សៀវភៅប្រភេទនេះកំពុងត្រូវបានបោះពុម្ពជាភាសារុស្សីជាលើកដំបូង។ វាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់អ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគ្រូបង្រៀននិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានិងនិស្សិតជាន់ខ្ពស់នៃសាកលវិទ្យាល័យគីមី។
ពាក្យអនាគត
អ្នកនិពន្ធសៀវភៅនេះសាស្រ្តាចារ្យ L. Gammett កើតនៅឆ្នាំ ១៨៩៤ នៅទីក្រុងវីលមីងតុន (សហរដ្ឋអាមេរិក) ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យហាវ៉ាដជាកន្លែងដែលគាត់បានទទួលបរិញ្ញាបត្រវិទ្យាសាស្ត្រនៅឆ្នាំ ១៩១៦ ហើយបន្ទាប់មកបានធ្វើការមួយឆ្នាំនៅទីក្រុងហ្សូរិចជាមួយស្តូដិងឌឺ។ នៅឆ្នាំ ១៩២៣ គាត់បានការពារនិក្ខេបបទបណ្ឌិតពីសាកលវិទ្យាល័យកូឡុំបៀ។ រហូតដល់ឆ្នាំ ១៩៦១ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យនេះពីឆ្នាំ ១៩៥១ ដល់ ១៩៥៧ គាត់បានដឹកនាំនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា។ បច្ចុប្បន្នអិលហ្គាមេតគឺជាសាស្ត្រាចារ្យចូលនិវត្តន៍
អិលហាំមឺតគឺជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវម្នាក់នៃសាខាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីដែលបានលេចចេញនៅទសវត្សឆ្នាំ ១៩២០ និង ១៩៣០ - គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ការរកឃើញជាមូលដ្ឋានចំនួន ៣ ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់គាត់៖ ការបង្កើតមុខងារអាស៊ីតការបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងអត្រាប្រតិកម្មអាស៊ីត - កាតាលីករនិងមុខងារអាស៊ីតក៏ដូចជាការណែនាំសមីការជាប់ទាក់ទងនៃ \ gk ។ គីមីវិទ្យាហើយដូច្នេះគោលការណ៍លីនេអ៊ែរនៃថាមពលសេរី។ ឥឡូវនេះវាច្បាស់ណាស់ថាសូម្បីតែការរកឃើញមួយក្នុងចំណោមវត្ថុទាំងនេះនឹងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទុកសញ្ញាលើវិទ្យាសាស្ត្រ។ ជាធម្មតាសាស្ត្រាចារ្យហាំម៉េតបានទទួលរង្វាន់និងមេដាយវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន៖ នីកូល (១៩៥៧) ន័ររីស (១៩៦០ ១៩៦៦) ព្រីស្តីលី (១៩៦១) ហ្គីបប (១៩៦១) ល្វីស (១៩៦៧) ឆេនឌឺ (១៩៦៨) មេដាយវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ (១៩៦៨) ... គាត់គឺជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ (សហរដ្ឋអាមេរិក) និងជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសមាគមគីមី (ទីក្រុងឡុងដ៍) ។
សៀវភៅរបស់អិលហាំមិតផ្តល់ជូនការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកអាន“ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គសរីរាង្គ” កាន់កាប់កន្លែងលេចធ្លោមួយនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍គីមីពិភពលោក។ ការបោះពុម្ពលើកដំបូងរបស់វាដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅឆ្នាំ ១៩៤០ គឺហួសពេលហើយដើម្បីប្រើពាក្យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ហាំម៉េតអំពីសៀវភៅផ្សេងទៀតបានក្លាយជា“ ព្រះគម្ពីរនៃការគិតអំពីគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ” ។ ហេតុផលសម្រាប់ការកុហកនេះគឺដំបូងនៅក្នុងជម្រៅនៃគំនិតជាច្រើនដែលបានកំណត់នៅក្នុងនោះដែលអស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍បានកំណត់វិស័យស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រទាំងមូល។ ទីពីរសៀវភៅនេះមានការព្យាករណ៍ឡូជីខលជាច្រើនដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ជាបន្តបន្ទាប់ ទីបីអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំសៀវភៅនេះគឺជាសៀវភៅតែមួយគត់នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ពិភពលោកដែលបញ្ហានៃសាខាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ - ត្រូវបានបង្ហាញ។ ការបោះពុម្ពលើកដំបូងនៃសៀវភៅនេះមិនត្រូវបានបកប្រែទៅជាភាសារុស្ស៊ីទេប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេស្គាល់ស្ទើរតែគ្រប់អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀតពីឯកសារយោងជាច្រើនទៅវានិងពីភាសាអង់គ្លេសជាច្រើន។ ការបកប្រែនេះគឺមកពីការបោះពុម្ពលើកទី ២ ដែលបានកែប្រែនិងពង្រីកទាំងស្រុងដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងឆ្នាំ ១៩៧០
មិនដូចការបោះពុម្ភលើកដំបូងទេសៀវភៅនេះមិនមែនជាសៀវភៅតែមួយទេព្រោះអ្នកនិពន្ធមិនបានខិតខំដើម្បីការគ្របដណ្តប់លើអក្សរសិល្ប៍ពិភពលោកទាំងអស់ឬដើម្បីគ្របដណ្តប់លើបញ្ហាទាំងអស់។ សៀវភៅគឺជាសៀវភៅដែលសរសេរយ៉ាងស្រស់ស្អាតដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់អ្នកស្គាល់គ្នាយ៉ាងស៊ីជម្រៅជាមួយនឹងបញ្ហាសំខាន់បំផុតនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ មិនចាំបាច់សរសេរអំពីគោលការណ៍នៃការបង្កើតសៀវភៅនិងខ្លឹមសារជាក់លាក់របស់វាឡើយព្រោះវាត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងពេញលេញនៅក្នុងបុព្វបទរបស់អ្នកនិពន្ធនិងតារាងមាតិកាលម្អិត។ គួរកត់សំគាល់ថាវាត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ពីសៀវភៅដែលមានស្រាប់ក្នុងគោលបំណងដូចគ្នាដោយវិធីសាស្រ្ត "រាងកាយ" ទូទៅនិងតឹងរ៉ឹងជាងមុនចំពោះបញ្ហានិងការបកស្រាយបរិមាណរបស់វា។
អ្នកអានសៀវភៅនេះមានឱកាសដ៏កម្រក្នុងការទទួលបានព័ត៌មានដូច្នេះនិយាយឱ្យចំ៖ អិលហាំម៉េតគឺជាសហសម័យនិងជាអ្នកចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការអភិវឌ្ development គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ “ កំណាព្យដែលមានលក្ខណៈចំរុះ” នៅក្នុងសៀវភៅដែលពោរពេញទៅដោយការលេងសើចល្អអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់មានអារម្មណ៍ថាមានបរិយាកាសដែលការរកឃើញនេះឬការរកឃើញនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងធ្វើឱ្យមានអារម្មណ៍ដើមរបស់អ្នកនិពន្ធក្នុងនាមជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិងជាមនុស្សម្នាក់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះអ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀតមិនអាចមានអារម្មណ៍អាណិតអាសូរចំពោះ L. Hammett ដែលនៅក្នុងជម្លោះជាមួយគូប្រជែងដែលមើលមិនឃើញរបស់គាត់អះអាងថាគោលដៅនៃគីមីវិទ្យាទ្រឹស្តីគឺជាសមត្ថភាពក្នុងការទស្សន៍ទាយនិងគ្រប់គ្រងដំណើរការគីមីឬនៅកន្លែងផ្សេងទៀតបង្ហាញ ការជឿជាក់ថាលទ្ធផលដ៏មានតម្លៃជាពិសេសមិនផ្តល់លទ្ធផលដល់អ្នកស្រាវជ្រាវដែលចូលរួមក្នុងការធ្វើឱ្យច្បាស់នូវអ្វីដែលបានដឹងរួចមកហើយនោះទេប៉ុន្តែអ្នកដែលឈ្លោះប្រកែកគ្នាជាមួយនឹងទស្សនៈដែលបានបង្កើតឡើងទោះបីជាពួកគេហាក់ដូចជាច្បាប់មិនរង្គោះរង្គើក៏ដោយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាត្រូវបានគេនិយាយកំប្លែង។ ហាំម៉េតអ្នកគួរតែយល់ឱ្យច្បាស់អំពីអ្វីដែលអ្នកអាចជជែកតវ៉ានិងអ្វីដែលអ្នកមិនអាចធ្វើបានដើម្បីកុំឱ្យខ្ជះខ្ជាយពេលវេលានិងថវិការបស់អ្នកដទៃ។
ខណៈពេលកំពុងធ្វើការលើការបោះពុម្ពសៀវភៅរុស្ស៊ីនេះយើងបានព្យាយាមបង្ហាញខ្លឹមសាររបស់វាឱ្យបានត្រឹមត្រូវតាមដែលអាចធ្វើទៅបានបើចាំបាច់យើងបានធ្វើកំណត់ចំណាំនិងចងក្រងបញ្ជីអក្សរសិល្ប៍បន្ថែម។
គ្មានអ្វីដែលគួរឱ្យឆ្ងល់ឡើយដែលសៀវភៅដ៏ល្អរបស់អិលហ្គាំម៉េតនឹងទទួលបានប្រជាប្រិយភាពយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងរង្វង់អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀតបុគ្គលិកសាកលវិទ្យាល័យវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវនិងសហគ្រាស។
សរុបសេចក្តីយើងនឹងដកស្រង់ការដកស្រង់ចេញពីលិខិតរបស់អិលហាំមិតទៅអ្នកនិពន្ធ៖“ ខ្ញុំរីករាយដែលបានបោះពុម្ពសៀវភៅរបស់ខ្ញុំជាភាសារុស្ស៊ីដែលជាភាសាសំខាន់មួយរបស់ពិភពលោក។ ខ្ញុំសូមផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងខ្លាំងថាអ្នកគីមីវិទ្យាវ័យក្មេងរួមទាំងចៅប្រុសផ្ទាល់របស់ពួកគេរៀនភាសារុស្ស៊ីដើម្បីអានអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ ទោះបីជាចំណេះដឹងរបស់ខ្ញុំអំពីភាសារុស្ស៊ីជាអកុសលមិនលើសពីអក្ខរក្រមក៏ដោយវាអាចសន្មត់ថាការបកប្រែសៀវភៅរបស់ខ្ញុំទៅជាភាសារុស្សីនឹងជាការលើកទឹកចិត្តខ្ញុំឱ្យសិក្សាបន្ថែមទៀត” ។
អិលអេហ្វ្រូសយ៉ាមីនគីនស្គី
ពីសៀវភៅនិពន្ធរបស់អ្នកនិពន្ធទៅការបោះពុម្ពលើកទី ១ និងលើកទី ២
និន្នាការទូទៅមួយក្នុងការអភិវឌ្ន៍វិទ្យាសាស្ត្រគឺជាការចុះខ្សោយបណ្តោះអាសន្ននៃការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះបាតុភូតដែលស្ថិតនៅចំណុចប្រសព្វនៃវិស័យផ្សេងៗនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។ មិនយូរមិនឆាប់គុណវិបត្តិនេះកាន់តែច្បាស់ហើយបន្ទាប់មកសាខាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយលេចឡើង។ អ្វីមួយស្រដៀងគ្នានេះបានកើតឡើងនៅអាយុ ២០ ឆ្នាំនិងសាមសិបឆ្នាំនៅចំណុចប្រសព្វនៃគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គនិងសរីរាង្គ៖ សំណុំនៃការពិតទូទៅនិងទ្រឹស្តីបានលេចចេញមកដែលវាត្រឹមត្រូវដើម្បីហៅគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ឈ្មោះនេះបង្កប់ន័យអំពីការសិក្សាអំពីបាតុភូតគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គដោយវិធីសាស្ត្របរិមាណនិងគណិតវិទ្យា។
ទិសដៅសំខាន់មួយដែលគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គបានបង្កើតឡើងគឺការសិក្សាដោយវិធីសាស្រ្តបរិមាណនៃយន្តការប្រតិកម្មក៏ដូចជាឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងបរិស្ថានទៅលើប្រតិកម្ម។ គ្មានទិសដៅផ្សេងទៀតផ្តល់លទ្ធផលដែលមានតម្លៃជាក់ស្តែងភ្លាមៗសម្រាប់ភារកិច្ចចម្បងនៃគីមីសាស្ត្រ - ការគ្រប់គ្រងដំណើរការគីមី។
ពេលខ្លះអ្នកជំនាញរូបវិទ្យាបានហៅការងារប្រភេទនេះថា“ ការសិក្សាអំពីការបង្កើតសាប៊ូ” ។ ប៉ុន្តែសាប៊ូដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងអរិយធម៌របស់មនុស្សជាតិហើយខ្ញុំមិនប្រាកដថាយើងដឹងបន្ថែមអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការបង្កើតសាប៊ូដែលដូចដែលពួកគេនិយាយនោះគឺអ៊ីដ្រូលីកនៃអេសស្ទឺរជាងរចនាសម្ព័ន្ធអាតូម ស្នូល។
មិនថាការវិវត្តនៃគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គមានភាពរហ័សប៉ុណ្ណាក្នុងរយៈពេលសាមសិបឆ្នាំដែលបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការបោះពុម្ពផ្សាយសៀវភៅដំបូងនេះស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៅតែឆ្ងាយពីអនាគតដ៏អាប់អួរដែលបង្ហាញដោយ Katchalsky៖“ ថាតើយើងចូលចិត្តវាទេ ឬអត់គោលដៅចុងក្រោយនៃវិទ្យាសាស្ត្រនីមួយៗគឺដើម្បីក្លាយជារឿងតូចតាចដើម្បីក្លាយជាឧបករណ៍ដែលអាចកែសំរួលបានល្អសម្រាប់ការធ្វើលំហាត់ប្រាណពីសៀវភៅសិក្សាឬសម្រាប់ការអនុវត្តជាក់ស្តែងក្នុងការសាងសង់ម៉ាស៊ីន” ។ គោលដៅនេះនៅតែឆ្ងាយប្រសិនបើដូចដែលយើងបានធ្វើកាលពីប៉ុន្មានឆ្នាំមុនយើងអាចភ្ញាក់ផ្អើលដែលបានរកឃើញថាប្រតិកម្មមូលដ្ឋានអាចដំណើរការបានលឿនជាងឌីអឹមអេស ១០១៣ ដងជាងមេតាណុល។ ពេលវេលានៅតែឆ្ងាយនៅពេលដែលការព្យាករណ៍កាតាលីករសម្រាប់ការឆ្លើយតបដែលបានផ្តល់នឹងប្រែទៅជាលំហាត់សម្រាប់សិស្ស។
ប៉ុន្តែអ្វីជាច្រើនដែលត្រូវបានប៉ាន់ស្មានកាលពីសាមសិបឆ្នាំមុនបានក្លាយជាការពិតហើយ។ ការប៉ាន់ប្រមាណរដុបត្រូវបានជំនួសដោយភាពត្រឹមត្រូវជាង។ គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គផ្ទាល់មានការរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក៏ដូចជាបរិមាណចំណេះដឹងរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវដែលធ្វើការនៅក្នុងវិស័យនេះ។ ជាក់ស្តែងពេលវេលាបានមកដល់សម្រាប់ការពិនិត្យឡើងវិញយ៉ាងស៊ីជម្រៅនៃប្រធានបទដែលបានប៉ះពាល់នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកដំបូងនៃសៀវភៅ។
ដូចជាការបោះពុម្ពលើកទី ១ ការបោះពុម្ពលើកទី ២ នៃសៀវភៅនេះគឺផ្តោតលើអត្រាលំនឹងនិងយន្តការប្រតិកម្ម។ ដើម្បីឱ្យកាន់តែច្បាស់លាស់ការពិចារណានឹងត្រូវបានកំណត់ចំពោះវិសាលភាពនៃប្រតិកម្ម heterolytic នៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ប្រតិកម្មរ៉ាឌីកាល់ក៏ដូចជាទ្រឹស្តីនៃគន្លងម៉ូលេគុលមិនត្រូវបានគេពិចារណាទេព្រោះវាបានក្លាយជាកម្មវត្ថុនៃឯកតាដាច់ដោយឡែក។
ទោះបីជាមានដែនកំណត់ទាំងនេះក៏ដោយទំហំនៃសៀវភៅនឹងលើសពីដែនកំណត់សមហេតុផលទាំងអស់ប្រសិនបើខ្ញុំព្យាយាមដូចដែលវាមាននៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកដំបូងដើម្បីធ្វើឱ្យវាក្លាយជាសព្វវចនាធិប្បាយហើយពិភាក្សាអំពីប្រតិកម្មទាំងអស់ដែលព័ត៌មានអំពីយន្តការអាចប្រើបានជាជាងជ្រើសរើសឧទាហរណ៍ទៅ បង្ហាញវិធីស៊ើបអង្កេតយន្តការ ...
ទោះយ៉ាងណាខ្ញុំសង្ឃឹមថាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដែលអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មជាតិហេឡេទីទីទិកនៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានកំណត់យ៉ាងហ្មត់ចត់ស៊ីជម្រៅនិងគិតគូរ។ ខ្ញុំក៏សង្ឃឹមថាសៀវភៅនេះនឹងមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះអ្នករូបវិទូគីមីវិទ្យានិងអ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ដូច្នេះខ្ញុំព្យាយាមធ្វើឱ្យការធ្វើបទបង្ហាញអំពីសម្ភារៈអាចចូលទៅដល់សិស្សដោយមានចំណេះដឹងរឹង (ទោះបីជាបឋមសិក្សា) ទាំងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនិងគីមី។ ខ្ញុំអាចសុំទោសបានលុះត្រាតែសៀវភៅនេះមានអត្ថបទឆ្លងកាត់ដែលហាក់ដូចជាមិនសំខាន់ចំពោះអ្នកដែលកំពុងធ្វើការនៅក្នុងវិស័យណាមួយ
ទ្រឹស្តីនិងគោលការណ៍ដែលបានពិភាក្សានៅក្នុងសៀវភៅនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្ញុំតែក្នុងកម្រិតតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងការបង្ហាញអំពីកំហុសដែលច្បាស់ជាមាននៅក្នុងឯកសារយោងទៅអ្នកនិពន្ធពិតខ្ញុំគ្រាន់តែអាចនិយាយអំពីការលំបាកក្នុងការកំណត់អាទិភាពនៅក្នុងគំនិត។
ខ្ញុំជំពាក់បំណុលគេយ៉ាងខ្លាំងចំពោះ E.M. Arnett, M. M. Davis, H. L. Goering, D. E. Kimball, R. W. Taft និង G. Zollinger ដែលពួកគេម្នាក់ៗបានអានផ្នែកខ្លះនៃសាត្រាស្លឹករឹតហើយបានផ្តល់យោបល់ដ៏មានតម្លៃ។ ខ្ញុំសូមអរគុណដល់និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សារបស់ខ្ញុំដែលបានបង្រៀនខ្ញុំច្រើនជាងអ្វីដែលខ្ញុំបានបង្រៀនពួកគេហើយភាគច្រើនបំផុតគឺគ្រូបង្រៀនឆ្នើមបីនាក់គឺ H.P. Kohler, G. Staudinger និង J.M. Nelson ព្រោះពួកគេបានសាបព្រោះគ្រាប់ពូជដែលសៀវភៅនេះបានដុះឡើង។
អិលហ្គាំម៉េត
ភារកិច្ចចម្បងរបស់អ្នកគីមីវិទ្យាម្នាក់ដូចដែលខ្ញុំស្រមៃឃើញគឺសមត្ថភាពព្យាករណ៍និងគ្រប់គ្រងដំណើរប្រតិកម្ម ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរដូចជាការប៉ុនប៉ងរបស់មនុស្សដទៃទៀតដើម្បីធ្វើជាម្ចាស់នៃច្បាប់ធម្មជាតិវិធីសាស្រ្តពីរអាចត្រូវបានប្រើ។ ទីមួយគឺបង្កើតទ្រឹស្តីទូទៅដែលអាចកាត់បន្ថយផលវិបាកទាក់ទងនឹងលក្ខណៈពិសេសនៃរូបធាតុ។ ទី ២ ពឹងផ្អែកលើការបង្កើតជាលក្ខណៈជាក់ស្តែងបង្កើតទ្រឹស្តីជាក់លាក់និងប្រហាក់ប្រហែលដែលអាចពន្យល់ពីបាតុភូតដែលបានអង្កេតឬស្នើទិសដៅគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍។ ដោយសារតែធម្មជាតិនៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងយើងគីមីវិទ្យាត្រូវបានបង្ខំឱ្យដើរជាចម្បងតាមបណ្តោយផ្លូវទីពីរ។ ដូចដែលខ្ញុំបានកត់សម្គាល់ម្តងរួចមកហើយ“ អ្នកគីមីវិទ្យាបានមកដល់គោលការណ៍ធ្វើការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពយូរមុនសមីការSchrödingerបានបញ្ចូលគន្លឹះទ្រឹស្តីចំពោះបញ្ហាទាំងអស់នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ។ សូម្បីតែសព្វថ្ងៃនេះចំនួនព័ត៌មានដែលអ្នកគីមីវិទ្យាអាចទទួលបានដោយផ្ទាល់ពីសមីការនេះតំណាងឱ្យតែផ្នែកតូចមួយនៃអ្វីដែលគាត់ដឹង” ។
អ្នកគីមីវិទ្យាខ្លះហាក់ដូចជាខ្មាស់អៀនចំពោះរឿងនេះហើយច្រណែននឹងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលធ្វើការនៅក្នុងវិស័យដែលតាមសំដីរបស់ឌីរ៉ាក់“ ភាពស្រស់ស្អាតនៃសមីការគឺសំខាន់ជាងការឆ្លើយឆ្លងរបស់ពួកគេចំពោះការពិសោធន៍។ ខ្ញុំមានមោទនភាពចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រដែលសម្រេចបានច្រើនតាមរយៈការប្រើគ្រប់មធ្យោបាយប្រកបដោយភាពប៉ិនប្រសប់មិនថាវាជាប្រេងឆៅនិងមិនស្អាតឬចម្រាញ់និងល្អ ដើម្បីដកស្រង់ខ្លួនឯងម្តងទៀត៖“ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាគ្មានអ្វីពីនេះនឹងនាំឱ្យអ្នកជឿថាខ្ញុំធ្វេសប្រហែសឬមើលងាយទ្រឹស្តី។ ប៉ុន្តែខ្ញុំគិតថាការគោរពដែលយើងមានចំពោះទ្រឹស្តីមិនគួរគ្របដណ្តប់ដូចពេលខ្លះទេការពិតដែលថាវិទ្យាសាស្រ្តជំពាក់បំណុលស្មើគ្នាចំពោះភាពទូទៅជាក់ស្តែង។ ជាឧទាហរណ៍សូមរំលឹកឡើងវិញនូវផលប៉ះពាល់ទ្រឹស្តីដ៏ធំនៃការរកឃើញដោយគ្រូជនជាតិស្វីសអំពីទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងប្រេកង់បន្ទាត់ក្នុងវិសាលគមអ៊ីដ្រូសែនដែលជាចំណងដែលមើលទៅចម្លែកនិងមិននឹកស្មានដល់។
ខ្ញុំគិតថាពេលខ្លះយើងភ្លេចអំពីភាពខុសគ្នាធំរវាងទ្រឹស្តីពិតប្រាកដនិងប្រហាក់ប្រហែល។ សូមឱ្យខ្ញុំពឹងផ្អែកលើទំនាក់ទំនងរបស់ខ្ញុំទៅក្រោយ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើមិត្តរួមការងាររបស់ខ្ញុំឈ្មោះប្រេសឡូវផ្អែកលើទ្រឹស្តីគន្លងម៉ូលេគុលព្យាករណ៍ពីស្ថេរភាពនិងក្លិនក្រអូបនៃរចនាសម្ព័ន្ធកម្រនិងអសកម្មដូចជាស៊ីក្លូប្រូប៉េននីលស៊ីអ៊ីតបន្ទាប់មកវាច្បាស់ថាទោះបីជាមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលក៏ដោយទ្រឹស្តីគន្លងម៉ូលេគុលគឺជាឧបករណ៍ដ៏មានឥទ្ធិពលសម្រាប់ការរកឃើញ បាតុភូតដែលមិនបានរំពឹងទុក។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើទ្រឹស្តីនៃគន្លងម៉ូលេគុលព្យាករណ៍ពីភាពមិនអាចទៅរួចនៃបាតុភូតថ្មីឬការពឹងផ្អែកខ្លះការសន្និដ្ឋានរបស់វាគួរតែត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាការបាក់ទឹកចិត្តខ្លះ (ប៉ុន្តែមិនទាំងស្រុង) ។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ចាប់ផ្តើមស្វែងរកប្រសិទ្ធភាពដែលបានព្យាករណ៍ដោយទ្រឹស្តីប្រភេទនេះនោះទំនងជាពេលវេលានិងលុយកាក់នឹងមិនខ្ជះខ្ជាយឡើយ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើនរណាម្នាក់ចាប់ផ្តើមស្វែងរកផលប៉ះពាល់ដែលទ្រឹស្តីមួយចាត់ទុកថាមិនអាចទៅរួចនោះនឹងមានឱកាសតិចតួចនៃលទ្ធផលអំណោយផល។ សំណាងល្អក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក៏ដូចជាក្នុងចំណោមអ្នកភ្នាល់មានមនុស្សដែលចូលចិត្តភ្នាល់ជាមួយហាងឆេងខណៈដែលភាគច្រើនលើសលប់តែងតែភ្នាល់តាមចំនូលចិត្ត។ ខ្ញុំគិតថានៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រយើងគួរតែគាំទ្រគ្រប់វិធីដែលអាចធ្វើទៅបានជួយដល់មនុស្សដែលសម្រេចចិត្តប្រថុយនឹងហានិភ័យដែលមានឱកាសមិនស្មើគ្នាបែបនេះ។
នេះមិនមានន័យថាយើងគួរតែគាំទ្រមនុស្សល្ងីល្ងើនិងអវិជ្ជាដែលមិនអើពើនឹងការពិតដែលធ្វើឱ្យខូចខាតដល់ពួកគេមនុស្សដែលចង់ចំណាយពេលវេលារបស់ពួកគេហើយតាមក្បួនលុយរបស់អ្នកដទៃលើការស្វែងរកផលប៉ះពាល់ដែលមិនត្រូវគ្នាឧទាហរណ៍ជាមួយការសន្និដ្ឋាន គូរដោយ Willard Gibbs ហ្គីបសបានបន្តពីការបញ្ជាក់ទូទៅយ៉ាងតឹងរឹង - ច្បាប់ទីមួយនិងទីពីរនៃទែម៉ូម៉ែត្រឌីណាមិក
បានប្រើឧបករណ៍គណិតវិទ្យាត្រឹមត្រូវហើយបង្កើតទ្រឹស្តីដែលជាឧទាហរណ៍ល្អបំផុតនៃទ្រឹស្តីពិតប្រាកដដែលខ្ញុំស្គាល់។ វាគ្មានប្រយោជន៍ទេក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងទ្រឹស្តីបែបនេះ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយច្បាប់ទូទៅដែលហ្គីបបានរកឃើញគឺជាអរូបីហើយការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេទៅជាការពឹងផ្អែកជាក់ស្តែងរួមទាំងបរិមាណប្រូសេស៉ីមដូចជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុរំលាយតម្រូវឱ្យមានសមីការជាក់ស្តែងនៃរដ្ឋឬទ្រឹស្តីដែលជៀសមិនរួច។ ដូច្នេះវាចាំបាច់ក្នុងការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសក្នុងករណីដែលកិត្យានុភាពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីឈ្មោះត្រូវបានលាយជាមួយលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលនៃទ្រឹស្តី។ ដូច្នេះនៅក្នុងយុគសម័យចាស់របស់ណឺនស៍មានកំឡុងពេលដែលសត្វតិរច្ឆានដ៏កម្រហ៊ានបោះពុម្ភសេចក្តីសន្និដ្ឋានណាមួយដែលមិនយល់ស្របនឹងសមីការផ្នែកប្រហាក់ប្រហែលនៃរដ្ឋដែលអនុញ្ញាតឱ្យណឺនស៍អាចធ្វើអ្វីដែលមានប្រយោជន៍ជាច្រើនក្នុងវ័យរបស់គាត់។ អ្នកដែលបានព្យាយាមត្រូវប្រឈមមុខនឹងកំហឹងរបស់ភពព្រហស្បតិ៍ដែលជាធម្មតាបានបំផ្លាញជនល្មើស (រហូតដល់ពេលដែលអិលអិនអិលវីសបានមកដល់) ។
សីលធម៌នៃអ្វីដែលបាននិយាយគឺមានការគោរពច្រើនចំពោះទ្រឹស្តីត្រឹមត្រូវប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នាត្រូវជឿជាក់យ៉ាងពិតប្រាកដថាទ្រឹស្តីដែលណែនាំអ្នកមិនឱ្យធ្វើអ្វីដែលអ្នកចង់បានគឺជាទ្រឹស្តីត្រឹមត្រូវពិតប្រាកដ គ្រាន់តែជាគំនិតដ៏ពេញនិយមរបស់អាជ្ញាធរដែលបានទទួលស្គាល់” ។
កូហិតហ្វ្រេហ្គេមេហាតា
ចាប់តាំងពីសម័យឡាវអូសៀអ្នកគីមីវិទ្យាអាចព្យាករណ៍បានថាតើប្រតិកម្មអ៊ីយ៉ូដដែលមានល្បឿនលឿននៃម៉ូលេគុលតូចតាចនឹងទៅទិសដៅណាហើយអាចកែប្រែប្រតិកម្មទាំងនេះដើម្បីប្រើវាបានក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ ការសិក្សាអំពីម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញគឺពិបាកជាង។ ប្រតិកម្មយឺត ៗ នៃសមាសធាតុសរីរាង្គក៏ពិបាកវិភាគដែរ។ ជារឿយៗប្រតិកម្មអាចមានផ្លូវជាច្រើនហើយជំនាញគីមីសាស្ត្រជាអ្នកពិសោធន៍និងវិចារណញាណជាជាងការយល់ដឹងយ៉ាងជ្រាលជ្រៅអំពីដំណើរការនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគីមីវិទ្យាដឹកនាំប្រតិកម្មតាមផ្លូវដែលចង់បាន។
ជាមួយនឹងវត្តមាននៃគំរូអេឡិចត្រូនិកនៃអាតូមអ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គអាចមើលទៅស្រស់នៅក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ។ នៅចុងទសវត្សទី ២០ នៃសតវត្សទី XX ។ គីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេសគ្រីស្តូហ្វឺរអ៊ីងហ្គោល (១៨៩៣-១៩៧០) និងអ្នកគីមីវិទ្យាមួយចំនួនទៀតបានព្យាយាមទាក់ទងប្រតិកម្មសរីរាង្គពីទស្សនៈនៃទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធអាតូមដោយពន្យល់ពីអន្តរកម្មនៃម៉ូលេគុលដោយការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រុង។ នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គវិធីសាស្រ្តគីមីសាស្ត្ររាងកាយបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់យ៉ាងខ្លាំង។ គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គបានក្លាយជាវិន័យសំខាន់។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការប៉ុនប៉ងបកស្រាយប្រតិកម្មសរីរាង្គគ្រាន់តែជាលទ្ធផលនៃចលនាអេឡិចត្រុងមិនបាននាំមកនូវជោគជ័យច្រើនទេ។
ក្នុងកំឡុងត្រីមាសទី ១ នៃសតវត្សរ៍ទី ២០ ចាប់តាំងពីការរកឃើញអេឡិចត្រុងវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាបានបង្ហាញថាអេឡិចត្រុងគឺជាបាល់រឹងតូចមួយ។ ទោះយ៉ាងណានៅឆ្នាំ ១៩២៣ រូបវិទូជនជាតិបារាំងឈ្មោះ Louis Victor de Broglie (កើតនៅឆ្នាំ ១៨៩២) បានបង្ហាញពីយុត្តិកម្មទ្រឹស្តីចំពោះការពិតដែលថាអេឡិចត្រុង (ក៏ដូចជាភាគល្អិតផ្សេងទៀតទាំងអស់) មានលក្ខណៈសម្បត្តិរលក។ នៅចុងទសវត្សទី ២០ នៃសតវត្សទី XX ។ សម្មតិកម្មនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍។
Pauling (ដែលជាអ្នកដំបូងដែលណែនាំថាម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរមានរាងដូចវង់សូមមើលជំពូកទី ១០) នៅដើមទសវត្សឆ្នាំ ១៩៣០ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដែលធ្វើឱ្យវាអាចគិតគូរពីលក្ខណៈរលកនៃអេឡិចត្រុងនៅពេលពិចារណាអំពីប្រតិកម្មសរីរាង្គ ។
គាត់បានណែនាំថាការធ្វើឱ្យសង្គមអេឡិចត្រុងមួយគូ (យោងតាមលោក Lewis និង Langmuir) អាចត្រូវបានបកស្រាយថាជាអន្តរកម្មនៃរលកឬការត្រួតគ្នានៃពពកអេឡិចត្រុង។ ចំណងគីមីដែលបានពណ៌នានៅក្នុងទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័នរបស់ខេគូលេជាបន្ទាត់ក្នុងគំនិតថ្មីត្រូវនឹងតំបន់នៃពពកអេឡិចត្រុងត្រួតគ្នាអតិបរមា។ វាបានប្រែក្លាយថាការត្រួតគ្នានៃពពកអេឡិចត្រុងពេលខ្លះកើតឡើងមិនត្រឹមតែក្នុងទិសដៅតែមួយដែលបង្ហាញដោយចំណងសន្ទស្សន៍នៅក្នុងរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតរចនាសម្ព័នពិតនៃម៉ូលេគុលមិនអាចត្រូវបានតំណាងសូម្បីតែប្រមាណដោយរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកម្រិតមធ្យមរវាងរចនាសម្ព័ន្ធសម្មតិកម្មជាច្រើនដែលជា“ កូនកាត់រំញ័រ” នៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សំគាល់ថាថាមពលនៃម៉ូលេគុលពិតប្រាកដគឺទាបជាងអ្វីដែលរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើអ្វីទាំងអស់
? .g, ទំ។
រចនាសម្ពន្ធ័“ បុរាណ” សំលេងដាច់ដោយឡែក។ ម៉ូលេគុលបែបនេះត្រូវបានគេនិយាយថា "មានស្ថិរភាពដោយអនុភាព" ទោះបីជាការឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងករណីនេះមិនមែនជាបាតុភូតជាក់ស្តែងក៏ដោយប៉ុន្តែជាទ្រឹស្តីទ្រឹស្តីងាយស្រួលសម្រាប់ពន្យល់ពីស្ថេរភាពនិងលក្ខណៈរបស់ម៉ូលេគុលមួយចំនួន។
ទ្រឹស្តីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងបានបង្ហាញថាមានប្រយោជន៍ជាពិសេសសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីរចនាសម្ព័នរបស់បេនហ្សេនដែលបានធ្វើអោយអ្នកគីមីវិទ្យាច្រលំតាំងពីសម័យខេកលេ (សូមមើលជំពូកទី ៧) ។ រូបមន្តបេនហ្សេនជាធម្មតាត្រូវបានគេបង្ហាញថាជាឆកោនដែលមានចំណងទោលនិងទ្វេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយបេហ្សេនស្ទើរតែគ្មានលក្ខណៈសម្បត្តិលក្ខណៈនៃសមាសធាតុដែលមានចំណងទ្វេ។
ប៉ុន្តែសម្រាប់បេនហ្សេនអ្នកអាចសរសេររូបមន្តទី ២ ដែលមានភាពស្មើគ្នាទាំងស្រុងដែលក្នុងនោះចំណងសាមញ្ញនិងទ្វេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរប្រៀបធៀបជាមួយក្រាមដោយរូបមន្តទីមួយ។ ម៉ូលេគុលបេនហ្សេនពិតប្រាកដត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាកូនកាត់ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធពីរនៃរចនាសម្ព័ន្ធឃឺគែល។ អេឡិចត្រុងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតមូលបត្របំណុលទ្វេដងត្រូវបានគេបញ្ចោញ "លាប" នៅជុំវិញសង្វៀនដើម្បីឱ្យចំណងទាំងអស់រវាងអាតូមកាបូននៅក្នុងបេនហ្សេនមានភាពស្មើគ្នានិងជាកម្រិតមធ្យមរវាងចំណងទោលនិងទ្វេ។ នេះគឺជាហេតុផលច្បាស់លាស់សម្រាប់ស្ថេរភាពនិងភាពពិសេសនៃឥរិយាបថគីមីរបស់បេនហ្សេន។
បន្ថែមពីលើរចនាសម្ព័នរបស់បេនហ្សេនគំនិតអំពីលក្ខណៈរលកនៃអេឡិចត្រុងបានជួយពន្យល់បញ្ហាផ្សេងៗ។ ដោយសារអេឡិចត្រុងទាំងបួនដែលស្ថិតនៅលើសំបកខាងក្រៅនៃអាតូមកាបូនមិនមានថាមពលស្មើនឹងវាអាចសន្មត់ថាចំណងដែលបង្កើតឡើងរវាងកាបូននិងអាតូមជិតខាងមានភាពខុសគ្នាខ្លះអាស្រ័យលើអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើតមួយឬផ្សេងទៀត ការទំនាក់ទំនង។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាបានប្រែក្លាយថាអេឡិចត្រុង ៤ ដូចជារលកមានទំនាក់ទំនងជាមួយគ្នានិងបង្កើតបានជាចំណង“ កណ្តាល” ចំនួន ៤ ដែលមានភាពស្មើគ្នាទាំងស្រុងហើយតម្រង់ទៅកំពូលនៃតេត្រារ៉ាដូនដូចនៅក្នុងអាតូមតេត្រារ៉ាដិនវ៉ាន់ហូហ្វ - ឡេបែល ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះសំលេងបានជួយពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រុមសមាសធាតុមិនធម្មតាដែលអ្នកគីមីវិទ្យាបានជួបប្រទះដំបូងនៅដើមសតវត្សទី ២០ ។ នៅឆ្នាំ ១៩០០ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះម៉ូសហ្គោមប៊ឺក (១៨៦៦-១៩៤៧) បានព្យាយាមទទួលបានហេកសាផេននីឡេថេនដែលជាសមាសធាតុមួយដែលអាតូមកាបូនពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចិញ្ចៀនបេនហ្សេនចំនួន ៦ (បីសម្រាប់អាតូមកាបូននីមួយៗ) ៤> ។
ជំនួសឱ្យសមាសធាតុនេះ Gomberg ទទួលបានដំណោះស្រាយពណ៌នៃសមាសធាតុដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់។ ដោយសារហេតុផលមួយចំនួនហ្គាំប៊ឺកជឿជាក់ថាគាត់ទទួលបានទ្រីផេននីលមេទីលដែលជា“ ម៉ូលេគុលពាក់កណ្តាលម៉ូលេគុល” ដែលមានអាតូមកាបូននិងចិញ្ចៀនបេនហ្សេនចំនួន ៣ ដែលក្នុងនោះចំណងទី ៤ នៃអាតូមកាបូនមិនឆ្អែត។
សមាសធាតុនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងរ៉ាឌីកាល់មួយដែលបានណែនាំនៅសតវត្សទី ១៩ ។ ដើម្បីពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ (សូមមើលជំពូក ៦) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនដូចរ៉ាឌីកាល់នៃទ្រឹស្តីចាស់ទេម៉ូលេគុលដែលរកឃើញដោយហ្គោមបឺកមាននៅក្នុងទម្រង់ដាច់ដោយឡែកហើយមិនមែនជាបំណែកនៃសមាសធាតុផ្សេងទៀតទេដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថារ៉ាឌីកាល់សេរី។
ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ន៍គំនិតអេឡិចត្រូនិកនៃចំណងគីមីវាបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់សេរីឧទាហរណ៍នៅក្នុងទ្រីផេននីលមេទីលដែលជាមូលបត្រមិនឆ្អែត (តាមទ្រឹស្តីខេកលេ) ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគំនិតថ្មីត្រូវគ្នាទៅនឹងអេឡិចត្រុងដែលគ្មានគូ។ ជាធម្មតាម៉ូលេគុលបែបនេះដែលមានអេឡិចត្រុងគ្មានគូគឺមានប្រតិកម្មខ្លាំងហើយបំលែងទៅជាសារធាតុផ្សេងទៀតយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើម៉ូលេគុលមានប្លង់និងស៊ីមេទ្រី (ដូចជាម៉ូលេគុល triphenylmethyl) នោះអេឡិចត្រុងដែលមិនមានគូអាចត្រូវបានលាបលើម៉ូលេគុលទាំងមូលដែលនឹងនាំឱ្យស្ថេរភាពរ៉ាឌីកាល់។
នៅពេលដែលការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មសរីរាង្គត្រូវបានឈានទៅដល់ទស្សនៈរបស់ទ្រឹស្តីរចនាសម្ពន្ធ័អេឡិចត្រូនិកវាច្បាស់ថាប្រតិកម្មជារឿយៗរួមបញ្ចូលទាំងដំណាក់កាលនៃការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរី រ៉ាឌីកាល់សេរីបែបនេះតាមក្បួនមិនស្ថិតស្ថេរដោយអនុភាពទេវាមានរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះហើយតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការលំបាក។ វាគឺដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីកម្រិតមធ្យមដែលប្រតិកម្មសរីរាង្គភាគច្រើនដំណើរការយឺត ៗ ។
នៅត្រីមាសទីពីរនៃសតវត្សទី XX ។ គីមីវិទ្យាសរីរាង្គបានចាប់ផ្តើមជ្រាបចូលកាន់តែជ្រៅទៅក្នុងខ្លឹមសារនៃប្រតិកម្មសរីរាង្គហើយបានសិក្សាពីយន្តការនៃប្រតិកម្មដោយយល់ពីខ្លឹមសារនៃដំណើរការពួកគេអាចសំយោគម៉ូលេគុលដែលជាភាពស្មុគស្មាញដែលអ្នកគីមីវិទ្យាជំនាន់មុនភ្ញាក់ផ្អើល។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយគំនិតនៃទ្រឹស្តីអនុភាពគឺអាចអនុវត្តបានមិនត្រឹមតែនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គទេ។ ដោយផ្អែកលើគំនិតចាស់ៗវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការពន្យល់យ៉ាងច្បាស់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលបូរ៉ូអ៊ីដហ្សែន។ អាតូមបូរ៉ុនមានអេឡិចត្រុងវ៉ាន់តិចពេកដើម្បីបង្កើតចំនួនមូលបត្រដែលត្រូវការ។ ប្រសិនបើយើងទទួលយកថាអេឡិចត្រុងត្រូវបានគេលាបយ៉ាងត្រឹមត្រូវនោះយើងអាចផ្តល់ជូននូវរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលដែលអាចទទួលយកបាន។
ថ្វីបើចាប់តាំងពីការរកឃើញឧស្ម័នអសកម្មវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាពួកគេមិនចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មណាមួយឡើយនៅឆ្នាំ ១៩៣២ Pauling បានណែនាំថាអាតូមនៃឧស្ម័នទាំងនេះគួរតែបង្កើតជាចំណង។
ដំបូងសំណូមពររបស់ប៉ុលលីងមិនមាននរណាកត់សម្គាល់ទេប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ ១៩៦២ ហ្សូណុនហ្វ្លុយអូរីត្រូវបានទទួលដោយសារប្រតិកម្មនៃហ្សែនឧស្ម័នអសកម្មជាមួយហ្វ្លូរីន។ មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីគាត់សមាសធាតុមួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃហ្សែនដែលមានហ្វ្លុយអូរីននិងអុកស៊ីសែនក៏ដូចជាសមាសធាតុរ៉ាដូននិងគ្រីស្តុនត្រូវបានទទួល។
បុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍. ថ្លៃដើម៖អិន។ អេស។ Gruner S.V. អ្នកស្រាវជ្រាវឈានមុខគេ អេអេ Prishchenko, Assoc ។ Livantsova L.I. វិស្វករ T.O. Reutova អ្នកស្រាវជ្រាវ Novikova O.P. , Assoc ។ Livantsov M.V. អ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់ Demyanov P.I. អង្គុយ៖អិន។ អេស។ Meleshonkova N.N. វិស្វករ Shuvalova E.A. , Assoc ។ Gopius E.D. , សាស្ត្រាចារ្យ Petrosyan V.S. អ្នកស្រាវជ្រាវ E.K. Kochetova អ្នកស្រាវជ្រាវ Averochkina I.A.
ពីប្រវត្តិនៃមន្ទីរពិសោធន៍
នៅឆ្នាំ ១៩៥៧ អ្នកសិក្សា Reutov O.A.បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍នៃបញ្ហាទ្រឹស្តីនៃគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គនៅសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋម៉ូស្គូដែលអរគុណចំពោះលទ្ធផលនៃការសិក្សាគីណូទិកស្តេរ៉េអូគីមីនិងអ៊ីសូតូមពីយន្តការនៃប្រតិកម្មនៃការជំនួសនុយក្លេអ៊ែរនិងអេឡិចត្រូលីតនៅអាតូមកាបូនដែលធ្វើឡើងដោយអូអេរ៉េតវូវ និងវេជ្ជបណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងរបស់គាត់ ( Beletskaya I.P., លោក Bundel Yu.G., Sokolov V.I.) បានទទួលការទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងពិភពវិទ្យាសាស្ត្រ។
ការអភិវឌ្ន៍វិធីសាស្រ្តថ្មីនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ (NMR spectroscopy, electrochemistry) បានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានទិន្នន័យតែមួយគត់លើរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិកនិងលំហអាកាសនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនិងសរីរាង្គផ្សេងៗដើម្បីសិក្សាពីអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណោះស្រាយនិងដំណាក់កាលរឹង។ បណ្ឌិតជំនាន់ថ្មី ( ប៊ុតទីនខេភី, លោក Kurtz A.L., Petrosyan V.S.) បានបន្តការរីកចម្រើននៃសិទ្ធិអំណាចរបស់សាលាអ្នកសិក្សា Reutov O.A. នៅឆ្នាំ ១៩៨៨ គាត់បានប្រគល់ការគ្រប់គ្រងមន្ទីរពិសោធន៍ទៅឱ្យសាស្រ្តាចារ្យ V. Petrosyan ។ ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមកវាត្រូវបានគេហៅថាមន្ទីរពិសោធន៍គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គ។ ការស្រាវជ្រាវដែលបានអនុវត្តក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់បានទទួលការកោតសរសើរយ៉ាងទូលំទូលាយនិងទទួលបានពានរង្វាន់ជាច្រើន។ និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានៅមន្ទីរពិសោធន៍ (អ្នកសិក្សា Beletskaya I.P. Bubnov Yu.N., Egorov M.P.សាស្រ្តាចារ្យ Sokolov V.I. Bakhmutov V.I., Tretyakova N.Yu ។ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងនិងនៅបរទេស។ ការស្រាវជ្រាវដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍បច្ចុប្បន្នត្រូវបានវាយតម្លៃខ្ពស់ដោយសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីនិងអន្តរជាតិ។
ទិសដៅវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់នៃមន្ទីរពិសោធន៍
- គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ
- គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
- គីមីវិទ្យាបរិស្ថាននិងពុល
 |
នៅក្នុងក្រុមវិទ្យាសាស្ត្រអ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់ អេអេ Prishchenko(Assoc ។ Livantsov M.V., Assoc ។ Livantsova អិល។, អិន។ អេស។ Novikova O.P., អិន។ អេស។ Meleshonkova N.N.) ធ្វើការស្រាវជ្រាវលើប្រភេទថ្មីនៃសមាសធាតុផូស្វ័រសរីរាង្គសិក្សារចនាសម្ព័ននិងប្រតិកម្មរបស់វាព្រមទាំងសកម្មភាពស្មុគស្មាញនិងជីវសាស្ត្រ។ មុខងារអ៊ីដ្រូហ្សីហ្សែននិងដេរីវេអាមីណូមេទីលនៃអាស៊ីតដែលមានម៉ូណូនិងឌីប៉ូសូហ្វ័រ- ការសម្រុះសម្រួលជីវសាស្ត្រផូស្វ័រផូស្វ័រធម្មជាតិនិងអាស៊ីតអាមីណូ- ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយថាជាលីហ្គីនដែលមានប្រសិទ្ធភាពនិងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗ។ មន្ទីរពិសោធន៍គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តងាយស្រួលក្នុងការសំយោគប្រភេទថ្មីនៃសារធាតុទាំងនេះដោយប្រើសំយោគសំយោគដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់ - អេទ្រីត្រេស៊ីលីលអេស្ត្រូសែននៃអាស៊ីតផូស្វ័របីដងនិងសមាសធាតុកាបូនិកដែលមានមុខងាររួមទាំងបំណែកក្រអូបហេតូកូស៊ីលីកនិងមិនឆ្អែត។ សមាសធាតុដែលទទួលបានមានការចាប់អារម្មណ៍ចំពោះការរៀបចំប៉េប៉ីដដែលមានផ្ទុកឌីផូផូស្វ័រក៏ដូចជាសារធាតុ ligdent polydentate ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពសន្យាប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនិង cytoprotectors ដែលមានយន្តការជាច្រើននៃសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ ការងារនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយជំនួយ RFBR ជាច្រើន។ |
 |
ទិសដៅសំខាន់នៃការងាររបស់អ្នកស្រាវជ្រាវជាន់ខ្ពស់ Demyanova P.I.មាននៅក្នុងការសិក្សាទ្រឹស្តីអំពីធម្មជាតិនៃអរម៉ូនម៉ូលេគុលជាចម្បងមិនមែនកូវ៉ាឡែនអន្តរកម្មរវាងគូអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ (ស្មុគស្មាញគ្រីស្តាល់) ដោយរកមើលថាតើអន្តរកម្មទាំងនេះជាប់ (ស្ថេរភាព) ឬគួរឱ្យស្អប់ខ្ពើម (អស្ថិរភាព) ។ តម្រូវការសម្រាប់ការងារបែបនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាអ្នកស្រាវជ្រាវបរទេសនិងក្នុងស្រុកជាច្រើនផ្អែកលើការបកស្រាយជាផ្លូវការនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគផ្នែកខាងលើនៃការបែងចែកដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃទ្រឹស្តីកង់ទិចអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុល (QTABM) ដែលបង្កើតឡើងដោយ Bader សូមបញ្ជាក់អំពីអត្ថិភាពឧទាហរណ៍នៃការតភ្ជាប់អន្តរកម្មរវាងអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកឬអវត្តមាននៃចំណងអ៊ីដ្រូសែន intramolecular នៅក្នុងអេទីឡែន glycol និង 1,2-diol ផ្សេងទៀត (រួមទាំងជាតិស្ករ) និងម៉ូលេគុលសរីរាង្គជាច្រើនទៀត។ ទិសដៅមួយទៀតនៃការគណនាទ្រឹស្តីគឺមានគោលបំណងដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីថាមពលនិងធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មលោហៈ - ដែកនៅក្នុងដំណោះស្រាយនិងគ្រីស្តាល់ Cu (I) - Ag (I) - និង Au (I) - សមាសធាតុសរីរាង្គនិងស្មុគស្មាញនៃលោហធាតុទាំងនេះ ligands សរីរាង្គនិងអសរីរាង្គ។ ព័ត៌មាននេះនឹងជួយបំភ្លឺអំពីអន្តរកម្មលោហធាតុហ្វីលហ្វីកដែលអត្ថិភាពនៅតែស្ថិតក្នុងមន្ទិលសង្ស័យ។ |
 |
អិន។ អេស។ ក្រុមហ៊ុន Gruner S.V.ដោយបានធ្វើការអស់ជាច្រើនឆ្នាំនៅក្នុងគីមីវិទ្យានៃដេរីវេសរីរាង្គនៃស៊ីលីកុនជែននីញ៉ូមនិងសំណប៉ាហាំងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះជាមួយនិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាគាត់ទទួលបានសមាសធាតុសំណប៉ាហាំងដែលមានជាតិអ៊ីដ្រូសែនច្រើនជាមួយនឹងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍និងបង្ហាញពីប្រតិកម្មមិនធម្មតា។ |
 |
ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ ហ្គូភីសអ៊ីឌី- អ្នកអភិរក្សបង្រៀនគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គនៅមហាវិទ្យាល័យជីវសាស្រ្តអនុប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីវិទ្យានៃកាបូអ៊ីដ្រាត។ |
 |
វិស្វករ Shuvalova E.A.ទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គនិងជីវសាស្ត្រពុលនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទឹក។ គាត់យកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការរៀបចំការងាររបស់សាកលវិទ្យាល័យអេកូឡូស៊ីនៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋម៉ូស្គូដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៧ ដោយសាស្ត្រាចារ្យ។ Petrosyan V.S. |
ការស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា... នៅទសវត្សទី ៣០-៦០ នៃសតវត្សរ៍ទី ១៩ គីមីវិទ្យាសរីរាង្គបានដើរតួនាទីលេចធ្លោក្នុងការអភិវឌ្ development គីមីសាស្ត្រដោយទទួលបានជោគជ័យធំ ៗ ។ ការសំយោគថ្មីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គបានកើតឡើងម្តងមួយៗ។ ស្នាដៃរបស់អិនហ្សីនស៊ីន, គ។ ជេរ៉ាដ, ជីខូលបេ, ជ។ ឌូម៉ាស, អេវ៉ា។
ជាលទ្ធផលនៃស្នាដៃទាំងនេះការយល់ដឹងទូទៅសំខាន់ៗបានកើតឡើងដែលភាគច្រើនទាក់ទងនឹងការពិតមួយចំនួនពីវិស័យគីមីសរីរាង្គ។ ទាំងនេះគឺជាគោលលទ្ធិនៃការជំនួសទ្រឹស្តីប្រភេទទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីទ្រឹស្តីសមាសធាតុក្រអូប។ នៃអន្តរកម្មគីមីរបស់ពួកគេនោះគឺធម្មជាតិនិងខ្លឹមសារនៃទំនាក់ទំនងគីមី - សំណួរទាំងនេះនៅតែមានដូចនៅផ្ទៃខាងក្រោយ។ សារៈសំខាន់ដែលមិនសង្ស័យរបស់ពួកគេត្រូវបានគេទទួលស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ប៉ុន្តែមិនមានទៀតទេ។ ម៉្យាងវិញទៀតដីសម្រាប់ដំណោះស្រាយរបស់ពួកគេនៅតែត្រូវបានរៀបចំមិនបានល្អ។ ឧបសគ្គចម្បងមាននៅក្នុងការលំបាកដ៏ធំនៃការអភិវឌ្ន៍របស់ពួកគេដែលត្រូវការកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងធំជាងអ្វីដែលត្រូវការដើម្បីស៊ើបអង្កេតបញ្ហាទូទៅដែលមិនសូវមានជាទូទៅនិងមិនសូវសំខាន់នៃគីមីវិទ្យា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការអភិវឌ្ន៍គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គបានរួមចំណែកយ៉ាងធំដល់ការសិក្សានិងកំណត់ច្បាប់គីមីរូបវិទ្យាសំខាន់ៗ។ វាគឺជាកំឡុងពេលសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គដែលការផ្តន្ទាទោសត្រូវបានពង្រឹងថាច្បាប់គ្រប់គ្រងច្បាប់គីមីនិងរូបវិទ្យាគឺដូចគ្នាចំពោះសារធាតុសរីរាង្គនិងសរីរាង្គ។ ការសន្និដ្ឋាននេះមានសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាន។ ទីតាំងដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រដែលការបង្កើតនូវការសាកល្បងសារធាតុរ៉ែវ៉ាត់និងសមាសធាតុសរីរាង្គនៃពិភពរុក្ខជាតិនិងសត្វក៏ដូចជាសារធាតុដែលទទួលបានដោយសិប្បនិម្មិតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីគឺស្ថិតនៅក្រោមច្បាប់ដូចគ្នា។
ការរកឃើញបាតុភូតបែបនេះនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គដូចជាអ៊ីសូមឺរនិយម (១៨៣០ ប៊ឺហ្សែលយូស) និងអរម៉ូនវិទ្យាសាស្ត្រ (១៨៤២ ស៊ីចែលជេរ៉ាដ) បានដាក់ភារកិច្ចសំខាន់បំផុតសម្រាប់អ្នកគីមីវិទ្យាដើម្បីសិក្សាពីការពឹងផ្អែកពីលក្ខណៈគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុលើសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុអ៊ីសូមេមិចបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាលក្ខណៈគីមីនិងរូបកាយនៃសារធាតុអាស្រ័យមិនត្រឹមតែទៅលើគុណភាពអាតូមនិងចំនួនរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏អាស្រ័យទៅលើការរៀបចំផ្ទៃក្នុងរបស់អាតូមផងដែរ។ ដូច្នេះបញ្ហាសំខាន់បំផុត - ដើម្បីជ្រាបចូលទៅក្នុងវិធីសាស្ត្រគីមីសាស្ត្រចូលទៅក្នុង“ ជីវិតស្និទ្ធស្នាល” នៃអាតូមនិងម៉ូលេគុលហើយព្យាយាមស្វែងយល់ពីច្បាប់នៃអន្តរកម្មរបស់វា។
នៅក្នុងតំបន់នេះការស្រាវជ្រាវទូលំទូលាយត្រូវបានបើកឡើងសម្រាប់វិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យាដែលមានគោលបំណងសិក្សាមិនត្រឹមតែលក្ខណៈសម្បត្តិនិងសមាសធាតុនៃសមាសធាតុប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណើរការគីមីលក្ខខណ្ឌនិងកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ដំណើរការប្រតិកម្មគីមីផងដែរ។
ការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មសរីរាង្គ (ដំណើរការយឺត ៗ និងមិនពេញលេញ) បានផ្តល់នូវសម្ភារៈថ្មីសំខាន់ស្តីពីលំនឹងគីមី។ វាគឺជាការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មទាំងនេះដែលធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ចូលទៅក្នុងគីមីសាស្ត្រនូវគំនិតសំខាន់ៗដូចជាល្បឿន (ពេលវេលា) ទិសដៅនិងដែនកំណត់នៃដំណើរការគីមី។ ការសិក្សាអំពីបញ្ហាទាំងនេះបាននាំឱ្យមានការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពសម្ពាធបរិមាណសារធាតុនិងស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់វាទៅលើអត្រានិងទិសដៅនៃប្រតិកម្មគីមី។ នៅពេលប្រតិកម្មដំណើរការយឺត ៗ វាអាចបញ្ឈប់វានៅគ្រាផ្សេងៗនិងស៊ើបអង្កេតស្ថានភាពនិងធម្មជាតិនៃសារធាតុនៅគ្រាទាំងនេះ។ ប្រតិកម្មនៃគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គដែលជាក្បួនកើតឡើងស្ទើរតែភ្លាមៗមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការសិក្សាបែបនេះទេ។
ផ្លូវត្រៀមសំយោគបាននាំឱ្យអ្នកគីមីវិទ្យាទទួលបាន (ដំបូងដោយការញែកចេញពីផលិតផលធម្មជាតិហើយក្រោយមកដោយការសំយោគ) សារធាតុសំខាន់ថ្មីដែលបន្ទាប់មកបានរកឃើញនូវការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ ការសិក្សានិងការប្រើប្រាស់សារធាតុថ្មីជាលទ្ធផលតម្រូវឱ្យមានការសិក្សាអំពីលក្ខណៈរូបវន្តរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុ។
ផ្អែកលើការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គជីខបបានបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងដំបូងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនិងលក្ខណៈរូបវន្ត។ Kopp បានសរសេរថា "... ទំនាក់ទំនងរវាងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនិងសមាសធាតុគីមីនិងការប្តេជ្ញាចិត្តច្បាស់លាស់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះអាចជាករណីខ្លះអាចជាការត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ការកំណត់សមាសភាពឱ្យបានត្រឹមត្រូវដូច្នេះចំនេះដឹងអំពីលក្ខណៈរូបវន្តអាចបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់ ចំណេះដឹងអំពីលក្ខណៈគីមី” ។
គុណសម្បត្តិរបស់ G. Kopp (១៨១៧-១៨៩២) ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាគាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធចាប់ពីឆ្នាំ ១៨៤២ ដល់ ១៨៥៥ បានស៊ើបអង្កេតលក្ខណៈគីមីសាស្ត្រគីមីនៃសារធាតុមួយចំនួន (ចំណុចរំពុះកម្រិតម៉ូលេគុលនិងអាតូមសមត្ថភាពកំដៅអាតូម) និងទំនាក់ទំនងរវាងសមាសធាតុគីមីនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការតភ្ជាប់សរីរាង្គ។
ដើម្បីគណនាបរិមាណវត្ថុរាវជាក់លាក់កូបបានយកដង់ស៊ីតេរបស់វានៅចំណុចរំពុះដោយពិចារណាលើសីតុណ្ហភាពទាំងនេះដែលសម្ពាធចំហាយគឺដូចគ្នា។ ការពិសោធន៍របស់ Kopp ដើម្បីកំណត់បរិមាណជាក់លាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គរាវបានបង្ហាញថា៖ ១) សមាសធាតុ isomeric មានបរិមាណជាក់លាក់ប្រហាក់ប្រហែលគ្នា។ ២) នៅក្នុងស៊េរីដូចគ្នាជាច្រើនរួមជាមួយការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពត្រឹមត្រូវបរិមាណជាក់លាក់ផ្លាស់ប្តូរបានត្រឹមត្រូវ។ ការប្រៀបធៀបចំណុចរំពុះនៃសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ Kopp បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថានៅក្នុងស៊េរីដូចគ្នាភាពស្មុគស្មាញនៃសមាសធាតុនៅលើ CH 2 ត្រូវបានអមជាក្បួនដោយការកើនឡើងនូវចំណុចក្តៅ ១២, ១៥, ១០ អង្សាសេ។ ភាពខុសគ្នានេះសម្រាប់ស៊េរីឯកសណ្ឋាននីមួយៗជាធម្មតាថេរ។
ដូចដែលអាចត្រូវបានគេរំពឹងទុករចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសមាសធាតុត្រូវតែមានឥទ្ធិពលច្បាស់លាស់លើចំណុចរំពុះ។ ជាការពិតវាបានបង្ហាញថាអ៊ីសូមឺរពុះនៅសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នា។
នៅពេលកំណត់សីតុណ្ហភាពរលាយនិងត្រជាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គវាត្រូវបានគេរកឃើញថាសម្រាប់សមាសធាតុដូចគ្នាសីតុណ្ហាភាពកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
ការងាររបស់ Kopp ស្តីពីការកំណត់អាតូមឬបរិមាណជាក់លាក់នៃសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នាលើការសិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងចំណុចរំពុះនិងសមាសធាតុនៃសមាសធាតុទោះបីជាវាមិនបាននាំឱ្យមានភាពទៀងទាត់ជាមូលដ្ឋានសំខាន់ក៏ដោយប៉ុន្តែបានផ្តល់ការលើកទឹកចិត្តយ៉ាងខ្លាំងដល់ សិក្សាពីភាពអាស្រ័យគីមីរូបវិទ្យានិងការកែលម្អច្បាប់ទាំងនោះដែលបង្កើតឡើងដោយ Kopp ...
ដោយកោតសរសើរយ៉ាងខ្លាំងចំពោះគុណសម្បត្តិរបស់កូបក្នុងការអភិវឌ្ of តំបន់សំខាន់នៃចំណេះដឹងខាងរូបកាយនិងគីមីឌីអ៊ីមេនដេឡេវបានសរសេរថា៖ «ប្រវត្តិសាស្ត្រតែងតែផ្តល់ការគោរពចំពោះការងារមិនចេះនឿយហត់របស់កូប»។
ជាមួយនឹងការមកដល់នៃទ្រឹស្តីប៊ែលឡឺវនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី (១៨៦១) ដំណាក់កាលថ្មីមួយបានចាប់ផ្តើមក្នុងការសិក្សាពីការពឹងផ្អែកនៃលក្ខណៈគីមីសាស្ត្រគីមីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គលើរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា។ AM Butlerov បានសង្កត់ធ្ងន់ថាលក្ខណៈគីមីនិងលក្ខណៈរូបវន្តនៃសមាសធាតុគីមី“ ស្ថិតនៅក្នុងទំនាក់ទំនងបុព្វហេតុទៅវិញទៅមក” ហើយថាការសិក្សាអំពីលក្ខណៈរូបវន្តមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពី“ ទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមកដែលធាតុផ្សំរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងសារធាតុទាំងនេះ” ។ នៅក្នុងបញ្ហាដំបូងនៃ“ សេចក្តីផ្តើម” (១៨៦៤) ប៊ុតឡឺរ៉ូវបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមកនៃសមាសធាតុផ្សំនៃសមាសធាតុគីមី។ នៅក្នុងបញ្ហាដូចគ្នានេះមានជំពូកពិសេសមួយគឺ“ ទំនាក់ទំនងរវាងលក្ខណៈរូបវន្តនិងលក្ខណៈគីមីនៃសារធាតុ” ។ នៅក្នុងនោះគាត់ពិនិត្យមើលចំណុចរលាយនិងពុះសមត្ថភាពកំដៅកំដៅដែលមិនច្បាស់លាស់នៃការរលាយនិងការហួត "បាតុភូតកាឡូរីក្នុងប្រតិកម្មគីមី" ពោលគឺឧ។ ផលប៉ះពាល់កម្ដៅ, កម្លាំងម៉ូលេគុល, ភាពរលាយ, ចំណាំងបែរ, ការសាយភាយពន្លឺ, ហ្វ្លុយហ្សីហ្សែននិងផូស្វ័រ, ការបង្វិលយន្តហោះនៃបន្ទាត់រាងប៉ូល, សកម្មភាពគីមីនៃពន្លឺនិងអគ្គិសនី។
នៅពេលនោះការយកចិត្តទុកដាក់បំផុតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានទាក់ទាញដោយវិធីសាស្ត្រអុបទិកនៃការសិក្សាសារធាតុ។
ត្រលប់ទៅឆ្នាំ ១៨១១ អារ៉ាហ្គោបានរកឃើញបាតុភូតនៃសកម្មភាពអុបទិកក្នុងការសិក្សាអំពីការបង្កើតហ្វ្រេនហ្វ្រេននៅក្នុងគ្រីស្តាល់រ៉ែថ្មខៀវ។ បន្ទាប់មកនៅឆ្នាំ ១៨១៧ ប៊ីយ៉ូតបានរកឃើញថាសមាសធាតុសរីរាង្គរាវមានលក្ខណៈសម្បត្តិអុបទិក៖ ពួកគេអាចបង្វិលយន្តហោះដែលមានរាងប៉ូល។ សមត្ថភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គរាវដើម្បីបង្វិលយន្តហោះនៃបន្ទាត់រាងប៉ូលបានបង្ហាញថាមិនមានទំនាក់ទំនងចាំបាច់រវាងរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់និងសកម្មភាពអុបទិកទេ។ នេះបើយោងតាមលោក Butlerov "សំបុកនៅក្នុងធម្មជាតិនៃភាគល្អិត" ។ ការសិក្សាទាំងនេះបានបង្ហាញការពិតមួយនៃសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានពោលគឺសកម្មភាពអុបទិកគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិមិនត្រឹមតែគ្រីស្តាល់ប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងម៉ូលេគុលផងដែរ។
ទាក់ទងនឹងការងារទាំងនេះដោយប៊ីអូធីមានការវិនិច្ឆ័យគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដូចតទៅរបស់ប៊ឺហ្សេលីយូស៖“ ដោយគ្មានការសង្ស័យការសិក្សាអំពីប្រភេទនេះដែលនៅតែស្ថិតក្នុងវ័យកុមារភាពរបស់ពួកគេអាចទទួលបានផ្លែផ្កាប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានអនុវត្តពេញលេញ។ ប្រសិនបើការងារបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយនរណាម្នាក់ដែលប្រដាប់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រអុបទិកនិងចំណេះដឹងគីមីនោះមនុស្សម្នាក់អាចសង្ឃឹមថានឹងទទួលបានការពន្យល់ដែលនឹងជ្រាបចូលទៅក្នុងតំបន់លាក់កំបាំងនៃទ្រឹស្តីនៃសមាសភាពសរីរាង្គនិងសរីរាង្គ។
ការសិក្សាអំពីការពឹងផ្អែកលើសមត្ថភាពចំណាំងបែរនៃសារធាតុលើសមាសធាតុរបស់វាបានចាប់ផ្តើមវិវឌ្ជាពិសេសទទួលបានជោគជ័យបន្ទាប់ពីអិម។ ប៊ែរហេឡូតក្នុងឆ្នាំ ១៨៥៦ បានណែនាំគំនិតនៃចំណាំងបែរម៉ូលេគុលដែលជា ដែលសមាសធាតុមួយចំនួនធំផ្តល់នូវគម្លាតមិនលើសពី± 0.1%
ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៩ និស្សិតរបស់ Landolt ម្នាក់ឈ្មោះ J Brühlបានចាប់ផ្តើមការសិក្សាជាប្រព័ន្ធអំពីការសាយភាយអាតូមនិងក្រុម។ គាត់បានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវភារកិច្ចនៃការស្រាវជ្រាវរាងកាយនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គ។ គាត់ជឿជាក់ថាវិធីសាស្រ្តគីមីមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធសារធាតុហើយវាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើការសិក្សាប្រៀបធៀបអំពីលក្ខណៈរូបវន្តនៃសារធាតុ។
ប្រ៊ូលបានសរសេរនៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ ៧០ ថា៖“ ... សមាសធាតុនៃសារធាតុអាចត្រូវបានសិក្សារហូតដល់សមាមាត្រនៃអាតូមនីមួយៗចំពោះគ្នា។ ដូច្នេះពេលវេលាបានមកដល់ដើម្បីប្រើឧបករណ៍ដែលផ្តល់ដោយរូបវិទ្យាសម្រាប់អនុវត្តជាក់ស្តែងក្នុងគីមីសាស្ត្រ ... ដោយផ្អែកលើការជឿជាក់នេះខ្ញុំបានរៀបចំផែនការសម្រាប់ការសិក្សាប្រៀបធៀបលើលក្ខណៈទ្រង់ទ្រាយធំនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ តាមដំបូន្មានរបស់សាស្ត្រាចារ្យ Landolt នៅ Lachen ខ្ញុំ (សម្រេចចិត្តយកជាប្រធានបទដំបូងនៃការស្រាវជ្រាវអំពីទំនាក់ទំនងរវាងថាមពលចំណាំងបែរនិងលក្ខណៈគីមីនៃសារធាតុ) ។
គាត់បានសរសេរថា“ ខ្ញុំជឿជាក់ថាពេលវេលាគឺមិនឆ្ងាយទេនៅពេលដែលវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យាទាំងនេះនឹងមានភាពស្មើគ្នាជាមួយវិធីសាស្ត្រទាំងការវិភាគនិងសំយោគ” ។
I. I. Kanonnikov ក្នុងឆ្នាំ ១៨៨៣-១៨៨៥ បានអនុវត្តវិធីសាស្ត្រ refractometric ដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ននៃសារធាតុអសរីរាង្គ។ គាត់ជឿជាក់ថាវិធីសាស្រ្តនេះគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធព្រោះវាអាចធ្វើឱ្យអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនេះដោយមិនបំផ្លាញភាគល្អិតនៃសមាសធាតុនោះទេ។
ការស្រាវជ្រាវទំនើបអំពីការឆ្លុះបញ្ចាំងបានបញ្ជាក់ពីទស្សនៈនេះ។ នាពេលបច្ចុប្បន្នការវាស់ស្ទង់លក្ខណៈអុបទិកធ្វើឱ្យវាអាចដោះស្រាយបញ្ហាបានយ៉ាងទូលំទូលាយចាប់ពីការសិក្សាអំពីចំណងអ៊ីដ្រូសែនរហូតដល់ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរូបមន្តស៊ីលីត។
ចាប់តាំងពីទសវត្សទី ៩០ នៃសតវត្សទី ១៩ ។ កានកាបានចាប់ផ្តើមប្រើវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរាងកាយធំ ៗ (វិសាលគមស្រូបយកការវាស់ស្ទង់ចរន្តអគ្គិសនី។ ល។ ) ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធសមាសធាតុសរីរាង្គ។
Ganch និងសាលារបស់គាត់បានភ្ជាប់សារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការសិក្សាអំពីវិសាលគមស្រូបយក។ ហ្គេនអាចបង្ហាញថាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងធំរវាងវិសាលគមស្រូបយកអាស៊ីតនៅក្នុងទំរង់បរិសុទ្ធរបស់វានិងអាស៊ីតដូចគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ នេះមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការសិក្សាមិនត្រឹមតែសារធាតុសុទ្ធប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែជាចម្បងលក្ខណៈនៃដំណោះស្រាយ។
ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៨៩៧ LA Chugaev បានអនុវត្តការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់លើលក្ខណៈអុបទិកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គភាគច្រើន។ គាត់បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវវិធីសាស្ត្រអុបទិកសម្រាប់ការវិភាគល្បាយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលបង្វិលប្លង់នៃពន្លឺរាងប៉ូល។ Chugaev បានបង្កើតករណីគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងឌីអុកស៊ីតដែលសាងសង់ខុសៗគ្នា។ វាបានប្រែក្លាយថាចិញ្ចៀនទ្រេតមេទីលីនមានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរជាក់លាក់ដែលមិនត្រូវនឹងទិន្នន័យរបស់ប្រ៊ូល ការសិក្សាទាំងនេះបានធ្វើឱ្យគេអាចសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់កូឡេស្តេរ៉ុល។
ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័នគីមីវិធីសាស្រ្តរូបវ័ន្តបានក្លាយជាមធ្យោបាយដ៏មានឥទ្ធិពលក្នុងការសិក្សាពីលក្ខណៈគីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុស្មុគស្មាញបំផុត។
បច្ចេកទេសដូចជាគ្រីសស្កូបនិងអេប៊្លូស្កូស្កូបបានផ្តល់នូវសេវាកម្មដ៏មានតម្លៃដល់គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គ។ អ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គក៏បានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនីការឆ្លុះបញ្ចាំងថេរកំដៅគីមីវិសាលគមស្រូបយកសមត្ថភាពបង្វិលលក្ខណៈម៉ាញ៉េទិចដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។
នៅឆ្នាំ ១៩០៩ នៅក្នុងអត្ថបទរបស់គាត់“ បញ្ហាសហសម័យនៃគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គ” អិលអេជូជេអ៊ីវបានសរសេរថាអ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់គួរតែប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគីមីសាស្ត្រនិងទ្រឹស្តីគ្របដណ្តប់លើដំណើរការគីមី។ យោងតាមលោក Chugaev "គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុកាបូនកាបូសដោយសារតែភាពមិនចេះរីងស្ងួតទាំងទម្រង់រូបធាតុនិងប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូររបស់វាគឺជាសម្ភារៈដែលមានជាងគេបំផុតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ" ។
អក្សរសិល្ប៍ប្រវត្តិសាស្រ្តនិងគីមីពេលខ្លះបង្ហាញថាគីមីវិទ្យាសរីរាង្គត្រូវបានគេចោទថាយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ន៍គីមីសាស្ត្រអស់ជាច្រើនឆ្នាំ (១៨៤០-១៨៨០) និងបង្វែរកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ។ មនុស្សម្នាក់មិនអាចយល់ស្របទាំងស្រុងជាមួយទស្សនៈនេះទេ។ លើសពីនេះទៅទៀតរយៈពេល“ សរីរាង្គ” ក្នុងការអភិវឌ្ន៍គីមីសាស្ត្រគឺជាដំណាក់កាលចាំបាច់និងមានសារៈសំខាន់មិនត្រឹមតែក្នុងការអភិវឌ្ន៍គីមីសាស្ត្រទូទៅប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងគីមីសាស្ត្ររូបវិទ្យាទៀតផងព្រោះវាជាអ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គដែលបានផ្តល់នូវសម្ភារៈថ្មីៗដ៏សំបូរបែបសម្រាប់ការសិក្សាគីមីវិទ្យាផ្សេងៗ។ សមាសធាតុសរីរាង្គបានដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការរកឃើញច្បាប់រាងកាយនិងគីមីជាមូលដ្ឋាននិងទ្រឹស្តីទូទៅសំខាន់ៗ។
ការងាររបស់អ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គលើការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃថ្នាក់ផ្សេងៗនៃសមាសធាតុសរីរាង្គបានត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីយន្តការប្រតិកម្មដែលក្រោយមកមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការអភិវឌ្ development គីមីវិទ្យាគីមី។
ចាប់តាំងពីសម័យឡាវអូសៀអ្នកគីមីវិទ្យាអាចព្យាករណ៍បានថាតើប្រតិកម្មអ៊ីយ៉ូដដែលមានល្បឿនលឿននៃម៉ូលេគុលតូចតាចនឹងទៅទិសដៅណាហើយអាចកែប្រែប្រតិកម្មទាំងនេះដើម្បីប្រើវាបានក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ ការសិក្សាអំពីម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញគឺពិបាកជាង។ ប្រតិកម្មយឺត ៗ នៃសមាសធាតុសរីរាង្គក៏ពិបាកវិភាគដែរ។ ជារឿយៗប្រតិកម្មអាចមានផ្លូវជាច្រើនហើយជំនាញគីមីសាស្ត្រជាអ្នកពិសោធន៍និងវិចារណញាណជាជាងការយល់ដឹងយ៉ាងជ្រាលជ្រៅអំពីដំណើរការនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគីមីវិទ្យាដឹកនាំប្រតិកម្មតាមផ្លូវដែលចង់បាន។
ជាមួយនឹងវត្តមាននៃគំរូអេឡិចត្រូនិកនៃអាតូមអ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គអាចមើលទៅស្រស់នៅក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ។ នៅចុងទសវត្សទី ២០ នៃសតវត្សទី XX ។ គីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេសគ្រីស្តូហ្វឺរអ៊ីងហ្គោល (១៨៩៣-១៩៧០) និងអ្នកគីមីវិទ្យាមួយចំនួនទៀតបានព្យាយាមទាក់ទងប្រតិកម្មសរីរាង្គពីទស្សនៈនៃទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធអាតូមដោយពន្យល់ពីអន្តរកម្មនៃម៉ូលេគុលដោយការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រុង។ នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គវិធីសាស្រ្តគីមីសាស្ត្ររាងកាយបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់យ៉ាងខ្លាំង។ វិន័យសំខាន់មួយបានក្លាយជា គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ .
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយការប៉ុនប៉ងបកស្រាយប្រតិកម្មសរីរាង្គគ្រាន់តែជាលទ្ធផលនៃចលនាអេឡិចត្រុងមិនបាននាំមកនូវជោគជ័យច្រើនទេ។
ក្នុងកំឡុងត្រីមាសទី ១ នៃសតវត្សរ៍ទី ២០ ចាប់តាំងពីការរកឃើញអេឡិចត្រុងវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាបានបង្ហាញថាអេឡិចត្រុងគឺជាបាល់រឹងតូចមួយ។ ទោះយ៉ាងណានៅឆ្នាំ ១៩២៣ រូបវិទូជនជាតិបារាំងឈ្មោះ Louis Victor de Broglie (កើតនៅឆ្នាំ ១៨៩២) បានបង្ហាញពីយុត្តិកម្មទ្រឹស្តីចំពោះការពិតដែលថាអេឡិចត្រុង (ក៏ដូចជាភាគល្អិតផ្សេងទៀតទាំងអស់) មានលក្ខណៈសម្បត្តិរលក។ នៅចុងទសវត្សទី ២០ នៃសតវត្សទី XX ។ សម្មតិកម្មនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍។
Pauling (ដែលជាអ្នកដំបូងដែលណែនាំថាម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរមានរាងដូចវង់សូមមើលជំពូកទី ១០) នៅដើមទសវត្សទី ៣០ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដែលធ្វើឱ្យវាអាចគិតគូរពីលក្ខណៈរលកនៃអេឡិចត្រុងនៅពេលពិចារណាអំពីប្រតិកម្មសរីរាង្គ ។
គាត់បានណែនាំថាការធ្វើឱ្យសង្គមអេឡិចត្រុងមួយគូ (យោងតាមលោក Lewis និង Langmuir) អាចត្រូវបានបកស្រាយថាជាអន្តរកម្មនៃរលកឬការត្រួតគ្នានៃពពកអេឡិចត្រុង។ ចំណងគីមីដែលបានពណ៌នានៅក្នុងទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័នរបស់ខេគូលេជាបន្ទាត់ក្នុងគំនិតថ្មីត្រូវនឹងតំបន់នៃពពកអេឡិចត្រុងត្រួតគ្នាអតិបរមា។ វាបានប្រែក្លាយថាការត្រួតគ្នានៃពពកអេឡិចត្រុងពេលខ្លះកើតឡើងមិនត្រឹមតែក្នុងទិសដៅតែមួយដែលបង្ហាញដោយចំណងសន្ទស្សន៍នៅក្នុងរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតរចនាសម្ព័នពិតនៃម៉ូលេគុលមិនអាចត្រូវបានតំណាងសូម្បីតែប្រមាណដោយរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកម្រិតមធ្យមរវាងរចនាសម្ព័ន្ធសម្មតិកម្មជាច្រើនដែលជា“ កូនកាត់រំញ័រ” នៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សំគាល់ថាថាមពលនៃម៉ូលេគុលពិតគឺទាបជាងអ្វីដែលយើងរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធ“ បុរាណ” ដែលមានសម្លេងតែមួយ។ ម៉ូលេគុលបែបនេះត្រូវបានគេនិយាយថា "មានស្ថិរភាពដោយអនុភាព" ទោះបីជាការឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងករណីនេះមិនមែនជាបាតុភូតជាក់ស្តែងក៏ដោយប៉ុន្តែជាទ្រឹស្តីទ្រឹស្តីងាយស្រួលសម្រាប់ពន្យល់អំពីស្ថេរភាពនិងលក្ខណៈរបស់ម៉ូលេគុលមួយចំនួន។
ទ្រឹស្តីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងបានបង្ហាញថាមានប្រយោជន៍ជាពិសេសសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីរចនាសម្ព័នរបស់បេនហ្សេនដែលបានធ្វើអោយអ្នកគីមីវិទ្យាច្រលំតាំងពីសម័យខេកលេ (សូមមើលជំពូកទី ៧) ។ រូបមន្តបេនហ្សេនជាធម្មតាត្រូវបានគេបង្ហាញថាជាឆកោនដែលមានចំណងទោលនិងទ្វេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយបេហ្សេនស្ទើរតែគ្មានលក្ខណៈសម្បត្តិលក្ខណៈនៃសមាសធាតុដែលមានចំណងទ្វេ។
ប៉ុន្តែសម្រាប់បេនហ្សេនអ្នកអាចសរសេររូបមន្តទី ២ ដែលមានភាពស្មើគ្នាទាំងស្រុងដែលក្នុងនោះចំណងសាមញ្ញនិងទ្វេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរប្រៀបធៀបជាមួយរូបមន្តទីមួយ។ ម៉ូលេគុលបេនហ្សេនពិតប្រាកដត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាកូនកាត់ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធពីរនៃរចនាសម្ព័ន្ធឃឺគែល។ អេឡិចត្រុងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតមូលបត្របំណុលទ្វេដងត្រូវបានគេបញ្ចោញ "លាប" នៅជុំវិញសង្វៀនដើម្បីឱ្យចំណងទាំងអស់រវាងអាតូមកាបូននៅក្នុងបេនហ្សេនមានភាពស្មើគ្នានិងជាកម្រិតមធ្យមរវាងចំណងទោលនិងទ្វេ។ នេះគឺជាហេតុផលច្បាស់លាស់សម្រាប់ស្ថេរភាពនិងភាពពិសេសនៃឥរិយាបថគីមីរបស់បេនហ្សេន។
បន្ថែមពីលើរចនាសម្ព័នរបស់បេនហ្សេនគំនិតអំពីលក្ខណៈរលកនៃអេឡិចត្រុងបានជួយពន្យល់បញ្ហាផ្សេងៗ។ ដោយសារអេឡិចត្រុងទាំងបួនដែលស្ថិតនៅលើសំបកខាងក្រៅនៃអាតូមកាបូនមិនមានថាមពលស្មើនឹងវាអាចសន្មត់ថាចំណងដែលបង្កើតឡើងរវាងកាបូននិងអាតូមជិតខាងមានភាពខុសគ្នាខ្លះអាស្រ័យលើអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើតមួយឬផ្សេងទៀត ការទំនាក់ទំនង។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាបានប្រែក្លាយថាអេឡិចត្រុង ៤ ដូចជារលកមានទំនាក់ទំនងជាមួយគ្នានិងបង្កើតបានជាចំណង“ កណ្តាល” ចំនួន ៤ ដែលមានភាពស្មើគ្នាទាំងស្រុងហើយតម្រង់ទៅកំពូលនៃតេត្រារ៉ាដូនដូចនៅក្នុងអាតូមតេត្រារ៉ាដិនវ៉ាន់ហូហ្វ - ឡេបែល ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះសំលេងបានជួយពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រុមសមាសធាតុមិនធម្មតាដែលអ្នកគីមីវិទ្យាបានជួបប្រទះដំបូងនៅដើមសតវត្សទី ២០ ។ នៅឆ្នាំ ១៩០០ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះម៉ូសហ្គោមប៊ឺក (១៨៦៦-១៩៤៧) បានព្យាយាមទទួលបានហេកសាផេននីឡេថេនដែលជាសមាសធាតុមួយដែលអាតូមកាបូនពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចិញ្ចៀនបេនហ្សេនចំនួន ៦ (បីសម្រាប់អាតូមកាបូននីមួយៗ) ។
ជំនួសឱ្យសមាសធាតុនេះ Gomberg ទទួលបានដំណោះស្រាយពណ៌នៃសមាសធាតុដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់។ ដោយសារហេតុផលមួយចំនួនហ្គោមប៊ឺកជឿជាក់ថាគាត់បានទទួល ទ្រីភេននីលមេទីល-“ ម៉ូលេគុលពាក់កណ្តាល” ដែលមានអាតូមកាបូននិងចិញ្ចៀនបេនហ្សេនចំនួន ៣ ដែលក្នុងនោះចំណងទី ៤ នៃអាតូមកាបូនមិនឆ្អែត។
សមាសធាតុនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងរ៉ាឌីកាល់មួយដែលបានណែនាំនៅសតវត្សទី ១៩ ។ ដើម្បីពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ (សូមមើលជំពូក ៦) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនដូចរ៉ាឌីកាល់នៃទ្រឹស្តីចាស់ទេម៉ូលេគុលដែលរកឃើញដោយហ្គោមបឺកមាននៅក្នុងទម្រង់ឯកោហើយមិនមែនជាបំណែកនៃសមាសធាតុផ្សេងទៀតទេដូច្នេះវាត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា រ៉ាឌីកាល់សេរី .
ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ of គំនិតអេឡិចត្រូនិចនៃការភ្ជាប់គីមីវាបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់សេរីឧទាហរណ៍នៅក្នុង ទ្រីភេននីលមេទីលមូលបត្របំណុលមិនឆ្អែត (តាមទ្រឹស្តីខេកលេ) ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគំនិតថ្មីត្រូវគ្នាទៅនឹងអេឡិចត្រុងដែលគ្មានគូ។ ជាធម្មតាម៉ូលេគុលបែបនេះដែលមានអេឡិចត្រុងគ្មានគូគឺមានប្រតិកម្មខ្លាំងហើយបំលែងទៅជាសារធាតុផ្សេងទៀតយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើម៉ូលេគុលមានប្លង់និងស៊ីមេទ្រី (ដូចជាម៉ូលេគុល triphenylmethyl) នោះអេឡិចត្រុងដែលមិនមានគូអាចត្រូវបានលាបលើម៉ូលេគុលទាំងមូលដែលនឹងនាំឱ្យស្ថេរភាពរ៉ាឌីកាល់។
នៅពេលដែលការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មសរីរាង្គត្រូវបានឈានទៅដល់ទស្សនៈរបស់ទ្រឹស្តីរចនាសម្ពន្ធ័អេឡិចត្រូនិកវាច្បាស់ថាប្រតិកម្មជារឿយៗរួមបញ្ចូលទាំងដំណាក់កាលនៃការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរី រ៉ាឌីកាល់សេរីបែបនេះតាមក្បួនមិនស្ថិតស្ថេរដោយអនុភាពទេវាមានរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះហើយតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការលំបាក។ វាគឺដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីកម្រិតមធ្យមដែលប្រតិកម្មសរីរាង្គភាគច្រើនដំណើរការយឺត ៗ ។
នៅត្រីមាសទីពីរនៃសតវត្សទី XX ។ គីមីវិទ្យាសរីរាង្គបានចាប់ផ្តើមជ្រាបចូលកាន់តែជ្រៅទៅក្នុងខ្លឹមសារនៃប្រតិកម្មសរីរាង្គហើយបានសិក្សាពីយន្តការនៃប្រតិកម្មដោយយល់ពីខ្លឹមសារនៃដំណើរការពួកគេអាចសំយោគម៉ូលេគុលដែលជាភាពស្មុគស្មាញដែលអ្នកគីមីវិទ្យាជំនាន់មុនភ្ញាក់ផ្អើល។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយគំនិតនៃទ្រឹស្តីអនុភាពគឺអាចអនុវត្តបានមិនត្រឹមតែនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសរីរាង្គទេ។ ដោយផ្អែកលើគំនិតចាស់ៗវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការពន្យល់យ៉ាងច្បាស់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល borohydride ។ អាតូមបូរ៉ុនមានអេឡិចត្រុងវ៉ាន់តិចពេកដើម្បីបង្កើតចំនួនមូលបត្រដែលត្រូវការ។ ប្រសិនបើយើងទទួលយកថាអេឡិចត្រុងត្រូវបានគេលាបយ៉ាងត្រឹមត្រូវនោះយើងអាចផ្តល់ជូននូវរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលដែលអាចទទួលយកបាន។
ថ្វីបើចាប់តាំងពីការរកឃើញឧស្ម័នអសកម្មវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាពួកគេមិនចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មណាមួយឡើយនៅឆ្នាំ ១៩៣២ Pauling បានណែនាំថាអាតូមនៃឧស្ម័នទាំងនេះគួរតែបង្កើតជាចំណង។
ដំបូងសំណូមពររបស់ប៉ូលីងបានឆ្លងកាត់ដោយមិនមាននរណាកត់សម្គាល់ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ ១៩៦២ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៃហ្សែនឧស្ម័នអសកម្មជាមួយហ្វ្លុយរីន។ xenon ហ្វ្លុយអូរី... មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីគាត់សមាសធាតុមួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃហ្សែនដែលមានហ្វ្លុយអូរីននិងអុកស៊ីសែនក៏ដូចជាសមាសធាតុរ៉ាដូននិងគ្រីស្តុនត្រូវបានទទួល។
ពាក់កណ្តាលជីវិត
ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័នរបស់អាតូមបាននាំឱ្យមានការយល់ដឹងថ្មីអំពីបញ្ហានេះប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរសំណួរថ្មីៗមួយចំនួនបានកើតឡើងចំពោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។
នៅឆ្នាំ ១៩០០ ក្រូខូស (សូមមើលជំពូកទី ១២) បានរកឃើញថាសមាសធាតុដែលបានរៀបចំថ្មីៗនៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមសុទ្ធមានជាតិវិទ្យុសកម្មតិចតួចប៉ុណ្ណោះហើយយូរ ៗ ទៅវិទ្យុសកម្មនៃសមាសធាតុទាំងនេះកើនឡើង។ នៅឆ្នាំ ១៩០២ រ៉េតធ័រហ្វដនិងសហការីរបស់គាត់អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេសឈ្មោះហ្វ្រេឌ្រិចសូដឌី (១៨៧៧-១៩៥៦) បានណែនាំថាជាមួយនឹងការបញ្ចេញភាគល្អិតអាល់ហ្វាធម្មជាតិនៃអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមផ្លាស់ប្តូរហើយអាតូមថ្មីដែលបង្កើតបានផ្តល់នូវវិទ្យុសកម្មខ្លាំងជាងអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមផ្ទាល់ ( ដូច្នេះការសង្កេតត្រូវបានយកមកពិចារណានៅទីនេះ Crookes) ជាលទ្ធផលអាតូមទីពីរនេះក៏ពុះបង្កើតជាអាតូមមួយទៀត។ ជាការពិតអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមផ្តល់នូវការកើនឡើងនូវស៊េរីនៃធាតុវិទ្យុសកម្ម - ជួរវិទ្យុសកម្មដែលរួមមានរ៉ាដ្យូមនិងប៉ូឡូញ៉ូម (សូមមើលផ្នែក“ លេខលំដាប់”) ហើយបញ្ចប់ដោយសំណដែលមិនមែនជាវិទ្យុសកម្ម។ វាគឺដោយសារហេតុផលនេះហើយដែលរ៉ាដ្យូមប៉ូឡូញ៉ូមនិងធាតុវិទ្យុសកម្មដ៏កម្រដទៃទៀតអាចមាននៅក្នុងរ៉ែអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម។ ជួរវិទ្យុសកម្មទីពីរក៏ចាប់ផ្តើមជាមួយអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមដែរខណៈដែលជួរវិទ្យុសកម្មទីបីចាប់ផ្តើមជាមួយថូរ៉ូម។
វាសមស្របក្នុងការសួរថាហេតុអ្វីបានជាធាតុវិទ្យុសកម្មដែលពុកផុយឥតឈប់ឈរនៅតែបន្តកើតមាន? នៅឆ្នាំ ១៩០៤ រូធើហ្វដបានដោះស្រាយបញ្ហានេះ។ ដោយសិក្សាពីអត្រានៃការពុកផុយរបស់វិទ្យុសកម្មគាត់បានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីកំឡុងពេលជាក់លាក់ណាមួយដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាចំពោះធាតុផ្សេងៗគ្នាពាក់កណ្តាលនៃចំនួនដែលបានកំណត់នៃធាតុវិទ្យុសកម្មមួយឬផ្សេងទៀតត្រូវបានបំផ្លាញ។ សម័យនេះលក្ខណៈនៃប្រភេទនីមួយៗនៃសារធាតុវិទ្យុសកម្មដែលរ៉េតហ្វដបានហៅ ពាក់កណ្តាលជីវិត(រូបទី ២២) ។
បាយ។ ២២. អាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃរ៉ាដុនត្រូវបានកំណត់ដោយវាស់នៅចន្លោះពេលទៀងទាត់នៃបរិមាណសារធាតុដែលនៅសល់។ ការពឹងផ្អែកជាលទ្ធផលគឺជាខ្សែកោងអិចស្ប៉ូណង់ស្យែលដែលកំពុងពុកផុយ y = អ៊ី-អា .
ឧទាហរណ៍ពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់រ៉ាដ្យូមគឺមានអាយុកាលតិចជាង ១៦០០ ឆ្នាំ។ ក្នុងយុគសម័យភូមិសាស្ត្របរិមាណរ៉ាដ្យូមណាមួយនៅក្នុងសំបកផែនដីប្រាកដជារលាយបាត់ជាយូរមកហើយប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានបំពេញបន្ថែមឥតឈប់ឈរដោយសារការរលួយនៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម។ អាចនិយាយដូចគ្នាអំពីផលិតផលបំបែកអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមផ្សេងទៀតរួមទាំងផលិតផលដែលពាក់កណ្តាលជីវិតត្រូវបានវាស់ជាប្រភាគនៃវិនាទី។
អាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមគឺ ៤.៥០០.០០០.០០០ ឆ្នាំ។ នេះគឺជារយៈពេលដ៏ធំមួយហើយនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រទាំងមូលនៃផែនដីមានតែផ្នែកខ្លះនៃទុនបំរុងអ៊ុយរ៉ានីញ៉ូមដើមប៉ុណ្ណោះដែលអាចរលួយ។ ថូរីញ៉ូមរលាយយឺតជាងនេះទៅទៀត៖ ពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់វាគឺ ១៤.០០០.០០០.០០០ ឆ្នាំ។
រយៈពេលដ៏ធំបែបនេះអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការរាប់ចំនួនភាគល្អិតអាល់ហ្វាដែលបញ្ចេញដោយម៉ាស់អ៊ុយរ៉ាញ៉ូម (ឬថូរ៉ូម) ។ Rutherford បានរាប់ភាគល្អិតអាល់ហ្វាដោយកត់ត្រានូវពន្លឺតូចៗដែលកើតឡើងនៅពេលភាគល្អិតអាល់ហ្វាប៉ះនឹងអេក្រង់ស័ង្កសីស៊ុលហ្វីត (ឧទាហរណ៍ដោយប្រើអ្វីដែលគេហៅថា បញ្ជរបញ្ចាំងពន្លឺ).
ការលេចឡើងនៃភាគល្អិតអាល់ហ្វាថ្មីនីមួយៗមានន័យថាអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមមួយផ្សេងទៀតបានរលួយដូច្នេះរ៉េតហ្វតអាចកំណត់ថាតើអាតូមប៉ុន្មានដែលរលួយក្នុងមួយវិនាទី។ ដោយផ្អែកលើម៉ាស់អ៊ុយរ៉ានីញ៉ូមដែលគាត់បានប្រើរ៉េតហ្វដបានកំណត់ចំនួនអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមសរុប។ ជាមួយនឹងទិន្នន័យបែបនេះវាងាយស្រួលគណនាពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបំបែកពាក់កណ្តាលនៃចំនួនអ៊ុយរ៉ានីញ៉ូមដែលអាចរកបាន។ ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយយើងកំពុងនិយាយអំពីរាប់ពាន់លានឆ្នាំ។
ការបំបែកសារធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមគឺជាដំណើរការថេរនិងលក្ខណៈដែលវាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អាយុរបស់ផែនដី។ នៅឆ្នាំ ១៩០៧ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះ Bertram Borden Boltwood (១៨៧០-១៩២៧) បានណែនាំថាការកំណត់បែបនេះអាចត្រូវបានដឹកនាំដោយមាតិកានាំមុខនៅក្នុងរ៉ែអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម។ ដោយសន្មត់ថាសំណដែលមាននៅក្នុងរ៉ែទាំងអស់បានមកពីការពុកផុយអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមវាងាយស្រួលគណនាថាតើវាត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មាន។ ដោយប្រើវិធីនេះគេអាចកំណត់ថាអាយុកាលរបស់សំបករឹងនៅលើផែនដីត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណយ៉ាងតិច ៤ ពាន់លានឆ្នាំ។
ទន្ទឹមនឹងនេះសូឌីបានបន្តរៀបរាប់អំពីការផ្លាស់ប្តូរអាតូមដែលបណ្តាលមកពីការថយចុះនៃភាគល្អិត subatomic ។ ប្រសិនបើអាតូមបាត់បង់ភាគល្អិតអាល់ហ្វា (បន្ទុក +២) បន្ទុកសរុបនៃស្នូលរបស់វាថយចុះពីរហើយធាតុផ្លាស់ទីកោសិកាពីរទៅខាងឆ្វេងក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។
ប្រសិនបើអាតូមបាត់បង់ភាគល្អិតបែតា (អេឡិចត្រុងដែលមានបន្ទុក -1) នោះនុយក្លេអ៊ែរទទួលបានបន្ទុកវិជ្ជមានបន្ថែមហើយធាតុផ្លាស់ទីក្រឡាមួយទៅខាងស្តាំក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។ ប្រសិនបើអាតូមបញ្ចេញកាំរស្មីហ្គាម៉ា (មិនបញ្ចូលថ្ម) នោះការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលផ្លាស់ប្តូរប៉ុន្តែសមាសធាតុនៃភាគល្អិតមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទេដូច្នេះវានៅតែជាធាតុដដែល។
ដោយត្រូវបានណែនាំដោយច្បាប់ទាំងនេះអ្នកគីមីវិទ្យាអាចសិក្សាយ៉ាងហ្មត់ចត់នូវស៊េរីវិទ្យុសកម្មជាច្រើន។
អ៊ីសូតូប៉េស
ជាមួយនឹងការរកឃើញធាតុវិទ្យុសកម្មអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរមួយ៖ តើត្រូវធ្វើអ្វីជាមួយផលិតផលរលួយផ្សេងៗនៃសារធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមនិងថូរ៉ូម? ពួកគេត្រូវបានបើករាប់សិបហើយនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់នៅសល់តែប្រាំបួនកន្លែងប៉ុណ្ណោះ (ពីប៉ូឡូញ៉ូមដែលមានលេខសៀរៀល ៨៤ ដល់អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមដែលមានលេខស៊េរី ៩២) ដែលអាចដាក់បាន។
ដូច្នេះអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម (លេខអាតូមិច ៩២) បញ្ចេញភាគល្អិតអាល់ហ្វា។ លេខធម្មតានៃធាតុថ្មីនេះបើយោងតាមក្បួនរបស់សូឌីគឺ ៩០ ។ នេះមានន័យថាអាតូមអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមត្រូវតែបង្កើតជាអាតូមថូរ៉ូម។ ទោះយ៉ាងណាអាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃថូរ៉ូមធម្មតាត្រូវបានវាស់ក្នុងរយៈពេល ១៤ ពាន់លានឆ្នាំខណៈពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ថូរីញ៉ូមដែលទទួលបានពីអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមមានត្រឹមតែ ២៤ ថ្ងៃប៉ុណ្ណោះ។
ភាពខុសគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញសូម្បីតែនៅពេលទទួលបានធាតុដែលមិនមែនជាវិទ្យុសកម្មក៏ដោយ។ ឧទាហរណ៍រីឆាត (អ្នកជំនាញខាងម៉ាស់អាតូមសូមមើលជំពូកទី ៥) ក្នុងឆ្នាំ ១៩១៣ អាចបង្ហាញថាម៉ាស់អាតូមនៃសំណដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការបំបែកជាតិអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមគឺមានភាពខុសប្លែកពីម៉ាស់អាតូមនៃសំណធម្មតា។
សូឌីមានសេចក្តីក្លាហានក្នុងការផ្តល់យោបល់ថាអាតូមច្រើនជាងមួយប្រភេទអាចត្រូវគ្នាទៅនឹងកន្លែងតែមួយនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។ កន្លែងលេខ ៩០ អាចមានធូរីញ៉ូមប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដាក់លេខ ៨២ ដោយប្រភេទសំណផ្សេងៗ។ អ៊ីសូតូម(ពីភាសាក្រិកtópos - កន្លែង)
អ៊ីសូតូបដែលកាន់កាប់កន្លែងដូចគ្នានៅក្នុងតារាងត្រូវតែមានលេខស៊េរីដូចគ្នាហើយដូច្នេះចំនួនប្រូតុងដូចគ្នានៅក្នុងស្នូលនិងចំនួនអេឡិចត្រុងដូចគ្នានៅលើសំបក។ អ៊ីសូតូបនៃធាតុមួយត្រូវតែមានលក្ខណៈគីមីដូចគ្នាព្រោះលក្ខណៈទាំងនេះអាស្រ័យលើចំនួននិងការរៀបចំអេឡិចត្រុងនៅក្នុងអាតូម។
ប៉ុន្តែតើភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈវិទ្យុសកម្មនិងម៉ាស់អាតូមអាចពន្យល់បានយ៉ាងដូចម្តេច?
នៅសតវត្សចុងក្រោយព្រូតបានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ (សូមមើលជំពូកទី ៥) យោងតាមអាតូមទាំងអស់ដែលមានអ៊ីដ្រូសែនដូច្នេះធាតុទាំងអស់ត្រូវតែមានម៉ាស់អាតូមចំនួនគត់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយដូចដែលវាបានប្រែក្លាយម៉ាស់អាតូមភាគច្រើនមិនមែនជាអង្គធាតុតែមួយហើយការពិតនេះហាក់ដូចជាបដិសេធសម្មតិកម្ម។
ប៉ុន្តែយោងតាមគំនិតថ្មីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធអាតូមអាតូមមានស្នូលមួយដែលមានប្រូតុង (និងនឺត្រុង) ។ ប្រូតុងនិងនឺត្រុងមានចំនួនប្រហាក់ប្រហែលនឹងម៉ាស់ហើយដូច្នេះម៉ាស់នៃអាតូមទាំងអស់ត្រូវតែមានម៉ាស់អាតូមអ៊ីដ្រូសែនច្រើន (មានប្រូតុងមួយ) ។ សម្មតិកម្មរបស់ប្រូតត្រូវបានរស់ឡើងវិញប៉ុន្តែការសង្ស័យបានកើតឡើងម្តងទៀតអំពីអ្វីដែលម៉ាស់អាតូមគួរតែជា។
នៅឆ្នាំ ១៩១២ ជេជេថមសុន (ដែលយើងបាននិយាយខាងលើបានរកឃើញអេឡិចត្រុង) បានបង្ហាញធ្នឹមនៃអ៊ីយ៉ុងអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមានទៅនឹងដែនម៉ាញ៉េទិច។ វាលម៉ាញេទិកបណ្តាលឱ្យអ៊ីយ៉ុងផ្លាតហើយជាលទ្ធផលពួកគេបានប៉ះនឹងចានថតរូប។ ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងទាំងអស់មានម៉ាស់ដូចគ្នានោះពួកវាទាំងអស់នឹងត្រូវបានផ្លាតដោយវាលម៉ាញេទិកនៅមុំដូចគ្នាហើយចំណុចដែលមានពណ៌នឹងលេចឡើងនៅលើខ្សែភាពយន្ត។ ទោះយ៉ាងណាជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍នេះថុមសុនទទួលបានចំណុចពីរដែលចំណុចមួយនោះងងឹតជាងកន្លែងផ្សេងទៀតប្រហែល ១០ ដង។ និយោជិតរបស់ថមសុនហ្វ្រេសវីលៀមអាស្តុន (១៨៧៧-១៩៤៥) ដែលក្រោយមកបានកែលម្អឧបករណ៍នេះបានបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវនៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន។ លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានទទួលសម្រាប់ធាតុផ្សេងទៀត។ ឧបករណ៍នេះដែលធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែកអ៊ីយ៉ុងគីមីស្រដៀងគ្នាទៅជាធ្នឹមអ៊ីយ៉ុងដែលមានម៉ាស់ខុសៗគ្នាត្រូវបានគេហៅថា វិសាលគមធំ .
ទំហំនៃការផ្លាតនៃអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកស្មើគ្នានៅក្នុងដែនម៉ាញ៉េទិចអាស្រ័យលើម៉ាស់អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ។ អ៊ីយ៉ុងដែលមានម៉ាស់ធំជាងត្រូវបានផ្លាតតិចហើយផ្ទុយមកវិញ។ ដូច្នេះការពិសោធន៍របស់ថមសុននិងអាស្តុនបានបង្ហាញថាអាតូមអ៊ីយូតាមានពីរប្រភេទ។ អាតូមមួយប្រភេទ ចំនួនម៉ាសគឺស្មើនឹង ២០ នៅក្នុងផ្សេងទៀត-២២. ជាលទ្ធផលនៃការកំណត់ភាពខ្មៅដែលទាក់ទងនៃចំណុចវាត្រូវបានគេរកឃើញថាខ្លឹមសារនៃអ៊ីយូន ២០ ខ្ពស់ជាងអ៊ីយូន -២២ ១០ ដង។ ក្រោយមកវត្តមានរបស់អ៊ីយូតា -១១ ចំនួនតិចតួចក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។ ប្រសិនបើនៅពេលគណនាម៉ាស់អាតូមនៃអ៊ីយ៉ុងបន្តពីទិន្នន័យទាំងនេះបន្ទាប់មកវាប្រែថាវាស្មើនឹងប្រហែល ២០.២ ។
និយាយម្យ៉ាងទៀតម៉ាស់អាតូមនីមួយៗគឺជាចំនួនគត់ច្រើននៃម៉ាស់អាតូមអ៊ីដ្រូសែនប៉ុន្តែម៉ាស់អាតូមនៃធាតុនីមួយៗគឺជាមធ្យមនៃម៉ាស់អាតូមនៃអាតូមដែលមានសមាសធាតុរបស់វាហើយដូច្នេះអាចមិនមែនជាចំនួនគត់។
ក្នុងករណីខ្លះម៉ាស់អាតូមជាមធ្យមនៃធាតុដែលមានអ៊ីសូតូមមួយចំនួនធំអាចធំជាងម៉ាស់អាតូមជាមធ្យមនៃធាតុដែលមានលេខលំដាប់ខ្ពស់ជាង។ ឧទាហរណ៍ថូលូរីមដែលលេខសៀរៀល ៥២ មានអ៊ីសូតូមចំនួន ៧ ។ ក្នុងចំណោមអ៊ីសូតូបដែលធ្ងន់ជាងគេទាំងពីរគឺតេលូរីញ៉ូម -១២៦ និងតេលូរីញ៉ូម -១៨២ មានច្រើនបំផុត។ ជាលទ្ធផលម៉ាស់អាតូមនៃតេលូរីញ៉ូមខិតជិត ១២៧.៦ ។ លេខសៀរៀលនៃអ៊ីយ៉ូតគឺ ៥៣ ពោលគឺច្រើនជាងមួយនៃតេលូរីញ៉ូម។ ប៉ុន្តែអ៊ីយ៉ូតមានអ៊ីសូតូមតែមួយគឺអ៊ីយ៉ូត -១២៧ ហើយជាលទ្ធផលម៉ាស់អាតូមរបស់វាគឺ ១២៧ ។ នោះគឺជាខ្លឹមសាររូបវន្តនៃច្បាប់តាមកាលកំណត់។
សូមលើកឧទាហរណ៍ស្រដៀងគ្នាមួយទៀត។ ប៉ូតាស្យូម (លេខស៊េរី ១៩) មានអ៊ីសូតូមចំនួន ៣ គឺប៉ូតាស្យូម -៣៩ ប៉ូតាស្យូម -៤០ និងប៉ូតាស្យូម -៤១ ប៉ុន្តែអ៊ីសូតូមដែលមានច្រើនជាងគេគឺប៉ូតាស្យូម -៣៩ ។ ជាលទ្ធផលម៉ាស់អាតូមនៃប៉ូតាស្យូមគឺ ៣៩.១ ។ អ័រហ្គោនមានលេខស៊េរី ១៨ ហើយវាក៏មានអ៊ីសូតូបចំនួន ៣ ផងដែរគឺអាហ្គុន -៣៦ អាហ្គោន ៣៨ និងអាហ្គុន -៤០ ប៉ុន្តែទូទៅបំផុតគឺអ៊ីសូតូមធ្ងន់ជាងគេគឺអាហ្គុន -៤០ ។ ជាលទ្ធផលម៉ាស់អាតូមនៃអាហ្គុនគឺប្រហែល ៤០ ។
ដោយប្រើម៉ាស្កូក្រាហ្វិចអ្នកអាចវាស់ម៉ាស់អ៊ីសូតូមនីមួយៗនិងកំណត់ខ្លឹមសារនៃអ៊ីសូតូមទាំងនេះ។ ដោយបានទទួលទិន្នន័យបែបនេះវាអាចគណនាម៉ាស់អាតូមជាមធ្យមនៃធាតុ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រនេះសម្រាប់កំណត់ម៉ាស់អាតូមគឺខ្ពស់ជាងវិធីសាស្ត្រគីមី។
អ៊ីសូតូបផ្សេងគ្នានៃធាតុដែលបានផ្តល់មានបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរដូចគ្នាប៉ុន្តែចំនួនម៉ាស់ខុសគ្នា។ ជាលទ្ធផលស្នូលនៃអ៊ីសូតូបផ្សេងគ្នាមានចំនួនប្រូតុងដូចគ្នាប៉ុន្តែមានចំនួននឺត្រុងខុសៗគ្នា។ អ៊ីយូន -២០ អ៊ីយូន -២១ និងអ៊ីយូន -២២ នីមួយៗមានប្រូតុង ១០ នៅក្នុងស្នូលចំនួនលំដាប់នៃអ៊ីសូតូមទាំងអស់នេះគឺ ១០ ហើយអេឡិចត្រុងត្រូវបានចែកចាយលើសែលដូចខាងក្រោម៖ ២, ៨ ។ -២០ មានប្រូតុង ១០ បូកនឺត្រុង ១០ នុយក្លេអ៊ែរស្នូលរបស់អ៊ីយូន -១១ មានប្រូតុង ១០ បូកនឺត្រុង ១១ ហើយស្នូលរបស់អ៊ីយូន -២២ មានប្រូតុង ១០ បូកនឺត្រុង ១២ ។
ធាតុភាគច្រើន (ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់) មានអ៊ីសូតូម។ នៅឆ្នាំ ១៩៣៥ អ្នករូបវិទូជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះអាធូជេហ្វ្រីដេមស្ពឺ (១៨៨៦-១៩៥០) បានបង្កើតឧទាហរណ៍អ៊ុយរ៉ាញ៉ូមធម្មជាតិដែលម៉ាស់អាតូម (២៣៨.០៧) គឺជិតនឹងចំនួនគត់គឺល្បាយអ៊ីសូតូមពីរ។ អ៊ីសូតូមមួយក្នុងចំណោមអ៊ីសូតូមត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងបរិមាណលេចធ្លោ (៩៩.៣%) ។ ស្នូលនៃអ៊ីសូតូមនេះមានប្រូតុង ៩២ និងនឺត្រុង ១៤៦ ពោលគឺចំនួនម៉ាស់សរុបគឺ ២៣៨ ។ នេះគឺជាអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម -២៣៨ ។ អ៊ីសូតូមផ្សេងទៀតអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម -២៣៥ មានត្រឹមតែ ០,៧%ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងស្នូលនៃអ៊ីសូតូមនេះមាននឺត្រុងតិចចំនួនបី។
ដោយសារលក្ខណៈវិទ្យុសកម្មអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័នរបស់ស្នូលអាតូមនិងមិនមែនលើបរិយាកាសអេឡិចត្រូនិចអ៊ីសូតូមនៃធាតុមួយអាចមានលក្ខណៈគីមីស្រដៀងគ្នានិងមានវិទ្យុសកម្មខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់អ៊ុយរ៉ាញ៉ូម -២៣៨ គឺ ៤.៥០០.០០០.០០០ ឆ្នាំអាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម -២៣៥ គឺត្រឹមតែ ៧០០.០០០.០០០ ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ ធាតុទាំងពីរនេះគឺជាធាតុដំបូងនៃជួរវិទ្យុសកម្មពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។
មានតម្រូវការទ្រឹស្តីសម្រាប់បង្ហាញថាអ៊ីដ្រូសែនដែលជាធាតុសាមញ្ញបំផុតក៏អាចមានអ៊ីសូតូមមួយគូដែរ។ ស្នូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនធម្មតាមានប្រូតុងមួយពោលគឺអ៊ីដ្រូសែនធម្មតាគឺអ៊ីដ្រូសែន -១ ។ នៅឆ្នាំ ១៩៣១ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះហារ៉ូលក្លេតតុនយូរី (១៨៩៣-១៩៨០) បានណែនាំថាអ៊ីសូតូមដែលធ្ងន់ជាងអ៊ីដ្រូសែនប្រសិនបើមានគួរតែពុះនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាងនេះហួតយឺត ៗ កកកុញនៅក្នុងសំណល់។
ខណៈពេលកំពុងព្យាយាមរកអ៊ីសូតូបអ៊ីដ្រូសែនដែលមានទម្ងន់ធ្ងន់ជាងនេះយូរីបានចាប់ផ្តើមបញ្ចេញឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែនរាវចំនួនបួនលីត្រ។ ហើយនៅក្នុងអ៊ីដ្រូសែនសង់ទីម៉ែត្រគូបចុងក្រោយយូរីពិតជាបានរកឃើញសញ្ញាដែលមិនអាចបំបែកបាននៃវត្តមានអ៊ីដ្រូសែន -២ ដែលជាអ៊ីសូតូមដែលស្នូលរបស់វាមានប្រូតុងមួយនិងនឺត្រុងមួយ។ អ៊ីដ្រូសែន -២ ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ ឌឺឌឺទ្យូម .
អុកស៊ីសែនមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ។ នៅឆ្នាំ ១៩២៩ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះ Williams Francis Giok (កើតនៅឆ្នាំ ១៨៩៥) អាចបង្ហាញថាអុកស៊ីសែនមានអ៊ីសូតូមបី។ អុកស៊ីសែន-១៦ មានច្រើនបំផុតដែលមានប្រហែល ៩៩,៨% នៃអាតូមទាំងអស់។ នៅក្នុងស្នូលអុកស៊ីសែន -១៦ មានប្រូតុង ៨ និងនឺត្រុង ៨ ។ នៅក្នុងស្នូលអុកស៊ីសែន -១៨ អ៊ីសូតូមដែលសំបូរជាងគេទី ២ មានប្រូតុង ៨ និងនឺត្រុង ១០ នៅក្នុងស្នូលអុកស៊ីសែន -១៧ ដែលត្រូវបានគេរកឃើញតែក្នុងបរិមាណដានមានប្រូតុង ៨ និងនឺត្រុង ៩ ។
នេះបានបង្កើតបញ្ហា។ ចាប់តាំងពីពេលប៊ឺហ្សេលៀសម៉ាស់អាតូមនៃធាតុត្រូវបានគណនាក្រោមការសន្មតថាម៉ាស់អាតូមអុកស៊ីសែនគឺ ១៦.០០០០ (សូមមើលជំពូកទី ៥) ។ ប៉ុន្តែម៉ាស់អាតូមអុកស៊ីសែនអាចគ្រាន់តែជាម៉ាស់អាតូមជាមធ្យមដែលបានគណនានៃអ៊ីសូតូមទាំងបីប៉ុណ្ណោះហើយសមាមាត្រនៃអ៊ីសូតូមអុកស៊ីសែនអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីសំណាកទៅគំរូមួយ។
អ្នករូបវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមកំណត់ម៉ាស់អាតូមដោយផ្អែកលើម៉ាស់អាតូមអុកស៊ីសែន ១៦ ស្មើនឹង ១៦.០០០០ ។ ជាលទ្ធផលតម្លៃមួយចំនួនត្រូវបានទទួល ( ម៉ាស់អាតូមរាងកាយ) ដែលចំនួនថេរតិចតួចបំផុតបានលើសពីតម្លៃដែលត្រូវបានប្រើហើយដែលត្រូវបានកែលម្អបន្តិចម្តង ៗ នៅសតវត្សរ៍ទី ១៩ ។ ( ទម្ងន់អាតូមគីមី).
នៅឆ្នាំ ១៩៦១ អង្គការអន្តរជាតិទាំងគីមីវិទ្យានិងរូបវិទូបានយល់ព្រមទទួលយកម៉ាស់អាតូមកាបូន -១២ ជាស្តង់ដារដោយយកវាមកត្រឹម ១២.០០០០ ។ ម៉ាស់អាតូមនៃធាតុដែលបានគណនាដោយប្រើស្តង់ដារថ្មីស្ទើរតែស្របគ្នានឹងទម្ងន់អាតូមគីមីចាស់ហើយលើសពីនេះស្តង់ដារថ្មីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអ៊ីសូតូមតែមួយហើយមិនមែនជាកាឡាក់ស៊ីអ៊ីសូតូបទេ។
ជំពូកទី ១៤ ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ
ការផ្លាស់ប្តូរថ្មី
នៅពេលដែលវាបង្ហាញឱ្យឃើញច្បាស់ថាអាតូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភាគល្អិតតូចៗដែលរៀបចំឡើងវិញដោយខ្លួនឯងតាមអំពើចិត្តក្នុងកំឡុងពេលបំលែងវិទ្យុសកម្មជំហានបន្ទាប់ហាក់ដូចជាស្ទើរតែបានកំណត់ទុកជាមុន។
បុរសបានរៀនរៀបចំម៉ូលេគុលឡើងវិញតាមការសំរេចចិត្តផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ដោយប្រើប្រតិកម្មគីមីធម្មតា។ ហេតុអ្វីមិនព្យាយាមរៀបចំស្នូលអាតូមដោយប្រើឡើងវិញ ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ? ប្រូតុងនិងនឺត្រុងត្រូវបានចងភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាងអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលហើយវិធីសាស្រ្តធម្មតាដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មគីមីធម្មតានឹងមិននាំទៅរកភាពជោគជ័យឡើយ។ ប៉ុន្តែអ្នកអាចព្យាយាមបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មី។
ជំហានដំបូងក្នុងទិសដៅនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយរ៉េតហ្វដ។ គាត់បានទម្លាក់គ្រាប់បែកឧស្ម័នផ្សេងៗជាមួយភាគល្អិតអាល់ហ្វាហើយបានរកឃើញថារាល់ពេលដែលភាគល្អិតអាល់ហ្វាប៉ះនឹងស្នូលនៃអាតូមវាធ្វើឱ្យខូចរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា (រូបភាព ២៣) ។
នៅឆ្នាំ ១៩១៩ រ៉េតធ័រហ្វដអាចបង្ហាញរួចមកហើយថាភាគល្អិតអាល់ហ្វាអាចបណ្តេញប្រូតុងចេញពីនុយក្លេអ៊ែរអាសូតហើយផ្សំជាមួយអ្វីដែលនៅសល់នៃស្នូល។ អ៊ីសូតូមអាសូតទូទៅបំផុតគឺអាសូត -១៤ ដែលមានប្រូតុង ៧ និងនឺត្រុង ៧ នៅក្នុងស្នូលរបស់វា។ ប្រសិនបើអ្នកដកប្រូតុងចេញពីស្នូលនេះហើយបន្ថែមប្រូតុង ២ និងនឺត្រុងហ្វាលចំនួន ២ នៃភាគល្អិតអាល់ហ្វានោះអ្នកនឹងទទួលបាននុយក្លេអ៊ែរដែលមានប្រូតុង ៨ និងនឺត្រុងចំនួន ៩ នោះគឺនុយក្លេអ៊ែរអុកស៊ីសែន ១៧ ។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាអាចត្រូវបានគេគិតថាជាអេលីយ៉ូម -៤ និងប្រូតុងជាអ៊ីដ្រូសែន -១ ។ ដូច្នេះរ៉េតធ័រហ្វដគឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលអនុវត្តដោយជោគជ័យនូវប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរសិប្បនិម្មិត៖
អាសូត -១៤ + អេលីយ៉ូម -៤ →អុកស៊ីសែន -១៧ + អ៊ីដ្រូសែន -១
ដោយការផ្លាស់ប្តូរធាតុមួយទៅជាធាតុមួយផ្សេងទៀតគាត់បានសម្រេចការផ្លាស់ប្តូរ។ ដូច្នេះនៅសតវត្សទី XX ។ ក្តីសុបិន្តដែលគួរឱ្យស្រឡាញ់បំផុតរបស់អាល់ខេមរិចបានក្លាយជាការពិតហើយ។
ក្នុងរយៈពេលប្រាំឆ្នាំខាងមុខនេះរ៉េតហ្វដបានធ្វើការប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើភាគល្អិតអាល់ហ្វា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសមត្ថភាពរបស់វាមានកម្រិតព្រោះធាតុវិទ្យុសកម្មផ្តល់ឱ្យភាគល្អិតអាល់ហ្វាតែជាមួយថាមពលមធ្យមប៉ុណ្ណោះ។ ភាគល្អិតដែលមានថាមពលខ្ពស់ត្រូវបានគេត្រូវការ។
បាយ។ 23. គ្រោងការណ៍នៃការពិសោធន៍របស់រ៉េតហ្វដ។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាដែលបញ្ចេញត្រូវបានផ្លាតនៅពេលឆ្លងកាត់ក្រដាសមាស។ ចំនួននៃការផ្លាតត្រូវបានជួសជុលនៅពេលដែលភាគល្អិតប៉ះទង្គិចជាមួយអេក្រង់ហ្វ្លុយវ៉េស។
អ្នករូបវិទ្យាកំណត់អំពីការបង្កើតឧបករណ៍ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីពន្លឿនភាគល្អិតដែលមានបន្ទុកនៅក្នុងវាលអគ្គីសនី។ ដោយធ្វើឱ្យភាគល្អិតផ្លាស់ទីជាមួយការបង្កើនល្បឿនថាមពលរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានកើនឡើង។ អ្នករូបវិទូជនជាតិអង់គ្លេសឈ្មោះ John Douglas Cockcroft (១៨៩៧-១៩៦៧) រួមជាមួយអ្នករូបវិទូជនជាតិអៀរឡង់លោក Ernest Thomas Sinton Walton (កើតនៅឆ្នាំ ១៩០៣) គឺជាអ្នកដំបូងដែលបង្កើតគំនិតបង្កើនល្បឿនដែលធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតភាគល្អិតដោយថាមពល។ គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។ នៅឆ្នាំ ១៩២៩ ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនបែបនេះត្រូវបានសាងសង់។ បីឆ្នាំក្រោយមកអ្នករូបវិទូដូចគ្នាទាំងនេះបានទម្លាក់គ្រាប់បែកអាតូមលីចូមជាមួយនឹងប្រូតុងលឿននិងទទួលភាគល្អិតអាល់ហ្វា។ ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរនេះអាចសរសេរដូចខាងក្រោម៖
អ៊ីដ្រូសែន -១ + លីចូម-៧ →អេលីយ៉ូម -៤ + អេលីយ៉ូម -៤
នៅក្នុងឧបករណ៍បង្កើនល្បឿន Cockcroft-Walton និងឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតភាគល្អិតបានផ្លាស់ទីតាមគន្លងផ្លូវត្រង់។ វាអាចទទួលបានភាគល្អិតដែលមានថាមពលខ្ពស់នៅក្នុងឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនបែបនេះដែលមានប្រវែងផ្លូវគ្រប់គ្រាន់នៃភាគល្អិតដូច្នេះឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនប្រភេទនេះមានសំពីងសំពោង។ នៅឆ្នាំ ១៩៣០ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះ Ernest Orlando Lawrence (១៩០១-១៩៥៨) បានស្នើឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនដែលភាគល្អិតបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវង់វិលចុះខ្សោយ។ នេះទាក់ទងតិចតួច ស៊ីក្លូត្រូនអាចផលិតភាគល្អិតថាមពលខ្ពស់បំផុត។
ស៊ីក្លូទ្រីនតូចដំបូងបង្អស់របស់លោក Lawrence គឺជាអ្នកឈានមុខគេនៃការតំឡើងយក្សទំនើប ៗ ដែលវាស់រង្វង់ពាក់កណ្តាលគីឡូម៉ែត្រដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកចម្លើយចំពោះសំណួរស្មុគស្មាញបំផុតដែលទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរូបធាតុ។
នៅឆ្នាំ ១៩៣០ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស Paul Adrien Morris Dirac (កើតនៅឆ្នាំ ១៩០២) បានបញ្ជាក់ទ្រឹស្តីថាសម្មតិកម្មថាប្រូតុងនិងអេឡិចត្រុងគួរតែមានរៀងៗខ្លួន។ អង្គធាតុប្រឆាំង . អង់ទីលេទិចត្រូវតែមានម៉ាស់អេឡិចត្រុងប៉ុន្តែត្រូវគិតវិជ្ជមាន antiprotonត្រូវតែមានម៉ាស់ប្រូតុងប៉ុន្តែត្រូវគិតអវិជ្ជមាន
អង់ទីទីលេទិចត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៩៣២ ដោយអ្នករូបវិទូជនជាតិអាមេរិកឈ្មោះខាលដេវីដអាន់ឌឺសុន (កើតនៅឆ្នាំ ១៩០៥) ពេលកំពុងសិក្សាអំពីកាំរស្មីលោហធាតុ។ នៅពេលដែលកាំរស្មីលោហធាតុប៉ះទង្គិចជាមួយស្នូលនៃអាតូមនៅក្នុងបរិយាកាសភាគល្អិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានផ្លាតនៅក្នុងដែនម៉ាញ៉េទិចនៅមុំដូចអេឡិចត្រុងដែរប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញ។ ភាគល្អិតនៃប្រភេទនេះអាន់ឌឺសុនបានហៅ positron .
អង់ទីប្រូប្រូតមិនអាចរកឃើញក្នុងរយៈពេលមួយភាគបួននៃសតវត្សរ៍នេះទេ។ ដោយសារម៉ាស់ antiproton គឺធំជាងម៉ាស់ antielectron ចំនួន ១៨៣៦ ដងការបង្កើត antiproton ត្រូវការថាមពល ១៨៣៦ ដងហើយដូច្នេះរហូតដល់ទសវត្សទី ៥០ នៃសតវត្សទី XX ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះមិនអាចធ្វើទៅបានទេ។ នៅឆ្នាំ ១៩៥៥ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យាអាមេរិក Emilio Segre (កើតនៅឆ្នាំ ១៩០៥) និង Owen Chamberlain (កើតនៅឆ្នាំ ១៩២០) ទទួលបានជោគជ័យក្នុងការទទួលនិងរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគដោយប្រើឧបករណ៍បង្កើនល្បឿន។
វាត្រូវបានគេរកឃើញថាអាតូមដែលមានលក្ខណៈពិសេសបែបនេះអាចមាននៅក្នុងនោះនុយក្លេអ៊ែរដែលមានផ្ទុកអវិជ្ជមានដែលមានអង់ទីប្រោតុងត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប៉ូទីត្រុងដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាន។ ជាធម្មតាអ្វីដែលជា ប្រឆាំងមិនអាចមានជាយូរមកហើយនៅលើផែនដីឬប្រហែលជាសូម្បីតែនៅក្នុងដែនកំណត់នៃទូរស័ព្ទ Galaxy របស់យើងព្រោះនៅពេលដែលមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងសារធាតុប្រឆាំងនឹងជាតិគីមីពួកវាបំផ្លាញ (បំផ្លាញ) ដោយបញ្ចេញថាមពលយ៉ាងច្រើន។ ហើយនៅឡើយទេក្រុមតារាវិទូឆ្ងល់ថាតើកាឡាក់ស៊ីដែលបង្កើតដោយអង្គធាតុប្រឆាំងអាចកើតមានទេ? ប្រសិនបើនេះអាចទៅរួចនោះវានឹងពិបាករកឃើញកាឡាក់ស៊ីបែបនេះណាស់។
