Moștenirea legată de sex
1.111. Părinții cu vedere normală au două fiice cu vedere normală și un fiu care este daltonic. Care sunt genotipurile părinților?
Trăsătură-Genotip
Vedere normalăXDХ [)ХD, ХDХd, ХDY
DaltonismXdХdХd, XdY
Genotipul mamei este XDXd, pentru că numai ea putea transmite fiului ei gena Xd. Genotipul tatălui este XDY, deoarece în funcție de condițiile problemei, are vedere normală.
1.112. La om, hemofilia este determinată de gena recesivă h legată de sex. Mama și tatăl sunt sănătoși. Singurul lor copil suferă de hemofilie. Care părinte a transmis gena hemofiliei copilului său?
1.113. Gena recesivă pentru hemofilie (incoagulabilitatea sângelui) este localizată pe cromozomul X. Tatăl fetei suferă de hemofilie, iar mama ei are coagulare normală a sângelui și provine dintr-o familie lipsită de această boală. Fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. Ce se poate spune despre fiicele și fiii lor?
1.114. O femeie albinos (o genă autozomală recesivă) s-a căsătorit cu un bărbat cu hemofilie; În caz contrar, femeia și bărbatul au genotipuri favorabile. Ce trăsături și genotipuri vor avea copiii lor?
1.115. Hemofilia clasică se transmite ca o trăsătură recesivă legată de cromozomul X.
A) . Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie care nu are boala. Ei nasc fiice si fii normali, care se casatoresc cu oameni care nu sufera de hemofilie. Se poate detecta hemofilia la nepoți și care este probabilitatea ca pacienții să apară în familiile fiicelor și fiilor?
b) Un bărbat cu hemofilie se căsătorește cu o femeie normală al cărei tată suferea de hemofilie.Determină probabilitatea nașterii copiilor sănătoși din această familie.
1.116. La om, hemofilia clasică este moștenită ca o trăsătură recesivă legată de X. Albinismul este cauzat de o genă autosomal recesivă. Un cuplu căsătorit, normal după aceste două caracteristici, a avut un fiu cu ambele anomalii. Care este probabilitatea ca al doilea fiu din această familie să prezinte și ambele anomalii în același timp?
1.117. Un bărbat hemofilic s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă al cărei tată avea hemofilie. Care sunt genotipurile soțului și soției?
1.118. O femeie are un fiu hemofilic. Care este probabilitatea ca și fiul surorii ei să fie hemofilic? În care caz probabilitatea este mai mare: dacă o femeie a primit gena hemofiliei de la tatăl ei sau de la mama ei?
1.119. Pot un bărbat și o femeie care sunt normali pentru hemofilie să aibă un fiu hemofilic?
1.120. Care ar fi raportul genotip așteptat la copiii unei femei al cărei tată a suferit de hemofilie dacă soțul ei este sănătos?
1.121. În ce caz poate un pacient hemofil să dea naștere unui fiu hemofil?
1.122*. Curcanii de bronz au un tremur (vibrație) corporal particular, care s-a dovedit a fi ereditar. Viabilitatea păsărilor bolnave era normală, dar când au fost crescute, s-au obținut descendenți anormali. Cu toate acestea, atunci când curcanii vibratori au fost încrucișați cu curcani normali, toți puii femele au fost anormali, iar toți puii masculi au fost normali. Cum să explic acest fenomen?
1.123. O plantă cu flori dioice are uneori o trăsătură recesivă - frunze înguste. Gena care determină această trăsătură este localizată pe cromozomul X. O plantă homozigotă cu frunze late a fost fertilizată cu polen de la o plantă cu frunze înguste. O plantă femelă crescută din semințele obținute a fost încrucișată cu o plantă masculină cu frunze late. Care vor fi urmașii masculi și femele din această încrucișare? Sistemul de determinare a sexului acestei plante este același cu cel al Drosophilei și al oamenilor.
1.124. Tatăl și fiul sunt daltonici, mama este sănătoasă. Este corect să spunem că fiul a moștenit boala de la tatăl său?
1.125. Mama este daltonică, tatăl este sănătos. Care sunt genotipurile lor? Care este fenotipul copiilor?
1.126. Un bărbat daltonist s-a căsătorit cu o femeie daltonică. Ne putem aștepta la un fiu sănătos în această căsnicie? Fiica daltonică? Care este probabilitatea unuia și celuilalt eveniment?
1.127. Daltonismul la oameni este o trăsătură recesivă legată de sex. 1 Like Reclama
peste gena dreptă, motiv pentru care heterozigoții au părul ondulat. O femeie cu părul întunecat și creț se căsătorește cu un bărbat cu părul închis la culoare.Cuplul este heterozigot pentru gena culorii părului. Ce fel de păr ar putea avea copiii lor? .
DAU 50 DE PUNCTE CUI CINE VA SCRIS CELE DAT ȘI SOLUȚIA VA ROG VA ROG CU DAT ȘI SOLUȚIA..
determină structura normală a scheletului. O femeie cu o structură scheletică normală s-a căsătorit cu un bărbat heterozigot pentru achondroplazie. Care este probabilitatea de a avea un copil cu achondroplazie în această familie?
Creșterea normală a ovăzului domină peste gigantism, iar coacerea timpurie domină peste maturarea târzie. Genele pentru ambele trăsături sunt localizate pe diferite perechi de cromozomi. Ce procent de plante cu maturare târzie cu creștere normală poate fi de așteptat din încrucișarea plantelor heterozigote pentru ambele trăsături?
La plantele de tomate, gena pentru culoarea tulpinii violet este dominantă asupra genei pentru culoarea verde, iar gena pentru culoarea fructelor roșii este dominantă față de gena pentru culoarea galbenă. Genele se găsesc pe diferite perechi de cromozomi. Dacă o plantă de tomate care este heterozigotă pentru ambele trăsături este încrucișată cu o plantă care are tulpini violet (heterozigot) și fructe galbene, care va fi proporția (%) de plante cu tulpini violet și fructe roșii dintre descendenții rezultați?
La cobai, părul scurt B domină părul lung B, iar culoarea neagră C domină culoarea albă C. Ca urmare a unei încrucișări de analiză, o femelă neagră cu păr scurt a produs descendenți cu păr scurt, dintre care jumătate erau negri și jumătate albi. Determinați genotipul femelei.
pliiiiz urgent))) rezolva complet)) multumesc)) 1) A) Fructele de mazare au culoarea galbena A este dominanta in raport cu culoarea a-verde.Forma netedaB domină B încrețit. Determinați culoarea și forma semințelor următoarelor genotipuri AaBB, AAVv
B) Determinați fenotipul urmașilor obținut prin încrucișare după cum urmează: Aabv x AaBv
La o persoană, pistruii sunt dominanti asupra absenței lor, iar părul negru este dominant față de părul castaniu.Ce fel de copii se pot naște în această familie dacă mama are pistrui și păr brun, iar părinții ei nu au pistrui și s-au căsătorit cu o persoană. bărbat fără pistrui cu părul negru?
La om, gena hipertensiunii este dominantă asupra tensiunii arteriale normale și miopiei asupra vederii normale.În familie, ambii soți suferă de hipertensiune arterială și sunt miopi, dar fiica lor este sănătoasă.
Ajută-mă să rezolv problemele)1) - la bovine, gena neagră este dominantă asupra celei roșii.O vaca roșie a avut un taur roșu din același taur negru în primul an, iar un vițel negru în al doilea an.Care sunt genotipurile tuturor celor patru animale ?
2) -Capsunile cu fructe rosii produc intotdeauna fructe rosii, capsunile cu fructe albe produc mereu albe.Ca urmare a incrucisarii acestor doua soiuri intre ele se obtin fructe de padure roz.Ce fel de urmasi se vor obtine din incrucisarea capsunilor hibride cu fructe de padure roz?Ce fel de urmasi se vor obtine daca capsunile cu fructe rosii sunt polenizate cu polen dintr-un hibrid cu fructele de padure roz?
3) -Abilitatea de a folosi mai bine mâna dreaptă la o persoană domină mâna stângă. O femeie dreptaci, al cărei tată era stângaci, s-a căsătorit cu un dreptaci. Ne putem aștepta ca copiii lor să fie stângaci ?
4) - La om, gena s determină surdomutitatea congenitală. Auzul și vorbirea normale sunt moștenite ca trăsătură dominantă. O femeie sănătoasă s-a căsătorit cu un bărbat sănătos. Se știe că fiecare dintre ei a avut unul dintre părinții lor care era surd- mut.Care este probabilitatea de a avea un copil surdomut în această familie?
5) - Gena dominantă D determină la o persoană dezvoltarea unui deget mic osificat și îndoit pe mână.Gena în stare heterozigotă determină dezvoltarea unui astfel de deget mic pe o singură mână.Se poate naște un copil cu normal sau două mâini anormale de la soți care au un defect pe o mână?
Etiologia și incidența hemofiliei. Hemofilia A (MIM #307600) și hemofilia B (MIM #306900) sunt tulburări de sângerare legate de X cauzate de mutații ale genelor F8 și, respectiv, F9. Mutațiile F8 provoacă deficiența sau disfuncția factorului VIII de coagulare; mutații F9 - factor IX.
Hemofilie- boală panetnică fără diferențe rasiale. Hemofilia A are o incidență de 1 din 5.000-10.000 de băieți nou-născuți. Hemofilia B este mult mai puțin frecventă, cu o incidență de 1 la 100.000.
Patogenia hemofiliei
Sistem coagulare Menține integritatea peretelui vascular printr-un echilibru precis al formării cheagurilor și inhibării acestora. Proteazele și cofactorii proteici care formează cascada trombilor sunt prezenți în fluxul sanguin ca precursori inactivi și, pentru a forma un cheag de fibrină, trebuie activați secvenţial la locul leziunii.
Educație oportună și eficientă cheag necesită activarea crescândă sau întărirea cascadei de proteaze. Factorii VIII și IX combinați împreună sunt cheia acestei îmbunătățiri; ele activează factorul de coagulare X, iar factorul activ X, la rândul său, activează în continuare factorii IX și VIII. Factorul IX funcționează ca o protează și factorul VIII ca un cofactor. Deficiența sau disfuncția factorului IX sau VIII provoacă hemofilie.
Mutații în gena F8 reprezentate prin ștergeri, inserții, inversiuni și mutații punctuale. Cea mai frecventă mutație este o inversare care îndepărtează capătul carboxil terminal al factorului VIII; reprezintă 25% din toate cazurile de hemofilie A și 40-50% din hemofilia A severă. Această inversare are loc în timpul recombinării intracromozomiale între o secvență din intronul 22 a genei F8 și o secvență telomerică omoloagă din aceeași genă.
O altă clasă interesantă mutatii- rearanjarea inversă a repetărilor L1 în genă. Pentru toate mutațiile genei F8, activitatea enzimatică reziduală a complexului factor VIII și IX corespunde severității manifestărilor clinice ale bolii.
La pacientii cu hemofilia B au fost descrise multe mutații diferite ale genei F9; dar spre deosebire de inversarea parțială comună a genei F8 în hemofilia A, o mutație frecventă a genei F9 nu a fost găsită în hemofilia B. O variantă F9 neobișnuită, factorul Leiden, cauzată de mutații punctuale în promotorul genei F9, este asociată cu niveluri foarte scăzute de factor IX și hemofilie severă în copilărie, cu rezoluția spontană a hemofiliei care apare la pubertate când nivelurile factorului IX sunt aproape normale.
Pentru toți mutații ale genei F9 activitatea enzimatică reziduală a complexului factor VIII-IX este, de asemenea, în concordanță cu severitatea bolii.
Fenotipul și dezvoltarea hemofiliei
O boală clasică a bărbaților, deși uneori femeile pot fi afectate și din cauza inactivării cromozomului X deplasat. Din punct de vedere clinic, hemofilia A și hemofilia B nu se pot distinge. Ambele boli se caracterizează prin hemoragii la nivelul țesuturilor moi, mușchilor și articulațiilor mari. Sângerarea începe la câteva ore sau chiar zile după leziune și continuă adesea zile sau săptămâni.
Copii cu forme severe boli diagnosticat de obicei în perioada nou-născutului din cauza cefalohematoamelor extinse sau a sângerării prelungite din rana ombilicală. Copiii cu forma ușoară nu au adesea vânătăi sau hemartroză până când nu încep să se târască sau să meargă și, prin urmare, rămân nediagnosticați până atunci. Pacienții cu boală ușoară prezintă adesea doar la adolescență sau la vârsta adultă cu hemartroză sau sângerare prelungită după intervenții chirurgicale sau traumatisme.
Hemofilia AȘi hemofilia B diagnosticate şi diferenţiate prin determinarea activităţii factorilor VIII şi IX. Atât în hemofilia A cât și în B, nivelul activității factorului VIII sau IX prezice severitatea clinică a bolii.
Caracteristicile manifestărilor fenotipice ale hemofiliei:
Vârsta de debut: copilărie timpurie până la vârsta adultă
Diateza hemoragică
Hemartroza
Hematoame
Tratamentul hemofiliei
În ciuda promițătorului cercetareîn terapia genică, nu există alt tratament pentru hemofilia A și B, în afară de transplantul de ficat. În prezent, tratamentul standard este administrarea intravenoasă a factorului lipsă. Terapia de substituție a crescut speranța de viață de la 1,4 ani la începutul secolului trecut la aproape 65 de ani în prezent.
Riscuri de moștenire a hemofiliei
Dacă femeie are antecedente familiale de hemofilie, statutul de purtător poate fi determinat prin analiza legăturii sau prin identificarea directă a mutațiilor în gena F8 sau F9. Cu toate acestea, identificarea mutației este de obicei disponibilă numai pentru inversarea frecventă a genei F8. Detectarea transportului prin test enzimatic este un test care necesită forță de muncă și nu este disponibil pe scară largă.
Dacă mamă- purtător al mutației, fiecare fiu are un risc de hemofilie de 50%, iar fiecare fiică are un risc de 50% de a moșteni mutația F8 sau F9. Datorită incidenței scăzute a prejudiciului de inactivare a cromozomului X semnificativ clinic, fetele care moștenesc o mutație a genelor F8 sau F9 au un risc scăzut de hemofilie.
Dacă mamelor are un fiu cu hemofilie, dar nu alte rude bolnave, riscul ei a priori de a fi purtatoare depinde de tipul de mutatie. Mutațiile punctiforme și inversiunile frecvente ale genei F8 apar aproape întotdeauna în meioza masculină; ca urmare, 98% dintre mamele băieților cu una dintre aceste mutații sunt purtătoare din cauza unei noi mutații la tații lor (bunicul matern al pacientului).
În contrast cu aceasta, mutatii tipul de deleții apar de obicei în meioza feminină. Dacă tipul de mutație este necunoscut, se estimează că aproximativ o treime dintre pacienți au o nouă mutație în F8 sau F9. Folosind metoda lui Bayes, acest risc poate fi modificat tinand cont de numarul de fii sanatosi din familie.
Exemplu de hemofilie. O femeie sănătoasă de 38 de ani s-a prezentat la un consult de rutină cu privire la riscul de a avea un copil cu hemofilie. Unchiul ei matern a murit în copilărie de hemofilie, iar fratele ei a suferit de sângerare în copilărie. Problemele de sângerare ale fratelui meu s-au încheiat în tinerețe. Alți membri ai familiei nu au avut tulburări hemoragice.
Genetician stabilit că antecedentele familiale sunt în concordanță cu o tulburare de coagulare legată de X, cum ar fi hemofilia A sau B, iar îmbunătățirea fratelui este în special în concordanță cu hemofilia B cu deficit de factor IX (Leiden). Pentru a confirma diagnosticul de hemofilie, este necesar să se examineze mai întâi fratele, deoarece diagnosticul de transport izolat este dificil. Pacienta a vorbit cu fratele ei, iar acesta a fost de acord cu examinarea.
Studiu fișele sale medicale a arătat că el a fost într-adevăr diagnosticat cu deficiență de factor IX în copilărie, dar acum avea niveluri plasmatice aproape normale de factor IX. Analiza mutației ADN a confirmat că a avut o mutație în promotorul genei F9 care corespunde factorului IX Leiden. O examinare a pacientului a arătat că nu este purtătoarea mutației identificate la fratele ei.
Trebuie amintit că trăsăturile recesive codificate de gene situate în cromozomii X, apar întotdeauna la bărbați, iar la femei doar în stare homozigotă.
Problema 7-1
Hemofilia clasică se transmite ca o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Un bărbat cu hemofilie s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă (toți strămoșii ei erau sănătoși). Au avut o fiică sănătoasă. Determinați probabilitatea de a avea un copil cu hemofilie din căsătoria acestei fiice cu un bărbat sănătos.
A – coagulare normală și – hemofilie.
1. Un bărbat are hemofilie, prin urmare genotipul său este X și Y.
2. Femeia este sănătoasă, ceea ce înseamnă că poartă gena dominantă A. Toți strămoșii ei au fost sănătoși (linie pură), prin urmare, ea nu este purtătoare, iar genotipul ei este X A X A.
3. Fiica a primit un cromozom X de la mama ei, celălalt de la tatăl ei. Mama ei i-a putut da doar cromozomul X A, iar tatăl ei i-a putut oferi doar un cromozom X. Genotipul fiicei este X A X a.
4. Genotipul soțului fiicei este X A Y, în funcție de condițiile problemei.
Schema de căsătorie
Probabilitatea de a avea un copil cu hemofilie este de 25% (50% dintre băieți vor suferi de această boală).
Problema 7-2
La Drosophila, gena dominantă pentru culoarea ochilor roșii (W) și gena recesivă pentru culoarea albă (w) sunt localizate pe cromozomii X. O femelă cu ochi albi încrucișată cu un mascul cu ochi roșii. Ce culoare de ochi vor avea masculii și femelele în prima și a doua generație?
Problema 7-3
Absența glandelor sudoripare la om este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Un bărbat care nu are glande sudoripare s-a căsătorit cu o femeie a cărei familie nu a avut niciodată această boală. Care este probabilitatea ca ei să aibă copii cu o anomalie similară?
Problema 7-4
La om, hemofilia este determinată de o genă recesivă legată de X. Care este probabilitatea de a avea un copil bolnav dintr-o căsătorie cu un partener genotipic sănătos:
a) un bărbat al cărui frate suferă de hemofilie;
b) o femeie sănătoasă cu un astfel de frate?
Problema 7-5
Gena recesivă pentru daltonism (daltonism) este localizată pe cromozomul X. O femeie cu vedere normală (tatăl ei era daltonist) se căsătorește cu un bărbat cu vedere normală, al cărui tată era daltonist. Determinați posibilele fenotipuri ale descendenților.
Problema 7-6
Gena recesivă pentru daltonism este localizată pe cromozomul X. Din căsătoria unei femei cu vedere normală, ale cărei rude sufereau de daltonism, și a unui bărbat cu vedere normală, al cărui tată era daltonist, s-au născut trei fiice cu vedere normală și doi fii cu daltonism. Care sunt genotipurile părinților și ale urmașilor? De la care părinte au primit băieții gena daltonismului?
Problema 7-7
La oameni, daltonismul este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X. Vederea normală este determinată de alela dominantă a acestei gene. Casatoria unor parinti cu vedere normala a produs un copil cu daltonism. Determinați genotipurile tuturor membrilor familiei.
Problema 7-8
Drosophila are o pereche de gene alelice, dintre care una determină dezvoltarea ochilor rotunzi normali, iar cealaltă determină dezvoltarea ochilor în dungi. O femelă cu ochi în formă de bandă este încrucișată cu un mascul cu ochi rotunzi. Toți descendenții F 1 au ochi în formă de dungi. Încrucișarea femelelor din F 1 cu un părinte a dus la descendenți F 2, în care jumătate dintre femele și jumătate dintre masculi aveau ochi în formă de dungă, iar cealaltă jumătate aveau ochi rotunzi. Explicați natura moștenirii acestei trăsături.
Problema 7-9
Întunecarea dinților este o trăsătură dominantă legată de cromozomul X. Părinții cu dinți întunecați au născut o fiică cu dinți negri și un fiu cu dinți albi. Care este probabilitatea de a avea copii cu dinți albi în această familie?
Problema 21. Gena responsabilă pentru dezvoltarea unei astfel de trăsături precum hipertricoza (creșterea părului pe marginea lobului urechii) este una dintre puținele gene recesive localizate pe cromozomul Y. Dacă un bărbat cu hipertricoză se căsătorește cu o femeie care, în mod natural, nu are hipertricoză, atunci care este procentul real de copii cu hipertricoză din această familie: băieți? fetelor?
Problema 22. O femeie este incredibil de încântată de informațiile pe care le-a primit accidental de la „binedoritorii” despre secretul familiei soțului ei. S-a dovedit că soțul ei, frații săi și tatăl lor - toți în copilărie timpurie au trecut prin secția de chirurgie a Spitalului Districtual Central din orașul lor natal, unde fiecare dintre ei a suferit același tip de operație pentru a elimina palmele ( chingă între degetele arătător și mijlociu). Și deși toți acești bărbați au scăpat invariabil cu succes de acest defect congenital și au încercat să convingă cu entuziasm femeia cât de nedureros și ușor a fost, femeia a apelat la medici pentru sfat. Cum vor arăta copiii născuți dintr-unul dintre reprezentanții acestei familii cel puțin ciudate „până”: băieți? fetelor?
Fenomenul de moștenire legată și crossing over
Problema 23. Se știe că gena hemofiliei și gena daltonismului sunt gene recesive localizate pe cromozomul X; distanța dintre ele este determinată a fi de 9,8 morganide. O fată sănătoasă, a cărei mamă este daltonică și al cărei tată este hemofil, se căsătorește cu un bărbat sănătos ai cărui părinți sunt sănătoși (față de bolile în cauză). Determinați probabilitatea de a avea copii sănătoși (fete, băieți) în această familie.
Probleme legate de moștenirea grupelor de sânge.
Problema 24. Determinați și explicați ce tipuri de sânge sunt posibile la copii dacă ambii părinți au:
a) Grupa I, b) Grupa II, c) Grupa III, d) Grupa IV.
Problema 25.În maternitate, doi băieți au fost derutați (să le spunem X și Y). Părinții unuia dintre ei au grupele de sânge I și IV, al doilea - I și III. Un test de sânge de laborator a arătat că U are I, iar X are grupa II. Stabiliți cine este fiul cui.
Problema 26.Într-o altă maternitate, două fete (α și β) au fost amestecate. Părinții unuia dintre ei au grupele II și IV de sânge, iar părinții celui de-al doilea au I și II. Analizele de laborator au arătat că α are grupa sanguină I, iar β are grupa sanguină II. determina cine este fiica cui.
Problema 27.În maternitate, doi băieți erau confuzi (să le spunem „X” și „Y”). Părinții primului au grupele sanguine I și IV, părinții celui de-al doilea au grupele sanguine I și III. Analiza a arătat că „Y” are I, iar „X” are grupa II de sânge. Stabiliți cine este fiul cui?
Problema 28. Se știe că părinții au grupele de sânge II și III. Poate copilul lor să aibă grupa I de sânge?
Problema 29. Dacă mama are grupa de sânge 0 și copilul are tipul A, atunci ce grupe de sânge ar putea avea tatăl?
Problema 30. Determinați și explicați ce tipuri de sânge sunt posibile la copii dacă părinții:
A) grupele sanguine I și III;
B) grupa sanguină III;
B) grupa sanguină II;
D) grupa sanguină IV;
D) Grupele de sânge II și III.
Problema 30. În ce caz (cu ce genotip) copiii nu pot moșteni grupa de sânge nici de la tată, nici de la mamă?
Problema 31. Trei copii din familie au grupele sanguine I, II și III. Ce tipuri de sânge pot avea părinții?
Problema 32. Dacă mama are grupa sanguină IV, iar tatăl grupa sanguină III, atunci ce grupe nu pot avea copiii lor?
Problema 33. Două perechi de părinți solicită pentru un copil cu grupă sanguină IV. La unul dintre cupluri, tatăl are grupa II de sânge, iar mama are grupa III de sânge, celălalt are un tată care are grupa I, iar mama are AB. Care pereche de părinți afirmația nu este justificată?
Problema 34. La om, hemofilia este cauzată de o genă recesivă h, legată de cromozomul X. Care este probabilitatea de a avea copii sănătoși în familii în care:
a) tatăl este hemofil, iar mama este sănătoasă;
b) tatăl este hemofil, iar mama purtător?
Problema 35. Într-o familie în care tatăl avea grupa IV de sânge, iar mama grupa II, s-au născut patru copii cu grupele sanguine I, II, III și IV. O expertiză medico-legală a stabilit că unul dintre copii era nelegitim. Stabiliți genotipurile părinților și stabiliți ce grupă de sânge este ilegitim. Problema 36. Băiatul are grupa I de sânge, iar sora lui are grupa IV. Ce se poate spune despre tipurile de sânge ale părinților?
Problema 37. Mama are grupa sanguină I, iar tatăl grupa III. Pot copiii să moștenească grupa de sânge a mamei lor?
Problema 38. Mama are grupa sanguină I, iar tatăl grupa IV. Pot copiii să moștenească grupa de sânge a mamei lor?
Problema 39. Poate un fiu să moștenească grupa de sânge a mamei sau a tatălui său dacă mama este Rh negativ cu grupa II de sânge, iar tatăl este Rh pozitiv cu grupa III?
Problema 40. Poate un copil să moștenească grupa sanguină a unuia dintre părinți dacă mama are sânge Rh I pozitiv și tatăl are sânge Rh IV negativ? Problema 41. Există patru copii în familia părinților cu ochi căprui. Doi oameni cu ochi albaștri au grupele II și IV de sânge, iar doi oameni cu ochi căprui au grupele II și III. Determinați probabilitatea de a avea un copil cu ochi căprui cu grupa sanguină I în această familie.
Întrebări de testare pentru consolidare:
Concepte de bază ale geneticii
Învățăturile lui G. Mendel
Teoria cromozomală a eredității
Interacțiunea genelor alelice
Interacțiunea genelor nonalelice
