Bast (floemul) este un țesut conductor complex prin care produsele fotosintetice (substanțe organice) sunt transportate de la frunze la toate organele plantei (rizomi, fructe, semințe etc.). Floemul este format prin diviziunea celulelor procambium (primare) și cambium (secundar). Bast este situat în tulpină în afara cambiumului, sub scoarță, iar în frunze - mai aproape de partea inferioară a lamei. Sub cambium din trunchi este lemn.
Desen. Trunchiul copacului și straturile sale
Structura
Țesutul floem și compoziția sa celulară se împart în trei tipuri în funcție de funcțiile îndeplinite: tuburi sită cu celule; țesuturi mecanice (sclereide și fibre); parenchim bast cu celule de parenchim. Practic, bast constă din tuburi de sită care permit nutrienților dizolvați să se deplaseze în jos pe tulpină. Tuburile sunt formate din celule de sită care se potrivesc strâns și se conectează între ele.
Celulele
Celulele sunt vii, cu pereți subțiri și alungite. Le lipsește un nucleu, iar partea centrală conține citoplasmă. Pereții transversali ai celulelor au mici găuri prin care firele de citoplasmă trec în celulele învecinate.
Tuburile de sită se extind pe toată lungimea plantei. La plantele de foioase, celulele satelit, care participă și la transportul de substanțe, se învecinează și se conectează cu segmentele tuburilor de sită. Tuburile de sită nu funcționează mult timp, doar un sezon de creștere se înfundă treptat cu caloză și apoi mor. Doar unele plante perene au o durată de viață mai mare de 2 ani.
Funcții
Țesături mecanice - fibrele de liben cu pereți groși servesc pentru rezistență și îndeplinesc, de asemenea, o funcție de susținere. Parenchimul bast conține celule de parenchim cu pereți subțiri, care servesc pentru depunerea nutrienților de rezervă, precum și pentru transportul lor pe distanță scurtă.
Dacă în xilem mișcarea mineralelor dizolvate are loc numai în sus până la frunze de la rădăcini, atunci în floem mișcarea substanțelor organice (zaharoză, carbohidrați, aminoacizi, fitohormoni) din frunze are loc la acele organe ale plantelor care consumă sau depozitează. ei. Cea mai mare intensitate a consumului de substanțe se observă în vârfurile lăstarilor, frunzele în curs de dezvoltare și rădăcinile. Multe plante au organe de depozitare: tuberculi, bulbi etc. Viteza de transport este destul de mare si se ridica la zeci de centimetri pe ora. Experimentele au stabilit că donatorii de frunze hrănesc cel mai adesea organele plantelor din apropiere. De exemplu, frunzele lăstarilor oferă fructe, frunzele inferioare oferă rădăcini. În plus, transportul floemului este bidirecțional, în funcție de faza vegetativă, de exemplu, organele de depozitare pot transporta carbohidrații la frunzele înflorite;
Dacă scoarța unui copac este tăiată în cerc până la lemn, atunci substanțele organice nu vor mai curge către rădăcini, iar copacul se va usca în timp.
Materiale conexe:
Floemul este un țesut conductor complex prin care produsele fotosintezei sunt transportate din frunze la locurile de utilizare sau de depunere a acestora (la conuri de creștere, organe subterane, semințe și fructe care se coace etc.).
Floemul primar se diferențiază de procambium, floemul secundar (floemul) este un derivat al cambiului. În tulpini, floemul este de obicei situat în afara xilemului, iar în frunze este orientat spre partea inferioară a lamei. Floemul primar și cel secundar, pe lângă grosimile diferite ale elementelor de sită, diferă prin aceea că primul este lipsit de raze medulare.
Floemul este format din elemente de sită, celule parenchimoase, elemente de rază medulară și elemente mecanice (Fig. 47). Majoritatea celulelor dintr-un floem care funcționează normal sunt vii. Doar o parte din elementele mecanice moare. Funcția reală de conducere este realizată de elementele site. Există două tipuri: celule de sită și tuburi de sită. Pereții terminali ai elementelor de sită conțin numeroși mici tubuli prinși, adunați în grupuri în așa-numitele câmpuri de sită. În celulele de sită, care sunt alungite și au capete ascuțite, câmpurile de sită sunt situate în principal pe pereții laterali. Celulele de sită sunt principalul element conducător al floemului în toate grupele de plante superioare, cu excepția angiospermelor. Celulele cu sită nu au celule însoțitoare.
Tuburile sită ale angiospermelor sunt mai avansate. Ele constau din celule individuale - segmente, situate una deasupra celeilalte. Lungimea segmentelor individuale de tuburi de sită variază de la 150 la 300 de microni. Diametrul tuburilor de sită este de 20-30 microni. Din punct de vedere evolutiv, segmentele lor au apărut din celulele sită.
Câmpurile de sită ale acestor segmente sunt situate în principal la capetele lor. Câmpurile de sită a două segmente situate unul deasupra celuilalt formează o placă de sită. Segmentele tubului de sită sunt formate din celule procambium sau cambium alungite. În acest caz, celula mamă a meristemului se împarte longitudinal și produce două celule. Unul dintre ei se transformă într-un segment, celălalt într-o celulă însoțitoare. Se observă şi diviziunea transversală a celulei însoţitoare, urmată de formarea a două sau trei celule asemănătoare, situate longitudinal una deasupra celeilalte lângă segment (Fig. 47). Se presupune că celulele însoțitoare, împreună cu segmentele tuburilor de sită, constituie un singur sistem fiziologic și, eventual, contribuie la promovarea curentului de asimilate. În timpul formării sale, segmentul are citoplasmă de perete, un nucleu și o vacuola. Odată cu debutul activității funcționale, se întinde vizibil. Pe pereții transversali apar multe perforații mici, formând tubuli cu un diametru de câțiva micrometri, prin care firele citoplasmatice trec din segment în segment. Pe pereții tubilor se depune o polizaharidă specială, caloză, îngustându-le lumenul, dar fără întreruperea cordurilor citoplasmatice.
Pe măsură ce segmentul tubului de sită se dezvoltă, în protoplast se formează corpuri de mucus. Nucleul și leucoplastele, de regulă, se dizolvă, granița dintre citoplasmă și vacuola - tonoplasta - dispare și toate conținuturile vii se contopesc într-o singură masă. În acest caz, citoplasma își pierde semipermeabilitatea și devine complet permeabilă la soluțiile de substanțe organice și anorganice. Corpurile de mucus își pierd și ele contururile și se contopesc, formând un cordon de mucus și acumulări în apropierea plăcilor de sită. Aceasta completează formarea segmentului tubului de sită.
Durata de funcționare a tuburilor de sită este scurtă. În arbuști și copaci nu durează mai mult de 3-4 ani. Pe măsură ce îmbătrânim, tuburile site se înfundă cu caloză (formând așa-numitul corp calos) și apoi mor. Tuburile de sită moarte sunt de obicei aplatizate de celulele vii învecinate care presează asupra lor.
Elementele parenchimatoase ale floemului (parenchimul floemului) constau din celule cu pereți subțiri. În ele sunt depuse nutrienți de rezervă și, parțial, prin ele are loc transportul pe distanțe scurte de asimilați. La gimnosperme nu există celule însoțitoare, iar rolul lor este jucat de puținele celule ale parenchimului liberian adiacente celulelor site.
Razele medulare, care continuă în floemul secundar, constau, de asemenea, din celule parenchimoase cu pereți subțiri. Sunt destinate transportului pe distanțe scurte de asimilate.
Tema: Țesuturile vegetale, structura și funcțiile lor
1. Conceptul de tesut vegetal. Clasificarea țesăturilor.
2. Tesuturi educative (meristeme).
3. Tesuturi tegumentare.
4. Țesături de bază.
5. Țesături mecanice.
6. Țesături conductoare. Floem și xilem. Pachete conductoare.
7. Tesuturi excretoare (structuri secretoare).
Conceptul de țesut vegetal. Clasificarea țesăturilor.
Țesuturile tegumentare.
Acestea sunt țesuturi situate în exteriorul tuturor organelor plantelor. Funcția lor este de a proteja împotriva uscării și deteriorarea țesuturilor interne, inferioare. În plus, îndeplinesc o funcție excretorie și participă la schimbul de gaze cu mediul.
Există 3 tipuri de țesut tegumentar:
1. Primar - epidermă (piele),
2. Secundar - periderm (pluta)
3. Tertiar - rhytide (crusta).
Epidermă– tesutul tegumentar primar al frunzelor si tulpinilor. Celulele e. viu, cu cochilii de celuloză. Deoarece această țesătură îndeplinește o funcție de protecție, această țesătură este densă; În plan, celulele au un contur sinuos, datorită căruia sunt ferm închise. Celulele organelor care sunt alungite în lungime (frunze liniare) au o formă alungită.
Suprafața pielii este acoperită cu o peliculă - cuticulă(cuticulă), constând din cutină. Cuticula protejează celulele de uscare; picăturile de apă se rostogolesc de pe suprafața sa netedă (varză, ficus). Celulele epidermice nu au plastide colorate. Aceste celule sunt transparente (acoperă frunza - organul fotosintezei) (comparați cu o fereastră) și transmit liber lumina în țesuturile interne.
Comunicarea cu mediul extern al țesuturilor interne se realizează prin stomate. Schimbul de gaze și transpirația (evaporarea apei) au loc prin stomatele.
Stoma este format din 2 celule de gardă și un spațiu între ele (fisura stomatică Celulele de gardă sunt cel mai adesea în formă de fasole). Cojile de pe partea laterală a fantei sunt îngroșate. Fisura stomatică este reprezentată de curtea din față, golul central și curtea din spate.
Deschiderea și închiderea stomatelor este determinată de fenomene de turgescență.
Aceasta poate fi ofilire (celule în stare de plasmoliză) - închidere. Umplere cu apă - turgor - deschidere. Datorită îngroșării neuniforme a membranei celulare.
Modificarea turgenței în celulele de gardă este determinată de procesul de fotosinteză și de conversie a amidonului în zahăr și invers - zahărul în amidon. Când amidonul este zaharificat, zahărul trece în seva celulară, concentrația de seva celulară crește, crește forța de aspirație, apa din celulele vecine pătrunde în celulele de gardă. Volumul vacuolelor crește, golul se deschide. Deoarece fotosinteza este mai mare dimineața, când sunt mai multe raze ultraviolete, stomatele sunt deschise dimineața (tuns iarba). Tunde coasa cât este rouă, departe cu roua și mergem acasă.
Pe epidermă se găsesc formațiuni protectoare de diferite feluri fire de păr (tricomi). Ele pot fi unicelulare și multicelulare, ramificate și stelate. Unele dintre ele servesc ca protecție împotriva plantelor consumate de animale. Altele, de culoare albă, reflectă razele soarelui și protejează planta de arsuri.
Fire arzătoare urzicile îndeplinesc o funcție protectoare. Acestea sunt celule cu o bază veziculoasă, seva celulară conține substanțe arzătoare. Părul are o membrană celulară impregnată cu var și silice, făcându-l dur și fragil. Când este străpuns în corp, se rupe și se injectează seva celulară, ca dintr-o seringă.
Celulele pielii acoperă organele plantelor tinere, în creștere. Epiderma durează de la câteva săptămâni până la câteva luni. Până la sfârșitul verii, epiderma de pe tulpinile plantelor lemnoase începe să fie înlocuită cu țesut tegumentar secundar - plută.
Plută.
Din celulele epidermei sau din celulele țesutului subepidermic se formează țesut meristematic, care se numește cambium de plută sau felogen. Celulele felogene se divid numai în direcția tangențială. În acest caz, celula fiică internă poate deveni o celulă de țesut viu - feloderme, apoi cel exterior ramane meristematic (celule felogen), se divide din nou iar cel exterior devine celula dopuri (fellems). Mai multe dintre aceste celule sunt depuse. Cojile lor se umplu de plută, celulele mor, cavitățile lor se umplu de aer. În acest fel, se formează un țesut de plută de acoperire. Întregul complex (felogen, feloderm și felem) se numește periderm. Coperta de aici este doar o plută. Deoarece celulele felogene se împart numai în direcția tangențială, depun celulele felem și felodermele numai deasupra și dedesubtul lor, iar toate celulele peridermului sunt situate strict una deasupra celeilalte. Conform acestei caracteristici, la microscop, peridermul diferă de alte țesuturi.
Crustă.
Longevitatea cambiului de plută variază de la plantă la plantă. De obicei se stinge după câteva luni. Din straturile mai adânci ale scoarței tulpinii se formează un nou cambium de plută, produce un nou periderm, iar felodermul primului periderm, izolat de noul dop, nu a primit nutriție și moare. Aceasta formează treptat un complex de periderme moarte numit crustă. Crusta este țesutul terțiar de acoperire. Tulpina copacului crește în grosime, iar sub presiunea sa scoarța crapă. Este separat fie prin inele, fie prin solzi. Prin urmare, se face o distincție între scoarța inelată (cireș, eucalipt) și scoarța solzoasă (pin).
Pluta este un țesut permeabil la apă și gaz, celulele de dedesubt se divid rapid, se formează un tubercul, rupând țesuturile exterioare - plută și epiderma - și se formează o linte. Prin linte, țesuturile interne comunică cu mediul extern.
Lintea este ușor de recunoscut după tuberculii de pe ramurile copacilor și arbuștilor. La mesteacăn ele arată ca niște dungi transversale întunecate, vizibile clar pe suprafața albă a peridermului.
Țesături mecanice.
Primele plante își au originea în apă. Deoarece apa este un mediu dens (mai dens decât aerul. Adică în sine) a servit drept suport pentru corpul algelor. Chiar și alga gigantică Macrocystis are mai multe tale. zeci de m, iar „ramurile” care ajung la 180 m pot sta lângă suprafața apei, unde se leagănă în curenții oceanici.
Când plantele ajung pe pământ, trebuie să își mute tulpinile la lumină și să le susțină fără ajutorul apei, care nu mai era în jurul lor. Ramurile plantelor terestre trebuie să contracareze gravitația frunzelor, florilor și fructelor.
Rezistența necesară a plantei este asigurată de turgul celulelor țesuturilor vii și de rezistența țesuturilor tegumentare. În plus, planta are un sistem de țesuturi mecanice, care sunt armarea, scheletul corpului plantei.
Există 3 tipuri de țesuturi mecanice: colenchimul, sclerenchimul și sclereidele (celule pietroase).
Colenchim apare cel mai adesea la plantele dicotiledonate la periferia tulpinilor și a pețiolelor frunzelor. Acesta este un țesut viu; celulele sale au membrane de celuloză. Membranele celulare sunt îngroșate, dar nu pe toată suprafața, ci în anumite zone. În funcție de aceasta, se disting:
- celula de colț - membranele se îngroașă datorită straturilor de celuloză în colțurile celulelor.
- Celulele lamelare - pereții tangențiali ai celulelor se îngroașă.
- Celulele libere - în stadiile incipiente, celulele sunt separate în colțuri și se formează spații intercelulare, pereții celulari se îngroașă în acele locuri în care se învecinează cu spațiile intercelulare.
Deoarece colenchimul este un țesut viu, nu împiedică organul să crească în grosime, deși este situat la periferia organului. Prin urmare, este caracteristic dicotiledonatelor.
Sclerenchimul– cel mai comun țesut de întărire în organele plantelor. Este format din celule prosenchimale moarte cu capete ascuțite. Membranele celulare sunt lignificate, foarte ingrosate. Materialul pereților celulari ai sclerenchimului nu este inferior oțelului de construcție în ceea ce privește rezistența și elasticitatea. Sclerenchimul se găsește în organele vegetative ale aproape tuturor plantelor superioare. Celulele sclerenchimului se numesc fibre.
Sclereide- sunt celule mecanice care au forma parenchimoasa si cochilii lignificate foarte ingrosate. Cele mai comune sunt așa-numitele Celulele pietroase care formează cojile nucilor (alun, ghindă, nucă), semințelor de fructe (cireșe, prune, caise), se găsesc în pulpa fructelor de gutui și pere. În frunzele de ceai și camelie există sclereide cu ramuri (asterosclereide).
Blana este comună tuturor. tesuturilor îngroșarea membranelor celulare, datorită căreia se obține rezistența acestor țesuturi.
Țesături conductoare.
Viața plantelor este indisolubil legată de conducerea și distribuția nutrienților. Apa cu minerale dizolvate în ea se deplasează constant de la rădăcini de-a lungul tulpinii la frunze, flori și fructe. Acest flux de substanțe se numește curent ascendent.
Frunzele plantelor produc substanțe organice. Ele sunt transportate în toate organele plantelor, unde sunt folosite pentru a construi celule vegetale și sunt depozitate în rezervă. Acest flux de substanțe se numește descendent.
Mișcarea materiei în ambele direcții se realizează cu ajutorul țesuturilor conductoare. Celulele tuturor țesuturilor conductoare sunt alungite și au formă de tuburi.
Curentul ascendent se deplasează prin traheide și vase.
Traheide au origini mai vechi. Acestea sunt celule prosenchimale înguste, lungi, ascuțite la capete. Cojile lor sunt lignificate, îngroșate, iar celulele în sine sunt moarte, îngroșarea cochiliilor este neuniformă. Poate fi spirală, scară, inelată.
Traheidele sunt adiacente între ele și comunicarea între ele se realizează prin pori, spații dintre îngroșări și perforații. Aceste găuri nu sunt de obicei solide, deci oferă un curent lent.
Vasele– acestea sunt conexiuni ale celulelor tubulare (ca o conductă sudată din conducte relativ scurte). Celulele vasculare sunt moarte, pereții despărțitori dintre ele sunt rupte. Membranele celulare ale vaselor de sânge sunt lignificate. Lungimea vaselor poate fi de la mai multe. cm până la 1-1,5 m În procesul de ontogeneză, vasul se formează după cum urmează:
Există diferite tipuri de vase:
1. inelat
2. spirală
3. scari
4. plasă
5. poroase
Traheidele sunt de origine mai vechi și elemente conductoare mai primitive. Sunt caracteristice gimnospermelor; se găsesc și în plantele cu flori. Iar traheele sunt mai progresive și sunt caracteristice doar plantelor cu flori.
Curentul descendent se realizează prin tuburi sită cu celule însoțitoare. Spre deosebire de traheide și vase, tuburile de sită (tuburile etmoide) sunt vii și au citoplasmă. Tuburile de sită sunt formate din celule tubulare alungite. Pereții despărțitori dintre ele sunt perforate ca o sită. Aceste partiții se numesc plăci de sită.
Lungimea tuburilor de sită variază de la fracțiuni de un mm la 2 mm. În timpul ontogenezei, tuburile de sită sunt formate în acest fel:
Se presupune că celulele tuburilor cu sită nu au nucleu, dar sunt vii. Evident, nucleii celulelor însoțitoare reglează cumva funcțiile tuburilor cu sită.
Țesuturile conductoare din organele plantelor sunt dispuse într-o anumită ordine, formează diverse tipuri de mănunchiuri, care sunt numite și fascicule vascular-fibroase.
Părțile principale ale fasciculului vascular sunt xilemul (furnizează curent ascendent) și floemul (furnizează curent descendent). Xilemul și floemul sunt complexe de țesuturi.
Să luăm în considerare ce țesături sunt incluse în compoziția lor. Să completăm tabelul:
Compoziția histologică a floemului și a xilemului
Elementele conductoare și parenchimul sunt necesare în fasciculele vasculare, dar fibrele nu sunt întotdeauna prezente. Prin urmare, termenul „mănunchiuri vascular-fibroase” nu se aplică tuturor fasciculelor.
Floemul și xilemul se formează ca urmare a activității cambiului, care de obicei depune floemul la periferia tulpinii sau rădăcinii și xilemul în centru.
Dacă în acest caz tot țesutul educațional (adică, cambiul) este cheltuit pentru formarea Cs și Fl, atunci mănunchiul se numește închis. Dacă stratul de cambium este păstrat în fascicul, atunci mănunchiul se numește deschis. Într-un fascicul deschis conductiv, formarea elementelor Fl și Kc continuă, fasciculul se poate extinde și crește.
În funcție de poziția relativă a Kc și Fl, fasciculele vascular-fibroase sunt de diferite tipuri.
Cel mai frecvent colateral mănunchiuri (laterale). Un astfel de pachet se numește garanție. Fl. Și Kc sunt situate pe aceeași rază a organului. Pachetele de garanții sunt fie închise, fie deschise.
Colateral
închis deschis
Legăturile colaterale închise sunt caracteristice tulpinilor și frunzelor de monocotiledone. Mănunchiurile colaterale deschise sunt caracteristice rădăcinilor și tulpinilor plantelor dicotiledonate, se găsesc foarte rar în frunze.
Pachetul bicolateral(față-verso).
Pe aceeași rază a organului există 2 secțiuni Fl (exterior și interior) și 1 secțiune Ks. Între exteriorul Fl și Kc există un strat de cambium. Astfel de ciorchini se găsesc în tulpinile plantelor de solana și de dovleac (Art. Tabelul Dovleac).
Fascicul radial- Fl și Kc sunt situate alternativ la raze diferite. Caracteristic rădăcinilor cu structură primară (iris).
Concentric(fie Fl înconjoară Kc, fie invers). Amfivasal (Ks înconjoară Fl) (rizom de lacramioare). Amphicribral (Fl înconjoară Ks) (rizom de ferigă).
Floem asemănător xilemului prin faptul că conține și structuri tubulare modificate în funcție de funcția lor conducătoare. Cu toate acestea, aceste tuburi sunt compuse din celule vii care au citoplasmă; nu au nicio functie mecanica. Există cinci tipuri de celule în floem: segmente de tub sitar, celule însoțitoare, celule de parenchim, fibre și sclereide.
Tuburi de sită și celule însoțitoare
Tuburi de sită- acestea sunt structuri tubulare lungi de-a lungul cărora se deplasează în plantă soluții de substanțe organice, în principal soluții de zaharoză. Ele sunt formate prin îmbinarea cap la capăt a celulelor numite segmente de tub sită. În meristemul apical, unde se formează floemul primar și xilemul primar (mănunchiuri vasculare), se poate observa dezvoltarea șirurilor acestor celule din firele procambiale.
Primul floem care a apărut, numit protofloem, apare, asemenea protoxilemului, în zona de creștere și alungire a rădăcinii sau tulpinii. Pe măsură ce țesuturile care îl înconjoară cresc, protofloemul se întinde și o parte semnificativă din acesta moare, adică încetează să funcționeze. În același timp, însă, se formează un nou floem. Acest floem, care se maturizează după ce alungirea este completă, se numește metafloem.
Segmentele tubului de sită sunt foarte structura caracteristica. Au pereții celulari subțiri formați din substanțe de celuloză și pectină și, în acest fel, seamănă cu celulele parenchimului, totuși, nucleii lor mor la maturizare și rămâne doar un strat subțire de citoplasmă, presat pe peretele celular. În ciuda absenței unui nucleu, segmentele tuburilor de sită rămân în viață, dar existența lor depinde de celulele însoțitoare adiacente acestora, care se dezvoltă din aceeași celulă meristematică. Segmentul tubului de sită și celula sa însoțitoare constituie împreună o unitate funcțională; citoplasma celulei însoțitoare este foarte densă și foarte activă. Structura acestor celule, dezvăluită cu ajutorul unui microscop electronic, este descrisă în detaliu în articolul nostru.
Trăsătură caracteristică tuburi de sită este prezența plăcilor de sită. Această caracteristică atrage imediat atenția atunci când este privită la microscop cu lumină. Placa de sită ia naștere la joncțiunea pereților de capăt ai două segmente adiacente ale tuburilor de sită. Inițial, plasmodesmele trec prin pereții celulari, dar apoi canalele acestora se extind, transformându-se în pori, astfel încât pereții de capăt capătă aspectul unei site prin care soluția curge de la un segment la altul. Într-un tub de sită, plăcile de sită sunt amplasate la anumite intervale, corespunzătoare segmentelor individuale ale acestui grosier. Structura tuburilor cu sită, a celulelor însoțitoare și a parenchimului de bast, dezvăluite cu ajutorul unui microscop electronic, este prezentată în figură.
Floem secundar, care se dezvoltă, ca și xilemul secundar, din cambiul fasciculului, este asemănător ca structură cu floemul primar, deosebindu-se de acesta doar prin aceea că în el sunt vizibile fire de fibre lignificate și razele medulare ale parenchimului (Capitolul 22). Cu toate acestea, floemul secundar nu este la fel de puternic exprimat ca xilemul secundar și, în plus, este reînnoit constant.
Parenchim de libien, fibre de liben și sclereide
Parenchimul de bast iar fibrele de bast sunt prezente numai în dicotiledonate sunt absente în monocotiledonate. În structura sa, parenchimul floem este similar cu oricare altul, dar celulele sale sunt de obicei alungite. În floemul secundar, parenchimul este prezent sub formă de raze medulare și rânduri verticale, la fel ca parenchimul lemnos descris mai sus. Funcțiile parenchimului de bast și lemn sunt aceleași.
Fibre de puf nu diferă de fibrele sclerenchimale descrise mai sus. Uneori se găsesc în floemul primar, dar mai des pot fi găsite în floemul secundar al dicotiledonatelor. Aici aceste celule formează fire verticale. După cum se știe, floemul secundar se întinde în timpul creșterii; este posibil ca sclerenchimul să o ajute să reziste acestui efect.
Sclereide în floem, mai ales la cei mai în vârstă, sunt destul de frecvente.
FLOEM FLOEM
(din grecescul phloios - scoarță), țesut vegetal care transportă produsele fotosintetice din frunze la locurile de consum și depozitare (organe subterane, puncte de creștere, fructe și semințe mature etc.). F. primar, care este împărțit în protofloem și metafloem, se diferențiază de procambium, secundar (floem) este un derivat al cambium. În tulpini, F. este situat în exteriorul (la unele plante și în interiorul) xilemului. În frunze, F. cu fața în jos. pe partea laterală a plăcii, în rădăcini cu fascicul vascular radial, firele de F. alternează cu fire de xilem. F. participă, de asemenea, la depunerea de substanțe de rezervă, la eliberarea produselor metabolice finale și la crearea sistemului de susținere al plantei. F. Constă din elemente conductoare, celule parenchimului floem, fibre și sclereide.
.Plantele cu îngroșare secundară activă au straturi radiale de celule parenchimoase - raze liberiene. La plantele arhegoniale, elementele conductoare sunt reprezentate de celule de sită prosenchimatoase, pe pereții laterali ale cărora se află zone cu tubuli subțiri - câmpuri de sită. Plantele cu flori se caracterizează prin tuburi de sită - fire cu un singur rând de celule alungite (segmente), ai căror pereți de capăt poartă câmpuri de sită, numite. plăci de sită. Elementele de sită mature sunt de obicei anucleate, astfel încât contactul cu celulele vii ale parenchimului este important pentru funcționarea lor normală. La gimnosperme, acestea sunt celule Strasburger situate în parenchimul cordonului sau raze adiacente celulelor sită la plantele cu flori, acestea sunt celule însoțitoare care se dezvoltă din aceeași celulă mamă ca și segmentul tubului sitar. Celulele rămase ale parenchimului floemului pot fi purtătoare de amidon, purtătoare de cristale, unele dintre ele participă la formarea recipientelor de secreție (de exemplu, rășină) sau sunt sclerificate, transformându-se în sclereide. Compoziția elementelor vegetale, caracteristicile structurii și aranjamentului acestora sunt specifice fiecărei specii de plante. (vezi rădăcină, tulpină) fig. la art.
(Sursa: „Dicționar enciclopedic biologic.” Editor-șef M. S. Gilyarov; Colegiul de redacție: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin și alții - ed. a 2-a, corectată . - M.: Enciclopedia Sov., 1986.)floem Țesut conductor al plantelor superioare care transportă produsele fotosintetice (asimilate) din frunze la locurile de consum sau depozitare a acestora - rădăcini, puncte de creștere, fructe etc. Floemul primar este format din meristemul apical, floemul secundar sau floemul, este format din meristemul apical.. Elementul principal al floemului sunt tuburile de sită, prin care sunt transportate asimilatele. Viteza de mișcare a acestora prin floem este de 50-150 cm/h, ceea ce este mai mare decât viteza care ar putea fi rezultatul difuziei libere. În diferite grupuri sistematice de plante (chiar și în specii diferite ale aceluiași gen), compoziția și structura floemului au diferențe.
.(Sursa: „Biologie. Enciclopedie ilustrată modernă.” Editor-șef A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)
Sinonime:
Vedeți ce este „PHLOEM” în alte dicționare:
PHLOEM, țesut vegetal dotat cu vase care transportă produsele fotosintetice din frunze la locurile de consum. Floemul include mai multe tipuri de CELULE. Cele mai importante dintre acestea sunt celulele goale alungite numite celule de sită... ... Dicționar enciclopedic științific și tehnic
- (din grecescul phloios scoarta), tesut al plantelor superioare care serveste la transportul substantelor organice care se sintetizeaza in frunze (zaharoza etc.) catre radacini. Elementele principale ale floemului sunt tuburile sita, celulele însoțitoare, celulele parenchimului și... ... Dicţionar enciclopedic mare
Dicţionar Lub de sinonime ruse. substantiv floem, număr de sinonime: 2 bast (4) țesătură (474) ... Dicţionar de sinonime
- (din grecescul phloios scoarta, bast), tesut al plantelor superioare care transporta produsele fotosintetice din frunze catre alte organe (fructe mature, seminte, radacini)... Enciclopedie modernă
Parte a mănunchiului vascular al plantelor. Atât elementele care conduc apa prin plantă, cât și elementele care conduc substanțele organice sunt colectate în fascicule vasculare speciale și, mai mult, în așa fel încât o parte din fascicul să fie ocupată de elemente care conduc apa, iar restul... . .. Enciclopedia lui Brockhaus și Efron
Sin. termen bast Dicţionar geologic: în 2 volume. M.: Nedra. Editat de K. N. Paffengoltz et al. 1978... Enciclopedie geologică
Floem- (din grecescul phloios scoarta, bast), tesut al plantelor superioare care transporta produsele fotosintetice din frunze catre alte organe (fructe maturate, seminte, radacini). ... Dicţionar Enciclopedic Ilustrat
Secțiunea transversală a unei tulpini de in: 1. midă liberă, 2. protoxilem, 3. xilem, 4. floem, 5 ... Wikipedia
- (de la grecescul phloiós scoarță, bast), țesut al plantelor superioare care servește la transportarea substanțelor organice care se sintetizează în frunze (zaharoză etc.) către rădăcini. Elementele principale ale floemului sunt tuburile sita, celulele însoțitoare, celulele parenchimului și... ... Dicţionar Enciclopedic
