Termenul „imunitate” provine din cuvântul latin „immunitas” - eliberare, a scăpa de ceva. A intrat în practica medicală în secolul al XIX-lea, când au început să desemneze „eliberarea de boală” (dicționar francez Litte, 1869). Dar chiar cu mult înainte ca termenul să apară în rândul medicilor, a existat un concept de imunitate în sensul imunității unei persoane la boală, care a fost desemnat ca „forța de autovindecare a corpului” (Hipocrate), „forța vitală” (Galen). ) sau „forța vindecătoare” (Paracelsus). Medicii cunosc de multă vreme imunitatea (rezistența) inerentă a oamenilor de la naștere până la bolile animalelor (de exemplu, holera la pui, ciuma câinilor). Acum se numește imunitate înnăscută (naturală). Din cele mai vechi timpuri, medicii au știut că o persoană nu suferă de două ori de anumite boli. Deci, în secolul al IV-lea î.Hr. Tucidide, descriind ciuma din Atena, a notat faptele când oamenii care au supraviețuit în mod miraculos puteau avea grijă de bolnavi fără riscul de a se îmbolnăvi din nou. Experiența de viață a arătat că oamenii pot dezvolta o rezistență persistentă la reinfecție după ce au suferit infecții severe, cum ar fi tifosul, variola, scarlatina. Acest fenomen se numește imunitate dobândită.

La sfârșitul secolului al XVIII-lea, englezul Edward Jenner a folosit variola bovină pentru a proteja oamenii de variolă. Convins că infecția artificială a unei persoane este o modalitate inofensivă de a preveni o boală gravă, el a efectuat primul experiment cu succes pe oameni în 1796.

În China și India, vaccinarea împotriva variolei a fost practicată timp de câteva secole înainte de introducerea sa în Europa. Rănile unei persoane care avusese variola zgâriau pielea unei persoane sănătoase, care, de obicei, transfera apoi infecția într-o formă slabă, nu fatală, după care și-a revenit și a rămas rezistent la infecțiile ulterioare cu variola.

100 de ani mai târziu, faptul descoperit de E. Jenner a stat la baza experimentelor lui L. Pasteur asupra holerei la pui, care au culminat cu formularea principiului de prevenire a bolilor infecțioase - principiul imunizării cu agenți patogeni slăbiți sau uciși (1881).

În 1890, Emil von Behring a raportat că, după ce a introdus în corpul unui animal nu bacterii întregi difterice, ci doar o anumită toxină izolată din acestea, apare ceva în sânge care poate neutraliza sau distruge toxina și poate preveni boala cauzată de întreg. bacterie. Mai mult, s-a dovedit că preparatele (serurile) preparate din sângele unor astfel de animale vindecau copiii deja bolnavi de difterie. Substanța care a neutralizat toxina și a apărut în sânge doar în prezența acestuia a fost numită antitoxină. Ulterior, substanțele similare cu el au început să fie numite termen general - anticorpi. Iar agentul care provoacă formarea acestor anticorpi a început să fie numit antigen. Pentru aceste lucrări, Emil von Bering a fost distins cu Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 1901.

Mai târziu P. Ehrlich a dezvoltat pe această bază teoria imunității umorale, adică. imunitatea asigurată de anticorpi, care, deplasându-se prin mediile interne lichide ale corpului, precum sângele și limfa (din latină umor - lichid), infectează corpuri străine la orice distanță de limfocitul care le produce.

Arne Tiselius (Premiul Nobel pentru Chimie 1948) a arătat că anticorpii sunt doar proteine ​​obișnuite, dar cu o greutate moleculară foarte mare. Structura chimică a anticorpilor a fost descifrată de Gerald Maurice Edelman (SUA) și Rodney Robert Porter (Marea Britanie), pentru care au primit Premiul Nobel în 1972. S-a constatat că fiecare anticorp este format din patru proteine ​​- 2 lanțuri ușoare și 2 lanțuri grele. O astfel de structură într-un microscop electronic arată ca o „prăștie” (Fig. 2). Partea unei molecule de anticorp care se leagă de un antigen este foarte variabilă, motiv pentru care este numită variabilă. Această zonă este situată chiar în vârful anticorpului, astfel încât molecula protectoare este uneori comparată cu o pensetă, folosind capete ascuțite pentru a înțelege cele mai mici detalii ale celor mai complicate mecanisme de ceas. Locul activ recunoaște regiuni mici din molecula de antigen, constând de obicei din 4-8 aminoacizi. Aceste regiuni ale antigenului se potrivesc în structura anticorpului „ca o cheie a unui lacăt”. Dacă anticorpii nu pot face față singuri cu antigenul (microbul), le vor veni în ajutor alte componente și, în primul rând, „celule mâncătoare” speciale.

Mai târziu, japonezul Susumo Tonegawa, bazat pe realizarea lui Edelman și Porter, a arătat la ceea ce nimeni, în principiu, nu se putea aștepta: acele gene din genom care sunt responsabile de sinteza anticorpilor, spre deosebire de toate celelalte gene umane, au o capacitatea uimitoare de a-și schimba în mod repetat structura în celulele individuale ale unei persoane în timpul vieții sale. În același timp, ele, variind în structura lor, sunt redistribuite în așa fel încât să fie potențial gata să asigure producerea a câteva sute de milioane de proteine ​​anticorpi diferite, de ex. mult mai mult decât cantitatea teoretică care poate acționa asupra corpului uman din exteriorul unor substanțe străine – antigene. În 1987, S. Tonegawa a fost distins cu Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină „pentru descoperirea principiilor genetice ale generării de anticorpi”.

Concomitent cu creatorul teoriei imunității umorale, Ehrlich, compatriotul nostru I.I. Mechnikov a dezvoltat teoria fagocitozei și a fundamentat teoria fagocitară a imunității. El a demonstrat că animalele și oamenii au celule speciale - fagocite - capabile să absoarbă și să distrugă microorganismele patogene și alte materiale străine genetic care apar în corpul nostru. Fagocitoza este cunoscută oamenilor de știință din 1862 din lucrările lui E. Haeckel, dar numai Mechnikov a fost primul care a conectat fagocitoza cu funcția de protecție a sistemului imunitar. În discuția ulterioară pe termen lung între susținătorii teoriilor fagocitare și umorale, au fost dezvăluite multe mecanisme ale imunității. Fagocitoza, descoperită de Mechnikov, a fost numită mai târziu imunitate celulară, iar formarea anticorpilor, descoperită de Ehrlich, a fost numită imunitate umorală. Totul s-a încheiat cu faptul că ambii oameni de știință au fost recunoscuți de comunitatea științifică mondială și au împărțit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină pentru 1908.

Imunologie este știința reacțiilor de apărare ale organismului care vizează păstrarea integrității sale structurale și funcționale și a individualității biologice. Este strâns legat de microbiologie.

În orice moment au existat oameni care nu au fost afectați de cele mai teribile boli care au adus sute și mii de vieți. În plus, chiar și în Evul Mediu, s-a observat că o persoană care suferea de o boală infecțioasă devine imună la aceasta: de aceea oamenii care s-au vindecat de ciumă și holeră au fost atrași de îngrijirea bolnavilor și de înmormântarea morților. Medicii au devenit interesați de mecanismul de rezistență a corpului uman la diferite infecții pentru o perioadă foarte lungă de timp, dar imunologia ca știință a apărut abia în secolul al XIX-lea.

Dezvoltarea vaccinului

Pionierul în acest domeniu poate fi considerat englezul Edward Jenner (1749-1823), care a reușit să scape omenirea de variolă. Observând vacile, el a atras atenția asupra faptului că animalele sunt susceptibile la infecție, ale căror simptome sunt asemănătoare variolei (mai târziu această boală a vitelor a fost numită „variolă”), iar pe ugerul lor se formează bule, care amintesc puternic de variola. În timpul mulsului, lichidul conținut în aceste vezicule era adesea frecat în pielea oamenilor, dar lăptătoarele rareori aveau variola. Jenner nu a putut oferi o explicație științifică pentru acest fapt, de atunci nu se știa încă despre existența microbilor patogeni. După cum sa dovedit mai târziu, cele mai mici creaturi microscopice - virușii care provoacă variola bovină, sunt oarecum diferiți de acei viruși care infectează oamenii. Cu toate acestea, sistemul imunitar uman reacționează și la acestea.

În 1796, Jenner a inoculat un băiețel sănătos de opt ani cu un lichid extras de pe urmele vacilor. Acesta din urmă a dezvoltat un ușor disconfort, care a trecut curând. O lună și jumătate mai târziu, medicul i-a inoculat variola. Însă băiatul nu s-a îmbolnăvit, pentru că după vaccinare i s-au dezvoltat anticorpi în organism, care l-au protejat de boală.

Următorul pas în dezvoltarea imunologiei a fost făcut de celebrul medic francez Louis Pasteur (1822-1895). Pe baza muncii lui Jenner, el a exprimat ideea că, dacă infectați o persoană cu microbi slăbiți care provoacă o boală ușoară, atunci persoana nu se va îmbolnăvi de această boală. Imunitatea lui funcționează, iar leucocitele și anticorpii lui vor face față cu ușurință agenților patogeni. Astfel, a fost dovedit rolul microorganismelor în bolile infecțioase.

Pasteur a dezvoltat o teorie științifică care a permis vaccinarea împotriva multor boli și, în special, a creat un vaccin împotriva rabiei. Această boală extrem de periculoasă pentru oameni este cauzată de un virus care infectează câini, lupi, vulpi și multe alte animale. În acest caz, celulele sistemului nervos suferă. Persoana bolnavă dezvoltă hidrofobie - este imposibil să bea, deoarece apa provoacă crampe în faringe și laringe. Moartea poate rezulta din paralizia mușchilor respiratori sau încetarea activității cardiace. Prin urmare, dacă un câine sau un alt animal mușcă, este necesar să se efectueze urgent un curs de vaccinare împotriva rabiei. Serul, creat de un om de știință francez în 1885, este folosit cu succes până în prezent.

Imunitatea împotriva rabiei durează doar 1 an, așa că în cazul mușcăturilor repetate după această perioadă, vaccinările trebuie repetate.

Imunitatea celulară și umorală

În 1887, omul de știință rus Ilya Ilici Mechnikov (1845-1916), care a lucrat mult timp în laboratorul lui Pasteur, a descoperit fenomenul de fagocitoză și a dezvoltat teoria celulară a imunității. Constă în faptul că corpurile străine sunt distruse de celule speciale - fagocite.

În 1890, bacteriologul german Emil von Bering (1854-1917) a stabilit că, ca răspuns la introducerea microbilor și a otrăvurilor acestora, organismul produce substanțe protectoare - anticorpi. Pe baza acestei descoperiri, omul de știință german Paul Ehrlich (1854-1915) a creat teoria umorală a imunității: corpii străini sunt eliminați de anticorpi - substanțe chimice eliberate de sânge. Dacă fagocitele pot distruge orice antigen, atunci anticorpii sunt doar cei împotriva cărora au fost dezvoltați. În prezent, reacțiile anticorpilor cu antigene sunt utilizate în diagnosticarea diferitelor boli, inclusiv a celor alergice. În 1908, Ehrlich, împreună cu Mechnikov, a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină „pentru lucrările sale despre teoria imunității”.

Dezvoltarea în continuare a imunologiei

La sfârșitul secolului al XIX-lea, s-a stabilit că la transfuzia de sânge, este important să se țină cont de grupul său, deoarece celulele străine normale (eritrocitele) sunt și antigene pentru organism. Problema individualității antigenelor a devenit deosebit de acută odată cu apariția și dezvoltarea transplantului. În 1945, omul de știință englez Peter Medawar (1915-1987) a demonstrat că principalul mecanism de respingere a organelor transplantate este imun: sistemul imunitar le percepe ca străine și aruncă anticorpi și limfocite pentru a le combate. Și abia în 1953, când a fost descoperit fenomenul opus imunității - toleranța imunologică (pierderea sau slăbirea capacității organismului de a răspunde la un anumit antigen), operațiunile de transplant au devenit mult mai reușite.

Imunitatea este sistemul de apărare al organismului împotriva influențelor externe. Termenul în sine provine din cuvântul latin tradus ca „eliberare” sau „scăpa de ceva”. Hipocrate a numit-o „puterea de auto-vindecare a corpului”, iar Paracelsus a numit-o „energie de vindecare”. În primul rând, trebuie să înțelegeți termenii asociați cu principalii apărători ai corpului nostru.

Imunitatea naturală și dobândită

Chiar și în cele mai vechi timpuri, medicii cunoșteau imunitatea oamenilor la bolile animalelor. De exemplu, ciuma la câini sau holera la pui. Aceasta se numește imunitate înnăscută. Este dat unei persoane de la naștere și nu dispare de-a lungul vieții.

Al doilea apare la o persoană numai după ce suferă o boală. De exemplu, tifosul și scarlatina sunt primele infecții la care medicii au descoperit rezistență. În timpul procesului de boală, organismul creează anticorpi care îl protejează de anumiți microbi și viruși.

Marea importanță a imunității este că, după o cură, organismul este pregătit să facă față reinfectării. Acest lucru este facilitat de:

• păstrarea modelului de anticorpi pe viață;
• recunoașterea de către organism a unei boli „familiare” și organizarea rapidă a apărării.

Există o modalitate mai blândă de a dobândi imunitate - aceasta este vaccinarea. Nu este nevoie să experimentați pe deplin boala. Este suficient să introduceți o boală slăbită în sânge pentru a „învăța” organismul să lupte cu ea. Dacă vrei să știi ce a dat omenirii descoperirea imunității, ar trebui să afli mai întâi cronologia descoperirilor.

Un pic de istorie

Prima vaccinare a fost făcută în 1796. Edward Gener era convins că infecția artificială cu variola din sângele unei vaci era cea mai bună opțiune pentru dobândirea imunității. Și în India și China, oamenii au fost infectați cu variola cu mult înainte de a începe să o facă în Europa.

Preparatele făcute din sângele unor astfel de animale au devenit cunoscute sub numele de seruri. Au devenit primul remediu pentru boală, care a dat omenirii descoperirea imunității.

Ser ca ultimă șansă

Dacă o persoană este bolnavă și nu poate face față singură bolii, i se injectează ser. Conține anticorpi gata preparati pe care organismul pacientului, indiferent de motiv, nu îi poate dezvolta singur.

Sunt măsuri extreme, sunt necesare doar dacă viața pacientului este în pericol. Anticorpii serici sunt obținuți din sângele animalelor care sunt deja imune la boală. Îl primesc după vaccinare.

Cel mai important lucru care a fost dat omenirii prin descoperirea imunității este înțelegerea activității corpului în ansamblu. Oamenii de știință și-au dat seama în sfârșit cum apar anticorpii și pentru ce sunt.

Anticorpi - luptători împotriva toxinelor periculoase

Antitoxina a început să fie numită o substanță care neutralizează deșeurile bacteriilor. A apărut în sânge doar în cazul ingerării acestor compuși periculoși. Apoi, toate aceste substanțe au început să fie numite un termen general - „anticorpi”.

Laureatul Arne Tiselius a demonstrat experimental că anticorpii sunt proteine ​​obișnuite, având doar un A mare, alți doi oameni de știință - Edelman și Porter - au descifrat structura mai multor dintre ei. S-a dovedit că anticorpul este format din patru proteine: două grele și două ușoare. Molecula în sine are forma unei praștii.

Și mai târziu, Susumo Tonegawa a arătat capacitatea uimitoare a genomului nostru. Regiunile ADN care sunt responsabile pentru sinteza anticorpilor se pot schimba în fiecare celulă a corpului. Și sunt întotdeauna gata, cu orice pericol se pot schimba astfel încât celula să înceapă să producă proteine ​​protectoare. Adică, organismul este întotdeauna gata să producă mulți anticorpi diferiți. Această diversitate depășește cu mult numărul posibilelor influențe extraterestre.

Valoarea descoperirii imunității

Însăși descoperirea imunității și toate teoriile prezentate cu privire la acțiunea ei au permis oamenilor de știință și medicilor să înțeleagă mai bine structura corpului nostru, mecanismele reacțiilor sale la viruși, iar acest lucru a ajutat la înfrângerea unei boli atât de groaznice precum variola. Și apoi s-au găsit vaccinuri pentru tetanos, rujeolă, tuberculoză, tuse convulsivă și multe altele.

Toate aceste progrese în medicină au făcut posibilă creșterea considerabilă a persoanei medii și îmbunătățirea calității îngrijirilor medicale.

Pentru a înțelege mai bine ce a dat omenirii descoperirea imunității, este suficient să citiți despre viața din Evul Mediu, când nu existau vaccinuri și seruri. Priviți cât de dramatic s-a schimbat medicina și cât de mult a devenit viața mai bună și mai sigură!

Adăugat la favorite: 0

Fiecare persoană este familiarizată cu cuvântul misterios „imunitate” - mecanismul de apărare al organismului împotriva obiectelor dăunătoare și străine. Dar cum funcționează sistemul imunitar, cum face față și cum îl putem ajuta? Cum au avut loc descoperirile în această zonă și ce au dat și ce au dat?

Ilya Mechnikov și descoperirea sa

Chiar și în cele mai vechi timpuri, oamenii au înțeles că organismul are o protecție specială. Pe vremea epidemiei de variolă, ciuma și holeră, când echipele de înmormântare nu au avut timp să scoată cadavrele de pe străzi, au fost cei care au făcut față bolii sau care nu au fost atinși deloc. Aceasta înseamnă că există un mecanism în corpul uman care îl protejează de infecțiile externe. S-a numit imunitate (din latinescul immunitas - eliberare, a scăpa de ceva) - aceasta este capacitatea organismului de a rezista, de a neutraliza și de a distruge celulele străine, diferite infecții și viruși.

Chiar și în China antică, vindecătorii au observat că o persoană care fusese cândva bolnavă nu se mai îmbolnăvea de variolă (o epidemie de variolă a cuprins pentru prima dată China în secolul al IV-lea). Aceste observații au condus la primele încercări de protecție împotriva infecției prin infecție artificială cu material infecțios. Medicii au început să sufle cruste de variolă zdrobite în nasul oamenilor sănătoși și au făcut „injecții” oamenilor sănătoși din conținutul veziculelor bolnavilor de variolă. În Turcia, primii „cobai” au fost fete care au fost crescute pentru un harem pentru ca frumusețea lor să nu sufere de cicatrici de variolă.

Oamenii de știință s-au străduit de mult să explice aceste fenomene.

Părintele fondator al imunologiei la sfârșitul secolului al XIX-lea este celebrul medic francez Louis Pasteur, care credea că imunitatea organismului la microbi și boli este determinată de faptul că corpul uman nu este potrivit pentru microbi ca teren de reproducere, dar nu putea descrie mecanismul procesului imunitar.

Pentru prima dată acest lucru a fost făcut de marele biolog și patolog rus Ilya Mechnikov, care din copilărie a manifestat interes pentru știința naturii. După ce a absolvit un curs de 4 ani în departamentul de natură a Universității din Harkov în 2 ani, a fost angajat în cercetări în embriologia nevertebratelor și la 19 ani a devenit candidat la științe, iar la 22 a devenit doctor în științe și a condus institutul bacteriologic nou organizat din Odesa, unde a studiat acțiunea celulelor protectoare ale unui câine, iepure și maimuță asupra microbilor care provoacă diferite boli infecțioase.

Mai târziu, Ilya Mechnikov, studiind digestia intracelulară a nevertebratelor, a observat la microscop larva unei stele de mare și i-a apărut o idee nouă. La fel ca la oameni, inflamația apare cu o așchie, atunci când celulele se opun unui corp străin, el a sugerat că ar trebui să se întâmple ceva similar cu o așchie introdusă în orice corp. El a introdus un spin de trandafir în celulele transparente mobile ale unei stele de mare (amoebocite) și după un timp a văzut că amebocitele s-au acumulat în jurul așchii și a încercat fie să absoarbă corpul străin, fie să creeze un strat protector în jurul acestuia.

Deci, Mechnikov a venit cu ideea că există celule care îndeplinesc o funcție de protecție în organism.

În 1883, Mechnikov a vorbit la congresul naturaliștilor și medicilor de la Odesa cu un raport „Puterile de vindecare ale corpului”, unde și-a exprimat pentru prima dată ideea despre organele speciale de apărare a corpului. În raportul său, el a sugerat mai întâi ca splina, glandele limfatice și măduva osoasă să fie incluse în sistemul de organe de vindecare ale vertebratelor.

Acest lucru s-a spus în urmă cu mai bine de 130 de ani, când medicii credeau serios că organismul este eliberat de bacterii doar cu ajutorul urinei, transpirației, bilei și conținutului intestinal.

În 1987, Mechnikov și familia sa au părăsit Rusia și, la invitația microbiologului Louis Pasteur, au început să conducă un laborator la Institutul Pasteur privat din Paris (Louis Pasteur este cunoscut pentru că a dezvoltat vaccinări împotriva rabiei, folosind creierul uscat al rabiei). infectat cu rabie, împotriva antraxului, a găinilor de holeră, a porcilor de rubeolă).

Mechnikov și Pasteur au introdus un nou concept de „imunitate”, prin care au înțeles imunitatea organismului la diferite tipuri de infecții, orice celule străine genetic.

Mechnikov a numit celulele care au absorbit sau au învăluit un corp străin care a intrat în corp fagocite, care în latină înseamnă „mâncători”, iar fenomenul în sine este fagocitoză. Omul de știință i-a luat mai mult de 20 de ani pentru a-și demonstra teoria.

Celulele fagocitare includ leucocite, pe care Mechnikov le-a împărțit în microfage și macrofage. „Radarele” fagocitelor detectează un obiect dăunător în organism, îl distrug (distruge, digeră) și expun antigenele particulei digerate la suprafața membranei lor celulare. După aceea, venind în contact cu alte celule ale sistemului imunitar, fagocitul le transmite informații despre obiectul dăunător - bacterii, viruși, ciuperci și alți agenți patogeni. Aceste celule „memorează” antigenul prezentat, astfel încât atunci când îl lovește din nou, să poată riposta. Asta era teoria lui.

Vorbind despre Ilya Mechnikov, voi adăuga că a creat prima școală rusă de microbiologi, imunologi și patologi, a avut multe fațete în cunoștințele sale (de exemplu, era interesat de problemele îmbătrânirii) și a murit într-o țară străină în 1916, după ce a suferit infarct miocardic. la vârsta de 71 de ani. Mechnikov a trebuit să îndure moartea primei sale soții de tuberculoză, o confruntare științifică violentă cu microbiologii germani Paul Ehrlich și Robert Koch, care au respins complet teoria fagocitozei. Apoi Mechnikov a venit la Institutul de Igienă din Berlin condus de Koch pentru a arăta unele dintre rezultatele lucrării asupra fagocitozei, dar acest lucru nu l-a convins pe Koch și la numai 19 ani de la prima întâlnire cu cercetătorul rus, în 1906, Koch a recunoscut public că el a greșit. Mechnikov a lucrat și la un vaccin pentru tuberculoză, febră tifoidă și sifilis. A dezvoltat un unguent profilactic, pe care l-a testat pe el însuși, infectat special cu sifilis. Acest unguent a protejat mulți soldați, printre care prevalența bolii a ajuns la 20%. Acum o serie de institute bacteriologice și imunologice din Rusia poartă numele lui I.I. Mechnikov).

Pentru descoperirea teoriei fagocitare (celulare) a imunității, Ilya Mechnikov a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, împreună cu Paul Ehrlich, autorul teoriei umorale a imunității.

Paul Ehrlich a susținut că rolul principal în protecția împotriva infecțiilor nu aparține celulelor, ci anticorpilor descoperiți de acestea - molecule specifice care se formează în serul sanguin ca răspuns la introducerea agresorului. Teoria lui Ehrlich a fost numită teoria imunității umorale (aceasta este o parte a sistemului imunitar care își îndeplinește funcția în fluidele corpului - sânge, fluide interstițiale).

Acordând în 1908 oamenilor de știință - oponenți ai lui Mechnikov și Ehrlich un premiu prestigios pentru doi, membrii de atunci ai Comitetului Nobel nici măcar nu au presupus că decizia lor a fost vizionară: ambii oameni de știință aveau dreptate în teoriile lor.

Ei au dezvăluit doar câteva dintre punctele cheie ale „primei linii de apărare” – sistemul imunitar înnăscut.

Două tipuri de imunitate, relația lor

După cum sa dovedit, în natură există două linii de apărare sau două tipuri de imunitate. Primul este sistemul imunitar înnăscut, care are ca scop distrugerea membranei celulare a unei celule străine. Este inerent tuturor viețuitoarelor - de la puricele Drosophila la oameni. Dar dacă, totuși, o moleculă de proteină străină a reușit să treacă prin „prima linie de apărare”, „a doua linie” - imunitatea dobândită - este tratată cu ea. Imunitatea congenitală se transmite copilului în timpul sarcinii, prin moștenire.

Imunitatea dobândită (specifică) este cea mai înaltă formă de apărare care este inerentă numai vertebratelor. Mecanismul imunității dobândite este foarte complex: atunci când o moleculă de proteină străină intră în organism, globulele albe (leucocitele) încep să producă anticorpi - se produce un anticorp specific pentru fiecare proteină (antigen). În primul rând, sunt activate așa-numitele celule T (limfocite T), care încep să producă substanțe active care declanșează sinteza anticorpilor de către celulele B (limfocitele B). Puterea sau slăbiciunea sistemului imunitar este de obicei măsurată prin numărul de celule B și T. Apoi, anticorpii generați „stau” pe proteinele antigene dăunătoare care se află la suprafața virusului sau a bacteriilor, iar dezvoltarea infecției în organism este blocată.

La fel ca imunitatea înnăscută, imunitatea dobândită este împărțită în celulară (limfocitele T) și umorală (anticorpi produși de limfocitele B).

Procesul de producere a anticorpilor de protecție nu începe imediat; are o anumită perioadă de incubație, în funcție de tipul de agent patogen. Dar dacă procesul de activare a început, atunci când infecția încearcă să reintră în organism, celulele B, care pot rămâne într-o „stare de repaus” pentru o lungă perioadă de timp, reacţionează instantaneu cu producerea de anticorpi și infecția va fi. distrus. Prin urmare, pentru unele tipuri de infecții, o persoană dezvoltă imunitate pentru tot restul vieții.

Sistemul imunitar înnăscut este nespecific și nu are o „memorie pe termen lung”; el reacționează la structurile moleculare care alcătuiesc membrana celulară a bacteriilor inerente tuturor microorganismelor patogene.

Imunitatea înnăscută este cea care dirijează lansarea și munca ulterioară a imunității dobândite. Dar cum semnalează sistemul imunitar înnăscut sistemului imunitar dobândit să producă anticorpi specifici? Premiul Nobel 2011 a fost acordat pentru abordarea acestei probleme cheie în imunologie.

În 1973, Ralph Steinman a descoperit un nou tip de celulă, pe care l-a numit dendritică, deoarece în exterior seamănă cu dendritele neuronilor cu o structură ramificată. S-au găsit celule în toate țesuturile corpului uman care au intrat în contact cu mediul extern: în piele, plămâni, mucoasa tractului gastrointestinal.

Steinmann a demonstrat că celulele dendritice mediază între imunitatea înnăscută și cea dobândită. Adică, „prima linie de apărare” trimite un semnal prin ele, care activează celulele T și declanșează cascada producției de anticorpi de către celulele B.

Sarcina principală a dendrocitelor este de a capta antigenele și de a le prezenta limfocitelor T și B. Ele pot chiar să iasă „tentacule” prin suprafața mucoasei pentru a colecta antigene din exterior. După ce au digerat substanțe străine, își expun fragmentele pe suprafața lor și se deplasează la ganglionii limfatici, unde se întâlnesc cu limfocitele. Ei inspectează fragmentele prezentate, recunosc „imaginea inamicului” și dezvoltă un răspuns imun puternic.

Ralph Steinman a reușit să demonstreze că imunitatea are un „dirijor” special. Acestea sunt celule speciale de santinelă care sunt în permanență ocupate să caute invazii extraterestre în organism. De obicei, acestea sunt localizate pe piele, mucoase și așteaptă în aripi să înceapă să acționeze. După ce au găsit „extratereștri”, celulele dendritice încep să bată tamburul - trimit un semnal limfocitelor T, care la rândul lor avertizează alte celule imunitare despre disponibilitatea lor de a respinge un atac. Celulele dendritice pot prelua proteine ​​de la agenți patogeni și le pot prezenta sistemului imunitar înnăscut pentru identificare.

Cercetările ulterioare ale lui Steinman și alți oameni de știință au arătat că dendrocitele reglează activitatea sistemului imunitar, prevenind atacurile asupra moleculelor proprii ale organismului și dezvoltarea bolilor autoimune.

Steinman a realizat că „orchestratorii” sistemului imunitar ar putea lucra nu numai în combaterea infecțiilor, ci și în tratarea bolilor autoimune și a tumorilor. Pe baza celulelor dendritice, el a creat vaccinuri pentru mai multe tipuri de cancer care sunt supuse unor studii clinice. Laboratorul lui Steinman lucrează în prezent la un vaccin HIV. De asemenea, oncologii își pun speranțele în ei.

El însuși a devenit subiectul principal în lupta împotriva cancerului.

Universitatea Rockefeller a susținut că tratamentul împotriva cancerului lui Steinman i-a prelungit viața. Omul de știință a reușit să trăiască patru ani și jumătate, în ciuda faptului că șansele de a prelungi viața cu cel puțin un an pentru acest tip de cancer nu sunt mai mari de 5 la sută. Cu o săptămână înainte de moarte, a continuat să lucreze în laboratorul său și a murit cu câteva ore înainte de decizia Comitetului Nobel de a-i acorda un premiu prestigios (deși, conform regulilor, Premiul Nobel nu se acordă postum, ci în în acest caz s-a făcut o excepție și familia savantului a primit banii) ...

Premiul Nobel 2011 a fost acordat nu numai lui Ralph Steinman pentru descoperirea celulelor dendritice și rolul lor în activarea imunității adaptive, ci și lui Bruce Boitler și Jules Hoffmann pentru descoperirea mecanismelor de activare a imunității înnăscute.

Teoria imunității

O altă contribuție la teoria imunității a adus-o imunobiologul american de origine ruso-uzbecă Ruslan Medzhitov, care, după ce a absolvit Universitatea Tașkent și studii postuniversitare la Universitatea de Stat din Moscova, a devenit ulterior profesor la Universitatea Yale (SUA) și științific. luminare în imunologia mondială.

El a descoperit receptori de proteine ​​pe celulele umane și a urmărit rolul acestora în sistemul imunitar.

În 1996, după câțiva ani de muncă în comun, Medzhitov și Janeway au făcut o adevărată descoperire. Ei au sugerat că moleculele străine ar trebui să fie recunoscute de imunitatea înnăscută folosind receptori speciali.

Și au descoperit acești receptori care alertează o ramură a sistemului imunitar - celulele T și celulele B - care alungă atacurile agenților patogeni și se numesc receptori Toll. Receptorii sunt localizați în principal pe celulele fagocitare responsabile de imunitatea înnăscută.

La o mărire mare a unui microscop electronic cu un atașament de scanare, numeroase microviloli sunt vizibile pe suprafața limfocitelor B. Pe aceste microvilozități sunt localizate dimensiunea moleculară a structurii - receptori (dispozitive sensibile) care recunosc antigenele - substanțe complexe care provoacă un răspuns imun în organism. Această reacție constă în formarea de anticorpi de către celulele din seria limfoide. Numărul (densitatea locației) unor astfel de receptori de pe suprafața limfocitelor B este foarte mare.

S-a descoperit că sistemul imunitar înnăscut este încorporat în genomul organismului. Pentru toate ființele de pe Pământ, imunitatea înnăscută este principala. Și numai în cele mai „avansate” organisme de pe scara evolutivă - vertebrate superioare - în plus, se dezvoltă imunitatea dobândită. Cu toate acestea, înnăscutul este cel care îi dirijează lansarea și munca ulterioară.

Lucrările lui Ruslan Medzhitov sunt recunoscute în lume. El a primit o serie de premii științifice prestigioase, inclusiv Premiul Shao pentru Medicină în 2011, adesea numit în mediul academic „Premiul Nobel al Estului”. Acest premiu anual este destinat să onoreze viața „oamenilor de știință, indiferent de rasă, cetățenie sau credințe religioase, care au făcut descoperiri semnificative în cercetarea și dezvoltarea academică și științifică și a căror activitate a avut un impact pozitiv semnificativ asupra umanității”. Premiul Shao a fost înființat din 2002 sub patronajul unui filantrop cu o jumătate de secol de experiență Shao Yifu, unul dintre fondatorii cinematografiei din China și din alte țări din Asia de Sud-Est.

În multe feluri, noi înșine ne putem îngriji de sănătatea noastră, având cunoștințe utile în acest domeniu. Abonați-vă la știrile mele - articole interesante despre alimente, plante și un stil de viață sănătos.

Universitatea de medicină kazah-rusă

CPC

Pe tema: Istoria dezvoltării imunologiei. Teoria imunității.

Realizat de: Sarsenova A.B.
Verificat: Conf. univ. M.G. Sabirova.
Departamentul: Microbiologie, Imunologie cu cursuri de epidemiologie.
Facultatea: Prof. Medical Afaceri.
Grupa: 202 A

Almaty 2011

Conţinut

Introducere
1. Originea imunologiei
2. Formarea macrofagelor și a limfocitelor
3. Dezvoltarea celulelor sistemului imunitar
4. Bariere de infectare
4.1 Mecanisme de apărare imunologică a organismului
5. Inflamația ca mecanism al imunității nespecifice
6. Rolul limfocitelor T în răspunsul imun
7. Fagocitoză
8. Imunitatea umorală și celulară
9. Trăsături caracteristice ale imunității specifice
10. Mecanismele celulare ale imunității
11. Mecanisme efectoare ale imunității
12. Stări de imunodeficiență (IDS)
13. Cum se apără organismul împotriva virușilor
14. Cum se apără organismul împotriva bacteriilor
15. Apoptoza ca mijloc de prevenire
concluzii
Concluzie
Bibliografie
Aplicație

Jenner E.

Mechnikov I.I.
Introducere

Capitolul I. Organe și celule ale sistemului imunitar
1. Originea imunologiei
Începutul dezvoltării imunologiei datează de la sfârșitul secolului al XVIII-lea și este asociat cu numele lui E. Jenner, care a aplicat pentru prima dată, doar pe baza observațiilor practice, metoda fundamentată teoretic de vaccinare împotriva variolei. .
Faptul descoperit de E. Jenner a stat la baza experimentelor ulterioare ale lui L. Pasteur, care au culminat cu formularea principiului de prevenire a bolilor infecțioase - principiul imunizării cu agenți patogeni slăbiți sau uciși.
Dezvoltarea imunologiei pentru o lungă perioadă de timp a avut loc în cadrul științei microbiologice și a vizat doar studiul imunității organismului la agenții infecțioși. Pe această cale, s-au făcut pași mari în elucidarea etiologiei unui număr de boli infecțioase. O realizare practică a fost dezvoltarea unor metode de diagnosticare, prevenire și tratare a bolilor infecțioase, în principal prin crearea de diferite tipuri de vaccinuri și seruri. Numeroase încercări de elucidare a mecanismelor care determină rezistența organismului împotriva agentului patogen au fost încununate cu crearea a două teorii ale imunității - fagocitară, formulată în 1887 de I.I.Mechnikov, și umorală, prezentată în 1901 de P. Erlich.
Începutul secolului al XX-lea este momentul apariției unei alte ramuri a științei imunologice - imunologia neinfecțioasă. Ca punct de plecare pentru dezvoltarea imunologiei infecțioase au fost observațiile lui E. Jenner, deci pentru cea neinfecțioasă, descoperirea de către J. Bordet și N. Chistovici a faptului producerii de anticorpi în corpul unui animal. ca răspuns la introducerea nu numai a microorganismelor, ci în general a agenților străini. Imunologia neinfecțioasă și-a primit aprobarea și dezvoltarea în doctrina citotoxinelor - anticorpi împotriva anumitor țesuturi ale corpului, create de I.I.Mechnikov în 1900, în descoperirea de către K. Landsteiner în 1901 a antigenelor eritrocitelor umane.
Rezultatele lucrării lui P. Medawar (1946) au extins domeniul de aplicare și au atras atenția asupra imunologiei neinfecțioase, explicând că procesul de respingere a țesuturilor străine de către organism se bazează și pe mecanisme imunologice. Și extinderea în continuare a cercetării în domeniul imunității la transplant a atras descoperirea în 1953 a fenomenului de toleranță imunologică - lipsa de răspuns a organismului la țesutul străin introdus.
I.I.Mechnikov a pus un fagocit, sau o celulă, în fruntea sistemului său. Susținătorii imunității „umorale” E. Bering, R. Koch, P. Ehrlich (Premiile Nobel din 1901, 1905 și 1908) s-au opus cu înverșunare acestei interpretări. „umor” sau „umor” latin înseamnă lichid, în acest caz înseamnă sânge și limfă. Toți trei credeau că organismul se protejează de microbi cu ajutorul unor substanțe speciale care plutesc în umori. Erau numite „furnici și toxine” și „ant și tela”.
Trebuie remarcată sagacitatea membrilor Comitetului Nobel, care, în 1908, au încercat să împace cele două teorii opuse ale imunității, acordându-i premiul lui II Mechnikov și germanului Paul Ehrlich. Apoi premiile pentru imunologi au venit ca dintr-o corn abundență (vezi Anexa).
Elevul lui Mechnikov, belgianul J. Bordet, a descoperit în sânge o substanță specială, care s-a dovedit a fi o proteină care ajută anticorpii să recunoască un antigen.
An t și gen și sunt numite substanțe care, atunci când intră în organism, stimulează producerea unui t. La rândul lor, anticorpii sunt proteine ​​foarte specifice. Prin legarea de antigene (de exemplu, toxine bacteriene), acestea le neutralizează, împiedicându-le să distrugă celulele. An t și corpurile sunt sintetizate în organism de limfocite sau celule limfatice. Grecii Limfoy numeau apa curata si transparenta a izvoarelor si izvoarelor subterane. Limfa, spre deosebire de sânge, este un lichid limpede, gălbui. Limfocitele se găsesc nu numai în limfă, ci și în sânge. Cu toate acestea, ingestia de antigen în sânge nu este încă suficientă pentru ca sinteza anticorpilor să înceapă. Este necesar ca antigenul să fie absorbit și procesat de către fagocit sau macrofag. Astfel, macrofagul Mechnikov se află chiar la începutul răspunsului imun al organismului. Conturul pentru acest răspuns ar putea arăta astfel:
Antigen - Macrofag -? - Limfocite - Anticorpi - Agent infectios
Putem spune că pasiunile fierb în jurul acestei scheme simple de un secol. Imunologia a devenit o teorie a medicinei și o problemă biologică importantă. Aici sunt legate biologia moleculară și celulară, genetica, evoluția și multe alte discipline. Deloc surprinzător, imunologii sunt cei care au primit cea mai mare parte din premiile Nobel pentru biomedicală.

2. Formarea macrofagelor și limfocitelor
Din punct de vedere anatomic, sistemul imunitar pare a fi fragmentat. Organele și celulele sale sunt împrăștiate în tot corpul, deși, de fapt, toate sunt conectate într-un singur sistem prin intermediul vaselor de sânge și limfatice. Organele sistemului imunitar sunt de obicei împărțite în centrale și periferice.Organele centrale includ Măduvă osoasăși timus, la organele periferice - ganglioni limfatici, splină, limfoid congestionare(diferite dimensiuni) de-a lungul intestinelor, plămânilor etc. (fig. 3).
Măduva osoasă conține tulpina (sau germinal) celule - strămoșii tuturor celulelor hematopoietice ( eritrocite, trombocite, leucocite, macrofage și limfocite). Macrofagele și limfocitele sunt principalele celule ale sistemului imunitar. În general și pe scurt, se obișnuiește să le numim im mu n o ts și t și m și. Primele etape de dezvoltare a imunocitelor au loc în măduva osoasă. Acesta este leagănul lor.
Macrofage, sunt fagocite, - mâncătorii de corpuri străine și cele mai vechi celule ale sistemului imunitar. După ce au trecut prin mai multe etape de dezvoltare (Fig. 4), ele lasă măduva osoasă în formă monocite(celule rotunjite) și circulă în sânge pentru un anumit timp. Din fluxul sanguin, ele pătrund în toate organele și țesuturile, unde își schimbă forma rotundă într-una tăiată. În această formă, ei devin mai mobili și mai capabili să se lipească de orice potențial „extraterestru”.
Limfocite sunt considerate a fi principalele figuri ale supravegherii imunologice astăzi. Este un sistem de celule cu diverse scopuri funcționale. Deja în măduva osoasă, precursorii limfocitelor sunt împărțiți în două ramuri mari. Una dintre ele - la mamifere - își finalizează dezvoltarea în măduva osoasă, iar la păsări într-un organ limfoid specializat - bursa (bursa), de la cuvântul latin bursa. Prin urmare, aceste limfocite sunt numite dependente de bursă sau limfocitele B... O altă ramură mare a precursorilor din măduva osoasă migrează către un alt organ central al sistemului limfoid - timusul. Această ramură a limfocitelor se numește timus dependentă sau limfocitele T(o schemă generală a dezvoltării celulelor sistemului imunitar este prezentată în Fig. 4).

3. Dezvoltarea celulelor sistemului imunitar
Limfocitele B, ca și monocitele, suferă maturare în măduva osoasă, de unde celulele mature intră în sânge. Limfocitele B pot părăsi, de asemenea, fluxul sanguin, stabilindu-se în splină și ganglioni limfatici și se pot transforma în celule plasmatice.
Cel mai important eveniment în dezvoltarea limfocitelor B este recombinarea și mutația genelor legate de sinteza antigenelor (proteine ​​din clasa imunoglobulinelor direcționate împotriva antigenelor). Ca rezultat al recombinării acestei gene, fiecare limfocit B devine un purtător al unei gene individuale capabile să sintetizeze anticorpi separati împotriva unui antigen. Și deoarece populația B constă din multe clone separate (descendența acestor producători de anticorpi), în agregat, ei sunt capabili să recunoască și să distrugă întregul set de antigeni posibili. După ce genele s-au format și moleculele de anticorpi au apărut pe suprafața celulei sub formă de receptori, limfocitele B părăsesc măduva osoasă. Pentru o perioadă scurtă de timp, ele circulă în sânge și apoi pătrund în organele periferice, ca și cum s-ar fi grăbit să-și îndeplinească scopul vital, deoarece durata de viață a acestor limfocite este scurtă, doar 7-10 zile.
Limfocitele T în timpul dezvoltării în timus sunt numite timocite... Timusul este situat în cavitatea toracică direct în spatele sternului și este format din trei secțiuni. În ele, timocitele trec prin trei etape de dezvoltare și de învățare pentru imunocompetență (Fig. 5). În stratul exterior (zona subcapsulară), extratereștrii din măduva osoasă sunt conținute ca predecesorii, sunt aici, parcă, adaptare și sunt încă lipsite de receptori pentru recunoașterea antigenelor. În a doua secțiune (stratul cortical), acestea sunt sub influența factorilor timusului (de creștere și diferențiere). dobândi cerute de populația de celule T receptori pentru antigeni. După trecerea la a treia secțiune a timusului (medular), timocitele sunt diferențiate în funcție de caracteristicile lor funcționale și deveni matur celule T (Fig. 6).
Receptorii dobândiți, în funcție de structura biochimică a macromoleculelor proteice, determină starea lor funcțională. Majoritatea limfocitelor T devin efector celule numite Ucigașul T(din englezul killer - killer). Partea mai mică funcționează de reglementare funcţie: T-ajutoare(din engleza helper - helpers) sporesc reactivitatea imunologică și T-supresoare dimpotrivă, o slăbesc. Spre deosebire de limfocitele B, limfocitele T (în principal T-helper) cu ajutorul receptorilor lor sunt capabile să recunoască nu doar pe al altcuiva, ci un „sine” alterat, de exemplu. un antigen străin trebuie prezentat (de obicei de către macrofage) în combinație cu proteinele proprii ale organismului. După terminarea dezvoltării în timus, o parte din limfocitele T mature rămâne în medulă, iar majoritatea o părăsesc și se stabilesc în splină și ganglionii limfatici.
Multă vreme, a rămas neclar de ce mai mult de 90% dintre precursorii timpurii ai celulelor T care provin din măduva osoasă mor în timus. Celebrul imunolog australian F. Burnet sugerează că moartea acelor limfocite care sunt capabile de agresiune autoimună are loc în timus. Motivul principal pentru o astfel de moarte masivă este asociat cu selecția celulelor care sunt capabile să reacționeze cu propriile antigene. Toate limfocitele care nu au trecut de controlul specificității mor.

4.1. Mecanisme de apărare imunologică a organismului
Astfel, chiar și o scurtă excursie în istoria dezvoltării imunologiei face posibilă evaluarea rolului acestei științe în rezolvarea unei serii de probleme medicale și biologice. Imunologia infecțioasă - precursorul imunologiei generale - a devenit acum doar ramura ei.
A devenit evident că organismul distinge foarte precis între „propriul său” și „străin”, iar aceleași mecanisme stau la baza reacțiilor care apar în el ca răspuns la introducerea agenților străini (indiferent de natura lor). Studiul totalității proceselor și mecanismelor care vizează menținerea constantă a mediului intern al organismului de la infecții și alți agenți străini - imunitatea, formează baza științei imunologice (V.D. Timakov, 1973).
A doua jumătate a secolului al XX-lea a fost marcată de dezvoltarea rapidă a imunologiei. În acești ani a fost creată teoria selecție-clonală a imunității, au fost dezvăluite regularitățile funcționării diferitelor legături ale sistemului limfoid ca sistem unic și integral de imunitate. Unul dintre cele mai importante progrese din ultimii ani a fost descoperirea a două mecanisme efectoare independente într-un răspuns imun specific. Unul dintre ele este asociat cu așa-numitele limfocite B, care efectuează un răspuns umoral (sinteza imunoglobulinelor), celălalt - cu sistemul de limfocite T (celule dependente de timus), rezultatul căruia este un răspuns celular. (acumularea de limfocite sensibilizate). Este deosebit de important să se obțină dovezi ale existenței unei interacțiuni a acestor două tipuri de limfocite în răspunsul imun.
Rezultatele cercetării sugerează că sistemul imunologic este o verigă importantă în mecanismul complex de adaptare a corpului uman, iar acțiunea sa vizează în primul rând menținerea homeostaziei antigenice, a cărei încălcare se poate datora pătrunderii antigenelor străine în organism. (infecție, transplant) sau mutație spontană.
Nezelof a imaginat o diagramă a mecanismelor care efectuează protecția imunologică, după cum urmează:

Dar, așa cum au arătat studiile din ultimii ani, împărțirea imunității în umoral și celular este foarte arbitrară. Într-adevăr, efectul antigenului asupra limfocitelor și celulei reticulare se realizează cu ajutorul micro- și macrofagelor, care procesează informațiile imunologice. În același timp, reacția de fagocitoză, de regulă, implică factori umorali, iar baza imunității umorale este formată din celule care produc imunoglobuline specifice. Mecanismele care vizează eliminarea unui agent străin sunt extrem de diverse. În acest caz, se pot distinge două concepte - „reactivitate imunologică” și „factori nespecifici de protecție”. Primul este înțeles ca răspunsuri specifice la antigene datorită capacității foarte specifice a organismului de a răspunde la moleculele străine. Cu toate acestea, apărarea organismului împotriva infecțiilor depinde și de gradul de permeabilitate la microorganismele patogene ale pielii și membranelor mucoase, precum și de prezența substanțelor bactericide în secretele lor, de aciditatea conținutului gastric și de prezența sistemelor enzimatice, cum ar fi lizozimul în biologic. fluide ale corpului. Toate aceste mecanisme se referă la factori nespecifici de protecție, deoarece nu există un răspuns special și toate există indiferent de prezența sau absența agentului patogen. Fagocitele și sistemul complement ocupă o anumită poziție specială. Acest lucru se datorează faptului că, în ciuda nespecificității fagocitozei, macrofagele sunt implicate în procesarea antigenului și în cooperarea limfocitelor T și B în răspunsul imun, adică participă la forme specifice de răspuns la substanțe străine. În mod similar, producția de complement nu este un răspuns specific la un antigen, dar sistemul complement în sine este implicat în răspunsurile specifice antigen-anticorp.

5. Inflamația ca mecanism al imunității nespecifice
Inflamația este răspunsul organismului la microorganisme străine și produse de degradare a țesuturilor. Acesta este mecanismul principal al naturalului ( congenital, sau nespecifice) imunitatea, precum și etapele inițiale și finale ale imunității la dobândire. Ca orice reacție de apărare, trebuie să combine capacitatea de a recunoaște o particulă străină corpului cu o modalitate eficientă de neutralizare și eliminare din organism. Un exemplu clasic este inflamația cauzată de o așchie care a pătruns în piele și este contaminată cu bacterii.
În mod normal, pereții vaselor de sânge sunt impermeabili la componentele sanguine - plasmă și corpusculi (eritrocite și leucocite). Creșterea permeabilității la plasma sanguină se datorează modificărilor peretelui vascular, formării de „goluri” între celulele endoteliale strâns adiacente. În zona așchiei, se observă inhibarea mișcării eritrocitelor și leucocitelor (globule albe), care încep să se lipească de pereții capilarelor, formând „dopuri”. Două tipuri de leucocite - monocite și neutrofile - încep să „strângă” activ din sânge în țesutul înconjurător între celulele endoteliale din zona inflamației în curs de dezvoltare.
Monocitele și neutrofilele sunt destinate fagocitozei - absorbția și distrugerea particulelor străine. Mișcarea activă intenționată către focarul inflamației se numește chimiotaxie. Ajungând la locul inflamației, monocitele se transformă în macrofage. Acestea sunt celule cu localizare tisulara, fagocitante activ, cu o suprafata „lipicioasa”, mobile, parca simtind tot ce se afla in mediul imediat. Neutrofilele vin și ele la locul inflamației, iar activitatea lor fagocitară crește. Celulele fagocitare se acumulează, absorb activ și distrug (intracelular) bacteriile și resturile celulare.
Activarea celor trei sisteme principale implicate în inflamație determină compoziția și dinamica „actorilor”. Acestea includ sistemul de învățământ kinine, sistemul completa si sistemul celule fagocitare activate.

6. Rolul limfocitelor T în răspunsul imun

7. Fagocitoza
Rolul uriaș al fagocitozei nu numai în imunitatea înnăscută, ci și în imunitatea dobândită devine din ce în ce mai evident datorită muncii din ultimul deceniu. Fagocitoza începe cu acumularea de fagocite în focarul inflamației. Monocitele și neutrofilele joacă rolul principal în acest proces. Monocitele, ajungând în centrul inflamației, se transformă în macrofage - celule fagocitare tisulare. Fagocitele, care interacționează cu bacteriile, sunt activate, membrana lor devine „lipicioasă”, granule umplute cu proteaze puternice se acumulează în citoplasmă. Consumul de oxigen și generarea de specii reactive de oxigen (explozie de oxigen) cresc, inclusiv peroxid de hidrogen și hipoclorit, precum și
etc.................