mai multe concepte și formule de bază.

Toate substanțele au masă, densitate și volum diferite. O bucată de metal dintr-un element poate cântări de multe ori mai mult decât o bucată de exact aceeași dimensiune dintr-un alt metal.

cârtiță(numar de alunite)

desemnare: cârtiță, international: mol este o unitate de măsură a cantității de substanță. Corespunde cantitatii de substanta pe care o contine N / A particule (molecule, atomi, ioni) Prin urmare, a fost introdusă o valoare universală - numărul de mol. O expresie frecvent întâlnită în sarcini este „a fost primit... mol de substanta"

N / A= 6,02 1023

N / A este numărul lui Avogadro. De asemenea, „număr prin acord”. Câți atomi sunt în vârful unui creion? Cam o mie. Nu este convenabil să operezi cu astfel de valori. Prin urmare, chimiștii și fizicienii din întreaga lume au fost de acord - să notăm 6,02 1023 de particule (atomi, molecule, ioni) ca 1 mol substante.

1 mol = 6,02 1023 particule

A fost prima dintre formulele de bază pentru rezolvarea problemelor.

Masa molară a unei substanțe

Masă molară materia este masa unuia mol de substanță.

Denumit Dl. Este situat conform tabelului periodic - aceasta este pur și simplu suma maselor atomice ale unei substanțe.

De exemplu, ni se dă acid sulfuric - H2SO4. Să calculăm masa molară a unei substanțe: masa atomică H = 1, S-32, O-16.
Mr(H2SO4)=1 2+32+16 4=98 g/mol.

A doua formulă necesară pentru rezolvarea problemelor este

formula masei:

Adică, pentru a găsi masa unei substanțe, trebuie să cunoașteți numărul de moli (n) și găsim masa molară din sistemul periodic.

Legea conservării masei este Masa substanțelor care intră într-o reacție chimică este întotdeauna egală cu masa substanțelor formate.

Dacă cunoaștem masa (masele) substanțelor care au intrat într-o reacție, putem afla masa (masele) produselor acestei reacții. Si invers.

A treia formulă pentru rezolvarea problemelor din chimie este

volumul materiei:

Din păcate, această imagine nu respectă regulile noastre. Pentru a continua postarea, vă rugăm să ștergeți imaginea sau încărcați alta.

De unde a venit numărul 22.4? Din legea lui Avogadro:

volume egale de gaze diferite, luate la aceeași temperatură și presiune, conțin același număr de molecule.

Conform legii lui Avogadro, 1 mol de gaz ideal în condiții normale (n.o.) are același volum Vm\u003d 22.413 996 (39) l

Adică dacă ni se oferă condiții normale în problemă, atunci, cunoscând numărul de moli (n), putem afla volumul substanței.

Asa de, formule de bază pentru rezolvarea problemelorîn chimie

numărul lui AvogadroN / A

6,02 1023 particule

Cantitate de substanță n (mol)

n=V\22,4 (l\mol)

Masa de materie m (g)

Volumul materiei V(l)

V=n 22,4 (l\mol)

Din păcate, această imagine nu respectă regulile noastre. Pentru a continua postarea, vă rugăm să ștergeți imaginea sau încărcați alta.

Acestea sunt formule. Adesea, pentru a rezolva probleme, trebuie mai întâi să scrieți ecuația reacției și (obligatoriu!) Aranjați coeficienții - raportul lor determină raportul molilor din proces.

Chimie- știința compoziției, structurii, proprietăților și transformărilor substanțelor.

Doctrina atomo-moleculară. Substanțele constau din particule chimice (molecule, atomi, ioni), care au o structură complexă și constau din particule elementare (protoni, neutroni, electroni).

Atom- o particulă neutră formată dintr-un nucleu pozitiv și electroni.

Moleculă- un grup stabil de atomi legați prin legături chimice.

Element chimic Un tip de atom cu aceeași sarcină nucleară. Element desemnat

unde X este simbolul elementului, Z- numărul de ordine al elementului din Sistemul periodic de elemente din D.I. Mendeleev, A- numar de masa. Număr de serie Z egal cu sarcina nucleului atomic, numărul de protoni din nucleul atomic și numărul de electroni din atom. Numar de masa A este egală cu suma numărului de protoni și neutroni dintr-un atom. Numărul de neutroni este egal cu diferența A-Z

izotopi Atomi ai aceluiași element cu numere de masă diferite.

Masa atomică relativă(A r) este raportul dintre masa medie a unui atom al unui element cu compoziție izotopică naturală și 1/12 din masa unui atom al izotopului de carbon 12 C.

Greutatea moleculară relativă(M r) - raportul dintre masa medie a unei molecule a unei substanțe cu compoziție izotopică naturală și 1/12 din masa unui atom al izotopului de carbon 12 C.

Unitatea de masă atomică(a.u.m) - 1/12 parte din masa unui atom al izotopului de carbon 12 C. 1 a.u. m = 1,66? 10 -24 ani

cârtiță- cantitatea de substanță care conține atâtea unități structurale (atomi, molecule, ioni) câte atomi există în 0,012 kg de izotop de carbon 12 C. cârtiță- cantitatea unei substanţe care conţine 6,02 10 23 unităţi structurale (atomi, molecule, ioni).

n = N/N A, Unde n- cantitatea de substanță (mol), N este numărul de particule, a N / A este constanta Avogadro. Cantitatea de substanță poate fi notată și prin simbolul v.

constanta Avogadro N A = 6,02 10 23 particule/mol.

Masă molarăM(g / mol) - raportul dintre masa unei substanțe m(d) la cantitatea de substanță n(mol):

M = m/n, Unde: m = M nȘi n = m/M.

Volumul molar al gazuluiV M(l/mol) – raportul dintre volumul gazului V(l) la cantitatea de substanță a acestui gaz n(mol). În condiții normale V M = 22,4 l/mol.

Conditii normale: temperatura t = 0°C sau T = 273 K, presiune p = 1 atm = 760 mm. rt. Artă. = 101 325 Pa = 101,325 kPa.

V M = V/n, Unde: V = V M nȘi n = V/V M .

Rezultatul este o formulă generală:

n = m/M = V/V M = N/N A .

Echivalent- o particulă reală sau condiționată care interacționează cu un atom de hidrogen, sau înlocuindu-l, sau echivalent cu acesta într-un alt mod.

Echivalenți de masă molară M e- raportul dintre masa unei substanțe și numărul de echivalenți ai acestei substanțe: M e = m/n (eq) .

În reacțiile de schimb de sarcină, masa molară a echivalenților de substanță

cu masa molara M egal cu: M e = М/(n ? m).

În reacțiile redox, echivalenții de masă molară ai unei substanțe cu o masă molară M egal cu: M e = M/n(e), Unde n(e) este numărul de electroni transferați.

Legea echivalentelor– masele reactanților 1 și 2 sunt proporționale cu masele molare ale echivalenților lor. m1/m2= M E1 / M E2, sau m 1 / M E1 \u003d m 2 / M E2, sau n 1 \u003d n 2, Unde m 1Și m2 sunt masele a două substanțe, M E1Și M E2 sunt masele molare ale echivalentelor, n 1Și n 2- numărul de echivalenți ai acestor substanțe.

Pentru soluții, legea echivalentelor se poate scrie sub următoarea formă:

c E1 V 1 = c E2 V 2, Unde cu E1, cu E2, V 1Și V 2- concentraţiile molare ale echivalenţilor şi volumele de soluţii ale acestor două substanţe.

Legea gazelor combinate: pV = nRT, Unde p– presiune (Pa, kPa), V- volum (m 3, l), n- cantitatea de substanță gazoasă (mol), T- temperatura (K), T(K) = t(°C) + 273, R- constant, R= 8,314 J / (K? mol), în timp ce J \u003d Pa m 3 \u003d kPa l.

2. Structura atomului și Legea periodică

Dualitate undă-particulă materia – ideea că fiecare obiect poate avea atât proprietăți ondulatorii, cât și proprietăți corpusculare. Louis de Broglie a propus o formulă care leagă proprietățile undelor și ale particulelor ale obiectelor: ? = h/(mV), Unde h este constanta lui Planck, ? este lungimea de undă care corespunde fiecărui corp cu o masă m si viteza v. Deși proprietățile undelor există pentru toate obiectele, ele pot fi observate numai pentru micro-obiecte care au mase de ordinul masei unui atom și a unui electron.

Principiul incertitudinii Heisenberg: ?(mV x) ?x > h/2n sau ?V x ?x > h/(2?m), Unde m este masa particulei, X este coordonata sa V x- viteza in directie X, ?– incertitudine, eroare de determinare. Principiul incertitudinii înseamnă că este imposibil să se precizeze simultan poziția (coordonatele) a X) si viteza (Vx) particule.

Particulele cu mase mici (atomi, nuclei, electroni, molecule) nu sunt particule în înțelegerea acestui lucru de către mecanica newtoniană și nu pot fi studiate de fizica clasică. Ele sunt studiate de fizica cuantică.

Numărul cuantic principaln ia valorile 1, 2, 3, 4, 5, 6 și 7 corespunzătoare nivelurilor electronice (straturile) K, L, M, N, O, P și Q.

Nivel- spatiu in care se afla electronii cu acelasi numar n. Electronii de diferite niveluri sunt separați spațial și energetic unul de altul, deoarece numărul n determină energia electronilor E(cu atât mai mult n, cu atât mai mult E) si distanta Rîntre electroni și nucleu (cu atât mai mult n, cu atât mai mult R).

Număr cuantic orbital (lateral, azimutal).l ia valori în funcție de număr n:l= 0, 1,…(n- unu). De exemplu, dacă n= 2, atunci l = 0,1; dacă n= 3, atunci l = 0, 1, 2. Număr l caracterizează subnivelul (substratul).

subnivel- spatiul in care se afla electronii cu anumite nȘi l. Subnivelurile acestui nivel sunt desemnate în funcție de număr l:s- dacă l = 0, p- dacă l = 1, d- dacă l = 2, f- dacă l = 3. Subnivelurile unui atom dat sunt desemnate în funcție de numere nȘi eu ex: 2s (n = 2, l = 0), 3d(n= 3, l = 2), etc. Subnivelurile unui anumit nivel au energii diferite (cu atât mai mult eu cu atât mai mult E): E s< E < Е А < … și diferite forme ale orbitalilor care alcătuiesc aceste subniveluri: orbitalul s are forma unei bile, p-orbital are forma unei gantere etc.

Număr cuantic magneticm 1 caracterizează orientarea momentului magnetic orbital egal cu euîn spațiu în raport cu câmpul magnetic extern și ia valorile: – l,…-1, 0, 1,…l, adică totală (2l + 1) valoare. De exemplu, dacă l = 2, atunci m 1 =-2, -1, 0, 1, 2.

Orbital(parte a unui subnivel) - spațiul în care se află electronii (nu mai mult de doi) cu anumite n, l, m1. Subnivelul conține 2l+1 orbital. De exemplu, d– subnivelul conține cinci d-orbitali. Orbitali de același subnivel având numere diferite m 1 , au aceeași energie.

Numărul de rotație magneticDomnișoară caracterizează orientarea momentului magnetic intrinsec al electronului s, egal cu?, faţă de câmpul magnetic extern şi ia două valori: +? Și _ ?.

Electronii dintr-un atom ocupă niveluri, subniveluri și orbitali în conformitate cu următoarele reguli.

Regula lui Pauli: Doi electroni dintr-un atom nu pot avea patru numere cuantice identice. Ele trebuie să difere cu cel puțin un număr cuantic.

Din regula Pauli rezultă că un orbital nu poate conține mai mult de doi electroni, un subnivel nu poate conține mai mult de 2(2l + 1) electroni, un nivel nu poate conține mai mult de 2n 2 electroni.

Regula lui Klechkovsky: completarea subnivelurilor electronice se realizează în ordinea crescătoare a sumei (n+l), iar în cazul aceleiaşi sume (n+l)- în ordinea crescătoare a numărului n.

Forma grafică a regulii Klechkovsky.

Conform regulii Klechkovsky, umplerea subnivelurilor se realizează în următoarea ordine: 1s, 2s, 2p, 3s, Zp, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p, 8s,...

Deși umplerea subnivelurilor are loc conform regulii Klechkovsky, în formula electronică, subnivelurile sunt scrise succesiv pe niveluri: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f etc. Astfel, formula electronică a atomului de brom se scrie astfel: Br (35e) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 5 .

Configurațiile electronice ale unui număr de atomi diferă de cele prezise de regula Klechkovsky. Deci, pentru Cr și Cu:

Cr(24e) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 5 4s 1și Cu(29e) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 1.

Regula lui Hund (a lui Gund): umplerea orbitalilor unui subnivel dat se realizează astfel încât spinul total să fie maxim. Orbitalii unui subnivel dat sunt mai întâi umpluți cu un electron.

Configurațiile electronice ale atomilor pot fi scrise pe niveluri, subniveluri, orbitali. De exemplu, formula electronică P(15e) poate fi scrisă:

a) pe niveluri)2)8)5;

b) pe subniveluri 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 3;

c) prin orbitali

Exemple de formule electronice ale unor atomi și ioni:

V(23e) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 3 4s 2;

V 3+ (20e) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 2 4s 0.

3. Legatura chimica

3.1. Metoda legăturii de valență

Conform metodei legăturilor de valență, legătura dintre atomii A și B se formează folosind o pereche comună de electroni.

legătură covalentă. Legătura donator-acceptator.

Valența caracterizează capacitatea atomilor de a forma legături chimice și este egală cu numărul de legături chimice formate de un atom. Conform metodei legăturilor de valență, valența este egală cu numărul de perechi comune de electroni, iar în cazul unei legături covalente, valența este egală cu numărul de electroni nepereche la nivelul exterior al unui atom din pământul său sau excitat. state.

Valenta atomilor

De exemplu, pentru carbon și sulf:

Saturabilitatea legătură covalentă: atomii formează un număr limitat de legături egal cu valența lor.

Hibridarea orbitalilor atomici– amestecarea orbitalilor atomici (AO) ai diferitelor subniveluri ale atomului, ai căror electroni sunt implicați în formarea legăturilor? echivalente. Echivalența orbitalilor hibrizi (HO) explică echivalența legăturilor chimice formate. De exemplu, în cazul unui atom de carbon tetravalent, există unul 2s– si trei 2p-electron. Pentru a explica echivalența celor patru legături p formate de carbon în moleculele CH 4, CF 4 etc., cea atomică s- si trei R- orbitalii sunt înlocuiți cu patru hibrizi echivalenti sp 3-orbitali:

Orientare legătura covalentă este că se formează în direcția suprapunerii maxime a orbitalilor care formează o pereche comună de electroni.

În funcție de tipul de hibridizare, orbitalii hibrizi au o anumită aranjare spațială:

sp– liniar, unghiul dintre axele orbitalilor este de 180°;

sp 2– triunghiular, unghiurile dintre axele orbitalilor sunt de 120°;

sp 3– tetraedric, unghiurile dintre axele orbitalilor sunt de 109°;

sp 3 d 1– trigonal-bipiramidal, unghiuri 90° și 120°;

sp2d1– pătrat, unghiurile dintre axele orbitalilor sunt de 90°;

sp 3 d 2– octaedric, unghiurile dintre axele orbitalilor sunt de 90°.

3.2. Teoria orbitalilor moleculari

Conform teoriei orbitalilor moleculari, o moleculă este formată din nuclei și electroni. În molecule, electronii se află în orbitali moleculari (MO). MO a electronilor exteriori au o structură complexă și sunt considerate ca o combinație liniară a orbitalilor exteriori ai atomilor care alcătuiesc molecula. Numărul de OA formate este egal cu numărul de OA care participă la formarea lor. Energiile MO pot fi mai mici (MO-uri de legare), egale (MO-uri fără legătură) sau mai mari (MO-uri de slăbire, anti-legare) decât energiile AO-urilor care le formează.

Condiții de interacțiune a SA

1. AO interacționează dacă au energii similare.

2. AO interacționează dacă se suprapun.

3. AO interacționează dacă au simetria adecvată.

Pentru o moleculă AB diatomică (sau orice moleculă liniară), simetria MO poate fi:

Dacă un MO dat are o axă de simetrie,

Dacă un MO dat are un plan de simetrie,

Dacă MO are două plane de simetrie perpendiculare.

Prezența electronilor pe legarea MO stabilizează sistemul, deoarece reduce energia moleculei în comparație cu energia atomilor. Se caracterizează stabilitatea unei molecule ordine de conectare n, egal cu: n \u003d (n sv - n res) / 2, Unde n sv și n res - numărul de electroni în orbitali de legare și slăbire.

Umplerea unui MO cu electroni are loc după aceleași reguli ca și umplerea unui AO într-un atom și anume: regula Pauli (nu pot exista mai mult de doi electroni pe un MO), regula Hund (spinul total trebuie să fie maxim), etc.

Interacțiunea atomilor 1s-AO din prima perioadă (H și He) duce la formarea unei legături?-MO și o slăbire?*-MO:

Formule electronice ale moleculelor, ordine de legături n, energiile de legătură experimentale Eși distanțe intermoleculare R pentru moleculele diatomice din atomii din prima perioadă sunt date în următorul tabel:

Alți atomi ai celei de-a doua perioade conțin, în plus față de 2s-AO, și 2p x -, 2p y - și 2pz -AO, care pot forma p- și p-MO la interacțiune. Pentru atomii de O, F și Ne, energiile lui 2s– și 2p-AO sunt semnificativ diferite, iar interacțiunea dintre 2s-AO a unui atom și 2p-AO a altui atom poate fi neglijată, având în vedere interacțiunea dintre 2s-AO a doi atomi separat de interacțiunea 2p-AO lor. Schema MO pentru moleculele O 2 , F 2 , Ne 2 are următoarea formă:

Pentru atomii B, C, N, energiile lui 2s– și 2p-AO sunt apropiate în energiile lor, iar 2s-AO a unui atom interacționează cu 2p z-AO a altui atom. Prin urmare, ordinea MO în moleculele B2, C2 și N2 diferă de ordinea MO în moleculele O2, F2 și Ne2. Mai jos este schema MO pentru moleculele B 2 , C 2 și N 2:

Pe baza schemelor de mai sus ale MO, se pot scrie, de exemplu, formulele electronice ale moleculelor O 2 , O 2 + și O 2 ?:

O 2 + (11e)? s2? s *2 ? z 2 (? x 2 ? y 2)(? x *1 ? y *0)

n = 2 R = 0,121 nm;

O 2 (12e)? s2? s *2 ? z 2 (? x 2 ? y 2)(? x *1 ? y *1)

n = 2,5 R = 0,112 nm;

O2?(13e)? s2? s *2 ? z 2 (? x 2 ? y 2)(? x *2 ? y *1)

n = 1,5 R = 0,126 nm.

În cazul moleculei de O 2, teoria MO face posibilă prevederea rezistenței mai mari a acestei molecule, deoarece n = 2, natura modificării energiilor de legare și a distanțelor internucleare în seria O 2 + – O 2 – O 2 ?, precum și paramagnetismul moleculei de O 2, pe MO superioare ale cărei doi electroni nepereche.

3.3. Unele tipuri de conexiuni

Legătură ionică– legătura electrostatică între ionii cu sarcini opuse. O legătură ionică poate fi considerată un caz extrem al unei legături polare covalente. O legătură ionică se formează dacă diferența de electronegativitate a atomilor? X este mai mare de 1,5–2,0.

Legătura ionică este nedirecţional nesaturabil conexiune. Într-un cristal de NaCl, ionul Na + este atras de toți ionii de Cl? și este respins de toți ceilalți ioni Na +, indiferent de direcția de interacțiune și de numărul de ioni. Acest lucru predetermina stabilitatea mai mare a cristalelor ionice în comparație cu moleculele ionice.

legătură de hidrogen- legătura dintre atomul de hidrogen al unei molecule și atomul electronegativ (F, CI, N) al altei molecule.

Existența unei legături de hidrogen explică proprietățile anormale ale apei: punctul de fierbere al apei este mult mai mare decât cel al omologilor săi chimici: t balot (H 2 O) = 100 ° C și t balot (H 2 S) = - 61 ° C. Legăturile de hidrogen nu se formează între moleculele de H 2 S.

4. Modele ale cursului proceselor chimice

4.1. Termochimie

Energie(E)- capacitatea de a lucra. Lucrul mecanic (A) este efectuat, de exemplu, de gaz în timpul expansiunii sale: A \u003d p? V.

Reacții care merg cu absorbția de energie - endotermic.

Reacții care au loc cu eliberarea de energie exotermic.

Tipuri de energie: căldură, lumină, energie electrică, chimică, nucleară etc.

Tipuri de energie: cinetic și potențial.

Energie kinetică- energia unui corp în mișcare, aceasta este munca pe care o poate face un corp înainte de a ajunge la repaus.

Căldură (Q)- un tip de energie cinetică - asociată cu mișcarea atomilor și moleculelor. Când împărtășiți o masă corpului (m)și capacitatea termică specifică (c) a căldurii Q temperatura acesteia crește cu o cantitate? t: ?Q = m cu ?t, Unde? t = ?Q/(c t).

Energie potențială- energia dobândită de corp ca urmare a modificării poziției acestuia în spațiu sau a componentelor sale. Energia legăturilor chimice este un tip de energie potențială.

Prima lege a termodinamicii: energia poate trece de la o formă la alta, dar nu poate să dispară sau să apară.

Energie interna (U) - suma energiilor cinetice si potentiale ale particulelor care alcatuiesc corpul. Căldura absorbită în reacție este egală cu diferența dintre energia internă a produselor de reacție și a reactanților (Q \u003d? U \u003d U 2 - U 1), cu condiția ca sistemul să nu fi efectuat lucrări asupra mediului. Dacă reacția are loc la presiune constantă, atunci gazele eliberate lucrează împotriva forțelor presiunii externe, iar căldura absorbită în timpul reacției este egală cu suma modificărilor energiei interne. ?U si munca A \u003d p? V. Această căldură absorbită la presiune constantă se numește schimbare de entalpie: H = ?U + p?V, definire entalpie Cum H \u003d U + pV. Reacțiile substanțelor lichide și solide au loc fără o modificare semnificativă a volumului (?V= 0), deci ce este pentru aceste reacții? H aproape de ?U (?H = ?U). Pentru reacțiile cu modificarea volumului, avem ?H > ?U dacă extinderea este în curs de desfășurare și ?H< ?U dacă compresia este în curs.

Modificarea entalpiei este de obicei atribuită stării standard a materiei: adică, pentru o substanță pură într-o anumită stare (solidă, lichidă sau gazoasă), la o presiune de 1 atm = 101 325 Pa, o temperatură de 298 K și un concentrația de substanțe 1 mol/l.

Entalpia standard de formare H arr- caldura degajata sau absorbita in timpul formarii a 1 mol dintr-o substanta din substantele simple care o alcatuiesc in conditii standard. De exemplu, ?N arr(NaCI) = -411 kJ/mol. Aceasta înseamnă că în reacția Na(tv) + ?Cl 2 (g) = NaCl(tv), se eliberează 411 kJ de energie în timpul formării a 1 mol de NaCl.

Entalpia standard de reacție?- modificarea entalpiei în timpul unei reacții chimice, este determinată de formula: ?H = ?N arr(produse) - ?N arr(reactivi).

Deci, pentru reacția NH 3 (g) + HCl (g) \u003d NH 4 Cl (tv), știind? H o 6 p (NH 3) \u003d -46 kJ / mol,? H o 6 p (HCl) \ u003d -92 kJ / mol și? H o 6 p (NH 4 Cl) = -315 kJ / mol avem:

H \u003d? H o 6 p (NH 4 Cl) -? H o 6 p (NH 3) -? H o 6 p (HCl) \u003d -315 - (-46) - (-92) \u003d -177 kJ.

Dacă? H< 0, reacția este exotermă. Dacă? H > 0, reacția este endotermă.

Lege Hess: entalpia standard de reacție depinde de entalpiile standard ale reactanților și produșilor și nu depinde de calea de reacție.

Procesele spontane pot fi nu numai exoterme, adică procese cu o scădere a energiei (?H< 0), dar pot fi și procese endoterme, adică procese cu o creștere a energiei (?H > 0). În toate aceste procese, „dezordinea” sistemului crește.

EntropieS este o mărime fizică care caracterizează gradul de tulburare a sistemului. S este entropia standard, ?S este modificarea entropiei standard. Dacă?S > 0, tulburarea crește dacă AS< 0, то беспорядок системы уменьшается. Для процессов в которых растет число частиц, ?S >0. Pentru procesele în care numărul de particule scade, ?S< 0. Например, энтропия меняется в ходе реакций:

CaO (tv) + H 2 O (l) \u003d Ca (OH) 2 (tv),? S< 0;

CaCO 3 (tv) \u003d CaO (tv) + CO 2 (g), ?S\u003e 0.

Procesele decurg spontan cu eliberarea de energie, adică pentru care? H< 0 și cu o creștere a entropiei, adică pentru care?S > 0. Luarea în considerare a ambilor factori duce la o expresie pentru Energia Gibbs: G = H - TS sau? G \u003d? H - T? S. Reacții în care energia Gibbs scade, adică ?G< 0, могут идти самопроизвольно. Реакции, в ходе которых энергия Гиббса увеличивается, т. е. ?G >0, spontan nu merg. Condiția G = 0 înseamnă că s-a stabilit un echilibru între produși și reactanți.

La temperatură scăzută, când valoarea T este aproape de zero, au loc numai reacții exoterme, deoarece T?S– puțini și?G = ? H< 0. La temperaturi ridicate, valorile T?S mare și, neglijând amploarea? H, avem? G = – T?S, adică procesele cu o creștere a entropiei vor avea loc spontan, pentru care? S > 0 și ?G< 0. При этом чем больше по абсолютной величине значение?G, тем более полно проходит данный процесс.

Valoarea AG pentru o anumită reacție poate fi determinată prin formula:

G = ?С arr (produse) – ?G o b p (reactivi).

În acest caz, valorile?G o br, precum şi? H arrşi S o br pentru un număr mare de substanţe sunt date în tabele speciale.

4.2. Cinetica chimică

Viteza unei reacții chimice(v) este determinată de modificarea concentrației molare a reactanților pe unitatea de timp:

Unde v este viteza de reacție, s este concentrația molară a reactivului, t- timp.

Viteza unei reacții chimice depinde de natura reactanților și de condițiile de reacție (temperatura, concentrația, prezența unui catalizator etc.)

Influența concentrării. ÎNÎn cazul reacțiilor simple, viteza de reacție este proporțională cu produsul concentrațiilor reactanților, luate în puteri egale cu coeficienții lor stoichiometrici.

Pentru reacție

unde 1 și 2 sunt, respectiv, direcția reacțiilor înainte și înapoi:

v 1 \u003d k 1? [A.m? [B]n și

v 2 \u003d k 2? [C]p? [D]q

Unde v- viteza de reactie, k este constanta vitezei, [A] este concentrația molară a substanței A.

Molecularitatea reacției este numărul de molecule implicate în actul elementar al reacției. Pentru reacții simple, de exemplu: mA + nB> pc + qD, molecularitatea este egală cu suma coeficienților (m + n). Reacțiile pot fi monomoleculare, bimoleculare și rareori trimoleculare. Reacții moleculare superioare nu apar.

Ordinea de reacție este egală cu suma indicatorilor gradelor de concentrare în expresia experimentală a vitezei unei reacții chimice. Deci, pentru o reacție complexă

mA + nB > рС + qD expresia experimentală a vitezei de reacție are forma

v 1 = k1? [DAR] ? ? [IN]? iar ordinea de reacție este (? + ?). unde? Și? sunt experimentale și este posibil să nu coincidă cu mȘi n respectiv, întrucât ecuaţia unei reacţii complexe este rezultatul mai multor reacţii simple.

Efectul temperaturii. Viteza de reacție depinde de numărul de ciocniri efective ale moleculelor. O creștere a temperaturii crește numărul de molecule active, oferindu-le necesarul pentru ca reacția să continue. energie activatoare E acționează și crește viteza unei reacții chimice.

regula lui Van't Hoff. Cu o creștere a temperaturii cu 10°, viteza de reacție crește cu un factor de 2-4. Din punct de vedere matematic, aceasta este scrisă astfel:

v2 = v1? ?(t 2 - t 1) / 10

unde v 1 şi v 2 sunt vitezele de reacţie la temperaturile iniţiale (t 1) şi finale (t 2), ? - coeficientul de temperatură al vitezei de reacție, care arată de câte ori crește viteza de reacție cu o creștere a temperaturii cu 10 °.

Mai precis, dependența vitezei de reacție de temperatură este exprimată ca Ecuația lui Arrhenius:

k = A? e - E/(RT),

Unde k este constanta ratei, DAR- constantă, independent de temperatură, e = 2,71828, E este energia de activare, R= 8,314 J/(K? mol) – constantă de gaz; T– temperatura (K). Se poate observa că constanta de viteză crește odată cu creșterea temperaturii și scăderea energiei de activare.

4.3. Echilibru chimic

Un sistem este în echilibru dacă starea lui nu se schimbă în timp. Egalitatea ratelor reacțiilor directe și inverse este o condiție pentru menținerea echilibrului sistemului.

Un exemplu de reacție reversibilă este reacția

N2 + 3H2-2NH3.

Legea acțiunii în masă: raportul dintre produsul concentrațiilor produselor de reacție și produsul concentrațiilor substanțelor inițiale (toate concentrațiile sunt indicate în puteri egale cu coeficienții lor stoichiometrici) este o constantă numită constanta de echilibru.

Constanta de echilibru este o măsură a progresului unei reacții directe.

K = O - fără reacție directă;

K =? - reacția directă merge până la capăt;

K > 1 - echilibrul este deplasat spre dreapta;

LA< 1 - echilibrul este deplasat spre stânga.

Constanta de echilibru a reactiei LA este legată de modificarea energiei Gibbs standard?G pentru aceeași reacție:

G= – RT ln K, sau ?g= -2,3RT lg K, sau K= 10 -0,435°G/RT

Dacă K > 1, apoi lg K> 0 şi?G< 0, т. е. если равновесие сдвинуто вправо, то реакция – переход от исходного состояния к равновесному – идет самопроизвольно.

Dacă LA< 1, apoi lg K < 0 и?G >0, adică dacă echilibrul este deplasat la stânga, atunci reacția nu merge spontan spre dreapta.

Legea deplasării în echilibru: Dacă se exercită o influență externă asupra unui sistem aflat în echilibru, în sistem ia naștere un proces care contracarează influența externă.

5. Reacții redox

Reacții redox- reacții care merg cu modificarea stărilor de oxidare a elementelor.

Oxidare este procesul de renunțare la electroni.

Recuperare este procesul de adăugare a electronilor.

Oxidant Un atom, moleculă sau ion care acceptă electroni.

Agent de reducere Un atom, moleculă sau ion care donează electroni.

Agenții oxidanți, acceptând electroni, trec în formă redusă:

F2 [cca. ] + 2e > 2F? [odihnă.].

Agenții reducători, donând electroni, trec în formă oxidată:

Na 0 [restaurare ] – 1e > Na + [aprox.].

Echilibrul dintre formele oxidate și reduse se caracterizează prin Ecuații Nernst pentru potentialul redox:

Unde E 0 este valoarea standard a potențialului redox; n este numărul de electroni transferați; [odihnă. ] și [ca. ] sunt concentrațiile molare ale compusului în forma redusă și, respectiv, oxidată.

Valorile potențialelor standard ale electrodului E 0 sunt date în tabele şi caracterizează proprietăţile oxidante şi reducătoare ale compuşilor: cu cât valoarea este mai pozitivă E 0, cu cât proprietățile oxidante sunt mai puternice și valoarea este mai negativă E 0, cu atât sunt mai puternice proprietățile de restaurare.

De exemplu, pentru F 2 + 2e - 2F? E 0 = 2,87 volți, iar pentru Na + + 1e - Na 0 E 0 =-2,71 volți (procesul este întotdeauna înregistrat pentru reacțiile de reducere).

Reacția redox este o combinație de două semireacții, oxidare și reducere, și este caracterizată de o forță electromotoare (emf)? E 0:?E 0= ?E 0 ok – ?E 0 restaurare, Unde E 0 okȘi? E 0 restaurare sunt potențialele standard ale agentului de oxidare și ale agentului reducător pentru reacția dată.

emf reactii? E 0 este legată de modificarea energiei libere Gibbs?G și de constanta de echilibru a reacției LA:

?G = –nF?E 0 sau? E = (RT/nF) ln K.

emf reacții la concentrații nestandard? E este egal cu: ? E =?E 0 - (RT / nF)? IG K sau? E =?E 0 -(0,059/n)lg K.

În cazul echilibrului? G \u003d 0 și? E \u003d 0, unde? E =(0,059/n)lg KȘi K = 10n?E/0,059.

Pentru apariţia spontană a reacţiei trebuie îndeplinite următoarele relaţii: ?G< 0 или K >> 1 că condiția se potrivește? E 0> 0. Prin urmare, pentru a determina posibilitatea unei reacții redox date, este necesar să se calculeze valoarea? E 0 . Dacă? E 0 > 0, reacția este activată. Dacă? E 0< 0, nu există nicio reacție.

Surse de curent chimic

Celulele galvanice Dispozitive care convertesc energia unei reacții chimice în energie electrică.

Celula galvanică a lui Daniel constă din electrozi de zinc și cupru scufundați în soluții de ZnSO 4 și respectiv CuSO 4. Soluțiile de electroliți comunică printr-o partiție poroasă. În acest caz, oxidarea are loc pe electrodul de zinc: Zn > Zn 2+ + 2e, iar pe electrodul de cupru are loc reducerea: Cu 2+ + 2e > Cu. În general, reacția se desfășoară: Zn + CuSO 4 = ZnSO 4 + Cu.

Anod- electrodul la care are loc oxidarea. Catod- electrodul pe care are loc reducerea. În celulele galvanice, anodul este încărcat negativ, iar catodul este încărcat pozitiv. În diagramele elementelor, metalul și soluția sunt separate printr-o linie verticală, iar două soluții printr-o linie verticală dublă.

Deci, pentru reacția Zn + CuSO 4 \u003d ZnSO 4 + Cu, circuitul celulei galvanice se scrie: (-) Zn | ZnSO 4 || CuSO4 | Cu(+).

Forța electromotoare (emf) a reacției este? E 0 \u003d E 0 ok - E 0 restaurare= E 0(Cu 2+ /Cu) - E 0(Zn 2+ / Zn) \u003d 0,34 - (-0,76) \u003d 1,10 V. Din cauza pierderilor, tensiunea creată de element va fi ceva mai mică decât? E 0 . Dacă concentrațiile soluțiilor diferă de cele standard, egale cu 1 mol/l, atunci E 0 okȘi E 0 restaurare sunt calculate conform ecuației Nernst și apoi se calculează fem. celula galvanică corespunzătoare.

element uscat constă dintr-un corp de zinc, pastă de NH 4 Cl cu amidon sau făină, un amestec de MnO 2 cu grafit și un electrod de grafit. În cursul activității sale are loc următoarea reacție: Zn + 2NH 4 Cl + 2MnO 2 = Cl + 2MnOOH.

Diagrama elementelor: (-)Zn | NH4Cl | Mn02, C(+). emf element - 1,5 V.

baterii. O baterie cu plumb este formată din două plăci de plumb scufundate într-o soluție de acid sulfuric 30% și acoperite cu un strat de PbSO4 insolubil. Când bateria este încărcată, pe electrozi au loc următoarele procese:

PbSO 4 (tv) + 2e > Pb (tv) + SO 4 2-

PbSO 4 (tv) + 2H 2 O > РbO 2 (tv) + 4H + + SO 4 2- + 2e

Când bateria este descărcată, pe electrozi au loc următoarele procese:

Pb(tv) + SO 4 2-> PbSO 4 (tv) + 2e

РbO 2 (tv) + 4H + + SO 4 2- + 2e> PbSO 4 (tv) + 2Н 2 O

Reacția generală poate fi scrisă astfel:

Pentru a funcționa, bateria are nevoie de încărcare regulată și de control al concentrației de acid sulfuric, care poate scădea ușor în timpul funcționării bateriei.

6. Soluții

6.1. Concentrația soluției

Fracția de masă a unei substanțe în soluție w este egal cu raportul dintre masa soluției și masa soluției: w \u003d m soluție in-va / m sau w = m in-va / (V ??), deoarece m p-ra \u003d V p-pa? ?r-ra.

Concentrația molară din este egal cu raportul dintre numărul de moli de substanță dizolvată și volumul de soluție: c = n(mol)/ V(l) sau c = m/(M? V( l )).

Concentrația molară de echivalenți (concentrație normală sau echivalentă) cu e este egal cu raportul dintre numărul de echivalenți ai substanței dizolvate și volumul soluției: cu e = n(echiv. mol)/ V(l) sau cu e \u003d m / (M e? V (l)).

6.2. Disocierea electrolitică

Disocierea electrolitică– descompunerea electrolitului în cationi și anioni sub acțiunea moleculelor de solvent polar.

Gradul de disociere? este raportul dintre concentrația de molecule disociate (c diss) și concentrația totală de molecule dizolvate (c vol): ? = s diss / s rev.

Electroliții pot fi împărțiți în puternic(?~1) și slab.

Electroliți puternici(pentru ei? ~ 1) - săruri și baze solubile în apă, precum și unii acizi: HNO 3, HCl, H 2 SO 4, HI, HBr, HClO 4 și alții.

Electroliți slabi(pentru ei?<< 1) – Н 2 O, NH 4 OH, малорастворимые основания и соли и многие кислоты: HF, H 2 SO 3 , H 2 CO 3 , H 2 S, CH 3 COOH и другие.

Ecuații ale reacțiilor ionice. ÎNÎn ecuațiile reacțiilor ionice, electroliții puternici se scriu ca ioni, iar electroliții slabi, substanțele slab solubile și gazele sunt scrise ca molecule. De exemplu:

CaCO 3 v + 2HCl \u003d CaCl 2 + H 2 O + CO 2 ^

CaCO3v + 2H + + 2Cl? \u003d Ca 2+ + 2Cl? + H20 + CO2^

CaCO3v + 2H + = Ca2+ + H2O + CO2^

Reacții între ioni mergeți în direcția formării unei substanțe care dă mai puțini ioni, adică în direcția unui electrolit mai slab sau a unei substanțe mai puțin solubile.

6.3. Disociarea electroliților slabi

Să aplicăm legea acțiunii masei la echilibrul dintre ioni și molecule într-o soluție de electrolit slab, cum ar fi acidul acetic:

CH 3 COOH - CH 3 COО? + H +

Constantele de echilibru ale reacțiilor de disociere se numesc constante de disociere. Constantele de disociere caracterizează disocierea electroliților slabi: cu cât constanta este mai mică, cu atât electrolitul slab se disociază mai puțin, cu atât este mai slab.

Acizii polibazici se disociază în etape:

H3P04 - H+ + H2P04?

Constanta de echilibru a reacției totale de disociere este egală cu produsul constantelor stadiilor individuale de disociere:

H 3 PO 4 - ZN + + PO 4 3-

Legea diluției lui Ostwald: gradul de disociere a unui electrolit slab (a) crește cu o scădere a concentrației acestuia, adică la diluare:

Efectul unui ion comun asupra disocierii unui electrolit slab: adăugarea unui ion comun reduce disocierea unui electrolit slab. Deci, atunci când se adaugă o soluție de electrolit slab CH 3 COOH

CH 3 COOH - CH 3 COО? + H + ?<< 1

un electrolit puternic care conține un ion comun cu CH 3 COOH, adică un ion acetat, de exemplu CH 3 COONa

CH 3 COONa - CH 3 COO? +Na+? = 1

concentrația ionului acetat crește, iar echilibrul de disociere a CH 3 COOH se deplasează spre stânga, adică disocierea acidului scade.

6.4. Disocierea electroliților puternici

Activitatea ionică dar este concentrația unui ion, care se manifestă în proprietățile sale.

Factorul de activitatef este raportul dintre activitatea ionică dar la concentrare cu: f= a/c sau dar = f.c.

Dacă f = 1, atunci ionii sunt liberi și nu interacționează între ei. Aceasta se întâmplă în soluții foarte diluate, în soluții de electroliți slabi etc.

Dacă f< 1, то ионы взаимодействуют между собой. Чем меньше f, тем больше взаимодействие между ионами.

Coeficientul de activitate depinde de puterea ionică a soluției I: cu cât puterea ionică este mai mare, cu atât coeficientul de activitate este mai mic.

Forța ionică a soluției eu depinde de taxe z și concentrații din ioni:

I= 0,52?s z2.

Coeficientul de activitate depinde de sarcina ionului: cu cât sarcina ionului este mai mare, cu atât coeficientul de activitate este mai mic. Din punct de vedere matematic, dependența coeficientului de activitate f din puterea ionică eu si sarcina ionica z se scrie folosind formula Debye-Hückel:

Coeficienții de activitate ionică pot fi determinați folosind următorul tabel:

6.5 Produs ionic al apei. Indicator de hidrogen

Apa, un electrolit slab, se disociază pentru a forma ioni de H+ și OH?. Acești ioni sunt hidratați, adică conectați la mai multe molecule de apă, dar pentru simplitate sunt scriși în formă nehidratată.

H20-H++ + OH?.

Pe baza legii acțiunii masei, pentru acest echilibru:

Concentrația moleculelor de apă [H 2 O], adică numărul de moli într-un litru de apă, poate fi considerată constantă și egală cu [H 2 O] \u003d 1000 g / l: 18 g / mol \u003d 55,6 mol / l. De aici:

LA[H20] = LA(H2O ) = [H+] = 10-14 (22°C).

Produs ionic al apei– produsul concentraţiilor [H + ] şi – este o valoare constantă la temperatură constantă şi egală cu 10 -14 la 22°C.

Produsul ionic al apei crește odată cu creșterea temperaturii.

valoare PH este logaritmul negativ al concentrației ionilor de hidrogen: pH = – lg. Similar: pOH = – lg.

Logaritmul produsului ionic al apei dă: pH + pOH = 14.

Valoarea pH-ului caracterizează reacția mediului.

Dacă pH = 7, atunci [H + ] = este un mediu neutru.

Dacă pH-ul< 7, то [Н + ] >- mediu acid.

Dacă pH > 7, atunci [H + ]< – щелочная среда.

6.6. soluții tampon

Soluțiile tampon sunt soluții care au o anumită concentrație de ioni de hidrogen. pH-ul acestor soluții nu se modifică atunci când sunt diluate și se modifică puțin atunci când se adaugă cantități mici de acizi și alcalii.

I. O soluție de acid slab HA, concentrație - din acid și sărurile sale cu o bază puternică BA, concentrație - din sare. De exemplu, un tampon acetat este o soluție de acid acetic și acetat de sodiu: CH 3 COOH + CHgCOONa.

pH \u003d pK acid + lg (sare /s acid).

II. O soluție de bază slabă BOH, concentrație - cu bazică și sărurile sale cu un acid puternic BA, concentrație - cu sare. De exemplu, un tampon de amoniac este o soluție de hidroxid de amoniu și clorură de amoniu NH 4 OH + NH 4 Cl.

pH = 14 - рК bazic - lg (din sare / din bazic).

6.7. Hidroliza sării

Hidroliza sării- interacțiunea ionilor de sare cu apa cu formarea unui electrolit slab.

Exemple de ecuații de reacție de hidroliză.

I. Sarea este formată dintr-o bază tare și un acid slab:

Na2C03 + H20 - NaHC03 + NaOH

2Na + + CO 3 2- + H 2 O - 2Na + + HCO 3? +OH?

CO32- + H20-HCO3? + OH?, pH > 7, alcalin.

În a doua etapă, hidroliza practic nu are loc.

II. O sare se formează dintr-o bază slabă și un acid puternic:

AlCI3 + H20 - (AlOH)CI2 + HCI

Al3+ + 3CI? + H2O - AlOH2+ + 2CI? + H + + Cl?

Al3+ + H20 - AlOH2+ + H+, pH< 7.

În a doua etapă, hidroliza are loc mai puțin, iar în a treia etapă practic nu are loc.

III. Sarea este formată dintr-o bază puternică și un acid puternic:

K + + NU 3 ? + H2O? fara hidroliza, pH? 7.

IV. O sare se formează dintr-o bază slabă și un acid slab:

CH3COONH4 + H2O - CH3COOH + NH4OH

CH 3 COO? + NH4 + + H2O - CH3COOH + NH4OH, pH = 7.

În unele cazuri, când sarea este formată din baze și acizi foarte slabi, are loc hidroliza completă. În tabelul de solubilitate pentru astfel de săruri, simbolul este „descompus de apă”:

Al 2 S 3 + 6H 2 O \u003d 2Al (OH) 3 v + 3H 2 S ^

Posibilitatea hidrolizei complete trebuie luată în considerare în reacțiile de schimb:

Al 2 (SO 4) 3 + 3Na 2 CO 3 + 3H 2 O \u003d 2Al (OH) 3 v + 3Na 2 SO 4 + 3CO 2 ^

Gradul de hidrolizăh este raportul dintre concentrația moleculelor hidrolizate și concentrația totală a moleculelor dizolvate.

Pentru sărurile formate dintr-o bază tare și un acid slab:

= ch, pOH = -lg, pH = 14 - pOH.

Din expresia rezultă că gradul de hidroliză h(adică hidroliza) crește:

a) cu creşterea temperaturii, deoarece K(H 2 O) creşte;

b) cu scăderea disocierii acidului care formează sarea: cu cât acidul este mai slab, cu atât hidroliza este mai mare;

c) cu diluare: cu cât c este mai mic, cu atât hidroliza este mai mare.

Pentru sărurile formate dintr-o bază slabă și un acid puternic

[H + ] = ch, pH = – lg.

Pentru sărurile formate dintr-o bază slabă și un acid slab

6.8. Teoria protolitică a acizilor și bazelor

Protoliza este procesul de transfer de protoni.

Protoliți acizi și baze care donează și acceptă protoni.

Acid O moleculă sau un ion capabil să doneze un proton. Fiecare acid are baza sa conjugată. Forța acizilor este caracterizată de constanta acidului Pentru a k.

H2CO3 + H2O - H3O + + HCO3?

K k = 4 ? 10 -7

3+ + H20-2+ + H3O+

K k = 9 ? 10 -6

Baza O moleculă sau ion care poate accepta un proton. Fiecare bază are acidul său conjugat. Rezistența bazelor este caracterizată de constanta bazei K 0 .

NH3? H20 (H20) - NH4 + + OH?

K 0 = 1,8 ?10 -5

Amfoliți- protoliți capabili de recul și atașarea protonilor.

HCO3? + H 2 O - H 3 O + + CO 3 2-

HCO3? - acid.

HCO3? + H2O - H2CO3 + OH?

HCO3? - baza.

Pentru apă: H 2 O + H 2 O - H 3 O + + OH?

K (H 2 O) \u003d [H 3 O +] \u003d 10 -14 și pH \u003d - lg.

constante K laȘi K 0 pentru acizii si bazele conjugate sunt legate.

ON + H2O - H3O + + A ?,

DAR? + H2O - ON + OH?,

7. Constanta de solubilitate. Solubilitate

Într-un sistem format dintr-o soluție și un precipitat, au loc două procese - dizolvarea precipitatului și precipitarea. Egalitatea ratelor acestor două procese este condiția de echilibru.

soluție saturată O soluție care este în echilibru cu precipitatul.

Legea acțiunii masei aplicată echilibrului dintre precipitat și soluție dă:

Deoarece = const,

LA = K s (AgCl) = .

În general, avem:

DAR m B n(TV) - m A +n+n B -m

K s ( A m B n)= [A +n ] m[ÎN -m ] n .

Constanta de solubilitateKs(sau produsul de solubilitate PR) - produsul concentrațiilor ionilor într-o soluție saturată a unui electrolit puțin solubil - este o valoare constantă și depinde numai de temperatură.

Solubilitatea unei substanțe insolubile s poate fi exprimat în moli pe litru. In functie de marime s substanțele pot fi împărțite în slab solubile - s< 10 -4 моль/л, среднерастворимые – 10 -4 моль/л? s? 10 -2 mol/l și foarte solubil s>10 -2 mol/l.

Solubilitatea compușilor este legată de produsul lor de solubilitate.

Condiție de precipitare și dizolvare

În cazul AgCl: AgCl - Ag ++ Cl?

Ks= :

a) starea de echilibru între precipitat şi soluţie: = K s .

b) starea de decantare: > K s;în timpul precipitaţiilor, concentraţiile ionilor scad până la stabilirea echilibrului;

c) condiția de dizolvare a precipitatului sau existența unei soluții saturate:< K s;în timpul dizolvării precipitatului, concentrația de ioni crește până la stabilirea echilibrului.

8. Compuși de coordonare

Compușii de coordonare (complecși) sunt compuși cu o legătură donor-acceptor.

Pentru K3:

ionii sferei exterioare - 3K +,

ion al sferei interioare - 3-,

agent de complexare - Fe 3+,

liganzi - 6CN?, denticitatea lor - 1,

numărul de coordonare - 6.

Exemple de agenți de complexare: Ag +, Cu 2+, Hg 2+, Zn 2+, Ni 2+, Fe 3+, Pt 4+ etc.

Exemple de liganzi: molecule polare H2O, NH3, CO şi anioni CN?, CI?, OH? si etc.

Numere de coordonare: de obicei 4 sau 6, rareori 2, 3 etc.

Nomenclatură. Anionul este numit mai întâi (în cazul nominativ), apoi cationul (în cazul genitiv). Denumirile unor liganzi: NH 3 - amina, H 2 O - aqua, CN? – cian, Cl? – clor, OH? - hidroxo. Numele numerelor de coordonare: 2 - di, 3 - trei, 4 - tetra, 5 - penta, 6 - hexa. Indicați gradul de oxidare al agentului de complexare:

CI este clorură de diamine argint(I);

S04 - sulfat de tetraminacupru(II);

K3 este hexacianoferrat (III) de potasiu.

Chimic conexiune.

Teoria legăturilor de valență presupune hibridizarea orbitalilor atomului central. Locația orbitalilor hibrizi rezultați determină geometria complexelor.

Ion complex diamagnetic Fe(CN) 6 4- .

Ioni de cianura - donor

Ionul de fier Fe 2+ - acceptor - are formula 3d 6 4s 0 4p 0. Ținând cont de diamagnetismul complexului (toți electronii sunt perechi) și numărul de coordonare (sunt necesari 6 orbitali liberi), avem d2sp3- hibridizare:

Complexul este diamagnetic, cu spin scăzut, intra-orbital, stabil (nu sunt utilizați electroni externi), octaedric ( d2sp3-hibridizare).

Ion complex paramagnetic FeF 6 3- .

Ionul de fluor este un donator.

Ionul de fier Fe 3+ - acceptor - are formula 3d 5 4s 0 4p 0 .Ținând cont de paramagnetismul complexului (electronii sunt aburiți) și numărul de coordonare (sunt necesari 6 orbitali liberi), avem sp 3 d 2- hibridizare:

Complexul este paramagnetic, cu spin mare, orbital exterior, instabil (se folosesc orbitali exteriori 4d), octaedric ( sp 3 d 2-hibridizare).

Disocierea compușilor de coordonare.

Compușii de coordonare în soluție se disociază complet în ioni ai sferelor interioare și exterioare.

NO3 > Ag(NH3)2 + + NO3a, ? = 1.

Ionii sferei interioare, adică ionii complecși, se disociază în ioni metalici și liganzi, ca electroliții slabi, în trepte.

Unde K 1 , LA 2 , LA 1 _ 2 se numesc constante de instabilitateși caracterizează disocierea complexelor: cu cât constanta de instabilitate este mai mică, cu atât complexul se disociază mai puțin, cu atât este mai stabil.

Cuvinte cheie: Chimie clasa a VIII-a. Toate formulele și definițiile, simbolurile mărimilor fizice, unitățile de măsură, prefixele pentru desemnarea unităților de măsură, relațiile dintre unități, formule chimice, definiții de bază, pe scurt, tabele, diagrame.

1. Simboluri, denumiri și unități de măsură
unele mărimi fizice utilizate în chimie

Cantitate fizica	Desemnare	unitate de măsură
Timp	t	din
Presiune	p	Pa, kPa
Cantitate de substanță	ν	cârtiță
Masa de materie	m	kg, g
Fractiune in masa	ω	Fără dimensiuni
Masă molară	M	kg/mol, g/mol
Volumul molar	V n	m3/mol, l/mol
Volumul materiei	V	m 3, l
Fracție de volum		Fără dimensiuni
Masa atomică relativă	A r	Fără dimensiuni
	Domnul	Fără dimensiuni
Densitatea relativă a gazului A față de gazul B	D B (A)	Fără dimensiuni
Densitatea materiei	R	kg / m 3, g / cm 3, g / ml
constanta Avogadro	N / A	1/mol
Temperatura absolută	T	K (Kelvin)
temperatura Celsius	t	°С (grade Celsius)
Efectul termic al unei reacții chimice	Q	kJ/mol

2. Relații între unitățile de mărime fizică

3. Formule chimice în gradul 8

4. Definiții de bază în clasa a VIII-a

• Atom- cea mai mică particulă indivizibilă din punct de vedere chimic a unei substanțe.
• Element chimic un anumit tip de atom.
• Moleculă- cea mai mică particulă a unei substanțe care își păstrează compoziția și proprietățile chimice și este formată din atomi.
• Substanțe simple Substanțe ale căror molecule sunt formate din atomi de același tip.
• Substanțe complexe Substanțe ale căror molecule sunt formate din diferite tipuri de atomi.
• Compoziția calitativă a substanței arată din ce atomi este format.
• Compoziția cantitativă a substanței arată numărul de atomi ai fiecărui element din compoziția sa.
• Formula chimica- înregistrarea condiționată a compoziției calitative și cantitative a unei substanțe prin intermediul simbolurilor și indicilor chimici.
• Unitatea de masă atomică(amu) - o unitate de măsură a masei unui atom, egală cu masa a 1/12 dintr-un atom de carbon 12 C.
• cârtiță- cantitatea de substanță care conține numărul de particule egal cu numărul de atomi în 0,012 kg de carbon 12 C.
• constanta Avogadro (N / A \u003d 6 * 10 23 mol -1) - numărul de particule conținute într-un mol.
• Masa molară a unei substanțe (M ) este masa unei substanțe luate în cantitate de 1 mol.
• Masa atomică relativă element DAR r - raportul dintre masa unui atom al unui element dat m 0 la 1/12 din masa unui atom de carbon 12 C.
• Greutatea moleculară relativă substante M r - raportul dintre masa unei molecule a unei substanțe date la 1/12 din masa unui atom de carbon 12 C. Masa moleculară relativă este egală cu suma maselor atomice relative ale elementelor chimice care formează compusul, luând în considerare numărul de atomi ai acestui element.
• Fractiune in masa element chimic ω(X) arată ce parte din greutatea moleculară relativă a substanței X este reprezentată de acest element.

STUDII ATOMICO-MOLECULARE
1. Există substanțe cu structură moleculară și nemoleculară.
2. Între molecule există goluri ale căror dimensiuni depind de starea de agregare a substanței și de temperatură.
3. Moleculele sunt în mișcare continuă.
4. Moleculele sunt formate din atomi.
6. Atomii se caracterizează printr-o anumită masă și dimensiune.
În fenomenele fizice, moleculele se păstrează, în fenomenele chimice, de regulă, sunt distruse. Atomii din fenomenele chimice se rearanjează, formând molecule de noi substanțe.

LEGEA COMPOZIȚII CONSTANTE A O SUBSTANȚĂ
Fiecare substanță chimic pură cu structură moleculară, indiferent de metoda de preparare, are o compoziție calitativă și cantitativă constantă.

VALENŢĂ
Valența este proprietatea unui atom al unui element chimic de a atașa sau înlocui un anumit număr de atomi ai altui element.

REACTIE CHIMICA
O reacție chimică este un proces în care dintr-o substanță se formează o altă substanță. Reactivii sunt substanțe care intră într-o reacție chimică. Produșii de reacție sunt substanțe care se formează ca urmare a unei reacții.
Semne ale reacțiilor chimice:
1. Degajare de căldură (lumină).
2. Schimbarea culorii.
3. Aspectul unui miros.
4. Precipitații.
5. Degajare de gaz.

Valoarea și dimensiunea acesteia	Raport
Masa atomică a elementului X (relativă)
Numărul elementului	Z= N(e –) = N(R +)
Fracția de masă a elementului E în substanța X, în fracții de unitate, în%)
Cantitatea de substanță X, mol
Cantitatea de substanță gazoasă, mol	V m= 22,4 l/mol (n.o.) bine. - R= 101 325 Pa, T= 273 K
Masa molară a substanței X, g/mol, kg/mol
Masa substanței X, g, kg	m(X)= n(X) M(X)
Volumul molar de gaz, l / mol, m 3 / mol	V m= 22,4 l/mol la n.o.
Volumul gazului, m 3	V = V m × n
Randamentul produsului
Densitatea substanței X, g / l, g / ml, kg / m 3
Densitatea unei substanțe gazoase X prin hidrogen
Densitatea unei substanțe gazoase X în aer	M(aer) = 29 g/mol
Legea gazelor unite
Ecuația Mendeleev-Clapeyron	PV = nRT, R= 8,314 J/mol×K
Fracția de volum a unei substanțe gazoase într-un amestec de gaze, în fracțiuni de unitate sau în%
Masa molară a unui amestec de gaze
Fracția molară a substanței (X) din amestec
Cantitatea de căldură, J, kJ	Q = n(X) Q(X)
Efectul termic al reacției	Q =–H
Căldura de formare a substanței X, J/mol, kJ/mol
Viteza de reacție chimică (mol/lsec)
Legea acțiunii în masă (pentru o reacție simplă)	A A+ în B= din C + d D u = k din A(A) din în(B)
regula lui Van't Hoff
Solubilitatea substanței (X) (g/100 g solvent)
Fracția de masă a substanței X într-un amestec A + X, în fracții de unitate, în%
Masa soluției, g, kg	m(rr) = m(X) + m(H2O) m(rr) = V(rr)  (rr)
Fracția de masă a substanței dizolvate în soluție, în fracțiuni de unitate, în %
Densitatea soluției
Volumul soluției, cm 3, l, m 3
Concentrație molară, mol/l
Gradul de disociere a electrolitului (X), în fracțiuni de unitate sau%
Produs ionic al apei	K(H20) =
Indicator de hidrogen	pH = –lg

Principal:

Kuznetsova N.E. si etc. Chimie. 8 celule-10 celule .. - M .: Ventana-Graf, 2005-2007.

Kuznetsova N.E., Litvinova T.N., Levkin A.N. Chimie.Nota 11 în 2 părţi, 2005-2007.

Egorov A.S. Chimie. Un nou manual de pregătire pentru universități. Rostov n/a: Phoenix, 2004.– 640 p.

Egorov A.S. Chimie: un curs modern de pregătire pentru examen. Rostov n/a: Phoenix, 2011. (2012) - 699 p.

Egorov A.S. Manual de autoinstruire pentru rezolvarea problemelor chimice. - Rostov-pe-Don: Phoenix, 2000. - 352 p.

Chimie / manual-tutor pentru solicitanții universitar. Rostov-n/D, Phoenix, 2005– 536 p.

Hhomchenko G.P., Hhomchenko I.G. Sarcini în chimie pentru studenți. M.: Liceu. 2007.–302p.

Adiţional:

Vrublevsky A.I.. Materiale educaționale și de instruire pentru pregătirea pentru testarea centralizată în chimie / A.I. Vrublevsky - Mn .: Unipress LLC, 2004. - 368 p.

Vrublevsky A.I.. 1000 de sarcini în chimie cu lanțuri de transformări și teste de control pentru școlari și cursanți la universitate.– Mn.: Unipress SRL, 2003.– 400 p.

Egorov A.S.. Toate tipurile de sarcini de calcul în chimie pentru pregătirea pentru examenul unificat de stat.–Rostov n/D: Phoenix, 2003.–320p.

Egorov A.S., Aminova G.Kh. Sarcini și exerciții tipice de pregătire pentru examenul de chimie. - Rostov n/D: Phoenix, 2005. - 448 p.

Examen unificat de stat 2007. Chimie. Materiale educaționale și de instruire pentru pregătirea elevilor / FIPI - M .: Intellect-Center, 2007. - 272 p.

USE-2011. Chimie. Trusa de antrenament, ed. A.A. Kaverina.- M .: Educația Națională, 2011.

Singurele opțiuni reale pentru sarcini de pregătire pentru examenul de stat unificat. UTILIZARE.2007. Chimie/V.Yu. Mishina, E.N. Strelnikov. M.: Centrul Federal de Testare, 2007.–151p.

Kaverina A.A.. Banca optimă de sarcini pentru pregătirea elevilor. Examen Unificat de Stat 2012. Chimie. Manual./ A.A. Kaverina, D.Yu. Dobrotin, Yu.N. Medvedev, M.G. Snastina.- M .: Intellect-Center, 2012. - 256 p.

Litvinova T.N., Vyskubova N.K., Azhipa L.T., Solovieva M.V.. Sarcini de testare pe lângă testele pentru studenții cursurilor pregătitoare prin corespondență de 10 luni (orientări). Krasnodar, 2004. - S. 18 - 70.

Litvinova T.N.. Chimie. USE-2011. Teste de antrenament. Rostov n/a: Phoenix, 2011.– 349 p.

Litvinova T.N.. Chimie. Teste pentru examen. Rostov n/D .: Phoenix, 2012. - 284 p.

Litvinova T.N.. Chimie. Legile, proprietățile elementelor și compușii acestora. Rostov n/D .: Phoenix, 2012. - 156 p.

Litvinova T.N., Melnikova E.D., Solovieva M.V.., Azhipa L.T., Vyskubova N.K. Chimie în sarcini pentru solicitanții la universități.- M .: SRL „Editura Onyx”: SRL „Editura „Lumea și Educația”, 2009.- 832 p.

Complex educațional și metodologic în chimie pentru studenții claselor de medicină și biologice, ed. T.N. Litvinova. - Krasnodar: KSMU, - 2008.

Chimie. USE-2008. Teste de admitere, suport didactic / ed. V.N. Doronkin. - Rostov n/a: Legiunea, 2008. - 271 p.

Lista site-urilor despre chimie:

1. Alchimist. http:// www. alchimist. ro

2. Chimie pentru toată lumea. Carte electronică de referință pentru un curs complet de chimie.

http:// www. informika. ro/ text/ Bază de date/ chimie/ START. html

3. Chimie școlară - o carte de referință. http:// www. chimie școlară. de. ro

4. Tutor la chimie. http://www. chimie.nm.ru

Resurse de internet

Alchimist. http:// www. alchimist. ro

Chimie pentru toată lumea. Carte electronică de referință pentru un curs complet de chimie.

http:// www. informika. ro/ text/ Bază de date/ chimie/ START. html

Chimie școlară - o carte de referință. http:// www. chimie școlară. de. ro

http://www.classchem.narod.ru

Profesor de chimie. http://www. chimie.nm.ru

http://www.alleng.ru/edu/chem.htm- Resurse educaționale pe internet în chimie

http://schoolchemistry.by.ru/- chimie școlară. Pe acest site există posibilitatea de a susține teste on-line pe diverse subiecte, precum și versiuni demo ale examenului de stat unificat

Chimie și viață – secolul XX: jurnal științific popular. http:// www. hij. ro

Verificați informațiile. Este necesar să se verifice acuratețea faptelor și fiabilitatea informațiilor prezentate în acest articol. Există o discuție pe pagina de discuții pe tema: Îndoieli despre terminologie. Formula chimică... Wikipedia

Formula chimică este o reflectare a informațiilor despre compoziția și structura substanțelor folosind semne chimice, numere și paranteze de separare. În prezent, se disting următoarele tipuri de formule chimice: Cea mai simplă formulă. Poate fi obținut de la Wikipedia cu experiență

Formula chimică este o reflectare a informațiilor despre compoziția și structura substanțelor folosind semne chimice, numere și paranteze de separare. În prezent, se disting următoarele tipuri de formule chimice: Cea mai simplă formulă. Poate fi obținut de la Wikipedia cu experiență

Formula chimică este o reflectare a informațiilor despre compoziția și structura substanțelor folosind semne chimice, numere și paranteze de separare. În prezent, se disting următoarele tipuri de formule chimice: Cea mai simplă formulă. Poate fi obținut de la Wikipedia cu experiență

Formula chimică este o reflectare a informațiilor despre compoziția și structura substanțelor folosind semne chimice, numere și paranteze de separare. În prezent, se disting următoarele tipuri de formule chimice: Cea mai simplă formulă. Poate fi obținut de la Wikipedia cu experiență

Articol principal: Compuși anorganici Lista compușilor anorganici pe element Lista informativă a compușilor anorganici, prezentate în ordine alfabetică (după formulă) pentru fiecare substanță, acizii hidrogenați ai elementelor (cu lor ... ... Wikipedia

Acest articol sau secțiune necesită revizuire. Vă rugăm să îmbunătățiți articolul în conformitate cu regulile de scriere a articolelor... Wikipedia

O ecuație chimică (ecuația reacției chimice) este o înregistrare condiționată a unei reacții chimice folosind formule chimice, coeficienți numerici și simboluri matematice. Ecuația reacției chimice dă calitative și cantitative ... ... Wikipedia

Software-urile chimice sunt programe de calculator utilizate în domeniul chimiei. Cuprins 1 Editori chimici 2 Platforme 3 Literatură ... Wikipedia

Cărți

• Dicţionar japonez-englez-rus de instalare a echipamentelor industriale. Aproximativ 8.000 de termeni, Dicționarul Popova I.S. este destinat unei game largi de utilizatori și, în primul rând, traducătorilor și specialiștilor tehnici implicați în furnizarea și implementarea echipamentelor industriale din Japonia sau...
• Dicționar scurt de termeni biochimici, Kunizhev S.M.. Dicționarul este destinat studenților specialităților chimice și biologice ai universităților care studiază cursul de biochimie generală, ecologie și bazele biotehnologiei și poate fi folosit și în ...