តើអ្នកស្គាល់ប្រភេទ RNA ប្រភេទណា? ប្រតិចារិក។ ប្រភេទនិងប្រភេទនៃកោសិកា RNA ។ ឌីអិនអេផ្ទាល់របស់វាមាន

និងអ៊ុយរ៉ាស៊ីល (មិនដូចឌីអិនអេដែលមានជាតិ thymine ជំនួសឱ្យយូរ៉ាស៊ីល) ។ ម៉ូលេគុលទាំងនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ក៏ដូចជានៅក្នុងមេរោគមួយចំនួន។

មុខងារសំខាន់ៗរបស់អរអិនអេនៅក្នុងសារពាង្គកាយកោសិកាគឺជាគំរូសម្រាប់បកប្រែព័ត៌មានហ្សែនទៅជាប្រូតេអ៊ីននិងផ្គត់ផ្គង់អាស៊ីតអាមីណូសមស្របទៅនឹងរីបូស្យូម។ នៅក្នុងមេរោគវាគឺជាអ្នកផ្តល់ព័ត៌មានហ្សែន (អ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនស្រោមសំបុត្រនិងអង់ស៊ីមមេរោគ) ។ វីយ៉ូរ៉ូដមានម៉ូលេគុល RNA រាងជារង្វង់ហើយមិនមានម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតទេ។ មាន សម្មតិកម្មពិភពលោក RNAយោងទៅតាមអ្វីដែល RNA បានកើតឡើងមុនប្រូតេអ៊ីននិងជាទម្រង់ដំបូងនៃជីវិត។

កោសិកា RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការដែលគេហៅថា ប្រតិចារិក,នោះគឺការសំយោគអរអេនអេនៅលើម៉ាទ្រីសឌីអិនអេអនុវត្តដោយអង់ស៊ីមពិសេស - អរអេនអេប៉ូលីមេរ៉េស។ RNAs របស់អ្នកនាំសារ (mRNAs) បន្ទាប់មកចូលរួមក្នុងដំណើរការដែលគេហៅថាការបកប្រែ។ ផ្សាយ នេះគឺជាការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើម៉ាទ្រីស mRNA ដោយមានការចូលរួមពីរីបូស្យូម RNA ផ្សេងទៀតបន្ទាប់ពីការចម្លងឆ្លងកាត់ការកែប្រែគីមីហើយបន្ទាប់ពីការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធអនុវិទ្យាល័យនិងអនុវិទ្យាល័យពួកគេអនុវត្តមុខងារអាស្រ័យលើប្រភេទរបស់ RNA ។

RNA ដែលមានខ្សែតែមួយត្រូវបានកំណត់ដោយភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធលំហដែលក្នុងនោះនុយក្លេអូទីតខ្លះនៃសរសៃដូចគ្នាត្រូវបានផ្គូផ្គងជាមួយគ្នា។ RNA ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់មួយចំនួនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកោសិកាឧទាហរណ៍ RNAs ដឹកជញ្ជូនបម្រើឱ្យស្គាល់កូដុននិងបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នាទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីនហើយ RNAs របស់អ្នកនាំសារដើរតួជាមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ននិងកាតាលីករនៃបូបូស្យូម

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងាររបស់ RNA នៅក្នុងកោសិកាទំនើបមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការបកប្រែទេ។ នេះគឺជារបៀបដែល mRNA ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង RNAs អ្នកនាំសារ eukaryotic និងដំណើរការផ្សេងទៀត។

បន្ថែមពីលើការពិតដែលថាម៉ូលេគុល RNA គឺជាផ្នែកមួយនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍តេលេមេរ៉ាស) អរអិនអិននីមួយៗមានសកម្មភាពអង់ហ្ស៊ីមផ្ទាល់ខ្លួនសមត្ថភាពបំបែកនៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ផ្សេងទៀតឬផ្ទុយទៅវិញ“ ជាប់” បំណែក RNA ពីរ។ RNAs បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា រីបូហ្សីម

មេរោគមួយចំនួនមាន RNA ពោលគឺនៅក្នុងពួកវាវាមានតួនាទីដែល DNA ដើរតួក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ ដោយផ្អែកលើភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារ RNA នៅក្នុងកោសិកាសម្មតិកម្មមួយត្រូវបានដាក់ចេញដែលយោងទៅតាម RNA គឺជាម៉ូលេគុលដំបូងគេដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងប្រព័ន្ធបុរេប្រវត្តិ។

ប្រវត្តិនៃការសិក្សា RNA

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង ឆ្នាំ ១៨៦៨ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្វីស Johann Friedrich Miescher ដែលបានហៅសារធាតុទាំងនេះថា“ នុយក្លេអ៊ែន” ពីព្រោះវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរ (lat ។ nucleus) ។ ក្រោយមកវាត្រូវបានគេរកឃើញថាកោសិកាបាក់តេរីដែលមិនមានស្នូលក៏មានអាស៊ីត nucleic ដែរ។

សារៈសំខាន់នៃអរអិនអេនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេសម្មតិកម្ម ឆ្នាំ ១៩៣៩នៅក្នុងការងាររបស់ Thorburn Oscar Kaspersson, Jean Brachet និង Jack Schultz ។ Gerard Mairbucks បានញែកដាច់ពីគ្នានូវសារអេឡិចត្រូនិក RNA ដំបូងគេបង្អស់ដែលបង្ហាញពីអេម៉ូក្លូប៊ីនទន្សាយហើយបានបង្ហាញថានៅពេលដែលវាត្រូវបានគេបញ្ចូលទៅក្នុង oocytes ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅសហភាពសូវៀត ១៩៥៦-៥៧ការងារត្រូវបានអនុវត្ត (A. Belozersky, A. Spirin, E. Volkin, F. Astrakhan) ដើម្បីកំណត់សមាសភាពកោសិកា RNA ដែលនាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានថា RNA ភាគច្រើននៅក្នុងកោសិកាគឺ Ribosomal RNA ។

វី ឆ្នាំ ១៩៥៩ Severo Ochoa បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការរកឃើញយន្តការសំយោគ RNA របស់គាត់។ លំដាប់នៃ nucleotides ចំនួន ៧៧ នៃមួយនៃ tRNAs នៃ yeast S. cerevisiae ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុង ឆ្នាំ ១៩៦៥នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Robert Hall ដែលនៅក្នុងនោះ ឆ្នាំ ១៩៦៨គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

វី 1967 លោក Carl Wese បានណែនាំថា RNA មានលក្ខណៈកាតាលីករ។ គាត់បានដាក់ចេញនូវអ្វីដែលគេហៅថាសម្មតិកម្មពិភពលោក RNA ដែល RNA នៃសារពាង្គកាយប្រូតូបានបម្រើការទាំងពីរជាម៉ូលេគុលផ្ទុកព័ត៌មាន (ឥលូវនេះតួនាទីនេះត្រូវបានលេងដោយឌីអិនអេ) និងជាម៉ូលេគុលដែលជំរុញដំណើរការមេតាប៉ូលីស (ឥឡូវនេះអង់ហ្ស៊ីមធ្វើវា) ។

វី 1976 Walter Fireers និងក្រុមរបស់គាត់មកពីសាកលវិទ្យាល័យហ្គេន (ហូឡង់) គឺជាអ្នកដំបូងដែលកំណត់លំដាប់ហ្សែន RNA ដែលជាបាក់តេរីទី ២ អេសអេសដែលមាននៅក្នុងវីរុស។

ពេល​ដំបូង ឆ្នាំ ១៩៩០វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការណែនាំហ្សែនបរទេសចូលទៅក្នុងហ្សែនរុក្ខជាតិនាំឱ្យមានការបង្ក្រាបការបញ្ចេញហ្សែនរុក្ខជាតិស្រដៀងគ្នា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរវាត្រូវបានបង្ហាញថា RNA មានប្រវែងប្រហែល ២២ មូលដ្ឋានដែលឥឡូវនេះត្រូវបានគេហៅថាមីក្រូ RNA ដើរតួជានិយតករក្នុងការបង្កើតអរម៉ូននៃពពួក Worm ។

សម្មតិកម្មអំពីតួនាទីរបស់ RNA ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានដាក់ចេញដោយTorbjörn Caspersson ផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវ ឆ្នាំ ១៩៣៧-១៩៣៩ជាលទ្ធផលដែលវាត្រូវបានបង្ហាញថាកោសិកាសំយោគប្រូតេអ៊ីនយ៉ាងសកម្មមានផ្ទុកនូវ RNA មួយចំនួនធំ។ សម្មតិកម្មត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ Hubert Chantrenne ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ RNA

RNA nucleotides មានជាតិស្ករ - រីបូសដែលមូលដ្ឋានមួយត្រូវបានភ្ជាប់នៅទីតាំងទី ១៖ អាដេននីនក្វាននីនស៊ីតូស៊ីនឬយូរ៉ាស៊ីល។ ក្រុមផូស្វាតរួបរួមរ៉ូបូរ៉ូសចូលជាសង្វាក់បង្កើតចំណងជាមួយអាតូមកាបូន ៣ អ៊ីញនៃរីបូស ហើយនៅក្នុងទីតាំង ៥ អ៊ីញផ្សេងទៀតក្រុមផូស្វាតនៅ pH សរីរវិទ្យាត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានដូច្នេះ RNA អាចត្រូវបានគេហៅថា polyanion.

អរអេនអេត្រូវបានចម្លងជាប៉ូលីមែរនៃមូលដ្ឋានចំនួន ៤ (អាឌីននីន (អេ) ក្វាននីន (ជី) យូរ៉ាស៊ីល (យូ) និងស៊ីតូសស៊ីន (ស៊ី)) ប៉ុន្តែ RNA ចាស់ទុំមានមូលដ្ឋាននិងជាតិស្ករដែលបានកែប្រែជាច្រើន។ សរុបមក RNA មានប្រហែល ១០០ ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃនុយក្លូដដែលបានកែប្រែដែលក្នុងនោះមាន៖
-២ "-O-methylriboseការកែប្រែជាតិស្ករទូទៅបំផុត;
- Pseudouridine- មូលដ្ឋានដែលត្រូវបានកែប្រែជាទូទៅបំផុតដែលជារឿងធម្មតាបំផុត។ នៅក្នុង pseudouridine (Ψ) ចំណងរវាង uracil និង ribose មិនមែន C - N ទេប៉ុន្តែ C - C, nucleotide នេះកើតឡើងនៅទីតាំងផ្សេងគ្នានៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ។ ជាពិសេស pseudouridine មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការរបស់ tRNA ។

មូលដ្ឋានដែលត្រូវបានកែប្រែមួយទៀតដែលគួរនិយាយគឺអ៊ីប៉ូហ្សូនទីនដែលត្រូវបានគេបង្ខូចក្វាននីនដែលជានុយក្លេអូទីតដែលគេហៅថា អ៊ីណូស៊ីន... អ៊ីណូស៊ីនដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធានានូវការធ្លាក់ចុះនៃក្រមហ្សែន។

តួនាទីនៃការកែប្រែផ្សេងទៀតជាច្រើនមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់នោះទេប៉ុន្តែនៅក្នុង Ribosomal RNA ការកែប្រែក្រោយការចម្លងជាច្រើនមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការឆ្អឹងជំនី។ ឧទាហរណ៍នៅលើរីបូនូក្លូទីតមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតចំណង peptide ។ មូលដ្ឋានអាសូតនៅក្នុង RNA អាចបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងស៊ីតូស៊ីននិងហ្គូននីនអាដេនីននិងយូរ៉ាស៊ីលក៏ដូចជារវាងហ្គូននីននិងយូរ៉ាស៊ីល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអន្តរកម្មផ្សេងទៀតក៏អាចធ្វើទៅបានដែរឧទាហរណ៍អាឌីននីនជាច្រើនអាចបង្កើតជារង្វិលជុំឬរង្វិលជុំនៃស្នូលនុយក្លេអ៊ែរចំនួន ៤ ដែលក្នុងនោះមានអាដិននីនជាគូ។

លក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័នសំខាន់មួយរបស់ RNA ដែលសម្គាល់វាពីឌីអិនអេគឺវត្តមានរបស់ក្រុមអ៊ីដ្រូហ្សីលនៅក្នុងទីតាំង ២ អ៊ីញនៃរីបូដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុល RNA មាននៅក្នុងអេជាជាងការបង្កើតខដែលភាគច្រើនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឌីអិនអេ នៅក្នុងទម្រង់អេ-ចង្អូរធំតូចចង្អៀតនិងចង្អូរតូចចង្អៀតនិងរាក់និងធំទូលាយផលវិបាកទីពីរនៃវត្តមានរបស់ក្រុមអ៊ីដ្រូហ្សីល ២ អ៊ីញគឺប្លាស្ទិកដែលមានលក្ខណៈសមស្របពោលគឺមិនចូលរួមក្នុងការបង្កើតដង្កៀបទ្វេ។ នៃម៉ូលេគុល RNA អាចវាយប្រហារគីមីដោយភ្ជាប់នូវផូស្វាតផ្សេងទៀតហើយភ្ជាប់វា។

ទម្រង់“ ធ្វើការ” នៃម៉ូលេគុល RNA ដែលមានខ្សែតែមួយដូចជាប្រូតេអ៊ីនតែងតែមាន រចនាសម្ព័ន្ធទីបី។រចនាសម្ព័នទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈចំណងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ។ មានប្រភេទជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំ-ដើម-រង្វិលជុំរង្វិលជុំនិងថ្នាំងក្លែងក្លាយ។ ដោយសារតែជម្រើសដ៏ច្រើននៃការផ្គូរផ្គងមូលដ្ឋានដែលអាចធ្វើទៅបានការព្យាករណ៍រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំរបស់ RNA គឺជាកិច្ចការពិបាកជាងរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនប៉ុន្តែបច្ចុប្បន្នមានកម្មវិធីមានប្រសិទ្ធភាពឧទាហរណ៍ mfold ។

ឧទាហរណ៏នៃការពឹងផ្អែកនៃមុខងាររបស់ម៉ូលេគុល RNA លើរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំរបស់វាគឺកន្លែងចុះចតឆ្អឹងជំនីខាងក្នុង (IRES) ។ IRES គឺជារចនាសម្ព័ននៅចុងម្ខាង ៥ អ៊ីញរបស់អ្នកនាំសារ RNA ដែលផ្តល់នូវការភ្ជាប់បូបូស្យូមដោយឆ្លងកាត់យន្តការធម្មតានៃការចាប់ផ្តើមសំយោគប្រូតេអ៊ីនតម្រូវឱ្យមានមូលដ្ឋានកែប្រែពិសេស (គម្រប) នៅចុង ៥ អ៊ីញនិងកត្តាចាប់ផ្តើមប្រូតេអ៊ីន។ ដំបូង IRES ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង RNA ដែលមានមេរោគប៉ុន្តែឥឡូវនេះមានភស្តុតាងកាន់តែច្រើនឡើង ៗ ថា mRNAs កោសិកាក៏ប្រើយន្តការផ្តួចផ្តើមដែលពឹងផ្អែកលើ IRES ក្រោមភាពតានតឹង។ RNA ជាច្រើនប្រភេទឧទាហរណ៍ rRNA និង snRNA (snRNA) នៅក្នុងមុខងារកោសិកាជាស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់ជាមួយម៉ូលេគុល RNA បន្ទាប់ពីការសំយោគរបស់ពួកគេឬ (y) នាំចេញពីស្នូលទៅស៊ីតូផ្លាស។ ស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន RNA បែបនេះត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ ribonucleoprotein ឬ ribonucleoproteins.

អាស៊ីត ribonucleic ម៉ាទ្រីស (mRNA, សទិសន័យ - អ្នកនាំសារ RNA, mRNA) RNA ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្ទេរព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃប្រូតេអ៊ីនពីឌីអិនអេទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ mRNA ត្រូវបានសំយោគពីឌីអិនអេកំឡុងពេលចម្លងហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានប្រើកំឡុងពេលបកប្រែជាគំរូសម្រាប់សំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះ mRNA ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុង“ ការបង្ហាញ” (ការបញ្ចេញមតិ) ។
ប្រវែងនៃ mRNA ដែលមានភាពចាស់ទុំធម្មតាគឺពីរាប់រយទៅរាប់ពាន់រាប់ពាន់ nucleotides ។ mRNAs វែងបំផុតត្រូវបានគេកត់សំគាល់នៅក្នុង (+) sc ដែលផ្ទុកវីរុស RNA ឧទាហរណ៍ picornaviruses ប៉ុន្តែគួរចងចាំថានៅក្នុងមេរោគទាំងនេះ mRNA បង្កើតហ្សែនទាំងមូលរបស់ពួកគេ។

ភាគច្រើននៃអរអេនអេមិនធ្វើប្រូតេអ៊ីនទេ។ អរអេនអេដែលមិនអ៊ិនកូដទាំងនេះអាចត្រូវបានចម្លងពីហ្សែននីមួយៗ (ឧទាហរណ៍អរម៉ូនអរប៊ីអេសអេម) ឬជាដេរីវេនៃអ៊ីនត្រុន។ ប្រភេទបុរាណដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អនៃអរអេនអេដែលមិនមានការសរសេរកូដគឺការដឹកជញ្ជូនអរអេនអេ (tRNAs) និងអរអរអេនអេនអេដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបកប្រែ។ ក៏មានថ្នាក់ RNA ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះបទបញ្ជាហ្សែនដំណើរការ mRNA និងតួនាទីផ្សេងទៀត។ លើសពីនេះមានម៉ូលេគុល RNA ដែលមិនមានកូដដែលអាចធ្វើឱ្យប្រតិកម្មគីមីដូចជាការកាត់និងភ្ជាប់ម៉ូលេគុល RNA ។ ដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីនដែលអាចធ្វើឱ្យប្រតិកម្មគីមី - អង់ស៊ីម (អង់ស៊ីម) ម៉ូលេគុល RNA កាតាលីករត្រូវបានគេហៅថារីបូហ្សីម

ការដឹកជញ្ជូន (tRNA)- តូចប្រហែល ៨០ នុយក្លេអ៊ែរម៉ូលេគុលដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទីបីអភិរក្ស។ ពួកគេដឹកជញ្ជូនអាស៊ីដអាមីណូជាក់លាក់ទៅកន្លែងសំយោគចំណង peptide នៅក្នុងឆ្អឹងជំនី។ tRNA នីមួយៗមានកន្លែងភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូនិងអង់ទីកូដូនសម្រាប់ការទទួលស្គាល់និងភ្ជាប់ទៅនឹងអេដអឹមអរអេនឌីកូដុន។ អង់ទីកូដុនបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយកូដុនដែលដាក់ tRNA ក្នុងទីតាំងមួយដែលជួយសម្រួលដល់ការបង្កើតចំណង peptide រវាងអាស៊ីតអាមីណូចុងក្រោយនៃ peptide ដែលបានបង្កើតនិងអាស៊ីតអាមីណូភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA ។

Ribosomal RNA (rRNA)- សមាសធាតុកាតាលីករនៃរីបូស្យូម អ៊ីបូខារីយ៉ូមបូម៉ូស្យូមមានម៉ូលេគុល rRNA បួនប្រភេទ៖ ១៨ អេស ៥.៨ អេស ២៨ អេសនិង ៥ អេស។ ប្រភេទអរអេនអេនអេនអេ ៣ ក្នុងចំណោម ៤ ប្រភេទត្រូវបានសំយោគនៅលើប៉ូលីស្យូម។ នៅក្នុងស៊ីតូផ្លាស្យូម Ribosomal RNA រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីន ribosomal ដើម្បីបង្កើត nucleoproteins ហៅថា ribosomes ។ ribosome ភ្ជាប់ទៅនឹង mRNA និងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ rRNA បង្កើតបាន ៨០% នៃ RNA ហើយត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា eukaryotic ។

ប្រភេទមិនធម្មតាមួយនៃ RNA ដែលដើរតួជា tRNA និង mRNA (tmRNA) មាននៅក្នុងបាក់តេរីនិងប្លាស្ទិកជាច្រើន។ នៅពេលដែល ribosome ឈប់នៅ mRNA ដែលមានបញ្ហាដោយមិនបញ្ឈប់ codons, tmRNA ភ្ជាប់ peptide តូចមួយដែលដឹកនាំប្រូតេអ៊ីនទៅនឹងការរិចរិល។

មីក្រូ-អរអេនអេ (ប្រវែង ២១-២២ នុយក្លេអ៊ែរ)បានរកឃើញនៅក្នុង eukaryotes និងឥទ្ធិពលតាមរយៈយន្តការនៃការជ្រៀតជ្រែករបស់ RNA ។ ក្នុងករណីនេះភាពស្មុគស្មាញនៃមីក្រូ RNA និងអង់ហ្ស៊ីមអាចនាំឱ្យមានមេទីលលីននៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងឌីអិនអេរបស់អ្នកផ្សព្វផ្សាយហ្សែនដែលដើរតួជាសញ្ញាសម្រាប់ការថយចុះសកម្មភាពហ្សែន។ នៅពេលប្រើបទប្បញ្ញត្តិ mRNA ប្រភេទផ្សេងទៀតមីក្រូអរអិនអេបន្ថែមត្រូវបានបំផ្លាញ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមាន miRNA ដែលបង្កើនការបញ្ចេញហ្សែនជាជាងបន្ថយ។

RNAs ជ្រៀតជ្រែកតូច (siRNA, nucleotides ២០-២៥)ជារឿយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំផ្លាញមេរោគអេនអេនអេសប៉ុន្តែមីអរអេនអេកោសិកាអេនហ្សែនហ្សែនក៏មានដែរ។ RNA ដែលជ្រៀតជ្រែកតូចក៏ធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈការជ្រៀតជ្រែក RNA ដោយយន្តការស្រដៀងនឹងមីក្រូ RNA ដែរ។

ការប្រៀបធៀបជាមួយឌីអិនអេ

មានភាពខុសគ្នាសំខាន់បីរវាង DNA និង RNA៖

1 . ឌីអិនអេមានផ្ទុកជាតិស្ករ deoxyribose, RNA - ribose ដែលមានក្រុម hydroxyl បន្ថែមបើប្រៀបធៀបជាមួយ deoxyribose ។ ក្រុមនេះបង្កើនលទ្ធភាពនៃការធ្វើអ៊ីដ្រូសែននៃម៉ូលេគុលពោលគឺវាបន្ថយស្ថេរភាពនៃម៉ូលេគុល RNA ។

2. ការបន្ថែមនុយក្លេអ៊ែរទៅនឹងអាដេនីននៅក្នុងអរអេនអេគឺមិនមែនធីមេនដូចនៅក្នុងឌីអិនអេទេប៉ុន្តែយូរ៉ាស៊ីលគឺជាទំរង់ធីមេមីនដែលមិនមានជាតិមេទីល។

3. ឌីអិនអេមាននៅក្នុងទំរង់ជាឧបករណ៏ទ្វេដែលបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុលពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ម៉ូលេគុល RNA ជាមធ្យមខ្លីជាងហើយភាគច្រើននៅលីវ។ ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល RNA សកម្មជីវសាស្រ្តរួមទាំង tRNA, rRNA snRNA និងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតដែលមិនអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនបានបង្ហាញថាពួកវាមិនមាន helix វែងតែមួយទេប៉ុន្តែមានជំនួយខ្លីជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅជិតគ្នាហើយបង្កើតបានជាប្រូតេអ៊ីនទីបី។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ ជាលទ្ធផល RNA អាចជំរុញប្រតិកម្មគីមីឧទាហរណ៍មជ្ឈមណ្ឌល peptide-transferase នៃ ribosome ដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើតចំណង peptide នៃប្រូតេអ៊ីនមាន RNA ទាំងស្រុង។

លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈ:

1. ដំណើរការ

RNAs ជាច្រើនចូលរួមក្នុងការកែប្រែ RNA ផ្សេងទៀត។ អាំងវឺតទ័រត្រូវបានគេដកចេញពីប្រូហ្សេហ្សូមូសប្រូ-អេមអរអេនអេអេដែលបន្ថែមលើប្រូតេអ៊ីនមានអេនអេនអេនអេនអេនអេសអេនអេសតូច (snRNAs) ។ លើសពីនេះវិចារណកថាអាចជំរុញឱ្យមានការកាត់ផ្តាច់ដោយខ្លួនឯង។ RNA សំយោគជាលទ្ធផលនៃការចម្លងក៏អាចត្រូវបានកែប្រែដោយគីមីដែរ។ នៅក្នុង eukaryotes ការកែប្រែគីមីនៃ RNA nucleotides ឧទាហរណ៍មេទីលរបស់វាត្រូវបានអនុវត្តដោយ RNA នុយក្លេអ៊ែរតូចៗ (snRNA, ៦០-៣០០ nucleotides) ។ RNA ប្រភេទនេះត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងកោសិកាស្នូលនិងសាកសពខាចាល។ បន្ទាប់ពីការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងអេសអិនអេអេអេជាមួយអង់ហ្ស៊ីមអេសអរអេនអេនអេភ្ជាប់ទៅនឹងអរអិនអេគោលដៅដោយបង្កើតជាគូរវាងមូលដ្ឋាននៃម៉ូលេគុលពីរហើយអង់ស៊ីមកែប្រែនុយក្លេអ៊ែរនៃអរអេនអេគោលដៅ។ Ribosomal និង RNA ដឹកជញ្ជូនមានការកែប្រែស្រដៀងគ្នាជាច្រើនដែលទីតាំងជាក់លាក់ដែលជារឿយៗត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្ត។ SnRNAs និង snRNAs ខ្លួនឯងក៏អាចកែប្រែបានដែរ។

2. ការផ្សាយ

tRNA ភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់នៅក្នុងស៊ីតូផ្លាសហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើអេអឹមអរអេនអេដែលវាភ្ជាប់ទៅកូដូនហើយបោះបង់ចោលអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់សំយោគប្រូតេអ៊ីន។

3. មុខងារព័ត៌មាន

នៅក្នុងមេរោគមួយចំនួន RNA អនុវត្តមុខងារដែល DNA ដំណើរការនៅក្នុង eukaryotes ។ មុខងារព័ត៌មានត្រូវបានអនុវត្តដោយ mRNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីននិងជាកន្លែងសំយោគរបស់វា។

4. បទបញ្ជាហ្សែន

ប្រភេទ RNA មួយចំនួនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទបញ្ជាហ្សែនដោយបង្កើនឬបន្ថយសកម្មភាពរបស់វា។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា miRNAs (RNAs ជ្រៀតជ្រែកតូច) និង microRNAs ។

5. កាតាលីករមុខងារ

មានអ្វីដែលគេហៅថាអង់ស៊ីមដែលសំដៅទៅលើ RNA ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា ribozymes ។ អង់ស៊ីមទាំងនេះអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នានិងមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស។

អរអេនអេគឺជាប៉ូលីនូក្លូទីតប៉ុន្តែពួកវាមានតែមួយសរសៃទម្ងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាតិចជាងឌីអិនអេ។ លើសពីនេះពួកវាមានភាពខុសប្លែកគ្នាដូចតទៅ៖ ១) បរិមាណ RNA នៅក្នុងកោសិកាអាស្រ័យលើអាយុស្ថានភាពសរីរវិទ្យាការភ្ជាប់សរីរាង្គរបស់កោសិកា ២) អរម៉ូន RNA mononucleotides មាន ribose ជំនួសឱ្យ uracil thymine; ៣) ច្បាប់របស់ Chargaff មិនមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់ RNA ទេ។ ៤) អរអិនអេមានមូលដ្ឋានតូចជាងឌីអិនអេខណៈដែលនៅក្នុងធីអេនអេនអេនចំនួនមូលដ្ឋានតូចជាង ៥០ ។ អរអេនអេទាំងអស់ត្រូវបានសំយោគនៅលើឌីអិនអេដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការចម្លង។

អាស្រ័យលើការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងកោសិកាមុខងារត្រូវបានសម្គាល់ដោយអរអេនអេ ៣ ប្រភេទគឺអេម-អរអេនអេ (ម៉ាទ្រីសឬព័ត៌មាន) ការដឹកជញ្ជូន-ធី-អរអេនអេបូបូបូសាម៉ុល –r-RNA ។

m-RNA

បានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៩៦១ ដោយយ៉ាកុបនិងម៉ាណូ។ វាបង្កើតបានតែ ២-៣% នៃចំនួន RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកាមួយ។ RNA នេះមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់តឹងរឹងទេហើយសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូតរបស់វាបង្កើតជារង្វិលជុំកោង។ នៅក្នុងស្ថានភាពទំនេរ mRNA ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នាបត់ចូលទៅក្នុងបាល់ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន។ ហើយក្នុងកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការខ្សែសង្វាក់ត្រង់។ កម្មវិធីផ្ញើសារ RNA ត្រូវបានសំយោគពី DNA នៅក្នុងស្នូល។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការចម្លង (ការបន្លំ) ។

តួនាទីរបស់ m-RNA គឺថាវាផ្ទុកព័ត៌មានអំពីលំដាប់អាស៊ីដអាមីណូ (ឧទាហរណ៍អំពីរចនាសម្ព័ន្ធបឋម) នៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ។ កន្លែងនៃអាស៊ីដអាមីណូនីមួយៗនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលំដាប់ជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងសង្វាក់ mRNA ពោលគឺឧ។ mRNA មាន“ ពាក្យកូដ” សំរាប់អាស៊ីដអាមីណូនីមួយៗ - បីដងរឺកូដូនរឺកូដហ្សែន។

លក្ខណៈនៃកូដហ្សែន៖ កូដហ្សែនមាននៅក្នុង៖

1) ភាពបីដង ក្នុងចំណោមម៉ូនអរម៉ូនអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រាត ៤ ដែលអាចធ្វើទៅបាន (យូអឹមអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេមភីស៊ីអេមអេហ្វ) ស៊ីដូន ៦៤ អាចត្រូវបានសាងសង់តាមច្បាប់អនុញ្ញាត។ កូដូន ៦១ អ៊ិនកូដអាស៊ីដអាមីណូ ២០ ហើយកូដូន ៣ (យូអេអេអេអេអេយូយូយូជី) មិនសរសេរកូដអាស៊ីដអាមីណូតែមួយទេ។ ពួកគេដើរតួជាការបញ្ចប់ (ឬ“ បញ្ឈប់កូដុន”) ពីព្រោះ ការសំយោគខ្សែសង្វាក់អេឡិចត្រូនិកឈប់នៅពួកគេ។ សៀវភៅសរសេរកូដពេញលេញត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។

២) មិនត្រួតស៊ីគ្នា - ព័ត៌មានត្រូវបានសរសេរតែក្នុងទិសដៅតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

និរន្តរភាព - កូដគឺលីនេអ៊ែរគ្មានទិសដៅ; មិនត្រូវបានរំខាន។ ធ្វើការលើគោលការណ៍៖ ប្រូតេអ៊ីនមួយ m-RNA- មួយ

សកល, ឧ។ អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយកូដដូចគ្នានៅក្នុងភាវៈរស់ទាំងអស់។

៥) ភាពចុះខ្សោយ (ភាពខ្វះខាត) ។ អក្សរពីរដំបូងនៃកូដុនកំណត់ភាពជាក់លាក់របស់វាទី ៣ មិនសូវជាក់លាក់។ មានអាស៊ីដអាមីណូដែលគេស្គាល់ចំនួន ២០ ហើយកូដុន ៦១ ដូច្នេះអាស៊ីដអាមីណូភាគច្រើនត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយកូដុនជាច្រើន (២-៦) ។

ដូច្នេះ mRNA ត្រូវបានចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ទីតាំងសំខាន់នៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលដែលបង្ហាញពីទិសដៅនៃការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន៖ ឌីអិនអេ-អរអិនអេ-ប្រូតេអ៊ីន។ ទោះយ៉ាងណានៅឆ្នាំ ១៩៧៤ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក Temin និង Baltimore បានបង្ហាញសមត្ថភាពអានព័ត៌មានក្នុងទិសដៅផ្ទុយពី RNA ទៅ DNA៖ DNA-RNA- ប្រូតេអ៊ីន។ ដំណើរការនេះកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីមបញ្ច្រាស transcriptase វាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសំយោគបំណែក DNA ពី mRNA និងផ្ទេរហ្សែនដែលសំយោគនេះទៅវត្ថុផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានប្រើដោយវិស្វកម្មហ្សែន។

r-RNA

ប្រភេទ RNA នេះមានចំនួនជាង ៨០% នៃម៉ាស់សរុបនៃកោសិកា RNA ។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes ។ Ribosomes គឺជា RNPs ដែលមាន ៦៥% rRNA និងប្រូតេអ៊ីន ៣៥% ។ ខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូតអ៊ីដ rRNA ត្រូវបានពត់យ៉ាងងាយស្រួលហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុងរាងកាយបង្រួម។ រីបូសូមមាន ២ អនុ - ធំនិងតូច (សមាមាត្ររបស់ពួកគេគឺ ២.៥: ១) ។ នៅក្នុងបូបូស្យូមតំបន់ចំនួន ២ ត្រូវបានសម្គាល់ - អេ (អាស៊ីតអាមីណូឬកន្លែងទទួលស្គាល់) និងភី - ប៉េបទីតនៅទីនេះខ្សែសង្វាក់ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកត្រូវបានភ្ជាប់។ មជ្ឈមណ្ឌលទាំងនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្ទៃទំនាក់ទំនងនៃផ្នែករងទាំងពីរ។ Ribosomes អាចធ្វើចលនាដោយសេរីនៅក្នុងកោសិកាដែលធ្វើឱ្យវាអាចសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាដែលវាត្រូវការ។ Ribosomes មានភាពជាក់លាក់តិចតួចហើយអាចអានព័ត៌មានពី mRNA បរទេសរួមជាមួយ mRNA ribosomes បង្កើតជាគំរូ។ តួនាទីរបស់ r-RNA គឺដើម្បីកំណត់បរិមាណប្រូតេអ៊ីនសំយោគ។

t-RNA

t-RNA ប្រភេទនេះត្រូវបានសិក្សាល្អបំផុតដែលស្មើនឹង ១០% នៃ RNA កោសិកាទាំងអស់។ មាននៅក្នុងស៊ីតូផ្លាសទម្ងន់ម៉ូលេគុលមានទំហំតូច (២០.០០០ ដា) មាន nucleotides ៧០-៨០ ។ តួនាទីសំខាន់គឺការដឹកជញ្ជូននិងតំឡើងអាមីណូអាមីណូនៅលើម៉ូឌែលអេមអរអេនអេអេបន្ថែម។ t-RNAs មានលក្ខណៈជាក់លាក់សម្រាប់អាស៊ីដអាមីណូដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយអង់ហ្ស៊ីមអាមីណូស៊ីលសំយោគថេស។ នៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្មវាត្រូវបានរមៀលចូលទៅក្នុងបាល់ហើយនៅក្នុងស្ថានភាពសកម្មវាមើលទៅដូចជា trefoil (ស្លឹក clover) ។ នៅក្នុងម៉ូលេគុល t-RNA តំបន់ជាច្រើនត្រូវបានសម្គាល់៖ ក) ដើមទទួលដែលមានលំដាប់នុយក្លេអូទីត ACC អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវា។ ខ) កន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់ឆ្អឹងជំនី; គ) អង់ទីកូដុន-គេហទំព័រដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងអេម-អរអិនអេកូដុនដែលអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូភ្ជាប់ទៅនឹងធី-អរអេនអេ។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងរបស់ t-RNA គឺថាពួកវាមានមូលដ្ឋានតូចតាចឬកែប្រែ (៧-methylguanine, hypoxanthine, dihydrouracil, pseudouracil, 4-thiouracil) ដែលមានសមត្ថភាពផ្គូផ្គងមិនមែនថ្នាក់ធម្មតា។ នេះបង្កើនល្បឿនការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះធី-អរអេនអេ“ ដាក់ស្លាក” អាស៊ីតអាមីណូផ្តល់ភាពជាក់លាក់និងសម្របសម្រួលការបង្កើតអាស៊ីតអាមីណូនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយនៃអេម-អរអេនអេ។

ការចម្លង

ការចម្លងគឺជាដំណើរការពហុដំណាក់កាលដែលជាលទ្ធផលពីរដែលដូចគ្នាបេះបិទ NCs“ កូនស្រី” ត្រូវបានបង្កើតចេញពីម៉ូលេគុល DNA នីមួយៗ។ វាគឺជាមួយនឹងការបែងចែកឌីអិនអេដែលដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាចាប់ផ្តើម។

ការចម្លងតាមវិធីអភិរក្សពាក់កណ្តាលៈនៅក្នុងឌីអិនអេកូនស្រីនីមួយៗខ្សែមួយគឺដើម (ម្តាយ) ហើយទីពីរត្រូវបានបង្កើតថ្មី (កូនស្រី) (ពិសោធន៍មេសសុននិងស្តាល) ។ អង់ស៊ីមមួយចំនួនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការចម្លងឡើងវិញ៖ អង់ស៊ីមដែលមិនបន្ធូរបន្ថយ, DNA polymerases, DNA ligases, polymerase RNA ដែលពឹងផ្អែកលើ DNA ។

ថ្ងៃទី ១២ ខែមករាឆ្នាំ ២០១៨

នៅក្នុងអត្ថបទដែលផ្តល់ជូនការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកយើងស្នើឱ្យសិក្សានិងបង្កើតតារាងប្រៀបធៀបឌីអិនអេនិងអរអេនអេ។ ដើម្បីចាប់ផ្តើមវាត្រូវតែនិយាយថាមានផ្នែកពិសេសមួយនៃជីវវិទ្យាដែលទាក់ទងនឹងការផ្ទុកការអនុវត្តនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជឈ្មោះរបស់វាគឺជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ វាគឺជាតំបន់ដែលយើងនឹងប៉ះបន្ទាប់។

វានឹងនិយាយអំពីប៉ូលីមែរ (សមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានទំងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់) បង្កើតឡើងពីនុយក្លេអូទីតដែលត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត nucleic ។ សមាសធាតុទាំងនេះអនុវត្តមុខងារសំខាន់ណាស់ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះគឺជាការផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរាងកាយ។ ដើម្បីប្រៀបធៀបឌីអិនអេនិងអរអេនអេ (តារាងនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅចុងអត្ថបទ) អ្នកត្រូវដឹងថាអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរមានពីរប្រភេទដែលចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន៖

• អាស៊ីត deoxyribonucleic ដែលយើងច្រើនរកឃើញក្នុងទម្រង់ជាអក្សរកាត់ - ឌីអិនអេ;
• អាស៊ីត ribonucleic (ឬ RNA សម្រាប់រយៈពេលខ្លី)

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ៖ តើវាជាអ្វី?

ដើម្បីចងក្រងតារាងប្រៀបធៀបឌីអិនអេនិងអរអេនអេវាចាំបាច់ត្រូវស្គាល់ពីប៉ូលីនូក្លូទីតទាំងនេះឱ្យបានលំអិត។ ចូរចាប់ផ្តើមជាមួយសំណួរទូទៅ។ ទាំង DNA និង RNA គឺជាអាស៊ីត nucleic ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសំណល់ nucleotide ។

ប៉ូលីមែរទាំងនេះអាចត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាណាមួយនៃរាងកាយពីព្រោះវាស្ថិតនៅលើស្មារបស់ពួកគេដែលការទទួលខុសត្រូវដ៏ធំត្រូវបានប្រគល់ឱ្យគឺ៖

• ការផ្ទុក;
• ការផ្សាយ
• ការអនុវត្តតំណពូជ។

ឥឡូវនេះសូមនិយាយដោយសង្ខេបអំពីលក្ខណៈគីមីសំខាន់ៗរបស់វា៖

• រលាយល្អនៅក្នុងទឹក;
• អនុវត្តកុំខ្ចីខ្លួនឯងដើម្បីរំលាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។
• ងាយនឹងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព;
• ប្រសិនបើម៉ូលេគុលឌីអិនអេត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយតាមមធ្យោបាយដែលអាចធ្វើបានពីប្រភពធម្មជាតិនោះការបែកខ្ញែកអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងកំឡុងពេលធ្វើសកម្មភាពមេកានិច។
• ការបែងចែកកើតឡើងដោយអង់ស៊ីមដែលគេហៅថា nucleases ។

ភាពស្រដៀងគ្នានិងភាពខុសគ្នារវាង DNA និង RNA: Pentoses

នៅក្នុងតារាងប្រៀបធៀបឌីអិនអេនិងអរអេនអេវាមានសារៈសំខាន់ក្នុងការកត់សំគាល់ភាពស្រដៀងគ្នាដ៏សំខាន់មួយរវាងពួកវា - វត្តមាននៃម៉ូណូសាក់ខារឌីនៅក្នុងសមាសភាព។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរនីមួយៗមានទម្រង់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ការបែងចែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរទៅជាឌីអិនអេនិងអរអិនអេកើតឡើងដោយសារការពិតដែលថាពួកគេមានភេនតូសខុសៗគ្នា។

ឧទាហរណ៍យើងអាចរកឃើញ deoxyribose នៅក្នុង DNA និង ribose នៅក្នុង RNA ។ កត់សំគាល់ការពិតដែលថាគ្មានអុកស៊ីសែននៅកាបូនទី ២ នៅក្នុងឌីអុកស៊ីប្រូស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើការសន្មតដូចតទៅ - កង្វះអុកស៊ីសែនមានអត្ថន័យដូចតទៅ៖

• វាធ្វើឱ្យចំណង C 2 និង C 3 ខ្លី
• បន្ថែមកម្លាំងដល់ម៉ូលេគុលឌីអិនអេ;
• បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ម៉ូលេគុលដ៏ធំមួយនៅក្នុងស្នូល។

ការប្រៀបធៀបមូលដ្ឋានអាសូត

ដូច្នេះមានមូលដ្ឋានអាសូតចំនួន ៥ សរុប៖

• អេ (អាដេនីន);
• G (guanine);
• ស៊ី (ស៊ីតូស៊ីន);
• ធី (thymine);
• យូ (អ៊ុយរ៉ាស៊ីល)

វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាភាគល្អិតតូចៗទាំងនេះគឺជាប្លុកនៃម៉ូលេគុលរបស់យើង។ វាស្ថិតនៅក្នុងពួកគេដែលព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់ត្រូវបានផ្ទុកហើយដើម្បីឱ្យកាន់តែច្បាស់តាមលំដាប់លំដោយ។ នៅក្នុងឌីអិនអេយើងអាចរកឃើញ៖ អេ, ជី, ស៊ីនិងធីហើយនៅក្នុងអរអេនអេ - អេ, ជី, ស៊ីនិងអ៊ី។

មូលដ្ឋានអាសូតគឺជាអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរភាគច្រើន។ បន្ថែមពីលើបញ្ជីទាំងប្រាំមានអ្នកផ្សេងទៀតប៉ុន្តែនេះកម្រមានណាស់។

គោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធឌីអិនអេ

លក្ខណៈសំខាន់មួយទៀតគឺវត្តមានរបស់អង្គការបួនកម្រិត (អ្នកអាចឃើញនេះនៅក្នុងរូបភាព) ។ ដូចដែលវាបានបង្ហាញរួចមកហើយរចនាសម្ព័ន្ធបឋមគឺជាសង្វាក់នៃនុយក្លេអូទីតខណៈសមាមាត្រនៃមូលដ្ឋានអាសូតគោរពតាមច្បាប់ជាក់លាក់។

រចនាសម្ព័នបន្ទាប់បន្សំគឺជាដង្កៀបទ្វេដែលសមាសភាពនៃខ្សែសង្វាក់នីមួយៗមានលក្ខណៈជាក់លាក់។ យើងអាចរកឃើញសំណល់នៃអាស៊ីតផូស្វ័រនៅខាងក្រៅវង់ហើយមូលដ្ឋានអាសូតស្ថិតនៅខាងក្នុង។

កម្រិតចុងក្រោយគឺក្រូម៉ូសូម។ ស្រមៃថាប៉មអេហ្វែលត្រូវបានដាក់នៅក្នុងប្រអប់ផ្គូផ្គងនេះគឺជារបៀបម៉ូលេគុលឌីអិនអេត្រូវបានដាក់នៅលើក្រូម៉ូសូម។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ថាក្រូម៉ូសូមមួយអាចមានក្រូម៉ូសូមមួយឬពីរ។

ចូរនិយាយអំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ RNA មុនពេលចងក្រងតារាងប្រៀបធៀបសម្រាប់ DNA និង RNA ។

ប្រភេទនិងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ RNA

ដើម្បីប្រៀបធៀបភាពស្រដៀងគ្នារវាង DNA និង RNA (អ្នកអាចឃើញតារាងនៅក្នុងកថាខណ្ឌចុងក្រោយនៃអត្ថបទ) យើងនឹងវិភាគពូជចុងក្រោយ៖

1. ជាបឋម tRNA (ឬដឹកជញ្ជូន) គឺជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយដែលបំពេញមុខងារដឹកជញ្ជូនអាស៊ីដអាមីណូនិងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ រចនាសម្ព័នបន្ទាប់បន្សំរបស់វាគឺ“ ស្លឹក clover” ហើយរចនាសម្ព័ន្ធទីបីត្រូវបានសិក្សាតិចតួចណាស់។
2. ព័ត៌មានឬម៉ាទ្រីស (mRNA) - ការបញ្ជូនព័ត៌មានពីម៉ូលេគុលឌីអិនអេទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
3. ហើយចុងក្រោយគឺ rRNA (ribosomal) ។ ដូចដែលបានដឹងរួចមកហើយពីឈ្មោះវាមាននៅក្នុងរីបូស្យូម

តើឌីអិនអេមានមុខងារអ្វីខ្លះ?

ការប្រៀបធៀប DNA និង RNA វាមិនអាចមើលរំលងសំណួរអំពីមុខងារដែលបានអនុវត្ត ព័ត៌មាននេះនឹងត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងតារាងចុងក្រោយ។

ដូច្នេះដោយមិនស្ទាក់ស្ទើរមួយវិនាទីយើងអាចអះអាងថាព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុលឌីអិនអេតូចមួយដែលមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងគ្រប់ជំហានរបស់យើង។ ទាំងនេះ​រួម​បញ្ចូល​ទាំង:

• សុខភាព;
• ការអភិវឌ្;
• អាយុកាល;
• ជំងឺតំណពូជ;
• ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងជាដើម។

ស្រមៃថាយើងបានញែកម៉ូលេគុលឌីអិនអេទាំងអស់ចេញពីកោសិកាមួយនៃរាងកាយមនុស្សហើយរៀបចំវាជាជួរ ៗ ។ តើអ្នកគិតថាខ្សែសង្វាក់នឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន? មនុស្សជាច្រើននឹងគិតថាមីល្លីម៉ែត្រប៉ុន្តែវាមិនមែនទេ។ ប្រវែងនៃខ្សែសង្វាក់នេះនឹងមានដល់ ៧.៥ សង្ទីម៉ែត្រ។ មិនគួរឱ្យជឿហេតុអ្វីបានជាយើងមិនអាចមើលឃើញកោសិកាបន្ទាប់មកដោយគ្មានមីក្រូទស្សន៍ដ៏មានឥទ្ធិពល? រឿងនោះគឺថាម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្ហាប់យ៉ាងខ្លាំង។ សូមចងចាំថាយើងបាននិយាយរួចមកហើយអំពីទំហំនៃប៉មអេហ្វែលនៅក្នុងអត្ថបទ

ប៉ុន្តែតើមុខងារអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយឌីអិនអេ?

1. ពួកគេគឺជាអ្នកផ្តល់ព័ត៌មានពន្ធុ។
2. បង្កើតឡើងវិញនិងបញ្ជូនព័ត៌មាន។

តើ RNA មានមុខងារអ្វីខ្លះ?

សម្រាប់ការប្រៀបធៀប DNA និង RNA ដែលត្រឹមត្រូវជាងនេះយើងស្នើឱ្យពិចារណាអំពីមុខងារដែលបានអនុវត្តចុងក្រោយ។ វាត្រូវបានគេនិយាយរួចហើយថា RNA បីប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់៖

• អរអរអិនអិនអនុវត្តមុខងារនៃមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធរបស់រីបូស្យូមលើសពីនេះទៀតពួកគេធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប្រភេទផ្សេងទៀតនៃអរអេនអេនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននិងចូលរួមក្នុងការប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីភីបទីត
• មុខងាររបស់ mRNA គឺជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
• tRNAs ភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូហើយបញ្ជូនវាទៅបូបូស្យូមសម្រាប់សំយោគប្រូតេអ៊ីនអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូនិងឌិកូដកូដហ្សែន។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាននិងតារាងប្រៀបធៀប

ជាញឹកញាប់សិស្សសាលាត្រូវបានផ្តល់កិច្ចការមួយនៅក្នុងជីវវិទ្យាឬគីមីវិទ្យាដើម្បីប្រៀបធៀបឌីអិនអេនិងអរអេនអេ។ តុក្នុងករណីនេះនឹងក្លាយជាជំនួយការចាំបាច់។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលត្រូវបាននិយាយនៅដើមអត្ថបទអ្នកអាចឃើញនៅទីនេះក្នុងទម្រង់សង្ខេប។

ការប្រៀបធៀប DNA និង RNA (សេចក្តីសន្និដ្ឋាន)

ចុះហត្ថលេខា	ឌីអិនអេ	អា។ អិន។ អេ
រចនាសម្ព័ន	ខ្សែសង្វាក់ពីរ។	ខ្សែសង្វាក់មួយ។
ខ្សែសង្វាក់ Polynucleotide	ច្រវាក់ត្រូវបានបង្វិលទៅខាងស្ដាំទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។	វាអាចមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាវាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើប្រភេទ។ ឧទាហរណ៍យក tRNA ដែលមានរាងដូចស្លឹកដើមម៉េផល។
ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម	ក្នុង ៩៩%ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មស្ថិតនៅក្នុងស្នូលទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងក្លូប៉ូឡាសនិងមីតូឆុនឌ្រី។	នុយក្លេអ៊ែរ, បូបូសឹម, ក្លូក្លូផ្លាស, មីតូឆុនឌ្រី, ស៊ីតូផ្លាស។
ម៉ូណូមឺរ	ឌីអូហ្សីបបូនូក្លូទីត។	រីបូនូក្លូទីត។
នុយក្លេអ៊ែរ	អេ, ធី, ជី, ធី។	អេ, ជី, ស៊ី, យូ។
មុខងារ	ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ។	MRNA ផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ rRNA អនុវត្តមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ mRNA tRNA និង rRNA ចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ទោះបីជាការពិតដែលថាលក្ខណៈប្រៀបធៀបរបស់យើងប្រែទៅជាសង្ខេបក៏ដោយយើងអាចគ្របដណ្តប់គ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសមាសធាតុដែលកំពុងពិចារណា។ តុនេះអាចធ្វើជាសន្លឹកបន្លំល្អសម្រាប់ការប្រលងឬគ្រាន់តែជាការរំលឹក។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរគឺជាសារធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលមាន mononucleotides ដែលត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីមែរដោយប្រើសញ្ញាសម្គាល់ phosphodiester 3 ", 5" និងត្រូវបានខ្ចប់នៅក្នុងកោសិកាតាមវិធីជាក់លាក់។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរគឺជាជីវៈប៉ូលីមែរដែលមានពីរប្រភេទគឺអាស៊ីត ribonucleic (RNA) និងអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ។ ជីវម៉ាសប៉ូលីម័រនីមួយៗមាននុយក្លេអូទីតដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសំណល់កាបូអ៊ីដ្រាត (រីបូសឌីអូហ្សីប្រូស) និងមូលដ្ឋានអាសូតមួយ (អ៊ុយរ៉ាស៊ីលធីមមីន) ។ យោងតាមភាពខុសគ្នាទាំងនេះអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរមានឈ្មោះរបស់ពួកគេ។

រចនាសម្ព័ន្ធអាស៊ីត Ribonucleic

រចនាសម្ព័ន្ធបឋមរបស់ RNA

ម៉ូលេគុល RNAគឺជាប៉ូលីនូក្លូទីតលីនេអ៊ែរ (ដែលមិនមានមែក) ដែលមានគោលការណ៍រៀបចំស្រដៀងនឹងឌីអិនអេ។ ម៉ូណូអឹមអេនអេគឺជានុយក្លេអូទីតដែលមានអាស៊ីតផូស្វ័រកាបូអ៊ីដ្រាត (រីបូស) និងមូលដ្ឋានអាសូតភ្ជាប់ដោយចំណង ៣ ហ្វីត ៥ ហ្វីត។ ខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូទីតនៃម៉ូលេគុល RNA មានរាងប៉ូល។ មានភាពខុសគ្នា ៥'- និង ៣'- ចុង។ ក្នុងករណីនេះមិនដូចឌីអិនអេទេអរអេនអេគឺជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយហេតុផលសម្រាប់ភាពខុសគ្នានេះគឺលក្ខណៈ ៣ យ៉ាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធបឋម៖

1. អរអេនអេមិនដូចឌីអិនអេមានផ្ទុករ៉ូបូសជំនួសឱ្យឌីអុកស៊ីបរីសដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីបន្ថែម។ ក្រុមអ៊ីដ្រូសែនធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័នទ្វេដែលមានរាងតូចជាង
2. ក្នុងចំណោមមូលដ្ឋានសំខាន់ឬធំ ៗ ចំនួន ៤ នៃអាសូត (A, G, C និង U) ជំនួសឱ្យ thymine មាន uracl ដែលមានភាពខុសគ្នាពី thymine តែក្នុងករណីដែលគ្មានក្រុមមេទីលនៅក្នុងទីតាំងទី ៥ ។ អាស្រ័យហេតុនេះកម្លាំងនៃអន្តរកម្មអ៊ីដ្រូហ្វីបនៅក្នុងគូ A-U មានការថយចុះដែលជួយកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការបង្កើតម៉ូលេគុលទ្វេដែលមានស្ថេរភាព។
3. ទីបំផុត RNA (ជាពិសេស tRNA) មានមាតិកាខ្ពស់នៃអ្វីដែលគេហៅថា។ មូលដ្ឋានតូចនិង nucleosides ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានឌីអ៊ីដ្រូរីរីឌីន (មិនមានចំណងទ្វេដងនៅក្នុងយូរ៉ាស៊ីល) ភីសយូឌូរីឌីន (យូរ៉ាស៊ីលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉ូប៊ីសខុសពីធម្មតា) ឌីមេទីលឡាឌីននិងឌីមេទីលហ្គូនីន (ក្រុមមេទីលពីរបន្ថែមនៅក្នុងមូលដ្ឋានអាសូត) និងក្រុមជាច្រើនទៀត។ ស្ទើរតែទាំងអស់នៃមូលដ្ឋានទាំងនេះមិនអាចចូលរួមក្នុងអន្តរកម្មបន្ថែមទេ។ ដូច្នេះក្រុមមេទីលនៅក្នុងឌីមេទីលឡាឌីន (ផ្ទុយពីធីមេននិង ៥ មេទីលស៊ីធីស៊ីន) មានទីតាំងស្ថិតនៅអាតូមដែលបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងគូអេ-យូ។ ដូច្នេះឥឡូវនេះការតភ្ជាប់នេះមិនអាចបិទបានទេ។ នេះក៏ការពារការបង្កើតម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែទ្វេ។

ដូច្នេះភាពខុសគ្នាដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងសមាសភាព RNA ពីឌីអិនអេមានសារៈសំខាន់ខាងជីវសាស្ត្រយ៉ាងខ្លាំង៖ ម៉ូលេគុល RNA អាចបំពេញមុខងាររបស់វាបានតែនៅក្នុងស្ថានភាពជាប់តែមួយដែលច្បាស់បំផុតសម្រាប់ mRNA៖ វាពិបាកស្រមៃថា ម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែទ្វេអាចត្រូវបានបកប្រែនៅលើរីបូស្យូម

ក្នុងពេលជាមួយគ្នាខណៈពេលដែលនៅលីវនៅតំបន់ខ្លះខ្សែសង្វាក់ RNA អាចបង្កើតជារង្វិលជុំរាងទ្រនាប់រឺ“ ទ្រនាប់សក់” ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទ្វេរដង (រូបភាព ១) ។ រចនាសម្ព័ននេះមានស្ថេរភាពដោយអន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងគូ A :: Y និង G ::: Ts ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយគូ“ មិនត្រឹមត្រូវ” ក៏អាចបង្កើតបានដែរ (ឧទាហរណ៍អេអេ) ហើយនៅកន្លែងខ្លះនៃ“ សក់” មិនមានអន្តរកម្មទាល់តែសោះ។ រង្វិលជុំបែបនេះអាចមាន (ជាពិសេសនៅក្នុង tRNA និង rRNA) រហូតដល់ ៥០% នៃនុយក្លេអ៊ែរទាំងអស់។ ខ្លឹមសារសរុបនៃនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុង RNA ប្រែប្រួលពី ៧៥ ឯកតាទៅរាប់ពាន់។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែអរអិនអេធំបំផុតក៏មានលំដាប់លំដោយខ្លីជាងឌីអិនអេក្រូម៉ូសូមដែរ។

រចនាសម្ព័នសំខាន់នៃ mRNA ត្រូវបានចម្លងពីបំណែកឌីអិនអេដែលមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីភីតទីត។ រចនាសម្ព័នចម្បងនៃប្រភេទផ្សេងទៀតនៃអរអេនអេនអេ (tRNA, rRNA, RNA កម្រ) គឺជាច្បាប់ចម្លងចុងក្រោយនៃកម្មវិធីហ្សែននៃហ្សែនឌីអិនអេដែលត្រូវគ្នា។

រចនាសម្ព័ន្ធអនុវិទ្យាល័យនិងអនុវិទ្យាល័យនៃ RNA

អាស៊ីត Ribonucleic (RNA) គឺជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយដូច្នេះមិនដូចឌីអិនអេទេរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនិងទីបីរបស់វាគឺមិនទៀងទាត់។ រចនាសម្ព័នទាំងនេះដែលកំណត់ថាជាការបង្កើតលំហនៃសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូតតៃតត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយសារចំណងអ៊ីដ្រូសែននិងអន្តរកម្មអ៊ីដ្រូហ្វីបរវាងមូលដ្ឋានអាសូត។ ប្រសិនបើអេលីសមានស្ថេរភាពគឺជាលក្ខណៈនៃម៉ូលេគុលឌីអិនអេដើមកំណើតបន្ទាប់មករចនាសម្ព័ន RNA គឺមានភាពចម្រុះនិងងាយរក។ ការវិភាគភាពខុសគ្នានៃកាំរស្មីអ៊ិចបានបង្ហាញថាផ្នែកនីមួយៗនៃសង្វាក់ RNA polynucleotide ដែលពត់កោងត្រូវបានរមួលលើខ្លួនឯងជាមួយនឹងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង។ ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈការបំពេញបន្ថែមនៃមូលដ្ឋានអាសូតនៅក្នុងផ្នែកប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែលនៃសង្វាក់។ គូជាក់លាក់នៅទីនេះគឺអាយូ, ស៊ី-ស៊ីនិងតិចជាញឹកញាប់-យូ។ ដោយសារតែនេះតំបន់ helical ទ្វេដងខ្លីនិងពង្រីកដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្សែតែមួយលេចឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា hairpins ។ គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃ RNA ដែលមានធាតុទ្រនាប់សក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចុងទសវត្សទី ៥០ - ដើមទសវត្សទី ៦០ ។ សតវត្សទី XX ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់អេសអេសស្ព្រីន (រុស្ស៊ី) និងភីឌីធី (សហរដ្ឋអាមេរិក) ។

ប្រភេទខ្លះនៃ RNA
ប្រភេទ RNA	ទំហំនៅក្នុង nucleotides	មុខងារ
gRNA - ហ្សែន RNA	10000-100000
mRNA - ព័ត៌មាន (អ្នកនាំសារ) RNA	100-100000	បញ្ជូនព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពីម៉ូលេគុលឌីអិនអេ
tRNA - ដឹកជញ្ជូន RNA	70-90	បញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន
rRNA - Ribosomal RNA	ថ្នាក់ដាច់ដោយឡែកជាច្រើនពី ១០០ ទៅ ៥០០០០០	មាននៅក្នុង ribosomes ចូលរួមក្នុងការថែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធរបស់ ribosome
sn -RNA - RNA នុយក្លេអ៊ែរតូច	100	យកវិចារណញាណនិងតំណភ្ជាប់អង់ស៊ីមចេញនៅក្នុង mRNA
sno -RNA - RNA ស្នូលតូច		ចូលរួមក្នុងទិសដៅឬការអនុវត្តការកែប្រែមូលដ្ឋាននៅក្នុង rRNA និង RNA នុយក្លេអ៊ែរតូចដូចជាឧទាហរណ៍មេទីលអ៊ីធីនិងភីសស៊ូឌូរីឌីនីនីស។ នុយក្លេអ៊ែរតូចបំផុតភាគច្រើនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងហ្សែនដទៃទៀត
srp-RNA-សញ្ញាដែលទទួលស្គាល់ RNA		ទទួលស្គាល់លំដាប់សញ្ញានៃប្រូតេអ៊ីនដែលមានបំណងសម្រាប់ការបញ្ចេញមតិហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការផ្ទេររបស់ពួកគេឆ្លងកាត់ភ្នាសស៊ីតូផ្លាស្យូម
mi-RNA-មីក្រូ RNA	22	គ្រប់គ្រងការបកប្រែហ្សែនរចនាសម្ព័នដោយការភ្ជាប់បន្ថែមទៅនឹងផ្នែក ៣ អ៊ីញនៃតំបន់ដែលមិនបានបកប្រែ mRNA

ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ helical ត្រូវបានអមដោយឥទ្ធិពល hypochromic - ការថយចុះដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃគំរូ RNA នៅ ២៦០ nm ។ ការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះកើតឡើងនៅពេលកម្លាំងអ៊ីយ៉ុងនៃដំណោះស្រាយ RNA ថយចុះឬនៅពេលដែលវាត្រូវបានកំដៅដល់ ៦០-៧០ អង្សាសេ; វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថារលាយហើយត្រូវបានពន្យល់ដោយការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ពន្ធ័របុំវិលទៅរកភាពច្របូកច្របល់ដែលត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីត nucleic ។

មានប្រភេទ RNA ជាច្រើននៅក្នុងកោសិកា៖

1. ព័ត៌មាន (ឬអ្នកនាំសារ) RNA (mRNA ឬ mRNA) និងមុនគេ - RNA នុយក្លេអ៊ែរដែលមានតំណពូជ (rn -RNA)
2. ដឹកជញ្ជូន RNA (t-RNA) និងមុនគេ
3. ribosomal (r-RNA) និងមុនគេ
4. នុយក្លេអ៊ែរតូច RNA (sn-RNA)
5. នុយក្លេអ៊ែរតូច RNA (sno-PHK)
6. អេសអេនអេ-អេសអរអេស
7. មីក្រូ RNA (មី-អរអេនអេ)
8. RNA មីតូឆុនឌៀ (t + RNA) ។

នុយក្លេអ៊ែរនិងអ្នកនាំសារ RNA

RNA នុយក្លេអ៊ែរដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាគឺមានតែមួយគត់ចំពោះ eukaryotes ។ វាគឺជាបុរេនាំមុខរបស់អ្នកនាំសារ RNA (i-RNA) ដែលដឹកព័ត៌មានហ្សែនពី DNA នុយក្លេអ៊ែរទៅស៊ីតូផ្លាស។ RNA នុយក្លេអ៊ែរដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា (pre-mRNA) ត្រូវបានរកឃើញដោយជីវវិទូសូវៀត G.P. Georgiev ។ ចំនួនប្រភេទ rn-RNA គឺស្មើនឹងចំនួនហ្សែនព្រោះវាដើរតួជាច្បាប់ចម្លងដោយផ្ទាល់នៃការសរសេរកូដហ្សែនដែលវាមានច្បាប់ចម្លងឌីអិនអេប៉ាលីនដ្រូមដូច្នេះរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំរបស់វាមានសរសៃសក់និងតំបន់លីនេអ៊ែរ ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការថតចម្លង RNA ជាមួយឌីអិនអេអង់ហ្ស៊ីម RNA polymerase II ដើរតួយ៉ាងសំខាន់។

សារអេនអេសអេនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការ (ភាពចាស់ទុំ) នៃអរអិន-អរអេនអេដែលកាត់សក់ត្រូវបានកាត់ចេញតំបន់ដែលមិនសរសេរកូដត្រូវបានកាត់ចេញហើយអេដូនកូដត្រូវបានបិទភ្ជាប់ជាមួយគ្នា។

Messenger RNA (i-RNA) គឺជាច្បាប់ចម្លងនៃបំណែកជាក់លាក់មួយនៃឌីអិនអេនិងដើរតួជាអ្នកដឹកជញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនពីឌីអិនអេទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន (រីបូស្យូម) និងចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំម៉ូលេគុលរបស់វា។

អ្នកនាំសារវ័យចំណាស់ RNA មានតំបន់ជាច្រើនដែលមានតួនាទីមុខងារផ្សេងៗគ្នា (រូបភាព ៤)

• នៅទី ៥ អ៊ីនមានអ្វីដែលគេហៅថា“ មួក” ឬតំបន់ -តំបន់មួយនៃនុយក្លេអ៊ែរដែលបានកែប្រែពី ១ ទៅ ៤ ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះការពារអេមអរអេនអេនអេន ៥ អ៊ីញពីអង់ដូក្លូស
• នៅពីក្រោយ“ មួក” មានតំបន់ដែលមិនត្រូវបានបកប្រែចំនួន ៥ ដែលជាលំដាប់នៃស្នូលនុយក្លេអ៊ែររាប់សិប។ បម្រើសម្រាប់ការភ្ជាប់បឋមនៃ m-RNA ទៅនឹង ribosome ប៉ុន្តែខ្លួនវាមិនផ្សាយទេ
• ការផ្តួចផ្តើមកូដុន - AUG ការអ៊ិនកូដមេទីយ៉ូន នៅក្នុង mRNAs ទាំងអស់កូដផ្តួចផ្តើមគឺដូចគ្នា។ ការបកប្រែ (ការអាន) នៃ mRNA ចាប់ផ្តើមជាមួយវា។ ប្រសិនបើបន្ទាប់ពីការសំយោគខ្សែសង្វាក់ peptide នោះ methionine មិនត្រូវការទេបន្ទាប់មកតាមក្បួនវាត្រូវបានគេយកចេញពី N-terminus របស់វា។
• ការចាប់ផ្តើមកូដត្រូវបានបន្តដោយផ្នែកសរសេរកូដដែលមានព័ត៌មានអំពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុង eukaryotes, mRNAs ចាស់ទុំគឺ monocistronic, ឧ។ ពួកគេម្នាក់ៗមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ននៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide តែមួយគត់។

  រឿងមួយទៀតគឺថាពេលខ្លះខ្សែសង្វាក់ peptide ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កើតនៅលើឆ្អឹងជំនីត្រូវបានកាត់ចូលទៅក្នុងច្រវាក់តូចៗជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍រឿងនេះកើតឡើងក្នុងការសំយោគអាំងស៊ុយលីននិងអរម៉ូនអូលីហ្គូប៉េទីតមួយចំនួន។

  ផ្នែកសរសេរកូដនៃ mRNA eukaryotic ដែលចាស់ទុំគឺមិនមានអាំងវឺតទ័រទេ - ការបញ្ចូលតាមលំដាប់លំដោយដែលមិនមានកូដ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតមានលំដាប់បន្តបន្ទាប់នៃន័យកូដូនដែលត្រូវតែអានក្នុងទិសដៅ ៥ "-> ៣"

• នៅចុងបញ្ចប់នៃលំដាប់នេះមានកូដបញ្ចប់ - មួយក្នុងចំណោមលេខកូដ“ គ្មានន័យ” ចំនួនបីគឺ UAA, UAG ឬ UGA (សូមមើលតារាងនៃកូដហ្សែនខាងក្រោម) ។
• កូដនេះអាចត្រូវបានបន្តដោយតំបន់ដែលគ្មានការបកប្រែ ៣ 'ផ្សេងទៀតដែលវែងជាងតំបន់មិនបកប្រែ ៥'
• នៅទីបំផុតស្ទើរតែទាំងអស់ mRNA eukaryotic ដែលមានភាពចាស់ទុំ (លើកលែងតែអ៊ីស្តូន mRNAs) មានប៉ូលីអេ -បំណែក ១៥០-២០០ adenyl nucleotides នៅចុង ៣ ។

តំបន់ដែលគ្មានការបកប្រែចំនួន ៣ និងបំណែកប៉ូលីអេ (អេ) ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងបទបញ្ជានៃអាយុកាលរបស់ mRNA ចាប់តាំងពីការបំផ្លាញ mRNA ត្រូវបានអនុវត្តដោយកោសិកា ៣ អ៊ីញ។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការបកប្រែ mRNA នុយក្លេអ៊ែរចំនួន ១០-១៥ ត្រូវបានគេយកចេញពីបំណែកប៉ូលី (អេ) ។ នៅពេលបំណែកនេះត្រូវបានបំផ្លាញផ្នែកសំខាន់មួយនៃ mRNA ចាប់ផ្តើមរិចរិល (ប្រសិនបើតំបន់ដែលមិនមានការបកប្រែ ៣'- អវត្តមាន) ។

ចំនួននុយក្លេអ៊ែរសរុបនៅក្នុង mRNA ជាធម្មតាប្រែប្រួលក្នុងរយៈពេលពីរបីពាន់។ ក្នុងករណីនេះផ្នែកខ្លះនៃការសរសេរកូដអាចមានត្រឹមតែ ៦០-៧០% នៃនុយក្លេអូទីត។

នៅក្នុងកោសិកាម៉ូលេគុល mRNA ស្ទើរតែតែងតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ ក្រោយមកទៀតប្រហែលជាមានស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែររបស់ mRNA ពោលគឺការពារការបង្កើតសរសៃសក់នៅក្នុងផ្នែកសរសេរកូដ។ លើសពីនេះប្រូតេអ៊ីនអាចការពារ mRNA ពីការបំផ្លាញមុនអាយុ។ ភាពស្មុគស្មាញនៃ mRNA ជាមួយប្រូតេអ៊ីនពេលខ្លះត្រូវបានគេហៅថាអ៊ីណូសូមូស។

ដឹកជញ្ជូន RNA នៅក្នុងស៊ីតូផ្លាស្មានៃកោសិកាផ្ទេរអាស៊ីដអាមីណូក្នុងទម្រង់សកម្មទៅរីបូស្យូមដែលពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងច្រវ៉ាក់ peptide តាមលំដាប់ជាក់លាក់ដែលកំណត់ដោយគំរូ RNA (mRNA) ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទិន្នន័យស្តីពីលំដាប់នុយក្លេអ៊ែតនៃប្រភេទសត្វជាង ១៧០០ tRNA ពីសារពាង្គកាយ prokaryotic និង eukaryotic ត្រូវបានគេដឹង។ ពួកវាទាំងអស់មានលក្ខណៈទូទៅទាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបឋមរបស់វានិងវិធីនៃការបត់សង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូទីតទៅជារចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំដោយសារតែអន្តរកម្មបំពេញបន្ថែមនៃស្នូលនុយក្លេអ៊ែររួមបញ្ចូលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

RNA ដឹកជញ្ជូនមានមិនលើសពី ១០០ nucleotides ដែលក្នុងនោះមានមាតិកាខ្ពស់នៃ nucleotides តូចតាចឬកែប្រែ។ RNA ដឹកជញ្ជូនដែលបានឌិគ្រីបពេញលេញដំបូងគឺអាឡានីន RNA ដាច់ដោយឡែកពីមេផ្សិត។ ការវិភាគបានបង្ហាញថាអាឡានីន RNA មាននុយក្លេអូទីតចំនួន ៧៧ ស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ពួកវារួមបញ្ចូលអ្វីដែលគេហៅថានុយក្លេអ៊ែរតូចតាចដែលតំណាងដោយនុយក្លេអ៊ែរ atypical dihydrouridine (dgU) និង pseudouridine (); អ៊ីណូស៊ីន (អ៊ី)៖ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាដេណូស៊ីនក្រុមអាមីណូត្រូវបានជំនួសដោយក្រុមគីតូ methylinosine (mI), methyl- និង dimethylguanosine (mG និង m 2 G); មេទីលយូរីឌីន (មយូ)៖ ដូចគ្នានឹងរីបូទីមមីឌីនដែរ។ អរអិនលីន tRNA មានមូលដ្ឋានខុសពីធម្មតាចំនួន ៩ ដែលមានក្រុមមេទីលមួយឬច្រើនដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយអង់ហ្ស៊ីមទៅនឹងពួកវាបន្ទាប់ពីការបង្កើតចំណងផូស្វ័ររវាងណឺនុយក្លូត មូលដ្ឋានទាំងនេះមិនអាចបង្កើតគូធម្មតាបានទេ។ ប្រហែលជាពួកវាជួយជ្រៀតជ្រែកជាមួយការផ្គូរផ្គងមូលដ្ឋាននៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុលហើយដូច្នេះបង្ហាញក្រុមគីមីជាក់លាក់ដែលបង្កើតចំណងបន្ទាប់បន្សំជាមួយអ្នកនាំសារ RNA, ribosome ឬប្រហែលជាអង់ស៊ីមចាំបាច់សម្រាប់ការភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូជាក់លាក់មួយទៅ RNA ដឹកជញ្ជូនដែលត្រូវគ្នា។ លំដាប់នុយក្លេអូទីតដែលគេស្គាល់នៅក្នុង tRNA មានសារៈសំខាន់មានន័យថាលំដាប់របស់វានៅក្នុងហ្សែនដែល tRNA នេះត្រូវបានសំយោគត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ។ លំដាប់នេះអាចទទួលបានដោយផ្អែកលើច្បាប់ផ្គូផ្គងមូលដ្ឋានជាក់លាក់ដែលបង្កើតឡើងដោយវ៉ាតសុននិងគ្រីក។ នៅឆ្នាំ ១៩៧០ ម៉ូលេគុលឌីអិនអេដែលមានខ្សែទ្វេដងពេញលេញត្រូវបានសំយោគជាមួយនឹងលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានៃ ៧៧ នុយក្លេអ៊ែរហើយវាបានបង្ហាញថាវាអាចធ្វើជាគំរូសម្រាប់ការសាងសង់ RNA ដឹកជញ្ជូនអាឡានីន។ នេះគឺជាហ្សែនសំយោគសិប្បនិម្មិតដំបូង។

ការចម្លង TRNA

ការចម្លងម៉ូលេគុល t-RNA កើតឡើងពីលំដាប់កូដរបស់វានៅក្នុង DNA ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម RNA polymerase III ។ ក្នុងកំឡុងពេលចម្លងរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងរបស់ tRNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាទម្រង់ម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរ។ ការបង្កើតចាប់ផ្តើមដោយការចងក្រងលំដាប់នុយក្លេអូទីតដោយ RNA polymerase ស្របតាមហ្សែនដែលមានព័ត៌មានអំពី RNA ដឹកជញ្ជូននេះ។ លំដាប់នេះគឺជាខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូអ៊ីតលីនេអ៊ែរដែលនុយក្លេអ៊ែរដើរតាមគ្នា។ ខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូអ៊ីតលីនេអ៊ែរគឺជា RNA ចម្បងដែលជាបុរេនៃ tRNA ដែលរួមបញ្ចូលទាំងអរម៉ូន - លើសនៃព័ត៌មានដែលមិនមានព័ត៌មាន។ នៅកម្រិតនៃអង្គការនេះ pre-tRNA មិនមានមុខងារទេ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងផ្សេងគ្នានៃឌីអិនអេនៃក្រូម៉ូសូមមុនអរអេនអេនអេនអេមានផ្ទុកនឺនុយក្លូទីដប្រហែល ៤០ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអរអរអេនអេចាស់

នៅដំណាក់កាលទីពីរបុរេសំយោគដែលទើបនឹងបង្កើតថ្មីនៃអរអេនអេនអេឆ្លងកាត់ការបង្កើតឬដំណើរការក្រោយប្រតិចារិក។ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការភាពលើសលប់ដែលមិនមានព័ត៌មាននៅក្នុងមុនអរអេនអេត្រូវបានយកចេញហើយមានភាពចាស់ទុំម៉ូលេគុលអរអិនអេដែលមានមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ដំណើរការមុន tRNA

ការកែច្នៃចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែន intramolecular នៅក្នុងប្រតិចារឹកហើយម៉ូលេគុល tRNA បង្កើតជាស្លឹក clover ។ នេះគឺជាកម្រិតអនុវិទ្យាល័យនៃអង្គការ tRNA ដែលម៉ូលេគុល tRNA មិនទាន់ដំណើរការនៅឡើយ។ បន្ទាប់មកមានការកាត់ផ្តាច់នៃតំបន់ដែលមិនមានព័ត៌មានពីសម័យមុន RNA ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃតំបន់ផ្តល់ព័ត៌មាននៃ“ ហ្សែនខូច” - ការពុះនិងការកែប្រែតំបន់ដើម ៥” - និង ៣” - អាមេនី។

ការកាត់ផ្នែកដែលមិនមានព័ត៌មាននៃមុនអរអេនអេត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើរីបូនូក្លាស (exo- និង endonucleases) ។ បន្ទាប់ពីការយកចេញនូវ nucleotides លើស, មេទីលនៃមូលដ្ឋាន tRNA កើតឡើង។ ប្រតិកម្មត្រូវបានអនុវត្តដោយ methyltransferases ។ អេស-អាដេណូស៊ីមមេទីយ៉ូនដើរតួជាអ្នកបរិច្ចាគក្រុមមេទីល។ មេទីលធីងការពារការបំផ្លាញ tRNA ដោយនុយក្លេអ៊ែ។ tRNA ដែលមានភាពចាស់ទុំនៅទីបំផុតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្ជាប់នូវបីដងជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីត (ចុងអ្នកទទួល) - ស៊ីស៊ីអេអេដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយប៉ូលីមេរ៉េន RNA ពិសេស។

នៅពេលបញ្ចប់ដំណើរការកែច្នៃចំណងអ៊ីដ្រូសែនបន្ថែមត្រូវបានបង្កើតឡើងជាថ្មីម្តងទៀតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំដោយសារតែ tRNA ឆ្លងកាត់ទៅកម្រិតទីបីនៃការរៀបចំនិងយកទម្រង់ដែលគេហៅថាទម្រង់អិល។ នៅក្នុងទម្រង់នេះ tRNA ចូលទៅក្នុង hyaloplasm ។

រចនាសម្ព័ន្ធ TRNA

រចនាសម្ព័ននៃ RNA ដឹកជញ្ជូនត្រូវបានផ្អែកលើសង្វាក់នៃ nucleotides ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយដោយសារតែខ្សែសង្វាក់នុយក្លេអ៊ែរណាមួយមានផ្នែកដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានវាមិនអាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពដែលបានលាតត្រដាងនៅក្នុងកោសិកាទេ។ ផ្នែកដែលមានបន្ទុកទាំងនេះត្រូវបានទាក់ទាញគ្នាទៅវិញទៅមកបង្កើតបានជាចំណងអ៊ីដ្រូសែនយ៉ាងងាយស្រួលដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនបង្វិលខ្សែ t-RNA យ៉ាងចម្លែកហើយកាន់វានៅក្នុងទីតាំងនេះ។ ជាលទ្ធផលរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំរបស់ t-RNA មើលទៅដូចជា“ ស្លឹក clover” (រូបភព) ដែលមានតំបន់ជាប់គ្នាចំនួន ៤ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ខ្លឹមសារខ្ពស់នៃសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរតូចតាចឬកែប្រែបានកត់សំគាល់នៅក្នុងសង្វាក់ tRNA និងអសមត្ថភាពនៃអន្តរកម្មបំពេញបន្ថែមបង្កើតបានជាតំបន់តែមួយដែលមានខ្សែតែមួយ។

នោះ។ រចនាសម្ព័នបន្ទាប់បន្សំនៃ t-RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្គូរផ្គងនុយក្លេអ៊ែរនៃតំបន់ tRNA នីមួយៗ។ តំបន់នៃ tRNA ដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងនុយក្លេអូទីតបង្កើតជារង្វិលជុំឬតំណលីនេអ៊ែរ។ តំបន់រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង tRNA៖

1. ផ្នែកអ្នកទទួល (បញ្ចប់)ដែលមាននុយក្លេអូទីតដែលមានទីតាំងជាលីនេអ៊ែរចំនួន ៤ ដែលបីមានលំដាប់ដូចគ្នានៅក្នុង tRNA គ្រប់ប្រភេទ។ hydroxyl 3 "-OH នៃ adenosine គឺឥតគិតថ្លៃក្រុម carboxyl នៃអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយវាហេតុដូចនេះឈ្មោះនៃគេហទំព័រ tRNA នេះគឺជាអ្នកទទួល។ អាស៊ីតអាមីណូទៅ ribosomes ដែលជាកន្លែងដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។
2. រង្វិលជុំប្រឆាំងកូដុនជាធម្មតាបង្កើតឡើងដោយនុយក្លេអ៊ែរចំនួន ៧ ។ វាផ្ទុកនូវនុយក្លេអូទីតបីដងជាក់លាក់សម្រាប់ tRNA នីមួយៗហៅថាអង់ទីកូដុន។ អង់ទីកូដូន tRNA គឺមានបន្ថែមទៅនឹងកូអរដុន mRNA ។ អន្តរកម្ម codon-anticodon កំណត់លំដាប់នៃអាស៊ីដអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ក្នុងអំឡុងពេលការជួបប្រជុំគ្នារបស់វានៅក្នុង ribosomes ។
3. Pseudouridyl Loop (ឬ TS-Loop)ដែលមាន nucleotides ចំនួន ៧ និងចាំបាច់ដែលមានសំណល់អាស៊ីត pseudouridylic ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថារង្វិលជុំ pseudouridyl ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការចង tRNA ទៅនឹង ribosome ។
4. ឌីអ៊ីដ្រូរីរីឌីនឬឌី-រង្វិលជាធម្មតាមានសំណល់នុយក្លេអ៊ែរចំនួន ៨-១២ ដែលក្នុងនោះមានសំណល់ឌីអ៊ីដ្រូរីឌីនជាច្រើន។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាឌី-រង្វិលជុំគឺចាំបាច់សម្រាប់ការភ្ជាប់ទៅនឹងអាមីណូស៊ីល-ធីអរអេនអេសអេនអេសអេសអេសដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការទទួលស្គាល់អេធីអរអេនអេរបស់វាដោយអាស៊ីតអាមីណូ (សូមមើល“ ប្រូតេអ៊ីនជីវគីមីសំយោគ”)
5. រង្វិលជុំបន្ថែមដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងទំហំនិងសមាសភាពនៃ nucleotides នៅក្នុង tRNA ផ្សេងគ្នា។

រចនាសម្ព័នទីបីនៃ t-RNA លែងមានរាងដូចស្លឹកឈើ។ ដោយសារតែការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង nucleotides ពីផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃ "ស្លឹក clover" ផ្ការបស់វាត្រូវបានរុំព័ទ្ធជុំវិញតួនៃម៉ូលេគុលហើយត្រូវបានដាក់បន្ថែមនៅក្នុងទីតាំងនេះដោយចំណង van van Waals ដែលមានរាងដូចអក្សរ G ឬ អិលវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធទីបីដែលមានស្ថេរភាពគឺជាលក្ខណៈពិសេសមួយទៀតរបស់អិម -អរអេនអេដែលផ្ទុយទៅនឹងប៉ូលីនូក្លូទីត mRNA លីនេអ៊ែរវែង។ ដើម្បីស្វែងយល់ឱ្យបានច្បាស់ថាផ្នែកផ្សេងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធអនុវិទ្យាល័យនៃ t-RNA ត្រូវបានពត់ក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធទីបីសូមមើលរូបភាពដោយប្រៀបធៀបពណ៌នៃគ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធអនុវិទ្យាល័យនិងទីបីនៃ t-RNA ។

RNAs ដឹកជញ្ជូន (t-RNAs) ដឹកអាស៊ីតអាមីណូពីស៊ីតូផ្លាសទៅឆ្អឹងជំនីក្នុងកំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ពីតារាងដែលមានលេខកូដហ្សែនគេអាចមើលឃើញថាអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលំដាប់នុយក្លេអ៊ែរជាច្រើនដូច្នេះអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗមាន RNA ដឹកជញ្ជូនផ្ទាល់ខ្លួន។ ជាលទ្ធផលមានភាពខុសគ្នាជាច្រើននៃ t-RNA: ពីមួយទៅប្រាំមួយប្រភេទសម្រាប់អាស៊ីដអាមីណូ ២០ ប្រភេទនីមួយៗ។ ប្រភេទ tRNA ដែលអាចភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា isoacceptor (ឧទាហរណ៍អាឡានីនអាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង t-RNA ដែលជាអង់ទីករដែលនឹងបំពេញបន្ថែមទៅនឹងកូដូន GCU, GCC, GCA, GCG) ។ ភាពជាក់លាក់នៃ tRNA ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរតូចឧទាហរណ៍៖ tRNA Ala ។

ចំពោះដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្នែកមុខងារសំខាន់របស់ t -RNA គឺ៖ អង់ទីកូដុន - លំដាប់នៃនុយក្លូទីតដែលមានទីតាំងនៅលើរង្វិលជុំអាន់ទីកូដុនដែលបន្ថែមទៅនឹងកូដុននៃសារអេនអេនអេនអេន (អាយ - អរអេនអេ) និងផ្នែកទទួល - ចុងបញ្ចប់នៃធី -RNA ទល់មុខអង់ទីកូដូនដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ លំដាប់នៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងអង់ទីកូដុនដោយផ្ទាល់អាស្រ័យលើប្រភេទអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់ទៅនឹងចុង ៣ អ៊ីញឧទាហរណ៍ធី-អរអេនអេអេដែលអង់ទីកូដូនដែលមានលំដាប់ ៥ អ៊ីញ -TSA-៣ អាចផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូបាន គួរកត់សំគាល់ថាការពឹងផ្អែកនេះស្ថិតនៅចំកណ្តាលនៃការផ្ទេរព័ត៌មានពន្ធុដែលជាក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ដែលមាន t-RNA ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន t-RNA anticodon ទទួលស្គាល់លំដាប់អក្សរបីនៃកូដហ្សែន (codon) នៃ m-RNA ដោយផ្គូផ្គងវាជាមួយអាស៊ីតអាមីណូតែមួយដែលត្រូវបានជួសជុលនៅចុងម្ខាងទៀតនៃ tRNA ។ មានតែនៅក្នុងករណីនៃការបំពេញបន្ថែមនៃអង់ទីករទៅតំបន់ mRNA ប៉ុណ្ណោះដែល RNA ដឹកជញ្ជូនអាចភ្ជាប់ទៅវាហើយបរិច្ចាគអាស៊ីតអាមីណូដែលបានផ្ទេរសម្រាប់ការបង្កើតសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីន។ អន្តរកម្មនៃ t-RNA និង m-RNA កើតឡើងនៅក្នុង ribosome ដែលជាអ្នកចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការបកប្រែផងដែរ។

t-RNA ទទួលស្គាល់អាស៊ីតអាមីណូរបស់វានិង m-RNA codon តាមរបៀបជាក់លាក់មួយ៖

• ការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូ "ផ្ទាល់ខ្លួន" ទៅ t-RNA កើតឡើងដោយមានជំនួយពីអង់ហ្ស៊ីមមួយ-អាមីណូអាហ្សីល-ធីអរអេនអេសអេនអេសអេនអេសអេស

  មានសំយោគអាមីណូអាស៊ីល-ធីអរអេនអេនជាច្រើនប្រភេទយោងតាមចំនួនធីអរអេនអេដែលអាស៊ីដអាមីណូប្រើ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាអក្សរកាត់ ARSases ។ សំយោគអាមីណូអាលីក - ធីអរអេនអេគឺជាម៉ូលេគុលធំ (ទំងន់ម៉ូលេគុល ១០០.០០០ - ២៤០.០០០) ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធត្រីមាស។ ពួកគេទទួលស្គាល់យ៉ាងជាក់លាក់នូវអាស៊ីដអាមីណូ tRNA និងជំរុញការតភ្ជាប់របស់ពួកគេ។ ដំណើរការនេះតម្រូវឱ្យមានអេធីភីភីថាមពលដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យអាស៊ីតអាមីណូសកម្មពីចុងការ៉ុកស៊ីលហើយភ្ជាប់វាទៅអ៊ីដ្រូហ្សីល (៣'-OH) នៃអាដណូណូស៊ីនអ្នកទទួលអេនឌីស៊ី (ស៊ីអេអេអេ) នៃអរអរអេនអេ។ ម៉ូលេគុល synthetase មានកន្លែងភ្ជាប់យ៉ាងហោចណាស់កន្លែងភ្ជាប់ចំនួនបី៖ សម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ isoacceptor tRNA និង ATP ។ នៅក្នុងកន្លែងចងសម្ព័ន្ធចំណង covalent ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវគ្នាទៅនឹង tRNA និងអ៊ីដ្រូលីកលីសនៃចំណងបែបនេះ ករណីភាពមិនត្រូវគ្នារបស់ពួកគេ (ឯកសារភ្ជាប់ទៅ tRNA នៃអាស៊ីតអាមីណូ“ ខុស”) ។

  ARSases មានលទ្ធភាពជ្រើសរើសការចាត់ថ្នាក់នៃ tRNAs សម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗក្នុងកំឡុងពេលទទួលស្គាល់។ តំណភ្ជាប់ឈានមុខគេនៃការទទួលស្គាល់គឺជាអាស៊ីតអាមីណូហើយ tRNA ផ្ទាល់របស់វាត្រូវបានកែសំរួល។ បន្ទាប់មក tRNA ដោយការសាយភាយសាមញ្ញផ្ទេរអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់ទៅវាទៅបូបូស្យូមដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំពីអាស៊ីតអាមីណូដែលមាននៅក្នុងទម្រង់អាមីណូអាស៊ីល-ធីអរអេនអេអេ

  

  ការភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូទៅ tRNA

  ការចង tRNA និងអាស៊ីតអាមីណូកើតឡើងដូចខាងក្រោម (រូបភព)៖ អាស៊ីតអាមីណូនិងម៉ូលេគុលអេធីភីត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសំយោគអាមីណូស៊ីល-ធីអរអេនអេ។ ចំពោះការបង្កើតអាស៊ីតអាមីណូជាបន្តបន្ទាប់ម៉ូលេគុលអេធីភីបញ្ចេញថាមពលដោយបញ្ចោញក្រុមផូស្វាតពីរ។ អេមភីអេសដែលនៅសេសសល់ (អាដេណូស៊ីនម៉ូណូផូស្វាត) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូដោយរៀបចំវាសម្រាប់ភ្ជាប់ជាមួយកន្លែងទទួលរបស់ធីអរអេនអេ - អ្នកទទួលសក់។ បន្ទាប់មក synthetase ភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូដែលទាក់ទងនឹង tRNA ។ នៅដំណាក់កាលនេះការត្រួតពិនិត្យការសំយោគ tRNA ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ នៅក្នុងករណីនៃការផ្គូផ្គង tRNA ភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងទៅនឹង synthetase ដោយផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាដែលនាំឱ្យមានការចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការបង្កើតអាមីណូ - ការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូទៅ tRNA ។

  Aminoacylation កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការជំនួសម៉ូលេគុល AMP ភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូជាមួយនឹងម៉ូលេគុល tRNA ។ បន្ទាប់ពីការជំនួសនេះអេអឹមភីចាកចេញពីសំយោគហើយ tRNA ត្រូវបានពន្យារពេលសម្រាប់ការធ្វើតេស្តអាស៊ីតអាមីណូចុងក្រោយ។

  ពិនិត្យមើលការឆ្លើយឆ្លងរបស់ tRNA ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូដែលបានភ្ជាប់

  គំរូសំយោគសម្រាប់ពិនិត្យមើលការឆ្លើយឆ្លងរបស់ tRNA ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់មកជាមួយសន្មតថាមានមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មពីរគឺសំយោគនិងកែតម្រូវ។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសំយោគ tRNA ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូ។ កន្លែងទទួលយក tRNA ដែលចាប់បានដោយ synthetase ដំបូងទាក់ទងមជ្ឈមណ្ឌលសំយោគដែលមានអាស៊ីតអាមីណូរួចហើយរួមជាមួយអេមភី។ ទំនាក់ទំនងនេះនៃកន្លែងទទួល tRNA ផ្តល់ឱ្យវានូវពត់ខុសពីធម្មជាតិមុនពេលភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូ។ បន្ទាប់ពីការភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូទៅកន្លែងទទួល tRNA កើតឡើងតម្រូវការក្នុងការស្វែងរកកន្លែងនេះនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសំយោគបាត់ tRNA ត្រង់ហើយរំកិលអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់ទៅវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលកែតម្រូវ។ ប្រសិនបើទំហំនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA មិនត្រូវនឹងទំហំនៃមជ្ឈមណ្ឌលកែតម្រូវនោះអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាមិនត្រឹមត្រូវនិងផ្តាច់ចេញពី tRNA ។ Synthetase បានត្រៀមខ្លួនសម្រាប់វដ្តបន្ទាប់។ នៅពេលទំហំនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីតអាមីណូភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA ស្របគ្នានឹងទំហំនៃមជ្ឈមណ្ឌលកែសំរួល tRNA ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ត្រូវបានបញ្ចេញ៖ វាបានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីដើរតួក្នុងការបកប្រែប្រូតេអ៊ីន។ ហើយ synthetase បានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូថ្មីនិង tRNA ហើយចាប់ផ្តើមវដ្តម្តងហើយម្តងទៀត។

  ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីតអាមីណូមិនសមរម្យជាមួយសំយោគតេសកើតឡើងជាមធ្យមក្នុងករណី ១ ក្នុងចំណោម ៥០.០០០ និងជាមួយអេធីអរអេនអេដែលមានកំហុសតែមួយដងប៉ុណ្ណោះក្នុងការតភ្ជាប់ ១០០.០០០ ។

• អន្តរកម្មនៃកូ-ដុន m-RNA និងអង់ទីករកូ-ធី-អរអេនអេកើតឡើងដោយយោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមនិងការប្រឆាំងភាពស្របគ្នា

  អន្តរកម្មនៃ tRNA ជាមួយ mRNA codon យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមនិងការប្រឆាំងភាពស្របគ្នាមានន័យថា៖ ដោយសារអត្ថន័យរបស់ mRNA codon ត្រូវបានអានក្នុងទិសដៅ ៥ "-> ៣" anticodon នៅក្នុង tRNA គួរតែត្រូវបានអាននៅក្នុង ៣ "-> 5 "ទិសដៅ។ ក្នុងករណីនេះមូលដ្ឋានពីរដំបូងនៃកូដុននិងអង់ទីកូដូនត្រូវបានផ្គូផ្គងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពោលគឺមានតែគូអេអាយនិងជីស៊ីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គូដែលអនុញ្ញាតត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រោងការណ៍៖

  ខាងក្រោមនេះតាមគ្រោងការណ៍។

  • ម៉ូលេគុល tRNA ភ្ជាប់តែជាមួយប្រភេទទី ១ នៃកូដុនប្រសិនបើនុយក្លេអូទីតទី ៣ នៅក្នុងអង់ទីកូដូនរបស់វាគឺស៊ីឬអេ
  • tRNA ភ្ជាប់ទៅនឹងកូដុន ២ ប្រភេទប្រសិនបើអង់ទីកូដុនបញ្ចប់ដោយអ៊ីឬជី។
  • ហើយទីបំផុត tRNA ភ្ជាប់ទៅនឹងកូឌុន ៣ ប្រភេទប្រសិនបើអង់ទីកូដុនបញ្ចប់នៅអ៊ី (អ៊ីណូហ្សីននុយក្លូទីត); ស្ថានភាពបែបនេះជាពិសេសនៅក្នុងអាឡាននីន tRNA ។

    ហេតុដូច្នេះហើយបានជាវាធ្វើតាមការទទួលស្គាល់ស៊ីដូនអារម្មណ៍ចំនួន ៦១ ទាមទារជាគោលការណ៍មិនដូចគ្នាទេប៉ុន្តែមានចំនួនតូចជាងនៃអរអរអេនអេនអេសផ្សេងៗគ្នា។

  Ribosomal RNA

  

  Ribosomal RNAs គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បង្កើតអនុក្រុម ribosome ។ Ribosomes ផ្តល់នូវការរៀបចំចន្លោះនៃ mRNA និង tRNA កំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

  បូបូស្យូមនីមួយៗផ្សំឡើងពីអនុតូចនិងធំ។ អនុមានរួមបញ្ចូលនូវចំនួនដ៏ច្រើននៃប្រូតេអ៊ីននិង Ribosomal RNA ដែលមិនត្រូវបានបកប្រែ។ Ribosomes ដូចជា Ribosomal RNA មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងមេគុណនៃការបញ្ចោញដីល្បាប់ដែលត្រូវបានវាស់ជាឯកតាស៊ុយបឺក (អេស) ។ មេគុណនេះអាស្រ័យទៅលើអត្រានៃការបឺតស្រូបរបស់អនុក្នុងកំឡុងពេលបញ្ចេញទឹកកាមក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកទឹក

  អ៊ីបូរីយ៉ូស្យូមនីមួយៗមានមេគុណ sedimentation ស្មើនឹង ៨០S ហើយវាត្រូវបានគេសំដៅជាទូទៅថាជាភាគល្អិត ៨០S ។ វារួមបញ្ចូល

  • អនុក្រុមតូច (៤០ អេស) ដែលមាន Ribosomal RNA ដែលមានមេគុណ sedimentation នៃ 18S rRNA និង ៣០ ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗ។
  • អនុក្រុមធំមួយ (៦០ អេស) ដែលរួមមានម៉ូលេគុលអរអរអេនអេអេ ៣ ផ្សេងគ្នា (មួយវែងនិងខ្លីពីរគឺ ៥ អេស ៥.៨ អេសនិង ២៨ អេស) ក៏ដូចជាម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ៤៥ ។

    ក្រុមរងបង្កើតជា“ គ្រោងឆ្អឹង” នៃបូបូស្យូមដែលនីមួយៗព័ទ្ធជុំវិញដោយប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួន។ មេគុណដីល្បាប់នៃ ribosome ពេញលេញមិនស្របគ្នាជាមួយនឹងផលបូកមេគុណនៃអនុពីររបស់វាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃម៉ូលេគុល។

  រចនាសម្ព័ននៃ ribosomes នៃ prokaryotes និង eukaryotes គឺប្រហាក់ប្រហែល។ ពួកវាខុសគ្នាតែនៅក្នុងទម្ងន់ម៉ូលេគុលប៉ុណ្ណោះ។ រីបូស្យូមបាក់តេរីមានមេគុណ sedimentation នៃ 70S និងត្រូវបានគេកំណត់ថាជាភាគល្អិត 70S ដែលបង្ហាញពីអត្រានៃការបឺតស្រូបយឺតជាង។ មាន

  • អនុក្រុមតូច (៣០ អេស) - ប្រូតេអ៊ីន ១៦ អេសអរអរអេនអេ
  • អនុក្រុមធំ (៥០ អេស) - ប្រូតេអ៊ីន ២៣ អេសអរអេនអេនអេស + ៥ អេសអរអរអេនអេន + នៃអនុរងធំ (រូបភាព ៤)

  នៅក្នុង rRNA ក្នុងចំណោមមូលដ្ឋានអាសូតមាតិការបស់ guanine និង cytosine គឺខ្ពស់ជាងធម្មតា។ ក៏មាននុយក្លេអ៊ែរតូចៗដែរប៉ុន្តែមិនញឹកញាប់ដូចនៅក្នុង tRNA ទេ៖ ប្រហែល ១%។ ទាំងនេះគឺជា nucleosides មេទីលមេតនៅរីបូស។ រចនាសម្ព័នបន្ទាប់បន្សំរបស់ rRNA មានតំបន់និងរង្វិលជុំដែលមានខ្សែពីរ។ នេះគឺជារចនាសម្ព័នរបស់ម៉ូលេគុល RNA ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការឆ្លងកាត់ជាបន្តបន្ទាប់ពីរគឺការចម្លងឌីអិនអេនិងភាពចាស់ទុំរបស់អាអិនអេ (ដំណើរការ) ។

  ការចម្លង RRNA ពីដំណើរការ DNA និងដំណើរការ rRNA

  Pre-rRNA ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងស្នូលដែលជាកន្លែងដែលមានប្រតិចារិក rRNA ។ ការចម្លង rRNA ពីឌីអិនអេកើតឡើងដោយប្រើប៉ូលីមែរអារ៉េនពីរបន្ថែម។ RNA polymerase I ចម្លងលេខ 5S, 5.8S និង 28S ជាប្រតិចារិក 45S វែងមួយដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបែងចែកជាផ្នែកដែលត្រូវការ។ នេះធានាចំនួនម៉ូលេគុលស្មើគ្នា។ នៅក្នុងរាងកាយមនុស្សហ្សែន haploid នីមួយៗមានប្រមាណជា ២៥០ ច្បាប់ចម្លងនៃលំដាប់ DNA ដែលសរសេរកូដប្រតិចារិក ៤៥ អេស។ ពួកវាស្ថិតនៅក្នុងចង្កោមចំនួន ៥ ដែលធ្វើម្តងទៀត (នោះគឺជាគូមួយទៅមួយទៀត) នៅក្នុងដៃខ្លីនៃក្រូម៉ូសូម ១៣, ១៤, ១៥, ២១, និង ២២។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាអ្នករៀបចំនុយក្លេអ៊ែរចាប់តាំងពីការចម្លងនិងដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់ នៃប្រតិចារិក ៤៥ អេសកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។

  មានហ្សែន 5S-rRHK ចំនួន ២០០០ ច្បាប់ចម្លងនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទី ១ មិនតិចជាងបី។ ការចម្លងរបស់ពួកគេដំណើរការដោយមានវត្តមានរបស់ RNA polymerase III នៅខាងក្រៅស្នូល។

  ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការនៅសល់ជាងពាក់កណ្តាលនៃអរអេនអរអេនអេនមុននៅសល់ហើយអរអរអេនអេនអេចាស់ទុំត្រូវបានបញ្ចេញ។ នុយក្លេអូទីតប្រភេទ RRNA មួយចំនួនត្រូវបានកែប្រែដែលមាននៅក្នុងមេទីលលីសមូលដ្ឋាន។ ប្រតិកម្មត្រូវបានអនុវត្តដោយ methyltransferases ។ អេស-អាដេណូស៊ីមមេទីយ៉ូនដើរតួជាអ្នកបរិច្ចាគក្រុមមេទីល។ rRNA ដែលមានភាពចាស់ទុំរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងស្នូលជាមួយប្រូតេអ៊ីន ribosome មកទីនេះពីស៊ីតូផ្លាសហើយបង្កើតជាអនុរីបូស្យូមតូចនិងធំ។ rRNAs ដែលមានភាពចាស់ទុំត្រូវបានដឹកជញ្ជូនពីស្នូលទៅស៊ីបផ្លាស្មាក្នុងស្មុគស្មាញដែលមានប្រូតេអ៊ីនដែលការពារពួកគេពីការបំផ្លាញនិងជំរុញការផ្ទេរ។

  មជ្ឈមណ្ឌល Ribosome

  Ribosomes មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកោសិកាសរីរាង្គដទៃទៀត។ នៅក្នុងស៊ីតូប្លាសពួកវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងរដ្ឋពីរគឺអសកម្មនៅពេលដែលយូនីធីធំនិងតូចត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នានិងសកម្ម - ក្នុងកំឡុងពេលអនុវត្តមុខងាររបស់ពួកគេ - ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅពេលដែលអង្គភាពរងត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា។

  ដំណើរការនៃការចូលរួមអនុក្រុម ribosome ឬការប្រមូលផ្តុំ ribosome សកម្មត្រូវបានគេហៅថាការចាប់ផ្តើមបកប្រែ។ ការជួបប្រជុំគ្នានេះធ្វើឡើងតាមលំដាប់លំដោយដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយមជ្ឈមណ្ឌលមុខងារនៃឆ្អឹងជំនី។ មជ្ឈមណ្ឌលទាំងអស់នេះមានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្ទៃទំនាក់ទំនងនៃផ្នែករងនៃឆ្អឹងជំនីទាំងពីរ។ ទាំងនេះ​រួម​បញ្ចូល​ទាំង:

  1. មជ្ឈមណ្ឌលភ្ជាប់ MRNA (មជ្ឈមណ្ឌល M) ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយតំបន់នៃអេសអេសអរអរអេនអេស ១៨ ដែលជាការបំពេញបន្ថែមនុយក្លេអ៊ែរ ៥-៩ ទៅនឹងបំណែក ៥'- មិនបកប្រែរបស់ mRNA
  2. មជ្ឈមណ្ឌល Peptidyl (មជ្ឈមណ្ឌល P) ។ នៅដើមដំបូងនៃដំណើរការបកប្រែការផ្តួចផ្តើម aa-tRNA ភ្ជាប់ទៅនឹងវា។ នៅក្នុង eukaryotes ការផ្តួចផ្តើមកូដនៃ mRNAs ទាំងអស់តែងតែសរសេរកូដ methionine ដូច្នេះការផ្តួចផ្តើម aa-tRNA គឺជាមេតាយ៉ូនីន aa-tRNAs ពីរដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរតូច i: Met-tRNA i Met ។ នៅដំណាក់កាលបន្តនៃការបកប្រែមជ្ឈមណ្ឌលភីមានផ្ទុក peptidyl-tRNA ដែលមានផ្នែកសំយោគរួចហើយនៃខ្សែសង្វាក់ peptide ។

     ពេលខ្លះពួកគេក៏និយាយអំពីមជ្ឈមណ្ឌលអ៊ី (ពី "ចេញ" - ចេញ) ដែល tRNA ដែលបានបាត់បង់ការតភ្ជាប់ជាមួយ peptidyl ផ្លាស់ទីមុនពេលចាកចេញពីឆ្អឹងជំនី។ ទោះយ៉ាងណាមជ្ឈមណ្ឌលនេះអាចចាត់ទុកថាជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃមជ្ឈមណ្ឌលភី។

  3. មជ្ឈមណ្ឌលអាស៊ីដអាមីណូ (អេ-កណ្តាល) គឺជាកន្លែងនៃការភ្ជាប់អេអេ-អរអរអេនអេអេបន្ទាប់។
  4. មជ្ឈមណ្ឌលផ្លាស់ប្តូរប៉េទីឌីល (មជ្ឈមណ្ឌលភីធីធីអេហ្វ)-វាជំរុញការផ្ទេរប៉េទីឌីលពីសមាសធាតុ peptidyl-tRNA ទៅ aa-tRNA បន្ទាប់ដែលមកដល់មជ្ឈមណ្ឌលអេ។ ក្នុងករណីនេះចំណង peptide មួយទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយ peptidyl ត្រូវបានពង្រីកដោយអាស៊ីតអាមីណូតែមួយ។

  ទាំងនៅកណ្តាលអាស៊ីតអាមីណូនិងនៅកណ្តាល peptidyl រង្វិលជុំ anticodon នៃ tRNA ដែលត្រូវគ្នា (aa-tRNA ឬ peptidyl-tRNA) ច្បាស់ជាប្រឈមមុខនឹង M-center មជ្ឈមណ្ឌលភ្ជាប់ RNA របស់អ្នកនាំសារ (អន្តរកម្មជាមួយ mRNA) និងអ្នកទទួល រង្វិលជុំជាមួយអាមីណូស៊ីលឬប៉េប៉ីឌីលឆ្ពោះទៅមជ្ឈមណ្ឌលភីធីធីអេហ្វ

  ការចែកចាយមជ្ឈមណ្ឌលរវាងអនុ

  ការបែងចែកមជ្ឈមណ្ឌលរវាងអនុក្រុម ribosome មានដូចខាងក្រោម៖

  • អនុផ្នែកតូច។ដោយសារវាមានផ្ទុកអេសអេស-អរអរអេនណាដែលមានផ្នែកមួយដែលអេមអរអរអេនអេភ្ជាប់មជ្ឈមណ្ឌលអេមមានទីតាំងនៅផ្នែករងនេះ។ លើសពីនេះផ្នែកសំខាន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលអេនិងផ្នែកតូចមួយនៃមជ្ឈមណ្ឌលភីក៏មានទីតាំងនៅទីនេះដែរ។
  • អនុក្រុមធំ... មជ្ឈមណ្ឌល P និង A ដែលនៅសល់មានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្ទៃទំនាក់ទំនងរបស់វា។ ក្នុងករណី P-center នេះគឺជាផ្នែកសំខាន់របស់វាហើយក្នុងករណី A-center កន្លែងនៃការភ្ជាប់រង្វិលជុំអ្នកទទួល aa-tRNA ជាមួយរ៉ាឌីកាល់អាស៊ីតអាមីណូ (អាមីណូអាស៊ីល); នៅសល់និងភាគច្រើននៃ aa-tRNA ភ្ជាប់ទៅនឹងអនុតូច។ មជ្ឈមណ្ឌលភីធីធីអេហ្វក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អង្គភាពរងធំដែរ។
  កាលៈទេសៈទាំងអស់នេះកំណត់លំដាប់នៃការជួបប្រជុំរ៉ូបូស្យូមនៅដំណាក់កាលនៃការចាប់ផ្តើមបកប្រែ។

  ការចាប់ផ្តើមបូបូស្យូម (ការរៀបចំបូបូស្យូមសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន)

  ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនឬការបកប្រែដោយខ្លួនវាជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកជា ៣ ដំណាក់កាល៖ ការចាប់ផ្តើម (ចាប់ផ្តើម) ការពន្លូត (ពង្រីកខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីភីតទីត) និងការបញ្ចប់ (បញ្ចប់) ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលចាប់ផ្តើមបូបូស្យូមត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការងារ៖ ការតភ្ជាប់ផ្នែករងរបស់វា។ នៅក្នុងបូបូស្យូមដែលមានបាក់តេរីនិង eukaryotic ការតភ្ជាប់អនុនិងការចាប់ផ្តើមនៃការបកប្រែខុសគ្នា។

  ការចាប់ផ្តើមការផ្សាយគឺជាដំណើរការយឺតបំផុត។ បន្ថែមពីលើអនុក្រុមនៃ ribosome, mRNA, និង tRNA, GTP និងកត្តាចាប់ផ្តើមប្រូតេអ៊ីនបី (IF-1, IF-2, និង IF-3) ដែលមិនមែនជាសមាសធាតុផ្សំនៃ ribosome ចូលរួមក្នុងវា។ កត្តាផ្តួចផ្តើមជួយសម្រួលដល់ការភ្ជាប់ mRNA ទៅនឹងអនុក្រុមតូចនិង GTP ។ GTP ដោយសារតែការធ្វើអ៊ីដ្រូសែនផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការនៃការបិទផ្នែករងនៃឆ្អឹងជំនី។

  

  1. ការចាប់ផ្តើមគឺផ្តើមចេញពីអនុក្រុមតូច (៤០ អេស) ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងកត្តាផ្តួចផ្តើមអាយ -៣ ដែលបណ្តាលឱ្យមានឧបសគ្គចំពោះការចងមុនកាលកំណត់នៃអនុរងធំនិងលទ្ធភាពនៃការភ្ជាប់ mRNA ទៅវា។
  2. លើសពីនេះ mRNA (ដោយតំបន់មិនបកប្រែ ៥ អ៊ីញរបស់វា) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង“ អនុក្រុមតូច (៤០ អេស) + អាយហ្វ -៣” ដែលស្មុគស្មាញហើយកូដុនផ្តួចផ្តើម (AUG) ស្ថិតនៅកម្រិតនៃមជ្ឈមណ្ឌល peptidyl នៃ ribosome នាពេលអនាគត។
  3. លើសពីនេះកត្តាចាប់ផ្តើមពីរបន្ថែមទៀតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង“ អនុរងតូច + អេហ្វ -៣ + អេមអរអេនអេ”៖ អេហ្វ -១ និងអាយហ្វ -២ ខណៈពេលដែលចុងក្រោយមានរ៉ាកែតដឹកជញ្ជូនពិសេសដែលត្រូវបានគេហៅថាការផ្តួចផ្តើម aa-tRNA ។ ស្មុគស្មាញនេះក៏រួមបញ្ចូលទាំង GTP ផងដែរ។

     អនុតូចភ្ជាប់ទៅនឹង mRNA និងបង្ហាញកូដពីរសម្រាប់អាន។ នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនដំបូងរបស់ពួកគេប្រូតេអ៊ីន IF-2 ជាអ្នកផ្តួចផ្តើម aa-tRNA ។ កូដូនទីពីរបិទប្រូតេអ៊ីន IF-1 ដែលរារាំងវានិងរារាំង tRNA បន្ទាប់មិនឱ្យចូលរួមរហូតដល់ ribosome ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំពេញលេញ។

  4. បន្ទាប់ពីការចងភ្ជាប់នៃការផ្តួចផ្តើម aa-tRNA ពោលគឺ Met-tRNA i Met ដោយសារតែអន្តរកម្មបំពេញបន្ថែមជាមួយ mRNA (codon ផ្តួចផ្តើមនៃ AUG) និងការតំឡើងរបស់វានៅកន្លែងរបស់វានៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល P ការភ្ជាប់នៃអនុអនុ ribosome កើតឡើង។ ជីភីអេសត្រូវបានអ៊ីដ្រូលីហ្សីតទៅអេហ្វអេហ្វអេហ្វនិងអ៊ីដ្រូនិកផូស្វាតហើយថាមពលដែលបញ្ចេញនៅពេលដែលចំណងថាមពលខ្ពស់នេះត្រូវបានខូចបង្កើតឱ្យមានការរំញោចកំដៅសម្រាប់ដំណើរការដើម្បីដំណើរការក្នុងទិសដៅដែលចង់បាន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរកត្តានៃការចាប់ផ្តើមចាកចេញពីឆ្អឹងជំនី។

  ដូច្នេះប្រភេទសាំងវិចមួយប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសមាសធាតុសំខាន់ៗចំនួន ៤ ។ ក្នុងករណីនេះកូដផ្តួចផ្តើមនៃ mRNA (AUG) និងការផ្តួចផ្តើមដែលពាក់ព័ន្ធ aa-tRNA លេចឡើងនៅកណ្តាល P នៃ ribosome ដែលប្រមូលបាន។ ក្រោយមកទៀតកំឡុងពេលបង្កើតចំណង peptide ដំបូងដើរតួជា peptidyl-tRNA ។

  

  ប្រតិចារិក RNA សំយោគដោយប្រើ RNA polymerase ជាធម្មតាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរអង់ស៊ីមដែលហៅថាដំណើរការក្រោយការចម្លងហើយបន្ទាប់ពីនោះពួកគេទទួលបានមុខងារមុខងាររបស់ពួកគេ។ ប្រតិចារិក RNA របស់អ្នកនាំសារមិនទាន់ពេញវ័យត្រូវបានគេហៅថា RNA នុយក្លេអ៊ែរដែលមានតំណពូជ (hnRNA) ។ ពួកវាត្រូវបានផ្សំឡើងដោយល្បាយនៃម៉ូលេគុល RNA វែងដែលមានអាំងទែរនិងអ៊ីន ភាពចាស់ទុំ (ដំណើរការ) នៃ hnRNA នៅក្នុង eukaryotes រួមមានដំណាក់កាលជាច្រើនដែលមួយក្នុងចំនោមនោះគឺការដកចេញនូវផ្នែកខាងក្នុង - លំដាប់លំដោយដែលមិនត្រូវបានបកប្រែនិងការតំឡើង exons ។ ដំណើរការដំណើរការតាមរបៀបដែលឧកញ៉ាខាងក្រោមនោះគឺបំណែកកូដនៃ mRNA មិនដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីរាងកាយឡើយ។ អេនស៊ីនមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជាក់លាក់ដោយប្រើម៉ូលេគុលដែលហៅថាអរអិនអេនុយក្លេអ៊ែរតូច (អេសអរអរ) ។ មុខងាររបស់ RNAs នុយក្លេអ៊ែរខ្លីទាំងនេះប្រហែល ១០០ នុយក្លេអ៊ែតនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ វាអាចបង្កើតវាបានបន្ទាប់ពីវាត្រូវបានគេរកឃើញថាលំដាប់នុយក្លេអូទីតរបស់ពួកវាគឺបំពេញបន្ថែមទៅនឹងលំដាប់នៅចុងចុងនៃផ្នែកនីមួយៗ។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្គូរផ្គងមូលដ្ឋានដែលមាននៅក្នុង snRNA និងនៅចុងបញ្ចប់នៃវង់ក្រចកដែលមានរង្វិលជុំលំដាប់នៃអេកស៊ីនទាំងពីរបានបង្រួបបង្រួមគ្នាតាមរបៀបដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីដកចេញនូវអ៊ីនត្រុនដែលបំបែកពួកវានិងការភ្ជាប់អង់ស៊ីម (ពុះ) នៃការសរសេរកូដបំណែក exons) ។ ដូច្នេះម៉ូលេគុល snRNA ដើរតួជាគំរូបណ្ដោះអាសន្នដែលកាន់ចុងរបស់ exons ពីរនៅជិតគ្នាដើម្បីឱ្យការពុះកញ្ជ្រោលកើតឡើងនៅកន្លែងត្រឹមត្រូវ (រូបភព) ។

  ការផ្លាស់ប្តូរ hnRNA ទៅជា mRNA ដោយការយកចេញនូវអរម៉ូនកើតឡើងនៅក្នុងស្មុគស្មាញនុយក្លេអ៊ែរនៃប្រូតេអ៊ីន RNA ដែលគេហៅថាការពុះ។ ថ្នាំងនីមួយៗមានស្នូលមួយដែលបង្កើតឡើងដោយនុយក្លេអ៊ែរ ribonucleoproteins នុយក្លេអ៊ែរតូចចំនួនបី (ឬម៉ូលេគុលទាប) ។ snurp នីមួយៗមានយ៉ាងហោចណាស់ RNA នុយក្លេអ៊ែរតូចមួយនិងប្រូតេអ៊ីនជាច្រើន។ មាន RNA នុយក្លេអ៊ែរតូចៗរាប់រយផ្សេងគ្នាដែលចម្លងភាគច្រើនដោយ RNA polymerase II ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាមុខងារចម្បងរបស់ពួកគេគឺការទទួលស្គាល់នូវលំដាប់ឆ្អឹងជំនីជាក់លាក់តាមរយៈការផ្គូផ្គងមូលដ្ឋានប្រភេទ RNA-RNA ។ Ul, U2, U4 / U6, និង U5 មានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ដំណើរការ hnRNA ។

  RNA មីតូឆុនៀល

  ឌីអិនអេមីតូឆុនៀលលីគឺជារង្វិលជុំបន្តនិងអ៊ិនកូដប៉ូលីភីតទីបចំនួន ១៣, ២២ ធីអរអិនអេនិង ២ អរអរអេនអេ (១៦ អេសនិង ២៣ អេស) ។ ហ្សែនភាគច្រើនស្ថិតនៅលើខ្សែសង្វាក់មួយ (ធ្ងន់) ប៉ុន្តែពួកវាខ្លះស្ថិតនៅលើខ្សែសង្វាក់ពន្លឺបន្ថែម។ ក្នុងករណីនេះច្រវាក់ទាំងពីរត្រូវបានចម្លងជាប្រតិចារឹកបន្តដោយប្រើមីតូឆុនទ្រូស្យូសអេសអេនអេប៉ូលីមេរេស។ អង់ស៊ីមនេះត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែននុយក្លេអ៊ែរ។ ម៉ូលេគុល RNA វែងត្រូវបានគេបែងចែកជា ៣៧ ប្រភេទខុសៗគ្នាហើយ mRNA, rRNA និង tRNA សហការបកប្រែ ១៣ mRNAs ។ មួយចំនួនធំនៃប្រូតេអ៊ីនបន្ថែមដែលចូលទៅក្នុងមីតូឆុនឌៀពីស៊ីតូផ្លាសត្រូវបានបកប្រែពីហ្សែននុយក្លេអ៊ែរ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលុយពីស lupus erythematosus ជាប្រព័ន្ធគេរកឃើញអង្គបដិប្រាណចំពោះប្រូតេអ៊ីនក្នុងរាងកាយរបស់គេផ្ទាល់។ លើសពីនេះវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាសំណុំហ្សែន RNA នុយក្លេអ៊ែរតូចមួយនៃក្រូម៉ូសូម ១៥q ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្ករោគនៃរោគសញ្ញាប្រាឌឺ-វីលី (ការរួមបញ្ចូលគ្នាតំណពូជនៃជំងឺអូលីហ្គោហ្វីនយ៉ាកម្ពស់ខ្លីធាត់លើសឈាមសាច់ដុំ) ។

  
  

អា។ អិន។ អេ- ប៉ូលីមែរដែលជាម៉ូណូម័រដែលមាន ribonucleotides... មិនដូចឌីអិនអេទេអេនអេនអេត្រូវបានបង្កើតឡើងមិនមែនដោយពីរទេប៉ុន្តែដោយខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីនូក្លូតតីតតែមួយ (លើកលែងតែវីរុសដែលមានអរអេនអេនខ្លះមានអេនអេនអេនដែលមានខ្សែទ្វេ) ។ RNA nucleotides មានសមត្ថភាពបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយគ្នា។ ខ្សែ RNA ខ្លីជាងខ្សែ DNA ។

ម៉ូណូអឹមអេនអេ - នុយក្លេអ៊ែរ (ribonucleotide)មានសារធាតុដែលនៅសល់ចំនួនបីគឺៈ ១) មូលដ្ឋានអាសូត ២) កាបូនម៉ូណូសាក់ខារ ៥ (ផេនតូស) និង ៣) អាស៊ីតផូស្វ័រ។ មូលដ្ឋានអាសូត RNA ក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ភីរីមឌីននិងភីរីនផងដែរ។

មូលដ្ឋាន RNA pyrimidine - uracil, cytosine, មូលដ្ឋាន purine - adenine និង guanine ។ RNA nucleotide monosaccharide ត្រូវបានតំណាងដោយ ribose ។

បែងចែក RNA បីប្រភេទ: 1) ព័ត៌មាន(អ្នកនាំសារ) RNA - mRNA (mRNA), ២) ដឹកជញ្ជូន RNA - tRNA, ៣) ribosomalអរអេនអេ - អរអរ

RNA គ្រប់ប្រភេទគឺជាប៉ូលីនូក្លូតដែលមិនមានសាខាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ RNA គ្រប់ប្រភេទត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង DNA ។ ដំណើរការនៃការសំយោគ RNA នៅលើគំរូឌីអិនអេត្រូវបានគេហៅថាការចម្លង។

RNA ដឹកជញ្ជូនជាធម្មតាមាននុយក្លេអូទីត ៧៦ (ពី ៧៥ ដល់ ៩៥); ទំងន់ម៉ូលេគុល - ២៥.០០០-៣០.០០០ tRNA មានប្រហែល ១០% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកា។ មុខងាររបស់ tRNA៖១) ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីដអាមីណូទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីនទៅបូបូស្យូម ២) អ្នកសម្របសម្រួលការបកប្រែ កោសិកាមួយមានផ្ទុកប្រហែល ៤០ ប្រភេទនៃ tRNA ដែលនីមួយៗមានលំដាប់នៃ nucleotides ដែលមានលក្ខណៈពិសេសសម្រាប់វា។ ទោះយ៉ាងណា tRNAs ទាំងអស់មានតំបន់បំពេញបន្ថែមដែលមានអរម៉ូនម៉ូលេគុលជាច្រើនដែល tRNAs ទទួលបានការបង្កើតស្លឹកឈើ។ tRNA ណាមួយមានរង្វិលជុំសម្រាប់ទាក់ទងជាមួយបូបូស្យូម (១) រង្វិលជុំអាន់ទីកូដុន (២) រង្វិលជុំសម្រាប់ទាក់ទងជាមួយអង់ស៊ីម (៣) ដើមទទួល (៤) និងអង់ទីកូដុន (៥) ។ អាស៊ីតអាមីណូភ្ជាប់ទៅនឹងចុង ៣ អ៊ីញនៃដើមអ្នកទទួល។ អង់ទីកូដុន- ស្នូលនុយក្លេអ៊ែរចំនួនបីដែល "ស្គាល់" ម៉ូអរអរអេនឌីកូដុន។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថា tRNA ជាក់លាក់មួយអាចដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដែលត្រូវនឹងអង់ទីកូដូនរបស់វា។ ភាពជាក់លាក់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីដអាមីណូនិង tRNA ត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អង់ហ្ស៊ីមអាមីណូហ្សីល-ធីអរអេនអេសអេនអេសអេនថេសថេស។

Ribosomal RNAមានផ្ទុកនុយក្លេអ៊ែរចំនួន ៣០០០-៥០០០; ទំងន់ម៉ូលេគុល - ១.០០០.០០០-១.៥០០.០០០ ។RRNA មាន ៨០-៨៥% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីន ribosomal, rRNA បង្កើត ribosomes - organelles ដែលអនុវត្តការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ការសំយោគ rRNA កើតឡើងនៅក្នុង nucleoli ។ មុខងារ RRNA៖ ១) សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធចាំបាច់នៃរ៉ូបូស្យូមហើយដូច្នេះធានានូវដំណើរការរបស់រ៉ូបូស្យូម 2) ធានានូវអន្តរកម្មនៃបូបូស្យូមនិង tRNA; ៣) ការភ្ជាប់ដំបូងនៃបូបូស្យូមនិងកូដុនផ្តួចផ្តើម mRNA និងការប្តេជ្ញាចិត្តនៃស៊ុមអាន ៤) ការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃបូបូស្យូម