ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ការអនុញ្ញាតពីឱសថស្ថាន
យិនស៊ិនបច្ចុប្បន្នឫសអេស។2.5.0013.15
ប៉ាណាស៊ីស យិនស៊ិន រ៉ាឌីស ជំនួសឱ្យ GFXI, កិច្ចការ។ 2, សិល្បៈ។ ៦៦
ប្រមូលបាននៅចុងខែសីហា - ដើមខែកញ្ញានិងឫសស្ងួតនៃរុក្ខជាតិដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំដែលលូតលាស់និងដាំដុះនៃយិនស៊ិនពិតប្រាកដ - ប៉ាណាក់ យិនស៊ិន គ. ក. ម៉ី, គ្រួសារ Araliaceae - អារ៉ាលីអាសៀ.
ភាពត្រឹមត្រូវ
សញ្ញាខាងក្រៅ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល។ឫសមានប្រវែងរហូតដល់ 25 សង់ទីម៉ែត្រ ក្រាស់ 0.7 - 2.5 សង់ទីម៉ែត្រមានមែកធំ 2 - 5 តិចជាញឹកញាប់ដោយគ្មានពួកវា។ ឫសមានឫសតាមបណ្តោយ កម្រមានស្នាមជ្រីវជ្រួញ ផុយ ប្រេះជាគូ។ "រាងកាយ" នៃឫសគឺក្រាស់ស្ទើរតែរាងស៊ីឡាំងពីខាងលើជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងច្បាស់លាស់ annular thickenings ។ នៅផ្នែកខាងលើនៃឫសមាន rhizome ជ្រីវជ្រួញឆ្លងកាត់តូចចង្អៀត - "ក" ។ មែកធាងខ្លីមានស្លាកស្នាមជាច្រើនពីដើមដែលធ្លាក់ចុះ នៅផ្នែកខាងលើវាបង្កើតជា "ក្បាល" ដែលជាសំណល់ដើមដែលលាតសន្ធឹង និងពន្លកដុះពន្លក (ជួនកាល 2-3) ។ ឫសផ្សងព្រេងមួយឬច្រើនជួនកាលចេញពី "ក" ។ "ក" និង "ក្បាល" ប្រហែលជាបាត់។ ពណ៌នៃឫសពីលើផ្ទៃ និងនៅលើការកាត់មានពណ៌លឿង-ស នៅលើការបាក់ឆ្អឹងស្រស់វាមានពណ៌ស។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិនៃទឹកចម្រាញ់គឺផ្អែម ដុត បន្ទាប់មកហឹរ-ជូរចត់។
វត្ថុធាតុដើមកំទេច។នៅពេលពិចារណាលើវត្ថុធាតុដើមដែលបានកំទេចនៅក្រោមកែវពង្រីក (10 ×) ឬ stereomicroscope (16 ×) បំណែកនៃឫសនៃរូបរាងផ្សេងៗអាចមើលឃើញដោយឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធ 7 ម។ ពណ៌ពីផ្ទៃនិងនៅពេលបំបែកគឺពណ៌លឿង - ស។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិនៃទឹកចម្រាញ់គឺផ្អែម ដុត បន្ទាប់មកហឹរ-ជូរចត់។
ម្សៅ. នៅពេលពិនិត្យមើលម្សៅនៅក្រោមកែវពង្រីក (10 ×) ឬ stereomicroscope (16 ×) ល្បាយនៃភាគល្អិតកំទេចនៃឫសនៃរូបរាងផ្សេងៗនៃពណ៌លឿង - សអាចមើលឃើញដោយឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធ 2 ម។ ក្លិនគឺជាក់លាក់។ រសជាតិនៃទឹកចម្រាញ់គឺផ្អែម ដុត បន្ទាប់មកហឹរ-ជូរចត់។
សញ្ញាមីក្រូទស្សន៍។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល។នៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងនៃឫសមេ ស្រទាប់តូចចង្អៀតនៃឆ្នុកពណ៌ត្នោតស្រាល សំបកធំទូលាយ ខ្សែ cambium ច្បាស់លាស់ និងឈើអាចមើលឃើញ។
ឫសចម្បងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ periderm ដែលជាកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើង និងរលោង មិនមែន corky ។ phloem និង xylem ត្រូវបានបំបែកដោយតំបន់ cambial ដែលរត់ប្រហែលនៅចំកណ្តាលកាំនៃឫស និង
ពេលខ្លះមើលមិនឃើញ។ ទៅបរិវេណពី xylem បឋម កាំរស្មីបឋមនៃកោសិកាធំនៃជាលិកា parenchymal ចាកចេញ រវាងនោះមាន xylem ទីពីរឆ្លងកាត់ដោយកាំរស្មីបន្ទាប់បន្សំជាច្រើននៃ parenchyma មេ។ Xylem មានកោសិកា parenchymal ជញ្ជាំងស្តើងដែលមានគ្រាប់ម្សៅ។ នាវានៃកាំរស្មី medullary មានជញ្ជាំង lignified ក្រាស់ហើយមានទីតាំងនៅឯកវចនៈឬប្រមូលផ្តុំជាក្រុមនៃ 3-6 ។ នៅក្នុង parenchyma នៃឈើកោសិកាដែលមានសារធាតុពណ៌លឿងត្រូវបានរកឃើញម្តងម្កាល។ នៅកណ្តាលឫសមានសំណល់នៃ xylem បឋមក្នុងទម្រង់ជាកាំរស្មី 2 ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយមិនដឹងខ្លួន។ phloem មានជាចម្បងនៃធាតុកោសិកាតូចៗ វាមានផ្ទុកនូវសារធាតុ schizogenic ដែលត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងល្អដែលមានដំណក់ទឹកសម្ងាត់ពីពណ៌លឿងស្រាលទៅក្រហមត្នោត។ គ្រាប់ម្សៅគឺតូច រាងមូល សាមញ្ញ។ កោសិកាខ្លះនៃ parenchyma មានផ្ទុកសារធាតុកាល់ស្យូម oxalate ។ ផ្នែកខាងក្រៅនៃ Cortex ទីពីរមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងតំបន់នៃជួរជាច្រើន (4-6) នៃកោសិកា phellodermal parenchymal ពន្លូត tangentially ធំរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ជាមួយនឹងភ្នាសក្រាស់បន្តិច។
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
រូបភាព - យិនស៊ិនមានឫស។
1 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសសំខាន់ (100 ×); 2 - បំណែកឆ្នុក (400 ×); 3 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫស adventitious មួយ: ក - នាវា xylem, ខ - គ្រាប់ម្សៅ (400 ×); 4 - បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសមេដែលមានប្រឡាយ secretory: a - កោសិកាស្រទាប់នៃប្រឡាយ, ខ - បែហោងធ្មែញប្រឡាយ (400 ×); 5 - បំណែកនៃ parenchyma នៃកាំរស្មី medullary: ក - កាល់ស្យូម oxalate drusen, ខ - គ្រាប់ម្សៅ (400 ×); 6 - កោសិកានៃ parenchyma នៃកាំរស្មី medullary (100 ×) ។
នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫស adventitious នៅកណ្តាលកាំរស្មីនៃនាវានៃ xylem បឋមគឺជាសំណល់នៃបណ្តុំសរសៃឈាម diarch នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបឋម។ ផ្នែកទាំងពីរនៃ xylem ទីពីរត្រូវបានបំបែកដោយកាំរស្មីរ៉ាឌីកាល់នៃ parenchyma មេ។ កោសិកា Parenchyma មានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ពេញដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងដោយគ្រាប់ម្សៅ។ ឆ្នុកមាន 5-7 ស្រទាប់នៃរាងចតុកោណ ជញ្ជាំងស្តើង កោសិកាលីនីកខ្សោយ។
វត្ថុធាតុដើមកំទេច. នៅពេលពិនិត្យមើលការរៀបចំដែលបានកំទេច បំណែកនៃផ្នែកឆ្លងកាត់ និងបណ្តោយនៃឫសសំខាន់ និងផ្សងព្រេងគួរតែអាចមើលឃើញ។
បំណែកនៃឫសសំខាន់ត្រូវបានតំណាងដោយកាំរស្មី xylem និងនាវាដែលបំពេញកោសិកា parenchyma នៃកាំរស្មី medullary ជាមួយនឹងគ្រាប់ម្សៅ បែហោងធ្មែញប្រឡាយ និងកោសិកាស្រទាប់ខាងក្នុង កោសិកា parenchyma ដែលមានសារធាតុពណ៌ និងកោសិកា cambial ។
បំណែកឫស Adventitious ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាឆ្នុក, parenchyma ជាមួយនឹងគ្រាប់ម្សៅ, បង្កាន់ដៃ, Cortex បឋមនិងអនុវិទ្យាល័យ, នាវា, កាំរស្មី medullary ។
ម្សៅ។នៅពេលពិនិត្យមើល micropreparation បំណែកនៃ epidermis, ឆ្នុក, ឈើ, parenchyma ក៏ដូចជា druses នៃកាល់ស្យូម oxalate អាចមើលឃើញ។
ការកំណត់ក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត
ស្រទាប់ក្រូម៉ូសូមស្តើង
នៅលើបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមនៃចាន chromatographic វិភាគជាមួយនឹងស្រទាប់នៃ silica gel ជាមួយនឹងសូចនាករ fluorescent វាស់ 10 × 15 សង់ទីម៉ែត្រនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមអាលុយមីញ៉ូមមួយអនុវត្ត 20 μlនៃដំណោះស្រាយសាកល្បង (សូមមើលផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ការរៀបចំដំណោះស្រាយ A នៃការធ្វើតេស្ត។ ដំណោះស្រាយ) និង 50 μlនៃដំណោះស្រាយគំរូស្តង់ដារ (RS) នៃ panaxoside Rg 1 (សូមមើលផ្នែក "ការកំណត់បរិមាណ" ការរៀបចំដំណោះស្រាយ A CO នៃ panaxoside Rg 1) ។ ចានជាមួយសំណាកដែលបានអនុវត្តត្រូវបានស្ងួតហួតហែងក្នុងខ្យល់ ដាក់ក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ តិត្ថិភាពជាមុនយ៉ាងហោចណាស់ 2 ម៉ោងជាមួយនឹងល្បាយនៃសារធាតុរំលាយក្លរ៉ូហ្វម - មេតាណុល - ទឹក (26:14:3) និងក្រូម៉ូសូមតាមលំដាប់ឡើង។ នៅពេលដែលផ្នែកខាងមុខនៃសារធាតុរំលាយឆ្លងកាត់ប្រហែល 80 - 90% នៃប្រវែងនៃចានពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមវាត្រូវបានយកចេញពីអង្គជំនុំជម្រះ, ស្ងួតហួតហែងដើម្បីយកដាននៃសារធាតុរំលាយ, ព្យាបាលដោយអាស៊ីត phosphotungstic ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កុល 20% និងកំដៅក្នុងឡ។ oven នៅ 100 - 105 ° C សម្រាប់ 3 នាទីបន្ទាប់ពីអ្វីដែលត្រូវបានមើលនៅពេលថ្ងៃ។
chromatogram នៃដំណោះស្រាយតេស្តគួរតែបង្ហាញយ៉ាងហោចណាស់ 6 តំបន់ adsorption ពីពណ៌ផ្កាឈូកស្រាលទៅពណ៌ផ្កាឈូកងងឹត; តំបន់លេចធ្លោគឺនៅកម្រិតនៃតំបន់នៅលើក្រូម៉ាតូក្រាមនៃដំណោះស្រាយ CO នៃ panaxoside Rg 1 ; ការរកឃើញនៃតំបន់ adsorption ផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុញ្ញាត។
នៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានអនុវត្តទៅលើម្សៅនៃឫសយិនស៊ិន បន្ទាប់ពី 1-2 នាទី ពណ៌ក្រហមឥដ្ឋលេចឡើង ប្រែទៅជាពណ៌ក្រហម - violet ហើយបន្ទាប់មកទៅជា violet (panaxosides) ។
ការធ្វើតេស្ត
សំណើម។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល, វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 13% ។
ផេះគឺជារឿងធម្មតា។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល, វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 5% ។
ផេះមិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល, វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ -មិនលើសពី 2% ។
ភាពល្អិតល្អន់នៃវត្ថុធាតុដើម។វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល៖ភាគល្អិតដែលឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធ 3 មម - មិនលើសពី 5% ។ វត្ថុធាតុដើមដែលបានកាត់ចោល៖ភាគល្អិតដែលមិនឆ្លងកាត់ Sieve បានដែលមានរន្ធ 7 មម - មិនលើសពី 5%; ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធ 0.5 មម - មិនលើសពី 5% ។ ម្សៅ៖ភាគល្អិតដែលមិនឆ្លងកាត់ Sieve បានជាមួយរន្ធទំហំ 2 មម - មិនលើសពី 5%; ភាគល្អិតឆ្លងកាត់ Sieve ដែលមានរន្ធទំហំ 0.18 មម - មិនលើសពី 5% ។
វត្ថុបរទេស
ឫសងងឹតពីផ្ទៃ . វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល, វត្ថុធាតុដើមកាត់មិនលើសពី 3% ។
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល, វត្ថុធាតុដើមកាត់មិនលើសពី 0,5% ។
ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុរ៉ែ . វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល វត្ថុធាតុដើមកំទេច ម្សៅ -មិនលើសពី 1% ។
លោហធាតុធ្ងន់. អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃលោហធាតុធ្ងន់ និងអាសេនិចក្នុងវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការរៀបចំឱសថឱសថ"។
វិទ្យុសកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុ radionuclides ក្នុងវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការរៀបចំឱសថឱសថ"។
បរិមាណសំណល់នៃថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត. អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែលនៅសេសសល់ក្នុងវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការរៀបចំឱសថឱសថ"។
ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត។អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត" ។
បរិមាណ. វត្ថុធាតុដើមទាំងមូល, វត្ថុធាតុដើមកំទេច, ម្សៅ៖ផលបូកនៃ panaxosides ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ panaxoside Rg 1 មិនតិចជាង 2%; សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីជាតិអាល់កុល 70% - មិនតិចជាង 20% ។
តើឱសថស្ថានជាអ្វី? ប្រសិនបើអ្នកចាប់ផ្តើមពីចម្ងាយ នោះវាច្បាស់ជាកើតមានចំពោះមនុស្សគ្រប់រូប យ៉ាងហោចណាស់ម្តងពីរបៀបដែលវេជ្ជបណ្ឌិតគ្រប់គ្រងដើម្បីទន្ទេញថ្នាំជាច្រើន ដឹងពីកម្រិតថ្នាំ សមាសធាតុគីមី និងយន្តការនៃសកម្មភាព។ នៅក្នុងនេះ ពួកគេត្រូវបានជួយដោយសៀវភៅយោងជាច្រើន និងឯកសារភ្ជាប់ដែលមានព័ត៌មានចាំបាច់។ ហើយអ្នកនិពន្ធរបស់ពួកគេ ទាញការបំផុសគំនិតពីឱសថស្ថាន។ ដូច្នេះតើវាជាអ្វី?
និយមន័យ
Pharmacopoeia គឺជាបណ្តុំនៃឯកសារផ្លូវការដែលបញ្ជាក់ពីស្តង់ដារគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថ សារធាតុបន្ថែម ឱសថសម្រេច និងថ្នាំដទៃទៀតដែលប្រើក្នុងឱសថ។
ដើម្បីបង្កើត "ស្ដង់ដារមាស" អ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងការវិភាគឱសថត្រូវបានចូលរួម ការសាកល្បងគ្រប់គ្រងពិការភ្នែកទ្វេជាអន្តរជាតិដោយចៃដន្យត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានអំពីវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈពីវា។ ការអនុលោមតាមបទដ្ឋានទាំងអស់ធានានូវគុណភាពនៃផលិតផលឱសថ។
ឱសថស្ថានរដ្ឋ គឺជាឱសថស្ថានដែលមានកម្លាំងច្បាប់ និងស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋ។ តម្រូវការ និងអនុសាសន៍ដែលមានចែងក្នុងនោះ មានកាតព្វកិច្ចលើអង្គការទាំងអស់ក្នុងប្រទេស ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិត ការផ្ទុក ការលក់ និងការប្រើប្រាស់ឱសថ។ ចំពោះការបំពានច្បាប់ដែលបានកំណត់ក្នុងឯកសារ នីតិបុគ្គល ឬបុគ្គលប្រឈមមុខនឹងការទទួលខុសត្រូវព្រហ្មទណ្ឌ។
ប្រវត្តិឱសថសាស្ត្រអន្តរជាតិ
គំនិតស្តីពីការបង្កើតបញ្ជីថ្នាំតែមួយដែលបង្ហាញពីកម្រិត និងការធ្វើស្តង់ដារនៃនាមត្រកូលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងសហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រវិទ្យាសាស្រ្តនៅចុងសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនក្នុងឆ្នាំ 1874 ។ សន្និសិទដំបូងស្តីពីប្រធានបទនេះត្រូវបានប្រារព្ធឡើងនៅទីក្រុងព្រុចសែលក្នុងឆ្នាំ 1092 ។ នៅលើវា អ្នកជំនាញបានឈានដល់កិច្ចព្រមព្រៀងលើឈ្មោះទូទៅសម្រាប់ថ្នាំ និងទម្រង់នៃការដកស្រង់របស់ពួកគេនៅក្នុងវេជ្ជបញ្ជា។ ក្នុងរយៈពេលបួនឆ្នាំ កិច្ចព្រមព្រៀងនេះត្រូវបានផ្តល់សច្ចាប័ននៅក្នុងប្រទេសចំនួនម្ភៃ។ ភាពជោគជ័យនេះបានក្លាយជាចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃឱសថស្ថាន និងការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់វា។ ម្ភៃឆ្នាំក្រោយមក សន្និសិទទីពីរបានធ្វើឡើងនៅទីក្រុងប្រ៊ុចសែល ដែលត្រូវបានចូលរួមដោយតំណាងប្រទេសសែសិបមួយនៃពិភពលោក។
ចាប់ពីពេលនោះមក ការយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយនិងការកែសម្រួលឱសថស្ថានបានឆ្លងទៅសមាគមប្រជាជាតិ។ នៅពេលនៃកិច្ចព្រមព្រៀងនេះ គោលការណ៍នៃការរៀបចំ និងកម្រិតនៃសារធាតុឱសថចំនួន 77 ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសេចក្តីសន្និដ្ឋាន។ ដប់ពីរឆ្នាំក្រោយមក នៅឆ្នាំ 1937 គណៈកម្មការអ្នកជំនាញមកពីបែលហ្ស៊ិក ដាណឺម៉ាក បារាំង ស្វីស សហរដ្ឋអាមេរិក ហូឡង់ និងចក្រភពអង់គ្លេសត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបានស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិទាំងអស់នៃឱសថស្ថាន ហើយបានសម្រេចចិត្តពង្រីកវាទៅជាឯកសារអន្តរជាតិ។ .
សង្គ្រាមលោកលើកទី 2 បានរំខានដល់ការងាររបស់គណៈកម្មាការប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅឆ្នាំ 1947 អ្នកជំនាញបានត្រឡប់ទៅការងាររបស់ពួកគេវិញ។ នៅឆ្នាំ 1959 គណៈកម្មាការត្រូវបានគេហៅថាគណៈកម្មាធិការអ្នកជំនាញលើការបញ្ជាក់នៃការរៀបចំឱសថ។ នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំមួយរបស់ WHO វាត្រូវបានសម្រេចចិត្តបង្កើតកម្មវិធីនៃឈ្មោះអន្តរជាតិដែលមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិសម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមនៃនាមត្រកូលឱសថ។
ការបោះពុម្ពលើកដំបូង
Pharmacopoeia គឺជាឯកសារអន្តរជាតិដែលមានការបោះពុម្ពចំនួន 4 រួចហើយ ហើយបន្ទាប់ពីពួកគេម្នាក់ៗទទួលបានអ្វីដែលថ្មី។
ការបោះពុម្ពលើកទីមួយត្រូវបានអនុម័តនៅមហាសន្និបាតពិភពលោកលើកទីបីរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក។ លេខាធិការដ្ឋានអចិន្ត្រៃយ៍នៃឱសថការីអន្តរជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សៀវភៅនេះត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1951 ហើយបួនឆ្នាំក្រោយមក សៀវភៅទីពីរត្រូវបានបោះពុម្ពដោយមានការបន្ថែមជាភាសាអ៊ឺរ៉ុបទូទៅចំនួនបីគឺ ភាសាអង់គ្លេស បារាំង និងអេស្ប៉ាញ។ បន្ទាប់ពីមួយរយៈពេលខ្លី ការបោះពុម្ពផ្សាយបានលេចចេញជាភាសាអាឡឺម៉ង់ និងជប៉ុន។ ឱសថស្ថានទីមួយគឺជាការប្រមូលឯកសារបទដ្ឋានសម្រាប់ថ្នាំទាំងអស់ដែលគេស្គាល់នៅពេលនោះ។ ពោលគឺ៖
- 344 អត្ថបទស្តីពីសារធាតុឱសថ;
- 183 អត្ថបទស្តីពីទម្រង់កិតើ (គ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំ tinctures ដំណោះស្រាយក្នុងអំពែរ);
- 84 វិធីនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍។
ចំណងជើងនៃអត្ថបទមានជាភាសាឡាតាំង ព្រោះនេះជាការកំណត់ទូទៅសម្រាប់បុគ្គលិកពេទ្យទាំងអស់។ ដើម្បីប្រមូលព័ត៌មានចាំបាច់ អ្នកជំនាញផ្នែកស្តង់ដារជីវសាស្រ្តត្រូវបានចូលរួម ក៏ដូចជាអ្នកឯកទេសតូចចង្អៀតនៅក្នុងជំងឺដែលងាយឆ្លង និងគ្រោះថ្នាក់បំផុត។
ការបោះពុម្ពជាបន្តបន្ទាប់នៃឱសថអន្តរជាតិ
ការបោះពុម្ពលើកទី 2 បានបង្ហាញខ្លួននៅឆ្នាំ 1967 ។ វាត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃផលិតផលឱសថ។ លើសពីនេះទៀតកំហុសនៃការបោះពុម្ពលើកដំបូងត្រូវបានគេយកមកពិចារណាហើយថ្នាំ 162 ត្រូវបានបន្ថែម។
ការបោះពុម្ពលើកទី 3 នៃឱសថស្ថានគឺសំដៅទៅលើប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍។ វាបានបង្ហាញបញ្ជីនៃសារធាតុដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការថែទាំសុខភាព ហើយក្នុងពេលតែមួយមានតម្លៃទាប។ ការបោះពុម្ពនេះមានប្រាំភាគហើយត្រូវបានចេញផ្សាយនៅឆ្នាំ 1975 ។ ការកែប្រែថ្មីចំពោះឯកសារនេះត្រូវបានធ្វើឡើងតែនៅក្នុងឆ្នាំ 2008 ប៉ុណ្ណោះ។ ពួកគេទាក់ទងនឹងស្តង់ដារនៃឱសថ វិធីសាស្រ្តនៃការផលិត និងការចែកចាយរបស់ពួកគេ។
ឱសថស្ថានគឺជាសៀវភៅដែលរួមបញ្ចូលគ្នាមិនត្រឹមតែឈ្មោះនៃសារធាតុឱសថប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការណែនាំសម្រាប់ការផលិត ការផ្ទុក និងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។ សៀវភៅនេះមានការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តគីមី រូបវន្ត និងជីវសាស្រ្តនៃការវិភាគថ្នាំ។ លើសពីនេះទៀត វាមានព័ត៌មានអំពីសារធាតុប្រតិកម្ម និងសូចនាករ សារធាតុឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈ។
គណៈកម្មាធិការអង្គការសុខភាពពិភពលោកបានចងក្រងបញ្ជីថ្នាំពុល (បញ្ជី A) និងសារធាតុដ៏មានអានុភាព (បញ្ជី B) ក៏ដូចជាតារាងនៃកម្រិតអតិបរមានៃថ្នាំតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃ។
ឱសថស្ថានអ៊ឺរ៉ុប
ឱសថស្ថានអ៊ឺរ៉ុបគឺជាឯកសារបទប្បញ្ញត្តិដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបភាគច្រើនក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថដោយស្មើរនឹងឱសថស្ថានអន្តរជាតិ បំពេញបន្ថែមវា និងផ្តោតលើលក្ខណៈពិសេសនៃឱសថក្នុងតំបន់នេះ។ សៀវភៅនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអគ្គនាយកអឺរ៉ុបសម្រាប់គុណភាពឱសថ ដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រុមប្រឹក្សាអឺរ៉ុប។ Pharmacopoeia មានស្ថានភាពផ្លូវច្បាប់ខុសពីឯកសារស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យវាដោយគណៈរដ្ឋមន្ត្រី។ ភាសាផ្លូវការរបស់ឱសថអឺរ៉ុបគឺភាសាបារាំង។ ការចេញផ្សាយចុងក្រោយលើកទីប្រាំមួយគឺនៅឆ្នាំ 2005 ។
ឱសថស្ថានជាតិ
ដោយសារឱសថស្ថានអន្តរជាតិមិនមានកម្លាំងច្បាប់ និងជាការផ្តល់ប្រឹក្សាជាលក្ខណៈធម្មជាតិ ប្រទេសនីមួយៗបានចេញឱសថជាតិសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុកនៃបញ្ហាទាក់ទងនឹងថ្នាំ។ នៅពេលនេះ ប្រទេសភាគច្រើនក្នុងពិភពលោកមានសៀវភៅផ្ទាល់ខ្លួន។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីឱសថស្ថានដំបូងគេត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1778 ជាភាសាឡាតាំង។ ត្រឹមតែម្ភៃឆ្នាំក្រោយមក កំណែជាភាសារុស្សីបានចេញមក ដែលបានក្លាយជាសៀវភៅទីមួយនៃប្រភេទនេះ ជាភាសាជាតិ។
នៅឆ្នាំ 1866 កន្លះសតវត្សក្រោយមក ឱសថស្ថានជាភាសារុស្សីផ្លូវការដំបូងត្រូវបានបោះពុម្ព។ ការបោះពុម្ពលើកទី 11 ដែលជាចុងក្រោយក្នុងអំឡុងពេលអត្ថិភាពនៃសហភាពសូវៀតបានបង្ហាញខ្លួននៅដើមទសវត្សរ៍ទី 90 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ។ សេចក្តីព្រាង ការបំពេញបន្ថែម និងការចេញផ្សាយឯកសារនេះ ធ្លាប់ជាបន្ទុករបស់គណៈកម្មាធិការឱសថការី ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ នេះត្រូវបានធ្វើដោយក្រសួងសុខាភិបាល Roszdravnadzor និងមូលនិធិធានារ៉ាប់រងសុខភាពទូទៅ ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឈានមុខគេរបស់ប្រទេសនេះ។
ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី 12 និង 13 បោះពុម្ព
ក្នុងអំឡុងពេលដែលឱសថស្ថានរដ្ឋត្រូវមានការកែតម្រូវ គុណភាពនៃឱសថត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមរយៈអត្ថបទឱសថសាស្ត្ររបស់សហគ្រាស (FSP) និងអត្ថបទឱសថសាស្ត្រទូទៅ (GPM)។ ការបោះពុម្ពលើកទី 12 នៃរដ្ឋ Pharmacopoeia នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយការពិតដែលថាអ្នកឯកទេសរុស្ស៊ីបានចូលរួមក្នុងការងាររបស់ឱសថស្ថាន។ ការបោះពុម្ពលើកទីដប់ពីរមានប្រាំផ្នែក ដែលផ្នែកនីមួយៗរួមមានស្តង់ដារ និងបទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផលិត វេជ្ជបញ្ជា ឬការលក់ឱសថ។ សៀវភៅនេះត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 2009 ។
ប្រាំមួយឆ្នាំក្រោយមក ការបោះពុម្ពលើកទីដប់ពីរត្រូវបានកែសម្រួល។ នៅចុងឆ្នាំ 2015 ឱសថស្ថានរដ្ឋ បោះពុម្ពលើកទី 13 បានបង្ហាញខ្លួននៅលើគេហទំព័រផ្លូវការរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ វាជាកំណែអេឡិចត្រូនិក ចាប់តាំងពីការចេញផ្សាយត្រូវបានអនុវត្តដោយការចំណាយថវិកាពីការលក់។ ដូច្នេះវាត្រូវបានសម្រេចនៅកម្រិតនីតិបញ្ញត្តិថា ឱសថស្ថាន និងសហគ្រាសពាណិជ្ជកម្មលក់ដុំនីមួយៗគួរតែមានឱសថស្ថានរដ្ឋ (បោះពុម្ពលើកទី 13)។ នេះបានបើកឱ្យសៀវភៅបង់ប្រាក់ដោយខ្លួនឯង។
តើអ្វីទៅជា monograph ឱសថស្ថាន?
មានសារធាតុពីរប្រភេទ និងទម្រង់ដូសដែលបានបញ្ចប់។ អត្ថបទនីមួយៗ "ស្តីពីសារធាតុ" មានចំណងជើងជាពីរភាសា៖ រុស្ស៊ី និងឡាតាំង ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ និងគីមី។ វាមានរូបមន្តជាក់ស្តែង និងរចនាសម្ព័ន្ធ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងបរិមាណនៃសារធាតុសកម្មសំខាន់។ លើសពីនេះទៀត មានការពិពណ៌នាលម្អិតអំពីរូបរាងរបស់សារធាតុឱសថ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ភាពរលាយក្នុងអង្គធាតុរាវ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីផ្សេងទៀត។ លក្ខខណ្ឌនៃការវេចខ្ចប់ ការផលិត ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានចែង។ និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ផងដែរ។
អត្ថបទសម្រាប់ទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលបានបញ្ចប់ បន្ថែមពីលើការទាំងអស់ខាងលើ មានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍ គម្លាតដែលអាចអនុញ្ញាតបានក្នុងបរិមាណ បរិមាណ និងទំហំភាគល្អិតនៃសារធាតុឱសថ ព្រមទាំងកម្រិតអតិបរមាតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់កុមារ។ និងមនុស្សពេញវ័យ។
ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធ
ការសិក្សាខ្ពស់
វេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋមូស្គូដំបូង
សាកលវិទ្យាល័យដាក់ឈ្មោះតាម I.M. SECHENOV
មហាវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្ត
នាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ
ការណែនាំអំពីការអនុវត្ត
នេះបើយោងតាមឱសថសាស្ត្រ
ប្រធានបទ៖ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឱសថសាស្ត្រ
ទីក្រុងម៉ូស្គូ ឆ្នាំ ២០១៦
ប្រធានបទ ១
វិធីសាស្រ្តវិភាគឱសថសាស្ត្រ
នៅក្នុងថ្នាក់អនុវត្តជាក់ស្តែង សិស្សទទួលបានជំនាញ និងជំនាញអនុវត្តជាក់ស្តែង ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាវិជ្ជាជីវៈ ក្នុងការវិភាគសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថទាំងមូល ស្របតាមស្តង់ដារគុណភាពរបស់រដ្ឋ។
ដើម្បីអនុវត្តសមត្ថភាពត្រួតពិនិត្យគុណភាព សិស្សានុសិស្សគួរប្រើឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (http://www.femb.ru/feml) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីតម្រូវការគុណភាពទំនើបសម្រាប់ឱសថទាំងអស់ រួមទាំងវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងផលិតផលឱសថ វិធីសាស្រ្ត។ សម្រាប់ការកំណត់គុណភាព និងបទដ្ឋាន។ ច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 61 "ស្តីពីការចរាចរឱសថ" រួមមានជំពូកទី 3 "ឱសថស្ថានរដ្ឋ" ។
ស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធនៅក្នុងឯកទេស "ឱសថស្ថាន" រួមមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ៖
Ø សមត្ថភាព និងឆន្ទៈក្នុងការវិភាគ និងវាយតម្លៃគុណភាពនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ (សរីរាង្គរុក្ខជាតិដែលបានប្រើ រចនាសម្ព័ន្ធ histological សមាសធាតុគីមីនៃក្រុមសកម្ម និងក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត);
កាលបរិច្ឆេទ _______ វគ្គ 1
ទាំងមូលទុកការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវ
ការងារឯករាជ្យ(ការរៀបចំសម្រាប់ថ្នាក់)
លំហាត់ 1 ។វិភាគ OFS ។ 1.5.1.0001.15 “សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ", OFS.1.5.3.0004.15 "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពល្អិតល្អន់ និងមាតិកាមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ", OFS ។ 1.5.1.0003.15 “ស្លឹក។ Folia" ចូរសរសេរនិយមន័យនៃគោលគំនិត៖
« រុក្ខជាតិឱសថ» -___________________
« សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ» - _________
"សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ" -
« ភាពពិតប្រាកដ» - _____________________________
សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ ស្លឹក» - ____
តើឯកសារណាដែលគ្រប់គ្រងការវិភាគនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ "ស្លឹក"? ___
កិច្ចការទី 2 ។គូររូបរាងនៃស្លឹក May Lily of the Valley, stinging nettle, common bearberry, woolly foxglove។
កិច្ចការទី 3 ។គូរ venation នៃស្លឹក plantain ធំ និង foxglove ផ្កាធំ។
កិច្ចការទី 4 ។គូរគែមនៃសន្លឹក digitalis ពណ៌ស្វាយ, peppermint, Lily of the valley, coltsfoot ។
កិច្ចការទី 5 ។គូរប្រភេទស្មុគ្រស្មាញនៃស្លឹកស្តៅ lingonberry, peppermint, នាឡិកាស្លឹកបី, belladonna ធម្មតា, May Lily of the valleyហើយដាក់ឈ្មោះពួកគេ។
កិច្ចការទី 6 ។គូរប្រភេទនៃសក់សាមញ្ញ និង capitate ហើយផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃ MV "ស្លឹក" ដែលជាកន្លែងដែលវាកើតឡើង។
| សក់សាមញ្ញ | capitate សក់ | ||||
| រចនាសម្ព័ន្ធ | រូបភាព | LRS | រចនាសម្ព័ន្ធ | រូបភាព | LRS |
| unicellular, រលោង | ក្បាល unicellular នៅលើ stalk unicellular | ||||
| Unicellular "តបត" | ក្បាល bicellular នៅលើដើម unicellular | ||||
| កោសិកា 2-4 ដែលមានផ្ទៃ warty | ក្បាល unicellular នៅលើ stalk ពហុកោសិកា | ||||
| ក្រឡា 3-4 កោសិកាខាងលើវែង កោងខ្លាំង | ក្បាលពហុកោសិកានៅលើដើម unicellular | ||||
| ក្បាលពហុកោសិកានៅលើដើមពហុកោសិកា |
សរសេរថាជាលិកាមួយណាដែលមានសក់៖ ________________________________
កិច្ចការទី 7 ។គូរប្រភេទនៃការរួមបញ្ចូលកាល់ស្យូម oxalate នៅក្នុងស្លឹក។ nettle ក្លិនស្អុយ, May Lily of the valley, cassia (senna) holly, belladonna.
សរសេរក្នុងជាលិកាដែលរួមបញ្ចូលកាល់ស្យូម oxalate មានទីតាំងនៅ៖ ____________
កិច្ចការ ៨.គូររចនាសម្ព័ន្ធសម្ងាត់ដែលមាននៅក្នុងស្លឹក។ peppermint, wormwood, eucalyptusនិងចង្អុលបង្ហាញទីតាំងរបស់ពួកគេ។
"ការត្រួតពិនិត្យច្រកចូលបានឆ្លងកាត់" _______ "____" _______ 20___ ជី
(ហត្ថលេខារបស់គ្រូ)
ធ្វើការនៅក្នុងថ្នាក់
ចំណាំ៖
Ø ភាពត្រឹមត្រូវនៃ MRL "ស្លឹក" ក្នុងអំឡុងពេលមេរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមផ្នែកនៃសភាសហព័ន្ធ "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" ។
Ø នៅពេលសិក្សាពីសញ្ញាខាងក្រៅនៃស្លឹក វិមាត្រ និងរូបរាង (លើកលែងតែស្លឹកស្បែក) ត្រូវបានកំណត់ដោយមើលឃើញលើវត្ថុធាតុដើមដែលត្រាំ សញ្ញាផ្សេងទៀត - នៅលើវត្ថុធាតុដើមស្ងួត។ ក្លិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយត្រដុសវត្ថុធាតុដើម។ រសជាតិត្រូវបានកំណត់តែនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលគ្មានជាតិពុលនៅក្នុងទឹកចម្រាញ់ ឬនៅពេលទំពារវត្ថុធាតុដើម (ដោយមិនលេប)។
Ø ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិភាគមីក្រូទស្សន៍នៃគំរូ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃសញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងជាលិកា (epidermis, mesophyll) ។
Ø ឯកសារបទដ្ឋានត្រូវបានប្រើតែនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការវិភាគវត្ថុធាតុដើមដើម្បីប្រៀបធៀបលទ្ធផលដែលទទួលបាន និងសរសេរសេចក្តីសន្និដ្ឋានស្តីពីការអនុលោមភាពនៃភាពត្រឹមត្រូវនៃគំរូដែលបានស្នើឡើង។ ប្រសិនបើគំរូនៃវត្ថុធាតុដើមមិនអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ FS នោះ ចាំបាច់ត្រូវបង្ហាញថាតើផ្នែកណាខ្លះមានភាពមិនស្របគ្នា។
កិច្ចការទី 1 ។ធ្វើការវិភាគលើគំរូវត្ថុធាតុដើមដែលបានស្នើឡើងនៅក្នុងផ្នែក "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" នៃ RD ។ រៀបចំពិធីការការវិភាគ។
ពិធីការនៃការវិភាគ
វត្ថុធាតុដើមឱសថទាំងមូលត្រូវបានដាក់ជូនសម្រាប់ការវិភាគ (ឈ្មោះរុស្ស៊ី ឡាតាំង)_____
រោងចក្រផលិត (s) ឈ្មោះរុស្ស៊ី, ឡាតាំង)________________________
គ្រួសារ ( ឈ្មោះរុស្ស៊ី, ឡាតាំង)__________
គុណភាពនៃ MPS ដែលបានវិភាគត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ ( ឈ្មោះ, លេខ)_____________________
វត្ថុធាតុដើមគឺ _______________________
លំហាត់ 1 ។ធ្វើការវិភាគម៉ាក្រូស្កូបនៃវត្ថុធាតុដើម និងពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈខាងក្រៅរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាតារាង៖
កិច្ចការទី 2 ។អនុវត្តការវិភាគមីក្រូទស្សន៍នៃវត្ថុធាតុដើម។
1. សរសេរវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ micropreparation នៃសន្លឹកពីផ្ទៃមួយ: _________
2. រៀបចំ micropreparation នៃស្លឹក _________________ ពីផ្ទៃ, សិក្សាវា, គូររចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យានិងផ្តល់ការរចនានៃសញ្ញា។
3. បំពេញតារាងនៃការចែកចាយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដោយជាលិកា៖
4. ធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីការអនុលោមតាមសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថជាមួយនឹងផ្នែក "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" នៃ FS ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន។វត្ថុធាតុដើមដែលទទួលបានសម្រាប់ការវិភាគ ________ ___ បំពេញ (មិនបំពេញ) តម្រូវការនៃអត្ថបទ _____ GF XIII ផ្នែក "សញ្ញាខាងក្រៅ" និង "មីក្រូទស្សន៍" ។
កិច្ចការទី 2 ។ស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងគំរូនៃ herbarium នៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថនៃ coltsfoot, plantain ធំ, ប្រភេទសត្វនៃ eucalyptus, sage ឱសថ, peppermint, lingonberry ទូទៅ, bearberry ទូទៅ, nettle nettle ។
"ពិធីការនៃមេរៀនត្រូវបានបញ្ចូល" ___________________ "____" _______ 20___ ជី
(ហត្ថលេខារបស់គ្រូ)
ឯកសារយោង
ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី បោះពុម្ពលើកទី XIII, v. 2
OFS.1.5.1.0001.15 សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ សារធាតុឱសថ
ប្រភពដើមរុក្ខជាតិ
តម្រូវការនៃមាត្រាឱសថសាស្ត្រទូទៅនេះអនុវត្តចំពោះសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ។
ពាក្យ និងនិយមន័យមូលដ្ឋាន
វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ - រុក្ខជាតិស្រស់ ឬស្ងួត ឬផ្នែកខ្លះប្រើសម្រាប់ផលិតថ្នាំដោយអង្គការផលិតឱសថ ឬសម្រាប់ផលិតឱសថដោយអង្គការឱសថស្ថាន អង្គការឱសថស្ថានបសុពេទ្យ សហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ។
សារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ - សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថស្តង់ដារ ក៏ដូចជាសារធាតុ/សារធាតុនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ និង/ឬបន្សំរបស់វា ផលិតផលនៃការសំយោគបឋម និងបន្ទាប់បន្សំនៃរុក្ខជាតិ រួមទាំងសារធាតុដែលទទួលបានពីវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ បរិមាណសកម្មជីវសាស្រ្ត។ សារធាតុនៃរុក្ខជាតិ ផលិតផលដែលទទួលបានដោយការស្រង់ចេញ ការចំរាញ់ ការ fermentation ឬដំណើរការផ្សេងទៀតនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងប្រើប្រាស់សម្រាប់ការការពារ និងព្យាបាលជំងឺ។
ផលិតផលឱសថ - ផលិតផលឱសថដែលផលិត ឬផលិតចេញពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថមួយប្រភេទ ឬប្រភេទវត្ថុធាតុដើមជាច្រើនប្រភេទ ហើយលក់ក្នុងទម្រង់វេចខ្ចប់ក្នុងវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ (អ្នកប្រើប្រាស់)។
សមា្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថអាចត្រូវបានតំណាងដោយក្រុម morphological ជាច្រើន: ស្មៅ, ស្លឹក, ផ្កា, ផ្លែឈើ, គ្រាប់ពូជ, bark, buds, ឫស, rhizomes, អំពូល, មើម, corms និងផ្សេងទៀត។
ដោយការកិន សមា្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថអាចជាៈ
ទាំងមូល;
កំទេច;
ម្សៅ។
សមា្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមានរបស់ក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលប្រើដើម្បីធ្វើស្តង់ដារវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ឧទាហរណ៍ វត្ថុធាតុដើមដែលមានសារជាតិ flavonoids glycosides បេះដូង អាល់កាឡូអ៊ីត និស្សន្ទវត្ថុ anthracene តានីន ជាដើម។
តាមការណាត់ជួប វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានបែងចែកទៅជាវត្ថុធាតុដើម៖
ប្រើសម្រាប់ផលិតឱសថ
ថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ផ្កាកំទេចក្នុងកញ្ចប់ម្សៅក្នុងថង់ចម្រោះ);
ប្រើសម្រាប់ធ្វើឱសថ
ថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ infusions, decoctions) ។
ផលិតផល
សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិត្រូវបានទទួលពីរុក្ខជាតិដាំដុះ ឬដុះលូតលាស់ព្រៃ។ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ ចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តតាមច្បាប់ពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការដាំដុះ ការប្រមូលផល ការសម្ងួត ការកិន និងលក្ខខណ្ឌផ្ទុក។ នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថ
ប្រភពដើមរុក្ខជាតិ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធពីបរទេស ទាំងសរីរាង្គ (ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិគ្មានជាតិពុលផ្សេងទៀត) និងសារធាតុរ៉ែ (ដី ខ្សាច់ គ្រួស) ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ។ ភាពល្អិតល្អន់ និងខ្លឹមសារនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថរុក្ខជាតិ”។
សមា្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិដែលប្រើសម្រាប់ការផលិត និងផលិតឱសថត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការនៃអត្ថបទឱសថស្ថាន ឬឯកសារនិយតកម្មដែលពាក់ព័ន្ធ។
ដើម្បីធ្វើការវិភាគដើម្បីកំណត់ការអនុលោមតាមគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ និងផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិដែលទទួលបានពីពួកគេជាមួយនឹងតម្រូវការនៃអត្ថបទឱសថស្ថាន ឬឯកសារនិយតកម្ម តម្រូវការឯកសណ្ឋានសម្រាប់ការយកគំរូត្រូវបានបង្កើតឡើង (នៅក្នុង អនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "គំរូសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងថ្នាំរុក្ខជាតិ") ។
នៅក្នុងការផលិត infusions និង decoctions ពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងសារធាតុឱសថនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ មេគុណនៃការស្រូបយកទឹក និងមេគុណប្រើប្រាស់ត្រូវបានកំណត់ស្របតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់មេគុណនៃការស្រូបយកទឹក និងមេគុណការប្រើប្រាស់នៃរុក្ខជាតិឱសថ។ សម្ភារៈ»។
សូចនាករគុណភាព និងវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តរុក្ខជាតិឱសថវត្ថុធាតុដើម
ភាពពិតប្រាកដ។ សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយលក្ខណៈម៉ាក្រូស្កូប (ខាងក្រៅ) និងមីក្រូទស្សន៍ (កាយវិភាគសាស្ត្រ) (ស្របតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅសម្រាប់ក្រុមវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងម៉ូណូក្រាហ្វឱសថស្ថានទូទៅ "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ និងមីក្រូគីមីនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ") ហើយក៏កំណត់វត្តមាននៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមបន្លែឱសថដែលបានវិភាគនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ដោយបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវរបស់វា (ស្របតាមតម្រូវការនៃ General Pharmacopoeia Monograph "កំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពល្អិតល្អន់ និងខ្លឹមសារ។ ភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈរុក្ខជាតិ")។ ចំពោះបញ្ហានេះវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យាគីមីអ៊ីស្តូគីមីនិងមីក្រូគីមីត្រូវបានប្រើ។
កំទេច។ ការកំណត់នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមអនុលោមភាពឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពល្អិតល្អន់ និងខ្លឹមសារនៃភាពមិនបរិសុទ្ធក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថរុក្ខជាតិ"។
សំណើម។ ការប្តេជ្ញាចិត្តត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់សំណើមនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថរុក្ខជាតិ"។
ផេះគឺជារឿងធម្មតា។ ការប្តេជ្ញាចិត្តត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ផេះសរុប" ។ មិនអនុវត្តចំពោះវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ។
ផេះមិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric ។ ការប្តេជ្ញាចិត្តត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ផេះមិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric" ។ មិនអនុវត្តចំពោះវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ។
សារធាតុមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែ។ ការកំណត់នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមអនុលោមភាពឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពល្អិតល្អន់ និងខ្លឹមសារនៃភាពមិនបរិសុទ្ធក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថរុក្ខជាតិ"។ មិនអនុវត្តចំពោះវប្បធម៌កោសិការុក្ខជាតិ។
ស្តុកសត្វល្អិត។ ការកំណត់នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមអនុលោមភាពឱសថស្ថានទូទៅ "កំណត់កម្រិតនៃការបំពុលសម្ភាររុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំរុក្ខជាតិឱសថជាមួយសត្វល្អិតស្តុក"។ សូចនាករនេះត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុងអំឡុងពេលរក្សាទុកសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងនៅពេលពួកគេចូលដំណើរការ។
លោហធាតុធ្ងន់។ ការកំណត់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមអនុលោមភាពឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃលោហធាតុធ្ងន់ និងអាសេនិចក្នុងសម្ភាររុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថរុក្ខជាតិ"។
វិទ្យុសកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។ ការកំណត់នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមអនុលោមភាពឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុ radionuclides ក្នុងសម្ភាររុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំឱសថរុក្ខជាតិ"។
បរិមាណសំណល់នៃថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាម Monograph ទូទៅ Pharmacopoeia "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែលនៅសេសសល់ក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" នៅដំណាក់កាលនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា។
ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត។ ការប្តេជ្ញាចិត្តត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាម OFS "ភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្ត" ។
បរិមាណ។ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលកំណត់សកម្មភាពឱសថសាស្រ្តនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសៀវភៅកំណត់សម្គាល់ឱសថសាស្រ្ត ឬឯកសារនិយតកម្ម។ វិធីសាស្រ្តដែលប្រើសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តគួរតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់។
អាស្រ័យលើគោលបំណងនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថសម្រាប់ប្រភេទដូចគ្នានៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ បទដ្ឋានសម្រាប់ខ្លឹមសារនៃក្រុមមួយ ពីរ ឬច្រើននៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។
នៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមឱសថ ការកំណត់បរិមាណត្រូវបានអនុវត្ត៖
សារធាតុចម្រាញ់ - អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុចម្រាញ់នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថនិងការរៀបចំឱសថរុក្ខជាតិ";
ប្រេងសំខាន់ៗ - អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃប្រេងសំខាន់ៗនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ";
ប្រេងខ្លាញ់ - អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ប្រេងបន្លែខ្លាញ់";
តានីន - អនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់មាតិកានៃតានីននៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ" ។
ក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃអត្ថបទ pharmacopoeial ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។
ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលទាក់ទងនឹងសារធាតុពុល និងសារធាតុដ៏ខ្លាំងក្លា (បេះដូង glycosides អាល់កាឡូអ៊ីត។ នៅក្នុងករណីនៃមាតិកាហួសប្រមាណនៃក្រុមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ ការប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតរបស់វាសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឱសថត្រូវបានអនុញ្ញាត ដែលត្រូវបានគណនាដោយរូបមន្ត៖
ដែល m គឺជាបរិមាណនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថដែលត្រូវការសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិ g;
ក - ចំនួនកំណត់នៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ g:
ខ - ចំនួនពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពនៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមឬមាតិកានៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុង 1 ក្រាមនៃវត្ថុធាតុដើមគិតជា%;
B គឺជាខ្លឹមសារស្តង់ដារនៃអង្គភាពសកម្មភាពក្នុងវត្ថុធាតុដើម ឬខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក្នុង 1 ក្រាមនៃវត្ថុធាតុដើមគិតជា%។
ការវេចខ្ចប់ ការសម្គាល់ និងការដឹកជញ្ជូន។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "ការវេចខ្ចប់ ការដាក់ស្លាក និងការដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិ"។
ការផ្ទុក។ វាត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "ការផ្ទុកវត្ថុធាតុដើមឱសថនិងការរៀបចំឱសថ" ។ នៅក្នុងករណីនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ, disinfectants និងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្ទុកសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីបញ្ជាក់ថាពួកគេមិនប៉ះពាល់ដល់វត្ថុធាតុដើមនិងត្រូវបានដកចេញស្ទើរតែទាំងស្រុងបន្ទាប់ពីដំណើរការ។
OFS 1.5.1.0003.15 ស្លឹក។ ហ្វូលីយ៉ា។
ស្លឹកនៅក្នុងការអនុវត្តឱសថត្រូវបានគេហៅថាវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិដែលជាស្លឹកស្ងួតឬស្រស់ឬស្លឹកនីមួយៗនៃស្លឹកស្មុគស្មាញ។ ស្លឹកជាធម្មតាត្រូវបានប្រមូលផលយ៉ាងពេញលេញ ដោយមានឬគ្មានស្លឹក។
សញ្ញាខាងក្រៅ។ វត្ថុធាតុដើមទាំងមូលនិងកំទេច។ ការរៀបចំវត្ថុសម្រាប់ការវិភាគ៖
ស្លឹកតូចនិងស្បែកត្រូវបានពិនិត្យស្ងួត;
ស្លឹកស្តើង និងធំ (ជាធម្មតាខ្ទេចខ្ទី) ត្រូវបានបន្ទន់ក្នុងបន្ទប់សើម ឬដោយការជ្រមុជរយៈពេលជាច្រើននាទីក្នុងទឹកក្តៅ។
ស្លឹកស្រស់ត្រូវបានពិនិត្យដោយគ្មានការព្យាបាលជាមុន។
ស្លឹកដែលបានរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគត្រូវបានដាក់នៅលើចានកញ្ចក់មួយ រាលដាលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ពិនិត្យដោយភ្នែកទទេ ដោយប្រើកែវពង្រីក (10x) ឬ stereomicroscope (8*, 16*, 24* ។ល។)។ យកចិត្តទុកដាក់លើលក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគវិនិច្ឆ័យខាងក្រោម៖
1. រចនាសម្ព័ន្ធ (សាមញ្ញ, ស្មុគ្រស្មាញ - unpaired-pinnate, ផ្គូផ្គង-pinnate, double-paired-pinnate, double-unpaired-pinnate, palmate, tri-complex, ល) និងវិមាត្រនៃ blade ស្លឹក។
2. រូបរាងស្លឹក(រាងមូល រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងតូចចង្អៀត រាងពងក្រពើ រាងមូល រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ រាងបេះដូង រាងពងក្រពើ រាងលំពែង រាងដូចម្ជុល ជាដើម។ .)
3. ជម្រៅនៃការកាប់ស្លឹក (palchatolobe, pinnate-lobed, ternate-lobed, digitipartite, pinnate, ternate, digitidissected, pinnate-dissected, ternate-dissected)។
4. ធម្មជាតិនៃមូលដ្ឋាន (រាងមូល រាងមូល រាងមូលតូច រាងក្រូចឆ្មារ រាងក្រូចឆ្មារ រាងក្រូចឆ្មារធំទូលាយ កាត់ខ្លី ស្នាមរន្ធ រាងបេះដូង ។ល។) និង apex (មុតស្រួច។ រាងមូល, obtuse, ស្នាមរន្ធ, គូរ, ល) នៃ blade ស្លឹក។
5. ធម្មជាតិនៃគែមនៃសន្លឹក (រឹង, serrated, serrated ពីរដង, serrated, crenate, ស្នាមរន្ធ) ។
6. វត្តមាននៃ petiole មួយ, វិមាត្ររបស់វា។
7. ធម្មជាតិនៃផ្ទៃនៃ petiole (រលោង, ribbed, furrowed ។ ល។ ) ។
8. វត្តមាននៃទ្វារមាស, stipules (ដោយឥតគិតថ្លៃ, fused), លក្ខណៈ, វិមាត្រ។
9. ភាពរីកនៃស្លឹក និង petiole (ភាពសម្បូរបែប និងការរៀបចំរោម)។
10. ស្លឹក venation (នៅក្នុង monocots - ស្រប, arcuate; នៅក្នុង dicots - pinnate, palmate; នៅក្នុង ferns និងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជបុព្វកាល (gingko) - dichotomous) ។
11. វត្តមាននៃក្រពេញប្រេងសំខាន់ៗ និងការកកើតផ្សេងទៀតនៅលើផ្ទៃស្លឹក ឬវត្តមាននៃបង្កាន់ដៃនៅក្នុង mesophyll ។
វិមាត្រត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើបន្ទាត់វាស់ ឬក្រដាសក្រាហ្វ។ វាស់ប្រវែង និងទទឹងស្លឹក ប្រវែង និងអង្កត់ផ្ចិតនៃស្លឹក។
ពណ៌ត្រូវបានកំណត់នៅលើភាគីទាំងពីរនៃសន្លឹកនៅលើសម្ភារៈស្ងួតនៅក្នុងពន្លឺថ្ងៃ។
ក្លិនត្រូវបានកំណត់ដោយការកិន។
រសជាតិត្រូវបានកំណត់ដោយការភ្លក់នូវវត្ថុធាតុដើមស្ងួត ឬសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីស្លឹក (សម្រាប់តែវត្ថុដែលមិនមានជាតិពុល)។
សម្រាប់ស្លឹកកំទេចការកំទេចត្រូវបានកំណត់ - ទំហំនៃរន្ធ Sieve ដែលតាមរយៈល្បាយនៃភាគល្អិតឆ្លងកាត់។
ម្សៅ។ ពួកគេត្រូវបានពិនិត្យដោយភ្នែកទទេ ដោយប្រើកែវពង្រីក (10x) ឬស្តេរ៉េអូមីក្រូស្កូប (8*, 16*, 24*។ល។)។ ពណ៌នៃល្បាយនៃភាគល្អិត (ម៉ាស់សរុប និងការរួមបញ្ចូលបុគ្គល) រូបរាងនៃភាគល្អិត ប្រភពដើមនៃភាគល្អិត និងធម្មជាតិរបស់វា (ប្រសិនបើកំណត់) ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ នៅពេលមើលក្រោមកញ្ចក់កែវពង្រីក ឬស្តេរ៉េអូមុិចក្រូស្កូប ការយកចិត្តទុកដាក់គឺត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះភាពពេញវ័យនៃបំណែក លក្ខណៈនៃផ្ទៃ (រលោង រដុប គ្របដណ្តប់ដោយក្រពេញ។ល។)។ កំណត់ក្លិននិងរសជាតិ (ស្រដៀងទៅនឹងស្លឹកទាំងមូលនិងកំទេច) ។ ភាពល្អិតល្អន់ត្រូវបានកំណត់ (ទំហំនៃការបើក sieve ដែលល្បាយនៃភាគល្អិតឆ្លងកាត់) ។
មីក្រូទស្សន៍។ ស្លឹកទាំងមូលនិងកំទេច។ Micropreparations ត្រូវបានរៀបចំដោយអនុលោមតាម General Pharmacopoeia Monograph "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ និងមីក្រូគីមីនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិ" ពីស្លឹកទាំងមូល ឬបំណែកនៃស្លឹកស្លឹកដែលមានគែម និងសរសៃ បំណែកនៃស្លឹកពីគល់ និង ផ្នែកខាងលើបំណែកនៃ petiole (ប្រសិនបើស្លឹកមាន petiole) ពិនិត្យពួកវាពីផ្ទៃ។ នៅពេលវិភាគស្លឹកក្រាស់និងស្បែក (eucalyptus, bearberry, lingonberry) ផ្នែកឆ្លងកាត់និង "ចុច" micropreparations ត្រូវបានរៀបចំ។ បើចាំបាច់ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ petioles ត្រូវបានរៀបចំផងដែរ។
យកចិត្តទុកដាក់លើលក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគវិនិច្ឆ័យខាងក្រោម៖
1. ធម្មជាតិនៃ cuticle នៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (រលោង; ជ្រួញ, រួមទាំងជ្រួញបណ្តោយ, ជ្រីវជ្រួញ transverse, ជ្រីវជ្រួញ radiant; streaked; ridge-shaped ។ល។
2. រូបរាងនៃកោសិកានៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (isodiametric - ជុំ, ការ៉េ, ពហុកោណ; ពហុកោណ - ចតុកោណកែងរាងពងក្រពើរាងពេជ្ររាង spindle រួមបញ្ចូលគ្នា។ ល។ ); sinuosity នៃជញ្ជាំងកោសិកានៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (ត្រង់, sinuous, wavy, zigzag, jagged, ល), កម្រិតនៃ sinuosity; ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំងកោសិកានៃ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម (ឯកសណ្ឋាន, beaded) ។
3. វត្តមាននៃ stomata, រូបរាងរបស់ពួកគេ (ជុំ, រាងពងក្រពើ), ទំហំ, ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៅលើ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម។
4. ប្រភេទនៃបរិធានបំពង់អាហារ៖
ប្រភេទ Anomocytic (កោសិកាចៃដន្យ) - anomocytic (ឬ ranunculoid) - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយចំនួនមិនកំណត់នៃកោសិកាដែលមិនខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងនិងទំហំពីនៅសល់នៃកោសិកានៃ epidermis នេះ;
ប្រភេទ Diacytic (កោសិកាពីរ) - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parotid ពីរ, ជញ្ជាំងជាប់គ្នាដែលកាត់កែងទៅនឹងគម្លាត stomatal;
ប្រភេទ Paracytic (កោសិកាស្រប) - នៅផ្នែកម្ខាងនៃ stomata តាមបណ្តោយអ័ក្សបណ្តោយរបស់វាមានកោសិកា parotid មួយឬច្រើន;
ប្រភេទ Anisocytic (មិនមែន isocellular) - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parotid ចំនួនបី ដែលមួយគឺតូចជាងពីរផ្សេងទៀត;
ប្រភេទ Tetracytic - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parotid ចំនួន 4 ដែលមានទីតាំងនៅស៊ីមេទ្រី: កោសិកាពីរគឺស្របទៅនឹងគម្លាត stomatal និងពីរផ្សេងទៀតគឺនៅជាប់នឹងបង្គោលនៃកោសិកាឆ្មាំ;
ប្រភេទ hexacytic - stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parotid ចំនួន 6: ពីរគូមានទីតាំងនៅស៊ីមេទ្រីតាមបណ្តោយកោសិកាយាមហើយកោសិកាពីរកាន់កាប់ទីតាំងប៉ូល។
ប្រភេទ Encyclocytic - កោសិកាចំហៀងបង្កើតជារង្វង់តូចចង្អៀតនៅជុំវិញកោសិកាយាម;
ប្រភេទ Actinocytic - កំណត់លក្ខណៈដោយកោសិកាចំហៀងជាច្រើនដែលបង្វែរដោយកាំរស្មីចេញពីកោសិកាបន្ទាប់។
5. វត្តមាននៃ stomata ទឹក (ពួកវាខុសគ្នាក្នុងទំហំធំហើយជាធម្មតាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃស្លឹកឬ clove ខាងលើ hydrathode) ។
6. ការជ្រមុជនៃ stomata នៅក្នុង epidermis (protruding ខាងលើ epidermis, immersed នៅក្នុង epidermis) ។
7. វត្តមាន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរោមនៅលើអេពីដេមីខាងលើ និងខាងក្រោម (សាមញ្ញ និង capitate, unicellular និង multicellular, uni-, bi- និង multi-row, bundle, branched and unbranched) ទំហំរបស់ពួកគេ លក្ខណៈពិសេសនៃចំណុចភ្ជាប់របស់ពួកគេ (the វត្តមាននៃផ្កាកុលាប) ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំង (ជញ្ជាំងក្រាស់ស្តើង) ធម្មជាតិនៃ cuticle (រលោង, warty, shrikhovy) ។
8. វត្តមាននៃក្រពេញនៅលើ epidermis ខាងលើនិងខាងក្រោម, រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ, ទំហំ។
9. វត្តមាននៃប្រឡាយ secretory, lactifers, receptacles (នៅក្នុង parenchyma នៅក្រោម epidermis) ។
10. វត្តមាន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការរួមបញ្ចូលគ្រីស្តាល់ (គ្រីស្តាល់តែមួយនៃរាងផ្សេងៗ ដ្រូសេន រ៉ាហ្វីត ស្ទីឡូអ៊ីត ស៊ីស្តូលីត ខ្សាច់គ្រីស្តាល់។ - ស្រទាប់ទ្រនាប់ជុំវិញបណ្តុំចរន្ត និងក្រុមនៃសរសៃ ដែលកម្រមាននៅក្នុងកោសិកាអេពីដេមី)
11. វត្តមាននៃការរួមបញ្ចូលនៃសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង: ស្លស, អ៊ីនូលីន, ល (នៅក្នុង parenchyma នៅក្រោម epidermis, តិចជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកានៃ epidermis) ។
12. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mesophyll (រូបរាងកោសិកា, ភាពដូចគ្នា, ទីតាំង, វត្តមានរបស់ aerenchyma) ។
13. រចនាសម្ព័ន្ធស្លឹក (dorsoventral, isolateral) ។
14. រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមរបស់ស្លឹក (រូបរាងនៃសរសៃសំខាន់; ចំនួនរូបរាងទីតាំងនៃបាច់សរសៃឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន; រចនាសម្ព័ន្ធនៃបាច់សរសៃឈាម - ទីតាំងនៃ phloem និង xylem វត្តមាន នៃជាលិកាមេកានិច) ។
15. វត្តមាននៃជាលិកាមេកានិច (collenchyma, សរសៃ sclerenchymal, កោសិកា stony, សរសៃ bast ជាដើម) ។
16. រចនាសម្ព័ននៃ petiole: នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ petiole នៃស្លឹកបង្ហាញពីរូបរាងរបស់វានៅកណ្តាលផ្នែក basal និង apical (រាងមូល, ត្រីកោណ, grooved, sickle-shaped, pterygoid បន្តិច, ស្លាបធំទូលាយ) លេខ និង ទីតាំងនៃកាំរស្មីសរសៃឈាម, វត្តមាននៃជាលិកាមេកានិច (collenchyma, sclerenchyma) ។
ម្សៅ។ Micropreparations នៃម្សៅស្លឹកត្រូវបានរៀបចំដោយអនុលោមតាម General Pharmacopoeia Monograph "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍និងមីក្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការរៀបចំរុក្ខជាតិឱសថ" ។ នៅក្នុង micropreparations នៃម្សៅ, បំណែកនៃស្លឹកជាមួយនឹងសរសៃសំខាន់និងទីពីរ, បំណែកនៃស្លឹកជាមួយនឹងគែមនៃ blade ស្លឹក, បំណែកនៃផ្នែកខាងលើនៃស្លឹក, បំណែកនៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់, បំណែកនៃ petiole ត្រូវបានគេពិចារណា។ នៅក្នុងភាគល្អិតម្សៅដែលបានសិក្សា លក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគវិនិច្ឆ័យដែលបង្ហាញឱ្យឃើញទាំងអស់ដែលបានរាយបញ្ជីសម្រាប់ស្លឹកទាំងមូល និងកំទេចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ យកចិត្តទុកដាក់លើការពិតដែលថាចំនួននៃធាតុ (សក់, ក្រពេញ, គ្រីស្តាល់, druses ។ ល។ ) អាចត្រូវបានបំបែកចេញពីភាគល្អិតនៃសន្លឹក; បំណែកជាច្រើននៃជាលិកា និងធាតុនីមួយៗត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងម្សៅ៖ រោម និងបំណែករបស់វា ក្រពេញ គ្រីស្តាល់បុគ្គលនៃកាល់ស្យូម oxalate និងបំណែកនៃស្រទាប់គ្រីស្តាល់ កោសិកាមេកានិក - សរសៃ sclereids បំណែកនៃបណ្តាញ secretory បង្កាន់ដៃ lactifers ។ ល។
នៅក្នុងម្សៅដែលមានទំហំភាគល្អិតលើសពី 0.5 មីលីម៉ែត្រ នៅក្នុងបំណែកដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណា លក្ខណៈពិសេសស្ទើរតែទាំងអស់នៃវត្ថុធាតុដើមទាំងមូល និងកំទេចអាចត្រូវបានសម្គាល់។ ធាតុមួយចំនួននៃអេពីដេមីអាចស្ថិតក្នុងទម្រង់ជាបំណែកនៃរោម ក្រពេញ។ល។ ដោយសារតែការបំផ្លាញកោសិកា, គ្រីស្តាល់បុគ្គល, druses ជាដើមអាចកើតឡើង។
វាកាន់តែលំបាកក្នុងការបែងចែកលក្ខណៈកាយវិភាគវិទ្យា និងរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងម្សៅនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលមានទំហំភាគល្អិតតិចជាង 0.5 មីលីម៉ែត្រ។ វាក៏អាចមានបំណែកនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃ epidermis ស្លឹកផងដែរ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអាចធ្វើបាន គួរតែយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតចំពោះធាតុតែមួយ៖ រោមនីមួយៗ ក្រពេញ គ្រីស្តាល់ លក្ខណៈកោសិកា។ល។
នៅក្នុងម្សៅនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលមានទំហំភាគល្អិតតិចជាង 0.5 មីលីម៉ែត្រការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានិងវត្តមាននៃធាតុតែមួយនៃអេពីដេមីសនិងស្លឹក mesophyll - រោមនីមួយៗ ក្រពេញ បំណែករបស់វា គ្រីស្តាល់ ល។
ការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់ៗគួរត្រូវបានអមដោយសម្ភារៈគំនូរ។
មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ពិចារណាម្សៅស្ងួត មិនសូវជាញឹកញាប់ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃសន្លឹក ដែលត្រូវបានរៀបចំពីវត្ថុធាតុដើមទាំងមូល ឬកំទេចបន្ទាប់ពីការបន្ទន់បឋមក្នុងបន្ទប់សើម។ មាន fluorescence ផ្ទាល់ខ្លួន (បឋម) នៃវត្ថុធាតុដើមនៅក្នុងពន្លឺ ultraviolet ។ cuticle, ភ្នាសកោសិកានៃជាលិកាមេកានិច, ធាតុ xylem, រោម, មាតិកានៃកោសិកាបុគ្គលឬជាលិកានៃ mesophyll, epidermis ស្លឹកអាស្រ័យលើសមាសធាតុគីមីរបស់ពួកគេមានពន្លឺភ្លឺបំផុត។ ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិខ្លះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយពន្លឺភ្លឺ និងជាក់លាក់នៃមាតិកានៃក្រពេញ បណ្តាញសម្ងាត់ និងបង្កាន់ដៃ អាស្រ័យលើសមាសធាតុគីមីនៃមាតិកា។
មីក្រូគីមីគុណភាព និងប្រតិកម្មអ៊ីស្តូគីមី
ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង micropreparations នៃស្លឹក (នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់ការត្រៀមលក្ខណៈពីផ្ទៃក្នុងម្សៅ) ជាញឹកញាប់បំផុតដើម្បីរកឃើញ cuticle ក្រាស់ ប្រេងសំខាន់ (អាចត្រូវបានបង្ហាញក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ឬរុំក្នុងបង្កាន់ដៃនិង / ឬ tubules) ។ ក៏ដូចជាទឹករំអិលដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "បច្ចេកទេសសម្រាប់ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍និងមីក្រូគីមីនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថនិងការរៀបចំរុក្ខជាតិឱសថ" ។
ប្រតិកម្មគុណភាពត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការស្រង់ចេញពីស្លឹកយោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងអត្ថបទឱសថស្ថានឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។
Chromatography ។ ការដកស្រង់ត្រូវបានវិភាគដោយបច្ចេកទេស chromatographic ផ្សេងៗដោយប្រើគំរូស្តង់ដារ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សមាសធាតុនៃប្រេងសំខាន់ៗ សារជាតិ flavonoids ជាដើម ត្រូវបានកំណត់តាមលក្ខណៈក្រូម៉ាតូក្រាមនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ពីស្លឹក។
វិសាលគម (វិសាលគមកាំរស្មីយូវី) ។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការដកស្រង់ចេញពីស្លឹកនៅក្នុងវត្តមាននៃការណែនាំសមរម្យនៅក្នុង monograph ឬឯកសារនិយតកម្ម។ សេចក្តីយោងទៅផ្នែក "បរិមាណ" ត្រូវបានអនុញ្ញាត។ ការពិពណ៌នាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនូវលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការកត់ត្រាវិសាលគមដែលបង្ហាញពីប្រវែងរលកដែលអតិបរមា (s) និងអប្បបរមា (s) នៃការស្រូបយកគួរតែត្រូវបានអង្កេត។
សរុបមក វត្ថុធាតុដើម និងម្សៅដែលកិនរួចកំណត់៖
វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់សារធាតុចម្រាញ់ដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់មាតិកានៃសារធាតុចម្រាញ់នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថនិងការរៀបចំឱសថរុក្ខជាតិ";
សំណើមដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃទូទៅ Pharmacopoeia Monograph "ការកំណត់សំណើមនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថនិងការរៀបចំឱសថ";
អាស៊ីត hydrochloric ស្របតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានទូទៅ "ផេះទូទៅ" និងឱសថស្ថានទូទៅ "ផេះមិនរលាយក្នុងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក";
ភាពល្អិតល្អន់ និងខ្លឹមសារនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ ស្របតាមតម្រូវការរបស់ ឱសថស្ថានទូទៅ "ការកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពល្អិតល្អន់ និង
បរិមាណនៃមាតិកានៃកញ្ចប់ត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការរបស់ General Pharmacopoeia Monograph "គំរូនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការរៀបចំឱសថឱសថ"។
ស្តុកសត្វល្អិត។ ការកំណត់ត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមច្បាប់ឱសថសាស្ត្រទូទៅ
"ការកំណត់កម្រិតនៃការចម្លងរោគនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងការរៀបចំរុក្ខជាតិឱសថជាមួយសត្វល្អិតស្តុក"។
លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលនៃការធ្វើស្តង់ដារឱសថបច្ចុប្បន្នគឺតម្រូវការក្នុងការចុះសម្រុងគ្នានូវតម្រូវការសម្រាប់គុណភាពឱសថ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ ដែលបង្ហាញដោយឱសថស្ថានរុស្ស៊ី និងឱសថការីបរទេសឈានមុខគេ។
ការបោះពុម្ពលើកទី XII នៃឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនឹងរួមបញ្ចូលប្រាំផ្នែក។
ផ្នែកទី 1 ពិពណ៌នាអំពីបទប្បញ្ញត្តិទូទៅ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ តម្រូវការសម្រាប់សារធាតុឱសថ និងអត្ថបទ pharmacopoeial លើសារធាតុ។
ឱសថស្ថានរដ្ឋ (SP) គឺជាបណ្តុំនៃស្តង់ដារមូលដ្ឋានដែលប្រើក្នុងការវិភាគឱសថសាស្រ្ត និងការផលិតឱសថ។ ឱសថស្ថានរដ្ឋមានចរិតនីតិប្បញ្ញត្តិ។ ឱសថស្ថានរដ្ឋគឺផ្អែកលើអត្ថបទឱសថស្ថានទូទៅ (GPM) និងអត្ថបទឱសថសាស្ត្រ (FS)។ OFS ពិពណ៌នាអំពីបទប្បញ្ញត្តិទូទៅដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងការវិភាគឱសថសាស្រ្ត វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ ឬរួមបញ្ចូលបញ្ជីនៃសូចនាករធម្មតា និងវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តសម្រាប់ទម្រង់ដូសជាក់លាក់មួយ។ FS កំណត់កម្រិតនៃតម្រូវការសម្រាប់ផលិតផលឱសថជាក់លាក់។
មាតិកា
I. ក្រុមប្រឹក្សាវិចារណកថានៃ ROSZDRAVNADZOR សម្រាប់ការរៀបចំការងារលើឱសថស្ថានរដ្ឋ 7
II. ទំនាយ ៩
III. អង្គការ វិទ្យាស្ថាននៃប្រទេសរុស្ស៊ី និងអ្នកឯកទេសដែលបានចូលរួមក្នុងការរៀបចំផ្នែកទី 1 នៃឱសថស្ថាននៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី បោះពុម្ពលើកទី 10
IV. សេចក្តីផ្តើម ១៣
ឱសថស្ថានទូទៅ
1. ច្បាប់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឱសថបុរាណ (OFS 42-0031-07) 17
2. ឯកតានៃប្រព័ន្ធអន្តរជាតិ (SI) ដែលប្រើក្នុងឱសថស្ថាន និងការឆ្លើយឆ្លងរបស់ពួកគេទៅកាន់អង្គភាពផ្សេងទៀត (OFS 42-0032-07) 22
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ ២៦
3. បរិក្ខារ (OFS42-0033-07) 26
វិធីសាស្រ្តវិភាគរូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យា-គីមី ២៩
៤.ចំណុចរលាយ (OFS 42-0034-07) 29
5. សីតុណ្ហភាពរឹង (OFS 42-0035-07) 34
6. ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពនៃការចំហុយ និងចំណុចរំពុះ (OFS 42-0036-07) 36
7. ដង់ស៊ីតេ (OFS 42-0037-07) 38
8. viscosity (OFS 42-0038-07) ៤១
9. ការកំណត់ជាតិអាល់កុលអេទីលនៅក្នុងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថរាវ (OFS 42-0039-07) 49
10. Refractometry (OFS 42-0040-07) ៥២
11. Polarimetry (OFS 42-0041-07) ៥៤
12. វិធីសាស្រ្ដទស្សន៍ទ្រនិច ៥៦
១២.១. Spectrophotometry នៅក្នុងតំបន់អ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងអាចមើលឃើញ (OFS 42-0042-07) 56
១២.២. Spectrometry ក្នុងតំបន់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (OFS 42-0043-07) 62
១២.៣. ការបំភាយអាតូមិក និងវិសាលគមស្រូបយកអាតូមិក (OFS 42-0044-07) 66
១២.៤. Fluorimetry (OFS 42-0045-07) 70
១២.៥. វិសាលគមនៃអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ (OFS42-0046-07) 73
13. Osmolarity (OFS 42-0047-07) 78
14. Yoyom&trt (OFS 42-0048-07) 85
15. ភាពរលាយ (OFS 42-0049-07) ៩២
16. កម្រិតពណ៌នៃវត្ថុរាវ (OFS 42-0050-07) 93
17. តម្លាភាព និងកម្រិតនៃភាពច្របូកច្របល់នៃអង្គធាតុរាវ (OFS 42-0051-07) 98
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី ១០១
18. ការកំណត់អាសូតនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គដោយវិធីសាស្ត្រ Kjeldahl (OFS 42-0052-0 7) 101
19. ការកំណត់ប្រូតេអ៊ីន (OFS 42-0053-07) 105
20. Niritometry SOFS 42-0054-0 7) 114
ការធ្វើតេស្តកម្រិតកំណត់ 115
21. ផេះសរុប (OFS 42-0055-07) 115
22. ផេះស៊ុលហ្វាត (OFS 42-0056-07) 115
23. សារធាតុរំលាយសរីរាង្គសំណល់ (OFS 42-0057-07) 115
24. ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ និងដែនកំណត់មិនបរិសុទ្ធ 118
២៤.១. ជាតិដែក (OFS 42-0058-07) 119
២៤.២. លោហធាតុធ្ងន់ (OFS 42-0059-07) ១២១
វិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រងជីវសាស្ត្រ ១២៤
25. ការពុលមិនធម្មតា (OFS 42-0060-07) 124
26. Pyrogenicity (OFS 42-0061-07) 125
27. អង់តូស៊ីនបាក់តេរី (OFS 42-0062-07) 128
28. តេស្តរកអ៊ីស្តាមីន ("OFS 42-0063-07) 136
29. តេស្តរកសារធាតុធ្លាក់ទឹកចិត្ត (OFS 42-0064-07) 140
30. វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការវាយតម្លៃសកម្មភាពនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ និងថ្នាំដែលមានផ្ទុក glycosides បេះដូង (OFS 42-0065-07) 141
31. ភាពគ្មានកូន (OFS 42-0066-0 7) 150
32. ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្ត (OFS 42-0067-07) 160
33. ការកំណត់សកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយវិធីនៃការសាយភាយ agar (OFS 42-0068-0 7) 194
34. ការកំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំរក្សាទុកថ្នាំប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណ (OFS 42-0069-07) 216
សារធាតុ REAGENTS ២២០
35. សារធាតុប្រតិកម្ម។ សូចនាករ (OFS 42-0070-07) 220
36. ដំណោះស្រាយ Titrated (OFS 42-0071-07) 425
37. ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន (OFS 42-0072-07) 443
38. ឱសថវិទ្យុសកម្ម (OFS 42-0073-07) 456
39. សារធាតុឱសថ (OFS 42-0074-07) 484
40. អាយុកាលធ្នើនៃឱសថ (OFS 42-0075-07) 488
ឱសថស្ថាន ៤៩៣
ទាញយកសៀវភៅអេឡិចត្រូនិចដោយឥតគិតថ្លៃក្នុងទម្រង់ងាយស្រួល មើល និងអាន៖
ទាញយកសៀវភៅ The State Pharmacopoeia of the Russian Federation, XII edition, Part 1, 2007 - fileskachat.com ទាញយកលឿន និងឥតគិតថ្លៃ។
ទាញយកឯកសារ #1 - doc
ទាញយកឯកសារ #2 - djvu
ខាងក្រោមនេះ អ្នកអាចទិញសៀវភៅនេះក្នុងតម្លៃបញ្ចុះតម្លៃដ៏ល្អបំផុតជាមួយនឹងការចែកចាយទូទាំងប្រទេសរុស្ស៊ី។
