ពាក្យក្រូម៉ូសូមត្រូវបានស្នើឡើងដំបូងដោយខ។ នៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាអន្តរហ្វាវាពិបាកកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រូម៉ូសូមដោយប្រើវិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា។ ក្រូម៉ូសូមពិតដែលមានរាងក្រាស់ច្បាស់ល្អអាចមើលឃើញក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺត្រូវបានបង្ហាញមុនពេលការបែងចែកកោសិកា។
ចែករំលែកការងាររបស់អ្នកនៅលើបណ្តាញសង្គម
ប្រសិនបើការងារនេះមិនសមនឹងអ្នកនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃទំព័រមានបញ្ជីនៃស្នាដៃស្រដៀងគ្នា។ អ្នកក៏អាចប្រើប៊ូតុងស្វែងរកផងដែរ
ការបង្រៀនលេខ ៦
ក្រូម៉ូសូម
ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័នស្វ័យប្រវត្តិផលិតមុខងារសំខាន់នៃស្នូលដែលក្នុងនោះឌីអិនអេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំហើយមុខងារដែលស្នូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់។ ពាក្យ“ ក្រូម៉ូសូម” ត្រូវបានស្នើឡើងដំបូងដោយ W. Waldeyer ក្នុងឆ្នាំ ១៨៨៨ ។
វាពិបាកណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា interphase ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត morphological ។ ក្រូម៉ូសូមពិតប្រាកដដែលមានភាពច្បាស់លាស់ក្រាស់អាចមើលឃើញយ៉ាងល្អនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺនៃរាងកាយត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញមុនពេលការបែងចែកកោសិកា។ នៅក្នុងដំណាក់កាលអន្តរកម្មក្រូម៉ូសូមមិនអាចមើលឃើញជារាងកាយក្រាស់បានទេព្រោះវាស្ថិតនៅក្នុងសភាពធូរស្រាលនិងគ្មានការសម្របសម្រួល។
ចំនួននិងលក្ខណៈនៃក្រូម៉ូសូម
ចំនួនក្រូម៉ូសូមគឺថេរសម្រាប់កោសិកាទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វឬរុក្ខជាតិដែលបានផ្តល់ឱ្យប៉ុន្តែខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចំពោះវត្ថុផ្សេងៗគ្នា។ វាមិនទាក់ទងទៅនឹងកម្រិតនៃការរៀបចំរបស់ភាវៈរស់ឡើយ។ សារពាង្គកាយបឋមអាចមានក្រូម៉ូសូមជាច្រើនខណៈដែលសារពាង្គកាយដែលមានការរៀបចំខ្ពស់អាចមានតិចជាងនេះ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងរ៉ាឌីឡាអ៊ីនខ្លះចំនួនក្រូម៉ូសូមឈានដល់ ១០០០-១៦០០ ។ អ្នកកាន់កំណត់ត្រាក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិចំពោះចំនួនក្រូម៉ូសូម (ប្រហែល ៥០០) គឺពស់ពស់ក្រូម៉ូសូម ៣០៨ នៅក្នុងដើមម្កាក់។ នេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃខ្លឹមសារបរិមាណនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្លះ៖ ក្រាហ្វីស - ១៩៦, មនុស្ស - ៤៦, ស៊ីងហ្សីម - ៤៨, ស្រូវសាលីទន់ - ៤២, ដំឡូង - ១៨, រុយផ្លែឈើ - ៨, មេអំបៅ - ១២. ចំនួនក្រូម៉ូសូមតូចបំផុត (២ ) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការប្រណាំង Ascaris មួយរុក្ខជាតិ Compositae មានក្រូម៉ូសូមតែ ៤ ប៉ុណ្ណោះ។
ទំហំក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ដូច្នេះប្រវែងក្រូម៉ូសូមអាចមានពី ០,២ ទៅ ៥០ មីក្រូន។ ក្រូម៉ូសូមតូចបំផុតត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រូតូហ្សូរ៉ាផ្សិតសារាយក្រូម៉ូសូមតូចតាចមួយចំនួន - នៅក្នុង flax និងសមុទ្រសមុទ្រ; ពួកវាតូចណាស់ដែលស្ទើរតែមិនអាចមើលឃើញតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ក្រូម៉ូសូមវែងបំផុតត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសត្វល្អិត Orthoptera ខ្លះនៅក្នុងសត្វល្មូននិងនៅ Liliaceae ។ ប្រវែងក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី ១.៥-១០ មីក្រូន។ កម្រាស់ក្រូម៉ូសូមមានចាប់ពី ០,២ ដល់ ២ មីក្រូន។
រូបវិទ្យានៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អបំផុតនៅពេលដែលការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ធំបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុង metaphase និងនៅដើម anaphase ។ ក្រូម៉ូសូមរបស់សត្វនិងរុក្ខជាតិនៅក្នុងរដ្ឋនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធរាងដូចដំបងមានប្រវែងខុសៗគ្នាដែលមានកម្រាស់ថេរល្មមនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមភាគច្រើនវាងាយស្រួលរកតំបន់ការរឹតបន្តឹងបឋមដែលបែងចែកក្រូម៉ូសូមជាពីរស្មា ... នៅក្នុងតំបន់នៃការរឹតបន្តឹងបឋមមានទីតាំង centromere ឬ kinetochore ... វាគឺជារចនាសម្ព័ន lamellar ដែលមានរាងដូចឌីស។ វាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសរសៃស្តើង ៗ ទៅនឹងរាងកាយរបស់ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងតំបន់ដែលជាប់ kinetochore ត្រូវបានគេយល់តិចតួចអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។ ឧទាហរណ៍វាត្រូវបានគេដឹងថាវាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមួយនៃមជ្ឈមណ្ឌលប៉ូលីមែរលីមីតធីតពីវាបណ្តុំមីក្រូធូប៊ីលនៃអ័ក្សមេតូនិចរីកលូតលាស់ពីវាឆ្ពោះទៅទិសកណ្តាល។ បណ្តុំមីក្រូធូប៊ីលទាំងនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងចលនាក្រូម៉ូសូមទៅបង្គោលនៃកោសិកាក្នុងកំឡុងពេលមានជំងឺ។ ក្រូម៉ូសូមខ្លះមានការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំ... ក្រោយមកទៀតជាធម្មតាមានទីតាំងស្ថិតនៅជិតចុងក្រូម៉ូសូមនិងបំបែកផ្នែកតូចមួយ -ផ្កាយរណប ... ទំហំនិងរូបរាងរបស់ផ្កាយរណបគឺថេរសម្រាប់ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។ ទំហំនិងប្រវែងនៃការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំក៏ថេរដែរ។ ការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំខ្លះគឺជាផ្នែកឯកទេសនៃក្រូម៉ូសូមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតនុយក្លេអូទីត (អ្នករៀបចំនុយក្លេអ៊ែរ) ចំណែកដែលនៅសល់មិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតស្នូលទេហើយតួនាទីមុខងាររបស់វាមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់នោះទេ។ ស្មាក្រូម៉ូសូមបញ្ចប់ដោយផ្នែកចុង -តេលេមេរ៉េស ចុងក្រូម៉ូសូមរបស់តេលេមេមិចមិនអាចចូលរួមជាមួយក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតឬបំណែករបស់វាបានទេផ្ទុយពីចុងក្រូម៉ូសូមដែលគ្មានតំបន់តេឡេមឺរ (ជាលទ្ធផលនៃការបែកបាក់) ដែលអាចចូលរួមជាមួយក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតដែលខូចដូចគ្នា។
យោងតាមទីតាំងនៃការបង្រួបបង្រួមបឋម (centromere) ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់ប្រភេទក្រូម៉ូសូម៖
1. ម៉ែត្រជិតគ្នាcentromere មានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលស្មាមានប្រវែងស្មើឬស្ទើរតែស្មើគ្នានៅក្នុង metaphase ដែលវាទទួលបានរាងអក្សរ V;
2. submetacentric- ឧបសគ្គចម្បងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅបង្គោលមួយស្មាម្ខាងវែងជាងម្ខាងទៀតនៅក្នុងមេតាហ្វវាមានរាងអក្សរ L;
3. acrocentriccentromere ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងទៅបង្គោលមួយស្មាមួយវែងជាងម្ខាងទៀតមិនកោងនៅក្នុង metaphase និងមានរាងដូចដំបង។
4. រាងកាយcentromere មានទីតាំងស្ថិតនៅចុងក្រូម៉ូសូមប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមបែបនេះមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិទេ។
ជាធម្មតាក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានតែមួយសេនក្រូម៉ូសូម (ក្រូម៉ូសូមតែមួយ) ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមអាចកើតឡើង dicentric (ជាមួយ ២ សេនមឺរេស) និងពហុកោណ(ជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលជាច្រើន) ។
មានប្រភេទសត្វ (ឧទាហរណ៍សេដេស) ដែលក្រូម៉ូសូមមិនមានសេនក្រូមឺរេសដែលអាចមើលឃើញ (ក្រូម៉ូសូមដែលមានសេនតូមឺរមានទីតាំងខុសគ្នា) ។ គេហៅមជ្ឈមណ្ឌល ហើយមិនអាចធ្វើចលនាតាមលំដាប់លំដោយក្នុងកំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកា។
សមាសធាតុគីមីនៃក្រូម៉ូសូម
សមាសធាតុសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូមគឺឌីអិនអេនិងប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋាន (អ៊ីស្តូន) ។ ស្មុគស្មាញឌីអិនអេជាមួយអ៊ីស្តូនdeoxyribonucleoprotein(ឌីអិនភីភី) - បង្កើតបានប្រហែល ៩០% នៃម៉ាស់ក្រូម៉ូសូមទាំងពីរដែលដាច់ឆ្ងាយពីស្នូលអន្តរនិងក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាបែងចែក។ ខ្លឹមសារនៃឌីអិនអេភីគឺថេរចំពោះក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៃប្រភេទសរីរាង្គនីមួយៗ។
ក្នុងចំណោមសមាសធាតុរ៉ែដែលសំខាន់បំផុតគឺអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនិងម៉ាញ៉េស្យូមដែលផ្តល់ភាពប្លាស្ទិកដល់ក្រូម៉ូសូមហើយការយកចេញរបស់វាធ្វើឱ្យក្រូម៉ូសូមមានភាពផុយស្រួយ។
ហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ
ក្រូម៉ូសូម mitotic នីមួយៗត្រូវបានគ្របដណ្តប់ពីលើគ្រាប់ ... នៅខាងក្នុងគឺម៉ាទ្រីស ដែលក្នុងនោះខ្សែស្រឡាយដែលមានស្នាមរបួស DNP មានកម្រាស់ ៤-១០ nm ។
សរសៃបឋម DNP គឺជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមមីតូទិកនិងម៉ីយ៉ូទិក។ ដូច្នេះដើម្បីយល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមបែបនេះវាចាំបាច់ត្រូវដឹងថាតើអង្គភាពទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំឡើងយ៉ាងដូចម្តេចដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមរាងកាយតូច។ ការសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមចុងក្រោយបានចាប់ផ្តើមនៅពាក់កណ្តាលទសវត្សទី ៥០ នៃសតវត្សទីចុងក្រោយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការណែនាំវិធីសាស្ត្រមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងទៅក្នុងរោគវិទ្យា។ មានសម្មតិកម្មចំនួន ២ សម្រាប់ការរៀបចំក្រូម៉ូសូម។
មួយ) ។ ឯកសណ្ឋាន សម្មតិកម្មបញ្ជាក់ថាមានម៉ូលេគុល DNP ដែលមានខ្សែតែមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ សម្មតិកម្មនេះមានការបញ្ជាក់អំពីរូបវិទ្យាស្វ័យប្រវត្តិជីវគីមីនិងហ្សែនដែលធ្វើឱ្យទស្សនៈនេះមានប្រជាប្រិយបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះយ៉ាងហោចណាស់សម្រាប់វត្ថុមួយចំនួន (ដូរ៉ូហ្វីឡាផ្សិតដំបែ) វាត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។
២) ។ ប៉ូលីណាមែល សម្មតិកម្មគឺម៉ូលេគុល DNP ដែលមានខ្សែពីរត្រូវបានផ្សំចូលទៅក្នុងធ្នឹម lamenema ហើយនៅក្នុងវេនក្រូម៉ូសូម ២-៤ ដែលបង្កើតជាក្រូម៉ូសូម។ ការសង្កេតស្ទើរតែទាំងអស់នៃពហុនីយកម្មក្រូម៉ូសូមត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺនៅលើវត្ថុរុក្ខសាស្ត្រដែលមានក្រូម៉ូសូមធំ ៗ (លីលីខ្ទឹមបារាំងផ្សេងៗសណ្តែកត្រេឌីសខានធីយ៉ាផូនី) ។ វាអាចទៅរួចដែលបាតុភូតនៃជំងឺប៉ូលីណេសដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើកោសិកានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់គឺជាលក្ខណៈតែមួយគត់នៃវត្ថុទាំងនេះ។
ដូច្នេះវាអាចទៅរួចដែលមានគោលការណ៍ខុសៗគ្នាជាច្រើននៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយ eukaryotic ។
នៅក្នុងកោសិកា interphase ផ្នែកជាច្រើននៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេធ្វើឃាតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងាររបស់វា។ គេហៅ euchromatin ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាតំបន់អេកូក្រូម៉ូសូមរបស់ក្រូម៉ូសូមមានភាពសកម្មនិងមានផ្ទុកនូវស្មុគស្មាញហ្សែនសំខាន់ៗនៃកោសិកាឬសារពាង្គកាយ។ Euchromatin ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ល្អិតឬមិនអាចមើលឃើញច្បាស់ទាល់តែសោះនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា interphase ។
ក្នុងកំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរកោសិកាពីមីតូស្យូសទៅអ៊ីនហ្វ្រេសតំបន់ជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នាឬសូម្បីតែក្រូម៉ូសូមទាំងមូលនៅតែមានរាងតូចស្អិតនិងប្រឡាក់បានល្អ។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ heterochromatin ... វាមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាក្នុងទំរង់ជាគ្រាប់តូចៗដុំពក។ តំបន់ Heterochromatic ជាធម្មតាស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ telomeric, centromeric, perinucleolar នៃក្រូម៉ូសូមប៉ុន្តែវាក៏អាចជាផ្នែកខាងក្នុងរបស់វាដែរ។ ការបាត់បង់សូម្បីតែផ្នែកសំខាន់នៃតំបន់ក្រូម៉ូសូមមិនជាប់ទាក់ទងនឹងការស្លាប់របស់កោសិកាទេពីព្រោះពួកវាអសកម្មហើយហ្សែនរបស់ពួកគេបណ្តោះអាសន្នឬអចិន្ត្រៃយ៍មិនដំណើរការ។
ម៉ាទ្រីសគឺជាសមាសធាតុមួយនៃក្រូម៉ូសូមម៉ៃតូស្យូមនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលនៃការបំផ្លាញក្រូម៉ូសូមនិងមានរចនាសម្ព័ន្ធ fibrillar និង granular នៃធម្មជាតិ ribonucleoprotein ។ ប្រហែលជាតួនាទីរបស់ម៉ាទ្រីសគឺការផ្ទេរសម្ភារៈដែលមានអរម៉ូន RNA ដោយក្រូម៉ូសូមដែលចាំបាច់ទាំងការបង្កើតនុយក្លូលីនិងសម្រាប់ការស្ដារឡើងវិញនៃ karyoplasm ពិតប្រាកដនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។
សំណុំក្រូម៉ូសូម។ Karyotype
ភាពថេរនៃលក្ខណៈពិសេសដូចជាទំហំទីតាំងនៃការរឹតបន្តឹងបឋមសិក្សានិងអនុវិទ្យាល័យវត្តមាននិងរូបរាងរបស់ផ្កាយរណបកំណត់លក្ខណៈបុគ្គលនៃក្រូម៉ូសូម។ សូមអរគុណចំពោះលក្ខណៈបុគ្គលនៃរូបវិទ្យានេះនៅក្នុងប្រភេទសត្វនិងរុក្ខជាតិជាច្រើនវាអាចស្គាល់ក្រូម៉ូសូមនៃសំណុំណាមួយនៅក្នុងកោសិកាបែងចែក។
សរុបនៃចំនួនទំហំនិងលក្ខណៈនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា karyotype នៃប្រភេទនេះ។ karyotype គឺដូចជាមុខរបស់ប្រភេទសត្វ។ សូម្បីតែនៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធក៏ដោយសំណុំក្រូម៉ូសូមខុសគ្នាពីគ្នាទាំងនៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមឬទំហំយ៉ាងហោចណាស់ក្រូម៉ូសូមមួយឬច្រើនឬរាងក្រូម៉ូសូមនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ហេតុដូច្នេះរចនាសម្ព័នរបស់ការីយ៉ូទិចអាចជាចរិតលក្ខណៈវិចារណកថា (ជាប្រព័ន្ធ) ដែលត្រូវបានប្រើកាន់តែខ្លាំងឡើងនៅក្នុងវត្តិករណ៍របស់សត្វនិងរុក្ខជាតិ។
ការតំណាងក្រាហ្វិចនៃ karyotype ត្រូវបានគេហៅថា idiogram ។
ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាហ្សែមចាស់ទុំត្រូវបានគេហៅថា haploid (ចង្អុលបង្ហាញដោយ n ) ។ កោសិកាសូម៉ាមានក្រូម៉ូសូមចំនួនទ្វេដង -សំណុំ diploid (២ អិន ) ។ កោសិកាដែលមានក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងពីរឈុតត្រូវបានគេហៅថា polyploid (3 n, 4 n, 8 n ។ ល។ ) ។
នៅក្នុងសំណុំឌីប៉ូលីដមានក្រូម៉ូសូមដែលមានរាងរចនាសម្ព័ន្ធនិងទំហំដូចគ្នាប៉ុន្តែមានដើមកំណើតខុសគ្នា (មួយគឺមាតាមួយទៀតជាaterពុក) ។ គេហៅដូចគ្នា។
នៅក្នុងសត្វឌីអូអ៊ីស្យូសខ្ពស់ ៗ ជាច្រើននៅក្នុងសំណុំឌីប៉ូលីដមានក្រូម៉ូសូមមួយឬពីរដែលមិនមានភាពខុសគ្នារវាងបុរសនិងស្ត្រី - នេះគឺជាប្រដាប់ភេទ ក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមដែលនៅសល់ត្រូវបានគេហៅថាស្វ័យប្រវត្តិ ... ករណីត្រូវបានពិពណ៌នានៅពេលដែលបុរសមានក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទតែមួយហើយស្ត្រីមានពីរ។
នៅក្នុងត្រីជាច្រើនថនិកសត្វ (រួមទាំងមនុស្ស) សត្វកកេរខ្លះ (កង្កែបនៃហ្សែនរ៉ាណា ) សត្វល្អិត (beetles, Diptera, Orthoptera) ក្រូម៉ូសូមធំត្រូវបានកំណត់ដោយអក្សរ X និងតូចមួយដោយអក្សរ U។ នៅក្នុងសត្វទាំងនេះនៅក្នុង karyotype របស់ស្ត្រីគូចុងក្រោយត្រូវបានតំណាងដោយក្រូម៉ូសូម XX ពីរ និងចំពោះបុរសដោយក្រូម៉ូសូម XY ។
នៅក្នុងសត្វស្លាបសត្វល្មូនប្រភេទត្រីខ្លះអំភ្លីខ្លះ (អំភ្លីកន្ទុយ) មេអំបៅបុរសឈ្មោលមានក្រូម៉ូសូមភេទដូចគ្នា ( Ww ក្រូម៉ូសូម) និងស្រី - ខុសគ្នា (ក្រូម៉ូសូម WZ) ។
នៅក្នុងសត្វនិងមនុស្សជាច្រើននៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សស្រីក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទមួយក្នុងចំណោមក្រូម៉ូសូមទាំងពីរមិនដំណើរការទេដូច្នេះវានៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពវិលជុំ (heterochromatin) ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងស្នូល interphase ក្នុងទម្រង់ជាដុំក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទនៅភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្នុង។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទទាំងពីរនៅក្នុងមុខងាររាងកាយបុរសអស់មួយជីវិត។ ប្រសិនបើក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកានៃរាងកាយបុរសនេះមានន័យថាគាត់មានក្រូម៉ូសូម X បន្ថែម (XXY - ជំងឺ Kleinfelter) ។ នេះអាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំពានមេជីវិតឈ្មោលឬអូហ្គេននីស។ ការសិក្សាអំពីខ្លឹមសារនៃក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទនៅក្នុងស្នូលអន្តរដំណាក់កាលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺក្រូម៉ូសូមមនុស្សដែលបណ្តាលមកពីអតុល្យភាពក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។
ការផ្លាស់ប្តូរ Karyotype
ការផ្លាស់ប្តូរ karyotype អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមឬជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៅក្នុង karyotype៖ ១) ប៉ូលីប៉ូលីឌី ២) ភាពស្លេកស្លាំង
Polyploidy គឺជាការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមច្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹង haploid ។ ជាលទ្ធផលជំនួសឱ្យកោសិកា diploid ធម្មតា (២ n ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងឧទាហរណ៍ទ្រីប៉ូលីដ (៣ n ), តេត្រាប្រូឡូដ (៤ n ), octaploid (៨ n ) កោសិកា។ ដូច្នេះនៅក្នុងខ្ទឹមបារាំងដែលកោសិកាឌីប៉ូលីដមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ១៦ កោសិកាទ្រីប៉ូឡូដមានក្រូម៉ូសូម ២៤ កោសិកាតេត្រាប៉ូឡូដ - ក្រូម៉ូសូម ៣២ ។ កោសិកា Polyploid មានទំហំធំនិងមានភាពធន់ខ្ពស់។
Polyploidy ត្រូវបានរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិជាពិសេសក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិដែលប្រភេទសត្វជាច្រើនបានកើតឡើងដោយសារលទ្ធផលនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមទ្វេដង។ រុក្ខជាតិដែលដាំដុះភាគច្រើនឧទាហរណ៍ស្រូវសាលីទន់ស្រូវបាឡៃច្រើនជួរដំឡូងកប្បាសផ្លែឈើនិងរុក្ខជាតិឈើដើម្បីលម្អភាគច្រើនជាពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកຊີ Plaws (Ploypolids) ។
ពិសោធន៍កោសិកា polyploid ងាយទទួលបានបំផុតដោយសកម្មភាពរបស់អាល់កាឡូអ៊ីដកូលស៊ីស៊ីន ឬសារធាតុផ្សេងទៀតដែលរំខានដល់មីតូស្យូស កូលស៊ីស៊ីនបំផ្លាញស្ពាន់ធ័រដែលបណ្តាលមកពីក្រូម៉ូសូមទ្វេដងដែលមាននៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រហើយមិនវង្វេងទៅបង្គោល។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់សកម្មភាពរបស់កូលស៊ីស៊ីនក្រូម៉ូសូមបង្កើតបានជាស្នូលធម្មតាប៉ុន្តែមានទំហំធំជាង (ប៉ូលីប៉ូលីដ) ។ ជាមួយនឹងការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ក្រូម៉ូសូមនឹងកើនឡើងទ្វេដងហើយបង្វែរទៅបង្គោលប៉ុន្តែចំនួនទ្វេដងរបស់វានឹងនៅតែមាន។ សិប្បនិម្មិតដែលទទួលបានដោយសិប្បនិម្មិតត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ។ ពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកស្ករសបីដងត្រួយត្រួយត្រប់ត្របកស្រូវនិងដំណាំដទៃទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង។
polyploidy ពេញលេញគឺកម្រមានណាស់នៅក្នុងសត្វ។ ឧទាហរណ៍នៅលើភ្នំទីបេមួយប្រភេទនៃកង្កែបរស់នៅដែលប្រជាជននៅលើវាលទំនាបមានសំណុំក្រូម៉ូសូមឌីប៉ូលីដនិងប្រជាជនដែលមានកម្ពស់ខ្ពស់ - ទ្រីប៉ូលីដឬសូម្បីតែតេត្រាប៉ូឡូអ៊ីត។
ចំពោះមនុស្សប៉ូលីប៉ូលីឌីនាំឱ្យមានផលវិបាកអវិជ្ជមានយ៉ាងខ្លាំង។ កំណើតរបស់កុមារដែលមានប៉ូលីប៉ូលីឌីគឺកម្រមានណាស់។ ជាធម្មតាការស្លាប់របស់សារពាង្គកាយកើតឡើងនៅដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃការអភិវឌ្ន៍ (ប្រហែល ២២,៦% នៃការរំលូតកូនដោយឯកឯងទាំងអស់គឺដោយសារតែប៉ូលីប៉ូលីឌី) ។ គួរកត់សំគាល់ថាថ្នាំ triploidy កើតឡើង ៣ ដងញឹកញាប់ជាង tetraploidy ។ ប្រសិនបើកុមារដែលមានរោគសញ្ញា triploidy នៅតែកើតនោះពួកគេមានភាពមិនប្រក្រតីក្នុងការអភិវឌ្ of សរីរាង្គខាងក្រៅនិងខាងក្នុងគឺមិនអាចអនុវត្តបានហើយស្លាប់នៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត។
Somatic polyploidy គឺជារឿងធម្មតាជាង។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកាថ្លើមមនុស្សចំនួននៃកោសិកាបែងចែកថយចុះទៅតាមអាយុប៉ុន្តែចំនួនកោសិកាដែលមានស្នូលធំឬស្នូលពីរកើនឡើង។ ការកំណត់ចំនួនឌីអិនអេនៅក្នុងកោសិកាបែបនេះបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាពួកវាបានក្លាយទៅជាប៉ូលីប៉ូលីដ។
Aneuploidy - នេះគឺជាការកើនឡើងឬថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនមែនជាពហុផូលីដទេ។ សារពាង្គកាយ Aneuploid ពោលគឺសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលកោសិការបស់ពួកគេមានក្រូម៉ូសូមអេនូផ្លូអ៊ីដជាធម្មតាគ្មានមេរោគឬមិនអាចរស់បាន។ ជាឧទាហរណ៍មួយនៃ aneuploidy សូមពិចារណាអំពីជំងឺក្រូម៉ូសូមមនុស្សមួយចំនួន។ Cider Kleinfelter៖ នៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយបុរសមានក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមដែលនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ physical រាងកាយទូទៅជាពិសេសប្រព័ន្ធបន្តពូជនិងបញ្ហាផ្លូវចិត្ត។ រោគសញ្ញាធ្លាក់ចុះ៖ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមាន ២១ គូដែលនាំឱ្យវិកលចរិតភាពមិនប្រក្រតីនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។ ជំងឺនេះត្រូវបានអមដោយសញ្ញាខាងក្រៅមួយចំនួននៃជំងឺវង្វេងកើតឡើងចំពោះបុរសនិងស្ត្រី។ រោគសញ្ញា Turner បណ្តាលមកពីកង្វះក្រូម៉ូសូម X តែមួយនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយស្ត្រី។ បង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងការអភិវឌ្velopប្រព័ន្ធបន្តពូជភាពគ្មានកូនសញ្ញាខាងក្រៅនៃជំងឺវង្វេង ជាមួយនឹងការខ្វះក្រូម៉ូសូម X មួយនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយបុរសលទ្ធផលដ៍សាហាវមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុង។
កោសិកា Aneuploid កើតឡើងឥតឈប់ឈរនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃការរំខានដល់ដំណើរការធម្មតានៃការបែងចែកកោសិកា។ តាមក្បួនកោសិកាបែបនេះស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័សទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងស្ថានភាពរោគសាស្ត្រមួយចំនួននៃរាងកាយពួកគេគុណដោយជោគជ័យ។ ភាគរយខ្ពស់នៃកោសិកា aneuploid គឺជាលក្ខណៈឧទាហរណ៍នៃដុំសាច់សាហាវជាច្រើននៅក្នុងមនុស្សនិងសត្វ។
ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុង karyotypeការរៀបចំក្រូម៉ូសូមឡើងវិញឬភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែកបាក់តែមួយឬច្រើននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមឬក្រូម៉ូសូម។ បំណែកក្រូម៉ូសូមនៅកន្លែងបំបែកអាចភ្ជាប់គ្នាឬជាមួយបំណែកក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតនៅក្នុងសំណុំ។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមមានប្រភេទដូចខាងក្រោម។ការលុប - នេះគឺជាការបាត់បង់តំបន់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម។ភាពខុសគ្នា - នេះគឺជាការបំបែកផ្នែកស្ថានីយនៃក្រូម៉ូសូម។បញ្ច្រាស - ការបែងចែកផ្នែកក្រូម៉ូសូមដោយបង្វែរវា ១៨០ 0 និងចូលរួមជាមួយក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ក្នុងករណីនេះលំដាប់នុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានរំខាន។ស្ទួន - ការបែងចែកផ្នែកក្រូម៉ូសូមនិងការភ្ជាប់របស់វាទៅក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង - ការបែងចែកផ្នែកក្រូម៉ូសូមនិងការភ្ជាប់របស់វាទៅក្រូម៉ូសូមដែលមិនដូចគ្នា។
ជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញបែបនេះក្រូម៉ូសូម dicentric និង acentric អាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការលុបធំ ៗ ភាពខុសប្លែកគ្នានិងការផ្លាស់ប្តូរផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ក្រូម៉ូសូមយ៉ាងខ្លាំងហើយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ការលុបនិងការផ្លាស់ប្តូរតូចតាចក៏ដូចជាការបញ្ច្រាសត្រូវបានរកឃើញដោយការផ្លាស់ប្តូរមរតកហ្សែនដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់ក្រូម៉ូសូមដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយការរៀបចំឡើងវិញនិងការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថក្រូម៉ូសូមក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតហ្គាមេត
ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុង karyotype តែងតែនាំឱ្យមានផលវិបាកអវិជ្ជមាន។ ឧទាហរណ៍រោគសញ្ញា“ ឆ្មាស្រែក” បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម (ភាពខុសគ្នា) នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមគូទី ៥ ចំពោះមនុស្ស។ បង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងការវិវឌ្abnormalន៍មិនធម្មតានៃបំពង់កដែលទាមទារឱ្យមាន“ យំ” ជំនួសឱ្យការយំធម្មតានៅវ័យកុមារភាពយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ physical រាងកាយនិងផ្លូវចិត្ត។
ការថយចុះក្រូម៉ូសូម
ការចម្លងទ្វេដងនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្អែកលើដំណើរការនៃការធ្វើឱ្យថយចុះ DNA ពោលគឺឧ។ ដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic ដែលធានានូវការចម្លងព័ត៌មានហ្សែនត្រឹមត្រូវនិងការបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ការសំយោគឌីអិនអេចាប់ផ្តើមដោយការញែកខ្សែដែលនីមួយៗជាគំរូសំរាប់សំយោគខ្សែកូនស្រី។ ផលិតផលនៃការធ្វើឱ្យថយចុះគឺម៉ូលេគុលឌីអិនអេកូនស្រីពីរដែលនីមួយៗមានparentពុកម្តាយម្នាក់និងខ្សែកូនស្រី។ កន្លែងសំខាន់មួយក្នុងចំណោមអង់ស៊ីមដែលធ្វើឱ្យថយចុះត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ DNA polymerase ដែលសំយោគក្នុងអត្រាប្រហែល ១០០០ នុយក្លេអ៊ែរក្នុងមួយវិនាទី (នៅក្នុងបាក់តេរី) ។ ការថយចុះឌីអិនអេត្រូវបានរក្សាទុកពាក់កណ្តាលពោលគឺឧ។ នៅពេលដែលម៉ូលេគុលឌីអិនអេកូនស្រីពីរត្រូវបានសំយោគពួកវានីមួយៗមានសង្វាក់“ ចាស់” និងមួយ“ ថ្មី” (វិធីសាស្ត្រកាត់បន្ថយចំនួននេះត្រូវបានបង្ហាញដោយវ៉ាតសុននិងគ្រីកនៅឆ្នាំ ១៩៥៣) ។ បំណែកដែលត្រូវបានសំយោគក្នុងកំឡុងពេលនៃការថយចុះនៅលើខ្សែតែមួយត្រូវបាន "ដេរ" ដោយអង់ហ្ស៊ីម DNA ligase ។
នៅក្នុងការធ្វើម្តងទៀតប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចូលរួមដែលបន្ធូរបន្ថយអេលីអេនទ្វេដងធ្វើឱ្យតំបន់ដែលមិនមានស្ថេរភាពនិងការពារការជាប់ពាក់ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល។
ការថយចុះឌីអិនអេនៅក្នុងយូការីយ៉ូតកើតឡើងយឺតជាង (ប្រហែល ១០០ នុយក្លេអ៊ែរក្នុងមួយវិនាទី) ប៉ុន្តែក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅចំណុចជាច្រើននៃម៉ូលេគុលឌីអិនអេដូចគ្នា។
ដោយសារការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការថយចុះឌីអិនអេយើងអាចនិយាយអំពីការបន្ថយក្រូម៉ូសូម។ ការសិក្សាស្រាវជ្រាវដែលធ្វើឡើងនៅទសវត្សទី ៥០ នៃសតវត្សទី ២០ បានបង្ហាញថាមិនថាឌីអេនអេមានខ្សែបណ្តោយប៉ុន្មានដែលមានក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាមាននោះទេក្នុងកំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកាក្រូម៉ូសូមមានមុខងារពីរដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ បន្ទាប់ពីការធ្វើម្តងទៀតដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលអន្តរក្រូម៉ូសូមនីមួយៗប្រែជាទ្វេដងហើយសូម្បីតែមុនពេលចាប់ផ្តើមការបែងចែកនៅក្នុងកោសិកាអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការបែងចែកក្រូម៉ូសូមរវាងកោសិកាកូនស្រី។ ប្រសិនបើគ្មានការបែងចែកកើតឡើងបន្ទាប់ពីការធ្វើម្តងទៀតកោសិកានឹងក្លាយជាប៉ូលីប៉ូលីដ។ ក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតក្រូម៉ូសូមប៉ូលីថេនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយប៉ុន្តែមិនខុសគ្នាទេដោយសារក្រូម៉ូសូមយក្សដែលមានក្រូម៉ូសូមច្រើនត្រូវបានទទួល។
ស្នាដៃស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតដែលអាចចាប់អារម្មណ៍អ្នក។ wshm> |
|||
| 8825. | ថ្នាំមីតូតូទិក។ ក្រូម៉ូសូម Budova | ៣៨០.៩៦ KB | |
| រ៉ូបូសូម៉ូសមនុស្សយន្តពិសោធន៍លេខ ៥ មេតា៖ ការរៀបចំប្រព័ន្ធនិងការបំផ្លាញចំណេះដឹងរបស់និស្សិតអំពីវដ្តជីវិតរបស់គីលីទីនី។ អំពី mytosis នៃសារៈសំខាន់ជីវសាស្ត្ររបស់វា។ ហ្វមវ៉ាទីដឹងយ៉ាងឆ្លាតវៃហើយនៅពីក្រោយជំនួយពីមីក្រូទស្សន៍ប្តូរក្លីទីនីនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃមីតូស៊ីសដាក់ពួកវាជាមួយមីក្រូក្រាហ្វពួកគេក្រោកឡើង ... | |||
| 16379. | ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះបញ្ហាប្រឈមកាន់តែច្បាស់ដោយមិនយកឈ្នះដែលប្រទេសរបស់យើងមិនអាចក្លាយជាប្រទេសទំនើបមួយ។ | 14.53 គីឡូបៃ | |
| ក្នុងពេលជាមួយគ្នាដោយធម្មជាតិរបស់ពួកគេមានដើមកំណើតជាប្រវត្តិសាស្ត្ររបស់រុស្ស៊ីពួកគេធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលនៃវិបត្តិកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងលើស្ថានភាពទូទៅនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនិងជាពិសេសលើលទ្ធភាពនៃការយកឈ្នះបាតុភូតវិបត្តិ។ ចាប់តាំងពីស្ថានភាពមានស្ថិរភាពនៅក្នុងសង្គមវណ្ណៈកណ្តាលនៅក្នុងទម្រង់អតីតកាលរបស់វាត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយភាពប្រែប្រួលបច្ចុប្បន្ននៃអំណាចទិញរបស់ប្រជាជនភាគច្រើនអាស្រ័យលើភាពអាចរកបាននៃការងារដែលមានស្ថិរភាពនិងប្រាក់ចំណូលទាបផ្សេងទៀត។ ទម្រង់នៃប្រាក់ចំណេញចំហៀងនិងអត្ថប្រយោជន៍សង្គម។ អ្នកដែលមានឋានៈផ្លូវការនៅរុស្ស៊ី ... | |||
| 20033. | ជំងឺគ្រុនចាញ់ Plasmodium ។ សរីរវិទ្យា។ វដ្តនៃការអភិវឌ្ន៍។ ភាពស៊ាំនៃជំងឺគ្រុនចាញ់។ ថ្នាំព្យាបាលដោយគីមី | 2.35 មេកាបៃ | |
| ជំងឺគ្រុនចាញ់ Plasmodium ឆ្លងកាត់វដ្តជីវិតស្មុគស្មាញនៃការអភិវឌ្ន៍ដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស (វដ្តផ្លូវភេទឬវិកលចរិក) និងមូស (វដ្តផ្លូវភេទឬស្វាហ្គូហ្គោនី) ។ ការវិវត្តនៃភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺគ្រុនចាញ់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស - រោគវិទ្យា - ត្រូវបានតំណាងដោយវដ្តពីរ៖ ទីមួយកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម (ជាលិកាឬអេរីត្រូត្រូស៊ីតហ្សីហ្សូហ្គីនី) និងទីពីរ - នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម ចិត្តវិទ្យា) ។ | |||
| 6233. | រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ខឺណែល។ រូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរនិងសមាសធាតុគីមី | ១០.២២ គីឡូបៃ | |
| ស្នូលជាធម្មតាត្រូវបានបំបែកចេញពីស៊ីតូផ្លាសដោយព្រំដែនច្បាស់លាស់។ បាក់តេរីនិងសារាយពណ៌ខៀវបៃតងមិនមានស្នូលដែលបង្កើតឡើងទេ៖ ស្នូលរបស់វាគ្មាននុយក្លេអ៊ែរទេវាមិនត្រូវបានបំបែកចេញពីស៊ីតូផ្លាសដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខុសៗគ្នាហើយត្រូវបានគេហៅថានុយក្លេអ៊ែរ។ រាងស្នូល។ | |||
ពីសៀវភៅសិក្សាអំពីជីវវិទ្យាអ្នកគ្រប់គ្នាមានឱកាសស្គាល់ពាក្យក្រូម៉ូសូម។ គំនិតនេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយវលឌឺយឺនៅឆ្នាំ ១៨៨៨ ។ វាបកប្រែតាមព្យញ្ជនៈថាជារូបលាបពណ៌។ វត្ថុបំណងដំបូងនៃការស្រាវជ្រាវគឺផ្លៃផ្លែឈើ។
ទូទៅអំពីក្រូម៉ូសូមសត្វ
ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលកោសិកាដែលរក្សាទុកព័ត៌មានតំណពូជ។ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុល DNA ដែលមានហ្សែនជាច្រើន។ និយាយម្យ៉ាងទៀតក្រូម៉ូសូមគឺជាម៉ូលេគុលឌីអិនអេ។ ចំនួនរបស់វានៅក្នុងសត្វផ្សេងៗគ្នាមិនដូចគ្នាទេ។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ឆ្មាមាន ៣៨ ហើយគោមាន ១២០ ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដង្កូវនាងនិងស្រមោចមានចំនួនតូចបំផុត។ លេខរបស់ពួកគេគឺក្រូម៉ូសូមពីរហើយបុរសចុងក្រោយមានមួយ។
នៅក្នុងសត្វខ្ពស់ដូចមនុស្សដែរគូចុងក្រោយត្រូវបានតំណាងដោយក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ XY ចំពោះបុរសនិង XX ចំពោះស្ត្រី។ គួរកត់សំគាល់ថាចំនួនម៉ូលេគុលទាំងនេះគឺថេរចំពោះសត្វទាំងអស់ប៉ុន្តែចំនួនរបស់វាគឺខុសគ្នាសម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍យើងអាចពិចារណាលើខ្លឹមសារនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្លះ៖ នៅក្នុងស៊ីមភីងហ្សេស - ៤៨, ក្រេហ្វហ្វីស - ១៩៦, នៅក្នុងចចក - ៧៨, ទន្សាយ - ៤៨ ។ នេះគឺដោយសារតែកម្រិតខុសគ្នានៃការរៀបចំរបស់សត្វនេះឬសត្វនោះ។
នៅលើកំណត់សំគាល់មួយ!ក្រូម៉ូសូមតែងតែត្រូវបានរៀបចំជាគូ។ អ្នកជំនាញខាងហ្សែនបានអះអាងថាម៉ូលេគុលទាំងនេះគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនតំណពូជដែលមើលមិនឃើញនិងមើលមិនឃើញ។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានហ្សែនជាច្រើន។ អ្នកខ្លះជឿថាម៉ូលេគុលទាំងនេះកាន់តែច្រើនសត្វកាន់តែអភិវឌ្ developed ហើយរាងកាយរបស់វាកាន់តែស្មុគស្មាញ។ ក្នុងករណីនេះមនុស្សម្នាក់មិនគួរមានក្រូម៉ូសូម ៤៦ ទេប៉ុន្តែច្រើនជាងសត្វដទៃទៀត។
តើសត្វក្រូម៉ូសូមមានប៉ុន្មានប្រភេទ?
អ្នកត្រូវយកចិត្តទុកដាក់!នៅក្នុងសត្វស្វាចំនួនក្រូម៉ូសូមគឺជិតស្មើនឹងមនុស្ស។ ប៉ុន្តែសម្រាប់ប្រភេទសត្វនីមួយៗលទ្ធផលគឺខុសគ្នា។ ដូច្នេះស្វាផ្សេងៗគ្នាមានចំនួនក្រូម៉ូសូមដូចខាងក្រោម៖
- Lemurs មានម៉ូលេគុល ADN ៤៤-៤៦ នៅក្នុងឃ្លាំងអាវុធរបស់ពួកគេ។
- ឈីមផានហ្សី - ៤៨;
- បាបូន - ៤២,
- ស្វា - ៥៤;
- កូនកណ្តុរ - ៤៤;
- ហ្គររីឡា - ៤៨;
- ផ្លែក្រូច - ៤៨;
- ស្វា - ៤២ ។
គ្រួសារសត្វឆ្កែ (ថនិកសត្វស៊ីសាច់) មានក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងស្វា។
- ដូច្នេះចចកមាន ៧៨,
- ឆ្មាមាន ៧៨,
- កញ្ជ្រោងតូច - ៧៦,
- ប៉ុន្តែធម្មតាមាន ៣៤ ។
- សត្វតោនិងខ្លានីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៣៨ ។
- សត្វចិញ្ចឹមមានឆ្មា - ៣៨ ហើយគូប្រជែងរបស់គាត់មានឆ្កែស្ទើរតែទ្វេដងគឺ ៧៨ ។
នៅក្នុងថនិកសត្វដែលមានសារៈសំខាន់ខាងសេដ្ឋកិច្ចបរិមាណម៉ូលេគុលទាំងនេះមានដូចខាងក្រោម៖
- ទន្សាយ - ៤៤,
- គោ - ៦០,
- សេះ - ៦៤,
- ជ្រូក - ៣៨ ។
ផ្តល់ព័ត៌មាន! Hamsters មានក្រូម៉ូសូមធំបំផុតក្នុងចំណោមសត្វ។ ពួកគេមាន ៩២ នៅក្នុងឃ្លាំងអាវុធរបស់ពួកគេ។ ផងដែរនៅក្នុងជួរនេះគឺ hedgehogs ។ ពួកគេមានក្រូម៉ូសូម ៨៨-៩០ ។ ហើយចំនួនតូចបំផុតនៃម៉ូលេគុលទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយកង់ហ្គោរ៉ូ។ លេខរបស់ពួកគេគឺ ១២. វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់ដែលថនិកសត្វមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៥៨ ។ គំរូដែលយកចេញពីជាលិកាកក។
ដើម្បីភាពច្បាស់លាស់និងភាពងាយស្រួលទិន្នន័យពីសត្វដទៃទៀតនឹងត្រូវបង្ហាញនៅក្នុងសេចក្តីសង្ខេប។
ឈ្មោះសត្វនិងចំនួនក្រូម៉ូសូម៖
| martens ប្រទះឃើញ | 12 |
| កង់ហ្គូរូ | 12 |
| កណ្តុរ marsupial ពណ៌លឿង | 14 |
| ស្រមោច Marsupial | 14 |
| សក្តានុពលទូទៅ | 22 |
| Opossum | 22 |
| មីង | 30 |
| ទន្សាយអាមេរិក | 32 |
| កោសាក់ (កញ្ជ្រោងវាលស្មៅ) | 36 |
| Fox tibetan | 36 |
| ផេនដាតូច | 36 |
| ឆ្មា | 38 |
| សត្វតោមួយ | 38 |
| ខ្លា | 38 |
| រ៉ក់ខុន | 38 |
| ឃ្មុំកាណាដា | 40 |
| កូនកាត់ | 40 |
| កណ្តុរប្រោននី | 40 |
| បាប៊ុន | 42 |
| កណ្តុរ | 42 |
| ផ្សោត | 44 |
| ទន្សាយ | 44 |
| បុរស | 46 |
| ហែរ | 48 |
| ហ្គររីឡា | 48 |
| កញ្ជ្រោងអាមេរិក | 50 |
| ស្គរឆ្នូត | 50 |
| ចៀម | 54 |
| ដំរី (អាស៊ីព្រៃ) | 56 |
| គោ | 60 |
| ពពែក្នុងស្រុក | 60 |
| ស្វារោមចៀម | 62 |
| សត្វលា | 62 |
| ហ្សីរ៉ាហ្វ | 62 |
| ម៉ូល (កូនកាត់របស់សត្វលានិងកណ្តុរ) | 63 |
| ឈីនឈីឡា | 64 |
| សេះ | 64 |
| កញ្ជ្រោងពណ៌ប្រផេះ | 66 |
| សត្វក្តាន់កន្ទុយពណ៌ស | 70 |
| កញ្ជ្រោងប៉ារ៉ាហ្គាយ | 74 |
| កញ្ជ្រោងតូច | 76 |
| ចចក (ក្រហម, ក្រហម, មនុស្ស) | 78 |
| ឌីងហ្គោ | 78 |
| កូយឿត | 78 |
| ឆ្កែ | 78 |
| ឆ្កែចចកធម្មតា | 78 |
| សាច់មាន់ | 78 |
| ព្រាប | 80 |
| តួកគី | 82 |
| Hamster អេក្វាឌ័រ | 92 |
| lemur ទូទៅ | 44-60 |
| កញ្ជ្រោងអាកទិក | 48-50 |
| អេកឌីណា | 63-64 |
| Hedgehog | 88-90 |
ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នា
ដូចដែលអ្នកបានឃើញហើយសត្វនីមួយៗមានចំនួនក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នា។ សូម្បីតែសម្រាប់អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារដូចគ្នាសូចនាករខុសគ្នា។ អ្នកអាចពិចារណាឧទាហរណ៍នៃសត្វព្រាប៖
- ហ្គោរីឡា - ៤៨,
- ស្វាមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤២ ហើយស្វាមានក្រូម៉ូសូម ៥៤ ។
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះនៅតែជាអាថ៌កំបាំង។
តើរុក្ខជាតិមានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន?
ឈ្មោះរុក្ខជាតិនិងចំនួនក្រូម៉ូសូម៖
វីដេអូ
ផ្ទុកហ្សែន។ ឈ្មោះ“ ក្រូម៉ូសូម” មកពីពាក្យក្រិក (គ្រីម - ពណ៌ពណ៌និងសាម៉ា - រាងកាយ) ហើយដោយសារតែការពិតដែលថាក្នុងកំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកាពួកវាមានស្នាមប្រឡាក់ខ្លាំងដោយសារមានសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋាន (ឧទាហរណ៍អានីលីន) ។
ចាប់តាំងពីដើមសតវត្សរ៍ទី ២០ មកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានសញ្ជឹងគិតអំពីសំណួរថា "តើមនុស្សម្នាក់មានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន?" ដូច្នេះរហូតដល់ឆ្នាំ ១៩៥៥“ គំនិតរបស់មនុស្សជាតិ” ទាំងអស់ត្រូវបានគេជឿជាក់ថាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់គឺ ៤៨ ពោលគឺឧ។ ២៤ គូ។ មូលហេតុគឺថាវិចិត្រករ Theophilus (អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅរដ្ឋតិចសាស់) បានរាប់ពួកគេមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុងផ្នែកត្រៀមរៀបចំតេស្តមនុស្សដោយសេចក្តីសម្រេចរបស់តុលាការ (១៩២១) ។ ក្រោយមកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀតដោយប្រើវិធីរាប់ផ្សេងៗគ្នាក៏បានយល់ឃើញដូច្នេះដែរ។ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់បំបែកក្រូម៉ូសូមក៏ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវមិនបានជំទាស់នឹងលទ្ធផលរបស់វិចិត្រករទេ។ កំហុសនេះត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Albert Levan និង Jo -Hin Tjo ក្នុងឆ្នាំ ១៩៥៥ ដែលបានគណនាយ៉ាងត្រឹមត្រូវថាតើក្រូម៉ូសូមមានប៉ុន្មានគូដែលមនុស្សម្នាក់មាន - ២៣ (នៅពេលគណនាពួកគេប្រើបច្ចេកទេសទំនើបជាងមុន) ។
កោសិកាសូម៉ានិងហ្សែមមានក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នានៅក្នុងប្រភេទជីវសាស្ត្រដែលមិនអាចនិយាយអំពីលក្ខណៈរូបវិទ្យានៃក្រូម៉ូសូមដែលមានថេរ។ មានសំណុំទ្វេដង (ឌីប៉ូឌីអ៊ីដ) ដែលត្រូវបានបែងចែកជាគូក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា) នៅក្នុងរូបវិទ្យា (រចនាសម្ព័ន្ធ) និងទំហំ។ ផ្នែកមួយតែងតែជាមាតាចំណែកមួយទៀតគឺមាតា។ កោសិកាផ្លូវភេទរបស់មនុស្ស (ហ្គាមេត) ត្រូវបានតំណាងដោយសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid (តែមួយ) ។ ក្នុងកំឡុងពេលបង្កកំណើតនៃស៊ុតពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងស្នូលតែមួយនៃហ្សូហ្គីតនៃសំណុំហាប់ផូដនៃហ្គីមេតស្រីនិងបុរស។ នេះស្តារសំណុំទ្វេ។ គេអាចនិយាយដោយភាពជាក់លាក់ថាតើមនុស្សមានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន - មាន ៤៦ ក្នុងនោះមានស្វ័យប្រវត្តិចំនួន ២២ គូនិងក្រូម៉ូសូមភេទមួយគូ (ក្រូណូមូស) ។ ភាពខុសគ្នាខាងផ្លូវភេទមានទាំងរូបវិទ្យានិងរចនាសម្ព័ន្ធ (សមាសភាពហ្សែន) ។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីហ្គូណូស្យូមមួយគូមានក្រូម៉ូសូម X ចំនួន ២ (គូ XX) ហើយចំពោះបុរសវិញមានក្រូម៉ូសូម X មួយនិងអ៊ី-ក្រូម៉ូសូម Y មួយគូ
តាមលក្ខណៈសរីរវិទ្យាក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកានៅពេលដែលពួកគេកើនឡើងទ្វេដង (លើកលែងតែកោសិកាហ្សែនដែលក្នុងនោះទ្វេដងមិនកើតឡើង) ។ នេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតច្រើនដងប៉ុន្តែមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមទេ។ ក្រូម៉ូសូមគួរឱ្យកត់សម្គាល់បំផុតនៅដំណាក់កាលមួយនៃការបែងចែកកោសិកា (មេតាហ្វេស) ។ នៅដំណាក់កាលនេះក្រូម៉ូសូមត្រូវបានតំណាងដោយការបំបែកជាពីរតាមបណ្តោយ (ក្រូម៉ូសូមប្អូនស្រី) ដែលរួមតូចនិងបង្រួបបង្រួមនៅក្នុងតំបន់ដែលគេហៅថាការបង្រួបបង្រួមបឋមឬសេណូម័រ (ជាធាតុសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម) ។ តេឡូមេរ៉េសគឺជាចុងក្រូម៉ូសូម។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមមនុស្សត្រូវបានតំណាងដោយឌីអិនអេ (អាស៊ីត deoxyribonucleic) ដែលកំណត់ហ្សែនដែលបង្កើតពួកគេ។ ហ្សែនមានព័ត៌មានអំពីចរិតលក្ខណៈជាក់លាក់។
តើក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មានដែលមនុស្សម្នាក់នឹងអាស្រ័យលើការអភិវឌ្ individual បុគ្គលរបស់គាត់ មានគំនិតដូចជា៖ aneuploidy (ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ) និង polyploidy (ចំនួនសំណុំ haploid គឺច្រើនជាង diploid) ។ ក្រោយមកទៀតមានច្រើនប្រភេទ៖ ការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ម៉ូណូស្យូម) ឬរូបរាង (ទ្រីសូមី - មួយបន្ថែមតេត្រាស្យូម - ពីរបន្ថែម។ ទាំងអស់នេះគឺជាផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននិងក្រូម៉ូសូមដែលអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពរោគសាស្ត្រដូចជា៖ Kleinfelter, រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner និងជំងឺដទៃទៀត។
ដូច្នេះមានតែសតវត្សរ៍ទី ២០ ទេដែលផ្តល់ចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងអស់ហើយឥឡូវនេះអ្នករស់នៅលើភពផែនដីដែលមានចំណេះដឹងទាំងអស់ដឹងថាមនុស្សមានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន។ ភេទរបស់កូនដែលមិនទាន់កើតអាស្រ័យទៅលើអ្វីដែលសមាសភាពក្រូម៉ូសូមចំនួន ២៣ គូ (XX ឬ XY) នឹងត្រូវកំណត់ក្នុងកំឡុងពេលបង្កកំណើតនិងការបញ្ចូលគ្នារវាងកោសិកាបន្តពូជស្ត្រីនិងបុរស។
ប៊ី-ក្រូម៉ូសូមមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្សទេ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះសំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែមលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកា - បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពី polyploidyហើយប្រសិនបើលេខរបស់ពួកគេមិនមែនជាពហុគុណនៃ ២៣ - អំពី aneuploidy ។ Polyploidy កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាប្រភេទមួយចំនួននិងរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការងាររបស់ពួកគេ aneuploidyជាធម្មតាបង្ហាញពីដំណើរការខុសប្រក្រតីរបស់កោសិកាហើយជារឿយៗនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់វា។
ការចែករំលែកត្រូវតែស្មោះត្រង់
ភាគច្រើនចំនួនក្រូម៉ូសូមខុសគឺជាផលវិបាកនៃការបែងចែកកោសិកាដែលមិនជោគជ័យ។ នៅក្នុងកោសិកា somatic បន្ទាប់ពីការចម្លងឌីអិនអេក្រូម៉ូសូមរបស់ម្តាយនិងច្បាប់ចម្លងរបស់វាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយប្រូតេអ៊ីន cohesin ។ បន្ទាប់មកប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញនៃដី kinetochora នៅលើផ្នែកកណ្តាលរបស់ពួកគេដែលមីក្រូទុយោត្រូវបានភ្ជាប់នៅពេលក្រោយ។ នៅពេលបែងចែកតាម microtubules kinetochores ផ្លាស់ទីទៅបង្គោលផ្សេងគ្នានៃកោសិកាហើយទាញក្រូម៉ូសូមជាមួយពួកគេ។ ប្រសិនបើការភ្ជាប់គ្នារវាងច្បាប់ចម្លងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបំផ្លាញមុនពេលនោះមីក្រូទុយោពីបង្គោលតែមួយអាចភ្ជាប់ទៅពួកគេហើយបន្ទាប់មកកោសិកាកូនស្រីមួយក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រីនឹងទទួលបានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមហើយទីពីរនឹងនៅតែខ្វះខាត។
Meiosis ជារឿយៗក៏ខុសដែរ។ បញ្ហាគឺថារចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរគូដែលអាចភ្ជាប់គ្នាអាចផ្លាស់ប្តូរបានក្នុងលំហឬអាចខុសពីគ្នា។ លទ្ធផលនឹងក្លាយជាការបែងចែកក្រូម៉ូសូមមិនស្មើគ្នា។ ពេលខ្លះកោសិកាមេរោគគ្រប់គ្រងដើម្បីតាមដានរឿងនេះដើម្បីកុំឱ្យបញ្ជូនពិការភាពដោយមរតក។ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមជារឿយៗត្រូវបានគេដាក់មិនត្រឹមត្រូវឬរហែកដាច់ពីគ្នាដែលបង្កឱ្យមានកម្មវិធីស្លាប់។ ឧទាហរណ៍ក្នុងចំណោមមេជីវិតឈ្មោលការជ្រើសរើសគុណភាពដំណើរការ។ ប៉ុន្តែស៊ុតមិនសូវមានសំណាងទេ។ ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សសូម្បីតែមុនពេលសំរាលកូនរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកហើយបន្ទាប់មកបង្កក។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដងរួចទៅហើយ tetrads ត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយការបែងចែកត្រូវបានពន្យារពេល។ ពួកគេរស់នៅក្នុងទម្រង់នេះរហូតដល់រយៈពេលបន្តពូជ។ បន្ទាប់មកស៊ុតទុំនៅក្នុងវេនចែកជាលើកដំបូងនិងបង្កកម្តងទៀត។ ការបែងចែកទីពីរកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។ ហើយនៅដំណាក់កាលនេះវាមានការលំបាករួចទៅហើយក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃការបែងចែក។ ហើយហានិភ័យគឺធំជាងព្រោះក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤ នៅក្នុងស៊ុតមួយនៅតែត្រូវបានគេដេរអស់ជាច្រើនទសវត្សមកហើយ។ ក្នុងកំឡុងពេលនេះការបែកបាក់ប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង cohesins ហើយក្រូម៉ូសូមអាចបំបែកដោយឯកឯង។ ដូច្នេះស្ត្រីដែលមានវ័យចំណាស់គឺទំនងជាចំពោះភាពមិនត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស៊ុត។
Aneuploidy នៅក្នុងកោសិការជៀសមិនរួចនាំឱ្យមានភាពអាប់អួនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅពេលស៊ុតដែលមានសុខភាពល្អមានក្រូម៉ូសូម ២៣ ត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមឬខ្វះ (ឬផ្ទុយមកវិញ) ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងហ្ស៊ីហ្សូតច្បាស់ជាខុសគ្នាពី ៤៦ ប៉ុន្តែទោះបីជាកោសិកាហ្សែនមានសុខភាពល្អក៏ដោយនេះមិនធានាទេ ការអភិវឌ្ healthy ដែលមានសុខភាពល្អ។ នៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើតកោសិការបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងសកម្មដើម្បីទទួលបានកោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ជាក់ស្តែងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកលឿនមិនមានពេលវេលាដើម្បីពិនិត្យមើលភាពត្រឹមត្រូវនៃភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមទេដូច្នេះកោសិកា aneuploid អាចកើតឡើង។ ហើយប្រសិនបើមានកំហុសកើតឡើងនោះជោគវាសនាបន្ថែមទៀតនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងអាស្រ័យលើការបែងចែកដែលវាកើតឡើង។ ប្រសិនបើតុល្យភាពត្រូវបានរំខានរួចហើយនៅក្នុងការបែងចែកដំបូងនៃហ្សូហ្គីតនោះសារពាង្គកាយទាំងមូលនឹងលូតលាស់។ ប្រសិនបើបញ្ហាកើតឡើងនៅពេលក្រោយនោះលទ្ធផលត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រនៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អនិងមិនប្រក្រតី។
អ្នកខ្លះចុងក្រោយអាចស្លាប់ថែមទៀតហើយយើងនឹងមិនដែលដឹងអំពីអត្ថិភាពរបស់វាឡើយ។ ឬគាត់អាចចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ of រាងកាយហើយបន្ទាប់មកវានឹងប្រែជាចេញ mosaic- កោសិកាផ្សេងៗគ្នានឹងផ្ទុកសម្ភារៈហ្សែនខុសៗគ្នា។ Mosaicism បណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាច្រើនសម្រាប់អ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនសម្រាលកូន។ ឧទាហរណ៍នៅពេលមានហានិភ័យនៃការសម្រាលកូនដែលមានជម្ងឺ Down ពេលខ្លះកោសិកាមួយឬច្រើននៃអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានយកចេញ (នៅដំណាក់កាលដែលវាមិនគួរបង្កគ្រោះថ្នាក់) ហើយក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរាប់នៅក្នុងនោះ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអំប្រ៊ីយ៉ុងជាម៉ាស្កូតនោះវិធីសាស្ត្រនេះនឹងមិនមានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេសនោះទេ។
កង់ទីបី
ករណីទាំងអស់នៃ aneuploidy ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមគឺកង្វះនិងក្រូម៉ូសូមលើស។ បញ្ហាដែលកើតឡើងជាមួយនឹងកង្វះខាតត្រូវបានគេរំពឹងទុក៖ ដកក្រូម៉ូសូមមួយមានន័យថាដកហ្សែនរាប់រយ។
ប្រសិនបើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាបង្កើតដំណើរការធម្មតានោះកោសិកាអាចរលត់តែជាមួយនឹងចំនួនប្រូតេអ៊ីនមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលបានអ៊ិនកូដនៅទីនោះ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើហ្សែនមួយចំនួនដែលនៅសល់នៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមិនដំណើរការទេនោះប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងកោសិកានឹងមិនលេចឡើងទាល់តែសោះ។
ក្នុងករណីមានក្រូម៉ូសូមច្រើនពេកអ្វីៗមិនច្បាស់ទេ។ មានហ្សែនជាច្រើនទៀតប៉ុន្តែនៅទីនេះ - អាក្រក់ - ច្រើនទៀតមិនមានន័យថាប្រសើរជាងនេះទេ។
ទីមួយសម្ភារៈហ្សែនបន្ថែមបង្កើនការផ្ទុកនៅលើស្នូល៖ ខ្សែ DNA បន្ថែមត្រូវដាក់ក្នុងស្នូលហើយបម្រើដោយប្រព័ន្ធអានព័ត៌មាន។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាចំពោះអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ដែលកោសិការបស់ពួកគេផ្ទុកក្រូម៉ូសូម ២១ បន្ថែមហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតភាគច្រើនត្រូវបានរំខាន។ ជាក់ស្តែងឌីអិនអេលើសនៅក្នុងស្នូលនាំឱ្យការពិតដែលថាមិនមានប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រាន់ដែលគាំទ្រដល់ការងារក្រូម៉ូសូមសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូប។
ទីពីរតុល្យភាពនៅក្នុងបរិមាណប្រូតេអ៊ីនកោសិកាត្រូវបានរំខាន។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីន-អ្នកធ្វើឱ្យសកម្មនិងប្រូតេអ៊ីនរារាំងក្នុងការទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការមួយចំនួននៅក្នុងកោសិកាហើយសមាមាត្ររបស់វាជាធម្មតាអាស្រ័យលើសញ្ញាខាងក្រៅបន្ទាប់មកដូសបន្ថែមមួយឬផ្សេងទៀតនឹងនាំឱ្យការពិតដែលថាកោសិកានឹងលែងឆ្លើយតបបានគ្រប់គ្រាន់។ ទៅសញ្ញាខាងក្រៅ។ ទីបំផុតកោសិកា aneuploid ទំនងជាងាប់។ នៅពេលឌីអិនអេត្រូវបានស្ទួនមុនពេលបែងចែកកំហុសកើតឡើងដោយចៀសមិនផុតហើយប្រូតេអ៊ីនកោសិកានៃប្រព័ន្ធជួសជុលស្គាល់ពួកវាជួសជុលវាហើយចាប់ផ្តើមទ្វេដងម្តងទៀត។ ប្រសិនបើមានក្រូម៉ូសូមច្រើនពេកនោះមិនមានប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រាន់ទេកំហុសកកកុញហើយ apoptosis ត្រូវបានបង្កឡើង - ការស្លាប់កោសិកាតាមកម្មវិធី។ ប៉ុន្តែទោះបីជាកោសិកាមិនស្លាប់និងបែងចែកក៏ដោយលទ្ធផលនៃការបែងចែកបែបនេះក៏ទំនងជា aneuploids ដែរ។
អ្នកនឹងរស់នៅ
ប្រសិនបើសូម្បីតែនៅក្នុងដែនកំណត់នៃកោសិកា aneuploidy មួយមានភាពមិនប្រក្រតីនិងការស្លាប់ក៏ដោយវាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលវាមិនងាយស្រួលសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងមូលដែលមានជីវិតរស់រានមានជីវិត។ នៅពេលនេះមានតែអូតូស្យូមចំនួន ៣ ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេស្គាល់គឺ ១៣, ១៨ និង ២១ ដែលទ្រឹសស្យូម (នោះគឺជាក្រូម៉ូសូមទី ៣ បន្ថែមនៅក្នុងកោសិកា) ត្រូវនឹងជីវិត។ នេះប្រហែលជាដោយសារតែការពិតដែលថាពួកវាតូចជាងគេនិងមានហ្សែនតិចបំផុត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរកុមារដែលមានជំងឺទ្រីយ៉ូស្យូមនៅលើក្រូម៉ូសូមទី ១៣ (រោគសញ្ញាប៉ាតា) និងទី ១៨ (រោគសញ្ញាអេដវឺដ) រស់នៅបានរហូតដល់ ១០ ឆ្នាំហើយល្អបំផុតរស់នៅតិចជាងមួយឆ្នាំ។ ហើយមានតែទ្រីយ៉ូមីដែលតូចបំផុតនៅក្នុងហ្សែនក្រូម៉ូសូម ២១ ដែលគេស្គាល់ថាជាជម្ងឺ Down អាចឱ្យអ្នករស់នៅរហូតដល់ ៦០ ឆ្នាំ។
មនុស្សដែលមានប៉ូលីប៉ូលីឌីទូទៅគឺកម្រមានណាស់។ ជាធម្មតាកោសិកាប៉ូលីផូលីដ (មិនមានពីរទេប៉ុន្តែពីក្រូម៉ូសូមពី ៤ ទៅ ១២៨ សំណុំ) អាចមាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្សឧទាហរណ៍នៅក្នុងថ្លើមឬខួរឆ្អឹងក្រហម។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាធំ ៗ ជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលមិនត្រូវការការបែងចែកសកម្ម។
សំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែមធ្វើឱ្យស្មុគស្មាញដល់ភារកិច្ចនៃការបែងចែករបស់ពួកគេក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រីដូច្នេះអំប្រ៊ីយ៉ុង polyploid ជាធម្មតាមិនអាចរស់បានទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រហែល ១០ ករណីត្រូវបានពិពណ៌នានៅពេលដែលកុមារដែលមានក្រូម៉ូសូម ៩២ (tetraploids) កើតនិងរស់នៅពីច្រើនម៉ោងទៅច្រើនឆ្នាំ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយដូចជាក្នុងករណីមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតពួកគេយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ន៍រួមទាំងការអភិវឌ្ mental ផ្លូវចិត្ត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមនុស្សជាច្រើនដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនបានមកជួយសង្គ្រោះប្រជាជនម៉ូស្លីម។ ប្រសិនបើភាពមិនប្រក្រតីបានវិវត្តរួចទៅហើយក្នុងកំឡុងពេលការបំផ្លាញអំប្រ៊ីយ៉ុងបន្ទាប់មកកោសិកាខ្លះអាចនៅតែមានសុខភាពល្អ។ ក្នុងករណីបែបនេះភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាមានការថយចុះហើយអាយុកាលនៃជីវិតកើនឡើង។
ភាពអយុត្តិធម៌យេនឌ័រ
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក៏មានក្រូម៉ូសូមបែបនេះដែរការកើនឡើងនៃចំនួនដែលត្រូវនឹងជីវិតមនុស្សឬសូម្បីតែមិនមាននរណាកត់សម្គាល់ក៏ដោយ។ ហើយអ្វីដែលគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនោះគឺក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។ មូលហេតុដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនស្មើគ្នារវាងយេនឌ័រ៖ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃប្រជាជនរបស់យើង (ក្មេងស្រី) មានក្រូម៉ូសូម X ទ្វេដងដូចអ្នកដទៃ (ក្មេងប្រុស) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះក្រូម៉ូសូម X មិនត្រឹមតែបម្រើដើម្បីកំណត់ភេទប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងមានហ្សែនជាង ៨០០ ផងដែរ (នោះគឺពីរដងច្រើនជាងក្រូម៉ូសូមទី ២១ បន្ថែមដែលបង្កបញ្ហាជាច្រើនដល់រាងកាយ) ។ ប៉ុន្តែក្មេងស្រីបានមកជួយដល់យន្តការធម្មជាតិមួយដើម្បីលុបបំបាត់វិសមភាព៖ ក្រូម៉ូសូម X មួយក្នុងចំណោមអសកម្មរមួលនិងប្រែទៅជារាងកាយរបស់បារ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនជម្រើសគឺចៃដន្យហើយនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនក្រូម៉ូសូម X របស់ម្តាយគឺសកម្មហើយលទ្ធផលផ្សេងទៀតគឺpពុក។ ដូច្នេះក្មេងស្រីទាំងអស់ប្រែទៅជា mosaic ពីព្រោះការចម្លងហ្សែនផ្សេងៗគ្នាដំណើរការនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា។ ឆ្មាអណ្តើកគឺជាឧទាហរណ៍បុរាណនៃលំនាំម៉ាស្កូតៈនៅលើក្រូម៉ូសូម X របស់ពួកគេមានហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះមេឡានីន (សារធាតុពណ៌ដែលកំណត់ក្នុងចំណោមពណ៌ផ្សេងទៀតនៃថ្នាំកូត) ។ ការថតចម្លងផ្សេងៗគ្នាដំណើរការនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នាដូច្នេះពណ៌ប្រែជាស្នាមប្រឡាក់ហើយមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេពីព្រោះភាពអសកម្មកើតឡើងដោយចៃដន្យ។
ជាលទ្ធផលនៃភាពអសកម្មមានតែក្រូម៉ូសូម X មួយប៉ុណ្ណោះដែលដំណើរការនៅក្នុងកោសិកាមនុស្ស។ យន្តការនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជៀសវាងបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាមួយ X-trisomy (ក្មេងស្រី XXX) និងរោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner (ក្មេងស្រី XO) ឬ Klinefelter (ក្មេងប្រុស XXY) ។ កុមារម្នាក់ក្នុងចំណោម ៤០០ នាក់កើតមកតាមរបៀបនេះប៉ុន្តែមុខងារសំខាន់ៗក្នុងករណីទាំងនេះជាធម្មតាមិនមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នោះទេហើយសូម្បីតែភាពគ្មានកូនក៏មិនតែងតែកើតឡើងដែរ។ វាពិបាកជាងចំពោះអ្នកដែលមានក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងបី។ នេះជាធម្មតាមានន័យថាក្រូម៉ូសូមមិនញែកពីរដងក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតកោសិកាមេ។ ករណីនៃជំងឺតេតសូម៉ា (XXXX, XXYY, XXXY, XYYY) និង pentasomy (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) គឺកម្រមានណាស់ដែលករណីខ្លះត្រូវបានពិពណ៌នាតែពីរបីដងប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រឱសថ។ ជម្រើសទាំងអស់នេះត្រូវនឹងជីវិតហើយមនុស្សតែងតែរស់នៅរហូតដល់វ័យចំណាស់ដោយភាពមិនប្រក្រតីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការអភិវឌ្ development គ្រោងឆ្អឹងខុសប្រក្រតីពិការភាពប្រដាប់បន្តពូជនិងការថយចុះសមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត។ និយាយឱ្យចំក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមដោយខ្លួនវាមិនមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ដំណើរការរបស់រាងកាយឡើយ។ បុរសជាច្រើនដែលមានហ្សែន XYY មិនដឹងសូម្បីតែអំពីអត្តសញ្ញាណរបស់ពួកគេ។ នេះដោយសារតែក្រូម៉ូសូម Y មានទំហំតូចជាង X ហើយស្ទើរតែគ្មានហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់លទ្ធភាពជោគជ័យ។
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទមានលក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនដែលមាននៅលើអូតូស៊ីមនាំឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃដំណើរការនៃជាលិកានិងសរីរាង្គជាច្រើន។ ទន្ទឹមនឹងនេះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនភាគច្រើននៅលើក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានបង្ហាញតែនៅក្នុងការរំលោភលើសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។ វាប្រែថាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ of ខួរក្បាលក្នុងកម្រិតមួយដ៏សំខាន់។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះសន្មតថាពួកគេគឺជាអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពខុសគ្នា (ទោះយ៉ាងណាមិនបានបញ្ជាក់ឱ្យបានពេញលេញ) រវាងសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តរបស់បុរសនិងស្ត្រី។
អ្នកណាទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការធ្វើខុស
ថ្វីបើការពិតដែលថាឱសថបានស្គាល់ពីភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយក៏ដោយក៏ថ្មីៗនេះ aneuploidy នៅតែបន្តទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។ វាបានបង្ហាញថាជាង ៨០% នៃកោសិកាដុំសាច់មានក្រូម៉ូសូមខុសពីធម្មតា។ ម៉្យាងវិញទៀតហេតុផលសម្រាប់បញ្ហានេះអាចជាការពិតដែលប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃការបែងចែកមានសមត្ថភាពរារាំងវា។ នៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងយ៉ាងខ្លាំងទាំងនេះជារឿយៗត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដូច្នេះការរឹតបន្តឹងលើការបែងចែកត្រូវបានដកចេញហើយការត្រួតពិនិត្យក្រូម៉ូសូមមិនដំណើរការទេ។ ម៉្យាងវិញទៀតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿជាក់ថានេះអាចដើរតួជាកត្តាមួយក្នុងការជ្រើសរើសដុំសាច់សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត។ យោងតាមគំរូនេះកោសិកាដុំសាច់ដំបូងក្លាយជាប៉ូលីផូដហើយបន្ទាប់មកដោយសារកំហុសនៃការបែងចែកពួកគេបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នាឬផ្នែករបស់វា។ វាប្រែចេញកោសិកាប្រជាជនទាំងមូលដែលមានភាពមិនប្រក្រតីក្រូម៉ូសូមជាច្រើន។ ពួកគេភាគច្រើនមិនអាចសម្រេចជោគជ័យបានទេប៉ុន្តែខ្លះអាចជោគជ័យដោយចៃដន្យឧទាហរណ៍ប្រសិនបើពួកគេទទួលបានច្បាប់ចម្លងហ្សែនដោយចៃដន្យដែលបង្កឱ្យមានការបែងចែកឬបាត់បង់ហ្សែនដែលរារាំងវា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិនបើយើងជម្រុញបន្ថែមនូវការប្រមូលផ្តុំនូវកំហុសកំឡុងពេលការបែងចែកនោះកោសិកានឹងមិនអាចរស់បានទេ។ Taxol ដែលជាថ្នាំមហារីកទូទៅត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍នេះ៖ វាបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃប្រព័ន្ធក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ដែលគួរតែបង្កឱ្យមានការស្លាប់តាមកម្មវិធី។
វាប្រែថាយើងម្នាក់ៗអាចជាអ្នកផ្ទុកក្រូម៉ូសូមបន្ថែមយ៉ាងហោចណាស់នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ ទោះយ៉ាងណាវិទ្យាសាស្ត្រទំនើបនៅតែបន្តបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រដើម្បីដោះស្រាយជាមួយអ្នកដំណើរដែលមិនចង់បានទាំងនេះ។ ម្នាក់ក្នុងចំនោមពួកគេស្នើឱ្យប្រើប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះក្រូម៉ូសូម X ហើយកំណត់ឧទាហរណ៍នៅលើក្រូម៉ូសូមទី ២១ បន្ថែមរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាយន្តការនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងវប្បធម៌កោសិកា។ ដូច្នេះប្រហែលជានាពេលអនាគតក្រូម៉ូសូមបន្ថែមដែលមានគ្រោះថ្នាក់នឹងត្រូវបានធ្វើឱ្យខូចហើយមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់អ្វីឡើយ។
ពេលខ្លះពួកគេផ្តល់ឱ្យយើងនូវការភ្ញាក់ផ្អើលដ៏អស្ចារ្យ។ ឧទាហរណ៍តើអ្នកដឹងថាក្រូម៉ូសូមជាអ្វីនិងប៉ះពាល់ដល់អ្វីខ្លះ?
យើងស្នើឱ្យដោះស្រាយបញ្ហានេះដើម្បីកំណត់ចំណុចអាយអេសម្តង។
សម្លឹងមើលរូបថតគ្រួសារអ្នកប្រហែលជាកត់សំគាល់ថាសមាជិកគ្រួសារដូចគ្នាមានភាពប្រហាក់ប្រហែលគ្នា៖ កូន ៗ ដូចជាparentsពុកម្តាយparentsពុកម្តាយដូចជីដូនជីតាដែរ។ ភាពស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយតាមរយៈយន្តការដ៏អស្ចារ្យ។
សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ពីកោសិកាតែមួយទៅដំរីអាហ្រ្វិកមានក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាដែលមានសរសៃវែងស្តើងដែលអាចមើលឃើញតែក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។
ក្រូម៉ូសូម (ក្រិកបុរាណ color - ពណ៌និងσῶμα - រាងកាយ) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein នៅក្នុងកោសិកាកោសិកាដែលភាគច្រើននៃព័ត៌មានតំណពូជ (ហ្សែន) ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ ពួកវាត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរក្សាទុកព័ត៌មាននេះការអនុវត្តនិងការបញ្ជូនរបស់វា។
តើមនុស្សម្នាក់មានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន
នៅចុងសតវត្សរ៍ទី ១៩ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាមិនដូចគ្នាទេ។
ឧទាហរណ៍សណ្តែកមានក្រូម៉ូសូម ១៤ មាន ៤២ ។ ហើយមនុស្សម្នាក់មាន ៤៦ (នោះគឺ ២៣ គូ)... ហេតុដូច្នេះការល្បួងកើតឡើងដើម្បីសន្និដ្ឋានថាកាន់តែច្រើនវាកាន់តែស្មុគស្មាញសត្វដែលកាន់កាប់ពួកវា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយតាមពិតនេះមិនមែនជាករណីទាំងអស់នោះទេ។
ក្នុងចំណោមក្រូម៉ូសូមមនុស្ស ២៣ គូមាន ២២ ស្វ័យប្រវត្តិហើយមួយគូទៀតជាហ្គូណូសោម (ក្រូម៉ូសូមភេទ) ។ ភាពខុសគ្នាខាងផ្លូវភេទមានភាពខុសគ្នាខាងរូបវិទ្យានិងរចនាសម្ព័ន្ធ (សមាសភាពហ្សែន) ។
នៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីហ្គូណូស្យូមមួយគូមានក្រូម៉ូសូម X ចំនួន ២ (គូ XX) ហើយចំពោះបុរសវិញមានក្រូម៉ូសូម X មួយនិងអ៊ី-ក្រូម៉ូសូម Y មួយគូ
ភេទរបស់កូនដែលមិនទាន់កើតអាស្រ័យលើសមាសភាពក្រូម៉ូសូមនៃគូទីម្ភៃបី (XX ឬ XY) ។ នេះត្រូវបានកំណត់ដោយការបង្កកំណើតនិងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាបន្តពូជស្ត្រីនិងបុរស។
ការពិតនេះអាចហាក់ដូចជាចម្លែកប៉ុន្តែបើនិយាយពីចំនួនក្រូម៉ូសូមមនុស្សគឺទាបជាងសត្វជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍ពពែអកុសលខ្លះមានក្រូម៉ូសូម ៦០ ហើយខ្យងមាន ៨០ ។
ក្រូម៉ូសូមមានប្រូតេអ៊ីននិងម៉ូលេគុលឌីអិនអេ (អាស៊ីត deoxyribonucleic) ស្រដៀងទៅនឹង helix ទ្វេ។ កោសិកានីមួយៗមានផ្ទុក DNA ប្រហែល ២ ម៉ែត្រហើយកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយយើងមាន DNA ប្រហែល ១០០ ពាន់លានគីឡូម៉ែត្រ។
ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺថានៅក្នុងវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមឬអវត្តមានយ៉ាងហោចណាស់មួយក្នុងចំណោម ៤៦ ការផ្លាស់ប្តូរនិងគម្លាតធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការអភិវឌ្ន៍ (ជំងឺ Down ជាដើម) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់។
