Imagen del cromosoma Y bajo un microscopio electrónico. Foto de visualphotos.com.
Misterios del cromosoma Y
El cromosoma Y es diferente a los otros 45 cromosomas del genoma humano. Ella no tiene pareja, "recoge" todas las posibles mutaciones en sí misma, y muchos investigadores están seguros de que pronto el cromosoma sexual masculino desaparecerá por completo. Además, como resultó recientemente, no es realmente necesario para la reproducción.
Los científicos predicen que el cromosoma Y humano podría perder completamente su función y desaparecer del genoma en los próximos diez millones de años. El cromosoma sexual “masculino” difiere significativamente de otros cromosomas y, en particular, del cromosoma X en que, durante la reproducción, un individuo no puede intercambiar regiones genéticas. Como resultado, su material hereditario se ha empobrecido y el cromosoma ha acumulado mutaciones que se transmiten de generación en generación. Pero no se asuste: como han demostrado estudios recientes, en el futuro las personas podrán tener hijos sin la participación del cromosoma Y.
rasgo masculino
Hasta hace poco, se creía que los cromosomas X e Y aparecieron hace unos 300 millones de años, pero más recientemente, los científicos descubrieron que la determinación del sexo cromosómico estaba ausente desde hace 166 millones de años.
Según la teoría más común, los cromosomas X e Y se originaron a partir de un par de cromosomas idénticos cuando apareció un gen en los mamíferos antiguos, uno de cuyos alelos dirigía el desarrollo del organismo en un patrón masculino. Los cromosomas que portaban este alelo se convirtieron en cromosomas Y, y el segundo cromosoma de ese par se convirtió en el cromosoma X. Por lo tanto, los cromosomas X e Y inicialmente diferían en un solo gen. Con el tiempo, los genes beneficiosos para los hombres y dañinos o sin importancia para las mujeres comenzaron a desarrollarse en el cromosoma Y.
El cromosoma Y no se recombina con el cromosoma X durante la maduración de las células germinales (gametogénesis), por lo que solo puede cambiar como resultado de mutaciones. La información genética resultante no se descarta y no se “diluye” con nuevas variaciones genéticas, por lo que se transmite de padres a hijos casi sin cambios durante muchas generaciones. Con el tiempo, el número de mutaciones dañinas inevitablemente aumenta.
En el proceso de gametogénesis, los espermatozoides se someten a múltiples divisiones celulares, y cada una de ellas brinda la oportunidad de acumular mutaciones. Además, los espermatozoides se encuentran en el entorno altamente oxidativo de los testículos, lo que contribuye a la aparición de nuevas mutaciones. Es por eso que el cromosoma Y se "rompe" con mucha más frecuencia que otros cromosomas.
Detener la descomposición del cromosoma "masculino"
En el curso de la evolución, el cromosoma Y humano ha perdido la mayoría de sus genes originales y ahora, según diversas estimaciones, contiene de 45 a 90 genes, en comparación con los 1400 genes del cromosoma X. Anteriormente, los científicos predijeron que, con una tasa de pérdida estimada de 4,6 genes por millón de años, el cromosoma Y humano podría perder completamente su función en los próximos 10 millones de años.
Pero hay otra opinión: los autores de un estudio realizado en el Instituto Whitehead para la Investigación Biomédica de que la rápida pérdida de genes, la "decadencia" genética que caracterizó la evolución temprana del cromosoma sexual masculino, se ha convertido en nada, y el Y cromosoma permanecerá relativamente estable en las próximas decenas de millones de años.
Los investigadores secuenciaron 11 millones de pb del cromosoma Y del mono rhesus. Al comparar esta secuencia con un sitio similar en el cromosoma sexual masculino, así como en el cromosoma Y del chimpancé, los científicos concluyeron que la composición genética del cromosoma sexual masculino no ha cambiado mucho en los últimos 25 millones de años.
Según una de las autoras del estudio, Jennifer Hughes (Jennifer Hughes), en vista de que "en los humanos, solo se perdió un gen en el cromosoma Y en comparación con los monos rhesus, podemos estar seguros de que en el próximo millón años el macho el cromosoma no va a desaparecer.
concepción sinY-cromosomas
Investigadores hawaianos que solo dos genes del cromosoma Y son suficientes para concebir crías sanas en ratones machos. Los autores del artículo creen que en el futuro es posible que aparezca una técnica que permita a la reproducción humana prescindir por completo del cromosoma Y. Además, el resultado obtenido es potencialmente de gran importancia para la lucha contra la infertilidad masculina.
Los científicos utilizaron células germinales obtenidas de ratones machos, en los que solo quedaron dos genes del cromosoma Y, SRY (Región determinante del sexo de Y), el gen más importante en el cromosoma Y, que es responsable del desarrollo del cuerpo según al tipo masculino, la producción de hormonas masculinas y espermatogénesis, y el factor de proliferación espermatogonial Eif2s3y. Los investigadores encontraron que Eif2s3y es el único gen en el cromosoma Y requerido para la formación normal de espermatozoides.
Las células germinales masculinas resultantes se in vitro Los óvulos fueron fertilizados utilizando el método de inyección intracitoplasmática (ROSI). Los embriones desarrollados se implantaron en el útero de las hembras. Como resultado de este procedimiento, el 9 por ciento de los embarazos terminaron en el nacimiento de crías sanas, y en los varones con el cromosoma Y completo, esta cifra fue del 26 por ciento. En el futuro, según los científicos, es posible prescindir del cromosoma Y si es defectuoso. Si se encuentran genes en otros cromosomas que interactúan con los genes del cromosoma Y, entonces, en teoría, la activación de dichos genes asociados puede reemplazar por completo sus funciones.
¿Protección contra el cáncer?
Recientemente en una revista Naturaleza publicaron datos que encontraron que la pérdida del cromosoma Y en las células sanguíneas (leucocitos), a menudo observada en hombres mayores, está asociada con un mayor riesgo de desarrollar cáncer y una mortalidad más temprana en comparación con las mujeres.
Este fenómeno se describió por primera vez hace unos 50 años y hasta ahora sus causas y consecuencias han permanecido en gran parte oscuras. Ahora, científicos suecos han estudiado muestras de sangre de 1.153 hombres mayores de 70 a 84 años que han sido atendidos en clínicas desde los 40 años. Al final resultó que, los hombres, en la mayoría de cuyas muestras de sangre se detectó la pérdida del cromosoma Y, vivieron un promedio de 5,5 años menos en comparación con aquellos que no tenían tal fenómeno. Además, un aumento en la cantidad de tales células sanguíneas aumentó significativamente el riesgo de que los hombres mueran de cáncer.
“Muchos creen que el cromosoma Y contiene solo genes involucrados en la determinación del sexo y la producción de espermatozoides, pero de hecho, sus genes también están involucrados en otras funciones importantes, por ejemplo, pueden potencialmente desempeñar un papel en la prevención del desarrollo de tumores”, dijo el investigador. autores señalados en su artículo. "Nuestra hipótesis es que la pérdida del cromosoma Y relacionada con la edad interrumpe la 'vigilancia' inmunitaria de las células sanguíneas, lo que permite que las células tumorales crezcan sin control y se transformen en cáncer".
Los resultados obtenidos sugieren que un análisis de sangre para detectar la presencia de leucocitos que han perdido el cromosoma Y puede convertirse en un nuevo enfoque para identificar un mayor riesgo de desarrollar cáncer en los hombres. Al mismo tiempo, los investigadores enfatizaron que la presencia de tales células en una pequeña cantidad no es muy peligrosa, pero su prevalencia puede indicar un alto riesgo de desarrollar cáncer.
El cromosoma Y, la característica sexual masculina más importante, es extremadamente susceptible a las influencias externas. Debido al hecho de que el cromosoma no está emparejado, no participa en la recombinación y acumula todas las mutaciones, tanto dañinas como beneficiosas. Los científicos han predicho repetidamente el final de este extraño grupo de genes, pero aún se mantiene, como debería ser en un cromosoma masculino real.
Elena Sharifullina
¡Queridos perdedores biológicos!
aquí de nuevo se me ha acabado la copa de la paciencia y quiero alumbrar con una linterna la cara de los novilleros y los poetas. Bueno, sí, hay errores y errores.
El conocimiento sacramental de que el lama defeca más "manzanas de caballo" que "tortas de vaca" no te llevará al Olimpo del escritor. Pero si su cromosoma entró repentinamente en el ADN, esto ya es un error al nivel de escupir en los cimientos del ser. ¿Quieres atornillar algo científicamente similar en el trabajo? Echa un vistazo al menos en la wiki ... Para que no resulte que hay dos ciudades en el zapato izquierdo de tu héroe, una de las cuales va a trabajar.
Los genes son pequeños eslabones en la cadena. Dos largas cadenas afiladas por una hélice forman una hebra de ADN. Este hilo, empaquetado de una manera especial, se llama cromosoma. Cada cromosoma se ve un poco diferente, todos están en el núcleo de una célula EN CADA CÉLULA del cuerpo. y en un cierto período de la existencia de la célula, pueden ser especialmente procesados y vistos en un microscopio especial. Los humanos tenemos 46 cromosomas. Dos de estos 46 se llaman sexuales, porque. depende de ellos
¿Te imaginas un dispositivo de canal? Estos son los huesos conectados al esqueleto. Y entre los extremos de los huesos y en todo tipo de formas, se estiran muchos, muchos músculos. que comen carne. no puedo imaginar como separar la carne de la canal con unos pocos movimientos. No es un coco con cáscara.resueltamente quitó el cuchillo y la musaraña y ordenó:
Siéntate y espera.
él hábilmente con unos pocos movimientos cortos, separó la carne carbonizada de la canal, luego cortó el asado en dos partes y le entregó la mitad a Samantha:
Hay muchos músculos unidos de diferentes maneras y de ninguna manera puedes primero separar la carne y luego CORTARLA en dos partes.
Los músculos no serán removidos en una sola pieza. Sí, la carcasa se puede cortar en dos partes.
Pero si primero separó la carne, luego se formaron un montón de piezas, que ninada ya diseccionó adicionalmente, es suficiente para separarlas en dos direcciones))
En la historia, existe la posibilidad de que el perro huela las drogas, por lo que está claro que el perro es ahuyentado. Pero podría estar motivado que el perro asustará a los animales, pero los animales en las jaulas duermen bajo anestesia. Y aquí viene un pequeño problema. En los animales, la esterilidad significa la incapacidad de reproducirse, porque. la esterilidad en el sentido de ausencia de contaminación por bacterias y otras “materia impura” no tiene sentido cuando nos referimos a animales vivos, porque sobre ellos y en ellos vive siempre una horda de todo tipo de microorganismos.Estos animales son estériles. Llévate al perro. Puede ser contagioso.
Esa es, en principio, una frase salvaje de labios del personal acompañante.
Caldera (español caldera - caldero) es una gran cuenca en forma de circo con paredes escarpadas y un fondo más o menos plano de origen volcánico. La caldera se diferencia del cráter en sus características de formación y en su mayor tamaño.
** Kalimera (griego Καλημέρα) - ¡buenos días, hola!
El cromosoma Y puede ser un símbolo de masculinidad, pero según los científicos modernos, esta no es la colección de genes más estable o incluso más necesaria en el cuerpo de los mamíferos.
Determinante de género
A pesar del hecho de que el cromosoma Y lleva el "determinante sexual básico" o gen SRY, que determina si un embrión desarrollará características sexuales masculinas o no, además del gen SRY, no hay genes más vitales en el cromosoma Y que sí lo hagan. no existe en el cromosoma X. En consecuencia, el cromosoma Y es el único cromosoma que no es necesario para la vida. Las mujeres, después de todo, sobreviven bien con dos cromosomas X.
Tasa de degeneración
Además, el cromosoma Y se debilita rápidamente, como si se marchitara con el tiempo. Debido a esto, las mujeres tienen dos cromosomas X sanos y completamente normales, mientras que los hombres tienen un cromosoma X completo y un cromosoma Y que se ha secado en el proceso de evolución.
Si esta tasa de degeneración se mantiene en su nivel actual, el cromosoma Y solo tiene cuatro millones y medio de años de sobra. Después de este tiempo, los científicos predicen la posible degeneración de este cromosoma.
Este período puede parecer muy largo, pero no es del todo cierto, sobre todo teniendo en cuenta que la vida en la Tierra existe desde hace tres mil quinientos millones de años.
Recombinación genética
El cromosoma Y no siempre ha sido una parte degenerada e innecesaria del código del ADN. Si observa el estado de las cosas hace 166 millones de años, en el momento de la evolución de los primeros mamíferos, la posición del cromosoma "masculino" era completamente diferente.
El "proto-cromosoma y" temprano era originalmente del mismo tamaño que el cromosoma x y contenía un conjunto de los mismos genes. Sin embargo, el cromosoma Y tiene un defecto fundamental. A diferencia de todos los demás cromosomas, de los cuales tenemos dos copias en cada una de nuestras células, los cromosomas Y están presentes allí en una sola copia y se transmiten de padres a hijos.
Esto significa que los genes contenidos en el cromosoma Y no se someten a recombinación genética, el tipo de mezcla genética que ocurre en cada generación y ayuda a eliminar las mutaciones genéticas destructivas.
Privados del beneficio de la "recombinación", los genes del cromosoma Y se deterioran con el tiempo y finalmente se eliminan de su genoma.
Mecanismos de defensa
A pesar de esto, un estudio reciente mostró que los genes del cromosoma Y han desarrollado mecanismos de defensa efectivos destinados a frenar la degradación genética.
Por ejemplo, un estudio danés reciente publicado en PLoS Genetics se centró en un estudio detallado del código genético de los cromosomas Y de 62 participantes diferentes. Los científicos concluyeron que el cromosoma Y sufre regularmente reordenamientos estructurales a gran escala destinados a la "amplificación de genes": numerosas copias de genes sanos responsables de la formación de espermatozoides. Esta "amplificación" mitiga la pérdida de genes en el cromosoma Y.
Palíndromos genéticos
El estudio también mostró que el cromosoma Y ha desarrollado estructuras genéticas inusuales llamadas palíndromos (secuencias de ADN que se leen igual en ambos extremos, como la palabra "stomp", por ejemplo). Los palíndromos genéticos protegen al cromosoma Y de una mayor degradación. De hecho, las secuencias de ADN palindrómicas pueden "convertir" genes, es decir, reparar genes dañados utilizando una copia de seguridad intacta como plantilla.
Al observar otras variedades de cromosomas Y, por ejemplo, en otros mamíferos y algunas otras especies, los científicos han llegado a la conclusión de que la amplificación de los genes del cromosoma Y es un principio general para los representantes de varias especies.
debate científico
Sobre la cuestión de si el cromosoma Y desaparecerá con el tiempo o podrá desarrollar suficientes mecanismos de defensa, la comunidad científica se divide en dos campos. Un grupo insiste en que los mecanismos de defensa hacen un excelente trabajo al proteger el cromosoma, el otro argumenta que estos procesos solo pueden retrasar brevemente lo inevitable: la desaparición completa del cromosoma Y del código genético de los organismos vivos. El debate sobre este tema continúa y no va a disminuir.
desaparición
La principal defensora del argumento de la extinción del cromosoma Y, Jenny Graves de la Universidad La Trobe en Australia, argumenta que, a la larga, los cromosomas Y están condenados, incluso si logran durar un poco más de lo esperado.
En un artículo de 2016, señala que las ratas y campañoles espinosos japoneses han perdido por completo sus cromosomas Y. Ella argumenta que los procesos de pérdida de genes del cromosoma Y conducen inevitablemente a problemas de fertilización que, a su vez, pueden estimular la formación de especies completamente nuevas.
¿Qué les espera a los hombres?
Según los científicos, incluso si el cromosoma Y en los humanos desaparece, esto no significa que los hombres también desaparezcan con él. Incluso en aquellas especies animales que no tienen un cromosoma Y, todavía hay una división en machos y hembras y se produce la fertilización y reproducción natural.
En estos casos, el gen SRY, que determina el género masculino, se transfiere a otro cromosoma, lo que significa que con el tiempo, los hombres pueden perder por completo la necesidad del cromosoma Y. Sin embargo, el nuevo cromosoma determinante del sexo, aquel al que ha pasado el gen SRY, tendrá que sufrir el mismo lento proceso de degeneración por la misma falta de recombinación que condenó al cromosoma Y a la degradación.
métodos de inseminación artificial
Si bien el cromosoma Y es esencial para la reproducción humana normal, ya no contiene ningún gen que sea útil y necesario para la existencia. Resulta que si se utilizan métodos modernos de fertilización artificial, la necesidad del cromosoma Y se elimina por completo.
Esto significa que la ingeniería genética pronto podría reemplazar la función del gen del cromosoma Y, permitiendo que las parejas de mujeres del mismo sexo o los hombres infértiles tengan descendencia. Sin embargo, incluso si fuera posible que todo el mundo quedara embarazada de esta manera, es muy poco probable que la mayoría de las personas saludables simplemente dejaran de tener hijos de la manera tradicional y cambiaran a la inseminación artificial.
Si bien el destino del cromosoma Y es un área interesante y muy debatida de la investigación genética, no se preocupe todavía. Ni siquiera sabemos si el cromosoma Y desaparecerá por completo. Es muy posible que sus genes puedan encontrar una manera de protegerse de la degeneración y todo seguirá como estaba.
Tal vez recuerdes que hablamos sobre el hecho de que los cromosomas masculinos y femeninos son diferentes. Las mujeres tienen 24 pares perfectos de cromosomas, incluidos dos cromosomas X. Los hombres tienen 23 pares perfectos y un par imperfecto. El par imperfecto consta de un cromosoma X y un cromosoma Y atrofiado. El cromosoma Y lleva pocos genes, si es que tiene alguno, y esto es una fuente de grandes problemas para los hombres.
El gen, ubicado en el par de cromosomas 24, es responsable de la capacidad del ojo humano para distinguir entre los colores rojo y verde. Un alelo imperfecto perteneciente al mismo gen es incapaz de controlar este tipo de visión cromática. Cuando este gen imperfecto es el único gen que posee una persona, el individuo que lo porta no puede distinguir el rojo del verde. Es el gen para el daltonismo (daltonismo). Identifiquemos el gen normal como N y el gen daltónico como C.
Un hombre que no puede distinguir el rojo del verde tiene el gen C en un cromosoma en su par de cromosomas 24. Si además tuviera un gen normal, todo estaría bien; pero no lo tiene. El otro cromosoma del par 24 es el cromosoma Y, que no tiene un solo alelo de este gen, y posiblemente genes en general. Llamemos al cromosoma Y Y para abreviar.
La combinación de los genes de un hombre con daltonismo, por lo tanto, CY.
Un hombre con daltonismo producirá dos tipos de espermatozoides. Un grupo de células recibirá un cromosoma 24 normal que lleva el gen del daltonismo. Este será un espermatozoide tina C. El otro grupo recibirá un cromosoma Y sin ningún gen de visión cromática. Este será el espermatozoide Y. Por supuesto, ambos espermatozoides se formarán en igual número.
Entonces asumimos que este hombre se casa con una mujer con visión de color normal. Ambos cromosomas de su par 24 tienen un gen normal; entonces ella es NN. Todos sus huevos son iguales en este aspecto. Todos tienen el gen N normal.
¿Cómo se formarán los óvulos fertilizados? O un espermatozoide C fertiliza un óvulo N, o un espermatozoide Y fertiliza un óvulo N. Los huevos fertilizados serán todos NC o NY.
Tal vez recuerdes del capítulo anterior que un óvulo fertilizado que contiene un cromosoma Y siempre se convierte en un macho. Todos los óvulos NY fertilizados se convierten en niños. Vemos que cuando un daltónico tiene hijos con una mujer normal, todos son normales. Ninguno de ellos tiene el gen del daltonismo; y el gen del daltonismo, respectivamente, no puede manifestarse entre sus descendientes.
Cuando un óvulo fertilizado no tiene un cromosoma Y, siempre se convertirá en una hembra. Por lo tanto, todos los niños NC son niñas y todas las niñas son heterocigotas. Afortunadamente, el gen normal es dominante en relación con el gen del daltonismo. Por esta razón, las hijas de un daltónico y una mujer normal pueden ver los colores con bastante normalidad. Sin embargo, a diferencia de los hijos de este matrimonio, las hijas portan el gen del daltonismo y pueden transmitirlo a sus hijos.
Supongamos, por ejemplo, que una de estas chicas heterocigotas (NC) finalmente se casa con un hombre normal con un buen gen de visión del color y, por supuesto, un cromosoma Y (NY). ¿Qué pasa después? La niña produce dos tipos de huevos, un tipo - N y el otro - C, un número igual. Un hombre produce dos tipos de espermatozoides, un tipo es N y el otro es Y, en números iguales.
Los posibles huevos fertilizados serían entonces NN, NC, NY y CY. Las hijas de este matrimonio estarán sin cromosoma Y. Serán NN o NC. Las chicas NN serán perfectamente normales. Las niñas de Carolina del Norte ven el color exactamente de la misma manera, pero son heterocigóticas. Tienen el gen del daltonismo.
Los niños de este matrimonio tendrán un cromosoma Y. Serán NY o CY. Los chicos de Nueva York serán perfectamente normales. Los niños de CY serán daltónicos.
Este proceso puede continuar en generaciones futuras. Siempre es el niño el que sufrirá daltonismo, y casi nunca la niña lo tendrá. Sin embargo, es la niña, no el niño, quien transmitirá el gen del daltonismo a sus hijos.
Es posible, por supuesto, que una niña también pueda ser daltónica si tiene dos genes daltónicos (CO. Esto puede suceder si un hombre daltónico se casa con una mujer cuyo padre era daltónico y que, por lo tanto, es portadora). del gen para el daltonismo. Entonces hay una probabilidad igual de que una niña nacida de este matrimonio sufra de daltonismo. Tales casos son conocidos, pero son muy raros. (Todos los hijos de una mujer que sufre de daltonismo sufrirán de daltonismo). daltonismo, no importa con quién se case, ¿puedes resolverlo tú mismo?)
Siempre que una característica similar al gen del daltonismo aparece en una sola iol y no en otra, se dice que está ligada al sexo.
Otra característica relacionada con el sexo de la que quizás haya oído hablar es la hemofilia. Esta es una condición en la que la sangre no puede coagularse por alguna razón. Incluso un pequeño corte puede ser fatal para una persona que padece esta enfermedad, ya que sin un tratamiento especial, el sangrado no se detendrá.
La hemofilia se hereda de la misma manera que el daltonismo. Con muy raras excepciones, solo los hombres la contraen, pero solo las mujeres se la transmiten a sus hijos.
Hablando de hemofilia. La reina Victoria pudo haber sido heterocigota específicamente para el gen de la hemofilia. Dado que el gen de la coagulación normal es dominante sobre el gen de la hemofilia, no podemos estar seguros de esto. Su sangre se estaba coagulando normalmente. Sin embargo, la hemofilia apareció de repente en su descendencia masculina. El hijo del zar Nicolás II de Rusia (cuya esposa era una de las nietas de Victoria) sufría de hemofilia. El hijo mayor del rey Alfonso XIII de España (cuya esposa era una de las nietas de Victoria) también tenía hemofilia. Sin embargo, tendremos ocasión de volver a mencionar a la reina Victoria en el próximo capítulo.
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El papel biológico del cromosoma Y resultó ser mucho más importante de lo que se pensaba. Los genes que contiene también funcionan fuera del sistema reproductivo.
Durante un tiempo, los científicos estaban seriamente preocupados de que el cromosoma humano más pequeño eventualmente pudiera desaparecer. Pero resultó que, a pesar de la reducción bastante significativa de genes, se aseguró la "vida eterna", debido al hecho de que contiene genes responsables de procesos muy importantes en el cuerpo, y no solo necesarios para el funcionamiento normal del cuerpo. sistema reproductor masculino.
La determinación del sexo cromosómico en diferentes grupos de organismos ocurre de diferentes maneras. La determinación del sexo XY funciona en la gran mayoría de los mamíferos: las hembras tienen dos cromosomas sexuales XX idénticos, mientras que los machos tienen dos cromosomas sexuales diferentes X e Y. Durante la evolución del cromosoma Y, se ha perdido una gran cantidad de genes, y solo 3 Se mantuvo el % de su antigua grandeza. . El cromosoma X retuvo el 98% de los genes originales. Sobre la base de estos datos, surgió la hipótesis de la desaparición del cromosoma Y. No en un futuro cercano, por supuesto, sino millones en cinco años...
Los científicos han estudiado el cromosoma Y no solo en hombres de diferentes nacionalidades, sino también en representantes de diferentes grupos de mamíferos, incluidos los marsupiales. Como resultado del estudio se encontraron 36 genes que se encuentran en ambos cromosomas sexuales. 18 de ellos están presentes en representantes de todos los grupos estudiados.
“El cromosoma Y no solo dice que se trata de un hombre y que es capaz de reproducirse. Ella dice que este es un hombre que puede dejar descendencia y quiere sobrevivir por su cuenta”, comenta uno de los autores, Daniel Winston Bellot, del Whitehead Institute (EE. UU.), sobre los resultados del estudio, que se publicaron recientemente en la revista revista Naturaleza.
Los cromosomas sexuales de los mamíferos evolucionaron durante millones de años a partir de dos ancestros comunes e idénticos. Durante mucho tiempo se creyó que el cromosoma Y es responsable solo del sistema reproductivo masculino, pero resultó que contiene genes que funcionan en otros tejidos y órganos. Hay genes cuyo trabajo depende, entre otras cosas, de cuántas copias de ellos existan en el genoma. La mayoría de los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales son singulares. En el cuerpo femenino, los que necesitan una segunda copia están en el otro cromosoma X. Resultó que el cromosoma Y también contiene segundas copias de algunos genes, por lo que sin importar el género de un individuo, se le proporcionará todo el material genético necesario. Podemos decir que se trata de una especie de “seguro biológico” para el cromosoma Y, porque estos genes vitales se han conservado en todos los grupos de mamíferos.
Otro estudio, también publicado recientemente en Nature por científicos suizos, sugiere que el cromosoma Y apareció después de que aparecieran los mamíferos. Después de todo, existen otras formas de determinar el sexo, incluso exóticas, como la dependencia de la temperatura en algunos reptiles. Existe la hipótesis de que las cosas eran más o menos iguales con los dinosaurios, y tal dependencia de la temperatura eventualmente los llevó a una muerte inevitable. Uno de los resultados importantes fue la determinación de la edad del gen SRY, responsable del desarrollo del organismo según el tipo masculino en los mamíferos placentarios. Apareció hace unos 180 millones de años, después de que los primeros animales se separaran del resto, pero antes de que aparecieran los marsupiales.
La presencia de importantes genes reguladores en el cromosoma Y planteó otro desafío para los científicos. Estos genes pueden influir en por qué el cuadro clínico difiere entre hombres y mujeres en una serie de enfermedades. Es posible que al prescribir el tratamiento, valga la pena prestar atención no solo a la edad, las enfermedades concomitantes, sino también al género del paciente. “Sabiendo que el cromosoma Y puede afectar a todo el genoma, y no ser solo un desencadenante responsable de la masculinidad, es necesario tener en cuenta el género al estudiar ciertas enfermedades”, dijo el genetista Andrew Clark de la Universidad de Cornell, quien no participó en el estudio. investigación.
