ផ្ទះ ដើមឈើហូបផ្លែ ដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ។ ការបង្កើតឡើងវិញ។ ការបង្កើតឡើងវិញគឺជាលក្ខណៈសរីរវិទ្យាសំណងនិងរោគសាស្ត្រ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំព្យាបាល Salamander

ដើមឈើហូបផ្លែ

ដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ។ ការបង្កើតឡើងវិញ។ ការបង្កើតឡើងវិញគឺជាលក្ខណៈសរីរវិទ្យាសំណងនិងរោគសាស្ត្រ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំព្យាបាល Salamander

ការបង្កើតឡើងវិញពេលខ្លះសរីរវិទ្យា សំណងនិង រោគវិទ្យា... ដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញគឺមានភាពជិតស្និទ្ធតាមពិតទៅដូចគ្នាទៅនឹងដំណើរការ hyperplastic (គុណនៃកោសិកានិងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាខាងក្នុង) ។ ពួកវាខុសគ្នាត្រង់ថាជំងឺលើសសម្ពាធឈាមកើតឡើងជាធម្មតាទាក់ទងនឹងតំរូវការដើម្បីបង្កើនមុខងារនិងការបង្កើតឡើងវិញ - ជាមួយ“ គោលដៅ” នៃការធ្វើឱ្យមុខងារធម្មតាឡើងវិញក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់សរីរាង្គនិងការបាត់បង់ផ្នែកខ្លះនៃម៉ាស។ កាលពីមុនវាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានកំណត់ត្រឹមតែកម្រិតសរីរាង្គនិងជាលិកាប៉ុណ្ណោះ។ ឥលូវនេះវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ហើយថាការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានិងសំណងគឺជាបាតុភូតសកលលក្ខណៈមិនត្រឹមតែកម្រិតនៃជាលិកានិងកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងកោសិកាខាងក្នុងរួមទាំងម៉ូលេគុល (ការបង្កើតឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធឌីអិនអេដែលខូច) ។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីឥទ្ធិពលបង្កជំងឺនិងការខូចខាតឌីអិនអេការព្យាបាលរបស់វាកើតឡើងដោយដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់នៃអង់ស៊ីមសំណង។ ពួកគេ "ទទួលស្គាល់" តំបន់ដែលខូចខាតពង្រីកវាពោលគឺឧ។ ដូចជាពួកគេសម្អាតកន្លែងខូចខាតហើយបន្ទាប់មក“ បង្កើត” គម្លាតលទ្ធផលនៅតាមបណ្តោយខ្សែអេនឌីអេនដែលនៅជាប់គ្នានិង“ ដេរភ្ជាប់” ស្នូលនុយក្លេអ៊ែរដែលបានបញ្ចូល។ អ្វីដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់បំផុតនៅក្នុងដំណើរការនៃការជួសជុលឌីអិនអេគឺថាវាមានលក្ខណៈតូចតាចដដែលៗដែលភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងសំខាន់ៗនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញដែលយើងត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសង្កេតមើលនៅពេលវាលាតសន្ធឹងនៅកម្រិតជាលិកា - ការខូចខាតការបំផ្លាញអង់ស៊ីមនៃជាលិកាដែលស្លាប់និង ការបោសសំអាតតំបន់ដែលខូចខាតនៅក្នុងជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អបំពេញនូវការខូចខាតដែលមានលទ្ធផលជាមួយនឹងជាលិកាដែលបានបង្កើតថ្មីដែលមានប្រភេទដូចគ្នា (ការបង្កើតឡើងវិញពេញលេញ) ឬជាលិកាភ្ជាប់ (ការបង្កើតឡើងវិញមិនពេញលេញ) ។ នេះបង្ហាញថាជាមួយនឹងដំណើរការផ្សេងៗគ្នាដែលហាក់បីដូចជាគ្មានទីបញ្ចប់នៅក្នុងរាងកាយពួកគេម្នាក់ៗដំណើរការជាគោលការណ៍យោងតាមសកលមួយចំនួនដែលជាទូទៅសម្រាប់គ្រប់កម្រិតនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតា។

ការបង្កើតឡើងវិញ,ដំណើរការនៅកម្រិតម៉ូលេគុលនិងរចនាសម្ព័ន្ធចុងក្រោយត្រូវបានកំណត់ចំពោះកោសិកាហើយដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាខាងក្នុង។ ការគាំទ្រផ្នែករចនាសម្ព័ន្ធនៃការសម្របខ្លួនរបស់រាងកាយទៅនឹងឥទ្ធិពលបរិស្ថានប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានផ្តល់ដោយភាពប្រែប្រួលនៃអាំងតង់ស៊ីតេដែលត្រូវគ្នា ការបង្កើតឡើងវិញសរីរវិទ្យា , ដែលក្នុងករណីមានជំងឺកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយអាស្រ័យលើចរិតលក្ខណៈ សំណង។ ទាំងការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានិងសំណងនៅក្នុងសរីរាង្គខ្លះត្រូវបានផ្តល់ដោយគ្រប់ទម្រង់របស់វា - កោសិកា (មីតូស៊ីសអាមីតូស) និងកោសិកាខាងក្នុង។ នៅក្នុងសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធដូចគ្នានឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងបេះដូង (myocardium) ដែលអវត្តមាននៃការរីកសាយកោសិកាមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃមុខងាររបស់ពួកគេគឺការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាខាងក្នុង។ ដូច្នេះចុងក្រោយគឺជាទម្រង់សកលនៃលក្ខណៈនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែង។

ការបង្កើតឡើងវិញសំណងអាចពេញលេញ, មិនពេញលេញនិងខាងក្នុង។

ទម្រង់កោសិកាការបង្កើតឡើងវិញមាននៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកាដូចខាងក្រោម (ឆ្អឹង, hematopoietic, ភ្ជាប់រលុង, endothelium, mesothelium, ភ្នាសរំអិលនៃក្រពះពោះវៀន, ប្រព័ន្ធ genitourinary, ប្រព័ន្ធដកដង្ហើម, ស្បែក, ជាលិកា lymphoid),

ទៅសរីរាង្គនិងជាលិកានៅកន្លែងដែលមានឥទ្ធិពល ទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងកោសិការួមបញ្ចូលកោសិកា myocardium និងសរសៃប្រសាទ។

នៅក្នុងសរីរាង្គខ្លះទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញកោសិកានិងកោសិកាខាងក្នុងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - ថ្លើមតម្រងនោមសួតសាច់ដុំរលោងក្រពេញ endocrine លំពែងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

ទម្រង់នៃដំណើរការសំណងមាន ពីរដំណាក់កាល - ការរីកសាយនិងភាពខុសគ្នា... ដំណាក់កាលទីមួយគឺការគុណនៃកោសិកាដែលមិនមានភាពខុសគ្នា (កោសិកាដើមកោសិកាដើមឬកោសិកាបន្តពូជ) ។ ដោយគុណហើយបន្ទាប់មកភាពខុសគ្នាពួកគេបង្កើតការបាត់បង់កោសិកាដែលមានភាពខុសគ្នាខ្ពស់។ មានទស្សនៈមួយទៀតអំពីប្រភពនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាប្រភពនៃការបង្កើតឡើងវិញអាចជាកោសិកាដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៃសរីរាង្គដែលក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រអាចត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញបាត់បង់សរីរាង្គជាក់លាក់របស់វាហើយក្នុងពេលតែមួយទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកមេតូតូសជាមួយនឹងការរីកសាយជាបន្តបន្ទាប់ និងភាពខុសគ្នា។ លទ្ធផលនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញអាចខុសគ្នា។ ក្នុងករណីខ្លះការបង្កើតឡើងវិញសំណងបញ្ចប់ដោយការបង្កើតផ្នែកដែលដូចគ្នាទៅនឹងអ្នកស្លាប់ - បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពីការបង្កើតឡើងវិញឬការស្តារឡើងវិញពេញលេញ។ នៅក្នុងអ្នកផ្សេងទៀតការបង្កើតឡើងវិញមិនពេញលេញ (ការជំនួស) កើតឡើង។ នៅក្នុងតំបន់នៃការខូចខាតមិនមែនជាលិកាជាក់លាក់ចំពោះសរីរាង្គដែលបានផ្តល់ឱ្យទេប៉ុន្តែជាលិកាភ្ជាប់ដែលឆ្លងកាត់ស្នាមជាបន្តបន្ទាប់។ ក្នុងករណីនេះរចនាសម្ព័ន្ធដែលនៅសល់ផ្តល់សំណងកើនឡើងនៅក្នុងម៉ាស់របស់ពួកគេ។ លើសឈាម។ ជំងឺលើសឈាមកើតឡើងវិញដែលជាការបង្ហាញពីខ្លឹមសារនៃការបង្កើតឡើងវិញមិនពេញលេញ។ ជំងឺលើសឈាមឡើងវិញអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមពីរវិធី - ការលូតលាស់កោសិកា (ថ្លើមតម្រងនោមក្រពេញសួតលំពែង។ ជាទូទៅជាលិកាទាំងនោះដែលការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញសាច់ដុំស្ទ្រីមសាច់ដុំនិងនាវាធំ ៗ មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញទាំងស្រុងទេ។ ការបង្កើតឡើងវិញការលើសឈាមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងថ្លើមសួតតម្រងនោមក្រពេញ endocrine អេនអេស។

ការបង្កើតឡើងវិញខាងរោគសាស្ត្រ- ការវង្វេងស្មារតីនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញឆ្ពោះទៅរកការបង្កើតជាតិអ៊ីយ៉ូដឬការបង្កើតឡើងវិញច្រើនតាមពិតវាគឺជាដំណើរការបង្កើតឡើងវិញសំណងដែលដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវ។ ឧទាហរណ៍នៃការបង្កើតឡើងវិញនិងហេតុផលរបស់ពួកគេគឺ៖

ជាលិកាមិនបាត់បង់សមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញរបស់វាទេប៉ុន្តែយោងទៅតាមលក្ខខ័ណ្ឌរាងកាយនិងជីវគីមីការបង្កើតឡើងវិញមានលក្ខណៈហួសប្រមាណដែលបណ្តាលឱ្យមានការលូតលាស់ដូចដុំសាច់និងនាំឱ្យមានបញ្ហាមុខងារ (ការលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំងនៃជាលិកាគ្រួសក្នុងរបួស / ការបង្កើតគ្រាប់ច្រើនលើសលុប / ស្លាកស្នាម keloid បន្ទាប់ពីរលាក) neuromas កាត់ផ្តាច់) ។

២. បាត់បង់ជាលិកាដែលមានអត្រាធម្មតានៃការបង្កើតឡើងវិញ (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការអស់កម្លាំងកង្វះវីតាមីនជំងឺទឹកនោមផ្អែម) - របួសដែលមិនជាសះស្បើយយូរអង្វែងជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃជំងឺរលាកស្បែកនៅចំណុចផ្តោតនៃការរលាករ៉ាំរ៉ៃ) ។

3. ការបង្កើតឡើងវិញមានលក្ខណៈថ្មីដែលមានគុណភាពទាក់ទងនឹងជាលិកាដែលបានកើតឡើងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារខ្សោយនៃការបង្កើតឡើងវិញ / ឧទាហរណ៍ការបង្កើតដុំពកក្លែងក្លាយនៅក្នុងជម្ងឺក្រិនថ្លើម / ហើយពេលខ្លះការផ្លាស់ប្តូរទៅជាដំណើរការគុណភាពថ្មី - ដុំសាច់។

ការបង្កើតឡើងវិញអនុវត្តក្រោមឥទិ្ធពលនៃយន្តការបទប្បញ្ញត្តិផ្សេងៗ៖

១) កំប្លែង (អរម៉ូនកត្តាកំណាព្យកត្តាលូតលាស់គន្លឹះ)

២) ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (ការពិតនៃការផ្ទេរ“ ព័ត៌មានបង្កើតឡើងវិញ” ដោយ lymphocytes ដែលរំញោចសកម្មភាពរីកសាយនៃកោសិកានៃសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង

3) ភ័យនិង

4) មុខងារ (បន្ទុកមុខងារដែលបានចាក់) ។

ប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយលក្ខខណ្ឌដែលវាកើតឡើង។ ស្ថានភាពទូទៅនៃសារពាង្គកាយមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការគោរពនេះ។ ការហត់នឿយ, hypovitaminosis, ការរំខានដល់ដំណើរការខាងក្នុង, មានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញសំណង, រារាំងវានិងបម្លែងវាទៅជារោគសាស្ត្រ។ ឥទ្ធិពលដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានអនុវត្តដោយកម្រិតនៃការផ្ទុកមុខងារដែលជាកំរិតត្រឹមត្រូវដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញ (ការស្តារជាលិកាឆ្អឹងក្នុងការបាក់ឆ្អឹង) ។ អត្រានៃការបង្កើតឡើងវិញគឺជាកំរិតមួយដែលកំណត់ដោយអាយុរដ្ឋធម្មនុញ្ញការរំលាយអាហារនិងអាហារូបត្ថម្ភ។ កត្តាក្នុងស្រុកក៏សំខាន់ផងដែរ - ស្ថានភាពខាងក្នុងឈាមនិងឈាមរត់កូនកណ្តុរធម្មជាតិនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រសកម្មភាពរីកសាយរបស់កោសិកា។

ព្យាបាលរបួសកើតឡើងដោយយោងទៅតាមច្បាប់នៃការបង្កើតឡើងវិញសំណង។ អាស្រ័យលើជម្រៅនៃពិការភាពប្រភេទនៃជាលិកានិងវិធីនៃការព្យាបាលមាន ៤ ប្រភេទនៃការព្យាបាលរបួស។

1. ផ្ទាល់ ការបិទពិការភាពនៃប្រដាប់បញ្ចូល epithelialដែលក្នុងនោះការជ្រាបចូលនៃកោសិកា epithelial ទៅលើផ្ទៃនៃពិការភាពពីតំបន់នៃគែមនៃការខូចខាតត្រូវបានកត់សម្គាល់។

2. ការជាសះស្បើយនៅក្រោមស្នាមប្រឡាក់កើតឡើងនៅក្នុងពិការភាពតូចមួយនៅលើផ្ទៃដែលបង្កើតជាស្នាមប្រេះដែលកោសិកា epithelial លូតលាស់ក្នុងរយៈពេល ៣-៥ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីនោះសំបកនឹងរលាយបាត់។

3. ភាពតានតឹងបឋម.

4. ភាពតានតឹងបន្ទាប់បន្សំ.

ការជាសះស្បើយដោយចេតនាកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ដែលរងរបួសលើស្បែកដែលត្រូវបានព្យាបាលនិងការខូចទ្រង់ទ្រាយឬពិការភាពតូចតាចនៃសរីរាង្គនិងជាលិកាដែលក្នុងនោះដោយសារតែការប៉ះទង្គិចជាលិកាទន់ខ្សោយនិងការលុកលុយរបស់អតិសុខុមប្រាណតូចៗការផ្លាស់ប្តូរកោសិកានិងសរសៃពួរនៅក្នុងកោសិកានិងសរសៃគឺមានតិចតួចបំផុត។ កម្រិតរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រតិកម្មចម្បងរបស់កោសិកាមេសនិងសរសៃឈាមខ្នាតតូចគឺខ្សោយដូច្នេះការបញ្ចេញទឹកកាមមានកម្រិតមធ្យមនិងមានលក្ខណៈសេរ៉ូមដំណាក់កាលនឺត្រុងហ្វីលីកនិងម៉ាក្រូផាចនៃការឆ្លើយតបកោសិការលាកត្រូវបានចុះខ្សោយដោយសារកំហាប់ទាបរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលកំណត់គីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុទាំងនេះ កោសិកា។ នេះនាំឱ្យមានការសម្អាតមុខរបួសយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងការផ្លាស់ប្តូរទៅដំណាក់កាលរីកសាយ - រូបរាងរបស់ fibroblasts ការបង្កើត capillaries បន្ទាប់មកសរសៃ argyrophilic និង collagen ។ ជាលិកាគ្រួសដែលត្រូវបានសម្តែងមិនសូវល្អនៅពេលមានភាពតានតឹងដំបូងលូតលាស់លឿន (១០-១៥ ថ្ងៃ) ។ ផ្ទៃនៃពិការភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងមានស្លាកស្នាមឆ្ងាញ់នៅកន្លែងរបួស។

ការជាសះស្បើយដោយចេតនាបន្ទាប់បន្សំកើតមានឡើងជាមួយនឹងពិការភាពធំនិងជ្រៅដោយមានការលុកលុយរបស់មីក្រុបសកម្មតាមរយៈការបំពេញបន្ថែម។ នៅតាមព្រំដែនជាមួយជាលិកាដែលស្លាប់ការរលាកព្រំប្រទល់កំណត់ព្រំដែនមានការវិវត្ត។ ក្នុងរយៈពេល ៥-៦ ថ្ងៃដុំសាច់សាហាវត្រូវបានច្រានចោល (ការសំអាតមុខរបួសបន្ទាប់បន្សំ) ហើយជាលិកាគ្រួសចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅគែមរបួស។ ជាលិកាក្រួសដែលបំពេញនូវស្នាមរបួសបន្តិចម្តង ៗ បានបង្ហាញពីសញ្ញានៃការរលាកនិងរចនាសម្ព័ន្ធ ៦ ស្រទាប់ដែលពិពណ៌នាដោយអិនអិនអានិចកូវ៖

1. ផ្ទៃ leukocyte-necrotic ផ្ទៃ

2. ស្រទាប់ផ្ទៃនៃរង្វិលជុំសរសៃឈាម

3. ស្រទាប់នាវាបញ្ឈរ

4. ស្រទាប់ចាស់ទុំ

5. ស្រទាប់នៃ fibroblasts ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅផ្ដេក

6. ស្រទាប់សរសៃ។

Atrophy(ករណីលើកលែងអាហារតំបន់ត្រូពិក) – ការថយចុះបរិមាណកោសិកាជាលិកាសរីរាង្គជាមួយនឹងការថយចុះឬការបញ្ចប់មុខងាររបស់វា។ ការថយចុះបរិមាណនៃជាលិកានិងសរីរាង្គកើតឡើងជាមួយនឹងការរលាកដោយសារធាតុ parenchymal ។ Atrophy ត្រូវតែត្រូវបានសម្គាល់ពី hypoplasia- ការអភិវឌ្ of សរីរាង្គនិងជាលិកាពីកំណើត។

ការហឺតជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាសរីរវិទ្យានិងរោគសាស្ត្រក្នុងស្រុកនិងទូទៅ។

ការចុះខ្សោយខាងសរីរវិទ្យាកើតឡើងពេញមួយជីវិតរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះជាមួយនឹងអាយុ, ការរលាក៖ ក្រពេញទីមូស, ក្រពេញភេទ, ឆ្អឹង, ឆ្អឹងខ្ចី intervertebral ។

រោគវិទ្យាកើតឡើងដោយមានបញ្ហាប្រព័ន្ធឈាមរត់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទការស្រវឹងសកម្មភាពនៃកត្តាជីវសាស្រ្តរាងកាយនិងគីមីនិងកង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។

ការរលាកទូទៅបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯង អស់កម្លាំង... ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃទំងន់រាងកាយភាពស្ងួតនិងភាពទន់ភ្លន់នៃស្បែក។ ជាតិខ្លាញ់ក្រោមស្បែកស្ទើរតែមិនមាន។ វាក៏មិនមានជាលិកាខ្លាញ់នៅក្នុងពងស្វាសធំនិងតិចនៅជុំវិញតម្រងនោមដែរ។ ផ្នែកដែលនៅសេសសល់របស់វាមានពណ៌ត្នោត-ត្នោតដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំ lipochromes ។ នៅក្នុងថ្លើមនិង myocardium ការបង្ហាញនៃការរលាកពណ៌ត្នោតជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនៃ lipofuscin នៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេ។ សរីរាង្គខាងក្នុងក្រពេញ endocrine ត្រូវបានកាត់បន្ថយទំហំ។

ការខ្សោះជីវជាតិមានដូចខាងក្រោម៖ ១. កង្វះអាហារូបត្ថម្ភដែលវិវឌ្ during ក្នុងកំឡុងពេលតមអាហារឬការចុះខ្សោយនៃការបញ្ចូលអាហារ; 2. ហត់នឿយជាមួយជំងឺមហារីក cachexia / ភាគច្រើនជាមហារីកក្រពះនិងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរលាកក្រពះពោះវៀន / 3. ហត់នឿយជាមួយនឹងការឃ្លាំងសម្ងាត់ក្រពេញភីតូរីស (ជំងឺស៊ីមម៉ុនជាមួយនឹងការបំផ្លាញ adenohypophysis); 4. អស់កម្លាំងនៅក្នុងខួរក្បាល cachexia ដែលកើតឡើងក្នុងទម្រង់ចាស់ជរានៃជំងឺវង្វេងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរនិងភីកដោយសារតែការចូលរួមរបស់អ៊ីប៉ូតាឡាមូសនៅក្នុងដំណើរការ។ 5. ហត់នឿយចំពោះជំងឺដទៃទៀតដែលច្រើនតែកើតឡើងចំពោះការបង្ករោគរ៉ាំរ៉ៃ៖ ជំងឺរបេងជំងឺរាគមួលរ៉ាំរៃប្រូហ្សូស។ ល។

មានប្រភេទនៃការរលាកក្នុងតំបន់ដូចខាងក្រោម៖

1. ជំងឺខ្សោយមុខងារ (ពីអសកម្ម) ដែលបណ្តាលមកពីការថយចុះមុខងារសរីរាង្គដោយសារកង្វះតម្រូវការ។ ឧទាហរណ៏នៃការហៀរសំបោរបែបនេះគឺសាច់ដុំស្វិតនៅក្នុងការបាក់ឆ្អឹងនៃឆ្អឹងជាលិកាឆ្អឹងនៃដំណើរការ alveolar នៃថ្គាមបន្ទាប់ពីការដកធ្មេញ។

2. ការរលាកដោយសារការផ្គត់ផ្គង់ឈាមមិនគ្រប់គ្រាន់ - កើតឡើងដោយសារការរួមតូចនៃ lumen នៃសរសៃឈាមដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់សរីរាង្គឬជាលិកានេះ។ ឧទាហរណ៏គឺ៖ ការខ្សោយបេះដូងតំរងនោមដោយសារជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមក្នុងសរសៃឈាមលើសឈាមខួរក្បាលកកស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលខួរក្បាល។

4. ជំងឺសរសៃប្រសាទកើតឡើងនៅពេលដែលការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃជាលិកានៅក្នុងជំងឺនិងការរងរបួសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ៖ ការរលាកនៃជាលិការទន់នៃដៃដែលមានការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទខួរក្បាលការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំដែលមានចលនាចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺខួរឆ្អឹងខ្នង។

1. Atrophy ពីសកម្មភាពនៃកត្តាគីមីនិងរាងកាយ។ ដូច្នេះវិទ្យុសកម្មបណ្តាលឱ្យខួរឆ្អឹងខ្នងនិងជំងឺពុកឆ្អឹង។ ការប្រើប្រាស់អេសធីអេរយៈពេលយូរបណ្តាលឱ្យមានការកកនៃក្រពេញ adrenal អាំងស៊ុយលីន

សរីរាង្គ Atrophied នៅពេលពិនិត្យដោយភ្នែកទទេជាធម្មតាត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ផ្ទៃរបស់ពួកគេរលោងឬរលោង។ នៅពេលដែលលីប៉ូហ្វូស៊ីនប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរីរាង្គដែលមានជាតិពុលពួកគេនិយាយអំពីការរលាកពណ៌ត្នោតដែលកើតឡើងនៅក្នុង myocardium និងថ្លើម។

Atrophy នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ន៍គឺជាដំណើរការបញ្ច្រាសហើយប្រសិនបើបុព្វហេតុរបស់វាត្រូវបានលុបចោលមុខងារសរីរាង្គអាចត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។

ការបង្កើតឡើងវិញ (ពីឡាតាំងបង្កើតឡើងវិញ) គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារទាំងអស់នៃរាងកាយ (ជីវម៉ាសម៉ូលេគុលកោសិកាកោសិកាកោសិកាកោសិកាជាលិកាសរីរាង្គនិងសារពាង្គកាយទាំងមូល) និងជាការបង្ហាញពីគុណលក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃជីវិត - ខ្លួនឯង ការបន្ត ដូច្នេះការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅកម្រិតកោសិកានិងជាលិកាគឺជាការកើតឡើងវិញនៃអេពីដេមីសក់ក្រចកកែវភ្នែកអេពីធីលីមនៃភ្នាសពោះវៀនកោសិកាឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ល។ យោងតាមវិធីសាស្ត្រអ៊ីសូតូមសមាសភាពអាតូមនៃរាងកាយមនុស្ស ត្រូវបានបន្ត ៩៨% ក្នុងកំឡុងឆ្នាំ។ ក្នុងករណីនេះកោសិកានៃភ្នាសរំអិលនៃក្រពះត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញក្នុងរយៈពេល ៥ ថ្ងៃកោសិកាខ្លាញ់ក្នុងរយៈពេល ៣ សប្តាហ៍កោសិកាស្បែកក្នុងរយៈពេល ៥ សប្តាហ៍និងកោសិកាគ្រោងឆ្អឹងក្នុងរយៈពេល ៣ ខែ។

ការបង្កើតឡើងវិញក្នុងន័យទូលំទូលាយនៃពាក្យគឺទាំងការបង្កើតឡើងវិញសរីរាង្គនិងជាលិកាធម្មតានិងការស្ដារឡើងវិញនូវអ្វីដែលបាត់បង់និងការលុបបំបាត់ការខូចខាតហើយចុងក្រោយការបង្កើតឡើងវិញ (ការស្ថាបនាសរីរាង្គឡើងវិញ) ។

រាងកាយមានយុទ្ធសាស្ត្រសំខាន់ពីរសម្រាប់ការជំនួសជាលិកានិងការបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង (ការបង្កើតឡើងវិញ) ។ វិធីទីមួយគឺកោសិកាដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាត្រូវបានជំនួសដោយការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីកោសិកាដើមក្នុងតំបន់។ ឧទាហរណ៍នៃប្រភេទនេះគឺកោសិកាដើម hematopoietic ។ វិធីទីពីរគឺការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញកើតឡើងដោយសារកោសិកាខុសគ្នាប៉ុន្តែរក្សាសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកឧទាហរណ៍កោសិកា hepatocytes កោសិកាសាច់ដុំនិងកោសិកា endothelial ។

ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតឡើងវិញ៖ ការរីកសាយ (មីតូស្យូសការកើនឡើងចំនួនកោសិកាដែលមិនមានភាពខុសគ្នា) ភាពខុសគ្នា (រចនាសម្ព័ន្ធពិសេសនិងមុខងាររបស់កោសិកា) និងការបង្កើតកោសិកា។

ប្រភេទនិងទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញ

1. ការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញ- នេះគឺជាការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញដែលបណ្តាលមកពីមីតូស៊ីសនៃកោសិកាដែលមិនមានភាពខុសគ្នាឬខុសគ្នា

សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញមិនត្រឹមតែកោសិកាដើមដើរតួជាការសម្រេចចិត្តប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាប្រភពកោសិកាផ្សេងទៀតដែលសកម្មភាពជាក់លាក់ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (អរម៉ូនប្រូសេស្តេនឌីនកវីកត្តាលូតលាស់ជាក់លាក់)៖
ការធ្វើឱ្យកោសិកាបម្រុងដែលបានបញ្ឈប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេនិងមិនចូលរួមក្នុងដំណើរការអភិវឌ្developmentន៍មុនពេលទទួលបានការជំរុញការបង្កើតឡើងវិញ

ការបែងចែកកោសិកាជាបណ្ដោះអាសន្នដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្កើតឡើងវិញនៅពេលកោសិកាខុសគ្នាបាត់បង់សញ្ញានៃឯកទេសហើយបន្ទាប់មកបែងចែកជាប្រភេទកោសិកាដូចគ្នា

Metaplasia គឺជាការផ្លាស់ប្តូរទៅជាកោសិកាដែលមានប្រភេទផ្សេងគ្នា៖ ឧទាហរណ៍ chondrocyte ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា myocyte ឬផ្ទុយទៅវិញ (ការរៀបចំសរីរាង្គដែលជាកត្តាកំណត់ឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់នៃការរំញោចកោសិកាមេតាប៉ូលីស) ។

2. ការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងកោសិកា- ការបង្កើតឡើងវិញនៃភ្នាសកោសិកាសរីរាង្គដែលបានរក្សាទុកឬការកើនឡើងចំនួន (ជំងឺលើសឈាម) និងទំហំ (ជំងឺលើសឈាម) ។

3. ការបង្កើតឡើងវិញជីវគីមី- ការបង្កើតឡើងវិញនូវសមាសធាតុជីវម៉ាសនៃកោសិកាកោសិកាសរីរាង្គកោសិកានុយក្លេអ៊ែរស៊ីតូផ្លាស (ឧទាហរណ៍ peptides កត្តាលូតលាស់កូឡាជែនអរម៉ូន។ ល។ ) ទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងកោសិកាគឺជាសកលព្រោះវាជាលក្ខណៈនៃសរីរាង្គនិងជាលិកាទាំងអស់។

ការបង្កើតឡើងវិញសំណង(ពីឡាតាំងការជួសជុល - ការជាសះស្បើយឡើងវិញ) កើតឡើងបន្ទាប់ពីការខូចខាតជាលិកាឬសរីរាង្គ (ឧទាហរណ៍របួសមេកានិចការវះកាត់សកម្មភាពសារធាតុពុលរលាករលាកសាយសត្វប៉ះពាល់វិទ្យុសកម្ម។ ល។ ) ការបង្កើតឡើងវិញដោយផ្អែកលើយន្តការដូចគ្នាដែលមាននៅក្នុងការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យា។

សមត្ថភាពក្នុងការជួសជុលសរីរាង្គខាងក្នុងគឺខ្ពស់ណាស់៖ ថ្លើមអូវែរ mucosa ពោះវៀន។ -បណ្តេញថ្លើមមួយភាគបីក្នុងកំឡុងឆ្នាំនៅកណ្តុរនៅចុងឆ្នាំក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរៀបចំសរីរាង្គថ្លើមបានស្តារទំហំធម្មតារបស់វាឡើងវិញ។

ការបង្កើតឡើងវិញនូវជាលិកាដូចជាសាច់ដុំនិងគ្រោងឆ្អឹងមានលក្ខណៈពិសេស។ សម្រាប់ការជួសជុលសាច់ដុំវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការការពារកំណាត់ឈើតូចៗរបស់វានៅចុងទាំងពីរហើយសម្រាប់ការបង្កើតឆ្អឹងឡើងវិញ periosteum គឺចាំបាច់។ អាំងឌុចទ័រជួសជុលគឺជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលខូចខាតជាលិកា។ លើសពីនេះបំណែកបុគ្គលនៃជាលិកាដែលខូចដូចគ្នាអាចជាអ្នកបង្កើត៖ ការជំនួសពេញលេញនៃពិការភាពនៅក្នុងឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលអាចត្រូវបានទទួលបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលឆ្អឹង sawdust ចូលទៅក្នុងវា។

ការបង្កើតឡើងវិញសំណងអាចមានពីរទម្រង់។

1. ការបង្កើតឡើងវិញពេញលេញ -តំបន់ necrosis ត្រូវបានបំពេញដោយជាលិកាដែលដូចគ្នាទៅនឹងជាលិកាដែលស្លាប់ហើយកន្លែងដែលមានរបួសបាត់ទៅវិញទាំងស្រុង។ ទម្រង់នេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ជាលិកាដែលការបង្កើតឡើងវិញដំណើរការភាគច្រើននៅក្នុងទម្រង់កោសិកា។ ការបង្កើតឡើងវិញពេញលេញរួមបញ្ចូលទាំងការស្ដារឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងក្នុងករណីមានការថយចុះកោសិកា (ឧទាហរណ៍ការថយចុះជាតិខ្លាញ់ hepatocytes ចំពោះមនុស្សដែលប្រើគ្រឿងស្រវឹង) ។

2. ការបង្កើតឡើងវិញមិនពេញលេញ -កន្លែង necrosis ត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាភ្ជាប់ហើយការធ្វើឱ្យប្រក្រតីនៃមុខងារសរីរាង្គកើតឡើងដោយសារតែការរីកធំនៃកោសិកាជុំវិញដែលនៅសេសសល់ (ជំងឺ myocardial infarction) ។ វិធីសាស្រ្តនេះប្រព្រឹត្តទៅនៅក្នុងសរីរាង្គដែលភាគច្រើនមានការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងកោសិកា។

ការស្រាវជ្រាវអំពីការបង្កើតឡើងវិញ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះការរៀបចំសរីរាង្គកំពុងត្រូវបានស៊ើបអង្កេតយ៉ាងសកម្ម - ការដកស្រង់ខ្លឹមសារនៃកោសិការស់នៅដែលមានម៉ាក្រូម៉ូលេគុលកោសិកាសំខាន់ៗទាំងអស់ (ប្រូតេអ៊ីនសារធាតុជីវៈជីវជាតិកំណើននិងកត្តាខុសគ្នា) រួមបញ្ចូលនៅក្នុងវា។ ជាលិកានីមួយៗមានលក្ខណៈជីវគីមីជាក់លាក់នៃមាតិកាកោសិការបស់វា។ ដោយសារបញ្ហានេះការរៀបចំសរីរាង្គមួយចំនួនធំត្រូវបានផលិតឡើងដោយផ្តោតលើជាលិកានិងសរីរាង្គមួយចំនួន។

ជាទូទៅឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃការរៀបចំសរីរាង្គដែលជាស្តង់ដារនៃជីវគីមីកោសិកាមានជាចម្បងក្នុងការលុបបំបាត់អតុល្យភាពកោសិកានៃជីវគីមីជីវសាស្ត្រនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញលើការរក្សាតុល្យភាពនៃការប្រមូលផ្តុំជីវៈម៉ូលេគុលល្អបំផុតនិងការរក្សាលំនឹងសារធាតុគីមីដែលត្រូវបានរំខានក្រោមលក្ខខណ្ឌ មិនត្រឹមតែរោគវិទ្យាណាមួយទេប៉ុន្តែក៏ក្នុងកំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរមុខងារផងដែរ។ នេះនាំឱ្យមានការស្ដារឡើងវិញនូវសកម្មភាពមីតូតូសភាពខុសគ្នានៃកោសិកានិងសក្តានុពលនៃការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញ។ ការរៀបចំសរីរាង្គផ្តល់នូវគុណភាពនៃលក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរវិទ្យា - ពួកគេរួមចំណែកដល់ការលេចឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកនិងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អនិងមុខងារដែលមានភាពធន់នឹងជាតិពុលបរិស្ថានមេតាប៉ូលីសនិងឥទ្ធិពលផ្សេងទៀត។ កោសិកាបែបនេះបង្កើតបានជាលក្ខណៈមីក្រូបរិស្ថានជាក់លាក់នៃជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អប្រភេទនេះដែលមានឥទ្ធិពលធ្លាក់ចុះលើ“ ជាលិកាបូក” ដែលមានស្រាប់និងការពារការលេចឡើងនៃកោសិកាសាហាវ។

ដូច្នេះឥទ្ធិពលនៃការរៀបចំសរីរាង្គលើដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរវិទ្យាមាននៅក្នុងការពិតដែលថានៅលើដៃម្ខាងកោសិកាដែលកំពុងលូតលាស់មិនទាន់លូតលាស់នៃជាលិកាដូចគ្នា (កោសិកាដើមក្នុងតំបន់។ ល។ ) ជំរុញការអភិវឌ្ normal ធម្មតាទៅជាទម្រង់ចាស់ទុំពោលគឺឧ។ ជំរុញសកម្មភាពមីតូទីសនៃជាលិកាធម្មតានិងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាហើយម្យ៉ាងវិញទៀតធ្វើឱ្យការរំលាយអាហារកោសិកាមានលក្ខណៈធម្មតានៅក្នុងជាលិកាដូចគ្នា។ ជាលទ្ធផលការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាកើតឡើងនៅក្នុងជាលិកាដូចគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតចំនួនកោសិកាធម្មតាជាមួយនឹងការរំលាយអាហារល្អបំផុតហើយដំណើរការទាំងមូលគឺមានលក្ខណៈសរីរវិទ្យា។ ដោយសារបញ្ហានេះក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់សរីរាង្គ (ឧទាហរណ៍ស្បែកឬភ្នាសរំអិលនៃក្រពះ) ការរៀបចំសរីរាង្គផ្តល់នូវការជួសជុលដ៏ល្អ - ការព្យាបាលដោយគ្មានស្នាម។

វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាការស្ដារឡើងវិញនូវសកម្មភាព mitotic និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរៀបចំសរីរាង្គគឺជាគន្លឹះក្នុងការកែតម្រូវពិការភាពនិងភាពមិនប្រក្រតីក្នុងការអភិវឌ្ organs សរីរាង្គរបស់កុមារ។
នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរោគសាស្ត្រឬការបង្កើនវ័យចំណាស់ដំណើរការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាក៏កើតឡើងដែរប៉ុន្តែពួកគេមិនមានគុណភាពបែបនេះទេកោសិកាវ័យក្មេងលេចឡើងដែលមិនមានភាពធន់នឹងការសាយភាយជាតិពុលបំពេញមុខងាររបស់ពួកគេមិនគ្រប់គ្រាន់មិនអាចទប់ទល់នឹងធាតុបង្កជំងឺដែលបង្កើតលក្ខខណ្ឌ សម្រាប់ការអភិរក្សដំណើរការរោគសាស្ត្រនៅក្នុងជាលិកាឬសរីរាង្គសម្រាប់ការវិវត្តនៃភាពចាស់មុនអាយុ។ ដូច្នេះភាពរហ័សរហួននៃការប្រើប្រាស់ការរៀបចំសរីរាង្គជាមធ្យោបាយដែលមានសមត្ថភាពស្តារឡើងវិញនូវសក្តានុពលនៃការបង្កើតឡើងវិញនិងអរម៉ូនជីវគីមីនៃជាលិកាសារពាង្គកាយនិងសារពាង្គកាយទាំងមូលហើយដូច្នេះការការពារដំណើរការចាស់គឺច្បាស់និងច្បាស់។ ហើយនេះគ្មានអ្វីក្រៅពីការរស់ឡើងវិញទេ។

ការបង្កើតឡើងវិញ(ពីឡាតាំងបង្កើតឡើងវិញ - កើតជាថ្មី) - ដំណើរការនៃការស្តាររចនាសម្ព័ន្ធដែលបាត់បង់ឬខូចខាតដោយរាងកាយ។ ការបង្កើតឡើងវិញគាំទ្រដល់រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់រាងកាយភាពសុចរិតរបស់វា។ ការបង្កើតឡើងវិញមានពីរប្រភេទគឺសរីរវិទ្យានិងសំណង។ ការស្ដារឡើងវិញនូវសរីរាង្គជាលិកាកោសិកាឬរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងបន្ទាប់ពីការបំផ្លាញរបស់វាក្នុងកំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់រាងកាយត្រូវបានគេហៅថា សរីរវិទ្យាការបង្កើតឡើងវិញ ការស្តាររចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញបន្ទាប់ពីរបួសឬសកម្មភាពនៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា សំណងការបង្កើតឡើងវិញ ក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតឡើងវិញដំណើរការដូចជាការប្តេជ្ញាចិត្តភាពខុសគ្នាកំណើនការធ្វើសមាហរណកម្ម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតឡើងវិញពួកគេទាំងអស់គឺជាលើកទីពីររួចទៅហើយពោលគឺឧ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលបង្កើតឡើង។

សរីរវិទ្យាការបង្កើតឡើងវិញគឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារឡើងវិញនៃរាងកាយ។ ដោយសារតែការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរវិទ្យារចនាសម្ព័ន្ធអរម៉ូនត្រូវបានរក្សាហើយសរីរាង្គអាចបំពេញមុខងាររបស់វាបានឥតឈប់ឈរ។ តាមទស្សនៈជីវសាស្ត្រទូទៅការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាដូចជាការរំលាយអាហារគឺជាការបង្ហាញពីទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃជីវិតដូចជា ការបន្តខ្លួនឯង។

ឧទាហរណ៏នៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅកម្រិត intracellular គឺជាដំណើរការនៃការស្តាររចនាសម្ព័ន្ធ subcellular នៅក្នុងកោសិកានៃជាលិកានិងសរីរាង្គទាំងអស់។ សារៈសំខាន់របស់វាគឺអស្ចារ្យជាពិសេសសម្រាប់ជាលិកាដែលគេហៅថា "អស់កល្បជានិច្ច" ដែលបាត់បង់សមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញតាមរយៈការបែងចែកកោសិកា។ នេះអនុវត្តជាចម្បងចំពោះជាលិកាសរសៃប្រសាទ។

ឧទាហរណ៏នៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅកម្រិតកោសិកានិងជាលិកាគឺការកើតឡើងវិញនៃអេពីដេមីនៃស្បែកកញ្ចក់កែវភ្នែកកែវភ្នែកនៃភ្នាសរំអិលពោះវៀនកោសិកាឈាមស។ ល។ ដេរីវេនៃអេពីដេមី - សក់និងក្រចក - ត្រូវបានបន្ត នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា រីកសាយការបង្កើតឡើងវិញពោលគឺ ការបំពេញបន្ថែមចំនួនកោសិកាដោយសារតែការបែងចែករបស់វា។ នៅក្នុងជាលិកាជាច្រើនមានកោសិកាពិសេសនិងស្នូលនៃការរីកសាយរបស់វា។ ទាំងនេះគឺជាគ្រីស្តាល់នៅក្នុង epithelium នៃពោះវៀនតូចខួរឆ្អឹងតំបន់រីកសាយនៅក្នុង epithelium នៃស្បែក។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីនៅក្នុងជាលិកាដែលបានចុះបញ្ជីគឺខ្ពស់ណាស់។ ទាំងនេះគឺជាក្រណាត់ដែលគេហៅថា“ labile” ។ ឧទាហរណ៍អេរីត្រូត្រូស៊ីតទាំងអស់នៃសត្វដែលមានឈាមក្តៅត្រូវបានជំនួសក្នុងរយៈពេល ២-៤ ខែហើយអេពីធីលីមនៃពោះវៀនតូចត្រូវបានជំនួសទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេល ២ ថ្ងៃ។ ពេលវេលានេះត្រូវបានទាមទារសម្រាប់កោសិកាដើម្បីផ្លាស់ប្តូរពីគ្រីបទៅវីល្លីសអនុវត្តមុខងាររបស់វាហើយស្លាប់។ កោសិកានៃសរីរាង្គដូចជាថ្លើមតម្រងនោមក្រពេញ Adrenal ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញយឺតជាងមុន។ ទាំងនេះគឺជាជាលិកាដែលគេហៅថា "ស្ថេរភាព" ។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការរីកសាយត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយចំនួនមីតូស្យូមក្នុង ១០០០ កោសិកា។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាថាមីតូស្យូមខ្លួនវាមានរយៈពេលជាមធ្យមប្រហែល ១ ម៉ោងហើយវដ្ត mitotic ទាំងមូលនៅក្នុងកោសិកា somatic មានរយៈពេលជាមធ្យម ២២-២៤ ម៉ោងវាច្បាស់ណាស់ថាដើម្បីកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាថ្មីជាលិកា។ វាចាំបាច់ក្នុងការរាប់ចំនួននៃការបន្ធូរអារម្មណ៍ក្នុងរយៈពេលមួយឬច្រើនថ្ងៃ។ វាបានប្រែក្លាយថាចំនួនកោសិកាបែងចែកមិនដូចគ្នានៅម៉ោងផ្សេងគ្នានៃថ្ងៃនោះទេ។ ដូច្នេះត្រូវបានបើក ចង្វាក់ circadian នៃការបែងចែកកោសិកា,ឧទាហរណ៍ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៨.២៣ ។

បាយ។ ៨.២៣ ។ ការផ្លាស់ប្តូរថ្ងៃនៅក្នុងសន្ទស្សន៍មីតូទីក (MI)

នៅក្នុង epithelium នៃបំពង់អាហារ ( ខ្ញុំ) និងកែវភ្នែក ( 2 ) កណ្តុរ។

សន្ទស្សន៍មីតូតូសត្រូវបានបង្ហាញជាភីមភី (០/០០) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីចំនួនមីតូស

នៅក្នុងកោសិការាប់ពាន់

ចង្វាក់ប្រចាំថ្ងៃនៃចំនួនមីតូស៊ីសត្រូវបានគេរកឃើញមិនត្រឹមតែធម្មតាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងជាលិកាដុំសាច់ផងដែរ។ វាគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីលំនាំទូទៅជាងគឺចង្វាក់នៃមុខងាររាងកាយទាំងអស់។ មួយនៃតំបន់ទំនើបនៃជីវវិទ្យា - កាលប្បវត្តិវិទ្យា -ការសិក្សាជាពិសេសយន្តការនៃបទបញ្ជានៃចង្វាក់ circadian នៃសកម្មភាព mitotic ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ថ្នាំ។ អត្ថិភាពនៃភាពទៀងទាត់ប្រចាំថ្ងៃនៃចំនួនមីតូសបង្ហាញពីបទបញ្ជានៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាដោយរាងកាយ។ បន្ថែមពីលើថ្ងៃរះមានចន្ទគតិនិង ប្រចាំឆ្នាំវដ្តនៃការបង្កើតជាលិកានិងសរីរាង្គឡើងវិញ។

នៅក្នុងការបង្កើតឡើងវិញសរីរវិទ្យាមានពីរដំណាក់កាលត្រូវបានសម្គាល់: ការបំផ្លាញនិងការស្តារឡើងវិញ។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាផលិតផលរលួយរបស់កោសិកាខ្លះជំរុញការរីកសាយរបស់អ្នកដទៃ។ អរម៉ូនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងបទបញ្ជានៃការបង្កើតកោសិកាថ្មី។

ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាមាននៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយប៉ុន្តែវាមានដំណើរការជាពិសេសនៅក្នុងឆ្អឹងកងដែលមានឈាមក្តៅពីព្រោះជាទូទៅពួកវាមានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃមុខងារសរីរាង្គទាំងអស់បើប្រៀបធៀបជាមួយសត្វដទៃទៀត។

សំណង(ពីឡាតាំងការជួសជុល - ការស្តារឡើងវិញ) ការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងបន្ទាប់ពីការខូចខាតជាលិកាឬសរីរាង្គ។ វាមានភាពសម្បូរបែបទាក់ទងនឹងកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតទំហំនៃការខូចខាតទាក់ទងនឹងវិធីសាស្ត្រស្តារឡើងវិញ។ របួសមេកានិចដូចជាការវះកាត់សកម្មភាពនៃសារធាតុពុលការរលាកការកកការសាយភាយវិទ្យុសកម្មការអត់ឃ្លាននិងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងៗទៀតសុទ្ធតែជាកត្តាបំផ្លាញ។ ការបង្កើតឡើងវិញដែលបានសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតបន្ទាប់ពីរងរបួសមេកានិច។ សមត្ថភាពរបស់សត្វខ្លះដូចជាអ៊ីដ្រាផ្លារីយ៉ាអាណែលលីដផ្កាយផ្កាយអាស៊ីស៊ីដជាដើមដើម្បីស្តារសរីរាង្គដែលបាត់បង់និងផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយបានធ្វើឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំង។ ឧទាហរណ៍ឆាលស៍ដាវីនបានចាត់ទុកថាសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យរបស់ខ្យងក្នុងការបង្កើតក្បាលនិងសមត្ថភាពរបស់សាឡាម៉ាន់ឌ័រក្នុងការស្តារភ្នែកកន្ទុយនិងជើងយ៉ាងពិតប្រាកដនៅកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានកាត់ផ្តាច់។

ចំនួននៃការខូចខាតនិងការជាសះស្បើយជាបន្តបន្ទាប់គឺខុសគ្នាខ្លាំង។ ជម្រើសជ្រុលមួយគឺការស្ដារឡើងវិញនូវសារពាង្គកាយទាំងមូលពីផ្នែកតូចមួយដាច់ដោយឡែករបស់វាតាមពិតមកពីក្រុមកោសិកាសាម៉ាត។ ក្នុងចំណោមសត្វការស្តារឡើងវិញបែបនេះគឺអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងអេប៉ុងនិង coelenterates ។ ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតរុក្ខជាតិថ្មីទាំងមូលសូម្បីតែពីកោសិកា somatic មួយដូចដែលបានទទួលដោយឧទាហរណ៍នៃការ៉ុតនិងថ្នាំជក់។ ដំណើរការនៃការស្តារឡើងវិញប្រភេទនេះត្រូវបានអមដោយការលេចឡើងនៃអ័ក្ស morphogenetic ថ្មីនៃសារពាង្គកាយហើយត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយប៊ីភីភី ថូគីន "អំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សីមហ្សីហ្សីម" ពីព្រោះតាមវិធីជាច្រើនវាប្រហាក់ប្រហែលនឹងការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។

មានឧទាហរណ៍នៃការស្តារឡើងវិញនូវតំបន់ធំ ៗ នៃរាងកាយដែលមានសរីរាង្គស្មុគស្មាញ។ ឧទាហរណ៏គឺការបង្កើតឡើងវិញនៃចុងមាត់នៅក្នុងអ៊ីដ្រា, ចុងក្បាលនៅក្នុងដង្កូវអេនដេលីដ, និងការស្តារឡើងវិញនៃត្រីផ្កាយពីកាំរស្មីមួយ (រូបភាព ៨.២៤) ។ ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គនីមួយៗគឺរីករាលដាលឧទាហរណ៍អវយវៈនៅញូវស៍កន្ទុយនៅក្នុងជីងចក់ភ្នែកនៅអារីត្រូផូដ។ ការជាសះស្បើយស្បែករបួសការខូចខាតឆ្អឹងនិងសរីរាង្គខាងក្នុងដទៃទៀតគឺជាដំណើរការដែលមិនសូវមានពន្លឺប៉ុន្តែមិនសំខាន់តិចទេសម្រាប់ការស្តារឡើងវិញនូវភាពសុចរិតរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់រាងកាយ។ ចំណាប់អារម្មណ៍ពិសេសគឺសមត្ថភាពអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ន៍ដើម្បីជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការបាត់បង់សម្ភារៈយ៉ាងច្រើន។ សមត្ថភាពនេះគឺជាអាគុយម៉ង់ចុងក្រោយក្នុងការតស៊ូរវាងអ្នកប្រកាន់ពូជសាសន៍និយមនិយមនិងរោគវិទ្យាហើយនៅឆ្នាំ ១៩០៨ បានដឹកនាំ G. Driesch ទៅគំនិតនៃបទបញ្ជាអំប្រ៊ីយ៉ុង។

បាយ។ ៨.២៤ ។ ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គស្មុគស្មាញនៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលគ្មានឆ្អឹងខ្នង។ ក - hydra; ខ -ដង្កូវ annelid; វី -ត្រីផ្កាយ

(សម្រាប់ការពន្យល់សូមមើលអត្ថបទ)

មានប្រភេទឬវិធីសាស្រ្តជាច្រើននៃការបង្កើតឡើងវិញសំណង។ ទាំងនេះរួមមាន epimorphosis, morphallaxis, ព្យាបាលរបួស epithelial, hypertrophy បង្កើតឡើងវិញ, hypertrophy សំណង។

Epithelizationក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលរបួសដោយគម្រប epithelial ដែលរំខានវាដំណើរការដូចគ្នាដោយមិនគិតថាសរីរាង្គនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញដោយ epimorphosis ឬអត់ទេ។ ការព្យាបាលមុខរបួសនៅលើថនិកសត្វក្នុងករណីដែលផ្ទៃមុខរបួសស្ងួតឡើងជាមួយនឹងការបង្កើតសំបកនោះដំណើរការដូចខាងក្រោម (រូបភាព ៨.២៥) ។ epithelium នៅគែមនៃមុខរបួសក្រាស់ដោយសារតែការកើនឡើងនូវបរិមាណកោសិកានិងការពង្រីកចន្លោះអន្តរកោសិកា។ កំណកសរសៃ fibrin ដើរតួជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់អេពីដេមីសកាន់តែជ្រៅទៅក្នុងមុខរបួស។ មិនមានការថយចុះនៃកោសិកា epithelial ដែលធ្វើចំណាកស្រុកទេប៉ុន្តែវាមានសកម្មភាព phagocytic ។ កោសិកាពីគែមផ្ទុយគ្នាចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនង។ បន្ទាប់មក keratinization នៃ epidermis មុខរបួសនិងការបំបែកនៃសំបកដែលគ្របលើមុខរបួស។

បាយ។ ៨.២៥ ។ ដ្យាក្រាមនៃព្រឹត្តិការណ៍មួយចំនួនដែលកំពុងកើតឡើង

ជាមួយនឹង epithelialization នៃរបួសស្បែកនៅក្នុងថនិកសត្វ។

ក-ការចាប់ផ្តើមនៃការរីកលូតលាស់នៃ epidermis នៅក្រោមជាលិកា necrotic នេះ; ខ-ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃអេពីដេមីនិងការបំបែកស្នាមប្រេះ៖

1 -ជាលិកាភ្ជាប់ 2- ស្បែក, 3- ស្នាមប្រឡាក់, 4- ជាលិកា necrotic

នៅពេលដែលអេពីដេមីជួបគែមផ្ទុយគ្នានៅក្នុងកោសិកាដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញគែមនៃមុខរបួសការផ្ទុះឡើងនៃមីតូស្យូសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលបន្ទាប់មកថយចុះជាលំដាប់។ យោងតាមកំណែមួយការផ្ទុះឡើងនេះបណ្តាលមកពីការថយចុះនៃការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរារាំងមេតូស្យូស - ឃីលុន។

អេមភីម៉ូហ្វីសតំណាងឱ្យវិធីស្តារឡើងវិញយ៉ាងច្បាស់បំផុតដែលមាននៅក្នុងការលូតលាស់នៃសរីរាង្គថ្មីពីផ្ទៃកាត់ ការបង្កើតឡើងវិញនៃចុងបំផុតនៃញូវនិងអ័កសូឡូតត្រូវបានសិក្សាលម្អិត។ មានដំណាក់កាលស្តារនិងវិវត្តនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ដំណាក់កាលថយក្រោយចាប់ផ្តើមជាមួយ ការព្យាបាលរបួសក្នុងកំឡុងពេលដែលព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ៗដូចខាងក្រោមកើតឡើង៖ ការបញ្ឈប់ការហូរឈាមការកន្ត្រាក់នៃជាលិកាទន់នៃកំណាត់អវយវៈការបង្កើតកំណក fibrin នៅពីលើមុខរបួសនិងការធ្វើចំណាកស្រុករបស់អេពីដេមីដែលគ្របលើផ្ទៃកាត់។

បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើម ការបំផ្លាញ osteocytes នៅចុងខាងចុងនៃឆ្អឹងនិងកោសិកាដទៃទៀត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នាកោសិកាដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការរលាកជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិការទន់ដែលត្រូវបានបំផ្លាញ phagocytosis និងហើមក្នុងតំបន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ បន្ទាប់មកជំនួសឱ្យការបង្កើតជាសរសៃក្រាស់នៃសរសៃជាលិកាភ្ជាប់ដូចដែលបានកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលរបួសនៅថនិកសត្វជាលិកាដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងតំបន់ក្រោមស្បែកមុខរបួស។ សំណឹកឆ្អឹង Osteoclastic គឺជាលក្ខណៈដែលជាសញ្ញាប្រវត្តិសាស្ត្រ ភាពខុសគ្នាស្បែកមុខរបួសដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទបង្កើតឡើងវិញចាប់ផ្តើមក្រាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ចន្លោះរវាងជាលិកាត្រូវបានបំពេញដោយកោសិកា mesenchymal កាន់តែច្រើនឡើង ៗ ។ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកា mesenchymal នៅក្រោមស្បែកមុខរបួសគឺជាសូចនាករសំខាន់នៃការបង្កើតឡើងវិញ blastema ។កោសិកាប្លាស្ទិកមើលទៅដូចគ្នាប៉ុន្តែវានៅពេលនេះដែលលក្ខណៈពិសេសនៃអវយវៈបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានដាក់។

បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើម ដំណាក់កាលរីកចម្រើន,ដែលដំណើរការនៃការលូតលាស់និងការផ្លាស់ប្តូររូបរាងគឺជាលក្ខណៈពិសេសបំផុត។ ប្រវែងនិងម៉ាស់នៃការផ្ទុះឡើងបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ការរីកលូតលាស់នៃដុំពកកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការបង្កើតលក្ខណៈពិសេសនៃអវយវៈនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញពោលគឺឧ។ morphogenesis របស់វា។ នៅពេលដែលរូបរាងរបស់អវយវៈមានរូបរាងរួចទៅហើយនៅក្នុងន័យទូទៅការបង្កើតឡើងវិញនៅតែតូចជាងអវយវៈធម្មតា។ សត្វធំជាងនេះភាពខុសគ្នានៃទំហំនេះកាន់តែធំ។ វាត្រូវការពេលវេលាដើម្បីបញ្ចប់ morphogenesis បន្ទាប់ពីការបង្កើតឡើងវិញឈានដល់ទំហំនៃអវយវៈធម្មតា។

ដំណាក់កាលខ្លះនៃការបង្កើតឡើងវិញនូវកំភួនដៃនៅញូវបន្ទាប់ពីការកាត់ផ្តាច់នៅកម្រិតស្មាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៨.២៦ ។ ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់អវយវៈដើម្បីបង្កើតឡើងវិញពេញលេញប្រែប្រួលទៅតាមទំហំនិងអាយុរបស់សត្វនិងសីតុណ្ហភាពដែលវាកើតឡើង។

បាយ។ ៨.២៦ ។ ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃកំភួនដៃនៅញូវ

នៅក្នុងដង្កូវអ័រតូឡូតវ័យក្មេងអវយវៈអាចបង្កើតឡើងវិញក្នុងរយៈពេល ៣ សប្តាហ៍នៅញូវស៍និងអ័រតូឡូតពេញវ័យក្នុងរយៈពេល ១-២ ខែហើយនៅអឹមរីតាសដីវាត្រូវការពេលប្រហែល ១ ឆ្នាំ។

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការបង្កើតឡើងវិញនូវច្បាប់ចម្លងច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានដកចេញមិនតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ការបង្កើតឡើងវិញនេះត្រូវបានគេហៅថា ខុសពីធម្មតាការបង្កើតឡើងវិញ atypical មានច្រើនប្រភេទ។ Hypomorphosis -ការបង្កើតឡើងវិញជាមួយនឹងការជំនួសផ្នែកខ្លះនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានកាត់ចេញ។ ឧទាហរណ៍កង្កែបក្រញ៉ាំមនុស្សពេញវ័យបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធស្ទីលជំនួសឱ្យអវយវៈ។ heteromorphosis -រូបរាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយផ្សេងទៀតជំនួសឱ្យការបាត់។ នេះអាចបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងទម្រង់នៃការបង្កើតឡើងវិញនៅផ្ទះដែលមានរូបរាងនៃអវយវៈនៅទីតាំងអង់តែនឬភ្នែកនៅក្នុងសន្លាក់ត្រគាកក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូររាងប៉ូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ពីបំណែកខ្លីនៃអ្នករៀបចំផែនការអ្នកអាចទទួលបានអ្នករៀបចំផែនការបាយប៉ូឡាប្រកបដោយស្ថិរភាព (រូបភាព ៨.២៧) ។

ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមកើតឡើងឬ ការបង្កើតឡើងវិញហួសកំរិត។បន្ទាប់ពីការវះកាត់នៃគល់ឈើជាមួយនឹងការកាត់ផ្នែកក្បាលនៃផ្លាណារីការបង្កើតឡើងវិញនូវក្បាលពីរឬច្រើនកើតឡើង (រូបភាព ៨.២៨) ។ អ្នកអាចទទួលបានម្រាមដៃច្រើនជាមួយនឹងការបង្កើតឡើងវិញនូវអវយវៈ axolotl ដោយបង្វិលចុងដើមអវយវៈ ១៨០ °។ រចនាសម្ពន្ធ័បន្ថែមគឺជារូបភាពកញ្ចក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធដើមឬបង្កើតឡើងវិញដែលនៅជាប់នឹងពួកគេ (ច្បាប់បេតសុន)

បាយ។ ៨.២៧ ។ បាយប៉ូឡាឡាឡារីយ៉ា

Morphallaxis -វាគឺជាការបង្កើតឡើងវិញដោយការបង្កើតកន្លែងបង្កើតឡើងវិញ។ ឧទាហរណ៏មួយគឺការបង្កើតឡើងវិញនូវអ៊ីដ្រាពីចិញ្ចៀនដែលកាត់ចេញពីពាក់កណ្តាលរាងកាយរបស់វាឬការស្តារឡើងវិញនៃអ្នករៀបចំផែនការពីមួយភាគដប់ឬម្ភៃនៃផ្នែករបស់វា។ ក្នុងករណីនេះមិនមានដំណើរការ morphogenetic សំខាន់នៅលើផ្ទៃរបួសទេ។ បំណែកដែលកាត់ផ្តាច់ត្រូវបានបង្ហាប់កោសិកានៅខាងក្នុងវាត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញហើយបុគ្គលម្នាក់ៗលេចឡើង

កាត់បន្ថយទំហំដែលបន្ទាប់មកលូតលាស់។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយធីមម៉ូហ្កាននៅឆ្នាំ ១៩០០។ យោងតាមការពិពណ៌នារបស់គាត់ morphallaxis ត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនមានជំងឺ mitosis ។ ជារឿយៗមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការលូតលាស់រាងពងក្រពើនៅកន្លែងនៃការកាត់ចេញជាមួយនឹងការរៀបចំឡើងវិញដោយម៉ូហ្វាហ្វីឡាស៊ីសនៅផ្នែកជិតៗនៃរាងកាយ។

បាយ។ ៨.២៨ ។ អ្នករៀបចំផែនការពហុក្បាលទទួលបានបន្ទាប់ពីកាត់ក្បាល

និងធ្វើការវះកាត់នៅលើគល់ឈើ

ជំងឺលើសឈាមឡើងវិញសំដៅទៅលើសរីរាង្គខាងក្នុង។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញនេះមាននៅក្នុងការបង្កើនទំហំនៃសរីរាង្គដែលនៅសេសសល់ដោយមិនស្តាររូបរាងដើមរបស់វាឡើងវិញ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការបង្កើតឡើងវិញនូវថ្លើមរបស់សត្វឆ្អឹងកងរួមទាំងថនិកសត្វ។ ជាមួយនឹងការរងរបួសបន្តិចបន្តួចចំពោះថ្លើមផ្នែកដែលបានយកចេញនៃសរីរាង្គមិនដែលត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។ ផ្ទៃរបួសជាសះស្បើយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះការគុណកោសិកា (hyperplasia) កើនឡើងនៅខាងក្នុងផ្នែកដែលនៅសល់ហើយក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការយកចេញ ២/៣ នៃថ្លើមនោះម៉ាសនិងបរិមាណដើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញប៉ុន្តែមិនមានរាងទេ។ រចនាសម្ព័នផ្ទៃក្នុងរបស់ថ្លើមគឺធម្មតា lobules មានទំហំធម្មតាសម្រាប់ពួកគេ។ មុខងារថ្លើមក៏ត្រលប់មកធម្មតាវិញ។

សំណងជំងឺលើសឈាមមាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសរីរាង្គមួយដែលមានការរំលោភបំពាននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធសរីរាង្គដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៏មួយគឺជំងឺលើសឈាមនៅក្នុងតម្រងនោមមួយនៅពេលដែលផ្នែកផ្សេងទៀតត្រូវបានយកចេញឬកូនកណ្តុរហើមនៅពេលដែលស្ពេលត្រូវបានយកចេញ។

វិធីសាស្រ្តពីរចុងក្រោយខុសគ្នានៅកន្លែងបង្កើតឡើងវិញប៉ុន្តែយន្តការរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នា៖ លើសឈាមនិងលើសឈាម។

ការស្ដារឡើងវិញនៃជាលិកាមេសូដាម័រដូចជាសាច់ដុំនិងជាលិកាគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានគេហៅថា ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។សម្រាប់ការបង្កើតសាច់ដុំឡើងវិញវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការការពារយ៉ាងហោចណាស់នូវកំណកតូចៗនៅចុងទាំងពីរហើយសម្រាប់ការបង្កើតឆ្អឹងឡើងវិញ periosteum គឺចាំបាច់។ ការបង្កើតឡើងវិញដោយការបញ្ចូលកើតឡើងនៅក្នុងជាលិកាមេសូដាម៉លថនិកសត្វដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពរបស់អាំងឌុចស្យែលជាក់លាក់ដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងតំបន់ដែលខូច។ វិធីសាស្រ្តនេះគ្រប់គ្រងដើម្បីទទួលបានការជំនួសពេញលេញនៃពិការភាពនៅក្នុងឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលឆ្អឹង sawdust ចូលទៅក្នុងវា។

ដូច្នេះមានវិធីឬប្រភេទផ្សេងៗគ្នាជាច្រើននៃបាតុភូត morphogenetic ក្នុងការស្តារផ្នែកដែលបាត់បង់និងខូចខាតនៃរាងកាយ។ ភាពខុសគ្នារវាងពួកវាមិនតែងតែច្បាស់ទេហើយការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានទាមទារ។

ការសិក្សាអំពីបាតុភូតបង្កើតឡើងវិញមិនត្រឹមតែទាក់ទងនឹងការបង្ហាញខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ។ មានបញ្ហាមួយចំនួននៃធម្មជាតិដែលមានបញ្ហានិងទ្រឹស្តី។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងបញ្ហាបទបញ្ជានិងលក្ខខណ្ឌដែលដំណើរការនៃការស្តារឡើងវិញបញ្ហានៃប្រភពដើមនៃកោសិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតឡើងវិញសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗសត្វនិងលក្ខណៈនៃដំណើរការស្តារឡើងវិញនៅក្នុងថនិកសត្វ។

វាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅក្នុងអវយវៈអំភ្លីបន្ទាប់ពីការកាត់ផ្តាច់និងនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពអគ្គិសនីកើតឡើង។ នៅពេលចរន្តអគ្គីសនីត្រូវបានឆ្លងកាត់អវយវៈដែលត្រូវបានកាត់ចោលនៅក្នុងកង្កែបក្រញ៉ាំមនុស្សពេញវ័យការកើនឡើងនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃកំភួនដៃត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ បរិមាណនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទក្នុងការបង្កើតឡើងវិញកើនឡើងដែលវាត្រូវបានគេសន្និដ្ឋានថាចរន្តអគ្គីសនីរំញោចការលូតលាស់នៃសរសៃប្រសាទចូលទៅក្នុងគែមនៃចុងដែលជាធម្មតាមិនបង្កើតឡើងវិញទេ។

ការប៉ុនប៉ងជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនូវអវយវៈលើថនិកសត្វតាមវិធីនេះមិនទទួលបានជោគជ័យឡើយ។ ដូច្នេះនៅក្រោមសកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គីសនីឬជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គីសនីជាមួយនឹងកត្តាលូតលាស់សរសៃប្រសាទវាអាចទទួលបាននៅក្នុងកណ្តុរដែលមានការរីកធំធាត់នៃជាលិកាគ្រោងឆ្អឹងនៅក្នុងទំរង់ឆ្អឹងខ្ចីនិងឆ្អឹង។ មិនស្រដៀងនឹងធាតុធម្មតានៃគ្រោងអវយវៈទេ។

ដោយមិនសង្ស័យបទបញ្ជានៃដំណើរការបង្កើតឡើងវិញដោយ ប្រព័ន្ធប្រសាទ។ជាមួយនឹងការកាត់អវយវៈដោយប្រយ័ត្នប្រយែងក្នុងកំឡុងពេលកាត់ផ្តាច់ការបង្កើតឡើងវិញតាមបែប epimorphic ត្រូវបានបង្ក្រាបទាំងស្រុងហើយការផ្ទុះឡើងមិនដែលកើតឡើងទេ។ ការពិសោធន៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ត្រូវបានអនុវត្ត។ ប្រសិនបើសរសៃប្រសាទនៃចុងរបស់ញូវត្រូវបានគេយកទៅក្រោមស្បែកនៃអវយវៈនោះអវយវៈបន្ថែមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានគេយកទៅមូលដ្ឋាននៃកន្ទុយនោះការបង្កើតកន្ទុយបន្ថែមត្រូវបានរំញោច។ ការចាប់ពង្រត់សរសៃប្រសាទទៅតំបន់ក្រោយមិនបង្កឱ្យមានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមទេ។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះបាននាំឱ្យមានការបង្កើតគំនិត វាលបង្កើតឡើងវិញ។ .

វាត្រូវបានគេរកឃើញថាចំនួននៃសរសៃប្រសាទគឺជាការសម្រេចចិត្តសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ប្រភេទនៃសរសៃប្រសាទមិនមានបញ្ហាទេ។ ឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទលើការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឥទ្ធិពល trophic នៃសរសៃប្រសាទលើជាលិកានៃចុងបំផុត។

ទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងការពេញចិត្ត បទបញ្ជាកំប្លែងដំណើរការបង្កើតឡើងវិញ។ គំរូទូទៅជាពិសេសសម្រាប់ការសិក្សានេះគឺថ្លើមបង្កើតឡើងវិញ។ បន្ទាប់ពីការណែនាំអំពីសេរ៉ូមឬប្លាស្មាឈាមពីសត្វដែលបានឆ្លងកាត់ការដកថ្លើមទៅជាសត្វដែលនៅដដែលការរំញោចសកម្មភាពមីតូតូសនៃកោសិកាថ្លើមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពីមុន។ ផ្ទុយទៅវិញនៅពេលដែលសេរ៉ូមពីសត្វដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានគេផ្តល់ទៅឱ្យសត្វដែលរងរបួសការថយចុះចំនួននៃការថយចុះនៅក្នុងថ្លើមដែលខូចត្រូវបានទទួល។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះអាចបង្ហាញទាំងវត្តមាននៃសារធាតុរំញោចការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលរងរបួសនិងវត្តមាននៃសារធាតុរារាំងការបែងចែកកោសិកានៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលនៅដដែល។ ការពន្យល់អំពីលទ្ធផលពិសោធន៍មានភាពស្មុគស្មាញដោយសារតម្រូវការក្នុងការគិតគូរពីប្រសិទ្ធភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៃការចាក់ថ្នាំ។

សមាសភាគសំខាន់បំផុតនៃបទបញ្ជាកំប្លែងនៃការធ្វើឱ្យមានជំងឺលើសឈាមនិងបង្កើតឡើងវិញគឺ ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។មិនត្រឹមតែដកចេញផ្នែកខ្លះនៃសរីរាង្គប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងមានឥទ្ធិពលជាច្រើនបង្កឱ្យមានការរំខានដល់ស្ថានភាពភាពស៊ាំនៃសារពាង្គកាយរូបរាងនៃអង្គធាតុស្វ័យប្រវត្តិនិងការរំញោចនៃដំណើរការនៃការរីកសាយកោសិកា។

មានការខ្វែងគំនិតគ្នាយ៉ាងខ្លាំងលើបញ្ហា ប្រភពកោសិកាការបង្កើតឡើងវិញ តើកោសិកាប្លាស្ទិកដែលមិនមានលក្ខណៈខុសប្លែកពីគ្នាដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងកោសិកាមេហ្សីមែលមកពីណាឬតើវាលេចឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? មានការសន្មត់ចំនួនបី។

1. សម្មតិកម្ម កោសិកាបម្រុងបង្កប់ន័យថាមុនគេនៃការផ្ទុះឡើងវិញគឺជាកោសិកាបម្រុងដែលគេហៅថាបញ្ឈប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃភាពខុសគ្នារបស់វាហើយមិនចូលរួមក្នុងដំណើរការអភិវឌ្untilន៍ឡើយរហូតដល់ពួកគេទទួលបានការភ្ញោចឡើងវិញ។

2. សម្មតិកម្ម ការកាត់ផ្តាច់បណ្តោះអាសន្ន,ឬការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាបង្ហាញថាដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាអាចបាត់បង់សញ្ញានៃឯកទេសប៉ុន្តែបន្ទាប់មកពួកគេខុសគ្នាជាប្រភេទកោសិកាដូចគ្នាពោលគឺបាត់បង់ឯកទេសរបស់ពួកគេមួយរយៈពួកគេមិនបាត់បង់ការប្តេជ្ញាចិត្តឡើយ។

3. សម្មតិកម្ម ភាពខុសគ្នាទាំងស្រុងកោសិកាឯកទេសទៅរដ្ឋដែលស្រដៀងទៅនឹងកោសិកាមេសេនមីលនិងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរភាពខុសគ្នាជាបន្តបន្ទាប់ឬមេតាផ្លាស្យាពោលគឺឧ។ ការផ្លាស់ប្តូរទៅជាកោសិកានៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាជឿជាក់ថាក្នុងករណីនេះកោសិកាបាត់បង់មិនត្រឹមតែជំនាញប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការប្តេជ្ញាចិត្តទៀតផង។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវទំនើបមិនអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ជាក់ពីការសន្មតទាំងបីជាមួយនឹងភាពជឿជាក់ដាច់ខាត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាជាការពិតដែលថាសារធាតុ chondrocytes ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីម៉ាទ្រីសដែលព័ទ្ធជុំវិញនៅក្នុងគល់នៃម្រាមដៃរបស់ axolotl ហើយធ្វើចំណាកស្រុកទៅរកការបង្កើតឡើងវិញ។ ជោគវាសនារបស់ពួកគេបន្ថែមទៀតមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនទទួលស្គាល់នូវភាពខុសប្លែកគ្នានិង metaplasia ក្នុងកំឡុងពេលនៃការបង្កើតកែវឡេននៅក្នុងសត្វល្មូន។ សារៈសំខាន់ទ្រឹស្តីនៃបញ្ហានេះស្ថិតនៅក្នុងការសន្មតថាវាអាចឬមិនអាចទៅរួចដែលកោសិកាអាចផ្លាស់ប្តូរកម្មវិធីរបស់វាក្នុងកម្រិតមួយដែលវាត្រលប់ទៅស្ថានភាពដែលវាមានសមត្ថភាពបែងចែកនិងរៀបចំកម្មវិធីសំយោគឡើងវិញ។ ឧទាហរណ៍ chondrocyte ក្លាយជា myocyte ឬផ្ទុយមកវិញ។

សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញមិនអាស្រ័យលើភាពច្បាស់លាស់ទេ កម្រិតអង្គការ,ទោះបីជាវាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់យូរមកហើយថាសត្វដែលមានការរៀបចំទាបមានសមត្ថភាពប្រសើរជាងក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គខាងក្រៅឡើងវិញ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយឧទាហរណ៍ដ៏អស្ចារ្យនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃ hydra, planarians, annelids, arthropods, echinoderms, chordates ទាបដូចជា ascidians ។ ក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងកងអំភ្លីកន្ទុយមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញល្អបំផុត។ វាត្រូវបានគេដឹងថាប្រភេទផ្សេងគ្នានៃថ្នាក់ដូចគ្នាអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលសិក្សាពីសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គខាងក្នុងឡើងវិញវាបានបង្ហាញថាវាខ្ពស់ជាងនៅក្នុងសត្វដែលមានឈាមក្តៅឧទាហរណ៍នៅក្នុងថនិកសត្វបើប្រៀបធៀបជាមួយថនិកសត្វ។

ការបង្កើតឡើងវិញនៅ ថនិកសត្វខុសគ្នានៅក្នុងប្រភពដើម។ សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គខាងក្រៅមួយចំនួនលក្ខខណ្ឌពិសេសគឺត្រូវការ។ ឧទាហរណ៍អណ្តាតត្រចៀកមិនបង្កើតឡើងវិញទេក្នុងករណីមានរបួសបន្តិចបន្តួច។ ប្រសិនបើពិការភាពត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈកម្រាស់ទាំងមូលនៃសរីរាង្គនោះការស្តារឡើងវិញនឹងដំណើរការល្អ។ ក្នុងករណីខ្លះការបង្កើតឡើងវិញនៃក្បាលដោះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទោះបីជាពួកគេត្រូវបានគេកាត់នៅមូលដ្ឋានក៏ដោយ។ ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរីរាង្គខាងក្នុងអាចសកម្មណាស់។ សរីរាង្គទាំងមូលត្រូវបានស្តារឡើងវិញពីបំណែកតូចមួយនៃអូវែរ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការបង្កើតឡើងវិញថ្លើមត្រូវបានរៀបរាប់ខាងលើរួចហើយ។ ជាលិកាថនិកសត្វផ្សេងៗក៏បង្កើតឡើងវិញបានល្អដែរ។ មានការសន្មត់ថាភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃអវយវៈនិងសរីរាង្គខាងក្រៅដទៃទៀតនៅក្នុងថនិកសត្វគឺជាធម្មជាតិដែលអាចសម្របខ្លួនបានហើយត្រូវបានជ្រើសរើសដោយសារតែរបៀបរស់នៅសកម្មដំណើរការ morphogenetic ទន់ភ្លន់នឹងធ្វើឱ្យជីវិតមានការលំបាក។ សមិទ្ធិផលនៃជីវវិទ្យាក្នុងវិស័យបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានបញ្ហាជាច្រើនដែលមិនត្រូវបានដោះស្រាយនៅក្នុងបញ្ហានៃការបង្កើតឡើងវិញ។

ការបង្កើតឡើងវិញ - ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ន៍បន្ទាប់បន្សំនៃសរីរាង្គឬជាលិកាដែលបណ្តាលមកពីការខូចខាតប្រភេទណាមួយ។

ការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងនៅគ្រប់កម្រិតនៃរូបធាតុ

ដោយសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញជាលិកានិងសរីរាង្គមាន ៣ ក្រុម៖

1. ប្រតិកម្មបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងទំរង់កោសិកាមហារីកកោសិកាស្បែក៖ កោសិកាស្បែកកោសិកាខួរឆ្អឹងជាលិកាឆ្អឹង epithelium ពោះវៀនតូចប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច។

2. ទម្រង់កម្រិតមធ្យម។ ការបែងចែកកោសិកានិងការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាកើតឡើង។ ថ្លើមសួតតម្រងនោមក្រពេញ Adrenal សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

3. ការបង្កើតឡើងវិញកោសិកាខាងក្នុងលេចធ្លោ។ កោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល, myocardium ។

ការបង្កើតឡើងវិញសរីរវិទ្យា- ការស្ដារឡើងវិញនូវផ្នែករាងកាយដែលអស់នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត។ វាដើរតួរនៅលើ ontogenesis រក្សាភាពជាប់លាប់នៃរចនាសម្ព័ន្ធទោះបីជាមានការស្លាប់កោសិកាក៏ដោយ។ ដំណើរការដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាក្នុងកំឡុងពេលស្តារកោសិកាឈាមអេពីដេមីសភ្នាសរំអិល។ ឧទាហរណ៏រួមមានការបញ្ចោញសត្វស្លាបការដុះធ្មេញនៅក្នុងសត្វកកេរ។ ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាកើតឡើងមិនត្រឹមតែនៅក្នុងជាលិកាដែលមានកោសិកាបែងចែកយ៉ាងខ្លាំងនោះទេប៉ុន្តែក៏ជាកន្លែងដែលកោសិកាត្រូវបានបែងចែកបន្តិចបន្តួច។ hepatocytes ២៥ ក្នុងចំណោម ១០០០ ស្លាប់ហើយចំនួនដូចគ្នាត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យាគឺជាដំណើរការថាមវន្តដែលរួមបញ្ចូលទាំងការបែងចែកកោសិកានិងដំណើរការផ្សេងទៀត។ ការផ្តល់មុខងារគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃរាងកាយ។

ឧទាហរណ៏នៃការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យានៅកម្រិតកោសិកានិងជាលិកាគឺការកើតឡើងវិញនៃអេពីដេមីនៃស្បែកកែវភ្នែកកែវភ្នែក epithelium នៃភ្នាសពោះវៀនកោសិកាឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ល។

ដេរីវេនៃអេពីដេមី - សក់និងក្រចក - ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញ។ នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា រីកសាយការបង្កើតឡើងវិញពោលគឺ ការបំពេញបន្ថែមចំនួនកោសិកាដោយសារតែការបែងចែករបស់វា។

ការបង្កើតឡើងវិញសំណង, សារៈសំខាន់របស់វា។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញសំណង។ ការបង្ហាញពីសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុង phylogenesis ។ ហ្សែនម៉ូលេគុលយន្តការកោសិកានិងប្រព័ន្ធនៃការបង្កើតឡើងវិញ។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការស្តារឡើងវិញនៅក្នុងថនិកសត្វ។

ការស្តារឡើងវិញ (ការស្តារឡើងវិញ)- ការស្ដារឡើងវិញនូវជាលិកានិងសរីរាង្គដែលខូចបន្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់ខ្លាំង ជាមួយនឹងការបង្កើតឡើងវិញពេញលេញរចនាសម្ព័ន្ធដើមទាំងស្រុងនៃជាលិកាត្រូវបានស្តារឡើងវិញបន្ទាប់ពីការខូចខាតស្ថាបត្យកម្មរបស់វានៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ចែកចាយនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានសមត្ថភាពបង្កាត់ពូជដោយមិនប្រក្រតី។ ឧទាហរណ៍អ្នករៀបចំផែនការពណ៌ស, អ៊ីដ្រា, ស្លែ (ប្រសិនបើអ្នកដកក្បាលចេញប៉ុន្តែទុកសរសៃប្រសាទ - រចនាសម្ព័ន្ធថ្នាំង) ។ ការបង្កើតឡើងវិញសំណងធម្មតាគឺអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ និងមនុស្សម្នាក់។ ឧទាហរណ៍នៅពេលលុបបំបាត់កោសិកាសរីរាង្គដែលមានជាតិ necrotic ។ នៅដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺរលាកសួតការបំផ្លាញ alveoli និង bronchi កើតឡើងបន្ទាប់មកការជាសះស្បើយកើតឡើង។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសារធាតុពុល hepatotropic ការផ្លាស់ប្តូរ necrotic រីករាលដាលនៅក្នុងថ្លើមកើតឡើង។ បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់សកម្មភាពនៃជាតិពុលស្ថាបត្យកម្មត្រូវបានស្តារឡើងវិញដោយសារតែការបែងចែក hepatocytes - កោសិកានៃ parenchyma ថ្លើម។ រចនាសម្ព័ន្ធដើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ ភាពដូចគ្នា- ការស្តាររចនាសម្ព័ននៅក្នុងទម្រង់ដែលវាមានមុនពេលការបំផ្លាញ ការបង្កើតឡើងវិញសំណងមិនពេញលេញ - សរីរាង្គបង្កើតឡើងវិញខុសគ្នាពីសរីរាង្គដែលបានយកចេញ - heteromorphosis... រចនាសម្ព័នដើមមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេហើយជួនកាលសរីរាង្គផ្សេងទៀតអភិវឌ្sជំនួសឱ្យសរីរាង្គតែមួយ។ ឧទាហរណ៍ភ្នែកនៅក្នុងមហារីក។ នៅពេលដកចេញក្នុងករណីខ្លះអង់តែនវិវត្ត។ ចំពោះមនុស្សថ្លើមនៅពេលដែលផ្នែកមួយនៃ lobe ថ្លើមត្រូវបានយកចេញ, បង្កើតឡើងវិញស្រដៀងគ្នា។ ស្លាកស្នាមលេចឡើងហើយបន្ទាប់ពី ២-៣ ខែបន្ទាប់ពីការវះកាត់ម៉ាសថ្លើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញប៉ុន្តែការស្តាររូបរាងរបស់សរីរាង្គមិនកើតឡើងទេ។ នេះបណ្តាលមកពីការយកចេញនិងការខូចខាតជាលិកាភ្ជាប់ក្នុងកំឡុងពេលវះកាត់។

ការបង្កើតឡើងវិញហួសកំរិត- ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែម។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់នៃគល់ឈើកំឡុងពេលកាត់ផ្នែកក្បាលនៃផ្លារីយ៉ាការបង្កើតឡើងវិញនូវក្បាលពីរឬច្រើនកើតឡើង។

នៅក្នុងថនិកសត្វជាលិកាទាំងអស់ ៤ ប្រភេទអាចបង្កើតឡើងវិញ៖

1. ជាលិកាភ្ជាប់... ជាលិកាភ្ជាប់រលុងមានសមត្ថភាពខ្ពស់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ។ សមាសធាតុអន្តរកម្មបង្កើតឡើងវិញបានល្អបំផុត - ស្នាមត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកា។ ជាលិកាឆ្អឹងគឺស្រដៀងគ្នា។ ធាតុសំខាន់ដែលស្តារជាលិកាឡើងវិញគឺអ័រតូបាឡាស (កោសិកាដែលមានកោសិកាខុសគ្នានៃជាលិកាឆ្អឹង);

2. ជាលិកា Epithelial... មានប្រតិកម្មបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងច្បាស់។ epithelium ស្បែក, កញ្ចក់ភ្នែក, ភ្នាសរំអិលនៃមាត់, បបូរមាត់, ច្រមុះ, រលាកក្រពះពោះវៀន, ប្លោកនោម, ក្រពេញទឹកមាត់, តំរងនោម parenchyma ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃកត្តាឆាប់ខឹងដំណើរការរោគអាចកើតឡើងដែលនាំឱ្យមានការរីកសាយជាលិកាដែលនាំឱ្យមានដុំសាច់មហារីក។

3. ជាលិកាសាច់ដុំ... វាបង្កើតឡើងវិញតិចជាងជាលិកា epithelial និងជាលិកាភ្ជាប់។ សាច់ដុំឆ្លងកាត់ - អាមីតូស, រលោង - មីតូស។ បង្កើតឡើងវិញដោយសារតែកោសិកាដែលមិនមានភាពខុសគ្នា - ផ្កាយរណប។ សរសៃនីមួយៗនិងសូម្បីតែសាច់ដុំទាំងមូលអាចលូតលាស់និងបង្កើតឡើងវិញ។

4. ជាលិកាសរសៃប្រសាទ... សមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញខ្សោយ។ ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថាកោសិកានៃប្រព័ន្ធប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងស្វយ័តម៉ូទ័រនិងណឺរ៉ូនប្រសាទក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតបានតិចតួច។ Axons បង្កើតឡើងវិញបានយ៉ាងល្អដោយសារកោសិកា Schwann ។ នៅក្នុងខួរក្បាលជំនួសឱ្យពួកគេមាន glia ដូច្នេះការបង្កើតឡើងវិញមិនកើតឡើងទេ។

វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញ:

· Epithelization-ការព្យាបាលរបួស epithelial ។

· អេមភីម៉ូហ្វីស- ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គថ្មីពីផ្ទៃកាត់ចេញ

· Morfollaxis- ការបង្កើតឡើងវិញដោយការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនូវកន្លែងបង្កើតឡើងវិញ (ឧទាហរណ៍គឺការបង្កើតឡើងវិញនូវអ៊ីដ្រាពីចិញ្ចៀនដែលកាត់ចេញពីពាក់កណ្តាលខ្លួនឬការស្ដារឡើងវិញនូវគ្រោងទុកពីមួយភាគដប់ឬម្ភៃភាគដប់នៃផ្នែករបស់វា) ។

· ជំងឺលើសឈាមឡើងវិញ- ដល់សរីរាង្គខាងក្នុង។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឡើងវិញនេះមាននៅក្នុងការបង្កើនទំហំនៃសរីរាង្គដែលនៅសេសសល់ដោយមិនស្តាររូបរាងដើមរបស់វាឡើងវិញ។

· សំណងជំងឺលើសឈាម- មានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសរីរាង្គមួយក្នុងករណីមានការរំលោភបំពាននៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធសរីរាង្គដូចគ្នា។ (ជំងឺលើសឈាមក្នុងតម្រងនោមមួយនៅពេលដែលផ្នែកផ្សេងទៀតត្រូវបានយកចេញឬកូនកណ្តុរហើមនៅពេលដែលលំពែងត្រូវបានយកចេញ) ។

សារៈសំខាន់ខាងជីវសាស្រ្តនិងវេជ្ជសាស្ត្រនៃបញ្ហានៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ការបង្ហាញសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងមនុស្សការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនិងការផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រការព្យាបាលការបង្កើតឡើងវិញ។

នៅពេលកាត់ឈាមហូរចូលទៅក្នុងមុខរបួសដែល leukocytes ដែលចាប់ផ្តើមដំណើរការរលាក។ កោសិកានៃជាលិកា epithelial ដែលនៅជិតគ្នាបែងចែកនិងបង្កើតជា“ ស្នាម” (ស្លាកស្នាម) ។ បន្ទាប់មកដំណើរការព្យាបាលចាប់ផ្តើម។

បច្ចុប្បន្ននេះបញ្ហានៃការបង្កើតឡើងវិញជាពិសេសបញ្ហាទាក់ទងនឹងឱសថកំពុងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់។ កោសិកាដើមមានលក្ខណៈសម្បត្តិ:

កោសិកាដើមមិនមានភាពខុសគ្នាច្បាស់លាស់ទេ (ផ្ទុយទៅវិញវាត្រូវបានកំណត់)

កោសិកាដើមមានសមត្ថភាពបែងចែកគ្មានដែនកំណត់;

ក្នុងកំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកាមួយផ្នែកនៅតែជាកោសិកាដើមខណៈដែលផ្នែកផ្សេងទៀតឆ្លងកាត់ដំណើរការនៃភាពខុសគ្នា។

មានមជ្ឈមណ្ឌលតិចតួចណាស់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់កោសិកាដើមនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីមានមជ្ឈមណ្ឌលតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយកោសិកាដើមមាននៅគ្រប់ទីកន្លែង។ សម្រាប់ការព្យាបាលនិងពិសោធន៍ឈាមទងត្រូវបានគេយកដើម្បីទទួលបានកោសិកាដើម។

ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលធម្មតាមិនបង្កើតឡើងវិញទេ។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់ II Polezhaev ផ្នែកលលាដ៍ក្បាលរបស់ឆ្កែ ១០x១០ ស។ ឆ្អឹង sawdust ត្រូវបានទទួលពីឆ្អឹងដោយការកិនដែលត្រូវបានគេដាក់នៅលើមុខរបួស។ នៅក្នុងការពិសោធន៍មួយទៀតឯកសារឆ្អឹងពីអ្នកបរិច្ចាគនិងឈាមរបស់អ្នកទទួលត្រូវបានប្រើ។ មួយសប្តាហ៍ក្រោយមកធូលីដីបានធូរស្បើយហើយនៅចុង ១ ឆ្នាំមុខរបួសបានជាសះស្បើយ។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្មមានសារៈសំខាន់ណាស់។ កំរិតតូចជំរុញហើយកំរិតធំផ្ទុយទៅវិញរារាំងដំណើរការនេះ។

ប្រសិនបើអ្នកអនុវត្តកំទេចមេកានិចនៃគល់ឈើឬដាក់វានៅក្នុងទឹកអាស៊ីតការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងក្នុង ៥០% នៃករណី។

អេលីសារ៉ូវបានសម្តែងការបាក់និងពង្រីកឆ្អឹង។ គាត់បានបង្កើតឧបករណ៍តែមួយគត់ដោយអរគុណដែលវាអាចលាតសន្ធឹងគ្រោងឆ្អឹងនិងកែតម្រូវរូបរាងរបស់វា។

បញ្ហានៃការបង្កើតឡើងវិញថ្លើមគឺស្រួចស្រាវ។ ជាមួយនឹងជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើមវាចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តការដកចេញផ្នែកខ្លះរបស់វា។ ពេលខ្លះការវះកាត់បែបនេះត្រូវបានអនុវត្តជាច្រើនដងថ្លើមបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយមិនរក្សារូបរាងរក្សាមុខងារនិងម៉ាសសរុប។

ការបង្កើតឡើងវិញអាចត្រូវបានរំញោចដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីដ្រូសែនវីតាមីនប៊ី ១២ អេធីភីអរអរ។

មានប្រភេទនៃការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងសរីរាង្គដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុពុល។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងកត្តារាងកាយដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីជំងឺដែលបណ្តាលមកពីអតិសុខុមប្រាណនិងមេរោគ។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការផ្គត់ផ្គង់ឈាមបរាជ័យ។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីភាពអត់ឃ្លាន, hypokinesia (អស្ថិរភាព), ការរលាក។

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីរាងកាយខូចមុខងារ។

78. គំនិតនៃ homeostasis ។ ច្បាប់ទូទៅនៃ homeostasis នៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។ មូលដ្ឋានហ្សែនកោសិកានិងប្រព័ន្ធនៃប្រតិកម្ម homeostatic នៃរាងកាយ។ តួនាទីរបស់ប្រព័ន្ធ endocrine ប្រព័ន្ធប្រសាទនិងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការផ្តល់នូវអរម៉ូន homeostasis និងការផ្លាស់ប្តូរការសម្របខ្លួន។

ពាក្យថា“ អរម៉ូនស្តូសស៊ីស” ត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីស្វែងយល់ពីភាពថេរនៃសមាសភាពទឹករងៃឈាមនិងសារធាតុរាវជាលិកា។ Homeostasis គឺជាលក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធណាមួយវាគឺជាប្រភេទទូទៅនៃការបង្ហាញជាក់លាក់ជាច្រើននៃស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធ។

Homeostasis - រក្សាភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយក្នុងស្ថានភាពផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ដោយសារតែ សារពាង្គកាយគឺជាវត្ថុដែលអាចគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងបានច្រើនកម្រិតវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីទស្សនៈនៃអ៊ីនធឺណិត។ បន្ទាប់មករាងកាយគឺជាប្រព័ន្ធស្វ័យគ្រប់គ្រងពហុកម្រិតស្មុគស្មាញដែលមានអថេរជាច្រើន។

អថេរបញ្ចូល៖

បុព្វហេតុ;

ឆាប់ខឹង។

អថេរលទ្ធផល៖

ប្រតិកម្ម;

ផលវិបាក។

មូលហេតុគឺគម្លាតពីប្រតិកម្មធម្មតានៅក្នុងរាងកាយ។ មតិត្រឡប់ដើរតួនាទីសម្រេចចិត្ត។ មានមតិវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមាន។

មតិអវិជ្ជមានកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃសញ្ញាបញ្ចូលនៅលើសញ្ញាលទ្ធផល។ មតិវិជ្ជមានបង្កើនសកម្មភាពនៃសញ្ញាបញ្ចូលទៅប្រសិទ្ធភាពលទ្ធផលនៃសកម្មភាព។

សារពាង្គកាយមានជីវិតគឺជាប្រព័ន្ធចុងក្រោយដែលស្វែងរកស្ថានភាពស្ថិរភាពល្អបំផុតដែលផ្តល់ដោយការសម្របខ្លួន។

ការសម្របខ្លួន- ការថែរក្សាសូចនាករអថេរនៅកម្រិតអាកប្បកិរិយាកាយវិភាគសាស្ត្រជីវគីមីនិងកម្រិតផ្សេងៗទៀត

សីលធម៌- វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីអាកប្បកិរិយារបស់សត្វនិងមនុស្ស។ ប្រភេទនៃអាកប្បកិរិយារបស់សត្វនិងមនុស្សត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈរូបវិទ្យានិងសរីរវិទ្យារបស់វា។ មនុស្សម្នាក់មានអាកប្បកិរិយាពឹងផ្អែកលើប្រភេទនៃការបន្ថែម។ ការបន្ថែមមាន ៣ ប្រភេទ៖

endomorphic;

ectomorphic;

mesomorphic ។

សត្វអាចធ្វើឱ្យចលនារបស់វាប្រសើរឡើងតាមរយៈព័ត៌មានលើសពីនេះវាមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងពួកវា។ សត្វត្រូវចេះបែងចែកវត្ថុនៃបរិយាកាសខាងក្រៅទទួលព័ត៌មានដោយមានជំនួយពីអារម្មណ៍របស់វា។ ព័ត៌មានដែលទទួលបានត្រូវបានដំណើរការដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងប្រព័ន្ធ endocrine ។ អាកប្បកិរិយាជាច្រើនប្រភេទអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូន។

លក្ខណៈសរីរវិទ្យានិងសរីរវិទ្យាគឺជាកម្មវត្ថុនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិអាកប្បកិរិយាអាស្រ័យលើលក្ខណៈទាំងនេះហើយដូច្នេះអាស្រ័យលើការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ ឥរិយាបថត្រូវបានទទួលមរតកបង្កើនការសម្របខ្លួនបង្កើនអាយុកាលមធ្យមនិងចំនួនកូនចៅ។ ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាផ្សេងៗអនុញ្ញាតឱ្យប្រើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានអំណោយផលការពាររាងកាយពីស្ថានភាពមិនល្អ។ ឧទាហរណ៍នៅឃ្មុំរក្សាសំបុកឱ្យស្អាត។ យ៉ាងហោចណាស់ហ្សែន ២ ទទួលខុសត្រូវចំពោះអាកប្បកិរិយាអនាម័យ។ ការរក្សាអនាម័យការពារឃ្មុំពីជំងឺ។ ឥរិយាបថរបស់ជីងចក់ទម្លាក់កន្ទុយបើចាំបាច់ក៏ជាការឆ្លើយតបសម្របខ្លួនផងដែរ។ ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាប្រភេទផ្សេងទៀតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងកំឡុងពេលការពារពីមំសាសីនៅពេលស្វែងរកអាហារដៃគូការពារកូនចៅនិងក្នុងករណីជាច្រើនទៀត។ សត្វល្អិតខ្លះបញ្ចេញសារធាតុគីមីពិសេសហៅថាភេរ៉ូម៉ូនដើម្បីទាក់ទាញកូនចៅ។ ក្នុងរដូវកាលរួមរ័កកង្កែបកង្កែបនិងបទចំរៀងរបស់ពួកគេមានលក្ខណៈជាក់លាក់។

ចរិតលក្ខណៈឥរិយាបថមិនត្រឹមតែមានលក្ខណៈប្រែប្រួលទេប៉ុន្តែក៏អាចត្រូវបានទទួលមរតកដែលកំណត់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ មិនមែនអាកប្បកិរិយាទាំងអស់សុទ្ធតែបានមកពីការចម្លងតាមហ្សែនទេពួកគេអាចទទួលបាន - ទទួលបាន។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការគូរព្រំដែនមុតស្រួចរវាងមួយនិងមួយទៀត tk ។ ហ្សែននិងបរិស្ថានមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគ្នាដូច្នេះវាមិនអាចបែងចែកលក្ខណៈហ្សែននិងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលទទួលបានបានទេ។

ឧទាហរណ៍ខាងក្រោមនៃលក្ខណៈហ្សែនអាចត្រូវបានដកស្រង់។ Chorea of Huntington គឺជាជំងឺតំណពូជ "របាំ" ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអ្នកជំងឺក៏មានការចុះខ្សោយនៃការតំរង់ទិស។ ឧទាហរណ៏មួយទៀតការធ្លាក់ចុះគឺមានមេត្តាករុណាស្រឡាញ់ធ្វើត្រាប់តាមសកម្មភាពរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។

ដូច្នេះ, លក្ខណៈសំខាន់នៃឥរិយាបថ:

អាកប្បកិរិយាគឺអាស្រ័យលើជម្រើសធម្មជាតិ;

លក្ខណៈអាកប្បកិរិយាកើតឡើងពីកាយវិភាគសាស្ត្ររូបវិទ្យានិងសរីរវិទ្យាសត្វគឺមិនអាចញែកដាច់ពីគ្នាបាន

អាកប្បកិរិយាជាធម្មតាប្រែប្រួលហើយជារឿយៗអាចត្រូវបានបញ្ជូនទាំងហ្សែនឬតាមរយៈការរៀនសូត្រ។

ប្រភេទសត្វជាច្រើនមានអាកប្បកិរិយាជាក់លាក់។

ប្រសិនបើរាងកាយមិនអាចសម្របខ្លួនបាននៅកម្រិតអាកប្បកិរិយាទេវាធ្វើដូច្នេះនៅកម្រិតជីវគីមី។ ការបន្សាំជីវគីមីមានលក្ខណៈស្មុគស្មាញដែលជាតួយ៉ាងសម្រាប់រុក្ខជាតិ សត្វនេះងាយស្រួលធ្វើចំណាកស្រុក។

ដំណើរការបន្សាំកើតឡើងតាមពេលវេលា៖

ការសម្របសម្រួលវិវត្ត;

ការសម្របសម្រួល;

ការសម្របខ្លួនភ្លាមៗ។

ការសម្របសម្រួលវិវត្ត- ដំណើរការយូរអង្វែងការទទួលបានពត៌មានហ្សែនថ្មីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូច្នោះភីណូទីបក៏ផ្លាស់ប្តូរដែរ។ ការសម្របខ្លួននេះត្រូវចំណាយពេលជាច្រើនជំនាន់ដើម្បីបញ្ចប់។

ការសម្របសម្រួល- ការសម្របខ្លួនដែលកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលរស់នៅក្នុងស្ថានភាពធម្មជាតិ។

ការសម្របខ្លួន- ការសម្របខ្លួនកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌសិប្បនិម្មិត។

កើតឡើងក្នុងរយៈពេលច្រើនម៉ោង - ឆ្នាំ (រដូវរងា - រដូវក្តៅ) ។ ការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ពេលវេលាការបកប្រែពេលវេលា។

ការសម្របខ្លួនភ្លាមៗអមដោយការឆ្លើយតបសម្របខ្លួនស្ទើរតែភ្លាមៗ (ឥទ្ធិពលចិត្តសាស្ត្រការផ្លាស់ប្តូរពីកំដៅទៅត្រជាក់) ប្រតិកម្មរយៈពេលខ្លី។

ការសម្របខ្លួនណាមួយកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃកត្តាហ្សែននិងកត្តាបរិស្ថាន។

ទិដ្ឋភាពហ្សែន homeostasis ត្រូវបានពិចារណាពី ៣ មុខតំណែង៖

ហ្សែនហ្សូហ្សីហ្សីមូសស្យូស;

Homeostasis នៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ គ្រប់គ្រងលើការរួបរួមនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ការរក្សា homeostasis ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការស្លាប់នៃកោសិកាដែលបានកែប្រែ។

homeostasis ចំនួនប្រជាជន។ ច្បាប់នៃស្ថេរភាពហ្សែននៅក្នុងប្រជាជន។

ប្រព័ន្ធផ្សេងៗត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរក្សា homeostasis ។

សំឡេងរោទិ៍សរសៃប្រសាទ- ឧបករណ៍សំខាន់សម្រាប់បញ្ជូននិងវាយតម្លៃសញ្ញាពីបរិយាកាសខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ

អរម៉ូនចូលរួមក្នុងបទបញ្ជា homeostasis ។ គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារទឹកប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់ខ្លាញ់កាបូអ៊ីដ្រាតថាមពលអេឡិចត្រូលីត។ ពួកគេគ្រប់គ្រងការងាររបស់សរីរាង្គទាំងអស់រួមទាំងតម្រងនោមថ្លើមប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំការពារភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយពីកត្តា ២ ក្រុម៖

មីក្រូសរីរាង្គនិងកត្តាខាងក្រៅដែលមានសញ្ញានៃព័ត៌មានហ្សែនបរទេស;

ការផ្លាស់ប្តូរសូម៉ា។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយឬពីរគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំធ្វើការ។

79. បញ្ហានៃការប្តូរសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ការប្តូរសរីរាង្គស្វ័យប្រវត្តិការប្តូរសរីរាង្គនិងការប្តូរសរីរាង្គ។ អភ័យឯកសិទ្ធិ។ ភាពមិនឆបគ្នានៃជាលិកានិងវិធីដើម្បីយកឈ្នះវា។ សរីរាង្គសិប្បនិម្មិត។

ដោយសារការអភិវឌ្ន៍លឿន ការប្តូរសរីរាង្គសំណួរនៃភាពស៊ាំនៃការប្តូរសរីរាង្គបានកើតឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

ការប្តូរសរីរាង្គ- វិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រដែលសិក្សាពីបញ្ហាលទ្ធកម្មការអភិរក្សនិងការប្តូរសរីរាង្គនិងជាលិកា។

ភាពស៊ាំនៃការប្តូរសរីរាង្គ- ប្រតិកម្មប្រភេទមួយនៃរាងកាយចំពោះការប្តូរសរីរាង្គដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការបដិសេធនៃសរីរាង្គនិងជាលិកាដែលបានប្តូរ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃពាក្យ (វីយែនឆ្នាំ ១៩៦៧) ។

អំពើពុករលួយជាលិកាឬសរីរាង្គដែលបានប្តូរសរីរាង្គ។

អ្នកទទួល- អ្នកដែលសរីរាង្គឬជាលិកាត្រូវបានប្តូរសរីរាង្គ។

ម្ចាស់ជំនួយ- អ្នកដែលត្រូវបានគេយកការប្តូរសរីរាង្គ។

ការប្តូរស្វ័យប្រវត្តិ- ការប្តូរជាលិកានិងសរីរាង្គនៅក្នុងសារពាង្គកាយតែមួយ (ក្នុងករណីនេះពួកគេនិយាយអំពីសិប្បកម្មស្វ័យប្រវត្តិ)

ការប្តូរសរីរាង្គ isograft - ការប្តូរជាលិកានិងសរីរាង្គរវាងសារពាង្គកាយដែលមានហ្សែនដូចគ្នា។

ការប្តូរសរីរាង្គ(allograft) - ការប្តូរជាលិកានិងសរីរាង្គរវាងសារពាង្គកាយដែលមានប្រភេទជីវសាស្រ្តដូចគ្នា។

ការប្តូរសរីរាង្គ Xenotransplantation(xenograft) - ការប្តូរជាលិកានិងសរីរាង្គរវាងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នា។

ការពន្យល់(ពន្យល់) - ការប្តូរសម្ភារៈដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត។

ការប្តូរសរីរាង្គរួមបញ្ចូលគ្នា(អំពើពុករលួយរួមបញ្ចូលគ្នា) ។

មានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរពីរគឺការអភិរក្សសរីរាង្គនិងជាលិកាជាមួយនឹងលក្ខណៈមិនផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ បញ្ហាមួយទៀតគឺការយកឈ្នះភាពស៊ាំនៃការប្តូរសរីរាង្គ។

វិធីអភិរក្សផ្សេងៗគ្នា.

1) ត្រជាក់ (រយៈពេលខ្លី) ។

2) ត្រជាក់។

៣) ការបៀតបៀនពាក្យសំដី

ការកកអាចធ្វើឱ្យខូចជាលិកាដែលបណ្តាលឱ្យជាលិកាស្លាប់។ ប៉ុន្តែមេជីវិតឈ្មោលអាចរស់នៅបាន។ ស្ថានភាពនៃចលនាដែលបានផ្អាកនៅក្នុងសត្វខ្លះ។ ឈាមត្រូវបានជំនួសដោយគ្រីស្តាល់ការពារបន្ទាប់ពីការកកការជំនួសបញ្ច្រាសត្រូវបានអនុវត្ត។ វិធី Lyophilization - ត្រជាក់ដោយស្ងួតនៅលើអាកាស។ ការផ្ទុកមនុស្សដែលកក។ មានធនាគារជាលិកាធនាគារសរីរាង្គនៅលើមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ។

ការយកឈ្នះភាពមិនឆបគ្នានៃជាលិកាគឺជាការងាររបស់គ្រូពេទ្យវះកាត់រោគប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរាងកាយនិងអ្នកឯកទេសដទៃទៀត។ តំបន់វេជ្ជសាស្ត្រទាំងមូល - ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ- មានគោលបំណងដោះស្រាយបញ្ហានេះ។ ពួកគេប្រើកត្តាគីមីរាងកាយនិងជីវសាស្ត្រដែលមានឥទ្ធិពលលើរាងកាយអ្នកទទួល។

វិធីសាស្រ្តរាងកាយ- វិទ្យុសកម្មកាំរស្មីអ៊ិច។

វិធីសាស្រ្តគីមី- ការណែនាំថ្នាំដែលកាត់បន្ថយភាពស៊ាំ។ ពួកវាប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់សរីរាង្គសំខាន់ៗ។

វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត- ការណែនាំអំពីសេរ៉ាប្រឆាំងនឹងជាតិពុលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ គោលការណ៍នៃសកម្មភាពគឺការបន្សាបអង្គបដិប្រាណអង្គបដិប្រាណ។ វិធីសាស្ត្រជោគជ័យបំផុត។

បច្ចុប្បន្ននេះអ្វីៗស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានប្តូរសរីរាង្គ៖ ទាំងសរីរាង្គនិងជាលិកា។

ប្រវត្តិនៃការប្តូរសរីរាង្គនៅប្រទេសរុស្ស៊ី។

ឆ្នាំ ១៩៣៣ - យូវូរ៉ូណូវ - ជាអ្នកប្តូរតម្រងនោមដំបូងគេនៅលើពិភពលោក។

ឆ្នាំ ១៩៣៧ - ឌីមីខូវ - ការប្តូរបេះដូងដំបូងសម្រាប់ឆ្កែនៅសហភាពសូវៀត។

ឆ្នាំ ១៩៤៦ - ឌីមីខូវ - ប្តូរបេះដូងនិងសួតទៅឆ្កែ។

ឆ្នាំ ១៩៤៨ - Demikhov, Shvekovsky - ប្តូរថ្លើមអោយឆ្កែ។

ឆ្នាំ ១៩៥៤ - ឌីមីខូវប្តូរក្បាលទីពីរទៅឆ្កែមួយ។

ឆ្នាំ ១៩៦៥ - Petrovsky - ការប្តូរតម្រងនោមជោគជ័យលើកដំបូង។

១៩៨៦ - Shumakov - ការប្តូរបេះដូងមនុស្សដំបូងគេនៅសហភាពសូវៀត (១៩៦៧ - Christian Bernard - អាហ្វ្រិកខាងត្បូង - ការប្តូរបេះដូងមនុស្សជោគជ័យ) ។

ឆ្នាំ ១៩៩០ អេរ៉ាមីសាន់សេវ - ការប្តូរថ្លើមមនុស្សដំបូងគេនៅសហភាពសូវៀត។

មានមជ្ឈមណ្ឌលប្តូរតម្រងនោមនៅវ៉ូរ៉ូនហ្សេស។ នៅគ្លីនិក Charite ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ការប្តូរថ្លើម ៦០-១០០ ត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

នៅឆ្នាំ ២០០៥ ការវះកាត់ប្តូរថ្លើមដោយជោគជ័យត្រូវបានអនុវត្តនៅប្រទេសអង់គ្លេសពីម្ចាស់ជំនួយម្នាក់គឺកុមារនិងមនុស្សធំ។

ទោះបីជាមានគុណសម្បត្តិក៏ដោយការប្តូរសរីរាង្គត្រូវបានកំណត់ដោយច្បាប់ហើយលើសពីនេះសរីរាង្គជាច្រើនគឺ“ ខ្វះខាត” ។

80. ចង្វាក់ជីវសាស្រ្ត។ កាលប្បវត្តិជីវវិទ្យានិងកាលប្បវត្តិ។

វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីចង្វាក់បេះដូង - រោគវិទ្យា.

ចង្វាក់ជីវសាស្រ្ត- ការប្រែប្រួលនៃចង្វាក់ឬល្បឿននៃដំណើរការជីវសាស្រ្តណាមួយដែលកើតឡើងប្រមាណជាទៀងទាត់ ចង្វាក់ជីវសាស្រ្តមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

តាមទស្សនៈនៃអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយនិងបរិស្ថានមាន៖

- ចង្វាក់ប្រែប្រួល (អេកូឡូស៊ី) ។លំយោលដែលមានរយៈពេលនៅជិតចង្វាក់ភូមិសាស្ត្រសំខាន់។ (តាមច័ន្ទគតិប្រចាំឆ្នាំតាមរដូវចង្វាក់ភ្លេង)

ចង្វាក់សរីរវិទ្យា (ធ្វើការ) ។

លំយោលឆ្លុះបញ្ចាំងពីសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធការងាររបស់សរីរាង្គកាយ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃ biorhythms ។

1. ចង្វាក់ប្រេកង់ខ្ពស់។

លំយោលត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរយៈពេលពីប្រភាគនៃវិនាទីទៅ ៣០ នាទី។ ចង្វាក់ ECG, ការកន្ត្រាក់នៃបេះដូង, ដង្ហើម, ចលនាក្រពះពោះវៀន។

ចង្វាក់ប្រេកង់មធ្យម។

ពី ៣០ នាទីទៅ ២៨ ម៉ោង។

· ultradian-រហូតដល់ ២០ ម៉ោង។ (ការជំនួស REM និងការគេងយឺតអាកប្បកិរិយាផ្ទាល់មាត់។ )

· circadian២០-២៨ ម៉ោង។ ទាំងនេះគឺជាចង្វាក់ប្រចាំថ្ងៃដែលបានកែប្រែ។ ពួកវាមានកំណើតពីកំណើតដោយសារលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយនិងហ្សែនរបស់វា។ រកឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់។ (សម្ពាធឈាមជីពចរការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពរាងកាយ)

Mesorhythms ។

·អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ -២៨ ម៉ោង -៦ ថ្ងៃ។ (ការលូតលាស់ពុកចង្កា, ការកន្ត្រាក់បេះដូង)

Circaseptal - ប្រហែល ៧ ថ្ងៃ (មូសដាក់ពងបន្ទាប់ពី ៧ ថ្ងៃសកម្មភាពអរម៉ូនក្រពេញ pineal ការស្លាប់ពីជំងឺដែលមិនឆ្លងការបដិសេធនិងការបង្កើតអំពើពុករលួយ) ។

ចង្វាក់ម៉ាក្រូ

២០ ថ្ងៃ - ឆ្នាំ

មេហ្គារិត។

រយៈពេលរាប់សិបឆ្នាំ។

នៃភាពខុសគ្នានៃដំណើរការចង្វាក់ទាំងអស់ការយកចិត្តទុកដាក់ចម្បងគឺផ្តោតលើចង្វាក់ប្រចាំថ្ងៃនិងរដូវ។ ប្រចាំថ្ងៃនិង តាមរដូវចង្វាក់កើតឡើងនៅគ្រប់កម្រិតនៃប្រតិកម្មជីវសាស្ត្រ។ ចង្វាក់បម្រើគោលបំណង ២ យ៉ាង៖ ការសម្របសម្រួលសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានការចងក្រងប្រព័ន្ធពេលវេលាពិសេសការរួមបញ្ចូលចង្វាក់ទាំងអស់ជាមួយគ្នា។

គំនិតនៃវដ្តមួយបញ្ជាក់ពីភាពទៀងទាត់នៃដំណើរការ។ ពេលវេលារវាងរដ្ឋដូចគ្នានៃចង្វាក់ជិតខាង - រយៈពេល T... វដ្តក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលា - ប្រេកង់... តម្លៃដែលត្រូវនឹងតម្លៃមធ្យមនៃសញ្ញាមានប្រយោជន៍ - មេសឺរគម្លាតធំបំផុតពី meser គឺ ទំហំ... ពេលវេលានៅក្នុងពេលដែលតម្លៃជាក់លាក់មួយត្រូវបានកត់ត្រា - ដំណាក់កាល។គ្រានៃការកើនឡើងដ៏ធំបំផុត - acrophaseពេលនៃការកើនឡើងតិចបំផុត - ងូតទឹក

ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការរំខាននៅក្នុងចង្វាក់ជីវសាស្រ្ត - desynchronosis.

ពួកគេអាចត្រូវបានលាក់និងច្បាស់លាស់។

desynchronosis ច្បាស់លាស់ភាពខុសគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃការបែកបាក់, អស់កម្លាំងលឿន, ចង្វាក់បេះដូងកើនឡើង, សម្ពាធឈាម, ដកដង្ហើម។

desynchronosis មិនទាន់ឃើញច្បាស់នាំឱ្យមានការមិនស្រួលការគេងនិងការរំខានចំណង់អាហារ។ នេះគឺជាស្ថានភាពមុនពេលមានជំងឺ។

desynchronosis សរុប... ក្នុងករណីនេះការផ្លាស់ប្តូរទូទៅកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់។

desynchronosis ផ្នែកខ្លះក្នុងករណីនេះមានការបរាជ័យនៃសរីរាង្គបុគ្គលនិងមុខងាររបស់វា។

ជំងឺ desynchronosis រ៉ាំរ៉ៃកើតឡើងដោយសារគម្លាតញឹកញាប់ពីរបៀបរស់នៅធម្មតា។

ហឹរ- កើតឡើងពីការរំលោភបំពានយ៉ាងខ្លាំងទៅលើរបបការងារនិងការសម្រាកការគេងការផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភ។ ភាពមុតស្រួចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើកុមារនិងមនុស្សចាស់។

ចង្វាក់ដំបូងកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់បរិយាកាសតាមកាលកំណត់បន្ទាប់មកវាត្រូវបានកំណត់ហ្សែន។

ពីជីវវិទ្យាចង្វាក់លេចធ្លោ៖

កាលប្បវត្តិជីវវិទ្យា;

កាលប្បវត្តិវិទ្យា;

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគវិទ្យា;

ការព្យាបាលដោយរ៉ាំរ៉ៃ;

កាលប្បវត្តិឱសថសាស្ត្រ (ការប្រើថ្នាំក្នុងពេលជាក់លាក់ណាមួយ);

អនាម័យតាមកាលកំណត់ (ការអនុលោមតាមរបបសម្រាកការងារ) ។

កាលប្បវត្តិ- ផ្នែកមួយនៃជីវវិទ្យាដែលសិក្សាអំពីចង្វាក់ជីវសាស្រ្តវគ្គនៃដំណើរការជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ (ជាចម្បងវដ្ត) ទាន់ពេលវេលា។

Chronomedicine គឺជាការប្រើប្រាស់ច្បាប់នៃចង្វាក់បេះដូងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការការពារការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលជំងឺមនុស្ស។

81. ការវិវត្តន៍ជីវសាស្ត្រ។ ទ្រឹស្តីទំនើបនៃការវិវត្តន៍។
គោលការណ៍នៃការវិវត្ត (យោងតាមឡាម៉ាកក)

ការវិវត្តជីវសាស្រ្តគឺផ្អែកលើដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយខ្លួនឯងនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនិងសារពាង្គកាយ។

ការវិវត្តជីវសាស្រ្ត- ការអភិវឌ្ historical ប្រវត្តិសាស្រ្តដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននិងដឹកនាំធម្មជាតិនៃការរស់នៅវាត្រូវបានអមដោយ៖

ការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពហ្សែនរបស់ប្រជាជន;

ការបង្កើតការសម្របខ្លួន;

ការបង្កើតនិងការផុតពូជនៃប្រភេទសត្វ;

ការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនិងជីវមណ្ឌលទាំងមូល។

វគ្គសិក្សាលេខ ១៤

កម្រិតនៃការបង្កើតឡើងវិញ។
ការជួសជុលសរីរវិទ្យា។
ការបង្កើតឡើងវិញសំណង។
ការបង្ហាញពីការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុង ontogeny និង phylogeny ។

បញ្ហាសំខាន់បំផុតនៃថ្នាំគឺការស្ដារឡើងវិញនូវជាលិកានិងសរីរាង្គដែលខូចហើយការវិលត្រឡប់ទៅរកមុខងាររបស់វាវិញ។ បញ្ហាគឺវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុន្តែមូលដ្ឋានរបស់វាគឺជីវសាស្ត្រ។

ការអភិវឌ្ន៍បឋមគឺ ontogenesis ។

ការអភិវឌ្ន៍បន្ទាប់បន្សំ - ការអភិវឌ្ន៍មិនទាក់ទងនឹងការបន្តពូជធម្មជាតិទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅប៉ុន្តែរាងកាយ។ ឥទ្ធិពលខាងក្រៅពាក់ព័ន្ធនឹងសរីរាង្គនិងជាលិកាច្បាស់លាស់នៅក្នុងដំណើរការអភិវឌ្developmentន៍។ ដាវីនបានសង្កត់ធ្ងន់ថាការបន្តពូជផ្លូវភេទការបន្តពូជផ្លូវភេទនិងការបង្កើតឡើងវិញគឺជាការបង្ហាញពីទ្រព្យសម្បត្តិតែមួយរបស់សារពាង្គកាយ។

ការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងនៅគ្រប់កម្រិតនៃរូបធាតុ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិតរចនាសម្ព័ន្ធឌីអិនអេផ្លាស់ប្តូរ - ការបង្កើតឡើងវិញម៉ូលេគុល.

ការបង្កើតឡើងវិញអាចកើតឡើងនៅខាងក្នុងសរីរាង្គ - អរម៉ូនសរីរាង្គការបង្កើតឡើងវិញ គ្រីស្តតានៃមីតូឆុនទ្រៀរធុងនៃស្មុគស្មាញហ្គោលជីផ្នែកខ្លះនៃអេអរ។ ល។ ត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។

ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរីរាង្គទាំងមូលគឺអាចធ្វើទៅបាន - សរីរាង្គ... ចំនួនមីតូឆុនៀលីស្យូមនិងសរីរាង្គដទៃទៀតត្រូវបានស្តារឡើងវិញ - ជំងឺលើសឈាម។

រួមគ្នាការបង្កើតឡើងវិញទាំង ៣ កម្រិតនេះបង្កើតបាន កោសិកាខាងក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ

កោសិកាការបង្កើតឡើងវិញ - ការកើនឡើងចំនួនកោសិកា។

ដោយសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញជាលិកានិងសរីរាង្គមាន ៣ ក្រុម៖

ការបង្កើតឡើងវិញមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់។ ជាមួយនឹងការបាត់បង់ឬអវត្តមាននៃសមត្ថភាពសម្រាប់ការបន្តពូជអសមត្ថភាពសមត្ថភាពសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញ somatic ត្រូវបានបាត់បង់ (រាងកាយមិនបង្កើតពីផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយទេប៉ុន្តែមុខងារបង្កើតឡើងវិញនៃផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយត្រូវបានរក្សាទុក) ។

ការបង្កើតឡើងវិញអាចជាសរីរវិទ្យានិងសំណង។ ជាលទ្ធផលការបង្កើតឡើងវិញសំណងមានច្រើនប្រភេទ៖

សំណង;

ក្រោយរបួស;

ការងើបឡើងវិញ;

រោគវិទ្យា។

យោងទៅតាមកំរិតនៃការជាសះស្បើយការជួសជុលសំណងអាចមានលក្ខណៈធម្មតា (ពេញលេញ) - ភាពដូចគ្នាភាពមិនប្រក្រតីនិងភាពមិនប្រក្រតី - មិនពេញលេញ heteromorphosis ។

ការបង្កើតឡើងវិញសំណង- ការស្ដារឡើងវិញនូវជាលិកានិងសរីរាង្គដែលខូចបន្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់ខ្លាំង ជាមួយនឹងការបង្កើតឡើងវិញពេញលេញរចនាសម្ព័ន្ធដើមទាំងស្រុងនៃជាលិកាត្រូវបានស្តារឡើងវិញបន្ទាប់ពីការខូចខាតស្ថាបត្យកម្មរបស់វានៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ចែកចាយនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានសមត្ថភាពបង្កាត់ពូជដោយមិនប្រក្រតី។ ឧទាហរណ៍អ្នករៀបចំផែនការពណ៌ស, អ៊ីដ្រា, ស្លែ (ប្រសិនបើអ្នកដកក្បាលចេញប៉ុន្តែទុកសរសៃប្រសាទ - រចនាសម្ព័ន្ធថ្នាំង) ។ ការបង្កើតឡើងវិញសំណងធម្មតាគឺអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ និងមនុស្សម្នាក់។ ឧទាហរណ៍នៅពេលលុបបំបាត់កោសិកាសរីរាង្គដែលមានជាតិ necrotic ។ នៅដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃជំងឺរលាកសួតការបំផ្លាញ alveoli និង bronchi កើតឡើងបន្ទាប់មកការជាសះស្បើយកើតឡើង។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសារធាតុពុល hepatotropic ការផ្លាស់ប្តូរ necrotic រីករាលដាលនៅក្នុងថ្លើមកើតឡើង។ បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់សកម្មភាពនៃជាតិពុលស្ថាបត្យកម្មត្រូវបានស្តារឡើងវិញដោយសារតែការបែងចែក hepatocytes - កោសិកានៃ parenchyma ថ្លើម។ រចនាសម្ព័ន្ធដើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ Homomorphosis គឺជាការស្ដាររចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៅក្នុងទម្រង់ដែលវាមានមុនពេលការបំផ្លាញ។ ការបង្កើតឡើងវិញនូវសំណងមិនពេញលេញ - សរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងវិញខុសគ្នាពីសរីរាង្គឆ្ងាយ។ រចនាសម្ព័នដើមមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេហើយជួនកាលសរីរាង្គផ្សេងទៀតអភិវឌ្sជំនួសឱ្យសរីរាង្គតែមួយ។ ឧទាហរណ៍ភ្នែកនៅក្នុងមហារីក។ នៅពេលដកចេញក្នុងករណីខ្លះអង់តែនវិវត្ត។ ចំពោះមនុស្សថ្លើមនៅពេលដែលផ្នែកមួយនៃ lobe ថ្លើមត្រូវបានយកចេញ, បង្កើតឡើងវិញស្រដៀងគ្នា។ ស្លាកស្នាមលេចឡើងហើយបន្ទាប់ពី ២-៣ ខែបន្ទាប់ពីការវះកាត់ម៉ាសថ្លើមត្រូវបានស្តារឡើងវិញប៉ុន្តែការស្តាររូបរាងរបស់សរីរាង្គមិនកើតឡើងទេ។ នេះបណ្តាលមកពីការយកចេញនិងការខូចខាតជាលិកាភ្ជាប់ក្នុងកំឡុងពេលវះកាត់។

នៅក្នុងថនិកសត្វជាលិកាទាំងអស់ ៤ ប្រភេទអាចបង្កើតឡើងវិញបាន។

ជាមួយនឹងការបង្កើតឡើងវិញនៃ myocardium និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលស្លាកស្នាមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងហើយបន្ទាប់មកការបង្កើតឡើងវិញកើតឡើងដោយសារការកើនឡើងនូវទំហំកោសិកាការបង្កើតឡើងវិញតាមកោសិកាក៏កើតឡើងដែរ។ កោសិកា Myocardial មិនបែងចែកដោយមីតូសទេ។ ភាពខុសគ្នានេះគឺដោយសារតែការអភិវឌ្ន៍នៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យ EPR មានមុខងារខ្លាំងហើយវារារាំងការបែងចែកកោសិកា។

ដំណើរការបង្កើតអវយវៈនៅញូវ / សាឡាមេនឌឺ.

បន្ទាប់ពីការកាត់ផ្តាច់ការបង្កើតឡើងវិញនៃអវយវៈកើតឡើងតាមលំដាប់លំដោយតឹងរ៉ឹងតែងតែតាមរបៀបដូចគ្នា។ ចុងដែលងើបឡើងវិញត្រូវបានបង្គត់បន្ទាប់មកយករាងរាងសាជីដុះវែងក្លាយទៅជាដូចព្រុយ។ បន្ទាប់មកម្រាមដៃត្រូវបានដាក់។ នៅសប្តាហ៍ទី ៨ ការបង្កើតអវយវៈឡើងវិញបានបញ្ចប់។

នៅកម្រិតកោសិកាដំណាក់កាលជាច្រើននៃការបង្កើតឡើងវិញអវយវៈត្រូវបានសម្គាល់:

1) ដំណាក់កាលនៃការព្យាបាលរបួស

2) ដំណើរការរុះរើ;

៣) ដំណាក់កាលនៃ“ ការផ្ទុះរាងសាជី”;

4) ដំណាក់កាលនៃការបែងចែកឡើងវិញ

ដំណាក់កាលព្យាបាលរបួស... នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះកោសិការីកធំលើមុខរបួសនៅលើគល់“ មួក” ដែលលេចចេញមក (ប្រសិនបើទំនាក់ទំនងត្រូវបានខូចវានឹងមិនមានការបង្កើតឡើងវិញទេ) ។

ដំណើរការរុះរើ... បន្ទាប់ពីការជាសះស្បើយឡើងវិញការបង្កើតជាលិកាកើតឡើងនៅក្នុងជាលិកាដែលនៅជាប់នឹងគល់ឈើ។ សរសៃសាច់ដុំបាត់បង់សណ្តាប់ធ្នាប់ក្លាយជា“ បែកខ្ញែក” ។ នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង periosteum ត្រូវបានបាត់បង់កោសិកា phagocytic យក្សលេចឡើងដោយមានយ៉ាងហោចណាស់ ៣ ស្នូល។ កោសិកាទាំងនេះយកម៉ាទ្រីសហើយទុកកន្លែងសម្រាប់ឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចីថ្មីលូតលាស់ដើម្បីយកកាកសំណល់ចេញ។ ចុងបញ្ចប់នៃគល់ក្លាយទៅជាហើមហើយលាតសន្ធឹង។ ការគោរពនេះប្រមូលផ្តុំកោសិកាដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាដែលស្រដៀងនឹងកោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុង។ បន្ទាប់ពីមួយរយៈ, ការបែងចែកកោសិកាដាច់ដោយឡែកពីគ្នាចាប់ផ្តើម។

សរសៃប្រសាទលូតលាស់ចូលទៅក្នុងគល់ដែលកំពុងលូតលាស់ហើយ ដំណាក់កាលនៃ“ ការផ្ទុះរាងសាជី” ។អវយវៈមានរាងដូចព្រុយ, កោសិកាកើនឡើង, លំហូរឈាមត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ “ តំរងនោមបង្កើតឡើងវិញ” លេចឡើង។

ដំណាក់កាលនៃការបែងចែកឡើងវិញ... អវយវៈកាន់តែវែងការផ្លាស់ប្តូរភាពខុសគ្នាចាប់ផ្តើមហើយដំណើរការបង្កើតឡើងវិញបានបញ្ចប់។ ប្រសិនបើអវយវៈត្រូវបានការពារការបង្កើតឡើងវិញនឹងមិនកើតឡើងទេ។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទអនុវត្តមុខងារ endocrine មុខងារដឹកនាំ។ លើសពីនេះជាលិកាសរសៃប្រសាទសំងាត់អរម៉ូនប្រូតេអ៊ីនដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងដែលការបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានអនុវត្ត។

ដំណើរការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងមនុស្ស.

កោសិកាដើមមិនមានភាពខុសគ្នាច្បាស់លាស់ទេ (ផ្ទុយទៅវិញវាត្រូវបានកំណត់)

កោសិកាដើមមានសមត្ថភាពបែងចែកគ្មានដែនកំណត់;

បែងចែក ប្រភេទនៃការបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងសរីរាង្គដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ.

ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុពុល។

2. ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងកត្តារាងកាយដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។

3. ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីជំងឺដែលបណ្តាលមកពីអតិសុខុមប្រាណនិងមេរោគ។

4. ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការផ្គត់ផ្គង់ឈាមបរាជ័យ។

5. ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីភាពអត់ឃ្លាន, hypokinesia (immobilization), atrophy ។

៦. ការបង្កើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីរាងកាយខូចមុខងារសរីរាង្គ។