វិធីសាស្រ្តវិភាគគីមីសាស្ត្រគឺផ្អែកលើដំណើរការ។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត។ ការវិភាគទឹកសំណល់

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូតត្រូវបានផ្អែកលើការសិក្សានិងការប្រើប្រាស់ដំណើរការដែលកើតឡើងនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតឬក្នុងចន្លោះអេឡិចត្រូតជិត។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រអេឡិចត្រូនិចណាមួយ (សក្តានុពលកម្លាំងបច្ចុប្បន្នភាពធន់។

បែងចែករវាងវិធីសាស្ត្រគីមីដោយផ្ទាល់និងដោយប្រយោល។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងបច្ចុប្បន្ន (សក្តានុពល។ ល។ ) លើការផ្តោតអារម្មណ៍របស់អ្នកវិភាគត្រូវបានប្រើ។ នៅក្នុងវិធីប្រយោលកម្លាំងបច្ចុប្បន្ន (សក្តានុពល។ ល។ ) ត្រូវបានវាស់ដើម្បីស្វែងរកកំហាប់។

Potentiometry, conductometry និង voltammetry បានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងការវិភាគអាហារ។

វិធីសាស្រ្តវិភាគ Potentiometric

វិធីសាស្រ្តប៉ូតាស្យូមគឺផ្អែកលើការវាស់កម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រនៃកោសិកាកាឡាសដែលបញ្ច្រាសហើយត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កំហាប់អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយ។ វិធីសាស្រ្តនេះប្រើសមីការនីនស៍យ៉ាងសកម្ម៖

អ៊ី = អ៊ី° + អរ * ធី / (n * អេហ្វ) អិល (អុកស៊ីដ / ការកាត់បន្ថយ)

កន្លែងដែលអ៊ីគឺជាសក្តានុពលស្តង់ដារនៃប្រព័ន្ធ redox; R គឺជាថេរឧស្ម័នសកល។ T គឺជាសីតុណ្ហភាពដាច់ខាត; F គឺជាថេររបស់ហ្វារ៉ាដេយ; n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត និងអុកស៊ីដនិងការសម្រាកគឺជាសកម្មភាពនៃទម្រង់អុកស៊ីដកម្មនិងកាត់បន្ថយនៃប្រព័ន្ធរ៉េដុក។

គុណសម្បត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូមគឺភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើមាត្រដ្ឋាននៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលពន្យាពេលច្រើនជាងវិធីសូចនាករដែលមើលឃើញ។ គួរកត់សំគាល់ផងដែរថាវិធីសាស្ត្រនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សារធាតុជាច្រើននៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយដោយគ្មានការបំបែកបឋមនិងការធ្វើមាត្រដ្ឋាននៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលមានភាពច្របូកច្របល់និងពណ៌។

វិធីសាស្រ្តនេះអាចធ្វើឱ្យការវិភាគផលិតផលម្ហូបអាហារសម្រាប់៖

វត្តមាននៃនីត្រាតនិងនីត្រាតនៅក្នុងផលិតផលសាច់។

·ការកំណត់ជាតិអាស៊ីតនៃផលិតផលទឹកដោះគោស្រាបៀរបាឡៃនិងដំណាំធញ្ញជាតិដទៃទៀត

·វាស់ pH នៃសុីរ៉ូ

ការកំណត់ប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងទឹកដោះគោ

·ការកំណត់ម្សៅនៅក្នុងសាច់ក្រក។

វិធីសាស្រ្តដឹកនាំនៃការវិភាគ

វិធីសាស្រ្តធ្វើមាត្រដ្ឋានត្រូវបានផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំនៃភាគល្អិតដែលមានបន្ទុក។

វត្ថុនៃការវិភាគបែបនេះគឺជាដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីត។

គុណសម្បត្តិចម្បងនៃឧបករណ៍វាស់ស្ទង់៖

ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ (ដែនកំណត់ទាបនៃកំហាប់ដែលអាចរកឃើញ ~ ១០ -៤ -១០ -៥ ម) ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ (កំហុសកំណត់ទាក់ទង ០.១-២%) ភាពសាមញ្ញនៃបច្ចេកទេសលទ្ធភាពនៃឧបករណ៍លទ្ធភាពនៃការសិក្សាដំណោះស្រាយពណ៌និងភាពច្របូកច្របល់និង សូមមើលផងដែរការវិភាគស្វ័យប្រវត្តិកម្ម។

វិធីសាស្រ្តនៃការវាស់វែងនៃការវិភាគធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់បានថា៖

ស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងដំណោះស្រាយ

ការកំណត់អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មានៅក្នុងវត្ថុធាតុដើមផ្លែឈើនិងផ្លែប៊ឺរី

·ផេះនៅក្នុងស្ករនិងស្ករ

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ Amperometric (Voltammetry)

Voltammetry គឺជាក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តដែលផ្អែកលើដំណើរការនៃការកត់សុីអេឡិចត្រូលីតឬការថយចុះនៃការវិភាគដែលកើតឡើងលើមីក្រូអេឡិចត្រូតហើយបណ្តាលឱ្យមានចរន្តសាយភាយ។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានផ្អែកលើការសិក្សាអំពីខ្សែកោងវ៉ុល-អាំភេដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការពឹងផ្អែកនៃចរន្តនៅលើវ៉ុលដែលបានអនុវត្ត។ voltammograms អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានព័ត៌មានដំណាលគ្នាអំពីសមាសធាតុគុណភាពនិងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគក៏ដូចជាលក្ខណៈនៃដំណើរការអេឡិចត្រូត។

ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគវ៉ុលបច្ចុប្បន្នវ៉ុលពីប្រភពខាងក្រៅត្រូវបានអនុវត្តចំពោះប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូត។ ដោយការផ្លាស់ប្តូរតង់ស្យុងការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងនៃចរន្តសាយភាយលើភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ volamperogram ត្រូវបានសិក្សា។

ក្រាហ្វគឺជាទម្រង់រលកនិងមាន ៣ ផ្នែក។ ផ្នែកទី ១ - ពីការចាប់ផ្តើមនៃការចុះឈ្មោះនៃសញ្ញាវិភាគទៅការចាប់ផ្តើមនៃប្រតិកម្មគីមីអេឡិចត្រូនិចចរន្តឆ្លងកាត់កោសិកា។ ផ្នែកទី ២ - ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចរន្តដោយសារតែប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមី។ ផ្នែកទី ៣ - ចរន្តសាយភាយដែលឈានដល់តម្លៃកំណត់នៅតែអនុវត្តដដែលប្រតិកម្មគីមីអគ្គិសនីត្រូវបានបញ្ចប់។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនេះការវិភាគផលិតផលម្ហូបអាហារខាងក្រោមអាចត្រូវបានអនុវត្តដែលនឹងកំណត់៖

អាមីឡូសនៅក្នុងម្សៅ;

·លោហធាតុធ្ងន់នៅក្នុងផលិតផលទឹកដោះគោ

អាស៊ីត Ascorbic នៅក្នុងភេសជ្ជៈនិងទឹកផ្លែឈើ

ការងារវគ្គសិក្សា

"វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូនិក

ស្រាវជ្រាវ "

សេចក្តីផ្តើម

១. មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត

១.១ ប្រវត្តិនៃវិធីសាស្ត្រ

១.២ ការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត

១.៣ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រវាស់ស្ទង់

១.៤ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់

1.5 Coulometry

១.៦ វ៉ុលទែមមីធីត

១.៧ អេឡិចត្រូលីត

2. ផ្នែកពិសោធន៍នៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត

២.១ ការកំណត់កំហាប់អាសុីតដោយការវាស់កម្រិតចរន្ត

២.២ ការធ្វើមាត្រដ្ឋានប៉ូតាស្យូម

២.៣ អេឡិចត្រូលីត

២.៤ ការកំណត់សក្តានុពលអេឡិចត្រូត

២.៥ ការកំណត់អេអឹមអេហ្វនៃកោសិកាស័ង្កសី

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គន្ថនិទ្ទេស

សេចក្តីផ្តើម

នៅក្នុងពិភពសម័យទំនើបឥទ្ធិពលនៃវឌ្នភាពវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យាលើគ្រប់វិស័យនៃជីវិតរបស់យើងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញកាន់តែខ្លាំងឡើង ក្នុងន័យនេះត្រូវការវិធីសាស្រ្តវិភាគត្រឹមត្រូវនិងលឿនជាងមុន។ វិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត (ECMR) បំពេញតម្រូវការទាំងនេះយ៉ាងខ្លាំង។ ពួកវាគឺជាវិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យាសំខាន់ក្នុងការសិក្សាសារធាតុ។

ECMI ត្រូវបានផ្អែកលើដំណើរការដែលកើតឡើងនៅអេឡិចត្រូតឬចន្លោះ interelectrode ។ ពួកវាគឺជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យាគីមីវិទ្យាចំណាស់ជាងគេបំផុត (ខ្លះត្រូវបានពិពណ៌នានៅចុងសតវត្សទី ១៩) ។ គុណសម្បត្តិរបស់ពួកគេគឺភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់និងភាពសាមញ្ញប្រៀបធៀប។ ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ត្រូវបានកំណត់ដោយច្បាប់ច្បាស់លាស់បំផុតដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងអេអឹមអាយឧទាហរណ៍ច្បាប់ហ្វារ៉ាដេយ ភាពងាយស្រួលដ៏អស្ចារ្យមួយគឺថានៅក្នុងអេអឹមអេមអ៊ីឥទ្ធិពលអេឡិចត្រូនិចត្រូវបានប្រើហើយការពិតដែលថាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនេះ (ការឆ្លើយតប) ក៏ត្រូវបានទទួលជាទម្រង់អេឡិចត្រូនិកផងដែរ។ នេះផ្តល់នូវល្បឿនលឿននិងភាពត្រឹមត្រូវនៃការរាប់បើកលទ្ធភាពធំទូលាយសម្រាប់ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម។ អេកអេមអេមត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពប្រែប្រួលល្អនិងការជ្រើសរើសក្នុងករណីខ្លះពួកគេអាចត្រូវបានគេសន្មតថាជាការវិភាគខ្នាតតូចពីព្រោះពេលខ្លះដំណោះស្រាយតិចជាង ១ ម។

ឧបករណ៍សម្រាប់វិភាគអេឡិចត្រូតមានតម្លៃថោកសមរម្យនិងងាយស្រួលប្រើ។ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយមិនត្រឹមតែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឯកទេសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏នៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនផងដែរ។

គោលបំណងនៃការងារ៖ សិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់សិក្សាពីសមាសធាតុនៃរូបធាតុ។

ដើម្បីសម្រេចបានគោលដៅនេះវាចាំបាច់ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាដូចខាងក្រោម៖

ពិចារណាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីតចំណាត់ថ្នាក់និងខ្លឹមសាររបស់វា។

ដើម្បីសិក្សាការវាស់កម្រិតប៉ូតាស្យូមនិងការវាស់ស្ទង់កម្រិតតេឡេក្រាមការកំណត់សក្តានុពលអេឡិចត្រូតនិងកម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រ (អេមអេហ្វ) នៃកោសិកាកាឡូនិកក៏ដូចជាដំណើរការអេឡិចត្រូលីតនៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។

គោលបំណងនៃការស្រាវជ្រាវ៖ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តអគ្គីសនីក្នុងការវិភាគលក្ខណៈនិងសមាសធាតុនៃសារធាតុ។

ប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវ៖ យន្តការនៃដំណើរការគីមីអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចប៉ារ៉ាម៉ែត្រតេឡេម៉ីម៉ែត្រកូលេមេទ្រី voltammetry អេឡិចត្រូតវិមាត្រ

ការធ្វើត្រាប់តាមអេឡិចត្រូតគីមី

1.មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា

១ ប្រវត្តិនៃវិធីសាស្ត្រ

វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការសិក្សាអំពីអេឡិចត្រូលីតជាប្រព័ន្ធលុះត្រាតែមានការបង្កើតប្រភពចរន្តអគ្គិសនីដែលមានថាមពលគ្រប់គ្រាន់។ ប្រភពបែបនេះបានលេចឡើងនៅវេននៃសតវត្សទី ១៨-១៩ ។ ជាលទ្ធផលនៃការងាររបស់ L. Galvani និង A. Volta ។ ខណៈកំពុងស្រាវជ្រាវអំពីមុខងារសរីរវិទ្យានៃកង្កែបហ្គាលវ៉ានីបានបង្កើតសៀគ្វីអគ្គីសនីដោយចៃដន្យដែលមានលោហធាតុពីរផ្សេងគ្នានិងសាច់ដុំនៃជើងកង្កែបដែលបានរៀបចំ។ នៅពេលជើងដែលត្រូវបានធានាដោយអ្នកកាន់ស្ពាន់ត្រូវបានប៉ះដោយខ្សែដែកក៏ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកកាន់ដែរសាច់ដុំបានរួញ។ ការកន្ត្រាក់ប្រហាក់ប្រហែលគ្នាបានកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពឆក់ចរន្តអគ្គិសនី។ Galvani បានពន្យល់ពីបាតុភូតនេះដោយអត្ថិភាពនៃ“ អគ្គិសនីសត្វ” ។ វ៉ុលតាបានផ្តល់ការបកស្រាយខុសៗគ្នាចំពោះការពិសោធន៍ទាំងនេះដែលបានចាត់ទុកថាចរន្តអគ្គិសនីកើតឡើងនៅចំណុចនៃការទាក់ទងនៃលោហធាតុពីរហើយការកន្ត្រាក់សាច់ដុំកង្កែបគឺជាលទ្ធផលនៃចរន្តអគ្គីសនីឆ្លងកាត់វា។ ចរន្តក៏កើតឡើងដែរនៅពេលដែលសម្ភារៈអេប៉ុង (ក្រណាត់ឬក្រដាស) ដែលប្រឡាក់ជាមួយទឹកអំបិលត្រូវបានដាក់នៅចន្លោះឌីសដែកឧទាហរណ៍ស័ង្កសីនិងស្ពាន់ហើយសៀគ្វីត្រូវបានបិទ។ ការភ្ជាប់“ ធាតុ” បែបនេះចំនួន ១៥-២០ ជាប់លាប់វ៉ុលតានៅឆ្នាំ ១៨០០ បានបង្កើតប្រភពចរន្តគីមីដំបូងគេគឺ“ បង្គោលវ៉ុល” ។

ផលប៉ះពាល់នៃចរន្តអគ្គិសនីលើប្រព័ន្ធគីមីភ្លាមៗចាប់អារម្មណ៍អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ រួចទៅហើយនៅឆ្នាំ ១៨០០ W.Nicholson និង A. Carlyle បានរាយការណ៍ថាទឹករលាយទៅជាអ៊ីដ្រូសែននិងអុកស៊ីសែននៅពេលចរន្តអគ្គិសនីឆ្លងកាត់វាដោយប្រើផ្លាទីននិងខ្សែមាសភ្ជាប់ទៅនឹង“ សសរភ្នំភ្លើង” ។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនៃការសិក្សាអំពីអេឡិចត្រូលីតដំបូងគឺការងាររបស់គីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេសឈ្មោះ H. Davie ។ នៅឆ្នាំ ១៨០៧ គាត់បានញែកធាតុប៉ូតាស្យូមដោយឆ្លងកាត់ចរន្តតាមរយៈអ៊ីដ្រូអ៊ីដប៉ូតាស្យូមរឹងដែលមានសំណើមបន្តិច។ ថ្មដែលមានកោសិកាស័ង្កសី ១០០ ត្រូវបានប្រើជាប្រភពវ៉ុល។ លោហធាតុសូដ្យូមត្រូវបានរៀបចំក្នុងលក្ខណៈស្រដៀងគ្នា។ ក្រោយមកដាវីដោយប្រើអេឡិចត្រូតបារត, ម៉ាញ៉េស្យូម, កាល់ស្យូម, ស្ត្រទ្រីញ៉ូមនិងបារីយ៉ូមដោយប្រើអេឡិចត្រូលីត។

ជំនួយការដាវីអិមហ្វារ៉ាដេយបានស៊ើបអង្កេតទំនាក់ទំនងរវាងបរិមាណអគ្គីសនី (ពេលវេលាបច្ចុប្បន្ន) ដែលហូរកាត់ចំណុចប្រទាក់អេឡិចត្រូត / ដំណោះស្រាយនិងការផ្លាស់ប្តូរគីមីដែលវាបណ្តាលឱ្យ។ ឧបករណ៍មួយ (ឥឡូវត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាឧបករណ៍វាស់ឧស្ម័ន) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីវាស់បរិមាណអគ្គិសនីដោយបរិមាណអ៊ីដ្រូសែននិងអុកស៊ីសែនដែលបានបញ្ចេញនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីតហើយវាត្រូវបានបង្ហាញ (១៨៣៣) ថាបរិមាណអគ្គិសនីដែលត្រូវការដើម្បីទទួលបានចំនួន សារធាតុមួយមិនអាស្រ័យលើទំហំអេឡិចត្រូតចម្ងាយរវាងពួកវានិងចំនួនចាននៅក្នុងថ្មដែលផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកា។ លើសពីនេះហ្វារ៉ាដេយបានរកឃើញថាបរិមាណសារធាតុដែលបញ្ចេញក្នុងកំឡុងពេលអេឡិចត្រូលីតគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសមីការគីមីរបស់វាហើយបរិមាណអគ្គិសនីឆ្លងកាត់អេឡិចត្រូលីត។ បទប្បញ្ញត្តិមូលដ្ឋានទាំងពីរនេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ហ្វារ៉ាដេយ រួមគ្នាជាមួយមិត្តភក្តិរបស់គាត់ឈ្មោះ W. Whewell ដែលជាអ្នកឯកទេសខាងបុរាណវិទ្យាបុរាណហ្វារ៉ាដេយក៏បានបង្កើតពាក្យថ្មីមួយនៅក្នុងគីមីវិទ្យាអេឡិចត្រូនិក។ គាត់បានហៅ conductors immersed នៅក្នុងអេឡិចត្រូតដំណោះស្រាយមួយ (ពីមុនពួកគេត្រូវបានគេហៅថាបង្គោល); បានណែនាំគំនិតនៃ“ អេឡិចត្រូលីតអេឡិចត្រូលីត” (ការផ្លាស់ប្តូរគីមីទាក់ទងនឹងចរន្តឆ្លងកាត់)“ អេឡិចត្រូលីត” (រាវដែលមានចរន្តនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីត)“ អេណុដ” (អេឡិចត្រូតដែលប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មកើតឡើង) និង“ ខាតូដ” (អេឡិចត្រូត) ដែលប្រតិកម្មកាត់បន្ថយកើតឡើង) ។ គាត់បានហៅឧបករណ៍ផ្ទុកបន្ទុកនៅក្នុងអ៊ីយ៉ុងរាវ (ពីភាសាក្រិកថា“ វង្វេង”“ វង្វេង” ហើយអ៊ីយ៉ុងដែលផ្លាស់ទៅអាន់ឌ័រ (អេឡិចត្រូតវិជ្ជមាន) ត្រូវបានគេហៅថា“ អ៊ីយ៉ុង” និងទៅខាតូដ -“ ស៊ីអ៊ីត” ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ហ្វារ៉ាដេយស្តីពីការបញ្ចូលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចបាននាំឱ្យមានការបង្កើតម៉ាស៊ីនភ្លើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចអនុវត្តដំណើរការអេឡិចត្រូលីតនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម។

ហ្វារ៉ាដេយបានពន្យល់ពីសមត្ថភាពនៃដំណោះស្រាយក្នុងការបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនីដោយវត្តមានអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងពួកវាទោះយ៉ាងណាគាត់ផ្ទាល់និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀតដូចជា I. Hittorf និង F. Kohlrausch ជឿជាក់ថាអ៊ីយ៉ុងលេចឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃចរន្ត។ នៅឆ្នាំ ១៨៨៤ អេសអរហេនៀសបានណែនាំថាតាមពិតអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្រាន់តែរំលាយអំបិលក្នុងទឹក។ ស្នាដៃរបស់អេសអារេនៀសជេវ៉ាន់វ៉ាន់ហូហ្វនិងដាប់ប៊ែលយូស្ត្រាលគឺជាព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ of ទ្រឹស្តីអេឡិចត្រូលីតនិងគំនិតអំពីលក្ខណៈគីមីសាស្ត្រគីមីនៃដំណោះស្រាយនិងទែម៉ូម៉ែត្រឌីណាមិករបស់វា។ កិច្ចព្រមព្រៀងរវាងទ្រឹស្តីនិងទិន្នន័យពិសោធន៍ស្តីពីចរន្តអ៊ីយ៉ុងនិងលំនឹងនៅក្នុងដំណោះស្រាយកាន់តែមានភាពពេញលេញបន្ទាប់ពីភី។ ដេបេនិងអេ។ ហុកខេលបានគិតគូរពីអន្តរកម្មអេឡិចត្រូលីតរយៈចម្ងាយឆ្ងាយរវាងអ៊ីយ៉ុងក្នុងឆ្នាំ ១៩២៣ ។

ការប៉ុនប៉ងដំបូងដើម្បីស្វែងយល់ពីមូលហេតុនៃការលេចចេញនូវភាពខុសគ្នារវាងសូលុយស្យុងនិងលោហៈមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅឆ្នាំ ១៨៧៩ ដោយជីហេលហូតសដែលបានបង្ហាញថាភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនេះបណ្តាលមកពីស្រទាប់ទ្វេរអគ្គិសនីដែលជាផ្នែកវិជ្ជមាន នៅលើលោហៈផ្នែកអវិជ្ជមាន - នៅក្នុងរាវ។ ហ។ ហ។ ហមហូលតស៍ចាត់ទុកថាស្រទាប់ទ្វេរជាកុងដង់ខាប់។ ម៉ូឌែលនៃស្រទាប់ទ្វេនេះនៅតែស្ថិតនៅខាងក្រៅវិស័យទស្សនវិទូអេឡិចត្រូលីតអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ មីក្រូស្កាមនៅព្រំដែនដំណោះស្រាយលោហធាតុដែលដំណើរការអេឡិចត្រូលីតកើតឡើងនៅតែ“ រង់ចាំ” សម្រាប់ពេលវេលារបស់វា។

រូបវិទូជនជាតិបារាំង J. Guy ក្នុងឆ្នាំ ១៩១០ និងអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស D. Chapman ក្នុងឆ្នាំ ១៩១៣ បានបង្ហាញថាអ៊ីយ៉ុងអេឡិចត្រូលីតមិនស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះតែមួយទេ (ដូចអេចហេលមថិតស្រមៃ) ប៉ុន្តែបង្កើតបានជាតំបន់“ សាយភាយ” ជាក់លាក់មួយ (មានចំងាយពីអ៊ីយ៉ុងដែកផ្ទៃ) ការផ្តោតអារម្មណ៍ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ ) ។ ទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័នរបស់ហ្គីប - ចាបម៉ានស្រទាប់ទ្វេត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ថែមដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់អូស្ត្រាន។ នៅឆ្នាំ ១៩២៤ គាត់បានស្នើឱ្យគិតគូរពីទំហំអ៊ីយ៉ុងនិងឥទ្ធិពលនៃការស្រូបយកអ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយឌីប៉ូលេលនៅពេលពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់ទ្វេអគ្គិសនី។ ការសិក្សាអំពីសមត្ថភាពឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃស្រទាប់ទ្វេដោយប្រើវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវថ្មីបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត A.N. Frumkin ក្នុងឆ្នាំ ១៩៣៤-១៩៣៥ ។ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក D. Graham ក្នុងឆ្នាំ ១៩៤១ ដើម្បីបង្កើតដែនកំណត់នៃការអនុវត្តទ្រឹស្តី Guy-Chapman-Stern ។ A.N. ហ្វ្រុមឃីនបានលើកឡើងថាភាពខុសគ្នារវាងទ្រឹស្តីនិងទិន្នន័យពិសោធន៍គឺដោយសារតែលក្ខណៈដាច់ពីគ្នានៃការចែកចាយបន្ទុកនៅក្នុងស្រទាប់ទ្វេ។ គំនិតនេះត្រូវបានបង្ហាញជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ ១៩៣៥ ត្រូវបានអភិវឌ្ further បន្ថែមនៅទសវត្ស ៤០-៥០ ។

J. Gibbs និង W. Nernst បានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះទែម៉ូម៉ែត្រអេឡិចត្រូលីតនិងជាពិសេសចំពោះការបកស្រាយអំពីលក្ខណៈសក្តានុពលអគ្គិសនី (វ៉ុល) នៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីតនិងតុល្យភាពរវាងថាមពលគីមីគីមីនិងកំដៅ។ យូតាហ្វាល (១៩០៥) ជេប៊ុតឡឺ (១៩២៤) អិមវ៉ាលមឺរ (១៩៣០) អេអិន។ ហ្វ្រុមឃីន (១៩៣០-១៩៣៣) ។

២ ការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត

កោសិកាអេឡិចត្រូលីតដែលជានាវាដែលមានដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតដែលអេឡិចត្រូតយ៉ាងហោចណាស់ពីរត្រូវបានជ្រមុជទឹកដើរតួជាឧបករណ៍សម្រាប់អេអឹមអេម។ អាស្រ័យលើបញ្ហាដែលត្រូវដោះស្រាយរូបរាងនិងសម្ភារៈរបស់នាវាចំនួននិងធម្មជាតិនៃអេឡិចត្រូតដំណោះស្រាយលក្ខខណ្ឌការវិភាគ (វ៉ុលដែលបានអនុវត្ត (បច្ចុប្បន្ន) និងការកត់ត្រានូវការវិភាគសីតុណ្ហភាពកំដៅការបន្សុតជាមួយឧស្ម័នអសកម្ម។ ល។ ) ) អាចខុសគ្នា។ សារធាតុដែលត្រូវកំណត់អាចត្រូវបានបញ្ចូលទាំងនៅក្នុងសមាសភាពអេឡិចត្រូលីតបំពេញកោសិកានិងនៅក្នុងសមាសភាពអេឡិចត្រូតមួយ។ ប្រសិនបើប្រតិកម្ម redox កើតឡើងដោយឯកឯងនៅលើអេឡិចត្រូតនៃកោសិកានោះគឺដោយមិនចាំបាច់ប្រើវ៉ុលពីប្រភពខាងក្រៅទេប៉ុន្តែបានតែដោយសារភាពខុសគ្នាសក្តានុពល (EMF) នៃអេឡិចត្រូតរបស់វាបន្ទាប់មកកោសិកាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាកោសិកា galvanic ។ បើចាំបាច់កោសិកាអាចភ្ជាប់ទៅប្រភពវ៉ុលខាងក្រៅ។ ក្នុងករណីនេះដោយប្រើតង់ស្យុងគ្រប់គ្រាន់ទិសដៅនៃប្រតិកម្មនិងចរន្តរ៉េដុកអាចបញ្ច្រាស់ទៅជាកោសិកាកាល់វ៉ានិកវិញ។ ប្រតិកម្ម redox ដែលកើតឡើងលើអេឡិចត្រូតក្រោមសកម្មភាពនៃប្រភពតង់ស្យុងខាងក្រៅត្រូវបានគេហៅថាអេឡិចត្រូលីតហើយកោសិកាអេឡិចត្រូលីតដែលប្រើថាមពលដែលត្រូវការសម្រាប់ប្រតិកម្មគីមីនៅក្នុងវាត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាអេឡិចត្រូលីត។

EHMI ត្រូវបានបែងចែកជា៖

) conductometry - ការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយតេស្ត។

) ប៉ារ៉ាម៉ែត្រវាស់វែង - វាស់សក្តានុពលលំនឹងគ្មានចរន្តនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករដែលសារធាតុដែលបានស៊ើបអង្កេតគឺមានសក្តានុពល

) ការវាស់ស្ទង់បរិមាណអគ្គិសនីដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញ (ការកត់សុីឬការកាត់បន្ថយ) នៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា

) voltammetry - ការវាស់វែងលក្ខណៈប៉ូល - នីយកម្មស្ថានីយ៍ឬមិនស្ថិតស្ថេរនៃអេឡិចត្រូតក្នុងប្រតិកម្មទាក់ទងនឹងសារធាតុតេស្ត

) អេឡិចត្រូលីត - វាស់ម៉ាស់សារធាតុដែលបញ្ចេញពីដំណោះស្រាយកំឡុងពេលអេឡិចត្រូលីត។

ECMI អាចត្រូវបានបែងចែកតាមការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូលីត។ Coulometry, voltammetry និង electrogravimetry ត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការវិភាគអេឡិចត្រូលីត; ការប្រើអេឡិចត្រូលីតមិនត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការវាស់ស្ទង់និងប៉ូតាស្យូមទេ។

EHMI មានសារៈសំខាន់ឯករាជ្យចំពោះការប្រព្រឹត្តដោយផ្ទាល់នៃការវិភាគគីមីប៉ុន្តែអាចត្រូវបានប្រើជាជំនួយបន្ថែមនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃការវិភាគ។ ឧទាហរណ៍វាអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើមាត្រដ្ឋានដើម្បីចុះបញ្ជីការបញ្ចប់នៃការធ្វើមាត្រដ្ឋានមិនមែនដោយមានជំនួយពីសូចនាករអថេរពណ៌គីមីនោះទេប៉ុន្តែដោយការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលចរន្តអគ្គិសនីនៃចរន្ត។ ល។

ចូរយើងពិចារណាឱ្យបានលំអិតអំពីដំណើរការដែលកើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលសិក្សាអេឡិចត្រូលីត។

អេឡិចត្រូតគឺជាប្រព័ន្ធមួយក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុតដែលមានពីរដំណាក់កាលដែលក្នុងនោះមានអេឡិចត្រូនិចនិងមួយទៀត - រាវមានចរន្តអ៊ីយ៉ុង។ ដំណាក់កាលរឹងដែលមានចរន្តអេឡិចត្រូនិកត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាចំហាយប្រភេទ I ហើយដំណាក់កាលរាវដែលមានចរន្តអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទទី ២ ។ នៅពេលមេដែកទាំងពីរនេះប៉ះគ្នាស្រទាប់ទ្វេរអគ្គិសនី (EDL) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាអាចជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងរវាងដំណាក់កាលរឹងនិងរាវឬលទ្ធផលនៃការស្រូបយកស៊ីអ៊ីតឬអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់នៅលើផ្ទៃដំណាក់កាលរឹងនៅពេលវាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងទឹកឬដំណោះស្រាយ។

ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងយន្តការអ៊ីយ៉ុងនៃការបង្កើតឌីលឧទាហរណ៍ក្នុងករណីសក្តានុពលគីមីនៃអាតូមនៅលើផ្ទៃលោហៈ (ដំណាក់កាលរឹង) ធំជាងសក្តានុពលគីមីរបស់អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយបន្ទាប់មកអាតូមពីផ្ទៃលោហៈនឹងឆ្លងកាត់ ដំណោះស្រាយនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការដកស្រង់: ខ្ញុំ? ខ្ញុំ z + + ហ្សេ -... អេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញបានគិតថ្លៃលើផ្ទៃនៃដំណាក់កាលរឹងដោយអវិជ្ជមានហើយដោយសារតែនេះទាក់ទាញអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាននៃដំណោះស្រាយទៅលើផ្ទៃ។ ជាលទ្ធផលនៅចំណុចប្រទាក់ស្រទាប់ដែលមានបន្ទុកផ្ទុយគ្នាពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជាចានប្រភេទកុងដង់។ ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមនៃភាគល្អិតដែលមានបន្ទុកពីដំណាក់កាលមួយទៅដំណាក់កាលមួយទៀតពួកគេត្រូវការអនុវត្តការងារស្មើនឹងភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃចានរបស់កុងដង់នេះ។ ប្រសិនបើសក្តានុពលគីមីនៃអាតូមនៅលើផ្ទៃនៃដំណាក់កាលរឹងគឺតិចជាងសក្តានុពលគីមីរបស់អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយបន្ទាប់មកស៊ីអ៊ីតពីដំណោះស្រាយឆ្លងកាត់ទៅផ្ទៃនៃដំណាក់កាលរឹងដោយសាកវាជាវិជ្ជមាន៖ ខ្ញុំ z + + ហ្សេ - ? ខ្ញុំ។ ទាំងក្នុងករណីទី ១ និងទី ២ ដំណើរការទាំងនេះមិនដំណើរការគ្មានទីបញ្ចប់ទេប៉ុន្តែរហូតដល់លំនឹងឌីណាមិកត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចត្រូវបានតំណាងដោយការផ្លាស់ប្តូរ redox បញ្ច្រាសនៃប្រភេទមេ - ហ្ស -? ខ្ញុំ z + ឬជាទូទៅអុក + អាយ ០ ? ក្រហម z + .

ដំណើរការដែលការត្រឡប់មកវិញឬការភ្ជាប់អេឡិចត្រុងកើតឡើងនៅលើអេឡិចត្រូតត្រូវបានគេហៅថាអេឡិចត្រូត។

Nernst ទទួលបានរូបមន្តដែលទាក់ទងនឹងភាពខុសគ្នារវាងសក្តានុពលផ្ទៃក្នុងរបស់ឌីអេសអេសជាមួយនឹងសកម្មភាព (ការប្រមូលផ្តុំ) នៃភាគល្អិតដែលចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូររ៉េដឡើងវិញដែលអាចបញ្ច្រាសបាន៖

កន្លែងណា ?(ខ្ញុំ) គឺជាសក្តានុពលនៃស្រទាប់បន្ទុកនៃដំណាក់កាលរឹង។

?(ដំណោះស្រាយ) - សក្តានុពលនៃស្រទាប់ដំណោះស្រាយដែលនៅជាប់នឹងដំណាក់កាលរឹង។

??0សក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្តង់ដារ; ថេរឧស្ម័នសកល (៨,៣១ J / ​​K mol); សីតុណ្ហាភាព, K; - លេខហ្វារ៉ាដេយ (៩៦ ៤៨៨ ស៊ី / ម៉ូល); - ចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរឡើងវិញ

ក (អុក) និងអេ (ក្រហម) គឺជាសកម្មភាពរបស់អុកស៊ីដកម្ម (អុក) និងទម្រង់ក្រហម (កាត់បន្ថយ) នៃសារធាតុនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូររ៉េដឡើងវិញ mol / L

ការបង្កើតសក្តានុពលផ្ទៃក្នុងនៃដំណាក់កាលបុគ្គល ?(ខ្ញុំ​និង ?(ភី - ភី) ជាអកុសលមិនអាចពិសោធន៍បានទេ។ រាល់ការប៉ុនប៉ងភ្ជាប់សូលុយស្យុងដោយប្រើខ្សែភ្លើងទៅនឹងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់បណ្តាលឱ្យលេចចេញនូវផ្ទៃទំនាក់ទំនងនៃដំណោះស្រាយដែកថ្មីពោលគឺការលេចចេញអេឡិចត្រូតថ្មីដែលមានភាពខុសគ្នាសក្តានុពលផ្ទាល់របស់វាដែលប៉ះពាល់ដល់ឧបករណ៍វាស់។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកអាចវាស់ភាពខុសគ្នា ?(ខ្ញុំ) - ?(ភី - ភី) ដោយប្រើកោសិកាស័ង្កសី។ កោសិកាស័ង្កសីគឺជាប្រព័ន្ធមួយដែលបង្កើតឡើងដោយអេឡិចត្រូតពីរផ្សេងគ្នាដែលមានសមត្ថភាពអាចបម្លែងថាមពលគីមីនៃប្រតិកម្មរ៉េដុកឡើងវិញដោយឯកឯងទៅជាថាមពលអគ្គិសនី។ អេឡិចត្រូតដែលបង្កើតជាកោសិកាកាឡូនិកត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាពាក់កណ្តាល។ ប្រតិកម្ម redox នៅក្នុងកោសិកា galvanic ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា។ ប្រតិកម្មពាក់កណ្តាលអុកស៊ីតកម្មកើតឡើងនៅកោសិកាពាក់កណ្តាលដែលគេហៅថា anode (អេឡិចត្រូតដែលគិតថ្លៃអវិជ្ជមាន) ហើយការកាត់បន្ថយប្រតិកម្មពាក់កណ្តាលកើតឡើងនៅ cathode ។

កម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រ (អេមអេហ្វ) នៃកោសិកាស័ង្កសីត្រូវបានផ្សំឡើងដោយពិជគណិតនៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលផ្ទៃក្នុងនៃអេឡិចត្រូតដែលមានធាតុផ្សំរបស់វា។ ដូច្នេះប្រសិនបើជាធាតុពាក់កណ្តាលមួយយើងយកអេឡិចត្រូតដែលមានតម្លៃដឹងអំពីភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលខាងក្នុង ?(ខ្ញុំ) - ?(ដំណោះស្រាយ) បន្ទាប់មកតម្លៃដែលបានវាស់របស់អេមអេហ្វអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាភាពខុសគ្នាសក្តានុពលដែលចង់បាននៃអេឡិចត្រូតដែលបានស៊ើបអង្កេត។

ចំពោះគោលបំណងនេះវាជាទម្លាប់ក្នុងការប្រើអេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែនស្តង់ដារ (ធម្មតា) (សូមមើលរូបភាពទី ១) ។ វាមានផ្លាទីនផ្លាទីនឬខ្សែដែលស្រោបដោយផ្លាទីនខ្មៅ (ផ្លាទីនល្អ) ជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីត C = 1 mol / l សម្ពាធអ៊ីដ្រូសែនខាងលើដែលមាន ០.១ MPa (១ atm) ។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលកាតាលីករនៃផ្លាទីនខ្មៅការផ្លាស់ប្តូរ redox ដែលបញ្ច្រាសកើតឡើងនៅក្នុងអេឡិចត្រូត។ ភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលផ្ទៃក្នុងសម្រាប់អេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែនស្របតាមរូបមន្តណឺណេសគឺស្មើនឹង៖

រូបភាពទី ១ គ្រោងការណ៍នៃអេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែនស្តង់ដារ

ចាប់តាំងពី = 1 mol / l និង p (H2 ) = 1 atm បន្ទាប់មក

?(ខ្ញុំ) - ?(ទំ - ភី) = ??0(2H + / ហ 2).

ការសម្រេចចិត្តរបស់សហភាពអន្តរជាតិនៃគីមីសាស្ត្រសុទ្ធនិងអនុវត្ត (អាយ។ អាយ។ ភ។ ក) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាធម្មតា ??0(២ ហ +/ ហ 2) = 0.00 V. ជាក់ស្តែងក្នុងករណីនេះតម្លៃដែលបានវាស់នៃអេអឹមអេហ្វនៃកោសិកាស័ង្កសីដែលរួមបញ្ចូលអេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែនគឺស្មើនឹងភាពខុសគ្នារវាងសក្តានុពលខាងក្នុងនៃអេឡិចត្រូតទីពីរ។ EMF នេះត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលអេឡិចត្រូតឬសក្តានុពល redox និងត្រូវបានបង្ហាញដោយអក្សរ E.

ចំពោះអេឡិចត្រូតភាគច្រើនតម្លៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតនៅសកម្មភាពតែមួយនៃទម្រង់កត់សុីនិងកាត់បន្ថយ (អ៊ី 0) ត្រូវបានវាស់និងផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងសៀវភៅយោង។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានិងការផ្លាស់ប្តូរពីធម្មជាតិទៅលោការីតទសភាគកត្តាបុរេប្រវត្តិលោការីតក្លាយជា ០.០៥៩១ ហើយរូបមន្តយកទម្រង់

វាគួរតែត្រូវបានគេចងចាំថារូបមន្តណឺនស៍ភ្ជាប់សក្តានុពលលំនឹងជាមួយសកម្មភាព (ការប្រមូលផ្តុំ) នៃគូរ៉េដដ។ សក្តានុពលដែលអេឡិចត្រូតអ៊ីសូឡង់ទទួលបាន។ ដូច្នេះសម្រាប់សៀគ្វីវិភាគការវាស់ស្ទង់សក្តានុពលអេឡិចត្រូតគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមលក្ខខណ្ឌឱ្យបានជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីឱ្យមានលំនឹង៖ ក្នុងករណីដែលគ្មានចរន្តនៅក្នុងសៀគ្វីខាងក្រៅនៃកោសិកាស័ង្កសីហើយបន្ទាប់ពីពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្រេចបាននូវលំនឹង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែងចរន្តអាចហូរតាមអេឡិចត្រូត។ ឧទាហរណ៍ចរន្តឆ្លងកាត់អេឡិចត្រូតនៅក្នុងកោសិកាស័ង្កសីដែលការងារនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ភាគល្អិតដែលមានបន្ទុកតាមរយៈចំណុចប្រទាក់“ ដំណាក់កាលរឹង-ដំណោះស្រាយ” ហើយចលនាទិសដៅនៃភាគល្អិតគឺជាចរន្ត។ ចរន្តឆ្លងកាត់អេឡិចត្រូតក្នុងកំឡុងពេលអេឡិចត្រូលីតដែលមានន័យថាសំណុំនៃដំណើរការ redox កើតឡើងនៅលើអេឡិចត្រូតនៅក្នុងដំណោះស្រាយនិងការរលាយអេឡិចត្រូតអេឡិចត្រូលីតក្រោមសកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គិសនីខាងក្រៅ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើអេឡិចត្រូលីតវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីដំណើរការផ្ទុយពីដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា galvanic ។

នៅពេលចរន្ត (អ៊ី) ហូរតាមអេឡិចត្រូតសក្តានុពលរបស់វាផ្លាស់ប្តូរហើយទទួលបានតម្លៃជាក់លាក់អ៊ីដែលខុសគ្នាពីសក្តានុពលអេឡិចត្រូតក្នុងលក្ខខណ្ឌលំនឹង (ឯកោ) Ер។ ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលពីЕрទៅ andi និងភាពខុសគ្នាЕi-Ep ត្រូវបានគេហៅថាប៉ូឡារីស

អ៊ី = អ៊ី-អេភី (៥)

មិនមែនអេឡិចត្រូតទាំងអស់ទេដែលត្រូវឆ្លងកាត់ដំណើរការប៉ូល។ អេឡិចត្រូតដែលជាសក្តានុពលដែលមិនផ្លាស់ប្តូរនៅពេលចរន្តឆ្លងកាត់ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាមិនរាងប៉ូលហើយអេឡិចត្រូតដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូររាងប៉ូលត្រូវបានគេហៅថាប៉ូឡារីស។

វត្ថុដែលមិនរាងប៉ូលរួមមានឧទាហរណ៍អេឡិចត្រូតប្រភេទទី ២ អេឡិចត្រូតដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន - លោហៈនិងអាល់ឡាក់ខេម។

១.៣ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រវាស់ស្ទង់

Potentiometry គឺជាវិធីសាស្ត្រគីមីសាស្ត្រសម្រាប់ស្រាវជ្រាវនិងវិភាគសារធាតុដោយផ្អែកលើការពឹងផ្អែកនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតដែលមានលំនឹងទៅលើសកម្មភាពនៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់ពិពណ៌នាដោយសមីការណឺនស៍ (១) ។

ការពឹងផ្អែកសក្តានុពលអេឡិចត្រូតលើលក្ខណៈនៃដំណើរការអេឡិចត្រូតនិងសកម្មភាពនៃសារធាតុដែលពាក់ព័ន្ធនឹងពួកវាអនុញ្ញាតឱ្យប្រើការវាស់វែងអេមអេហ្វ (វិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូម) ដើម្បីរកមេគុណសកម្មភាពអេឡិចត្រូលីតសក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្តង់ដារស្ថេរភាពលំនឹងផលិតផលរលាយដំណោះស្រាយ pH ល

វាត្រូវបានគេដឹងថា

គឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃដំណោះស្រាយនិងកំណត់លទ្ធភាពនិងធម្មជាតិនៃប្រតិកម្មជាច្រើន។

ការកំណត់ប៉ូតាស្យូមរបស់ភីធីអឹមគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូតសូចនាករនៅក្នុងប្រតិកម្មអេឡិចត្រូតដែលអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនចូលរួមហើយសក្តានុពលអាស្រ័យលើភីអេស។ តាមរយៈការវាស់អឹមអេហ្វនៃធាតុដែលមានអេឡិចត្រូតចង្អុលបង្ហាញជាមួយនឹងដំណោះស្រាយតេស្តវាអាចគណនា pH នៃដំណោះស្រាយនេះ។ អេឡិចត្រូតដែលមានសក្តានុពលដែលគេស្គាល់គួរតែយកជាអេឡិចត្រូតទីពីរ។

ធាតុ EMF

ហ 2| ដំណោះស្រាយស៊ើបអង្កេត || KCl, Hg2 ក្ល 2| Hg

ការកំណត់ pH ប៉ូតង់ស្យុងម៉ែត្រអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករកឃើញ pH នៃប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលមានភាពច្របូកច្របល់និងពណ៌។ នៅពេលប្រើអេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែនជាសូចនាករយើងអាចកំណត់ pH នៃដំណោះស្រាយនៅក្នុងជួរធំទូលាយ (ពី pH ១ ដល់ pH ១៤) ។ គុណវិបត្តិគឺតម្រូវការតិត្ថិភាពរយៈពេលវែងនៃអេឡិចត្រូតជាមួយអ៊ីដ្រូសែនដើម្បីសម្រេចបាននូវលំនឹង។ វាមិនអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុបំប៉ននិងអំបិលជាក់លាក់ទេ។

គ្រោងការណ៍នៃធាតុដែលប្រើក្នុងករណីនេះមានដូចខាងក្រោម៖

| Hg 2ក្ល 2, ខេ។ ស៊ី លីត្រ || ដំណោះស្រាយតេស្ត + គីនអ៊ីដ្រូន | វា,

EMF របស់វាគឺ

(10)

វិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូមសម្រាប់កំណត់ pH នៃដំណោះស្រាយដោយប្រើអេឡិចត្រូត quinhydrone គឺសាមញ្ញណាស់។ វាអាចអនុវត្តចំពោះដំណោះស្រាយដែលមាន pH ពី ១ ដល់ ៨ នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអាល់កាឡាំងក៏ដូចជានៅក្នុងវត្តមាននៃភ្នាក់ងារកត់សុីឬកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូត quinhydrone គឺមិនសមស្រប។

អ្វីដែលគេហៅថាអេឡិចត្រូតកញ្ចក់ជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជាអេឡិចត្រូតចង្អុលបង្ហាញ។ វាគឺជាគ្រាប់បាល់ដែលមានជញ្ជាំងស្តើងដែលមានអេឡិចត្រូតយោងដូចជាប្រាក់ក្លរីតនៅខាងក្នុង។ កញ្ចក់គឺជាសូលុយស្យុងស៊ីលីតដែលមានកំដៅល្អដែលមានជាតិដែកអាល់កាលីនិងអ៊ីយ៉ុងប្រភេទ។ អងា្កំកញ្ចក់ត្រូវបានរក្សាទុកជាបឋមនៅក្នុងសូលុយស្យុងអាសុីតដ៏រឹងមាំដែលស៊ីអ៊ីតត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងកញ្ចក់និងសូលុយស្យុងហើយកញ្ចក់ត្រូវបានបំពេញដោយអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន។ នៅពេលកំណត់ pH អេឡិចត្រូតកញ្ចក់និងអេឡិចត្រូតយោងមួយទៀតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយតេស្ត។ ជាលទ្ធផលសង្វាក់ខាងក្រោមត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

សក្តានុពលលោត Δ១ នៅចំណុចប្រទាក់រវាងកញ្ចក់និងសូលុយស្យុងប៉ូតាស្យូមក្លរួដែលចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូតយោងគឺថេរដោយសារតែភាពជាប់លាប់នៃកំហាប់នៃដំណោះស្រាយនេះ។ សក្តានុពលលោតΔ2អាស្រ័យលើការផ្តោតអារម្មណ៍នៃដំណោះស្រាយតេស្តហើយអាចសរសេរបាន

(11)

កន្លែងណា ?អូ និង m គឺជាអថេរសម្រាប់អេឡិចត្រូតកញ្ចក់ដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ដោយគិតគូរពីសក្តានុពលនៃការលោតលើផ្ទៃកញ្ចក់យើងទទួលបាន

(12)

(13)

កន្លែងណា។ ពី​ទីនេះ

(14)

ថេរសម្រាប់អេឡិចត្រូតកញ្ចក់ដែលបានផ្តល់ឱ្យ ?°និង m ត្រូវបានកំណត់ដោយការបញ្ចប់ការសិក្សាបឋម។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះដាក់អេឡិចត្រូតកញ្ចក់នៅក្នុងដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នជាច្រើនដែលមាន pH ស្គាល់ហើយវាស់អេមអេហ្វអេហ្វនៃសៀគ្វី។ ជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើរូបមន្ត (១៤) pH នៃដំណោះស្រាយដែលបានស៊ើបអង្កេតត្រូវបានរកឃើញ។

ចូរយើងបន្តទៅពិចារណាលើមេគុណនៃសកម្មភាពអេឡិចត្រូលីត។ ពិចារណាខ្សែសង្វាក់ផ្តោតអារម្មណ៍ទ្វេដងដោយគ្មានការផ្ទេរដែលមានដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតពីរ៖

ភីធី, អេ 2| HCl, AgCl | អេហ្គ | AgCl, HCl | H2 , ភី

ក1 ក2

កន្លែងណា ក1 និង ក2 - សកម្មភាពអ៊ីយ៉ុងមធ្យមនៃដំណោះស្រាយ HCl វាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កត្តាសកម្មភាព HCl ។ អេមអេហ្វអេហ្វនៃសៀគ្វីនេះគឺ

(15)

ការជំនួសតម្លៃលេខ R, F និង T = 298 K និងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាលោការីតទសភាគផ្តល់ឱ្យ

(16)

យើងជំនួសសមីការលទ្ធផល

(17)

កន្លែងដែល m 1ការរំលោភបំពានជាមធ្យម; ?1គឺជាមេគុណមធ្យមនៃសកម្មភាពអេឡិចត្រូលីត។

យើងផ្ទេរតម្លៃដែលបានកំណត់ដោយពិសោធន៍ទៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃសមីការហើយយើងទទួលបាន

(18)

នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃការពិតដែលថានៅក្នុងករណីកំហិតនៃដំណោះស្រាយដែលមិនចេះរីងស្ងួតវាគួរតែជិតដល់ឧត្តមគតិហើយ ?១? ១ បន្ទាប់មកខគឺ

(19)

យើងបង្កើតក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែក (ឬដែលងាយស្រួលជាងព្រោះវាផ្តល់ឱ្យបន្ទាត់នៅជិតបន្ទាត់ត្រង់មួយ) ហើយអាចនិយាយបានដូចនេះយើងកំណត់ក្រាហ្វិកខ (រូបភាព ២) ។

រូបភាពទី ២. ការកំណត់មេគុណសកម្មភាពរបស់អេឡិចត្រូលីត

យើងគណនាមេគុណសកម្មភាពយោងតាមសមីការ

(20)

4 ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់សំណុំនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូលីតដោយផ្អែកលើការវាស់ចរន្តអគ្គិសនីនៃអេឡិចត្រូលីតរាវដែលសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់របស់ពួកគេ។

ការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនី (ទ្រឹស្ដីវាស់វែង) អនុញ្ញាតឱ្យដោះស្រាយបញ្ហាទ្រឹស្តីនិងការអនុវត្តជាក់ស្តែងមួយចំនួន។ ការវាស់វែងបែបនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងត្រឹមត្រូវ។ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍វាស់ស្ទង់វាអាចកំណត់ថេរនិងកម្រិតនៃការបែកខ្ញែកនៃអេឡិចត្រូលីតខ្សោយភាពរលាយនិងផលិតផលនៃភាពរលាយនៃសារធាតុរលាយតិចតួចផលិតផលអ៊ីយ៉ុងនៃទឹកនិងបរិមាណគីមីវិទ្យាផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងការផលិតការវាស់ស្ទង់មេដែកត្រូវបានប្រើដើម្បីជ្រើសរើសដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតដែលមានចរន្តខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំចាត់ថាមពលកាកសំណល់ដើម្បីកំណត់មាតិការលាយឱ្យបានឆាប់រហ័សនិងត្រឹមត្រូវត្រួតពិនិត្យគុណភាពវត្ថុរាវផ្សេងៗ។

នៅក្នុងការធ្វើមាត្រដ្ឋានកម្រិតធរណីមាត្រវគ្គនៃប្រតិកម្មត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយការផ្លាស់ប្តូរចរន្តអគ្គីសនីបន្ទាប់ពីការបន្ថែមសារធាតុរំញ័រ។ វាមិនតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់សូចនាករនិងអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិស្ថានស្រអាប់។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋាន conductometric អ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុធ្វើមាត្រដ្ឋានត្រូវបានជំនួសដោយអ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុបន្ថែម។ ចំនុចសមភាពត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយភាពចល័តផ្សេងៗគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ។

នៅក្នុងរូបភព។ 3 បង្ហាញពីខ្សែកោងនៃការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីជាក់លាក់ (x) លើកម្រិត V នៃសារធាតុបន្ថែម។ នៅពេលដែលអាសុីតដ៏រឹងមាំត្រូវបានគេដាក់ចំណាត់ថ្នាក់ជាមួយមូលដ្ឋានរឹងមាំឬមូលដ្ឋានរឹងមាំដែលមានអាស៊ីតខ្លាំង (ខ្សែកោងអិល) អប្បបរមាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើខ្សែកោងនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋានដែលត្រូវនឹងការជំនួសអ៊ីដ្រូសែនឬអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ុងដោយអ៊ីយ៉ុងចល័តតិចនៃអំបិលលទ្ធផល។ នៅពេលដែលអាស៊ីតខ្សោយត្រូវបានគេដាក់ចំណាត់ថ្នាក់ជាមួយមូលដ្ឋានរឹងមាំឬមូលដ្ឋានខ្សោយជាមួយអាស៊ីតខ្លាំង (ខ្សែកោង ២) ជម្រាលនៃខ្សែកោងផ្លាស់ប្តូរនៅចំណុចសមីការដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការបំបែកអំបិលដែលបានបង្កើតយ៉ាងសំខាន់បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ការបំបែកសារធាតុដំបូង។ នៅក្នុងករណីនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋាននៃល្បាយនៃអាស៊ីតខ្លាំង (ក) និងខ្សោយ (ខ) ដែលមានមូលដ្ឋានរឹងមាំ (ខ្សែកោង ៣) ចំណុចសមភាពពីរត្រូវបានអង្កេត។

រូបភាពទី ៣. ខ្សែកោងនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋាន conductometric ។

ការប្រើតារាងវាស់ស្ទង់ឬអ៊ីយ៉ុង ?នៅកំហាប់ផ្សេងៗគ្នានៃដំណោះស្រាយនិងការប៉ាន់ស្មានជាបន្តបន្ទាប់ទៅការផ្តោតអារម្មណ៍សូន្យយើងអាចរកឃើញ ?°។ ប្រសិនបើយើងវាស់ចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយនៃកំហាប់ដែលបានផ្តល់បន្ទាប់មកយោងតាមសមីការ

(22)

យើងទទួលបានទំនាក់ទំនង

(23)

រូបភាពទី ៤. ការតំរង់ទិសនៃម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយប៉ូលនៅជិតអ៊ីយ៉ុងអេឡិចត្រូលីត

ពីសមីការ

(២៤) និង , (25)

សន្មតថាយើងទទួលបាន

(26)

(27)

វានៅតែត្រូវគិតគូរពីបរិមាណ ?ដោយសារតែអេឡិចត្រូលីតនេះប៉ុណ្ណោះហើយមិនរាប់បញ្ចូលចរន្តអគ្គីសនីនៃសារធាតុរំលាយទេ។

៥ Coulometry

ខូឡូមេទ្រី- វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីតដោយផ្អែកលើការវាស់បរិមាណអគ្គិសនី (Q) ដែលបានឆ្លងកាត់អេឡិចត្រូលីតក្នុងកំឡុងពេលកត់សុីអគ្គីសនីឬការកាត់បន្ថយសារធាតុនៅអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ យោងតាមច្បាប់ហ្វារ៉ាដេយរួមម៉ាស់នៃសារធាតុបម្លែងអេឡិចត្រូលីត (P) ជាក្រាមទាក់ទងនឹង Q ក្នុង Cl តាមសមាមាត្រ៖

(28)

ដែល M គឺជាម៉ូលេគុលឬម៉ាស់អាតូមនៃសារធាតុ n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូតគីមីនៃម៉ូលេគុលមួយ (អាតូម) នៃសារធាតុ (M / n គឺជាសមមូលអេឡិចត្រូលីតនៃសារធាតុ) F គឺជាថេរហ្វារ៉ាដេយ ។

Coulometry គឺជាវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវរាងកាយនិងគីមីតែមួយគត់ដែលមិនត្រូវការគំរូស្តង់ដារ។ បែងចែករវាងការធ្វើតេស្តិ៍ដោយផ្ទាល់និងការធ្វើមាត្រដ្ឋានគូឡូម៉ែត្រ។ ក្នុងករណីទីមួយសារធាតុសកម្មគីមីអេឡិចត្រូលីតត្រូវបានកំណត់ក្នុងករណីទី ២ ដោយមិនគិតពីសកម្មភាពអេឡិចត្រូលីតនៃសារធាតុដែលត្រូវកំណត់សារធាតុប្រតិកម្មជំនួយសកម្មអេឡិចត្រូលីតត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងដំណោះស្រាយតេស្តដែលជាផលិតផលនៃការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូលីតដែលមានអន្តរកម្មគីមី ជាមួយនឹងសារធាតុដែលត្រូវកំណត់ក្នុងអត្រាខ្ពស់និងបរិមាណ។ វ៉ារ្យង់ទាំងពីរអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅសក្តានុពលថេរអ៊ីនៃអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ (របៀបប៉ូតាស្យូម) ឬនៅចរន្តអគ្គីសនីថេរអាយ។ អិន។ អេស (របៀប galvanostatic) ។ ដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅបំផុតគឺការវាស់ស្ទង់ដោយផ្ទាល់នៅឯអ៊ីថេរនិងការធ្វើមាត្រដ្ឋានកូឡូមេតនៅថេរអ៊ី អិន។ អេស ... សម្រាប់ការសិក្សាគូល័រត្រូវមានលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម៖ ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូលីតនៃសារធាតុមួយត្រូវតែដំណើរការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ១០០% នាពេលបច្ចុប្បន្នពោលគឺឧ។ មិនគួរមានដំណើរការអេឡិចត្រូលីតនិងគីមីចំហៀងទេ។ វិធីសាស្រ្តដែលអាចជឿទុកចិត្តបានគឺត្រូវការដើម្បីកំណត់បរិមាណអគ្គិសនីនិងកំណត់ថាតើនៅពេលណាដែលមានប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីឬគីមី។ នៅក្នុងការវាស់ស្ទង់ដោយផ្ទាល់ប្រសិទ្ធភាពបច្ចុប្បន្ន ១០០% ត្រូវបានសម្រេចប្រសិនបើតម្លៃអ៊ីត្រូវបានរក្សាថេរនៅក្នុងតំបន់នៃចរន្តសាយភាយដែលមានកំណត់ I np នៅលើ voltammogram របស់អ្នកវិភាគ។ ក្នុងករណីនេះដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគគួរតែគ្មានសារធាតុបរទេសដែលអាចត្រូវបានបម្លែងដោយគីមីនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ បរិមាណអគ្គីសនីជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើអាំងតេក្រាលចរន្តអេឡិចត្រូនិក។ ពេលខ្លះពួកគេប្រើឧបករណ៍ដែលមានភាពត្រឹមត្រូវតិចជាង - គូម៉ែលម៉ែត្រនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រប្លង់និងវិធីគណនា។ ក្នុងករណីពីរចុងក្រោយការបញ្ចប់នៃអេឡិចត្រូលីតត្រូវបានចាត់ទុកថាជាពេលដែលខ្ញុំ អិន។ អេស ធ្លាក់ទៅផ្ទៃខាងក្រោយបច្ចុប្បន្នអាយ ច ដូច្នេះបរិមាណអគ្គិសនីដែលត្រូវការដើម្បីបញ្ចប់ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូតគឺស្មើនឹងភាពខុសគ្នា Q អំពី -ស ច , ដែលជាកន្លែងដែល Q អំពី - បរិមាណអគ្គីសនីសរុប, ឃ ច - បរិមាណអគ្គីសនីដែលបានវាស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នាសម្រាប់ពេលវេលាអេឡិចត្រូលីតដូចគ្នា t អិន។ អេស ប៉ុន្តែក្នុងករណីដែលគ្មានអ្នកវិភាគ ប្រសិនបើប្រតិកម្មគីមីអេឡិចត្រូនិចមានសណ្តាប់ធ្នាប់ដំបូង

(29)

(30)

កន្លែងដែលខ្ញុំ t ហើយខ្ញុំ អូ - ចរន្តអេឡិចត្រូលីតរៀងៗខ្លួនតាមពេលវេលា t និង at ?= ០ គឺជាផ្ទៃអេឡិចត្រូតគឺជាមេគុណសាយភាយនៃសារធាតុសកម្មអេឡិចត្រូលីត

?គឺជាកម្រាស់នៃស្រទាប់សាយភាយគឺជាបរិមាណនៃដំណោះស្រាយនៅក្នុងកោសិកា។

រយៈពេលនៃការធ្វើអេឡិចត្រូលីតមិនអាស្រ័យលើកំហាប់ដំបូងនៃសារធាតុនោះទេប៉ុន្តែវាថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសមាមាត្រអេស / វីនិងជាមួយនឹងការរំញោចយ៉ាងខ្លាំងនៃដំណោះស្រាយ។ អេឡិចត្រូលីតអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាពេញលេញនៅពេលខ្ញុំ អិន។ អេស ស្មើនឹង ០.១ អាយ 0ឬ ០.០១ អាយ 0(អាស្រ័យលើភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគដែលត្រូវការ) នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តប្លង់ដើម្បីបង្កើត Q វាស់តំបន់ក្រោមខ្សែកោង I ? - ?ចាប់តាំងពី

(31)

នៅក្នុងវិធីគណនាសមីការចុងក្រោយត្រូវបានដោះស្រាយដោយជំនួសកន្សោមសម្រាប់ I ?... ដើម្បីស្វែងរកខ្ញុំ 0និងកន្សោម K សម្រាប់ខ្ញុំ ?លោការីតនិងដោយប្រើចំណុចជាច្រើន (៥-៧) បង្កើតបន្ទាត់ត្រង់មួយ lg I ?-?តង់ហ្សង់នៃមុំទំនោរដែលស្មើនឹងខេ "ហើយចំនុចប្រសព្វជាមួយអ័ក្សកំណត់ត្រូវនឹងអិលជី 0ពោលគឺ ដើម្បីកំណត់ Q វាមិនចាំបាច់អនុវត្តអេឡិចត្រូលីតដល់ទីបញ្ចប់និងវាស់ I ទេ 0ដែលតម្លៃរបស់វាត្រូវបានផលិតឡើងវិញយ៉ាងលំបាក។

ការតំឡើងសំរាប់ការស្រាវជ្រាវគូលេមេត្ររួមមានប៉ូតាស្យូមអ៊ីស្តាតឬហ្គាវ៉ាណូស្តាតប្រដាប់វាស់ចរន្តឬអាំងតេក្រាលបច្ចុប្បន្នអេឡិចត្រូលីតនិងប្រព័ន្ធចង្អុលបង្ហាញ (ក្នុងករណីប្រើវិធីសាស្រ្តរូបវន្តនិងគីមីដើម្បីបង្កើតការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្មគីមីក្នុងការវាស់កម្រិតគូឡូម៉ែត្រ) ។

តាមក្បួនអេឡិចត្រូលីតគឺជានាវាកញ្ចក់បន្ទប់ cathode និង anode ដែលត្រូវបានបំបែកដោយសន្ទះបិទបើក (ឧទាហរណ៍ធ្វើពីកញ្ចក់ប្រហោង) ។ ក្នុងនាមជាអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការនិងជំនួយ (បិទសៀគ្វីអេឡិចត្រូលីត) លោហធាតុថ្លៃថ្នូរ (ភីធីអ៊ូ) អេឡិចត្រូតប្រភេទទី ២ ហើយមិនសូវប្រើសមា្ភារៈកាបូន (ក្រាហ្វីតកាបូនកញ្ចក់។ ល។ ) ។ សូលុយស្យុងដែលអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការត្រូវបានជ្រមុជជាធម្មតាត្រូវបានរំញោចដោយឧបករណ៍រំញ័រម៉ាញ៉េទិច។ បើចាំបាច់ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបរិយាកាសឧស្ម័នអសកម្ម។

គុណសម្បត្តិនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋានគូឡូម៉ែត្រ៖ មិនចាំបាច់ធ្វើស្តង់ដារដំណោះស្រាយដំណោះស្រាយទេ។ កិតិ្តយសត្រូវបានបន្ថែមជាផ្នែកតូចៗ (ស្ទើរតែបន្ត) ។ ដំណោះស្រាយមិនត្រូវបានពនលាយទេ។ វាអាចបង្កើតសារធាតុអសកម្មអេឡិចត្រូលីតឧទាហរណ៍ស្មុគស្មាញខនទី ៣ ក៏ដូចជាអុកស៊ីតកម្មខ្លាំងនិងភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយជាពិសេស Mn (III), Pb (IV), Cr (II), V (II), Ti (III) ។

៦ វ៉ុលមេមឺរី

Voltammetry- សំណុំនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវនិងវិភាគអេឡិចត្រូតដោយផ្អែកលើការសិក្សាពីការពឹងផ្អែកនៃចរន្តនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីតលើសក្តានុពលនៃសូចនាករមីក្រូអេឡិចត្រូតដែលជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគដែលសារធាតុអេឡិចត្រូលីតដែលបានស៊ើបអង្កេតមានប្រតិកម្ម។

បន្ថែមលើសូចនាករអេឡិចត្រូតជំនួយដែលមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ជាងត្រូវបានដាក់នៅក្នុងកោសិកាដូច្នេះសក្តានុពលរបស់វាមិនផ្លាស់ប្តូរទេនៅពេលចរន្តឆ្លងកាត់ (អេឡិចត្រូតដែលមិនអាចបត់បែនបាន) ។ ភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃសូចនាករនិងអេឡិចត្រូតជំនួយអ៊ីត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ

ដែលយូគឺជាវ៉ុលប៉ូឡារីសគឺជាភាពធន់នៃដំណោះស្រាយ។

អេឡិចត្រូលីតដែលមិនព្រងើយកន្តើយ (ផ្ទៃខាងក្រោយ) ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគក្នុងកំហាប់ខ្ពស់ជាលំដាប់ដំបូងដើម្បីកាត់បន្ថយតម្លៃ R និងទីពីរដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលចរន្តធ្វើចំណាកស្រុកដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពរបស់វាលអគ្គីសនីលើសារធាតុអេឡិចត្រូលីត (ហួសសម័យ - អ្នកដាក់ពង្រាយ) ។ នៅកំហាប់ទាបនៃសារធាតុទាំងនេះតង់ស្យុងអូមមីធ្លាក់ចុះ IR នៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺតូចណាស់។ ដើម្បីទូទាត់សងឱ្យបានពេញលេញចំពោះការធ្លាក់ចុះតង់ស្យុងអូតូមិទិកថាមពលកោសិកានិងអេឡិចត្រូតបីត្រូវបានប្រើដែលមានអេឡិចត្រូតយោង។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ

អេឡិចត្រូតដែលឈរនិងវិលត្រូវបានប្រើជាសូចនាករមីក្រូអេឡិចត្រូតដែលធ្វើពីលោហធាតុ (បារតប្រាក់មាសផ្លាទីន) សមា្ភារៈកាបូន (ឧទាហរណ៍ក្រាហ្វិច) ក៏ដូចជាអេឡិចត្រូតដែលស្រក់ (ធ្វើពីបារតអាម៉ាលហ្គាមហ្គាលីម) ។ ក្រោយមកទៀតគឺជាសរសៃឈាមដែលលោហធាតុរាវហូរចេញតាមបណ្តោយ។ Voltammetry ដោយប្រើអេឡិចត្រូតស្រក់ដែលសក្តានុពលនៃការផ្លាស់ប្តូរយឺត ៗ និងលីនេអ៊ែរត្រូវបានគេហៅថាពហុកោណ (វិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានស្នើដោយយ៉ា។ ហេរ៉ូវស្គីក្នុងឆ្នាំ ១៩២២) ។ អេឡិចត្រូតយោងជាធម្មតាគឺជាអេឡិចត្រូតនៃប្រភេទទី ២ ឧទាហរណ៍កាឡូមេលឬប្រាក់ក្លរ។ ខ្សែកោងនៃភាពអាស្រ័យ I = f (E) ឬ I = f (U) (voltammograms) ត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ពិសេស - រាងប៉ូលនៃការរចនាផ្សេងៗគ្នា។

រូបភាពទី ៥. voltammogram ទទួលបានជាមួយអេឡិចត្រូតឌីសបង្វិល

voltammograms ដែលទទួលបានដោយអេឡិចត្រូតវិលឬស្រក់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរម៉ូណូតូនិក (ការបញ្ជូលលីនេអ៊ែរ) នៃតង់ស្យុងមានទំរង់ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី ៥ ផ្នែកនៃការកើនឡើងបច្ចុប្បន្នត្រូវបានគេហៅថារលក។ រលកអាចជាអ៊ីណុកប្រសិនបើសារធាតុអេឡិចត្រូលីតត្រូវបានកត់សុីឬអុកស៊ីដកម្មប្រសិនបើវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នៅពេលដែលអុកស៊ីដកម្ម (អុក) និងទម្រង់ (ក្រហម) នៃសារធាតុមានវត្តមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលមានប្រតិកម្មរហ័ស (បញ្ច្រាស) នៅមីក្រូអេឡិចត្រូនិចរលក cathode-anode ជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើ voltammogram ដោយឆ្លងកាត់អ័ក្ស abscissa តាមសក្តានុពលដែលត្រូវគ្នា កាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្ម។ សក្តានុពលនៃប្រព័ន្ធអុក / ក្រហមនៅក្នុងបរិយាកាសដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មអេឡិចត្រូលីតនៅលើមីក្រូអេឡិចត្រូនិចយឺត (មិនអាចត្រឡប់វិញបាន) រលកអ៊ីណុកនៃការកត់សុីនៃទម្រង់កាត់បន្ថយនៃសារធាតុនិងរលក cathodic នៃការកាត់បន្ថយទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម (នៅសក្តានុពលអវិជ្ជមានបន្ថែម) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើ voltammogram ការបង្កើតតំបន់កំណត់បច្ចុប្បន្ននៅលើ voltammogram ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអត្រាកំណត់នៃការផ្ទេរម៉ាស់សារធាតុអេឡិចត្រូលីតទៅផ្ទៃអេឡិចត្រូតដោយការសាយភាយ convective (កំណត់ចរន្តសាយភាយខ្ញុំ ឃ ) ឬជាមួយនឹងអត្រាកំណត់នៃការបង្កើតសារធាតុអេឡិចត្រូលីតពីអ្នកវិភាគនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ចរន្តបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា។ កំណត់ kinetic ហើយកម្លាំងរបស់វាគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសមាសធាតុនេះ។

ទម្រង់រលកសម្រាប់ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូលីតបញ្ច្រាសត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ៖

(33)

ដែល R ជាថេរឧស្ម័ន T គឺជាសីតុណ្ហភាពដាច់ខាតគឺជាសក្តានុពលរលកពាក់កណ្តាល។ សក្តានុពលដែលត្រូវនឹងកម្ពស់រលកពាក់កណ្តាល។ តម្លៃគឺជាលក្ខណៈនៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីតដែលបានផ្តល់ហើយត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវា។ នៅពេលប្រតិកម្មអេឡិចត្រូលីតត្រូវបាននាំមុខដោយការស្រូបយកសារធាតុវិភាគនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត voltammogram មិនបង្ហាញពីរលកទេប៉ុន្តែកំពូលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងនៃការស្រូបយកសក្តានុពលអេឡិចត្រូត។ voltammograms ដែលបានកត់ត្រាជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរលីនេអ៊ែរ (បោសសំអាត) សក្តានុពលដោយអេឡិចត្រូតស្ថានីឬនៅលើអេឡិចត្រូតធ្លាក់ចុះមួយដំណក់ក៏បង្ហាញពីកំពូលផងដែរដែលជាសាខាធ្លាក់ចុះដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះនៃស្រទាប់អេឡិចត្រូតជិតនៃដំណោះស្រាយ។ សារធាតុអេឡិចត្រូលីត។ ក្នុងករណីនេះកម្ពស់កំពូលគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីត។ នៅក្នុងបន្ទាត់រាងប៉ូលចរន្តសាយភាយដែលមានកំណត់ (នៅក្នុងμA) ជាមធ្យមក្នុងរយៈពេលពេញមួយជីវិតនៃការធ្លាក់ចុះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការអ៊ីលកូវិច៖

(34)

ដែល n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មគីមីអេឡិចត្រូនិច C គឺជាកំហាប់នៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីត D គឺជាមេគុណសាយភាយអាយុកាលនៃការធ្លាក់ចុះបារតមួយម៉ែត្រគឺជាអត្រាលំហូរបារត។

Voltammetry ត្រូវបានប្រើ៖ សម្រាប់ការវិភាគបរិមាណនៃសារធាតុអសរីរាង្គនិងសរីរាង្គនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំធំទូលាយចាប់ពី ១០ -10 % រហូតដល់រាប់សិប%; ដើម្បីសិក្សាពីគីណាទិកនិងយន្តការនៃដំណើរការអេឡិចត្រូតរួមទាំងដំណាក់កាលនៃការផ្ទេរអេឡិចត្រុងប្រតិកម្មគីមីមុននិងក្រោយការស្រូបយកផលិតផលដំបូងនិងផលិតផលប្រតិកម្មគីមី។ ល។ ដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ននៃស្រទាប់អេឡិចត្រូនិចលំនឹងនៃភាពស្មុគស្មាញនៅក្នុងដំណោះស្រាយការបង្កើតនិងការបំបែកសមាសធាតុអ៊ីដ្រូសែនលោហធាតុនៅក្នុងបារតនិងនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតរឹង។ ដើម្បីជ្រើសរើសលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការតម្លើងតង់ស្យុង amperemetric ។ ល។

៧ អេឡិចត្រូលីត

អេឡិចត្រូតវិមាត្រគឺជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីតដោយផ្អែកលើការកំណត់ការកើនឡើងនៃម៉ាស់អេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការដោយសារតែការបញ្ចេញសមាសធាតុដែលបានកំណត់លើវាដែលជាលទ្ធផលនៃការធ្វើអេឡិចត្រូលីត។ ជាធម្មតាអ្នកវិភាគត្រូវបានគេដាក់ជាលោហៈ (ឬអុកស៊ីដ) នៅលើផ្លាទីនផ្លាទីនដែលមានទម្ងន់មុន (ឬអាណូដ) ។ ពេលនៃការបញ្ចប់អេឡិចត្រូលីតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើប្រតិកម្មគុណភាពរសើបជាក់លាក់ចំពោះអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់។ អេឡិចត្រូតដែលកំពុងធ្វើការត្រូវបានលាងសម្អាតស្ងួតនិងមានទម្ងន់។ ម៉ាស់លោហៈឬអុកស៊ីដដែលបានបញ្ចេញត្រូវបានកំណត់ពីភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់អេឡិចត្រូតមុននិងក្រោយអេឡិចត្រូលីត។

សក្តានុពលទ្រឹស្តីនៃការធ្លាក់ទឹកភ្លៀងដែកនៅកាតូតអាចគណនាបានពីតម្លៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្តង់ដារ E 0... ឧទាហរណ៍នៅពេលកំណត់ Cu (II) នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាសុីតប្រតិកម្មដែលត្រូវគ្នាកើតឡើងនៅលើផ្លាទីនផ្លាទីននិងអេណុដៈ

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអេឡិចត្រូលីតសក្តានុពលកាតូតនៅ ២៥ អង្សាសេត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការណឺនស៍៖

(35)

នៅពេលចាប់ផ្តើមអេឡិចត្រូលីតនៅពេលដែលផ្ទៃកាតូតមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្ពាន់អេ (Cu) មានទំហំតូចគ្មានកំណត់។ នៅក្នុងវត្តមាននៃចរន្តគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំពេញផ្ទៃខាតូដជាមួយស្ពាន់អេ (Cu) ខិតជិតការរួបរួម។ នៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែងដើម្បីឱ្យប្រតិកម្មអេឡិចត្រូលីតដំណើរការក្នុងអត្រាគួរអោយកត់សំគាល់ត្រូវការតង់ស្យុងខ្ពស់ជាងសក្តានុពលនៃការបញ្ចេញទ្រឹស្តីដែលបានគណនាតាមទ្រឹស្តី។

អេឡិចត្រូលីតវិមាត្រគឺជាវិធីសាស្រ្តជ្រើសរើស៖ ប្រសិនបើការប្រមូលផ្តុំដំបូងនៃសមាសធាតុស្មើគ្នាការបំបែកដាច់ដោយឡែកពីគ្នាលើអេឡិចត្រូតគឺអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតរបស់ពួកគេតាមលំដាប់ ០.៣ វី (សម្រាប់អ៊ីយ៉ុងដែលគិតថ្លៃតែមួយ) ឬ ០.១ វី (សម្រាប់អ៊ីយ៉ុងដែលគិតថ្លៃទ្វេដង) ) ។

អេឡិចត្រូលីតអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅតង់ស្យុងថេររវាងអេឡិចត្រូតនៅកម្លាំងបច្ចុប្បន្នថេរឬនៅសក្តានុពលដែលអាចគ្រប់គ្រងបាននៃអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ ក្នុងករណីអេឡិចត្រូលីតនៅតង់ស្យុងថេរសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅតំបន់អវិជ្ជមានបន្ថែមទៀតដោយសារប៉ូល។ ផលវិបាកនៃការនេះគឺការថយចុះនៃការជ្រើសរើសដោយសារតែការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មបន្ថែម (ការបញ្ចេញលោហធាតុផ្សេងទៀតឬឧស្ម័ន H 2) ។ កំណែអេឡិចត្រូលីតវិមាត្រនេះសមស្របសម្រាប់ការកំណត់សារធាតុដែលអាចកាត់បន្ថយបានយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធដែលពិបាកកាត់បន្ថយជាងអ៊ីយ៉ុង H +... នៅចុងបញ្ចប់នៃអេឡិចត្រូលីតអេសអេសអេសអេស 2... ថ្វីបើមិនដូចទ្រឹស្តីទ្រឹស្តីក៏ដោយប្រសិទ្ធភាពបច្ចុប្បន្ន ១០០% នៃអ្នកវិភាគមិនត្រូវបានទាមទារនោះទេការបញ្ចេញអេច 2ជារឿយៗនាំឱ្យមានការបង្កើតប្រាក់បញ្ញើដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយមិនពេញចិត្ត។ ដូច្ន្រះវាត្រូវបានណែនាំឱ្យណែនាំទៅក្នុងសារធាតុសូលុយស្យុងដែលបានវិភាគដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងងាយស្រួលជាងអ៊ីយ៉ុង H +(hydrazine, hydroxylamine) ហើយដូច្នេះការពារការបញ្ចេញ H2 .

ប្រសិនបើអេឡិចត្រូលីតត្រូវបានអនុវត្តដោយកម្លាំងបច្ចុប្បន្នថេរវាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើនតង់ស្យុងខាងក្រៅដែលបានអនុវត្តលើកោសិកាជាទៀងទាត់ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការថយចុះនៃចរន្តដែលបណ្តាលមកពីការផ្តោតអារម្មណ៍ប៉ូល។ ជាលទ្ធផលការវិភាគក្លាយជាការជ្រើសរើសតិច។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពេលខ្លះវាអាចភ្ជាប់ការជ្រៀតជ្រែកស៊ីអ៊ីតទៅក្នុងសមាសធាតុស្មុគស្មាញដ៏រឹងមាំដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅសក្តានុពលអវិជ្ជមានច្រើនជាងអេចធីអេសឬដើម្បីដកអ៊ីយ៉ុងដែលជ្រៀតជ្រែកក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុរលាយមិនបានល្អជាមុន។ ឧទាហរណ៍វិធីសាស្ត្រត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស៊ីឌីនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃស៊ីអ៊ីណៃតរបស់វាកូនិងនីនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាត Cu ក្នុងល្បាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកនិងនីទ្រីក។

អេឡិចត្រូលីតត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីទសវត្សឆ្នាំ ១៨៦០ ។ និងត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លោហធាតុដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់កាក់រ៉ែនៅក្នុងលោហធាតុនិងរ៉ែផ្សេងៗ។ នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តគ្មានស្តង់ដារដែលអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាកំណែសាមញ្ញបំផុតនៃកូឡូមេទ្រី។ ទាក់ទងនឹងភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពបន្តពូជនៃលទ្ធផលអេឡិចត្រូលីតវិមាត្រលើសពីវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតក្នុងការកំណត់លោហធាតុដូចជា Cu, Sn, Pb, Cd, Zn ។ ថ្វីបើមានរយៈពេលទាក់ទងគ្នានៃការពិសោធន៍ក៏ដោយក៏អេឡិចត្រូតវិមាត្រនៅតែត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគយ៉ាន់ស្ព័រលោហធាតុនិងដំណោះស្រាយសំរាប់ងូតទឹកអេឡិចត្រូលីត។

2.ផ្នែកពិសោធន៍នៃវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវគីមីសាស្ត្រ

១ ការកំណត់កំហាប់អាសុីតដោយការវាស់កម្រិតចរន្ត

គោលបំណងនៃការងារមន្ទីរពិសោធន៍៖ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតអាសេទិកនិងអ៊ីដ្រូក្លរីកដោយការធ្វើមាត្រដ្ឋាន conductometric ។

ឧបករណ៍និងឧបករណ៍រំញោច៖ម៉ូឌុលមន្ទីរពិសោធន៍ទូទៅ, កុំព្យូទ័រ, ប៊ូរ៉េត, ភីអូម័រសម្រាប់ ៥ និង ១០ ម។ ដំណោះស្រាយ៖ ដំណោះស្រាយ ០.១ N NaOH, HCl និង CH 3COOH ជាមួយនឹងកំហាប់ដែលមិនស្គាល់។

វឌ្នភាព

នៅពេលធ្វើការវាស់កំនត់កម្រិតមេដែកការពិសោធន៍ពីរត្រូវបានអនុវត្ត៖

បទពិសោធន៍លេខ ១

ការដំឡើងប៊ូរ៉េតនិងកញ្ចក់។ ចាក់សូលុយស្យុងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកចំនួន ១០ ម។ លចូលក្នុងកែវក្នុងឧបករណ៏របស់ឧបករណ៍ដោយប្រើប៉ីប៉ី។ កំរិតសូលុយស្យុងនៅក្នុងកញ្ចក់គួរតែខ្ពស់ជាងអេឡិចត្រូតនិងឧបករណ៏ខាងលើ ៣-៥ ម។ យើងរំលាយដំណោះស្រាយជាមួយទឹក។ យើងបើកប្រដាប់រំញ័រម៉ាញ៉េទិច។ យើងបំពេញប៊ឺរ៉េតជាមួយដំណោះស្រាយ ០.១ អិន។ ណាអូហូ យើងធ្វើការវាស់វែងដោយប្រើម៉ូឌុលមន្ទីរពិសោធន៍ទូទៅភ្ជាប់ជាមួយកុំព្យូទ័រផ្ទាល់ខ្លួន។

ដំណើរការគីមីវិទ្យា

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ក្នុងកំឡុងពេលវាស់កុំព្យូទ័រវាស់ចរន្តនៃដំណោះស្រាយនេះដែលត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី ១ ។

តារាងទី ១ ការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក

វី (NaOH), មីល ០២៤៦៨៩១០១០,៥១១១២១៣១៤១៥ អិលអេស ៩,២៩២៩,៣២៩,២៩៥៩,២៨៩៩,២៧៩៩,២៧៩៩,២១៩,២៦៩,២៥៩,២៤១៩,២១៩,១៣៥៩,២៤៨៩,២៥៦

)យើងបង្កើតក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក (រូបភាព ៦) ។

រូបភាពទី ៦. ភាពអាស្រ័យនៃចរន្តអគ្គិសនីលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការដាក់អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក។

វ៉េក (NaOH) = ១៣ ម

4)ដោយប្រើច្បាប់សមភាពយើងគណនាកំហាប់អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក៖

ដូច្នេះ (៣៧)

បទពិសោធន៍លេខ ២

ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយដំណោះស្រាយអាស៊ីតអាសេទិក ៥ ម។ សកម្មភាពបន្ថែមទៀតគឺដូចគ្នានឹងការពិសោធន៍មុនដែរ។

ដំណើរការគីមីវិទ្យា

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ក្នុងកំឡុងពេលវាស់កុំព្យូទ័រវាស់ចរន្តនៃដំណោះស្រាយនេះដែលត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី ២ ។

តារាងទី ២ ការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអាសេទិក។

វី (NaOH), មីល 012344.555.5678910L, mS 6.63.84.65.76.67.08.08.38.58.99.09.19.2

)យើងបង្កើតក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអាសេទិក (រូបភាព ៧) ។

រូបភាពទី ៧ ការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអាសេទិក។

3)រកចំណុចសមីការយោងតាមក្រាហ្វ៖

វ៉េក (NaOH) = ៥ ម

)ដោយប្រើច្បាប់សមភាពយើងគណនាការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតអាសេទិក៖

លទ្ធផល

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការងារនេះយើងបានកំណត់ដោយការធ្វើមាត្រដ្ឋានវាស់កម្រិតកំហាប់អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកនិងអាសេទិក៖

២ ការធ្វើមាត្រដ្ឋានប៉ូតាស្យូម

គោលដៅ៖ ស្វែងយល់អំពីវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋានប៉ូតាស្យូម។ បង្កើតចំណុចសមភាពនៅពេលដាក់ឈ្មោះអាស៊ីតខ្លាំងជាមួយមូលដ្ឋានរឹងមាំអាស៊ីតខ្សោយជាមួយមូលដ្ឋានរឹងមាំ។

ឧបករណ៍៖ ឧបករណ៍វាស់ pH, អេឡិចត្រូតកញ្ចក់, អេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់, កែវ ១០០ មីលីលីត្រ; 0.1 n ។ ដំណោះស្រាយ HC1; ឆ 3យូអេសឌី 0.5 n ។ ដំណោះស្រាយ KOH; ប៊ឺរ៉េតឧបករណ៍រំញ័រម៉ាញេទិក។

វឌ្នភាព

បទពិសោធន៍លេខ ១

ចាក់សូលុយស្យុង 0.1 N ចំនួន 15 មីលីលីត្រចូលក្នុងកែវដោយប្រើបំពង់។ អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកបន្ថយគ្រាប់រំកិលដាក់កញ្ចក់នៅលើឧបករណ៍រំញោចមេដែកហើយបើកវាបន្ទាប់ពីបន្ថយអេឡិចត្រូត (ត្រូវប្រាកដថាអេឡិចត្រូតកញ្ចក់មិនប៉ះនឹងគ្រាប់រំកិល) ។

ទីតាំងពិការនៃឧបករណ៍វាស់ pH "-1-14" និង "0-t" ត្រូវបានចុច។ ដើម្បីផ្លាស់ប្តូរសូមចុចប៊ូតុង“ ភីអេស” ហើយដកតម្លៃនៅលើមាត្រដ្ឋានទាប។ បន្ទាប់មកយើងបន្ថែមដំណោះស្រាយ ០.១ អិន។ អាល់កាឡាំង ១-៣ មីលីលីត្រនិងកំណត់តម្លៃ pH ។ យើងតំឡើងមីក្រូប៊ីរ៉េតដើម្បីឱ្យអាល់កាឡាំងហូរចេញជាដំណក់ទឹក។ នៅពេលឈានដល់ចំណុចស្មើគ្នាយើងបន្ថែមអាល់កាឡាំងក្នុងកម្រិតតិចតួចបំផុត។ ក្នុងកំឡុងពេលពិសោធន៍ប៊ឺត្រូវបានដាក់នៅលើឧបករណ៍រំញ័រម៉ាញ៉េទិចហើយដំណោះស្រាយត្រូវបានកូរជានិច្ច។

បនា្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរកំរិត pH របស់សូលុយស្យុងបន្ថែមអាល់កាឡាំងបន្តិចបន្តួចហើយជួសជុល pH ជានិច្ច។

ដំណើរការគីមីវិទ្យា

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍នេះយើងទទួលបានលទ្ធផលដូចខាងក្រោម៖

តារាងទី ៣. ការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃ pH ទៅលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអាសេទិក។

វី (KOH), មីល ១២៣៤៥៦៧៨៩១០ ភីភី ៤.០០៤.១៥៤.១៥៤.០០៤.២០៤.៣០៤.២៩៤.៩៤៥.០០៤.៩១

ការបន្តតារាង។ ៣

វី (KOH), មីល ១១១២១៣១៤១៥១៦១៧១៨១៩២០២១ ភីអេ ៥.០៧៥.១០៥.១២៥.២០៥.៣៥៥.៤០៧.៣០៧.៦០៨.០៤៨.៤០៩.០០

)ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបានយើងបង្កើតក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែកនៃ pH ទៅលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើមាត្រដ្ឋាន (រូបភាព ៨) ។

រូបភាពទី ៨. ខ្សែកោងកំណត់កំរិតអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក

)យោងតាមក្រាហ្វ (រូបភាពទី ៨) យើងកំណត់ចំនុចសមីការ។

វី អ៊ីក (NaOH) = ១៦.៥ ម

បទពិសោធន៍លេខ ២

យើងអនុវត្តការធ្វើមាត្រដ្ឋានស្រដៀងគ្នាជាមួយ ០.១ អិន។ CH3 យូណូ។

គីមីវិទ្យា

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍នេះយើងទទួលបានទិន្នន័យដូចខាងក្រោម៖

តារាងទី ៤. ការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃ pH ទៅលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតម្លើងអាស៊ីតអាសេទិក។

វី (KOH), មីល ១២៣៤៥៦៧៨៩១០១១១២១៣១៤១៥ ភី ៤,៤៦៥,៣៤៥,៣៧៥,៤៨៥,៦៣៥,៧៧៥,៧៣៥,៨៧៦,០០៦,១០៦,២៣៦,៤០៦,៦០៦,៤០៩,៦០

)ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបានយើងបង្កើតក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែកនៃ pH ទៅលើបរិមាណអាល់កាឡាំងដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើមាត្រដ្ឋាន (រូបភាព ៩) ។

រូបភាពទី ៩ ខ្សែកោងនៃការតម្លើងអាស៊ីតអាសេទិក

)យោងតាមក្រាហ្វ (រូបភាពទី ៩) យើងកំណត់ចំណុចស្មើគ្នា។ អ៊ីក (NaOH) = ១៤,២ មីលីលីត្រ

លទ្ធផល

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការងារនេះយើងបានកំណត់ចំណុចសមីការនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកនិងអាសេទិកដោយការធ្វើមាត្រដ្ឋានប៉ូតាស្យូម។

ចំណុចសមមូលសម្រាប់ដំណោះស្រាយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក៖

វី អ៊ីក (NaOH) = ១៦.៥ ម

ចំណុចសមមូលសម្រាប់ដំណោះស្រាយអាស៊ីតអាសេទិក៖ អ៊ីក (NaOH) = ១៤,២ មីលីលីត្រ

៣ អេឡិចត្រូលីត

គោលបំណងនៃការងារ៖ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃអេឡិចត្រូតគីមីដែលស្មើនឹងស្ពាន់។

ឧបករណ៍៖ ឧបករណ៍កែតម្រូវអេមម៉េតងូតទឹកជាមួយអេឡិចត្រូលីតនិងអេឡិចត្រូតស្ពាន់ពីរនាឡិកាកំណត់ម៉ោងវិភាគតុល្យភាព ៥% ដំណោះស្រាយ CuSO 4, ខ្សែសម្រាប់ម៉ោនឧបករណ៍។

វឌ្នភាព

សមមូលអេឡិចត្រូលីត - បរិមាណសារធាតុដែលបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅអេឡិចត្រូតនៅពេលឆ្លងកាត់ឯកតាអគ្គិសនីដោយផ្តល់ថាចរន្តអគ្គិសនីដែលបានឆ្លងកាត់ទាំងអស់ត្រូវបានចំណាយតែលើការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុនេះប៉ុណ្ណោះ។

(38)

ដែលអ៊ីគឺសមមូលអេឡិចត្រូលីត

?ម៉ាស់ថ្គាមនៃសមាសធាតុ;

?q គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូតគីមីនៃម៉ូលេគុលមួយនៃសមាសធាតុនេះ។

ម៉ូលេគុលម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដែលឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅអេឡិចត្រូត (មេ ) ស្មើនឹង៖

(39)

ដែល m គឺជាម៉ាសនៃសារធាតុដែលបានដាក់

អេ - ថេរហ្វារ៉ាដេយ

ខ្ញុំ - កម្លាំងបច្ចុប្បន្ន

t គឺជាពេលវេលាដែលចរន្តបានហូរ

ដើម្បីកំណត់អេឡិចត្រូលីតដែលមានអេឡិចត្រូនិចយើងប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍ដែលចរន្តពីប្រភពត្រូវបានឆ្លងកាត់ឧបករណ៍កែតម្រូវនិងងូតទឹកជាមួយអេឡិចត្រូលីតអេមម៉េតភ្ជាប់ជាស៊េរី។ នៅពេលបើកភ្លើងស្ពាន់ត្រូវបានបញ្ចេញនៅលើអេឡិចត្រូតស្ពាន់ដែលជាកាតូត។ anode ដែលធ្វើពីស្ពាន់ក៏រលាយដែរ។ ដើម្បីឱ្យស្ពាន់ត្រូវបានដាក់នៅលើកាតូតដើម្បីបង្កើតជាស្រទាប់ក្រាស់និងមិនរបកចេញកំឡុងពេលពិសោធន៍ធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយលទ្ធផលអ្នកគួរតែប្រើចរន្តដែលមិនលើសពី ០.០៥ អ។ ក្នុង ១ ស។ 2ផ្ទៃ cathode ។ ចំពោះបញ្ហានេះមុនពេលចាប់ផ្តើមពិសោធន៍ផ្ទៃរបស់កាតូតត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់មីលីម៉ែត្រហើយចរន្តអនុញ្ញាតអតិបរមាត្រូវបានគណនា។

មុនពេលចាប់ផ្តើមការពិសោធន៍កាតូដត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីតនីទ្រីក ២០-៣០% រយៈពេល ១-២ វិនាទីហើយបន្ទាប់មកលាងយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកចម្រោះ។

ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើការវាជាការសំខាន់ណាស់ដែលមិនត្រូវប៉ះផ្ទៃកាតូដដែលជ្រមុជនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតព្រោះ សូម្បីតែដានខ្លាញ់តូចបំផុតធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ភាពស្អិតនៃប្រាក់បញ្ញើស្ពាន់ធូដ។

បន្ទាប់ពីនោះយើងជួសជុលកាតូដ្យូតនៅក្នុងវ៉ុលទ័រដែលយើងបំពេញដោយដំណោះស្រាយ CuSO 4... យើងដកកាតូដចេញពីអាងងូតទឹកអេឡិចត្រូលីតលាងវាជាមួយទឹកចម្រោះស្ងួតវាហើយថ្លឹងទម្ងន់លើតុល្យភាពវិភាគ។ បន្ទាប់ពីនោះយើងដាក់កាតូដចូលទៅក្នុងអាងងូតទឹកអេឡិចត្រូលីតហើយបន្តទៅពិសោធន៍។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នាសូមបើកចរន្តហើយកំណត់នាឡិកាបញ្ឈប់ក្នុងចលនា។ ការពិសោធន៍មានរយៈពេល ៤០-៥០ នាទី។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នាសូមបិទចរន្តហើយបញ្ឈប់នាឡិកាបញ្ឈប់។ យើងដកកាតូដចេញពីអេឡិចត្រូលីតលាងជាមួយទឹកចម្រោះស្ងួតនិងថ្លឹង។

ក្នុងកំឡុងពេលអេឡិចត្រូលីតប្រតិកម្មគីមីខាងក្រោមបានកើតឡើង៖

)ការបែងចែកដំណោះស្រាយស្ពាន់ (II) ស៊ុលហ្វាត៖

2)ប្រតិកម្ម Redox លើអេឡិចត្រូត៖

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ជាលទ្ធផលនៃការងារមន្ទីរពិសោធន៍នេះយើងទទួលបានទិន្នន័យដូចខាងក្រោម (តារាងទី ៥)៖

តារាង ៥. ទិន្នន័យស្តីពីការងារមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានអនុវត្ត។

ចរន្ត (អាយ) អេ ១.៨ ពេលវេលាដែលចរន្តហូរ (ធី) ២៥២៧ ទំងន់នៃកាតូដមុនពេលពិសោធន៍បង្ហាញជាម៉ាស់ក្រាម ២៤.៤២ ទំងន់នៃកាតូដបន្ទាប់ពីពិសោធន៍បង្ហាញជាម៉ាស់ក្រាម ២៥.៨១ ទំងន់ សារធាតុដែលបានតំឡើងដែលត្រូវបានបង្ហាញជាម៉ាស់ (ម) ក្រាម ១.៣៩ 2)ការគណនាសមមូលអេឡិចត្រូលីត៖

)ការគណនាម៉ាស់ម៉ូលេគុលស្មើនឹងកំហុសដាច់ខាតនិងទាក់ទង៖

លទ្ធផល។

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការងារនេះយើងបានកំណត់អេឡិចត្រូតគីមីស្មើនឹងទង់ដែងម៉ូលេគុលម៉ូលេគុលនៃស្ពាន់ក៏ដូចជាកំហុសដាច់ខាតនិងទាក់ទង។

២.៤ ការកំណត់សក្តានុពលអេឡិចត្រូត

គោលបំណងនៃការងារ៖ ដើម្បីវាស់សក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្ពាន់និងស័ង្កសីនៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលសកម្មភាពផ្សេងៗរបស់វា។ ប្រៀបធៀបតម្លៃដែលបានវាស់វែងនៃសក្តានុពលជាមួយនឹងការគណនាយោងតាមសមីការណេនណេស

ឧបករណ៍៖ ឧបករណ៍វាស់ pH, អេឡិចត្រូតទង់ដែង, អេឡិចត្រូតស័ង្កសី, អេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់, បំពង់យូជាមួយសូលុយស្យុង KCl ឆ្អែត, ក្រដាសខ្សាច់, ដំណោះស្រាយ CuSO 4និង ZnSO 4ជាមួយនឹងការផ្តោតអារម្មណ៍ខុសគ្នា។

វឌ្នភាព

ដើម្បីវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃប្រភេទទី ១ យើងប្រមូលផ្តុំសៀគ្វីដែលមានឧបករណ៍វាស់អេឡិចត្រូតវាស់និងអេឡិចត្រូតយោង។ តាមពិតយើងវាស់អេហ្វអឹមអេហ្វនៃកោសិកាស័ង្កសី

| AgCl, KCl || CuSO4 | Cu;

ហ្សិន | ZnSO4 || KCI, AgCl | អា។

សក្ដានុពលនៃអេឡិចត្រូតក្លរីតប្រាក់ (អេឡិចត្រូតប្រភេទទី ២) គឺថេរអាស្រ័យលើសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុង Cl និងស្មើនឹងអេជ | AgCl (សូលុយស្យុងឆ្អែត KC1) = ០.២ V. វាគឺជាអេឡិចត្រូតយោង។

ដើម្បីលុបបំបាត់សក្តានុពលសាយភាយយើងប្រើស្ពានដែលពោរពេញទៅដោយសូលុយស្យុង KCl ពោរពេញ។

យើងប្រើឧបករណ៍វាស់ pH ដើម្បីវាស់សក្តានុពល។ យើងភ្ជាប់អេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់ទៅនឹងរន្ធពិសេសមួយ "អេឡិចត្រូតយោង" (នៅលើបន្ទះ VSP នៃឧបករណ៍) និងអេឡិចត្រូតវាស់តាមរយៈដោតពិសេសទៅនឹងរន្ធ "វាស់ - ១" "វាស់ - ២" ។

ដំណើរការគីមីវិទ្យា

សម្រាប់កោសិកាអេឡិចត្រូលីតអេជ | AgCl, KCl || CuSO4 | Cu៖

សម្រាប់កោសិកា galvanic Zn | ZnSO4 || KCI, AgCl | Ag៖

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ជាលទ្ធផលនៃការវាស់សក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្ពាន់នៅសកម្មភាពផ្សេងៗរបស់អ៊ីយ៉ុង Cu 2+យើងទទួលបានទិន្នន័យដូចខាងក្រោមៈ

¾ សម្រាប់អេឡិចត្រូតស្ពាន់ (តារាងទី ៦)៖

តារាងទី ៦. ទិន្នន័យស្តីពីការងារមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានអនុវត្តសម្រាប់អេឡិចត្រូតស្ពាន់។

?ឯកតា, BCn, mol * eq-1 * l-1 ?lg ក ?គណនាВ0,2100,10,38-1,72120,2862230,3510,20,36-1,44370,2944110,3600,50,25-1,20410,3014780,3611,00,23-0,93930, ៣០៩២៩១

¾ សម្រាប់អេឡិចត្រូតស័ង្កសី (តារាងទី ៧)៖

តារាងទី ៦. ទិន្នន័យស្តីពីការងារមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានអនុវត្តសម្រាប់អេឡិចត្រូតស័ង្កសី។

?ឯកតា, BCn, mol * eq-1 * l-1 ?lg ក ?គណនា B-0.0650.10.25-1.9031-0.81914-0.0650.20.28-1.5528-0.80881-0.0290.50.38-1.0223-0, 79316-0.0501.00.40-0.6990-0.78362

២) យើងបង្កើតក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែកសក្តានុពលអេឡិចត្រូតលើអិលអេ (Cu2 +) ។

¾ សម្រាប់អេឡិចត្រូតស្ពាន់ (រូបភាព ១០)៖

រូបភាពទី ១០ ការពឹងផ្អែកសក្តានុពលអេឡិចត្រូតលើលោការីតនៃសកម្មភាពនៃអ៊ីយ៉ុងស្ពាន់ (II)

¾ សម្រាប់អេឡិចត្រូតស័ង្កសី (រូបភាពទី ១១)៖

រូបភាពទី ១១ ការពឹងផ្អែកសក្តានុពលអេឡិចត្រូតលើលោការីតនៃសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុងស័ង្កសី

.យើងគណនាសក្តានុពលរបស់អេឡិចត្រូតយោងតាមសមីការណឺរណេស (១)៖

¾ សម្រាប់អេឡិចត្រូតស្ពាន់៖

¾ សម្រាប់អេឡិចត្រូតស័ង្កសី៖

លទ្ធផល៖ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការងារនេះយើងបានវាស់សក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្ពាន់និងស័ង្កសីនៅកំហាប់ CuSO ផ្សេងៗ 4និង ZnSO 4ដូច្នោះហើយបានគណនាសក្តានុពលអេឡិចត្រូតទាំងនេះយោងតាមសមីការណឺនជាលទ្ធផលដែលពួកគេបានសន្និដ្ឋានថាជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកំហាប់សក្តានុពលអេឡិចត្រូតនៅអេឡិចត្រូតស្ពាន់និងស័ង្កសីកើនឡើង។

៥ ការកំណត់អេមអេហ្វអេនៃកោសិកាស័ង្កសី

គោលបំណង៖ ដើម្បីកំណត់អេមអេហ្វអេនៃកោសិកាស័ង្កសី។

ឧបករណ៍៖ អេឡិចត្រូតស័ង្កសីនិងស្ពាន់ដំណោះស្រាយ CuSO 4និង ZnSO 4អេឡិចត្រូតក្លរក្លរីតពណ៌ប្រាក់ឧបករណ៍វាស់ pH ក្រដាសខ្សាច់បំពង់រាងអក្សរយូដែលមានសូលុយស្យុងឆ្អែត KC1, 0.1N ។ និង 1n ដំណោះស្រាយ CuSO 4, 0.1n ។ និង 1n ដំណោះស្រាយ ZnSO4 ,

វឌ្នភាព

ចាក់ពាក់កណ្តាលនៃដំណោះស្រាយ CuSO ទៅក្នុងកែវពីរ 4និង ZnSO 4... ដំបូងយើងដាក់អេឡិចត្រូតធ្វើពីទង់ដែងទីពីរធ្វើពីស័ង្កសី។

យើងសម្អាតអេឡិចត្រូតជាមុនជាមួយក្រដាសខ្សាច់ហើយលាងជមែះ។ យើងភ្ជាប់ខ្សភ្លើងទៅនឹងឧបករណ៍វាស់ pH នៅលើបន្ទះខាងក្រោយទៅនឹងធាតុបញ្ចូល“ វាស់ ១” និង“ អេល។ ប្រៀបធៀប "។ យើងបិទសៀគ្វីខាងក្រៅដោយប្រើបំពង់រាងអក្សរ U ដែលពោរពេញទៅដោយសូលុយស្យុងឆ្អែតនៃ KCl នៅក្នុង agar-agar ។

មុនពេលវាស់ឧបករណ៍កំដៅរយៈពេល ៣០ នាទី។ នៅពេលសៀគ្វីត្រូវបានផ្គុំយើងបន្តធ្វើការវាស់វែងចុចប៊ូតុង "mV" ហើយមើលការអានឧបករណ៍នៅកម្រិតទាប "១-១៤" ។ សម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តកាន់តែត្រឹមត្រូវនៃអេហ្វអេហ្វសូមចុចប៊ូតុងនៃជួរដែលចង់បាន។ ដើម្បីបម្លែងតម្លៃដែលបានវាស់ទៅជាវ៉ុលអ្នកចែកតម្លៃត្រូវគុណនឹង ០.១ ។

ដើម្បីអនុវត្តការងារយើងវាស់ EMF នៃធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយជាមួយនឹងកំហាប់ 1N ។ និង 0.1N ហើយប្រៀបធៀបទិន្នន័យនេះជាមួយការគណនា។ រកកំហុសដាច់ខាតនិងទាក់ទង។

ដំណើរការគីមីវិទ្យា

សម្រាប់កោសិកានេះ

| ZnSO4 || KCI, AgCl | អា

ប្រតិកម្មខាងក្រោមគឺជាលក្ខណៈ៖

សមីការទូទៅនៃប្រតិកម្មដែលកំពុងដំណើរការនៅក្នុងកោសិកាស័ង្កសីស្ពាន់-ស័ង្កសី៖

ដំណើរការលទ្ធផល

1)ជាលទ្ធផលនៃការងារនេះយើងទទួលបានលទ្ធផលដូចខាងក្រោម (តារាងទី ៦)៖

តារាង ៦. ទិន្នន័យស្តីពីការងារមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានធ្វើ

ដំណោះស្រាយ ?ឯកតា, វី ?គណនា, V កំហុសទាក់ទង,% 0.1n ។ CuSO4 និង 0.1N ។ ZnSO41,0871,0991,0921n ។ CuSO4 និង 0.1N ។ ZnSO41,0821,0931,0061n ។ CuSO4 និង 1N ។ ZnSO41.0601.070.935

)យើងគណនា EMF៖

ការគណនាសក្តានុពលត្រូវបានអនុវត្តតាមសមីការណឺរណេស (១) ។ សក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្តង់ដារត្រូវបានយកចេញពីទិន្នន័យយោង។

សម្រាប់ដំណោះស្រាយ ០.១ អិន។ CuSO 4 និង 0.1N ។ ZnSO 4:

សម្រាប់ដំណោះស្រាយ 1N ។ CuSO 4 និង 0.1N ។ ZnSO 4:

សម្រាប់ដំណោះស្រាយ 1N ។ CuSO 4 និង 1n ។ ZnSO 4:

លទ្ធផល៖ នៅក្នុងការងារនេះយើងបានកំណត់អេអឹមអេហ្វនៃកោសិកាស័ង្កសីនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗគ្នា៖

នៅកំហាប់ 0.1N CuSO4 និង 0.1N ។ ZnSO4,

នៅកំហាប់ 1N ។ CuSO4 និង 0.1N ។ ZnSO4,

នៅកំហាប់ 1N ។ CuSO4 និង 1N ។ ZnSO4;

និងកំណត់កំហុសដែលទាក់ទង៖ ១.០៩២%, ១.០០៦%, ០.៩៣៥%រៀងៗខ្លួន។ ជាលទ្ធផលវាត្រូវបានគេសន្និដ្ឋានថាជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវកំហាប់នៃដំណោះស្រាយ E.DS. នៅកោសិកា galvanic មានការថយចុះ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

នៅក្នុងការងារនេះយើងបានពិចារណាពីវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗនៃការស្រាវជ្រាវគីមីឥន្ធនៈវិភាគចំណាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេដំណើរការគីមីឥន្ធនៈជាមូលដ្ឋានហើយក៏បានបង្ហាញពីភាពពាក់ព័ន្ធនៃវិធីសាស្ត្រទាំងនេះផងដែរ។ ការងារភាគច្រើនត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការពិពណ៌នាអំពីដំណើរការអេឡិចត្រូត។ ប៉ូតង់ស្យុងវាស់ស្ទង់មេឌៀធរណីមាត្រ voltammetry និង electrogravimetry ត្រូវបានសិក្សាលម្អិត។

ក្នុងកំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវជាក់ស្តែងយើងបានអនុវត្ត៖ ការកំណត់ការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីដដែលមិនស្គាល់ដោយការធ្វើមាត្រដ្ឋានកម្រិតមេត្រីការកំណត់ចំណុចសមីការនៃដំណោះស្រាយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកនិងអាសេទិកដោយការគណនាកម្រិតប៉ូតាស្យូមការប្តេជ្ញាចិត្តនៃអេឡិចត្រូតគីមីទង់ដែងការកំណត់សក្តានុពល អេឡិចត្រូតស្ពាន់និងស័ង្កសីនិងការកំណត់កម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រនៃកោសិកាស័ង្កសី។

យើងជឿជាក់លើល្បឿននិងភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរតាមបទពិសោធន៍ផ្ទាល់របស់យើងយើងបានកំណត់គុណវិបត្តិសំខាន់ៗមួយចំនួន៖ ដើម្បីទទួលបានទិន្នន័យត្រឹមត្រូវការលៃតម្រូវនិងការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍ត្រូវបានទាមទារលទ្ធផលដែលទទួលបានអាស្រ័យ កត្តាខាងក្រៅ (សម្ពាធសីតុណ្ហភាព។ ល។ ) និងកត្តាដទៃទៀតលក្ខខណ្ឌអាចប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក៏ដូចជាភាពផុយស្រួយនិងការចំណាយខ្ពស់នៃឧបករណ៍។

ហើយយ៉ាងណាក៏ដោយទាំងនេះគឺនៅឆ្ងាយពីវិធីសាស្រ្តដែលគេស្គាល់ទាំងអស់នៃការស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីត។ វិធីទាំងអស់ខាងលើនេះគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីតដែលប្រើក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យា។ ហើយពួកវាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅគ្រប់វិស័យឧស្សាហកម្មដែលគ្មានពួកគេទេគ្មានអត្ថិភាពឬការអភិវឌ្ន៍អរិយធម៌បន្ថែមទៀតទេ។ ថ្វីបើមានអាយុច្រើនក៏ដោយវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីតកំពុងជួបប្រទះការអភិវឌ្ rapid យ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងអនាគតដ៏អស្ចារ្យ យោងតាមការព្យាករណ៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឈានមុខមួយចំនួនតួនាទីរបស់ពួកគេនឹងកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

វានៅតែជាការរួមចំណែកគ្រប់មធ្យោបាយដែលអាចធ្វើទៅបានក្នុងការអភិវឌ្ in ក្នុងទិសដៅនេះហើយប្រហែលជានាពេលអនាគតអាថ៌កំបាំងនិងវិស័យនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអេឡិចត្រូលីតនឹងត្រូវបានបង្ហាញដល់យើងដែលអាចជាសុបិនបាន។

គន្ថនិទ្ទេស

Agasyan P.K. , Khamrakulov T.K. វិធីសាស្រ្ត Coulometric នៃការវិភាគ។ ម៉ូស្គូ៖ គីមីវិទ្យា។ ឆ្នាំ ២០១០ ១៦៨

Brainina H.Z, Neiman E.Ya ។ ប្រតិកម្មដំណាក់កាលរឹងនៅក្នុងគីមីវិទ្យាអេឡិចត្រូលីត។ ម៉ូស្គូ៖ គីមីវិទ្យា។ ឆ្នាំ ២០០៩.២៦៤ ទំ។

Galyus Z. មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃការវិភាគអេឡិចត្រូលីត៖ ការបកប្រែពីប៉ូឡូញ។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ: Mir ឆ្នាំ ១៩៧៤.៥៥២ ស។

Heyrovsky Y. Kuta Y. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃរាងប៉ូល៖ ការបកប្រែពីភាសាឆេក។ កែសម្រួលដោយ S.G. ម៉ាយរ៉ាណូវស្គី។ ម៉ូស្គូ៖ សន្តិភាព។ ឆ្នាំ ១៩៦៥.៥៥៩ ស។

Golikov G.A. សៀវភៅណែនាំគីមីវិទ្យារូបវិទ្យា៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យវិស្វកម្មគីមីឯកទេស។ ម៉ូស្គូ៖ វិទ្យាល័យ។ ២០០៨.៣៨៣ ទំ។

Zozulya A.N. ការវិភាគខូឡូមេទ្រីបោះពុម្ពលើកទី ២ លីងរ៉ាត៖ គីមីវិទ្យា។ ឆ្នាំ ១៩៦៨.១៦០ ។

Knorre D.G. , L.F. Krylov ។ វី។ អេស។ តន្ត្រីករ។ គីមីវិទ្យារូបវិទ្យា៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់មហាវិទ្យាល័យជីវសាស្រ្តនៃសាកលវិទ្យាល័យនិងសាកលវិទ្យាល័យគរុកោសល្យ។ បោះពុម្ពលើកទី ២ ។ ម៉ូស្គូ៖ វិទ្យាល័យ។ ឆ្នាំ ១៩៩០.៤១៦ ស។

លេវីន A.I. មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃអេឡិចត្រូលីត។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ: Metallurgizdat ឆ្នាំ ១៩៦៣.៤៣២ ស។

ឡូប៉ារិនប៊ីអេ មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគគីមីវិទ្យា។ ម៉ូស្គូ៖ វិទ្យាល័យ។ ឆ្នាំ ១៩៧៥.២៩៥

Plembek D. វិធីសាស្រ្តវិភាគគីមីសាស្ត្រៈមូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនិងកម្មវិធី។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ: Mir ឆ្នាំ ២០០៩.៤៩៦ ទំ។

Yu.I. Solovyov ប្រវត្តិគីមីវិទ្យា៖ ការអភិវឌ្ន៍គីមីវិទ្យាពីសម័យបុរាណរហូតដល់ចុងសតវត្សទី ១៩ ការណែនាំសម្រាប់គ្រូ។ បោះពុម្ពលើកទី ២ ។ ម៉ូស្គូ៖ ការត្រាស់ដឹង។ ២០០៧.៣៦៨ ទំ។

Figurovsky N.A. ប្រវត្តិគីមីវិទ្យា៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានគរុកោសល្យឯកទេសគីមីនិងជីវសាស្ត្រ។ ម៉ូស្គូ៖ ការត្រាស់ដឹង។ ឆ្នាំ ១៩៧៩.៣១១

គីមីវិទ្យារូបវ័ន្តៈកម្មវិធីវិន័យនិងការណែនាំអំពីការអប់រំ / ចងក្រងដោយ A.N. Kozlov, N.P. យូសកូវ Ryazan៖ សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Ryazan ដាក់ឈ្មោះតាមអេសអេសអេននីន។ ឆ្នាំ ២០១០ ៦០ ស។

គីមីវិទ្យារាងកាយ។ ទ្រឹស្តីនិងការណែនាំជាក់ស្តែង។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ / កែសម្រួលដោយអ្នកសិក្សា B.P. នីកូលស្គី។ បោះពុម្ពលើកទី ២ ។ លីងរ៉ាតៈគីមីវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៨៧ ទំព័រ ៨៨០ ទំ។

Harned G. Ouer B. គីមីសាស្ត្ររូបវិទ្យានៃដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីត។ ម៉ូស្គូ៖ អាយ។ ឆ្នាំ ២០១១ ៦២៩ ។

Ewing G. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី។ ម៉ូស្គូ៖ សន្តិភាព។ ឆ្នាំ ២០១១.៦២០ ស។

សៀវភៅ៖ ការបោះពុម្ពចម្រុះ

វិធីសាស្រ្តវាស់វែងនៅក្នុងអេឡិចត្រូតគីមីវិទ្យា / អ្នកកែសំរួល E. Eger និង A. Zalkind បកប្រែពីភាសាអង់គ្លេសដោយ V.S. Markin និង V.F. Pastushenko ក្រោមការកែសម្រួលរបស់បណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រគីមី Yu.A. Chizmadzheva ។ ម៉ូស្គូ: មីឆ្នាំ ១៩៧៧ វ៉ុល ១-២ ។

Skoog D. , West D. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ ម៉ូស្គូ: មីឆ្នាំ ១៩៧៩ វ៉ុល ២

Atkins P. គីមីវិទ្យារាងកាយ។ ម៉ូស្គូ: មីឆ្នាំ ១៩៨០ វ៉ុល ១-២ ។

ការបង្រៀន

ត្រូវការជំនួយដើម្បីស្វែងយល់អំពីប្រធានបទ?

អ្នកជំនាញរបស់យើងនឹងផ្តល់ប្រឹក្សាឬផ្តល់សេវាកម្មបង្រៀនតាមប្រធានបទដែលអ្នកចាប់អារម្មណ៍។
ផ្ញើសំណើជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញអំពីប្រធានបទឥឡូវនេះដើម្បីស្វែងយល់អំពីលទ្ធភាពនៃការទទួលបានការពិគ្រោះយោបល់

វិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូលីតគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគុណភាពនិងបរិមាណដោយផ្អែកលើបាតុភូតអគ្គីសនីដែលកើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ដែលបានសិក្សាឬនៅចំណុចប្រទាក់ដំណាក់កាលហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធសមាសធាតុគីមីឬការផ្តោតអារម្មណ៍របស់អ្នកវិភាគ។

វិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូលីត (ECMA) ត្រូវបានផ្អែកលើដំណើរការដែលហូរនៅលើអេឡិចត្រូតឬអវកាសដែលបញ្ចូលគ្នា។ គុណសម្បត្តិរបស់ពួកគេគឺភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់និងភាពសាមញ្ញប្រៀបធៀបនៃឧបករណ៍និងវិធីសាស្ត្រវិភាគ។ ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ត្រូវបានកំណត់ដោយច្បាប់ច្បាស់លាស់បំផុតដែលបានប្រើនៅក្នុង ECMA ។ ភាពងាយស្រួលដ៏អស្ចារ្យគឺវិធីសាស្ត្រនេះប្រើឥទ្ធិពលអគ្គិសនីហើយការពិតដែលថាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនេះ (ការឆ្លើយតប) ត្រូវបានទទួលជាទម្រង់សញ្ញាអគ្គិសនីផងដែរ។ នេះផ្តល់នូវល្បឿនលឿននិងភាពត្រឹមត្រូវនៃការរាប់បើកលទ្ធភាពធំទូលាយសម្រាប់ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម។ ECMAs ត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពប្រែប្រួលល្អនិងការជ្រើសរើសក្នុងករណីខ្លះពួកគេអាចត្រូវបានកំណត់ថាជាការវិភាគខ្នាតតូចពីព្រោះពេលខ្លះដំណោះស្រាយតិចជាង ១ មីល្លីលីត្រគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការវិភាគ។

យោងតាមប្រភេទនៃសញ្ញាវិភាគពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាៈ

១) ការវាស់វែង - ការវាស់វែងចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយតេស្ត។

២) ប៉ារ៉ាម៉ែត្រប៉ារ៉ាម៉ែត្រ - ការវាស់វែងនៃសក្តានុពលលំនឹងគ្មានចរន្តនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករដែលសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាគឺមានអនុភាព

៣) ឧបករណ៍វាស់កំដៅ - វាស់បរិមាណអគ្គិសនីដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញ (កត់សុីឬកាត់បន្ថយ) សារធាតុដែលកំពុងសិក្សា

៤) voltammetry - ការវាស់វែងលក្ខណៈប៉ូលីអេសស្ថានីយ៍ឬមិនស្ថានីយ៍អេឡិចត្រូតក្នុងប្រតិកម្មទាក់ទងនឹងសារធាតុតេស្ត។

៥) អេឡិចត្រូលីត - វាស់ម៉ាស់សារធាតុដែលបញ្ចេញចេញពីដំណោះស្រាយកំឡុងពេលអេឡិចត្រូលីត។

27. វិធីសាស្ត្រ Potentiometric ។

ប៉ូតង់ស្យុង - ការវាស់វែងនៃសក្តានុពលលំនឹងគ្មានចរន្តនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករដែលសារធាតុតេស្តគឺប៉ូតាស្យូម។

ក) ស្តង់ដារ (អេឡិចត្រូតយោង) - មានសក្តានុពលថេរឯករាជ្យនៃផ្នែកបន្ថែម។ លក្ខខណ្ឌ

ខ) អេឡិចត្រូតបុគ្គល - សក្តានុពលរបស់វាអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ។

សក្តានុពលអាស្រ័យលើការផ្តោតអារម្មណ៍: អ៊ី = f (គ)

សមីការណឺរីសអ៊ី = អ៊ី° + អិលណា កាត

អ៊ី° - ស្តង់ដារ។ អេឡិចត្រុង។ សក្តានុពល (const)

អរ- សាកលវិទ្យាល័យ។ ឧស្ម័នថេរconst)

ធី - ល្បឿនដាច់ខាត (t)- +273 °

.п - ចំនួនអេឡិចត្រុងចូលរួម នៅក្នុងអុកស៊ីដ។ / ការកាត់បន្ថយ។ ប្រតិកម្ម

... ក - ការផ្តោតអារម្មណ៍សកម្ម

វិធីសាស្ត្រ Potentiometry

ប៉ូតង់ស្យុងអ៊ីយ៉ូដមេត្រូ (ដំណោះស្រាយតូចចំពោះដំណោះស្រាយស្រាវជ្រាវ។ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (ទីតាន) ត្រូវបានបន្ថែមជាផ្នែក ៗ បន្ទាប់ពីការបូកបន្ថែមសក្តានុពលនីមួយៗត្រូវបានវាស់។ - អ៊ី)

ចំណុចសមភាព

អ៊ី

Cx Vx = លីត្រ t * វី

28. វិធីសាស្រ្តដឹកនាំ។

conductometry - ការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយតេស្ត។

ការធ្វើមាត្រដ្ឋានប្រេកង់

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ចរន្ត (ឧបករណ៍)

ការវិភាគចរន្ត (conductometry) ផ្អែកលើការប្រើទំនាក់ទំនងរវាងចរន្តអគ្គិសនី (ចរន្តអគ្គិសនី) នៃដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតនិងកំហាប់របស់វា។

ការធ្វើចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីត - មេគុណនៃប្រភេទទី ២ ត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ភាពធន់ទ្រាំអគ្គិសនីរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីតដែលជានាវាកញ្ចក់ (កញ្ចក់) ដែលមានអេឡិចត្រូតពីរត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងនោះដែលអេឡិចត្រូលីតដែលបានសាកល្បងគឺជាដំណោះស្រាយ។ ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅ។ ចរន្តអគ្គិសនីឆ្លាស់គ្នាត្រូវបានឆ្លងកាត់កោសិកា។ អេឡិចត្រូតភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើពីផ្លាទីនដែកដែលត្រូវបានស្រោបដោយស្រទាប់ផ្លាទីនអេប៉ុងដើម្បីបង្កើនផ្ទៃអេឡិចត្រូតដោយការបញ្ចោញអេឡិចត្រូលីតពីដំណោះស្រាយនៃសមាសធាតុផ្លាទីន (អេឡិចត្រូតផ្លាទីនផ្លាទីន) ។

29. ពហុកោណ។

ប៉ូឡាក្រាហ្វិចគឺជាវិធីសាស្ត្រមួយនៃការវិភាគគីមីដែលមានគុណភាពនិងបរិមាណដោយផ្អែកលើការទទួលបានខ្សែកោងនៃការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃបច្ចុប្បន្នលើវ៉ុលនៅក្នុងសៀគ្វីដែលមានដំណោះស្រាយតេស្តនិងអេឡិចត្រូតដែលជ្រមុជនៅក្នុងនោះដែលមួយអាចមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ហើយមួយទៀតអាចអនុវត្តបាន ដែលមិនអាចបត់បែនបាន។ ការទទួលបានខ្សែកោងបែបនេះ - រាងប៉ូល - ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើរូបភាពរាងប៉ូល។

វិធីសាស្រ្តរាងប៉ូលត្រូវបានកំណត់ដោយភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។ ដើម្បីធ្វើការវិភាគ ៣-៥ មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយតេស្តជាធម្មតាគ្រប់គ្រាន់។ ការវិភាគលើប៉ូឡូញនៃការចុះឈ្មោះដោយស្វ័យប្រវត្តិចំណាយពេលតែ ១០ នាទីប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ូលត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុពុលនៅក្នុងវត្ថុដែលមានប្រភពជីវសាស្រ្ត (ឧទាហរណ៍សមាសធាតុបារតសំណថាលលីម។ នៅលើអាកាសនៃសហគ្រាសឧស្សាហកម្មវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគមានភាពរសើបខ្លាំងនិងអាចកំណត់សារធាតុនៅក្នុងកំហាប់ទាបបំផុត (រហូតដល់ ០,០០០១%) នៅក្នុងដំណោះស្រាយ។

30. ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តវិភាគវិសាលគម។ គំនិតវិសាលគម

ការវិភាគវិសាលគមគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់គុណភាពនិងបរិមាណ។ សមាសភាពក៏ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ (ផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃវត្ថុដែលបានស៊ើបអង្កេតជាមួយប្រភេទផ្សេងៗនៃវិទ្យុសកម្ម) ។

វិធីសាស្រ្តស្កែនស្កូស្កុបទាំងអស់គឺផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃអាតូមម៉ូលេគុលឬអ៊ីយ៉ុងដែលបង្កើតជាអ្នកវិភាគជាមួយវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច។ អន្តរកម្មនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងការស្រូបយកឬការបំភាយភូតុន (ក្វាតា) ។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃអន្តរកម្មនៃគំរូជាមួយវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចវិធីសាស្ត្រពីរក្រុមត្រូវបានសម្គាល់ -

ការស្រូបយកនិងការស្រូបយក។ អាស្រ័យលើភាគល្អិតណាដែលបង្កើតជាសញ្ញាវិភាគភាពខុសគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងវិធីសាស្ត្រអេកូស្កូស្កូស្កូបនិងវិធីសាស្រ្តស្កូស្កូស្កូម៉ូលេគុល។

ការបំភាយ

នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនៃការបំភាយសំណាកគំរូដែលបានវិភាគបញ្ចេញភូតុនដែលជាលទ្ធផលនៃភាពរំញោចរបស់វា។

ការស្រូបយក

នៅក្នុងវិធីស្រូបយកវិទ្យុសកម្មនៃប្រភពខាងក្រៅត្រូវបានឆ្លងកាត់សំណាកខណៈដែលក្វាតាកាមួយចំនួនត្រូវបានស្រូបយកដោយអាតូមឬម៉ូលេគុល

វិសាលគម- ការចែកចាយតម្លៃនៃបរិមាណរាងកាយ (ជាធម្មតាថាមពលប្រេកង់ឬម៉ាស់) ។ តំណាងក្រាហ្វិកនៃការចែកចាយនេះត្រូវបានគេហៅថាដ្យាក្រាមវិសាលគម។ ជាធម្មតាវិសាលគមមានន័យថាវិសាលគមអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច - វិសាលគមនៃប្រេកង់ (ឬដូចគ្នានឹងថាមពលក្វាតា) នៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច។

1. ការឆ្លុះបញ្ចាំងពីពន្លឺ

2. ការបង្វិលធ្នឹមពន្លឺ (ការពន្យាពេល)

3. ការសាយភាយពន្លឺ: ការធ្វើត្រាប់តាមត្រគាក, ភាពច្របូកច្របល់

4. ការស្រូបយកពន្លឺ

៥ ការការពារកាំរស្មី

ក) ផូស្វ័រ (មានរយៈពេលយូរ)

ខ) ការបញ្ចេញពន្លឺ (ខ្លីណាស់)

ដោយធម្មជាតិនៃការបែងចែកតម្លៃនៃបរិមាណរាងកាយវិសាលគមអាចមានលក្ខណៈដាច់ពីគ្នា (បន្ទាត់) បន្ត (រឹង) ហើយក៏តំណាងឱ្យការរួមបញ្ចូលគ្នា (ត្រួតលើគ្នា) នៃវិសាលគមដាច់ពីគ្នានិងបន្ត។

ឧទាហរណ៏នៃបន្ទាត់វិសាលគមគឺវិសាលគមម៉ាស់និងវិសាលគមនៃការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូនិចដែលមានព្រំដែននៃអាតូម។ ឧទាហរណ៏នៃវិសាលគមបន្តគឺជាវិសាលគមនៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនៃកំដៅរឹងនិងវិសាលគមនៃការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូនិចដោយឥតគិតថ្លៃនៃអាតូមមួយ។ ឧទាហរណ៏នៃវិសាលគមរួមបញ្ចូលគ្នាគឺជាវិសាលគមនៃការសាយភាយផ្កាយដែលបន្ទាត់ស្រូបយកក្រូម៉ូសូមឬវិសាលគមសំឡេងភាគច្រើនត្រូវបានដាក់លើវិសាលគមបន្តនៃផូស្វ័រ។

៣១. រូបវិទ្យា៖ គោលការណ៍វិធីសាស្រ្តការអនុវត្តនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់តុលាការ

ការថតរូបភាព - វិធីសាស្ត្រវិសាលគមគឺផ្អែកលើការស្រូបយកកាំរស្មីអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនៅក្នុងជួរកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូដែលអាចមើលឃើញនិងជិត (វិធីសាស្ត្រផ្អែកលើការស្រូបយកពន្លឺ)

អាតូមម៉ូលេគុល

ស្កែនស្កូស្កូស្កូស្កុប (នៅក្នុងការវិភាគអេឡិចត្រុង)

ស្នាមភ្លោះ - ពន្លឺត្រូវបានឆ្លងកាត់វា

លីត្រ

អ៊ី (អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺបញ្ចេញ)

I °គឺជាអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺនៃឧប្បត្តិហេតុ។

ផ្នែករូបវិទ្យាគឺជាផ្នែកមួយនៃអុបទិករូបវិទ្យានិងបច្ចេកវិជ្ជាវាស់វែងដែលឧទ្ទិសដល់វិធីសាស្រ្តសិក្សាពីលក្ខណៈថាមពលនៃវិទ្យុសកម្មអុបទិកនៅក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ចេញរបស់វាការឃោសនានៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយផ្សេងៗនិងអន្តរកម្មជាមួយសាកសព។ ការថតរូបភាពត្រូវបានអនុវត្តតាមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (រលកចម្ងាយ ១០ –៣ … ៧ ១០ –៧ ម៉ែត្រ) អាចមើលឃើញ (៧ ១០ – ៧ … ៤ ១០ –៧ ម៉ែត្រ) និងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេត (៤ ១០ –៧ … ១០ –៨ ម៉ែត្រ) ។ ជាមួយនឹងការសាយភាយវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនៅក្នុងជួរអុបទិកនៅក្នុងបរិយាកាសជីវសាស្រ្តផលប៉ះពាល់សំខាន់ៗមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖ ការស្រូបយកនិងការសាយភាយវិទ្យុសកម្មដោយអាតូមនិងម៉ូលេគុលនៃមជ្ឈដ្ឋានការសាយភាយនៃភាពមិនដូចគ្នាមធ្យមនៅលើភាគល្អិតការដាក់ពង្រាយវិទ្យុសកម្ម។ ដោយចុះឈ្មោះទិន្នន័យស្តីពីអន្តរកម្មនៃវិទ្យុសកម្មអុបទិកជាមួយឧបករណ៍ផ្ទុកវាអាចកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្របរិមាណដែលទាក់ទងនឹងលក្ខណៈវេជ្ជសាស្ត្រ-ជីវសាស្រ្តនៃវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា។ ដើម្បីវាស់តម្លៃ photometric ឧបករណ៍ត្រូវបានប្រើ - ឧបករណ៍វាស់ពន្លឺ។ ការនិយាយដោយប្រើពន្លឺព្រះអាទិត្យពន្លឺគឺជាកាំរស្មីដែលមានសមត្ថភាពផលិតអារម្មណ៍ភ្លឺនៅពេលដែលប៉ះនឹងភ្នែកមនុស្ស។ រូបវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃវាលពន្លឺដែលបង្កើតឡើងដោយ A. Gershun

មានវិធីសាស្រ្តទូទៅពីរនៃការវាស់ស្ទង់៖ ១) ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដែលសមត្ថភាពរបស់ភ្នែកមនុស្សក្នុងការដឹងពីភាពខុសគ្នានៃពន្លឺត្រូវបានប្រើដើម្បីតម្រឹមពន្លឺនៃវិស័យប្រៀបធៀបពីរដោយមធ្យោបាយមេកានិចឬអុបទិក។ ២) ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបធាតុដែលឧបករណ៍ទទួលពន្លឺខុសៗគ្នាត្រូវបានប្រើដើម្បីប្រៀបធៀបប្រភពពន្លឺពីរគឺ photocell ខ្វះចន្លោះ photodiodes semiconductor ។

32. ច្បាប់ប៊ឺហ្គឺឡាំប៊ឺត-ស្រាបៀរការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការវិភាគបរិមាណ។

ច្បាប់រូបវន្តដែលកំណត់ពីការថយចុះនៃធ្នឹមពន្លឺម៉ូណូក្រាម៉ាតស្របគ្នានៅពេលវាឃោសនានៅក្នុងឧបករណ៍ស្រូបយក។

ច្បាប់ត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្តដូចខាងក្រោម៖

,

តើអាំងតង់ស៊ីតេដែលចូលមកគឺជាកម្រាស់នៃស្រទាប់នៃរូបធាតុដែលពន្លឺឆ្លងកាត់ហើយគឺជាសន្ទស្សន៍ស្រូបយក (មិនត្រូវច្រឡំជាមួយសន្ទស្សន៍ស្រូបយកគ្មានវិមាត្រដែលទាក់ទងទៅនឹងរូបមន្តតើរលកចម្ងាយនៅឯណា? ) ។

សន្ទស្សន៍ស្រូបយកលក្ខណៈលក្ខណៈនៃសារធាតុហើយអាស្រ័យលើរលកចម្ងាយλនៃពន្លឺដែលស្រូបយក។ ការពឹងផ្អែកនេះត្រូវបានគេហៅថាវិសាលគមស្រូបយកសារធាតុ។

ចំពោះដំណោះស្រាយនៃការស្រូបយកសារធាតុនៅក្នុងសារធាតុរំលាយដែលមិនស្រូបយកពន្លឺសន្ទស្សន៍ស្រូបយកអាចត្រូវបានសរសេរជា

តើមេគុណដែលបង្ហាញពីអន្តរកម្មនៃម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរំលាយស្រូបយកពន្លឺជាមួយនឹងរលកចម្ងាយλគឺជាកំហាប់នៃសារធាតុរំលាយ mol / l

សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមិនអាស្រ័យលើត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់របស់ស្រាបៀរ (មិនត្រូវច្រឡំជាមួយច្បាប់របស់ស្រាបៀរ) ។ ច្បាប់នេះសន្មត់ថាសមត្ថភាពរបស់ម៉ូលេគុលក្នុងការស្រូបយកពន្លឺមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយម៉ូលេគុលព័ទ្ធជុំវិញផ្សេងទៀតនៃសារធាតុដូចគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានគម្លាតជាច្រើនពីច្បាប់នេះជាពិសេសចំពោះច្បាប់ធំ។

ប្រសិនបើតាមរយៈស្រទាប់ជាក់លាក់នៃសូលុយស្យុងឬឧស្ម័នដែលមានកម្រាស់ (លំហូរពន្លឺនៃអាំងតង់ស៊ីតេខ្ញុំឆ្លងកាត់បន្ទាប់មកយោងទៅតាមច្បាប់ឡាមប៊ឺត-ស្រាបៀរបរិមាណពន្លឺដែលស្រូបយកនឹងមានសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេ /កំហាប់គនៃសារធាតុស្រូបយក។ ពន្លឺនិងកម្រាស់របស់ឡេយ័រ) ច្បាប់ប៊ីប៊ីប៊ីដែលទាក់ទងអាំងតង់ស៊ីតេនៃឧប្បត្តិហេតុពន្លឺលើសារធាតុហើយឆ្លងកាត់វាដោយការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសារធាតុនិងកម្រាស់នៃស្រទាប់ស្រូបយក។ នេះគឺដូចគ្នានឹងចំណាំងបែរដែរ។ នៅក្នុងសារធាតុ។ ដែលស្រូបពន្លឺក្នុងភាគរយជាក់លាក់។ នោះគឺនៅសល់នៃលទ្ធផលពន្លឺគឺ

33. កាំរស្មីអ៊ិច។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនេះផ្អែកលើការកត់ត្រាវិសាលគមស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃសារធាតុមួយ។ ការស្រូបយកសារធាតុនៅក្នុងតំបន់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដកើតឡើងដោយសារតែរំញ័រអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុល។ រំញ័រត្រូវបានបែងចែកទៅជាការលាតសន្ធឹង (នៅពេលដែលចម្ងាយរវាងអាតូមផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលរំញ័រ) និងរំញ័រ (នៅពេលមុំរវាងចំណងផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលរំញ័រ) ។ ដំណើរផ្លាស់ប្តូររវាងរដ្ឋរំញ័រផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងម៉ូលេគុលត្រូវបានកំណត់បរិមាណដោយសារតែការស្រូបយកនៅក្នុងតំបន់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដមានទម្រង់ជាវិសាលគមដែលរំញ័រនីមួយៗមានរលកប្រវែងផ្ទាល់ខ្លួន។ វាច្បាស់ណាស់ថារលកសម្រាប់រំញ័រនីមួយៗអាស្រ័យទៅលើអាតូមណាដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងវាហើយក្រៅពីនេះវាអាស្រ័យតិចតួចទៅលើបរិស្ថានរបស់វា។

វិធីសាស្រ្តនៃការស្កេនកាំរស្មីយូអេសមិនមែនជាវិធីសាស្ត្របំបែកនោះទេនៅពេលសិក្សាសារធាតុមួយវាអាចបង្ហាញថាល្បាយនៃសារធាតុជាច្រើនត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដែលពិតជាធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយយ៉ាងខ្លាំងនៃលទ្ធផលនៃការឌិកូដវិសាលគម។ ជាការប្រសើរណាស់ការនិយាយអំពីការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុដែលមិនច្បាស់លាស់ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តកាំរស្មីអ៊ិចគឺមិនត្រឹមត្រូវទាំងស្រុងទេពីព្រោះវិធីសាស្ត្រនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ក្រុមមុខងារជាក់លាក់ហើយមិនមែនលេខរបស់ពួកគេនៅក្នុងបរិវេណនិងវិធីនៃការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង ទៅវិញទៅមក។

វិធីសាស្រ្តនៃការស្កេនកាំរស្មីយូអេសត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើវត្ថុធាតុប៉ូលីមែរសរសៃថ្នាំពណ៌និងថ្នាំកូតវ៉ារនីសថ្នាំ (នៅពេលកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុបំពេញកាបូអ៊ីដ្រាតរួមទាំងប៉ូលីស្សាខាត់ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុបំពេញ) វិធីសាស្រ្តនេះគឺមិនអាចខ្វះបានជាពិសេសនៅក្នុងការសិក្សាអំពីប្រេងរំអិលព្រោះវាអាចកំណត់លក្ខណៈធម្មជាតិនៃមូលដ្ឋានប្រេងរំអិលនិងសារធាតុបន្ថែមដែលអាចធ្វើទៅបានក្នុងមូលដ្ឋាននេះ។

34. ការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិច។

(អេសអរអេហ្វ) គឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើបមួយក្នុងការសិក្សាអំពីសារធាតុដើម្បីទទួលបាននូវធាតុផ្សំរបស់វាពោលគឺការវិភាគធាតុរបស់វា។ វាអាចវិភាគធាតុផ្សេងៗពីប៊ីរីលីញ៉ូម (បេ) ទៅអ៊ុយរ៉ានីញ៉ូម (យូ) ។ វិធីសាស្ត្រ XRF ផ្អែកលើការប្រមូលនិងការវិភាគជាបន្តបន្ទាប់នៃវិសាលគមដែលទទួលបានដោយការបង្ហាញសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សាទៅនឹងកាំរស្មីអ៊ិច។ នៅពេលការសាយភាយអាតូមឆ្លងកាត់ស្ថានភាពរំភើបដែលមាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រុងទៅកម្រិតថាមពលខ្ពស់។ អាតូមនៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពរំភើបក្នុងរយៈពេលខ្លីបំផុតតាមលំដាប់មួយមីក្រូវិនាទីបន្ទាប់មកវាត្រលប់ទៅទីតាំងស្ងាត់ (ស្ថានភាពដី) ។ ក្នុងករណីនេះអេឡិចត្រុងពីសំបកខាងក្រៅអាចបំពេញកន្លែងទំនេរដែលបានបង្កើតហើយថាមពលលើសត្រូវបានបញ្ចេញជាទម្រង់ហ្វូតុងឬថាមពលត្រូវបានផ្ទេរទៅអេឡិចត្រុងមួយទៀតពីសំបកខាងក្រៅ (អេឡិចត្រុងអេហ្គឺរ)

បរិស្សានវិទ្យានិងការការពារបរិស្ថាន៖ ការកំណត់លោហធាតុធ្ងន់នៅក្នុងដីទឹកភ្លៀងទឹកខ្យល់អាកាសជាដើម។

ភូគព្ភសាស្រ្តនិងរ៉ែ៖ ការវិភាគគុណភាពនិងបរិមាណនៃដីរ៉ែថ្ម។ ល។

ឧស្សាហកម្មលោហធាតុនិងគីមី៖ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពវត្ថុធាតុដើមដំណើរការផលិតនិងផលិតផលសម្រេច

ឧស្សាហកម្មថ្នាំលាប៖ ការវិភាគថ្នាំលាបនាំមុខ

35. ឧបករណ៍បំភាយអាតូមិច។

ការវិភាគវិសាលគមនៃការបំភាយអាតូមគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្ត្រវិភាគធាតុដោយផ្អែកលើការសិក្សាវិសាលគមនៃការបញ្ចេញអាតូមនិងអ៊ីយ៉ុងសេរីនៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន។ ជាធម្មតាវិសាលគមបំភាយត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងជួររលកអុបទិកដែលងាយស្រួលបំផុតពី ២០០ ទៅ ១០០០ nm ។

NPP (វិសាលគមនៃការបំភាយអាតូម) គឺជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់សមាសធាតុផ្សំនៃសារធាតុពីវិសាលគមនៃការបញ្ចេញអុបទិកនៃអាតូមនិងអ៊ីយ៉ុងនៃគំរូដែលបានវិភាគដោយរំភើបនៅក្នុងប្រភពពន្លឺ។ អណ្តាតភ្លើងពិលឬផ្លាស្មាប្រភេទផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានគេប្រើជាប្រភពពន្លឺសម្រាប់ការវិភាគការបំភាយអាតូមរួមទាំងផ្លាស្មានៃផ្កាភ្លើងអេឡិចត្រុងឬផ្លាស្មាឡាស៊ែរផ្លាស្មាផ្លាស្មាឡាស៊ែរផ្លាស្មាភ្ជាប់គ្នាដោយចៃដន្យការបញ្ចេញពន្លឺ។ ល។ កំណត់និងកំណត់បរិមាណធាតុមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងឧស្ម័នរាវនិងសារធាតុរឹងរួមទាំងសារធាតុដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់

តំបន់ប្រើប្រាស់៖

លោហធាតុ៖ ការវិភាគសមាសភាពលោហធាតុនិងយ៉ាន់ស្ព័រ

ឧស្សាហកម្មរ៉ែ៖ ការសិក្សាអំពីសំណាកភូមិសាស្ត្រនិងវត្ថុធាតុដើមរ៉ែ

បរិស្សានវិទ្យា៖ ការវិភាគទឹកនិងដី

បច្ចេកទេស៖ ការវិភាគប្រេងម៉ាស៊ីននិងវត្ថុរាវបច្ចេកទេសផ្សេងទៀតសម្រាប់ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃលោហៈ

ការស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្តនិងវេជ្ជសាស្ត្រ។

គោលការណ៍ប្រតិបត្តិការ។

គោលការណ៍នៃការប្រតិបត្ដិការនៃឧបករណ៍បំភាយអាតូមអាតូមគឺសាមញ្ញណាស់។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការពិតដែលថាអាតូមនៃធាតុនីមួយៗអាចបញ្ចេញពន្លឺនៃរលកចម្ងាយជាក់លាក់ - បន្ទាត់វិសាលគមហើយរលកប្រវែងទាំងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នាចំពោះធាតុផ្សេងៗគ្នា។ ដើម្បីឱ្យអាតូមចាប់ផ្តើមបញ្ចេញពន្លឺពួកគេត្រូវតែរំភើប - ដោយកំដៅការឆក់អគ្គិសនីឡាស៊ែរឬតាមវិធីផ្សេងទៀត។ អាតូមកាន់តែច្រើននៃធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូដែលបានវិភាគនោះកាំរស្មីនៃរលកពន្លឺដែលត្រូវគ្នានឹងកាន់តែភ្លឺ។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមនៃធាតុដែលត្រូវបានវិភាគបន្ថែមលើការផ្តោតអារម្មណ៍នៃធាតុដែលបានវិភាគអាស្រ័យលើកត្តាផ្សេងៗជាច្រើន។ សម្រាប់ហេតុផលនេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការគណនាទ្រឹស្តីទំនាក់ទំនងរវាងអាំងតង់ស៊ីតេបន្ទាត់និងការប្រមូលផ្តុំនៃធាតុដែលត្រូវគ្នា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការវិភាគត្រូវការគំរូស្តង់ដារដែលមានភាពជិតស្និទ្ធនៅក្នុងសមាសភាពទៅនឹងគំរូដែលបានវិភាគ។ គំរូស្តង់ដារទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញជាបឋម (ដុត) នៅលើឧបករណ៍។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការរលាកទាំងនេះក្រាហ្វិចក្រិតខ្នាតត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ធាតុវិភាគនីមួយៗពោលគឺឧ។ ការពឹងផ្អែកនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមនៃធាតុមួយលើការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វា បនា្ទាប់មកនៅពេលធ្វើការវិភាគគំរូខ្សែកោងក្រិតខ្នាតទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាឡើងវិញនូវអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានវាស់នៅក្នុងកំហាប់។

ការរៀបចំគំរូសម្រាប់ការវិភាគ។

វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាគំរូពីរបីមីលីក្រាមពីផ្ទៃរបស់វាត្រូវបានវិភាគយ៉ាងពិតប្រាកដ។ ដូច្នេះដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវសំណាកគំរូត្រូវតែមានភាពដូចគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនិងរចនាសម្ពន្ធ័ចំណែកឯសមាសភាពនៃសំណាកគំរូត្រូវតែដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងសមាសភាពនៃលោហៈដែលបានវិភាគ។ នៅពេលវិភាគលោហធាតុនៅក្នុងរោងម៉ាស៊ីនកិនឬម៉ាស៊ីនបូមធូលីវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើផ្សិតញាក់ពិសេសសម្រាប់ការធ្វើគំរូ។ ក្នុងករណីនេះរូបរាងនៃគំរូអាចមានលក្ខណៈតាមអំពើចិត្ត។ វាគ្រាន់តែជាការចាំបាច់ដែលគំរូដែលបានវិភាគមានផ្ទៃគ្រប់គ្រាន់ហើយអាចតោងនៅក្នុងជើងកាមេរ៉ាបាន។ អាដាប់ទ័រពិសេសអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគគំរូតូចៗដូចជាកំណាត់ឬខ្សភ្លើង។

គុណសម្បត្តិនៃវិធីសាស្ត្រ៖

ភាពគ្មានទំនាក់ទំនង

សមត្ថភាពក្នុងការកំណត់បរិមាណមួយចំនួនធំក្នុងពេលដំណាលគ្នា

ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់,

ដែនកំណត់រកឃើញទាប,

ភាពសាមញ្ញនៃការរៀបចំគំរូ,

តម្លៃទាប។

36. ឧបករណ៍ស្រូបយកអាតូមិច។

វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់បរិមាណនៃធាតុផ្សំនៃសារធាតុតេស្តដោយការស្រូបយកអាតូមដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពអាតូមដើម្បីស្រូបយកវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនៅក្នុងការបំបែក។ ផ្នែកនៃវិសាលគម។ ក-អា ចំណាយលើការផ្តល់ជូនពិសេស។ ឧបករណ៍ស្រូបយក។ spectrophotometers ។ គំរូនៃសម្ភារៈដែលបានវិភាគត្រូវបានរំលាយ (ជាធម្មតាជាមួយនឹងការបង្កើតអំបិល); សូលុយស្យុងនៅក្នុងទំរង់អេរ៉ូហ្សូលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើង។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃអណ្តាតភ្លើង (៣០០០ អង្សាសេ) ម៉ូលេគុលអំបិលបំបែកទៅជាអាតូមដែលអាចស្រូបយកពន្លឺ។ បន្ទាប់មកធ្នឹមនៃពន្លឺត្រូវបានឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុតដែលក្នុងនោះមានបន្ទាត់វិសាលគមដែលត្រូវនឹងធាតុមួយឬផ្សេងទៀត។ បន្ទាត់វិសាលគមដែលបានស៊ើបអង្កេតគឺដាច់ឆ្ងាយពីវិទ្យុសកម្មសរុបដោយម៉ូណូក្រូម៉ាទ័រហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាត្រូវបានកត់ត្រាដោយអង្គភាពចុះឈ្មោះ។ ម៉ាទីម ដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តតាមរូបមន្ត៖ J = J0 * e-kvI,

ដែល J និង J0 គឺជាអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលបានបញ្ជូននិងឧប្បត្តិហេតុ។ kv - coeff ។ ការស្រូបយកអាស្រ័យលើប្រេកង់របស់វា; ខ្ញុំ - កម្រាស់នៃស្រទាប់ស្រូបយក

មានភាពរសើបជាងរោងចក្រថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ

37. ប្រព័ន្ធប្រសាទប្រសាទនិងភាពច្របូកច្របល់

S = log (I ° / I) អាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្លាក់ចុះ។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ (I °) យើងបែងចែកដោយអាំងតង់ស៊ីតេដែលចេញពីដំណោះស្រាយ (I) =

ភាពច្របូកច្របល់ k-const

b គឺជាប្រវែងផ្លូវរបស់ធ្នឹមពន្លឺ

N គឺជាចំនួនភាគល្អិតក្នុងមួយឯកតា។ ដំណោះស្រាយ

នៅក្នុងការវិភាគ nephelometric និង turbidimetric បាតុភូតនៃការសាយភាយពន្លឺដោយភាគល្អិតរឹងនៅក្នុងការព្យួរនៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានប្រើ។

Nephelometry គឺជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ការបែកខ្ញែកនិងការប្រមូលផ្តុំនៃប្រព័ន្ធកូឡាជែលដោយអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលខ្ចាត់ខ្ចាយដោយពួកវា។ Nephelometry ការវាស់ស្ទង់ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ពិសេសមួយដែលមានឈ្មោះថា nephelometer ដែលសកម្មភាពនេះត្រូវបានផ្អែកលើការប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលរាយប៉ាយដោយឧបករណ៍ផ្ទុកដែលកំពុងសិក្សាជាមួយអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលរាយប៉ាយដោយឧបករណ៍ផ្សេងទៀតដែលបម្រើជាស្តង់ដារ។ ទ្រឹស្តីនៃការបញ្ចោញពន្លឺដោយប្រព័ន្ធកូឡាជែលដែលទំហំភាគល្អិតមិនលើសពីពាក់កណ្តាលរលកពន្លឺនៃឧប្បត្តិហេតុត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរូបវិទូអង់គ្លេស J. Rayleigh ក្នុងឆ្នាំ ១៨៧១ យោងតាមច្បាប់របស់ Rayleigh អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលខ្ញុំបានរាយប៉ាយក្នុងទិសដៅមួយ កាត់កែងទៅនឹងធ្នឹមឧប្បត្តិហេតុត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត I = QNvlk - ដែល q គឺជាអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺឧប្បត្តិហេតុ N គឺជាចំនួនសរុបនៃភាគល្អិតក្នុងមួយឯកតាបរិមាណឬការផ្តោតអារម្មណ៍ផ្នែកខ្លះ v គឺជាបរិមាណភាគល្អិតមួយ \ រលកចម្ងាយនៃពន្លឺឧបទ្ទវហេតុ k គឺជាថេរអាស្រ័យលើសូចនាករចំណាំងបែរនៃភាគល្អិតកូឡាជែលនិងឧបករណ៍បែកខ្ចាត់ខ្ចាយជុំវិញរបស់ពួកគេចម្ងាយពីប្រភពពន្លឺក៏ដូចជាពីឯកតារង្វាស់ដែលទទួលយក

Turbidimetry គឺជាវិធីសាស្ត្រមួយសម្រាប់ធ្វើការវិភាគទៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលមានភាពច្របូកច្របល់ដោយផ្អែកលើការវាស់អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលស្រូបយកដោយពួកវា។ ការវាស់វែងទួរប៊ីឌីមេទ្រីកត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងពន្លឺបញ្ជូនដោយប្រើទួរប៊ីមីម៉ែត្រដែលមើលឃើញឬក្រាហ្វិចម៉ែត្រពណ៌។ បច្ចេកទេសនៃការវាស់ស្ទង់គឺស្រដៀងទៅនឹងឧបករណ៍វាស់ពណ៌ហើយផ្អែកលើការអនុវត្តចំពោះប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយប៊ូហ្គឺ - ឡាំប៊ឺត - ច្បាប់របស់បឺរដែលក្នុងករណីមានការព្យួរគឺមានសុពលភាពសម្រាប់តែស្រទាប់ស្តើង ៗ ឬក្នុងការរលាយដ៏សំខាន់។ Turbidimetry តម្រូវឱ្យមានការប្រុងប្រយ័ត្នយ៉ាងហ្មត់ចត់នូវលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើតដំណាក់កាលបែកខ្ញែកស្រដៀងទៅនឹងអ្វីដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រសាទ។ ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយនៅក្នុងទំរង់ទ្រីមីដិត្រគឺការប្រើទំរង់ទួរប៊ីធ្យូមទ្រីទ្រីមមេទ្រីកជាមួយក្រាហ្វិចមីញ៉ូមពណ៌។ Turbidimetry ត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យសម្រាប់ការកំណត់ការវិភាគនៃស៊ុលហ្វាតផូស្វាតក្លរីតស៊ីអ៊ីណៃតសំណស័ង្កសី។

អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃវិធីសាស្ត្រ nephelometric និង turbidimetric គឺភាពប្រែប្រួលខ្ពស់របស់វាដែលមានតម្លៃជាពិសេសទាក់ទងនឹងធាតុឬអ៊ីយ៉ុងដែលមិនមានប្រតិកម្មពណ៌។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ក្លរក្លរនិងស៊ុលហ្វាតក្នុងទឹកធម្មជាតិនិងវត្ថុស្រដៀងគ្នាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។ បើនិយាយពីភាពត្រឹមត្រូវទុរប៊ីមីទ្រីម៉ែត្រនិងប្រព័ន្ធប្រសាទគឺទាបជាងវិធីសាស្រ្តថតរូបដែលភាគច្រើនបណ្តាលមកពីការលំបាកក្នុងការទទួលបានការព្យួរដែលមានទំហំភាគល្អិតដូចគ្នាស្ថិរភាពពេលវេលានិងលក្ខណៈព្យួរ។

ឧទាហរណ៍ Nephelometry និង turbidimetry ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ SO4 ក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរ BaSO4, Cl- ជាទម្រង់នៃការព្យួរ AgCl, S2- ជាទម្រង់នៃការព្យួរ CuS ពីបាត។ ដែនកំណត់នៃមាតិកាដែលបានកំណត់ ~ 0.1 μg / ml ដើម្បីធ្វើឱ្យស្តង់ដារនៃលក្ខខណ្ឌនៃការវិភាគនៅក្នុងការពិសោធន៍វាចាំបាច់ត្រូវត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងសីតុណ្ហភាពកម្រិតនៃការព្យួរកំហាប់សារធាតុប្រតិកម្មល្បឿនរំញោចនិងពេលវេលានៃការវាស់។ ការស្រូបយកដីគួរដំណើរការយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយភាគល្អិតដែលបានដាក់ក្នុងដីគួរមានទំហំតូចនិងមានកំរិតទាប ឧទាហរណ៍ដើម្បីបងា្ករការ coagulation នៃភាគល្អិតធំ, ស្ថេរភាពជាញឹកញាប់ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយឧទាហរណ៍។ gelatin, គ្លីសេរីន។

38. ក្រាម៉ាក្រាហ្វិចៈប្រវត្តិដើមកំណើតគោលការណ៍វិធីសាស្រ្តការដាក់ពាក្យនៅតុលាការ ការស្រាវជ្រាវ។

ក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចគឺជាវិធីសាស្ត្រស្រូបយកថាមវន្តសម្រាប់ការញែកនិងវិភាគល្បាយសារធាតុក៏ដូចជាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យានៃសារធាតុ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការចែកចាយសារធាតុរវាងដំណាក់កាលពីរគឺស្ថានី (ដំណាក់កាលរឹងឬរាវជាប់នៅលើនាវាអសកម្ម) និងទូរស័ព្ទចល័ត (ដំណាក់កាលឧស្ម័នឬរាវ) ។ ឈ្មោះនៃវិធីសាស្រ្តត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពិសោធន៍ក្រូម៉ូសូមដំបូងដែលក្នុងកំឡុងពេលដែលអ្នកអភិវឌ្ofន៍វិធីសាស្ត្រមីខាអ៊ីល Tsvet បានបំបែកសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិដែលមានពណ៌ភ្លឺថ្លា។

វិធីសាស្រ្តក្រូម៉ូសូមត្រូវបានអនុវត្តដំបូងដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី Mikhail Semenovich Tsvet ក្នុងឆ្នាំ ១៩០០ ។ គាត់បានប្រើជួរឈរដែលពោរពេញទៅដោយជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាតដើម្បីបំបែកសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិ។ របាយការណ៍ដំបូងស្តីពីការអភិវឌ្ន៍វិធីសាស្រ្តក្រាហ្វិចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Tsvet នៅថ្ងៃទី ៣០ ខែធ្នូឆ្នាំ ១៩០១ នៅ មហាសន្និបាត XI នៃអ្នកធម្មជាតិនិងគ្រូពេទ្យនៅសាំងពេទឺប៊ឺគ។ ការងារបោះពុម្ពលើកដំបូងនៅលើក្រូម៉ូសូមក្រូហ្វត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅឆ្នាំ ១៩០៣ នៅក្នុងទស្សនាវដ្តី ដំណើរការនៃសង្គមវ៉ារស្សាវ៉ានៃអ្នកធម្មជាតិនិយម... សម្រាប់អាណត្តិដំបូង ក្រូម៉ូសូមបានលេចមុខនៅក្នុងការបោះពុម្ពពីររបស់កូលនៅឆ្នាំ ១៩០៦ បោះពុម្ភផ្សាយនៅក្នុងទស្សនាវដ្តីអាល្លឺម៉ង់ Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft... នៅឆ្នាំ ១៩០៧ ពណ៌បង្ហាញពីវិធីសាស្ត្ររបស់គាត់ សមាគមរុក្ខសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់.

នៅឆ្នាំ ១៩១០-១៩៣០ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេបំភ្លេចចោលហើយអនុវត្តមិនបានអភិវឌ្ develop ទេ។

នៅឆ្នាំ ១៩៣១ អ័រឃុនអេនវីនស្ទីននិងអ៊ីឡេឌឺឌឺរបានបំបែកប្រភាគαនិង in នៅក្នុងទំរង់គ្រីស្តាល់ពីការ៉ូទីនឆៅដោយប្រើក្រូមក្រាហ្វិចដូច្នេះបង្ហាញពីតម្លៃត្រៀមរៀបចំនៃវិធីសាស្ត្រ។

នៅឆ្នាំ ១៩៤១ អេជភីភីម៉ាទីននិងអរអិលអឹមស៊ីងបានបង្កើតក្រូក្រាហ្វិចប្រភេទថ្មីដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃមេគុណចែកចាយសារធាតុដែលត្រូវញែករវាងវត្ថុរាវដែលមិនអាចរលាយបានពីរ។ វិធីសាស្ត្រនេះមានឈ្មោះថា“ ការបែងចែកក្រូម៉ូសូម».

នៅឆ្នាំ ១៩៤៧ TB Gapon, EN Gapon និង FM Shemyakin បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃ“ ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ូដក្រូម៉ូសូម” ។

នៅឆ្នាំ ១៩៥២ ជេម៉ាទីននិងអរស៊ីងបានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកគីមីសាស្ត្រសម្រាប់ការអភិវឌ្ of វិធីសាស្រ្តក្រាហ្វិចភាគថាស។

ចាប់ពីពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី ២០ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នក្រាហ្វិចក្រាហ្វិចបានវិវត្តយ៉ាងខ្លាំងហើយបានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តវិភាគមួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត។

ចំណាត់ថ្នាក់៖ ឧស្ម័នរាវ

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃក្រូម៉ូសូម ដំណើរការ។សម្រាប់អនុវត្តក្រូម៉ូសូម។ ការបំបែកនៅក្នុង - នៅក្នុងឬការកំណត់រាងកាយនិងគីមីរបស់ពួកគេ។ ជាធម្មតាលក្ខណៈពិសេសត្រូវបានប្រើ។ ឧបករណ៍ - ក្រូម៉ូសូម។ មេ ថ្នាំងនៃក្រូម៉ូសូម - ក្រូម៉ូសូម។ ជួរឈរឧបករណ៍រាវរកនិងឧបករណ៍ណែនាំគំរូ។ ជួរឈរដែលមានសារធាតុស្រូបខ្យល់បំពេញមុខងារនៃការបែងចែកល្បាយដែលបានវិភាគទៅជាសមាសធាតុសមាសធាតុហើយឧបករណ៍រាវរកអនុវត្តមុខងារនៃបរិមាណរបស់វា។ និយមន័យ។ ឧបករណ៍រាវរកដែលមានទីតាំងនៅច្រកចេញនៃជួរឈរដោយស្វ័យប្រវត្តិនិងបន្តកំណត់ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសមាសធាតុដែលបានបំបែក។ នៅក្នុងលំហូរនៃទូរស័ព្ទចល័តបន្ទាប់ពីការណែនាំអំពីល្បាយដែលបានវិភាគជាមួយនឹងលំហូរនៃដំណាក់កាលចល័តចូលទៅក្នុងជួរឈរតំបន់នៃការចូលទាំងអស់មានទីតាំងនៅដើមក្រូម៉ូសូម។ ជួរឈរ (រូបភាពទី ១) ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃលំហូរនៃដំណាក់កាលចល័តសមាសធាតុនៃល្បាយចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីតាមបណ្តោយជួរឈរជាមួយធ្នូ។ ល្បឿន, តម្លៃដែលសមាមាត្រផ្ទុយគ្នាទៅនឹងមេគុណការបែងចែក K នៃសមាសធាតុក្រូម៉ូសូម។ សារធាតុដែលស្រូបយកបានល្អតម្លៃនៃអថេរនៃការចែកចាយដែលមានទំហំធំផ្លាស់ទីតាមស្រទាប់ស្រូបយកតាមបណ្តោយជួរឈរយឺតជាងសារធាតុដែលស្រូបយកមិនបានល្អ។ ដូច្នេះសមាសភាគ A ទុកជួរឈរឱ្យលឿនបំផុតបន្ទាប់មកសមាសធាតុខនិងសមាសធាតុស៊ី (ខេអេ<К Б <К В). Сигнал детектора, величина к-рого пропорциональна концентрации определяемого в-ва в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется (напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.

បាយ។ ១ ។ការបែងចែកល្បាយនៃសមាសធាតុបី (អេ, ខនិងស៊ី) នៅលើជួរឈរក្រូម៉ូសូមខេជាមួយឧបករណ៍ចាប់ឃ៖ ក - ទីតាំងនៃតំបន់ក្រូក្រាហ្វិចនៃសមាសធាតុដែលបានបំបែកនៅក្នុងជួរឈរនៅចន្លោះពេលជាក់លាក់ណាមួយ។ ខ - ក្រូម៉ូសូមក្រាម (ស៊ី - សញ្ញាធី - ពេលវេលា) .

ជាមួយក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចរាបស្មើ។ ការបំបែកសន្លឹកក្រដាសឬចានដែលមានស្រទាប់ស្រូបយកសារធាតុសំណដែលបានអនុវត្តត្រូវបានដាក់ក្នុងក្រាហ្វិចក្រាហ្វ។ កាមេរ៉ា។ បន្ទាប់ពីការបំបែកសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រសមស្របណាមួយ។

39. ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តក្រូម៉ូសូម។

Chramotography គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការបំបែកនិងវិភាគសារធាតុដោយផ្អែកលើការចែកចាយរបស់អ្នកវិភាគ។ កោះរវាង ២ ដំណាក់កាល៖ ចល័តនិងស្ថានី

ដំណោះស្រាយនៃល្បាយនៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែកត្រូវបានឆ្លងកាត់បំពង់កែវ (ជួរឈរស្រូបយក) ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុស្រូបយក។ ជាលទ្ធផលសមាសធាតុនៃល្បាយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅកម្ពស់ខុសៗគ្នានៃជួរឈរស្រូបយកក្នុងទម្រង់ជាតំបន់ដាច់ដោយឡែក (ស្រទាប់) ។ អ្វីដែលល្អប្រសើរគឺ adsorbir ។ Nah នៅខាងលើសសរហើយកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ នៅខាងក្រោមសសរ។ សារធាតុដែលមិនអាចស្រូបយកបានឆ្លងកាត់តាមជួរឈរដោយមិនបង្អង់យូរហើយត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងតម្រង។

ចំណាត់ថ្នាក់៖

1. យោងទៅតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំដំណាក់កាល។

1) ចល័ត

ក) ឧស្ម័ន (ឧស្ម័នអសកម្ម៖ អេលីយ៉ូមអាហ្គុនអាហ្សុន)

ខ) រាវ

2. ដោយវិធីនៃការអនុវត្ត

1) នៅលើយន្តហោះ (យន្តហោះ); ក្រដាសស្តើង

២) ជួរឈរ

ក) ខ្ចប់ (ជួរឈរដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុស្រូប)

ខ) capillary (កញ្ចក់ស្តើង / សរសៃរ៉ែថ្មខៀវនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងដែលដំណាក់កាលត្រូវបានអនុវត្ត)

អ្នកអាចកំណត់។ វត្ថុក្នុងចំនួនតិចតួច។

សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានបំបែក។

40. ក្រូម៉ាតូក្រាម ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំបងនៃកំពូលក្រូម៉ូសូម។

Chromatogram គឺជាលទ្ធផលនៃការកត់ត្រាការពឹងផ្អែកនៃការប្រមូលផ្តុំសមាសធាតុនៅច្រកចេញពីជួរឈរឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។

ហ ស

កំពូលនីមួយៗនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមក្រម៉ាត្រូវបានកំណត់ដោយពីរ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចម្បង

1. ពេលវេលារក្សាទុក ( t អរ) គឺជាពេលវេលាចាប់ពីពេលចាក់បញ្ចូលគំរូដែលបានវិភាគរហូតដល់ពេលចុះឈ្មោះអតិបរមានៃក្រូម៉ូសូម។ វាអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃសារធាតុនិងជាលក្ខណៈគុណភាព។

2. កម្ពស់ ( ម៉ោង) ឬតំបន់ ( ស) កំពូល

ស = ½ ω × ម៉ោង. (4)

កម្ពស់និងតំបន់នៃកំពូលភ្នំអាស្រ័យទៅលើបរិមាណសារធាតុនិងជាលក្ខណៈបរិមាណ។

ពេលវេលារក្សាទុកមានសមាសធាតុពីរ - ពេលវេលានៃការផ្ទុកសារធាតុនៅក្នុងដំណាក់កាលចល័ត ( t ម) និងពេលវេលាដែលបានចំណាយនៅក្នុងដំណាក់កាលស្ថានី ( t s):

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណកំពូលនៃសមាសធាតុដែលមិនស្គាល់នៃល្បាយដែលបានវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយការប្រៀបធៀបប្រៀបធៀប។ តម្លៃដែលកំណត់ដោយផ្ទាល់ពីក្រូម៉ាតូក្រាមជាមួយទិន្នន័យតារាងដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សមាសធាតុដែលគេស្គាល់។ នៅពេលកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមានតែអវិជ្ជមានប៉ុណ្ណោះដែលមានសុពលភាព។ ចម្លើយ; ឧទាហរណ៍កំពូលខ្ញុំមិនមែនជាគេហទំព័រអេទេប្រសិនបើពេលវេលារក្សាទុកកំពូលអ៊ីនិងគេហទំព័រអេមិនត្រូវគ្នា។ ភាពចៃដន្យនៃពេលវេលានៃការរក្សាកំពូលភ្នំអាយនិងកោះអេគឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់ប៉ុន្តែមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការសន្និដ្ឋានថាកំពូលអាយគឺនៅអេ។

នៅក្នុងការងារជាក់ស្តែងជម្រើសនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រមួយឬផ្សេងទៀតសម្រាប់ការបកស្រាយបរិមាណក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកំណត់ដោយឥទ្ធិពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាជាច្រើនល្បឿននិងភាពងាយស្រួលនៃការគណនារូបរាង (ធំទូលាយតូចចង្អៀត) និងកម្រិតនៃភាពមិនស្មើគ្នានៃកំពូលក្រូម៉ូសូម ប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរដែលបានប្រើភាពពេញលេញនៃការបំបែកសមាសធាតុផ្សំវត្តមាននៃឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិចាំបាច់ (អ្នករួមបញ្ចូលប្រព័ន្ធកុំព្យូទ័រសម្រាប់ដំណើរការទិន្នន័យរោគវិទ្យាក្រូម៉ូសូម) ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានកំណត់នៃកំពូលក្រូម៉ូសូមត្រូវបានវាស់ដោយប្រតិបត្តិករនៅលើក្រូម៉ូសូមក្រម៉ាដោយដៃនៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្តបំបែកនៃសមាសធាតុនៃល្បាយដែលបានវិភាគ

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានកំណត់នៃកំពូលក្រូម៉ូសូមត្រូវបានវាស់ដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយប្រើឌីជីថល voltmeters ឌីជីថលបញ្ចូលឬកុំព្យូទ័រឯកទេសក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបំបែកសមាសធាតុនៃល្បាយដែលបានវិភាគនៅក្នុងជួរឈរនិងកត់ត្រាក្រូម៉ូសូម

ដោយសារបច្ចេកទេសឌិកូដក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយមកវាស់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃកំពូលក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចនៃសមាសធាតុនៃការប្រាក់និងសមាសធាតុស្តង់ដារលក្ខខណ្ឌក្រូម៉ាក្រាហ្វិចគួរតែធានាឱ្យបាននូវការបែងចែកពេញលេញតាមដែលអាចធ្វើទៅបានសមាសធាតុផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃគំរូដើមដែលបានទទួលយក លក្ខខណ្ឌវិភាគអាចមិនត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាឬសូម្បីតែមិនលេចឡើងទាល់តែសោះនៅលើក្រូម៉ូសូម។

41. ការវិភាគក្រូម៉ូសូមគុណភាព។

ដោយមានប្រវែងជួរឈរគ្រប់គ្រាន់ការបែងចែកពេញលេញនៃសមាសធាតុនៃល្បាយណាមួយអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ហើយបន្ទាប់ពីការលៃតម្រូវសមាសធាតុដែលបានបំបែកទៅជាប្រភាគដាច់ដោយឡែកពីគ្នាកំណត់ចំនួនសមាសធាតុផ្សំ (វាត្រូវនឹងចំនួនអេលយូអេស) បង្កើតសមាសភាពគុណភាពរបស់ពួកគេនិងកំណត់បរិមាណនីមួយៗដោយប្រើវិធីសាស្ត្រសមស្របនៃការវិភាគបរិមាណ ។

ការវិភាគក្រូម៉ូសូមគុណភាព។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុដោយក្រូម៉ូសូមក្រម៉ារបស់វាអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រៀបធៀបលក្ខណៈក្រូម៉ូសូមដែលភាគច្រើននៃបរិមាណរក្សាទុក (ពោលគឺកម្រិតនៃដំណាក់កាលចល័តដែលឆ្លងកាត់តាមជួរឈរពីការចាប់ផ្តើមនៃការចាក់ល្បាយទៅនឹងរូបរាងរបស់វា) សមាសភាគនៅច្រកចេញពីជួរឈរ) រកឃើញនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់សម្រាប់សមាសធាតុនៃល្បាយដែលបានវិភាគនិងសម្រាប់ជាឯកសារយោង។

42. ការវិភាគក្រូម៉ូសូមតាមបរិមាណ។

ការវិភាគក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តលើក្រូម៉ាតូក្រាហ្វ។ វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងៗនៃកំពូលក្រូម៉ូសូមអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំសារធាតុក្រូមីញ៉ូម - កម្ពស់ទទឹងតំបន់និងកម្រិតនៃការរក្សាទុកឬផលិតផលនៃកម្រិតរក្សាទុកនិងកម្ពស់កំពូល។

ក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិចឧស្ម័នបរិមាណប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការក្រិតតាមខ្នាតដាច់ខាតនិងការធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាផ្ទៃក្នុង។ វិធីសាស្ត្រស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងក៏ត្រូវបានប្រើផងដែរ។ ជាមួយនឹងការក្រិតតាមខ្នាតដាច់ខាតការពឹងផ្អែកនៃកម្ពស់ឬតំបន់នៃកំពូលលើការផ្តោតអារម្មណ៍នៃសារធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយពិសោធន៍ហើយក្រាហ្វក្រិតត្រូវបានបង្កើតឬមេគុណដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានគណនា។ បន្ទាប់លក្ខណៈដូចគ្នានៃកំពូលនៅក្នុងល្បាយដែលបានវិភាគត្រូវបានកំណត់ហើយការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការវិភាគត្រូវបានរកឃើញពីក្រាហ្វក្រិត។ វិធីសាស្រ្តដ៏សាមញ្ញនិងត្រឹមត្រូវនេះគឺជាចំណុចកណ្តាលនៃការកំចាត់សារធាតុកខ្វក់។

នៅពេលប្រើវិធីនៃការធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាផ្ទៃក្នុងផលបូកនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រកំពូលណាមួយឧទាហរណ៍ផលបូកនៃកម្ពស់នៃកំពូលទាំងអស់ឬផលបូកនៃតំបន់របស់ពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថា ១០០%។ បន្ទាប់មកសមាមាត្រនៃកម្ពស់នៃកំពូលនីមួយៗទៅផលបូកនៃកម្ពស់ឬសមាមាត្រនៃតំបន់នៃកំពូលមួយទៅផលបូកនៃតំបន់នៅពេលគុណនឹង ១០០ នឹងបង្ហាញពីប្រភាគម៉ាស់ (%) នៃសមាសធាតុនៅក្នុងល្បាយ ។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនេះវាចាំបាច់ដែលការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានវាស់លើការផ្តោតអារម្មណ៍គឺដូចគ្នាចំពោះសមាសធាតុទាំងអស់នៃល្បាយ។

43. ក្រូម៉ូសូមក្រាហ្វិច។ ការប្រើក្រាហ្វិចក្រាហ្វិចស្តើងសម្រាប់ការវិភាគទឹកថ្នាំ។

ទំរង់ដំបូងនៃការប្រើសែលុយឡូសក្នុងក្រាក្រូក្រាហ្វិចស្រទាប់ស្តើងគឺក្រូក្រាក្រាក្រាម។ ចានដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ TLC និង TLC ដែលមានអនុភាពខ្ពស់អនុញ្ញាតឱ្យមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុប៉ូឡាខណៈដែលយ៉ាងហោចណាស់មានល្បាយទឹកដែលជាសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលមិនអាចរំលាយបានជាមួយវានិងសារធាតុរលាយក្នុងទឹកដែលជំរុញការបង្កើតដំណាក់កាលមួយត្រូវបានប្រើជា វិសេសវិសាល)