តើអ្វីទៅជាលំដាប់នៃ amphibians មិនមាន។ ថ្នាក់ Amphibian៖ អ្នកតំណាងដ៏កម្រ និងចម្លែកបំផុត។ ការចាត់ថ្នាក់និងភាពសម្បូរបែបនៃ amphibians

ដែលមានការបញ្ជាទិញទំនើបចំនួនបីគឺ កន្ទុយ (កង្កែប និង toads), legless (ដង្កូវ) និងកន្ទុយ (newts និង salamanders) ។ បុព្វការីជននៃសត្វអំពែកទំនើបគឺជាសត្វដំបូងគេដែលចាកចេញពីទឹក និងសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដី។

ដង្កូវ Amphibian ចាប់ផ្តើមជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក ជាធម្មតាស្រស់ ហើយឆ្លងកាត់ដំណើរការស្មុគស្មាញនៃការផ្លាស់ប្តូរមុននឹងប្រែក្លាយទៅជាមនុស្សពេញវ័យ។ ស្បែករបស់ពួកគេមានសំណើមដោយគ្មានជញ្ជីង រោម ឬរោម។

វដ្ដជីវិតរបស់សត្វពាហនៈ ឆ្លុះបញ្ចាំងពីប្រវត្តិវិវត្តន៍របស់ពួកគេ នៃការផ្លាស់ប្តូរពីជីវិតនៅក្នុងទឹក ទៅជាជីវិតនៅលើដី។ សត្វមច្ឆាភាគច្រើនដាក់ពងនៅក្នុងទឹកសាប ប៉ុន្តែមានប្រភេទសត្វដែលចូលចិត្តទឹកប្រៃ ឬដីស្ងួត។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ ប្រភេទសត្វខ្លះផ្ទុកពងនៅលើខ្លួន។ ទោះបីជាវដ្ដជីវិតរបស់សត្វអំពិលអំពែកប្រែប្រួលពីប្រភេទមួយទៅប្រភេទក៏ដោយ ពួកវាទាំងអស់មានដំណាក់កាលសំខាន់ៗចំនួនបីដូចខាងក្រោមៈ ស៊ុត → ដង្កូវ → ពេញវ័យ។

ស៊ុត (ស៊ុត) នៃសត្វអំពែរដែលគ្មានសំបកការពារទឹកជ្រាប។ ផ្ទុយទៅវិញ ពួកវាត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសំបកជែលដែលត្រូវតែរក្សាសំណើមដើម្បីឱ្យដង្កូវមានជីវិត។ ស៊ុតមានរន្ធតូចៗដែលតាមរយៈដង្កូវតូចៗចេញ ដែលពួកគេត្រូវឆ្លងកាត់ផ្លូវនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅជាមនុស្សពេញវ័យ។

Amphibians ជាច្រើនមានសមត្ថភាពស្រូបយកអុកស៊ីសែនដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងចរន្តឈាម ក៏ដូចជាការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅក្នុងបរិយាកាសតាមរយៈស្បែករបស់ពួកគេ។ ស្បែករបស់សត្វអំពែកមិនមានជញ្ជីង និងសក់ទេ។ វារលោង និងសើមជាញឹកញាប់ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចជ្រាបចូលបានគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងឧស្ម័ន និងទឹក។

ភាពជ្រាបចូលនៃស្បែកធ្វើឱ្យសត្វ amphibians ងាយរងគ្រោះទៅនឹងជាតិពុលនៅក្នុងខ្យល់ និងទឹក ដូចជាថ្នាំសំលាប់ស្មៅ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងសារធាតុបំពុលផ្សេងៗទៀត។ ដោយហេតុផលនេះ យើងកំពុងឃើញការថយចុះយ៉ាងខ្លាំង ឬផុតពូជទាំងស្រុងនៃប្រភេទសត្វ amphibian នៅក្នុងតំបន់ជាច្រើនជុំវិញពិភពលោក។

សត្វមច្ឆាដំបូងគេបានវិវត្តន៍ចេញពីត្រីដែលមានរោមភ្នែកប្រហែល 370 លានឆ្នាំមុនក្នុងកំឡុងសម័យ Devonian ។ សត្វអំពិលអំពែកដំបូងៗ រួមមានសត្វដូចខាងក្រោមៈ ឌីផូខាឡុស អូហ្វីឌឺប៉េតុន អេឡូសផុនឌីលស និងប៉េឡូដូសូទីស។ ពិភពលោកនៃសត្វមច្ឆាដំបូងបង្អស់គឺខុសគ្នាទាំងស្រុងពីអ្វីដែលយើងឃើញសព្វថ្ងៃនេះ។ ពិភពលោកដែលគ្មានសត្វស្លាប ថនិកសត្វ និងសត្វល្មូន។ សត្វឆ្អឹងខ្នង និងរុក្ខជាតិបុរេប្រវត្តិជាច្រើនដែលបានធ្វើអាណានិគមលើផែនដី។ វា​ជា​កន្លែង​ស្ងាត់ គ្មាន​សំឡេង​សត្វ​ស្លាប និង​ការ​ស្រែក​របស់​សត្វ​មំសាសី។ ដីនេះត្រូវបានបើកសម្រាប់ amphibians ដែលបានចាប់ផ្តើមដំណាក់កាលថ្មី និងសំខាន់នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជីវិតនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ ត្រីខ្លះបានអភិវឌ្ឍសួត។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាបុព្វការីជននៃសត្វមច្ឆាគឺជាសត្វឆ្លងដែន - ក្រុមនៃត្រីឆ្កាងដែលមានព្រុយបុរាណ។ ពួកគេបានបង្កើតមុខងារសំខាន់ៗមួយចំនួន៖ ក្របខ័ណ្ឌសាច់ដុំដើម្បីទ្រទ្រង់ទំងន់រាងកាយនៅលើដី និងរន្ធច្រមុះ និងឆ្អឹងជើង។

សត្វ amphibians ភាគច្រើនមិនដែលផ្តាច់ទាំងស្រុងពីជម្រកទឹករបស់ពួកគេទេ។ សត្វមច្ឆាខ្លះត្រឡប់ទៅក្នុងទឹកវិញ ដើម្បីបន្តពូជ ខណៈដែលប្រភេទសត្វខ្លះនៅតែមាននៅក្នុងទឹកពេញមួយវដ្ដជីវិតរបស់វា។ amphibians ជាច្រើនឆ្លងកាត់ដំណើរការស្មុគស្មាញនៃ metamorphosis មុនពេលក្លាយជាមនុស្សពេញវ័យ។

ការធ្វើតេស្ត

៧០៤-០១. អ្វីដែលបាត់នៅក្នុងគ្រោងឆ្អឹងនៃអ្នកតំណាងនៃថ្នាក់ Amphibians?
ក) ខ្សែស្មានៃអវយវៈ
ខ) ឆ្អឹងនៃអវយវៈខាងក្រោយ
ខ) ទ្រូង
ឃ) លលាដ៍ក្បាល

ចម្លើយ

៧០៤-០២. កំណត់លំដាប់ត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍កង្កែបស្រះ។
ក) ការបង្កកំណើត > ពងក្នុងទឹក > ភាពចាស់ទុំនៃពង > ការកើតកង្កែបតូចមួយ
ខ) ពងក្នុងទឹក> ការបង្កកំណើត> ការលូតលាស់របស់កូនកង្កែប> រូបរាងកង្កែបតូចមួយ
គ) ការបង្កកំណើត > ចលនាពងទៅដី > ការអភិវឌ្ឍន៍ដង្កូវ > ការអភិវឌ្ឍន៍កង្កែប
ឃ) ការដាក់ពងមិនទាន់បង្កកំណើតក្នុងទឹក > ការលូតលាស់ដង្កូវ > ការលូតលាស់កង្កែប

ចម្លើយ

៧០៤-០៣. តើ​ការ​វិនិច្ឆ័យ​អំពី​សត្វ​មច្ឆា​ត្រឹមត្រូវ​ឬ​ទេ?
1. Amphibians រួមមាន កង្កែប, toads, lizards, newts ។
2. Amphibians រស់នៅក្នុងទឹក ហើយមានតែក្នុងរដូវបង្កាត់ពូជប៉ុណ្ណោះ ដែលពួកវាផ្លាស់ទីទៅដី។
ក) មានតែ 1 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
ខ) មានតែ 2 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
គ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរគឺជាការពិត
ឃ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរខុស

ចម្លើយ

៧០៤-០៤. តើ​ការ​វិនិច្ឆ័យ​អំពី​ដំណើរការ​ដ៏​សំខាន់​របស់​សត្វ​មច្ឆា​ត្រឹមត្រូវ​ឬ​ទេ?
1. សួតរបស់សត្វអំពែកត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នបន្ថែមកើតឡើងតាមរយៈស្បែកសើម។
2. ជាមួយនឹងរូបរាងនៃសួតនៅក្នុង amphibians រង្វង់ទីពីរនៃឈាមរត់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ក) មានតែ 1 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
ខ) មានតែ 2 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
គ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរគឺជាការពិត
ឃ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរខុស

ចម្លើយ

៧០៤-០៥. នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ បុព្វបុរសផ្ទាល់របស់អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់ដែលសត្វដែលបង្ហាញជាកម្មសិទ្ធិ គឺជាអ្នកដំបូងដែលទទួលបាន

ក) រង្វង់ពីរនៃឈាមរត់
ខ) អង្កត់ធ្នូ
ខ) គ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុង
ឃ) ខួរក្បាល

ចម្លើយ

៧០៤-០៦. រចនាសម្ព័ន្ធនៃបេះដូងរបស់ tadpole ប្រហាក់ប្រហែលនឹងបេះដូង
ត្រី​មួយ​ក្បាល
ខ) ក្តាម
គ) សត្វពាហនៈពេញវ័យ
ឃ) សត្វល្មូនពេញវ័យ

ចម្លើយ

៧០៤-០៧. ដង្កូវ Amphibian គឺស្រដៀងទៅនឹងត្រីដែលពួកវាមាន
ក) ព្រុយនៃរន្ធគូថ
ខ) ព្រុយអាងត្រគាក
ខ) ប្រហោងឆ្អឹងខាងក្រៅ
ឃ) សរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ

ចម្លើយ

៧០៤-០៨. ដល់ថ្នាក់នៃ amphibians មិនអាចអនុវត្តបាន។ សត្វ, ដែលនៅក្នុងរូបភាពត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរ

ចម្លើយ

៧០៤-៩។ Toads មិនដូចកង្កែបទេ អាចរស់នៅឆ្ងាយពីរាងកាយទឹក។ តើនេះអាចពន្យល់បានយ៉ាងដូចម្តេច?
ក) ពួកគេបង្កាត់ពូជនៅលើដី។
ខ) ពួកគេ​មាន​សួត​លូតលាស់​ល្អ​ជាង និង​ស្បែក​ស្ងួត។
គ) ពួកគេមានជើងខ្លី និងជើងខាងមុខវែង។
ឃ) ពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើសត្វឆ្អឹងខ្នង។

ចម្លើយ

៧០៤-១០. តើសរីរាង្គអ្វីខ្លះនៅក្នុងកង្កែប ពាក់ព័ន្ធនឹងការដកដង្ហើម?
ក) តម្រងនោម
ខ) ស្បែក
ក្នុងចិត្ត
ឃ) ក្រពះ

ចម្លើយ

៧០៤-១១។ តើ​ការ​វិនិច្ឆ័យ​ខាង​ក្រោម​អំពី​ការ​បន្ត​ពូជ និង​ការ​អភិវឌ្ឍ​របស់​សត្វ​អម្បូរ​ទឹក​សមុទ្រ​ត្រឹមត្រូវ​ឬ​ទេ?
1. បន្ទាប់ពី hibernation សត្វ amphibians ទាំងអស់ប្រមូលផ្តុំគ្នានៅកន្លែងស្ងាត់នៅក្រោម snags និងឫសដើមឈើ ជាកន្លែងដែលពួកវាបន្តពូជ។
2. នៅដំណាក់កាល larval នៃការអភិវឌ្ឍន៍ សត្វអំពិលអំពែកមានបេះដូងពីរបន្ទប់ និងរង្វង់មួយនៃឈាមរត់។
ក) មានតែ 1 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
ខ) មានតែ 2 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
គ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរគឺជាការពិត
ឃ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរខុស

ចម្លើយ

៧០៤-១២។ តើ​ការ​វិនិច្ឆ័យ​អំពី​ការ​វិវឌ្ឍន៍​នៃ​សត្វ​មច្ឆា​ត្រឹមត្រូវ​ឬ​ទេ?
1. ដង្កូវ amphibian មិនមើលទៅដូចជាសត្វពេញវ័យទេ។
2. នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ កូនទាមានខ្សែបន្ទាត់ក្រោយ បេះដូងពីរបន្ទប់ និងរង្វង់ឈាមរត់មួយ។
ក) មានតែ 1 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
ខ) មានតែ 2 ប៉ុណ្ណោះដែលជាការពិត
គ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរគឺជាការពិត
ឃ) ការវិនិច្ឆ័យទាំងពីរខុស

ចម្លើយ

៧០៤-១៣។ ការដកដង្ហើម pulmonary នៅក្នុង amphibians ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែ
ក) ចលនាលេប
ខ) ចង្វាក់បេះដូង
គ) ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃប្រហោងទ្រូងនៃរាងកាយ
ឃ) ពង្រីកបំពង់ក

ចម្លើយ

៧០៤-១៤។ សរីរាង្គនៃការស្តាប់របស់ amphibians ត្រូវបានតំណាង
ក) សំឡេងរោទ៍
ខ) ត្រចៀកខាងក្រៅ
ខ) ត្រចៀកកណ្តាល
ឃ) ត្រចៀកកណ្តាលនិងខាងក្នុង

ចម្លើយ

៧០៤-១៥។ តើ​លក្ខណៈ​មួយ​ណា​ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​អ្នក​តំណាង​នៃ​ក្រុម Amphibians ពី​សត្វ​ឆ្អឹង​កង​ផ្សេង​ទៀត?
ក) ការដកដង្ហើមតាមសួត និងវត្តមាននៃតម្រងនោម
ខ) ឆ្អឹងខ្នងពីនាយកដ្ឋានជាច្រើននិងផ្នែកខាងមុខ
ខ) ស្បែកទទេនិងការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ
ឃ) ប្រព័ន្ធឈាមរត់បិទជិត និងបេះដូងបីបន្ទប់

ដីគោក, ឬ amphibians(lat ។ អាហ្វីប៊ីប៊ី) - ប្រភេទសត្វ tetrapods ឆ្អឹងកង រួមមាន newts, salamanders, កង្កែប និងដង្កូវ - ច្រើនជាង 6700 (យោងទៅតាមប្រភពផ្សេងទៀត - ប្រហែល 5000) ប្រភេទទំនើប ដែលធ្វើអោយថ្នាក់នេះមានចំនួនតិចតួច។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ី - 28 ប្រភេទនៅម៉ាដាហ្គាស្ការ - 247 ប្រភេទ។

ក្រុម amphibians ជាកម្មសិទ្ធិរបស់សត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីដំបូងគេបំផុត ដែលកាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាងសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី និងក្នុងទឹក៖ ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រភេទសត្វភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុងបរិយាកាសក្នុងទឹក ហើយមនុស្សពេញវ័យរស់នៅលើដី។

លក្ខណៈទូទៅ

ការរួមបញ្ចូលស្បែក

សត្វពាហនៈទាំងអស់មានស្បែករលោង ស្តើង ដែលងាយជ្រាបចូលទៅក្នុងវត្ថុរាវ និងឧស្ម័ន។ រចនាសម្ព័ននៃស្បែកគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់សត្វឆ្អឹងកង៖ ស្រទាប់ពហុស្រទាប់ និងស្បែកខ្លួនវា (កូរីយ៉ូម) ត្រូវបានសម្គាល់។ ស្បែកសម្បូរទៅដោយក្រពេញបញ្ចេញទឹករំអិល។ សម្រាប់អ្នកខ្លះ ទឹករំអិលអាចជាជាតិពុល ឬជួយសម្រួលដល់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។ ស្បែកគឺជាសរីរាង្គបន្ថែមនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នហើយត្រូវបានបំពាក់ដោយបណ្តាញក្រាស់នៃ capillaries ។

ទម្រង់​ស្នែង​គឺ​កម្រ​ណាស់ ហើយ​ការ​ធ្វើ​ស្បែក​ក៏​កម្រ​ដែរ៖ Ephippiger aurantiacusនិងប្រភេទសត្វកកេរមានស្នែង Ceratophrys dorsataមានបន្ទះឆ្អឹងមួយនៅក្នុងស្បែកនៃខ្នង, នៅក្នុង amphibians គ្មានជើង - ជញ្ជីង; នៅក្នុង toads ពេលខ្លះកំបោរត្រូវបានទុកនៅក្នុងស្បែកក្រោមអាយុចាស់។

គ្រោងឆ្អឹង

រាងកាយត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្បាល ដងខ្លួន កន្ទុយ (នៅក្នុងសត្វកន្ទុយ) និងអវយវៈមានម្រាមដៃប្រាំ។ ក្បាលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរាងកាយ។ គ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានបែងចែកជាផ្នែក៖

• គ្រោងអ័ក្ស (ឆ្អឹងខ្នង);
• គ្រោងឆ្អឹងក្បាល (លលាដ៍ក្បាល);
• គ្រោង​នៃ​អវយវៈ​គូ។

• សរសៃឈាមសួត (នាំឈាមសរសៃឈាមទៅសួតនិងស្បែក);
• សរសៃឈាម carotid (ផ្គត់ផ្គង់ឈាមសរសៃឈាមទៅសរីរាង្គនៃក្បាល);
• សរសៃឈាមអាកទែរ នាំឈាមចម្រុះទៅពាសពេញរាងកាយ។

រង្វង់តូច - សួតចាប់ផ្តើមដោយសរសៃឈាមសួតដែលដឹកឈាមទៅសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម (សួតនិងស្បែក); ពីសួត ឈាមដែលសំបូរទៅដោយអុកស៊ីហ៊្សែនត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងសរសៃឈាមសួតគូដែលហូរចូលទៅក្នុង atrium ខាងឆ្វេង។

ឈាមរត់ជាប្រព័ន្ធចាប់ផ្តើមដោយសរសៃឈាមអាកទែរ និងសរសៃឈាម carotid ដែលសាខាចេញតាមសរីរាង្គ និងជាលិកា។ ឈាម Venous តាមរយៈ vena cava ផ្នែកខាងមុខដែលបានផ្គូផ្គង ហើយ azygos posterior vena cava ចូលទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំ។ លើសពីនេះទៀត ឈាមអុកស៊ីតកម្មពីស្បែកចូលទៅក្នុង vena cava ផ្នែកខាងមុខ ហើយដូច្នេះឈាមនៅក្នុង atrium ខាងស្តាំត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។

ដោយសារតែសរីរាង្គនៃរាងកាយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមចម្រុះ សត្វអំពិលអំពែកមានកម្រិតនៃការរំលាយអាហារទាប ដូច្នេះហើយពួកគេគឺជាសត្វដែលមានឈាមត្រជាក់។

សរីរាង្គរំលាយអាហារ

សត្វទន្សោងទាំងអស់ចិញ្ចឹមតែលើចំណីចល័តប៉ុណ្ណោះ។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃបែហោងធ្មែញ oropharyngeal គឺអណ្តាត។ នៅក្នុងកន្ទុយ វាជាប់ជាមួយនឹងចុងខាងមុខរបស់វាទៅនឹងថ្គាមទាប នៅពេលដែលចាប់សត្វល្អិត អណ្តាតត្រូវបានបោះចោលពីមាត់ សត្វព្រៃនៅជាប់នឹងវា។ ថ្គាម​មាន​ធ្មេញ​ដែល​បម្រើ​តែ​ដើម្បី​ទប់​សត្វ​ឈ្មោល​ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងកង្កែបពួកវាមានទីតាំងនៅតែលើថ្គាមខាងលើប៉ុណ្ណោះ។

បំពង់នៃក្រពេញទឹកមាត់បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ oropharyngeal ដែលជាអាថ៌កំបាំងដែលមិនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។ ពីបែហោងធ្មែញ oropharyngeal អាហារចូលទៅក្នុងក្រពះតាមរយៈបំពង់អាហារពីទីនោះចូលទៅក្នុង duodenum ។ បំពង់នៃថ្លើម និងលំពែងបើកនៅទីនេះ។ ការរំលាយអាហារកើតឡើងនៅក្នុងក្រពះនិង duodenum ។ ពោះវៀនតូចឆ្លងកាត់រន្ធគូថដែលបង្កើតជាផ្នែកបន្ថែម - ក្លៀក។

សរីរាង្គ excretory

ខួរក្បាលមាន ៥ ផ្នែក៖

• ខួរក្បាលមានទំហំធំល្មម; បែងចែកជា 2 អឌ្ឍគោល; មាន lobes olfactory ធំ;
• diencephalon ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ;
• cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចដោយសារតែចលនាសាមញ្ញ, ឯកតា;
• medulla oblongata គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធដកដង្ហើម ឈាមរត់ និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។
• ខួរក្បាលកណ្តាលមានទំហំតូច គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃចក្ខុវិស័យ សម្លេងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

សរីរាង្គអារម្មណ៍

នៅក្នុងសរីរាង្គនៃការស្តាប់ ផ្នែកថ្មីមួយគឺត្រចៀកកណ្តាល។ ការបើកសោតទស្សន៍ខាងក្រៅត្រូវបានបិទដោយក្រដាសត្រចៀកដែលភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងត្រចៀក - stapes ។ ឆ្នូតស្ថិតនៅទល់នឹងបង្អួចរាងពងក្រពើ ដែលនាំទៅដល់ប្រហោងត្រចៀកខាងក្នុង ដោយបញ្ជូនវាទៅរំញ័រនៃក្រដាសត្រចៀក។ ដើម្បីឱ្យស្មើគ្នានូវសម្ពាធលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាស tympanic បែហោងធ្មែញត្រចៀកកណ្តាលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបែហោងធ្មែញ oropharyngeal ដោយបំពង់ auditory ។

សរីរាង្គនៃការប៉ះគឺស្បែកដែលមានចុងសរសៃប្រសាទ tactile ។ អ្នកតំណាងក្នុងទឹក និងកូនទន្សាយមានសរីរាង្គខ្សែបន្ទាប់បន្សំ។

ប្រដាប់ភេទ

amphibians ទាំងអស់គឺ dioecious ។ នៅក្នុង amphibians ភាគច្រើនការបង្កកំណើតគឺខាងក្រៅ (នៅក្នុងទឹក) ។

Amphibians នៃប្រភេទខ្លះថែរក្សាកូនចៅ (toad, កង្កែបដើមឈើ) ។

របៀបរស់នៅ

ភាគច្រើនរស់នៅក្នុងកន្លែងសើម ឆ្លាស់គ្នារវាងនៅលើដី និងក្នុងទឹក ប៉ុន្តែមានប្រភេទសត្វក្នុងទឹកសុទ្ធសាធ ក៏ដូចជាប្រភេទសត្វដែលរស់នៅលើដើមឈើទាំងស្រុង។ ការសម្របខ្លួនមិនគ្រប់គ្រាន់នៃសត្វ amphibians ក្នុងការរស់នៅក្នុងបរិយាកាសលើដី នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរបៀបរស់នៅរបស់ពួកគេ ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវកាលនៃលក្ខខណ្ឌរស់នៅ។ Amphibians មានសមត្ថភាព hibernating រយៈពេលយូរនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល (ត្រជាក់, គ្រោះរាំងស្ងួត, ល) ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ សកម្មភាពអាចផ្លាស់ប្តូរពីពេលយប់ទៅថ្ងៃ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះនៅពេលយប់។ Amphibians សកម្មតែក្នុងស្ថានភាពក្តៅ។ នៅសីតុណ្ហភាព +7 - +8 ° C ប្រភេទសត្វភាគច្រើនធ្លាក់ចូលទៅក្នុង torpor ហើយនៅ −1 ° C ពួកវាស្លាប់។ ប៉ុន្តែសត្វ amphibians ខ្លះអាចទប់ទល់នឹងការត្រជាក់យូរ ស្ងួត និងបង្កើតឡើងវិញនូវផ្នែកដែលបាត់បង់សំខាន់ៗនៃរាងកាយ។

amphibians មួយចំនួនដូចជា toad សមុទ្រ Bufo marinusអាចរស់នៅក្នុងទឹកប្រៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សត្វ amphibians ភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងទឹកសាបប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះហើយ ពួកគេអវត្តមាននៅលើកោះមហាសមុទ្រភាគច្រើន ដែលលក្ខខណ្ឌជាគោលការណ៍អំណោយផលសម្រាប់ពួកគេ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចទៅដល់ដោយខ្លួនឯងបានទេ។

អាហារូបត្ថម្ភ

សត្វមច្ឆាទំនើបទាំងអស់នៅក្នុងដំណាក់កាលពេញវ័យគឺជាសត្វមំសាសី ចិញ្ចឹមសត្វតូចៗ (ជាចម្បងសត្វល្អិត និងសត្វឆ្អឹងខ្នង) ហើយងាយនឹងស៊ីសាច់សត្វ។ មិនមានសត្វស៊ីស្មៅក្នុងចំណោមសត្វ amphibians ដោយសារតែការរំលាយអាហារយឺតខ្លាំង។ របបអាហាររបស់ប្រភេទសត្វក្នុងទឹកអាចរាប់បញ្ចូលទាំងត្រីអនីតិជន ហើយសត្វធំជាងគេអាចបរបាញ់កូនមាន់ សត្វកកេរ និងសត្វកកេរតូចៗដែលបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងទឹក។

ទម្លាប់នៃការចិញ្ចឹមរបស់ដង្កូវរបស់សត្វអំពែកកន្ទុយ គឺមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលនឹងសត្វពេញវ័យ។ កូនដង្កូវគ្មានកន្ទុយមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង ដោយចិញ្ចឹមលើអាហាររុក្ខជាតិ និងអាហារបន្ទោរបង់ ឆ្លងទៅការចាប់សត្វតែនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាលដង្កូវប៉ុណ្ណោះ។

ការបន្តពូជ

លក្ខណៈទូទៅនៃការបង្កាត់ពូជរបស់សត្វ amphibians ស្ទើរតែទាំងអស់គឺការភ្ជាប់របស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលនេះទៅនឹងទឹកដែលពួកគេដាក់ពងរបស់ពួកគេ និងកន្លែងដែលដង្កូវបានអភិវឌ្ឍ។ Amphibians បង្កាត់ពូជនៅតំបន់តូចៗដែលមានកំដៅល្អនៃសាកសពទឹក។ នៅពេលល្ងាចនិទាឃរដូវដ៏កក់ក្តៅ នៅចុងខែមេសា និងឧសភា សំឡេងគ្រវីៗត្រូវបានឮចេញពីស្រះ។ "ការប្រគុំតន្ត្រី" ទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំដោយកង្កែបឈ្មោលដើម្បីទាក់ទាញមនុស្សស្រី។ សរីរាង្គបន្តពូជរបស់បុរសគឺពងស្វាសក្នុងស្ត្រី - អូវែរ។ ការបង្កកំណើតគឺខាងក្រៅ។ Caviar ជាប់នឹងរុក្ខជាតិក្នុងទឹក ឬថ្ម។

មេរោគ

សត្វឆ្អឹងកងដែលមានជាតិពុលបំផុតនៅលើផែនដីជាកម្មសិទ្ធិរបស់សត្វពាហនៈ - ទាំងនេះគឺជាកង្កែបព្រួញ។ សារធាតុពុលដែលលាក់កំបាំងដោយក្រពេញស្បែករបស់សត្វអំពែរ មានសារធាតុដែលសម្លាប់បាក់តេរី (បាក់តេរី)។ នៅក្នុង amphibians ភាគច្រើននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីថ្នាំពុលនេះគឺគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កង្កែបត្រូពិចជាច្រើនមិនមានសុវត្ថិភាពនោះទេ។

"ជើងឯក" ដាច់ខាតនៃការពុលក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់រួមទាំងពស់គួរតែត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាអ្នករស់នៅក្នុងព្រៃទឹកភ្លៀងនៃប្រទេសកូឡុំប៊ី - តូចមួយដែលមានទំហំត្រឹមតែ 2-3 សង់ទីម៉ែត្រជាអ្នកឡើងស្លឹកដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច (អ្នកស្រុកហៅគាត់ថា "cocoi") ។ ទឹករំអិលរបស់នាងមានផ្ទុកសារធាតុ Batrachotoxin ។ ជនជាតិឥណ្ឌារៀបចំថ្នាំពុលសម្រាប់ព្រួញចេញពីស្បែកកាកាវ។ កង្កែបមួយគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំពុលព្រួញចំនួន 50 ។ 2mg នៃជាតិពុលបន្សុតគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្លាប់មនុស្សម្នាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយកង្កែបនេះមានសត្រូវធម្មជាតិ - ពស់តូចមួយ Leimadophis epiinphelusដែលចិញ្ចឹមលើអ្នកឡើងស្លឹកខ្ចី។

Amphibians និងមនុស្ស: ជីវិតសកម្ម

ដោយសារភាពរស់រវើករបស់វា សត្វមច្ឆាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាសត្វមន្ទីរពិសោធន៍។

ចំណាត់ថ្នាក់

អ្នកតំណាងសម័យទំនើបត្រូវបានតំណាងដោយបីក្រុម៖

• គ្មានកន្ទុយ (កង្កែប toads កង្កែបដើមឈើ។ល។) - ប្រហែល 2100 ប្រភេទ។
• កន្ទុយ (salamanders, newts ជាដើម) - ប្រហែល 280 ប្រភេទ។
• Legless, ក្រុមគ្រួសារតែមួយគត់នៃពពួក Worm - ប្រហែល 60 ប្រភេទ។

ការវិវត្តន៍

នៅក្នុងន័យវិវត្តន៍ សត្វអំពិលអំពែកបានចុះពីត្រីឆ្កាងបុរាណ ហើយបានបង្កើតជាតំណាងនៃក្រុមសត្វល្មូន។ សត្វកន្ទុយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសណ្តាប់ធ្នាប់ដំបូងបំផុតរបស់សត្វពាហនៈ។ សត្វអំពិលអំពែកដែលមានកន្ទុយគឺស្រដៀងនឹងអ្នកតំណាងចាស់បំផុតនៃថ្នាក់។ ក្រុមឯកទេសជាច្រើនទៀតគឺក្រុមសត្វពាហនៈគ្មានកន្ទុយ និងក្រុមដែលគ្មានជើង។

នៅតែមានការជជែកវែកញែកអំពីប្រភពដើមនៃសត្វមច្ឆា ហើយយោងទៅតាមទិន្នន័យចុងក្រោយ សត្វមច្ឆាបានមកពីត្រីឆ្កាងបុរាណ ជាពិសេសពីលំដាប់នៃ ripidistia ។ ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈ និងលលាដ៍ក្បាល ត្រីទាំងនេះគឺនៅជិតហ្វូស៊ីល amphibians (stegocephals) ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបុព្វបុរសនៃ amphibians សម័យទំនើប។ ក្រុមបុរាណបំផុតត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា ichthyostegids ដែលរក្សានូវលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃត្រី - ព្រុយ caudal, rudiments នៃ gill គ្របដណ្តប់, សរីរាង្គដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងសរីរាង្គនៃបន្ទាត់ក្រោយនៃត្រី។

ក្លិនក្រអូបមូលដ្ឋាន

1. រូបរាងនៃអវយវៈជើងប្រាំ។
2. ការអភិវឌ្ឍសួត។
3. វត្តមាននៃបេះដូងបីបន្ទប់។
4. ការបង្កើតត្រចៀកកណ្តាល។
5. រូបរាងនៃរង្វង់ពីរនៃឈាមរត់

សូម​មើល​ផង​ដែរ

កំណត់ចំណាំ (កែសម្រួល)

1. ប្រភេទសត្វ Amphibian នៃពិភពលោក។ មូលដ្ឋានទិន្នន័យ Amphibian ។ Darrel Frost និងសារមន្ទីរប្រវត្តិសាស្ត្រធម្មជាតិអាមេរិក។ ទុកក្នុងប័ណ្ណសារ
2. ប្រភេទ Amphibians ឬ Amphibians: លក្ខណៈទូទៅ។ ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
3. Classis AMPHIBIA (L. Ya.Borkin, 1992) ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
4. // វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Brockhaus និង Efron៖ ក្នុង ៨៦ ភាគ (៨២ ភាគ និង ៤ បន្ថែម) ។ - SPb ។ , 1890-1907 ។
5. សិក្ខាសាលាស្តីពីសត្វវិទ្យាសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃ amphibian មួយ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 4 ខែសីហា ឆ្នាំ 2012។បានយកមកវិញថ្ងៃទី ១៦ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០១២។
6. Nikitenko ឆ្នាំ 1969ខួរក្បាលរបស់ amphibians ។ ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
7. ហេតុអ្វីបានជាពួកគេ ... ទឹក? ... ក្លឹបសួនសត្វ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
8. អាឡិចសាន់ឌឺម៉ាកឃូវរបៀបដែល Amphibians រៀនដើម្បីផ្លាស់ប្តូរ (ថ្ងៃទី 24 ខែមករា ឆ្នាំ 2008)។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
9. អាហារសម្រាប់ amphibians ។ ជីវវិទូ និងវេជ្ជសាស្ត្រ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
10. ប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់ amphibians ។ ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។
11. ការវិវត្តន៍ពុល។ ទស្សនាវដ្តី "ជុំវិញពិភពលោក" ។ បានរក្សាទុកពីឯកសារដើមនៅថ្ងៃទី 22 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2012។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 2012។

Amphibians គឺជាក្រុមនៃ anamnias ដែលឆ្លងកាត់ដោយផ្នែកទៅកាន់របៀបរស់នៅលើដី ប៉ុន្តែបានរក្សានូវលក្ខណៈពិសេសរបស់បុព្វបុរសក្នុងទឹករបស់ពួកគេ។

ប្រព័ន្ធ។ចំនួនសត្វនៅលើពិភពលោកមានចំនួនប្រហែល 3400 ប្រភេទ។ amphibians សម័យទំនើបត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម។

ក្រុមគ្មានជើង- ដង្កូវប្រហែល 170 ប្រភេទដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅក្រោមដី។ ទាំងអស់គឺជាអ្នករស់នៅតំបន់ត្រូពិច។

ក្រុមកន្ទុយ- ប្រហែល 350 ប្រភេទដែលចែកចាយភាគច្រើននៅអឌ្ឍគោលខាងជើង។ ទាំងនេះរួមមាន newts, salamanders, salamanders, axolotls ។ មានប្រហែល 12 ប្រភេទនៅក្នុង CIS ។

ក្រុមគ្មានកន្ទុយ- កង្កែប និង toads ប្រហែល 2900 ប្រភេទ ដែលជារឿងធម្មតានៅគ្រប់ទ្វីប។ ពពួកសត្វនៃ CIS រួមមានប្រហែល 25 ប្រភេទ។

ការវាស់វែងរាងកាយ... អំពែរតូចបំផុតមានប្រវែង 1-2 សង់ទីម៉ែត្រហើយធំបំផុត - ត្រីសាម៉ុងដ៏ធំ - លើសពី 1 ម៉ែត្រ។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ។ Amphibians មានរាងកាយអាក្រាត និងមានស្លេស។ ក្បាលត្រូវបានតភ្ជាប់យ៉ាងសកម្មទៅនឹងឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនតែមួយគត់ដោយ condyles ពីរ។ មាន amphibians កន្ទុយរាងកាយត្រូវបានពន្លូត មានអវយវៈចំនួនបួនដែលមានប្រវែងប្រហាក់ប្រហែលគ្នា និងកន្ទុយវែងមួយ។ អវយវៈអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយច្រើនឬតិច។ វាក៏មានទម្រង់គ្មានជើងទាំងស្រុង (ដង្កូវ) ។ មាន amphibians គ្មានកន្ទុយរាងកាយគឺខ្លីនិងធំទូលាយ។ អវយវៈខាងក្រោយកំពុងលោត និងលើសពីប្រវែងផ្នែកខាងមុខ។

ស្បៃមុខ។ស្បែក​គឺ​គ្មាន​ទម្រង់​ស្នែង និង​សម្បូរ​ទៅ​ដោយ​ក្រពេញ​ពហុកោសិកា​ដែល​លាក់​កំបាំង។ មានថង់ lymphatic ធំនៅក្រោមស្បែក ដូច្នេះស្បែកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរាងកាយតែនៅកន្លែងជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ស្បែកត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងបរិបូរណ៍ដោយសរសៃឈាម និងចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន (មុខងារផ្លូវដង្ហើម)។ គម្របក៏អនុវត្តមុខងារការពារផងដែរ។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនមានដុំពក និងឬសនៅលើស្បែក ដែលលាក់អាថ៌កំបាំងពុល។ ប្រភេទសត្វពុលជាច្រើនមានពណ៌ភ្លឺ (សាឡាម៉ាន់ឌឺ កង្កែបពិសពុល) ប៉ុន្តែជាទូទៅពណ៌នៃសត្វពាហនៈកំពុងគាំទ្រ។

គ្រោងឆ្អឹង។លលាដ៍ក្បាលភាគច្រើនជាឆ្អឹងខ្ចី។ ឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែកជាច្រើន៖ មាត់ស្បូន (ឆ្អឹងកងមួយ) ប្រម៉ោយ (ឆ្អឹងខ្នងជាច្រើន) sacral (ឆ្អឹងខ្នងមួយ) និង caudal ។ នៅក្នុង amphibians ដែលគ្មានកន្ទុយ បំណែកនៃឆ្អឹងកងខ្នង caudal លូតលាស់រួមគ្នាទៅជាដំណើរការមួយ - urostyle... មិនមានឆ្អឹងជំនីរនៅលើឆ្អឹងខ្នងទេ។

គ្រោងឆ្អឹងនៃផ្នែកខាងមុខមាន humerus ឆ្អឹងពីរនៃកំភួនដៃ (កាំនិង ulna) និងឆ្អឹងជាច្រើននៃដៃ (កដៃ, metacarpus, phalanges នៃម្រាមដៃ) ។ ខ្សែក្រវ៉ាត់ខាងមុខមាន scapula, coracoid និង clavicle ។ sternum ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រវ៉ាត់នៃផ្នែកខាងមុខ។

អវយវៈ​ក្រោយ​មាន​ឆ្អឹង​ភ្លៅ​មួយ ឆ្អឹង​ជើង​ខាង​ក្រោម​ពីរ (ទីប៊ី និង​ tibia) និង​ឆ្អឹង​ជើង (tarsus, metatarsus និង phalanges នៃ​ម្រាមដៃ)។ អវយវៈខាងក្រោយរួមមានឆ្អឹងអាងត្រគាក (iliac, sciatic, និង pubic) ។

ក្នុងករណីទូទៅ អវយវៈមានម្រាមជើងប្រាំ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សត្វអំពិលអំពែកជាច្រើន ជាពិសេសនៅផ្នែកខាងមុខមានម្រាមជើងបួន។

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំខុសគ្នាជាងត្រី។ សាច់ដុំនៃអវយវៈត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាពិសេស។ នៅកន្លែងខ្លះមានការបែកគ្នានៃសាច់ដុំ។

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារនៅក្នុង amphibians វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ មានធ្មេញតូចៗនៅលើឆ្អឹងថ្គាម។ បំពង់នៃក្រពេញទឹកមាត់បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញមាត់។ ទឹកមាត់​មិនមាន​អង់ស៊ីម​សម្រាប់​រំលាយ​អាហារ និង​ផ្តល់​សំណើម​ដល់​អាហារ​ប៉ុណ្ណោះ​។ នៅក្នុងមាត់គឺជាអណ្តាតដែលមានសាច់ដុំរបស់វា។ នៅក្នុងកង្កែបវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្នែកខាងមុខនៃថ្គាមទាប។ គ្រាប់ភ្នែកលេចចេញយ៉ាងខ្លាំងចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់ ហើយចូលរួមក្នុងការរុញអាហារបន្ថែមទៀតចូលទៅក្នុងបំពង់ក pharynx នាំចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារខ្លីដែលទាក់ទង; ក្រពះមិនត្រូវបានបំបែកយ៉ាងខ្លាំង។ ពោះវៀនត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងច្បាស់ទៅជាផ្នែកស្តើង និងក្រាស់។ បំពង់នៃថ្លើម និងលំពែងបើកចូលទៅក្នុងពោះវៀនតូច។ hindgut ហូរចូលទៅក្នុង cloaca ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។នៅចុងបញ្ចប់នៃ muzzle នៃ amphibians មានរន្ធច្រមុះ, ដែលត្រូវបានបំពាក់ដោយសន្ទះបិទបើកនិងបើកចូលទៅក្នុង oropharyngeal បែហោងធ្មែញដោយ choanas ។ នៅក្នុងបែហោងធ្មែញដូចគ្នា បំពង់ករបើកឡើង មានឆ្អឹងខ្ចី ដែលក្នុងនោះ arytenoid គូដែលអភិវឌ្ឍបំផុត បង្កើតជាគម្លាតនៃ laryngeal ។ តាមពិត សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងសត្វអំពែក ត្រូវបានផ្គូផ្គងកោសិកាសួត saccular ជាមួយនឹងជញ្ជាំងយឺតគ្រប់គ្រាន់។ សួតត្រូវបានព្យួរពីផ្នែកខាងក្រោមនៃ laryngeal chamber (ដោយគ្មានកន្ទុយ) ឬត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវាដោយបំពង់វែង - trachea នៅក្នុងជញ្ជាំងដែលមានធាតុ cartilaginous ដែលការពារបំពង់ពីការដួលរលំ (ក្នុង caudates) ។ . បំពង់ខ្យល់​បើក​ចូល​សួត​តែ​ប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែ​មិន​ចូល​ទៅ​ក្នុង​សួត​ទេ។

សកម្មភាពនៃការដកដង្ហើមដោយសារតែអវត្ដមាននៃទ្រូងកើតឡើងតាមរបៀបពិសេស។ សត្វបើកសន្ទះរន្ធច្រមុះ ហើយទម្លាក់ជាន់មាត់៖ ខ្យល់ចូលរន្ធមាត់។ បន្ទាប់ពីនោះ សន្ទះបិទបើក ហើយបាតមាត់ឡើងលើ៖ ខ្យល់តាមចន្លោះប្រហោងនៃបំពង់កត្រូវបានរុញចូលទៅក្នុងសួត ដែលលាតសន្ធឹងបន្តិច។ បន្ទាប់មកសត្វបើកសន្ទះរន្ធច្រមុះ: ជញ្ជាំងយឺតនៃសួតដួលរលំហើយខ្យល់ត្រូវបានរុញចេញពីពួកគេ។

សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមដ៏សំខាន់ដូចគ្នាគឺដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ស្បែក។ ឧទាហរណ៍ ក្នុងកង្កែបស្មៅ ប្រហែល 30% នៃអុកស៊ីសែនចូលតាមស្បែក ហើយកង្កែបស្រះមានរហូតដល់ 56%។ ភាគច្រើននៃកាបូនឌីអុកស៊ីត (រហូតដល់ 90%) ត្រូវបានយកចេញតាមរយៈស្បែក។

នៅក្នុងសត្វដង្កូវទឹកភ្លោះ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម គឺជាអញ្ចាញធ្មេញខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង។ ភាគច្រើនពួកវាបាត់ជាបន្តបន្ទាប់ ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ (ប្រូតេស អាសូឡូថល) ពួកគេអាចបន្តបានពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់។ការផ្លាស់ប្តូរនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃការដកដង្ហើមតាមសរសៃឈាមសួតផងដែរ។ បេះដូងបីបន្ទប់មាន atria ឯកោពីរ និង ventricle មួយ។ កោណសរសៃឈាមចេញពី ventricle ដែលនាវាបីគូមានប្រភពដើម: សរសៃឈាម carotid ពីរដែលដឹកឈាមសរសៃឈាមទៅក្បាល; aortic arches ពីរជាមួយនឹងឈាមចម្រុះ, ដែលបញ្ចេញនាវាចូលទៅក្នុង forelimbs ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាចូលទៅក្នុង dorsal aorta មិនបានភ្ជាប់; សរសៃឈាមសួតពីរដែលដឹកឈាមទៅសួត និងស្បែកដើម្បីអុកស៊ីតកម្ម។ ការបំបែកលំហូរឈាមនេះត្រូវបានធានាដោយវត្តមាននៃហោប៉ៅពិសេសនៅក្នុង ventricle ខ្លួនវាក៏ដូចជាដោយការងារនៃសាច់ដុំនៃកោណសរសៃឈាម។

ឈាមត្រលប់មកបេះដូងវិញតាមសរសៃឈាមវ៉ែន៖ មួយក្រោយ និងពីរនៅខាងមុខ vena cava ជាមួយនឹងលំហូរឈាមសរសៃឈាមវ៉ែនចូលទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំ ខណៈពេលដែលសរសៃឈាមវ៉ែនដែលមានឈាមសរសៃឈាមក៏ហូរចូលទៅក្នុង vena cava ខាងមុខផងដែរ។ នៅក្នុង atrium ខាងឆ្វេងឈាមសរសៃឈាមពីសួតហូរតាមសរសៃឈាមសួត។ ឈាមពី atria ត្រូវបានរុញចូលទៅក្នុង ventricle ដែលជាកន្លែងដែលវាមិនលាយបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុង។

ដូច្នេះ amphibians បង្កើត រង្វង់សួតតូចឈាមរត់ដែលមិនទាន់ត្រូវបានបំបែកទាំងស្រុងពីរង្វង់ធំ។ Erythrocytes នៅក្នុង amphibians មានរាងពងក្រពើ និងមានស្នូល។

សីតុណ្ហភាពរាងកាយ។ Amphibians គឺ poikilothermicសត្វ ដោយសារតែពួកវាមិនអាចរក្សាសីតុណ្ហភាពរាងកាយថេរ និងពឹងផ្អែកខ្លាំងលើសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ... ខួរក្បាលរបស់សត្វមច្ឆាមានភាពខុសគ្នាតាមវិធីជាច្រើនពីខួរក្បាលរបស់ត្រី។ ចំនុចសំខាន់គឺការបែងចែកពេញលេញនៃខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខទៅជាអឌ្ឍគោល និងការអភិវឌ្ឍន៍ខ្សោយនៃ cerebellum ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចល័តទាបនិងភាពឯកកោនៃចលនារបស់សត្វ។ នៅក្នុងខួរក្បាលខាងមុខ ដំបូល (តុដេក) មានផ្ទុកសារធាតុសរសៃប្រសាទ ប៉ុន្តែមិនមានកោសិកាប្រសាទនៅលើផ្ទៃខួរក្បាលទេ។ lobes olfactory មានភាពខុសគ្នាតិចតួច។ ការបង្កើតនេះត្រូវបានគេហៅថា តុដេកខួរក្បាលបឋម ( archipallium) នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ សរសៃប្រសាទនៃអវយវៈក្រោយត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាពិសេស។

សរីរាង្គអារម្មណ៍ទាក់ទងនឹងការធ្លាក់ដី ពួកគេទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាងត្រីទៅទៀត។

សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ... ភ្នែកត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ កែវថតមានរូបរាងជាកែវ biconvex ផ្ទុយពីកែវរាងស្វ៊ែររបស់ត្រី។ កែវភ្នែកក៏ប៉ោងដែរ។ ការស្នាក់នៅត្រូវបានសម្រេចដោយការផ្លាស់ប្តូរចម្ងាយពីកញ្ចក់ទៅរីទីណា។ ភ្នែកត្រូវបានការពារដោយត្របកភ្នែកដែលអាចផ្លាស់ទីបាន។ ប្រភេទសត្វខ្លះមិនមានភ្នែក (ប្រូតេអ៊ីន) ។

សរីរាង្គនៃការស្តាប់... បន្ថែមពីលើត្រចៀកខាងក្នុងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រី សត្វអំពែកមានត្រចៀកកណ្តាលដែលកំណត់ពីបរិយាកាសខាងក្រៅដោយភ្នាស tympanic ។ ភ្នាសនេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងត្រចៀកខាងក្នុងដោយឆ្អឹង auditory - stapes(ជួរ) ដែលបញ្ជូនរំញ័រនៃខ្យល់ ដែលបញ្ចេញសំឡេងអាក្រក់ជាងទឹកទៅទៀត។ បែហោងធ្មែញត្រចៀកកណ្តាលត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅបែហោងធ្មែញមាត់ដោយបំពង់ Eustachian ដែលធ្វើឱ្យស្មើគ្នានូវសម្ពាធខាងក្នុងនិងខាងក្រៅដែលការពារត្រចៀកពីការដាច់។

សរីរាង្គនៃតុល្យភាពភ្ជាប់ជាមួយត្រចៀកខាងក្នុង និងតំណាងដោយថង់ និងប្រឡាយ semicircular បី។

សរីរាង្គក្លិនមានទីតាំងនៅតាមច្រមុះនៃ amphibians ។ មិនដូចត្រីទេផ្ទៃ olfactory ត្រូវបានកើនឡើងដោយការបត់។

សរីរាង្គនៃបន្ទាត់ចំហៀងលក្ខណៈរបស់ត្រីគឺមានវត្តមាននៅក្នុង amphibians ទាំងស្រុងនៅក្នុងដំណាក់កាល larval ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍវាបាត់។

សរីរាង្គនៃការប៉ះតំណាងដោយចុងសរសៃប្រសាទជាច្រើននៅក្នុងស្បែក។

ប្រព័ន្ធ excretory amphibians អនុវត្តមុខងារនៃការយកសារធាតុរាវលើសចេញពីរាងកាយដែលហូរមិនត្រឹមតែតាមមាត់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងឆ្លងកាត់ផ្ទៃទាំងមូលនៃស្បែកផងដែរ។ Amphibians មានដើមធំពីរ ( mesonephric) តម្រងនោម។ ពីពួកគេ ureters ចាកចេញ, ហូរចូលទៅក្នុងផ្នែកក្រោយនៃពោះវៀន - cloaca ។ វាក៏បើកប្លោកនោមផងដែរ ដែលក្នុងនោះទឹកនោមប្រមូលផ្តុំមុនពេលត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយ។

ប្រព័ន្ធ​ប​ន្ដ​ពូជ amphibians គឺស្រដៀងទៅនឹងសរីរាង្គបន្តពូជរបស់ត្រី។

មាន បុរសនៅផ្នែកខាងមុខនៃក្រលៀនមានពងស្វាសជាគូ ដែល vas deferens ជាច្រើនបានបែកចេញ ហូរចូលទៅក្នុងបង្ហួរនោម។ មាន vesicles seminal ដែលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរក្សាទុក។

មាន ស្ត្រីក្រពេញផ្លូវភេទ - ovaries - ធំ, គ្រាប់។ ទំហំរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើរដូវ។ ក្នុងអំឡុងពេលរដូវបង្កាត់ពូជពួកវាកាន់កាប់ភាគច្រើននៃបែហោងធ្មែញរាងកាយ។ ស៊ុតដែលចាស់ទុំធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយពីកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានបញ្ចេញតាមបំពង់ oviducts ចូលទៅក្នុង cloaca ហើយបន្ទាប់មកនៅខាងក្រៅ។

ជីវវិទ្យាអាហារូបត្ថម្ភ។ Amphibians ឆ្លើយតបតែចំពោះអាហារចល័តប៉ុណ្ណោះ។ សត្វមច្ឆាទាំងអស់ ដោយគ្មានករណីលើកលែង ចិញ្ចឹមលើសត្វឆ្អឹងខ្នង - សត្វកណ្ដុរ មូស និងដង្កូវ។ កង្កែបត្រូពិចធំៗក៏មានសមត្ថភាពស៊ីសត្វកកេរតូចៗផងដែរ។ ពួកគេ​លេប​សត្វ​ព្រៃ​ទាំង​អស់។

ជីវវិទ្យាបន្តពូជ... រដូវបង្កាត់ពូជជាធម្មតាកើតឡើងនៅនិទាឃរដូវ។ ការ​រួម​ភេទ​គឺ​មាន​មុន​ដោយ​ពិធី​មង្គលការ​ផ្សេងៗ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ សត្វឈ្មោលអាចផ្លាស់ប្តូរពណ៌ ហើយផ្នត់អាចលេចឡើង (ក្នុងទម្រង់ថ្មី) ។ នៅក្នុងសត្វពាហនៈគ្មានកន្ទុយ ការបង្កកំណើតគឺខាងក្រៅ ដូចជានៅក្នុងត្រី៖ ញីពងចូលទៅក្នុងទឹក ហើយឈ្មោលបង្កកំណើតភ្លាមៗនូវស៊ុតដែលដាក់។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វពាហនៈកន្ទុយមួយចំនួន ឈ្មោលដាក់អ្វីដែលគេហៅថា មេជីវិតឈ្មោល។- ដុំជែលដែលមានមេជីវិតឈ្មោល ហើយភ្ជាប់វាទៅនឹងវត្ថុនៅក្រោមទឹក។ ស្ត្រីក្រោយមកចាប់យកទម្រង់ទាំងនេះជាមួយនឹងគែមនៃ cloaca ហើយដាក់វានៅក្នុង spermatheca ។ ការបង្កកំណើតកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់ស្ត្រី។

ការអភិវឌ្ឍន៍... នៅក្នុងភាគច្រើននៃ amphibians ស៊ុតត្រូវបានដាក់ក្នុងទឹក។ ស៊ុតនីមួយៗត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាស gelatinous ដែលមានសារធាតុដែលទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃមីក្រូសរីរាង្គ។ ស៊ុតជី, ក្រីក្រនៅក្នុង yolk, ឆ្លងកាត់ ការកំទេចមិនស្មើគ្នាពេញលេញ... gastrulation កើតឡើងដោយ intussusception និងក្នុងពេលតែមួយ epiboly... នៅទីបញ្ចប់ larva tadpole ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស៊ុត។ ដង្កូវ​នេះ​មាន​លក្ខណៈ​ជា​ច្រើន​យ៉ាង​ស្រដៀង​នឹង​ត្រី៖ បេះដូង​ពីរ​បន្ទប់ រង្វង់​ឈាម​រត់​មួយ អញ្ចាញ សរីរាង្គ​បន្ទាត់​ក្រោយ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការ metamorphosis ការបាត់ខ្លួនឬការផ្លាស់ប្តូរនៃសរីរាង្គដង្កូវនិងការបង្កើតសត្វពេញវ័យកើតឡើង។ អញ្ចាញធ្មេញខាងក្រៅប្រែទៅជាខាងក្នុងបន្តិចម្តងៗ ហើយជាមួយនឹងរូបរាងនៃការដកដង្ហើមតាមសួត ពួកគេអាចបាត់ទៅវិញទាំងអស់គ្នា។ កន្ទុយនិងបន្ទាត់ក្រោយត្រូវបានកាត់បន្ថយ អវយវៈខាងក្រោយលេចឡើងមុន ហើយបន្ទាប់មកផ្នែកខាងមុខ។ septum លេចឡើងនៅក្នុង atrium ហើយបេះដូងក្លាយជាបីបន្ទប់។

ដូច្នេះ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គល (ontogenesis) នៃ amphibians, ពាក្យដដែលៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រនៃក្រុមនេះ (phylogenesis) អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។

នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ ពងដែលបង្កកំណើតភ្ជាប់ទៅនឹងអវយវៈខាងក្រោយរបស់ឈ្មោល (ឆ្មប toad) ឬផ្នែកខាងក្រោយនៃញី (pipa toad) ។ ជួនកាលស៊ុតបង្កកំណើតត្រូវបានលេបដោយបុរស ហើយការវិវឌ្ឍន៍បន្ថែមនៃស៊ុត និងការបង្កើតកូនកង្កែប និងកង្កែបកើតឡើងនៅក្នុងពោះរបស់គាត់។ នៅក្នុងប្រភេទខ្លះ viviparity កើតឡើង។

កុមារី។នៅក្នុងសត្វពាហនៈកន្ទុយមួយចំនួន ការផ្លាស់ប្តូរចុងក្រោយនៃដង្កូវទៅជាសត្វពេញវ័យមិនកើតឡើងនោះទេ។ ដង្កូវបែបនេះបានទទួលសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា neoteny ។ ជាពិសេសបានសិក្សាយ៉ាងល្អអំពី neoteny លើឧទាហរណ៍នៃ axolotls - neotenic ambist larvae ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសិប្បនិម្មិតតាមរយៈសកម្មភាពនៃអរម៉ូនវាអាចទៅរួចដើម្បីទទួលបានទម្រង់មនុស្សពេញវ័យដែលមិនមាន gills ខាងក្រៅ។

អាយុកាល amphibians ជាធម្មតាត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសំណាកខ្លះរស់នៅក្នុងការជាប់ឃុំឃាំងអស់រយៈពេល 10-30 ឆ្នាំ។ ប្រភេទសត្វស៊ីបេរីមួយចំនួនដូចជា ត្រីសាឡាមែនដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ permafrost អាចធ្លាក់ចូលទៅក្នុងសភាពទ្រុឌទ្រោមក្នុងរយៈពេល 80-100 ឆ្នាំ។

ប្រភពដើម... ទម្រង់ដូនតានៃ amphibians ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាត្រីឆ្កាងបុរាណ ដែលប្រហែលជាមានដង្ហើមសួត។ ព្រុយ​ដែល​ផ្គូផ្គង​របស់​ពួកគេ​បាន​វិវត្តន៍​ទៅជា​អវយវៈ​ម្រាមដៃ​ប្រាំ។ វាបានកើតឡើងដូចដែលសន្មត់ថានៅក្នុងសម័យ Devonian (យ៉ាងហោចណាស់ 300 លានឆ្នាំមុន) ។ ក្នុងចំណោមអដ្ឋិធាតុបុរាណវិទ្យានៅសម័យនោះ ស្នាមឆ្លាក់នៃអំហ្វីបបុរាណបំផុត - stegocephals និង labyrinthodonts - ត្រូវបានគេរកឃើញ ដែលមានលក្ខណៈពិសេសជាច្រើនដូចគ្នាទៅនឹងត្រីឆ្កាងបុរាណ។

វាត្រូវបានបញ្ជាក់ថា ត្រីសួតបានបំបែកចេញពីដើមធម្មតា លឿនជាងត្រីឆ្លាម និងមិនអាចស្ថិតក្នុងចំណោមបុព្វបុរសនៃសត្វអំពិលអំពែកឡើយ។

ការរីករាលដាល... ភាពសម្បូរបែប និងភាពសម្បូរបែបនៃប្រភេទសត្វ amphibians គឺអស្ចារ្យជាពិសេសនៅតំបន់ត្រូពិច ជាកន្លែងដែលវាក្តៅ និងសើមជានិច្ច។ តាមធម្មជាតិ ឆ្ពោះទៅរកបង្គោល ចំនួននៃប្រភេទសត្វ amphibian នឹងថយចុះ។

របៀបរស់នៅ។ Amphibians អាច​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ពីរ​ក្រុម​តាម​លក្ខណៈ​នៃ​ជម្រក​របស់​ពួក​គេ។

ក្រុមទីមួយរួមមាន ប្រភេទដី... ពួកវាភាគច្រើនរស់នៅលើដី ហើយត្រឡប់ទៅទឹកវិញសម្រាប់តែរដូវបង្កាត់ពូជប៉ុណ្ណោះ។ ទាំងនេះរួមមាន toads កង្កែបដើមឈើ និងដើមឈើផ្សេងទៀតដែលគ្មានកន្ទុយ ក៏ដូចជាប្រភេទសត្វដែលកប់ផងដែរ - ខ្ទឹម និងពពួកដង្កូវគ្មានជើង។

ក្រុមទីពីររួមមាន ប្រភេទសត្វក្នុងទឹក។... ប្រសិនបើពួកគេចាកចេញពីអាងស្តុកទឹកនោះមិនយូរទេ។ ទាំងនេះរួមមានសត្វពាហនៈកន្ទុយភាគច្រើន (សាឡាម៉ាន់ឌឺ ប្រូតេស) និងខ្លះទៀតគ្មានកន្ទុយ (កង្កែបបឹង ភីប៉ា)។

នៅតំបន់អាកាសធាតុក្តៅ សត្វ amphibians hibernate ។ Newts និង toads hibernate នៅក្នុងជម្រកក្រោមដី (rodent burrows, basements and cellars) ។ កង្កែបច្រើនតែសម្ងំក្នុងទឹក។

ប្រូតេអ៊ីនដែលរស់នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកល្អាង ដែលសីតុណ្ហភាពមិនផ្លាស់ប្តូរ នៅតែសកម្មពេញមួយឆ្នាំ។

សត្វទន្សោងខ្លះ ទោះជាធម្មជាតិស្រឡាញ់សំណើមក៏ដោយ ជួនកាលអាចរស់នៅក្នុងវាលខ្សាច់ ដែលពួកវាសកម្មតែក្នុងរដូវវស្សាប៉ុណ្ណោះ។ នៅសល់នៃពេលវេលា (ប្រហែល 10 ខែ) ពួកគេចំណាយពេលនៅក្នុង hibernation, កប់នៅក្នុងដី។

អត្ថន័យ។ Amphibians បង្កើតបានជាសមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃចំនួនប្រជាជនសត្វឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងទេសភាពភាគច្រើន។ ពួកគេបរិភោគសត្វឆ្អឹងខ្នងយ៉ាងច្រើន។ នេះរឹតតែសំខាន់ជាងនេះទៅទៀត ប្រសិនបើយើងពិចារណាថាសត្វស្លាបគឺជាដៃគូប្រកួតប្រជែងដ៏សំខាន់របស់សត្វ amphibians សម្រាប់អាហារ ដែលភាគច្រើនពួកគេគេងនៅពេលយប់ ហើយសត្វ amphibians ភាគច្រើនជាអ្នកប្រមាញ់ពេលយប់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ amphibians ខ្លួនឯងបម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វមួយចំនួនធំ។ នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់កូនកំពីងពួយ និងសត្វវ័យក្មេង ដែលដង់ស៊ីតេឈានដល់រាប់រយ ហើយជួនកាលរាប់ពាន់គំរូក្នុងមួយម៉ែត្រការ៉េ!

ក្នុងន័យជាក់ស្តែង សត្វអំពិលអំពែកមានប្រយោជន៍ជាអ្នកកំចាត់សត្វឆ្អឹងខ្នងដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ (ដង្កូវនាង សត្វកណ្ដៀររដ្ឋ Colorado) ដែលសត្វផ្សេងទៀតភាគច្រើនមិនបរិភោគ។ ពេលខ្លះកង្កែបបឹងសម្លាប់ត្រី ប៉ុន្តែគ្រោះថ្នាក់ដែលវាធ្វើគឺតូចណាស់។ ប្រភេទសត្វ amphibian មួយចំនួនបានក្លាយជាសត្វពិសោធន៍បុរាណ។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនត្រូវបានបរិភោគ។ ប្រទេសជាច្រើនបានអនុម័តច្បាប់ស្តីពីការការពារសត្វពាហនៈ។

ប្រភេទសត្វល្មូនឬសត្វល្មូន.

សត្វល្មូនគឺជាសត្វនៅលើដីពិតប្រាកដនៃក្រុម amniote ដែលមានសីតុណ្ហភាពរាងកាយប្រែប្រួល (poikilothermic) ។

ប្រព័ន្ធ។សត្វល្មូនសម័យទំនើបមានចំនួនប្រហែល 8000 ប្រភេទដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការបញ្ជាទិញជាច្រើន។

ក្រុមអណ្តើក- ប្រហែល 250 ប្រភេទនៅក្នុង CIS - 7 ប្រភេទ។

ក្រុម scaly- ប្រហែល 7000 ប្រភេទ។ នៅក្នុង CIS មានសត្វចៃប្រហែល 80 ប្រភេទ និងពស់ប្រហែល 60 ប្រភេទ។

ក្រុមក្បាលចំពុះ- 1 ប្រភេទ (tuatara)

ក្រុមក្រពើ- ២៦ ប្រភេទ។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ។រាងកាយរបស់សត្វល្មូនជាធម្មតាត្រូវបានពន្លូត។ ក្បាលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរាងកាយដោយតំបន់មាត់ស្បូនដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អហើយផ្ទុកសរីរាង្គអារម្មណ៍ផ្សេងៗ។ សត្វល្មូនភាគច្រើនមានអវយវៈជើងប្រាំពីរគូនៅសងខាងនៃរាងកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងក្រុមមួយចំនួនអវយវៈត្រូវបានកាត់បន្ថយទាំងស្រុងឬដោយផ្នែក។ ផ្នែកកន្ទុយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

ការវាស់វែងរាងកាយសត្វល្មូនមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ។ អ្នកតំណាងតូចបំផុត (geckos) អាចមានប្រវែងត្រឹមតែពីរបីសង់ទីម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ។ ធំបំផុតត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាពស់ anacondas ដែលប្រវែងរបស់វាជួនកាលឈានដល់ 10-11 ម៉ែត្រ។

ស្បៃមុខ។សត្វល្មូនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្បែកស្ងួតដែលខ្វះក្រពេញ។ ស្បែក​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​យ៉ាង​តឹង​ជាមួយ​នឹង​រាងកាយ ហើយ​ជា​ញឹក​ញាប់​ប្រសព្វ​ជាមួយ​លលាដ៍​ក្បាល។ រាងកាយទាំងមូលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីងស្នែង (សត្វចៃ ពស់) ឬស្នាមប្រេះ (ក្រពើ)។ នៅក្នុងពស់ភ្នែកត្រូវបានគ្របដោយប្រឡោះថ្លាដែលជំនួសត្របកភ្នែក។ សាកសព​អណ្តើក​ត្រូវ​បាន​រុំ​ព័ទ្ធ​ដោយ​សំបក​ដែល​មាន​ស្នាម​របួស​ពី​ខាង​ក្រៅ។ សត្វល្មូនទាំងអស់ស្រក់ជាទៀងទាត់ - ស្រក់ស្បែកចាស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្នុងអណ្តើកខែលចាស់ត្រូវបានលុបចេញពីសែលឬរបកចេញ; នៅ​ក្នុង​សត្វ​ចចក ស្បែក​ចាស់​បែក​ចេញ​ជា​ដុំ​ធំៗ ហើយ​សត្វ​ពស់​វា​រអិល​ចេញ​ក្នុង​ស្តុក។

គ្រោងឆ្អឹង ossified ណាស់។ លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនដំបូង ( អាត្លង់) ជាមួយនឹង condyle តែមួយ ហើយ atlas ត្រូវបានដាក់នៅលើដំណើរការនៃ cervical vertebra ទីពីរ ( epistrophy); ដូច្នេះ ក្បាលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរាងកាយតាមរបៀបដែលអាចបត់បែនបាន។ ធ្មេញមានទីតាំងនៅចុងថ្គាម។ ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកជាច្រើន: មាត់ស្បូន, thoracic, lumbar, sacral និង caudal ។ ឆ្អឹងជំនីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងកងខ្នង thoracic ដែលភ្ជាប់ជាមួយ sternum បង្កើតជាឆ្អឹងជំនី។ ឆ្អឹងជំនីរនៃ lumbar និង posterior thoracic vertebrae មិនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង sternum ទេ។ នៅក្នុងសត្វពស់ឆ្អឹងជំនីគឺជាផ្នែកមួយនៃមុខងារនៃចលនា។ នៅក្នុងសត្វអណ្តើក ផ្នែកមួយចំនួននៃឆ្អឹងខ្នង និងឆ្អឹងជំនីរប្រសព្វជាមួយសំបក។ គ្រោងឆ្អឹងនៃផ្នែកខាងមុខ និងអវយវៈខាងក្រោយមានឆ្អឹង និងផ្នែកដូចគ្នាដូចនៅក្នុងឆ្អឹងកងដីដទៃទៀត។

នៅក្នុងសត្វចចកនាគហោះ ឆ្អឹងជំនីក្លែងក្លាយដែលពន្លូតគាំទ្រដល់ផ្នត់ក្រោយនៃស្បែក។ សូមអរគុណដល់ការនេះសត្វបានអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពក្នុងការរអិល។

សាច់ដុំ... musculature ឈានដល់ការវិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងជាងបើប្រៀបធៀបជាមួយ amphibians ។ ក្នុងចំណោមលក្ខណៈពិសេស វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់រូបរាងនៃសាច់ដុំ intercostal ក៏ដូចជាសាច់ដុំ subcutaneous មិនទាន់អភិវឌ្ឍ។ សាច់ដុំរបស់សត្វពស់ខ្លះខ្លាំង។

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ។ក្រពេញទឹកមាត់ហូរចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់។ ពស់ពុលមានក្រពេញពិសេសដែលផលិតជាតិពុល។ បំពង់នៃក្រពេញទាំងនេះបើកចូលទៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថា ធ្មេញពុល... ពិស​ពស់​គឺជា​សមាសធាតុ​ដ៏​ស្មុគស្មាញ​នៃ​សមាសធាតុ​សកម្ម​ជីវសាស្ត្រ។ យោងតាមឥទ្ធិពលលើសត្វដែលមានឈាមក្តៅ សារធាតុពុលត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ neurotoxic និង hemotoxic ។

ថ្នាំពុល Neurotoxicប៉ះពាល់​ដល់​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​កណ្តាល បង្ក​ឱ្យ​មានការ​ខ្វិន​ខ្វិន​នៃ​ផ្លូវដង្ហើម និង​សាច់ដុំ​ម៉ូតូ​។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះការឈឺចាប់និងហើមនៅកន្លែងខាំដែលជាក្បួនមិនត្រូវបានបញ្ចេញសម្លេងខ្លាំងទេ។ ជាតិពុលនៃក្រុមនេះមានផ្ទុកដោយ asps ពស់វែក និងពស់សមុទ្រ។

ជាតិពុល Hemotoxicមានអង់ស៊ីម proteolytic ដែលបំផ្លាញជាលិកា និងបង្កើនភាពជ្រាបនៃសរសៃឈាម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការស្រវឹងទូទៅនៅកន្លែងខាំ ការហើមធ្ងន់ធ្ងរកើតឡើង អមដោយការឈឺចាប់។ សារធាតុពុលទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការ coagulation intravascular ផ្សព្វផ្សាយ។ សារធាតុពុលនៃក្រុមនេះគឺជាលក្ខណៈនៃពស់វែក និងពស់វែក (ពស់វែក, អេហ្វ, ហ្គីហ្សា, ស៊ីតូម៉ូននីក, ពស់វែក) ។

បន្ថែមពីលើសត្វពស់ ថ្នាំពុលក៏មាននៅក្នុងទឹកមាត់របស់សត្វចចកម៉ិកស៊ិកដ៏ធំមួយផងដែរ - ជីងចក់ដែលមានធ្មេញ។

អណ្តាតសាច់ដុំត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ នៅក្នុង chameleon អណ្តាតអាចលាតសន្ធឹងយ៉ាងរឹងមាំ និងបម្រើដើម្បីចាប់សត្វល្អិត។

ជាធម្មតា បំពង់អាហារត្រូវបានបញ្ចោញយ៉ាងខ្លាំង ជាពិសេសនៅក្នុងពស់ដែលលេបសត្វព្រៃទាំងមូល។ បំពង់អាហារនាំឱ្យក្រពះលូតលាស់បានល្អ។ ពោះវៀនត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកស្តើងនិងក្រាស់។ បំពង់នៃថ្លើម និងលំពែងហូរចូលទៅក្នុងដើមពោះវៀនតូច។ ពោះវៀនធំបញ្ចប់ដោយការពង្រីក - cloaca ដែលក្នុងនោះ ureters និង ducts នៃប្រព័ន្ធបន្តពូជហូរ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នតាមរយៈស្បែកគឺអវត្តមានទាំងស្រុងនៅក្នុងសត្វល្មូនដែលផ្ទុយទៅនឹង amphibians ។ នៅផ្នែកខាងមុខនៃក្បាលសត្វល្មូនមានរន្ធច្រមុះផ្គូផ្គងដែលបើកជាមួយនឹង choans ចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់។ នៅក្នុងសត្វក្រពើ សត្វចង្រៃត្រូវបានរុញទៅឆ្ងាយ ហើយបើកចូលទៅក្នុង pharynx ដូច្នេះពួកគេអាចដកដង្ហើមនៅពេលចាប់អាហារ។ ពី choanas ខ្យល់ចូលទៅក្នុង larynx រួមមាន cricoid និងឆ្អឹងខ្ចី arytenoid ពីរហើយពីទីនោះចូលទៅក្នុង បំពង់ខ្យល់... បំពង់ខ្យល់គឺជាបំពង់វែងដែលបង្កើតឡើងដោយចិញ្ចៀនពាក់កណ្តាលឆ្អឹងខ្ចីដែលការពារវាពីការដួលរលំ។ នៅផ្នែកខាងក្រោម trachea ចែកចេញជាពីរ bronchi ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងសួត ប៉ុន្តែកុំចូលទៅក្នុងពួកវា។ សួតគឺជាថង់ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៅលើផ្ទៃខាងក្នុង។ ការដកដង្ហើមត្រូវបានអនុវត្តដោយការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃទ្រូងដោយសារតែការងារនៃសាច់ដុំ intercostal ។ យន្តការបែបនេះគឺមិនអាចទៅរួចទេនៅក្នុងអណ្តើក; ពួកគេដកដង្ហើមដូចជា amphibians លេបខ្យល់។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់... បេះដូងរបស់សត្វល្មូនជាទូទៅមានបីបន្ទប់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុង ventricle មាន septum មិនពេញលេញដែលជាផ្នែកបំបែកលំហូរនៃសរសៃឈាមវ៉ែន និងសរសៃឈាមនៅក្នុងបេះដូង។ នៅក្នុង ventricle នៃក្រពើ ភាគថាសពេញ... ដូច្នេះបេះដូងរបស់ពួកគេក្លាយជាបន្ទប់បួន ហើយសរសៃឈាមវ៉ែន និងសរសៃឈាមនៅក្នុងបេះដូងត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទាំងស្រុង។ សរសៃឈាមអាកទែរពីរចេញពីបេះដូង៖ មួយមានសរសៃឈាម មួយទៀតមានឈាមចម្រុះ (ក្នុងក្រពើ - មានសរសៃឈាមវ៉ែន)។ នៅពីក្រោយបេះដូង នាវាទាំងនេះបញ្ចូលគ្នាទៅជា aorta dorsal aorta ធម្មតា។ ពីសរសៃឈាមអារទែ សរសៃឈាម carotid ដែលដឹកឈាមទៅក្បាល និងសរសៃឈាម subclavian ដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមដល់ផ្នែកខាងមុខត្រូវចាកចេញ។ សរសៃឈាម​សួត​ក៏​ចេញ​ពី​បេះដូង​ដឹក​ឈាម​ទៅ​សួត។ ឈាមដែលមានអុកស៊ីតកម្មត្រឡប់ទៅ atrium ខាងឆ្វេងវិញតាមរយៈសរសៃឈាមសួត។ ឈាម Venous ពីរាងកាយទាំងមូលត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុង atrium ខាងស្តាំតាមរយៈពីរ anterior និង posterior vena cava ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ... ខួរក្បាលមានទំហំធំជាងអំពែរ។ ដំបូលនៃខួរក្បាលខួរក្បាលដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អមានផ្ទុកនូវកោសិកាសរសៃប្រសាទ ផ្ទុយពីសត្វអំពិលអំពែក ដែលនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាលផ្ទុកតែដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទប៉ុណ្ណោះ។ lobes olfactory មានភាពខុសគ្នា។ medulla oblongata បង្កើតជាពត់មុតស្រួច លក្ខណៈនៃ amniotes ទាំងអស់។ cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ សរីរាង្គ parietalដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង diencephalon ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ និងមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នែក។

សរីរាង្គអារម្មណ៍នៅក្នុងសត្វល្មូន ពួកវាមានភាពចម្រុះ និងអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ- ភ្នែក - ខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពីភ្នែករបស់ amphibians ដោយវត្តមាននៃសាច់ដុំ striated, ដែល, នៅពេលដែលស្នាក់នៅ, មិនត្រឹមតែផ្លាស់ទីកញ្ចក់, ប៉ុន្តែក៏ផ្លាស់ប្តូរ curvature របស់ខ្លួន។ ភ្នែកសត្វល្មូនត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសតវត្ស។ វាក៏មានត្របកភ្នែកទីបីផងដែរ - ភ្នាស nictitating ។ ករណីលើកលែងគឺពស់ និងជីងចក់មួយចំនួន ដែលភ្នែករបស់ពួកគេត្រូវបានគ្របដោយប្រឡោះថ្លា។ សរីរាង្គ parietal ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយប្រឡោះថ្លា ហើយក៏មានមុខងារជាសរីរាង្គងាយនឹងពន្លឺផងដែរ។

សរីរាង្គ olfactoryមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងច្រមុះដែលឆ្លងកាត់ choanae ចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់ ឬ pharynx ។ នៅក្នុងសត្វចចក និងពស់ សរីរាង្គដែលគេហៅថា Jacobson បើកចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់។ នេះ​ជា​ឧបករណ៍​វិភាគ​គីមី​ដែល​ទទួល​ព័ត៌មាន​ពី​ចុង​អណ្តាត​ពី​ពេល​មួយ​ទៅ​ពេល​មួយ​ដែល​លេច​ចេញ​ពី​មាត់​ចំហ​របស់​សត្វ​ល្មូន។

សរីរាង្គនៃការស្តាប់តំណាងដោយត្រចៀកខាងក្នុងនិងកណ្តាលដែលក្នុងនោះឆ្អឹងត្រចៀកតែមួយគត់មានទីតាំងនៅ - stapes ។ ត្រចៀកខាងក្នុង ដូចជាសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីទាំងអស់ ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគូផងដែរ។ សរីរាង្គនៃតុល្យភាពតំណាងដោយថង់មួយ និងប្រឡាយ semicircular បី។

សរីរាង្គនៃការប៉ះតំណាងដោយចុងសរសៃប្រសាទនៅក្នុងស្បែក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែការអភិវឌ្ឍនៃ stratum corneum អារម្មណ៍នៃការប៉ះគឺត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។

សរីរាង្គនៃរសជាតិដែលមានទីតាំងនៅមាត់ធ្មេញ។

សរីរាង្គកម្តៅដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងពស់នៅផ្នែកខាងមុខនៃក្បាលក្នុងទម្រង់ជា fossae តូច។ ដោយមានជំនួយពីសរីរាង្គនេះសត្វល្មូនអាចរកឃើញសត្វព្រៃ (សត្វឈាមក្តៅតូចៗ) ដោយវិទ្យុសកម្មកំដៅ។

ប្រព័ន្ធ excretoryសត្វល្មូនត្រូវបានតំណាងដោយ buds metanephric បង្រួមមួយនៅជាប់នឹងផ្នែក dorsal នៅក្នុងតំបន់អាងត្រគាក។ ពីពួកគេ ureters ចាកចេញ, ហូរចូលទៅក្នុង cloaca ពីចំហៀង dorsal ។ ពីចំហៀង ventral ប្លោកនោមហូរចូលទៅក្នុង cloaca ។ ពស់ និងក្រពើមិនមានប្លោកនោមទេ។

ប្រព័ន្ធ​ប​ន្ដ​ពូជ... សត្វល្មូនគឺជាសត្វដែលមានជីវជាតិ។ សម្រាប់មនុស្សជាច្រើន, dimorphism ផ្លូវភេទគឺជាលក្ខណៈ។ ជាធម្មតាបុរសមានទំហំធំជាងមនុស្សស្រី និងមានពណ៌ភ្លឺជាង។

ចំពោះ​បុរស ពងស្វាស​រាង​ពង​ក្រពើ​ផ្គូផ្គង​នៅ​ផ្នែក​នៃ​ឆ្អឹងខ្នង​ចង្កេះ​។ បំពង់ជាច្រើនលាតសន្ធឹងពីពងស្វាសនីមួយៗដែលរួបរួមនៅក្នុង vas deferens ដែលហូរចូលទៅក្នុងបង្ហួរនោមនៃផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។ សរីរាង្គ copulatory ជាគូនៃរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសមួយចាកចេញពីផ្នែកក្រោយនៃ cloaca ។

ចំពោះស្ត្រី អូវែដែលមានដុំពកជាគូក៏ស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ចង្កេះផងដែរ។ បំពង់ oviducts ធំទូលាយដែលមានជញ្ជាំងស្តើង បើកនៅចុងម្ខាង ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងមុខនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយ ហើយចុងម្ខាងទៀតចូលទៅក្នុង cloaca ។

ស្វ័យភាព។ជីងចក់ខ្លះមានសមត្ថភាពបោះកន្ទុយក្នុងគ្រោះថ្នាក់។ នៅពេលនេះសាច់ដុំនៃកន្ទុយនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយត្រូវបានចុះកិច្ចសន្យាយ៉ាងខ្លាំងហើយជាលទ្ធផលឆ្អឹងកងបែក។ កន្ទុយដែលផ្ដាច់នៅតែចល័តសម្រាប់ពេលខ្លះ។ ជាក់ស្តែងមិនមានឈាមនៅកន្លែងរងរបួសទេ។ បន្ទាប់ពី 4-7 សប្តាហ៍កន្ទុយនឹងដុះឡើងវិញ។

ជីវវិទ្យាអាហារូបត្ថម្ភ។សត្វល្មូនគឺជាសត្វស៊ីសាច់ជាចម្បងដែលចិញ្ចឹមលើសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ប្រភេទសត្វតូចៗចាប់សត្វល្អិតជាចម្បង ហើយសត្វធំក៏ទប់ទល់នឹងសត្វពាហនៈធំៗផងដែរ។ ក្រុមនេះរួមមានទាំងប្រភេទសត្វដែលស្ទាក់ចាប់ (chameleons, crocodiles) និងអ្នកប្រមាញ់សកម្ម (ពស់, ជីងចក់) ។ សត្វល្មូនខ្លះលេបអាហារទាំងមូល (ពស់) ខ្លះទៀតអាចហែកចំណីជាបំណែកៗ (ក្រពើ តាមដានសត្វចៃ)។ របបអាហាររបស់ក្រុមមួយចំនួននៃជីងចក់ (iguanas) និងអណ្តើកត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអាហាររុក្ខជាតិ។ ក៏មានប្រភេទត្រីស៊ីសាច់ផងដែរ។

ជីវវិទ្យាបន្តពូជ។ជួនកាលការចាប់គូត្រូវបាននាំមុខដោយការប្រកួតពិសេសរវាងបុរសសម្រាប់ការកាន់កាប់របស់ស្ត្រី។ ការបង្កកំណើតគឺផ្ទៃក្នុង។ សត្វល្មូនភាគច្រើនដាក់ពងដែលសម្បូរទៅដោយ yolk និងគ្របដណ្តប់ដោយសំបកស្បែក។ ស៊ុតទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានដាក់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម - គំនរនៃ humus, ខ្សាច់កំដៅព្រះអាទិត្យដែលជាកន្លែងដែល incubation កើតឡើង។ សត្វល្មូនមួយចំនួនដូចជាក្រពើបង្កើតសំបុកពិសេសដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានយាម។ ហើយ boas ថែមទាំង "incubate" clutch របស់ពួកគេ។ សត្វដែលបានបង្កើតឡើងរួចហើយ ផុសចេញពីពង។ ដូច្នេះការអភិវឌ្ឍន៍សត្វល្មូនគឺដោយផ្ទាល់ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ។

ប្រភេទសត្វខ្លះមាន ovoviviparous ។ ទាំងនេះរួមមាន ពស់វែក ជីងចក់ viviparous និង spindles ។ ក្នុងករណីនេះស៊ុតមានការរីកចម្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្តាយរហូតដល់ការបង្កើតសត្វវ័យក្មេងដែលបន្ទាប់មកកើតនៅក្នុងភ្នាសស៊ុត។ កូន​ដែល​មិន​អាច​ចេញ​ពី​សម្បក​បាន​ត្រូវ​ម្តាយ​ស៊ី​ជា​ញឹក​ញាប់។ Ovoviviparity គឺជាលក្ខណៈនៃសត្វល្មូនដែលរស់នៅក្នុងរយៈទទឹងខាងជើង ដែលកំដៅព្រះអាទិត្យមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការភ្ញាស់កូនចៅនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមណាមួយឡើយ។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ជីងចក់ viviparous ផ្តល់កំណើតដល់វ័យក្មេងនៅក្នុងតំបន់របស់យើង ហើយនៅកណ្តាលប្រទេសរុស្ស៊ី និងនៅក្នុង Jurassic វាពង។

ការមានកូនរបស់សត្វល្មូនត្រូវបានកំណត់ចំពោះពង ឬកូនតូចៗរាប់សិប។ ក្រពើ ពស់ និងជីងចក់ ខ្លះមើលថែកូនចៅ។

របៀបរស់នៅរបស់សត្វល្មូន។ដោយសារតែការពិតដែលថាសត្វល្មូនគឺជាសត្វដែលមានកំដៅក្តៅ (មានសីតុណ្ហភាពរាងកាយអថេរ) ភាគច្រើននៃពួកវាគឺ thermophilic ។ សម្រាប់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា សីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញល្អបំផុតមានចាប់ពី ១២ ដល់ ៤៥ អង្សាសេ។ ដូច្នេះ សត្វល្មូននៅតំបន់អាកាសធាតុ ជាធម្មតាមានសកម្មភាពនៅពេលថ្ងៃ ឬពេលព្រលប់ ហើយនៅក្នុងអាកាសធាតុត្រូពិច មានប្រភេទសត្វពេលយប់ជាច្រើន។

លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងតំបន់ត្រូពិចមិនមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៃរដូវកាលដូច្នេះមិនមានពេលសម្រាកសម្រាប់សត្វល្មូនទេ។ ហើយនៅក្នុងតំបន់អាកាសធាតុ សត្វល្មូនត្រូវបានបង្ខំឱ្យ hibernate ។ សត្វល្មូននៅរដូវរងាច្រើនតែនៅក្នុងជម្រកក្រោមដី។ ជីងចក់ និងអណ្តើកជាធម្មតាសម្ងំតែម្នាក់ឯង ឬជាក្រុមតូចៗ។ ជួនកាលពស់វែកប្រមូលផ្តុំគ្នារាប់សិបក្បាលនៅកន្លែងសមរម្យ ហើយពស់ធម្មតាសូម្បីតែរាប់រយក្បាលក៏ដោយ។ រដូវរងារនៃសត្វល្មូននៅក្នុងតំបន់របស់យើងអាស្រ័យលើអាកាសធាតុហើយចាប់ផ្តើមជាមធ្យមចាប់ពីពាក់កណ្តាលខែកញ្ញានិងមានរយៈពេលរហូតដល់ខែមេសាដល់ឧសភា។

នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសត្វអណ្តើកអាស៊ីកណ្តាល ការ hibernation នៅរដូវក្តៅក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។ នៅចុងខែឧសភា - ដើមខែមិថុនានៅពេលដែលបន្លែចាប់ផ្តើមឆេះនៅវាលខ្សាច់អណ្តើកជីករន្ធហើយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងភាពងឿងឆ្ងល់។ នៅកន្លែងដែលបន្លែមិនស្ងួត អណ្តើកមានសកម្មភាពពេញមួយរដូវក្តៅ។

ក្នុងចំណោមសត្វល្មូន ក្រុមអេកូឡូស៊ីអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយយោងទៅតាមជម្រករបស់វា។

រស់នៅលើដីរឹង (ជីងចក់ពិត ជីងចក់ ពស់ អណ្តើកដី)។

រស់នៅក្នុងដីខ្សាច់រលុង (ជីងចក់ក្បាលមូល ក្បាលតូច boa constrictors, ephas) ​​។

ប្រភេទសត្វនៅក្រោមដី និងកប់ៗ (ស្គី, មនុស្សខ្វាក់)។

ប្រភេទដើមឈើ និងដើមឈើ (chameleons, iguanas, geckos, ពស់ព្រួញ, keffiyees)។

ប្រភេទសត្វក្នុងទឹក (ក្រពើ អាណាខុន សត្វអណ្តើកសមុទ្រ និងទឹកសាប អាយហ្គាណាសមុទ្រ)

ការចែកចាយសត្វល្មូន។ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ និងដង់ស៊ីតេប្រជាជននៃប្រភេទសត្វមួយចំនួនកើនឡើងជាប្រចាំពីខាងជើងទៅខាងត្បូង។ នៅក្នុងរយៈទទឹងរបស់យើងមានសត្វល្មូនចំនួន 8 ប្រភេទដែលមានដង់ស៊ីតេពី 1-2 ដល់មនុស្សរាប់សិបនាក់ក្នុងមួយហិកតា។ នៅតំបន់ភាគខាងត្បូងកាន់តែច្រើន ប្រភេទដូចគ្នាទាំងនេះមានដង់ស៊ីតេរហូតដល់រាប់រយនាក់ក្នុងមួយហិកតា។

ប្រភពដើមនិងប្រវត្តិនៃសត្វល្មូន។បុព្វការីជននៃសត្វល្មូនគឺជាសត្វ amphibians បុព្វកាល - stegocephals ។ ទម្រង់ដើមបំផុតនៃសត្វល្មូនគឺ Seymuria និង Cotylosaurus ដែលហ្វូស៊ីលរបស់ពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមានអាយុកាលតាំងពីសម័យ Carboniferous និង Permian នៃយុគសម័យ Paleozoic (300-350 លានឆ្នាំមុន) ។ យុគសម័យនៃសត្វល្មូនបានចាប់ផ្តើមកាលពី 225 លានឆ្នាំមុន - នៅក្នុងយុគសម័យ Mesozoic នៅពេលដែលពួកគេបានសោយរាជ្យនៅលើដីក្នុងសមុទ្រនិងនៅលើអាកាស។ ក្នុងចំណោមនោះ ដាយណូស័រគឺជាក្រុមចម្រុះ និងច្រើនប្រភេទបំផុត។ ទំហំរបស់ពួកគេមានចាប់ពី 30-60 សង់ទីម៉ែត្រទៅ 20-30 ម៉ែត្រហើយទម្ងន់របស់យក្សឈានដល់ 50 តោន។ ស្របជាមួយពួកគេបុព្វបុរសនៃក្រុមសម័យទំនើបបានអភិវឌ្ឍ។ សរុបមកមានប្រហែលរាប់រយពាន់ប្រភេទដែលផុតពូជ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ 65 លានឆ្នាំមុនយុគសម័យនៃសត្វល្មូនបានបញ្ចប់ហើយប្រភេទសត្វរបស់ពួកគេភាគច្រើនបានផុតពូជ។ មូលហេតុនៃការផុតពូជត្រូវបានគេហៅថា គ្រោះមហន្តរាយភពផែនដី ការប្រែប្រួលអាកាសធាតុបន្តិចម្តងៗ និងផ្សេងៗទៀត។

គ្រោងឆ្អឹង និងស្លាកស្នាមនៃសត្វល្មូនដែលផុតពូជត្រូវបានថែរក្សាយ៉ាងល្អនៅក្នុងថ្ម sedimentary អរគុណដែលវិទ្យាសាស្ត្រធ្វើឱ្យវាអាចស្តាររូបរាងឡើងវិញបាន និងមួយផ្នែកគឺជីវវិទ្យានៃសត្វចៃបុរាណ។

អត្ថន័យ។សត្វល្មូនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងចរាចរជីវសាស្ត្រនៃសារធាតុដែលជាអ្នកប្រើប្រាស់កម្រិត trophic ផ្សេងៗ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកវាភាគច្រើនត្រូវបានចុកដោយសត្វឆ្អឹងខ្នងដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ ហើយក្នុងករណីខ្លះសូម្បីតែសត្វកកេរ។ សត្វល្មូនក៏ជាប្រភពនៃវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឧស្សាហកម្មស្បែក (ក្រពើ) ផងដែរ។ ពិសពស់ត្រូវបានប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ប្រភេទមួយចំនួនត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាអាហារ។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនត្រូវបានការពារ។

សត្វល្មូនក៏អាចបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅកន្លែងនានាផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ពស់​ទឹក​អាច​សម្លាប់​កូន​ត្រី​បាន​ច្រើន​ក្បាល។ សត្វល្មូនតែងតែធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះសត្វញី និងឆ្ក ixodid ពេញវ័យ ហើយដូច្នេះអាចជាអាងស្តុកទឹកនៃជំងឺរបស់មនុស្ស និងសត្វ (ជំងឺគ្រុនពោះវៀន។ ល។ )។ នៅប្រទេសខ្លះ ពស់ពុលបង្កគ្រោះថ្នាក់ធ្ងន់ធ្ងរ ដែលសម្លាប់មនុស្សរាប់ពាន់នាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

Amphibians Amphibians Class Heart Structure List System Signs លក្ខណៈពិសេស សរីរាង្គគ្មានកន្ទុយ ភាពខុសគ្នា ការបែងចែកស្បែក

ឈ្មោះឡាតាំង Amphibia

លក្ខណៈទូទៅ

Amphibians ឬ Amphibians - ក្រុមតូចមួយនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីដំបូងបង្អស់។ ភាគច្រើនលើសលប់រស់នៅអាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃវដ្តជីវិត មិនថានៅក្នុងទឹក ឬនៅលើដី។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់ពួកគេ សត្វមច្ឆាជាក្បួនឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរពីដង្កូវទឹកសុទ្ធ ទៅជាទម្រង់ពេញវ័យ ដែលភាគច្រើនរស់នៅខាងក្រៅទឹក។ ក្នុងន័យនេះ ការផ្លាស់ប្តូរដង្ហើម gill ទៅជាដង្ហើម pulmonary កើតឡើង រៀងគ្នា ប្រព័ន្ធឈាមរត់ត្រូវបានកែប្រែ អវយវៈនៃប្រភេទម្រាមដៃប្រាំលេចឡើង ហើយប្រព័ន្ធអារម្មណ៍ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែទម្រង់មនុស្សពេញវ័យក៏ដោយ កម្រិតនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដីជាទូទៅមានកម្រិតទាប។ សួតត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ហើយស្បែកក៏មានមុខងារជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមបន្ថែមផងដែរ។ បេះដូងបីបន្ទប់មិនផ្តល់នូវការបំបែកពេញលេញនៃឈាមទៅជាសរសៃឈាម និងសរសៃឈាមវ៉ែនទេ ហើយនៅក្នុងផ្នែកភាគច្រើននៃរាងកាយ ឈាមចម្រុះហូរតាមសរសៃឈាម។ អវយវៈ ថ្វីត្បិតតែពួកវាត្រូវបានរៀបចំដូចម្រាមដៃប្រាំ ប៉ុន្តែត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច និងមិនអាចរក្សារាងកាយក្នុងទីតាំងខ្ពស់ពីលើស្រទាប់ខាងក្រោមបានទេ។ ទីបំផុត ភាគច្រើនបន្តពូជនៅក្នុងទឹកដោយដាក់ពង និងបង្កកំណើតនៅខាងក្រៅរាងកាយរបស់ម្តាយ (ឧទាហរណ៍ដូចជានៅក្នុងត្រី)។

ចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វ amphibian ទំនើបគឺប្រហែល 2100-2600; ពួកគេត្រូវបានរួបរួមជាបីក្រុម៖

1. កន្ទុយ (Caudata, ឬ Urodela) ។

2. គ្មានជើង (អាប៉ូដា) ។

3. Tailless (Anura, ឬ Ecaudata) ។

ការរួមបញ្ចូលស្បែក

ស្បែករបស់សត្វអំពែកទាំងអស់គឺអាក្រាត គ្មានគម្របខាងក្រៅនៃជញ្ជីងឆ្អឹង ឬស្នែង។ អេពីដេមីគឺសម្បូរទៅដោយក្រពេញ ដែលខុសពីត្រីមានកោសិកាច្រើន។ សារៈសំខាន់នៃក្រពេញស្បែកគឺមានលក្ខណៈច្រើន។ ពួកគេធានានូវវត្តមានរបស់ខ្សែភាពយន្តរាវនៅលើផ្ទៃស្បែក ប្រសិនបើមិនមានការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើមស្បែកគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ខ្សែភាពយន្តនេះការពាររាងកាយពីការស្ងួតចេញក្នុងកម្រិតមួយចំនួន។ អាថ៌កំបាំងនៃក្រពេញស្បែកមួយចំនួនមានលក្ខណៈសម្បត្តិសម្លាប់បាក់តេរី និងការពារប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺតាមរយៈស្បែក។ ក្រពេញស្បែកដែលមានជាតិពុលផ្តល់នូវការការពារមួយចំនួនពីសត្វមំសាសី។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលផ្ទុយទៅនឹងគំនិតមុន ស្រទាប់ខាងលើនៃអេពីដេមីនៅក្នុងសត្វពាហនៈ ជាពិសេសនៅក្នុងសត្វដែលគ្មានកន្ទុយបានក្លាយទៅជា keratinized (VESokolov, 1964; Spearman, 1968) វាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្លាបំផុតនៅក្នុង toads ដែលក្នុងនោះ stratum corneum នៅខាងក្រោយគឺប្រហែល 60% នៃកម្រាស់ទាំងមូលនៃ epidermis ។ ភាគច្រើន វត្តមានរបស់ keratinization នៃអេពីដេមីដែលមិនទាន់អភិវឌ្ឍមិនការពារការជ្រៀតចូលនៃទឹកតាមរយៈស្បែកទេ ហើយសត្វ amphibians ដែលស្ថិតនៅក្នុងអាងស្តុកទឹក តែងតែ "ផឹកទឹកជាមួយនឹងស្បែករបស់ពួកគេ" ។

ឆ្អឹងខ្នង

ឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង amphibians ដោយសារតែរបៀបរស់នៅពាក់កណ្តាលដីត្រូវបាន dissected ច្រើនជាងនៅក្នុងត្រី។ វាមាន មាត់ស្បូន ប្រម៉ោយ តំបន់ sacral និង caudal ។ តំបន់មាត់ស្បូនត្រូវបានតំណាងដោយឆ្អឹងកងមួយ រាងកាយរបស់វាតូច និងមាន fossa ពីរដែលភ្ជាប់គ្នា ដោយមានជំនួយពីឆ្អឹងកងត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងលលាដ៍ក្បាល។ ចំនួននៃឆ្អឹងកងខ្នងគឺខុសគ្នា។ ចំនួនតូចបំផុតនៃពួកគេគឺនៅក្នុង tailless (ជាធម្មតា 7), ធំបំផុតគឺនៅក្នុង legless (ច្រើនជាងមួយរយ) ។ ឆ្អឹងកងខ្នងតែមួយគត់ (ដែលមិនមានជើង) មានដំណើរការឆ្លងកាត់វែង ដែលឆ្អឹង iliac នៃឆ្អឹងអាងត្រគាកត្រូវបានភ្ជាប់។ តំបន់ caudal ត្រូវបានបង្ហាញជាធម្មតាបំផុតនៅក្នុង caudate, នៅក្នុង legless វាតូចណាស់, ហើយនៅក្នុង tailless វាត្រូវបានតំណាងដោយឆ្អឹងមួយ - urostyle ដែលក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានដាក់ជាទម្រង់នៃឆ្អឹងកងដាច់ដោយឡែកមួយចំនួន។ .

រូបរាងនៃឆ្អឹងកងនៅក្នុង amphibians ទាប (legless, កន្ទុយទាប) គឺ amphitic; ក្នុងករណីនេះអង្កត់ធ្នូត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ជីវិត។ នៅក្នុង tailless, vertebrae គឺ procellular, i.e. concave នៅខាងមុខនិងកោងនៅខាងក្រោយ; នៅក្នុង caudates ខ្ពស់ពួកគេមាន opisthocoelous, i.e. កោងនៅខាងមុខ និងកោងនៅខាងក្រោយ។ មានតែកង្កែបនូវែលហ្សេឡង់ដំបូងគេបំផុតគឺ Liopelma ដែលមានឆ្អឹងខ្នង amphitic ។ ឆ្អឹងជំនីរពិតៗ ប៉ុន្តែខ្លីណាស់ ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងឆ្អឹងជំនី។ នៅក្នុង caudate ឆ្អឹងជំនីរ "ខាងលើ" ខ្លីមានការរីកចម្រើននៅក្នុងឆ្អឹងជំនីរដែលគ្មានកន្ទុយមិនមានអ្វីទាំងអស់។

ប្រអប់ខួរក្បាលរបស់សត្វ amphibians ភាគច្រើននៅតែជាឆ្អឹងខ្ចីសម្រាប់ជីវិត។ នេះគឺដោយសារតែការអភិវឌ្ឍមិនល្អនៃ ossification chondral និងឆ្អឹងក្លែងក្លាយ។ នៅក្នុងប្រអប់ខួរក្បាលបឋម ឆ្អឹង chondral ខាងក្រោមមានការរីកចម្រើន។ នៅតំបន់ occipital មានតែឆ្អឹង occipital ពីរប៉ុណ្ណោះ (exoccipitale); កន្លែងដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងឆ្អឹង occipital សំខាន់ និងល្អរបស់ត្រីនៅតែជាឆ្អឹងខ្ចី។ នៅក្នុងតំបន់នៃ auditory capsule ឆ្អឹងត្រចៀកតូចមួយ (prooticum) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ខណៈដែលកន្សោមភាគច្រើននៅតែជា cartilaginous ។ នៅក្នុងផ្នែកខាងមុខនៃគន្លង, sphenethmoideum អភិវឌ្ឍនៅក្នុង tailless; នៅក្នុងសត្វកន្ទុយ ឆ្អឹងនេះត្រូវបានផ្គូផ្គង។ កន្សោម olfactory រក្សាតួអក្សរ cartilaginous របស់វា។

ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចមកហើយ ឆ្អឹងជំនីរក៏មានតិចតួចដែរ។ ដំបូលនៃលលាដ៍ក្បាលរបស់ amphibians ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឆ្អឹង parietal និង frontal ដែលនៅក្នុង tailless លូតលាស់ជាមួយគ្នាចូលទៅក្នុង frontoparietale ។ នៅផ្នែកខាងមុខនៃពួកគេគឺជាឆ្អឹងច្រមុះ (nasale) ដែលមិនមានជើងពួកវាលូតលាស់រួមគ្នាជាមួយនឹងឆ្អឹង premaxillary (praemaxillare) ។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃលលាដ៍ក្បាលមានឆ្អឹងស្កៀប (squamosum) ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជើង។ សារធាតុ parasphenoid (parasphenoideum) ដ៏ធំមួយដាក់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃលលាដ៍ក្បាល ហើយឆ្អឹង vomer (vomer) ស្ថិតនៅពីមុខវា។

ឆ្អឹងនៃគ្រោងឆ្អឹង visceral ក៏ចូលរួមក្នុងការបង្កើតផ្នែកខាងក្រោមនៃលលាដ៍ក្បាលផងដែរ: palatine (palatinum) និង pterygoid (pterygoideum) ។ ទីមួយគឺនៅជាប់នឹងកន្លែងបើក, ទីពីរ - ទៅឆ្អឹង scaly ។

លលាដ៍ក្បាលរបស់ amphibians គឺ autostylic ពោលគឺ ឆ្អឹងខ្ចី palatine square ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងលលាដ៍ក្បាលខួរក្បាល។ ឆ្អឹងក្រអូមមាត់ និង pterygoid ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ អភិវឌ្ឍលើផ្ទៃខាងក្រោមនៃឆ្អឹងខ្ចីក្រអូមមាត់។ មុខងារនៃថ្គាមខាងលើ ដូចជានៅក្នុងឆ្អឹងត្រី ត្រូវបានអនុវត្តដោយឆ្អឹងកងដែលមានឆ្អឹង premaxillary ឬ intermaxillary (praemaxillare ឬ intermaxillare) និង ឆ្អឹង maxillary (maxillare) ។ ក្លោង​ទ្វារ​ឆ្អឹង​នេះ​ស្ថិត​នៅ​ខាង​ក្រៅ​នៃ​ក្លោង​ទ្វារ​ដែល​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​ឆ្អឹង​ខ្ចី​រាង​ការ៉េ។

ថ្គាមទាបត្រូវបានតំណាងដោយឆ្អឹងខ្ចី Meckel ដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ពីខាងក្រៅដោយធ្មេញ (ធ្មេញ) និងឆ្អឹងជ្រុង (angulare) ។

ដោយសារតែស្ទីលស្វ័យភាពនៃលលាដ៍ក្បាល hyoid arch មិនចូលរួមក្នុងការភ្ជាប់ឧបករណ៍ថ្គាមទៅនឹងលលាដ៍ក្បាលទេ។ ធាតុខាងលើនៃក្លោងទ្វារនេះ - hyomandibular - ត្រូវបានបំលែងទៅជាឆ្អឹងតូចមួយ - stapes - ដែលដូចជានៅក្នុងត្រី សម្រាកប្រឆាំងនឹងកន្សោមត្រចៀកជាមួយនឹងចុងខាងលើរបស់វា។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតនៃបែហោងធ្មែត្រចៀកកណ្តាល, ឆ្អឹងនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅខាងក្នុងបែហោងធ្មែញដែលបានបញ្ជាក់និងដើរតួនាទីជា ossicle auditory ។

ធាតុខាងក្រោមនៃ hyoid arch និង branchial arches ត្រូវបានកែប្រែចូលទៅក្នុងចាន hyoid និងស្នែងរបស់វា។ ចាននេះស្ថិតនៅចន្លោះសាខានៃថ្គាមទាប។ ស្នែង​ខាង​មុខ​របស់​វា​កោង​ឡើង​លើ និង​គ្រប​លើ​បំពង់​ពោះវៀន​ពី​ចំហៀង​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​នឹង​កន្សោម​ត្រចៀក។

ដូច្នេះវាអាចមើលឃើញថាលលាដ៍ក្បាលរបស់ amphibians ខុសគ្នាពីលលាដ៍ក្បាលរបស់ត្រីឆ្អឹងភាគច្រើន: 1) ការអភិវឌ្ឍខ្សោយនៃ chondral និង ossification cutaneous; 2) រចនាប័ទ្មស្វ័យប្រវត្តិ; 3) ការកែប្រែនៃ hyoid និង branchial arches មួយផ្នែកបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា auditory apparatus មួយផ្នែកទៅជា sublingual apparatus; 4) ការកាត់បន្ថយ operculum ។ ជាលទ្ធផល ការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់នៃលលាដ៍ក្បាល visceral ហើយពួកគេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃសត្វទៅកាន់អត្ថិភាពពាក់កណ្តាលដី (ការបាត់បង់បរិធានសាខា រូបរាងនៃ ossicle auditory ដំបូង ការអភិវឌ្ឍនៃ ប្រភេទនៃគ្រោងឆ្អឹង) ។

ខ្សែក្រវ៉ាត់អវយវៈ

ខ្សែក្រវាត់ស្មាមានទម្រង់ជាធ្នូដែលមានកំពូលរបស់វាប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃពោះរបស់សត្វ។ ពាក់កណ្តាលនៃធ្នូនីមួយៗ (ឆ្វេងនិងស្តាំ) មានធាតុមូលដ្ឋានដូចខាងក្រោម។ ផ្នែកខាងលើ (ខ្នង) ត្រូវបានតំណាងដោយ scapula ដែលបញ្ចប់ដោយឆ្អឹងខ្ចី suprascapular ធំទូលាយ។ ផ្នែកខាងក្រោម (ពោះ) មាន coracoideum និង procoracoideum ស្ថិតនៅពីមុខវា។ ធាតុទាំងបីដែលបានរាយបញ្ជីនៃខ្សែក្រវាត់នេះ ចូលគ្នានៅចំណុចនៃការភ្ជាប់នៃ humerus និងបង្កើតជា articular fossa ។ នៅពីមុខប្រសព្វនៃ coracoids ខាងឆ្វេងនិងខាងស្តាំគឺមុន sternum (omosternum) និងខាងក្រោយ - sternum (sternum) ។ ឆ្អឹងទាំងពីរនេះបញ្ចប់ដោយឆ្អឹងខ្ចី។ នៅក្នុង tailless, clavicle រាងដំបងស្តើង (clavicula) មានទីតាំងស្ថិតនៅរវាងមុន sternum និង scapula ។ ដោយសារតែអវត្ដមានឬការអភិវឌ្ឍមិនពេញលេញនៃឆ្អឹងជំនីរនៃទ្រូង, amphibians មិនមាន, និងខ្សែក្រវ៉ាត់ស្មាស្ថិតនៅដោយសេរីនៅក្នុងកម្រាស់នៃសាច់ដុំ។

ខ្សែក្រវាត់អាងត្រគាកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធាតុបីគូដែលបញ្ចូលគ្នានៅក្នុង acetabulum ដែលពួកគេបង្កើត។ អ៊ីលីយ៉ូមវែង (អ៊ីលយ៉ូម) ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ចប់ជិតរបស់ពួកគេទៅនឹងដំណើរការឆ្លងកាត់នៃឆ្អឹងកង sacral ។ ធាតុ pubic ទៅមុខ និងចុះក្រោមនៃ girdle ( pubis) នៅក្នុងកង្កែបនៅតែជាឆ្អឹងខ្ចី។ នៅពីក្រោយវាគឺជា ischium (ischium) ។ ការរៀបចំនៃធាតុនៃក្រវាត់អាងត្រគាកនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់សត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីទាំងអស់។

គ្រោងអវយវៈដោយឥតគិតថ្លៃ

គ្រោងឆ្អឹងនៃអវយវៈសេរី គឺជាតួយ៉ាងនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី ហើយខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្រោងឆ្អឹងអវយវៈរបស់ត្រី។ ខណៈពេលដែលអវយវៈរបស់ត្រីតំណាងឱ្យដងថ្លឹងដែលមានសមាជិកតែមួយសាមញ្ញនៅក្នុងដ្យាក្រាម ផ្លាស់ទីតែទាក់ទងទៅនឹងតួនៃរាងកាយ អវយវៈនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីគឺជាដងថ្លឹងដែលមានសមាជិកច្រើន។ ក្នុងករណីនេះ មិនត្រឹមតែអវយវៈទាំងមូលធ្វើចលនាទាក់ទងទៅនឹងរាងកាយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែធាតុនីមួយៗនៃអវយវៈក៏ផ្លាស់ទីទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកផងដែរ។

គ្រោងឆ្អឹងនៃអវយវៈនៃសត្វកកេរកន្ទុយស្ទើរតែទាំងស្រុងត្រូវគ្នាទៅនឹងដ្យាក្រាមខាងលើ។ នៅក្នុងសត្វកង្កែប គេសង្កេតឃើញមានគម្លាតខ្លះ ដែលធាតុសំខាន់ៗនឹងមានដូចតទៅ៖ ធាតុទាំងសងខាងនៃកំភួនដៃ និងជើងខាងក្រោមលូតលាស់រួមគ្នាជាឆ្អឹងតែមួយ ឆ្អឹងភាគច្រើននៃកដៃ និង tarsus លូតលាស់ជាមួយគ្នា មានផ្នែកមួយ ម្រាមដៃគ្រឿងបន្លាស់ (praehallux) នៅពីមុខម្រាមជើងទីមួយនៃអវយវៈខាងក្រោយ។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះមានលក្ខណៈបន្ទាប់បន្សំហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសម្របខ្លួនរបស់កង្កែបទៅនឹងការលោត។

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំ

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីប្រព័ន្ធសាច់ដុំរបស់ត្រីនៅក្នុងលក្ខណៈសំខាន់ពីរដែលទាក់ទងនឹងចលនារបស់សត្វដោយមានជំនួយពីអវយវៈម្រាមដៃប្រាំនិងក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយជាមួយនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមរឹង។ ទីមួយ សាច់ដុំដែលមានថាមពល និងរៀបចំស្មុគស្មាញ លូតលាស់នៅលើអវយវៈទំនេរ។ (សូមចាំថានៅក្នុងត្រីស្ទើរតែទាំងអស់ សាច់ដុំដែលកំណត់អវយវៈក្នុងចលនាមិនស្ថិតនៅលើអវយវៈខ្លួនឯងទេ ប៉ុន្តែនៅលើដងខ្លួនរបស់រាងកាយ។ លក្ខណៈ​របស់​ត្រី​ក្នុង​សត្វ​មច្ឆា​ត្រូវ​បាន​រំខាន... ការរៀបចំ metameric នៃផ្នែកសាច់ដុំអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុង tailless amphibians តែនៅក្នុងកន្លែងមួយចំនួននៃរាងកាយ។ នៅក្នុង amphibians កន្ទុយនិង legless, metamerism នៃប្រព័ន្ធសាច់ដុំគឺច្បាស់ជាង។

សរីរាង្គរំលាយអាហារ

រន្ធមាត់របស់សត្វពាហនៈនាំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ oropharyngeal ដ៏ធំដែលចង្អៀត ចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារ។ Choanas, eustachian opens (បែហោងធ្មែញត្រចៀកកណ្តាល) និង laryngeal slit បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ oropharyngeal ។ បំពង់នៃក្រពេញទឹកមាត់ (អវត្តមាននៅក្នុងត្រី) ក៏ត្រូវបានបើកនៅទីនេះផងដែរ ដែលទោះជាយ៉ាងណា បម្រើឱ្យតែសើមដុំអាហារ និងអាថ៌កំបាំងដែលមិនប៉ះពាល់ដល់អាហារ។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃតំបន់ oropharyngeal គឺជាអណ្តាតពិតដែលមានសាច់ដុំរបស់វា។ ទម្រង់នៃភាសារបស់ amphibians មានភាពចម្រុះ។ នៅក្នុងសត្វកន្ទុយមួយចំនួន វាត្រូវបានភ្ជាប់ដោយគ្មានចលនា ហើយខ្លះទៀតវាមើលទៅដូចជាផ្សិតអង្គុយនៅលើដើមស្តើង។ នៅក្នុងកង្កែបអណ្តាតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបាតនៃមាត់ដោយផ្នែកខាងមុខរបស់វាហើយផ្នែកទំនេររបស់វានៅក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់ប្រែទៅជាខាងក្នុង។ សរុបមក អណ្តាតបញ្ចេញសារធាតុស្អិត និងបម្រើសម្រាប់ចាប់សត្វតូចៗ។ មានតែសត្វអំពិលអំពែកមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលមិនមានអណ្តាត។

ធ្មេញរបស់សត្វអំពែកមានទម្រង់ជាកោណឯកសណ្ឋានតូចៗ ដែលផ្នែកខាងលើរបស់វាកោងបន្តិច។ ធ្មេញស្ថិតនៅលើឆ្អឹង maxillary intermaxillary នៅលើ vomer និងក្នុងករណីខ្លះនៅលើថ្គាមទាប។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនដូចជា toads មិនមានធ្មេញនៅលើឆ្អឹងថ្គាមរបស់ពួកគេទេ។ នៅពេលលេប ការរុញដុំអាហារពីតំបន់ oropharyngeal ចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារត្រូវបានជួយដោយគ្រាប់ភ្នែក ដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីបែហោងធ្មែញនេះដោយភ្នាស mucous ស្តើងប៉ុណ្ណោះ ហើយដោយមានជំនួយពីសាច់ដុំពិសេសអាចទាញបានខ្លះចូលទៅក្នុង oropharynx ។

បំពង់អាហារខ្លីនៃអំហ្វីប៊ីនហូរចូលទៅក្នុងក្រពះដែលកំណត់ព្រំដែនខ្សោយ។ ពោះវៀនខ្លួនឯងគឺវែងជាងត្រី។ នៅក្នុងរង្វិលជុំនៃផ្នែកខាងមុខ (ស្តើង) ស្ថិតនៅលំពែង (លំពែង) ។ ថ្លើមធំមានថង់ទឹកប្រមាត់ ហើយបំពង់របស់វាហូរចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងមុខនៃពោះវៀនតូច (ហៅថា duodenum)។ បំពង់នៃលំពែងក៏ហូរចូលទៅក្នុងបំពង់ទឹកប្រមាត់ដែលដូច្នេះមិនមានទំនាក់ទំនងឯករាជ្យជាមួយពោះវៀនទេ។

ផ្នែកទីពីរនៃពោះវៀន - ក្រាស់ - មិនត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ពីផ្នែកស្តើងទេ។ ផ្ទុយទៅវិញនាយកដ្ឋានទីបី - ដោយផ្ទាល់ត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងល្អ។ វាបើកចូលទៅក្នុង cloaca ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម

សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមរបស់ amphibians មានភាពចម្រុះ។ ក្នុងនាមជាមនុស្សពេញវ័យ ប្រភេទសត្វ amphibian ភាគច្រើនដកដង្ហើមតាមសួត និងតាមរយៈស្បែក។ សួតគឺជាថង់ផ្គូផ្គងជាមួយនឹងជញ្ជាំងកោសិកាស្តើង។ ដោយសារភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃសួត សារៈសំខាន់នៃការដកដង្ហើមតាមស្បែកគឺអស្ចារ្យណាស់។ សមាមាត្រនៃផ្ទៃសួតទៅនឹងផ្ទៃស្បែកនៅក្នុងសត្វមច្ឆាគឺ 2: 3 (ខណៈពេលដែលនៅក្នុងថនិកសត្វផ្ទៃខាងក្នុងនៃសួតគឺធំជាងផ្ទៃស្បែក 50-100 ដង) ។ នៅក្នុងកង្កែបពណ៌បៃតង 51% នៃអុកស៊ីសែនដែលប្រើប្រាស់សម្រាប់ការកត់សុីឈាមចូលតាមស្បែក ហើយ 49% នៃវាចូលតាមសួត។ សារៈសំខាន់កាន់តែខ្លាំងនៃការដកដង្ហើមតាមស្បែកត្រូវបានគេមើលឃើញនៅពេលដែលកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលបញ្ចេញដោយរាងកាយត្រូវបានគេយកមកពិចារណា: ការដកដង្ហើមស្បែក - 86%, ការដកដង្ហើមសួត - 14% ។

ការដកដង្ហើមកាត់ស្បែកមានសារៈសំខាន់មុខងារដ៏អស្ចារ្យមិនត្រឹមតែដោយសារតែភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃសួតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាឧបករណ៍ដែលធានានូវអុកស៊ីតកម្មឈាមនៅពេលដែលសត្វនៅក្នុងទឹករយៈពេលយូរ ឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេល hibernation ឬលាក់ខ្លួននៅក្នុងអាងស្តុកទឹកនៅពេលតាមដានដោយ អ្នកប្រមាញ់ដី។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ មានតែការដកដង្ហើមតាមស្បែកប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុវត្ត ហើយ atrium ខាងស្តាំ (ដែលឈាមអុកស៊ីតកម្មនៃសរសៃឈាមវ៉ែនត្រូវបានបង្ហូរតាមសរសៃឈាមវ៉ែន) ក្លាយជាសរសៃឈាម ហើយផ្នែកខាងឆ្វេងក្លាយជាសរសៃឈាមវ៉ែន។

នៅក្នុងត្រី salamanders ដែលគ្មានសួតរបស់អាមេរិក និងនៅភាគខាងកើតចុងបូព៌ារបស់យើង សួតត្រូវបាន atrophied ទាំងស្រុង ហើយការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងពួកវាកើតឡើងទាំងស្រុងតាមរយៈស្បែក និង mucosa មាត់។

ដង្កូវ amphibian ដកដង្ហើមដោយមានជំនួយពី gills ខាងក្រៅដែលនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើនបាត់ជាបន្តបន្ទាប់។ ប៉ុន្តែនៅក្នុង proteas និងស៊ីរ៉ែនពិសេស ពួកវាតស៊ូអស់មួយជីវិត។ Amphiums ក្នុងវ័យពេញវ័យ រួមជាមួយនឹងសួត ក៏មាន gills ខាងក្នុងផងដែរ។

យន្តការនៃការដកដង្ហើម pulmonary នៃ amphibians ដោយសារតែអវត្ដមាននៃទ្រូងគឺចម្លែកណាស់។ តួនាទីរបស់ស្នប់ត្រូវបានលេងដោយតំបន់ oropharyngeal ដែលផ្នែកខាងក្រោមចុះមក (ខ្យល់ត្រូវបានបឺតចូលដោយរន្ធច្រមុះបើកចំហ) បន្ទាប់មកកើនឡើង (ខ្យល់ត្រូវបានរុញចូលទៅក្នុងសួតជាមួយនឹងរន្ធច្រមុះបិទជិត)។

ក្នុងន័យនេះ លលាដ៍ក្បាលរបស់សត្វអំពិលអំពែកនៅកម្ពស់ទាបគឺធំទូលាយណាស់៖ ប្រសិទ្ធភាពនៃការដកដង្ហើមសួតនឹងកាន់តែធំ ចម្ងាយរវាងមែកធាងនៃថ្គាមទាបកាន់តែធំទូលាយ។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់

បេះដូងនៃ amphibians ទាំងអស់មានបីបន្ទប់ ដែលរួមមាន atria ពីរ និង ventricle មួយ។ នៅក្នុងទម្រង់ទាប (legless និង caudate) atria ខាងឆ្វេងនិងខាងស្តាំមិនត្រូវបានបំបែកទាំងស្រុងទេ។ នៅក្នុង tailless, septum រវាង atria គឺពេញលេញ, ប៉ុន្តែនៅក្នុង amphibians ទាំងអស់ atria ទំនាក់ទំនងជាមួយ ventricle ជាមួយនឹងការបើកទូទៅមួយ។ បន្ថែមពីលើផ្នែកសំខាន់ៗនៃបេះដូង មានប្រហោងឆ្អឹងដែលទាក់ទងជាមួយ atrium ខាងស្តាំ និងកោណសរសៃឈាម។

នៅក្នុងសត្វពាហនៈគ្មានកន្ទុយខ្ពស់ សរសៃអាកទែរបីគូមានប្រភពចេញពីកោណសរសៃឈាម។ គូទី 1 (រាប់ពីក្បាលដល់កន្ទុយ) មានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងសរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញគូទី 1 នៅក្នុងត្រី ដឹកឈាមទៅកាន់ក្បាល និងតំណាងឱ្យសរសៃឈាម carotid (arteria carotis) ។ វាចេញពីផ្នែកខាង ventral នៃកោណសរសៃឈាម។ គូទីពីរដែលលាតសន្ធឹងពីផ្នែកខាង ventral នៃកោណសរសៃឈាមគឺដូចគ្នាទៅនឹងគូទីពីរនៃនាវា gill នៅក្នុងត្រីហើយត្រូវបានគេហៅថា aortic arches ប្រព័ន្ធ។ សរសៃឈាម subclavian (arteria subclavia) ចេញពីវាដោយដឹកឈាមទៅកាន់ក្រវ៉ាត់ស្មានិងផ្នែកខាងមុខ។ ក្លោងប្រព័ន្ធខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដោយបានពិពណ៌នាអំពីរង្វង់មួយ ភ្ជាប់គ្នា និងបង្កើតជា aorta dorsal aorta (aorta dorsalis) ដែលមានទីតាំងនៅពីក្រោមឆ្អឹងខ្នង និងផ្តល់ការកើនឡើងដល់មែកដែលចូលទៅសរីរាង្គខាងក្នុង។ គូចុងក្រោយ ទីបី មានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងក្លោងមែកទីបួននៃត្រី ចេញមិនមែនចេញពីរន្ធខ្យល់ទេ ប៉ុន្តែមកពីផ្នែកខាងចុងនៃកោណសរសៃឈាម។ វាបញ្ជូនឈាមទៅកាន់សួត និងតំណាងឱ្យសរសៃឈាមសួត (arteria pulmonalis)។ ពីសរសៃឈាមសួតនីមួយៗ មានសាខាធំមួយ ដែលដឹកឈាមសរសៃឈាមចូលទៅក្នុងស្បែក ដើម្បីធ្វើការកត់សុី។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃឈាមអាកទែរ (arteria cutanea) ។

នៅក្នុង amphibians កន្ទុយដែលមានសួត ការរៀបចំនៃសរសៃឈាមគឺដូចគ្នាជាមូលដ្ឋាន។ ប៉ុន្តែមិនដូចសត្វពាហនៈគ្មានកន្ទុយទេ ក្លោងទ្វារមួយគូត្រូវបានរក្សាទុក ដែលត្រូវគ្នានឹងនាវាគូទី 3 ហើយដូច្នេះចំនួនសរុបនៃសរសៃឈាមអាកទែរនៅក្នុងពួកវាគឺបួន មិនមែនបីទេ ដូចជានៅក្នុងសត្វអណ្តើកគ្មានកន្ទុយ។ លើសពីនេះ សរសៃឈាមសួតរក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ aortic arches តាមរយៈអ្វីដែលគេហៅថា botal ducts ។

នៅក្នុងសត្វពាហនៈកន្ទុយ ដែលក្នុងនោះអណ្តើកត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ជីវិត គំរូឈាមរត់គឺជិតស្និទ្ធនឹងត្រី និងដង្កូវនៃសត្វមច្ឆាខ្ពស់ៗ។ បួនគូនៃ arches លាតសន្ធឹងពី aorta ពោះរបស់ amphibians ។ សរសៃឈាម carotid ចេញពីផ្នែកទីមួយ (ពីផ្នែកដែលបញ្ចេញវា); ជាមួយនឹងរូបរាងនៃសួត សរសៃឈាមសួតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានប្រភពចេញពីធ្នូទីបួន។ ដូចដែលអ្នកអាចមើលឃើញ គំរូឈាមរត់ក្នុងករណីនេះគឺស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងត្រីសួត។

ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមវ៉ែននៃ amphibians ទាបគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមវ៉ែននៃ lungfish ។ សរសៃកន្ទុយត្រូវបានបែងចែកទៅជាសរសៃវ៉ែននៃតំរងនោមពីរ ដែលឈាមហូរចូលទៅក្នុង azygos posterior vena cava (vena cava posterior) និងចូលទៅក្នុងសរសៃវ៉ែនក្រោយគូ។ ក្រោយមកទៀតនៅកម្រិតនៃបេះដូងបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងសរសៃ jugular, subclavian និង cutaneous veins និងបង្កើតជា Cuvier ducts បង្ហូរឈាមចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ Vena cava ទទួលបានសរសៃថ្លើម (vena hepatica) ហើយហូរចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ ពីពោះវៀន ឈាមត្រូវបានប្រមូលតាមរយៈសរសៃពោះវៀនតូច និងពោះ ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាបង្កើតជាសរសៃវ៉ែននៃថ្លើម។ ពីថ្លើម ឈាមហូរតាមសរសៃថ្លើមដែលបានរៀបរាប់រួចហើយ។

នៅក្នុង amphibians ដែលគ្មានកន្ទុយ សរសៃខាឌីណាល់មិនត្រូវបានរក្សាទុកទេ ហើយឈាមទាំងអស់ពីតំបន់ប្រម៉ោយត្រូវបានប្រមូលនៅទីបំផុតនៅក្នុង vena cava ក្រោយដែលហូរចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ ដូចករណីមុនដែរ មានសរសៃពោះ និងពោះវៀនតូចដែលបង្កើតជាប្រព័ន្ធឈាមរត់តាមច្រកក្នុងថ្លើម។ ដោយសារតែអវត្ដមាននៃសរសៃឈាមបេះដូង គ្មានបំពង់ Cuvier ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សរសៃ jugular រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ subclavian ក្នុងករណីនេះបង្កើតជាគូនៃ vena cava anterior (vena cava anterior) ដែលហូរចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង (sinus) ។ សរសៃឈាមវ៉ែននៃផ្នែកដែលត្រូវគ្នា ដែលមិនមែនជាសរសៃឈាមវ៉ែន ប៉ុន្តែឈាមសរសៃឈាមក៏ហូរចូលទៅក្នុង វីណាខាវ៉ា កំពូលផងដែរ។

សរសៃឈាមសួតហូរដោយផ្ទាល់ទៅក្នុង atrium ខាងឆ្វេង។

សរុបសេចក្តីមក ចូរយើងពិចារណាអំពីគ្រោងការណ៍នៃឈាមរត់ក្នុងអំពែរ។

ឈាមសរសៃឈាមវ៉ែននៃ amphibians (ជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងសំខាន់នៃឈាមអុកស៊ីតកម្មដែលចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែនចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹងខាងមុខ) ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង (ប្រហោងឆ្អឹង) ហើយពីទីនោះចូលទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះឈាមសរសៃឈាមសុទ្ធចូលទៅក្នុង atrium ខាងឆ្វេងតាមរយៈសរសៃឈាមសួត។ ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់ atrial ឈាមសរសៃឈាមវ៉ែននិងសរសៃឈាមត្រូវបានរុញតាមរន្ធធម្មតានៃ atria ទាំងពីរចូលទៅក្នុង ventricle ។ ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់នៃ ventricle កោណសរសៃឈាម (ដោយសារតែការចាកចេញពីផ្នែកខាងស្តាំនៃ ventricle) ដំបូងទទួលបានឈាមសរសៃឈាមកាន់តែច្រើនដែលហូរបន្ថែមទៀតចូលទៅក្នុងការបើកចំហនៃសរសៃឈាមសួត។ ការបើកនៃសរសៃឈាមអាកទែរដែលនៅសល់នៅពេលនេះត្រូវបានបិទដោយសន្ទះបិទបើកនៃកោណសរសៃឈាម។ ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់បន្ថែមទៀតនៃ ventricle សម្ពាធនៅក្នុងកោណសរសៃឈាមកើនឡើង សន្ទះតំរៀបស្លឹកផ្លាស់ទី ហើយការបើកនៃប្រព័ន្ធ arches បើក ដែលតាមរយៈនោះឈាមចម្រុះហូរចេញពីផ្នែកកណ្តាលនៃ ventricle ។ ឈាមសរសៃឈាមភាគច្រើនចេញពីផ្នែកខាងឆ្វេងនៃ ventricle ដោយបន្សល់ទុកកោណសរសៃឈាម គឺជាឈាមចុងក្រោយដែលចូលទៅក្នុងសួត និងប្រព័ន្ធ ដែលពោរពេញទៅដោយឈាមរួចហើយ។ ការផ្លាស់ទីលំនៅបន្ថែមទៀតនៃសន្ទះតំរៀបស្លឹកបញ្ចេញនូវច្រកចេញនៃសរសៃឈាម carotid ដែលឈាមអុកស៊ីតកម្មច្រើនបំផុតឆ្លងកាត់។ ជាមួយនឹងអ្វីៗទាំងអស់នេះនៅតែមិនមានការបំបែកពេញលេញនៃលំហូរឈាមសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមវ៉ែន។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

ខួរក្បាលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈរីកចម្រើនមួយចំនួន។ នេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទំហំធំនៃខួរក្បាលខាងមុខជាងត្រី នៅក្នុងការបំបែកពេញលេញនៃអឌ្ឍគោលរបស់វា ហើយនៅក្នុងការពិតដែលថាមិនត្រឹមតែផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricles ក្រោយប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្នែក និងដំបូលរបស់វាមានផ្ទុក medulla ផងដែរ។ ដូច្នេះ សត្វអំពែកមានតុដេកខួរក្បាលពិតប្រាកដ - archipallium ដែលត្រីឆ្អឹងគឺជាលក្ខណៈនៃសួតប៉ុណ្ណោះ។ ខួរក្បាលកណ្តាលមានទំហំតូច។ cerebellum គឺតូចណាស់ហើយនៅក្នុង caudates មួយចំនួន (នៅក្នុង Proteus) វាស្ទើរតែមើលមិនឃើញ។ ការអភិវឌ្ឍន៍មិនល្អនៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះគឺដោយសារតែចលនាដ៏សាមញ្ញបំផុតដែលធ្វើឡើងដោយ amphibians ។ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួនដប់ (I-X) ដាច់ចេញពីខួរក្បាល គូទីដប់មួយ (សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្សំ) មិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍទេ ហើយគូទីដប់ពីរទុកនៅខាងក្រៅលលាដ៍ក្បាល។

សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង caudate និង tailless បង្កើតជា brachial និង lumbar plexuses ដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានការអាណិតអាសូរត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដែលតំណាងជាចម្បងដោយប្រសាទពីរដែលមានទីតាំងនៅសងខាងនៃឆ្អឹងខ្នងរបស់សត្វមច្ឆា។

សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ

ភ្នែក Amphibian មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងរបៀបរស់នៅពាក់កណ្តាលដី។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបង្ហាញ: 1) នៅក្នុងវត្តមាននៃត្របកភ្នែកដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបានដែលការពារភ្នែកពីការស្ងួតនិងការបំពុល; ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បន្ថែមពីលើត្របកភ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម ក៏មានត្របកភ្នែកទីបី ឬភ្នាសភ្លឹបភ្លែតៗ ដែលមានទីតាំងនៅជ្រុងខាងមុខនៃភ្នែក។ 2) នៅក្នុងរាងប៉ោង (និងមិនសំប៉ែតដូចនៅក្នុងត្រី) រាងជ្រុងនិង lenticular (និងមិនរាងមូលដូចនៅក្នុងត្រី) ទម្រង់នៃសំបកមួយ; លក្ខណៈទាំងពីរចុងក្រោយនេះកំណត់ការមើលឃើញឆ្ងាយជាងរបស់សត្វមច្ឆា (វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលនៅពេលដែលនៅក្នុងទឹក កែវភ្នែករបស់សត្វមច្ឆាប្រែជាសំប៉ែត); 3) នៅក្នុងកន្លែងស្នាក់នៅដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃចក្ខុវិស័យដែលសម្រេចបានដោយការផ្លាស់ទីកញ្ចក់នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសាច់ដុំ ciliary ។

សរីរាង្គនៃការស្តាប់

សរីរាង្គនៃការស្តាប់របស់សត្វ amphibians បើប្រៀបធៀបទៅនឹងត្រី គឺមានភាពស្មុគ្រស្មាញជាង និងសម្របខ្លួនទៅនឹងការយល់ឃើញកាន់តែប្រសើរឡើងនៃការរំញោចសំឡេងនៅក្នុងខ្យល់។ នេះត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញបំផុតនៅក្នុងសត្វ amphibians ខ្ពស់ជាង (គ្មានកន្ទុយ) ។ បន្ថែមពីលើត្រចៀកខាងក្នុង ដែលតំណាងឱ្យដូចជានៅក្នុងត្រី សត្វអំពែរក៏មានត្រចៀកកណ្តាលផងដែរ។ ក្រោយមកទៀតតំណាងឱ្យ បែហោងធ្មែញ ដែលចុងម្ខាងបើកចូលទៅក្នុង oropharynx ហើយម្ខាងទៀតមកដល់ផ្ទៃនៃក្បាល ហើយត្រូវបានរឹតបន្តឹងដោយភ្នាសស្តើងដែលគេស្គាល់ថាជាភ្នាស tympanic ។ បែហោងធ្មែញនេះបង្កើតជាពត់ដែល apex ស្ថិតនៅគែមនៃ membranous labyrinth ។ ផ្នែកខាងលើនៃបែហោងធ្មែញពីភ្នាស tympanic ទៅ membranous labyrinth ត្រូវបានគេហៅថា បែហោងធ្មែញ tympanic ។ វាមានឆ្អឹងរាងជាដំបង (ដែកគោល) ដែលទ្រនឹងបង្អួចរាងពងក្រពើនៃត្រចៀកខាងក្នុងដោយចុងម្ខាង ហើយទល់នឹងត្រចៀកម្ខាងទៀត។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រហោងត្រចៀកកណ្តាលដែលបើកចូលទៅក្នុង oropharynx ត្រូវបានគេហៅថាបំពង់ Eustachian ។

ទិន្នន័យកាយវិភាគសាស្ត្រ និងអំប្រ៊ីយ៉ុងប្រៀបធៀបបង្ហាញថា បែហោងត្រចៀកកណ្តាលគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងប្រហោងឆ្អឹងរបស់ត្រី ពោលគឺ ប្រហោងឆ្អឹងជំនីរដែលស្ថិតនៅចន្លោះថ្គាម និងប្រហោងឆ្អឹង ហើយប្រហោងឆ្អឹងត្រចៀកគឺដូចគ្នាទៅនឹងផ្នែកខាងលើនៃប្រហោងឆ្អឹង ពោលគឺ។ Hyomandibular ។ ឧទាហរណ៍នេះបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់នៅក្នុងសរីរាង្គអាចត្រូវបានសម្រេចមិនត្រឹមតែដោយការលេចឡើងនៃការបង្កើតថ្មីប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយការកែប្រែនិងការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃទម្រង់ដែលមានពីមុន។

នៅក្នុងសត្វដែលមិនមានជើង និងទ្រុឌទ្រោម ត្រចៀកត្រចៀក និងបែហោងធ្មែញ tympanic គឺអវត្តមាន ប៉ុន្តែ ossicle auditory ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ការថយចុះនៃត្រចៀកកណ្តាលនៅក្នុងក្រុមទាំងនេះគឺជាក់ស្តែងជាបាតុភូតបន្ទាប់បន្សំ។

សរីរាង្គនៃក្លិននៃ amphibians

សរីរាង្គ olfactory នៃ amphibians ត្រូវបានគូ olfactory capsules ដែលទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅដោយរន្ធច្រមុះខាងក្រៅដែលបានផ្គូផ្គង; ពីកន្សោម olfactory, រន្ធច្រមុះខាងក្នុង (choanae) ពង្រីក, ទំនាក់ទំនងពួកវាជាមួយ oropharyngeal បែហោងធ្មែញ។ នៅក្នុង amphibians ដូចជានៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងដីទាំងអស់ ប្រព័ន្ធនេះបម្រើមិនត្រឹមតែសម្រាប់ការយល់ឃើញនៃក្លិនប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏សម្រាប់ការដកដង្ហើមផងដែរ។

សរីរាង្គនៃបន្ទាត់ក្រោយ គឺជាលក្ខណៈនៃដង្កូវនៃពពួក amphibians ទាំងអស់។ នៅក្នុងរដ្ឋពេញវ័យ ពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកតែក្នុងទម្រង់ទឹកនៃសត្វមច្ឆាដែលមានកន្ទុយ និងមួយចំនួនតូចផងដែរនៅក្នុងទឹក និងគ្មានកន្ទុយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចត្រីទេ កោសិការសតិអារម្មណ៍នៃសរីរាង្គនេះមិនស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយជ្រៅទេ ប៉ុន្តែស្ថិតនៅលើស្បែក។

សរីរាង្គ genitourinary

សរីរាង្គ genitourinary នៃ amphibians ត្រូវបានរៀបចំដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃសរីរាង្គ urogenital នៃ cartilaginous ត្រី។ សរីរាង្គ excretory នៅក្នុងរដ្ឋអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺ pronephros; ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - mesonephros ជាមួយនឹងផ្លូវ excretory ធម្មតារបស់វា - ប្រឡាយចចក។ ureters បើកចូលទៅក្នុង cloaca ។ ប្លោកនោមរបស់សត្វមច្ឆាដីគោកខ្ពស់ក៏បើកនៅទីនេះដែរ។ បន្ទាប់ពីបំពេញវា ទឹកនោមត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈរន្ធដូចគ្នាចូលទៅក្នុង cloaca ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញទៅខាងក្រៅ។

ផលិតផលចម្បងនៃការបំប្លែងសារជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងអំពែរគឺអ៊ុយ ដែលមិនមានជាតិពុលខ្លាំងទេ ប៉ុន្តែត្រូវការទឹកច្រើនដើម្បីបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ ដែលក្នុងនោះវារំលាយ។ សរីរវិទ្យា នេះគឺពិតជាត្រឹមត្រូវណាស់ ចាប់តាំងពីការយល់ឃើញនៃទឹកដោយរាងកាយនៅក្នុង amphibians នៅក្នុងករណីភាគច្រើនលើសលប់មិនជួបប្រទះការលំបាក។

ពងស្វាស​ដែល​ផ្គូផ្គង​មិន​មាន​ផ្លូវ​បន្ទោរបង់​ឯករាជ្យ។ vas deferens ឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងមុខនៃតំរងនោម ហើយហូរចូលទៅក្នុងប្រឡាយ Wolffian ដែលដូច្នេះមិនត្រឹមតែបម្រើជា ureter ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជា vas deferens ផងដែរ។ ប្រឡាយ Wolffian នីមួយៗនៅក្នុងបុរសមុនពេលហូរចូលទៅក្នុង cloaca បង្កើតបានជាការពង្រីកមួយ - vesicle seminal ដែលបម្រើដើម្បីរក្សាទុកគ្រាប់ពូជជាបណ្តោះអាសន្ន។ នៅពីលើពងស្វាសមានសាកសពខ្លាញ់ - ការបង្កើតរាងមិនទៀងទាត់ពណ៌លឿង។ ពួកវាបម្រើដើម្បីចិញ្ចឹមពងស្វាស និងមេជីវិតឈ្មោលដែលកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងពួកវា។ ទំហំ​នៃ​រាង​កាយ​ខ្លាញ់​ប្រែប្រួល​តាម​រដូវ។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះពួកវាមានទំហំធំនៅនិទាឃរដូវក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងសារធាតុរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងខ្លាំងក្លាហើយទំហំរបស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ភាគច្រើនលើសលប់នៃ amphibians មិនមានសរីរាង្គ copulatory ។
ovaries ត្រូវបានផ្គូផ្គង; សាកសពខ្លាញ់ក៏ស្ថិតនៅពីលើពួកគេដែរ។ ស៊ុតទុំចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយពីកន្លែងដែលវាចូលទៅក្នុងការពង្រីករាងជាចីវលោនៃបំពង់អូវុលដែលបានផ្គូផ្គង - ប្រឡាយMüllerian។ បំពង់ oviducts គឺវែង, convoluted បំពង់យ៉ាងខ្លាំង