Vilken ordning av groddjur finns inte. Klass amfibier: de sällsynta och konstigaste representanterna. Klassificering och mångfald av groddjur

Som består av tre moderna ordnar: svanslös (grodor och paddor), benlös (mask) och stjärtad (salamandrar). De moderna groddjurens förfäder var de första djuren som lämnade vattnet och anpassade sig till livet på land.

Amfibielarver börjar sin livsresa i vatten, vanligtvis sötvatten, och går igenom en komplex process av metamorfos innan de förvandlas till vuxna. Deras hud är fuktig utan fjäll, fjädrar eller hår.

Amfibiernas livscykel speglar deras evolutionära historia av övergång från liv i vatten till liv på land. De flesta amfibier lägger sina ägg i sötvatten, men det finns arter som föredrar saltvatten eller torrt land. Överraskande nog bär vissa arter ägg på sina kroppar. Även om groddjurens livscykel varierar från art till art, har de alla följande tre huvudstadier i utvecklingen: ägg → larv → vuxen.

Ägg (ägg) från amfibier utan vattentätt skal. Istället består de av ett gelatinöst skal som måste förbli fuktigt för att larven ska överleva. Det finns små hål i äggen genom vilka små larver kommer ut, där de måste gå genom metamorfosens väg till en vuxen människa.

Många amfibier kan absorbera syre direkt i blodomloppet och släpper även ut koldioxid till atmosfären genom huden. Huden på groddjur har inte fjäll och ull. Den är slät och ofta fuktig, vilket gör den ganska genomsläpplig för gaser och vatten.

Hudens permeabilitet gör groddjur särskilt känsliga för luft- och vattengifter som herbicider, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Av denna anledning ser vi en kraftig nedgång i antalet eller fullständigt utrotning av amfibiearter i många områden runt om i världen.

De första groddjuren utvecklades från lobfenad fisk för cirka 370 miljoner år sedan, under devonperioden. Tidiga amfibier inkluderade följande varelser: diplocaulus, ophiderpeton, adelospondylus och pelodosotis. De första groddjurens värld var helt annorlunda än vi ser den idag. En värld utan fåglar, däggdjur och reptiler. Ryggradslösa djur och många förhistoriska växter som koloniserade jorden. Det var en lugn plats, utan fågelsång och rovdjurs morrande. Landet öppnades för amfibier, vilket inledde ett nytt och viktigt skede i livets historia på vår planet. Vissa fiskarter har utvecklat lungor.

Forskare tror att amfibiernas förfäder var crossopterygians - en grupp primitiva lobfenade fiskar. De utvecklade flera nyckelfunktioner: en muskuloskeletal ram för att stödja kroppens vikt på land, samt näsborrar och benben.

De flesta groddjur bryter aldrig helt kontakten med vattenlevande livsmiljöer. Vissa amfibier återvänder till vattnet för att häcka, medan vissa arter stannar kvar i vattnet under hela sin livscykel. Många amfibier går igenom en komplex process av metamorfos innan de blir vuxna.

Tester

704-01. Vad saknas i skelettet av representanter för klassen Amfibier?
A) axelgördel av lemmar
B) ben i bakbenen
B) bröst
D) skalle

Svar

704-02. Bestäm den korrekta sekvensen av processer som är karakteristiska för utvecklingen av en dammgroda.
A) befruktning > lägga ägg i vatten > äggmognad > frisättning av en liten groda
B) lägga ägg i vatten > befruktning > utveckling av en grodyngel > utseende av en liten groda
C) befruktning > flytta ägg till land > utveckling av larven > utveckling av grodan
D) läggning av obefruktade ägg i vatten > utveckling av larven > utveckling av grodan

Svar

704-03. Är bedömningarna om groddjur korrekta?
1. Amfibier inkluderar grodor, paddor, ödlor, vattensalamandrar.
2. Amfibier lever i vatten, och bara under häckningssäsongen flyttar de för att leva på land.
A) endast 1 är korrekt
B) endast 2 är sant
C) båda påståendena är korrekta
D) båda påståendena är felaktiga

Svar

704-04. Är bedömningar om amfibiernas livsprocesser korrekta?
1. Lungorna hos amfibier är dåligt utvecklade, ytterligare gasutbyte sker genom fuktig hud.
2. Med uppkomsten av lungor hos amfibier har en andra cirkel av blodcirkulation bildats.
A) endast 1 är korrekt
B) endast 2 är sant
C) båda påståendena är korrekta
D) båda påståendena är felaktiga

Svar

704-05. I evolutionsprocessen var de omedelbara förfäderna till representanterna för den klass som det avbildade djuret tillhör de första att förvärva

A) två cirklar av blodcirkulationen
B) ackord
B) inre skelett
D) hjärnan

Svar

704-06. Hjärtat på en grodyngel liknar ett hjärta till sin struktur.
En fisk
B) skaldjur
B) en vuxen groddjur
D) en vuxen reptil

Svar

704-07. Amfibielarver liknar fiskar på så sätt att de har
A) bröstfenor
B) ventralfenor
B) yttre gälar
D) sidolinjeorgan

Svar

704-08. Till klassen av amfibier inte tillämpbar djur, vilket indikeras med bokstaven i figuren

Svar

704-9. Paddor, till skillnad från grodor, kan leva borta från en vattenmassa. Hur kan detta förklaras?
a) De häckar på land.
B) De har bättre utvecklade lungor och torrare hud.
C) De har korta bakben och långa framben.
D) De livnär sig på landlevande ryggradslösa djur.

Svar

704-10. Vilket organ i en groda är inblandat i andningen?
A) njurar
B) hud
I hjärtat
D) mage

Svar

704-11. Är följande bedömningar om reproduktion och utveckling av groddjur korrekta?
1. Efter vinterdvalan samlas alla amfibier på avskilda platser under hakar och trädrötter, där de förökar sig.
2. På larvstadiet av utvecklingen har amfibier ett tvåkammarhjärta och en cirkel av blodcirkulation.
A) endast 1 är korrekt
B) endast 2 är sant
C) båda påståendena är korrekta
D) båda påståendena är felaktiga

Svar

704-12. Är bedömningar om groddjurens utveckling korrekta?
1. En amfibielarv ser inte ut som ett vuxet djur.
2. I de tidiga utvecklingsstadierna har grodyngel en sidolinje, ett tvåkammarhjärta och en blodcirkulationscirkel.
A) endast 1 är korrekt
B) endast 2 är sant
C) båda påståendena är korrekta
D) båda påståendena är felaktiga

Svar

704-13. Lungandning hos amfibier utförs av
A) sväljningsrörelser
B) hjärtsammandragningar
B) en förändring i volymen av kroppens brösthåla
D) sträckning av halsen

Svar

704-14. Amfibiernas hörselorgan är representerade
A) resonatorer
B) yttre örat
B) mellanörat
D) mellan- och innerörat

Svar

704-15. Vilket par egenskaper skiljer representanter för klassen amfibier från andra ryggradsdjur?
A) lungandning och förekomst av njurar
B) ryggraden från flera avdelningar och frambenen
C) bar hud och utveckling med transformation
D) ett slutet cirkulationssystem och ett trekammarhjärta

Amfibier, eller groddjur(lat. Amfibier) - en klass av ryggradsdjur tetrapoder, inklusive salamander, salamander, grodor och maskar - totalt mer än 6700 (enligt andra källor - cirka 5000) moderna arter, vilket gör denna klass relativt få till antalet. I Ryssland - 28 arter, i Madagaskar - 247 arter.

Gruppen av amfibier tillhör de mest primitiva landlevande ryggradsdjuren och intar en mellanposition mellan landlevande och vattenlevande ryggradsdjur: reproduktion och utveckling hos de flesta arter sker i vattenmiljön och vuxna lever på land.

generella egenskaper

Hud

Alla amfibier har slät tunn hud, relativt lätt genomsläppliga för vätskor och gaser. Hudens struktur är karakteristisk för ryggradsdjur: en flerskiktad epidermis och själva huden (corium) sticker ut. Huden är rik på hudkörtlar som utsöndrar slem. Hos vissa kan slemmet vara giftigt eller underlätta gasutbytet. Huden är ett extra organ för gasutbyte och förses med ett tätt nätverk av kapillärer.

Kåta formationer är mycket sällsynta, och förbening av huden är också sällsynt: in Ephippiger aurantiacus och hornpaddaarter Ceratophrys dorsata det finns en benplatta i huden på ryggen, i benlösa amfibier - fjäll; hos paddor, ibland, under hög ålder, avsätts kalk i huden.

Skelett

Kroppen är uppdelad i huvud, bål, svans (för caudates) och femfingrade lemmar. Huvudet är rörligt förbundet med kroppen. Skelettet är indelat i sektioner:

• axiellt skelett (ryggrad);
• huvudskelett (skalle);
• parat lemskelett.

• hud-lungartärer (transporterar venöst blod till lungorna och huden);
• karotisartärer (tillför arteriellt blod till huvudets organ);
• aortabågarna transporterar blandat blod till resten av kroppen.

Liten cirkel - lung, börjar med hud-lungartärer som transporterar blod till andningsorganen (lungor och hud); Från lungorna samlas syresatt blod in i de parade lungvenerna som mynnar ut i vänster förmak.

Den systemiska cirkulationen börjar med aortabågarna och halsartärerna, som förgrenar sig i organ och vävnader. Venöst blod strömmar genom den parade främre hålvenen och den oparade bakre hålvenen in i det högra förmaket. Dessutom kommer oxiderat blod från huden in i främre vena cava, och därför blandas blodet i höger förmak.

På grund av det faktum att kroppens organ förses med blandat blod, har amfibier en låg ämnesomsättning, och därför är de kallblodiga djur.

Matsmältningsorgan

Alla groddjur livnär sig endast på byte i rörelse. Längst ner i munhålan finns tungan. Hos anuraner är den fäst vid underkäkarna med sin främre ände, när man fångar insekter kastas tungan ut ur munnen, byten fastnar vid den. Käkarna har tänder som endast tjänar till att hålla byten. Hos grodor är de bara på överkäken.

Spottkörtlarnas kanaler öppnar sig i orofaryngealhålan, vars hemlighet inte innehåller matsmältningsenzymer. Från munhålan kommer maten in i magsäcken genom matstrupen, därifrån in i tolvfingertarmen. Här öppnar sig leverns och bukspottkörtelns kanaler. Matsmältning sker i magen och i tolvfingertarmen. Tunntarmen passerar in i ändtarmen, som bildar en förlängning - cloaca.

utsöndringsorgan

Hjärnan består av 5 sektioner:

• framhjärnan är relativt stor; uppdelad i 2 halvklot; har stora luktlober;
• diencephalon är väl utvecklad;
• lillhjärnan är dåligt utvecklad på grund av enkla, monotona rörelser;
• medulla oblongata är centrum för andnings-, cirkulations- och matsmältningssystemet;
• mellanhjärnan är relativt liten, är centrum för synen, skelettmuskeltonus.

sinnesorgan

I hörselorganet är en ny avdelning mellanörat. Den yttre hörselöppningen stängs av trumhinnan, ansluten till hörselbenet - stigbygeln. Stigbygeln vilar mot det ovala fönstret som leder till håligheten i innerörat och överför vibrationerna från trumhinnan till den. För att utjämna trycket på båda sidor av trumhinnan är mellanöratets hålighet ansluten till munhålan med hörselröret.

Beröringsorganet är huden, som innehåller taktila nervändar. Vattenlevande representanter och grodyngel har sidolinjeorgan.

Könsorgan

Alla amfibier är tvåbo. Hos de flesta groddjur är befruktningen extern (i vatten).

Amfibier av vissa arter tar hand om sina avkommor (padda, lövgrodor).

Livsstil

De flesta tillbringar sina liv på fuktiga platser, omväxlande mellan land och vatten, men det finns några rent vattenlevande arter, liksom arter som tillbringar sina liv uteslutande på träd. Otillräcklig anpassningsförmåga hos groddjur till att leva i en markbunden miljö orsakar drastiska förändringar i deras livsstil på grund av säsongsmässiga förändringar i levnadsförhållandena. Amfibier kan övervintra länge under ogynnsamma förhållanden (kyla, torka, etc.). Hos vissa arter kan aktiviteten ändras från nattaktiv till dagaktiv när temperaturen sjunker på natten. Amfibier är endast aktiva under varma förhållanden. Vid en temperatur på +7 - +8 ° C faller de flesta arter i en stupor, och vid -1 ° C dör de. Men vissa amfibier kan uthärda långvarig frysning, uttorkning och även regenerera betydande förlorade delar av kroppen.

Vissa groddjur, som havspaddan Bufo marinus kan leva i saltvatten. De flesta amfibier finns dock bara i sötvatten. Därför saknas de på de flesta oceaniska öar, där förhållandena i princip är gynnsamma för dem, men som de inte kan nå på egen hand.

Näring

Alla moderna amfibier i vuxenstadiet är rovdjur, livnär sig på små djur (främst insekter och ryggradslösa djur) och är benägna att kannibalism. Det finns inga växtätande djur bland groddjur på grund av extremt trög ämnesomsättning. Dieten för vattenlevande arter kan omfatta unga fiskar, och den största kan förgripa sig på kycklingar av sjöfåglar och små gnagare som har fallit i vattnet.

Naturen för näringen av larverna av svansade amfibier är nästan lik näringen av vuxna djur. Svanslösa larver har en grundläggande skillnad, livnär sig på växtföda och detritus, och övergår till predation först i slutet av larvstadiet.

fortplantning

Ett gemensamt drag för reproduktionen av nästan alla groddjur är deras fäste under denna period till vattnet, där de lägger sina ägg och där larverna utvecklas. Groddjur häckar i grunda, väl uppvärmda områden i vattendrag. Varma vårkvällar, i slutet av april och i maj, hörs höga kväkande ljud från dammarna. Dessa "konserter" arrangeras av manliga grodor för att locka till sig honor. Reproduktionsorganen hos män är testiklarna, hos kvinnor äggstockarna. Befruktningen är extern. Kaviar fastnar på vattenväxter eller stenar.

Virulens

De giftigaste ryggradsdjuren på jorden tillhör groddjursordningen - dessa är dartgrodor. Gift, som utsöndras av groddjurens hudkörtlar, innehåller ämnen som dödar bakterier (baktericider). Hos de flesta groddjur i Ryssland är giftet helt ofarligt för människor. Men många tropiska grodor är inte så säkra.

Den absoluta "mästaren" när det gäller toxicitet bland alla ryggradsdjur, inklusive ormar, bör erkännas som bosatt i de tropiska skogarna i Colombia - en liten, bara 2-3 cm stor, fruktansvärd lövklättrare (lokalbefolkningen kallar det "cocoi" "). Hennes hudslem innehåller batrakotoxin. Från huden av kakao förbereder indianerna gift för pilar. En groda räcker för att förgifta 50 pilar. 2 mg renat gift räcker för att döda en människa. Denna groda har dock en naturlig fiende - en liten orm. Leimadophis epinephelus, som livnär sig på unga lövklättrare.

Groddjur och människor: aktivt liv

På grund av sin vitalitet används amfibier ofta som försöksdjur.

Klassificering

Moderna representanter representeras av tre grupper:

• Svanslös (grodor, paddor, lövgrodor, etc.) - cirka 2100 arter.
• Svans (salamandrar, vattensalamandrar, etc.) - cirka 280 arter.
• Benlös, den enda familjen av caecilianer - cirka 60 arter.

Evolution

I evolutionära termer härstammade amfibier från gamla lobfenade fiskar och gav upphov till representanter för reptilklassen. Den mest primitiva ordningen av amfibier är caudate. Svansade amfibier är mest lika de äldsta representanterna för klassen. Mer specialiserade grupper är anuraner och benlösa.

Det pågår fortfarande debatt om groddjurens ursprung, och enligt de senaste uppgifterna härstammar amfibierna från forntida lobfenade fiskar, närmare bestämt från ordningen ripidistia. När det gäller strukturen av lemmarna och skallen är dessa fiskar nära fossila amfibier (stegocephaler), som anses vara förfäder till moderna amfibier. Ichthyostegids anses vara den mest arkaiska gruppen, som behåller ett antal egenskaper som är karakteristiska för fisk - stjärtfenan, rester av gälskydd, organ som motsvarar organen i fiskens laterala linje.

Grundläggande aromorfoser

1. Utseendet av en femfingrad lem.
2. Lungutveckling.
3. Närvaron av ett trekammarhjärta.
4. Bildandet av mellanörat.
5. Utseendet på två cirklar av blodcirkulationen

se även

Anteckningar

1. Världens amfibiearter. Amfibiedatabas. Darrel Frost och American Museum of Natural History. arkiveras
2. Klass amfibier, eller amfibier: allmänna egenskaper. Biologi och medicin. Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
3. Classis AMPHIBIA (L. Ya. Borkin, 1992). Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
4. // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron: I 86 volymer (82 volymer och 4 ytterligare). - St. Petersburg. 1890-1907.
5. Workshop om ryggradsdjurs zoologi. En obduktion av en amfibie. Arkiverad från originalet den 4 augusti 2012. Hämtad 16 juli 2012.
6. Nikitenko, 1969 Hjärnan hos groddjur. Biologi och medicin. Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
7. Varför är de ... vatten? . Zooklubb. Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
8. Alexander Markov Hur amfibier lärde sig att förvandla sig (24 januari 2008). Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
9. Amfibie näring. Biologer och medicin. Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
10. Matsmältningssystemet hos amfibier. Biologi och medicin. Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.
11. Giftig evolution. Tidningen "Jorden runt". Arkiverad från originalet den 22 juni 2012. Hämtad 13 mars 2012.

Amfibier är en grupp av anamnier som delvis har övergått till ett landlevande sätt att leva, men behållit egenskaperna hos sina förfäder i vatten.

Systematik. Världens fauna har cirka 3400 arter. Moderna amfibier är indelade i tre grupper.

Truppen benlös- cirka 170 arter av caecilianer som leder en underjordisk livsstil. Alla är invånare i tropikerna.

Squad Tailed- cirka 350 arter, fördelade mestadels på norra halvklotet. Dessa inkluderar vattensalamandrar, salamanders, salamanders, axolotler. Cirka 12 arter lever i CIS.

Avskiljning Svanslös- cirka 2900 arter av grodor och paddor, fördelade på alla kontinenter. Faunan i CIS har cirka 25 arter.

Kroppsmått. De minsta groddjuren når en längd på 1-2 cm, och de största - gigantiska salamanders överstiger 1 m långa.

Extern byggnad. Amfibier har en naken, slemmig kropp. Huvudet är rörligt kopplat till en enda halskota med två kondyler. På svansade amfibier kroppen är långsträckt, det finns fyra lemmar av ungefär samma längd och en lång svans. Lemmarna kan vara mer eller mindre reducerade. Det finns också helt benlösa former (maskar). På svanslösa groddjur kroppen är kort och bred. Bakbenen hoppar och överstiger betydligt längden på de främre.

Omslag. Huden saknar kåta formationer och är mycket rik på flercelliga körtlar som utsöndrar slem. Det finns omfattande lymfsäckar under huden, så att huden är fäst vid kroppen endast på vissa ställen. Huden är rikligt försedd med blodkärl och deltar aktivt i gasutbytet (andningsfunktionen). Överdrag har också en skyddande funktion. Många arter har knölar och vårtor på huden som utsöndrar en giftig hemlighet. Många giftiga arter är färgglada (salamandrar, pilgiftsgrodor), men i grunden är färgningen av groddjur nedlåtande.

Skelett. Skallen är mestadels broskaktig. Ryggraden består av flera sektioner: hals (en kota), bål (flera kotor), sakral (en kota) och svans. Hos svanslösa amfibier smälter rudimenten av stjärtkotorna samman till en process - urostyle. Det finns inga revben på ryggraden.

Frambenets skelett består av överarmsbenet, två ben i underarmen (radius och ulna), och många ben i handen (handled, metacarpus, falanger i fingrarna). Frambensgördeln består av scapula, coracoid och nyckelbenet. Bröstbenet är kopplat till gördeln på frambenen.

Bakbenet består av ett lårbensben, två underbensben (tibia och fibula) respektive fotben (tarsus, metatarsus och phalanges). Bäckenbenen (iliac, ischial och pubic) tillhör bakbensgördeln.

I allmänhet är lemmarna femfingrade, men hos många amfibier, speciellt på frambenen, finns det 4 fingrar.

Muskelsystem mer differentierad än hos fisk. Musklerna i extremiteterna är särskilt utvecklade. På sina ställen bevaras en distinkt segmentering av muskulaturen.

Matsmältningssystemet groddjur är väl utvecklade. Käkbenen innehåller små tänder. Spottkörtlarnas kanaler mynnar ut i munhålan. Saliv innehåller inga matsmältningsenzymer och fuktar bara maten. I munnen sitter tungan, som har sina egna muskler. Hos grodor är den fäst på framsidan av underkäken. Ögongloberna sticker kraftigt ut i munhålan och är med och skjuter mat längre in i svalget. Svalget leder in i en relativt kort matstrupe; magen är inte skarpt isolerad. Tarmen är tydligt differentierad till en tunn och tjock sektion. Leverns och bukspottkörtelns kanaler mynnar ut i tunntarmen. Den bakre tarmen rinner in i kloaken.

Andningssystem. I slutet av nospartiet av groddjur finns det näsborrar, som är utrustade med ventiler och öppnar in i munhålan med choanae. Struphuvudet, bestående av brosk, av vilka det mest utvecklade paret arytenoider, som bildar larynxfissuren, mynnar i samma hålighet. Egentligen är andningsorganen hos amfibier parade säckformade cellulära lungor med ganska elastiska väggar. Lungorna är antingen upphängda från den nedre delen av larynxkammaren (i anuraner), eller anslutna till den med ett långt rör - luftstrupen, i vars vägg det finns broskelement som inte tillåter röret att avta (i caudates) ). Luftstrupen öppnar sig endast i lungorna med ett hål, men förgrenar sig inte in i dem.

Andningshandlingen på grund av frånvaron av bröstet sker på ett mycket märkligt sätt. Djuret öppnar näsborrarnas ventiler och sänker golvet i munnen: luft fyller munhålan. Därefter stängs klaffarna och munbotten stiger: luft trycks genom larynxfissuren in i lungorna, som är något uttöjda. Sedan öppnar djuret näsborrarnas ventiler: lungornas elastiska väggar kollapsar och luften trycks ut ur dem.

Inte mindre viktigt andningsorgan är, som redan nämnts, huden. Till exempel, i en vanlig groda kommer cirka 30% av syre in genom huden, och i en dammgroda, upp till 56%. Det mesta av koldioxid (upp till 90%) avlägsnas genom huden.

Hos amfibielarver är andningsorganen yttre eller inre gälar. För det mesta försvinner de därefter, men hos vissa arter (Proteus, axolotl) kan de bestå hela livet.

Cirkulationssystemet. Förändringar i cirkulationssystemet är också förknippade med utvecklingen av hud-lungandning. Trekammarhjärtat består av två isolerade förmak och en ventrikel. En artärkon avgår från ventrikeln, från vilken i sin tur tre par kärl härstammar: två halspulsåder, som för arteriellt blod till huvudet; två aortabågar med blandat blod, som släpper ut kärl i frambenen och sedan övergår i en oparad dorsal aorta; två lungartärer som transporterar venöst blod till lungorna och till huden för oxidation. Denna separation av blodflöden tillhandahålls av närvaron av speciella fickor i själva ventrikeln, såväl som arbetet i artärkonens muskler.

Blodet går tillbaka till hjärtat genom venerna: en bakre och två främre hålvenen med venöst blodflöde till höger förmak, medan hudvenerna med arteriellt blod också strömmar in i den främre hålvenen. Arteriellt blod från lungorna strömmar in i vänster förmak genom lungvenerna. Blod från förmaket trycks in i ventrikeln, där det inte blandas helt.

Således bildas amfibier liten, lungcirkel cirkulationen, som ännu inte är helt skild från den systemiska cirkeln. Erytrocyter hos groddjur är ovala till formen och innehåller en kärna.

Kroppstemperatur. Amfibier är poikilotermisk djur, eftersom de inte kan hålla en konstant kroppstemperatur och är starkt beroende av omgivningstemperaturen.

Nervsystem. Amfibiehjärnan skiljer sig från fiskhjärnan på ett antal sätt. De viktigaste är den fullständiga uppdelningen av framhjärnan i hemisfärer och den mycket svaga utvecklingen av lillhjärnan. Det senare är förknippat med låg rörlighet och enhetlighet i djurrörelser. I framhjärnan innehåller taket (fornix) nervmaterial, men det finns inga ordentliga nervceller på hjärnans yta. Luktloberna är dåligt differentierade. Denna formation kallas den primära cerebrala fornixen ( archipallium). Av det perifera nervsystemet är nerverna i bakbenen speciellt utvecklade.

sinnesorgan i samband med tillgång till mark får de en mer komplex struktur än fiskens.

synorgan. Ögonen är välutvecklade. Linsen ser ut som en bikonvex lins, i motsats till fiskens sfäriska lins. Hornhinnan är också konvex. Ackommodation uppnås genom att ändra avståndet från linsen till näthinnan. Ögonen skyddas av rörliga ögonlock. Vissa arter saknar ögon (Proteus).

hörselorgan. Förutom det inre örat som utvecklats hos fisk, har groddjur ett mellanöra, avgränsat från den yttre miljön av trumhinnan. Detta membran är anslutet till innerörat genom hörselbenet. stigbygel(kolumn), som överför luftens vibrationer, som leder ljud mycket sämre än vatten. Mellanörahålan är ansluten till munhålan av Eustachian-rören, som utjämnar inre och yttre tryck, vilket skyddar trumhinnan från bristning.

Balansorgan förbunden med innerörat och representeras av säcken och tre halvcirkelformade kanaler.

Luktorgan lokaliserad i näsgångarna hos amfibier. Till skillnad från fisk ökar luktytan på grund av veckning.

Sidolinjeorgan, karakteristisk för fisk, hos amfibier finns uteslutande i larvfasen. I utvecklingsprocessen försvinner den.

sinnesorgan representeras av många nervändar i huden.

utsöndringssystem amfibie utför funktionen att ta bort överflödig vätska från kroppen, som inte bara kommer in genom munnen utan också genom hela hudens yta. Amfibier har två stora stammar ( mesonefri) njurar. Urinledarna avgår från dem och rinner in i den bakre delen av tarmen - kloaken. Det öppnar också urinblåsan, i vilken urin samlas innan den avlägsnas från kroppen.

reproduktionssystem groddjur är mycket lika fiskens reproduktionsorgan.

På manlig på framsidan av njurarna är parade testiklar, från vilka talrika seminiferösa tubuli utgår, flyter in i urinledarna. Det finns sädesblåsor där spermier lagras.

På honor könskörtlar - äggstockar - stora, granulära. Deras storlek beror på säsongen. Under häckningssäsongen upptar de större delen av kroppshålan. Mogna ägg faller in i kroppshålan, varifrån de förs ut genom äggledarna in i kloaken och sedan ut.

Näringsbiologi. Amfibier reagerar bara på mat som rör sig. Alla amfibier, utan undantag, livnär sig på ryggradslösa djur - leddjur, blötdjur och maskar. Stora tropiska grodor kan äta små gnagare. De sväljer alla sitt byte hela.

Reproduktionens biologi. Häckningssäsongen inträffar vanligtvis på våren. Parning föregås av olika uppvaktningsritualer. Under denna period kan hanar ändra färg, och ett vapen kan dyka upp (i vattensalamander). Hos svanslösa groddjur är befruktningen extern, som hos fiskar: honan leker ägg i vattnet, och hanen befruktar omedelbart de lagda äggen. Hos ett antal arter av stjärtade amfibier lägger hanen den sk spermatofor- en gelatinös klump som innehåller spermier och fäster den på undervattensföremål. Honan fångar senare dessa formationer med kloakans kanter och placerar dem i sperma. Befruktning sker inuti honans kropp.

Utveckling. Hos de allra flesta groddjur deponeras ägg i vattnet. Varje ägg är täckt med ett gelatinöst skal, som innehåller ämnen som hämmar utvecklingen av mikroorganismer. Befruktade ägg, fattiga på äggula, genomgår fullständig ojämn krossning. Gastrulation sker genom intussusception och epiboli. Till slut bildas en larv av ägget - en grodyngel. Denna larv liknar på många sätt fisk: ett tvåkammarhjärta, en cirkel av blodcirkulation, gälar och ett sidolinjeorgan. I processen med metamorfos uppstår försvinnandet eller förändringen av larvorgan och bildandet av ett vuxet djur. Externa gälar förvandlas gradvis till inre, och med tillkomsten av lungandning kan de försvinna helt. Svansen och sidolinjen reduceras, först framträder bakbenen och sedan frambenen. En septum uppträder i förmaket, och hjärtat blir trekammar.

På det här sättet, i processen för individuell utveckling (ontogenes) av amfibier är en upprepning av den historiska utvecklingen av denna grupp (fylogenes) tydligt synlig.

Hos vissa arter är befruktade ägg fästa på bakbenen på hanen (barnmorspadda) eller på ryggdelen av honan (pipa padda). Ibland sväljs befruktade ägg av män, och vidareutveckling av ägg och bildandet av grodyngel och grodor sker i hans mage. Vissa arter har levande födda.

Neoteny. Hos vissa svansade amfibier sker inte den slutliga omvandlingen av larven till ett vuxet djur. Sådana larver har förvärvat förmågan att föröka sig sexuellt. Detta fenomen kallas neoteni. Neoteni har studerats särskilt väl på exemplet med axolotler - neoteniska larver av ambistomer. Under artificiella förhållanden är det genom hormoners inverkan också möjligt att få vuxna former som saknar yttre gälar.

Livslängd groddjur brukar beräknas på flera år. Vissa exemplar levde dock i fångenskap i 10-30 år. Vissa sibiriska arter, som salamandrar som lever i permafrostzonen, kan falla i en gående stupor i 80-100 år.

Ursprung. Forntida lobfenade fiskar, som troligen också hade lungandning, anses vara urformen av amfibier. Deras parade fenor utvecklades gradvis till en femfingrad lem. Detta hände, som förväntat, under devonperioden (minst 300 miljoner år sedan). Bland dåtidens paleontologiska lämningar hittades avtryck av de mest primitiva groddjuren, stegocefalerna och labyrintodonterna, vilka hade många gemensamma drag med de gamla lobfenade fiskarna.

Det har bevisats att lungfiskar separerade från den vanliga stammen mycket tidigare än de lobfenade och inte kunde vara bland groddjurens förfäder.

Spridning. Antalet och arternas mångfald av groddjur är särskilt högt i tropikerna, där det är konstant varmt och fuktigt. Naturligtvis kommer antalet amfibiearter att minska mot polerna.

Livsstil. Groddjur kan delas in i två grupper beroende på arten av deras livsmiljö.

I den första gruppen ingår landlevande arter. De lever mestadels på land och återvänder bara till vattnet för häckningssäsongen. Dessa inkluderar paddor, lövgrodor och andra trädanuraner, såväl som grävande arter - spadfot och alla benlösa (maskar).

Den andra gruppen inkluderar vattensporter. Om de lämnar reservoarerna, då inte länge. Dessa inkluderar de flesta stjärtade groddjur (salamandrar, proteas) och några anuraner (sjögroda, pipa).

I den tempererade klimatzonen går amfibier till vinter. Tritons och paddor övervintrar i underjordiska skydd (gnagarhålor, källare och källare). Grodor övervintrar oftast i vattnet.

Proteas som bor i grottreservoarer, där temperaturen inte ändras, förblir aktiva under hela året.

Vissa amfibier kan, trots sin fuktälskande natur, ibland till och med leva i öknar, där de är aktiva endast under regnperioden. Resten av tiden (cirka 10 månader) tillbringar de i viloläge och gräver i marken.

Menande. Groddjur utgör en betydande del av ryggradsdjursbefolkningen i de flesta landskap. De äter en enorm mängd ryggradslösa djur. Detta är ännu viktigare när man betänker att fåglarna, de främsta konkurrenterna om föda till groddjur, mest sover på natten, och att groddjur till övervägande del är nattaktiva jägare. Samtidigt tjänar amfibierna själva som mat för ett stort antal djur. Detta gäller särskilt grodyngel och unga djur, vars täthet når hundratals, och ibland tusentals exemplar per kvadratmeter!

Rent praktiskt är amfibier användbara som utrotare av skadliga ryggradslösa djur (sniglar, Coloradobaggar), som andra djur oftast inte äter. Sjögrodor utrotar ibland fiskyngel, men skadan de orsakar är mycket liten. Vissa arter av groddjur har blivit klassiska försöksdjur. Ett antal arter är ätbara. Många länder har lagar om skydd av groddjur.

Klass Reptiler eller Reptiler.

Reptiler är äkta landlevande djur av amniotgruppen med instabil kroppstemperatur (poikilotermisk).

Systematik. Den moderna faunan av reptiler inkluderar cirka 8000 arter som tillhör flera ordnar.

Turtle Squad- cirka 250 arter, i CIS - 7 arter.

Skivepitel ordning- cirka 7000 arter. Det finns cirka 80 arter av ödlor och cirka 60 arter av ormar i OSS.

Näbblossning– 1 art (tuatara)

Grupp av krokodiler- 26 typer.

Extern byggnad. Kroppen av reptiler är vanligtvis långsträckt i längd. Huvudet är förbundet med kroppen genom en väldefinierad livmoderhalsregion och bär olika sinnesorgan. De flesta reptiler har två par ursprungligen femfingrade lemmar på sidorna av kroppen. I ett antal grupper reducerades emellertid lemmarna helt eller delvis. Svanspartiet är väl utvecklat.

Kroppsmått reptiler varierar kraftigt. De minsta representanterna (geckos) kan bara vara några centimeter långa. Anaconda-ormar anses vara de största, ibland når de 10-11 m långa.

Omslag. Reptiler är täckta med torr hud, där det inte finns några körtlar. Huden sitter tätt mot kroppen och smälter ofta samman med skallen på huvudet. Hela kroppen är täckt med kåta fjäll (ödlor, ormar) eller kåta sköldar (krokodiler). Hos ormar är ögonen täckta med genomskinliga sköldar som ersätter ögonlocken. Sköldpaddornas kropp är innesluten i ett skal, täckt på utsidan med sköldar. Alla reptiler fäller med jämna mellanrum sin gamla hud. Samtidigt, hos sköldpaddor, raderas eller skalas gamla sköldar bort från skalet; hos ödlor flagnar det gamla skinnet av i stora bitar, och hos ormar glider det av som en strumpa.

Skelett ganska förbenad. Skallen är ansluten till den första halskotan ( atlas) med endast en kondyl, och atlasen i sin tur "sätts på" på processen för den andra halskotan ( epistrofi); sålunda är huvudet förbundet med kroppen på ett mycket rörligt sätt. I käkändarna sitter tänder. Ryggraden är uppdelad i flera sektioner: cervikal, bröstkorg, ländrygg, sakral och kaudal. Revbenen är fästa vid bröstkotorna, som, i förbindelse med bröstbenet, bildar bröstet. Revbenen på ländryggen och bakre bröstkotorna är inte anslutna till bröstbenet. Hos ormar utför revbenen en del av rörelsens funktion. Hos sköldpaddor växer ett antal delar av ryggraden och revbenen tillsammans med skalet. Skelettet i fram- och bakbenen består av samma ben och sektioner som hos andra landlevande ryggradsdjur.

Hos flygande drakeödlor stödjer långsträckta falska revben de laterala hudvecken. Tack vare detta har djur utvecklat förmågan till glidflygning.

muskler. Muskulaturen når ännu större utveckling i jämförelse med amfibier. Av funktionerna bör man påpeka utseendet på interkostala muskler, såväl som underutvecklade subkutana muskler. Musklerna hos vissa ormar är mycket starka.

Matsmältningssystemet. Spottkörtlarna kommer in i munhålan. Giftormar har speciella körtlar som producerar gifter. Dessa körtlars kanaler mynnar ut i den sk giftiga tänder. Ormgift är komplexa komplex av biologiskt aktiva föreningar. Baserat på deras effekt på varmblodiga djur delas gifter in i två grupper: neurotoxiska och hemotoxiska.

neurotoxiskt gift påverkar det centrala nervsystemet, vilket orsakar slapp förlamning av andnings- och motormusklerna. Samtidigt är smärta och svullnad på platsen för bettet, som regel, inte särskilt uttalad. Giftet i denna grupp är besatt av aspar, kobror och havsormar.

hemotoxiskt gift innehåller proteolytiska enzymer som förstör vävnader och ökar vaskulär permeabilitet. Samtidigt, mot bakgrund av allmän berusning, utvecklas allvarliga ödem på platsen för bettet, åtföljd av smärta. Dessa gifter kan orsaka spridd intravaskulär koagulation. Gifterna i denna grupp är karakteristiska för huggormar och grophuggormar (huggormar, efa, gyurza, nosparti, skallerorm).

Förutom ormar finns gift också i saliven från en stor mexikansk ödla - gila-tand.

Välutvecklad muskulös tunga. Hos kameleoner kan tungan sträcka sig starkt och tjänar till att fånga insekter.

Matstrupen brukar kunna sträcka sig mycket, speciellt hos ormar som sväljer byten hela. Matstrupen leder till en välutvecklad magsäck. Tarmen är uppdelad i tunna och tjocka sektioner. Leverns och bukspottkörtelns kanaler flyter in i början av tunntarmen. Tjocktarmen slutar med en expansion - kloaken, in i vilken urinledarna och kanalerna i reproduktionssystemet flödar.

Andningssystem. Gasutbyte genom huden hos reptiler är helt frånvarande, till skillnad från amfibier. På framsidan av huvudet har reptiler parade näsborrar som öppnas med choanae in i munhålan. Hos krokodiler skjuts choanerna långt bakåt och öppnar sig i svalget, så att de kan andas medan de tar mat. Från choanae kommer luft in i struphuvudet, som består av cricoid- och två arytenoidbrosk, och därifrån in i trakea. Luftstrupen är ett långt rör som består av broskformade halvringar som hindrar den från att kollapsa. I den nedre delen delar sig luftstrupen i två bronkier, som går in i lungorna, men inte förgrenar sig in i dem. Lungorna är påsar med en cellstruktur på den inre ytan. Andning utförs genom att ändra volymen på bröstet på grund av interkostalmusklernas arbete. En sådan mekanism är inte möjlig hos sköldpaddor; de andas som amfibier och sväljer luft.

Cirkulationssystemet. Hjärtat hos reptiler är vanligtvis trekammar. Det har dock magen ofullständig septum, som delvis skiljer flödet av venöst och arteriellt blod i hjärtat. I magen på krokodiler full förvirring. Sålunda blir deras hjärta fyrkammar, och venöst och arteriellt blod i hjärtat separeras helt. Två bågar av aorta avgår från hjärtat: en med arteriellt, den andra med blandat (i krokodiler - med venöst) blod. Bakom hjärtat smälter dessa kärl samman till en gemensam dorsal aorta. Halspulsådrorna, som för blod till huvudet, och de subklaviana artärerna, som förser frambenen med blod, avgår från bågen med arteriellt blod. Lungartären avgår också från hjärtat och transporterar venöst blod till lungorna. Oxiderat blod återgår till vänster förmak genom lungvenen. Venöst blod från hela kroppen samlas upp i höger förmak genom två främre och en bakre hålvenen.

Nervsystem. Hjärnan är relativt sett större än hos groddjur. Taket på en välutvecklad framhjärna innehåller kroppar av nervceller, i motsats till amfibier, där fornix endast innehåller processer av nervceller. Luktloberna är differentierade. Medulla oblongata bildar en skarp böj, karakteristisk för alla fostervatten. Lillhjärnan är välutvecklad. parietalorgan, förknippad med diencephalon, är exceptionellt välutvecklad och har ögats struktur.

sinnesorgan reptiler är olika och välutvecklade.

synorgan- ögon - skiljer sig i struktur från ögonen hos amfibier i närvaro av tvärstrimmiga muskler, som under boende inte bara flyttar linsen utan också ändrar dess krökning. Reptilernas ögon är omgivna av ögonlock. Det finns också ett tredje ögonlock - det nictiterande membranet. Undantagen är ormar och några ödlor, vars ögon är täckta med genomskinliga sköldar. Parietalorganet är täckt med en genomskinlig sköld och fungerar även som ett ljuskänsligt organ.

Luktorgan lokaliserad i den parade näshålan som leder genom choanae till munhålan eller svalget. Hos ödlor och ormar mynnar det så kallade Jacobsonorganet ut i munhålan. Detta är en kemisk analysator som tar emot information från spetsen av tungan, då och då sticker ut delvis öppen mun av reptiler.

hörselorgan representeras av inne- och mellanörat, där det enda hörselbenet är beläget - stigbygeln. Med innerörat, som hos alla landlevande ryggradsdjur, finns också ett par balansorgan, representerad av säcken och tre halvcirkelformade kanaler.

sinnesorgan representeras av nervändar i huden. Men på grund av utvecklingen av hornhinnan är hudens känselförnimmelse ganska dåligt utvecklad.

smakorgan ligger i munhålan.

värmekänsligt organ ligger i ormar på framsidan av huvudet i form av små gropar. Med hjälp av detta organ kan reptiler upptäcka byten (små varmblodiga djur) genom värmestrålning.

utsöndringssystem reptiler representeras av ett par kompakta metanephric njurar intill den dorsala sidan i bäckenregionen. Urinledarna avgår från dem och rinner in i kloaken från ryggsidan. Från den ventrala sidan rinner blåsan in i kloaken. Ormar och krokodiler har ingen blåsa.

reproduktionssystem. Reptiler är tvåbodjur. Många är sexuellt dimorfa. Vanligtvis är hanarna något större än honorna och mer färgglada.

Hos män ligger parade ovala testiklar på sidorna av ländryggen. Många tubuli avgår från varje testikel och förenas i sädesledaren, som rinner in i urinledaren på motsvarande sida. Parade kopulatoriska organ med en speciell struktur avgår från den bakre delen av kloaken.

Hos honor ligger parade knöläggstockar också i ländryggen. Parade tunnväggiga breda äggledare öppnar i ena änden in i den främre delen av kroppshålan och i den andra in i kloaken.

Autotomi. Vissa ödlor kan tappa svansen när de blir hotade. I detta ögonblick reduceras svansmusklerna på en viss plats kraftigt och som ett resultat går ryggkotorna sönder. Den lossade svansen behåller rörligheten under en tid. Det finns praktiskt taget inget blod på sårstället. Efter 4-7 veckor regenereras svansen.

Näringsbiologi. Reptiler är främst köttätare som livnär sig på ryggradsdjur och ryggradslösa djur. Små arter fångar främst insekter, medan stora också klarar stora klövvilt. Denna grupp inkluderar både bakhållsarter (kameleoner, krokodiler) och aktiva jägare (ormar, ödlor). Vissa reptiler sväljer mat hela (ormar), andra kan slita isär sitt byte (krokodiler, ögonödlor). I kosten för vissa grupper av ödlor (leguaner) och sköldpaddor dominerar växtföda. Det finns också fiskätande arter.

Reproduktionens biologi. Parning föregås ibland av märkliga turneringar mellan hanar för innehav av en hona. Befruktning är intern. De flesta reptiler lägger ägg rika på äggula och täckta med läderartade skal. Dessa ägg placeras vanligtvis i ett substrat - högar av humus, solvärmd sand, där inkubation äger rum. Vissa reptiler, som krokodiler, bygger speciella bon som sedan bevakas. Och boor "kläcker" till och med sitt murverk. Redan bildade djur kommer ut ur äggen. Utvecklingen hos reptiler är därför direkt, utan metamorfos.

Vissa arter är ovoviviparösa. Dessa inkluderar huggormar, viviparösa ödlor och spindlar. I detta fall utvecklas äggen i moderns kropp fram till bildandet av unga djur, som sedan föds i äggskalen. De ungar som inte kunde ta sig ur skalen äts ofta av mamman. Ovoviviparitet är karakteristisk för reptiler som lever på nordliga breddgrader, där det inte finns tillräckligt med solvärme för att inkubera avkommor i något substrat. Därför föder till exempel en viviparös ödla i vår region ungar, och i centrala Ryssland och i Jurassic lägger den ägg.

Reptilens fertilitet är begränsad till några dussin ägg eller ungar. Krokodiler, några ormar och ödlor tar hand om sina avkommor.

Reptil livsstil. På grund av det faktum att reptiler är poikilotermiska djur (med instabil kroppstemperatur), är de för det mesta termofila. För olika arter varierar den optimala omgivningstemperaturen från 12 till 45°C. Därför är tempererade reptiler vanligtvis aktiva under dagen eller i skymningen, och i tropiska klimat finns det många nattaktiva arter.

Dessutom, i tropikerna är det ingen skarp förändring i säsonger, så reptiler har inte viloperioder där. Och i den tempererade zonen tvingas reptiler att gå i viloläge. Övervintring av reptiler sker oftast i underjordiska skydd. Ödlor och sköldpaddor övervintrar vanligtvis ensamma eller i små grupper. Huggormar samlas ibland på lämpliga platser i dussintals, och vanliga ormar även i hundratals. Övervintringen av reptiler i vår region beror på vädret och börjar i genomsnitt från mitten av september och varar till april-maj.

Hos vissa arter, till exempel i den centralasiatiska sköldpaddan, observeras även sommardvala. I slutet av maj - början av juni, när växtligheten börjar brinna ut i öknarna, gräver sköldpaddor hål och faller i dvala. På platser där växtligheten inte torkar ut är sköldpaddor aktiva hela sommaren.

Bland reptiler kan ekologiska grupper särskiljas efter deras livsmiljöer.

lever på fast mark (riktiga ödlor, monitorödlor, ormar, landsköldpaddor).

lever i lös sand (rundhövdade ödlor, smala boor, efs).

underjordiska och grävande arter (skinks, mullvadsråttor).

träd- och buskarter (kameleoner, leguaner, geckos, pilormar, kufii).

vattenlevande arter (krokodiler, anakondor, havs- och sötvattensköldpaddor, marina leguaner)

Distribution av reptiler. Artmångfalden och populationstätheten för enskilda arter ökar naturligt från norr till söder. På våra breddgrader finns det 8 arter av reptiler med en täthet på 1-2 till flera dussin individer per 1 ha. I sydligare regioner har samma arter en täthet på upp till flera hundra individer per 1 ha.

Reptilernas ursprung och historia. Reptilernas förfäder var primitiva amfibier - stegocefaler. De mest primitiva formerna av reptiler är Seimuria och cotylosaurus, vars fossila rester finns i lager som tillhör karbon- och permperioden under paleozoiken (300-350 miljoner år sedan). Reptilernas era började för 225 miljoner år sedan - i mesozoikumtiden, då de regerade på land, i havet och i luften. Bland dem var dinosaurier den mest skiftande och talrika gruppen. Deras storlekar varierade från 30-60 cm till 20-30 m, och jättarnas vikt nådde 50 ton. Parallellt med dem utvecklades också förfäderna till moderna grupper. Totalt finns det cirka hundra tusen utdöda arter. Men för 65 miljoner år sedan tog reptilernas era slut, och de flesta av deras arter dog ut. Orsakerna till utrotning är katastrofer i planetarisk skala, gradvisa klimatförändringar och andra.

Skelett och avtryck av utdöda reptiler är relativt väl bevarade i sedimentära bergarter, tack vare vilka vetenskapen gör det möjligt att återställa utseendet och delvis biologin hos forntida pangoliner.

Menande. Reptiler spelar en betydande roll i den biotiska cykeln av ämnen som konsumenter av olika trofiska nivåer. Samtidigt livnär de sig mest på skadliga ryggradslösa djur, och i vissa fall även gnagare. Reptiler fungerar också som råvaror för läderindustrin (krokodiler). Ormgift används inom medicin. Ett antal arter används till mat. Många arter är skyddade.

Reptiler kan också vara skadliga på sina ställen. Till exempel kan vattenormar förstöra ett stort antal yngel. Reptiler är ofta värdar för nymfer och vuxna ixodidfästingar och kan därför vara en reservoar av sjukdomar hos människor och djur (fästingburen tyfus, etc.). I vissa länder orsakar giftormar allvarlig skada och dödar tusentals människor varje år.

Amfibier Amfibier klass hjärta struktur lista system tecken funktioner svanslösa organ typer skillnader hudavdelningar

Latinskt namn Amphibia

generella egenskaper

Amfibier eller amfibier - en liten grupp av de mest primitiva landlevande ryggradsdjuren. De allra flesta lever, beroende på stadierna i livscykeln, antingen i vatten eller på land. Under sitt liv genomgår amfibier som regel metamorfos och förvandlas från rent vattenlevande larver till vuxna former som lever mestadels utanför vatten. I detta avseende sker en förändring från gälandning till lungandning, cirkulationssystemet förändras i enlighet med detta, femfingrade lemmar uppträder och det sensoriska systemet förändras avsevärt. Men även i vuxna former är graden av anpassning till livet på land generellt låg. Lungorna är dåligt utvecklade, och huden fungerar också som ett extra andningsorgan. Trekammarhjärtat ger inte en fullständig separation av blod i artärer och vener, och i de flesta delar av kroppen strömmar blandat blod genom artärerna. Lemmarna, även om de är ordnade efter typen av femfingrar, är dåligt utvecklade och kan inte hålla kroppen i en position upphöjd över substratet. Slutligen förökar sig de allra flesta i vatten genom att lägga ägg och befrukta dem utanför moderns kropp (dvs som hos fiskar).

Det totala antalet moderna amfibiearter är cirka 2100-2600; de är indelade i tre grupper:

1. Svansad (Caudata eller Urodela).

2. Benlös (Apoda).

3. Svanslös (Anura eller Ecaudata).

Hud

Huden på alla amfibier är naken, utan ett yttre hölje av beniga eller kåta fjäll. Överhuden är mycket rik på körtlar, som, till skillnad från fiskens, är flercelliga. Betydelsen av hudkörtlarna är olika. De ger en flytande film på hudens yta, utan vilken gasutbyte är omöjligt under hudandning. Denna film skyddar till viss del kroppen från att torka ut. Sekretet från vissa hudkörtlar har bakteriedödande egenskaper och skyddar mot penetration av patogena mikrober genom huden. Giftiga hudkörtlar skyddar till viss del mot rovdjur. Det har konstaterats att, i motsats till tidigare uppfattning, det övre lagret av epidermis hos groddjur, särskilt hos anuraner, blir keratiniserat (VE Sokolov, 1964; Spearman, 1968). Detta utvecklas starkast hos paddor, där hornlagret på baksidan är cirka 60% av hela tjockleken av epidermis. I majoriteten förhindrar närvaron av underutvecklad keratinisering av epidermis inte penetration av vatten genom huden, och amfibier, som är i en reservoar, ständigt "dricker vatten med sin hud."

Ryggrad

Ryggraden hos amfibier är, på grund av deras semi-terrestriska livsstil, mer dissekerad än fiskens. Den består av livmoderhalsen, bålen, sakrala och kaudala regionerna. Den livmoderhalsregionen representeras av en kota, dess kropp är liten och har två artikulära fossae, med hjälp av vilka kotan är ledad med skallen. Antalet bålkotor varierar. Det minsta antalet av dem är i de svanslösa (vanligtvis 7), det största är i de benlösa (mer än hundra). Den enda sakrala kotan (saknas i benlösa) bär långa tvärgående processer, till vilka höftbenen i bäckenet är fästa. Den kaudala regionen uttrycks mest typiskt i caudates, i benlös är den mycket liten, och i anuraner representeras den av ett ben - urostyle, som under embryonal utveckling läggs i form av en serie individuella kotor.

Kotornas form hos lägre amfibier (benlösa, nedre svansade) är amficoelös; i detta fall bevaras ackordet för livet. Hos anuraner är kotorna procoelösa, d.v.s. konkav framtill och välvd bakom, i högre caudates - opisthocoelous, d.v.s. böjd fram och konkav bak. Endast den extremt primitiva nyzeeländska grodan Liopelma har amfikoela kotor. Äkta revben, men mycket korta, finns endast hos benlösa; caudates utvecklar korta "övre" revben, anuraner har inga revben alls.

Hjärnlådan hos groddjur förblir till stor del broskaktig hela livet. Detta beror på den svaga utvecklingen av kondrala förbeningar och överlagrade ben. Följande kondrala ben utvecklas i det primära hjärnhuset. I den occipitala regionen finns endast två laterala occipitalben (exoccipitale); platser som motsvarar fiskens huvud- och övre nackben förblir broskaktiga. I området för hörselkapseln bildas ett litet öronben (prooticum), medan det mesta av kapseln förblir broskaktig. I den främre delen av ögonhålan utvecklar anuraner ett killuktben (sphenethmoideum); i caudates är detta ben parat; luktkapseln behåller en broskaktig karaktär.

Integumentära ben är som sagt också få. Taket på skallen hos amfibier är uppbyggt av parietalbenen (parietale) och frontalbenen (frontalbenen), som hos anuraner smälter samman i fronto-parietalbenen (frontoparietale). Framtill på dem finns näsbenen (nasale), i de benlösa smälter de samman med premaxillära benen (praemaxillare). På sidorna av baksidan av skallen finns skivepitelben (squamosum), som är särskilt starkt utvecklade hos benlösa. En stor parasfenoid (parasphenoideum) kantar botten av skallen, och framför den ligger de parade vomerbenen (vomer).

Benen i det viscerala skelettet deltar också i bildandet av botten av skallen: palatin (palatinum) och pterygoideum (pterygoideum). Den första ligger intill vomeren, den andra - till skivepitelbenet.

Amfibieskallen är autostylisk, det vill säga det palatin-kvadratbrosket fäster direkt till hjärnskallen. De palatin- och pterygoidben som nämnts ovan utvecklas på den nedre ytan av det palatinska kvadratiska brosket. Överkäkarnas funktioner utförs, som hos benfiskar, av en benbåge, bestående av premaxillära eller premaxillära ben (praemaxillare eller intermaxillare) och maxillarben (maxillare). Denna benbåge ligger något utåt från bågen som bildas av palatin-kvadratbrosken.

Underkäken representeras av Meckels brosk, som på utsidan är täckt av dentala (dentala) och kantiga (kantiga) benen.

På grund av skallens autostyle deltar inte hyoidbågen i fästet av käkapparaten till skallen. Det övre elementet i denna båge, hyomandibular, förvandlas till ett litet ben - stigbygeln (stapes), - som liksom hos fisk vilar med sin övre ände på hörselkapseln. I samband med bildandet av mellanörats hålighet ligger detta ben inne i denna hålighet och spelar rollen som hörselbenet.

De nedre delarna av hyoidbågen och gälbågen modifieras till hyoidplattan och dess horn. Denna platta är placerad mellan underkäkens grenar. Dess främre horn, som böjer sig uppåt och täcker tarmröret från sidorna, är fästa vid hörselkapslarna.

Sålunda kan man se att amfibiernas skalle skiljer sig från skallen hos de flesta benfiskar: 1) den svaga utvecklingen av kondra- och hudförbeningar; 2) autostyle; 3) modifikation av hyoid- och gälbågarna, dels omvandlade till hörsel, dels till hyoidapparaten; 4) minskning av gälskyddet. Följaktligen observeras de mest betydande förändringarna i regionen av den viscerala skallen, och de är förknippade med övergången av djur till en semi-terrestrisk existens (förlust av gälapparaten, utseendet på den första hörselbenet, utvecklingen av en typ av hyoidskelett).

Extremitetsbälten

Axelgördeln har formen av en båge, med sin spets vänd mot djurets bukyta. Varje halva av bågen (vänster och höger) består av följande huvudelement. Den övre (dorsal) delen representeras av scapula (scapula), som slutar med ett brett supraskapulärt brosk. Den nedre (buk) delen består av en coracoid (coracoideum) och en procoracoid (procoracoideum) som ligger framför den. Dessa tre delar av bältet konvergerar vid fästpunkten för överarmsbenet och bildar den artikulära fossa. Framför korsningen mellan vänster och höger coracoids är bröstbenet (omosternum), och bakom är bröstbenet (bröstbenet). Båda dessa ben slutar i brosk. Hos anuraner, mellan presternum och scapula, finns en tunn stavformad nyckelben (clavicula). På grund av frånvaron eller ofullständig utveckling av bröstrevbenen, har amfibier inte, och axelgördeln ligger fritt i musklernas tjocklek.

Bäckengördeln bildas av tre parade element som konvergerar i regionen av acetabulum, som de bildar. De långa höftbenen (ilium) är fästa med sina proximala ändar till de tvärgående processerna i sakrala kotor. Det främre och nedåtgående blygdelementet i gördeln (skamben) hos grodor förblir broskaktigt. Bakom den finns ischium (ischium). Detta arrangemang av elementen i bäckengördeln är karakteristisk för alla landlevande ryggradsdjur.

Skelett av fria lemmar

Skelettet av de fria extremiteterna är typiskt för landlevande ryggradsdjur och skiljer sig väsentligt från skelettet av lemmar hos fiskar. Medan fiskens lemmar representerar enkla enledade spakar i schemat, som endast rör sig i förhållande till kroppen, representerar lemmar på landlevande ryggradsdjur polynomiska spakar. I det här fallet rör sig inte bara hela lemmen i förhållande till kroppen, utan individuella element i lemmen rör sig också i förhållande till varandra.

Skelettet av lemmar hos svansade amfibier motsvarar nästan helt diagrammet ovan. Vissa avvikelser observeras hos grodor, vars huvudsakliga kommer att vara följande: båda delarna av underarmen och underbenet smälter samman i ett ben, de flesta benen i carpus och tarsus smälter samman, framför bakfingrets första finger lem det finns en rudiment av ytterligare ett finger (praehallux). Dessa egenskaper är av sekundär karaktär och är förknippade med grodors anpassning till hoppning.

Muskelsystem

Muskelsystemet skiljer sig avsevärt från fiskens muskelsystem i två huvuddrag som är förknippade med djurens förflyttning med hjälp av femfingrade lemmar och, i viss utsträckning, på ett fast underlag. För det första utvecklas kraftfulla och komplext organiserade muskler på fria lemmar. (Kom ihåg att i nästan alla fiskar var musklerna som satte lemmarna i rörelse inte på benen själva, utan på kroppen.) För det andra, på grund av mer komplexa rörelser, är kroppens muskler mycket mer differentierade och segmenteringen karaktäristiska för fisk i amfibier är störd. Det metameriska arrangemanget av muskelsegment kan ses hos anuraner endast på ett fåtal ställen på kroppen. Hos caudate amfibier och benlös metamerism av muskelsystemet är mer uttalad.

Matsmältningsorgan

Munsprickan hos amfibier leder till en stor orofaryngeal hålighet, som, smalnare, passerar in i matstrupen. Choanae, eustachian foramina (mellanörat håligheter) och larynxfissuren öppnar sig i munhålan. Spottkörtlarnas kanaler (från fisk) öppnar sig också här, vilka dock endast tjänar till att väta födobolusen och vars hemlighet inte påverkar födan kemiskt. Längst ner i den orofaryngeala regionen är en riktig tunga, som har sina egna muskler. Formen på amfibiernas språk är mångsidig. I vissa caudates är den fast fäst, i andra ser den ut som en svamp som sitter på en tunn stjälk. Hos grodor är tungan fäst vid botten av munnen med sin främre ände, och dess fria del, i ett lugnt tillstånd, vänds inåt. Allt som allt utsöndrar tungan en klibbig substans och tjänar till att fånga små djur. Endast ett fåtal amfibier har inget språk.

Amfibiernas tänder har formen av små monotona kottar, vars toppar är något bakåtböjda. Tänderna sitter på mellankäken, överkäken, på vomer och i vissa på underkäken. Vissa arter, som paddor, har inga tänder på käkbenen. När man sväljer får man hjälp av att skjuta in matbolusen från munhåleregionen in i matstrupen av ögongloberna, som är separerade från denna hålighet endast av en tunn slemhinna och som med hjälp av speciella muskler kan dras in något i orofarynx.

Den korta matstrupen hos groddjur flyter in i en relativt svagt avgränsad magsäck. Själva tarmen är relativt längre än fiskens. I öglan av den främre (tunna) sektionen ligger bukspottkörteln (bukspottkörteln). Den stora levern har en gallblåsa, dess kanal rinner in i den främre delen av tunntarmen (i den så kallade tolvfingertarmen). Bukspottkörtelns kanaler flyter också in i gallgången, som därför inte har någon oberoende kommunikation med tarmarna.

Den andra delen av tarmen - tjock - är inte tydligt separerad från den tunna delen. Tvärtom är den tredje - direkta - avdelningen väl isolerad. Den mynnar ut i cloacaen.

Andningssystem

Andningsorganen hos amfibier är olika. Som vuxen andas de flesta amfibiearter genom lungorna och genom huden. Lungorna är parade säckar med tunna cellväggar. I samband med lungornas ofullkomlighet är betydelsen av hudandning mycket hög. Förhållandet mellan lungornas yta och hudens yta hos groddjur är 2: 3 (medan hos däggdjur är den inre ytan av lungorna 50-100 gånger hudens yta). I en grön groda kommer 51 % av syret som förbrukas för blodoxidation in genom huden och 49 % av det kommer in genom lungorna. En ännu större betydelse av hudandning kan ses när man tar hänsyn till den koldioxid som frigörs av kroppen: hudandning - 86%, lungandning - 14%.

Hudandning är av stor funktionell betydelse inte bara i samband med lungornas ofullkomlighet, utan också som en anordning som säkerställer oxidation av blodet när djuret är i vattnet under en längre tid, till exempel under vinterdvala eller gömmer sig i en reservoar när den förföljs av landbaserade rovdjur. I dessa fall utförs endast hudandning och det högra förmaket (där det oxiderade blodet i hudvenen rinner genom hålvenen) blir arteriellt, och det vänstra förmaket blir venöst.

Hos de amerikanska lunglösa salamandrarna och i vår österländska vattensalamander är lungorna helt atrofierda, och deras gasutbyte sker helt genom huden och munslemhinnan.

Amfibielarver andas med hjälp av grenade yttre gälar, som därefter försvinner hos de allra flesta arter. Men i säregna Proteus och Sirener, består de livet ut. Amphiums, i vuxet tillstånd, tillsammans med lungor, har också inre gälar.

Mekanismen för lungandning hos amfibier på grund av frånvaron av en bröstkorg är mycket märklig. Pumpens roll utförs av den orofaryngeala regionen, vars botten antingen sjunker (luft sugs in med öppna näsborrar), sedan stiger (luft trycks in i lungorna med stängda näsborrar).

I detta avseende är skallen hos amfibier på låg höjd extremt bred: effektiviteten av lungandning kommer att vara desto större, desto bredare är avståndet mellan grenarna i underkäken.

Cirkulationssystemet

Hjärtat hos alla amfibier är trekammar, består av två förmak och en ventrikel. I lägre former (benlös och kaudat) är vänster och höger förmak inte helt separerade. Hos anuraner är skiljeväggen mellan förmaken komplett, men hos alla amfibier kommunicerar båda förmaken med kammaren genom en gemensam öppning. Förutom dessa huvuddelar av hjärtat finns det en venös sinus som kommunicerar med höger förmak och en artärkon.

Hos högre svanslösa amfibier kommer tre par artärbågar från artärkonen. Det första paret (räknat från huvud till svans), homologt med det första paret gälartärer hos fisk, bär blod till huvudet och representerar halspulsåderna (arteria carotis). Den avgår från den ventrala sidan av artärkonen. Det andra paret, som också sträcker sig från den ventrala sidan av artärkonen, är homologt med det andra paret gälkärl hos fiskar och kallas de systemiska aortabågarna. Subclavia artärer (arteria subclavia) avgår från den och transporterar blod till axelgördeln och frambenen. De högra och vänstra systembågarna, som har beskrivit en halvcirkel, är sammankopplade och bildar dorsal aorta (aorta dorsalis), som ligger under ryggraden och ger upphov till grenar som går till de inre organen. Det sista, tredje paret, homologt med den fjärde grenbågen av fisk, avviker inte från den ventrala, utan från den dorsala sidan av artärkonen. Det transporterar blod till lungorna och representerar lungartärerna (arteria pulmonalis). En stor gren avgår från varje lungartär och transporterar venöst blod till huden för oxidation. Dessa är de kutana artärerna (arteria cutanea).

Hos svansade amfibier, som har lungor, är arrangemanget av artärkärl i princip detsamma. Men till skillnad från anuraner finns ett par bågar bevarade, motsvarande det tredje paret gälkärl, och därför är det totala antalet artärbågar i dem fyra, och inte tre, som i anuraner. Dessutom upprätthåller lungartärerna kommunikationen med de systemiska aortabågarna genom den så kallade ductus arteriosus.

Hos caudate amfibier, där gälar bevaras för livet, är cirkulationssystemet mycket nära det för fiskar och larver från högre amfibier. Fyra par valv avgår från bukaorta hos amfibier. Carotisartärerna avgår från den första bågen (från dess efferenta del); med uppkomsten av lungorna bildas lungartärerna, som kommer från den fjärde bågen. Som kan ses är cirkulationssystemet i detta fall nästan identiskt med lungfiskens.

Vensystemet hos lägre amfibier liknar det hos lungfisk. Svansvenen delar sig i två portalvener i njurarna, varifrån blod kommer in i den oparade bakre hålvenen (vena cava posterior) och de parade bakre kardinalvenerna. Den senare på nivån av hjärtat smälter samman med de parade hals-, subklavia- och kutanavenerna och bildar Cuvier-kanalerna, som häller blod i den venösa sinus. Vena cava tar emot levervenen (vena hepatica) och rinner även in i den venösa sinus. Från tarmen samlas blod genom subtarm- och bukvenerna, som sammansmälter bildar leverns portven. Från levern kommer blod in genom den redan nämnda levervenen.

Hos svanslösa amfibier bevaras inte kardinalvenerna, och allt blod från bålregionen samlas till slut i den bakre hålvenen, som rinner in i den venösa sinus. Som i det tidigare fallet finns det buk- och axillära vener som bildar det portala cirkulationssystemet i levern. På grund av frånvaron av kardinalvener bildas inte Cuvier-kanalerna. Halsvenerna, som smälter samman med de subklaviana venerna, bildar i detta fall en parad främre hålvenen (vena cava anterior), som rinner in i den venösa sinus (sinus). De kutana venerna på motsvarande sida strömmar också in i den övre hålvenen, som inte bär venöst, utan arteriellt blod.

Lungvenerna dränerar direkt in i vänster förmak.

Överväg avslutningsvis systemet för blodcirkulationen hos amfibier.

Det venösa blodet från amfibier (med en ganska betydande blandning av oxiderat blod som kommer från hudvenerna in i den främre hålvenen) rinner in i den venösa sinus (sinus) och därifrån in i det högra förmaket. Samtidigt kommer rent arteriellt blod in i vänster förmak genom lungvenerna. När förmaket drar ihop sig trycks venöst och arteriellt blod genom öppningen som är gemensam för båda förmaken in i ventrikeln. När ventrikeln drar ihop sig får artärkonen (på grund av sin avgång från ventrikelns högra sida) först mer venöst blod, som går längre in i den öppna öppningen av hud-lungartärerna. Öppningarna i de återstående artärbågarna stängs vid denna tidpunkt av artärkonens spiralventil. Med ytterligare sammandragning av ventrikeln ökar trycket i artärkonen, spiralventilen skiftar och öppningarna i de systemiska bågarna öppnas, genom vilka blandat blod strömmar från den centrala delen av ventrikeln. Det mest arteriella blodet från vänstra sidan av ventrikeln, som går ut i conus arteriosus, är det sista som inte kommer in i lung- och systembågarna, som redan är fyllda med blod. Ytterligare förskjutning av spiralventilen frigör munnen på halspulsåderna, där det mest oxiderade blodet passerar. Med allt detta finns det fortfarande ingen fullständig separation av arteriella och venösa blodflöden.

Nervsystem

Hjärnan kännetecknas av ett antal progressiva egenskaper. Detta uttrycks i den relativt större storleken på framhjärnan än hos fiskar, i den fullständiga uppdelningen av dess halvklot och i det faktum att inte bara botten av de laterala ventriklarna, utan även deras sidor och tak innehåller medulla. Således har amfibier en riktig cerebral fornix - archipallium, som för benfiskar endast är karakteristisk för lungfisk. Mellanhjärnan är relativt liten. Lillhjärnan är mycket liten, och i vissa caudates (i Proteus) är den nästan osynlig. Den svaga utvecklingen av denna del av hjärnan beror på de extremt monotona, okomplicerade rörelserna som utförs av amfibier. Tio huvudnerver (I-X) avgår från hjärnan, det elfte paret (accessorisk nerv) utvecklas inte och det tolfte går utanför skallen.

Spinalnerverna i caudate och anuraner bildar väldefinierade brachiala och lumbala plexus. Det sympatiska nervsystemet är välutvecklat, representerat huvudsakligen av två nervstammar belägna på sidorna av amfibieryggraden.

synorgan

Amfibiernas ögon har ett antal egenskaper som är förknippade med en halvjordisk livsstil. Det senare uttrycks: 1) i närvaro av rörliga ögonlock som skyddar ögonen från uttorkning och förorening; samtidigt finns det förutom de övre och nedre ögonlocken också ett tredje ögonlock, eller nictitating membran, beläget i främre ögonvrån; 2) i en konvex (snarare än platt, som i fisk) form av hornhinnan och en linsformig (snarare än rund, som i fisk) form av linsen; båda de senare egenskaperna bestämmer den mer framsynta synen hos amfibier (intressant nog blir hornhinnan hos amfibier platt när den är i vatten); 3) i en mer perfekt anpassning av synen, uppnådd genom att flytta linsen under verkan av ciliärmuskeln.

hörselorgan

Amfibiernas hörselorgan är, jämfört med fiskens, mycket mer komplext och anpassat till en bättre uppfattning av ljudstimuli i luften. Detta är mest uttryckt i högre (svanslösa) amfibier. Förutom innerörat, som liksom fisk är en hinniga labyrint, har groddjur även ett mellanöra. Den senare är en hålighet, vars ena ände mynnar ut i orofarynx, och den andra kommer till själva ytan av huvudet och är täckt med ett tunt membran, känt som trumhinnan. Denna hålighet bildar en böj, vars topp är belägen vid kanten av den membranösa labyrinten. Den övre delen av hålrummet från trumhinnan till hinnmösa labyrinten kallas trumhålan. Den innehåller ett stavformat ben (stapes), som i ena änden vilar mot det ovala fönstret i innerörat och i den andra mot trumhinnan. Den nedre delen av mellanörat som mynnar ut i orofarynx kallas Eustachian-röret.

Data från jämförande anatomi och embryologi visar att mellanörats hålighet är homolog med fiskstänket, dvs den rudimentära gälspalten som ligger mellan käken och hyoidbågen, och hörselbenet är homologt med den övre delen av hyoidbågen, dvs. , den hyomandibulära. Detta exempel visar att en viktig förändring i ett organ kan uppnås inte bara genom uppkomsten av nya formationer, utan också genom att modifiera och ändra funktionerna i formationer som fanns tidigare.

Hos benlösa och caudatum saknas trumhinnan och trumhålan, men hörselbenet är väl utvecklat. Minskningen av mellanörat i dessa grupper är tydligen ett sekundärt fenomen.

Amfibies luktorgan

Amfibiernas luktorgan är parade luktkapslar som kommunicerar med den yttre miljön genom parade yttre näsborrar; inre näsborrar (choanae) avgår från luktkapslarna och kommunicerar dem med munhålan. Hos amfibier, som hos alla landlevande ryggradsdjur, tjänar detta system inte bara för uppfattningen av lukt, utan också för andning.

Sidolinjeorganen är karakteristiska för larverna hos alla amfibier. I vuxentillståndet bevaras de endast i vattenlevande former av svansade amfibier och ett fåtal, även vattenlevande, svanslösa. Men till skillnad från fisk är sensoriska celler i detta organ inte belägna i en försänkt kanal, utan ligger ytligt i huden.

Genitourinära organ

De urogenitala organen hos amfibier är ordnade efter typen av urogenitala organ hos broskfiskar. Utsöndringsorganet i embryonalt tillstånd är pronefros; hos vuxna, mesonephros med dess typiska utsöndringsväg, vargkanalen. Urinledarna öppnar sig i cloaca. Här, hos högre landlevande amfibier, öppnas urinblåsan. Efter att den har fyllts ut släpps urinen ut genom samma öppning in i kloaken och drivs sedan utåt.

Huvudprodukten av proteinmetabolism hos amfibier är urea, som inte är särskilt giftigt, men kräver att en stor mängd vatten utsöndras från kroppen, i vilket det löses upp. Fysiologiskt är detta ganska motiverat, eftersom uppfattningen av vatten av amfibiernas kropp i den överväldigande majoriteten av fallen inte stöter på svårigheter.

Parade testiklar har inte oberoende utsöndringsvägar. Sädesledaren passerar genom den främre delen av njuren och mynnar ut i Wolffian-kanalen, som alltså fungerar inte bara som urinledare, utan också som sädesledare. Varje vargkanal hos hanar, innan den rinner in i kloaken, bildar en förlängning - sädesblåsan, som tjänar till att tillfälligt reservera fröet. Ovanför testiklarna ligger feta kroppar - formationer av oregelbunden form, gul. De tjänar till att ge näring åt testiklarna och de spermier som utvecklas i dem. Storleken på de feta kropparna varierar med årstiderna. På hösten är de stora, men på våren, under intensiv spermatogenes, förbrukas deras substans energiskt och deras storlek minskas kraftigt. De allra flesta amfibier har inga parningsorgan.
Parade äggstockar; feta kroppar ligger också ovanför dem. Mogna ägg kommer in i kroppshålan, varifrån de kommer in i de trattformade förlängningarna av de parade äggledarna - de Mülleriska kanalerna. Ovidukter - långa, mycket hopslingrade rör,