Изображение на Y хромозомата под електронен микроскоп. Снимка от visualphotos.com.
Мистериите на Y хромозомата
Y хромозомата е за разлика от другите 45 хромозоми в човешкия геном. Тя няма двойка, тя „събира“ всички възможни мутации в себе си и много изследователи са сигурни, че скоро мъжката полова хромозома ще изчезне напълно. Освен това, както се оказа наскоро, той всъщност не е необходим за възпроизвеждане.
Учените прогнозират, че човешката Y хромозома потенциално може напълно да загуби своята функция и да изчезне от генома в рамките на следващите десет милиона години. „Мъжката“ полова хромозома се различава значително от другите хромозоми и по-специално от X хромозомата по това, че по време на възпроизвеждане индивидът не е в състояние да обменя генетични региони. В резултат на това нейният наследствен материал е обеднял и хромозомата е натрупала мутации, които се предават от поколение на поколение. Но не се паникьосвайте: както показват последните проучвания, в бъдеще хората ще могат да имат деца без участието на Y хромозомата.
мъжка черта
Доскоро се смяташе, че X- и Y-хромозомите са се появили преди около 300 милиона години, но наскоро учените откриха, че хромозомното определяне на пола е отсъствало още преди 166 милиона години.
Според най-разпространената теория, X- и Y-хромозомите произлизат от двойка идентични хромозоми, когато в древните бозайници се появи ген, един от чиито алели насочва развитието на организма по мъжки модел. Хромозомите, носещи този алел, станаха Y хромозоми, а втората хромозома в тази двойка стана X хромозома. Така X- и Y-хромозомите първоначално се различават само по един ген. С течение на времето върху Y хромозомата започват да се развиват гени, полезни за мъжете и вредни или маловажни за жените.
Y хромозомата не се рекомбинира с X хромозомата по време на узряването на зародишните клетки (гаметогенеза), така че може да се промени само в резултат на мутации. Получената генетична информация не се изхвърля и не се „разрежда“ с нови генни вариации, така че се предава от баща на син почти непроменен в продължение на много поколения. С течение на времето броят на вредните мутации неизбежно се увеличава.
В процеса на гаметогенезата сперматозоидите претърпяват множество клетъчни деления и всяко от тях дава възможност за натрупване на мутации. Освен това сперматозоидите са в силно окислителната среда на тестисите, което допринася за появата на нови мутации. Ето защо Y хромозомата се "счупва" много по-често от другите хромозоми.
Спрете разпадането на "мъжката" хромозома
В хода на еволюцията човешката Y хромозома е загубила повечето от оригиналните си гени и сега, според различни оценки, тя съдържа от 45 до 90 гена, в сравнение с около 1400 гена в X хромозомата. Преди това учените прогнозираха, че при изчислен процент на загуба от 4,6 гена на милион години, човешката Y хромозома може потенциално напълно да загуби своята функция през следващите 10 милиона години.
Но има и друго мнение: авторите на изследване, проведено в Института за биомедицински изследвания Уайтхед, че бързата загуба на гени - генетичният "разпад", който характеризира ранната еволюция на мъжката полова хромозома, е изчезнал, а Y хромозомата ще остане относително стабилна през следващите десетки милиони години.
Изследователите секвенираха 11 милиона bp от Y хромозомата на маймуната резус. Сравнявайки тази последователност с подобно място на мъжката полова хромозома, както и на Y хромозомата на шимпанзето, учените стигнаха до заключението, че генетичният състав на мъжката полова хромозома не се е променил много през последните 25 милиона години.
Според един от авторите на изследването, Дженифър Хюз (Jennifer Hughes), с оглед на факта, че „при хората е загубен само един ген на Y хромозомата в сравнение с маймуните резус, можем да сме сигурни, че в следващия милион години мъжката хромозома няма да изчезне.
зачеване безЙ-хромозоми
Хавайски изследователи смятат, че само два гена от Y хромозомата са достатъчни за зачеване на здраво потомство при мъжки мишки. Авторите на статията смятат, че в бъдеще е възможно да се появи техника, която позволява на човешката репродукция изобщо да се прави без Y хромозома. Освен това полученият резултат е потенциално от голямо значение за борбата с мъжкото безплодие.
Учените са използвали зародишни клетки, получени от мъжки мишки, в които са останали само два гена от Y хромозомата - SRY (Sex-determining Region of Y) - най-значимият ген на Y хромозомата, който е отговорен за развитието на тялото според към мъжкия тип, производството на мъжки хормони и сперматогенезата и фактора на сперматогониална пролиферация Eif2s3y. Изследователите открили, че Eif2s3y е единственият ген на Y хромозомата, необходим за нормалното образуване на сперматозоиди.
След това бяха получените мъжки зародишни клетки инвитрояйцата бяха оплодени с помощта на метода на интрацитоплазмено инжектиране (ROSI). Разработените ембриони са имплантирани в матката на женските. В резултат на тази процедура 9 процента от бременностите завършват с раждането на здраво потомство, а при мъжете с пълна Y хромозома тази цифра е 26 процента. В бъдеще, според учените, е възможно да се направи без Y хромозома, ако е дефектна. Ако се открият гени на други хромозоми, които взаимодействат с гените на Y хромозомата, тогава активирането на такива партньорски гени теоретично може напълно да замени техните функции.
Защита от рак?
Наскоро в едно списание природатапубликувани данни, които установяват, че загубата на Y хромозома в кръвните клетки (левкоцити), често наблюдавана при по-възрастни мъже, е свързана с повишен риск от развитие на рак и по-ранна смъртност в сравнение с жените.
Това явление е описано за първи път преди около 50 години и досега неговите причини и последици остават до голяма степен неясни. Сега шведски учени са изследвали кръвни проби от 1153 възрастни мъже на възраст от 70 до 84 години, които са били наблюдавани в клиники от 40-годишна възраст. Както се оказа, мъжете, в повечето от чиито кръвни проби е открита загубата на Y хромозома, са живели средно с 5,5 години по-малко в сравнение с тези, които не са имали подобно явление. В допълнение, увеличаването на броя на такива кръвни клетки значително увеличава риска от смърт на мъже от рак.
„Мнозина вярват, че Y хромозомата съдържа само гени, участващи в определянето на пола и производството на сперма, но всъщност нейните гени участват и в други важни функции, например, те могат потенциално да играят роля в предотвратяването на развитието на тумори“, авторите отбелязват. неговата статия. "Нашата хипотеза е, че свързаната с възрастта загуба на Y хромозома нарушава имунната "бдителност" на кръвните клетки, което позволява на туморните клетки да растат неконтролируемо и да се трансформират в рак."
Получените резултати предполагат, че кръвен тест за наличие на левкоцити, които са загубили Y хромозомата, може да се превърне в нов подход за идентифициране на повишен риск от развитие на рак при мъжете. В същото време изследователите подчертават, че наличието на такива клетки в малко количество не е много опасно, но разпространението им може да показва висок риск от развитие на рак.
Y хромозомата, най-важната мъжка полова характеристика, е изключително податлива на външни влияния. Поради факта, че хромозомата е несдвоена, тя не участва в рекомбинация и натрупва всички мутации, както вредни, така и полезни. Учените многократно са предричали края на този странен генен клъстер, но той все още се държи - както трябва да бъде на истинска мъжка хромозома.
Елена Шарифулина
Уважаеми биологични губещи!
тук отново чашата на търпението ми се изчерпа и искам да осветя фенерче в лицето на прохождащи и поети. Е, да, има гафове и има гафове.
Знанието от Сакраменто, че ламата изкарва повече „конски ябълки“, отколкото „кравешки торти“, няма да ви отведе до Олимп на писането. Но ако вашата хромозома внезапно попадне в ДНК - това вече е грешка на ниво плюене върху основите на битието. Искате ли да завиете нещо научно подобно в работата? Погледнете поне в уикито ... За да не се окаже, че в лявата обувка на вашия герой има два града, единият от които той отива на работа.
Гените са малки брънки във веригата. Две дълги вериги, заострени от спирала, съставляват верига от ДНК. Тази нишка, опакована по специален начин, се нарича хромозома. Всяка хромозома изглежда малко по-различно, всички те са в ядрото на клетка ВЪВ ВСЯКА КЛЕТКА на тялото. и в определен период от съществуването на клетката те могат да бъдат специално обработени и разгледани в специален микроскоп. Хората имат 46 хромозоми. Две от тези 46 се наричат сексуални, т.к. зависи от тях
Можете ли да си представите устройство за труп? Това са костите, свързани със скелета. А между краищата на костите и по всякакви начини се разтягат много, много мускули. които ядат месо. Не мога да си представя как отделете месото от трупа с няколко движения. Не е кокос с черупка.решително отне ножа и землеройката и заповяда:
Седни и чакай.
Той ловко с няколко кратки движения отделете овъгленото месо от трупа, след което разрежете печеното на две частии подаде половината на Саманта:
Има много мускули, прикрепени по различни начини и по никакъв начин не можете първо да разделите месото, а след това да го РАЗЕМЕТЕ на две части.
Мускулите няма да бъдат премахнати на едно парче. Да, трупът може да се разреже на две части.
Но ако първо раздели месото, тогава се образува куп парчета, които вече са допълнително разчленени от нинада, достатъчно е да ги раздалечите в две посоки))
В историята има възможност кучето да надуши наркотици, така че е ясно, че кучето е прогонено. Но може да се мотивира, че кучето ще изплаши животните, но животните в клетките спят под упойка. И тук идва малък проблем. При животните стерилитет означава невъзможност за възпроизвеждане, т.к. стерилността в смисъл на липса на замърсяване от бактерии и други „нечисти материали” няма смисъл, когато имаме предвид живи животни, защото върху тях и в тях винаги живее орда от всякакви микроорганизми.Тези животни са стерилни. Отведете кучето. Може да е заразно.
Това по принцип е дива фраза от устните на придружаващия персонал.
Калдера (на испански caldera - котел) е обширна циркова котловина със стръмни стени и повече или по-малко равномерно дъно от вулканичен произход. Калдерата се различава от кратера по характеристиките си на образуване и по-големи размери.
** Калимера (на гръцки Καλημέρα) - добро утро, здравей!
Y хромозомата може да е символ на мъжественост, но според съвременните учени това не е най-стабилната или дори най-необходимата колекция от гени в тялото на бозайниците.
Детерминанта на пола
Въпреки факта, че Y хромозомата носи „основната полова детерминанта“ или гена SRY, който определя дали ембрионът ще развие мъжки полови характеристики или не, освен SRY гена, няма повече жизненоважни гени в Y хромозомата, които да не съществува на Х хромозомата. Съответно Y хромозомата е единствената хромозома, която не е необходима за живота. В крайна сметка жените оцеляват добре с две Х хромозоми.
Скорост на дегенерация
В допълнение, Y хромозомата бързо отслабва, сякаш изсъхва с течение на времето. Поради това жените имат две напълно нормални, здрави Х хромозоми, докато мъжете имат една пълноценна Х хромозома и Y хромозома, която е изсъхнала в процеса на еволюция.
Ако тази скорост на дегенерация се поддържа на сегашното си ниво, Y хромозомата има само четири и половина милиона години. След това време учените прогнозират възможната дегенерация на тази хромозома.
Този период може да изглежда много дълъг, но не е съвсем вярно, особено като се има предвид, че животът на Земята съществува от три милиарда и половина години.
генетична рекомбинация
Y хромозомата не винаги е била изродена и ненужна част от ДНК кода. Ако погледнете състоянието на нещата преди 166 милиона години, по времето на еволюцията на първите бозайници, позицията на "мъжката" хромозома е била напълно различна.
Ранната "прото-y-хромозома" първоначално е със същия размер като x-хромозомата и съдържа набор от същите гени. Въпреки това, Y хромозомата има един основен недостатък. За разлика от всички други хромозоми, от които имаме две копия във всяка наша клетка, Y хромозомите присъстват там в едно копие и се предават от бащи на синове.
Това означава, че гените, съдържащи се в Y хромозомата, не се подлагат на генетична рекомбинация, вид генно разбъркване, което се случва във всяко поколение и помага за премахване на разрушителни генни мутации.
Лишени от ползата от "рекомбинация", гените на Y хромозомата се влошават с течение на времето и в крайна сметка се елиминират от техния геном.
Защитни механизми
Въпреки това, скорошно проучване показа, че гените на Y-хромозомата са развили ефективни защитни механизми, насочени към забавяне на генетичната деградация.
Например, едно скорошно датско проучване, публикувано в PLoS Genetics, се фокусира върху подробно изследване на генетичния код на Y хромозомите на 62 различни участници. Учените стигнаха до заключението, че Y хромозомата редовно претърпява мащабни структурни пренареждания, насочени към "генно усилване" - множество копия на здрави гени, отговорни за образуването на сперматозоиди. Това "усилване" смекчава загубата на ген върху Y хромозомата.
Генетични палиндроми
Проучването също така показа, че Y хромозомата е развила необичайни генетични структури, наречени палиндроми (ДНК последователности, които се четат еднакво в двата края, като думата "туп", например). Генетичните палиндроми предпазват Y хромозомата от по-нататъшно разграждане. Всъщност палиндромните ДНК последователности са в състояние да "конвертират" гени, тоест да поправят увредени гени, използвайки неповредено резервно копие като шаблон.
Разглеждайки други разновидности на Y хромозоми, например при други бозайници и някои други видове, учените стигнаха до заключението, че усилването на гените на Y хромозомите е общ принцип за представители на различни видове.
научен дебат
По въпроса дали Y хромозомата ще изчезне с времето или ще може да развие достатъчно защитни механизми, научната общност е разделена на два лагера. Едната група настоява, че защитните механизми вършат отлична работа за защита на хромозомата, другата твърди, че тези процеси могат само за кратко да забавят неизбежното - пълното изчезване на Y хромозомата от генетичния код на живите организми. Дебатът по този въпрос продължава и няма да затихне.
изчезване
Водещият привърженик на аргумента за изчезването на Y-хромозомата, Джени Грейвс от университета La Trobe в Австралия, твърди, че в дългосрочен план Y хромозомите са обречени, дори ако успеят да издържат малко по-дълго от очакваното.
В статия от 2016 г. тя посочва, че японските бодливи плъхове и полевки са загубили напълно своите Y хромозоми. Тя твърди, че процесите на загуба на гени на Y-хромозома неизбежно водят до проблеми с оплождането, което от своя страна може да стимулира образуването на напълно нови видове.
Какво очаква мъжете?
Според учените дори Y хромозомата при хората да изчезне, това не означава, че и мъжете ще изчезнат с нея. Дори при тези животински видове, които нямат Y хромозома, все още има разделение на мъжки и женски и се случва естествено оплождане и размножаване.
В тези случаи генът SRY, който определя мъжкия пол, се прехвърля в друга хромозома, което означава, че с течение на времето мъжете могат напълно да загубят нуждата от Y хромозома. Въпреки това, новата определяща пола хромозома, тази, към която е преминал генът SRY, ще трябва да претърпи същия бавен процес на дегенерация поради същата липса на рекомбинация, която обрича Y хромозомата на деградация.
методи за изкуствено осеменяване
Докато Y хромозомата е от съществено значение за нормалното човешко възпроизвеждане, тя вече не съдържа никакви гени, които са полезни и необходими за съществуването. Оказва се, че ако се използват съвременни методи за изкуствено оплождане, тогава необходимостта от Y хромозома е напълно елиминирана.
Това означава, че генното инженерство скоро може да замени функцията на гена на Y-хромозомата, позволявайки на еднополовите женски двойки или безплодните мъже да имат потомство. Въпреки това, дори ако всеки можеше да забременее по този начин, е много малко вероятно повечето здрави хора просто да спрат да имат деца по традиционния начин, преминавайки към изкуствено осеменяване.
Въпреки че съдбата на Y хромозомата е интересна и горещо обсъждана област на генетични изследвания, не се притеснявайте все още. Ние дори не знаем дали Y хромозомата ще изчезне напълно. Напълно възможно е нейните гени да успеят да намерят начин да се предпазят от израждане и всичко да остане както беше.
Може би си спомняте, че говорихме за факта, че мъжките и женските хромозоми са различни. Жените имат 24 перфектни двойки хромозоми, включително две Х хромозоми. Мъжете имат 23 перфектни двойки и един несъвършен чифт. Несъвършената двойка се състои от Х хромозома и закърнела Y хромозома. Y хромозомата носи малко, ако има такива, гени и това е източник на големи проблеми за мъжете.
Генът, разположен на 24-та двойка хромозоми, е отговорен за способността на човешкото око да различава червения и зеления цвят. Несъвършен алел, принадлежащ към същия ген, не е в състояние да контролира този тип цветно зрение. Когато този несъвършен ген е единственият ген, който човек притежава, индивидът, който го носи, не може да различи червеното от зеленото. Това е генът за цветна слепота (цветна слепота). Нека обозначим нормалния ген като N, а гена за далтонизъм като C.
Мъж, който не може да различи червеното от зеленото, има ген C на една хромозома на 24-тата си хромозомна двойка. Ако освен него имаше и нормален ген, всичко щеше да е наред; но той го няма. Другата хромозома от 24-та двойка е Y-хромозомата, която няма нито един алел на този ген, а вероятно и гени като цяло. Нека просто наречем Y хромозомата Y накратко.
Комбинацията от гените на мъж с цветна слепота, по този начин CY.
Мъж с цветна слепота ще произведе два вида сперматозоиди. Една група клетки ще получи нормална 24-та хромозома, носеща гена за цветна слепота. Това ще бъде сперматозоидна клетка tina C. Другата група ще получи Y хромозома без никакъв ген за цветно зрение. Това ще бъде сперматозоидата Y. И двете сперматозоиди, разбира се, ще се образуват в еднакъв брой.
След това приемаме, че този мъж се жени за жена с нормално цветно зрение. И двете хромозоми на нейната 24-та двойка имат нормален ген; значи тя е NN. Всичките й яйца са еднакви в това отношение. Всички имат нормалния N ген.
Как ще се образуват оплодени яйцеклетки? Или C сперматозоиди оплождат N яйцеклетка, или Y сперматозоиди оплождат N яйцеклетка. Всички оплодени яйца ще бъдат или NC или NY.
Може би си спомняте от предишната глава, че оплодената яйцеклетка, съдържаща Y хромозома, винаги се развива в мъжко. Всички оплодени NY яйца се развиват в момчета. Виждаме, че когато далтонист има синове с нормална съпруга, всички те са нормални. Никой от тях изобщо не притежава гена за цветна слепота; и съответно генът за цветна слепота не може да се прояви сред техните потомци.
Когато оплодената яйцеклетка няма Y хромозома, тя винаги ще се развие в женска. Следователно всички деца от NC са момичета и всички момичета са хетерозиготни. За щастие нормалният ген е доминиращ по отношение на гена за цветна слепота. Поради тази причина дъщерите на далтонист и нормална жена могат да виждат цветовете съвсем нормално. Въпреки това, за разлика от синовете от този брак, дъщерите носят гена за цветна слепота и могат да го предадат на децата си.
Да предположим, например, че едно от тези хетерозиготни момичета (NC) в крайна сметка се омъжи за нормален мъж с един ген за добро цветно зрение и, разбира се, една Y хромозома (NY). Какво се случва след това? Момичето произвежда два вида яйца, единият тип - N, а другият - C, равен брой. Мъжът произвежда два вида сперматозоиди, единият тип е N, а другият е Y, в равен брой.
Тогава възможните оплодени яйца биха били NN, NC, NY и CY. Дъщерите от този брак ще бъдат без Y хромозома. Те ще бъдат или NN, или NC. NN момичетата ще бъдат напълно нормални. Момичетата от NC виждат цвета по абсолютно същия начин, но са хетерозиготни. Те имат гена за цветна слепота.
Момчетата от този брак ще имат Y - хромозома. Те ще бъдат или NY или CY. Момчетата от Ню Йорк ще бъдат напълно нормални. Момчетата от CY ще бъдат далтонисти.
Този процес може да продължи и в бъдещите поколения. Винаги момчето ще страда от далтонизъм и почти никога момичето няма да го има. Момичето обаче, а не момчето ще предаде гена за цветна слепота на децата си.
Възможно е, разбира се, момичето също да бъде далтонист, ако случайно има два гена за далтонизъм (CO. Това може да се случи, ако мъж с далтонизъм се ожени за жена, чийто баща е бил далтонист и която следователно е носител на гена за цветна слепота. Тогава има равен шанс едно момиче, родено от този брак, да страда от далтонизъм. Такива случаи са известни, но са много редки. (Всички синове на жена, страдаща от цветна слепота, ще страдат от цветна слепота, без значение за кого се омъжи, можеш ли да го разбереш сам?)
Всеки път, когато характеристика, подобна на гена на цветната слепота, се появи само в един ион, а не в друг, се казва, че е свързана с пола.
Друга характеристика, свързана със секса, за която може би сте чували, е хемофилията. Това е състояние, при което кръвта не може да се съсирва по някаква причина. Дори и малко порязване може да бъде фатално за човек, страдащ от това заболяване, тъй като без специално лечение кървенето няма да спре.
Хемофилията се наследява по същия начин като цветната слепота. С много редки изключения, само мъжете го получават, но само жените го предават на децата си.
Говорейки за хемофилия. Кралица Виктория може да е била хетерозиготна специално за гена за хемофилия. Тъй като нормалният ген за съсирване е доминиращ над гена за хемофилия, не можем да сме сигурни в това. Кръвта й се съсирваше нормално. Въпреки това, хемофилия внезапно се появи в нейното мъжко потомство. Синът на руския цар Николай II (чиято съпруга е една от внучките на Виктория) страда от хемофилия. Най-големият син на испанския крал Алфонсо XIII (чиято съпруга е една от внучките на Виктория) също е болен от хемофилия. Все пак ще имаме повод да споменем кралица Виктория отново в следващата глава.
| |
Биологичната роля на Y хромозомата се оказа много по-важна, отколкото се смяташе досега. Съдържащите се в него гени работят и извън репродуктивната система.
Известно време учените бяха сериозно притеснени, че най-малката човешка хромозома може в крайна сметка да изчезне. Но, както се оказа, въпреки доста значителното намаляване на гените, тя си осигури „вечен живот“, поради факта, че съдържа гени, отговорни за много важни процеси в тялото, а не само необходими за нормалното функциониране на мъжката репродуктивна система.
Хромозомното определяне на пола в различните групи организми става по различни начини. Определянето на пола XY работи при по-голямата част от бозайниците: женските имат две идентични XX полови хромозоми, докато мъжките имат две различни полови хромозоми X и Y. По време на еволюцията на Y хромозомата огромен брой гени са загубени и само 3 % от предишното му величие остана. . Х хромозомата е запазила 98% от оригиналните гени. Въз основа на тези данни възникна хипотезата за изчезващата Y-хромозома. Не в близко бъдеще, разбира се, но милиони за пет години...
Учените са изследвали Y-хромозомата не само при мъже от различни националности, но и при представители на различни групи бозайници, включително торбести. В резултат на изследването са открити 36 гена, които се намират и в двете полови хромозоми. 18 от тях присъстват при представители на всички изследвани групи.
„Y-хромозомата не казва просто, че това е човек и че е способен да се възпроизвежда. Тя казва, че това е човек, който може да остави потомство и иска да оцелее сам “, коментира един от авторите, Даниел Уинстън Белот от института Уайтхед (САЩ), резултатите от изследването, които наскоро бяха публикувани в списание Nature.
Половите хромозоми на бозайниците са еволюирали в продължение на милиони години от двама общи и идентични предци. Дълго време се смяташе, че Y хромозомата е отговорна само за мъжката репродуктивна система, но се оказа, че съдържа гени, които работят в други тъкани и органи. Има гени, чиято работа зависи, наред с други неща, от това колко техни копия съществуват в генома. Повечето от гените, открити в половите хромозоми, са единични. В женското тяло тези, които се нуждаят от второ копие, са на другата Х хромозома. Оказа се, че Y хромозомата съдържа и втори копия на някои гени, така че независимо от пола на индивида, той ще бъде снабден с целия необходим генетичен материал. Можем да кажем, че това е един вид „биологична застраховка“ за Y хромозомата, тъй като тези жизненоважни гени са запазени във всички групи бозайници.
Друго проучване, също току-що публикувано в Nature от швейцарски учени, предполага, че Y хромозомата се е появила след появата на бозайници. В крайна сметка има и други начини за определяне на пола, дори екзотични, като температурната зависимост при някои влечуги. Има хипотеза, че нещата са били почти същото с динозаврите и подобна температурна зависимост в крайна сметка ги е довела до неизбежна смърт. Един от важните резултати беше определянето на възрастта на гена SRY, който е отговорен за развитието на организма по мъжки тип при плацентарните бозайници. Появява се преди около 180 милиона години, след като първите животни се отделят от останалите, но преди да се появят торбестите.
Наличието на важни регулаторни гени върху Y хромозомата представляваше друго предизвикателство за учените. Тези гени могат да повлияят защо мъжете и жените изпитват различни клинични прояви при редица заболявания. Възможно е при предписване на лечение да се обърне внимание не само на възрастта, съпътстващите заболявания, но и на пола на пациента. „Знаейки, че Y хромозомата може да повлияе на целия геном, а не само да бъде тригер, отговорен за мъжествеността, е необходимо да се вземе предвид полът, когато се изучават някои заболявания“, каза генетикът Андрю Кларк от университета Корнел, който не е участвал в изследването. изследвания.
