Դարաշրջանում առաջացել են բազմաբջիջ օրգանիզմներ։ Բազմաբջիջ օրգանիզմներ. նշաններ և զարգացում. Որտեղի՞ց են առաջացել բազմաբջիջ օրգանիզմները

Հնէաբանների մի մեծ միջազգային խումբ Գաբոնում հայտնաբերել է սանտիմետր չափի, հարթ որդանման բրածոներ՝ 2,1 միլիարդ տարվա վաղեմության հանքավայրերում: Մեծ հավանականությամբ այդ օրգանիզմները եղել են բազմաբջիջ էուկարիոտներ։ Մինչ այժմ բազմաբջիջ կյանքի գոյության ամենահին ապացույցը համարվում էին պարուրաձև ածխածնային ժապավենները։ գրիպանիամինչև 1,9 միլիարդ տարեկան, վերաբերվում է որպես ջրիմուռ:

Դարվինի ժամանակաշրջանում ամենահին հայտնի բրածոները եղել են Քեմբրիական շրջանի ծովի բնակիչները, որոնք մենք այժմ գիտենք, որ սկսվել է 542 միլիոն տարի առաջ: Precambrian հաջորդականությունները համարվում էին «մեռած», և Դարվինը այս փաստի մեջ տեսավ լուրջ փաստարկ իր տեսության դեմ: Նա ենթադրում էր, որ Քեմբրիական շրջանին պետք է նախորդեր կյանքի աստիճանական զարգացման երկար դարաշրջանը, թեև նա չէր կարող բացատրել, թե ինչու այս կյանքի հետքերը դեռ չեն հայտնաբերվել։ Միգուցե պարզապես վատ որոնում.

20-րդ դարում պալեոնտոլոգիայի զարգացումը փայլուն կերպով հաստատեց Դարվինի ենթադրությունները։ Նախաքեմբրյան նստվածքային շերտերում հայտնաբերվել են կենդանի օրգանիզմների գոյության բազմաթիվ միանշանակ նշաններ։ Պրաքեմբրյան գտածոների ճնշող մեծամասնությունը մանրէների քարացած մնացորդներ են և նրանց կենսագործունեության տարբեր հետքեր:

Կյանքի ամենավաղ ապացույցը համարվում է թեթև ածխածնի իզոտոպային բաղադրությունը գրաֆիտի ընդգրկումներից ապատիտի բյուրեղներում, որոնք հայտնաբերված են Գրենլանդիայում 3,8 միլիարդ տարվա վաղեմության նստվածքներում: Ամենահին բրածոները, որոնք շատ նման են բակտերիաներին, և առաջին ստրոմատոլիտները՝ մանրէաբանական համայնքների կենսագործունեության արդյունքում առաջացած շերտավոր հանքային գոյացությունները, 3,55–3,4 միլիարդ տարեկան են: Մանրէաբանական կյանքի հետքերը դառնում են ավելի շատ ու բազմազան, քանի որ ժայռերի տարիքը նվազում է (M.A. Fedonkin, 2006. Two Chronicles of Life. Comparison Experience (Paleobiology and Genomics on the Early Stages of Biosphere Evolution)):

Առաջին էուկարիոտների և առաջին բազմաբջիջ օրգանիզմների հայտնվելու ժամանակի հարցը մնում է հակասական։ Կենդանիների ժամանակակից տեսակների մեծ մասը սկսեց արագ զարգանալ միայն Քեմբրիոսի սկզբին, բայց նույնիսկ ավելի վաղ՝ Վենդիական կամ Եդիակարանի ժամանակաշրջանում (635–542 միլիոն տարի առաջ), ծովերում հայտնվեցին տարբեր և բազմաթիվ փափուկ մարմնով արարածներ, այդ թվում՝ բավականին խոշոր, որոնք փորձագետների մեծամասնությունը մեկնաբանում է որպես բազմաբջիջ կենդանիներ (Յ. Է. Մալախովսկայա, Ա. Յու. Իվանցով. Երկրի վենդիական բնակիչները; Դուշանտուո սաղմերի գաղտնիքը բացահայտված է, «Էլեմենտներ», 04/12/2007): Նույնիսկ ավելի վաղ՝ կրիոգեն շրջանում (850-635 մլն տարի առաջ) հայտնաբերվել են պարզունակ մետազոների՝ սպունգների առկայության քիմիական հետքեր։

Մակրոսկոպիկ բրածոների նախաէդիակարյան գտածոները շատ հազվադեպ են և բուռն բանավեճեր են առաջացնում (այդ գտածոներից մի քանիսը նկարագրված են Կենդանիներ, որոնք հայտնվել են ավելի քան 635 միլիոն տարի առաջ, «Elements», 02/09/2009 գրության մեջ; տրված է նաև հարակից հղումների ընտրանի: այնտեղ): Որպես կանոն, որքան հին են նման գտածոները, այնքան ավելի կասկածելի են դրանք։ Մինչ այժմ ամենահին բրածո արարածը, որը կարելի է քիչ թե շատ վստահորեն մեկնաբանել որպես բազմաբջիջ, համարվում էր flunia ( գրիպանիա) Այս օրգանիզմը պահպանվում է պարուրաձև ածխածնային շերտերի տեսքով, որոնք նման են ջրիմուռների։ գտածոների տարիքը մինչև 1,9 միլիարդ տարի է (Մ. Ա. Ֆեդոնկին. Երկրաքիմիական քաղցը և թագավորությունների ձևավորումը; Կենդանի էակների չափը աճել է թռիչքներով, «Elements», 12/31/2008): Այնուամենայնիվ, որոշ հեղինակներ կարծում են, որ գրիպը կարող է լինել ցիանոբակտերիաների շատ մեծ և բարդ գաղութ:

Ամսագրի վերջին համարում ԲնությունՖրանսիայից, Շվեդիայից, Դանիայից, Բելգիայից, Կանադայից և Գերմանիայից պալեոնտոլոգների մի մեծ խումբ հաղորդել է Գաբոնի հարավ-արևելքում գտնվող վաղ պրոտերոզոյան ծովային հանքավայրերում եզակի նոր գտածոյի մասին: Նստվածքային հաջորդականության տարիքը, որում բրածոները պատված են, մեծ ճշգրտությամբ որոշվել է մի քանի անկախ ռադիոմետրիկ մեթոդներով: Այն 2100 ± 30 Մա-ով է, այսինքն՝ 200 Մա-ով ավելի հին գրիպից։

Հեղինակները ժայռից հայտնաբերել են երկարաձգված կամ գրեթե կլորացված ձևի տարօրինակ արարածների քարացած մնացորդներով ավելի քան 250 նմուշ: Դրանց երկարությունը տատանվում է 7-ից 120 մմ, լայնությունը՝ 5-ից 70 մմ, հաստությունը՝ 1-ից 10 մմ։ Օրգանիզմների խտությունը մեկ քառակուսի մետրի վրա հասնում է 40 կտորի, իսկ տարբեր չափերի ու կողմնորոշումների նմուշներ հանդիպում են միասին։

Համակարգչային ռենտգեն տոմոգրաֆիայի օգնությամբ հեղինակները ձեռք են բերել հնագույն օրգանիզմների գեղեցիկ եռաչափ պատկերներ։ Դրանց վրա հստակ երևում է հարթեցված ալիքաձև «սահմանը՝ ճառագայթային ծալքերով»։ Ծալված շրջանը սովորաբար հասնում է մարմնի արտաքին եզրին, սակայն որոշ նմուշներում ծալքերը տեսանելի են միայն եզրագծի ներսից, իսկ որոշներում դրանք ընդհանրապես բացակայում են։

Շատ խոշոր նմուշներ մարմնի միջին մասում ունեն երկու տեսակի պիրիտի ներդիրներ՝ հարթ «թերթիկներ» և կլորացված հատիկներ։ Այս պիրիտի գոյացությունների ծծմբի իզոտոպային բաղադրության վերլուծությունը ցույց է տվել, որ «թերթները» գոյացել են օրգանիզմների մահից անմիջապես հետո՝ սուլֆատ նվազեցնող բակտերիաների գործունեության արդյունքում, և շրջակա ջրում սուլֆատի կոնցենտրացիան պետք է բավականին բարձր լիներ։ . Կլորացված հատիկներ են ձևավորվել դիագենեզի հետագա փուլերում և, հետևաբար, տեղեկություններ չեն պարունակում բրածո արարածների ձևի և կառուցվածքի մասին: Օրգանիզմների մնացորդներում և շրջակա ժայռերում կայուն ածխածնի 13 C իզոտոպի կոնցենտրացիայի տարբերությունները հետագայում հաստատեցին, որ այդ բրածոները ինչ-որ անօրգանական գոյացություններ չեն: Ժայռը պարունակում է ստերաններ՝ օրգանական մոլեկուլներ, որոնք ստացվում են էուկարիոտիկ թաղանթային ստերոլներից: Սա էուկարիոտիկ կյանքի առկայության վստահ նշան է։

Ըստ հեղինակների՝ հայտնաբերված մնացորդները պատկանում են գաղութային օրգանիզմներին, ամենայն հավանականությամբ՝ գաղութային էուկարիոտներին։ Բակտերիաների գաղութները կարող են ունենալ նմանատիպ ձև և փաթաթված եզրեր, սակայն Գաբոնի գտածոներն ավելի բարդ են, քան հայտնի բակտերիաների գաղութները: Ըստ հեղինակների՝ այս օրգանիզմների կառուցվածքը ցույց է տալիս, որ նրանք աճել են բջիջների համակարգված բաժանման շնորհիվ, որոնք ազդանշաններ են փոխանակում միմյանց հետ, ինչպես դա տեղի է ունենում բազմաբջիջ էուկարիոտների զարգացման ժամանակ։ Բացի այդ, ստեռանների առկայությունը միանշանակորեն ցույց է տալիս հնագույն արարածների էուկարիոտական ​​բնույթը։

Ժայռի քիմիական վերլուծությունը ցույց է տվել, որ այս ծովային նստվածքները ձևավորվել են զգալի քանակությամբ ազատ թթվածնի առկայության դեպքում: Հետևաբար, միանգամայն հնարավոր է, որ Գաբոնի օրգանիզմները եղել են աերոբ (շնչող թթվածին), ինչպես պետք է լինեն նորմալ էուկարիոտները։ Ըստ ժամանակակից տվյալների՝ հիդրոսֆերայում և մթնոլորտում թթվածնի կոնցենտրացիայի առաջին զգալի աճը (Թթվածնացման մեծ իրադարձություն) տեղի է ունեցել 2,45–2,32 միլիարդ տարի առաջ, այսինքն՝ Գաբոնի օրգանիզմների կյանքից մոտավորապես 200 միլիոն տարի առաջ։

Հեղինակները ձեռնպահ մնացին նոր հայտնաբերված արարածների փոխհարաբերությունների ավելի ճշգրիտ որոշման փորձերից։ Հայտնի է, որ էուկարիոտների տարբեր խմբեր տասնյակ անգամներ են անցել բազմաբջիջների անկախության, և Գաբոնում հայտնաբերված արարածները կարող են լինել այս տեսակի ամենավաղ փորձերից մեկը:

Կենդանի աշխարհը լցված է կենդանի էակների գլխապտույտ զանգվածով: Օրգանիզմների մեծ մասը բաղկացած է միայն մեկ բջջից և տեսանելի չէ անզեն աչքով։ Նրանցից շատերը տեսանելի են դառնում միայն մանրադիտակի տակ։ Մյուսները, օրինակ՝ նապաստակը, փիղը կամ սոճին և մարդը, կազմված են բազմաթիվ բջիջներից, և այս բազմաբջիջ օրգանիզմները նույնպես մեծ թվով բնակեցնում են մեր աշխարհը։

Կյանքի շինանյութեր

Բոլոր կենդանի օրգանիզմների կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորները բջիջներն են։ Դրանք նաև կոչվում են կյանքի կառուցման տարրեր: Բոլոր կենդանի օրգանիզմները կազմված են բջիջներից։ Այս կառուցվածքային միավորները հայտնաբերվել են Ռոբերտ Հուկի կողմից դեռևս 1665 թվականին։ Մարդու մարմնում կա մոտ հարյուր տրիլիոն բջիջ: Մեկի չափը մոտ տասը միկրոմետր է։ Բջիջը պարունակում է բջջային օրգանելներ, որոնք վերահսկում են նրա գործունեությունը:

Կան միաբջիջ և բազմաբջիջ օրգանիզմներ։ Առաջինները բաղկացած են մեկ բջջից, օրինակ՝ բակտերիաներից, մինչդեռ երկրորդները ներառում են բույսեր և կենդանիներ։ Բջիջների քանակը կախված է տեսակից: Բուսական և կենդանական բջիջների մեծ մասը ունեն մեկից հարյուր միկրոմետր չափեր, ուստի դրանք տեսանելի են մանրադիտակի տակ:

միաբջիջ օրգանիզմներ

Այս փոքրիկ արարածները կազմված են մեկ բջջից։ Ամեոբան և թարթիչավորները կյանքի ամենահին ձևերն են, որոնք գոյություն են ունեցել դեռևս 3,8 միլիոն տարի առաջ: Միաբջիջ օրգանիզմների հիմնական խմբերն են բակտերիաները, արխեաները, նախակենդանիները, որոշ ջրիմուռներ և սնկեր։ Կան երկու հիմնական կատեգորիաներ՝ պրոկարիոտներ և էուկարիոտներ։ Նրանք նույնպես տարբերվում են չափերով:

Ամենափոքրը մոտ երեք հարյուր նանոմետր է, իսկ ոմանք կարող են հասնել մինչև քսան սանտիմետրի: Նման օրգանիզմները սովորաբար ունենում են թարթիչներ և դրոշակներ, որոնք օգնում են նրանց շարժվել։ Նրանք ունեն պարզ մարմին՝ հիմնական գործառույթներով։ Բազմացումը կարող է լինել ինչպես անսեռ, այնպես էլ սեռական: Սնուցումը սովորաբար իրականացվում է ֆագոցիտոզի գործընթացում, որտեղ սննդի մասնիկները ներծծվում և պահվում են հատուկ վակուոլներում, որոնք առկա են մարմնում։

Բազմաբջիջ օրգանիզմներ

Կենդանի էակները, որոնք կազմված են մեկից ավելի բջիջներից, կոչվում են բազմաբջիջ։ Դրանք կազմված են միավորներից, որոնք նույնացնում և կցվում են միմյանց՝ ձևավորելով բարդ բազմաբջիջ օրգանիզմներ։ Դրանց մեծ մասը տեսանելի է անզեն աչքով։ Օրգանիզմները, ինչպիսիք են բույսերը, որոշ կենդանիներ և ջրիմուռները, սկիզբ են առնում մեկ բջջից և վերածվում բազմաշերտ կազմակերպությունների: Կենդանի էակների երկու կատեգորիաները՝ պրոկարիոտները և էուկարիոտները, կարող են դրսևորել բազմաբջիջություն։

Բազմաբջիջների առաջացման մեխանիզմներ

Գոյություն ունի երեք տեսություն՝ քննարկելու այն մեխանիզմները, որոնց միջոցով կարող է առաջանալ բազմաբջիջությունը.

• Սիմբիոտիկ տեսությունը նշում է, որ բազմաբջիջ օրգանիզմի առաջին բջիջն առաջացել է տարբեր տեսակի միաբջիջ օրգանիզմների սիմբիոզի շնորհիվ, որոնցից յուրաքանչյուրը կատարում է տարբեր գործառույթներ։
• Սինցիցիալ տեսությունը նշում է, որ բազմաբջիջ օրգանիզմը չէր կարող առաջանալ միաբջիջ արարածներից, որոնք ունեն բազմաթիվ միջուկներ։ Նախակենդանիները, ինչպիսիք են թարթիչավորները և ցեխոտ սնկերը, ունեն բազմաթիվ միջուկներ, այդպիսով հաստատելով այս տեսությունը:
• Գաղութային տեսությունը նշում է, որ նույն տեսակի շատ օրգանիզմների սիմբիոզը հանգեցնում է բազմաբջիջ օրգանիզմի էվոլյուցիայի։ Այն առաջարկվել է Հեկելի կողմից 1874 թվականին։ Բազմաբջջային գոյացությունների մեծ մասը տեղի է ունենում այն ​​պատճառով, որ բջիջները չեն կարող բաժանվել բաժանման գործընթացից հետո: Այս տեսությունը հաստատող օրինակներ են Volvox և Eudorina ջրիմուռները:

Բազմաբջիջների առավելությունները

Ո՞ր օրգանիզմները՝ բազմաբջիջ, թե միաբջիջ, ավելի շատ առավելություններ ունեն: Բավականին դժվար է պատասխանել այս հարցին։ Օրգանիզմի բազմաբջիջությունը թույլ է տալիս գերազանցել չափի սահմանը, մեծացնում է օրգանիզմի բարդությունը՝ թույլ տալով տարբերակել բազմաթիվ բջջային գծեր։ Վերարտադրումը տեղի է ունենում հիմնականում սեռական ճանապարհով: Բազմաբջջային օրգանիզմների անատոմիան և դրանցում տեղի ունեցող գործընթացները բավականին բարդ են՝ պայմանավորված նրանց կենսական գործունեությունը վերահսկող տարբեր տեսակի բջիջների առկայությամբ։ Օրինակ վերցնենք բաժանումը. Այս գործընթացը պետք է լինի ճշգրիտ և համակարգված՝ կանխելու համար բազմաբջիջ օրգանիզմի աննորմալ աճն ու զարգացումը։

Բազմաբջիջ օրգանիզմների օրինակներ

Ինչպես նշվեց վերևում, գոյություն ունեն բազմաբջիջ օրգանիզմների երկու տեսակ՝ պրոկարիոտներ և էուկարիոտներ: Առաջին կատեգորիան հիմնականում բակտերիաներ են։ Որոշ ցիանոբակտերիաներ, ինչպիսիք են չարան կամ սպիրոգիրան, նույնպես բազմաբջիջ պրոկարիոտներ են, որոնք երբեմն կոչվում են գաղութային։ Էուկարիոտիկ օրգանիզմների մեծ մասը նույնպես կազմված է բազմաթիվ միավորներից։ Նրանք ունեն լավ զարգացած մարմնի կառուցվածք և ունեն հատուկ օրգաններ՝ որոշակի գործառույթներ կատարելու համար։ Լավ զարգացած բույսերի և կենդանիների մեծ մասը բազմաբջիջ են։ Օրինակ կարող են լինել մարմնամարզիկների և անգիոսպերմների գրեթե բոլոր տեսակները: Գրեթե բոլոր կենդանիները բազմաբջիջ էուկարիոտներ են։

Բազմաբջիջ օրգանիզմների առանձնահատկություններն ու նշանները

Կան բազմաթիվ նշաններ, որոնց միջոցով կարելի է հեշտությամբ որոշել՝ օրգանիզմը բազմաբջիջ է, թե ոչ։ Հետևյալների թվում են.

• Նրանք ունեն բավականին բարդ մարմնի կազմակերպվածություն։
• Մասնագիտացված գործառույթներն իրականացվում են տարբեր բջիջների, հյուսվածքների, օրգանների կամ օրգան համակարգերի կողմից:
• Օրգանիզմում աշխատանքի բաժանումը կարող է լինել բջջային մակարդակում՝ հյուսվածքների, օրգանների և օրգան համակարգերի մակարդակով։
• Հիմնականում էուկարիոտներ։
• Որոշ բջիջների վնասվածքը կամ մահը գլոբալ առումով չի ազդում մարմնի վրա. տուժած բջիջները կփոխարինվեն:
• Բազմաբջիջների շնորհիվ օրգանիզմը կարող է հասնել մեծ չափերի։
• Միաբջիջ օրգանիզմների համեմատ նրանք ունեն ավելի երկար կյանքի ցիկլ։
• Բազմացման հիմնական տեսակը սեռական է։
• Բջջային տարբերակումը բնորոշ է միայն բազմաբջիջ օրգանիզմներին։

Ինչպե՞ս են աճում բազմաբջիջ օրգանիզմները:

Բոլոր արարածները՝ փոքր բույսերից և միջատներից մինչև խոշոր փղեր, ընձուղտներ և նույնիսկ մարդիկ, սկսում են որպես միայնակ, պարզ բջիջներ, որոնք կոչվում են բեղմնավորված ձու: Մեծ չափահաս օրգանիզմ դառնալու համար նրանք անցնում են զարգացման մի քանի կոնկրետ փուլեր։ Ձվի բեղմնավորումից հետո սկսվում է բազմաբջիջ զարգացման գործընթացը։ Ճանապարհի ընթացքում տեղի է ունենում առանձին բջիջների աճ և բազմակի բաժանում: Այս կրկնօրինակումը ի վերջո ստեղծում է վերջնական արդյունքը, որը բարդ, լիովին ձևավորված կենդանի էակ է:

Բջիջների բաժանումը ստեղծում է մի շարք բարդ օրինաչափություններ, որոնք սահմանվում են գենոմներով, որոնք գրեթե նույնական են բոլոր բջիջներում: Այս բազմազանությունը հանգեցնում է գեների արտահայտման, որը վերահսկում է բջիջների և սաղմի զարգացման չորս փուլերը՝ բազմացում, մասնագիտացում, փոխազդեցություն և շարժում: Առաջինը ներառում է բազմաթիվ բջիջների վերարտադրությունը մեկ աղբյուրից, երկրորդը կապված է ընտրված, որոշակի հատկանիշներով բջիջների ստեղծման հետ, երրորդը ներառում է բջիջների միջև տեղեկատվության տարածումը, իսկ չորրորդը պատասխանատու է բջիջների ամբողջ մարմնում տեղադրելու համար: զարգացած օրգանիզմների օրգանների, հյուսվածքների, ոսկորների և այլ ֆիզիկական բնութագրերի ձևավորում:

Մի քանի խոսք դասակարգման մասին

Բազմաբջջային արարածների մեջ առանձնանում են երկու մեծ խմբեր.

• անողնաշարավորներ (սպունգեր, անելիդներ, հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ և այլն);
• ակորդատներ (բոլոր կենդանիները, որոնք ունեն առանցքային կմախք):

Մոլորակի ողջ պատմության կարևոր փուլը էվոլյուցիոն զարգացման գործընթացում բազմաբջիջության առաջացումն էր: Սա հզոր խթան հանդիսացավ կենսաբանական բազմազանության ավելացման և դրա հետագա զարգացման համար: Բազմաբջիջ օրգանիզմի հիմնական հատկանիշը բջջային ֆունկցիաների, պարտականությունների հստակ բաշխումն է, ինչպես նաև նրանց միջև կայուն և ամուր կապերի հաստատումն ու հաստատումը։ Այլ կերպ ասած, այն բջիջների բազմաթիվ գաղութ է, որն ի վիճակի է կենդանի էակի ողջ կյանքի ընթացքում ֆիքսված դիրք պահպանել։

Այս ենթաթագավորության ներկայացուցիչների մոտ մարմինը բաղկացած է բազմաթիվ բջիջներից, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ։ Բազմաբջջային օրգանիզմների բջիջների մասնագիտացման հետ կապված նրանք սովորաբար կորցնում են ինքնուրույն գոյատևելու ունակությունը։ Օրգանիզմի ամբողջականությունն ապահովվում է միջբջջային փոխազդեցությամբ։ Անհատական ​​զարգացումը, որպես կանոն, սկսվում է զիգոտի հետ, որը բնութագրվում է զիգոտի մասնատմամբ բազմաթիվ բլաստոմերային բջիջների, որոնցից հետագայում ձևավորվում է դիֆերենցված բջիջներով և օրգաններով օրգանիզմ։

Բազմաբջիջների ֆիլոգենիա

Բազմաբջիջների ծագումը միաբջիջից այժմ համարվում է ապացուցված: Դրա հիմնական ապացույցը բազմաբջիջ կենդանիների բջջի կառուցվածքային բաղադրիչների գրեթե ամբողջական նույնականությունն է նախակենդանիների բջջի կառուցվածքային բաղադրիչներին։ Բազմաբջիջ օրգանիզմների ծագման վարկածները բաժանվում են երկու խմբի՝ ա) գաղութային, բ) պոլիերհիդային հիպոթեզներ։

Գաղութային վարկածներ

Գաղութային վարկածների կողմնակիցները կարծում են, որ գաղութային նախակենդանիները անցումային ձև են միաբջիջ և բազմաբջիջ կենդանիների միջև։ Այս խմբի վարկածները թվարկված և համառոտ բնութագրվում են ստորև:

Գաստրեայի վարկածը E. Haeckel (1874). Միաբջիջ և բազմաբջիջ կենդանիների միջև անցումային ձևը միաշերտ գնդաձև դրոշակավոր գաղութ է։ Հեկելն այն անվանել է «բլաստեա», քանի որ այս գաղութի կառուցվածքը նման է բլաստուլայի կառուցվածքին։ Գաղութի պատի ինվագինացիայի (ինվագինացիայի) միջոցով «բլաստեայից» էվոլյուցիայի գործընթացում առաջանում են առաջին բազմաբջիջները՝ «գաստրեաները» (կառուցվածքով նման են գաստրուլային): «Գաստրեյան» լողացող կենդանի է, որի մարմինը բաղկացած է բջիջների երկու շերտից, ունի բերան։ Դրոշակային բջիջների արտաքին շերտը էկտոդերմա է և կատարում է շարժիչ ֆունկցիա, ներքին շերտը էնդոդերմա է և կատարում է մարսողական ֆունկցիա։ «Գաստրեայից», ըստ Հեկելի, առաջանում են հիմնականում աղիքային կենդանիները, որոնցից առաջանում են մնացած բազմաբջիջ խմբերը։ Է.Հեկելն իր վարկածի ճիշտության ապացույց համարեց բլաստուլայի և գաստրուլայի փուլերի առկայությունը ժամանակակից բազմաբջիջ օրգանիզմների օնտոգենեզի վաղ փուլերում։

«պլակուլայի» վարկածըՕ. Բյուչլին (1884 թ.) Հեյկելի գաստրայի հիպոթեզի փոփոխված տարբերակն է։ Ի տարբերություն E. Haeckel-ի, այս գիտնականը վերցնում է գոնիումի տիպի շերտավոր միաշերտ գաղութը որպես միաբջիջ և բազմաբջիջ կենդանիների միջև անցումային ձև: Առաջին բազմաբջիջը Հեկելի «գաստրեա»-ն է, սակայն էվոլյուցիայի ընթացքում այն ​​ձևավորվում է գաղութի շերտավորման և երկշերտ թիթեղի գավաթաձև շեղման արդյունքում։ Վարկածի ապացույցը ոչ միայն օնտոգենեզի վաղ փուլերում բլաստուլայի և գաստրուլայի փուլերի առկայությունն է, այլ նաև 1883 թվականին հայտնաբերված պարզունակ ծովային կենդանու՝ Տրիխոպլաքսի կառուցվածքը։

Ֆագոցիտելայի վարկածըԻ.Ի. Մեչնիկով (1882)։ Նախ, Ի.Ի. Մեչնիկովը բացահայտեց ֆագոցիտոզի ֆենոմենը և սննդի մարսողության այս մեթոդը համարեց ավելի պարզունակ, քան խոռոչի մարսողությունը։ Երկրորդ, պարզունակ բազմաբջիջ սպունգների օնտոգենեզը ուսումնասիրելիս նա հայտնաբերեց, որ սպունգներում գաստրուլան ձևավորվում է ոչ թե բլաստուլայի ներխուժմամբ, այլ արտաքին շերտի որոշ բջիջների ներգաղթով սաղմի խոռոչ: Հենց այս երկու հայտնագործություններն էլ հիմք են հանդիսացել այս վարկածի համար:

Միաբջիջ և բազմաբջիջ կենդանիների միջև անցումային ձևի համար I.I. Մեչնիկովն ընդունում է նաև «բլաստեա» (դրոշակների միաշերտ գնդաձև գաղութ)։ «Բլաստեայից» առաջանում են առաջին բազմաբջիջները՝ «ֆագոցիտելաները»։ «Ֆագոցիտելլան» բերան չունի, նրա մարմինը բաղկացած է բջիջների երկու շերտից, արտաքին շերտի դրոշակային բջիջները կատարում են շարժիչ ֆունկցիա, ներքինը՝ ֆագոցիտոզի ֆունկցիա։ «Ֆագոցիտելան» առաջանում է «բլաստեայից»՝ արտաքին շերտի բջիջների մի մասի գաղութ ներգաղթով։ Բազմաբջիջ օրգանիզմների հիպոթետիկ նախնիի՝ «ֆագոցիտելայի» նախատիպը կամ կենդանի մոդելը՝ Ի.Ի. Մեչնիկովը սպունգի թրթուրը համարում էր պարենխիմուլա:

Ֆագոցիտելայի վարկածըԱ.Վ. Իվանովը (1967) Մեչնիկովի վարկածի ընդլայնված տարբերակն է։ Ստորին բազմաբջիջ օրգանիզմների էվոլյուցիան, ըստ Ա.Վ. Իվանովը, ընթանում է հետևյալ կերպ. Միաբջիջ և բազմաբջիջ կենդանիների միջև անցումային ձև է հանդիսանում օձիքով դրոշակակիրների գաղութը, որը չունի խոռոչ։ Proterospongia տիպի օձիքային դրոշակակիրների գաղութներից արտաքին շերտի բջիջների մի մասի ներգաղթով առաջանում են «վաղ ֆագոցիտելաներ» դեպի ներս։ «Վաղ ֆագոցիտելլայի» մարմինը բաղկացած է բջիջների երկու շերտից, չունի բերան, կառուցվածքով միջին է պարենխիմուլայի և Տրիխոպլաքսի կառուցվածքի միջև՝ ավելի մոտ Տրիխոպլաքսին։ Շերտավոր, սպունգեր և «ուշ ֆագոցիտելա» առաջանում են «վաղ ֆագոցիտելա»-ից։ «Վաղ» և «ուշ ֆագոցիտելլաների» արտաքին շերտը ներկայացված է դրոշակակիր բջիջներով, ներքինը՝ ամեբոիդ բջիջներով։ Ի տարբերություն «վաղ ֆագոցիտելաների», «ուշ ֆագոցիտելները» ունեն բերան։ Կոելենտերատները և թարթիչավոր որդերն առաջանում են «ուշ ֆագոցիտելներից»։

Պոլիերհիդիկ վարկածներ

Պոլիերգիդի վարկածների կողմնակիցները կարծում են, որ միաբջիջ և բազմաբջիջ կենդանիների միջև անցումային ձևը պոլիերգիդային (բազմմիջուկային) նախակենդանիներն են։ Ըստ Ի.Հաջիի (1963թ.) բազմաբջիջ օրգանիզմների նախնիները եղել են բազմամիջուկային թարթիչավորները, առաջին բազմաբջիջ օրգանիզմները՝ հարթ ճիճուները՝ պլանարյան տիպի։

Ամենահիմնավորվածը «ֆագոցիտելայի» վարկածն է Ի.Ի. Մեչնիկովը, փոփոխված Ա.Վ. Իվանովը։

Բազմաբջջային ենթաթագավորությունը ստորաբաժանվում է երեք ստորաբաժանման՝ 1) ֆագոցիտային, 2) պարազոա, 3) էվմետազոա։

ՄՈՍԿՎԱ, 12 դեկտեմբերի – ՌԻԱ Նովոստի.Ավստրալիայի Ediacaran Hills-ում 20-րդ դարի կեսերին հայտնաբերված ամենահին բազմաբջիջ օրգանիզմները կարող են լինել ոչ թե պարզունակ ծովային անողնաշարավորներ, այլ ցամաքային քարաքոսեր, ասում է ամերիկացի պալեոնտոլոգը Nature ամսագրում հրապարակված հոդվածում:

Առաջին բազմաբջիջ օրգանիզմները Երկրի վրա առաջացել են պրոտերոզոյան դարաշրջանում՝ երկրաբանական պատմության մի հատված, որն ընդգրկում է 2500-ից մինչև 550 միլիոն տարի առաջ ընկած ժամանակահատվածը: Մինչ օրս գիտնականները շատ քիչ բրածոներ են հայտնաբերել այս ժամանակաշրջանից: Դրանցից ամենահայտնին 1947 թվականին Ավստրալիայի Ediacaran Hills-ի ժայռերում հայտնաբերված բազմաբջիջ օրգանիզմների հետքերն են:

Գրեգորի Ռետալակը Յուջինի Օրեգոնի համալսարանից (ԱՄՆ) կասկածում էր, որ այդ օրգանիզմները ծովային անողնաշարավորներ են, և առաջարկեց դրանց էության իր բացատրությունը՝ ուսումնասիրելով ժայռերի քիմիական բաղադրությունը, որոնցում դրված էին ամենահին կենդանի էակների հետքերը:

Retallack-ի ուշադրությունը հրավիրվեց այն փաստի վրա, որ Ediacaran արարածների մնացորդները շրջապատող ժայռերը կառուցվածքով և հանքային բաղադրությամբ նման չէին ծովի հատակին գոյացած նստվածքային հանքավայրերին։ Գիտնականը որոշել է ստուգել իր կասկածները՝ էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով ուսումնասիրելով Ediacaran բլուրների նմուշների քիմիական բաղադրությունը և դրանց միկրոկառուցվածքը։

Հողի քիմիական բաղադրությունը, ինչպես նաև հանքային հատիկների ձևն ու չափը վկայում են այն մասին, որ Ավստրալիայի այս հատվածը գտնվում էր ոչ թե արևադարձային գոտում, այլ բարեխառն կամ նույնիսկ ենթարկտիկական կլիմայական գոտում։ Ապագա Ediacaran Hills-ի ափերի ջուրը պետք է սառած լինի ձմռանը, ինչը կասկածի տակ է դնում դրա ներսում պարզունակ մետազոանների գոյության հնարավորությունը։

Մյուս կողմից, դրոշմները շրջապատող ժայռերի հանքային բաղադրությունը շատ նման է պալեոսոլներին՝ հնագույն հողերի քարացած բեկորներին: Մասնավորապես, Ediacaran Hills-ի և Paleosols-ի այլ բեկորների նմուշներն ունեն նույն իզոտոպային բաղադրությունը, իսկ նմուշների մակերեսին կան մանրադիտակային իջվածքներ, որոնք նման են բակտերիաների թաղանթային գաղութներին կամ քարաքոսերի կամ սնկերի պարզունակ արմատներին:

Ըստ Retallack-ի՝ հողը և նմանատիպ «արմատները» չպետք է գոյություն ունենային ծանծաղ ծովածոցերի կամ նախնադարյան օվկիանոսի այլ մասերում։ Սա թույլ տվեց նրան ենթադրել, որ հայտնաբերված հետքերը իրականում ծովային բազմաբջիջ օրգանիզմներ չէին, այլ քարաքոսերի քարացած մնացորդներ, որոնք ապրում էին ցամաքի մակերեսին: «Բազմաբջջային կենդանիներից մի քանիսը», ըստ հետազոտողի, իրականում սառցե բյուրեղների հետքեր են, որոնք սառած են հնագույն հողի մեջ:

Այս եզրակացությունն արդեն արժանացել է գիտական ​​հանրության քննադատությանը։ Մասնավորապես, պալեոնտոլոգ Շուհայ Սյաոն Վիրջինիայի տեխնոլոգիական համալսարանից (ԱՄՆ) Nature ամսագրում հրապարակված հոդվածի մեկնաբանություններում նշել է, որ Ediacaran ժայռերի մակերեսին միկրոսկոպիկ իջվածքներ կարող են թողնել միայն շարժվող օրգանիզմների, այլ ոչ թե անշարժ քարաքոսերի կողմից: Նրա խոսքով, բազմաբջիջ օրգանիզմների նմանատիպ մնացորդներ են հայտնաբերվել ուշ պրոտերոզոյան շրջանի այլ հանքավայրերում, որոնց «ծովային» ծագումը կասկածից վեր է։

(բուսական և կենդանական համայնքներ)

Կենդանի ձևերի էվոլյուցիայի ամենապայծառ իրադարձությունը ջրից բույսերի և կենդանի էակների ի հայտ գալն էր և հետագա ցամաքային բույսերի և կենդանիների բազմազանության ձևավորումը: Նրանցից ապագայում և կան բարձր կազմակերպված կյանքի ձևեր:

Ցամաքային կենսամիջավայրի անցումը պահանջում էր համապատասխան փոփոխություններ, քանի որ. Մարմնի քաշը ցամաքում ավելի մեծ է, քան ջրում, իսկ օդը, ի տարբերություն ջրի, չի պարունակում սննդանյութեր։ Բացի այդ, չոր օդը լույսն ու ձայնն այլ կերպ է փոխանցում, քան ջուրը։

Էուկարիոտների վերջին էվոլյուցիան կապված էր բույսերի և կենդանական բջիջների բաժանման հետ: Կյանքի զարգացման և դրա բարդության կարևոր փուլը մոտ 900 միլիոն տարի առաջ ի հայտ եկավ. սեռական վերարտադրություն.Սեռական վերարտադրությունը բաղկացած է երկու անհատների ԴՆԹ-ի միաձուլման մեխանիզմից և գենետիկական նյութի հետագա վերաբաշխումից, որտեղ սերունդները նման են ծնողներին, բայց ոչ նույնական: Սեռական վերարտադրության առավելությունն այն է, որ այն զգալիորեն մեծացնում է տեսակների բազմազանությունը և կտրուկ արագացնում էվոլյուցիան՝ թույլ տալով ավելի արագ և արդյունավետ հարմարվել շրջակա միջավայրի փոփոխություններին:

Սաղմը կարող է բավականին երկար մնալ սերմի ներսում, մինչև բույսը ցրի սերմերը, և նրանք հայտնվեն աճի բարենպաստ պայմանների մեջ: Եվ այնուհետև բողբոջը փչում է սերմի շերտը, բողբոջում և սնվում է պաշարներով, մինչև նրա արմատներն ու տերևները սկսեն ինքնուրույն պահել և սնուցել բույսը: Այսպիսով, բոլոր սերմաբույսերում վերանում է սեռական վերարտադրության գործընթացի կախվածությունը ջրային միջավայրի առկայությունից։

Սերմերի բազմացմանն անցնելը կապված է մի շարք էվոլյուցիոն առավելությունների հետ.Սերմերում առկա դիպլոիդ սաղմը ծածկույթների առկայությամբ պաշտպանված է անբարենպաստ պայմաններից և ապահովված սննդով, իսկ սերմերը հարմարեցված են կենդանիների կողմից տարածման համար և այլն։

Հետագայում դա տեղի է ունենում փոշոտման մասնագիտացում(միջատների օգնությամբ) և կենդանիների կողմից սերմերի և մրգերի բաշխում, սաղմի պաշտպանությունը անբարենպաստ պայմաններից ուժեղացնելը, սննդի ապահովումը, ծածկոցների ձևավորումը և այլն: Վաղ կավճի ժամանակ որոշ բույսեր բարելավում են սերմերի պաշտպանության համակարգը՝ ձևավորելով լրացուցիչ պատյան.

Անգիոսպերմների առաջացումը կապված էր բեղմնավորման գործընթացի բարելավման հետ՝ անցումով դեպի այն, որ ծաղկափոշին տեղափոխում էր ոչ թե քամին, այլ կենդանիներին (միջատներին): Սա պահանջում էր բույսերի օրգանիզմի զգալի փոխակերպումներ։ Նման օրգանիզմը պետք է պարունակի կենդանիներին իր մասին ազդանշան տալու, կենդանիներին դեպի իրեն գրավելու միջոցներ, որպեսզի այնուհետև ծաղկափոշին տեղափոխի նույն տեսակի մեկ այլ բույս, և, ի վերջո, կենդանին ինքը պետք է ինչ-որ բան ստանա իր համար (նեկտար կամ ծաղկափոշի): )

Հարցերի այս ամբողջ համալիրը լուծվել է գեղեցիկ և բազմազան անգիոսպերմերի (ծաղկող) բույսերի հսկայական բազմազանության առաջացման ճանապարհին. այլ բույսեր:

Ծաղկավոր բույսերը բնութագրվում են բարձր էվոլյուցիոն պլաստիկությամբ, միջատների փոշոտման արդյունքում առաջացած բազմազանությամբ։ Աստիճանաբար տարածվելով՝ ծաղկող բույսերը գրավեցին բոլոր մայրցամաքները, հաղթեցին հողի համար պայքարում։ Դրանում գլխավոր դերը խաղացել է ծաղիկը, որն ապահովում էր փոշոտող միջատների գրավչությունը։ Բացի այդ, ծաղկող բույսերն ունեն զարգացած հաղորդիչ համակարգ՝ ծաղկող բույսերի պտուղը և սաղմը սննդի զգալի պաշարներ ունեն, որն ապահովում է սաղմի և սերմի զարգացումը։ Կենոզոյական դարաշրջանում ձևավորվում են ժամանակակիցներին մոտ բուսաբանական և երկրաբանական շրջաններ։ Անգիոսպերմները հասնում են գերիշխանության: Անտառներն ամենատարածվածն են Երկրի վրա։ Եվրոպայի տարածքը ծածկված էր փարթամ անտառներով. հյուսիսում գերակշռում էին փշատերև անտառները, հարավում՝ շագանակագույն հաճարենու անտառները՝ հսկա կարմրածայտերով։

Աշխարհագրական տարածքները (լանդշաֆտները) փոխվել են՝ կախված կլիմայի փոփոխությունից։ Տաքացման ժամանակ ջերմասեր բույսերը տարածվում են դեպի հյուսիս, իսկ հովացման ժամանակ՝ հարավ։

Կենդանի էակների կազմակերպման հետագա բարդացման մեջ նշանակալի քայլ էր մոտ 700-800 միլիոն տարի առաջ բազմաբջիջ օրգանիզմների հայտնվելը տարբերակված մարմնով, զարգացած հյուսվածքներով, որոշակի գործառույթներ կատարող օրգաններով։ Առաջին բազմաբջիջ կենդանիները ներկայացված են միանգամից մի քանի տեսակներով՝ սպունգեր, աղիների խոռոչներ, բրախիոպոդներ, հոդվածոտանիներ։

Բազմաբջիջ սերում են միաբջիջ դրոշակակիրների գաղութային ձևերից: Բազմաբջիջ օրգանիզմների էվոլյուցիան գնաց շարժման մեթոդների կատարելագործման և բջիջների գործունեության ավելի լավ համակարգման, շնչառության մեթոդների կատարելագործման և այլնի ուղղությամբ։

Պրոտերոզոյան և պալեոզոյան սկզբում բույսերը հիմնականում բնակվում են ծովերում։ Ներքևին ամրացվածների թվում կան կանաչ և շագանակագույն ջրիմուռներ, իսկ ջրի սյունակում՝ ոսկեգույն, կարմիր և այլ ջրիմուռներ։ Քեմբրիական ծովերում արդեն գոյություն ունեին կենդանիների գրեթե բոլոր հիմնական տեսակները, որոնք հետագայում միայն մասնագիտացան և բարելավվեցին: Ծովային ֆաունայի տեսքը որոշվել է բազմաթիվ խեցգետնակերպերով, սպունգներով, մարջաններով, էխինոդերմներով, տարբեր փափկամարմիններով, բրախիոպոդներով և տրիլոբիտներով։ Բազմաթիվ մարջաններ ապրել են տաք և ծանծաղ ծովերում, գլխոտանիները, ժամանակակից կաղամարներին նման արարածներ՝ մի քանի մետր երկարությամբ, հասել են զգալի զարգացման։ Օրդովիցիայի վերջում ծովում հայտնվեցին խոշոր գիշատիչներ, որոնց երկարությունը հասնում էր 10-11 մ-ի։ Օրդովիկիայում մոտ 500 միլիոն տարի առաջ հայտնվեցին նաև կմախքներով առաջին կենդանիները՝ ողնաշարավորները։ Սա նշանակալի իրադարձություն էր Երկրի վրա կյանքի պատմության մեջ:

Առաջին ողնաշարավորները առաջացել են ծանծաղ քաղցրահամ մարմիններում, և միայն դրանից հետո այդ քաղցրահամ ջրային ձևերը նվաճում են ծովերն ու օվկիանոսները: Առաջին ողնաշարավորները փոքր (մոտ 10 սմ երկարությամբ) արարածներ են, առանց ծնոտ ձկան նման, ծածկված թեփուկներով, որոնք օգնում էին պաշտպանվել խոշոր գիշատիչներից (ութոտնուկներ, կաղամարներ):

Ողնաշարավորների հետագա էվոլյուցիան գնաց ծնոտավոր ձկների ձևավորման ուղղությամբ, որոնք արագորեն փոխարինեցին անծնոտ ձկների մեծ մասին: Դևոնում առաջացել են նաև թոքերի ձկներ, որոնք հարմարեցված էին ջրում շնչելուն, բայց ունեին թոքեր։ Ինչպես գիտեք, շնաձկները աճառ են։ Ոսկրային ձկները ձկների ամենաբազմաթիվ խումբն են, որոնք ներկայումս գերակշռում են ծովերում, օվկիանոսներում, գետերում, լճերում: Որոշ քաղցրահամ ջրեր (թոքեր շնչող ձկներ), ակնհայտորեն, սկզբում ծնել են առաջնային ստեգոցեֆալներ, իսկ հետո՝ ցամաքային ողնաշարավորներ։ Այսպիսով, առաջին երկկենցաղները հայտնվում են Դևոնում: Դևոնյանում հայտնվեց կենդանիների ևս մեկ ծայրահեղ առաջադեմ խումբ՝ միջատներ։

Աղյուսակ 6.1.

Կենդանի օրգանիզմների զարգացումը մոլորակի վրա

Աղյուսակ 6.1-ի շարունակությունը.

Միջատների ձևավորումը վկայում էր, որ էվոլյուցիայի ընթացքում ձևավորվել են մարմնի ամրացման և արտացոլման ձևերի բարելավման խնդիրների լուծման երկու տարբեր եղանակներ։ Ողնաշարավորների մոտ շրջանակի դերը կատարում է ներքին կմախքը, անողնաշարավոր միջատների ավելի բարձր ձևերում՝ արտաքինը։ Ինչ վերաբերում է արտացոլման ձևերին, ապա միջատներն ունեն չափազանց բարդ նյարդային համակարգ՝ հսկայական և համեմատաբար անկախ նյարդային կենտրոններով, որոնք ցրված են ամբողջ մարմնով մեկ: Ողնաշարավորների մոտ նշվում է ուղեղի զարգացումը և պայմանավորված ռեֆլեքսների գերակշռությունը անվերապահների նկատմամբ։ Էվոլյուցիոն կարևորագույն առաջադրանքների կառուցման այս երկու տարբեր եղանակների միջև տարբերությունը լիովին դրսևորվեց մինչև ցամաքային կյանքին անցնելը: Վայրէջք կատարած սողունները խոստումնալից ձև էին: Նրանք տիրապետեցին հողին: Որոշ սողուններ դառնում են մսակեր, մյուսները՝ վեգետատիվ։

Կավճի ժամանակաշրջանում առաջացել են հսկա բուսակեր դինոզավրեր (նկ. 6.2): Հատկապես ինտենսիվ զարգացած ծովային սողունները Յուրայի դարաշրջանում (իխտիոզավրեր): Աստիճանաբար շարունակվում է օդային միջավայրի նվաճումը։ Թրթուրները սկսեցին թռչել դեռևս ածխածնի ժամանակաշրջանում, և մոտ 100 միլիոն տարի նրանք ինքնիշխան էին օդում: Եվ միայն Տրիասում են հայտնվում առաջին թռչող մողեսները։ Սողունները հաջողությամբ տիրապետում են օդային միջավայրին: Կան խոշոր միջատներ: Որոշ թռչող մողեսներ ունեին մինչև 20 մ թևերի բացվածք: Մեզոզոյական դարաշրջանի վերջում առաջացել են պլասենցային կաթնասուններ։

Բրինձ. 6.2. Դիպլոդոկուսը հասավ 30 մ երկարության և Երկրի վրա երբևէ ապրած ամենամեծ կենդանիներից մեկն էր:

Մեզոզոյանի վերջում սառեցման պայմաններում կրճատվում են հարուստ բուսականությամբ զբաղեցրած տարածությունները։ Սա ենթադրում է առաջին խոտակեր դինոզավրերի, իսկ հետո նրանց որսացող մսակեր դինոզավրերի ոչնչացումը: Սառեցման պայմաններում տաքարյուն կենդանիները՝ թռչունները և կաթնասունները, ստանում են բացառիկ առավելություններ։ Պալեոցենում հայտնվում են առաջին գիշատիչ կաթնասունները։ Միաժամանակ կաթնասունների որոշ տեսակներ «գնում» են ծով (կետասաններ, փետուրներ)։ Միջատակերների որոշ տեսակներից առանձնանում է պրիմատների ջոկատը։ Պլիոցենում արդեն հանդիպում են կաթնասունների բոլոր ժամանակակից ընտանիքները։

Կենոզոյական դարաշրջանում ձևավորվում են այն կարևորագույն միտումները, որոնք հանգեցրել են առաջացմանը մարդ.Դա վերաբերում է երամակ ապրելակերպի առաջացումը,որը սոցիալական հաղորդակցության ի հայտ գալու համար հիմք հանդիսացավ։ Ավելին, եթե միջատների մեջ կենսասոցիալականությունը հանգեցրեց անհատականության կորստի. ապա կաթնասունների մոտ, ընդհակառակը, ընդգծել անհատի անհատական ​​հատկանիշները. Նեոգենում կապիկների բազմաթիվ տեսակներ հայտնվեցին աֆրիկյան սավաննաների հսկայական բաց տարածություններում։ Պրիմատների որոշ տեսակներ շարժվում են ուղղահայաց։ Գիտակցության զարգացումը հանգեցրեց նրան, որ նրանք սկսեցին պլանավորել իրենց գործողությունները:

Այսպիսով, կենսաբանական աշխարհում առաջացման նախադրյալները Մարդև մշակույթի աշխարհը։

Երկրաբանությունը և երկրաքիմիան հնարավորություն են տվել որոշել մարդու և այն կենդանիների միջև անցումային ձևերի գոյության ժամանակը, որոնցից առաջացել են մարդիկ։ Հնագիտությունը, ուսումնասիրելով մարդու հնագույն նյութական մշակույթի նյութական հուշարձանները, բացահայտում է մարդկային հասարակության զարգացման պատմությունը։ Ամենակարևորը, որը տարբերում է մարդուն կենդանուց, բարձր զարգացած գիտակցությունն է, որի օգնությամբ մարդը սկսում է պլանավորել իր գործողությունները, գիտակցաբար արտադրել իրեն անհրաժեշտ ապրուստի բոլոր միջոցները և արտահայտել խոսքը: Այնուամենայնիվ, չնայած բազմաթիվ ընդհանուր հատկանիշներին, որոնք մարդիկ կիսում են կապիկների հետ, կենդանի կապիկներից և ոչ մեկը մարդկանց նախնիները չեն եղել: