ցիանոբակտերիաներ(Ցիանոբակտերիա) բակտերիաների տեսակ է, որն անհրաժեշտ էներգիան ստանում է ֆոտոսինթեզի միջոցով։ Նրանք երբեմն կոչվում են նաև կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ՝ նկատի ունենալով այս օրգանիզմների արտաքին տեսքը և էկոլոգիական տեղը, սակայն այժմ «ջրիմուռներ» տերմինը սովորաբար սահմանափակվում է խմբի էուկարիոտներով։ Ենթադրվում է, որ ցիանոբակտերիաների (ստրոմատոլիտների) նստարանները կամ հետքերը մինչև 2,8 միլիարդ տարեկան են, թեև վերջին ապացույցները կասկածի տակ են դնում այս պնդումը: Իրենց ի հայտ գալուց անմիջապես հետո նրանք դարձել են ֆոտոսինթետիկ օրգանիզմների գերիշխող խումբ՝ արտադրելով թթվածին, ածխաջրածիններ և այլ օրգանական միացություններ։ Հենց այդ օրգանիզմների շնորհիվ փոխվեց Երկրի մթնոլորտի որակական բաղադրությունը, որի մեջ աստիճանաբար թթվածինը կուտակվեց, իսկ ածխաթթու գազը պակասեց։ Բացի այդ, հենց այս խմբի ներկայացուցիչներն են գերվել էնդոսիմբիոզի արդյունքում՝ դառնալով բույսերի և այլ էուկարիոտների քլորոպլաստները՝ թույլ տալով նրանց ֆոտոսինթեզ իրականացնել։ Ցիանոբակտերիաները Երկրի վրա կենդանի օրգանիզմների ամենամեծ և ամենակարևոր խումբն են կենսոլորտի վրա իրենց ազդեցության տեսանկյունից, որոնք կազմում են ողջ կենսոլորտի կենդանի զանգվածի 90%-ը:

կյանքի ձևեր

Ցիանոբակտերիաները ներառում են միաբջիջ, գաղութային և թելիկ ձևեր։ Որոշ թելիկ ցիանոֆիտներ ձևավորում են ազոտը ամրագրող տարբերակված բջիջներ, որոնք հայտնի են որպես հետերոցիստներ և քնած բջիջներ կամ սպորներ, որոնք կոչվում են ակինետներ: Յուրաքանչյուր բջիջ սովորաբար ունի հաստ, դոնդողանման բջիջների պատեր, որոնք բացասաբար են ներկվում Գրամի նկատմամբ: Բջջի միջին չափը 2 մկմ է: Նրանք առանձնանում են ֆոտոսինթետիկ պիգմենտների բաղադրությունը լույսի սպեկտրալ բաղադրությանը հարմարեցնելու ունակությամբ, որպեսզի դրանց գույնը տատանվի վառ կանաչից մինչև մուգ կապույտ։

Շարժում

Ցիանոբակտերիաները դրոշակ չունեն, սակայն նրանցից ոմանք կարողանում են շարժվել մակերեսների երկայնքով՝ օգտագործելով բակտերիալ սահում: Շատ ուրիշներ նույնպես շարժվելու ունակություն ունեն, սակայն այս երեւույթի մեխանիզմը դեռ բացատրություն չունի։

Շրջակա միջավայր և էկոլոգիա

Տեսակների մեծ մասը հանդիպում են քաղցրահամ ջրերում, մինչդեռ մյուսները ապրում են ծովերում, խոնավ հողում կամ նույնիսկ ժամանակավորապես խոնավ ժայռերի վրա՝ չոր տարածքներում։ Ոմանք սիմբիոտիկ հարաբերությունների մեջ են մտնում քարաքոսերի, բույսերի, դիմադրողների կամ սպունգների հետ և իրենց սիմբիոնն ապահովում են ֆոտոսինթեզի արտադրանքով: Ոմանք ապրում են ծույլ մորթիներով՝ ապահովելով քողարկման գույնը: Ցիանոբակտերիաները օվկիանոսային ֆիտոպլանկտոնի զգալի մասն են կազմում։ Հաստ բակտերիալ գորգեր ձևավորելու ունակություն: Որոշ տեսակներ թունավոր են (առավել ուսումնասիրված թույնը միկրոցիստինն է, որն արտադրվում է օրինակ տեսակի կողմից Microcystis aeruginosa)կամ պայմանականորեն պաթոգեն (Anabaena sp.)Ջրի ծաղկման հիմնական մասնակիցները առաջացնում են ձկների զանգվածային սպանություններ և թունավորումներ կենդանիների և մարդկանց, օրինակ, երբ ջուրը ծաղկում է ուկրաինական ջրամբարներում: Ցիանոբակտերիաները եզակի էկոլոգիական խումբ են, որը համատեղում է ֆոտոսինթետիկ եղանակով թթվածին արտադրելու և մթնոլորտային ազոտը ամրացնելու ունակությունը (ուսումնասիրված տեսակների 2/3-ում):

Ֆիզիոլոգիա

Ֆոտոսինթեզը ցիանոբակտերիաներում սովորաբար օգտագործում է ջուրը որպես էլեկտրոնի դոնոր և արտադրում է թթվածին որպես կողմնակի արտադրանք, սակայն ոմանք կարող են նաև օգտագործել ջրածնի սուլֆիդ, ինչպես դա տեղի է ունենում այլ ֆոտոսինթետիկ բակտերիաների շրջանում: Ածխածնի երկօքսիդը կրճատվում է՝ առաջացնելով ածխաջրեր Կալվինի ցիկլի միջոցով: Շատ ձևերով ֆոտոսինթետիկ օրգանները հայտնաբերվում են թիլակոիդ կոչվող բջջային թաղանթի ծալքերում: Մթնոլորտում մեծ քանակությամբ թթվածին է ստեղծվել հնագույն ցիանոբակտերիաների գործողությունների արդյունքում։ Աերոբիկ պայմաններում կապվելու ունակության շնորհիվ դրանք հաճախ հանդիպում են որպես սիմբիոններ օրգանիզմների մի շարք այլ խմբերի հետ, ինչպիսիք են սնկերը (քարաքոսերը), մարջանները, պտերերը (Ազոլլա), ծաղկավոր բույսերը (Գուններա) և այլն։ Ցիանոբակտերիաները օրգանիզմների միակ խումբն են, որոնք կարող են ամրացնել ազոտը և ածխածինը աերոբիկ պայմաններում, ինչը կարող է պատասխանատու լինել նրանց էվոլյուցիոն և էկոլոգիական հաջողության համար:

Ցիանոբակտերիաներն ունեն լիարժեք ֆոտոսինթետիկ ապարատ, որը բնորոշ է թթու տեսնող ֆոտոսինթետիկներին: Ֆոտոսինթետիկ էլեկտրոնների փոխադրման շղթան ներառում է ֆոտոհամակարգ (PS)-II b6f-ցիտոքրոմ համալիրը և PS-I: Ֆերեդոքսինը ծառայում է որպես վերջնական էլեկտրոն ընդունող, ջուրը էլեկտրոնների դոնորն է, այն բաժանվում է ջրի օքսիդացման համակարգում՝ նման բարձր բույսերի նման համակարգին: Svitlazbiruchi համալիրները ներկայացված են հատուկ պիգմենտներով՝ ֆիկոբիլիններով, որոնք հավաքվում են (ինչպես կարմիր ջրիմուռներում) ֆիկոբիլիզոմներում։ Անջատման դեպքում PS-II-ը կարող է օգտագործել էկզոգեն էլեկտրոնների դոնորներ, բացի ջրից՝ նվազեցված ծծմբային միացություններ, օրգանական նյութեր PS-I-ի մասնակցությամբ էլեկտրոնների ցիկլային փոխանցման շրջանակներում: Այնուամենայնիվ, ֆոտոսինթեզի այս եղանակի արդյունավետությունը ցածր է, և այն օգտագործվում է հիմնականում անբարենպաստ պայմաններից գոյատևելու համար:

Ցիանոբակտերիաները տարբերվում են ցիտոպլազմային մեմբրանի (CPM) ներբջջային ծալքերի չափազանց զարգացած համակարգով՝ tildakoidiv; ենթադրություններ են արվել թաղանթի հետ չկապված թիլաոիդների համակարգի հնարավոր գոյության մասին, որը մինչև վերջերս անհնար էր համարվում պրոկարիոտների մոտ։ Ֆոտոսինթեզի կուտակված էներգիան օգտագործվում է ֆոտոսինթեզի մութ գործընթացներում՝ մթնոլորտային CO2-ից օրգանական նյութեր արտադրելու համար:

Ցիանոբակտերիաների մեծ մասը պարտադիր ֆոտոտրոֆներ են, որոնք, սակայն, ունակ են կարճատև գոյության՝ օքսիդատիվ պենտոզաֆոսֆատային ցիկլում և գլիկոլիզի գործընթացում լույսի ներքո կուտակված գլիկոգենի քայքայման պատճառով (կենսական ակտիվությունը պահպանելու համար միայն գլիկոլիզի բավարարությունը կասկածի տակ է դրվում): ): Tricarboxylic acid ցիկլը (TCA) չի կարող օգտագործվել էներգիայի համար α-ketoglutarate dehydrogenase-ի բացակայության դեպքում: Հատկապես «կոտրված» TCA-ն հանգեցնում է նրան, որ ցիանոբակտերիաները բնութագրվում են շրջակա միջավայր մետաբոլիտների արտահանման բարձր մակարդակով:

Ազոտի ֆիքսումն ապահովում է նիտրոգենազ ֆերմենտը, որը շատ զգայուն է մոլեկուլային թթվածնի նկատմամբ։ Քանի որ թթվածինը ազատվում է ֆոտոսինթեզի ընթացքում, ցիանոբակտերիաների էվոլյուցիայի ընթացքում կիրառվել է երկու ռազմավարություն՝ այդ գործընթացների տարածական և ժամանակային տարանջատում: Միաբջիջ ցիանոբակտերիաներում ֆոտոսինթետիկ ակտիվության գագաթնակետը դիտվում է լույսի ներքո, իսկ ազոտի ակտիվության գագաթնակետը՝ մթության մեջ։ Գործընթացը գենետիկորեն կարգավորվում է տրանսկրիպցիայի մակարդակով. Ցիանոբակտերիաները միակ պրոկարիոտներն են, որոնցում ապացուցված է ցիրկադային ռիթմերի առկայությունը (և ամենօրյա ցիկլի տևողությունը կարող է գերազանցել կյանքի ցիկլի տևողությունը:) Թելավոր ցիանոբակտերիաներում ազոտի ֆիքսման գործընթացը տեղայնացված է մասնագիտացված տերմինալ տարբերակված բջիջներում. հետերոցիստներ, որոնք առանձնանում են թթվածնի ներթափանցումը կանխող խիտ բջիջներով բշտիկներով։ Գաղութի միջավայրում կապված ազոտի պակասի դեպքում կան 5-15% հետերոցիստներ: PS-II կրճատվում է հետերոցիստների մեջ: Հետերոցիստները օրգանական նյութեր են ստանում գաղութի ֆոտոսինթետիկ անդամներից։ Կուտակված կապված ազոտը կուտակվում է ցիանոֆիցինի հատիկներում կամ արտահանվում որպես գլուտամինաթթու։

Հարաբերությունները քլորոպլաստներում

Քլորոպլաստները հայտնաբերված են էուկարիոտներում (ջրիմուռներ և բարձրակարգ բույսեր), ավելի հավանական է, որ կրճատվեն էնդոսիմբիոտիկ ցիանոբակտերիաները: Այս էնդոսիմբիոտիկ տեսությունը հաստատվում է կառուցվածքային և գենետիկական նմանություններով: Առաջնային քլորոպլաստները հանդիպում են կանաչ բույսերի մեջ, որտեղ դրանք պարունակում են քլորոֆիլ b, և կարմիր ջրիմուռների և գլաուկոֆիտների մեջ, որտեղ իոնները պարունակում են ֆիկոբիլիններ։ Այժմ ենթադրվում է, որ այդ քլորոպլաստները, հավանաբար, ընդհանուր ծագում են ունեցել: Մյուս ջրիմուռները, հավանաբար, վերցրել են իրենց քլորոպլաստները այս ձևերից երկրորդական էնդոսիմբիոզի կամ սննդի միջոցով:

Իմաստը

Ցիանոբակտերիաները, ըստ ընդհանուր ընդունված վարկածի, Երկրի վրա ժամանակակից թթվածին պարունակող մթնոլորտի «ստեղծողներն» էին (ըստ մեկ այլ տեսության՝ մթնոլորտի թթվածինը երկրաբանական ծագում ունի), ինչը հանգեցրեց բնական պատմության մեջ առաջին համաշխարհային էկոլոգիական աղետին և կտրուկ փոփոխություն կենսոլորտում. Այժմ, լինելով օվկիանոսային պլանկտոնի զգալի մասը, ցիանոբակտերիաները սննդի շղթաների մեծ մասի սկզբում են և արտադրում են թթվածնի մեծ մասը (ավելի քան 90%, բայց այս ցուցանիշը չի ճանաչվում բոլոր հետազոտողների կողմից): Synechocystis ցիանոբակտերիան դարձավ առաջին ֆոտոսինթետիկ օրգանիզմը, որի գենոմը ամբողջությամբ վերծանվեց (1996թ., Կազուսա գիտահետազոտական ​​ինստիտուտ, Ճապոնիա): Ներկայումս ցիանոբակտերիաները կենսաբանության մեջ հետազոտության ամենակարեւոր մոդելային օբյեկտներն են։ Հարավային Ամերիկայում և Չինաստանում Spirulina և Nostoc ցեղի բակտերիաները օգտագործվում են սննդի, չորացման և ալյուրի պատրաստման համար՝ սննդամթերքի այլ տեսակների բացակայության պատճառով։ Նրանց վերագրվում են բուժիչ և բուժիչ հատկություններ, որոնք, սակայն, դեռ չեն հաստատվել։ Դիտարկվում է ցիանոբակտերիաների հնարավոր օգտագործումը կյանքի պահպանման փակ ցիկլեր ստեղծելու կամ որպես զանգվածային կեր/սննդային հավելում:
Որոշ ցիանոբակտերիաներ արտադրում են ցիանոտոքսիններ, ինչպիսիք են toxoid-a, toxoid-as, aplysiatoxin, domoic թթու, microcystin LR, noduralin R (Nodularia-ից) կամ saxitoxin: Առնվազն մեկ երկրորդական մետաբոլիտ՝ ցիանովիրինը, ունի ՄԻԱՎ-ի դեմ պայքարի ակտիվություն: Ծայրահեղ միջավայրում ապրող ցիանոբակտերիաների օրինակի համար տե՛ս հիպոլիթներ:

Ցիանոբակտերիաները ներառում են օրգանիզմների մեծ խումբ, որոնք համատեղում են բջջի պրոկարիոտային կառուցվածքը ֆոտոսինթեզ իրականացնելու ունակությամբ, որն ուղեկցվում է O 2-ի արտազատմամբ, որը բնորոշ է ջրիմուռների և բարձր բույսերի տարբեր խմբերին։ Տարբեր թագավորություններին կամ նույնիսկ վայրի բնության գերթագավորություններին պատկանող օրգանիզմներին բնորոշ գծերի համակցությունը ցիանոբակտերիաներին դարձրեց պայքարի առարկա ստորին բույսերին (ջրիմուռներ) կամ բակտերիաներին (պրոկարիոտներ) պատկանելու համար:

Կենդանի աշխարհի համակարգում ցիանոբակտերիաների (կապտաչաչ ջրիմուռների) դիրքի հարցը երկար ու հակասական պատմություն ունի։ Երկար ժամանակ դրանք համարվում էին ստորին բույսերի խմբերից մեկը, և, հետևաբար, տաքսոնոմիան իրականացվում էր Բուսաբանական անվանացանկի միջազգային օրենսգրքի կանոններին համապատասխան: Եվ միայն 60-ական թթ. XX դարում, երբ հստակ տարբերակվեց պրոկարիոտային և էուկարիոտիկ տիպերի բջջային կազմակերպման միջև, և դրա հիման վրա Կ. Վան Նիլը և Ռ. Շտայնյերը ձևակերպեցին բակտերիաների սահմանումը որպես պրոկարիոտային բջիջների կառուցվածք ունեցող օրգանիզմներ, առաջացավ վերանայման հարցը. կապույտ-կանաչ ջրիմուռների դիրքը համակարգի կենդանի օրգանիզմներում:

Կապույտ-կանաչ ջրիմուռների բջիջների բջջաբանության ուսումնասիրությունը ժամանակակից մեթոդներով հանգեցրել է անհերքելի եզրակացության, որ այդ օրգանիզմները նույնպես բնորոշ պրոկարիոտներ են։ Սրա հետևանքով Ռ. Շտայնյերն առաջարկեց հրաժարվել «կապտականաչ ջրիմուռներ» անվանումից և այդ օրգանիզմներին անվանել «ցիանոբակտերիաներ»՝ տերմին, որն արտացոլում է նրանց իրական կենսաբանական բնույթը։ Ցիանոբակտերիաների վերամիավորումը մնացած պրոկարիոտների հետ ստիպել է հետազոտողներին վերանայել այս օրգանիզմների առկա դասակարգումը և այն ստորադասել Բակտերիաների անվանացանկի միջազգային օրենսգրքի կանոններին:

Երկար ժամանակ ալգոլոգների կողմից նկարագրվել են մոտ 170 սեռ և ավելի քան 1000 տեսակի կապտականաչ ջրիմուռներ։ Ներկայումս աշխատանքներ են տարվում մաքուր մշակույթների ուսումնասիրության հիման վրա ցիանոբակտերիաների նոր տաքսոնոմիայի ստեղծման ուղղությամբ: Արդեն իսկ ձեռք են բերվել ցիանոբակտերիաների ավելի քան 300 մաքուր շտամներ։ Դասակարգման համար օգտագործվել են մշտական ​​մորֆոլոգիական առանձնահատկությունները, մշակույթի զարգացման օրինաչափությունները, բջջային ուլտրակառուցվածքի առանձնահատկությունները, գենոմի չափը և նուկլեոտիդային բնութագրերը, ածխածնի և ազոտի նյութափոխանակության առանձնահատկությունները և մի շարք այլ հատկանիշներ:

Ցիանոբակտերիաները գրամ-բացասական էվբակտերիաների մորֆոլոգիապես բազմազան խումբ են՝ ներառյալ միաբջիջ, գաղութային և բազմաբջիջ ձևերը։ Վերջինիս կառուցվածքի միավորը թելը (տրիխոմ, կամ թելիկ) է։ Թելերը պարզ են կամ ճյուղավորված։ Պարզ թելերը բաղկացած են բջիջների մեկ շարքից (մեկ շարքով տրիխոմներ), որոնք ունեն նույն չափը, ձևը և կառուցվածքը, կամ բջիջներից, որոնք տարբերվում են այս պարամետրերով: Ճյուղավորվող տրիխոմները առաջանում են տարբեր պատճառների արդյունքում և, հետևաբար, տարբերում են կեղծ և իրական ճյուղավորումները: Տրիխոմային բջիջների տարբեր հարթություններում բաժանվելու ունակությունը հանգեցնում է իրական ճյուղավորման, որի արդյունքում առաջանում են բազմաշարք տրիխոմներ կամ մի շարք կողային ճյուղերով մի շարք թելեր: Տրիխոմների կեղծ ճյուղավորումը կապված չէ թելքի ներսում բջիջների բաժանման առանձնահատկությունների հետ, այլ տարբեր թելերի միացման կամ միացման արդյունք է միմյանց անկյան տակ։

Կյանքի ցիկլի ընթացքում որոշ ցիանոբակտերիաներ ձևավորում են տարբերակված միայնակ բջիջներ կամ կարճ թելեր, որոնք ծառայում են վերարտադրության համար (բաեոցիտներ, հորմոնիա), անբարենպաստ պայմաններում գոյատևելու (սպորներ կամ ակինետներ) կամ ազոտի ամրագրում աերոբ պայմաններում (հետերոցիստներ): Ցիանոբակտերիաների տարբերակված ձևերի ավելի մանրամասն նկարագրությունը տրված է ստորև, երբ նկարագրվում է դրանց դասակարգումը և ազոտի ամրագրման գործընթացը: Ակինետների համառոտ նկարագրությունը ներկայացված է Չ. 5. Այս խմբի տարբեր ներկայացուցիչների համար բնորոշ է սահելու ունակությունը։ Բնորոշ է ինչպես թելանման ձևերին (տրիկոմներ և/կամ հորմոններ), այնպես էլ միաբջիջ ձևերին (բաեոցիտներ)։

Գոյություն ունեն ցիանոբակտերիաների վերարտադրության տարբեր եղանակներ. Բջիջների բաժանումը տեղի է ունենում հավասար երկուական բաժանմամբ, որն ուղեկցվում է լայնակի միջնապատի ձևավորմամբ կամ նեղացումով. անհավասար երկուական տրոհում (բողբոջում); բազմակի բաժանում (տես նկ. 20, ՀԱՅՏԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ): Երկուական տրոհումը կարող է տեղի ունենալ միայն մեկ հարթության վրա, որը միաբջիջ ձևերով հանգեցնում է բջիջների շղթայի ձևավորմանը, իսկ թելիկային ձևերում՝ մեկ շարքով տրիխոմի երկարացմանը։ Միաբջիջ ցիանոբակտերիաներում մի քանի հարթություններում բաժանումը հանգեցնում է կանոնավոր կամ անկանոն ձևի կլաստերների ձևավորմանը, իսկ թելիկ բակտերիաներում՝ բազմաշարանի տրիխոմի առաջացմանը (եթե թելքի գրեթե բոլոր վեգետատիվ բջիջները ունակ են այդպիսի բաժանման) կամ մի շարք տրիխոմ՝ կողային միաշար ճյուղերով (եթե տարբեր հարթություններում բաժանվելու ունակությունը բացահայտում է թելի միայն առանձին բջիջները)։ Թելավոր ձևերի վերարտադրությունը կատարվում է նաև տրիխոմների բեկորների միջոցով, որոնք բաղկացած են մեկ կամ մի քանի բջիջներից, որոշներում՝ նաև հորմոնալով, որոնք տարբերվում են տրիխոմներից մի շարք առումներով, իսկ ակինետների բողբոջման արդյունքում՝ բարենպաստ: պայմանները.

Ցիանոբակտերիաների դասակարգման ուղղությամբ սկսված աշխատանքը՝ համաձայն Բակտերիաների անվանացանկի միջազգային օրենսգրքի կանոնների, հանգեցրել է 5 հիմնական տաքսոնոմիկ խմբերի նույնականացմանը կարգերի շարքում, որոնք տարբերվում են մորֆոլոգիական նիշերով (Աղյուսակ 27): Հայտնաբերված սեռերը բնութագրելու համար օգտագործվում են նաև բջջային ուլտրակառույցի, գենետիկական նյութի, ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական հատկությունների ուսումնասիրությունից ստացված տվյալները։

Chroococcales կարգը ներառում է միաբջիջ ցիանոբակտերիաներ, որոնք գոյություն ունեն որպես միայնակ բջիջներ կամ կազմում են գաղութներ (նկ. 80): Այս խմբի ներկայացուցիչների մեծ մասին բնութագրվում է յուրաքանչյուր բջիջը շրջապատող պատյանների ձևավորմամբ և, ի լրումն, բջիջների խմբերը միասին պահելով, այսինքն՝ մասնակցելով գաղութների ձևավորմանը: Ցիանոբակտերիաները, որոնց բջիջները թաղանթներ չեն կազմում, հեշտությամբ քայքայվում են միայնակ բջիջների։ Բազմացումն իրականացվում է մեկ կամ մի քանի հարթություններում երկուական տրոհման, ինչպես նաև բողբոջման միջոցով։

Աղյուսակ 27. Ցիանոբակտերիաների հիմնական տաքսոնոմիկ խմբերը

Մարդիկ ամենից հաճախ ինտուիտիվ կերպով հասկանում են իրենց շրջապատող աշխարհը: Սակայն Երկրի վրա կան նաև մանրադիտակային արարածներ, որոնք տեսանելի չեն անզեն աչքով: Դրանք ուսումնասիրելու ընթացքում հարցեր են առաջանում՝ ի՞նչ բակտերիաներ և ցիանոբակտերիաներ են դրանք։ Ինչպե՞ս են դրանք տարբերվում վիրուսներից:

Եկեք հիշենք հիմունքները

Բակտերիաները միաբջիջ միկրոօրգանիզմների խումբ են, որոնց բացակայում է պարուրված բջջային միջուկը: Բակտերիաները լինում են տարբեր ձևերով։ Նրանք բաժանվում են տեսակների, ինչպիսիք են.

• կոկի (գնդաձեւ);
• բացիլներ (ձողաձև);
• սպիրոխետներ (պարույր);
• խճճված՝ վիբրիոներ (ստորակետի տեսքով):

Ըստ սնուցման մեթոդների՝ կարելի է առանձնացնել հետերոտրոֆ և ավտոտրոֆ օրգանիզմները։ Վերջիններս ապրում են անօրգանական նյութերով, որոնք իրենք արտադրել են քիմիական ռեակցիաների էներգիայի օգնությամբ։

Կարելի է առանձնացնել նաև այլ դասակարգումներ. Օրինակ, դրանք առանձնացվում են ներկման կամ չգունավորման հիման վրա՝ ըստ Գրամ մեթոդի։ Դրա համար բակտերիաները մշակվում են հատուկ ներկանյութերով, հետո ստուգվում՝ լվացվելուց հետո գունաթափվում են, թե ոչ։ Եթե ​​դրանք չեն գունաթափվում, ապա կոչվում են գրամ դրական, հակառակ դեպքում՝ գրամ-բացասական։ Առաջին խումբը ներառում է պաթոգեն բակտերիաների մեծ մասը: Երկրորդին, օրինակ, ցիանոբակտերիաներ:

archaebacteria

Առանձին առանձնանում են արխեբակտերիաները (կամ archaea, Archaebacteria): Սրանք պրոկարիոտներ են (նրանց բացակայում է միջուկը): Արխեբակտերիաները և բակտերիաները որոշ նմանություններ ունեն: Օրինակ, դրանք միավորվում են բջիջների նման չափի և ձևի միջոցով: Այնուամենայնիվ, չնայած բակտերիաների արտաքին նմանությանը, որոշ առումներով (գեների մի մաս) արխեբակտերիաներն ավելի շատ են հիշեցնում էուկարիոտներին: Կան ավելի քան 40 տեսակի արխեբակտերիաներ։

Բակտերիաներ և վիրուսներ

Առօրյա կյանքում այս հասկացությունները հաճախ չեն տարբերվում։ Չնայած իրականում տարբերությունը հսկայական է.

Կարևոր է տարբերակել վիրուսները բակտերիայից, թեկուզ միայն այն պատճառով, որ այդ օրգանիզմների գործողության հետևանքով առաջացած հիվանդությունները տարբեր կերպ են վերաբերվում: Օրինակ, հակաբիոտիկները չեն գործում վիրուսային վարակների դեպքում:

Ցիանոբակտերիաները և դրանց առանձնահատկությունները

Ցիանոբակտերիաները գրամ-բացասական բակտերիաների խումբ են, որոնք ունակ են ֆոտոսինթեզ՝ թթվածնի արտազատմամբ։ Լատիներեն անունը գրված է որպես ցիանոբակտերիա։ Ցիանոբակտերիաները կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ են։

Ըստ ժամանակակից գիտության՝ ցիանոբակտերիաները առաջացել են մոտ 3 միլիարդ տարի առաջ։ Դրանք բազմաշերտ պատերով բջիջներ են՝ կազմված չլուծվող պոլիսախարիդներից։ Այս բջիջները չունեն միջուկներ կամ քլորոպլաստներ։ Կան և՛ միայնակ, և՛ գաղութային ձևեր։

Ցիանոբակտերիաները ֆոտոավտոտրոֆներ են, նրանք ունակ են սինթեզել ածխաջրեր։ Ինչպես կանաչ բույսերը, նրանք կարող են կոտրել ջրի մոլեկուլները՝ օգտագործելով լույսի էներգիա: Ընթացքում առաջանում են ջրածին և ազատ թթվածին։ Բացի այդ, բավականաչափ մեծ քանակությամբ ցիանոբակտերիաներ ի վիճակի են ֆիքսել մթնոլորտային ազոտը, որը հետագայում սպառվում է կենդանիների և բույսերի կողմից, այսինքն՝ նրանք ունակ են քիմիոսինթեզ:

Ցիանոբակտերիաների գույնը որոշվում է բջիջներում առկա պիգմենտներով.

• քլորոֆիլ - կանաչ;
• phycocyanin - կապույտ;
• ֆիկոերիտրին - կարմիր;
• կարոտինոիդները դեղին են:

Գույնը կարող է տարբեր լինել՝ կապույտ-կանաչից մինչև շագանակագույն:

Բակտերիայից հիմնական տարբերությունը ֆոտոսինթեզն է թթվածնի արտազատմամբ:

Բազմացում և սպորացում

Շատ դեպքերում ցիանոբակտերիաները բազմանում են բջիջների պարզ բաժանման միջոցով։ Միաբջիջ ձևերի կյանքի ցիկլը բարենպաստ պայմաններում կազմում է մոտ 6-12 ժամ։

Եթե ​​շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմաններ են առաջանում, ցիանոբակտերիաների որոշ տեսակներ կարող են առաջացնել սպորներ:Միաժամանակ խցում ջրի քանակը նվազում է, կեղևը դառնում է ավելի հաստ։ Պահուստային նյութերի պատճառով սպորները կարող են երկար ժամանակ մնալ անբարենպաստ պայմաններում և առանց ջրի։ Երբ բարենպաստ պայմաններ են առաջանում, սպորից դուրս է գալիս քնած բջիջ։

բնակավայրեր

Ամենից հաճախ ցիանոբակտերիաները կարող են հայտնաբերվել օրգանական նյութերով հարուստ ջրային մարմիններում: Որոշ տեսակներ ապրում են նաև բարձր աղի լճերում։ Նրանք հանդիպում են նաև հողի վրա՝ որպես սիմբիոզների մասնակիցներ (օրինակ՝ քարաքոսերում)

Նշանավոր ներկայացուցիչներ

• Օսցիլատորիա. Ապրում է քաղցրահամ ջրերում։
• Նոստոկ. Գաղութային ձևը ապրում է նաև քաղցրահամ ջրերում։ Չինաստանում և Ճապոնիայում այն ​​ուտում են։

1

Տարբերությունները բակտերիաներից

Անհնար է կլանել օրգանական
էկզոգեն միացություններ
վրա տեղակայված երկու ֆոտոհամակարգերի առկայությունը
մասնագիտացված կառույցների թաղանթներ -
թիլաոիդներ.
Երկուսի հնարավորությունը
փոխադարձ բացառող գործընթացներ՝ թթվածին
ֆոտոսինթեզ և անաէրոբ ազոտի ֆիքսացիա
Դրոշակի կամ դրոշակի փուլերի բացակայություն:
2

Ձևաբանորեն դրանք ներկայացված են հետևյալ ձևերով.

Միաբջիջ. Առանձին
բջիջները գործում են նման
անկախ օրգանիզմներ.
Գաղութային. առանձին բջիջներ
միավորված գաղութներում, որոնցում
կապող նյութն է
լորձ:
Միաբջիջ և
գաղութային
ձեւերն ունեն
կոկոիդ տեսակը
կազմակերպությունների համար
ում
հատկանշական
անշարժ,
հագնված
պատյաններ
բջիջները.
3

միայնակ բջիջներ
Սինեխոցիստիս
(Chroococcales)
Microcystis գաղութներ
(Chroococcales)
4

Բազմաբջիջ.
Նրանք ունեն թելիկ տիպի կազմակերպություն։
Այս ցիանիդների մորֆոլոգիական միավորը
տրիխոմ է՝ թելիկային գոյացություն,
կազմված սիմպլաստների մի քանի շարքերից
(պլազմոդեզմատայի միջոցով -
միկրոսկոպիկ պլազմային կամուրջներ)
միացված բջիջներ. Տրիխոմները կարող են լինել
ճյուղավորված և չճյուղավորված:
5

Տրիխոմները բազմաբջիջ ձևերով

Պատառաքաղված, օրինակ,
Fischielopsis (Stigonematales)
Չճյուղավորված, օրինակ,
Անաեբենա (Նոստոկալես)
6

Բջջային տարբերակմամբ տրիխոմների տեսակները

Homocytic - բոլորը
բջիջները նույնն են
ձևը և գործառույթը
heterocytic - բջիջները
տարբեր ձևով և
գործառույթները
7

Հետերոցիտային տրիխոմների բջիջները

Վեգետատիվ (նույնը, ինչ հոմոցիտիկում
տրիխոմներ)
Ակինետներ (հանգստի սպորներ) - պարտադիր է
բուծման համար
Հետերոցիստներ - պատասխանատու են ֆիքսման համար
մթնոլորտային ազոտ.
վերին բջիջները. Միայն մորֆոլոգիական
առաջադեմ ձևեր. Աճը նրանց հաշվին է
ամենադժվարն է տարբերակել
թալլի.
8

բջջային պատը

35-ից մինչև 50 նմ: Ամենահաստը ակինետայում և
հետերոցիստ. Կառուցվածքով նման է
գրամ-բացասական բակտերիաներ.
Մուրեինը հատուկ պեպտիդոգլիկան է: ժամը
որոշ տեսակներ ունեն կալցիումի պաշարներ: ժամը
շատ - լորձաթաղանթներ և ծածկոցներ:
9

10. Մուրեյն

10

11. Պահեստային նյութեր

Գլիկոգենի նման պոլիսախարիդ
Ցիանոֆիցինը ազոտ պարունակող պոլիպեպտիդ է։
Հանդիպում են միայն կապտականաչ ջրիմուռներում
11

12. Ցիանոբակտերիաները չունեն.

Ամբողջական քլորոպլաստներ
Միտոքոնդրիա
Միջուկներ
12

13. Գունանյութեր

Քլորոֆիլ a (պրոքլորոֆիլ ջրիմուռներում
հայտնաբերվել է քլորոֆիլ b.
կարոտինոիդներ (բետա-կարոտին և զեաքսանտին),
հատուկ կարոտինոիդներ -
միքսսանտոֆիլ, օսցիլաքսանտին,
կաքսանտին և էխինենոն):
Ֆիկոբիլիններ (չի հայտնաբերվում պրոքլորոֆիլում
ջրիմուռներ)՝ ֆիկոցյանին, ալոֆիկոցիանին և
ֆիկոերիտրին. Աշխատում է միայն հետ համատեղ
սպիտակուցներ.
Scytomin (ոչ բոլորը) - ներծծվում է
սպեկտրի ուլտրամանուշակագույն մասը (212 - 300 նմ):
13

14. Վերարտադրություն

Բջիջների բաժանում.
Գոնիդիայի օգնությամբ (էնդոսպորներ - եթե ներսում
մայր բջիջ, էկզոսպորներ (բաեոցիտներ) - եթե
դրսում):
Թելային - հորմոնի օգնությամբ: Սովորաբար քայքայումն է
հետերոցիստների կողմից (հետերոցիստներն իրենք ի վիճակի չեն
բուծում!)
Ակինետամի - վեճեր.
Բնորոշ սեռական վերարտադրություն չկա։ Կա
պարասեքսուալ գործընթացներ, որոնցում տեղի է ունենում փոխանակում
գենոմները տարբեր բջիջներում:
14

15. Քրոոկոկային կարգ (Chroococcales)

15

16.

16

17.

17

18. Pleurocapsal order (Pleurocapsales)

18

19. Order Oscilatorium (Oscillaroriales)

19

20. Nostocales հրաման

20

21. Nostoc paludosum

21

22. Nodularia spumigena

22

23.

23

24. Պատվիրեք Stigonematales

24

25. Կապտականաչ ջրիմուռների արժեքը բնության և մարդու կյանքում.

Թթվածնի և օզոնային շերտի տեսքը.
դեր է խաղացել ժայռերի ստեղծման մեջ և
հողի ձևավորում.
Դրանք քարաքոսերի թալուսի բաղադրիչներն են։
առաջնային արտադրողներ.
«Ջրի ծաղկում»
Աճեցվել է որպես աղբյուր

Դրանք օգտագործվում են որպես փորձարկման առարկաներ։
Դիմում գյուղատնտեսական հողերի պարարտանյութի համար որպես
25
ազոտի աղբյուր։

26. Կապտականաչ ջրիմուռների բնակավայրեր

քաղցրահամ ջուր
Ծովեր
հող, քարեր
Որոշ դրոշակակիրների սիմբիոններ,
արմատները և այլն:
26

27.

Ծաղկող միկրոկիստիս
Ցիանոբակտերիալ գորգ (սինեխոցիստիս)
Ցիանոբակտերիալ գորգի հատվածային տեսք
27

28. ԷՈՒԳԼԵՆ ՋՐԻՄԻՐԱՄԻՆԵՐ - ԷՈՒԳԼԵՆՈՖԻՏԱ

Պիգմենտներ:
Քլորոֆիլներ «a» և «b»
կարոտինոիդներ
Պահեստային նյութ.
պարամիլոն
Շատ էվգլենայի քլորոպլաստներ
Ոչ
Մոտ 1000 տեսակ։
Շատերը մոնադիկ են, կան և՛ կոկոիդ, և՛
ամեոբոիդ.

29.

Մարմինը ծածկված է կեղևով՝ առաձգական սպիտակուցով
պրոտոպլաստ շերտը պլազմալեմայի տակ - սա թույլ է տալիս
կատարել սողացող շարժումներ

30. էվգլենոիդների բջջային կառուցվածքը

31. Էուգլենա

32. Ֆակուս

33. Trachelomonas

34. ԷԳԼԵՆԱԿԱՆ ՋԻՐՄԻՐՄԻՆԵՐԻ ՆՇԱՆԱԿՈՒԹՅՈՒՆԸ

Մասնակցել ջրի ինքնամաքրման գործընթացին
Ջրի աղտոտվածության ցուցանիշները
Ֆոտոսինթեզի ուսումնասիրման առարկաներ, կառուցվածքներ
քրոմատոֆորներ, ֆոտոտաքսիս, դրոշակների շարժում
Նրանք ուսումնասիրում են հակաբիոտիկների, թունաքիմիկատների ազդեցությունը,
աճող նյութեր
Դրանք օգտագործվում են քանակականացման համար
վիտամին B12

35. Կանաչ ջրիմուռներ (Քլորոֆիտա)

35

36. Կանաչ ջրիմուռների թալուսների կազմակերպման տեսակները

Մոնադիկ
palmelloid
կոկոիդ
թելիկավոր
Բազմաթելային (հետերոտրիկ)
Պարենխիմալ
Pseunoparenchymal
Սիֆոն. Հիմնականում կանաչ, որոշ դեղին-կանաչ
Charophytic.
Սիֆոնոկլադալ. Միայն կանաչը
Սարցինոիդ.
!!! Կանաչ ջրիմուռներում թալուսի ռիզոպոիդային կազմակերպումը չէ
հայտնաբերել!!!
36

37. Կառույցի առանձնահատկությունները

Բջջային թաղանթը կոշտ է, առավել հաճախ՝ ցելյուլոզային։ Պատահում է և
պեպտիդոգլիկան; սպրոպելիկ (դեգրադացիայի արդյունք
կարոտինոիդներ, բարձր բույսերում - կեղևի մի մասն է
ծաղկափոշին):
Պահուստային արտադրանքը՝ օսլան, նստում է քլորոպլաստի ներսում (շուրջ
պիրենոիդ և ստրոմայում): Այնուամենայնիվ, ոչ բոլորը: Dasikladovy - ինուլին: ժամը
ոմանք (օրինակ, Dunaliella սեռի ներկայացուցիչներ - լիպիդներ):
Սովորաբար կա միայն մեկ քլորոպլաստ: գտնվում է բջիջի կենտրոնում: Բայց կա
բացառություններ ինչպես քլորոպլաստների քանակով, այնպես էլ ներսում
բջիջ. Քլորոպլաստները կանաչ են։
Խարան (լուսազգայուն աչք) գտնվում է քլորոպլաստի ներսում և այդպես չէ
կապված դրոշակային ապարատի հետ:
Տեսակների մեծ մասն ունի մեծ ներբջջային վակուոլ, որի հետ
բջջային հյութ.
Շարժվող տեսակներն ունեն դրոշակներ, դրանց թիվը տարբեր է։
37

38. Ֆոտոսինթետիկ պիգմենտներ

Քլորոֆիլ ա
Քլորոֆիլ բ
կարոտինոիդներ (ալֆա և բետա կարոտին),
լյուտեին, նեօքսանտին, զեաքսանտին և այլն)
38

39. Վերարտադրություն

Ասեքսուալ (բջիջների բաժանումը երկուսի,
անշարժ ապլանոսպորներ,
շարժական կենդանասպորներ):
Վեգետատիվ (թելերի պատռվածք):
Սեռական (իզոգամիա, հետերոգամիա, օոգամիա)
ամենից հաճախ՝ խոնարհում):
Կյանքի ցիկլեր՝ zygotic reduction,
սպորիկ կրճատում (հետերոմորֆով
սերնդափոխություն):
39

40. Ո՞րն է տարբերությունը Քլորոֆիտայի ստորաբաժանումների միջև:

Դրոշակային ապարատի առանձնահատկությունները.
միտոզի առանձնահատկությունները.
ցիտոկինեզի առանձնահատկությունները.
նյութափոխանակության առանձնահատկությունները.
40

41.

41

42. Քլորոֆիտինա ստորաբաժանում

Պրասինոֆիտների դաս (Prasinophyceae)
Դասակարգեք պատշաճ կանաչ ջրիմուռները
(Chlorophyceae)
Trebouxiaceae (Trebouxiphyceae) դաս
Ուլվա դաս (Ulvophyceae)
42

43. Պրասինոֆիտների դաս (Prasinophyceae)

Ծովերի ազատ ապրող բնակիչները և
քաղցրահամ ջրամբարներ
Tetraselmis sp.
Դասարանը ներառում է ձևեր՝ մոնադիկ,
հազվադեպ են պալմելոդներ և կոկոիդներ
ձևերը
43

44. Դասակարգել պատշաճ կանաչ ջրիմուռներ (Chlorophyceae)

Թալլիների կազմակերպման տեսակները՝ մոնադիկ,
palmelloid, coccoid, filamentous,
հետերոտրիքիալ.
Միտոզի ժամանակ տելոֆազային մարմինը չի պահպանվում՝ թելերը
spindles միշտ կարճանում է anaphase.
Բջիջների բաժանումը միշտ տեղի է ունենում ակոսով
կամ մասնակցությամբ ափսեի ձեւավորում
ֆիկոպլաստ (միկրոխողովակների թիթեղներ): Պատճառով
նման կառույցի առկայությունը, ենթադրվում է, որ
այս դասը էվոլյուցիայի փակուղային ճյուղ է:
Կյանքի ցիկլերը հապլոիդ զիգոտիկով
44
կրճատում.

45. Պատվիրեք Volvox (Volvocales)

Միաբջիջ, գաղութային և համայնական մոնադական ձևեր։
Անբարենպաստ պայմաններում՝ պալմելոիդ վիճակ։
45
Բազմացում՝ վեգետատիվ, անսեռ, սեռական՝ իզոգամիա (ավելի հաճախ՝ հետերո- և օոգամ

46.

Dunaliella salina
46

47.

Haematococcus pluvialis
Chlamydomonas reinhardtii
47

48. Քլորոկոկային կարգ (Chlorococcales)

Կոկոիդը ձևավորվում է որպես միաբջիջ,
ինչպես նաև գաղութային։
Chloroccocum acidum
Անսեռ բազմացում՝ դրոշակավոր
zoospores եւ autospores. սեռական գործընթաց
իզոգամ, օոգամ և հետերոգամ:
Hydrodiction sp.
48

49.

Scenedesmus quadricada
Pediastrum
49

50. Oedogoniales հրաման

Թալուսի կազմակերպման թելային տեսակը.
Թելերը հաճախ ճյուղավորվում են։
անսեռ վերարտադրություն -
կենդանասպորներ. Սեռական պրոցեսը օոգամային է:
50

51. Chaetophorales հրաման

Տարբեր թալի
Fritschiella tuberosa
Իզո-, հետերո- և օոգամիա
51

52.

52

53. Երրորդունների դաս (Trebouxiphyceae)

Eremosphaera viridis
Կոկոիդ, թելիկ և շերտավոր:
Անսեռ բազմացում՝ ավտոսպորներ, բջիջների բաժանում
. Սեռական պրոցեսը օոգամային է:
Պրասիոլա stiputata
53

54. Class ulvae (Ulvophyceae) Order ulotrix (Ulothricales)

.
Ուլվա դաս (Ulvophyceae)
Պատվիրեք ulotrix
(ulothricales)
Թալուս կոկոիդ, թելիկավոր, շերտավոր:
Անսեռ բազմացումը կատարվում է ավտոսպորներով, սեռական պրոցեսը իզոգամ է։
54

55. Order Ulvae (Ulvales)

Թալուս շերտավոր կամ խողովակային
Անսեռ բազմացում՝ կենդանասպորներով, վեգետատիվ՝ թալուսի հատվածներով։
Սեռական պրոցեսը իզոգամ է և հետերոգամ:
55

56. Բրիոպսիդային կարգ (Bryopsidales)

Կաուլերպա
Բրիոպսիս
Սիֆոն թալուս.
Ճառագայթային սիմետրիա չկա:
Անսեռ բազմացում գրեթե բացակայում է։
Սեռական պրոցեսը հետերոգամ է, ավելի քիչ հաճախ՝ իզոգամ։
Կոդիում
56

57. Order Dasicladales (Dasicladales)

Սեռական պրոցեսը իզոգամ է։
Սիֆոն թալուս.
ճառագայթային համաչափությամբ:
57

58. Սիֆոնոկլադային շքանշան (Siphonocladales)

Thallus siphonocladal
Կլադոֆորա
Անսեռ բազմացում - zoospores
Սեռական պրոցեսը հետերոգամ է։
58

59. Չարոֆիտինա ստորաբաժանում

Դաս Trentepoliaceae (Trentepohliophyceae)
Klebsormidia դաս (Klebsormidiophyceae)
Կոնյուգացիոն կամ զուգակցող դաս
(Zygnematophyceae, Conjugatophyceae)
Characeae (Charophyceae) դաս
59

60. Դաս Trentepoliaceae (Trentepohliophyceae)

Թալուսը՝ հետերոտրիկ, բայց կրճատված
Անսեռ բազմացումը կատարվում է կենդանասպորներով։
Վեգետատիվ - հիմնականը:
60

61. Klebsormidia (Klebsormidiophyceae) կարգի Klebsormidia.

Կոկոիդ, սարկինոիդ և թելիկ թելեր:
Անսեռ բազմացում - zoospores.
Բուսական.
61

62. Coleochaetal կարգը (Coleochaetales)

Թելավոր թալուս:
Անսեռ բազմացում - zoospores
Սեռական պրոցեսը օոգամային է:
62

63. Կոնյուգատների կամ ագույցների դաս (Zygnematophyceae, Conjugatophyceae) Zygnematales կարգ.

Միաբջիջ և թելիկ ձևեր.
Բուսական.
Սեռական պրոցեսը զուգավորում է:
63

64. Դեսմիդիալ կարգ (Desmidiales)

Բուսական.
Միաբջիջ և թելիկ ձևեր.
Կոսմարիում
Սեռական պրոցեսը զուգավորում է:
Ստրաուրաստում
64

65. Charophyceae դաս

Թալուսը հետերոտրիցիալ է, բարդ։
Վեգետատիվ՝ հանգույցների օգնությամբ, սեռական պրոցեսը բարդանում է։
65

66. Կանաչ ջրիմուռների արժեքը բնության և մարդու կյանքում

առաջնային արտադրողներ. Սննդի հիմքը
շղթաներ.
թթվածին արտադրողներ.
Փորձարկման առարկաներ.
Մշակված է
կենսաբանական ակտիվ նյութեր.
ծառայել որպես կերակուր մարդկանց և
գյուղատնտեսական կենդանիներ.
66

67. Բնակավայրեր

Ծովեր
քաղցրահամ ջուր
Ծառերի, շենքերի վրա։
Հողը

Վիրուսներ, բակտերիաներ, ցիանոբակտերիաներ

Ժամանակակից կենսաբանության մեջ վիրուսները համարվում են վայրի բնության հինգ թագավորություններից մեկը: Դրանք հայտնաբերվել են 1892 թվականին ռուս գիտնական Դ.Ի. Իվանովսկին. Տերմինը առաջարկվել է Մ. Բեյջերինկի կողմից 1899 թվականին։ Վիրուսները կյանքի ոչ բջջային ձևեր են, որոնք միջանկյալ դիրք են զբաղեցնում կենդանի և ոչ կենդանի նյութի միջև։ Դրանք կազմված են ԴՆԹ-ից (կամ ՌՆԹ) և սպիտակուցից և ունակ չեն ինքնուրույն սպիտակուցի սինթեզին։ Նրանք ցույց են տալիս կենդանի օրգանիզմների հատկությունները միայն այն ժամանակ, երբ նրանք գտնվում են պրո- կամ էուկարիոտների բջիջներում և օգտագործում են նրանց նյութափոխանակությունը սեփական վերարտադրության համար։

Վիրուսների չափերը 15-ից 2000 նմ են։ Միջուկը պարունակում է գենետիկական նյութ (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ): Կառուցվածքով և չափերով վիրուսները բաժանվում են պարզ (ադենովիրուսներ) և բարդ (ջրծաղիկ, հերպես, գրիպ): Իրականում կան վիրուսներ և բակտերիոֆագներ՝ բակտերիալ վիրուսներ (նկարագրվել է 1917 թվականին Ֆ. Դ. Էրելեի կողմից): Լիտիկ և թաքնված վիրուսները հայտնաբերվում են հյուրընկալող բջիջների վրա իրենց ազդեցությամբ: Դրսում վիրուսը ծածկված է սպիտակուցային թաղանթով՝ կապսիդով, որը պաշտպանիչ է կատարում: , ֆերմենտային և հակագենային ֆունկցիաներ Վիրուսներն ավելի բարդ կառուցվածք ունեն, կարող են նաև ներառել ածխաջրային և լիպիդային բեկորներ:

Վիրուսի գենոմը ներթափանցում է բակտերիա՝ ընդունող բջջի վրա բակտերիոֆագի հատուկ (կամ ոչ սպեցիֆիկ) կլանման արդյունքում։ Վիրուսային նուկլեինաթթուն «ներարկվում» է բջիջ, մինչդեռ սպիտակուցը մնում է բջջի պատին։

ԴՆԹ պարունակող վիրուսները (ջրծաղիկ, հերպես) օգտագործում են հյուրընկալող բջջի նյութափոխանակությունը՝ իրենց mRNA-ն և սպիտակուցները սինթեզելու համար: ՌՆԹ պարունակող վիրուսները (ՁԻԱՀ, գրիպ) կա՛մ նախաձեռնում են վիրուսի ՌՆԹ-ի և նրա սպիտակուցի սինթեզը, կա՛մ, ֆերմենտների շնորհիվ՝ հակադարձ տրանսկրիպտազի կամ հակադարձ տրանսկրիպտազի, սկզբում սինթեզում են ԴՆԹ-ն, այնուհետև վիրուսի ՌՆԹ-ն և սպիտակուցը: Այսպիսով, վիրուսի գենոմը, ինտեգրվելով ընդունող բջջի ժառանգական ապարատին, փոխում է այն և ուղղորդում վիրուսային բաղադրիչների սինթեզը։ Նոր սինթեզված վիրուսային մասնիկները թողնում են ընդունող բջիջը և ներխուժում այլ (հարևան) բջիջներ։

Պաշտպանվելով վիրուսներից՝ բջիջները արտադրում են պաշտպանիչ սպիտակուց՝ ինտերֆերոն, որն արգելակում է նոր վիրուսային մասնիկների սինթեզը։ Ինտերֆերոնն օգտագործվում է որոշ վիրուսային հիվանդությունների բուժման և կանխարգելման համար: Մարդու մարմինը դիմակայում է վիրուսների գործողությանը հակամարմիններ արտադրելով: Այնուամենայնիվ, որոշ վիրուսների համար, ինչպիսիք են օնկոգենը կամ ՁԻԱՀ-ի վիրուսը, հատուկ հակամարմիններ չկան: Այս հանգամանքը բարդացնում է պատվաստանյութերի մշակումը։

Բակտերիաները ամենահին պրոկարիոտ բջջային օրգանիզմներն են, ամենալայն տարածվածը բնության մեջ։ Նրանք կարևոր դեր են խաղում որպես օրգանական նյութերի քայքայողներ, ազոտի ամրագրիչներ և կենդանիների և մարդկանց հիվանդությունների հարուցիչներ են։ Բժշկության մեջ բակտերիաները օգտագործվում են հակաբիոտիկներ (streptomycin, tetracycline, gramicidin) արտադրելու համար, սննդի արդյունաբերության մեջ՝ կաթնաթթվային մթերքներ, սպիրտներ արտադրելու համար։ Բակտերիաները նույնպես գենետիկական ինժեներիայի օբյեկտներ են։

Բակտերիալ բջիջը ծածկված է մուրեին թաղանթով։ Բակտերիաների որոշ տեսակներ կազմում են լորձաթաղանթային պարկուճ, որը կանխում է բջիջի չորացումը: Բջջային պատը կարող է ձևավորել արտազատումներ՝ պիլիներ, որոնք նպաստում են բակտերիաների խմբերի միավորմանը, ինչպես նաև դրանց միացմանը: Բակտերիալ թաղանթը ծալված է: Ֆերմենտները կամ ֆոտոսինթետիկ պիգմենտները (ֆոտոավտոտրոֆ բակտերիաներում) տեղայնացված են ծալքերի վրա։ Թաղանթային օրգանելների դերը կատարում են մեզոսոմները՝ թաղանթների մեծ ինվագինացիաները։ Ցիտոպլազմը պարունակում է ռիբոսոմներ և ներդիրներ (օսլա, գլիկոգեն, ճարպեր): Որոշ բակտերիաներ ունեն դրոշակ: Բակտերիաների ժառանգական նյութը պարունակվում է նուկլեոիդում՝ շրջանաձև ԴՆԹ մոլեկուլի տեսքով։

Ըստ բակտերիալ բջիջի ձևի՝ դրանք առանձնանում են.

Կոկկիներ (գնդաձեւ)՝ դիպլոկոկներ, streptococci, staphylococci;

Բացիլներ (ձողաձև)՝ միայնակ, շղթայված, էնդոսպորներով բացիլներ;

Սպիրիլա;

Վիբրիոսներ;

Սպիրոխետներ.

Ըստ թթվածնի օգտագործման ձևի՝ բակտերիաները լինում են աերոբ և անաէրոբ։

Բակտերիաները բազմանում են բջիջների բաժանման միջոցով՝ առանց spindle առաջացման: Նրանցից մի քանիսի մոտ սեռական պրոցեսը կապված է կոնյուգացիայի ժամանակ գենետիկական նյութի փոխանակման հետ։ Բակտերիաները տարածվում են սպորների միջոցով։

Պաթոգեն բակտերիաներ՝ վիբրիո խոլերա, դիֆթերիայի բացիլ, դիզենտերիային բացիլ և այլն:

Ցիանոբակտերիաները (սխալ են կոչվում կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ) առաջացել են ավելի քան 3 միլիարդ տարի առաջ: Դրանք բազմաշերտ պատերով բջիջներ են՝ կազմված չլուծվող պոլիսախարիդներից։ Կան դրանց միաբջիջ և գաղութային ձևերը։ Ցիանոբակտերիաները կառուցվածքով նման են բակտերիաներին։ Նրանք ֆոտոավտոտրոֆներ են։ Քլորոֆիլը գտնվում է ցիտոպլազմայի ազատ մեմբրանների վրա։ Ցիանոբակտերիաները բազմանում են գաղութները բաժանելով կամ տրոհելով. ունեն սպոր ձևավորելու ունակություն; լայնորեն տարածված կենսոլորտում; ի վիճակի է մաքրել ջուրը քայքայված արտադրանքները քայքայելով. մտնել սիմբիոզ սնկերի հետ՝ ձևավորելով քարաքոսերի որոշ տեսակներ. հրաբխային կղզիների և ժայռերի վրա առաջին վերաբնակիչներն են։