ផ្ទះ បន្លែ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគីមី។ វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់សិក្សាសមាសភាពនៃរូបធាតុ។ ការវិភាគទឹកសំណល់

បន្លែ

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគីមី។ វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់សិក្សាសមាសភាពនៃរូបធាតុ។ ការវិភាគទឹកសំណល់

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូតគឺផ្អែកលើការសិក្សា និងការប្រើប្រាស់ដំណើរការដែលកើតឡើងលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត ឬក្នុងចន្លោះជិតអេឡិចត្រូត។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រអគ្គិសនីណាមួយ (សក្តានុពល កម្លាំងបច្ចុប្បន្ន ភាពធន់។

បែងចែករវាងវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីដោយផ្ទាល់ និងដោយប្រយោល។ វិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ប្រើការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងបច្ចុប្បន្ន (សក្តានុពល។ ល។ ) លើការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគ។ នៅក្នុងវិធីប្រយោល កម្លាំងបច្ចុប្បន្ន (សក្តានុពល។ល។) ត្រូវបានវាស់ដើម្បីស្វែងរកការប្រមូលផ្តុំ។

Potentiometry, conductometry និង voltammetry បានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងការវិភាគអាហារ។

វិធីសាស្រ្តវិភាគសក្តានុពល

វិធីសាស្រ្ត potentiometric គឺផ្អែកលើការវាស់កម្លាំងអេឡិចត្រូនៃកោសិកា galvanic បញ្ច្រាស និងត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កំហាប់អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយ។ វិធីសាស្រ្តនេះប្រើសមីការ Nernst យ៉ាងសកម្ម៖

E = E ° + R * T / (n * F) ln (អុកស៊ីដ / កាត់បន្ថយមួយ)

ដែលជាកន្លែងដែល E °គឺជាសក្តានុពលស្តង់ដារនៃប្រព័ន្ធ redox; R គឺជាអថេរឧស្ម័នសកល; T គឺជាសីតុណ្ហភាពដាច់ខាត; F គឺជាថេររបស់ហ្វារ៉ាដេយ; n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត; និងអុកស៊ីដ និងសល់គឺជាសកម្មភាពនៃទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម និងកាត់បន្ថយនៃប្រព័ន្ធ redox រៀងគ្នា។

គុណសម្បត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្ត្រ potentiometric គឺភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ និងសមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្ត titration នៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលពនឺច្រើនជាងវិធីសាស្ត្រដែលមើលឃើញអនុញ្ញាត។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាវិធីសាស្រ្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សារធាតុជាច្រើននៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយដោយគ្មានការបំបែកបឋមនិងការ titration នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ turbid និង colored ។

វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិភាគផលិតផលម្ហូបអាហារសម្រាប់:

· វត្តមានរបស់ nitrites និង nitrates នៅក្នុងផលិតផលសាច់។

· ការកំណត់អាស៊ីតនៃផលិតផលទឹកដោះគោ ស្រាបៀរ ស្រូវបាឡេ និងដំណាំធញ្ញជាតិផ្សេងទៀត

វាស់ pH នៃសុីរ៉ូ;

ការកំណត់ប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងទឹកដោះគោ;

·ការកំណត់ម្សៅនៅក្នុងសាច់ក្រក។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ conductometric

វិធីសាស្ត្រ conductometric គឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយអាស្រ័យលើកំហាប់នៃភាគល្អិតដែលមានបន្ទុក។

វត្ថុនៃការវិភាគបែបនេះគឺជាដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីត។

គុណសម្បត្តិចម្បងនៃ conductometry:

ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ (ដែនកំណត់ទាបនៃកំហាប់ដែលអាចរកឃើញ ~ 10 -4 -10 -5 M) ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ (កំហុសក្នុងការកំណត់ទាក់ទង 0.1-2%) ភាពសាមញ្ញនៃបច្ចេកទេស ភាពអាចរកបាននៃឧបករណ៍ សមត្ថភាពក្នុងការសិក្សាដំណោះស្រាយពណ៌ និងច្របូកច្របល់ និង សូមមើលផងដែរ ការវិភាគស្វ័យប្រវត្តិកម្ម។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ conductometric ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់:

ស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងដំណោះស្រាយ,

· ការកំណត់អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មានៅក្នុងផ្លែឈើ និងផ្លែប៊ឺរី

· ផេះនៅក្នុងស្ករស និងទឹកម៉ូលេស។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអំពែរម៉ែត្រ (Voltammetry)

Voltammetry គឺជាក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តដែលផ្អែកលើដំណើរការនៃអុកស៊ីតកម្មអេឡិចត្រូគីមី ឬការថយចុះនៃការវិភាគដែលកើតឡើងនៅលើមីក្រូអេឡិចត្រូត និងបណ្តាលឱ្យមានចរន្តសាយភាយ។ វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការសិក្សានៃខ្សែកោង volt-ampere ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការពឹងផ្អែកនៃចរន្តនៅលើវ៉ុលដែលបានអនុវត្ត។ Voltammograms អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានព័ត៌មានក្នុងពេលដំណាលគ្នាអំពីសមាសភាពគុណភាពនិងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគក៏ដូចជាលក្ខណៈនៃដំណើរការអេឡិចត្រូត។

ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគចរន្ត - វ៉ុលវ៉ុលពីប្រភពខាងក្រៅត្រូវបានអនុវត្តទៅប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូត។ ដោយការផ្លាស់ប្តូរវ៉ុល ការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងនៃចរន្តសាយភាយលើភាពខុសគ្នាសក្តានុពលដែលបានអនុវត្ត ដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ volamperogram ត្រូវបានសិក្សា។

ក្រាហ្វគឺជាទម្រង់រលក និងមាន 3 ផ្នែក។ ផ្នែកទី I - ចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការចុះឈ្មោះនៃសញ្ញាវិភាគដល់ការចាប់ផ្តើមនៃប្រតិកម្មគីមី ចរន្តមួយឆ្លងកាត់កោសិកា។ ផ្នែកទី II - ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចរន្តដោយសារតែប្រតិកម្មគីមី។ ផ្នែកទី III - ចរន្តសាយភាយដែលឈានដល់តម្លៃកំណត់ នៅតែថេរ ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានបញ្ចប់។

ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ អ្នកអាចអនុវត្តការវិភាគដូចខាងក្រោមនៃផលិតផលម្ហូបអាហារដែលនឹងកំណត់:

·អាមីឡូសនៅក្នុងម្សៅ;

· លោហធាតុធ្ងន់នៅក្នុងផលិតផលទឹកដោះគោ;

· អាស៊ីត Ascorbic ក្នុងភេសជ្ជៈ និងទឹកផ្លែឈើ។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីគឺផ្អែកលើការវាស់វែងសក្តានុពល ចរន្ត និងលក្ខណៈផ្សេងទៀតក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃការវិភាគជាមួយចរន្តអគ្គិសនី។

វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានបែងចែកជា 3 ក្រុម:

¨ វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើប្រតិកម្មអេឡិចត្រូតដំណើរការដោយអវត្ដមាននៃចរន្ត (សក្តានុពល);

¨ វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើប្រតិកម្មអេឡិចត្រូតដំណើរការក្រោមឥទ្ធិពលនៃចរន្ត (voltammetry, coulometry, electrogravimetry);

¨ វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការវាស់វែងដោយគ្មានប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត (conductometry - ប្រេកង់ទាប titration និង oscillometry - titration ប្រេកង់ខ្ពស់) ។

យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជា ត្រង់ផ្អែកលើការពឹងផ្អែកដោយផ្ទាល់នៃសញ្ញាវិភាគលើកំហាប់នៃសារធាតុ និង ដោយប្រយោល។(កំណត់ចំណុចសមមូលកំឡុងពេល titration) ។

ដើម្បីចុះឈ្មោះសញ្ញាវិភាគអេឡិចត្រូតពីរត្រូវបានទាមទារ - សូចនាករនិងការប្រៀបធៀប។ អេឡិចត្រូតដែលជាសក្តានុពលដែលអាស្រ័យលើសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុងដែលបានរកឃើញត្រូវបានគេហៅថា សូចនាករ... វាគួរតែឆ្លើយតបយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបញ្ច្រាស់ទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ អេឡិចត្រូត សក្តានុពលដែលមិនអាស្រ័យលើសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់ និងនៅថេរ ត្រូវបានគេហៅថា អេឡិចត្រូតយោង.

សក្តានុពល

វិធីសាស្រ្តសក្តានុពលដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃកម្លាំងអេឡិចត្រូនៃកោសិកា galvanic បញ្ច្រាស និងត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយ។

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចុងសតវត្សចុងក្រោយនេះ បន្ទាប់ពីក្នុងឆ្នាំ 1889 លោក Walter Nernst ទទួលបានសមីការដែលទាក់ទងនឹងសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតទៅនឹងសកម្មភាព (ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ):

តើសក្តានុពលអេឡិចត្រូតស្តង់ដារនៅឯណា, V; 0.059 គឺជាថេររួមទាំងថេរនៃឧស្ម័នសកល (), សីតុណ្ហភាពដាច់ខាត និងថេររបស់ហ្វារ៉ាដេយ (); - ចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត; និង - សកម្មភាពនៃទម្រង់កត់សុី និងកាត់បន្ថយនៃសារធាតុរៀងគ្នា។

នៅពេលដែលបន្ទះដែកត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយ លំនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចំណុចប្រទាក់ដំណោះស្រាយលោហៈ។

ខ្ញុំ 0 ↔ Me n + + nē

ហើយសក្តានុពលអេឡិចត្រូតកើតឡើង។ អ្នកមិនអាចវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនេះបានទេ ប៉ុន្តែអ្នកអាចវាស់កម្លាំងអេឡិចត្រុងនៃក្រឡាកាល់វ៉ានីក។

កោសិកា galvanic ដែលបានស៊ើបអង្កេតមានអេឡិចត្រូតពីរដែលអាចត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយដូចគ្នា (កោសិកាដោយគ្មានការផ្ទេរ) ឬនៅក្នុងដំណោះស្រាយពីរនៃសមាសភាពផ្សេងគ្នាដែលមានទំនាក់ទំនងរាវជាមួយគ្នា (សៀគ្វីផ្ទេរ) ។

អេឡិចត្រូតដែលជាសក្តានុពលដែលអាស្រ័យលើសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុងដែលបានរកឃើញត្រូវបានគេហៅថា សូចនាករ៖អ៊ី = f (c) ។ អេឡិចត្រូតដែលសក្តានុពលមិនអាស្រ័យលើកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់ហើយនៅតែថេរត្រូវបានគេហៅថា អេឡិចត្រូតយោង... វាត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករមួយ។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូលីតគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណដោយផ្អែកលើបាតុភូតអេឡិចត្រូគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសាកល្បង ឬនៅចំណុចប្រទាក់ ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ សមាសភាពគីមី ឬការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគ។

ភាពខុសគ្នានៃវិធីសាស្រ្តគឺការវិភាគអេឡិចត្រូក្រាវីម៉ែត្រ (ការវិភាគអេឡិចត្រូលីត) អេឡិចត្រូលីតខាងក្នុង ការផ្លាស់ប្តូរលោហៈទំនាក់ទំនង (ស៊ីម៉ង់ត៍) ការវិភាគប៉ូឡារ៉ាក់ កូលូមេទ្រី។ វិធីសាស្រ្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យមិនត្រឹមតែអនុវត្តការកំណត់បរិមាណនៃទង់ដែង នីកែល សំណ ជាដើមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបំបែកសារធាតុចម្រុះផងដែរ។

លើសពីនេះទៀតវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូតរួមមានវិធីសាស្រ្តដោយផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ចរន្តអគ្គិសនី (conductometry) ឬសក្តានុពលអេឡិចត្រូត (potentiometry) ។ វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីជាច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកចំណុចបញ្ចប់នៃ titration (amperometric titration, conductometric titration, potentiometric titration, coulometric titration) ។

បែងចែករវាងវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីដោយផ្ទាល់ និងដោយប្រយោល។ វិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ប្រើការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងបច្ចុប្បន្ន (សក្តានុពល។ ល។ ) លើការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តដោយប្រយោល កម្លាំងបច្ចុប្បន្ន (សក្តានុពល។ ភាពអាស្រ័យនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រវាស់វែងលើបរិមាណ titrant ត្រូវបានប្រើ។

សម្រាប់ការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមីណាមួយ សៀគ្វីអេឡិចត្រូគីមី ឬកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានទាមទារ ដែលដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយ។

វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមប្រភេទនៃបាតុភូតដែលបានវាស់វែងក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីមានពីរក្រុម៖

1. វិធីសាស្រ្តដោយគ្មានការដាក់សក្តានុពល extraneous ដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃភាពខុសគ្នាសក្តានុពលដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីដែលមានអេឡិចត្រូតនិងនាវាជាមួយនឹងដំណោះស្រាយសាកល្បងមួយ។ ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេហៅថា សក្តានុពល។វិធីសាស្រ្ត Potentiometric ប្រើការពឹងផ្អែកនៃសក្ដានុពលលំនឹងនៃអេឡិចត្រូតលើកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មគីមីនៅលើអេឡិចត្រូត។

2. វិធីសាស្រ្តជាមួយនឹងការដាក់សក្តានុពលបន្ថែមដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃ: ក) ចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ - conductometry; ខ) បរិមាណអគ្គិសនីឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយ - coulometry; គ) ការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃបច្ចុប្បន្នលើសក្តានុពលដែលបានអនុវត្ត - volt-amperometry; ឃ) ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការឆ្លងកាត់នៃប្រតិកម្មគីមី - វិធីសាស្រ្ត chronoelectrochemical(chronovoltammetry, chronoconductometry) ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនៃក្រុមនេះសក្តានុពល extraneous ត្រូវបានដាក់នៅលើអេឡិចត្រូតនៃកោសិកា electrochemical ។

ធាតុសំខាន់នៃឧបករណ៍សម្រាប់ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីគឺកោសិកាអេឡិចត្រូគីមី។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តដោយគ្មានការដាក់សក្តានុពល extraneous វាតំណាងឱ្យ កោសិកា galvanicដែលក្នុងនោះដោយសារតែការកើតឡើងនៃប្រតិកម្ម redox គីមី ចរន្តអគ្គិសនីកើតឡើង។ នៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទនៃកោសិកា galvanic នៅក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគមានអេឡិចត្រូតពីរ - អេឡិចត្រូតសូចនាករសក្តានុពលដែលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃសារធាតុនិងអេឡិចត្រូតដែលមានសក្តានុពលថេរ - អេឡិចត្រូតយោង ទាក់ទងទៅនឹងសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករត្រូវបានវាស់។ ភាពខុសគ្នាសក្តានុពលត្រូវបានវាស់ដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេស - potentiometers ។

នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តជាមួយនឹងការដាក់សក្តានុពល extraneous ប្រើ កោសិកាអេឡិចត្រូគីមីដែលត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះដូច្នេះដោយសារតែនៅលើអេឡិចត្រូតនៃកោសិកានៅក្រោមសកម្មភាពនៃសក្តានុពល superimposed អេឡិចត្រូលីតកើតឡើង - ការកត់សុីឬការថយចុះនៃសារធាតុ។ នៅក្នុងការវិភាគ conductometric កោសិកា conductometric ត្រូវបានប្រើដែលក្នុងនោះចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានវាស់។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជាបន្ទាត់ត្រង់ដែលក្នុងនោះកំហាប់នៃសារធាតុត្រូវបានវាស់ដោយយោងទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញនៃឧបករណ៍និង electrochemical titration ដែលសូចនាករនៃចំណុចសមមូលត្រូវបានកត់ត្រាដោយប្រើការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។ ដោយអនុលោមតាមចំណាត់ថ្នាក់នេះ សក្តានុពល និងសក្តានុពល titration, conductometry និង conductometric titration ជាដើម ត្រូវបានសម្គាល់។

ឧបករណ៍សម្រាប់ការកំណត់អេឡិចត្រូគីមី បន្ថែមពីលើកោសិកាអេឡិចត្រូគីមី សារធាតុកូរ ភាពធន់នឹងបន្ទុក រួមមានឧបករណ៍សម្រាប់វាស់ភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពល ចរន្ត ភាពធន់នៃដំណោះស្រាយ និងបរិមាណអគ្គិសនី។ ការវាស់វែងទាំងនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរង្វាស់ចុច (voltmeter ឬ microammeter), oscilloscopes, potentiometers ថតដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ប្រសិនបើសញ្ញាអគ្គិសនីពីកោសិកាខ្សោយខ្លាំង នោះវាត្រូវបានពង្រីកដោយប្រើអំព្លីវិទ្យុ។ នៅក្នុងឧបករណ៍នៃវិធីសាស្រ្តជាមួយនឹងការដាក់សក្តានុពល extraneous ផ្នែកសំខាន់មួយគឺឧបករណ៍សម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់សក្តានុពលដែលត្រូវគ្នានៃស្ថេរភាព DC ឬ AC បច្ចុប្បន្នទៅក្រឡា (អាស្រ័យលើប្រភេទនៃវិធីសាស្រ្ត) ។ អង្គភាពផ្គត់ផ្គង់ថាមពលសម្រាប់ឧបករណ៍វិភាគអេឡិចត្រូគីមីជាធម្មតារួមបញ្ចូលឧបករណ៍កែតម្រូវ និងស្ថេរភាពវ៉ុល ដែលធានានូវប្រតិបត្តិការថេរនៃឧបករណ៍។

Potentiometry រួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តដោយផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ emf នៃសៀគ្វីអេឡិចត្រូគីមីបញ្ច្រាសនៅពេលដែលសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតធ្វើការគឺនៅជិតតម្លៃលំនឹង។

Voltammetry ត្រូវបានផ្អែកលើការសិក្សាអំពីភាពអាស្រ័យនៃចរន្តប៉ូលលើវ៉ុលដែលបានអនុវត្តទៅកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីនៅពេលដែលសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតធ្វើការខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីតម្លៃលំនឹង។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយ និងការរលាយ (ឧទាហរណ៍ ប៉ូឡូរ៉ាហ្វ័រ អេមភឺរ៉ូមេទ្រី) ។

Coulometry រួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តវិភាគដោយផ្អែកលើការវាស់បរិមាណសារធាតុដែលបញ្ចេញនៅលើអេឡិចត្រូតក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមីដោយអនុលោមតាមច្បាប់របស់ហ្វារ៉ាដេយ។ ជាមួយនឹង coulometry សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតដែលធ្វើការខុសគ្នាពីតម្លៃលំនឹង។

ការវិភាគ Conductometric គឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកំហាប់នៃសារធាតុមួយ ឬសមាសធាតុគីមីនៃឧបករណ៍ផ្ទុកនៅក្នុងចន្លោះ interelectrode; វាមិនទាក់ទងទៅនឹងសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតដែលជាធម្មតានៅជិតតម្លៃលំនឹង។

Dielectrometry រួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគដោយផ្អែកលើការវាស់វែងថេរ dielectric នៃសារធាតុមួយដោយសារតែការតំរង់ទិសនៅក្នុងវាលអគ្គិសនីនៃភាគល្អិត (ម៉ូលេគុល, អ៊ីយ៉ុង) ជាមួយនឹងពេល dipole ។ Dielectrometric titration ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគដំណោះស្រាយ។

"វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី និងការរចនាផ្នែករឹងទំនើបរបស់ពួកគេ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃគេហទំព័ររបស់ក្រុមហ៊ុន-អ្នកលក់ឧបករណ៍វិភាគគីមី"

សេចក្តីផ្តើម

ជំពូកទី 1. ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី

1.1 Voltammetry

1.2 ការធ្វើសមាហរណកម្ម

1.3 សក្តានុពល

1.4 Amperometry

1.5 Coulometry

1.6 បាតុភូតនិងវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីផ្សេងទៀត។

1.7 គីមីវិទ្យាអនុវត្ត

ជំពូកទី 2. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការការពារបរិស្ថាន

ជំពូកទី 3. ឧបករណ៍ផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី

ជំពូកទី 4. ការពិនិត្យឡើងវិញនៃគេហទំព័រ - គេហទំព័ររបស់ក្រុមហ៊ុន - អ្នកលក់ឧបករណ៍វិភាគគីមី

អក្សរសិល្ប៍

ការណែនាំ

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី (ការវិភាគអេឡិចត្រូលីត) ដែលផ្អែកលើដំណើរការអេឡិចត្រូគីមី កាន់កាប់កន្លែងសក្តិសមក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តនៃការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពបរិស្ថាន ព្រោះវាមានសមត្ថភាពកំណត់ចំនួនដ៏ច្រើននៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ដល់បរិស្ថានទាំងអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ និងការជ្រើសរើស ការឆ្លើយតបរហ័សចំពោះការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពនៃវត្ថុដែលបានវិភាគ ភាពងាយស្រួលនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្ម និងលទ្ធភាពនៃការបញ្ជាពីចម្ងាយ។ ជាចុងក្រោយ ពួកគេមិនទាមទារឧបករណ៍វិភាគថ្លៃៗទេ ហើយអាចប្រើប្រាស់ក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ ផលិតកម្ម និងវាល។ វិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូនិកចំនួនបីគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងបញ្ហាដែលកំពុងពិចារណា: voltammetry, coulometry និង potentiometry ។

ជំពូកទី 1. ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូត (EMA) គឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីដំណើរការដែលកើតឡើងលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត ឬក្នុងចន្លោះជិតអេឡិចត្រូត។ សញ្ញាវិភាគគឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រអគ្គិសនី (សក្តានុពល កម្លាំងបច្ចុប្បន្ន ភាពធន់។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃ EMA ដែលស្នើឡើងដោយ IUPAC បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនក្នុងរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ការបំភ្លឺ (ការពន្យល់) និងការបន្ថែមត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះវា។

ការយកចិត្តទុកដាក់គួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺត្រូវបានបង់ទៅឱ្យកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីនិងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាវិភាគ (ប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូតឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអេឡិចត្រូគីមីផ្សេងៗ); វាគឺជាឧបករណ៍បំប្លែងអេឡិចត្រូគីមីចម្បងទាំងនេះដែលកំណត់សមត្ថភាពវិភាគនៃវិធីសាស្ត្រណាមួយ។ បច្ចុប្បន្ននេះដំណើរការយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះនិងលឿនបំផុតនៃសញ្ញាពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាការគណនាលក្ខណៈស្ថិតិទាំងសញ្ញាដំបូងនិងលទ្ធផលនៃការវិភាគទាំងមូលមិនមែនជាបញ្ហាទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ក្នុងការទទួលបានសញ្ញាឆៅដែលអាចទុកចិត្តបាន ដើម្បីក្រិតវានៅក្នុងឯកតាប្រមូលផ្តុំ។

នេះបើយោងតាមចំណាត់ថ្នាក់ទូទៅដែលបានស្នើឡើង

IUPAC, EMA ត្រូវបានបែងចែកទៅជាវិធីសាស្រ្តដែលសញ្ញាអគ្គិសនីរំភើបគឺថេរ ឬស្មើសូន្យ និងទៅជាវិធីសាស្រ្តដែលសញ្ញារំភើបផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោមៈ

voltammetry - voltammetry,ខ្ញុំ ≠ 0; អ៊ី = f (t);

សក្តានុពល – សក្តានុពល, (ខ្ញុំ = 0);

អំពែរម៉ែត្រ – amperometry (ខ្ញុំ ≠ 0; អ៊ី =const);

chronopentiometric,អ៊ី = f (t); ខ្ញុំ =const;

impedance,ឬ conductometric- ការវាស់វែងដោយប្រើ superposition នៃតង់ស្យុង AC ទាប; ផ្សេងទៀត, រួមបញ្ចូលគ្នា(ឧ. អេឡិចត្រូគីមី) ។

1.1 voltamperOMETRY

វ៉ុលតាំពែរមេទ្រី- សំណុំនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ និងវិភាគអេឡិចត្រូគីមី ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីភាពអាស្រ័យនៃចរន្តនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីត លើសក្តានុពលនៃសូចនាករមីក្រូអេឡិចត្រុងដែលបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ ដែលសារធាតុសកម្ម (អេឡិចត្រូលីត) ដែលបានស៊ើបអង្កេតមានប្រតិកម្ម។ បន្ថែមពីលើសូចនករ អេឡិចត្រូតជំនួយដែលមានផ្ទៃធំជាងនេះត្រូវបានដាក់ក្នុងកោសិកា ដូច្នេះសក្តានុពលរបស់វាមិនផ្លាស់ប្តូរនៅពេលចរន្តឆ្លងកាត់ (អេឡិចត្រូតដែលមិនមានរាងប៉ូល)។ ភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៃសូចនាករនិងអេឡិចត្រូតជំនួយ E ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ E = U - IR ដែល U គឺជាវ៉ុលប៉ូឡារីស R គឺជាភាពធន់ទ្រាំនៃដំណោះស្រាយ។ អេឡិចត្រូលីតព្រងើយកណ្តើយ (ផ្ទៃខាងក្រោយ) ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគក្នុងកំហាប់ខ្ពស់ជាលំដាប់ ជាដំបូងកាត់បន្ថយតម្លៃ R និងទីពីរ ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលចរន្តផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃវាលអគ្គិសនីលើសារធាតុអេឡិចត្រូលីត (ហួសសម័យ - ឧបករណ៍បំលែងប៉ូលា) ។ នៅកំហាប់ទាបនៃសារធាតុទាំងនេះ ការធ្លាក់ចុះតង់ស្យុង ohmic IR នៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺតូចណាស់។ ដើម្បីទូទាត់សងយ៉ាងពេញលេញសម្រាប់ការធ្លាក់ចុះតង់ស្យុង ohmic, potentiostation និងកោសិកាអេឡិចត្រូតបីត្រូវបានប្រើ ដែលលើសពីនេះទៀតមានអេឡិចត្រូតយោង។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ

អេឡិចត្រូតស្ថានី និងបង្វិលត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍ចង្អុលបង្ហាញមីក្រូអេឡិចត្រូនិច - ធ្វើពីលោហធាតុ (បារត ប្រាក់ មាស ប្លាទីន) សមា្ភារៈកាបូន (ឧទាហរណ៍ ក្រាហ្វិច) ក៏ដូចជាអេឡិចត្រូតដែលស្រក់ (ធ្វើពីបារត អាម៉ាល់ហ្គាម ហ្គាលីយ៉ូម)។ ក្រោយមកទៀតគឺជា capillaries ដែលលោហៈរាវហូរចេញតាមតំណក់ទឹក។ Voltammetry ដោយប្រើអេឡិចត្រូតស្រក់ ដែលជាសក្តានុពលនៃការផ្លាស់ប្តូរយឺត និងលីនេអ៊ែរត្រូវបានគេហៅថា។ polarography (វិធីសាស្រ្តត្រូវបានស្នើឡើងដោយ Ya. Geirovsky ក្នុងឆ្នាំ 1922) ។ អេឡិចត្រូតយោងជាធម្មតាមានប្រភេទទីពីរ។ calomel ឬ silver chloride (មើល។ អេឡិចត្រូតយោង)។ ខ្សែកោងអាស្រ័យ I = f (E) ឬ I = f (U) (voltammograms) ត្រូវបានកត់ត្រាជាមួយឧបករណ៍ពិសេស - polarographs នៃការរចនាផ្សេងៗគ្នា។

Voltammograms ដែលទទួលបានជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតបង្វិលឬស្រក់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ monotonic (ការបោសសំអាតលីនេអ៊ែរ) នៃវ៉ុលមានទម្រង់បង្ហាញតាមគ្រោងការណ៍ក្នុងរូបភាព។ ផ្នែកសម្រាប់បង្កើនចរន្តត្រូវបានគេហៅថា។ រលក។ រលក m.B. anodic ប្រសិនបើសារធាតុអេឡិចត្រូលីត្រត្រូវបានកត់សុីឬ cathodic ប្រសិនបើវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នៅពេលដែលទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម (អុក) និងកាត់បន្ថយ (ក្រហម) នៃសារធាតុមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ ដែលមានប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័ស (បញ្ច្រាស) នៅមីក្រូអេឡិចត្រូត រលក cathodic-anode បន្តត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើ voltammogram ឆ្លងកាត់អ័ក្ស abscissa នៅសក្តានុពលដែលត្រូវគ្នា។ ចំពោះសក្តានុពល redox នៃប្រព័ន្ធ Ox / Red នៅក្នុងបរិយាកាសដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មគីមីនៅលើមីក្រូអេឡិចត្រូតយឺត (មិនអាចត្រឡប់វិញបាន) រលកអុកស៊ីតកម្ម anodic នៃទម្រង់កាត់បន្ថយនៃសារធាតុ និងរលក cathodic នៃការថយចុះនៃទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម (នៅសក្តានុពលអវិជ្ជមានច្រើនជាងនេះ) ត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅលើ voltammogram ។ ការបង្កើតតំបន់កំណត់បច្ចុប្បន្ននៅលើ voltammogram ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអត្រាកំណត់នៃការផ្ទេរម៉ាស់នៃសារធាតុអេឡិចត្រូតទៅផ្ទៃអេឡិចត្រូតដោយការសាយភាយ convective (កំណត់ចរន្តសាយភាយ I d) ឬជាមួយនឹងអត្រាកំណត់នៃការបង្កើតអេឡិចត្រូត។ សារធាតុពីការវិភាគក្នុងដំណោះស្រាយ។ ចរន្តបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា limiting kinetic current ហើយកម្លាំងរបស់វាគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសមាសធាតុនេះ។

ទម្រង់រលកសម្រាប់ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីបញ្ច្រាសត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ៖

ដែល R គឺជាថេរនៃឧស្ម័ន T គឺជាសីតុណ្ហភាពដាច់ខាត អ៊ី 1/2 គឺជាសក្តានុពលពាក់កណ្តាលរលក ពោលគឺឧ។ សក្តានុពលដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្ពស់ពាក់កណ្តាលនៃរលក (I d / 2;) ។ តម្លៃ E 1/2 គឺជាលក្ខណៈសម្រាប់សារធាតុអេឡិចត្រូលីត្រដែលបានផ្តល់ឱ្យ ហើយត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវា។ នៅពេលដែលប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបាននាំមុខដោយការ adsorption នៃការវិភាគលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត voltammograms បង្ហាញមិនមែនជារលកទេប៉ុន្តែកំពូលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃការ adsorption លើសក្តានុពលអេឡិចត្រូត។ voltammograms ដែលបានកត់ត្រាជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរលីនេអ៊ែរ (បោស) សក្តានុពលជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតស្ថានីឬនៅលើតំណក់មួយនៃអេឡិចត្រូតធ្លាក់ចុះ (លែងប្រើ - oscillographic polarogram) ក៏បង្ហាញកំពូលផងដែរ សាខាចុះក្រោមដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះនៃអេឡិចត្រូតនៅជិត។ ស្រទាប់សូលុយស្យុងជាមួយសារធាតុអេឡិចត្រិច។ ក្នុងករណីនេះកម្ពស់នៃកំពូលគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីត្រ។ នៅក្នុងបន្ទាត់រាងប៉ូល ដែនកំណត់នៃការសាយភាយចរន្ត (ក្នុងμA) ជាមធ្យមពេញមួយជីវិតនៃការធ្លាក់ចុះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ Ilkovich៖

ដែល n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មគីមី C គឺជាកំហាប់នៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីត្រ (mM) D គឺជាមេគុណនៃការសាយភាយ (cm 2 / s) អាយុកាលនៃការធ្លាក់ចុះបារត (s) m គឺជា អត្រាលំហូរចេញបារត (mg/s) ...

ជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតឌីសបង្វិល ចរន្តសាយភាយកំណត់ត្រូវបានគណនាពីសមីការ៖

ដែល S គឺជាផ្ទៃនៃអេឡិចត្រូត (សង់ទីម៉ែត្រ 2) គឺជាប្រេកង់រាងជារង្វង់នៃការបង្វិលអេឡិចត្រូត (រ៉ាដ / s) វីគឺជា viscosity kinematic នៃដំណោះស្រាយ (សង់ទីម៉ែត្រ 2 / s) F គឺជាហ្វារ៉ាដេយ លេខ (C / mol) ។

Cyclic voltammetry (voltammetry ជាមួយនឹងការបោសសំអាតត្រីកោណមាត្រលឿនគួរសម) ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សាអំពី kinetics និងយន្តការនៃដំណើរការអេឡិចត្រូតដោយសង្កេតមើល voltammograms ជាមួយនឹងសក្តានុពល anodic និង cathodic sweeps នៅលើអេក្រង់នៃ oscilloscope tube ជាមួយនឹង afterglow ក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដោយឆ្លុះបញ្ចាំង ជាពិសេស។ ប្រតិកម្មគីមីនៃផលិតផលអេឡិចត្រូលីត។

ដែនកំណត់ទាបនៃកំហាប់ដែលបានកំណត់នៃ C n នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រ V. ជាមួយនឹងការស្កេនសក្តានុពលលីនេអ៊ែរគឺ 10 -5 -10 -6 M. ដើម្បីកាត់បន្ថយវាមកត្រឹម 10-7 -10 -8 M ជម្រើសឧបករណ៍ដែលប្រសើរឡើងត្រូវបានប្រើ - ជំនួស - វ៉ុលជីពចរបច្ចុប្បន្ន និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល។

នៅក្នុងជម្រើសទីមួយនៃជម្រើសទាំងនេះ ធាតុផ្សំអថេរនៃទំហំតូចនៃ sinusoidal រាងចតុកោណ (voltammetry រលកការ៉េ) រាង trapezoidal ឬ triangular ជាមួយនឹងប្រេកង់ជាធម្មតាក្នុងចន្លោះពី 20-225 Hz ត្រូវបានដាក់លើសមាសធាតុថេរនៃវ៉ុលប៉ូល។ . នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ទីពីរវ៉ុលជីពចរនៃរ៉ិចទ័រដូចគ្នា (2-100 mV) ដែលមានរយៈពេលពី 4-80 ms ជាមួយនឹងប្រេកង់ស្មើនឹងប្រេកង់ធ្លាក់ចុះនៃអេឡិចត្រូតបារតដែលធ្លាក់ចុះត្រូវបានដាក់នៅលើសមាសភាគថេរនៃវ៉ុលប៉ូលឬ ជាមួយនឹងប្រេកង់ 0.3-1.0 Hz នៅពេលប្រើអេឡិចត្រូតស្ថានី។ នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ទាំងពីរ ការពឹងផ្អែកលើ U ឬ E នៃសមាសភាគបច្ចុប្បន្នជំនួសជាមួយនឹងការជ្រើសរើសដំណាក់កាល ឬពេលវេលាត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ Voltammograms ក្នុងករណីនេះមានទម្រង់នៃដេរីវេដំបូងនៃរលក voltammetric ធម្មតា។ កម្ពស់នៃកំពូលនៅលើពួកវាគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសារធាតុអេឡិចត្រិច ហើយសក្តានុពលកំពូលបម្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុនេះបើយោងតាមទិន្នន័យយោង។

កំពូលនៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីត្រផ្សេងៗ ជាក្បួនត្រូវបានដោះស្រាយបានប្រសើរជាងរលក voltammetric ដែលត្រូវគ្នា ហើយកម្ពស់កំពូលនៅក្នុងករណីនៃប្រតិកម្មគីមីដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានគឺតិចជាង 5-20 ដងនៃកម្ពស់ខ្ពស់បំផុតក្នុងករណីប្រតិកម្មបញ្ច្រាស។ ដែលកំណត់ផងដែរនូវដំណោះស្រាយកើនឡើងនៃជម្រើស voltammetric ទាំងនេះ។ ជាឧទាហរណ៍ ការកាត់បន្ថយអុកស៊ីហ៊្សែនដោយមិនអាចត្រឡប់វិញបានអនុវត្តមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងការកំណត់នៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីត្រដោយវិធីសាស្រ្តនៃ voltammetry បច្ចុប្បន្នជំនួស។ កំពូលនៅលើ voltammograms ជំនួសបច្ចុប្បន្នឆ្លុះបញ្ចាំងមិនត្រឹមតែប្រតិកម្មគីមីនៃសារធាតុ electroactive ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណើរការនៃការ adsorption - desorption នៃសារធាតុមិនអេឡិចត្រូតនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត (កំពូលនៃការ admittance មិនមែន Paradean, លែងប្រើ - tensammetric peaks) ។

សម្រាប់វ៉ារ្យ៉ង់ទាំងអស់នៃ voltammetry វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កាត់បន្ថយ C n ត្រូវបានប្រើដោយផ្អែកលើអេឡិចត្រូគីមីបឋម adsorption ឬការប្រមូលផ្តុំគីមីនៃសមាសធាតុដែលបានកំណត់នៃដំណោះស្រាយនៅលើផ្ទៃឬក្នុងបរិមាណនៃ microelectrode ស្ថានី បន្តដោយការចុះឈ្មោះនៃ voltammogram ឆ្លុះបញ្ចាំង។ ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីនៃផលិតផលប្រមូលផ្តុំ។ ប្រភេទនៃ voltammetry នេះត្រូវបានគេហៅថា stripping (ឈ្មោះហួសសម័យនៃការច្រូត voltammetry ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនៅលើ microelectrode បារតស្ថានីគឺ amalgam polarography ជាមួយការប្រមូលផ្តុំ) ។ នៅក្នុងការច្រូត voltammetry ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំបឋមនៃ С n ឈានដល់ 10 -9 -10 -11 M. តម្លៃអប្បបរមានៃ С n ត្រូវបានទទួលដោយប្រើអេឡិចត្រូតសូចនករបារតហ្វីលស្តើងរួមទាំង។ បារត-ក្រាហ្វីត រួមមានតំណក់តូចៗនៃបារតដែលបំបែកដោយអេឡិចត្រូលីតនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមក្រាហ្វិតដែលបានដំណើរការពិសេស។

សម្រាប់ការវិភាគដំណាក់កាល និងធាតុនៃអង្គធាតុរឹង ការច្រូត voltammetry ជាមួយអេឡិចត្រូតកាបូនអេឡិចត្រូត (ដែលគេហៅថាអេឡិចត្រូតបិទភ្ជាប់សារធាតុរ៉ែ - កាបូន) ត្រូវបានប្រើ។ ពួកវាត្រូវបានរៀបចំពីល្បាយនៃម្សៅធ្យូងថ្ម ដែលជាសារធាតុម្សៅដែលបានស៊ើបអង្កេត និងសារធាតុចងអសកម្ម។ ប្រេង Jelly ។ កំណែនៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចវិភាគនិងកំណត់កម្រាស់នៃថ្នាំកូតដែក។ ក្នុងករណីនេះឧបករណ៍ពិសេសមួយ (កោសិកាសម្ពាធ) ត្រូវបានប្រើដែលធ្វើឱ្យវាអាចចុះឈ្មោះ voltammogram ដោយប្រើការធ្លាក់ចុះនៃអេឡិចត្រូលីតផ្ទៃខាងក្រោយដែលបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃដែលកំពុងសិក្សា។

ការដាក់ពាក្យ

Voltammetry ត្រូវបានគេប្រើ: សម្រាប់ការវិភាគបរិមាណនៃសារធាតុសរីរាង្គនិងសរីរាង្គនៅក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃមាតិកា - ពី 10 -10% ទៅ 10%; ដើម្បីសិក្សាអំពី kinetics និងយន្តការនៃដំណើរការអេឡិចត្រូត រួមទាំងដំណាក់កាលនៃការផ្ទេរអេឡិចត្រុង ប្រតិកម្មគីមីពីមុន និងជាបន្តបន្ទាប់ ការស្រូបយកផលិតផលដំបូង និងផលិតផលនៃប្រតិកម្មគីមី។ល។ ដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់ទ្វេអគ្គិសនីជាមួយនឹង, លំនឹងនៃស្មុគស្មាញនៅក្នុងដំណោះស្រាយ, ការបង្កើតនិងការ dissociation នៃសមាសធាតុ intermetallic នៅក្នុងបារតនិងនៅលើផ្ទៃនៃអេឡិចត្រូតរឹង; ដើម្បីជ្រើសរើសលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការ titration amperometric ។ល។

1.2 ការធ្វើសមាហរណកម្ម

Conductometry - ផ្អែកលើការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ និងត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កំហាប់នៃអំបិល អាស៊ីត មូលដ្ឋាន។ល។ នៅក្នុងការកំណត់ conductometric អេឡិចត្រូតនៃវត្ថុធាតុដូចគ្នាជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់ ហើយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការប្រព្រឹត្តរបស់ពួកគេត្រូវបានជ្រើសរើសក្នុងវិធីមួយដើម្បីកាត់បន្ថយការរួមចំណែកនៃការកើនឡើងសក្តានុពលនៅចំនុចប្រទាក់អេឡិចត្រូត/អេឡិចត្រូលីតទាំងពីរ (ឧទាហរណ៍ ចរន្តឆ្លាស់ប្រេកង់ខ្ពស់ត្រូវបានប្រើ។ ) ក្នុងករណីនេះការរួមចំណែកសំខាន់ចំពោះសក្តានុពលកោសិកាដែលបានវាស់វែងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការធ្លាក់ចុះតង់ស្យុង ohmic IR ដែល R គឺជាធន់ទ្រាំនឹងដំណោះស្រាយ។ ចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយសមាសធាតុតែមួយអាចទាក់ទងទៅនឹងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា ហើយការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃអេឡិចត្រូលីតនៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ ធ្វើឱ្យវាអាចប៉ាន់ប្រមាណមាតិកាសរុបនៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ ហើយត្រូវបានគេប្រើឧទាហរណ៍ដើម្បីគ្រប់គ្រង។ គុណភាពនៃទឹកចម្រោះឬ deionized ។ នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ conductometric - conductometric titration - សារធាតុ reagent ដែលគេស្គាល់ត្រូវបានបន្ថែមនៅក្នុងផ្នែកនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគហើយការផ្លាស់ប្តូរនៃចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ ចំណុចសមមូល ដែលការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៃចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានកត់សម្គាល់ ត្រូវបានកំណត់ពីក្រាហ្វនៃការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃនេះលើបរិមាណនៃសារធាតុបន្ថែម។

1.3 សក្តានុពល

Potentiometry - ប្រើដើម្បីកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្ររូបវិទ្យាផ្សេងៗដោយផ្អែកលើទិន្នន័យអំពីសក្តានុពលនៃកោសិកា galvanic ។ សក្តានុពលអេឡិចត្រូតនៅក្នុងការអវត្ដមាននៃចរន្តនៅក្នុងសៀគ្វីអេឡិចត្រូតដែលវាស់វែងទាក់ទងទៅនឹងអេឡិចត្រូតយោងគឺទាក់ទងទៅនឹងការប្រមូលផ្តុំនៃដំណោះស្រាយដោយសមីការ Nernst ។ នៅក្នុងការវាស់វែង potentiometric អេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលភាគច្រើនប្រកាន់អក្សរតូចធំចំពោះអ៊ីយ៉ុងមួយនៅក្នុងដំណោះស្រាយ៖ អេឡិចត្រូតកញ្ចក់សម្រាប់វាស់ pH និងអេឡិចត្រូតសម្រាប់ការកំណត់ជ្រើសរើសនៃសូដ្យូម អាម៉ូញ៉ូម ហ្វ្លុយអូរីន កាល់ស្យូម អ៊ីយ៉ុងម៉ាញេស្យូម។ល។ ហើយលទ្ធផលគឺជាប្រព័ន្ធដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលត្រូវគ្នា។ ចំណាំថាសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងមិនត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្ទេរអេឡិចត្រុងដូចនៅក្នុងករណីនៃសារធាតុដែលមានចរន្តអេឡិចត្រូនិចនោះទេប៉ុន្តែជាចម្បងដោយការផ្ទេរឬការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសមីការ Nernst ដែលទាក់ទងនឹងសក្តានុពលអេឡិចត្រូតទៅនឹងលោការីតនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ (ឬសកម្មភាព) នៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយ ក៏អាចអនុវត្តបានចំពោះអេឡិចត្រូតបែបនេះផងដែរ។ នៅក្នុង titration potentiometric, reagent ត្រូវបានបន្ថែមទៅដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគនៅក្នុងផ្នែក ហើយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសក្តានុពលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។ S-curves ដែលជាតួយ៉ាងនៃប្រភេទនៃ titration នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ចំណុចសមមូល និងស្វែងរកប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃទែរម៉ូឌីណាមិកដូចជាលំនឹងថេរ និងសក្តានុពលស្តង់ដារ។

1.4 Amperometry

វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ដែនកំណត់នៃចរន្តសាយភាយដែលឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយនៅតង់ស្យុងថេររវាងអេឡិចត្រូតសូចនាករ និងអេឡិចត្រូតយោង។ នៅក្នុង amperometric titration ចំនុចសមមូលត្រូវបានកំណត់ដោយការពត់នៅក្នុងចរន្តធៀបនឹងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយការងារដែលបានបន្ថែម។ វិធីសាស្ត្រ Chronoamperometric គឺផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ភាពអាស្រ័យនៃចរន្តតាមពេលវេលា និងត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីកំណត់មេគុណនៃការសាយភាយ និងអត្រាថេរ។ យោងតាមគោលការណ៍នៃ amperometry (ដូចជា voltammetry) កោសិកាអេឡិចត្រូគីមីខ្នាតតូចដំណើរការដោយបម្រើជាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៅច្រកចេញនៃជួរឈរ chromatograph រាវ។ វិធីសាស្ត្រ Galvanostatic គឺស្រដៀងទៅនឹង amperometric ប៉ុន្តែវាវាស់សក្តានុពលនៅពេលដែលចរន្តនៃរ៉ិចទ័រជាក់លាក់មួយឆ្លងកាត់កោសិកា។ ដូច្នេះនៅក្នុង chronopotentiometry ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលតាមពេលវេលាត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីសិក្សា kinetics នៃប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត។

1.5 Coulometry ។

នៅក្នុង coulometry នៅសក្តានុពលដែលបានគ្រប់គ្រង អេឡិចត្រូលីតពេញលេញនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានអនុវត្តដោយកូរវាឱ្យខ្លាំងនៅក្នុងអេឡិចត្រូតជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតដែលធ្វើការធំមួយ (បាតបារត ឬសំណាញ់ផ្លាទីន) ។ បរិមាណអគ្គីសនីសរុប (Q, C) ដែលត្រូវការសម្រាប់អេឡិចត្រូលីតគឺទាក់ទងទៅនឹងបរិមាណនៃសារធាតុបង្កើត (A, g) ដោយច្បាប់របស់ហ្វារ៉ាដេយ៖

កន្លែងដែល M គឺជាផែ។ ម៉ាស់ (g/mol), F  ចំនួនហ្វារ៉ាដេយ។ Coulometric titration មានន័យថានៅចរន្តថេរ សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបង្កើតដោយអេឡិចត្រូលីតដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុដែលត្រូវកំណត់។ ដំណើរការ titration ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ potentiometrically ឬ amperometrically ។ វិធីសាស្ត្រ coulometric គឺងាយស្រួលដោយថាពួកវាមានលក្ខណៈដាច់ខាត (ពោលគឺពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់គណនាបរិមាណនៃការវិភាគដោយមិនប្រើខ្សែកោងក្រិត) ហើយមិនមានប្រតិកម្មចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌអេឡិចត្រូលីត និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រកោសិកា (ផ្ទៃអេឡិចត្រូត ឬអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកូរ)។ នៅក្នុង coulomb gravimetry បរិមាណនៃសារធាតុអេឡិចត្រូលីសត្រូវបានកំណត់ដោយការថ្លឹងអេឡិចត្រូតមុននិងក្រោយអេឡិចត្រូលីត។

វាក៏មានវិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូលីតផ្សេងទៀតផងដែរ។ នៅក្នុងបន្ទាត់រាងប៉ូលបច្ចុប្បន្នឆ្លាស់គ្នា វ៉ុល sinusoidal នៃអំព្លីទីតតូចនៅក្នុងជួរប្រេកង់ធំទូលាយមួយត្រូវបានដាក់លើសក្តានុពលប្រែប្រួលលីនេអ៊ែរ ហើយទាំងទំហំ និងការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃចរន្តឆ្លាស់ ឬ impedance លទ្ធផលត្រូវបានកំណត់។ ពីទិន្នន័យទាំងនេះ ព័ត៌មានត្រូវបានទទួលអំពីលក្ខណៈនៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយ និងលើយន្តការ និងគីនីទិចនៃប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត។ វិធីសាស្រ្តស្រទាប់ស្តើងប្រើកោសិកាអេឡិចត្រូលីតដែលមានស្រទាប់អេឡិចត្រូលីតក្រាស់ 10-100 μm។ នៅក្នុងកោសិកាបែបនេះ អេឡិចត្រូលីសគឺលឿនជាងអេឡិចត្រូលីសធម្មតា។ ដើម្បីសិក្សាដំណើរការអេឡិចត្រូត វិធីសាស្ត្រ spectrochemical ជាមួយនឹងការចុះឈ្មោះ spectrophotometric ត្រូវបានប្រើ។ ដើម្បីវិភាគសារធាតុដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត វាស់ការស្រូបពន្លឺរបស់វានៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញ កាំរស្មីយូវី និង IR ។ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃផ្ទៃអេឡិចត្រូត និងឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត electroreflection និង ellipsometry ដែលផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃវិទ្យុសកម្មពីផ្ទៃអេឡិចត្រូត។ ទាំងនេះរួមមានវិធីសាស្រ្តនៃការឆ្លុះពន្លឺ និងការបែងចែកពន្លឺរ៉ាម៉ាន (រ៉ាម៉ាន spectroscopy) ការឆ្លុះមើលអាម៉ូនិកទីពីរ (Fourier spectroscopy)។

1.6 បាតុភូតនិងវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីផ្សេងទៀត។

ជាមួយនឹងចលនាដែលទាក់ទងនៃអេឡិចត្រូលីត និងភាគល្អិតដែលមានបន្ទុក ឬផ្ទៃ ឥទ្ធិពលអេឡិចត្រូលីតកើតឡើង។ ឧទាហរណ៍សំខាន់នៃប្រភេទនេះគឺ electrophoresis ដែលបំបែកភាគល្អិតដែលមានបន្ទុក (ឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ឬភាគល្អិត colloidal) ដែលផ្លាស់ទីក្នុងវាលអគ្គិសនី។ វិធីសាស្រ្ត electrophoretic ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីបំបែកប្រូតេអ៊ីន ឬអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) នៅក្នុងជែលមួយ។ បាតុភូតអគ្គិសនីដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត៖ ពួកវាទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើត និងការរីករាលដាលនៃសរសៃប្រសាទ ការកើតឡើងនៃសក្តានុពល transmembrane ជាដើម។ វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីផ្សេងៗត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត និងសមាសធាតុរបស់វា។ ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃពន្លឺលើដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីក៏មានចំណាប់អារម្មណ៍ផងដែរ។ ដូច្នេះ ប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវ photoelectrochemical គឺការបង្កើតថាមពលអគ្គិសនី និងការចាប់ផ្តើមនៃប្រតិកម្មគីមីនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃពន្លឺ ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការបំប្លែងថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យទៅជាថាមពលអគ្គិសនី។ ជាធម្មតាវាប្រើអេឡិចត្រូត semiconductor ដែលធ្វើពីទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត កាដមីញ៉ូមស៊ុលហ្វីត ហ្គាលីញ៉ូម អាសេនីត និងស៊ីលីកុន។ បាតុភូតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយទៀតគឺ electrochemiluminescence, i.e. ការបង្កើតពន្លឺនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូគីមី។ វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលផលិតផលដែលមានថាមពលខ្ពស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើអេឡិចត្រូត។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់ក្នុងលក្ខណៈរង្វិល ដើម្បីទទួលបានទាំងទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម និងកាត់បន្ថយនៃសមាសធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកនាំទៅដល់ការបង្កើតម៉ូលេគុលរំភើបដែលឆ្លងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពដីជាមួយនឹងការបញ្ចេញពន្លឺ។

1.7 គីមីវិទ្យាអនុវត្ត

អេឡិចត្រូគីមីមានការអនុវត្តជាក់ស្តែងជាច្រើន។ ដោយមានជំនួយពីកោសិកា galvanic បឋម (កោសិកាដែលអាចចោលបាន) ភ្ជាប់ទៅនឹងថ្ម ពួកវាបំប្លែងថាមពលគីមីទៅជាថាមពលអគ្គិសនី។ ប្រភពបន្ទាប់បន្សំនៃចរន្ត - ថ្ម - រក្សាទុកថាមពលអគ្គិសនី។ កោសិកាឥន្ធនៈគឺជាប្រភពថាមពលចម្បងដែលបង្កើតចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈការផ្គត់ផ្គង់ជាបន្តបន្ទាប់នៃសារធាតុប្រតិកម្ម (ដូចជាអ៊ីដ្រូសែន និងអុកស៊ីសែន)។ គោលការណ៍ទាំងនេះគឺជាបេះដូងនៃការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលចល័ត និងថ្មដែលប្រើក្នុងស្ថានីយអវកាស យានជំនិះ និងឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក។

ការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំនៃសារធាតុជាច្រើនគឺផ្អែកលើការសំយោគអេឡិចត្រូគីមី។ កំឡុងពេល electrolysis នៃ brine នៅក្នុងដំណើរការ chlor-alkali ក្លរីន និងអាល់កាឡាំងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុសរីរាង្គ និងប៉ូលីម៊ែរ ក៏ដូចជានៅក្នុងឧស្សាហកម្មក្រដាស និងម្សៅ។ ផលិតផលអេឡិចត្រូលីតគឺជាសមាសធាតុដូចជា sodium chlorate, persulfate, sodium permanganate; លោហធាតុសំខាន់ៗក្នុងឧស្សាហកម្មត្រូវបានទទួលដោយការស្រង់ចេញដោយអេឡិចត្រូតៈ អាលុយមីញ៉ូម ម៉ាញេស្យូម លីចូម សូដ្យូម និងទីតានីញ៉ូម។ វាជាការប្រសើរក្នុងការប្រើអំបិលរលាយជាអេឡិចត្រូលីត ព្រោះក្នុងករណីនេះ ផ្ទុយទៅនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ការថយចុះនៃលោហធាតុមិនស្មុគស្មាញដោយការវិវត្តនៃអ៊ីដ្រូសែនទេ។ ហ្វ្លុយអូរីនត្រូវបានទទួលដោយអេឡិចត្រូលីសនៅក្នុងអំបិលរលាយ។ ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន; ឧទាហរណ៍ hydrodimerization នៃ acrylonitrile ផលិត adiponitrile (កម្រិតមធ្យមក្នុងការសំយោគនីឡុង) ។

វាត្រូវបានគេអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីអនុវត្តថ្នាំកូត electroplating ទៅនឹងវត្ថុផ្សេងៗនៃប្រាក់ មាស ក្រូម លង្ហិន សំរិទ្ធ និងលោហធាតុ និងយ៉ាន់ស្ព័រផ្សេងទៀត ដើម្បីការពារធាតុដែកពីការច្រេះ សម្រាប់គោលបំណងតុបតែង សម្រាប់ផលិតឧបករណ៍ភ្ជាប់អគ្គិសនី និងបន្ទះសៀគ្វីបោះពុម្ពនៅក្នុង ឧស្សាហកម្មអេឡិចត្រូនិច។ វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំណើរការវិមាត្រភាពជាក់លាក់ខ្ពស់នៃ workpieces ធ្វើពីលោហធាតុ និងយ៉ាន់ស្ព័រ ជាពិសេសដែលមិនអាចកែច្នៃដោយវិធីសាស្រ្តមេកានិចធម្មតា ក៏ដូចជាសម្រាប់ការផលិតគ្រឿងបន្លាស់ដែលមានទម្រង់ស្មុគស្មាញ។ នៅពេលដែលផ្ទៃលោហៈដូចជាអាលុយមីញ៉ូម និងទីតានីញ៉ូមត្រូវបាន anodized ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដការពារត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ខ្សែភាពយន្តបែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃនៃ billets នៃអាលុយមីញ៉ូម tantalum និង niobium នៅក្នុងការផលិតនៃ capacitors electrolytic និងពេលខ្លះសម្រាប់គោលបំណងតុបតែង។

លើសពីនេះទៀត ការសិក្សាអំពីដំណើរការច្រេះ និងការជ្រើសរើសសម្ភារៈដែលបន្ថយដំណើរការទាំងនេះ ច្រើនតែផ្អែកលើវិធីសាស្ត្រអេឡិចត្រូគីមី។ ការច្រេះនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែកអាចត្រូវបានរារាំងដោយមធ្យោបាយនៃការការពារ cathodic ដែលប្រភពខាងក្រៅត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធការពារនិង anode និងសក្តានុពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានរក្សាទុកដូច្នេះអុកស៊ីតកម្មរបស់វាត្រូវបានដកចេញ។ លទ្ធភាពនៃការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីផ្សេងទៀតកំពុងត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ ដូច្នេះ អេឡិចត្រូលីស អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបន្សុទ្ធទឹក។ ទិសដៅដ៏ជោគជ័យមួយគឺការបំប្លែងថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ photochemical ។ ម៉ូនីទ័រអេឡិចត្រូគីមីកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលគោលការណ៍គឺផ្អែកលើ electrochemiluminescence ។

ប្រវត្តិសង្ខេប... ការចាប់ផ្តើមនៃការអភិវឌ្ឍនៃ electroanalysis ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃវិធីសាស្រ្ត electrogravimetric បុរាណ (អំពី 1864, W. Gibbs) ។ ការរកឃើញច្បាប់នៃអេឡិចត្រូលីតដោយ M. Faraday ក្នុងឆ្នាំ 1834 បានបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្ត្រ coulometry ប៉ុន្តែការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនេះបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទី 20 ។ ចំណុចរបត់ពិតប្រាកដមួយនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃការវិភាគអេឡិចត្រូលីតបានកើតឡើងបន្ទាប់ពីការរកឃើញនៅឆ្នាំ 1922 នៃវិធីសាស្រ្តនៃ polarography ដោយ Ya. Geyrovsky ។ Polarography អាចត្រូវបានកំណត់ថាជាអេឡិចត្រូលីតជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតបារតស្រក់។ វិធីសាស្រ្តនេះនៅតែជាវិធីសាស្រ្តសំខាន់មួយនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 50 - ដើមទសវត្សរ៍ទី 60 បញ្ហានៃការការពារបរិស្ថានបានជំរុញឱ្យមានការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ និងជាពិសេសគីមីវិទ្យាអេឡិចត្រូនិ រួមទាំងប៉ូឡូក្រាម។ ជាលទ្ធផល វិធីសាស្ត្រប៉ូលឡាក្រាហ្វិចដែលត្រូវបានកែលម្អត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ចរន្តឆ្លាស់ (Barker, B. Breuer) និង polarography ជីពចរ (Barksr, A. Gardnsr) ដែលលើសពីលក្ខណៈរបស់វា កំណែបុរាណនៃ polarography ដែលស្នើឡើងដោយ Ya. Geirovsky ។ នៅពេលដែលអេឡិចត្រូតរឹងដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ជំនួសឱ្យបារត (ប្រើក្នុងប៉ូលឡារីយ៉ូ) វិធីសាស្ត្រដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានគេហៅថា វ៉ុលតាមេទ្រី។ នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 50 ការងាររបស់ V. Kemuli និង Z. Kublik បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការច្រូត voltammetry ។ រួមជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃ coulometry និង voltammetry វិធីសាស្រ្តកំពុងអភិវឌ្ឍដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតនិងកម្លាំងអេឡិចត្រូនៃកោសិកា galvanic - វិធីសាស្រ្តនៃ potentiometry និង ionometry (សូមមើល) ។

វ៉ុលតាមេទ្រី... នេះគឺជាក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការពឹងផ្អែកនៃចរន្តនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូលីតលើតម្លៃនៃសក្តានុពលដែលបានអនុវត្តចំពោះសូចនាករ microelectrode ជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃ electrolysis; ការវិភាគដែលមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានកត់សុី ឬកាត់បន្ថយនៅអេឡិចត្រូតសូចនាករ។ បន្ថែមពីលើសូចនករ អេឡិចត្រូតយោងដែលមានផ្ទៃធំជាងត្រូវបានដាក់ក្នុងក្រឡា ដូច្នេះសក្តានុពលរបស់វាមិនផ្លាស់ប្តូរនៅពេលចរន្តឆ្លងកាត់។ អេឡិចត្រូតស្ថានី និងបង្វិលដែលធ្វើពីផ្លាទីន ឬក្រាហ្វីត ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតជាមីក្រូអេឡិចត្រូត ក៏ដូចជាអេឡិចត្រូតបារតដែលធ្លាក់ចុះ ដែលជាសរសៃឈាមតូចចង្អៀតវែង នៅចុងបញ្ចប់នៃការធ្លាក់ចុះបារតតូចៗដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1-2 មម ជាទៀងទាត់។ បានបង្កើតឡើង និងផ្ដាច់ (រូបភាពទី 1)។ សមាសភាពគុណភាពនិងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងពី voltammograms ។

អង្ករ។ 4. កោសិកាអេឡិចត្រូតដែលមានអេឡិចត្រូតបារតដែលហៀរចេញ៖ 1 - ដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ 2 - អេឡិចត្រូតបារតដែលហៀរចេញ 3 - អាងស្តុកទឹកដែលមានជាតិបារត 4 - អេឡិចត្រូតយោង

វិធីសាស្ត្រ Voltammetric ជាពិសេសជម្រើសរសើបដូចជាឌីផេរ៉ង់ស្យែល polarography pulsed polarography និង stripping voltammetry ត្រូវបានប្រើជាប់លាប់ក្នុងគ្រប់ផ្នែកនៃការវិភាគគីមី ហើយមានប្រយោជន៍បំផុតក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាបរិស្ថាន។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះអាចអនុវត្តបានសម្រាប់ការកំណត់ទាំងសារធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ ឧទាហរណ៍សម្រាប់ការកំណត់ធាតុគីមីភាគច្រើន។ វិធីសាស្រ្តនៃការច្រូត voltammetry ត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់បំផុតដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃការកំណត់ដាននៃលោហៈធ្ងន់នៅក្នុងទឹកនិងសម្ភារៈជីវសាស្រ្ត។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ វិធីសាស្ត្រ voltammetric សម្រាប់ការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃ Cu, Cd និង Pb ក៏ដូចជា Zn និង Pb ឬ TI នៅក្នុងទឹកផឹកត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងស្តង់ដារ។ អាល្លឺម៉ង់។អត្ថប្រយោជន៍សំខាន់នៃ voltammetry គឺសមត្ថភាពក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណទម្រង់នៃអ៊ីយ៉ុងដែកនៅក្នុងទឹក។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃទឹកចាប់តាំងពីទម្រង់គីមីផ្សេងគ្នានៃអត្ថិភាពនៃលោហៈមានកម្រិតនៃការពុលផ្សេងគ្នា។ សារធាតុសរីរាង្គអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សមាសធាតុជាមួយនឹងក្រុមដែលមានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយ (aldehydes, ketones, nitro-, nitroso សមាសធាតុ unsaturated សមាសធាតុ halogenated សមាសធាតុ azo) ឬការកត់សុី (អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប, amines, phenols, អាស៊ីត aliphatic, ជាតិអាល់កុល, ស្ពាន់ធ័រ- សមាសធាតុផ្សំ) ។ លទ្ធភាពនៃការកំណត់សារធាតុសរីរាង្គដោយការច្រូត voltammetry ត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលប្រើអេឡិចត្រូតដែលបានកែប្រែគីមី។ តាមរយៈការកែប្រែផ្ទៃអេឡិចត្រូតជាមួយនឹងវត្ថុធាតុ polymer និងខ្សែភាពយន្តអសរីរាង្គដែលរួមបញ្ចូលសារធាតុប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្រុមមុខងារជាក់លាក់ រួមទាំងជីវម៉ូលេគុល វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់សមាសធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ថា សញ្ញាវិភាគគឺជាក់លាក់ជាក់ស្តែង។ ការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូតដែលបានកែប្រែផ្តល់នូវការកំណត់ជ្រើសរើសនៃសមាសធាតុដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ redox ស្រដៀងគ្នា (ឧទាហរណ៍ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងសារធាតុរំលាយរបស់វា) ឬអសកម្មអេឡិចត្រូតនៅលើអេឡិចត្រូតធម្មតា។ Voltammetry ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគនៃដំណោះស្រាយ ប៉ុន្តែវាក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគឧស្ម័នផងដែរ។ ឧបករណ៍វិភាគ voltammetric សាមញ្ញជាច្រើនត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ប្រើនៅក្នុងវាល។

Coulometry... វិធីសាស្រ្តវិភាគដោយផ្អែកលើការវាស់បរិមាណអគ្គិសនី (Q) ដែលបានឆ្លងកាត់អេឡិចត្រូតក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មអេឡិចត្រូគីមី ឬការថយចុះនៃសារធាតុនៅលើអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ យោងទៅតាមច្បាប់របស់ហ្វារ៉ាដេយ ម៉ាស់នៃសារធាតុបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមី (P) គឺទាក់ទងទៅនឹង Q ដោយសមាមាត្រ៖

ទំ = QM/ Fn,

ដែល M ជាម៉ាស់ម៉ូលេគុល ឬអាតូមនៃសារធាតុ n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមីនៃម៉ូលេគុលមួយ (អាតូម) នៃសារធាតុ p គឺជាថេររបស់ហ្វារ៉ាដេយ។

បែងចែករវាង coulometry ផ្ទាល់ និង coulometric titration ។ ក្នុងករណីដំបូង សារធាតុសកម្មអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានកំណត់ ដែលត្រូវបានតំកល់ (ឬបំប្លែងទៅជាស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មថ្មី) នៅលើអេឡិចត្រូតនៅសក្តានុពលអេឡិចត្រូលីតដែលបានផ្តល់ឱ្យ ខណៈពេលដែលបរិមាណអគ្គិសនីប្រើប្រាស់គឺសមាមាត្រទៅនឹងបរិមាណនៃសារធាតុប្រតិកម្ម។ ក្នុងករណីទី 2 សារធាតុជំនួយសកម្មអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ ដែលសារធាតុ titrant (coulometric titrant) ត្រូវបានបង្កើតដោយអេឡិចត្រូលីត ហើយវាមានអន្តរកម្មគីមីក្នុងបរិមាណជាមួយនឹងសារធាតុដែលត្រូវកំណត់។ ខ្លឹមសារនៃការវិភាគត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយបរិមាណអគ្គីសនីដែលឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយនៅពេលបង្កើត titrant រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃប្រតិកម្មគីមីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងឧទាហរណ៍ដោយប្រើសូចនាករពណ៌។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលនៅពេលអនុវត្តការវិភាគ coulometric នៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងមិនមានសារធាតុបរទេសដែលអាចចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូគីមីឬប្រតិកម្មគីមីនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា នោះគឺមិនមានផ្នែកខាង electrochemical និងដំណើរការគីមីកើតឡើង។

Coulometry ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ទាំងដាន (នៅកម្រិត 109-10 R mol / l) និងបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុដែលមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។ សារធាតុអសរីរាង្គជាច្រើន (ស្ទើរតែគ្រប់លោហៈទាំងអស់ រួមទាំងលោហធាតុធ្ងន់ ហាឡូហ្សែន S, NO 3, NO 2) និងសារធាតុសរីរាង្គ (សារធាតុអាមីន អាមីណូ នីត្រូ និងនីត្រូសូ សមាសធាតុ ផេណុល សារធាតុពណ៌អាហ្សូ) អាចត្រូវបានកំណត់ជា coulometrically ។ ឧបករណ៍វិភាគ coulometric ដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ការកំណត់មាតិកាទាបបំផុត (រហូតដល់ 104%) នៃសារធាតុបំពុលឧស្ម័ន (SO2 "Oz, H 2 S, NO, NO 2) នៅក្នុងបរិយាកាសបានបង្ហាញឱ្យឃើញដោយជោគជ័យនៅក្នុងវាល។

សក្តានុពល។វិធីសាស្រ្តវិភាគដោយផ្អែកលើការពឹងផ្អែកនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតលំនឹង E លើសកម្មភាព a នៃសមាសធាតុនៃប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមី: aA + bB + ne = mM + pP ។

នៅក្នុងការវាស់វែង potentiometric កោសិកា galvanic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអេឡិចត្រូតសូចនាករ សក្តានុពលដែលអាស្រ័យលើសកម្មភាពនៃសមាសធាតុមួយនៃដំណោះស្រាយ និងអេឡិចត្រូតយោង ហើយកម្លាំងអេឡិចត្រូតនៃធាតុនេះត្រូវបានវាស់។

ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាង potentiometric ផ្ទាល់ និង potentiometric titration ។ potentiometry ផ្ទាល់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ដោយផ្ទាល់នូវសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុងដោយតម្លៃនៃសក្តានុពល (E) នៃអេឡិចត្រូតសូចនាករដែលត្រូវគ្នា។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនៃ potentiometric titration ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង E ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មនៃការវិភាគជាមួយនឹង titrant សមរម្យ។

នៅពេលដោះស្រាយបញ្ហានៃការការពារបរិស្ថាន វិធីសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុតនៃសក្តានុពលផ្ទាល់ដោយប្រើអេឡិចត្រូតភ្នាសអ៊ីយ៉ុងជ្រើសរើស (ISE) - អ៊ីយ៉ូតមេទ្រី។ មិនដូចវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃការវិភាគដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃតែកំហាប់សរុបនៃសារធាតុ ionometry ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃសកម្មភាពនៃអ៊ីយ៉ុងសេរី ហើយដូច្នេះដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សាអំពីការចែកចាយអ៊ីយ៉ុងរវាងទម្រង់គីមីផ្សេងៗរបស់ពួកគេ។ . វិធីសាស្រ្តនៃការត្រួតពិនិត្យដោយស្វ័យប្រវត្តិមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យវត្ថុបរិស្ថាន ហើយការប្រើប្រាស់ ISE គឺងាយស្រួលណាស់សម្រាប់គោលបំណងនេះ។

សូចនាករសំខាន់មួយក្នុងការកំណត់លក្ខណៈនៃស្ថានភាពបរិស្ថានគឺតម្លៃ pH នៃបរិស្ថាន ដែលជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើអេឡិចត្រូតកញ្ចក់។ អេឡិចត្រូតកញ្ចក់គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបានជាមួយនឹងខ្សែភាពយន្តនៃអេឡិចត្រូលីតដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគនៃទឹកនិងបរិយាកាសដើម្បីគ្រប់គ្រងការបំពុល (NH 3, SO 2 NO, NO 2, CO 2, H 2 S) ។ ជាធម្មតា ISE ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងមាតិការបស់ anions ដែលតាមទម្លាប់មានវិធីសាស្រ្តកំណត់តិចជាង cations ។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ISEs ត្រូវបានបង្កើតឡើង និងត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការកំណត់ F, CI, Br, I, C1O 4, CN, S 2, NO] និង NO 2 ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អ៊ីយ៉ុងដែលបានរាយក្នុងជួរកំហាប់។ ពី 10 -6 ទៅ 10 -1 mol / l ...

ផ្នែកសំខាន់មួយនៃការអនុវត្ត ionometry គឺការសិក្សាវារីគីមី និងការកំណត់កំហាប់នៃ anions និង cations ក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃទឹក (ផ្ទៃសមុទ្រ ទឹកភ្លៀង)។ ផ្នែកមួយទៀតនៃការអនុវត្ត ISE គឺការវិភាគអាហារ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការកំណត់ NO - 3 និង NO 2 - នៅក្នុងបន្លែ សាច់ និងផលិតផលទឹកដោះគោ អាហារទារក។ ISE ខ្នាតតូចដែលមានរាងដូចម្ជុលត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការកំណត់ NO - 3 ដោយផ្ទាល់នៅក្នុង pulp នៃផ្លែឈើ និងបន្លែ។

Ionometry ក៏ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីកំណត់សមាសធាតុ និងថ្នាំសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ យើងអាចនិយាយបានថាមានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលជ្រើសរើសសម្រាប់ស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ដែលមានន័យថាវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតចំនួន ISEs ដែលត្រូវគ្នាមិនកំណត់។ ទិសដៅដ៏ជោគជ័យមួយគឺការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូតអង់ស៊ីម ដែលភ្នាសដែលរួមបញ្ចូលអង់ស៊ីម immobilized ។ អេឡិចត្រូតទាំងនេះមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់សម្រាប់ប្រតិកម្មអង់ស៊ីម។ ជាឧទាហរណ៍ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ វានឹងអាចកំណត់ការទប់ស្កាត់ cholinesterase ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត (សមាសធាតុសរីរាង្គ ផូស្វ័រ carbamates) នៅកំហាប់ -1 ng / ml ។ អនាគតនៃវិធីសាស្រ្តត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាក់លាក់បង្រួម ដែលជាឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកទំនើបរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុង ដែលនឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចែកចាយជាមួយនឹងការបំបែកនៃសមាសធាតុគំរូ និងបង្កើនល្បឿនការវិភាគយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងវិស័យនេះ។

ការវិភាគទឹកសំណល់

វិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូនិច ដែលជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការវិភាគទឹកសម្រាប់ការកំណត់សមាសធាតុអសរីរាង្គ ជាញឹកញាប់អន់ជាងក្នុងភាពរសើបចំពោះវិធីសាស្រ្តនៃឧស្ម័ន និងរាវ chromatography វិសាលគមស្រូបយកអាតូមិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយឧបករណ៍ដែលមានតម្លៃថោកត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅទីនេះ ជួនកាលសូម្បីតែនៅក្នុងវាល។ វិធីសាស្រ្តវិភាគអេឡិចត្រូលីត្រសំខាន់ៗដែលប្រើក្នុងការវិភាគទឹកគឺ voltammetry, potentiometry និង conductometry ។វិធីសាស្ត្រ voltammetric ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតគឺ ឌីផេរ៉ង់ស្យែលជីពចរ polarography (DIP) និងការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីបញ្ច្រាស (IEA) ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ណាស់ - ប្រហែល 10 -9 mol / L ឧបករណ៍គឺសាមញ្ញដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការវិភាគនៅក្នុងវាល។ ស្ថានីយ៍ត្រួតពិនិត្យដោយស្វ័យប្រវត្តិពេញលេញដំណើរការលើគោលការណ៍នៃការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្ត IEA ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ IEA និង RIP ។ វិធីសាស្រ្ត DIP និង IEA នៅក្នុងកំណែផ្ទាល់ ក៏ដូចជាការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគការបំពុលទឹកជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុងលោហៈធ្ងន់ និងសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ជាងនេះទៅទៀត វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំសំណាកគំរូច្រើនតែមានលក្ខណៈសាមញ្ញជាងនៅក្នុង spectrometry ឬ gas chromatography ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃវិធីសាស្រ្ត IEA គឺ (ផ្ទុយទៅនឹងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត ឧទាហរណ៍ វិសាលគមស្រូបសារធាតុអាតូមិច) ក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការ "បែងចែក" អ៊ីយ៉ុងសេរីពីទម្រង់គីមីដែលចងជាប់របស់វា ដែលមានសារៈសំខាន់ទាំងការវាយតម្លៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃសារធាតុដែលបានវិភាគ។ និងពីទស្សនៈនៃការគ្រប់គ្រងជីវសាស្រ្ត (ឧទាហរណ៍នៅពេលវាយតម្លៃការពុលនៃទឹក) ។ ពេលវេលាវិភាគត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹមពីរបីវិនាទីដោយការបង្កើនអត្រាស្កែននៃវ៉ុលប៉ូឡូញ។

សក្តានុពលជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគទឹកដើម្បីកំណត់ចំនួនដ៏ច្រើននៃ cations inorganic និង anions ។ ការប្រមូលផ្តុំដែលអាចត្រូវបានកំណត់តាមវិធីនេះគឺ 10 0 -10 -7 mol / l ។ ការត្រួតពិនិត្យដោយមានជំនួយពីអេឡិចត្រូតអ៊ីយ៉ុងជ្រើសរើសត្រូវបានកំណត់ដោយភាពសាមញ្ញភាពរហ័សនិងសមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តការវាស់វែងជាបន្តបន្ទាប់។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន អេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលងាយនឹងសារធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ អាល់កាឡូអ៊ីត) សារធាតុ surfactants និង detergents (សាប៊ូបោកខោអាវ)។ នៅក្នុងការវិភាគទឹក ឧបករណ៍វិភាគបង្រួមដូចជាការស៊ើបអង្កេតត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងទំនើប។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សៀគ្វីដែលដំណើរការការឆ្លើយតប និងការបង្ហាញមួយត្រូវបានម៉ោននៅក្នុងចំណុចទាញស៊ើបអង្កេត។

សរីរវិទ្យាវាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការងាររបស់អ្នកវិភាគនៃសារធាតុ detergents នៅក្នុងទឹកសំណល់ ដើម្បីកំណត់កំហាប់នៃជីសំយោគនៅក្នុងប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្ត ក្នុងការវាយតម្លៃគុណភាពនៃទឹកផឹក។ បន្ថែមពីលើ conductometry ដោយផ្ទាល់ វិធីសាស្ត្រប្រយោលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ប្រភេទមួយចំនួននៃសារធាតុបំពុល ដែលក្នុងនោះអ្នកវិភាគមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុដែលបានជ្រើសរើសពិសេសមុនពេលវាស់វែង ហើយការផ្លាស់ប្តូរដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងចរន្តអគ្គិសនីគឺបណ្តាលមកពីវត្តមានផលិតផលប្រតិកម្មដែលត្រូវគ្នា។ បន្ថែមពីលើវ៉ារ្យ៉ង់បុរាណនៃ conductometry កំណែប្រេកង់ខ្ពស់របស់វា (oscillometry) ត្រូវបានគេប្រើផងដែរដែលក្នុងនោះប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូតសូចនាករត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឧបករណ៍វិភាគ conductometric នៃប្រតិបត្តិការជាបន្តបន្ទាប់។

ជំពូកទី 3. ឧបករណ៍ផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី

វិធីសាស្រ្ត voltammetric នៃការវិភាគនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជោគជ័យបំផុតក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្ត electrochemical ដោយសារតែសមត្ថភាពធំទូលាយនិងលក្ខណៈប្រតិបត្តិការល្អ។

ការច្រូត voltammetry សម័យទំនើប ដែលជំនួស polarography បុរាណ គឺជាវិធីសាស្រ្តដែលមានភាពរសើបខ្លាំង និងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការកំណត់នូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃសារធាតុ inorganic និងorganic ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិ redox ។

នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តដែលមានប្រយោជន៍បំផុតសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណដាននៃសារធាតុ ដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យសម្រាប់ការវិភាគភូមិសាស្ត្រ និងជីវសាស្ត្រធម្មជាតិ ព្រមទាំងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ឱសថ និងវត្ថុផ្សេងៗទៀត។

ឧបករណ៍វិភាគ voltammetric ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានូវសមាសធាតុជាច្រើន (រហូតដល់ 4 - 5) ក្នុងគំរូមួយជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់នៃ 10 -8 - 10 -2 M (និង voltammetry - រហូតដល់ 10-10 - 10 -9 M) .

ជោគជ័យបំផុតនៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការ adsorption stripping voltammetry ដោយផ្អែកលើកំហាប់ adsorption បឋមនៃធាតុដែលបានកំណត់នៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតនិងការចុះឈ្មោះជាបន្តបន្ទាប់នៃ voltammogram នៃផលិតផលលទ្ធផល។ ដូច្នេះវាអាចទៅរួចក្នុងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសរីរាង្គជាច្រើន ក៏ដូចជាអ៊ីយ៉ុងដែកក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុផ្សំជាមួយលីហ្គែនសរីរាង្គ (ជាពិសេសអាសូត និងស្ពាន់ធ័រ)។ ជាមួយនឹងពេលវេលាប្រមូលផ្តុំបន្តបន្ទាប់គ្នានៃ 60 s និងប្រើរបៀបជីពចរឌីផេរ៉ង់ស្យែលសម្រាប់ការកត់ត្រាវ៉ុលតាំម៉ូក្រាមវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសម្រេចបាននូវដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៅកម្រិត 10 -10 - 10 -11 mol / L (10 -8 - 10 -9 ក្រាម / លីត្រ ឬ 0.01 - 0.001 μg / dm 3) ។

ស្មុគ្រស្មាញ Voltammetric សម្រាប់ការវិភាគលោហៈ "IVA - 400MK" (NPKF "Aquilon", Moscow)បានរចនាឡើងសម្រាប់ការវិភាគនៃធាតុ 30 (Cu, Zn, Pb, Cd, As, Co, Ni, Cr, និងលោហៈផ្សេងទៀត) ភាពប្រែប្រួល 0.1 - 10 -3 μg / dm 3 ។

ឧបករណ៍វិភាគវ៉ុលតាមិចជាមួយនឹងការ irradiation កាំរស្មី UV នៃគំរូ - TA-1M (Tomsk)ដែលបន្ថែមលើអ៊ីយ៉ុងដែក អនុញ្ញាតឱ្យកំណត់សមាសធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន។ ឧបករណ៍មានមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

ការវិភាគដំណាលគ្នានៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីចំនួនបី

ចំនួនតូចនៃគំរូ (0.1 - 1.0 ក្រាម),

· ការចំណាយទាបនៃការរៀបចំគំរូ និងការវិភាគ។

នៅ St. Pereburg NFT "Volta"ផលិតស្មុគស្មាញ voltammetric "ABC-1" ជាមួយឌីសបង្វិល អេឡិចត្រូតកាបូនកញ្ចក់ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវិភាគធាតុពុលនៅក្នុងទឹក ផលិតផលអាហារ និងសម្ភារៈផ្សេងៗ។ ដែនកំណត់នៃការរកឃើញដោយគ្មានការប្រមូលផ្តុំគំរូគឺ: 0.1 mg / L សម្រាប់ Pb, 0.5 mg / L សម្រាប់ Cd, 1.0 μg / L សម្រាប់ Cu ។ បរិមាណគំរូគឺ 20 មីលីលីត្រពេលវេលាដើម្បីទទួលបានខ្សែកោងវ៉ុល - អំពែរគឺមិនលើសពី 3 នាទី។

"AZHE - 12" (Vladikavkaz) ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការវិភាគច្បាស់លាស់នៃសមាសធាតុអ៊ីយ៉ុងនៃកាកសំណល់ និងទឹកដែលចរាចរ។ ឧបករណ៍វិភាគប្រើអេឡិចត្រូតបារតប្រពៃណី។ សមាសធាតុដែលបានគ្រប់គ្រង - Cu, Zn, Pb, Cd, In, Bi, Tl, Sb, As, Co, Ni, Cr, CN -, Cl -, S 2-។ ឧបករណ៍វិភាគអនុញ្ញាតឱ្យវាស់ដោយមិនចាំបាច់រៀបចំគំរូ។

Ecotest-VA (Econix, Moscow) - ឧបករណ៍វិភាគ voltammetric ចល័ត។ វាត្រូវបានផលិតនៅលើមូលដ្ឋានធាតុមីក្រូដំណើរការទំនើប ហើយត្រូវបានបំពាក់ដោយអេឡិចត្រូតស្មុគស្មាញទាំងមូល - ក្រាហ្វិច កាបូនកញ្ចក់ មីក្រូអេឡិចត្រូតធ្វើពីលោហធាតុដ៏ថ្លៃថ្នូ និងអេឡិចត្រូតទម្លាក់បារត។

ឧបករណ៍នៃស៊េរីនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការកំណត់លោហធាតុ Cu, Zn, Pb, Cd, As, Bi, Mn, Co, Ni, Cr, ក៏ដូចជា acetaldehyde, furfural, caprolactam និងសារធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងគំរូនៃការផឹក ធម្មជាតិ កាកសំណល់។ ទឹក ដី និងបន្ទាប់ពីការរៀបចំគំរូសមស្រប - ក្នុងអាហារ និងចំណី។

សមត្ថភាពនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគជាច្រើនសម្រាប់ការវិភាគទឹកអាចត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលប្រើក្នុងដំណើរការនៃការរៀបចំគំរូលំហូរ-ចាក់បញ្ចូលឯកសារភ្ជាប់ដែលដំណើរការក្នុងរបៀបស្វ័យប្រវត្តិឧទាហរណ៍នៃប្រភេទ BPI-M និង BPI-N ។

BPI-M -រចនាឡើងសម្រាប់ការរៀបចំគំរូដោយស្វ័យប្រវត្តិ វារួមបញ្ចូលមីក្រូជួរជាមួយនឹងសារធាតុ sorbents មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ ផលិតភាពរបស់អង្គភាពគឺ 30-60 ការវិភាគក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងស្វ័យប្រវត្តិកម្មពេញលេញនៃដំណើរការ។ ការប្រើប្រាស់ប្លុកអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើនភាពប្រែប្រួល 20 ដងក្នុងមួយនាទីនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។ អង្គភាពនេះដំណើរការបានល្អបំផុតក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយការរកឃើញការស្រូបយកអាតូមិច ក៏ដូចជាជាមួយនឹង fluorescence កាំរស្មីអ៊ិច ការស្រូបអាតូម និងវិធីសាស្ត្រអេឡិចត្រូគីមី។

BPI-N- រចនាឡើងសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំនៃអ៊ីយ៉ុងដែកនៅលើ sorbents ជ្រើសរើសក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុង microcolumns បួនជាមួយ DEETATA - sorbent ឬនៅលើ 4 ស្រទាប់ស្តើង sorption DEETATA - តម្រង។ វាអាចត្រូវបានប្រើជាមួយ fluorescence កាំរស្មីអ៊ិច, ការស្រូបយកអាតូមិក, ការបំភាយអាតូមិក, វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី។

អ្នកវិភាគ Voltammetric

ឧបករណ៍ដែលផ្អែកលើគោលការណ៍នៃ voltammetry បញ្ច្រាសថ្មីៗនេះមានតម្រូវការយ៉ាងខ្លាំង។ ពួកវារួមបញ្ចូលគ្នានូវការជ្រើសរើសនិងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ជាមួយនឹងភាពងាយស្រួលនៃការវិភាគ។

ទាក់ទងទៅនឹងការប្តេជ្ញាចិត្តនៃធាតុផ្សំនៃធាតុ (ឧទាហរណ៍សម្រាប់លោហធាតុធ្ងន់) ឧបករណ៍ទាំងនេះប្រកួតប្រជែងដោយជោគជ័យជាមួយនឹងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ស្រូបយកអាតូមិចព្រោះវាមិនទាបជាងពួកវាក្នុងភាពរសើបនោះទេ ប៉ុន្តែវាមានលក្ខណៈតូចជាង និងថោកជាង (ប្រហែល 5-10 ដង។ ) ពួកវាមិនត្រូវការសម្ភារៈប្រើប្រាស់បន្ថែមទេ ហើយថែមទាំងអាចកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃធាតុមួយចំនួនផងដែរ។

Polarograph ABC - 1.1 (NTF "Volta" St. Petersburg) ។

ដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់លោហធាតុដោយគ្មានការប្រមូលផ្តុំគំរូគឺ (mg / l): Cd, Pb, Bi - 0.0001, Hg - 0.00015, Cu - 0.0005, Zn, Ni - 0.01 ។ តម្លៃ ១៧០០ ដុល្លារ។

អ្នកវិភាគផ្អែកលើគោលការណ៍ conductometric ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃមាតិកាសរុបនៃអំបិលនៅក្នុងទឹក។ EKA-2M (St. Petersburg) វាស់ជាតិប្រៃក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃតម្លៃពី 0.05 ទៅ 1000 μS / cm ($ 900) ។ ANION, MARK, KSL (ពី 330 ទៅ 900 $), COD - អ្នកវិភាគ (750 $) ។

ឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ននៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់

ឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័នដោយស្វ័យប្រវត្តិគឺជាឧបករណ៍ដែលការយកសំណាកខ្យល់ ការកំណត់បរិមាណនៃធាតុផ្សំដែលបានគ្រប់គ្រង ការចេញ និងការកត់ត្រាលទ្ធផលការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយស្វ័យប្រវត្តិតាមកម្មវិធីដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយគ្មានការចូលរួមពីប្រតិបត្តិករ។ ឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័នត្រូវបានប្រើដើម្បីត្រួតពិនិត្យបរិយាកាសខ្យល់ដែលប្រតិបត្តិការគឺផ្អែកលើគោលការណ៍ផ្សេងៗ។

ឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន conductometric កំដៅ។

គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការគឺផ្អែកលើការពឹងផ្អែកនៃចរន្តកំដៅនៃល្បាយឧស្ម័ននៅលើសមាសភាពរបស់វា។ សរសៃផ្លាទីនស្តើងគឺជាធាតុរសើបនៃឧបករណ៍វិភាគប្រភេទនេះ។ អាស្រ័យលើសមាសធាតុនៃឧស្ម័នសីតុណ្ហភាពនៃធាតុរសើបផ្លាស់ប្តូរចរន្តកើតឡើងកម្លាំងដែលសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសមាសធាតុដែលបានគ្រប់គ្រង។

ឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន Coulometric.

គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការគឺផ្អែកលើការវាស់កម្រិតចរន្តអគ្គិសនីដែលកើតឡើងកំឡុងពេល electrolysis នៃដំណោះស្រាយដែលមានសារធាតុដែលត្រូវកំណត់ ដែលជា depolarizer electrochemical ។ ល្បាយដែលត្រូវវិភាគ មានឧទាហរណ៍ ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូគីមី។ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីយ៉ូតដើម្បីបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបាន electrooxidized នៅអេឡិចត្រូតវាស់។ ចរន្តអគ្គិសនីគឺជារង្វាស់នៃកំហាប់នៃការវិភាគមួយ។

ជំពូកទី 4. ទិដ្ឋភាពទូទៅគេហទំព័រ- គេហទំព័ររបស់សហគ្រាស - អ្នកលក់គីមី - ឧបករណ៍វិភាគ

"AGILENT.RU"

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត វាស់ស្ទង់ និងត្រួតពិនិត្យទំនើបសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការអនុវត្តឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក និងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ...

http://www.agilent.ru

"ACADEMLINE", JSC, ទីក្រុងម៉ូស្គូ

ផ្តល់ជូននូវឧបករណ៍វាស់ស្ទង់គីមី-វិភាគយ៉ាងទូលំទូលាយ...

http://www.academline.com/

"AKTAKOM"

ពាណិជ្ជសញ្ញាដែលបានចុះបញ្ជី AKTAKOM បង្រួបបង្រួមឧបករណ៍លំដាប់ពិភពលោកយ៉ាងទូលំទូលាយ។ សុទ្ធតែជាផលិតផលសុទ្ធមកពីបរទេស និងក្នុងស្រុក...

http://www.aktakom.ru

"ANALITPRIBOR"

ផ្តល់ជូននូវឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន

http://www.analytpribor.ru

"WATSON", JSC, Mytishchi, តំបន់ម៉ូស្គូ

ឧបករណ៍និងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់;

http://www.watson.ru/

"DIPOL", NPF, សាំងពេទឺប៊ឺគ

http://www.dipaul.ru/

"EuroLab SPb", Ltd., St. Petersburg

ឧបករណ៍វិភាគវិសាលគម, ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វ។

http://www.eurolab.ru

"IZME.RU"

http://www.izme.ru/

"INSOVT", JSC

ការអភិវឌ្ឍនិងការផលិតឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន

http://www.insovt.ru

"វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន", ទីក្រុង Minsk ប្រទេសបេឡារុស្ស

មានឯកទេសក្នុងការរចនា និងផលិតឧបករណ៍វាស់ជាតិសរសៃអុបទិក...

"KIPARIS", Ltd., St. Petersburg

http://www.kiparis.spb.ru/

"ទ្វីប", Gomel

http://www.continent.h1.ru

"ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យនិងវាស់និងឧបករណ៍", Volgograd

http://www.oscilloscop.ru

"Kontur", ITC, OOO, Novosibirsk

http://www.kip.ru/

"KraySibStroy", Ltd., Krasnoyarsk

http://www.kipkr.ru/

"Krismas +" JSC, ផ្លូវ Petersburg

http://www.christmas-plus.ru

"KURS", Ltd., St. Petersburg

http://www.kypc.spb.ru

"LUMEX", សាំងពេទឺប៊ឺគ

http://www.lumex.ru/

"METTEK"

http://www.mettek.ru

"ក្រុមហ៊ុន METTLER TOLEDO"

http://www.mt.com

"ការត្រួតពិនិត្យ", STC, St. Petersburg

http://www.monitoring.vniim.ru

"ឧបករណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ" JSC, St. Petersburg

http://www.sinstr.ru

"NevaLab" JSC, សាំងពេទឺប៊ឺគ

http://www.nevalab.ru

"OWEN", PO, ទីក្រុងម៉ូស្គូ

http://www.owen.ru/

"OCTAVA +", ទីក្រុងម៉ូស្គូ

http://www.octava.ru/

"OPTEK", JSC, សាំងពេទឺប៊ឺគ

បង្កើត និងផលិតឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន និងប្រព័ន្ធវិភាគសម្រាប់គោលបំណងផ្សេងៗសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យបរិស្ថានវិទ្យា ឧស្សាហកម្ម និងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ...

http://www.optec.ru

"POLYTECHFORM", ទីក្រុងម៉ូស្គូ

http://www.ptfm.ru

"Praktik-NTs" JSC, Moscow, Zelenograd

http://www.pnc.ru/

"ឧបករណ៍ និងបច្ចេកវិទ្យាវិភាគ"

ឧបករណ៍សម្រាប់ការវិភាគគីមី។

http://www.zhdanov.ru/

"Sartogosm" JSC, សាំងពេទឺប៊ឺគ

http://www.sartogosm.ru

"ពិសេស", JSC, ទីក្រុងម៉ូស្គូ

http://www.special.ru

"TKA"

http://www.tka.spb.ru/

"TST", JSC, សាំងពេទឺប៊ឺគ

http://www.tst-spb.ru

"EKOPRIBOR", NPO, ទីក្រុងម៉ូស្គូ

ផ្តល់ជូនឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័ន និងប្រព័ន្ធវិភាគឧស្ម័ន...

http://ecopribor.ru

"ECOTEC", SME, អ៊ុយក្រែន

http://ecotech.dn.ua

"EKOTEKHINVEST", NPF, ទីក្រុងម៉ូស្គូ

http://ecotechinvest.webzone.ru

"Exis" JSC, Moscow, Zelenograd

http://www.eksis.ru/

"អេលីក"

http://www.eliks.ru/

"EMI", LLC, St. Petersburg

ការផលិតឧបករណ៍វិភាគឧស្ម័នអុបទិក ឧបករណ៍វិភាគផលិតផលប្រេង។

http://www.igm.spb.ru

"ENERGOTEST" JSC, ទីក្រុងម៉ូស្គូ

http://www.energotest.ru, http://www.eneffect.ru

ហ៊ីមម៉េដ

ឧបករណ៍វិភាគ និងក្រូម៉ាតូក្រាម

អ៊ី- សំបុត្រ៖[អ៊ីមែលការពារ]

អក្សរសាស្ត្រ

1. Geyrovsky Y., Kuta Y., មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ polarography, trans ។ ពី Czech., M., 1965;

2. Galius 3., មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី, trans ។ ពីប៉ូឡូញ, M., 1974;

3. Kaplan B. Ya., Pulse polarography, M., 1978;

4. Brainina X. 3., Neiman E. Ya., ប្រតិកម្មដំណាក់កាលរឹងនៅក្នុងគីមីវិទ្យា electroanalytical, M., 1982;

5. Kaplan B. Ya., Pats R. G., Salikhdzhanova R. M.-F., Voltammetry នៃចរន្តឆ្លាស់, M., 1985 ។

6. Plambek J. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី។ / ក្នុងមួយ។ ពីភាសាអង់គ្លេស ទីក្រុងម៉ូស្គូ: Mir, 1985.496 ទំ។

7. សព្វវចនាធិប្បាយគីមីសង្ខេប។ មូស្គូ៖ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត ឆ្នាំ ១៩៦៤ វគ្គ ១. ក – អ៊ី។ ៧៥៨ ស.

8. ការចាត់ថ្នាក់និងនាមវលីនៃវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី // Zhurn ។ វិភាគ។ គីមីវិទ្យា។ ឆ្នាំ ១៩៧៨ លេខ ៣៣ លេខ។ 8 ទំព័រ 1647-1665 ។

9. លក្ខខណ្ឌដែលបានណែនាំ និមិត្តសញ្ញា និងនិយមន័យសម្រាប់គីមីវិទ្យាអេឡិចត្រូនិច // Pure & Appl ។ ចែម។ ឆ្នាំ ១៩៧៩ វ៉ុល។ 51. ទំ. 1159-1174 ។

10. ស្តីពីការប្រើប្រាស់គំនិតនៃ "សមមូលគីមី" និងបរិមាណដែលពាក់ព័ន្ធ: Zhurn ។ វិភាគ។ គីមីវិទ្យា។ 1989. T. 44, លេខ។ ៤.ទំ.៧៦២–៧៦៤; ទិនានុប្បវត្តិ។ វិភាគ។ គីមីវិទ្យា។ ឆ្នាំ 1982.Vol. 37, no. ៥ ទំព័រ ៩៤៦; ទិនានុប្បវត្តិ។ វិភាគ។ គីមីវិទ្យា។ ឆ្នាំ 1982.Vol. 37, no. 5 ទំព័រ 947 ។

11. នី ម៉ាន់ អ៊ី.យ៉ា. វាក្យសព្ទនៃគីមីវិទ្យាវិភាគទំនើបនិងការបង្កើតរបស់វា // Zh ។ វិភាគ។ គីមីវិទ្យា។ 1991.Vol. 46, no. 2.P. 393–405 ។

12. ការបង្ហាញលទ្ធផលនៃការវិភាគគីមី (អនុសាសន៍ IUPAC 1994) // Zhurn ។ វិភាគ។ គីមីវិទ្យា។ 1998. T. 53. លេខ 9. P. 999-1008 ។

13. សេចក្តីសង្ខេបនៃនាមការវិភាគ (ច្បាប់កំណត់ឆ្នាំ 1997) ។ ទី 3 ed., IUPAC, Blackwell Science, 1998. 8.1-8.51 (ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី)។

ពិព៌ណនាពីការងារ

សាខាទំនើបនៃផលិតកម្ម និងជីវិតសង្គមរបស់មនុស្សកំណត់ភារកិច្ចជាក់លាក់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេសម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យាដើម្បីគ្រប់គ្រងគុណភាពផលិតផល។ វិធីសាស្រ្តវិភាគរូបវិទ្យាដ៏សំខាន់មួយគឺ វិធីសាស្ត្រវិភាគអេឡិចត្រូគីមី។
វិធីសាស្រ្តទាំងនេះអាចកំណត់យ៉ាងរហ័ស និងត្រឹមត្រូវនូវសូចនាករជាច្រើននៃគុណភាពផលិតផល។
វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់ការវិភាគសមាសភាពនៃសារធាតុមួយត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ។ ពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកធ្វើដោយស្វ័យប្រវត្តិនូវការទទួលលទ្ធផលលើគុណភាពផលិតផល និងការបំពានត្រឹមត្រូវដោយមិនបញ្ឈប់ការផលិត។ នៅក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះកំណត់តុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៃផលិតផល វត្តមាននៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ និងសារធាតុពុល និងសូចនាករផ្សេងទៀតដែលប៉ះពាល់ដល់មិនត្រឹមតែគុណភាពប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសុវត្ថិភាពនៃអាហារផងដែរ។
បរិក្ខារសម្រាប់ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីមានតម្លៃថោកសមរម្យ និងងាយស្រួលប្រើ។ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយមិនត្រឹមតែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឯកទេសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនផងដែរ។
ក្នុងន័យនេះគោលបំណងនៃ cu

សេចក្តីផ្តើម ២
ទ្រឹស្តីបទ ៣

1.1 លក្ខណៈទូទៅនៃវិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា និងគីមីនៃការវិភាគ 3

1.2 លក្ខណៈនៃវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី 4

1.3 ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមី 5

2 ការពិសោធន៍-អនុវត្ត PART 15
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន ២១
ឯកសារយោង 22