Augalai kenčia ne tik nuo specifinių kenkėjų ir ligų sukėlėjų, bet ir nuo normalių gyvenimo sąlygų pažeidimų. Neinfekcinės ligos išsivysto, kai trūksta arba per daug maisto medžiagų, kai trūksta arba perteklinė drėgmė, veikiama mechaninių pažeidimų, šalčio, saulės, netinkamo gydymo pesticidais.
Neinfekcinės ligos priežastis – abiotiniai aplinkos veiksniai, kurie sutrikdo tam tikras fiziologines, biochemines augalų funkcijas, sukeliančias patologinį procesą.
Ligų požymiai ant identiškų augalų atsiranda vienu metu, masiškai visame lauke, sode, šiltnamyje ir kt.
Ligos iš augalo į augalą nepersiduoda, jų vystymąsi galima sustabdyti pašalinus nepalankaus veiksnio poveikį.
Normaliam augalo organizmo gyvenimui reikalinga tik nedidelė elementų grupė. Maistinės medžiagos yra medžiagos, reikalingos augalų gyvybei. Elementas laikomas esminiu, jei jo nebuvimas neleidžia augalui užbaigti savo gyvavimo ciklo; elemento trūkumas sukelia specifinius augalo gyvybinės veiklos sutrikimus, kurių išvengiama arba jie pašalinami įvedus šį elementą; elementas tiesiogiai dalyvauja medžiagų ir energijos virsmo procesuose, netiesiogiai neveikia augalo.
Nustatyta, kad aukštesniems augalams reikalingi elementai (išskyrus 45 % anglies, 6,5 % vandenilio, 42 % deguonies, pasisavinamų oro mitybos metu) yra šie:
Makroelementai, kurio kiekis svyruoja nuo dešimčių iki šimtųjų procentų: N, P, S, K, Ca, Mg, Fe;
mikroelementų, kurio kiekis svyruoja nuo tūkstantųjų iki šimtatūkstantųjų procentų: Cu, Mn, Zn, Mo, B.
Augalų poreikis šiems elementams priklauso nuo augalų biologinių savybių ir dirvožemio bei klimato sąlygų. Kiekvienos baterijos vertė yra griežtai specifinė, todėl nė vienos iš jų negalima pakeisti kitu.
Vienų ar kitų maistinių medžiagų trūkumas gali sukelti rimtų augalų vystymosi sutrikimų, kurie pasireiškia būdingais simptomais. Simptomai gali būti gana aiškūs, specifiniai, bet gali būti ir nebūdingi. Išoriškai tai išreiškiama ne tik bendros augalo išvaizdos pasikeitimu (neišsivysčiusiu, žemaūgiu ir kt.), bet ir šiam badavimo tipui būdingų simptomų pasireiškimu - lapų nekrozė, tam tikrų organų spalvos pasikeitimas, ir tt
Augalų badą ne visada lemia vieno ar kito elemento trūkumas arba nepakankamas kiekis dirvožemyje. Baterijos prieinamumas priklauso nuo jų formos, dirvožemio sąlygų (rūgštingumo, drėgmės, buferinių savybių), mikrofloros sudėties, į kurią būtina atsižvelgti diagnozuojant ir atliekant apsaugos priemones.
Išoriniai atskirų maisto medžiagų trūkumo skirtingiems augalams požymiai yra skirtingi. Todėl pagal išorinius požymius galima spręsti apie vienų ar kitų maistinių medžiagų trūkumą dirvoje ir augalų poreikį trąšoms.
Augalų mineralinės mitybos trūkumo simptomus galima suskirstyti į dvi dideles grupes:
I. Pirmąją grupę daugiausia sudaro simptomai, pasireiškiantys ant senų augalų lapų. Jie apima azoto, fosforo, kalio ir magnio trūkumo simptomai. Akivaizdu, kad kai šių elementų trūksta, jie augale iš senesnių dalių pereina į jaunas augančias dalis, ant kurių neišsivysto bado požymiai.
II. Antrąją grupę sudaro simptomai, kurie pasireiškia ant auginimo taškų ir jaunų lapų. Šios grupės simptomai būdingas kalcio, boro, sieros, geležies, vario ir mangano trūkumas. Atrodo, kad šie elementai negali judėti iš vienos augalo dalies į kitą. Vadinasi, jei šių elementų vandenyje ir dirvožemyje nėra pakankamai, jaunos augančios dalys negauna reikiamos mitybos, dėl to suserga ir miršta.
Azotas yra baltymų, chlorofilo, alkaloidų, fosfatidų ir kitų organinių junginių dalis. Tai svarbiausia visų augalų maistinė medžiaga.
Azoto trūkumo požymiai pasirodo labai aiškiai skirtinguose vystymosi etapuose. Bendrieji ir pagrindiniai azoto trūkumo požymiai augalams yra šie: sulėtėjęs augimas, trumpi ir ploni ūgliai ir stiebai, smulkūs žiedynai, silpna augalų lapija, silpnai šakojasi ir silpnai auga, smulkūs, siauri lapai, jų spalva šviesiai žalia, chlorotiška.
***** Bet lapų spalvos pasikeitimas gali atsirasti ne tik dėl azoto trūkumo, bet ir dėl kitų priežasčių. Apatinių lapų pageltimas atsitinka dėl drėgmės trūkumo dirvoje, taip pat su natūraliu lapų senėjimu ir mirtimi.
Su azoto trūkumu spalvos pašviesėjimas ir pageltimas prasideda nuo gyslų ir greta jų esančios lapo ašmenų dalies; iš gyslų pašalintos lapo dalys vis dar gali išlaikyti šviesiai žalią spalvą. Ant lapų, pageltusių dėl azoto trūkumo, žalių gyslų paprastai nėra.
*****Su natūraliu lapų senėjimu jų pageltimas prasideda nuo tarp gyslų esančios lapo ašmenų dalies, o aplink juos esančios gyslos ir audiniai dar išlaiko žalią spalvą.
Su azoto trūkumu spalvos šviesėjimas prasideda nuo senesnių, apatinių lapų, kurie įgauna geltonus, oranžinius ir raudonus atspalvius. Ši spalva pereina ant jaunesnių lapų, taip pat gali atsirasti ant lapų lapkočių. Lapai, kuriems trūksta azoto, per anksti krenta, paspartėja augalų brendimas. Trūkstant azoto, sumažėja augalų audinių gebėjimas sulaikyti vandenį. Todėl žemas azoto mitybos lygis ne tik sumažina derlių, bet ir sumažina pasėlių vandens naudojimo efektyvumą. Pagrindinis azoto šaltinis dirvožemyje yra humusas (humusas). Azoto kiekis humuso yra apie 5%.
Su azoto trūkumu bulvėse spalvos pasikeitimas prasideda nuo lapų skilčių viršūnių ir kraštų, palaipsniui visi lapai įgauna šviesesnę spalvą, palyginti su įprasta; laikui bėgant lapų spalva gali pasikeisti į šviesiai geltoną. Išimtiniais atvejais apatinių lapų kraštai netenka chlorofilo ir susisuka, kartais „sudeginami“. Būdingas augimo sulėtėjimas ir lapų kritimas.
Fosforas apima nukleorūgščių, nukleoproteinų, fosfolipidų, fermentų, vitaminų kompoziciją. Fosforas didina augalų atsparumą šalčiui, pagreitina jų vystymąsi ir brendimą, gerina šaknų vystymąsi, gilų jų įsiskverbimą į dirvą, gerina augalų aprūpinimą maisto medžiagomis ir drėgme.
Fosforo trūkumas augalų išvaizdoje
sunkiau nustatyti nei azoto trūkumas. Su fosforo trūkumu pastebima nemažai tų pačių požymių kaip ir esant azoto trūkumui – sulėtėjęs augimas (ypač jaunų augalų), trumpi ir ploni ūgliai, smulkūs, anksti krentantys lapai. Tačiau yra didelių skirtumų - su fosforo trūkumu lapų spalva tamsiai žalia, melsva, nuobodu. Esant stipriam fosforo trūkumui, violetinė spalva atsiranda lapų, lapų lapkočių ir ausų spalvos, o kai kuriuose augaluose - violetiniai atspalviai. Kai lapų audinys miršta, atsiranda tamsios, kartais juodos dėmės.
Džiūstantys lapai yra tamsios, beveik juodos spalvos, o kai trūksta azoto – šviesa.
Fosforo trūkumo simptomai pirmiausia atsiranda ant senesnių, apatinių lapų. charakteristika fosforo trūkumo požymis taip pat yra žydėjimo ir brendimo vėlavimas. Pagrindinis fosforo mitybos šaltinis yra mineraliniai fosforo junginiai dirvožemyje.
Su fosforo trūkumu Ankštiniai augalai yra tamsiai žalios spalvos. Lapkočiai ir lapų mentės išlinkusios į viršų. Augalai sustingę plonais rausvais stiebais.
Kalis nerasta jokių organinių junginių sudėtyje, bet sudaro su jais kompleksus. Nepaisant to, elementas vaidina esminį vaidmenį augalų gyvenime. Jis gerina medžiagų apykaitą, didina augalų atsparumą sausrai. Esant pakankamam kalio kiekiui lapuose, susidaro daug cukrų, todėl padidėja ląstelių sulčių osmosinis slėgis ir padidėja augalų atsparumas lengvoms šalnoms.
Kalio trūkumo simptomai pradeda atsirasti blanširuojant lapams. Blaivi melsvai žalsva lapų spalva (iki chlorotinės). Lapų kraštai nusileidžia. Išilgai lapo kraštų atsiranda džiūstančio audinio apvadas – ribinis „degimas“. Esant dideliam kalio badui, parudavimas apima beveik visą lapų geležtę. Netolygus lapų ašmenų augimas, susiraukšlėję lapai. Augalas sustingsta trumpais tarpubambliais, ūgliai suplonėja.
Kalio bado požymiai gali aiškiai pasireikšti stipriai rūgščioje dirvoje ir kur buvo panaudotos per didelės kalcio ir magnio dozės. Kalio trūkumas gali būti lydimas lapų iškraipymas ir garbanos. Daugiamečiai ir vaisiniai augalai dirvožemyje praranda atsparumą žiemai. Dėl nedidelio kalio trūkumo ant medžių nugula beprecedenčiai daug mažų vaisiaus pumpurų, medis visas nusėtas žiedais, tačiau vaisiai iš jų išsivysto labai smulkūs.
Su kalio trūkumu baltagūžiuose kopūstuose seni lapai pasidaro bronziniai, o paskui ruduoja. Svogūnuose seni lapai ties galiukais pagelsta ir nudžiūsta. Morkose apatiniai lapai nublanksta ir susisuka.
Nepaisant mažo turinio liauka augaluose jo fiziologinė reikšmė labai didelė. Geležis yra fermentų, dalyvaujančių kvėpuojant ir mažinančių nitratų kiekį, dalis.
geležies trūkumas pasireiškia lapų chloroze, daugiausia ant daugiamečių augalų, fotosintezės pažeidimo forma, lėtėja augimas ir vystymasis. Geležies trūkumo požymiai pirmiausia atsiranda ant jaunų lapų. Dažniausiai pasitaiko karbonatiniuose dirvožemiuose, kur geležis yra augalams neprieinamos formos.
Bor susitelkę jaunuose augalų lapuose ir generatyviniuose organuose. Suaktyvina oksidacijos ir fotosintezės procesus.
Boro trūkumas
sukelia suglebimą. Kamštis gali būti tiek vidinis, tiek išorinis. Vidinio kamščiavimo metu vaisiuose susidaro sausi, kieti rudi negyvų audinių ploteliai. Tokie vaisiai daug smulkesni nei sveiki, dauguma jų nukrenta anksčiau laiko. Išorinis kamštėjimas dažniausiai išsivysto pirmoje vegetacijos sezono pusėje, kol vaisiai pasiekia pusę savo normalaus dydžio, ir dažniausiai atsiranda šalia taurelės. Iš pradžių pažeistos vietos būna vandeningos konsistencijos, vėliau tampa šviesiai rudos, susiraukšlėjusios, ant jų išsiskiria gintaro geltonumo lašeliai, kurie greitai sukietėja ir nukrenta. Dėl to, kad šiose vietose audinių augimas sustoja, vaisiai yra smulkūs, deformuoti, su įtrūkimais. Vegetatyviniuose organuose boro trūkumas yra retesnis. nei ant vaisių, ir randama dažniausiai tik su labai dideliu deficitu.
Augalai jaučia boro trūkumą karbonatiniuose dirvožemiuose, taip pat tada, kai kalkių dedama didelėmis dozėmis.
Ypač jautrūs šio elemento trūkumui yra burokėliai, linai, saulėgrąžos, žiediniai kopūstai.
Manganas augaluose yra labai mažais kiekiais, tačiau be jo neįmanomas žemės ūkio augalų augimas, vystymasis ir derliaus formavimas. Manganas dalyvauja fotosintezėje, yra daugelio ribosomų ir chloroplastų, taip pat fermentų dalis.
Varis yra kai kurių fermentų, baltymų molekulių dalis. Optimaliomis koncentracijomis varis prisideda prie chlorofilo susidarymo ir išsaugojimo lapuose.
Vario trūkumas dažniau stebimas durpynuose, taip pat karbonatiniuose ir smėlinguose dirvožemiuose. Augalai skiriasi savo jautrumu vario trūkumui.
Bulvės atsparios vario trūkumui. Iš grūdų vario trūkumui jautriausi kviečiai, po jų seka avižos, miežiai ir rugiai. Vario trūkumas javuose sukelia vadinamąją perdirbimo ligą: jaunų lapų (kviečių ir miežių) stingsta, chlorozė ir baltėja, jaunų lapų ir stiebų turgoras prarandamas, lapai krenta, nuvysta. Augalai stipriai krūmuojasi, sėlina vėluoja, sėklų formavimasis slopinamas (tuštuma). Kviečiuose, kuriuose trūksta vario, ausį dengiantys lapai yra šiek tiek chlorotiški ir susisukę, kartais susisukę į spiralę. Ausies galvutė taip pat chlorotiška ir susisukusi, grūdelių susidarymas silpnas. Esant stipriam vario trūkumui, nesusidaro ausys ar snapeliai ir sėklos.
Kalcis randama visose augalų ląstelėse. Jis gerina medžiagų apykaitą augaluose, veikia fermentų veiklą.
kalcio trūkumas stebimas priesmėlio ir priemolio rūgščiose dirvose, ypač kai tręšiamos didelės kalio trąšų dozės, taip pat ant solonecų. Trūkumo simptomai pirmiausia atsiranda ant jaunų lapų. Lapai chlorotiški, susisukę ir jų kraštai susiriečia. Lapų kraštai netaisyklingos formos, juose gali matytis rudas apdegimas. Pažeidžiami ir miršta viršūniniai pumpurai ir šaknys, stiprus šaknų išsišakojimas.
Magnis priesmėlio ir priemolio velėniniai-podzoliniai dirvožemiai yra prasti.
Su magnio trūkumu stebima būdinga chlorozės forma - lapo pakraščiuose ir tarp gyslų žalia spalva pasikeičia į geltoną, raudoną, violetinę. Ateityje tarp venų atsiranda įvairių spalvų dėmės dėl audinių žūties. Tuo pačiu metu didelės gyslos ir gretimos lapo vietos išlieka žalios. Lapų galiukai ir kraštai sulenkti, todėl lapai kupolo formos, lapų kraštai susiraukšlėja ir pamažu nyksta. Atsiranda trūkumo simptomai ir jie plinta iš apatinių lapų į viršutinius.Cinkas yra fermentų dalis ir stiprina jų veiklą, dalyvauja baltymų, angliavandenių, fosforo apykaitoje (Shkalikov V.A., 2003).
Cinko trūkumas pastebimas rūgščiuose smėlio, karbonatiniuose ir pelkiniuose dirvožemiuose. Trūkstant cinko, pastebimas lapų pageltimas ir dėmėtumas, kartais atsiranda jaudinančių ir lapų gyslų, bronzinių atspalvių atsiranda lapų, rozetės ir mažų lapų spalvos; tarpubambliai susidaro trumpi.
Cinko trūkumo simptomai išsivysto visame augale arba lokalizuojasi ant senesnių apatinių lapų. Iš pradžių ant apatinės ir vidurinės pakopos lapų, o paskui ant visų augalo lapų, išsibarsčiusių pilkai rudos ir bronzinės spalvos dėmės. Tokių sričių audinys tarsi iškrenta ir miršta. Jauni lapai neįprastai maži ir dėmėti geltonai arba tolygiai chlorotiški, šiek tiek verti, lapų pakraščiai gali susiraityti į viršų. Išimtiniais atvejais badaujančių augalų tarpubambliai būna trumpi, o lapai smulkūs ir stori. Dėmės atsiranda ir ant lapų stiebų bei stiebų.
Molibdenas yra fermentų dalis, dalyvauja redokso procesuose, vitaminų ir chlorofilo sintezėje, skatina baltyminių medžiagų sintezę ir apykaitą augaluose.
Molibdeno trūkumo simptomai pasirodyti iš pradžių ant senų lapų. Atsiranda aiškiai išreikštas marumas; lapų gyslos lieka šviesiai žalios. Naujai besivystantys lapai iš pradžių būna žali, tačiau augdami tampa dėmėti. Vėliau chlorotinio audinio plotai išsipučia, lapų kraštai susisuka į vidų; išilgai lapų kraštų ir viršūnių išsivysto nekrozė.
Augalų patologinė būklė taip pat gali būti dėl baterijų perteklius
. Kai kurių medžiagų perteklius lemia jų kaupimąsi augaluose ir neigiamai veikia kitų įsisavinimą. Be to, per didelis mineralinių druskų kiekis dažnai yra toksiškas augalams.
Azoto įvedimas virš normos, ypač esant geram apšvietimui, sukelia stiprų vegetatyvinį augimą, kuriame beveik nesusiformuoja žiedpumpuriai. Didelės azoto trąšų dozės turi aprūpinti augalus pakankamu kiekiu kitų elementų, ypač vario, boro, magnio ir geležies. Ankstyvą pavasarį ir vėlyvą rudenį, kai augimą riboja šviesos trūkumas, santykinis elementų trūkumas dėl didelio azoto kiekio yra ne toks ryškus. bet azoto ir kalio santykio pažeidimas vėluoja ūglių nokinimą. Nepakankamai laistant, dirvožemyje padidėja vandenyje tirpių druskų koncentracija, o tai gali sukelti jaunų šaknų mirtį.
Dėl azoto pertekliaus dirvoje išgula javai, prastėja grūdų, gumbų, šakniavaisių, vaisių kokybė, mažėja atsparumas ligoms.
Esant per dideliam naudojimui kalio trąšos formuojasi augalai sutrumpinti žiedkočiai; seni lapai greitai pagelsta, pablogėja žiedų spalva. Jei jis kaupiasi dirvoje per daug kalio, sunku pasisavinti magnį ir kalcį. Dvivalenčiai kalcio ir magnio katijonai silpnai išplaunami iš uždaros žemės. Todėl augalai juos pašalina daug mažiau nei kalio vidutinis kalio ir magnio santykis viršutiniame padaže turi būti 7,5:1. Tai padeda išvengti neigiamo kalio pertekliaus poveikio, kai trūksta magnio.
Per didelės fosforo dozės dirvožemyje priešlaikinis augalų senėjimas. Fosfatavimas neigiamai veikia geležies, cinko ir kitų mikroelementų prieinamumą.
Sistemingai laistant augalus kietu vandeniu, dirvožemyje kaupiasi kalcis, didėja santykinis kalio ir magnio trūkumas. Kartu mažėja mikroelementų – mangano, boro, geležies, cinko – prieinamumas. Kalcio perteklius augaluose pagreitina senėjimo procesą ir sukelia ankstyvą lapų kritimą.
Per didelis dirvožemio prisotinimas magniu padidina kalcio, kalio ir geležies trūkumą.
Natrio padidina vandenyje tirpių druskų koncentraciją, taip pat apsunkina augalų pasisavinimą kalcio, magnio ir kalio.
Su geležies trūkumu sumažėja augalų aprūpinimas manganu, cinku, variu, molibdenu, o kartais net ir fosforu.
Vario kaupimasis šaknyse riboja geležies tiekimą augalams. Vario kiekis lapuose, o jo perteklius dirvožemyje, šiek tiek padidėja. Perteklinis vario toksiškumas dažniausiai pasireiškia dirvožemyje, kuriame mažai organinių medžiagų. Persotinimas variu atsiranda sistemingai naudojant vario preparatus nuo ligų ir kenkėjų.
Didelio cinko kiekio požymiai- vandeningos skaidrios dėmės ant apatinių augalų lapų palei pagrindinę gyslą. Lapo mentė su netaisyklingos formos ataugomis tampa nelygi; po kurio laiko įvyksta audinių nekrozė ir nukrinta lapai.
Dirvožemio prisotinimas boru prisidėti prie sistemingo šviežiai praskiestų srutų, kurių 1 litre yra iki 10 mg boro, šėrimo. Su jo pertekliumi apatinių lapų kraštai paruduoja. Vėliau tarp gyslų atsiranda rudų dėmių, nukrenta lapai.
Žalingas mangano perteklius atsiranda rūgščiose dirvose, ypač tręšiant fiziologiškai rūgščias trąšas, taip pat esant perteklinei drėgmei.
Ypač jautrūs mangano pertekliui yra cukriniai ir pašariniai runkeliai, liucerna, dobilai ir kai kurios kitos kultūros. Per didelis mangano suvartojimas šiose kultūrose pasireiškia būdingais lapų pokyčiais.
Nustačius pirmuosius mangano toksiškumo požymius, būtina įpilti kalkių, geriausia dolomito ar mergelio, turinčio magnio.
Augalai jautrūs reikšmingiems aplinkos temperatūros sąlygų pokyčiai . Staigūs temperatūrų nuokrypiai, viršijantys šiam augalui tinkamo augti režimo ribas, sutrikdo normalų jo gyvybinės veiklos procesą, susilpnina apsaugines funkcijas.
Dažnai sodinukai pažeidžiami dėl hipotermijos. Maždaug 0 C temperatūroje jų augimas sulėtėja, lapų plokštelės pagelsta ir deformuojasi, kvėpavimo procesai vyrauja prieš asimiliacinius. Bendras augalo organizmo susilpnėjimas ilgai veikiant nepalankiomis klimato sąlygomis gali baigtis jo mirtimi. Šiek tiek pažeisti augalai, šioms sąlygoms pagerėjus, gerai atsigauna ir gali užauginti normalų derlių. Žemos temperatūros ir pavasarinių šalnų žalos laipsnis sumažinamas, jei laikomasi žemės ūkio praktikos ir tinkamos mitybos, ypač kalio.
Užšalimas žalingiausias augalams., nes šis procesas yra negrįžtamas ir veda prie augalo audinio vientisumo pažeidimo. Dėl užšalimo tarpląstelinėse erdvėse ir pačiose ląstelėse susidaro ledo kristalai. Atšildant sušalusį augalo audinį, iš jo išteka ląstelių sula; audinys pirmiausia tampa skaidrus, tada pajuoduoja ir išdžiūsta. Kuo sodresni augalai yra vandenyje, tuo labiau juos pažeidžia šalnos.
Žiemą medžių rūšims didžiausias pavojus yra atšilimo ir užšalimo kaitaliojimas. Po atlydžių, kuriuos staigiai pakeičia stiprūs šalčiai, ant medžių kamienų atsiranda šalčio įtrūkimai ir žievės atsilikimas (spygliai).
Temperatūros svyravimai rudenį, žiemą ir ypač ankstyvą pavasarį gali sukelti saulės šalčio nudegimai.
Deginti dažniausiai atsiranda stipriai įkaitinus žievę saulėje. Tokio pobūdžio pažeidimai pastebimi ant didžiausių šakų ir kamienų iš pietų ar pietvakarių pusės.
Saulės šalčio nudegimo pažeidimo zonoje kamieno ir šakų žievė tamsėja, išdžiūsta ir nukrenta, o atvira mediena lieka neapsaugota nuo neigiamo poveikio. Dažnai tokie nudegimai palaipsniui virsta neinfekcinio pobūdžio vėžiniu naviku - šalčio vėžys.
Per aukšta temperatūra ir sausas oras
kai kuriuose augaluose sutrinka stomatinio aparato veikla ir padidėja garavimas, todėl daugelio rūšių sėklos susidaro silpnos, neišsivysčiusios.
Šaltoje dirvoje šaknys vandenį sugeria lėčiau, tuo tarpu vytimo simptomai galima pastebėti net esant normaliai drėgmei. Dėl to augalai tampa silpnesni ir greičiau kolonizuojami patogenų, sukeliančių šaknų puvinį.
Drėgmės perteklius arba trūkumas taip pat turi įtakos normaliam vystymuisi: sausros metu žoliniuose augaluose stebimas žemaūgis augimas ir ankstyvas brendimas arba medžių rūšių lapų kritimas, esant drėgmės pertekliui, vaisiai ar šakniagumbiai trūkinėja.
bet dirvožemio drėgmės prisotinimas nėra svarbiausias veiksnys. Norint aprūpinti augalą drėgme, svarbu, kiek drėgmės gali paimti iš dirvos šaknys. Ir tai priklauso nuo augalo rūšies ir dirvožemio pobūdžio.
Dėl drėgmės trūkumo stebimas žolinių augalų žemaūgis augimas.
Augalų chlorofilo susidarymui reikia šviesos.
Esant silpnam apšvietimui
jie tampa silpni, ištįsę. Tokių augalų stiebai praranda jėgą ir dažnai guli. Ypač dažnai tai atsitinka su sustorėjusiais pasėliais. Taip pat pastebimas išgulimas pažeidžiant auginimo sąlygas.
Esant nepakankamam apšvietimui, augalai silpsta, jų plėveliniai audiniai plonėja, lengviau užsikrečia ligų sukėlėjais.
Augalai taip pat turi neigiamą poveikį. mechaniniai pažeidimai . Šiai grupei priskiriama žala augalams dėl įvairių atmosferos reiškinių (audros, krušos, žaibo, liūties ir kt.), taip pat žala, padaryta dėl žmogaus neatsargumo (šakų lūžimas, kamienų sužalojimas, vaisių sumušimai ir kt.).
Stipraus vėjo įtakoje, pavyzdžiui, lapų ašmenys atsitrenkia vienas į kitą, dėl to ant jų išgaubtų dalių iš pradžių atsiranda blizgios, tarsi nupoliruotos neryškios dėmės. Ateityje lakšto paviršius dėmių vietose tampa įgaubtas ir paruduoja. Stiprus vėjas, nešantis žemę ir kitas kietas daleles, pažeidžia lapus, spyglius, vaisius, ūglius, ant kurių atsiranda daug smulkių nekrozinių dėmių. Stiprūs vėjo gūsiai, uraganai sukelia vėjo pūtimą ir vėją, ypač puvinio ir vėžinių augalų ligų paveiktose plantacijose. Nuolat pučiant stipriam vėjui, sutrinka augimas, keičiasi medienos struktūra, medžių forma.
Žala kruša sukelia rudų netaisyklingos formos dėmių, įspaustų su nuplėštais kraštais, atsiradimą ant ūglių smūgio vietose. Ant vaisių kruša atrodo kaip prislėgta, iš pradžių rudos spalvos, vėliau pilkšvos, kietos dėmės su smulkiais įtrūkimais.
Kruša dažnai sukelia didžiulį gėlių, sėklų, spyglių, lapų kritimą, medžių žievės pažeidimus ir pasėlių mirtį.
Bet koks mechaninis šakų, kamienų, vaisių ir kitų augalo dalių pažeidimas yra „vartai“ prasiskverbti kenksmingiems mikroorganizmams, kurie dažniausiai būna augalo organų paviršiuje, ore, dirvoje, dėžėse vaisiams rinkti.
Mechaninių šakų ir kamienų pažeidimų vietose, pavyzdžiui, užsikrečiama juoduoju ar tikru (europiniu) vėžiu, atsiranda bakterinis nudegimas, citosporozė ir kitos ligos.
Įpjovimai ir įdubimai prisideda prie grybelių ir bakterijų prasiskverbimo į vidinius vaisiaus audinius, sukeldami įvairius puvinius.
Ligos, kurias sukelia prasiskverbiančios spinduliuotės poveikis.
Skverbioji spinduliuotė – tai radioaktyvaus skilimo metu atsirandanti spinduliuotė, kuri prasiskverbia per medžiagos storį ir daro žalingą poveikį gyviems organizmams. Tarp jų: rentgeno spinduliai, kosminiai spinduliai, γ spinduliai, α ir β dalelės. Prasiskverbiančios spinduliuotės poveikis priklauso nuo dozės. Daugeliui augalų mirtina radiacijos dozė yra apie 2000-3000 rentgenų. Ilgą laiką vartojant dideles dozes, augaluose vystosi patologinis procesas, vadinamas spinduline liga.
Apšvitos dozė, kurią gauna augalas, dažnai priklauso nuo augalo gebėjimo kaupti radioaktyviąsias medžiagas savo audiniuose. Kuo daugiau radionuklidų kaupiasi gamykloje, tuo didesnė apšvitos dozė. Todėl spygliuočiai yra jautriausi radioaktyviajai taršai, nes jų amžinai žaliuojantys vainikai sulaiko daug radionuklidų, kurie iš atmosferos iškrenta su krituliais.
Yra tiesioginis ryšys tarp neužkrečiamųjų ir infekcinių ligų.
Neužkrečiamos ligos sudaro sąlygas plisti ir vystytis infekcinėms ligoms. Nusilpę augalai greitai užsikrečia infekcinėmis ligomis ir miršta.
Kova su neužkrečiamomis ligomis pirmiausia turėtų būti nukreipta į jas sukeliančių priežasčių pašalinimą, taip pat sudarant palankiausias sąlygas augalams augti ir vystytis: auginti atsparias veisles, laikantis sėjomainų ir optimalių sodinimo datų, kurti. aukšto ūkininkavimo išsilavinimo ir viršutinio tręšimo.
Droppsy:
Priežastis yra fiziologinė. Lašėjimas labiausiai pastebimas, kai oro temperatūra yra žemesnė už dirvožemio temperatūrą, dirvožemio drėgmė ir santykinė oro drėgmė yra didelė. Apšvietimas yra nepakankamas.
Kambario sąlygomis gali būti padaryta žala, jei iš pradžių augalai buvo pernelyg sausomis sąlygomis (dirvožemis per sausas), o vėliau gausiai laistyti.
Dažnai kenčia nuo lašelių gebenės pelargoniumas dėl šviesos režimo pažeidimo, netinkamos mitybos ir didelės dirvožemio drėgmės.
Be to, pilvo pūtimą linkę sirgti Brassica, Dracaena, Fatshedera, Peperomia ir Polyscias, begonijos, rytinės saldžiosios bulvės, paparčiai, palmės, našlaitės, kleoma, brokoliai ir žiediniai kopūstai.
Gali būti paveikta: kamelija, eukaliptas, hibiscus, ligustras, šeflera ir kukmedis.
Simptomai:
Laša dažniausiai atsiranda apatiniame lapų paviršiuje (tačiau gali atsirasti ir viršutinėje lapų pusėje, ant stiebo). Pirmasis simptomas yra kelių ar daugybės vandeningų pūslelių arba „guzelių“ atsiradimas apatinių ar senesnių augalo lapų apačioje. Pūslelės greitai tampa tamsiai rusvai geltonos arba surūdijusios; išoriškai panašus į grybelinę rūdžių ligą arba bakterinės infekcijos pasireiškimą. Smarkiai pažeisti lapai dažnai pagelsta ir nukrinta.
Be to, lašelių pažeidimai gali būti panašūs į voratinklinių erkių ar tripsų pažeidimus. Norint išvengti kenkėjų padarytos žalos, būtina atidžiai apžiūrėti augalus: apatines lapų puses ir augimo taškus.
Būtina augalą aprūpinti reikiamu apšvietimu, neužtvindyti, laiku pamaitinti trąšomis.
Dirvą po lauko augalais rekomenduojama mulčiuoti.
Gebenės pelargoniumas anksčiau buvo rekomenduojama kas trečią padažą „maitinti“ trąšomis su kalcio ir kalio nitratu; tai sustiprina augalų ląstelių sieneles, todėl jie tampa atsparesni lašeliams. Tačiau Kanzaso valstijos universitete atlikti tyrimai nepatvirtino, kad papildomas kalcio kiekis padeda kovoti su pykinimu.
Pažeisti lapai nebegali grįžti į ankstesnę išvaizdą, todėl juos galima pašalinti.
Atspariausios gebenių pelargonijų lašelinėms veislėms:
cukraus kūdikis
Dviguba alyvinė balta
Lašišos karalienė
Sibilė Holms
Galilėja
Vinco
Van Gogas
Išvirtimas
Charade
Lambada
Barochas
Bernardas
Labiausiai jautrūs:
Ametistas (pagal kitus šaltinius - vidutiniškai atspari veislė)
Jeilis
Balkono princesė
balkono karalius
Balkonas Imperial
Balkonas Royale
Eastborne grožis
Vidutinis atsparumas:
Madeline Crozy
Kornelis
Ispanija
Paskalis
Rigi
Ruletė
Nicole
Blanche Roche
Nico
Pico
Augalai gali absorbuoti iš aplinkos beveik visus periodinės D.I. sistemos elementus. Mendelejevas. Be to, daugelis elementų, išsibarsčiusių žemės plutoje, dideliais kiekiais kaupiasi augaluose.
Maistinėmis medžiagomis vadinamos organizmo gyvybei reikalingos medžiagos. Elementas laikomas esminiu, jei jo nebuvimas neleidžia augalui užbaigti savo gyvavimo ciklo; elemento trūkumas sukelia specifinius augalo gyvybinės veiklos sutrikimus, kurių išvengiama arba jie pašalinami įvedus šį elementą; elementas tiesiogiai dalyvauja medžiagų ir energijos virsmo procesuose, netiesiogiai neveikia augalo.
Elementų poreikį galima nustatyti tik auginant augalus dirbtinėse maistinėse terpėse – vandens ir smėlio kultūrose. Tam naudokite distiliuotą vandenį arba chemiškai gryną kvarcinį smėlį, chemiškai grynas druskas, chemiškai atsparius indus ir indus tirpalams ruošti ir laikyti.
Tiksliausiais augmenijos eksperimentais nustatyta, kad aukštesniems augalams reikalingi elementai (išskyrus 45 % anglies, 6,5 % vandenilio ir 42 % deguonies, absorbuotos oro mitybos procese) yra šie:
makroelementai, kurių kiekis svyruoja nuo dešimčių iki šimtųjų procentų: azoto, fosforo, sieros, kalio, kalcio, magnio;
mikroelementai, kurių kiekis svyruoja nuo tūkstantųjų iki šimtatūkstantųjų procentų: geležies, mangano, vario, cinko, boro, molibdeno.
Taip pat yra elementų, kurie skatina tik tam tikrų augalų grupių augimą. Kai kuriems druskingo dirvožemio augalams (halofitams) augti naudingas natris. Natrio poreikis pasireiškia C 4 ir CAM augaluose. Šiuose augaluose buvo parodytas natrio poreikis PEP regeneracijai karboksilinimo metu. Natrio trūkumas šiuose augaluose sukelia chlorozę ir nekrozę, taip pat slopina gėlių vystymąsi. Daugeliui C3 augalų taip pat reikia natrio. Įrodyta, kad šis elementas pagerina tempimo augimą ir atlieka osmoreguliacinę funkciją, panašią į kalį. Natris turi teigiamą poveikį cukrinių runkelių augimui.
Silicis yra būtinas diatomų augimui. Tai pagerina kai kurių javų, tokių kaip ryžiai ir kukurūzai, augimą. Silicis padidina augalų atsparumą išgulimui, nes jis yra ląstelių sienelių dalis. Asiūklių uodegoms reikalingas silicis, kad galėtų praeiti savo gyvenimo ciklą. Tačiau kitos rūšys taip pat sukaupia pakankamai silicio ir reaguoja padidindamos augimo greitį ir produktyvumą, kai įvedamas silicis. Hidrintoje SiO 2 formoje silicis kaupiasi endoplazminiame tinkle, ląstelių sienelėse ir tarpląstelinėse erdvėse. Jis taip pat gali sudaryti kompleksus su polifenoliais ir tokiu būdu vietoj lignino stiprina ląstelių sieneles.
Įrodytas vanadžio poreikis Scenedesmus (žaliems vienaląsčiams dumbliams), ir tai yra labai specifinis poreikis, nes vanadis nereikalingas net chlorelėms augti.
Darbo pabaiga -
Ši tema priklauso:
Paskaitos apie augalų fiziologiją
Maskvos valstybinis regioninis universitetas.. da klimachev.. augalų fiziologijos paskaitos Maskvos klimachev da..
Jei jums reikia papildomos medžiagos šia tema arba neradote to, ko ieškojote, rekomenduojame pasinaudoti paieška mūsų darbų duomenų bazėje:
Ką darysime su gauta medžiaga:
Jei ši medžiaga jums pasirodė naudinga, galite ją išsaugoti savo puslapyje socialiniuose tinkluose:
| tviteryje |
Visos temos šiame skyriuje:
MASKVA – 2006 m
Išleista Botanikos su žemdirbystės pagrindais katedros sprendimu. Klimachevas D.A. Paskaitos apie augalų fiziologiją. M.: MGOU leidykla, 2006. - 282 p.
Ir pagrindinės tyrimų kryptys
Biosferoje dominuojančią padėtį užima augalų pasaulis, gyvybės mūsų planetoje pagrindas. Augalas turi unikalią savybę – gebėjimą kaupti šviesos energiją organinėse medžiagose.
Pagrindinių augalo ląstelės cheminių komponentų prigimtis ir funkcijos
Žemės plutoje ir atmosferoje yra daugiau nei šimtas cheminių elementų. Iš visų šių elementų evoliucijos eigoje buvo atrinktas tik ribotas skaičius, kad susidarytų sudėtingas, labai organizuotas
Elementari augalų sudėtis
Azotas – yra baltymų, nukleorūgščių, fosfolipidų, porfirinų, citochromų, kofermentų (NAD, NADP) dalis. Į augalus patenka NO3-, NO2 pavidalu
Angliavandeniai
Angliavandeniai yra sudėtingi organiniai junginiai, kurių molekulės sudarytos iš trijų cheminių elementų atomų: anglies, deguonies, vandenilio. Angliavandeniai yra pagrindinis gyvųjų sistemų energijos šaltinis. Kr
augaliniai pigmentai
Pigmentai yra didelės molekulinės masės natūralios spalvos junginiai. Iš kelių šimtų gamtoje egzistuojančių pigmentų biologiniu požiūriu svarbiausi yra metaloporfirinai ir flavinai.
Fitohormonai
Yra žinoma, kad gyvūnų gyvenimą valdo nervų sistema ir hormonai, tačiau ne visi žino, kad augalų gyvenimą taip pat kontroliuoja hormonai, kurie vadinami fitohormonais. Jie reguliuoja
Fitoaleksinai
Fitoaleksinai yra žemos molekulinės masės antibiotinės aukštesniųjų augalų medžiagos, atsirandančios augale reaguojant į sąlytį su fitopatogenais; kai greitai pasiekia antimikrobinę koncentraciją, jie gali
Ląstelių sienelės
Ląstelių membrana suteikia augalų ląstelėms ir audiniams mechaninį stiprumą, apsaugo protoplazminę membraną nuo sunaikinimo veikiant ląstelės viduje susiformavusiam hidrostatiniam slėgiui.
Vakuolė
Vakuolė – ertmė, užpildyta ląstelių sultimis ir apsupta membranos (tonoplasto). Jauna ląstelė paprastai turi keletą mažų vakuolių (pro-vakuolių). Kai ląstelė auga, ji gamina
plastidai
Yra trijų tipų plastidai: chloroplastai yra žali, chromoplastai yra oranžiniai, o leukoplastai yra bespalviai. Chloroplastų dydis svyruoja nuo 4 iki 10 mikronų. Chloroplastų skaičius paprastai yra
Aukštesniųjų augalų organai, audiniai ir funkcinės sistemos
Pagrindinis gyvų organizmų bruožas yra tai, kad jie yra atviros sistemos, kurios keičiasi energija, medžiaga ir energija su aplinka.
Fermentų aktyvumo reguliavimas
Izosterinis fermentų aktyvumo reguliavimas vykdomas jų katalizinių centrų lygyje. Katalizinio centro reaktyvumas ir darbo kryptis pirmiausia priklauso nuo
Genetinio reguliavimo sistema
Genetinis reguliavimas apima reguliavimą replikacijos, transkripcijos, apdorojimo ir vertimo lygiu. Molekuliniai reguliavimo mechanizmai čia tie patys (pH‚ nėra, molekulių modifikacija, baltymai-reguliatoriai
Membranos reguliavimas
Membranos reguliavimas vyksta keičiant membranų transportavimą, fermentų ir reguliuojančių baltymų surišimą ar išsiskyrimą bei membraninių fermentų aktyvumą. Viskas smagu
Trofinis reguliavimas
Sąveika su maistinių medžiagų pagalba yra paprasčiausias ląstelių, audinių ir organų bendravimo būdas. Augaluose šaknys ir kiti heterotrofiniai organai priklauso nuo asimiliacinių medžiagų suvartojimo‚ o
Elektrofiziologinis reguliavimas
Augalai, skirtingai nei gyvūnai, neturi nervų sistemos. Tačiau ląstelių, audinių ir organų elektrofiziologinė sąveika atlieka esminį vaidmenį koordinuojant funkcines funkcijas
Auksinai
Kai kuriuos ankstyviausius augalų augimo reguliavimo eksperimentus atliko Charlesas Darwinas ir jo sūnus Pranciškus, ir jie yra išdėstyti 1881 m. Darvino išleistame leidinyje The Power of Movement in Plants.
Citokininai
Medžiagos, reikalingos augalų ląstelių dalijimuisi sukelti, vadinamos citokininais. Pirmą kartą grynas ląstelių dalijimosi faktorius buvo išskirtas iš autoklavuoto spermos DNR mėginio.
Giberelinai
Japonijos tyrinėtojas E. Kurosawa 1926 metais nustatė, kad fitopatogeninio grybelio Gibberella fujikuroi kultūriniame skystyje yra cheminės medžiagos, skatinančios stiprų stiebo pailgėjimą.
Abscisinai
1961 metais V. Lew ir H. Carnes iš sausų subrendusių vatos gumulėlių išskyrė kristalinės formos medžiagą, kuri pagreitina lapų kritimą, ir pavadino ją abscisinu (iš anglų kalbos abscission – separation, opa
Brassinosteroidai
Pirmą kartą rapsų ir alksnio žiedadulkėse aptiktos augimą reguliuojančios medžiagos, vadinamos žalvarniais. 1979 m. buvo išskirta veiklioji medžiaga (brasinolidas) ir nustatyta jo chemija.
Augalų vandens apykaitos termodinaminiai pagrindai
Termodinamikos sąvokų įvedimas į augalų fiziologiją leido matematiškai apibūdinti ir paaiškinti priežastis, sukeliančias tiek ląstelių vandens mainus, tiek vandens transportavimą sistemoje dirvožemis-augalas-a.
Vandens sugėrimas ir judėjimas
Dirvožemis yra vandens šaltinis augalams. Vandens kiekį augalui lemia jo būklė dirvožemyje. Dirvožemio drėgmės formos: 1. Gravitacinis vanduo – užpildo
transpiracija
Augalų organizmo vandens suvartojimo pagrindas yra fizinis garavimo procesas - vandens perėjimas iš skystos būsenos į garų būseną, atsirandantis dėl sąlyčio tarp augalų organų.
Stomatos judesių fiziologija
Stomos atsivėrimo laipsnis priklauso nuo šviesos intensyvumo, lapų audinių vandens kiekio, CO2 koncentracijos tarpląstelinėse erdvėse, oro temperatūros ir kitų veiksnių. Priklausomai nuo veiksnio,
Transpiracijos intensyvumo mažinimo būdai
Daug žadantis būdas sumažinti transpiracijos lygį yra antitranspirantų naudojimas. Pagal veikimo mechanizmą jas galima suskirstyti į dvi grupes: medžiagas, kurios sukelia stomato uždarymą; dalykas
Fotosintezės istorija
Seniau gydytojas turėjo išmanyti botaniką, nes daug vaistų buvo ruošiama iš augalų. Nenuostabu, kad gydytojai dažnai augindavo augalus, atlikdavo su jais įvairius eksperimentus.
Lapas kaip fotosintezės organas
Augalų evoliucijos procese susiformavo specializuotas fotosintezės organas – lapas. Jo prisitaikymas prie fotosintezės vyko dviem kryptimis: galbūt pilnesnis spinduliuotės sugėrimas ir saugojimas.
Chloroplastai ir fotosintetiniai pigmentai
Augalo lapas yra organas, suteikiantis sąlygas vykti fotosintezės procesui. Funkciškai fotosintezė apsiriboja specializuotais organeliais – chloroplastais. aukštesni chloroplastai
chlorofilai
Šiuo metu žinomos kelios skirtingos chlorofilo formos, kurios žymimos lotyniškomis raidėmis. Aukštesniųjų augalų chloroplastuose yra chlorofilo a ir chlorofilo b. Juos atpažino rusas
Karotinoidai
Karotinoidai yra riebaluose tirpūs pigmentai, kurie yra geltonos, oranžinės ir raudonos spalvos. Jie yra nežaliųjų augalų dalių (gėlių, vaisių, šakniavaisių) chloroplastų ir chromoplastų dalis. Žalia l
Pigmentinių sistemų organizavimas ir funkcionavimas
Chloroplastų pigmentai jungiami į funkcinius kompleksus – pigmentų sistemas, kuriose reakcijos centras – chlorofilas a, atliekantis fotosensibilizaciją, yra susijęs su energijos perdavimo procesais su
Ciklinis ir neciklinis fotosintetinis fosforilinimas
Fotosintetinis fosforilinimas, ty ATP susidarymas chloroplastuose šviesos aktyvuojamų reakcijų metu, gali būti vykdomas cikliškai ir necikliškai. Ciklinis fotofosfatas
Tamsioji fotosintezės fazė
ATP ir NADP fotosintezės šviesos fazės produktai. H2 naudojamas tamsiojoje fazėje, kad atkurtų CO2 kiekį iki angliavandenių. Vyksta atsigavimo reakcijos
C4 fotosintezės kelias
M. Calvin nustatytas CO2 asimiliacijos kelias yra pagrindinis. Tačiau yra didelė augalų grupė, įskaitant daugiau nei 500 gaubtasėklių rūšių, kuriose fiksuojami pirminiai produktai
CAM metabolizmas
Hatch ir Slack ciklas taip pat buvo aptiktas sultinguose augaluose (iš Crassula, Bryophyllum ir kt. genčių). Bet jei C4 gamyklose bendradarbiavimas pasiekiamas dėl dviejų qi erdvinio atskyrimo
fotokvėpavimas
Fotokvėpavimas yra šviesos sukeltas deguonies pasisavinimas ir CO2 išsiskyrimas, kuris stebimas tik augalų ląstelėse, kuriose yra chloroplastų. Šio proceso chemija yra
Saprotrofai
Šiuo metu grybai priskiriami nepriklausomai karalystei, tačiau daugelis grybų fiziologijos aspektų yra artimi augalų fiziologijai. Matyt, panašūs mechanizmai yra jų heterotrofiškumo pagrindas
mėsėdžiai augalai
Šiuo metu žinoma per 400 gaubtasėklių rūšių, kurios gaudo smulkius vabzdžius ir kitus organizmus, virškina jų grobį ir jo skilimo produktus naudoja kaip papildomą maisto šaltinį.
glikolizė
Glikolizė yra energijos generavimo ląstelėje procesas, vykstantis be O2 absorbcijos ir CO2 išsiskyrimo. Todėl jo greitį sunku išmatuoti. Pagrindinė glikolizės funkcija kartu su
Elektronų transportavimo grandinė
Nagrinėjamose Krebso ciklo reakcijose ir glikolizėje molekulinis deguonis nedalyvauja. Deguonies poreikis atsiranda dėl redukuotų nešėjų NADH2 ir FADH2 oksidacijos
Oksidacinis fosforilinimas
Pagrindinis vidinės mitochondrijų membranos bruožas yra elektronų nešėjų baltymų buvimas joje. Ši membrana yra nepralaidi vandenilio jonams, todėl pastarųjų pernešimas per membraną
Gliukozės skilimas pentozės fosfatu
Pentozės fosfato ciklas arba heksozės monofosfato šuntas dažnai vadinamas apotomine oksidacija, priešingai nei glikolitinis ciklas, vadinamas dichotominiu (heksozės suskaidymas į dvi triozes). Specialusis
Riebalai ir baltymai kaip kvėpavimo takų substratas
Atsarginiai riebalai išleidžiami sėjinukų, kurie išsivysto iš daug riebalų turinčių sėklų, kvėpavimui. Riebalų naudojimas prasideda nuo jų hidrolizinio skaidymo lipaze į glicerolį ir riebalų rūgštis, kurios
Augalų bado požymiai
Daugeliu atvejų, kai trūksta mineralinių maistinių medžiagų, augalams pasireiškia būdingi simptomai. Kai kuriais atvejais šie bado požymiai gali padėti nustatyti šio elemento funkcijas ir
Jonų antagonizmas
Normaliam augalų ir gyvūnų organizmų gyvenimui jų aplinkoje turi būti tam tikras įvairių katijonų santykis. Grynieji bet kurios druskos tirpalai
Mineralų įsisavinimas
Augalų šaknų sistema iš dirvožemio pasisavina ir vandenį, ir maistines medžiagas. Abu šie procesai yra tarpusavyje susiję, tačiau vykdomi skirtingų mechanizmų pagrindu. Daugybė tyrimų parodė
Jonų pernešimas augale
Atsižvelgiant į proceso organizavimo lygį, išskiriami trys medžiagų transportavimo augale tipai: tarpląstelinis, artimas (organo viduje) ir tolimas (tarp organų). Tarpląstelinis
Radialinis jonų judėjimas šaknyje
Per medžiagų apykaitos procesus ir difuziją jonai patenka į rizodermos ląstelių sieneles, o po to per žievės parenchimą nukreipiami į laidžius pluoštus. Iki vidinio endodermos žievės sluoksnio galima
Jonų pernešimas aukštyn augale
Kylanti jonų srovė daugiausia vykdoma per ksilemo indus, kuriuose nėra gyvo turinio ir kurie yra neatsiejama augalo apoplasto dalis. Ksilemo transportavimo mechanizmas – masė t
Jonų pasisavinimas lapų ląstelėse
Laidoji sistema sudaro apie 1/4 lapų audinio tūrio. Bendras laidžių ryšulių šakojimosi ilgis 1 cm lapo ašmenyse siekia 1 m. Toks lapo audinių prisotinimas yra laidus
Jonų nutekėjimas iš lapų
Beveik visi elementai, išskyrus kalcį ir borą, gali ištekėti iš subrendusių ir senti pradedančių lapų. Tarp katijonų floemo eksudatuose dominuojanti vieta priklauso kaliui, ant
Azoto augalų mityba
Pagrindinės aukštesniems augalams pasisavinamos azoto formos yra amonio ir nitratų jonai. Išsamiausią klausimą dėl nitratų ir amoniakinio azoto naudojimo augaluose sukūrė akademikas D.N.P.
Nitratinio azoto asimiliacija
Azoto organiniuose junginiuose yra tik sumažinto pavidalo. Todėl nitratų įtraukimas į medžiagų apykaitą prasideda nuo jų mažinimo, kuris gali būti atliekamas ir šaknyse, ir
Amoniako asimiliacija
Amoniakas, susidaręs redukuojant nitratus arba molekulinį azotą, taip pat patekęs į augalą maitinantis amoniu, toliau absorbuojamas dėl keto redukcinio amininimo.
Nitratų kaupimasis augaluose
Nitrato azoto absorbcijos greitis dažnai gali viršyti jo metabolizmo greitį. Taip yra dėl to, kad šimtmečių senumo augalų evoliucija vyko azoto trūkumo sąlygomis ir buvo sukurtos sistemos,
Ląstelių augimo ir vystymosi bazės
Audinių, organų ir viso augalo augimo pagrindas yra meristematinių audinių ląstelių formavimasis ir augimas. Yra viršūninės, šoninės ir tarpkalinės (tarpkalarinės) meristemos. Viršutinis merisas
Ilgo augimo laikotarpio dėsnis
Augimo greitis (linijinis, masė) ląstelės, audinio, bet kurio organo ir viso augalo ontogenezėje nėra pastovus ir gali būti išreikštas sigmoidine kreive (26 pav.). Pirmą kartą toks augimo modelis buvo
Hormoninis augalų augimo ir vystymosi reguliavimas
Daugiakomponentė hormoninė sistema dalyvauja kontroliuojant augalų augimo ir formavimosi procesus, įgyvendinant genetinę augimo ir vystymosi programą. Kai kuriose dalyse ontogenezėje
Fitohormonų poveikis augalų augimui ir morfogenezei
Sėklų daiginimas. Brinkstančioje sėkloje embrionas yra giberelinų, citokininų ir auksinų susidarymo arba išsiskyrimo iš surištos (konjuguotos) būsenos centras. Nuo s
Fitohormonų ir fiziologiškai aktyvių medžiagų naudojimas
Tiriant atskirų fitohormonų grupių vaidmenį reguliuojant augalų augimą ir vystymąsi nustatyta šių junginių, jų sintetinių analogų ir kitų fiziologiškai aktyvių medžiagų panaudojimo galimybė.
Sėklų ramybės fiziologija
Sėklų ramybės laikotarpis reiškia paskutinę embrioninio ontogeninio periodo fazę. Pagrindinis biologinis procesas, stebimas organinio sėklų ramybės laikotarpiu, yra jų fiziologinis brendimas
Procesai, vykstantys sėklų dygimo metu
Sėklų dygimo metu išskiriamos šios fazės. Vandens sugėrimas – sausos sėklos ramybės būsenoje sugeria vandenį iš oro ar kokio nors substrato prieš kritinį
augalų ramybė
Augalų augimas nėra nuolatinis procesas. Daugumoje augalų karts nuo karto būna staigaus sulėtėjimo ar net beveik visiško augimo procesų sustabdymo – ramybės periodų.
Augalų senėjimo fiziologija
Senėjimo etapas (senatvė ir išnykimas) yra laikotarpis nuo visiško vaisiaus nutrūkimo iki natūralios augalo mirties. Senėjimas – tai natūralus gyvybinių procesų susilpnėjimo laikotarpis, nuo
Rudens lapų spalva ir lapų kritimas
Lapuočių miškai ir sodai rudenį keičia spalvą. Vietoj monotoniško vasariško kolorito atsiranda įvairiausių ryškių spalvų. Skroblų, klevų ir beržų lapai tampa šviesiai geltoni,
Mikroorganizmų įtaka augalų augimui
Daugelis dirvožemio mikroorganizmų turi savybę skatinti augalų augimą. Naudingos bakterijos gali daryti savo įtaką tiesiogiai, aprūpindamos augalus fiksuotu azotu, sudarydamos kompleksonus
augalų judesiai
Augalai, skirtingai nei gyvūnai, yra prisirišę prie savo buveinės ir negali judėti. Tačiau jie taip pat turi judėjimą. Augalų judėjimas – tai augalų organų padėties erdvėje pasikeitimas.
Fototropizmai
Tarp veiksnių, sukeliančių tropizmų pasireiškimą, šviesą žmogus pastebėjo pirmasis. Senovės literatūros šaltiniuose buvo aprašyti augalų organų padėties pokyčiai.
Geotropizmai
Kartu su šviesa augalus veikia gravitacija, kuri lemia augalų padėtį erdvėje. Visiems augalams būdingas gebėjimas suvokti žemės gravitaciją ir į ją reaguoti
Augalų atsparumas šalčiui
Augalų atsparumas žemai temperatūrai skirstomas į atsparumą šalčiui ir atsparumą šalčiui. Atsparumas šalčiui suprantamas kaip augalų gebėjimas šiek tiek ištverti teigiamą temperatūrą
Augalų atsparumas šalčiui
Atsparumas šalčiui - augalų gebėjimas toleruoti žemesnę nei 0 ° C temperatūrą, žemą neigiamą temperatūrą. Atsparūs šalčiui augalai gali užkirsti kelią arba sumažinti žemo poveikio poveikį
Augalų atsparumas žiemai
Tiesioginis šalnų poveikis ląstelėms nėra vienintelis pavojus, gresiantis daugiamečiams žoliniams ir sumedėjusiems augalams, žieminiams augalams per žiemą. Be tiesioginio šalčio veikimo
Perteklinės drėgmės dirvožemyje poveikis augalams
Nuolatinis arba laikinas užmirkimas būdingas daugeliui pasaulio regionų. Jis taip pat dažnai pastebimas drėkinimo metu, ypač potvynių metu. Vandens perteklius dirvožemyje gali
Augalų atsparumas sausrai
Sausros tapo įprastu reiškiniu daugelyje Rusijos regionų ir NVS šalių. Sausra yra ilgas laikotarpis be lietaus, kurį lydi santykinės oro drėgmės, dirvožemio drėgmės ir
Drėgmės trūkumo poveikis augalams
Vandens trūkumas augalo audiniuose atsiranda dėl perteklinio jo suvartojimo transpiracijai prieš patenkant iš dirvožemio. Tai dažnai pastebima karštu saulėtu oru dienos viduryje. Kuriame
Atsparumo sausrai fiziologiniai ypatumai
Augalų gebėjimas toleruoti nepakankamą drėgmės tiekimą yra sudėtinga savybė. Tai lemia augalų gebėjimas atidėti pavojingą protoplazmos vandens kiekio sumažėjimą (vengimas
Augalų atsparumas karščiui
Atsparumas karščiui (šilumos tolerancija) – augalų gebėjimas ištverti aukštų temperatūrų poveikį, perkaitimą. Tai yra genetiškai nulemta savybė. Pagal atsparumą karščiui išskiriamos dvi grupės
Augalų atsparumas druskai
Per pastaruosius 50 metų Pasaulio vandenyno lygis pakilo 10 cm. Ši tendencija, mokslininkų prognozėmis, išliks ir toliau. To pasekmė – didėjantis gėlo vandens trūkumas ir iki
Pagrindiniai terminai ir sąvokos
Vektorius yra savaime besidauginanti DNR molekulė (pavyzdžiui, bakterinė plazmidė), naudojama genų inžinerijoje genų perkėlimui. vir genai
Iš Agrobacterium tumefaciens
Dirvožemio bakterija Agrobacterium tumefaciens yra fitopatogenas, transformuojantis augalų ląsteles per savo gyvavimo ciklą. Dėl šios transformacijos susidaro vainiko tulžis – o
Vektorinės sistemos, pagrįstos Ti-plazmidėmis
Paprasčiausias būdas panaudoti natūralų Ti-plazmidžių gebėjimą genetiškai transformuoti augalus yra tyrėją dominančios nukleotidų sekos įterpimas į T-DNR.
Fiziniai genų perkėlimo į augalų ląsteles metodai
Agrobacterium tumefaciens genų perdavimo sistemos efektyviai veikia tik kai kurioms augalų rūšims. Visų pirma, vienakilčiai, įskaitant pagrindinius javus (ryžius,
Mikrodalelių bombardavimas
Mikrodalelių bombardavimas arba biosąrašas yra perspektyviausias DNR įvedimo į augalų ląsteles metodas. 0,4-1,2 mikrono skersmens aukso arba volframo sferinės dalelės dengia DNR, o
Virusai ir herbicidai
Vabzdžiams atsparūs augalai Jei javus būtų galima genetiškai modifikuoti taip, kad būtų gaminami funkciniai insekticidai, turėtume
Poveikis ir senėjimas
Kitaip nei dauguma gyvūnų, augalai negali fiziškai apsisaugoti nuo neigiamo aplinkos poveikio: didelės šviesos, ultravioletinių spindulių, aukštos temperatūros.
Gėlių spalvos pasikeitimas
Gėlininkai visada stengiasi sukurti augalus, kurių gėlės atrodytų patrauklesnės ir geriau išsilaikytų nupjovus. Naudojant tradicinius kryžminimo būdus
Augalų maistinės vertės pasikeitimas
Per daugelį metų agronomai ir selekcininkai padarė didelę pažangą gerindami įvairių kultūrų kokybę ir didindami derlių. Tačiau tradiciniai metodai kuriant naujus
Augalai kaip bioreaktoriai
Augalai suteikia daug biomasės, o jų auginimas nėra sudėtingas, todėl buvo pagrįsta bandyti sukurti transgeninius augalus, gebančius sintetinti komerciškai vertingus baltymus ir chemines medžiagas.
Augalus galima palyginti su gyvais organizmais. Jie taip pat maitinasi, auga ir dauginasi. Pagal augalų mitybą sodininkai reiškia mineralinių ir organinių medžiagų įsisavinimą šakniastiebiuose, kurias vėliau augalas absorbuoja arba perdirba į kitus cheminius elementus.
Lengviausias būdas išgauti gražią priekinę veją
Žinoma, tobulą pievelę matėte filmuose, alėjoje, o gal ir kaimyno pievelėje. Tie, kurie kada nors bandė savo teritorijoje auginti žalią plotą, neabejotinai pasakys, kad tai didžiulis darbas. Veja reikalauja kruopštaus sodinimo, priežiūros, tręšimo, laistymo. Tačiau taip mano tik nepatyrę sodininkai, profesionalai jau seniai žinojo apie naujovišką įrankį - skysta velėna AquaGrazz.
Tam, kad šaknų sistema galėtų pasisavinti reikiamą kiekį maistinių medžiagų, būtinas faktorių derinys. Tai buvo: temperatūra, dirvožemio rūgštingumas, mineralų koncentracija ir sudėtis dirvožemyje.
Tyrimai parodė, kad, be azoto ir deguonies, augalų augimui tiesiog būtinas visas elementų spektras, kitaip vystymasis bus lėtas ir nepilnas. Svarbiausi yra:
- azotas;
- kalio;
- geležies;
- fosforo;
- magnio.
Maistinių medžiagų rūšys
Beveik kiekvienas cheminis elementas gali būti skirtingos formos, nuo kurios priklausys jo koncentracija ir gebėjimas įsisavinti augalus. Remiantis tuo, elementai skirstomi į 3 grupes:
- ultramikroelementai. Jie naudojami augalams šerti ypač mažais kiekiais, tačiau neturėtumėte pamiršti tokio viršutinio tręšimo;
- mikroelementų. Augalai suvartoja mažais kiekiais;
- makroelementų. Augalams jų reikia dideliais kiekiais, todėl jų taikymas turi būti visuotinis.
Optimaliam vystymuisi augalas turi gauti visą mineralų kompleksą. Be to, kiekvienas elementas turi turėti savo koncentraciją ir norimą formą. Priešingu atveju augalas jo neįsisavins. Nepakankama mineralinė augalų mityba pasireiškia bado požymiais. Patyręs žmogus gali iš karto nustatyti, ko tiksliai augalui trūksta, ir ištaisyti situaciją, pristatydamas reikiamus elementus.
Panašiai, elementų perteklius turės įtakos augalo išvaizdai, tačiau šią problemą gali būti sunku išspręsti. Net nedidelis boro ir magnio perteklius gali sulėtinti augalo augimą. Toks organas yra šakniastiebis, būtent jis, būdamas gylyje, yra labiausiai jautrus cheminių elementų perdozavimui.
Mineralų trūkumas taip pat neigiamai veikia augalą. Pavyzdžiui, staigus magnio koncentracijos sumažėjimas gali sukelti greitą badą ir sustingimą. Taip yra dėl to, kad mineralai, patekę į augalų audinius, dalyvauja kuriant ląsteles ir organelius. Tuo pačiu metu mineralinės medžiagos gali turėti įtakos biokoloidų susidarymui, kurių nebuvimas sunaikins augalą.
Kokių elementų reikia augalams?
- Azotas. Tai nepaprastai svarbus elementas, nes jo buvimas būtinas visų tipų augalams. Ši medžiaga prisideda prie aminorūgščių ir baltymų susidarymo. O azotui skylant susidaro amoniako junginiai, kuriuos augalai naudoja kaip azoto mitybą. Trūkstant tokio elemento augalams, prasideda badas, kurį lydi augimo sulėtėjimas ir mažų lapelių susidarymas. Tokiu atveju augalo ūgliai praranda formą, o apatinės pakopos nustoja vystytis. Pirmieji azoto bado požymiai yra žalumynų tamsėjimas dėl lėtų fotosintezės procesų. Ateityje problemų padaugės, o tai atsispindi lapų struktūros sunaikinime su vėlesniu jų kritimu.
- Fosforas - natūraliomis sąlygomis gali būti mineralinių ir organinių formų. Viskas priklauso nuo kokybinės dirvožemio sudėties, būtent: jei dirvožemis turi didelį rūgštingumą, bus padidėjęs mineralinės fosforo formos kiekis. Visa tai lemia cheminė struktūra ir medžiagų sąveika molekuliniu lygmeniu. Natūralu, kad tokiuose dirvožemiuose augalų mitybos tipas šiek tiek pasikeis ir pereis į kitą formą. Tačiau fosforo bado požymiai išliks tokie patys. Visų pirma, tai yra lapų pageltimas ir pumpurų formavimosi sulėtėjimas. Taip pat aiškus badavimo požymis gali būti gėlių nuvytimas, jie tiesiog negaus reikiamo mineralų kiekio.
- Magnis. Elementas, atsakingas už augalų audinių tvirtumą. Dėl jo trūkumo lapijos kokybė smarkiai sumažės. Taip pat reikėtų pažymėti, kad magnis veikia ne tik augalą, bet ir dirvą. Taigi, jis lengvai pašalins dirvožemį nuo kalkių pertekliaus ir sukurs dirvoje neutralias sąlygas, kad šakniastiebiai pasisavintų daugiau elementų.
- Kalis. Šis elementas vaidina svarbų vaidmenį augalų vystymuisi. Pirma, jis dalyvauja daugumoje fiziologinių procesų, būtinų augalų gyvenimui. Antra, jo buvimas būtinas norint gerai vystytis šakniastiebiui, kurio dydis ir kokybė lems tolesnę augalų mineralinę mitybą. Kalis taip pat turi profilaktinių savybių ir suteikia augalams atsparumą žemai temperatūrai. Kalis yra pagrindinis augalų mineralinės mitybos elementas. Šio elemento trūkumą galima pastebėti pagal augalų viršūnių reakciją: jauni lapai įgauna geltoną spalvą ir praktiškai nesivysto.
- Kalcis augalams pateikiamas įvairių druskų pavidalu. Tai gali būti fosfatai ir karbonatai. Pagrindinis kalcio poveikis yra dirvožemiui. Esant normaliai kalcio koncentracijai, dirvožemis deoksiduojasi ir tampa optimalus augalų vystymuisi ir vėlesniam maitinimui. Natūralu, kad augalas sunaudoja kalcį, tačiau šis kiekis yra toks mažas, kad į jį praktiškai neatsižvelgiama.
- Geležis – augalas naudoja chlorofilams susidaryti. Geležies trūkumas pasireiškia sparčiu lapų senėjimu. Prasideda chlorozės fazė, nukrenta lapija. Boras ir kobaltas kartu su geležimi atlieka chloroplastų ir chlorofilų susidarymo funkcijas.
- Cinkas – reikalingas augalui optimaliam kvėpavimui. Jis turi savybių, leidžiančių augalų ląstelėms absorbuoti CO2 ir toliau jį perdirbti į deguonį.
Kaip paskirstyti augalų mitybą?
Visų pirma, turėtumėte kalbėti apie augalų mitybą dirvožemyje. Kadangi dauguma mineralų yra po žeme, būtent tokia mityba yra atsakinga už augalo prisotinimą mineralais. Mityba atsiranda dėl šaknų sistemos (tai organas, galintis išpumpuoti ir perdirbti medžiagas į formą, tinkamą augalų mitybai ir asimiliacijai).
Kaip ir žmonėms bei gyvūnams, augalams reikia maistinių medžiagų, kurias jie gauna iš dirvožemio, vandens ir oro. Dirvožemio sudėtis tiesiogiai veikia augalo sveikatą, nes būtent dirvožemyje randami pagrindiniai mikroelementai: geležis, kalis, kalcis, fosforas, manganas ir daugelis kitų. Jei kurio nors elemento trūksta, augalas serga ir gali net mirti. Tačiau mineralų perteklius yra ne mažiau pavojingas.
Kaip sužinoti, kurio elemento dirvoje nepakanka arba, atvirkščiai, per daug? Dirvožemio analizę atlieka specialios tyrimų laboratorijos, jų paslaugomis naudojasi visi stambūs augalininkystės ūkiai. Tačiau ką gali padaryti paprasti sodininkai ir naminių gėlių mylėtojai, kaip patys diagnozuoti maistinių medžiagų trūkumą? Tai paprasta: jei dirvoje trūksta geležies, fosforo, magnio ir kokių nors kitų medžiagų, apie tai pasakys pats augalas, nes žalio augintinio sveikata ir išvaizda, be kita ko, priklauso ir nuo mineralinių elementų kiekio dirvoje. . Žemiau esančioje lentelėje galite pamatyti ligos simptomų ir priežasčių santrauką.
Leiskite mums išsamiau apsvarstyti atskirų medžiagų trūkumo ir pertekliaus simptomus.
Mikroelementų trūkumas
Dažniausiai augalui trūksta tam tikrų mikroelementų tuo atveju, kai dirvožemio sudėtis nėra subalansuota. Per didelis arba, atvirkščiai, mažas rūgštingumas, per didelis smėlio, durpių, kalkių, juodo dirvožemio kiekis – visa tai lemia bet kokio mineralinio komponento trūkumą. Mikroelementų kiekiui įtakos turi ir oro sąlygos, ypač per žema temperatūra.
Paprastai mikroelementų trūkumui būdingi simptomai yra ryškūs ir nepersidengia vienas su kitu, todėl nustatyti maistinių medžiagų trūkumą yra gana paprasta, ypač patyrusiam sodininkui.
[!] Nepainiokite mineralų trūkumui būdingų išorinių apraiškų su apraiškomis, kurios atsiranda augalams pažeidus virusines ar grybelines ligas, taip pat įvairių rūšių vabzdžius kenkėjus.
Geležis- augalui gyvybiškai svarbus elementas, dalyvaujantis fotosintezės procese ir kaupiamas daugiausia lapuose.
Geležies trūkumas dirvožemyje, taigi ir augalų mityboje, yra viena iš labiausiai paplitusių ligų, vadinama chloroze. Ir nors chlorozė yra simptomas, būdingas ir magnio, azoto ir daugelio kitų elementų trūkumui, geležies trūkumas yra pirmoji ir pagrindinė chlorozės priežastis. Geležies chlorozės požymiai yra lapų plokštelės tarpgyslinės erdvės pageltimas arba pabalimas, o pačių gyslų spalva nekinta. Pirmiausia kenčia viršutiniai (jauni) lapai. Augalo augimas ir vystymasis nesustoja, tačiau naujai atsiradę ūgliai turi nesveiką chlorotinę spalvą. Geležies trūkumas dažniausiai atsiranda dirvožemiuose, kuriuose yra didelis rūgštingumas.
Geležies trūkumas gydomas specialiais preparatais, kuriuose yra geležies chelato: Ferrovit, Micom-Reacom Iron Chelate, Micro-Fe. Geležies chelatą galite pasigaminti ir patys, sumaišę 4 gr. geležies sulfatas su 1 litru. vandens ir į tirpalą įpilant 2,5 gr. citrinos rūgštis. Vienas efektyviausių liaudiškų būdų pašalinti geležies trūkumą – įsmeigti į dirvą keletą senų surūdijusių vinių.
[!] Kaip žinoti, kad geležies kiekis dirvožemyje normalizavosi? Jauni augantys lapai turi normalią žalią spalvą.
Magnis. Apie 20 % šios medžiagos randama augalų chlorofile. Tai reiškia, kad magnis yra būtinas tinkamai fotosintezei. Be to, mineralas dalyvauja redokso procesuose.
Kai dirvoje nėra pakankamai magnio, chlorozė atsiranda ir ant augalo lapų. Tačiau, skirtingai nuo geležies chlorozės požymių, pirmiausia nukenčia apatiniai, senesni lapai. Lapo plokštelės spalva tarp gyslų pasikeičia į rausvą, gelsvą. Dėmės atsiranda visame lape, o tai rodo audinių mirtį. Pačios gyslos savo spalvos nekeičia, o bendra lapų spalva primena silkės raštą. Dažnai, kai trūksta magnio, matosi lakšto deformacija: kraštų apvyniojimas ir susiraukšlėjimas.
Magnio trūkumui pašalinti naudojamos specialios trąšos, kuriose yra didelis kiekis reikalingos medžiagos – dolomito miltai, kalio magnezija, magnio sulfatas. Medžio pelenai ir pelenai gerai kompensuoja magnio trūkumą.
Varis svarbūs teisingiems baltymų ir angliavandenių procesams augalo ląstelėje ir atitinkamai augalo vystymuisi.
Per didelis durpių (humuso) ir smėlio kiekis dirvožemio mišinyje dažnai lemia vario trūkumą. Žmonėse ši liga vadinama baltuoju maru arba voveraite. Į vario trūkumą ypač aštriai reaguoja citrusiniai kambariniai augalai, pomidorai, javai. Vario trūkumą dirvožemyje padės nustatyti šie požymiai: bendras lapų ir stiebų, ypač viršutinių, letargija, naujų ūglių augimo uždelsimas ir sulėtėjimas, viršūninio pumpuro žūtis, baltos dėmės ant ūglio galo. lape arba per visą lapo plokštę. Javuose kartais pastebimas lapų susisukimas į spiralę.
Vario trūkumui gydyti naudojamos vario turinčios trąšos: superfosfatas su variu, vario sulfatas, pirito pelenai.
Cinkas Jis turi didelę įtaką redokso procesų greičiui, taip pat azoto, angliavandenių ir krakmolo sintezei.
Cinko trūkumas dažniausiai pasireiškia rūgščioje pelkėtoje ar priesmėlio dirvoje.Cinko trūkumo simptomai dažniausiai lokalizuojasi augalo lapuose. Tai yra bendras lapų pageltimas arba atskirų dėmių atsiradimas, dažnai dėmės tampa labiau prisotintos, bronzinės spalvos. Vėliau audiniai tokiose vietose miršta. Pirmiausia simptomai pasireiškia ant senų (apatinių) augalo lapų, pamažu kyla vis aukščiau. Kai kuriais atvejais dėmės gali atsirasti ir ant stiebų. Naujai pasirodę lapai yra neįprastai maži ir padengti geltonomis dėmėmis. Kartais galite stebėti, kaip lapas pasukamas aukštyn.
Esant cinko trūkumui, naudojamos cinko turinčios kompleksinės trąšos arba cinko sulfatas.
Bor.Šio elemento pagalba augalas kovoja su virusinėmis ir bakterinėmis ligomis. Be to, boras aktyviai dalyvauja naujų ūglių, pumpurų ir vaisių augimo ir vystymosi procese.
Užmirkęs, kalkingas ir rūgštus dirvožemis labai dažnai sukelia augalo boro badą. Ypač nuo boro trūkumo kenčia įvairių rūšių burokėliai ir kopūstai. Boro trūkumo požymiai pirmiausia atsiranda ant jaunų ūglių ir viršutinių augalo lapų. Lapų spalva pasikeičia į šviesiai žalią, lapo plokštelė susukama į horizontalų vamzdelį. Lapų gyslos tampa tamsios, net juodos, o lenkiant lūžta. Ypač stipriai kenčia viršutiniai ūgliai, iki mirties, pažeidžiamas augimo taškas, dėl to augalas vystosi šoninių procesų pagalba. Žiedų ir kiaušidžių formavimasis sulėtėja arba visiškai sustoja, apipilami jau pasirodžiusi žiedai ir vaisiai.
Boro rūgštis padės užpildyti boro trūkumą.
[!] Boro rūgštį reikia naudoti labai atsargiai: net ir nedidelis perdozavimas sukels augalo mirtį.
Molibdenas. Molibdenas būtinas fotosintezei, vitaminų sintezei, azoto ir fosforo apykaitai, be to, mineralas yra daugelio augalinių fermentų komponentas.
Jei ant senų (apatinių) augalo lapų atsiranda daug rudų ar rudų dėmių, o gyslos išlieka normaliai žalios, augalui gali trūkti molibdeno. Tokiu atveju deformuojasi lapo paviršius, pabrinksta, sukrypsta lapų kraštai. Nauji jauni lapai iš pradžių nekeičia spalvos, tačiau laikui bėgant ant jų atsiranda margumų. Molibdeno trūkumo pasireiškimas vadinamas "Wiptail liga".
Molibdeno trūkumą galima papildyti tokiomis trąšomis kaip amonio molibdatas ir amonio molibdatas.
Manganas būtinas askorbo rūgšties ir cukrų sintezei. Be to, elementas padidina chlorofilo kiekį lapuose, padidina augalo atsparumą nepalankiems veiksniams, gerina derėjimą.
Mangano trūkumą lemia ryški lapų chlorozės spalva: centrinės ir šoninės gyslos lieka sočiai žalia, o tarpgyslinis audinys šviesėja (tampa šviesiai žalias arba gelsvas). Skirtingai nuo geležies chlorozės, raštas nėra toks ryškus, o geltonumas nėra toks ryškus. Iš pradžių simptomai gali būti matomi viršutinių lapų apačioje. Laikui bėgant, lapams senstant, chlorotinis raštas išsilieja, o lapo plokštelėje išilgai centrinės gyslos atsiranda juostelių.
Mangano trūkumui gydyti naudojamas mangano sulfatas arba kompleksinės mangano turinčios trąšos. Iš liaudies gynimo priemonių galite naudoti silpną kalio permanganato tirpalą arba praskiestą mėšlą.
Azotas- vienas iš svarbiausių elementų augalui. Yra dvi azoto formos, iš kurių viena reikalinga oksidaciniams procesams augale, o kita – redukcijai. Azotas padeda palaikyti reikiamą vandens balansą, taip pat skatina augalo augimą ir vystymąsi.
Dažniausiai azoto trūkumas dirvožemyje atsiranda ankstyvą pavasarį, dėl žemos dirvožemio temperatūros, neleidžiančios susidaryti mineralams. Azoto trūkumas ryškiausiai pasireiškia ankstyvojo augalo vystymosi tarpsniu: ploni ir vangūs ūgliai, smulkūs lapai ir žiedynai, mažas šakojimasis. Apskritai augalas vystosi prastai. Be to, pasikeitus lapų spalvai, ypač gyslų, tiek centrinių, tiek šoninių, spalva gali reikšti azoto trūkumą. Esant azoto badui, pirmiausia pagelsta gyslos, o vėliau pagelsta lapo periferiniai audiniai. Taip pat gyslų ir lapų spalva gali tapti rausva, ruda arba šviesiai žalia. Visų pirma, simptomai atsiranda ant senesnių lapų, galiausiai užfiksuojant visą augalą.
Azoto trūkumą galima užpildyti trąšomis, turinčiomis nitratinio azoto (kalio, amonio, natrio ir kitų nitratų) arba amonio azoto (amofosas, amonio sulfatas, karbamidas). Didelis azoto kiekis yra natūraliose organinėse trąšose.
[!] Antrą metų pusmetį azoto trąšų reikėtų atsisakyti, nes jos gali neleisti augalui pereiti iš ramybės būsenos ir pasiruošti žiemoti.
Fosforas.Šis mikroelementas ypač svarbus žydėjimo ir vaisių formavimosi laikotarpiu, nes skatina augalo vystymąsi, įskaitant derėjimą. Fosforas būtinas ir tinkamam žiemojimui, todėl tinkamiausias laikas tręšti fluoro turinčias trąšas – antroji vasaros pusė.
Fosforo trūkumo požymius sunku supainioti su kitais simptomais: lapai ir ūgliai melsvi, prarandamas lapų paviršiaus blizgesys. Ypač pažengusiais atvejais spalva gali būti net violetinė, violetinė ar bronzinė. Ant apatinių lapų atsiranda negyvų audinių plotai, tada lapas visiškai išdžiūsta ir nukrinta. Nukritę lapai tamsūs, beveik juodi. Tuo pačiu metu jauni ūgliai ir toliau vystosi, tačiau atrodo susilpnėję ir prislėgti. Apskritai, fosforo trūkumas turi įtakos bendram augalo vystymuisi – sulėtėja žiedynų ir vaisių formavimasis, mažėja derlius.
Fosforo trūkumo gydymas atliekamas naudojant fosfatines trąšas: fosfato miltus, kalio fosfatą, superfosfatą. Paukščių išmatose randama daug fosforo. Paruoštos fosfatinės trąšos ilgai tirpsta vandenyje, todėl jas reikia išberti iš anksto.
Kalis- vienas iš pagrindinių augalo mineralinės mitybos elementų. Jo vaidmuo didžiulis: palaikyti vandens balansą, didinti augalų imunitetą, didinti atsparumą stresui ir daug daugiau.
Nepakankamas kalio kiekis sukelia lapų nudegimą (lapo krašto deformaciją, kartu su išdžiūvimu). Lapo plokštelėje atsiranda rudų dėmių, gyslos atrodo tarsi įspaustos į lapą. Pirmieji simptomai atsiranda ant senesnių lapų. Dažnai kalio trūkumas lemia aktyvų lapų kritimą žydėjimo laikotarpiu. Stiebai ir ūgliai nuvysta, sulėtėja augalo vystymasis: atsiranda naujų pumpurų ir daigų, sustoja vaisių mezgimas. Net jei auga nauji ūgliai, jų forma yra neišsivysčiusi ir negraži.
Viršutiniai padažai, tokie kaip kalio chloridas, kalio magnezija, kalio sulfatas, medžio pelenai, padeda užpildyti kalio trūkumą.
Kalcis svarbus tinkamam augalų ląstelių funkcionavimui, baltymų ir angliavandenių apykaitai. Šaknų sistema pirmiausia kenčia nuo kalcio trūkumo.
Kalcio trūkumo požymiai pirmiausia atsiranda ant jaunų lapų ir ūglių: rudos dėmės, kreivumas, susisukimas.Ateityje nunyksta ir jau susiformavę, ir naujai atsiradę ūgliai. Dėl kalcio trūkumo sutrinka kitų mineralų pasisavinimas, todėl augale gali atsirasti kalio, azoto ar magnio bado požymių.
[!] Reikia pažymėti, kad naminiai augalai retai kenčia nuo kalcio trūkumo, nes vandentiekio vandenyje yra gana daug šios medžiagos druskų.
Kalkių trąšos padeda padidinti kalcio kiekį dirvožemyje: kreida, dolomito klintis, dolomito miltai, gesintos kalkės ir daugelis kitų.
Mikroelementų perteklius
Per didelis mineralų kiekis dirvožemyje yra toks pat žalingas augalui, kaip ir jų trūkumas. Paprastai tokia situacija susidaro perpilant trąšomis ir per daug prisotinus dirvą. Trąšų dozavimo nesilaikymas, tręšimo laiko ir dažnumo pažeidimas - visa tai lemia per didelį mineralų kiekį.
Geležis. Geležies perteklius yra labai retas ir paprastai sukelia sunkumų pasisavinant fosforą ir manganą. Todėl geležies pertekliaus simptomai yra panašūs į fosforo ir mangano trūkumo simptomus: tamsus, melsvas lapų atspalvis, augalo augimo ir vystymosi nutrūkimas, jaunų ūglių mirtis.
Magnis. Jei dirvožemyje yra per daug magnio, kalcis nustoja pasisavinti, todėl magnio pertekliaus simptomai paprastai yra panašūs į kalcio trūkumo simptomus. Tai lapų susisukimas ir žūtis, susisukusi ir suplyšusi lapų plokštelės forma, augalo vystymosi vėlavimas.
Varis. Esant vario pertekliui, ant apatinių, senesnių lapų atsiranda rusvos dėmės, vėliau šios lapo dalys, o vėliau ir visas lapas, miršta. Augalų augimas žymiai sulėtėja.
Cinkas. Kai dirvoje per daug cinko, augalo lapas apatinėje pusėje pasidengia balkšvomis vandeningomis dėmėmis. Lapo paviršius tampa nelygus, vėliau pažeisti lapai nukrenta.
Bor. Per didelis boro kiekis pirmiausia atsiranda ant apatinių, senesnių lapų mažų rusvų dėmių pavidalu. Laikui bėgant dėmės didėja. Pažeistos vietos, o vėliau ir visas lapas, miršta.
Molibdenas. Esant molibdeno pertekliui dirvožemyje, augalas prastai pasisavina varį, todėl simptomai panašūs į vario trūkumą: bendras augalo vangumas, lėtas augimo taško vystymasis, šviesios dėmės ant lapų. .
Manganas. Mangano perteklius savo savybėmis primena augalo magnio badą: chlorozė ant senesnių lapų, įvairių spalvų dėmės ant lapų plokštelės.
Azotas. Per didelis azoto kiekis lemia greitą žaliosios masės augimą, o tai kenkia žydėjimui ir vaisiui. Be to, azoto perdozavimas kartu su gausiu laistymu labai parūgština dirvą, o tai savo ruožtu provokuoja šaknų puvinio susidarymą.
Fosforas. Fosforo perteklius neleidžia pasisavinti azoto, geležies ir cinko, todėl atsiranda šių elementų trūkumui būdingi simptomai.
Kalis. Jei dirvožemyje yra per daug kalio, augalas nustoja pasisavinti magnį. Augalo vystymasis sulėtėja, lapai tampa šviesiai žali, išilgai lapo kontūro atsiranda nudegimas.
Naujausiais statistiniais metodais išanalizavę nakvišų šeimos evoliucinį medį, amerikiečių ir britų mokslininkai priėjo prie išvados, kad šios augalų grupės savaiminis nesuderinamumas (glaudžiai susijusių žiedadulkių atmetimas) išnyko daug kartų skirtingomis evoliucijos linijomis ir, matyt, niekada nepasirodė. Tai, kad iki šiol daugiau nei 40% Solanaceae rūšių išlaikė savęs nesuderinamumą, paaiškinama tarprūšine atranka. Savaime nesuderinamų rūšių išnykimo rodikliai yra mažesni, todėl vidutinis įvairinimo greitis (tai yra rūšių atsiradimo ir išnykimo greičio skirtumas) yra žymiai didesnis nei rūšių, galinčių apsidulkinti. Tai vis dar vienas iš nedaugelio pavyzdžių, įrodančių tarprūšinės atrankos efektyvumą.
Daugelis teoretikų pripažįsta atrankos galimybę ne tik genų ir individų lygmeniu, bet ir aukštesniu lygmeniu, taip pat ir rūšių lygmeniu. Tarprūšinė atranka gali vykti, jei kai kurie paveldimi bruožai, perduodami iš tėvų į vaikus, labai paveikia įvairinimo greitį (r), kuris yra skirtumas tarp rūšių atsiradimo (λ) ir jų išnykimo (μ) greičio (arba tikimybių). .
Tačiau gali būti situacijų, kai tarprūšinė atranka, nepaisant jos lėtumo ir mažo efektyvumo, vis tiek gali paveikti makroevoliucijos procesus. Pavyzdžiui, jei bruožas, palaikomas tarprūšinės atrankos, yra neutralus genų ir individų požiūriu, arba jei mutacijų, dėl kurių šis požymis išnyksta, dažnis yra labai mažas (palyginti su rūšių atsiradimo ir išnykimo greičiu) . Tačiau iki šiol žinoma labai mažai konkrečių faktų, rodančių tarprūšinės atrankos efektyvumą (Jablonski, 2008. Species Selection: Theory and Data; Rabosky & McCune, 2010. Rūšių atrankos atnaujinimas su molekulinėmis filogenijomis).
Problema ta, kad nors skirtingos organizmų grupės gali labai skirtis pagal rūšių atsiradimo ir išnykimo greitį, šiuos skirtumus, kaip taisyklė, sunku susieti su kokiais nors specifiniais bruožais (morfologiniais, fiziologiniais ar elgesio). Amerikiečių ir britų biologai tarprūšinės atrankos efektyvumo prielaidai patikrinti pasirinko itin patogų objektą – nakvišų šeimą ir labai tinkamą požymį – savęs nesuderinamumą. Objekto patogumą lemia didžiulė Solanaceae rūšių įvairovė ir geras jų išmanymas, taip pat ir genetiniu lygmeniu. Savęs nesuderinamumas arba giminingų žiedadulkių atmetimas (1 pav.) yra įdomus tuo, kad, pirma, šis bruožas, remiantis bendrais samprotavimais, gali turėti įtakos rūšiavimosi ir išnykimo greičiui, ir, antra – ir tai yra pagrindinis dalykas – tai paplitusi tarp rūšių nakvišų yra gana chaotiška. Daugelyje Solanaceae genčių kai kurios rūšys turi savaiminio nesuderinamumo sistemą, o kitos, įskaitant glaudžiai susijusias rūšis, neturi. Tuo pačiu metu savęs nesuderinamumo buvimas ar nebuvimas praktiškai nesusijęs su kitais šių augalų bruožais. Tai suteikia pagrindo tikėtis, kad jei galima rasti ryšį tarp savęs nesuderinamumo ir diversifikacijos greičio, ši koreliacija atspindės priežastinį ryšį.
Solanaceae šeimoje yra apie 2700 rūšių, iš kurių maždaug 41 % turi savaiminio nesuderinamumo sistemą, 57 % jos neturi, o 2 % rūšių yra dvinamės, tai yra, turi atskirus vyriškus ir moteriškus augalus, todėl. savaiminio apvaisinimo problema jiems neaktuali. Autoriai sukonstravo filogenetinį (evoliucinį) medį 356 Solanaceae rūšims, apie kurias turimi reikiami molekuliniai duomenys (medis buvo pastatytas pagal dviejų branduolinių genų ir keturių plastidinių genų sekas) ir kurio savininko buvimas arba nebuvimas. buvo aiškiai nustatytas nesuderinamumo mechanizmas.
Gauto medžio analizė parodė (tačiau tai buvo aišku ir anksčiau), kad Solanaceae nesuderinamumą paveldėjo iš bendro protėvio ir nuo to laiko jis ne kartą buvo prarastas skirtingose evoliucinėse linijose. Pamesti šią sistemą lengva, bet sunku ją atkurti, nes tai sudėtingas molekulinis kompleksas, kuriame dalyvauja daug specializuotų baltymų. Matyt, Solanaceae evoliucijoje beveik nebuvo atvejų, kai po jo praradimo būtų atkurtas savęs nesuderinamumas.
Kodėl savęs nesuderinamumas dažnai prarandamas, yra daugiau ar mažiau aišku. Perėjimas prie savaiminio apvaisinimo iš karto suteikia pranašumą savų genų dauginimo efektyvumui (žr.:, „Elementai“, 2009-10-23); be to, savaiminis apvaisinimas gali suteikti adaptacinį pranašumą, kai kyla sunkumų pristatant žiedadulkes iš nesusijusių individų – pavyzdžiui, dėl didelio populiacijos retumo (žr.: Pakanka dviejų mutacijų, kad pateles paverstų hermafroditais, „Elementai “, 2009-11-16). Kitas dalykas neaiškus: jei ši savybė dažnai prarandama ir beveik niekada neatkuriama, kodėl vis dar yra tiek daug rūšių, kurios turi savęs nesuderinamumo sistemą?
Norėdami atsakyti į šį klausimą, autoriai išanalizavo Solanaceae filogenetinį medį naudodami naują metodą, vadinamą BiSSE (dvejetainės būsenos specifikacijos ir išnykimo modelis); žr.: Maddison ir kt., 2007. Dvejetainių simbolių poveikio specifikacijai ir išnykimui įvertinimas. Šis metodas skirtas tik analizuoti rūšių atsiradimo ir išnykimo greičio priklausomybę nuo tam tikro dvejetainio (ty paimant vieną iš dviejų reikšmės) požymis , pvz., savęs nesuderinamumo buvimas ar nebuvimas. Metodas leidžia pasirinkti šešis parametrus, kurie labiausiai tinka šiam medžiui: λ 1 ir λ 2 – rūšių, turinčių dvi alternatyvias požymio būsenas, vidutinis speciacijos rodiklis, μ 1 ir μ 2 - išnykimo greitis, q 12 ir q 21 - ypatybės perėjimo iš 1 būsenos į 2 būseną ir atvirkščiai tikimybė Šiuo atveju buvo atsižvelgta į perėjimo nuo savęs nesuderinamumo nebuvimo iki jo buvimo tikimybė. lygus nuliui.
Skaičiavimai parodė, kad rūšių, praktikuojančių savidulkes, rūšių susidarymo greitis yra daug didesnis nei nesuderinamų rūšių. Tačiau jų išnykimo greitis yra dar didesnis, todėl galutinis diversifikacijos greitis (r = λ – μ) yra didesnis rūšims, turinčioms savarankiško nesuderinamumo sistemą. Nepaisant to, kad savaime nesuderinamų rūšių rinkinys dėl savaime nesuderinamų rūšių virsmo savidulkėmis yra nuolat pildomas, o atvirkštinė transformacija „draudžiama“, savaime nesuderinamų rūšių skaičius nesumažėja iki nulio. , bet išlieka pastoviame lygyje (apie 30–40 proc.), nes tokios rūšys efektyviau „dauginasi“, paveldėdamos savo palikuonėms rūšių savęs nesuderinamumą. Tai tarprūšinė atranka veikiant: būtent tarprūšinės atrankos dėka savęs nesuderinamumas nakvišuose dar neišnyko.
Padidėjęs augalų, galinčių apsidulkinti, rūšiavimo greitis akivaizdžiai susijęs su tuo, kad jie neturi tokios opios problemos, kaip „išplauti“ naudingus alelių derinius, susiformavusius prisitaikant prie vietinių sąlygų. Iš vieno augalo, patekusio į neįprastas sąlygas, gali atsirasti nauja rūšis. Kodėl jie dažniau miršta, taip pat apskritai aišku: jie turėtų greičiau kaupti kenksmingas, o naudingas mutacijas rečiau (daugiau apie kryžminio apvaisinimo naudą žr. pastaboje Eksperimentai su kirmėlėmis įrodė, kad patinai yra naudingas dalykas, „Elementai“). , 23.10 .2009).
Šis darbas parodė, kad tarprūšinė atranka gali turėti didelės įtakos makroevoliucijai. Jis gali užtikrinti ilgalaikį sudėtingo bruožo, kuris linkęs išnykti bet kurioje evoliucinėje linijoje ir beveik niekada nepasirodo, išsaugojimą. Tačiau reikia atminti, kad lėta ir neefektyvi tarprūšinė atranka, žinoma, nesugeba sukurti tokio bruožo „nuo nulio“: tokį kūrybinį potencialą turi tik atranka žemesniuose lygmenyse (pirmiausia genų ir individų lygmenyje).
