Y chromosomos vaizdas elektroniniu mikroskopu. Nuotrauka iš visualphotos.com.
Y chromosomos paslaptys
Y chromosoma skiriasi nuo kitų 45 chromosomų žmogaus genome. Ji neturi poros, „surenka“ visas įmanomas mutacijas, ir daugelis tyrinėtojų yra įsitikinę, kad netrukus vyriškoji lytinė chromosoma visiškai išnyks. Be to, kaip neseniai paaiškėjo, reprodukcijai jis tikrai nereikalingas.
Mokslininkai prognozuoja, kad žmogaus Y chromosoma gali visiškai prarasti savo funkciją ir išnykti iš genomo per ateinančius dešimt milijonų metų. „Vyriška“ lytinė chromosoma labai skiriasi nuo kitų chromosomų, o ypač nuo X chromosomos, nes dauginimosi metu individas negali keistis genetiniais regionais. Dėl to jos paveldima medžiaga nuskurdo, o chromosomoje susikaupė mutacijos, kurios perduodamos iš kartos į kartą. Tačiau nepanikuokite: kaip parodė naujausi tyrimai, ateityje žmonės galės susilaukti vaikų be Y chromosomos dalyvavimo.
vyriškas bruožas
Dar visai neseniai buvo manoma, kad X ir Y chromosomos atsirado maždaug prieš 300 milijonų metų, tačiau visai neseniai mokslininkai išsiaiškino, kad chromosomų lyties nustatymo nebuvo dar prieš 166 milijonus metų.
Remiantis labiausiai paplitusia teorija, X ir Y chromosomos atsirado iš identiškų chromosomų poros, kai senovės žinduoliuose atsirado genas, kurio vienas alelis nukreipė organizmo vystymąsi pagal vyrišką modelį. Chromosomos, turinčios šį alelį, tapo Y chromosomomis, o antroji tos poros chromosoma tapo X chromosoma. Taigi X ir Y chromosomos iš pradžių skyrėsi tik vienu genu. Laikui bėgant Y chromosomoje pradėjo vystytis genai, naudingi vyrams ir žalingi ar nesvarbūs patelėms.
Lytinių ląstelių brendimo (gametogenezės) metu Y chromosoma nerekombinuoja su X chromosoma, todėl gali keistis tik dėl mutacijų. Gauta genetinė informacija nėra išmesta ir „neskiesta“ naujomis genų variacijomis, todėl iš tėvo sūnui perduodama beveik nepakitusi daugybę kartų. Laikui bėgant neišvengiamai daugėja kenksmingų mutacijų.
Gametogenezės procese spermatozoidai dalijasi daugybe ląstelių, ir kiekvienas iš jų suteikia galimybę kauptis mutacijomis. Be to, spermatozoidai yra labai oksidacinėje sėklidžių aplinkoje, o tai prisideda prie naujų mutacijų atsiradimo. Štai kodėl Y chromosoma „lūžta“ daug dažniau nei kitos chromosomos.
Sustabdykite „vyriškos“ chromosomos irimą
Evoliucijos eigoje žmogaus Y chromosoma prarado daugumą savo pirminių genų, o dabar, įvairiais vertinimais, joje yra nuo 45 iki 90 genų, o X chromosomoje yra apie 1400 genų. Anksčiau mokslininkai prognozavo, kad esant apskaičiuotam 4,6 geno praradimo greičiui per milijoną metų, žmogaus Y chromosoma gali visiškai prarasti savo funkciją per ateinančius 10 milijonų metų.
Tačiau yra ir kita nuomonė: Whitehead Biomedicininių tyrimų institute atlikto tyrimo autoriai teigia, kad greitas genų praradimas – genetinis „irimas“, pasižymėjęs ankstyvą vyriškos lyties chromosomos evoliuciją, tapo niekais, o Y. chromosoma išliks gana stabili per ateinančius dešimtis milijonų metų.
Tyrėjai sekvenavo 11 milijonų bp rezus beždžionės Y chromosomos. Lygindami šią seką su panašia vieta vyriškos lyties chromosomoje, taip pat šimpanzės Y chromosomoje, mokslininkai padarė išvadą, kad genetinė vyriškos lyties chromosomos sudėtis per pastaruosius 25 milijonus metų beveik nepasikeitė.
Pasak vienos iš tyrimo autorių Jennifer Hughes (Jennifer Hughes), atsižvelgiant į tai, kad „žmonėms, palyginti su rezus beždžionėmis, Y chromosomoje buvo prarastas tik vienas genas, galime būti tikri, kad per artimiausią mln. metų vyrų chromosoma neišnyks.
samprata beY- chromosomos
Havajų mokslininkai teigia, kad pakanka tik dviejų Y chromosomos genų, kad pelių patinai susilauktų sveikų palikuonių. Straipsnio autoriai mano, kad ateityje gali atsirasti technika, leidžianti žmogaus reprodukcijai visiškai apsieiti be Y chromosomos. Be to, gautas rezultatas potencialiai turi didelę reikšmę kovojant su vyrų nevaisingumu.
Mokslininkai panaudojo iš pelių patinų gautas lytines ląsteles, kuriose iš Y chromosomos liko tik du genai – SRY (Y lytį lemiantis regionas) – reikšmingiausias Y chromosomos genas, atsakingas už organizmo vystymąsi pagal. į vyrišką tipą, vyriškų hormonų gamybą ir spermatogenezę bei spermatogoninį proliferacijos faktorių Eif2s3y. Tyrėjai išsiaiškino, kad Eif2s3y yra vienintelis Y chromosomos genas, reikalingas normaliam spermatozoidų susidarymui.
Gautos vyriškos lytinės ląstelės buvo tada in vitro kiaušinėliai buvo apvaisinti intracitoplazminės injekcijos (ROSI) metodu. Išvystyti embrionai buvo implantuojami į patelių gimdą. Dėl šios procedūros 9 procentai nėštumų baigėsi sveikų palikuonių gimimu, o patinų, turinčių visą Y chromosomą, šis skaičius siekė 26 procentus. Ateityje, pasak mokslininkų, galima apsieiti ir be Y chromosomos, jei ji bus brokuota. Jei genų randama kitose chromosomose, kurios sąveikauja su Y chromosomos genais, tai tokių partnerių genų aktyvavimas teoriškai gali visiškai pakeisti jų funkcijas.
Apsauga nuo vėžio?
Neseniai žurnale Gamta paskelbti duomenys, kuriuose nustatyta, kad Y chromosomos praradimas kraujo ląstelėse (leukocituose), dažnai stebimas vyresnio amžiaus vyrams, yra susijęs su padidėjusia vėžio išsivystymo rizika ir ankstesniu mirtingumu, palyginti su moterimis.
Šis reiškinys pirmą kartą buvo aprašytas maždaug prieš 50 metų, o iki šiol jo priežastys ir pasekmės iš esmės liko neaiškios. Dabar Švedijos mokslininkai ištyrė 1153 pagyvenusių vyrų nuo 70 iki 84 metų, kurie klinikose buvo gydomi nuo 40 metų, kraujo mėginius. Kaip paaiškėjo, vyrai, kurių daugumoje kraujo mėginių buvo aptiktas Y chromosomos praradimas, gyveno vidutiniškai 5,5 metų mažiau, palyginti su tais, kurie tokio reiškinio neturėjo. Be to, tokių kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimas gerokai padidino vyrų mirties nuo vėžio riziką.
„Daugelis mano, kad Y chromosomoje yra tik genai, susiję su lyties nustatymu ir spermatozoidų gamyba, tačiau iš tikrųjų jos genai taip pat atlieka kitas svarbias funkcijas, pavyzdžiui, gali atlikti tam tikrą vaidmenį užkertant kelią navikų vystymuisi“, autoriai pažymėjo.jo straipsnis. „Mūsų hipotezė yra ta, kad su amžiumi susijęs Y chromosomos praradimas sutrikdo kraujo ląstelių imuninį „budrumą“, o tai leidžia naviko ląstelėms nekontroliuojamai augti ir virsti vėžiu.
Gauti rezultatai rodo, kad kraujo tyrimas dėl leukocitų, praradusių Y chromosomą, buvimo gali tapti nauju būdu nustatant padidėjusią vyrų vėžio išsivystymo riziką. Kartu mokslininkai pabrėžė, kad tokių ląstelių buvimas nedideliu kiekiu nėra labai pavojingas, tačiau jų paplitimas gali rodyti didelę riziką susirgti vėžiu.
Y chromosoma, svarbiausia vyrų lytinė charakteristika, yra labai jautri išoriniams poveikiams. Dėl to, kad chromosoma yra nesuporuota, ji nedalyvauja rekombinacijoje ir kaupia visas žalingas ir naudingas mutacijas. Mokslininkai ne kartą prognozavo šio keisto genų klasterio pabaigą, tačiau ji vis tiek laikosi – kaip ir turėtų būti tikroje vyriškoje chromosomoje.
Elena Šarifullina
Mieli biologiniai nevykėliai!
čia vėl išseko mano kantrybės taurė ir noriu pašviesinti žibintuvėliu į veidą pamokslai ir poetai. Na, taip, yra klaidų ir yra klaidų.
Sakramento žinojimas, kad lama kako daugiau „arklių obuolių“ nei „karvių pyragaičių“, nenuves jūsų į rašymo olimpą. Bet jei jūsų chromosoma staiga pateko į DNR - tai jau yra klaida spjovimo į būties pagrindus lygmeniu. Ar norite į darbą įsukti ką nors moksliškai panašaus? Pažvelk bent į wiki... Kad nepasirodytų, jog tavo herojaus kairiajame bate yra du miestai, iš kurių vienas eina į darbą.
Genai yra mažos grandinės grandys. Dvi ilgos grandinės, paaštrintos spirale, sudaro DNR grandinę. Šis specialiu būdu supakuotas siūlas vadinamas chromosoma. Kiekviena chromosoma atrodo šiek tiek kitaip, jos visos yra ląstelės branduolyje KIEKVIENOSE kūno Ląstelėje. o tam tikru ląstelės egzistavimo laikotarpiu jas galima specialiai apdoroti ir pamatyti specialiu mikroskopu. Žmogus turi 46 chromosomas. Du iš šių 46 vadinami seksualiniais, nes. priklauso nuo jų
Ar galite įsivaizduoti karkaso įrenginį? Tai kaulai, sujungti su skeletu. O tarp kaulų galų ir visokiais būdais tempiasi daug daug raumenų. kurie valgo mėsą. Neįsivaizduoju kaip keliais judesiais atskirkite mėsą nuo skerdenos. Tai ne kokosas su lukštu.ryžtingai atėmė peilį ir svirtį ir įsakė:
Sėsk ir lauk.
Jis mikliai keliais trumpais judesiais atskyrė apdegusią mėsą nuo skerdenos, tada kepsnį perpjaukite į dvi dalis ir pusę padavė Samantai:
Yra daug raumenų, pritvirtintų įvairiais būdais, ir jokiu būdu negalima iš pradžių atskirti mėsos, o tik tada supjaustyti į dvi dalis.
Vienu kąsniu raumenys nepasišalins. Taip, skerdeną galima perpjauti į dvi dalis.
Bet jei jis pirmiausia atskyrė mėsą, tada susidarė krūva gabalėlių, kuriuos ninada jau papildomai išpjaustė, pakanka juos išstumti dviem kryptimis))
Istorijoje yra tikimybė, kad šuo išuos narkotikus, todėl akivaizdu, kad šuo yra nuvarytas. Bet tai galėtų būti motyvuota, kad šuo išgąsdins gyvūnus, bet gyvūnai narvuose miega su narkoze. Ir čia iškyla nedidelė problema. Gyvūnams sterilumas reiškia negalėjimą daugintis, nes. sterilumas ta prasme, kad nėra užteršimo bakterijomis ir kita „nešvaria medžiaga“, neturi prasmės, kai turime omenyje gyvus gyvūnus, nes ant jų ir juose visada gyvena daugybė įvairiausių mikroorganizmų.Šie gyvūnai yra sterilūs. Nunešk šunį. Tai gali būti užkrečiama.
Tai iš principo laukinė frazė iš lydinčio personalo lūpų.
Kaldera (ispaniškai caldera – katilas) yra didžiulis cirko formos baseinas su stačiomis sienomis ir daugiau ar mažiau lygiu vulkaninės kilmės dugnu. Kaldera nuo kraterio skiriasi formavimosi ypatybėmis ir didesniu dydžiu.
** Kalimera (gr. Καλημέρα) – labas rytas, labas!
Y chromosoma gali būti vyriškumo simbolis, tačiau, pasak šiuolaikinių mokslininkų, tai nėra pati stabiliausia ir net ne pati reikalingiausia genų kolekcija žinduolių organizme.
Lytį lemiantis veiksnys
Nepaisant to, kad Y chromosoma turi „pagrindinį lyties determinantą“ arba SRY geną, kuris lemia, ar embrionui atsiras vyriškos lyties savybės, ar ne, išskyrus SRY geną, Y chromosomoje nebėra gyvybiškai svarbių genų. neegzistuoja.X chromosomoje. Atitinkamai, Y chromosoma yra vienintelė chromosoma, kuri nėra būtina gyvybei. Moterys juk puikiai išgyvena turėdamos dvi X chromosomas.
Degeneracijos greitis
Be to, Y chromosoma greitai susilpnėja, laikui bėgant tarsi nuvysta. Dėl šios priežasties moterys turi dvi visiškai normalias, sveikas X chromosomas, o vyrai turi vieną pilnavertę X chromosomą ir Y chromosomą, „išdžiūvusią“ evoliucijos procese.
Jei toks degeneracijos greitis bus išlaikytas dabartiniame lygyje, Y chromosomai lieka tik keturi su puse milijono metų. Po šio laiko mokslininkai prognozuoja galimą šios chromosomos degeneraciją.
Šis laikotarpis gali atrodyti labai ilgas, tačiau tai nėra visiškai tiesa, ypač turint omenyje, kad gyvybė Žemėje gyvuoja tris su puse milijardo metų.
genetinė rekombinacija
Y chromosoma ne visada buvo išsigimusi ir nereikalinga DNR kodo dalis. Jei pažvelgtume į dalykų būklę prieš 166 milijonus metų, pačių pirmųjų žinduolių evoliucijos metu, „vyriškos“ chromosomos padėtis buvo visiškai kitokia.
Ankstyvoji "proto-y-chromosoma" iš pradžių buvo tokio pat dydžio kaip x-chromosoma ir joje buvo tų pačių genų rinkinys. Tačiau Y chromosoma turi vieną esminį trūkumą. Skirtingai nuo visų kitų chromosomų, kurių kiekvienoje ląstelėje turime po dvi kopijas, Y chromosomos yra vienoje kopijoje ir perduodamos iš tėvų sūnums.
Tai reiškia, kad Y chromosomoje esantys genai nevyksta genetinės rekombinacijos, tokios rūšies genų maišymosi, kuris vyksta kiekvienoje kartoje ir padeda pašalinti destruktyvias genų mutacijas.
Netekę „rekombinacijos“ naudos, Y chromosomos genai laikui bėgant blogėja ir galiausiai pašalinami iš savo genomo.
Gynybos mechanizmai
Nepaisant to, neseniai atliktas tyrimas parodė, kad Y-chromosomos genai sukūrė veiksmingus gynybos mechanizmus, kuriais siekiama sulėtinti genetinę degradaciją.
Pavyzdžiui, neseniai atliktame Danijos tyrime, paskelbtame PLoS Genetics, dėmesys buvo sutelktas į išsamų 62 skirtingų dalyvių Y chromosomų genetinio kodo tyrimą. Mokslininkai padarė išvadą, kad Y chromosomoje reguliariai vyksta didelio masto struktūriniai pertvarkymai, kuriais siekiama „genų amplifikacijos“ – daugybė sveikų genų, atsakingų už spermatozoidų susidarymą, kopijų. Šis „amplifikavimas“ sumažina genų praradimą Y chromosomoje.
Genetiniai palindromai
Tyrimas taip pat parodė, kad Y chromosomoje išsivystė neįprastos genetinės struktūros, vadinamos palindromais (DNR sekos, kurios abiejuose galuose skaitomos vienodai, pavyzdžiui, žodis „stomp“). Genetiniai palindromai apsaugo Y chromosomą nuo tolesnio degradacijos. Tiesą sakant, palindrominės DNR sekos gali „konvertuoti“ genus, tai yra, atstatyti pažeistus genus, naudojant nepažeistą atsarginę kopiją kaip šabloną.
Žvelgdami į kitas Y chromosomų atmainas, pavyzdžiui, kitų žinduolių ir kai kurių kitų rūšių, mokslininkai priėjo prie išvados, kad Y chromosomos genų amplifikacija yra bendras principas įvairių rūšių atstovams.
mokslinės diskusijos
Į klausimą, ar Y chromosoma laikui bėgant išnyks, ar sugebės sukurti pakankamai gynybos mechanizmų, mokslo bendruomenė pasiskirsto į dvi stovyklas. Viena grupė tvirtina, kad gynybos mechanizmai puikiai atlieka chromosomos apsaugą, kita teigia, kad šie procesai gali tik trumpam atitolinti neišvengiamą – visišką Y chromosomos išnykimą iš gyvų organizmų genetinio kodo. Diskusijos šiuo klausimu tęsiasi ir nesiruošia nurimti.
išnykimas
Pagrindinė Y chromosomų išnykimo argumento šalininkė Jenny Graves iš La Trobe universiteto Australijoje teigia, kad ilgainiui Y chromosomos yra pasmerktos, net jei pavyksta išsilaikyti šiek tiek ilgiau nei tikėtasi.
2016 m. straipsnyje ji nurodo, kad japoniškos spygliuotos žiurkės ir pelėnai visiškai prarado Y chromosomas. Ji teigia, kad Y chromosomos genų praradimo procesai neišvengiamai sukelia apvaisinimo problemas, o tai savo ruožtu gali paskatinti visiškai naujų rūšių formavimąsi.
Kas laukia vyrų?
Pasak mokslininkų, net jei Y chromosoma žmonėms išnyks, tai nereiškia, kad su ja išnyks ir vyrai. Net ir tose gyvūnų rūšyse, kurios neturi Y chromosomos, vis tiek vyksta padalijimas į patinus ir pateles, vyksta natūralus apvaisinimas ir dauginimasis.
Tokiais atvejais SRY genas, lemiantis vyrišką lytį, perkeliamas į kitą chromosomą, o tai reiškia, kad laikui bėgant vyrai gali visiškai prarasti Y chromosomos poreikį. Tačiau naujoji lytį lemianti chromosoma, kuriai perėjo SRY genas, turės patirti tą patį lėtą degeneracijos procesą dėl to paties rekombinacijos trūkumo, dėl kurio Y chromosoma buvo pasmerkta degraduoti.
dirbtinio apvaisinimo metodai
Nors Y chromosoma yra būtina normaliam žmogaus reprodukcijai, joje nebėra jokių genų, kurie būtų naudingi ir būtini egzistavimui. Pasirodo, jei naudojami šiuolaikiniai dirbtinio apvaisinimo būdai, tai Y chromosomos poreikis visiškai išnyksta.
Tai reiškia, kad genų inžinerija netrukus gali pakeisti Y chromosomos geno funkciją, leidžiančią tos pačios lyties moterų poroms ar nevaisingiems vyrams susilaukti palikuonių. Tačiau net jei tokiu būdu būtų įmanoma pastoti kiekvienai, mažai tikėtina, kad dauguma sveikuolių tiesiog nustotų gimdyti vaikus tradiciniu būdu, pereidami prie dirbtinio apvaisinimo.
Nors Y chromosomos likimas yra įdomi ir karštai diskutuojama genetinių tyrimų sritis, kol kas nesijaudinkite. Mes net nežinome, ar Y chromosoma visiškai išnyks. Visai gali būti, kad jos genai sugebės rasti būdą apsisaugoti nuo išsigimimo ir viskas liks kaip buvę.
Galbūt prisimenate, kad kalbėjome apie tai, kad vyrų ir moterų chromosomos skiriasi. Moterys turi 24 tobulas chromosomų poras, įskaitant dvi X chromosomas. Vyrai turi 23 tobulas poras ir vieną netobulą porą. Netobula pora susideda iš X chromosomos ir sustingusios Y chromosomos. Y chromosoma turi nedaug genų, jei tokių yra, ir tai yra didelių bėdų šaltinis vyrams.
Genas, esantis 24-oje chromosomų poroje, yra atsakingas už žmogaus akies gebėjimą atskirti raudoną ir žalią spalvas. Netobulas alelis, priklausantis tam pačiam genui, negali kontroliuoti tokio tipo spalvų matymo. Kai šis netobulas genas yra vienintelis žmogaus turimas genas, jį nešiojantis asmuo negali atskirti raudonos spalvos nuo žalios. Tai yra daltonizmo (daltonizmo) genas. Pažymėkime normalų geną kaip N, o daltonizmą – kaip C.
Žmogus, kuris negali atskirti raudonos nuo žalios, turi C geną vienoje 24-osios chromosomų poros chromosomoje. Jei be jo dar būtų normalus genas, viskas būtų gerai; bet jis jo neturi. Kita 24-osios poros chromosoma yra Y chromosoma, neturinti nė vieno šio geno alelio, o galbūt ir apskritai genų. Tiesiog trumpai pavadinkime Y chromosomą Y.
Vyro, sergančio daltonizmu, genų derinys, taigi CY.
Žmogus, turintis daltoniškumą, gamins dviejų rūšių spermatozoidus. Viena ląstelių grupė gaus normalią 24-ąją chromosomą, kurioje yra daltonizmo genas. Tai bus tina C spermatozoidų ląstelė. Kita grupė gaus Y chromosomą be jokio spalvų matymo geno. Tai bus Y spermatozoidų ląstelė. Žinoma, abiejų spermatozoidų susidarys vienodas skaičius.
Tada darome prielaidą, kad šis vyras veda moterį, turinčią normalų spalvų matymą. Abi jos 24-osios poros chromosomos turi normalų geną; taigi ji yra NN. Visi jos kiaušiniai šiuo atžvilgiu yra vienodi. Visi turi normalų N geną.
Kaip susiformuos apvaisinti kiaušinėliai? Arba C spermatozoidų ląstelė apvaisina N kiaušinėlį, arba Y spermatozoidų ląstelė apvaisina N kiaušinėlį. Visi apvaisinti kiaušinėliai bus NC arba NY.
Iš ankstesnio skyriaus galite prisiminti, kad iš apvaisinto kiaušinėlio, kuriame yra Y chromosoma, visada išsivysto patinas. Visi apvaisinti NY kiaušinėliai išsivysto į berniukus. Matome, kad kai daltonikas turi sūnų su normalia žmona, jie visi yra normalūs. Nė vienas iš jų apskritai neturi daltonizmo geno; o daltonizmo genas atitinkamai negali pasireikšti tarp jų palikuonių.
Kai apvaisintas kiaušinėlis neturi Y chromosomos, iš jo visada išsivystys patelė. Todėl visi NC vaikai yra mergaitės, o visos mergaitės yra heterozigotinės. Laimei, normalus genas yra dominuojantis, palyginti su daltonizmo genu. Dėl šios priežasties daltoniko vyro ir normalios moters dukros spalvas mato gana normaliai. Tačiau skirtingai nei šios santuokos sūnūs, dukterys nešioja daltonizmo geną ir gali jį perduoti savo vaikams.
Tarkime, kad, pavyzdžiui, viena iš šių heterozigotinių merginų (NC) galiausiai išteka už normalaus vyro, turinčio vieną gerą spalvų matymo geną ir, žinoma, vieną Y chromosomą (NY). Kas bus toliau? Mergaitė gamina dviejų rūšių kiaušinius, vieno tipo - N, o kito - C, vienodą skaičių. Vyras vienodais skaičiais gamina dviejų tipų spermatozoidų ląsteles, kurių vienos yra N, kitos – Y.
Tada galimi apvaisinti kiaušinėliai būtų NN, NC, NY ir CY. Šios santuokos dukros bus be Y chromosomos. Jie bus NN arba NC. NN merginos bus visiškai normalios. NC merginos spalvas mato lygiai taip pat, tačiau jos yra heterozigotinės. Jie turi daltonizmo geną.
Berniukai iš šios santuokos turės Y chromosomą. Jie bus NY arba CY. NY berniukai bus visiškai normalūs. CY berniukai bus daltonikai.
Šis procesas gali tęstis ir ateities kartoms. Vaikinas visada kenčia nuo daltonizmo, o mergaitės beveik niekada to neturės. Tačiau daltonizmo geną savo vaikams perduos mergaitė, o ne berniukas.
Žinoma, gali būti, kad mergina taip pat gali būti daltonika, jei ji turi du daltonikų genus (CO. Taip gali nutikti, jei daltonikas veda moterį, kurios tėvas buvo daltonikas ir kuri todėl yra nešiotoja daltonizmo geno.Tada yra vienoda tikimybė,kad iš šios santuokos gimusi mergina sirgs daltonizmu.Tokie atvejai žinomi,tačiau jie labai reti.(Visi daltonimu sergančios moters sūnūs sirgs daltonizmas, nesvarbu, su kuo ji ištekėtų, ar galite tai išsiaiškinti patys?)
Kai tokia savybė, kaip daltonizmo genas, atsiranda tik viename iol, o ne kitame, sakoma, kad ji yra susijusi su lytimi.
Kita su seksu susijusi savybė, apie kurią galbūt girdėjote, yra hemofilija. Tai būklė, kai kraujas dėl kokių nors priežasčių negali krešėti. Net ir nedidelis pjūvis sergančiam šia liga gali būti mirtinas, nes be specialaus gydymo kraujavimas nesustos.
Hemofilija paveldima taip pat, kaip ir daltonizmas. Su labai retomis išimtimis juo suserga tik vyrai, bet tik moterys perduoda ją vaikams.
Kalbant apie hemofiliją. Karalienė Viktorija galėjo būti heterozigotinė būtent dėl hemofilijos geno. Kadangi normalus kraujo krešėjimo genas dominuoja prieš hemofilijos geną, negalime tuo būti tikri. Jos kraujas krešėjo normaliai. Tačiau jos vyriškos lyties palikuonims staiga atsirado hemofilija. Rusijos caro Nikolajaus II (jo žmona buvo viena iš Viktorijos anūkų) sūnus sirgo hemofilija. Ispanijos karaliaus Alfonso XIII (jo žmona buvo viena iš Viktorijos anūkų) vyriausias sūnus taip pat sirgo hemofilija. Tačiau kitame skyriuje turėsime progą dar kartą paminėti karalienę Viktoriją.
| |
Biologinis Y chromosomos vaidmuo pasirodė esąs daug svarbesnis, nei manyta anksčiau. Jame esantys genai taip pat veikia už reprodukcinės sistemos ribų.
Kurį laiką mokslininkai rimtai nerimavo, kad mažiausia žmogaus chromosoma ilgainiui gali išnykti. Tačiau, kaip paaiškėjo, nepaisant gana reikšmingo genų sumažėjimo, ji užsitikrino sau „amžinąjį gyvenimą“ dėl to, kad jame yra genų, atsakingų už labai svarbius organizmo procesus, o ne tik būtinus normaliam kūno funkcionavimui. vyrų reprodukcinė sistema.
Chromosomų lyties nustatymas skirtingose organizmų grupėse vyksta skirtingai. XY lyties nustatymas veikia daugumoje žinduolių: patelės turi dvi identiškas XX lyties chromosomas, o patinai dvi skirtingas X ir Y lyties chromosomas. Y chromosomos evoliucijos metu buvo prarasta daugybė genų ir tik 3 % išliko buvusios didybės. X chromosoma išlaikė 98% pradinių genų. Remiantis šiais duomenimis, iškilo hipotezė apie nykstančios Y chromosomos. Žinoma, ne artimiausiu metu, bet milijonai per penkerius metus...
Mokslininkai tyrė Y chromosomą ne tik skirtingų tautybių vyrams, bet ir skirtingų žinduolių grupių atstovams, tarp jų ir žvėrims. Tyrimo metu buvo rasti 36 genai, randami abiejose lytinėse chromosomose. 18 iš jų yra visų tirtų grupių atstovuose.
„Y chromosoma ne tik sako, kad tai yra vyras ir kad jis gali daugintis. Ji sako, kad tai žmogus, kuris gali palikti palikuonis ir nori išgyventi pats“, – tyrimo rezultatus, neseniai paskelbtus žurnale, komentuoja vienas iš autorių Danielis Winstonas Bellotas iš Whitehead instituto (JAV). žurnalas Gamta.
Žinduolių lytinės chromosomos išsivystė per milijonus metų iš dviejų bendrų ir identiškų protėvių. Ilgą laiką buvo manoma, kad Y chromosoma yra atsakinga tik už vyrų reprodukcinę sistemą, tačiau paaiškėjo, kad joje yra genų, kurie veikia kituose audiniuose ir organuose. Yra genų, kurių darbas, be kita ko, priklauso nuo to, kiek jų kopijų yra genome. Dauguma genų, aptinkamų lytinėse chromosomose, yra vienaskaitos. Moters kūne tie, kuriems reikia antros kopijos, yra kitoje X chromosomoje. Paaiškėjo, kad Y chromosomoje yra ir antrosios kai kurių genų kopijos, todėl kad ir kokios lyties būtų individas, jam bus suteikta visa reikalinga genetinė medžiaga. Galima sakyti, kad tai yra savotiškas Y chromosomos „biologinis draudimas“, nes šie gyvybiškai svarbūs genai buvo išsaugoti visose žinduolių grupėse.
Kitas tyrimas, kurį taip pat ką tik paskelbė Šveicarijos mokslininkai Nature, rodo, kad Y chromosoma atsirado po žinduolių pasirodymo. Juk yra ir kitų, net egzotiškų, lyties nustatymo būdų, pavyzdžiui, kai kurių roplių priklausomybė nuo temperatūros. Egzistuoja hipotezė, kad su dinozaurais viskas buvo maždaug taip, ir tokia temperatūros priklausomybė galiausiai privedė juos prie neišvengiamos mirties. Vienas iš svarbių rezultatų buvo SRY geno, atsakingo už organizmo vystymąsi pagal patino tipą placentos žinduoliuose, amžiaus nustatymas. Jis atsirado maždaug prieš 180 milijonų metų, po to, kai pirmieji gyvūnai atsiskyrė nuo kitų, bet dar prieš pasirodant žvėrims.
Svarbių reguliuojančių genų buvimas Y chromosomoje sukėlė dar vieną iššūkį mokslininkams. Šie genai gali turėti įtakos tam, kodėl vyrai ir moterys patiria skirtingą daugelio ligų klinikinį vaizdą. Gali būti, kad skiriant gydymą verta atkreipti dėmesį ne tik į paciento amžių, gretutines ligas, bet ir į lytį. „Žinant, kad Y chromosoma gali paveikti visą genomą, o ne tik sukelti vyriškumą, būtina atsižvelgti į lytį tiriant tam tikras ligas“, – sakė genetikas Andrew Clarkas iš Kornelio universiteto, kuris nedalyvavo tyrime. tyrimai.
