Çfarë është heteroza në biologji, përkufizimi është i shkurtër. Çfarë është heteroza? Efekti i heterozës. Heteroza tek njerëzit: Jerry dhe Mongi

Heterozë

Koncepti i heterozës.

Çiftëzimi i lidhur shoqërohet me depresion të brendshëm, rritje të homozigozitetit të pasardhësve të lindur dhe një rritje të ngjashmërisë gjenetike të pasardhësve me paraardhësin. Heteroza ka veti të kundërta biologjike dhe gjenetike.

Nën heterozë kuptoni epërsinë e pasardhësve të brezit të parë mbi format prindërore në vitalitet, qëndrueshmëri, produktivitet, që dalin nga kryqëzimi i racave të ndryshme, racave të kafshëve, llojeve zonale.

Fenomeni i heterozës, ose "forcës hibride", u vu re në praktikën e blegtorisë në kohët e lashta, veçanërisht kur merrte mushka duke kaluar një gomar me një pelë, Charles Darwin së pari dha një shpjegim shkencor të "forcës hibride" që ndodh tek pasardhësit kur kryqëzohen organizmat e palidhur. Ai e atribuoi këtë efekt në ngjashmërinë biologjike të gameteve meshkuj dhe femra, e cila është shkaktuar nga ndikimi i ndryshimeve në mjedisin në të cilin jetojnë prindërit.

Teoritë gjenetike të heterozës

Termi " heterozë"u prezantua nga G. Schell (1914), për të shpjeguar praninë e" forcës hibride "nga gjendja e heterozigozitetit në gjenotipin e një organizmi, të formuar si rezultat i kryqëzimit. Hipoteza e heterozës, e formuluar nga G. Schell, E. East dhe H. Hayes, shpjegon fenomenin e heterozës me praninë e heterozigozitetit të lokuseve të ndryshëm dhe mbizotërimin që rezulton, domethënë kur veprimi i heterozigotës Aa në shfaqjen e fenotipit është më e fortë se gjenotipi dominues homozigot AA(domethënë efekti i veprimit Aa më shumë veprim AA), Rëndësia e heterozigozitetit u konfirmua nga veprat e N.P. Dubinin, M. Lerner dhe shkencëtarë të tjerë,

Një shpjegim tjetër i heterozës, i formuluar nga Kible dhe Pelliu (1910), bazohet në faktin se kur kryqëzohen organizmat që mbajnë gjene të ndryshme homozigote në gjenotip, për shembull AAbb) dhe aaBB, y pasardhësit e kryqëzuar, alelet recesive kalojnë në një formë heterozigote të gjenotipit Aabb, në të cilat eliminohet efekti i dëmshëm i gjeneve recesive. Ndikimi i gjeneve dominuese në shfaqjen e heterozës mund të shpjegohet me një veprim të thjeshtë të përgjithshëm të një numri të madh të gjeneve dominuese, domethënë, ka një efekt shtesë.

K. Davenport (1908) dhe D. Jones (1917) propozuan të shpjegonin heterozën bazuar në hipotezën e ndërveprimit të gjeneve dominante jo alelike të të dy prindërve, e cila jep një efekt total duke shkaktuar heterozë.

U zbulua një lloj ekologjik i heterozës (Merkurieva dhe 1980), i cili shkaktohet nga procesi i aklimatizimit dhe shfaqet tek kafshët e brezit të parë ekologjik. Ky lloj heteroze u shfaq në rritjen e qumështit të pasardhësve të lindur në rajonin Ryazan nga lopët Ayrshire të importuara nga Finlanda. Në gjeneratat pasuese, rendimenti i qumështit ra në një nivel që korrespondon me potencialin gjenetik të grupit të lopëve të importuara.

Idetë moderne në lidhje me shkaqet e heterozës bazohen në faktin se heteroza është rezultat i ndërveprimit të shumë gjeneve. Veprimi i tyre i shumëfishtë gjithashtu çon në një efekt heterotik.Ky shpjegim quhet heterozë e ekuilibrit (Dobzhansky, 1952). Më vonë, Lerner (1954), NV Turbin (1961-1968) vazhdoi të zhvillonte këtë pozicion, Sipas deklaratave të tyre, hegeroza shkaktohet nga veprimi i shumë gjeneve, të balancuar reciprokisht në gjenom në procesin e evolucionit, i cili përcakton atë optimale zhvillimi dhe përshtatja e organizmit me kushtet mjedisore.

Nëse, gjatë kryqëzimit, gjenomet optimale të të dy prindërve kombinohen, atëherë pasardhësit e brezit të parë kanë situatën më të favorshme në kombinimin e gjenomeve, gjë që çon në shfaqjen e heterozës. Rrjedhimisht, heterozigoziteti që shoqëron kalimin është nën presion nga faktorë të ndryshëm dhe në këtë mënyrë krijohet një bashkëveprim i balancuar i gjeneve në gjenom.,

Në praktikën e blegtorisë, ndonjëherë vërehet e ashtuquajtura heterozë negative, kur niveli i tiparit në pasardhës është më i ulët se treguesi mesatar i prindërve, por pak më i lartë se niveli i tiparit të prindit në të cilin është më pak i zhvilluar. Sa më të larta dallimet në nivelin e tiparit të formave prindërore, aq më shumë niveli mesatar i tiparit të pasardhësve i afrohet nivelit të tiparit të prindit më të keq. Kjo veçori në trashëgimi përshkruhet nga Ya L, Glembotsky në lidhje me qethjen e leshit në hibridet e marra nga kalimi i dhive Angora me dhi me flokë të trashë. Prerja e leshit në hibridet e gjeneratës së parë ishte disi më e madhe se në dhitë me flokë të trashë, por dukshëm më pak se në dhitë angora, në të cilat ishte 4-5 herë më e madhe se sa në dhitë me flokë të trashë dhe të kryqëzuar.

Hulumtimi për të sqaruar themelet biologjike të heterozës u krye në Institutin e Biologjisë Eksperimentale të Akademisë së Shkencave të SSR -së së Kazakistanit që nga viti 1962 nën udhëheqjen e Akademikut F.M .. Mukhametgaliev. Rezultatet e hulumtimit janë përmbledhur në monografinë e A.S. Sareenov (1982), e cila mund të shërbejë si material shtesë për të kuptuar heterozën dhe efektin e kalimit. Në procesin e punës, u përcaktua sasia e ADN -së, ARN -së, proteinave dhe aktiviteti i një numri enzimash në inde dhe në strukturat nënqelizore të qelizave (bërthama, kromozomet) të deleve të racës së pastër dhe kryqëzuar. Veçoritë e proceseve metabolike dhe heteroza u zbuluan tek kafshët me origjinë të ndryshme. Doli se efekti heterotik nuk shoqërohet me një ndryshim në sasinë e substancës trashëgimore në një qelizë, bërthamë ose kromozome të vetme. Kryqëzimi nuk shkakton aktivizimin e gjeneve më parë joaktivë të marrë përmes kromozomeve të prindërve në hibride dhe nuk çon në një ristrukturim rrënjësor të proceseve metabolike. Në vend të kësaj, ekziston vetëm një stimulim i nivelit të intensitetit të proceseve metabolike. Në procesin e ontogjenezës, ky tension zvogëlohet dhe efekti i heterozës në hibridet zvogëlohet.

Efekti biokimik i heterozës në hibridet u shfaq në stimulimin e aktivitetit të enzimave të indeve (DNase, RNase, etj.), Të cilat ndikojnë në sintezën e acideve nukleike. Aktiviteti i enzimave në hibridet ndodh në një gamë më të gjerë të pH të mjedisit, gjë që rrit plasticitetin ekologjik të organizmave hibridë dhe përshtatshmërinë ndaj kushteve të mjedisit. Si pasojë, kalimi ndikon në mekanizmin e rregullimit të aktivitetit të enzimës.

Sinteza e ARN -së në bërthamën e qelizës dhe përkthimi i sintezës së ARN -së të drejtuar të molekulave të proteinave në citoplazmë vazhdojnë në një nivel më të lartë në hibridet. Kjo lehtësohet nga pasurimi i bërthamave qelizore me proteina jo histone të kromatinës, e cila është një stimulues specifik i aktivitetit të gjenomit. Si pasojë, kalimi stimuloi sintezën e ARN -së ribosomale, domethënë, rriti procesin e transkriptimit. Supozohet se me ndihmën e substancave biologjikisht aktive (hormonet, metabolitët) që mund të ndikojnë në aktivitetin e aparatit gjenetik, është e mundur të zgjatet efekti i heterozës gjatë një periudhe më të gjatë ontogjeneze.

Ka shpjegime të tjera biokimike për heterozën. Besohet se arsyeja kryesore për fuqinë hibride është formimi i kopjeve të ndjeshme të gjeneve strukturore në kromozome, të cilat formojnë një tepricë të informacionit në qeliza dhe përcaktojnë përputhshmërinë e lartë të proceseve metabolike (Severin, 1967).

Shpjegimet për efektin heterotik mund të gjenden në gjykimet se hibridet kanë lloje polimorfike të proteinave (izozima) që ndryshojnë në disa veti.

Format prindërore nuk kanë polimorfizëm të enzimave, dhe kur ato kryqëzohen, polimorfizmi dhe numri i lokuseve polimorfike formohen në hibride. prandaj, ka më shumë se prindërit. Kjo, sipas disa shkencëtarëve (Finchem, 1968; Kirpichnikov, 1974), shpjegon efektin e mbizotërimit. FMMukhametgaliev (1975) beson se stimulimi i ndërsjellë i gjenomeve gjatë fekondimit është ekuivalent me efektin shtesë të sistemeve gjenetike të kombinuara dhe është baza për shfaqjen e heterozës, por nuk është shkaku i shfaqjes së cilësive të reja në materialin gjenetik, prandaj, heteroza manifestohet në ndryshime sasiore në tipare dhe ka një trashëgimi të tipit poligjenik.

V.G. Shakhbazov (1968) ofron një qasje të re për të shpjeguar efektin heterotik. Ai beson se heteroza ka një bazë biofizike, pasi gjatë fekondimit, ngarkesat elektrike shkëmbehen midis kromozomeve homologe, gjë që rrit aktivitetin e kromozomeve në zigotat hibride. Kjo çon në akumulimin e proteinave acidike dhe ARN-së, rrit raportin nukleolus-bërthamor dhe rrit shkallën e ndarjes mitotike.

Shpjegimet e mësipërme të arsyeve të efektit të heterozës tregojnë një mungesë uniteti në shpjegimin shkencor të fenomenit të heterozës, dhe për këtë arsye problemi mbetet për studim dhe shqyrtim të mëtejshëm. Përkundër kësaj, në praktikën e blegtorisë, metodat e përzgjedhjes së kafshëve kryhen për fiksimin dhe rritjen e efektit të heterozës. Ekzistojnë disa teknika për llogaritjen e madhësisë së efektit të heterozës. Dallohet i ashtuquajturi lloji i vërtetë i heterozës, i cili përcaktohet nga madhësia e superioritetit të tiparit në kafshët hibride mbi të dy format prindërore. Një lloj tjetër i heterozës është hipotetik, kur tiparet e pasardhësve të kryqëzuar tejkalojnë mesataren aritmetike të tiparit të të dy prindërve.

Nëse nuk ka të dhëna për njërën nga racat nga të cilat janë marrë kryqet, atëherë treguesit e tyre krahasohen me racën mëmë, dhe treguesit e përmirësuar të kryqeve quhen jo heterozë, por efekti i kryqëzimit.

Duke përmbledhur kuptimin modern të fenomeneve të depresionit të brendshëm dhe heterozës, mund të nxirren përfundime në lidhje me nevojën e përdorimit të të dy fenomeneve në punën praktike të mbarështimit.

Zbatimi praktik i heterozës

Blegtoria moderne karakterizohet nga përdorimi i kryqëzimit, i shoqëruar me një efekt heterotik, veçanërisht për bujqësinë e shpendëve të vezëve dhe zogjve. . Ky sistem përfshin dy faza kryesore; mbarështimi i linjave të brendshme të shpendëve duke përdorur lloje të ndryshme të përzierjes dhe kalimit (kryqëzimit) të linjave për të marrë të ashtuquajturin zog hibrid, i cili manifestohet si heterozë. Për shembull, në Holandë, kompania Eurybrid po punon me dy kryqe të pulave të drejtimit të vezëve: Hisex bardhë (guaskë e bardhë, bazuar në Leghorns) dhe kafe Hisex (me pjesëmarrjen e Rhode Island dhe New Hampshire me guaskë ngjyrë kafe). Këta dy kryqe zënë një pozicion drejtues në industrinë botërore të shpendëve të vezëve.

Puna për krijimin e shpendëve hibridë të vezëve dhe mishit po kryhet edhe në vendin tonë. Për të kryer përzgjedhjen për marrjen e heterozës, linjat e brendshme rriten duke u çiftëzuar sipas llojit "vëllai x motër" për 3-4 breza ose më shumë, duke e kombinuar këtë me një shkatërrim të rreptë të individëve të padëshiruar. Nga numri i madh i linjave të vendosura, rreth 10-15% e linjave mbeten deri në finale, me koeficientin e gërshetimit mesatarisht në nivelin 37.5% (çiftëzimi i vëllezërve dhe motrave të plota për tre breza). Tjetra, linjat e mbetura kryqëzohen me njëra-tjetrën për t'i kontrolluar ato për pajtueshmërinë, pastaj kombinimet më të suksesshme lihen për kalimin e prodhimit dhe merren hibride 2-, 3-, 4-rresht,

Përdorimi i efektit të heterozës përdoret gjithashtu në punën me specie të tjera të kafshëve, veçanërisht në mbarështimin e lopëve të lopës, mbarështimin e deleve, mbarështimin e deveve dhe mbarështimin e peshkut. Metodat për marrjen e efektit të heterozës janë të ndryshme. Heteroza shfaqet gjatë kalimit ndër -specifik të kafshëve: marrja e mushkave nga kalimi i një gomari me një pelë, mbarështimi i racave të reja heteroseksuale duke marrë hibride nga kalimi i bagëtive me një zebu (Santa Gertrude, Beefmaster, Charbray, Bridford - në SHBA; San Paulo - në Brazil; Haup Holstein - në Xhamajka). Në vendin tonë, hibridizimi i largët u krye midis deleve me qime të hollë dhe argali, dhe u krijua një racë e re - archaromerinos. Në Kirgistan dhe Altai, u morën hibride jak me bagëti Simmental.

Hibridizimi i largët shoqërohet me manifestimin e heterozës për një numër tiparesh me vlerë ekonomikisht.

Problemi i marrjes dhe rritjes së efektit të heterozës nuk është zgjidhur plotësisht. Pengesa kryesore e pakapërcyeshme është humbja e efektit heterotik në brezin e dytë, domethënë, heteroza e fituar në brezin e parë nuk është e konsoliduar, por humbet në gjeneratat pasuese kur mbarështojnë hibride "në vetvete". Disa metoda lejojnë mbajtjen e heterozës gjatë disa brezave. Një nga metodat më të arritshme dhe efektive është kalimi i ndryshueshëm, i përdorur në blegtorinë komerciale (tregtare). Në të njëjtën kohë, pjesa më e mirë e mbretëreshave është e izoluar nga kryqet e gjeneratës së parë, të marra nga kalimi i mbretëreshave të racës A me prodhuesit e racës B, dhe ato kryqëzohen me prodhuesin e racës C, ata marrin hibride të gjeneratës së dytë, me manifestimin e heterozës kur kombinohen tre raca (A, B, C). Më tej, hibridet e gjeneratës së dytë mund të kryqëzohen me prodhuesin e racës D dhe të marrin hibride më komplekse, në të cilat trashëgimia e racës origjinale mëmë A dhe trashëgimia e racave atërore B, C dhe B.

Në praktikën e blegtorisë moderne, është vërtetuar se efekti i heterozës është i larmishëm dhe shprehet në përmirësimin e karakteristikave të vlefshme ekonomike. Treguesit kryesorë të heterozës janë rritja e qëndrueshmërisë embrionale dhe postembrionike; ulja e kostove të ushqimit për njësi të prodhimit; rritja e pjekurisë së hershme, pjellorisë, produktivitetit; shfaqja e mundësive më të gjera të përshtatjes me kushtet në ndryshim dhe elementët e rinj të teknologjisë. Një gamë e gjerë e efektit heterotik, i shfaqur në një larmi personazhesh reagues, është një pasqyrim i proceseve fiziologjike dhe biokimike të shkaktuara nga veçoritë e aparatit gjenetik të kafshëve heterotike.

Përdorimi i Heterosis në prodhimin e bimëve është një teknikë e rëndësishme për rritjen e produktivitetit të bimëve. Rendimenti i hibrideve heterotike është 10-30% më i lartë se ai i varieteteve konvencionale. Për përdorimin e G. në prodhim, metoda ekonomikisht të qëndrueshme të marrjes farë hibride n misër, domate, patëllxhanë, speca, qepë, tranguj, shalqi, kunguj, panxhar sheqeri, sorgo, thekër, jonxhë dhe kultura të tjera bujqësore. bimët. Një pozicion të veçantë zë një grup bimësh të përhapura në mënyrë vegjetative, në të cilat është e mundur të konsolidohet G. në pasardhës, për shembull, varietetet e patateve dhe të lashtat e frutave dhe kokrra të kuqe që rrjedhin nga farat hibride. Për të përdorur G. për qëllime praktike, kryqe ndërvarietale të varieteteve homozigote të bimëve vetë-pjalmuese, kryqe ndërvarietale (ndërpopullore) të linjave të vetë-pjalmuara të bimëve që pjalmojnë kryq (të çiftëzuara, me tre rreshta, me dy rreshta, me shumë), dhe përdoren kryqe të shumëllojshmërisë. Përparësia e llojeve të caktuara të kalimit për secilën bujqësi. kultura krijohet në bazë të vlerësimit ekonomik. Eliminimi i vështirësive në marrjen e farave hibride mund të lehtësohet nga përdorimi i sterilitetit mashkullor citoplazmik (CMS), vetitë e papajtueshmërisë në disa bimë të pjalmuara kryq dhe karakteristika të tjera trashëgimore në strukturën e luleve dhe tufë lulesh, duke përjashtuar kostot e larta për tredhje. Kur zgjidhni format prindërore për marrjen e hibrideve heterotike, vlerësohet aftësia e tyre kombinuese. Fillimisht, përzgjedhja në këtë drejtim u reduktua në përzgjedhjen e gjenotipeve më të mira në aspektin e vlerës kombinuese nga popullatat e varieteteve të pjalmimit të lirë bazuar në përzierje në formën e vetëpjalmimit të detyruar. Janë zhvilluar metoda për vlerësimin dhe rritjen e aftësisë kombinuese të linjave dhe grupeve të tjera të bimëve të përdorura për kryqe.

Efekti më i madh në përdorimin e G. u arrit në misër. Krijimi dhe futja e hibrideve të misrit në prodhim ka bërë të mundur rritjen e 20-30% të rendimentit bruto të grurit në zonat e gjera të zëna nga kjo kulture në vende të ndryshme të botës. Janë krijuar hibride të misrit që kombinojnë rendimentet e larta me cilësinë e mirë të farës, rezistencën ndaj thatësirës dhe imunitetin ndaj sëmundjeve të ndryshme. Hibridet heterotike të zonuara të sorgumit (Hibrid Herët 1, Hybrid Voskhod), hibride intervarietale heterotike të panxharit të sheqerit, nga të cilat hibridi Yaltushkovsky është më i përhapuri. Për të marrë forma heterotike, linjat e panxharit të sheqerit me polen steril përdoren gjithnjë e më shumë. Fenomenet e G. janë vërtetuar edhe në shumë kultura bimore dhe vajore. Rezultatet e para u morën në studimin e G. në hibridet e grurit të gjeneratës së parë, u krijuan analoge sterile dhe restaurues të pjellorisë (pjellorisë) dhe u identifikuan burimet e CMS në grurë.

Rritja e fuqisë, vitalitetit dhe produktivitetit të hibrideve të gjeneratës së parë në krahasim me format prindërore quhet heterozë.

Koncepti i heterozës si një manifestim i "forcës hibride" u prezantua në shkencë nga gjenetisti amerikan W. Schell në 1914. Charles Darwin ishte i pari që vëzhgoi fenomenin e forcës hibride në misër. Në eksperimentet e tij, produktiviteti i kësaj kulture u ul dhe lartësia e bimëve u ul si rezultat i vetë-pllenimit, këto shenja u intensifikuan me pjalmim të kryqëzuar. Charles Darwin e shoqëroi rritjen e fuqisë së bimëve të marra si rezultat i kalimit me ndryshimet trashëgimore në gametet prindërore.

Heterozë në natyrëështë një fenomen shumë i lashtë. Ajo lidhet drejtpërdrejt me shfaqjen dhe përmirësimin në procesin e evolucionit të metodës së pjalmimit të kryqëzuar. Përzgjedhja natyrore gjatë shekujve ka krijuar kufizime të shumta në homozigozitet dhe përshtatje po aq të shumta për zbatimin e heterozigozitetit.

Heteroza në hibridet manifestohet në rritje të shtuar, metabolizëm më intensiv dhe rendimente më të larta. Rritja e produktivitetit të hibrideve heterotike është përparësia e tyre kryesore. Rritja e rendimentit në hibridet e gjeneratës së parë të të gjitha kulturave bujqësore është mesatarisht 15-30%, ndërsa pjekuria e tyre e hershme shpesh rritet. Për shembull, në domate, hibridet heterogjene fillojnë të japin fryte 10-12 ditë më parë dhe tejkalojnë rendimentin e varieteteve origjinale prindërore me 45-50%. Në Bullgari, të gjitha zonat e kësaj kulture janë të zëna nga hibride heterotike. Duke përdorur heterozë, ju mund të rrisni ndjeshëm prodhimin bujqësor.

Heteroza nuk rrit domosdoshmërisht të gjitha vetitë dhe karakteristikat e bimëve. Për disa prej tyre, mund të shfaqet më fort sesa për të tjerët, dhe për disa mund të mungojë.

Heteroza vërehet kur kryqëzohet midis varieteteve, si dhe midis specieve dhe formave të largëta gjenetikisht dhe ekologjikisht. Ajo manifestohet më së shumti dhe i jep vetes kontroll për të kaluar kur kalon linjat e vetë-pjalmuara. Intsucht bën të mundur zbërthimin e një variete-popullsie në biotipet (linjat) përbërëse të tij. Teknika e induksionit është e thjeshtë. Për shembull, në misër, paniku është i mbuluar me një izolant pergamene në fillim të lulëzimit. Në të njëjtën fabrikë, kalli është gjithashtu i izoluar para se të shfaqen fijet. Materiali më i mirë për izolimin e kallirit është celofani. Dimensionet e izolatorëve: për panikun 20X30 cm, për veshët - 10 × 16 cm. Izolatorët e pergamenës janë ngjitur me zam druri, duke shtuar një sasi të vogël kromopike në të, dhe izolatorë celofani - me një zgjidhje të ngopur të klorurit të zinkut.

Kur poleni piqet, paniku pritet dhe vendoset nën një izolator së bashku me veshin. Bimët e marra nga vetë-pllenimi i nënshtrohen vetë-pllenimit vitin e ardhshëm, duke e përsëritur këtë procedurë për disa vjet. Pas 4-5 vitesh induksioni, një shkallë shumë e lartë e barazimit arrihet praktikisht në pasardhësit e linjave në linjë, dhe vetë-pllenimi i mëtejshëm bëhet i panevojshëm.

Linjat e zgjedhura përhapen më tej jo nën izolatorë, por në zona të veçanta ku pllenimi kryq i bimëve ndodh brenda një rreshti pa rrezikun e prishjes së homogjenitetit të tyre. Për shkak të rendimentit të ulët dhe rritjes së dobët, linjat inkuht që rezultojnë nuk mund të përdoren drejtpërdrejt. Por midis këtyre linjave ka disa shumë të vlefshme për disa karakteristika të dobishme ekonomikisht. Për shembull, në misër, shfaqen linja që janë rezistente ndaj zhurmës - një sëmundje shumë e rrezikshme e kësaj kulture, e cila merr deri në 10% të të korrave. Disa linja dallohen nga një përmbajtje e lartë e yndyrës ose proteinave në fara, pjekuri e lartë, shtat i shkurtër, rezistencë ndaj dëmtimit nga tenja e misrit, goditje e erës, etj. Linja të tilla inkuht përdoren në kryqe me njëri -tjetrin, si dhe me varietetet.

Pasi linjat arrijnë njëtrajtshmërinë në karakteristikat morfologjike dhe fiziologjike, e cila zakonisht ndodh pas 4-5 vitesh të vetë-pllenimit, ato vlerësohen për kombinimin e aftësisë, domethënë aftësinë për të prodhuar hibride shumë produktive. Dalloni aftësinë e kombinimit të përgjithshëm dhe specifik.

Aftësia e përgjithshme e kombinimit tregon vlerën mesatare të linjave në kombinimet hibride. Përcaktohet nga rezultatet e kalimit të linjave me varietetin që shërben si prind i babait, i quajtur në këtë rast testuesi.

Aftësia specifike e kombinimit vlerësohet nga rezultatet e kalimit të vijave me çdo linjë ose një hibrid të thjeshtë. Në të njëjtën kohë, zbulohen raste kur disa kombinime rezultojnë të jenë më të mira ose më të këqija nga sa pritej në bazë të cilësisë mesatare të linjave të studiuara, të përcaktuara duke vlerësuar aftësinë e përgjithshme kombinuese.

Për të përcaktuar aftësinë kombinuese specifike të linjave të vetë-pjalmuara, përdoren kryqe diallele, në të cilat secila vijë kalohet me të gjitha të tjerat për të marrë dhe vlerësuar të gjitha kombinimet e mundshme.

Një nga karakteristikat karakteristike të heterozës është shfaqja e saj më e madhe në hibridet e gjeneratës së parë, një rënie e mprehtë e gjeneratës së dytë dhe zbutje e mëtejshme e fuqisë hibride të bimëve në brezat pasardhës. Kjo është për shkak të një rënie në numrin e individëve heterozigotë. Për shembull, nëse kur kaloni dy linja të vetë -pjalmuara AAbv dhe aaBB në brezin e parë do të ketë 100% bimë heterozigote, atëherë në brezin e dytë numri i tyre do të ulet me 2 herë, dhe në të tretën - me 4 herë, etj.

IV Michurin në mënyrë të përsëritur vuri në dukje përparësitë e fidanëve të gjeneratës së parë dhe kundërshtoi kategorikisht përdorimin e hibrideve të gjeneratës së dytë dhe të tretë në punë, pasi vetëm në fidanë të gjeneratës së parë hibride, të cilat, për shkak të heterozigozitetit të prindërve varieteteve, kishin një larmi të gjerë tiparesh dhe vetish, heteroza fiksohet me riprodhim të mëtejshëm vegjetativ. ...

Dallimi më i rëndësishëm midis hibrideve heterotike dhe varieteteve hibride konvencionale është se ato përdoren në prodhim vetëm në brezin e parë dhe për këtë arsye merren çdo vit.

Ndër të lashtat, heteroza tani përdoret më së shumti në misër. Varietetet e zakonshme të kësaj kulture zëvendësohen pothuajse plotësisht me hibride heterotike, të cilat përfaqësohen nga llojet kryesore të mëposhtme. Hibridet varietale merren nga kalimi i një varieteti me një vijë të vetë-pjalmuar ose nga kalimi i një hibridi të thjeshtë interline me një larmi. Një shembull i një larmie hibride lineare të llojit të parë është Bukovinsky HAZ. Ajo u mor nga kalimi i varietetit gjerman Gloria Yanetsky T me një linjë të vetë-pjalmuar VIR 44TV. Kjo linjë, e cila është forma atërore e hibridit, është një nga linjat më të mira të vetë-pjalmuara. Isshtë shumë rezistent ndaj thatësirës dhe zhurmës së fshikëzës, ka një aftësi të lartë kombinimi dhe bimët e saj janë zakonisht me dy kalli.

Hybrid Bukovinsky 3TV ka një rezistencë shumë të lartë ndaj të ftohtit, është pjekur relativisht herët dhe me prodhim të lartë, rezistent ndaj mizave të mizave, është në gjendje të mbajë gjethe jeshile dhe rrjedh në pjekurinë e plotë të grurit.

Dneprovsky 56TV i përket hibrideve të kultivarit të llojit të dytë. Shtë marrë nga kryqëzimi i një hibridi të thjeshtë ndërlidhës Iskra T me varietetin Severodakotskaya TV: Iskra (VIR 26THVIR 27T) x Severodakotskaya TV. Hibridet lineare tejkalojnë rendimentin e zakonshëm të grurit me një mesatare prej 4-5 centners / ha, ose 15-20%. Hibridet e reja të kultivarit janë zonuar: Bukovinsky PT, hybrid Collective 244, Dniprovsky 260M.

Hibridet e thjeshta ndërlidhëse merren duke kaluar dy vija të vetë-pjalmuara. Për shembull, nga kalimi i linjave të vetë-pjalmuara VIR 28 dhe VIR 29, u mor një Ideal i thjeshtë hibrid interline, dhe nga kalimi i VIR 44 dhe VIR 38, u mor një Slava hibride e thjeshtë interline.

Hibridet e thjeshtë ndërlidhës japin një heterozë të madhe, por për shkak të rendimentit të ulët të linjave të vetë-pjalmuara që i formojnë ato, ata nuk morën përdorim të gjerë në prodhim për një kohë të gjatë. Vitet e fundit, është bërë e mundur, përmes përzgjedhjes periodike, të rritet produktiviteti i linjave të vetë-pjalmuara dhe, mbi bazën e tyre, të krijohen disa hibride të këtij lloji, duke përfshirë ato shumë produktive si Krasnodar 303TV, Odessa 50MV, Novinka, Nagrada TV, Zakarpatsky 2TV, etj. Hibridet e thjeshta interline në kushtet e prodhimit me 10-12 centners / ha dhe më shumë tejkalojnë hibridet më të mira të dyfishta interline dhe lineare në rendimentin e grurit. Pra, hibridi i thjeshtë Krasnodar 303TV, i kultivuar gjerësisht në rajonet stepë të Ukrainës, në Kaukazin e Veriut dhe në RSS Moldaviane, jep 80-90 centners grurë për hektar, dhe me ujitje - mbi 150 centners. Hibride të reja të thjeshta ndërlineare Dneprovskiy 70TV, Krasnodarskiy 301TV, Moldavskiy 385AMV, hibride me shumë lizinë Krasnodarskiy 303L dhe Hercules L.

Në bazë të hibrideve të thjeshta ndërlineare, krijohen hibride të dyfishta interlineare dhe kultivare me prodhimtari të lartë, si dhe popullata hibride komplekse. Për shembull, si rezultat i kalimit të një hibridi të thjeshtë ndërlidhës Astra (rreshti 346 X Chlinia Wud) me një Atlas hibrid të thjeshtë (rreshti 502 X rreshti 21), u mor një hibrid i dyfishtë interline Moldavsky 330. Hibridet e dyfishta interline japin një rritje të grurit rendiment në krahasim me varietetet e zakonshme prej 8-12 c / ha, ose 25-40%. Hibridet e reja të dyfishta ndërlineare janë të zonuara: Zherebkovsky 90 MB, Chuisky 60TB, Dneprovsky 505 MB, Moldavsky 330, Povolzhsky IV.

Popullsitë komplekse hibride, ose varietetet sintetike, merren duke përzier farat e disa linjave të vetë-pjalmuara ose 2-4 hibride të dyfishta interline. Ndryshe nga llojet e tjera të hibrideve, ato mund të kultivohen pa një rënie të dukshme të heterozës me anë të rimbjelljes së thjeshtë për 3-4 vjet. Për shkak të pllenimit të vazhdueshëm të vazhdueshëm, heteroza në një popullatë të tillë mund të mbahet në një nivel mjaft të lartë për disa breza.

Hibridet me tre rreshta merren duke kaluar hibride të thjeshta ndër-linjore me linja të vetë-pjalmuara. Për shembull, kur krijoni një hibrid me tre rreshta Dneprovsky 460 MB, një hibrid i thjeshtë Dneprovsky 20 M (linja VIRIUM x linjë T 1353M) u mor si formë mëmë, dhe forma atërore ishte 619 MB. Hibridet me tre rreshta të zonuar Dneprovsky 460 MB, Kolektiv 101 TV, Kharkovit 178 TV.

Për të marrë farat hibride, format prindërore të hibrideve mbillen në vendet e hibridizimit.

Mundimi dhe kostot e larta të punës për heqjen e panikave nga bimët e formave amtare të hibrideve penguan në masë të madhe përdorimin e gjerë të fenomenit të heterozës. Zgjidhja më e mirë për këtë problem është gjetja ose krijimi i formave të nënës të bimëve që janë sterile mashkullore, gjë që do të eliminonte nevojën për kastrim artificial.

Vëmendja u tërhoq nga fakti se në shumë specie bimore me lule biseksuale, herë pas here ka individë të vetëm me organe gjeneruese sterile mashkullore. Fakte të tilla tashmë ishin të njohura për Charles Darwin. Ai i shihte ato si tendencën e specieve për të kaluar nga monoeciousness në dioeciousness, të cilat ai i konsideroi më të përsosur në aspektin evolucionar. Kështu, shfaqja në bimë njëngjyrëshe e individëve me sterilitet mashkullor është një fenomen natyror i procesit evolucionar.

Steriliteti mashkullor citoplazmatik (CMS) u vu re për herë të parë nga gjenetisti gjerman K. Correns në 1904 në një fabrikë kopshti të shijshëm veror. Në 1921, gjenetisti anglez W. Betson e zbuloi atë në liri, dhe në 1924, gjenetisti amerikan D. Jones, në qepë. CMS në misër u zbulua për herë të parë nga akademiku i VASKhNIL MI Khadzhinov në 1932 dhe, pavarësisht prej tij, njëkohësisht nga gjenetisti amerikan M. Rhodes. Individët me CMS e transmetojnë këtë pronë me trashëgimi vetëm përmes bimëve amë.

Ky zbulim i jashtëzakonshëm nuk është përdorur në mbarështim për një kohë të gjatë. Por që nga vitet '50, ajo u vlerësua dhe gjeti zbatim të gjerë praktik, së pari në kultivimin e misrit, dhe më pas në shumë kultura të tjera.

Në misër, ekzistojnë dy lloje të CMS: Texas (T) dhe Moldavia (M). Lloji Texas i CMS, i cili prodhon veshë pothuajse plotësisht steril, u zbulua nga gjenetisti amerikan D. Rogers në Stacionin Eksperimental të Teksasit në 1944, dhe lloji moldave i CMS u zbulua nga GS Galeev në Stacionin VIR Kuban në 1953 në një mostër e misrit vendas nga Moldavia. Me këtë lloj steriliteti, një sasi e vogël e polenit të zbatueshëm formohet në anthers. Llojet e CMS të Teksasit dhe Moldavisë ndryshojnë nga njëri -tjetri në atë që secila prej tyre ka linjat e veta që përforcojnë sterilitetin ose rikthejnë pjellorinë.

Metoda e marrjes së farave hibride të misrit pa hequr thekët në bazë të CMS filloi të përdoret në fillim të viteve 50. Për të krijuar hibride misri në një bazë sterile, është e nevojshme të keni: analoge sterile të linjave ose varieteteve të vetë-pjalmuara; linja - fiksues steriliteti; linjat - restauruesit e pjellorisë.

Nëse gjeni një gabim, ju lutemi zgjidhni një pjesë të tekstit dhe shtypni Ctrl + Enter.

Heterozë (nga heteroioza greke - ndryshim, transformim)

"Fuqia hibride", përshpejtimi i rritjes dhe rritja e madhësisë, rritja e qëndrueshmërisë dhe pjellorisë së hibrideve të gjeneratës së parë gjatë kryqëzimeve të ndryshme të kafshëve dhe bimëve. Në brezat e dytë dhe të mëvonshëm, G. zakonisht vdes. Dalloni midis G. të vërtetë - aftësia e hibrideve për të lënë një numër të madh të pasardhësve pjellorë dhe gigantizmit - një rritje në të gjithë organizmin hibrid ose pjesët e tij individuale. G. gjendet në një shumëllojshmëri të kafshëve dhe bimëve shumëqelizore (përfshirë vetë-pjalmuesit). Fenomene të ngjashme me G. vërehen gjatë procesit seksual dhe në disa organizma njëqelizorë. Në S.-kh. kafshët dhe bimët e kultivuara G. shpesh çon në një rritje të konsiderueshme të produktivitetit dhe rendimentit (shih më poshtë - Heterozë në bujqësi).

G. dhe depresioni i kundërt i brendshëm (shih. Inbreeding) ishin të njohur tashmë për grekët e lashtë, në veçanti për Aristotelin. Studimet e para shkencore të G. në bimë u kryen nga botanisti gjerman I. Kölreuter (1760). Darvini përgjithësoi vëzhgimet mbi përfitimet e kalimit (1876), duke ushtruar kështu një ndikim të madh në punën e IV Michurin dhe shumë mbarështuesve të tjerë. Termi "G." sugjeruar nga gjenetisti amerikan G. Schell (1914); ai ishte i pari që mori hibride misri "të dyfishtë" interline. Themelet e metodës së kultivimit industrial të këtyre hibrideve u zhvilluan nga D. Jones (1917). Përdorimi i hibridizimit (shih Hibridizimi) në bujqësi po zgjerohet nga viti në vit, gjë që stimulon studimet teorike të G. një rritje të ndryshueshmërisë gjenetike (shih Ndryshueshmërinë). Shpesh, lindin sisteme të qëndrueshme gjenetike që sigurojnë mbijetesën mbizotëruese të heterozigotëve për shumë gjene.

Studimi i G., përveç studimit të zakonshëm të karaktereve morfologjike, kërkon përdorimin e teknikave fiziologjike dhe biokimike që bëjnë të mundur zbulimin e dallimeve delikate midis hibrideve dhe formave origjinale. Studimi i G. në nivelin molekular ka filluar gjithashtu: në veçanti, struktura e molekulave specifike të proteinave - enzimat, antigjenet dhe të tjerët - është duke u hetuar në shumë hibride.

Sipas Darvinit, G. është për shkak të bashkimit të prirjeve heterogjene trashëgimore në një vezë të fekonduar. Mbi këtë bazë, u ngritën dy hipoteza kryesore në lidhje me mekanizmin e G. Hipoteza e heterozigozitetit ("mbizotërimi", "një gjen" G.) u parashtrua nga studiuesit amerikanë E. East dhe G. Schell (1908). Dy gjendje (dy alele) të të njëjtit gjen, kur kombinohen në një heterozigotë (shih Heterozigot), plotësojnë njëra -tjetrën në efektin e tyre në trup. Çdo gjen rregullon sintezën e një polipeptidi të veçantë. Në një heterozigotë, sintetizohen disa zinxhirë të ndryshëm proteinash në vend të një, dhe shpesh formohen heteropolimere - molekula "hibride" (shih Komplementaritetin); ajo mund t'i japë asaj një avantazh. Hipoteza e dominimit (përmbledhja e gjeneve dominuese) u formulua nga biologët amerikanë A. V. Bruce (1910), D. Jones (1917) dhe të tjerë.Mutacionet (ndryshimet) e gjeneve në masën e përgjithshme janë të dëmshme. Një rritje e dominimit (shih Dominimi) e gjeneve "normale" për një popullsi (evolucioni i dominimit) shërben si mbrojtje kundër tyre. Kombinimi i gjeneve mbizotëruese të favorshme të dy prindërve në një hibrid çon në G. Të dy hipotezat e G. mund të kombinohen me konceptin e ekuilibrit gjenetik (shkencëtari amerikan J. Lerner, anglezi K. Mater dhe gjenetisti rus NV Turbin ) G., me sa duket, bazohet në bashkëveprimin e të dy gjeneve alelike dhe jo alelike; megjithatë, në të gjitha rastet G. shoqërohet me rritjen e heterozigozitetit të hibridit dhe pasurimit të tij biokimik, i cili shkakton rritjen e metabolizmit. Me interes të veçantë praktik dhe teorik është problemi i fiksimit të G. Mund të zgjidhet duke dyfishuar grupet e kromozomeve (shiko Poliploidy), duke krijuar struktura të qëndrueshme heterozigote dhe duke përdorur të gjitha format e Apomixis, si dhe përhapjen vegjetative të hibrideve. Efekti i G. mund të fiksohet dhe me dyfishimin e gjeneve individuale ose seksioneve të vogla të kromozomeve. Roli i dyfishimeve të tilla në evolucion është shumë i madh; prandaj, G. duhet të konsiderohet si një fazë e rëndësishme në rrugën e përparimit evolucionar.

V. S. Kirpichikov.

Heteroza në bujqësi. Përdorimi i G. në rritjen e bimëve është një metodë e rëndësishme për rritjen e produktivitetit të bimëve. Rendimenti i hibrideve heterotike është 10-30% më i lartë se ai i varieteteve konvencionale. Për të përdorur G. në prodhim, janë zhvilluar metoda ekonomikisht të qëndrueshme për prodhimin e farave hibride (shiko farat Hibride) të misrit, domateve, patëllxhanëve, specave, qepëve, trangujve, shalqinjve, kungujve, panxhar sheqeri, sorgum, thekër, jonxhë dhe të tjera prodhimet bujqesore .... bimët. Një pozicion të veçantë zë një grup bimësh të përhapura në mënyrë vegjetative, në të cilat është e mundur të konsolidohet G. në pasardhës, për shembull, varietetet e patateve dhe të lashtat e frutave dhe kokrra të kuqe që rrjedhin nga farat hibride. Për të përdorur G. për qëllime praktike, kryqe ndërvarietale të varieteteve homozigote të bimëve vetë-pjalmuese, kryqe ndërvarietale (ndërpopullore) të linjave të vetë-pjalmuara të bimëve që pjalmojnë kryq (të çiftëzuara, me tre rreshta, me dy rreshta, me shumë), dhe përdoren kryqe të shumëllojshmërisë. Përparësia e llojeve të caktuara të kalimit për secilën bujqësi. kultura krijohet në bazë të vlerësimit ekonomik. Eliminimi i vështirësive në marrjen e farave hibride mund të lehtësohet nga përdorimi i sterilitetit mashkullor citoplazmik (CMS), vetitë e papajtueshmërisë në disa bimë të pjalmuara kryq dhe karakteristika të tjera trashëgimore në strukturën e luleve dhe tufë lulesh, duke përjashtuar kostot e larta për tredhje. Kur zgjidhni format prindërore për marrjen e hibrideve heterotike, vlerësohet aftësia e tyre kombinuese. Fillimisht, përzgjedhja në këtë drejtim u reduktua në përzgjedhjen e vlerës më të mirë kombinuese të gjenotipeve nga popullatat e varieteteve me pjalmim të lirë në bazë të Brezëzimit dhe në formën e vetëpjalmimit të detyruar. Janë zhvilluar metoda për vlerësimin dhe rritjen e aftësisë kombinuese të linjave dhe grupeve të tjera të bimëve të përdorura për kryqe.

Efekti më i madh në përdorimin e G. u arrit në misër. Krijimi dhe futja e hibrideve të misrit në prodhim ka bërë të mundur rritjen e 20-30% të rendimentit bruto të grurit në zonat e gjera të zëna nga kjo kulture në vende të ndryshme të botës. Janë krijuar hibride të misrit që kombinojnë rendimentet e larta me cilësinë e mirë të farës, rezistencën ndaj thatësirës dhe imunitetin ndaj sëmundjeve të ndryshme. Hibridet heterotike të zonuara të sorgumit (Hibrid Herët 1, Hybrid Voskhod), hibride intervarietale heterotike të panxharit të sheqerit, nga të cilat hibridi Yaltushkovsky është më i përhapuri. Për të marrë forma heterotike, linjat e panxharit të sheqerit me polen steril përdoren gjithnjë e më shumë. Fenomenet e G. janë vërtetuar edhe në shumë kultura bimore dhe vajore. Rezultatet e para u morën në studimin e G. në hibridet e grurit të gjeneratës së parë, u krijuan analoge sterile dhe restaurues të pjellorisë (pjellorisë) dhe u identifikuan burimet e CMS në grurë.

Në blegtorinë, fenomenet e G. vërehen gjatë hibridizimit, kryqëzimit dhe ndërlidhjes (ndërlidhëse) (shih Kryqëzimin) dhe sigurojnë një rritje të dukshme të produktivitetit të kulturave bujqësore. kafshët. Përdorimi më i përhapur është G. në kalimin industrial (shiko Kalimin Industrial). Në bujqësinë e shpendëve, kur kryqëzohen racat e pulave me vezë, për shembull, Leghorns me Australorpes, Rhodelands, etj., Prodhimi i vezëve të hibrideve të gjeneratës së parë rritet me 20-25 vezë në vit; kryqëzimi i racave të mishit të pulave me racat e mishit dhe vezëve çon në një rritje të cilësive të mishit (shih Broiler); G. sipas një kompleksi të karaktereve merret duke kaluar linja të lidhura ngushtë të pulave të së njëjtës race ose me kryqe të ndërthurura. Në mbarështimin e derrave, mbarështimin e deleve dhe blegtorinë, kalimi industrial përdoret për të marrë G. për produktivitetin e mishit, i cili shprehet në një rritje të pjekurisë së hershme dhe peshës së gjallë të kafshëve, një rritje të rendimentit të therjes dhe një përmirësim në cilësia e kufomave. Derrat e racave të yndyrshme të mishit (të kombinuara) kryqëzohen me derra të racave të mishit. Delet e vogla, joproduktive të racave vendase kryqëzohen me desh të racave të leshit të mishit, mbretëresha me qime të holla-me desh të mishit të pjekur herët ose racave të leshit gjysmë të hollë. Për të rritur produktivitetin e viçit të lopëve qumështore, mishit të qumështit dhe racave të viçit lokal, ato kryqëzohen me dema të racave të specializuara të viçit.

Lit.: Darwin Ch., Veprimi i pjalmimit të kryqëzuar dhe vetëpjalmimit në botën e bimëve, përkth. nga anglishtja, M.-L., 1939; Kirpichnikov VS, Bazat gjenetike të heterozës, në koleksion: Pyetje të evolucionit, biogjeografisë, gjenetikës dhe përzgjedhjes, M., 1960; Misër hibrid. Përmbledhje përkthimesh, M., 1964; Sesion i përbashkët shkencor mbi problemet e heterozës. Abstraktet, v. 1-6, M., 1966; Përdorimi i heterozës në blegtori. [Punimet e Konferencës], Barnaul, 1966; Heteroza në blegtori. Lista bibliografike, M., 1966; Guzhov Yu. L., Heterosis dhe korrja e M., 1969; Bryubaker J.L., Gjenetika bujqësore, përkth. nga anglishtja, M., 1966; Turbin N.V., Khotyleva L.V., Përdorimi i heterozës në prodhimin e bimëve. (Rishikim), M., 1966; Kirpichnikov V.S., Teoria e përgjithshme e heterozës, l. Mekanizmat gjenetikë, "Gjenetika", 1967 Nr. 10; Fincham J. R. S. Plotësimi gjenetik N. Y. Amst. 1966.

Enciklopedia e Madhe Sovjetike. - M.: Enciklopedia Sovjetike. 1969-1978 .

Sinonime:

Shihni se çfarë është "Heterosis" në fjalorë të tjerë:

Përshpejtimi i rritjes, rritja e madhësisë, rritja e vitalitetit dhe pjellorisë së hibrideve të gjeneratës së parë në krahasim me format prindërore të bimëve ose kafshëve. Zakonisht në brezat e dytë dhe të mëvonshëm, heteroza vdes. Heteroza është e gjerë ... ... Fjalori financiar

Heteroza (e përkthyer nga greqishtja, ndryshim, transformim) është një rritje e qëndrueshmërisë së hibrideve për shkak të trashëgimit të një grupi të caktuar alelesh të gjeneve të ndryshme nga prindërit e tyre të ndryshëm. Ky fenomen është e kundërta e inbred ... Wikipedia

- (nga ndryshimi, transformimi i heteroiozës greke), vetia e hibrideve të gjeneratës së parë për të tejkaluar format më të mira të prindërve në vitalitet, pjellori dhe karakteristika të tjera. Në brezat e dytë dhe të mëvonshëm, heteroza zakonisht zbehet. ... ... Enciklopedia moderne

- (nga ndryshimi, transformimi i heteroiozës greke), vetia e hibrideve të gjeneratës së parë për të tejkaluar format më të mira të prindërve në vitalitet, pjellori dhe karakteristika të tjera. Në brezat e dytë dhe të mëvonshëm, heteroza zakonisht shuhet. Heterozë ... Fjalor i madh enciklopedik

- (nga greqishtja. ndryshimi heteroiosis, transformimi), "fuqia hibride", epërsia e hibrideve në një numër tiparesh dhe vetish mbi format prindërore. Termi "G." propozuar nga J. Schell në 1914. Si rregull, G. është karakteristikë e hibrideve të gjeneratës së parë ... Fjalor enciklopedik biologjik

Fjalor i Përsosmërisë së sinonimeve ruse. emri heterosis, numri i sinonimeve: 1 superioritet (14) Fjalor Sinonimi ASIS. V.N. Tr ... Fjalor sinonimi

- (nga ndryshimi, transformimi i heteroiozës greke), fuqia hibride, rritja e vitalitetit dhe pjellorisë së hibrideve të gjeneratës së parë në krahasim me format prindërore. Ajo u përshkrua për herë të parë nga Charles Darwin (1859). Bazat teorike të heterozës ... ... Fjalor Ekologjik

HETEROZA, rritje e vitalitetit, e demonstruar në disa raste nga pasardhësit hibridë (shih HYBRID), jo karakteristikë e prindërve ... Fjalor enciklopedik shkencor dhe teknik

Heterozë. Shihni fuqinë hibride. (

HETEROZA E HETEROZISS

(nga greqishtja. heteroiosis - ndryshim, transformim), "fuqi hibride", epërsia e hibrideve në një numër tiparesh dhe vetish mbi format prindërore. Termi "G." propozuar nga J. Schell në vitin 1914. Si rregull, G. është karakteristikë e hibrideve të gjeneratës së parë të marra nga kryqëzimi i formave të palidhura: dhjetor. linjat, racat (varietetet) dhe madje edhe speciet. Në brezat pasues (duke kaluar hibridet midis tyre), efekti i tij dobësohet dhe zhduket. Hipoteza e "mbizotërimit", ose G. monogjene, supozon se heterozigotët sipas përkufizimit. gjeni është superior në karakteristika ndaj homozigotëve përkatës. Fenomeni që ilustron këtë hipotezë është plotësimi ndër alelik. Një numër hipotezash të tjera bazohen në supozimin se hibridi ka një numër më të madh alelesh dominuese të gjeneve të ndryshme në krahasim me format prindërore dhe ndërveprimin midis këtyre aleleve. Hipotezat sintetike bazohen në ndërveprimet intragenike dhe intergenike. Rëndësia e heterozigozitetit si bazë e G. dëshmohet edhe nga fakti se në popullatat natyrore, individët janë heterozigotë për një numër të madh të gjeneve. Për më tepër, në gjendje heterozigote, shumë ruhen. alelet që tregojnë, në një gjendje homozigote, efekte negative në shenjat vitale. G. ka një rëndësi të madhe në sektorin e bujqësisë. praktikë (në kafshët dhe bimët bujqësore, G. shpesh çon në një rritje të konsiderueshme të produktivitetit dhe rendimentit: prodhimi i hibrideve të misrit të thjeshtë dhe të dyfishtë ndërlidhës bëri të mundur rritjen e të korrave bruto të grurit me 20-30%), por përdorimi i tij shpesh është jo mjaftueshëm efektiv, dmth pasi problemi i fiksimit të G. në një numër brezash ende nuk është zgjidhur. Si qasje për zgjidhjen e këtij problemi, riprodhimi vegjetativ i formave heterotike, poliploidia dhe dekompozimi. format e parregullta të riprodhimit seksual (apomixis, parthenogenesis, etj).

.(Burimi: "Fjalori Enciklopedik Biologjik." - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

heterozë

(energji hibride, energji hibride), superioriteti i hibrideve të gjeneratës së parë mbi format prindërore në qëndrueshmërinë, produktivitetin, pjellorinë dhe një sërë tiparesh të tjera. Për të marrë efektin e fuqisë hibride, është e rëndësishme që prindërit të zgjedhin forma të palidhura, që përfaqësojnë linja të ndryshme, raca, madje edhe specie. Në praktikë, çiftet më të mira prindërore, duke prodhuar hibridet më të vlefshme, zgjidhen përmes kryqeve të shumta për të zbuluar kombinimin më të suksesshëm të linjave të ndryshme. Kur brezat e ardhshëm kryqëzohen me njëri -tjetrin, heteroza dobësohet dhe zbehet.
Heteroza bazohet në një rritje të mprehtë të heterozigozitetit në hibridet e gjeneratës së parë dhe superioritetit heterozigotë për gjenet e caktuara mbi ato përkatëse homozigotët... Kështu, fenomeni i fuqisë hibride është e kundërta e rezultatit të kryqëzimit të lidhur ngushtë - përzierje, e cila ka pasoja negative për pasardhësit. Mekanizmi gjenetik i heterozës (nuk është sqaruar plotësisht) shoqërohet gjithashtu me praninë e një numri më të madh të gjeneve dominuese në hibrid në krahasim me prindërit, duke bashkëvepruar me njëri -tjetrin në një drejtim të favorshëm.
Heteroza përdoret gjerësisht në praktikën bujqësore për të rritur rendimentet bujqësore. të lashtat dhe produktivitetin e bujqësisë kafshët. Në vitet 1930. Mbarështuesit amerikanë kanë rritur në mënyrë dramatike rendimentet e misrit duke përdorur fara hibride. Një nga detyrat e rëndësishme mbarështimi- kërkimi i mënyrave për të "rregulluar" heterozën, dmth. duke e ruajtur atë në një numër brezash.

.(Burimi: "Biologjia. Enciklopedia e ilustruar moderne." Ed. A. P. Gorkin; Moskë: Rosmen, 2006.)

Sinonime:

Shihni se çfarë është "HETEROSIS" në fjalorë të tjerë:

Përshpejtimi i rritjes, rritja e madhësisë, rritja e vitalitetit dhe pjellorisë së hibrideve të gjeneratës së parë në krahasim me format prindërore të bimëve ose kafshëve. Zakonisht në brezat e dytë dhe të mëvonshëm, heteroza vdes. Heteroza është e gjerë ... ... Fjalori financiar

Heteroza (e përkthyer nga greqishtja, ndryshim, transformim) është një rritje e qëndrueshmërisë së hibrideve për shkak të trashëgimit të një grupi të caktuar alelesh të gjeneve të ndryshme nga prindërit e tyre të ndryshëm. Ky fenomen është e kundërta e inbred ... Wikipedia

- (nga ndryshimi, transformimi i heteroiozës greke), vetia e hibrideve të gjeneratës së parë për të tejkaluar format më të mira të prindërve në vitalitet, pjellori dhe karakteristika të tjera. Në brezat e dytë dhe të mëvonshëm, heteroza zakonisht zbehet. ... ... Enciklopedia moderne

Heterozë- një rritje e qëndrueshmërisë së hibrideve për shkak të trashëgimit të një grupi të caktuar alelesh të gjeneve të ndryshme nga prindërit e tyre heterogjenë. Ky fenomen është i kundërt me depresionin e brendshëm, i cili shpesh ndodh si rezultat i përzierjes në gjak (kryqëzimi i lidhur ngushtë), duke çuar në një rritje të homozigozitetit. Një rritje e qëndrueshmërisë së hibrideve të gjeneratës së parë si rezultat i heterozës shoqërohet me kalimin e gjeneve në një gjendje heterozigote, ndërsa alelet gjysmë vdekjeprurëse recesive që zvogëlojnë qëndrueshmërinë e hibrideve nuk manifestohen.

Në bimë (sipas A. Gustafson), dallohen tre forma të heterozës:
----- T n heteroza riprodhuese, si rezultat i së cilës rritet pjelloria e hibrideve dhe produktiviteti,
----- heteroza somatike, e cila rrit dimensionet lineare të bimës hibride dhe masën e saj,
----- heteroza adaptive (e quajtur edhe adaptive), e cila rrit përshtatshmërinë e hibrideve ndaj veprimit të faktorëve të pafavorshëm të mjedisit.

Gjenetistët kanë dalë me një mënyrë për të përdorur praktikisht heterozën. Ideja e tij është që, për shembull, fermat e farës mbarështojnë dy linja të përshtatshme të bimëve prindërore, marrin farëra hibride prej tyre dhe ua shesin këto fara prodhuesve bujqësorë. (Zbatimi i kësaj ideje kërkon disa truke shtesë. Për shembull, për të marrë farat e misrit hibrid, një varietet përdoret si njëri prej prindërve, poleni i të cilit është steril, i cili lejon shmangien e vetëpjalmimit. Gjeni i sterilitetit poleni në misër u zbulua në vendin tonë nga gjenetisti dhe mbarështuesi M. Khadzhinov në vitin 1932. Më vonë, me ndihmën e kryqeve, gjeni i sterilitetit u fut në varietetet e dëshiruara të misrit). Kjo metodë doli të ishte shumë e suksesshme. Për shembull, në Shtetet e Bashkuara, që nga viti 1968, vetëm hibride janë rritur në të gjitha zonat e zëna nga misri. Në shumë vende të botës, duke përdorur të njëjtën teknikë, merren farat e tregtueshme të qepëve, domateve, panxharit, orizit, trangujve, karotave dhe kulturave të tjera.
Heteroza përdoret edhe në blegtori. Mbi të bazohet bujqësia e shpendëve të shpendëve. U edukua një racë pulash me një prodhim të lartë vezësh dhe një racë tjetër me një rritje të shpejtë të pulave. Kur kryqëzoni pula të racës së parë me gjela nga e dyta, merret një brez hibrid, i cili dallohet nga rritja veçanërisht e shpejtë.
Hipotezë heteroza, e formuluar nga G. Schell, E. East dhe H. Hayes, shpjegon fenomenin e heterozës me praninë e heterozigozitetit të lokacioneve të ndryshme dhe mbizotërimin që rezulton, domethënë, kur efekti i heterozigotës Aa në shfaqjen e fenotipit rezulton të jetë më i fortë se ai i gjenotipit dominues homozigot AA (domethënë, efekti i veprimit Aa është më shumë se veprimi AA).
Një shpjegim tjetër i heterozës, i formuluar nga Kiible dhe Pelliu (1910), bazohet në faktin se kur kryqëzohen organizmat që mbajnë gjene të ndryshme homozigote në gjenotip, për shembull, AAbb dhe aaBB, në pasardhësit hibridë, alelet recesivë kthehen në një heterozigotë formë e gjenotipit AaBb, i cili eliminon gjenet e dëmshme. Ndikimi i gjeneve dominuese në shfaqjen e heterozës mund të shpjegohet me një veprim të thjeshtë të përgjithshëm të një numri të madh të gjeneve dominuese, domethënë, ka një efekt shtesë.

45. Struktura gjenetike e popullatave. Ligji i Hardy-Weinberg.

Popullsia - një grup individësh të së njëjtës specie, që zënë një zonë të caktuar për një kohë të gjatë dhe ndërthuren lirshëm me njëri -tjetrin. Në një shkallë ose në një tjetër, ata janë të izoluar nga një popullsi tjetër.

Çdo popullatë gjenetike ka një strukturë të veçantë gjenetike dhe pishinë gjenesh. Pishina e gjeneve e quajnë grupin e të gjitha gjeneve që kanë anëtarët e popullatës. Struktura gjenetike përcaktohet nga përqendrimi i secilit gjen (ose alelet e tij) në popullatë, natyra e gjenotipave dhe shpeshtësia e shpërndarjes së tyre,

Një grup haploid i kromozomeve përmban një grup të plotë të gjeneve, ose një gjenom. Normalisht, dy grupe të tilla të gjeneve janë parakushti kryesor për zhvillimin e fazës diploid. Nëse ka individë A në popullatë, atëherë me një gjendje normale diploide të kromozomeve, numri i gjenomeve në popullatë do të jetë 2N

Struktura gjenetike e një popullate zakonisht shprehet me frekuencën e aleleve të secilit lokus dhe shpeshtësinë e gjenotipave homozigotë dhe heterozigotë. Raporti i frekuencave të aleleve dhe gjenotipeve në një popullatë tregon një model të caktuar në secilën periudhë të caktuar kohore dhe në brezat e organizmave.

Panmixia është një kalim falas.

Një pronë e rëndësishme e popullatave është aftësia e tyre për të shfaqur ndryshueshmëri të lartë gjenetike, burimi kryesor i së cilës është vendosur në procesin e riprodhimit,

Burimi i ndryshueshmërisë së shtuar trashëgimore është procesi mutacion, gjatë të cilit shfaqja e aleleve të reja kontribuon në formimin e fenotipeve të reja (dhe gjenotipeve) në popullatë, të cilat më parë mungonin në të.

Ndërveprimi i gjeneve të lokacioneve të ndryshme me njëri -tjetrin ndikon gjithashtu në ndryshueshmërinë gjenetike të popullatës, quhet koadaptimi i gjeneve. Efekti i koadaptimit të gjeneve në gjenerata të ndryshme të individëve në një popullatë mund të jetë i ndryshëm për shkak të ndryshimit të kushteve në breza të ndryshëm.

Nën ndikimin e përzgjedhjes, një pronë e tillë e rëndësishme si përshtatja me kushtet mjedisore formohet tek individët që përbëjnë popullsinë. Niveli i përshtatshmërisë shërben si një masë e përparimit të një popullate dhe shprehet me intensitetin e riprodhimit të individëve dhe një rritje në madhësinë e popullsisë.

Struktura gjenetike e secilës popullatë panmiktike ruhet në një numër brezash deri në njëfarë kohe, derisa ndonjë faktor e nxjerr atë jashtë ekuilibrit. Ruajtja e strukturës gjenetike origjinale, domethënë frekuenca e aleleve dhe gjenotipeve në një numër brezash, quhet ekuilibri gjenetik dhe është tipike për popullatat panmiktike. Një popullsi mund të ketë një ekuilibër në disa lokacione dhe një gjendje mosekuilibri në të tjerët.

Me kalimin e një popullsie në një gjendje jo të ekuilibrit, nivelet e frekuencave të aleleve dhe gjenotipave ndryshojnë, dhe një raport i ri formohet midis gjenotipave homozigotë dhe heterozigotë.

Struktura e pishinës së gjeneve në një popullatë të palëvizshme panmiktike përshkruhet nga ligji themelor i gjenetikës së popullatës - Ligji Hardy-Weinberg, e cila thotë se në një popullsi ideale ekziston një raport konstant i frekuencave relative të aleleve dhe gjenotipave, i cili përshkruhet me ekuacionin:

(p A + q a) 2 =R 2 AA + 2Р ∙ q Aa + q 2 aa = 1

Nëse dihen frekuencat relative të aleleve fq dhe q dhe popullsinë e përgjithshme N në përgjithësi, atëherë mund të llogaritni frekuencën absolute të pritshme, ose të llogaritur (domethënë numrin e individëve) të secilit gjenotip. Për ta bërë këtë, çdo term në ekuacion duhet të shumëzohet me N total:

fq 2 AA N total + 2P q Aa N total + q 2 aa N total = N total

Në këtë ekuacion:

fq 2 AA N total - frekuenca (numri) absolute e pritshme e homozigotëve dominues AA

2P q Aa N total - frekuenca (numri) absolute e pritshme e heterozigotëve Aa

q 2 aa N total - frekuenca absolute (numri) e pritur e homozigotëve recesivë aa