विषाणु विज्ञान के अध्ययन का उद्देश्य है। शोध कार्य "भविष्य में वायरोलॉजी"। फ्लू उतना बुरा नहीं है जितना कि इसके बाद की जटिलताएं, एक महिला दूसरे से कहती है

एस्टाफ़िएव का "स्टारफॉल"

20 वीं शताब्दी के मध्य में, सोवियत साहित्य में, जीवन के सच्चे मनोरंजन की इच्छा गति प्राप्त कर रही है, लेखक मानवतावाद और नैतिकता की समस्याओं पर अधिक से अधिक ध्यान दे रहे हैं। लेकिन इसका मतलब यह बिल्कुल भी नहीं है कि लेखकों ने जीवन को उसकी सभी अभिव्यक्तियों में केवल ईमानदारी से दर्शाया है, इसके विपरीत, यह इस अवधि के लिए है कि गेय गद्य का उत्कर्ष विशेषता है। हम फ्रंट-लाइन लेखकों के कई उल्लेखनीय कार्यों को याद कर सकते हैं, जो एक विशेष गीतात्मक स्वर से प्रभावित हैं: "बटालियन आग के लिए पूछ रहे हैं" (1957), "द लास्ट वॉली" (1959) यू। बोंडारेव द्वारा, "नौ दिन ( साउथ ऑफ द मेन ब्लो)" ( 1958), "ए स्पैन ऑफ द अर्थ" (1959) जी. बाकलानोव द्वारा, "द थर्ड रॉकेट" (1962), "फ्रंट पेज" (1963) वी। बायकोव और अन्य द्वारा।

इन सभी कार्यों में क्या समानता है? मेरी राय में, लेखकों के उपन्यास और कहानियां - युवा गद्य के प्रतिनिधि - आम हैं - तथ्य यह है कि मुख्य पात्र लेखक के अनुभव का अवतार थे, अक्सर लेखक की छवि चरित्र की छवि के माध्यम से स्पष्ट रूप से देखी जाती थी। युवा गद्य के प्रतिनिधियों के वर्णन में युद्ध को बिना किसी अलंकरण के, कई क्रूर विवरणों के साथ वर्णित किया गया है। लेकिन, शायद, लेखकों की युवावस्था के कारण, युद्ध चित्रों में अभी भी एक तरह का रोमांस है।

अपने काम में, मैं 1960 में उनके द्वारा लिखे गए विक्टर पेट्रोविच एस्टाफिव "स्टारफॉल" के उपन्यास के विश्लेषण पर ध्यान केंद्रित करना चाहूंगा। यह छोटी सी कृति बड़ी क्षमतावान लगती है, यह पाठक को एक उन्नीस साल के लड़के के जीवन के पूरे युग को दिखाती है। क्रास्नोडार अस्पताल में बिताए कुछ महीने उनकी आत्मा और जीवन के लिए स्मृति में अंकित थे।

कहानी में सैन्य अभियानों का एक भी वर्णन नहीं है। युद्ध के पन्द्रह साल बाद लिखा गया काम, मेरी राय में, उन घटनाओं पर लेखक के प्रतिबिंबों का एक प्रकार का परिणाम है। यहाँ अस्तफ़येव लड़ाई, वीर कर्मों, लोगों के महान दुर्भाग्य के बारे में कहानियों से परहेज करता है। कहानी पूरी तरह से सांसारिक लगती है। हम अस्पताल के निवासियों के जीवन के बारे में पढ़ते हैं, जो आराम से दूर है, लेकिन फिर भी सुखद क्षणों से रहित नहीं है, इस बारे में कि वे अस्पताल में रहने के सभी संभावित लाभों को "छीनने", "समझने" की कोशिश कैसे करते हैं। हालाँकि, लेखक हमें एक पल के लिए भी इन सैनिकों की हथियारों के नीचे खड़े होने की तत्परता पर संदेह करने की अनुमति नहीं देता है, जैसे ही यह उनके लिए संभव हो जाता है।

इस कहानी में बहुत सारी आत्मकथात्मक जानकारी है। "स्टारफॉल" का मुख्य पात्र मिखाइल भी एक साइबेरियाई है, उसे एक अनाथालय में लाया गया था, एक ट्रेन निर्माता बनने के लिए अध्ययन किया गया था, जैसे खुद विक्टर पेट्रोविच एस्टाफिव। इस काम को पढ़कर, कोई भी अनजाने में "विश्वास से प्रभावित हो जाता है कि यह रोमांटिक कहानी कहानी के लेखक के साथ भी हुई थी।

"स्टारफॉल" गहरे गीतवाद से ओतप्रोत एक कृति है। प्रेम का विषय पहली पंक्तियों से ही पकड़ में आने लगता है। जैसे ही युवक ने अपनी आँखें खोली, एक कठिन ऑपरेशन के बाद होश में आने के बाद, वह एक युवा नर्स को देखता है, जिसके साथ सिपाही को पहली नजर में प्यार हो जाता है। लेखक रूमानियत से दूर है। रेखाओं के बीच कहीं, हम समझ सकते हैं कि यह प्यार कुछ अनोखा, अलौकिक नहीं है। उन्नीस वर्षीय अनाथालय मिखाइल तब तक कभी किसी लड़की से नहीं मिला था। जीवन और मृत्यु के कगार पर होने के कारण, मिशा को अवचेतन रूप से अपने प्यार से मिलने की आवश्यकता होती है। और उसने पहली लड़की को देखा - एक सुंदर आकर्षक नर्स लिडोचका ने तुरंत उसका दिल जीत लिया।

बेशक, कहानी में कई दुखद क्षण हैं: लोग मर रहे हैं, और जिन लोगों ने कल उनके साथ एक अस्पताल का वार्ड साझा किया था, वे तुरंत नुकसान के बारे में नहीं जानते हैं। Astafiev भी बर्बाद घरों और बर्बाद सड़कों के साथ एक तबाह शहर का वर्णन करता है, एक निरंतर जरूरत में रहने वाले लोग। लेकिन फिर भी, सामान्य तौर पर, "स्टारफॉल", मेरी राय में, एस्टाफिव के सबसे आशावादी कार्यों में से एक है। ऐसे बहुत से नायक हैं जो कहानी में कभी हिम्मत नहीं हारते, उनके बीच एकता की ऐसी भावना होती है कि कोई अनजाने में आत्मविश्वास से भर जाता है कि ऐसे लोग, ऐसे लोग मदद नहीं कर सकते, लेकिन एक भयानक खूनी युद्ध से विजयी हो जाते हैं। यह काफी हद तक इस तथ्य के कारण है कि हम युद्ध के वर्षों के शहर, घायलों से भरे अस्पताल को एक बहुत ही युवा व्यक्ति की आंखों से देखते हैं। जीवन का यौवन प्रेम, जीवन को जानने की इच्छा युद्ध के दर्द और भयावहता को हराने में सक्षम हैं। और हम इसे न केवल युवा सैनिक में देखते हैं, बल्कि उस लड़की में भी देखते हैं, जिसे उससे इतनी गहराई और निस्वार्थ भाव से प्यार हो गया था। कहानी के अंतिम पन्ने दर्द से भरे हैं। और पाठक पीछे छूट गई लड़की के प्रति सहानुभूति रखता है, सामने वाले के लिए जाने वाले सैनिक से लगभग अधिक। मिखाइल की लिडा से विदाई का दृश्य दिल को छू लेने वाला है। व्लादिमीर वैयोट्स्की की एक कविता की पंक्तियाँ दिमाग में आती हैं:

ऐसा हुआ - पुरुष चले गए,

समय से पहले फेंके फसलें, -

परिचय

सामान्य विषाणु विज्ञान विषाणुओं की प्रकृति, उनकी संरचना, प्रजनन, जैव रसायन, आनुवंशिकी का अध्ययन करता है। चिकित्सा, पशु चिकित्सा और कृषि विषाणु विज्ञान रोगजनक वायरस, उनके संक्रामक गुणों की जांच करता है, उनके कारण होने वाली बीमारियों की रोकथाम, निदान और उपचार के लिए उपाय विकसित करता है।

वायरोलॉजी मौलिक और व्यावहारिक समस्याओं को हल करती है और अन्य विज्ञानों से निकटता से संबंधित है। विषाणुओं की खोज और अध्ययन, विशेष रूप से बैक्टीरियोफेज, ने आणविक जीव विज्ञान के निर्माण और विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। विषाणु विज्ञान की वह शाखा जो विषाणुओं के वंशानुगत गुणों का अध्ययन करती है, आणविक आनुवंशिकी से घनिष्ठ रूप से संबंधित है। वायरस न केवल अध्ययन का विषय हैं, बल्कि आणविक आनुवंशिक अनुसंधान के लिए एक उपकरण भी हैं, जो वायरोलॉजी को आनुवंशिक इंजीनियरिंग से जोड़ता है। वायरस मनुष्यों, जानवरों, पौधों और कीड़ों में बड़ी संख्या में संक्रामक रोगों के प्रेरक एजेंट हैं। इस दृष्टिकोण से, वायरोलॉजी दवा, पशु चिकित्सा, फाइटोपैथोलॉजी और अन्य विज्ञानों से निकटता से संबंधित है।

19 वीं शताब्दी के अंत में मानव और पशु विकृति विज्ञान की एक शाखा के रूप में उभरा, और दूसरी ओर, फाइटोपैथोलॉजी, दूसरी ओर, वायरोलॉजी एक स्वतंत्र विज्ञान बन गया है, जो जैविक विज्ञानों के बीच मुख्य स्थानों में से एक पर कब्जा कर रहा है।

अध्याय 1. विषाणु विज्ञान का इतिहास

१.१. वायरस की खोज

वायरोलॉजी एक युवा विज्ञान है, इसका इतिहास 100 साल से थोड़ा अधिक पुराना है। मनुष्यों, जानवरों और पौधों में बीमारियों का कारण बनने वाले वायरस के विज्ञान के रूप में अपना रास्ता शुरू करने के बाद, वायरोलॉजी वर्तमान में आणविक स्तर पर आधुनिक जीव विज्ञान के बुनियादी नियमों का अध्ययन करने की दिशा में विकसित हो रही है, इस तथ्य के आधार पर कि वायरस जीवमंडल का हिस्सा हैं। और जैविक दुनिया के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है।

वायरोलॉजी का इतिहास असामान्य है क्योंकि इसके विषयों में से एक - वायरल रोग - का अध्ययन स्वयं वायरस की खोज से बहुत पहले शुरू किया गया था। वायरोलॉजी के इतिहास की शुरुआत संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई है और बाद में ही इन बीमारियों के स्रोतों का क्रमिक खुलासा होता है। चेचक की रोकथाम पर एडवर्ड जेनर (1749-1823) के काम और रेबीज के प्रेरक एजेंट के साथ लुई पाश्चर (1822-1895) के काम से इसकी पुष्टि होती है।

अनादि काल से चेचक मानवता का अभिशाप रहा है, जिसने हजारों लोगों की जान ले ली। चेचक के संक्रमण का वर्णन प्राचीनतम चीनी और भारतीय ग्रंथों की पांडुलिपियों में मिलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर चेचक की महामारियों का पहला उल्लेख छठी शताब्दी ईस्वी पूर्व का है (इथियोपियाई सेना के सैनिकों के बीच एक महामारी जो मक्का को घेर रही थी), जिसके बाद एक ऐसा समय था जब चेचक की महामारी का कोई उल्लेख नहीं था। . चेचक ने 17वीं शताब्दी में फिर से महाद्वीपों में घूमना शुरू कर दिया। उदाहरण के लिए, उत्तरी अमेरिका (1617-1619) में, मैसाचुसेट्स में 9/10 आबादी की मृत्यु हो गई, आइसलैंड (1707) में चेचक की महामारी के बाद, 57 हजार लोगों में से केवल 17 हजार रह गए, ईस्टम में (1763)। ) 1331 से निवासियों वहाँ 4 लोग बचे हैं। इस संबंध में चेचक से मुकाबला करने की समस्या बहुत विकट थी।

टीकाकरण के माध्यम से चेचक को रोकने की विधि, जिसे वेरियोलेशन कहा जाता है, लंबे समय से जानी जाती है। यूरोप में विविधता के उपयोग का उल्लेख 17 वीं शताब्दी के मध्य में चीन, सुदूर पूर्व और तुर्की में पहले के अनुभव के संदर्भ में मिलता है। भिन्नता का सार यह था कि चेचक के हल्के रूप से पीड़ित रोगियों के pustules की सामग्री को मानव त्वचा पर एक छोटे से घाव में पेश किया गया था, जिससे एक हल्की बीमारी हुई और एक तीव्र रूप को रोका गया। हालांकि, एक ही समय में, चेचक के एक गंभीर रूप का अभी भी एक बड़ा खतरा था और टीके लगाने वालों में मृत्यु दर 10% तक पहुंच गई थी। जेनर ने चेचक की रोकथाम में क्रांति ला दी। उन्होंने सबसे पहले इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि जो लोग चेचक से पीड़ित थे, जो हल्का था, बाद में उन्हें कभी चेचक नहीं हुआ। 14 मई, 1796 को, जेनर ने जेम्स फिप्स के घाव में इंजेक्शन लगाया, जिसे कभी चेचक नहीं हुआ था, एक चेचक-बीमार दूधिया सारा सेल्म्स के छाले से तरल। कृत्रिम संक्रमण के स्थान पर, लड़के ने विशिष्ट pustules विकसित किए, जो 14 दिनों के बाद गायब हो गए। फिर जेनर ने लड़के के घाव में चेचक के रोगी के छाले से अत्यधिक संक्रामक सामग्री का इंजेक्शन लगाया। लड़का बीमार नहीं हुआ। इस तरह टीकाकरण के विचार का जन्म और पुष्टि हुई (लैटिन शब्द वेक्का - गाय से)। जेनर के समय में, चेचक की बीमारी को रोकने के लिए टीकाकरण को मानव शरीर में वैक्सीनिया की संक्रामक सामग्री की शुरूआत के रूप में समझा जाता था। वैक्सीन शब्द एक ऐसे पदार्थ के लिए लागू किया गया था जो चेचक से बचाता है। 1840 से, बछड़ों के संक्रमण से चेचक का टीका मिलना शुरू हुआ। मानव चेचक के वायरस की खोज 1904 में ही हुई थी। इस प्रकार, चेचक पहला संक्रमण है जिसके खिलाफ एक टीका लगाया गया था, यानी पहला टीका-रोकथाम योग्य संक्रमण। चेचक के टीकाकरण में सफलता के कारण दुनिया भर में इसका उन्मूलन हो गया है।

आजकल, टीकाकरण और टीके का उपयोग टीकाकरण और टीका सामग्री के लिए सामान्य शब्दों के रूप में किया जाता है।

पाश्चर, जो अनिवार्य रूप से रेबीज के कारणों के बारे में कुछ खास नहीं जानते थे, इसके संक्रामक प्रकृति के निर्विवाद तथ्य को छोड़कर, रोगज़नक़ के कमजोर (क्षीणन) के सिद्धांत का इस्तेमाल किया। रेबीज रोगज़नक़ के रोगजनक गुणों को कमजोर करने के लिए, एक खरगोश का उपयोग किया गया था, जिसके मस्तिष्क में रेबीज से मरने वाले कुत्ते के मस्तिष्क के ऊतकों को इंजेक्ट किया गया था। खरगोश की मृत्यु के बाद, उसके मस्तिष्क के ऊतकों को अगले खरगोश में इंजेक्ट किया गया था, आदि। खरगोश के मस्तिष्क के ऊतकों के अनुकूल रोगज़नक़ से पहले लगभग 100 मार्ग किए गए थे। जब कुत्ते के शरीर में चमड़े के नीचे इंजेक्शन लगाया गया, तो उसने केवल मध्यम रोगजनक गुण दिखाए। इस तरह के "फिर से शिक्षित" रोगज़नक़ पाश्चर को "जंगली" के विपरीत "निश्चित" कहा जाता है, जो उच्च रोगजनकता की विशेषता है। बाद में, पाश्चर ने प्रतिरक्षा बनाने की एक विधि विकसित की, जिसमें एक निश्चित रोगज़नक़ की धीरे-धीरे बढ़ती सामग्री के साथ इंजेक्शन की एक श्रृंखला शामिल थी। कुत्ता, इंजेक्शन का पूरा कोर्स पूरा करने के बाद, संक्रमण के लिए पूरी तरह से प्रतिरोधी साबित हुआ। पाश्चर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक संक्रामक रोग का विकास, संक्षेप में, शरीर की सुरक्षा के साथ रोगाणुओं की लड़ाई है। पाश्चर ने कहा, "प्रत्येक बीमारी का अपना रोगज़नक़ होना चाहिए, और हमें रोगी के शरीर में इस बीमारी के प्रति प्रतिरोधक क्षमता के विकास को बढ़ावा देना चाहिए।" अभी भी यह समझ में नहीं आ रहा है कि शरीर प्रतिरक्षा कैसे विकसित करता है, पाश्चर अपने सिद्धांतों का उपयोग करने और इस प्रक्रिया के तंत्र को मनुष्यों के लाभ के लिए निर्देशित करने में सक्षम था। जुलाई 1885 में, पाश्चर को एक पागल कुत्ते द्वारा काटे गए बच्चे पर "निश्चित" रेबीज रोगज़नक़ के गुणों का परीक्षण करने का अवसर मिला। लड़के को एक तेजी से जहरीले पदार्थ के इंजेक्शन की एक श्रृंखला दी गई थी, अंतिम इंजेक्शन जिसमें रोगज़नक़ का पूरी तरह से रोगजनक रूप था। लड़का स्वस्थ रहा। रेबीज वायरस की खोज रेमलेंजर ने 1903 में की थी।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि न तो चेचक के वायरस और न ही रेबीज वायरस जानवरों और मनुष्यों को संक्रमित करने वाले पहले वायरस थे। पहला स्थान फ़ुट एंड माउथ डिज़ीज़ वायरस का है, जिसकी खोज 1898 में लेफ़लर और फ्रॉश ने की थी। इन शोधकर्ताओं ने एक फ़िल्टरिंग एजेंट के कई कमजोर पड़ने का उपयोग करते हुए, इसकी विषाक्तता को दिखाया और इसके कणिका प्रकृति के बारे में निष्कर्ष निकाला।

19वीं शताब्दी के अंत तक, यह स्पष्ट हो गया कि रेबीज, चेचक, इन्फ्लूएंजा, पीला बुखार जैसे कई मानव रोग संक्रामक हैं, लेकिन उनके रोगजनकों का पता बैक्टीरियोलॉजिकल तरीकों से नहीं लगाया गया था। रॉबर्ट कोच (1843-1910) के काम के लिए धन्यवाद, जो शुद्ध जीवाणु संस्कृतियों की तकनीक का उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति थे, जीवाणु और गैर-जीवाणु रोगों के बीच अंतर करना संभव हो गया। १८९० में, एक्स कांग्रेस ऑफ हाइजीनिस्ट्स में, कोच को यह घोषणा करने के लिए मजबूर किया गया था कि "... सूचीबद्ध बीमारियों के साथ, हम बैक्टीरिया से नहीं, बल्कि संगठित रोगजनकों के साथ काम कर रहे हैं जो सूक्ष्मजीवों के एक पूरी तरह से अलग समूह से संबंधित हैं।" कोच के इस बयान से पता चलता है कि वायरस की खोज कोई आकस्मिक घटना नहीं थी। न केवल रोगजनकों के साथ काम करने का अनुभव जो उनकी प्रकृति से समझ में नहीं आया, बल्कि जो हो रहा था उसके सार की समझ ने संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक मूल समूह के अस्तित्व के विचार के निर्माण में योगदान दिया। एक गैर-जीवाणु प्रकृति। यह प्रयोगात्मक रूप से अपने अस्तित्व को साबित करने के लिए बना रहा।

संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक नए समूह के अस्तित्व का पहला प्रायोगिक प्रमाण हमारे हमवतन - प्लांट फिजियोलॉजिस्ट दिमित्री इओसिफोविच इवानोव्स्की (1864-1920) ने तंबाकू के मोज़ेक रोगों का अध्ययन करते हुए प्राप्त किया था। यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि महामारी प्रकृति के संक्रामक रोग अक्सर पौधों में देखे जाते थे। 1883-84 में वापस। डच वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् डी व्रीस ने हरे फूलों की एक महामारी देखी और रोग की संक्रामक प्रकृति का सुझाव दिया। 1886 में, हॉलैंड में काम करने वाले जर्मन वैज्ञानिक मेयर ने दिखाया कि मोज़ेक रोग से पीड़ित पौधों का रस, जब टीका लगाया जाता है, तो पौधों में वही रोग होता है। मेयर आश्वस्त थे कि रोग का अपराधी एक सूक्ष्मजीव था, और असफल रूप से इसकी तलाश की। 19वीं सदी में तंबाकू की बीमारियों ने हमारे देश में कृषि को बहुत नुकसान पहुंचाया। इस संबंध में, शोधकर्ताओं के एक समूह को तंबाकू रोगों का अध्ययन करने के लिए यूक्रेन भेजा गया था, जिसमें सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय में एक छात्र के रूप में डी.आई. इवानोव्स्की। 1886 में मेयर द्वारा मोज़ेक तंबाकू रोग के रूप में वर्णित बीमारी के अध्ययन के परिणामस्वरूप, डी.आई. इवानोव्स्की और वी.वी. पोलोवत्सेव ने निष्कर्ष निकाला कि यह दो अलग-अलग बीमारियों का प्रतिनिधित्व करता है। उनमें से एक - "पॉकमार्क" - एक कवक के कारण होता है, और दूसरा अज्ञात मूल का होता है। तंबाकू मोज़ेक रोग का अध्ययन इवानोव्स्की द्वारा निकित्स्की बॉटनिकल गार्डन में शिक्षाविद ए.एस. फैमिसिन। एक रोगग्रस्त तंबाकू के पत्ते के रस का उपयोग करते हुए, एक चेम्बरलेन मोमबत्ती के माध्यम से फ़िल्टर किया गया, जो सबसे छोटे बैक्टीरिया को फंसाता है, इवानोव्स्की ने तंबाकू के पत्ते की बीमारी का कारण बना। कृत्रिम पोषक माध्यम पर दूषित रस की खेती ने परिणाम नहीं दिया, और इवानोव्स्की इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रोग के प्रेरक एजेंट की एक असामान्य प्रकृति है - यह बैक्टीरिया के फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और कृत्रिम पोषक मीडिया पर विकसित करने में सक्षम नहीं है। रस को 60-70 डिग्री सेल्सियस पर गर्म करने से यह इसकी संक्रामकता से वंचित हो जाता है, जिससे रोगज़नक़ के वन्य जीवन का संकेत मिलता है। इवानोव्स्की ने सबसे पहले नए प्रकार के रोगज़नक़ को "फ़िल्टरिंग बैक्टीरिया" नाम दिया। डीआई के काम के परिणाम इवानोव्स्की को उनके शोध प्रबंध के आधार के रूप में इस्तेमाल किया गया था, जिसे 1888 में प्रस्तुत किया गया था, और 1892 में "ऑन टू डिजीज ऑफ टोबैको" पुस्तक में प्रकाशित किया गया था। इस वर्ष को विषाणुओं की खोज का वर्ष माना जाता है।

विदेशी प्रकाशनों में एक निश्चित अवधि के लिए, वायरस की खोज डच वैज्ञानिक बेजरिंक (1851-1931) के नाम से जुड़ी हुई थी, जिन्होंने तंबाकू मोज़ेक रोग का भी अध्ययन किया और 1898 में अपने प्रयोगों को प्रकाशित किया। इसकी सतह पर जीवाणु उपनिवेश। उसके बाद, बैक्टीरिया कॉलोनियों के साथ अगर की ऊपरी परत को हटा दिया गया, और आंतरिक परत का उपयोग स्वस्थ पौधे को संक्रमित करने के लिए किया गया। पौधा बीमार है। इससे, बेजरिनक ने निष्कर्ष निकाला कि रोग का कारण बैक्टीरिया नहीं था, बल्कि कुछ तरल पदार्थ थे जो अगर में प्रवेश कर सकते थे, और रोगज़नक़ को "तरल जीवित छूत" कहा जाता था। इस तथ्य के कारण कि इवानोव्स्की ने केवल अपने प्रयोगों का विस्तार से वर्णन किया, लेकिन रोगज़नक़ की गैर-जीवाणु प्रकृति पर ध्यान नहीं दिया, स्थिति की गलतफहमी पैदा हुई। इवानोव्स्की के काम को तभी प्रसिद्धि मिली जब बेयरिंक ने अपने प्रयोगों को दोहराया और विस्तारित किया और इस बात पर जोर दिया कि इवानोव्स्की तंबाकू के सबसे विशिष्ट वायरल रोग के प्रेरक एजेंट की गैर-जीवाणु प्रकृति को सटीक रूप से साबित करने वाले पहले व्यक्ति थे। बेजरिनक ने खुद इवानोव्स्की की प्रधानता को मान्यता दी और वर्तमान में डी.आई. द्वारा वायरस की खोज की प्राथमिकता को प्राथमिकता दी। इवानोव्स्की को पूरी दुनिया में मान्यता प्राप्त है।

वायरस शब्द का अर्थ जहर होता है। पाश्चर ने इस शब्द का प्रयोग संक्रामक सिद्धांत को दर्शाने के लिए किया था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 19 वीं शताब्दी की शुरुआत में, सभी रोग एजेंटों को वायरस शब्द कहा जाता था। बैक्टीरिया, जहर और विषाक्त पदार्थों की प्रकृति स्पष्ट होने के बाद ही, "अल्ट्रावायरस" और फिर बस "वायरस" शब्द "एक नए प्रकार के फ़िल्टर करने योग्य रोगज़नक़" को निरूपित करने लगे। शब्द "वायरस" व्यापक रूप से हमारी सदी के 30 के दशक में निहित था।

अब यह स्पष्ट हो गया है कि वायरस सर्वव्यापी हैं, अर्थात सर्वव्यापी हैं। वायरस सभी जीवित राज्यों के प्रतिनिधियों को संक्रमित करते हैं: मनुष्य, कशेरुक और अकशेरुकी, पौधे, कवक, बैक्टीरिया।

बैक्टीरिया वायरस से संबंधित पहला संचार 1896 में हैंकिन द्वारा किया गया था। पाश्चर इंस्टीट्यूट के इतिहास में, उन्होंने कहा कि "... भारत में कुछ नदियों के पानी में जीवाणुनाशक प्रभाव होता है ..." जो निस्संदेह बैक्टीरिया वायरस से जुड़ा होता है। . 1915 में, लंदन में टवर्थ ने जीवाणु उपनिवेशों के लसीका के कारणों का अध्ययन करते हुए, कई पीढ़ियों में नई संस्कृतियों में "लिसिस" के हस्तांतरण के सिद्धांत का वर्णन किया। उनका काम, जैसा कि अक्सर होता है, वास्तव में किसी का ध्यान नहीं गया, और दो साल बाद, 1917 में, कैनेडियन डी हेरेले ने एक फ़िल्टरिंग एजेंट से जुड़े बैक्टीरियल लसीका की घटना की फिर से खोज की। उन्होंने इस एजेंट को बैक्टीरियोफेज नाम दिया। डी हेरेले ने माना कि केवल एक बैक्टीरियोफेज था। हालांकि, 1924-34 में मेलबर्न में काम करने वाले बार्नेट के अध्ययनों ने भौतिक और जैविक गुणों में विभिन्न प्रकार के जीवाणु वायरस दिखाए। बैक्टीरियोफेज की विविधता की खोज ने महान वैज्ञानिक रुचि जगाई। 1930 के दशक के उत्तरार्ध में, तीन शोधकर्ताओं - भौतिक विज्ञानी डेलब्रुक, बैक्टीरियोलॉजिस्ट लुरिया और हर्षे, जिन्होंने यूएसए में काम किया, ने तथाकथित "फेज ग्रुप" बनाया, जिसके बैक्टीरियोफेज आनुवंशिकी के क्षेत्र में अध्ययन ने अंततः एक नए विज्ञान का जन्म किया - आणविक जीव विज्ञान।

कीट विषाणुओं का अध्ययन कशेरुकियों और मनुष्यों के विषाणु विज्ञान से काफी पिछड़ गया। अब यह स्पष्ट है कि कीड़ों को संक्रमित करने वाले वायरस को सशर्त रूप से 3 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: स्वयं कीड़ों के वायरस, जानवरों और मनुष्यों के वायरस, जिसके लिए कीड़े मध्यवर्ती मेजबान हैं, और पौधे वायरस, जो कीड़ों को भी संक्रमित करते हैं।

रेशमकीट पीलिया वायरस (रेशमकीट पॉलीहेड्रोसिस वायरस, जिसे बोलिया स्टिलपोटिया नाम दिया गया है) की पहचान करने वाला पहला कीट वायरस है। 1907 में वापस, प्रोवाचेक ने दिखाया कि रोगग्रस्त लार्वा का एक फ़िल्टर्ड होमोजेनेट स्वस्थ रेशमकीट लार्वा के लिए संक्रामक है, लेकिन यह 1947 तक नहीं था जब जर्मन वैज्ञानिक बर्गोल्ड ने रॉड के आकार के वायरल कणों की खोज की थी।

वायरोलॉजी के क्षेत्र में सबसे उपयोगी अध्ययनों में से एक रीड का 1900-1901 में अमेरिकी सेना में स्वयंसेवकों पर पीले बुखार की प्रकृति का अध्ययन है। यह निर्णायक रूप से दिखाया गया है कि पीला बुखार मच्छरों और मच्छरों द्वारा प्रसारित एक फिल्टर करने योग्य वायरस के कारण होता है। यह भी पाया गया कि दो सप्ताह तक संक्रामक रक्त को अवशोषित करने के बाद मच्छर गैर-संक्रामक रहते हैं। इस प्रकार, रोग की बाहरी ऊष्मायन अवधि (एक कीट में वायरस के प्रजनन के लिए आवश्यक समय) निर्धारित किया गया था और अर्बोवायरस संक्रमण (रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स द्वारा प्रेषित वायरल संक्रमण) की महामारी विज्ञान के बुनियादी सिद्धांतों को स्थापित किया गया था।

अपने वाहक - एक कीट - में पौधे के विषाणुओं को गुणा करने की क्षमता 1952 में मारमोरोश द्वारा दिखाई गई थी। शोधकर्ता ने एक कीट इंजेक्शन तकनीक का उपयोग करते हुए, एस्टर पीलिया वायरस के अपने वाहक, छह-बिंदु सिकाडा में गुणा करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है।

१.२. वायरोलॉजी के विकास के चरण

वायरोलॉजी की उपलब्धियों का इतिहास सीधे तौर पर अनुसंधान के पद्धतिगत आधार के विकास की सफलता से संबंधित है।

^ देर से XIX - प्रारंभिक XX सदी। इस अवधि के दौरान वायरस की पहचान करने की मुख्य विधि बैक्टीरियोलॉजिकल फिल्टर (चेम्बरलेन सपोसिटरीज) के माध्यम से निस्पंदन की विधि थी, जिसका उपयोग रोगजनकों को बैक्टीरिया और गैर-बैक्टीरिया में अलग करने के साधन के रूप में किया जाता था। बैक्टीरियोलॉजिकल फिल्टर के माध्यम से फिल्टरेबिलिटी का उपयोग करते हुए, निम्नलिखित वायरस की खोज की गई है:

1892 - तंबाकू मोज़ेक वायरस;

1898 - पैर और मुंह रोग वायरस;

1899 - रिंडरपेस्ट वायरस;

1900 - पीला बुखार वायरस;

1902 - पक्षियों और भेड़ों के चेचक का विषाणु;

1903 - रेबीज वायरस और स्वाइन फीवर वायरस;

1904 - मानव चेचक वायरस;

1905 - कैनाइन प्लेग वायरस और वैक्सीन वायरस;

1907 - डेंगू वायरस;

1908 - चेचक और ट्रेकोमा वायरस;

1909 - पोलियो वायरस;

1911 - राउस सार्कोमा वायरस;

1915 - बैक्टीरियोफेज;

1916 - खसरा वायरस;

1917 - दाद वायरस;

1926 - वेसिकुलर स्टामाटाइटिस वायरस।

30s - वायरस को अलग करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली मुख्य वायरोलॉजिकल विधि और उनकी आगे की पहचान प्रयोगशाला के जानवर हैं (सफेद चूहे - इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए, नवजात चूहे - कॉक्ससेकी वायरस के लिए, चिंपैंजी - हेपेटाइटिस बी वायरस के लिए, मुर्गियां, कबूतर - ऑन्कोजेनिक वायरस के लिए , पिगलेट-ग्नोटोबियंट्स - आंतों के वायरस, आदि के लिए)। वायरस के अध्ययन में प्रयोगशाला जानवरों का व्यवस्थित रूप से उपयोग करने वाले पहले पाश्चर थे, जिन्होंने 1881 में रेबीज रोगियों से एक खरगोश के मस्तिष्क में सामग्री के टीकाकरण पर शोध किया था। एक और मील का पत्थर पीले बुखार का अध्ययन है, जिसके परिणामस्वरूप वायरोलॉजिकल अभ्यास में नवजात चूहों का उपयोग किया गया। अध्ययन के इस चक्र की परिणति 1948 में चूहों को चूसने में महामारी मायलगिया वायरस के एक समूह के चक्र द्वारा अलगाव था।

1931 - चिकन भ्रूण, जो इन्फ्लूएंजा, चेचक, ल्यूकेमिया, चिकन सार्कोमा और कुछ अन्य वायरस के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, को वायरस के अलगाव के लिए एक प्रयोगात्मक मॉडल के रूप में इस्तेमाल किया जाने लगा। और आजकल, इन्फ्लूएंजा वायरस को अलग करने के लिए चिकन भ्रूण का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

1932 - अंग्रेजी रसायनज्ञ अल्फोर्ड ने कृत्रिम महीन-छिद्रित कोलाइडल झिल्ली का निर्माण किया - अल्ट्राफिल्ट्रेशन विधि का आधार, जिसकी मदद से वायरल कणों के आकार को निर्धारित करना और इस आधार पर वायरस को अलग करना संभव हो गया।

1935 - सेंट्रीफ्यूजेशन विधि के अनुप्रयोग ने तंबाकू मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलीकृत करना संभव बना दिया। वर्तमान में, वायरस के अलगाव और शुद्धिकरण के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन और अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन विधियों (ट्यूब के तल पर त्वरण 200,000 ग्राम से अधिक है) का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

1939 में, वायरस का अध्ययन करने के लिए पहली बार 0.2-0.3 एनएम के एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग किया गया था। अल्ट्राथिन ऊतक वर्गों के उपयोग और जलीय निलंबन के नकारात्मक विपरीत की विधि ने एक कोशिका के साथ वायरस की बातचीत का अध्ययन करना और विषाणुओं की संरचना (वास्तुकला) का अध्ययन करना संभव बना दिया। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके प्राप्त जानकारी को क्रिस्टल के एक्स-रे संरचनात्मक विश्लेषण और वायरस के स्यूडोक्रिस्टल की मदद से काफी विस्तारित किया गया है। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी का सुधार स्कैनिंग सूक्ष्मदर्शी के निर्माण के साथ पूरा हुआ जो वॉल्यूमेट्रिक छवियों को प्राप्त करने की अनुमति देता है। विषाणुओं की संरचना और परपोषी कोशिका में उनके प्रवेश की ख़ासियतों का अध्ययन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की विधि का उपयोग करके किया गया है।

इस अवधि के दौरान, अधिकांश वायरस की खोज की गई थी। निम्नलिखित को उदाहरण के रूप में उद्धृत किया जा सकता है:

1931 - स्वाइन फ्लू वायरस और वेस्टर्न इक्वाइन इंसेफेलाइटिस वायरस;

1933 - मानव इन्फ्लूएंजा वायरस और पूर्वी इक्वाइन एन्सेफेलोमाइलाइटिस वायरस;

1934 - कण्ठमाला वायरस;

1936 - माउस स्तन कैंसर वायरस;

१९३७ - टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस।

40 के दशक। 1940 में, होगलैंड और उनके सहयोगियों ने पाया कि वैक्सीनिया वायरस में डीएनए होता है, लेकिन आरएनए नहीं। यह स्पष्ट हो गया कि वायरस बैक्टीरिया से न केवल आकार और कोशिकाओं के बिना बढ़ने में असमर्थता में भिन्न होते हैं, बल्कि इसमें भी कि उनमें केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड होता है - डीएनए या आरएनए।

1941 - अमेरिकी वैज्ञानिक हर्स्ट ने इन्फ्लूएंजा वायरस के एक मॉडल पर रक्तगुल्म (एरिथ्रोसाइट्स का ग्लूइंग) की घटना की खोज की। इस खोज ने वायरस का पता लगाने और पहचानने के तरीकों के विकास का आधार बनाया और सेल के साथ वायरस की बातचीत के अध्ययन में योगदान दिया। हेमाग्लगुटिनेशन का सिद्धांत कई तरीकों का आधार है:

^ आरएचए - रक्तगुल्म प्रतिक्रिया - वायरस का पता लगाने और अनुमापन करने के लिए प्रयोग किया जाता है;

RTGA - रक्तगुल्म अवरोधन प्रतिक्रिया - का उपयोग वायरस की पहचान और अनुमापन करने के लिए किया जाता है।

1942 - हर्स्ट ने इन्फ्लूएंजा वायरस में एक एंजाइम की उपस्थिति स्थापित की, जिसे बाद में न्यूरोमिनिडेज़ के रूप में पहचाना गया।

1949 - कृत्रिम परिस्थितियों में पशु ऊतक कोशिकाओं की खेती की संभावना की खोज। 1952 में, एंडर्स, वेलर और रॉबिंस को सेल कल्चर पद्धति के विकास के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

वायरोलॉजी में सेल कल्चर पद्धति की शुरूआत एक महत्वपूर्ण घटना थी जिसने कल्चर टीके प्राप्त करना संभव बना दिया। वर्तमान में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले सांस्कृतिक जीवित और मारे गए टीकों में से, जो वायरस के क्षीण उपभेदों के आधार पर बनाए गए हैं, पोलियोमाइलाइटिस, कण्ठमाला, खसरा और रूबेला के खिलाफ टीकों पर ध्यान दिया जाना चाहिए।

पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ टीकों के निर्माता अमेरिकी वायरोलॉजिस्ट सबिन (तीन सीरोटाइप के पोलियोवायरस के क्षीण उपभेदों पर आधारित एक ट्रिटेंट लाइव वैक्सीन) और साल्क (एक मारे गए ट्रिटेंट वैक्सीन) हैं। हमारे देश में सोवियत वायरोलॉजिस्ट एम.पी. चुमाकोव और ए.ए. स्मोरोडिंटसेव ने पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ जीवित और मारे गए टीकों के उत्पादन के लिए एक तकनीक विकसित की है। 1988 में, विश्व स्वास्थ्य सभा ने डब्ल्यूएचओ को जंगली पोलियोवायरस के प्रसार को पूरी तरह से रोककर विश्व स्तर पर पोलियोमाइलाइटिस के उन्मूलन के लक्ष्य के साथ काम सौंपा। आज तक, इस दिशा में जबरदस्त प्रगति हुई है। "टूर" टीकाकरण योजनाओं का उपयोग करके पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ वैश्विक टीकाकरण के उपयोग ने न केवल घटनाओं को काफी कम करना संभव बना दिया है, बल्कि जंगली पोलियोवायरस के प्रसार से मुक्त क्षेत्रों का निर्माण करना भी संभव बना दिया है।

खोजे गए वायरस:

1945 - क्रीमियन रक्तस्रावी बुखार वायरस;

1948 - कॉक्ससेकी वायरस।

50 के दशक। 1952 में, डल्बेको ने चिक भ्रूण कोशिकाओं के एक मोनोलेयर में सजीले टुकड़े के अनुमापन के लिए एक विधि विकसित की, जिससे वायरोलॉजी में एक मात्रात्मक पहलू को पेश करना संभव हो गया। 1956-62 वाटसन, कैस्पर (यूएसए) और क्लुग (यूके) वायरल कणों की समरूपता का एक सामान्य सिद्धांत विकसित कर रहे हैं। वायरस के कण की संरचना वायरस वर्गीकरण प्रणाली के मानदंडों में से एक बन गई है।

इस अवधि को बैक्टीरियोफेज के क्षेत्र में महत्वपूर्ण उपलब्धियों की विशेषता थी:

लाइसोजेनाइजिंग फेज के प्रचार का इंडक्शन स्थापित किया गया था (ल्वोव एट अल।, 1950);

यह सिद्ध हो चुका है कि संक्रामकता फेज डीएनए में निहित है, न कि प्रोटीन कोट में (हर्शी, चेस, 1952);

सामान्य पारगमन की घटना की खोज की गई थी (त्सिंडर, लेडरबर्ग, 1952)।

तंबाकू मोज़ेक के संक्रामक वायरस का पुनर्निर्माण किया गया था (फ्रेंकेल-कोनराड, विलियम्स, सिंगर, 1955-57), 1955 में पोलियोमाइलाइटिस वायरस क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त किया गया था (शेफ़र, श्वेर्ड, 1955)।

खोजे गए वायरस:

1951 - माउस ल्यूकेमिया और ईसीएचओ के वायरस;

1953 - एडेनोवायरस;

1954 - रूबेला वायरस;

1956 - पैराइन्फ्लुएंजा वायरस, साइटोमेगालोवायरस, रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस;

1957 - पॉलीओमा वायरस;

1959 - अर्जेंटीना रक्तस्रावी बुखार वायरस।

60 और उसके बाद के वर्षों को आणविक जैविक अनुसंधान विधियों के फलने-फूलने की विशेषता है। रसायन विज्ञान, भौतिकी, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के क्षेत्र में उपलब्धियों ने वैज्ञानिक अनुसंधान के पद्धतिगत आधार का आधार बनाया, जिसे न केवल विधियों के स्तर पर, बल्कि संपूर्ण प्रौद्योगिकियों के स्तर पर भी लागू किया जाने लगा, जहां वायरस कार्य नहीं करते हैं केवल शोध की वस्तु के रूप में, बल्कि एक उपकरण के रूप में भी। कोई भी आणविक जीव विज्ञान की खोज वायरल मॉडल के बिना पूरी नहीं होती है।

1967 - केट्स और मैकऑस्लान ने वैक्सीनिया विरियन में डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की उपस्थिति का प्रदर्शन किया। अगले वर्ष, आरएनए-आश्रित आरएनए पोलीमरेज़ का पुन: विषाणुओं में पता लगाया जाता है, और फिर पैरामाइक्सो- और रबडोवायरस में। 1968 में, जैकबसन और बाल्टीमोर ने पोलियोवायरस में आरएनए के साथ एक जीनोमिक प्रोटीन की उपस्थिति स्थापित की, बाल्टीमोर और बोस्टन ने स्थापित किया कि पोलियोवायरस के जीनोमिक आरएनए को पॉलीप्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।

खोजे गए वायरस:

1960 - राइनोवायरस;

1963 - ऑस्ट्रेलियाई प्रतिजन (HBsAg)।

70 के दशक। बाल्टीमोर, टेमिन और मिज़ुटानी के साथ, आरएनए युक्त ऑन्कोजेनिक वायरस में एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस) की खोज पर रिपोर्ट करते हैं। आरएनए युक्त विषाणुओं के जीनोम का अध्ययन करना वास्तविक हो जाता है।

यूकेरियोटिक विषाणुओं में जीन अभिव्यक्ति के अध्ययन ने स्वयं यूकेरियोट्स के आणविक जीव विज्ञान के बारे में मौलिक जानकारी प्रदान की - एमआरएनए की टोपी-संरचना का अस्तित्व और आरएनए के अनुवाद में इसकी भूमिका, 3'-अंत में एक पॉलीडेनिल अनुक्रम की उपस्थिति। एमआरएनए, स्प्लिसिंग और ट्रांसक्रिप्शन में एन्हांसर की भूमिका सबसे पहले पशु वायरस के अध्ययन में सामने आई थी।

1972 - बर्ग ने एक पुनः संयोजक डीएनए अणु के निर्माण पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की। आणविक जीव विज्ञान की एक नई शाखा प्रकट होती है - आनुवंशिक इंजीनियरिंग। पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के उपयोग से प्रोटीन प्राप्त करना संभव हो जाता है जो दवा (इंसुलिन, इंटरफेरॉन, टीके) में महत्वपूर्ण हैं। 1975 - कोहलर और मिलस्टीन ने मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एमसीए) पैदा करने वाले संकरों की पहली पंक्ति प्राप्त की। एमसीए के आधार पर वायरल संक्रमण के निदान के लिए सबसे विशिष्ट परीक्षण प्रणाली विकसित की जा रही है। 1976 - ब्लमबर्ग को HBsAg की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। यह स्थापित किया गया है कि हेपेटाइटिस ए और हेपेटाइटिस बी विभिन्न वायरस के कारण होते हैं।

खोजे गए वायरस:

1970 - हेपेटाइटिस बी वायरस;

1973 - रोटावायरस, हेपेटाइटिस ए वायरस;

1977 - हेपेटाइटिस डेल्टा वायरस।

80 के दशक। घरेलू वैज्ञानिकों का विकास एल.ए. ज़िल्बर का विचार है कि ट्यूमर की घटना को वायरस से जोड़ा जा सकता है। ट्यूमर के विकास के लिए जिम्मेदार वायरस के घटकों को ऑन्कोजीन कहा जाता है। स्तनधारी कोशिकाओं के ऑन्कोजेनेटिक परिवर्तन के तंत्र का अध्ययन करने के लिए वायरल ऑन्कोजीन सबसे अच्छे मॉडल सिस्टम में से हैं।

1985 - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) की खोज के लिए मुलिस को नोबेल पुरस्कार मिला। यह एक आणविक आनुवंशिक निदान पद्धति है, जिसने इसके अलावा, पुनः संयोजक डीएनए के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी में सुधार करना और नए वायरस की खोज करना संभव बना दिया है।

खोजे गए वायरस:

1983 - मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस;

1989 - हेपेटाइटिस सी वायरस;

1995 - पीसीआर का उपयोग करके हेपेटाइटिस जी वायरस की खोज की गई।

१.३. वायरस की प्रकृति की अवधारणा का विकास

सवालों के जवाब "वायरस क्या हैं?" और "उनका स्वभाव क्या है?" उनकी खोज के बाद से कई वर्षों तक चर्चा का विषय रहा है। 20-30 के दशक में। किसी को संदेह नहीं था कि वायरस जीवित पदार्थ हैं। 30-40 साल में। यह माना जाता था कि वायरस सूक्ष्मजीव हैं, क्योंकि वे पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं, आनुवंशिकता, परिवर्तनशीलता और पर्यावरणीय परिस्थितियों को बदलने के लिए अनुकूलन क्षमता रखते हैं, और अंत में, जैविक विकास के अधीन हैं, जो प्राकृतिक और कृत्रिम चयन द्वारा प्रदान किया जाता है। 1960 के दशक में, आणविक जीव विज्ञान में प्रारंभिक प्रगति ने जीवों के रूप में वायरस की अवधारणा के पतन को चिह्नित किया। वायरस के ओटोजेनेटिक चक्र में, दो रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है - बाह्य और इंट्रासेल्युलर। VIRION शब्द को वायरस के बाह्य रूप को दर्शाने के लिए पेश किया गया है। इसके संगठन और कोशिकाओं की संरचना के बीच अंतर स्थापित किया गया है। तथ्यों को सामान्यीकृत किया जाता है जो एक प्रकार के प्रजनन को इंगित करता है जो कोशिकाओं से पूरी तरह से अलग होता है, जिसे डिसजंक्टिव रिप्रोडक्शन कहा जाता है। विघटनकारी प्रजनन वायरल घटकों के संश्लेषण का एक अस्थायी और क्षेत्रीय पृथक्करण है - आनुवंशिक सामग्री और प्रोटीन - बाद की विधानसभा और विषाणुओं के गठन से। यह दिखाया गया है कि वायरस की आनुवंशिक सामग्री को दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड (आरएनए या डीएनए) में से एक द्वारा दर्शाया जाता है। यह तैयार किया गया है कि जीवन के अन्य सभी रूपों से वायरस को अलग करने के लिए मुख्य और पूर्ण मानदंड उनके स्वयं के प्रोटीन-संश्लेषण प्रणालियों की अनुपस्थिति है।

संचित डेटा ने निष्कर्ष निकाला कि वायरस जीव नहीं हैं, यहां तक ​​​​कि सबसे छोटे भी, क्योंकि किसी भी, यहां तक ​​​​कि न्यूनतम जीवों जैसे कि माइकोप्लाज्मा, रिकेट्सिया और क्लैमाइडिया की अपनी प्रोटीन-संश्लेषण प्रणाली है। शिक्षाविद द्वारा तैयार की गई परिभाषा के अनुसार वी.एम. ज़ेडानोव के अनुसार, वायरस स्वायत्त आनुवंशिक संरचनाएं हैं जो केवल कोशिकाओं में कार्य करने में सक्षम हैं, न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण के लिए सेलुलर सिस्टम पर निर्भरता की अलग-अलग डिग्री और सेलुलर प्रोटीन-संश्लेषण और ऊर्जा प्रणालियों पर पूर्ण निर्भरता, और स्वतंत्र विकास से गुजरना।

इस प्रकार, वायरस गैर-सेलुलर जीवन रूपों के एक विविध और कई समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं जो सूक्ष्मजीव नहीं हैं, और वीरा के राज्य में एकजुट हैं। वायरस का अध्ययन वायरोलॉजी के ढांचे के भीतर किया जाता है, जो एक स्वतंत्र वैज्ञानिक अनुशासन है जिसका अपना उद्देश्य है और अनुसंधान की विधियां।

वायरोलॉजी को सामान्य और विशिष्ट में विभाजित किया गया है, और वायरोलॉजिकल अनुसंधान - मौलिक और अनुप्रयुक्त में। वायरोलॉजी में मौलिक शोध का विषय विषाणुओं की वास्तुकला, उनकी संरचना, कोशिका के साथ वायरस की बातचीत की ख़ासियत, वंशानुगत जानकारी को स्थानांतरित करने के तरीके, तत्वों के संश्लेषण के आणविक तंत्र और एक पूरे में उनके एकीकरण की प्रक्रिया, आणविक तंत्र है। विषाणुओं की परिवर्तनशीलता और उनका विकास। वायरोलॉजी में अनुप्रयुक्त अनुसंधान चिकित्सा, पशु चिकित्सा और फाइटोपैथोलॉजी की समस्याओं को हल करने से जुड़ा है।

अध्याय दो

^ वायरस का संरचनात्मक और आणविक संगठन

वायरस के ओटोजेनेटिक चक्र में, दो चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है - बाह्य और इंट्रासेल्युलर और, तदनुसार, इसके अस्तित्व के दो रूप - विषाणु और वनस्पति रूप। विरियन एक संपूर्ण वायरल कण है, जिसमें मुख्य रूप से प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड होता है, जो अक्सर पर्यावरणीय कारकों के लिए प्रतिरोधी होता है और आनुवंशिक जानकारी को सेल से सेल में स्थानांतरित करने के लिए अनुकूलित होता है। वायरस का वानस्पतिक रूप एकल वायरस-कोशिका परिसर में मौजूद होता है और केवल उनके निकट संपर्क में होता है।

२.१. विरियन वास्तुकला

वायरस का बाह्य रूप - विषाणु, जिसे वायरस के न्यूक्लिक एसिड को संरक्षित और स्थानांतरित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, इसकी अपनी वास्तुकला, जैव रासायनिक और आणविक आनुवंशिक विशेषताओं की विशेषता है। विषाणुओं की वास्तुकला को इन सुपरमॉलेक्यूलर संरचनाओं के अति सूक्ष्म संरचनात्मक संगठन के रूप में समझा जाता है, जो आकार, आकार और संरचनात्मक जटिलता में भिन्न होते हैं। वायरल संरचनाओं की वास्तुकला का वर्णन करने के लिए शब्दों का एक नामकरण विकसित किया गया है:

प्रोटीन सबयूनिट - एक एकल, एक निश्चित तरीके से मुड़ा हुआ पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला।

संरचनात्मक इकाई (संरचनात्मक तत्व) - एक उच्च क्रम की प्रोटीन असेंबली, जो कई रासायनिक रूप से जुड़े समान या गैर-समान उप-इकाइयों द्वारा बनाई गई है।

रूपात्मक इकाई एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में दिखाई देने वाली कैप्सिड की सतह पर प्रोट्रूशियंस (क्लस्टर) का एक समूह है। पांच (पेंटामर) और छह (हेक्सामर) प्रोट्रूशियंस के समूह अक्सर देखे जाते हैं। इस घटना को पेंटामेरिक-हेक्सामेरिक क्लस्टरिंग कहा जाता है। यदि रूपात्मक इकाई रासायनिक रूप से महत्वपूर्ण गठन से मेल खाती है (नरम विघटन की शर्तों के तहत अपने संगठन को बरकरार रखती है), तो शब्द कैप्सोमर का प्रयोग किया जाता है।

एक कैप्सिड एक बाहरी प्रोटीन म्यान या म्यान है जो एक जीनोमिक न्यूक्लिक एसिड के चारों ओर एक बंद क्षेत्र बनाता है।

कोर (कोर) - आंतरिक प्रोटीन खोल, सीधे न्यूक्लिक एसिड से सटा हुआ।

न्यूक्लियोकैप्सिड एक न्यूक्लिक एसिड के साथ एक प्रोटीन का एक जटिल है, जो जीनोम का एक पैक रूप है।

सुपरकैप्सिड या पेप्लोस एक वायरियन लिफाफा है जो सेलुलर मूल और वायरल प्रोटीन के लिपिड झिल्ली द्वारा निर्मित होता है।

मैट्रिक्स एक प्रोटीन घटक है जो सुपरकैप्सिड और कैप्सिड के बीच स्थित होता है।

पेप्लोमेरेस और स्पाइन सुपरकैप्सिड सतही प्रोट्रूशियंस हैं।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, वायरस बैक्टीरिया को फंसाते हुए सबसे सूक्ष्म छिद्रों से गुजर सकते हैं, जिसके लिए उन्हें फ़िल्टरिंग एजेंट कहा जाता था। वायरस की फ़िल्टर करने की क्षमता नैनोमीटर (एनएम) में गणना किए गए आकार के कारण होती है, जो कि सबसे छोटे सूक्ष्मजीवों के आकार से छोटे परिमाण के कई क्रम होते हैं। बदले में, वायरल कणों के आकार में अपेक्षाकृत व्यापक सीमा के भीतर उतार-चढ़ाव होता है। सबसे छोटे बस व्यवस्थित वायरस का व्यास 20 एनएम (पार्वोवायरस, पिकोर्नावायरस, क्यूβ फेज), मध्यम आकार के वायरस - 100-150 एनएम (एडेनोवायरस, कोरोनविर्यूज़) से थोड़ा अधिक होता है। वैक्सीनिया के वायरल कण सबसे बड़े हैं, जिनका आकार 170x450 एनएम तक पहुंचता है। फिलामेंटस प्लांट वायरस की लंबाई 2000 एनएम हो सकती है।

वीरा साम्राज्य के प्रतिनिधियों को विभिन्न रूपों की विशेषता है। उनकी संरचना से, वायरल कण सरल संरचनाएं हो सकते हैं, या वे काफी जटिल पहनावा हो सकते हैं जिसमें कई संरचनात्मक तत्व शामिल होते हैं। सभी संभावित संरचनात्मक संरचनाओं सहित एक काल्पनिक विषाणु का एक सशर्त मॉडल, चित्र 1 में दिखाया गया है।

दो प्रकार के वायरल कण (वीएसपी) होते हैं जो एक दूसरे से मौलिक रूप से भिन्न होते हैं:

1) एचएफ, लिफाफों से रहित (गैर-लिफाफा या बिना ढके हुए विषाणु);

2) एक खोल के साथ एचएफ (लिफाफा या लेपित विषाणु)।

चावल। 1. एक काल्पनिक विरिअन की संरचना

2.1.1. एक खोल से रहित विषाणुओं की संरचना

एक झिल्ली से रहित तीन रूपात्मक प्रकार के विषाणुओं की पहचान की गई है: रॉड के आकार का (फिलामेंटस), आइसोमेट्रिक और क्लैवेट (चित्र 2)। पहले दो प्रकार के गैर-लेपित विषाणुओं का अस्तित्व न्यूक्लिक एसिड को मोड़ने के तरीके और प्रोटीन के साथ इसकी बातचीत से निर्धारित होता है।

1. प्रोटीन सबयूनिट न्यूक्लिक एसिड से बंधते हैं, इसके साथ आवधिक तरीके से निपटाए जाते हैं ताकि यह एक सर्पिल में कुंडलित हो जाए और न्यूक्लियोकैप्सिड नामक एक संरचना का निर्माण करे। प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की नियमित, आवधिक बातचीत की यह विधि रॉड के आकार और फिलामेंटस वायरल कणों के गठन को निर्धारित करती है।

2. न्यूक्लिक एसिड प्रोटीन म्यान से बंधा नहीं है (संभव गैर-सहसंयोजक बंधन बहुत मोबाइल हैं)। बातचीत का यह सिद्धांत आइसोमेट्रिक (गोलाकार) वायरल कणों के गठन को निर्धारित करता है। न्यूक्लिक एसिड से जुड़े नहीं वायरस के प्रोटीन लिफाफे कैप्सिड कहलाते हैं।

3. Clavate virions में एक विभेदित संरचनात्मक संगठन होता है और इसमें कई असतत संरचनाएं होती हैं। विरियन के मुख्य संरचनात्मक तत्व आइसोमेट्रिक हेड और टेल प्रक्रिया हैं। वायरस के आधार पर, वायरियन संरचना में कॉलर, गर्दन, कॉलर, टेल शाफ्ट, टेल शीथ, बेसल लैमिना और तंतु भी मौजूद हो सकते हैं। सबसे जटिल विभेदित संरचनात्मक संगठन टी-सम श्रृंखला के बैक्टीरियोफेज की विशेषता है, जिसके विषाणु में सभी सूचीबद्ध संरचनात्मक तत्व होते हैं।

विरिअन्स या उनके घटकों में दो मुख्य प्रकार की समरूपता हो सकती है (शरीर के अपने भागों को दोहराने की संपत्ति) - सर्पिल और इकोसाहेड्रल। इस घटना में कि विरियन के घटकों में अलग-अलग समरूपता होती है, तो वे एक संयुक्त प्रकार की आरएफ समरूपता की बात करते हैं। (आरेख 1)।

मैक्रोमोलेक्यूल्स की पेचदार पैकिंग को निम्नलिखित मापदंडों द्वारा वर्णित किया गया है: प्रति सर्पिल मोड़ पर सबयूनिट्स की संख्या (यू, संख्या जरूरी नहीं कि एक पूर्णांक हो); सर्पिल (पी) की धुरी के साथ सबयूनिट्स के बीच की दूरी; सर्पिल पिच (पी); पी = पु। सर्पिल-प्रकार के वायरस का उत्कृष्ट उदाहरण तंबाकू मोज़ेक वायरस (TMV) है। रॉड के आकार के इस वायरस के न्यूक्लियोकैप्सिड, आकार में १८x३०० एनएम, २१३० समान सबयूनिट होते हैं, प्रति सर्पिल मोड़ १६ 1/3 सबयूनिट होते हैं, हेलिक्स पिच २.३ एनएम है।

एक बंद के निर्माण के लिए इकोसाहेड्रल समरूपता सबसे प्रभावी है

वायरोलॉजी (लाट से। Vrus - "जहर" और ग्रीक। लोगो - शब्द, सिद्धांत) - वायरस का विज्ञान, जीव विज्ञान का एक खंड।

20वीं शताब्दी के मध्य में वायरोलॉजी एक स्वतंत्र विषय के रूप में उभरा। यह पैथोलॉजी की एक शाखा के रूप में उभरा - एक तरफ मानव और पशु रोगविज्ञान, और दूसरी ओर फाइटोपैथोलॉजी। प्रारंभ में, सूक्ष्म जीव विज्ञान के ढांचे के भीतर मनुष्यों, जानवरों और जीवाणुओं का विषाणु विज्ञान विकसित हुआ। वायरोलॉजी में बाद की प्रगति काफी हद तक संबंधित प्राकृतिक विज्ञान - जैव रसायन और आनुवंशिकी की उपलब्धियों पर आधारित है। वायरोलॉजी अनुसंधान का उद्देश्य उप-कोशिकीय संरचनाएं हैं - वायरस। उनकी संरचना और संगठन के अनुसार, वे मैक्रोमोलेक्यूल्स से संबंधित हैं, इसलिए, जब से एक नए अनुशासन, आणविक जीव विज्ञान ने आकार लिया, मैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचना, कार्यों और संगठन के अध्ययन के लिए विभिन्न दृष्टिकोणों को मिलाकर, जो जैविक विशिष्टता निर्धारित करते हैं, वायरोलॉजी में है आणविक जीव विज्ञान का एक अभिन्न अंग भी बन गया है। आणविक जीव विज्ञान व्यापक रूप से एक शोध उपकरण के रूप में वायरस का उपयोग करता है, और वायरोलॉजी इसकी समस्याओं को हल करने के लिए आणविक जीव विज्ञान के तरीकों का उपयोग करता है।

वायरोलॉजी का इतिहास

चेचक, पोलियोमाइलाइटिस, पीला बुखार, ट्यूलिप वेरिएगेशन जैसे वायरल रोग लंबे समय से ज्ञात हैं, लेकिन लंबे समय तक किसी को भी उनके कारणों के बारे में कुछ नहीं पता था। उन्नीसवीं सदी के अंत में, जब कई संक्रामक रोगों की सूक्ष्मजीव प्रकृति को स्थापित करना संभव हो गया, रोगविज्ञानी इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि मनुष्यों, जानवरों और पौधों की कई सामान्य बीमारियों को बैक्टीरिया के संक्रमण से समझाया नहीं जा सकता है।

वायरस की खोज डीआई इवानोव्स्की और एम. बेयरिंक के नामों से जुड़ी है। 1892 में, डीआई इवानोव्स्की ने दिखाया कि एक तंबाकू रोग - तंबाकू मोज़ेक - को रोगग्रस्त पौधों से स्वस्थ लोगों में स्थानांतरित किया जा सकता है, यदि वे रोगग्रस्त पौधों के रस से संक्रमित होते हैं, जो पहले बैक्टीरिया को बनाए रखने वाले एक विशेष फिल्टर से गुजरते थे। 1898 में, एम. बेयरिंक ने डी.आई. इवानोव्स्की के डेटा की पुष्टि की और इस विचार को तैयार किया कि यह रोग एक जीवाणु के कारण नहीं, बल्कि एक मौलिक रूप से नए संक्रामक एजेंट के कारण होता है, जो बैक्टीरिया से अलग होता है। उन्होंने इसे कॉन्टैगियम विवम फ्लुइडम नाम दिया - एक जीवित तरल संक्रामक सिद्धांत। उस समय, "वायरस" शब्द का प्रयोग किसी भी बीमारी के संक्रामक मूल को निरूपित करने के लिए किया जाता था - लैटिन शब्द "जहर", "जहरीला सिद्धांत" से। ओंटेगियम विवम फ्लुइडम को फ़िल्टर करने योग्य वायरस कहा जाने लगा, और बाद में - बस एक "वायरस"। उसी वर्ष, 1898 में, एफ। लेफ्लर और पी। फ्रोश ने दिखाया कि मवेशियों में पैर और मुंह की बीमारी का प्रेरक एजेंट बैक्टीरिया के फिल्टर से गुजरता है। इसके तुरंत बाद, यह पाया गया कि जानवरों, पौधों, बैक्टीरिया और कवक के अन्य रोग समान एजेंटों के कारण होते हैं। 1911 में, पी. राउज़ ने एक वायरस की खोज की जो मुर्गियों में ट्यूमर का कारण बनता है। 1915 में एफ। थवर्थ, और 1917 में एफ। डी'हेरेल ने स्वतंत्र रूप से बैक्टीरियोफेज - वायरस की खोज की जो बैक्टीरिया को नष्ट करते हैं।

इन रोगजनकों की प्रकृति 30 से अधिक वर्षों तक अस्पष्ट रही - 30 के दशक की शुरुआत तक। यह इस तथ्य के कारण था कि वायरस के लिए पारंपरिक सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान विधियों को लागू करना असंभव था: वायरस, एक नियम के रूप में, एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत दिखाई नहीं दे रहे हैं और कृत्रिम पोषक मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं।

श्रेणियाँ: विस्तृत अवधारणाएँ:

नगर राज्य शैक्षणिक संस्थान

"माध्यमिक विद्यालय नंबर 3"

स्टावरोपोल क्षेत्र, स्टेपनोव्स्की जिला,
Bogdanovka . के गांव

एमकेओयू एसओएसएच 3, कक्षा १० के छात्र
पर्यवेक्षक:

टोबोएवा नतालिया कोंस्टेंटिनोव्ना
भूगोल, जीव विज्ञान, स्कूल 3 . के शिक्षक

मैं ।परिचय

द्वितीय मुख्य भाग:

1. वायरस की खोज

2 वायरस की उत्पत्ति

3. संरचना

4. पिंजरे में प्रवेश

5 फ्लू

6. चिकनपॉक्स 7. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस 8. वायरोलॉजी का भविष्य

III.निष्कर्ष

चतुर्थ। ग्रन्थसूची

वी. परिशिष्ट

अध्ययन की वस्तु:

गैर-सेलुलर जीवन रूप वायरस हैं।

अध्ययन का विषय:

वायरोलॉजी का वर्तमान और भविष्य।

काम का उद्देश्य:

वर्तमान समय में विषाणु विज्ञान के महत्व का पता लगाना, उसका भविष्य निर्धारित करना। निम्नलिखित के निर्णय के परिणामस्वरूप इस लक्ष्य को प्राप्त किया जा सकता है: कार्य:

1) गैर-सेलुलर जीवन रूपों के रूप में वायरस की संरचना को कवर करने वाले साहित्य का अध्ययन;

2) वायरल रोगों के कारणों का अध्ययन, साथ ही उनकी रोकथाम।

इसने मेरे शोध का विषय निर्धारित किया।

मैं। परिचय।

वायरोलॉजी का एक्शन से भरपूर और आकर्षक इतिहास विजयी जीत से अलग है, लेकिन, दुर्भाग्य से, हार भी। वायरोलॉजी का विकास आणविक आनुवंशिकी की शानदार सफलताओं से जुड़ा है।

वायरस के अध्ययन से जीन की बारीक संरचना की समझ, आनुवंशिक कोड को समझने और उत्परिवर्तन के तंत्र की पहचान करने में मदद मिली।

आनुवंशिक इंजीनियरिंग और अनुसंधान में वायरस का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

लेकिन उनकी चालाकी और अनुकूलन की क्षमता की कोई सीमा नहीं है, प्रत्येक मामले में उनका व्यवहार अप्रत्याशित है। वायरस के शिकार लाखों लोग हैं जो चेचक, पीत ज्वर, एड्स और अन्य बीमारियों से मर चुके हैं। बहुत कुछ खोजा और सीखा जाना बाकी है। फिर भी, विशिष्ट रोगों के खिलाफ लड़ाई में वायरोलॉजी में मुख्य प्रगति हासिल की गई है। यही कारण है कि वैज्ञानिकों का तर्क है कि तीसरी सहस्राब्दी में वायरोलॉजी अग्रणी स्थान लेगी।

अपने दुर्जेय दुश्मन, वायरस के खिलाफ लड़ाई में वायरोलॉजी ने मानव जाति को क्या दिया है? इसकी संरचना क्या है, यह कहाँ और कैसे रहता है, यह कैसे प्रजनन करता है, यह अन्य "आश्चर्य" क्या तैयार करता है? मैंने अपने काम में भी इन सवालों पर विचार किया।

द्वितीय मुख्य भाग:

1. वायरस की खोज।

वायरस की दुनिया के खोजकर्ता रूसी वनस्पतिशास्त्री डी.आई.इवानोव्स्की थे। १८९१-१८९२ में उन्होंने लगातार तंबाकू मोज़ेक रोग के प्रेरक एजेंट की तलाश की। वैज्ञानिक ने तंबाकू के रोगग्रस्त पत्तों को पीसकर प्राप्त द्रव की जांच की। उन्होंने इसे फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया, जिससे एक भी बैक्टीरिया को गुजरने नहीं देना चाहिए था। धैर्यपूर्वक, उसने मोज़ाइक के साथ बीमार तंबाकू की पत्तियों से ली गई लीटर रस को महीन चीनी मिट्टी के बने खोखले जीवाणु फिल्टर में पंप किया, जो लंबी मोमबत्तियों की याद दिलाता है। फिल्टर की दीवारें पारदर्शी बूंदों से लथपथ थीं जो पहले से निष्फल बर्तन में प्रवाहित हुईं। वैज्ञानिक ने हल्के से रगड़ कर तंबाकू के पत्ते की सतह पर ऐसे छनने वाले रस की एक बूंद डाली। 7-10 दिनों के बाद, पहले से स्वस्थ पौधों में मोज़ेक रोग के निस्संदेह लक्षण दिखाई दिए। संक्रमित पौधे से छनने वाले रस की एक बूंद ने किसी अन्य तंबाकू झाड़ी को मोज़ेक रोग से संक्रमित कर दिया। संक्रमण एक पौधे से दूसरे पौधे में अंतहीन रूप से फैल सकता है, जैसे आग की लौ एक फूस की छत से दूसरी छत तक।

भविष्य में, यह स्थापित करना संभव था कि मनुष्यों, जानवरों और पौधों के संक्रामक रोगों के कई अन्य वायरल रोगजनकों को पारित करने में सक्षम थे, जिन्हें सबसे उन्नत प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के माध्यम से पहचाना जा सकता था। विभिन्न विषाणुओं के कणों को केवल एक सर्व-देखने वाले उपकरण की खिड़की के माध्यम से देखा जा सकता है - एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप, जो सैकड़ों-हजारों बार आवर्धन करता है।

स्वयं डी.आई इवानोव्स्की ने इस तथ्य को ज्यादा महत्व नहीं दिया, हालांकि उन्होंने अपने अनुभव का विस्तार से वर्णन किया।

1899 में डच वनस्पतिशास्त्री और सूक्ष्म जीवविज्ञानी मार्टिन बेजेरिंक ने डीआई इवानोव्स्की के शोध के परिणामों की पुष्टि के बाद उनके काम को प्रसिद्धि मिली। M. Beijerinck ने साबित किया कि तंबाकू मोज़ेक को छानने का उपयोग करके एक पौधे से दूसरे पौधे में स्थानांतरित किया जा सकता है। इन अध्ययनों ने विषाणुओं के अध्ययन और एक विज्ञान के रूप में विषाणु विज्ञान के उद्भव की नींव रखी।

2. वायरस की उत्पत्ति।

3. संरचना।

पूरी तरह से आदिम प्राणी होने के कारण विषाणु में जीवों के सभी मूल गुण होते हैं। वे मूल माता-पिता के रूपों के समान संतानों को पुन: उत्पन्न करते हैं, हालांकि उनके प्रजनन का तरीका अजीब है और कई मामलों में अन्य प्राणियों के प्रजनन के बारे में जाना जाता है। उनका चयापचय मेजबान कोशिकाओं के चयापचय से निकटता से संबंधित है। उनके पास सभी जीवित जीवों की आनुवंशिकता विशेषता है। अंत में, वे, अन्य सभी जीवित चीजों की तरह, परिवर्तनशीलता और बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होने की विशेषता है।

सबसे बड़े वायरस (उदाहरण के लिए, चेचक के वायरस) 400-700 एनएम के मान तक पहुंचते हैं और आकार में छोटे बैक्टीरिया तक पहुंचते हैं, सबसे छोटे (पोलियोमाइलाइटिस, एन्सेफलाइटिस, पैर और मुंह की बीमारी के रोगजनकों) को केवल दसियों नैनोमीटर में मापा जाता है, अर्थात। बड़े प्रोटीन अणुओं के करीब हैं, विशेष रूप से, रक्त हीमोग्लोबिन अणु।

वायरस गोलाकार से लेकर फिलामेंटस तक कई तरह के आकार में आते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी न केवल वायरस को देखने, उनके आकार और आकार को निर्धारित करने की अनुमति देता है, बल्कि स्थानिक संरचना - आणविक वास्तुकला का भी अध्ययन करने की अनुमति देता है।

वायरस के लिए, एक अपेक्षाकृत सरल संरचना विशिष्ट होती है: न्यूक्लिक एसिड (आरएनए या डीएनए), एक प्रोटीन, जो संरचना में अधिक जटिल होते हैं, जिनमें कार्बोहाइड्रेट और लिपिड होते हैं, कभी-कभी उनके अपने कई एंजाइम भी होते हैं।

एक नियम के रूप में, न्यूक्लिक एसिड वायरल कण के केंद्र में स्थित होता है और एक प्रोटीन लिफाफा - कैप्सोमेरेस द्वारा प्रतिकूल प्रभावों से सुरक्षित होता है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में अवलोकन से पता चला कि वायरस का एक कण

(या विषाणु) आकार में कई बुनियादी प्रकार के होते हैं।

कुछ वायरस (आमतौर पर सबसे सरल वाले) नियमित ज्यामितीय निकायों के समान होते हैं। उनका प्रोटीन खोल लगभग हमेशा समबाहु त्रिभुजों के फलकों के साथ एक icosahedron (नियमित बीस-हेड्रोन) के आकार तक पहुंचता है। इन विषाणुओं को क्यूबिक (जैसे, उदाहरण के लिए, पोलियो वायरस) कहा जाता है। इसी तरह के वायरस के न्यूक्लिक एसिड को अक्सर एक गेंद में घुमाया जाता है। अन्य विषाणुओं के कण लम्बी छड़ों के आकार के होते हैं। इस मामले में, उनका न्यूक्लिक एसिड एक बेलनाकार कैप्सिड से घिरा होता है। ऐसे विषाणुओं को सर्पिल विषाणु कहा जाता है (उदाहरण के लिए, तंबाकू मोज़ेक वायरस)।

एक अधिक जटिल संरचना के विषाणु, आईकोसाहेड्रल या सर्पिल कैप्सिड के अलावा, एक बाहरी आवरण भी होता है, जिसमें विभिन्न प्रकार के प्रोटीन होते हैं (उनमें से कई एंजाइम होते हैं), साथ ही साथ लिपिड और कार्बन भी होते हैं।

बाहरी आवरण की भौतिक संरचना बहुत विविध है और कैप्सिड की तरह कॉम्पैक्ट नहीं है। उदाहरण के लिए, दाद वायरस एक लिफाफे में एक कुंडलित विषाणु है। और भी अधिक जटिल संरचना वाले वायरस हैं। इस प्रकार, चेचक के वायरस में एक दृश्य कैप्सिड (प्रोटीन कोट) नहीं होता है, लेकिन इसका न्यूक्लिक एसिड कई झिल्लियों से घिरा होता है।

4. पिंजरे में प्रवेश.

एक नियम के रूप में, कोशिका के कोशिका द्रव्य में वायरस का प्रवेश कोशिका की सतह पर स्थित एक विशेष रिसेप्टर प्रोटीन के बंधन से पहले होता है। वायरल सेल की सतह पर विशेष प्रोटीन की उपस्थिति के कारण रिसेप्टर को बांधना होता है। कोशिका की सतह का वह क्षेत्र जिससे वायरस जुड़ गया है, साइटोप्लाज्म में गिर जाता है और एक रिक्तिका में बदल जाता है। रिक्तिका की दीवार, जिसमें साइटोप्लाज्मिक झिल्ली होती है, अन्य रिक्तिका या नाभिक के साथ विलय कर सकती है। इस तरह से वायरस कोशिका के किसी भी हिस्से में पहुँचाया जाता है।

कोशिका में वायरस के प्रवेश के लिए रिसेप्टर तंत्र संक्रामक प्रक्रिया की विशिष्टता प्रदान करता है। संक्रामक प्रक्रिया तब शुरू होती है जब कोशिका में प्रवेश करने वाले वायरस गुणा करना शुरू कर देते हैं, अर्थात। वायरल जीनोम का दोहराव और कैप्सिड का स्व-संयोजन होता है। दोहराव होने के लिए, न्यूक्लिक एसिड को कैप्सिड से मुक्त किया जाना चाहिए। एक नए न्यूक्लिक एसिड अणु के संश्लेषण के बाद, यह मेजबान सेल के साइटोप्लाज्म में संश्लेषित वायरल प्रोटीन से तैयार होता है - एक कैप्सिड बनता है।

वायरल कणों के संचय से कोशिका से उत्सर्जन होता है। कुछ वायरस के लिए, यह एक "विस्फोट" से होता है, जबकि कोशिका की अखंडता का उल्लंघन होता है और यह मर जाता है। अन्य वायरस नवोदित के समान तरीके से स्रावित होते हैं। इस मामले में, कोशिकाएं अपनी व्यवहार्यता बनाए रख सकती हैं।

बैक्टीरिया-बैक्टीरियोफेज के वायरस में कोशिका में प्रवेश का एक और तरीका है। बैक्टीरियोफेज कोशिका में एक पूर्ण छड़ सम्मिलित करता है और इसके माध्यम से डीएनए (या आरएनए) को उसके सिर में धकेलता है। बैक्टीरियोफेज जीनोम प्रवेश करता है

साइटोप्लाज्म, और कैप्सिड बाहर रहता है। बैक्टीरियल साइटोप्लाज्म में, बैक्टीरियोफेज जीनोम की प्रतिकृति शुरू होती है, इसके प्रोटीन का संश्लेषण और कैप्सिड का निर्माण होता है। एक निश्चित अवधि के बाद, जीवाणु कोशिका मर जाती है, और परिपक्व कण पर्यावरण में प्रवेश करते हैं।

5. इन्फ्लुएंजा।

इन्फ्लुएंजा एक तीव्र संक्रामक रोग है जो एक फ़िल्टरिंग वायरस के कारण होता है जो सामान्य नशा और ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाता है।

अब यह स्थापित किया गया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस के कई सीरोलॉजिकल प्रकार होते हैं, जो उनकी एंटीजेनिक संरचना में भिन्न होते हैं।

इन्फ्लूएंजा वायरस की ऐसी किस्में हैं: ए, बी, सी, डी। वायरस ए की 2 उप-प्रजातियां हैं, जिन्हें नामित किया गया है:ए 1 और ए 2।

मानव शरीर के बाहर इन्फ्लूएंजा वायरस अस्थिर होता है और जल्दी मर जाता है। वैक्यूम में सुखाया गया वायरस लंबे समय तक बना रह सकता है।

कीटाणुनाशक जल्दी से वायरस को नष्ट कर देते हैं, और पराबैंगनी विकिरण और हीटिंग का भी वायरस पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

वायरस वाहक से संक्रमण की संभावना की अनुमति दें। वायरस एक बीमार व्यक्ति से स्वस्थ व्यक्ति में हवाई बूंदों से फैलता है। खांसने, छींकने से संक्रमण फैलता है।

वायरल इन्फ्लुएंजा महामारी ज्यादातर ठंड के मौसम में होती है।

फ्लू से पीड़ित व्यक्ति 5-7 दिनों के भीतर संक्रामक हो जाता है। सभी लोग जिन्हें फ्लू नहीं हुआ है, वे इस बीमारी के प्रति संवेदनशील हैं। फ्लू पीड़ित होने के बाद, प्रतिरक्षा 2-3 साल तक बनी रहती है।

ऊष्मायन अवधि कम है - कुछ घंटों से 3 दिनों तक। अक्सर 1-2 दिन।

आमतौर पर कोई प्रोड्रोम नहीं होते हैं और अचानक शुरुआत की विशेषता होती है। ठंड लगना, सिरदर्द, सामान्य कमजोरी दिखाई देती है, तापमान 39-40 डिग्री तक बढ़ जाता है। मरीजों को आंखों को घुमाते समय दर्द की शिकायत होती है, जोड़ों में मांसपेशियों में दर्द होता है, नींद में खलल पड़ता है, पसीना अलग होता है। यह सब प्रक्रिया में तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के साथ एक सामान्य नशा को इंगित करता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा वायरस के विषाक्त प्रभावों के प्रति संवेदनशील है, जो चिकित्सकीय रूप से तेज गति, चिड़चिड़ापन, और गंध और स्वाद की कम भावना में व्यक्त किया जाता है।

पाचन तंत्र की ओर से, इन्फ्लूएंजा नशा की घटनाएं भी भिन्न होती हैं: भूख में कमी, मल प्रतिधारण, कभी-कभी, छोटे बच्चों में अधिक बार, दस्त।

जीभ फूली हुई है, थोड़ी सूजी हुई है, जिससे किनारों पर दांतों के निशान दिखाई देते हैं। तापमान 3-5 दिनों तक ऊंचा रहता है और जटिलताओं की अनुपस्थिति में, धीरे-धीरे सामान्य हो जाता है या गंभीर रूप से गिर जाता है।

1-2 दिनों के बाद, एक बहती नाक, लैरींगाइटिस, ब्रोंकाइटिस दिखाई दे सकता है। नाक से खून बहना आम है। खांसी पहले सूखी होती है, कफ के साथ खांसी में बदल जाती है। संवहनी विकार रक्तचाप में कमी, नाड़ी अस्थिरता और इसकी लय की गड़बड़ी के रूप में व्यक्त किए जाते हैं।

साधारण फ्लू आमतौर पर 3-5 दिनों के भीतर ठीक हो जाता है, हालांकि, 1-2 सप्ताह में पूरी तरह से ठीक हो जाता है।

किसी भी संक्रमण की तरह, इन्फ्लूएंजा हल्के, गंभीर, हाइपरटॉक्सिक और फुलमिनेंट रूपों में हो सकता है।

इसके साथ ही, वायरल फ्लू बेहद आसान हो सकता है और इसे पैरों पर ले जाया जा सकता है, 1-2 दिनों के भीतर समाप्त हो जाता है। फ्लू के इन रूपों को मिटा दिया जाता है।

इन्फ्लुएंजा संक्रमण सिस्टम के विभिन्न अंगों से जटिलताएं पैदा कर सकता है। ज्यादातर, बच्चों में, फ्लू निमोनिया, ओटिटिस मीडिया से जटिल होता है, जो बुखार, चिंता और नींद की गड़बड़ी के साथ होता है।

परिधीय तंत्रिका तंत्र से जटिलताओं को तंत्रिकाशूल, न्यूरिटिस, रेडिकुलिटिस के रूप में व्यक्त किया जाता है।

इलाज:

रोगी को बिस्तर पर आराम और आराम प्रदान किया जाना चाहिए। तापमान गिरने के बाद भी कुछ समय के लिए बेड रेस्ट रखना चाहिए। कमरे का व्यवस्थित प्रसारण, दैनिक गर्म या गर्म स्नान, अच्छा पोषण - यह सब इन्फ्लूएंजा के खिलाफ लड़ाई के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।

वायरल इन्फ्लूएंजा का विशिष्ट उपचार ए.ए. द्वारा प्रस्तावित मल्टीवैलेंट एंटी-इन्फ्लुएंजा सीरम का उपयोग करके किया जाता है। स्मोरोडिंटसेव।

सिरदर्द, मांसपेशियों और जोड़ों के दर्द के साथ-साथ तंत्रिका संबंधी दर्द को उजागर करने वाले रोगसूचक उपचारों में से, कैफीन के साथ पिरामिडोन, फेनासेटिन और एस्पिरिन निर्धारित हैं।

गंभीर विषाक्तता के साथ, अंतःशिरा ग्लूकोज निर्धारित है। एंटीबायोटिक्स का उपयोग सीधी इन्फ्लूएंजा के लिए नहीं किया जाता है। वे अब वायरस पर कार्य नहीं करते हैं। सूखी खांसी के लिए सोडा या बोरजोम के साथ गर्म दूध उपयोगी है।

निवारण:

मरीजों को घर पर या अस्पतालों में आइसोलेट किया जाना चाहिए। यदि रोगी को घर पर छोड़ दिया जाता है, तो उसे एक अलग कमरे में रखना या उसके बिस्तर को एक स्क्रीन या चादर से अलग करना आवश्यक है। देखभाल करने वालों को एक धुंध वाला मुखौटा पहनना चाहिए जो उनकी नाक और मुंह को ढकता हो।

6. चिकनपॉक्स।

चिकनपॉक्स एक वायरस के कारण होने वाला एक तीव्र संक्रामक रोग है और त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर धब्बेदार वेसिकुलर दाने की विशेषता है।

चिकनपॉक्स का प्रेरक एजेंट फ़िल्टरिंग वायरस से संबंधित है और चिकनपॉक्स पुटिकाओं के साथ-साथ रक्त में भी पाया जाता है। वायरस अपनी अस्थिरता और बाहरी वातावरण के विभिन्न प्रभावों के लिए उल्लेखनीय है और जल्दी से मर जाता है।

संक्रमण का स्रोत एक रोगी है जो दाने के दौरान और ऊष्मायन के अंत में संक्रामक होता है। संक्रमण हवाई बूंदों से फैलता है। रोग वस्तुओं के माध्यम से संचरित नहीं होता है।

प्रतिरक्षा, स्थानांतरित चिकनपॉक्स के बाद जीवन के लिए बनी हुई है। ऊष्मायन अवधि औसतन 14 दिनों के साथ 11 से 21 दिनों तक रहती है।

ज्यादातर मामलों में, रोग तुरंत शुरू होता है, और केवल कभी-कभी सामान्य अस्वस्थता के लक्षणों के साथ तापमान में मध्यम वृद्धि के रूप में अग्रदूत होते हैं। प्रोड्रोम के साथ स्कार्लेट ज्वर या खसरा जैसा चकत्ता भी हो सकता है।

तापमान में मध्यम वृद्धि के साथ, शरीर के विभिन्न हिस्सों में - पिनहेड से लेकर मसूर तक, विभिन्न आकारों के धब्बेदार दाने दिखाई देते हैं। अगले घंटों में, एक पारदर्शी सामग्री के साथ एक बुलबुला, एक लाल रिम से घिरा हुआ, धब्बों के स्थान पर बनता है। चिकनपॉक्स वेसिकल्स (पुटिका) अपरिवर्तित त्वचा पर स्थित होते हैं और स्पर्श करने के लिए कोमल और कोमल होते हैं। बुलबुले की सामग्री जल्द ही बादल बन जाती है, और बुलबुला स्वयं फट जाता है (2-3 दिन) और एक क्रस्ट में बदल जाता है, जो 2-3 सप्ताह के बाद गिर जाता है, आमतौर पर कोई निशान नहीं छोड़ता है। दाने और बाद में बुलबुले का बनना विपुल हो सकता है, पूरे खोपड़ी, धड़, अंगों पर कब्जा कर लेता है, जबकि अंगों के बाहर के हिस्सों के चेहरे पर, वे कम प्रचुर मात्रा में होते हैं।

चिकनपॉक्स का कोर्स आमतौर पर रोगी की सामान्य स्थिति के मामूली उल्लंघन के साथ होता है। प्रत्येक नए दाने के कारण तापमान 38 ° और अधिक हो जाता है। साथ ही भूख कम लगती है।

त्वचा के अलावा, चेचक के दाने मौखिक गुहा, कंजाक्तिवा, जननांगों, स्वरयंत्र आदि के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित कर सकते हैं।

इलाज:

बेड लिनन को हमेशा साफ रखना चाहिए। पोटेशियम परमैंगनेट के कमजोर घोल से गर्म स्नान (35 ° -37 °) लें। रोगी के हाथ छोटे कटे हुए नाखूनों से साफ होने चाहिए।

अलग बुलबुले आयोडीन या पोटेशियम समाधान के साथ लिप्त हैं, शानदार हरे रंग का 1% मादक समाधान।

एक माध्यमिक संक्रमण के कारण होने वाली शुद्ध जटिलताओं के साथ, एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, बायोमाइसिन) के साथ उपचार किया जाता है।

निवारण:

चिकनपॉक्स से संक्रमित व्यक्ति को घर पर ही आइसोलेशन में रखा जाता है। कीटाणुशोधन नहीं किया जाता है, कमरा हवादार होता है और गीली सफाई के अधीन होता है।

7. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस।

मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के घावों की विशेषता तीव्र वायरल रोग। जंगली जानवर (मुख्य रूप से कृंतक) और ixodid टिक संक्रमण के स्रोतों के लिए जलाशय हैं। न केवल एक टिक चूसता है, बल्कि संक्रमित बकरियों का दूध पीने से भी संक्रमण संभव है। प्रेरक एजेंट अर्बोवायरस से संबंधित है। संक्रमण का द्वार त्वचा (जब टिक चूसता है) या पाचन तंत्र की श्लेष्मा झिल्ली (जब आहार संबंधी संक्रमण) होता है। वायरस हेमटोजेनस रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है, ग्रीवा रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों की तंत्रिका कोशिकाओं में और मेडुला ऑबोंगटा के नाभिक में सबसे स्पष्ट परिवर्तन का कारण बनता है।

ऊष्मायन अवधि 8 से 23 दिनों (आमतौर पर 7-14 दिन) तक होती है। रोग तीव्र रूप से शुरू होता है: ठंड लगना, गंभीर सिरदर्द, कमजोरी दिखाई देती है। स्थानांतरित एन्सेफलाइटिस के बाद, गर्दन, कंधे की कमर की मांसपेशियों के फ्लेसीड पक्षाघात के रूप में लगातार परिणाम रह सकते हैं।

इलाज:

सख्त बिस्तर आराम:

हल्के रूपों में - 7-10 दिन,

मध्यम-2-3 सप्ताह में,

भारी के साथ - और भी लंबा।

निवारण:

जब एन्सेफलाइटिस के प्रतिकूल क्षेत्र में एक टिक चूसा जाता है, तो एंटीएन्सेफलाइटिस गामा ग्लोब्युलिन को प्रशासित किया जाना चाहिए। रोगनिरोधी टीकाकरण संकेतों के अनुसार किया जाता है।

8. वायरोलॉजी का भविष्य।

XXI सदी में वायरोलॉजी के विकास की क्या संभावनाएं हैं? 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में, वायरोलॉजी में प्रगति जैव रसायन, आनुवंशिकी और आणविक जीव विज्ञान में शास्त्रीय खोजों से जुड़ी थी। आधुनिक वायरोलॉजी में, मौलिक अनुप्रयुक्त विज्ञान की सफलताओं को आपस में जोड़ा जाता है, इसलिए इसका आगे का विकास नए पूर्व अज्ञात रोगजनकों (प्रायन और वायरियन) के वायरस के रोगजनन के आणविक आधार के गहन अध्ययन के मार्ग का अनुसरण करेगा, प्रकृति और तंत्र वायरस की दृढ़ता, उनकी पारिस्थितिकी, नए का विकास और मौजूदा निदान विधियों में सुधार और वायरल रोगों की विशिष्ट रोकथाम।

अभी तक वायरोलॉजी में संक्रमण की रोकथाम से बढ़कर कोई महत्वपूर्ण पहलू नहीं है। वायरस और वायरल रोगों के विज्ञान के अस्तित्व के 100 वर्षों में, टीकों में बड़े बदलाव आए हैं, पाश्चर के समय के क्षीण और मारे गए टीकों से लेकर आधुनिक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर और सिंथेटिक वैक्सीन तैयारियों तक। यह दिशा भौतिक रासायनिक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर और सिंथेटिक प्रयोगों के आधार पर विकसित होती रहेगी, जिसका उद्देश्य बहुसंयोजी टीके बनाना है, जिन्हें जन्म के बाद जल्द से जल्द न्यूनतम टीकाकरण की आवश्यकता होती है। कीमोथेरेपी, वायरोलॉजी के लिए एक अपेक्षाकृत नया दृष्टिकोण विकसित होगा। अब तक, ये दवाएं केवल पृथक मामलों में ही उपयोगी हैं।

III. निष्कर्ष।

मानव जाति को कई जटिल अनसुलझी वायरोलॉजिकल समस्याओं का सामना करना पड़ रहा है: गुप्त वायरल संक्रमण, वायरस और ट्यूमर इत्यादि। आज के वायरोलॉजी के विकास का स्तर ऐसा है कि संक्रमण से लड़ने के साधन निश्चित रूप से मिल जाएंगे। यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि वायरस वन्यजीवों के लिए विदेशी तत्व नहीं हैं; वे जीवमंडल का एक आवश्यक घटक हैं, जिसके बिना आवास के साथ अनुकूलन, विकास, प्रतिरक्षा रक्षा और जीवित वस्तुओं की अन्य बातचीत शायद असंभव होगी। वायरल रोगों को अनुकूलन के विकृति के रूप में समझते हुए, उनके खिलाफ लड़ाई का उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति को बढ़ाना होना चाहिए, न कि वायरस को नष्ट करना।

विभिन्न साहित्यिक स्रोतों और सांख्यिकीय आंकड़ों के विश्लेषण से निम्नलिखित निष्कर्ष निकले:

वायरस - संरचना के स्वायत्त आनुवंशिक यौगिक, कोशिका के बाहर विकसित करने में असमर्थ;

3) विभिन्न रूपों और सरल संरचना के हैं।

ग्रंथ सूची:

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मानव शरीर सभी प्रकार के रोगों और संक्रमणों के लिए अतिसंवेदनशील है, जानवर और पौधे भी अक्सर बीमार पड़ते हैं। पिछली शताब्दी के वैज्ञानिकों ने कई बीमारियों के कारण की पहचान करने की कोशिश की, लेकिन बीमारी के लक्षणों और पाठ्यक्रम को निर्धारित करने के बाद भी, वे इसके कारण के बारे में आत्मविश्वास से नहीं कह सके। उन्नीसवीं शताब्दी के अंत में ही "वायरस" शब्द सामने आया था। जीव विज्ञान, या इसके वर्गों में से एक - सूक्ष्म जीव विज्ञान, ने नए सूक्ष्मजीवों का अध्ययन करना शुरू किया, जो कि, जैसा कि यह निकला, लंबे समय से एक व्यक्ति से सटे हुए हैं और उसके स्वास्थ्य के बिगड़ने में योगदान करते हैं। वायरस से अधिक प्रभावी ढंग से लड़ने के लिए, एक नया विज्ञान उभरा है - वायरोलॉजी। यह वह है जो प्राचीन सूक्ष्मजीवों के बारे में बहुत सी दिलचस्प बातें बता सकती है।

वायरस (जीव विज्ञान): यह क्या है?

केवल उन्नीसवीं शताब्दी में ही वैज्ञानिकों ने यह पता लगाया कि खसरा, इन्फ्लूएंजा, पैर और मुंह की बीमारी और अन्य संक्रामक रोगों के प्रेरक एजेंट, न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों और पौधों में भी, मानव आंखों के लिए अदृश्य सूक्ष्मजीव हैं।

वायरस की खोज के बाद, जीव विज्ञान तुरंत उनकी संरचना, उत्पत्ति और वर्गीकरण के बारे में पूछे गए सवालों के जवाब देने में सक्षम नहीं था। मानवता को एक नए विज्ञान - वायरोलॉजी की आवश्यकता है। फिलहाल, वायरोलॉजिस्ट पहले से ही परिचित वायरस के अध्ययन पर काम कर रहे हैं, उनके उत्परिवर्तन को देख रहे हैं और जीवित जीवों को संक्रमण से बचाने के लिए टीकों का आविष्कार कर रहे हैं। अक्सर, प्रयोग के उद्देश्य के लिए, वायरस का एक नया स्ट्रेन बनाया जाता है, जिसे "निष्क्रिय" अवस्था में संग्रहीत किया जाता है। इसके आधार पर दवाओं का विकास किया जाता है और जीवों पर उनके प्रभाव का अवलोकन किया जाता है।

वायरोलॉजी आधुनिक समाज में सबसे महत्वपूर्ण विज्ञानों में से एक है, और सबसे अधिक मांग वाला शोधकर्ता एक वायरोलॉजिस्ट है। समाजशास्त्रियों के पूर्वानुमानों के अनुसार, एक वायरोलॉजिस्ट का पेशा हर साल अधिक से अधिक लोकप्रिय हो रहा है, जो हमारे समय के रुझानों को अच्छी तरह से दर्शाता है। दरअसल, कई वैज्ञानिकों के अनुसार, जल्द ही सूक्ष्मजीवों की मदद से युद्ध छेड़े जाएंगे और शासन व्यवस्था स्थापित की जाएगी। ऐसी स्थितियों में, उच्च योग्य वायरोलॉजिस्ट वाला राज्य सबसे अधिक स्थायी हो सकता है, और इसकी जनसंख्या सबसे अधिक व्यवहार्य हो सकती है।

पृथ्वी पर वायरस का उद्भव

वैज्ञानिक ग्रह पर सबसे प्राचीन काल में वायरस के उद्भव का श्रेय देते हैं। हालांकि यह निश्चित रूप से कहना असंभव है कि वे कैसे प्रकट हुए और उस समय उनका क्या रूप था। आखिरकार, वायरस में किसी भी जीवित जीव में प्रवेश करने की क्षमता होती है, जीवन के सबसे सरल रूप, पौधे, कवक, जानवर और निश्चित रूप से, मनुष्य उनके लिए उपलब्ध हैं। लेकिन वायरस किसी भी दृश्यमान जीवाश्म अवशेष को पीछे नहीं छोड़ते हैं, उदाहरण के लिए। सूक्ष्मजीवों के जीवन की ये सभी विशेषताएं उनके अध्ययन को काफी जटिल बनाती हैं।

• वे डीएनए का हिस्सा थे और समय के साथ अलग हो गए;
• वे शुरुआत से ही जीनोम में बने थे और कुछ परिस्थितियों में, "जाग गए" और गुणा करना शुरू कर दिया।

वैज्ञानिकों का सुझाव है कि आधुनिक लोगों के जीनोम में बड़ी संख्या में ऐसे वायरस हैं जो हमारे पूर्वजों से संक्रमित थे, और अब वे स्वाभाविक रूप से डीएनए में एकीकृत हो गए हैं।

वायरस: उन्हें कब खोजा गया था

विषाणुओं का अध्ययन विज्ञान की एक बिल्कुल नई शाखा है, क्योंकि ऐसा माना जाता है कि यह उन्नीसवीं सदी के अंत में ही प्रकट हुआ था। वास्तव में, हम कह सकते हैं कि एक अंग्रेज डॉक्टर ने अनजाने में उन्नीसवीं शताब्दी के अंत में स्वयं वायरस और उनके खिलाफ टीकों की खोज की। उन्होंने चेचक के इलाज के निर्माण पर काम किया, जिसने उस समय एक महामारी के दौरान सैकड़ों हजारों लोगों की जान ले ली थी। वह चेचक से पीड़ित लड़कियों में से एक के घाव से सीधे एक प्रयोगात्मक टीका बनाने में कामयाब रहा। यह टीका बहुत कारगर साबित हुआ है और इसने कई लोगों की जान बचाई है।

लेकिन डीआई इवानोव्स्की को वायरस का आधिकारिक "पिता" माना जाता है। इस रूसी वैज्ञानिक ने लंबे समय तक तंबाकू के पौधों की बीमारियों का अध्ययन किया और छोटे सूक्ष्मजीवों के बारे में एक धारणा बनाई जो सभी ज्ञात फिल्टर से गुजरते हैं और अपने आप मौजूद नहीं हो सकते।

कुछ साल बाद, फ्रांसीसी लुई पाश्चर ने रेबीज से लड़ने की प्रक्रिया में, इसके रोगजनकों की पहचान की और "वायरस" शब्द पेश किया। एक दिलचस्प तथ्य यह है कि उन्नीसवीं सदी के उत्तरार्ध के सूक्ष्मदर्शी वैज्ञानिकों को वायरस नहीं दिखा सकते थे, इसलिए अदृश्य सूक्ष्मजीवों के बारे में सभी धारणाएं बनाई गईं।

वायरोलॉजी का विकास

पिछली शताब्दी के मध्य ने विषाणु विज्ञान के विकास को एक शक्तिशाली प्रोत्साहन दिया। उदाहरण के लिए, आविष्कार किए गए इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप ने आखिरकार वायरस को देखना और उनका वर्गीकरण करना संभव बना दिया।

बीसवीं सदी के पचास के दशक में पोलियो के टीके का आविष्कार हुआ, जो दुनिया भर के लाखों बच्चों के लिए इस भयानक बीमारी से मुक्ति बन गया। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने मानव कोशिकाओं को एक विशेष वातावरण में विकसित करना सीख लिया है, जिससे प्रयोगशाला में मानव वायरस का अध्ययन करने की संभावना बढ़ गई है। फिलहाल, लगभग डेढ़ हजार वायरस का वर्णन किया जा चुका है, हालांकि पचास साल पहले केवल दो सौ ऐसे सूक्ष्मजीव ज्ञात थे।

वायरस गुण

वायरस में कई गुण होते हैं जो उन्हें अन्य सूक्ष्मजीवों से अलग करते हैं:

• बहुत छोटे आयाम, नैनोमीटर में मापा जाता है। चेचक जैसे बड़े मानव वायरस तीन सौ नैनोमीटर आकार के होते हैं (जो कि केवल 0.3 मिलीमीटर है)।
• ग्रह पर प्रत्येक जीवित जीव में दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं, और वायरस में केवल एक होता है।
• सूक्ष्मजीव विकसित नहीं हो सकते।
• विषाणुओं का जनन केवल परपोषी की जीवित कोशिका में होता है।
• अस्तित्व केवल कोशिका के अंदर होता है, इसके बाहर सूक्ष्मजीव महत्वपूर्ण गतिविधि के लक्षण नहीं दिखा सकते हैं।

वायरस के रूप

फिलहाल, वैज्ञानिक आत्मविश्वास से इस सूक्ष्मजीव के दो रूपों की घोषणा कर सकते हैं:

• बाह्यकोशिकीय - विषाणु;
• इंट्रासेल्युलर - एक वायरस।

कोशिका के बाहर, विषाणु "निष्क्रिय" अवस्था में होता है, यह जीवन के किसी भी लक्षण का पता नहीं लगाता है। एक बार मानव शरीर में, वह एक उपयुक्त कोशिका पाता है और केवल उसमें प्रवेश करने के बाद, सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देता है, एक वायरस में बदल जाता है।

वायरस की संरचना

लगभग सभी वायरस, इस तथ्य के बावजूद कि वे काफी विविध हैं, उनकी संरचना समान है:

• जीनोम बनाने वाले न्यूक्लिक एसिड;
• प्रोटीन कोट (कैप्सिड);
• कुछ सूक्ष्मजीवों में खोल के ऊपर एक झिल्ली कोटिंग भी होती है।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि संरचना की यह सादगी वायरस को जीवित रहने और बदलती परिस्थितियों के अनुकूल होने की अनुमति देती है।

वर्तमान में, वायरोलॉजिस्ट सूक्ष्मजीवों के सात वर्गों में अंतर करते हैं:

• 1 - डबल-फंसे डीएनए से मिलकर बनता है;
• 2 - एकल-फंसे डीएनए होते हैं;
• 3 - अपने आरएनए की नकल करने वाले वायरस;
• 4 और 5 - एकल-फंसे आरएनए होते हैं;
• 6 - आरएनए को डीएनए में बदलना;
• 7 - आरएनए के माध्यम से डबल स्ट्रैंडेड डीएनए को बदलना।

इस तथ्य के बावजूद कि वायरस का वर्गीकरण और उनका अध्ययन आगे बढ़ गया है, वैज्ञानिक नए प्रकार के सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति की संभावना को स्वीकार करते हैं जो पहले से ही ऊपर सूचीबद्ध सभी से भिन्न हैं।

वायरल संक्रमण के प्रकार

एक जीवित कोशिका के साथ वायरस की बातचीत और इससे बाहर निकलने का तरीका संक्रमण के प्रकार को निर्धारित करता है:

• अपघट्य

संक्रमण की प्रक्रिया में, सभी वायरस एक ही समय में कोशिका को छोड़ देते हैं, और परिणामस्वरूप, यह मर जाता है। भविष्य में, वायरस नई कोशिकाओं में "व्यवस्थित" होते हैं और उन्हें नष्ट करना जारी रखते हैं।

• दृढ़

वायरस धीरे-धीरे मेजबान कोशिका को छोड़ देते हैं, वे नई कोशिकाओं को संक्रमित करना शुरू कर देते हैं। लेकिन पुराना अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि जारी रखता है और सभी नए वायरस को "जन्म देता है"।

• अव्यक्त

वायरस कोशिका में ही अंतर्निहित होता है, इसके विभाजन की प्रक्रिया में यह अन्य कोशिकाओं में संचरित होता है और पूरे शरीर में फैल जाता है। इस अवस्था में वायरस काफी लंबे समय तक रह सकते हैं। परिस्थितियों के आवश्यक संगम के तहत, वे सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देते हैं और संक्रमण ऊपर सूचीबद्ध प्रकारों के अनुसार आगे बढ़ता है।

रूस: वायरस का अध्ययन कहाँ किया जाता है?

हमारे देश में, लंबे समय से वायरस का अध्ययन किया गया है, और यह रूसी विशेषज्ञ हैं जो इस क्षेत्र में अग्रणी हैं। डीआई इवानोव्स्की रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी मॉस्को में स्थित है, जिसके विशेषज्ञ विज्ञान के विकास में महत्वपूर्ण योगदान देते हैं। अनुसंधान संस्थान के आधार पर मैं अनुसंधान प्रयोगशालाओं का काम करता हूं, एक सलाहकार केंद्र और एक विषाणु विज्ञान विभाग है।

समानांतर में, रूसी वायरोलॉजिस्ट डब्ल्यूएचओ के साथ काम कर रहे हैं और वायरस के उपभेदों के अपने संग्रह की भरपाई कर रहे हैं। अनुसंधान संस्थान के विशेषज्ञ विषाणु विज्ञान के सभी वर्गों में काम करते हैं:

• आम:
• निजी;
• आणविक।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हाल के वर्षों में, दुनिया भर के वायरोलॉजिस्ट के प्रयासों को एकजुट करने की प्रवृत्ति रही है। ऐसा संयुक्त कार्य अधिक प्रभावी होता है और इस मुद्दे के अध्ययन में गंभीर प्रगति की अनुमति देता है।

वायरस (एक विज्ञान के रूप में जीव विज्ञान ने इसकी पुष्टि की है) सूक्ष्मजीव हैं जो अपने पूरे अस्तित्व में ग्रह पर सभी जीवन के साथ रहते हैं। इसलिए, मनुष्यों सहित ग्रह पर कई प्रजातियों के अस्तित्व के लिए उनका अध्ययन इतना महत्वपूर्ण है, जो इतिहास में एक से अधिक बार वायरस के कारण होने वाली विभिन्न महामारियों का शिकार हो चुके हैं।