घर पुष्प पुनर्जनन प्रक्रिया। पुनर्जनन। पुनर्जनन के प्रकार। शारीरिक उत्थान, इसका अर्थ। उपकोशिकीय, कोशिकीय और ऊतक स्तरों पर शारीरिक उत्थान की अभिव्यक्ति। किरोव राज्य चिकित्सा संस्थान

पुष्प

पुनर्जनन प्रक्रिया। पुनर्जनन। पुनर्जनन के प्रकार। शारीरिक उत्थान, इसका अर्थ। उपकोशिकीय, कोशिकीय और ऊतक स्तरों पर शारीरिक उत्थान की अभिव्यक्ति। किरोव राज्य चिकित्सा संस्थान

पुनर्जनन क्षति की मरम्मत की प्रक्रिया है। यह प्रक्रिया ऑर्गेनेल और कोशिकाओं को हुए नुकसान की मरम्मत का आधार है। इसलिए, पुनर्जनन के स्तर के आधार पर, इंट्रासेल्युलर और सेलुलर पुनर्जनन को प्रतिष्ठित किया जाता है।

जब एक एकल कोशिका क्षतिग्रस्त हो जाती है, उदाहरण के लिए, माइटोकॉन्ड्रिया, अच्छी तरह से ठीक हो जाता है। यदि कई कोशिकाएँ क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो कोशिका गुणन के कारण पुनर्प्राप्ति संभव है। हालांकि, विकास के क्रम में, पुनरुत्पादन की यह क्षमता अलग-अलग कोशिकाओं में अलग-अलग तरह से बनाई गई थी।

पुनर्जनन के तंत्र संपर्क अवरोध के उल्लंघन, कोशिकाओं में कीलों की संख्या में कमी और विशेष रसायनों के निर्माण से जुड़े हैं - ट्रेफ़ोन, जो सेल गुणन को उत्तेजित करते हैं। कीलोन्स आमतौर पर प्रसार के अवरोध का कारण बनते हैं। जब कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो उनमें कीलों की संख्या कम हो जाती है, और वे पुनरुत्पादन की क्षमता प्राप्त कर लेते हैं।

उपकला, संवहनी एंडोथेलियम, फाइब्रोब्लास्ट, अस्थि मज्जा कोशिकाएं, लिम्फ नोड्स, अस्थि कोशिकाएं, पेरीओस्टेम अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न कर सकते हैं, यकृत कोशिकाएं, अंतःस्रावी ग्रंथि कोशिकाएं, और वृक्क ट्यूबलर उपकला पुन: उत्पन्न हो सकती हैं।

सीमित पुनर्योजी क्षमता कंकाल की चिकनी पेशी कोशिकाओं के मायोफिब्रिल्स की विशेषता है।

वस्तुतः कोई तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं। तंत्रिका कोशिका (तंत्रिकाओं) के अक्षतंतु क्षतिग्रस्त होने पर पुनर्जनन संभव है, लेकिन यह प्रक्रिया बहुत धीमी है। यह विकल्प संभव है, अर्थात्। तंत्रिका के बाहर का अंत (उदाहरण के लिए, आघात या संक्रमण के बाद) पुन: उत्पन्न होता है। यदि neurolemma बाहर की दिशा में अक्षतंतु वृद्धि खंड के साथ गठबंधन किया जाता है, तो उत्थान प्रति सप्ताह 20 मिमी की दर से आगे बढ़ता है।

इस तथ्य के कारण कि क्षतिग्रस्त क्षेत्र में, वसूली विशेष कोशिकाओं के कारण नहीं होती है, लेकिन उपकला, एंडोथेलियल, फाइब्रोब्लास्ट के कारण, अक्सर एक संयोजी ऊतक के गठन के साथ वसूली होती है, और यदि तंत्रिका कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो एक ग्लियल निशान। इसलिए, मांसपेशियों, तंत्रिका ऊतक, और में

अन्य अंगों में, क्षतिग्रस्त क्षेत्र की बहाली (उपचार) एक निशान के गठन के कारण होती है।

अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया

हाइपरप्लासिया अतिवृद्धि का एक घटक तत्व है और कोशिका के संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि की विशेषता है, उदाहरण के लिए, मिहोटोंड्रिया, लाइसोसोम, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, आदि। अतिवृद्धि (हाइपर - वृद्धि, ट्रॉफी - फ़ीड) न केवल इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल, सेल में ही, बल्कि पूरे अंग में वृद्धि की विशेषता है। उत्पत्ति के आधार पर, इसे शारीरिक और रोगविज्ञान में विभाजित किया गया है। शारीरिक अतिवृद्धि एथलीटों (धारीदार मांसपेशियों और हृदय की अतिवृद्धि), गर्भवती महिलाओं और श्रम में महिलाओं (गर्भाशय और स्तन ग्रंथियों की अतिवृद्धि) में देखी जाती है। पैथोलॉजिकल हाइपरट्रॉफी तब होती है जब अंग कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं या कार्यात्मक भार बढ़ जाता है, उदाहरण के लिए, हृदय की अतिवृद्धि (मायोकार्डियल रोधगलन के साथ), युग्मित अंग (गुर्दे, फेफड़े को हटाना)।

अतिवृद्धि का तंत्र कोशिका के आनुवंशिक तंत्र के बाद के सक्रियण के साथ ऊर्जा की कमी पर आधारित है। नतीजतन, प्रोटीन संश्लेषण बढ़ाया जाता है, माइटोकॉन्ड्रियल हाइपरप्लासिया और मैक्रोर्ज के गठन में सुधार, अंग की कोशिकाओं में सिंथेटिक प्रक्रियाओं में और वृद्धि के साथ।

शोष एक कोशिका में एक प्रक्रिया है, जो न केवल उसके सभी जीवों के आकार में कमी की विशेषता है, बल्कि स्वयं कोशिका भी है, जो आमतौर पर पोषक तत्वों की कमी, कार्यात्मक भार में कमी और नियामक प्रभावों से जुड़ी होती है।

मूल रूप से, इसे शारीरिक और रोगविज्ञान में विभाजित किया गया है।

एक व्यक्ति के विभिन्न ऊतकों और अंगों (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, गोनाड, आदि) में उम्र के साथ शारीरिक शोष देखा जाता है। पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत, थायरोट्रोपिन, कॉर्टिकोट्रोपिन और गोनाडोट्रोपिन की कमी के साथ परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों में, परिधीय (एट्रोफिक) पक्षाघात के साथ, भुखमरी (वसा और मांसपेशियों की कोशिकाओं में) के दौरान शोष मनाया जाता है। स्नायु शोष शारीरिक निष्क्रियता के दौरान भी विकसित होता है (उदाहरण के लिए, यह अंतरिक्ष यात्रियों में संभव है) या स्थिर रोगियों में। यह तब भी बनता है जब मोटर तंत्रिका को पार किया जाता है (परिधीय पक्षाघात)।

इस प्रकार, शास्त्रीय रूप में, पैथोलॉजिकल शोष पोषक तत्वों की कमी, आंदोलन के प्रतिबंध, निषेध और परिधीय ग्रंथियों के अपचयन के साथ विकसित होता है। इसमें यह जोड़ा जाना चाहिए कि यदि उपरोक्त शर्तों के तहत कोशिका के स्तर पर शोष को एक प्रतिपूरक प्रक्रिया के रूप में माना जा सकता है, तो अंग, प्रणाली और जीव स्तर पर यह क्षति का कारक है और गंभीर विकारों का कारण बनता है।

तो, हानिकारक कारक की प्रत्यक्ष कार्रवाई या क्षति के उपरोक्त सामान्य तंत्र की भागीदारी के परिणामस्वरूप, कोशिका की संरचना बाधित होती है। क्षति के मुख्य रूपात्मक संकेत हैं: डिस्ट्रोफी, डिसप्लेसिया, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल की संरचना का उल्लंघन, नेक्रोबायोसिस और नेक्रोसिस। साथ ही, कोशिका के कार्य में भी परिवर्तन होता है। उदाहरण के लिए, ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है, आराम और क्रिया क्षमता में परिवर्तन होता है, जो इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम, मायोग्राम, एन्सेफेलोग्राम आदि में परिवर्तन से प्रकट हो सकता है।

डिस्ट्रोफी (डिस - डिसऑर्डर, ट्रोफ - पोषण) एक प्रक्रिया है जो कोशिकाओं और ऊतकों में होती है, जो कोशिकाओं के कुपोषण पर आधारित होती है, जो चयापचय प्रक्रियाओं में मात्रात्मक और गुणात्मक परिवर्तनों की विशेषता होती है।

किसी भी मूल की डिस्ट्रोफी कोशिका के पोषण (ट्रॉफिज्म) के नियमन के विकारों पर आधारित होती है। चयापचय संबंधी विकारों की प्रकृति के आधार पर, निम्नलिखित डिस्ट्रोफी प्रतिष्ठित हैं: प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा और खनिज। डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाएं पैरेन्काइमा के विशेष सेलुलर तत्वों और स्ट्रोमा दोनों में हो सकती हैं। डिस्ट्रोफी की व्यापकता के आधार पर, यह स्थानीय या प्रणालीगत हो सकता है।

प्रोटीन डिस्ट्रोफी कोशिकाओं या अंतरकोशिकीय पदार्थ में प्रोटीन के अत्यधिक संचय से जुड़ा होता है। पैरेन्काइमा में प्रोटीन का संचय ग्रैन्युलैरिटी, हाइलिन ड्रॉप्स, रिक्तिका के गठन से प्रकट हो सकता है। मेसेनचाइम में, यह श्लेष्म शोफ, फाइब्रिनोइड परिवर्तन, फाइब्रिनोलिसिस, हाइलिन और एमाइलॉयड के संचय द्वारा प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, अमाइलॉइड डिस्ट्रोफी में, जो पुरानी सूजन या प्लाज्मा कोशिकाओं के मोनोक्लोनल प्रसार के दौरान होता है, अत्यधिक स्राव के साथ अंतःस्रावी ग्रंथियों के ट्यूमर में, उदाहरण के लिए, कैल्सीटोनिन, इंसुलिन। आमतौर पर इन मामलों में, अमाइलॉइड ए या एल जमा हो सकता है।

एक नियम के रूप में, सभी ऊतक और अंग प्रभावित होते हैं, लेकिन विशेष रूप से गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग और हृदय। इसके अलावा, अमाइलॉइड केशिकाओं के आसपास और मांसपेशियों के तंतुओं के साथ, गुर्दे की नलिकाओं के तहखाने की झिल्ली में जमा हो जाता है। यांत्रिक दबाव के कारण, कोशिकाओं (नलिकाएं, कार्डियोमायोसाइट्स) का शोष होता है, और केशिका पारगम्यता बढ़ जाती है। नतीजतन, केशिका पारगम्यता में वृद्धि और मूत्र के साथ बिगड़ा हुआ पुन: अवशोषण के कारण गुर्दे में बड़ी मात्रा में प्रोटीन खो जाता है, जठरांत्र संबंधी मार्ग में अवशोषण बिगड़ा हुआ है। इसलिए, बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ, पोषक तत्व और इलेक्ट्रोलाइट्स के नुकसान के साथ दस्त विकसित होता है। कार्डियोमायोसाइट्स में, सिकुड़न और उनकी सिकुड़न की हानि होती है। इस प्रकार, अमाइलॉइडोसिस, बदले में, आगे की कोशिका क्षति में सबसे महत्वपूर्ण कड़ी है।

प्रोटीन डायस्ट्रोफी के मिश्रित रूप हेमोसाइडरिन, मेलेनिन, बिलीरुबिन, न्यूक्लियोप्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन जैसे जटिल उत्पादों के संचय से जुड़े होते हैं। इस तरह की डिस्ट्रोफी एरिथ्रोसाइट्स, पीलिया, गाउट के हेमोलिसिस के साथ विकसित होती है। उदाहरण के लिए, मेलेनिन एक वर्णक है और आमतौर पर त्वचा, आईरिस और एड्रेनल ग्रंथियों में पाया जाता है। यह मेलानोसाइट्स द्वारा बनता है, उपकला कोशिकाओं द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, और वे गहरे रंग के हो जाते हैं।

मेलेनिन को मेलानोफोरस द्वारा नष्ट किया जाता है, जो इसे फागोसाइटोज करता है। कोशिकाओं में मेलेनिन का संचय प्रकृति में स्थानीय हो सकता है, उदाहरण के लिए, मेलेनोमा जैसे ट्यूमर में या गर्भावस्था के दौरान, जब चेहरे पर उम्र के धब्बे दिखाई देते हैं। रंजकता की एक सामान्यीकृत प्रकृति संभव है, उदाहरण के लिए, पराबैंगनी विकिरण या प्राथमिक अधिवृक्क अपर्याप्तता के साथ। इस तरह के प्रणालीगत परिवर्तनों का तंत्र पिट्यूटरी ग्रंथि से मेलानोट्रोपिन के अत्यधिक स्राव के कारण होता है, जो मेलानोसाइट्स को उत्तेजित करता है।

वसायुक्त अध: पतन या लिपिडोसिस। यह तटस्थ वसा की मात्रा में परिवर्तन की विशेषता है। यह, एक नियम के रूप में, न केवल वसा डिपो में, बल्कि अन्य अंगों में भी वसा की मात्रा में वृद्धि (मोटापा) या कमी (क्षीणता, कैशेक्सिया) से प्रकट होता है। अंग शोष के साथ, चमड़े के नीचे इंसुलिन प्रशासन के क्षेत्र में वसा ऊतक (लिपोडिस्ट्रोफी) की स्थानीय कमी देखी जाती है।

विशेष रूप से अक्सर लिपिड चयापचय का उल्लंघन, प्रोटीन चयापचय की तरह, गुर्दे, हृदय, यकृत जैसे अंगों में होता है। वृद्धावस्था में, मधुमेह के साथ, प्रणालीगत मोटापा, संवहनी एंडोथेलियम (एथेरोस्क्लेरोसिस, जहां लिपिड इंटिमा में जमा होते हैं, एक पट्टिका का निर्माण करते हैं जो फाइब्रोसिस से गुजरती है) की कोशिकाओं में वसायुक्त अध: पतन विकसित होता है।

कार्बोहाइड्रेट डिस्ट्रोफी जटिल कार्बोहाइड्रेट जैसे पॉली -, म्यूकोपॉलीसेकेराइड, ग्लाइकोप्रोटीन के बिगड़ा हुआ चयापचय से जुड़ा है।

शास्त्रीय संस्करण में, इस प्रकार की डिस्ट्रोफी ग्लाइकोजन जैसे पॉलीसेकेराइड की मात्रा में बदलाव से जुड़ी है। कोशिकाओं में इसकी सामग्री तथाकथित के साथ बढ़ सकती है। वंशानुगत एंजाइमोपैथी, जब एंजाइम के गठन के उल्लंघन के कारण (उदाहरण के लिए, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट) ग्लाइकोजन कोशिका में जमा हो जाता है, लेकिन जुटाया नहीं जा सकता। इन डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों को ग्लाइकोजनोसिस कहा जाता है। उन्हें आमतौर पर यकृत और गुर्दे में तेज वृद्धि और रक्त में ग्लूकोज की मात्रा में कमी की विशेषता होती है।

दूसरी ओर, उपवास, मधुमेह मेलेटस के दौरान, कोशिकाओं में ग्लाइकोजन की मात्रा तेजी से घट जाती है। थायराइड हार्मोन की कमी के साथ कोशिका में श्लेष्म के रूप में ग्लाइकोप्रोटीन की सामग्री बढ़ जाती है। बलगम के एक बड़े संचय से श्लेष्मा शोफ होता है, जो myxedema की सबसे विशिष्ट अभिव्यक्तियों में से एक है।

खनिज डिस्ट्रोफी लोहे, तांबा, पोटेशियम, कैल्शियम के चयापचय संबंधी विकारों से जुड़ी हैं। कोशिकाओं में इन खनिजों (लोहा, तांबा, पोटेशियम, कैल्शियम) का संचय हेमोसाइडरोसिस, हेपेटोसेरेब्रल डिस्ट्रोफी, कैल्सीफिकेशन और कॉर्टिकोस्टेरॉइड अपर्याप्तता में देखा जाता है।

अस्थि कोशिकाओं द्वारा कैल्शियम की हानि ऑस्टियोपोरोसिस का आधार है।

डिसप्लेसिया (डिस - डिसऑर्डर, प्लेसीओ - फॉर्म)। यह कोशिका का ऐसा उल्लंघन है, जो इसके जीनोम के उल्लंघन पर आधारित है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका की संरचना और कार्य में लगातार परिवर्तन होता है। अग्रभूमि में सेल भेदभाव का उल्लंघन है। इसलिए, ऐसी कोशिका की संरचना और कार्य दोनों ही माँ से भिन्न होते हैं। डिसप्लेसिया ट्यूमर कोशिकाओं के लिए सबसे विशिष्ट है, जो ट्यूमर की प्रगति (चयन) के दौरान आकार, आकार, जीवों की संख्या को बदलते हैं, और जैव रासायनिक प्रक्रियाएं सक्रिय होती हैं। ऐसी कोशिकाएं, गुणा करके, स्वस्थ ऊतकों में घुसपैठ करने और मेटास्टेसाइज करने में सक्षम हैं। इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल के विकार उनकी संरचना, संख्या और, परिणामस्वरूप, उनकी कार्यात्मक गतिविधि में परिवर्तन के रूप में प्रकट हो सकते हैं।

परिगलन। कोशिका झिल्ली पर विनाशकारी कारक की सीधी क्रिया के परिणामस्वरूप या इसकी पारगम्यता में मामूली बदलाव के साथ, सोडियम और कैल्शियम आयन, पानी, और यह सबसे पहले कोशिका में सूज जाता है। इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल की तरफ से सूजन भी देखी जाती है, इसके बाद उनकी झिल्लियों का टूटना, विघटन और कोशिका मृत्यु होती है। किसी जीवित जीव में किसी अंग या ऊतक की कोशिकाओं के एक भाग की मृत्यु को परिगलन कहा जाता है। इस मामले में, सक्रिय एंजाइम और पोटेशियम रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और इसका उपयोग नैदानिक परीक्षण के रूप में किया जा सकता है।

नेक्रोसिस दो प्रकार के होते हैं:

1. जमावट।

2. समेकन।

जमावट परिगलन रक्त प्रवाह (रोधगलन) की समाप्ति के साथ जुड़ा हुआ है और सूक्ष्म रूप से नाभिक में परिवर्तन जैसे कि कैरियोलिसिस या कैरियोरेक्सिस, साइटोप्लाज्म की विशेषता है, जो प्रोटीन जमावट के कारण अपारदर्शी हो जाता है। संचार विकार (इस्केमिया या शिरापरक हाइपरमिया) की प्रकृति के आधार पर, रोधगलन को इस्केमिक या शिरापरक (स्थिर) कहा जाता है।

बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ वाले अंगों में परिगलन परिगलन होता है, जिसकी उपस्थिति लाइसोसोमल एंजाइमों की सक्रियता में योगदान करती है जो इसकी संरचना के पूर्ण विघटन के साथ कोशिका घटकों को नष्ट कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप परिगलित क्षेत्र नरम हो जाता है। इस तरह के परिगलन का एक उत्कृष्ट उदाहरण एक फोड़ा, आंतों का परिगलन, मस्तिष्क की कोशिकाएं हैं।

यदि परिगलन के बाद कोशिकाएं सक्रिय एंजाइमों की क्रिया के तहत स्व-पाचन से गुजरती हैं, तो इस प्रक्रिया को ऑटोलिसिस कहा जाता है। उन्हें ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि के प्रभाव में भी पुनर्जीवित किया जा सकता है।

परिगलन की एक जटिलता गैंग्रीन है, जिसमें परिगलित क्षेत्र ममीकृत हो जाता है या सड़ने वाले सूक्ष्मजीवों के संपर्क में आ जाता है। इस मामले में, बाद के मामले में, दुर्गंधयुक्त गैसें बनती हैं, और हीमोग्लोबिन के टूटने के कारण गैंग्रीन क्षेत्र काला हो जाता है। एंग्रीन आमतौर पर बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, (उदाहरण के लिए, पैर पर मधुमेह के साथ, आंत में इसके वॉल्वुलस या इंटुअससेप्शन के साथ)। एक विशेष जीव से संक्रमित होने पर, गैस गैंग्रीन होता है।

यदि केवल स्वस्थ कोशिकाओं से घिरी व्यक्तिगत कोशिकाएं मर जाती हैं, तो इस घटना को नेक्रोबायोसिस कहा जाता है। इसी समय, कोशिका में सक्रिय चयापचय प्रक्रियाओं के कारण, नाभिक, साइटोप्लाज्म और यहां तक कि सेलुलर विघटन का विनाश होता है। आस-पास पड़ी कोशिकाएँ फ़ैगोसाइटोस क्षय उत्पाद। यह एक शारीरिक प्रक्रिया है और इसलिए कोई सूजन विकसित नहीं होती है। पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत, यह घटना शोष और ट्यूमर में देखी जाती है।

वोल्गोग्राड स्टेट एकेडमी ऑफ फिजिकल कल्चर

सार

जीव विज्ञान में

विषय पर:

"पुनर्जनन, इसके प्रकार और स्तर। पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली स्थितियां "

पूरा हुआ:छात्र समूह 108

टिमोफीव डी. एम

वोल्गोग्राड 2003

परिचय

1. पुनर्जनन की अवधारणा

2. पुनर्जनन के प्रकार

3. पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली स्थितियां

निष्कर्ष

ग्रन्थसूची

परिचय

पुनर्जनन महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में शरीर की संरचनाओं का नवीनीकरण और उन संरचनाओं की बहाली है जो रोग प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप खो गए हैं। अधिक हद तक, पुनर्जनन पौधों और अकशेरुकी जीवों में निहित है, कुछ हद तक कशेरुकियों में। पुनर्जनन - चिकित्सा में - खोए हुए भागों की पूर्ण बहाली।

उत्थान की घटनाएं प्राचीन काल से लोगों से परिचित हैं। 19वीं सदी के अंत तक। सामग्री जमा की गई है जो मनुष्यों और जानवरों में पुनर्योजी प्रतिक्रिया के नियमों को प्रकट करती है, लेकिन उत्थान की समस्या विशेष रूप से 40 के दशक से गहन रूप से विकसित हुई है। 20 वीं सदी

वैज्ञानिक लंबे समय से यह समझने की कोशिश कर रहे हैं कि कैसे उभयचर - उदाहरण के लिए, न्यूट्स और सैलामैंडर - कटे हुए पूंछ, अंगों और जबड़े को पुन: उत्पन्न करते हैं। इसके अलावा, क्षतिग्रस्त हृदय, आंखों के ऊतकों और रीढ़ की हड्डी को भी बहाल किया जाता है। उभयचरों द्वारा स्व-मरम्मत के लिए उपयोग की जाने वाली विधि तब स्पष्ट हो गई जब वैज्ञानिकों ने परिपक्व व्यक्तियों और भ्रूणों के पुनर्जनन की तुलना की। यह पता चला है कि विकास के शुरुआती चरणों में, भविष्य के प्राणी की कोशिकाएं अपरिपक्व होती हैं, उनका भाग्य अच्छी तरह से बदल सकता है।

इस निबंध में, अवधारणा दी जाएगी और पुनर्जनन के प्रकारों पर विचार किया जाएगा, साथ ही पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम की विशेषताएं भी।

1. पुनर्जनन अवधारणा

पुनर्जनन(देर से लैट। रेगेनेरा-टियो - पुनरुद्धार, नवीकरण) जीव विज्ञान में, खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों के शरीर द्वारा बहाली, साथ ही साथ पूरे जीव की बहाली। पुनर्जनन विवो में मनाया जाता है और इसे प्रयोगात्मक रूप से भी प्रेरित किया जा सकता है।

आर जानवरों और मनुष्यों में पुनर्जनन- सामान्य जीवन (शारीरिक उत्थान) के दौरान क्षति (पुनरुत्पादक पुनर्जनन) या खो जाने के परिणामस्वरूप हटाए गए या मारे गए लोगों को बदलने के लिए नई संरचनाओं का निर्माण; पहले से विकसित अंग के नुकसान के कारण माध्यमिक विकास। एक पुनर्जीवित अंग में दूर के समान संरचना हो सकती है, इससे भिन्न हो सकती है, या बिल्कुल भी समान नहीं हो सकती है (एटिपिकल पुनर्जनन)।

शब्द "पुनर्जनन" 1712 फ्रेंच में प्रस्तावित किया गया था। वैज्ञानिक आर। रेउमुर, जिन्होंने क्रेफ़िश के पैरों के पुनर्जनन का अध्ययन किया। कई अकशेरुकी जीवों में, शरीर के एक टुकड़े से पूरे जीव को पुन: उत्पन्न करना संभव है। अत्यधिक संगठित जानवरों में यह असंभव है - केवल व्यक्तिगत अंग या उनके हिस्से पुन: उत्पन्न होते हैं। पुनर्जनन घाव की सतह पर ऊतकों के विकास के माध्यम से हो सकता है, अंग के शेष भाग का एक नए में पुनर्गठन, या अंग के शेष भाग के आकार को बदले बिना विकास द्वारा हो सकता है। . जानवरों के संगठन में वृद्धि के रूप में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के कमजोर होने का विचार गलत है, क्योंकि पुनर्जनन की प्रक्रिया न केवल पशु के संगठन के स्तर पर निर्भर करती है, बल्कि कई अन्य कारकों पर भी निर्भर करती है और इसलिए परिवर्तनशीलता की विशेषता है . यह कहना भी गलत है कि उम्र के साथ स्वाभाविक रूप से पुनर्जीवित होने की क्षमता घटती जाती है; यह ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में भी वृद्धि कर सकता है, लेकिन बुढ़ापे की अवधि में इसकी कमी अक्सर देखी जाती है। एक सदी की पिछली तिमाही में, यह दिखाया गया है कि, हालांकि स्तनधारियों और मनुष्यों में, पूरे बाहरी अंग पुन: उत्पन्न नहीं होते हैं, उनके आंतरिक अंग, साथ ही साथ मांसपेशियां, कंकाल और त्वचा, पुनर्जनन में सक्षम हैं, जिसका अध्ययन किया जाता है अंग, ऊतक, कोशिकीय और उपकोशिकीय स्तर। कमजोरों को बढ़ाने (उत्तेजित करने) और पुनर्जीवित करने की खोई हुई क्षमता को बहाल करने के तरीकों का विकास पुनर्जनन के सिद्धांत को दवा के करीब लाएगा।

चिकित्सा में पुनर्जनन।फिजियोलॉजिकल, रिपेरेटिव और पैथोलॉजिकल रीजनरेशन के बीच अंतर करें। चोटों और अन्य रोग स्थितियों के मामले में जो बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु के साथ होते हैं, ऊतक की बहाली की कीमत पर किया जाता है विरोहक(पुनरुत्थान) उत्थान। यदि, पुनर्योजी पुनर्जनन की प्रक्रिया में, खोए हुए भाग को एक समान, विशिष्ट ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो कोई पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापन) की बात करता है; यदि गैर-विशिष्ट संयोजी ऊतक दोष के स्थल पर बढ़ता है, तो अपूर्ण पुनर्जनन (स्कारिंग के माध्यम से उपचार) के बारे में। कुछ मामलों में, प्रतिस्थापन के साथ, अंग के अक्षुण्ण भाग में ऊतक के गहन नियोप्लाज्म (मृत ऊतक के समान) के कारण कार्य को बहाल किया जाता है। यह नियोप्लाज्म या तो संवर्धित कोशिका गुणन द्वारा होता है, या इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन द्वारा - कोशिकाओं की अपरिवर्तित संख्या (हृदय की मांसपेशी, तंत्रिका ऊतक) के साथ उप-कोशिकीय संरचनाओं की बहाली। आयु, चयापचय विशेषताएं, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति, पोषण, क्षतिग्रस्त ऊतक में रक्त परिसंचरण की तीव्रता, सहवर्ती रोग पुनर्जनन प्रक्रिया को कमजोर, बढ़ा या गुणात्मक रूप से बदल सकते हैं। कुछ मामलों में, यह पैथोलॉजिकल पुनर्जनन की ओर जाता है। इसकी अभिव्यक्तियाँ: लंबे समय तक गैर-चिकित्सा अल्सर, हड्डी के फ्रैक्चर के संलयन के विकार, अत्यधिक ऊतक प्रसार या एक प्रकार के ऊतक का दूसरे में संक्रमण। पुनर्जनन प्रक्रिया पर चिकित्सीय प्रभाव पूर्ण रूप से उत्तेजित करना और रोग संबंधी पुनर्जनन को रोकना है।

आर संयंत्र पुनर्जननखोए हुए हिस्से (पुनर्स्थापन) या शरीर के किसी अन्य स्थान (प्रजनन) की जगह पर हो सकता है। शरद ऋतु में गिरी हुई पत्तियों के बजाय पत्तियों का वसंत पुनर्जनन प्रजनन प्रकार का एक प्राकृतिक पुनर्जनन है। आमतौर पर, हालांकि, पुनर्जनन को केवल जबरन अस्वीकृत भागों की बहाली के रूप में समझा जाता है। इस तरह के उत्थान के साथ, शरीर मुख्य रूप से सामान्य विकास के मुख्य मार्गों का उपयोग करता है। इसलिए, पौधों में अंगों का पुनर्जनन मुख्य रूप से प्रजनन के माध्यम से होता है: हटाए गए अंगों की भरपाई मौजूदा या नवगठित मेटामेरिक संरचनाओं के विकास से होती है। इसलिए, जब शूट के शीर्ष को काटते हैं, तो पार्श्व शूट सख्ती से विकसित होते हैं। पौधे या उनके हिस्से जो मेटामेरिक रूप से विकसित नहीं होते हैं, ऊतक साइटों की तरह ही पुनर्स्थापना द्वारा पुन: उत्पन्न करना आसान होता है। उदाहरण के लिए, घाव की सतह तथाकथित घाव पेरिडर्मिस से ढकी हो सकती है; ट्रंक या शाखा पर घाव प्रवाह से ठीक हो सकता है (कॉलस)।कटिंग द्वारा पौधों का प्रसार पुनर्जनन का सबसे सरल मामला है, जब एक छोटे से वनस्पति भाग से पूरे पौधे को बहाल किया जाता है।

जड़, प्रकंद या थैलस के वर्गों से पुनर्जनन भी व्यापक है। आप पत्ती की कटिंग, पत्ती के टुकड़ों (उदाहरण के लिए, बेगोनियास) से पौधे उगा सकते हैं। कुछ पौधे अलग-अलग कोशिकाओं से और यहां तक कि अलग-अलग अलग-अलग प्रोटोप्लास्ट से पुनर्जनन में सफल हुए, और साइफन शैवाल की कुछ प्रजातियों में - उनके बहुसंस्कृति वाले प्रोटोप्लाज्म के छोटे क्षेत्रों से। पौधे की कम उम्र आमतौर पर पुनर्जनन को बढ़ावा देती है, लेकिन ओटोजेनी के शुरुआती चरणों में, अंग पुन: उत्पन्न करने में असमर्थ हो सकता है। एक जैविक उपकरण के रूप में जो घावों के उपचार को सुनिश्चित करता है, गलती से खोए हुए अंगों की बहाली, और अक्सर वानस्पतिक प्रजनन, पौधों के बढ़ने, फल उगाने, वानिकी, सजावटी बागवानी आदि के लिए पुनर्जनन का बहुत महत्व है। यह एक संख्या को हल करने के लिए सामग्री भी प्रदान करता है। सैद्धांतिक समस्याओं, सहित और शरीर की विकासात्मक समस्याओं का। पुनर्जनन प्रक्रियाओं में वृद्धि पदार्थ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

2. पुनर्जनन प्रकार

पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं - शारीरिक और पुनर्योजी।

शारीरिक उत्थान- सेलुलर (रक्त कोशिकाओं, एपिडर्मिस, आदि में परिवर्तन) और इंट्रासेल्युलर (सेलुलर ऑर्गेनेल का नवीनीकरण) स्तरों पर संरचनाओं का निरंतर नवीनीकरण, जो अंगों और ऊतकों के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं।

पुनरावर्ती उत्थान- रोगजनक कारकों की कार्रवाई के बाद संरचनात्मक क्षति को खत्म करने की प्रक्रिया।

दोनों प्रकार के उत्थान अलग नहीं हैं, एक दूसरे से स्वतंत्र हैं। इस प्रकार, पुनर्योजी उत्थान शारीरिक के आधार पर विकसित होता है, अर्थात समान तंत्र के आधार पर, और केवल अभिव्यक्तियों की अधिक तीव्रता में भिन्न होता है। इसलिए, पुनर्योजी पुनर्जनन को क्षति के लिए शरीर की सामान्य प्रतिक्रिया के रूप में माना जाना चाहिए, जो किसी विशेष अंग के विशिष्ट ऊतक तत्वों के प्रजनन के शारीरिक तंत्र में तेज वृद्धि की विशेषता है।

शरीर के लिए पुनर्जनन का महत्व इस तथ्य से निर्धारित होता है कि अंगों के सेलुलर और इंट्रासेल्युलर नवीकरण के आधार पर, बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों में उनकी कार्यात्मक गतिविधि में अनुकूली उतार-चढ़ाव की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदान की जाती है, साथ ही बिगड़ा कार्यों की बहाली और मुआवजा भी प्रदान किया जाता है। विभिन्न रोगजनक कारकों के प्रभाव में।

शारीरिक और पुनर्योजी उत्थान स्वास्थ्य और रोग में शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि की विभिन्न अभिव्यक्तियों का संरचनात्मक आधार है।

पुनर्जनन प्रक्रिया संगठन के विभिन्न स्तरों पर प्रकट होती है - प्रणालीगत, अंग, ऊतक, सेलुलर, इंट्रासेल्युलर। यह प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल के नवीनीकरण और उनके प्रजनन द्वारा किया जाता है। इंट्रासेल्युलर संरचनाओं का नवीनीकरण और उनके हाइपरप्लासिया बिना किसी अपवाद के सभी स्तनधारी और मानव अंगों में निहित पुनर्जनन का एक सार्वभौमिक रूप है। यह या तो इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के रूप में व्यक्त किया जाता है, जब कोशिका के एक हिस्से की मृत्यु के बाद, संरक्षित जीवों के प्रजनन के कारण इसकी संरचना को बहाल किया जाता है, या जीवों की संख्या में वृद्धि के रूप में (प्रतिपूरक) ऑर्गेनेल का हाइपरप्लासिया) एक कोशिका में दूसरे की मृत्यु पर।

बदरदीनोव आर.आर.

पेपर पुनर्योजी चिकित्सा की उपलब्धियों का संक्षिप्त विवरण प्रदान करता है। पुनर्योजी चिकित्सा क्या है, हमारे जीवन में इसके विकास का अनुप्रयोग कितना यथार्थवादी है? हम कितनी जल्दी उनका लाभ उठा सकते हैं? इन और अन्य सवालों के जवाब इस काम में देने का प्रयास किया गया है।

पुनर्जनन

पुनर्योजी चिकित्सा

मूल कोशिका

साइटोजेन्स

स्वास्थ्य लाभ

आनुवंशिकी

नैनोमेडिसिन

वृद्धावस्था

हम पुनर्योजी चिकित्सा के बारे में क्या जानते हैं? हम में से अधिकांश के लिए, उत्थान का विषय और इससे जुड़ी हर चीज फीचर फिल्मों के फंतासी भूखंडों के साथ मजबूती से जुड़ी हुई है। वास्तव में, जनसंख्या की कम जागरूकता के कारण, जो बहुत ही अजीब है, इस मुद्दे की निरंतर तात्कालिकता और महत्वपूर्ण महत्व को देखते हुए, लोगों की राय काफी स्थिर है: पुनर्योजी पुनर्जनन पटकथा लेखकों और विज्ञान कथा लेखकों का एक आविष्कार है। लेकिन है ना? क्या अधिक परिष्कृत कथानक बनाने के उद्देश्य से किसी व्यक्ति को वास्तव में किसी की कल्पना को पुनर्जीवित करने की संभावना है?

कुछ समय पहले तक, यह माना जाता था कि किसी जीव के पुनर्जनन की संभावना, जो शरीर के किसी भाग के नुकसान या हानि के बाद होती है, विकास की प्रक्रिया में लगभग सभी जीवित जीवों द्वारा खो दी जाती है और परिणामस्वरूप, जीव की संरचना, उभयचरों सहित कुछ प्राणियों को छोड़कर। इस हठधर्मिता को बहुत हिला देने वाली खोजों में से एक थी p21 जीन और इसके विशिष्ट गुणों की खोज: द विस्टार इंस्टीट्यूट, फिलाडेल्फिया, यूएसए (द विस्टार इंस्टीट्यूट, फिलाडेल्फिया) के शोधकर्ताओं के एक समूह द्वारा शरीर की पुनर्योजी क्षमताओं को अवरुद्ध करना।

चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि p21 जीन की उपस्थिति वाले कृन्तकों का शरीर खोए हुए या क्षतिग्रस्त ऊतक को पुन: उत्पन्न कर सकता है। सामान्य स्तनधारियों के विपरीत, जिसमें घाव के निशान के गठन से घाव ठीक हो जाते हैं, घाव की जगह पर क्षतिग्रस्त कानों के साथ आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों में एक ब्लास्टेमा होता है - एक संरचना जो तेजी से कोशिका वृद्धि से जुड़ी होती है। पुनर्जनन के प्रवेश द्वार पर, ब्लास्टेमा से पुनर्जनन अंग के ऊतक बनते हैं।

वैज्ञानिकों के अनुसार, p21 जीन की अनुपस्थिति में, कृंतक कोशिकाएं भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने जैसा व्यवहार करती हैं। ऐनी परिपक्व स्तनधारी कोशिकाओं की तरह है। यानी वे क्षतिग्रस्त ऊतक की मरम्मत के बजाय नए ऊतक विकसित करते हैं। यहां यह याद रखना उचित होगा कि एक ही पुनर्जनन योजना उसलामैंडर में भी मौजूद है, जिसमें न केवल पूंछ, बल्कि सिलिअरी कीड़े के खोए हुए अंगों, या अपलानेरियम को फिर से उगाने की क्षमता है, जिसे कई भागों में काटा जा सकता है , और प्रत्येक टुकड़े से एक नया ग्रह विकसित होगा।

स्वयं शोधकर्ताओं की सतर्क टिप्पणियों के अनुसार, यह इस प्रकार है कि, सैद्धांतिक रूप से, p21 जीन को बंद करने से मानव शरीर में एक समान प्रक्रिया शुरू हो सकती है। यह निश्चित रूप से ध्यान देने योग्य है कि p21 जीन एक अन्य जीन, p53 से निकटता से संबंधित है। जो कोशिका विभाजन को नियंत्रित करता है और ट्यूमर को बनने से रोकता है। सामान्य वयस्क कोशिकाओं में, डीएनए क्षति की स्थिति में p21 कोशिका विभाजन को रोकता है, इसलिए जिन चूहों में इसे अक्षम किया गया है, उनमें कैंसर का अधिक खतरा होता है।

लेकिन जब शोधकर्ताओं ने प्रयोग के दौरान बड़े डीएनए क्षति का पता लगाया, तो उन्हें कैंसर का कोई निशान नहीं मिला: इसके विपरीत, मस्तिष्क का एपोप्टोसिस तंत्र तेज हो गया, कोशिकाओं का एक क्रमादेशित "आत्महत्या" जो ट्यूमर से भी बचाता है। यह संयोजन कोशिकाओं को "कैंसरयुक्त" बने बिना तेजी से विभाजित करने की अनुमति दे सकता है।

दूरगामी निष्कर्षों से बचना, फिर भी, हम ध्यान दें कि पुनर्जनन में तेजी लाने के लिए शोधकर्ता स्वयं केवल इस जीन के समय पर बंद होने का कहना है: "जबकि हम अभी इन निष्कर्षों के नतीजों को समझना शुरू कर रहे हैं, शायद, एक दिन हम होंगे अस्थायी रूप से p21 जीन को निष्क्रिय करके मनुष्यों में उपचार में तेजी लाने में सक्षम है।" अनुवाद: "फिलहाल हम अपनी खोजों के सभी परिणामों को समझना शुरू कर रहे हैं, और शायद किसी दिन हम अस्थायी रूप से p21 जीन को निष्क्रिय करके लोगों के उपचार में तेजी लाने में सक्षम होंगे।"

और यह कई संभावित रास्तों में से एक है। आइए अन्य विकल्पों पर विचार करें। उदाहरण के लिए, सबसे प्रसिद्ध और प्रचारित में से एक, आंशिक रूप से विभिन्न फार्मास्युटिकल, कॉस्मेटिक और अन्य कंपनियों - स्टेम सेल (एससी) द्वारा बड़ा मुनाफा कमाने के उद्देश्य से। सबसे अधिक बार उल्लेख किया गया भ्रूण स्टेम सेल हैं। कई लोगों ने इन कोशिकाओं के बारे में सुना है, वे मदद से बहुत पैसा कमाते हैं, कई उनके लिए वास्तव में शानदार गुण हैं। तो वे क्या हैं? आइए इस मुद्दे को स्पष्ट करने का प्रयास करें।

भ्रूण स्टेम सेल (ईएससी) आंतरिक कोशिका द्रव्यमान, या भ्रूणप्लास्ट, स्तनधारी ब्लास्टोसिस्ट के लगातार गुणा करने वाली स्टेम कोशिकाओं के निशान हैं। इन कोशिकाओं से किसी भी प्रकार की विशेष कोशिका विकसित हो सकती है, लेकिन स्वतंत्र जीव नहीं। भ्रूणीय स्टेम सेल कार्यात्मक रूप से प्राथमिक भ्रूण कोशिकाओं से प्राप्त भ्रूणीय जर्म सेल लाइनों के बराबर होते हैं। भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के विशिष्ट गुण - असीमित समय के लिए अपनी संस्कृति को एक अविभाज्य अवस्था में बनाए रखने की क्षमता और शरीर की किसी भी कोशिका को विकसित करने की उनकी क्षमता। ईएससी की बड़ी संख्या में विभिन्न प्रकार के सेल को जन्म देने की क्षमता उन्हें बुनियादी शोध के लिए एक उपयोगी उपकरण और नए उपचारों के लिए सेल आबादी का स्रोत बनाती है। शब्द "भ्रूण स्टेम सेल लाइन" ईएससी को संदर्भित करता है जिसे प्रयोगशाला स्थितियों के तहत लंबे समय (महीनों या वर्षों) के लिए बनाए रखा गया है जिसमें प्रसार बिना भेदभाव के होता है। स्टेम सेल पर बुनियादी जानकारी के कई अच्छे स्रोत हैं, हालांकि प्रकाशित समीक्षा लेख जल्दी पुराने हो जाते हैं। जानकारी का एक उपयोगी स्रोत राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच), यूएसए) वेबसाइट है।

विभिन्न स्टेम सेल आबादी की विशेषताओं और उनकी विशिष्ट स्थिति को बनाए रखने वाले आणविक तंत्र का अभी भी अध्ययन किया जा रहा है। फिलहाल, दो मुख्य प्रकार के स्टेम सेल प्रतिष्ठित हैं - ये वयस्क और भ्रूण स्टेम सेल हैं। आइए हम तीन महत्वपूर्ण विशेषताओं पर प्रकाश डालें जो ईएससी को अन्य प्रकार की कोशिकाओं से अलग करती हैं:

1.ESCs Oct4, Sox2, Tert, Utfl और Rex1 (बढ़ई और भाटिया 2004) जैसे स्पुरिपोटेंट कोशिकाओं से जुड़े कारकों को व्यक्त करते हैं।

2.ESC गैर-विशिष्ट कोशिकाएं हैं जो विशेष कार्यों के साथ कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं।

3. ईएससी कई डिवीजनों द्वारा स्व-नवीनीकरण कर सकते हैं।

ईएससी को विशिष्ट संस्कृति स्थितियों के सटीक पालन द्वारा इन विट्रो अविभाजित अवस्था में बनाए रखा जाता है, जिसमें ल्यूकेमिया निरोधात्मक कारक (एलआईएफ) की उपस्थिति शामिल है। यदि एलआईएफ को पर्यावरण से हटा दिया जाता है, तो ईएससी भ्रूण के शरीर नामक जटिल संरचनाओं में अंतर करना शुरू कर देता है और एंडोथेलियल, तंत्रिका, मांसपेशियों और हेमटोपोइएटिक पूर्वज कोशिकाओं सहित विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं से मिलकर बनता है।

आइए हम स्टेम कोशिकाओं के संचालन और नियमन के तंत्र पर अलग से ध्यान दें। स्टेम सेल की विशेष विशेषताएं एक जीन द्वारा नहीं, बल्कि उनके पूरे सेट द्वारा निर्धारित की जाती हैं। इन जीनों की पहचान करने की संभावना सीधे इन विट्रो में भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की खेती के लिए एक विधि के विकास के साथ-साथ आणविक जीव विज्ञान के आधुनिक तरीकों (विशेष रूप से, ल्यूकेमिया अवरोध कारक एलआईएफ का उपयोग) का उपयोग करने की संभावना से संबंधित है।

गेरोन कॉर्पोरेशन और सेलेरा जीनोमिक्स के संयुक्त शोध के परिणामस्वरूप, अविभाजित ईएससी और आंशिक रूप से विभेदित कोशिकाओं के सीडीएनए पुस्तकालयों का निर्माण किया गया था (सीडीएनए को एमआरएनए अणु पर आधारित संश्लेषण द्वारा प्राप्त किया जाता है, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम का उपयोग करके एक पूरक डीएनए अणु)। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों और जीन अभिव्यक्ति के अनुक्रमण पर डेटा का विश्लेषण करते समय, 600 से अधिक जीनों की पहचान की गई थी, जिनकी सक्रियता या निष्क्रियता अविभाजित कोशिकाओं को अलग करती है, और आणविक मार्गों की एक तस्वीर जिसके साथ इन कोशिकाओं का भेदभाव होता है।

आजकल, स्टेम कोशिकाओं को संस्कृति में उनके व्यवहार और कोशिका की सतह पर रासायनिक मार्करों द्वारा अलग करने की प्रथा है। हालांकि, इन लक्षणों की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार जीन ज्यादातर मामलों में अज्ञात रहते हैं। फिर भी, किए गए अध्ययनों ने जीन के दो समूहों को अलग करना संभव बना दिया जो स्टेम कोशिकाओं को उनके उल्लेखनीय गुण देते हैं। एक ओर, स्टेम सेल के गुण एक विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण में प्रकट होते हैं जिसे स्टेम सेल आला के रूप में जाना जाता है। इन कोशिकाओं का अध्ययन करते समय, जो स्टेम कोशिकाओं को एक अविभाज्य अवस्था में घेरते हैं, पोषण देते हैं और बनाए रखते हैं, लगभग 4000 जीन पाए गए हैं। इसके अलावा, ये जीन सूक्ष्म पर्यावरण की कोशिकाओं में सक्रिय थे, अन्य सभी में निष्क्रिय थे
कोशिकाएं।

ड्रोसोफिला अंडाशय के रोगाणु स्टेम कोशिकाओं के अध्ययन में, स्टेम कोशिकाओं और विशेष "आला" कोशिकाओं के बीच एक संकेत प्रणाली निर्धारित की गई थी। यह संकेत प्रणाली स्टेम कोशिकाओं के स्व-नवीकरण और उनके विभेदन की दिशा निर्धारित करती है। आला कोशिकाओं में नियामक जीन स्टेम सेल जीन को निर्देश देते हैं जो उनके विकास के आगे के मार्ग को निर्धारित करते हैं। इथे, और अन्य जीन प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जो स्विच के रूप में कार्य करते हैं जो स्टेम सेल विभाजन को शुरू या रोकते हैं। यह पाया गया कि आला कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं के बीच की बातचीत, जो उनके भाग्य को निर्धारित करती है, तीन अलग-अलग जीनों - पिवी, प्यूमिलियो (पम) और बाम (पत्थर का बैग) द्वारा मध्यस्थता की जाती है। यह दिखाया गया है कि भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के सफल स्व-नवीकरण के लिए, पिवी और पम जीन को सक्रिय किया जाना चाहिए, जबकि भेदभाव के लिए बाम जीन की आवश्यकता होती है। आगे के अध्ययनों से पता चला है कि पीवी जीन जानवरों और बढ़ते साम्राज्य दोनों से संबंधित विभिन्न जीवों में स्टेम कोशिकाओं के विकास में शामिल जीनों के समूह का हिस्सा है। पिवी जैसे जीन (उन्हें इस मामले में, MIWI और MILI कहा जाता है), पम और बम, उहुमन सहित स्तनधारी हैं। इन निष्कर्षों के आधार पर, लेखक यह अनुमान लगाते हैं कि पिवी आला कोशिका जीन रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन की मध्यस्थता करता है और बम जीन की अभिव्यक्ति को दबा कर उनकी अलग-अलग अवस्था को बनाए रखता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्टेम सेल के गुणों को निर्धारित करने वाले जीन पर डेटाबेस लगातार अपडेट किया जाता है। स्टेम सेल जीन की एक पूरी सूची स्टेम सेल पहचान की प्रक्रिया में सुधार कर सकती है, साथ ही इन कोशिकाओं के कामकाज के तंत्र को स्पष्ट कर सकती है, जो चिकित्सीय उपयोग के लिए आवश्यक विभेदित कोशिकाओं को प्रदान करेगी, साथ ही साथ दवा विकास के नए अवसर प्रदान करेगी। इन जीनों का महत्व बहुत बड़ा है, क्योंकि ये शरीर को खुद को बनाए रखने और ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्रदान करते हैं।

यहां शिक्षक के लिए एक प्रश्न उठ सकता है: "वैज्ञानिक इस ज्ञान के व्यावहारिक अनुप्रयोग में कितनी आगे बढ़ गए हैं?" क्या वे दवा में उपयोग किए जाते हैं? क्या इन क्षेत्रों के आगे विकास की कोई संभावना है? इन सवालों का जवाब देने के लिए, हम इस दिशा में पुराने के रूप में वैज्ञानिक विकास की एक छोटी समीक्षा करेंगे, जो आश्चर्य की बात नहीं होनी चाहिए, क्योंकि पुनर्योजी चिकित्सा के क्षेत्र में अनुसंधान लंबे समय से चल रहा है, कम से कम शुरुआत में 20वीं सदी का, और पूरी तरह से नया, कभी-कभी बहुत ही असामान्य और आकर्षक।

आरंभ करने के लिए, हम ध्यान दें कि 20 वीं शताब्दी के 80 के दशक में यूएसएसआर में इंस्टीट्यूट ऑफ इवोल्यूशनरी इकोलॉजी एंड एनिमल मॉर्फोलॉजी में। यूएसएसआर की सेवर्टसेव एकेडमी ऑफ साइंसेज, ए.एन. की प्रयोगशाला में। स्टडिट्स्की ने प्रयोग किए: कटे हुए मांसपेशी फाइबर को क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया गया, जो ठीक होने के बाद, तंत्रिका ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने के लिए मजबूर करता है। सैकड़ों सफल मानव सर्जरी की गई हैं।

उसी समय, साइबरनेटिक्स संस्थान में। ग्लुशकोव की प्रयोगशाला में प्रोफेसर एल.एस. अलीवा ने मांसपेशियों का एक इलेक्ट्रोस्टिम्यूलेटर बनाया - मेओटन: एक स्वस्थ व्यक्ति के आंदोलन के आवेग को डिवाइस द्वारा बढ़ाया जाता है और एक स्थिर रोगी की प्रभावित मांसपेशियों को निर्देशित किया जाता है। मांसपेशी मांसपेशी से एक आदेश प्राप्त करती है और गतिहीन एक अनुबंध बनाती है: यह कार्यक्रम डिवाइस की मेमोरी में दर्ज किया जाता है और रोगी भविष्य में अपने दम पर काम कर सकता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये विकास कई दशक पहले किए गए थे। जाहिर है, यह ऐसी प्रक्रियाएं हैं जो कार्यक्रम के केंद्र में स्वतंत्र रूप से और स्वतंत्र रूप से विकसित और आज वी.आई. डिकुल। इन घटनाक्रमों के बारे में अधिक विवरण यूरी सेनचुकोव, त्सेंट्रनौचफिल्म, 1988 की वृत्तचित्र फिल्म "द हंड्रेड रिडल ऑफ मसल" में पाया जा सकता है।

अलग-अलग, हम ध्यान दें कि 20 वीं शताब्दी के मध्य में भी, सोवियत वैज्ञानिकों का एक समूह, एल.वी. पोलेज़हेव के अनुसार, जानवरों और मनुष्यों के कपाल तिजोरी की हड्डियों के पुनर्जनन पर उनके परिणामों के व्यावहारिक अनुप्रयोग के निलंबन के साथ अनुसंधान किया गया था; दोष क्षेत्र 20 वर्ग सेंटीमीटर तक पहुंच गया। छेद के किनारों को कुचले हुए हड्डी के ऊतकों से ढक दिया गया था, जिससे पुनर्जनन प्रक्रिया शुरू हो गई, जिसके दौरान क्षतिग्रस्त क्षेत्रों को बहाल किया गया।

इस संबंध में, तथाकथित "स्पिवक केस" को याद करना उचित होगा - एक साठ वर्षीय व्यक्ति की उंगली के हिस्टोलिक फालानक्स का गठन, जब बाह्य मैट्रिक्स (एक कॉकटेल) के घटकों के साथ स्टंप को संसाधित करना अणुओं का), जो एक सुअर के मूत्राशय से एक पाउडर था (इसका उल्लेख राज्य टेलीविजन चैनल टीवी सेंटर पर एक साप्ताहिक विश्लेषणात्मक कार्यक्रम "घटनाओं के केंद्र में" कार्यक्रम था)।

इसके अलावा, मैं नमक (NaCl) जैसी रोजमर्रा और परिचित वस्तु पर ध्यान देना चाहूंगा। समुद्री जलवायु के उपचार गुण, स्थान, हवा और हवा में उच्च नमक सामग्री, जैसे इज़राइल में मृत सागर या रूस में सोल-इलेत्स्क, नमक की खदानें, जो दुनिया भर के अस्पतालों, सेनेटोरियम और रिसॉर्ट्स में व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं, व्यापक रूप से हैं ज्ञात। एथलीट और सक्रिय जीवन शैली जीने वाले लोग भी मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की चोटों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले नमक स्नान से परिचित हैं। क्या है आम नमक के इन अद्भुत गुणों का राज? जैसा कि टफ्ट्स यूनिवर्सिटी (यूएसए) के वैज्ञानिकों ने खोजा, टैडपोल को एक कटे हुए या काटे गए पूंछ को बहाल करने की प्रक्रिया के लिए टेबल सॉल्ट की आवश्यकता होती है। यदि आप इसे घाव पर छिड़कते हैं, तो पूंछ तेजी से बढ़ती है, भले ही निशान ऊतक (निशान) पहले ही बन चुका हो। नमक की उपस्थिति में, कटी हुई पूंछ वापस बढ़ती है, और सोडियम आयनों की अनुपस्थिति इस प्रक्रिया को अवरुद्ध करती है। बेशक, उपचार प्रक्रिया को तेज करने की आशा में, नमक के अनियंत्रित सेवन से परहेज करने की सिफारिश की जानी चाहिए। कई अध्ययन स्पष्ट रूप से उस नुकसान को प्रदर्शित करते हैं जो अत्यधिक नमक के सेवन से शरीर को होता है। जाहिर है, पुनर्जनन प्रक्रिया को शुरू करने और तेज करने के लिए, सोडियम आयनों को अन्य तरीकों से क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में प्रवेश करना चाहिए।

आधुनिक पुनर्योजी चिकित्सा की बात करें तो आमतौर पर दो मुख्य क्षेत्र होते हैं। पहले तरीके के अनुयायी रोगी या स्वयं रोगी से अलग अंगों और ऊतकों की खेती में लगे हुए हैं, लेकिन एक अलग जगह (उदाहरण के लिए, पीठ पर), क्षतिग्रस्त क्षेत्र में उनके आगे प्रत्यारोपण के साथ। इस दिशा के विकास के प्रारंभिक चरण को त्वचा की समस्या का समाधान माना जा सकता है। परंपरागत रूप से, मरीजों की मूंछों या लाशों से नए त्वचा ऊतक लिए जाते थे, लेकिन आज त्वचा को भारी मात्रा में उगाया जा सकता है। अपशिष्ट त्वचा का कच्चा माल नवजात शिशुओं से लिया जाता है। यदि किसी बच्चे का खतना किया जाता है, तो इस टुकड़े से भारी मात्रा में जीवित ऊतक बनाया जा सकता है। बढ़ते नवजात शिशुओं के लिए त्वचा लेना अनिवार्य है, कोशिकाएं यथासंभव युवा होनी चाहिए। यहां एक तार्किक प्रश्न उठ सकता है: यह इतना महत्वपूर्ण क्यों है? तथ्य यह है कि कोशिका विभाजन के दौरान डीएनए की नकल करने के लिए, इन एंजाइमों के कब्जे वाले उच्च जीवों के एंजाइमों को क्रोमोसोम, टेलोमेरेस के विशेष रूप से व्यवस्थित अंत वर्गों की आवश्यकता होती है। यह उनके लिए है कि आरएनए प्राइमर जुड़ा हुआ है, जिसके साथ डीएनए डबल हेलिक्स के प्रत्येक स्ट्रैंड पर दूसरे स्ट्रैंड का संश्लेषण शुरू होता है। हालांकि, इस मामले में, दूसरा किनारा पहले की तुलना में उस क्षेत्र से छोटा हो जाता है जिस पर आरएनए प्राइमिंग का कब्जा था। टेलोमेर को तब तक छोटा किया जाता है जब तक कि यह इतना छोटा न हो जाए कि प्राइमर आरएनए अब खुद को संलग्न नहीं कर सकता है, और कोशिका विभाजन का चक्र रुक जाता है। दूसरे शब्दों में, कोशिका जितनी छोटी होगी, इन विभाजनों के गायब होने की संभावना से पहले उतने ही अधिक विभाजन होंगे। विशेष रूप से, 1961 की शुरुआत में, अमेरिकी गेरोन्टोलॉजिस्ट एल। हेफ्लिक ने स्थापित किया कि "एक टेस्ट ट्यूब में" त्वचा कोशिकाएं - फाइब्रोब्लास्ट - 50 से अधिक बार विभाजित नहीं हो सकती हैं। एक ही चमड़ी से त्वचा के ऊतकों के 6 फुटबॉल मैदान उगाए जा सकते हैं (अनुमानित क्षेत्रफल - 42840 वर्ग मीटर)।

बाद में, एक विशेष प्लास्टिक विकसित किया गया जो बायोडिग्रेडेबल है। इससे माउस की पीठ पर एक इम्प्लांट बनाया गया था: मानव कान के आकार में ढाला गया एक प्लास्टिक फ्रेम, जो जीवित कोशिकाओं से ढका होता है। विकास प्रक्रिया के दौरान, कोशिकाएं तंतुओं का पालन करती हैं और आवश्यक आकार लेती हैं। समय के साथ, कोशिकाएं हावी होने लगती हैं और नए ऊतक (जैसे, पिन्ना कार्टिलेज) का निर्माण करती हैं। इस पद्धति का एक अन्य प्रकार: रोगी की पीठ पर एक प्रत्यारोपण, जो आवश्यक आकार का एक फ्रेम होता है, एक निश्चित ऊतक के स्टेम कोशिकाओं के साथ बीजित होता है। थोड़ी देर के बाद, इस टुकड़े को पीछे से हटा दिया जाता है और जगह में लगाया जाता है।

आंतरिक अंगों के मामले में, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की कई परतों से मिलकर, थोड़ा अलग तरीकों का उपयोग करना आवश्यक है। पहले आंतरिक अंग को विकसित किया गया और बाद में मूत्राशय में सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया गया। यह जबरदस्त यांत्रिक तनाव से गुजर रहा अंग है: जीवन भर लगभग 40 हजार लीटर मूत्र मूत्राशय से होकर गुजरता है। इसमें तीन परतें होती हैं: बाहरी - संयोजी ऊतक, मध्य - पेशी, आंतरिक - श्लेष्मा झिल्ली। एक भरे हुए मूत्राशय में लगभग 1 लीटर मूत्र होता है और यह फुलाए हुए गुब्बारे के आकार का होता है। इसकी खेती के लिए एक पूर्ण मूत्राशय का एक फ्रेम बनाया गया था, जिस पर परत दर परत जीवित कोशिकाओं को बीज दिया गया था। यह जीवित ऊतक से पूरी तरह विकसित होने वाला पहला अंग था।

प्रयोगशाला चूहों में क्षतिग्रस्त रीढ़ की हड्डी की मरम्मत के लिए ऊपर वर्णित उसी प्लास्टिक का उपयोग किया गया था। यहां सिद्धांत समान था: प्लास्टिक के तंतुओं को लुढ़काया गया और भ्रूण की तंत्रिका कोशिकाओं को उस पर टीका लगाया गया। नतीजतन, अंतराल को नए ऊतक के साथ बंद कर दिया गया था, और सभी मोटर कार्यों को पूरी तरह से बहाल कर दिया गया था। बीबीसी डॉक्यूमेंट्री सुपरमैन में काफी संपूर्ण अवलोकन दिया गया है। स्व-उपचार "।

निष्पक्षता में, हम ध्यान दें कि गंभीर चोटों के बाद मोटर कार्यों की पूरी बहाली की संभावना का तथ्य, रीढ़ की हड्डी के पूर्ण विराम तक, एकल उत्साही लोगों के अलावा, जैसे वी.आई. डिकुल, रूसी वैज्ञानिकों द्वारा सिद्ध किया गया था। उन्होंने ऐसे लोगों के पुनर्वास के लिए एक प्रभावी तरीका भी प्रस्तावित किया। इस तरह के एक बयान की शानदार प्रकृति के बावजूद, मैं यह नोट करना चाहूंगा कि वैज्ञानिक विचारों के प्रकाशकों के बयानों का विश्लेषण करते हुए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि विज्ञान में कोई स्वयंसिद्ध नहीं है और न ही हो सकता है, केवल सिद्धांत हैं जिन्हें हमेशा बदला जा सकता है या खंडन यदि सिद्धांत तथ्यों का खंडन करता है, तो सिद्धांत गलत है, और इसे बदलना होगा। यह सरल सत्य, दुर्भाग्य से, बहुत बार अनदेखा किया जाता है, और विज्ञान का मूल सिद्धांत: "सब कुछ संदेह करें" - विशुद्ध रूप से एकतरफा चरित्र प्राप्त करता है - केवल नए के संबंध में। नतीजतन, नवीनतम तकनीकें, जो हजारों और सैकड़ों हजारों लोगों की मदद कर सकती हैं, वर्षों तक एक खाली दीवार को तोड़ने के लिए मजबूर हैं: "यह असंभव है, क्योंकि यह सिद्धांत रूप में असंभव है।" उपरोक्त का वर्णन करने के लिए और यह दिखाने के लिए कि विज्ञान कितनी दूर और कितनी देर पहले चला गया है, मैं एन.पी. की पुस्तक का एक छोटा अंश उद्धृत करूंगा। बेखटेरेवा "मस्तिष्क का जादू और जीवन की भूलभुलैया", उन विशेषज्ञों में से एक जो इस पद्धति के विकास के मूल में खड़े थे। "मेरे सामने एक 18-20 साल का एक नीली आंखों वाला लड़का (च-को), गहरे भूरे, लगभग काले बालों का एक समूह था। "अपना पैर मोड़ो, ठीक है, इसे ऊपर खींचो। अब - सीधा करो। एक और, - रीढ़ की हड्डी के उत्तेजना समूह के नेता, एक अनौपचारिक नेता की कमान संभाली। कितना मुश्किल, कितना धीरे-धीरे पैर हिले! रोगी को कितना भारी तनाव देना पड़ा! हम सब बहुत मदद करना चाहते थे! फिर भी, पैर चले गए, क्रम से चले गए: डॉक्टर, रोगी स्वयं - इससे कोई फर्क नहीं पड़ता, यह महत्वपूर्ण है - आदेश से। एना क्षेत्र में रीढ़ की हड्डी का ऑपरेशन D9-D11 सचमुच चम्मच से बाहर निकाला जाता है। अफगानी गोली के बाद जो मरीज की रीढ़ की हड्डी को पार कर गई, वह गड़बड़ हो गई। अफ़ग़ानिस्तान ने नौजवान ख़ूबसूरत आदमी को कड़वा जानवर बना दिया है. फिर भी, उत्तेजना के बाद उसी अनौपचारिक नेता द्वारा प्रस्तावित पद्धति के अनुसार एस.वी. मेदवेदेव, आंत के कार्यों में बहुत कुछ बदल गया है।

और क्या अनुमति नहीं है? बीमारों को सिर्फ इसलिए छोड़ना असंभव है क्योंकि पाठ्यपुस्तकों में अभी तक वह सब कुछ शामिल नहीं है जो विशेषज्ञ आज कर सकते हैं। वही डॉक्टर जिन्होंने मरीज को देखा और सब कुछ देखा, हैरान थे: "ठीक है, दया करो, कॉमरेड वैज्ञानिक, बेशक, विज्ञान है, लेकिन आखिरकार, रीढ़ की हड्डी का एक पूर्ण विराम, आप क्यों कह सकते हैं?" इस प्रकार सं। देखा है और नहीं देखा है। एक वैज्ञानिक फिल्म है, सब कुछ फिल्माया गया है।

मस्तिष्क क्षति के बाद जितनी जल्दी उत्तेजना शुरू होती है, प्रभाव की संभावना उतनी ही अधिक होती है। हालांकि, लंबे समय तक चोट लगने के मामलों में भी, बहुत कुछ सीखा और किया जा सकता है।

एक अन्य रोगी में, रीढ़ की हड्डी के टूटने के संबंध में इलेक्ट्रोड को ऊपर और नीचे डाला गया था। चोट लंबे समय से चली आ रही थी, हममें से कोई भी आश्चर्यचकित नहीं था कि ब्रेक के नीचे इलेक्ट्रोड का इलेक्ट्रोमाइलोग्राम (रीढ़ की हड्डी की विद्युत गतिविधि) रिकॉर्ड नहीं किया गया था, लाइनें पूरी तरह से सीधी थीं, जैसे कि उपकरण चालू नहीं था। Ivdrug (!) - नहीं, अचानक नहीं, लेकिन यह "अचानक" जैसा दिखता है, क्योंकि यह विद्युत उत्तेजना के कई सत्रों के बाद हुआ - पूर्ण, लंबे (6 वर्ष) ब्रेक के नीचे इलेक्ट्रोड का इलेक्ट्रोमाइलोग्राम दिखाई देने लगा, की विशेषताएं ब्रेक के ऊपर विद्युत गतिविधि! यह पैल्विक कार्यों की स्थिति में एक नैदानिक सुधार के साथ मेल खाता है, जो निश्चित रूप से न केवल डॉक्टरों, बल्कि रोगी को भी प्रसन्न करता है, जो मनोवैज्ञानिक और शारीरिक रूप से अपने दुखद वर्तमान और भविष्य के अनुकूल था। अधिक पर भरोसा करना कठिन था। पैरों की मांसपेशियां सिकुड़ गईं, रोगी एक गर्नी पर चला गया, उसके हाथों ने वह सब कुछ ले लिया जो वे कर सकते थे। लेकिन यहां, विकासशील सकारात्मक और नकारात्मक घटनाओं में, मस्तिष्कमेरु द्रव में परिवर्तन के बिना मामला नहीं रहा है। ब्रेक के नीचे के क्षेत्र से बीमार ले लिया, यह संस्कृति में जहरीली कोशिकाओं, साइटोटोक्सिक था। उत्तेजना के बाद, साइटोटोक्सिसिटी गायब हो गई। उत्तेजना से पहले टूटने के नीचे रीढ़ की हड्डी का क्या हुआ? उपरोक्त एनीमेशन को देखते हुए, वह (मस्तिष्क) नहीं मरा। बल्कि, वह सो गया, लेकिन सो गया जैसे कि विषाक्त पदार्थों के संज्ञाहरण के तहत, "मृत" नींद में सो गया - जागने की कोई गतिविधि नहीं थी, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम में नींद की कोई गतिविधि नहीं थी ”।

उसी दिशा में अधिक विदेशी तरीके हैं, जैसे ऑस्ट्रेलिया में बनाया गया त्रि-आयामी बायोप्रिंटर, जो पहले से ही त्वचा को प्रिंट करता है, और निकट भविष्य में, डेवलपर्स के आश्वासन के अनुसार, पूरे अंगों को प्रिंट करने में सक्षम होगा। इसका काम उसी सिद्धांत पर आधारित है जैसा कि मूत्राशय बनाने के वर्णित मामले में है: परत दर परत जीवित कोशिकाओं को बोना।

पुनर्योजी चिकित्सा की दूसरी दिशा को मोटे तौर पर एक वाक्यांश के साथ वर्णित किया जा सकता है: "यदि आप पुराने को ठीक कर सकते हैं तो एक नया क्यों विकसित करें?"। इस दिशा के अनुयायियों का मुख्य कार्य अपने भंडार, छिपी क्षमताओं (यह इस लेख की शुरुआत को याद करने योग्य है) और कुछ बाहरी हस्तक्षेपों का उपयोग करते हुए, मुख्य रूप से जीव की ताकतों द्वारा क्षतिग्रस्त क्षेत्रों की बहाली है, मुख्य रूप से के रूप में मरम्मत के लिए निर्माण सामग्री के अतिरिक्त संसाधनों की आपूर्ति।

बड़ी संख्या में संभावित विकल्प भी हैं। आरंभ करने के लिए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ अनुमानों के अनुसार, जन्म से प्रत्येक अंग में लगभग 30% स्टेम कोशिकाओं का भंडार होता है, जो जीवन के दौरान भस्म हो जाते हैं। इसके अनुसार, कुछ गेरोन्टोलॉजिस्ट के अनुसार, मानव जीवन की प्रजाति सीमा 110-120 वर्ष है। नतीजतन, किसी व्यक्ति के जीवन का जैविक भंडार 30-40 वर्ष पुराना है, रूसी वास्तविकताओं को ध्यान में रखते हुए, इन आंकड़ों को 50-60 वर्ष तक बढ़ाया जा सकता है। एक और सवाल यह है कि आधुनिक रहने की स्थिति इसमें योगदान नहीं देती है: अत्यंत दु: खद, और हर साल पारिस्थितिकी की अधिक से अधिक बिगड़ती स्थिति; मजबूत, और अधिक महत्वपूर्ण बात, निरंतर तनाव; भारी मानसिक, बौद्धिक और शारीरिक तनाव; स्थानीय चिकित्सा की निराशाजनक स्थिति, विशेष रूप से रूसी में; फार्मास्यूटिकल्स का ध्यान लोगों की मदद करने पर नहीं है, बल्कि सुपर-प्रॉफिट और बहुत कुछ प्राप्त करने पर है, जब तक, सिद्धांत रूप में, हमारी ताकतों और अवसरों के बहुत ही सुनहरे दिन आने चाहिए, तब तक मानव शरीर पूरी तरह से खराब हो जाएगा। हालांकि, यह रिजर्व चोटों से उबरने और गंभीर बीमारियों के इलाज में बहुत मदद कर सकता है, खासकर शिशुओं में।

बोस्टन चिल्ड्रन हॉस्पिटल (यूएसए) के एक न्यूरोलॉजिस्ट इवान स्नाइडर लंबे समय से मस्तिष्क की विभिन्न चोटों के बाद बच्चों और शिशुओं के ठीक होने की प्रक्रिया का अध्ययन कर रहे हैं। अपने शोध के परिणामस्वरूप, उन्होंने अपने युवा रोगियों के तंत्रिका ऊतकों को ठीक करने की सबसे शक्तिशाली संभावनाओं पर ध्यान दिया। उदाहरण के लिए, एक आठ महीने के शिशु के मामले पर विचार करें, जिसे भारी आघात हुआ था। घटना के तीन सप्ताह बाद ही, उन्हें बाएं अंगों की केवल थोड़ी कमजोरी थी, और तीन महीने के बाद - किसी भी विकृति की पूर्ण अनुपस्थिति दर्ज की गई थी। मस्तिष्क के ऊतकों के अध्ययन में स्नाइडर द्वारा खोजी गई विशिष्ट कोशिकाओं को तंत्रिका स्टेम सेल या भ्रूण मस्तिष्क कोशिकाएं (ईसीएम) कहा जाता था। इसके बाद, झटके से पीड़ित चूहों में ईसीएम की शुरूआत पर सफल प्रयोग किए गए। इंजेक्शन के बाद, कोशिकाएं पूरे मस्तिष्क के ऊतकों में फैल गईं और पूर्ण उपचार शुरू हो गया।

हाल ही में, संयुक्त राज्य अमेरिका में, उत्तरी कैरोलिना के पुनर्योजी चिकित्सा संस्थान में, जेरिमी लॉरेंस के नेतृत्व में शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक चूहे का दिल बनाने में कामयाबी हासिल की, जिसकी मृत्यु 4 दिन पहले हुई थी। अन्य वैज्ञानिक, दुनिया भर के विभिन्न देशों में, कैंसरग्रस्त ट्यूमर से स्रावित कोशिकाओं की मदद से पुनर्जनन के तंत्र को शुरू करने की कोशिश कर रहे हैं, और कई बार बहुत सफलतापूर्वक। यहां यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पहले से ही यौन इराकी कोशिकाओं में ऊपर वर्णित टेलोमेरेस को विभाजन के दौरान छोटा नहीं किया जाता है (अधिक सटीक होने के लिए, यहां बिंदु एक विशेष एंजाइम - टेलोमेरेज़ में है, जो छोटा टेलोमेरेस बनाता है), जो उन्हें व्यावहारिक रूप से अमर बनाता है। इसलिए, नींद की बीमारियों के इतिहास में इस तरह के एक अप्रत्याशित मोड़ की बिल्कुल तर्कसंगत शुरुआत है (यह राज्य टीवी केंद्र टीवी चैनल पर साप्ताहिक विश्लेषणात्मक कार्यक्रम "घटनाओं के केंद्र में" में उल्लेख किया गया था)।

अलग से, हम नवजात गर्भनाल रक्त के संग्रह के लिए हेमोबैंक के निर्माण पर प्रकाश डालेंगे, जो स्टेम सेल के सबसे आशाजनक स्रोतों में से एक है। यह ज्ञात है कि गर्भनाल रक्त हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC) से भरपूर होता है। गर्भनाल रक्त से प्राप्त एससी की एक विशेषता यह है कि वे जैविक उम्र और प्रजनन करने की क्षमता जैसे मापदंडों के संदर्भ में भ्रूण के ऊतकों से वयस्क एससी की तुलना में बहुत अधिक समान हैं। बच्चे के जन्म के तुरंत बाद प्लेसेंटा से प्राप्त गर्भनाल रक्त अस्थि मज्जा या परिधीय रक्त से प्राप्त कोशिकाओं की तुलना में अधिक प्रजनन क्षमता वाले अनुसूचित जाति में समृद्ध होता है। किसी भी रक्त उत्पाद की तरह, गर्भनाल रक्त स्टेम कोशिकाओं को प्रत्यारोपण के लिए उनकी उपयुक्तता एकत्र करने, संग्रहीत करने और स्थापित करने के लिए एक बुनियादी ढांचे की आवश्यकता होती है। बच्चे के जन्म के 30 सेकंड बाद गर्भनाल को जकड़ दिया जाता है, नाल और गर्भनाल को अलग कर दिया जाता है, और गर्भनाल के रक्त को एक विशेष बैग में एकत्र किया जाता है। प्रयोग करने योग्य होने के लिए नमूना कम से कम 40 मिलीलीटर होना चाहिए। रक्त एचएलए टाइप और सुसंस्कृत है। अपरिपक्व मानव गर्भनाल रक्त कोशिकाओं के प्रसार की उच्च क्षमता के साथ, शरीर के बाहर गुणा करना और प्रत्यारोपण के बाद जीवित रहना 45 से अधिक वर्षों तक जमे हुए संग्रहीत किया जा सकता है, फिर विगलन के बाद उनके नैदानिक प्रत्यारोपण में प्रभावी रहने की अधिक संभावना है। कॉर्ड ब्लड बैंक पूरी दुनिया में मौजूद हैं, केवल यूएसए में ही 30 से अधिक हैं और कई और निजी बैंक हैं। यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ गर्भनाल रक्त प्रत्यारोपण अध्ययन कार्यक्रम को प्रायोजित कर रहा है। न्यूयॉर्क ब्लड सेंटर में प्लेसेंटल ब्लड प्रोग्राम है और नेशनल बोन मैरो डोनर रजिस्ट्री का अपना शोध कार्यक्रम है।

मुख्य रूप से, यह दिशा संयुक्त राज्य अमेरिका, पश्चिमी यूरोप, जापान और ऑस्ट्रेलिया में सक्रिय रूप से विकसित हो रही है। रूस में, यह केवल गति प्राप्त कर रहा है, सबसे प्रसिद्ध इंस्टीट्यूट ऑफ जनरल जेनेटिक्स (मास्को) का हेमोबैंक है। हर साल प्रत्यारोपण की संख्या बढ़ती है, और लगभग एक तिहाई रोगी अब वयस्क हैं। लगभग दो तिहाई प्रत्यारोपण ल्यूकेमिया के रोगियों में किया जाता है, और लगभग एक चौथाई आनुवंशिक रोगों वाले रोगियों में किया जाता है। निजी गर्भनाल रक्त बैंक उन विवाहित जोड़ों को अपनी सेवाएं प्रदान करते हैं जो एक बच्चे की अपेक्षा कर रहे हैं। वे दाता या परिवार के सदस्यों द्वारा भविष्य में उपयोग के लिए गर्भनाल रक्त को बचाते हैं। सार्वजनिक गर्भनाल रक्त बैंक असंबंधित दाताओं से प्रत्यारोपण संसाधन प्रदान करते हैं। गर्भनाल रक्त और माँ के रक्त को एचएलए एंटीजन के लिए टाइप किया जाता है, संक्रामक रोगों की अनुपस्थिति के लिए जाँच की जाती है, रक्त समूह निर्धारित किया जाता है और यह जानकारी माँ और परिवार की बीमारी के इतिहास में संग्रहीत होती है।

वर्तमान में, गर्भनाल रक्त की एक इकाई में निहित स्टेम कोशिकाओं के गुणन के क्षेत्र में सक्रिय अनुसंधान किया जा रहा है, जो इसे बड़े रोगियों के लिए उपयोग करने की अनुमति देगा और इससे स्टेम कोशिकाओं का तेजी से जुड़ाव होगा। गर्भनाल रक्त एससी का प्रजनन वृद्धि कारकों और पोषण के उपयोग के साथ होता है। वायासेल इंक द्वारा विकसित। चयनात्मक प्रवर्धन नामक तकनीक, गर्भनाल रक्त CK की आबादी को औसतन 43 गुना बढ़ाना संभव बनाती है। वायासेल और यूनिवर्सिटी ऑफ डसेलडोर्फ (ड्यूसेल्डॉर्फ विश्वविद्यालय) के वैज्ञानिकों ने मानव गर्भनाल रक्त कोशिकाओं की एक नई, वास्तव में प्लुरिपोटेंट आबादी का वर्णन किया, जिसे उन्होंने यूएसएससी - अप्रतिबंधित दैहिक स्टेम सेल - अप्रतिबंधित दैहिक स्टेम सेल (कोगलर एट अल 2004) कहा। इन विट्रो और विवो दोनों में, यूएसएससी ने न्यूरोफिलामेंट्स, सोडियम चैनल प्रोटीन और विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटर फेनोटाइप को व्यक्त करने वाले ओस्टियोब्लास्ट्स, चोंड्रोब्लास्ट्स, एडिपोसाइट्स और न्यूरॉन्स के सजातीय भेदभाव को दिखाया। यद्यपि इन कोशिकाओं का अभी तक मानव कोशिका चिकित्सा में उपयोग नहीं किया गया है, गर्भनाल रक्त यूएसएससी मस्तिष्क, हड्डी, उपास्थि, यकृत और हृदय सहित विभिन्न अंगों की मरम्मत कर सकते हैं।

अनुसंधान का एक अन्य महत्वपूर्ण क्षेत्र गर्भनाल रक्त एससी की क्षमता का अध्ययन है, जो हेमटोपोइएटिक के अलावा विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में अंतर करता है, और संबंधित एससी लाइनों की स्थापना करता है। दक्षिण फ्लोरिडा विश्वविद्यालय (यूएसएफ, टाम्पा, एफएल) के शोधकर्ताओं ने अतिरिक्त तंत्रिका कोशिकाओं को अलग करने के लिए कॉर्ड ब्लड एससी को प्रेरित करने के लिए रेटिनोइक एसिड का उपयोग किया, जैसा कि डीएनए विश्लेषण द्वारा आनुवंशिक स्तर पर प्रदर्शित किया गया है। इन परिणामों ने न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार के लिए इन कोशिकाओं के उपयोग की संभावना को दिखाया। इस कार्य के लिए गर्भनाल रक्त बच्चे के माता-पिता द्वारा प्रदान किया गया था; इसे अत्याधुनिक क्रायो-सेल प्रयोगशाला द्वारा संसाधित किया गया था और जमे हुए कोशिकाओं को यूएसएफ वैज्ञानिक को दान कर दिया गया था। गर्भनाल रक्त पहले की तुलना में बहुत अधिक विविध पूर्वज कोशिकाओं का स्रोत साबित हुआ है। इसका उपयोग न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है, जिसमें जीन थेरेपी, आघात और आनुवंशिक रोगों के संयोजन शामिल हैं। निकट भविष्य में, आनुवंशिक दोष वाले बच्चों के जन्म पर, उनके गर्भनाल रक्त को इकट्ठा करना, दोष को ठीक करने के लिए आनुवंशिक इंजीनियरिंग का उपयोग करना और इस रक्त को बच्चे को वापस करना संभव होगा।

गर्भनाल रक्त के अलावा, मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के स्रोत के रूप में पेरिवास्कुलर गर्भनाल कोशिकाओं का उपयोग करना संभव है। टोरंटो विश्वविद्यालय (टोरंटो, कनाडा) के बायोमटेरियलिस और बायोमेडिकल इंजीनियरिंग संस्थान के वैज्ञानिकों ने पाया है कि गर्भनाल रक्त वाहिकाओं के आस-पास जेली जैसा संयोजी ऊतक मेसेनकाइमल अग्रदूत स्टेम कोशिकाओं में समृद्ध है और इसका उपयोग बड़ी मात्रा में उत्पादन के लिए किया जा सकता है। थोडा समय। पेरिवास्कुलर (आसपास के जहाजों) कोशिकाओं को अक्सर त्याग दिया जाता है क्योंकि आमतौर पर गर्भनाल रक्त पर ध्यान केंद्रित किया जाता है, जिसमें मेसेनकाइमल एससी 200 मिलियन में केवल एक की दर से होता है। लेकिन पूर्वज कोशिकाओं का यह स्रोत, उन्हें बढ़ने की इजाजत देता है, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण में काफी सुधार कर सकता है।

समानांतर में, पहले से ही पाए गए और वयस्क मानव एससी प्राप्त करने के नए तरीकों की खोज पर शोध चल रहा है। इनमें शामिल हैं: दूध के दांत, मस्तिष्क, स्तन ग्रंथियां, वसा, यकृत, अग्न्याशय, त्वचा, प्लीहा, या अधिक विदेशी स्रोत - वयस्क बालों के रोम से तंत्रिका क्रॉस एससी। इन स्रोतों में से प्रत्येक के फायदे और नुकसान हैं।

जबकि भ्रूण और वयस्क एससी की नैतिक और चिकित्सीय संभावनाओं के बारे में बहस जारी है, कोशिकाओं के एक तीसरे समूह की खोज की गई जो सभी प्रमुख ऊतक प्रकारों की कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम जीव के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। VENT (वेंट्रली एमिग्रेटिंग न्यूरल ट्यूब) कोशिकाएं अद्वितीय बहुशक्तिशाली कोशिकाएं हैं जो ट्यूब बंद होने और मस्तिष्क बनाने के बाद भ्रूण के विकास में तंत्रिका ट्यूब से जल्दी अलग हो जाती हैं (डिकिंसन एट अल 2004)। VENT कोशिकाएं तब तंत्रिका मार्गों के साथ चलती हैं, अंततः नसों के सामने समाप्त होती हैं और पूरे शरीर में बिखर जाती हैं। वे कपाल नसों के साथ कुछ ऊतकों में चले जाते हैं और इन ऊतकों में बिखरे हुए होते हैं, मुख्य चार प्रकार के ऊतकों की कोशिकाओं में अंतर करते हैं - तंत्रिका, पेशी, संयोजी और उपकला। यदि VENT कोशिकाएं सभी ऊतकों के निर्माण में भूमिका निभाती हैं, शायद मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और अन्य ऊतकों के बीच संबंध बनाने में - इस बात को ध्यान में रखते हुए कि ये कोशिकाएं नसों के सामने कैसे चलती हैं, मानो उन्हें रास्ता दिखा रही हों। नसों को VENT कोशिकाओं के विभेदन के बाद छोड़े गए कुछ संकेतों द्वारा निर्देशित किया जा सकता है। यह काम मुर्गियों, बत्तखों और बटेरों के भ्रूणों में किया गया है, और इसे एक माउस मॉडल में दोहराने की योजना है, जिससे विस्तृत आनुवंशिक अध्ययन की अनुमति मिलती है। इन कोशिकाओं का उपयोग मानव कोशिका रेखाओं को अलग करने के लिए किया जा सकता है।

नैनोमेडिसिन एक और उन्नत और सबसे आशाजनक क्षेत्र है। इस तथ्य के बावजूद कि राजनेताओं ने उन सभी चीजों पर अपना ध्यान केंद्रित किया जिनके नाम पर "नैनो" एक कण है, केवल कुछ साल पहले, यह दिशा काफी समय पहले दिखाई दी थी और कुछ सफलताएं पहले ही हासिल की जा चुकी हैं। अधिकांश विशेषज्ञों का मानना है कि 21वीं सदी में ये तरीके मौलिक हो जाएंगे। यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने 21वीं सदी में नैनोमेडिसिन को चिकित्सा विकास के शीर्ष पांच प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में स्थान दिया है, और यूएस नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट कैंसर के इलाज में नैनोमेडिसिन में प्रगति को लागू करने जा रहा है। रॉबर्ट फ्रेटोस (यूएसए), नैनोमेडिसिन के सिद्धांत के संस्थापकों में से एक, निम्नलिखित परिभाषा देता है: "नैनोमेडिसिन रोगों और आघात के निदान, उपचार और रोकथाम, दर्द में कमी, साथ ही साथ मानव के संरक्षण और सुधार का विज्ञान और तकनीक है। मानव शरीर की आणविक संरचना के लिए आणविक तकनीकी साधनों और वैज्ञानिक ज्ञान का उपयोग करके स्वास्थ्य ”। एरिक ड्रेक्सलर, नैनो टेक्नोलॉजी विकास और भविष्यवाणी के क्षेत्र में एक क्लासिक, नैनोमेडिसिन के मूल सिद्धांतों को कहते हैं:

1) यंत्रवत् ऊतक को घायल न करें;

2) स्वस्थ कोशिकाओं को संक्रमित न करें;

3) साइड इफेक्ट का कारण नहीं;

4) दवाएं स्वतंत्र रूप से होनी चाहिए:

बोध;

योजना के लिए;

कार्य।

सबसे आकर्षक विकल्प तथाकथित नैनोरोबोट्स हैं। भविष्य के चिकित्सा नैनोरोबोट्स की परियोजनाओं में, मैक्रोफैगोसाइट्स, रेस्पिरोसाइट्स, क्लॉटोसाइट्स, वास्कुलोइड्स और अन्य में पहले से ही एक आंतरिक वर्गीकरण है। वे सभी वास्तव में कृत्रिम कोशिकाएं हैं, मुख्य रूप से प्रतिरक्षा या मानव रक्त। तदनुसार, उनका कार्यात्मक उद्देश्य सीधे इस बात पर निर्भर करता है कि वे किन कोशिकाओं को प्रतिस्थापित करते हैं। मेडिकल नैनोरोबोट्स के अलावा, जो अब तक केवल वैज्ञानिकों और व्यक्तिगत परियोजनाओं के प्रमुखों में मौजूद हैं, दुनिया में नैनोमेडिकल उद्योग के लिए कई प्रौद्योगिकियां पहले ही बनाई जा चुकी हैं। इनमें शामिल हैं: बीमार कोशिकाओं को दवाओं का लक्षित वितरण, क्वांटम डॉट्स का उपयोग करके रोगों का निदान, एक चिप पर प्रयोगशालाएं, नए जीवाणुनाशक एजेंट।

एक उदाहरण के रूप में, हम ऑटोइम्यून बीमारियों के उपचार के क्षेत्र में इजरायल के वैज्ञानिकों के विकास को देंगे। उनके शोध का उद्देश्य प्रोटीन मैट्रिक्स मेटलोपेप्टिडेज़ 9 (एमएमपी 9) था, जो बाह्य मैट्रिक्स के गठन और रखरखाव में शामिल है - ऊतक संरचनाएं जो एक ढांचे के रूप में काम करती हैं जिस पर कोशिकाएं विकसित होती हैं। यह मैट्रिक्स पोषक तत्वों से सिग्नलिंग अणुओं तक विभिन्न रसायनों की आपूर्ति और परिवहन करता है। यह चोट के स्थान पर कोशिकाओं के विकास और प्रसार को उत्तेजित करता है। लेकिन प्रोटीन जो इसे बनाते हैं, और सबसे ऊपर MMP9, उनकी गतिविधि को बाधित करने वाले प्रोटीन के नियंत्रण से बाहर हो जाना - मेटालोप्रोटीनिस (TIMPS) के अंतर्जात अवरोधक - कुछ ऑटोइम्यून विकारों के विकास का कारण बन सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने इस सवाल का सामना किया है कि आप इन प्रोटीनों को स्रोत पर ही ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं को दबाने के लिए कैसे "वश में" कर सकते हैं। अब तक, इस समस्या को हल करने में, वैज्ञानिकों ने ऐसे रसायनों को खोजने पर ध्यान केंद्रित किया है जो एमएमपीएस के काम को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करते हैं। हालांकि, इस दृष्टिकोण की गंभीर सीमाएं और गंभीर दुष्प्रभाव हैं - इरिट सागी जीवविज्ञानी ने नीले पक्ष की समस्या से निपटने का फैसला किया। उन्होंने एक अणु को संश्लेषित करने का फैसला किया, जो शरीर में पेश किए जाने पर, प्रतिरक्षा प्रणाली को TIMPS प्रोटीन के समान एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित करेगा। यह महत्वपूर्ण रूप से अधिक सूक्ष्म दृष्टिकोण उच्चतम सटीकता प्रदान करता है: एंटीबॉडी एमएमपीएस पर परिमाण के कई आदेशों पर किसी भी रासायनिक यौगिक की तुलना में अधिक चुनिंदा और अधिक कुशलता से हमला करेंगे।

और वैज्ञानिक सफल हुए: उन्होंने MMPS9 प्रोटीन की सक्रिय साइट के एक कृत्रिम एनालॉग को संश्लेषित किया: तीन हिस्टिडीन अवशेषों द्वारा समन्वित एक जस्ता आयन। प्रयोगशाला चूहों को इसके इंजेक्शन से एंटीबॉडी का उत्पादन हुआ जो ठीक उसी तरह से कार्य करता है जैसे टीआईएमपीएस प्रोटीन काम करता है: एक खाली साइट के प्रवेश को अवरुद्ध करके।

दुनिया उद्योग में निवेश में तेजी देख रही है। R&D में अधिकांश निवेश अमेरिका, यूरोपीय संघ, जापान और चीन में है। वैज्ञानिक प्रकाशनों, पेटेंटों और पत्रिकाओं की संख्या लगातार बढ़ रही है। 2015 तक 1 ट्रिलियन डॉलर की वस्तुओं और सेवाओं के निर्माण के लिए पूर्वानुमान हैं, जिसमें 2 मिलियन तक नौकरियों का निर्माण भी शामिल है।

रूस में, शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय ने नैनो प्रौद्योगिकी और विसंगतियों की समस्या पर एक अंतरविभागीय वैज्ञानिक और तकनीकी परिषद बनाई है, जिसकी गतिविधियों का उद्देश्य भविष्य की दुनिया में तकनीकी समानता बनाए रखना है। सामान्य रूप से नैनो तकनीक और विशेष रूप से एनोमेडिसिन के विकास के लिए। उनके विकास के लिए एक संघीय लक्ष्य कार्यक्रम को अपनाने की तैयारी की जा रही है। इस कार्यक्रम में लंबी अवधि में कई विशेषज्ञों का प्रशिक्षण शामिल होगा।

विभिन्न अनुमानों के अनुसार, नैनोमेडिसिन की उपलब्धियां केवल 40-50 वर्षों में उपलब्ध हो जाएंगी। एरिक ड्रेक्सलर खुद इस आकृति को 20-30 साल पुराना कहते हैं। लेकिन इस क्षेत्र में काम के पैमाने और बाहर निवेश की गई राशि को देखते हुए, अधिक से अधिक विश्लेषक अपने शुरुआती अनुमानों को 10-15 साल कम करने की ओर स्थानांतरित कर रहे हैं।

सबसे दिलचस्प बात यह है कि ऐसी दवाएं पहले से मौजूद हैं, वे 30 साल से अधिक समय पहले यूएसएसआर में बनाई गई थीं। इस दिशा में अनुसंधान के लिए प्रेरणा शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने के प्रभाव की खोज थी, जिसे विस्थापित व्यक्तियों द्वारा व्यापक रूप से देखा गया था, विशेष रूप से मिसाइल-रणनीतिक बलों, परमाणु पनडुब्बी मिसाइल वाहक के चालक दल और लड़ाकू विमानन पायलटों में। यह प्रभाव प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी, तंत्रिका, हृदय, प्रजनन प्रणाली, दृष्टि के समय से पहले विनाश में व्यक्त किया जाता है। यह प्रोटीन संश्लेषण को दबाने की प्रक्रिया पर आधारित है। सोवियत वैज्ञानिकों के सामने मुख्य प्रश्न: "एक पूर्ण संश्लेषण कैसे बहाल करें?" प्रारंभ में, दवा "टिमोलिन" बनाई गई थी, जो युवा जानवरों के थाइमस से पृथक पेप्टाइड्स के आधार पर बनाई गई थी। यह दुनिया की पहली प्रतिरक्षा प्रणाली की दवा थी। यहां हम वही सिद्धांत देखते हैं जो मधुमेह मेलिटस के इलाज के तरीकों के विकास के प्रारंभिक चरणों में इंसुलिन प्राप्त करने की प्रक्रिया के आधार पर निर्धारित किया गया था। लेकिन व्लादिमीर खविंसन के नेतृत्व में इंस्टीट्यूट ऑफ बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री के स्ट्रक्चरल बायोलॉजी विभाग के शोधकर्ता यहीं नहीं रुके। परमाणु चुंबकीय अनुनाद प्रयोगशाला में, थाइमस से पेप्टाइड अणु की स्थानिक और रासायनिक संरचना निर्धारित की गई थी। प्राप्त जानकारी के आधार पर, लघु पेप्टाइड्स के संश्लेषण के लिए एक विधि विकसित की गई जिसमें प्राकृतिक के समान वांछित गुण होते हैं। परिणाम साइटोजेन्स नामक दवाओं की एक श्रृंखला का निर्माण है (अन्य संभावित नाम: बायोरेगुलेटर या सिंथेटिक पेप्टाइड्स; तालिका में इंगित)।

साइटोजेन्स की सूची

नाम	संरचना	कार्रवाई की दिशा
		प्रतिरक्षा प्रणाली और पुनर्जनन प्रक्रिया
कोर्टेजन		केंद्रीय तंत्रिका तंत्र
कार्डियोजन		कार्डियोवास्कुलर सिस्टम
		पाचन तंत्र
एपिटालोन		अंत: स्रावी प्रणाली
प्रोस्टामैक्स		मूत्र तंत्र
पंक्रागेन		अग्न्याशय
ब्रोन्कोजेन		ब्रोंको-फुफ्फुसीय प्रणाली

जब सेंट पीटर्सबर्ग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोरेग्यूलेशन एंड जेरोन्टोलॉजी ने चूहों और चूहों (जीवन के दूसरे भाग में साइटोजेन का सेवन शुरू हुआ) पर प्रयोग किए, तो जीवन में 30-40% की वृद्धि देखी गई। इसके बाद, कीव और सेंट पीटर्सबर्ग के निवासियों, जो साल में दो बार पाठ्यक्रम में साइटोजेन लेते थे, के 300 बुजुर्गों के स्वास्थ्य की स्थिति का एक सर्वेक्षण और निरंतर निगरानी की गई। क्षेत्र के आंकड़ों के खिलाफ उनकी भलाई के आंकड़ों की जाँच की गई। उन्होंने मृत्यु दर में दो गुना कमी और कल्याण और जीवन की गुणवत्ता में समग्र सुधार का अनुभव किया। सामान्य तौर पर, बायोरेगुलेटर का उपयोग करने के 20 वर्षों में, 15 मिलियन से अधिक लोग चिकित्सीय उपायों से गुजरे हैं। सिंथेटिक पेप्टाइड्स के उपयोग की प्रभावशीलता लगातार अधिक थी, और इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रतिकूल या एलर्जी प्रतिक्रिया का एक भी मामला दर्ज नहीं किया गया था। प्रयोगशाला ने यूएसएसआर के मंत्रिपरिषद के पुरस्कार प्राप्त किए, लेखक - असाधारण वैज्ञानिक खिताब, विज्ञान के डॉक्टरों की डिग्री और वैज्ञानिक कार्यों में कार्टे ब्लैंच। किए गए सभी कार्यों को यूएसएसआर और विदेशों दोनों में पेटेंट द्वारा संरक्षित किया गया था। विदेशी वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित सोवियत वैज्ञानिकों द्वारा प्राप्त परिणामों ने विश्व स्तर पर मान्यता प्राप्त मानदंडों और सीमाओं का खंडन किया, जिसने अनिवार्य रूप से विशेषज्ञों के बीच संदेह पैदा किया। यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एजिंग के परीक्षणों ने साइटोजेन्स की उच्च प्रभावकारिता की पुष्टि की है। प्रयोगों में, 42.5% द्वारा नियंत्रण की तुलना में सिंथेटिक पेप्टाइड्स को जोड़ने के साथ कोशिका विभाजन की संख्या में वृद्धि देखी गई। विदेशी एनालॉग्स की कमी को देखते हुए दवाओं की इस लाइन को अभी तक अंतरराष्ट्रीय बिक्री बाजार में क्यों नहीं लाया गया है, और यह प्राथमिकता अस्थायी है, एक बड़ा सवाल है। शायद यह RosNano के प्रबंधन से पूछने लायक है, जो वर्तमान में नैनो टेक्नोलॉजी के क्षेत्र में सभी विकासों की देखरेख करता है। आप इन घटनाक्रमों के बारे में वृत्तचित्र फिल्म "इनसाइट" में अधिक जान सकते हैं। नैनोमेडिसिन और मानव प्रजाति की सीमा "व्लादिस्लाव बायकोव, प्रोस्वेट फिल्म स्टूडियो, रूस, 2009।

संक्षेप में, हम यह सुनिश्चित कर सकते हैं कि मानव उत्थान आज एक वास्तविकता है। जनता की राय में स्थापित हो चुकी रूढ़ियों को नष्ट करते हुए बहुत सारे डेटा पहले ही प्राप्त किए जा चुके हैं। कई अलग-अलग तकनीकें विकसित की गई हैं जो उन बीमारियों से उपचार प्रदान करती हैं जिन्हें पहले उनके अपक्षयी गुणों के कारण लाइलाज माना जाता था, और क्षतिग्रस्त या पूरी तरह से खोए हुए अंगों और ऊतकों की सफल और पूर्ण बहाली। पुराने को "चमकाने" और पुनर्योजी चिकित्सा की सबसे जटिल समस्याओं को हल करने के नए और नए तरीकों और तरीकों की खोज लगातार की जा रही है। सब कुछ जो पहले ही विकसित हो चुका है, कभी-कभी हमारी कल्पना को चकित कर देता है, दुनिया के बारे में हमारे सभी सामान्य विचारों को, हमारी क्षमताओं पर, हमारे सभी सामान्य विचारों को दूर कर देता है। साथ ही, यह समझने योग्य है कि इस लेख में जो वर्णन किया गया है वह इस समय प्राप्त वैज्ञानिक ज्ञान का एक छोटा सा हिस्सा है। काम लगातार किया जाता है, और यह बहुत संभव है कि लेख के प्रकाशन के समय यहां प्रस्तुत कोई भी तथ्य पहले से ही पुराना या पूरी तरह से अप्रासंगिक और यहां तक कि गलत हो, जैसा कि विज्ञान के इतिहास में अक्सर होता था: क्या किसी बिंदु पर अपरिवर्तनीय सत्य माना जाता था, एक साल बाद यह एक भ्रम हो सकता है। बहरहाल, लेख में दिए गए तथ्य एक उज्ज्वल, सुखद भविष्य की आशा को प्रेरित करते हैं।

ग्रन्थसूची

लोकप्रिय यांत्रिकी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: इलेक्ट्रॉनिक संस्करण, 2002-2011 - एक्सेस मोड: http://www.popmech.ru/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच), यूएसए की वेबसाइट [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: यूएस एनआईएच की आधिकारिक वेबसाइट, 2011 - एक्सेस मोड: http://stemcells.nih.gov/info/health/asp। (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
मानव जीव विज्ञान पर ज्ञान का आधार [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: ज्ञान आधार का विकास और कार्यान्वयन: जैविक विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर अलेक्जेंड्रोव एए, 2004-2011 - एक्सेस मोड: http://humbio.ru/ (20 नवंबर, 2011 - फरवरी 15, 2012)...
बायोमेडिकल टेक्नोलॉजीज के लिए केंद्र [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: आधिकारिक। साइट - एम।, 2005। - एक्सेस मोड: http://www.cmbt.su/eng/about/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
वैलेंटाइन डिकुल द्वारा 60 अभ्यास + मानव आंतरिक भंडार को सक्रिय करने के तरीके = आपका 100% स्वास्थ्य / इवान कुज़नेत्सोव - एम।: एएसटी; एसपीबी।: सोवा, 2009 .-- 160 पी।
विज्ञान और जीवन: मासिक लोकप्रिय विज्ञान पत्रिका, 2011. - 4. - एस 69.
वाणिज्यिक जैव प्रौद्योगिकी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: इंटरनेट पत्रिका - एक्सेस मोड: http://www.cbio.ru/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
फाउंडेशन "अनन्त युवा" [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: लोकप्रिय विज्ञान पोर्टल, 2009 - एक्सेस मोड: http://www.vechnayamolodost.ru/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
मस्तिष्क का जादू और जीवन की भूलभुलैया / एन.पी. आंक्यलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस। - दूसरा संस्करण।, जोड़ें। - मस्तूल; सेंट पीटर्सबर्ग: सोवा, 2009 .-- 383 पी।
नैनोटेक्नोलॉजी और नैनोमटेरियल्स [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: संघीय इंटरनेट पोर्टल, 2011 - एक्सेस मोड: http://www.portalnano.ru/read/tezaurus/definitions/nanomedicine (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।

ग्रंथ सूची संदर्भ

बदरदीनोव आर.आर. मानव उत्थान - हमारे दिनों की वास्तविकता // आधुनिक प्राकृतिक विज्ञान की सफलताएँ। - 2012. - नंबर 7. - पी। 8-18;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=30279 (पहुँच की तिथि: 23.08.2020) हम आपके ध्यान में "अकादमी ऑफ नेचुरल साइंसेज" द्वारा प्रकाशित पत्रिकाओं को लाते हैं।

हैरानी की बात यह है कि अगर छिपकली की पूंछ गिर जाती है, तो बचे हुए हिस्से से गायब हिस्सा फिर से बन जाएगा। कुछ मामलों में, पुनर्योजी पुनर्जनन इतना सही होता है कि पूरे बहुकोशिकीय जीव केवल ऊतक के एक छोटे से टुकड़े से बहाल हो जाते हैं। हमारा शरीर अनायास ही त्वचा की सतह से कोशिकाओं को खो देता है और उन्हें नवगठित कोशिकाओं से बदल देता है। यह ठीक पुनर्जन्म के कारण है।

पुनर्जनन प्रकार

पुनरावर्ती पुनर्जनन सभी जीवित जीवों की एक प्राकृतिक क्षमता है। इसका उपयोग खराब हो चुके हिस्सों को बदलने, क्षतिग्रस्त और खोए हुए टुकड़ों को नवीनीकृत करने या किसी जीव के भ्रूण के बाद के जीवन के दौरान एक छोटे से क्षेत्र से शरीर को फिर से बनाने के लिए किया जाता है। पुनर्जनन एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें वृद्धि, रूपजनन और विभेदन शामिल हैं। आज, चिकित्सा में सभी प्रकार और पुनर्योजी पुनर्जनन का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। यह प्रक्रिया सिर्फ इंसानों में ही नहीं जानवरों में भी होती है। पुनर्जनन को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:

शारीरिक;
सुधारात्मक

टूट-फूट के कारण हमारे शरीर में कई संरचनाओं का स्थायी नुकसान होता है। इन कोशिकाओं का प्रतिस्थापन शारीरिक पुनर्जनन के कारण होता है। ऐसी प्रक्रिया का एक उदाहरण लाल रक्त कोशिकाओं का नवीनीकरण है। क्षतिग्रस्त त्वचा कोशिकाओं को लगातार नई कोशिकाओं से बदला जा रहा है।

पुनर्योजी पुनर्जनन खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और शरीर के अंगों को बहाल करने की प्रक्रिया है। इस प्रकार में, आसन्न टुकड़ों का विस्तार करके ऊतकों का निर्माण होता है।

समन्दर में अंगों का पुनर्जनन।
खोई हुई छिपकली की पूंछ की बहाली।
घाव भरने।
क्षतिग्रस्त कोशिकाओं का प्रतिस्थापन।

पुनर्योजी उत्थान की किस्में। मॉर्फलैक्सिस और एपिमोर्फोसिस

विभिन्न प्रकार के पुनर्योजी पुनर्जनन हैं। आप हमारे लेख में उनके बारे में अधिक विस्तृत जानकारी पा सकते हैं। एपिमॉर्फिक प्रकार के पुनर्जनन में कोशिकाओं के एक अविभाज्य द्रव्यमान बनाने के लिए वयस्क संरचनाओं का विभेदन शामिल है। यह इस प्रक्रिया के साथ है कि हटाए गए टुकड़े की बहाली जुड़ी हुई है। एपिमोर्फोसिस का एक उदाहरण उभयचरों में अंग पुनर्जनन है। morphallaxis प्रकार में, पुनर्जनन मुख्य रूप से पहले से मौजूद ऊतकों की पुनर्व्यवस्था और सीमाओं की बहाली के कारण होता है। इस तरह की प्रक्रिया का एक उदाहरण इसके शरीर के एक छोटे से टुकड़े से हाइड्रा का बनना है।

पुनरावर्ती उत्थान और इसके रूप

रिकवरी आसन्न ऊतकों के प्रसार के कारण होती है, जो युवा कोशिकाओं को एक दोष से भर देते हैं। इसके बाद, उनसे पूर्ण विकसित परिपक्व टुकड़े बनते हैं। पुनर्योजी पुनर्जनन के इन रूपों को पुनर्प्राप्ति कहा जाता है।

इस प्रक्रिया के लिए दो विकल्प हैं:

नुकसान की भरपाई उसी प्रकार के कपड़े से की जाती है।
दोष को एक नए कपड़े से बदल दिया जाता है। एक निशान बनता है।

अस्थि ऊतक पुनर्जनन। नई विधि

आधुनिक चिकित्सा जगत में, पुनरावर्ती अस्थि पुनर्जनन एक वास्तविकता है। इस तकनीक का सबसे अधिक उपयोग बोन ग्राफ्ट ट्रांसप्लांट सर्जरी में किया जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि ऐसी प्रक्रिया के लिए पर्याप्त सामग्री एकत्र करना अविश्वसनीय रूप से कठिन है। सौभाग्य से, क्षतिग्रस्त हड्डियों की मरम्मत के लिए एक नई शल्य चिकित्सा पद्धति सामने आई है।

बायोमिमिक्री के माध्यम से शोधकर्ताओं ने हड्डी की संरचना को बहाल करने के लिए एक नई विधि विकसित की है। इसका मुख्य उद्देश्य समुद्री स्पंज कोरल को हड्डी के ऊतकों के लिए कंकाल या फ्रेम के रूप में उपयोग करना है। इसके लिए धन्यवाद, क्षतिग्रस्त टुकड़े अपने आप को ठीक करने में सक्षम होंगे। इस प्रकार की सर्जरी के लिए मूंगे आदर्श होते हैं क्योंकि वे मौजूदा हड्डियों में आसानी से एकीकृत हो जाते हैं। उनकी संरचना सरंध्रता और संरचना के संदर्भ में भी मेल खाती है।

मूंगा के साथ अस्थि पुनर्जनन प्रक्रिया

नई पद्धति का उपयोग करके ठीक होने के लिए, सर्जनों को मूंगा या समुद्री स्पंज तैयार करना चाहिए। उन्हें स्ट्रोमल या बोन मैरो जैसे पदार्थों का भी चयन करने की आवश्यकता होती है जो शरीर में कोई अन्य एडमैंटोब्लास्ट बन सकते हैं। पुनरावर्ती ऊतक पुनर्जनन एक श्रमसाध्य प्रक्रिया है। ऑपरेशन के दौरान, क्षतिग्रस्त हड्डी के हिस्से में स्पंज और कोशिकाओं को डाला जाता है।

समय के साथ, हड्डी के टुकड़ों की या तो मरम्मत की जाती है, या स्टेम एडमांटोबलास्ट मौजूदा ऊतक का विस्तार करते हैं। एक बार हड्डी ठीक हो जाने पर मूंगा या उसका हिस्सा बन जाता है। यह संरचना और संरचना में उनकी समानता के कारण है। दुनिया भर के विशेषज्ञों द्वारा पुनरावर्ती उत्थान और इसके कार्यान्वयन के तरीकों का अध्ययन किया जा रहा है। यह इस प्रक्रिया के लिए धन्यवाद है कि आप शरीर की कुछ अधिग्रहित कमियों का सामना कर सकते हैं।

उपकला की बहाली

पुनर्योजी पुनर्जनन विधियाँ किसी भी जीवित जीव के जीवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। संक्रमणकालीन उपकला एक स्तरीकृत परत है जो मूत्राशय और गुर्दे जैसे मूत्र अंगों की विशेषता है। वे मोच के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यह उनमें है कि कोशिकाओं के बीच तंग संपर्क स्थित हैं, जो अंग की दीवार के माध्यम से द्रव के प्रवेश को रोकते हैं। मूत्र पथ के एडमैंटोब्लास्ट जल्दी खराब हो जाते हैं और कमजोर हो जाते हैं। उपकला का पुनरावर्ती पुनर्जनन अंगों में स्टेम कोशिकाओं की सामग्री के कारण होता है। यह वे हैं जो पूरे जीवन चक्र में विभाजित करने की क्षमता रखते हैं। समय के साथ, अद्यतन प्रक्रिया काफी बिगड़ जाती है। इससे जुड़ी कई बीमारियां हैं जो उम्र के साथ कई में होती हैं।

त्वचा के पुनर्योजी पुनर्जनन के तंत्र। जलने की चोटों के बाद शरीर की वसूली पर उनका प्रभाव

जलने को बच्चों और वयस्कों में सबसे आम चोट माना जाता है। आज, ऐसी चोटों का विषय बेहद लोकप्रिय है। यह कोई रहस्य नहीं है कि जलने की चोटें न केवल शरीर पर निशान छोड़ सकती हैं, बल्कि सर्जिकल हस्तक्षेप भी कर सकती हैं। आज तक, ऐसी कोई प्रक्रिया नहीं है जो परिणामी निशान से पूरी तरह से छुटकारा दिला सके। यह इस तथ्य के कारण है कि पुनर्योजी पुनर्जनन के तंत्र को पूरी तरह से समझा नहीं गया है।

जलने की चोट के तीन डिग्री हैं। भाप, गर्म पानी या किसी रसायन के संपर्क में आने से होने वाली त्वचा की क्षति से 4 मिलियन से अधिक लोग पीड़ित होने के लिए जाने जाते हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि झुलसी हुई त्वचा उस त्वचा से मेल नहीं खाती जिसे वह बदल रहा है। यह अपने कार्यों में भी भिन्न होता है। नवगठित ऊतक कमजोर होता है। आज, विशेषज्ञ सक्रिय रूप से पुनर्योजी पुनर्जनन के तंत्र का अध्ययन कर रहे हैं। उनका मानना है कि वे जल्द ही मरीजों को जलने के निशान से पूरी तरह छुटकारा दिला पाएंगे।

पुनरावर्ती अस्थि ऊतक पुनर्जनन का स्तर। इष्टतम प्रक्रिया की स्थिति

पुनरावर्ती अस्थि ऊतक पुनर्जनन और इसका स्तर फ्रैक्चर क्षेत्र में क्षति की डिग्री से निर्धारित होता है। जितने अधिक माइक्रोक्रैक और चोटें होंगी, कैलस का निर्माण उतना ही धीमा होगा। यह इस कारण से है कि विशेषज्ञ उपचार के उन तरीकों को वरीयता देते हैं जो अतिरिक्त क्षति के कारण नहीं होते हैं। हड्डी के टुकड़ों में पुनर्योजी पुनर्जनन के लिए सबसे इष्टतम स्थितियां टुकड़ों की गतिहीनता और विलंबित विकर्षण हैं। यदि वे अनुपस्थित हैं, तो फ्रैक्चर साइट पर संयोजी फाइबर बनते हैं, जो बाद में बनते हैं

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन

भौतिक और पुनर्योजी पुनर्जनन हमारे जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह कोई रहस्य नहीं है कि कुछ लोगों के लिए यह प्रक्रिया धीमी हो सकती है। इसका कारण क्या है? आप हमारे लेख में यह और बहुत कुछ जान सकते हैं।

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं का उल्लंघन है। इस तरह की रिकवरी दो प्रकार की होती है - हाइपर-रीजेनरेशन और हाइपोरेजेनरेशन। नए ऊतक के निर्माण की पहली प्रक्रिया तेज होती है, और दूसरी धीमी हो जाती है। ये दो प्रकार पुनर्जनन का उल्लंघन हैं।

पैथोलॉजिकल पुनर्जनन के पहले लक्षण चोटों के लंबे समय तक उपचार का गठन हैं। ऐसी प्रक्रियाएं स्थानीय परिस्थितियों के उल्लंघन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं।

शारीरिक और पुनर्योजी उत्थान की प्रक्रिया को कैसे तेज करें

प्रत्येक जीवित प्राणी के जीवन में शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ऐसी प्रक्रिया के उदाहरण बिल्कुल सभी को पता हैं। यह कोई रहस्य नहीं है कि कुछ रोगियों में चोटों को ठीक होने में लंबा समय लगता है। किसी भी जीवित जीव का संपूर्ण आहार होना चाहिए, जिसमें विभिन्न प्रकार के विटामिन, ट्रेस तत्व और पोषक तत्व शामिल हों। पोषण की कमी के साथ, ऊर्जा की कमी होती है, और ट्रॉफिक प्रक्रियाएं बाधित होती हैं। एक नियम के रूप में, रोगी इस या उस विकृति का विकास करते हैं।

पुनर्जनन प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए, सबसे पहले मृत ऊतक को हटाना और वसूली को प्रभावित करने वाले अन्य कारकों को ध्यान में रखना आवश्यक है। इनमें तनाव, संक्रमण, डेन्चर, विटामिन की कमी, और बहुत कुछ शामिल हैं।

पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज करने के लिए, एक विशेषज्ञ एक विटामिन कॉम्प्लेक्स, एनाबॉलिक एजेंट और बायोजेनिक उत्तेजक लिख सकता है। घरेलू चिकित्सा में, समुद्री हिरन का सींग का तेल, कैरोटीन, साथ ही रस, टिंचर और औषधीय जड़ी बूटियों के काढ़े का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है।

पुनर्जनन में तेजी लाने के लिए शिलाजीत

पुनर्योजी पुनर्जनन क्षतिग्रस्त ऊतकों और अंगों की पूर्ण या आंशिक बहाली को संदर्भित करता है। क्या ऐसी प्रक्रिया से ममी तेज होती है? यह क्या है?
यह ज्ञात है कि ममी का उपयोग 3 हजार वर्षों से किया जा रहा है। यह एक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ है जो दक्षिणी पहाड़ों की चट्टानों की दरारों से बहता है। इसका भंडार दुनिया भर के 10 से अधिक देशों में पाया जाता है। शिलाजीत गहरे भूरे रंग का चिपचिपा द्रव्यमान है। पदार्थ पानी में अत्यधिक घुलनशील है। संग्रह के स्थान के आधार पर, ममी की संरचना भिन्न हो सकती है। फिर भी, उनमें से प्रत्येक में एक विटामिन कॉम्प्लेक्स, कई खनिज, आवश्यक तेल और मधुमक्खी का जहर होता है। ये सभी घटक घावों और चोटों के तेजी से उपचार में योगदान करते हैं। वे प्रतिकूल परिस्थितियों के लिए शरीर की प्रतिक्रिया में भी सुधार करते हैं। दुर्भाग्य से, पुनर्जनन में तेजी लाने के लिए ममी पर आधारित कोई तैयारी नहीं है, क्योंकि पदार्थ को संसाधित करना मुश्किल है।

जानवरों में पुनर्जनन। सामान्य जानकारी

जैसा कि हमने पहले कहा, पुनर्जनन प्रक्रिया बिल्कुल किसी भी जीवित जीव में होती है, जिसमें एक जानवर भी शामिल है। यह ध्यान देने योग्य है कि यह जितना अधिक व्यवस्थित होता है, उसके शरीर में उतनी ही खराब रिकवरी होती है। जानवरों में, पुनर्योजी पुनर्जनन खोए या क्षतिग्रस्त अंगों और ऊतकों के पुनरुत्पादन की प्रक्रिया है। सबसे सरल जीव अपने शरीर को तभी पुन: उत्पन्न करते हैं जब उनके पास एक नाभिक होता है। यदि यह अनुपस्थित है, तो खोए हुए भागों को पुन: प्रस्तुत नहीं किया जाएगा।

यह माना जाता है कि सिस्किन अपने अंगों को पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। हालांकि, इस जानकारी की पुष्टि नहीं हुई है। यह ज्ञात है कि स्तनधारी और पक्षी केवल ऊतकों को पुन: उत्पन्न करते हैं। हालाँकि, प्रक्रिया पूरी तरह से समझ में नहीं आती है।
जानवरों में तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों को सबसे आसानी से बहाल किया जाता है। ज्यादातर मामलों में, पुराने के अवशेषों से नए टुकड़े बनते हैं। उभयचरों में, पुनर्जनन अंगों में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। यही हाल छिपकली का भी है। उदाहरण के लिए, एक पूंछ के बजाय दो बढ़ते हैं।

कई अध्ययन करने के बाद, वैज्ञानिकों ने साबित किया है कि अगर छिपकली पूंछ को काटकर एक नहीं, बल्कि दो या दो से अधिक रीढ़ को छूती है, तो सरीसृप 2-3 पूंछ विकसित करेगा। ऐसे मामले भी होते हैं जब किसी जानवर में किसी अंग को बहाल किया जा सकता है, जहां वह पहले स्थित नहीं था। हैरानी की बात है कि पुनर्जनन के माध्यम से एक ऐसे अंग को भी बनाया जा सकता है जो पहले इस या उस प्राणी के शरीर में नहीं था। इस प्रक्रिया को हेटेरोमोर्फोसिस कहा जाता है। पुनर्योजी पुनर्जनन के सभी तरीके न केवल स्तनधारियों के लिए, बल्कि पक्षियों, कीड़ों और एककोशिकीय जीवों के लिए भी अत्यंत महत्वपूर्ण हैं।

उपसंहार

हम में से प्रत्येक जानता है कि छिपकली आसानी से अपनी पूंछ को पूरी तरह से बहाल कर सकती है। हर कोई नहीं जानता कि ऐसा क्यों हो रहा है। शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन हर किसी के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसे बहाल करने के लिए, आप दवाओं और घरेलू तरीकों दोनों का उपयोग कर सकते हैं। शिलाजीत सबसे अच्छे उपचारों में से एक माना जाता है। यह न केवल पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज करता है, बल्कि शरीर की सामान्य पृष्ठभूमि में सुधार करता है। स्वस्थ रहो!

वोल्गोग्राड स्टेट एकेडमी ऑफ फिजिकल कल्चर

सार

जीव विज्ञान में

विषय पर:

पूरा हुआ:छात्र समूह 108

टिमोफीव डी. एम

वोल्गोग्राड 2003

परिचय

1. पुनर्जनन की अवधारणा

2. पुनर्जनन के प्रकार

3. पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली स्थितियां

निष्कर्ष

ग्रन्थसूची

परिचय

1. पुनर्जनन अवधारणा

आरजानवरों और मनुष्यों में पुनर्जनन- सामान्य जीवन (शारीरिक उत्थान) के दौरान क्षति (पुनरुत्पादक पुनर्जनन) या खो जाने के परिणामस्वरूप हटाए गए या मारे गए लोगों को बदलने के लिए नई संरचनाओं का निर्माण; पहले से विकसित अंग के नुकसान के कारण माध्यमिक विकास। एक पुनर्जीवित अंग में दूर के समान संरचना हो सकती है, इससे भिन्न हो सकती है, या बिल्कुल भी समान नहीं हो सकती है (एटिपिकल पुनर्जनन)।

चिकित्सा में पुनर्जनन।फिजियोलॉजिकल, रिपेरेटिव और पैथोलॉजिकल रीजनरेशन के बीच अंतर करें। चोटों और अन्य रोग स्थितियों के मामले में जो बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु के साथ होते हैं, ऊतक की बहाली की कीमत पर किया जाता है विरोहक(पुनरुत्थान) उत्थान। यदि, पुनर्योजी पुनर्जनन की प्रक्रिया में, खोए हुए भाग को एक समान, विशिष्ट ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो कोई पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापन) की बात करता है; यदि गैर-विशिष्ट संयोजी ऊतक दोष के स्थल पर बढ़ता है, तो अपूर्ण पुनर्जनन (स्कारिंग के माध्यम से उपचार) के बारे में। कुछ मामलों में, प्रतिस्थापन के साथ, अंग के अक्षुण्ण भाग में ऊतक के गहन नियोप्लाज्म (मृत ऊतक के समान) के कारण कार्य को बहाल किया जाता है। यह नियोप्लाज्म या तो संवर्धित कोशिका गुणन के माध्यम से होता है, या इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के माध्यम से - कोशिकाओं की अपरिवर्तित संख्या (हृदय की मांसपेशी, तंत्रिका ऊतक) के साथ उप-कोशिकीय संरचनाओं की बहाली। आयु, चयापचय विशेषताएं, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति, पोषण, क्षतिग्रस्त ऊतक में रक्त परिसंचरण की तीव्रता, सहवर्ती रोग पुनर्जनन प्रक्रिया को कमजोर, बढ़ा या गुणात्मक रूप से बदल सकते हैं। कुछ मामलों में, यह पैथोलॉजिकल पुनर्जनन की ओर जाता है। इसकी अभिव्यक्तियाँ: लंबे समय तक गैर-चिकित्सा अल्सर, हड्डी के फ्रैक्चर के संलयन के विकार, अत्यधिक ऊतक प्रसार या एक प्रकार के ऊतक का दूसरे में संक्रमण। पुनर्जनन प्रक्रिया पर चिकित्सीय प्रभाव पूर्ण रूप से उत्तेजित करना और रोग संबंधी पुनर्जनन को रोकना है।

आरसंयंत्र पुनर्जननखोए हुए हिस्से (पुनर्स्थापन) या शरीर के किसी अन्य स्थान (प्रजनन) की जगह पर हो सकता है। शरद ऋतु में गिरी हुई पत्तियों के बजाय पत्तियों का वसंत पुनर्जनन प्रजनन प्रकार का एक प्राकृतिक पुनर्जनन है। आमतौर पर, हालांकि, पुनर्जनन को केवल जबरन अस्वीकृत भागों की बहाली के रूप में समझा जाता है। इस तरह के उत्थान के साथ, शरीर मुख्य रूप से सामान्य विकास के मुख्य मार्गों का उपयोग करता है। इसलिए, पौधों में अंगों का पुनर्जनन मुख्य रूप से प्रजनन के माध्यम से होता है: हटाए गए अंगों की भरपाई मौजूदा या नवगठित मेटामेरिक संरचनाओं के विकास से होती है। इसलिए, जब शूट के शीर्ष को काटते हैं, तो पार्श्व शूट सख्ती से विकसित होते हैं। पौधे या उनके हिस्से जो मेटामेरिक रूप से विकसित नहीं होते हैं, ऊतक साइटों की तरह ही पुनर्स्थापना द्वारा पुन: उत्पन्न करना आसान होता है। उदाहरण के लिए, घाव की सतह तथाकथित घाव पेरिडर्मिस से ढकी हो सकती है; ट्रंक या शाखा पर घाव प्रवाह से ठीक हो सकता है (कॉलस)।कटिंग द्वारा पौधों का प्रसार पुनर्जनन का सबसे सरल मामला है, जब एक छोटे से वनस्पति भाग से पूरे पौधे को बहाल किया जाता है।

2. पुनर्जनन प्रकार

पुनर्जनन दो प्रकार के होते हैं - शारीरिक और पुनर्योजी।

किसी अंग के क्षतिग्रस्त होने के बाद उसके मूल द्रव्यमान की बहाली विभिन्न तरीकों से की जाती है। कुछ मामलों में, अंग का संरक्षित हिस्सा अपरिवर्तित रहता है या थोड़ा बदल जाता है, और इसका लापता हिस्सा स्पष्ट रूप से सीमांकित पुनर्जनन के रूप में घाव की सतह से बढ़ता है। किसी अंग के खोए हुए हिस्से को बहाल करने की इस विधि को एपिमोर्फोसिस कहा जाता है। अन्य मामलों में, शेष अंग को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, जिसके दौरान यह धीरे-धीरे अपने मूल आकार और आकार को प्राप्त कर लेता है। पुनर्जनन प्रक्रिया के इस संस्करण को मॉर्फैलेक्सिस कहा जाता है। अधिक बार, एपिमोर्फोसिस और मोर्फेलैक्सिस विभिन्न संयोजनों में पाए जाते हैं। किसी अंग के क्षतिग्रस्त होने के बाद उसके आकार में वृद्धि को देखते हुए, हमने सबसे पहले इसके प्रतिपूरक अतिवृद्धि के बारे में बात की। इस प्रक्रिया के साइटोलॉजिकल विश्लेषण से पता चला है कि यह कोशिका गुणन पर आधारित है, जो कि एक पुनर्योजी प्रतिक्रिया है। इस संबंध में, प्रक्रिया को "पुनर्योजी अतिवृद्धि" नाम दिया गया था।

यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि डिस्ट्रोफिक, नेक्रोटिक और सूजन संबंधी परिवर्तनों की शुरुआत के बाद पुनर्योजी पुनर्जनन विकसित होता है, हालांकि, यह हमेशा मामला नहीं होता है। बहुत अधिक बार, रोगजनक कारक की कार्रवाई की शुरुआत के तुरंत बाद, शारीरिक उत्थान तेजी से तेज हो जाता है, जिसका उद्देश्य संरचनाओं के नुकसान की भरपाई करना है, उनकी अचानक त्वरित खपत या मृत्यु के कारण। इस समय, यह अनिवार्य रूप से एक पुनर्योजी उत्थान है।

उत्थान के स्रोतों के बारे में दो दृष्टिकोण हैं। उनमें से एक (रिजर्व कोशिकाओं के सिद्धांत) के अनुसार, कैंबियल, अपरिपक्व सेलुलर तत्वों (तथाकथित स्टेम सेल और पूर्वज कोशिकाओं) का प्रसार होता है, जो तीव्रता से गुणा और अंतर करते हैं, अत्यधिक विभेदित के नुकसान के लिए बनाते हैं इस अंग की कोशिकाएं, अपना विशिष्ट कार्य प्रदान करती हैं। एक अन्य दृष्टिकोण यह मानता है कि पुनर्जनन का स्रोत अत्यधिक विभेदित अंग कोशिकाएं हो सकती हैं, जो एक रोग प्रक्रिया की स्थितियों में पुनर्व्यवस्थित की जा सकती हैं, अपने कुछ विशिष्ट अंगों को खो देती हैं और साथ ही बाद के प्रसार और भेदभाव के साथ माइटोटिक विभाजन की क्षमता प्राप्त कर लेती हैं। .

3. पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली स्थितियां

पुनर्जनन प्रक्रिया के परिणाम भिन्न हो सकते हैं। कुछ मामलों में, पुनर्जनन उसी ऊतक से निर्मित जे के रूप में मृत के समान भाग के गठन के साथ समाप्त होता है। इन मामलों में, कोई पूर्ण पुनर्जनन (पुनर्स्थापन, या समरूपता) की बात करता है। पुनर्जनन के परिणामस्वरूप, रिमोट से एक पूरी तरह से अलग अंग बन सकता है, जिसे हेटेरोमोर्फोसिस कहा जाता है (उदाहरण के लिए, एंटेना के बजाय क्रस्टेशियंस में एक अंग का गठन)। पुनर्योजी अंग का अधूरा विकास भी होता है - हाइपोटाइप (उदाहरण के लिए, एक न्यूट में अंग पर कम संख्या में उंगलियों का दिखना)। इसके विपरीत भी होता है - सामान्य से बड़ी संख्या में अंगों का निर्माण, फ्रैक्चर के स्थल पर हड्डी के ऊतकों का प्रचुर मात्रा में नियोप्लाज्म, आदि (अत्यधिक पुनर्जनन) , या सुपर-रीजनरेशन)। कुछ मामलों में, स्तनधारियों और मनुष्यों में, क्षति के क्षेत्र में पुनर्जनन के परिणामस्वरूप, इस अंग के लिए विशिष्ट ऊतक नहीं बनता है, लेकिन संयोजी ऊतक, जो बाद में खराब हो जाता है। , जिसे अपूर्ण पुनर्जनन कहा जाता है। या बहाली। पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को पूर्ण पुनर्जनन के साथ पूरा करना , या प्रतिस्थापन, मोटे तौर पर अंग के संयोजी ऊतक फ्रेम के संरक्षण या क्षति से निर्धारित होता है। उदाहरण के लिए, यदि केवल अंग का पैरेन्काइमा चुनिंदा रूप से मर जाता है। यकृत, तो इसका पूर्ण पुनर्जनन आमतौर पर होता है ; यदि स्ट्रोमा भी परिगलन से गुजरता है, तो प्रक्रिया हमेशा एक निशान के गठन के साथ समाप्त होती है। विभिन्न कारणों (हाइपोविटामिनोसिस, थकावट, आदि) के लिए, पुनर्योजी उत्थान का कोर्स एक लंबी प्रकृति पर हो सकता है, गुणात्मक रूप से विकृत हो सकता है, साथ में सुस्त दानेदार अल्सर के गठन के साथ जो लंबे समय तक ठीक नहीं होता है, एक झूठे का गठन हड्डी के टुकड़े के बजाय संयुक्त संलयन, ऊतक अतिवृद्धि, मेटाप्लासिया, आदि मामले पैथोलॉजिकल पुनर्जनन की बात करते हैं।

पुनर्योजी क्षमता की अभिव्यक्ति की डिग्री और रूप विभिन्न जानवरों में समान नहीं होते हैं। कई प्रोटोजोआ, कोइलेंटरेट्स, फ्लैटवर्म, नेमर्टेन्स, एनेलिड्स, इचिनोडर्म्स, हेमीकोर्डेट्स और लार्वा-कॉर्डेट्स में पुनर्स्थापित करने की क्षमता होती है सेशरीर का एक अलग टुकड़ा या टुकड़ा एक संपूर्ण जीव है। जानवरों के एक ही समूह के कई प्रतिनिधि शरीर के केवल बड़े क्षेत्रों को बहाल करने में सक्षम हैं (उदाहरण के लिए, इसका सिर या पूंछ समाप्त होता है)। अन्य केवल व्यक्तिगत खोए हुए अंगों या उनमें से एक हिस्से को बहाल करते हैं (विच्छिन्न अंगों का पुनर्जनन, एंटीना, आंखें - क्रस्टेशियंस में; पैरों के हिस्से, मेंटल, सिर, आंखें, तम्बू, गोले - मोलस्क में; अंग, पूंछ, आंखें, जबड़े - में पूंछ उभयचर, आदि।) उच्च संगठित जानवरों के साथ-साथ मनुष्यों में पुनर्योजी क्षमता की अभिव्यक्तियाँ एक महत्वपूर्ण विविधता द्वारा प्रतिष्ठित हैं - आंतरिक अंगों के बड़े हिस्से (जैसे, यकृत), मांसपेशियों, हड्डियों, त्वचा, आदि, साथ ही साथ व्यक्तिगत कोशिकाओं के बाद। उनके साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल के एक हिस्से की मृत्यु को बहाल किया जा सकता है।

इस तथ्य के कारण कि 19 वीं शताब्दी में पुनर्योजी क्षमता की महत्वपूर्ण नियमितताओं में से एक के रूप में उच्चतर जानवर किसी जीव या उसके बड़े हिस्से को छोटे टुकड़ों से पूरी तरह से बहाल करने में सक्षम नहीं हैं। यह स्थिति सामने रखी गई थी कि जैसे-जैसे जानवर का संगठन बढ़ता है, यह घटती जाती है। हालांकि, पुनर्जनन की समस्या के गहन विकास की प्रक्रिया में, विशेष रूप से स्तनधारियों और मनुष्यों में पुनर्जनन की अभिव्यक्तियाँ, इस स्थिति की त्रुटि अधिक से अधिक स्पष्ट हो गई। कई उदाहरणों से संकेत मिलता है कि अपेक्षाकृत कम संगठित जानवरों में वे हैं जो एक कमजोर पुनर्योजी क्षमता (स्पंज, राउंडवॉर्म) द्वारा प्रतिष्ठित हैं, जबकि कई अपेक्षाकृत उच्च संगठित जानवरों (ईचिनोडर्म, निचले कॉर्डेट्स) में यह क्षमता काफी उच्च स्तर की होती है। इसके अलावा, बारीकी से संबंधित जानवरों की प्रजातियों में, अच्छे और खराब दोनों तरह के पुनर्जनन वाले अक्सर पाए जाते हैं।

स्तनधारियों और मनुष्यों में पुनर्योजी प्रक्रियाओं के कई अध्ययन, 20 वीं शताब्दी के मध्य से व्यवस्थित रूप से किए गए, पशु के संगठन और विशेषज्ञता के रूप में पुनर्योजी क्षमता में तेज कमी या यहां तक कि पूरी तरह से नुकसान के विचार की असंगति का संकेत देते हैं। इसके ऊतकों में वृद्धि होती है। पुनर्योजी अतिवृद्धि की अवधारणा इंगित करती है कि किसी अंग के मूल आकार की बहाली पुनर्योजी क्षमता की उपस्थिति के लिए एकमात्र मानदंड नहीं है, और यह कि स्तनधारियों के आंतरिक अंगों के लिए इस संबंध में एक और भी महत्वपूर्ण संकेतक उनकी बहाल करने की क्षमता है मूल द्रव्यमान, यानी, एक विशिष्ट कार्य प्रदान करने वाली संरचनाओं की कुल संख्या। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययनों के परिणामस्वरूप, पुनर्योजी प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियों की सीमा के बारे में विचार मौलिक रूप से बदल गए हैं और विशेष रूप से, यह स्पष्ट हो गया है कि इस प्रतिक्रिया का प्राथमिक रूप कोशिकाओं का प्रजनन नहीं है, बल्कि उनकी बहाली और हाइपरप्लासिया है। अल्ट्रास्ट्रक्चर। यह, बदले में, कोशिका अतिवृद्धि जैसी घटना के पुनर्जनन प्रक्रियाओं को संदर्भित करने का आधार था। यह माना जाता था कि यह प्रक्रिया साइटोप्लाज्मिक कोलाइड के नाभिक और द्रव्यमान में एक साधारण वृद्धि पर आधारित है। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययनों ने यह स्थापित करना संभव बना दिया कि कोशिका अतिवृद्धि एक संरचनात्मक प्रक्रिया है जो परमाणु और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि के कारण होती है और इसके आधार पर, किसी दिए गए अंग के विशिष्ट कार्य के सामान्यीकरण को सुनिश्चित करती है। इसके एक या दूसरे हिस्से की मृत्यु, यानी, सिद्धांत रूप में, यह एक पुनर्योजी, पुनर्स्थापना प्रक्रिया है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की मदद से, इस तरह की व्यापक घटना का सार अंगों और ऊतकों में डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों की प्रतिवर्तीता के रूप में समझा गया था। यह पता चला कि यह न्यूक्लियस और साइटोप्लाज्म के कोलाइड की संरचना का सामान्यीकरण नहीं है, जो एक रोग प्रक्रिया के परिणामस्वरूप परेशान है, बल्कि क्षतिग्रस्त की संरचना को बहाल करके सेल के आर्किटेक्चर के सामान्यीकरण की एक और अधिक जटिल प्रक्रिया है। ऑर्गेनेल और उनके नियोप्लाज्म। उस। और यह घटना, जो पहले अन्य सामान्य रोग प्रक्रियाओं से अलग थी, शरीर की पुनर्योजी प्रतिक्रिया की अभिव्यक्ति बन गई।

सामान्य तौर पर, ये सभी डेटा जीव के जीवन में पुनर्जनन प्रक्रियाओं की भूमिका और महत्व के बारे में विचारों के महत्वपूर्ण विस्तार का आधार थे, और विशेष रूप से एक मौलिक रूप से नई स्थिति की उन्नति के लिए कि ये प्रक्रियाएं न केवल संबंधित हैं चोटों का उपचार, लेकिन अंगों की कार्यात्मक गतिविधि का आधार हैं। ... पुनर्जनन प्रक्रियाओं की सीमा और सार के बारे में इन नए विचारों के अनुमोदन में एक महत्वपूर्ण भूमिका इस दृष्टिकोण से निभाई गई थी कि किसी अंग के पुनर्जनन में मुख्य बात न केवल प्रारंभिक शारीरिक मापदंडों की उपलब्धि है, बल्कि सामान्यीकरण भी है बिगड़ा हुआ कार्य, संरचनात्मक परिवर्तनों के लिए विभिन्न विकल्पों द्वारा प्रदान किया गया . यह संरचनात्मक और कार्यात्मक दृष्टिकोण से इस मौलिक रूप से नए प्रकाश में है कि पुनर्जनन का सिद्धांत अपनी मुख्य रूप से जैविक ध्वनि (दूरस्थ अंगों की बहाली) को खो देता है और आधुनिक पच्चर की मुख्य समस्याओं को हल करने के लिए सर्वोपरि हो जाता है। दवा, विशेष रूप से बिगड़ा कार्यों के लिए मुआवजे की समस्या .

ये डेटा आश्वस्त कर रहे हैं कि उच्च जानवरों में और विशेष रूप से, मनुष्यों में पुनर्योजी क्षमता इसकी अभिव्यक्तियों की एक महत्वपूर्ण विविधता की विशेषता है। तो, कुछ अंगों और ऊतकों में, उदाहरण के लिए। अस्थि मज्जा में, पूर्णांक उपकला, श्लेष्म झिल्ली, हड्डियों, शारीरिक उत्थान सेलुलर संरचना के निरंतर नवीकरण में व्यक्त किया जाता है, और पुनर्योजी उत्थान - ऊतक दोष की पूर्ण बहाली और गहन माइटोटिक कोशिका विभाजन द्वारा अपने मूल रूप के पुनर्निर्माण में। अन्य अंगों में, उदाहरण के लिए। यकृत, गुर्दे, अग्न्याशय, अंतःस्रावी तंत्र के अंग, फेफड़े, आदि में, सेलुलर संरचना का नवीनीकरण अपेक्षाकृत धीरे-धीरे होता है, और क्षति का उन्मूलन और बिगड़ा हुआ कार्यों का सामान्यीकरण दो प्रक्रियाओं के आधार पर प्रदान किया जाता है - कोशिका गुणा और पहले से मौजूद संरक्षित कोशिकाओं में जीवों के द्रव्यमान में वृद्धि, जिसके परिणामस्वरूप वे अतिवृद्धि से गुजरते हैं और तदनुसार, उनकी कार्यात्मक गतिविधि बढ़ जाती है। यह विशेषता है कि क्षति के बाद इन अंगों का प्रारंभिक रूप सबसे अधिक बार बहाल नहीं होता है, चोट की जगह पर एक निशान बनता है, और खोए हुए हिस्से का प्रतिस्थापन अक्षुण्ण वर्गों के कारण होता है, अर्थात पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया आगे बढ़ती है पुनर्योजी अतिवृद्धि के प्रकार के लिए। स्तनधारियों और मनुष्यों के आंतरिक अंग बहुत अधिक हैं। पुनर्योजी अतिवृद्धि की संभावित क्षमता, उदाहरण के लिए, सौम्य ट्यूमर, इचिनोकोकस, आदि के लिए अपने पैरेन्काइमा के 70% के उच्छेदन के बाद 3-4 सप्ताह के भीतर यकृत पुनर्स्थापित करता है। मूल वजन और पूर्ण-कार्यात्मक गतिविधि में। जिनकी कोशिकाओं में माइटोटिक विभाजन की क्षमता नहीं होती है, क्षति के बाद संरचनात्मक और कार्यात्मक वसूली विशेष रूप से या लगभग विशेष रूप से संरक्षित कोशिकाओं और उनके अतिवृद्धि में जीवों के द्रव्यमान में वृद्धि के कारण प्राप्त होती है, अर्थात , पुनर्योजी क्षमता केवल इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के रूप में व्यक्त की जाती है।

विभिन्न अंगों में, स्तनधारियों और मनुष्यों की शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन की अभिव्यक्तियों की विविधता उनमें से प्रत्येक की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं के आधार पर सबसे अधिक संभावना है। उदाहरण के लिए, कोशिकाओं को गुणा करने की स्पष्ट क्षमता, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के उपकला की विशेषता, इसके मुख्य कार्य से जुड़ी है - पर्यावरण के साथ सीमा पर पूर्णांक की अखंडता का निरंतर रखरखाव। इसके अलावा, समारोह की विशेषताएं रक्त में कुल द्रव्यमान से अधिक से अधिक नई कोशिकाओं के निरंतर पृथक्करण द्वारा सेलुलर पुनर्जनन के लिए अस्थि मज्जा की उच्च क्षमता की व्याख्या करती हैं। छोटी आंत के विली को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाएं सेलुलर प्रकार के अनुसार पुन: उत्पन्न होती हैं, क्योंकि एंजाइमी गतिविधि के कार्यान्वयन के लिए वे विली से आंतों के लुमेन में उतरते हैं, और उनकी जगह तुरंत नई कोशिकाओं द्वारा ले ली जाती है, जो बदले में पहले से ही तैयार होती हैं। उन्हें वैसे ही खारिज कर दिया जाना चाहिए जैसे उनके पूर्ववर्तियों के साथ हुआ था। हड्डी के समर्थन समारोह की बहाली केवल कोशिका प्रसार द्वारा प्राप्त की जा सकती है, और यह फ्रैक्चर के क्षेत्र में है, न कि किसी अन्य स्थान पर . उदाहरण के लिए, कई अन्य निकायों में। जिगर, गुर्दे, फेफड़े, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों में, चोट के बाद आवश्यक मात्रा में काम मुख्य रूप से मूल द्रव्यमान की बहाली द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, क्योंकि इन अंगों का मुख्य कार्य उनके आकार को बनाए रखने से संबंधित नहीं है। संरचनात्मक इकाइयों की निश्चित संख्या और आकार जो उनमें से प्रत्येक में विशिष्ट गतिविधि करते हैं - यकृत लोब्यूल, एल्वियोली, अग्नाशयी आइलेट्स, नेफ्रॉन, आदि। मायोकार्डियम और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, माइटोसिस काफी हद तक या पूरी तरह से इंट्रासेल्युलर क्षति मरम्मत तंत्र द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, विशेष रूप से, उदाहरण के लिए, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के पिरामिड सेल (पिरामिडल न्यूरोसाइट) का कार्य आसपास के तंत्रिका कोशिकाओं के साथ लगातार संबंध बनाए रखना है और विभिन्न अंगों में स्थित है। यह उपयुक्त संरचना द्वारा प्रदान किया जाता है - कई और विविध प्रक्रियाएं जो कोशिका शरीर को विभिन्न अंगों और ऊतकों से जोड़ती हैं। इस तरह की कोशिका को शारीरिक या पुनर्योजी पुनर्जनन के क्रम में बदलने का अर्थ है तंत्रिका तंत्र के भीतर और परिधि में इसके सभी अत्यंत जटिल कनेक्शनों को बदलना। इसलिए, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं के लिए अशांत कार्य को बहाल करने की विशेषता, सबसे समीचीन और किफायती तरीका है, मृत के निकट कोशिकाओं के काम को बढ़ाना, उनके विशिष्ट अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया के कारण, यानी विशेष रूप से इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के माध्यम से .

इस प्रकार, जानवरों की दुनिया में विकासवादी प्रक्रिया को पुनर्योजी क्षमता के क्रमिक कमजोर होने की विशेषता नहीं थी, बल्कि इसकी अभिव्यक्तियों की बढ़ती विविधता द्वारा विशेषता थी। उसी समय, प्रत्येक विशिष्ट अंग में पुनर्योजी क्षमता ने रूप धारण कर लिया जिसने अपने बिगड़ा कार्यों को बहाल करने के सबसे प्रभावी तरीके प्रदान किए।

स्तनधारियों और मनुष्यों में पुनर्योजी क्षमता की अभिव्यक्तियों की पूरी विविधता के दो रूप हैं - सेलुलर और इंट्रासेल्युलर, जो विभिन्न अंगों में या तो विभिन्न संयोजनों में संयुक्त होते हैं, या अलग-अलग मौजूद होते हैं। पुनर्जनन प्रक्रिया के ये प्रतीत होने वाले चरम रूप एक ही घटना पर आधारित हैं - परमाणु और साइटोप्लाज्मिक अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया। एक मामले में, यह हाइपरप्लासिया पहले से मौजूद कोशिकाओं में विकसित होता है और उनमें से प्रत्येक बढ़ता है, और दूसरे में, समान संख्या में नवगठित अल्ट्रास्ट्रक्चर विभाजित कोशिकाओं में स्थित होते हैं जो अपने सामान्य आकार को बनाए रखते हैं। नतीजतन, दोनों मामलों में प्राथमिक कार्य इकाइयों (माइटोकॉन्ड्रिया, न्यूक्लियोली, राइबोसोम, आदि) की कुल संख्या समान हो जाती है। इसलिए, पुनर्योजी प्रतिक्रिया के रूपों के इन सभी संयोजनों में, कोई "सबसे खराब" और "सर्वश्रेष्ठ" नहीं है, कम या ज्यादा प्रभावी; उनमें से प्रत्येक किसी दिए गए शरीर की संरचना और कार्य के लिए सबसे उपयुक्त है और साथ ही अन्य सभी के लिए उपयुक्त नहीं है। इंट्रासेल्युलर पुनर्योजी और हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं का आधुनिक सिद्धांत संरक्षित वर्गों के "विशुद्ध रूप से कार्यात्मक तनाव" के आधार पर पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित अंगों के काम को सामान्य करने की संभावना के बारे में विचारों की असंगति की गवाही देता है; कोई भी, यहां तक कि प्रतिपूरक क्रम के सूक्ष्म कार्यात्मक बदलाव हमेशा परमाणु और साइटोप्लाज्मिक अल्ट्रास्ट्रक्चर के संबंधित प्रोलिफ़ेरेटिव परिवर्तनों के कारण होते हैं।

पुनर्जनन प्रक्रिया की दक्षता काफी हद तक उन परिस्थितियों से निर्धारित होती है जिनमें यह होता है। इस संबंध में जीव की सामान्य स्थिति का बहुत महत्व है। कमी, हाइपोविटामिनोसिस, जन्मजात विकार, आदि का पुनर्योजी पुनर्जनन के पाठ्यक्रम पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है, इसे रोकना और पैथोलॉजिकल में संक्रमण को सुविधाजनक बनाना। पुनर्योजी पुनर्जनन की तीव्रता पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव कार्यात्मक भार की डिग्री द्वारा लगाया जाता है, जिसकी सही खुराक इस प्रक्रिया का पक्ष लेती है। पुनर्योजी पुनर्जनन की दर एक निश्चित सीमा तक आयु द्वारा निर्धारित की जाती है, जो कि जीवन प्रत्याशा में वृद्धि के संबंध में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है और, तदनुसार, वृद्ध आयु वर्ग के व्यक्तियों में सर्जिकल हस्तक्षेप की संख्या। आमतौर पर, इस मामले में पुनर्जनन प्रक्रिया के महत्वपूर्ण विचलन का उल्लेख नहीं किया जाता है, और रोग की गंभीरता और इसकी जटिलताओं को पुनर्योजी क्षमता के उम्र से संबंधित कमजोर होने की तुलना में अधिक महत्व दिया जाता है।

सामान्य और स्थानीय परिस्थितियों में परिवर्तन जिसमें पुनर्जनन प्रक्रिया होती है, मात्रात्मक और गुणात्मक दोनों परिवर्तनों को जन्म दे सकती है। उदाहरण के लिए, दोष के किनारों से कपाल तिजोरी की हड्डियों का पुनर्जनन आमतौर पर नहीं होता है। यदि, हालांकि, यह दोष हड्डी के भूरे रंग से भरा होता है, तो इसे पूर्ण हड्डी के ऊतक से बंद कर दिया जाता है। हड्डी के उत्थान के लिए विभिन्न स्थितियों के अध्ययन ने हड्डी के ऊतकों को नुकसान को खत्म करने के तरीकों में महत्वपूर्ण सुधार में योगदान दिया। कंकाल की मांसपेशियों के पुनर्योजी पुनर्जनन की स्थितियों में परिवर्तन के साथ इसकी दक्षता में उल्लेखनीय वृद्धि और वृद्धि होती है। यह सिरों पर पेशी किडनी के संरक्षित तंतुओं के निर्माण, मुक्त मायोबलास्ट्स के गुणन, आरक्षित कोशिकाओं की रिहाई - उपग्रहों, मांसपेशी फाइबर में अंतर के कारण किया जाता है। क्षतिग्रस्त तंत्रिका के पूर्ण पुनर्जनन के लिए सबसे महत्वपूर्ण शर्त इसके केंद्रीय छोर को परिधीय एक के साथ जोड़ना है, जिसके मामले में नवगठित तंत्रिका ट्रंक चलता है। पुनर्जनन के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने वाली सामान्य और स्थानीय स्थितियों को हमेशा पुनर्जनन पद्धति के ढांचे के भीतर ही महसूस किया जाता है जो आमतौर पर किसी दिए गए अंग की विशेषता होती है, अर्थात, अब तक, परिस्थितियों में कोई भी परिवर्तन सेलुलर को इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन में बदलने में सफल नहीं हुआ है और इसके विपरीत।

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के नियमन में अंतर्जात और बहिर्जात प्रकृति के कई कारक शामिल हैं। इंट्रासेल्युलर पुनर्योजी और हाइपरप्लास्टिक प्रक्रियाओं के दौरान विभिन्न कारकों के विरोधी प्रभाव स्थापित किए गए हैं। विभिन्न हार्मोनों के पुनर्जनन पर सबसे अधिक अध्ययन किया गया प्रभाव। विभिन्न अंगों की कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि का विनियमन अधिवृक्क प्रांतस्था, थायरॉयड ग्रंथि, गोनाड आदि के हार्मोन द्वारा किया जाता है। इस संबंध में तथाकथित द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन। माइटोटिक गतिविधि के ज्ञात शक्तिशाली अंतर्जात नियामक - कीलोन, प्रोस्टलैंडिन, उनके विरोधी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ।

निष्कर्ष

पुनर्जनन प्रक्रियाओं के नियमन के तंत्र के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण स्थान उनके पाठ्यक्रम और परिणामों में तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की भूमिका के अध्ययन द्वारा लिया गया है। इस समस्या के विकास में एक नई दिशा पुनर्जनन प्रक्रियाओं के प्रतिरक्षात्मक विनियमन का अध्ययन है, और विशेष रूप से इस तथ्य की स्थापना कि लिम्फोसाइट्स "पुनर्योजी जानकारी" ले जाते हैं जो विभिन्न आंतरिक अंगों की कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि को उत्तेजित करता है। एक डोज्ड फंक्शनल लोड का पुनर्जनन प्रक्रिया के दौरान एक विनियमन प्रभाव पड़ता है।

मुख्य समस्या यह है कि मनुष्यों में ऊतक पुनर्जनन बहुत धीमी गति से होता है। वास्तव में महत्वपूर्ण क्षति की मरम्मत के लिए बहुत धीमी गति से। यदि इस प्रक्रिया को थोड़ा भी तेज किया जा सकता है, तो परिणाम उतना ही महत्वपूर्ण होगा।

अंगों और ऊतकों की पुनर्योजी क्षमता के नियमन के तंत्र का ज्ञान, पुनर्योजी पुनर्जनन की उत्तेजना और उपचार प्रक्रियाओं के प्रबंधन के लिए वैज्ञानिक नींव के विकास की संभावनाओं को खोलता है।

प्रयुक्त साहित्य की सूची

1. बाबेवा ए। जी। रिकवरी प्रक्रियाओं के नियमन के प्रतिरक्षा तंत्र, एम।, 1972

2. ब्रोडस्की वी। हां। और उरीवेवा IV सेलुलर पॉलीप्लोइडी, एम।, 1981;

3. पुनर्जनन के सिद्धांत में नया, एड। एल. डी. लियोज़नेरा, एम., 1977,

4. पुनर्जनन के नियामक तंत्र, एड। ए.एन. स्टडित्स्की और एल.डी. लियोज़नेरा, एम., 1973

5. सरकिसोव डी.एस. पुनर्जनन और इसके नैदानिक महत्व, एम।, 1970

6. सरकिसोव डी.एस. होमोस्टैसिस की संरचनात्मक नींव पर निबंध, एम।, 1977,

7. सिदोरोवा वी। एफ। स्तनधारियों में अंगों की आयु और पुनर्योजी क्षमता, एम।, 1976,

8. यूगोलेव एएम एंटरिक (आंतों का हार्मोनल) सिस्टम, एल।, 1978, बिब्लियोग्र ।;

9. स्तनधारियों में अंग पुनर्जनन के लिए शर्तें, एड। एल. डी. लियोज़नेरा, एम., 1972