आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता - यह जानकारी का प्रवाह है डीएनए आर - पार शाही सेना पर प्रोटीन : सूचना न्यूक्लिक एसिड से प्रोटीन में स्थानांतरित होती है, लेकिन विपरीत दिशा में नहीं। नियम 1958 में फ्रांसिस क्रिक द्वारा तैयार किया गया था। डीएनए से आरएनए और आरएनए से प्रोटीन तक आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण सभी सेलुलर जीवों के लिए सार्वभौमिक है, बिना किसी अपवाद के, मैक्रोमोलेक्यूल्स के जैवसंश्लेषण का आधार है। जीनोम प्रतिकृति सूचनात्मक संक्रमण डीएनए → डीएनए से मेल खाती है। प्रकृति में, आरएनए → आरएनए और आरएनए → डीएनए (उदाहरण के लिए, कुछ वायरस में) भी संक्रमण होते हैं।
डीएनए, आरएनए और प्रोटीन रैखिक बहुलक हैं, अर्थात्, उनकी संरचना में शामिल प्रत्येक मोनोमर अधिकतम दो अन्य मोनोमर्स के साथ जुड़ता है। मोनोमर्स का क्रम सूचनाओं को कूटबद्ध करता है, जिसके प्रसारण नियम एक केंद्रीय हठधर्मिता द्वारा वर्णित हैं।
सामान्य - अधिकांश जीवित जीवों में पाया जाता है; विशेष—अपवाद के रूप में, विषाणुओं में और जीनोम के गतिशील तत्वों में या किसी जैविक प्रयोग की दशाओं में घटित होना; अज्ञात - नहीं मिला।
डीएनए प्रतिकृति (डीएनए → डीएनए)प्रतिलेखन (डीएनए → आरएनए)अनुवाद (आरएनए → प्रोटीन)परिपक्व एमआरएनए अनुवाद के दौरान राइबोसोम द्वारा पढ़ा जाता है। दीक्षा कारकों के परिसर और बढ़ाव कारक एमआरएनए-राइबोसोम परिसर में एमिनोएसिलेटेड परिवहन आरएनए वितरित करते हैं।
रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन (आरएनए → डीएनए)आरएनए से डीएनए में सूचना का स्थानांतरण, सामान्य प्रतिलेखन के विपरीत एक प्रक्रिया, एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस द्वारा किया जाता है। एचआईवी जैसे रेट्रोवायरस में पाया जाता है। आरएनए प्रतिकृति (आरएनए → आरएनए)आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम का उपयोग करके एक पूरक आरएनए स्ट्रैंड पर एक आरएनए स्ट्रैंड की नकल करना। सिंगल-स्ट्रैंडेड (जैसे, पैर और मुंह की बीमारी) या डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए वाले वायरस एक समान तरीके से दोहराते हैं। डीएनए टेम्प्लेट पर प्रोटीन का लाइव अनुवाद (डीएनए → प्रोटीन)लाइव अनुवाद ई. कोलाई सेल के अर्क में प्रदर्शित किया गया है जिसमें राइबोसोम होते हैं लेकिन एमआरएनए नहीं। इन अर्क ने डीएनए से संश्लेषित प्रोटीन को सिस्टम में पेश किया, और एंटीबायोटिक नियोमाइसिन ने इस प्रभाव को बढ़ाया।
11. वंशानुगत सामग्री के संचरण, भंडारण और कार्यान्वयन में केंद्रीय प्रक्रिया के रूप में मैट्रिक्स संश्लेषण के प्रकार।
आव्यूह न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण की प्रकृति प्रदान करती है सूचना प्रजनन की उच्च निष्ठा .
जेनेटिक जानकारी जीनोटाइप को परिभाषित करता है प्ररूपी कोशिका के लक्षण - जीनोटाइप को एक फेनोटाइप में बदल दिया जाता है .
सूचना प्रवाह की इस दिशा में शामिल हैं तीन प्रकारआव्यूह संश्लेषण:
1. डीएनए संश्लेषण - प्रतिकृति
2. आरएनए संश्लेषण - प्रतिलिपि
3. प्रोटीन संश्लेषण - प्रसारण
1) डीएनए प्रतिकृति (डीएनए → डीएनए)डीएनए की सटीक दोहरीकरण (प्रतिकृति)। प्रतिकृति प्रोटीन के एक परिसर द्वारा की जाती है जो क्रोमेटिन को खोलती है, फिर एक डबल हेलिक्स। उसके बाद, डीएनए पोलीमरेज़ और संबंधित प्रोटीन प्रत्येक दो किस्में पर एक समान प्रतिलिपि बनाते हैं। प्लेबैकपीढ़ियों में प्रारंभिक आनुवंशिक सामग्री।2) प्रतिलेखन (डीएनए → आरएनए)एक जैविक प्रक्रिया, जिसके परिणामस्वरूप डीएनए के एक टुकड़े में निहित जानकारी को संश्लेषित एमआरएनए अणु में कॉपी किया जाता है। प्रतिलेखन प्रतिलेखन कारकों और आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है। 3) अनुवाद (आरएनए → प्रोटीन)आनुवंशिक जानकारी को पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के रूप में अनुवादित किया जाता है। दीक्षा कारकों और बढ़ाव कारकों के परिसरों ने एमआरएनए-राइबोसोम परिसर में एमिनोएसिलेटेड परिवहन आरएनए को वितरित किया। 4) विशेष मामलों में, आरएनए को डीएनए (रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन) के रूप में फिर से लिखा जा सकता है, और आरएनए (प्रतिकृति) के रूप में भी कॉपी किया जा सकता है, लेकिन प्रोटीन कभी भी न्यूक्लिक एसिड के लिए एक टेम्पलेट नहीं हो सकता है।
मरम्मत- यह है आव्यूह संश्लेषण जो डीएनए की संरचना में त्रुटियों को ठीक करता है , विकल्प सीमित प्रतिकृति। पुनर्स्थापित प्रारंभिक डीएनए संरचना। मैट्रिक्स एक प्लॉट है अखंड डीएनए किस्में।
न्यूक्लियोटाइड संरचना। स्थानिक आइसोमर्स (2'-एंडो-, 3'-एंडो- और अन्य, विरोधी, syn)
न्यूक्लियोटाइड- एक जटिल रासायनिक समूह जो स्वाभाविक रूप से होता है। न्यूक्लियोटाइड न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) के निर्माण खंड हैं। न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से निर्मित होते हैं: पाइरीमिडीन या प्यूरीन बेस, पेंटोस और फॉस्फोरिक एसिड। न्यूक्लियोटाइड एक फॉस्फोडाइस्टर बंधन द्वारा एक श्रृंखला में एक साथ जुड़े हुए हैं। यह एक न्यूक्लियोटाइड के पेन्टोज के OH-समूह C-3` के एस्टरीफिकेशन और दूसरे न्यूक्लियोटाइड के फॉस्फेट अवशेषों के OH-समूह के कारण बनता है। नतीजतन, पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला के सिरों में से एक मुक्त फॉस्फेट (पी-एंड या 5'-एंड) के साथ समाप्त होता है। दूसरे छोर पर, C-3`पेन्टोज (3`-अंत) पर एक अप्रतिबंधित OH-समूह है। जीवित कोशिकाओं में, मुक्त न्यूक्लियोटाइड भी पाए जाते हैं, जो विभिन्न कोएंजाइम के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं, जिनसे एटीपी संबंधित है। 
न्यूक्लिक एसिड बनाने वाले सभी 5 हेट्रोसायक्लिक आधारों में एक सपाट संरचना होती है, लेकिन यह ऊर्जावान रूप से प्रतिकूल है। इसलिए, पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स में 2 अनुरूपता का एहसास होता है C3`-एंडो और C2`-एंडो... C1, 0 और C4 एक ही तल में स्थित होते हैं, C2 और C3 अंतःसंरूपण में होते हैं जब उन्हें इस तल से ऊपर लाया जाता है, अर्थात। संचार की दिशा में С4-С5। 
न्यूक्लियोटाइड इकाई की संरचना को निर्धारित करने में सबसे महत्वपूर्ण विशेषता कार्बोहाइड्रेट और हेट्रोसायक्लिक भागों की पारस्परिक व्यवस्था है, जो एन-ग्लाइकोसिडिक बंधन के चारों ओर रोटेशन के कोण से निर्धारित होती है। यहां अनुमत अनुरूपता के 2 क्षेत्र हैं, सिन-तथा विरोधी -।
सभी जीवित चीजें अनिवार्य रूप से अपने सभी जैविक कार्यों के लिए तीन मूल अणुओं पर निर्भर करती हैं। ये अणु डीएनए, आरएनए और प्रोटीन हैं। डीएनए के दो स्ट्रैंड जो विपरीत दिशाओं में घूमते हैं और एक दूसरे के बगल में स्थित होते हैं (एंटीपैरेलल)। यह रीढ़ की हड्डी के साथ चार नाइट्रोजनस आधारों का एक क्रम है जो जैविक जानकारी को कूटबद्ध करता है। आनुवंशिक कोड के अनुसार, प्रोटीन में अमीनो एसिड अनुक्रम निर्धारित करने के लिए आरएनए स्ट्रैंड्स को रूपांतरित किया जाता है। ये आरएनए स्ट्रैंड मूल रूप से डीएनए स्ट्रैंड्स को एक टेम्प्लेट के रूप में उपयोग करके बनाए जाते हैं, एक प्रक्रिया जिसे ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है।
डीएनए, आरएनए और प्रोटीन के बिना, पृथ्वी पर कोई जैविक जीवन मौजूद नहीं होगा। डीएनए एक बुद्धिमान अणु है जो हर जीवित चीज़ को इकट्ठा करने, बनाए रखने और पुन: पेश करने के लिए आवश्यक आनुवंशिक निर्देशों (जीनोम) के पूरे सेट को एन्कोड करता है। आरएनए आनुवंशिकी को एन्कोडिंग, डिकोडिंग, विनियमन और व्यक्त करने में कई महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। आरएनए का मुख्य कर्तव्य कोशिका के डीएनए में एन्कोडेड निर्देशों के सेट के अनुसार प्रोटीन बनाना है।
डीएनए चीनी, नाइट्रोजनस बेस और फॉस्फेट समूह से बना होता है। आरएनए समान है।
डीएनए में, नाइट्रोजनस बेस में न्यूक्लिक एसिड होते हैं: साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी), एडेनिन (ए), और थाइमिन (टी)। आध्यात्मिक रूप से, इनमें से प्रत्येक न्यूक्लिक एसिड ग्रह के मूल पदार्थों से जुड़ा है: वायु, जल, अग्नि और पृथ्वी। जब हम इन चार तत्वों को पृथ्वी पर दूषित करते हैं, तो हम अपने डीएनए में संबंधित न्यूक्लिक एसिड को दूषित करते हैं।
हालांकि, आरएनए में, नाइट्रोजनस बेस में न्यूक्लिक एसिड होते हैं: साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी), एडेनिन (ए), और यूरैसिल (यू)। इसके अलावा, प्रत्येक आरएनए न्यूक्लिक एसिड ग्रह के मौलिक पदार्थों से जुड़ा हुआ है: वायु, जल, अग्नि और पृथ्वी। डीएनए और आरएनए दोनों में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए कॉस्मिक ईथर के पांचवें मूल तत्व से मेल खाता है, जो से निकलता है केवल माँ से... यह एलोट्रॉपी का एक उदाहरण है, जो दो या दो से अधिक विभिन्न रूपों में रासायनिक तत्वों की एक छोटी संख्या की विशेषता है, जिसे इन तत्वों के एलोट्रोप्स के रूप में जाना जाता है। एलोट्रोप्स एक तत्व के विभिन्न संरचनात्मक संशोधन हैं। हमारा डीएनए चार बुनियादी ग्रह तत्वों का एक आवंटन है।
डीएनए में नाइट्रोजनस बेस का मुख्य जैविक कार्य न्यूक्लिक एसिड को जोड़ना है। एडेनिन हमेशा थाइमिन के साथ और ग्वानिन साइटोसिन के साथ जुड़ता है। उन्हें युग्मित आधारों के रूप में जाना जाता है। यूरैसिल केवल आरएनए में मौजूद होता है, थाइमिन की जगह लेता है और एडेनिन से जुड़ता है।
आरएनए और डीएनए दोनों एक अतिरिक्त भाषा के रूप में बेस-पेयर (पुरुष + महिला) का उपयोग करते हैं जिसे उपयुक्त एंजाइमों द्वारा डीएनए और आरएनए के बीच किसी भी दिशा में परिवर्तित किया जा सकता है। यह मर्दाना-स्त्री भाषा या आधार-युग्मित संरचना दोहरे-फंसे डीएनए के भीतर एन्कोडेड सभी आनुवंशिक सूचनाओं की एक बैकअप प्रति प्रदान करती है।
रिवर्स पेयर बेस
सभी डीएनए और आरएनए एक आधार-युग्मित लिंग सिद्धांत पर कार्य करते हैं, जिससे हाइड्रोजन बंधन बनता है। युग्मित आधारों को अनुक्रम में शामिल होना चाहिए, जिससे डीएनए और आरएनए परस्पर क्रिया कर सकें (हमारे 12 डीएनए स्ट्रिंग्स के मूल डिजाइन के अनुसार, डायमंड सन बॉडी), साथ ही आरएनए को कार्यात्मक लिंक बिल्डिंग प्रोटीन का उत्पादन करने की अनुमति देता है जो डीएनए डबल को संश्लेषित और सही करता है। कुण्डली मानव डीएनए बेस-पेयर म्यूटेशन और वायरस जैसे इंजीनियर जीवों द्वारा जोड़ी कनेक्शन या अनुक्रम संपादन आवेषण में परिवर्तन से क्षतिग्रस्त हो गया है। नेफिलिम रिवर्स ग्रिड (एनआरजी) जेंडर स्प्लिट टेक्नोलॉजी, जो संपूर्ण पुरुष और महिला भाषा और उनके संबंधों को प्रभावित करती है, ट्विनड ग्राउंड्स हस्तक्षेप से संबंधित है। मूल डीएनए अणु के प्रत्येक स्ट्रैंड पर पुरुष-महिला बेस-पेयर न्यूक्लिक एसिड सबयूनिट्स को जोड़कर डीएनए प्रतियां बनाई जाती हैं। ऐसा संबंध हमेशा कुछ संयोजनों में होता है। मूल डीएनए जंक्शन को बदलने के साथ-साथ आनुवंशिक संशोधन और आनुवंशिक नियंत्रण के कई स्तर डीएनए संश्लेषण के दमन में योगदान करते हैं। यह मूल डिजाइन, सिलिकॉन मैट्रिक्स से डीएनए के 12 स्ट्रैंड्स के सक्रियण का जानबूझकर दमन है, जिसे प्रोटीन द्वारा इकट्ठा और निर्मित किया गया है। अटलांटिस प्रलय के बाद से इस आनुवंशिक दमन का आक्रामक रूप से पीछा किया गया है। यह सीधे तौर पर हाइरोगैमी के मिलन के दमन से संबंधित है, जो डीएनए बेस के सही संयोजन से प्राप्त होता है, जिसकी मदद से डीएनए के उग्र अक्षरों को पुनर्स्थापित करने के लिए प्रोटीन बनाया और इकट्ठा किया जा सकता है।
aspartame के साथ आरएनए संपादन
आनुवंशिक संशोधन और मानव प्रयोग का एक उदाहरण एस्पार्टेम * का उपयोग है। एस्पार्टेम को रासायनिक रूप से एस्पार्टेट से संश्लेषित किया जाता है, जो डीएनए में यूरैसिल-थाइमिन बॉन्ड के कार्य को बाधित करता है, और आरएनए प्रोटीन संश्लेषण और आरएनए और डीएनए के बीच संचार के कार्य को भी कम करता है। यूरेसिल और थाइमिन को जोड़कर या हटाकर आरएनए संपादन ने कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया को फिर से एन्कोड किया, जिसमें माइटोकॉन्ड्रियल क्षति ने न्यूरोलॉजिकल बीमारी में योगदान दिया। थिमिन डीएनए अखंडता का एक शक्तिशाली रक्षक है। इसके अलावा, यूरैसिल के डूबने से सब्सट्रेट एस्पार्टेट, कार्बन डाइऑक्साइड और अमोनिया का उत्पादन होता है।
नाइट्रोजन चक्र के साथ हस्तक्षेप
औद्योगिक क्रांति के परिणामस्वरूप, नकारात्मक एलियंस के साथ संपर्क के माध्यम से एक सैन्य परिसर की शुरूआत, पिछली शताब्दी में समग्र नाइट्रोजन चक्र में काफी बदलाव आया है। यद्यपि नाइट्रोजन पृथ्वी पर सभी ज्ञात जीवन के लिए आवश्यक है, जीवाश्म ईंधन युद्ध लड़े गए हैं, जानबूझकर एलियन कार्यक्रम द्वारा ईंधन दिया गया है, जो पृथ्वी को प्रदूषित कर रहा है और डीएनए को नुकसान पहुंचा रहा है। नाइट्रोजन सभी अमीनो एसिड का एक घटक है जो प्रोटीन बनाते हैं, और उन आधारों में मौजूद होते हैं जो आरएनए और डीएनए न्यूक्लिक एसिड बनाते हैं। हालांकि, जीवाश्म ईंधन पर युद्ध छेड़कर, आंतरिक दहन इंजनों के उपयोग को मजबूर कर, रासायनिक उर्वरकों के निर्माण और वाहनों और उद्योगों से पर्यावरण के प्रदूषण ने जैविक रूपों में नाइट्रोजन की गंभीर विषाक्तता में योगदान दिया है। नाइट्रिक ऑक्साइड, कार्बन डाइऑक्साइड, मीथेन, अमोनिया सभी एक ग्रीनहाउस गैस बनाते हैं जो पृथ्वी, पीने के पानी और महासागरों को जहर देती है। यह संदूषण डीएनए क्षति और उत्परिवर्तन का कारण बनता है।
दर्द-शरीर में मौलिक परिवर्तन
इस प्रकार, हम में से कई लोगों ने अपने रक्त, शरीर के अंगों (विशेष रूप से त्वचा की सतह पर जो रक्त में परिवर्तन के प्रति प्रतिक्रिया करता है) और हमारे कोशिकाओं और ऊतकों में गहरा परिवर्तन का अनुभव किया है। चुंबकीय परिवर्तनों के परिणामस्वरूप पदार्थ का पुनरोद्धार हमारे भावनात्मक-मौलिक शरीर के स्तरों में भी प्रवेश करता है, जो सहज शरीर (दर्द-शरीर) में संग्रहीत सेलुलर प्रतिक्रियाओं और स्मृति को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है।
यह नया चक्र हममें से प्रत्येक को अपने सहज शरीर, हमारे भावनात्मक-मौलिक दर्द-शरीर पर ध्यान देने के लिए मजबूर करता है, और इसके साथ क्या होता है। सौर और चंद्र बलों का संबंध और ग्रहों के शरीर की शक्तियों की ध्रुवीयता पर उनका संयुक्त प्रभाव चुंबकीय क्षेत्र पर इस प्रभाव के अनुकूल होता है।
दुर्भाग्य से, प्राकृतिक कानून के उच्च सिद्धांतों की समझ की कमी उन लोगों के लिए बड़ी अराजकता और पीड़ा की ओर ले जाती है जो लगातार विनाश, विभाजन और हिंसा को नजरअंदाज करते हैं, भले ही तरीकों का इस्तेमाल किया गया हो।
फिर भी, चंद्र बलों का सामूहिक पलायन, चंद्र श्रृंखला के जीव, हमारे ग्रह और सौर मंडल से फॉलन एंजेल्स, वर्तमान समय में जारी है। चूंकि संगरोध को सौर मंडल से हटा लिया गया है, और जो लोग स्वर्गारोहण (या दिल में शुद्ध हैं) के अनुरूप हैं, वे चंद्र से सौर प्रभावों की ओर बढ़ते हुए, अपने पवित्र ऊर्जा केंद्रों के गहरे पुनर्संरेखण का अनुभव करेंगे। सौर और चंद्र बलों का यह विभाजन न केवल भावनात्मक-तत्व शरीर में, बल्कि त्रिक केंद्र और सभी प्रजनन अंगों में भी परिवर्तन जारी रखता है। वह यौन पीड़ा से जुड़ी कई समस्याओं में समायोजन या अंतर्दृष्टि लाती है, जिन्हें चंद्र श्रृंखला की संस्थाओं से जुड़ी छिपी कहानियों के आधार पर प्रोग्राम किया गया है। माँ के चुंबकीय आदेश सेट और माइटोकॉन्ड्रियन उनके सांसारिक बच्चों के लिए भी सौर स्त्रीत्व को बहाल करते हैं।
डीएनए संश्लेषण
यह समझकर कि हमारा भावनात्मक-तात्विक शरीर कार्बन-आधारित परमाणुओं से उच्च-आवृत्ति सक्रियण और ग्रहों के चुंबकीय परिवर्तनों के माध्यम से उच्च-आधारित तत्वों की ओर बढ़ रहा है, हम व्यक्तिगत रासायनिक प्रक्रियाओं से जुड़े अपने स्वयं के शरीर के आध्यात्मिक विकास में बिंदुओं को जोड़ सकते हैं। जब सोफिया के शरीर को बहाल किया जाता है, तो हमारी चेतना के विकास का रासायनिक परिवर्तन डीएनए संश्लेषण की वैज्ञानिक समझ के साथ विलीन हो जाता है। डीएनए संश्लेषण उतना ही महत्वपूर्ण है जितना कि डीएनए सक्रियण, जो आध्यात्मिक उत्थान में एक महत्वपूर्ण और तत्काल भूमिका निभाता है। माँ चुंबकीय प्रवाह परिवर्तन के माध्यम से माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के रिकॉर्ड को वापस लाती है, हमारे वास्तविक मूल डीएनए के साथ उच्च कार्य करने के लिए हमारे रक्त, मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र के ब्लूप्रिंट को बहाल करती है।
*ए स्पार्टेम एक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर रसायन है जिसे बाजार में खाद्य योज्य के रूप में वितरित और उपयोग किया जाता है
अनुवाद: ओरेंडा वेब
1975 में, हॉवर्ड टेमिन और डेविड बाल्टीमोर ने स्वतंत्र रूप से रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की खोज की। यह पता चला कि रिवर्टेज नामक एक एंजाइम होता है, जो आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए को संश्लेषित करता है। इस खोज के लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार मिला।
हमारे विषय से संबंधित एक और खोज (और नोबेल पुरस्कार से भी सम्मानित) 1989 में सिडनी ऑल्टमैन और थॉमस चेक द्वारा की गई थी। यह पता चला कि आरएनए एक एंजाइमेटिक कार्य कर सकता है। ऑल्टमैन और चेक ने स्थापित किया कि आरएनए अणु स्वयं से एक टुकड़े को "काटने" में सक्षम है, और इसके लिए इसे किसी प्रोटीन की आवश्यकता नहीं है .. फिर आरएनए की उत्प्रेरक गतिविधि के अन्य, अधिक जटिल रूप पाए गए। आरएनए एंजाइमों को राइबोजाइम (प्रोटीन एंजाइमों, एंजाइमों के साथ सादृश्य द्वारा) कहा जाता था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि डीएनए एक डीऑक्सीराइबोजाइम के रूप में भी काम कर सकता है, लेकिन राइबोजाइम के प्रयोगों की तुलना में ऐसे प्रयोग बहुत कम हैं।
आइए हम एक बार फिर प्रोटीन और आरएनए की बातचीत पर ध्यान दें, विशेष रूप से, कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं के प्रावधान पर।
मुझे कहना होगा कि आरएनए प्रोटीन की तुलना में कुछ हद तक धीमा काम करता है, और कुछ एंजाइमों में आरएनए मुख्य काम करता है, और प्रोटीन इसकी मदद करते हैं, यानी प्रोटीन के बिना यह अपना काम बहुत खराब करता है, लेकिन फिर भी यह प्रोटीन के बिना काम कर सकता है। जब राइबोजाइम की खोज की गई, तो जीवविज्ञानियों ने जीवन की उत्पत्ति और जीवन के प्रारंभिक विकास के बारे में सोचने के केंद्र में आरएनए को रखना शुरू कर दिया। सबसे पहले, आरएनए एक न्यूक्लिक एसिड है जो पूरक बांड बना सकता है, अर्थात इसे दोहराया जा सकता है। ऐसे वायरस होते हैं जिनमें आरएनए होता है जो प्रतिकृति बनाता है, इन वायरस में एक विशेष एंजाइम होता है जिसे आरएनए प्रतिकृति कहा जाता है। यानी आरएनए प्रतिकृति का कार्य कर सकता है, यह एंजाइमेटिक भी कर सकता है, यानी यह आरएनए जीनोम और आरएनए एंजाइम के रूप में काम कर सकता है।
यह परिकल्पना कि आरएनए डीएनए और प्रोटीन से पहले पैदा हो सकता था, आरएनए दुनिया कहलाती थी। अब यह कई पाठ्यपुस्तकों में आम तौर पर स्वीकृत तथ्य माना जाता है, हालांकि, कड़ाई से बोलते हुए, जीवन के विकास के लिए अन्य परिदृश्यों से इंकार नहीं किया जा सकता है। एक परिकल्पना बहुत कुछ समझाती है, अन्य परिकल्पनाओं की तुलना में बहुत अधिक। यह परिकल्पना कि प्रोटीन जीवन की उत्पत्ति में निहित है, कम तर्कसंगत है, क्योंकि इस सवाल का जवाब तलाशना भी आवश्यक है कि बाद में स्व-प्रतिकृति प्रोटीन ने यह क्षमता क्यों खो दी?
आरएनए दुनिया की परिकल्पना पृथ्वी पर जीवित अणुओं के उद्भव की शुरुआत की बात नहीं करती है, यह विकास के अगले चरण की बात करती है, जब बायोमोलेक्यूल्स मौजूद होते हैं, तो कुछ प्रक्रियाएं होती हैं, लेकिन दुनिया अभी तक वैसी नहीं है जैसी अभी है। , जिसके हम आदी हैं। उस दुनिया में अभी भी कोई डीएनए नहीं है, जाहिरा तौर पर, कोई प्रोटीन भी नहीं है, हालांकि पहले से ही अमीनो एसिड और ऑलिगोपेप्टाइड हैं, कोई अनुवाद प्रक्रिया नहीं है, लेकिन एक प्रतिलेखन प्रक्रिया है, केवल आरएनए को डीएनए पर नहीं, बल्कि आरएनए पर संश्लेषित किया जाता है। . एक आरएनए जीनोम होता है जिस पर एक कार्यशील आरएनए एंजाइम अणु संश्लेषित होता है। कुछ लेखक, इस दुनिया की विशेषताओं का पुनर्निर्माण करने की कोशिश कर रहे हैं, सुझाव देते हैं कि टीआरएनए आरएनए दुनिया का अवशेष है, और आरएनए जीनोम टीआरएनए के समान था। टीआरएनए अणु न केवल प्रोटीन जैवसंश्लेषण में अमीनो एसिड के वाहक के रूप में भाग लेते हैं, बल्कि नियामक प्रक्रियाओं सहित अन्य प्रक्रियाओं में भी भाग लेते हैं। यह माना जाता है कि एंटिकोडन में स्थित तीन न्यूक्लियोटाइड जीनोम के लिए एक लेबल थे, और ये न्यूक्लियोटाइड काम कर रहे आरएनए अणु में नहीं थे। ऑपरेशन के दौरान आरएनए अणुओं की कार्यशील प्रतियां नष्ट हो सकती हैं और उन्हें प्रतिकृति के लिए उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है। एक टैग के साथ आरएनए जीनोम कई काम करने वाले अणुओं के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट था, और जब आरएनए को दोहराने की आवश्यकता होती है, तो इस टैग से उन्हें पता चलता है कि किस अणु को दोहराने की जरूरत है, टैग के साथ एक प्रतिलिपि बनाई जाती है, और ए इस टैग से नया जीनोमिक आरएनए बनता है। हम इस बात पर जोर देते हैं कि यह केवल एक परिकल्पना है और अभी तक इसे साबित नहीं किया जा सकता है, हालांकि कुछ संकेत हैं कि ऐसी प्रक्रियाएं चल सकती हैं।
अगली प्रक्रिया जो सामने आई है, वह है प्रसारण। प्रोटीन आरएनए पर संश्लेषित होने लगे, और यह कैसे और क्यों हुआ और यह क्यों फायदेमंद था, इसके बारे में कई परिकल्पनाएं हैं। ऐसा माना जाता है कि डीएनए सबसे आखिरी बार सामने आया था। चूंकि आरएनए कम स्थिर है, डीएनए ने जीनोम के कार्यों को करना शुरू कर दिया, और आरएनए ने आरएनए दुनिया में केवल उन कार्यों का हिस्सा रखा जो उसके पास थे। रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन के दौरान आरएनए अणुओं की डीएनए प्रतियां उत्पन्न हो सकती हैं। लेकिन डीएनए से जानकारी पढ़ने के लिए एक ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया को सामने आना पड़ा। शायद, पहले, डीएनए प्रतिकृति के लिए, इसे आरएनए प्रति में अनुवाद करना आवश्यक था, और फिर, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन द्वारा, नए डीएनए को संश्लेषित करने के लिए। लेकिन किसी स्तर पर, आरएनए मध्यस्थ के बिना डीएनए प्रतिकृति को प्रकट होना पड़ा। सच है, हम अभी भी आरएनए के बिना नहीं कर सकते हैं - मैं आपको याद दिला दूं कि डीएनए पोलीमरेज़ को डीएनए संश्लेषण शुरू करने के लिए आरएनए प्राइमर की आवश्यकता होती है।
जीवों के कार्यों की उपस्थिति का प्रस्तावित क्रम इस प्रकार है: राइबोजाइम और आरएनए प्रतिकृति के उत्प्रेरक कार्य, फिर अनुवाद जोड़ा जाता है, फिर डीएनए में आरएनए का रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसक्रिप्शन जोड़ा जाता है, इसके बाद डीएनए प्रतिकृति होती है। डीएनए संघनन में नवीनतम (याद रखें, हमने प्रोटीन-हिस्टोन और न्यूक्लियोसोम के बारे में एक व्याख्यान में बात की थी, जो यूकेरियोटिक कोशिका में संघनन प्रदान करते हैं)। डीएनए के संघनन ने जीनोम के आकार को बढ़ाना संभव बना दिया है।
यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि चूंकि बैक्टीरिया, वायरस और मनुष्यों से सभी जीवित जीव एक ही आनुवंशिक कोड का उपयोग करते हैं और बुनियादी चयापचय प्रक्रियाएं समान होती हैं। ऐसा माना जाता है कि सभी जीवित जीव एक सामान्य पूर्वज से उत्पन्न हुए हैं। सामान्य पूर्वज कोशिकाओं और उपकोशिकीय संरचनाओं का संग्रह है। यह कहना अधिक सटीक होगा कि सामान्य पूर्वज चयापचय प्रक्रियाओं और उत्प्रेरकों के संग्रह का प्रतिनिधित्व करते हैं जो उन्हें नियंत्रित करते हैं।
यह सामान्य पूर्वज, जिसमें आधुनिक जीवों (डीएनए, आरएनए, प्रोटीन) की सभी बुनियादी प्रणालियाँ थीं, को पूर्वज (पूर्वज) कहा जाता है। इसके बाद विकास आया, जो अधिक स्पष्ट है कि कैसे अध्ययन किया जाए। पहले जो हुआ था, उसके आधार पर केवल परिकल्पनाएँ बनाई जा सकती हैं, लेकिन इन परिकल्पनाओं की पुष्टि होनी चाहिए। उदाहरण के लिए, ऐसे कार्य हैं जिनमें वे आरएनए दुनिया के चयापचय को फिर से संगठित करने का प्रयास करते हैं। यह कैसे किया जाता है? शुरुआत में, वे एक आधुनिक कोशिका की चयापचय प्रक्रियाओं का अध्ययन करते हैं और उनमें आरएनए दुनिया के अवशेष खोजने की कोशिश करते हैं। यही है, अगर हम कल्पना करते हैं कि आरएनए दुनिया मौजूद है, तो आधुनिक चयापचय उस समय मौजूद एक के ऊपर "लिखा" गया था। उदाहरण के लिए, हम जानते हैं कि एटीपी फास्फोरस दाता के रूप में काम करता है, लेकिन अन्य अणु भी फास्फोरस दाता हो सकते हैं। फिर राइबोन्यूक्लिक एसिड की मात्रा वाले अणु को क्यों बचाएं? ऐसा माना जाता है कि यह सिर्फ आरएनए दुनिया का अवशेष है। न केवल एटीपी में अन्य पदार्थों के समानांतर कार्य होते हैं, बल्कि कई राइबोन्यूक्लिक सह-कारक भी होते हैं, अर्थात एंजाइम के काम में मध्यस्थ, "सहायक" के रूप में सेवा करने वाले एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं में भाग लेने वाले यौगिक। उदाहरण के लिए, एनएडीपी - निकोटिनमाइड डाइन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट, आदि। यदि कुछ प्रक्रियाएं सह-कारकों की भागीदारी के साथ होती हैं, जिसमें आरएनए का एक टुकड़ा शामिल होता है, और वही प्रक्रियाएं अन्य जीवों में या कोशिका के अन्य भागों में भी हो सकती हैं। इस राइबो पीस की भागीदारी, अर्थात यदि फॉस्फोरस समूह का कोई अन्य दाता या मिथाइल समूह का दाता है, तो यह माना जाता है कि जहां आरएनए घटक के साथ सह-कारक आरएनए दुनिया का अवशेष है। और, इस तरह का विश्लेषण करने के बाद, हमें ऐसी प्रक्रियाएं मिलीं जिनका आरएनए दुनिया में प्रतिनिधित्व किया जा सकता है। एक दिलचस्प विशेषता यह है कि फैटी एसिड का संश्लेषण, संभवतः, ऐसी प्रक्रियाओं की सूची में शामिल नहीं था, क्योंकि इसके लिए अनिवार्य प्रोटीन घटकों की आवश्यकता होती है, जो उस समय नहीं थे।
एक दिलचस्प सवाल यह है कि क्या राइबो जीव ऑक्सीजन प्रकाश संश्लेषण में लगा हुआ था? आखिर 2 अरब साल पहले वातावरण में ऑक्सीजन दिखाई दी, ऑक्सीजन मुक्त वातावरण ऑक्सीजन में बदल गया। यदि पुनर्निर्माण से पता चलता है कि राइबो-जीव में ऑक्सीजन प्रकाश संश्लेषण हो सकता है, तो इसका मतलब यह होगा कि राइबो-जीव 2-3 अरब साल पहले रहते थे, और इस समय तलछटी चट्टानों में प्रोकैरियोटिक कोशिका संरचनाओं के पहले से ही काफी ध्यान देने योग्य निशान हैं। , और फिर यह मान लेना संभव है कि उन्हें डीएनए-आधारित जीवों द्वारा नहीं, बल्कि आरएनए-आधारित जीवों द्वारा छोड़ा गया था।
हमने पृथ्वी पर जीवन के विकास के चरणों के बारे में बात की, कहा कि पहले प्रोकैरियोट्स थे, फिर यूकेरियोट्स, बहुकोशिकीय जीव, फिर सामाजिक जीव, फिर मानव समाज। कभी-कभी सवाल पूछा जाता है: बैक्टीरिया अभी भी क्यों मौजूद हैं? अधिक उन्नत जीवों (यूकेरियोट्स) ने प्रोकैरियोट्स का स्थान क्यों नहीं लिया? वास्तव में, यूकेरियोट्स प्रोकैरियोट्स के बिना नहीं रह सकते हैं, क्योंकि यूकेरियोट्स की उत्पत्ति पृथ्वी पर हुई है, जहां बैक्टीरिया पहले से ही रहते थे, वे इस प्रणाली में निर्मित होते हैं। यूकेरियोट्स बैक्टीरिया को खाते हैं, जो बैक्टीरिया ने किया है उसका उपभोग करते हैं, वे उस जीवन के लिए ठीक अनुकूलित होते हैं जो बैक्टीरिया ने उनके लिए बनाया है। यदि प्रोकैरियोट्स को हटा दिया जाता है, तो पृथ्वी पर जीवन की नींव ढह जाएगी। जीवन का प्रत्येक नया, अधिक जटिल एकीकृत स्तर पहले से मौजूद पिछली प्रणाली के आधार पर उत्पन्न हुआ, इसे अनुकूलित किया गया, और इसके बिना अब अस्तित्व में नहीं रह सकता है।
बैक्टीरिया की विविधता महान है, वे ऊर्जा स्रोतों के रूप में बहुत अलग रासायनिक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करते हैं। वास्तव में, आधुनिक जीवमंडल में, सभी भू-रासायनिक चक्र मुख्य रूप से बैक्टीरिया द्वारा नियंत्रित होते हैं। अब वे कुछ प्रमुख प्रतिक्रियाएं कर रहे हैं, उदाहरण के लिए, लौह चक्र, सल्फर चक्र, नाइट्रोजन स्थिरीकरण। बैक्टीरिया को छोड़कर कोई भी वातावरण से नाइट्रोजन प्राप्त नहीं कर सकता है और इसे अपने अणुओं में शामिल कर सकता है।
आनुवंशिक जानकारी में निहित है डीएनएकोशिका नाभिक में गुणसूत्र। हालांकि, प्रोटीन संश्लेषण, वह प्रक्रिया जिसमें जीन में एन्कोडेड जानकारी का उपयोग सेल फ़ंक्शन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है, साइटोप्लाज्म में होता है। यह विभाजन इस तथ्य को दर्शाता है कि मनुष्य यूकेरियोट्स हैं। मानव कोशिकाओं में एक वास्तविक नाभिक होता है जिसमें एक परमाणु झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग जीनोम होता है। एस्चेरिचिया कोलाई जैसे प्रोकैरियोट्स में, डीएनए नाभिक में पृथक नहीं होता है।
वजह से खंडीकरणयूकेरियोटिक कोशिकाओं का (पृथक्करण), नाभिक से कोशिका द्रव्य में सूचना का स्थानांतरण एक जटिल प्रक्रिया है जो आणविक और कोशिका जीवविज्ञानी का पूरा ध्यान आकर्षित करती है।
राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) दो प्रकार की सूचनाओं के बीच आणविक मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है - आनुवंशिक कोड और प्रोटीन का अमीनो एसिड कोड। आरएनए की रासायनिक संरचना डीएनए के समान है, सिवाय इसके कि प्रत्येक आरएनए न्यूक्लियोटाइड में डीऑक्सीराइबोज के बजाय राइबोज का एक कार्बोहाइड्रेट घटक होता है; इसके अलावा, आरएनए के एक पाइरीमिडीन बेस में थाइमिन के बजाय यूरैसिल (यू) मौजूद है। आरएनए और डीएनए के बीच एक और अंतर यह है कि अधिकांश जीवों में आरएनए एकल अणु के रूप में मौजूद होता है, जबकि डीएनए दोहरे हेलिक्स के रूप में मौजूद होता है।
डीएनए, आरएनए और प्रोटीन के बीच सूचनात्मक संबंध बारीकी से जुड़े हुए हैं: पर आधारित जीनोमिक डीएनएआरएनए अनुक्रम सीधे संश्लेषित होता है, और इसके आधार पर पॉलीपेप्टाइड अनुक्रम संश्लेषित होता है। विशिष्ट प्रोटीन डीएनए और आरएनए के संश्लेषण और चयापचय में शामिल होते हैं। सूचना के इस प्रवाह को आणविक जीव विज्ञान का केंद्रीय सिद्धांत कहा जाता है।
आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत होती है जीनोम डीएनए मेंएक कोड के रूप में (आनुवंशिक कोड की चर्चा नीचे की गई है), जिसमें आसन्न आधारों का क्रम पॉलीपेप्टाइड में अमीनो एसिड के अनुक्रम को निर्धारित करता है। सबसे पहले, आरएनए को डीएनए टेम्पलेट से संश्लेषित किया जाता है, एक प्रक्रिया जिसे ट्रांसक्रिप्शन के रूप में जाना जाता है। आरएनए एन्कोडेड जानकारी ले जाने वाला, तथाकथित मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए), न्यूक्लियस से साइटोप्लाज्म तक जाता है, जहां एमआरएनए अनुक्रम डीकोड (अनुवादित) होता है, संश्लेषित प्रोटीन में एमिनो एसिड अनुक्रम निर्धारित करता है।
प्रक्रिया अनुवाद(अनुवाद) राइबोसोम में होता है, जो प्रोटीन संश्लेषण में शामिल एमआरएनए सहित, शामिल सभी अणुओं के लिए मान्यता साइटों के साथ साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल हैं। राइबोसोम कई अलग-अलग संरचनात्मक प्रोटीन और एक विशेष प्रकार के आरएनए से निर्मित होते हैं जिन्हें राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) के रूप में जाना जाता है। अनुवाद के दौरान, एक अन्य, तीसरे प्रकार के आरएनए का उपयोग किया जाता है, परिवहन (टीआरएनए), जो एमआरएनए बेस अनुक्रम में निहित कोड और एन्कोडेड प्रोटीन के एमिनो एसिड अनुक्रम के बीच एक आणविक लिंक प्रदान करता है।
अन्योन्याश्रित प्रवाह के कारण जानकारीकेंद्रीय हठधर्मिता द्वारा प्रतिनिधित्व किया गया, कोई भी तीन सूचनात्मक स्तरों में से किसी पर जीन अभिव्यक्ति के आणविक आनुवंशिकी पर चर्चा कर सकता है: डीएनए, आरएनए, या प्रोटीन। हम आनुवंशिक कोड, प्रतिलेखन और अनुवाद पर चर्चा के आधार के रूप में जीनोम में जीन की संरचना की जांच करके शुरू करते हैं।
जिस समय में हम रहते हैं, उसमें जबरदस्त बदलाव, जबरदस्त प्रगति होती है, जब लोगों को अधिक से अधिक नए सवालों के जवाब मिलते हैं। जीवन तेजी से आगे बढ़ रहा है, और जो कुछ अभी तक असंभव लग रहा था वह सच होने लगा है। यह बहुत संभव है कि जो आज कल्पना की शैली से एक कथानक प्रतीत होता है, वह जल्द ही वास्तविकता की विशेषताओं को भी प्राप्त कर लेगा।
बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध में सबसे महत्वपूर्ण खोजों में से एक न्यूक्लिक एसिड आरएनए और डीएनए थी, जिसकी बदौलत मनुष्य प्रकृति के रहस्यों को सुलझाने के करीब आ गया।
न्यूक्लिक एसिड
न्यूक्लिक एसिड उच्च आणविक भार गुणों वाले कार्बनिक यौगिक हैं। वे हाइड्रोजन, कार्बन, नाइट्रोजन और फास्फोरस से बने होते हैं।
इनकी खोज 1869 में एफ. मिशर ने की थी, जिन्होंने मवाद की जांच की थी। हालांकि, तब उनकी खोज को ज्यादा महत्व नहीं दिया गया था। बाद में जब ये एसिड सभी जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में पाए गए, तो उनकी विशाल भूमिका की समझ आई।
न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं: आरएनए और डीएनए (राइबोन्यूक्लिक और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड)। यह लेख राइबोन्यूक्लिक एसिड के बारे में है, लेकिन एक सामान्य समझ के लिए, आइए यह भी देखें कि डीएनए क्या है।
क्या
डीएनए दो स्ट्रैंड्स से बना होता है जो नाइट्रोजनस बेस के हाइड्रोजन बॉन्ड्स द्वारा संपूरकता के नियम के अनुसार जुड़े होते हैं। लंबी श्रृंखलाओं को एक हेलिक्स में घुमाया जाता है; एक मोड़ में लगभग दस न्यूक्लियोटाइड होते हैं। डबल हेलिक्स का व्यास दो मिलीमीटर है, न्यूक्लियोटाइड के बीच की दूरी लगभग आधा नैनोमीटर है। एक अणु की लंबाई कभी-कभी कई सेंटीमीटर तक पहुंच जाती है। मानव कोशिका के नाभिक का डीएनए लगभग दो मीटर लंबा होता है।
डीएनए की संरचना में सभी डीएनए की प्रतिकृति होती है, जिसका अर्थ है एक प्रक्रिया जिसके दौरान एक अणु से दो पूरी तरह से समान अणु बनते हैं - बेटी वाले।
जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो बदले में नाइट्रोजनस बेस (एडेनिन, ग्वानिन, थाइमिन और साइटोसिन) और एक फॉस्फोरस एसिड अवशेष से मिलकर बनता है। सभी न्यूक्लियोटाइड नाइट्रोजनस आधारों में भिन्न होते हैं। हाइड्रोजन बंधन सभी क्षारों के बीच नहीं होता है; उदाहरण के लिए, एडेनिन, केवल थाइमिन या गुआनिन के साथ बंध सकता है। इस प्रकार, शरीर में थाइमिडिल न्यूक्लियोटाइड्स के रूप में कई एडेनिल न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और ग्वानिल न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या साइटिडिल न्यूक्लियोटाइड्स (चारगाफ के नियम) के बराबर होती है। यह पता चला है कि एक श्रृंखला का क्रम दूसरे के अनुक्रम को पूर्व निर्धारित करता है, और जंजीरें, जैसा कि यह थीं, एक दूसरे को दर्पण करती हैं। ऐसा पैटर्न, जहां दो श्रृंखलाओं के न्यूक्लियोटाइड एक व्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित होते हैं, और चुनिंदा रूप से जुड़ते भी हैं, पूरकता का सिद्धांत कहलाता है। हाइड्रोजन यौगिकों के अलावा, डबल हेलिक्स भी हाइड्रोफोबिक है।
दो श्रृंखलाएं बहुआयामी हैं, अर्थात वे विपरीत दिशाओं में स्थित हैं। इसलिए, तीन के विपरीत "एक का अंत पांच है" - दूसरी श्रृंखला का अंत।
बाह्य रूप से, यह एक सर्पिल सीढ़ी जैसा दिखता है, जिसकी रेल एक चीनी-फॉस्फेट रीढ़ की हड्डी है, और कदम पूरक नाइट्रोजन आधार हैं।
राइबोन्यूक्लिक एसिड क्या है?
आरएनए एक न्यूक्लिक एसिड है जिसमें मोनोमर्स होते हैं जिन्हें राइबोन्यूक्लियोटाइड्स कहा जाता है।
रासायनिक गुणों में, यह डीएनए के समान है, क्योंकि दोनों न्यूक्लियोटाइड्स के पॉलिमर हैं, जो एक फॉस्फोलेटेड एन-ग्लाइकोसाइड हैं, जो पांचवीं कार्बन परमाणु के फॉस्फेट समूह के साथ पेंटोस (पांच-कार्बन चीनी) के अवशेषों पर बनाया गया है। और पहले कार्बन परमाणु पर एक नाइट्रोजन आधार।
यह एक एकल पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला (वायरस को छोड़कर) है, जो डीएनए की तुलना में बहुत छोटी है।
एक आरएनए मोनोमर निम्नलिखित पदार्थों के अवशेष हैं:
- नाइट्रोजन आधार;
- एक पांच कार्बन मोनोसेकेराइड;
- फास्फोरस अम्ल।
आरएनए में पाइरीमिडीन (यूरैसिल और साइटोसिन) और प्यूरीन (एडेनिन, ग्वानिन) आधार होते हैं। राइबोज एक आरएनए न्यूक्लियोटाइड मोनोसैकेराइड है।
आरएनए और डीएनए के बीच अंतर
न्यूक्लिक एसिड निम्नलिखित गुणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं:
- एक कोशिका में इसकी मात्रा शारीरिक अवस्था, आयु और अंग संबद्धता पर निर्भर करती है;
- डीएनए में कार्बोहाइड्रेट डीऑक्सीराइबोज होता है, और आरएनए में राइबोज होता है;
- डीएनए में नाइट्रोजनस बेस थाइमिन है, और आरएनए में यह यूरैसिल है;
- कक्षाएं विभिन्न कार्य करती हैं, लेकिन डीएनए मैट्रिक्स पर संश्लेषित होती हैं;
- डीएनए एक डबल हेलिक्स से बना है और आरएनए एक ही स्ट्रैंड से बना है;
- डीएनए अभिनय उसके लिए अस्वाभाविक है;
- आरएनए के अधिक छोटे आधार हैं;
- श्रृंखला लंबाई में काफी भिन्न होती है।
इतिहास का अध्ययन करें
आरएनए सेल की खोज सबसे पहले जर्मनी के एक बायोकेमिस्ट आर. ऑल्टमैन ने यीस्ट कोशिकाओं के अध्ययन में की थी। बीसवीं शताब्दी के मध्य में आनुवंशिकी में डीएनए की भूमिका सिद्ध हो गई थी। इसके बाद ही आरएनए के प्रकार, कार्य आदि का वर्णन किया गया। कोशिका में द्रव्यमान का 80-90% तक आर-आरएनए पर पड़ता है, जो प्रोटीन के साथ मिलकर एक राइबोसोम बनाते हैं और प्रोटीन जैवसंश्लेषण में भाग लेते हैं।
पिछली शताब्दी के साठ के दशक में, पहली बार यह सुझाव दिया गया था कि एक ऐसी प्रजाति होनी चाहिए जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए आनुवंशिक जानकारी रखती हो। उसके बाद, यह वैज्ञानिक रूप से स्थापित हो गया कि ऐसे सूचनात्मक राइबोन्यूक्लिक एसिड हैं जो जीन की पूरक प्रतियों का प्रतिनिधित्व करते हैं। इन्हें मेसेंजर RNA भी कहा जाता है।
तथाकथित परिवहन एसिड उनमें दर्ज जानकारी को डिकोड करने में शामिल हैं।
बाद में, न्यूक्लिओटाइड्स के अनुक्रम की पहचान के लिए तरीके विकसित किए जाने लगे और एसिड स्पेस में आरएनए की संरचना स्थापित की गई। तो यह पता चला कि उनमें से कुछ, राइबोजाइम कहलाते हैं, पॉलीराइबोन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं को तोड़ सकते हैं। नतीजतन, वे यह मानने लगे कि जिस समय ग्रह पर जीवन का जन्म हुआ था, आरएनए डीएनए और प्रोटीन के बिना काम करता था। इसके अलावा, सभी परिवर्तन उसकी भागीदारी से किए गए थे।
राइबोन्यूक्लिक एसिड अणु की संरचना
लगभग सभी आरएनए पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स की एकल श्रृंखलाएं हैं, जो बदले में, मोनोरिबोन्यूक्लियोटाइड्स - प्यूरीन और पाइरीमिडीन बेस से बनी होती हैं।
न्यूक्लियोटाइड्स को प्रारंभिक आधार अक्षरों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है:
- एडेनिन (ए), ए;
- ग्वानिन (जी), जी;
- साइटोसिन (सी), सी;
- यूरैसिल (यू), डब्ल्यू।
वे तीन- और पांच-फॉस्फोडाइस्टर बांड से जुड़े हुए हैं।
आरएनए की संरचना में न्यूक्लियोटाइड की एक बहुत अलग संख्या (कई दसियों से दसियों हजार तक) शामिल है। वे एक माध्यमिक संरचना बना सकते हैं जिसमें मुख्य रूप से छोटे डबल-स्ट्रैंडेड स्ट्रैंड होते हैं जो पूरक आधारों द्वारा बनते हैं।
राइबोन्यूक्लिक एसिड अणु संरचना
जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, अणु में एकल-फंसे संरचना होती है। एक दूसरे के साथ न्यूक्लियोटाइड की बातचीत के परिणामस्वरूप आरएनए एक माध्यमिक संरचना और आकार प्राप्त करता है। यह एक बहुलक है, जिसका मोनोमर एक न्यूक्लियोटाइड होता है जिसमें एक चीनी, एक फॉस्फोरस एसिड अवशेष और एक नाइट्रोजन बेस होता है। बाह्य रूप से, अणु डीएनए स्ट्रैंड में से एक जैसा दिखता है। न्यूक्लियोटाइड्स एडेनिन और ग्वानिन, जो आरएनए का हिस्सा हैं, प्यूरीन हैं। साइटोसिन और यूरैसिल पाइरीमिडीन बेस हैं।
संश्लेषण प्रक्रिया
आरएनए अणु को संश्लेषित करने के लिए, टेम्पलेट डीएनए अणु है। हालाँकि, विपरीत प्रक्रिया होती है, जब राइबोन्यूक्लिक मैट्रिक्स पर डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के नए अणु बनते हैं। यह कुछ प्रकार के वायरस की प्रतिकृति के साथ होता है।
राइबोन्यूक्लिक एसिड के अन्य अणु भी जैवसंश्लेषण के आधार के रूप में काम कर सकते हैं। इसके प्रतिलेखन में कई एंजाइम शामिल होते हैं, जो कोशिका नाभिक में होते हैं, लेकिन उनमें से सबसे महत्वपूर्ण आरएनए पोलीमरेज़ है।
विचारों
आरएनए के प्रकार के आधार पर, इसके कार्य भी भिन्न होते हैं। कई प्रकार हैं:
- सूचनात्मक आई-आरएनए;
- राइबोसोमल आर-आरएनए;
- परिवहन टी-आरएनए;
- अवयस्क;
- राइबोजाइम;
- वायरल।
सूचनात्मक राइबोन्यूक्लिक एसिड
ऐसे अणुओं को मैट्रिक्स अणु भी कहा जाता है। वे सेल में कुल का लगभग दो प्रतिशत बनाते हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, वे डीएनए टेम्प्लेट पर नाभिक में संश्लेषित होते हैं, फिर साइटोप्लाज्म में गुजरते हैं और राइबोसोम से जुड़ते हैं। इसके अलावा, वे प्रोटीन संश्लेषण के लिए टेम्पलेट बन जाते हैं: परिवहन आरएनए जो अमीनो एसिड ले जाते हैं, उनसे जुड़े होते हैं। इस प्रकार सूचना को परिवर्तित करने की प्रक्रिया होती है, जो प्रोटीन की अनूठी संरचना में साकार होती है। कुछ वायरल आरएनए में, यह एक गुणसूत्र भी होता है।
जैकब और मानो इस प्रजाति के खोजकर्ता हैं। कठोर संरचना न होने के कारण, इसकी श्रृंखला घुमावदार लूप बनाती है। काम नहीं कर रहा, आई-आरएनए सिलवटों में इकट्ठा हो जाता है और एक गेंद में फोल्ड हो जाता है, और काम करने की स्थिति में सामने आता है।
i-RNA संश्लेषित प्रोटीन में अमीनो एसिड अनुक्रम के बारे में जानकारी रखता है। प्रत्येक अमीनो एसिड को आनुवंशिक कोड का उपयोग करके एक विशिष्ट स्थान पर एन्कोड किया जाता है, जिसकी विशेषता है:
- त्रिगुणता - चार मोनोन्यूक्लियोटाइड्स से चौंसठ कोडन (आनुवंशिक कोड) का निर्माण संभव है;
- गैर-ओवरलैप - सूचना एक दिशा में चलती है;
- निरंतरता - ऑपरेशन का सिद्धांत इस तथ्य पर उबलता है कि एक आई-आरएनए एक प्रोटीन है;
- सार्वभौमिकता - एक या दूसरे प्रकार का अमीनो एसिड सभी जीवित जीवों में एक ही तरह से एन्कोड किया गया है;
- अध: पतन - बीस अमीनो एसिड ज्ञात हैं, और कोडन - साठ-एक, यानी वे कई आनुवंशिक कोडों द्वारा एन्कोड किए गए हैं।
राइबोसोमल राइबोन्यूक्लिक एसिड
ऐसे अणु कोशिकीय आरएनए का विशाल बहुमत बनाते हैं, अर्थात् कुल के अस्सी से नब्बे प्रतिशत तक। वे प्रोटीन से बंधते हैं और राइबोसोम बनाते हैं - प्रोटीन को संश्लेषित करने वाले अंग।
राइबोसोम पैंसठ प्रतिशत आरआरएनए और पैंतीस प्रतिशत प्रोटीन होते हैं। यह पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला प्रोटीन के साथ आसानी से झुक जाती है।
राइबोसोम में अमीनो एसिड और पेप्टाइड क्षेत्र होते हैं। वे संपर्क सतहों पर स्थित हैं।
राइबोसोम स्वतंत्र रूप से सही स्थानों पर गति करते हैं। वे बहुत विशिष्ट नहीं हैं और न केवल i-RNA से जानकारी पढ़ सकते हैं, बल्कि उनके साथ एक टेम्पलेट भी बना सकते हैं।
परिवहन राइबोन्यूक्लिक एसिड
टी-आरएनए सबसे अधिक अध्ययन किया जाता है। वे सेलुलर राइबोन्यूक्लिक एसिड का दस प्रतिशत हिस्सा बनाते हैं। इस प्रकार के आरएनए एक विशेष एंजाइम के माध्यम से अमीनो एसिड से बंधते हैं और राइबोसोम तक पहुंचाए जाते हैं। इस मामले में, अमीनो एसिड परिवहन अणुओं द्वारा ले जाया जाता है। हालांकि, ऐसा होता है कि एक एमिनो एसिड विभिन्न कोडन द्वारा एन्कोड किया जाता है। फिर उन्हें कई परिवहन आरएनए द्वारा स्थानांतरित किया जाएगा।
निष्क्रिय होने पर यह एक गेंद में बदल जाता है, और कार्य करते समय, यह तिपतिया घास के पत्ते की तरह दिखता है।
निम्नलिखित क्षेत्र इसमें प्रतिष्ठित हैं:
- एसीसी न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम वाला एक स्वीकर्ता स्टेम;
- राइबोसोम में शामिल होने के लिए एक साइट;
- एक एंटिकोडन एक एमिनो एसिड को एन्कोडिंग करता है जो इस टी-आरएनए से जुड़ा होता है।
माइनर राइबोन्यूक्लिक एसिड
हाल ही में, आरएनए के प्रकारों को एक नए वर्ग, तथाकथित छोटे आरएनए द्वारा पूरक किया गया है। वे सबसे अधिक संभावना सार्वभौमिक नियामक हैं जो भ्रूण के विकास के दौरान जीन को चालू या बंद करते हैं, और कोशिकाओं के भीतर प्रक्रियाओं को भी नियंत्रित करते हैं।
राइबोजाइम की भी हाल ही में पहचान की गई है, वे सक्रिय रूप से शामिल होते हैं जब आरएनए एसिड किण्वित होता है, जबकि उत्प्रेरक होता है।
वायरल प्रकार के एसिड
वायरस या तो राइबोन्यूक्लिक एसिड या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड रखने में सक्षम है। इसलिए, संबंधित अणुओं के साथ, उन्हें आरएनए युक्त कहा जाता है। जब ऐसा वायरस कोशिका में प्रवेश करता है, तो रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन होता है - राइबोन्यूक्लिक एसिड के आधार पर नया डीएनए दिखाई देता है, जो कोशिकाओं में शामिल होते हैं, वायरस के अस्तित्व और प्रजनन को सुनिश्चित करते हैं। एक अन्य मामले में, प्राप्त आरएनए पर एक पूरक आरएनए बनता है। वायरस प्रोटीन होते हैं, महत्वपूर्ण गतिविधि और प्रजनन डीएनए के बिना होता है, लेकिन केवल वायरस के आरएनए में निहित जानकारी के आधार पर होता है।
प्रतिकृति
सामान्य समझ में सुधार करने के लिए, प्रतिकृति की प्रक्रिया पर विचार करना आवश्यक है, जिसके परिणामस्वरूप दो समान न्यूक्लिक एसिड अणु दिखाई देते हैं। इस प्रकार कोशिका विभाजन शुरू होता है।
इसमें डीएनए पोलीमरेज़, डीएनए-निर्भर, आरएनए पोलीमरेज़ और डीएनए लिगेज शामिल हैं।
प्रतिकृति प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं:
- despiralization - मां के डीएनए का क्रमिक अनइंडिंग होता है, जो पूरे अणु को पकड़ लेता है;
- हाइड्रोजन बांड का टूटना, जिसमें जंजीरें अलग हो जाती हैं, और एक प्रतिकृति कांटा दिखाई देता है;
- मूल श्रृंखलाओं के मुक्त आधारों में dNTPs का समायोजन;
- dNTP अणुओं से पाइरोफॉस्फेट का विच्छेदन और जारी ऊर्जा के कारण फॉस्फोरोडीस्टर बांड का निर्माण;
- श्वसन।
एक बेटी अणु के बनने के बाद, नाभिक, साइटोप्लाज्म और बाकी विभाजित हो जाते हैं। इस प्रकार, दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, जिन्हें पूरी तरह से आनुवंशिक जानकारी प्राप्त होती है।
इसके अलावा, कोशिका में संश्लेषित प्रोटीन की प्राथमिक संरचना एन्कोडेड होती है। इस प्रक्रिया में डीएनए एक अप्रत्यक्ष हिस्सा लेता है, न कि प्रत्यक्ष, जिसमें यह तथ्य शामिल है कि यह डीएनए पर है कि आरएनए के निर्माण में शामिल प्रोटीन का संश्लेषण होता है। इस प्रक्रिया को प्रतिलेखन कहा जाता है।
प्रतिलिपि
सभी अणुओं का संश्लेषण प्रतिलेखन के दौरान होता है, अर्थात एक विशिष्ट डीएनए ऑपेरॉन से आनुवंशिक जानकारी का पुनर्लेखन। प्रक्रिया कुछ मामलों में प्रतिकृति के समान है, जबकि अन्य में यह इससे काफी अलग है।
समानताएं निम्नलिखित भाग हैं:
- डीएनए डीस्पिरलाइजेशन से शुरू होता है;
- जंजीरों के आधारों के बीच हाइड्रोजन बंधों का टूटना होता है;
- एनटीएफ उनके पूरक हैं;
- हाइड्रोजन बांड बनते हैं।
प्रतिकृति से अंतर:
- प्रतिलेखन के दौरान, केवल ट्रांसक्रिप्टोन के अनुरूप डीएनए खंड खुला रहता है, जबकि प्रतिकृति के दौरान, संपूर्ण अणु खुला रहता है;
- प्रतिलेखन के दौरान, समायोजन एनटीएफ में राइबोज होता है, और थाइमिन के बजाय, यूरैसिल;
- जानकारी केवल एक निश्चित क्षेत्र से ही लिखी जाती है;
- अणु के बनने के बाद, हाइड्रोजन बांड और संश्लेषित श्रृंखला टूट जाती है, और श्रृंखला डीएनए से अलग हो जाती है।
सामान्य कामकाज के लिए, आरएनए की प्राथमिक संरचना में केवल एक्सॉन से अलग किए गए डीएनए क्षेत्र शामिल होने चाहिए।
नवगठित आरएनए परिपक्वता प्रक्रिया शुरू करता है। मूक क्षेत्रों को काट दिया जाता है, और सूचनात्मक लोगों को सिला जाता है, जिससे एक पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला बनती है। इसके अलावा, प्रत्येक प्रजाति में केवल उसमें निहित परिवर्तन होते हैं।
i-RNA में प्रारंभिक सिरे से लगाव होता है। पॉलीएडेनाइलेट अंतिम साइट से जुड़ा हुआ है।
टी-आरएनए में आधारों को संशोधित किया जाता है, जिससे छोटी प्रजातियां बनती हैं।
आर-आरएनए में, व्यक्तिगत आधार भी मिथाइलेटेड होते हैं।
विनाश से रक्षा करें और साइटोप्लाज्म में प्रोटीन के परिवहन में सुधार करें। परिपक्व अवस्था में आरएनए उन्हें बांधता है।
डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक और राइबोन्यूक्लिक एसिड का मूल्य
जीवों के जीवन में न्यूक्लिक एसिड का बहुत महत्व है। वे स्टोर करते हैं, साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित होते हैं और बेटी कोशिकाओं को प्रत्येक कोशिका में संश्लेषित प्रोटीन के बारे में जानकारी विरासत में मिलती है। वे सभी जीवित जीवों में मौजूद हैं, इन एसिड की स्थिरता कोशिकाओं और पूरे जीव दोनों के सामान्य कामकाज के लिए एक आवश्यक भूमिका निभाती है। उनकी संरचना में किसी भी बदलाव से सेलुलर परिवर्तन होंगे।
