Ինչ տարր է անհրաժեշտ բույսերի աճի համար: Հետքի տարրերի կարևորության մասին, թե՞ ինչ է պակասում բույսին: Առջևի գեղեցիկ սիզամարգ ստանալու ամենահեշտ ձևը

Բույսերը տառապում են ոչ միայն հատուկ վնասատուներից և պաթոգեններից, այլև նորմալ կենսապայմանների խախտումներից: Ոչ վարակիչ հիվանդությունները զարգանում են որոշակի սննդանյութերի պակասով կամ ավելցուկով, խոնավության պակասով կամ ավելցուկով, մեխանիկական վնասների, ցրտահարության, արևի վնասման և թունաքիմիկատներով ոչ պատշաճ բուժման ազդեցության տակ:

Ոչ վարակիչ հիվանդության պատճառը աբիոտիկ շրջակա միջավայրի գործոններն են, որոնք խաթարում են բույսերի որոշակի ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական գործառույթները, որոնք առաջացնում են պաթոլոգիական գործընթաց:
Նույն բույսերի վրա հիվանդության նշանները հայտնվում են միաժամանակ, զանգվածաբար ամբողջ դաշտում, այգում, ջերմոցում և այլն:
Հիվանդությունները բույսից բույս ​​չեն փոխանցվում, դրանց զարգացումը կարելի է կասեցնել՝ վերացնելով անբարենպաստ գործոնի ազդեցությունը։

Բուսական օրգանիզմի բնականոն կյանքի համար պահանջվում է տարրերի միայն փոքր խումբ։ Սնուցիչները բույսերի կյանքի համար անհրաժեշտ նյութեր են: Տարրը համարվում է էական, եթե դրա բացակայությունը խոչընդոտում է բույսին ավարտելու իր կյանքի ցիկլը. տարրի բացակայությունն առաջացնում է բույսի կենսագործունեության հատուկ խանգարումներ, որոնք կանխվում կամ վերացվում են այս տարրի ներմուծմամբ. տարրն անմիջականորեն մասնակցում է նյութերի և էներգիայի փոխակերպման գործընթացներին և անուղղակիորեն չի գործում բույսի վրա:

Հաստատվել է, որ բարձրակարգ բույսերի համար անհրաժեշտ տարրերը (բացառությամբ 45% ածխածնի, 6,5% ջրածնի, 42% թթվածնի, որոնք յուրացվում են օդային սնուցման ժամանակ) ներառում են հետևյալը.

Մակրոէլեմենտներ, որի պարունակությունը տատանվում է տասնյակից մինչև հարյուրերորդական տոկոս՝ N, P, S, K, Ca, Mg, Fe;

հետք տարրեր, որի պարունակությունը տատանվում է տոկոսի հազարերորդից մինչև հարյուր հազարերորդական՝ Cu, Mn, Zn, Mo, B։

Այս տարրերի համար բույսերի կարիքը կախված է բույսերի կենսաբանական հատկություններից և հողի և կլիմայական պայմաններից: Մարտկոցներից յուրաքանչյուրի արժեքը խիստ կոնկրետ է, ուստի դրանցից ոչ մեկը չի կարող փոխարինվել մյուսով:

Այս կամ այն ​​սննդանյութի պակասը կարող է լուրջ խանգարումներ առաջացնել բույսերի զարգացման մեջ, որոնք դրսևորվում են բնորոշ ախտանիշների տեսքով։ Ախտանիշները կարող են լինել բավականին հստակ, կոնկրետ, բայց կարող են նաև լինել ոչ բնորոշ: Արտաքնապես դա արտահայտվում է ոչ միայն բույսի ընդհանուր տեսքի փոփոխությամբ (թերզարգացում, գաճաճություն և այլն), այլև սովի այս տեսակին բնորոշ ախտանիշների դրսևորմամբ՝ տերևների նեկրոզով, որոշ օրգանների գունաթափմամբ, և այլն:

Բույսերի սովը միշտ չէ, որ պայմանավորված է հողում այս կամ այն ​​տարրի բացակայությամբ կամ անբավարար պարունակությամբ։ Մարտկոցի առկայությունըկախված է դրանց ձևից, հողի պայմաններից (թթվայնություն, խոնավություն, բուֆերային հատկություններ), միկրոֆլորայի բաղադրությունից, որոնք պետք է հաշվի առնել պաշտպանիչ միջոցառումներ ախտորոշելիս և իրականացնելիս:

Տարբեր բույսերի առանձին սննդանյութերի պակասի արտաքին նշաններտարբեր են. Հետևաբար, արտաքին նշաններով կարելի է դատել հողում այս կամ այն ​​սննդարար տարրի բացակայության և բույսերի պարարտանյութերի անհրաժեշտության մասին:
Բույսերի հանքային սնուցման անբավարարության ախտանիշները կարելի է բաժանել երկու մեծ խմբի.

I. Առաջին խումբը բաղկացած է հիմնականում դրսևորված ախտանիշներից հին բույսի տերևների վրա. Դրանք ներառում են ազոտի, ֆոսֆորի, կալիումի և մագնեզիումի անբավարարության ախտանիշներ. Ակնհայտ է, որ երբ այդ տարրերը պակասում են, նրանք բույսի մեջ տեղափոխվում են հին մասերից երիտասարդ աճող մասեր, որոնց վրա սովի նշաններ չեն զարգանում։

II. Երկրորդ խումբը բաղկացած է ախտանիշներից, որոնք դրսևորվում են աճող կետերի և երիտասարդ տերևների վրա. Այս խմբի ախտանիշները բնորոշ է կալցիումի, բորի, ծծմբի, երկաթի, պղնձի և մանգանի պակասին. Այս տարրերը կարծես թե չեն կարողանում բույսի մի մասից մյուսը տեղափոխվել։ Հետևաբար, եթե ջրի և հողի մեջ այդ տարրերը բավարար չեն, ապա երիտասարդ աճող մասերը չեն ստանում անհրաժեշտ սնուցում, ինչի հետևանքով նրանք հիվանդանում են և մահանում։

Ազոտսպիտակուցների, քլորոֆիլների, ալկալոիդների, ֆոսֆատիդների և այլ օրգանական միացությունների մի մասն է։ Սա բոլոր բույսերի համար ամենակարեւոր սննդանյութը.

Ազոտի անբավարարության նշաններ շատ պարզ երևա զարգացման տարբեր փուլերում. Բույսերի ազոտի դեֆիցիտի ընդհանուր և հիմնական նշաններն են՝ արգելակված աճը, կարճ և բարակ ընձյուղներն ու ցողունները, մանր ծաղկաբույլերը, բույսերի թույլ սաղարթը, թույլ ճյուղավորվող և թույլ հողագործությունը, փոքր, նեղ տերևները, դրանց գույնը՝ գունատ կանաչ, քլորոտ:

***** Բայց տերևների գույնի փոփոխությունազոտի պակասից բացի, կարող է առաջանալ այլ պատճառներով: Ստորին տերևների դեղնացումտեղի է ունենում հողի խոնավության պակասի, ինչպես նաև տերևների բնական ծերացման և մահվան հետ:

Ազոտի պակասովգույնի բացթողումը և դեղնացումը սկսվում է երակներից և դրանց հարակից տերևի շեղբերից. երակներից հեռացված տերևի մասերը դեռ կարող են պահպանել բաց կանաչ գույնը: Ազոտի պակասից դեղնած տերևի վրա, որպես կանոն, կանաչ երակներ չկան։

*****Տերեւների բնական ծերացման հետդրանց դեղնացումը սկսվում է երակների միջև գտնվող տերևի սայրի մասից, և նրանց շրջապատող երակները և հյուսվածքները դեռ պահպանում են կանաչ գույնը:

Ազոտի պակասովԳույնի պայծառացումը սկսվում է ավելի հին, ստորին տերևներից, որոնք ձեռք են բերում դեղին, նարնջագույն և կարմիր երանգներ: Այս գունավորումն անցնում է երիտասարդ տերևներին և կարող է հայտնվել նաև տերևների կոթունների վրա: Ազոտի պակասով տերևները վաղաժամ են ընկնում, բույսերի հասունացումը արագանում է։ Ազոտի պակասը նվազեցնում է բույսերի հյուսվածքների ջրապահունակությունը։ Հետևաբար, ազոտային սնուցման ցածր մակարդակը ոչ միայն նվազեցնում է բերքատվությունը, այլև նվազեցնում է մշակաբույսերի կողմից ջրի օգտագործման արդյունավետությունը: Հողի մեջ ազոտի հիմնական աղբյուրը հումուսն է (հումուս): Հումուսում ազոտի պարունակությունը կազմում է մոտ 5%:

Կարտոֆիլում ազոտի պակասովգույնի փոփոխությունը սկսվում է տերևների բլթերի գագաթներից և եզրերից, աստիճանաբար բոլոր տերևները սովորականի համեմատ ավելի բաց գույն են ստանում. ժամանակի ընթացքում տերևների գույնը կարող է փոխվել մինչև գունատ դեղին: Բացառիկ դեպքերում ստորին տերևների եզրերը կորցնում են քլորոֆիլը և պտտվում՝ երբեմն «այրվելով»։ Բնորոշ է աճի դանդաղումը և տերևաթափումը։

Ֆոսֆորներառում է նուկլեինաթթուների, նուկլեոպրոտեինների, ֆոսֆոլիպիդների, ֆերմենտների, վիտամինների բաղադրություն։ Ֆոսֆորը մեծացնում է բույսերի ցրտադիմացկունությունը, արագացնում է դրանց զարգացումն ու հասունացումը, բարելավում է արմատների զարգացումը, դրանց խորը ներթափանցումը հողի մեջ, բարելավում է բույսերի մատակարարումը սննդանյութերով և խոնավությամբ։

Բույսերի արտաքին տեսքում ֆոսֆորի պակասը ավելի դժվար է որոշել, քան ազոտի պակասը: Ֆոսֆորի պակասովՆկատվում են մի շարք նույն նշաններ, ինչպես ազոտի պակասի դեպքում՝ արգելակված աճը (հատկապես երիտասարդ բույսերի մոտ), կարճ և բարակ ընձյուղներ, փոքր, վաղաժամ թափվող տերևներ։ Այնուամենայնիվ, կան էական տարբերություններ. ֆոսֆորի պակասովտերևի գույնը մուգ կանաչ է, կապտավուն, ձանձրալի: Ֆոսֆորի ուժեղ պակասով մանուշակագույնը հայտնվում է տերևների, տերևների և ականջների գույնի մեջ, իսկ որոշ բույսերում՝ մանուշակագույն երանգներ. Երբ տերևային հյուսվածքը մահանում է, առաջանում են մուգ, երբեմն սև կետեր։
Չորացող տերևներն ունեն մուգ, գրեթե սև գույն, իսկ ազոտի պակասով` լույս. Ֆոսֆորի անբավարարության ախտանիշներըառաջին հերթին հայտնվում են ավելի հին, ստորին տերևների վրա: հատկանշական ֆոսֆորի անբավարարության նշաննաև ծաղկման և հասունացման ուշացում է: Ֆոսֆորի սնուցման հիմնական աղբյուրը հողի հանքային ֆոսֆորի միացություններն են:

Ֆոսֆորի պակասովԼոբազգիները մուգ կանաչ գույնի են։ Կտավները և տերևների շեղբերները թեքված են դեպի վեր։ Բույսերը թուլացած են բարակ կարմրավուն ցողուններով։

Կալիումոչ մի օրգանական միացության բաղադրության մեջ չի գտնվել, բայց դրանց հետ բարդություններ է կազմում։ Այնուամենայնիվ, տարրը էական դեր է խաղում բույսերի կյանքում։ Այն բարելավում է նյութափոխանակությունը, մեծացնում է բույսերի դիմադրողականությունը երաշտի նկատմամբ։ Տերեւներում կալիումի բավարար պարունակությամբ առաջանում են շատ շաքարներ, որոնք մեծացնում են բջջային հյութի օսմոտիկ ճնշումը և մեծացնում բույսերի դիմադրությունը թեթև ցրտահարություններին։

Կալիումի անբավարարության ախտանիշները սկսում են հայտնվել տերևների սպիտակեցմամբ: Տերեւների ձանձրալի կապտականաչ գույնը (դեպի քլորոտ): Տերեւների եզրերը իջնում ​​են. Թերթի եզրերի երկայնքով հայտնվում է չորացող հյուսվածքի եզր՝ եզրային «այրվածք»: Կալիումի խիստ սովի դեպքում շագանակագույնը ծածկում է գրեթե ամբողջ տերևի շեղբը: Տերևների շեղբերների անհավասար աճ, կնճռոտ տերևներ: Բույսը կարճանում է միջանկյալ հանգույցներով, ընձյուղները բարակում են։

Կալիումի սովի նշաններկարող է հստակ դրսևորվել խիստ թթվային հողերի վրա և որտեղ կիրառվել են կալցիումի և մագնեզիումի չափազանց մեծ չափաբաժիններ: Կալիումի անբավարարությունկարող է ուղեկցվել տերևների աղավաղում և գանգուրներ. Հողի վրա գտնվող բազմամյա և պտղատու բույսերը կորցնում են իրենց ձմեռային դիմադրությունը: Կալիումի աննշան անբավարարությունը հանգեցնում է ծառերի վրա աննախադեպ մեծ թվով մանր պտղատու բողբոջների երեսարկմանը, ծառը ամբողջապես սփռված է ծաղիկներով, բայց դրանցից պտուղները զարգանում են շատ փոքր:

Կալիումի պակասովսպիտակ կաղամբի մեջ հին տերևները դառնում են բրոնզ, այնուհետև դառնում դարչնագույն: Սոխի մեջ ծայրերում գտնվող հին տերևները դեղնում են և չորանում: Գազարի մեջ ստորին տերևները գունատվում և պտտվում են:

Չնայած փոքր բովանդակությանը գեղձբույսերում դրա ֆիզիոլոգիական նշանակությունը շատ բարձր է։ Երկաթը շնչառության և նիտրատների նվազեցման մեջ ներգրավված ֆերմենտների մի մասն է:

երկաթի անբավարարություն դրսևորվում է տերևների քլորոզի տեսքով, հիմնականում բազմամյա բույսերի վրա, ֆոտոսինթեզի խախտման, աճի և զարգացման դանդաղեցման տեսքով: Երկաթի դեֆիցիտի նշանները հիմնականում հայտնվում են երիտասարդ տերևների վրա: Այն առավել տարածված է կարբոնատային հողերում, որտեղ երկաթը բույսերի համար անհասանելի վիճակում է:

Բորկենտրոնացած է երիտասարդ տերևներում և բույսերի գեներացնող օրգաններում։ Այն ակտիվացնում է օքսիդացման և ֆոտոսինթեզի գործընթացները։

Բորի անբավարարություն առաջացնում է թուլացում. Խցանափայտը կարող է լինել ինչպես ներքին, այնպես էլ արտաքին: Ներքին խցանման ժամանակ պտղի մեջ ձևավորվում են մեռած հյուսվածքի չոր, կոշտ շագանակագույն հատվածներ։ Նման պտուղները շատ ավելի փոքր են, քան առողջները, դրանց մեծ մասը վաղաժամ թափվում է։ Արտաքին խցանումը սովորաբար զարգանում է աճեցման սեզոնի առաջին կեսին, մինչև պտուղը կհասնի իր նորմալ չափի կեսին և առավել հաճախ հայտնվում է ծաղկի մոտ։ Վնասված հատվածները սկզբում ունենում են ջրային խտություն, հետո դառնում բաց դարչնագույն, կնճռոտվում, դրանց վրա աչքի են ընկնում սաթադեղնավուն կաթիլներ, որոնք շուտով կարծրանում են ու թափվում։ Շնորհիվ այն բանի, որ այս հատվածներում հյուսվածքների աճը դադարում է, պտուղները մանր են, դեֆորմացված, ճաքերով։ Վեգետատիվ օրգանների վրա բորի դեֆիցիտը ավելի քիչ է հանդիպում:քան մրգերի վրա և հանդիպում է սովորաբար միայն շատ մեծ դեֆիցիտով.

Բույսերը կարբոնատային հողերի վրա բորի պակաս են զգում, ինչպես նաև, երբ կրաքարը կիրառվում է բարձր չափաբաժիններով:

Այս տարրի պակասի նկատմամբ հատկապես զգայուն են ճակնդեղը, կտավատը, արևածաղիկը, ծաղկակաղամբը։

Մանգանպարունակվում է բույսերի մեջ շատ փոքր քանակությամբ, սակայն առանց դրա անհնար է գյուղատնտեսական բույսերի աճը, զարգացումը և բերքի ձևավորումը: Մանգանը մասնակցում է ֆոտոսինթեզին, մաս է կազմում բազմաթիվ ռիբոսոմների և քլորոպլաստների, ինչպես նաև ֆերմենտների:

Մանգանի անբավարարություն ավելի հաճախ հանդիպում է կարբոնատային, տորֆային, սելավային և մարգագետնային-չեռնոզեմային հողերի վրա, ինչպես նաև խոնավության պակասով։ Մանգանի պակասովՔլորոզը նկատվում է տերևի երակների միջև - երակների միջև ընկած վերին տերևների վրա հայտնվում է դեղնականաչավուն կամ դեղնավուն մոխրագույն գույն, երակները մնում են կանաչ, ինչը տերևին տալիս է խայտաբղետ տեսք: Հետագայում քլորոզի հյուսվածքների հատվածները մահանում են, հայտնվում են տարբեր ձևերի և գույների բծեր: Անբավարարության ախտանիշները հիմնականում հայտնվում են երիտասարդ տերևների վրա և հիմնականում տերևների հիմքում, և ոչ թե ծայրերում, ինչպես կալիումի պակասի դեպքում:
Պղինձորոշ ֆերմենտների, սպիտակուցի մոլեկուլների մի մասն է։ Օպտիմալ կոնցենտրացիաներում պղինձը նպաստում է տերևներում քլորոֆիլի ձևավորմանը և պահպանմանը:

Պղնձի պակասություն ավելի հաճախ նկատվում է տորֆային, ինչպես նաև կարբոնատային և ավազոտ հողերի վրա։ Բույսերը տարբերվում են իրենց զգայունությամբ պղնձի պակասի նկատմամբ:

Կարտոֆիլը դիմացկուն է պղնձի անբավարարությանը։ Հացահատիկներից պղնձի դեֆիցիտի նկատմամբ առավել զգայուն է ցորենը, որին հաջորդում են վարսակը, գարին և տարեկանը։ Հացահատիկային կուլտուրաներում պղնձի պակասն առաջացնում է այսպես կոչված վերամշակման հիվանդություն. նկատվում է մատղաշ տերևների ծայրերի թուլացում, քլորոզ և սպիտակեցում (ցորենի և գարու մեջ), երիտասարդ տերևների և ցողունների մեջ տուրգորի կորուստ, տերևների անկում, թառամում: Բույսերը խիստ թփուտ են, հետամնացությունը ուշանում է, սերմերի առաջացումը՝ ճնշված (խոռոչություն)։ Պղնձի պակասով ցորենի մեջ ականջը ծածկող տերևները թեթևակի քլորոտ են և ոլորված, երբեմն ոլորված՝ պարույրաձև։ Ականջի գլուխը նույնպես քլորոտ է և ոլորված, հացահատիկի ձևավորումը՝ թույլ։ Պղնձի ուժեղ պակասի դեպքում ականջները կամ խուճապը և սերմերը չեն ձևավորվում:

Կալցիումհայտնաբերվել է բոլոր բույսերի բջիջներում: Այն ուժեղացնում է բույսերի նյութափոխանակությունը, ազդում է ֆերմենտների ակտիվության վրա։

կալցիումի պակաս դիտվում է ավազոտ և ավազոտ կավային թթվային հողերի վրա, հատկապես երբ կիրառվում են կալիումի պարարտանյութերի մեծ չափաբաժիններ, ինչպես նաև սոլոնեցների վրա։ Անբավարարության ախտանիշները հիմնականում հայտնվում են երիտասարդ տերևների վրա: Տերեւները քլորոտ են, ոլորված և դրանց ծայրերը ոլորվում են. Տերեւների եզրերն ունեն անկանոն ձեւ, կարող են ցույց տալ շագանակագույն այրվածք։ Առկա է գագաթային բողբոջների և արմատների վնասում և մահ, արմատների ուժեղ ճյուղավորում։

Մագնեզիումավազոտ և ավազակավային ցախոտ-պոդզոլային հողերը աղքատ են:

Մագնեզիումի պակասով նկատվում է քլորոզի բնորոշ ձև՝ տերևի եզրերին և երակների միջև կանաչ գույնը փոխվում է դեղին, կարմիր և մանուշակագույն: Հետագայում երակների միջև տարբեր գույների բծեր են հայտնվում հյուսվածքների մահվան պատճառով։ Միևնույն ժամանակ, տերևի խոշոր երակները և հարակից տարածքները մնում են կանաչ: Տերեւների ծայրերը եւ եզրերը թեքված են, արդյունքում թողնում է գմբեթաձև, տերեւների եզրերը կնճռոտվում են եւ աստիճանաբար մեռնում։ Անբավարարության ախտանիշները հայտնվում են և տարածվում ստորին տերևներից դեպի վերինները։Ցինկը ֆերմենտների մի մասն է և ուժեղացնում է նրանց ակտիվությունը, մասնակցում է սպիտակուցների, ածխաջրերի, ֆոսֆորի նյութափոխանակությանը (Շկալիկով Վ.Ա., 2003):

Ցինկի պակասություն է նկատվում թթվային ավազոտ, կարբոնատային և ճահճային հողերի վրա։ Ցինկի պակասով նկատվում է տերևների դեղնացում և բծեր, երբեմն հուզիչ և տերևային երակներ, բրոնզե երանգներ հայտնվում են տերևների, վարդերի և փոքր տերևների գույնի մեջ. միջհանգույցները ձևավորվում են կարճ:

Ցինկի անբավարարության ախտանիշները զարգանում են ամբողջ բույսի վրա կամ տեղայնացված են ավելի հին տերևների վրա: Սկզբում ստորին և միջին շերտերի, իսկ հետո բույսի բոլոր տերևների վրա ցրված. մոխրագույն-շագանակագույն և բրոնզե գույնի բծեր. Նման տարածքների հյուսվածքը, կարծես, ընկնում է, ապա մահանում: Երիտասարդ տերևները աննորմալ փոքր են և խայտաբղետ դեղին կամ հավասարապես քլորոտ, թեթևակի ուղղաձիգ, տերևների եզրերը կարող են ոլորվել դեպի վեր: Բացառիկ դեպքերում քաղցած բույսերի միջանցքները կարճ են, իսկ տերեւները՝ մանր ու հաստ։ Բծերը հայտնվում են նաև տերևների ցողունների և ցողունների վրա։

Մոլիբդենմտնում է ֆերմենտների մեջ, մասնակցում է ռեդոքս գործընթացներին, վիտամինների և քլորոֆիլի սինթեզին, նպաստում է բույսերի սպիտակուցային նյութերի սինթեզին և նյութափոխանակությանը։

Մոլիբդենի անբավարարության ախտանիշները ի սկզբանե երևալ հին տերևների վրա. Հայտնվում է հստակ արտահայտված խայտաբղետություն. տերևների երակները մնում են բաց կանաչ: Նոր զարգացող տերևներն ի սկզբանե կանաչ են, բայց աճելու ընթացքում դառնում են բծավոր: Քլորոտիկ հյուսվածքի տարածքները հետագայում ուռչում են, տերևների եզրերը շրջվում են դեպի ներս; նեկրոզը զարգանում է եզրերի երկայնքով և տերևների վերևում:

Բույսերի պաթոլոգիական վիճակը կարող է պայմանավորված լինել նաև մարտկոցների ավելցուկ . Որոշ նյութերի ավելցուկը հանգեցնում է դրանց կուտակմանը բույսերում և բացասաբար է անդրադառնում մյուսների կլանման վրա: Բացի այդ, հանքային աղերի չափազանց մեծ քանակությունը հաճախ թունավոր է բույսերի համար:
Նորմայից բարձր ազոտի ներմուծումը, հատկապես լավ լույսի ներքո, առաջացնում է ուժեղ վեգետատիվ աճ, որի մեջ գրեթե չեն առաջանում ծաղկային բողբոջներ։ Ազոտային պարարտանյութերի բարձր չափաբաժինները պահանջում են բույսերին ապահովել բավարար քանակությամբ այլ տարրերով, մասնավորապես՝ պղնձով, բորով, մագնեզիումով և երկաթով: Գարնան սկզբին և ուշ աշնանը, երբ աճը սահմանափակվում է լույսի պակասով, մեծ քանակությամբ ազոտի հետևանքով առաջացած տարրերի հարաբերական պակասը ավելի քիչ է արտահայտված։ բայց ազոտի և կալիումի հարաբերակցության խախտումը հետաձգում է կադրերի հասունացումը. Անբավարար ջրելու դեպքում հողում մեծանում է ջրում լուծվող աղերի կոնցենտրացիան, ինչը կարող է հանգեցնել երիտասարդ արմատների մահվան։

Հողում ազոտի ավելցուկը հանգեցնում է հացահատիկային կուլտուրաների նստեցմանը, հացահատիկի, պալարների, արմատային մշակաբույսերի, մրգերի որակի վատթարացմանը և նվազեցնում է դիմադրողականությունը հիվանդությունների նկատմամբ:

Ավելորդ կիրառման դեպքում պոտաշ պարարտանյութերբույսերի ձևավորում կրճատված պեդունկուլներ; հին տերևները արագ դեղնում են, ծաղիկների գույնը վատանում է: Եթե ​​այն կուտակվում է հողում չափազանց շատ կալիում, մագնեզիումի և կալցիումի կլանումը դժվար է։ Կալցիումի և մագնեզիումի երկվալենտ կատիոնները թույլ են լվանում փակ գրունտից։ Դրանց հեռացումը բույսերի կողմից նույնպես շատ ավելի քիչ է, քան կալիումը, հետևաբար Կալիումի և մագնեզիումի միջին հարաբերակցությունը վերին սոուսում պետք է լինի 7,5:1:. Սա օգնում է խուսափել ավելորդ կալիումի բացասական հետևանքներից մագնեզիումի պակասի հետ:

Ֆոսֆորի չափազանց մեծ չափաբաժիններհողի մեջ պատճառ բույսերի վաղաժամ ծերացումը. Ֆոսֆատացումը բացասաբար է անդրադառնում երկաթի, ցինկի և այլ հետքի տարրերի առկայության վրա:
Բույսերի կոշտ ջրով համակարգված ջրելու դեպքում կալցիումը կուտակվում է հողում և մեծանում է կալիումի և մագնեզիումի հարաբերական պակասը։Միաժամանակ նվազում է միկրոտարրերի՝ մանգանի, բորի, երկաթի, ցինկի առկայությունը։ Բույսերի ավելցուկային կալցիումը արագացնում է ծերացման գործընթացը և առաջացնում է տերևների վաղաժամ անկում։

Հողերի գերհագեցվածությունը մագնեզիումով մեծացնում է կալցիումի, կալիումի և երկաթի պակասը։

Նատրիումմեծացնում է ջրում լուծվող աղերի կոնցենտրացիան, ինչպես նաև դժվարացնում է բույսերի համար կալցիում, մագնեզիում և կալիում ստանալը:

Երկաթի անբավարարությամբ կրճատվում է բույսերի ապահովումը մանգանով, ցինկով, պղնձով, մոլիբդենով, երբեմն նույնիսկ ֆոսֆորով։

Արմատներում պղնձի կուտակումսահմանափակում է բույսերին երկաթի մատակարարումը. Տերեւներում պղնձի պարունակությունը հողում դրա ավելցուկով մի փոքր ավելանում է։ Պղնձի ավելցուկային թունավորությունը սովորաբար առաջանում է օրգանական նյութերի ցածր պարունակությամբ հողերում: Պղնձով գերհագեցումը տեղի է ունենում հիվանդությունների և վնասատուների դեմ պղնձի պատրաստուկների համակարգված օգտագործմամբ:

Ցինկի բարձր պարունակության նշաններ- ջրային թափանցիկ բծեր բույսերի ստորին տերևների վրա հիմնական երակի երկայնքով: Անկանոն ձևի ելքերով տերևի շեղբը դառնում է անհավասար. որոշ ժամանակ անց հյուսվածքների նեկրոզ է առաջանում, և տերևները թափվում են:

Հողի հագեցվածությունը բորովնպաստում են թարմ նոսրացված լուծույթի համակարգված կերակրմանը, որի 1 լիտրը պարունակում է մինչև 10 մգ բոր: Իր ավելցուկով ստորին տերևների եզրերը դառնում են դարչնագույն։ Հետագայում երակների արանքում հայտնվում են շագանակագույն բծեր, իսկ տերեւները թափվում են։

Մանգանի վնասակար ավելցուկըառաջանում է թթվային հողերի վրա, հատկապես երբ կիրառվում են ֆիզիոլոգիապես թթվային պարարտանյութեր, ինչպես նաև ավելորդ խոնավության դեպքում։

Մանգանի ավելցուկի նկատմամբ հատկապես զգայուն են շաքարավազի և կերային ճակնդեղը, առվույտը, երեքնուկը և որոշ այլ կուլտուրաներ։ Մանգանի չափից ավելի ընդունումն այս մշակաբույսերում դրսևորվում է տերևների վրա բնորոշ փոփոխություններով:

Երբ հայտնաբերվում են մանգանի թունավորության առաջին նշանները, անհրաժեշտ է ավելացնել կրաքարի, գերադասելի է մագնեզիում պարունակող դոլոմիտ կամ մարլին։

Բույսերը զգայուն են զգալի շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանի փոփոխությունները . Այս բույսի աճի համար հարմար ռեժիմի սահմաններից դուրս ջերմաստիճանի կտրուկ շեղումները առաջացնում են նրա կենսագործունեության բնականոն ընթացքի խանգարումներ, թուլացնում պաշտպանիչ գործառույթները։

Հաճախ հիպոթերմային պատճառով սածիլները վնասվում են: Մոտ 0 C ջերմաստիճանի դեպքում դրանց աճը դանդաղում է, տերևների շեղբերները դեղնում և դեֆորմացվում են, շնչառական պրոցեսները գերակշռում են ձուլման գործընթացներին։ Բույսի օրգանիզմի ընդհանուր թուլացումը անբարենպաստ կլիմայական պայմանների երկարատև ազդեցության ժամանակ կարող է հանգեցնել նրա մահվան: Թեթևակի վնասված բույսերը, երբ այս պայմանները բարելավվում են, լավ են վերականգնվում և կարող են նորմալ բերք տալ: Ցածր ջերմաստիճանի և գարնանային ցրտահարության վնասների աստիճանը նվազում է գյուղատնտեսական պրակտիկաների պահպանման և լավ սննդակարգի, հատկապես կալիումի առկայության դեպքում:

Բույսերի համար ամենավնասակարը սառեցումն է։, որովհետեւ այս գործընթացն անշրջելի էև հանգեցնում է բույսերի հյուսվածքի ամբողջականության խախտման: Սառեցման արդյունքում միջբջջային տարածություններում և հենց բջիջներում ձևավորվում են սառցե բյուրեղներ։ Սառեցված բուսական հյուսվածքը հալեցնելիս դրանից դուրս է հոսում բջջային հյութը. գործվածքը սկզբում դառնում է թափանցիկ, հետո սևանում և չորանում։ Բույսերը որքան հարուստ են ջրի մեջ, այնքան ավելի են վնասվում ցրտահարությունից։

Ձմռանը ծառատեսակների համար Ամենամեծ վտանգը հալման և սառցակալման հերթափոխն է. Հալվելուց հետո, կտրուկ փոխարինվելով սաստիկ սառնամանիքներով, հայտնվում են ծառերի բների վրա սառնամանիքի ճաքերև կեղևի ուշացում (փշեր):

Ջերմաստիճանի տատանումները աշնանը, ձմռանը և հատկապես վաղ գարնանը կարող են առաջացնել արևի ցրտահարություն.
Այրվելսովորաբար առաջանում է արևի կողմից կեղևի ուժեղ տաքացումից հետո: Այս տեսակի վնասը նկատվում է հարավային կամ հարավ-արևմտյան կողմից ամենամեծ ճյուղերի և կոճղերի վրա։

Արևի ցրտահարության այրվածքից վնասված գոտում բնի և ճյուղերի կեղևը մթնում է, չորանում և ընկնում, իսկ մերկացած փայտը մնում է անպաշտպան անբարենպաստ ազդեցություններից: Հաճախ նման այրվածքները աստիճանաբար վերածվում են ոչ վարակիչ բնույթի քաղցկեղային ուռուցքի. ցրտահարության քաղցկեղ.

Չափազանց բարձր ջերմաստիճան և չոր օդ Որոշ բույսերում այն ​​առաջացնում է ստամոքսի ապարատի գործունեության խաթարում և գոլորշիացման ավելացում, արդյունքում շատ տեսակների մոտ սերմերը ձևավորվում են թույլ, թերզարգացած։

հողի ջերմաստիճանընաև մեծապես որոշում է բույսերի բազմաթիվ հիվանդությունների ընթացքը:

Սառը հողում արմատները ավելի դանդաղ են կլանում ջուրը, մինչդեռ թառամելու ախտանիշներկարելի է դիտարկել նույնիսկ նորմալ խոնավության պայմաններում։ Արդյունքում բույսերը թուլանում են և ավելի արագ գաղութացվում պաթոգենների կողմից, որոնք առաջացնում են արմատների փտում:

Խոնավության ավելցուկ կամ բացակայություննաև ազդում է բնականոն զարգացման վրա. երաշտի ժամանակ խոտաբույսերում նկատվում են թզուկների աճ և վաղաժամ հասունացում կամ ծառատեսակների տերևների անկում, ավելորդ խոնավության դեպքում առաջանում է մրգերի կամ արմատային պալարների ճաքում:

բայց հողի խոնավության հագեցվածությունը ամենակարևոր գործոնը չէ. Բույսին խոնավություն ապահովելու համար կարևոր է, թե որքան խոնավություն կարող են վերցնել արմատները հողից։ Եվ դա կախված է բույսի տեսակից և հողի բնույթից:

Խոնավության բացակայության պատճառովնկատվում է խոտաբույսերի գաճաճ աճ։

Բույսերի քլորոֆիլի առաջացման համար լույսի կարիք ունի.

Ցածր լույսի ներքո նրանք դառնում են թույլ, ձգվում: Նման բույսերի ցողունները կորցնում են իրենց ուժը և հաճախ պառկում են: Հատկապես հաճախ դա տեղի է ունենում խտացած մշակաբույսերի դեպքում: Բնակեցումը նկատվում է նաև աճեցման պայմանների խախտմամբ։
Անբավարար լուսավորության դեպքում բույսերը թուլանում են, նրանց ծածկույթի հյուսվածքները բարակվում են և ավելի հեշտությամբ վարակվում են պաթոգեններով:

Բույսերը նույնպես բացասաբար են ազդում: մեխանիկական վնաս . Այս խումբը ներառում է մթնոլորտային տարբեր երևույթների (փոթորիկ, կարկուտ, կայծակ, անձրև և այլն), ինչպես նաև մարդու անփութության հետևանքով առաջացած վնասները (ճյուղերի կոտրվածք, կոճղերի վնասվածք, մրգերի կապտուկներ և այլն):

Ուժեղ քամու ազդեցության տակ, օրինակ, տերևների շեղբերները հարվածում են միմյանց, ինչի արդյունքում դրանց ուռուցիկ մասերի վրա սկզբում հայտնվում են փայլուն, ասես փայլեցված մշուշոտ բծեր։ Հետագայում թերթիկի մակերեսը բծերի վայրերում դառնում է գոգավոր և շագանակագույն: Հող և այլ պինդ մասնիկներ տեղափոխող ուժեղ քամին վնասում է տերևները, ասեղները, պտուղները և ընձյուղները, որոնց վրա առաջանում են բազմաթիվ մանր նեկրոտիկ բծեր։ Քամու ուժեղ պոռթկումները, փոթորիկները հանգեցնում են քամու փչման և հողմաբեկորի, հատկապես այն տնկարկներում, որոնք տուժել են փտում և քաղցկեղային բույսերի հիվանդություններից: Մշտական ​​ուժեղ քամիների ազդեցության տակ աճը խախտվում է, փայտի կառուցվածքը և ծառերի ձևը փոխվում է։

Վնաս կարկուտառաջացնում է շագանակագույն անկանոն ձևի բծերի ի հայտ գալը, որոնք սեղմված են պատառոտված եզրերով հարվածի կետերում ընձյուղների վրա: Մրգերի վրա կարկտաքարերը հայտնվում են որպես ընկճված, սկզբում շագանակագույն, ապա մոխրագույն, կոշտ բծեր՝ փոքր ճաքերով։

Ճյուղերի և կոճղերի կոտրվածքկարող է առաջանալ ձմռանը ձյան մեծ կուտակման, սառցե ընդերքի գործողության կամ ամպրոպի ժամանակ կայծակի վնասման հետևանքով:

Ճյուղերի և կոճղերի մեխանիկական վնասկարող է կիրառվել հողի մշակման ժամանակ, այգիներում՝ բերքահավաքի շրջանում։

Կարկուտը հաճախ առաջացնում է ծաղիկների, սերմերի, ասեղների, տերևների զանգվածային անկում, ծառերի կեղևի վնաս և բերքի մահ:

Բույսի ճյուղերին, կոճղերին, պտուղներին և այլ մասերին հասցված ցանկացած մեխանիկական վնաս «դարպաս» է վնասակար միկրոօրգանիզմների ներթափանցման համար, որոնք սովորաբար գտնվում են բույսի օրգանների մակերեսին, օդում, հողում, մրգերի հավաքման տուփերում:

Մասնաճյուղերի և կոճղերի մեխանիկական վնասման վայրերում, օրինակ, վարակվում է սև կամ իրական (եվրոպական) քաղցկեղով, բակտերիալ այրվածքով, ցիտոսպորոզով և այլ հիվանդություններով։
Կտրվածքներն ու փորվածքները նպաստում են սնկերի և բակտերիաների ներթափանցմանը պտղի ներքին հյուսվածքներ՝ առաջացնելով տարբեր փտում։

Ներթափանցող ճառագայթման գործողությամբ առաջացած հիվանդություններ.

Ներթափանցող ճառագայթումը ռադիոակտիվ քայքայման ժամանակ առաջացող ճառագայթումն է, որը ներթափանցում է նյութի հաստությամբ և վնասակար ազդեցություն է ունենում կենդանի օրգանիզմների վրա։ Դրանցից՝ ռենտգենյան ճառագայթներ, տիեզերական ճառագայթներ, γ-ճառագայթներ, α- և β-մասնիկներ։ Ներթափանցող ճառագայթման ազդեցությունը կախված է դոզանից: Բույսերի մեծ մասի համար ճառագայթման մահացու չափաբաժինը կազմում է մոտ 2000-3000 ռենտգեն: Բարձր չափաբաժինների երկարատև ազդեցության դեպքում բույսերում զարգանում է պաթոլոգիական գործընթաց, որը կոչվում է ճառագայթային հիվանդություն:

Ճառագայթային հիվանդությունից տուժած բույսերը դրսևորում են հետևյալ ախտանիշները. 1) աճի դանդաղում կամ, ավելի հազվադեպ, աճի արագացում՝ աճող նյութերի սինթեզի փոփոխության հետևանք. 2) քլորոզ՝ քլորոպլաստների վնասման հետևանքով. 3) արմատներում մերիստեմային բջիջների գոտու անհետացումը, արմատային մազերի աճն իրականացվում է միայն ձգվելու միջոցով. 4) տարբեր տեսակի դեֆորմացիաներ. Ռադիացիոն հիվանդության ժամանակ բույսի վնասման աստիճանը կախված է ճառագայթման տեսակից, դրա չափաբաժնից, շրջակա միջավայրի պայմաններից, ինչպես նաև բույսերի մորֆոլոգիական և ֆիզիոլոգիական բնութագրերից:

Բույսի ստացած ճառագայթման չափաբաժինը հաճախ կախված է բույսի՝ իր հյուսվածքներում ռադիոակտիվ նյութեր կուտակելու ունակությունից։ Որքան շատ ռադիոնուկլիդներ կուտակվեն գործարանում, այնքան բարձր է ճառագայթման չափաբաժինը: Հետևաբար, փշատերև բույսերը առավել զգայուն են ռադիոակտիվ աղտոտման նկատմամբ, քանի որ նրանց մշտադալար պսակները պահպանում են բազմաթիվ ռադիոնուկլիդներ, որոնք մթնոլորտից դուրս են գալիս տեղումների հետ:

Ոչ վարակիչ և վարակիչ հիվանդությունների միջև ուղղակի կապ կա։

Ոչ վարակիչ հիվանդությունները պայմաններ են ստեղծում վարակիչ հիվանդությունների տարածման և զարգացման համար։ Թուլացած բույսերը արագ վարակվում են վարակիչ հիվանդություններով և մահանում։

Ոչ վարակիչ հիվանդությունների դեմ պայքարն առաջին հերթին պետք է ուղղված լինի դրանց առաջացնող պատճառների վերացմանը, ինչպես նաև բույսերի աճի և զարգացման համար առավել բարենպաստ պայմանների ստեղծմանը. բարձր գյուղատնտեսական ծագում և վերին հագնվելու կիրառում:

Կաթիլություն:

Պատճառը ֆիզիոլոգիական է. Կաթիլը առավել նկատելի է դառնում, երբ օդի ջերմաստիճանը ցածր է հողի ջերմաստիճանից, հողի խոնավությունը և օդի հարաբերական խոնավությունը բարձր են: Լուսավորությունը անբավարար է։
Սենյակային պայմաններում կարող է վնասվել, եթե սկզբում բույսերը չափազանց չոր պայմաններում են եղել (հողը չափազանց չոր է), իսկ հետո առատ ջրել։

Հաճախ ախտահարվում է կաթիլությունից ivy pelargoniumլուսային ռեժիմի խախտման, թերսնման և հողի բարձր խոնավության պատճառով։
Բացի այդ, կաթիլային հակված են Brassica, Dracaena, Fatshedera, Peperomia և Polyscias, begonias, առավոտյան փառքի քաղցր կարտոֆիլը, պտերները, արմավենիները, pansies, cleoma, բրոկկոլին և ծաղկակաղամբը:
Կարող են ախտահարվել՝ կամելիա, էվկալիպտ, հիբիսկուս, պրիվետ, շեֆլերա և եղջյուր:

Ախտանիշները:
Կաթիլը սովորաբար հայտնվում է տերևների ստորին մակերեսին (սակայն կարող է հայտնվել նաև տերևների վերին մասում՝ ցողունի վրա)։ Առաջին ախտանիշը բույսի ստորին կամ ավելի հին տերևների ներքևի մասում մի քանի կամ բազմաթիվ ջրային բշտիկների կամ «բշտիկների» հայտնվելն է: Բշտիկները շուտով դառնում են մուգ դարչնագույն-դեղնավուն կամ ժանգոտ; արտաքուստ նման է սնկային ժանգի հիվանդությանը կամ բակտերիալ վարակի դրսևորմանը: Խիստ տուժած տերևները հաճախ դեղնում են և ընկնում:
Բացի այդ, կաթիլային վնասվածքները կարող են նմանվել սարդի տիզերի կամ տրիպսի վնասվածքներին: Վնասատուների վնասը բացառելու համար անհրաժեշտ է ուշադիր ուսումնասիրել բույսերը՝ տերևների ստորին կողմերը և աճող կետերը:

Անհրաժեշտ է բույսին ապահովել լուսավորության անհրաժեշտ մակարդակով, չհեղեղել, ժամանակին կերակրել պարարտանյութերը։
Բացօթյա բույսերի տակ գտնվող հողը խորհուրդ է տրվում ցանքածածկել:

Ivy pelargoniumՆախկինում առաջարկվում էր յուրաքանչյուր երրորդ սոուսը «կերակրել» կալցիումի և կալիումի նիտրատով պարարտանյութով. սա ամրացնում է բույսերի բջիջների պատերը՝ դրանք դարձնելով ավելի դիմացկուն կաթիլների նկատմամբ: Այնուամենայնիվ, Կանզաս նահանգի համալսարանի ուսումնասիրությունները չեն հաստատել, որ հավելյալ կալցիումը օգնում է պայքարել կաթիլության դեմ:

Վնասված տերևներն այլևս չեն կարողանում վերադառնալ իրենց նախկին տեսքին, ուստի դրանք կարող են հեռացվել:

Տերեւների վրա

Ivy pelargonium-ի կաթիլային սորտերի նկատմամբ առավել դիմացկուն են.

շաքարավազ երեխա
Կրկնակի յասամանագույն սպիտակ
Սաղմոնի թագուհի
Սիբիլ Հոլմս
Գալիլեա
Վինկո
Վան Գոգ
Բռնկում
Շարադ
Լամբադա
Բարոխ
Բերնարդո

Առավել ենթակա են.

Ամեթիստ (ըստ այլ աղբյուրների՝ չափավոր դիմացկուն բազմազանություն)
Յեյլ
Պատշգամբ արքայադուստր
պատշգամբի արքան
Պատշգամբ կայսերական
Պատշգամբ Ռոյալ
Գեղեցկուհի Իսթբորն

Միջին դիմացկուն.

Մադլին Քրոզի
Քորնել
Իսպանիա
Պասկալ
Ռիգի
Ռուլետկա
Նիկոլ
բլանշ ռոշ
Նիկո
Պիկո

Բույսերը կարողանում են շրջակա միջավայրից կլանել D.I. պարբերական համակարգի գրեթե բոլոր տարրերը. Մենդելեևը։ Ավելին, երկրակեղևում ցրված բազմաթիվ տարրեր բույսերում զգալի քանակությամբ են կուտակվում։

Սնուցիչները կոչվում են նյութեր, որոնք անհրաժեշտ են մարմնի կյանքի համար: Տարրը համարվում է էական, եթե դրա բացակայությունը խոչընդոտում է բույսին ավարտելու իր կյանքի ցիկլը. տարրի բացակայությունն առաջացնում է բույսի կենսագործունեության հատուկ խանգարումներ, որոնք կանխվում կամ վերացվում են այս տարրի ներմուծմամբ. տարրն անմիջականորեն մասնակցում է նյութերի և էներգիայի փոխակերպման գործընթացներին և անուղղակիորեն չի գործում բույսի վրա:

Տարրերի անհրաժեշտությունը կարող է հաստատվել միայն արհեստական ​​սննդարար միջավայրում բույսեր աճեցնելիս՝ ջրի և ավազի մշակույթներում: Դա անելու համար օգտագործեք թորած ջուր կամ քիմիապես մաքուր քվարցային ավազ, քիմիապես մաքուր աղեր, քիմիապես դիմացկուն անոթներ և սպասք լուծույթների պատրաստման և պահպանման համար:

Բուսականության առավել ճշգրիտ փորձերը պարզել են, որ բարձր բույսերի համար անհրաժեշտ տարրերը (բացառությամբ 45% ածխածնի, 6,5% ջրածնի և 42% թթվածնի, որը կլանված է օդի սնուցման գործընթացում) ներառում են հետևյալը.

մակրոէլեմենտներ, որոնց պարունակությունը տատանվում է տասնյակից մինչև հարյուրերորդական տոկոս՝ ազոտ, ֆոսֆոր, ծծումբ, կալիում, կալցիում, մագնեզիում;

հետքի տարրեր, որոնց պարունակությունը տատանվում է հազարերորդից մինչև հարյուր հազարերորդական տոկոս՝ երկաթ, մանգան, պղինձ, ցինկ, բոր, մոլիբդեն։

Կան նաև տարրեր, որոնք ուժեղացնում են բույսերի միայն որոշակի խմբերի աճը: Աղի հողերի որոշ բույսերի (հալոֆիտների) աճի համար օգտակար է նատրիումը։ Նատրիումի անհրաժեշտությունը դրսևորվում է C 4 և CAM բույսերում։ Այս բույսերում նատրիումի անհրաժեշտությունը ցույց է տրվել կարբոքսիլացման ընթացքում PEP-ի վերականգնման համար: Այս բույսերում նատրիումի պակասը հանգեցնում է քլորոզի և նեկրոզի, ինչպես նաև արգելակում է ծաղկի զարգացումը: Շատ C3 բույսեր նույնպես նատրիումի կարիք ունեն: Ապացուցված է, որ այս տարրը բարելավում է ձգվող աճը և կատարում է կալիումի նման օսմոկարգավորիչ ֆունկցիա: Նատրիումը բարենպաստ ազդեցություն ունի շաքարի ճակնդեղի աճի վրա։

Սիլիցիումը անհրաժեշտ է դիատոմների աճի համար: Այն բարելավում է որոշ հացահատիկային մշակաբույսերի աճը, ինչպիսիք են բրինձը և եգիպտացորենը: Սիլիցիումը մեծացնում է բույսերի դիմադրողականությունը բնակության դեմ, քանի որ այն բջջային պատերի մի մասն է: Ձիու պոչերը սիլիցիումի կարիք ունեն իրենց կյանքի ցիկլը անցնելու համար: Այնուամենայնիվ, մյուս տեսակները նույնպես բավականաչափ սիլիցիում են կուտակում և արձագանքում են աճի տեմպերի և արտադրողականության աճով, երբ ներմուծվում է սիլիցիում: SiO 2-ի հիդրոգենացված ձևով սիլիցիումը կուտակվում է էնդոպլազմային ցանցում, բջջային պատերում և միջբջջային տարածություններում։ Այն կարող է նաև բարդույթներ առաջացնել պոլիֆենոլների հետ և այս ձևով լիգնինի փոխարեն ծառայում է բջջային պատերի ամրացմանը։

Ցուցադրվել է Scenedesmus-ի (կանաչ միաբջիջ ջրիմուռների) վանադիումի անհրաժեշտությունը, և դա շատ կոնկրետ կարիք է, քանի որ վանադիումի կարիքը նույնիսկ քլորելլայի աճի համար չէ:

Աշխատանքի ավարտ -

Այս թեման պատկանում է.

Դասախոսություններ բույսերի ֆիզիոլոգիայի վերաբերյալ

Մոսկվայի պետական ​​տարածաշրջանային համալսարան.. da klimachev.. դասախոսություններ բույսերի ֆիզիոլոգիայի վերաբերյալ Moscow klimachev da..

Եթե ​​Ձեզ անհրաժեշտ է լրացուցիչ նյութ այս թեմայի վերաբերյալ, կամ չեք գտել այն, ինչ փնտրում էիք, խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել որոնումը մեր աշխատանքների տվյալների բազայում.

Ի՞նչ ենք անելու ստացված նյութի հետ.

Եթե ​​այս նյութը պարզվեց, որ օգտակար է ձեզ համար, կարող եք այն պահել ձեր էջում սոցիալական ցանցերում.

թվիթ

Այս բաժնի բոլոր թեմաները.

ՄՈՍԿՎԱ - 2006թ
Գյուղատնտեսության հիմունքներով Բուսաբանության բաժնի որոշմամբ հրատարակվել է. Կլիմաչև Դ.Ա. Դասախոսություններ բույսերի ֆիզիոլոգիայի վերաբերյալ. M.: MGOU Publishing House, 2006. - 282 p.

Եվ հետազոտության հիմնական ուղղությունները
Կենսոլորտում գերիշխող դիրքը զբաղեցնում է բուսական աշխարհը՝ մեր մոլորակի կյանքի հիմքը։ Բույսն ունի յուրահատուկ հատկություն՝ լույսի էներգիան օրգանական նյութերում կուտակելու ունակություն։

Բույսերի բջջի հիմնական քիմիական բաղադրիչների բնույթն ու գործառույթները
Երկրի ընդերքը և մթնոլորտը պարունակում են հարյուրից ավելի քիմիական տարրեր։ Այս բոլոր տարրերից միայն սահմանափակ թվով են ընտրվել էվոլյուցիայի ընթացքում՝ ձևավորելու բարդ, բարձր կազմակերպվածություն

Բույսերի տարրական կազմը
Ազոտ - սպիտակուցների, նուկլեինաթթուների, ֆոսֆոլիպիդների, պորֆիրինների, ցիտոքրոմների, կոենզիմների (NAD, NADP) մի մասն է: Բույսեր է մտնում NO3-, NO2 տեսքով

Ածխաջրեր
Ածխաջրերը բարդ օրգանական միացություններ են, որոնց մոլեկուլները կառուցված են երեք քիմիական տարրերի ատոմներից՝ ածխածին, թթվածին, ջրածին։ Ածխաջրերը կենդանի համակարգերի էներգիայի հիմնական աղբյուրն են: Քր

բուսական պիգմենտներ
Գունանյութերը բարձր մոլեկուլային բնական գունավոր միացություններ են: Բնության մեջ գոյություն ունեցող մի քանի հարյուր պիգմենտներից կենսաբանական տեսանկյունից ամենակարեւորը մետաղապորֆիրիններն ու ֆլավիններն են։

Ֆիտոհորմոններ
Հայտնի է, որ կենդանիների կյանքը վերահսկում են նյարդային համակարգը և հորմոնները, սակայն ոչ բոլորին է հայտնի, որ բույսերի կյանքը վերահսկվում է նաև հորմոններով, որոնք կոչվում են ֆիտոհորմոններ։ Նրանք կարգավորում են

Ֆիտոալեքսիններ
Ֆիտոալեքսինները բարձր բույսերի ցածր մոլեկուլային քաշի հակաբիոտիկ նյութեր են, որոնք առաջանում են բույսում՝ ի պատասխան ֆիտոպաթոգենների հետ շփման։ երբ արագորեն հասնում են հակամանրէային կոնցենտրացիաների, նրանք կարող են

Բջջային պատը
Բջջաթաղանթը մեխանիկական ուժ է հաղորդում բույսերի բջիջներին և հյուսվածքներին, պաշտպանում է պրոտոպլազմային թաղանթը բջջի ներսում զարգացած հիդրոստատիկ ճնշման ազդեցությամբ ոչնչացումից։

Վակուոլ
Վակուոլ - բջիջների հյութով լցված և թաղանթով (տոնոպլաստ) շրջապատված խոռոչ: Երիտասարդ բջիջը սովորաբար ունի մի քանի փոքր վակուոլներ (pro-vacuoles): Երբ բջիջը մեծանում է, այն արտադրում է

պլաստիդներ
Գոյություն ունեն պլաստիդների երեք տեսակ՝ քլորոպլաստները կանաչ են, քրոմոպլաստները՝ նարնջագույն, իսկ լեյկոպլաստները՝ անգույն։ Քլորոպլաստների չափերը տատանվում են 4-ից 10 մկմ: Քլորոպլաստների թիվը սովորաբար լինում է

Բարձրագույն բույսերի օրգաններ, հյուսվածքներ և ֆունկցիոնալ համակարգեր
Կենդանի օրգանիզմների հիմնական առանձնահատկությունն այն է, որ դրանք բաց համակարգեր են, որոնք էներգիա, նյութ և էներգիա փոխանակում են շրջակա միջավայրի հետ:

Ֆերմենտների գործունեության կարգավորումը
Ֆերմենտային ակտիվության իզոստերիկ կարգավորումն իրականացվում է դրանց կատալիտիկ կենտրոնների մակարդակով։ Կատալիտիկ կենտրոնի աշխատանքի ռեակտիվությունը և ուղղությունը հիմնականում կախված են նրանից

Գենետիկական կարգավորման համակարգ
Գենետիկական կարգավորումը ներառում է կարգավորում վերարտադրության, տառադարձման, մշակման և թարգմանության մակարդակով: Կարգավորման մոլեկուլային մեխանիզմներն այստեղ նույնն են (pH, ոչ, մոլեկուլների փոփոխություն, սպիտակուցներ-կարգավորիչներ

Մեմբրանի կարգավորում
Մեմբրանի կարգավորումը տեղի է ունենում մեմբրանի փոխադրման տեղաշարժերի, ֆերմենտների և կարգավորող սպիտակուցների միացման կամ ազատման, ինչպես նաև թաղանթային ֆերմենտների ակտիվության փոփոխման միջոցով: Ամբողջ զվարճանք

Տրոֆիկ կարգավորում
Սնուցիչների օգնությամբ փոխազդեցությունը բջիջների, հյուսվածքների և օրգանների միջև հաղորդակցության ամենապարզ միջոցն է: Բույսերում արմատները և այլ հետերոտրոֆ օրգանները կախված են ասիմիլատների ընդունումից.

Էլեկտրաֆիզիոլոգիական կարգավորում
Բույսերը, ի տարբերություն կենդանիների, չունեն նյարդային համակարգ։ Այնուամենայնիվ, բջիջների, հյուսվածքների և օրգանների էլեկտրաֆիզիոլոգիական փոխազդեցությունները էական դեր են խաղում ֆունկցիոնալ համակարգման գործում:

Օքսիններ
Բույսերի աճի կարգավորման ամենավաղ փորձարկումներն իրականացվել են Չարլզ Դարվինի և նրա որդի Ֆրենսիսի կողմից և ներկայացված են «Բույսերի շարժման ուժը» գրքում, որը հրապարակվել է 1881 թվականին Դարվինի կողմից:

Ցիտոկինիններ
Բույսերի բջիջների բաժանման ինդուկցիայի համար անհրաժեշտ նյութերը կոչվում են ցիտոկինիններ: Սերմի ԴՆԹ-ի ավտոկլավացված նմուշից առաջին անգամ մեկուսացվել է մաքուր բջիջների բաժանման գործոնը:

Գիբերելիններ
Ճապոնացի հետազոտող Է. Կուրոսավան 1926 թվականին պարզել է, որ Gibberella fujikuroi ֆիտոպաթոգեն սնկերի կուլտուրայի հեղուկը պարունակում է քիմիական նյութ, որը նպաստում է ցողունի ուժեղ երկարացմանը:

Աբսցիսիններ
1961 թվականին Վ. Լյուն և Հ. Կարնեսը չոր հասուն բամբակյա խցիկում մեկուսացրեցին բյուրեղային մի նյութ, որն արագացնում է տերևների անկումը և այն անվանեցին աբսցիսին (անգլերեն abscission - separation, opa):

Բրասինոստերոիդներ
Առաջին անգամ կաղամբի և լաստենի ծաղկափոշու մեջ հայտնաբերվել են աճը կարգավորող ակտիվություն ունեցող և բրասին կոչվող նյութեր։ 1979 թվականին ակտիվ սկզբունքը (բրասինոլիդ) մեկուսացվեց և որոշվեց նրա քիմիան։

Բույսերի ջրային նյութափոխանակության թերմոդինամիկ հիմքերը
Թերմոդինամիկայի հասկացությունների ներմուծումը բույսերի ֆիզիոլոգիա թույլ տվեց մաթեմատիկորեն նկարագրել և բացատրել պատճառները, որոնք առաջացնում են ինչպես բջջային ջրի փոխանակում, այնպես էլ ջրի փոխադրում հող-բույս-ա համակարգում:

Ջրի կլանումը և շարժումը
Հողը բույսերի ջրի աղբյուրն է։ Բույսին հասանելիք ջրի քանակը որոշվում է հողում նրա վիճակով: Հողի խոնավության ձևերը՝ 1. Գրավիտացիոն ջուր - լցնում

ներթափանցում
Բուսական օրգանիզմի կողմից ջրի սպառման հիմքը գոլորշիացման ֆիզիկական պրոցեսն է՝ ջրի անցումը հեղուկ վիճակից գոլորշի վիճակի, որն առաջանում է բույսերի օրգանների շփման արդյունքում։

Ստոմատի շարժումների ֆիզիոլոգիա
Ստոմատների բացման աստիճանը կախված է լույսի ինտենսիվությունից, տերևի հյուսվածքների ջրի պարունակությունից, միջբջջային տարածություններում CO2-ի կոնցենտրացիայից, օդի ջերմաստիճանից և այլ գործոններից։ Կախված գործոնից՝

Տրանսսպիրացիայի ինտենսիվությունը նվազեցնելու ուղիներ
Տրանսսպիրացիայի մակարդակը նվազեցնելու խոստումնալից միջոց է հակատրանսպիրանտների օգտագործումը։ Ըստ գործողության մեխանիզմի՝ դրանք կարելի է բաժանել երկու խմբի՝ նյութեր, որոնք առաջացնում են ստամոքսի փակումը; բան

Ֆոտոսինթեզի պատմություն
Հին ժամանակներում բժիշկը պետք է իմանար բուսաբանությունը, քանի որ շատ դեղամիջոցներ պատրաստվում էին բույսերից։ Զարմանալի չէ, որ բժիշկները հաճախ աճեցնում էին բույսեր, նրանց հետ տարբեր փորձարկումներ անում։

Տերեւը որպես ֆոտոսինթեզի օրգան
Բույսերի էվոլյուցիայի գործընթացում առաջացել է ֆոտոսինթեզի մասնագիտացված օրգան՝ տերեւը։ Ֆոտոսինթեզին դրա հարմարեցումն ընթացել է երկու ուղղությամբ.

Քլորոպլաստներ և ֆոտոսինթետիկ պիգմենտներ
Բույսի տերևը մի օրգան է, որը պայմաններ է ապահովում ֆոտոսինթետիկ գործընթացի համար։ Ֆունկցիոնալ առումով ֆոտոսինթեզը սահմանափակվում է մասնագիտացված օրգանելներով՝ քլորոպլաստներով: բարձրագույն քլորոպլաստներ

քլորոֆիլներ
Ներկայումս հայտնի են քլորոֆիլի մի քանի տարբեր ձևեր, որոնք նշվում են լատինական տառերով։ Բարձրագույն բույսերի քլորոպլաստները պարունակում են քլորոֆիլ a և քլորոֆիլ բ: Նրանց ինքնությունը պարզել է ռուս

Կարոտինոիդներ
Կարոտինոիդները ճարպային լուծվող պիգմենտներ են, որոնք ունեն դեղին, նարնջագույն և կարմիր գույներ: Դրանք բույսերի ոչ կանաչ մասերի (ծաղիկներ, պտուղներ, արմատային մշակաբույսեր) քլորոպլաստների և քրոմոպլաստների մի մասն են։ Կանաչով լ

Պիգմենտային համակարգերի կազմակերպում և գործարկում
Քլորոպլաստային պիգմենտները համակցվում են ֆունկցիոնալ կոմպլեքսների մեջ՝ պիգմենտային համակարգեր, որոնցում արձագանքման կենտրոնը՝ քլորոֆիլ a, որը կատարում է ֆոտոզգայունացում, կապված է էներգիայի փոխանցման գործընթացների հետ։

Ցիկլային և ոչ ցիկլային ֆոտոսինթետիկ ֆոսֆորիլացում
Ֆոտոսինթետիկ ֆոսֆորիլացումը, այսինքն՝ քլորոպլաստներում ATP-ի առաջացումը լույսի միջոցով ակտիվացված ռեակցիաների ժամանակ, կարող է իրականացվել ցիկլային և ոչ ցիկլային եղանակներով: Ցիկլային ֆոտոֆոսֆո

Ֆոտոսինթեզի մութ փուլ
ATP և NADP ֆոտոսինթեզի թեթև փուլի արտադրանք. H2-ն օգտագործվում է մութ փուլում՝ CO2-ը ածխաջրերի մակարդակին վերականգնելու համար: Վերականգնողական ռեակցիաները տեղի են ունենում

C4 ֆոտոսինթեզի ուղին
Մ.Կալվինի սահմանած CO2-ի յուրացման ճանապարհը գլխավորն է։ Բայց կա բույսերի մեծ խումբ, ներառյալ ավելի քան 500 տեսակի անգիոսպերմներ, որոնցում ֆիքսված են առաջնային արտադրանքները.

CAM նյութափոխանակություն
Hatch և Slack ցիկլը հայտնաբերվել է նաև հյութալի բույսերում (Crassula, Bryophyllum և այլն ցեղերից): Բայց եթե C4 բույսերում համագործակցությունը ձեռք է բերվում երկու qi-ի տարածական բաժանման շնորհիվ

ֆոտոշնչառություն
Ֆոտոշնչառությունը լույսի հետևանքով թթվածնի կլանումն է և CO2-ի արտազատումը, որը դիտվում է միայն քլորոպլաստներ պարունակող բույսերի բջիջներում: Այս գործընթացի քիմիան հետևյալն է

Սապրոտրոֆներ
Ներկայումս սնկերը դասակարգվում են որպես անկախ թագավորություն, սակայն սնկերի ֆիզիոլոգիայի շատ ասպեկտներ մոտ են բույսերի ֆիզիոլոգիային։ Ըստ երևույթին, նմանատիպ մեխանիզմները ընկած են դրանց հետերոտրոֆիայի հիմքում

մսակեր բույսեր
Ներկայումս հայտնի է անգիոսպերմերի ավելի քան 400 տեսակ, որոնք բռնում են մանր միջատներին և այլ օրգանիզմներին, մարսում նրանց զոհը և օգտագործում դրա քայքայման արտադրանքը որպես սննդի լրացուցիչ աղբյուր:

գլիկոլիզ
Գլիկոլիզը բջջում էներգիա առաջացնելու գործընթաց է, որը տեղի է ունենում առանց O2-ի կլանման և CO2-ի արտազատման: Ուստի դրա արագությունը դժվար է չափել։ Գլիկոլիզի հիմնական գործառույթը հետ միասին

Էլեկտրոնների փոխադրման շղթա
Կրեբսի ցիկլի և գլիկոլիզի դիտարկված ռեակցիաներում մոլեկուլային թթվածինը չի մասնակցում։ Թթվածնի կարիքն առաջանում է կրճատված կրիչների NADH2 և FADH2 օքսիդացումից:

Օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացում
Ներքին միտոքոնդրիումային թաղանթի հիմնական առանձնահատկությունը նրանում էլեկտրոնակիր սպիտակուցների առկայությունն է։ Այս թաղանթն անթափանց է ջրածնի իոնների համար, ուստի վերջիններիս փոխանցումը մեմբրանի միջոցով

Պենտոզաֆոսֆատի գլյուկոզայի քայքայումը
Պենտոզաֆոսֆատի ցիկլը կամ հեքսոզային մոնոֆոսֆատ շանտը հաճախ կոչվում է ապատոմիկ օքսիդացում, ի տարբերություն գլիկոլիտիկ ցիկլի, որը կոչվում է երկատված (հեքսոզայի բաժանումը երկու տրիոզների): հատուկ

Ճարպերն ու սպիտակուցները որպես շնչառական սուբստրատ
Պահուստային ճարպերը ծախսվում են սածիլների շնչառության վրա, որոնք առաջանում են ճարպերով հարուստ սերմերից։ Ճարպերի օգտագործումը սկսվում է դրանց հիդրոլիտիկ տրոհմամբ լիպազի միջոցով գլիցերինի և ճարպաթթուների, որոնք

Բույսերի սովի նշաններ
Շատ դեպքերում, հանքային սննդանյութերի պակասով, բույսերի մեջ հայտնվում են բնորոշ ախտանիշներ: Որոշ դեպքերում սովի այս նշանները կարող են օգնել հաստատել այս տարրի գործառույթները և

Իոնների անտագոնիզմ
Թե՛ բուսական, թե՛ կենդանական օրգանիզմների բնականոն կյանքի համար իրենց միջավայրում պետք է լինի տարբեր կատիոնների որոշակի հարաբերակցություն։ Ցանկացած մեկի աղերի մաքուր լուծույթներ

Հանքանյութերի կլանումը
Բույսերի արմատային համակարգը հողից կլանում է ինչպես ջուրը, այնպես էլ սննդանյութերը։ Այս երկու գործընթացներն էլ փոխկապակցված են, բայց իրականացվում են տարբեր մեխանիզմների հիման վրա։ Բազմաթիվ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել

Իոնային տրանսպորտ գործարանում
Կախված գործընթացի կազմակերպման մակարդակից՝ բույսում առանձնանում են նյութերի տեղափոխման երեք տեսակ՝ ներբջջային, մոտ (օրգանի ներսում) և հեռավոր (օրգանների միջև)։ Ներբջջային

Արմատում իոնների ճառագայթային շարժում
Մետաբոլիկ պրոցեսների և դիֆուզիայի միջոցով իոնները ներթափանցում են ռիզոդերմիսի բջջային պատերը, այնուհետև կեղևային պարենխիմայի միջոցով ուղղվում են հաղորդիչ կապոցներին: Մինչև էնդոդերմի կեղևի ներքին շերտը հնարավոր է

Բույսի մեջ իոնների տեղափոխում դեպի վեր
Իոնների բարձրացող հոսանքն իրականացվում է հիմնականում քսիլեմի անոթների միջոցով, որոնք զուրկ են կենդանի բովանդակությունից և հանդիսանում են բույսի ապոպլաստի անբաժանելի մասը։ Քսիլեմի փոխադրման մեխանիզմ - զանգված t

Տերեւների բջիջների կողմից իոնների ընդունում
Հաղորդավար համակարգը կազմում է տերևի հյուսվածքի ծավալի մոտ 1/4-ը: Հաղորդիչ կապոցների ճյուղավորման ընդհանուր երկարությունը տերևի շեղբերի 1 սմ-ում հասնում է 1 մ-ի: Տերևի հյուսվածքների նման հագեցվածությունը հաղորդիչ է:

Տերեւներից իոնների արտահոսք
Գրեթե բոլոր տարրերը, բացառությամբ կալցիումի և բորի, կարող են հոսել տերևներից, որոնք հասունացել են և սկսում են ծերանալ: Ֆլոեմի արտանետումների մեջ պարունակվող կատիոնների մեջ գերիշխող տեղը պատկանում է կալիումին.

Բույսերի ազոտային սնուցում
Բարձրագույն բույսերի համար ազոտի հիմնական յուրացվող ձևերն են ամոնիումը և նիտրատ իոնները։ Բույսերի կողմից նիտրատի և ամոնիակային ազոտի օգտագործման առավել ամբողջական հարցը մշակվել է ակադեմիկոս Դ.Ն.Պ.

Նիտրատային ազոտի յուրացում
Օրգանական միացություններում ազոտը առկա է միայն կրճատված տեսքով: Հետևաբար, նիտրատների ընդգրկումը նյութափոխանակության մեջ սկսվում է դրանց կրճատմամբ, որը կարող է իրականացվել ինչպես արմատներում, այնպես էլ.

Ամոնիակի յուրացում
Նիտրատների կամ մոլեկուլային ազոտի նվազման ժամանակ առաջացած, ինչպես նաև ամոնիումային սնուցման ժամանակ բույս ​​մտնող ամոնիակը հետագայում ներծծվում է կետի ռեդուկտիվ ամինացման արդյունքում։

Նիտրատների կուտակում բույսերում
Նիտրատային ազոտի կլանման արագությունը հաճախ կարող է գերազանցել դրա նյութափոխանակության արագությունը: Դա պայմանավորված է նրանով, որ բույսերի դարավոր էվոլյուցիան ընթացել է ազոտի դեֆիցիտի պայմաններում և ստեղծվել են համակարգեր, որոնք.

Աճի և զարգացման բջջային հիմքերը
Հյուսվածքների, օրգանների և ամբողջ բույսի աճի հիմքը մերիստեմատիկ հյուսվածքային բջիջների ձևավորումն ու աճն է։ Տարբերում են գագաթային, կողային և միջքաղաքային (միջկալային) մերիստեմներ։ Գագաթային մերիս

Աճի երկար ժամանակաշրջանի օրենքը
Բջջի, հյուսվածքի, ցանկացած օրգանի և ամբողջությամբ բույսի օնտոգենեզում աճի տեմպը (գծային, զանգվածային) հաստատուն չէ և կարող է արտահայտվել որպես սիգմոիդ կորի (նկ. 26): Առաջին անգամ աճի այս օրինաչափությունն էր

Բույսերի աճի և զարգացման հորմոնալ կարգավորումը
Բազմաբաղադրիչ հորմոնալ համակարգը մասնակցում է բույսերի աճի և ձևավորման գործընթացների վերահսկմանը, աճի և զարգացման գենետիկական ծրագրի իրականացմանը: Որոշ հատվածներում օնտոգենեզում

Ֆիտոհորմոնների ազդեցությունը բույսերի աճի և մորֆոգենեզի վրա
Սերմերի բողբոջում. Այտուցվող սերմի մեջ սաղմը կապված (խոնարհված) վիճակից գիբերելինների, ցիտոկինինների և ուկսինների ձևավորման կամ ազատման կենտրոնն է։ Ս

Ֆիտոհորմոնների և ֆիզիոլոգիապես ակտիվ նյութերի օգտագործումը
Բույսերի աճի և զարգացման կարգավորման գործում ֆիտոհորմոնների առանձին խմբերի դերի ուսումնասիրությունը որոշել է այդ միացությունների, դրանց սինթետիկ անալոգների և այլ ֆիզիոլոգիապես ակտիվ նյութերի օգտագործման հնարավորությունը:

Սերմերի քնկոտության ֆիզիոլոգիա
Սերմերի հանգստությունը վերաբերում է օնտոգենեզի սաղմնային շրջանի վերջին փուլին: Սերմերի օրգանական քնելու ընթացքում դիտվող հիմնական կենսաբանական գործընթացը նրանց ֆիզիոլոգիական հասունացումն է, հետևելով.

Գործընթացներ, որոնք տեղի են ունենում սերմերի բողբոջման ժամանակ
Սերմերի բողբոջման ժամանակ առանձնանում են հետևյալ փուլերը. Ջրի կլանումը - հանգստի ժամանակ չոր սերմերը կլանում են ջուրը օդից կամ որոշ ենթաշերտից մինչև կրիտիկականը

բույսերի քնկոտություն
Բույսերի աճը շարունակական գործընթաց չէ։ Բույսերի մեծ մասում ժամանակ առ ժամանակ լինում են կտրուկ դանդաղման կամ նույնիսկ աճի գործընթացների գրեթե ամբողջական կասեցման ժամանակաշրջաններ՝ քնած ժամանակաշրջաններ:

Բույսերի ծերացման ֆիզիոլոգիա
Ծերացման փուլը (ծերությունը և մահանալը) պտղաբերության ամբողջական դադարեցումից մինչև բույսի բնական մահն ընկած ժամանակահատվածն է։ Ծերացումը կենսական գործընթացների բնական թուլացման շրջան է, սկսած

Աշնանային տերևների գույնը և տերևի անկումը
Աշնանը սաղարթավոր անտառներն ու այգիները փոխում են գույնը։ Ամառային միապաղաղ գունավորման տեղում հայտնվում է վառ գույների լայն տեսականի։ Բոխու, թխկի և կեչի տերևները բաց դեղին են դառնում,

Միկրոօրգանիզմների ազդեցությունը բույսերի աճի վրա
Հողի շատ միկրոօրգանիզմներ ունեն բույսերի աճը խթանելու հատկություն։ Օգտակար բակտերիաները կարող են իրենց ազդեցությունն ուղղակիորեն կիրառել՝ բույսերին ֆիքսված ազոտով ապահովելով, չելատավորելով

բույսերի շարժումները
Բույսերը, ի տարբերություն կենդանիների, կապված են իրենց միջավայրին և չեն կարող շարժվել։ Այնուամենայնիվ, նրանք ունեն նաև շարժում. Բույսերի շարժումը տարածության մեջ բույսերի օրգանների դիրքի փոփոխությունն է։

Ֆոտոտրոպիզմներ
Տրոպիզմների դրսևորում առաջացնող գործոններից լույսն առաջինն է նկատվել մարդու կողմից։ Հին գրական աղբյուրներում նկարագրվել են բույսերի օրգանների դիրքի փոփոխությունները։

Գեոտրոպիզմներ
Լույսի հետ մեկտեղ բույսերի վրա ազդում է ձգողականությունը, որը որոշում է բույսերի դիրքը տարածության մեջ։ Երկրի ձգողականությունը ընկալելու և դրան արձագանքելու բոլոր բույսերի բնածին կարողությունը

Բույսերի սառը հանդուրժողականություն
Բույսերի դիմադրությունը ցածր ջերմաստիճաններին բաժանվում է սառը դիմադրության և ցրտահարության դիմադրության: Սառը դիմադրությունը հասկացվում է որպես բույսերի կարողություն՝ որոշակիորեն դիմանալ դրական ջերմաստիճաններին

Բույսերի ցրտահարության դիմադրություն
Ցրտահարության դիմադրություն - բույսերի ունակությունը հանդուրժելու 0 ° C-ից ցածր ջերմաստիճանը, ցածր բացասական ջերմաստիճանը: Ցրտադիմացկուն բույսերը կարողանում են կանխել կամ նվազեցնել ցածր ազդեցությունը

Բույսերի ձմեռային դիմացկունություն
Բջիջների վրա ցրտահարության անմիջական ազդեցությունը միակ վտանգը չէ, որը սպառնում է ձմռան ընթացքում բազմամյա խոտաբույսային և փայտային մշակաբույսերին, ձմեռային բույսերին։ Բացի սառնամանիքի անմիջական գործողությունից

Հողի ավելորդ խոնավության բույսերի վրա ազդեցությունը
Մշտական ​​կամ ժամանակավոր ջրածածկումը բնորոշ է երկրագնդի շատ շրջանների համար։ Հաճախ նկատվում է նաև ոռոգման ժամանակ, հատկապես վարարման եղանակով։ Հողի մեջ ավելորդ ջուրը կարող է

Բույսերի երաշտի հանդուրժողականություն
Երաշտները սովորական երեւույթ են դարձել Ռուսաստանի շատ շրջանների և ԱՊՀ երկրների համար։ Երաշտը երկարատև առանց անձրևի շրջան է, որն ուղեկցվում է օդի հարաբերական խոնավության, հողի խոնավության և խոնավության նվազմամբ։

Բույսերի վրա խոնավության պակասի ազդեցությունը
Բուսական հյուսվածքներում ջրի պակասը առաջանում է հողից մտնելուց առաջ թրթռման նպատակով դրա ավելցուկ սպառման արդյունքում։ Սա հաճախ նկատվում է շոգ արևոտ եղանակին՝ օրվա կեսին: Որտեղ

Երաշտի դիմադրության ֆիզիոլոգիական առանձնահատկությունները
Բույսերի անբավարար խոնավությունը հանդուրժելու ունակությունը բարդ հատկություն է: Այն որոշվում է բույսերի ունակությամբ՝ հետաձգելու պրոտոպլազմայի ջրի պարունակության վտանգավոր նվազումը (խուսափում

Բույսերի ջերմային դիմադրություն
Ջերմակայունություն (ջերմակայունություն) - բույսերի կարողությունը դիմանալ բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությանը, գերտաքացմանը: Սա գենետիկորեն որոշված ​​հատկանիշ է: Ըստ ջերմակայունության՝ առանձնանում են երկու խումբ

Բույսերի աղի հանդուրժողականությունը
Վերջին 50 տարիների ընթացքում Համաշխարհային օվկիանոսի մակարդակը բարձրացել է 10 սմ-ով, այս միտումը, ըստ գիտնականների կանխատեսումների, հետագայում էլ կշարունակվի։ Դրա հետևանքն է քաղցրահամ ջրի աճող սակավությունը և մինչև

Հիմնական տերմիններ և հասկացություններ
Վեկտորը ինքնակրկնվող ԴՆԹ մոլեկուլ է (օրինակ՝ բակտերիալ պլազմիդ), որն օգտագործվում է գենային ճարտարագիտության մեջ գեների փոխանցման համար։ vir գեներ

Agrobacterium tumefaciens-ից
Հողի Agrobacterium tumefaciens բակտերիան ֆիտոպաթոգեն է, որն իր կյանքի ցիկլի ընթացքում փոխակերպում է բույսերի բջիջները: Այս փոխակերպումը հանգեցնում է թագի մաղձի ձևավորմանը՝ o

Ti-պլազմիդների վրա հիմնված վեկտորային համակարգեր
Բույսերը գենետիկորեն փոխակերպելու Ti-պլազմիդների բնական կարողությունը օգտագործելու ամենադյուրին ճանապարհը ներառում է հետազոտողին հետաքրքրող նուկլեոտիդային հաջորդականությունը T-DNA-ում:

Բույսերի բջիջներին գեների փոխանցման ֆիզիկական մեթոդներ
Agrobacterium tumefaciens գեների փոխանցման համակարգերն արդյունավետ են գործում միայն որոշ բույսերի տեսակների համար: Մասնավորապես, մոնոկկոտիկները, ներառյալ հիմնական հացահատիկները (բրինձ,

Միկրոմասնիկների ռմբակոծում
Միկրոմասնիկների ռմբակոծումը կամ բիոլիստինգը բույսերի բջիջներ ԴՆԹ-ի ներմուծման ամենահեռանկարային մեթոդն է: 0,4-1,2 միկրոն տրամագծով ոսկու կամ վոլֆրամի գնդաձև մասնիկները ծածկում են ԴՆԹ-ն, o

Վիրուսներ և թունաքիմիկատներ
Միջատներին դիմացկուն բույսեր Եթե հացահատիկները գենետիկորեն մշակվեն ֆունկցիոնալ միջատասպաններ արտադրելու համար, մենք կունենայինք.

Ազդեցություն և ծերացում
Ի տարբերություն կենդանիների մեծամասնության, բույսերը չեն կարող ֆիզիկապես պաշտպանվել շրջակա միջավայրի անբարենպաստ ազդեցություններից՝ բարձր լույսից, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումից, բարձր ջերմաստիճանից:

Ծաղկի գույնի փոփոխություն
Ծաղկավաճառները միշտ փորձում են ստեղծել այնպիսի բույսեր, որոնց ծաղիկներն ավելի գրավիչ տեսք ունեն և կտրելուց հետո ավելի լավ են պահպանվում։ Ավանդական խաչասերման մեթոդների կիրառում

Բույսերի սննդային արժեքի փոփոխություն
Տարիների ընթացքում գյուղատնտեսներն ու բուծողները մեծ հաջողություններ են գրանցել տարբեր մշակաբույսերի որակի բարելավման և բերքատվության բարձրացման ուղղությամբ: Այնուամենայնիվ, ավանդական մեթոդների մշակման նոր

Բույսերը որպես կենսառեակտորներ
Բույսերը մեծ քանակությամբ կենսազանգված են տալիս, և դրանք աճեցնելը դժվար չէ, ուստի խելամիտ էր փորձել ստեղծել տրանսգենային բույսեր, որոնք կարող են սինթեզել առևտրային արժեքավոր սպիտակուցներ և քիմիական նյութեր:

Բույսերը կարելի է համեմատել կենդանի օրգանիզմների հետ։ Նրանք նաև կերակրում են, աճում և բազմանում։ Բույսերի սնուցման տակ այգեպանները նկատի ունեն կոճղարմատով հանքային և օրգանական նյութերի կլանումը, որոնք հետագայում ներծծվում կամ վերամշակվում են բույսի կողմից այլ քիմիական տարրերի մեջ:

Առջևի գեղեցիկ սիզամարգ ստանալու ամենահեշտ ձևը

Անշուշտ, դուք տեսել եք կատարյալ սիզամարգը ֆիլմերում, ծառուղում և, հավանաբար, հարևանի սիզամարգում: Նրանք, ովքեր երբևէ փորձել են իրենց տարածքում կանաչ տարածք աճեցնել, անկասկած կասեն, որ սա հսկայական աշխատանք է: Մարգագետինը պահանջում է զգույշ տնկում, խնամք, պարարտացում, ջրում: Այնուամենայնիվ, միայն անփորձ այգեպաններն են այդպես կարծում, մասնագետները վաղուց գիտեն նորարար գործիքի մասին. հեղուկ տորֆ AquaGrazz.

Որպեսզի արմատային համակարգը կարողանա կլանել սննդանյութերի ճիշտ քանակությունը, անհրաժեշտ է գործոնների համակցություն: Դրանք են՝ ջերմաստիճանը, հողի թթվայնությունը, հողում օգտակար հանածոների կոնցենտրացիան և բաղադրությունը։

Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ բացի ազոտից և թթվածնից, բույսերի աճի համար պարզապես անհրաժեշտ է տարրերի ամբողջ շարք, հակառակ դեպքում զարգացումը կլինի դանդաղ և թերի: Ամենակարևորներն են.

• ազոտ;
• կալիում;
• երկաթ;
• ֆոսֆոր;
• մագնեզիում.

Սնուցիչների տեսակները

Գրեթե յուրաքանչյուր քիմիական տարր կարող է լինել տարբեր ձևով, որից կախված կլինի դրա կոնցենտրացիան և բույսերի կողմից կլանվելու ունակությունը: Դրա հիման վրա տարրերը բաժանվում են 3 խմբի.

• ուլտրամիկրոէլեմենտներ. Դրանք օգտագործվում են հատկապես փոքր քանակությամբ բույսեր կերակրելու համար, բայց չպետք է անտեսել նման վերին հագնումը.
• հետք տարրեր. Բույսերի կողմից սպառված փոքր քանակությամբ;
• մակրոէլեմենտներ. Բույսերը պահանջում են դրանք մեծ քանակությամբ, ուստի դրանց կիրառումը պետք է լինի գլոբալ:

Օպտիմալ զարգացման համար բույսը պետք է ստանա հանքանյութերի ամբողջ համալիրը։ Բացի այդ, յուրաքանչյուր տարր պետք է ունենա իր կոնցենտրացիան և ցանկալի ձևը: Հակառակ դեպքում բույսը չի ներծծի այն։ Բույսերի անբավարար հանքային սնուցումն արտահայտվում է սովի նշաններով։ Փորձառու մարդը կարող է անմիջապես որոշել, թե կոնկրետ ինչն է պակասում բույսին և շտկել իրավիճակը՝ ներմուծելով անհրաժեշտ տարրերը։

Նմանապես, տարրերի գերառատությունը կազդի բույսի արտաքին տեսքի վրա, սակայն այս խնդիրը կարող է դժվար լինել լուծել: Բորի և մագնեզիումի նույնիսկ փոքր ավելցուկը կարող է դանդաղեցնել բույսի աճը։ Այդպիսի օրգան է կոճղարմատը, այն է, որ գտնվելով խորության վրա, առավել ենթակա է քիմիական տարրերի գերդոզավորումների ազդեցությանը:

Հանքանյութերի պակասը նույնպես վնասակար ազդեցություն ունի բույսի վրա։ Օրինակ՝ մագնեզիումի կոնցենտրացիայի կտրուկ նվազումը կարող է արագ սովի և թերաճության պատճառ դառնալ։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ հանքանյութերը, մտնելով բույսերի հյուսվածքներ, մասնակցում են բջիջների և օրգանելների ստեղծմանը։ Միևնույն ժամանակ հանքային նյութերը ունակ են ազդել կենսակոլոիդների առաջացման վրա, որոնց բացակայությունը կկործանի բույսը։

Ի՞նչ տարրեր են անհրաժեշտ բույսերին:

• Ազոտ. Դա չափազանց կարևոր տարր է, քանի որ դրա առկայությունը անհրաժեշտ է բոլոր տեսակի բույսերի համար։ Այս նյութը նպաստում է ամինաթթուների և սպիտակուցների ձևավորմանը։ Իսկ երբ ազոտը քայքայվում է, առաջանում է ամոնիակային միացություններ, որոնք բույսերն օգտագործում են որպես ազոտային սնուցում։ Բույսերի մեջ նման տարրի բացակայության դեպքում սկսվում է սովը, որն ուղեկցվում է աճի դանդաղեցմամբ և փոքր տերևների ձևավորմամբ: Այս դեպքում բույսի կադրերը կորցնում են իրենց ձևը, իսկ ստորին շերտերը դադարում են զարգանալ: Ազոտային սովի առաջին նշանները սաղարթների մգացումն է՝ ֆոտոսինթեզի դանդաղ պրոցեսների պատճառով։ Հետագայում խնդիրներն ավելանում են, և դա արտահայտվում է տերևների կառուցվածքի քայքայմամբ՝ դրանց հետագա անկմամբ։

• Ֆոսֆոր - բնական պայմաններում կարող է առաջանալ հանքային և օրգանական ձևերով: Ամեն ինչ կախված է հողի որակական բաղադրությունից, այն է՝ եթե հողն ունի բարձր թթվայնություն, ապա ֆոսֆորի հանքային ձևի քանակի ավելացում կլինի։ Այս ամենը պայմանավորված է մոլեկուլային մակարդակում նյութերի քիմիական կառուցվածքով և փոխազդեցությամբ: Բնականաբար, նման հողերի վրա բույսերի սնուցման տեսակը որոշ չափով կփոխվի և կանցնի այլ ձևի։ Բայց ֆոսֆորի սովի նշանները կմնան նույնը։ Սա առաջին հերթին տերևների դեղնացումն է և բողբոջների ձևավորման դանդաղումը։ Նաև սովի ակնհայտ նշան կարող է լինել ծաղիկների թառամումը, նրանք պարզապես չեն ստանա անհրաժեշտ քանակությամբ հանքանյութեր։
• Մագնեզիում. Բույսերի հյուսվածքների ամրության համար պատասխանատու տարր։ Դրա բացակայության դեպքում սաղարթի որակը կտրուկ կնվազի։ Հարկ է նաև նշել, որ մագնեզիումը ազդում է ոչ միայն բույսի, այլև հողի վրա։ Այսպիսով, այն հեշտությամբ կազատի հողը կրաքարի ավելցուկից և չեզոք պայմաններ կստեղծի հողում, որպեսզի կոճղարմատը կլանի ավելի շատ տարրեր։
• Կալիում. Այս տարրը կարևոր դեր է խաղում բույսերի զարգացման գործում։ Նախ, այն ներգրավված է բույսերի կյանքի համար անհրաժեշտ ֆիզիոլոգիական գործընթացների մեծ մասում: Եվ երկրորդ՝ դրա առկայությունը անհրաժեշտ է կոճղարմատի լավ զարգացման համար, որի չափն ու որակը կորոշեն բույսերի հետագա հանքային սնուցումը։ Կալիումը ունի նաև կանխարգելիչ հատկություն և բույսերին տալիս է ցածր ջերմաստիճանի դիմադրություն: Կալիումը բույսերի հանքային սնուցման հիմնական տարրն է։ Այս տարրի պակասը կարելի է նկատել բույսերի գագաթների արձագանքով. երիտասարդ տերևները ստանում են դեղին գույն և գործնականում չեն զարգանում։

• Կալցիումը բույսերին ներկայացվում է տարբեր աղերի տեսքով։ Դա կարող է լինել ֆոսֆատներ և կարբոնատներ: Կալցիումի հիմնական ազդեցությունը հողի վրա է: Կալցիումի նորմալ կոնցենտրացիայի դեպքում հողը դեօքսիդանում է և դառնում օպտիմալ բույսերի զարգացման և հետագա սնուցման համար: Բնականաբար, բույսը կալցիում է օգտագործում, բայց այդ քանակությունն այնքան քիչ է, որ գործնականում հաշվի չի առնվում։
• Երկաթ - օգտագործվում է բույսի կողմից քլորոֆիլներ ձևավորելու համար: Երկաթի պակասը դրսեւորվում է տերեւների արագ ծերացմամբ։ Սկսվում է քլորոզի փուլը, և սաղարթը թափվում է: Բորը և կոբալտը երկաթի հետ միասին կատարում են քլորոպլաստների և քլորոֆիլների ձևավորման գործառույթներ։
• Ցինկ - անհրաժեշտ է բույսին օպտիմալ շնչառության համար: Այն ունի հատկություններ, որոնք թույլ են տալիս բույսերի բջիջներին կլանել CO2 և հետագայում վերամշակել այն թթվածնի:

Ինչպե՞ս բաժանել բույսերի սնուցումը:

Առաջին հերթին պետք է խոսել բույսերի հողային սնուցման մասին։ Եվ քանի որ հանքանյութերի մեծ մասը ստորգետնյա է, հենց այս տեսակի սնուցումն է պատասխանատու բույսը հանքանյութերով հագեցնելու համար։ Սնուցումը տեղի է ունենում արմատային համակարգի շնորհիվ (սա օրգան է, որը կարող է դուրս մղել և մշակել նյութերը բույսերի կողմից սնվելու և յուրացման համար հարմար ձևի):

Ինչպես մարդկանց և կենդանիներին, բույսերին նույնպես անհրաժեշտ են սննդանյութեր, որոնք ստանում են հողից, ջրից և օդից: Հողի կազմը ուղղակիորեն ազդում է բույսի առողջության վրա, քանի որ հենց հողում են հայտնաբերվում հիմնական հետքի տարրերը՝ երկաթ, կալիում, կալցիում, ֆոսֆոր, մանգան և շատ ուրիշներ: Եթե ​​ինչ-որ տարր բացակայում է, բույսը հիվանդ է և կարող է նույնիսկ մահանալ: Սակայն հանքանյութերի ավելցուկը պակաս վտանգավոր չէ։

Ինչպե՞ս պարզել, թե հողի որ տարրը բավարար չէ կամ, ընդհակառակը, շատ: Հողի անալիզն իրականացվում է հատուկ գիտահետազոտական ​​լաբորատորիաների կողմից, և բոլոր խոշոր մշակաբույսերը օգտվում են նրանց ծառայություններից։ Բայց ի՞նչ կարող են անել պարզ այգեպաններն ու տնային ծաղիկների սիրահարները, ինչպե՞ս կարող են ինքնուրույն ախտորոշել սննդանյութերի պակասը։ Դա պարզ է. եթե հողում բացակայում է երկաթը, ֆոսֆորը, մագնեզիումը և որևէ այլ նյութ, ապա բույսն ինքը ձեզ կասի այդ մասին, քանի որ կանաչ ընտանի կենդանու առողջությունն ու տեսքը, ի թիվս այլ բաների, կախված է հողում հանքային տարրերի քանակից: . Ստորև բերված աղյուսակում դուք կարող եք տեսնել հիվանդության ախտանիշների և պատճառների ամփոփ նկարագիրը:

Եկեք ավելի մանրամասն քննարկենք առանձին նյութերի անբավարարության և ավելցուկի ախտանիշները:

Միկրոէլեմենտների անբավարարություն

Ամենից հաճախ բույսը որոշակի հետքի տարրերի պակաս ունի այն դեպքում, երբ հողի կազմը հավասարակշռված չէ։ Շատ բարձր կամ, ընդհակառակը, ցածր թթվայնությունը, ավազի, տորֆի, կրի, սև հողի ավելցուկային պարունակությունը - այս ամենը հանգեցնում է որևէ հանքային բաղադրիչի բացակայության: Հետքի տարրերի պարունակության վրա ազդում են նաև եղանակային պայմանները, հատկապես չափազանց ցածր ջերմաստիճանը:

Սովորաբար, միկրոէլեմենտների անբավարարությանը բնորոշ ախտանիշները արտահայտված են և չեն համընկնում միմյանց հետ, ուստի սննդանյութերի պակասի հայտնաբերումը բավականին պարզ է, հատկապես փորձառու այգեպանի համար:

[!] Մի շփոթեք հանքանյութերի պակասին բնորոշ արտաքին դրսևորումները այն դրսևորումների հետ, որոնք առաջանում են, երբ բույսերը վնասվում են վիրուսային կամ սնկային հիվանդություններից, ինչպես նաև միջատների տարբեր տեսակի վնասատուներից:

Երկաթ- բույսի համար կենսական տարր, որը մասնակցում է ֆոտոսինթեզի գործընթացին և կուտակվում է հիմնականում տերևներում:

Երկաթի պակասը հողում և, հետևաբար, բույսերի սնուցման մեջ, ամենատարածված հիվանդություններից մեկն է, որը կոչվում է քլորոզ: Եվ, թեև քլորոզը ախտանիշ է, որը նաև բնորոշ է մագնեզիումի, ազոտի և շատ այլ տարրերի պակասին, երկաթի պակասը քլորոզի առաջին և հիմնական պատճառն է։ Երկաթի քլորոզի նշաններն են տերևի ափսեի միջերային տարածության դեղնացումը կամ սպիտակեցումը, մինչդեռ բուն երակների գույնը չի փոխվում: Առաջին հերթին տուժում են վերին (երիտասարդ) տերեւները։ Բույսի աճն ու զարգացումը չի դադարում, բայց նոր առաջացող ընձյուղներն ունեն անառողջ քլորոտ գույն։ Երկաթի դեֆիցիտը առավել հաճախ հանդիպում է բարձր թթվայնությամբ հողերում։

Երկաթի անբավարարությունը բուժվում է երկաթի կելատ պարունակող հատուկ պատրաստուկներով՝ Ferrovit, Micom-Reacom Iron Chelate, Micro-Fe։ Կարող եք նաև պատրաստել ձեր սեփական երկաթի շելատը՝ խառնելով 4 գր. երկաթի սուլֆատ 1լ. ջուր և լուծույթին ավելացնելով 2,5 գր. կիտրոնաթթու. Երկաթի պակասը վերացնելու ամենաարդյունավետ ժողովրդական միջոցներից մեկը մի քանի հին ժանգոտ մեխեր հողի մեջ կպցնելն է։

[!] Ինչպե՞ս գիտեք, որ հողում երկաթի պարունակությունը վերադարձել է նորմալ: Երիտասարդ աճող տերևները ունեն նորմալ կանաչ գույն:

Մագնեզիում.Այս նյութի մոտ 20%-ը գտնվում է բույսերի քլորոֆիլում։ Սա նշանակում է, որ մագնեզիումը անհրաժեշտ է պատշաճ ֆոտոսինթեզի համար: Բացի այդ, հանքանյութը ներգրավված է ռեդոքս գործընթացներում:

Երբ հողում բավարար մագնեզիում չկա, բույսի տերեւների վրա նույնպես առաջանում է քլորոզ։ Բայց, ի տարբերություն երկաթի քլորոզի նշանների, հիմնականում տուժում են ստորին, ավելի հին տերևները: Երակների միջև ընկած տերևի ափսեի գույնը փոխվում է կարմրավուն, դեղնավուն: Բծերը հայտնվում են ամբողջ տերևի վրա, ինչը վկայում է հյուսվածքի մահվան մասին: Ինքնին երակները չեն փոխում իրենց գույնը, իսկ տերևների ընդհանուր գույնը հիշեցնում է եղևնու ոսկորի օրինակ: Հաճախ, մագնեզիումի պակասով, դուք կարող եք տեսնել թերթի դեֆորմացիան `եզրերի փաթաթում և կնճռոտում:

Մագնեզիումի պակասը վերացնելու համար օգտագործվում են հատուկ պարարտանյութեր, որոնք պարունակում են մեծ քանակությամբ անհրաժեշտ նյութ՝ դոլոմիտի ալյուր, կալիումի մագնեզիա, մագնեզիումի սուլֆատ։ Փայտի մոխիրն ու մոխիրը լավ լրացնում են մագնեզիումի պակասը:

Պղինձկարևոր է բույսի բջջում սպիտակուցային և ածխաջրային ճիշտ գործընթացների և, համապատասխանաբար, բույսի զարգացման համար:

Հողի խառնուրդում տորֆի (հումուսի) և ավազի ավելցուկային պարունակությունը հաճախ հանգեցնում է պղնձի դեֆիցիտի։ Ժողովրդի մեջ այս հիվանդությունը կոչվում է սպիտակ ժանտախտ կամ սկյուռ։ Ցիտրուսային տնային բույսերը, լոլիկը, ձավարեղենը հատկապես կտրուկ են արձագանքում պղնձի պակասին։ Հետևյալ նշանները կօգնեն պարզել հողում պղնձի պակասը. տերևների և ցողունների, հատկապես վերևի, ընդհանուր թուլություն, նոր ընձյուղների աճի ուշացում և դանդաղում, գագաթային բողբոջի մահ, սպիտակ բծեր այտերի ծայրին։ տերևը կամ ամբողջ տերևի ափսեը: Հացահատիկային կուլտուրաներում երբեմն նկատվում է տերևի պարուրաձև ոլորում։

Պղնձի անբավարարության բուժման համար օգտագործվում են պղինձ պարունակող պարարտանյութեր՝ սուպերֆոսֆատ՝ պղնձով, պղնձի սուլֆատ, պիրիտի թրթուրներ։

ՑինկԱյն մեծ ազդեցություն ունի ռեդոքս պրոցեսների արագության վրա, ինչպես նաև ազոտի, ածխաջրերի և օսլայի սինթեզի վրա։

Ցինկի անբավարարությունը սովորաբար դրսևորվում է թթվային ճահճային կամ ավազոտ հողերում, ցինկի անբավարարության ախտանիշները սովորաբար տեղայնացված են բույսի տերևների վրա: Սա տերևի ընդհանուր դեղնացում է կամ առանձին բծերի առաջացում, հաճախ բծերը դառնում են ավելի հագեցած, բրոնզագույն։ Հետագայում նման տարածքների հյուսվածքը մահանում է: Առաջին հերթին ախտանշաններն ի հայտ են գալիս բույսի հին (ստորին) տերեւների վրա՝ աստիճանաբար բարձրանալով ավելի ու ավելի բարձր։ Որոշ դեպքերում բծերը կարող են հայտնվել նաև ցողունների վրա։ Նոր երևացող տերևները աննորմալ փոքր են և ծածկված դեղին բծերով: Երբեմն դուք կարող եք դիտել թերթիկի ոլորումը դեպի վեր:

Ցինկի դեֆիցիտի դեպքում օգտագործվում են ցինկ պարունակող բարդ պարարտանյութեր կամ ցինկի սուլֆատ։

Բոր.Այս տարրի օգնությամբ բույսը պայքարում է վիրուսային եւ բակտերիալ հիվանդությունների դեմ։ Բացի այդ, բորը ակտիվորեն մասնակցում է նոր ընձյուղների, բողբոջների և պտուղների աճի և զարգացման գործընթացին:

Ջրածածկ, կրային և թթվային հողերը շատ հաճախ հանգեցնում են բույսի բորային սովի։ Հատկապես բորի պակասից տուժում են տարբեր տեսակի ճակնդեղներն ու կաղամբը։ Բորի պակասի նշանները ի հայտ են գալիս, առաջին հերթին, բույսի երիտասարդ կադրերի և վերին տերևների վրա։ Տերեւների գույնը փոխվում է բաց կանաչի, տերեւի թիթեղը ոլորված է հորիզոնական խողովակի մեջ։ Տերևի երակները դառնում են մուգ, նույնիսկ սև, և ճկվելիս կոտրվում են։ Հատկապես ուժեղ տուժում են վերին ընձյուղները՝ մինչև մահ, տուժում է աճի կետը, ինչի հետևանքով բույսը զարգանում է կողային պրոցեսների օգնությամբ։ Ծաղիկների և ձվարանների ձևավորումը դանդաղում է կամ ամբողջովին դադարում, արդեն հայտնված ծաղիկներն ու պտուղները ցնցվում են:

Բորի թթուն կօգնի լրացնել բորի պակասը։

[!] Անհրաժեշտ է առավելագույն զգուշությամբ օգտագործել բորաթթու. նույնիսկ փոքր չափաբաժինը կհանգեցնի բույսի մահվան:

Մոլիբդեն.Մոլիբդենն անհրաժեշտ է ֆոտոսինթեզի, վիտամինների, ազոտի և ֆոսֆորի նյութափոխանակության սինթեզի համար, բացի այդ, հանքանյութը շատ բույսերի ֆերմենտների բաղադրիչ է։

Եթե ​​բույսի հին (ստորին) տերևների վրա հայտնվում են մեծ քանակությամբ շագանակագույն կամ շագանակագույն բծեր, մինչդեռ երակները մնում են նորմալ կանաչ, բույսը կարող է մոլիբդենի պակաս ունենալ: Այս դեպքում տերևի մակերեսը դեֆորմացվում է, ուռչում, իսկ տերևների եզրերը ոլորվում են։ Նոր երիտասարդ տերևները սկզբում չեն փոխում գույնը, սակայն ժամանակի ընթացքում դրանց վրա առաջանում են խայտաբղետություններ։ Մոլիբդենի անբավարարության դրսևորումը կոչվում է «Վիպտեյլի հիվանդություն»

Մոլիբդենի պակասը կարող է համալրվել այնպիսի պարարտանյութերով, ինչպիսիք են ամոնիումի մոլիբդատը և ամոնիում մոլիբդատը:

Մանգանանհրաժեշտ է ասկորբինաթթվի և շաքարների սինթեզի համար: Բացի այդ, տարրը մեծացնում է քլորոֆիլի պարունակությունը տերևներում, մեծացնում է բույսի դիմադրողականությունը անբարենպաստ գործոնների նկատմամբ և բարելավում է պտղաբերությունը:

Մանգանի պակասը որոշվում է տերևների արտահայտված քլորոզային գույնով. կենտրոնական և կողային երակները մնում են հագեցած կանաչ, իսկ միջերային հյուսվածքը դառնում է ավելի բաց (դառնում է բաց կանաչ կամ դեղնավուն): Ի տարբերություն երկաթի քլորոզի՝ նախշը այնքան էլ ընդգծված չէ, իսկ դեղնությունը՝ այնքան էլ վառ։ Սկզբում ախտանիշները կարող են դիտվել վերին տերևների հիմքում: Ժամանակի ընթացքում, երբ տերևները ծերանում են, քլորոտիկ նախշը պղտորվում է, և տերևի ափսեի վրա հայտնվում են շերտեր՝ կենտրոնական երակի երկայնքով:

Մանգանի սուլֆատ կամ մանգան պարունակող բարդ պարարտանյութեր օգտագործվում են մանգանի անբավարարության բուժման համար: Ժողովրդական միջոցներից դուք կարող եք օգտագործել կալիումի պերմանգանատի թույլ լուծույթ կամ նոսրացված գոմաղբ:

Ազոտ- գործարանի համար ամենակարեւոր տարրերից մեկը: Գոյություն ունի ազոտի երկու ձև, որոնցից մեկը անհրաժեշտ է բույսում օքսիդատիվ պրոցեսների համար, իսկ մյուսը՝ նվազման։ Ազոտն օգնում է պահպանել անհրաժեշտ ջրային հավասարակշռությունը, ինչպես նաև խթանում է բույսի աճն ու զարգացումը։

Ամենից հաճախ հողում ազոտի պակասը տեղի է ունենում վաղ գարնանը՝ հողի ցածր ջերմաստիճանի պատճառով, որը կանխում է հանքանյութերի առաջացումը: Ազոտի անբավարարությունն առավել ցայտուն դրսևորվում է բույսերի վաղ զարգացման փուլում՝ բարակ և դանդաղ բողբոջներ, մանր տերևներ և ծաղկաբույլեր, ցածր ճյուղավորումներ։ Ընդհանուր առմամբ բույսը վատ է զարգանում։ Բացի այդ, տերևի գույնի փոփոխությունը, մասնավորապես, երակների գույնը, ինչպես կենտրոնական, այնպես էլ կողային, կարող է վկայել ազոտի պակասի մասին: Ազոտի քաղցով երակները սկզբում դեղնում են, իսկ հետո տերևի ծայրամասային հյուսվածքները դեղնում են: Բացի այդ, երակների և տերևների գույնը կարող է դառնալ կարմրավուն, շագանակագույն կամ բաց կանաչ: Առաջին հերթին, ախտանիշները հայտնվում են ավելի հին տերևների վրա, ի վերջո գրավելով ամբողջ բույսը:

Ազոտի պակասը կարելի է լրացնել նիտրատ ազոտ (կալիում, ամոնիում, նատրիում և այլ նիտրատներ) կամ ամոնիումի ազոտ (ամոֆոս, ամոնիումի սուլֆատ, միզանյութ) պարունակող պարարտանյութերով։ Բնական օրգանական պարարտանյութերում առկա է ազոտի բարձր պարունակություն:

[!] Տարվա երկրորդ կեսին ազոտական ​​պարարտանյութերը պետք է բացառվեն, քանի որ դրանք կարող են կանխել բույսի անցումը քնած վիճակից և նախապատրաստվել ձմռանը։

Ֆոսֆոր.Այս հետագծային տարրը հատկապես կարևոր է ծաղկման և պտղի ձևավորման շրջանում, քանի որ այն խթանում է բույսի զարգացումը, այդ թվում՝ պտղաբերությունը։ Ֆոսֆորն անհրաժեշտ է նաև պատշաճ ձմեռման համար, ուստի ֆտոր պարունակող պարարտանյութեր կիրառելու լավագույն ժամանակը ամառվա երկրորդ կեսն է։

Ֆոսֆորի դեֆիցիտի նշանները դժվար է շփոթել այլ ախտանիշների հետ. տերևներն ու ընձյուղները կապտավուն են դառնում, տերևի մակերեսի փայլը կորչում է: Հատկապես զարգացած դեպքերում գույնը կարող է լինել նույնիսկ մանուշակագույն, մանուշակագույն կամ բրոնզե: Ստորին տերևների վրա հայտնվում են մեռած հյուսվածքի տարածքներ, այնուհետև տերեւն ամբողջությամբ չորանում է և ընկնում։ Ընկած տերևները մուգ են, գրեթե սև: Միևնույն ժամանակ երիտասարդ կադրերը շարունակում են զարգանալ, բայց թուլացած և ճնշված տեսք ունեն։ Ընդհանուր առմամբ, ֆոսֆորի պակասը ազդում է բույսի ընդհանուր զարգացման վրա՝ ծաղկաբույլերի և պտուղների առաջացումը դանդաղում է, իսկ բերքատվությունը նվազում է։

Ֆոսֆորի դեֆիցիտի բուժումն իրականացվում է ֆոսֆորական պարարտանյութերի օգնությամբ՝ ֆոսֆատալյուր, կալիումի ֆոսֆատ, սուպերֆոսֆատ։ Թռչունների կղանքում մեծ քանակությամբ ֆոսֆոր է հայտնաբերվել։ Պատրաստի ֆոսֆորային պարարտանյութերը երկար ժամանակ լուծվում են ջրի մեջ, ուստի դրանք պետք է նախապես կիրառվեն։

Կալիում- բույսի հանքային սնուցման հիմնական տարրերից մեկը: Դրա դերը հսկայական է՝ պահպանել ջրային հավասարակշռությունը, բարձրացնել բույսերի իմունիտետը, բարձրացնել դիմադրողականությունը սթրեսի նկատմամբ և շատ ավելին:

Կալիումի անբավարար քանակությունը հանգեցնում է տերևի այրման (տերևի եզրի դեֆորմացիա, ուղեկցվում է չորացումով): Տերևի ափսեի վրա հայտնվում են շագանակագույն բծեր, երակները կարծես սեղմված լինեն տերևի մեջ։ Ախտանիշները առաջին անգամ հայտնվում են հին տերևների վրա: Հաճախ կալիումի պակասը ծաղկման շրջանում հանգեցնում է ակտիվ տերևաթափի: Ցողուններն ու ընձյուղները թառամում են, բույսի զարգացումը դանդաղում է՝ նոր բողբոջների և բողբոջների առաջացումը, պտղատուփը դադարում է։ Նույնիսկ եթե նոր ընձյուղներ են աճում, նրանց ձևը թերզարգացած է և տգեղ:

Կալիումի քլորիդը, կալիումի մագնեզիան, կալիումի սուլֆատը, փայտի մոխիրը օգնում են լրացնել կալիումի պակասը:

Կալցիումկարևոր է բույսերի բջիջների պատշաճ գործունեության, սպիտակուցների և ածխաջրերի նյութափոխանակության համար: Արմատային համակարգը առաջին հերթին տառապում է կալցիումի պակասից։

Կալցիումի դեֆիցիտի նշանները հիմնականում ի հայտ են գալիս երիտասարդ տերևների և ընձյուղների վրա՝ դարչնագույն բիծ, թեքություն, ոլորում: Հետագայում և՛ արդեն ձևավորված, և՛ նոր առաջացող ընձյուղները սատկում են: Կալցիումի պակասը հանգեցնում է այլ հանքանյութերի կլանման խախտման, ուստի բույսը կարող է ցույց տալ կալիումի, ազոտի կամ մագնեզիումի սովի նշաններ:

Հարկ է նշել, որ տնային բույսերը հազվադեպ են տառապում կալցիումի պակասից, քանի որ ծորակի ջուրը պարունակում է այս նյութի բավականին շատ աղեր։

Կրաքարի պարարտանյութերը նպաստում են հողում կալցիումի քանակի ավելացմանը՝ կավիճ, դոլոմիտ կրաքար, դոլոմիտային ալյուր, խարխլված կրաքար և շատ ուրիշներ:

Հետքի տարրերի գերառատությունը

Հողի մեջ շատ հանքանյութերը նույնքան վնասակար են բույսի համար, որքան դրանց պակասը: Սովորաբար այս իրավիճակը զարգանում է պարարտանյութերով գերսնվելու և հողի գերհագեցման դեպքում։ Պարարտանյութերի դեղաչափին չհամապատասխանելը, վերին հագնվելու ժամանակի և հաճախականության խախտում - այս ամենը հանգեցնում է հանքանյութերի չափազանց մեծ պարունակության:

Երկաթ.Երկաթի ավելցուկը շատ հազվադեպ է հանդիպում և սովորաբար դժվարանում է ֆոսֆորի և մանգանի կլանումը: Հետևաբար, երկաթի ավելցուկի ախտանիշները նման են ֆոսֆորի և մանգանի անբավարարության ախտանիշներին. տերևների մուգ, կապտավուն երանգ, բույսի աճի և զարգացման դադարեցում և երիտասարդ կադրերի մահ:

Մագնեզիում.Եթե ​​հողի բաղադրության մեջ շատ մագնեզիում կա, կալցիումը դադարում է կլանվել, համապատասխանաբար, մագնեզիումի ավելցուկի ախտանիշները հիմնականում նման են կալցիումի անբավարարության ախտանիշներին: Սա տերևների ոլորումն ու մահն է, տերևի ափսեի ոլորված և պատռված ձևը, բույսի զարգացման ուշացումը:

Պղինձ.Պղնձի ավելցուկով ստորին, ավելի հին տերևների վրա հայտնվում են դարչնագույն բծեր, այնուհետև տերևի այս մասերը, այնուհետև ամբողջ տերևը մեռնում են: Բույսերի աճը զգալիորեն դանդաղում է:

Ցինկ.Երբ հողում շատ ցինկ կա, բույսի տերևը ծածկվում է ներքևի մասում սպիտակավուն ջրային բծերով։ Տերևի մակերեսը դառնում է խորդուբորդ, հետևաբար տուժած տերևները թափվում են։

Բոր.Բորի ավելցուկային պարունակությունն առաջանում է, առաջին հերթին, ստորին, ավելի հին տերևների վրա՝ փոքր դարչնագույն բծերի տեսքով։ Ժամանակի ընթացքում բծերը մեծանում են չափերով։ Տուժած տարածքները, իսկ հետո ամբողջ տերեւը մեռնում է:

Մոլիբդեն.Հողում մոլիբդենի ավելցուկի դեպքում բույսը լավ չի ներծծում պղինձը, հետևաբար ախտանշանները նման են պղնձի դեֆիցիտի ախտանիշներին՝ բույսի ընդհանուր թուլություն, աճի կետի դանդաղ զարգացում, տերևների վրա բաց բծեր։ .

Մանգան.Մանգանի ավելցուկն իր բնութագրերով նման է բույսի մագնեզիումի քաղցին. քլորոզ հին տերևների վրա, տարբեր գույների բծեր տերևի ափսեի վրա:

Ազոտ.Շատ ազոտը հանգեցնում է կանաչ զանգվածի արագ աճի՝ ի վնաս ծաղկման և պտղաբերության։ Բացի այդ, ազոտի չափից մեծ դոզա, որը զուգորդվում է չափից շատ ջրելու հետ, զգալիորեն թթվայնացնում է հողը, որն իր հերթին հրահրում է արմատների փտման ձևավորում:

Ֆոսֆոր.Ֆոսֆորի ավելցուկը խանգարում է ազոտի, երկաթի և ցինկի կլանմանը, ինչի հետևանքով զարգանում են այդ տարրերի դեֆիցիտին բնորոշ ախտանիշներ։

Կալիում.Եթե ​​հողում շատ կալիում կա, բույսը դադարում է կլանել մագնեզիումը: Բույսի զարգացման դանդաղում է նկատվում, տերևները դառնում են գունատ կանաչ, տերևի եզրագծի երկայնքով առաջանում է այրվածք։

Ամերիկացի և բրիտանացի գիտնականները, օգտագործելով վերջին վիճակագրական մեթոդները, վերլուծելով գիշերային ցեղի էվոլյուցիոն ծառը, եկան այն եզրակացության, որ բույսերի այս խմբի ինքնաանհամատեղելիությունը (մերձավոր փոշու մերժումը) բազմիցս անհետացել է տարբեր էվոլյուցիոն գծերում և, ըստ երևույթին, երբեք նորից չհայտնվեց: Այն փաստը, որ մինչ այժմ Solanaceae տեսակների ավելի քան 40%-ը պահպանել է ինքնահամատեղելիությունը, բացատրվում է միջտեսակային ընտրությամբ: Ինքնանհամատեղելի տեսակները նվազեցրել են անհետացման տեմպերը, և, հետևաբար, դիվերսիֆիկացման միջին տեմպերը (այսինքն՝ տեսակների տեսքի և դրանց անհետացման տեմպերի տարբերությունը) զգալիորեն ավելի բարձր է, քան ինքնափոշոտման ունակ տեսակների: Սա դեռևս այն սակավաթիվ օրինակներից է, որը ցույց է տալիս միջտեսակային ընտրության արդյունավետությունը:

Շատ տեսաբաններ ընդունում են ընտրության հնարավորությունը ոչ միայն գեների և անհատների, այլ նաև ավելի բարձր մակարդակներում, այդ թվում՝ տեսակների մակարդակում։ Միջտեսակային ընտրությունը կարող է տեղի ունենալ, եթե որոշ ժառանգական հատկանիշներ, որոնք փոխանցվում են ծնողներից երեխայի տեսակներին, էականորեն ազդում են դիվերսիֆիկացիայի արագության վրա (r), որը տեսակների (λ) առաջացման և դրանց ոչնչացման (μ) արագությունների (կամ հավանականությունների) միջև տարբերությունն է: .

Այնուամենայնիվ, կարող են լինել իրավիճակներ, երբ միջտեսակային ընտրությունը, չնայած իր դանդաղությանը և ցածր արդյունավետությանը, դեռևս կարող է ազդել մակրոէվոլյուցիոն գործընթացների վրա: Օրինակ, եթե միջտեսակային ընտրությամբ աջակցվող հատկանիշը չեզոք է գեների և անհատների տեսանկյունից, կամ եթե այս հատկանիշի անհետացմանը հանգեցնող մուտացիաների հաճախականությունը շատ ցածր է (համեմատելի է տեսակների առաջացման և անհետացման արագության հետ) . Այնուամենայնիվ, մինչ այժմ հայտնի են շատ քիչ կոնկրետ փաստեր, որոնք ցույց են տալիս միջտեսակային սելեկցիայի արդյունավետությունը (Jablonski, 2008. Species Selection: Theory and Data; Rabosky & McCune, 2010. Տեսակների ընտրության վերահայտնագործում մոլեկուլային ֆիլոգենիաներով):

Խնդիրն այստեղ այն է, որ թեև օրգանիզմների տարբեր խմբերը կարող են մեծապես տարբերվել տեսակների առաջացման և անհետացման արագությամբ, այդ տարբերությունները, որպես կանոն, դժվար է կապել որևէ կոնկրետ հատկանիշների (ձևաբանական, ֆիզիոլոգիական կամ վարքային): Ամերիկացի և բրիտանացի կենսաբաններն ընտրել են միջտեսակային սելեկցիայի արդյունավետության ենթադրությունը՝ չափազանց հարմար օբյեկտի՝ գիշերային ցեղերի ընտանիքի և շատ հարմար հատկանիշի՝ ինքնահամատեղելիության ենթադրությունը։ Օբյեկտի հարմարավետությունը պայմանավորված է Solanaceae-ի տեսակների հսկայական բազմազանությամբ և նրանց լավ իմացությամբ, այդ թվում՝ գենետիկ մակարդակով: Ինքն անհամատեղելիությունը կամ հարակից ծաղկափոշու մերժումը (նկ. 1) հետաքրքիր է նրանով, որ նախ՝ այս հատկանիշը, հիմնվելով ընդհանուր նկատառումների վրա, կարող է ազդել տեսակավորման և անհետացման արագության վրա, և երկրորդ՝ և սա է գլխավորը. Այն տարածված է տեսակների մեջ գիշերային ցողունը բավականին քաոսային է: Solanaceae-ի շատ ցեղերում որոշ տեսակներ ունեն ինքնահամատեղելիության համակարգ, իսկ մյուսները, ներառյալ սերտորեն կապված տեսակները, չունեն: Միևնույն ժամանակ, ինքնահամատեղելիության առկայությունը կամ բացակայությունը գործնականում չի փոխկապակցվում այս բույսերի այլ հատկությունների հետ: Սա հիմք է տալիս հուսալու, որ եթե հնարավոր լինի կապ գտնել ինքնա-անհամատեղելիության և դիվերսիֆիկացիայի արագության միջև, ապա այս հարաբերակցությունը կարտացոլի պատճառահետևանքային կապը:

Solanaceae ընտանիքում կա մոտ 2700 տեսակ, որոնցից մոտավորապես 41%-ն ունի ինքն անհամատեղելիության համակարգ, 57%-ը չունի, իսկ տեսակների 2%-ը երկտուն են, այսինքն՝ ունեն առանձին արու և էգ բույսեր, ուստի նրանց համար արդիական չէ ինքնաբեղմնավորման խնդիրը։ Հեղինակները կառուցել են ֆիլոգենետիկ (էվոլյուցիոն) ծառ 356 գիշերային տեսակների համար, որոնց համար առկա են անհրաժեշտ մոլեկուլային տվյալները (ծառը կառուցվել է երկու միջուկային գեների և չորս պլաստիդային գեների հաջորդականության համաձայն) և որի համար ինքնակենսագրականի առկայությունը կամ բացակայությունը։ անհամատեղելիության մեխանիզմը հստակորեն ստեղծվել է.

Ստացված ծառի վերլուծությունը ցույց տվեց (սակայն, դա պարզ էր նույնիսկ նախկինում), որ Solanaceae-ի կողմից սեփական անհամատեղելիությունը ժառանգվել է ընդհանուր նախահայրից և այն ժամանակից ի վեր բազմիցս կորել է տարբեր էվոլյուցիոն գծերում: Հեշտ է կորցնել այս համակարգը, բայց դժվար է վերականգնել այն, քանի որ այն բարդ մոլեկուլային համալիր է, որին մասնակցում են բազմաթիվ մասնագիտացված սպիտակուցներ։ Ըստ երևույթին, Solanaceae-ի էվոլյուցիայում դրա կորստից հետո ինքնահամատեղելիության վերականգնման դեպքեր գրեթե չեն գրանցվել:

Թե ինչու է ինքն անհամատեղելիությունը հաճախ կորչում, քիչ թե շատ պարզ է: Ինքնաբեղմնավորման անցումը անմիջական առավելություն է տալիս սեփական գեների տարածման արդյունավետության հարցում (տես՝ «Elements», 10/23/2009); Բացի այդ, ինքնաբեղմնավորումը կարող է ապահովել հարմարվողական առավելություն, երբ դժվարություններ կան անկապ անհատներից ծաղկափոշու առաքման հետ կապված, օրինակ՝ պոպուլյացիայի մեծ նոսրության պատճառով (տես. Երկու մուտացիաները բավական են էգերին հերմաֆրոդիտների վերածելու համար. «, 16.11.2009): Անհասկանալի է մեկ այլ բան. եթե այս հատկանիշը հաճախ կորչում է և գրեթե երբեք չի վերականգնվում, ինչու՞ դեռևս կան այդքան շատ տեսակներ, որոնք ունեն ինքնահամատեղելիության համակարգ:

Այս հարցին պատասխանելու համար հեղինակները վերլուծել են Solanaceae ֆիլոգենետիկ ծառը՝ օգտագործելով նոր տեխնիկա, որը կոչվում է BiSSE (երկուական վիճակի տեսակավորման և ոչնչացման մոդել); Տես՝ Maddison et al., 2007: Երկուական կերպարների ազդեցության գնահատումը տեսակավորման և անհետացման վրա: Այս մեթոդը նախատեսված է պարզապես տեսակների տեսքի և անհետացման արագությունների կախվածությունը որոշ երկուականից (այսինքն վերցնելով երկուսից մեկը) վերլուծելու համար: արժեքներ) հատկանիշ, ինչպիսին է ինքնահամատեղելիության առկայությունը կամ բացակայությունը: Մեթոդը թույլ է տալիս ընտրել վեց պարամետր, որոնք առավել հարմար են այս ծառի համար. μ 1 և μ 2 - մարման արագություններ, q 12 և q 21 - հատկանիշի անցման հավանականությունը 1 վիճակից 2 վիճակ և հակառակը: հավասար է զրոյի:

Հաշվարկները ցույց են տվել, որ ինքնափոշոտում իրականացնող տեսակների տեսակավորման արագությունը շատ ավելի բարձր է, քան ինքնին անհամատեղելի տեսակների մեջ: Այնուամենայնիվ, դրանց անհետացման արագությունն էլ ավելի բարձր է, ուստի դիվերսիֆիկացիայի վերջնական ցուցանիշը (r = λ – μ) ավելի բարձր է ինքնաանհամատեղելիության համակարգ ունեցող տեսակների մեջ։ Չնայած այն հանգամանքին, որ ինքնափոշոտվող տեսակների շարքը մշտապես համալրվում է ինքնափոշոտվող տեսակների ինքնափոշոտվող տեսակների վերածվելու պատճառով, իսկ հակադարձ վերափոխումը «արգելվում է», ինքնին անհամատեղելի տեսակների թիվը չի նվազում զրոյի։ , բայց մնում է հաստատուն մակարդակի վրա (մոտ 30–40%), քանի որ նման տեսակներն ավելի արդյունավետ են «բազմանում»՝ ժառանգաբար փոխանցելով իրենց հետնորդ տեսակների ինքն անհամատեղելիությունը։ Սա միջտեսակային ընտրություն է գործողության մեջ. միջտեսակային ընտրության շնորհիվ է, որ ինքնահամատեղելիությունը դեռևս չի վերացել գիշերային երանգով:

Ինքնափոշոտման ընդունակ բույսերի տեսակավորման աճն ակնհայտորեն կապված է այն բանի հետ, որ նրանք չունեն տեղական պայմաններին հարմարվելու ընթացքում առաջացած ալելների օգտակար համակցությունների «լվացման» այդքան սուր խնդիր: Մեկ բույսը, որն ընկել է անսովոր պայմանների մեջ, կարող է նոր տեսակ առաջացնել։ Թե ինչու են դրանք ավելի հաճախ մեռնում, ընդհանուր առմամբ պարզ է նաև. նրանք պետք է ավելի արագ կուտակեն վնասակար մուտացիաները, իսկ ավելի քիչ՝ օգտակար մուտացիաները (խաչաձև բեղմնավորման օգուտների մասին ավելի մանրամասն տե՛ս ճիճուների վրա կատարված փորձերը, որոնք ապացուցեցին, որ տղամարդիկ օգտակար բան են, «Էլեմենտներ» , 23.10.2009):

Այս աշխատանքը ցույց է տվել, որ միջտեսակային ընտրությունը կարող է էական ազդեցություն ունենալ մակրոէվոլյուցիայի վրա։ Այն կարող է ապահովել բարդ հատկանիշի երկարաժամկետ պահպանումը, որը ցանկացած տվյալ էվոլյուցիոն գծում հակված է անհետանալու և գրեթե երբեք նորից չի հայտնվում: Բայց պետք է հիշել, որ դանդաղ և անարդյունավետ միջտեսակային ընտրությունը, իհարկե, ի վիճակի չէ «զրոյից» ստեղծել նման հատկանիշ. միայն ցածր մակարդակների ընտրությունը (առաջին հերթին գեների և անհատների մակարդակով) ունի այդպիսի ստեղծագործական ներուժ: