Պերմի մողեսներ. Մողեսներ և նախնիներ. Պերմի ժամանակաշրջան: Պերմի ավանդները Ռուսաստանում

Պերմի կամ Պերմի շրջանը դարաշրջանի վեցերորդ և վերջին շրջանն է։ Այն տևել է 298 միլիոն տարի առաջ մինչև 251 միլիոն տարի առաջ, այսինքն՝ 47 միլիոն տարի առաջ։ Պերմն ավարտում է դարաշրջանը պալեոզոյանով, որից հետո սկսվում է նոր դարաշրջան, իսկ մեզոզոյականի առաջին շրջանը՝ տրիասիկ: Դարերի, դարաշրջանների և ժամանակաշրջանների մեջ չշփոթվելու համար օգտագործեք աշխարհագրական սանդղակը, որը տեղադրված է որպես տեսողական հուշում:

Պերմի ժամանակաշրջանի հիմնական իրադարձություններն էին մոլորակի վրա կենսաձևերի հետագա էվոլյուցիան և զարգացումը, ինչպես նաև Պերմի անհետացումը, որը համարվում է բոլոր ժամանակների ամենամեծ զանգվածային անհետացումը: Հարկ է նաև նշել, որ Պերմը միակ երկրաբանական համակարգն է բոլոր դարաշրջանների, դարաշրջանների և ժամանակաշրջանների միջև, որը ստացել է ռուսական անվանում: Ռուսերեն «Պերմ» անվանումը տրվել է այս ժամանակաշրջանին այն պատճառով, որ այս ժամանակաշրջանի տեկտոնական կառուցվածքը հայտնաբերվել է Պերմ քաղաքի մոտ 1841 թվականին։ Այսօր այս կառույցը կոչվում է ցիս-Ուրալյան եզրային ճակատ: Այն առկա է նաև Ուրալում և Արևելաեվրոպական հարթավայրում։

Գիտնականները պնդում են, որ Պերմի ժամանակաշրջանում կլիման շատ նման էր ժամանակակից Երկրի կլիմայի: Շարունակվել է բուսական և կենդանական աշխարհի ներկայացուցիչների էվոլյուցիոն զարգացումը։ Տրիասյան ժամանակաշրջանում պատմության մեջ առաջին անգամ հայտնվեցին բզեզներ։ Բզեզների առաջին գտածոները թվագրվում են 270 միլիոն տարի առաջ: Նաև այս ժամանակաշրջանում հայտնվում են այնպիսի միջատներ, ինչպիսիք են կատուները և կարիճները: Հնագետները հայտնաբերել են նաև բազմաթիվ անհետացած կենդանիների մնացորդներ, այդ թվում՝ Scutosaurus, Istranocevia, Dwynius, Titanophoneus, Ulemosaurus, Anteosaurus, Mormosaurus, Dimetrodon և այլն։

Պերմի անհետացում

Պերմի զանգվածային անհետացումը Երկիր մոլորակի պատմության մեջ ամենամեծ զանգվածային անհետացումն է։ Կենդանի օրգանիզմների նման մասշտաբային անհետացում երբեք չի եղել։ Համաշխարհային աղետի հետևանքով բոլոր ծովային տեսակների 96%-ը և ցամաքային տեսակների 73%-ը անհետացան։ Պերմի անհետացումը համարվում է միակը հինգ զանգվածային անհետացումներից, որը հանգեցրել է նաև միջատների զանգվածային ոչնչացմանը` միջատների ամբողջ դասի սեռերի 57%-ը և տեսակների 83%-ը: Անհետացումը տեղի է ունեցել պալեոզոյան և մեզոզոյան սահմանին, և երկու ժամանակաշրջան՝ Պերմի և. Կենդանական աշխարհում նման հսկայական կորուստները տեղի են ունեցել ընդամենը 60 հազար տարում։ Տեսակների գլոբալ անհետացման պատճառով էր, որ գիտնականները գիծ գծեցին, որից հետո Երկրի կենդանական աշխարհը սկսեց իր էվոլյուցիան անհավանական կորուստներից հետո: Գիտնականները նշում են, որ Պերմի ժամանակաշրջանից հետո կենսոլորտի վերականգնումն ավելի երկար է տևել, քան մյուս զանգվածային անհետացումներից հետո՝ 5-ից մինչև 30 միլիոն տարի:

Զանգվածային անհետացումը ճանապարհ բացեց կենդանիների նոր տեսակների, մասնավորապես՝ արխոզավրերի համար, որոնցից ձևավորվեցին դինոզավրերի բազմաթիվ տեսակներ, իսկ ավելի ուշ՝ առաջին թռչունները։ Նաև զանգվածային անհետացումից հետո հայտնվեցին առաջին կաթնասունները։

Անհետացման պատճառները հուսալիորեն պարզաբանված չեն։ Հիմնական տարբերակները՝ աստերոիդի կամ մի քանի աստերոիդների անկում, որը հանգեցրել է կլիմայի փոփոխության; կախված էր հրաբխային ակտիվությունից, քանի որ այս ժամանակահատվածում վերջապես ձևավորվեց պատմության մեջ ամենամեծ գերմայրցամաքը Պանգեան: Առաջարկվում են նաև այնպիսի վարկածներ, ինչպիսիք են՝ մեթանի հանկարծակի արտանետումը ծովի հատակից, արխեայի կողմից մեթանի մեծ ծավալներ արտանետելու ունակության ձեռքբերում, օվկիանոսային հոսանքների փոփոխություն, ծովի մակարդակի փոփոխություն, թթվածնի անբավարարություն, ջրի քիմիական կազմի փոփոխություններ.

Պերմի ժամանակաշրջանի կենդանիներ

Անտեոզավր

Արխոզավրոս

Biarmosuchus

Վենյուկովիա

Դիմետրոդոն

Ինոստրանսևիա

Կամակոպս

Մեգավիցիա

Մորմոզավր

Scutosaurus

Տիտանոպտերներ

Տիտանոֆոններ

Ուլեմոզավր

Էստեմենոսուչուս

Առանցքակալներ մեծ տեսականիով և բարձր որակ «Termopolis» առցանց խանութում։ Խանութի կայքում http://termopolis.com.ua/ կարող եք գտնել ընտրությունն ու մանրամասները։ Ապրանքների լայն կատալոգ և մատչելի գներ:

Պերմի ժամանակաշրջան՝ մոտ 290 միլիոն տարի առաջ։ Եկել է ժամանակը, երբ երկրագնդի երկնակամարի հսկա մասերը կրկին բախվել են միմյանց՝ ձևավորելով բևեռից բևեռ ձգվող անսահման գերմայրցամաքը՝ Պանգեա: Միլիոնավոր տարիներ մայրցամաքները անցել են հսկայական տարածություններ՝ երբեմն հավաքվելով, երբեմն հեռանալով երկրագնդի տարբեր մասերում: Պերմի ժամանակաշրջանից շատ քիչ առաջ նրանք միավորվել էին երկու հսկայական մայրցամաքների՝ Լաուրասիայի և Գոնդվանայի մեջ, բայց այժմ այդ հսկաները հանդիպել են: Այս նշանակալից իրադարձությունից մի քանի միլիոն տարի առաջ Երկրի բևեռները ծածկված էին սառցե գլխարկներով: Սկսվեց լայնածավալ սառցադաշտը, մոլորակի կլիման դարձավ ցուրտ և այդպես մնաց մինչև Պերմի շրջանի վերջը։ Միայն երկու դարաշրջանների սահմանին՝ պալեոզոյան և մեզոզոյան (մոտ 250 միլիոն տարի առաջ), սառցադաշտը նվազեց և աշխարհը կրկին տաքացավ: Հենց այս շրջանի կեսերին հայտնվեցին կենդանի մողեսները կամ թերապսիդները։

Դրանցից ամենաառաջինը հայտնի է միջՊերմի շրջանի (մոտ 270 միլիոն տարի առաջ) ավանդներից։ Պելիկոզավրերը համարվում են այս յուրօրինակ սողունների նախնիները։ Դրանցից ոմանք առանձնանում էին մեջքի վրա տեղադրված հսկայական մաշկային «առագաստով», որն անհրաժեշտ էր մողեսին մարմնի ջերմաստիճանը կարգավորելու համար։ Պելիկոզավրերը հայտնվեցին ածխածնի շրջանում և դեռևս ապրում էին կենդանական մողեսների հետ կողք կողքի, բայց նրանց ավելի կատարյալ սերունդները դուրս մղեցին և մահացան Պերմի վերջում: The Beast Lizardmen-ը զարմանալի ապագա ուներ...

Beast Lizard Time

Փոփոխվելով, սկսած ածխածնային ժամանակաշրջանից, Երկրի կլիմայական պայմանները սեփական ճշգրտումներ են կատարել ողնաշարավորների ցամաքային ֆաունայի կազմի մեջ: Եթե ​​երկկենցաղների լաբիրինթոդոնտները (ավելի հայտնի որպես ստեգոցեֆալներ) ծաղկում էին ածխածնային ժամանակաշրջանում, ապա ցրտի սկիզբը, որն ավարտվեց սառցադաշտով, ստիպեց նրանց հիմնովին տեղ բացել գերիշխող քառոտանիների գահի համար: Այս երկկենցաղների կյանքի համար անհրաժեշտ էր ավելի տաք և խոնավ կլիմա, որը նրանց կապահովի բարենպաստ կենսապայմաններ։ Հենց ածխածնի ժամանակաշրջանում հայտնվեցին պելիկոսավրերի սողունները, որոնք վերահսկում էին իրենց մարմնի ջերմաստիճանը թերմոստատիկ առագաստի միջոցով։ Բայց նրանք չդիմացան՝ անհետանալով Պերմում։ Բայց նրանց ավելի կատարյալ հետնորդները՝ կենդանական մողեսները տարածված են ամբողջ մոլորակով մեկ: Նրանց կմախքները միայն Ավստրալիայում չեն հայտնաբերվել։ Գոյության նոր պայմաններին մի շարք հարմարեցումներ թույլ տվեցին կենդանական մողեսներին տեղահանել ինչպես լաբիրինթոդոնտներին, այնպես էլ նրանց նախահայրերին՝ պելիկոզավրերին։

Սողունների մեծ մասը շարժվում է թեքված ոտքերի վրա՝ կառչելով գետնին։ Իսկ կենդանի մողեսներն անցան այլ մեթոդի՝ նրանց թաթերը համարյա ուղղահայաց էին մարմնի հարթությանը, այսինքն՝ զգալիորեն ուղղվեցին։ Թաթերի այս դիրքը հնարավորություն էր տալիս արագ շարժվել։ Կենդանական մողեսները դարձել են ակտիվ գիշատիչներ, որոնք ունակ են առաջ անցնել ինչպես լաբիրինթոդոնտներից, այնպես էլ տարբեր սողուններից: Դրա համար անհրաժեշտ էր ունենալ նյութափոխանակության բարձր մակարդակ։ Եվ դա կարելի է ապահովել պայմանով, որ կենդանին տաքարյուն է։ Կենդանական մողեսների մի շարք ոսկորների վրա հայտնաբերվել են բազմաթիվ մաշկային արյունատար անոթների հետքեր, որոնք հարուստ են եղել այս սողունների մաշկով։ Դրանից բխում է այն եզրակացությունը, որ, ամենայն հավանականությամբ, շատ կենդանական մողեսներ ծածկված են եղել բուրդով, ինչը տաքարյունության անկասկած նշան է: Մնացել է թերապսիդի մաշկի և բազմաթիվ փոսերի հետքերի վրա, որոնք պալեոնտոլոգները համարում են գեղձերի առկայության նշան: Կենդանական մողեսների մոտ բացակայում էին սողունների ճնշող մեծամասնությանը բնորոշ եղջյուրավոր թեփուկները։ Մաշկը չորանալուց պաշտպանված էր բազմաթիվ գեղձերով և տարբեր աստիճանի պատված էր բուրդով։ Ինչը նրանց շատ նման է կաթնասուններին:

Ցրտի սկիզբը ստիպեց սառնասրտ կենդանիներին տեղ ազատել։ Նրանցից մի քանիսը մահացել են։ Մոլորակի տաք կլիմայական գոտին, իհարկե, մնաց, բայց մնաց հասարակածային գոտու տարածաշրջանում։ Մայրցամաքների միավորումը մեկ գերմայրցամաքի մեջ դարձրեց Պանգեայի կենտրոնում կլիման կտրուկ մայրցամաքային, այսինքն՝ խիստ հակադրական։ Օրերը տաք էին, իսկ գիշերները՝ ցուրտ, ինչպես ժամանակակից անապատներում։ Դա հատկապես վերաբերում էր Պերմի շրջանի երկրորդ կեսին։ Ձեռք բերելով տաքարյունություն և ավելի մեծ շարժունակություն՝ կենդանական մողեսները դարձան Պերմի շրջանի վերջի գերիշխող գիշատիչները։ Ի տարբերություն սառնասրտ կենդանիների, նրանք կարող էին որս անել նույնիսկ գիշերը։ Նրանց մեջ հայտնվեցին ինչպես մսակեր կենդանիներ, այնպես էլ բուսակերներ։

Համի նախասիրություններ

Առաջին կենդանի մողեսները փոքրիկ գիշատիչներ էին, որոնք որսում էին փոքր որս: Ժամանակի ընթացքում թերապսիդները ավելի ու ավելի շատ նոր էկոլոգիական խորշեր էին գրավում: Նրանց մեջ հայտնվեցին բարձր մասնագիտացված գիշատիչներ, բուսակեր սողուններ և ամենակերներ։ Խոշոր գիշատիչներից այսօր լավ հայտնի են օտարերկրացիները (մարմնի երկարությունը՝ 2,5 մ)։

Գիտնականները լավ են ուսումնասիրել այս գիշատիչը և կարծում են, որ այն մասնագիտացել է կոնկրետ որսի՝ անշնորհք պարիազավրերի վրա: Ժամանակի մեծ մասը պարիազավրերն անցկացնում էին ջրի մեջ, ինչպես ժամանակակից գետաձիերը: Ինոստրանցևիան ոչ միայն գաղտագողի դուրս եկավ ափից և ջրում շրջանցեց պարիազավրերին, նա լավ լողաց: Այս գիշատիչը, ինչպես գիշատիչ կենդանիների նման մողեսների մեծ մասը, ուներ մեկ ընդհանուր հատկանիշ. Բերանի երկու կողմերում դուրս էին ցցված մեծ, կոր ժանիքներ, որոնք նստած էին վերին ծնոտների մեջ։ Նրանք առաջինն են ծակել զոհի մարմինը։

Բայց տիտանոֆոնուսը (նախադիտման վերակառուցում) և սիոդոնը սիրում էին սուզվել ձկների համար: Այս կենդանի մողեսների ատամներն այնպես էին դասավորված, որ սայթաքուն որսը բերանից չէր կարող փախչել։

Պրոբուրնետիայում, չնայած ժանիքներին, սննդի նախասիրությունները շատ բազմազան էին: Սա ամենակեր է:

Մեկ այլ փոքրիկ կենդանու մողեսի՝ վենյուկովիայի սննդակարգն ամբողջությամբ պարզ չէ։ Սկզբում թվում էր, թե ատամները պատկանում են ինչ-որ հսկա կրծողի, բայց նրանք չեն կարողանում մանրացնել պինդ բուսական կերակուրը։ Վենյուկովիան ակնհայտորեն կոպիտ սնունդ է կերել։ Հնարավոր է, որ ատամների, ծանր ստորին ծնոտի և ծնոտի հզոր մկանների օգնությամբ վենյուկովիան ճաքճքել է փափկամարմինների պատյանները: Բայց, հավանաբար, նա նախընտրում էր սուկուլենտների փափուկ, հյութեղ ցողունները:

Ապշեցուցիչ է նաև կենդանիների մողեսների մարմնի չափսերի բազմազանությունը։ Նրանցից ոմանք չափերով չէին զիջում ժամանակակից ռնգեղջյուրներին։ Estemmenosuchus deinocephals-ը նման էր 4 մ երկարությամբ շատ մեծ գետաձիերի:Կանգնելով ջրի մեջ՝ նրանք կամաց-կամաց պոկում էին ափամերձ ջրիմուռները և ուղարկում ստամոքս: Մողեսների այս խումբը կոչվում էր «դեինոցեֆալներ», որը թարգմանվում է որպես «սարսափելի գլխով», ոչ պատահական։ Estemmenosuchus-ի գանգի վրա կային մի քանի խոշոր ոսկրային ելքեր՝ ուղղված տարբեր ուղղություններով։ Թե ինչու էին դրանք անհրաժեշտ, դեռ պարզ չէ։ Կենդանական մողեսների մեկ այլ խումբ նույնպես չափերով չէր զիջում ժամանակակից աֆրիկացի բնակիչներին։ Սրանք դիսինոդոնտներ են կամ «երկու շան»: Բացի բերանից դուրս ցցված երկու «ժանիքներից», այս կենդանիները այլ ատամներ չունեին։ Նրանց օգնությամբ դիսինոդոնտները արմատներ փնտրելով պատռում էին հողը, որը քսում էին ծնոտների կերատինացված եզրերով։ Որոշ դիսինոդոններ շատ փոքր կենդանիներ էին, օրինակ՝ Պերմի դիսինոդոնտը կամ Տրիասական Լիստրոսաուրուսը (նրանց մարմնի երկարությունը չէր գերազանցում 1 մ-ը)։ Բայց արդեն Տրիասյան ժամանակաշրջանի սկզբում հայտնվեցին այնպիսի խոտակեր հսկաներ, ինչպիսին է կանեմեյերիան, որոնց մարմնի երկարությունը հասնում էր 3 մ-ի:

Մյուս կենդանի մողեսները, ընդհակառակը, նապաստակից կամ առնետից մեծ չէին։ Նրանցից շատերը միջատներ են կերել։ Այս կենդանիները արտաքուստ արդեն բավականին նման էին իսկական կաթնասուններին։

Քայլ առ քայլ

Կենդանական մողեսները համարվում են բոլոր կաթնասունների նախահայրերը: Սակայն կաթնասուն դառնալու համար միայն տաքարյունությունն ու բուրդը բավարար չեն։ Նոր կերպարանափոխությունները՝ քայլ առ քայլ, նրանց հեռացնելով մողեսներից և մոտեցնելով կենդանիներին, ասոցացվում էին ապրելակերպի հետ։ Առաջին հերթին դա սնունդ ստանալն է։ Դառնալով ակտիվ գիշատիչներ, որոնք հեշտությամբ կարող էին հասնել սողունների և գիշերը որսալ, կենդանի մողեսները ձեռք բերեցին ևս մեկ առավելություն՝ երկրորդական քիմք: Բանն այն է, որ սողունների մոտ քթի բացվածքները տանում են դեպի բերանի խոռոչ, ինչը անհարմարություն է ստեղծում ուտելիս՝ կա՛մ կեր, կա՛մ շնչիր։ Արդեն ամենահին թերապսիդներում առաջանում է տարրական ոսկրային միջնապատ, որը բաժանում է քթի բացվածքները բերանի խոռոչից։ Էվոլյուցիայի գործընթացում այս միջնապատը մեծանում էր այնքան ժամանակ, մինչև վերջին կենդանի մողեսների մոտ այն բաժանեց բերանի խոռոչը երկուսի՝ փաստացի բերանի և քթի: Սա ազդել է կենդանիների սննդի վրա։ Եթե ​​նախկինում սողունները ստիպված էին կծել սննդի մի կտորը և ավելի արագ կուլ տալ, որպեսզի չխեղդվեն, ապա այժմ սնունդը կարող է ավելի երկար մնալ բերանում։ Հնարավոր է եղել այն ճիշտ ծամել, ինչը մեծացրել է տարբեր սննդանյութերի կլանումը։ Սակայն պալեոզոյան սողունների մոտ ատամները հարմարեցված էին ուտելիքը կտրելու կամ կծելու համար և ծառայում էին որպես սայր: Ծամելու համար բոլորովին այլ ատամներ էին պահանջվում։ Այսպիսով սկսվեց ամբողջ ատամնաբուժական համակարգի տարբերակումը:

Բարելավվել է նաև ծնոտի ապարատը։ Ստորին ծնոտը սկսեց ավելի արդյունավետ աշխատել սնունդը մանրացնելու համար։ Դրանում ոսկորների թիվը նվազել է։ Այն ոսկորները, որոնք այլևս ստորին ծնոտի մաս չէին, հենց այնպես չէին անհետացել: Նրանք փոքրացան չափսերով և ձևավորեցին բոլորովին այլ օրգան՝ լսողության օրգան։ Այս ոսկորները վերածվել են մալլեուսի, կոճի և պարանոցի՝ լսողական ոսկորների, որոնք բնորոշ են բոլոր կաթնասուններին: Սակայն դա անմիջապես տեղի չունեցավ։ Շատ կենդանիների մողեսների լսողական օրգանը դեռ շատ պարզունակ էր, բայց անցան միլիոնավոր տարիներ, և այն ավելի ու ավելի էր մոտենում կենդանու նախատիպին:

Քթի խոռոչի առաջացումը խթան է ծառայել հոտառության զարգացման համար։ Եվ քթի խոռոչում զգայական համակարգի զարգացմանը զուգընթաց ի հայտ եկան լրացուցիչ զգայական օրգաններ, որոնք լավ զարգացած են ժամանակակից կաթնասունների մոտ՝ վիբրիսայի բեղերը։ Դրանց գոյությունը թերապսիդներում բավականին համոզիչ կերպով ապացուցված է որոշ պալեոնտոլոգների կողմից։ Զգայական օրգանների բարդացումն իր հերթին ազդել է ուղեղի զարգացման վրա, քանի որ արտաքին աշխարհից ինֆորմացիան ավելի բարձր մակարդակով ստանալու և վերլուծելու համար անհրաժեշտ էր զարգացնել ուղեղի համապատասխան գոտիները և բլթերը։

Թվում է, թե ինչն է կապում բրդի տեսքը և ատամնաբուժական համակարգի տարբերակումը, սնունդը ծամելը և ուղեղի կառուցվածքի բարդացումը: Իրականում դրանք բոլորը նույն շղթայի օղակներն են։ Կենդանական մողեսները բերանի խոռոչում դեռևս ոչ ամբողջական միջնորմ ունեն։ Նրանք կարող էին դանդաղ կուլ տալ սնունդը՝ ծամելով այն։ Մանրացված սնունդը սկսեց մեծ քանակությամբ գալ և լավ ներծծվել։ Դրա շնորհիվ ավելացել է կենդանու նյութափոխանակության ինտենսիվությունը և ակտիվությունը։ Նյութափոխանակության այս մակարդակը մշտապես պահպանելու համար հարկավոր է կանոնավոր սնունդ ընդունել: Լավ է, եթե կենդանին խոտակեր է և կարող է օրեր շարունակ արածել՝ խժռելով բուսականությունը, բայց եթե գիշատիչ է, պետք է որս փնտրել և բռնել, քանի որ առաջին կենդանի մողեսները պարզապես մսակեր էին: Սա պահանջում է սուր հոտառություն և զգայուն լսողություն, ինչպես նաև ավելի բարդ վարքագիծ, որը կապված է ուղեղի զարգացման հետ: Բացի այդ, եղանակը շատ տաք չէ։ Իսկ այս դեպքում ձեզ հարկավոր է բրդյա ծածկ, որը նվազեցնում է կենդանու մարմնից ջերմափոխանակությունը։

Օգտագործելով այս բոլոր նորամուծությունները՝ չափահաս գազան մողեսը կարող է հաջողությամբ պահպանել տաքարյունությունը, իսկ ի՞նչ կասեք նորածին կենդանիների մասին: Փոքր կենդանիների մողեսները չեն զարգացել արգանդում, այլ, ինչպես բոլոր սողունները, ձվի մեջ: Որոշ ժամանակ նրանք պաշտպանված էին ձվի կեղևով և սպառում էին ձվի մեջ եղած պաշարները: Նորածին պանգոլինին ծնողների խնամքի կարիք ուներ, ովքեր դեռ կկերակրեին նրան։ Այս իրավիճակից ելքը գեղձերով հարուստ մաշկի կառուցվածքի յուրահատկությունն էր։ Այս բոլոր գեղձերն ի սկզբանե, ամենայն հավանականությամբ, քրտինքի գեղձեր էին: Ժամանակի ընթացքում նրանցից ոմանք սկսեցին արտադրել ճարպերով և սպիտակուցներով հարստացված գաղտնիք, որը կաթնասունների կաթի նախատիպն էր։ Կենդանական մողեսների ծնոտի ոսկորների կառուցվածքը ուշադիր ուսումնասիրելուց հետո որոշ պալեոնտոլոգներ եկել են այն եզրակացության, որ մի շարք թերապսիդներ ունեցել են փափուկ շրթունքներ, որոնք անհրաժեշտ են կաթ ծծելու համար։

նվիրական սահման

Ժամանակի ընթացքում կենդանի մողեսներն այնքան նմանվեցին կաթնասուններին, որ, հավանաբար, շատ հեշտ էր նրանց արտաքինով շփոթելը։ Այո, և մարմնի կառուցվածքը, նրանք քիչ էին տարբերվում կենդանիներից: Որտե՞ղ սահմանել կենդանիների մողեսների և կաթնասունների միջև: Գիտնականները ժամանակ առ ժամանակ վերադառնում են այս հարցին։ Սահմանային երկընտրանքը միշտ առաջանում է այնպիսի անցումային խմբերում, ինչպիսիք են գազան մողեսները:

Ամենայն հավանականությամբ, անհրաժեշտ է որոշել, թե որ հատկանիշը կամ հատկանիշների խումբն է վերջին քայլը, որը տանում է դեպի կազմակերպվածության այլ մակարդակ։ Պալեոնտոլոգները համակարծիք էին, որ իրական կաթնասունների կազմակերպման ամենակարևոր առանձնահատկությունները ատամնաբուժական համակարգի, ստորին ծնոտի և ներքին ականջի կառուցվածքում են։ Իսկապես հայտնի է, որ կենդանական մողեսների մի քանի խմբեր, կազմակերպվածության մակարդակով, «եկան» սահման՝ բաժանելով սողուններին ու կաթնասուններին։ Կամ գուցե մենակ չեն անցել։ Այսինքն, շատ հավանական է, որ տարբեր կաթնասուններ՝ մոնոտրեմներ, մարսուալներ, իսկական կենդանիներ, ծագել են կենդանական մողեսների տարբեր խմբերից։ Եվ դա տեղի է ունեցել արդեն մեկ այլ դարաշրջանում՝ մեզոզոյան, Տրիասյան ժամանակաշրջանում:

Հավերժական հարցը

Ինչու՞ անհետացան գազանների մողեսները: Պատասխանը չի կարելի գտնել հսկա երկնաքարի անկման կամ գերնոր աստղի պայթյունի ժամանակ: Այս գործընթացի՝ անհետացման ակունքները պետք է փնտրել Երկրի վրա։

Տրիասը դարձավ նույնիսկ ավելի տաք, քան ուշ պերմիականը: Կար նաեւ Պանգեան։ Անապատները տարածված էին միջին լայնություններում։ Այժմ սառնասրտ կենդանիները կարող էին պայքարել տարբեր համայնքներում գերիշխելու իրավունքի համար։

Տրիասյան գազանի մողեսներից ոմանք հսկայական բուսակերներ էին, որոնք սնվում էին ջրային մարմինների մոտ: Կային նաև տերոսեֆալ կենդանական մողեսներ, որոնք ունեին թունավոր գեղձեր։ Բայց Պերմի ֆաունային այդքան բնորոշ խոշոր գիշատիչներ չկային: Ընդհակառակը, ծաղկում էին մանր մսակեր ցինոդոնները կամ շան ատամները։

Նրանց առաջին ներկայացուցիչները, օրինակ՝ շարժումները, հայտնվեցին Պերմի վերջում։ Սրանք ամենաբարձր կազմակերպված կենդանական մողեսներն էին, որոնք շատ առումներով նման էին կաթնասունների: Նրանցից ոմանք, օրինակ՝ Կինոգնաթուսը և արդեն յուրայի դարաշրջանում՝ Օլիգոցիֆուսը, ամենայն հավանականությամբ փորող կենդանիներ էին:

Կենդանիների մողեսների մեջ մեծ գիշատիչներ չկային, քանի որ կյանքի էվոլյուցիոն ասպարեզում հայտնվեցին նույնիսկ ավելի հաջողակ որսորդներ, քան թերապսիդները։ Սկզբում դա կոդոնտներն էին, իսկ հետո նրանց հետնորդները՝ դինոզավրերը։ Սկզբում այս սողունների մեջ կային գիշատիչներ և գիշատիչներ, որոնք տիրապետում էին որսի նոր ձևին: Նրանք նայեցին դուրս և բռնեցին զոհին իրենց հետևի ոտքերի վրա: Այո, և նրանք վազում էին ոչ թե կռացած, այլ ուղղած ոտքերով։ Իսկ նոր գիշատիչների նյութափոխանակության մակարդակը ոչ պակաս բարձր էր (գոնե դինոզավրերի մոտ), քան կենդանական մողեսներինը։ Այսպիսով, թերապսիդները կորցրին «բնության թագավորների» գահը և անցան փոքր գիշատիչների կատեգորիա: Իհարկե, կենդանիների մողեսները դեռ կարող էին նետվել ժամանակակից անտառներում, բայց կյանքի էվոլյուցիայի մեկ այլ կարևոր իրադարձություն տեղի ունեցավ՝ կաթնասունները հայտնվեցին Տրիասում: Նրանք չկարողացան մրցել դինոզավրերի հետ և տեղափոխվել խոշոր գիշատիչների և խոտակերների կատեգորիա: Բայց մյուս կողմից, կենդանիները փոքր կենդանիների մեջ շատ արդյունավետ որսորդներ են դարձել։ Այսպիսով, ավելի բարձր կազմակերպված ժառանգները իրենց նախնիներին վտարեցին նաև այս պաշտոններից։ Գազան մողեսները չեն ապրել մինչև կավճի դարաշրջանի սկիզբը: Սա հնագույն սողունների զարմանալի խմբի պատմության ավարտն էր:

Ռուսական մառաններ

Ռուսաստանում կենդանական մողեսների քարացած ոսկորները առաջին անգամ հայտնաբերվել և նկարագրվել են 19-րդ դարի առաջին կեսին։ Բայց այս կենդանիների բրածո մնացորդները շատ քիչ էին, քանի դեռ ռուսական պալեոնտոլոգիայի համար մեկ կարևոր իրադարձություն տեղի ունեցավ: Այն ժամանակ Պերմի ֆաունայի ամենահարուստ տեղանքներից մեկը համարվում էր Հարավային Աֆրիկայի Կարրու կիսաանապատային սարահարթի նստվածքներում հայտնաբերված սողունների գերեզմանոցը։ Այստեղ հայտնաբերվել են նաև սերմացուի տերևների հետքեր և քաղցրահամ ջրային փափկամարմինների պատյաններ։ Այս տեղանքի մասին գիտեր նաև պրոֆեսոր Վլադիմիր Պրոխորովիչ Ամալիցկին։ Նա կարծում էր, որ նույն տարիքի ավանդները կարող են առաջանալ Մալայա Սեվերնայա Դվինա գետի ափերին։ Որոնումը պսակվեց փոքր, բայց անկասկած հաջողությամբ. հնարավոր եղավ գտնել երկփեղկ փափկամարմինների պատյաններ և սերմերի պտերների տերևների հետքեր, որոնք շատ նման են հարավաֆրիկյաններին:

Ամալիցկին ենթադրեց, որ նույն տեղում կարելի է գտնել հնագույն մողեսների ոսկորներ: Որոնումները շարունակվել են 15 տարի։ Եվ ահա երկար սպասված հաջողությունը։ Զառիթափ ափին, բաց ժայռերի մեջ հստակ նշմարվում էր ավազաքարի մուգ շերտը։ Հենց այստեղ են հայտնաբերվել Պերմի սողունների բազմաթիվ կմախքներ և առանձին ոսկորներ, որոնց թվում եղել են կենդանական մողեսների մնացորդներ։ Պարզվել է, որ մի անգամ Մալայա Հյուսիսային Դվինայի տեղում հոսել են հնագույն գետի ջրերը, որի մեջ անձրևի հոսքերը տանում են ափին ապրող կենդանիների դիակները։ Սեվերոդվինսկի ֆաունայի կազմը նման է Կարրու սարահարթում հայտնաբերված բրածո սողուններին։ 1929 թվականին Թաթարստանում՝ Իշեևո գյուղի մոտ՝ Վոլգայի ափին, հայտնաբերվեցին պերմի դարաշրջանի շերտեր, որոնք առատ էին սողունների կմախքի մնացորդներով։ Երկար տարիների պեղումներից հետո հնարավոր եղավ նկարագրել մի շարք զարմանալի կենդանի մողեսներ: Նրանց թվում էր ավելորդ քաշ ունեցող մի հսկա, որի մարմնի երկարությունը հասնում էր 5 մ-ի, որը կոչվում էր Ուլեմոզավր: Նա խոտակեր էր։ Անշնորհք կենդանի մողեսը գրեթե թշնամիներ չուներ։ Ինչպիսի՞ն էր գիտնականների զարմանքը, երբ պարզվեց, որ Հարավային Աֆրիկայում հայտնաբերված մոսկոպները և Իշևսկի ուլեմոզավրը նույն կենդանին են։

Ըստ առաջնահերթության կանոնի՝ կենդանական մողեսի համար պահպանվել է մոշոպս անվանումը, քանի որ այն ավելի վաղ է տրվել։ Moschops-ը միակ կենդանական մողեսը չէր, որի տիրույթը զբաղեցնում էր Պանգեայի զգալի մասը։ Օրինակ, Lystrosaurus կմախքը հայտնաբերվել է Ռուսաստանի վաղ Տրիասյան հանքավայրերում: Բայց պարզվեց, որ մեզոզոյան դարաշրջանի հենց սկզբում լիստրոզավրերը ապրում էին նաև այսօրվա Եվրոպայի, ինչպես նաև Ասիայի (հարավից արևելք), Հարավային Աֆրիկայի և նույնիսկ Անտարկտիդայի տարածքում: Այստեղ՝ Անտարկտիդայում, այդ ժամանակ ապրում էր մեկ այլ կենդանի մողես՝ փոքրիկ գիշատիչ՝ Տրինաքսոդոնը, և նրա տարածման հյուսիսային սահմանն անցնում էր նույն Հարավային Աֆրիկայում։ Այսպիսով, պարզվեց, որ կենդանական մողեսների ամենահարուստ կմախքային մառանները, որոնք ուսումնասիրվել են խորհրդային հայտնի պալեոնտոլոգների մի ամբողջ գալակտիկայի կողմից, պահվում են Ռուսաստանի երկրային շերտերում։

Ալեքսեյ Պախնևիչ, կենսաբանական գիտությունների թեկնածու

Պերմի ժամանակաշրջան (299,0 ± 0,8 - 251,0 ± 0,4 միլիոն տարի առաջ)

Բրինձ. 2.7.1. Պերմի ժամանակաշրջանի լանդշաֆտՊերմի երկրաբանական ժամանակաշրջան, ածխածին- վերջին շրջանը Պալեոզոյան(նկ. 2.7.1): Պերմի ժամանակաշրջանը բաժանված է երկու մասի. ավելի ցածրԵվ վերին.

Պերմի շրջանի կլիմանբնութագրվում է ընդգծված գոտիականությամբ և աճող չորությամբ։ Ընդհանուր առմամբ, կարելի է ասել, որ այն մոտ էր ժամանակակիցին։ Ամեն դեպքում, այն ավելի շատ նմանություն ուներ ժամանակակից կլիմայի հետ, քան մեզոզոյական դարաշրջանի հետագա ժամանակաշրջանների հետ։ Պերմի դարաշրջանի սկզբում բակտերիաները և սնկերը սովորեցին, թե ինչպես օգտագործել փայտը, և ածխածնի շրջանի թթվածնային աղետը նահանջեց՝ առանց պատշաճ կերպով պայթելու: Պերմի ժամանակաշրջանում էվոլյուցիոն գործընթացի հիմնական ուղղությունը բույսերի և կենդանիների կողմից աճող չորացած շրջանների զարգացումն էր, մինչդեռ էվոլյուցիան ընթանում էր շատ արագ և զուգահեռ բազմաթիվ ուղղություններով:

Պերմի շրջանի սկիզբը նշանավորվեց հարավային մայրցամաքներում սառցադաշտով և, համապատասխանաբար, ծովի մակարդակի նվազմամբ ամբողջ մոլորակի վրա: Սակայն Գոնդվանայի դեպի հյուսիս առաջխաղացմամբ ցամաքը տաքացավ, և սառույցը աստիճանաբար հալվեց։ Միևնույն ժամանակ Լաուրասիայի տարածքի մի մասը դարձավ շատ շոգ և չոր, և այնտեղ տարածվեցին հսկայական անապատներ։ Այս ժամանակահատվածում ողնաշարավորները սկսում են գերակշռել, որոշ տվյալների համաձայն՝ այդ ժամանակ ապրող բոլոր կենդանիների սեռերի մինչև 82%-ը պատկանում էր նրանց։ Ողնաշարավորների ցեղերն ու ընտանիքները շատ արագ առաջացան և մահացան Պերմի ժամանակաշրջանում, Պերմի սեռերի մեծ մասը գոյություն ունեցավ ընդամենը 10-20 միլիոն տարի:

Բրինձ. 2.7.2. Պերմի ժամանակաշրջանի ծովը Ածխածնի ժամանակաշրջանում կրինոիդները լայնորեն տարածված էին խութերի վրա: Նրանք ստեղծել են տարօրինակ ստորջրյա «այգիներ»՝ պատված ամուր պատյանով։ Ինչպես նախկինում, ծովերը (նկ. 2.7.2) բնակեցված էին բրախիոպոդների լայն տեսականիով։ Նրանցից ոմանք մշակել են զիգզագ եզրերով պատյաններ, ինչի արդյունքում երկու պատյանների փականներն էլ ավելի ամուր են միացվել միմյանց։ Փշոտ բրախիոպոդները ապրում էին տիղմի հաստության մեջ, իսկ ցողունները՝ կապված ցանկացած պինդ առարկաների և նույնիսկ այլ կենդանիների պատյանների վրա։ Այնուամենայնիվ, այժմ նրանք բոլորը ստիպված էին սննդին մարտահրավեր նետել նոր մրցակիցների՝ երկփեղկ փափկամարմինների, ժամանակակից հունգարացիների նախնիների և միդիաների հետ: Բազմաթիվ երկփեղկ փափկամարմիններ յուրացրել են իրենց համար նոր միջավայր՝ հատակի նստվածքներ: Իրենց ուժեղ մկանուտ «ոտքերի» օգնությամբ նրանք փորել են տիղմը։ Երկփեղկանի փափկամարմինները սնվում են մակերեսին ցցված հատուկ խողովակներով։ Որոշ տեսակներ նույնիսկ սովորել են լողալ, ինչպես ժամանակակից թրթուրները՝ խզելով իրենց պատյանները և դրանով իսկ առաջ մղելով իրենց:

Արդյունքում, Պերմի շրջանի ծովային կենդանական աշխարհը շատ ավելի աղքատ էր, քան ածխածնի: Foraminifera-ն հազվադեպ է հանդիպում, սպունգների, մարջանների և էխինոդերմերի թիվը կտրուկ նվազել է։ Բրախիոպոդների նոր ձևեր կան, որոնք ապրում են մեր ժամանակներում Հնդկական օվկիանոսում: Բրյոզոները շարունակում են գոյություն ունենալ: Նրանք ձևավորեցին խութեր։ Օստրակոդներն ու որդանման խեցգետինները հասել են զգալի զարգացման։

Բրինձ. 2.7.3. Պարահելիկոպրիոն Պերմի ձկների ամենաբարեկեցիկ դասը դեռևս է աճառային ձուկ, դրանք ներառում են բոլոր պերմի սեռերի 6%-ը։ Աճառային ձկների առյուծի բաժինն են շերտավոր(բոլոր ծնունդների 5%-ը), դրանք ներառում են շնաձկներ- աճառային ձուկ՝ պարուրաձև ոլորված ատամներով (նկ. 2.7.3): Հայտնվել քաղցրահամ ջրային շնաձկներ. Քանակի նվազում բլթակավոր ձուկ, այժմ դրանք բոլոր ծնունդների 2%-ից պակաս են։ Հիմնականում դրանք շատ մեծ ձկներ չէին՝ մինչև 90 սմ երկարություն։ Նաև Պերմի ժամանակաշրջանում քիչ քանակություն կա ամբողջ գլխով(նրանց ժամանակակից ներկայացուցիչներն են քիմերաներ).

ճառագայթային ձուկվերջապես դարձավ ընդհանուր դաս. Պերմում դրանք ներառում են բոլոր սեռերի 5%-ը, գրեթե բոլոր փոքր պերմի ձկները. ray-finned. Շարունակեք ձգձգել թշվառ գոյությունը ականտոդներ.

Ածխածնի ժամանակաշրջանում ծովերում հայտնվեցին նոր ահեղ գիշատիչներ։ Սրանք էին ամոնիտներ, հարազատներ նաուտիլոիդ. Նրանցից շատերը, հավանաբար, որս են արել ծովի հատակի մակերևույթից անմիջապես վերև, բայց ոմանք նաև բաց ծով են դուրս եկել։ Ամոնիտի հզոր ծնոտները հեշտությամբ հաղթահարվում են տրիլոբիտներեւ ուրիշներ խեցգետնակերպեր. Այնուհետև ամոնիտներից շատ տպավորիչ բրածոներ են ստացվել։ Դրանց պատյանները զարդարված էին ակոսների և ուռուցիկների բարդ նախշով, իսկ ներքին խցիկները բաժանված էին թիթեղներով, որոնց հետքերը պահպանվել էին բրածո խեցիների մակերեսին՝ ակոսների մի ամբողջության տեսքով։ Պերմի ամբողջ ժամանակաշրջանում ամոնիտի պատյանների նախշերը դառնում էին ավելի բազմազան, իսկ ակոսները դառնում էին ավելի ու ավելի գանգուր և ալիքաձև։

Բրինձ. 2.7.4. Պերմի շրջանի կենդանական աշխարհը, հայտնվելով նման վտանգավոր գիշատիչների շարքում, որոշ «խաղաղ» երկկենցաղներ սկսեցին ձեռք բերել կոշտ պատյան: Նրանց ծայրերը ծածկված էին ոսկրային թիթեղներով, ինչի համար գիտնականները նրանց անվանեցին «զրահապատ դոդոշներ»։

հոդվածոտանիներ, ավելի վաղ այդքան արագ զարգացող, բնակչության մեծ անկում ապրեց։ Մթնոլորտում պարունակվող թթվածնի նորմալ մակարդակի նվազման արդյունքում նրանց բոլոր հսկա ներկայացուցիչները մահացան։

Պերմի սկզբին երկկենցաղներգերակշռում է ինչպես ցամաքում, այնպես էլ քաղցրահամ ջրային մարմիններում (նկ. 2.7.4): Պերմի շրջանի սկզբի հետ երկկենցաղները դառնում են բավականին բազմազան։ Գորտերի հսկա նախնիների կողքին ապրում էին մի քանի սանտիմետր չափերի փոքր ձևեր, որոնք հասնում էին ցլի չափի։ Եթե ​​ածխածնի մեջ չորքոտանիներկազմում էր բոլոր ողնաշարավորների մոտ կեսը, Պերմի ժամանակաշրջանում նրանց մասնաբաժինը աճել է մինչև բոլոր սեռերի 69%-ը:

Բրինձ. 2.7.5. Archegosaurus.Երկկենցաղները տարբերվում էին ոչ միայն չափերով, այլև ապրելակերպով: Նրանք ապրում էին ինչպես ջրում, այնպես էլ ցամաքում՝ սնվելով միջատներով ու ձկներով, ջրիմուռներով ու պտերներով։ Հարմարվելով հողային պայմաններին՝ նրանք գնալով ավելի քիչ ժամանակ են անցկացրել ջրի մեջ։ Պերմի ժամանակաշրջանում այս դասը ներառում էր բոլոր սեռերի 15%-ը, որոնցից ամենահաջող խումբն էր տեմնոսպոնդիլներ(բոլոր ծնունդների 11%-ը): Պերմի ամենաբարեկեցիկ ենթակարգը տեմնոսպոնդիլներ – Եվսկելիա(բոլոր ծնունդների 3%-ը): Սրանք բավականին հաստ ու ոչ ակտիվ կենդանիներ են՝ զանգվածային գլխով և կարճ պոչով։ Երկարություն էվսկելիումտատանվում էր 40 սմ-ից մինչև 2 մ. Էվսկելիների մեջ հատկապես հետաքրքիր է Պլատիհիստրիքս, որն իր մեջքին ծալովի առագաստ է աճեցրել ջերմակարգավորման համար՝ եզակի դեպք երկկենցաղների շրջանում։

Երկրորդ տեղում է տեմնոսպոնդիլներարժե ընտանիք արխոզավրիդներ (archegosauridae) - մեծ (1,5-ից 9 մ) քաղցրահամ ջրային արարածներ, հասուն վիճակում, գործնականում չեն տարբերվում ժամանակակիցից. կոկորդիլոսներ(նկ. 2.7.5): ՊրիոնոսչուսՊերմի շրջանի ամենամեծ կենդանին էր։

Բրինձ. 2.7.6. Էրիոպս Պերմի տեմնոսպոնդիլների ավելի քիչ բարեկեցիկ ենթակարգերը ներառում են ստերեոսպոնդիլներ(մինչև 70 սմ), զատրախիդիդներեւ ուրիշներ.

Երկկենցաղների մեկ այլ մեծ խումբ, ներառյալ բոլոր պերմի սեռերի 4%-ը, հետևյալն են. լեպոսպոնդիլներ- 25 սմ-ից մինչև 1 մ բարձրության միջին չափի արարածներ, որոնցից շատերը ամբողջությամբ կամ մասամբ կորցրել են վերջույթները:

Բրինձ. 2.7.7. Diploceraspis: Այդ դարաշրջանի ամենասարսափելի գիշատիչներից մեկը, eriops, ուներ ավելի քան 2 մ երկարություն (նկ. 2.7.6): Էրիոպսը որսում էր ավելի փոքր երկկենցաղների և սողունների, և, հնարավոր է, ձկների։ Շատ տարօրինակ գիշատիչներ էին դիվանագիտականԵվ diploceraspis(նկ. 2.7.7) - հարթեցված կենդանիներ՝ հսկայական բումերանգի գլխով և դեպի վեր ուղղված աչքերով: Ըստ երևույթին, նրանք թաքնվել են ջրամբարների հատակին տիղմի շերտի մեջ՝ սպասելով, որ որսը լողանա հենց իրենց գլխավերևում։ Ոչ ոք իրականում չգիտի, թե ինչու են այս գիշատիչների գլուխները այդքան տարօրինակ ձևավորված: Թերեւս կռվի ժամանակ հենց նրանց գլխով են հակառակորդին կողային հարվածներ հասցրել։ Կամ գուցե դա մի տեսակ «հիդրոփայլ» էր, որն օգնում էր կենդանուն վեր կենալ լողալու ժամանակ։

Այնուամենայնիվ, կլիման գնալով չորանում էր, և երկկենցաղներն իրենց խոնավ ծակոտկեն մաշկով ստիպված էին ապաստանել մի քանի խոնավ օազիսներում, որոնք մնացել էին անապատների մեջ։ Նրանցից շատերը մահացել են։ Եվ հետո կենդանիների մի նոր խումբ, որն ավելի լավ էր հարմարեցված չոր բնակավայրերին, սկսեց արագորեն տարածվել ամբողջ աշխարհում. սողուններ (reptiliomorphs): Ամենաներկայացուցչական խումբն էր չորքոտանիներ- որն այլևս զբաղեցնում էր ոչ թե բոլոր ծնունդների 13%-ը, այլ 53%-ը։

Առաջին սողունները փոքր էին և նման էին մողեսների: Սնվել են հիմնականում հոդվածոտանիներով և որդերով։ Բայց շուտով հայտնվեցին խոշոր սողուններ, որոնք որսում էին ավելի փոքրերին: Ժամանակի ընթացքում և՛ գիշատիչները, և՛ նրանց զոհը ձեռք բերեցին մեծ և հզոր ծնոտներ բազմաթիվ թշնամիների դեմ պայքարելու համար և ամուր ատամներ, որոնք ամուր նստած էին խցերում (ինչպես ժամանակակից կաթնասունների և կոկորդիլոսների ատամները): Այսպիսով, սողունները դարձան ավելի մեծ ու դաժան։

սողուններձևով և մարմնի կառուցվածքով խիստ նման էին լաբիրինթոդոնտներ (ստեգոցեֆալյաններ): Այնուամենայնիվ, այս դասի ամենապրիմիտիվ ներկայացուցիչներն արդեն շատ ավելի լավ էին հարմարված ցամաքում կյանքի պայմաններին (նկատի ունի սաղմերի վերարտադրության և զարգացման մեթոդը): Մինչ երկկենցաղները, ինչպես իրենց նախնիները՝ ձկները, բազմանում էին ջրում ձու դնելով, սողունները սկսեցին իրենց ձվերը դնել անմիջապես ցամաքի վրա: Ձվերից ավելի մեծ՝ ձվերը ունեին սննդանյութերի զգալի պաշար, ինչը թույլ տվեց սաղմին զարգանալ՝ շրջանցելով թրթուրային փուլը։ Սողունների ձագերը մեծահասակներից տարբերվում էին միայն չափերով, մինչդեռ երկկենցաղների թրթուրները վարում էին ջրային կենսակերպ՝ իրենց կառուցվածքով տարբերվելով մեծահասակներից այնպես, ինչպես ժամանակակից շերեփուկները տարբերվում են գորտերից: Ցամաքի վրա ձու ածելը նպաստել է դրանցում մի քանի պատյանների առաջացմանը։ Կեղևները պաշտպանում էին ձվերը մեխանիկական վնասվածքներից և չորացումից և սաղմին ապահովում էին օդով։ Թելքավոր և կրային կեղևները պաշտպանում էին ձվերը տարածումից, մեխանիկական վնասվածքներից և բակտերիաների ներթափանցումից։ Սպիտակուցի կեղևը պարունակում էր ջրի հիմնական պաշարները։ Դրա մի մասն ազատվել է ճարպերի օքսիդացման արդյունքում, մի մասը՝ արտաքին պատյանից։ Երբ սաղմը զարգանում էր, առաջացան այլ պատյաններ։

Բրինձ. 2.7.8. Պարեյազվարի Սողունների էվոլյուցիան տեղի ունեցավ շատ արագ, քանի որ ցամաքում չկային կենդանիներ, որոնք կարող էին մրցել նրանց հետ: Պերմի շրջանի ավարտից շատ առաջ սողունները տեղահանում են ստեգոցեֆալյաններին։ Պարզունակ սողուններ - կոթիլոզավրեր- տվել է բազմաթիվ ժառանգներ, որոնք հետագայում գրավել են ջուրը, հողը և օդը: Գորտից մինչև գետաձիի չափերը նրանք դեռևս ունեին լաբիրինթոդոնտի բազմաթիվ նշաններ, մասնավորապես ատամներ և կողիկներ, որոնք գտնվում էին պարանոցից մինչև պոչը, կարճ զանգվածային վերջույթներ: Բայց գանգի, ողերի, մաշկի կառուցվածքն արդեն նույնն էր, ինչ սողուններինը։

Ավելի բարդ կազմակերպություն, համեմատած այլ սողունների ուներ պարիազավրեր(նկ. 2.7.8), որոնց չափերը հասնում էին 3 մ-ի, սակայն ուսի գոտում ունեին նաև ձկներին և երկկենցաղներին բնորոշ մաշկային ոսկորներ։ Պարիազավրերի գանգը ամուր ոսկրային տուփ էր՝ աչքերի, քթանցքների և պարիետային օրգանի համար անցքերով։ Նրանք խոտակեր էին և ապրում էին գետերի և լճերի ափերին:

Բրինձ. 2.7.9. Պելիկոզավրերի ներկայացուցիչ Դիմետրոդոն Պերմի շրջանի կեսերին նրանք ծաղկում էին կոթիլոզավրեր. Տրիասական դարաշրջանի սկզբում նրանք վերացան։ Հայտնվեցին ավելի կազմակերպված և մասնագիտացված սողուններ՝ կոթիլոզավրերի հետնորդները։ Պերմի սողունները հարմարվել են տարբեր կենսապայմաններին: Կենդանիների խմբերի մեծ մասը դարձել է ավելի շարժունակ, իսկ կմախքները՝ ավելի թեթև։ Նրանք ուտում էին տարբեր մթերքներ՝ բույսեր, խեցեմորթ, ձուկ:

Իրականները հայտնվում են գիշատիչներ - պելիկոզավրեր(նկ. 2.7.9), որի ողնաշարի վրա կային բարձր գագաթներ։ Որոշ սողունների մոտ վերջույթները երկարացվում են, մաշկի ոսկորները անհետանում են։ Գանգի ժամանակավոր հատվածում կամարներ են առաջանում, որոնց ամրացված էր մկանների բարդ համակարգ։ Բուսակերների ատամները դառնում են հարթ, և այնպիսի չորս մետրանոց գիշատիչ, ինչպիսին է օտարերկրացիներարդեն իսկական ժանիքներ ուներ:
Գիշատիչ սողունների մեջ ի հայտ են գալիս ժամանակակից գայլերի, բորենիների, մարթենների նման ձևեր։ Սա խոսում է այն մասին, որ կենդանիների ապրելակերպն այն ժամանակվա և մեր օրերի նման էր։

Բոլոր պերմի սողունները բաժանվում են երկու դասի սաուրոպսիդներ – ժամանակակից սողունների նախնիներըԵվ կենդանատամ - կաթնասունների նախնիները.

Բրինձ. 2.7.10. Scutosaurus pareiosaur-ի ներկայացուցիչ։նրանք ոչ մազեր ունեին, ոչ էլ քրտինքի խցուկներ, բայց նրանց մաշկը հեշտությամբ կերատինացվում էր՝ ստեղծելով ամուր (կամ ոչ այնքան) զրահ: Բացի այդ, նյութափոխանակության առանձնահատկություններից ելնելով, սաուրոպսիդներն ավելի լավ են հանդուրժել ջրի պակասը։ Սաուրոպսիդները Պերմում չեն ծաղկել, ինչպես սինապսիդներ(տե՛ս ստորև), պերմի սեռերի միայն 13%-ն է պատկանում սաուրոպսիդներին։ Պերմի սաուրոպսիդների առավել ընդարձակ խումբը պատկանում է ենթադասին անապսիդներորոնք ներկայիս կրիաների նախնիներն են, դրանք ներառում են Պերմի բոլոր սեռերի 8%-ը: Առավել ընդարձակ ենթադաս պարարեպտիկներ(ըստ այլ դասակարգումների. անապսիդՊերմում եղել են բուսակերներ պրոկոլոֆոններ (պրոկոլոֆոնիա), այս խումբը ներառում է, մասնավորապես. պարիազավրեր(նկ. 2.7.10) - հաջորդ գետաձիու նման արարածները, որոնք փոխարինեցին տապինոցեֆալացիներկերել Գորգոնոպս. Ի տարբերություն տապինոցեֆալների, պարիազավրերը ձեռք էին բերում ենթամաշկային ոսկրային թիթեղներ, որոնք ինչ-որ կերպ պաշտպանում էին մարմինը երկար ժանիքներից։ Պարիազավրերի երկարությունը հասնում էր 3,5 մ-ի, բացի պարեյազավրերից, պրոկոլոֆոնային կարգը ներառում էր նաև մողեսանման ավելի փոքր արարածներ։

Բրինձ. 2.7.11. Կապտորինիդներ (Captorhinus) Պարարեպտիլների մեկ այլ մեծ խումբ (անապսիդներ) - կապտորինիդներ(Պերմի բոլոր սեռերի 2%-ը Նկ. 2.7.11): Սա անապսիդների ամենահին ջոկատն է, այն ձևավորվել է դեռևս ածխածնի շրջանում, այն ներառում է մինչև 75 սմ երկարությամբ մողեսանման արարածներ, հիմնականում բուսակերներ:

Պերմում ցամաքային անապսիդներից անջատված ջոկատ մեզոզավրեր(նկ. 2.7.12), սրանք առաջին սողուններն էին, ովքեր վերադարձան ջրային կենսակերպին: Պերմի մեզոզավրերը փոքր են եղել՝ հասնելով մինչև մեկ մետրի։ Մեզոզավրերն ունեին ասեղանման ատամներ։ Երբ կենդանին փակել է իր ծնոտները, դրանք մտցվել են միջատամնային տարածությունների մեջ։ Նման ատամները մաղի դեր էին խաղում։ Մեզոզավրը վերցնում էր փոքր անողնաշարավորների կամ ձկների լի բերանը, սեղմում էր ծնոտները, ատամներով ջուրը քամում և կուլ էր տալիս այն ամենը, ինչ մնացել էր իր բերանում։

Բրինձ. 2.7.12. Մեզոզավր Այս մի քանի միավորներից բացի, կային նաև այլ փոքրեր՝ մինչև 60 սմ չափսերով:

Երկրորդ էվոլյուցիոն ճյուղ սաուրոպսիդ – դիապսիդներ, դրանք ներառում են Պերմի բոլոր սեռերի 5%-ը։ Համառոտ դիտարկենք Պերմի դիապսիդների հիմնական խմբերը։ Արեոսցելիդներ- ցամաքային մողես ստեղծելու էվոլյուցիայի առաջին փորձերից մեկը: Ծաղկել են ածխածնի շրջանում, իսկ Պերմի շրջանում աստիճանաբար մարում են։ archosauromorphs- կոկորդիլոսների, դինոզավրերի և թռչունների նախնիները: Համեմատաբար մեծ (մինչև 2 մ), որոշների տեսքով դինոզավրի նման մի բան սկսում է աղոտ կռահել:

Բրինձ. 2.7.13. Coelurosaurus.Թռչող սողուններից առաջինը եղել է կելուրոզավրուս(նկ. 2.7.13), որոնց մնացորդները հայտնաբերվել են Եվրոպայում և Մադագասկարում։ Այն հայտնվել է Պերմի ժամանակաշրջանում։ Արտաքնապես նա նմանվում էր ժամանակակից թռչող մողեսի՝ թռչող վիշապի: Դրակո Վոլանս, ապրում է Հարավարևելյան Ասիայում և հիանալի պլանավորվում է օդային ճանապարհով: Coelurosaurus-ը, այսպես կոչված, էվոլյուցիոն կոնվերգենցիայի վառ օրինակ է, մի գործընթաց, որի ընթացքում անկապ արարածները ձեռք են բերում նմանատիպ հատկություններ: Coelurosaurus-ի երկարությունը հասնում էր 40 սմ-ի։ Այն կողքերում ուներ շատ երկար կողիկներ, որոնց միջև փռված էր կաշվե թաղանթ։ Այս կոշտ «թևերի» բացվածքը հասնում էր 30 սմ-ի: Սողունի թեթև կմախքը և գանգը նվազեցնում էին մարմնի ընդհանուր քաշը, իսկ գլխի հետևի մասում նա ուներ գագաթ, որը բարելավում էր աերոդինամիկական հատկությունները:

Պերմի ժամանակաշրջանում եղել են մողեսների և օձերի նախնիներ. lepidosauromorphs.

Պարզունակ անտրակոսավրերորոնք անցումային օղակ էին երկկենցաղներից մինչև սողուններ, դեռևս չեն մահացել Պերմի ժամանակաշրջանում, թեև աստիճանաբար քայքայվել են: Դրանք ներառում են Պերմի բոլոր ծնունդների 4%-ը: Նրանք վարում էին կիսաջրային կենսակերպ՝ հասնելով 2-3 մ երկարության, սակայն տեսակների մեծ մասը շատ ավելի փոքր էր։
Բացի սաուրոպսիդների թվարկված խմբերից, Պերմի ժամանակաշրջանում կային նաև այլ քիչ թվով կարգեր։

Ինչպես նշվեց վերևում, սողունների մեկ այլ մեծ դաս, որոնք ապրել են Պերմի ժամանակաշրջանում կենդանատամ. Նրանց ատամները, ինչպես կաթնասունների ատամները, տարբերվում էին իրենց ձևով։ Նրանք ունեին կտրիչներ, ժանիքներ և պալարային մոլերներ։ Ստորին ծնոտը բաղկացած էր մեկ ատամնաբուժական ոսկորից, և ոչ մի քանի, ինչպես ձկների, երկկենցաղների և բնորոշ սողունների մոտ: Կաթնասունների պես, կենդանատամ սողուններն ունեին երկրորդական ոսկրային քիմք, որը բաժանում էր քիթ-կոկորդը բերանի խոռոչից։ Դա թույլ է տվել կաթնասուններին ծամել իրենց սնունդը։ Կենդանիները նման են կաթնասուններին նաև ուսի շեղբերների և կոնքի կառուցվածքով։ Այս ամենը խոսում է այն մասին, որ կաթնասուն ատամնավորները եղել են կաթնասունների նախնիները։

Բրինձ. 2.7.14. Inostrancevia: Պերմի ժամանակաշրջանի վերջում առաջացավ ավելի շարժական կենդանիների նման սողունների խումբ, այսպես կոչված. Գորգոնոպսյաններ(նկ. 2.7.14): Վաղ սողունների մոտ ոտքերը գտնվում էին մարմնի կողքերում, ինչպես ժամանակակից շատ մողեսներում: Հետևաբար, նրանք շարժվում էին միայն թաթով, իսկ նրանց մարմինները քայլելիս կողքից այն կողմ կռանում էին։ Բայց Gorgonops սողունների մոտ ոտքերը աճեցին մարմնի տակ: Սա թույլ տվեց նրանց ավելի երկար քայլեր ձեռնարկել, հետևաբար ավելի արագ վազել: Գորգոնոպսիացիներից շատերը զինված էին հսկայական ժանիքներով, որոնք կարող էին պատռել զրահապատ սողունների հաստ մաշկը։

Բրինձ. 2.7.15. Վարանոպսեիդների ներկայացուցիչը Վարանոդոնն է։ Կենդանական սողուններ, կամ սինապսիդներ, հայտնվել են Երկրի վրա ածխածնային շրջանի վերջում և եղել են Պերմի շրջանի ռիպտիլիոմորֆների ամենաբարգավաճ խումբը, որը ներառում էր բոլոր սեռերի մինչև 36%-ը։ Այս կենդանիները աստիճանաբար զարգացան դեպի կաթնասուններ՝ նրանց աճեցրեց ժանիքներ, մազեր և քրտինքի խցուկներ, սովորեցին պահպանել մարմնի մշտական ​​ջերմաստիճանը և այլն: Ի տարբերություն էվոլյուցիոն այլ ծառերի մեծամասնության, սինապսիդի էվոլյուցիոն ծառը նման չէ տարածվող թփի, այլ նման է եղևնիի ոստի, որն ունի հստակ սահմանված աճի ուղղություն, և բոլոր կողային ճյուղերը հեռու չեն աճում: Հետևաբար, սինապսիդների ենթախմբերը մենք կդիտարկենք ոչ թե ընդհանուր բազմազանության նվազման կարգով, այլ այն հաջորդականությամբ, որով նրանք ճյուղավորվեցին «ընդհանուր գծից»:

Դրանցից ամենապրիմիտիվը պելիկոզավրեր(Նկար 2.7.9-ում սինապիդների դասին պատկանող ածխածնային սողունների միակ ջոկատը), զարգացավ բազմաթիվ տարբեր տեսակների և դարձավ այդ դարաշրջանի ամենամեծ և ամենատարածված սողունները: Պելիկոզավրերի մեծ մասը մեծ ատամներ ունեին, և կարելի է եզրակացնել, որ նրանք մեծ որս էին որսում։ Որոշ տեսակներ անցել են բուսական սննդի։ Բույսերը շատ ավելի դանդաղ են մարսվում, հետևաբար, խոտակեր պելիկոզավրերի ստամոքսը երկար ժամանակ պետք է պարունակեր շատ սնունդ: Սա նշանակում է, որ այդ կենդանիներն իրենք պետք է չափերով մեծանան։ Սակայն շատ շուտով մսակեր սողունները (գիշատիչները) մեծացան։

Նրանցից ամենահինն էին caseasaurusզբաղեցնում է Պերմի բոլոր ծնունդների 3%-ը: Տեսականորեն նրանք պետք է ճյուղավորվեին ածխածնի շրջանում, սակայն դրանց մնացորդները հայտնի են միայն վաղ Պերմի ժամանակներից: Չափերը caseasaursտատանվում էր 1,2-ից 6,1 մ-ի սահմաններում, քաշը հասնում էր 2 տոննայի, մեծ մասը խոտակեր էր, բայց կար մեկ միջատակեր ընտանիք: Caseasaurs- ը ներառում է Պերմի ամենամեծ ցամաքային կենդանիները, սակայն նրանց մեծ չափերը չեն փրկել նրանց արագ անհետացումից, Պերմի երկրորդ կեսին դրանք կերել են Գորգոնոպսը, որը կքննարկվի ստորև:

Երկրորդ ճյուղը, որը նույնպես առանձնացված է Պելիկոզավրերի կարգի «ընդհանուր գծից» դեռևս ածխածնի շրջանում, ընտանիքն է. վարանոպսեիդներ(Պերմի բոլոր սեռերի 3%-ը Նկ. 2.7.15): Պերմում նրանք նկատելիորեն աճել են (մինչև 1,5 մ), բայց նրանց հետ այլ էական փոփոխություններ չեն եղել։

Օֆիակոդոնտները և Էդաֆոզավրը ծաղկել են ածխածնի շրջանում, իսկ Պերմիում նրանք ապրում են իրենց դարաշրջանի մնացորդներով: Նրանց հետ պատահած միակ հետաքրքիր բանը 3,6 մ երկարությամբ հսկա օֆիակոդոնն էր։

Բրինձ. 2.7.16. Ivntosaurus Պերմի սկզբին կաթնասունների նախնիները, որոնք հայտնվել են ածխածնի վերջում սֆենակոդոնտներծաղկել են (բոլոր սեռերի 3%-ը), նրանք եղել են իրենց ժամանակի ամենամեծ և առաջադեմ գիշատիչները, որոնցից ամենամեծը հասել է 4,5 մ երկարության։

Սինապսիդների դասին պատկանող մեկ այլ ավելի առաջադեմ ջոկատ, որը հայտնվել է Պերմի ժամանակաշրջանում. թերապսիդներ, դրանք ներառում են բոլոր պերմի սեռերի 25%-ը։ Թերապսիդներում վերջույթները դուրս չէին գալիս կողքերից, ինչպես պելիկոզավրերը և ժամանակակից կոկորդիլոսները, բայց գտնվում էին մարմնի տակ գրեթե ուղղահայաց, դա թույլ տվեց նրանց վազել, չնայած ոչ շատ արագ, նրանք դեռ չգիտեին, թե ինչպես ծալել ողնաշարը: արագացնել վազքը. Թերապսիդները թեփուկներ կամ մազեր չունեին, և շատերի դնչին շոշափելի մազեր ունեին, ինչպես կատուների բեղերը: Մսակեր թերապսիդներն ունեին լավ արտահայտված ժանիքներ։ Թերապսիդների կարգի «ընդհանուր գծից» առանձնացած առաջին խումբը պատկանում էր սեռին biarmosuchus(բոլոր ծնունդների 4%-ը): Սրանք գիշատիչներ էին, որոնց չափերը տատանվում էին 1-ից մինչև 6 մ, որոնցից ամենամեծը. Իվանտոզավրուս(նկ. 2.7.16), անվանվել է Ի.Ա. Եֆրեմովը։

Բրինձ. 2.7.17. Տապինոցեֆալուս, Ստրուտիոցեֆալուս, Լիկոսուխուս, Ռոբերտիա և Բրադիզավրուս: Թերապսիդների հաջորդ խոշոր ենթակարգն էին. դեինոցեֆալի(Պերմի բոլոր ծնունդների 7%-ը): Այս կենդանիներին առանձնանում էր շատ մեծ գանգը՝ շատ հաստ ոսկորներով։ Դեինոցեֆալների ամենամեծ ինֆրաօրդերն էին տապինոցեֆալի(Պերմի բոլոր ցեղերի 5%-ը), նրանց մեծ մասը 2,5-5 մ երկարությամբ և մինչև 2 տոննա քաշով խոտակեր գետաձիու նման արարածներ էին։ Բուսակեր տապինոցեֆալների բնորոշ հատկանիշը մինչև 30 սմ հաստությամբ ճակատային ոսկորն է: Ամենայն հավանականությամբ, տապինոցեֆալացիներն այն օգտագործում էին մոտավորապես այնպես, ինչպես ժամանակակից խոյերը՝ եղջյուրներ։ Տապինոցեֆալները խոտ չէին ուտում (Պերմի ժամանակաշրջանում գործնականում խոտ չկար), այլ կրծում էին ծառի նմանվող պտերերի ստորին ճյուղերը կամ կրծում կիսափտած բները։ Տապինոցեֆալները չունեին մոլեր, նրանք սնունդ էին ծամում առջևի ատամներով, այս տարօրինակությունը բացատրվում է նրանով, որ տապինոցեֆալները (ինչպես մինչև այս պահը դիտարկված մնացած բոլոր կենդանիները) դեռ չունեին երկրորդական քիմք, որը բաժանում էր բերանի խոռոչը քիթ-կոկորդից. չէր կարողանում միաժամանակ ծամել և շնչել. Տապինոցեֆալի(նկ. 2.7.17) - առաջին կենդանիները, որոնք ձեռք են բերել քրտինքի գեղձեր, այդ պահից մեջքի վրա ծալովի առագաստն այլևս պետք չէր։

Բրինձ. 2.7.18. Անտեոզավր.Տապինոցեֆալյանների մեջ առանձնահատուկ տեղ է գրավում տիտանոսուչուսների ընտանիքը։ Ինչպես վայրի խոզերը, այս արարածները զուտ բուսակերական սննդակարգից անցան ավելի բազմակողմանի սննդակարգի, երբեմն ուտում էին դիակ և, հնարավոր է, որսում էին փոքրիկ, անպաշտպան որսին (օրինակ՝ այլ տապինոցեֆալացիների ձագերը):

Դեինոցեֆալ ենթակարգի մեկ այլ, ոչ այնքան բարեկեցիկ ընտանիք էր անտեոզավրեր(նկ. 2.7.18): Սրանք խոշոր գիշատիչներ էին, օրինակ՝ արջերը, 2,5-ից 6 մ երկարությամբ (ներառյալ պոչը), բայց համեմատաբար սլացիկ՝ ոչ ավելի, քան 600 կգ: Հետաքրքիր է, որ քիմքի փոխարեն նրանք գանգուղեղի հատակի ոսկորներում հատուկ ալիքներ են մշակել, որոնք ապահովում են շնչառություն ուտելիս այլ կերպ, քան ժամանակակից կենդանիները:

Դեինոցեֆալների վերջին, ամենափոքր ընտանիքը էսմենոսուչուսն է: Այս խոշոր (մինչև 4 մ) բուսակեր կենդանիները գլխներին ունեին փոքրիկ եղջյուրներ։

Թերապսիդների կարգի հաջորդ ներկայացուցիչը ենթակարգն էր անոմոդոնտներ(Պերմի բոլոր սեռերի 4%-ը Նկ. 2.7.19): Նրանք փոքր արարածներ էին 20 սմ-ից մինչև 1,2 մ երկարությամբ, խոտակեր և միջատակեր: Այս ենթակարգի որոշ ներկայացուցիչներ ապրում էին փոսերում։ Որոշ անոմոդոններ վերին ծնոտի վրա ունեին երկու մեծ ժանիքներ, որոնք օգտագործվում էին գետնից ուտելի արմատներ հանելու համար։ Անոմոդոնտներն առաջին սինապսիդներն են, որոնք ունեն երկրորդական քիմք, թեև ոչ ամբողջ երկարությամբ կաթնասունի: Ի տարբերություն ավելի պարզունակ սինապսիդների, անոմոդոնտները կարող էին նորմալ ծամել իրենց սնունդը, շատերը դա անում էին ոչ թե ատամներով, այլ ծնոտների վրա եղջյուրավոր գոյացություններով, ինչպես ժամանակակից կրիաներում: Որոշ խոշոր անոմոդոններ իրենց գլխին ունեին փոքրիկ եղջյուրներ։ Նայելով առաջ՝ մենք նշում ենք, որ անոմոդոնտներն ամենապրիմիտիվն են սինապսիդներից, որոնք գոյատևել են մինչև Պերմի շրջանի վերջը։

Բրինձ. 2.7.19. Անոմոդոնտ ենթակարգի ներկայացուցիչը դիսինոդոնտիան է։Սինապսիդների մեկ այլ կարգ էր. թերիոդոնց (կենդանատամ մողեսներ): Այս կենդանիները ունեին նորմալ ատամների հավաքածու, ինչպես կաթնասունների մոտ՝ կտրիչներ, շնիկներ և մոլարներ: Որոշ թերիոդոնտների մոտ ժանիքները (և գուցե այլ ատամներ) կարող էին անսահմանափակ թվով անգամներ փոխվել, ցավալի է, որ կաթնասունները հետագայում կորցրին այդ ունակությունը։ Theriodonts-ը ներառում է բոլոր Պերմի սեռերի 8%-ը, նրանց առյուծի բաժինը (բոլոր Պերմի սեռերի 5%-ը) Գորգոնոպս ենթակարգի ներկայացուցիչներ են՝ էվոլյուցիայի առաջին փորձը՝ ստեղծելու թուր-ատամ վագր: Ոչ բոլոր գորգոնոպներն ունեին իսկապես թքառատամ ժանիքներ, շատ գորգոնոպներում ժանիքները շատ ավելի մեծ չէին, քան ժամանակակից դարաշրջանի խոշոր գիշատիչների համար սովորական ժանիքները: Գորգոնոպսառաջին արարածներն էին, որոնք ունակ էին արագ վազել կարճ տարածություններում: Պերմի վերջում Գորգոնոպսը գերիշխում էր խոշոր ցամաքային գիշատիչների բոլոր էկոլոգիական խորշերում, նախկինում թվարկված գիշատիչները չկարողացան մրցել նրանց հետ և արագ մահացան: Գորգոնոպների չափերը տատանվում էին 1-ից մինչև 4,3 մ: Փոքր Գորգոնոպները նման են ժամանակակից վայրի շների, ինչը զարմանալի չէ. էկոլոգիական խորշը նույնն է: Գորգոնոպսյանների մեծ մասը առաջին անգամ նկարագրվել է ռուս պալեոնտոլոգների կողմից, ինչը արտացոլված է նրանց անուններում. օտարերկրացիներ(ի պատիվ Ա.Ա. Ինոստրանցևի՝ բոլոր Գորգոնոպսյաններից ամենամեծի, Նկար 2.7.14), vyatkogorgon(նկ. 2.7.20) և նույնիսկ ուղղափառություն.

Բրինձ. 2.7.20. Վյատկոգորգոն: Մեկ այլ ենթակարգ թերիոդոնց – թերոցեֆալյաններ. Որոշ թերոցեֆալացիներ ունեին լիովին կառուցված երկրորդական քիմք, բայց այն կառուցված էր տարբեր կերպ, քան կաթնասունների մոտ՝ գանգի այլ ոսկորներից: Ի տարբերություն գորգոնոպսիաների, թերոցեֆալյանների վերջույթները լայնորեն բաժանված էին, ինչը թույլ չէր տալիս նրանց արագ վազել: Որոշ therocephalians, օրինակ, euchambersia(նկ. 2.7.21) ուներ թունավոր ատամներ, ինչպես ժամանակակից օձերը:

Բրինձ. 2.7.21. Euchambersia Ուշ Պերմի ժամանակ առաջացել են կենդանակերպ սողունների այլ տեսակներ, օրինակ. dicynodonts(նկ. 2.7.22): Այս տեսակներից ոմանք առնետից մեծ չէին, իսկ մյուսները՝ կովի չափ։ Հիմնականում նրանք ապրում էին ցամաքում, բայց ոմանք անցել են ջրային ապրելակերպի։ Դիկինոդոնտների ատամները նստած էին բջիջներում, սակայն նրանցից շատերը պահպանում էին միայն մի զույգ մեծ ժանիք բույսերը կծելու համար: Ամենայն հավանականությամբ, դիսինոդոններն ունեցել են կրիայի նման կտուցներ։ Ոմանք ժանիքի նման ժանիքներ ունեին, միգուցե նրանք պատռում էին հողը՝ ուտելի արմատներ փնտրելով:

Պերմի ժամանակաշրջանի վերջում սողունների որոշ խմբեր դարձան տաքարյուն. Սա նշանակում էր, որ նրանք կարող էին ավելի երկար մնալ ակտիվ և ստիպված չէին տաքանալ առավոտյան ցուրտ գիշերվանից հետո: Մարմնի պահանջվող ջերմաստիճանը պահպանելու համար նրանք պետք է ավելի արագ մարսեին սնունդը, որպեսզի դրանից համապատասխան քանակությամբ ջերմային էներգիա կորզեին։

Թերիոդոնտների վերջին և ամենազարգացած ենթակարգը. ցինոդոնտներ(նկ. 2.7.23) - կաթնասունների անմիջական նախնիներ: Այս տաքարյուն կենդանիներն արդեն ամբողջովին ծածկված էին մազերով, նրանք գրեթե կաթնասուններ էին։ Այս ենթակարգի ներկայացուցիչները զարգացրել են տարբեր նշանակության ատամներ, ինչպես ժամանակակից կաթնասունների մոտ։ Առջևի սուր ատամնանման ատամները (հատիչները) ծառայում էին սնունդը որսալու և կծելու համար: Դաշույնի ժանիքները կարող էին կտոր-կտոր անել զոհին, իսկ բազմաթիվ կտրող եզրերով հարթ մոլիներով, ցինոդոնտները կրծում էին և աղացած սնունդը:

Բրինձ. 2.7.22. Դիկինոդոնտների ներկայացուցիչը Լիստրոսաուրուսն է (Lystrosaurus) Ցինոդոնների գանգերը փոխվել են՝ առաջացել են ծնոտի ուժեղ մկաններ, որոնք անհրաժեշտ են ծամելու համար։ Քթանցքները բերանից առանձնացված էին հատուկ թիթեղանման կառուցվածքով` քիմքը, ինչպես կոկորդիլոսներում: Հետևաբար, ցինոդոնտները կարող էին շնչել իրենց քթով նույնիսկ այն ժամանակ, երբ նրանց բերանը լի էր սննդով, ինչն իր հերթին թույլ էր տալիս նրանց ավելի մանրակրկիտ ծամել սնունդը: Հավանաբար դնչի երկու կողմերում նրանք ունեին փոքրիկ փոսեր, որոնցից բեղեր էին աճում։ Գիտնականները կարծում են, որ մարմնի պահանջվող ջերմաստիճանը պահպանելու համար ցինոդոնտները մշակել են բրդյա ծածկ: Ընդհանուր առմամբ նրանք շատ նման էին կաթնասուններին։ Նույնիսկ կարծիք կա, որ պլատիպուսը և էխիդնան իրականում ցինոդոններ են, որոնք գոյատևել են մինչ օրս: Պերմում ցինոդոնտները նոր են առաջացել, հայտնի են միայն մի քանի սեռեր: Նրանք փոքր (մինչև 60 սմ) արարածներ էին, միջատակեր, գիշատիչ և ձկնակեր (ինչպես ժամանակակից ջրասամույրները)։ Սրանք մեր հեռավոր նախնիներն են։ Այնուամենայնիվ, հենց այն ժամանակ, երբ ցինոդոնտները սկսեցին տարածվել մոլորակի վրա, սողունների մի նոր, շատ ավելի սարսափելի խումբ հայտնվեց առաջին պլանում. դինոզավրեր. Նման սարսափելի թշնամու դեմքով միայն փոքր տաքարյուն ցինոդոնների մի քանի տեսակներ կարող էին գոյատևել: Եվ նրանք ողջ մնացին, քանի որ ակտիվ կենսակերպ էին վարում նույնիսկ ցրտին, այսինքն՝ սնունդ էին ստանում գիշերը, երբ հսկայական դինոզավրերը անգործության էին մատնված։ Ցինոդոնտների մեծ մասը մահացավ Պերմի դարաշրջանի վերջում, բայց ոմանց հաջողվեց գոյատևել մինչև Տրիասի սկիզբը: Նրանց հետնորդներին վիճակված էր գոյատևել դինոզավրերի դարաշրջանը և հիմք դնել կենդանիների նոր, բարձր կազմակերպված խմբին. կաթնասուններ, Երկրի ապագա տիրակալները։

Բրինձ. 2.7.23. Cynodont: Ոչ բոլոր թերապսիդները լավ են տեղավորվում վերը նշված սխեմայի մեջ, կան անցումային և էկզոտիկ ձևեր, որոնք պարզ չեն, թե ինչպես կարելի է դասակարգել, օրինակ. tetraceratopsians, ֆտինոդրիաԵվ կամագորգոներ.

Ընդհանուր առմամբ Պերմի տարբեր և միևնույն մայրցամաքների սողունները զգալիորեն տարբերվում էին միմյանցից, ինչը վկայում է կլիմայական տարբեր գոտիների առկայության մասին։

Պերմի ավարտը նշանավորվեց վիթխարի կատակլիզմներով։ Մայրցամաքները բախվեցին, նոր լեռնաշղթաներ բարձրացան, ծովը կա՛մ առաջացավ ցամաքում, կա՛մ նորից նահանջեց, կլիման հաճախակի և կտրուկ փոխվեց: Օզոնը քայքայող գազերը, ինչպիսիք են ջրածնի սուլֆիդը և մեթանը, մեծ քանակությամբ մթնոլորտ են արտանետվել, ինչը հանգեցրել է մոլորակի օզոնային շերտի գրեթե ամբողջական ոչնչացմանը։ Միլիոնավոր կենդանիներ և բույսեր չկարողացան հարմարվել այս բոլոր փոփոխություններին և անհետացան Երկրի երեսից: Մոլորակի պատմության մեջ այս ամենամեծ անհետացման ժամանակ մահացավ կենդանիների բոլոր ընտանիքների կեսից ավելին: Հատկապես տուժել են այն տեսակները, որոնք ապրում էին ծանծաղ ջրերում։ Ցամաքային կենդանիների ավելի քան 90 տոկոսը և ծովային կենդանիների 70 տոկոսը լիովին սատկել են, այդ թվում՝ բոլոր երկկենցաղների կեսից ավելին և ամոնիտի մեծ մասը: Անհետացան նաև հին կնճռոտ մարջանները, որոնք փոխարինվեցին ժամանակակիցներով։ ժայռերի կառուցման մարջաններ. Եվ վերջապես եզրափակիչ տրիլոբիտների ոչնչացում.

Փորձելով բացատրել Պերմի ժամանակաշրջանում նման մասշտաբային անհետացումը՝ գիտնականները բազմաթիվ տարբեր վարկածներ են առաջ քաշում։ Կենդանական շատ տեսակներ կորցրել են իրենց ապրելավայրը լեռնաշղթաների վերելքի և ծովերի, լճերի և գետերի անհետացման պատճառով: Որոշ տեսակներ չկարողացան գոյատևել կլիմայի հանկարծակի փոփոխությունները, որոնք առաջացել էին մայրցամաքային շեղումների հետևանքով: Ոմանք լքեցին տեսարանը տեսակների միջև մրցակցության պատճառով, որը մեծապես սրվեց մայրցամաքների միախառնման պատճառով:

Հատկապես մեծ կորուստներ են կրել այն կենդանիները, որոնք ապրում էին քաղցրահամ ջրերում և օվկիանոսներում։ Սրա պատճառների մասին կարող ենք միայն ենթադրություններ անել։ Որքան չորանում էր կլիման, այնքան ջուրը գոլորշիանում էր գետերից և լճերից, և արդյունքում դրանք դառնում էին ավելի աղի։ Այսօր Պերմի ապարներում հայտնաբերվել են աղի զգալի պաշարներ։ Հնարավոր է, որ ջրի մեջ աղի պարունակությունը բազմիցս փոխվել է, և շատ ծովային կենդանիներ չեն կարողացել հարմարվել նման տատանումներին։

Եթե ​​աշխարհի քաղաքական քարտեզի վրա Ռուսաստանը զբաղեցնում է հողի արդար մասը, ապա երկրաբանական քարտեզում այն ​​ներկայացված է միայն Պերմով։ Բայց հենց այստեղ է, որ մենք ունենք այս ժամանակի ամենահետաքրքիր հանքավայրերը ամենաանսովոր բրածո արարածներով: Պերմի ժամանակաշրջանի վերջում՝ 251 միլիոն տարի առաջ, Երկրի պատմության մեջ աննախադեպ հրաբխային ժայթքումները ծածկեցին Սիբիրի կեսը և վերացրեցին մոլորակի երեսից գրեթե ողջ կյանքը: Ցամաքում և օվկիանոսներում բնակվող տեսակների ավելի քան 80 տոկոսն անհետացել է, և նրանցից շատերը ժառանգներ չեն թողել։ Աղետը վերջ դրեց ամբողջ պալեոզոյին՝ հին կյանքի դարաշրջանին:

Շոտլանդացի երկրաբան սըր Ռոդերիկ Իմպեյ Մուրչիսոնը, Ուրալում աշխատելուց հետո, իր պարտքն է համարել պալեոզոյան դարաշրջանի վերջին շրջանն անվանել պերմիական։

Այնուամենայնիվ, անկախ նրանից, թե կենդանիները խեղդվել են հսկա ժայթքումից հետո, հեռացնել նրանց երկնաքարի ազդեցությունից, թե անհետացումը տեղի է ունեցել բնական ճանապարհով, գիտնականները դա կպարզեն ավելի քան մեկ տասնյակ տարի: Եվ կյանքի ու մահվան այս բոլոր շրջադարձերի մեջ խորանալու համար անհրաժեշտ է տեղի ունեցած իրադարձությունները կապել որոշակի մասշտաբի։ Երկրի պատմության համար սա Միջազգային շերտագրական սանդղակն է, որի գույներով ներկված են երկրաբանական քարտեզները։ («Շերտավոր» բառը պարզապես նշանակում է «շերտավոր»): Պալեոզոյան դարաշրջանի վերջում կուտակված լավագույն շերտավոր հանքավայրերը փնտրելով՝ հայտնի շոտլանդացի երկրաբան սըր Ռոդերիկ Իմպեյ Մուրչիսոնը 170 տարի առաջ բարձրացավ հեռավոր Ուրալ: Ինչպես սըր Մուրչիսոնը կանխատեսել էր, մայրցամաքի այս հատվածում ցանկալի հանքավայրերը լցված էին տարբեր օրգանիզմների մնացորդներով։ Արդեն 1841 թվականին, Մոսկվայի բնագետների միությանը ուղղված նամակում, շոտլանդացին ասաց, որ իր պարտքն է համարում պալեոզոյան դարաշրջանի վերջին շրջանը անվանել Պերմիական ՝ 12-րդ դարի ռուսական տարեգրություններում հիշատակված հնագույն ժողովրդի անունով: «Պերմ» բառը հավանաբար առաջացել է վեպսիական «պերամ»-ից՝ «հեռավոր երկիր»։ Պատահականորեն, Պերմի երկրամասը ստեղծվել է, առաջին հերթին, հանուն աղի և պղնձի արդյունահանման, որոնք կուտակվել էին հենց Պերմի ժամանակաշրջանում։ Սա մեր վերջինն է։Պերմի ժամանակաշրջանի աշխարհը և՛ նման էր, և՛ միևնույն ժամանակ բոլորովին տարբերվում էր ժամանակակիցից։ Սկսենք նրանից, որ այն ժամանակ հնարավոր էր ոտքով շրջել ամբողջ ցամաքով՝ առանց ոտքերը թրջելու։ Ճանապարհ ընկեք, օրինակ, Արևելյան Սիբիրում և, հաջորդաբար անցնելով Եվրոպան, Հյուսիսային Ամերիկան, Հարավային Ամերիկան, Աֆրիկան, Անտարկտիդան և Հնդկաստանը, հասեք Ավստրալիա: Ի վերջո, այդ ժամանակ բոլոր այս մայրցամաքները միավորվել էին մեկ գերմայրցամաքի՝ Պանգեայի մեջ: Այն զբաղեցնում էր արևմտյան կիսագունդը, իսկ արևելյան կիսագնդում այլ բան չկար, բացի օվկիանոսից՝ Պանթալասայից։ Մայրցամաքների և Հարավային բևեռի մոտ գտնվող մայրցամաքային սառցադաշտերի այս դիրքի պատճառով օվկիանոսի մակարդակը շատ ցածր էր, և ծովային նստվածքները կուտակվեցին մի քանի վայրերում: Հետևաբար, Պերմի բրածոները փնտրելու համար սըր Մուրչիսոնը ստիպված էր գնալ Եվրոպայի շատ արևելք, որտեղ գոնե ինչ-որ բան կար: Այն ժամանակվա ներկայացուցչական ծովային շերտերը պահպանվել են միայն Կենտրոնական Ասիայում, Չինաստանում և ԱՄՆ-ում, սակայն 19-րդ դարի կեսերին այդ մասին դեռ չգիտեին։ Այժմ, ամբողջ Պերմի շերտագրական մասշտաբով, Ռուսաստանը ունի միայն իր ստորին մասը՝ Ուրալի հատվածը: Առայժմ... «Ահա թե ինչու են այնպիսի երկրաբանական հատվածներ, ինչպիսին մենք տեսնում ենք Չեկարդա և Սիլվա գետերի երկայնքով. դրանք լիովին ներկայացնում են Պերմի համակարգի ստորին հատվածը», - բացատրում է պալեոբուսաբան Սերգեյ Նաուգոլնիխը, Երկրաբանական ինստիտուտի աշխատակիցը: Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիա. - Այստեղ կարելի է հավաքել Պերմի շրջանի ողջ հերբարիումը։ Ահա ժամանակակից ձիաձետերի և մամուռների հսկա հարազատները, ահա սերմերի պտերերը, հիմա չկան, և սրանք ամենահին փշատերերն են», - նա բազմաթիվ տուփերից և արկղերից հանում է տարբեր ձևերի և չափերի տերևների տպագրությունները: Իսկապես, հերբարիում: Եվ նա ունի նաև միջատների մի ամբողջ հավաքածու՝ մայթի ճանճեր, ուտիճներ և շատ ձևեր, որոնք մինչ օրս չեն պահպանվել: Քարերի վրա միայն միջատների տերևներն ու թևերն են տարածվել ոչ թե մարդու ձեռքով, այլ հենց ժամանակի միջոցով՝ այդ ժամանակից անցել է 270 միլիոն տարի։ Հավանաբար, Ուրալի հարուստ ափամերձ անտառները մեղմացրել են Պերմի շրջանի դաժան կլիման։ Իրոք, համակարգչային մոդելների համաձայն, Պանգեայի զգալի մասում օդը չոր էր, և միջին տարեկան ջերմաստիճանի անկումը հասնում էր 85 ° C-ի նույնիսկ հասարակածային գոտում: Այսպիսով, միայն մի քանի շրջաններում՝ Հարավային Աֆրիկայի և Հարավային Ամերիկայի հանգույցում, Հյուսիսային Ամերիկայի միջին մասում և Ուրալում, կային ցամաքային կյանքի օազիսներ սողունների բազմազանությամբ: Հին Պերմացիներ.Նրանք փոքր արխոզավրեր էին` դինոզավրերի երկրի ապագա տիրակալների նախնիները, կենդանակերպ մողեսները, որոնք առաջացրել են կաթնասուններ, և պարիազավրեր, կամ լկտի մողեսներ, մի քիչ նման հսկա կրիաների առանց պատյանների: Նախկինում վերակառուցումները պատկերում էին, թե ինչպես են այս հսկաները թափառում անծայրածիր ավազաթմբերի մեջ: Սակայն պարզ չէ, թե ինչու: Չէ՞ որ այնտեղ ուտելիք չկա։ Այնուամենայնիվ, կենսաբանական գիտությունների դոկտոր Միխայիլ Իվախնենկոն Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի Պալեոնտոլոգիական ինստիտուտից ուշադրություն հրավիրեց այս պանգոլինների կմախքի և մաշկի կառուցվածքային առանձնահատկություններին. երկուսն էլ ավելի հարմար էին կիսաջրային և նույնիսկ ջրային կենդանիների համար: Իսկապես, Ուրալում բավականաչափ տաք ծովածոցներ, լճեր և գետերի դելտաներ կային, որտեղ հյուսիսից ներխուժեց ժամանակակից Բալթիկ ծովի չափ ծով: Կենսակերպով Պերմի սողուններն ավելի շատ նման էին երկկենցաղների։ Հնարավոր է, որ մազերը (քրտնագեղձերի հետ միասին), որոնք արդեն ունեին կենդանակերպ մողեսները, պաշտպանում էին չորացումից, այլ ոչ ցրտից։ Պերմի ծովի բնակիչները նույնպես տարբերվում էին բավականին ինքնատիպությամբ։ Օրինակ, այնտեղ լողում էին հսկայական հելիկոպրիոնային շնաձկներ, որոնց ատամնավոր ծնոտը ոլորվել էր պարույրի մեջ: Եթե ​​ժամանակակից շնաձկներից մեկին անվանում են սղոցաձուկ՝ հայտնի ատաղձագործական գործիքի հետ մռութի նմանության պատճառով, ապա Հելիկոպրիոնը կարելի է անվանել «բզզաձուկ»։ Վերջերս իխտիոլոգ Վիկտոր Սփրինգերը Սմիթսոնյան Բնական պատմության թանգարանից (Վաշինգտոն) ստիպված եղավ իր ուղեղը խառնել այս հրեշի տեսքի համար: Երբ նա աշխատում էր նոր բացահայտման վրա և փորձում էր վերականգնել իրական հելիկոպրիոնը, նա հասկացավ, որ այս ատամի պարույրը չի կարող դուրս մնալ: Հետո ատամները մաշվածության նկատելի նշաններ կցուցաբերեին, ինչպես ցանկացած այլ շնաձկան ատամները։ Նման վնաս չկա։ Ձկնաբանը կռահել է, որ ատամնաբուժական ապարատը խորն է եղել կոկորդի մեջ, ինչը նշանակում է, որ դա մաղձի աճառի գերաճ է: Ճիշտ է, նա չպատասխանեց հարցին, թե ինչպես է ձուկը որս անում։ Ինչու՞ անհետացան այս բոլոր անսովոր կենդանիները:Միանգամայն հնարավոր է, որ էվոլյուցիայի ընթացքում գան կրիտիկական պահեր, երբ նոր գլոբալ էկոհամակարգը պատրաստվում է փոխարինել նախորդին, և այնուհետև նույնիսկ հրաբուխներն ու երկնաքարերը ստանձնում են ձգանման մեխանիզմի դերը: Հասկանալու համար, թե ինչից և ինչից հետո ինչից է բխում, անհրաժեշտ են այնպիսի մանրամասն երկրաբանական հատվածներ, ինչպես Պերմի երկրամասում։

Պերմի նախկին նահանգապետարանի տարածքում։ Այժմ այս տեկտոնական կառույցը կոչվում է Կիս-Ուրալյան եզրային ճակատ: Մուրչիսոնը հայտնաբերեց նաև դրա լայն տարածումը Ուրալում և Ռուսական հարթավայրում:

Սա միակ երկրաբանական համակարգն է, որը ստացել է ռուսերեն անվանում։

Պերմի բաժանումներ (համակարգեր)

համակարգ	վարչությունը	շերտ	Տարիք, միլիոն տարի առաջ
Տրիասական	Ավելի ցածր	Հնդկական	ավելի քիչ
Պերմի	Լոպինսկին	changxing	254,14-251,9
		Վուչապինսկին	259,1-254,14
	Գվադալուպե	Քեփթենյանը	265,1-259,1
		բառացի	268,8-265,1
		Ռոուդսկի	272,95-268,8
	Պրիուրալսկին	Կունգուր	283,5-272,95
		Արթինսկին	290,1-283,5
		Սաքմարա	295,0-290,1
		Ասել	298,9-295,0
Ածխածին	Վերին	Գժել	ավելին
Բաժանումը տրված է IUGS-ի համաձայն 2016 թվականի դեկտեմբերի դրությամբ

2004 թվականին Կազանում կայացած կոնֆերանսում ընդունված ընդհանուր շերտագրական սանդղակի համաձայն, Պերմի համակարգում ռուս երկրաբանները տարբերակում են. երեքբաժին՝ ստորին (Ուրալ), միջին (բիարմիա) և վերին (թաթարերեն): Ստորին (Ուրալ) հատվածի կազմը ներառում էր հետևյալ մակարդակները (ներքևից վերև՝ Ասել, Սաքմարա, Արթին, Կունգուր, Ուֆա։ Միջին (բիարմյան) դիվիզիան ներառում էր Կազանյան և Ուրժում փուլերը, իսկ վերին (թաթարական) դիվիզիան ներառում էր Սեվերոդվինսկի և Վյատկայի փուլերը։ Առաջարկվում է նաև տարբերակել Ուրժումի և Սեվերոդվինսկի բեմերը առանձին յուրպալյան բեմից և Վյատկայի բեմից վեր գտնվող Վյազնիկովյան բեմից:

Պերմի շրջանի բուսական և կենդանական աշխարհ

Թրթուրներ

Պերմի միջատներից կային բզեզներ, որոնք առաջին անգամ հայտնվեցին այս ժամանակաշրջանում՝ 270 միլիոն տարի առաջ (բոլորը կամ գրեթե բոլորը պատկանում էին արխոստեմատների ենթակարգին) և ժանյակավոր (բոլոր տեսակներն անցել են Տրիասիկ): Հայտնվում են կադիսներ և կարիճներ։ Ուշ Պերմում վերջիններիս 11 ընտանիքն է եղել, բայց Տրիաս են անցել միայն 4-ը, Տրիասիկ է անցնում կադիսների մեկ ընտանիք։

Կլիմա

Պերմի ժամանակաշրջանի կլիման բնութագրվում էր ընդգծված գոտիականությամբ և աճող չորությամբ։ Ընդհանուր առմամբ, կարելի է ասել, որ այն մոտ էր ժամանակակիցին։ Եթե ​​ինչ-որ բան, ապա այն ավելի շատ նմանություն ուներ ժամանակակից կլիմայական պայմաններին, քան մեզոզոյական դարաշրջանի հետագա ժամանակաշրջանները:

Պերմի ժամանակաշրջանում հստակորեն առանձնանում է խոնավ արևադարձային կլիմայի գոտի, որի ներսում կար հսկայական օվկիանոս՝ Թետիսը: Նրանից հյուսիս կար տաք և չոր կլիմայի գոտի, որը համապատասխանում է աղաբեր և կարմիր հանքավայրերի լայն զարգացմանը։ Հյուսիսում կար զգալի խոնավության չափավոր գոտի՝ ինտենսիվ ածխի կուտակումներով։ Հարավային բարեխառն գոտին ամրագրված է Գոնդվանա ածխաբեր հանքավայրերով։

Ժամանակաշրջանի սկզբում շարունակվել է սառցադաշտը, որը սկսվել է ածխածնի շրջանում։ Զարգացել է հարավային մայրցամաքներում։

Պերմը բնութագրվում է կարմիր գույնի մայրցամաքային հանքավայրերով և աղաբեր ծովածոցների հանքավայրերով, որոնք արտացոլում են կլիմայի աճող չորությունը: Պերմը բնութագրվում է մոլորակի պատմության մեջ ամենատարածված անապատներով.

Պալեոաշխարհագրություն և տեկտոնիկա

Պերմի ավանդները Ռուսաստանում

Պերմի ժամանակաշրջանի բրածո մնացորդների ամենահայտնի վայրերից է Չեկարդա. Սիլվա գետի ձախ ափին գտնվող Կիս-Ուրալյան այս տեղանքում բացահայտվել են Կոշելևի ձևավորման հանքավայրերը, որոնք պատկանում են Վերին Պերմին:

Պերմի ֆաունայի մեկ այլ վայր է եզակի Կոտելնիչսկոյեն Կիրովի մարզի Կոտելնիչ և Սովետսկ քաղաքների մոտ:

Բացի այդ, Պերմի բազմաթիվ բրածոներ են հայտնաբերվել Արխանգելսկի մարզում, հատկապես Մալայա Սեվերնայա Դվինա և Մեզեն գետերի մոտ։ Հայտնաբերված կենդանիների թվում կան այնպիսի հայտնի կենդանիներ, ինչպիսիք են սկուտոզավրը, օտարերկրացին, վաղ ցինոդոնտը