ហ្សែនដែលនៅសេសសល់ក្នុងដំណើរវិវត្តន៍នៅក្នុង "ស្ថានីយ៍ថាមពលនៃកោសិកា" ជួយជៀសវាងបញ្ហាក្នុងការគ្រប់គ្រង: ប្រសិនបើមានអ្វីមួយដាច់នៅក្នុង mitochondria វាអាចជួសជុលវាបានដោយខ្លួនឯងដោយមិនរង់ចាំការអនុញ្ញាតពី "មជ្ឈមណ្ឌល" ។
កោសិការបស់យើងទទួលបានថាមពលរបស់ពួកគេពីសរីរាង្គពិសេសហៅថា មីតូឆុនឌៀ ដែលជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថាជាថាមពលរបស់កោសិកា។ ខាងក្រៅ ពួកវាមើលទៅដូចជញ្ជាំងពីរជាន់ ហើយជញ្ជាំងខាងក្នុងមិនស្មើគ្នា ដោយមានប្រហោងខ្លាំងៗជាច្រើន។
កោសិកាមួយដែលមានស្នូល (ពណ៌ខៀវ) និង mitochondria (ពណ៌ក្រហម) ។ (រូបថតដោយ NICHD/Flickr.com ។ )
ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ mitochondria ការលូតលាស់នៃភ្នាសខាងក្នុងអាចមើលឃើញជាឆ្នូតខាងក្នុងបណ្តោយ។ (រូបថតដោយ Visuals Unlimited/Corbis ។ )
នៅក្នុង mitochondria ប្រតិកម្មជីវគីមីមួយចំនួនធំកើតឡើង កំឡុងពេលដែលម៉ូលេគុល "អាហារ" ត្រូវបានកត់សុី និងរលាយបន្តិចម្តងៗ ហើយថាមពលនៃចំណងគីមីរបស់ពួកគេត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ងាយស្រួលសម្រាប់កោសិកា។ ប៉ុន្តែលើសពីនេះទៀត "ស្ថានីយ៍ថាមពល" ទាំងនេះមាន DNA ផ្ទាល់របស់ពួកគេជាមួយនឹងហ្សែន ដែលត្រូវបានបម្រើដោយម៉ាស៊ីនម៉ូលេគុលផ្ទាល់របស់ពួកគេ ដែលផ្តល់នូវការសំយោគ RNA ជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាបន្តបន្ទាប់។
វាត្រូវបានគេជឿថា mitochondria នៅអតីតកាលឆ្ងាយគឺជាបាក់តេរីឯករាជ្យដែលត្រូវបានស៊ីដោយសត្វកោសិកាតែមួយផ្សេងទៀត (ជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់ archaea) ។ ប៉ុន្តែនៅថ្ងៃមួយ "សត្វមំសាសី" ស្រាប់តែបញ្ឈប់ការរំលាយអាហារ protomitochondria ដែលត្រូវបានលេបដោយរក្សាពួកវានៅក្នុងខ្លួន។ ការត្រដុសយ៉ាងយូរនៃ symbionts ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកបានចាប់ផ្តើម; ជាលទ្ធផល អ្នកដែលលេបបានកាន់តែមានភាពសាមញ្ញក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ហើយក្លាយជាសរីរាង្គខាងក្នុងកោសិកា ហើយ "ម្ចាស់" របស់ពួកគេទទួលបានឱកាស ដោយសារតែថាមពលកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព ដើម្បីអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀត ទៅជាទម្រង់ជីវិតកាន់តែស្មុគស្មាញ រហូតដល់រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ .
ការពិតដែលថា mitochondria ធ្លាប់ឯករាជ្យត្រូវបានបង្ហាញដោយសំណល់នៃប្រដាប់បន្តពូជរបស់ពួកគេ។ ជាការពិតណាស់ប្រសិនបើអ្នករស់នៅខាងក្នុងជាមួយនឹងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលត្រៀមរួចជាស្រេចនោះតម្រូវការក្នុងការផ្ទុកហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកនឹងរលាយបាត់: DNA នៃ mitochondria ទំនើបនៅក្នុងកោសិកាមនុស្សមានហ្សែនតែ 37 ប៉ុណ្ណោះ - ប្រឆាំងនឹង 20-25 ពាន់នៃ DNA នុយក្លេអ៊ែរ។ ហ្សែន mitochondrial ជាច្រើនបានផ្លាស់ប្តូរទៅក្នុងស្នូលកោសិកាក្នុងរយៈពេលរាប់លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍៖ ប្រូតេអ៊ីនដែលពួកគេបានអ៊ិនកូដត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង cytoplasm ហើយបន្ទាប់មកដឹកជញ្ជូនទៅកាន់ mitochondria ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសំណួរកើតឡើងភ្លាមៗ: ហេតុអ្វីបានជាហ្សែន 37 នៅតែស្ថិតនៅកន្លែងណា?
Mitochondria យើងនិយាយឡើងវិញថា មាននៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic ទាំងអស់ ពោលគឺនៅក្នុងសត្វ និងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងនៅក្នុងផ្សិត និងនៅក្នុងប្រូតូហ្សូ។ Ian Johnston ( លោក Iain Johnston) មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Birmingham និង Ben Williams ( Ben P Williams) ពីវិទ្យាស្ថាន Whitehead បានវិភាគហ្សែន mitochondrial ជាង 2,000 ដែលយកចេញពី eukaryotes ផ្សេងៗ។ ដោយប្រើគំរូគណិតវិទ្យាពិសេស អ្នកស្រាវជ្រាវអាចយល់បានថាហ្សែនណាមួយក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តន៍ទំនងជានៅតែមាននៅក្នុង mitochondria ។
វាលម៉ាញេទិកគឺជាកម្លាំងរាងកាយ និងខាងក្រៅដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មជាច្រើននៅក្នុងជីវវិទ្យាកោសិកា ដែលរួមមានការផ្លាស់ប្តូរនៃការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មាននៅក្នុង RNA និង DNA ក៏ដូចជាកត្តាហ្សែនជាច្រើន។ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងដែនម៉ាញេទិចរបស់ភព កម្រិតនៃអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (EMF) ផ្លាស់ប្តូរ ការផ្លាស់ប្តូរដោយផ្ទាល់នូវដំណើរការកោសិកា ការបញ្ចេញហ្សែន និងប្លាស្មាឈាម។ មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយមនុស្សក៏ដូចជានៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនិងឥទ្ធិពលនៃវាល EMF ។ ប្រូតេអ៊ីនអនុវត្តមុខងារជាច្រើននៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត រួមទាំងដើរតួជាកាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្មមេតាបូលីស ចម្លង DNA បង្កើតការឆ្លើយតបទៅនឹងមេរោគ និងការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលពីកន្លែងមួយទៅកន្លែងមួយទៀត។ ប្លាស្មាឈាមដើរតួនាទីជាឃ្លាំងផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនរបស់រាងកាយ ការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ និងជំងឺ និងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្តល់ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការសម្រាប់ការសំយោគ DNA ។ គុណភាពនៃឈាម និងប្លាស្មាឈាមរបស់យើង គឺជាអ្វីដែលផ្តល់បញ្ជាដល់ចំនួនប្រូតេអ៊ីនសរុប ដែលបង្ហាញតាមរយៈសម្ភារៈហ្សែនរបស់យើងនៅក្នុងកោសិកា និងជាលិកាទាំងអស់។ នេះមានន័យថាឈាមទាក់ទងដោយផ្ទាល់ជាមួយរាងកាយតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសរសេរកូដនៅក្នុង DNA របស់យើង។ ទំនាក់ទំនងសំយោគប្រូតេអ៊ីននេះរវាង DNA, RNA និងកោសិកា mitochondria ផ្លាស់ប្តូរជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរដែនម៉ាញេទិក។
លើសពីនេះ កោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងមានផ្ទុកអេម៉ូក្លូប៊ីន ដែលជាប្រូតេអ៊ីនផ្អែកលើអាតូមដែកចំនួន 4 ដែលទាក់ទងនឹងស្ថានភាពនៃស្នូលដែក និងម៉ាញេទិចរបស់ផែនដី។ អេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាមដឹកអុកស៊ីសែនពីសួតទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ ដែលអុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញដើម្បីដុតសារធាតុចិញ្ចឹម។ នេះផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ការងាររបស់រាងកាយរបស់យើងនៅក្នុងដំណើរការដែលគេហៅថាការរំលាយអាហារថាមពល។ នេះគឺសំខាន់ព្រោះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងឈាមរបស់យើងគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងថាមពលនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយនិងចិត្តរបស់យើង។ នេះនឹងកាន់តែបង្ហាញឱ្យឃើញកាន់តែច្បាស់ នៅពេលដែលយើងចាប់ផ្តើមយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសញ្ញាទាំងនេះដែលកំពុងផ្លាស់ប្តូរការប្រើប្រាស់ថាមពល និងការប្រើប្រាស់ធនធានថាមពលនៅលើភពផែនដី។ ការប្រគល់ពួកគេទៅម្ចាស់ត្រឹមត្រូវរបស់ពួកគេក៏មានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរនៃការរំលាយអាហារថាមពលនៅក្នុង microcosm នៃរាងកាយរបស់យើងដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង macrocosm នៃផែនដី។ នេះគឺជាដំណាក់កាលដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការបញ្ចប់នៃគំរូប្រើប្រាស់នៃ Controllers ដើម្បីសម្រេចបាននូវតុល្យភាពនៃគោលការណ៍អភិរក្ស ដើម្បីស្វែងរកតុល្យភាពខាងក្នុង ហើយដូច្នេះដើម្បីសម្រេចបាននូវតុល្យភាពថាមពលនៅក្នុងប្រព័ន្ធទាំងនេះ។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះស្ថិតនៅក្នុងអាថ៌កំបាំងនៃមុខងារខ្ពស់នៃ mitochondrion ។
ម្តាយ Mitochondrial DNA
នៅពេលយើងប្រៀបធៀបគោលការណ៍យេនឌ័រដែលមាននៅក្នុងការបង្កើតរបស់យើង និងគោលការណ៍មាតារបស់យើង ត្រលប់មកវិញនូវតុល្យភាពថាមពលទៅកាន់ស្នូលផែនដីតាមរយៈដែនម៉ាញេទិក ជំហានបន្ទាប់គឺការស្ដារ DNA របស់ mitochondrial ។ Mitochondrial DNA គឺជា DNA ដែលមានទីតាំងនៅ mitochondria ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងកោសិកាដែលបំលែងថាមពលគីមីនៅក្នុងអាហារទៅជាទម្រង់ដែលកោសិកាអាចប្រើប្រាស់បានគឺ adenosine triphosphate (ATP) ។ ATP វាស់មេគុណពន្លឺដែលធ្វើឡើងដោយកោសិកា និងជាលិកានៃរាងកាយ ហើយទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងតំណាងនៃស្មារតីខាងវិញ្ញាណ ដែលជាថាមពល និងមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការរំលាយអាហារថាមពល។
DNA Mitochondrial គឺគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃ DNA នៅក្នុងកោសិកាមួយ; DNA ភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើននៅលើផែនដី រួមទាំងមនុស្សផងដែរ DNA mitochondrial ត្រូវបានទទួលមរតកផ្តាច់មុខពីម្តាយ។ Mitochondria មានសម្ភារៈហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួន និងយន្តការសម្រាប់បង្កើត RNA ផ្ទាល់ខ្លួន និងប្រូតេអ៊ីនថ្មី។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា biosynthesis ប្រូតេអ៊ីន។ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន សំដៅលើដំណើរការដែលកោសិកាជីវសាស្រ្តបង្កើតសំណុំប្រូតេអ៊ីនថ្មី។
ប្រសិនបើគ្មានដំណើរការ DNA mitochondrial ត្រឹមត្រូវទេ មនុស្សជាតិមិនអាចផលិតប្រូតេអ៊ីនថ្មីប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការសំយោគ DNA ក៏ដូចជារក្សាកម្រិត ATP ដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតពន្លឺនៅក្នុងកោសិកា ដើម្បីបញ្ចូលស្មារតីខាងវិញ្ញាណរបស់យើង។ ដូច្នេះហើយ ដោយសារការខូចខាតដល់ DNA របស់ mitochondrial មនុស្សជាតិបានក្លាយទៅជាញៀនយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការប្រើប្រាស់អ្វីៗទាំងអស់នៅក្នុងពិភពខាងក្រៅ ដើម្បីបំពេញចន្លោះថាមពលនៅក្នុងកោសិការបស់យើង។ (សូមមើលការដំឡើង NAA Alien សម្រាប់ការញៀន)។
ដោយមិនដឹងពីអ្វីផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តថ្មីៗរបស់យើង និងបានលុបការចងចាំ មនុស្សជាតិមិនដឹងថាយើងមានជាមួយ mitochondrion ដែលមិនដំណើរការយ៉ាងសំខាន់នោះទេ។
នេះគឺជាលទ្ធផលផ្ទាល់នៃការទាញយកពី Earth of Mother's DNA គោលការណ៍ម៉ាញ៉េទិច រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតុង និងវត្តមានរបស់ "Dark Mother" ជំនាន់មនុស្សភពក្រៅសំយោគដែលត្រូវបានដាក់ក្នុងស្ថាបត្យកម្មភពដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមមុខងាររបស់វា។ មនុស្សជាតិមាននៅលើភពផែនដីដោយគ្មានគោលការណ៍មាតាពិតប្រាកដរបស់វា ហើយតាមមើលទៅ នេះត្រូវបានសរសេរទៅក្នុងកោសិកានៃ DNA មីតូខនឌ្រៀរបស់យើង។ នេះត្រូវបានពិពណ៌នាជាច្រើនដងថាជាការលុកលុយរបស់ NAA នៃភព Logoi តាមរយៈឧបាយកលនៃដែនម៉ាញេទិក និងដែនម៉ាញេទិក។
គ្រីស្តា
ភ្នាសខាងក្នុង mitochondrial ត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុង cristae ជាច្រើនដែលបង្កើនផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្នុង mitochondrial បង្កើនសមត្ថភាពផលិត ATP ។ វាគឺជាតំបន់នេះនៃ mitochondrion នៅពេលដែលដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ ដែលបង្កើនថាមពលនៃ ATP និងបង្កើតពន្លឺនៅក្នុងកោសិកា និងជាលិកានៃរាងកាយ។ មុខងារគ្រីស្តាល់ខ្ពស់នៅក្នុង mitochondrion ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងក្រុម Ascension ដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងវដ្តនេះ។ ឈ្មោះ "crista" ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យជាលទ្ធផលនៃការរកឃើញវិទ្យាសាស្ត្រព្រោះវាទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃហ្សែនគ្រីស្តាល់។
ការផ្លាស់ប្តូរអ្នកទទួលអេស្ត្រូសែន
DNA mitochondrial របស់មាតា និងការផ្លាស់ប្តូរម៉ាញេទិចមានកត្តាជាច្រើនដែលផ្លាស់ប្តូរ និងបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៅក្នុងវដ្តបន្តពូជរបស់ស្ត្រី។ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួលអេស្ត្រូជេន ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា និងភ្ជាប់ទៅនឹង DNA ដែលផ្លាស់ប្តូរការបញ្ចេញហ្សែន។ កោសិកាអាចទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយការបញ្ចេញម៉ូលេគុលដែលបញ្ជូនសញ្ញាទៅកោសិកាទទួលផ្សេងទៀត។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានបញ្ចេញដោយជាលិកាដូចជាអូវែ និងសុក ឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាមេ ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលអេស្ត្រូសែននៅលើកោសិកា។ អ្នកទទួលអេស្ត្រូសែនគ្រប់គ្រងការបញ្ជូនសាររវាង DNA និង RNA ។ ដូច្នេះហើយ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ស្ត្រីជាច្រើនបានកត់សម្គាល់ឃើញថា វដ្តរដូវខុសពីធម្មតា ដែលបណ្តាលមកពីអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេន។ ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនកើតឡើងចំពោះបុរស និងស្ត្រី ដូច្នេះសូមស្តាប់រាងកាយរបស់អ្នកដើម្បីជួយគាំទ្រការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ។ ថែរក្សាថ្លើម និងបន្សាបជាតិពុល កាត់បន្ថយការទទួលទានជាតិស្ករ និងអរម៉ូនដែលជំរុញ និងបង្កើនអាហារ រក្សាតុល្យភាពបាក់តេរីក្នុងពោះវៀន និងរាងកាយឱ្យមានសុខភាពល្អ - វាមានប្រយោជន៍សម្រាប់រក្សាតុល្យភាពអ័រម៉ូនអេស្ត្រូសែន។
ជំងឺ Mitochondrial បំផ្លាញថាមពល
ជំងឺ Mitochondrial កើតឡើងពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបានបោះពុម្ពនៅក្នុងលំដាប់ DNA ។ ស្ថាបត្យកម្មសិប្បនិម្មិតដែលដាក់នៅលើភពផែនដី ដូចជាគ្រឿងចក្ររបស់ជនបរទេសដែលកំពុងស្វែងរកការបង្កើតការកែប្រែហ្សែនដើម្បីដណ្តើមយក DNA របស់មាតា ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញពីការបំប្លែង DNA និងការខូចខាតគ្រប់ប្រភេទ។ ជំងឺ Mitochondrial ត្រូវបានកំណត់ដោយការស្ទះនៃថាមពលនៅក្នុងរាងកាយដោយសារតែការពិតដែលថាជំងឺនេះប្រមូលផ្តុំ, ទទួលមរតកហ្សែនរបស់ម្តាយនៅក្នុងឈាមតំណពូជ។
Mitochondrion គឺចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការប្រចាំថ្ងៃរបស់កោសិកា និងការបំប្លែងថាមពល ដែលនាំទៅដល់ការវិវឌ្ឍន៍ខាងវិញ្ញាណនៃព្រលឹង និងតំណាងនៃ Oversoul (monad) ផងដែរ។ ជំងឺ Mitochondrial កាត់បន្ថយការបង្កើតថាមពលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដែលមានដល់រាងកាយ និងស្មារតី បញ្ឈប់ការលូតលាស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្ស និងការលូតលាស់ខាងវិញ្ញាណ។ ដូច្នេះ, រាងកាយមានអាយុកាន់តែលឿននិងហានិភ័យនៃជំងឺកើនឡើង; ថាមពលផ្ទាល់ខ្លួនត្រូវបានបិទ ហើយដូច្នេះអស់កំលាំង។ នេះកំណត់យ៉ាងខ្លាំងនូវបរិមាណថាមពលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល និងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទាំងអស់។ ការថយចុះនៃទុនបម្រុងថាមពលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធប្រសាទ រួមចំណែកដល់វិសាលគមនៃជំងឺអូទីសឹម ការខូចប្រព័ន្ធប្រសាទ និងកង្វះខួរក្បាលផ្សេងទៀត។ ពិការភាពនៅក្នុងហ្សែន mitochondrial ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺឈាម ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធប្រសាទរាប់រយ។
មុខងារឈាម ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធប្រសាទនៃរាងកាយរបស់ភពផែនដី ស្មើនឹងស្ថាបត្យកម្មនៃបន្ទាត់ ley មជ្ឈមណ្ឌលចក្រា និងប្រព័ន្ធផ្កាយ ដែលដឹកនាំលំហូរថាមពល (ឈាម) ដើម្បីបង្កើតរាងកាយស្មារតីដែលគេស្គាល់ថាជា 12 Planetary Temple Tree Grid ។ មុខងារនៃឈាម ខួរក្បាល និងមុខងារប្រព័ន្ធប្រសាទនៃរាងកាយមនុស្សគឺស្មើគ្នាជាមួយនឹងបណ្តាញដើមឈើ 12 នៃប្រាសាទមនុស្ស។ នៅពេលដែលការដំឡើងប្រាសាទ និង DNA ត្រូវបានខូចខាត ឬផ្លាស់ប្តូរ ឈាម ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានខូចខាត។ ប្រសិនបើឈាម ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់យើងត្រូវបានស្ទះ ឬខូចខាត យើងមិនអាចបកប្រែភាសា រក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយ បង្កើតរូបធាតុពន្លឺពហុវិមាត្រ ដើម្បីទទួលបានប្រាជ្ញាខ្ពស់ (សូហ្វៀ)។ ភាសារបស់យើងនៅលើកម្រិតជាច្រើន រួមទាំងភាសា DNA របស់យើងត្រូវបានលាយឡំ និងលាយឡំដោយអ្នកដែលបានស្វែងរកធ្វើជាទាសករ និងធ្វើឱ្យផែនដីរឹង។
ដូចដែលយើងដឹងហើយថាប្រភពនៃថាមពល kinetic ឬថាមពលខាងក្រៅភាគច្រើនត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងសកម្មដោយឥស្សរជនដែលមានអំណាចដើម្បីទប់ស្កាត់ការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្ស និងកំណត់ឱកាសសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដោយសមធម៌ ឬការផ្លាស់ប្តូរធនធានដោយយុត្តិធម៌សម្រាប់ការចែករំលែកដោយប្រជាជននៅលើផែនដី។ យុទ្ធសាស្ត្ររបស់អ្នកគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងប្រភពថាមពល និងថាមពលទាំងអស់ (សូម្បីតែការគ្រប់គ្រងលើ DNA និងព្រលឹង) ដូច្នេះបង្កើតថ្នាក់គ្រប់គ្រង និងថ្នាក់នៃទាសករ ឬទាសករ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត "ការបែងចែក និងសញ្ជ័យ" របស់ក្រុម Orion វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការគ្រប់គ្រងចំនួនប្រជាជនដែលមានការប៉ះទង្គិចដោយការភ័យខ្លាច ល្ងង់ខ្លៅ និងនៅក្នុងភាពក្រីក្រ។
ការបកប្រែ៖ Oreanda Web
បរិស្ថានវិទ្យានៃការប្រើប្រាស់។ សុខភាព៖ Haplogroup គឺជាក្រុមនៃ haplotypes ស្រដៀងគ្នាដែលមានបុព្វបុរសទូទៅ ដែលការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាបានកើតឡើងនៅក្នុង haplotypes ទាំងពីរ...
កាលខ្ញុំនៅក្មេង ខ្ញុំបានសួរជីដូនរបស់ខ្ញុំអំពីឫសគល់ នាងបានប្រាប់រឿងព្រេងមួយថា ជីតាឆ្ងាយរបស់នាងបានរៀបការជាមួយក្មេងស្រី "ក្នុងស្រុក" ។ ខ្ញុំចាប់អារម្មណ៍នឹងរឿងនេះ ហើយបានធ្វើការស្រាវជ្រាវបន្តិចបន្តួច។ Veps ក្នុងតំបន់ Vologda គឺជាប្រជាជន Finno-Ugric ។ ដើម្បីសាកល្បងឱ្យបានត្រឹមត្រូវនូវរឿងព្រេងគ្រួសារនេះ ខ្ញុំបានងាកទៅរកពន្ធុវិទ្យា។ ហើយនាងបានបញ្ជាក់ពីរឿងព្រេងរបស់គ្រួសារ។
Haplogroup (នៅក្នុងពន្ធុវិទ្យាប្រជាជន - វិទ្យាសាស្រ្តដែលសិក្សាពីប្រវត្តិហ្សែនរបស់មនុស្សជាតិ) - ក្រុមនៃ haplotypes ស្រដៀងគ្នាដែលមានបុព្វបុរសទូទៅដែលក្នុងនោះការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាបានកើតឡើងនៅក្នុង haplotypes ទាំងពីរ។ ពាក្យថា "haplogroup" ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងហ្សែនហ្សែនដែល Y-chromosomal (Y-DNA), mitochondrial (mtDNA) និង MHC haplogroups ត្រូវបានសិក្សា។ សញ្ញាសម្គាល់ហ្សែននៃ Y-DNA ត្រូវបានបញ្ជូនជាមួយ Y-chromosome ទាំងស្រុងតាមរយៈបន្ទាត់ប៉ា (នោះគឺពីឪពុកទៅកូនប្រុស) និងសញ្ញាសម្គាល់ mtDNA តាមរយៈបន្ទាត់ម្តាយ (ពីម្តាយទៅកូនទាំងអស់) ។
Mitochondrial DNA (mtDNA) ត្រូវបានបញ្ជូនពីម្តាយទៅកូន។ ដោយសារតែមានតែមនុស្សស្រីប៉ុណ្ណោះដែលអាចបញ្ជូន mtDNA ទៅកាន់កូនចៅរបស់ពួកគេ ការធ្វើតេស្ត mtDNA ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីម្តាយ ម្តាយរបស់នាង និងអ្វីៗផ្សេងទៀតតាមរយៈខ្សែបន្ទាត់ម្តាយផ្ទាល់។ ទាំងបុរស និងស្ត្រីទទួលបាន mtDNA ពីម្តាយរបស់ពួកគេ ដូច្នេះទាំងបុរស និងស្ត្រីអាចចូលរួមក្នុងការធ្វើតេស្ត mtDNA ។ ទោះបីជាការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុង mtDNA ក៏ដោយ ប្រេកង់របស់ពួកគេគឺទាប។ ក្នុងរយៈពេលមួយសហស្សវត្សរ៍ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះបានប្រមូលផ្តុំ ហើយសម្រាប់ហេតុផលនេះ ខ្សែស្រ្ដីនៅក្នុងគ្រួសារមួយគឺខុសពីហ្សែនមួយទៀត។ បន្ទាប់ពីមនុស្សជាតិបានតាំងលំនៅនៅលើភពផែនដី ការផ្លាស់ប្តូរបានបន្តលេចឡើងដោយចៃដន្យនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដាច់ដោយឡែកពីគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយនៃពូជមនុស្សតែមួយ។
ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃក្រុម mitochondrial haplogroups ។
រុស្ស៊ីខាងជើង។
ខ្ញុំជិតស្និទ្ធនឹងប្រវត្តិសាស្រ្ត ធម្មជាតិ និងវប្បធម៌នៃភាគខាងជើងរុស្ស៊ី។ នេះក៏ដោយសារតែជីដូនរបស់ខ្ញុំមកពីទីនោះ ដែលរស់នៅជាមួយពួកយើង ហើយបានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនសម្រាប់ការចិញ្ចឹមបីបាច់របស់ខ្ញុំ។ ប៉ុន្តែខ្ញុំគិតថាសម្រាប់ប្រជាជនបេឡារុស្ស ភាពជិតស្និទ្ធគឺធំជាងនេះទៅទៀត៖ បន្ទាប់ពីទាំងអស់ ភាគខាងជើងនៃប្រទេសរុស្ស៊ីត្រូវបានរស់នៅដោយ Krivichi ដែលបានបង្កើតស្នូលនៃអនាគតបេឡារុស្សផងដែរ។ លើសពីនេះទៀត Pskov និង Novgorod គឺជាមជ្ឈមណ្ឌល Slavic បុរាណដែលមានលក្ខណៈប្រជាធិបតេយ្យក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយជាមួយនឹងវេជ្ជបញ្ជាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ (ដូចជា Kyiv និង Polotsk) ។
វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការរំលឹកប្រវត្តិសាស្រ្តនៃសាធារណរដ្ឋ Pskov Veche និងសាធារណរដ្ឋ Novgorod ។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយទឹកដីទាំងនេះប្រែប្រួលរវាង Grand Duchy of Lithuania និង Principality of Moscow ប៉ុន្តែក្រោយមកទៀតបានចាប់យកគំនិតផ្តួចផ្តើមនៅក្នុង "ការប្រមូលដី" ។ នៅក្រោមកាលៈទេសៈផ្សេងទៀត អត្តសញ្ញាណនៃតំបន់នេះអាចអភិវឌ្ឍទៅជាសញ្ជាតិឯករាជ្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមនុស្សជាច្រើនហៅខ្លួនឯងថា "ជនជាតិរុស្ស៊ីខាងជើង" ដោយមោទនភាព។ ក៏ដូចជាជនជាតិបេឡារុស្សខ្លះដែរ ពួកគេបែងចែកបេឡារុស្សខាងលិច (លីទុយអានី លីតវីនី) ពីបេឡារុស្សខាងកើត (រូស៊ីន)។ ខ្ញុំសុំឱ្យអ្នកកុំរកមើលសាវតានយោបាយណាមួយតាមពាក្យរបស់ខ្ញុំ។
ប្រសិនបើនៅប្រទេសបេឡារុស្ស Slavs លាយជាមួយកុលសម្ព័ន្ធបាល់ទិកបន្ទាប់មកនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី - ជាមួយ Finno-Ugric ។ នេះបានផ្តល់នូវជនជាតិភាគតិចនៃតំបន់ផ្សេងៗគ្នា។ Parfyonov ដែលមកពីភូមិជិតខាងបាននិយាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវថា “ខ្ញុំតែងតែមានអារម្មណ៍ថាមានដើមកំណើតរបស់ខ្ញុំ។ រុស្ស៊ីខាងជើង - សម្រាប់ខ្ញុំវាសំខាន់ណាស់។ នេះគឺជាគំនិតរបស់ខ្ញុំអំពីប្រទេសរុស្ស៊ី ចរិតលក្ខណៈ សីលធម៌ និងសោភ័ណភាពរបស់យើង។ ភាគខាងត្បូងនៃ Voronezh សម្រាប់ខ្ញុំគឺជាជនជាតិរុស្ស៊ីផ្សេងទៀត។ វាជាការចង់ដឹងចង់ឃើញដែលមាន Parfenovs នៅក្នុងគ្រួសាររបស់ខ្ញុំ។ Aksinya Parfenova (1800-1904) គឺជាជីដូនរបស់ Kirill Kirillovich Korichev (ប្តីរបស់ Alexandra Alekseevna Zemskova) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនាមត្រកូលនេះគឺជារឿងធម្មតាដូច្នេះប្រហែលជាសាច់ញាតិឬប្រហែលជាមិនមែន។
Cherepovets, ជីដូននៅខាងឆ្វេង, ជីដូននៅខាងស្តាំខាងក្រោម, 1957?
ក្រុម mitochondrial របស់ខ្ញុំគឺ D5a3a ។
នៅពេលដាក់លំដាប់ GVS1 - 16126s, 16136s, 16182s, 16183s, 16189s, 16223T, 16360T, 16362S ។ នេះមានន័យថាក្រុម mitochondrial របស់ខ្ញុំគឺ D5a3a ។ នេះគឺជាក្រុម haplogroup ដ៏កម្រមួយ សូម្បីតែអ្នកហ្សែនក៏ភ្ញាក់ផ្អើលដែរ - នេះគឺជាលើកទីមួយហើយដែលក្រុមបែបនេះត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងប្រទេសបេឡារុស្ស។ ជាទូទៅ D គឺជាក្រុមអាស៊ី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសរសេរថា វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងក្រុមហ្សែននៃក្រុមជនជាតិភាគតិចមួយចំនួននៃអឺរ៉ាស៊ីខាងជើង។
ខ្សែ D5a3 តែមួយត្រូវបានរកឃើញនៅតាជីក អាល់តាៀន កូរ៉េ និងរុស្ស៊ីនៃ Veliky Novgorod ។ ពួកគេទាំងអស់ (លើកលែងតែជនជាតិកូរ៉េ) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគំនូរ 16126-16136-16360 GVS1 ដែលត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងប្រជាជនមួយចំនួននៃអឺរ៉ុបភាគឦសាន។
|
ភូមិ Annino ឆ្នាំ 1917 ជីដូនជីតារបស់ខ្ញុំ។
ការវិភាគហ្សែនទាំងមូលបានបង្ហាញថា mtDNA នៃភាសារុស្សី និងម៉ាន់ស៊ីត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាចង្កោម D5a3a ដាច់ដោយឡែក ហើយ mtDNA របស់កូរ៉េត្រូវបានតំណាងដោយសាខាដាច់ដោយឡែកមួយ។ អាយុវិវត្តន៍នៃក្រុម D5a3 haplogroup ទាំងមូលគឺប្រហែល 20 ពាន់ឆ្នាំ (20560 ± 5935) ខណៈពេលដែលកម្រិតនៃភាពខុសគ្នានៃបន្ទាត់ D5a3a mtDNA ត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រហែល 5 ពាន់ឆ្នាំ (5140 ± 1150) ។ D5 គឺជាក្រុមអាស៊ីបូព៌ា។
នៅស៊ីបេរី វ៉ារ្យ៉ង់ D4 គ្របដណ្តប់យ៉ាងពិតប្រាកដ។ D5 មានច្រើន និងចម្រុះបំផុតនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន កូរ៉េ និងភាគខាងត្បូងប្រទេសចិន។ ក្នុងចំណោមប្រជាជនស៊ីបេរី ភាពចម្រុះនៃ D5 និងវត្តមានរបស់ពូជសាសន៍សុទ្ធសាធតែមួយគត់របស់វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងចំណោមក្រុមដែលនិយាយភាសាម៉ុងហ្គោលភាគខាងកើត រួមទាំងក្រុម Mongolized Evenks ។ D5a3 ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់បុរាណនៅក្នុងប្រទេសកូរ៉េ។ ការវិភាគត្រឹមត្រូវជាងនេះបង្ហាញពីអាយុរបស់ D5a3a រហូតដល់ 3000 ឆ្នាំ ប៉ុន្តែមេ D5a3 គឺចាស់ណាស់ ប្រហែលជាមាន Mesolithic ។
Cherepovets ឆ្នាំ 1940
ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលមាន វាហាក់បីដូចជាសមហេតុសមផលក្នុងការបង្ហាញពីប្រភពដើមនៃ D5a3 នៅកន្លែងណាមួយនៅចុងបូព៌ា (រវាងម៉ុងហ្គោលី និងកូរ៉េ) និងការធ្វើចំណាកស្រុកទៅភាគខាងលិចឆ្លងកាត់ស៊ីបេរីភាគខាងត្បូង។ វាទំនងជាថាបុព្វបុរសជាស្ត្រីផ្ទាល់របស់ខ្ញុំបានមកអឺរ៉ុបប្រហែលបីពាន់ឆ្នាំមុន ដោយបានចាក់ឬសនៅប្រទេសហ្វាំងឡង់ ប្រទេសកូរ៉េ ក្នុងចំណោមប្រជាជន Finno-Ugric ក្នុងតំបន់៖ ជនជាតិ Sami, Karelians និង Vepsians ។ នៅពេលដែលលាយជាមួយ Krivichi ក្រុម haplogroup ទាំងនេះបានឆ្លងទៅប្រជាជនសម័យទំនើបនៃ Vologda និងតំបន់ Novgorod ។
អត្ថបទដើមចម្បង៖ ឌីអិនអេ Mitochondrial
DNA mitochondrial ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងម៉ាទ្រីសគឺជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែពីរដែលមានរាងជារង្វង់បិទជិត នៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សមានទំហំ 16569 nucleotide pairs ដែលមានទំហំតូចជាង DNA ដែលធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងស្នូលប្រហែល 10 5 ដង។ ជាទូទៅ mitochondrial DNA អ៊ិនកូដ 2 rRNAs, 22 tRNAs និង 13 subunits នៃអង់ស៊ីមខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម ដែលបង្កើតបានមិនលើសពីពាក់កណ្តាលនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងវា។ ជាពិសេស នៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃហ្សែន mitochondrial អង្គភាពរង ATP synthetase ចំនួនប្រាំពីរ អនុក្រុមរង cytochrome oxidase ចំនួនបី និងផ្នែករង ubiquinol cytochrome មួយត្រូវបានអ៊ិនកូដ។ ជាមួយ- reductases ។ ក្នុងករណីនេះ ប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ លើកលែងតែមួយ ribosomal ពីរ និង RNA ដឹកជញ្ជូនចំនួនប្រាំមួយ ត្រូវបានចម្លងពីខ្សែសង្វាក់ DNA ដែលធ្ងន់ជាង (ខាងក្រៅ) ហើយ 14 tRNA ផ្សេងទៀត និងប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានចម្លងពីខ្សែសង្វាក់ស្រាល (ខាងក្នុង) ។
ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះ ហ្សែន mitochondrial របស់រុក្ខជាតិមានទំហំធំជាង ហើយអាចឈានដល់ 370,000 គូ nucleotide ដែលមានទំហំធំជាងប្រហែល 20 ដងនៃហ្សែន mitochondrial របស់មនុស្សដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ចំនួនហ្សែននៅទីនេះក៏ធំជាងប្រហែល 7 ដង ដែលត្រូវបានអមដោយរូបរាងនៅក្នុង mitochondria រុក្ខជាតិនៃផ្លូវដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងបន្ថែមដែលមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគ ATP ។
Mitochondrial DNA ចម្លងនៅក្នុង interphase ដែលត្រូវបានធ្វើសមកាលកម្មមួយផ្នែកជាមួយនឹងការចម្លង DNA នៅក្នុងស្នូល។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃវដ្តកោសិកា mitochondria បែងចែកជាពីរដោយការបង្រួញ ការបង្កើតដែលចាប់ផ្តើមដោយចង្អូរ annular នៅលើភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុង។ ការសិក្សាលម្អិតអំពីលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃហ្សែន មីតូខនឌ្រីល បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ថាគម្លាតពីក្រមពន្ធុសកលមិនមែនជារឿងចម្លែកនៅក្នុង mitochondria នៃសត្វ និងផ្សិតនោះទេ។ ដូច្នេះនៅក្នុង mitochondria របស់មនុស្ស TAT codon ជំនួសឱ្យ isoleucine នៅក្នុងកូដស្តង់ដារបានអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ methionine, TCT និង TCC codons ដែលជាធម្មតាអ៊ិនកូដ arginine គឺជា stop codons និង ACT codon ដែលជា stop codon នៅក្នុងកូដស្តង់ដារ។ , អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ methionine ។ ចំពោះ mitochondria រុក្ខជាតិ ពួកគេហាក់ដូចជាប្រើកូដហ្សែនសកល។ លក្ខណៈពិសេសមួយទៀតនៃ mitochondria គឺជាលក្ខណៈពិសេសនៃការទទួលស្គាល់ codon tRNA ដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាម៉ូលេគុលបែបនេះអាចសម្គាល់មិនមែនមួយទេប៉ុន្តែ codons បីឬបួនក្នុងពេលតែមួយ។ លក្ខណៈពិសេសនេះកាត់បន្ថយសារៈសំខាន់នៃនុយក្លេអូទីតទី 3 នៅក្នុង codon ហើយនាំឱ្យការពិតដែលថា mitochondria ត្រូវការប្រភេទ tRNA តូចជាង។ ក្នុងករណីនេះមានតែ 22 tRNA ផ្សេងគ្នាគឺគ្រប់គ្រាន់។
មានឧបករណ៍ហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួន mitochondrion ក៏មានប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួនផងដែរ ដែលលក្ខណៈពិសេសមួយនៅក្នុងកោសិការបស់សត្វ និងផ្សិតគឺជា ribosomes តូចណាស់ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយមេគុណ sedimentation នៃ 55S ដែលទាបជាង 70S-ribosomes ។ ប្រភេទនៃ prokaryotic ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ RNA ribosomal ធំពីរក៏តូចជាងនៅក្នុង prokaryotes ហើយ rRNA តូចគឺអវត្តមានទាំងអស់គ្នា។ នៅក្នុង mitochondria រុក្ខជាតិ ផ្ទុយទៅវិញ ribosomes គឺស្រដៀងទៅនឹង prokaryotic ដែលមានទំហំ និងរចនាសម្ព័ន្ធ។
ប្រូតេអ៊ីន Mitochondrial[កែប្រែ | កែសម្រួលប្រភព]
ចំនួនប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានបកប្រែពី mitochondrial mRNA ដែលបង្កើតជាអនុក្រុមនៃស្មុគស្មាញអង់ស៊ីមធំមានកំណត់។ ផ្នែកសំខាន់នៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងស្នូល និងសំយោគនៅលើ cytoplasmic 80S ribosomes ។ ជាពិសេស ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមវិធីនេះ - ភ្នាក់ងារបញ្ជូនអេឡិចត្រុង translocases mitochondrial សមាសធាតុនៃការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនទៅក្នុង mitochondria ក៏ដូចជាកត្តាចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លង ការបកប្រែ និងការចម្លងនៃ mitochondrial DNA ។ ទន្ទឹមនឹងនេះប្រូតេអ៊ីនបែបនេះមាន peptides សញ្ញាពិសេសនៅ N-terminus របស់ពួកគេដែលទំហំរបស់វាប្រែប្រួលពី 12 ទៅ 80 សំណល់អាស៊ីតអាមីណូ។ កន្លែងទាំងនេះបង្កើតជា curls amphiphilic ផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងជាក់លាក់នៃប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹងដែនភ្ជាប់នៃ mitochondrial recognition receptors បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើភ្នាសខាងក្រៅ។ ទៅកាន់ភ្នាស mitochondrial ខាងក្រៅ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនក្នុងស្ថានភាពដែលលាតត្រដាងដោយផ្នែកដោយភ្ជាប់ជាមួយប្រូតេអ៊ីន chaperone (ជាពិសេសជាមួយ hsp70) ។ បន្ទាប់ពីការផ្ទេរតាមរយៈភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង នៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ ប្រូតេអ៊ីនដែលចូលទៅក្នុង mitochondria ម្តងទៀតភ្ជាប់ជាមួយ chaperones ប៉ុន្តែមានប្រភពដើម mitochondrial ផ្ទាល់របស់ពួកគេ ដែលយកប្រូតេអ៊ីនឆ្លងកាត់ភ្នាស ជំរុញការដករបស់វាចូលទៅក្នុង mitochondria និង ក៏គ្រប់គ្រងដំណើរការនៃការបត់ត្រឹមត្រូវនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ផងដែរ។ អ្នកដឹកនាំភាគច្រើនមានសកម្មភាព ATPase ដែលជាលទ្ធផលដែលទាំងការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុង mitochondria និងការបង្កើតទម្រង់សកម្មរបស់ពួកគេគឺជាដំណើរការដែលពឹងផ្អែកលើថាមពល។
តើ mitochondrial DNA ជាអ្វី?
Mitochondrial DNA (mtDNA) គឺជា DNA ដែលមានទីតាំងនៅ mitochondria កោសិកាសរីរាង្គនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ដែលបំលែងថាមពលគីមីពីអាហារទៅជាទម្រង់ដែលកោសិកាអាចប្រើប្រាស់វាបាន - adenosine triphosphate (ATP) ។ DNA Mitochondrial គឺគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃ DNA នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic មួយ; DNA ភាគច្រើនអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលកោសិកា នៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសារាយ និងនៅក្នុង plastids ដូចជា chloroplasts ។
នៅក្នុងមនុស្ស 16,569 គូមូលដ្ឋាននៃកូដ DNA mitochondrial សម្រាប់ហ្សែនសរុបចំនួន 37 ។ DNA mitochondrial របស់មនុស្សគឺជាផ្នែកសំខាន់ដំបូងនៃហ្សែនរបស់មនុស្សដែលត្រូវបានដាក់តាមលំដាប់លំដោយ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន រួមទាំងមនុស្សផងដែរ mtDNA ត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយតែប៉ុណ្ណោះ។
ដោយសារ mtDNA សត្វវិវឌ្ឍលឿនជាងសញ្ញាសម្គាល់ហ្សែននុយក្លេអ៊ែរ វាគឺជាមូលដ្ឋាននៃ phylogenetics និងជីវវិទ្យាវិវត្ត។ នេះបានក្លាយជាចំណុចសំខាន់មួយនៅក្នុងផ្នែកនរវិទ្យា និងជីវវិទ្យា ព្រោះថាវាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាពីទំនាក់ទំនងនៃចំនួនប្រជាជន។
សម្មតិកម្មនៃប្រភពដើមនៃ mitochondria
DNA នុយក្លេអ៊ែរ និង mitochondrial ត្រូវបានគេជឿថាមានដើមកំណើតវិវត្តន៍ខុសគ្នាដោយ mtDNA បានមកពីហ្សែនរាងជារង្វង់នៃបាក់តេរីដែលត្រូវបានបង្កប់ដោយបុព្វបុរសដើមនៃកោសិកា eukaryotic ទំនើប។ ទ្រឹស្ដីនេះត្រូវបានគេហៅថាទ្រឹស្តី endosymbiotic ។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថា mitochondria នីមួយៗមានច្បាប់ចម្លងនៃ 2-10 mtDNA ។ នៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយដែលមានស្រាប់ ប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនដែលមាននៅក្នុង mitochondria (ចំនួនប្រហែល 1500 ប្រភេទផ្សេងគ្នានៅក្នុងថនិកសត្វ) ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ DNA នុយក្លេអ៊ែរ ប៉ុន្តែហ្សែនសម្រាប់មួយចំនួន ប្រសិនបើវាមិនមែនភាគច្រើន ត្រូវបានគេគិតថាជាបាក់តេរីដើមឡើយ ពួកគេមាន ចាប់តាំងពីត្រូវបានផ្ទេរទៅស្នូល eukaryotic ក្នុងអំឡុងពេលវិវត្ត។
មូលហេតុដែល mitochondria រក្សាហ្សែនជាក់លាក់ត្រូវបានពិភាក្សា។ អត្ថិភាពនៃ genome-less organelles នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃប្រភពដើម mitochondrial បង្ហាញថាការបាត់បង់ហ្សែនពេញលេញគឺអាចធ្វើទៅបាន ហើយការផ្ទេរហ្សែន mitochondrial ទៅកាន់ស្នូលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួន។ ការលំបាកក្នុងការតំរង់ទិសផលិតផលប្រូតេអ៊ីន hydrophobic ដែលផលិតពីចម្ងាយនៅក្នុង mitochondria គឺជាសម្មតិកម្មមួយសម្រាប់មូលហេតុដែលហ្សែនមួយចំនួនត្រូវបានអភិរក្សនៅក្នុង mtDNA ។ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរួមគ្នាសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិ redox គឺជាទ្រឹស្តីមួយផ្សេងទៀតដែលសំដៅទៅលើភាពចង់បាននៃការគ្រប់គ្រងដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មលើយន្តការ mitochondrial ។ ការវិភាគថ្មីៗនេះនៃជួរដ៏ធំទូលាយនៃហ្សែន mitochondrial បង្ហាញថាមុខងារទាំងពីរនេះអាចកំណត់ការរក្សាហ្សែន mitochondrial ។
ជំនាញហ្សែននៃ mtDNA
នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាភាគច្រើន mtDNA ត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយ (បន្ទាត់ម្តាយ) ។ យន្តការសម្រាប់ការនេះរួមមានការបង្កាត់ពូជសាមញ្ញ (ស៊ុតមួយមានម៉ូលេគុល mtDNA ជាមធ្យម 200,000 ខណៈពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សមានសុខភាពល្អមានជាមធ្យម 5 ម៉ូលេគុល) ការបំផ្លាញមេជីវិតឈ្មោល mtDNA នៅក្នុងបំពង់បន្តពូជរបស់បុរស នៅក្នុងស៊ុតបង្កកំណើត និងយ៉ាងហោចណាស់មួយ សារពាង្គកាយមួយចំនួន អសមត្ថភាពក្នុងការ MtDNA នៃមេជីវិតឈ្មោលជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ុត។ មិនថាយន្តការអ្វីនោះទេ នេះគឺជាមរតក unipolar-mtDNA មរតក-ដែលកើតឡើងនៅក្នុងសត្វ រុក្ខជាតិ និងផ្សិតភាគច្រើន។
មរតកមាតា
នៅក្នុងការបន្តពូជផ្លូវភេទ mitochondria ជាធម្មតាត្រូវបានទទួលមរតកទាំងស្រុងពីម្តាយ។ mitochondria នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោលរបស់ថនិកសត្វជាធម្មតាត្រូវបានបំផ្លាញដោយស៊ុតបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។ លើសពីនេះទៀត mitochondria ភាគច្រើនមានវត្តមាននៅមូលដ្ឋាននៃកន្ទុយមេជីវិតឈ្មោលដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីជំរុញកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល។ ជួនកាលកន្ទុយត្រូវបានបាត់បង់កំឡុងពេលបង្កកំណើត។ ក្នុងឆ្នាំ 1999 មេជីវិតឈ្មោល mitochondria (មាន mtDNA) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាត្រូវបានសម្គាល់ដោយ ubiquitin សម្រាប់ការបំផ្លាញជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ វិធីសាស្រ្តមួយចំនួននៃការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro ជាពិសេសការចាក់មេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុង oocyte អាចរំខានដល់បញ្ហានេះ។
ការពិតដែលថា DNA របស់ mitochondrial ត្រូវបានទទួលមរតកពីមាតា អនុញ្ញាតឲ្យអ្នកពង្សាវតារតាមដានខ្សែបន្ទាត់មាតានៅឆ្ងាយ ពីអតីតកាល។ (Y-chromosomal DNA ត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុក ប្រើស្រដៀងគ្នាដើម្បីកំណត់ប្រវត្តិ patrilineal ។) ជាធម្មតា នេះត្រូវបានធ្វើនៅលើ mitochondrial DNA របស់មនុស្ស ដោយរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយនៃតំបន់ត្រួតពិនិត្យអថេរ (HVR1 ឬ HVR2) ហើយជួនកាលម៉ូលេគុល DNA mitochondrial ទាំងមូលជាការធ្វើតេស្ត DNA តំណពូជ។ ឧទាហរណ៍ HVR1 មានប្រវែងប្រហែល 440 គូមូលដ្ឋាន។ បន្ទាប់មក 440 គូទាំងនេះត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងតំបន់គ្រប់គ្រងរបស់បុគ្គលផ្សេងទៀត (ទាំងបុគ្គលជាក់លាក់ ឬមុខវិជ្ជានៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យ) ដើម្បីកំណត់ពូជពង្សមាតា។ ការប្រៀបធៀបទូទៅបំផុតគឺជាមួយនឹងលំដាប់ឯកសារយោង Cambridge ដែលបានកែប្រែ។ វីឡា et al. ការសិក្សាដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយអំពីភាពស្រដៀងគ្នានឹងផ្លូវភេទរបស់ឆ្កែក្នុងស្រុក និងចចក។ គោលគំនិតនៃ Mitochondrial Eve គឺផ្អែកលើប្រភេទនៃការវិភាគដូចគ្នា ដោយព្យាយាមស្វែងរកប្រភពដើមនៃមនុស្សជាតិ តាមដានប្រភពដើមត្រឡប់មកវិញនៅក្នុងពេលវេលា។
mtDNA ត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្លាំង ហើយអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរយឺតរបស់វា (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃ DNA ដូចជា microsatellite) ធ្វើឱ្យវាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការសិក្សាទំនាក់ទំនងវិវត្តន៍- phylogeny នៃសារពាង្គកាយ។ អ្នកជីវវិទូអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ ហើយបន្ទាប់មកប្រៀបធៀបលំដាប់ mtDNA ឆ្លងកាត់ប្រភេទសត្វ ហើយប្រើការប្រៀបធៀបដើម្បីបង្កើតដើមឈើវិវត្តន៍សម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលបានសិក្សា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរយឺត ដែលវាជួបប្រទះ ជារឿយៗវាពិបាកក្នុងការបែងចែកប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងជិតស្និទ្ធទៅនឹងកម្រិតណាមួយ ដូច្នេះវិធីសាស្ត្រនៃការវិភាគផ្សេងទៀតត្រូវតែប្រើ។
ការផ្លាស់ប្តូរ DNA Mitochondrial
បុគ្គលដែលទទួលមរតកតាមទិសតែមួយ ហើយស្ទើរតែគ្មានការផ្សំឡើងវិញអាចត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងឆ្លងកាត់ការបំប្លែងរបស់ Muller ដែលជាការប្រមូលផ្តុំនៃការផ្លាស់ប្តូរដ៏អាក្រក់រហូតដល់បាត់បង់មុខងារ។ ចំនួនសត្វនៃ mitochondria គេចផុតពីការប្រមូលផ្តុំនេះដោយសារតែដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ដែលគេស្គាល់ថាជាឧបសគ្គ mtDNA ។ ការកកស្ទះប្រើដំណើរការ stochastic នៅក្នុងកោសិកាដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកានៅក្នុងបន្ទុក mutant នៅពេលដែលសារពាង្គកាយមានការរីកចម្រើន ដូចជាស៊ុតតែមួយដែលមាន mtDNA ខ្លះដែលផ្លាស់ប្តូរបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកោសិកាផ្សេងៗគ្នាមានបន្ទុកផ្លាស់ប្តូរខុសៗគ្នា។ បន្ទាប់មកកម្រិតកោសិកាអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីយកកោសិកាទាំងនោះចេញជាមួយនឹង mtDNA ដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបានកាន់តែច្រើន ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្ថេរភាព ឬកាត់បន្ថយបន្ទុកដែលផ្លាស់ប្តូររវាងជំនាន់។ យន្តការមូលដ្ឋាននៃបញ្ហាជាប់គាំងត្រូវបានពិភាក្សាជាមួយនឹងការបំប្លែងគណិតវិទ្យា និងពិសោធន៍ថ្មីៗ និងផ្តល់ភស្តុតាងសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការបំបែកដោយចៃដន្យនៃ mtDNA ទៅជាការបែងចែកកោសិកា និងការបង្វែរចៃដន្យនៃម៉ូលេគុល mtDNA នៅក្នុងកោសិកា។
មរតករបស់ឪពុក
មរតក mtDNA ឯកទិស Bifold ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង bivalves ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វទាំងនេះ ស្ត្រីមានប្រភេទ mtDNA (F) តែមួយប្រភេទប៉ុណ្ណោះ ខណៈដែលបុរសមានប្រភេទ F mtDNA នៅក្នុងកោសិកា somatic របស់ពួកគេ ប៉ុន្តែប្រភេទ M ប្រភេទ mtDNA (ដែលអាចមានកម្រិតខ្ពស់រហូតដល់ 30% ផ្សេងគ្នា) នៅក្នុងកោសិកាដំណុះរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុង mitochondria ដែលបានទទួលមរតកពីមាតា សត្វល្អិតមួយចំនួនត្រូវបានរាយការណ៍បន្ថែម ដូចជារុយផ្លែឈើ ឃ្មុំ និង cicadas តាមកាលកំណត់។
មរតក mitochondrial ឈ្មោលត្រូវបានគេរកឃើញថ្មីៗនេះនៅក្នុងកូនមាន់ Plymouth Rock ។ ភស្តុតាងគាំទ្រករណីកម្រនៃមរតក mitochondrial បុរសនៅក្នុងថនិកសត្វមួយចំនួន។ ជាពិសេស ករណីដែលបានចងក្រងជាឯកសារមាននៅក្នុងសត្វកណ្តុរ ដែលបុរសបានទទួលមរតក mitochondria ត្រូវបានច្រានចោលជាបន្តបន្ទាប់។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងចៀមក៏ដូចជាគោក្របី។ ប្រទះឃើញសាកសពបុរសម្នាក់។
ខណៈពេលដែលករណីទាំងនេះជាច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹងការក្លូនអំប្រ៊ីយ៉ុង ឬការបដិសេធជាបន្តបន្ទាប់នៃ mitochondria របស់ឪពុក នោះអ្នកផ្សេងទៀតបានកត់ត្រាមរតក និងការបន្តនៅក្នុង vivo នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។
ការបរិច្ចាគ Mitochondrial
វិធីសាស្រ្ត IVF ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការបរិច្ចាគ mitochondrial ឬការព្យាបាលដោយជំនួស mitochondrial (MRT) នាំឱ្យកូនចៅមាន mtDNA ពីម្ចាស់ជំនួយស្ត្រី និង DNA នុយក្លេអ៊ែរពីម្តាយ និងឪពុក។ នៅក្នុងនីតិវិធីផ្ទេរ spindle ស្នូលស៊ុតមួយត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃស៊ុតមួយពីម្ចាស់ជំនួយស្ត្រីដែលបានយកស្នូលរបស់វាចេញ ប៉ុន្តែនៅតែមាន mtDNA របស់ម្ចាស់ជំនួយស្ត្រី។ បន្ទាប់មក ស៊ុតផ្សំត្រូវបានបង្កកំណើតជាមួយមេជីវិតឈ្មោលរបស់បុរស។ នីតិវិធីនេះត្រូវបានប្រើនៅពេលដែលស្ត្រីដែលមាន mitochondria ខូចហ្សែនចង់បង្កើតកូនចៅជាមួយនឹង mitochondria ដែលមានសុខភាពល្អ។ ទារកដំបូងគេដែលគេស្គាល់ថាកើតចេញពីការបរិច្ចាគ mitochondrial គឺជាក្មេងប្រុសម្នាក់ដែលបានកើតពីប្ដីប្រពន្ធជនជាតិហ្សកដានីក្នុងប្រទេសម៉ិកស៊ិក កាលពីថ្ងៃទី៦ ខែមេសា ឆ្នាំ២០១៦។
រចនាសម្ព័ន្ធ DNA Mitochondrial
នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាភាគច្រើន mtDNA - ឬ mitogenome - ត្រូវបានរៀបចំជារង្វង់មូល បិទរាងជារង្វង់ ខ្សែ DNA ពីរ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងសារពាង្គកាយកោសិកាជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ tetrachymenes ឬសារាយបៃតង Chlamydomonas reinhardtii) និងក្នុងករណីកម្រនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួននៃ cnidarians) mtDNA ត្រូវបានរកឃើញថាជា DNA ដែលរៀបចំតាមលីនេអ៊ែរ។ ភាគច្រើននៃ mtDNAs លីនេអ៊ែរទាំងនេះមាន telomeres ឯករាជ្យ telomerase (ពោលគឺ ចុង DNA លីនេអ៊ែរ) ជាមួយនឹងរបៀបចម្លងផ្សេងៗគ្នា ដែលធ្វើឱ្យពួកគេក្លាយជាប្រធានបទនៃការសិក្សាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ ចាប់តាំងពីសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយទាំងនេះជាច្រើនដែលមាន mtDNA លីនេអ៊ែរ គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលគេស្គាល់។
សម្រាប់ mitochondrial DNA របស់មនុស្ស (និងប្រហែលជាសម្រាប់ metazoans) 100-10,000 ច្បាប់ចម្លងនៃ mtDNA បុគ្គលជាធម្មតាមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកា somatic (ស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលគឺជាករណីលើកលែង)។ នៅក្នុងថនិកសត្វ ម៉ូលេគុល mtDNA រាងជារង្វង់ពីរខ្សែនីមួយៗមាន 15,000-17,000 គូមូលដ្ឋាន។ ខ្សែពីរនៃ mtDNA មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងមាតិកានុយក្លេអូទីតរបស់ពួកគេ ខ្សែដែលសំបូរទៅដោយហ្គានីតត្រូវបានគេហៅថា ខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់ (ឬ H-strand) ហើយខ្សែដែលសំបូរទៅដោយ cynosine ត្រូវបានគេហៅថា ខ្សែសង្វាក់ពន្លឺ (ឬ L-strand) ។ កូដខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់សម្រាប់ហ្សែន 28 និងកូដខ្សែសង្វាក់ពន្លឺសម្រាប់ហ្សែន 9 សម្រាប់ហ្សែនសរុបចំនួន 37 ។ ក្នុងចំណោមហ្សែនទាំង 37 មាន 13 សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីន (polypeptides) 22 សម្រាប់បញ្ជូន RNA (tRNA) និងពីរសម្រាប់អនុក្រុមតូច និងធំនៃ ribosomal RNA (rRNA)។ mitogenome របស់មនុស្សមានផ្ទុកហ្សែនត្រួតស៊ីគ្នា (ATP8 និង ATP6 ក៏ដូចជា ND4L និង ND4៖ មើលផែនទីនៃហ្សែន mitochondria របស់មនុស្ស) ដែលកម្រមាននៅក្នុងហ្សែនសត្វ។ គំរូហ្សែន 37 ត្រូវបានរកឃើញផងដែរក្នុងចំណោម metazoans ភាគច្រើន ទោះបីជាក្នុងករណីខ្លះ ហ្សែនមួយឬច្រើននេះត្រូវបានបាត់ ហើយទំហំ mtDNA ធំជាង។ ការប្រែប្រួលកាន់តែច្រើននៅក្នុងខ្លឹមសារ និងទំហំនៃហ្សែន mtDNA មានក្នុងចំណោមផ្សិត និងរុក្ខជាតិ ទោះបីជាវាហាក់ដូចជាមានបណ្តុំស្នូលនៃហ្សែនដែលមាននៅក្នុង eukaryotes ទាំងអស់ (លើកលែងតែមួយចំនួនដែលមិនមាន mitochondria ទាល់តែសោះ)។ ប្រភេទរុក្ខជាតិខ្លះមាន mtDNA ដ៏ធំ (ច្រើនដល់ទៅ 2,500,000 គូមូលដ្ឋានក្នុងមួយម៉ូលេគុល mtDNA) ប៉ុន្តែគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល សូម្បីតែ mtDNA ដ៏ធំទាំងនេះក៏មានចំនួន និងប្រភេទហ្សែនដូចគ្នាទៅនឹងរុក្ខជាតិដែលទាក់ទងជាមួយ mtDNA តូចជាងច្រើន។
ហ្សែន mitochondrial នៃត្រសក់ (Cucumis Sativus) មានក្រូម៉ូសូមរាងជារង្វង់ចំនួនបី (ប្រវែង 1556, 84 និង 45 kb) ដែលមានលក្ខណៈស្វ័យភាពទាំងស្រុង ឬភាគច្រើនទាក់ទងនឹងការចម្លងរបស់វា។
ប្រភេទហ្សែនសំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងហ្សែន mitochondrial ។ ប្រភេទនៃហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយ "Kolesnikov and Gerasimov (2012)" ហើយមានភាពខុសប្លែកគ្នាតាមវិធីផ្សេងៗដូចជា រាងជារង្វង់ធៀបនឹងហ្សែនលីនេអ៊ែរ ទំហំហ្សែន វត្តមានរបស់ introns ឬរចនាសម្ព័ន្ធប្លាស្មាស្រដៀងគ្នា និងថាតើសារធាតុហ្សែនគឺជាម៉ូលេគុលឯកវចនៈ ឬយ៉ាងណា។ បណ្តុំនៃម៉ូលេគុលដូចគ្នា ឬតំណពូជ។
ការបកស្រាយហ្សែនរបស់សត្វ
នៅក្នុងកោសិកាសត្វមានហ្សែន mitochondrial តែមួយប្រភេទប៉ុណ្ណោះ។ ហ្សែននេះមានម៉ូលេគុលរាងជារង្វង់មួយរវាង 11-28 kbp នៃសម្ភារៈហ្សែន (ប្រភេទទី 1) ។
ការបកស្រាយហ្សែនរបស់រុក្ខជាតិ
មានហ្សែនបីប្រភេទផ្សេងគ្នាដែលមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងផ្សិត។ ប្រភេទទីមួយគឺជាហ្សែនរាងជារង្វង់ដែលមាន introns (ប្រភេទទី 2) ដែលមានប្រវែងចាប់ពី 19 ដល់ 1000 kbp ។ ប្រភេទទីពីរនៃហ្សែនគឺហ្សែនរាងជារង្វង់ (ប្រហែល 20-1000 kbp) ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធប្លាស្មា (1 គីឡូបៃ) (ប្រភេទទី 3) ផងដែរ។ ប្រភេទចុងក្រោយនៃហ្សែនដែលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងផ្សិតគឺជាហ្សែនលីនេអ៊ែរដែលផ្សំឡើងដោយម៉ូលេគុល DNA ដូចគ្នា (ប្រភេទទី 5)។
ការបកស្រាយហ្សែនប្រូទីស
Protists មានផ្ទុកនូវហ្សែន mitochondrial ជាច្រើនប្រភេទ ដែលរួមមាន 5 ប្រភេទផ្សេងគ្នា។ ប្រភេទទី 2 ប្រភេទទី 3 និងប្រភេទទី 5 ដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងហ្សែនរុក្ខជាតិ និងផ្សិតក៏មាននៅក្នុងប្រូតូហ្សូអាមួយចំនួន ក៏ដូចជានៅក្នុងប្រភេទហ្សែនតែមួយគត់ពីរ។ ទីមួយនៃទាំងនេះគឺជាការប្រមូលផ្ដុំគ្នានៃម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ (ប្រភេទទី 4) ហើយប្រភេទហ្សែនចុងក្រោយដែលរកឃើញនៅក្នុងប្រូទីសគឺជាការប្រមូលផ្ដុំគ្នានៃម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរ (ប្រភេទទី 6) ។ ប្រភេទហ្សែន 4 និង 6 មានចាប់ពី 1 ដល់ 200 គីឡូបៃ។
ការផ្ទេរហ្សែន Endosymbiotic ដែលជាដំណើរការនៃហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែន mitochondrial ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយហ្សែននៃកោសិកា ប្រហែលជាការពន្យល់ពីមូលហេតុដែលសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញដូចជាមនុស្សមានហ្សែន mitochondrial តូចជាងសារពាង្គកាយសាមញ្ញដូចជាប្រូតូហ្សូ។
ការចម្លង DNA Mitochondrial
Mitochondrial DNA ត្រូវបានចម្លងដោយ DNA polymerase gamma complex ដែលរួមមាន 140 kD DNA polymerase កាតាលីករដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន POLG និងផ្នែករងគ្រឿងបន្លាស់ 55 kD ពីរដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន POLG2 ។ ឧបករណ៍ចម្លងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA polymerase, TWINKLE និងប្រូតេអ៊ីន mitochondrial SSB ។ TWINKLE គឺជាឧទ្ធម្ភាគចក្រដែលពន្លាប្រវែងខ្លីនៃ dsDNA ក្នុងទិសដៅ 5 "ទៅ 3" ។
កំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង ការចម្លង mtDNA ត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពី oocyte ដែលបង្កកំណើតតាមរយៈអំប្រ៊ីយ៉ុងមុនការផ្សាំ។ ការកាត់បន្ថយយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនៃចំនួនកោសិកានៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ mtDNA ដើរតួនាទីនៅក្នុង mitochondrial bottleneck ទាញយកភាពប្រែប្រួលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរដ៏អាក្រក់។ នៅដំណាក់កាល blastocyte ការចាប់ផ្តើមនៃការចម្លង mtDNA គឺជាក់លាក់សម្រាប់កោសិកា trophtocoder ។ ផ្ទុយទៅវិញ កោសិកានៅក្នុងម៉ាសកោសិកាខាងក្នុងដាក់កម្រិតការចម្លង mtDNA រហូតដល់ពួកគេទទួលបានសញ្ញាដើម្បីបែងចែកទៅជាប្រភេទកោសិកាជាក់លាក់។
ការចម្លងនៃ mitochondrial DNA
នៅក្នុង mitochondria សត្វ ខ្សែ DNA នីមួយៗត្រូវបានចម្លងជាបន្តបន្ទាប់ និងផលិតម៉ូលេគុល RNA polycistronic ។ រវាងតំបន់សរសេរកូដប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើន (ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់) tRNAs មានវត្តមាន (សូមមើលផែនទីហ្សែនមីតូខុនឌ្រីលរបស់មនុស្ស)។ កំឡុងពេលប្រតិចារិក tRNA ចាប់យកទម្រង់ L-shape ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ និងបំបែកដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់។ នៅពេលដំណើរការនៃ mitochondrial RNA បំណែកនីមួយៗនៃ mRNA, rRNA និង tRNA ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីប្រតិចារិកបឋម។ ដូច្នេះ tRNAs ជង់ដើរតួនាទីជាសញ្ញាវណ្ណយុត្តិបន្ទាប់បន្សំ។
ជំងឺ Mitochondrial
គំនិតដែលថា mtDNA ងាយនឹងទទួលរងនូវប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មប្រភេទសត្វដែលបង្កើតដោយខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមដោយសារតែភាពជិតរបស់វានៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាស។ mtDNA មិនប្រមូលផ្តុំមូលដ្ឋានអុកស៊ីតកម្មច្រើនជាង DNA នុយក្លេអ៊ែរទេ។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាយ៉ាងហោចណាស់ប្រភេទនៃការខូចខាតអុកស៊ីតកម្ម DNA មួយចំនួនត្រូវបានជួសជុលយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុង mitochondria ជាងនៅក្នុងស្នូល។ mtDNA ត្រូវបានខ្ចប់ដោយប្រូតេអ៊ីនដែលមើលទៅដូចជាប្រូតេអ៊ីនក្រូម៉ាទីននុយក្លេអ៊ែរ។ លើសពីនេះទៅទៀត mitochondria បានវិវត្តនូវយន្តការតែមួយគត់ដែលរក្សាបាននូវភាពសុចរិតរបស់ mtDNA ដោយការបង្ខូចហ្សែនដែលខូចខ្លាំងពេក បន្ទាប់មកដោយការចម្លងនៃ mtDNA ដែលនៅដដែល/ជួសជុល។ យន្តការនេះគឺអវត្តមាននៅក្នុងស្នូល ហើយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយច្បាប់ចម្លងមួយចំនួននៃ mtDNA ដែលមានវត្តមាននៅក្នុង mitochondria ។ លទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mtDNA អាចជាការផ្លាស់ប្តូរសេចក្តីណែនាំអំពីការសរសេរកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួន ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារ និង/ឬកាយសម្បទារបស់សារពាង្គកាយ។
ការផ្លាស់ប្តូរ DNA របស់ Mitochondrial អាចនាំឱ្យមានជំងឺមួយចំនួន រួមទាំងការមិនអត់ឱនចំពោះលំហាត់ប្រាណ និងរោគសញ្ញា Kearns-Sayre (KSS) ដែលបណ្តាលឱ្យមនុស្សម្នាក់បាត់បង់មុខងារពេញលេញនៃបេះដូង ភ្នែក និងចលនាសាច់ដុំ។ ភ័ស្តុតាងខ្លះបង្ហាញថាពួកគេអាចរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដល់ដំណើរការនៃភាពចាស់ ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺទាក់ទងនឹងអាយុ។ ជាពិសេសនៅក្នុងបរិបទនៃជំងឺ សមាមាត្រនៃម៉ូលេគុល mtDNA ផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកាមួយត្រូវបានគេហៅថា heteroplasm ។ ការចែកចាយនៃ heteroplasm នៅក្នុង និងរវាងកោសិកាកំណត់ការចាប់ផ្តើម និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ ហើយត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនៅក្នុងកោសិកា និងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍។
ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mitochondrial tRNAs អាចទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជារោគសញ្ញា MELAS និង MERRF ។
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននុយក្លេអ៊ែដែលសរសេរកូដប្រូតេអ៊ីនដែល mitochondria ប្រើប្រាស់ក៏អាចរួមចំណែកដល់ជំងឺ mitochondrial ផងដែរ។ ជំងឺទាំងនេះមិនធ្វើតាមលំនាំមរតករបស់ mitochondrial ទេ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញធ្វើតាមគំរូមរតក Mendelian ។
ថ្មីៗនេះ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mtDNA ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតចំពោះអ្នកជំងឺដែលធ្វើកោសល្យវិច័យអវិជ្ជមាន។
យន្តការនៃភាពចាស់
ទោះបីជាគំនិតនេះគឺមានភាពចម្រូងចម្រាសក៏ដោយ ភស្តុតាងមួយចំនួនបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងរវាងភាពចាស់ជរា និងការមិនដំណើរការនៃហ្សែន mitochondrial ។ នៅក្នុងខ្លឹមសារ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mtDNA ធ្វើឱ្យខូចតុល្យភាពដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៃផលិតកម្មអុកស៊ីហ្សែនប្រតិកម្ម (ROS) និងការផលិត ROS អង់ស៊ីម (ដោយអង់ស៊ីមដូចជា superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase និងផ្សេងទៀត) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនដែលបង្កើនការផលិត ROS (ឧទាហរណ៍ដោយកាត់បន្ថយការការពារប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម) នៅក្នុងពពួក Worm កើនឡើងជាជាងកាត់បន្ថយអាយុវែងរបស់វា។ លើសពីនេះ កណ្តុរអាក្រាតកាយ សត្វកកេរដែលមានទំហំប៉ុនកណ្ដុរ រស់នៅបានយូរជាងសត្វកណ្ដុរប្រហែល 8 ដង ទោះបីជាមានការថយចុះក៏ដោយ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វកណ្តុរ ការការពារប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងបង្កើនការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មដល់ជីវម៉ូលេគុល។
នៅចំណុចមួយ វាត្រូវបានចាត់ទុកថាជារង្វិលជុំមតិយោបល់វិជ្ជមាននៅកន្លែងធ្វើការ ("វដ្តដ៏វិសេសវិសាល"); ដោយសារ mitochondrial DNA ប្រមូលផ្តុំការខូចខាតហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីរ៉ាឌីកាល់សេរី mitochondria បាត់បង់មុខងារ និងបញ្ចេញរ៉ាឌីកាល់សេរីទៅក្នុង cytosol ។ ការថយចុះមុខងារ mitochondrial កាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការរំលាយអាហារទាំងមូល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតនេះត្រូវបានបដិសេធយ៉ាងច្បាស់លាស់ នៅពេលដែលសត្វកណ្តុរត្រូវបានវិស្វកម្មហ្សែនដើម្បីកកកុញការផ្លាស់ប្តូរ mtDNA ក្នុងអត្រាកើនឡើងត្រូវបានបង្ហាញថាអាយុមិនគ្រប់ខែ ប៉ុន្តែជាលិការបស់ពួកគេមិនផលិត ROS បន្ថែមទៀត ដូចដែលបានព្យាករណ៍ដោយ Vicious Cycle Hypothesis ។ ដោយគាំទ្រដល់ទំនាក់ទំនងរវាងភាពជាប់បានយូរ និង DNA របស់ mitochondrial ការសិក្សាមួយចំនួនបានរកឃើញទំនាក់ទំនងរវាងលក្ខណៈសម្បត្តិជីវគីមីនៃ mitochondrial DNA និងភាពជាប់បានយូរនៃប្រភេទសត្វ។ ការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើង ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការតភ្ជាប់នេះ និងវិធីសាស្ត្រប្រឆាំងភាពចាស់។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការព្យាបាលដោយហ្សែន និងអាហារបំប៉នគឺជាផ្នែកដ៏ពេញនិយមនៃការស្រាវជ្រាវនាពេលបច្ចុប្បន្ន។ Bjelakovic et al ។ លទ្ធផលដែលបានវិភាគពីការសិក្សាចំនួន 78 ចន្លោះឆ្នាំ 1977 និង 2012 ដែលមានអ្នកចូលរួមសរុបចំនួន 296,707 នាក់ បានសន្និដ្ឋានថា អាហារបំប៉នប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមិនកាត់បន្ថយការស្លាប់ដោយសារមូលហេតុទាំងអស់ ឬពន្យារអាយុជីវិតនោះទេ ខណៈពេលដែលពួកគេមួយចំនួនដូចជា បេតាការ៉ូទីន វីតាមីន E និងកម្រិតខ្ពស់នៃ វីតាមីន A អាចបង្កើនអត្រាមរណភាព។
ចំណុចបំបែកនៃការលុបត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុង ឬនៅជិតតំបន់ដែលបង្ហាញពីការអនុលោមតាមមិនមែន Canonical (Non-B) ដូចជា hairpins, crucforms និងធាតុដូច clover ។ លើសពីនេះទៀត មានភ័ស្តុតាងដើម្បីគាំទ្រដល់ការចូលរួមនៃតំបន់ curvilinear helical និង G-tetrads ដ៏វែងក្នុងការរកឃើញព្រឹត្តិការណ៍អស្ថិរភាព។ លើសពីនេះទៀត ចំណុចដង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាប់លាប់នៅក្នុងតំបន់ដែលមាន GC skew និងនៅជិតនឹងបំណែកដែលខូចនៃលំដាប់ YMMYMNNMMHM ។
តើ mitochondrial DNA ខុសពីនុយក្លេអ៊ែរយ៉ាងដូចម្តេច?
មិនដូច DNA នុយក្លេអ៊ែរ ដែលត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ ហើយហ្សែនត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញតាមរយៈការផ្សំឡើងវិញ ជាធម្មតាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mtDNA ពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅនោះទេ។ ខណៈពេលដែល mtDNA ក៏ផ្សំឡើងវិញដែរ វាធ្វើដូច្នេះជាមួយនឹងការចម្លងខ្លួនវានៅក្នុង mitochondrion ដូចគ្នា។ ដោយសារតែនេះ អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរនៃ mtDNA សត្វគឺខ្ពស់ជាង DNA នុយក្លេអ៊ែរ។ mtDNA គឺជាឧបករណ៍ដ៏មានអានុភាពសម្រាប់តាមដានពូជពង្សតាមរយៈមនុស្សស្រី (matrilineage) ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងតួនាទីនេះដើម្បីតាមដានពូជពង្សនៃប្រភេទសត្វជាច្រើនរាប់រយជំនាន់មុន។
អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័ស (នៅក្នុងសត្វ) ធ្វើឱ្យ mtDNA មានប្រយោជន៍សម្រាប់ការវាយតម្លៃទំនាក់ទំនងហ្សែនរបស់បុគ្គល ឬក្រុមនៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយ និងសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណ និងបរិមាណរូបវិទ្យា (ទំនាក់ទំនងវិវត្តន៍) ក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នា។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកជីវវិទូកំណត់ហើយបន្ទាប់មកប្រៀបធៀបលំដាប់ mtDNA ពីបុគ្គលឬប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ទិន្នន័យប្រៀបធៀបត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតបណ្តាញទំនាក់ទំនងរវាងលំដាប់ដែលផ្តល់នូវការប៉ាន់ប្រមាណនៃទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គល ឬប្រភេទសត្វដែល mtDNA ត្រូវបានគេយក។ mtDNA អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃទំនាក់ទំនងរវាងប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងជិតស្និទ្ធនិងឆ្ងាយ។ ដោយសារតែប្រេកង់ខ្ពស់នៃការផ្លាស់ប្តូរ mtDNA នៅក្នុងសត្វ ទីតាំង 3 codons ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយដូច្នេះផ្តល់ព័ត៌មានអំពីចម្ងាយហ្សែនរវាងបុគ្គល ឬប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ម៉្យាងទៀតអត្រានៃការជំនួសប្រូតេអ៊ីន mt គឺយឺតណាស់ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូកកកុញយឺត (ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរយឺតដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងទីតាំង codon ទី 1 និងទី 2) ហើយដូច្នេះផ្តល់ព័ត៌មានអំពីហ្សែននៃសាច់ញាតិឆ្ងាយ។ គំរូស្ថិតិដែលគិតគូរពីប្រេកង់ជំនួសក្នុងចំណោមទីតាំង codon ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដូច្នេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណក្នុងពេលដំណាលគ្នាអំពី phylogeny ដែលមានទាំងប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ និងឆ្ងាយ។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ mtDNA
Mitochondrial DNA ត្រូវបានរកឃើញក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ដោយ Margit M. K. Nas និង Sylvan Nas ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងជា DNase-sensitive strands នៅក្នុង mitochondria និងដោយ Ellen Hasbrunner, Hans Tuppi, និង Gottfried Schatz ពីការវិភាគជីវគីមីនៅលើ mitochondria ដែលបន្សុតខ្ពស់
Mitochondrial DNA ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1996 ក្នុងអំឡុងពេលនៃ Tennessee v. Paul Ware ។ នៅឆ្នាំ 1998 នៅក្នុង Commonwealth of Pennsylvania v. Patricia Lynn Rorrer, mitochondrial DNA ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងភស្តុតាងជាលើកដំបូងនៅក្នុងរដ្ឋ Pennsylvania ។ ករណីនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងភាគទី 55 នៃរដូវកាលទី 5 នៃស៊េរីពិតនៃសំណុំរឿងតុលាការកោសល្យវិច្ច័យដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ (រដូវកាលទី 5) ។
Mitochondrial DNA ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ជាលើកដំបូងនៅក្នុងរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា អំឡុងពេលការកាត់ទោសដ៏ជោគជ័យរបស់លោក David Westerfield ចំពោះការចាប់ពង្រត់ និងសម្លាប់ក្មេងប្រុសអាយុ 7 ឆ្នាំ Danielle van Dam នៅ San Diego ឆ្នាំ 2002៖ វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណទាំងមនុស្ស និងសត្វឆ្កែ។ នេះជាការសាកល្បងលើកដំបូងនៅសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងការដោះស្រាយ DNA របស់ឆ្កែ។
មូលដ្ឋានទិន្នន័យ mtDNA
មូលដ្ឋានទិន្នន័យឯកទេសជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីប្រមូលលំដាប់ហ្សែន mitochondrial និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាភាគច្រើននៃពួកគេផ្តោតលើទិន្នន័យលំដាប់លំដោយក៏ដោយ ក៏ពួកគេមួយចំនួនរួមមានព័ត៌មាន phylogenetic ឬមុខងារ។
- MitoSatPlant៖ មូលដ្ឋានទិន្នន័យមីក្រូផ្កាយរណប Mitochondrial Viridiplant ។
- MitoBreak: មូលដ្ឋានទិន្នន័យចំណុចពិនិត្យ DNA Mitochondrial ។
- MitoFish និង MitoAnnotator: មូលដ្ឋានទិន្នន័យនៃហ្សែន mitochondrial នៃត្រី។ សូមមើលផងដែរ Cawthorn et al ។
- MitoZoa 2.0: មូលដ្ឋានទិន្នន័យសម្រាប់ការវិភាគប្រៀបធៀប និងការវិវត្តនៃហ្សែន mitochondrial (លែងមានទៀតហើយ)
- InterMitoBase៖ មូលដ្ឋានទិន្នន័យ និងវេទិកាសម្រាប់ការវិភាគនៃអន្តរកម្មប្រូតេអ៊ីន-ប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់ mitochondria របស់មនុស្ស (បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពចុងក្រោយក្នុងឆ្នាំ 2010 ប៉ុន្តែនៅតែមិនមាន)
- Mitome: មូលដ្ឋានទិន្នន័យសម្រាប់ genomics mitochondrial ប្រៀបធៀបនៅក្នុង metazoans (លែងមានទៀតហើយ)
- MitoRes៖ ធនធានសម្រាប់ហ្សែន mitochondrial ដែលបានអ៊ិនកូដនុយក្លេអ៊ែរ និងផលិតផលរបស់ពួកគេនៅក្នុង metazoa (លែងធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព)
មានមូលដ្ឋានទិន្នន័យឯកទេសមួយចំនួនដែលរាយការណ៍ពីពហុម័រហ្វីស និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA មីតូខនឌ្រីលរបស់មនុស្ស រួមជាមួយនឹងការវាយតម្លៃនៃធាតុបង្កជំងឺរបស់ពួកគេ។
- MITOMAP៖ សេចក្តីសង្ខេបនៃ polymorphisms និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA mitochondrial របស់មនុស្ស។
- MitImpact៖ ការប្រមូលផ្ដុំនៃធាតុបង្កជំងឺដែលអាចព្យាករណ៍បានសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអូទីតទាំងអស់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការជំនួសមិនដូចគ្នានៅក្នុងហ្សែនដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន mitochondrial របស់មនុស្ស។
