Om man antar att mer än en gen kan lokaliseras på en kromosom bör man ställa frågan om generna i ett homologt kromosompar kan byta plats, det vill säga generna från den paternala kromosomen flyttar till modern och tillbaka.
Om en sådan process inte inträffade, skulle generna endast kombineras genom slumpmässig segregering av homologa kromosomer i meios. Följaktligen skulle möjligheten till utbyte av ärftlig information mellan föräldraorganismer begränsas till endast ett mendelskt arvsmönster.
Forskning av T. Morgan och hans skola visade att gener regelbundet utbyts i ett homologt kromosompar. Processen att utbyta gener, eller homologa regioner av homologa kromosomer, kallas överkorsning eller kromosomkorsning. Närvaron av en sådan mekanism för utbyte av gener mellan korsande organismer, d.v.s. processen för genrekombination, utökar möjligheterna för kombinativ variabilitet i evolutionen.
Vid korsning av två organismer som skiljer sig åt i två länkade gener AB/AB x ab/ab uppstår en heterozygot form AB/ab.
I fallet med fullständig koppling kommer diheterozygoten endast att ge två varianter av könsceller: AB och ab. Vid analys av korsningar uppstår två klasser av zygoter AB/ab och ab/ab i förhållandet 1:1. Individer i båda klasserna återger sina föräldrars egenskaper. Detta mönster liknar monohybrid snarare än dihybrid segregation i testkorsningar.
Men tillsammans med fenomenet fullständig koppling existerar naturligtvis fenomenet ofullständig koppling. I fallet med ofullständig koppling, när heterozygota individer av AB/ab genotypen korsas med den recessiva formen ab/ab, uppträder inte två utan fyra klasser av fenotyper och genotyper i avkomman: AB/ab, ab/ab, Ab /ab, aB/ab. När det gäller deras kvalitativa sammansättning liknar dessa klasser splittringen under analyserande korsning av en dihybrid, när fri kombination av gener utförs. Det numeriska förhållandet mellan klasser med ofullständig koppling skiljer sig dock från fri kombination, vilket ger ett förhållande på 1: 1: 1: 1. Med ofullständig koppling uppstår två nya klasser av zygoter med en annan kombination av gener än föräldrarnas, nämligen Ab/ab och aB/ab, som alltid är mindre än 50%.
Bildandet av nya klasser av zygoter vid klyvning indikerar att i processen för gametogenes i former som är heterozygota för två gener, bildas inte bara gameter AB och ab, utan även AB och AB. Följaktligen divergerar generna som introduceras i F 1-hybriden av en kromosom på något sätt under bildandet av könsceller i den. Hur kunde könsceller med en så ny kombination av gener uppstå? Uppenbarligen kunde de uppstå endast om det fanns ett utbyte av sektioner mellan homologa kromosomer, d.v.s. korsa över. Överkorsning ger nya kombinationer av gener lokaliserade på homologa kromosomer. Fenomenet korsning, såväl som koppling, visade sig vara gemensamt för alla djur, växter och mikroorganismer.
Överkorsning kan endast detekteras om generna är i ett heterozygott tillstånd, d.v.s. AB/ab.
I det homozygota tillståndet av AB/AB- och ab/ab-generna är det omöjligt att upptäcka kromosomkorsning, eftersom utbytet av identiska regioner inte ger nya kombinationer av gener i gameter och hos avkomma. Kromosomkorsning kan bedömas på basis av en genetisk analys av frekvensen av nya rekombinanter, dvs zygoter med en ny kombination av gener, och cytologiska studier av kromosomernas beteende vid meios.
Överkorsningen sker i profas I av meios och kallas därför meiotisk diskussion. Men ibland sker korset under mitos i somatiska celler, då kallas det mitotisk, eller somatisk.
Meiotisk korsning inträffar efter homologa kromosomer i det zygotena stadiet av profas I parar ihop sig och bildar bivalenta. I profas I representeras varje kromosom av två systerkromatider, och korsningen sker inte mellan kromosomer, utan mellan kromatider. Uttrycket "kromosomkorsning" är ett generaliserat begrepp, vilket betyder att överkorsning sker mellan kromatider.
Om du hittar ett fel, markera en text och klicka Ctrl+Enter.
Antaganden om sambandet mellan fenomenet ärftlighet och kromosomer gjordes först i slutet av 1800-talet. Denna idé utvecklades särskilt i detalj i hans teori om "groddplasma" av A. Weisman (se den första föreläsningen). Senare uppmärksammade den amerikanske cytologen W. Setton överensstämmelsen mellan arten av nedärvning av egenskaper hos en av gräshopparterna och kromosomernas beteende i processen för meios. Han drog slutsatsen att de ärftliga faktorerna som bestämmer dessa egenskaper är lokaliserade i kromosomerna och att lagen om oberoende kombination av egenskaper som fastställts av Mendel är begränsad. Han trodde att endast de egenskaper vars ärftliga faktorer ligger på olika kromosomer kan kombineras oberoende. Eftersom antalet egenskaper vida överstiger antalet kromosompar, styrs många egenskaper av gener på samma kromosom som måste ärvas tillsammans.
Det första fallet av ledarvning 1906 beskrevs av de engelska genetikerna W. Batson och R. Pennet i sötärtor (Lathyrus odoratus L.). De korsade två raser av sötärter som skiljer sig åt på två sätt. Den ena rasen kännetecknades av lila blommor och en långsträckt form av pollen, den andra av röd färg och en rundad form. Det visade sig att den lila färgen helt dominerar över den röda, och den långsträckta formen av pollen över den rundade. Varje par egenskaper gav individuellt en delning 3:1. F1-hybrider från korsande växter av dessa två raser ärvde de dominerande egenskaperna från en av föräldrarna, dvs. hade lila blommor och avlånga pollen. Men i F2 passade inte förhållandet mellan de förväntade fyra fenotyperna in i formeln 9:3:3:1 som är karakteristisk för oberoende arv. Den största skillnaden var att kombinationer av egenskaper som kännetecknade föräldrarna var vanligare än de borde vara, medan nya kombinationer dök upp i mindre mängder än förväntat. Föräldrafenotyper rådde också i generationen från att analysera korsningar. Det verkade som att de ärftliga faktorer som föräldrarna hade i arvsprocessen tenderar att hålla ihop. Och, omvänt, de faktorer som introducerats av olika föräldrar, så att säga, motstår inträde i en gamet. Forskare kallade detta fenomen för "attraktion" och "avstötning" av faktorer. Genom att använda föräldrar med andra kombinationer av dessa egenskaper fick Betson och Pennet samma resultat.
Korsar över i gräshoppans kromosomer
Under flera år ansågs detta fall av ovanligt arv i söta ärtor som en avvikelse från Mendels tredje lag. En förklaring gavs till honom av T. Morgan och hans kollegor, som hittade många fall av liknande nedärvning av egenskaper hos Drosophila. Enligt deras slutsatser beror den dominerande överföringen av initiala kombinationer av egenskaper till avkomman på det faktum att generna som bestämmer dem är belägna på samma kromosom, d.v.s. fysiskt ansluten. Detta fenomen kallades av Morgan genkoppling. Han gav också en förklaring till ofullständig koppling, vilket tyder på att det är resultatet av korsa över- korsningen av homologa kromosomer, som, under konjugering i profasen av meios, utbyter homologa regioner. Morgan kom till denna slutsats under påverkan av data från den holländska cytologen F. Janssens (1909), som studerade meios och uppmärksammade den karakteristiska sammanflätningen av kromosomer i profas I, som liknar den grekiska bokstaven c. Han kallade dem chiasmata.
Morgan korsade på Drosophila, som blev genetiska bevis på förekomsten av genutbyte. Som föräldraformer använde han två rader av Drosophila, som skilde sig åt i två par tecken. Flugor av en linje hade en grå kropp (en egenskap av vildtyp) och reducerade vingar (en recessiv mutation vestigal, vg), och flugorna i den andra linjen - en svart kropp (recessiv mutation svart, b) och normala vingar. Alla F 1-hybrider ärvde de dominerande karaktärerna av vildtypen - en grå kropp och normala vingar. Vidare avvek Morgan från det vanliga korsningsschemat och fick istället för F 2 en generation från att korsa F1-hybrider med homozygota recessiva individer, dvs. utförda analyskryssningar. På detta sätt försökte han bestämma exakt vilka typer av könsceller och i vilken mängd form F 1-hybrider. Två typer av analyserande korsningar utfördes: i den första av dem korsades hybridhonor med homozygota recessiva hanar ( bbvgvg), i det andra fallet korsades homozygota recessiva honor med hybridhanar.
Resultaten av de två testkorsningarna var olika. Som framgår av diagrammet består Fa för direkt korsning av fyra fenotypiska klasser. Detta tyder på att hybridhonan bildar fyra typer av könsceller, vars sammansmältning med den enda könscellen hos den homozygota recessiven leder till manifestationen i Fa av fyra olika kombinationer av egenskaper. Två klasser som upprepar fenotypen hos föräldraindivider, kallade Morgan icke-korsning, eftersom de härrörde från fusionen av könsceller som bildades utan deltagande av överkorsning och genutbyte. När det gäller antal är dessa klasser fler (83%) än de andra två klasserna - crossover (17%), kännetecknad av nya kombinationer av funktioner. Deras utseende indikerade att under meios, under bildandet av en del av de kvinnliga könscellerna, sker övergångsprocessen och gener utbyts. Denna typ av arv kallas ofullständig koppling.
Olika resultat erhölls i backcrossing, där genotypen av hybridhanen analyserades. I Fa presenterades endast två klasser av individer i lika antal, vilket upprepade föräldraformerna i fenotyp. Detta indikerade att hybridhanen, i motsats till hybridhonan, med samma frekvens bildade två typer av könsceller med den initiala kombinationen av gener. En sådan situation kunde endast ske om det inte fanns någon övergång och följaktligen inget utbyte av gener under bildandet av könsceller hos hanen. Denna typ av arv kallades full koppling av Morgan. Senare fann man att det i regel inte sker någon övergång under bildandet av könsceller hos hanen.
Korsningen av kromosomer sker i profas I av meios, och därför kallas det meiotisk. Det utförs efter att homologa kromosomer i zygotenstadiet parar ihop sig och bildar bivalenta. I profas I representeras varje kromosom av två systerkromatider, och korsning sker inte mellan kromosomer, utan mellan homologa kromatider. Överkorsning kan endast detekteras om generna är i ett heterozygott tillstånd ( BbVv). I det homozygota tillståndet av gener kan överkorsning inte genetiskt detekteras, eftersom utbytet av identiska gener inte ger nya kombinationer på fenotypnivå.
Arvschema för kroppsfärg och vingform i Drosophila
i närvaro av genkoppling
T. Morgans kollega A. Sturtevant föreslog att frekvensen av korsningar beror på avståndet mellan gener, och gener som ligger mycket nära varandra visar fullständig koppling. På grundval av detta föreslog han att använda denna indikator för att bestämma avståndet mellan gener. Korsningsfrekvensen bestäms baserat på resultaten av analyskrysset. Procentandelen av överkorsningar beräknas som förhållandet mellan antalet överkorsningsindivider Fa (dvs individer med nya kombinationer av föräldraegenskaper) och det totala antalet individer av denna avkomma (i %). 1% av korsningen tas som en enhet för avstånd mellan gener, som senare fick namnet centi-morganide (eller helt enkelt morganide) för att hedra T. Morgan. Korsningsfrekvens återspeglar länkstyrkan hos gener: ju lägre korsningsfrekvens, desto större länkstyrka och vice versa.
Studien av fenomenet genkoppling tillät Morgan att formulera den huvudsakliga genetiska teorin - kromosomteorin om ärftlighet. Dess huvudsakliga bestämmelser är följande:
- Varje art av levande organismer kännetecknas av en specifik uppsättning kromosomer - en karyotyp. Specificiteten för en karyotyp bestäms av antalet och morfologin hos kromosomerna.
- Kromosomer är de materiella bärarna av ärftlighet och var och en av dem spelar en viss roll i utvecklingen av en individ.
- Generna är ordnade i linjär ordning på en kromosom. En gen är en del av en kromosom som ansvarar för utvecklingen av en egenskap.
- Gener på samma kromosom bildar en enda länkgrupp och tenderar att ärvas tillsammans. Antalet kopplingsgrupper är lika med den haploida uppsättningen av kromosomer, eftersom homologa kromosomer representerar samma kopplingsgrupp.
- Koppling av gener kan vara fullständig (100% samarv) eller ofullständig. Ofullständig länkning av gener är resultatet av korsning och utbyte av regioner av homologa kromosomer.
- Frekvensen av korsningar beror på avståndet mellan generna på kromosomen: ju längre generna ligger från varandra, desto oftare bildas en korsning mellan dem.
Crossover som sker i en del av kromosomen kallas enda kors. Eftersom kromosomen är en linjär struktur av betydande längd, kan flera korsningar förekomma samtidigt i den: dubbel, trippel och multipel.
Om överkorsning sker samtidigt i två närliggande regioner av kromosomen, är frekvensen av dubbelkorsningar lägre än den som kan beräknas baserat på frekvenserna för enkelkorsningar. En särskilt märkbar minskning observeras med en mycket nära placering av generna. I det här fallet förhindrar korsning i en region mekaniskt övergång i en annan region. Detta fenomen har fått ett namn interferens. När avståndet mellan generna ökar, minskar mängden störningar. Effekten av interferens mäts genom förhållandet mellan den faktiska frekvensen av dubbelkors och deras teoretiskt förväntade frekvens, i fallet med deras fullständiga oberoende av varandra. Detta förhållande kallas tillfällighet. Den faktiska frekvensen av dubbla överkorsningar fastställs experimentellt under loppet av hybridologisk analys av frekvensen av den fenotypiska klassen av dubbla överkorsningar. Den teoretiska frekvensen, enligt sannolikhetslagen, är lika med produkten av frekvenserna av två enkla kors. Till exempel om det finns tre gener på en kromosom a, b och Med och gå över mellan a och b går med en frekvens på 15 %, och mellan b och Med- med en frekvens på 9 %, då i frånvaro av störningar, skulle frekvensen för dubbelkorsning vara 0,15 x 0,09 = 1,35 %. Med en faktisk frekvens på 0,9 % uttrycks koincidensvärdet av förhållandet och är lika med:
| 0,009 | = 0,69 = 69% |
| 0,0135 |
I det här fallet realiserades således endast 69 % av dubbla korsningar på grund av störningar.
Bland de 8 fenotypiska klasserna som bildas i Fa i närvaro av tre par kopplade egenskaper är två klasser av dubbla korsningar de minsta, med hänsyn till fenomenet interferens och i enlighet med sannolikhetslagen.
Förekomsten av multipla korsningar leder till en ökning av variationen hos hybridavkommor, eftersom de ökar antalet genkombinationer och följaktligen antalet könstyper i hybrider.
Vid bestämning av frekvenserna för enkel, dubbel, trippel, etc. korsningar baserade på principen att konstruera genetiska kartor. En genetisk karta är ett diagram som visar i vilken ordning generna är ordnade på en kromosom. Procentandelen enkel överkorsning mellan gener tas som grund för beräkning av avståndet mellan gener. Korrigeringar för värdet av dubbla och mer komplexa kors läggs till det, vilket förfinar beräkningen. Om vi har tre gener, så bestäms ordningen för deras ömsesidiga arrangemang i kromosomen baserat på fenotypen av dubbelkorsningsklassen. Vid dubbelkorsning byts den mellersta genen ut. Därför bestäms egenskapen genom vilken dubbla korsningar skiljer sig från sina föräldrar av denna gen. Till exempel, om en homozygot grå långvingad hona Drosophila med röda ögon (alla vildtypsegenskaper är dominanta) korsades med en homozygot mörk (recessiv svart mutation) hane med reducerade vingar (recessiv mutation) och ljusa ögon (cinnoberrecessiv mutation) ), och i Fa de minst parade. Klasserna (dvs. dubbla överkorsningar) var grå flugor med ljusa ögon och långa vingar och svarta flugor med röda ögon och reducerade vingar, så genen som kontrollerar ögonfärgen är medium. Kartsegmentet med dessa tre gener kommer att se ut så här:
På den genetiska kartan av vilken kromosom som helst börjar avståndsräkningen från nollpunkten - platsen för den första genen - och det är inte avståndet mellan två intilliggande gener som är markerat, utan avståndet i morganider för varje efterföljande gen från nollan punkt.
Genetiska kartor sammanställdes endast för genetiskt väl studerade objekt, både prokaryota och eukaryota, såsom till exempel fag l, E. coli, Drosophila, möss, majs och människor. De är frukten av ett enormt och systematiskt arbete av många forskare. Närvaron av sådana kartor gör det möjligt att förutsäga arten av arvet av de studerade egenskaperna och i urvalsarbetet att genomföra ett medvetet urval av par för korsning.
Genetiska bevis för förekomsten av korsning, erhållna i experiment av T. Morgan och hans kollegor, fick direkt bekräftelse på cytologisk nivå på 30-talet. i verk av K. Stern om Drosophila och B. McClintock och G. Creighton om majs. De lyckades konstruera ett heteromorft kromosompar (ett par X-kromosomer i Drosophila och ett IV-par av autosomer i majs), där homologerna hade en annan form. Utbytet av platser mellan dem ledde till bildandet av olika cytologiska typer av detta kromosompar, som kunde identifieras cytologiskt (under ett mikroskop). På grund av genetisk märkning motsvarade varje cytologisk typ av bivalent en viss fenotypisk klass av avkommor.
På 30-talet. T. Paynter upptäckte gigantiska, eller polyten, kromosomer i spottkörtlarna hos Drosophila. På grund av sin stora storlek och tydliga strukturella organisation har de blivit huvudobjektet för cytogenetiska studier. Varje kromosom har ett specifikt mönster av mörka ränder (skivor) och ljusa utrymmen (mellanskivor) motsvarande heterokromatiska och eukromatiska regioner av kromosomen. Konstansen i denna inre struktur av jättekromosomer gjorde det möjligt att kontrollera hur generernas ordning, fastställd på basis av korsningsfrekvensen, återspeglar den faktiska placeringen av generna i kromosomen. För detta ändamål görs en jämförelse mellan strukturen hos en normal kromosom och en kromosom som bär på en kromosommutation, såsom förlust eller fördubbling av ett kromosomsegment. En sådan jämförelse bekräftar fullständigt överensstämmelsen mellan genernas ordning på de genetiska kartorna med deras placering på kromosomerna. En grafisk representation av en jättekromosom som indikerar lokaliseringen av gener i vissa delar av den kallas en cytologisk karta.
Fenomenet att passera över hittades inte bara i könsceller utan även i somatiska celler. Vanligtvis konjugerar inte homologa kromosomer i mitosprofasen och är belägna separat från varandra. Men så tidigt som 1916 lyckades forskare ibland observera synapsmönster av homologa kromosomer i den mitotiska profasen med bildandet av korsningsfigurer (chiasmus). Detta fenomen kallas somatisk eller mitotisk korsning. På fenotypisk nivå bedöms det av en mosaikförändring i tecken i vissa delar av kroppen. Hos vildtypshonor från Drosophila som är heterozygota för de recessiva mutationerna gul (gul kropp) och svidad (brända borst), kan fläckar med recessiva drag uppträda som ett resultat av somatisk decussation. I det här fallet, beroende på var korsningen sker: mellan generna ovan eller bortom dem, bildas antingen en fläck med båda mutanta egenskaperna, eller med en av dem.
A: till vänster — halva bröstet är normalt (+), till höger — mutant utan borst (aC); B och C — mosaikhalvor av bröstet, bestående av sektioner av vildtypsvävnad (vit) och mutantform (svart).
Vanligtvis, när man korsar över, sker ett utbyte av homologa regioner av kromosomer av samma storlek. Men ibland är asymmetriska avbrott i kromatider och utbyte av ojämna sektioner möjliga, d.v.s. ojämn crossover. Som ett resultat av ett sådant utbyte kan båda allelerna av en gen finnas på samma kromosom (duplicering), och dess brist uppstår i den andra homologen. En liknande förändring hittades i Drosophila X-kromosomen i regionen som innehåller den dominerande mutationen Bar (B), som bestämmer utvecklingen av randiga ögon med ett reducerat antal facetter (70 istället för 700 hos homozygoter). Duplicering av denna gen som ett resultat av ojämn korsning leder till en ytterligare minskning av antalet fasetter (upp till 25). Cytologiskt ojämlik korsning upptäcks lätt av förändringar i mönstret för jättekromosomer.
Kromosomkorsning, som en komplex fysiologisk process, påverkas starkt av yttre och inre faktorer. Kromosomens struktur, främst närvaron av stora block av heterokromatin, har stor inverkan på frekvensen av korsningar. Det har fastställts att i Drosophila sker överkorsning sällan nära centromeren och i ändarna av kromosomerna, vilket beror på närvaron av pericentromert och telomert heterokromatin. Den täta spiraliseringen av heterokromatiska regioner i kromosomen minskar avståndet mellan gener och förhindrar utbyte av dem. Frekvensen av korsningar påverkas av olika kromosomförändringar och genmutationer. Om det finns flera inversioner i kromosomen kan de bli "skåp" för diskussionen. I majs har man hittat gener som stör konjugationsprocessen och därigenom förhindrar korsning.
Hos de flesta djur och växter som studerats förekommer meiotisk decussion hos båda könen. Men det finns vissa djurarter där korsning endast sker i det homogametiska könet och saknas i det heterogametiska könet. Dessutom förekommer korsning inte bara i könskromosomer utan även i autosomer. En liknande situation observeras hos Drosophila-hanar och silkesmaskhonor med XY-karyotypen. Hos många arter av däggdjur, fåglar, fiskar och insekter påverkar könsheterogamety dock inte övergångsprocessen.
Processen att korsa över påverkas av organismens funktionella tillstånd. Det har fastställts att frekvensen av diskussion beror på ålder, såväl som nivån av anomalier i meios. Med åldern minskar aktiviteten hos enzymatiska system, inklusive de som reglerar processen att byta ut delar av kromosomerna.
Frekvensen av crossover kan ökas eller minskas genom påverkan av olika miljöfaktorer på kroppen, såsom höga och låga temperaturer, joniserande strålning, uttorkning, förändringar i koncentrationen av kalcium, magnesium, etc. joner i miljön, verkan av kemiska medel etc. I synnerhet fann man att i Drosophila ökar frekvensen av korsningar med ökande temperatur.
Sammanfattningsvis bör det noteras att processen att korsa över är mycket viktig ur en evolutionär synvinkel. Det är mekanismen genom vilken genetisk rekombination sker och nya gynnsamma genotyper skapas. Kombinerad variabilitet, tillsammans med mutation, är grunden för att skapa nya former.
ris. 1Hur den "normala" upplösningen av crossovers sker framgår tydligt av figuren. Hur upplösningen sker med ett "hopp" (vertikala linjer) framgår inte särskilt tydligt av figuren. För att förstå detta måste man gå från platt DNA till tredimensionellt.
ris. 2 Den vänstra ritningen liknar diagrammen som vi ritade ovan. I den mittersta ritningen ritas samma struktur som den ser ut i verkligheten. Genom att vända den nedre delen av mittenbilden längs pilen får vi den rätta bilden. Om vi skär med en kniv mellan siffrorna 1, får vi en "vänster väg", det blir ingen korsning. Och om vi skär mellan siffrorna 2 får vi "rätt väg", korsar över. (Men om "knivskärning" 1 och 2 är lika, varför inträffar då den första mycket oftare än den andra? - "Skärning" beror inte på hur DNA-molekylen vände sig i rymden, utan på vilka proteiner som fungerar i skärningspunkten .)
Samma sak med termer.
Den "vänstra änden" kallas inkräktande, processen för dess inkorporering i homologt DNA - invasion. Efter att den invasiva änden har anslutit sig till det homologa DNA:t, heteroduplex(sektion av DNA som innehåller kedjor från olika molekyler). Slingan som förskjuts av den invasiva änden kallas D-loop. Korsningen mellan DNA-strängar kallas Semesterstruktur- i figur nr 2 är hon avbildad så många som tre gånger, i tre olika poser. Få? – Här är det i form av en tecknad film.
Upplösning av semesterstrukturen kan ske antingen genom rekombination eller genom konvertering. rekombinationsväg(vertikala streck i fig. 1, skär genom siffrorna 2 i fig. 2, höger sax i fig. 3) leder till rekombination, kromosomerna ändrar sina delar. omvandlingsväg(horisontella streck i fig. 1, genomskärning av siffrorna 1 i fig. 2) leder till en omvandling.
Omvandling
Modern och faderns DNA är inte exakt samma sak (varför skulle vi annars korsa).
Följaktligen, i en heteroduplex, är de paternala och moderna strängarna inte helt komplementära.
Reparationsenzymer korrigerar icke-komplementära par av nukleotider, och vars bokstav de kommer att korrigera - pappas eller mammas - är en olycka.
Till exempel, om mammas DNA var A=T och pappas G≡C, då är heteroduplexet A=C - reparationsenzymer korrigerar det antingen till A=T eller G≡C.
Följaktligen, om din mamma var AA, och din pappa var aa, kommer heteroduplexet att vara Aa - reparationsenzymer korrigerar det antingen till AA eller till aa, konstiga splittringar erhålls:
Egentligen var det dessa informella splittringar som 1964 tvingade Robin Holiday att komma med crossover-modellen – som (med förändringar förstås) har överlevt till denna dag. För min del gratulerar jag dig till att du nästan kommit till slutet av artikeln. Låt oss se om du förstår något? Här är en oklippt ritning till dig.
Namnge typen och fas av celldelning som visas i figurerna. Vilka processer representerar de? Vad leder dessa processer till?
Förklaring.
1) Typ och fas av division: Meios - profas1.
2) Processer: korsning, utbyte av homologa regioner av kromosomer. Ömsesidigt utbyte av platser mellan homologa (parade) kromosomer.
3) Resultat: en ny kombination av genalleler, därav kombinativ variabilitet
Notera:
i punkt 2 indikerades "konjugation"-processen, borttagen från kriterierna, eftersom
Kromosomkonjugering är ett parvis temporärt tillvägagångssätt för homologa kromosomer, under vilket ett utbyte av homologa regioner kan inträffa mellan dem (eller kanske inte inträffar).
Förklaring från "användaren" av webbplatsen Evgeny Sklyar- förtydliganden till punkt 2. De kommer också att räknas av inspektörerna "som sanna"
2) Processer: konjugation (synapsis) - konvergens och kontakt av homologa kromosomer, överkorsning - utbyte av homologa regioner av kromosomer.
3) Resultat: en ny kombination av genalleler, därför en ökning av den genetiska heterogeniteten hos kromosomerna och, som ett resultat, de resulterande könscellerna (sporerna).
Utan kombinativ variabilitet, eftersom man kan tala om variabilitet endast att döma av den nya generationen av organismer.
Synapsis- konjugering av kromosomer, parvis tillfällig konvergens av homologa kromosomer, under vilken ett utbyte av homologa regioner kan ske mellan dem ... (lärobok för profilklasser, red. Shumny)
Därför är överkorsning en del av konjugationen, åtminstone vad gäller tid.
Källa: Unified State Examination in Biology 2013-05-30. huvudvåg. Sibirien. Alternativ 4., USE-2017
Gäst 19.08.2015 17:20
Det finns ett fel i förklaringen. Figuren visar processen för överkorsning: 1. bivalent före överkorsning, 2. bivalent efter överkorsning.
DET FINNS INGEN BÖJNING I FIGUREN.
Gulnara 01.06.2016 13:49
Överkorsning är utbyte av homologa delar av kromosomer, varför separat, åtskilda med kommatecken, skriva överkorsning, utbyte av delar av homologa kromosomer ???
Natalya Evgenievna Bashtannik
nej, det här är tre olika processer:
konjugering, korsning, utbyte av homologa regioner av kromosomer
Svetlana Vasilyeva 17.11.2016 02:56
Överkorsning kan ske utan konjugation???? Konjugering (närmande av homologa kromosomer) förekommer alltid, men överkorsning är inte alltid, bara hos 30 %! Crossing över är kontakten av homologa kromosomer, varefter ett utbyte sker mellan deras identiska sektioner ... eller är det inte?
Natalya Evgenievna Bashtannik
Vad är kärnan i frågan?
Crossover är korsa, ömsesidigt utbyte av homologa sektioner av homologa kromosomer som ett resultat av brytning och sammanfogning i en ny ordning av deras trådar - kromatider; leder till nya kombinationer av alleler av olika gener.
Varför 30%??? Sannolikhet för korsning annorlunda beror på avståndet mellan generna. 1% crossover=1M (Morganide).
Om en övergång har skett - en övergång, betyder det inte att ett utbyte kommer att inträffa.
