Генна класификация

Натрупаните знания за структурата, функциите, естеството на взаимодействието, експресията, изменчивостта и други свойства на гените доведоха до няколко варианта на класификация на гените.

Според местоположението на гените в клетъчните структури се разграничават ядрени гени, разположени в хромозомите на ядрото, и цитоплазмените гени, чиято локализация е свързана с хлоропласти и митохондрии.

Според функционалната стойност се разграничават структурни гени, характеризиращи се с уникални нуклеотидни последователности, кодиращи техните протеинови продукти, които могат да бъдат идентифицирани с помощта на мутации, които нарушават функцията на протеина, и регулаторни гени - нуклеотидни последователности, които не кодират специфични протеини, но регулират действието на гена (инхибиране, повишаване на активността и др.).

Смъртоносните, условно смъртоносните, супервиталните гени, мутаторните гени, антимутаторните гени и др., се отличават със своето влияние върху физиологичните процеси в клетката.

Трябва да се отбележи, че всички биохимични и биологични процеси в тялото са под генен контрол. Така клетъчното делене (митоза, мейоза) се контролира от няколко десетки гена; групи от гени контролират възстановяването на генетично увреждане на ДНК (репарация). Онкогени и гени – туморни супресори участват в процесите на нормалното клетъчно делене. Индивидуалното развитие на организма (онтогенезата) се контролира от много стотици гени. Мутациите в гените водят до променен синтез на протеинови продукти и нарушаване на биохимичните или физиологични процеси.

Хомеотичните мутации в Drosophila са позволили да се открие съществуването на гени, чиято нормална функция е да избират или поддържат определен път на ембрионално развитие, следван от клетките. Всеки път на развитие се характеризира с експресията на определен набор от гени, чието действие води до появата на крайния резултат: очи, глава, гърди, корем, крило, крака и др. Изследвания на гените на дрозофилите bithorax комплекс от американския генетик Люис показа, че това е гигантски клъстер от тясно свързани гени, чиято функция е необходима за нормалното сегментиране на гръдния кош (гръдния кош) и корема (корема). Такива гени се наричат ​​хомеобокс гени. Homeobox гените са разположени в ДНК на групи и показват своето действие строго последователно. Такива гени се срещат и при бозайници и имат висока хомология (сходство).

Генни функции

В процеса на внедряване на наследствената информация, съдържаща се в гена, се проявяват редица негови свойства. Определяйки възможността за развитие на отделно качество, присъщо на дадена клетка или организъм, генът се характеризира с дискретно действие (от лат. discretus – разделен, прекъсващ), прекъснатост (интрони и екзони). Дискретността на наследствения материал, която е предложена от Г. Мендел, предполага неговата делимост на части, които са елементарни единици - гени. Понастоящем генът се разглежда като единица от генетична функция. Той представлява минималното количество наследствен материал, който е необходим за синтеза на tRNA, rRNA или полипептид с определени свойства. Генът е отговорен за образуването и предаването чрез наследяване на определена черта или свойство на клетките, организмите от даден вид. Освен това промяната в структурата на гена, която се случва в различните му участъци, в крайна сметка води до промяна в съответната елементарна черта.

С оглед на факта, че генът съдържа информация за аминокиселинната последователност на конкретен полипептид, неговото действие е специфично. Въпреки това, в някои случаи една и съща нуклеотидна последователност може да определи синтеза не на един, а на няколко полипептида. Това се наблюдава в случай на алтернативно сплайсинг при еукариоти и при припокриващи се гени във фаги и прокариоти. Очевидно такава способност трябва да се оценява като множествено или плейотропно действие на ген (въпреки че традиционно под плейотропното действие на гена се разбира участието на неговия продукт, полипептид, в различни биохимични процеси, свързани с образуването на различни сложни черти). Например, участието на ензим в ускоряването на определена реакция (виж фиг.), което е връзка в няколко биохимични процеса, прави резултатите от тези процеси зависими от нормалното функциониране на гена, кодиращ този протеин. Нарушаването на реакцията A>B, катализирана от протеин b, в резултат на генна мутация води до спиране на следващите етапи във формирането на черти D и E.

Определяйки възможността за транскрипция на иРНК за синтеза на определена полипептидна верига, генът се характеризира с дозировката на действие, т.е. количествена зависимост на резултата от неговата експресия от дозата на съответния алел на този ген. Пример е зависимостта на степента на нарушение на транспортните свойства на хемоглобина при хора със сърповидно-клетъчна анемия от дозата на алела HLS. Наличието в човешкия генотип на двойна доза от този алел, което води до промяна в структурата на хемоглобиновите β-глобинови вериги, е придружено от грубо нарушение на формата на еритроцитите и развитие на клинично изразена картина на анемия до смърт. При носители само на един HLS алел, с нормален втори алел, формата на еритроцитите се променя само леко и анемията не се развива, а тялото се характеризира с почти нормална жизнеспособност.

В. Йохансен в $1909$.

Определение 1

ген - Това е специфичен участък от молекулата на нуклеинова киселина (ДНК или РНК), който определя наследствените характеристики на живия организъм.

Доста дълго време, преди изясняването на структурата на нуклеиновите киселини и откриването на генетичния код, генът се смяташе за неделима единица на наследственост, рекомбинация и мутация. Но по-късно се установи, че мутационните процеси могат да засегнат не целия ген, а само определена част от него. Също така беше възможно да се установи, че по време на кръстосването хомоложните хромозоми могат да обменят както цели гени, така и техните отделни части. Но функционално генът е неразделна единица. Всяко, дори и най-незначителното, нарушение на структурата на гена променя кодираната в него информация или дори води до нейната загуба.

Видове гени

Гените се делят на структурни , който кодира структурата на протеините и рибонуклеиновите киселини, и регулаторни , които са мястото на прикрепване на ензими и други биологично активни съединения. Освен това те влияят върху активността на структурните гени и участват в процесите на репликация и транскрипция на ДНК. Регулаторните гени като правило са с малък размер (няколко десетки базови двойки). Структурните гени достигат по размер стотици и хиляди нуклеотиди.

Свойства на гена

В хода на многогодишни изследвания учените стигнаха до заключението, че гените могат да проявяват различни качества (свойства) в различни ситуации. В резултат на научни изследвания бяха формулирани концепции за основните свойства на гените. Представяме ги на вашето внимание.

1. Генът е дискретен в своето действие. Това означава, че той е изолиран в своята дейност от други гени.
2. Генът проявява своето влияние по специфичен начин. Той отговаря само за строго определен, кодиран от него знак на организма.
3. Генът е в състояние да влияе дозирано. Той може да подобри степента на проявление на определена черта, ако има увеличение на броя на доминантните алели.
4. Един ген може да повлияе на развитието на няколко различни черти. Това явление се нарича множествено генно действие.
5. Различните гени могат да имат същия ефект върху развитието на една и съща черта. Тоест една черта може да бъде кодирана от няколко гена. Такива гени се наричат ​​множествени гени или полигени.
6. Един ген е в състояние да взаимодейства с други гени. Това води до появата на други, нови знаци. Такова взаимодействие се осъществява непряко. Това се случва с помощта на продуктите от техните реакции, синтезирани под техен контрол.
7. Действието на ген може да бъде модифицирано чрез промяна на местоположението му (ефект на позицията) или под въздействието на различни фактори на околната среда.

прокариотен геном

Прокариотният геном е по-сложен по структура и включва както структурни, така и регулаторни гени. Например, ДНК веригата на Escherichia coli съдържа $3 800 000 двойки нуклеотиди, докато броят на структурните гени е около хиляда. Почти половината от дължината на неговата молекула не носи никаква наследствена информация; това са участъци, които лежат между гените, наречени дистанционери .

еукариотен геном

Еукариотният геном има много по-сложна структура: има повече ДНК в тяхното ядро, което означава повече структурни и регулаторни гени. Например, геномът на Drosophila се състои от почти $180 000 000 двойки нуклеотиди и включва около $10 000 структурни гени. А в човешкия геном има повече от сто хиляди структурни гени.

Концепцията за "доминиращ и рецесивен ген"

Ако черта, кодирана от ген, се появи веднага във фенотипа, тогава този ген се нарича доминантен (доминантен). Ако чертата не се прояви (тя е потисната от доминиращата), тогава такава черта ще бъде рецесивен . Може да се прояви във фенотипа само при условие на хомозиготно състояние за рецесивен признак.

Забележка 1

Понякога се случва вариант, когато нито един от гените няма предимство и във фенотипа се появява специален вариант на чертата. В този случай имаме работа с непълно доминиране (вместо бели или червени цветя се получават розови).

Човешкият генотип включва огромен брой гени, които носят информация за свойствата и качествата на нашето тяло. Въпреки толкова голям брой, те взаимодействат като единна интегрална система.

От училищния курс по биология знаем законите на Мендел, който изучава моделите на унаследяване на черти. В хода на изследванията си ученият открива доминантни гени и рецесивни. Някои са способни да потискат проявата на други.

Всъщност взаимодействието на гените далеч надхвърля законите на Мендел, въпреки че се спазват всички правила за унаследяване. Можете да видите разликата в естеството на разделяне по фенотип, тъй като типът на взаимодействие може да се различава.

Характеристики на гена

Генът е наследствена единица, има определени характеристики:

1. Генът е дискретен. Той определя степента на развитие на определена черта, включително характеристиките на биохимичните реакции.
2. Има постепенен ефект. Натрупвайки се в клетките на тялото, може да доведе до увеличаване или намаляване на проявата на симптом.
3. Всички гени са строго специфични, тоест те са отговорни за синтеза на определен протеин.
4. Един ген може да има множество ефекти, засягайки развитието на няколко черти наведнъж.
5. Във формирането на една черта могат да участват различни гени.
6. Всички гени могат да взаимодействат един с друг.
7. Външната среда влияе върху проявата на действието на гена.

Гените са в състояние да действат на две различни нива. Първата е самата генетична система, която определя състоянието на гените и тяхната работа, стабилност и вариабилност. Второто ниво може да се разглежда вече при работа в клетките на тялото.

Видове взаимодействие на алелни гени

Всички клетки в нашето тяло имат диплоиден набор от хромозоми (нарича се още двоен). 23-те хромозоми на яйцеклетката са слети със същия брой хромозоми на спермата. Тоест всяка черта е представена от два алела, така че те се наричат ​​алелни гени.

Такива алелни двойки се образуват по време на оплождането. Те могат да бъдат или хомозиготни, тоест състоящи се от едни и същи алели, или хетерозиготни, ако са включени различни алели.

Формите на взаимодействие на алелните гени са ясно представени в таблицата.

Тип взаимодействие	Естеството на взаимодействието	Пример
Пълна доминация	Доминантният ген напълно потиска проявата на рецесивния.	Наследяване на цвета на граховото зърно, цвета на човешките очи.
непълно господство	Доминантният ген не потиска напълно експресията на рецесивния ген.	Оцветяване на цветя в нощната красота (цвете).
Кодоминантност	В хетерозиготно състояние всеки от алелните гени предизвиква развитието на контролирана от него черта.	Наследяване на кръвна група при хора.
свръхдоминиране	В хетерозиготното състояние признаците изглеждат по-ярки, отколкото в хомозиготното състояние.	Ярък пример е феноменът хетерозис в животинския и растителния свят, сърповидно-клетъчната анемия при хората.

Пълна и непълна доминация

Можем да говорим за пълно доминиране, когато един от гените може да осигури проява на дадена черта, а вторият не е в състояние да го направи. Силният ген се нарича доминиращ, а неговият противник се нарича рецесивен.

Наследяването в този случай става изцяло според законите на Мендел. Например цветът на граховите семена: в първото поколение виждаме целия зелен грах, тоест този цвят е доминираща черта.

Ако по време на оплождането генът за кафяви очи и сини очи се съберат, тогава очите на детето ще бъдат кафяви, тъй като този алел напълно потиска гена, който е отговорен за сините очи.

При непълно доминиране може да се види проявлението на междинен признак при хетерозиготите. Например, при кръстосване на хомозиготна доминираща нощна красавица с червени цветя със същия индивид, само с бяло венче, могат да се видят розови хибриди в първото поколение. Доминантната червена черта не потиска напълно проявата на рецесивното бяло, така че в крайна сметка се получава нещо средно.

Кодоминация и свръхдоминация

Такова взаимодействие на гени, при което всеки осигурява своя собствена черта, се нарича кодоминация. Всички гени в една алелна двойка са абсолютно еквивалентни. Нито един от тях не може да потисне действието на другия. Именно това взаимодействие на гените наблюдаваме при унаследяването на кръвните групи при хората.

Ген О осигурява проявлението на 1-ва кръвна група, ген А - втората, ген В - третата, и ако гените А и В се попаднат заедно, тогава никой не може да потисне проявата на другия, следователно се образува нов знак - 4-та кръвна група.

Свръхдоминирането е друг пример за взаимодействието на алелните гени. В този случай хетерозиготните индивиди за тази черта имат по-изразена проява в сравнение с хомозиготните индивиди. Това взаимодействие на гени е в основата на такъв феномен като хетерозис (феноменът на хибридна сила).

Когато два сорта домати се кръстосват, например, се получава хибрид, който наследява чертите на двата оригинални организма, тъй като признаците стават хетерозиготни. В следващото поколение вече ще започне разделянето по признаци, така че няма да е възможно да се получи същото потомство.

В животинския свят дори може да се наблюдава безплодието на такива хибридни форми. Такива примери за генно взаимодействие често могат да бъдат намерени. Например, когато се кръстосват магаре и кобила, се ражда муле. Той е наследил всички най-добри качества на родителите си, но самият той не може да има потомство.

При хората сърповидно-клетъчната анемия се унаследява от този тип.

Неалелни гени и тяхното взаимодействие

Гените, които са разположени върху различни двойки хромозоми, се наричат ​​неалелни. Ако са заедно, може и да си влияят един на друг.

Взаимодействието на неалелните гени може да се осъществи по различни начини:

1. Допълняемост.
2. Епистаза.
3. полимерно действие.
4. Плейотропия.

Всички тези видове генно взаимодействие имат свои собствени отличителни черти.

допълване

При това взаимодействие един доминиращ ген допълва друг, който също е доминантен, но не алелен. Събирайки се заедно, те допринасят за проявата на една напълно нова характеристика.

Може да се даде пример за проявлението на цвета в цветята на сладък грах. Наличието на пигмент, което означава, че цветът на цветето се осигурява от комбинация от два гена - А и В. Ако липсва поне един от тях, тогава венчето ще бъде бяло.

При хората такова взаимодействие на неалелни гени се наблюдава при формирането на органа на слуха. Нормален слух може да бъде само ако и двата гена - D и E - присъстват в доминантно състояние. При наличие само на една доминантна или и двете в рецесивно състояние, слухът отсъства.

епистаза

Това взаимодействие на неалелни гени е напълно противоположно на предишното взаимодействие. В този случай един неалелен ген е в състояние да потисне проявата на друг.

Формите на генно взаимодействие в този вариант могат да бъдат различни:

• доминираща епистаза.
• Рецесивен.

При първия тип взаимодействие един доминантен ген потиска проявата на друг доминиращ. Рецесивните гени участват в рецесивната епистаза.

Според този тип взаимодействие цветът на плода в тиквата се наследява, цветът на козината при конете.

Полимерно действие на гените

Това явление може да се наблюдава, когато няколко доминантни гена са отговорни за проявата на една и съща черта. Ако присъства поне един доминиращ алел, тогава чертата определено ще се появи.

Видовете генно взаимодействие в този случай могат да бъдат различни. Един от тях е полимер за съхранение, когато степента на проява на даден признак зависи от броя на доминантните алели. Така се наследява цветът на пшеничните зърна или цветът на кожата при хората.

Всеки знае, че всички хора имат различни цветове на кожата. За някои е напълно светъл, някои имат тъмна кожа, а представителите на негроидната раса са напълно черни. Учените са на мнение, че цветът на кожата се определя от наличието на три различни гена. Например, ако генотипът съдържа и трите в доминантно състояние, тогава кожата е най-тъмната, като тази на чернокожите.

В кавказката раса, съдейки по цвета на кожата ни, няма доминиращи алели.

Отдавна е установено, че взаимодействието на неалелни гени по вида на полимера засяга повечето от количествените белези при хората. Те включват: височина, телесно тегло, интелектуални способности, устойчивост на тялото към инфекциозни заболявания и някои други.

Може само да се отбележи, че развитието на такива черти зависи от условията на околната среда. Човек може да има предразположение към наднормено тегло, но ако се спазва диетата, е възможно да се избегне този проблем.

Плейотропно действие на гените

Учените отдавна са убедени, че видовете генни взаимодействия са доста двусмислени и много гъвкави. Понякога е невъзможно да се предвиди проявата на определени фенотипни черти, тъй като не е известно как гените взаимодействат един с друг.

Това твърдение се подчертава само от факта, че един ген може да повлияе на образуването на няколко черти, тоест да има плейотропен ефект.

Отдавна е отбелязано, че наличието на червен пигмент в плодовете на цвеклото е задължително придружено от наличието на същия, но само в листата.

При хората е известно заболяване като синдрома на Марфан. Свързва се с дефект в гена, който е отговорен за развитието на съединителната тъкан. В резултат на това се оказва, че където и да е тази тъкан в тялото, могат да се наблюдават проблеми.

Такива пациенти имат дълги "паякови" пръсти, диагностицират се дислокация на лещата на окото, сърдечно заболяване.

Влиянието на факторите на околната среда върху действието на гените

Не може да се отрече влиянието на външните фактори на околната среда върху развитието на организмите. Те включват:

• Хранене.
• температура.
• Светлина.
• Химическият състав на почвата.
• Влажност и др.

Факторите на околната среда са основни в процесите на селекция, наследственост и променливост.

Когато разглеждаме формите на взаимодействие на алелни или неалелни гени, винаги трябва да отчитаме влиянието на околната среда. Може да се даде пример: ако растенията от иглика се кръстосват при температура 15-20 градуса, тогава всички хибриди от първо поколение ще имат розов цвят. При температура от 35 градуса всички растения ще станат бели. Толкова за влиянието на фактора на околната среда върху проявата на признаците, тук няма значение кой ген е доминиращ. При зайците се оказва, че цветът на козината зависи и от температурния фактор.

Учените отдавна работят върху въпроса как да контролираме проявите на знаците чрез упражняване на различни външни влияния. Това може да даде възможност да се контролира развитието на вродени черти, което е особено важно за хората. Защо не използвате знанията си, за да предотвратите проявата на определени наследствени заболявания?

Всички видове взаимодействие на алелни гени, и не само те, могат да бъдат толкова различни и многостранни, че е невъзможно да ги припишем на конкретен тип. Може да се каже само едно, че всички тези взаимодействия са еднакво сложни както при хората, така и при представителите на всички видове растения и животни.

1) По естеството на взаимодействието в алелната двойка:

Доминантен (ген, способен да потиска проявата на алелен рецесивен ген);

Рецесивен (ген, чиято проява е потисната от алелен доминантен ген).

2) Функционална класификация:

модулаторни гени- гени, които насърчават разпространението на тумор в тялото, но не са пряко отговорни за злокачествената трансформация на клетката.

Инхибиторни гени (супресорни гени, антионкогени) - гени, кодиращи ключови регулаторни протеини, загубата на които води до нарушен контрол на пролиферацията; потискат активността на гените.

Генен интензификатор -засилва активността на определени гени.

Модификатор ген- ген, който няма собствена експресия във фенотипа, но има усилващ или отслабващ ефект върху експресията на други гени.

Регулаторен генГен, който модифицира или регулира активността на други гени.

Синтезът на протеин се контролира операторски гени . Наборът от работещи гени - оператори и структурни гени - се нарича оперон.

алел на гена. Множество алели в резултат на промяна в нуклеотидната последователност на ген. Генният полиморфизъм като вариант на норма и патология. Примери.

Алели (сдвоени гени) -гени, разположени в същия локус на хомоложни хромозоми и предизвикващи образуването на алтернативни черти (например гени, които определят жълтия и зеления цвят на граховите семена в експериментите на G. Mendel). По време на мейозата алелните гени влизат в различни гамети. При кръстосване на индивиди, признаците, определени от алелните гени, се подчиняват на законите на Мендалеското разделяне.

Множество алели- един от видовете взаимодействие на алелни гени, при който един ген може да бъде представен не от два алела (както в случаите на пълно или непълно доминиране), а от много по-голям брой от тях;

Примери: 1 .множество алели на оцветяването на заек. Алел С осигурява черно оцветяване на тялото; алел ch - така нареченото хималайско оцветяване, когато ушите, върхът на муцуната, върховете на лапите и опашката са черни; алелът c причинява албинизъм. Алелът C доминира над другите два, а алелът ch доминира над алела. 2. Наследяване на кръвни групи.

Прието е да се наричат ​​полиморфни гени, които са представени в популацията от няколко разновидности - алели, което определя разнообразието от черти в рамките на един вид.

Обикновено причината за различията (полиморфизма) на гените са промени в отделните нуклеотиди в молекулата на ДНК, което води до промяна в свойствата на гена (понякога към по-добро, а по-често към по-лошо). Някои промени неизбежно са причина за генни заболявания и се проявяват още от раждането (например муковисцидоза, мускулна дистрофия и др.), това са т. нар. моногенни заболявания, други не водят до заболявания, а са предразполагащ фактор. за някои заболявания (злокачествени тумори, сърдечно-съдови заболявания).съдови, алергични и други заболявания). В този случай за развитието на болестта са необходими определени външни условия – естеството на храненето, приемането на токсини и онкогени (тютюнев дим, алкохол), липса на витамини и пр. Тези заболявания се наричат ​​многофакторни. При определени условия (необходим е достатъчно дълъг период от време - стотици или хиляди години) мутантните гени могат да се разпространят в популациите и да станат доста често срещани алелни варианти, осигуряващи основата за генен полиморфизъм.

Генотипът не е просто механичен набор от гени, той е исторически установена система от гени, взаимодействащи един с друг. По-точно, не взаимодействат самите гени (участъци от ДНК молекули), а продуктите, образувани на тяхна основа (РНК и протеини).

Както алелните, така и неалелните гени могат да взаимодействат.

Видове генно взаимодействие

Тип генно взаимодействие		Естеството на взаимодействието	Фенотипна сегрегация в F 2	Генотипен състав на фенотипните класове	Пример
Взаимодействие на алелни гени
Пълна доминация		Доминантният алел А потиска рецесивния алел а	3:1	3A- : 1aa	Наследяване на цвета на граховите семена
непълно господство		Чертата в хетерозиготната форма е по-слабо изразена, отколкото при хомозиготната	1:2:1	1AA: 2Aa: 1aa	Наследство на цвета на цветята на нощната красавица
Кодоминантност		В хетерозиготно състояние всеки от алелните гени предизвиква развитието на контролирана от него черта.	1:2:1	1I A I A: 2I A I B: 1I B I B	Наследяване на кръвни групи при хора
Взаимодействие на неалелни гени
Сътрудничество		Доминиращите гени от различни двойки (A, B), присъстващи в генотипа заедно, предизвикват образуването на нов признак. Всеки присъства поотделно, гени А и В предизвикват развитието на техните черти.	9:3:3:1	9A-B- : 3A-bb: 3aaB- : 1aabb	Наследяване на формата на гребена на пилета
допълване		Доминиращите гени от различни двойки (A, B), присъстващи в генотипа заедно, предизвикват образуването на нов признак. Присъствайки поотделно, гените А и В не предизвикват развитието на чертата.	9:7	(9A-B-) : (3A-BB + 3aaB- + 1aabb)	Наследство на цвета на сладък грах
епистаза	доминантен	Гените на една двойка алели потискат действието на гените на другата	13:3	(9I-C- + 3I-cc + 1iicc) : (3cci-)	Наследяване на цвета на оперението на пилетата
	рецесивен		9:3:4	9A-C- : 3aaC- : (3A-cc + 1aacc)	Наследяване на цвета на козината при домашни мишки
Полимеризъм		Едновременно действие на няколко неалелни гена	15:1	(9A 1 -A 2 + 3A 1 -a 2 a 2 + 3a 1 a 1 A 2 -) : 1a 1 a 1 a 2 a 2	Наследяване на цвета на кожата при хората

Взаимодействие на алелни гени

Има три типа взаимодействие на алелни гени: пълно доминиране, непълно доминиране, кодоминиране.

1. Пълна доминация- явление, когато доминантният ген напълно потиска работата на рецесивен ген, в резултат на което се развива доминантна черта.
2. непълно господство- явление, когато доминантният ген не потиска напълно работата на рецесивен ген, в резултат на което се развива междинен признак.
3. Кодоминантност (независимо проявление)- явлението, когато и двата алела участват във формирането на признак в хетерозиготен организъм. Човек с поредица от множество алели има ген, който определя кръвната група. В същото време гените, които определят кръвни групи А и В, са кодоминантни един спрямо друг и и двата са доминантни по отношение на гена, който определя кръвна група 0.

Взаимодействие на неалелни гени

Има четири типа взаимодействие на неалелни гени: сътрудничество, комплементарност, епистаза и полимеризация.

Сътрудничество- явление, когато при взаимното действие на два доминиращи неалелни гена, всеки от които има своя фенотипна проява, се формира нов белег.

допълване- явлението, когато дадена черта се развива само при взаимното действие на два доминантни неалелни гена, всеки от които поотделно не предизвиква развитие на даден белег.

епистаза- явлението, когато един ген (както доминиращ, така и рецесивен) потиска действието на друг (неалелен) ген (както доминантен, така и рецесивен). Супресорен ген(супресор) може да бъде доминиращ (доминантна епистаза) или рецесивен (рецесивна епистаза).

Полимеризъм- явлението, когато няколко неалелни доминантни гена са отговорни за подобен ефект върху развитието на една и съща черта. Колкото повече такива гени присъстват в генотипа, толкова по-изразена е чертата. Феноменът полимеризъм се наблюдава при унаследяване на количествени признаци (цвят на кожата, телесно тегло, добив на краве мляко).

За разлика от полимерите, има такова явление като плейотропия- множествено генно действие, когато един ген е отговорен за развитието на няколко черти.