пермски гущери. Гущери и предци: Пермски период. Пермски находища в Русия

Пермският или пермският период е шестият и последен период от ерата. Тя е продължила от преди 298 милиона години до преди 251 милиона години, тоест 47 милиона години. Перм завършва ерата с палеозой, след което започва нова ера - и първият период на мезозой - триас. За да не се бъркате в еони, ери и периоди, използвайте геохронологичната скала, която се намира като визуална улика.

Основните събития от пермския период са по-нататъшната еволюция и развитие на формите на живот на планетата, както и изчезването на Перм, което се счита за най-голямото масово изчезване на всички времена. Също така си струва да се отбележи, че Перм е единствената геоложка система сред всички еони, ери и периоди, получили руско име. Руското име "Перм" е дадено на този период поради причината, че тектонската структура на този период е открита близо до град Перм през 1841 г. Днес тази структура се нарича Предуралски ръб. Присъства и в Урал и Източноевропейската равнина.

Учените твърдят, че през пермския период климатът е много подобен на климата на съвременната Земя. Продължава еволюционното развитие на представителите на флората и фауната. През триаския период за първи път в историята се появяват бръмбари. Първите находки на бръмбари датират отпреди 270 милиона години. Също така в този период се появяват насекоми като кадиси и скорпиони. Археолозите са открили и останките на много изчезнали животни, включително Scutosaurus, Istranocevia, Dwynius, Titanophoneus, Ulemosaurus, Anteosaurus, Mormosaurus, Dimetrodon и други.

Пермско изчезване

Пермското масово изчезване е най-голямото масово изчезване в историята на планетата Земя. Никога не е имало толкова мащабно измиране на живи организми. В резултат на глобалната катастрофа 96% от всички морски видове и 73% от сухоземните са изчезнали. Пермското изчезване се счита за единственото сред петте масови изчезвания, които са довели и до масово измиране на насекоми - 57% от родовете и 83% от видовете от целия клас насекоми. Изчезването настъпи на границата на палеозой и мезозой, и два периода - перм и. Такива огромни загуби в животинския свят са настъпили само за 60 хиляди години. Именно поради глобалното изчезване на видовете учените начертаха черта, след която животинският свят на Земята започна своята еволюция след невероятни загуби. Учените отбелязват, че възстановяването на биосферата след пермския период е отнело по-дълго време, отколкото след други масови изчезвания - от 5 до 30 милиона години.

Масовото изчезване отвори пътя за нови видове животни, по-специално архозаври, от които са се образували много видове динозаври, а по-късно - и първите птици. Също така след масовото изчезване се появяват първите бозайници.

Причините за изчезването не са надеждно изяснени. Основните версии: падането на астероид или няколко астероида, което доведе до изменение на климата; висеше вулканична дейност, тъй като през този период най-накрая се формира най-големият суперконтинент Пангея в историята. Също така се предлагат такива версии като: внезапно освобождаване на метан от дъното на морето, придобиване от археи на способността да отделят големи обеми метан, промяна в океанските течения, промяна в морското равнище, кислород дефицит, промяна в химичния състав на водата.

Животни от пермския период

Антеозавър

архозавър

Biarmosuchus

Венюковия

Диметродон

Иностранцевия

Камакопс

Мегавица

мормозавър

Скутозавър

Титаноптери

Титанофони

Улемозавър

Estemmenosuchus

Лагери в голям асортимент и високо качество в онлайн магазин "Термополис". На сайта на магазина http://termopolis.com.ua/ можете да намерите избор и подробности. Обширен продуктов каталог и разумни цени.

Пермски период, преди около 290 милиона години. Дойде времето, когато гигантските части на земния свод отново се сблъскаха една с друга, образувайки безграничния суперконтинент Пангея, простиращ се от полюс до полюс. В продължение на милиони години континентите са пътували огромни разстояния, понякога се събират, понякога се отдалечават в различни части на земното кълбо. Съвсем малко преди пермския период те бяха обединени в два огромни континента: Лавразия и Гондвана, но сега тези гиганти се срещнаха. Няколко милиона години преди това значимо събитие полюсите на Земята са били покрити с ледени шапки. Започва мащабно заледяване, климатът на планетата става студен и остава такъв до края на пермския период. Само на границата на две ери - палеозойската и мезозойската (преди около 250 милиона години) - заледяването намаля и светът отново стана по-топъл. В средата на този период се появяват животните гущери или терапсиди.

Първите от тях са известни от депозити от средата на пермския период (преди около 270 милиона години). Пеликозаврите се считат за предци на тези особени влечуги. Някои от тях се отличаваха с огромно кожено "платно", разположено на гърба, което беше необходимо на гущера за регулиране на телесната температура. Пеликозаврите се появяват през карбона и все още живеят рамо до рамо с животински гущери, но са изтласкани от по-съвършените си потомци и измират в края на перм. The Beast Lizardmen имаха невероятно бъдеще...

Време за звярски гущер

Променяйки се от периода на карбона, климатичните условия на Земята са направили свои собствени корекции в състава на сухоземната фауна на гръбначните животни. Ако амфибийните лабиринтодонти (по-известни като стегоцефали) процъфтяват през карбона, тогава настъпването на застудяване, което завършва със заледяване, ги принуждава напълно да освободят място за трона на доминиращите тетраподи. За живота на тези земноводни е бил необходим по-топъл и влажен климат, който да им осигури благоприятни условия за живот. Именно през карбона се появяват влечугите пеликозавър, които контролират телесната си температура с помощта на термостатично платно. Но те не се съпротивлявали, изчезвайки в Перм. Но техните по-съвършени потомци - животински гущери се разпространяват по цялата планета. Техните скелети не се срещат само в Австралия. Редица адаптации към новите условия на съществуване позволяват на животните гущери да изместят както лабиринтодонтите, така и техните предшественици - пеликозаврите.

Повечето влечуги се движат на огънати крака, вкопчени в земята. И животните гущери преминаха към различен метод: лапите им бяха почти перпендикулярни на равнината на тялото, тоест те се изправиха значително. Това положение на лапите направи възможно бързото движение. Животните гущери са се превърнали в активни хищници, способни да изпреварят както лабиринтодонтите, така и различни други влечуги. За това е необходимо да има високо ниво на метаболизъм. И може да се осигури при условие, че животното е топлокръвно! Върху редица кости на животински гущери са открити отпечатъци от много кожни кръвоносни съдове, които са били богати на кожата на тези влечуги. От това следва заключението, че най-вероятно много животински гущери са били покрити с вълна - несъмнен признак на топлокръвност. Останаха отпечатъци от терапсидна кожа и множество ями, които палеонтолозите смятат за признак на наличието на жлези. Роговите люспи, характерни за по-голямата част от влечугите, не присъстваха при животинските гущери. Кожата е била защитена от изсушаване с множество жлези и е покрита в различна степен с вълна. Което ги прави много подобни на бозайниците!

Началото на застудяване принуди хладнокръвните животни да направят място. Някои от тях са изчезнали. Топлият климатичен пояс на планетата, разбира се, остана, но остана в района на екваториалния пояс. Обединяването на континентите в един суперконтинент направи климата в центъра на Пангея рязко континентален, тоест много контрастен. Дните бяха топли, а нощите студени, като в съвременните пустини. Това важи особено за втората половина на пермския период. След като придобиха топлокръвност и по-голяма подвижност, животните гущери станаха доминиращите хищници в края на пермския период. За разлика от хладнокръвните животни, те можеха да ловуват дори през нощта. Сред тях се появиха както месоядни животни, така и вегетарианци.

Вкусови предпочитания

Първите животински гущери са били малки хищници, които са ловували малка плячка. С течение на времето терапсидите заемат все повече и повече нови екологични ниши. Сред тях се появиха и високоспециализирани хищници, и вегетариански влечуги, и всеядни. От големите хищници днес са добре познати чужденците (дължина на тялото - 2,5 м).

Учените са проучили добре този хищник и смятат, че той се е специализирал в специфична плячка - непохватни парейазаври. През повечето време парейазаврите прекарват във водата, като съвременните хипопотами. Иностранцевия не просто се промъкна от брега и изпревари парейазаврите във водата, тя плува добре! Този хищник, подобно на повечето месоядни гущери, подобни на животни, имаше една обща черта. От двете страни на устата стърчаха големи, извити зъби, които седяха в горните челюсти. Те първи пробиха тялото на жертвата.

Но титанофонус (предварителен преглед) и сиодон обичаха да се гмуркат за риба. Зъбите на тези животински гущери бяха подредени по такъв начин, че хлъзгавата плячка не можеше да избяга от устата.

В Пробурнеция, въпреки зъбите, хранителните предпочитания бяха много разнообразни. Това е всеядно.

Диетата на друго малко животно гущер, венюковия, не е напълно ясна. Първоначално изглеждаше, че зъбите принадлежат на някакъв гигантски гризач, но те не можеха да смилат твърда растителна храна. Венюковия явно яде груба храна. Възможно е с помощта на зъби, тежка долна челюст и мощни челюстни мускули, venyukovia да е напукала черупки на мекотели. Но може би тя предпочиташе меките, сочни стъбла на сукулентите.

Разнообразието от размери на тялото на животните гущери също е поразително. Някои от тях не са отстъпвали по размер на съвременните носорози. Estemmenosuchus deinocephas изглеждаха като много големи хипопотами с дължина 4 м. Застанали във водата, те бавно скубяха и изпращаха крайбрежните водорасли в стомаха. Тази група гущери беше наречена "дейноцефали", което не случайно се превежда като "ужасноглави". На черепа на Estemmenosuchus имаше няколко големи костни израстъци, насочени в различни посоки. Защо са били необходими, все още не е ясно. Друга група животински гущери също не отстъпваше по размер на съвременните африкански жители. Това са дицинодонти или "двукучешки". Освен двата "зъба", стърчащи от устата, тези животни нямаха други зъби. С тяхна помощ дицинодонтите разкъсват почвата в търсене на корени, които търкат с кератинизираните ръбове на челюстите. Някои дицинодонти са били много малки животни, като пермския дицинодонт или триаския листрозавър (дължината на тялото им не надвишава 1 m). Но още в началото на триаския период се появяват такива тревопасни гиганти като канемейерия, чиято дължина на тялото достига 3 m.

Други животински гущери, напротив, не бяха по-големи от заек или плъх. Много от тях ядоха насекоми. Тези животни външно вече бяха доста подобни на истинските бозайници!

Стъпка по стъпка

Животинските гущери се считат за предшественици на всички бозайници. За да станеш бозайник обаче, само топлокръвността и вълната не са достатъчни. Нови трансформации, стъпка по стъпка, премахването им от гущерите и приближаването им до животните, бяха свързани с начин на живот. На първо място, това е получаване на храна. Превръщайки се в активни хищници, които лесно можеха да настигнат влечуги и да ловуват през нощта, животинските гущери придобиха още едно предимство - вторично небце. Факт е, че при влечугите носните отвори водят до устната кухина, което създава неудобство при хранене: или яжте, или дишайте. Още при най-древните терапсиди се появява рудиментарна костна преграда, отделяща носните отвори от устната кухина. В процеса на еволюция тази преграда се увеличава, докато при най-новите животински гущери не раздели устната кухина на две: същинската устна и носна. Това се отрази на храненето на животните. Ако по-рано влечугите трябваше да отхапят парче храна и да го погълнат по-бързо, за да не се задушат, сега храната можеше да остане в устата по-дълго. Беше възможно да се дъвче правилно, което увеличава усвояването на различни хранителни вещества. Но при палеозойските влечуги зъбите са били пригодени за рязане или отхапване на храна и са служили като острие. За дъвчене са били необходими напълно различни зъби. Така започва диференциацията на цялата зъбна система.

Челюстният апарат също беше подобрен. Долната челюст започна да работи по-ефективно за смилане на храна. Броят на костите в него е намалял. Костите, които вече не бяха част от долната челюст, не просто изчезнаха. Те намаляват по размер и образуват съвсем различен орган - органът на слуха. Тези кости са еволюирали в чукче, наковалня и стреме, слухови кости, общи за всички бозайници. Това обаче не се случи веднага. Органът на слуха на много животински гущери все още беше много примитивен, но минаха милиони години и той все повече се приближаваше до животинския прототип.

Образуването на носната кухина послужи като тласък за развитието на обонянието. И заедно с развитието на сетивната система в носната кухина се появиха допълнителни сетивни органи, които са добре развити при съвременните бозайници - вибриса мустаци. Съществуването им в терапсидите е доста убедително доказано от някои палеонтолози. Усложнението на сетивните органи от своя страна повлия на развитието на мозъка, тъй като за да се получи и анализира информация от външния свят на по-високо ниво, беше необходимо да се развият съответните зони и лобове на мозъка.

Изглежда, какво свързва появата на вълна и диференциацията на зъбната система, дъвченето на храна и усложнението на структурата на мозъка? Всъщност всички те са брънки в една и съща верига. Животните гущери имат все още непълна преграда в устната кухина. Те можеха бавно да поглъщат храна, дъвчейки я. Натрошената храна започва да идва в големи количества и се усвоява добре. Поради това интензивността на метаболизма и активността на животното се увеличава. За да поддържате постоянно това ниво на метаболизъм, се нуждаете от редовен прием на храна. Добре е, ако животното е тревопасно и може да пасе дни наред, поглъщайки растителност, но ако е хищник, трябва да търсиш и хващаш плячка, защото първите животински гущери са просто месоядни. Това изисква изострено обоняние и чувствителен слух, както и по-сложно поведение, което е свързано с развитието на мозъка. Освен това времето не е много топло. И в този случай имате нужда от вълнено покритие, което намалява топлопреминаването от тялото на животното.

Използвайки всички тези иновации, възрастен гущер би могъл успешно да поддържа топлокръвност, но какво да кажем за новородените животни? Малките животински гущери не са се развили в утробата, а, както всички влечуги, в яйце. За известен период те бяха защитени от яйчената черупка и изразходваха запасите, които бяха в яйцето. Новороденият панголин се нуждаеше от грижите на родителите, които все още ще го хранят с храна. Изходът от тази ситуация беше особеността на структурата на кожата, богата на жлези. Всички тези жлези първоначално най-вероятно са били потни жлези. С течение на времето някои от тях започват да произвеждат тайна, обогатена с мазнини и протеини, която е прототипът на млякото от бозайници. След внимателно проучване на структурата на челюстните кости на животинските гущери, някои палеонтолози стигнаха до заключението, че редица терапевти имат меки устни, които са необходими за смучене на мляко.

заветната граница

С течение на времето животните гущери станаха толкова подобни на бозайници, че вероятно беше много лесно да ги объркате на външен вид. Да, и структурата на тялото, те се различаваха малко от животните. Къде да начертаем границата между животните гущери и бозайници? Учените се връщат към този въпрос от време на време. Граничната дилема винаги възниква в такива преходни групи като зверски гущери.

Най-вероятно е необходимо да се реши коя характеристика или група характеристики е последната стъпка, която води до различно ниво на организация. Палеонтолозите се съгласиха, че най-важните характеристики на организацията на истинските бозайници са структурата на зъбната система, долната челюст и вътрешното ухо. Достоверно е известно, че няколко групи животни гущери по ниво на организация са „дошли” до границата, разделяща влечугите и бозайниците. Или може би не са го преминали сами. Тоест, много вероятно е различните бозайници: монотреми, торбести, истински животни - произхождат от различни групи животни гущери! И това се случи вече в друга епоха - мезозойската, през триаския период.

Вечният въпрос

Защо зверските гущери изчезнаха? Отговорът не може да бъде намерен в падането на гигантски метеорит или експлозията на свръхнова. Произходът на този процес, изчезването, трябва да се търси на Земята.

Триасът стана дори по-горещ от късния перм. Имаше и Пангея. Пустините бяха често срещани в средните ширини. Сега хладнокръвните животни могат да се борят за правото да доминират в различни общности.

Някои от триаските зверски гущери бяха огромни вегетарианци, които се хранеха близо до водни басейни. Имаше и тероцефални животински гущери, които имаха отровни жлези. Но нямаше големи хищници, толкова характерни за пермската фауна. Напротив, малките месоядни цинодонти, или кучешки зъби, процъфтяват.

Първите им представители, например движенията, се появяват в края на пермския период. Това бяха най-високо организираните животински гущери, в много отношения наподобяващи бозайници. Някои от тях, като Cynognathus и, вече юрски, Oligocyphus, най-вероятно са били ровещи се животни.

Сред животните гущери нямаше големи хищници, защото на еволюционната арена на живота се появиха дори по-успешни ловци от терапсидите. Първоначално бяха текодонтите, а след това техните потомци - динозаврите. Първоначално сред тези влечуги имаше хищници и хищници, които овладяха нов начин на лов. Те погледнаха навън и настигнаха жертвата на задните си крака. Да, и те тичаха не на огънати, а на изправени крака. И скоростта на метаболизма на новите хищници беше не по-малко висока (все пак при динозаврите) от тази на животинските гущери. Така терапсидите загубиха трона на „крале на природата“ и се преместиха в категорията на дребните хищници. Разбира се, животинските гущери вече можеха да се стрелят в съвременните гори, но се случи още едно важно събитие в еволюцията на живота - бозайниците се появиха през триаса. Те не можеха да се конкурират с динозаврите и да преминат в категорията на големи хищници и тревопасни животни. Но от друга страна, животните се превърнаха в много ефективни ловци сред малки животни. Така по-високо организираните потомци изтласкват своите предци и от тези позиции. Зверските гущери не са живели до началото на периода Креда. Това беше краят на историята на невероятна група древни влечуги.

Руски килери

В Русия вкаменените кости на животински гущери са открити и описани за първи път през първата половина на 19 век. Но изкопаемите останки от тези животни бяха много малко, докато не се случи едно важно събитие за руската палеонтология. По това време за едно от най-богатите находища на пермската фауна се смяташе погребение на влечуги, открито в седиментите на полупустинното плато Кару в Южна Африка. Тук са открити и отпечатъци от листа от семенни папрати и черупки на сладководни мекотели. Професор Владимир Прохорович Амалицки също знаеше за това място. Той вярваше, че по бреговете на река Малая Северна Двина могат да се появят депозити на същата възраст. Търсенето беше увенчано с малък, но несъмнен успех - беше възможно да се намерят черупки от двучерупчести мекотели и отпечатъци от листа от семенни папрати, много подобни на южноафриканските.

Амалицки предполага, че на същото място могат да бъдат открити костите на древни гущери. Търсенето продължи 15 години. И ето го дългоочакваният успех! На стръмния бряг, сред светлите скали, ясно се очертаваше тъмен пласт пясъчник. Именно тук са открити множество скелети и отделни кости на пермски влечуги, сред които са и останки от животински гущери. Оказа се, че някога на мястото на Малая Северна Двина са се вливали водите на древна река, в която дъждовни потоци пренасяли труповете на животни, живеещи на брега. Съставът на фауната на Северодвинск приличаше на изкопаеми влечуги, открити на платото Кару. През 1929 г. в Татарстан, близо до село Ишеево, на брега на Волга, са открити пластове от пермска възраст, които изобилстват от скелетни останки на влечуги. След много години на разкопки беше възможно да се опишат редица невероятни животински гущери. Сред тях имаше и гигант с наднормено тегло, чиято дължина на тялото достигаше 5 м, наречен Ulemosaurus. Бил е тревопасно. Нескопосаният животински гущер почти нямаше врагове. Каква беше изненадата на учените, когато се оказа, че мошопите, открити в Южна Африка, и улемозавърът Ишеевски са едно и също животно.

Според правилото за приоритет името moschops е запазено за животното гущер, тъй като е дадено по-рано. Moschops не беше единственото животно гущер, чийто ареал заемаше значителна част от Пангея. Например, скелетът на Lystrosaurus е открит в ранните триаски отлагания на Русия. Но се оказа, че в самото начало на мезозойската ера листрозаври са живели и на територията на днешна Европа, както и Азия (от юг на изток), Южна Африка и дори Антарктида. Тук, в Антарктида, по това време е живял друг животински гущер - малък хищник - Trinaxodon, а северната граница на разпространението му е минавала в същата Южна Африка. Така се оказа, че в земните слоеве на Русия се съхраняват най-богатите скелетни килери на животински гущери, които са изследвани от цяла плеяда от най-известните съветски палеонтолози.

Алексей Пахневич, кандидат на биологичните науки

Пермски период (преди 299,0 ± 0,8 - 251,0 ± 0,4 милиона години)

Ориз. 2.7.1. Пейзаж от пермския период Пермски геоложки период, карбон- последен период палеозойски(фиг. 2.7.1). Пермският период е разделен на две части: нисъки горен.

Климат на пермския периодхарактеризиращ се с изразено зониране и нарастваща засушливост. Като цяло можем да кажем, че беше близо до модерното. Във всеки случай той имаше повече прилики със съвременния климат, отколкото с следващите периоди на мезозой. В началото на пермския период бактериите и гъбите се научиха как да използват дървесината и кислородната катастрофа от карбона се оттегли, без да избухне правилно. Основната посока на еволюционния процес през пермския период е развитието от растения и животни на все по-сухи региони, докато еволюцията протича много бързо и в много паралелни посоки.

Началото на пермския период е белязано от заледяване на южните континенти и съответно спадане на морското равнище по цялата планета. Въпреки това, с напредването на Гондвана на север, земята се затопли и ледът постепенно се стопил. В същото време част от територията на Лавразия стана много гореща и суха и там се разпростряха обширни пустини. През този период гръбначните животни започват да доминират, според някои данни към тях принадлежат до 82% от всички животински родове, живеещи по това време. Родовете и семействата на гръбначните животни възникват и измират много бързо през пермския период, повечето пермски родове съществуват само 10-20 милиона години.

Ориз. 2.7.2. Морето от пермския период През карбона криноидите са били широко разпространени по рифовете. Те образуваха причудливи подводни „градини“, облечени в здрава черупка. Както и преди, моретата (фиг. 2.7.2) бяха обитавани от голямо разнообразие от брахиоподи. Някои от тях разработиха черупки със зигзагообразни ръбове, в резултат на което и двата клапана на черупката бяха по-здраво свързани един с друг. Бодливите брахиоподи са живели в дебелината на тиня, а брахиоподите на стъбла са прикрепени към всякакви твърди предмети и дори към черупките на други животни. Сега обаче всички те трябваше да предизвикат храната с нови конкуренти - двучерупчести мекотели, предци на съвременните унгарци и миди. Много двучерупчести мекотели са усвоили ново местообитание за себе си - дънни седименти. С помощта на силните си мускулести „крака” те се ровили в тиня. Двучерупчести мекотели се хранят през специални тръби, стърчащи на повърхността. Някои видове дори са се научили да плуват като съвременни миди, като затварят черупките си и по този начин се избутват напред.

В резултат на това морската фауна от пермския период е много по-бедна от тази на карбона. Фораминиферите са редки, броят на гъбите, коралите и бодлокожите е рязко намален. Има нови форми на брахиоподи, които живеят в наше време в Индийския океан. Bryozoans продължават да съществуват. Те образуваха рифове. Остракодите и червеоподобните ракообразни са достигнали значително развитие.

Ориз. 2.7.3. Parahelicoprion. Най-проспериращият клас риби в Перм все още е хрущялни риби, те включват 6% от всички пермски родове. Лъвският дял от хрущялните риби са ламинабранхиален(5% от всички раждания), те включват акули- хрущялни риби със зъби, усукани в спирала (фиг. 2.7.3). Се появи сладководни акули. Намаляващо количество риба с перки, сега те са под 2% от всички раждания. По принцип това не бяха много големи риби, до 90 см дължина. Също така в пермския период има малко количество с цяла глава(техен съвременен представител са химери).

лъчеперите рибинай-накрая се превърна в обща класа. В Перм те включват 5% от всички родове, почти всички малки пермски риби - с лъчи перки. Продължавайте да влачите едно мизерно съществуване акантоди.

През карбона в моретата се появяват нови страховити хищници. Това бяха амонити, роднини наутилоид. Повечето от тях вероятно са ловували точно над повърхността на морското дъно, но някои се впускат и в открито море. Мощни челюсти от амонити лесно се справят трилобитии други ракообразни. Впоследствие от амонити бяха получени много ефектни вкаменелости. Черупките им бяха украсени със сложен модел от жлебове и издутини, а вътрешните камери бяха разделени от плочи, чиито следи бяха запазени върху повърхността на изкопаеми черупки под формата на набор от жлебове. През целия пермски период шарките върху амонитните черупки стават по-разнообразни, а жлебовете стават все по-извити и вълнообразни.

Ориз. 2.7.4. Животински свят от пермския период След като се озоваха сред такива опасни хищници, някои "мирни" земноводни започнаха да придобиват твърда черупка. Техните хребети били покрити с костни плочи, заради които учените ги наричали „бронирани жаби“.

членестоноги, така бързо развиваща се по-рано, претърпя голям спад в населението. В резултат на намаляването на кислорода, съдържащ се в атмосферата до нормално ниво, всички техни гигантски представители изчезнаха.

В началото на Перм земноводнидоминира както на сушата, така и в сладките водни басейни (фиг. 2.7.4). С началото на пермския период земноводните стават доста разнообразни. Малки форми, с размери няколко сантиметра, живеели до гигантските предци на жабите, които достигали размерите на бик. Ако е в въглерод четириногипредставляват около половината от всички гръбначни животни, през пермския период техният дял нараства до 69% от всички родове.

Ориз. 2.7.5. Архегозавър. Земноводните се различаваха не само по размер, но и по начин на живот. Те живееха както във вода, така и на сушата, хранейки се с насекоми и риби, водорасли и папрати. Приспособявайки се към условията на земята, те прекарваха все по-малко време във водата. През пермския период този клас включваше 15% от всички родове, като най-успешната група беше темноспондили(11% от всички раждания). Най-проспериращият подразред на Перм темноспондили – Еускелия(3% от всички раждания). Това са доста дебели и неактивни животни с масивна глава и къса опашка. Дължина еускелиумварира от 40 см до 2 м. Сред еускелиите е особено интересен Platyhystrix, който е отгледал сгъваемо платно на гърба си за терморегулация - уникален случай сред земноводните.

На второ място сред темноспондилиструва си семейство архозавриди (archegosauridae) - големи (от 1,5 до 9 m) сладководни същества, в състояние на възрастни, практически не се различават от съвременните крокодили(фиг. 2.7.5). Prionosuchusе най-голямото животно от пермския период.

Ориз. 2.7.6. По-малко проспериращите подразреди на пермските темноспондили включват стереоспондили(до 70 см), затрахидидидруги.

Друга голяма група земноводни, включително 4% от всички пермски родове, са - лепоспондили- средно големи същества от 25 см до 1 м, много от които са напълно или частично загубени крайници.

Ориз. 2.7.7. Diploceraspis. Един от най-страшните хищници от онази епоха, eriops, имаше над 2 m дължина (фиг. 2.7.6). Ериопите ловуваха по-малки земноводни и влечуги и вероятно риби. Много странни хищници бяха диплоколи diploceraspis(фиг. 2.7.7) - сплескани животни с огромни глави с форма на бумеранг и очи, насочени нагоре. Очевидно те се криеха в слой тиня на дъното на резервоарите, чакайки плячката да плува точно над главите им. Никой всъщност не знае защо главите на тези хищници са с толкова странна форма. Може би в битка именно с главите си те нанесоха странични удари на врага. Или може би това беше един вид "хидрокрило", което помогна на животното да се изправи, докато плува.

Климатът обаче ставаше все по-сух и земноводните с влажната си пореста кожа трябваше да се приютят в малкото мокри оазиси, останали сред пустините. Много от тях са измрели. И тогава нова група животни, по-добре приспособени към сухите местообитания, започна бързо да се разпространява по целия свят - влечуги (рептилиоморфи). Това беше най-представителната група четириноги- които вече не заемат 13% от всички раждания, а 53%.

Първите влечуги бяха малки и приличаха на гущери. Хранили се предимно с членестоноги и червеи. Но скоро се появиха големи влечуги, които преследваха по-малки. С течение на времето и хищниците, и тяхната плячка придобиха големи и мощни челюсти, за да се борят с многобройни врагове, и силни зъби, които седяха здраво в клетките (като зъбите на съвременните бозайници и крокодили). Така влечугите станаха по-големи и по-свирепи.

влечугипо форма и структура на тялото силно наподобява лабиринтодонти (стегоцефали). Въпреки това, най-примитивните представители на този клас вече бяха много по-добре адаптирани към условията на живот на сушата (има предвид метода на възпроизвеждане и развитие на ембрионите). Докато земноводни, подобно на техните предци - риби, се размножават чрез снасяне на яйца във водата, влечугите започват да снасят яйцата си директно на сушата. По-големи от яйцата, яйцата са имали значителен запас от хранителни вещества, което позволява на ембриона да се развива, заобикаляйки стадия на ларва. Малките на влечугите се различават от възрастните само по размер, докато ларвите на земноводни водят воден начин на живот, различавайки се по структура от възрастните по същия начин, по който съвременните попови лъжички се различават от жабите. Снасянето на яйца на сушата допринесе за образуването на няколко черупки в тях. Черупките предпазват яйцата от механични повреди и изсушаване и осигуряват на ембриона въздух. Влакнестите и варовитите черупки предпазват яйцата от разнасяне, механични повреди и проникване на бактерии. Протеиновата обвивка съдържаше основните запаси от вода. Част от него се освобождава в резултат на окисляване на мазнините, част идва от външната обвивка. С развитието на ембриона се появиха и други черупки.

Ориз. 2.7.8. Еволюцията на влечугите е станала много бързо, тъй като на сушата нямало животни, които да се конкурират с тях. Много преди края на пермския период влечугите изместват стегоцефалите. Примитивни влечуги - котилозаври- даде множество потомци, които впоследствие завзеха вода, земя и въздух. С размер от жаба до хипопотам, те все още имаха много признаци на лабиринтодонти, по-специално зъби и ребра, разположени от шията до опашката, къси масивни крайници. Но структурата на черепа, прешлените, кожата вече беше същата като тази на влечугите.

Имаше по-сложна организация в сравнение с други влечуги парейазаври(фиг. 2.7.8), чийто размер достига 3 м. Те обаче имаха и кожни кости в раменния пояс, характерни за рибите и земноводните. Черепът на парейазаврите представлявал масивна костна кутия с дупки за очите, ноздрите и теменния орган. Те били тревопасни и живеели по бреговете на реки и езера.

Ориз. 2.7.9. Представител на пеликозаврите - диметродон В средата на пермския период те процъфтяват котилозаври. В началото на триаса те са изчезнали. Появиха се по-организирани и специализирани влечуги - потомци на котилозаврите. Пермските влечуги, адаптирани към различни условия на живот. Повечето групи животни са станали по-подвижни, а скелетите им са станали по-леки. Те ядоха разнообразна храна: растения, миди, риба.

Появяват се истински хищници - пеликозаври(фиг. 2.7.9), на чиито бодли имаше високи хребети. При някои влечуги крайниците се удължават, кожните кости изчезват. В темпоралната област на черепа се появяват дъги, към които е прикрепена сложна система от мускули. Зъбите на тревопасните стават плоски, а такъв четириметров хищник като чужденцивече имаше истински зъби.
Сред хищните влечуги се появяват форми, подобни на съвременните вълци, хиени и куници. Това предполага, че животът на животните от онова време и настоящето е бил сходен.

Всички пермски влечуги са разделени на два класа зауропсиди – предци на съвременните влечугии животински зъби - предци на бозайници.

Ориз. 2.7.10. Представител на парейозавъра Скутозавър.те нямаха нито коса, нито потни жлези, но кожата им лесно се кератинизира, създавайки силна (или не толкова) броня. Освен това, поради особеностите на метаболизма, сауропсидите понасят по-добре дефицита на вода. Зауропсидите в Перм не процъфтяват като синапсиди(виж по-долу), само 13% от пермските родове принадлежат към зауропсидите. Най-обширната група пермски зауропсиди принадлежи към подкласа анапсидикоито са предшественици на сегашните костенурки, те включват 8% от всички пермски родове. Най-обширният подклас парарептили(според други класификации - анапсид) в Перм са били тревопасни животни проколофони (проколофония), тази група включва по-специално парейазаври(фиг. 2.7.10) - следващите хипопотамски същества, които замениха тапиноцефалитеизяден Горгонопс. За разлика от тапиноцефалите, парейазаврите придобиват подкожни костни плаки, които по някакъв начин предпазват тялото от дълги саблезъби зъби. Пареязаврите достигали дължина от 3,5 м. Освен парейазаврите, редът на проколофоните включвал и по-малки гущероподобни същества.

Ориз. 2.7.11. Капторхиниди (Captorhinus) Друга голяма група парарептили (анапсиди) - капторхиниди(2% от всички пермски родове фиг. 2.7.11). Това е най-старият отряд на анапсидите, образуван е още през карбона, включва гущероподобни същества с дължина до 75 см, главно тревопасни.

В Перм се отдели отряд от земните анапсиди мезозаври(фиг. 2.7.12), това са първите влечуги, които се завръщат към водния начин на живот. Пермските мезозаври са били малки, достигайки до един метър размер. Мезозаврите имаха игловидни зъби. Когато животното затвори челюстите си, те бяха вкарани в междузъбните пространства. Такива зъби играеха ролята на сито. Мезозавърът хваща пълна уста от дребни безгръбначни или риби, стиска челюстите си, изцежда водата през зъбите си и поглъща всичко, което е останало в устата му.

Ориз. 2.7.12. Мезозавър В допълнение към тези няколко единици имаше и други по-малки с размери до 60 см.

Втори еволюционен клон зауропсид – диапсиди, те включват 5% от всички пермски родове. Нека разгледаме накратко основните групи пермски диапсиди. Ареосцелиди- един от първите опити на еволюцията да направи сухоземен гущер. Те процъфтяват през карбона, а през пермския период постепенно отмират. архозавроморфи- предци на крокодили, динозаври и птици. Сравнително големи (до 2 м), при външния вид на някои започва смътно да се отгатва нещо подобно на динозавър.

Ориз. 2.7.13. Целурозавър Първият от летящите влечуги беше целурозавър(фиг. 2.7.13), чиито останки са открити в Европа и Мадагаскар. Появява се през пермския период. Външно той приличаше на модерен летящ гущер - летящ дракон. Драко Воланс, живеещи в Югоизточна Азия и перфектно планирани по въздух. Целурозавърът е отличен пример за така наречената еволюционна конвергенция, процес, при който несвързани същества придобиват подобни черти. Целурозавърът достига 40 см дължина. Имаше много дълги ребра отстрани с опънат кожен филм между тях. Размахът на тези твърди "крила" достига 30 см. Лекият скелет и череп на влечугото намаляват общото тегло на тялото, а на гърба на главата му има гребен, който подобрява аеродинамичните качества.

През пермския период е имало предци на гущери и змии - лепидозавроморфи.

Примитивен антракозаврикоито са били преходно звено от земноводни към влечуги, все още не са изчезнали през пермския период, въпреки че постепенно са изпаднали в упадък. Те включват 4% от всички раждания в Перм. Водеха полуводен начин на живот, достигайки дължина 2-3 м, но повечето видове бяха много по-дребни.
В допълнение към изброените групи завропсиди, през пермския период е имало и други по-малко многобройни разреди.

Както бе споменато по-горе, друг голям клас влечуги, които са живели през пермския период животински зъби. Техните зъби, подобно на зъбите на бозайници, се различаваха по форма. Имаха резци, зъби и грудкови кътници. Долната челюст се състоеше от една зъбна кост, а не от няколко, както при риби, земноводни и типични влечуги. Подобно на бозайниците, животинските зъби влечуги имаха вторично костно небце, което отделяше назофаринкса от устната кухина. Това позволява на бозайниците да дъвчат храната си. Животните са подобни на бозайниците и по структурата на лопатките и таза. Всичко това показва, че зъбите на бозайниците са били предците на бозайниците.

Ориз. 2.7.14. Inostrancevia. Към края на пермския период възниква група от по-подвижни животоподобни влечуги – т.нар. Горгонопсианци(фиг. 2.7.14). При ранните влечуги краката са разположени отстрани на тялото, както при много съвременни гущери. Поради това те се движеха само с въртене, а телата им при ходене се огъват от едната страна на другата. Но при влечугите Gorgonops краката растат под тялото. Това им позволи да правят по-дълги стъпки и следователно да тичат по-бързо. Много горгонопсианци бяха въоръжени с огромни зъби, способни да разкъсат дебелите кожи на бронирани влечуги.

Ориз. 2.7.15. Представител на варанопсеидите е Varanodon. Животински влечуги, или синапсиди, се появяват на Земята към края на карбона и са най-проспериращата група риптилиоморфи от пермския период, която включва до 36% от всички родове. Тези животни постепенно са еволюирали към бозайници – пораснали им зъби, коса и потни жлези, научили се да поддържат постоянна телесна температура и т.н. За разлика от повечето други еволюционни дървета, синапсидното еволюционно дърво не изглежда като разпръснат храст, а като смърчова клонка, която има добре дефинирана посока на растеж и всички странични клони не растат далеч. Следователно ще разгледаме подгрупите на синапсидите не в низходящ ред на родово разнообразие, а в реда, в който те се разклоняват от „общата линия“.

Най-примитивният от тях пеликозаври(единственият отряд на въглеродните рептилиоморфи, принадлежащи към класа синапиди на фиг. 2.7.9), се развива в много различни видове и се превръща в най-големите и най-често срещаните влечуги от онази епоха. Повечето пеликозаври имаха големи зъби и може да се заключи, че са ловували едър дивеч. Някои видове са преминали към растителна храна. Растенията се усвояват много по-бавно, следователно стомасите на тревопасните пеликозаври трябваше да съдържат много храна за дълго време. Това означава, че самите тези животни трябва да са се увеличили по размер. Много скоро обаче месоядните влечуги (хищници) станаха по-големи.

Най-старите от тях бяха caseasaurusзаемащи 3% от всички раждания в Перм. На теория би трябвало да се разклонят през карбона, но останките им са известни само от ранния перм. Размери казеазавриварираше от 1,2 до 6,1 м, теглото достига 2 тона, повечето бяха тревопасни, но имаше едно семейство насекомоядни. Казеазаврите включват най-големите сухоземни животни на Перм, но големият им размер не ги спаси от бързо изчезване; през втората половина на Перм те бяха изядени от Gorgonops, което ще бъде разгледано по-долу.

Вторият клон, също отделен от "генералната линия" на разреда на пеликозаврите през карбона, е семейството варанопсеиди(3% от всички пермски родове фиг. 2.7.15). В перм те нараснаха забележимо (до 1,5 м), но нямаше други значителни промени с тях.

Ophiacodonts и Edaphosaurus процъфтяват през карбона, а в пермите те доживяват останките от своята епоха. Единственото интересно нещо, което им се случи, е гигантски офиакодон с дължина 3,6 м.

Ориз. 2.7.16. Ivntosaurus. В началото на перм, предците на бозайниците, които се появяват в края на карбона сфенакодонтипроцъфтявали (3% от всички родове), те били най-големите и напреднали хищници на своето време, най-големите от тях достигали дължина от 4,5 м.

Друг по-напреднал отряд, принадлежащ към класа синапсиди, появил се през пермския период, са терапевти, те включват 25% от всички пермски родове. При терапсидите крайниците не стърчаха отстрани, като при пеликозаврите и съвременните крокодили, а бяха разположени почти вертикално под тялото, това им позволяваше да бягат, макар и не много бързо - те все още не знаеха как да огъват гръбначния стълб за ускоряване на бягането. Терапсидите нямаха люспи или косми, а много от тях имаха тактилни косми по муцуните си, подобно на мустаци на котки. Месоядните терапсиди имаха добре изразени зъби. Първата група, която се отдели от "общата линия" на разреда на терапсидите, принадлежеше към рода biarmosuchus(4% от всички раждания). Това бяха хищници с размери от 1 до 6 m, най-големият от тях - Ивантозавър(фиг. 2.7.16), кръстен на I.A. Ефремов.

Ориз. 2.7.17. Tapinocephalus, Struthiocephalus, Lycosuchus, Robertia и Bradysaurus Следващият голям подразред терапсиди са deinocephali(7% от всички раждания в Перм). Тези животни се отличаваха с много голям череп с много дебели кости. Най-големият инфраразред дейноцефалите са били tapinocephali(5% от всички пермски родове), повечето от тях са били тревопасни хипопотамоподобни същества с дължина 2,5-5 m и тегло до 2 тона. Характерна особеност на тревопасните тапиноцефали е здрава челна кост с дебелина до 30 см. Най-вероятно тапиноцефалите го използват почти по същия начин, по който съвременните овни използват рога. Тапиноцефалите не ядоха трева (на практика нямаше трева през пермския период), а гризеха долните клони на дървесни папрати или дъвчеха полуизгнили стволове. Тапиноцефалите не са имали кътници, те дъвчат храна с предните си зъби, тази странност се обяснява с факта, че тапиноцефалите (както всички други животни, разглеждани до този момент) все още не са имали вторично небце, разделящо устната кухина от назофаринкса, те не можеше да дъвче и да диша едновременно. Тапиноцефали(фиг. 2.7.17) - първите животни, придобили потни жлези, от този момент вече не е било необходимо сгъваемо платно на гърба.

Ориз. 2.7.18. Антеозавър.Сред тапиноцефалите семейството титанозух заема специално място. Подобно на диви свине, тези същества преминаха от чисто вегетарианска диета към по-разнообразна диета, като от време на време ядат мърша и вероятно ловят малка, беззащитна плячка (като малките на други тапиноцефали).

Друго, не толкова проспериращо семейство от деиноцефалния подразред беше антеозаври(фиг. 2.7.18). Това бяха големи хищници, като мечки, с дължина от 2,5 до 6 м (включително опашката), но сравнително тънки - не повече от 600 кг. Интересното е, че вместо небце, те са разработили специални канали в костите на черепния дън, които осигуряват дишане при хранене по различен начин, отколкото при съвременните животни.

Последното, най-малкото семейство на дейноцефалите е estemenosuchus. Тези големи (до 4 м) тревопасни животни имаха малки рога на главите си.

Следващият представител на разреда на терапсидите беше подразредът аномодонти(4% от всички пермски родове фиг. 2.7.19). Те бяха дребни същества с дължина от 20 см до 1,2 м, тревопасни и насекомоядни. Някои от представителите на този подразред живеели в дупки. Някои аномодонти са имали два големи зъба на горната челюст, които са били използвани за изкопаване на ядливи корени от земята. Аномодонтите са първите синапсиди, които имат вторично небце, макар и не с цялата дължина на бозайник. За разлика от по-примитивните синапсиди, аномодонтите можеха да дъвчат храната си нормално, мнозина го правеха не със зъби, а с рогови израстъци на челюстите, като при съвременните костенурки. Някои големи аномодонти имаха малки рога на главите си. Поглеждайки напред, отбелязваме, че аномодонтите са най-примитивните от синапсидите, оцелели до края на пермския период.

Ориз. 2.7.19. Представител на подразреда аномодонти е дицинодонтия Друг разред синапсиди е бил териодонти (гущери с животински зъби). Тези животни имаха нормален набор от зъби, както при бозайниците - резци, кучешки зъби и кътници. При някои териодонти зъбите (а може би и други зъби) могат да се променят неограничен брой пъти, жалко е, че бозайниците по-късно загубиха тази способност. Териодонтите включват 8% от всички пермски родове, лъвският дял от тях (5% от всички пермски родове) са представители на подразреда Gorgonops - първият опит на еволюцията за създаване на саблезъб тигър. Не всички горгонопи са имали наистина саблезъби зъби; при много горгонопи зъбите не са били много по-големи от тези, обичайни за големите хищници от съвременната епоха. Горгонопсса първите същества, способни да бягат бързо на кратки разстояния. В края на пермския период Gorgonops доминираха във всички екологични ниши на големите сухоземни хищници; изброените по-рано хищници не можеха да се конкурират с тях и бързо изчезнаха. Размерът на Gorgonops варира от 1 до 4,3 м. Малките Gorgonops са външно подобни на съвременните диви кучета, което не е изненадващо - екологичната ниша е същата. Повечето от горгонопсианците са описани за първи път от руски палеонтолози, което е отразено в имената им: чужденци(в чест на А. А. Иностранцев, най-големият от всички горгонопсиани, фиг. 2.7.14), vyatkogorgon(фиг. 2.7.20) и дори православието.

Ориз. 2.7.20. Вяткогоргон Друг подразред териодонти – тероцефалите. Някои тероцефали са имали напълно изградено вторично небце, но то е изградено по различен начин, отколкото при бозайниците - от други кости на черепа. За разлика от горгонопсианците, крайниците на тероцефалите били широко раздалечени, което не им позволявало да бягат бързо. Някои тероцефали, напр. евкамберсия(фиг. 2.7.21) имали отровни зъби, като тези на съвременните змии.

Ориз. 2.7.21. Euchambersia. В късния перм се появяват и други видове животоподобни влечуги, напр. дицинодонти(фиг. 2.7.22). Някои от тези видове не бяха по-големи от плъх, докато други бяха големи колкото крава. Те живееха предимно на сушата, но някои преминаха към воден начин на живот. Зъбите на дицинодонтите седяха в клетки, но повечето от тях запазиха само чифт големи зъби за ухапване на растения. По всяка вероятност дицинодонтите са имали клюн, подобен на костенурки. Някои имаха зъби, подобни на бивни, вероятно използвани за разкъсване на почвата в търсене на ядливи корени.

Към края на пермския период се превръщат някои групи влечуги топлокръвен. Това означаваше, че те могат да останат активни по-дълго и не трябва да се затоплят сутрин след студена нощ. За да поддържат необходимата телесна температура, те трябваше да усвояват храната по-бързо, за да извлекат точното количество топлинна енергия от нея.

Последният и най-напреднал подразред териодонти - цинодонти(фиг. 2.7.23) - преки предци на бозайниците. Тези топлокръвни животни вече бяха напълно покрити с косми, те бяха почти бозайници. Представителите на този подразред развиват зъби с различни цели, както при съвременните бозайници. Остри предни зъби с форма на длето (резци) служат за улавяне и отхапване на храна. Кинжаловидните зъби можеха да разкъсат плячката на парчета, а с плоски кътници с много режещи ръбове, цинодонтите дъвчеха и смилаха храна.

Ориз. 2.7.22. Представител на дицинодонтите е Lystrosaurus (Lystrosaurus) Черепите на цинодонтите са се променили: появиха се силни челюстни мускули, които са необходими за дъвчене. Ноздрите били отделени от устата чрез специална пластинообразна структура – ​​небцето, като при крокодилите. Следователно цинодонтите можели да дишат през носа си дори когато устата им била пълни с храна, което от своя страна им позволявало да дъвчат храната си по-старателно. Може би от двете страни на муцуната са имали малки дупки, от които израстват мустаци. Учените смятат, че за да поддържат необходимата телесна температура, цинодонтите са разработили вълнено покритие. Като цяло те бяха много подобни на бозайниците. Има дори мнение, че птицечовката и ехидната всъщност са цинодонти, които са оцелели и до днес. В пермския период цинодонтите са се появили току-що; известни са само няколко рода. Те бяха малки (до 60 см) същества, насекомоядни, хищни и рибоядни (като съвременните видри). Това са нашите далечни предци. Въпреки това, точно по времето, когато цинодонтите започнаха да се разпространяват по планетата, на преден план излезе нова, много по-страшна група влечуги - динозаври. Пред лицето на такъв ужасен враг можеха да оцелеят само няколко вида малки топлокръвни цинодонти. И те оцеляха, защото водеха активен начин на живот дори в студа, тоест получаваха храна през нощта, когато огромните динозаври бяха неактивни. Повечето цинодонти изчезнаха в края на перм, но някои успяха да оцелеят до началото на триаса. Техните потомци бяха предопределени да оцелеят в ерата на динозаврите и да положат основите на нова, високо организирана група животни - бозайници, бъдещите владетели на Земята.

Ориз. 2.7.23. Cynodont.Не всички терапевти се вписват добре в горната схема, има преходни и екзотични форми, които не са ясно как да се класифицират, като напр. тетрацератопси, фтинодрияи камагоргони.

Като цяло влечугите от различни и едни и същи пермски континенти се различават значително един от друг, което показва наличието на различни климатични зони.

Краят на Перм беше белязан от грандиозни катаклизми. Континентите се сблъскаха, нови планински вериги се издигаха, морето или напредваше на сушата, или отново се оттегляше, климатът се променяше често и драматично. Озоноразрушаващи газове като сероводород и метан бяха изпуснати в атмосферата в големи количества, което доведе до почти пълното унищожаване на озоновия слой на планетата. Милиони животни и растения не можаха да се адаптират към всички тези промени и изчезнаха от лицето на Земята. По време на това най-голямо изчезване в историята на планетата загиват повече от половината от всички животински семейства. Особено засегнати са видовете, живеещи в плитки води. Повече от 90% от сухоземните и 70% от морските животни са напълно изчезнали, включително повече от половината от всички видове земноводни и повечето от амонитите. Древните набръчкани корали също изчезнаха и бяха заменени от съвременни. корали, изграждащи рифове. И накрая, финалът изчезване на трилобити.

Опитвайки се да обяснят такова мащабно изчезване през пермския период, учените излагат много различни хипотези. Много животински видове са загубили местообитанието си поради издигането на планинските вериги и изчезването на морета, езера и реки. Някои видове не можаха да преживеят внезапните промени в климата, причинени от континенталния дрейф. Някои напуснаха сцената заради конкуренцията между видовете, която беше силно засилена от сливането на континентите.

Особено големи загуби са понесени от животни, които са живели в прясна вода и в океаните. За причините за това можем само да гадаем. Колкото по-сух ставаше климатът, толкова повече вода се изпарява от реките и езерата и в резултат те стават по-солени. Днес в пермските скали са открити значителни находища на сол. Възможно е съдържанието на сол във водата да се е променяло многократно и много морски животни не са успели да се адаптират към подобни колебания.

Ако на политическата карта на света Русия заема голяма част от земята, то на геоложката карта тя е представена само от Перм. Но именно тук имаме най-интересните находища на това време с най-необичайните изкопаеми същества. В края на пермския период, преди 251 милиона години, безпрецедентни в историята на Земята вулканични изригвания покриха половината от Сибир и изтриха почти целия живот от лицето на планетата. Над 80 процента от видовете, обитавали сушата и океаните, са изчезнали и повечето от тях не са оставили потомци. Катастрофата сложи край на целия палеозой - ерата на древния живот.

Шотландският геолог сър Родерик Импи Мърчисън, след като работи в Урал, смята за свой дълг да нарече последния период от палеозойската ера пермски.

Въпреки това, дали животните са се задушили след гигантско изригване, пометели ги от удара на метеорит или изчезването е настъпило естествено, учените ще разберат за повече от дузина години. И за да се задълбочим във всички тези перипетии на живота и смъртта, е необходимо да се обвържат случилите се събития в определен мащаб. За историята на Земята това е Международната стратиграфска скала, в чиито цветове са нарисувани геоложки карти. (Думата „стратиграфски“ просто означава „слоесто“). В търсене на най-добрите пластови отлагания, натрупани в края на палеозойската ера, известният шотландски геолог сър Родерик Импи Мърчисън се изкачи в далечния Урал преди 170 години. Както беше предвидил сър Мърчисън, в тази част на континента желаните находища бяха пълни с останки от различни организми. Още през 1841 г. в писмо до Московското общество на естествоизпитателите шотландецът казва, че смята за свой дълг да нарече последния период от палеозойската ера Перм - по името на древните хора, споменати в руските хроники от 12 век. Думата "Перм" вероятно идва от вепсското "peram" - "далечна земя". По съвпадение Пермската територия е разработена преди всичко с цел добиване на сол и мед, натрупани точно през пермския период. Това е последното ни.Светът от пермския период беше едновременно сходен и в същото време напълно различен от съвременния. Нека започнем с факта, че по това време беше възможно да се обиколи цялата земя пеша, без да се намокрят краката си. Тръгнете по пътя например в Източен Сибир и след като последователно преминете Европа, Северна Америка, Южна Америка, Африка, Антарктида и Индия, стигнете до Австралия. В края на краищата по това време всички тези континенти са се слели в един суперконтинент - Пангея. Той заемаше Западното полукълбо, а в Източното полукълбо нямаше нищо освен океана – Панталаса. Поради това положение на континентите и континенталното заледяване близо до Южния полюс нивото на океана е много ниско и на няколко места се натрупват морски седименти. Следователно, в търсене на пермски вкаменелости, сър Мърчисън трябваше да отиде в самия изток на Европа, където имаше поне нещо. Представителни морски слоеве от онова време са запазени само в Централна Азия, Китай и САЩ, но в средата на 19 век те все още не са знаели за това. Сега от цялата пермска стратиграфска скала Русия има само долната си част - Уралския участък. Засега... „Ето защо геоложки разрези като тези, които виждаме по реките Чекарда и Силва придобиват такова значение: те напълно представляват долната част на пермската система“, обяснява палеоботаникът Сергей Наугольных, служител на Геологическия институт на Руската академия на науките. - Тук може да бъде събран целият хербарий от пермския период. Ето ги гигантските роднини на съвременните хвощове и клубните мъхове, ето семенните папрати - сега няма такива - и това са най-старите иглолистни дървета ”, той изважда отпечатъци от листа с различни форми и размери от многобройни кутии и кутии. Наистина хербарий. И той също има цяла колекция от насекоми: майски мухи, хлебарки и много форми, които не са оцелели до днес. Само листа и крила от насекоми върху камъните са разпръснати не от човешка ръка, а от самото време - оттогава са минали 270 милиона години. Вероятно богатите крайбрежни гори на Урал смекчили суровия климат от пермския период. Всъщност, според компютърните модели, в значителна част от Пангея въздухът беше сух и средните годишни температурни спадове достигаха 85 ° C дори в екваториалната зона. Така че само в няколко региона - на кръстопътя на Южна Африка и Южна Америка, в средната част на Северна Америка и в Урал - имаше оазиси на сухоземен живот с разнообразие от влечуги. Древни пермци.Те са били малки архозаври - предците на бъдещите владетели на страната на динозаврите, животински гущери, които са довели до бозайници, и парейазаври, или нахални гущери, малко като гигантски костенурки без черупка. Преди това реконструкциите изобразяваха как тези гиганти бродят сред безкрайните дюни. Не е ясно обаче защо. Все пак там няма храна. Докторът на биологичните науки Михаил Ивахненко от Палеонтологичния институт на Руската академия на науките обаче обърна внимание на структурните особености на скелета и кожата на тези панголини: и двамата бяха по-подходящи за полуводни и дори водни животни. Наистина в Урал имаше достатъчно топли лагуни, езера и речни делти, където море с размерите на съвременното Балтийско море нахлуваше от север. По отношение на начина на живот пермските влечуги приличаха повече на земноводни. Възможно е косата (в комбинация с потни жлези), която вече имали животински гущери, да изглежда предпазва от изсъхване, а не от студ. Жителите на Пермско море също се отличаваха с доста оригиналност. Например в нея плуваха огромни хеликопронни акули със зъба челюст, извита на спирала. Ако една от съвременните акули се нарича риба трион поради приликата на муцуната й с добре познат дърводелски инструмент, тогава Helicoprion може да се нарече „риба за бръмчене“. Наскоро ихтиологът Виктор Спрингер от Музея по естествена история на Смитсониън (Вашингтон) трябваше да се напрегнат за появата на това чудовище. Когато работеше върху нова експозиция и се опитваше да реконструира правдоподобен хелиприон, той осъзна, че тази зъбна спирала не може да стърчи. Тогава зъбите ще показват забележими признаци на износване, като зъбите на всяка друга акула. Няма такава щета. Ихтиологът предположи, че зъбният апарат е дълбоко в гърлото, което означава, че е свръхрастеж на хрилни хрущяли. Вярно е, че той не отговори на въпроса как ловува рибата. Защо всички тези необичайни животни изчезнаха?Напълно възможно е в хода на еволюцията да настъпят критични моменти, когато нова глобална екосистема се готви да замени предишната и тогава дори вулканите и метеоритите поемат ролята на задействащ механизъм. За да се разбере какво следва от какво и след какво, са необходими такива подробни геоложки разрези, както в Пермската територия.

На територията на бившата губерния на Перм. Сега тази тектонска структура се нарича Предуральская маргинална пропаст. Мърчисън също открива широкото му разпространение в Урал и Руската равнина.

Това е единствената геоложка система, която е получила руско име.

Пермски подразделения (системи)

система	отделът	ниво	възраст, преди милиони години
триас	Нисък	индийски	по-малко
пермски	Лопински	changxing	254,14-251,9
		Вучапински	259,1-254,14
	Гуадалупе	Кептениан	265,1-259,1
		многословен	268,8-265,1
		Roadsky	272,95-268,8
	Приуралски	Кунгур	283,5-272,95
		Артински	290,1-283,5
		Сакмара	295,0-290,1
		Асел	298,9-295,0
въглерод	Горен	Gzhel	Повече ▼
Разделението е дадено в съответствие с IUGS към декември 2016 г

В съответствие с общата стратиграфска скала, приета на конференция в Казан през 2004 г., руските геолози разграничават пермската система триотдел: долен (Урал), среден (двуармия) и горен (татарски). Съставът на долния (Урал) участък включваше следните нива (отдолу нагоре): Асел, Сакмара, Артин, Кунгур, Уфа. Средната (биармийска) дивизия включваше казанския и уржумския етап, а горната (татарската) включваше етапите Северодвинск и Вятка. Предлага се също така да се разграничат етапите Уржум и Северодвинск като отделен юрпалски етап и етапът на Вязников над етапа Вятка.

Флора и фауна от пермския период

насекоми

От насекомите в пермския период е имало бръмбари, които за първи път се появяват в този период - преди 270 милиона години (всички или почти всички принадлежат към подразред archostemata) и лакомици (всички видове са преминали в триаса). Появяват се копчета и скорпиони. През късния перм е имало 11 семейства от последните, но само 4 са преминали в триаса.В триаса преминава едно-единствено семейство кадиси.

Климатът

Климатът на пермския период се характеризира с ясно изразено зониране и нарастваща засушливост. Като цяло можем да кажем, че беше близо до модерното. Ако не друго, то имаше повече прилика със съвременния климат, отколкото следващите периоди от мезозой.

През пермския период ясно се откроява зона на влажен тропически климат, в рамките на която е имало огромен океан - Тетис. На север от него е имало пояс на горещ и сух климат, което съответства на широкото развитие на солоносни и червеноцветни находища. На север имаше умерена зона на значителна влажност с интензивно натрупване на въглища. Южната умерена зона е фиксирана от въглищните находища на Гондвана.

В началото на периода продължава заледяването, което започва през карбона. Разработено е на южните континенти.

Пермският период се характеризира с червени континентални отлагания и отлагания на лагуни, носещи сол, което отразява повишената засушливост на климата: Перм се характеризира с най-обширните пустини в историята на планетата: пясъците дори покриваха територията на Сибир.

Палеогеография и тектоника

Пермски находища в Русия

Едно от най-известните места на изкопаеми останки от пермския период е Чекърда. В това предуралско находище на левия бряг на река Силва са открити отлагания на Кошелевската свита, принадлежащи към горния перм.

Друго местоположение на пермската фауна е уникалното Котельничское в близост до градовете Котельнич и Советск, Кировска област.

Освен това в Архангелска област са открити много пермски вкаменелости, особено близо до реките Малая Северна Двина и Мезен. Сред откритите животни има такива добре познати като скутозавър, чужденец, ранен цинодонт