Clasificación de genes

El conocimiento acumulado sobre la estructura, las funciones, la naturaleza de la interacción, la expresión, la mutabilidad y otras propiedades de los genes dio lugar a varias variantes de la clasificación de los genes.

Según la localización de los genes en las estructuras de la célula, se distinguen los genes nucleares ubicados en los cromosomas del núcleo y los genes citoplasmáticos, cuya localización está asociada con los cloroplastos y las mitocondrias.

Por su significado funcional, los genes estructurales se distinguen, caracterizados por secuencias únicas de nucleótidos que codifican sus productos proteicos, que pueden identificarse mediante mutaciones que alteran la función de la proteína, y genes reguladores: secuencias de nucleótidos que no codifican proteínas específicas, pero regulan la acción del gen (inhibición, aumento de actividad, etc.).

De acuerdo con el efecto sobre los procesos fisiológicos en la célula, se distinguen genes letales, condicionalmente letales, supervitales, genes mutantes, genes antimutadores, etc.

Cabe señalar que cualquier proceso bioquímico y biológico en el cuerpo está bajo control genético. Por tanto, la división celular (mitosis, meiosis) está controlada por varias decenas de genes; grupos de genes controlan la restauración del daño genético al ADN (reparación). Los oncogenes y los genes supresores de tumores están involucrados en los procesos de división celular normal. El desarrollo individual de un organismo (ontogénesis) está controlado por muchos cientos de genes. Las mutaciones en los genes conducen a la síntesis alterada de productos proteicos y la interrupción de procesos bioquímicos o fisiológicos.

Las mutaciones homeóticas en Drosophila permitieron descubrir la existencia de genes cuya función normal es seleccionar o mantener un determinado camino de desarrollo embrionario por el que siguen las células. Cada vía de desarrollo se caracteriza por la expresión de un determinado conjunto de genes, cuya acción conduce a la aparición del resultado final: ojos, cabeza, pecho, abdomen, alas, piernas, etc. Estudios de los genes del bithorax de Drosophila El complejo del genetista estadounidense Lewis demostró que se trata de un grupo gigante de genes estrechamente vinculados, cuya función es necesaria para la segmentación normal del tórax (tórax) y el abdomen (abdomen). Estos genes se denominan genes homeobox. Los genes homeobox están ubicados en grupos de ADN y manifiestan su acción de manera estrictamente secuencial. Estos genes también se encuentran en mamíferos y tienen una alta homología (similitud).

Funciones de los genes

En el proceso de realización de la información hereditaria contenida en un gen, se manifiestan varias de sus propiedades. Al determinar la posibilidad de desarrollar una cualidad separada inherente a una célula u organismo dado, un gen se caracteriza por discreción de acción (del latín discretus - dividido, discontinuo), discontinuidad (intrones y exones). La discreción del material hereditario, cuya suposición fue expresada por G. Mendel, implica su divisibilidad en partes que son unidades elementales: genes. Actualmente, un gen se considera una unidad de función genética. Representa la cantidad mínima de material hereditario que es necesaria para la síntesis de tRNA, rRNA o un polipéptido con determinadas propiedades. El gen es responsable de la formación y transmisión por herencia de un rasgo o propiedades separados de las células, organismos de una especie determinada. Además, un cambio en la estructura de un gen que ocurre en diferentes partes de él conduce finalmente a un cambio en el rasgo elemental correspondiente.

Debido al hecho de que un gen contiene información sobre la secuencia de aminoácidos de un polipéptido en particular, su acción es específica. Sin embargo, en algunos casos, la misma secuencia de nucleótidos puede determinar la síntesis no de uno, sino de varios polipéptidos. Esto se observa en el caso del corte y empalme alternativo en eucariotas y en genes superpuestos en fagos y procariotas. Evidentemente, esta capacidad debe valorarse como acción múltiple, o pleiotrópica, de un gen (aunque tradicionalmente la acción pleiotrópica de un gen suele entenderse como la participación de su producto, un polipéptido, en diversos procesos bioquímicos relacionados con la formación de diversos complejos rasgos). Por ejemplo, la participación de una enzima en la aceleración de una determinada reacción (ver Fig.), Que es un vínculo en varios procesos bioquímicos, hace que los resultados de estos procesos dependan del funcionamiento normal del gen que codifica esta proteína. La violación de la reacción A> B, catalizada por la proteína b, como resultado de la mutación genética conduce al cierre de las etapas posteriores de la formación de los rasgos D y E.

Al determinar la posibilidad de transcripción de ARNm para la síntesis de una cadena polipeptídica específica, un gen se caracteriza por una dosis de acción, es decir la dependencia cuantitativa del resultado de su expresión de la dosis del alelo correspondiente de este gen. Un ejemplo es la dependencia del grado de deterioro de las propiedades de transporte de la hemoglobina en humanos con anemia de células falciformes de la dosis del alelo HbS. La presencia en el genotipo humano de una dosis doble de este alelo, que conduce a un cambio en la estructura de las cadenas de β-globina de la hemoglobina, se acompaña de una grave violación de la forma de los eritrocitos y el desarrollo de un cuadro clínicamente pronunciado de anemia. hasta la muerte. En los portadores de un solo alelo de HbS, con un segundo alelo normal, la forma de los eritrocitos cambia solo levemente y no se desarrolla anemia, y el cuerpo se caracteriza por una viabilidad casi normal.

V. Johansen en $ 1909.

Definición 1

Gene Es una región específica de una molécula de ácido nucleico (ADN o ARN) que determina las características hereditarias de un organismo vivo.

Durante bastante tiempo, antes de que se aclarara la estructura de los ácidos nucleicos y se descubriera el código genético, el gen se consideraba una unidad indivisible de herencia, recombinaciones y mutaciones. Pero más tarde se descubrió que los procesos de mutación pueden afectar no a todo el gen, sino solo a una parte de él. Además, fue posible establecer que durante el cruzamiento, los cromosomas homólogos pueden intercambiar genes completos y sus partes individuales. Pero funcionalmente, un gen es una unidad completa. Cualquier violación, incluso la más insignificante, de la estructura del gen cambia la información codificada en él o incluso conduce a su pérdida.

Tipos de genes

Los genes se dividen en estructural que codifican la estructura de proteínas y ácidos ribonucleicos, y regulador , que son el sitio de unión de enzimas y otros compuestos biológicamente activos. Además, afectan la actividad de los genes estructurales y participan en los procesos de replicación y transcripción del ADN. Los genes reguladores suelen ser de tamaño pequeño (varias decenas de pares de bases). Los tamaños de los genes estructurales alcanzan cientos y miles de nucleótidos.

Propiedades de los genes

En el transcurso de muchos años de investigación, los científicos han llegado a la conclusión de que los genes pueden exhibir diferentes cualidades (propiedades) en diferentes situaciones. Como resultado de la investigación científica, se formularon conceptos sobre las propiedades básicas de los genes. Les informamos sobre ellos.

1. El gen es discreto en su acción. Esto significa que está aislado en su actividad de otros genes.
2. El gen ejerce su influencia de una manera específica. Él es responsable sólo de una característica estrictamente definida, codificada por él, del organismo.
3. El gen es capaz de actuar de forma dosificada. Puede mejorar el grado de manifestación de un rasgo particular si hay un aumento en el número de alelos dominantes.
4. Un solo gen puede influir en el desarrollo de varios rasgos diferentes. Este fenómeno se denomina acción de múltiples genes.
5. Diferentes genes pueden influir en el desarrollo del mismo rasgo de la misma manera. Es decir, varios genes pueden codificar un rasgo. Estos genes se denominan genes múltiples o poligénicos.
6. Un gen es capaz de interactuar con otros genes. Esto conduce a la aparición de otros signos nuevos. Esta interacción se lleva a cabo de forma indirecta. Ocurre con la ayuda de los productos de sus reacciones sintetizados bajo su control.
7. La acción de un gen puede modificarse cambiando su ubicación (efecto de posición) o por varios factores ambientales.

Genoma de procariotas

El genoma de los procariotas tiene una estructura más compleja e incluye genes tanto estructurales como reguladores. Por ejemplo, la cadena de ADN de E. coli contiene $ 3,800,000 pares de bases, mientras que el número de genes estructurales es de aproximadamente mil. Casi la mitad de la longitud de su molécula no lleva ninguna información hereditaria, estas son las secciones que se encuentran entre los genes, llamadas espaciadores .

Genoma eucariota

El genoma de los eucariotas tiene una estructura mucho más compleja: hay más ADN en su núcleo, lo que significa que hay más genes estructurales y reguladores. Por ejemplo, el genoma de Drosophila consta de casi $ 180,000,000 de pares de bases e incluye alrededor de $ 10,000 de genes estructurales. Y en el genoma humano hay más de cien mil genes estructurales.

El concepto de "gen dominante y recesivo"

Si un rasgo codificado por un genoma se manifiesta en un fenotipo inmediatamente, entonces este gen se llama dominante (dominante). Si el signo no se manifiesta (está oprimido por el dominante), entonces dicho signo será recesivo ... Puede manifestarse en el fenotipo solo si es homocigoto para un rasgo recesivo.

Observación 1

A veces ocurre una variante cuando ninguno de los genes tiene ventajas y una variante especial del rasgo se manifiesta en el fenotipo. En este caso, se trata de una dominancia incompleta (en lugar de flores blancas o rojas se obtienen flores rosas).

El genotipo humano incluye una gran cantidad de genes que transportan información sobre las propiedades y cualidades de nuestro cuerpo. A pesar de su gran número, interactúan como un único sistema integral.

Desde el curso escolar de biología, conocemos las leyes de Mendel, quien estudió los patrones de herencia de rasgos. En el curso de su investigación, el científico descubrió genes dominantes y recesivos. Algunos pueden reprimir la manifestación de otros.

De hecho, la interacción de los genes va mucho más allá de las leyes mendelianas, aunque se respetan todas las reglas de la herencia. Puede ver una diferencia en la naturaleza de la escisión por fenotipo, porque el tipo de interacción puede diferir.

Características genéticas

Un gen es una unidad de herencia, tiene ciertas características:

1. El gen es discreto. Determina el grado de desarrollo de un rasgo particular, incluidas las características de las reacciones bioquímicas.
2. Tiene un efecto gradual. Acumulándose en las células del cuerpo, puede provocar un aumento o disminución en la manifestación del síntoma.
3. Todos los genes son estrictamente específicos, es decir, son responsables de la síntesis de una determinada proteína.
4. Un gen puede tener múltiples efectos, afectando el desarrollo de varios rasgos a la vez.
5. Diferentes genes pueden participar en la formación de un rasgo.
6. Todos los genes pueden interactuar entre sí.
7. La manifestación de la acción del gen está influenciada por el entorno externo.

Los genes son capaces de actuar en dos niveles diferentes. El primero es el propio sistema genético, que determina el estado de los genes y su funcionamiento, estabilidad y variabilidad. El segundo nivel ya se puede considerar cuando se trabaja en las células del cuerpo.

Tipos de interacción de genes alélicos

Todas las células de nuestro cuerpo tienen un conjunto diploide de cromosomas (también llamado doble). Los 23 cromosomas del óvulo están fusionados con la misma cantidad de cromosomas de esperma. Es decir, cada rasgo está representado por dos alelos, por lo que se denominan genes alélicos.

Estos pares alélicos se forman durante la fertilización. Pueden ser homocigotos, es decir, que constan de los mismos alelos, o heterocigotos, si se incluyen alelos diferentes.

Las formas de interacción de los genes alélicos se presentan claramente en la tabla.

Tipo de interacción	La naturaleza de la interacción	Ejemplo
Dominación completa	El gen dominante suprime por completo la manifestación del recesivo.	Herencia del color del guisante, color del ojo humano.
Dominancia incompleta	El gen dominante no suprime por completo la expresión del gen recesivo.	La coloración de las flores en una belleza nocturna (flor).
Codominancia	En un estado heterocigoto, cada uno de los genes alélicos provoca el desarrollo de un rasgo que controla.	Herencia de grupos sanguíneos en humanos.
Sobredominio	En el estado heterocigoto, los signos aparecen más brillantes que en el estado homocigoto.	Un ejemplo sorprendente es el fenómeno de la heterosis en el mundo animal y vegetal, la anemia de células falciformes en los seres humanos.

Dominio completo e incompleto

Podemos hablar de dominio completo en el caso de que uno de los genes pueda proporcionar la manifestación de un rasgo y el segundo no pueda hacerlo. Un gen fuerte se llama dominante y su oponente se llama recesivo.

En este caso, la herencia ocurre completamente de acuerdo con las leyes de Mendel. Por ejemplo, el color de las semillas de guisantes: en la primera generación vemos que todos los guisantes son verdes, es decir, este color es la característica dominante.

Si, durante la fertilización, el gen de los ojos marrones y los ojos azules se junta, entonces los ojos del niño serán marrones, porque este alelo suprime por completo el gen responsable de los ojos azules.

Con dominancia incompleta, la manifestación de un rasgo intermedio se puede ver en heterocigotos. Por ejemplo, al cruzar una belleza nocturna homocigótica dominante con flores rojas con el mismo individuo, solo con una corola blanca, se pueden ver híbridos rosados ​​en la primera generación. El rasgo rojo dominante no suprime por completo la manifestación del blanco recesivo, por lo que al final, se obtiene algo intermedio.

Co-dominio y sobre-dominio

Esta interacción de genes, en la que cada uno proporciona su propio rasgo, se denomina codominancia. Todos los genes de un par alélico son absolutamente equivalentes. Ninguno puede suprimir la acción del otro. Es esta interacción de genes la que observamos en la herencia de grupos sanguíneos en humanos.

El gen O asegura la manifestación del primer grupo sanguíneo, el gen A, el segundo, el gen B, el tercero, y si los genes A y B caen juntos, ninguno puede suprimir la manifestación del otro, por lo que se forma un nuevo rasgo: el cuarto grupo sanguíneo.

El sobredominio es otro ejemplo de interacciones de genes alélicos. En este caso, los individuos heterocigotos para este rasgo tienen una manifestación más vívida en comparación con los homocigotos. Esta interacción de genes subyace a un fenómeno como la heterosis (el fenómeno de la fuerza híbrida).

Cuando se cruzan dos variedades de tomates, por ejemplo, se obtiene un híbrido que hereda las características de ambos organismos originales, ya que las características se vuelven heterocigotas. En la próxima generación, ya se producirá la división según las características, por lo que no será posible obtener la misma descendencia.

En el reino animal, la esterilidad de tales formas híbridas se puede observar por completo. Estos ejemplos de interacción genética se pueden encontrar a menudo. Por ejemplo, cuando se cruzan un burro y una yegua, nace una mula. Heredó las mejores cualidades de sus padres, pero él mismo no puede tener descendencia.

En los seres humanos, este tipo hereda la anemia de células falciformes.

Genes no alélicos y sus interacciones

Los genes que se encuentran en diferentes pares de cromosomas se denominan no alélicos. Si están juntos, es muy posible que se influyan mutuamente.

La interacción de genes no alélicos se puede realizar de diferentes formas:

1. Complementariedad.
2. Epistasis.
3. Acción polimérica.
4. Pleiotropía.

Todos estos tipos de interacciones genéticas tienen sus propias características distintivas.

Complementariedad

En esta interacción, un gen dominante complementa a otro, que también es dominante, pero no alélico. Cuando se juntan, contribuyen a la manifestación de un rasgo completamente nuevo.

Se puede dar un ejemplo de la manifestación del color en las flores de los guisantes de olor. La presencia de pigmento, lo que significa que el color de la flor lo proporciona una combinación de dos genes: A y B. Si al menos uno de ellos está ausente, la corola será blanca.

En los seres humanos, dicha interacción de genes no alélicos se observa durante la formación del órgano auditivo. La audición normal solo puede estar presente si ambos genes, D y E, están presentes en un estado dominante. En presencia de un solo dominante o ambos en un estado recesivo, la audición está ausente.

Epistasis

Esta interacción de genes no alélicos es completamente opuesta a la interacción anterior. En este caso, un gen no alélico puede suprimir la expresión del otro.

Las formas de interacción genética en esta variante pueden ser diferentes:

• Epistasis dominante.
• Recesivo.

En el primer tipo de interacción, un gen dominante suprime la manifestación de otro dominante. Los genes recesivos están involucrados en la epistasis recesiva.

De acuerdo con este tipo de interacción, se hereda el color del fruto en calabaza, el color del pelaje en los caballos.

Acción polimérica de los genes

Este fenómeno se puede observar cuando varios genes dominantes son responsables de la manifestación de un mismo rasgo. Si está presente al menos un alelo dominante, entonces el rasgo ciertamente aparecerá.

Los tipos de interacción genética en este caso pueden ser diferentes. Uno de ellos es la polimerización acumulativa, cuando el grado de manifestación de un rasgo depende del número de alelos dominantes. Así es como se hereda el color de los granos de trigo o el color de la piel en los humanos.

Todo el mundo sabe que todas las personas tienen un color de piel diferente. Para algunos, es completamente claro, algunos tienen la piel oscura y los representantes de la raza negroide son completamente negros. Los científicos opinan que el color de la piel está determinado por la presencia de tres genes diferentes. Por ejemplo, si los tres están presentes en el genotipo en un estado dominante, entonces la piel es la más oscura, como la de los negros.

En la raza caucásica, a juzgar por el color de nuestra piel, no existen alelos dominantes.

Se ha descubierto desde hace mucho tiempo que la interacción de genes no alélicos por el tipo de polimerización afecta a la mayoría de los rasgos cuantitativos en los seres humanos. Estos incluyen: altura, peso corporal, capacidad intelectual, resistencia del cuerpo a enfermedades infecciosas y algunos otros.

Solo se puede señalar que el desarrollo de tales signos depende de las condiciones ambientales. Una persona puede tener predisposición al sobrepeso, pero con la adherencia a la dieta es posible evitar este problema.

Acción pleiotrópica de los genes

Durante mucho tiempo, los científicos estuvieron convencidos de que los tipos de interacción genética son bastante ambiguos y muy versátiles. A veces es imposible predecir la manifestación de ciertos rasgos fenotípicos, porque no se sabe cómo interactúan los genes entre sí.

Esta afirmación solo se enfatiza por el hecho de que un gen puede influir en la formación de varios rasgos, es decir, tener un efecto pleiotrópico.

Durante mucho tiempo se ha notado que la presencia de pigmento rojo en la remolacha está necesariamente acompañada por la presencia del mismo, pero solo en las hojas.

En los humanos, se conoce una enfermedad como el síndrome de Marfan. Está asociado con un defecto en un gen que es responsable del desarrollo del tejido conectivo. Como resultado, resulta que donde sea que esté este tejido en el cuerpo, se pueden observar problemas.

Dichos pacientes tienen dedos largos en forma de "araña", se diagnostica una dislocación del cristalino del ojo y un defecto cardíaco.

La influencia de los factores ambientales sobre la acción de los genes.

No se puede negar la influencia de factores ambientales externos en el desarrollo de organismos. Éstos incluyen:

• Nutrición.
• Temperatura.
• Luz.
• Composición química del suelo.
• Humedad, etc.

Los factores ambientales son fundamentales en los procesos de selección, herencia y variabilidad.

Cuando consideramos las formas de interacción entre genes alélicos o genes no alélicos, siempre debemos tener en cuenta la influencia del entorno. Se puede dar un ejemplo: si las plantas de prímula se cruzan a una temperatura de 15-20 grados, entonces todos los híbridos de la primera generación tendrán un color rosa. A una temperatura de 35 grados, todas las plantas se volverán blancas. En cuanto a la influencia del factor ambiental en la manifestación de los signos, aquí ya no importa qué gen es dominante. En los conejos, resulta que el color del pelaje también depende del factor de temperatura.

Los científicos han estado trabajando durante mucho tiempo en la cuestión de cómo se pueden controlar las manifestaciones de los signos ejerciendo diversas influencias externas. Esto puede proporcionar la capacidad de controlar el desarrollo de signos congénitos, que es especialmente importante para los seres humanos. ¿Por qué no utilizar sus conocimientos para evitar que se manifiesten algunas dolencias hereditarias?

Todos los tipos de interacciones de genes alélicos, y no solo ellos, pueden ser tan diferentes y multifacéticos que es imposible atribuirlos a ningún tipo específico. Solo se puede decir que todas estas interacciones son igualmente complejas tanto en humanos como en representantes de todo tipo de plantas y animales.

1) Por la naturaleza de la interacción en el par alélico:

Dominante (un gen capaz de suprimir la manifestación de un gen recesivo alélico);

Recesivo (gen, cuya expresión es suprimida por el gen dominante alélico).

2) Clasificación funcional:

genes moduladores- genes que promueven la propagación del tumor en el cuerpo, pero que no son directamente responsables de la transformación maligna de la célula.

Genes inhibidores (genes supresores, anti-oncogenes): genes que codifican proteínas reguladoras clave, cuya pérdida implica una violación del control de la proliferación; suprimir la actividad genética.

Intensificador de genes - mejora la actividad de algunos genes.

Modificador de genes- un gen que no tiene su propia expresión en el fenotipo, pero que tiene un efecto intensificador o debilitador sobre la expresión de otros genes.

Gen regulador- un gen que modifica o regula la actividad de otros genes.

La síntesis de proteínas está controlada genes operadores ... La colección de genes en funcionamiento (operadores y genes estructurales) se denomina operón.

Alelo de un gen. Múltiples alelos como resultado de un cambio en la secuencia de nucleótidos de un gen. Polimorfismo genético como variante de norma y patología. Ejemplos.

Alelos (genes emparejados) - genes ubicados en el mismo locus de cromosomas homólogos y que provocan la formación de rasgos alternativos (por ejemplo, genes que determinan el color amarillo y verde de las semillas de guisantes en los experimentos de G. Mendel). Durante la meiosis, los genes alélicos se dividen en diferentes gametos. Al cruzar individuos, los rasgos determinados por genes alélicos obedecen a las leyes de división de Mendale.

Múltiples alelos- uno de los tipos de interacción de genes alélicos, en el que un gen puede estar representado no por dos alelos (como en los casos de dominancia completa o incompleta), sino por un número mucho mayor de ellos;

Ejemplos: 1 .múltiples alelos de la coloración del conejo. El alelo C proporciona una coloración negra del cuerpo; alelo ch - la llamada coloración del Himalaya, cuando las orejas, la punta del hocico, las puntas de las patas y la cola son negras; el alelo c causa albinismo. El alelo C domina a los otros dos y el alelo ch domina al alelo. 2. Herencia de grupos sanguíneos.

Es costumbre llamar a los genes polimórficos, que están representados en una población por varias variedades: alelos, que determinan una variedad de rasgos dentro de una especie.

Por lo general, la razón de las diferencias (polimorfismo) de los genes son los cambios en los nucleótidos individuales en la molécula de ADN, lo que conduce a un cambio en las propiedades del gen (a veces para mejor y más a menudo para peor). Algunos cambios causan inevitablemente enfermedades genéticas y se manifiestan ya desde el nacimiento (por ejemplo, fibrosis quística, distrofia muscular, etc.), estas son las llamadas enfermedades monogénicas, otras no conducen a enfermedades, pero son un factor de predisposición a ciertas enfermedades (tumores malignos, vasculares cardiovasculares, alérgicas y otras enfermedades). En este caso, para el desarrollo de la enfermedad, son necesarias ciertas condiciones externas: la naturaleza de la dieta, la ingesta de toxinas y oncogenes (humo de tabaco, alcohol) en el cuerpo, falta de vitaminas, etc. Estas enfermedades se denominan multifactoriales. . Bajo ciertas condiciones (se requiere un período de tiempo suficientemente largo, cientos o miles de años), los genes mutantes pueden diseminarse en poblaciones y convertirse en variantes alélicas bastante comunes, proporcionando la base para el polimorfismo genético.

Un genotipo no es solo un conjunto mecánico de genes, es un sistema históricamente formado de genes que interactúan entre sí. Más precisamente, no son los genes en sí mismos (secciones de moléculas de ADN) los que interactúan, sino los productos formados sobre su base (ARN y proteínas).

Tanto los genes alélicos como los genes no alélicos pueden interactuar.

Tipos de interacciones genéticas

Tipo de interacción genética		La naturaleza de la interacción	Escisión por fenotipo en F 2	Composición genotípica de clases fenotípicas	Ejemplo
Interacciones de genes alélicos
Dominación completa		El alelo dominante A suprime el alelo recesivo a	3:1	3A-: 1aa	Herencia del color de la semilla de guisante
Dominancia incompleta		El rasgo en la forma heterocigota es menos pronunciado que en la homocigota.	1:2:1	1AA: 2Aa: 1aa	Herencia del color de las flores de la belleza nocturna.
Codominancia		En un estado heterocigoto, cada uno de los genes alélicos provoca el desarrollo de un rasgo que controla.	1:2:1	1I A I A: 2I A I B: 1I B I B	Herencia de grupos sanguíneos en humanos
Interacción de genes no alélicos
Cooperación		Los genes dominantes de diferentes pares (A, B), que están presentes en el genotipo juntos, provocan la formación de un nuevo rasgo. Cada uno presente por separado, los genes A y B provocan el desarrollo de sus rasgos.	9:3:3:1	9A-B-: 3A-bb: 3aaB-: 1aabb	Heredar la forma del peine de los pollos.
Complementariedad		Los genes dominantes de diferentes pares (A, B), que están presentes en el genotipo juntos, provocan la formación de un nuevo rasgo. Cada uno de ellos está presente por separado, los genes A y B no causan el desarrollo del rasgo.	9:7	(9A-B-): (3A-BB + 3aaB- + 1aabb)	Herencia del color de las flores del guisante de olor.
Epistasis	dominante	Los genes de un par alélico suprimen la acción de genes de otro	13:3	(9I-C- + 3I-cc + 1iicc): (3cci-)	Herencia del color del plumaje de los pollos.
	recesivo		9:3:4	9A-C-: 3aaC-: (3A-cc + 1aacc)	Herencia del color del pelaje en ratones domésticos
Polimería		Acción simultánea de varios genes no alélicos	15:1	(9A 1 -A 2 + 3A 1 -a 2 a 2 + 3a 1 a 1 A 2 -): 1a 1 a 1 a 2 a 2	Herencia del color de la piel humana

Interacciones de genes alélicos

Hay tres tipos de interacciones entre genes alélicos: dominancia completa, dominancia incompleta y codominancia.

1. Dominación completa- un fenómeno en el que un gen dominante suprime por completo el trabajo de un gen recesivo, como resultado de lo cual se desarrolla un rasgo dominante.
2. Dominancia incompleta- el fenómeno en el que el gen dominante no suprime completamente el trabajo del gen recesivo, como resultado de lo cual se desarrolla un rasgo intermedio.
3. Codominancia (manifestación independiente)- un fenómeno en el que ambos alelos están implicados en la formación de un rasgo en un organismo heterocigoto. Una persona con una serie de alelos múltiples tiene un gen que determina un grupo sanguíneo. En este caso, los genes que determinan los grupos sanguíneos A y B son codominantes entre sí y ambos son dominantes en relación al gen que determina el grupo sanguíneo 0.

Interacción de genes no alélicos

Hay cuatro tipos de interacciones entre genes no alélicos: cooperación, complementariedad, epistasis y polimerización.

Cooperación- un fenómeno cuando, con la acción mutua de dos genes no alélicos dominantes, cada uno de los cuales tiene su propia manifestación fenotípica, se forma un nuevo rasgo.

Complementariedad- un fenómeno cuando un rasgo se desarrolla solo con la acción mutua de dos genes no alélicos dominantes, cada uno de los cuales por separado no causa el desarrollo de un rasgo.

Epistasis- el fenómeno cuando un gen (tanto dominante como recesivo) suprime la acción de otro gen (no alélico) (tanto dominante como recesivo). Gen supresor(supresor) puede ser dominante (epistasis dominante) o recesivo (epistasis recesiva).

Polimería- un fenómeno en el que varios genes dominantes no alélicos son responsables de un efecto similar en el desarrollo del mismo rasgo. Cuantos más genes de este tipo estén presentes en el genotipo, más brillante será el rasgo. El fenómeno de polimerización se observa cuando se heredan rasgos cuantitativos (color de piel, peso corporal, producción de leche de las vacas).

En contraste con la polimerización, existe un fenómeno como pleiotropía- acción de múltiples genes, cuando un gen es responsable del desarrollo de varios rasgos.