Cianobacterias(Cianobacterias) son un tipo de bacterias que obtienen la energía que necesitan a través de la fotosíntesis. A veces también se les llama algas verdiazules, en referencia a la apariencia y el nicho ecológico de estos organismos, pero ahora el término "algas" generalmente se limita a los miembros eucariotas del grupo. Se han encontrado rastros de cianobacterias (estromatolitos) y se cree que tienen hasta 2.800 millones de años, aunque la evidencia reciente arroja dudas sobre esta afirmación. Inmediatamente después de su aparición, se convirtieron en el grupo dominante de organismos fotosintéticos, que producen oxígeno, hidrocarburos y otros compuestos orgánicos. Es gracias a estos organismos que ha cambiado la composición cualitativa de la atmósfera terrestre, en la que el oxígeno se ha acumulado gradualmente y hay menos dióxido de carbono. Asimismo, fueron representantes de este grupo los que fueron capturados como resultado de la endosimbiosis, convirtiéndose en cloroplastos de plantas y otros eucariotas, lo que les permitió realizar la fotosíntesis. Las cianobacterias son el grupo más grande e importante de organismos vivos de la Tierra en términos de su influencia en la biosfera, y representan el 90% del peso vivo de toda la biosfera.

Formas de vida

Las cianobacterias incluyen formas unicelulares, coloniales y filamentosas. Algunas cianofitas filamentosas (cianofitas) forman células diferenciadas conocidas como heterocistos, que se especializan en la fijación de nitrógeno, y células inactivas o esporas llamadas acinetas. Cada célula suele tener paredes celulares gruesas y gelatinosas que son Gram negativas. El tamaño medio de celda es de 2 µm. Se distinguen por su capacidad para adaptar la composición de los pigmentos fotosintéticos a la composición espectral de la luz, por lo que su color varía del verde brillante al azul oscuro.

Tráfico

Las cianobacterias no tienen flagelos, pero algunas de ellas pueden moverse a lo largo de las superficies mediante el deslizamiento bacteriano. Muchos otros también tienen la capacidad de moverse, pero el mecanismo de este fenómeno aún no tiene explicación.

Medio ambiente y ecología

La mayoría de las especies se encuentran en agua dulce, mientras que otras viven en mares, en suelos húmedos o incluso en rocas temporalmente húmedas en zonas áridas. Algunos entran en una relación simbiótica con líquenes, plantas o esponjas y proporcionan a su simbionte productos fotosintéticos. Algunos viven con pieles perezosas, que les proporcionan color de camuflaje. Las cianobacterias constituyen una proporción significativa del fitoplancton oceánico. Capaz de formar esteras bacterianas gruesas. Algunas especies son tóxicas (la toxina más estudiada es la microcistina, producida, por ejemplo, por la especie Microcystis aeruginosa) u oportunista (Anabaena sp.) Los principales participantes en la floración del agua provocan la muerte masiva de peces y el envenenamiento de animales y personas, por ejemplo, cuando el agua florece en los embalses de Ucrania. Las cianobacterias son un grupo ecológico único que combina la capacidad de producir oxígeno fotosintético y fijar nitrógeno atmosférico (en 2/3 de las especies estudiadas).

Fisiología

La fotosíntesis en las cianobacterias generalmente usa agua como donante de electrones y produce oxígeno como subproducto, sin embargo, algunas también pueden usar sulfuro de hidrógeno, como ocurre entre otras bacterias fotosintéticas. El dióxido de carbono se reduce para crear carbohidratos a través del ciclo de Calvin. En la mayoría de las formas, los órganos fotosintéticos se encuentran en pliegues de la membrana celular llamados tilacoides. La gran cantidad de oxígeno en la atmósfera fue creada por las acciones de antiguas cianobacterias. Debido a su capacidad para unirse en condiciones aeróbicas, a menudo se encuentran como simbiontes con una variedad de otros grupos de organismos como hongos (líquenes), corales, helechos (Azolla), plantas con flores (Gunnera), etc. Las cianobacterias son el único grupo de organismos que pueden unirse al nitrógeno y al carbono en condiciones aeróbicas, hecho que posiblemente sea responsable de su éxito evolutivo y ecológico.

Las cianobacterias tienen un aparato fotosintético en toda regla característico de la fotosintética de ojos amargados. La cadena de transporte de electrones fotosintéticos incluye el complejo fotosistema (PS) -II b6f-citocromo y PS-I. El aceptor final de electrones es la ferredoxina, el donante de electrones es el agua, que se divide en el sistema de oxidación del agua, similar a dicho sistema de plantas superiores. Los complejos de Svitlazburyuchi están representados por pigmentos especiales: ficobilinas, recolectadas (como en las algas rojas) en ficobilisomas. Cuando se apaga, PS-II son capaces de utilizar distintos del agua, donantes de electrones exógenos: compuestos reducidos de azufre, sustancias orgánicas en el marco de la transferencia cíclica de electrones con la participación de PS-I. Sin embargo, la eficiencia de esta vía de fotosíntesis es baja y se utiliza principalmente para experimentar condiciones adversas.

Las cianobacterias se distinguen por un sistema extremadamente desarrollado de pliegues intracelulares de la membrana citoplasmática (CPM): tildacoidivas; Se hicieron sugerencias sobre la posible existencia de un sistema de tilacoides no asociado a la membrana en ellos, que hasta hace poco se consideraba imposible en procariotas. La energía acumulada como resultado de la fotosíntesis se utiliza en los procesos oscuros de la fotosíntesis para producir materia orgánica a partir del CO 2 atmosférico.

La mayoría de las cianobacterias son fotótrofos obligados, que, sin embargo, son capaces de una existencia breve debido a la escisión del glucógeno acumulado en la luz en el ciclo oxidativo de pentosa-fosfato y en el proceso de glucólisis (la suficiencia de una glucólisis para mantener la actividad vital se cuestiona). El ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) no se puede utilizar para la producción de energía en ausencia de β-cetoglutarato deshidrogenasa. La CTK "rota", en particular, conduce al hecho de que las cianobacterias se distinguen por un mayor nivel de exportación de metabolitos al medio ambiente.

La fijación de nitrógeno es proporcionada por la enzima nitrogenasa, que es muy sensible al oxígeno molecular. Dado que el oxígeno se libera durante la fotosíntesis, se han implementado dos estrategias en la evolución de las cianobacterias: separación espacial y temporal de estos procesos. En las cianobacterias unicelulares, el pico de actividad fotosintética se observa en la luz y el pico de la actividad nitrogenasa se observa en la oscuridad. El proceso está regulado genéticamente a nivel de transcripción; Las cianobacterias son los únicos procariotas en los que se ha demostrado la existencia de ritmos circadianos (¡y la duración del ciclo diurno puede exceder la duración del ciclo de vida!) En las cianobacterias filamentosas, el proceso de fijación de nitrógeno se localiza en células diferenciadas terminales especializadas. heterocistos, caracterizados por stunkams celulares gruesos que impiden la penetración del oxígeno. Con una falta de nitrógeno unido en el medio, la colonia contiene 5-15% de heterocistos. PS-II se reduce en heterocistos. Los heterocistos reciben materia orgánica de miembros fotosintéticos de la colonia. El nitrógeno unido acumulado se acumula en gránulos de cianoficina o se exporta como ácido glutámico.

Relación en los cloroplastos

Es más probable que los cloroplastos que se encuentran en eucariotas (algas y plantas superiores) sean cianobacterias endosimbióticas disminuidas. Esta teoría endosimbiótica está respaldada por similitudes estructurales y genéticas. Los cloroplastos primarios se encuentran entre las plantas verdes, donde contienen clorofila b, y entre las algas rojas y los glaucoplastos, donde los iones contienen ficobilinas. Ahora se cree que estos cloroplastos probablemente tuvieron un origen común. Otras algas probablemente tomaron sus cloroplastos de estas formas a través de endosimbiosis secundaria o alimentos.

Sentido

Las cianobacterias, según la versión generalmente aceptada, fueron las "creadoras" de la atmósfera moderna que contiene oxígeno en la Tierra (según otra teoría, el oxígeno atmosférico es de origen geológico), lo que provocó la primera catástrofe ecológica global en la historia natural y una cambio dramático en la biosfera. Ahora, al ser un componente importante del plancton oceánico, las cianobacterias se encuentran al comienzo de la mayoría de las cadenas alimentarias y producen la mayor parte del oxígeno (más del 90%, pero esta cifra no es reconocida por todos los investigadores). La cianobacteria Synechocystis se convirtió en el primer organismo fotosintético cuyo genoma fue completamente descifrado (en 1996, Kazusa Research Institute, Japón). En la actualidad, las cianobacterias son los objetos de investigación más importantes en biología. En América del Sur y China, las bacterias de los géneros Spirulina y Nostoc, debido a la falta de otros tipos de alimentos, se utilizan para la alimentación, el secado y la cocción de la harina. Se les atribuye propiedades curativas y curativas, que, sin embargo, aún no se han confirmado. Se está considerando el posible uso de cianobacterias en la creación de ciclos cerrados de soporte vital o como aditivo alimentario o de piensos en masa.
Ciertas cianobacterias producen cianotoxinas, como toxoide-a, toxoide-as, aplesiatoxina, ácido domoico, microcistina LR, noduralina R (de Nodularia) o saxitoxina. Al menos un metabolito secundario, la cianovirina, es activo contra el VIH. Consulte los hipolitos para ver un ejemplo de cianobacterias que viven en condiciones extremas.

Las cianobacterias incluyen un gran grupo de organismos que combinan la estructura procariota de una célula con la capacidad de realizar la fotosíntesis, acompañada de la liberación de O 2, característico de diferentes grupos de algas y plantas superiores. La unificación de características inherentes a organismos pertenecientes a diferentes reinos o incluso reinos de la naturaleza viva hizo de las cianobacterias un objeto de lucha por pertenecer a plantas inferiores (algas) o bacterias (procariotas).

La cuestión de la posición de las cianobacterias (algas verdiazules) en el sistema del mundo viviente tiene una larga y controvertida historia. Durante mucho tiempo, fueron considerados como uno de los grupos de plantas inferiores, por lo que la taxonomía se llevó a cabo de acuerdo con las reglas del Código Internacional de Nomenclatura Botánica. Y solo en los años 60. En el siglo XX, cuando se estableció una clara distinción entre los tipos de organización celular procariota y eucariota y a partir de esto K. van Niel y R. Steinier formularon la definición de bacteria como organismos con una estructura celular procariota, surgió la cuestión de revisar la Posición de las algas verdeazuladas en el sistema de organismos vivos.

El estudio de la citología de células de algas verdiazules utilizando métodos modernos ha llevado a la innegable conclusión de que estos organismos también son procariotas típicos. Como consecuencia, R. Steinier propuso abandonar el nombre de "algas verdiazules" y llamar a estos organismos "cianobacterias", un término que refleja su verdadera naturaleza biológica. La reunificación de las cianobacterias con el resto de procariotas ha puesto a los investigadores ante la necesidad de revisar la clasificación existente de estos organismos y cumplir con las normas del Código Internacional de Nomenclatura de Bacterias.

Durante mucho tiempo, los algólogos han descrito alrededor de 170 géneros y más de 1000 especies de algas verdiazules. Actualmente, se está trabajando para crear una nueva taxonomía de cianobacterias basada en el estudio de cultivos puros. Ya se han obtenido más de 300 cepas de cianobacterias puras. Para la clasificación, se utilizaron caracteres morfológicos constantes, patrones de desarrollo de cultivos, características de ultraestructura celular, tamaño y características de nucleótidos del genoma, características del metabolismo del carbono y nitrógeno, y varios otros.

Las cianobacterias son un grupo morfológicamente diverso de eubacterias gramnegativas, que incluyen formas unicelulares, coloniales y multicelulares. En este último, la unidad de estructura es un hilo (tricoma o filamento). Los hilos son simples o ramificados. Los filamentos simples consisten en una fila de células (tricomas de una sola fila) que tienen el mismo tamaño, forma y estructura, o células que difieren en estos parámetros. Los tricomas ramificados surgen por varias razones y, por lo tanto, distinguen entre ramificaciones falsas y verdaderas. La capacidad de las células de tricomas para dividirse en diferentes planos conduce a una verdadera ramificación, como resultado de lo cual surgen tricomas de varias filas o filamentos de una sola fila con ramas laterales de una sola fila. La ramificación falsa de los tricomas no está asociada con las peculiaridades de la división celular dentro del filamento, sino que es el resultado de la unión o conexión de diferentes filamentos en ángulo entre sí.

Durante el ciclo de vida, algunas cianobacterias forman células individuales diferenciadas o filamentos cortos que sirven para la reproducción (baeocitos, hormogonía), la supervivencia en condiciones desfavorables (esporas o acinetas) o la fijación de nitrógeno en condiciones aeróbicas (heterocistos). A continuación se ofrece una descripción más detallada de las formas diferenciadas de cianobacterias al describir su sistemática y el proceso de fijación de nitrógeno. Una breve descripción de una quineta se presenta en el cap. 5. La capacidad de deslizar el movimiento es característica de diferentes representantes de este grupo. Es característico tanto de formas filamentosas (tricomas y / u hormogonía) como de formas unicelulares (baeocitos).

Hay varias formas de reproducción de las cianobacterias. La división celular ocurre por división binaria de igual tamaño, acompañada por la formación de un tabique transversal o constricción; fisión binaria desigual (en ciernes); división múltiple (ver fig.20, A - D). La división binaria puede ocurrir solo en un plano, que en las formas unicelulares conduce a la formación de una cadena de células, y en las formas filamentosas, al alargamiento de un tricoma de una sola fila. La división en varios planos conduce en las cianobacterias unicelulares a la formación de grupos de forma regular o irregular, y en las bacterias filamentosas, a la aparición de un tricoma de varias filas (si casi todas las células vegetativas del hilo son capaces de tal división) o un tricoma de una sola fila con ramas laterales de una sola fila (si la capacidad de dividirse en diferentes planos muestra solo células individuales del hilo). La reproducción de formas filamentosas también se lleva a cabo con la ayuda de restos de tricomas, que consisten en una o varias células, en algunas también hormogonías, que difieren en una serie de signos de los tricomas, y como resultado de la germinación de la acineta en condiciones favorables.

El trabajo iniciado en la clasificación de cianobacterias de acuerdo con las reglas del Código Internacional para la Nomenclatura de Bacterias condujo a la identificación de 5 grupos taxonómicos principales en el rango de órdenes, que se diferencian en caracteres morfológicos (Cuadro 27). Para caracterizar los géneros identificados también se utilizaron los datos obtenidos en el estudio de la ultraestructura celular, material genético, propiedades fisiológicas y bioquímicas.

El orden Chroococcales incluye cianobacterias unicelulares que existen como células individuales o forman colonias (Fig. 80). La mayoría de los representantes de este grupo se caracterizan por la formación de vainas que rodean cada célula y, además, mantienen unidos grupos de células, es decir, participan en la formación de colonias. Las cianobacterias, cuyas células no forman vainas, se desintegran fácilmente en células individuales. La reproducción se realiza por división binaria en uno o más planos, así como por gemación.

Cuadro 27. Principales grupos taxonómicos de cianobacterias

La gente suele comprender intuitivamente el mundo que les rodea. Pero también hay criaturas microscópicas en la Tierra que no se pueden ver a simple vista. En el proceso de estudiarlos, surgen preguntas: ¿qué son estas bacterias y cianobacterias? ¿En qué se diferencian de los virus?

Recordemos lo básico

Las bacterias son un grupo de microorganismos unicelulares que no tienen un núcleo celular rodeado por una membrana. Hay bacterias de diversas formas. Se dividen en tipos como:

• cocos (esféricos);
• bacilos (en forma de varilla);
• espiroquetas (espiral);
• enrevesado: vibrios (en forma de coma).

Según los métodos de nutrición, se pueden distinguir organismos heterótrofos y autótrofos. Estos últimos viven de sustancias inorgánicas, que produjeron de forma independiente con la ayuda de la energía de reacciones químicas.

Se pueden distinguir otras clasificaciones. Por ejemplo, se clasifican según la tinción o no tinción según el método de Gram. Para hacer esto, las bacterias se tratan con tintes especiales, luego se verifica si se decoloran después del lavado o no. Si no se desvanecen, entonces se llaman grampositivos, de lo contrario, gramnegativos. El primer grupo incluye la mayoría de las bacterias patógenas. El segundo, por ejemplo, cianobacterias.

Arqueobacterias

Las arqueobacterias (o arqueas, arqueobacterias) se distinguen por separado. Son procariotas (no tienen núcleo). Las arqueobacterias y las bacterias tienen algunas similitudes. Por ejemplo, se unen por tamaño y forma de celda similares. Sin embargo, a pesar del parecido externo con las bacterias, de alguna manera (parte de los genes) las arqueobacterias recuerdan más a los eucariotas. Hay más de 40 tipos de arqueobacterias.

Bacterias y virus

En la vida cotidiana, estos conceptos a menudo no se distinguen. Aunque en realidad la diferencia es enorme:

Distinguir los virus de las bacterias es importante, aunque solo sea porque las enfermedades causadas por la acción de estos organismos se tratan de diferentes maneras. Por ejemplo, los antibióticos no funcionan para las infecciones virales.

Cianobacterias y sus características.

Las cianobacterias son un grupo de bacterias gramnegativas capaces de realizar la fotosíntesis con la liberación de oxígeno. En latín, el nombre se escribe como Cyanobacteria. Las cianobacterias son algas verdiazules.

Según la ciencia moderna, las cianobacterias surgieron hace unos 3.000 millones de años. Son células con paredes multicapa compuestas por polisacáridos insolubles. Estas células carecen de núcleos y cloroplastos. Hay formas tanto solitarias como coloniales.

Las cianobacterias son fotoautótrofas, son capaces de sintetizar carbohidratos. Al igual que las plantas verdes, pueden descomponer las moléculas de agua utilizando energía luminosa. Durante este proceso, se forman hidrógeno y oxígeno libre. Además, una cantidad suficientemente grande de cianobacterias son capaces de fijar nitrógeno atmosférico, que posteriormente es consumido por animales y plantas, es decir, son capaces de quimiosíntesis.

El color de las cianobacterias está determinado por los pigmentos de las células:

• clorofila - verde;
• ficocianina - azul;
• ficoeritrina — rojo;
• carotenoides - amarillo.

El color puede variar de azul verdoso a marrón.

La principal diferencia con las bacterias es la fotosíntesis con la liberación de oxígeno.

Reproducción y esporulación

En la mayoría de los casos, las cianobacterias se multiplican por simple división celular. El ciclo de vida en formas unicelulares en condiciones favorables es de aproximadamente 6-12 horas.

Si ocurren condiciones ambientales desfavorables, algunos tipos de cianobacterias pueden formar esporas. Al mismo tiempo, la cantidad de agua en la célula disminuye, la membrana se vuelve más gruesa. Las esporas pueden estar durante mucho tiempo en condiciones desfavorables y sin agua debido a las sustancias de reserva. Cuando ocurren condiciones favorables, una célula durmiente emerge de la espora.

Habitat

La mayoría de las veces, las cianobacterias se pueden encontrar en cuerpos de agua ricos en materia orgánica. Algunas especies también viven en lagos muy salinos. También se encuentran en el suelo, como participantes en simbiosis (por ejemplo, en líquenes).

Representantes notables

• Oscillatoria (Oscillatoria). Habita en cuerpos de agua dulce.
• Nostoc. Forma colonial, también se encuentra en agua dulce. En China y Japón, se usa como alimento.

1

Diferencias de bacterias

Son incapaces de asimilar lo orgánico.
compuestos exógenos
La presencia de dos sistemas fotográficos ubicados en
membranas de estructuras especializadas -
tilacoides.
Posibilidad de flujo de dos
procesos mutuamente excluyentes - oxigenico
fotosíntesis y fijación anaeróbica de nitrógeno
Ausencia de flagelos o estadios flagelares.
2

En términos morfológicos, están representados por las siguientes formas:

Unicelular. Seleccionado
las células funcionan como
organismos independientes.
Colonial. Celdas individuales
unirse en colonias en las que
aglutinante es
limo.
Unicelular y
colonial
las formas tienen
tipo cocoide
organizaciones para
quién
son característicos
inmóvil,
vestido
conchas
células.
3

Celdas individuales
Synechocystis
(Chroococcales)
Colonias de microcystis
(Chroococcales)
4

Multicelular.
Tienen un tipo de organización filamentosa.
La unidad morfológica de estas cianinas.
es un tricoma - una formación filamentosa,
que consta de varias filas simplásticas
(por medio de plasmodesmos -
puentes de plasma microscópicos)
celdas conectadas. El tricoma puede ser
ramificado y no ramificado.
5

Tricomas en formas multicelulares

Ramificado, por ejemplo
Fischielopsis (Stigonematales)
No ramificado, por ejemplo
Anaebena (Nostocales)
6

Tipos de tricomas por diferenciación celular.

Homocítico - todos
las celdas son iguales
forma y función
Heterocítico - células
diferente en forma y
funciones
7

Células de tricomas heterocíticos

Vegetativo (lo mismo que en homocítico
tricomas)
Akineta (esporas en reposo) - necesario
para la cría
Heteroquistes: responsables de la fijación.
nitrógeno atmosférico.
Células apicales. Solo morfológicamente
formas progresivas. El crecimiento se debe a ellos
el más difícilmente diferenciado
talos.
8

Pared celular

35 a 50 nm. El más grueso en una quinta y
heterocistos. Similar en estructura a la de
Bacterias Gram-negativo.
La mureína es un peptidoglicano específico. Tengo
algunas especies tienen depósitos de calcio. Tengo
muchos - membranas mucosas y vainas.
9

10. Murein

10

11. Sustancias de repuesto

Polisacárido similar al glucógeno
La cianoficina es un polipéptido que contiene nitrógeno.
Se encuentra solo en algas verdeazuladas
11

12. Las cianobacterias no tienen:

Cloroplastos completos
Mitocondrias
Granos
12

13. Pigmentos

Clorofila a (en algas proclorofila
se encuentra clorofila b).
Carotenoides (betacaroteno y zeaxantina,
carotenoides específicos -
mixoxantofila, oscillaxantina,
como sintaxantina y equinenona).
Ficobilinas (ausentes en proclorofílico
algas): ficocianina, aloficocianina y
ficoeritrina. Funcionan solo en conjunto con
proteínas.
Scitomin (no todos) - se absorbe en
parte ultravioleta del espectro (212 - 300 nm).
13

14. Reproducción

División celular.
Con la ayuda de gonidia (endosporas - si está adentro
célula materna, exosporas (baeocitos) - si
fuera de).
Filamentoso: con la ayuda de hormogonia. Por lo general, la caries va
por heterocistos (los heterocistos mismos no son capaces de
¡reproducción!)
Akinetami - disputas.
No existe una reproducción sexual típica. Hay
procesos parasexuales en los que hay un intercambio
genomas en diferentes células.
14

15. Orden Chroococcal (Chroococcales)

15

16.

16

17.

17

18. Pedido pleurocapsales (Pleurocapsales)

18

19. Orden Oscillaroriales

19

20. Orden Nostocales

20

21. Nostoc paludosum

21

22. Nodularia spumigena

22

23.

23

24. Orden de Stigonematales

24

25. El valor de las algas verdiazules en la naturaleza y en la vida humana:

La aparición de oxígeno y la capa de ozono.
Jugó un papel en la creación de rocas y
formación del suelo.
Son componentes del liquen talo.
Productores primarios.
"Agua floreciente".
Cultivado como fuente de obtención

Se utilizan como objetos de prueba.
Solicitud de fertilizantes agrícolas como
25
fuente de nitrógeno.

26. Hábitats de las algas verdiazules

Agua dulce
Mares
Suelo, rocas
Simbiontes de algunos flagelados,
rizomas, etc.
26

27.

Microcystis floreciente
Estera de cianobacterias (synechocystis)
Alfombra seccional de cianobacterias
27

28. ALGAS EVGLENE - EUGLENOPHYTA

Pigmentos:
Clorofilas "a" y "b"
carotenoides
Sustancia de repuesto:
paramilón
Muchos cloroplastos de euglena
No
Cerca de 1000 especies.
La mayoría son monádicos, también hay cocoides y
ameboide.

29.

El cuerpo está cubierto de una película: proteína elástica.
la capa de protoplasto debajo del plasmolema - esto permite
gatear

30.la estructura de la célula euglena

31. Euglena

32. Phacus

33. Trachelomonas

34. LA IMPORTANCIA DE LAS ALGAS EVGLENE

Participar en el proceso de autopurificación del agua.
Indicadores de contaminación del agua
Objetos para estudiar la fotosíntesis, estructura.
cromatóforos, fototaxis, movimientos de flagelos
Investigan el efecto de antibióticos, herbicidas,
sustancias de crecimiento
Se utilizan para cuantificar
vitamina B12

35. Algas verdes (Chlorophyta)

35

36. Tipos de organización del talo de algas verdes

Monádico
Palmeloide
Cocoid
Filamentoso
Multifilamentosos (heterotrichal)
Parenquimatoso
Pseudoparenquimatoso
Sifón. Mayormente verde, algo de amarillo verdoso
Harofítico.
Almacenamiento de sifón. Solo en el verde
Sarcinoide.
!!! La organización rizopoidea del talo en las algas verdes no es
fundar !!!
36

37. Características estructurales

La membrana celular es rígida, la mayoría de las veces celulósica. Tambien pasa
peptidoglicano; sproropellin (producto de degradación
carotenoides, en plantas superiores - es parte de la cáscara
polen).
Un producto de repuesto, el almidón, se deposita dentro del cloroplasto (alrededor
pirenoide y en el estroma). Sin embargo, no todos. Los Dazikladov tienen inulina. Tengo
algunos (por ejemplo, representantes del género Dunaliella - lípidos).
El cloroplasto suele ser uno. Ubicado en el centro de la celda. Pero hay
excepciones tanto en la cantidad como en la ubicación de los cloroplastos en
jaula. Los cloroplastos son verdes.
El estigma (ojo sensible a la luz) se encuentra dentro del cloroplasto y no
asociado con el aparato flagelar.
La mayoría de las especies tienen una gran vacuola intracelular con
jugo celular.
Las especies móviles tienen flagelos, su número varía.
37

38. Pigmentos fotosintéticos

Clorofila a
Clorofila b
Carotenoides (alfa y beta caroteno,
luteína, neoxantina, zeaxantina y otras)
38

39. Reproducción

Asexual (división celular en dos,
aplanosporas inmóviles,
zoosporas móviles).
Vegetativo (rompiendo los filamentos).
Sexual (isogamia, heterogamia, oogamia -
más a menudo conjugación).
Ciclos de vida: reducción cigótica,
reducción de esporas (con heteromorfo
cambio de generaciones).
39

40. ¿Cuál es la diferencia entre las subdivisiones de Chlorophyta?

Características del aparato flagelar.
Características de la mitosis.
Características de la citocinesis.
Peculiaridades metabólicas.
40

41.

41

42. Subdivisión Clorofitina

Clase de prasinofíceas
La clase de algas realmente verdes
(Clorofíceas)
Clase trebuxiaceae (Trebouxiphyceae)
Clase Ulvovye (Ulvophyceae)
42

43. Clase Prasinophyceae

Habitantes libres de los mares y
cuerpos de agua dulce
Tetraselmis sp.
La clase incluye formas: monádica,
con menos frecuencia palmeloide y cocoide
forma
43

44. Clasifique realmente las algas verdes (Chlorophyceae)

Tipos de organización del talo: monádica,
palmeloide, cocoide, filamentoso,
heterotríquico.
Durante la mitosis, el cuerpo de la telofase no se conserva, los hilos
los husillos en anafase siempre se acortan.
La división celular siempre ocurre con un surco.
o la formación de un plato con la participación
ficoplasto (placas de microtúbulos). Porque
la presencia de tal estructura se supone que
esta clase es una rama de la evolución sin salida.
Los ciclos de vida son haploides con cigóticos.
44
reducción.

45. Orden Volvocales

Formas de mónada unicelular, colonial y cenobial.
En condiciones desfavorables - estado palmeloide.
45
Reproducción: vegetativa, asexual, sexual - isogamia (con menos frecuencia hetero y oogam

46.

Dunaliella salina
46

47.

Haematococcus pluvialis
Chlamydomonas reinhardtii
47

48. Orden clorocócico (Chlorococcales)

Formas cocoides como unicelulares,
y colonial.
Cloroccocum acidum
Reproducción asexual - flagelado
zoosporas y autosporas. Proceso sexual
isógamo, oógamo y heterogámico.
Hydrodictyon sp.
48

49.

Scenedesmus quadricauda
Pediastro
49

50. Orden oedogoniales

Tipo filamentoso de organización talo.
Los filamentos se ramifican más a menudo.
Reproducción asexual -
zoosporas. El proceso sexual es oógamo.
50

51. Orden de Chaetophorales

Múltiples talos
Fritschiella tuberosa
Iso, hetero y oogamia
51

52.

52

53. Clase trebuxiae (Trebouxiphyceae)

Eremosphaera viridis
Cocoide, filamentoso y laminar.
Reproducción asexual: autosporas, división celular
... El proceso sexual es oógamo.
Prasiola stiputata
53

54. Clase Ulvophyceae Orden Ulothricales

.
Clase Ulvovye (Ulvophyceae)
Orden de ulotrix
(Ulothricales)
Los talos son cocoides, filamentosos, lamelares.
La reproducción asexual es autospora, el proceso sexual es isógamo.
54

55. La orden de los Ulvales

Talo laminar o tubular
Reproducción asexual - por zoosporas, vegetativa - por secciones del talo.
El proceso sexual es isógamo y heterogámico.
55

56. Orden bryopsidales

Caulerpa
Bryopsis
Sifón alto.
Sin simetría radial.
La reproducción asexual es casi inexistente.
El proceso sexual es heterogámico, con menos frecuencia isógamo.
Codium
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57. Orden de los Dasicladales

El proceso sexual es isógamo.
Sifón alto.
Radialmente simétrico.
57

58. Orden de los sifonocladales

Thallus sifón-pliegue
Cladophora
Reproducción asexual - zoospores
El proceso sexual es heterogámico.
58

59. Subdivisión Charophytina

Clase Trentepohliophyceae
Clase de Klebsormidia (Klebsormidiophyceae)
Clase conjugada o de acoplamiento
(Zygnematophyceae, Conjugatophyceae)
Clase charovy (Charophyceae)
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60. Clase Trentepohliophyceae

Thallus heterotrichal, pero reducido
La reproducción asexual es por zoosporas.
Vegetativo es el principal.
60

61. Clase Klebsormidia (Klebsormidiophyceae) Orden Klebsormidia

Talos cocoides, sarcinoides y filamentosos.
La reproducción asexual es zoosporas.
Vegetativo.
61

62. Orden Coleochaetales

Talo filamentoso.
Reproducción asexual - zoospores
El proceso sexual es oógamo.
62

63. Clase de conjugados o acopladores (Zygnematophyceae, Conjugatophyceae) Orden Zygnematales

Formas unicelulares y filamentosas.
Vegetativo.
El proceso sexual es conjugación.
63

64. Orden Desmidiales

Vegetativo.
Formas unicelulares y filamentosas.
Cosmarium
El proceso sexual es conjugación.
Straurastum
64

65. Clase charovy (Charophyceae)

El talo es heterotrichous, complicado.
Vegetativo con la ayuda de nódulos, el proceso sexual es complicado.
65

66. El valor de las algas verdes en la naturaleza y la vida humana

Productores primarios. La base de la comida
cadenas.
Productores de oxígeno.
Probar objetos.
Crecido para recibir
Sustancias biológicamente activas.
Sirve como alimento para humanos y
animales de granja.
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67. Hábitats

Mares
Agua dulce
En árboles, edificios.
La tierra

Virus, bacterias, cianobacterias.

Los virus en la biología moderna se consideran uno de los cinco reinos de la naturaleza viva. Fueron descubiertos en 1892 por el científico ruso D.I. Ivanovsky. El término fue propuesto por M. Beijerinck en 1899. Los virus son una forma de vida no celular que ocupa una posición intermedia entre la materia viva y no viviente. Consisten en ADN (o ARN) y proteínas y no son capaces de realizar una síntesis de proteínas independiente. Muestran las propiedades de los organismos vivos solo cuando están en las células de pro o eucariotas y usan su metabolismo para su propia reproducción.

Los tamaños de los virus son de 15 a 2000 nm. En el núcleo está el material genético (ADN o ARN). Por estructura y tamaño, los virus se dividen en simples (adenovirus) y complejos (viruela, herpes, gripe). En realidad, hay virus y bacteriófagos, virus de bacterias (descritos en 1917 por F. D "Erellem). Según el efecto sobre las células huésped, hay virus líticos y latentes. Fuera, el virus está cubierto por una membrana de proteína, una cápside que realiza funciones protectoras, enzimáticas y antigénicas, la estructura del complejo puede incluir adicionalmente fragmentos de carbohidratos y lípidos.

El genoma del virus entra en la bacteria como resultado de la absorción específica (o inespecífica) del bacteriófago en la célula huésped. El ácido nucleico viral se "inyecta" en la célula y la proteína permanece en la membrana celular.

Los virus de ADN (viruela, herpes) utilizan el metabolismo de la célula huésped para sintetizar su ARNm y proteínas. Los virus que contienen ARN (SIDA, influenza) inician la síntesis del ARN del virus y su proteína o, gracias a las enzimas, transcriptasa inversa o transcriptasa inversa, sintetizan primero el ADN y luego el ARN y la proteína del virus. Así, el genoma del virus, al integrarse en el aparato hereditario de la célula huésped, lo cambia y dirige la síntesis de componentes virales. Las partículas virales recién sintetizadas abandonan la célula huésped y se introducen en otras células (vecinas).

Al protegerse de los virus, las células producen una proteína protectora, el interferón, que suprime la síntesis de nuevas partículas virales. El interferón se usa para tratar y prevenir ciertas enfermedades virales. El cuerpo humano resiste la acción de los virus produciendo anticuerpos. Sin embargo, no existen anticuerpos específicos para algunos virus, como el oncogénico o el virus del SIDA. Esta circunstancia complica la creación de vacunas.

Las bacterias son los organismos celulares procariotas más antiguos, los más extendidos en la naturaleza. Desempeñan el papel más importante como descomponedores de materia orgánica, fijadores de nitrógeno y son agentes causantes de enfermedades en animales y humanos. En medicina, las bacterias se utilizan para obtener antibióticos (estreptomicina, tetraciclina, gramicidina), en la industria alimentaria, para obtener productos de ácido láctico, alcoholes. Las bacterias también están modificadas genéticamente.

La célula bacteriana está cubierta con una membrana de mureína. Algunos tipos de bacterias forman una cápsula viscosa que evita que las células se sequen. La pared celular puede formar excrecencias, pili, que facilitan la unificación de bacterias en grupos, así como su conjugación. La membrana de las bacterias está doblada. En los pliegues se localizan enzimas o pigmentos fotosintéticos (en bacterias fotoautótrofas). El papel de los orgánulos de membrana lo desempeñan los mesosomas, grandes invaginaciones de membranas. El citoplasma contiene ribosomas e inclusiones (almidón, glucógeno, grasas). Varias bacterias tienen flagelos. El material hereditario de las bacterias está contenido en el nucleoide en forma de una molécula de ADN circular.

Según la forma de la célula bacteriana, se distinguen los siguientes:

Cocos (esféricos): diplococos, estreptococos, estafilococos;

Bacilos (en forma de varilla): simples, combinados en cadenas, bacilos con endosporas;

Spirilla;

Vibrios;

Espiroquetas.

Por la forma en que utilizan el oxígeno, las bacterias son aeróbicas y anaeróbicas.

Las bacterias se multiplican por división celular sin formación de huso. El proceso sexual en algunos de ellos está asociado al intercambio de material genético durante la conjugación. Las bacterias se transmiten por esporas.

Bacterias patógenas: Vibrio cholerae, bacilo de la difteria, bacilo de la disentería, etc.

Las cianobacterias (llamadas no del todo correctamente algas verdeazuladas) surgieron hace más de 3.000 millones de años. Son células con paredes multicapa compuestas por polisacáridos insolubles. Hay formas unicelulares y coloniales. En estructura, las cianobacterias son similares a las bacterias. Son fotoautótrofos. La clorofila se encuentra en las membranas que se encuentran en el citoplasma. Las cianobacterias se reproducen dividiendo o desintegrando colonias; tener la capacidad de esporular; extendido en la biosfera; capaz de purificar el agua descomponiendo los productos de descomposición; entrar en simbiosis con los hongos, formando algunos tipos de líquenes; son los primeros pobladores de islas y rocas volcánicas.