कोशिका में डीएनए माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित होता है। मानव माइटोकॉन्ड्रियल आनुवंशिकी। पैतृक विरासत

"सेल के ऊर्जा स्टेशनों" में विकास के दौरान शेष जीन प्रबंधन में समस्याओं से बचने में मदद करते हैं: यदि माइटोकॉन्ड्रिया में कुछ टूट जाता है, तो यह "केंद्र" से अनुमति की प्रतीक्षा किए बिना, इसे स्वयं ही ठीक कर सकता है।

हमारी कोशिकाओं को माइटोकॉन्ड्रिया नामक विशेष अंग का उपयोग करके ऊर्जा प्राप्त होगी, जिन्हें अक्सर कोशिका के ऊर्जा स्टेशन कहा जाता है। बाह्य रूप से, वे एक दोहरी दीवार के साथ हौज की तरह दिखते हैं, और आंतरिक दीवार बहुत असमान है, जिसमें कई मजबूत आक्रमण हैं।

नाभिक (नीला रंग) और माइटोकॉन्ड्रिया (लाल रंग) वाला एक कोशिका। (एनआईएचडीडी / फ़्लिकर डॉट कॉम द्वारा फोटो।)

अनुभागीय माइटोकॉन्ड्रिया; आंतरिक झिल्ली के बहिर्गमन अनुदैर्ध्य आंतरिक धारियों के रूप में दिखाई देते हैं। (फोटो विजुअल्स अनलिमिटेड / कॉर्बिस द्वारा।)

माइटोकॉन्ड्रिया में बड़ी संख्या में जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिसके दौरान "भोजन" अणु धीरे-धीरे ऑक्सीकृत और विघटित हो जाते हैं, और उनके रासायनिक बंधों की ऊर्जा कोशिका के लिए सुविधाजनक रूप में संग्रहीत होती है। लेकिन, इसके अलावा, इन "पावर प्लांट्स" में जीन के साथ अपना डीएनए होता है, जो उनकी अपनी आणविक मशीनों द्वारा परोसा जाता है जो बाद के प्रोटीन संश्लेषण के साथ आरएनए संश्लेषण प्रदान करते हैं।

यह माना जाता है कि बहुत दूर के अतीत में माइटोकॉन्ड्रिया स्वतंत्र बैक्टीरिया थे, जिन्हें कुछ अन्य एकल-कोशिका वाले जीवों (सबसे अधिक संभावना, आर्किया) द्वारा खाया जाता था। लेकिन एक दिन "शिकारियों" ने निगले हुए प्रोटो-माइटोकॉन्ड्रिया को अपने अंदर रखते हुए अचानक पचाना बंद कर दिया। एक दूसरे के साथ सहजीवन की एक लंबी पीस शुरू हुई; नतीजतन, जो निगल गए थे वे संरचना में बहुत सरल हो गए और इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल बन गए, और उनके "मालिक" अधिक कुशल ऊर्जा के कारण, जीवन के अधिक से अधिक जटिल रूपों में, पौधों और जानवरों तक, और अधिक विकसित करने में सक्षम थे। .

तथ्य यह है कि माइटोकॉन्ड्रिया एक बार स्वतंत्र थे, इसका सबूत उनके आनुवंशिक तंत्र के अवशेष हैं। बेशक, यदि आप सब कुछ तैयार के साथ अंदर रहते हैं, तो अपने स्वयं के जीन को बनाए रखने की आवश्यकता गायब हो जाती है: मानव कोशिकाओं में आधुनिक माइटोकॉन्ड्रिया के डीएनए में केवल 37 जीन होते हैं - परमाणु डीएनए में निहित 20-25 हजार की तुलना में। लाखों वर्षों के विकास में कई माइटोकॉन्ड्रियल जीन कोशिका के नाभिक में चले गए हैं: वे जिन प्रोटीनों को एनकोड करते हैं उन्हें साइटोप्लाज्म में संश्लेषित किया जाता है, और फिर माइटोकॉन्ड्रिया में ले जाया जाता है। हालांकि, यह सवाल तुरंत उठता है: 37 जीन अभी भी जहां थे वहीं क्यों रहे?

माइटोकॉन्ड्रिया, हम दोहराते हैं, सभी यूकेरियोटिक जीवों में पाए जाते हैं, अर्थात जानवरों में, और पौधों में, और कवक में, और प्रोटोजोआ में। इयान जॉनसन ( इयान जॉनसन) बर्मिंघम विश्वविद्यालय और बेन विलियम्स से ( बेन पी. विलियम्स) व्हाइटहेड इंस्टीट्यूट ने विभिन्न यूकेरियोट्स से लिए गए 2,000 से अधिक माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम का विश्लेषण किया। एक विशेष गणितीय मॉडल का उपयोग करके, शोधकर्ता यह समझने में सक्षम थे कि विकास के दौरान कौन से जीन माइटोकॉन्ड्रिया में रहने की अधिक संभावना थी।

चुंबकीय क्षेत्र भौतिक और बाहरी बल हैं जो कोशिका जीव विज्ञान में कई प्रतिक्रियाओं का कारण बनते हैं जिसमें आरएनए और डीएनए में सूचनाओं के आदान-प्रदान में परिवर्तन के साथ-साथ कई आनुवंशिक कारक शामिल हैं। जब ग्रहों के चुंबकीय क्षेत्र में परिवर्तन होते हैं, तो विद्युत चुंबकत्व (ईएमएफ) का स्तर बदल जाता है, सीधे सेलुलर प्रक्रियाओं, आनुवंशिक अभिव्यक्ति और रक्त प्लाज्मा में परिवर्तन होता है। मानव शरीर में प्रोटीन के कार्य, साथ ही रक्त प्लाज्मा में, EMF क्षेत्र के गुणों और प्रभाव से जुड़े होते हैं। प्रोटीन जीवित जीवों में विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं, जिसमें चयापचय प्रतिक्रियाओं के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करना, डीएनए की प्रतिकृति बनाना, रोगजनकों के प्रति प्रतिक्रिया प्राप्त करना और अणुओं को एक स्थान से दूसरे स्थान पर ले जाना शामिल है। रक्त प्लाज्मा शरीर में प्रोटीन स्टोर के रूप में कार्य करता है, संक्रमण और बीमारी से बचाता है, और डीएनए संश्लेषण के लिए आवश्यक प्रोटीन प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। हमारे रक्त और रक्त प्लाज्मा की गुणवत्ता वह है जो सभी कोशिकाओं और ऊतकों में हमारी आनुवंशिक सामग्री के माध्यम से व्यक्त प्रोटीन के पूरे सेट को आदेश देती है। इसका मतलब यह है कि रक्त सीधे हमारे डीएनए में एन्कोड किए गए प्रोटीन के माध्यम से शरीर से संपर्क करता है। डीएनए, आरएनए और सेल माइटोकॉन्ड्रिया के बीच यह प्रोटीन संश्लेषण लिंक चुंबकीय क्षेत्र में परिवर्तन के परिणामस्वरूप बदलता है।

इसके अलावा, हमारी लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन होता है, जो लोहे के कोर की स्थिति और पृथ्वी के चुंबकत्व से जुड़े चार लोहे के परमाणुओं पर आधारित एक प्रोटीन है। रक्त में हीमोग्लोबिन फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के बाकी हिस्सों में ले जाता है, जहां ऑक्सीजन को पोषक तत्वों को जलाने के लिए छोड़ा जाता है। यह हमारे शरीर को ऊर्जा चयापचय नामक प्रक्रिया में कार्य करने के लिए ऊर्जा प्रदान करता है। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि हमारे शरीर और दिमाग में चयापचय की प्रक्रिया में हमारे रक्त में परिवर्तन सीधे ऊर्जा से संबंधित हैं। यह और भी स्पष्ट हो जाएगा जब हम इन संकेतों पर ध्यान देना शुरू करेंगे जो ग्रह पर ऊर्जा की खपत और ऊर्जा संसाधनों के उपयोग को बदलते हैं। उन्हें उनके सही मालिक को लौटाने का अर्थ हमारे शरीर के सूक्ष्म जगत में ऊर्जा चयापचय को बदलना भी है, जो पृथ्वी के स्थूल जगत में परिवर्तन को दर्शाता है। आंतरिक संतुलन खोजने के लिए, और इसलिए, इन प्रणालियों के भीतर ऊर्जा संतुलन प्राप्त करने के लिए, संरक्षण सिद्धांतों के संतुलन को प्राप्त करने के लिए, नियंत्रकों के उपभोग्य मॉडलिंग के अंत में यह एक महत्वपूर्ण चरण है। इन परिवर्तनों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा माइटोकॉन्ड्रिया के उच्च कार्यों के रहस्य में निहित है।

माँ का माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए

जब हम अपनी रचना में निहित लिंग सिद्धांत की तुलना करते हैं और यह कि हमारा मातृ सिद्धांत चुंबकीय क्षेत्र के माध्यम से पृथ्वी के मूल में ऊर्जावान संतुलन लौटाता है, तो अगला कदम माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की बहाली है। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित डीएनए है, कोशिकाओं के भीतर संरचनाएं जो भोजन से रासायनिक ऊर्जा को एक ऐसे रूप में परिवर्तित करती हैं जिसे कोशिकाएं उपयोग कर सकती हैं, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी)। एटीपी शरीर की कोशिकाओं और ऊतकों द्वारा संचालित प्रकाश गुणांक को मापता है और सीधे आध्यात्मिक चेतना के अवतार से संबंधित है, जो ऊर्जा है और ऊर्जा चयापचय के लिए महत्वपूर्ण है।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए एक कोशिका में डीएनए का केवल एक छोटा सा हिस्सा होता है; अधिकांश डीएनए कोशिका के केंद्रक में पाया जाता है। मनुष्यों सहित पृथ्वी पर अधिकांश प्रजातियां, विशेष रूप से अपनी मां से माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए प्राप्त करती हैं।माइटोकॉन्ड्रिया के पास अपने स्वयं के आरएनए और नए प्रोटीन बनाने के लिए अपनी आनुवंशिक सामग्री और तंत्र हैं। इस प्रक्रिया को प्रोटीन जैवसंश्लेषण कहते हैं। प्रोटीन जैवसंश्लेषण उन प्रक्रियाओं को संदर्भित करता है जिनके द्वारा जैविक कोशिकाएं प्रोटीन के नए सेट उत्पन्न करती हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को ठीक से काम किए बिना, मानवता कुशलतापूर्वक डीएनए संश्लेषण के लिए नए प्रोटीन का उत्पादन नहीं कर सकती है, साथ ही हमारी आध्यात्मिक चेतना को मूर्त रूप देने के लिए सेल में प्रकाश की पीढ़ी के लिए आवश्यक एटीपी के स्तर को बनाए रख सकती है। इस प्रकार, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को नुकसान होने के कारण, मानवता हमारे कोशिकाओं के अंदर ऊर्जा शून्य को भरने के लिए बाहरी दुनिया में सब कुछ खाने के लिए अत्यधिक आदी है। (निर्भरता के लिए एनएवी एलियन इंस्टॉलेशन देखें)।

हमारे हाल के इतिहास में और कुछ नहीं जानने और यादों को मिटाते हुए, मानवता इस बात से अनजान है कि हम एक महत्वपूर्ण रूप से निष्क्रिय माइटोकॉन्ड्रिया के साथ मौजूद थे।

यह माता के डीएनए के निष्कर्षण, चुंबकीय सिद्धांतों, पृथ्वी से प्रोटॉन संरचना और "डार्क मदर" के सिंथेटिक एलियन संस्करण की उपस्थिति का प्रत्यक्ष परिणाम है जिसे ग्रहों की वास्तुकला में इसके कार्यों की नकल करने के लिए रखा गया है। धरती पर मानवता अपने वास्तविक मातृ सिद्धांत के बिना अस्तित्व में है, और यह स्पष्ट रूप से हमारे माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की कोशिकाओं में दर्ज किया गया है। इसे मैग्नेटोस्फीयर और चुंबकीय क्षेत्र के हेरफेर के माध्यम से ग्रहों के लोगो में नकारात्मक विदेशी कार्यक्रम के आक्रमण के रूप में कई बार वर्णित किया गया है।

क्रिस्टा

आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली कई क्राइस्ट में वितरित की जाती है, जो आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के सतह क्षेत्र को बढ़ाती है, जिससे एटीपी का उत्पादन करने की क्षमता बढ़ जाती है। यह माइटोकॉन्ड्रियन का यह क्षेत्र है, जब सही ढंग से कार्य करता है, जो एटीपी की ऊर्जा को बढ़ाता है और शरीर की कोशिकाओं और ऊतकों में प्रकाश उत्पन्न करता है। माइटोकॉन्ड्रियन में क्राइस्ट का उच्च कार्य इस चक्र में शुरू होने वाले असेंशन समूहों में सक्रिय होता है। "क्रिस्टा" नाम एक वैज्ञानिक खोज के परिणामस्वरूप दिया गया था, क्योंकि यह सीधे क्रिस्टल जीन की सक्रियता से संबंधित है।

एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स बदलना

मातृ माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और चुंबकीय बदलाव में कई कारक होते हैं जो एक महिला के प्रजनन चक्र में लक्षणों को बदलते हैं और पैदा करते हैं। एस्ट्रोजन हार्मोन एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स को सक्रिय करते हैं, जो प्रोटीन होते हैं जो कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं और डीएनए से जुड़ते हैं, आनुवंशिक अभिव्यक्ति को बदलते हैं। कोशिकाएं अणुओं को मुक्त करके एक दूसरे के साथ संचार कर सकती हैं जो अन्य ग्रहणशील कोशिकाओं को संकेत प्रेषित करती हैं। एस्ट्रोजन को अंडाशय और प्लेसेंटा जैसे ऊतकों द्वारा स्रावित किया जाता है, जो प्राप्त करने वाली कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली से गुजरते हैं, और कोशिकाओं में एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स को बांधते हैं। एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स डीएनए और आरएनए के बीच संदेशों के हस्तांतरण को नियंत्रित करते हैं। इस प्रकार, आजकल कई महिलाएं एस्ट्रोजेन प्रभुत्व के कारण असामान्य, अजीब मासिक धर्म चक्र देखती हैं। एस्ट्रोजन के स्तर में परिवर्तन पुरुषों और महिलाओं दोनों में होता है, इसलिए अपने शरीर को सुनें, इन परिवर्तनों का समर्थन करने में मदद करना आवश्यक हो सकता है। लीवर और डिटॉक्सीफिकेशन का ख्याल रखें, चीनी और खाद्य पदार्थों का सेवन खत्म करें जो हार्मोन को उत्तेजित और बढ़ाते हैं, आंतों और शरीर में बैक्टीरिया के संतुलन की निगरानी करते हैं - यह एस्ट्रोजन के संतुलन को बनाए रखने के लिए फायदेमंद है।

माइटोकॉन्ड्रियल रोग ऊर्जा को नष्ट कर देता है

माइटोकॉन्ड्रियल रोग डीएनए अनुक्रम में अंकित आनुवंशिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होते हैं। ग्रह पर रखी गई कृत्रिम वास्तुकला, जैसे कि विदेशी मशीनरी जो माता के डीएनए को हड़पने के लिए आनुवंशिक संशोधन करने की कोशिश कर रही है, जो सभी प्रकार के डीएनए को उत्परिवर्तन और क्षति के रूप में प्रकट होता है। माइटोकॉन्ड्रियल रोगों को शरीर में ऊर्जा की रुकावट की विशेषता है, इस तथ्य के कारण कि रोग जमा होता है, वंशानुगत रक्त रेखाओं में मातृ आनुवंशिकी विरासत में मिलती है।

कोशिकाओं और ऊर्जा चयापचय के दैनिक कामकाज के लिए माइटोकॉन्ड्रियन आवश्यक है, जो आत्मा के आध्यात्मिक विकास और ओवरसोल (मोनाड) के अवतार की ओर जाता है। माइटोकॉन्ड्रियल रोग शरीर और मन के लिए उपलब्ध ऊर्जा के कुशल उत्पादन को कम करता है, और व्यक्ति के विकास और आध्यात्मिक विकास की वृद्धि को रोकता है। इस प्रकार, शरीर तेजी से बूढ़ा होता है और बीमारी का खतरा बढ़ जाता है; व्यक्तिगत ऊर्जा निष्क्रिय हो जाती है और इस प्रकार समाप्त हो जाती है। यह मस्तिष्क के विकास और सभी न्यूरोलॉजिकल सिस्टम के कामकाज के लिए उपलब्ध उपयोग योग्य ऊर्जा की मात्रा को बहुत सीमित करता है। मस्तिष्क और स्नायविक विकास के लिए ऊर्जा भंडार में कमी ऑटिज्म, न्यूरोडीजेनेरेशन, और मस्तिष्क के कार्य में अन्य कमी के स्पेक्ट्रा में योगदान करती है। माइटोकॉन्ड्रियल जीन में दोष रक्त, मस्तिष्क और तंत्रिका संबंधी विकारों के सैकड़ों "नैदानिक" रोगों से जुड़े हैं।

ग्रहों के शरीर के रक्त, मस्तिष्क और तंत्रिका संबंधी कार्यों के कार्यों को लेई लाइनों, चक्र केंद्रों और स्टारगेट सिस्टम की वास्तुकला के साथ समान किया जाता है जो चेतना के शरीर को बनाने के लिए ऊर्जा (रक्त) के प्रवाह को नियंत्रित करते हैं, जिसे पेड़ के रूप में जाना जाता है। 12 ग्रहों के मंदिर का ग्रिड। मानव शरीर के रक्त, मस्तिष्क और तंत्रिका संबंधी कार्यों के कार्य मानव मंदिर के एक ही ट्री ग्रिड 12 के समान हैं। एक बार जब मंदिर और डीएनए प्रतिष्ठान क्षतिग्रस्त या बदल जाते हैं, तो रक्त, मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। यदि हमारा रक्त, मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र अवरुद्ध या क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो हम उच्चतम ज्ञान (सोफिया) प्राप्त करने के लिए भाषा का अनुवाद नहीं कर सकते हैं, संपर्क में रह सकते हैं, बहुआयामी प्रकाश निकायों का निर्माण कर सकते हैं। हमारी डीएनए भाषा सहित कई स्तरों पर हमारी तरह की भाषा भ्रमित और मिश्रित है, जिन्होंने पृथ्वी को गुलाम बनाने और कठोर करने की कोशिश की है।

जैसा कि हम जानते हैं, मानव विकास को दबाने और पृथ्वी की आबादी द्वारा संयुक्त उपयोग के लिए संसाधनों के न्यायसंगत उपयोग या उचित विनिमय की संभावनाओं को सीमित करने के लिए गतिज या अन्य बाहरी ऊर्जा के अधिकांश स्रोत शासक अभिजात वर्ग द्वारा सक्रिय रूप से नियंत्रित होते हैं। वाई के लिए रणनीति सभी ऊर्जा और ऊर्जा स्रोतों (यहां तक ​​​​कि डीएनए और आत्मा पर नियंत्रण) को नियंत्रित करना है, इस प्रकार एक शासक वर्ग और दासों या दासों का एक वर्ग बनाना है। ओरियन की फूट डालो और जीतो पद्धति का उपयोग करते हुए, ऐसी आबादी का प्रबंधन करना बहुत आसान है जो भय, अज्ञानी और गरीबी से पीड़ित है।

अनुवाद: ओरेंडा वेब

खपत की पारिस्थितिकी। स्वास्थ्य: एक हापलोग्रुप एक समान पूर्वज के साथ समान हैप्लोटाइप का एक समूह है, जिसमें दोनों हैप्लोटाइप में एक ही उत्परिवर्तन हुआ ...

जब मैं बचपन में था, मैंने अपनी दादी से जड़ों के बारे में पूछा, उन्होंने एक किंवदंती को बताया कि उनके दूर के परदादा ने एक "स्थानीय" लड़की को अपनी पत्नी के रूप में लिया। मुझे इसमें दिलचस्पी हो गई और मैंने थोड़ा शोध किया। वोलोग्दा ओब्लास्ट के लिए स्थानीय फिनो-उग्रिक वेप्सियन हैं। इस पारिवारिक किंवदंती को सटीक रूप से सत्यापित करने के लिए, मैंने आनुवंशिकी की ओर रुख किया। और उसने पारिवारिक किंवदंती की पुष्टि की।

एक हापलोग्रुप (मानव जनसंख्या आनुवंशिकी में - विज्ञान जो मानव जाति के आनुवंशिक इतिहास का अध्ययन करता है) समान हैप्लोटाइप का एक समूह है जिसमें एक सामान्य पूर्वज होता है, जिसमें दोनों हैप्लोटाइप में एक ही उत्परिवर्तन हुआ था। शब्द "हापलोग्रुप" आनुवंशिक वंशावली में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जहां हापलोग्रुप वाई-क्रोमोसोमल (वाई-डीएनए), माइटोकॉन्ड्रियल (एमटीडीएनए) और एमएचसी हापलोग्रुप का अध्ययन किया जाता है। आनुवंशिक मार्कर Y-DNA को Y-गुणसूत्र के साथ विशेष रूप से पैतृक रेखा (अर्थात पिता से उसके पुत्रों तक), और mtDNA मार्करों - मातृ रेखा (मां से सभी बच्चों तक) के माध्यम से प्रेषित किया जाता है।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (इसके बाद एमटीडीएनए) मां से बच्चे को पारित किया जाता है। चूंकि केवल महिलाएं ही अपनी संतानों को एमटीडीएनए पारित कर सकती हैं, एमटीडीएनए परीक्षण प्रत्यक्ष मातृ रेखा के माध्यम से मां, उसकी मां आदि के बारे में जानकारी प्रदान करता है। पुरुष और महिला दोनों मां से एमटीडीएनए प्राप्त करते हैं, इस कारण से पुरुष और महिला दोनों एमटीडीएनए परीक्षण में भाग ले सकते हैं। हालांकि एमटीडीएनए में उत्परिवर्तन होते हैं, उनकी आवृत्ति अपेक्षाकृत कम होती है। सहस्राब्दियों से, ये उत्परिवर्तन जमा हुए हैं, और इस कारण से, एक परिवार में महिला रेखा आनुवंशिक रूप से दूसरे से भिन्न होती है। मानवता के ग्रह पर बसने के बाद, एक बार एकल मानव जाति की अलग-अलग आबादी में उत्परिवर्तन बेतरतीब ढंग से प्रकट होते रहे।

माइटोकॉन्ड्रियल हापलोग्रुप का प्रवास।

रूसी उत्तर।

रूसी उत्तर का इतिहास, प्रकृति और संस्कृति मेरे बहुत करीब है। ऐसा इसलिए भी है क्योंकि मेरी दादी वहीं से आती हैं, जो हमारे साथ रहती थीं और मेरी परवरिश में काफी समय लगाती थीं। लेकिन मुझे लगता है कि बेलारूसियों के लिए निकटता और भी अधिक है: आखिरकार, रूसी उत्तर में क्रिविची का निवास था, जिसने भविष्य के बेलारूस का मूल भी बनाया। इसके अलावा, प्सकोव और नोवगोरोड प्राचीन स्लाव केंद्र हैं, कुछ हद तक लोकतांत्रिक, अपने स्वयं के वेचे (जैसे कीव और पोलोत्स्क की तरह) के साथ।

प्सकोव वेचे गणराज्य और नोवगोरोड गणराज्य के इतिहास को याद करने के लिए यह पर्याप्त है। लंबे समय तक, इन क्षेत्रों में लिथुआनिया के ग्रैंड डची और मॉस्को रियासत के बीच उतार-चढ़ाव आया, लेकिन बाद वाले ने "भूमि एकत्र करने" में पहल को जब्त कर लिया। अन्य परिस्थितियों में, इस क्षेत्र की पहचान एक स्वतंत्र राष्ट्रीयता के रूप में विकसित हो सकती है। हालांकि, बहुत से लोग गर्व से खुद को "उत्तरी रूसी" कहते हैं। साथ ही कुछ बेलारूसवासी, वे पूर्वी बेलारूस (रूसिन) से पश्चिमी बेलारूस (लिथुआनिया, लिथुआनियाई) को अलग करते हैं। मैं आपसे अनुरोध करता हूं कि मेरे शब्दों में किसी भी राजनीतिक रंग की तलाश न करें।

यदि बेलारूस में स्लाव बाल्टिक जनजातियों के साथ मिश्रित होते हैं, तो रूस में - फिनो-उग्रिक जनजातियों के साथ। इसने विभिन्न क्षेत्रों की अनूठी जातीयता प्रदान की। पड़ोसी गांवों से आने वाले परफेनोव ने बहुत सटीक रूप से कहा: "मैं हमेशा अपने मूल को महसूस करता हूं। उत्तरी रूसी मेरे लिए बहुत महत्वपूर्ण है। यह रूस, हमारे चरित्र, नैतिकता और सौंदर्यशास्त्र के बारे में मेरा विचार है। मेरे लिए वोरोनिश का दक्षिण - अन्य रूसी। " यह उत्सुक है कि मेरे परिवार में परफेनोव भी हैं। अक्सिन्या परफेनोवा (1800-1904) किरिल किरिलोविच कोरीचेव (एलेक्जेंड्रा अलेक्सेवना ज़ेम्सकोवा के पति) की दादी हैं। हालाँकि, यह उपनाम सामान्य है, इसलिए यह रिश्तेदार हो भी सकता है और नहीं भी।

चेरेपोवेट्स, बाईं ओर परदादी, नीचे दाईं ओर दादी, 1957?

मेरा माइटोकॉन्ड्रियल समूह D5a3a है।

GVS1 - 16126s, 16136s, 16182s, 16183s, 16189s, 16223T, 16360T, 16362C का अनुक्रमण करते समय। इसका मतलब है कि मेरा माइटोकॉन्ड्रियल समूह D5a3a है। यह एक बहुत ही दुर्लभ हापलोग्रुप है, यहां तक ​​​​कि आनुवंशिकीविद् भी आश्चर्यचकित थे - यह पहली बार है जब बेलारूस में इस तरह के हापलोग्रुप की पहचान की गई है। सामान्य तौर पर, D एक एशियाई समूह है। वैज्ञानिक लिखते हैं कि यह उत्तरी यूरेशिया में केवल कुछ जातीय समूहों के जीन पूल में पाया जाता है।

सिंगल D5a3 लाइनें ताजिक, अल्ताई, कोरियाई और वेलिकि नोवगोरोड के रूसियों में पाई गईं। उनमें से सभी (कोरियाई के अपवाद के साथ) 16126-16136-16360 GVS1 मूल भाव की विशेषता है, जो पूर्वोत्तर यूरोप की कुछ आबादी में भी पाया जाता है।

एनीनो का गाँव, 1917, मेरी परदादी।

जीनोम-वाइड विश्लेषण से पता चला है कि रूसी और मानसी mtDNA को एक अलग D5a3a क्लस्टर में संयोजित किया गया है, जबकि कोरियाई mtDNA को एक अलग शाखा द्वारा दर्शाया गया है। संपूर्ण हापलोग्रुप D5a3 की विकासवादी आयु लगभग 20 हजार वर्ष (20560 ± 5935) है, जबकि mtDNA की D5a3a लाइनों के विचलन की डिग्री लगभग 5 हजार वर्ष (5140 ± 1150) से मेल खाती है। D5 एक विशिष्ट पूर्वी एशियाई समूह है।

साइबेरिया में, वेरिएंट D4 बिल्कुल प्रबल है। सबसे प्रचुर और विविध D5 जापान, कोरिया और दक्षिणी चीन में पाया जाता है। साइबेरियाई लोगों के बीच, D5 की विविधता और इसके अद्वितीय विशुद्ध रूप से जातीय रूपों की उपस्थिति मंगोलीकृत शाम सहित पूर्वी मंगोल-भाषी समूहों के बीच नोट की गई थी। D5a3 कोरिया में एक पुरातन संस्करण में विख्यात है। एक अधिक सटीक विश्लेषण से पता चलता है कि D5a3a की आयु 3000 वर्ष है, लेकिन पैतृक D5a3 बहुत प्राचीन है, संभवतः एक मेसोलिथिक है।

चेरेपोवेट्स, 1940

उपलब्ध आंकड़ों के आधार पर, सुदूर पूर्व (मंगोलिया और कोरिया के बीच) में कहीं डी5ए3 की उत्पत्ति और दक्षिणी साइबेरिया के माध्यम से पश्चिम की ओर इसके प्रवास को मानना ​​तर्कसंगत लगता है। यह संभावना है कि मेरी प्रत्यक्ष महिला पूर्वज लगभग तीन हजार साल पहले यूरोप में आई थीं, जिन्होंने फिनलैंड, कोरेलिया में स्थानीय फिनो-उग्रिक लोगों: सामी, करेलियन और वेप्सियन के बीच जड़ें जमाई थीं। क्रिविची के साथ मिश्रित होने पर, इन हापलोग्रुप को वोलोग्दा और नोवगोरोड के आधुनिक निवासियों में स्थानांतरित कर दिया गया था।

मुख्य लेख: माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए

मैट्रिक्स में स्थित माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए एक बंद गोलाकार डबल-स्ट्रैंडेड अणु है, जो मानव कोशिकाओं में 16569 न्यूक्लियोटाइड जोड़े के आकार का होता है, जो नाभिक में स्थानीयकृत डीएनए से लगभग 10 5 गुना छोटा होता है। सामान्य तौर पर, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए 2 rRNA, 22 tRNA और श्वसन श्रृंखला एंजाइमों के 13 सबयूनिट को एनकोड करता है, जो इसमें पाए जाने वाले प्रोटीन के आधे से अधिक नहीं होता है। विशेष रूप से, माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम के नियंत्रण में, एटीपी सिंथेटेस के सात सबयूनिट, साइटोक्रोम ऑक्सीडेज के तीन सबयूनिट और यूबिकिनोल-साइटोक्रोम के एक सबयूनिट को एन्कोड किया जाता है। साथ-रिडक्टेस। इस मामले में, एक, दो राइबोसोमल और छह ट्रांसपोर्ट आरएनए को छोड़कर सभी प्रोटीन भारी (बाहरी) डीएनए स्ट्रैंड से ट्रांसक्रिप्ट किए जाते हैं, और 14 अन्य टीआरएनए और एक प्रोटीन लाइटर (आंतरिक) स्ट्रैंड से ट्रांसक्रिप्ट किए जाते हैं।

इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, पौधे माइटोकॉन्ड्रिया का जीनोम बहुत बड़ा है और 370,000 न्यूक्लियोटाइड जोड़े तक पहुंच सकता है, जो ऊपर वर्णित मानव माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम से लगभग 20 गुना बड़ा है। यहां जीनों की संख्या भी लगभग 7 गुना अधिक है, जो अतिरिक्त इलेक्ट्रॉन परिवहन मार्गों के प्लांट माइटोकॉन्ड्रिया में उपस्थिति के साथ है जो एटीपी संश्लेषण से जुड़े नहीं हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए इंटरफेज़ में प्रतिकृति करता है, जो नाभिक में डीएनए प्रतिकृति के साथ आंशिक रूप से सिंक्रनाइज़ होता है। कोशिका चक्र के दौरान, माइटोकॉन्ड्रिया एक कसना द्वारा दो में विभाजित होता है, जिसका गठन आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली पर एक कुंडलाकार खांचे से शुरू होता है। माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के एक विस्तृत अध्ययन ने यह स्थापित करना संभव बना दिया कि जानवरों और कवक के माइटोकॉन्ड्रिया में, सार्वभौमिक आनुवंशिक कोड से विचलन अक्सर होते हैं। इस प्रकार, मानव माइटोकॉन्ड्रिया में, मानक कोड में आइसोल्यूसीन के बजाय टीएटी कोडन एमिनो एसिड मेथियोनीन को एन्कोड करता है, टीसीटी और टीसीसी कोडन, आमतौर पर आर्गिनिन एन्कोडिंग, स्टॉप कोडन होते हैं, और एएसटी कोडन, जो मानक कोड में स्टॉप कोडन होता है। , अमीनो एसिड मेथियोनीन को एन्कोड करता है। पादप माइटोकॉन्ड्रिया के लिए, ऐसा लगता है कि वे एक सार्वभौमिक आनुवंशिक कोड का उपयोग करते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया की एक अन्य विशेषता टीआरएनए कोडन की पहचान है, जिसमें यह तथ्य शामिल है कि ऐसा एक अणु एक नहीं, बल्कि तीन या चार कोडोन को एक साथ पहचानने में सक्षम है। यह विशेषता कोडन में तीसरे न्यूक्लियोटाइड के महत्व को कम करती है और इस तथ्य की ओर ले जाती है कि माइटोकॉन्ड्रिया को छोटे प्रकार के tRNA प्रकारों की आवश्यकता होती है। इस मामले में, केवल 22 विभिन्न tRNA पर्याप्त हैं।

अपने स्वयं के आनुवंशिक तंत्र होने के कारण, माइटोकॉन्ड्रिया की अपनी प्रोटीन-संश्लेषण प्रणाली भी होती है, जिसकी एक विशेषता जानवरों और कवक की कोशिकाओं में 55S के अवसादन गुणांक की विशेषता वाले बहुत छोटे राइबोसोम होते हैं, जो कि 70S राइबोसोम से भी कम है। प्रोकैरियोटिक प्रकार। इस मामले में, दो बड़े राइबोसोमल आरएनए भी प्रोकैरियोट्स की तुलना में छोटे होते हैं, और छोटे आरआरएनए पूरी तरह से अनुपस्थित होते हैं। पौधे माइटोकॉन्ड्रिया में, इसके विपरीत, राइबोसोम आकार और संरचना में प्रोकैरियोटिक वाले के समान होते हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन [संपादित करें | स्रोत संपादित करें]

माइटोकॉन्ड्रियल एमआरएनए से अनुवादित प्रोटीन की संख्या और बड़े एंजाइम परिसरों के उप-इकाइयों का निर्माण सीमित है। प्रोटीन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा नाभिक में एन्कोडेड होता है और साइटोप्लाज्मिक 80S राइबोसोम पर संश्लेषित होता है। विशेष रूप से, इस तरह से कुछ प्रोटीन बनते हैं - इलेक्ट्रॉन वाहक, माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसलोकेस, माइटोकॉन्ड्रिया में प्रोटीन परिवहन के घटक, साथ ही माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के प्रतिलेखन, अनुवाद और प्रतिकृति के लिए आवश्यक कारक। इसके अलावा, ऐसे प्रोटीनों के एन-टर्मिनस पर विशेष सिग्नल पेप्टाइड्स होते हैं, जिनका आकार 12 से 80 अमीनो एसिड अवशेषों से भिन्न होता है। ये क्षेत्र एम्फीफिलिक कर्ल बनाते हैं, बाहरी झिल्ली पर स्थानीयकृत माइटोकॉन्ड्रियल मान्यता रिसेप्टर्स के बाध्यकारी डोमेन के साथ प्रोटीन का विशिष्ट संपर्क प्रदान करते हैं। इन प्रोटीनों को बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में आंशिक रूप से प्रकट अवस्था में चैपरोन प्रोटीन (विशेष रूप से, hsp70 के साथ) के सहयोग से ले जाया जाता है। अपने संपर्कों के स्थानों पर बाहरी और आंतरिक झिल्लियों के माध्यम से स्थानांतरित होने के बाद, माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करने वाले प्रोटीन फिर से चैपरोन से जुड़ जाते हैं, लेकिन अपने स्वयं के माइटोकॉन्ड्रियल मूल के, जो झिल्ली को पार करने वाले प्रोटीन को उठाते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया में इसके पीछे हटने को बढ़ावा देते हैं, और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के सही तह की प्रक्रिया को भी नियंत्रित करता है। अधिकांश चैपरोन में ATPase गतिविधि होती है, जिसके परिणामस्वरूप माइटोकॉन्ड्रिया में प्रोटीन का परिवहन और उनके कार्यात्मक रूप से सक्रिय रूपों का निर्माण दोनों ऊर्जा-निर्भर प्रक्रियाएं हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए क्या है?

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित डीएनए है, यूकेरियोटिक कोशिकाओं के भीतर सेलुलर ऑर्गेनेल जो भोजन से रासायनिक ऊर्जा को उस रूप में परिवर्तित करते हैं जिसमें कोशिकाएं इसका उपयोग कर सकती हैं - एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी)। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए यूकेरियोटिक कोशिका में डीएनए का केवल एक छोटा सा अंश है; अधिकांश डीएनए कोशिका नाभिक में, पौधों और शैवाल में और क्लोरोप्लास्ट जैसे प्लास्टिड में पाए जा सकते हैं।

मनुष्यों में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के 16,569 आधार जोड़े कुल 37 जीनों को कूटबद्ध करते हैं। मानव माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए अनुक्रमित होने वाला मानव जीनोम का पहला महत्वपूर्ण हिस्सा था। मनुष्यों सहित अधिकांश प्रजातियों में, एमटीडीएनए केवल मां से विरासत में मिला है।

क्योंकि पशु mtDNA परमाणु आनुवंशिक मार्करों की तुलना में तेजी से विकसित होता है, यह फ़ाइलोजेनेटिक्स और विकासवादी जीव विज्ञान का आधार बनता है। यह नृविज्ञान और जीवनी में एक महत्वपूर्ण बिंदु बन गया है, क्योंकि यह आबादी के संबंधों के अध्ययन की अनुमति देता है।

माइटोकॉन्ड्रिया की उत्पत्ति की परिकल्पना

माना जाता है कि परमाणु और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में विभिन्न विकासवादी उत्पत्ति होती है, जिसमें एमटीडीएनए बैक्टीरिया के गोलाकार जीनोम से प्राप्त होता है जो आधुनिक यूकेरियोटिक कोशिकाओं के शुरुआती पूर्वजों द्वारा घिरा हुआ था। इस सिद्धांत को एंडोसिम्बायोटिक सिद्धांत कहा जाता है। यह अनुमान लगाया गया है कि प्रत्येक माइटोकॉन्ड्रियन में mtDNA की 2-10 प्रतियां होती हैं। मौजूदा जीवों की कोशिकाओं में, माइटोकॉन्ड्रिया (स्तनधारियों में लगभग 1,500 विभिन्न प्रकार) में मौजूद अधिकांश प्रोटीन परमाणु डीएनए द्वारा एन्कोडेड होते हैं, लेकिन कुछ के लिए जीन, यदि अधिकांश नहीं, तो मूल रूप से जीवाणु माने जाते हैं और तब से उन्हें स्थानांतरित कर दिया गया है। यूकेरियोटिक नाभिक। विकास के दौरान।

माइटोकॉन्ड्रिया के कुछ जीनों को बनाए रखने के कारणों पर चर्चा की गई है। ऑर्गेनेल के माइटोकॉन्ड्रियल मूल की कुछ प्रजातियों में अस्तित्व जिसमें जीनोम नहीं होता है, यह बताता है कि जीन का पूर्ण नुकसान संभव है, और माइटोकॉन्ड्रियल जीन को न्यूक्लियस में स्थानांतरित करने के कई फायदे हैं। माइटोकॉन्ड्रिया में दूर से उत्पादित हाइड्रोफोबिक प्रोटीन उत्पादों को लक्षित करने की कठिनाई एक परिकल्पना है कि क्यों कुछ जीन एमटीडीएनए में संरक्षित हैं। रेडॉक्स विनियमन के लिए सह-स्थानीयकरण एक अन्य सिद्धांत है, जो माइटोकॉन्ड्रियल तंत्र पर स्थानीय नियंत्रण की वांछनीयता का हवाला देता है। माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम की एक विस्तृत श्रृंखला के हालिया विश्लेषण से पता चलता है कि ये दोनों कार्य माइटोकॉन्ड्रियल जीन प्रतिधारण को निर्धारित कर सकते हैं।

एमटीडीएनए की आनुवंशिक परीक्षा

अधिकांश बहुकोशिकीय जीवों में, एमटीडीएनए मां (मातृ रेखा) से विरासत में मिला है। इसके लिए, सरल प्रजनन तंत्र में शामिल हैं (एक अंडे में औसतन 200,000 mtDNA अणु होते हैं, जबकि स्वस्थ मानव शुक्राणु में औसतन 5 अणु होते हैं), पुरुष प्रजनन पथ में mtDNA शुक्राणु का अवक्रमण, एक निषेचित अंडे में, और, में कम से कम कई जीव, अक्षमता mtDNA शुक्राणु अंडे में प्रवेश करते हैं। तंत्र जो भी हो, यह एकध्रुवीय वंशानुक्रम है - mtDNA की विरासत जो अधिकांश जानवरों, पौधों और कवक में होती है।

मातृ विरासत

यौन प्रजनन के दौरान, माइटोकॉन्ड्रिया आमतौर पर विशेष रूप से मां से विरासत में मिलते हैं; स्तनधारी शुक्राणु में माइटोकॉन्ड्रिया आमतौर पर निषेचन के बाद अंडे द्वारा नष्ट हो जाते हैं। इसके अलावा, अधिकांश माइटोकॉन्ड्रिया शुक्राणु की पूंछ के आधार पर मौजूद होते हैं, जिसका उपयोग शुक्राणु कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के लिए किया जाता है; कभी-कभी निषेचन के दौरान पूंछ खो जाती है। 1999 में, यह बताया गया कि भ्रूण के भीतर विनाश के लिए पैतृक शुक्राणु माइटोकॉन्ड्रिया (mtDNA युक्त) को ubiquitin के साथ टैग किया गया था। इन विट्रो फर्टिलाइजेशन के कुछ तरीके, विशेष रूप से डिंब में शुक्राणु का इंजेक्शन, इसमें हस्तक्षेप कर सकते हैं।

तथ्य यह है कि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए मातृ विरासत में मिला है, वंशावली शोधकर्ताओं को समय पर मातृ रेखा का पता लगाने की अनुमति देता है। (Y गुणसूत्र डीएनए पैतृक रूप से विरासत में मिला है, जिसका उपयोग पितृवंशीय इतिहास को निर्धारित करने के लिए समान तरीके से किया जाता है।) यह आमतौर पर मानव माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए पर हाइपरवेरिएबल कंट्रोल क्षेत्र (HVR1 या HVR2) और कभी-कभी संपूर्ण माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए अणु को वंशावली डीएनए परीक्षण के रूप में अनुक्रमित करके किया जाता है। . उदाहरण के लिए, HVR1 लगभग 440 bp है। इन 440 जोड़े की तुलना मातृ वंश को निर्धारित करने के लिए अन्य व्यक्तियों (या डेटाबेस में विशिष्ट व्यक्तियों या विषयों) के नियंत्रण क्षेत्रों के साथ की जाती है। सबसे आम तुलना संशोधित कैम्ब्रिज संदर्भ अनुक्रम के साथ है। विलो एट अल। घरेलू कुत्तों और भेड़ियों के बीच मातृवंशीय समानता पर प्रकाशित शोध। माइटोकॉन्ड्रियल ईव अवधारणा उसी प्रकार के विश्लेषण पर आधारित है, जो मानवता की उत्पत्ति की खोज करने की कोशिश कर रही है, समय में उत्पत्ति का पता लगा रही है।

एमटीडीएनए अत्यधिक संरक्षित है, और इसकी अपेक्षाकृत धीमी उत्परिवर्तन दर (डीएनए के अन्य क्षेत्रों जैसे माइक्रोसेटेलाइट्स की तुलना में) इसे विकासवादी संबंधों - जीवों के फाइलोजेनी का अध्ययन करने के लिए उपयोगी बनाती है। जीवविज्ञानी विभिन्न प्रजातियों में एमटीडीएनए अनुक्रमों की पहचान कर सकते हैं और उनकी तुलना कर सकते हैं और अध्ययन की गई प्रजातियों के लिए एक विकासवादी पेड़ बनाने के लिए तुलना का उपयोग कर सकते हैं। हालांकि, धीमी उत्परिवर्तन दर के कारण यह अनुभव करता है, किसी भी हद तक निकट से संबंधित प्रजातियों को अलग करना मुश्किल होता है, इसलिए विश्लेषण के अन्य तरीकों का उपयोग किया जाना चाहिए।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए म्यूटेशन

यूनिडायरेक्शनल इनहेरिटेंस से गुजरने वाले और बहुत कम या बिना पुनर्संयोजन से उम्मीद की जा सकती है कि जब तक कार्यक्षमता खो न जाए, तब तक म्यूएलर शाफ़्ट, हानिकारक म्यूटेशन का एक संचय होता है। माइटोकॉन्ड्रिया की पशु आबादी एमटीडीएनए बाधा के रूप में जानी जाने वाली विकास प्रक्रिया के कारण इस संचय से बचती है। जीव के विकसित होने पर उत्परिवर्ती भार में कोशिका-से-कोशिका परिवर्तनशीलता को बढ़ाने के लिए बाधा कोशिका में स्टोकेस्टिक प्रक्रियाओं का उपयोग करती है, जैसे कि उत्परिवर्ती एमटीडीएनए की कुछ मात्रा के साथ एक अंडा एक भ्रूण बनाता है जिसमें विभिन्न कोशिकाओं में अलग-अलग उत्परिवर्ती भार होते हैं। सेलुलर स्तर को इन कोशिकाओं को अधिक उत्परिवर्ती एमटीडीएनए के साथ हटाने के लिए चुना जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप पीढ़ियों के बीच उत्परिवर्ती भार का स्थिरीकरण या कमी होती है। अड़चन के अंतर्निहित तंत्र पर हाल के गणितीय और प्रायोगिक मेटास्टेसिया के साथ चर्चा की गई है और सेल डिवीजनों में mtDNA के यादृच्छिक विभाजन और सेल के भीतर mtDNA अणुओं के यादृच्छिक कारोबार के संयोजन के लिए सबूत प्रदान करता है।

पैतृक विरासत

एमटीडीएनए का दो गुना यूनिडायरेक्शनल इनहेरिटेंस बाइवेल्व मोलस्क में देखा जाता है। इन प्रजातियों में, मादाओं में केवल एक प्रकार का एमटीडीएनए (एफ) होता है, जबकि पुरुषों की दैहिक कोशिकाओं में एफ एमटीडीएनए टाइप होता है, लेकिन जर्मलाइन कोशिकाओं में एम टाइप एमटीडीएनए (जो 30% विचलन तक पहुंच सकता है)। मातृ विरासत में मिले माइटोकॉन्ड्रिया में, कुछ कीड़ों की भी सूचना मिली है, जैसे कि फल मक्खियाँ, मधुमक्खियाँ और आवधिक सिकाडा।

नर माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम हाल ही में प्लायमाउथ रॉक मुर्गियों में खोजा गया था। साक्ष्य कुछ स्तनधारियों में पुरुष माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम के दुर्लभ उदाहरणों का समर्थन करते हैं। विशेष रूप से, प्रलेखित मामले चूहों में मौजूद हैं जहां पुरुष वंशानुगत माइटोकॉन्ड्रिया को बाद में खारिज कर दिया गया था। इसके अलावा, यह भेड़ों के साथ-साथ क्लोन मवेशियों में भी पाया गया है। एक बार यह एक आदमी के शरीर में पाया गया था।

जबकि इनमें से कई मामलों में भ्रूण क्लोनिंग या बाद में पैतृक माइटोकॉन्ड्रिया की अस्वीकृति शामिल है, अन्य विवो वंशानुक्रम में दस्तावेज़ और एक प्रयोगशाला सेटिंग में दृढ़ता।

माइटोकॉन्ड्रियल दान

आईवीएफ तकनीक, जिसे माइटोकॉन्ड्रियल डोनेशन या माइटोकॉन्ड्रियल रिप्लेसमेंट थेरेपी (एमएसटी) के रूप में जाना जाता है, का परिणाम संतान में महिला दाताओं से एमटीडीएनए और माता और पिता दोनों से परमाणु डीएनए होता है। स्पिंडल ट्रांसफर प्रक्रिया में, एक अंडे के नाभिक को एक महिला दाता के अंडे के साइटोप्लाज्म में इंजेक्ट किया जाता है, जिसका नाभिक हटा दिया गया है लेकिन फिर भी इसमें महिला दाता का mtDNA होता है। फिर मिश्रित अंडे को पुरुष के शुक्राणु के साथ निषेचित किया जाता है। इस प्रक्रिया का उपयोग तब किया जाता है जब आनुवंशिक रूप से कमी वाले माइटोकॉन्ड्रिया वाली महिला स्वस्थ माइटोकॉन्ड्रिया के साथ संतान पैदा करना चाहती है। माइटोकॉन्ड्रियल दान से पैदा होने वाला पहला ज्ञात बच्चा 6 अप्रैल, 2016 को मैक्सिको में जॉर्डन के एक जोड़े से पैदा हुआ लड़का था।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए संरचना

अधिकांश बहुकोशिकीय जीवों में, mtDNA - या मिटोजेनोम - को एक गोल, गोलाकार रूप से बंद, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए के रूप में व्यवस्थित किया जाता है। लेकिन कई एककोशिकीय जीवों में (उदाहरण के लिए, टेट्राचिमेनिस या हरी शैवाल क्लैमाइडोमोनस रेन्हार्डेटी) और, दुर्लभ मामलों में, बहुकोशिकीय जीवों में (उदाहरण के लिए, कुछ cnidarian प्रजातियों में), mtDNA रैखिक रूप से संगठित डीएनए के रूप में पाया जाता है। इन रैखिक एमटीडीएनए में से अधिकांश में प्रतिकृति के विभिन्न तरीकों के साथ टेलोमेरेस-स्वतंत्र टेलोमेरेस (यानी रैखिक डीएनए का सिरा) होता है, जिसने उन्हें दिलचस्प शोध विषय बना दिया, क्योंकि रैखिक एमटीडीएनए वाले इन एकल-कोशिका वाले जीवों में से कई रोगजनक हैं।

मानव माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (और शायद मेटाज़ोन्स के लिए) के लिए, एमटीडीएनए की 100-10,000 अलग-अलग प्रतियां आमतौर पर दैहिक कोशिका में मौजूद होती हैं (अंडे और शुक्राणु अपवाद हैं)। स्तनधारियों में, प्रत्येक डबल-स्ट्रैंडेड गोलाकार mtDNA अणु में 15,000-17,000 आधार जोड़े होते हैं। एमटीडीएनए के दो स्ट्रैंड उनकी न्यूक्लियोटाइड सामग्री में भिन्न होते हैं, गुआनाइड-समृद्ध स्ट्रैंड को भारी श्रृंखला (या एच-चेन) कहा जाता है, और सिनोसिन-समृद्ध स्ट्रैंड को लाइट चेन (या एल-स्ट्रैंड) कहा जाता है। कुल 37 जीनों के लिए भारी श्रृंखला 28 जीनों और प्रकाश श्रृंखला 9 जीनों को कूटबद्ध करती है। 37 जीनों में से, 13 प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) के लिए, 22 आरएनए (टीआरएनए) के संचरण के लिए, और दो राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) के छोटे और बड़े सबयूनिट्स के लिए अभिप्रेत हैं। मानव माइटोजेनोम में अतिव्यापी जीन (ATP8 और ATP6, साथ ही ND4L और ND4: मानव माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम का नक्शा देखें) शामिल हैं जो पशु जीनोम में दुर्लभ हैं। अधिकांश मेटाज़ोन्स में 37-जीन पैटर्न भी पाया जाता है, हालांकि, कुछ मामलों में, इनमें से एक या अधिक जीन गायब हैं, और एमटीडीएनए आकार की सीमा बड़ी है। एमटीडीएनए जीन की सामग्री और आकार में और भी अधिक भिन्नता कवक और पौधों के बीच मौजूद है, हालांकि सभी यूकेरियोट्स में मौजूद जीन का एक प्रमुख उपसमुच्चय प्रतीत होता है (कुछ के अपवाद के साथ जिनमें माइटोकॉन्ड्रिया बिल्कुल नहीं होता है)। कुछ पौधों की प्रजातियों में विशाल एमटीडीएनए (प्रति एमटीडीएनए अणु के रूप में 2,500,000 आधार जोड़े) होते हैं, लेकिन आश्चर्यजनक रूप से, इन विशाल एमटीडीएनए में भी बहुत छोटे एमटीडीएनए वाले संबंधित पौधों के समान संख्या और प्रकार के जीन होते हैं।

ककड़ी माइटोकॉन्ड्रिया (कुकुमिस सैटिवस) के जीनोम में तीन रिंग क्रोमोसोम (1556, 84 और 45 kb लंबाई) होते हैं, जो उनकी प्रतिकृति के मामले में पूरी तरह या बड़े पैमाने पर स्वायत्त होते हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में छह मुख्य जीनोम प्रकार पाए गए हैं। इस प्रकार के जीनोम को कोलेनिकोव और गेरासिमोव (2012) द्वारा वर्गीकृत किया गया है और विभिन्न तरीकों से भिन्न हैं, जैसे कि गोलाकार बनाम रैखिक जीनोम, जीनोम आकार, इंट्रोन्स या समान प्लास्मिड संरचनाओं की उपस्थिति, और क्या आनुवंशिक सामग्री एक विशेष अणु है, ए सजातीय या विषम अणुओं का संग्रह।

जानवरों के जीनोम को डिकोड करना

पशु कोशिकाओं में, केवल एक प्रकार का माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम होता है। इस जीनोम में आनुवंशिक सामग्री (टाइप 1) के 11-28 kbp के बीच एक गोलाकार अणु होता है।

पौधों के जीनोम को डिकोड करना

पौधों और कवक में तीन अलग-अलग प्रकार के जीनोम पाए जाते हैं। पहला प्रकार एक गोलाकार जीनोम है, जिसमें 19 से 1000 kbp की लंबाई के साथ इंट्रोन्स (टाइप 2) होते हैं। दूसरे प्रकार का जीनोम एक गोलाकार जीनोम (लगभग 20-1000 kbp) होता है, जिसमें एक प्लास्मिड संरचना (1kb) (टाइप 3) भी होती है। अंतिम प्रकार का जीनोम जो पौधों और कवक में पाया जा सकता है, एक रेखीय जीनोम है जो सजातीय डीएनए अणुओं (टाइप 5) से बना होता है।

प्रोटिस्ट के जीनोम को डिकोड करना

प्रोटिस्ट में माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम की एक विस्तृत विविधता होती है जिसमें पांच अलग-अलग प्रकार शामिल होते हैं। टाइप 2, टाइप 3 और टाइप 5, पौधों और कवक के जीनोम में उल्लिखित, कुछ प्रोटोजोआ के साथ-साथ दो अद्वितीय जीनोम प्रकारों में भी मौजूद हैं। पहला गोलाकार डीएनए अणुओं (टाइप 4) का एक विषम संग्रह है, और प्रोटिस्ट में पाया जाने वाला अंतिम जीनोम प्रकार रैखिक अणुओं (टाइप 6) का एक विषम संग्रह है। जीनोम प्रकार 4 और 6 की सीमा 1 से 200 kb तक होती है।

एंडोसिम्बायोटिक जीन स्थानांतरण, माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में एन्कोडेड जीन की प्रक्रिया, मुख्य रूप से सेल जीनोम द्वारा की जाती है, जो शायद बताती है कि क्यों अधिक जटिल जीवों, जैसे कि मनुष्यों में प्रोटोजोआ जैसे सरल जीवों की तुलना में छोटे माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम होते हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए प्रतिकृति

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को डीएनए पोलीमरेज़ गामा कॉम्प्लेक्स द्वारा दोहराया जाता है, जिसमें POLG जीन द्वारा एन्कोडेड 140 kDa उत्प्रेरक डीएनए पोलीमरेज़ और POLG2 जीन द्वारा एन्कोड किए गए दो 55 kDa एक्सेसरी सबयूनिट होते हैं। प्रतिकृति डिवाइस डीएनए पोलीमरेज़, ट्विंकल और माइटोकॉन्ड्रियल एसएसबी प्रोटीन द्वारा बनाई गई है। ट्विंकल एक हेलिकॉप्टर है जो 5 "से 3" दिशा में dsDNA की छोटी लंबाई को खोल देता है।

भ्रूणजनन के दौरान, mtDNA प्रतिकृति को पूर्व-प्रत्यारोपण भ्रूण के माध्यम से निषेचित oocyte से कसकर नियंत्रित किया जाता है। प्रत्येक कोशिका में कोशिकाओं की संख्या में प्रभावी कमी mtDNA माइटोकॉन्ड्रियल अड़चन में एक भूमिका निभाती है, हानिकारक उत्परिवर्तन की विरासत में सुधार करने के लिए सेल-टू-सेल परिवर्तनशीलता का शोषण करती है। ब्लास्टोसाइट चरण में, एमटीडीएनए प्रतिकृति की शुरुआत ट्रोफ्टोकोडर कोशिकाओं के लिए विशिष्ट होती है। इसके विपरीत, आंतरिक कोशिका द्रव्यमान की कोशिकाएँ mtDNA प्रतिकृति को तब तक प्रतिबंधित करती हैं जब तक कि वे विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं में अंतर करने के लिए संकेत प्राप्त नहीं करती हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए ट्रांसक्रिप्शन

जानवरों के माइटोकॉन्ड्रिया में, डीएनए के प्रत्येक स्ट्रैंड को लगातार स्थानांतरित किया जाता है और एक पॉलीसिस्ट्रोनिक आरएनए अणु का उत्पादन करता है। TRNA अधिकांश (लेकिन सभी नहीं) प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्रों के बीच मौजूद होते हैं (मानव माइटोकॉन्ड्रिया जीनोम का मानचित्र देखें)। प्रतिलेखन के दौरान, टीआरएनए विशेषता एल-फॉर्म लेता है, जिसे विशिष्ट एंजाइमों द्वारा पहचाना और साफ़ किया जाता है। जब माइटोकॉन्ड्रियल आरएनए को संसाधित किया जाता है, तो प्राथमिक प्रतिलेख से एमआरएनए, आरआरएनए और टीआरएनए के अलग-अलग टुकड़े जारी किए जाते हैं। इस प्रकार, मुड़े हुए tRNA छोटे विराम चिह्न के रूप में कार्य करते हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल रोग

यह धारणा कि एमटीडीएनए विशेष रूप से श्वसन श्रृंखला द्वारा उत्पन्न प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के लिए अतिसंवेदनशील है, इसकी निकटता के कारण विवादास्पद बनी हुई है। एमटीडीएनए परमाणु डीएनए की तुलना में अधिक ऑक्सीडेटिव आधार जमा नहीं करता है। यह बताया गया है कि नाभिक की तुलना में माइटोकॉन्ड्रिया में कम से कम कुछ प्रकार के ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति की मरम्मत अधिक कुशलता से की जाती है। एमटीडीएनए प्रोटीन से भरा हुआ है जो परमाणु क्रोमैटिन प्रोटीन के रूप में सुरक्षात्मक प्रतीत होता है। इसके अलावा, माइटोकॉन्ड्रिया ने एक अद्वितीय तंत्र विकसित किया है जो अत्यधिक क्षतिग्रस्त जीनोम को नीचा करके एमटीडीएनए की अखंडता को बनाए रखता है, इसके बाद बरकरार / मरम्मत किए गए एमटीडीएनए की प्रतिकृति होती है। यह क्रियाविधि केन्द्रक में अनुपस्थित होती है और माइटोकॉन्ड्रिया में मौजूद mtDNA की कई प्रतियों द्वारा सक्रिय होती है। एमटीडीएनए में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कुछ प्रोटीनों के लिए कोडिंग निर्देशों में परिवर्तन हो सकता है, जो शरीर के चयापचय और/या फिटनेस को प्रभावित कर सकता है।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए म्यूटेशन कई बीमारियों को जन्म दे सकता है, जिसमें व्यायाम असहिष्णुता और किर्न्स-सेयर सिंड्रोम (केएसएस) शामिल हैं, जिसके कारण व्यक्ति हृदय, आंखों और मांसपेशियों के आंदोलनों का पूरा कार्य खो देता है। कुछ सबूत बताते हैं कि वे उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण योगदान दे सकते हैं और उम्र से संबंधित विकृति से जुड़े हैं। विशेष रूप से एक बीमारी के संदर्भ में, एक कोशिका में उत्परिवर्ती एमटीडीएनए अणुओं के अनुपात को हेटरोप्लाज्म कहा जाता है। कोशिका के भीतर और कोशिकाओं के बीच हेटरोप्लाज्म का वितरण रोग की शुरुआत और गंभीरता को निर्धारित करता है और कोशिका के भीतर और विकास के दौरान जटिल स्टोकेस्टिक प्रक्रियाओं से प्रभावित होता है।

माइटोकॉन्ड्रियल tRNA में उत्परिवर्तन MELAS और MERRF सिंड्रोम जैसी गंभीर बीमारियों के लिए जिम्मेदार हो सकता है।

माइटोकॉन्ड्रिया का उपयोग करने वाले प्रोटीन को कूटने वाले परमाणु जीन में उत्परिवर्तन भी माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी में योगदान कर सकते हैं। ये रोग माइटोकॉन्ड्रियल वंशानुक्रम पैटर्न के अनुरूप नहीं हैं, बल्कि मेंडेलियन वंशानुक्रम पैटर्न का पालन करते हैं।

हाल ही में, बायोप्सी नकारात्मक रोगियों में प्रोस्टेट कैंसर के निदान में सहायता के लिए mtDNA में उत्परिवर्तन का उपयोग किया गया है।

उम्र बढ़ने का तंत्र

जबकि विचार विवादास्पद है, कुछ सबूत उम्र बढ़ने और माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम डिसफंक्शन के बीच एक लिंक का सुझाव देते हैं। अनिवार्य रूप से, एमटीडीएनए में उत्परिवर्तन प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन (आरओएस) उत्पादन और एंजाइमैटिक आरओएस उत्पादन (सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज, कैटेलेज, ग्लूटाथियोन पेरोक्साइड, और अन्य जैसे एंजाइमों द्वारा) के सावधानीपूर्वक संतुलन को बाधित करते हैं। हालांकि, कुछ उत्परिवर्तन जो कृमियों में आरओएस उत्पादन (उदाहरण के लिए, एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा को कम करके) बढ़ाते हैं, उनकी लंबी उम्र को कम करने के बजाय बढ़ जाते हैं। इसके अलावा, नग्न तिल चूहों, चूहों के आकार के कृन्तकों, चूहों की तुलना में कम एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा और बायोमोलेक्यूल्स को ऑक्सीडेटिव क्षति में वृद्धि के बावजूद, चूहों की तुलना में लगभग आठ गुना अधिक जीवित रहते हैं।

एक समय ऐसा माना जाता था कि काम पर एक सकारात्मक प्रतिक्रिया पाश ("दुष्चक्र") था; चूंकि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए मुक्त कणों के कारण आनुवंशिक क्षति को जमा करता है, माइटोकॉन्ड्रिया कार्य खो देता है और साइटोसोल में मुक्त कण छोड़ता है। माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन में कमी से समग्र चयापचय क्षमता घट जाती है। हालांकि, इस अवधारणा को अंततः अस्वीकृत कर दिया गया था जब यह प्रदर्शित किया गया था कि चूहों ने आनुवंशिक रूप से समय से पहले बढ़ी हुई उम्र में एमटीडीएनए उत्परिवर्तन जमा करने के लिए इंजीनियर किया था, लेकिन उनके ऊतक अधिक आरओएस का उत्पादन नहीं करते हैं जैसा कि दुष्चक्र की परिकल्पना द्वारा भविष्यवाणी की गई थी। दीर्घायु और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के बीच की कड़ी को बनाए रखते हुए, कुछ अध्ययनों में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के जैव रासायनिक गुणों और प्रजातियों की दीर्घायु के बीच संबंध पाया गया है। इस संबंध और एंटी-एजिंग तकनीकों का और अधिक पता लगाने के लिए व्यापक शोध चल रहा है। जीन थेरेपी और न्यूट्रास्युटिकल सप्लीमेंट वर्तमान में चल रहे शोध के लोकप्रिय क्षेत्र हैं। बजेलकोविक एट अल। 1977 और 2012 के बीच 78 अध्ययनों के परिणामों का विश्लेषण किया, जिसमें कुल 296,707 प्रतिभागी शामिल थे, ने निष्कर्ष निकाला कि एंटीऑक्सिडेंट पूरकता ने किसी भी कारण से मृत्यु दर को कम नहीं किया या जीवन को लम्बा खींच लिया, जबकि इनमें से कुछ, जैसे बीटा-कैरोटीन, विटामिन ई और उच्च खुराक विटामिन ए वास्तव में मृत्यु दर को बढ़ा सकता है।

हटाने के ब्रेकप्वाइंट अक्सर गैर-विहित (गैर-बी) अनुरूपता दिखाने वाले क्षेत्रों के भीतर या आस-पास पाए जाते हैं, अर्थात् हेयरपिन, क्रूसिफ़ॉर्म और तिपतिया घास जैसे तत्व। इसके अलावा, अस्थिरता की घटनाओं की पहचान करने में सर्पिल रूप से विकृत घुमावदार क्षेत्रों और लंबे जी-टेट्रैड की भागीदारी का समर्थन करने के लिए सबूत हैं। इसके अलावा, जीसी तिरछा वाले क्षेत्रों में और YMMYMNNMMHM अनुक्रम के पतित टुकड़े के तत्काल आसपास के क्षेत्रों में उच्च घनत्व बिंदु लगातार देखे गए थे।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए परमाणु डीएनए से कैसे अलग है?

परमाणु डीएनए के विपरीत, जो माता-पिता दोनों से विरासत में मिला है और जिसमें पुनर्संयोजन के दौरान जीन को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, आमतौर पर माता-पिता से संतान में एमटीडीएनए में कोई परिवर्तन नहीं होता है। हालांकि एमटीडीएनए भी पुनर्संयोजन करता है, यह उसी माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर स्वयं की प्रतियों के साथ ऐसा करता है। इस वजह से, पशु एमटीडीएनए की उत्परिवर्तन दर परमाणु डीएनए की तुलना में अधिक है। एमटीडीएनए महिलाओं (मातृवंश) के माध्यम से वंश का पता लगाने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है और सैकड़ों पीढ़ियों पहले कई प्रजातियों के वंश को ट्रैक करने के लिए इस भूमिका में इसका इस्तेमाल किया गया है।

उत्परिवर्तन (जानवरों में) की तीव्र आवृत्ति mtDNA को एक प्रजाति के भीतर व्यक्तियों या समूहों के आनुवंशिक संबंधों का आकलन करने के साथ-साथ विभिन्न प्रजातियों के बीच फ़ाइलोजेनी (विकासवादी संबंधों) की पहचान और मात्रा निर्धारित करने के लिए उपयोगी बनाती है। ऐसा करने के लिए, जीवविज्ञानी विभिन्न व्यक्तियों या प्रजातियों के साथ एमटीडीएनए अनुक्रम का निर्धारण और तुलना करते हैं। तुलना डेटा का उपयोग अनुक्रम संबंधों का एक नेटवर्क बनाने के लिए किया जाता है जो व्यक्तियों या प्रजातियों के बीच संबंधों का आकलन प्रदान करता है जिससे एमटीडीएनए प्राप्त हुआ था। एमटीडीएनए का उपयोग आस-पास और दूर की प्रजातियों के बीच संबंधों का आकलन करने के लिए किया जा सकता है। जानवरों में एमटीडीएनए उत्परिवर्तन की उच्च आवृत्ति के कारण, तीसरी कोडन स्थिति अपेक्षाकृत तेज़ी से बदलती है, और इस प्रकार बारीकी से संबंधित व्यक्तियों या प्रजातियों के बीच अनुवांशिक दूरी के बारे में जानकारी प्रदान करती है। दूसरी ओर, एमटी प्रोटीन के प्रतिस्थापन की दर बहुत कम है, इसलिए, अमीनो एसिड परिवर्तन धीरे-धीरे जमा होते हैं (पहले और दूसरे कोडन की स्थिति में इसी धीमी गति से परिवर्तन के साथ) और इस प्रकार, वे आनुवंशिक दूरियों के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं। दूर के रिश्तेदार। सांख्यिकीय मॉडल जो अलग-अलग कोडन पदों के बीच प्रतिस्थापन की आवृत्ति के लिए खाते हैं, इसलिए एक साथ फाइलोजेनी का आकलन करने के लिए उपयोग किया जा सकता है जिसमें निकट और दूर दोनों प्रजातियां शामिल हैं।

एमटीडीएनए की खोज का इतिहास

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की खोज 1960 के दशक में मार्गिट एमके नास और सिल्वान नास द्वारा माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर DNase-संवेदनशील किस्में के रूप में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके की गई थी, और एलेन हैस्ब्रनर, हंस टुप्पी और गॉटफ्राइड शट्ज़ द्वारा अत्यधिक शुद्ध माइटोकॉन्ड्रियल अंशों पर जैव रासायनिक विश्लेषण से की गई थी।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को पहली बार 1996 में टेनेसी स्टेट बनाम पॉल वेयर के दौरान पहचाना गया था। 1998 में पेट्रीसिया लिन रोएरर के खिलाफ पेंसिल्वेनिया के राष्ट्रमंडल मुकदमे में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को पहली बार पेंसिल्वेनिया में सबूत के रूप में स्वीकार किया गया था। यह मामला ट्रू ड्रामेटिक फोरेंसिक लॉ केस (सीजन 5) के सीजन 5 के एपिसोड 55 में दिखाया गया था।

2002 में सैन डिएगो में 7 वर्षीय डैनियल वैन डैम के अपहरण और हत्या के लिए डेविड वेस्टरफील्ड के सफल अभियोजन के दौरान माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को पहली बार कैलिफोर्निया में पहचाना गया था: इसका उपयोग मनुष्यों और कुत्तों दोनों की पहचान करने के लिए किया गया था। कैनाइन डीएनए को हल करने के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में यह पहला परीक्षण था।

एमटीडीएनए डेटाबेस

माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम अनुक्रम और अन्य जानकारी एकत्र करने के लिए कई विशेष डेटाबेस बनाए गए हैं। जबकि उनमें से अधिकांश अनुक्रम डेटा पर ध्यान केंद्रित करते हैं, कुछ में फ़ाइलोजेनेटिक या कार्यात्मक जानकारी शामिल होती है।

• माइटोसैट प्लांट: माइटोकॉन्ड्रियल विरिडीप्लांट माइक्रोसेटेलाइट्स डेटाबेस।

• माइटोब्रेक: माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए चेकपॉइंट डेटाबेस।

• मिटोफिश और मिटोएनोटेटर: माइटोकॉन्ड्रियल फिश जीनोम डेटाबेस। कॉथर्न एट अल भी देखें।

• मिटोजोआ 2.0: माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम के तुलनात्मक और विकासवादी विश्लेषण के लिए डेटाबेस (अब उपलब्ध नहीं)

• इंटरमिटोबेस: मानव माइटोकॉन्ड्रिया के लिए एनोटेट डेटाबेस और प्रोटीन इंटरेक्शन एनालिसिस प्लेटफॉर्म (अंतिम बार 2010 में अपडेट किया गया लेकिन अभी भी उपलब्ध नहीं है)

• मिटोम: बहुकोशिकीय जानवरों में तुलनात्मक माइटोकॉन्ड्रियल जीनोमिक्स के लिए डेटाबेस (अब उपलब्ध नहीं है)

• MitoRes: मेटाज़ोन्स में परमाणु-एन्कोडेड माइटोकॉन्ड्रियल जीन और उनके उत्पादों का संसाधन (अब अपडेट नहीं किया गया)

कई विशिष्ट डेटाबेस हैं जो मानव माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में बहुरूपता और उत्परिवर्तन की रिपोर्ट करते हैं, साथ ही उनकी रोगजनकता के आकलन के साथ।

• MITOMAP: मानव माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में बहुरूपताओं और उत्परिवर्तन का एक संग्रह।

• मिटइम्पैक्ट: सभी न्यूक्लियोटाइड परिवर्तनों के लिए अनुमानित रोगजनकता अनुमानों का संग्रह जो मानव माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले जीन में गैर-समानार्थी प्रतिस्थापन का कारण बनता है।