អំពីភាពស្មុគស្មាញជាភាសាសាមញ្ញ។
ប្រធានបទនេះគឺស្មុគ្រស្មាញនិងស្មុគ្រស្មាញភ្លាមៗប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការជីវគីមីមួយចំនួនធំដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ប៉ុន្តែ ចូរយើងនៅតែព្យាយាមស្វែងយល់ថាតើ mitochondria ជាអ្វី និងរបៀបដែលវាដំណើរការ។
ដូច្នេះ mitochondria គឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតមួយនៃកោសិការស់។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ យើងអាចនិយាយបានថានេះគឺ ស្ថានីយ៍ថាមពលនៃកោសិកា. សកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើការកត់សុីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងការបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនី (ថាមពលដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលបំបែកម៉ូលេគុល ATP) ដើម្បីជះឥទ្ធិពលដល់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។
យើងទាំងអស់គ្នាដឹងថាការងាររបស់រាងកាយរបស់យើងកើតឡើងស្របតាមច្បាប់ទីមួយនៃទែរម៉ូឌីណាមិក។ ថាមពលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងខ្លួនយើងទេ ប៉ុន្តែមានតែការបំប្លែងប៉ុណ្ណោះ។ រាងកាយជ្រើសរើសតែទម្រង់បំប្លែងថាមពលប៉ុណ្ណោះ ដោយមិនផលិតវា ពីគីមីទៅជាមេកានិច និងកម្ដៅ។ ប្រភពសំខាន់នៃថាមពលទាំងអស់នៅលើភពផែនដីគឺព្រះអាទិត្យ។ មករកយើងក្នុងទម្រង់ជាពន្លឺ ថាមពលត្រូវបានស្រូបយកដោយក្លរ៉ូហ្វីលនៃរុក្ខជាតិ ដែលជាកន្លែងដែលវារំភើបអេឡិចត្រុងនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែន ហើយដូច្នេះផ្តល់ថាមពលដល់រូបធាតុមានជីវិត។
យើងជំពាក់ជីវិតរបស់យើងទៅនឹងថាមពលនៃអេឡិចត្រុងតូចមួយ។
ការងាររបស់ mitochondrion រួមមានការផ្ទេរថាមពលអេឡិចត្រុងអ៊ីដ្រូសែនជាជំហាន ៗ រវាងអាតូមដែកដែលមានវត្តមាននៅក្នុងក្រុមនៃស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីននៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម (ខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងនៃប្រូតេអ៊ីន) ដែលស្មុគស្មាញជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗមានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ចំពោះអេឡិចត្រុងដែលទាក់ទាញវាជាង។ មុន រហូតទាល់តែអេឡិចត្រុងមិនបញ្ចូលគ្នាជាមួយអុកស៊ីសែនម៉ូលេគុល ដែលមានទំនាក់ទំនងអេឡិចត្រុងខ្ពស់បំផុត។
រាល់ពេលដែលអេឡិចត្រុងត្រូវបានផ្ទេរតាមសៀគ្វី ថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញដែលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំក្នុងទម្រង់ជាជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានដឹងក្នុងទម្រង់នៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ និងការបង្កើតកំដៅ។
ស៊េរីនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុង mitochondria ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសក្តានុពលថាមពលនៃអេឡិចត្រុងត្រូវបានផ្ទេរត្រូវបានគេហៅថា "ការដកដង្ហើមខាងក្នុង"ឬជាញឹកញាប់ "ខ្សែសង្វាក់ដង្ហើម"ចាប់តាំងពីអេឡិចត្រុងត្រូវបានផ្ទេរតាមខ្សែសង្វាក់ពីអាតូមមួយទៅអាតូមរហូតដល់វាទៅដល់គោលដៅចុងក្រោយរបស់វា អាតូមអុកស៊ីសែន។
Mitochondria ត្រូវការអុកស៊ីសែនដើម្បីផ្ទេរថាមពលតាមរយៈដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម។
Mitochondria ប្រើប្រាស់រហូតដល់ 80% នៃអុកស៊ីសែនដែលយើងស្រូបចូល។
Mitochondria គឺជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាអចិន្រ្តៃយ៍ដែលមានទីតាំងនៅ cytoplasm របស់វា។ ទំហំនៃ mitochondrion ជាធម្មតាមានអង្កត់ផ្ចិត 0.5 ទៅ 1 µm ។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធក្រឡាជារាង និងអាចកាន់កាប់បានរហូតដល់ 20% នៃបរិមាណក្រឡា។ រចនាសម្ព័ន្ធសរីរាង្គអចិន្ត្រៃយ៍នៃកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា organelle ។ សរីរាង្គក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវ myofibrils - ឯកតា contractile នៃកោសិកាសាច់ដុំ; ហើយស្នូលកោសិកាក៏ជាសរីរាង្គផងដែរ។ ជាទូទៅ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាអចិន្រ្តៃយ៍ណាមួយគឺជាសរីរាង្គ។
Mitochondria ត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នាដំបូងដោយអ្នកកាយវិភាគវិទ្យា និងជាអ្នកប្រវត្តិវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Richard Altmann ក្នុងឆ្នាំ 1894 ហើយឈ្មោះរបស់សរីរាង្គនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយអ្នកប្រវត្តិសាស្រ្តអាល្លឺម៉ង់ម្នាក់ទៀតឈ្មោះ K. Bend ក្នុងឆ្នាំ 1897 ។ ប៉ុន្តែមានតែនៅឆ្នាំ 1920 ម្តងទៀត ជីវគីមីអាឡឺម៉ង់ Otto Wagburg បានបង្ហាញថាដំណើរការនៃការដកដង្ហើមកោសិកាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង mitochondria ។
មានទ្រឹស្ដីមួយដែលយោងទៅតាម mitochondria បានបង្ហាញខ្លួនជាលទ្ធផលនៃការចាប់យកដោយកោសិកាបុព្វកាល កោសិកាដែលខ្លួនគេមិនអាចប្រើអុកស៊ីសែនដើម្បីបង្កើតថាមពល បាក់តេរី protogenote ដែលអាចធ្វើដូចនេះបាន។ ច្បាស់ណាស់ ដោយសារ mitochondrion ពីមុនជាសារពាង្គកាយមានជីវិតដាច់ដោយឡែក វានៅតែមាន DNA របស់វា។
Mitochondria ពីមុនតំណាងឱ្យសារពាង្គកាយរស់នៅឯករាជ្យ។
កំឡុងពេលវិវត្តន៍ ប្រូហ្សេណូតបានផ្ទេរហ្សែនជាច្រើនរបស់ពួកគេទៅកាន់ស្នូលដែលបានបង្កើតឡើង ដោយសារការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថាមពល និងឈប់ធ្វើជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ។ Mitochondria មាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់។ សូម្បីតែមេជីវិតឈ្មោលក៏មាន mitochondria ដែរ។ វាគឺជាអរគុណដល់ពួកគេដែលកន្ទុយនៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងចលនាដែលអនុវត្តចលនារបស់វា។ ប៉ុន្តែជាពិសេសមាន mitochondria ជាច្រើននៅកន្លែងទាំងនោះ ដែលថាមពលត្រូវការសម្រាប់ដំណើរការជីវិតណាមួយ។ ហើយជាការពិតណាស់ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាសាច់ដុំ។
នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ mitochondria អាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាក្រុមនៃ mitochondria សាខាយក្សដែលតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈទំនាក់ទំនង intermitochondrial ដែលក្នុងនោះពួកវា បង្កើតប្រព័ន្ធសហប្រតិបត្តិការដែលមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា។. ចន្លោះនៅក្នុងតំបន់បែបនេះមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងកើនឡើង។ មីតូខនឌ្រៀថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកសាមញ្ញនៃសរីរាង្គមុន។ យន្តការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល "សាមញ្ញ" បំផុតដែលមានសម្រាប់កោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានគេហៅថា គំនិតទូទៅនៃ glycolysis ។
នេះគឺជាដំណើរការនៃការបំបែកជាតិគ្លុយកូសជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាអាស៊ីត pyruvic ។ ប្រសិនបើដំណើរការនេះកើតឡើង ដោយគ្មានការចូលរួមពីម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនឬដោយវត្តមានមិនគ្រប់គ្រាន់ នោះគេហៅថា glycolysis anaerobic. ក្នុងករណីនេះគ្លុយកូសត្រូវបានបំបែកមិនចូលទៅក្នុងផលិតផលចុងក្រោយទេប៉ុន្តែទៅជាអាស៊ីតឡាក់ទិកនិង pyruvic ដែលបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀតក្នុងអំឡុងពេល fermentation ។ ដូច្នេះថាមពលដែលបានបញ្ចេញគឺតិចជាងប៉ុន្តែអត្រានៃការផលិតថាមពលគឺលឿនជាង។ ជាលទ្ធផលនៃ glycolysis anaerobic ពីម៉ូលេគុលមួយនៃគ្លុយកូសកោសិកាទទួលបាន 2 ម៉ូលេគុលនៃ ATP និង 2 ម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតឡាក់ទិក។ ដំណើរការថាមពល "មូលដ្ឋាន" នេះអាចកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាណាមួយ។ ដោយគ្មានការចូលរួមពី mitochondria.
IN វត្តមាននៃអុកស៊ីសែនម៉ូលេគុលអនុវត្តនៅខាងក្នុង mitochondria អេរ៉ូប៊ីក glycolysisនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម។ អាស៊ីត Pyruvic នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងវដ្តអាស៊ីត tricarboxylic ឬវដ្ត Krebs ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការពហុជំហាននេះ ម៉ូលេគុល ATP 36 ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុលគ្លុយកូសមួយ។ ការប្រៀបធៀបតុល្យភាពថាមពលនៃកោសិកាជាមួយ mitochondria ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងកោសិកាដែលពួកវាមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍបង្ហាញ(មានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់) ភាពខុសគ្នានៃការប្រើប្រាស់ថាមពលគ្លុយកូសនៅក្នុងកោសិកាគឺជិត 20 ដង!
នៅក្នុងមនុស្ស, សរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងអាចជា តាមលក្ខខណ្ឌបែងចែកជាបីប្រភេទដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិក និងមេតាបូលីស៖ - អុកស៊ីតកម្មយឺត; - glycolytic លឿន; - អុកស៊ីតកម្ម glycolytic លឿន។
សរសៃសាច់ដុំលឿនរចនាឡើងសម្រាប់ការងារលឿន និងលំបាក។ សម្រាប់ការកាត់បន្ថយពួកគេភាគច្រើនប្រើប្រភពថាមពលលឿនគឺ criatine phosphate និង anaerobic glycolysis ។ មាតិកា mitochondrial នៅក្នុងប្រភេទនៃសរសៃទាំងនេះគឺតិចជាងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំយឺត។
សរសៃសាច់ដុំយឺតធ្វើការកន្ត្រាក់យឺត ប៉ុន្តែអាចធ្វើការបានយូរ។ ពួកគេប្រើ aerobic glycolysis និងការសំយោគថាមពលពីខ្លាញ់ជាថាមពល។ នេះផ្តល់ថាមពលច្រើនជាងការ glycolysis anaerobic ប៉ុន្តែត្រូវការពេលវេលាច្រើនក្នុងការត្រឡប់មកវិញ ចាប់តាំងពីខ្សែសង្វាក់នៃការថយចុះជាតិស្ករមានភាពស្មុគ្រស្មាញ និងតម្រូវឱ្យមានវត្តមានអុកស៊ីហ្សែន ការដឹកជញ្ជូនទៅកាន់កន្លែងបំប្លែងថាមពលក៏ត្រូវការពេលវេលាផងដែរ។ សរសៃសាច់ដុំយឺតត្រូវបានគេហៅថាក្រហមដោយសារតែ myoglobin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការបញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅក្នុងសរសៃ។ សរសៃសាច់ដុំយឺតៗមានផ្ទុកនូវ mitochondria យ៉ាងច្រើន។
សំណួរកើតឡើង: របៀបនិងដោយមានជំនួយពីលំហាត់អ្វីដែលអាចបង្កើតបណ្តាញសាខានៃ mitochondria នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ? មានទ្រឹស្តី និងវិធីសាស្រ្តបណ្តុះបណ្តាលផ្សេងៗ ហើយអំពីពួកគេនៅក្នុងសម្ភារៈនៅលើ។
ប្រភពដើមនៃ mitochondria
ចន្លោះ intermembrane
ចន្លោះរវាងភ្នាសខាងក្នុង គឺជាចន្លោះរវាងភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃ mitochondrion ។ កម្រាស់របស់វាគឺ 10-20 nm ។ ដោយសារភ្នាសខាងក្រៅនៃ mitochondrion អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលតូចៗ និងអ៊ីយ៉ុង ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងលំហ periplasmic មានភាពខុសគ្នាតិចតួចពីនៅក្នុង cytoplasm ។ ផ្ទុយទៅវិញ ប្រូតេអ៊ីនធំត្រូវការ peptides សញ្ញាជាក់លាក់សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនពី cytoplasm ទៅ periplasmic space; ដូច្នេះសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីននៃ periplasmic space និង cytoplasm គឺខុសគ្នា។ ប្រូតេអ៊ីនមួយក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងចន្លោះ periplasmic គឺ cytochrome c ដែលជាសមាសធាតុមួយនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម mitochondrial ។
ភ្នាសខាងក្នុង
ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ដូចសិតសក់ជាច្រើន - cristae ដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង ហើយឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកាថ្លើមបង្កើតបានប្រហែលមួយភាគបីនៃភ្នាសកោសិកាទាំងអស់។ លក្ខណៈពិសេសនៃសមាសធាតុនៃភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុងគឺវត្តមានរបស់ cardiolipin នៅក្នុងវា - phospholipid ពិសេសដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់បួនហើយធ្វើឱ្យភ្នាសមិនអាចជ្រាបចូលប្រូតុងបាន។ លក្ខណៈពិសេសមួយទៀតនៃភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុងគឺជាមាតិកាប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ណាស់ (រហូតដល់ 70% ដោយទម្ងន់) តំណាងដោយប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន អង់ស៊ីមខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម និងស្មុគស្មាញសំយោគ ATP ធំ។ ភ្នាសខាងក្នុងនៃ mitochondrion មិនដូចខាងក្រៅទេ មិនមានការបើកពិសេសសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលតូចៗ និងអ៊ីយ៉ុង; នៅលើវា នៅផ្នែកម្ខាងដែលប្រឈមមុខនឹងម៉ាទ្រីស មានម៉ូលេគុលពិសេសនៃ ATP synthase ដែលមានក្បាល ដើម និងមូលដ្ឋាន។ នៅពេលដែលប្រូតុងឆ្លងកាត់ពួកវា ATP ត្រូវបានសំយោគ។ នៅមូលដ្ឋាននៃភាគល្អិតបំពេញកម្រាស់ទាំងមូលនៃភ្នាសគឺជាធាតុផ្សំនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម។ ភ្នាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងប៉ះនៅកន្លែងខ្លះមានប្រូតេអ៊ីន receptor ពិសេសដែលជំរុញការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន mitochondrial ដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងស្នូលចូលទៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial ។
ម៉ាទ្រីស
ម៉ាទ្រីសគឺជាចន្លោះដែលកំណត់ដោយភ្នាសខាងក្នុង។ ម៉ាទ្រីស (សារធាតុពណ៌ផ្កាឈូក) នៃ mitochondria មានប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមសម្រាប់ការកត់សុីនៃ pyruvate អាស៊ីតខ្លាញ់ក៏ដូចជាអង់ស៊ីមនៃវដ្តអាស៊ីត tricarboxylic (វដ្ត Krebs) ។ លើសពីនេះទៀត mitochondrial DNA, RNA និងឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់របស់ mitochondria ក៏មានទីតាំងនៅទីនេះផងដែរ។
ឌីអិនអេ Mitochondrial
Mitochondrial DNA ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងម៉ាទ្រីសគឺជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែពីរដែលមានរាងជារង្វង់បិទជិត នៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សមានទំហំ 16569 nucleotide pairs ដែលមានទំហំតូចជាង DNA ដែលធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងស្នូលប្រហែល 10 5 ដង។ សរុបមក mitochondrial DNA អ៊ិនកូដ 2 rRNA, 22 tRNA និង 13 subunits នៃអង់ស៊ីមខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម ដែលមានចំនួនមិនលើសពីពាក់កណ្តាលនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងវា។ ជាពិសេស អង្គភាពរង ATP synthetase ចំនួនប្រាំពីរ អនុផ្នែករង cytochrome oxidase បី និងផ្នែករង ubiquinol-cytochrome មួយត្រូវបានអ៊ិនកូដក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃហ្សែន mitochondrial ។ ជាមួយ- reductase ។ ក្នុងករណីនេះ ប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ លើកលែងតែមួយ ribosomal ពីរ និង tRNAs ប្រាំមួយ ត្រូវបានចម្លងពីខ្សែសង្វាក់ DNA ដែលធ្ងន់ជាង (ខាងក្រៅ) ហើយ 14 tRNA ផ្សេងទៀត និងប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានចម្លងពីខ្សែសង្វាក់ស្រាល (ខាងក្នុង) ។
ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះ ហ្សែន mitochondrial របស់រុក្ខជាតិមានទំហំធំជាង ហើយអាចឈានដល់ 370,000 គូ nucleotide ដែលមានទំហំធំជាងប្រហែល 20 ដងនៃហ្សែន mitochondrial របស់មនុស្សដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ចំនួនហ្សែននៅទីនេះក៏ធំជាងប្រហែល 7 ដង ដែលត្រូវបានអមដោយរូបរាងនៅក្នុង mitochondria រុក្ខជាតិនៃផ្លូវដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងបន្ថែមដែលមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគ ATP ។
ដូច្នេះប្រតិកម្មរួមដែលជំរុញដោយអង់ស៊ីមនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមគឺជាការកត់សុីនៃ NADH ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនដើម្បីបង្កើតជាទឹក។ សំខាន់ ដំណើរការនេះមានការផ្ទេរអេឡិចត្រុងជាជំហាន ៗ រវាងអាតូមដែកដែលមានវត្តមាននៅក្នុងក្រុមសិប្បនិម្មិតនៃស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីននៃសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម ដែលស្មុគស្មាញជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗមានទំនាក់ទំនងអេឡិចត្រុងខ្ពស់ជាងមុន។ ក្នុងករណីនេះ អេឡិចត្រុងខ្លួនឯងត្រូវបានផ្ទេរតាមខ្សែសង្វាក់ រហូតទាល់តែវាផ្សំជាមួយអុកស៊ីហ្សែនម៉ូលេគុល ដែលមានភាពស្និទ្ធស្នាលបំផុតសម្រាប់អេឡិចត្រុង។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញក្នុងករណីនេះត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជាអេឡិចត្រូគីមី (ប្រូតុង) ជម្រាលនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុង។ វាត្រូវបានគេជឿថាក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនគូអេឡិចត្រុងតាមរយៈខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមពី 3 ទៅ 6 ប្រូតុងត្រូវបានបូម។
ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃមុខងារ mitochondrial គឺជាការបង្កើត ATP ដែលធ្វើឡើងដោយស្មុគស្មាញម៉ាក្រូម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 500 kDa បញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាសខាងក្នុង។ ស្មុគ្រស្មាញនេះហៅថា ATP synthetase ជំរុញការសំយោគ ATP ដោយបំប្លែងថាមពលនៃជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី transmembrane នៃប្រូតុងអ៊ីដ្រូសែនទៅជាថាមពលនៃចំណងថាមពលខ្ពស់នៃម៉ូលេគុល ATP ។
ការសំយោគ ATP
នៅក្នុងន័យរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ ATP synthase មានបំណែកធំពីរ ដែលកំណត់ដោយនិមិត្តសញ្ញា F 1 និង F 0 ។ ទីមួយនៃពួកវា (កត្តាភ្ជាប់ F1) ប្រឈមមុខនឹងម៉ាទ្រីស mitochondrial ហើយលេចចេញយ៉ាងច្បាស់ពីភ្នាសក្នុងទម្រង់ជារាងស្វ៊ែរដែលមានកំពស់ 8 nm និងទទឹង 10 nm ។ វាមានផ្នែករងចំនួន 9 ដែលតំណាងដោយប្រូតេអ៊ីន 5 ប្រភេទ។ ខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃ α subunits បី និងចំនួនដូចគ្នានៃ subunits β ត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុង globules ប្រូតេអ៊ីននៃរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា ដែលរួមគ្នាបង្កើត hexamer (αβ) 3 ដែលមើលទៅដូចជាគ្រាប់បាល់ដែលរុញភ្ជាប់បន្តិច។ ដូចជាចំណិតពណ៌ទឹកក្រូចដែលខ្ចប់យ៉ាងណែន អនុក្រុម α និង β បន្តបន្ទាប់គ្នាបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធដែលកំណត់ដោយអ័ក្សស៊ីមេទ្រីលំដាប់ទីបីដែលមានមុំបង្វិល 120°។ នៅចំកណ្តាលនៃ hexamer នេះគឺ γ subunit ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែសង្វាក់ polypeptide ពង្រីកពីរ និងស្រដៀងទៅនឹងដំបងកោងដែលខូចទ្រង់ទ្រាយបន្តិចដែលមានប្រវែងប្រហែល 9 nm ។ ក្នុងករណីនេះផ្នែកខាងក្រោមនៃអនុ γ លាតសន្ធឹងពីបាល់ដោយ 3 nm ឆ្ពោះទៅរកភ្នាស F0 ។ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុង hexamer គឺជាផ្នែករង ε អនីតិជនដែលភ្ជាប់ជាមួយ γ ។ អនុរងចុងក្រោយ (ទីប្រាំបួន) ត្រូវបានកំណត់ដោយនិមិត្តសញ្ញា δ ហើយមានទីតាំងនៅខាងក្រៅ F 1 ។
ផ្នែកភ្នាសនៃ ATP synthase ដែលហៅថា coupling factor F0 គឺជាស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន hydrophobic ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈ និងមាន hemichannels ពីរនៅខាងក្នុងសម្រាប់ការឆ្លងកាត់ប្រូតុងអ៊ីដ្រូសែន។ សរុបមក ស្មុគស្មាញ F 0 រួមបញ្ចូលអនុក្រុមប្រូតេអ៊ីនមួយនៃប្រភេទ ក, ពីរច្បាប់ចម្លងនៃអនុរង ខក៏ដូចជា 9 ទៅ 12 ច្បាប់ចម្លងនៃអនុរងតូច គ. ឯកតារង ក(ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 20 kDa) ត្រូវបានជ្រមុជទាំងស្រុងនៅក្នុងភ្នាស ដែលវាបង្កើតជាផ្នែក α-helical ចំនួនប្រាំមួយឆ្លងកាត់វា។ ឯកតារង ខ(ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 30 kDa) មានតែមួយផ្នែក α-helical ខ្លីមួយដែលត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងភ្នាស ហើយនៅសល់របស់វាលាតសន្ធឹងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីភ្នាសឆ្ពោះទៅ F 1 ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង δ subunit ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ នីមួយៗនៃ 9-12 ច្បាប់ចម្លងនៃអនុរងមួយ។ គ(ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 6-11 kDa) គឺជាប្រូតេអ៊ីនតូចមួយនៃ α-helices hydrophobic ពីរដែលតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយរង្វិលជុំ hydrophilic ខ្លីតម្រង់ឆ្ពោះទៅ F 1 ហើយពួកគេរួមគ្នាបង្កើតជាក្រុមតែមួយនៅក្នុងរាងស៊ីឡាំងដែលដាក់នៅក្នុងភ្នាស។ . អង្គភាពរងγដែលលាតសន្ធឹងពីស្មុគស្មាញ F 1 ឆ្ពោះទៅ F 0 ត្រូវបានជ្រមុជយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងស៊ីឡាំងនេះហើយត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាមួយវា។
ដូច្នេះនៅក្នុងម៉ូលេគុល ATP synthase ក្រុមរងនៃប្រូតេអ៊ីនអាចត្រូវបានសម្គាល់ដែលអាចត្រូវបានគេប្រដូចទៅនឹងផ្នែកពីរនៃម៉ូទ័រ: rotor និង stator ។ "stator" គឺមិនមានចលនាទាក់ទងទៅនឹងភ្នាស ហើយរួមបញ្ចូល hexamer រាងស្វ៊ែរ (αβ) 3 ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃរបស់វា និងផ្នែករង δ ក៏ដូចជាអនុunits កនិង ខស្មុគ្រស្មាញភ្នាស F0. "rotor" ដែលជាឧបករណ៍ចល័តទាក់ទងទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនេះមានផ្នែករង γ និង ε ដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លេចចេញពីស្មុគស្មាញ (αβ) 3 ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចិញ្ចៀននៃផ្នែករងដែលដាក់នៅក្នុងភ្នាស។ គ.
សមត្ថភាពក្នុងការសំយោគ ATP គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃស្មុគស្មាញតែមួយ F 0 F 1 ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្ទេរប្រូតុងអ៊ីដ្រូសែនតាមរយៈ F 0 ទៅ F 1 ដែលក្រោយមកមជ្ឈមណ្ឌលកាតាលីករដែលបំលែង ADP និងផូស្វាតទៅជាម៉ូលេគុល ATP មានទីតាំងនៅ។ . កម្លាំងជំរុញសម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៃ ATP synthase គឺជាសក្តានុពលប្រូតុងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុងដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិបត្តិការនៃខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង។
កម្លាំងជំរុញ "rotor" នៃ ATP synthase កើតឡើងនៅពេលដែលភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលរវាងផ្នែកខាងក្រៅនិងខាងក្នុងនៃភ្នាសឈានដល់> 220 mV ហើយត្រូវបានផ្តល់ដោយលំហូរនៃប្រូតុងដែលហូរតាមរយៈឆានែលពិសេសនៅក្នុង F0 ដែលមានទីតាំងនៅព្រំដែនរវាងអនុរង។ កនិង គ. ក្នុងករណីនេះ ផ្លូវផ្ទេរប្រូតុងរួមមានធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោមៈ
- "ឆានែលពាក់កណ្តាល" ពីរដែលមិនមានទីតាំង coaxially ដែលទីមួយធានានូវការផ្គត់ផ្គង់ប្រូតុងពីចន្លោះ interemembrane ទៅក្រុមមុខងារសំខាន់ៗ F0 និងមួយទៀតធានាការចាកចេញរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial;
- ចិញ្ចៀននៃអនុរង គដែលនីមួយៗនៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលរបស់វាមានក្រុម carboxyl protonated ដែលមានសមត្ថភាពភ្ជាប់ H + ពីចន្លោះ interemembrane និងបញ្ចេញពួកវាតាមរយៈបណ្តាញប្រូតុងដែលត្រូវគ្នា។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ទីលំនៅតាមកាលកំណត់នៃអនុរង ជាមួយបណ្តាលមកពីលំហូរនៃប្រូតុងតាមរយៈឆានែលប្រូតុង អនុ γ បង្វិល ជ្រមុជនៅក្នុងរង្វង់នៃអនុរង ជាមួយ.
ដូច្នេះសកម្មភាពកាតាលីករនៃ ATP synthase គឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការបង្វិលនៃ "rotor" របស់វាដែលក្នុងនោះការបង្វិលនៃអនុ γ បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងការអនុលោមតាមអនុអនុកាតាលីករទាំងបី β ដែលនៅទីបំផុតធានានូវដំណើរការនៃអង់ស៊ីម។ . ក្នុងករណីនេះ នៅក្នុងករណីនៃការបង្កើត ATP "rotor" បង្វិលតាមទ្រនិចនាឡិកាក្នុងល្បឿននៃបដិវត្តចំនួនបួនក្នុងមួយវិនាទី ហើយការបង្វិលបែបនេះកើតឡើងដោយឯកឯងនៃ 120° ដែលនីមួយៗត្រូវបានអមដោយការបង្កើតម៉ូលេគុល ATP មួយ។ .
មុខងារផ្ទាល់នៃការសំយោគ ATP ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើ β-subunits នៃស្មុគស្មាញ F1 conjugating ។ ក្នុងករណីនេះ សកម្មភាពដំបូងបំផុតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នៃព្រឹត្តិការណ៍ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត ATP គឺជាការចង ADP និង phosphate ទៅនឹងមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃ β-subunit សេរី ដែលស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋ 1. ដោយសារតែថាមពលខាងក្រៅ។ ប្រភព (ចរន្តប្រូតុង) ការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់កើតឡើងនៅក្នុងស្មុគស្មាញ F 1 ជាលទ្ធផលដែល ADP និង phosphate ត្រូវបានចងភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅនឹងមជ្ឈមណ្ឌលកាតាលីករ (រដ្ឋទី 2) ដែលការបង្កើតចំណង covalent រវាងពួកវាអាចធ្វើទៅបាន ដែលនាំឱ្យ ការបង្កើត ATP ។ នៅដំណាក់កាលនៃ ATP synthase នេះ អង់ស៊ីមស្ទើរតែគ្មានថាមពល ដែលនឹងត្រូវការនៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ ដើម្បីបញ្ចេញម៉ូលេគុល ATP ដែលចងភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងចេញពីមជ្ឈមណ្ឌលអង់ស៊ីម។ ដូច្នេះដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃប្រតិបត្តិការរបស់អង់ស៊ីមគឺថា ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធដែលពឹងផ្អែកលើថាមពលនៅក្នុងស្មុគស្មាញ F 1 កាតាលីករ β-subunit ដែលមានម៉ូលេគុល ATP ដែលចងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងឆ្លងចូលទៅក្នុងរដ្ឋទី 3 ដែលការតភ្ជាប់នៃ ATP ។ ជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌលកាតាលីករត្រូវបានចុះខ្សោយ។ ជាលទ្ធផល ម៉ូលេគុល ATP ចាកចេញពីអង់ស៊ីម ហើយ β-subunit ត្រឡប់ទៅសភាពដើមរបស់វាវិញ 1 ដែលធានាការជិះកង់របស់អង់ស៊ីម។
ការងាររបស់ ATP synthase ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនាមេកានិកនៃផ្នែកនីមួយៗរបស់វា ដែលធ្វើឱ្យវាអាចចាត់ថ្នាក់ដំណើរការនេះជាប្រភេទបាតុភូតពិសេសដែលហៅថា "កាតាលីករបង្វិល" ។ ដូចគ្នានឹងចរន្តអគ្គីសនីនៅក្នុងខ្យល់នៃម៉ូទ័រអេឡិចត្រិចជំរុញ rotor ទាក់ទងទៅនឹង stator ការផ្ទេរប្រូតុងដោយផ្ទាល់តាមរយៈការសំយោគ ATP បណ្តាលឱ្យមានការបង្វិលនៃផ្នែករងនីមួយៗនៃកត្តាភ្ជាប់ F 1 ទាក់ទងទៅនឹងផ្នែករងផ្សេងទៀតនៃស្មុគស្មាញអង់ស៊ីម។ ជាលទ្ធផលនៃឧបករណ៍ផលិតថាមពលតែមួយគត់នេះអនុវត្តការងារគីមី - សំយោគម៉ូលេគុល ATP ។ ក្រោយមក ATP ចូលទៅក្នុង cytoplasm កោសិកា ដែលវាត្រូវបានចំណាយលើដំណើរការជាច្រើនដែលពឹងផ្អែកលើថាមពល។ ការផ្ទេរបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយអង់ស៊ីមពិសេស ATP/ADP translocase ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស mitochondrial ដែលផ្លាស់ប្តូរ ATP សំយោគថ្មីសម្រាប់ cytoplasmic ADP ដែលធានាសុវត្ថិភាពនៃអាង adenyl nucleotide នៅខាងក្នុង mitochondria ។
សូមមើលអ្វីដែល "Mitochondria" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖ វចនានុក្រមនៃសទិសន័យ
មីតូខន់ឌ្រី។ សូមមើលប្លាស្តូសូម។ (
តើ mitochondria ជាអ្វី? ប្រសិនបើចម្លើយចំពោះសំណួរនេះពិបាកសម្រាប់អ្នក នោះអត្ថបទរបស់យើងគឺសម្រាប់តែអ្នកប៉ុណ្ណោះ។ យើងនឹងពិចារណាលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គទាំងនេះទាក់ទងនឹងមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត។
តើអ្វីទៅជាសរីរាង្គ
ប៉ុន្តែជាដំបូង ចូរយើងចងចាំថាតើសរីរាង្គជាអ្វី។ នេះគឺជាអ្វីដែលរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាអចិន្រ្តៃយ៍ត្រូវបានគេហៅថា។ Mitochondria, ribosomes, plastids, lysosomes... ទាំងអស់នេះគឺជាសរីរាង្គ។ ដូចកោសិកាខ្លួនឯងដែរ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះនីមួយៗមានផែនការរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ។ សរីរាង្គមានបរិធានផ្ទៃ និងមាតិកាខាងក្នុង - ម៉ាទ្រីស។ ពួកវានីមួយៗអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងសរីរាង្គរបស់សត្វមានជីវិត។ Organelles ក៏មានលក្ខណៈពិសេសផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដែលកំណត់តួនាទីជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា
សរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធានផ្ទៃរបស់វា។ មានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាអចិន្ត្រៃយ៍តែមួយ ទ្វេ និងមិនមែនភ្នាស។ ក្រុមទីមួយរួមមាន lysosomes, Golgi complex, endoplasmic reticulum, peroxisomes និងប្រភេទផ្សេងៗនៃ vacuoles ។ ស្នូល មីតូខនឌ្រី និងផ្លាស្ទីត គឺជាភ្នាសពីរ។ និង ribosomes មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា និងសរីរាង្គនៃចលនាគឺគ្មានឧបករណ៍លើផ្ទៃទាំងស្រុង។
ទ្រឹស្តី Symbiogenesis
តើ mitochondria ជាអ្វី? សម្រាប់ការបង្រៀនវិវត្តន៍ ទាំងនេះមិនមែនគ្រាន់តែជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ។ យោងទៅតាមទ្រឹស្តី symbiotic, mitochondria និង chloroplasts គឺជាលទ្ធផលនៃ metamorphoses នៃ prokaryotes ។ វាអាចទៅរួចដែលថា mitochondria មានប្រភពចេញពីបាក់តេរី aerobic និង plastids ពីបាក់តេរីរស្មីសំយោគ។ ភស្តុតាងនៃទ្រឹស្តីនេះគឺជាការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះមានឧបករណ៍ហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួនដែលតំណាងដោយម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ ភ្នាសទ្វេ និង ribosomes ។ វាក៏មានការសន្មត់ផងដែរថាកោសិកា eukaryotic របស់សត្វបានវិវត្តជាបន្តបន្ទាប់ពី mitochondria និងកោសិការុក្ខជាតិពី chloroplasts ។
ទីតាំងនៅក្នុងកោសិកា
Mitochondria គឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកោសិកានៃរុក្ខជាតិ សត្វ និងផ្សិតភាគច្រើន។ ពួកវាអវត្តមានតែនៅក្នុង eukaryotes unicellular anaerobic រស់នៅក្នុងបរិយាកាសដែលគ្មានអុកស៊ីសែន។
រចនាសម្ព័ននិងតួនាទីជីវសាស្រ្តនៃ mitochondria នៅតែជាអាថ៌កំបាំងជាយូរមកហើយ។ ពួកគេត្រូវបានគេមើលឃើញជាលើកដំបូងដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ដោយ Rudolf Kölliker ក្នុងឆ្នាំ 1850 ។ នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញគ្រាប់ជាច្រើនដែលមើលទៅដូចជា fluff នៅក្នុងពន្លឺ។ ការយល់ដឹងអំពីតួនាទីនៃរចនាសម្ព័ន្ធដ៏អស្ចារ្យទាំងនេះគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារការច្នៃប្រឌិតរបស់សាស្ត្រាចារ្យ Britton Chance នៃសាកលវិទ្យាល័យ Pennsylvania ។ គាត់បានរចនាឧបករណ៍ដែលអនុញ្ញាតឱ្យគាត់មើលឃើញតាមរយៈសរីរាង្គ។ នេះជារបៀបដែលរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានកំណត់ ហើយតួនាទីរបស់ mitochondria ក្នុងការផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកា និងរាងកាយទាំងមូលត្រូវបានបញ្ជាក់។
រូបរាងនិងទំហំនៃ mitochondria
ផែនការទូទៅនៃអគារ
ចូរយើងពិចារណាពីអ្វីដែល mitochondria មកពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ។ ទាំងនេះគឺជាសរីរាង្គភ្នាសពីរ។ ជាងនេះទៅទៀត ខាងក្រៅគឺរលោង ហើយផ្នែកខាងក្នុងក៏មានការលូតលាស់ផងដែរ។ ម៉ាទ្រីស mitochondrial ត្រូវបានតំណាងដោយអង់ស៊ីមផ្សេងៗ ribosomes monomers នៃសារធាតុសរីរាង្គ ions និងចង្កោមនៃម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់។ សមាសភាពនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ប្រតិកម្មគីមីសំខាន់បំផុតកើតឡើង: វដ្តអាស៊ីត tricarboxylic, អ៊ុយ, និង phosphorylation អុកស៊ីតកម្ម។
អត្ថន័យនៃ kinetoplast
ភ្នាស Mitochondria
ភ្នាស Mitochondria មិនដូចគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទេ។ ខាងក្រៅបិទជិតគឺរលោង។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ bilayer នៃ lipids ជាមួយនឹងបំណែកនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ កម្រាស់សរុបរបស់វាគឺ 7 nm ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះអនុវត្តមុខងារនៃការកំណត់ពី cytoplasm ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងនៃសរីរាង្គជាមួយបរិស្ថាន។ ក្រោយមកទៀតគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែវត្តមាននៃប្រូតេអ៊ីន porin ដែលបង្កើតជាឆានែល។ ម៉ូលេគុលផ្លាស់ទីតាមពួកវាតាមរយៈការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និងអកម្ម។
មូលដ្ឋានគីមីនៃភ្នាសខាងក្នុងគឺប្រូតេអ៊ីន។ វាបង្កើតជាផ្នត់ជាច្រើននៅខាងក្នុង organoid - cristae ។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះបង្កើនផ្ទៃសកម្មនៃសរីរាង្គ។ លក្ខណៈសំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសខាងក្នុងគឺភាពមិនជ្រាបចូលពេញលេញចំពោះប្រូតុង។ វាមិនបង្កើតជាឆានែលសម្រាប់ការជ្រៀតចូលនៃអ៊ីយ៉ុងពីខាងក្រៅទេ។ នៅកន្លែងខ្លះទំនាក់ទំនងខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ ប្រូតេអ៊ីនទទួលពិសេសមានទីតាំងនៅទីនេះ។ នេះគឺជាប្រភេទនៃអ្នកដឹកនាំ។ ដោយមានជំនួយរបស់វាប្រូតេអ៊ីន mitochondrial ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងស្នូលជ្រាបចូលទៅក្នុងសរីរាង្គ។ រវាងភ្នាសមានចន្លោះរហូតដល់ 20 nm ក្រាស់។ វាផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនប្រភេទ ដែលជាសមាសធាតុសំខាន់នៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម។
មុខងាររបស់ mitochondria
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondrion គឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងមុខងារដែលវាអនុវត្ត។ កត្តាសំខាន់គឺការសំយោគ adenosine triphosphate (ATP) ។ នេះគឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនថាមពលដ៏សំខាន់នៅក្នុងកោសិកា។ វាមានអាឌីនីនមូលដ្ឋានអាសូត សារធាតុ monosaccharide ribose និងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័របី។ វាស្ថិតនៅចន្លោះធាតុចុងក្រោយដែលបរិមាណថាមពលសំខាន់ត្រូវបានផ្ទុក។ នៅពេលដែលមួយក្នុងចំនោមពួកគេដាច់រហែក អតិបរមា 60 kJ អាចត្រូវបានបញ្ចេញ។ សរុបមក កោសិកា prokaryotic មានម៉ូលេគុល ATP ចំនួន 1 ពាន់លាន។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះកំពុងដំណើរការឥតឈប់ឈរ៖ អត្ថិភាពនៃពួកវានីមួយៗក្នុងទម្រង់មិនផ្លាស់ប្តូរមិនមានរយៈពេលលើសពីមួយនាទីទេ។ ម៉ូលេគុល ATP ត្រូវបានសំយោគ និងបំបែកឥតឈប់ឈរ ដែលផ្តល់ថាមពលដល់រាងកាយនៅពេលវាត្រូវការ។
សម្រាប់ហេតុផលនេះ mitochondria ត្រូវបានគេហៅថា "ស្ថានីយ៍ថាមពល" ។ វាស្ថិតនៅក្នុងពួកវាដែលការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម។ ថាមពលដែលត្រូវបានបង្កើតក្នុងករណីនេះត្រូវបានរក្សាទុកនិងរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ ATP ។ ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលកាបូអ៊ីដ្រាត 1 ក្រាមត្រូវបានកត់សុី 36 ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃសារធាតុនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria អនុញ្ញាតឱ្យពួកគេអនុវត្តមុខងារផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែពាក់កណ្តាលស្វ័យភាពរបស់ពួកគេ ពួកគេគឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនបន្ថែមនៃព័ត៌មានតំណពូជ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា DNA នៃសរីរាង្គខ្លួនឯងមិនអាចដំណើរការដោយឯករាជ្យបានទេ។ ការពិតគឺថាពួកគេមិនមានប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេទេដូច្នេះពួកគេខ្ចីពួកគេពីសម្ភារៈតំណពូជនៃឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ។
ដូច្នេះនៅក្នុងអត្ថបទរបស់យើងយើងបានពិនិត្យមើលថាតើ mitochondria ជាអ្វី។ ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាពីរស្រទាប់ ដែលនៅក្នុងម៉ាទ្រីសដែលដំណើរការគីមីស្មុគស្មាញជាច្រើនកើតឡើង។ លទ្ធផលនៃការងាររបស់ mitochondria គឺជាការសំយោគនៃ ATP ដែលជាសមាសធាតុដែលផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវបរិមាណថាមពលចាំបាច់។
Mitochondria គឺជា "ថាមពល" នៃ eukaryotes ដែលផលិតថាមពលសម្រាប់សកម្មភាពកោសិកា។ ទាំងនេះបង្កើតថាមពលដោយបំប្លែងវាទៅជាទម្រង់ដែលអាចប្រើដោយកោសិកា។ មានទីតាំងនៅ mitochondria ដើរតួជា "មូលដ្ឋាន" សម្រាប់ការដកដង្ហើមកោសិកា។ - ដំណើរការដែលបង្កើតថាមពលសម្រាប់សកម្មភាពកោសិកា។ Mitochondria ក៏ចូលរួមក្នុងដំណើរការកោសិកាផ្សេងទៀតដូចជាការលូតលាស់ និង។
លក្ខណៈប្លែក
Mitochondria មានលក្ខណៈជារាងពងក្រពើ ឬរាងពងក្រពើ ហើយគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសទ្វេ។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងនិងនៅក្នុង។ ចំនួន mitochondria ក្នុងកោសិកាមួយប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទ និងមុខងាររបស់កោសិកា។ កោសិកាមួយចំនួន ដូចជាកោសិកាឈាមក្រហមដែលចាស់ទុំ មិនមានផ្ទុកមីតូខុនឌៀទាល់តែសោះ។ អវត្ដមាននៃ mitochondria និង organelles ផ្សេងទៀតទុកកន្លែងសម្រាប់ម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីរាប់លានដែលត្រូវការដើម្បីដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែននៅទូទាំងរាងកាយ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កោសិកាសាច់ដុំអាចផ្ទុកមីតូខុនឌៀរាប់ពាន់ ដែលបង្កើតថាមពលដែលត្រូវការសម្រាប់សកម្មភាពសាច់ដុំ។ Mitochondria ក៏មានច្រើននៅក្នុងកោសិកាខ្លាញ់ និងកោសិកាថ្លើមផងដែរ។
ឌីអិនអេ Mitochondrial
Mitochondria មាន DNA ផ្ទាល់ខ្លួន (mtDNA) និងអាចសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ mtDNA អ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្ទេរអេឡិចត្រុង និង phosphorylation អុកស៊ីតកម្មដែលកើតឡើងអំឡុងពេលដកដង្ហើមកោសិកា។ phosphorylation អុកស៊ីតកម្មបង្កើតថាមពលក្នុងទម្រង់ ATP នៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគពី mtDNA ក៏ត្រូវបានអ៊ិនកូដផងដែរដើម្បីបង្កើតម៉ូលេគុល RNA ដែលបញ្ជូន RNA និង ribosomal RNA ។
DNA Mitochondrial ខុសពី DNA ដែលរកឃើញក្នុងនោះ វាមិនមានយន្តការជួសជុល DNA ដែលជួយការពារការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA នុយក្លេអ៊ែរ។ ជាលទ្ធផល mtDNA មានអត្រាផ្លាស់ប្តូរខ្ពស់ជាង DNA នុយក្លេអ៊ែរ។ ការប៉ះពាល់នឹងអុកស៊ីហ្សែនប្រតិកម្មដែលផលិតដោយផូស្វ័រអុកស៊ីតកម្មក៏ធ្វើឱ្យខូច mtDNA ផងដែរ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria
Mitochondria ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយទ្វេដង។ ភ្នាសទាំងនេះនីមួយៗគឺជាស្រទាប់ phospholipid ដែលមានប្រូតេអ៊ីនបង្កប់។ ភ្នាសខាងក្រៅរលោង ប៉ុន្តែភ្នាសខាងក្នុងមានផ្នត់ច្រើន។ ផ្នត់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា cristae ។ ពួកគេបង្កើន "ផលិតភាព" នៃការដកដង្ហើមកោសិកាដោយបង្កើនផ្ទៃដែលមាន។
ភ្នាសទ្វេបែងចែក mitochondrion ជាពីរផ្នែកផ្សេងគ្នា: ចន្លោះរវាងភ្នាសខាងក្នុង និងម៉ាទ្រីស mitochondrial ។ ចន្លោះរវាងភ្នាសខាងក្នុង គឺជាផ្នែកតូចចង្អៀតរវាងភ្នាសពីរ ខណៈដែលម៉ាទ្រីស មីតូខនឌ្រៀ គឺជាផ្នែកដែលរុំព័ទ្ធក្នុងភ្នាស។
ម៉ាទ្រីស mitochondrial មាន mtDNA, ribosomes និង enzymes ។ ជំហានមួយចំនួននៃការដកដង្ហើមកោសិកា រួមទាំងវដ្តនៃអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា និង phosphorylation អុកស៊ីតកម្មកើតឡើងនៅក្នុងម៉ាទ្រីសដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំអង់ស៊ីមខ្ពស់។
Mitochondria គឺពាក់កណ្តាលស្វយ័ត ព្រោះពួកវាពឹងផ្អែកតែផ្នែកខ្លះលើកោសិកាដើម្បីចម្លង និងលូតលាស់។ ពួកគេមាន DNA ផ្ទាល់ខ្លួន ribosomes ប្រូតេអ៊ីន និងគ្រប់គ្រងលើការសំយោគរបស់ពួកគេ។ ដូចបាក់តេរីដែរ មីតូខនឌ្រីមាន DNA រាងជារង្វង់ ហើយចម្លងដោយដំណើរការបន្តពូជហៅថា binary fission។ មុនពេលចម្លង មីតូខនឌ្រី ប្រសព្វគ្នាក្នុងដំណើរការដែលហៅថា លាយ។ នេះគឺចាំបាច់ដើម្បីរក្សាលំនឹង ព្រោះបើគ្មានវាទេ មីតូខនឌ្រីនឹងរួមតូចនៅពេលពួកគេបែងចែក។ កាត់បន្ថយ mitochondria មិនអាចផលិតថាមពលគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ដំណើរការកោសិកាធម្មតាបានទេ។
Mitochondria គឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាណាមួយ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា chondriosomes ផងដែរ។ ទាំងនេះគឺជាសរីរាង្គដែលមានរាងជាគ្រាប់ ឬសរសៃដែលជាផ្នែកមួយនៃ cytoplasm នៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ពួកគេគឺជាអ្នកផលិតម៉ូលេគុល ATP ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការជាច្រើននៅក្នុងកោសិកា។
តើ mitochondria ជាអ្វី?
Mitochondria គឺជាមូលដ្ឋានថាមពលនៃកោសិកា សកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើការកត់សុី និងការប្រើប្រាស់ថាមពលដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលបំបែកម៉ូលេគុល ATP ។ នៅក្នុងភាសាសាមញ្ញ អ្នកជីវវិទូហៅវាថាជាស្ថានីយផលិតថាមពលសម្រាប់កោសិកា។
នៅឆ្នាំ 1850 mitochondria ត្រូវបានគេកំណត់ថាជា granules នៅក្នុងសាច់ដុំ។ ចំនួនរបស់ពួកគេប្រែប្រួលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់៖ ពួកវាកកកុញកាន់តែច្រើននៅក្នុងកោសិកាទាំងនោះដែលមានកង្វះអុកស៊ីសែនខ្ពស់។ រឿងនេះកើតឡើងញឹកញាប់បំផុតអំឡុងពេលហាត់ប្រាណ។ នៅក្នុងជាលិកាបែបនេះការខ្វះថាមពលស្រួចស្រាវលេចឡើងដែលត្រូវបានបំពេញដោយ mitochondria ។
រូបរាងនៃពាក្យនិងទីកន្លែងនៅក្នុងទ្រឹស្តីនៃ symbiogenesis
នៅឆ្នាំ 1897 Bend បានណែនាំគំនិតនៃ "mitochondrion" ជាលើកដំបូងដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធក្រឡានិង filamentous ដែលពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងនិងទំហំ: កម្រាស់គឺ 0.6 µm ប្រវែង - ពី 1 ទៅ 11 µm ។ ក្នុងស្ថានភាពដ៏កម្រ mitochondria អាចមានទំហំធំ និងមានមែក។
ទ្រឹស្តីនៃ symbiogenesis ផ្តល់នូវគំនិតច្បាស់លាស់អំពីអ្វីដែល mitochondria គឺជា និងរបៀបដែលពួកគេបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកោសិកា។ វានិយាយថា chondriosome កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការបំផ្លាញកោសិកាបាក់តេរី prokaryotes ។ ដោយសារពួកគេមិនអាចប្រើប្រាស់អុកស៊ីហ្សែនដោយស្វ័យភាពដើម្បីបង្កើតថាមពលបាន នេះរារាំងពួកគេពីការអភិវឌ្ឍពេញលេញ ខណៈពេលដែល progenotes អាចអភិវឌ្ឍដោយមិនមានការរារាំង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍ ទំនាក់ទំនងរវាងពួកវាបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់ progenotes ដើម្បីផ្ទេរហ្សែនរបស់ពួកគេទៅ eukaryotes ។ សូមអរគុណចំពោះការរីកចម្រើននេះ mitochondria លែងជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យទៀតហើយ។ ហ្សែនរបស់ពួកគេមិនអាចដឹងបានពេញលេញទេ ព្រោះវាត្រូវបានរារាំងដោយផ្នែកដោយអង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងកោសិកាណាមួយ។
តើពួកគេរស់នៅឯណា?
Mitochondria ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងតំបន់ទាំងនោះនៃ cytoplasm ដែលតម្រូវការសម្រាប់ ATP លេចឡើង។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំនៃបេះដូង ពួកវាមានទីតាំងនៅជិត myofibrils ហើយនៅក្នុង spermatozoa ពួកគេបង្កើតជារបាំងការពារជុំវិញអ័ក្សនៃទងផ្ចិត។ នៅទីនោះពួកគេបង្កើតថាមពលច្រើនដើម្បីធ្វើឱ្យ "កន្ទុយ" វិល។ នេះជារបៀបដែលមេជីវិតឈ្មោលផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកស៊ុត។
នៅក្នុងកោសិកា mitochondria ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកសាមញ្ញនៃសរីរាង្គពីមុន។ ក្នុងអំឡុងពេលវា ព័ត៌មានតំណពូជទាំងអស់ត្រូវបានរក្សាទុក។
Mitochondria: តើពួកគេមើលទៅដូចអ្វី
រូបរាងរបស់ mitochondria ប្រហាក់ប្រហែលនឹងស៊ីឡាំង។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុង eukaryotes ដែលកាន់កាប់ពី 10 ទៅ 21% នៃបរិមាណកោសិកា។ ទំហំនិងរូបរាងរបស់ពួកគេប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងហើយអាចផ្លាស់ប្តូរអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌប៉ុន្តែទទឹងគឺថេរ: 0.5-1 មីក្រូ។ ចលនារបស់ chondriosomes អាស្រ័យលើកន្លែងនៅក្នុងកោសិកាដែលថាមពលត្រូវបានខ្ជះខ្ជាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ពួកវាផ្លាស់ទីតាមរយៈ cytoplasm ដោយប្រើរចនាសម្ព័ន្ធ cytoskeletal សម្រាប់ចលនា។
ការជំនួស mitochondria នៃទំហំផ្សេងគ្នា ដែលធ្វើការដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងផ្គត់ផ្គង់ថាមពលទៅកាន់តំបន់មួយចំនួននៃ cytoplasm គឺ mitochondria វែង និងមានសាខា។ ពួកវាអាចផ្តល់ថាមពលដល់តំបន់នៃកោសិកាដែលស្ថិតនៅឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ការងាររួមគ្នាបែបនេះនៃ chondriosomes ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មាននៅក្នុងពហុកោសិកាផងដែរ។ រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញបំផុតនៃ chondriosomes ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាច់ដុំនៃគ្រោងឆ្អឹងថនិកសត្វ ដែល chondriosomes សាខាធំជាងគេត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើទំនាក់ទំនង intermitochondrial (IMCs) ។
ពួកវាជាចន្លោះតូចចង្អៀតរវាងភ្នាស mitochondrial ដែលនៅជាប់គ្នា។ លំហនេះមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងខ្ពស់។ MMKs គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងកោសិកាដែលពួកគេភ្ជាប់ជាមួយ chondriosomes ធ្វើការ។
ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់អំពីបញ្ហានេះ អ្នកត្រូវរៀបរាប់ដោយសង្ខេបអំពីសារៈសំខាន់នៃ mitochondria រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសរីរាង្គដ៏អស្ចារ្យទាំងនេះ។
តើគេសាងសង់ដោយរបៀបណា?
ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលជា mitochondria អ្នកត្រូវដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ប្រភពថាមពលមិនធម្មតានេះមានរាងស្វ៊ែរ ប៉ុន្តែជារឿយៗត្រូវបានពន្លូត។ ភ្នាសពីរមានទីតាំងនៅជិតគ្នា៖
- ខាងក្រៅ (រលោង);
- ខាងក្នុងដែលបង្កើតជាទម្រង់ស្លឹក (cristae) និង tubular (tubules) outgrowths ។
ក្រៅពីទំហំនិងរូបរាងរបស់ mitochondria រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ពួកគេគឺដូចគ្នា។ chondriosome ត្រូវបានកំណត់ដោយភ្នាសពីរដែលវាស់ 6 nm ។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃ mitochondria ប្រហាក់ប្រហែលនឹងធុងដែលការពារពួកគេពី hyaloplasm ។ ភ្នាសខាងក្នុងត្រូវបានបំបែកចេញពីភ្នាសខាងក្រៅដោយតំបន់ 11-19 nm ធំទូលាយ។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃភ្នាសខាងក្នុងគឺសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុង mitochondria ដោយយកទម្រង់ជារនាំងរាបស្មើ។
បែហោងធ្មែញខាងក្នុងនៃ mitochondrion ត្រូវបានបំពេញដោយម៉ាទ្រីសដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធល្អិតល្អន់ដែលខ្សែស្រឡាយនិងគ្រាប់ (15-20 nm) ជួនកាលត្រូវបានរកឃើញ។ ខ្សែស្រលាយម៉ាទ្រីសបង្កើតសរីរាង្គ ហើយគ្រាប់តូចៗបង្កើតជាឆ្អឹងជំនីរមីតូខុនឌ្រៀ។
នៅដំណាក់កាលដំបូងវាកើតឡើងនៅក្នុង hyaloplasm ។ នៅដំណាក់កាលនេះការកត់សុីដំបូងនៃស្រទាប់ខាងក្រោមឬជាតិស្ករកើតឡើងចំពោះនីតិវិធីទាំងនេះកើតឡើងដោយគ្មានអុកស៊ីសែន - អុកស៊ីតកម្ម anaerobic ។ ដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃការផលិតថាមពលរួមមានការកត់សុីតាមអាកាស និងការបំបែក ATP ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុង mitochondria នៃកោសិកា។
តើ mitochondria ធ្វើអ្វី?
មុខងារសំខាន់នៃសរីរាង្គនេះគឺ៖
វត្តមាននៃអាស៊ីត deoxyribonucleic ផ្ទាល់របស់វានៅក្នុង mitochondria ជាថ្មីម្តងទៀតបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្តី symbiotic នៃរូបរាងនៃសរីរាង្គទាំងនេះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរបន្ថែមពីលើការងារចម្បងរបស់ពួកគេពួកគេចូលរួមក្នុងការសំយោគអរម៉ូននិងអាស៊ីតអាមីណូ។
រោគវិទ្យា mitochondrial
ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែន mitochondrial នាំឱ្យមានផលវិបាកដ៏គួរឱ្យធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ អ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់មនុស្សគឺ DNA ដែលត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនចៅពីឪពុកម្តាយ ខណៈដែលហ្សែន mitochondrial ត្រូវបានបញ្ជូនតែពីម្តាយប៉ុណ្ណោះ។ ការពិតនេះត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងសាមញ្ញ: កុមារទទួលបាន cytoplasm ជាមួយនឹង chondriosomes រុំព័ទ្ធនៅក្នុងវាជាមួយនឹងស៊ុតស្ត្រីដែលពួកគេអវត្តមាននៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល។ ស្ត្រីដែលមានជំងឺនេះអាចឆ្លងជំងឺ mitochondrial ដល់កូនចៅរបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែបុរសឈឺមិនអាចឆ្លងបានទេ។
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា chondriosomes មានច្បាប់ចម្លងដូចគ្នានៃ DNA - homoplasmy ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតមានឡើងនៅក្នុងហ្សែន mitochondrial ហើយ heteroplasmy កើតឡើងដោយសារតែការរួមរស់នៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ និងផ្លាស់ប្តូរ។
សូមអរគុណដល់ថ្នាំទំនើប ជំងឺជាង 200 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ដែលជាមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង mitochondrial DNA ។ មិនមែនគ្រប់ករណីទាំងអស់នោះទេ ប៉ុន្តែជំងឺ mitochondrial ឆ្លើយតបយ៉ាងល្អចំពោះការថែទាំ និងការព្យាបាល។
ដូច្នេះយើងបានរកឃើញនូវសំណួរថាតើមីតូខុនឌ្រៀជាអ្វី? ដូចសរីរាង្គដទៃទៀតដែរ ពួកវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់កោសិកា។ ពួកគេចូលរួមដោយប្រយោលនៅក្នុងដំណើរការទាំងអស់ដែលត្រូវការថាមពល។
