Trilobiters storhetstid inträffade i. Trilobiter. Varelser med stenögon. Inre organ och reflexer i kroppen

Morfologi

Morfologin hos trilobiterkroppen motsvarar helt organisationen av typen av leddjur, men de har likheter med typen av annelider (särskilt deras kropp bestod av många homonomiska segment). Kroppsstrukturen hos trilobiter bär bevis på anpassning till en bentisk livsstil: ett kraftfullt skal, tillplattadhet, sammansatta ögon på kroppens översida, munnen och benen på den ventrala sidan av kroppen. Bland trilobiter livnärde sig vissa grupper på lera, andra på små ryggradslösa djur och några på plankton. Många trilobiter var förmodligen rovdjur, trots bristen på käkar. För att mala mat använde de modifierade bihang på benens baser (gnatobaser). Det fanns frisimmande, krypande och grävande djur.

Kroppslängden på trilobiter nådde 90 cm.Kroppen bestod av ett fast huvud och en segmenterad bål. Lemmarna på trilobiter är multifunktionella, det vill säga de utförde flera funktioner samtidigt - motor, andning och tuggning. Vissa trilobiter har synliga beröringsorgan - antenner på huvudet.

Enligt en version var förfadern till trilobiter spriggina, en sen proterozoisk organism ca 3 cm lång. Populariteten för denna hypotes är nu mindre än tidigare; det är troligt att likheten mellan dessa organismer är rent ytlig.

Utvecklingen av trilobiter skedde med metamorfos. Deras fossiliserade ägg och larver har bevarats. Det finns bevis för att trilobiter smälte sekventiellt och efter varje smältning ökade deras kropp med flera segment.

Struktur av trilobitskalet:
jag- huvudsektion (sköld)
II- bålregion (thorax)
III- stjärtsnitt (pygidium)
1 - främre sömmen
2 - rörlig kind
3 - buckal cusp
4 - glabella
5 - occipital ring
6 - fast kind
7 - öga
8 - rachis (axiell del av skalet)
9 - pleura (laterala delar av skalet)
10 - ryggspår
11 - svanssegment
12 - spike (telson) © Muriel Gottrop

Rusophycus, fossila spår av trilobit som kryper

En betydande del av de fossila fynden av trilobiter finns på ryggskal, som djuren fäller under molningen och därför saknar en rörlig del av kinden. Mindre vanliga i fossiliserad form är icke kalkhaltiga delar av skelettet: lemmar (ben) och tentakler. Förutom fossiler lämnade trilobiter många spår av livsaktivitet, inklusive spår av vila (Rusophycus) och krypning (Cruziana och Diplichnites).

Skalet (höljet på ryggsidan), vars egenskaper är de huvudsakliga systematiska dragen hos trilobiter, består av tre sektioner:

• huvudsköld med två mestadels välutvecklade ögon;
• torso (thorax), bestående av olika antal segment rörligt förbundna med varandra;
• svanssköld (pygidium), som skiljer sig från kroppen genom att dess ingående segment är orörligt förbundna med varandra.

Dessutom, genom två längsgående, nästan parallella dorsala spår, är skalet uppdelat i tre lober: en mellersta och två laterala. Namnet "trilobiter" ("treflikiga") kommer från denna division.

Många trilobiter hade förmågan att rulla ihop sina kroppar på ett sådant sätt att hela underytan låg under skalet.

Huvudskölden närmar sig vanligtvis en halvcirkel i konturerna. Huvudsköldens mellersta, mer eller mindre framträdande lob kallas glabella, de laterala kallas kinderna; kindernas bakre hörn är ofta långsträckta till mer eller mindre långa buckala punkter. Huvudskölden består sällan av en sammanhängande del, utan delas vanligtvis upp med hjälp av speciella linjer eller s.k. sömmar i flera separata delar, längs vilka huvudskölden ofta sönderdelade efter döden och under förstenningsprocesserna. Till dessa separata delar hör också en speciell platta på sköldens inlindade del, den så kallade hypostomen (eller överläppen), som troligen tjänade som ett täcke för buken. Kroppen är uppdelad i en mitten, eller axiell, del (rachis) och laterala delar (pleura), medan på stjärtskölden, som en fortsättning på de 3 motsvarande delarna av kroppen, urskiljs en axiallob och sidolober. De axiella delarna av kroppen och stjärtskölden i det fossiliserade tillståndet är öppna underifrån, eftersom de under livet var täckta med tunn hud, men de laterala delarna har bevarat en solid sväng, vanligtvis kännetecknad av speciella linjer som dekorerar den. Den nyligen upptäckta ventralsidans bihang består av: 1) fyra par lemmar ovanför huvudskölden på sidorna av munöppningen, bestående av 6–7 segment och tjänar delvis som tuggorgan. Ändelementen på det bakre paret såg ut som simblad; 2) från parade tvågrenade lemmar, belägna både under kroppen och under stjärtsegmenten, bestående av ett visst antal segment som slutar i klor. Ovanför den yttre grenen fanns också speciella tvågrenade och spiralformade bihang, betraktade som gälar. Enligt Beechers forskning finns det framför munöppningen ytterligare ett par långa, tunna segmenterade antenner, som än så länge bara är öppna hos ett fåtal trilobiter (Triarthrus).

Sinnesorgan

Trilobiter hade sammansatta ögon, som satt på stjälkar hos de djur som begravde sig i leran. Företrädare för orden Agnostida saknar helt ögon, vilket tydligen förknippas med liv på stora djup eller i grumligt vatten. Baserat på placeringen och antalet prismor delas ögonen på trilobiter in i tre grupper:

1. holokroisk, bestående av ett stort antal (upp till 15 tusen) prismatiska linser tätt sammanpressade, vanligtvis täckta med ett gemensamt transparent skal;
2. schizokroisk, med en visuell yta bestående av rundade eller polygonala linser (upp till 700), som var och en är täckt med ett membran och separerad från de andra;
3. abatochroic, som finns i representanter för den kambriska underordningen Eodiscina, och skiljer sig från schizochroic i det mindre antalet (högst 70) och storleken på linser.

Spridning

Antalet trilobiter är ganska stort. Barrand räknade också över 1 700 arter, av vilka 252 hör till den kambriska perioden, under den siluriska perioden: 866 till den nedre silurtiden, 482 till den övre silurtiden, 105 till den devoniska och endast 15 till den karboniska perioden; Endast 1 art övergår till permperioden.

Arbetet med att klassificera trilobiter har varit svårt för paleontologer. Det visade sig att man inte kan utgå från något enskilt tecken, utan måste ta hänsyn till många tecken tillsammans. Den äldsta gruppen Olenidae dominerar under den kambriska perioden - det kännetecknas ett stort antal segment i kroppen, övervikten av storleken på huvudet över stjärtskölden (i andra trilobiter är de vanligtvis lika stora), liten utveckling av ögonen och ansiktssuturen och förmågan att rulla upp är fortfarande dåligt utvecklad hos dem . I Nedre Silur är gruppen särskilt märkbar Asaphidae. Deras antal kroppssegment är konstant och lika med 8, välutvecklade sammansatta ögon, ytan är alltid slät; familj Phacopidae fördelade från Nedre Silur till Devon. De har konstant antal Det finns 13 segment och ögonen har ett säreget utseende. Grupper vanliga i det övre siluriska systemet Proetidae, Bronteidae, Calymenidae, som passerar in i det devoniska systemet; i Carboniferous systemet finns endast medlemmar av Proetidae.

Särskilt välbevarade lämningar av trilobiter finns i Yunnan-provinsen i Kina (Maotianshan Shale), i Alberta i Kanada (Burgess Shale), i delstaten New York i USA och i Rheinland-Pfalz i Tyskland (Hunsrück Shale).

se även

Litteratur

• Ordlista över morfologiska termer och schema för att beskriva trilobiter. M.: Nauka, 1982. 60 sid.
• Grunderna i paleontologi. M.: Gosgeoltekhizdat, 1960. Leddjur. Trilobiter och kräftdjur, sid. 17-194.

Anteckningar

Länkar

• Illustrationer av ordoviciska trilobiter från närheten av St. Petersburg. Arkiverad
• E. B. Naimark. Uppkomsten av homologa serier i diversifieringscentra (med exemplet med trilobiter av ordningen Agnostida). Arkiverad från originalet den 28 november 2012.
• Trilobitförfalskning. Arkiverad från originalet den 28 november 2012.
• Western Trilobite Association. *Western Trilobite Association.
• Mark Bourries trilobitsamling - ytterligare en samling fotografier av trilobitfossiler. Arkiverad från originalet den 28 november 2012.
• En guide till trilobiterorden. Arkiverad från originalet den 28 november 2012.
• . Arkiverad från originalet den 28 november 2012.

Wikimedia Foundation. 2010.

• Izyaslav Vladimirovich
• Spindeldjur

Se vad "Trilobiter" är i andra ordböcker:

TRILOBITER- (Trilobita), en klass av utdöda moras. leddjur. T. är redan kända från avlagringarna i de tidiga kambriska haven, och nådde sin topp i slutet. Kambriska ordovicium och utrotades i slutet. Paleozoikum Dl. från 10 mm till 80 cm. Kroppen är segmenterad, tillplattad i dorso-ventral... ... Biologisk encyklopedisk ordbok

TRILOBITER- fossila marina kräftdjur, som huvudsakligen finns i silurformationen. De dog ut mot slutet av devonperioden. Lexikon främmande ord, ingår i det ryska språket. Pavlenkov F., 1907. trilobiter (gr. tri... tre... +... … Ordbok med främmande ord i ryska språket

TRILOBITER- TRILOBITER, utdöda marina leddjur. Över 10 tusen arter; levde i det kambriska mitten av Perm; vägledande fossiler. Fossilerna bevarar det kalkhaltiga kitinösa skalet som täckte ryggytan på trilobiter (längd från 1 till 80 cm,... ... Modernt uppslagsverk

TRILOBITER- en klass av utdöda marina leddjur. De bodde i det kambriska mitten av Perm. Över 10 000 arter var utbredda i grunda vatten. Kroppslängd från 1 till 80 cm (vanligtvis 3 10 cm). Ledande fossiler... Stor encyklopedisk ordbok

De återstående nio beställningarna tillhör underklassen av polysegmenterade trilobiter.
_____________________
De första försöken att klassificera trilobiter gjordes 1822 av Brongniart och 1952 av Barrande.

_____________________
Det finns fortfarande en hel del kontroverser och oenighet kring klassificeringen av trilobiter.
I klassificeringen av trilobiter spelas en stor roll av de anatomiska egenskaperna hos kroppsstrukturen hos vuxna individer. En sådan klassificering tillåter oss dock inte att korrekt klassificera alla för närvarande studerade fossila trilobitexemplar.

Webbplatsen ger en klassificering av trilobiter baserad både på anatomi hos vuxna och på klassificering av fossila trilobitlarver. Denna klassificering är allmänt accepterad över hela världen, men det kan finnas många andra åsikter från personer som är involverade i problemet med trilobitklassificering.

Klassificeringen av trilobiter baserad på studier av larver föreslogs först av Raw 1925.

Exempelfoton

Anatomi:

Oavsett storlek och typ hade alla trilobiter liknande trilobed (trilobed) kroppsstruktur, vilket gav klassen dess namn. De tre huvuddelarna av en trilobit kallas huvudet (cephalon), den segmenterade kroppen (thorax) och svansskölden eller änden (pygidium). Det är dock inte dessa tre delar som ger trilobiten dess namn. Trilobiter (trilobed/trilobed) fick detta namn eftersom de hade en trilobed kroppsstruktur: en lång konvex central axiallob (rachis), flankerad av höger och vänster pleurallob (lober = sidor).
Ovanstående två typer av trilobitdelning visas i figuren:

Carapace fossila trilobiter består av tre lager kitin impregnerade med kalciumsalter. Den totala tjockleken på skalets kitinhaltiga lager överstiger vanligtvis inte 1 mm. Olika arter av trilobiter har olika skal; de kan vara porösa, släta eller skulpterade (utväxter eller ryggar).
Hos vissa arter av trilobiter kan skalets treflikiga struktur vara svagt märkbar (förlorad/raderad) (rachisen observeras inte eller uttrycks svagt), vilket, enligt forskare, kan associeras med dessa trilobiters grävande livsstil ( till exempel i släktet Bumastus).

Cephalon trilobit, dvs. dess huvud är vanligtvis halvcirkelformigt till formen. Cephalon består av en glabella och en fixigena, gemensamt kallad kranidium. På höger och vänster sida av kraniet finns librigena, höger respektive vänster.
- Glabellan är den centrala (axiella) delen av cephalon, den kan vara av olika storlek i olika typer av trilobiter. I motsats till kroppen och pygidium, i huvuddelen av trilobiten, observeras uppdelning i segment endast i glabellan, men inte alltid (i de flesta fall har glabellan spår på sidorna eller har en helt slät form). Antalet glabellasåror varierar mellan olika representanter för trilobitklassen;
- Bakom glabellan finns vanligtvis en occipital ring, som till formen ofta liknar rachis ringar;
- Librigener kallas också de fria eller rörliga "kinderna" hos en trilobit;

Ansiktssuturen är föreningspunkten mellan kranidium och librigenerna;
- Hos seende arter av trilobiter sitter ögonen på cephalon under ögonlocken. Läs deras detaljerade beskrivning nedan;
- Hos vissa arter av trilobiter sträcker sig ögonryggar från glabellan till ögonen, ofta förvandlas till ögonskydd;
- Enligt forskning var musklerna i huvudbenen fästa på insidan av trilobiters glabella, och inre organ (mage, hjärta och hjärna) var också lokaliserade;

Förmodligen hade vissa arter av trilobiter (mestadels blinda former) beröringsorgan i form av borst placerade på cephalon. Anledningen till detta antagande är förekomsten av gropar i vissa trilobiter, som forskare missar för spår av fastsättning av borst; dessa gropar är större i storlek än porerna i trilobitskalet.
Trilobite cephalon kan också kallas huvudskölden.
De cefaliska buckala ryggarna kan vara belägna på fixigenen och librigena.
För en detaljerad beskrivning av cephalon och kindryggar, se figuren:

Typer av ansiktssömmar: Beroende på var den bakre grenen av ansiktssömmen skär kanten av huvudskyddet, finns det fyra typer av ansiktssömmar (markerade med feta linjer i bilden nedan):
1) propariumtyp (A, B, C);
2) opistoparisk typ (D, E, Z, I, K);
3) gonatoparisk typ (G);
4) metaparium typ (L).

Bröstkorg, dvs. Trilobitens kropp består av ett antal rörligt ledade segment, vilket gör att trilobiten kan böjas och få ett ihoprullat utseende i händelse av fara (som moderna woodlices). Bröstkorgen individuellt, liksom trilobiten som helhet, har en axiell lob, på vars sidor finns höger och vänster pleurallob. De segment som utgör den konvexa axiella loben av bröstkorgen kallas kollektivt rachis, och segmenten av pleuralloben kallas pleura. Pleura längs kanterna på trilobiten viks in i bukregionen och bildar en fördubbling (volvulus).
Olika arter av trilobiter har olika antal ryggsegment (från 2 till mer än 100). De flesta trilobiter har mellan 8 och 20 ryggsegment som vuxna. Det fanns till och med en art (Schmalenseeia fusilis) som inte hade några ryggsegment alls. Varje segment av bröstkorgen har ett par sammanfogade tvågrenade lemmar på den ventrala sidan.
De delar av ryggsegmentet som vanligtvis inte är synliga i trilobiter (gömda under andra segment) är indikerade i olika färger i figuren:
- i segmentets axiella lob finns en artikulär halvring (grön), som ligger under det överlägsna segmentet. Semiringen är vanligtvis gömd under det främre segmentet; det kan endast ses i vikta trilobiter eller efter förstörelsen av trilobitens kropp;
- den främre flänsen (lila) och den bakre flänsen (gul) har små processer som passar ihop som ett pussel, bildar en enda hel trilobitkropp (thorax) och ger dess flexibilitet;
För en detaljerad bild av bröstkorgen och separata dorsala segment, se figuren:

Pygidium, dvs. stjärtsköld, är slutet ( tillbaka) trilobit. Pygidiumet utför en skyddande funktion: i händelse av fara krullar trilobiten ihop sig, och dess bakre del (pygidium) sluter sig med den främre delen (cephalon), vilket resulterar i att trilobiten får en rundad form (som moderna vedlöss) . Liksom bröstkorgen består trilobitpygidium av ett varierande antal segment, som vart och ett har ett par ledade tvågrenade lemmar i bukdelen. Till skillnad från de rörliga segmenten av bröstkorgen är segmenten av pygidium orörliga, och pygidium i sig är en oskiljaktig helhet. Den konvexa axiella loben av pygidium kallas rachis (liksom den axiella lob av thorax); de vänstra och högra pleuralloberna av pygidium är belägna på sidorna av rachis. Hos alla trilobiter avsmalnar rachisen mot slutet av pygidium.
Olika arter av trilobiter har olika antal segment (från ett till 30).
Baserat på relativ storlek finns det fyra typer av pygidium:
1. Mikropygidium (mikropygot) - pygidium är mindre än cephalon;
2. Nästan standard pygidium (subisopygot) - pygidium är nästan lika stort som cephalon;
3. Standard pygidium (isopygot) - storleken på pygidium är lika med storleken på cephalon;
4. Macropygidium - pygidium större än cephalon.
Möjliga relationer mellan pygidium och cephalon visas i figuren:

På den ventrala sidan av trilobiten i huvuddelen finns hypotom. Hypostomen är en rörlig sköldformad platta kopplad till rostrum (rostralplatta) i den ventrala delen av huvudskölden. Hypostomen tros vara en del av munnen (kallas ibland överläppen). Hypostomen, liksom hela exoskelettet, var kitinös. Hypostomen täckte trilobitens inre organ på den ventrala sidan: hjärna, mage, tarmar; samt munnen på en trilobit. De flesta hypostomer ligger på samma nivå med glabella (flytande hypostom och intilliggande hypostom), d.v.s. Hypostomen är belägen direkt under glabellan på motsatt sida av cephalon (huvudet). Det händer dock att hypostomen inte är belägen på samma nivå som glabellan (den överhängande hypostomen).
Olika arter av trilobiter har olika hypostomer, vilket kan hjälpa till att klassificera arten av trilobit. En detaljerad studie av hypostomen kan också visa hur och vad denna typ av trilobit åt.
I enstaka fall behåller trilobiter den så kallade underläppen - postoral metastom, med en konvex form.
Förutom hypostomen och metostomen innehåller bukdelen av trilobitens cephalon (huvud) en rostrum (rostrala plattor), ett par antenner och fyra par lemmar.
Kanten på trilobitens skal böjer sig ner och bildar en remsa av varierande bredd på den ventrala sidan av cephalon, thorax och pygidium, denna remsa kallas dubbellure (turn-up).
En detaljerad beskrivning av bukdelen av trilobiten och hypostomsorten visas i figuren:

Ögon Trilobiten är en mycket komplex mekanism som består av många linser. Det fanns blinda trilobiter, som Ellipsocephalus hoffi. De, enligt forskare, levde på stora djup, där ljuset inte nådde, och därför behövde de inte ögon. De allra flesta trilobiter hade dock ett par ögon, som vanligtvis var en del av en fast kind - fixigena - i huvuddelen av trilobiten (cephalon). Trilobiter Asaphus kowalewski och Cybele panderi hade ögon på stjälkar, vilket gjorde att de, begravda i leran, kunde se vad som hände på ytan.
Trilobiters ögon har noggrant studerats av forskare. Enligt den senare hade trilobiter stereoskopisk syn och var känsliga för alla rörelser. Varje öga hade upp till 15 000 dubbla linser. Dessa linser liknar på många sätt de som används inom modern optisk teknik.
Det finns information i litteraturen att trilobiter skulle kunna ha synorgan (ögon) på hypostomen och möjligen i mitten av glabellan, men detta är inte ett bevisat faktum (enligt boken "Fundamentals of Paleontology. Volume 8. Arthropods. Trilobites and Crustaceans" 1960, s. 25-26).
Det finns tre typer av trilobitögon:
1. Sammansatta ögon av typen "Holochroal" (holokroiska ögon) - innehöll från 100 till 15 000 små linser. Linsformiga eller prismatiska linser är vanligtvis hexagonala och ibland fyrkantiga till formen. Alla linser var i direkt nära kontakt med varandra och hade ett gemensamt stratum corneum. Det fanns ingen sclera (vitt membran) mellan linserna. De flesta representanter för trilobitklassen har holokroiska ögon;
2. Aggregerade ögon av typen "Schizochroal" (schizokroiska ögon) - innehöll från 2 till 700 linser. Bikonvexa linser har en rund form. Varje lins hade en individuell hornhinna och var separerad från de andra linserna. Det fanns mycket djup sklera mellan linserna;
3. Ögon av typen "Abatochroal" (abatokroiska ögon) - en sällsynt typ av öga som innehåller upp till 70 linser. Varje lins hade en individuell hornhinna och var separerad från de andra linserna. Skleran mellan linserna motsvarade storleken på linserna.
För detaljerade fotografier av trilobitögon, se figuren:

Trilobit lemmar
Liksom moderna leddjur hade trilobiter ledade lemmar, dvs. lemmar som består av leder förbundna med varandra. Dessa lemmar var belägna på den ventrala sidan och var tvågrenade (de förgrenade sig vid basen). Antalet lemmar varierade mellan olika trilobitarter. Varje segment av thorax och pygidium hade ett par tvågrenade lemmar i bukdelen (som visas i figuren nedan). Cephalon hade fem par tvågrenade lemmar i bukdelen (det första paret var antenner fästa vid hypostomen, och de nästa fyra paren av postorala lemmar). I olika släkten av trilobiter skilde sig antennerna i längden på deras ingående segment. Antennerna är fästa vid hypostomen i små urtag. Och de postorala lemmarna deltog i processen att fånga upp maten och flytta den in i munnen. Lemmarna i olika segment av en trilobite är praktiskt taget omöjliga att skilja från varandra. Trilobit lemmar olika sorter och arter har mindre skillnader.
Hos trilobiter av släktet Olenoides hittades ett par trådliknande lemmar placerade i slutet av pygidium (liknande lemmar kan observeras hos moderna sköldfiskar); kanske samma lemmar fanns i andra släkten.
Det är mycket sällsynt att hitta bevarade (fossiliserade) trilobitlemmar, eftersom de var mycket ömtåliga jämfört med trilobitskalet.
De mest kända trilobiter med bevarade lemmar är pyritiserade trilobiter, som hittades i ett stenbrott nära staden Rom, New York State, USA (koordinater: +43° 15" 12.00", -75° 24" 30.00").
Alla tvågrenade lemmar bestod av tre komponentdelar:
- coxopodit - bas av extremiteter;
- exopodite - en lemgren som består av en tunn segmenterad axel utrustad med villi. Enligt forskare utförde exopoditen andningsfunktioner;
- endopodit - en lemgren som består av åtta olika segment. Endopoditer var lemmar designade för förflyttning av trilobiter, och cephalon-endopoditer, enligt forskare, hade funktionen att fånga och mala mat.

TRILOBITE TILLVÄXT OCH RÖTNING
Eftersom trilobiten hade ett yttre kitinöst skelett, skedde tillväxten av trilobitens kropp endast under smältning (avfall av det gamla exoskelettet), som hos många moderna leddjur.
Förbindelsen mellan fixigen och librigen kallas ansiktssutur. Under smältningen brast det gamla exoskelettskalet längs ansiktssuturlinjen, varefter fixigenskalet ibland lossnade helt. Eftersom ansiktssuturerna löper nära ögonen, var trilobitens ögon de första som släpptes under smältning. Vidare, genom det resulterande hålet, lämnade trilobiten skalet av det gamla exoskelettet.
De flesta trilobitfossiler är exoskelettskal som fälls under trilobitrötning. Smältningsprocessen förklarar orsaken till den frekventa upptäckten av ofullständiga trilobitexemplar (kropp med pygidium men inget huvud, eller bara ett enda pygidium).
Videoexempel på smältning hos moderna leddjur:
http://rutube.ru/tracks/5559771.html
http://rutube.ru/tracks/4226503.html
Se figuren för en detaljerad bild av trilobitens smältning:

Det kasserade skalet skiljer sig från en hel fossil trilobit i ett antal egenskaper:
- skjulskalet har inga ögon;
- det kasserade skalet har ett tydligt synligt gap i ansiktssuturlinjen (mellan kranidium och librigenerna);
- det utskurna ryggsköldet har vanligtvis trasiga områden (avrivet pygidium, avrivna segment av bröstkorgen, cephalon utan kranidium eller utan librigen).
Ett exempel på ett skalskjul under smältning, som återspeglar alla ovanstående egenskaper:

______________________________
Vikning av en trilobit
I en farlig situation kan trilobiten, i försvarssyfte, ta formen av en boll, som kryper ihop sig som moderna skogslöss. När den veks böjdes den flexibla ryggen och pygidiumet kopplades till cephalon. Denna form av självförsvar bidrog till att bevara lemmarna (lederna) och den mjuka magen. Fossila trilobiter finns ofta upprullade. Detta indikerar att det hittade provet är trilobiten själv, och inte skalet (exoskelettet) som fälls under smältningen.
Trilobitens förmåga att rulla upp är ett medel för passivt försvar mot fiender.
Spela en stor roll i vikfunktionen Panders organ. Panders organ upptäcktes första gången 1855 av den ryske akademikern S.N. Pander, och senare A. Folbort 1857, gav namnet till dessa organ - "Panders organ" för att hedra deras upptäckare.
Dessa organ är belägna på dubbleringen av de buckala marginalerna och på dubbleringen av varje segment av kroppen. Olika arter av trilobiter har olika panderorgan. Enligt forskning av E.A. Balashova (1955) knölarna i panderorganen spelar rollen som "lås", d.v.s. när trilobiten är krullad stängs dessa "lås" och trilobiten behöver inte använda muskler (håll dem i konstant spänning) för att behålla den krökta formen. Även enligt E.A. Balashova-hål i panderorganen spelar en andningsfunktion vid tidpunkten för trilobitens koagulering - genom dem kan vatten kontinuerligt tränga in under trilobitens skal till gälarna, vilket gjorde att trilobiten kunde förbli i ett tillräckligt hoprullat tillstånd länge sedan.
Foton av trilobiter i vikt tillstånd:

Det finns tre typer av vikning av trilobiter (enligt PIN RAS) som visas på bilden nedan:
1,2,3,6 - sfäroid typ av vikning (karakteristisk för de flesta trilobiter);
4 - dubbelvikningstyp;
5 - discoidal typ av vikning.

_____________________________
MAT AV TRILOBITER
Enligt forskare åt olika typer av trilobiter olika. Bland trilobiterna fanns rovdjur, asätare, möjligen växtätare och möjligen filtermatare (vattenfiltrerande d.v.s. planktätare).
Baserat på resultaten av forskningen föreslog forskare att trilobiter, som har en hypostom av kontaminant typ (intilliggande hypostom), var rovdjur. Trilobiter, som hade en natant hypostom (flytande hypostom), var allätare (rovdjur, asätare och möjligen matade på alger).
Vissa trilobiter (som Cryptolithus) hade en specifik huvudform med poröppningar, vilket gjorde att de enkelt kunde filtrera vatten genom dessa öppningar. De troddes vara filtermatande trilobiter (ett exempel på filtreringsmodellen visas i beskrivningen av trilobiter av ordningen Harpetida).
Trilobiten Asaphus kowalewski, som hade ögon på stjälkar, var ett rovdjur, enligt forskare. En trilobit av denna art grävde ner sig i jorden så att dess ögon stannade på ytan. I detta tillstånd väntade han på offret och attackerade när tillfälle dök upp.
Blinda trilobiter (som Ellipsocephalus hoffi) kunde inte jaga på grund av bristen på ögon. Tydligen var de asätare.

______________________________
REPRODUKTION AV TRILOBITER
Forskare tror att trilobiter var bisexuella, som de flesta moderna vattenlevande leddjur, och lade ägg. Det fanns dock bara ett enda fall av upptäckten av eodiscid trilobitägg som lades 1994. Forskare föreslår nu att vissa arter av trilobiter lade ägg i den preglabellära loben av huvudet (cephalon), där en yngelpåse bildades i vilken ungarna sedan utvecklades. Denna metod för reproduktion är karakteristisk för moderna hästskokrabbor, som också är representanter för leddjur. Emellertid har en sådan yngelpåse aldrig upptäckts i vissa arter av fossila trilobiter. Enligt forskare kunde deras ägg ha lagts under cephalon, i dess nedre del, något ovanför hypostomen.
Närvaron av en yngelpåse är ett exempel på sexuell dimorfism hos trilobiter (skillnad mellan manliga och kvinnliga kön).
En detaljerad bild av platsen för yngelpåsen visas i bilden nedan:

Ett annat exempel på sexuell dimorfism hos trilobiter är skillnaden mellan två former av samma trilobitart:
1) smal kroppsform - manlig;
2) bred kroppsform - kvinnlig.
För första gången föreslog Barrand 1852 ett sådant antagande om sexuella skillnader hos trilobiter. Hos vissa representanter för moderna leddjur uttrycks sexuell dimorfism på ett liknande sätt.
Ett annat exempel på sexuella skillnader är närvaron/frånvaron av skulpturala formationer (terrasslinjer) och skillnaden i strukturen hos den occipitala ringen.

______________________________
ONTOGENES AV TRILOBITER (utveckling)
Tre stadier/perioder kan urskiljas i utvecklingen av en trilobit:
1) ägg (storleken på trilobitägg varierar från 0,6 mm till 4 mm);
2) utveckling av larven;
3) vuxen
Embryonal utveckling av trilobiter, d.v.s. Utvecklingen av embryot inuti ägget är okänd.
I sin tur kan larvens utveckling också delas in i tre stadier/perioder:
1) Protaspis: larv ca 1 mm stor, inga ögon, kroppen är en scute, som är en enda helhet (ej uppdelad i huvud- och svanssektioner). Protaspis är uppdelad i två perioder: anaprotaspis (larven består av en segmenterad huvudsköld) och metaprotaspis (nya segment börjar läggas till);
2) Meraspis: trilobitens enda sköld (kroppen) är uppdelad i huvud- och svanssköldar; pleuraryggar uppträder; en efter en uppträder segment av trilobitens bröstkorg (torso) tills de når maximalt antal (karakteristiskt för vuxna former av trilobiter). Nya segment av bröstkorgen dyker upp i trilobiter när de växer och bildas mellan det sista segmentet av kroppen och svansskölden.
3) Holaspis: larven är liten till storleken, men alla delar av kroppen (cephalon, thorax och pygidium) är nästan kompletta; perioden med trilobittillväxt börjar; Trilobiten blir gradvis vuxen. Trilobittillväxt sker genom smältning (smältningsprocessen beskrevs ovan).

Studiet av trilobitlarver bidrog till en mer exakt klassificering av trilobiter (från order till släkten). Denna klassificeringsmetod föreslogs först av Raw 1925.


______________________________
TRILOBITETS INRE ANATOMI (eller inre organs anatomi)

Liksom andra djur hade trilobiter mjuka inre organ, vilket bidrog till sällsyntheten av deras upptäckt i ett fossiliserat tillstånd. Sådana fall har dock registrerats.
I huvuddelen av trilobiten, mellan hypostom och metostom, fanns munöppning, det var början matstrupe. Under glabellan är mage, förvandlas till tarmar, som i sin tur passerar under rachis genom hela kroppen av trilobiten och slutar anus i nedre delen av pygidium. Man tror att ju större glabella av en trilobite, desto större storlek på magen som ligger under den. På sidorna av magen var det associerat med magen leverprocesser, som är grenade tunna rynkor som strålar ut från glabellan till ytterkanten. Ibland kallas dessa leverprocesser magdivertikler.
Hjärta låg ovanför matsmältningskanalen och var ett långt flerkammarkärl.
Även i huvudet finns en del av trilobiten hjärna, som är centrum centrala nervsystemet kroppen (CNS). Hjärnan fick information från synorganen - ögonen (som vi beskrev tidigare) och från de taktila organen - trilobitens antenner (antenner). Det centrala nervsystemet hos trilobiter i sig är det abdominala nervsystemet eftersom passerar genom hela bukdelen av trilobiten från cephalon till pygidium. CNS har aldrig hittats i fossiliserade trilobitexemplar. Enligt forskare bestod det centrala nervsystemet av en eller två nervstammar med segment ganglier(svullnad) motsvarande segmenten av trilobitens kropp.
Också av stort intresse för vetenskapen är Panders organ som beskrivs ovan i avsnittet ”Vikning av en trilobit”, dessa organ var nödvändiga för att trilobiten skulle förbli i vikt tillstånd under lång tid.

Resultat:

1. Södra Australien, Emu Bay & Cape D'Estaing, Kangaroo Island, Emu Bay Shale.
2. Tyskland, Rhenmassivet, Rhendalen, Hunsr skiffer.
3. Tyskland, Rhenmassivet, Rhendalen, Eifel, nära Gerolstein, Gees.
4. Kanada, södra British Columbia, Canadian Rockies, Yoho National Park, Burgess Shale.
5. Kina, östra Yunnan, Maotianshan och andra orter nära Chengjiang.
6. Marocko, Anti-Atlasbergen.
7. Ryssland, Leningradregionen: Volkhovflodens dal; Putilovsky stenbrott; Vilpovitsy stenbrott; Lava River Valley och andra platser.
8. USA, Kalifornien, San Bernardino, Marble & Providence Mountains, Latham Shale.
9. USA, New York, Middleport, Calebs stenbrott, Rochester Shale.
10. USA, New York, Herkimer County, Trenton Falls, Wolcott-Rust Quarry.
11. USA, Ohio, Sylvania.
12. USA, Oklahoma, Coal County, nära Clarita.
13. USA, Utah, House Range & Drum Mountains, Wheeler Shale.
14. Tjeckien, centrala Böhmen, Litavka floddal, Jince-regionen.
(endast de mest kända fyndplatserna anges)

Livsmiljö:

Trilobiter var bottenhavsinvånare (bentiska, d.v.s. levde på botten). Vissa arter av trilobiter (Ellipsocephalus hoffi) berövades ögon pga levde huvudsakligen i silt (enligt en annan version levde de på stora djup) i frånvaro av ljus. Andra trilobiter (Asaphus kowalewski) hade ögon på stjälkar och gömde sig enligt forskare i leran så att bara ögonen var på ytan. Enligt forskare kan vissa arter av trilobiter ha kunnat simma och deras livsmiljö var flytande alger (simmande former av trilobiter kallas också för pelagiska, det vill säga lever i vattenpelaren).

1. Berättelse. Trilobiter beskrevs först av Llwyd 1698, när de fick namnet Trinuclei. Vissa arter som beskrevs av Linné 1745 kallades Entomoliter (de klassificerades som insekter). Namnet Trilobita föreslogs av Walch och accepterades allmänt 1771.

2. Mångfald av trilobiter. Forskare har upptäckt cirka 5 000 släkten och cirka 10 000-20 000 arter av trilobiter (enligt olika källor). Detta överstiger antalet mineralarter som registrerats av IMA (cirka 4600). Och gör trilobitklassen till en av de mest mångsidiga biologiska klasserna. Dessutom, i Marocko, där trilobiter jagas i massiv skala, upptäcks ständigt nya arter.
Enligt resursen trilobites.info inkluderar klassen Trilobita 10 ordnar, 17 underordnar, 32 superfamiljer, 170 familjer och 3944 släkten (artnummer okänt).

3. Trilobit-ersättning. För det mesta ersätts alla upptäckta rester av trilobitexoskelett med kalciumkarbonat (CaCO 3), men upptäckten i USA är känt. Sådana trilobiter har en annan unik egenskap: de har välbevarade lemmar, gälstruktur, muskler och antenner.

4. Kitin(översatt från antikens grekiska - kläder, skal, hud), som utgjorde exoskelettet av trilobiter - en naturlig förening från gruppen polysackarider, en del av cellväggen hos bakterier och svampar. Kitin exoskelett ofta "impregnerad" med många kalciumsalter (kalciumkarbonat - CaCO 3 ; kalciumfosfat - CaPO 4 ), vilket ger den större styrka. Exoskelettet utför stödjande och skyddande funktioner. Ett exempel på ett kitinöst exoskelett är skalen av kräftor, räkor, krabbor och andra moderna leddjur.

5. Den största trilobiten. Den största trilobiten som hittats (Isotelus rex) upptäcktes i Kanada (Mantitobs), dess längd är 72 cm. Denna trilobit finns nu i Museum of Man and Nature i Winnipeg (Mantitobs). Stora trilobiter finns mycket sällan och som regel är de ofullständiga eller skadade.
Kända stora trilobiter:
Isotelus rex - 72 cm (Kanada);
Uralichas hispanicus - 66 cm (Spanien);
Terataspis grandis - 60 cm (New York);
Paradoxis (Acadoparadoxides) briareus - 45 cm (Marocko);
Isotelus brachycephalus - 33 cm (Ohio), nu i Royal Ontario Museum.
(i boken "Fundamentals of Paleontology. Volume 8. Arthropods. Trilobites and Crustaceans" (1960), på sidorna 19-20 skrivs det om trilobiter upp till 75 cm stora. Ett exempel är Uralichas riberoi - ca 75 cm.)

6. Trilobitforskare.
Llwyd är krediterad för att vara den första att utforska trilobiter 1698. Efter honom studerades trilobiter av Linné 1745 och Walch 1771.
Klassificeringen av trilobiter genomfördes först av Brongniart 1822 och Barrande 1952.
Sedan utfördes studien av trilobiter av: Brongniart, Dalman, Green, Pander, Emmrich, Burmeister.
- På Sovjetunionens territorium studerades trilobiter av: Pander, Eichwald, Möller, Holm, F. Schmidt, V.N. Weber, E.V. Lermontova, N.E. Chernysheva, N.P. Suvorova, N.V. Pokrovskaya, O.K. Poletaeva, A.G. Sivova, L.I. Egorova, M.V. Lomovitskaya, N.K. Ivshin, M.N. Koroleva, K.A. Lisogor, E.A. Balashova, A. Perna, Z.A. Maksimova, O.G. Tumanskaya;
- I Tjeckoslovakien och Frankrike utfördes trilobitforskning av: Barrande, Beyrich, Corda, Oehlert;
- I England utfördes trilobitforskning av: McCoy, Salter, Woodward, Reed, Lake, Row;
- I Tyskland utfördes trilobitforskning av: Kayser, Gurich, R. Richter och E. Richter (Rud Richter & Uyu Kshsreuk);
- I de skandinaviska länderna studerades trilobiter av: Angelin, Brogger, Warburg, Stormer, Westergard;
- I Nordamerika utfördes trilobitforskning av: Hall, Walcott, Matthew, Raymond, Resser, Rasetti;
- I Asien utfördes trilobitforskning av: Walcott, Mansuy, Reed, Kobayashi, Sun Y.C. och Lu Yen hao;
– I Australien studerade Whitehouse trilobiter.
(enligt boken "Fundamentals of Paleontology. Volume 8. Arthropods. Trilobites and Crustaceans" 1960)

7. Trilobite skalfärg. Typiskt har fossila trilobiter en enhetlig, enhetlig skalfärg. Emellertid har det förekommit sällsynta fall av upptäckt av intravital färgning av ryggskölden hos trilobiter. Randiga och prickiga färger av trilobiter Anomocare, Isotelus och Proetus beskrivs.
Artikel om röda devontrilobiter med gröna ögon från Marocko (med fotografier): Klug Christian, Schulz Hartmut, Baets Kenneth (2009) - Röda devontrilobiter med gröna ögon från Marocko och silicifieringen av trilobitens exoskelett (http://app.pan.pl/archive/published/app54 /app54-117.pdf)

8. Hästskokrabblarv. Hos moderna hästskokrabbor, även representanter för leddjur, har larven en form som påminner om en trilobit. Detta faktum var anledningen till att ge den namnet "trilobitlarv".

9. Vetenskapliga filmer om trilobiter. Vi kunde inte hitta en fullfjädrad vetenskaplig film bara om trilobiter, men det finns flera filmer där trilobiter fick anständig uppmärksamhet:
BBC: Walking with Sea Monsters del 1 av 3 (BBC, 2003);
BBC: "First Life" del 2 av 2 "Conquest" (BBC, 2010).

10. TrilobiteJam- i delstaten Utah (USA) den 14-17 juni 2012 ägde den 3:e årliga insamlingen av trilobitfossiler rum över ett område på mer än 300 acres (1 214 056,93 kvm) i klipporna i Wheeler Shale och Marjum formationer. Information om tidigare och framtida insamlingar finns på http://www.trilobitejam.com/

11. Trilobite bilder. Kända bilder av trilobiter:
- Kommunen Murero, distriktet Campo de Daroca, provinsen Zaragoza (Caparoca), autonom gemenskap Aragon i Spanien har ett vapen med en trilobit. Murero är känd över hela världen som "trilobiternas sixtinska kapell".
- I mitten av den engelska staden Dudleys vapensköld finns en trilobit;
- Tjeckiens geologiska sällskaps emblem (Ceská geologická spolecnost) föreställer en trilobit: http://www.geologickaspolecnost.cz/

12. Trilobite smycken. Trilobiter används ibland för att göra smycken, särskilt Elrathia kingii används ofta för att göra hängen, sätts in i en ram och hängs på en kedja.

13. Trilobite robot. Namnet trilobite bärs också av den moderna elektroniska robotdammsugaren "Trilobite", producerad av Electrolux, som delvis har likheter med fossila trilobiter.

14. Trilobitskulptur på hjul. Skulptören Jon Sarriugarte slog sig ihop med ljudeffektskonstnären Kyrsten Mate Comoglio för att skapa en trilobitskulptur med hjul som heter "Sarriugarteis (Odontochile) trilobite". Själva strukturen är ett litet metallchassi täckt med metallplåtar, vilket ger skulpturen utseendet av en utdöd leddjursvarelse. Enheten har en kontrolljoystick i huvudet, strålkastare och underredesbelysning för nattresor.

15. Restaurang Trilobite. I staden Prag (Tjeckien), på Palackeho 715/15, Praha 1, finns en restaurang som heter "Restaurace Trilobit". Restaurangens webbplats: http://www.restauracetrilobit.cz

16. Skräckfilm om Trilobites. 2003 spelades lågbudgetfilmen "Deep Freeze" in. Enligt filmens handling upptäcktes oljeavlagringar i Antarktis, under utvinningen av vilka enorma trilobiter i storleken av hundar dök upp, som dödade alla stationsarbetare i sin tur. Under hela filmen kämpar oljeproduktionsarbetare mot varelserna, men till ingen nytta. Som ett resultat spränger den sista överlevande stationsarbetaren stationen tillsammans med sig själv och trilobiterna.

17. Trilobite är en animehjälte och en leksak. En av hjältarna i den japanska animeserien "Bakugan" ("Bakugan") - Limulus (Limulus) - denna Bakugan kallas en trilobite, även om den ser mer ut som en hästskokrabba. Citat: "Limulus är en trilobitliknande Bakugan med mycket farliga spikar på ryggen. De skräckinjagande tentaklarna kan svepa runt Limulus motståndare, vilket gör dem hjälplösa. Lumulus använder fiendens styrka för att öka sin egen." (http://www.bakugan.com.ua/collection_bakugans_core_L.php)
Trilobiter fungerade också som inspiration för karaktären i animen "Pokemon" vid namn Kabuto (en blandning av en trilobite och en hästskokrabba). (http://wiki.pokeliga.com/Kabuto). Kabuto var med i tre anime-avsnitt: avsnitt 13 "The Mystery of the Lighthouse", avsnitt 46 "Attack of the Prehistoric Pokémon" och avsnitt 91 "Shell Shock".

18. Trilobiter på frimärken. I många länder avbildades trilobiter på frimärken:
- i en serie om sex frimärken från DDR "Palaeontology", utgivna den 02/06/1973, där en trilobit är avbildad på 70Pf-frimärket (ritning av G. Voigt);
- 1958 på ett kinesiskt frimärke från den paleontologiska frimärksserien;
- i serien "British Antarctic Territory" har två frimärken bilder av trilobiter;
- ett finskt frimärke från serien Åland föreställer en trilobit av släktet Asaphus;
och många andra märken: http://biostamps.narod.ru/systema/ss_00055.htm

19. Trilobite av papper. Australian Geological Survey Organisation (AGSO) har utvecklat och lagt ut på Internet en prefabricerad pappersmodell av en trilobit som kan skrivas ut och monteras hemma med sax och kontorslim.
Du kan ladda ner filen från Houston Gem and Minetal Societys webbplats: http://www.hgms.org/Paleo/trilobite-model.html
Eller via direktlänk: http://www.hgms.org/Paleo/TRILOBIT.PDF

20. Trilobit Records. 2012 skapades ett skivbolag som heter Trilobit Records i St. Petersburg.

21. japanska. Ordet Trilobite på japanska låter som "SaYoMushi" ("sayomushi" eller "sayomushi") och består av tre hieroglyfer: "san" - tre, "yo" - blad, "mushi" - insekt. Bokstavligen från japanska kan detta ord översättas till ryska som "trebladig insekt."

22. Musikvideo tillägnad trilobiter. På 80-talet av 1900-talet spelade regissören Rocky Schenck in en video med deltagande av gruppen "Visiting kids" för låten "Trilobites". Klippet riktar sig till en barnpublik och svarar i en enkel form på frågan - "vem är trilobiter?" Klippet visar också flera typer av fossila trilobiter. Klippet kan ses här: http://www.youtube.com/watch?v=AHZ7JBz4aEU

23. Tolkien och trilobiter. Ett släkte av fossila trilobiter från familjen Acastidae (superfamiljen Acastidea / underordningen Phacopina / ordningen Phacopida) fick namnet Tolkienia för att hedra John Ronald Reuel Tolkien. Släktet beskrevs 1997 på sidorna 21-22 i American Museum of Natural History bulletin "Evolutionary and biogeographic patterns in the Asteropyginae (Trilobita, Devonian)" av Bruce S. Lieberman och Gerald J. Kloc.

Introduktion

Vår berättelse kommer särskilt att fokusera på trilobiter, och den nyfikna läsaren kommer att lära sig mycket om deras vanor och historia.

Trilobiter är en klass av marina leddjur som är utbredd i paleozoiska hav som dog ut i slutet av permperioden. Av de levande djuren kan hästskokrabbor anses vara de närmaste släktingarna till trilobiter, men de är också avlägset släkt med dessa forntida varelser.

Trilobiter har uppmärksammats av många människor - paleontologer, evolutionsbiologer, samlare och filmskapare. Detta är en otroligt framgångsrik grupp i evolutionära termer. Medan de bibehöll den allmänna strukturplanen kunde trilobiter bemästra många ekologiska nischer och existerade i mer än 300 miljoner år.

Idag lämnar vi det vanliga studiet av fossiler och datorrekonstruktioner åt sidan. För att bekanta oss med hjältarna i vår berättelse, kommer vi att gå tillbaka i tiden, till den siluriska perioden.

Silur

Så, 430 miljoner år f.Kr., södra halvklotet, superkontinentens kust, Gondwana. Ett gränslöst hav sträcker sig till själva horisonten, och någonstans där, i norr, slår dess vågor mot stränderna av Laurentia, Baltica och Angarida - andra kontinenter i denna unga värld.

Klippiga kullar går in i landet och ger vika för berg, följt av enorma ödemarker. Det finns ingen grönska som vi är vana vid, men lavfläckar leker med färger på stenarna, och fuktiga platser är täckta med en mjuk matta av mossa, över vilken ömtåliga buskar av vissa växter reser sig. Dagen är varm som sommar, till och med varm, men du och jag måste gå i speciella rymddräkter och andas genom en syrgasmask - ozonskiktet har ännu inte bildats och det finns för lite syre i atmosfären (cirka 10%) och tre gånger mer koldioxidän idag.

Tidvattnet börjar ebba ut, och alla havsbor hänger inte med i det vikande vattnet. Här, på den blottade bottnen, kryper märkliga varelser sakta bland brungröna algklumpar, snäckskal, sjöstjärnor och vattenpölar. Täckta med ett segmenterat skal ser de ut som jättelika vedlöss. Sammansatta ögon sticker ut på skalets kraftfulla huvudsköld och långa antenner undersöker ytan framför dem. När vi närmar oss försöker trilobiter gömma sig i pölar, och några kryper ihop sig till en boll. Detta beteende kan rädda dig från ett rovdjur, men vi fångar lätt flera exemplar, och nu är det dags att titta närmare på dem.

Pansar och ben

Trilobiter är leddjur, medlemmar av samma filum som spindlar, tusenfotingar, krabbor, skalbaggar och fjärilar.

Den allmänna strukturplanen för trilobiter är densamma, trots skillnaden i storlek och livsstil. Kroppen är uppdelad i tre delar både på längden och på tvären. I tvärgående termer är dessa: huvud (cephalon), kropp (thorax) och svans (pygidium). I longitudinell - den centrala axialloben (rachis), och två pleurallober/lober till höger och vänster om den. Huvudskölden döljer de viktigaste organen - hjärnan och magen. De återstående kroppssegmenten har samma struktur. Genom varje segment passerar en nervsträng med ganglier, en tarm och ett långt flerkammarkärl - hjärtat.

Liksom alla leddjur är trilobitens kropp täckt med ett kitinöst skal, som fungerar som ett exoskelett. Från insidan är bindväv, muskler och inre organ fästa på skalet. Skalet är inte en solid monolitisk struktur, det består av många segment, vilket ger god rörlighet för djuret. Dess tjocklek är från 1 mm eller mer i stora arter. Hög styrka uppnås på två sätt: på grund av mineraliseringen av kitin med kalciumsalter och design egenskaper. Olika åsar, spikar och andra utväxter skapar ytterligare förstyvande revben som stärker trilobitens rustning.

De trilobiter vi fångade har en mörk, enhetlig grågrön färg, men det finns individer med ett rödbrunt skal och fläckar som liknar kamouflage.
En av trilobitens intressanta egenskaper är förmågan att krypa ihop till en boll när den är i fara. Våra exemplar ser nu ut som ihopkruvade övervuxna vedlöss. De kan förbli i detta tillstånd under lång tid, men om du lämnar dem ifred vänder de långsamt.

Om trilobiten vänds, kommer vi att se många rörliga, segmenterade ben. Eftersom lemmar sällan bevaras i fossil form, har vi nu en unik möjlighet att studera dem personligen. Vid första anblicken verkar det som att de är samma, men det är de inte. Det allra första lemparet förändrades och blev antenner – med deras hjälp känner och nosar trilobiten på föremål. Under huvudskölden finns fyra par starka ben som fångar och mal mat. Lemmarna på buken och svansen är uppdelade i två grenar. Den viktigaste är själva gångbenet. Och en speciell borstig platta sträcker sig från basen. Dessa är gälarna, del andningsorganen s trilobit. I den bakre delen, under pygidium, är dessa borstar mycket större och mer massiva och fungerar som simblad.

Ett starkt exoskelett är bra skydd från fiender, men det har en betydande nackdel. Den kan inte sträcka sig när djuret växer. Därför är det nödvändigt att med jämna mellanrum bli av med skalet och kasta det. På trilobitens huvudsköld finns speciella sömmar längs vilka det gamla skalet slets. Smältprocessen började med att ögonen släpptes, och deras frånvaro i fossilet är ett av tecknen på att vi har att göra med ett skjulskal. Här, vid Silurhavets stränder, finns dessa skal i stora högar, täckta med ett lager av sand och silt. Tydligen, för att smälta, samlades trilobiter på ett ställe, som moderna krabbor gör, för att skydda varandra från fiender.

Gott öga

Trilobiter är bland de första djuren att utveckla sammansatta ögon. Ta en närmare titt på dessa aspekter - deras stenutseende är fascinerande även efter miljontals år. Och sten är inte alls en metafor. Trilobitögat består av många fasetter (från 70 till 10-15 tusen). Varje facett innehåller två linser. Den nedre består av kitin, men den övre är en kalcitkristall med en inblandning av magnesium. Det är väldigt ovanligt. Den här typen av "mineraliska" linser i ögonen finns i endast två andra grupper av levande varelser - de skalliknande blötdjuren-chitonerna och tagghudingarna, spröda stjärnor. Men bara hos trilobiter utvecklas de till perfektion och ger bra syn. Deras ursprung är resultatet av parallell evolution och metaboliska egenskaper hos dessa djur.

Trilobiter är mästare på biokemiskt arbete med kalciumkarbonat. Analyser av fossiliserade skal och prover tagna från levande trilobiter visar en hög grad av mineralisering av deras kitinösa pansar, vilket inte heller finns hos någon leddjur.
Detta arrangemang av ögonen gjorde det möjligt att tydligt se föremål på ett avstånd av upp till flera meter, och många facetter bildade en tredimensionell fokuserad bild av föremålet. I fossiler förblir trilobitögon praktiskt taget oförändrade, inklusive färg - vissa kan vara turkosa, smaragdgröna eller gula.

Sex fråga

Liksom de flesta moderna leddjur var trilobiter tvåkönade och lade ägg.

För att skilja mellan en manlig och kvinnlig trilobit måste du vara uppmärksam på kroppens form och de skulpterade delarna av skalet. Hanar har en smalare kropp, men skalet kan dekoreras rikt med utsprång. Hos honor är skalets ryggar och processer mindre, men breda stark kropp. Men det viktigaste yttre skillnad det kommer fortfarande att finnas en yngelpåse, en speciell anordning på huvudskölden eller på dess undersida där äggen placeras.

Trilobitlarver har liten likhet med sina föräldrar - de har inga ögon, och kroppen är gömd under en odelad sköld. Sådana larver flyter fritt i vattenpelaren och förs över långa avstånd av vågor och strömmar. När den unga trilobiten växer blir den mer och mer lik den vuxna. Många moderna marina leddjur går också igenom det planktoniska reproduktionsstadiet.

Liksom vissa kräftdjur kan trilobiter migrera som vuxna. Det är känt att trilobiter kan radas upp i kedjor, som hummer gör, och röra sig i stora grupper över långa avstånd. Vad som får dem att migrera, om det är ett årstidsfenomen eller inte, måste vi fortfarande ta reda på.

Livsmiljö

För att studera trilobiters livsstil i den naturliga miljön kommer vi att behöva dyka till botten av Silurhavet i ett mobilt laboratorium och installera övervakningskameror.

Vår grunda lagun är skild från havet av ett barriärrev. Dess byggare är stromatoporoider, koloniala organismer nära svampar. Tillsammans med encelliga alger och koraller (rugosa och tabulata) bildar de ett komplext samhälle där krinoider, havsanemoner, brachiopoder och blötdjur bosätter sig.

Här, mellan korallbuskarna, möter vi Paralejurus, små trilobiter med en slät, massiv cephalon och stora ögon. De är många och kryper långsamt från plats till plats på jakt efter mat - blötdjur, döda hästskokrabbor, pansarfiskar som sitter fast bland sjöliljor kommer att bli deras byte. Ytterligare ett par liknande individer gnager entusiastiskt på en svamp och försöker utvinna något ätbart ur den.

I allmänhet är trilobiter rovdjur som leder en bottenlevande livsstil. Det huvudsakliga bytet är en mängd olika maskar och andra ryggradslösa djur med mjuk kropp. Vissa arter bakhåller byten som kryper förbi - de begraver sig i sanden, lämnar bara ögonen kvar på ytan och kastar sig med ett skarpt ryck mot sitt byte. Så här jagade till exempel Asaphus kowalewskii, med ögon på långa stjälkar, men nu, i Silur, ser vi inget liknande. Men på natten spelade kameran in en fantastisk scen av en annan trilobit, Cheirurus, som spårade byten. Med cephalonförlängningar sträckta bakåt och skarpa, som horn, och två långsträckta ryggar på pygidium, ser Cheirurus skrämmande ut. Han kryper snabbt längs botten och studerar hålorna hos maskmaskar. En av dem väckte hans uppmärksamhet och trilobiten gömde sig. Det gick ungefär en timme innan masken dök upp ur hålet och så fort den kom ut helt kom det ett snabbt ryck, ett moln av sand och silt sköt upp i vattnet. Masken greps över kroppen av trilobitens framben och revs efter en kort kamp i flera bitar.

Genom att studera kamerainspelningar och gå ut i dykutrustning blev vi övertygade om att mångfalden av trilobiter är stor även i ett så litet område som en liten lagun. Kustalgsnår beboddes av små trilobiter i fingernagelstorlek som gnagde på sina saftiga stjälkar. I sänkorna där silt och trögflytande lera samlades fanns taggiga varelser som liknade Dicranurus. Långa skott på skalet hjälpte dem att inte drunkna i denna tjocka sandig-silty gelé.

Några av de hål som vi först trodde var maskhål visade sig vara trilobiters hål med släta, tillplattade kroppar och små ögon. De åt detritus och små invånare på botten, byggde sina tunnlar och kom ibland upp till ytan på natten. Upptäckten av den sanne kungen av trilobiter - Isotelus - var en stor framgång på alla sätt. Flera stora individer, upp till en meter långa, levde vid foten av revet och strövade på botten av lagunen i dagar i sträck på jakt efter bytesdjur.

Nedgång av en epok

Efter att ha fått nödvändig information och prover återgår vi till vår tid. Vår resa in i den siluriska perioden är över, men trilobiters historia kommer att fortsätta i ytterligare 200 miljoner år.

Storhetstiden under Silur kommer att följas av en gradvis nedgång i mångfalden och antalet av dessa fantastiska djur. Devon, nästa era, kommer att medföra stora förändringar. De kommer att inta scenen snabb fisk med kraftfulla käkar, kapabla att krossa leddjurs hållbara skal. Ammoniter kommer att dyka upp. Bland bentiska rovdjur kommer en speciell plats att upptas av eurypteroider - kräftdjurskorpioner upp till två meter långa. De marina ekosystemen kommer att omstruktureras och bli mer komplexa. Gradvis till Permperiod Nästan ingenting kommer att finnas kvar av den tidigare mångfalden av trilobiter. Den sista av de gamla kommer att försvinna vid vändningen av Perm och Trias, under den stora utrotningen, och deras ekologisk nisch Med tiden kommer det att ockuperas av isopod kräftdjur - isopoder.

För flera miljoner år sedan var vår jord bebodd av konstiga och okända djur. Enligt evolutionsteorin härstammade alla levande organismer från varandra. En art förvandlades till en annan och så vidare. Idag är alla djur på planeten resultatet av förbättringar. Till exempel iktyosaurier, stegocefalier och trilobiter. De senare är förfäder till moderna isopoder. Och trilobiters förfäder är kvistar, organismer som lever under den proterozoiska eran. Storleken på varelserna nådde upp till 3 cm.

Vilka är trilobiter?

Trilobiter är den första klassen av leddjur som levde på planeten i djupa tarmar hav. Deras befolkning försvann för 200 miljoner år sedan. Men forskare och arkeologer hittar fortfarande trilobitfossiler.

Storhetstiden för "riket" av trilobiter inträffade under den paleozoiska eran. I slutet av eran översteg antalet av dessa fantastiska varelser antalet alla flercelliga djur som levde vid den tiden. Om det var dinosauriernas era, så var paleozoiken trilobiters era. Detta är ett vetenskapligt antagande.

Beskrivning av utseende

De strukturella egenskaperna hos kroppen av trilobiter är baserade på hypoteser och forskning av forskare. Fynd av rester hjälper till att återställa bilden av leddjurens utseende.

Carapace

Kroppen av den förhistoriska varelsen hade en tillplattad form. Dessutom var den helt täckt med ett hårt skal, bestående av flera delar. Storleken på dessa varelser varierade från 5 mm till 81 cm. Trilobiters hårda täckning kunde ha spikar eller horn.

Det fanns andra underarter som kunde krypa ihop och gömma sin kropp i ett skal. Halsen på detta djur var belägen på bukhinnan. Den tjocka "rustningen" för dessa leddjur tjänar också till att fästa inre organ. I små trilobiter impregnerades beläggningen med kitin, hos stora individer - med kalciumkarbonat. Detta är viktigt för utmärkt styrka.

Inre organ och reflexer i kroppen

Huvudet var runt. Alla de viktigaste organen för livet fanns i den: hjärnan, hjärtat och magen. I detta avseende var huvudet också täckt med ett hårt skal. Dessutom är trilobiters lemmar funktioner i motor-, tuggnings- och andningssystemet. Utan tvekan är de inte mindre betydelsefulla reflexer i kroppen av förhistoriska varelser.

Men det mest anmärkningsvärda med utdöda trilobiter var deras sinnesorgan. Visserligen var de frånvarande hos vissa individer. levde i lerigt vatten eller på botten av havet. Hos andra underarter var sinnesorganen placerade på starka ben. När de grävde ner sig i sanden låg ögonen kvar på ytan.

Men det som är särskilt överraskande är ögonens facettstruktur. Trilobiter, istället för den vanliga linsen, hade linser gjorda av kalcit mineral ursprung. Leddjurens synvinkel var 360 grader.

Dessa varelser hade små antenner placerade på deras huvuden. Trilobiter levde huvudsakligen vidare havsbotten. Men det fanns exemplar som levde i alger och i vattenpelaren.

Evolution av trilobiter

Dessa utdöda djur uppträdde först under den kambriska perioden. Men redan under karbontiden började deras befolkning långsamt minska. När slutet av den paleozoiska perioden kom, blev utrotningen av trilobiter oundviklig.

Under sin utveckling fick de en svans och en huvudsektion. Den var inte uppdelad i separata sektioner utan hade ett kontinuerligt skal. Svanssektionen har också förändrats: den har ökat betydligt i storlek. Detta var mycket användbart, för när de dök upp bläckfiskar, började de äta leddjur.

Näring och reproduktion av trilobiter

Det fanns mer än en art av dessa fantastiska organismer. Vissa åt alger och silt, andra - plankton. Men det fanns också rovdjur på planeten. Trots bristen på käkar krossade de sitt byte med hjälp av tentakler. Bevis för denna hypotes var fynden av mat i magen på trilobiter. Dessa var rester av brachiopoder, svampar och maskliknande varelser. Man antog att köttätande trilobiter attackerade sina offer som levde i marken. Dessutom kan utdöda organismer livnära sig på ammoniter. Detta bevisades av fossilerna som hittades.

Genom att undersöka kvarlevorna kom forskare till slutsatsen att de utdöda djuren var heterosexuella. Detta bekräftades av den upptäckta kläckningspåsen. Honan kläckte ägg. Efter en tid kläcktes en larv (1 mm) därifrån och rörde sig långsamt längs botten.

Till en början hade hon en fast kropp. Sedan ökade den gradvis sin massa och delades upp i 6 segment. Trilobiter, som alla leddjur, smälter med jämna mellanrum. Tack vare detta ökade larven snabbt i storlek genom att fästa ett annat segment. Efter att ha nått toppen av sin tillväxt slutar kroppen inte att smälta.

Trilobiter i den moderna världen och deras utvinning

De enda djuren som på avstånd liknar trilobiter är hästskokrabbor. De dök också upp under den ordoviciska eran. Fem arter av dessa varelser lever i haven till denna dag. Hästskokrabbor liknar trilobiter på flera sätt: rörelsesätt, ryggskal och Båda arterna är ättlingar till samma förfader, men hästskokrabbor tillhör fortfarande en annan klass av leddjur.

Överraskande nog hittas fortfarande kvarlevorna av trilobiter. Och inte i havens eller havens djup, utan på vanliga bebodda platser i Ryssland. Mest av allt träffades de i Leningrad regionen och i östra Sibirien (Yakutia). I Yakutia utmärker sig trilobiter genom sin mångfald och en stor summa. Men alla deras hårda ytor är antingen krossade eller uppdelade i segment. I Leningrad-regionen är det tvärtom: antalet utdöda varelser är mycket mindre, men de fossiliserade kvarlevorna är slående i deras bevarande. På dessa platser finns trilobiter med ett fast skal och en mörkbrun färg. Detta beror på ofullständigt nedbrutet organiskt material.

Tack vare det estetiska utseende förhistoriska djur i Leningrad-regionen anses vara de viktigaste utställningarna för försäljning utomlands. Utländska samlare har ett mycket stort intresse för dessa fantastiska varelser. Detta är uppmuntrande, men regelbundna schaktningsarbeten leder till att det omgivande området förstörs. Som ett resultat blir floran och faunan på dessa platser lidande. Och ibland lider trilobiters struktur av samlarnas barbariska attityd. De kunde lätt samla leddjur från andra delar av djuren.

Folk från hela landet skriver att de påstås hitta levande trilobiter. Dessa är dock bara sköldfiskar, som är kräftdjur. Enkelt uttryckt, kräftdjur som inte kryper, utan simmar. Storleken på dessa varelser når upp till 8 mm i bredd. De ser faktiskt väldigt mycket ut som trilobiter. Men här är konvergensen att skylla (djur i evolutionsprocessen får en bild som liknar varandra).

Ca 3 cm lång.

Encyklopedisk YouTube

1 / 3

✪ Trilobiter. Evolutionsvittnen (berättat av paleontologerna Elena Naimark och Andrey Ivantsov)

✪ Ursprung och utrotning av trilobiter

✪ Leddjur insekter kräftdjur trilobiter

undertexter

Upptäcktshistoria

Klassen Trilobita identifierades av Walch 1771. Trilobitaöversatt från latin som "trilobed" ("treflikad"), eftersom kroppen av trilobiter består av tre lober. Trilobiter beskrevs dock först av Llwyd 1698 under namnet Trinuclei. Trilobiter beskrevs sedan av Linné 1745 under namnet Entomoliter.

Morfologi

Kropp och svans

Kroppen är uppdelad i en mitten, eller axiell, del (rachis) och laterala delar (pleura), medan på stjärtskölden, som en fortsättning på de 3 motsvarande delarna av kroppen, urskiljs en axiallob och sidolober. De axiella delarna av kroppen och stjärtskölden i det fossiliserade tillståndet är öppna underifrån, eftersom de under livet var täckta med tunn hud, men de laterala delarna har bevarat en solid sväng, vanligtvis kännetecknad av speciella linjer som dekorerar den.

Lemmer

Mindre vanliga i fossiliserad form är icke kalkhaltiga delar av skelettet: lemmar (ben) och tentakler. Lemmarna på trilobiter är multifunktionella, det vill säga de utförde flera funktioner samtidigt - motor, andning och tuggning. Ventralsidans bihang, som nyligen upptäckts, består av: 1) fyra par lemmar ovanför huvudskölden på sidorna av munöppningen, bestående av 6-7 segment och tjänar delvis som tuggorgan. Ändelementen på det bakre paret såg ut som simblad; 2) från parade tvågrenade lemmar, belägna både under kroppen och under stjärtsegmenten, bestående av ett visst antal segment som slutar i klor. Ovanför den yttre grenen fanns också speciella tvågrenade och spiralformade bihang, betraktade som gälar.

Sinnesorgan

Trilobiter hade komplexa facetterade ögon, som satt på stjälkar hos de djur som grävde ner sig i leran.

När det gäller strukturen på deras ögon var trilobiter radikalt annorlunda än de allra flesta moderna levande organismer - istället för en kristallin lins hade de minerallinser gjorda av kalcit. Bland moderna organismer finns mineraloptiska linser endast i spröda stjärnor och chitonmollusk ( Acanthopleura granulata), men när det gäller komplexiteten i deras struktur, kan deras synorgan inte jämföras med ögonen hos trilobiter.

Kollaps

Många trilobiter hade förmågan att rulla ihop sina kroppar som vedlöss så att hela den mjuka kroppen var under skalet. Upprullning fungerade som skydd mot större rovdjur.

Spridning

Antalet trilobiter är ganska stort. Barrand räknade också över 1 700 arter, varav 252 tillhör den kambriska perioden, under den siluriska perioden: 866 till den nedre siluriska (nuvarande ordoviciska perioden), 482 till den övre siluriska eran (nu den egentliga silurperioden), 105 till den devoniska perioden. och endast 15 till karbonperioden; Endast 1 art övergår till permperioden.

Arbetet med att klassificera trilobiter har varit svårt för paleontologer. Det visade sig att man inte kan utgå från något enskilt tecken, utan måste ta hänsyn till många tecken tillsammans. Den äldsta gruppen Olenidae råder under den kambriska perioden - den kännetecknas av ett stort antal segment i kroppen, övervikten av storleken på huvudet över stjärtskölden (i andra trilobiter är de vanligtvis lika stora), liten utveckling av ögon och ansiktsbehandling sutur, och förmågan att vika är fortfarande dåligt utvecklad hos dem. I ordovicium är gruppen särskilt märkbar Asaphidae. Deras antal kroppssegment är konstant och lika med 8, välutvecklade sammansatta ögon, ytan är alltid slät; familj Phacopidae (Engelsk) distribueras från ordovicium till devon. De har ett konstant antal segment - 13 - och deras ögon har ett märkligt utseende. Grupper vanliga i Silur Proetidae (Engelsk), Bronteidae, Calymenidae (Engelsk), som passerar in i det devoniska systemet; i Carboniferous systemet finns endast medlemmar av Proetidae.

Särskilt välbevarade rester av trilobiter finns i Yunnan-provinsen i Kina (Maotianshan-skiffer), i Alberta i Kanada (Burgess-skiffer), i delstaten New York i USA och i Rheinland-Pfalz i Tyskland ( Hunsrück skiffer).

Rester av trilobiter finns ofta i området för Lena-pelarna på Yakutias territorium.

För cirka 250 miljoner år sedan steg medeltemperaturerna årligen (10-20 °C högre än nu), vattnet värmdes upp, syrehalten i många vattenlager sjönk till nästan noll och många forntida organismer kvävdes helt enkelt.

Mall: Biofoto

I populärkulturen

• Trilobiter visas i många populärvetenskapliga filmer, till exempel i "Walking with Sea Monsters" är den största av trilobiter närvarande - Isotelus, trilobiter finns också i Walking with Monsters. Trilobiten är med i äventyrsfilmen Journey to the Center of the Earth, samt i den japanska fantasyfilmen Godzilla vs. Mechagodzilla 3.
• I album Rengeteg(2011) Ungerskt metalband