Cyanobakterier(Cyanobakterier) är en typ av bakterier som får den energi de behöver genom fotosyntes. De kallas också ibland för blågröna alger, med hänvisning till dessa organismers utseende och ekologiska nisch, men nu är termen "alger" vanligtvis begränsad till de eukaryota medlemmarna i gruppen. Spår av cyanobakterier (stromatoliter) har hittats och tros vara upp till 2,8 miljarder år gamla, även om nya bevis ställer tvivel på detta påstående. Omedelbart efter deras uppkomst blev de den dominerande gruppen av fotosyntetiska organismer, som producerade syre, kolväten och andra organiska föreningar. Det är tack vare dessa organismer som den kvalitativa sammansättningen av jordens atmosfär har förändrats, där syre gradvis har ackumulerats och det finns mindre koldioxid. Det var också representanter för denna grupp som fångades som ett resultat av endosymbios, blev kloroplaster av växter och andra eukaryoter, vilket gjorde att de kunde utföra fotosyntes. Cyanobakterier är den största och viktigaste gruppen av levande organismer på jorden när det gäller deras inflytande på biosfären, och står för 90 % av hela biosfärens levande vikt.

Livsformer

Cyanobakterier inkluderar encelliga, koloniala och filamentösa former. Vissa filamentösa cyanofyter (Cyanophytes) bildar differentierade celler som kallas heterocyster, som är specialiserade på kvävefixering, och vilande celler eller sporer som kallas akineter. Varje cell har vanligtvis tjocka, gelatinösa cellväggar som är gramnegativa. Den genomsnittliga cellstorleken är 2 µm. De kännetecknas av sin förmåga att anpassa sammansättningen av fotosyntetiska pigment till ljusets spektrala sammansättning, så att deras färg varierar från ljusgrönt till mörkblått.

Trafik

Cyanobakterier har inga flageller, men några av dem kan röra sig längs ytor med hjälp av bakterieglidning. Många andra har också förmågan att röra sig, men mekanismen för detta fenomen har fortfarande ingen förklaring.

Miljö och ekologi

De flesta arter finns i sötvatten, medan andra lever i hav, i fuktig jord eller till och med på tillfälligt fuktiga stenar i torra områden. Vissa går in i ett symbiotiskt förhållande med lavar, växter eller svampar och förser sin symbiont med fotosyntetiska produkter. Vissa lever i lata pälsar, vilket ger kamouflagefärg. Cyanobakterier utgör en betydande andel av oceaniskt växtplankton. Kan bilda tjocka bakteriemattor. Vissa arter är giftiga (det mest studerade toxinet är mikrocystin, producerat till exempel av arten Microcystis aeruginosa) eller opportunistisk (Anabaena sp.) Huvuddeltagarna i vattenblomning orsakar massiv fiskdöd och förgiftning av djur och människor, till exempel när vatten blommar i reservoarer i Ukraina. Cyanobakterier är en unik ekologisk grupp som kombinerar förmågan att fotosyntetisera syreproduktion och fixera atmosfäriskt kväve (i 2/3 av de studerade arterna).

Fysiologi

Fotosyntes i cyanobakterier använder vanligtvis vatten som elektrondonator och producerar syre som en biprodukt, men vissa kan också använda svavelväte, vilket förekommer bland andra fotosyntetiska bakterier. Koldioxid reduceras för att skapa kolhydrater genom Calvin-cykeln. I de flesta former finns fotosyntetiska organ i veck av cellmembranet som kallas tylakoider. Den stora mängden syre i atmosfären skapades av forntida cyanobakterier. På grund av sin förmåga att binda under aeroba förhållanden finns de ofta som symbionter med en mängd andra grupper av organismer som svampar (lavar), koraller, ormbunkar (Azolla), blommande växter (Gunnera), etc. Cyanobakterier är den enda gruppen av organismer som kan binda kväve och kol under aeroba förhållanden, ett faktum som möjligen är ansvarigt för deras evolutionära och ekologiska framgång.

Cyanobakterier har en fullfjädrad fotosyntetisk apparat som är karakteristisk för surögd fotosyntetik. Den fotosyntetiska elektrontransportkedjan inkluderar fotosystemet (PS) -II b6f-cytokromkomplex och PS-I. Den slutliga acceptorn av elektroner är ferredoxin, donatorn av elektroner är vatten, som delas i vattenoxidationssystemet, liknande ett sådant system av högre växter. Svitlazburyuchi-komplex representeras av speciella pigment - fykobiliner, samlade (som i röda alger) i fykobilisomer. När den är avstängd kan PS-II använda andra än vatten, exogena elektrondonatorer: reducerade svavelföreningar, organiska ämnen inom ramen för cyklisk elektronöverföring med deltagande av PS-I. Effektiviteten för denna fotosyntesväg är dock låg, och den används främst för att uppleva ogynnsamma förhållanden.

Cyanobakterier kännetecknas av ett extremt utvecklat system av intracellulära veck av det cytoplasmatiska membranet (CPM) - tildakoidiver; förslag gjordes om den möjliga existensen av ett system av tylakoider som inte är associerat med membranet i dem, vilket tills nyligen ansågs omöjligt i prokaryoter. Den energi som ackumuleras som ett resultat av fotosyntesen används i fotosyntesens mörka processer för att producera organiskt material från atmosfärisk CO 2 .

De flesta cyanobakterier är obligatoriska fototrofer, som dock kan existera på kort sikt på grund av klyvningen av glykogen som ackumuleras i ljuset i den oxidativa pentos-fosfatcykeln och i processen med glykolys (tillräckligheten av en glykolys för att upprätthålla vital aktivitet är ifrågasatt). Trikarboxylsyracykeln (TCA) kan inte användas för energiproduktion i frånvaro av β-ketoglutaratdehydrogenas. "Broken" CTK, i synnerhet, leder till det faktum att cyanobakterier kännetecknas av en ökad nivå av metabolitexport till miljön.

Kvävefixering tillhandahålls av enzymet nitrogenas, som är mycket känsligt för molekylärt syre. Eftersom syre frigörs under fotosyntesen har två strategier implementerats i utvecklingen av cyanobakterier: rumslig och tidsmässig separation av dessa processer. Hos encelliga cyanobakterier observeras toppen av fotosyntetisk aktivitet i ljus, och toppen av nitrogenasaktivitet observeras i mörker. Processen regleras genetiskt på transkriptionsnivån; Cyanobakterier är de enda prokaryoter i vilka förekomsten av dygnsrytmer har bevisats (och varaktigheten av dygnscykeln kan överskrida livscykelns varaktighet!) I filamentösa cyanobakterier är processen för kvävefixering lokaliserad i specialiserade terminaldifferentierade celler - heterocyster, kännetecknade av stunkams med tjocka celler som förhindrar syrepenetration. Med brist på bundet kväve i mediet innehåller kolonin 5-15% heterocyster. PS-II reduceras i heterocyster. Heterocyster tar emot organiskt material från fotosyntetiska medlemmar av kolonin. Det ackumulerade bundna kvävet ackumuleras i cyanofycingranulat eller exporteras som glutaminsyra.

Relation i kloroplaster

Kloroplaster som finns i eukaryoter (alger och högre växter) är mer benägna att vara förminskade endosymbiotiska cyanobakterier. Denna endosymbiotiska teori stöds av strukturella och genetiska likheter. Primära kloroplaster finns bland gröna växter, där de innehåller klorofyll b, och bland rödalger och glaukoplaster, där joner innehåller fykobiliner. Man tror nu att dessa kloroplaster troligen hade ett gemensamt ursprung. Andra alger tog förmodligen sina kloroplaster från dessa former genom sekundär endosymbios eller mat.

Menande

Cyanobakterier, enligt den allmänt accepterade versionen, var "skaparna" av den moderna syrehaltiga atmosfären på jorden (enligt en annan teori är atmosfäriskt syre av geologiskt ursprung), vilket ledde till den första globala ekologiska katastrofen i naturhistorien och en dramatiska förändringar i biosfären. Eftersom cyanobakterier är en betydande komponent i oceaniskt plankton, är de i början av de flesta näringskedjorna och producerar det mesta av syret (mer än 90 %, men denna siffra känns inte igen av alla forskare). Cyanobacterium Synechocystis blev den första fotosyntetiska organismen vars genom helt dechiffrerades (1996, Kazusa Research Institute, Japan). För närvarande är cyanobakterier de viktigaste forskningsobjekten inom biologin. I Sydamerika och Kina används bakterier av släktena Spirulina och Nostoc, på grund av bristen på andra typer av mat, till mat, torkning och kokning av mjöl. De tillskrivs helande och helande egenskaper, som dock ännu inte har bekräftats. Möjlig användning av cyanobakterier i skapandet av slutna livsuppehållande cykler eller som massfoder / livsmedelstillsats övervägs.
Vissa cyanobakterier producerar cyanotoxiner, såsom toxoid-a, toxoid-as, aplesiatoxin, domoinsyra, mikrocystin LR, noduralin R (från Nodularia) eller saxitoxin. Minst en sekundär metabolit, cyanovirin, är aktiv mot HIV. Se hypoliter för ett exempel på cyanobakterier som lever under extrema förhållanden.

Cyanobakterier inkluderar en stor grupp organismer som kombinerar en cells prokaryota struktur med förmågan att utföra fotosyntes, åtföljd av frisättningen av O 2, vilket är karakteristiskt för olika grupper av alger och högre växter. Enandet av egenskaper som är inneboende i organismer som tillhör olika riken eller till och med riken av levande natur gjorde cyanobakterier till ett föremål för kamp för att tillhöra lägre växter (alger) eller bakterier (prokaryoter).

Frågan om cyanobakteriers (blågröna alger) position i den levande världens system har en lång och kontroversiell historia. Under lång tid ansågs de vara en av grupperna av lägre växter, därför utfördes taxonomin i enlighet med reglerna i International Code of Botanical Nomenclature. Och bara på 60-talet. XX-talet, när en tydlig distinktion etablerades mellan prokaryota och eukaryota typer av cellulär organisation och på basis av detta formulerade K. van Niel och R. Steinier definitionen av bakterier som organismer med en prokaryotisk cellstruktur, uppstod frågan om att revidera position för blågröna alger i systemet av levande organismer.

Studiet av cytologi av celler av blågröna alger med moderna metoder har lett till den obestridliga slutsatsen att dessa organismer också är typiska prokaryoter. Som en konsekvens föreslog R. Steinier att överge namnet "blågröna alger" och kalla dessa organismer "cyanobakterier" - en term som återspeglar deras sanna biologiska natur. Återföreningen av cyanobakterier med resten av prokaryoterna har ställt forskarna inför behovet av att revidera den befintliga klassificeringen av dessa organismer och att följa reglerna i den internationella nomenklaturkoden för bakterier.

Under lång tid har algologer beskrivit omkring 170 släkten och mer än 1000 arter av blågröna alger. För närvarande pågår ett arbete med att skapa en ny taxonomi av cyanobakterier baserad på studier av rena kulturer. Mer än 300 rena cyanobakteriestammar har redan erhållits. För klassificering användes konstanta morfologiska karaktärer, mönster för kulturutveckling, egenskaper hos cellulär ultrastruktur, storlek och nukleotidegenskaper hos genomet, egenskaper hos kol- och kvävemetabolism och ett antal andra.

Cyanobakterier är en morfologiskt mångfaldig grupp av gramnegativa eubakterier, inklusive encelliga, koloniala och flercelliga former. I den senare är strukturenheten en tråd (trikom eller filament). Trådar är enkla eller grenade. Enkla filament består av en rad celler (enradiga trikomer) som har samma storlek, form och struktur, eller celler som skiljer sig åt i dessa parametrar. Förgrenade trikomer uppstår av olika anledningar och skiljer därför mellan falsk och sann förgrening. Förmågan hos trikomceller att dela sig i olika plan leder till sann förgrening, som ett resultat av vilket flerradiga trikomer eller enkelradiga filament med enkelradiga sidogrenar uppstår. Falsk förgrening av trikomer är inte associerad med särdragen av celldelning inuti glödtråden, utan är resultatet av fastsättning eller anslutning av olika filament i en vinkel mot varandra.

Under livscykeln bildar vissa cyanobakterier differentierade enstaka celler eller korta filament som tjänar till reproduktion (baeocyter, hormon), överlevnad under ogynnsamma förhållanden (sporer eller akinetter) eller kvävefixering under aeroba förhållanden (heterocyster). En mer detaljerad beskrivning av de differentierade formerna av cyanobakterier ges nedan när man beskriver deras systematik och processen för kvävefixering. En kort beskrivning av akinet presenteras i kap. 5. Förmågan att glida rörelse är karakteristisk för olika representanter för denna grupp. Det är karakteristiskt för både filamentösa former (trikomer och/eller hormon) och encelliga former (baeocyter).

Det finns olika sätt att reproduktion av cyanobakterier. Celldelning sker genom binär division av lika stor storlek, åtföljd av bildandet av en tvärgående septum eller förträngning; ojämlik binär fission (knoppande); multipel division (se fig. 20, A – D). Binär delning kan endast ske i ett plan, vilket i encelliga former leder till bildandet av en kedja av celler, och i filamentösa former, till förlängningen av en enkelrad trikom. Uppdelning i flera plan leder i encelliga cyanobakterier till bildandet av kluster med regelbunden eller oregelbunden form, och i trådformiga bakterier - till uppkomsten av en flerradig trikom (om nästan alla vegetativa celler i tråden är kapabla till sådan delning) eller en enkelrad trichome med laterala enradiga grenar (om förmågan att dela i olika plan visar endast enskilda celler i tråden). Reproduktion av trådformiga former utförs också med hjälp av trikomrester, bestående av en eller flera celler, i vissa - även hormoner, som skiljer sig i ett antal tecken från trikomer, och som ett resultat av groning av akinet under gynnsamma förhållanden.

Arbetet som påbörjades med klassificeringen av cyanobakterier i enlighet med reglerna i den internationella koden för bakterienomenklaturen ledde till identifieringen av 5 huvudsakliga taxonomiska grupper i rangordningen, som skiljer sig i morfologiska karaktärer (tabell 27). För att karakterisera de identifierade släktena användes också data som erhölls i studien av den cellulära ultrastrukturen, genetiska materialet, fysiologiska och biokemiska egenskaper.

Orden Chroococcales inkluderar encelliga cyanobakterier som existerar som enstaka celler eller bildar kolonier (Fig. 80). De flesta representanter för denna grupp kännetecknas av bildandet av höljen som omger varje cell och dessutom håller ihop grupper av celler, det vill säga deltar i bildandet av kolonier. Cyanobakterier, vars celler inte bildar höljen, sönderfaller lätt till enstaka celler. Reproduktion utförs genom binär division i ett eller flera plan, samt genom knoppning.

Tabell 27. Huvudsakliga taxonomiska grupper av cyanobakterier

Människor förstår oftast intuitivt världen som omger dem. Men det finns också mikroskopiska varelser på jorden som inte kan ses med blotta ögat. I processen att studera dem uppstår frågor: vad är dessa bakterier och cyanobakterier? Hur skiljer de sig från virus?

Låt oss komma ihåg grunderna

Bakterier är en grupp encelliga mikroorganismer som inte har en cellkärna omgiven av ett membran. Det finns bakterier i olika former. De är indelade i typer som:

• kocker (sfäriska);
• baciller (stavformade);
• spiroketer (spiral);
• invecklad: vibrios (i form av ett kommatecken).

Enligt näringsmetoderna kan heterotrofa och autotrofa organismer särskiljas. De senare lever av oorganiska ämnen, som de producerade självständigt med hjälp av energin från kemiska reaktioner.

Andra klassificeringar kan särskiljas. Till exempel klassificeras de efter färgning eller icke-färgning enligt Gram-metoden. För att göra detta behandlas bakterierna med speciella färgämnen, sedan kontrolleras de om de missfärgas efter tvätt eller inte. Om de inte bleknar, kallas de grampositiva, annars - gramnegativa. Den första gruppen inkluderar de flesta patogena bakterier. Den andra - till exempel cyanobakterier.

Arkebakterier

Archaebacteria (eller archaea, Archaebacteria) särskiljs separat. Dessa är prokaryoter (de har ingen kärna). Arkebakterier och bakterier har vissa likheter. Till exempel sammanförs de av liknande cellstorlek och form. Men trots den yttre likheten med bakterier påminner arkebakterier på vissa sätt (en del av generna) mer om eukaryoter. Det finns mer än 40 typer av arkéer.

Bakterier och virus

I vardagen särskiljs dessa begrepp ofta inte. Även om skillnaden i verkligheten är enorm:

Att skilja virus från bakterier är viktigt, om så bara för att sjukdomar som orsakas av dessa organismers verkan behandlas på olika sätt. Till exempel fungerar inte antibiotika för virusinfektioner.

Cyanobakterier och deras egenskaper

Cyanobakterier är en grupp gramnegativa bakterier som kan fotosyntes med frisättning av syre. På latin skrivs namnet som Cyanobakterier. Cyanobakterier är blågröna alger.

Enligt modern vetenskap uppstod cyanobakterier för cirka 3 miljarder år sedan. De är celler med flerskiktiga väggar som består av olösliga polysackarider. Dessa celler saknar kärnor och kloroplaster. Det finns både ensamma och koloniala former.

Cyanobakterier är fotoautotrofer, de kan syntetisera kolhydrater. Liksom gröna växter kan de bryta ner vattenmolekyler med hjälp av ljusenergi. Under denna process bildas väte och fritt syre. Dessutom är ett tillräckligt stort antal cyanobakterier kapabla att fixera atmosfäriskt kväve, som sedan konsumeras av djur och växter, det vill säga de kan kemosyntes.

Färgen på cyanobakterier bestäms av pigmenten i cellerna:

• klorofyll - grön;
• phycocyanin - blått;
• fykoerytrin - röd;
• karotenoider - gul.

Färgen kan variera från blågrön till brunaktig.

Den största skillnaden från bakterier är fotosyntes med frisättning av syre.

Reproduktion och sporbildning

I de flesta fall förökar cyanobakterier genom enkel celldelning. Livscykeln i encelliga former under gynnsamma förhållanden är cirka 6-12 timmar.

Om ogynnsamma miljöförhållanden uppstår kan vissa typer av cyanobakterier bilda sporer. Samtidigt minskar mängden vatten i cellen, membranet blir tjockare. Sporer kan vara under lång tid under ogynnsamma förhållanden och utan vatten på grund av reservämnen. När gynnsamma förhållanden inträffar kommer en sovande cell ut ur sporen.

Livsmiljö

Oftast kan cyanobakterier hittas i vattendrag som är rika på organiskt material. Vissa arter lever också i mycket salthaltiga sjöar. De finns också på marken, som deltagare i symbios (till exempel i lavar)

Anmärkningsvärda representanter

• Oscillatoria (Oscillatoria). Bebor sötvattenförekomster.
• Nostoc. Kolonial form, finns även i sötvatten. I Kina och Japan används den till mat.

1

Skillnader från bakterier

Kan inte assimilera ekologiskt
exogena föreningar
Närvaron av två fotosystem placerade på
membran av specialiserade strukturer -
tylakoider.
Möjlighet till flöde av två
ömsesidigt uteslutande processer - syrehaltiga
fotosyntes och anaerob kvävefixering
Frånvaro av flageller eller flagella stadier.
2

I morfologiska termer representeras de av följande former:

Encellig. Vald
celler fungerar som
oberoende organismer.
Kolonial. Enskilda celler
förenas i kolonier där
pärm är
slem.
Encelliga och
kolonial
former har
coccoid typ
organisationer för
vem
är karakteristiska
orörlig,
klädd
skal
celler.
3

Enstaka celler
Synechocystis
(Chroococcales)
Microcystis kolonier
(Chroococcales)
4

Flercellig.
De har en filamentös typ av organisation.
Den morfologiska enheten för dessa cyaniner
är en trikom - en filamentös formation,
bestående av flera rader symplastiska
(med hjälp av plasmodesmata -
mikroskopiska plasmabryggor)
anslutna celler. Trichome kan vara
grenad och ogrenad.
5

Trikomer i flercelliga former

Förgrenat till exempel
Fischielopsis (Stigonematales)
Ogrenat till exempel
Anaebena (Nostocales)
6

Typer av trikomer genom celldifferentiering

Homocytisk - allt
celler är desamma
form och funktion
Heterocytiska - celler
olika i form och
funktioner
7

Heterocytiska trikomceller

Vegetativ (samma som i homocytisk
trikomer)
Akineta (vilosporer) - nödvändigt
för avel
Heterocyster - ansvarig för fixering
atmosfäriskt kväve.
Apikala celler. Endast morfologiskt
progressiva former. Tillväxten beror på dem
den svårast differentierade
thalli.
8

Cellvägg

35 till 50 nm. Den tjockaste i akinet och
heterocyster. Liknar strukturen som
gramnegativa bakterier.
Murein är en specifik peptidoglykan. Ha
vissa arter har kalciumavlagringar. Ha
många - slemhinnor och slidor.
9

10. Murein

10

11. Reservämnen

Glykogenliknande polysackarid
Cyanophycin är en kväveinnehållande polypeptid.
Finns endast i blågröna alger
11

12. Cyanobakterier har inte:

Kompletta kloroplaster
Mitokondrier
Kärnor
12

13. Pigment

Klorofyll a (i proklorofyllalger
klorofyll finns b).
Karotenoider (beta-karoten och zeaxantin,
specifika karotenoider -
mixoxantofyll, oscillaxantin,
som syntaxantin och echinenon).
Phycobiliner (frånvarande i proklorofyll
alger): phycocyanin, allophycocyanin och
fykoerytrin. De fungerar endast i samband med
proteiner.
Scitomin (inte allt) - absorberas in
ultravioletta delen av spektrumet (212 - 300 nm).
13

14. Reproduktion

Celldelning.
Med hjälp av gonidier (endosporer - om inuti
modercell, exosporer (baeocyter) - if
utanför).
Filamentös - med hjälp av hormogoni. Vanligtvis går förfallet
av heterocyster (heterocyster själva är inte kapabla till
fortplantning!)
Akinetami - tvister.
Det finns ingen typisk sexuell reproduktion. Det finns
parasexuella processer där det sker ett utbyte
genom i olika celler.
14

15. Beställ Chroococcal (Chroococccales)

15

16.

16

17.

17

18. Beställ pleurocapsales (Pleurocapsales)

18

19. Beställ Oscillaroriales

19

20. Nostocales order

20

21. Nostoc paludosum

21

22. Nodularia spumigena

22

23.

23

24. Stigonematales Orden

24

25. Värdet av blågröna alger i naturen och i människors liv:

Utseendet av syre och ozonskiktet.
Spelade en roll i skapandet av stenar och
jordbildning.
De är komponenter i laven thallus.
Primärproducenter.
"Blommande vatten".
Växt som en källa för att få

De används som testobjekt.
Ansökan om gödningsmedel jordbruksmark som
25
kvävekälla.

26. Livsmiljöer för blågröna alger

Färskt vatten
Hav
Jord, stenar
Symbionter av vissa flagellater,
rhizomer, etc.
26

27.

Blommande microcystis
Cyanobakteriell matta (synechocystis)
Cyanobakteriell sektionsmatta
27

28. EVGLENE ALGER - EUGLENOPHYTA

Pigment:
Klorofyllerna "a" och "b"
karotenoider
Reservämne:
paramilon
Många kloroplaster från Euglena
Nej
Cirka 1000 arter.
De flesta är monadiska, det finns även coccoid och
amöboid.

29.

Kroppen är täckt med pellicle - elastiskt protein
protoplastskiktet under plasmolemma - detta tillåter
krypa

30. Euglenacellens struktur

31. Euglena

32. Phacus

33. Trachelomonas

34. VIKTIGHETEN AV EVGLENE-ALGER

Delta i processen för självrening av vatten
Vattenföroreningsindikatorer
Objekt för att studera fotosyntes, struktur
kromatoforer, fototaxi, flagellarörelser
De undersöker effekten av antibiotika, herbicider,
tillväxtämnen
De används för att kvantifiera
vitamin B12

35. Grönalger (Chlorophyta)

35

36. Typer av organisation av grönalger thallus

Monadisk
Palmeloid
Cocoid
Filamentös
Flertrådig (heterotrichal)
Parenkymal
Pseudoparenkymal
Sifon. Mest grönt, en del gulgrönt
Harofytisk.
Sifonförvaring. Bara i det gröna
Sarcinoid.
!!! Den rhizopoidala organisationen av tallus i grönalger är det inte
hittades !!!
36

37. Strukturella egenskaper

Cellmembranet är styvt, oftast cellulosahaltigt. Det händer också
peptidoglykan; sproropellin (nedbrytningsprodukt
karotenoider, i högre växter - är en del av skalet
pollen).
En reservprodukt - stärkelse, deponeras inuti kloroplasten (ca
pyrenoid och i stroma). Dock inte alla. Dazikladovs har inulin. Ha
några (till exempel representanter för släktet Dunaliella - lipider).
Kloroplast är vanligtvis en. Ligger i mitten av cellen. Men det är
undantag både i mängd och placering av kloroplaster i
bur. Kloroplaster är gröna.
Stigmat (ljuskänsligt öga) finns inuti kloroplasten och är det inte
associerad med flagellarapparaten.
De flesta arter har en stor intracellulär vakuol med
celljuice.
Mobila arter har flageller, deras antal varierar.
37

38. Fotosyntetiska pigment

Klorofyll a
Klorofyll b
Karotenoider (alfa- och betakaroten,
lutein, neoxantin, zeaxantin och andra)
38

39. Reproduktion

Asexuell (celldelning i två,
orörliga aplanosporer,
mobila zoosporer).
Vegetativ (bryter filamenten).
Sexuell (isogami, heterogami, oogami -
oftast konjugation).
Livscykler: zygotisk minskning,
sporreduktion (med heteromorf
generationsskifte).
39

40. Vad är skillnaden mellan underavdelningarna av Chlorophyta?

Funktioner hos flagellarapparaten.
Funktioner av mitos.
Funktioner av cytokinesis.
Metaboliska egenheter.
40

41.

41

42. Underavdelning Chlorophytina

Prasinophyceae klass
Klassen av faktiskt gröna alger
(Chlorophyceae)
Klass trebuxiaceae (Trebouxiphyceae)
Ulvovye-klass (Ulvophyceae)
42

43. Prasinophyceae klass

Frilevande invånare i haven och
sötvattenförekomster
Tetraselmis sp.
Klassen innehåller former: monadisk,
mindre ofta palmeloid och coccoid
form
43

44. Klass faktiskt grönalger (Chlorophyceae)

Typer av thallusorganisation: monadisk,
palmeloid, coccoid, filamentös,
heterotrichial.
Under mitos bevaras inte telofaskroppen, trådarna
spindlar i anafas är alltid förkortade.
Celldelning sker alltid med ett spår
eller bildandet av en tallrik med deltagande
phycoplast (mikrotubuliplattor). Därför att
närvaron av en sådan struktur antas att
denna klass är en återvändsgränd av evolutionen.
Livscykler är haploida med zygotiska
44
minskning.

45. Volvocales order

Encelliga, koloniala och koenobala monadformer.
Under ogynnsamma förhållanden - palmeloid tillstånd.
45
Reproduktion: vegetativ, asexuell, sexuell - isogami (mindre ofta hetero- och oogam

46.

Dunaliella salina
46

47.

Haematococcus pluvialis
Chlamydomonas reinhardtii
47

48. Klorokockerordning (Chlorococcales)

Coccoid bildas som encelliga,
och kolonial.
Chlorococum acidum
Asexuell reproduktion - flagellat
zoosporer och autosporer. Sexuell process
isogam, oogam och heterogam.
Hydrodictyon sp.
48

49.

Scenedesmus quadricauda
Pediastrum
49

50. Beställa oedogoniales

Filamentös typ av thallusorganisation.
Filamenten är oftare förgrenade.
Asexuell fortplantning -
zoosporer. Den sexuella processen är oogamös.
50

51. Chaetophorales Orden

Flera thalli
Fritschiella tuberosa
Iso-, hetero- och oogami
51

52.

52

53. Klass trebuxiae (Trebouxiphyceae)

Eremosphaera viridis
Koccoid, filamentös och lamellartad.
Asexuell reproduktion - autosporer, celldelning
... Den sexuella processen är oogamös.
Prasiola stiputata
53

54. Klass Ulvophyceae Orden Ulothricales

.
Ulvovye-klass (Ulvophyceae)
Ordning av ulotrix
(Ulothricales)
Thallus är koccoid, filamentös, lamellär.
Asexuell reproduktion är autosporer, den sexuella processen är isogam.
54

55. Ulvales ordning

Tallus lamellär eller rörformig
Asexuell reproduktion - av zoosporer, vegetativ - av sektioner av tallus.
Den sexuella processen är isogam och heterogam.
55

56. Beställ bryopsidales

Caulerpa
Bryopsis
Hög sifon.
Ingen radiell symmetri.
Asexuell reproduktion är nästan obefintlig.
Den sexuella processen är heterogam, mer sällan isogam.
Codium
56

57. Dasicladalesorden

Den sexuella processen är isogam.
Hög sifon.
Radiellt symmetrisk.
57

58. Siphonokladales ordning

Thallus sifon-veck
Cladophora
Asexuell reproduktion - zoosporer
Den sexuella processen är heterogam.
58

59. Underavdelning Charophytina

Klass Trentepohliophyceae
Klebsormidia klass (Klebsormidiophyceae)
Konjugat eller kopplingsklass
(Zygnematophyceae, Conjugatophyceae)
Klass charovy (Charophyceae)
59

60. Klass Trentepohliophyceae

Thallus heterotrichal, men reducerad
Asexuell reproduktion sker genom zoosporer.
Vegetativ är den viktigaste.
60

61. Klass Klebsormidia (Klebsormidiophyceae) Orden Klebsormidia

Cocoid, sarcinoid och filamentös thalli.
Asexuell reproduktion är zoosporer.
Vegetativ.
61

62. Coleochaetales ordning

Filamentös tallus.
Asexuell reproduktion - zoosporer
Den sexuella processen är oogamös.
62

63. Klass av konjugat eller kopplare (Zygnematophyceae, Conjugatophyceae) Order Zygnematales

Encelliga och filamentösa former.
Vegetativ.
Den sexuella processen är konjugation.
63

64. Beställ Desmidiales

Vegetativ.
Encelliga och filamentösa former.
Cosmarium
Den sexuella processen är konjugation.
Straurastum
64

65. Klass charovy (Charophyceae)

Tallus är heterorik, komplicerad.
Vegetativ med hjälp av knölar är den sexuella processen komplicerad.
65

66. Grönalgers värde i naturen och människolivet

Primärproducenter. Grunden för mat
kedjor.
Syreproducenter.
Testobjekt.
Vuxen att ta emot
biologiskt aktiva ämnen.
Servera som mat för människor och
bondgårdsdjur.
66

67. Livsmiljöer

Hav
Färskt vatten
På träd, byggnader.
Jorden

Virus, bakterier, cyanobakterier

Virus i modern biologi anses vara ett av de fem rikena i levande natur. De upptäcktes 1892 av den ryska vetenskapsmannen D.I. Ivanovsky. Termen föreslogs av M. Beijerinck 1899. Virus är en icke-cellulär livsform som intar en mellanposition mellan levande och icke-levande materia. De består av DNA (eller RNA) och protein och är inte kapabla till oberoende proteinsyntes. De visar egenskaperna hos levande organismer endast när de befinner sig i cellerna hos pro- eller eukaryoter och använder sin metabolism för sin egen reproduktion.

Storleken på virus är från 15 till 2000 nm. I kärnan finns det genetiska materialet (DNA eller RNA). Efter struktur och storlek delas virus in i enkla (adenovirus) och komplexa (smittkoppor, herpes, influensa). Det finns faktiskt virus och bakteriofager - bakterievirus (beskrivs 1917 av F. D "Erellem.) Enligt effekten på värdcellerna finns det lytiska och latenta virus. Utanför är viruset täckt med ett proteinmembran - en kapsid som utför skyddande, enzymatiska och antigena funktioner, komplex struktur kan dessutom inkludera kolhydrat- och lipidfragment.

Virusets genom kommer in i bakterien som ett resultat av specifik (eller ospecifik) absorption av bakteriofagen på värdcellen. Den virala nukleinsyran "injiceras" i cellen, och proteinet stannar kvar på cellmembranet.

DNA-virus (smittkoppor, herpes) använder värdcellens metabolism för att syntetisera deras mRNA och proteiner. RNA-innehållande virus (AIDS, influensa) initierar antingen syntesen av RNA från viruset och dess protein, eller tack vare enzymer - omvänt transkriptas eller omvänt transkriptas, syntetiserar de först DNA och sedan RNA och proteinet från viruset. Således förändrar virusets genom, som integreras i värdcellens ärftliga apparat, det och styr syntesen av virala komponenter. De nyligen syntetiserade viruspartiklarna lämnar värdcellen och introduceras i andra (intilliggande) celler.

Genom att skydda sig mot virus producerar celler ett skyddande protein - interferon, som undertrycker syntesen av nya viruspartiklar. Interferon används för att behandla och förebygga vissa virussjukdomar. Människokroppen motstår verkan av virus genom att producera antikroppar. Det finns dock inga specifika antikroppar mot vissa virus, såsom onkogena virus eller AIDS-virus. Denna omständighet komplicerar skapandet av vacciner.

Bakterier är de äldsta prokaryota cellulära organismerna, de mest utbredda i naturen. De spelar den viktigaste rollen som nedbrytare av organiskt material, kvävefixare och orsakar sjukdomar hos djur och människor. Inom medicin används bakterier för att få antibiotika (streptomycin, tetracyklin, gramicidin), i livsmedelsindustrin - för att få mjölksyraprodukter, alkoholer. Bakterier är också genetiskt modifierade.

Bakteriecellen är täckt med ett mureinmembran. Vissa typer av bakterier bildar en slemmig kapsel som förhindrar att cellerna torkar ut. Cellväggen kan bilda utväxter - pili, som underlättar föreningen av bakterier i grupper, såväl som deras konjugering. Bakteriemembranet är veckat. Enzymer eller fotosyntetiska pigment (i fotoautotrofa bakterier) är lokaliserade på vecken. Rollen av membranorganeller spelas av mesosomer - stora invaginationer av membran. Cytoplasman innehåller ribosomer och inneslutningar (stärkelse, glykogen, fetter). Ett antal bakterier har flageller. Det ärftliga materialet från bakterier finns i nukleoiden i form av en cirkulär DNA-molekyl.

Beroende på formen på bakteriecellen särskiljs följande:

Kocker (sfäriska): diplokocker, streptokocker, stafylokocker;

Baciller (stavformade): enkla, kombinerade i kedjor, baciller med endosporer;

Spirilla;

Vibrios;

Spirochetes.

Genom att de använder syre är bakterier aeroba och anaeroba.

Bakterier förökar sig genom celldelning utan spindelbildning. Den sexuella processen i några av dem är förknippad med utbyte av genetiskt material under konjugering. Bakterierna sprids med sporer.

Patogena bakterier: Vibrio cholerae, difteribacillus, dysenteribacill, etc.

Cyanobakterier (kallas inte helt korrekt blågröna alger) uppstod för över 3 miljarder år sedan. De är celler med flerskiktiga väggar som består av olösliga polysackarider. Det finns encelliga och koloniala former. Till sin struktur liknar cyanobakterier bakterier. De är fotoautotrofer. Klorofyll finns på membran som är fritt liggande i cytoplasman. Cyanobakterier förökar sig genom att dela eller bryta upp kolonier; har förmågan att sporulera; utbredd i biosfären; kunna rena vatten genom att sönderdela sönderfallsprodukter; gå in i symbios med svamp och bildar några typer av lavar; är de första nybyggarna på vulkaniska öar och klippor.