शब्द "इम्युनिटी" की उत्पत्ति लैटिन शब्द "इम्यूनिटास" से हुई है - मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा। इसने 19वीं शताब्दी में चिकित्सा पद्धति में प्रवेश किया, जब इसका अर्थ "बीमारी से मुक्ति" (फ्रेंच डिक्शनरी लिट्टे, 1869) होने लगा। लेकिन इस शब्द की उपस्थिति से बहुत पहले, डॉक्टरों के पास रोग के प्रति व्यक्ति की प्रतिरक्षा के अर्थ में प्रतिरक्षा की अवधारणा थी, जिसे "शरीर की आत्म-उपचार शक्ति" (हिप्पोक्रेट्स), "जीवन शक्ति" (गैलेन) के रूप में नामित किया गया था। या "उपचार शक्ति" (पैरासेलसस)। जन्म से लोगों में निहित पशु रोगों (उदाहरण के लिए, चिकन हैजा, डॉग डिस्टेंपर) के लिए डॉक्टरों को अंतर्निहित प्रतिरक्षा (प्रतिरोध) के बारे में लंबे समय से पता है। इसे अब जन्मजात (प्राकृतिक) प्रतिरक्षा कहा जाता है। प्राचीन काल से, डॉक्टरों ने जाना है कि एक व्यक्ति कुछ बीमारियों से दो बार बीमार नहीं होता है। तो, चौथी शताब्दी ईसा पूर्व में वापस। एथेंस में प्लेग का वर्णन करते हुए थ्यूसीडाइड्स ने उन तथ्यों पर ध्यान दिया जब चमत्कारिक रूप से जीवित रहने वाले लोग फिर से बीमार होने के जोखिम के बिना बीमारों की देखभाल कर सकते थे। जीवन के अनुभव से पता चला है कि टाइफाइड, चेचक, स्कार्लेट ज्वर जैसे गंभीर संक्रमण से पीड़ित होने के बाद लोग पुन: संक्रमण के लिए प्रतिरोधी बन सकते हैं। इस घटना को अधिग्रहित प्रतिरक्षा कहा जाता है।

18वीं सदी के अंत में, अंग्रेज एडवर्ड जेनर ने चेचक से लोगों को बचाने के लिए चेचक का इस्तेमाल किया। यह मानते हुए कि किसी व्यक्ति का कृत्रिम संक्रमण एक गंभीर बीमारी को रोकने का एक हानिरहित तरीका है, 1796 में उन्होंने एक व्यक्ति पर पहला सफल प्रयोग किया।

यूरोप में इसकी शुरुआत से कई शताब्दियों पहले चीन और भारत में चेचक के टीकाकरण का अभ्यास किया गया था। जिस व्यक्ति को चेचक हुआ था उसके घावों को एक स्वस्थ व्यक्ति की त्वचा में खरोंच दिया गया था, जिसे आमतौर पर हल्के, गैर-घातक संक्रमण का सामना करना पड़ा, जिसके बाद वह ठीक हो गया और बाद में चेचक के संक्रमण के लिए प्रतिरोधी बना रहा।

100 वर्षों के बाद, ई। जेनर द्वारा खोजे गए तथ्य ने चिकन हैजा पर एल। पाश्चर के प्रयोगों का आधार बनाया, जिसकी परिणति संक्रामक रोगों को रोकने के सिद्धांत के निर्माण में हुई - कमजोर या मारे गए रोगजनकों के साथ टीकाकरण का सिद्धांत (1881)।

1890 में, एमिल वॉन बेहरिंग ने बताया कि एक जानवर के शरीर में प्रवेश के बाद, पूरे डिप्थीरिया बैक्टीरिया के नहीं, बल्कि केवल एक निश्चित विष से अलग, रक्त में कुछ ऐसा दिखाई देता है जो विष को बेअसर या नष्ट कर सकता है और रोग को रोक सकता है। पूरे जीवाणु के कारण होता है। इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे जानवरों के खून से तैयार की गई तैयारी (सीरम) पहले से ही डिप्थीरिया से बीमार बच्चों को ठीक करती है। एक पदार्थ जो विष को बेअसर करता है और केवल उसकी उपस्थिति में रक्त में प्रकट होता है, उसे एंटीटॉक्सिन कहा जाता है। भविष्य में, इसके समान पदार्थों को सामान्य शब्द - एंटीबॉडी कहा जाने लगा। और जो एजेंट इन एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनता है उसे एंटीजन कहा जाने लगा। इन कार्यों के लिए, एमिल वॉन बेहरिंग को 1901 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

बाद में, पी। एर्लिच ने इसी आधार पर ह्यूमर इम्युनिटी का सिद्धांत विकसित किया, अर्थात। एंटीबॉडी द्वारा प्रदान की गई प्रतिरक्षा, जो शरीर के तरल आंतरिक मीडिया, जैसे रक्त और लसीका (लैटिन हास्य - तरल से) के माध्यम से चलती है, लिम्फोसाइट से किसी भी दूरी पर विदेशी निकायों पर हमला करती है जो उन्हें पैदा करती है।

आर्ने टिसेलियस (1948 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार) ने दिखाया कि एंटीबॉडी सिर्फ साधारण प्रोटीन होते हैं, लेकिन बहुत बड़े आणविक भार के साथ। एंटीबॉडी की रासायनिक संरचना को गेराल्ड मौरिस एडेलमैन (यूएसए) और रॉडनी रॉबर्ट पोर्टर (यूके) द्वारा डिक्रिप्ट किया गया था, जिसके लिए उन्हें 1972 में नोबेल पुरस्कार मिला था। यह पाया गया कि प्रत्येक एंटीबॉडी में चार प्रोटीन होते हैं - 2 प्रकाश और 2 भारी श्रृंखलाएं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऐसी संरचना दिखने में "गुलेल" जैसी दिखती है (चित्र 2)। प्रतिरक्षी अणु का वह भाग जो प्रतिजन से बंधता है, अत्यधिक परिवर्तनशील होता है और इसलिए इसे परिवर्तनशील कहा जाता है। यह क्षेत्र एंटीबॉडी के बिल्कुल सिरे पर स्थित होता है, इसलिए सुरक्षात्मक अणु की तुलना कभी-कभी चिमटी से की जाती है, जो सबसे जटिल घड़ी के छोटे से छोटे विवरण को उनके तेज सिरों से पकड़ लेता है। सक्रिय केंद्र प्रतिजन अणु में छोटे क्षेत्रों को पहचानता है, जिसमें आमतौर पर 4-8 अमीनो एसिड होते हैं। एंटीजन के ये हिस्से एंटीबॉडी की संरचना में "ताले की चाबी की तरह" फिट होते हैं। यदि एंटीबॉडी अपने आप एंटीजन (सूक्ष्म जीव) के साथ सामना नहीं कर सकते हैं, तो अन्य घटक उनकी सहायता के लिए आएंगे, और सबसे पहले, विशेष "खाने वाली कोशिकाएं"।

बाद में, एडेलमैन और पोर्टर की उपलब्धि के आधार पर जापानी सुसुमो टोनेगावा ने दिखाया कि कोई भी, सिद्धांत रूप में, यहां तक ​​​​कि उम्मीद भी नहीं कर सकता था: जीनोम में वे जीन जो एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य सभी मानव जीनों के विपरीत, एक है अपने जीवन के दौरान व्यक्तिगत मानव कोशिकाओं में अपनी संरचना को बार-बार बदलने की अद्भुत क्षमता। साथ ही, वे अपनी संरचना में भिन्न होते हुए, इस तरह से पुनर्वितरित होते हैं कि वे कई सौ मिलियन विभिन्न प्रोटीन-एंटीबॉडी के उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए संभावित रूप से तैयार होते हैं, अर्थात। बाहरी पदार्थों - एंटीजन के बाहर से मानव शरीर पर संभावित रूप से कार्य करने की सैद्धांतिक मात्रा से बहुत अधिक। 1987 में, एस। टोनेगावा को "एंटीबॉडी पीढ़ी के आनुवंशिक सिद्धांतों की खोज के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इसके साथ ही ह्यूमर इम्युनिटी एर्लिच के सिद्धांत के निर्माता के साथ, हमारे हमवतन आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस के सिद्धांत को विकसित किया और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि जानवरों और मनुष्यों में विशेष कोशिकाएं होती हैं - फागोसाइट्स - जो हमारे शरीर में दिखाई देने वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी सामग्री को अवशोषित और नष्ट करने में सक्षम हैं। 1862 से ई। हेकेल के कार्यों से वैज्ञानिकों को फागोसाइटोसिस के बारे में पता चला है, लेकिन केवल मेचनिकोव प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक कार्य के साथ फागोसाइटोसिस को जोड़ने वाले पहले व्यक्ति थे। फागोसाइटिक और विनोदी सिद्धांतों के समर्थकों के बीच बाद की लंबी अवधि की चर्चा में, प्रतिरक्षा के कई तंत्र प्रकट हुए। मेचनिकोव द्वारा खोजे गए फागोसाइटोसिस को बाद में सेलुलर प्रतिरक्षा कहा जाता था, और एर्लिच द्वारा खोजे गए एंटीबॉडी गठन को विनोदी प्रतिरक्षा कहा जाता था। यह सब इस तथ्य के साथ समाप्त हुआ कि दोनों वैज्ञानिकों को विश्व वैज्ञानिक समुदाय द्वारा मान्यता दी गई और 1908 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा किया गया।

इम्मुनोलोगि- यह शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं का विज्ञान है जिसका उद्देश्य इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखना है। इसका सूक्ष्म जीव विज्ञान से गहरा संबंध है।

हर समय ऐसे लोग थे जो सबसे भयानक बीमारियों से प्रभावित नहीं थे जिन्होंने सैकड़ों और हजारों लोगों की जान ले ली। इसके अलावा, मध्य युग में, यह देखा गया कि एक व्यक्ति जिसे एक संक्रामक रोग था, वह इसके प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है: यही कारण है कि प्लेग और हैजा से उबरने वाले लोग बीमारों की देखभाल करने और मृतकों को दफनाने के लिए आकर्षित होते थे। चिकित्सक बहुत लंबे समय से विभिन्न संक्रमणों के लिए मानव शरीर के प्रतिरोध के तंत्र में रुचि रखते हैं, लेकिन एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान केवल 19 वीं शताब्दी में उत्पन्न हुआ।

टीके बनाना

इस क्षेत्र में अग्रणी अंग्रेज एडवर्ड जेनर (1749-1823) माना जा सकता है, जो मानव जाति को चेचक से छुटकारा दिलाने में कामयाब रहे। गायों को देखते हुए, उन्होंने देखा कि जानवर संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील थे, जिसके लक्षण चेचक के समान थे (बाद में मवेशियों की इस बीमारी को "काउपॉक्स" कहा गया था), और उनके थन पर बने पुटिका, चेचक की दृढ़ता से याद दिलाते हैं। दुहने के दौरान, इन पुटिकाओं में निहित तरल को अक्सर लोगों की त्वचा में रगड़ा जाता था, लेकिन दूधियों को शायद ही कभी चेचक हुआ हो। जेनर इस तथ्य का वैज्ञानिक स्पष्टीकरण नहीं दे सके, क्योंकि उस समय रोगजनक रोगाणुओं के अस्तित्व के बारे में अभी तक पता नहीं था। जैसा कि बाद में पता चला, सबसे छोटे सूक्ष्म जीव - वायरस जो गायों के चेचक का कारण बनते हैं, उन वायरस से कुछ अलग होते हैं जो मनुष्यों को संक्रमित करते हैं। हालांकि, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली भी उन पर प्रतिक्रिया करती है।

1796 में, जेनर ने एक स्वस्थ आठ साल के बच्चे में गाय के निशान से लिए गए तरल का टीका लगाया। उन्हें हल्की सी बेचैनी थी, जो जल्द ही ठीक हो गई। डेढ़ महीने बाद, डॉक्टर ने उन्हें मानव चेचक का टीका लगाया। लेकिन लड़का बीमार नहीं पड़ा, क्योंकि टीकाकरण के बाद उसके शरीर में एंटीबॉडी विकसित हो गए, जिसने उसे बीमारी से बचाया।

इम्यूनोलॉजी के विकास में अगला कदम प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर (1822-1895) द्वारा बनाया गया था। जेनर के काम के आधार पर, उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि कोई व्यक्ति कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित है जो एक हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं होगा। उसके पास प्रतिरक्षा है, और उसके ल्यूकोसाइट्स और एंटीबॉडी आसानी से रोगजनकों का सामना कर सकते हैं। इस प्रकार, संक्रामक रोगों में सूक्ष्मजीवों की भूमिका सिद्ध हो गई है।

पाश्चर ने एक वैज्ञानिक सिद्धांत विकसित किया जिसने कई बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण का उपयोग करना संभव बना दिया, और विशेष रूप से, रेबीज के खिलाफ एक टीका बनाया। इंसानों के लिए यह बेहद खतरनाक बीमारी एक वायरस के कारण होती है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और कई अन्य जानवरों को संक्रमित करता है। यह तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है। रोगी रेबीज विकसित करता है - इसे पीना असंभव है, क्योंकि पानी ग्रसनी और स्वरयंत्र के आक्षेप का कारण बनता है। श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात या हृदय गतिविधि की समाप्ति के कारण मृत्यु हो सकती है। इसलिए, जब कुत्ते या अन्य जानवर द्वारा काट लिया जाता है, तो रेबीज के खिलाफ टीकाकरण करना जरूरी है। 1885 में एक फ्रांसीसी वैज्ञानिक द्वारा बनाए गए सीरम का आज तक सफलतापूर्वक उपयोग किया जा रहा है।

रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल 1 वर्ष के लिए होती है, इसलिए यदि आपको इस अवधि के बाद फिर से काटा जाता है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।

सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा

1887 में, पाश्चर की प्रयोगशाला में लंबे समय तक काम करने वाले रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव (1845-1916) ने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत को विकसित किया। यह इस तथ्य में निहित है कि विदेशी निकायों को विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा नष्ट कर दिया जाता है।

1890 में, जर्मन जीवाणुविज्ञानी एमिल वॉन बेहरिंग (1854-1917) ने पाया कि रोगाणुओं और उनके जहरों की शुरूआत के जवाब में, शरीर में सुरक्षात्मक पदार्थ उत्पन्न होते हैं - एंटीबॉडी। इस खोज के आधार पर, जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच (1854-1915) ने प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बनाया: विदेशी निकायों को एंटीबॉडी द्वारा समाप्त किया जाता है - रक्त द्वारा वितरित रसायन। यदि फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन को नष्ट कर सकते हैं, तो एंटीबॉडी केवल वही हैं जिनके खिलाफ उन्हें विकसित किया गया था। वर्तमान में, एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं का उपयोग एलर्जी सहित विभिन्न बीमारियों के निदान में किया जाता है। 1908 में, मेचनिकोव के साथ, एर्लिच को "प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी का और विकास

19वीं शताब्दी के अंत में, यह पाया गया कि रक्त आधान करते समय, इसके समूह को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है, क्योंकि सामान्य विदेशी कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) भी शरीर के लिए एंटीजन हैं। प्रतिजनों के व्यक्तित्व की समस्या प्रत्यारोपण विज्ञान के आगमन और विकास के साथ विशेष रूप से तीव्र हो गई। 1945 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक पीटर मेडावर (1915-1987) ने साबित किया कि प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति का मुख्य तंत्र प्रतिरक्षा है: प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें विदेशी मानती है और उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स फेंकती है। और केवल 1953 में, जब प्रतिरक्षा के विपरीत घटना की खोज की गई - प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता (किसी दिए गए प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए शरीर की क्षमता का नुकसान या कमजोर होना), प्रत्यारोपण ऑपरेशन बहुत अधिक सफल हो गए।

प्रतिरक्षा बाहरी प्रभावों के खिलाफ शरीर की रक्षा प्रणाली है। यह शब्द स्वयं एक लैटिन शब्द से आया है जिसका अनुवाद "मुक्ति" या "किसी चीज़ से छुटकारा पाने" के रूप में किया जाता है। हिप्पोक्रेट्स ने इसे "जीव की आत्म-उपचार शक्ति" कहा, और पैरासेल्सस ने इसे "उपचार ऊर्जा" कहा। सबसे पहले, आपको हमारे शरीर के मुख्य रक्षकों से जुड़ी शर्तों को समझना चाहिए।

प्राकृतिक और अधिग्रहित प्रतिरक्षा

प्राचीन काल में भी, डॉक्टरों को जानवरों की बीमारियों के प्रति मानव प्रतिरक्षा के बारे में पता था। उदाहरण के लिए, कुत्तों में प्लेग या चिकन हैजा। इसे जन्मजात प्रतिरक्षा कहा जाता है। यह किसी व्यक्ति को जन्म से ही दिया जाता है और जीवन भर गायब नहीं होता है।

दूसरा व्यक्ति में तभी प्रकट होता है जब वह रोग ग्रस्त हो चुका होता है। उदाहरण के लिए, टाइफाइड और स्कार्लेट ज्वर पहले संक्रमण हैं जिनके लिए डॉक्टरों ने प्रतिरोध की खोज की। रोग प्रक्रिया के दौरान, शरीर एंटीबॉडी बनाता है जो इसे कुछ रोगाणुओं और वायरस से बचाते हैं।

इम्युनिटी का सबसे बड़ा महत्व यह है कि इलाज के बाद शरीर फिर से संक्रमण का सामना करने के लिए तैयार हो जाता है। इसमें योगदान देता है:

• जीवन के लिए एंटीबॉडी मॉडल का संरक्षण;
• एक "परिचित" बीमारी के शरीर और रक्षा के तेजी से संगठन द्वारा मान्यता।

प्रतिरक्षा प्राप्त करने का एक हल्का तरीका है - यह एक टीकाकरण है। बीमारी का पूरी तरह से अनुभव करने की कोई आवश्यकता नहीं है। शरीर को इससे लड़ने के लिए "सिखाने" के लिए एक कमजोर बीमारी को रक्त में पेश करना पर्याप्त है। यदि आप जानना चाहते हैं कि प्रतिरक्षा की खोज ने मानव जाति को क्या दिया, तो आपको सबसे पहले खोजों के कालक्रम का पता लगाना चाहिए।

इतिहास का हिस्सा

पहला टीकाकरण 1796 में किया गया था। एडवर्ड जेनर का मानना ​​था कि गाय के खून से चेचक को कृत्रिम रूप से संक्रमित करना प्रतिरक्षा हासिल करने का सबसे अच्छा तरीका है। और भारत और चीन में, लोग चेचक से बहुत पहले ही संक्रमित हो गए थे जब उन्होंने यूरोप में इसे करना शुरू किया।

ऐसे जानवरों के खून से तैयार की गई तैयारी सीरा के नाम से जानी जाने लगी। वे रोगों के लिए पहला उपाय बन गए, जिसने मानव जाति को प्रतिरक्षा की खोज दी।

अंतिम अवसर के रूप में सीरम

यदि कोई व्यक्ति बीमार है और अपने दम पर बीमारी का सामना नहीं कर सकता है, तो उसे सीरम का इंजेक्शन लगाया जाता है। इसमें तैयार एंटीबॉडी होते हैं जो किसी कारण से रोगी का शरीर अपने आप नहीं पैदा कर सकता है।

ये चरम उपाय हैं, ये तभी जरूरी हैं जब मरीज की जान को खतरा हो। सीरम एंटीबॉडी जानवरों के खून से प्राप्त होते हैं जो पहले से ही रोग से प्रतिरक्षित होते हैं। वे इसे टीकाकरण के बाद प्राप्त करते हैं।

सबसे महत्वपूर्ण चीज जिसने मानवता को प्रतिरक्षा की खोज दी, वह है समग्र रूप से शरीर के कार्य की समझ। वैज्ञानिकों ने आखिरकार समझ लिया है कि एंटीबॉडी कैसे दिखाई देते हैं और वे किस लिए हैं।

एंटीबॉडी - खतरनाक विषाक्त पदार्थों से लड़ने वाले

एक एंटीटॉक्सिन एक पदार्थ है जो बैक्टीरिया के अपशिष्ट उत्पादों को निष्क्रिय करता है। इन खतरनाक यौगिकों के संपर्क में आने पर ही यह रक्त में दिखाई दिया। तब ऐसे सभी पदार्थों को एक सामान्य शब्द कहा जाने लगा - "एंटीबॉडी"।

पुरस्कार विजेता अर्ने टिसेलियस ने प्रयोगात्मक रूप से साबित किया कि एंटीबॉडी सामान्य प्रोटीन हैं, केवल एक बड़ा ए होने पर, दो अन्य वैज्ञानिकों - एडेलमैन और पोर्टर - ने उनमें से कई की संरचना को समझ लिया। यह पता चला कि एंटीबॉडी में चार प्रोटीन होते हैं: दो भारी और दो हल्के। अणु स्वयं एक गुलेल के आकार का होता है।

और बाद में, सुसुमो टोनेगावा ने हमारे जीनोम की अद्भुत क्षमता दिखाई। डीएनए के वे हिस्से जो एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होते हैं, शरीर की हर कोशिका में बदल सकते हैं। और वे हमेशा तैयार रहते हैं, किसी भी खतरे के मामले में वे बदल सकते हैं ताकि कोशिका सुरक्षात्मक प्रोटीन का उत्पादन शुरू कर दे। यानी शरीर कई अलग-अलग एंटीबॉडी बनाने के लिए हमेशा तैयार रहता है। यह विविधता संभावित विदेशी प्रभावों की संख्या से अधिक को कवर करती है।

प्रतिरक्षा की खोज का महत्व

प्रतिरक्षा की खोज और इसकी कार्रवाई के बारे में सामने रखे गए सभी सिद्धांतों ने वैज्ञानिकों और डॉक्टरों को हमारे शरीर की संरचना, वायरस के प्रति इसकी प्रतिक्रियाओं के तंत्र को बेहतर ढंग से समझने की अनुमति दी, और इसने चेचक जैसी भयानक बीमारी को हराने में मदद की। और फिर टिटनेस, खसरा, तपेदिक, काली खांसी और कई अन्य के लिए टीके पाए गए।

चिकित्सा में इन सभी प्रगति ने औसत व्यक्ति को काफी बढ़ाना और चिकित्सा देखभाल की गुणवत्ता में सुधार करना संभव बना दिया है।

यह बेहतर ढंग से समझने के लिए कि प्रतिरक्षा की खोज ने मानव जाति को क्या दिया, मध्य युग में जीवन के बारे में पढ़ने के लिए पर्याप्त है, जब कोई टीकाकरण और सीरा नहीं था। देखो कि दवा कितनी नाटकीय रूप से बदल गई है, और जीवन कितना बेहतर और सुरक्षित हो गया है!

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हर कोई रहस्यमय शब्द "इम्युनिटी" से परिचित है - हानिकारक और विदेशी वस्तुओं के खिलाफ शरीर की रक्षा तंत्र। लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है, क्या यह सामना करती है, और हम इसकी मदद कैसे कर सकते हैं? इस क्षेत्र में खोजें कैसे हुईं और उन्होंने क्या दिया और क्या दिया?

इल्या मेचनिकोव और उनकी खोज

प्राचीन काल में भी लोग समझते थे कि शरीर की एक विशेष सुरक्षा होती है। चेचक, प्लेग और हैजा की महामारी के दौरान, जब अंतिम संस्कार टीमों के पास सड़कों से लाशों को हटाने का समय नहीं था, तो ऐसे लोग भी थे जिन्होंने इस बीमारी से मुकाबला किया या जिन्हें यह बिल्कुल भी नहीं छूता था। इसका मतलब है कि मानव शरीर में एक तंत्र है जो इसे बाहर से संक्रमण से बचाता है। इसे प्रतिरक्षा कहा जाता था (लैटिन प्रतिरक्षा से - मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा पाना) - यह विदेशी कोशिकाओं, विभिन्न संक्रमणों और वायरस का विरोध करने, बेअसर करने और नष्ट करने की शरीर की क्षमता है।

प्राचीन चीन में भी, डॉक्टरों ने देखा कि एक व्यक्ति जो एक बार बीमार हो गया था, उसे अब चेचक नहीं होता (चौथी शताब्दी में पहली बार चेचक की महामारी पूरे चीन में फैल गई)। इन अवलोकनों ने संक्रामक सामग्री के साथ कृत्रिम संदूषण द्वारा संक्रमण से बचाने के पहले प्रयास किए। डॉक्टरों ने स्वस्थ लोगों की नाक में कुचले हुए चेचक की पपड़ी को फूंकना शुरू कर दिया, स्वस्थ लोगों को चेचक के रोगियों के पुटिकाओं की सामग्री से "इंजेक्शन" बनाया। तुर्की में, पहले "गिनी सूअर" लड़कियां थीं जिन्हें हरम के लिए पाला गया था ताकि उनकी सुंदरता चेचक के निशान से पीड़ित न हो।

इन घटनाओं को समझाने के लिए वैज्ञानिकों ने लंबे समय तक संघर्ष किया है।

उन्नीसवीं शताब्दी के अंत में इम्यूनोलॉजी के संस्थापक पिता प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर हैं, जो मानते थे कि रोगाणुओं और रोगों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा इस तथ्य से निर्धारित होती है कि मानव शरीर पोषक माध्यम के रूप में रोगाणुओं के लिए उपयुक्त नहीं है, लेकिन वह प्रतिरक्षा प्रक्रिया के तंत्र का वर्णन नहीं कर सका।

यह पहली बार महान रूसी जीवविज्ञानी और रोगविज्ञानी इल्या मेचनिकोव द्वारा किया गया था, जिन्होंने बचपन से ही प्राकृतिक विज्ञान में रुचि दिखाई थी। 2 साल में खार्किव विश्वविद्यालय के प्राकृतिक विभाग में 4 साल का कोर्स पूरा करने के बाद, वे अकशेरुकी भ्रूणविज्ञान में अनुसंधान में लगे हुए थे और 19 साल की उम्र में वे विज्ञान के उम्मीदवार बन गए, और 22 साल की उम्र में - विज्ञान के डॉक्टर और नेतृत्व किया। ओडेसा में नवगठित बैक्टीरियोलॉजिकल इंस्टीट्यूट, जहां उन्होंने विभिन्न संक्रामक रोगों का कारण बनने वाले रोगाणुओं के लिए सुरक्षात्मक कुत्ते कोशिकाओं, खरगोश और बंदर की कार्रवाई का अध्ययन किया।

बाद में, इल्या मेचनिकोव ने अकशेरुकी जीवों के इंट्रासेल्युलर पाचन का अध्ययन करते हुए, एक माइक्रोस्कोप के तहत एक तारामछली के लार्वा को देखा और उस पर एक नया विचार आया। जिस तरह एक व्यक्ति एक किरच से सूजन हो जाता है, जब कोशिकाएं एक विदेशी शरीर का विरोध करती हैं, तो उन्होंने सुझाव दिया कि किसी भी शरीर में डाली गई छींटे के साथ भी कुछ ऐसा ही होना चाहिए। उन्होंने एक स्टारफिश (अमीबोसाइट्स) की मोबाइल पारदर्शी कोशिकाओं में एक गुलाब का कांटा पेश किया और थोड़ी देर बाद उन्होंने देखा कि अमीबोसाइट्स किरच के आसपास जमा हो गए और या तो विदेशी शरीर को अवशोषित करने या उसके चारों ओर एक सुरक्षात्मक परत बनाने की कोशिश की।

तो मेचनिकोव इस विचार के साथ आए कि ऐसी कोशिकाएं हैं जो शरीर में एक सुरक्षात्मक कार्य करती हैं।

1883 में, मेचनिकोव ने ओडेसा में प्राकृतिक वैज्ञानिकों और डॉक्टरों के एक सम्मेलन में "शरीर की उपचार शक्तियों" के साथ बात की, जहां उन्होंने पहली बार शरीर की रक्षा के विशेष अंगों के अपने विचार को आवाज दी। अपनी रिपोर्ट में, उन्होंने पहली बार सुझाव दिया कि प्लीहा, लसीका ग्रंथियां और अस्थि मज्जा को कशेरुकियों के उपचार अंगों की प्रणाली के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए।

यह 130 साल से भी पहले कहा गया था, जब डॉक्टरों ने गंभीरता से माना था कि मूत्र, पसीना, पित्त और आंतों की सामग्री की मदद से ही शरीर बैक्टीरिया से मुक्त होता है।

1987 में, मेचनिकोव ने अपने परिवार के साथ रूस छोड़ दिया और, सूक्ष्म जीवविज्ञानी लुई पाश्चर के निमंत्रण पर, पेरिस में निजी पाश्चर संस्थान में एक प्रयोगशाला के प्रमुख बन गए (लुई पाश्चर संक्रमित खरगोशों के सूखे दिमाग का उपयोग करके एंटी-रेबीज टीकाकरण विकसित करने के लिए जाने जाते हैं। रेबीज के साथ, एंथ्रेक्स, चिकन हैजा, रूबेला सूअरों के खिलाफ)।

मेचनिकोव और पाश्चर ने "प्रतिरक्षा" की एक नई अवधारणा पेश की, जिसके द्वारा उन्होंने विभिन्न प्रकार के संक्रमणों, किसी भी आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं के लिए शरीर की प्रतिरक्षा को समझा।

मेचनिकोव ने उन कोशिकाओं को बुलाया जो या तो शरीर में प्रवेश करने वाले एक विदेशी शरीर को अवशोषित या ढँक देती हैं, फागोसाइट्स, जिसका अर्थ लैटिन में "खाने वाला" है, और घटना ही - फागोसाइटोसिस। वैज्ञानिक को अपने सिद्धांत को सिद्ध करने में 20 वर्ष से अधिक का समय लगा।

फागोसाइट कोशिकाओं में ल्यूकोसाइट्स शामिल हैं, जिन्हें मेचनिकोव ने माइक्रोफेज और मैक्रोफेज में विभाजित किया है। फागोसाइट्स के "रडार" शरीर में एक हानिकारक वस्तु का पता लगाते हैं, इसे नष्ट करते हैं (नष्ट करते हैं, पचाते हैं) और पचे हुए कण के एंटीजन को उनकी कोशिका झिल्ली की सतह पर उजागर करते हैं। उसके बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं के संपर्क में आने पर, फागोसाइट उन्हें एक हानिकारक वस्तु - बैक्टीरिया, वायरस, कवक और अन्य रोगजनकों के बारे में जानकारी देता है। ये कोशिकाएं प्रस्तुत एंटीजन को "याद" रखती हैं ताकि जब यह फिर से टकराए, तो वे वापस लड़ सकें। वह उनका सिद्धांत था।

इल्या मेचनिकोव के बारे में बोलते हुए, मैं यह जोड़ूंगा कि उन्होंने माइक्रोबायोलॉजिस्ट, इम्यूनोलॉजिस्ट और पैथोलॉजिस्ट का पहला रूसी स्कूल बनाया, उनके ज्ञान में बहुआयामी था (उदाहरण के लिए, वह उम्र बढ़ने के मुद्दों में रुचि रखते थे) और 1916 में एक विदेशी भूमि में दिल का दौरा पड़ने के बाद उनकी मृत्यु हो गई। 71 साल की उम्र में। मेचनिकोव को तपेदिक से अपनी पहली पत्नी की मृत्यु को सहना पड़ा, जर्मन सूक्ष्म जीवविज्ञानी पॉल एर्लिच और रॉबर्ट कोच के साथ एक भयंकर वैज्ञानिक टकराव, जिन्होंने फागोसाइटोसिस के सिद्धांत को पूरी तरह से खारिज कर दिया। फिर मेचनिकोव, फागोसाइटोसिस पर काम के कुछ परिणामों को दिखाने के लिए, कोच के नेतृत्व में बर्लिन में हाइजेनिक इंस्टीट्यूट में आए, लेकिन इसने कोच को मना नहीं किया, और रूसी शोधकर्ता के साथ पहली मुलाकात के केवल 19 साल बाद, 1906 में, कोच ने सार्वजनिक रूप से स्वीकार किया कि वह गलत था। मेचनिकोव ने तपेदिक, टाइफाइड और उपदंश के खिलाफ एक टीके पर भी काम किया। उन्होंने एक रोगनिरोधी मरहम विकसित किया, जिसका उन्होंने स्वयं परीक्षण किया, विशेष रूप से उपदंश से संक्रमित। इस मरहम ने कई सैनिकों की रक्षा की, जिनमें से बीमारी का प्रसार 20% तक पहुंच गया। अब रूस में कई बैक्टीरियोलॉजिकल और इम्यूनोलॉजिकल संस्थान I.I. Mechnikov के नाम से हैं)।

प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक (सेलुलर) सिद्धांत की खोज के लिए, इल्या मेचनिकोव को प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत के लेखक पॉल एर्लिच के साथ मिलकर फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

पॉल एर्लिच ने तर्क दिया कि संक्रमण से सुरक्षा में मुख्य भूमिका कोशिकाओं की नहीं है, बल्कि उनके द्वारा खोजी गई एंटीबॉडी की है - विशिष्ट अणु जो एक आक्रामक की शुरूआत के जवाब में रक्त सीरम में बनते हैं। एर्लिच के सिद्धांत को ह्यूमर इम्युनिटी का सिद्धांत कहा जाता था (प्रतिरक्षा प्रणाली का यह हिस्सा, जो शरीर के तरल पदार्थ - रक्त, अंतरालीय तरल पदार्थ में अपना कार्य करता है)।

जब 1908 में मेचनिकोव और एर्लिच का विरोध करने वाले वैज्ञानिकों को दो के लिए प्रतिष्ठित पुरस्कार से सम्मानित किया गया, तो नोबेल समिति के तत्कालीन सदस्यों ने कल्पना भी नहीं की थी कि उनका निर्णय दूरदर्शी था: दोनों वैज्ञानिक अपने सिद्धांतों में सही निकले।

उन्होंने "रक्षा की पहली पंक्ति" के कुछ प्रमुख बिंदुओं का खुलासा किया - जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली।

दो तरह की इम्युनिटी और उनका रिश्ता

जैसा कि यह निकला, प्रकृति में रक्षा की दो पंक्तियाँ या दो प्रकार की प्रतिरक्षा होती है। पहला जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली है, जिसका उद्देश्य एक विदेशी कोशिका की कोशिका झिल्ली को नष्ट करना है। यह सभी जीवित प्राणियों में निहित है - ड्रोसोफिला पिस्सू से मनुष्यों तक। लेकिन अगर, फिर भी, कुछ विदेशी प्रोटीन अणु "रक्षा की पहली पंक्ति" के माध्यम से तोड़ने में कामयाब रहे, तो इसे "दूसरी पंक्ति" - अधिग्रहित प्रतिरक्षा द्वारा निपटाया जाता है। गर्भावस्था के दौरान बच्चे को जन्मजात प्रतिरक्षा विरासत में मिलती है।

एक्वायर्ड (विशिष्ट) प्रतिरक्षा कशेरुकियों के लिए अद्वितीय सुरक्षा का उच्चतम रूप है। अधिग्रहित प्रतिरक्षा का तंत्र बहुत जटिल है: जब एक विदेशी प्रोटीन अणु शरीर में प्रवेश करता है, तो श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं - प्रत्येक प्रोटीन (एंटीजन) के लिए, अपने स्वयं के विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। सबसे पहले, तथाकथित टी-कोशिकाएं (टी-लिम्फोसाइट्स) सक्रिय होती हैं, जो सक्रिय पदार्थों का उत्पादन शुरू करती हैं जो बी-कोशिकाओं (बी-लिम्फोसाइट्स) द्वारा एंटीबॉडी के संश्लेषण को ट्रिगर करती हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली की ताकत या कमजोरी को आमतौर पर बी- और टी-कोशिकाओं की संख्या से मापा जाता है। फिर विकसित एंटीबॉडी हानिकारक एंटीजन प्रोटीन पर "बैठते हैं" जो वायरस या बैक्टीरिया की सतह पर होते हैं और शरीर में संक्रमण का विकास अवरुद्ध हो जाता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा की तरह, अधिग्रहित प्रतिरक्षा को सेलुलर (टी-लिम्फोसाइट्स) और ह्यूमरल (बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित एंटीबॉडी) में विभाजित किया गया है।

सुरक्षात्मक एंटीबॉडी विकसित करने की प्रक्रिया तुरंत शुरू नहीं होती है, इसकी एक निश्चित ऊष्मायन अवधि होती है, जो रोगज़नक़ के प्रकार पर निर्भर करती है। लेकिन अगर सक्रियण प्रक्रिया शुरू हो गई है, तो जब संक्रमण शरीर में फिर से प्रवेश करने की कोशिश करता है, तो बी-कोशिकाएं, जो लंबे समय तक "नींद की स्थिति" में रह सकती हैं, तुरंत एंटीबॉडी के उत्पादन के साथ प्रतिक्रिया करती हैं और संक्रमण होगा नष्ट किया हुआ। इसलिए, कुछ प्रकार के संक्रमणों के लिए, व्यक्ति जीवन भर प्रतिरक्षा विकसित करता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली गैर-विशिष्ट है और इसमें "दीर्घकालिक स्मृति" नहीं है, यह आणविक संरचनाओं पर प्रतिक्रिया करता है जो जीवाणु कोशिका झिल्ली बनाते हैं, जो सभी रोगजनक सूक्ष्मजीवों में निहित हैं।

यह जन्मजात प्रतिरक्षा है जो अधिग्रहित प्रतिरक्षा के प्रक्षेपण और बाद के कार्य को निर्देशित करती है। लेकिन जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे संकेत देती है? इम्यूनोलॉजी में इस प्रमुख मुद्दे को संबोधित करने के लिए 2011 का नोबेल पुरस्कार प्रदान किया गया था।

1973 में, राल्फ स्टीनमैन ने एक नए प्रकार की कोशिका की खोज की, जिसे उन्होंने डेंड्रिटिक कहा, क्योंकि बाहरी रूप से वे एक शाखित संरचना वाले न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स से मिलते जुलते थे। बाहरी वातावरण के संपर्क में आने वाले मानव शरीर के सभी ऊतकों में कोशिकाएं पाई गईं: त्वचा, फेफड़े, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली में।

स्टीनमैन ने साबित किया कि डेंड्रिटिक कोशिकाएं जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा के बीच मध्यस्थता करती हैं। यही है, "रक्षा की पहली पंक्ति" उनके माध्यम से एक संकेत भेजती है जो टी-कोशिकाओं को सक्रिय करती है और बी-कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी उत्पादन का एक झरना शुरू करती है।

डेंड्रोसाइट्स का मुख्य कार्य एंटीजन को पकड़ना और उन्हें टी- और बी-लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत करना है। वे बाहर से एंटीजन को इकट्ठा करने के लिए म्यूकोसल सतह के माध्यम से "तम्बू" भी फैला सकते हैं। विदेशी पदार्थों को पचाने के बाद, वे अपने टुकड़ों को अपनी सतह पर उजागर करते हैं और लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं, जहां वे लिम्फोसाइटों से मिलते हैं। वे प्रस्तुत अंशों का निरीक्षण करते हैं, "दुश्मन की छवि" को पहचानते हैं और एक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करते हैं।

राल्फ स्टीनमैन यह साबित करने में सक्षम थे कि प्रतिरक्षा में एक विशेष "कंडक्टर" होता है। ये विशेष प्रहरी कोशिकाएं हैं जो शरीर में विदेशी आक्रमणों की खोज में लगातार व्यस्त रहती हैं। आमतौर पर वे त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली पर स्थित होते हैं और पंखों में कार्य करना शुरू करने की प्रतीक्षा कर रहे होते हैं। "अजनबी" मिलने के बाद, डेंड्रिटिक कोशिकाएं ड्रम को पीटना शुरू कर देती हैं - वे टी-लिम्फोसाइटों को एक संकेत देती हैं, जो बदले में अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को चेतावनी देती हैं कि वे हमले को पीछे हटाने के लिए तैयार हैं। वृक्ष के समान कोशिकाएं रोगजनकों से प्रोटीन ले सकती हैं और उन्हें पहचान के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में पेश कर सकती हैं।

स्टीनमैन और अन्य द्वारा आगे के शोध से पता चला है कि डेंड्रोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, शरीर के अपने अणुओं पर हमलों को रोकते हैं और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास को रोकते हैं।

स्टीनमैन ने महसूस किया कि प्रतिरक्षा प्रणाली के "कंडक्टर" न केवल संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में काम कर सकते हैं, बल्कि ऑटोइम्यून बीमारियों और ट्यूमर के उपचार में भी काम कर सकते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाओं के आधार पर, उन्होंने कई प्रकार के कैंसर के लिए टीके बनाए, जिनका नैदानिक ​​परीक्षण चल रहा है। स्टाइनमैन की प्रयोगशाला वर्तमान में एचआईवी के टीके पर काम कर रही है। उन पर आशा और ऑन्कोलॉजिस्ट पिन करते हैं।

वह खुद कैंसर के खिलाफ लड़ाई में मुख्य परीक्षा विषय बन गए।

रॉकफेलर यूनिवर्सिटी ने दावा किया कि स्टीनमैन के कैंसर के इलाज ने वास्तव में उनके जीवन को बढ़ा दिया। वैज्ञानिक साढ़े चार साल तक जीने में कामयाब रहे, इस तथ्य के बावजूद कि इस प्रकार के कैंसर के लिए जीवन को कम से कम एक वर्ष बढ़ाने की संभावना 5 प्रतिशत से अधिक नहीं है। अपनी मृत्यु से एक सप्ताह पहले, उन्होंने अपनी प्रयोगशाला में काम करना जारी रखा, और नोबेल समिति द्वारा उन्हें एक प्रतिष्ठित पुरस्कार देने के निर्णय से कुछ घंटे पहले उनकी मृत्यु हो गई (हालांकि नियमों के अनुसार, नोबेल पुरस्कार मरणोपरांत नहीं दिया जाता है, लेकिन इसमें मामला एक अपवाद बनाया गया था और वैज्ञानिक के परिवार को धन प्राप्त हुआ था)।

2011 का नोबेल पुरस्कार न केवल राल्फ स्टीनमैन को वृक्ष के समान कोशिकाओं की खोज और अनुकूली प्रतिरक्षा के सक्रियण में उनकी भूमिका के लिए दिया गया था, बल्कि ब्रूस बीटलर और जूल्स हॉफमैन को भी उन तंत्रों की खोज के लिए दिया गया था जिनके द्वारा जन्मजात प्रतिरक्षा सक्रिय होती है।

प्रतिरक्षा का सिद्धांत

प्रतिरक्षा के सिद्धांत में एक और योगदान रूसी-उज़्बेक मूल के अमेरिकी इम्यूनोबायोलॉजिस्ट रुस्लान मेदज़िटोव द्वारा किया गया था, जो ताशकंद विश्वविद्यालय से स्नातक होने और मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी में स्नातकोत्तर अध्ययन के बाद, बाद में येल विश्वविद्यालय (यूएसए) में प्रोफेसर और एक वैज्ञानिक बन गए। विश्व इम्यूनोलॉजी में प्रकाशमान।

उन्होंने मानव कोशिकाओं पर प्रोटीन रिसेप्टर्स की खोज की और प्रतिरक्षा प्रणाली में उनकी भूमिका का पता लगाया।

1996 में, कई वर्षों तक एक साथ काम करने के बाद, मेदज़िटोव और जानवे ने एक वास्तविक सफलता हासिल की। उन्होंने सुझाव दिया कि विदेशी अणुओं को विशेष रिसेप्टर्स की मदद से जन्मजात प्रतिरक्षा द्वारा पहचाना जाना चाहिए।

और उन्होंने इन रिसेप्टर्स को पाया जो प्रतिरक्षा प्रणाली की टी-सेल और बी-सेल शाखा को सतर्क करते हैं जो रोगजनक हमलों को रोकते हैं, जिन्हें टोल रिसेप्टर्स कहा जाता है। रिसेप्टर्स मुख्य रूप से जन्मजात प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार फागोसाइट कोशिकाओं पर स्थित होते हैं।

स्कैनिंग अटैचमेंट के साथ एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के उच्च आवर्धन के तहत, बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर कई माइक्रोविली दिखाई देते हैं। इन माइक्रोविली पर आणविक आकार की संरचनाएं होती हैं - रिसेप्टर्स (संवेदनशील उपकरण) जो एंटीजन को पहचानते हैं - जटिल पदार्थ जो शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। इस प्रतिक्रिया में लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का निर्माण होता है। बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर ऐसे रिसेप्टर्स की संख्या (घनत्व) बहुत अधिक है।

यह पाया गया कि जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के जीनोम में अंतर्निहित होती है। पृथ्वी पर सभी प्राणियों के लिए, जन्मजात प्रतिरक्षा मुख्य है। और केवल जीवों के विकास की सीढ़ी पर सबसे "उन्नत" में - उच्च कशेरुक - इसके अलावा, अधिग्रहित प्रतिरक्षा दिखाई देती है। हालांकि, यह जन्मजात है जो इसके प्रक्षेपण और बाद के काम को निर्देशित करता है।

रुस्लान मेदज़िटोव के कार्यों को दुनिया में मान्यता प्राप्त है। उन्होंने कई प्रतिष्ठित वैज्ञानिक पुरस्कार प्राप्त किए हैं, जिसमें चिकित्सा में 2011 का शाओ पुरस्कार शामिल है, जिसे अक्सर वैज्ञानिक हलकों में "पूर्व का नोबेल पुरस्कार" कहा जाता है। यह वार्षिक पुरस्कार "जाति, राष्ट्रीयता या धर्म की परवाह किए बिना वैज्ञानिकों को सम्मानित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिन्होंने अकादमिक और वैज्ञानिक अनुसंधान और विकास में महत्वपूर्ण खोज की है, और जिनके काम का मानवता पर महत्वपूर्ण सकारात्मक प्रभाव पड़ा है।" शाओ पुरस्कार की स्थापना 2002 में शाओ यिफू के तत्वावधान में की गई थी, जो एक परोपकारी व्यक्ति थे, जिनके पास आधी सदी का अनुभव था, जो चीन में सिनेमा के संस्थापकों में से एक और दक्षिण पूर्व एशिया के कई अन्य देशों में से एक थे।

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कज़ाख-रूसी चिकित्सा विश्वविद्यालय

एसआरएस

विषय पर: प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास का इतिहास। प्रतिरक्षा का सिद्धांत।

द्वारा निर्मित: सरसेनोवा.ए.बी.
चेक किया गया: एसोसिएट प्रोफेसर एमजी सबिरोवा।
विभाग: महामारी विज्ञान के पाठ्यक्रमों के साथ माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी।
फैकल्टी: मेडिकल प्रो। बिजनेस।
समूह: 202 ए

अलमाटी 2011

विषय

परिचय
1. इम्यूनोलॉजी का जन्म
2. मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों का निर्माण
3. प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का विकास
4. संक्रमण के खिलाफ बाधाएं
4.1 शरीर की प्रतिरक्षात्मक रक्षा के तंत्र
5. गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के तंत्र के रूप में सूजन
6. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी-लिम्फोसाइटों की भूमिका
7. phagocytosis
8. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा
9. विशिष्ट प्रतिरक्षा की विशेषता विशेषताएं
10. प्रतिरक्षा के सेलुलर तंत्र
11. प्रतिरक्षा के प्रभाव तंत्र
12. इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स (आईडीएस)
13. शरीर वायरस से कैसे बचाव करता है?
14. शरीर बैक्टीरिया से कैसे बचाव करता है?
15. रोकथाम के साधन के रूप में एपोप्टोसिस
निष्कर्ष
निष्कर्ष
ग्रन्थसूची
अनुबंध

जेनर ई.

मेचनिकोव आई.आई.
परिचय

अध्याय I. प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग और कोशिकाएं
1. इम्यूनोलॉजी का जन्म
प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास की शुरुआत 18वीं शताब्दी के अंत में हुई और ई. जेनर के नाम के साथ जुड़ा हुआ है, जो केवल व्यावहारिक टिप्पणियों के आधार पर उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति थे, बाद में इसके खिलाफ टीकाकरण की सैद्धांतिक रूप से प्रमाणित विधि। चेचक
ई। जेनर द्वारा खोजे गए तथ्य ने एल। पाश्चर द्वारा आगे के प्रयोगों का आधार बनाया, जो संक्रामक रोगों के खिलाफ रोकथाम के सिद्धांत के निर्माण में परिणत हुआ - कमजोर या मारे गए रोगजनकों के साथ टीकाकरण का सिद्धांत।
लंबे समय तक प्रतिरक्षा विज्ञान का विकास सूक्ष्मजीव विज्ञान के ढांचे के भीतर हुआ और केवल संक्रामक एजेंटों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा के अध्ययन से संबंधित था। इस तरह, कई संक्रामक रोगों के एटियलजि को उजागर करने में बड़ी सफलता मिली है। मुख्य रूप से विभिन्न प्रकार के टीके और सीरा बनाकर संक्रामक रोगों के निदान, रोकथाम और उपचार के तरीकों का विकास एक व्यावहारिक उपलब्धि थी। रोगज़नक़ के खिलाफ जीव के प्रतिरोध को निर्धारित करने वाले तंत्र को स्पष्ट करने के कई प्रयास प्रतिरक्षा के दो सिद्धांतों के निर्माण में परिणत हुए - फागोसाइटिक, जिसे 1887 में I. I. Mechnikov द्वारा तैयार किया गया था, और हास्य, 1901 में P. Ehrlich द्वारा सामने रखा गया था।
20 वीं शताब्दी की शुरुआत प्रतिरक्षा विज्ञान की एक और शाखा के उद्भव का समय है - गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान। संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के लिए प्रारंभिक बिंदु के रूप में ई। जेनर की टिप्पणियां थीं, इसलिए गैर-संक्रामक के लिए - जे। बोर्डेट और एन। चिस्टोविच द्वारा जानवरों के शरीर में एंटीबॉडी के उत्पादन के तथ्य की खोज के जवाब में न केवल सूक्ष्मजीवों का परिचय, बल्कि सामान्य विदेशी एजेंटों में भी। गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान ने 1900 में आई. आई. मेचनिकोव द्वारा बनाए गए साइटोटोक्सिन के सिद्धांत में अपनी स्वीकृति और विकास प्राप्त किया - मानव एरिथ्रोसाइट एंटीजन के के. लैंडस्टीनर द्वारा 1901 में खोज में शरीर के कुछ ऊतकों के खिलाफ एंटीबॉडी।
पी. मेदावर (1946) के काम के परिणामों ने दायरे का विस्तार किया और गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान पर पूरा ध्यान आकर्षित किया, यह समझाते हुए कि शरीर द्वारा विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति की प्रक्रिया भी प्रतिरक्षा तंत्र पर आधारित है। और यह प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा के क्षेत्र में अनुसंधान का और विस्तार था जिसने 1953 में प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता की घटना की खोज को आकर्षित किया - पेश किए गए विदेशी ऊतक के लिए शरीर की गैर-प्रतिक्रिया।
I. I. Mechnikov ने अपने सिस्टम के शीर्ष पर फैगोसाइट, या सेल रखा। "हास्य" प्रतिरक्षा के समर्थक ई. बेहरिंग, आर. कोच, पी. एर्लिच (नोबेल पुरस्कार 1901, 1905 और 1908) ने इस तरह की व्याख्या का पुरजोर विरोध किया। लैटिन "हास्य" या "हास्य" का अर्थ तरल है, इस मामले में रक्त और लसीका का मतलब था। तीनों का मानना ​​था कि हास्य में तैरने वाले विशेष पदार्थों की मदद से शरीर रोगाणुओं से अपनी रक्षा करता है। उन्हें "एंटीटॉक्सिन" और "एंटीबॉडी" कहा जाता था।
यह नोबेल समिति के सदस्यों की दूरदर्शिता पर ध्यान दिया जाना चाहिए, जिन्होंने 1908 की शुरुआत में I. I. Mechnikov और जर्मन पॉल एर्लिच को पुरस्कृत करके प्रतिरक्षा के दो विरोधी सिद्धांतों को समेटने का प्रयास किया था। फिर इम्यूनोलॉजिस्ट के लिए पुरस्कारों की बारिश हुई, जैसे कॉर्नुकोपिया (परिशिष्ट देखें)।
मेचनिकोव के एक छात्र बेल्जियम जे। बोर्डेट ने रक्त में एक विशेष पदार्थ की खोज की। यह एक प्रोटीन निकला जो एंटीबॉडी को एंटीजन को पहचानने में मदद करता है।
एंटीजन को पदार्थ कहा जाता है, जो अंतर्ग्रहण होने पर एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करता है। बदले में, एंटीबॉडी अत्यधिक विशिष्ट प्रोटीन होते हैं। एंटीजन (उदाहरण के लिए, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स) से जुड़कर, वे उन्हें बेअसर कर देते हैं, उन्हें कोशिकाओं को नष्ट करने से रोकते हैं। शरीर में एंटीबॉडी को लिम्फोसाइट्स या लिम्फ कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। लिम्फॉय यूनानियों ने भूमिगत झरनों और झरनों का शुद्ध और साफ पानी कहा। लसीका, रक्त के विपरीत, एक स्पष्ट पीले रंग का तरल है। लिम्फोसाइट्स न केवल लसीका में, बल्कि रक्त में भी पाए जाते हैं। हालांकि, रक्त में एंटीजन प्राप्त करना एंटीबॉडी के संश्लेषण को शुरू करने के लिए पर्याप्त नहीं है। यह आवश्यक है कि एंटीजन को फैगोसाइट, या मैक्रोफेज द्वारा लिया और संसाधित किया जाए। इस प्रकार, मेचनिकोव मैक्रोफेज शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में है। इस प्रतिक्रिया की रूपरेखा इस तरह दिख सकती है:
प्रतिजन - मैक्रोफेज - ? - लिम्फोसाइट - एंटीबॉडी - संक्रामक एजेंट
हम कह सकते हैं कि इस साधारण योजना के इर्द-गिर्द एक सदी से जुनून उबल रहा है। इम्यूनोलॉजी दवा का सिद्धांत और एक महत्वपूर्ण जैविक समस्या बन गई है। आणविक और कोशिकीय जीव विज्ञान, आनुवंशिकी, विकास और कई अन्य विषय यहाँ बंधे हुए हैं। आश्चर्य नहीं कि इम्यूनोलॉजिस्ट को बायोमेडिकल नोबेल पुरस्कारों का शेर का हिस्सा मिला है।

2. मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों का गठन
शारीरिक रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली असंबद्ध प्रतीत होती है। इसके अंग और कोशिकाएं पूरे शरीर में बिखरी हुई हैं, हालांकि वास्तव में वे सभी रक्त और लसीका वाहिकाओं द्वारा एक ही प्रणाली में जुड़ी हुई हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को आमतौर पर केंद्रीय और परिधीय और परिधीय में विभाजित किया जाता है। केंद्रीय अंगों में शामिल हैं अस्थि मज्जाऔर थाइमस, परिधीय अंगों को - लिम्फ नोड्स, प्लीहा, लिम्फोइड समूहों(विभिन्न आकार), आंतों, फेफड़ों आदि के साथ स्थित हैं। (चित्र 3)।
अस्थि मज्जा में होता है तना (या जीवाणु-संबंधी) कोशिकाएं - सभी हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के पूर्वज ( एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स) मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं हैं। एक सामान्यीकृत और संक्षिप्त तरीके से, उन्हें mm u n n o c और t और m दोनों को कॉल करने की प्रथा है। इम्यूनोसाइट्स के विकास का पहला चरण अस्थि मज्जा में होता है। यह उनका पालना है।
मैक्रोफेज, वो हैं फ़ैगोसाइट, -विदेशी पिंडों के भक्षक और प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे प्राचीन कोशिकाएं। विकास के कई चरणों (चित्र 4) से गुजरने के बाद, वे अस्थि मज्जा को रूप में छोड़ देते हैं मोनोसाइट्स(गोल कोशिकाएं) और एक निश्चित समय के लिए रक्त में परिचालित होती हैं। रक्तप्रवाह से, वे सभी अंगों और ऊतकों में प्रवेश करते हैं, जहां वे अपने गोल आकार को एक छंटे हुए आकार में बदलते हैं। इस रूप में, वे अधिक मोबाइल बन जाते हैं और किसी भी संभावित "एलियंस" से चिपके रहने में सक्षम होते हैं।
लिम्फोसाइटोंआज प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी में मुख्य आंकड़े माने जाते हैं। यह विभिन्न कार्यात्मक उद्देश्यों वाली कोशिकाओं की एक प्रणाली है। पहले से ही अस्थि मज्जा में, लिम्फोसाइटों के अग्रदूत दो बड़ी शाखाओं में विभाजित हैं। उनमें से एक - स्तनधारियों में - अस्थि मज्जा में अपना विकास पूरा करता है, और पक्षियों में एक विशेष लिम्फोइड अंग में - एक बर्सा (बैग), लैटिन शब्द बर्सा से। इसलिए, इन लिम्फोसाइटों को बर्सा-आश्रित कहा जाता है, या बी लिम्फोसाइटों. अस्थि मज्जा से अग्रदूतों की एक और बड़ी शाखा लिम्फोइड सिस्टम के दूसरे केंद्रीय अंग - थाइमस में स्थानांतरित हो जाती है। लिम्फोसाइटों की इस शाखा को थाइमस-आश्रित कहा जाता है, या टी lymphocytes(प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के विकास की सामान्य योजना चित्र 4 में दिखाई गई है)।

3. प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का विकास
बी - लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स की तरह, अस्थि मज्जा में परिपक्वता से गुजरते हैं, जहां से परिपक्व कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं। बी-लिम्फोसाइट्स भी रक्तप्रवाह छोड़ सकते हैं, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में बस सकते हैं, और प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल सकते हैं।
बी-लिम्फोसाइटों के विकास में सबसे महत्वपूर्ण घटना एंटीबॉडी के संश्लेषण से संबंधित जीनों का पुनर्संयोजन और उत्परिवर्तन है (एंटीजन के खिलाफ निर्देशित इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग से प्रोटीन)। इस तरह के जीन पुनर्संयोजन के परिणामस्वरूप, प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट एक व्यक्तिगत जीन का वाहक बन जाता है जो एक एंटीजन के खिलाफ अलग एंटीबॉडी को संश्लेषित करने में सक्षम होता है। और चूंकि बी-जनसंख्या में कई अलग-अलग क्लोन (इन एंटीबॉडी-उत्पादकों की संतान) होते हैं, तो एक साथ वे संभावित एंटीजन के पूरे सेट को पहचानने और नष्ट करने में सक्षम होते हैं। जीन बनने के बाद और एंटीबॉडी अणु रिसेप्टर्स के रूप में कोशिका की सतह पर दिखाई देते हैं, बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा को छोड़ देते हैं। थोड़े समय के लिए वे रक्तप्रवाह में घूमते हैं, और फिर परिधीय अंगों में प्रवेश करते हैं, जैसे कि अपने जीवन के उद्देश्य को पूरा करने की जल्दी में, क्योंकि इन लिम्फोसाइटों का जीवनकाल छोटा है, केवल 7-10 दिन।
थाइमस में विकास के दौरान टी-लिम्फोसाइटों को कहा जाता है थायमोसाइट्स. थाइमस सीधे उरोस्थि के पीछे छाती गुहा में स्थित होता है और इसमें तीन खंड होते हैं। उनमें थायमोसाइट्स प्रतिरक्षा क्षमता के लिए विकास और सीखने के तीन चरणों से गुजरते हैं (चित्र 5)। बाहरी परत (सबकैप्सुलर ज़ोन) में, अस्थि मज्जा से एलियंस के रूप में निहित है पूर्ववर्तियों, यहां से गुजरें, जैसा कि यह था, अनुकूलन और अभी भी एंटीजन को पहचानने के लिए रिसेप्टर्स से वंचित हैं। दूसरे खंड (कॉर्टिकल लेयर) में, वे थाइमिक (वृद्धि और विभेदक) कारकों के प्रभाव में हैं अधिग्रहण करनाटी-सेल आबादी के लिए आवश्यक रिसेप्टर्सएंटीजन के लिए। थाइमस (मज्जा) के तीसरे भाग में जाने के बाद, थायमोसाइट्स अपनी कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार अंतर करते हैं और बनना प्रौढ़टी कोशिकाएं (चित्र। 6)।
अधिग्रहीत रिसेप्टर्स, प्रोटीन मैक्रोमोलेक्यूल्स की जैव रासायनिक संरचना के आधार पर, उनकी कार्यात्मक स्थिति निर्धारित करते हैं। अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं प्रेरककोशिकाओं को कहा जाता है टी-हत्यारे(अंग्रेजी हत्यारे से - हत्यारा)। एक अल्पसंख्यक प्रदर्शन करता है नियामकसमारोह: टी-हेल्पर्स(अंग्रेजी सहायक - सहायकों से) प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं, और टी शामकइसके विपरीत, इसे कमजोर करें। बी-लिम्फोसाइटों के विपरीत, टी-लिम्फोसाइट्स (मुख्य रूप से टी-हेल्पर्स) अपने रिसेप्टर्स की मदद से न केवल किसी और के, बल्कि एक परिवर्तित "स्वयं" को पहचानने में सक्षम होते हैं, अर्थात। विदेशी प्रतिजन को शरीर के अपने प्रोटीन के संयोजन में (आमतौर पर मैक्रोफेज द्वारा) प्रस्तुत किया जाना चाहिए। थाइमस में विकास के पूरा होने के बाद, कुछ परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स मज्जा में रहते हैं, और अधिकांश इसे छोड़ देते हैं और प्लीहा और लिम्फ नोड्स में बस जाते हैं।
लंबे समय तक यह स्पष्ट नहीं रहा कि अस्थि मज्जा से आने वाले शुरुआती टी-सेल अग्रदूतों में से 90% से अधिक थाइमस में क्यों मर जाते हैं। प्रसिद्ध ऑस्ट्रेलियाई प्रतिरक्षाविज्ञानी एफ. बर्नेट का सुझाव है कि थाइमस में उन लिम्फोसाइटों की मृत्यु होती है जो ऑटोइम्यून आक्रामकता में सक्षम हैं। इतनी बड़ी मौत का मुख्य कारण उन कोशिकाओं के चयन से जुड़ा है जो अपने स्वयं के प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। सभी लिम्फोसाइट्स जो विशिष्टता के लिए नियंत्रण पास नहीं करते हैं वे मर जाते हैं।

4.1. शरीर की प्रतिरक्षाविज्ञानी रक्षा के तंत्र
इस प्रकार, प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के इतिहास में एक संक्षिप्त विषयांतर भी कई चिकित्सा और जैविक समस्याओं को हल करने में इस विज्ञान की भूमिका का आकलन करना संभव बनाता है। सामान्य प्रतिरक्षा विज्ञान के जनक, संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान अब केवल इसकी शाखा बन गया है।
यह स्पष्ट हो गया कि शरीर "स्वयं" और "विदेशी" के बीच बहुत सटीक रूप से अंतर करता है, और विदेशी एजेंटों (उनकी प्रकृति की परवाह किए बिना) की शुरूआत के जवाब में इसमें उत्पन्न होने वाली प्रतिक्रियाएं समान तंत्र पर आधारित होती हैं। संक्रमण और अन्य विदेशी एजेंटों से शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने के उद्देश्य से प्रक्रियाओं और तंत्रों की समग्रता का अध्ययन - प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा विज्ञान (वी.डी. टिमकोव, 1973) को रेखांकित करता है।
बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध को प्रतिरक्षा विज्ञान के तेजी से विकास द्वारा चिह्नित किया गया था। यह इन वर्षों के दौरान था कि प्रतिरक्षा के चयन-क्लोनल सिद्धांत का निर्माण किया गया था, लिम्फोइड सिस्टम के विभिन्न भागों के कामकाज की नियमितता की एक एकल और अभिन्न प्रणाली के रूप में प्रतिरक्षा की खोज की गई थी। हाल के वर्षों की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धियों में से एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो स्वतंत्र प्रभावकारी तंत्रों की खोज रही है। उनमें से एक तथाकथित बी-लिम्फोसाइटों से जुड़ा है, जो एक विनोदी प्रतिक्रिया (इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण) करते हैं, दूसरा टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस-निर्भर कोशिकाओं) की एक प्रणाली से जुड़ा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप है एक सेलुलर प्रतिक्रिया (संवेदी लिम्फोसाइटों का संचय)। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में इन दो प्रकार के लिम्फोसाइटों की परस्पर क्रिया के अस्तित्व का प्रमाण प्राप्त करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।
शोध के नतीजे बताते हैं कि मानव शरीर के अनुकूलन के जटिल तंत्र में प्रतिरक्षा प्रणाली एक महत्वपूर्ण कड़ी है, और इसकी क्रिया मुख्य रूप से एंटीजेनिक होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के उद्देश्य से होती है, जिसका उल्लंघन विदेशी एंटीजन के प्रवेश के कारण हो सकता है शरीर (संक्रमण, प्रत्यारोपण) या सहज उत्परिवर्तन।
नेज़ेलोफ़ ने उन तंत्रों के आरेख की कल्पना की जो प्रतिरक्षात्मक सुरक्षा को निम्नानुसार करते हैं:

लेकिन, जैसा कि हाल के वर्षों के अध्ययनों से पता चला है, हास्य और सेलुलर में प्रतिरक्षा का विभाजन बहुत सशर्त है। दरअसल, लिम्फोसाइट और रेटिकुलर सेल पर एंटीजन का प्रभाव माइक्रो- और मैक्रोफेज की मदद से होता है जो इम्यूनोलॉजिकल जानकारी को प्रोसेस करते हैं। उसी समय, फागोसाइटोसिस की प्रतिक्रिया में, एक नियम के रूप में, हास्य कारक शामिल होते हैं, और हास्य प्रतिरक्षा का आधार कोशिकाएं होती हैं जो विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करती हैं। एक विदेशी एजेंट को खत्म करने के उद्देश्य से तंत्र अत्यंत विविध हैं। इस मामले में, दो अवधारणाओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है - "प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया" और "गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक"। विदेशी अणुओं के प्रति प्रतिक्रिया करने के लिए शरीर की अत्यधिक विशिष्ट क्षमता के कारण, पहला एंटीजन के लिए विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को संदर्भित करता है। हालांकि, संक्रमण के खिलाफ शरीर की सुरक्षा रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की पारगम्यता की डिग्री, और उनके स्राव में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति, गैस्ट्रिक सामग्री की अम्लता, और एंजाइम सिस्टम जैसे लाइसोजाइम की उपस्थिति पर निर्भर करती है। शरीर के जैविक तरल पदार्थ। इन सभी तंत्रों को गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों के रूप में वर्गीकृत किया गया है, क्योंकि कोई विशेष प्रतिक्रिया नहीं है और वे सभी मौजूद हैं, भले ही रोगजनक की उपस्थिति या अनुपस्थिति हो। कुछ विशेष स्थान फागोसाइट्स और पूरक प्रणाली द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि, फागोसाइटोसिस की गैर-विशिष्टता के बावजूद, मैक्रोफेज प्रतिजन के प्रसंस्करण में और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान टी- और बी-लिम्फोसाइटों के सहयोग में शामिल होते हैं, अर्थात, वे प्रतिक्रिया के विशिष्ट रूपों में भाग लेते हैं। विदेशी पदार्थ। इसी तरह, पूरक उत्पादन एक एंटीजन के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं है, लेकिन पूरक प्रणाली स्वयं विशिष्ट एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं में शामिल है।

5. गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के तंत्र के रूप में सूजन
सूजन विदेशी सूक्ष्मजीवों और ऊतक क्षय उत्पादों के लिए शरीर की प्रतिक्रिया है। यह प्राकृतिक का मुख्य तंत्र है ( जन्मजात, या गैर विशिष्ट) प्रतिरक्षा, साथ ही प्राप्त और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के प्रारंभिक और अंतिम चरण। किसी भी रक्षात्मक प्रतिक्रिया की तरह, इसे शरीर के लिए एक विदेशी कण को ​​पहचानने की क्षमता को जोड़ना चाहिए शरीर से इसे बेअसर करने और निकालने का एक प्रभावी तरीका। एक उत्कृष्ट उदाहरण एक किरच के कारण होने वाली सूजन है जो त्वचा के नीचे से निकल गई है और बैक्टीरिया से दूषित है।
आम तौर पर, रक्त वाहिकाओं की दीवारें रक्त घटकों - प्लाज्मा और गठित तत्वों (एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स) के लिए अभेद्य होती हैं। रक्त प्लाज्मा के लिए बढ़ी हुई पारगम्यता रक्त वाहिकाओं की दीवारों में परिवर्तन का परिणाम है, कसकर आसन्न एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच "अंतराल" का गठन। स्प्लिंटर के क्षेत्र में, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाओं) के आंदोलन का निषेध होता है, जो "प्लग" बनाते हुए केशिकाओं की दीवारों से चिपकना शुरू कर देते हैं। दो प्रकार के ल्यूकोसाइट्स - मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल - उभरती सूजन के क्षेत्र में एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच रक्त से आसपास के ऊतक में सक्रिय रूप से "निचोड़ना" शुरू करते हैं।
मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल फागोसाइटोसिस के लिए डिज़ाइन किए गए हैं - विदेशी कणों का अवशोषण और विनाश। सूजन के फोकस के लिए उद्देश्यपूर्ण सक्रिय आंदोलन को हेमो टी ए सी और सी ए कहा जाता है। सूजन की साइट पर पहुंचकर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये ऊतक स्थानीयकरण वाली कोशिकाएं हैं, सक्रिय रूप से फागोसाइटिक, एक "चिपचिपी" सतह के साथ, मोबाइल, जैसे कि तत्काल वातावरण में सब कुछ महसूस कर रहा हो। न्यूट्रोफिल भी सूजन की साइट पर आते हैं, और उनकी फागोसाइटिक गतिविधि बढ़ जाती है। फागोसाइटिक कोशिकाएं जमा होती हैं, सक्रिय रूप से बैक्टीरिया और सेल मलबे को सक्रिय रूप से संलग्न और नष्ट कर देती हैं।
सूजन में शामिल तीन मुख्य प्रणालियों की सक्रियता "अभिनेताओं" की संरचना और गतिशीलता को निर्धारित करती है। इनमें शिक्षा प्रणाली शामिल है किनिन,प्रणाली पूरक हैंऔर प्रणाली सक्रिय फागोसाइटिक कोशिकाएं।

6. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी - लिम्फोसाइटों की भूमिका

7. फागोसाइटोसिस
फागोसाइटोसिस की विशाल भूमिका, न केवल जन्मजात में, बल्कि अधिग्रहित प्रतिरक्षा में भी, पिछले दशक के काम के लिए अधिक से अधिक स्पष्ट होती जा रही है। फागोसाइटोसिस सूजन के फोकस में फागोसाइट्स के संचय के साथ शुरू होता है। इस प्रक्रिया में मुख्य भूमिका मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल द्वारा निभाई जाती है। मोनोसाइट्स, सूजन के केंद्र में आने के बाद, मैक्रोफेज - ऊतक फागोसाइटिक कोशिकाओं में बदल जाते हैं। बैक्टीरिया के साथ बातचीत करने वाले फागोसाइट्स सक्रिय होते हैं, उनकी झिल्ली "चिपचिपी" हो जाती है, शक्तिशाली प्रोटीज से भरे दाने साइटोप्लाज्म में जमा हो जाते हैं। हाइड्रोजन पेरोक्साइड और हाइपोक्लोराइट सहित ऑक्सीजन की मात्रा में वृद्धि और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ऑक्सीजन फट) का उत्पादन, साथ ही
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