घर सब्जियां ओण्टोजेनेसिस के तंत्र। स्तनधारी विकास का आनुवंशिक नियंत्रण

ओण्टोजेनेसिस के तंत्र। स्तनधारी विकास का आनुवंशिक नियंत्रण

जीवों का विकास आनुवंशिक कार्यक्रम (जाइगोट के गुणसूत्र तंत्र में सन्निहित) पर आधारित होता है और विशिष्ट पर्यावरणीय परिस्थितियों में होता है, और ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में, जीन की गतिविधि आंतरिक और बाहरी दोनों कारकों पर निर्भर करती है।

ओण्टोजेनेसिस के भ्रूण चरण के परिणामस्वरूप, एक जीव बनता है जो ओण्टोजेनेसिस के आगे के चरणों में परिवर्तन से गुजरता है।(विकास, विकास)

याद रखें: रोगाणु कोशिकाओं के गुणसूत्र तंत्र पर अल्कोहल और निकोटीन का प्रभाव।

1) नवजात (1-21 दिन);

2) शैशवावस्था (21 दिन - 1 वर्ष);

3) प्रारंभिक बचपन (1-3 वर्ष);

4) पूर्वस्कूली अवधि (4-7 वर्ष);

5) प्राथमिक विद्यालय की आयु (लड़कों के लिए 8-12 वर्ष, लड़कियों के लिए 8-11 वर्ष);

6) प्रीपुबर्टल अवधि (12-15 वर्ष);

7) किशोरावस्था (15-18 वर्ष);

8) युवावस्था (18-21 वर्ष)

9) परिपक्व उम्र:

मैं अवधि (पुरुषों के लिए 22-35 वर्ष, महिलाओं के लिए 22-35 वर्ष);

द्वितीय अवधि (पुरुषों के लिए 36-60 वर्ष, महिलाओं के लिए 36-55 वर्ष);

10) वृद्धावस्था (पुरुषों के लिए 61-74 वर्ष, महिलाओं के लिए 56-74 वर्ष);

11) वृद्धावस्था (75-90 वर्ष);

12) शताब्दी (90 वर्ष और अधिक)।

1) 20वीं शताब्दी के दूसरे भाग से बच्चों में त्वरण

2) भ्रूण काल ​​में।

मनुष्यों सहित स्तनधारियों का भ्रूण प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों के प्रभावों के प्रति बहुत संवेदनशील होता है। इसका विकास उन पदार्थों से प्रभावित होता है जो इसे माँ के रक्त से प्राप्त होता है। (उदाहरण के लिए: 1 स्मोक्ड सिगरेट O2 की आपूर्ति को 10 गुना कम कर देता है; भ्रूण का जिगर जहरीले पदार्थों के उत्सर्जन का सामना नहीं करता है और इसलिए ऊतकों में जमा हो जाता है) शराब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को दृढ़ता से प्रभावित करती है)

वातावरणीय कारक(तापमान, प्रकाश, दबाव, गुरुत्वाकर्षण, रासायनिक तत्वों और विटामिन की सामग्री के संदर्भ में खाद्य संरचना, विभिन्न भौतिक और रासायनिक कारक) विकिरण, अल्ट्रासाउंड, कंपन, विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र

3) सामाजिक कारक।

4) उदाहरण के लिए, उभयचरों में कायापलट का नियमन, जिसके दौरान शरीर में कई अलग-अलग परिवर्तन होते हैं। कुछ अंग (टैडपोल लार्वा) नष्ट हो जाते हैं, अन्य (एक वयस्क मेंढक के अंग) विकसित होते हैं और तीव्रता से विकसित होते हैं। ये सभी परिवर्तन थायराइड हार्मोन के प्रभाव में होते हैं। उभयचर लार्वा में थायरॉयड ग्रंथि की कमी कायापलट नहीं होता है (हालांकि, संचालित लार्वा में इसे एक हार्मोन पेश करके प्रेरित किया जा सकता है)।

मनुष्यों में अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि में गड़बड़ी के कई उदाहरणों में हार्मोन की भूमिका विशेष रूप से स्पष्ट है, जो चिकित्सकों के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है। तो, वृद्धि हार्मोन के अत्यधिक गठन के साथ, दो या तीन मीटर ऊंचाई के दिग्गज भी विकसित हो सकते हैं। इस हार्मोन के अपर्याप्त स्राव के मामले में, लोग बौने हो जाते हैं (ऊंचाई - 60 से 140 सेमी तक)।


39. विकास का आनुवंशिक विनियमन, ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में आणविक आनुवंशिक प्रक्रियाओं की विशेषताएं (विकास का आनुवंशिक निर्धारण, जीन की विभेदक गतिविधि, ओप्लास्मिक अलगाव का प्रभाव, टी-लोकस, यौवन के जीन, उम्र बढ़ने)।

जाहिर सी बात है विकास का आनुवंशिक नियंत्रणमौजूद है, क्योंकि निषेचन के दौरान जीव द्वारा प्राप्त जीनों का सेट युग्मनज से एक विशेष जैविक प्रजाति के व्यक्ति के विकास को सुनिश्चित करता है ( ओटोजेनी की प्रजाति विशिष्टता).

निर्धारण कारकों का एक समूह है जो आकार देने की प्रक्रियाओं की नियमित प्रकृति, या भ्रूण के एक हिस्से के दूसरे हिस्सों पर पड़ने वाले प्रभाव को निर्धारित करता है, जो बाद वाले को उपयुक्त परिस्थितियों में, उनके सामान्य विकास के पथ का एक टुकड़ा पारित करने के लिए प्रेरित करता है।

कोशिका विभेदन का आनुवंशिक आधार जीन की विभेदक गतिविधि की परिकल्पना द्वारा समझाया गया है। इसके अनुसार, अवकलनीय कोशिकाओं द्वारा उत्पादित प्रोटीन के स्पेक्ट्रम में अंतर सक्रिय जीन के सेट में अंतर को दर्शाता है। विशेषज्ञता की किसी भी दिशा की कोशिकाओं में, सक्रिय जीन के 3 समूह होते हैं: - सेल महत्वपूर्ण गतिविधि की मूलभूत प्रक्रियाओं को नियंत्रित करना और सभी जीवित कोशिकाओं में सक्रिय - एक ऊतक की कोशिकाओं की समान विशेषताएं पैदा करना - विशिष्ट विशेषताओं को नियंत्रित करना एक विशेष प्रकार की कोशिकाएँ

ऊप्लाज्मिक पृथक्करण - ओओप्लाज्म के गुणों में स्थानीय अंतर की घटना, जो कि ओओसीट के विकास और परिपक्वता की अवधि के दौरान होती है, साथ ही साथ निषेचित अंडे में भी होती है। सी। भ्रूण के बाद के भेदभाव का आधार है: अंडे को कुचलने की प्रक्रिया में, ओओप्लाज्म के खंड जो उनके गुणों में भिन्न होते हैं, अलग-अलग ब्लास्टोमेरेस में गिर जाते हैं; उनकी क्षमता में समान दरार वाले नाभिकों के साथ परस्पर क्रिया जीनोम के विभेदक सक्रियण की ओर ले जाती है। विभिन्न जानवरों में, एस एक साथ नहीं होता है और अलग-अलग डिग्री में व्यक्त किया जाता है।


ओन्टोजेनी के सिद्धांत परस्पर संबंधित और कालानुक्रमिक रूप से निर्धारित घटनाओं का एक समूह है जो स्वाभाविक रूप से एक जीव के जीवन चक्र की प्रक्रिया में होता है। व्यक्तिगत विकास के प्रत्येक चरण में, वंशानुगत जानकारी की प्राप्ति पर्यावरण के साथ घनिष्ठ संपर्क में होती है।


भ्रूण की अवधि निषेचन - जर्म कोशिकाओं के संलयन की प्रक्रिया, परिणामस्वरूप, एक युग्मनज बनता है निषेचन चरण: - शुक्राणु का अभिसरण - डिंब के साथ डिंब के साथ शुक्राणु का अभिसरण - डिंब का सक्रियण - निषेचन से पहले सिनगैमी डिंब निषेचित मोलस्क के डिंब डिंब और शुक्राणु संयोजी ऊतक (बाहरी)








भ्रूण की अवधि दो और तीन परत वाले भ्रूण (गैस्ट्रुला) के गठन की प्रक्रिया है।



भ्रूण की अवधि हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस एक्टोडर्म तंत्रिका तंत्र एपिडर्मिस और इसके डेरिवेटिव: वसामय और पसीने की ग्रंथियां, नाखून, बाल, सींग, खुर पूर्वकाल और हिंद आंत के म्यूकोसा, श्वसन म्यूकोसा मध्य आंत के एंडोडर्म एपिथेलियम, पाचन ग्रंथियां कॉर्ड श्वसन अंग


भ्रूण की अवधि मेसोडर्म सोमाइट्स (सेगमेंट) 44 डर्माटोम मायोटोम स्प्लेनचनॉट स्क्लेरोटोम नेफ्रोगोनोटोम डर्मा - त्वचा की उचित मांसलता उपास्थि, हृदय की कंकाल की मांसलता, गोनैडल एपिथेलियम, अधिवृक्क प्रांतस्था उत्सर्जन अंग, संचार, लसीका प्रणाली


मानव भ्रूणीय विकास मानव जाइगोट की दरार - असमान, अतुल्यकालिक 1 - भ्रूणब्लास्ट 2 - ट्रोफोब्लास्ट 3 - ब्लास्टोकोल ए - दो ब्लास्टोमेरेस बी - तीन ब्लास्टोमेरेस सी - चार ब्लास्टोमेरेस - दूसरे दिन डी - मोरुला - तीसरे दिन ई - मोरुला का खंड - ई - प्रारंभिक ब्लास्टोसिस्ट - चौथा दिन एल - देर से ब्लास्टोसिस्ट - 5 वां दिन आरोपण की शुरुआत - 6 वां, 7 वां दिन













जीन जो ओटोजेनी क्रोनोजेन्स के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करते हैं - घटनाओं की घटना के समय को नियंत्रित करते हैं। सबसे पुराने कालक्रम मातृ प्रभाव जीन हैं। अंडे में उत्पादित। उनमें से कुछ को प्रतिलेखित किया जाता है और बड़ी मात्रा में एमआरएनए बनाया जाता है, जो निषेचन के तुरंत बाद अनुवाद करना शुरू कर देता है। 1985 में, जीन की खोज की गई थी जो ओटोजेनी के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करते हैं, क्रशिंग से लेकर गैस्ट्रुलेशन तक की सभी प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं


ओण्टोजेनेसिस के पाठ्यक्रम को विनियमित करने वाले जीन गैस्ट्रुलेशन के चरण में, स्थानिक संगठन के जीन कार्य करना शुरू करते हैं - ये शरीर के अपने जीन होते हैं जो आकार देने की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं। वे जीन में विभाजित हैं: विभाजन - खंडों के निर्माण के लिए जिम्मेदार। देर से गैस्ट्रुला के चरण तक कार्य करें। कम्पार्टमेंटलाइज़ेशन - खंडों के विभेदन और डिब्बों के निर्माण के लिए जिम्मेदार हैं। होमियोटिक जीन - संरचनाओं के सामान्य गठन और उनके स्थान को सही जगह पर सुनिश्चित करते हैं।






होमोटिक जीन (HOM) एक निश्चित स्थान पर अंगों और ऊतकों के विकास को सुनिश्चित करते हैं एक निश्चित स्थान पर अंगों और ऊतकों के विकास को सुनिश्चित करते हैं, होमोटिक जीन की संरचना में, तथाकथित HOMEOBOXES पाए गए थे। वे अन्य जीनों के कार्य को नियंत्रित करते हैं। HOMODOMAIN नामक अमीनो एसिड अनुक्रम के लिए होमोबॉक्स कोड।



















निर्धारण - विकासशील भ्रूण के भागों के बीच गुणात्मक अंतर का उद्भव, जो इन भागों के भविष्य के भाग्य को पूर्व निर्धारित करता है। निर्धारण भेदभाव और रूपजनन से पहले होता है। विनियमन तंत्र के ऊतक-अंग स्तर:


भ्रूण विनियमन - प्राकृतिक या कृत्रिम गड़बड़ी के बाद पूरे भ्रूण या प्राइमर्डियम के सामान्य विकास को बहाल करने की प्रक्रिया: 1. सामग्री का एक हिस्सा निकालना 2. अतिरिक्त सामग्री जोड़ना 3. सेंट्रीफ्यूजेशन या संपीड़न द्वारा मिश्रण। टारकोवस्की और मिंट्ज़ द्वारा प्रयोग


जी. ड्रिश (1891) - भ्रूण के नियमन की घटना ओन्टोजेनी एक समग्र प्रक्रिया है, और स्पष्ट कारण और प्रभाव लिंक का एक सरल योग नहीं है! क्षमताएं रोगाणु के तत्वों की अधिकतम संभावनाएं हैं जिन्हें महसूस किया जा सकता है। आम तौर पर, उनमें से एक को महसूस किया जाता है, और बाकी को प्रयोग में प्रकट किया जा सकता है। टोटिपोटेंसी - व्यापक शक्तियाँ। एक कोशिका की एक पूरे जीव को बनाने की क्षमता।


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विकासात्मक जीव विज्ञान व्यक्तिगत विकास के आनुवंशिक नियंत्रण के तरीकों और परिस्थितियों के आधार पर फेनोटाइप में आनुवंशिक कार्यक्रम के कार्यान्वयन की विशेषताओं का अध्ययन करता है। स्थितियों को विभिन्न इंट्रा- और इंटर-लेवल प्रक्रियाओं और इंटरैक्शन के रूप में समझा जाता है - इंट्रासेल्युलर, इंटरसेलुलर, टिशू, इंट्राऑर्गेनिक, ऑर्गैनिकल, जनसंख्या, पारिस्थितिक।

वृद्धि और रूपजनन के विशिष्ट ओटोजेनेटिक तंत्रों का अध्ययन बहुत महत्वपूर्ण है। इनमें प्रक्रियाएं शामिल हैं प्रसार(प्रजनन) कोशिकाओं का, प्रवास(आंदोलन) कोशिकाओं के, छंटाईकोशिकाओं, उनके क्रमादेशित मृत्यु, भेदभावकोशिकाएं, संपर्क संपर्ककोशिकाओं (प्रेरण और क्षमता), दूरस्थ बातचीतकोशिकाओं, ऊतकों और अंगों (एकीकरण के हास्य और तंत्रिका तंत्र)। ये सभी प्रक्रियाएं चयनात्मक हैं; विकासशील जीव की अखंडता के सिद्धांत का पालन करते हुए, एक निश्चित तीव्रता के साथ एक निश्चित स्थान-समय के ढांचे के भीतर होते हैं। इसलिए, विकासात्मक जीव विज्ञान के कार्यों में से एक जीनोम द्वारा नियंत्रण की डिग्री और विशिष्ट तरीकों को स्पष्ट करना है और साथ ही, ओटोजेनी के दौरान विभिन्न प्रक्रियाओं की स्वायत्तता का स्तर।

ओटोजेनी की प्रक्रियाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है विभाजनकोशिकाओं क्योंकि:

- युग्मनज से विभाजन के कारण, जो विकास के एककोशिकीय चरण से मेल खाता है, बहुकोशिकीयजीव;

- कोशिका प्रसार जो दरार चरण के बाद होता है . प्रदान करता है विकासजीव;


- चयनात्मक कोशिका प्रसार सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है मॉर्फ़ोजेनेटिकप्रक्रियाएं।

व्यक्तिगत विकास की प्रसवोत्तर अवधि में, कोशिका विभाजन के कारण, अपडेट करेंशरीर के जीवन के दौरान कई ऊतक, साथ ही स्वास्थ्य लाभखोया हुआ अंग, उपचारात्मकघाव।

अध्ययनों से पता चला है कि ओण्टोजेनेसिस के दौरान कोशिका विभाजन के चक्रों की संख्या आनुवंशिक रूप से निर्धारित. हालांकि, एक उत्परिवर्तन ज्ञात है जो एक अतिरिक्त कोशिका विभाजन के कारण जीव के आकार को बदलता है। इस उत्परिवर्तन को ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में वर्णित किया गया है और यह सेक्स से जुड़े अप्रभावी तरीके से विरासत में मिला है। ऐसे म्यूटेंट में, विकास सामान्य रूप से पूरे भ्रूण काल ​​में होता है। लेकिन उस समय जब सामान्य व्यक्ति प्यूपा बनाते हैं और कायापलट शुरू करते हैं, उत्परिवर्ती व्यक्ति अतिरिक्त 2-5 दिनों के लिए लार्वा अवस्था में बने रहते हैं। इस समय के दौरान, उनके पास काल्पनिक डिस्क में 1-2 अतिरिक्त विभाजन होते हैं, जिनमें से कोशिकाओं की संख्या भविष्य के वयस्क के आकार को निर्धारित करती है। फिर म्यूटेंट हमेशा की तरह दोगुना बड़ा प्यूपा बनाते हैं। कुछ हद तक लम्बी पुतली अवस्था के कायापलट के बाद, आकार में दोगुने आकार के सामान्य वयस्क का जन्म होता है।

चूहों में कई उत्परिवर्तन का वर्णन किया गया है जो प्रजनन गतिविधि में कमी और निम्नलिखित फेनोटाइपिक प्रभावों का कारण बनते हैं - माइक्रोफथाल्मिया (नेत्रगोलक के आकार में कमी), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तन के कारण कुछ आंतरिक अंगों की वृद्धि मंदता और एट्रोफी।

इस प्रकार, कोशिका विभाजन ओटोजेनेटिक विकास में एक अत्यंत महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। यह अलग-अलग समय पर और अलग-अलग जगहों पर अलग-अलग तीव्रता के साथ होता है, प्रकृति में क्लोनल है और आनुवंशिक नियंत्रण के अधीन है। यह सब कोशिका विभाजन को एक अभिन्न जीव के सबसे जटिल कार्य के रूप में दर्शाता है, जो विभिन्न स्तरों पर नियामक प्रभावों के अधीन है: आनुवंशिक, ऊतक, ओटोजेनेटिक।

प्रवासगैस्ट्रुलेशन की प्रक्रिया से शुरू होकर और आगे मोर्फोजेनेसिस की प्रक्रियाओं में कोशिकाओं का बहुत महत्व है। भ्रूणजनन के दौरान कोशिका प्रवास का उल्लंघन होता है विकास जारी हैअंगों या उनके लिए हेटरोटोपियास, सामान्य स्थानीयकरण में परिवर्तन। ये सभी जन्मजात विकृतियां हैं। उदाहरण के लिए, न्यूरोब्लास्ट के बिगड़ा हुआ प्रवासन सफेद पदार्थ में ग्रे पदार्थ के द्वीपों की उपस्थिति की ओर जाता है, जबकि कोशिकाएं अंतर करने की अपनी क्षमता खो देती हैं। प्रवासन में अधिक स्पष्ट परिवर्तन की ओर ले जाते हैं माइक्रोगाइरियाऔर बहुविक्षिप्तता(मस्तिष्क गोलार्द्धों की बड़ी संख्या में छोटे और असामान्य रूप से स्थित कनवल्शन), या to मैक्रोगिरिया(मुख्य संकल्पों का मोटा होना), या to अगरिया(चिकना मस्तिष्क, मस्तिष्क गोलार्द्धों के दृढ़ संकल्प और खांचे की अनुपस्थिति)। ये सभी परिवर्तन सफेद पदार्थ में साइटोआर्किटेक्टोनिक्स और कोर्टेक्स की स्तरित संरचना, तंत्रिका कोशिकाओं के हेटरोटोपिया के उल्लंघन के साथ हैं। सेरिबैलम में इसी तरह के दोष नोट किए जाते हैं।

कोशिका प्रवास के लिए, अमीबीय गति की उनकी क्षमता और कोशिका झिल्ली के गुण बहुत महत्वपूर्ण हैं। यह सब आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, इसलिए, कोशिका प्रवासन एक ओर आनुवंशिक नियंत्रण में होता है, और दूसरी ओर आसपास की कोशिकाओं और ऊतकों का प्रभाव।

भ्रूणजनन की प्रक्रिया में, कोशिकाएं न केवल सक्रिय रूप से चलती हैं, बल्कि एक दूसरे को "पहचान" भी देती हैं, अर्थात। प्रपत्र समूहोंऔर परतोंकेवल कुछ कोशिकाओं के साथ। महत्वपूर्ण समन्वित कोशिका गति गैस्ट्रुलेशन अवधि की विशेषता है। इन आंदोलनों का अर्थ पूरी तरह से परिभाषित पारस्परिक व्यवस्था के साथ एक दूसरे से पृथक रोगाणु परतों के गठन में निहित है। कोशिकाओं की तरह हैं क्रमबद्धगुणों के आधार पर, अर्थात्। चुनिंदा. छँटाई के लिए एक आवश्यक शर्त कोशिका गतिशीलता की डिग्री और उनकी झिल्लियों की विशेषताएं हैं।

रोगाणु परतों की कोशिकाओं के अपनी तरह के एकत्रीकरण को चुनिंदा रूप से एक साथ रहने की क्षमता द्वारा समझाया गया है ( आसंजन) आपस में एक ही प्रकार की कोशिकाएँ। इसी समय, यह गैस्ट्रुला चरण में प्रारंभिक कोशिका विभेदन की अभिव्यक्ति है।

कोशिकाओं की चयनात्मक छँटाई इस तथ्य के कारण संभव है कि समान कोशिकाओं के बीच संपर्क उनकी झिल्लियों के सतह आवेश में अंतर के कारण विदेशी कोशिकाओं के बीच की तुलना में अधिक मजबूत होते हैं। यह स्थापित किया गया है कि मेसोडर्म कोशिकाओं का सतही आवेश एक्टोडर्म और एंडोडर्म कोशिकाओं की तुलना में कम होता है, इसलिए मेसोडर्म कोशिकाएं गैस्ट्रुलेशन की शुरुआत में अधिक आसानी से विकृत और ब्लास्टोपोर में खींची जाती हैं। एक राय यह भी है कि समान कोशिकाओं के बीच संपर्क संपर्क उनकी झिल्लियों के एंटीजेनिक गुणों पर आधारित होते हैं।

एक निश्चित रोगाणु परत की कोशिकाओं का एक दूसरे के साथ चयनात्मक आसंजन जीव के सामान्य विकास के लिए एक आवश्यक शर्त है। कोशिकाओं की चयनात्मक रूप से छाँटने और एक साथ रहने की क्षमता के नुकसान का एक उदाहरण एक घातक ट्यूमर में उनका अनिश्चित व्यवहार है। जाहिर है, आनुवंशिक तंत्र कोशिका छँटाई सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

भेदभावकोशिकाओं - यह एक क्रमिक (कई सेल चक्रों में) कोशिकाओं के बीच बढ़ते अंतर और विशेषज्ञता की दिशाओं का उद्भव है जो एक प्राइमर्डियम की कम या ज्यादा सजातीय कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। यह प्रक्रिया मॉर्फोजेनेटिक परिवर्तनों के साथ होती है, अर्थात। निश्चित अंगों में कुछ अंगों के मूल सिद्धांतों का उद्भव और आगे विकास। भ्रूणजनन के बहुत ही पाठ्यक्रम के कारण कोशिकाओं के बीच पहला रासायनिक और मोर्फोजेनेटिक अंतर गैस्ट्रुलेशन के दौरान पाया जाता है।

प्रक्रिया, जिसके परिणामस्वरूप अलग-अलग ऊतक भेदभाव के दौरान एक विशिष्ट उपस्थिति प्राप्त करते हैं, को हिस्टोजेनेसिस कहा जाता है। कोशिका विभेदन, हिस्टोजेनेसिस और ऑर्गोजेनेसिस एक साथ, और भ्रूण के कुछ क्षेत्रों में और एक निश्चित समय पर होते हैं। यह भ्रूण के विकास के समन्वय और एकीकरण को इंगित करता है।

वर्तमान में, आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण यह है कि ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में कोशिका विभेदन साइटोप्लाज्म के क्रमिक पारस्परिक (पारस्परिक) प्रभावों और परमाणु जीन की गतिविधि के बदलते उत्पादों का परिणाम है। इस प्रकार, पहली बार, का विचार विभेदक जीन अभिव्यक्तिसाइटोडिफेनरेशन के मुख्य तंत्र के रूप में। विभेदक जीन अभिव्यक्ति के नियमन के स्तर जीन → पॉलीपेप्टाइड → विशेषता की दिशा में सूचना प्राप्ति के चरणों के अनुरूप हैं और इसमें न केवल इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाएं शामिल हैं, बल्कि ऊतक और जीव भी शामिल हैं।

भ्रूण प्रेरण- यह विकासशील भ्रूण के कुछ हिस्सों की परस्पर क्रिया है, जिसमें भ्रूण का एक हिस्सा दूसरे हिस्से के भाग्य को प्रभावित करता है। वर्तमान में यह स्थापित है कि प्राथमिक भ्रूण प्रेरकब्लास्टोपोर के पृष्ठीय होंठ में कॉर्डोमेसोडर्म एनलज है। लेकिन प्रेरण की घटनाएं कई और विविध हैं। प्राथमिक प्रेरण के अलावा, वहाँ हैं माध्यमिकऔर तृतीयक, जो गैस्ट्रुलेशन की तुलना में विकास के बाद के चरणों में हो सकता है। ये सभी प्रेरण हैं कैस्केडिंग इंटरैक्शन, क्योंकि कई संरचनाओं का प्रेरण पिछले प्रेरण घटनाओं पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, ऑप्टिक कप मस्तिष्क के अग्र भाग के विकास के बाद, लेंस कांच के बनने के बाद और कॉर्निया लेंस बनने के बाद होता है।

इंडक्शन न केवल कैस्केडिंग पहनता है, बल्कि intertwinedचरित्र, यानी एक विशेष संरचना के प्रेरण में एक नहीं, बल्कि कई ऊतक भाग ले सकते हैं। उदाहरण के लिए, ऑप्टिक कप मुख्य के रूप में कार्य करता है, लेकिन एकमात्र नहीं, लेंस का प्रारंभ करनेवाला।

प्रेरण दो प्रकार के होते हैं। विषमलैंगिकप्रेरण - जब भ्रूण का एक टुकड़ा दूसरे अंग को प्रेरित करता है (कॉर्डोमेसोडर्म तंत्रिका ट्यूब और संपूर्ण भ्रूण की उपस्थिति को प्रेरित करता है)। समजातीयप्रेरण - प्रारंभ करनेवाला आसपास की सामग्री को उसी दिशा में विकसित करने के लिए प्रेरित करता है जैसे स्वयं। उदाहरण के लिए, एक नेफ्रोटोम क्षेत्र को दूसरे भ्रूण में प्रत्यारोपित किया जाता है, जो सिर की किडनी के निर्माण की दिशा में आसपास की सामग्री के विकास को बढ़ावा देता है, और कार्टिलेज के एक छोटे टुकड़े को हृदय फाइब्रोब्लास्ट कल्चर में जोड़ने से कार्टिलेज बनने की प्रक्रिया होती है।

प्रारंभ करनेवाला की कार्रवाई को समझने के लिए, सक्षम ऊतक में कम से कम एक न्यूनतम संगठन होना चाहिए। एकल कोशिकाएं प्रारंभ करनेवाला की क्रिया का अनुभव नहीं करती हैं, और प्रतिक्रियाशील ऊतक में जितनी अधिक कोशिकाएं होती हैं, उसकी प्रतिक्रिया उतनी ही अधिक सक्रिय होती है। कभी-कभी प्रेरक की केवल एक कोशिका एक उत्प्रेरण प्रभाव प्रदान करने के लिए पर्याप्त होती है। इंडक्टर्स की रासायनिक प्रकृति स्थापित की गई है - ये प्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन, स्टेरॉयड और यहां तक ​​​​कि अकार्बनिक पदार्थ भी हो सकते हैं। लेकिन प्रतिक्रिया की विशिष्टता सीधे प्रारंभ करनेवाला के रासायनिक गुणों से संबंधित नहीं है।

इस प्रकार, ओटोजेनी का आनुवंशिक नियंत्रण स्पष्ट है, लेकिन विकास की प्रक्रिया में, भ्रूण और उसके भागों में आत्म-विकास की क्षमता होती है, जो सबसे अभिन्न विकासशील प्रणाली द्वारा नियंत्रित होती है और युग्मनज के जीनोटाइप में क्रमादेशित नहीं होती है।

2. आकृतिजनन के नियमन में नाभिक की अग्रणी भूमिका

ओटोजेनी में वंशानुगत जानकारी की प्राप्ति एक बहुस्तरीय प्रक्रिया है। इसमें विनियमन के विभिन्न स्तर शामिल हैं - सेलुलर, ऊतक, जीव। एक जीव के विकास के प्रत्येक चरण में, बड़ी संख्या में जीन कार्य करते हैं। उनमें से प्रत्येक एक विशेष जैव रासायनिक प्रतिक्रिया के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करता है और इसके माध्यम से प्रक्रियाओं को आकार देने के कार्यान्वयन में भाग लेता है। नाभिक के गुणसूत्रों में जीनों का स्थानीकरण रूपजनन के नियमन में नाभिक की अग्रणी भूमिका को निर्धारित करता है। हालांकि, इस बारे में लंबे समय से चर्चा चल रही है, खासकर भ्रूणविज्ञानी और आनुवंशिकीविदों के बीच। पूर्व ने साइटोप्लाज्म को मुख्य भूमिका सौंपी, बाद में नाभिक को। फिर एक समझौता पाया गया, जिसके अनुसार जीवों की प्रजाति-विशिष्ट विशेषताओं के लिए नाभिक जिम्मेदार है, और साइटोप्लाज्म अधिक सामान्य विशेषताओं के लिए जिम्मेदार है।

बीसवीं शताब्दी के 30 के दशक में प्लांट फिजियोलॉजिस्ट जी। हेमरलिंग के प्रयोगों में आनुवंशिकीविदों की शुद्धता का प्रदर्शन किया गया था। उन्होंने पाया कि एककोशिकीय शैवाल एसिटाबुलरिया में, टोपी (छाता) का आकार, प्रजनन अंग जो तने के शीर्ष पर विकसित होता है, केवल नाभिक पर निर्भर करता है। इसलिए, यदि एक प्रजाति के एक शैवाल में - एसिटाबुलरिया मेडिटेरेनिया, नाभिक युक्त राइज़ॉइड को हटा दिया जाता है और दूसरी प्रजाति के नाभिक के साथ राइज़ॉइड, ए। वेटस्टीनी या ए। क्रेनुलाटा, को डंठल के साथ जोड़ा जाता है, तो एक टोपी बनती है ए। वेटस्टीनी या ए। क्रेनुलाटा की विशेषता है, और इसके विपरीत (चित्र। 15)।

बीसवीं सदी के 50 के दशक में। जानवरों के विकास में नाभिक की अग्रणी भूमिका को साबित करने के लिए, बीएल एस्ट्रोव ने विकिरण की क्रिया के लिए नाभिक और साइटोप्लाज्म की विभिन्न संवेदनशीलता का उपयोग किया - न्यूक्लियस साइटोप्लाज्म की तुलना में विकिरण के प्रति कई गुना अधिक संवेदनशील होता है। रेशमकीट के अंडों पर शोध किया गया। महिला परमाणु उपकरण से वंचित अंडे (एक्स-रे की उच्च खुराक के साथ विकिरण द्वारा), जब गैर-विकिरणित शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, तो दो शुक्राणुओं के नाभिक के संलयन के माध्यम से एक दरार नाभिक बनाते हैं। संबंधित व्यक्ति हमेशा पुरुष होते हैं और आनुवंशिक अंकन द्वारा आसानी से पहचाने जाते हैं। यदि, इस तकनीक का उपयोग करते हुए, हम एक प्रजाति के अंडों के साइटोप्लाज्म को रेशमकीट की दूसरी प्रजाति के अंडों के नाभिक के साथ जोड़ते हैं, जो कई रूपात्मक, शारीरिक विशेषताओं और व्यवहार में भिन्न होते हैं, तो यह पता चलता है कि विकासशील जीव पूरी तरह से और पूरी तरह से समान है। पैतृक एक के लिए, अर्थात् कर्नेल में निहित जानकारी से मेल खाती है।

इसी तरह के अध्ययन कशेरुकियों के साथ किए गए थे। फ्रांसीसी भ्रूणविज्ञानी सी गैलियन जूनियर ने इस मुद्दे की जांच करने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने उभयचर अंडों में परमाणु प्रत्यारोपण की विधि का इस्तेमाल किया, जिसके बारे में माना जाता है कि इसे 1950 के दशक में अमेरिकी भ्रूणविज्ञानी ब्रिग्स और किंग द्वारा विकसित किया गया था और बाद में अंग्रेजी वैज्ञानिक जॉन गुरडन द्वारा सुधार किया गया था। वास्तव में, इस पद्धति को बीसवीं शताब्दी के 40 के दशक में वापस विकसित किया गया था। रूसी वैज्ञानिक, घरेलू प्रायोगिक भ्रूणविज्ञान के संस्थापक जॉर्जी विक्टरोविच लोपाशोव। विधि का सार यह है कि अंडे के अपने नाभिक को हटा दिया जाता है और एक विदेशी दाता नाभिक को अंडे में इंजेक्ट किया जाता है।

यह अंतर-प्रजाति के परमाणु प्रत्यारोपण के माध्यम से था कि गैलियन ने विभिन्न गठनों के साथ परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संकर प्राप्त किए। प्रारंभिक गैस्ट्रुला के चरण से शुरू होकर, उन्होंने गंभीर विकास संबंधी विकार दिखाए। हालांकि, ऐसे संकरों की एक छोटी संख्या (लगभग 2%) वयस्कता तक पहुंचती है। उनकी विशेषताओं में सभी व्यक्ति उस प्रजाति के प्रतिनिधियों के समान हैं जिनसे प्रत्यारोपित नाभिक लिया गया था।

इस प्रकार, यह तर्क दिया जा सकता है कि व्यक्तिगत विकास की विशिष्ट विशेषताएं कोशिका नाभिक द्वारा नियंत्रित होती हैं.

सार , वंशानुगत सामग्री ले जाना, जिसमें व्यक्तिगत विकास का कार्यक्रम दर्ज किया गया है, निम्नलिखित विशेषताओं की विशेषता है:

- प्रक्रियाओं को आकार देने के नियमन में अग्रणी भूमिका निभाता है।

- इस भूमिका को परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंधों के माध्यम से करता है, अर्थात। विभिन्न कोशिका द्रव्य कोशिका में स्थित नाभिक के विभिन्न कार्यात्मक अवस्थाओं को प्रेरित करते हैं।

- व्यक्तिगत विकास के नियमन के दौरान, यह आकारिकी गतिविधि की आवधिकता प्रदर्शित करता है।



चावल। 15. एसिटोबुलरिया के मूल द्वारा टोपी के पुनर्जनन के लिए आवश्यक पदार्थ के उत्पादन को साबित करने वाले हेमरलिंग के प्रयोग (एल.आई. कोरोच्किन, 1999)

एसईआई एचपीई "सर्गुट स्टेट यूनिवर्सिटी खांटी-मानसी ऑटोनॉमस ऑक्रग-युगरा"

पद्धतिगत विकास

छात्रों के लिए प्रयोगशाला पाठ संख्या 11 मैं-अवधि।

पाठ का विषय: "ओटोजेनी का विनियमन ».

(ए) छात्र (केए) द्वारा पूरा किया गया मैंअवधि

चिकित्सा संस्थान

31- _____ समूह

पूरा नाम।_________________________

_________________________

सर्गुट, 2010

पाठ का उद्देश्य: ओण्टोजेनेसिस के नियमन के मुख्य तंत्र का अध्ययन करने के लिए, मानव ओण्टोजेनेसिस की महत्वपूर्ण अवधि; भ्रूण पर हानिकारक कारकों का प्रभाव और विकृतियों के गठन के तंत्र।

स्वाध्याय के लिए प्रश्न छात्र:

1. नियामक और मोज़ेक प्रकार के विकास, उनके अंतर।

2. कोशिका विभेदन का सार क्या है?

3. भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरणों का नियमन कैसे होता है; भ्रूणीय जीनोम कब कार्य करना शुरू करता है?

4. प्रारंभिक विकास में जीन की क्या भूमिका है?

5. विकास के दौरान कोशिका नाभिक की आनुवंशिक शक्ति कैसे बदलती है?

6. विभेदन का आनुवंशिक नियमन कैसे किया जाता है?

7. क्रशिंग, गैस्ट्रुलेशन, ऑर्गेनोजेनेसिस की अवधि के दौरान कोशिकाओं की परस्पर क्रिया में क्या अंतर है?

8. ब्लास्टोमेरेस के संपर्क का क्या महत्व है, उनके अलगाव से क्या होता है?

9. क्या एक स्तनधारी भ्रूण के लिए दो या तीन भ्रूणों की कोशिकाओं के मिश्रण से विकसित होना संभव है?

10. ऑर्गोजेनेसिस की अवधि के दौरान सेल इंटरैक्शन के मुख्य रूप क्या हैं?

11. भ्रूण प्रेरण का सार क्या है, इसके प्रकार?

12. इंडक्टर्स की रासायनिक संरचना और उनकी क्रिया का तंत्र क्या है?

13. ओटोजेनी के नियमन में तंत्रिका तंत्र का क्या महत्व है?

14. ओटोजेनी के हास्य विनियमन का सार क्या है, नियामकों के प्रकार।

15. ओटोजेनी में हार्मोनल विनियमन के तंत्र क्या हैं?

16. भ्रूणजनन में मोर्फोजेनेटिक क्षेत्रों का क्या महत्व है?

17. भ्रूणजनन में व्यवधान पैदा करने वाले पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई के संभावित तरीके क्या हैं?

18. भ्रूणविकृति की तुलना में भ्रूण में गहरे विकारों की विशेषता क्यों होती है?

19. माँ के शरीर और भ्रूण के बीच संबंध कैसे होता है, इसके उल्लंघन के क्या परिणाम होते हैं?

20. वंशानुगत और गैर-वंशानुगत जन्मजात विकारों में क्या अंतर है?

21. फीनोकॉपी क्या हैं?

22. ओटोजेनी में किन प्रक्रियाओं के उल्लंघन से विकृतियां होती हैं?

23. भ्रूणजनन की महत्वपूर्ण अवधि क्या हैं?

24. टेराटोजेन क्या हैं; उनका वर्गीकरण, क्रिया का तंत्र?

छात्रों के लिए कार्य।

कार्य 1. अपरा स्तनधारियों के विकास का विनियमन।

तालिका को फिर से लिखें। एक।

तालिका नंबर एक

ओटोजेनी की अवधि

विनियमन के प्रकार

जेनेटिक

कोशिकाओं के संपर्क संपर्क

भ्रूण प्रेरण

मोर्फोजेनेटिक क्षेत्र

बेचैन

हार्मोनल (भ्रूण हार्मोन)

वातावरणीय कारक

progenesis

भ्रूणजनन:

युग्मनज

पेराई के चरण में भ्रूण

ब्लासटुला

गेसट्रुला

ऑर्गोजेनेसिस के चरण में भ्रूण भ्रूण की अवधि के दौरान भ्रूण

प्रसवोत्तर अवधि

माँ का जीनोम

कार्य 2. जीव विकास का आनुवंशिक विनियमन।

जीन ओटोजेनी के सभी चरणों में एक जीव के विकास को नियंत्रित और नियंत्रित करते हैं (चित्र 1)।

चावल। एक।स्तनधारियों के विकास का आनुवंशिक नियंत्रण [कोन्यूखोव बी.वी., 1976]।

अंडे के कोशिका द्रव्य में ओजनेसिस के दौरान, मातृ आरएनए को संश्लेषित और जमा किया जाता है, जो प्रोटीन के बारे में जानकारी ले जाते हैं और युग्मनज से ब्लास्टुला चरण तक भ्रूण के विकास को नियंत्रित करते हैं। भ्रूण के जीन कशेरुक में दरार के विभिन्न चरणों में कार्य करना शुरू करते हैं (उदाहरण के लिए, दो ब्लास्टोमेरेस के चरण में मनुष्यों में), और उनकी गतिविधि के उत्पाद भ्रूण के विकास को विनियमित करना शुरू करते हैं। इस प्रकार, विकास के प्रारंभिक चरण मातृ और जर्मिनल जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं। कशेरुकियों में गैस्ट्रुला चरण से शुरू होकर, जीव का विकास केवल भ्रूण के अपने जीन की गतिविधि के उत्पादों द्वारा नियंत्रित होता है।

जीवों के विकास के दौरान जीन अभिव्यक्ति का विनियमन प्रोटीन संश्लेषण के सभी चरणों में किया जाता है, दोनों प्रकार के प्रेरण और दमन के प्रकार से, और प्रतिलेखन स्तर पर नियंत्रण कार्य के समय और प्रतिलेखन की प्रकृति को निर्धारित करता है। एक दिया गया जीन।

प्रतिलेखन के स्तर पर आनुवंशिक विनियमन के कुछ मॉडलों का विश्लेषण करें (चित्र 2)। मॉडल 1 ड्रा करें।

चावल। 2.प्रतिलेखन के स्तर पर आनुवंशिक विनियमन।

ए - मॉडल 1: कैस्केड भ्रूण प्रेरण; बी - मॉडल 2: अंतिम उत्पाद द्वारा दमन; सी - मॉडल 3: कई नियामक जीनों द्वारा जीन अभिव्यक्ति का विनियमन; डी - मॉडल 4: एक जीन द्वारा संरचनात्मक जीन के कई समूहों का विनियमन।

नामित:

सी, संवेदी जीन;

मैं, इंटीग्रेटर जीन;

पी, प्रमोटर;

एसजी, संरचनात्मक जीन;

ओ - प्रारंभ करनेवाला;

एक दमनकारी है।

मॉडल 1.कैस्केड भ्रूण प्रेरण (छवि 2 ए)।

इंड्यूसर 1 सेंसर जीन (सी) के साथ इंटरैक्ट करता है, जो इंटीग्रेटर जीन (आई) को सक्रिय करता है, जिसका उत्पाद संरचनात्मक जीन (एसजी 1, एसजी 2 और एसजी 3) पर प्रमोटर (पी) के माध्यम से कार्य करता है। बदले में, SG3 गतिविधि का उत्पाद संरचनात्मक जीन SG4, SG5, आदि के लिए एक प्रेरक 2 है।

मॉडल 2.अंतिम उत्पाद द्वारा दमन (चित्र 2बी)।

संरचनात्मक जीन के गतिविधि उत्पाद, बदले में, उस जीन की गतिविधि को दबाते हैं जो प्रारंभ करनेवाला 1 के संश्लेषण को नियंत्रित करता है।

मॉडल 3.कई नियामक जीन (छवि 2 सी) द्वारा जीन अभिव्यक्ति का विनियमन।

संरचनात्मक जीन कई जीनों के क्रिया उत्पादों द्वारा सक्रिय या दमित होते हैं।

मॉडल 4.एक जीन द्वारा संरचनात्मक जीनों के कई समूहों का विनियमन (चित्र 2d)।

एक जीन की गतिविधि के उत्पाद द्वारा कई संरचनात्मक जीनों का प्रेरण या दमन। यह मॉडल जीन के फुफ्फुसीय प्रभाव, सेक्स हार्मोन के प्रभाव आदि की व्याख्या कर सकता है।

कार्य 3. पॉलीटीन गुणसूत्र।

ऊतक-विशिष्ट उत्पादों के निर्माण में जीनोम का केवल एक छोटा सा हिस्सा शामिल होता है। सक्रिय एमआरएनए संश्लेषण की साइटें - पफ्स - पॉलीटीन (विशाल) गुणसूत्रों में स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं और गुणसूत्रों के अनियंत्रित खंड होते हैं जो कम कॉम्पैक्ट संरचना बनाते हैं।

लेकिन। उच्च आवर्धन पर सूक्ष्मदर्शी के तहत सूक्ष्म तैयारी की जांच करें और ड्रा करें। नामित करें: 1 - यूक्रोमैटिन, 2 - हेटरोक्रोमैटिन, 3 - पफ।

बी। अंजीर के अनुसार अध्ययन करें। पॉलीटीन क्रोमोसोम का तीसरा क्षेत्र पूफिंग के दौर से गुजर रहा है (ग्रॉसबैक, 1973 के अनुसार, गिल्बर्ट एस, 1994 से)। अंजीर खींचो। 3, मि.

चावल। 3.पफिंग प्रक्रिया।

ए-डी - पाउफ गठन के चरण;

चावल। 3.पफिंग प्रक्रिया (जारी)

ई - डायनामिक्स में पॉलीटीन क्रोमोसोम में पूफिंग।

कार्य 4. नाभिक की नियामक क्षमता। क्लोनिंग।

ओटोजेनी में, कोशिका विभेदन के दौरान, जीनोम के विभिन्न भागों की चयनात्मक अभिव्यक्ति होती है और विभेदित कोशिकाओं की आनुवंशिक शक्ति सीमित होती है। हालांकि, सभी जीन दैहिक कोशिकाओं के नाभिक में संरक्षित होते हैं, और उपयुक्त परिस्थितियों में उन्हें पुन: सक्रिय किया जा सकता है और एक सामान्य भ्रूण के विकास को सुनिश्चित किया जा सकता है। क्लोनिंग एक नए जीव का विकास है जो माता-पिता की सटीक अनुवांशिक प्रति है। लैंगिक रूप से जनन करने वाली प्रजातियों में, क्लोनिंग तब होती है जब नाभिक को एक दैहिक कोशिका से एक संलग्न अंडे में स्थानांतरित किया जाता है। जब क्लोन किया जाता है, तो एक युवा व्यक्ति दैहिक कोशिका नाभिक के दाता जीव की एक सटीक प्रति है। वर्तमान में स्तनधारियों सहित विभिन्न वर्गों के जानवरों की क्लोनिंग द्वारा प्राप्त किया जाता है। यह पता चला कि विकास की प्रक्रिया में, दैहिक कोशिकाओं के नाभिक की आनुवंशिक शक्ति कम हो जाती है, और दैहिक नाभिक के दाता जितने पुराने होते हैं, क्लोन व्यक्तियों के विकास का प्रतिशत उतना ही कम होता है। इसके अलावा, यह पाया गया कि विभिन्न दाता कोशिकाओं की आनुवंशिक क्षमता समान नहीं है।

मेंढक के विकास के विभिन्न चरणों में दैहिक कोशिकाओं से लिए गए नाभिक के प्रतिरोपण पर आरेखों का परीक्षण करें (गर्डन के अनुसार, 1965, ई. देउकर, 1978 से) (चित्र 4)।

चावल। 4.दाता कोशिकाओं के विकास के विभिन्न चरणों में दैहिक कोशिकाओं से मेंढक के अंडे में नाभिक का प्रत्यारोपण।

कार्य 5. दरार के दौरान ब्लास्टोमेरेस की बातचीत, (चिकीत्सकीय फेकल्टी)।

लेकिन।उनके विभेदन पर ब्लास्टोमेरेस की स्थिति का प्रभाव। कोशिका विभेदन एक निश्चित समय में भ्रूण के एक निश्चित स्थान पर उसकी स्थिति से प्रभावित होता है। प्लेसेंटल जानवरों में, आठ-कोशिका चरण के पूरा होने तक, विभिन्न ब्लास्टोमेरेस आकृति विज्ञान, जैव रसायन और शक्ति में एक दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं। हालांकि, संघनन (एक कॉम्पैक्ट सेल बॉल के गठन के साथ ब्लास्टोमेरेस के संपर्क में वृद्धि और वृद्धि) बाहरी और आंतरिक कोशिकाओं के गठन की ओर जाता है, जो उनके गुणों में तेजी से भिन्न होते हैं। बाहरी कोशिकाएं ट्रोफोब्लास्ट बनाती हैं, जबकि आंतरिक कोशिकाएं भ्रूण बनाती हैं। ब्लास्टोमेरे प्रत्यारोपण में अनुभव से पता चलता है कि ब्लास्टोमेरेस से ट्रोफोब्लास्ट या भ्रूण कोशिकाओं का निर्माण इस बात से निर्धारित होता है कि कोशिका कहाँ स्थित है - सतह पर या कोशिकाओं के समूह के अंदर।

अध्ययन अंजीर। 5, और माउस भ्रूण में ब्लास्टोमेरेस का प्रत्यारोपण [मिंट्स बी, 1970; हिलमैन एट अल।, 1972]।

रंग: काला; अक्षर-अंतर:-.25pt"> चित्र 5.

दरार के दौरान ब्लास्टोमेरेस की बातचीत।

ए - ब्लास्टोमेरेस का माउस भ्रूण में प्रत्यारोपण; बी - माउस भ्रूण में ब्लास्टोमेरेस का कनेक्शन: 1 - भ्रूण, 2 - ट्रोफोब्लास्ट; सी - मनुष्यों में समान जुड़वां और जुड़वां विकृतियों के गठन के तंत्र: 1 - ब्लास्टोसिस्ट की आंतरिक कोशिकाएं; 2 - ब्लास्टोसिस्ट गुहा; 3 - भ्रूण; 4 - एमनियन गुहा; 5 - कोरियोन गुहा; 6 - जुड़वां पूरी तरह से अलग नहीं हुए।

बी।भ्रूण के विकास पर ब्लास्टोमेरे संपर्क का प्रभाव। मनुष्यों में समान जुड़वाँ और जुड़वाँ विकृतियों का बनना।

ब्लास्टोमेरेस के पूर्ण संपर्क को बनाए रखते हुए, एक जीव विकसित होता है। साथ ही, एक जीव तब विकसित होता है जब कई भ्रूणों के ब्लास्टोमेरेस आपस में जुड़ते हैं। एक विशेष प्रभाव के बाद, कई चार-कोशिका वाले भ्रूणों के ब्लास्टोमेरेस एक सामान्य मोरुला बनाने के लिए जुड़ सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि विपरीत रंग (सफेद, काला और लाल) के साथ तीन अलग-अलग रेखाओं के भ्रूणों के ब्लास्टोमेरेस को मिला दिया जाता है, तो एक मोरुला बनता है, जिससे चूहे त्वचा के अलग-अलग रंग के क्षेत्रों के साथ विकसित होते हैं। यह चूहों की विभिन्न पंक्तियों के भ्रूणों के ब्लास्टोमेरेस के मिश्रण के कारण होता है, जिनमें से कुछ भ्रूण के निर्माण में चले गए और इंगित करते हैं कि ब्लास्टोमेरेस की वंशानुगत सामग्री मिश्रित नहीं होती है।

अध्ययन अंजीर। 5बी - भ्रूण में ब्लास्टोमेरेस का कनेक्शन [गिल्बर्ट एस, 1993]।

ब्लास्टोमेरेस के बीच संपर्क टूटने से उनकी किस्मत बदल जाती है। विकास के प्रारंभिक चरणों में भ्रूणीय कोशिकाओं के अलग होने से समान जुड़वा बच्चों का निर्माण होता है, क्योंकि प्रारंभिक ब्लास्टोमेरेस टोटिपोटेंट होते हैं। भ्रूण की कोशिकाओं के अधूरे पृथक्करण से जुड़वां विकृतियों का आभास होता है, जो अकशेरूकीय, कशेरुक और मनुष्यों की विभिन्न प्रजातियों में हो सकता है।

जानवरों और मनुष्यों की विभिन्न प्रजातियों में जुड़वां विकृतियों के उदाहरणों के साथ स्लाइड, टेबल, रेखाचित्रों की समीक्षा करें।

अध्ययन अंजीर। 5, सी, जो मनुष्यों में समान जुड़वां और जुड़वां विकृतियों के गठन के तंत्र को दर्शाता है [से: गिल्बर्ट एस, 1993, संशोधित]।

चावल। पांच।निरंतरता।

लगभग 33% मामलों में, ब्लास्टोमेरेस का पृथक्करण ट्रोफोब्लास्ट के गठन से पहले होता है। जुड़वाँ बच्चों का अपना कोरियोन और एमनियन होता है।

ट्रोफोब्लास्ट गठन के बाद ब्लास्टोमेरेस का पृथक्करण लेकिन लगभग 66% मामलों में एमनियन गठन से पहले होता है। जुड़वा बच्चों की अपनी एमनियोटिक झिल्ली होती है, लेकिन वे एक सामान्य कोरियोन में होते हैं।

कुछ प्रतिशत मामलों में, एमनियन गठन के बाद ब्लास्टोमेरेस का पृथक्करण शायद ही कभी होता है। जुड़वां एमनियन और कोरियोन साझा करते हैं।

भ्रूण कोशिकाओं का अधूरा पृथक्करण। जुड़वा बच्चों के शरीर के सामान्य भाग होते हैं (जुड़वां विकृति)।

काम 6. गैस्ट्रुलेशन और ऑर्गोजेनेसिस की अवधि के दौरान सेलुलर प्रक्रियाएं।

अध्ययन तालिका। 2, अंजीर। 6 और 7, पशु भ्रूणजनन स्लाइड और स्लाइड। तालिका को फिर से लिखें।

चावल। 6.चेहरे के निर्माण के क्रमिक चरण (सामने का दृश्य)। ए - 4-सप्ताह का भ्रूण (3.5 मिमी।); बी - 5 सप्ताह का भ्रूण (6.5 मिमी); सी - 5.5-सप्ताह का भ्रूण (9 मिमी); डी - 6 सप्ताह का भ्रूण (12 मिमी); ई - 7 सप्ताह का भ्रूण (19 मिमी); f - 8 सप्ताह का भ्रूण (28 मिमी)। 1 - ललाट कगार; 2 - घ्राण प्लेकोड; 3 - नाक का फोसा; 4 - मौखिक प्लेट; 5 - मुंह खोलना; 6 - मैक्सिलरी प्रक्रिया; 7 - जबड़े का मेहराब; 8 - हाइपोइड चाप; 9 - औसत दर्जे का नाक प्रक्रिया; 10 - पार्श्व नाक प्रक्रिया; 11 - नासोलैक्रिमल नाली; 12 - हायोमैंडिबुलर विदर; 13 - मर्ज किए गए औसत दर्जे की नाक प्रक्रियाओं द्वारा गठित फिल्ट्रम क्षेत्र; 14 - बाहरी कान; 15 - ह्योमैंडिबुलर विदर के आसपास श्रवण ट्यूबरकल; 16 - हाइपोइड हड्डी; 17 - स्वरयंत्र के उपास्थि।

तालिका 2

सेलुलर इंटरैक्शन के रूप

सामान्य संरचनाओं का निर्माण (उदाहरण)

अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के उल्लंघन के परिणाम (उदाहरण)

सेलुलर आंदोलन

चयनात्मक कोशिका प्रजनन

चयनात्मक कोशिका मृत्यु

सेल आसंजन

सेलुलर संघनन

गैस्ट्रुलेशन के दौरान कोशिकाओं की गति, तंत्रिका ट्यूब के निर्माण के दौरान, प्राथमिक रोगाणु कोशिकाओं की गति के दौरान।

व्यक्तिगत अंगों के मूल सिद्धांतों का बिछाने।

उंगलियों का अलग होना, तालु के मूल तत्वों के संलयन के दौरान उपकला कोशिकाओं की मृत्यु, नाक की प्रक्रिया।

न्यूरल ट्यूब के निर्माण के दौरान न्यूरोपीथेलियल कोशिकाओं की मृत्यु।

तंत्रिका प्लेट से तंत्रिका ट्यूब का निर्माण, चेहरे की संरचनाओं के मूल तत्वों का संलयन (तालु प्रक्रियाएं, एक दूसरे के साथ नाक की प्रक्रिया और मैक्सिलरी प्रक्रियाओं के साथ)।

अंग कलियों का निर्माण।

गैस्ट्रुला, न्यूरल ट्यूब के गठन का उल्लंघन; संरचना का उल्लंघन, संख्या में परिवर्तन या गोनाडों की अनुपस्थिति।

किसी अंग या उसके हिस्से का न होना।

सिंडैक्टली, फांक तालु, कटे होंठ, चेहरा, रीढ़ की हर्निया।

स्पाइनल हर्निया, फांक तालु, ऊपरी होंठ, चेहरा।

अंगों की कमी, अतिरिक्त अंग।

चावल। 7.सुअर के भ्रूण में तालु का विकास [कार्लसन बी, 1983]।

ए-डी - माध्यमिक तालू के विकास के चरण (मौखिक गुहा की छत की तैयारी, x 5); ई, एफ (जीभ को नीचे करने से पहले और बाद में अनुप्रस्थ खंड, 1 - ऊपरी होंठ; 2 - मध्य तालु प्रक्रिया; 3 - पार्श्व तालु प्रक्रिया; 4 - नाक सेप्टम; 5 - जीभ; 6 - तालु का सिवनी।

कार्य 7. भ्रूण प्रेरण।

अंजीर को अलग करें। 8, ए, बी, मुख्य संरचनाओं को ड्रा और लेबल करें।

चावल। 8.स्तनधारियों में गुर्दे और दांत का भ्रूणीय प्रेरण, ए - गुर्दे का विकास: 1 - प्रोनफ्रोस। 2 - मेसोनेफ्रिक नहर, 3 - प्राथमिक गुर्दे का मेसेनकाइम, 4 - प्राथमिक गुर्दा, 5 - माध्यमिक गुर्दे के मूत्रवाहिनी का बहिर्गमन, 6 - माध्यमिक गुर्दे का मेसेनकाइम, 7 - माध्यमिक गुर्दे का मूल, → प्रेरण; बी - दांत विकास के प्रारंभिक चरण: I - निचले जबड़े का मसूड़ा (शीर्ष दृश्य): II - मसूड़े का अनुप्रस्थ खंड; III-VI - दांतों के विकास के चरण: 1 - मसूड़े की शिखा, 2 - डेंटल प्लेट, 3 - मेसोडर्मल डेंटल पैपिला, 4 - इनेमल ऑर्गन की रडिमेंट, 5 - एमेलोब्लास्ट्स, 6 - इनेमल की रडिमेंट, 7 - ओडोन्टोब्लास्ट्स, 8 - रेडिमेंट डेंटिन का, 9 - गूदे का रूखापन, 10 - इनेमल, 11 - डेंटिन; → प्रेरण; - आपसी प्रेरण।

चिकीत्सकीय फेकल्टी :

लेकिन। भ्रूण प्रेरण, जो स्तनधारियों में गुर्दे के विकास को निर्धारित करता है (चित्र 8, ए)।

मेसोनेफ्रिक (वोल्फियन) नहर प्राथमिक किडनी के निर्माण को प्रेरित करती है। मेसोनेफ्रिक नहर से मूत्रवाहिनी का बढ़ना एक द्वितीयक गुर्दे के निर्माण को प्रेरित करता है, जो बदले में मूत्रवाहिनी के विकास का समर्थन करता है। मेटानेफ्रोजेनिक मेसेनकाइम मूत्रवाहिनी की शाखाओं में बँटने को प्रेरित करता है। मूत्रवाहिनी की शाखाओं में बंटी उपकला मेसेनकाइम को वृक्क नलिकाएं बनाने के लिए प्रेरित करती है।

दंत चिकित्सा के संकाय

बी। भ्रूण प्रेरण, जो स्तनधारियों में दांत के विकास को निर्धारित करता है (चित्र 8, बी) [ड्युकर ई।, 1978]।

दांतों की पहली रूढ़ि - दंत प्लेट, मसूड़े की शिखा के साथ एक्टोडर्म की एक मोटी पट्टी, मेसोडर्म से स्वतंत्र रूप से विकसित होती है। डेंटल प्लेट के नीचे, कई मेसोडर्मल डेंटल पैपिला दिखाई देते हैं, जो एक्टोडर्म से तामचीनी अंग की शुरुआत के लिए प्रेरित करते हैं (जब मेसोडर्मल पैपिला को हटा दिया जाता है, तो तामचीनी अंग की शुरुआत नहीं होती है)। तामचीनी अंग और मेसोडर्मल दंत पैपिला के बीच पारस्परिक प्रेरण से कोशिकाओं का निर्माण होता है जो तामचीनी, डेंटिन और लुगदी बनाती हैं। विभेदन के अगले चरण में, उभरता हुआ इनेमल और डेंटिन परस्पर एक दूसरे के विकास को प्रभावित करते हैं।

काम 8. ओण्टोजेनेसिस में तंत्रिका तंत्र और उसके द्वारा संक्रमित अंग का संबंध।

भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरणों में सीएनएस केंद्रों और जन्मजात अंगों के बीच संपर्क स्थापित किया जाता है, और ये संरचनाएं परस्पर एक दूसरे के विकास को प्रोत्साहित करती हैं। परिधीय नसों की अनुपस्थिति या उनकी क्षति (उदाहरण के लिए, ड्रग्स, टोक्सोप्लाज्मा टॉक्सिन्स, आदि) उनके द्वारा जन्मजात संरचनाओं के गठन का उल्लंघन करती हैं। उदाहरण के लिए, यूरोप में, कई सौ बच्चे बिना किसी अंग के पैदा हुए, जिनकी माताओं ने गर्भावस्था के दौरान नींद की गोली थैलिडोमाइड ली।

प्रसवोत्तर अवधि में, तंत्रिका तंत्र और जन्मजात अंगों के बीच संबंध संरक्षित रहता है। मस्तिष्क और परिधीय नसों की जन्म चोटें न केवल पक्षाघात की ओर ले जाती हैं, बल्कि मांसपेशियों के शोष और संबंधित अंगों की वृद्धि मंदता या चेहरे की संरचनाओं के एकतरफा हाइपोट्रॉफी (VI-VII कपाल नसों के जन्मजात पक्षाघात के साथ) की ओर ले जाती हैं। निष्क्रिय आंदोलनों से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की क्षतिग्रस्त संरचनाओं की बहाली में योगदान होता है (इसके लिए विशेष उपकरण बनाए गए हैं), मालिश और आंतरिक अंगों की फिजियोथेरेप्यूटिक उत्तेजना।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार की विरासत) के साथ, परिधीय नसों के ट्यूमर विकसित होते हैं। यदि रोग बचपन में शुरू हो जाता है, तो शरीर के जिस तरफ ट्यूमर विकसित होता है, हड्डियों और कोमल ऊतकों की अतिवृद्धि होती है। उदाहरण के लिए, चेहरे की डिस्मोर्फोसिस विकसित होती है (चेहरे को बनाने वाली संरचनाओं का असममित, अनुपातहीन विकास)।

यह स्थापित किया गया है कि प्रारंभिक बचपन के खेल जो हाथों की गति को बढ़ावा देते हैं, विशेष रूप से गतिविधि के छोटे, सटीक रूप, बुद्धि के विकास सहित मस्तिष्क संरचनाओं के विकास को प्रोत्साहित करते हैं।

तंत्रिका केंद्रों और अंतःस्रावी अंगों के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए प्रयोगों की योजनाओं का विश्लेषण करें।

एक्सोलोटल भ्रूण के बाईं ओर एक तंत्रिका को हटाने के परिणामस्वरूप शरीर के संचालित पक्ष पर एक अंग की अनुपस्थिति होती है। एक अंग की अनुपस्थिति न्यूरोट्रोपिक टेराटोजेन्स (टोक्सोप्लाज्मोसिस टॉक्सिन्स, थैलिडोमाइड, आदि) की कार्रवाई के कारण हो सकती है (चित्र 9, ए)।

एक्सोलोटल भ्रूण से अंग की जड़ को हटाने से गैन्ग्लिया के आकार में कमी आती है और संचालित पक्ष पर रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के सींग (चित्र। 9बी)।

चावल। नौ.तंत्रिका केंद्रों और जन्मजात अंगों का संबंध [ड्युकर ई।, 1978, परिवर्तनों के साथ]।

ए - अंग के विकास पर रीढ़ की हड्डी का प्रभाव: 1 - रीढ़ की हड्डी, 2 - रीढ़ की हड्डी में अंग को संक्रमित करना, 3 - रीढ़ की हड्डी का नाड़ीग्रन्थि, 4 - अंग; बी - रीढ़ की हड्डी के खंडों के विकास पर अंग रडिमेंट का प्रभाव (अंग की हड्डी के साथ एक्सोलोटल भ्रूण का अनुप्रस्थ मीडिया हटा दिया गया है: 1 - रीढ़ की हड्डी का नाड़ीग्रन्थि, 2 - रीढ़ की हड्डी, 3 - रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के पृष्ठीय सींग , 4 - रीढ़ की हड्डी के धूसर पदार्थ के उदर सींग।

काम 9. अपरा स्तनधारियों में ओटोजेनी का हार्मोनल विनियमन।

तालिका के अनुसार अध्ययन करें। शरीर के विकास पर हार्मोन के 3 प्रभाव।

टेबल तीन

शिक्षा का स्रोत

हार्मोन

हार्मोन

मुख्य प्रभाव

हाइपोथेलेमस

पिट्यूटरी

पीनियल ग्रंथि (पीनियल ग्रंथि)

थाइरॉयड ग्रंथि

अग्न्याशय

अधिवृक्क ग्रंथियां

अंडाशय:

कूप

पीत - पिण्ड

नाल

अंडकोष

थाइमस

लाइबेरिया

स्टेटिन्स

जीएनआरएच

सोमाट्रोपिक हार्मोन

थायराइड उत्तेजक हार्मोन

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (ACTH)

गोनैडोट्रोपिन:

ए) कूप उत्तेजक हार्मोन (एफएसएच)

बी) ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन

(एलजी)

सी) प्रोलैक्टिन (ल्यूटोट्रोपिक हार्मोन - एलटीएच)

मेलाटोनिन (रात में संश्लेषित)

सेरोटोनिन (दिन के दौरान संश्लेषित)

थायरोक्सिन

इंसुलिन

कोर्टिसोल

एस्ट्रोजेन

प्रोजेस्टेरोन

प्रोजेस्टेरोन

कोरियोनिक सोमाटोमैमोट्रोपिन (प्लेसेंटल ग्रोथ हार्मोन)

टेस्टोस्टेरोन

पैरामेसोनफ्रिक डक्ट निरोधात्मक कारक

dihydrotestosterone

Thymosin

प्रारंभिक भ्रूणजनन में, हाइपोथैलेमिक हार्मोन न्यूरॉन्स के भेदभाव और प्रवास को प्रभावित करते हैं।

देर से भ्रूणजनन और प्रसवोत्तर अवधि में, वे पिट्यूटरी हार्मोन के संश्लेषण को बदलकर अप्रत्यक्ष रूप से विकास को नियंत्रित करते हैं।

एडेनोहाइपोफिसिस हार्मोन के संश्लेषण को बढ़ाएं।

वे एडेनोहाइपोफिसिस हार्मोन के संश्लेषण को रोकते हैं।

यौवन की शुरुआत का क्षण और यौन व्यवहार की प्रकृति को निर्धारित करता है।

सेल प्रसार और प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाता है। प्रसवोत्तर अवधि में वृद्धि को नियंत्रित करता है।

थायराइड कोशिकाओं के विकास और भेदभाव को तेज करता है।

अधिवृक्क ग्रंथियों के विकास और स्टेरॉयड के उत्पादन को उत्तेजित करता है।

वे स्टेम कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ाते हैं, अंडाशय में रोम की वृद्धि, वीर्य नलिकाओं और वृषण के विकास को प्रोत्साहित करते हैं, गोनाड में सेक्स हार्मोन का निर्माण करते हैं। युग्मकजनन आरंभ करें।

गर्भावस्था के कॉर्पस ल्यूटियम को सक्रिय अवस्था में रखता है। स्तन वृद्धि और दूध स्राव को उत्तेजित करता है।

दैनिक जैविक लय, यौवन और प्रजनन कार्यों को नियंत्रित करता है।

सेरोटोनिन-संवेदनशील न्यूरॉन्स व्यवहार, नींद और थर्मोरेग्यूलेशन प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।

पाचन तंत्र की मोटर गतिविधि का विनियमन।

चयापचय और प्रोटीन संश्लेषण की तीव्रता को बढ़ाता है; मस्तिष्क के विकास, वृद्धि और शरीर के अनुपात को नियंत्रित करता है।

त्वचा डेरिवेटिव के सामान्य विकास के लिए आवश्यक। स्तन ग्रंथि के विभेदीकरण की शुरुआत करता है। प्रसार को बढ़ाता है।

ओण्टोजेनेसिस के बाद के चरणों में कई अंगों के सामान्य विकास के लिए यह आवश्यक है। स्तन ग्रंथियों के भेदभाव के देर के चरणों को उत्तेजित करता है।

महिला माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास को प्रोत्साहित करना; गर्भाशय उपकला कोशिकाओं में प्रसार और स्राव को बढ़ावा देना; स्तन ग्रंथियों में प्रारंभिक परिवर्तन।

गर्भावस्था का संरक्षण; स्तन ग्रंथियों के आगे भेदभाव।

गर्भाशय उपकला के आगे प्रसार और गर्भावस्था के संरक्षण; स्तन ग्रंथियों के आगे भेदभाव।

वृद्धि हार्मोन और पिट्यूटरी प्रोलैक्टिन के समान कार्य।

पुरुष प्रजनन पथ, अंडकोष, माध्यमिक यौन विशेषताओं और हाइपोथैलेमस (भ्रूणजनन में) के हार्मोनल कार्य के विकास को निर्धारित करता है, स्तन ग्रंथियों के विकास को रोकता है, शरीर के विकास को नियंत्रित करता है।

पैरामेसोनफ्रिक मुलेरियन नलिकाओं का प्रतिगमन।

प्रोस्टेट ग्रंथि, लिंग, अंडकोश का विकास।

टी-लिम्फोसाइटों का प्रसार।

काम 10.

तालिका 4 का परीक्षण करें, योजना 1 को अलग करें और आरेखित करें, भ्रूण को प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष क्षति के उदाहरण दें।

तालिका 4

कारकों

उल्लंघन के मुख्य तंत्र

भ्रूण - और भ्रूण-विकृति

I. मातृ कुपोषण

1. भुखमरी और कुपोषण

2. प्रोटीन की कमी

3. विटामिन की कमी (अक्सर मातृ हाइपोविटामिनोसिस के बिना):

विटामिन बी2

विटामिन सी

विटामिन ई

फोलिक एसिड

4. अतिरिक्त विटामिन:

विटामिन ए

विटामिन सी

द्वितीय. मातृ रोग

1. वातरोगग्रस्त ह्रदय रोग

2. गैर-वंशानुगत जन्मजात हृदय दोष

3. उच्च रक्तचाप

4. एनीमिया

5. मधुमेह

6. थायरोटॉक्सिकोसिस

7. अधिवृक्क ग्रंथियों की विकृति

8. इम्यूनोलॉजिकल संघर्ष (आरएच कारक और एबी0 प्रणाली के अनुसार; अक्सर असंगत: 0 - ए, 0 - बी, ए - बी, बी - ए, मातृ और भ्रूण रक्त समूहों के संयोजन)

III. अंतर्गर्भाशयी संक्रमण

1. रूबेला वायरस

2. इन्फ्लुएंजा वायरस

3. पोलियो वायरस

4. वायरल हेपेटाइटिस (बोटकिन रोग)

टोक्सोप्लाज़मोसिज़

चतुर्थ। आयनीकरण विकिरण

V. रासायनिक यौगिकों का प्रभाव, औषधीय पदार्थों सहित (600 से अधिक यौगिक)

निकोटीन

शराब

भ्रूण के ट्राफिज्म का उल्लंघन।

भ्रूण में चयापचय संबंधी विकार।

उपकला में रेडॉक्स प्रक्रियाओं का उल्लंघन।

विकास विफलता, जैविक ऑक्सीकरण एंजाइमों का निर्माण।

ऑक्सीकरण की प्रक्रियाओं का उल्लंघन, संयोजी ऊतक का निर्माण, जैवसंश्लेषण।

वसा ऑक्सीकरण का उल्लंघन, विषाक्त उत्पादों की उपस्थिति के लिए अग्रणी।

कई अमीनो एसिड, मिथाइल समूहों के संश्लेषण का उल्लंघन।

विकास का उल्लंघन, रेडॉक्स प्रक्रियाएं।

हाइपोक्सिया, ट्राफिज्म का उल्लंघन, नाल में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन।

हाइपोक्सिया, ट्राफिज्म का उल्लंघन, नाल में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन।

हाइपोक्सिया, बिगड़ा हुआ गर्भाशय-अपरा परिसंचरण, नाल के रूपात्मक और कार्यात्मक विकार।

भ्रूण को ऑक्सीजन परिवहन का उल्लंघन, लोहे की कमी, नाल में रूपात्मक परिवर्तन।

हार्मोनल परिवर्तन, हाइपरग्लाइसेमिया और कीटोएसिडोसिस, गर्भाशय के संचलन में गिरावट, नाल में रोग परिवर्तन।

थायराइड हार्मोन के स्राव में वृद्धि।

अधिवृक्क हार्मोन की कमी या अधिकता।

आरएच एंटीबॉडी प्लेसेंटा को पार करते हैं। अपूर्ण आइसोइम्यून एंटीबॉडी ए और बी के प्लेसेंटा के माध्यम से प्रवेश, जो भ्रूण एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस का कारण बनता है। जारी किया गया अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन एक मजबूत ऊतक विष है।

भ्रूण का संक्रमण, विशेष रूप से विकास के पहले तीन महीनों में।

भ्रूण का संक्रमण, माँ के शरीर का नशा, अतिताप, बिगड़ा हुआ गर्भाशय-संचार।

वायरस प्लेसेंटा को पार कर जाता है, जिससे बीमारी होती है।

मातृ जीव में पैथोलॉजिकल परिवर्तन, नाल में परिवर्तन।

क्षतिग्रस्त ऊतकों के विकिरण और विषाक्त उत्पादों में प्रवेश करके भ्रूण की हार।

भ्रूण पर सीधा प्रभाव। नाल की संरचना और कार्य का उल्लंघन। माँ के शरीर में पैथोलॉजिकल परिवर्तन।

भ्रूण, प्लेसेंटा और मां के शरीर पर सीधा जहरीला प्रभाव।

युग्मकों को नुकसान, जनन उत्परिवर्तन। प्रत्यक्ष विषाक्त प्रभाव।

भ्रूण हाइपोट्रॉफी, विभिन्न विकासात्मक विसंगतियाँ, मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, मृत जन्म, कमजोर, रोगग्रस्त बच्चे।

दृष्टि के अंगों और जननांग प्रणाली के दोष।

अंगों की विकृति, कठोर तालू का टूटना, हाइड्रोनफ्रोसिस, हाइड्रोसिफ़लस, हृदय संबंधी विसंगतियाँ आदि।

भ्रूण की संभावित मृत्यु, गर्भपात।

मस्तिष्क, आंख, कंकाल की विसंगतियाँ।

हृदय और रक्त वाहिकाओं के दोष।

फांक तालु, एनेस्थली।

गर्भपात की संभावना बढ़ जाती है।

भ्रूण हाइपोट्रॉफी, कार्यात्मक अपरिपक्वता, अंगों और प्रणालियों की विसंगतियां, मुख्य रूप से कार्डियोवैस्कुलर। बच्चों को अक्सर संक्रामक-एलर्जी रोग और तंत्रिका तंत्र के विकार होते हैं।

भ्रूण हाइपोट्रॉफी। मुख्य रूप से हृदय और रक्त वाहिकाओं की विकृतियाँ।

भ्रूण हाइपोट्रॉफी, हृदय प्रणाली के विकार। बच्चों में घटना में वृद्धि।

भ्रूण की मृत्यु, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का उल्लंघन, बच्चों में एनीमिया।

भ्रूण की मृत्यु, समय से पहले, वजन में वृद्धि के साथ अपरिपक्व भ्रूण, अग्न्याशय की कार्यात्मक अपरिपक्वता, फेफड़े, थायरॉयड ग्रंथि, गुर्दे में कम अक्सर परिवर्तन होते हैं। Anencephaly, हाइड्रोनफ्रोसिस, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य विकार होते हैं

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, थायरॉयड ग्रंथि और, कुछ हद तक, अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों के गठन का उल्लंघन। कम सामान्यतः, हृदय प्रणाली की विसंगतियाँ, मस्कुलोस्केलेटल, यौन, आदि।

अधिवृक्क ग्रंथियों की कार्यात्मक हीनता।

भ्रूण और नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग।

हृदय, मस्तिष्क, सुनने के अंगों, दृष्टि आदि की विसंगतियाँ।

जननांग विकृतियाँ, मोतियाबिंद, कटे होंठ।

जन्मजात पोलियोमाइलाइटिस।

विकास के विभिन्न चरणों में विकृतियाँ। जन्मजात वायरल हेपेटाइटिस यकृत के सिरोसिस द्वारा जटिल; विकासात्मक विलंब।

मस्तिष्क, आंख, अंग, "फांक तालु", हृदय दोष, अंतःस्रावी अंगों के रोग की विकृतियाँ।

जन्मजात विकिरण बीमारी। तंत्रिका तंत्र का सबसे आम पक्षाघात। आंखों, रक्त वाहिकाओं, फेफड़े, यकृत, जननांग अंगों, अंगों की विसंगतियां हो सकती हैं।

पदार्थ, खुराक और प्रवेश के समय के आधार पर विभिन्न विकृतियां।

हाइपोट्रॉफी, बच्चों में श्वसन रोगों की प्रवृत्ति।

मानसिक मंदता, मानसिक बीमारी, हृदय दोष, मिर्गी, भ्रूण शराब की क्षति।

योजना 1. भ्रूण पर हानिकारक पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव।

नौकरी 11. मानव ओण्टोजेनेसिस में महत्वपूर्ण अवधि।

तालिका का अध्ययन करें और फिर से लिखें। पांच।

तालिका 5

मानव ओण्टोजेनेसिस की अवधि

गंभीर अवधि

संभावित विकास संबंधी विकार

प्रीइम्प्लांटेशन और इम्प्लांटेशन

हिस्टो की अवधि - और ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की शुरुआत

प्रसवकालीन अवधि (जन्म)

नवजात अवधि

किशोर (यौवन)

क्लैमाकटरिक

पूरे भ्रूण के लिए

विभिन्न अंगों और प्रणालियों के लिए समय पर मेल नहीं खाते

पूरे शरीर और व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों के लिए

पूरे शरीर और व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों के लिए

पूरे शरीर और व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों के लिए

भ्रूण मृत्यु

जुड़वां विकृति

वंशानुगत रोग

विभिन्न अंगों और प्रणालियों के विकास में विकृतियां और विसंगतियां, भ्रूण की मृत्यु

आघात, मस्तिष्क पक्षाघात, मनोभ्रंश, मृत्यु

अति ताप, हाइपोथर्मिया, विभिन्न जीवों और प्रणालियों की विकृति, गैर-विशिष्ट संक्रमण और मृत्यु की उच्च संभावना

गैर-वंशानुगत रोगों, चयापचय संबंधी विकारों, किशोर व्यवहार संबंधी विकारों, मानसिक भेद्यता, आक्रामकता के प्रकट होने का जोखिम बढ़ जाता है। मृत्यु दर बढ़ रही है

दैहिक और मानसिक बीमारियों के विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है, ट्यूमर की घटना बढ़ जाती है। मृत्यु दर बढ़ जाती है

नौकरी 12. विकृतियों के गठन का वर्गीकरण और तंत्र।

विकृतियों के गठन के लिए तंत्र के वर्गीकरण पर जानकारी का अध्ययन और पुनर्लेखन।

मैं। एटियलॉजिकल आधार पर।

1. वंशानुगत: ए) जनन उत्परिवर्तन (वंशानुगत रोग); बी) युग्मनज और ब्लास्टोमेरेस (वंशानुगत रोग, मोज़ेकवाद) में उत्परिवर्तन।

2. गैर-वंशानुगत: ए) आनुवंशिक जानकारी (फेनोकॉपी) के कार्यान्वयन का उल्लंघन; बी) कोशिकाओं और ऊतकों की बातचीत का उल्लंघन; अंगों और ऊतकों की विकृतियां (टेराटोमास, सिस्ट); ग) दैहिक उत्परिवर्तन (जन्मजात ट्यूमर।)

3. बहुक्रियात्मक।

द्वितीय. ओण्टोजेनेसिस की अवधि तक।

1. गैमेटोपैथिस:ए) वंशानुगत; बी) गैर-वंशानुगत (ओवररिप युग्मक)।

2. ब्लास्टोपैथिस15 वें दिन तक; ए) वंशानुगत रोग (मोज़ेकवाद - भ्रूण में गुणसूत्रों के एक सामान्य और असामान्य सेट के साथ कोशिकाएं होती हैं); बी) वंशानुगत नहीं (जुड़वां विकृति, साइक्लोपिया, साइरोनोमेलिया)।

3. भ्रूणविकृति8 वें सप्ताह के अंत से पहले: टेराटोजेन की कार्रवाई के कारण अधिकांश विकृतियां, विकृतियां।

4. फेनोपैथिस9 सप्ताह से जन्म देने से पहले। इस समूह के दोष दुर्लभ हैं: भ्रूण संरचनाओं के अवशेष (दृढ़ता); अंगों की मूल व्यवस्था का संरक्षण, उदाहरण के लिए, क्रिप्टोर्चिडिज्म; व्यक्तिगत अंगों या संपूर्ण भ्रूण का अविकसित होना, अंगों के विकास में विचलन।

5. फैलायाउभरते प्रसवोत्तर के लिएअवधि (वे चोट या बीमारियों के कारण उपरोक्त दोषों की तुलना में कम बार होते हैं)।

ज्ञान के अंतिम स्तर का नियंत्रण:

परीक्षण कार्य

1. एक सही उत्तर चुनें।

नई संरचनाओं के क्रमिक गठन द्वारा जीवों के रत्न विकास के सिद्धांत को कहा जाता है:

1. पूर्वरूपता।

2. एपिजेनेसिस।

3. परिवर्तन।

4. जीवनवाद।

2. एक सही उत्तर चुनें।

कशेरुकियों में ओटोजेनेसिस का आनुवंशिक नियमन किसके द्वारा किया जाता है:

1. विकास की प्रक्रिया में जीनों की संख्या को कम करना।

2. जीन का दमन।

3. जीन डीरेप्रेशन।

4. जीनों का अवसादन और दमन।

3. एक सही उत्तर चुनें।

जब क्लोन किया जाता है, तो जीन भ्रूण के विकास को नियंत्रित करते हैं:

1. शुक्राणु।

2. अंडाणु।

3. शुक्राणु और अंडे।

4. दैहिक कोशिका।

4. एक सही उत्तर चुनें।

परिणामस्वरूप समान जुड़वां बनते हैं;

1. गैस्ट्रुला चरण में भ्रूण कोशिकाओं का पृथक्करण।

2. रोगाणु परतों के विभेदन के चरण में भ्रूण कोशिकाओं का पृथक्करण।

3. ब्लास्टोमेरेस का पूर्ण विचलन।

4. ब्लास्टोमेरेस का अधूरा विचलन।

5. एकाधिक सही उत्तर चुनें।

एक तंत्रिका ट्यूब के गठन के दौरान होता है:

1. चयनात्मक कोशिका प्रसार।

2. मेसोडर्मल कोशिकाओं का मोटा होना।

3. चयनात्मक कोशिका मृत्यु।

4. सेल आसंजन।

6. एक सही उत्तर चुनें।

अवधि में कशेरुक के विकास को नियंत्रित करने के लिए भ्रूण प्रेरण शुरू होता है:

1. कुचल।

2. प्रारंभिक गैस्ट्रुलेशन।

3. तंत्रिका।

4. जीवजनन।

7. एकाधिक सही उत्तर चुनें।

कोशिकाओं के आश्रित विभेदन के चरण की विशेषता है:

1. प्रेरकों की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि।

2. प्रेरकों की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता में कमी।

3. अंतर-विभेदन करने की क्षमता का अभाव।

4. अंतरण करने की क्षमता।

8. एक सही उत्तर चुनें।

स्तनधारियों में विकास का हार्मोनल विनियमन अवधि में शुरू होता है:

1. गैस्ट्रुलेशन।

2. कुचल।

3. हिस्टो - और ऑर्गोजेनेसिस।

4. भ्रूण।

9. एकाधिक सही उत्तर चुनें।

अवधि के दौरान एक टेराटोजेन की कार्रवाई के लिए भ्रूण के अंगों की सबसे बड़ी संवेदनशीलता:

1. अंगों की शुरुआत के बुकमार्क।

2. नए अंग संरचनाओं के बुकमार्क।

3. अंग कोशिका विभेदन।

4. शरीर का विकास।

10. मैच।

विकासात्मक दोष: प्रकट होने के तंत्र:

1. वंशानुगत। ए) जनरेटिव म्यूटेशन;

2. गैर-वंशानुगत। बी) ब्लास्टोमेरेस में उत्परिवर्तन;

ग) अंगों की शुरुआत की कोशिकाओं में उत्परिवर्तन;

डी) जीन कार्यों में व्यवधान;

ई) अंगों के बिछाने का उल्लंघन।

शर्तें:

आसंजन, जैविक मृत्यु, वयस्कता, ओण्टोजेनेसिस का हास्य विनियमन,अंगों की निश्चित संरचना, प्रजनन अवधि, भ्रूण, भ्रूण झिल्ली, विकास की महत्वपूर्ण अवधि, भ्रूणजनन की महत्वपूर्ण अवधि, एल लार्वा विकास, एक यौन परिपक्व जीव का विकास, पीप्रजनन अवधि, प्रजनन के बाद की अवधि, यौवन, प्रत्यक्ष विकास, अप्रत्यक्ष विकास (कायापलट के साथ विकास), सायरोनोमेलिया, उम्र बढ़ने, साइक्लोपिया, किशोर अवधि, ई भ्रूण प्रेरण।

मुख्य साहित्य

1. जीव विज्ञान / एड। . - एम .: हायर स्कूल, 2001. - बुक। 1. - एस. 150, 280-282, 294-295, 297-298, 317-368, 372, 409-418।

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अतिरिक्त साहित्य

1., बेलौसोव जानवरों का व्यक्तिगत विकास। - एम .: हायर स्कूल, 1983।

2. गिल्बर्ट एस। विकसित जीव विज्ञान। - एम.: मीर, 19^9.3, वी. 1; 1994, वी. 2; 1995, वी. 3.

ओण्टोजेनेसिस(ग्रीक से। ओण्टोस- मौजूद और उत्पत्ति- विकास) - प्रत्येक व्यक्ति का व्यक्तिगत विकास। यह क्रमिक अंतर्संबंधित घटनाओं का एक समूह है जो स्वाभाविक रूप से प्रत्येक जीव के जीवन चक्र की प्रक्रिया में घटित होता है।

एककोशिकीय का जीवन चक्र मातृ कोशिका के विभाजन से शुरू होता है और बेटी के अगले विभाजन तक जारी रहता है।

बहुकोशिकीय जीवों का जीवन चक्र एक या कोशिकाओं के समूह (वनस्पति प्रजनन के दौरान), एक युग्मनज से (यौन प्रजनन के दौरान) शुरू होता है और मृत्यु के साथ समाप्त होता है।

यौन प्रजनन के साथ बहुकोशिकीय जीवों की ओटोजेनी में, तीन अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. progenesis(prezygotic) - रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण और निषेचन की अवधि।

2. भ्रूणजनन(भ्रूण) - युग्मनज से जन्म या अंडे की झिल्लियों से बाहर निकलने की अवधि।

3. पोस्टम्ब्रायोनिक(भ्रूण के बाद), अवधियों सहित:

पूर्व-प्रजनन - यौवन से पहले;

प्रजनन - एक वयस्क अवस्था जिसमें शरीर अपना मुख्य जैविक कार्य करता है - एक नई पीढ़ी के व्यक्तियों का प्रजनन; इस अवधि में, वंशजों के जीवन चक्र शुरू होते हैं;

प्रजनन के बाद - उम्र बढ़ने और शरीर की मृत्यु। प्रत्येक प्रजाति के व्यक्तियों की ओटोजेनी की विशेषताएं इस प्रक्रिया में विकसित हुई हैं

प्रजातियों का ऐतिहासिक विकास - फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में।

हालांकि, प्रत्येक बहुकोशिकीय जीव का ओण्टोजेनेसिस वृद्धि और विकास के सामान्य तंत्र पर आधारित होता है, जो कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं, उनके भेदभाव और मोर्फोजेनेटिक आंदोलन के माध्यम से किया जाता है।

ओण्टोजेनेसिस के दो मुख्य सिद्धांत हैं विभेदीकरण (इसके अलग-अलग हिस्सों की विशेषज्ञता) और एकीकरण - व्यक्ति का एकीकरण

एक जीव के लिए भागों और उनकी अधीनता, ओण्टोजेनेसिस के सभी चरणों में और जीव के सभी स्तरों पर प्रकट होती है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, एक नए जीव को जन्म देने वाली कोशिका में एक (अलैंगिक प्रजनन में) या दो माता-पिता (यौन प्रजनन में) का संपूर्ण आनुवंशिक कार्यक्रम होता है।

ओन्टोजेनी विशिष्ट पर्यावरणीय परिस्थितियों में एक आनुवंशिक कार्यक्रम का एक सुसंगत कार्यान्वयन है, इसलिए अंतिम परिणाम न केवल जीनोटाइप पर निर्भर करता है, जो मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रियाओं की सामान्य दिशा निर्धारित करता है, बल्कि पर्यावरणीय कारकों पर भी निर्भर करता है।

ओटोजेनेटिक प्रक्रियाओं को कई कारकों की बातचीत द्वारा नियंत्रित किया जाता है: कोशिकाओं, ऊतकों, भ्रूण के अंगों, अंतःस्रावी, तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली की आनुवंशिक, आगमनात्मक बातचीत।

विषय 3.1. ओण्टोजेनेसिस। सामान्य पैटर्न

progenesis

लक्ष्य।मनुष्यों में युग्मकजनन की विशेषताएं, अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व और सार, रोगाणु कोशिकाओं की संरचना, निषेचन के चरणों को जानें।

छात्रों के लिए कार्य

कार्य 1. युग्मकजनन

नर और मादा युग्मकों की परिपक्वता की प्रक्रियाओं में समानता और अंतर को ध्यान में रखते हुए, युग्मकजनन की योजना को अलग करें। युग्मकजनन की प्रत्येक अवधि में विभाजन के प्रकार, कोशिकाओं के नाम, गुणसूत्रों के समूह और उनमें डीएनए की मात्रा को इंगित करते हुए तालिका को भरें और फिर से लिखें।

युग्मकजनन। विशेषताएं और अंतर

कार्य 2. मनुष्यों में ओवो- और शुक्राणुजनन

मनुष्यों में नर और मादा युग्मकों की परिपक्वता की विशेषताओं पर ध्यान देते हुए तालिका का अध्ययन और पुनर्लेखन।

मनुष्यों में ओवो- और शुक्राणुजनन की विशेषताएं

अवधि

शुक्राणुजनन

ओवोजेनेसिस

प्रजनन

शुक्राणुजन्य का प्रसार प्रारंभिक भ्रूण काल ​​में शुरू होता है, सबसे तीव्र - यौवन की अवधि से, समसूत्रण की आवधिक तरंगें पूरे प्रजनन काल में होती हैं

ओगोनिया का प्रसार प्रारंभिक भ्रूण अवधि में शुरू होता है, सबसे तीव्र - भ्रूणजनन के दूसरे और 5 वें महीने के बीच। 7वें महीने तक, भ्रूण के अंडाशय में लगभग 7 मिलियन डिंबग्रंथि होती हैं। बाद में, ओगोनिया का हिस्सा पतित हो जाता है

अर्धसूत्रीविभाजन की तैयारी - पूरे प्रजनन काल में ऑटोसिंथेटिक इंटरफेज़ का पता लगाया जा सकता है

अर्धसूत्रीविभाजन की तैयारी - भ्रूणजनन के तीसरे महीने में ऑटोसिंथेटिक इंटरफेज़ शुरू होता है, जन्म के समय समाप्त होता है - जन्म के 3 साल बाद। जन्म के समय तक, एक लड़की के अंडाशय में पहले क्रम के लगभग 100,000 oocytes होते हैं

परिपक्वता (अर्धसूत्रीविभाजन)

1 - कमी विभाजन

पहला अर्धसूत्रीविभाजन युवावस्था में शुरू होता है, 7-8 सप्ताह तक रहता है, दूसरे क्रम के 2 शुक्राणुओं के निर्माण के साथ समाप्त होता है

पहला अर्धसूत्रीविभाजन भ्रूणजनन के 7 वें महीने में शुरू होता है, जिसे "छोटे" और "बड़े" विकास की अवधि के साथ एक लंबे प्रोफ़ेज़ की विशेषता है। "छोटे" विकास की अवधि के दौरान, गुणसूत्र "लैंप ब्रश" की संरचना का अधिग्रहण करते हैं, जीन की अतिरिक्त प्रतिलिपि (प्रवर्धन) होती है, एमआरएनए, टीआरएनए, प्रोटीन, एंजाइम, विटामिन, राइबोसोम, झिल्ली, माइटोकॉन्ड्रिया के संश्लेषण में वृद्धि होती है, और संचय होता है डिम्बाणुजनकोशिका द्वारा निर्मित अंतर्जात जर्दी।

तालिका का अंत।

अवधि

शुक्राणुजनन

ओवोजेनेसिस

2 - समीकरण

8 घंटे तक रहता है, 4 शुक्राणुओं के निर्माण के साथ समाप्त होता है

"महान" वृद्धि की अवधि के दौरान, यकृत द्वारा उत्पादित बहिर्जात जर्दी का एक गहन भंडारण होता है, जो कूपिक कोशिकाओं के माध्यम से प्रवेश करता है। डायकाइनेसिस की अवस्था में विभाजन अवरूद्ध होता है - ब्लॉक-1.यौवन के दौरान (सेक्स हार्मोन के प्रभाव में), ब्लॉक -1 हटा दिया जाता है। पहला अर्धसूत्रीविभाजन दूसरे क्रम के एक बड़े oocyte के गठन और पहले कमी शरीर के साथ समाप्त होता है। दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन शुरू होता है, जो मेटाफ़ेज़ चरण में अवरुद्ध होता है - ब्लॉक-2,चल रहा ओव्यूलेशन।रजोनिवृत्ति की शुरुआत तक प्रत्येक बाद के oocyte के लिए मासिक अंतराल पर प्रक्रिया दोहराई जाती है। संपूर्ण उत्पादक अवधि के लिए, 300-400 oocytes ovulates।

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन निषेचन के बाद एक डिंबवाहिनी और एक दूसरे अपचयन पिंड के निर्माण के साथ समाप्त होता है

गठन

यह 10 दिनों तक रहता है, कोशिका विभेदन होता है, सिर, गर्दन, पूंछ, एक्रोसोम का निर्माण, मध्य भाग में माइटोकॉन्ड्रिया की एकाग्रता

कार्य 3. चूहों के वृषण में शुक्राणुजनन

एक उच्च आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत चूहों के सूजी नलिका के एक क्रॉस सेक्शन की जांच करें। संलग्न ड्राइंग के साथ तैयारी की तुलना करें, शुक्राणुजनन के विभिन्न चरणों में कोशिकाओं का पता लगाएं।

चावल। एक।चूहे सेमिनिफेरस ट्यूब्यूल के क्रॉस सेक्शन का सेक्शन: 1 - झिल्ली को सीमित करना; 2 - शुक्राणुजन प्रकार (ए) - "दीर्घकालिक रिजर्व"; 3 - शुक्राणुजन प्रकार (बी) - "माइटोटिक रूप से सक्रिय कोशिकाएं"; 4 - पहले क्रम के शुक्राणुनाशक; 5 - दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक; 6 - विकास के प्रारंभिक चरण में शुक्राणु; 7 - विकास के अंतिम चरण में शुक्राणु; 8 - शुक्राणु; 9 - सर्टोली कोशिका

कार्य 4. विभिन्न कशेरुकियों के शुक्राणुओं की संरचना

एक उच्च आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत शुक्राणु की बाहरी संरचना की जांच करें:

बी) गिनी पिग;

ग) एक मुर्गा।

कार्य 5. शुक्राणु की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना

शुक्राणु की संरचना का चित्र बनाइए (चित्र 2)। मुख्य संरचनाओं को लेबल करें।

चावल। 2.इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (योजना) के अनुसार मानव शुक्राणु: 1 - सिर; 2 - एक्रोसोम; 3 - एक्रोसोम की बाहरी झिल्ली; 4 - एक्रोसोम की आंतरिक झिल्ली; 5 - नाभिक (क्रोमैटिन); 6 - पूंछ (रेशेदार म्यान; 7 - गर्दन (संक्रमणकालीन खंड); 8 - समीपस्थ सेंट्रीओल; 9 - मध्य खंड; 10 - माइटोकॉन्ड्रियल हेलिक्स; 11 - डिस्टल सेंट्रीओल (टर्मिनल रिंग); 12 - पूंछ के अक्षीय तंतु

कार्य 6. स्तनधारी अंडे की संरचना

एक उच्च आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत एक बिल्ली के अंडाशय की जांच करें। पहले क्रम के ऊसाइट के साथ एक परिपक्व कूप का पता लगाएं। संलग्न चित्र के साथ नमूने की तुलना करें। मुख्य संरचनाओं को ध्यान में रखते हुए, एक स्तनधारी अंडे की संरचना को स्केच करें।

चावल। 3.स्तनधारियों के अंडाणु की संरचना:

1 - कोर; 2 - न्यूक्लियोलस; 3 - साइटोप्लाज्मिक झिल्ली (ओवोलेम्मा); 4 - साइटोप्लाज्मिक झिल्ली की माइक्रोविली - माइक्रोविली; 5 - साइटोप्लाज्म; 6 - कॉर्टिकल परत; 7 - कूपिक कोशिकाएं; 8 - कूपिक कोशिकाओं की प्रक्रियाएं; 9 - चमकदार खोल; 10 - जर्दी समावेशन

कार्य 7. जीवाणुओं और कशेरुकियों में अंडों के प्रकार

कोशिकाद्रव्य में जर्दी की मात्रा और वितरण को इंगित करते हुए, जीवाओं और कशेरुकियों में अंडे के प्रकारों की तालिका को पूरा करें।

जीवाणुओं और कशेरुकियों में ओओसीट प्रकार

कार्य 8. निषेचन

जानवरों में निषेचन के चरणों पर विचार करें और एक आरेख (चित्र 4) बनाएं। निषेचन झिल्ली के निर्माण के लिए, एक्रोसोमल और कॉर्टिकल प्रतिक्रियाओं पर ध्यान दें।

चावल। 4.निषेचन के चरण:

1 - शुक्राणु नाभिक; 2 - समीपस्थ सेंट्रीओल; 3 - एक्रोसोम; 4 - एक्रोसोम एंजाइम; 5 - चमकदार खोल; 6 - साइटोप्लाज्मिक झिल्ली; 7 - कॉर्टिकल परत; 8 - जर्दी झिल्ली; 9 - एक्रोसोम धागा; 10 - निषेचन खोल; 11 - हाइलिन खोल; 12 - पेरिविटेलिन स्पेस; 13 - शुक्राणु

कार्य 9. निषेचन का आंतरिक चरण

माइक्रोस्कोप के एक उच्च आवर्धन के तहत तैयारी की जांच करें - राउंडवॉर्म अंडे का निषेचन, ढूंढें, छाया करें और नामित करें:

ए) दो सर्वनाश का चरण;

बी) सिंकरियोन का चरण।

चावल। पांच।निषेचन चरण:

1 - अंडे का खोल; 2 - साइटोप्लाज्म; 3 - पुरुष सर्वनाश; 4 - महिला सर्वनाश; 5 - सिंकरियोन चरण में सर्वनाश; 6 - कमी निकायों

अनुलग्नक 1

लैम्पब्रश गुणसूत्र

(अल्बर्टा, ब्रे, लुईस, 1994 के बाद)

अंडकोशिका के अर्धसूत्रीविभाजन के लंबे डिप्लोटीन में, तानाशाही का एक विशेष चरण प्रतिष्ठित होता है, जिसमें गुणसूत्र एक "लैंपब्रश" संरचना प्राप्त करते हैं। प्रत्येक द्विसंयोजक में 4 क्रोमैटिड होते हैं जो विभिन्न आकारों के सममित क्रोमैटिन लूप बनाते हैं, 50-100 हजार बीपी लंबे, आरएनए संश्लेषण छोरों के साथ होता है। लैम्पब्रश क्रोमोसोम सक्रिय रूप से ओओसीट साइटोप्लाज्म में जीन उत्पादों के संचय के लिए स्थानांतरित होते हैं। ये गुणसूत्र मछली, उभयचर, सरीसृप और पक्षियों के oocytes में पाए जाते हैं।

परिशिष्ट 2

निषेचन के बाद अंडाणु कोशिका द्रव्य का विभेदन

अंडे के अनुमानित अंगों का नक्शा:

एक मछली; बी - सरीसृप और पक्षी; में - उभयचर

गैस्ट्रुलेशन की शुरुआत तक उभयचर भ्रूण के अंगों की स्थलाकृति:

1 - एक्टोडर्म; 2 - तंत्रिका प्लेट; 3 - राग; 4 - आंतों का एक्टोडर्म; 5 - मेसोडर्म

विकास के बाद के चरणों में उभयचर भ्रूण के अंगों की स्थलाकृति: 1 - पूर्णांक ऊतक (एपिडर्मिस); 2 - मस्तिष्क के साथ तंत्रिका ट्यूब; 3 - राग; 4 - गिल स्लिट्स के साथ आंत; 5 - तार खोल; 6 - दिल

स्वाध्याय के लिए प्रश्न

1. ओटोजेनी क्या है? ओण्टोजेनेसिस के बारे में विचार: एपिजेनेसिस, प्रीफॉर्मिज्म, आधुनिक।

2. मानव ओण्टोजेनेसिस की मुख्य अवधियों के नाम बताइए।

3. प्रीजीगोट काल - प्रोजेनेसिस का सार और महत्व क्या है?

4. युग्मकजनन की अवधियों के नाम लिखिए।

5. शुक्राणुजनन और अंडजनन में क्या अंतर है?

6. जर्दी की संख्या और वितरण के अनुसार अंडे कितने प्रकार के होते हैं?

7. कशेरुकी जंतुजनन की प्रक्रिया में अंडों में जर्दी की मात्रा में परिवर्तन का क्या कारण है?

8. निषेचन। जैविक इकाई। पार्थेनोजेनेसिस। स्त्रीजनन। एंड्रोजेनेसिस।

9. निषेचन की प्रक्रिया में एक्रोसोमल और कॉर्टिकल प्रतिक्रियाओं का जैविक अर्थ।

10. निषेचन के आंतरिक चरण के नाभिक में आनुवंशिक प्रक्रियाएं।

11. ऊप्लाज्मिक पृथक्करण क्या है? अंडे के आगे के विकास में इसकी क्या भूमिका है?

12. मानव उत्पत्ति की मुख्य समस्याएँ क्या हैं? उनके समाधान के लिए वर्तमान संभावनाएं क्या हैं?

परीक्षण कार्य

1. अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन के चरण के अनुरूप है:

1. प्रजनन

3. परिपक्व होना

4. संरचनाएं

2. ओव्यूलेशन स्टेज पर किया जाता है:

1. ओवोगोनिया

2. पहले क्रम के ओओसीट

3. दूसरे क्रम के ओओसीट

4. ओवोटिड्स

5. विभेदित डिंब

3. स्तनधारियों और मनुष्यों में, निषेचन अवस्था में होता है:

1. ओवोगोनिया

2. पहले क्रम के ओओसीट

3. दूसरे क्रम के ओओसीट

4. ओवोटिड्स

5. परिपक्व विभेदित डिंब

4. शुक्राणुजनन में वृद्धि का चरण समाप्त

शिक्षा:

1. स्पर्मेटोगोनिया

2. पहले क्रम के शुक्राणुकोशिका

3. दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट

4. स्पर्मेटिड्स

5. शुक्राणु

5. कॉर्टिकल रिएक्शन का जैविक अर्थ:

1. एक ही प्रजाति के जीवों के युग्मकों का संपर्क

2. अंडे में शुक्राणु का प्रवेश

3. pronuclei . का तालमेल

4. निषेचन झिल्ली का निर्माण, मोनोस्पर्मिया सुनिश्चित करना

5. वंशानुगत सामग्री के नए संयोजन

6. स्तनधारियों के मादा युग्मक की विशेषताएं:

1. गतिशीलता

2. उच्चारण कॉर्टिकल परत

3. उच्च परमाणु कोशिका द्रव्य सूचकांक

4. एक्रोसोम

5. कोशिकाद्रव्य में जर्दी

6. चमकदार खोल

7. निषेचन के बिना यौन प्रजनन के रूप:

1. नकल

2. संयुग्मन

3. गाइनोजेनेसिस

4. बहुभ्रूणता

5. एंड्रोजेनेसिस

एक मैच सेट करें।

8. अंडे के प्रकार:

1. आइसोलेसिथल

2. टेलोलेसिथल मध्यम रूप से

3. टेलोलेसिथल अचानक

तार और कशेरुक:

क) अपरा स्तनधारी और मनुष्य

बी) अंडाकार स्तनधारी

ग) सरीसृप

d) उभयचर

ई) कार्टिलाजिनस मछली

च) बोनी मछली

9. ओवोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में कोशिकाओं में:

1. ओवोगोनिया

2. पहले क्रम के ओसाइट्स

3. दूसरे क्रम के ओसाइट्स

4. ओवोटिड्स

गुणसूत्रों का समूह और डीएनए की मात्रा:

10. गुणसूत्रों का समूह और डीएनए की मात्रा:

शुक्राणुजनन के विभिन्न चरणों में कोशिकाओं में

ए) मिटोसिस के बाद शुक्राणुजन्य

बी) पहले क्रम के शुक्राणुनाशक

ग) दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स

डी) मिटोसिस से पहले शुक्राणुजन्य

ई) शुक्राणु

साहित्य

मुख्य

जीव विज्ञान / एड में व्यावहारिक अभ्यास के लिए गाइड।

वी.वी. मार्किना। - एम .: मेडिसिन, 2006. - एस। 96-104।

जीव विज्ञान / एड। एन.वी. चेबीशेव। - एम .: वीयूएनएमटी, 2000।

जीव विज्ञान / एड। वी.एन. यारगिन। - एम .: हायर स्कूल, 2007।

अतिरिक्त

गिल्बर्ट एस.विकासात्मक जीव विज्ञान: 3 खंडों में - एम.: मीर, 1998।

वोगेल एफ, माटुल्स्की ए।मानव आनुवंशिकी: 3 खंडों में - एम।: मीर,

विषय 3.2. भ्रूणजनन के सामान्य पैटर्न

लक्ष्य।पशु और मानव भ्रूणजनन के चरणों का अध्ययन करने के लिए, दरार और गैस्ट्रुलेशन के तरीके, रोगाणु परतों का निर्माण, ऊतकों और अंगों का निर्माण, एनामनिया और एमनियोट्स में अनंतिम अंग और उनके कार्यों का अध्ययन करना।

छात्रों के लिए कार्य

कार्य 1. जीवाणुओं और मनुष्यों में भ्रूणजनन के मुख्य चरण

डमी, माइक्रोप्रेपरेशन, टेबल का उपयोग करके जानवरों में भ्रूणजनन के मुख्य चरणों का अध्ययन करें। कॉर्डेट्स के विकास की विशेषताओं पर ध्यान दें। लैंसलेट भ्रूण (चित्र 1) के उदाहरण का उपयोग करके भ्रूणजनन के मुख्य चरणों को ड्रा करें, विकास के विभिन्न चरणों में भ्रूण के भागों को चिह्नित करें।

चावल। 2.मानव विकास के चरण (विभिन्न स्रोतों से):

ए - कुचल; बी - ब्लास्टोसिस्ट; सी - 8-दिवसीय भ्रूण; डी - 13-14-दिन का भ्रूण; ई - 30-दिन का भ्रूण; ई - भ्रूण 5 सप्ताह (गर्भाशय गुहा में); जी - गर्भाशय गुहा में भ्रूण;

1 - बड़े ब्लास्टोमेरेस; 2 - छोटे ब्लास्टोमेरेस; 3 - एम्ब्रियोब्लास्ट; 4 - ब्लास्टोकोल; 5 - ट्रोफोब्लास्ट; 6 - एंडोडर्म; 7 - एमनियन गुहा; 8 - एमनियन; 9 - भ्रूण; 10 - जर्दी थैली; 11 - डंठल; 12 - कोरियोन का विली; 13 - प्लेसेंटा; 14 - एलांटोइस; 15 - गर्भनाल; 16 - फल; 17 - गर्भाशय ग्रीवा

कार्य 3. हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस। रोगाणु परतों के व्युत्पन्न

तालिका का अध्ययन करें और फिर से लिखें।

रोगाणु परतों के व्युत्पन्न

कार्य 4. पाचन तंत्र के प्रारंभिक खंड के विकास के उदाहरण पर ऑर्गेनोजेनेसिस

चित्र, व्याख्यान सामग्री और एक पाठ्यपुस्तक का उपयोग करके, मानव पाचन तंत्र के प्रारंभिक खंड की विकासात्मक विशेषताओं का अध्ययन करें।

मौखिक गुहा का विकास

मौखिक गुहा की पहली जड़ एक्टोडर्मल गुहा है - मौखिक फोसा (स्टोमोडियम, स्टोमोडियम)।इसे शुरू में ऑरोफरीन्जियल झिल्ली द्वारा ग्रसनी गुहा से अलग किया जाता है, जो बाद में टूट जाता है। मौखिक फोसा न केवल मौखिक गुहा का बुकमार्क है, बल्कि नाक गुहा भी है। मौखिक गुहा और नाक गुहा को कठोर और नरम तालू द्वारा अलग किया जाता है, यह भ्रूणजनन के 7 वें सप्ताह में होता है।

स्टोमोडियम की छत का उपकला डाइएनसेफेलॉन - रथके की थैली - पिट्यूटरी ग्रंथि के भविष्य के पूर्वकाल लोब की ओर एक आक्रमण बनाता है। इसके बाद, रथके की थैली स्टोमोडियम से पूरी तरह से अलग हो जाती है और पिट्यूटरी ग्रंथि (अंतःस्रावी ग्रंथि) के पूर्वकाल (एडेनोहाइपोफिसिस) और मध्यवर्ती लोब बनाती है।

चावल। 3.मानव भ्रूण में चेहरे का क्षेत्र:

ए - चार सप्ताह का भ्रूण; बी - पांच सप्ताह का भ्रूण; सी - 5.5 सप्ताह की आयु में भ्रूण;

1 - मध्य मस्तिष्क मूत्राशय के कारण फलाव; 2 - घ्राण प्लेकोड; 3 - ललाट प्रक्रिया; 4 - मैक्सिलरी प्रक्रिया; 5 - प्राथमिक मुंह खोलना; 6 - अनिवार्य प्रक्रिया; 7 - सबलिंगुअल गिल आर्च; 8 - तीसरा गिल आर्च; 9 - नाक में छेद करना; 10 - आँख टैब

दांत विकास

सामने, मौखिक गुहा मौखिक उद्घाटन द्वारा सीमित है, जिसके किनारों के साथ उपकला मोटाई की एक घोड़े की नाल के आकार की पट्टी रखी जाती है - लैबियो-जिंजिवल पट्टी। इसमें एक नाली बनती है, जो होंठ क्षेत्र को मसूड़े के क्षेत्र से अलग करती है। इस खांचे की गुहा से मुंह का वेस्टिबुल बनता है। दूसरी (घोड़े की नाल के आकार की) मोटी उपकला पट्टी - पीरियोडॉन्टल (डेंटल प्लेट) मसूड़े के क्षेत्र के मेसेनचाइम में बढ़ने लगती है, जिससे दांतों के उपकला तत्व उत्पन्न होते हैं।

डेंटल प्लेट का एपिथेलियम जबड़े के एनेलेज (आमतौर पर 7 वें सप्ताह में) के मेसेनचाइम में बढ़ता है। इसकी आंतरिक सतह पर कुप्पी के आकार का प्रकोप दिखाई देता है, जिससे बाद में तामचीनी अंग उत्पन्न होते हैं (प्रत्येक तामचीनी अंग एक अलग दांत का रोगाणु है)। मेसेनकाइमल दंत पैपिला तामचीनी अंग में बढ़ता है।

तामचीनी अंग की कोशिकाएं तामचीनी बनाती हैं, और दंत पैपिला डेंटिन और लुगदी बनाती हैं।

सबसे पहले, दांत का ताज बनता है। जड़ विकास जन्म के बाद शुरू होता है।

दूध के दांतों की तरह, स्थायी दांतों में, भ्रूणजनन के दौरान मूलाधार रखे जाते हैं।

लार ग्रंथियों का विकास

बड़ी लार ग्रंथियां (पैरोटिड, सबमांडिबुलर, सबलिंगुअल), जो मौखिक गुहा में खुलती हैं, भ्रूण के विकास के दूसरे महीने में रखी जाती हैं, मौखिक गुहा की छोटी ग्रंथियां - तीसरे महीने में, एक्टोडर्मल मूल की होती हैं। प्रारंभ में, उन्हें उपकला डोरियों के रूप में रखा जाता है, जो मेसेनचाइम में बढ़ते हैं, जहां वे शाखा करना शुरू करते हैं। बच्चे के जन्म के तुरंत बाद ग्रंथियों का पूर्ण विभेदन होता है।

भाषा विकास

जीभ टैब में तीन ट्यूबरकल होते हैं। उनमें से दो - दाएं और बाएं हाइपोइड ट्यूबरकल - जोड़े में स्थित हैं, तीसरा - मध्य लिंगीय ट्यूबरकल - अप्रकाशित है। भाषा के अलग-अलग मूल सिद्धांतों के बीच, एक प्रक्रिया शुरू होती है, जो उनके संलयन की ओर ले जाती है।

चावल। 4.विकास के विभिन्न चरणों में दांत के खंड (कोलमैन के अनुसार): 1 - तामचीनी; 2 - डेंटिन; 3 - मेसेनचाइम; 4 - दांत की पट्टी के अवशेष; 5 - तामचीनी लुगदी; 6 - दंत पैपिला; 7 - दंत एल्वियोली के बुकमार्क; 8 - दंत लुगदी; 9 - उपकला मोती; 10 - वायुकोशीय प्रक्रिया के साथ निचले जबड़े का बुकमार्क; 11 - अंतिम दांत बिछाना; 12 - दंत थैली; 13 - मौखिक गुहा का उपकला; 14 - दांत की पट्टी; 15 - भाषा टैब; 16 - तामचीनी अंग

चावल। पांच।भाषा विकास। ग्रसनी क्षेत्र के आधार के अंदर का दृश्य: ए - छह सप्ताह का भ्रूण; बी - सात सप्ताह का भ्रूण; में - एक वयस्क में; 1 - भाषिक पार्श्व ट्यूबरकल; 2 - भाषिक मध्य ट्यूबरकल (अयुग्मित); 3 - अंधा छेद; 4 - कोपुला; 5 - एपिग्लॉटिस का बुकमार्क; 6 - आर्यटेनॉइड ट्यूबरकल; 7 - निचला होंठ; 8 - जीभ की मध्य नाली; 9 - पैलेटिन टॉन्सिल; 10 - जीभ की जड़ भाषिक टॉन्सिल के साथ; 11 - एपिग्लॉटिस

ग्रसनी का विकास

ग्रसनी मौखिक गुहा के ठीक पीछे स्थित होती है।

मनुष्यों में, गलफड़ों के 5 जोड़े यहां बिछाए जाते हैं, जिनके बीच में गिल पॉकेट के 4 जोड़े होते हैं। गिल स्लिट ग्रीवा क्षेत्र के एक्टोडर्म से गिल पॉकेट की ओर बनते हैं।

जानवरों में जो गलफड़ों से सांस लेते हैं, वे जुड़े हुए हैं, स्लिट्स के माध्यम से बनते हैं जिसके माध्यम से ऑक्सीजन पानी से रक्त में प्रवेश करती है जो गिल मेहराब के जहाजों के केशिका नेटवर्क में फैलती है। मनुष्यों सहित फेफड़े से सांस लेने वाले एमनियोट्स में, गिल स्लिट और पाउच मुड़े हुए होते हैं लेकिन जुड़े नहीं होते हैं। मनुष्यों में, सभी गिल जेबें अधिक हो जाती हैं। भविष्य में, उन्हें अन्य संरचनाओं में बदल दिया जाएगा।

गिल जेब का परिवर्तन

मनुष्यों में गिल पॉकेट्स की पहली जोड़ी से, इन गुहाओं को नासॉफिरिन्क्स से जोड़ते हुए, टाइम्पेनिक गुहाएं और श्रवण ट्यूब बनते हैं। गिल स्लिट्स की पहली जोड़ी से बाहरी श्रवण नहरें बनती हैं।

बाहरी एक्टोडर्म का एक आक्रमण बाहर से श्रवण अस्थि-पंजर के स्थान तक बढ़ना शुरू हो जाता है, जिसके लुमेन बाहरी श्रवण मांस को जन्म देता है। अंतःक्षेपण मध्य कर्ण गुहा के मूल भाग को जोड़ता है। बाद में, इस स्थान पर एक कान की झिल्ली बन जाती है।

चावल। 6.ग्रसनी का विकास (साइड व्यू, पैटन से उधार लिया गया): 1 - पहला गिल पॉकेट; 2 - दूसरा गिल पॉकेट; 3 - तीसरा गिल पॉकेट; 4 - चौथा गिल पॉकेट; 5 - थायरॉयड ग्रंथि का बुकमार्क; 6 - पिट्यूटरी ग्रंथि का बुकमार्क; 7 - अन्नप्रणाली

गिल पॉकेट्स की II जोड़ी की सामग्री से पैलेटिन टॉन्सिल बनते हैं।

III और IV की सामग्री से गिल पॉकेट के जोड़े बनते हैं:

थाइमस, जिसका बिछाने 1 के अंत में होता है - अंतर्गर्भाशयी जीवन के दूसरे महीने की शुरुआत। जल्द ही, गुहाएं बढ़ जाती हैं और घने एपिथेमल नोड्स दिखाई देते हैं;

पैराथाइराइड ग्रंथियाँ। उन्हें एपिथेमल नोड्यूल के रूप में रखा जाता है, जो बाद में गिल पॉकेट्स के एंडोडर्म से अलग हो जाते हैं और सतही रूप से थायरॉयड ग्रंथि के कैप्सूल में स्थित होते हैं;

अल्टिमोब्रोनचियल बॉडीज। मनुष्यों में, वे सी-कोशिकाओं के रूप में होते हैं जो थायरॉयड ग्रंथि का हिस्सा होते हैं।

गिल स्लिट के II, III, IV जोड़े कम हो जाते हैं।

काम 6. अनमनिया और एमनियोट्स के अनंतिम अंग

टेबल, मैक्रो तैयारी और ड्राइंग का अध्ययन करें, जानवरों के विभिन्न समूहों में अनंतिम अंगों और उनके कार्यों की तुलना करें। तालिका को फिर से लिखें और पूरा करें।

कार्य 7. अपरा के ऊतकीय प्रकार(टोकिन बी.पी., 1987)

प्लेसेंटा के वर्गीकरण और कार्यों को जानें। मानव अपरा (चित्र 7) की ख़ासियत पर ध्यान दें।

प्लेसेंटा एक अस्थायी अंग है, यह अलग करता है रोगाणु,या भ्रूण, भागऔर मम मेरे,या गर्भाशय।भ्रूण के हिस्से को एक शाखित कोरियोन द्वारा दर्शाया जाता है, और मातृ भाग को गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली द्वारा दर्शाया जाता है।

प्लेसेंटा शारीरिक रूप से (आकार में) और हिस्टोलॉजिकल रूप से भिन्न होता है। कोरियोनिक विली और गर्भाशय म्यूकोसा के बीच संबंध की डिग्री के अनुसार कई ऊतकीय प्रकार के प्लेसेंटा हैं।

चावल। 7.प्लेसेंटा के प्रकार:

1 - कोरियोन उपकला; 2 - गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली का उपकला; 3 - कोरियोनिक विलस के संयोजी ऊतक; 4 - गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली के संयोजी ऊतक; 5 - कोरियोनिक विली की रक्त वाहिकाएं; 6 - गर्भाशय की रक्त वाहिकाएं; 7 - अंतराल

अनुलग्नक 1

मानव भ्रूणजनन के मुख्य चरण और आंत की खोपड़ी की संरचनाओं का निर्माण और पाचन तंत्र का प्रारंभिक खंड


परिशिष्ट 2

चावल। एक।विकास के प्रारंभिक चरणों में मानव भ्रूण की उपस्थिति में परिवर्तन (सैडलर, 1995):

ए - चरण 25 सोमाइट्स (विकास के 28 दिन); बी - विकास के 5 सप्ताह; सी - विकास के 6 सप्ताह; डी - विकास के 8 सप्ताह;

1 - दृश्य प्लेकोड; 2 - श्रवण प्लेकोड; 3 - गिल मेहराब; 4 - सोमाइट्स; 5 - गर्भनाल; 6 - कार्डियक लेज; 7 - ऊपरी अंग का बुकमार्क; 8 - निचले अंग का बुकमार्क; 9 - पूंछ; 10 - ग्रीवा मोड़; 11 - उभरता हुआ श्रवण मांस; 12 - उंगलियों का विकास; 13 - पैर की अंगुली का विकास

अनुलग्नक 3

चावल। एक।कशेरुकियों के अनंतिम अंग:

ए - अनामिया; बी - गैर-अपरा एमनियोट्स; सी - प्लेसेंटल एमनियोट्स; 1 - भ्रूण; 2 - जर्दी थैली; 3 - एमनियन; 4 - एलांटोइस; 5 - कोरियोन (सीरस झिल्ली); 6 - कोरियोन का विली; 7 - प्लेसेंटा; 8 - गर्भनाल; 9 - जर्दी थैली कम; 10 - कम किया गया एलांटोइस

स्वाध्याय के लिए प्रश्न

1. भ्रूणजनन में होने वाली प्रमुख प्रक्रियाओं के नाम लिखिए।

2. भ्रूण के विकास में मुख्य चरण क्या हैं?

3. पेराई प्रक्रिया का सार क्या है? क्रशिंग के मुख्य प्रकारों का नाम और वर्णन करें।

4. मोरुला, ब्लास्टुला, गैस्ट्रुला की अवस्था में भ्रूण का वर्णन कीजिए।

5. गैस्ट्रुलेशन की मुख्य विधियों के नाम लिखिए।

6. मेसोडर्म बनने के तरीके क्या हैं?

7. प्लेसेंटल स्तनधारियों में दरार और गैस्ट्रुलेशन की विधियों का वर्णन करें।

8. तीन रोगाणु परतों के व्युत्पन्नों के नाम लिखिए।

9. मानव पाचन तंत्र के प्रारंभिक भाग के निर्माण की मुख्य अवस्थाओं का वर्णन कीजिए।

10. अस्थायी निकायों के नाम, उनके कार्य। वे एनामनिया और एमनियोट्स में कैसे भिन्न हैं?

11. प्लेसेंटा की संरचना क्या है? इसका कार्य क्या है? मनुष्यों में अपरा की संरचनात्मक विशेषताओं का वर्णन कीजिए।

परीक्षण कार्य

एक सही उत्तर चुनें।

1. युग्मनज में गुणसूत्रों का समूह:

2. मानव प्रकार के क्रशिंग के लिए विशेषता:

1. पूर्ण वर्दी

2. पूर्ण असमान

3. अधूरा सतही

4. अधूरा डिस्कोइडल

3. मनुष्यों के लिए ब्लास्टुला विशेषता का प्रकार:

1. कोलोब्लास्टुला

2. डिस्कोब्लास्टुला

3. ब्लास्टोसिस्ट

4. एम्फीब्लास्टुला

4. मानव प्लेसेंटा:

1. डेस्मोकोरियोनिक

2. हेमोकोरियोनिक

3. एंडोथेलियोकोरियल

4. एपिथेलियोकोरियल

एकाधिक सही उत्तर चुनें।

5. जीवाओं में गैस्ट्रुलेशन के दौरान निम्नलिखित होता है:

1. बुकमार्क मेसोडर्म

2. पाचक ग्रंथियों का बुकमार्क

3. अक्षीय अंगों का बुकमार्क

4. दो-परत नाभिक का निर्माण

6. पहली गिल पॉकेट और गिल स्लस्टचर से बनते हैं:

1. टाम्पैनिक गुहा

3. अल्टीमोब्रानचियल बॉडी

4. कान नहर

6. मानव भ्रूण विकास के बाद के चरणों में अस्थायी अंग कार्य:

2. जर्दी थैली

3. प्लेसेंटा

4. एलांटोइस

सही क्रम निर्धारित करें। 7. जीवाओं के भ्रूणजनन के चरण:

1. गैस्ट्रुला

4. ब्लास्टुला

एक मैच सेट करें।

8. अवधि में

भ्रूणजनन:

1. क्रशिंग

2. हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस

3. गैस्ट्रुलेशन

मुख्य कार्यक्रम:

क) ऊतकों और अंगों का निर्माण

बी) रोगाणु परतों का गठन

ग) क्रमिक समसूत्री विभाजन जिससे एकल-परत भ्रूण का निर्माण होता है

एक मैच सेट करें।

9. मानव जर्मन लीम्स में:

1. एक्टोडर्म

2. मेसोडर्म

3. एंडोडर्म

विकसित होना:

ए) लार ग्रंथियों के ग्रंथि संबंधी उपकला

बी) डेंटल पल्प

ग) पाचन तंत्र के मध्य भाग का उपकला

डी) दाँत तामचीनी

ई) दांतों का डेंटिन

साहित्य

मुख्य

जीव विज्ञान / एड। वी.एन. यारगिन। - एम .: हायर स्कूल, 2001. - बुक। 1. - एस। 276-284, 287-317।

पेखोव ए.पी.

अतिरिक्त

गज़ेरियन के.जी., बेलौसोव एल.वी.जानवरों के व्यक्तिगत विकास का जीव विज्ञान। - एम .: हायर स्कूल, 1983

गिल्बर्ट एस.विकास की जीवविज्ञान। - एम .: मीर, 1993. - टी। 1.

कार्लसन बी.पैटन के अनुसार भ्रूणविज्ञान के मूल सिद्धांत। - एम .: मीर, 1983।

स्टेनक आई.मानव भ्रूणविज्ञान। - एम .: वेद, 1977।

डेनिलोव आर.के., बोरोवाया टी.जी.सामान्य और चिकित्सा भ्रूणविज्ञान। -

एम.-एसपीबी: स्पेकलिट, 2003।

विषय 3.3। ओण्टोजेनेसिस के पश्च-भ्रूण काल ​​के पैटर्न

लक्ष्य।जंतुओं के भ्रूणीय विकास के प्रकारों को जानें। मानव प्रसवोत्तर ओण्टोजेनेसिस की अवधि और विशेषताओं का अध्ययन करना।

छात्रों के लिए कार्य

कार्य 1. भ्रूण के बाद की अवधि में जीवों के विकास के प्रकार

ओटोजेनी की पश्च-भ्रूण अवधि भ्रूण की झिल्लियों से भ्रूण के निकलने के बाद या जन्म के बाद शुरू होती है। इसे तीन अवधियों में विभाजित किया गया है: पूर्व-प्रजनन (किशोर), प्रजनन (वयस्क अवस्था) और पोस्ट-प्रजनन (सभी प्रजातियों में मौजूद नहीं)। इन अवधियों की अवधि, उनका समय अनुपात - प्रजाति-विशिष्ट है। ओण्टोजेनेसिस के बाद के भ्रूण की अवधि में होने वाली मुख्य प्रक्रियाएं विकास, निश्चित (अंतिम) अंग संरचनाओं का निर्माण, यौवन और उम्र बढ़ने हैं। प्रसवोत्तर अवधि व्यक्ति की जैविक मृत्यु के साथ समाप्त होती है।

प्रसवोत्तर विकास दो प्रकार का होता है: सीधेऔर विकास के साथ कायापलट

किशोर काल में प्रत्यक्ष विकास के साथ, गठन करने वाले व्यक्ति में एक वयस्क जीव के संगठन की सभी मुख्य विशेषताएं होती हैं और मुख्य रूप से छोटे आकार, शरीर के अनुपात और कुछ अंग प्रणालियों के अविकसितता में भिन्न होती हैं। प्रत्यक्ष विकास अकशेरुकी, कशेरुकी और मनुष्यों में होता है।

कायापलट के साथ विकास के दौरान, अंडे से एक लार्वा निकलता है, जो संरचना और जीवन के तरीके में वयस्क जानवर से भिन्न होता है। लार्वा विकास उन प्रजातियों के लिए विशिष्ट है जो इस प्रजाति के व्यक्तियों की सभी संरचनाओं के विकास के लिए अपर्याप्त पोषक तत्वों के साथ छोटे अंडे देती हैं। लार्वा पैतृक रूपों की संरचना में अधिक समान हैं, और इसमें ऐसे अंग हो सकते हैं जो वयस्कों की विशेषता नहीं हैं। वे स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ते हैं और अपने दम पर भोजन करने में सक्षम होते हैं। जानवरों के साम्राज्य में कायापलट के साथ विकास व्यापक है: स्पंज, स्केफॉइड और कोरल पॉलीप्स, अधिकांश आर्थ्रोपोड, कई इचिनोडर्म, समुद्री स्क्वर्ट, साइक्लोस्टोम, लंगफिश और बोनी मछली, उभयचर।

तालिका का अध्ययन करें, फिर से लिखें और उदाहरणों के साथ इसे पूरा करें।

कार्य 2. मानव ओण्टोजेनेसिस की प्रसवोत्तर अवधि की विशेषताएं

तालिका का अध्ययन करें और फिर से लिखें।

काल

मुख्य प्रक्रियाएं

रोग जोखिम

1. नवजात? 1 महीने तक

माँ के शरीर की तुलना में कम अनुकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूलन का पहला चरण: गैर-बाँझ स्थिति, कम तापमान, बाहरी दबाव में परिवर्तन। गर्भनाल गिर जाती है। बच्चा माँ के स्तन (4 दिन - कोलोस्ट्रम, फिर दूध) को चूसना शुरू कर देता है, जिसके लिए प्रयास की आवश्यकता होती है और साथ में 150-200 ग्राम वजन कम होता है। फुफ्फुसीय श्वास शुरू होता है। एक्स्ट्रायूटेरिन सर्कुलेशन स्थापित हो जाता है, डक्टस आर्टेरियोसस और एट्रिया के बीच का फोरामेन ओवले ऊंचा हो जाता है। व्यक्तिगत अंगों के कार्य बदलते हैं। अपना दैनिक बायोरिदम सेट करें

प्रतिरक्षा तंत्रिका और अन्य प्रणालियों की अपरिपक्वता के कारण कम हो गया। प्लेसेंटा और कोलोस्ट्रम के माध्यम से मां के शरीर से प्राप्त एंटीबॉडी के कारण प्रतिरक्षा निष्क्रिय है। मां की देखभाल और सुरक्षा की जरूरत है। महत्वपूर्ण अवधि

गैर-विशिष्ट संक्रमण, अति ताप, हाइपोथर्मिया, विभिन्न अंगों और प्रणालियों की विकृति, विशेष रूप से पाचन, अपने स्वयं के एंजाइम की अपर्याप्तता के कारण। मौत की संभावना बढ़ जाती है

2. शिशु (वक्ष) 1 वर्ष तक

गहन वृद्धि और विकास: शरीर की लंबाई 1.5 गुना, वजन - 3 गुना बढ़ जाता है। Fontanelles करीब, रीढ़ की हड्डी के वक्र दिखाई देते हैं

तेजी से विकास, संरचना की रूपात्मक अपूर्णता और . के कारण कम

तालिका की निरंतरता।

काल

मुख्य प्रक्रियाएं

शरीर की अनुकूली क्षमता

रोग जोखिम

मस्तिष्क तेजी से बढ़ रहा है और विकसित हो रहा है, कई सशर्त कनेक्शन विकसित हो रहे हैं, एक दूसरा सिग्नलिंग सिस्टम बन रहा है, और स्थिर कार्य विकसित हो रहे हैं। गहन मनो-भावनात्मक विकास। एक वयस्क की तुलना में स्वयं के पाचन एंजाइम कम उत्पन्न होते हैं। दूध के दांत फट जाते हैं। निष्क्रिय प्रतिरक्षा धीरे-धीरे कमजोर होती है, अधिग्रहित प्रतिरक्षा कमजोर रूप से व्यक्त की जाती है

अंग प्रणालियों की कार्यात्मक अपूर्णता

ऐंठन और तंत्रिका तंत्र के अन्य विकारों की प्रवृत्ति।

3. प्रारंभिक बचपन 4 वर्ष तक

बच्चे की वृद्धि और विकास जारी रहता है, लेकिन वृद्धि की तीव्रता कम हो जाती है। दूध के सभी 20 दांत फट जाते हैं। बुद्धि विशेष रूप से तेजी से विकसित होती है। भाषण में कई शब्द शामिल हैं, वाक्यों में बोलते हैं

धीरे-धीरे उठो

अक्सर - तीव्र संक्रमण: खसरा, काली खांसी, चिकन पॉक्स, आदि। दूध के दांतों को जल्दी हटाने के कारण डेंटोमैक्सिलोफेशियल विसंगतियाँ।

यह बढ़ रहा है

संक्रमण

यक्ष्मा

तालिका की निरंतरता।

काल

मुख्य प्रक्रियाएं

शरीर की अनुकूली क्षमता

रोग जोखिम

4. पहला बचपन 4 साल - 7 साल

पहली वृद्धि कूद। बड़े दाढ़ फूटते हैं। कंकाल की संरचना, वसा के जमाव, मानस के निर्माण में लिंग अंतर दिखाई देता है

धीरे-धीरे बढ़ता है

दूध के दांत जल्दी निकालने के कारण डेंटोफेशियल विसंगतियाँ

5. दूसरा बचपन (प्रीप्यूबर्टल) 7-12 साल

वृद्धि हुई वृद्धि, विशेष रूप से पेशी प्रणाली की। यकृत का विकास, श्वसन तंत्र समाप्त हो जाता है। दूध के दांतों का स्थायी दांतों में परिवर्तन शुरू हो जाता है। सेक्स हार्मोन के स्राव में वृद्धि। माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास की शुरुआत (लड़कियों में पहले)

धीरे-धीरे उठो

चोट लग रही है। कार्डियोवास्कुलर और अन्य प्रणालियों की विकृति। स्थायी दांतों के फटने और काटने की विसंगतियाँ

6. किशोर (यौवन) 12-15-16 वर्ष

वृद्धि कूद। परिसंचरण और पाचन और अन्य प्रणालियों के कई अंगों का निर्माण समाप्त हो जाता है। सभी दूध के दांतों को स्थायी दांतों से बदल दिया जाता है।

गहन यौवन: सेक्स हार्मोन का उत्पादन बढ़ता है, शरीर की यौन विशेषताओं का निर्माण होता है, माध्यमिक यौन विशेषताओं का विकास समाप्त होता है, लड़कियों में मासिक धर्म दिखाई देता है, और लड़कों में प्रदूषण होता है। यौवन शरीर में आमूल-चूल जैव रासायनिक, हार्मोनल, शारीरिक, रूपात्मक, तंत्रिका-मनोवैज्ञानिक परिवर्तनों की विशेषता है।

नाजुक

वंशानुगत रोगों, चयापचय संबंधी विकारों (मोटापा या कुपोषण) की संभावित अभिव्यक्ति। यौवन व्यवहार संकट, आक्रामकता

तालिका की निरंतरता।

काल

मुख्य प्रक्रियाएं

शरीर की अनुकूली क्षमता

रोग जोखिम

7. युवावस्था (यौवन के बाद) 15-16 - 18-21 वर्ष

माहवारी के अंत तक शरीर का विकास रुक जाता है। सभी अंग प्रणालियों का गठन समाप्त हो जाता है। यौवन की समाप्ति। लड़कों के चेहरे के बाल होते हैं। बुद्धि का गहन विकास होता है

कम कर सकते है

शरीर के असंतुलित विकास और अंग प्रणालियों के विकास (विशेषकर त्वरण के संबंध में) के कारण विभिन्न अंगों और प्रणालियों के कार्यों का उल्लंघन। साइकोन्यूरोसिस

8. पहली परिपक्वता 18-21-35 वर्ष

वयस्क जीव का विकास। स्थिर होमियोस्टेसिस। पूर्ण संतानों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता

ज्यादा से ज्यादा

9. दूसरी परिपक्वता 55-60 वर्ष तक

अंगों में शारीरिक परिवर्तन, चयापचय, पूर्ववर्ती समावेश। प्रतिक्रियाओं की गति को धीमा करना। हार्मोन के उत्पादन में कमी, विशेष रूप से सेक्स हार्मोन। अवधि के अंत में शरीर की उम्र बढ़ने के ध्यान देने योग्य संकेतों का प्रकट होना। प्रजनन कार्य का क्रमिक लुप्त होना

प्रतिरक्षा और अन्य प्रणालियों के कार्य में कमी के कारण धीरे-धीरे कम हो जाती है। महत्वपूर्ण अवधि

दैहिक और मानसिक बीमारियों के विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। ट्यूमर के बढ़ते मामले। रजोनिवृत्ति सिंड्रोम, मानसिक विकार हो सकते हैं

तालिका की निरंतरता।

काल

मुख्य प्रक्रियाएं

शरीर की अनुकूली क्षमता

रोग जोखिम

10. वृद्धावस्था 75 वर्ष तक

शरीर के अंगों और ऊतकों का क्रमिक समावेश। विभिन्न अंग प्रणालियों में उम्र बढ़ने की दर समान नहीं होती है। त्वचा का फड़कना। जोड़ों में गतिशीलता की सीमा, द्रव्यमान और मांसपेशियों की टोन में कमी। अक्सर - मोटापा या तेज वजन कम होना। शारीरिक गतिविधि में कमी। थकान

कमजोर प्रतिरोध और पर्यावरणीय कारकों के अनुकूलन

उम्र से संबंधित बीमारियों की घटनाओं में वृद्धि: एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह, गाउट और अन्य। साइकोन्यूरोसिस

11. वृद्धावस्था 90 वर्ष तक

सभी प्रणालियों का समावेश। सुनवाई, दृश्य तीक्ष्णता, स्मृति, इच्छा, भावनाओं, मानसिक प्रतिक्रियाओं में कमी

मनोभ्रंश, अवसाद हो सकता है

12. 90 साल से अधिक लंबी उम्र

जैविक (आनुवंशिकता, शरीर के प्रकार) और सामाजिक (तनावपूर्ण परिस्थितियों में सही व्यवहार की परंपराएं), एक सक्रिय जीवन शैली और तर्कसंगत पोषण दोनों के विभिन्न कारकों के कारण एक जैविक घटना

कार्य 3. भ्रूण के बाद की अवधि में कुछ मानव अंगों की संरचनाओं का अंतिम गठन

किसी व्यक्ति के जन्म के बाद, अंगों की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों का निर्माण और गठन जारी रहता है। व्यक्तिगत शरीर संरचनाओं की परिपक्वता अतुल्यकालिक रूप से होती है। संरचना और कार्य में सभी अंग और प्रणालियां लगभग 20-21 वर्षों तक एक वयस्क जीव के समान हो जाती हैं।

तालिका का अध्ययन करें और फिर से लिखें

कार्य 4. जीवन के बाद की अवधि में विकसित होने वाले व्यक्ति की दंत और मैक्सिलोफेशियल विसंगतियां

तालिका का अध्ययन करें और फिर से लिखें।

विसंगति का प्रकार

वजह

निचले जबड़े का अविकसित होना

जबड़े के अविकसित होने के कारणों में से एक बच्चे का अनुचित कृत्रिम भोजन हो सकता है, क्योंकि निचले जबड़े को बाहर की स्थिति से हटाने के लिए कोई सामान्य कार्यात्मक भार आवश्यक नहीं है।

ऊपरी जबड़े का सिकुड़ना

उचित नाक से सांस लेने (हड्डी के तालू को बंद न करने, नाक गुहा में सूजन) के लंबे समय तक उल्लंघन के साथ, बच्चा मुंह से सांस लेता है, जिससे ऑरोफरीनक्स के तत्वों की स्थिति बदल जाती है।

निचले जबड़े का आगे की ओर विस्थापन या विकास में इसका अंतराल

यदि सिर की स्थिति बहुत अधिक है, तो जबड़े के आगे बढ़ने की स्थिति पैदा हो जाती है। यदि कोई बच्चा नींद के दौरान अपना सिर पीछे फेंकता है, तो जबड़े के शिथिल होने और उसके विकास में देरी के लिए पूर्वापेक्षाएँ बनाई जाती हैं

malocclusion

इसका कारण हो सकता है - दूध के दांत जल्दी निकालना। यह स्थायी दांतों के अग्रभाग को आगे की ओर ले जाता है, जो जबड़े के आर्च को छोटा कर देता है; जबड़े और दांतों की स्थानांतरित सूजन संबंधी बीमारियां; अंतःस्रावी विकृति, आदि।

जबड़े की विकृति

बुरी आदतें - उंगली, होंठ, गाल और विभिन्न वस्तुओं (डायपर, पेंसिल, आदि) को चूसना, हथेलियों को गाल के नीचे रखना आदि।

एक उच्च तालु का गठन

थायराइड की शिथिलता; मुंह से लंबे समय तक सांस लेना, उदाहरण के लिए, नाक गुहा में भड़काऊ प्रक्रियाओं के साथ

चेहरे की विषमता

खसरा, डिप्थीरिया, काली खांसी, सूखा रोग, स्कार्लेट ज्वर

धीमी शुरुआती, तामचीनी हाइपोप्लासिया

यह थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियों की शिथिलता, बिगड़ा हुआ खनिज चयापचय आदि के साथ संभव है।

लार ग्रंथियों की सूजन

हाइपोथर्मिया, मौखिक गुहा की अपर्याप्त स्वच्छता

कार्य 5. किसी व्यक्ति के संगठन के विभिन्न स्तरों पर उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं का प्रकट होना

पाठ्यपुस्तक और व्याख्यान सामग्री का उपयोग करके तालिका को पूरा करें।

स्वाध्याय के लिए प्रश्न

1. भ्रूण के बाद का विकास क्या है?

2. प्रसवोत्तर विकास के प्रकार क्या हैं?

3. कायांतरण के साथ प्रत्यक्ष विकास और विकास में क्या अंतर हैं?

4. पूर्ण कायांतरण की विशिष्ट विशेषताएं क्या हैं और इसके क्या कारण हैं?

5. उभयचरों का कायांतरण किसके कारण होता है?

6. प्रसवोत्तर मानव विकास की अवधि क्या है?

7. प्रसवोत्तर अवधि में मानव शरीर के विकास को कौन से कारक निर्धारित करते हैं?

8. मानव ओण्टोजेनेसिस के कौन से चरण पूर्व-प्रजनन, प्रजनन और प्रजनन के बाद की अवधि में शामिल हैं?

9. उनकी क्या विशेषता है?

10. प्रसवोत्तर मानव विकास की महत्वपूर्ण अवधियों के नाम बताइए; समझाएं कि उनका क्या कारण है।

11. उम्र बढ़ने के सिद्धांतों और तंत्र की अवधारणा।

परीक्षण कार्य

एक सही उत्तर चुनें।

1. मनुष्य के दांत बदलना उम्र से शुरू होता है:

2. मानव उम्र बढ़ने का जीन:

1. लिंग गुणसूत्रों पर स्थित

2. ऑटोसोम की पहली जोड़ी में स्थित है

3. गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े में उपलब्ध है

4. उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप प्रकट होता है

1. बच्चों का

2. किशोर

3. प्रजनन

4. पोस्ट-प्रजनन

4. अधिकतम जीवन

व्यक्ति को मुख्य रूप से परिभाषित किया जाता है:

1. जीवन शैली

2. पोषण

3. जीनोटाइप

4. पर्यावरण की स्थिति

एकाधिक सही उत्तर चुनें।

5. विकास का प्रत्यक्ष प्रकार होता है:

1. किशोर की वृद्धि

2. लार्वा अंगों की कमी

3. अंतिम अंग संरचनाओं का निर्माण

4. किसी व्यक्ति के शरीर के अनुपात को बदलना

6. युवाओं में पूर्ण कायापलट के साथ विकास के दौरान

1. एक वयस्क की तरह शरीर का आकार

2. शरीर का आकार वयस्क से अलग

3. लार्वा अंग उपलब्ध हैं

4. कोई प्रजनन प्रणाली नहीं

7. प्रसवोत्तर किशोरावस्था में विभिन्न अंगों के कार्यों में व्यवधान

ओण्टोजेनेसिस के कारण:

1. प्रतिरक्षा प्रणाली का अधूरा विकास

2. तंत्रिका विनियमन का असंतुलन

3. गहन शरीर वृद्धि

4. उम्र बढ़ने वाले जीनों का कार्य

8. मानव विकास हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है:

1. सोमाटोट्रोपिन

2. यौन

3. पैराथायरायड हार्मोन

4. थायरोक्सिन

9. मानव जन्म के बाद के चरण में

महत्वपूर्ण अवधियाँ हैं:

1. नवजात

2. शिशु

3. किशोर

4. युवा

एक मैच सेट करें।

10. उम्र बढ़ने के सिद्धांत:

1. तंत्रिका तंत्र का ओवरवॉल्टेज

2. शरीर का नशा

3. दैहिक कोशिकाओं में उत्परिवर्तन का संचय

ए) आई.आई. मेचनिकोव

बी) ए.ए. बोगोमोलेट्स

c) एम. स्ज़ीलार्ड

डुबोना। पावलोव

ई) एल हेफ्लिक

साहित्य

मुख्य

जीव विज्ञान / एड। वी.एन. यारगिन। - एम .: हायर स्कूल, 2001. -

पुस्तक। 1. - एस. 276-278, 368-372, 381-409।

पेखोव ए.पी.जीव विज्ञान और सामान्य आनुवंशिकी। - एम.: आरयूडीएन विश्वविद्यालय, 1993 का प्रकाशन गृह। -

अतिरिक्त

गज़ेरियन के.जी., बेलौसोव एम.वी.जानवरों के व्यक्तिगत विकास का जीव विज्ञान। - एम .: हायर स्कूल, 1983।

गिल्बर्ट एस.विकास की जीवविज्ञान। - एम .: मीर, 1996।

विषय 3.4. ओटोजेनी का विनियमन

लक्ष्य।ओटोजेनी विनियमन के मुख्य तंत्र का अध्ययन करने के लिए; मानव शरीर पर हानिकारक कारकों का प्रभाव और विकृतियों के गठन के तंत्र।

व्यक्तिगत विकास और वृद्धि आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है; किसी व्यक्ति का जीनोटाइप विकास और वृद्धि के चरणों के एक निश्चित क्रम को निर्धारित करता है, साथ ही ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में विकास के प्रकार को भी निर्धारित करता है। विकास में निरंतर और रुक-रुक कर, क्रमिकता और चक्रीयता की एकता होती है। ओण्टोजेनेसिस में, त्वरित विकास की अवधि सापेक्ष स्थिरीकरण के चरणों के साथ वैकल्पिक होती है। ओण्टोजेनेसिस को शरीर की विभिन्न प्रणालियों और ऊतकों की दीक्षा और परिपक्वता के साथ-साथ एक प्रणाली में अलग-अलग वर्णों की विशेषता है। कशेरुकियों की पश्च-भ्रूण अवधि आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों की परस्पर क्रिया के कारण उम्र की गतिशीलता की व्यक्तिगत विविधता की विशेषता है। मानव विकास के जीव विज्ञान की विशिष्टता सामाजिक-आर्थिक और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक स्थितियों के माध्यम से पर्यावरणीय कारकों का अप्रत्यक्ष प्रभाव है।

छात्रों के लिए कार्य

कार्य 1. प्लेसेंटल स्तनधारियों के विकास को नियंत्रित करने वाले मुख्य कारक

तालिका को फिर से लिखें।

कार्य 2. जीव विकास का आनुवंशिक नियमन

ओण्टोजेनेसिस के सभी चरणों में, जीन जीव के विकास को नियंत्रित और नियंत्रित करते हैं।

ओजनेस के दौरान, कोशिकाएं बड़ी संख्या में विभिन्न प्रकार के सूचनात्मक और राइबोसोमल आरएनए को संश्लेषित करती हैं, जो निषेचन के बाद सक्रिय होती हैं और युग्मनज से ब्लास्टुला चरण तक भ्रूण के विकास को नियंत्रित करती हैं। भ्रूण के जीन अलग-अलग कशेरुकी प्रजातियों में विखंडन के विभिन्न चरणों में कार्य करना शुरू कर देते हैं (उदाहरण के लिए,

मनुष्यों में दो ब्लास्टोमेरेस के स्तर पर), और उनकी गतिविधि के उत्पाद भ्रूण के विकास को विनियमित करना शुरू करते हैं। इस प्रकार, विकास के प्रारंभिक चरण मातृ और जर्मिनल जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं। कई कशेरुक प्रजातियों में गैस्ट्रुला चरण से शुरू होकर, जीव का विकास केवल भ्रूण के अपने जीन (चित्र 1) की गतिविधि के उत्पादों द्वारा नियंत्रित होता है।

जीवों के विकास के दौरान जीन अभिव्यक्ति का विनियमन प्रोटीन संश्लेषण के सभी चरणों में किया जाता है, दोनों प्रकार के प्रेरण और दमन के प्रकार से, और प्रतिलेखन स्तर पर नियंत्रण कार्य के समय और प्रतिलेखन की प्रकृति को निर्धारित करता है। एक दिया गया जीन।

अंजीर पर। 1 प्रतिलेखन के स्तर पर विकास के आनुवंशिक नियमन के कुछ मॉडल दिखाता है। कैस्केड एम्ब्रियोनिक इंडक्शन का मॉडल 1 (चित्र 1), संबंधित चरण-विशिष्ट जीन के अनुक्रमिक सक्रियण द्वारा ओटोजेनी के चरणों में एक निश्चित परिवर्तन की व्याख्या करता है। तो, प्रारंभ करनेवाला 1 सेंसर जीन (सी) के साथ इंटरैक्ट करता है, इंटीग्रेटर जीन (आई) को सक्रिय करता है, जिसका उत्पाद संरचनात्मक जीन (एसजी 1, एसजी 2, और एसजी 3) पर प्रमोटर (पी 1) के माध्यम से कार्य करता है, बदले में, गतिविधि का उत्पाद संरचनात्मक जीन एसजी 3 संरचनात्मक जीन एसजी 4, एसजी 5, आदि के लिए एक प्रेरक 2 है।

विकास की प्रक्रिया में, विकास के पहले चरणों के जीनों का दमन भी होता है। इस मामले में, ओटोजेनी के बाद के चरणों में संरचनात्मक जीन के गतिविधि उत्पाद एक दमनकारी (मॉडल 2, अंजीर। 1) के रूप में काम कर सकते हैं।

कुछ संरचनात्मक जीन कई जीनों के क्रिया उत्पादों द्वारा सक्रिय या दमित होते हैं (मॉडल 3, चित्र 1)

कई संरचनात्मक जीनों का प्रेरण या दमन एक जीन की गतिविधि के उत्पाद के कारण हो सकता है। यह मॉडल जीन के फुफ्फुसीय प्रभाव, सेक्स हार्मोन के प्रभाव आदि की व्याख्या कर सकता है। (मॉडल 4, अंजीर। 1)।

अंजीर में आरेखों को अलग करें। 1 और कैस्केड भ्रूण प्रेरण का एक मॉडल बनाएं।

नामित:

चावल। एक।जीव विकास का आनुवंशिक विनियमन

कार्य 3. पॉलीटीन गुणसूत्र

विकास के प्रत्येक चरण में, जीनोम का केवल एक छोटा सा हिस्सा ऊतक-विशिष्ट उत्पादों के निर्माण में शामिल होता है, और कड़ाई से परिभाषित चरण-विशिष्ट जीन ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में सक्रिय होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, जब पॉलीटीन (विशाल) गुणसूत्रों का अध्ययन कई द्विगुणित कीट प्रजातियों के लार्वा की कोशिकाओं में कई प्रतिकृति के परिणामस्वरूप हुआ, तो गुणसूत्रों के निष्क्रिय और सक्रिय वर्ग स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। डीएनए के सबसे सक्रिय क्षेत्र - पफ गुणसूत्रों के बिना मुड़े हुए खंड होते हैं, जिन पर चरण-विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण के लिए mRNA को गहन रूप से स्थानांतरित किया जाता है। लार्वा के विकास के साथ, पहले से सक्रिय डीएनए क्षेत्रों को सर्पिल किया जाता है, और अन्य क्षेत्रों में कश बनते हैं।

1. अंजीर के अनुसार अध्ययन करें। पफिंग के दौर से गुजर रहे पॉलीटीन गुणसूत्र के 2 खंड (एस गिल्बर्ट, 1994 से ग्रॉसबैक, 1973 के अनुसार), अंजीर बनाएं। 2y.

चावल। 2.पफिंग प्रक्रिया। पाउफ गठन के चरण (ए-डी)

2. उच्च आवर्धन पर सूक्ष्मदर्शी के नीचे सूक्ष्म तैयारी की जांच करें और आरेखित करें। नामित: 1 - यूक्रोमैटिन; 2 - हेटरोक्रोमैटिन; 3 - पाउफ।

कार्य 4. क्लोनिंग। नाभिक की नियामक क्षमता

कोशिका विभेदन के दौरान, जीनोम के विभिन्न भागों की चयनात्मक अभिव्यक्ति और विभेदित कोशिकाओं में आनुवंशिक क्षमता की सीमा होती है। हालांकि, सभी जीन दैहिक कोशिकाओं के नाभिक में संरक्षित होते हैं और उपयुक्त परिस्थितियों में, वे कर सकते हैं

पुन: सक्रिय किया जा सकता है और एक सामान्य भ्रूण के विकास को सुनिश्चित कर सकता है। क्लोनिंग एक नए जीव का विकास है जो एक दैहिक कोशिका दाता की आनुवंशिक प्रति है। लैंगिक रूप से जनन करने वाली प्रजातियों में, क्लोनिंग तब होती है जब नाभिक को एक दैहिक कोशिका से एक संलग्न अंडे में स्थानांतरित किया जाता है। वर्तमान में स्तनधारियों सहित विभिन्न वर्गों के जानवरों की क्लोनिंग द्वारा प्राप्त किया जाता है। यह पता चला कि ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में, दैहिक कोशिका नाभिक की आनुवंशिक शक्ति कम हो जाती है, और दैहिक नाभिक के दाता जितने पुराने होते हैं, क्लोन व्यक्तियों के विकास का प्रतिशत उतना ही कम होता है। यह स्थापित किया गया है कि विभिन्न दाता कोशिकाओं की आनुवंशिक क्षमता समान नहीं होती है।

मेंढक के विकास के विभिन्न चरणों में दैहिक कोशिकाओं से लिए गए नाभिक के प्रतिरोपण के चित्र का परीक्षण करें (गर्डन के अनुसार, 1965 ई. देउकर, 1978 से) (चित्र 3)।

चावल। 3.दाता कोशिकाओं के विकास के विभिन्न चरणों में दैहिक कोशिकाओं से एक मेंढक के अंडे में नाभिक का प्रत्यारोपण

कार्य 5. गैस्ट्रुलेशन और ऑर्गोजेनेसिस की अवधि के दौरान सेलुलर प्रक्रियाएं

तालिका, परिशिष्ट में चित्र, स्लाइड और पशु भ्रूणजनन की तैयारी का अध्ययन करें। तालिका को फिर से लिखें।

सेलुलर इंटरैक्शन के रूप

सामान्य संरचनाओं का निर्माण (उदाहरण)

अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के उल्लंघन के परिणाम (उदाहरण)

सेलुलर आंदोलन

गैस्ट्रुलेशन के दौरान कोशिकाओं की गति, तंत्रिका ट्यूब का निर्माण, तंत्रिका शिखा कोशिकाओं की गति

गैस्ट्रुला, न्यूरल ट्यूब के गठन का उल्लंघन; चेहरे की संरचनाओं के गठन का उल्लंघन

निर्वाचन

प्रजनन

व्यक्तिगत अंगों के मूल सिद्धांतों का बिछाने

किसी अंग या उसके भाग की अनुपस्थिति, जैसे लार ग्रंथि

चयनात्मक कोशिका मृत्यु

तालु की कलियों, नासिका प्रक्रियाओं के संलयन पर उपकला कोशिकाओं की मृत्यु

सिंडैक्टली, फांक तालु, फांक होंठ, फेशियल

सेल आसंजन

चेहरे की संरचनाओं के मूल तत्वों का संलयन (तालु प्रक्रियाएं, एक दूसरे के साथ नाक की प्रक्रियाएं और मैक्सिलरी प्रक्रियाओं के साथ)

कटे तालु, ऊपरी होंठ, चेहरा

सेलुलर संघनन

दांतों के मेसोडर्मल रूडिमेंट का निर्माण

लापता दांत, अतिरिक्त दांत

कार्य 6. भ्रूण प्रेरण। स्तनधारियों में दांतों का विकास

(देवकर ई., 1978)

दांतों की पहली लकीर मसूड़े की शिखा के साथ रखी जाती है - एक दंत प्लेट, एक्टोडर्म की एक मोटी पट्टी। डेंटल प्लेट के नीचे, कई मेसोडर्मल डेंटल पैपिला दिखाई देते हैं, जो एक्टोडर्म से तामचीनी अंग की शुरुआत के लिए प्रेरित करते हैं (जब मेसोडर्मल पैपिला को हटा दिया जाता है, तो तामचीनी अंग की शुरुआत नहीं होती है)। तामचीनी अंग और मेसोडर्मल दंत पैपिला के बीच पारस्परिक प्रेरण से कोशिकाओं का निर्माण होता है जो तामचीनी, डेंटिन और लुगदी बनाती हैं। विभेदन के अगले चरण में, परिणामी इनेमल और डेंटिन परस्पर एक दूसरे के विकास को प्रभावित करते हैं।

चावल। 4.स्तनधारियों में दांतों के विकास के प्रारंभिक चरण (योजना): ए - निचले जबड़े का मसूड़ा, ऊपर का दृश्य; बी - मसूड़ों का अनुप्रस्थ खंड; इन-ई - चरणों

दांत विकास;->- - प्रेरण;< ^ - взаимная индукция;

1 - गम रिज; 2 - दंत प्लेट; 3 - मेसोडर्मल डेंटल पैपिला; 4 - तामचीनी अंग की शुरुआत; 5 - अमेलोबलास्ट्स; 6 - तामचीनी की लाली; 7 - ओडोंटोबलास्ट्स; 8 - दांतों की जड़; 9 - लुगदी की शुरुआत; 10 - तामचीनी; 11 - डेंटाइन

जुदा करना, अंजीर खींचना। 4 और मुख्य संरचनाओं को लेबल करें।

कार्य 7. ओटोजेनी में तंत्रिका विनियमन

तंत्रिका विनियमन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बिछाने के साथ शुरू होता है और व्यक्ति के पूरे जीवन में जारी रहता है।

भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरणों में सीएनएस केंद्रों और जन्मजात अंगों के बीच संपर्क स्थापित किया जाता है, और ये संरचनाएं परस्पर एक दूसरे के विकास को प्रोत्साहित करती हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के केंद्रों से निकलने वाली परिधीय नसें अंगों की शुरुआत में विकसित होती हैं और उनके विकास को उत्तेजित करती हैं। परिधीय नसों की अनुपस्थिति या उनकी क्षति (उदाहरण के लिए, ड्रग्स, टोक्सोप्लाज्मा टॉक्सिन्स, आदि) उनके द्वारा जन्मजात संरचनाओं के गठन का उल्लंघन करती है। उदाहरण के लिए, यूरोप में, कई सौ बच्चे बिना किसी अंग के पैदा हुए थे, जिनकी माताओं ने गर्भावस्था के दौरान नींद की गोली थैलिडोमाइड ली, जो परिधीय नसों के विकास को अवरुद्ध करती है।

प्रसवोत्तर अवधि में, तंत्रिका तंत्र और जन्मजात अंगों के बीच संबंध संरक्षित रहता है। मस्तिष्क और परिधीय नसों की जन्म चोटें न केवल पक्षाघात की ओर ले जाती हैं, बल्कि मांसपेशियों के शोष और संबंधित अंगों की वृद्धि मंदता या चेहरे की संरचनाओं के एकतरफा हाइपोट्रॉफी (VI-VII नसों के जन्मजात पक्षाघात के साथ) की ओर ले जाती हैं। छोरों के निष्क्रिय आंदोलनों (इसके लिए विशेष उपकरण बनाए गए हैं), मालिश और आंतरिक अंगों की फिजियोथेरेप्यूटिक उत्तेजना मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की क्षतिग्रस्त संरचनाओं की बहाली में योगदान करती है।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार की विरासत) के साथ, परिधीय नसों के ट्यूमर विकसित होते हैं। यदि रोग बचपन में शुरू हो जाता है, तो शरीर के जिस तरफ ट्यूमर विकसित होता है, हड्डियों और कोमल ऊतकों की अतिवृद्धि होती है। उदाहरण के लिए, चेहरे की डिस्मोर्फोसिस विकसित होती है (चेहरे को बनाने वाली संरचनाओं का असममित, अनुपातहीन विकास, चित्र परिशिष्ट 5)।

यह स्थापित किया गया है कि प्रारंभिक बचपन के खेल जो हाथों की गति को बढ़ावा देते हैं, विशेष रूप से गतिविधि के छोटे, सटीक रूप, बुद्धि के विकास सहित मस्तिष्क संरचनाओं के विकास को प्रोत्साहित करते हैं।

अंजीर पर। चित्रा 5 अंगों के विकास में परिधीय तंत्रिका की भूमिका का अध्ययन करने के साथ-साथ अंगों की अनुपस्थिति में रीढ़ की हड्डी के मोटर केंद्रों के गठन का अध्ययन करने के लिए एक्सोलोटल पर प्रयोगों की योजनाओं को दिखाता है। एक्सोलोटल भ्रूण के बाईं ओर एक तंत्रिका को हटाने के परिणामस्वरूप शरीर के संचालित पक्ष पर एक अंग की अनुपस्थिति होती है।

एक अंग की अनुपस्थिति न्यूरोट्रोपिक टेराटोजेन्स (टॉक्सोप्लाज्मोसिस टॉक्सिन्स, थैलिडोमाइड, आदि) की कार्रवाई के कारण हो सकती है (चित्र 5 ए)।

एक्सोलोटल भ्रूण से अंग की जड़ को हटाने से गैन्ग्लिया के आकार में कमी आती है और संचालित पक्ष पर रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के सींग (चित्र। 5 बी)।

तंत्रिका केंद्रों और आंतरिक अंगों के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए प्रयोगों के चित्र का विश्लेषण करें।

चावल। पांच।तंत्रिका केंद्रों और जन्मजात अंगों का संबंध (ड्युकर ई।, 1978, परिवर्तनों के साथ):

ए - अंग के विकास पर रीढ़ की हड्डी का प्रभाव: 1 - रीढ़ की हड्डी; 2 - अंग को संक्रमित करने वाली रीढ़ की हड्डी; 3 - रीढ़ की हड्डी का नाड़ीग्रन्थि; 4 - अंग; बी - रीढ़ की हड्डी के खंडों के विकास पर अंग रडिमेंट का प्रभाव (अंग की हड्डी के साथ एक्सोलोटल भ्रूण का अनुप्रस्थ खंड हटा दिया गया है: 1 - रीढ़ की हड्डी का नाड़ीग्रन्थि; 2 - रीढ़ की हड्डी; 3 - ग्रे पदार्थ के पृष्ठीय सींग रीढ़ की हड्डी; 4 - रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के उदर सींग

कार्य 8. मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र के विकास का हार्मोनल विनियमन

मानव मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र के विकास पर हार्मोन के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए तालिका का प्रयोग करें।

कार्य 9. भ्रूण पर हानिकारक पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

तालिका का अध्ययन करें, अलग करें और आरेख बनाएं, भ्रूण को प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष क्षति के उदाहरण दें।

भ्रूण पर हानिकारक कारकों का प्रभाव

तालिका की निरंतरता।

कारकों

उल्लंघन के मुख्य तंत्र

भ्रूण- और भ्रूण-विकृति

3. विटामिन की कमी (अक्सर मातृ हाइपोविटामिनोसिस के बिना):

भ्रूण में चयापचय संबंधी विकार

विटामिन बी 2

विकास विफलता, जैविक ऑक्सीकरण एंजाइमों का निर्माण

फांक तालु, जलशीर्ष, हृदय की विसंगतियाँ, आदि।

विटामिन सी

ऑक्सीकरण की प्रक्रियाओं का उल्लंघन, संयोजी ऊतक का निर्माण, जैवसंश्लेषण

भ्रूण की संभावित मृत्यु, गर्भपात

विटामिन ई

विषाक्त उत्पादों की उपस्थिति के लिए वसा ऑक्सीकरण का उल्लंघन

मस्तिष्क, आंख, कंकाल की विसंगतियाँ

4. अतिरिक्त विटामिन:

विटामिन ए

विकास का उल्लंघन, रेडॉक्स प्रक्रियाएं

फांक तालु, वातस्फीति

द्वितीय. मातृ रोग

1. गठिया

हाइपोक्सिया, ट्राफिक विकार, अपरा में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन

भ्रूण हाइपोट्रॉफी, कार्यात्मक अपरिपक्वता, अंगों और प्रणालियों की विसंगतियां, मुख्य रूप से कार्डियोवैस्कुलर। बच्चों को अक्सर संक्रामक-एलर्जी रोग और तंत्रिका तंत्र के विकार होते हैं।

भ्रूण को ऑक्सीजन का परिवहन परेशान है, लोहे की कमी, नाल में रूपात्मक परिवर्तन

भ्रूण मृत्यु, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकार, बच्चों में रक्ताल्पता

तालिका की निरंतरता।

कारकों

उल्लंघन के मुख्य तंत्र

भ्रूण- और भ्रूण-विकृति

3. मधुमेह

हार्मोनल परिवर्तन, हाइपरग्लाइसेमिया और कीटोएसिडोसिस, गर्भाशय के संचलन में गिरावट, नाल में रोग संबंधी परिवर्तन

भ्रूण की मृत्यु, समय से पहले, बढ़े हुए वजन के साथ अपरिपक्व फल, अग्न्याशय की कार्यात्मक अपरिपक्वता, फेफड़े, कम बार - थायरॉयड ग्रंथि, गुर्दे में परिवर्तन। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के एनेस्थली, हाइड्रोनफ्रोसिस और अन्य विकार हैं

4. थायरोटॉक्सिकोसिस

थायराइड हार्मोन का बढ़ा हुआ स्राव

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, थायरॉयड ग्रंथि और, दूसरों की तुलना में कम, अंतःस्रावी ग्रंथियों के गठन का उल्लंघन। कम अक्सर - हृदय प्रणाली, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आदि की विसंगतियाँ।

5. इम्यूनोलॉजिकल संघर्ष (आरएच कारक और एबी0 प्रणाली के अनुसार; सबसे अधिक बार असंगत: 0 - ए, 0 - बी, ए - बी, बी - ए, मातृ और भ्रूण के रक्त प्रकारों का संयोजन)

आरएच एंटीबॉडी प्लेसेंटा को पार करते हैं। अपूर्ण आइसोइम्यून एंटीबॉडी ए और बी के प्लेसेंटा के माध्यम से प्रवेश, जो भ्रूण एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस का कारण बनता है। जारी अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन एक मजबूत ऊतक विष है

भ्रूण और नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग

III. अंतर्गर्भाशयी संक्रमण

1. रूबेला वायरस

भ्रूण का संक्रमण, विशेष रूप से विकास के 1-3 महीनों में

हृदय, मस्तिष्क, सुनने के अंगों, दृष्टि और अन्य की विसंगतियाँ

तालिका का अंत।

कारकों

उल्लंघन के मुख्य तंत्र

भ्रूण- और भ्रूण-विकृति

2. इन्फ्लुएंजा वायरस

भ्रूण का संक्रमण, माँ के शरीर का नशा, अतिताप, बिगड़ा हुआ गर्भाशय-संचार

जननांग विसंगतियाँ, मोतियाबिंद, कटे होंठ

टोक्सोप्लाज़मोसिज़

मस्तिष्क, आंख, अंग, फांक तालु की विकृतियाँ

चतुर्थ। आयनीकरण विकिरण

क्षतिग्रस्त ऊतकों के विकिरण और जहरीले उत्पादों में प्रवेश करके भ्रूण को नुकसान

जन्मजात विकिरण बीमारी। सबसे अधिक बार - तंत्रिका तंत्र का पक्षाघात। आंखों, रक्त वाहिकाओं, फेफड़ों, यकृत, अंगों की विसंगतियां हो सकती हैं

V. औषधीय पदार्थों सहित रासायनिक यौगिकों का प्रभाव (600 से अधिक यौगिक)

भ्रूण पर सीधा प्रभाव। नाल की संरचना और कार्य का उल्लंघन। माँ के शरीर में पैथोलॉजिकल परिवर्तन

पदार्थ, खुराक और प्रवेश के समय के आधार पर विभिन्न विकृतियां

भ्रूण, प्लेसेंटा और मां के शरीर पर सीधा जहरीला प्रभाव

हाइपोट्रॉफी, बच्चों में श्वसन रोगों की प्रवृत्ति

शराब

युग्मकों को नुकसान, जनन उत्परिवर्तन। प्रत्यक्ष विषाक्त प्रभाव

मानसिक मंदता, मानसिक बीमारी, हृदय रोग, मिर्गी, भ्रूण शराब का दुरुपयोग

टेट्रासाइक्लिन

भ्रूण पर सीधी कार्रवाई

दांतों पर धब्बेदार इनेमल

अलग करना और चित्र बनाना 1. भ्रूण पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से मां के शरीर और नाल के माध्यम से हानिकारक कारकों के प्रभाव में भ्रूण के विकास संबंधी विकारों के उदाहरण दें।

योजना 1.भ्रूण पर हानिकारक पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में आने के तरीके

कार्य 10. विकृतियों के गठन का वर्गीकरण और तंत्र

अध्ययन करें और फिर से लिखें।

मैं। एटियलॉजिकल आधार पर।

1. अनुवांशिक:

ए) जनन उत्परिवर्तन (वंशानुगत रोग);

बी) युग्मनज और ब्लास्टोमेरेस (वंशानुगत रोग, मोज़ेकवाद) में उत्परिवर्तन।

2. गैर-वंशानुगत:

ए) आनुवंशिक जानकारी (फेनोकॉपी) के कार्यान्वयन का उल्लंघन;

बी) कोशिकाओं और ऊतकों की बातचीत का उल्लंघन; अंगों और ऊतकों की विकृतियां (टेराटोमास, सिस्ट);

ग) दैहिक उत्परिवर्तन (जन्मजात ट्यूमर)।

3. बहुक्रियात्मक।

द्वितीय. ओण्टोजेनेसिस की अवधि तक। 1. टेमेटोपैथी:

ए) वंशानुगत;

बी) गैर-वंशानुगत (ओवररिप युग्मक)।

2. ब्लास्टोपैथिसपंद्रहवें दिन तक:

ए) वंशानुगत रोग (मोज़ेकिज़्म - भ्रूण में गुणसूत्रों के एक सामान्य और असामान्य सेट वाली कोशिकाएं होती हैं);

बी) गैर-वंशानुगत (जुड़वां विकृति, साइक्लोपिया 1)।

3. भ्रूणविकृतिआठवें सप्ताह के अंत से पहले: अधिकांश विकृतियां, टेराटोजेन की कार्रवाई के कारण होने वाली विकृतियां।

4. भ्रूणविकृतिनौ सप्ताह से प्रसव तक: इस समूह की विकृतियां दुर्लभ हैं: प्रारंभिक संरचनाओं के अवशेष (दृढ़ता - शाखात्मक अल्सर और नालव्रण); अंगों की मूल व्यवस्था का संरक्षण; व्यक्तिगत अंगों या पूरे भ्रूण का अविकसित होना, अंगों के विकास में विचलन।

5. फैलायामें उभर रहा है प्रसव के बाद काअवधि (वे उपरोक्त दोषों की तुलना में कम बार होती हैं, चोटों, बीमारियों, पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में आने के कारण)।

1 साइक्लोपिया- खोपड़ी में केवल एक कक्षा होती है जिसके बीच में एक या दो नेत्रगोलक होते हैं। अक्सर मस्तिष्क गोलार्द्धों की अनुपस्थिति के साथ संयुक्त।

अनुलग्नक 1

स्तनधारी विकास का आनुवंशिक नियंत्रण

(बी.वी. कोन्यूखोव, 1976 के अनुसार)

परिशिष्ट 2

चेहरे के निर्माण के अनुक्रमिक चरण, सामने का दृश्य

(मॉरिस के पैटन के बाद, ह्यूमन एनाटॉमी, मैकग्रो-हिल, कंपनी, न्यूयॉर्क)

ए - 4 सप्ताह का भ्रूण (3.5 मिमी); बी - 5-सप्ताह का भ्रूण 6.5 मिमी); सी - 5.5-सप्ताह का भ्रूण 9 मिमी); डी - 6 सप्ताह का भ्रूण (12 मिमी); ई - 7 सप्ताह का भ्रूण (19 मिमी); च - 8 सप्ताह का भ्रूण (28 मिमी);

1 - ललाट कगार; 2 - घ्राण प्लेकोड; 3 - नाक का फोसा; 4 - मौखिक प्लेट; 5 - मुंह खोलना; 6 - मैक्सिलरी प्रक्रिया; 7 - जबड़े का मेहराब; 8 - हाइपोइड चाप; 9 - औसत दर्जे का नाक प्रक्रिया; 10 - पार्श्व नाक प्रक्रिया; 11 - नासोलैक्रिमल नाली; 12 - हायोमैंडिबुलर विदर; 13 - मर्ज किए गए औसत दर्जे की नाक प्रक्रियाओं द्वारा गठित फिल्ट्रम क्षेत्र; 14 - बाहरी कान; 15 - ह्योमैंडिबुलर विदर के आसपास श्रवण ट्यूबरकल; 16 - हाइपोइड हड्डी; 17 - स्वरयंत्र की उपास्थि

अनुलग्नक 3

स्तनधारी भ्रूणों में तालु के सिलवटों के संलयन की क्रियाविधि

ए - ललाट चीरा (XY गुहा में, बाईं ओर इनसेट में दिखाया गया है) नाक गुहा और मौखिक गुहा के माध्यम से, तालु क्षेत्र में तालु के सिलवटों के संलयन से पहले: 1 - नाक गुहा; 2 - नाक सेप्टम; 3 - तालु की तह; 4 - भाषा की शुरुआत; 5 - निचला जबड़ा; बी - एक के समान, तालु के सिलवटों के संलयन के बाद: 6 - कोशिका मृत्यु और संलयन का क्षेत्र; सी - उपकला के विनाश और मेसेनचाइम के संलयन की प्रक्रियाओं के तीन क्रमिक चरण (I-III): 1 - तालु के बाएं आधे हिस्से का उपकला; 2 - आकाश के दाहिने आधे हिस्से का उपकला; 3 - मेसेनचाइम; 4 - मैक्रोफेज; 5 - मृत कोशिकाएं; 6 - निरंतर मेसेनचाइम; 7 - संरक्षित उपकला; 6 - चयनात्मक कोशिका मृत्यु और आसंजन का क्षेत्र

परिशिष्ट 4

मनुष्यों में लार ग्रंथियों का विकास

11-सप्ताह के मानव भ्रूण में लार ग्रंथियों की स्थिति: ए-बी - संस्कृति में लार ग्रंथि के विकास का प्रारंभिक चरण; सी-ई - आरेख ग्रंथि की शाखाओं की प्रक्रियाओं और बाह्य सामग्री के वितरण के बीच संबंध की व्याख्या करता है। विकासशील लोब्यूल में फ़रो ब्रांचिंग के बिछाने के साथ लोब्यूल के शीर्ष पर कोशिकाओं में माइक्रोफिलामेंट्स के संकुचन और सल्कस के क्षेत्र में बेसल प्लेट के बाहर कोलेजन फाइबर के संचय के साथ होता है। जैसे-जैसे ये प्रक्रियाएं आगे बढ़ती हैं, खांचे गहरी होती जाती हैं और इस क्षेत्र की कोशिकाओं में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन संश्लेषण का स्तर धीरे-धीरे कम होता जाता है। 1 - पैरोटिड ग्रंथि; 2 - पैरोटिड ग्रंथि के उत्सर्जन वाहिनी का उद्घाटन; 3 - सबमांडिबुलर ग्रंथि के उत्सर्जन वाहिनी का उद्घाटन; 4 - सब्लिशिंग ग्रंथि का बुकमार्क; 5 - सबमांडिबुलर ग्रंथि; 6 - ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स; 7 - कोलेजन फाइबर

अनुलग्नक 5

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस की बाहरी अभिव्यक्तियाँ (चेहरे की संरचनाओं की विकृति, त्वचा पर उम्र के धब्बे)

स्वाध्याय के लिए प्रश्न

1. नियामक और मोज़ेक प्रकार के विकास के बीच अंतर क्या हैं?

2. कोशिका विभेदन का सार क्या है?

3. भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरणों का नियमन कैसे होता है और भ्रूण का जीनोम कब कार्य करना शुरू करता है?

4. प्रारंभिक विकास में जीनों का क्या प्रभाव होता है?

5. विकास के दौरान कोशिका नाभिक की आनुवंशिक क्षमता कैसे बदलती है?

6. विभेदन का आनुवंशिक नियमन कैसे किया जाता है?

7. दरार, गैस्ट्रुलेशन, ऑर्गेनोजेनेसिस के दौरान कौन सी कोशिकीय प्रक्रियाएँ होती हैं?

8. ऑर्गोजेनेसिस की अवधि के दौरान सेल इंटरैक्शन के मुख्य रूप क्या हैं?

9. भ्रूणीय प्रेरण का सार क्या है और इसके प्रकार क्या हैं?

10. इंडक्टर्स की रासायनिक संरचना और उनकी क्रिया का तंत्र क्या है?

11. ओण्टोजेनेसिस के नियमन में तंत्रिका तंत्र का क्या महत्व है?

12. ओटोजेनी में हार्मोनल विनियमन के तंत्र क्या हैं?

13. भ्रूणजनन के उल्लंघन का कारण बनने वाले पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई के संभावित तरीके क्या हैं?

14. भ्रूणविकृति की तुलना में भ्रूण में गहरे विकारों की विशेषता क्यों होती है?

15. मां के शरीर और भ्रूण के बीच कैसा संबंध है, इसके उल्लंघन के क्या परिणाम होते हैं?

16. वंशानुगत और गैर-वंशानुगत जन्मजात रोगों में क्या अंतर है?

17. फीनोकॉपी क्या हैं?

18. ओण्टोजेनेसिस में किन प्रक्रियाओं के उल्लंघन से विकृतियां होती हैं?

19. टेराटोजेन क्या हैं, उनका वर्गीकरण, क्रिया का तंत्र?

परीक्षण कार्य

एक सही उत्तर चुनें।

1. ONTOGENESIS का आनुवंशिक नियमन

कशेरुक में यह द्वारा किया जाता है:

1. विकास की प्रक्रिया में जीनों की संख्या को कम करना

2. जीन दमन

3. जीन डीरेप्रेशन

4. जीनों का अवसादन और दमन

2. जब क्लोनिंग भ्रूण के विकास को नियंत्रित करती है

1. शुक्राणु

2 अंडे

3. शुक्राणु और अंडे

4. दैहिक कोशिका

5. अंडा और दैहिक कोशिका दाता

3. गैर-वंशानुगत दोष

दंत प्रणाली के हैं:

1. भ्रूणविकृति

2. गैमेटोपैथिस

3. भ्रूणविकृति

4. ब्लास्टोपैथिस

4. विकास का हार्मोनल विनियमन

स्तनधारियों में अवधि शुरू होती है:

1. गैस्ट्रुलेशन

2. क्रशिंग

3. हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस

4. भ्रूण

5. नई संरचनाओं के क्रमिक गठन द्वारा जीवों के रत्न विकास के बारे में सिद्धांत को कहा जाता है:

1. पूर्वरूपता

2. एपिजेनेसिस

3. परिवर्तन

4. जीवन शक्ति

एकाधिक सही उत्तर चुनें।

6. मनुष्य में दांतों के रगों के बिछाने और विकास को विनियमित किया जाता है:

2. भ्रूण प्रेरण

3. तंत्रिका तंत्र

4. हार्मोन

5. पर्यावरणीय कारक

7. मानव में माध्यमिक तालु का साफ न होना कोशिकीय प्रक्रियाओं में गड़बड़ी के कारण होता है:

1. चयनात्मक प्रजनन

2. मेसोडर्मल कोशिकाओं का मोटा होना

3. चयनात्मक मृत्यु

4. आसंजन

5. हटो

8. कोशिकाओं के आश्रित विभेदन के चरण की विशेषता है:

1. प्रेरकों की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि

2. प्रेरकों की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता में कमी

3. ट्रांसडिफरेंशियल करने की क्षमता का अभाव

4. ट्रांसडिफरेंशिएट करने की क्षमता

9. भ्रूण के अंगों की सबसे बड़ी संवेदनशीलता

अवधि में टेराटोजेन की कार्रवाई के लिए:

1. अंगों के मूल सिद्धांतों के बुकमार्क

2. नए अंग संरचनाओं के बुकमार्क

3. अंग कोशिका विभेदन

4. शरीर की वृद्धि

एक मैच सेट करें।

10. विकृतियां:

1. वंशानुगत

2. गैर-वंशानुगत

प्रकटन के तंत्र:

क) जनरेटिव म्यूटेशन

बी) ब्लास्टोमेरेस में उत्परिवर्तन

ग) अल्पविकसित अंगों की कोशिकाओं में उत्परिवर्तन

डी) जीन के कार्यों का उल्लंघन

ई) अंगों के बिछाने का उल्लंघन

साहित्य

मुख्य

जीव विज्ञान / एड। वीएन यारगिन। - एम .: हायर स्कूल, 2001. - बुक। 1. - एस. 150, 280-282, 294, 295, 297, 298, 317-368, 372, 409-418। पेखोव ए.पी.जीव विज्ञान और सामान्य आनुवंशिकी। - एम.: आरयूडीएन विश्वविद्यालय, 1993 का प्रकाशन गृह। -

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