Վիրոլոգիան ՝ որպես գիտություն, դրա զարգացման հիմնական ժամանակաշրջանները: Վիրուսներ (կենսաբանություն). Դասակարգում, ուսումնասիրություն: Վիրոլոգիան վիրուսների գիտություն է: Գիտական ​​վիրուսաբանական հաստատություններ

Ներածություն

Ընդհանուր վիրոլոգիան ուսումնասիրում է վիրուսների բնույթը, դրանց կառուցվածքը, վերարտադրությունը, կենսաքիմիան, գենետիկան: Բժշկական, անասնաբուժական և գյուղատնտեսական վիրուսաբանությունը ուսումնասիրում է պաթոգեն վիրուսները, դրանց վարակիչ հատկությունները, մշակում միջոցառումներ `դրանցից առաջացած հիվանդությունների կանխարգելման, ախտորոշման և բուժման համար:

Վիրուսաբանությունը լուծում է հիմնարար և կիրառական խնդիրներ և սերտորեն կապված է այլ գիտությունների հետ: Վիրուսների, մասնավորապես մանրէոֆագերի հայտնաբերումն ու ուսումնասիրությունը հսկայական ներդրում ունեցան մոլեկուլային կենսաբանության ձևավորման և զարգացման գործում: Վիրուսաբանության այն ճյուղը, որն ուսումնասիրում է վիրուսների ժառանգական հատկությունները, սերտորեն կապված է մոլեկուլային գենետիկայի հետ: Վիրուսները ոչ միայն ուսումնասիրության առարկա են, այլև մոլեկուլային գենետիկական հետազոտության գործիք, որը վիրուսաբանությունը կապում է գենետիկական ինժեներիայի հետ: Մարդու, կենդանիների, բույսերի և միջատների մոտ վիրուսները հանդիսանում են մեծ թվով վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչներ: Այս տեսանկյունից վիրուսաբանությունը սերտորեն կապված է բժշկության, անասնաբուժության, ֆիտոպաթոլոգիայի և այլ գիտությունների հետ:

19 -րդ դարի վերջերին ի հայտ գալով որպես մի կողմից մարդու և կենդանիների պաթոլոգիայի և ֆիտոպաթոլոգիայի ճյուղ, մյուս կողմից ՝ վիրուսաբանությունը դարձել է անկախ գիտություն ՝ իրավամբ զբաղեցնելով կենսաբանական գիտությունների շարքում հիմնական տեղերից մեկը:

Գլուխ 1. Վիրոլոգիայի պատմություն

1.1. Վիրուսների հայտնաբերում

Վիրուսաբանությունը երիտասարդ գիտություն է, որի պատմությունը գնում է 100 տարուց մի փոքր ավելի վաղ: Մարդու, կենդանիների և բույսերի հիվանդություններ առաջացնող վիրուսների մասին գիտությունը սկսելուց հետո վիրուսաբանությունը ներկայումս զարգանում է մոլեկուլային մակարդակում ժամանակակից կենսաբանության հիմնական օրենքներն ուսումնասիրելու ուղղությամբ ՝ հիմնվելով այն բանի վրա, որ վիրուսները կենսոլորտի մի մասն են: և օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի կարևոր գործոն:

Վիրուսաբանության պատմությունն անսովոր է նրանով, որ դրա առարկաներից մեկը `վիրուսային հիվանդությունները, սկսել են ուսումնասիրվել վիրուսների ՝ իրենց իսկ հայտնաբերումից շատ առաջ: Վիրուսաբանության պատմության սկիզբը վարակիչ հիվանդությունների դեմ պայքարն է և միայն ավելի ուշ `այդ հիվանդությունների աղբյուրների աստիճանական բացահայտումը: Սա հաստատվում է Էդվարդ enեների (1749-1823) ջրծաղկի կանխարգելման աշխատանքով և Լուի Պաստերի (1822-1895) աշխատանքով կատաղության հարուցիչի հետ:

Immրծաղը անհիշելի ժամանակներից մարդկության պատուհասն է դարձել ՝ խլելով հազարավոր կյանքեր: Smallրծաղիկով վարակման նկարագրությունները հանդիպում են չինական և հնդկական ամենահին տեքստերի ձեռագրերում: Եվրոպական մայրցամաքում ջրծաղիկի համաճարակների մասին առաջին հիշատակումները թվագրվում են մ.թ. . Smallրծաղիկը նորից սկսեց քայլել մայրցամաքներով 17 -րդ դարում: Օրինակ ՝ Հյուսիսային Ամերիկայում (1617-1619) բնակչության 9/10 -ը մահացել է Մասաչուսեթսում, Իսլանդիայում (1707) ՝ ջրծաղիկի համաճարակից հետո, 57 հազար մարդուց մնացել է ընդամենը 17 հազարը, Իսթեմում (1763): 1331 թվականից: բնակիչներ մնացել է 4 մարդ: Այս առումով ջրծաղիկի դեմ պայքարի խնդիրը շատ սուր էր:

Պատվաստման միջոցով ջրծաղիկի կանխարգելման մեթոդը, որը կոչվում է վարիոլացիա, հայտնի է վաղուց: Եվրոպայում տատանումների օգտագործման մասին հիշատակումները վերաբերում են 17 -րդ դարի կեսերին `Չինաստանում, Հեռավոր Արևելքում և Թուրքիայում ավելի վաղ ունեցած փորձին հղումներով: Տարբերակման էությունն այն էր, որ ջրծաղիկի մեղմ ձևով տառապող հիվանդների պզուկների պարունակությունը ներմուծվում էր մարդու մաշկի մի փոքր վերքի մեջ, որը պատճառում էր թեթև հիվանդություն և կանխում սուր ձևը: Այնուամենայնիվ, միևնույն ժամանակ, դեռ կար ջրծաղիկի ծանր ձևի մեծ վտանգ, և պատվաստվածների շրջանում մահացությունը հասնում էր 10%-ի: Enենները հեղափոխություն առաջացրեց ջրծաղիկի կանխարգելման գործում: Նա նախ ուշադրություն հրավիրեց այն փաստի վրա, որ այն մարդիկ, ովքեր հիվանդացել էին ջրծաղիկով, որը մեղմ էր, հետագայում երբեք չեն ունեցել ջրծաղիկ: 1796 թվականի մայիսի 14-ին enեները ներարկեց Jamesեյմս Փիփսի վերքը, որը երբեք ջրծաղիկ չէր ունեցել, հեղուկ կովից հիվանդ հիվանդ կթվորուհի Սառա Սելմեսի բշտիկներից: Արհեստական ​​վարակի տեղում տղայի մոտ առաջացել են տիպիկ բշտիկներ, որոնք անհետացել են 14 օր հետո: Հետո enեները տղայի վերքին ներարկեց ջրծաղիկով հիվանդ պզուկներից բարձր վարակիչ նյութ: Տղան չի հիվանդացել: Այսպես ծնվեց ու հաստատվեց պատվաստման գաղափարը (լատիներեն vacca - կով բառից): Enենների օրոք պատվաստումը հասկացվում էր որպես մարդու օրգանիզմ վակցինիայի վարակիչ նյութի ներմուծում `ջրծաղկի հիվանդությունը կանխելու նպատակով: Պատվաստանյութ տերմինը կիրառվել է այն նյութի նկատմամբ, որը պաշտպանում է ջրծաղիկից: 1840 թվականից ջրծաղկի դեմ պատվաստանյութը սկսեց ստանալ հորթերի վարակով: Մարդու ջրծաղիկի վիրուսը հայտնաբերվել է միայն 1904 թվականին: Այսպիսով, ջրծաղիկը առաջին վարակն է, որի դեմ պատվաստանյութ է կիրառվել, այսինքն ՝ պատվաստանյութով կանխարգելվող առաջին վարակը: Smallրծաղիկի դեմ պատվաստման հաջողությունը հանգեցրեց դրա արմատախիլ անմանը ամբողջ աշխարհում:

Մեր օրերում պատվաստումը և պատվաստանյութը օգտագործվում են որպես պատվաստանյութի և պատվաստանյութի ընդհանուր տերմիններ:

Պաստերը, որն ըստ էության, ոչ մի կոնկրետ բան չգիտեր կատաղության պատճառների մասին, բացառությամբ նրա վարակիչ բնույթի անվիճելի փաստի, օգտագործեց հարուցիչի թուլացման (թուլացման) սկզբունքը: Կատաղության հարուցիչի ախտածին հատկությունները թուլացնելու համար կիրառվել է նապաստակ, որի ուղեղում ներարկվել է կատաղությունից մահացած շան ուղեղի հյուսվածքը: Նապաստակի մահից հետո նրա ուղեղի հյուսվածքը ներարկվեց հաջորդ նապաստակին և այլն: Մինչև ճագարի ուղեղի հյուսվածքին հարուցիչը հարմարեցվել է մոտ 100 հատված: Շան մարմնին ենթամաշկային կերպով ներարկվելիս այն ցույց տվեց միայն չափավոր ախտածին հատկություններ: Նման «վերակրթված» հարուցիչ Պաստերը, որը կոչվում է «ֆիքսված», ի տարբերություն «վայրի», որը բնութագրվում է բարձր պաթոգենությամբ: Հետագայում Պաստյորը մշակեց անձեռնմխելիության ստեղծման մի մեթոդ, որը բաղկացած էր մի շարք ներարկումներից `ֆիքսված հարուցիչի աստիճանաբար աճող պարունակությամբ: Շունը, ներարկումների ամբողջական կուրսն ավարտելուց հետո, ապացուցեց, որ լիովին դիմացկուն է վարակի նկատմամբ: Պաստերը եկավ այն եզրակացության, որ վարակիչ հիվանդության զարգացումն, ըստ էության, մանրէների պայքարն է մարմնի պաշտպանունակության հետ: «Յուրաքանչյուր հիվանդություն պետք է ունենա իր հարուցիչը, և մենք պետք է նպաստենք հիվանդի օրգանիզմում այս հիվանդության նկատմամբ իմունիտետի զարգացմանը», - ասել է Պաստերը: Դեռևս չհասկանալով, թե ինչպես է մարմինը զարգացնում անձեռնմխելիությունը, Պաստերը կարողացավ օգտագործել իր սկզբունքները և այս գործընթացի մեխանիզմները ուղղել ի շահ մարդկանց: 1885 թվականի հուլիսին Պաստերը հնարավորություն ունեցավ կատաղած շան կծած երեխայի վրա ստուգել կատաղության «ֆիքսված» հարուցիչի հատկությունները: Տղային մի քանի անգամ ավելի թունավոր նյութի ներարկումներ կատարվեցին, վերջին ներարկումը պարունակում էր հարուցիչի ամբողջովին պաթոգենիկ ձև: Տղան մնաց առողջ: Կատաղության վիրուսը Remlenger- ը հայտնաբերել է 1903 թվականին:

Պետք է նշել, որ ո՛չ ջրծաղիկի վիրուսը, ո՛չ կատաղության վիրուսը կենդանիներին ու մարդկանց վարակված առաջին վիրուսները չէին: Առաջին տեղը իրավացիորեն պատկանում է ոտքի և բերանի հիվանդության վիրուսին, որը հայտնաբերվել է Լեֆլերի և Ֆրոշի կողմից 1898 թվականին: Այս հետազոտողները, օգտագործելով զտիչ գործակալի բազմաթիվ նոսրացումներ, ցույց տվեցին դրա թունավորությունը և եզրակացություն արեցին նրա կորպուսկուլյար բնույթի մասին:

Մինչև 19 -րդ դարի վերջ պարզ դարձավ, որ մարդու մի շարք հիվանդություններ, ինչպիսիք են կատաղությունը, ջրծաղիկը, գրիպը, դեղին տենդը, վարակիչ են, սակայն դրանց հարուցիչները չեն հայտնաբերվել մանրէաբանական մեթոդներով: Ռոբերտ Քոչի (1843-1910) աշխատանքի շնորհիվ, ով առաջինն էր, ով օգտագործեց մաքուր բակտերիալ մշակույթի տեխնիկան, հնարավոր դարձավ տարբերակել բակտերիալ և ոչ բակտերիալ հիվանդությունները: 1890 թվականին, հիգիենիստների X համագումարում, Քոչը ստիպված եղավ հայտարարել, որ «... թվարկված հիվանդությունների դեպքում մենք գործ ունենք ոչ թե բակտերիաների, այլ կազմակերպված պաթոգենների հետ, որոնք պատկանում են բոլորովին այլ միկրոօրգանիզմների խմբին»: Կոխի այս հայտարարությունը հուշում է, որ վիրուսների հայտնաբերումը պատահական իրադարձություն չէր: Ոչ միայն իրենց բնույթով անհասկանալի հարուցիչների հետ աշխատելու փորձը, այլև տեղի ունեցածի էության ընկալումը նպաստեց վարակիչ հիվանդությունների պաթոգենների սկզբնական խմբի գոյության գաղափարի ձևակերպմանը: ոչ բակտերիալ բնույթ: Մնում էր փորձնականորեն ապացուցել իր գոյությունը:

Վարակիչ հիվանդությունների պաթոգենների նոր խմբի գոյության առաջին փորձնական ապացույցը ձեռք է բերել մեր հայրենակից - բույսերի ֆիզիոլոգ Դմիտրի Իոսիֆովիչ Իվանովսկին (1864-1920) ծխախոտի խճանկարային հիվանդությունների ուսումնասիրության ժամանակ: Սա զարմանալի չէ, քանի որ բույսերում հաճախ նկատվում էին համաճարակային բնույթի վարակիչ հիվանդություններ: Դեռեւս 1883-84 թթ. Հոլանդացի բուսաբան և գենետիկ դե Վրիսը դիտեց կանաչների կանաչապատման համաճարակը և առաջարկեց հիվանդության վարակիչ բնույթը: 1886 թվականին գերմանացի գիտնական Մայերը, ով աշխատում էր Հոլանդիայում, ցույց տվեց, որ խճանկարային հիվանդությամբ տառապող բույսերի հյութը, երբ պատվաստվում է, նույն հիվանդությունն է առաջացնում բույսերի մոտ: Մեյերը համոզված էր, որ հիվանդության մեղավորը միկրոօրգանիզմն է, և անհաջող փնտրեց այն: 19 -րդ դարում ծխախոտային հիվանդությունները մեծ վնաս հասցրեցին մեր երկրում գյուղատնտեսությանը: Այս առնչությամբ ծխախոտի հիվանդությունները ուսումնասիրելու համար Ուկրաինա է ուղարկվել հետազոտողների խումբ, որը, որպես Սանկտ Պետերբուրգի համալսարանի ուսանող, ներառում էր Դ.Ի. Իվանովսկին: 1886 թ. -ին Մայերի կողմից նկարագրված հիվանդության ուսումնասիրության արդյունքում որպես ծխախոտի խճանկար, Դ.Ի. Իվանովսկին և Վ.Վ. Պոլովցևը եզրակացրեց, որ այն ներկայացնում է երկու տարբեր հիվանդություններ: Դրանցից մեկը `« գրպանահատ », առաջանում է սնկի պատճառով, իսկ մյուսը անհայտ ծագման է: Tobaccoխախոտի խճանկար հիվանդության ուսումնասիրությունը շարունակեց Իվանովսկին Նիկիտսկու բուսաբանական այգում ՝ ակադեմիկոս Ա. Ֆամիցին: Օգտագործելով ծխախոտի հիվանդ տերևի հյութը, որը զտված է Չեմբերլենի մոմի միջոցով, որը թակարդում է ամենափոքր մանրէները, Իվանովսկին առաջացրեց ծխախոտի տերևի հիվանդություն: Արհեստական ​​սննդարար միջավայրի վրա աղտոտված հյութի մշակումը արդյունք չտվեց, և Իվանովսկին գալիս է այն եզրակացության, որ հիվանդության հարուցիչն ունի անսովոր բնույթ. Այն զտված է բակտերիալ ֆիլտրերի միջոցով և ի վիճակի չէ աճել արհեստական ​​սննդանյութերի վրա: 60-70 ° C ջերմաստիճանում հյութի տաքացումը զրկեց վարակիչությունից, ինչը վկայում էր հարուցիչի կենդանական աշխարհի մասին: Իվանովսկին առաջին անգամ պաթոգենի նոր տեսակը անվանեց «զտիչ բակտերիաներ»: D.I.- ի աշխատանքի արդյունքները Իվանովսկին օգտագործվել է որպես ատենախոսության հիմք, որը ներկայացվել է 1888 թվականին և հրապարակվել է «Tխախոտի երկու հիվանդության մասին» գրքում 1892 թվականին: Այս տարին համարվում է վիրուսների հայտնաբերման տարի:

Որոշ ժամանակ արտասահմանյան հրապարակումներում վիրուսների հայտնաբերումը կապված էր հոլանդացի գիտնական Բեյերինկի անվան հետ (1851-1931), որը նաև ուսումնասիրում էր ծխախոտի խճանկարային հիվանդությունը և իր փորձերը հրապարակեց 1898 թվականին: դրա մակերեսին բակտերիաների գաղութներ: Դրանից հետո մանրէների գաղութներով ագարի վերին շերտը հեռացվել է, իսկ ներքին շերտը օգտագործվել է առողջ բույս ​​վարակելու համար: Բույսը հիվանդ է: Դրանից Բեյժերինկը եզրակացրեց, որ հիվանդության պատճառը ոչ թե բակտերիաներն են, այլ հեղուկ նյութը, որը կարող է թափանցել ագար, և հարուցիչը անվանեց «հեղուկ կենդանի վարակ»: Շնորհիվ այն բանի, որ Իվանովսկին միայն մանրամասն նկարագրեց իր փորձերը, բայց պատշաճ ուշադրություն չդարձրեց հարուցիչի ոչ բակտերիալ բնույթին, տեղի ունեցավ իրավիճակի թյուրըմբռնում: Իվանովսկու աշխատանքը հռչակ ձեռք բերեց միայն այն բանից հետո, երբ Բեյերինկը կրկնեց և ընդլայնեց իր փորձերը և ընդգծեց, որ Իվանովսկին առաջինն էր, ով ճշգրիտ ապացուցեց ծխախոտի ամենատարածված վիրուսային հիվանդության հարուցիչի ոչ բակտերիալ բնույթը: Ինքը ՝ Բեյերինկը, ճանաչեց Իվանովսկու առաջնությունը և ներկայումս D.I.- ի կողմից վիրուսների հայտնաբերման առաջնահերթությունը: Իվանովսկին ճանաչված է ամբողջ աշխարհում:

ՎԻՐՈ wordՍ բառը նշանակում է թույն: Այս տերմինը Պաստերն օգտագործել է վարակիչ սկզբունք նշելու համար: Պետք է նշել, որ 19 -րդ դարի սկզբին հիվանդության բոլոր գործակալներին անվանում էին վիրուս բառ: Միայն բակտերիաների, թույների և տոքսինների բնույթը պարզ դառնալուց հետո «ուլտրամանուշակագույն», այնուհետև պարզապես «վիրուսային» տերմինները սկսեցին նշել «ֆիլտրվող հարուցիչի նոր տեսակ»: «Վիրուս» տերմինը լայնորեն արմատավորվել է մեր դարի 30 -ական թվականներին:

Այժմ պարզ է, որ վիրուսներն ամենուր են, այսինքն ՝ ամենուր: Վիրուսները վարակում են կենդանի բոլոր թագավորությունների ներկայացուցիչներին ՝ մարդկանց, ողնաշարավորների և անողնաշարավորների, բույսերի, սնկերի, բակտերիաների:

Բակտերիաների վիրուսների հետ կապված առաջին հաղորդումը Հանքինը կատարել է 1896 թվականին: Պաստերի ինստիտուտի ամսագրերում նա հայտարարել է, որ «... Հնդկաստանի որոշ գետերի ջուրը ունի մանրէասպան ազդեցություն ...», որն անկասկած կապված է բակտերիաների հետ: վիրուսներ: 1915 թվականին Լոնդոնի Թվորթը, ուսումնասիրելով մանրէների գաղութների լիզի պատճառները, նկարագրեց մի շարք սերունդներում «լիզի» փոխանցման սկզբունքը նոր մշակույթներին: Նրա աշխատանքը, ինչպես հաճախ է պատահում, իրականում աննկատ մնաց, և երկու տարի անց ՝ 1917 թ. -ին, կանադացի դե Էրելը նորից հայտնաբերեց զտիչ գործակալի հետ կապված բակտերիալ լիզի երևույթը: Նա այս գործակալին անվանեց բակտերիոֆագ: Դե Էրելը ենթադրեց, որ գոյություն ունի միայն մեկ մանրէոֆագ: Այնուամենայնիվ, Բարնետի ուսումնասիրությունները, ով աշխատել է Մելբուրնում 1924-34 թվականներին, ցույց են տվել ֆիզիկական և կենսաբանական հատկությունների բակտերիալ վիրուսների լայն տեսականի: Բակտերիոֆագերի բազմազանության հայտնաբերումը մեծ գիտական ​​հետաքրքրություն առաջացրեց: 1930 -ականների վերջին երեք հետազոտող ՝ ֆիզիկոս Դելբրյուկը, մանրէաբաններ Լուրիան և Հերշին, ովքեր աշխատում էին ԱՄՆ -ում, ստեղծեցին այսպես կոչված «Phage Group», որի ուսումնասիրությունները բակտերիոֆագերի գենետիկայի բնագավառում, ի վերջո, հանգեցրին նոր գիտության ծնունդին: մոլեկուլային կենսաբանություն:

Միջատների վիրուսների ուսումնասիրությունը զգալիորեն հետ է մնացել ողնաշարավորների և մարդկանց վիրուսաբանությունից: Այժմ պարզ է, որ միջատներին վարակող վիրուսները պայմանականորեն կարելի է բաժանել 3 խմբի ՝ հենց միջատների վիրուսներ, կենդանիների և մարդկանց վիրուսներ, որոնց միջատները միջատներ են, և բույսերի վիրուսներ, որոնք վարակում են նաև միջատներին:

Միջատների առաջին վիրուսը, որը հայտնաբերվել է, մետաքսի որդերի դեղնուկի վիրուսն է (մետաքսի որդերի պոլիեդրոզ վիրուս, որը կոչվում է Bollea stilpotiae): Դեռևս 1907 թ.-ին Պրովաչեկը ցույց տվեց, որ հիվանդ թրթուրների ֆիլտրացված համասեռը վարակիչ է առողջ մետաքսի որդերի համար, բայց միայն 1947-ին գերմանացի գիտնական Բերգոլդը հայտնաբերեց ձողաձև վիրուսային մասնիկներ:

Վիրուսաբանության բնագավառում ամենաարդյունավետ ուսումնասիրություններից է Ռիդի ուսումնասիրությունը դեղին տենդի բնույթի վերաբերյալ ԱՄՆ բանակի կամավորների վրա 1900-1901թթ .: Վերջնականապես ապացուցված է, որ դեղին տենդը առաջանում է մոծակների և մոծակների փոխանցած ֆիլտրացվող վիրուսից: Պարզվել է նաև, որ մոծակները, երկու շաբաթ վարակիչ արյունը կլանելուց հետո, մնում են ոչ վարակիչ: Այսպիսով, որոշվեց հիվանդության արտաքին ինկուբացիոն շրջանը (միջատների մեջ վիրուսի վերարտադրության համար պահանջվող ժամանակը) և սահմանվեցին արբովիրուսային վարակների համաճարակաբանության հիմնական սկզբունքները (վիրուսային վարակները, որոնք փոխանցվում են արյան ծծող հոդակապերով):

Բույսերի վիրուսների ՝ միջատում բազմապատկելու ունակությունը ցուցադրվել է 1952 թվականին Մարամորոշի կողմից: Հետազոտողը, օգտագործելով միջատների ներարկման տեխնիկան, համոզիչ կերպով ցուցադրել է աստղային դեղնուկի վիրուսի ունակությունը բազմապատկել իր կրիչում ՝ վեց կետանոց ցիկադայում:

1.2. Վիրուսաբանության զարգացման փուլերը

Վիրուսաբանության նվաճումների պատմությունը անմիջականորեն կապված է հետազոտությունների մեթոդաբանական բազայի զարգացման հաջողությունների հետ:

^ XIX վերջ - XX դարի սկիզբ: Այս ընթացքում վիրուսների հայտնաբերման հիմնական մեթոդը մանրէաբանական ֆիլտրերի միջոցով քամելն էր (Չեմբերլենյան մոմեր), որոնք օգտագործվում էին որպես պաթոգեն մանրէների և ոչ բակտերիաների բաժանման միջոց: Մանրէաբանական ֆիլտրերի միջոցով ֆիլտրունակության միջոցով հայտնաբերվել են հետևյալ վիրուսները.

1892 - ծխախոտի խճանկար վիրուս;

1898 - ոտքի և բերանի հիվանդության վիրուս;

1899 թ. - rinderpest վիրուս;

1900 - դեղին տենդի վիրուս;

1902 թռչունների և ոչխարների ջրծաղիկի վիրուս;

1903 - կատաղության վիրուս և խոզի ժանտախտի վիրուս;

1904 - մարդու ջրծաղիկի վիրուս;

1905 - շան ժանտախտի վիրուս և պատվաստանյութ վիրուս;

1907 - դենգե վիրուս;

1908 - ջրծաղիկի և տրախոմայի վիրուս;

1909 - պոլիոմիելիտի վիրուս;

1911 - Ռուս սարկոմայի վիրուս;

1915 - բակտերիոֆագներ;

1916 - կարմրուկի վիրուս;

1917 - հերպեսի վիրուս;

1926 - վեզիկուլյար ստոմատիտի վիրուս:

30 -ականներ - վիրուսները մեկուսացնելու և դրանց հետագա նույնականացման հիմնական վիրուսաբանական մեթոդը լաբորատոր կենդանիներն են (սպիտակ մկները `գրիպի վիրուսների համար, նորածին մկները` Coxsackie վիրուսների համար, շիմպանզեները `հեպատիտ B վիրուսի դեպքում, հավերը, աղավնիները` օնկոգեն վիրուսների համար, խոզուկներ -գնոտոբիոնտները: - աղիքային վիրուսների համար և այլն): Առաջինը, ով սկսեց համակարգված օգտագործել լաբորատոր կենդանիներին վիրուսների ուսումնասիրության մեջ, Պաստերն էր, ով դեռ 1881 -ին հետազոտություն էր անցկացրել կատաղությամբ հիվանդներից նյութի պատվաստման վրա `նապաստակի ուղեղ: Մեկ այլ կարևոր իրադարձություն է դեղին տենդի ուսումնասիրությունը, որի արդյունքում նորածին մկների օգտագործումը վիրուսաբանական պրակտիկայում: Ուսումնասիրությունների այս փուլի գագաթնակետը 1948 թվականին Cycles- ի կողմից մեկուսացումն էր համաճարակային միալգիայի վիրուսների մկներին ծծելու վրա:

1931 - հավի սաղմերը, որոնք խիստ ենթակա են գրիպի, ջրծաղիկի, լեյկեմիայի, հավի սարկոմայի և որոշ այլ վիրուսների, սկսեցին օգտագործվել որպես վիրուսների մեկուսացման փորձնական մոդել: Իսկ մեր օրերում հավի սաղմերը լայնորեն օգտագործվում են գրիպի վիրուսները մեկուսացնելու համար:

1932 - Անգլիացի քիմիկոս Ալֆորդը ստեղծում է արհեստական ​​բարակ ծակոտկեն կոլոիդային թաղանթներ `ուլտրաֆիլտրացիայի մեթոդի հիմք, որի օգնությամբ հնարավոր դարձավ որոշել վիրուսային մասնիկների չափը և դրա հիման վրա տարբերակել վիրուսները:

1935 - Կենտրոնախույս մեթոդի կիրառումը հնարավորություն տվեց բյուրեղացնել ծխախոտի խճանկարային վիրուսը: Ներկայումս վիրուսների մեկուսացման և մաքրման համար լայնորեն կիրառվում են ցենտրիֆուգացման և ուլտրասենտրիֆուգացման մեթոդները (խողովակի հատակին արագացումը գերազանցում է 200,000 գ -ը):

1939 թվականին վիրուսների ուսումնասիրության համար առաջին անգամ օգտագործվել է 0.2-0.3 նմ թույլատրությամբ էլեկտրոնային մանրադիտակ: Հյուսվածքների գերբարակ հատվածների օգտագործումը և ջրային կախոցների բացասական հակադրման մեթոդը հնարավորություն տվեցին ուսումնասիրել վիրուսների փոխազդեցությունը բջջի հետ և ուսումնասիրել վիրուսների կառուցվածքը (ճարտարապետությունը): Էլեկտրոնային մանրադիտակով ստացված տեղեկատվությունը զգալիորեն ընդլայնվել է բյուրեղների և վիրուսների կեղծ բյուրեղների ռենտգենյան կառուցվածքային անալիզի միջոցով: Էլեկտրոնային մանրադիտակների կատարելագործումը ավարտվեց սկանավոր մանրադիտակների ստեղծմամբ, որոնք թույլ են տալիս ստանալ ծավալային պատկերներ: Վիրիոնների ճարտարապետությունը և ընդունող բջիջ դրանց ներթափանցման առանձնահատկությունները ուսումնասիրվել են էլեկտրոնային մանրադիտակի մեթոդով:

Այս ժամանակահատվածում հայտնաբերվել է վիրուսների հիմնական մասը: Որպես օրինակ կարելի է բերել հետևյալը.

1931 - խոզի գրիպի վիրուս և արևմտյան ձիերի էնցեֆալոմիելիտ վիրուս;

1933 - մարդկային գրիպի վիրուս և ձիերի արևելյան էնցեֆալոմիելիտ վիրուս;

1934 - խոզուկի վիրուս;

1936 թ - մկների կրծքի քաղցկեղի վիրուս;

1937 թ - տիզերով փոխանցվող էնցեֆալիտի վիրուս:

40 -ականներ: 1940 թվականին Հոգլանդը և նրա գործընկերները պարզեցին, որ վակսինիայի վիրուսը պարունակում է ԴՆԹ, բայց ոչ ՌՆԹ: Ակնհայտ դարձավ, որ վիրուսները տարբերվում են բակտերիաներից ոչ միայն չափերով և առանց բջիջների աճելու անկարողությամբ, այլ նաև նրանով, որ դրանք պարունակում են միայն մեկ տեսակի նուկլեինաթթու `ԴՆԹ կամ ՌՆԹ:

1941 - Ամերիկացի գիտնական Հիրսթը գրիպի վիրուսի մոդելի վրա հայտնաբերեց hemagglutination (էրիթրոցիտների սոսնձում) երևույթը: Այս հայտնագործությունը հիմք հանդիսացավ վիրուսների հայտնաբերման և նույնականացման մեթոդների մշակման համար և նպաստեց բջիջի հետ վիրուսի փոխազդեցության ուսումնասիրությանը: Հեմագլյուտինացիայի սկզբունքը հիմք է հանդիսանում մի շարք մեթոդների համար.

^ RHA - հեմագլուտինացիոն ռեակցիա - օգտագործվում է վիրուսների հայտնաբերման և տիտրման համար.

RTGA - հեմագլյուտինացիայի արգելակման ռեակցիա - օգտագործվում է վիրուսների հայտնաբերման և տիտրման համար:

1942 - Հիրստը հաստատում է գրիպի վիրուսի մեջ ֆերմենտի առկայությունը, որը հետագայում ճանաչվեց որպես նեյրամինիդազ:

1949 - արհեստական ​​պայմաններում կենդանիների հյուսվածքների բջիջների մշակման հնարավորության բացահայտում: 1952 թվականին Էնդերսը, Վելերը և Ռոբինսը Նոբելյան մրցանակ ստացան բջջային մշակույթի մեթոդի մշակման համար:

Բջջային կուլտուրայի մեթոդի ներդրումը վիրուսաբանության մեջ կարևոր իրադարձություն էր, որը հնարավորություն տվեց ձեռք բերել մշակույթի պատվաստանյութեր: Ներկայումս լայնորեն կիրառվող մշակութային կենդանի և սպանված պատվաստանյութերից, որոնք ստեղծվել են վիրուսների թուլացած շտամների հիման վրա, պետք է նշել պատվաստանյութերը պոլիոմիելիտի, խոզուկի, կարմրուկի և կարմրախտի դեմ:

Պոլիոմիելիտի դեմ պատվաստանյութերի ստեղծողներն են ամերիկացի վիրաբույժներ Սաբինը (եռալեզու կենդանի պատվաստանյութ, որը հիմնված է երեք սերոտիպերի պոլիոմավիրուսի թուլացած շտամների վրա) և Սալկը (սպանված եռալեզու պատվաստանյութ): Մեր երկրում խորհրդային վիրուսաբաններ Մ.Պ. Չումակովը եւ Ա.Ա. Սմորոդինցևը մշակել է պոլիոմիելիտի դեմ կենդանի և սպանված պատվաստանյութերի արտադրության տեխնոլոգիա: 1988 -ին Առողջապահության համաշխարհային ասամբլեան ԱՀԿ -ին հանձնարարեց գլոբալ արմատախիլ անել պոլիոմիելիտը `ընդհանրապես դադարեցնելով վայրի պոլիովիրուսի փոխանցումը: Մինչ օրս հսկայական առաջընթաց է գրանցվել այս ուղղությամբ: Պոլիոմիելիտի դեմ գլոբալ պատվաստումների օգտագործումը «տուր» պատվաստումների սխեմաների միջոցով հնարավորություն է տվել ոչ միայն կտրուկ նվազեցնել դեպքերը, այլև ստեղծել վայրի պոլիոմիրուսի շրջանառությունից զերծ տարածքներ:

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1945 - anրիմի հեմոռագիկ տենդի վիրուս;

1948 - Coxsackie վիրուսներ:

50 -ականներ: 1952 -ին Դուլբեկոն մշակեց ճուտիկների սաղմնային բջիջների միաշերտում սալերի տիտղոսավորման մեթոդ, ինչը հնարավորություն տվեց վիրուսաբանության մեջ քանակական ասպեկտ մտցնել: 1956-62 թթ Ուոթսոնը, Կասպարը (ԱՄՆ) և Կլուգը (Մեծ Բրիտանիա) մշակում են վիրուսային մասնիկների համաչափության ընդհանուր տեսություն: Վիրուսի մասնիկի կառուցվածքը դարձել է վիրուսների դասակարգման չափանիշներից մեկը:

Այս շրջանը բնութագրվում էր բակտերիոֆագների ոլորտում նշանակալի ձեռքբերումներով.

Ստեղծվեց լիզոգենացնող ֆագերի մարգարեության ինդուկցիա (Լվով և այլք, 1950);

Ապացուցված է, որ վարակվածությունը բնորոշ է ֆագի ԴՆԹ -ին, և ոչ թե սպիտակուցային ծածկույթին (Հերշի, Չեյս, 1952);

Հայտնաբերվել է ընդհանուր փոխակերպման երեւույթը (Tsinder, Lederberg, 1952):

Tobaccoխախոտի խճանկարի վարակիչ վիրուսը վերակառուցվեց (Ֆրենկել-Կոնրադ, Ուիլյամս, Սինգեր, 1955-57), 1955 թվականին բյուրեղային տեսքով ստացվեց պոլիոմիելիտի վիրուս (Շաֆեր, Շվերդ, 1955):

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1951 - մկների լեյկեմիայի և ECHO վիրուսներ;

1953 - ադենովիրուսներ;

1954 - կարմրախտի վիրուս;

1956 - պարաֆինֆլյուզայի վիրուսներ, ցիտոմեգալովիրուս, շնչառական սինցիտիալ վիրուս;

1957 - պոլիոմա վիրուս;

1959 - Արգենտինական հեմոռագիկ տենդի վիրուս:

60 -ականներն ու հետագա տարիները բնութագրվում են մոլեկուլային կենսաբանական հետազոտությունների մեթոդների ծաղկումով: Քիմիայի, ֆիզիկայի, մոլեկուլային կենսաբանության և գենետիկայի բնագավառի ձեռքբերումները հիմք հանդիսացան գիտական ​​հետազոտությունների մեթոդաբանական բազայի համար, որը սկսեց կիրառվել ոչ միայն մեթոդների, այլև ամբողջ տեխնոլոգիաների մակարդակով, որտեղ վիրուսները չեն գործում միայն որպես հետազոտության օբյեկտ, այլ նաև որպես գործիք: Մոլեկուլային կենսաբանության ոչ մի հայտնագործություն ամբողջական չէ առանց վիրուսային մոդելի:

1967 - Քեյթսն ու ՄաքԱուսլանը ցույց են տալիս ԴՆԹ -ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազի առկայությունը vaccinia virion- ում: Հաջորդ տարի ՌՆԹ-ից կախված ՌՆԹ-պոլիմերազը հայտնաբերվում է ռեովիրուսներում, այնուհետև պարամիկսո և ռաբդովիրուսներում: 1968 թվականին Յակոբսոնը և Բալթիմորը հաստատում են գենոմային սպիտակուցի առկայությունը ՌՆԹ -ի հետ համատեղ պոլիոմավիրուսներում, Բալթիմորը և Բոստոնը հաստատում են, որ պոլիոմավիրուսի գենոմային ՌՆԹ -ն թարգմանվում է պոլիպրոտեին:

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1960 - ռինովիրուսներ;

1963 - Ավստրալիայի անտիգեն (HBsAg):

70 -ականներ: Բալթիմորը, Թեմինի և Միզութանիի հետ միասին, հաղորդում են ՌՆԹ պարունակող ուռուցքաբանական վիրուսներում հակադարձ տրանսկրիպտազի (հակադարձ տրանսկրիպտազա) ֆերմենտի հայտնաբերման մասին: Իրական է դառնում ՌՆԹ վիրուս պարունակող գենոմի ուսումնասիրությունը:

Էուկարիոտ վիրուսներում գենային արտահայտման ուսումնասիրությունը հիմնարար տեղեկատվություն տվեց հենց էուկարիոտների մոլեկուլային կենսաբանության մասին. MRNA- ի գլխարկի կառուցվածքի առկայությունը և դրա դերը ՌՆԹ-ի թարգմանության մեջ, 3-րդ ծայրում պոլիադենիլային հաջորդականության առկայություն: mRNA, միացումը և արտագրման մեջ ուժեղացուցիչների դերն առաջին անգամ բացահայտվել են կենդանիների վիրուսների ուսումնասիրության ժամանակ:

1972 - Բերգը հրապարակում է զեկույց ԴՆԹ -ի ռեկոմբինանտ մոլեկուլի ստեղծման վերաբերյալ: Հայտնվում է մոլեկուլային կենսաբանության նոր ճյուղ ՝ գենետիկական ինժեներիա: ԴՆԹ -ի ռեկոմբինանտ տեխնոլոգիայի օգտագործումը հնարավորություն է տալիս ձեռք բերել բժշկության մեջ կարևոր սպիտակուցներ (ինսուլին, ինտերֆերոն, պատվաստանյութեր): 1975 - Քյոլերը և Միլշտեյնը ստանում են հիբրիդների առաջին տողերը, որոնք արտադրում են մոնոկլոնային հակամարմիններ (MCA): ՀՄՀ -ի հիման վրա մշակվում են վիրուսային վարակների ախտորոշման առավել կոնկրետ թեստային համակարգեր: 1976 - Բլումբերգը ստանում է Նոբելյան մրցանակը HBsAg- ի հայտնաբերման համար: Հաստատված է, որ հեպատիտ A- ն և հեպատիտ B- ն առաջանում են տարբեր վիրուսներից:

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1970 - հեպատիտ B վիրուս;

1973 - ռոտավիրուսներ, հեպատիտ A վիրուս;

1977 - հեպատիտ դելտա վիրուս:

80 -ականներ: Ներքին գիտնականների զարգացումը L.A. Ilիլբերի գաղափարները, որ ուռուցքների առաջացումը կարող է կապված լինել վիրուսների հետ: Ուռուցքների զարգացման համար պատասխանատու վիրուսների բաղադրիչները կոչվում են օնկոգեններ: Վիրուսային օնկոգենները կաթնասունների բջիջների օնկոգենետիկ փոխակերպման մեխանիզմների ուսումնասիրման լավագույն մոդել համակարգերից են:

1985 - Մուլիսը ստանում է Նոբելյան մրցանակը պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի (PCR) հայտնաբերման համար: Սա մոլեկուլային գենետիկական ախտորոշման մեթոդ է, որը, ի լրումն, հնարավորություն է տվել կատարելագործել ռեկոմբինանտ ԴՆԹ -ի արտադրության տեխնոլոգիան և հայտնաբերել նոր վիրուսներ:

Հայտնաբերված վիրուսներ.

1983 - մարդու իմունային անբավարարության վիրուս;

1989 - հեպատիտ C վիրուս;

1995 - Հեպատիտ G վիրուսը հայտնաբերվեց PCR- ի միջոցով:

1.3. Վիրուսների բնույթի հայեցակարգի մշակում

«Ի՞նչ են վիրուսները» հարցերի պատասխանները: և «Ո՞րն է նրանց բնույթը»: դրանք երկար տարիներ քննարկման առարկա են դարձել դրանց հայտնաբերումից ի վեր: 20-30-ական թվականներին: ոչ ոք չէր կասկածում, որ վիրուսները կենդանի նյութ են: 30-40 տարում: ենթադրվում էր, որ վիրուսները միկրոօրգանիզմներ են, քանի որ նրանք ունակ են վերարտադրվել, ունեն ժառանգականություն, փոփոխականություն և հարմարվողականություն շրջակա միջավայրի պայմաններին և, վերջապես, ենթակա են կենսաբանական էվոլյուցիայի, որն ապահովվում է բնական և արհեստական ​​ընտրությամբ: 1960 -ականներին մոլեկուլային կենսաբանության վաղ ձեռքբերումները նշանավորեցին վիրուսների ՝ որպես օրգանիզմների հասկացության անկումը: Վիրուսի օնտոգենետիկ ցիկլում առանձնանում են երկու ձև ՝ արտաբջջային և ներբջջային: VIRION տերմինը ներդրվել է վիրուսի արտաբջջային ձևը նշելու համար: Նրա կազմակերպության և բջիջների կառուցվածքի միջև տարբերությունները հաստատված են: Ընդհանրացված են այն փաստերը, որոնք ցույց են տալիս բջիջներից լիովին տարբերվող վերարտադրության մի տեսակ, որը կոչվում է անջատող վերարտադրություն: Անջատիչ վերարտադրությունը վիրուսային բաղադրիչների `գենետիկական նյութի և սպիտակուցների սինթեզի ժամանակավոր և տարածքային տարանջատում է` վիրիոնների հաջորդ հավաքումից և ձևավորումից: Ույց է տրված, որ վիրուսների գենետիկական նյութը ներկայացված է երկու տեսակի նուկլեինաթթվով (ՌՆԹ կամ ԴՆԹ): Ձևակերպված է, որ վիրուսները կյանքի բոլոր այլ ձևերից տարբերելու հիմնական և բացարձակ չափանիշը իրենց սեփական սպիտակուցներ սինթեզող համակարգերի բացակայությունն է:

Կուտակված տվյալները հանգեցրին այն եզրակացության, որ վիրուսները օրգանիզմներ չեն, նույնիսկ ամենափոքրը, քանի որ ցանկացած, նույնիսկ նվազագույն օրգանիզմներ, ինչպիսիք են միկոպլազման, ռիկետցիան և քլամիդիան, ունեն իրենց սեփական սպիտակուցների սինթեզման համակարգեր: Ըստ ակադեմիկոս Վ.Մ. -ի ձևակերպված սահմանման Hdդանով, վիրուսները ինքնավար գենետիկական կառուցվածքներ են, որոնք ունակ են գործել միայն բջիջներում `նուկլեինաթթուների սինթեզի բջջային համակարգերից տարբեր աստիճանի կախվածությամբ և բջջային սպիտակուցների սինթեզման և էներգետիկ համակարգերից լիակատար կախվածությամբ և անկախ էվոլյուցիայի ենթարկվելով:

Այսպիսով, վիրուսները ներկայացնում են ոչ բջջային կյանքի ձևերի բազմազան և բազմաթիվ խումբ, որոնք միկրոօրգանիզմներ չեն և միավորված են Վիրայի թագավորությունում: Վիրուսներն ուսումնասիրվում են վիրուսաբանության շրջանակներում, որը անկախ գիտական ​​կարգապահություն է հետազոտական ​​մեթոդներ:

Վիրուսաբանությունը բաժանված է ընդհանուր և հատուկ, իսկ վիրուսաբանական հետազոտությունները `հիմնարար և կիրառական: Վիրոլոգիայի հիմնարար հետազոտությունների առարկան վիրուսների ճարտարապետությունն է, դրանց կազմը, բջիջների հետ վիրուսների փոխազդեցության առանձնահատկությունները, ժառանգական տեղեկատվության փոխանցման մեթոդները, տարրերի սինթեզի մոլեկուլային մեխանիզմները և դրանց ամբողջականության, մոլեկուլային մեխանիզմների ինտեգրման գործընթացը: վիրուսների փոփոխականությունը և դրանց էվոլյուցիան: Կիրառական հետազոտությունները կապված են բժշկության, անասնաբուժության և ֆիտոպաթոլոգիայի խնդիրների լուծման հետ:

ԳԼՈԽ 2

^ ՎԻՐՈՍՆԵՐԻ Կառուցվածքային և Մոլեկուլյար Կազմակերպում

Վիրուսի օնտոգենետիկ ցիկլում առանձնանում են երկու փուլ ՝ արտաբջջային և ներբջջային և, համապատասխանաբար, դրա գոյության երկու ձև ՝ վիրիոն և վեգետատիվ ձև: Վիրիոնը մի ամբողջ վիրուսային մասնիկ է, որը հիմնականում բաղկացած է սպիտակուցից և նուկլեինաթթվից, հաճախ դիմացկուն է շրջակա միջավայրի գործոնների և հարմարեցված է գենետիկական տեղեկատվությունը բջիջից բջիջ փոխանցելու համար: Վիրուսային վեգետատիվ ձևը գոյություն ունի մեկ վիրուսային բջիջների համալիրում և միայն դրանց սերտ փոխազդեցության մեջ:

2.1. Վիրիոն ճարտարապետություն

Վիրուսի արտաբջջային ձևը `վիրիոնը, որը նախատեսված է վիրուսի նուկլեինաթթվի պահպանման և փոխանցման համար, բնութագրվում է իր սեփական ճարտարապետությամբ, կենսաքիմիական և մոլեկուլային գենետիկական հատկանիշներով: Վիրիոնների ճարտարապետությունը հասկացվում է որպես այս գերմոլեկուլային կազմավորումների ծայրահեղ կառուցվածքային կազմակերպում, որոնք տարբերվում են չափերով, ձևով և կառուցվածքային բարդությամբ: Մշակվել է տերմինների անվանակարգ ՝ վիրուսային կառույցների ճարտարապետությունը նկարագրելու համար.

Սպիտակուցի ստորաբաժանում - առանձին, որոշակի ձեւով ծալված պոլիպեպտիդային շղթա:

Կառուցվածքային միավոր (կառուցվածքային տարր) - ավելի բարձր կարգի սպիտակուցային հավաքածու, որը կազմված է մի քանի քիմիապես կապված նույնական կամ ոչ նույնական ստորաբաժանումներից:

Մորֆոլոգիական միավորը կապսիդի մակերևույթի վրա ցցվածների (կլաստերի) խումբ է, որը տեսանելի է էլեկտրոնային մանրադիտակով: Հաճախ նկատվում են հինգ (պենտամեր) եւ վեց (վեցանկյուն) ելուստների կլաստերներ: Այս երեւույթը կոչվում է պենտամերիկ-վեցանկյուն կլաստերացում: Եթե ​​մորֆոլոգիական միավորը համապատասխանում է քիմիապես նշանակալի ձևավորմանը (պահպանում է իր կազմակերպվածությունը փափուկ քայքայման պայմաններում), ապա օգտագործվում է կապսոմեր տերմինը:

Կապսիդը արտաքին սպիտակուցային պատյան կամ պատյան է, որը կազմում է գենոմային նուկլեինաթթվի շուրջ փակ գնդակ:

Միջուկ (միջուկ) - ներքին սպիտակուցային թաղանթ, անմիջապես նուկլեինաթթվի հարևանությամբ:

Nucleocapsid- ը նուկլեինաթթու ունեցող սպիտակուցի բարդույթ է, որը գենոմի փաթեթավորված ձև է:

Սուպերկապսիդը կամ պեպլոսը վիրիոնային ծրար է, որը կազմված է բջջային ծագման լիպիդային թաղանթից և վիրուսային սպիտակուցներից:

Մատրիցան սպիտակուցային բաղադրիչ է, որը գտնվում է սուպերկապսիդի և կապսիդի միջև:

Պեպլոմերներն ու ողնաշարերը գերկապսիդային կանխատեսումներ են:

Ինչպես արդեն նշվեց, վիրուսները կարող են անցնել առավել մանրադիտակային ծակոտիներով ՝ փակելով բակտերիաները, որոնց համար դրանք կոչվում էին զտիչ միջոցներ: Վիրուսների մաքրունակության հատկությունը պայմանավորված է նանոմետրերով (նմ) հաշվարկված չափերով, ինչը մի քանի կարգի փոքր է ամենափոքր միկրոօրգանիզմների չափից: Վիրուսային մասնիկների չափերն իրենց հերթին տատանվում են համեմատաբար լայն սահմաններում: Ամենափոքր պարզապես դասավորված վիրուսներն ունեն 20 նմ-ից փոքր-ինչ ավելի տրամագիծ (պարվովիրուսներ, պիկորնավիրուսներ, Qβ ֆագ), միջին չափի վիրուսներ `100-150 նմ (ադենովիրուսներ, կորոնավիրուսներ): Ամենամեծերն են վակսինիայի վիրուսային մասնիկները, որոնց չափը հասնում է 170x450 նմ -ի: Թելավոր բույսերի վիրուսների երկարությունը կարող է լինել 2000 նմ:

Վիրայի թագավորության ներկայացուցիչները բնութագրվում են բազմազան ձևերով: Իր կառուցվածքի առումով վիրուսային մասնիկները կարող են լինել պարզ կազմավորումներ, կամ կարող են լինել բավականին բարդ անսամբլներ, որոնք ներառում են մի քանի կառուցվածքային տարրեր: Հիպոթետիկ վիրոնի պայմանական մոդելը, ներառյալ բոլոր հնարավոր կառուցվածքային կազմավորումները, ներկայացված է Նկար 1 -ում:

Կան երկու տեսակի վիրուսային մասնիկներ (VF), որոնք սկզբունքորեն տարբերվում են միմյանցից.

1) HF, որը զուրկ է ծրարներից (չպարած կամ չպատած վիրիոններից).

2) կճեպով HF (ծրարով կամ պատված վիրիոններով):

Բրինձ 1. Հիպոթետիկ վիրիոնի կառուցվածքը

2.1.1. Վիրիոնների կառուցվածքը ՝ զուրկ կեղևից

Հայտնաբերվել է թաղանթից զուրկ վիրիոնների երեք մորֆոլոգիական տեսակ ՝ ձողաձև (թելիկավոր), իզոմետրիկ և կլավատ (նկ. 2): Առաջին երկու տեսակի չպարունակվող վիրիոնների գոյությունը որոշվում է նուկլեինաթթվի ծալման և սպիտակուցների հետ փոխազդեցության եղանակով:

1. Սպիտակուցի ստորաբաժանումները կապվում են նուկլեինաթթվի հետ ՝ պարբերաբար դասավորվելով դրա երկայնքով, որպեսզի այն ոլորվի և ձևավորվի մի կառույց, որը կոչվում է նուկլեոկապսիդ: Սպիտակուցի և նուկլեինաթթվի կանոնավոր, պարբերական փոխազդեցության այս մեթոդը որոշում է ձողաձև և թելիկավոր վիրուսային մասնիկների ձևավորումը:

2. Նուկլեինաթթուն կապված չէ սպիտակուցի պատյանով (հնարավոր ոչ կովալենտային կապերը շատ շարժական են): Փոխազդեցության այս սկզբունքը որոշում է իզոմետրիկ (գնդաձև) վիրուսային մասնիկների ձևավորումը: Նուկլեինաթթվի հետ չկապված վիրուսների սպիտակուցային ծրարները կոչվում են կապսիդ:

3. Clavate virions- ն ունի տարբերակված կառուցվածքային կազմակերպում և բաղկացած է մի շարք դիսկրետ կառույցներից: Վիրիոնի հիմնական կառուցվածքային տարրերն են գլխի և պոչի իզոմետրիկ գործընթացը: Կախված վիրուսից, մանյակ, պարանոց, մանյակ, պոչի լիսեռ, պոչի պատյան, բազային շերտ և ֆիբրիլներ կարող են լինել նաև վիրիոնային կառուցվածքում: Առավել բարդ տարբերակված կառուցվածքային կազմակերպությունը բնորոշ է T-even շարքի բակտերիոֆագներին, որոնց վիրիոնը բաղկացած է թվարկված բոլոր կառուցվածքային տարրերից:

Վիրիոնները կամ դրանց բաղադրիչները կարող են ունենալ սիմետրիայի երկու հիմնական տեսակ (մարմինների սեփականությունը ՝ իրենց մասերը կրկնելու համար) ՝ պարուրաձև և իկոզաեդար: Այն դեպքում, երբ virion- ի բաղադրիչներն ունեն տարբեր սիմետրիա, ապա դրանք խոսում են ՌԴ համաչափության համակցված տիպի մասին: (գծապատկեր 1):

Մակրոմոլեկուլների պարուրաձև փաթեթավորումը նկարագրվում է հետևյալ պարամետրերով. Մեկ պարույր պտույտի ենթամիավորների թիվը (u, թիվը պարտադիր չէ, որ ամբողջ թիվ լինի); պարույրների առանցքի երկայնքով ստորաբաժանումների միջև հեռավորությունը (p); պարուրաձև սկիպիդար (P); P = pu: Պարուրաձև վիրուսի դասական օրինակը ծխախոտի խճանկարային վիրուսն է (TMV): Այս ձողաձև վիրուսի նուկլեոկապսիդը ՝ 18x300 նմ չափսով, բաղկացած է 2130 նույնական ստորաբաժանումներից, պարուրաձև պտույտի համար կա 16 1/3 ենթաբաժին, խխունջի քայլը ՝ 2.3 նմ:

Icosahedral համաչափությունը ամենաարդյունավետն է փակ կառուցելու համար

Վիրուսաբանություն (լատ. Vīrus - «թույն» և հունարեն: logos - բառ, վարդապետություն) - վիրուսների գիտություն, կենսաբանության բաժին:

20 -րդ դարի կեսերին վիրուսաբանությունը ի հայտ եկավ որպես անկախ առարկա: Այն առաջացել է որպես պաթոլոգիայի ճյուղ ՝ մի կողմից ՝ մարդու և կենդանիների պաթոլոգիա, իսկ մյուս կողմից ՝ ֆիտոպաթոլոգիա: Սկզբում մարդու, կենդանիների և բակտերիաների վիրուսաբանությունը զարգացել է մանրէաբանության շրջանակներում: Հետագա առաջընթացը վիրուսաբանության մեջ մեծապես հիմնված է հարակից բնական գիտությունների `կենսաքիմիայի և գենետիկայի նվաճումների վրա: Վիրոլոգիայի հետազոտության օբյեկտը ենթաբջջային կառուցվածքներն են `վիրուսները: Իրենց կառուցվածքի և կազմակերպման առումով դրանք պատկանում են մակրոմոլեկուլներին, ուստի այն ժամանակից ի վեր, երբ ձևավորվեց նոր կարգապահություն ՝ մոլեկուլային կենսաբանությունը, որը միավորում էր կենսաբանական առանձնահատկությունը որոշող մակրոմոլեկուլների կառուցվածքի, գործառույթների և կազմակերպման ուսումնասիրության տարբեր մոտեցումներ: դարձել է նաև մոլեկուլային կենսաբանության անբաժանելի մասը: Մոլեկուլային կենսաբանությունը լայնորեն օգտագործում է վիրուսները որպես հետազոտական ​​գործիք, իսկ վիրուսաբանությունը `մոլեկուլային կենսաբանության մեթոդները` իր խնդիրները լուծելու համար:

Վիրոլոգիայի պատմություն

Վիրուսային հիվանդությունները, ինչպիսիք են ջրծաղիկը, պոլիոմիելիտը, դեղին տենդը, կակաչների խայտաբղետությունը հայտնի են վաղուց, բայց դրանց պատճառների մասին երկար ժամանակ ոչ ոք ոչինչ չգիտեր: 19 -րդ դարի վերջում, երբ հնարավոր եղավ պարզել մի շարք վարակիչ հիվանդությունների մանրէաբանական բնույթը, պաթոլոգները եկան այն եզրակացության, որ մարդկանց, կենդանիների և բույսերի ընդհանուր հիվանդություններից շատերը չեն կարող բացատրվել բակտերիաներով վարակով:

Վիրուսների հայտնաբերումը կապված է DI Իվանովսկու և Մ.Բեյերինկի անունների հետ: 1892 թվականին Դ. Իվանովսկին ցույց տվեց, որ ծխախոտի հիվանդությունը `ծխախոտի խճանկարը, կարող է հիվանդ բույսերից տեղափոխվել առողջների, եթե դրանք վարակված են հիվանդ բույսերի հյութով, որոնք նախկինում անցել են մանրէներ պահող հատուկ զտիչով: 1898 թվականին Մ. Բեյերինկը հաստատեց Դ. Նա այն անվանեց contagium vivum fluidum - կենդանի հեղուկ վարակիչ սկզբունք: Այն ժամանակ «վիրուս» տերմինը օգտագործվում էր ցանկացած հիվանդության վարակիչ ծագումը նշելու համար ՝ լատիներեն «թույն», «թունավոր սկզբունք» բառից: Сontagium vivum fluidum- ը սկսեց կոչվել ֆիլտրվող վիրուս, իսկ ավելի ուշ `պարզապես« վիրուս »: Նույն 1898 թվականին Ֆ.Լեֆլերը և Պ. Ֆրոշը ցույց տվեցին, որ խոշոր եղջերավոր անասունների ոտքի և բերանի հիվանդության հարուցիչը անցնում է բակտերիալ ֆիլտրերով: Շուտով պարզվեց, որ կենդանիների, բույսերի, բակտերիաների և սնկերի այլ հիվանդություններ են առաջանում նմանատիպ գործակալների կողմից: 1911 թ. -ին Պ.Ռաուզը հայտնաբերեց մի վիրուս, որը հավի ուռուցք է առաջացնում: 1915 -ին Ֆ. Թվորթը, իսկ 1917 -ին Ֆ.Դերելն ինքնուրույն հայտնաբերեց բակտերիոֆագեր `բակտերիաները ոչնչացնող վիրուսներ:

Այս հարուցիչների բնույթը անհասկանալի է մնացել ավելի քան 30 տարի ՝ մինչև 30 -ականների սկզբին: Դա պայմանավորված էր նրանով, որ անհնար էր վիրուսների վրա կիրառել ավանդական մանրէաբանական հետազոտության մեթոդներ. Վիրուսները, որպես կանոն, տեսանելի չեն լուսադիտակի տակ և չեն աճում արհեստական ​​սննդանյութերի վրա:

Կատեգորիաներ. Մանրամասն հասկացություններ.

Վիրուսաբանություն.

Մարդկանց համար պաթոգեն այլ միկոպլազմաներ:

Mycoplasma թոքաբորբ:

Mycoplasma pneumoniae.

M. pneumoniae- ն տարբերվում է այլ տեսակներից սերոլոգիական մեթոդներով, ինչպես նաև այնպիսի բնութագրերով, ինչպիսիք են ոչխարների էրիթրոցիտների բ-հեմոլիզը, տետրազոլիումի աերոբիկ վերականգնումը և մեթիլեն-կապույտի առկայության դեպքում աճելու ունակությունը:

M. pneumoniae- ն ոչ բակտերիալ թոքաբորբի ամենատարածված պատճառն է: Այս միկոպլազմայով վարակը կարող է նաև բրոնխիտի կամ թեթև շնչառական տենդի տեսք ունենալ:

Ասիմպտոմատիկ վարակները լայն տարածում ունեն: Ընտանեկան բռնկումները սովորական երեւույթ են, մեծ բռնկումները տեղի են ունենում ռազմական ուսումնական կենտրոններում: Ինկուբացիոն շրջանը մոտ երկու շաբաթ է:

M. pneumoniae- ն կարող է մեկուսացվել թուքի և կոկորդի շվաբրերի մշակույթով, բայց ավելի հեշտ է ախտորոշել սերոլոգիական մեթոդներով, սովորաբար `կոմպլեմենտի ամրագրմամբ: Էմպիրիկ գտածոն, որ շատ հիվանդների մոտ զարգանում է սառը ագլուտինիններ 0 խմբի խմբի էրիթրոցիտների համար, օգնում է միկոպլազմայի թոքաբորբի ախտորոշմանը:

Սովորաբար միկոպլազմաները տղամարդկանց և կանանց սեռական տրակտի բնակիչներ են: Առավել հաճախ հանդիպող տեսակները ՝ M. hominis, պատասխանատու են հեշտոցային արտանետումների, միզուկի, սալպինգիտի և կոնքի սեպսիսի որոշ դեպքերի համար: Դա հետծննդաբերական սեպսիսի ամենատարածված պատճառն է:

Միկրոօրգանիզմը կարող է ներթափանցել մայրական արյան մեջ ծննդաբերության ժամանակ և տեղայնացվել հոդերի մեջ: Միկոպլազմաների խումբը (ուրեոպլազմաներ), որոնք կազմում են փոքրիկ գաղութներ, համարվում են երկու սեռերի ոչ գոնոկոկային ուրետիտի հավանական պատճառ: Մնացած տեսակները բերանի և քթանցքի նորմալ կոմենսալներ են:

Կանխարգելում:Կրճատվել է մարդու մարմնի ընդհանուր դիմադրության բարձր մակարդակի պահպանման համար: ԱՄՆ -ում սպանված միկոպլազմայից պատվաստանյութ է ստացվել ատիպիկ թոքաբորբի հատուկ կանխարգելման համար

1. Պյատկին Կ.Դ., Կրիվոշեյն Յու.Ս. Մանրէաբանություն: - К: Բարձրագույն դպրոց, 1992:- 432 էջ

Տիմակով Վ.Դ., Լեւաշև Վ.Ս., Բորիսով Լ.Բ. Մանրէաբանություն: - Մ., Բժշկություն, 1983:- 312 էջ:

2. Բորիսով Լ.Բ., Կոզմին-Սոկոլով Բ.Ն., Ֆրեյդլին Ի.Ս. Բժշկական մանրէաբանության, վիրուսաբանության և իմունոլոգիայի լաբորատոր ուսումնասիրությունների ուղեցույց / խմբ. Բորիսովա Լ.Բ. - Գ., Բժշկություն, 1993:- 232 էջ:

3. Բժշկական մանրէաբանություն, վիրուսաբանություն և իմունոլոգիա. Դասագիրք խմբ. Ա.Ա. Վորոբյով. - Մ .: Բժշկական տեղեկատվական գործակալություն, 2004. - 691 էջ:

4. Բժշկական մանրէաբանություն, վիրուսաբանություն, իմունոլոգիա / խմբ. Լ.Բ. Բորիսով, Ա.Մ. Սմիրնովա: - Մ., Բժշկություն, 1994:- 528 էջ:

Օդեսա -2009

Դասախոսություն թիվ 21: Բժշկական վիրուսաբանության թեման և խնդիրները: Վիրուսների ընդհանուր բնութագրերը

Մենք սկսում ենք ուսումնասիրել նոր գիտություն `վիրուսաբանություն, վիրուսների գիտություն: Վիրոլոգիան ժամանակակից բնական գիտության անկախ գիտություն է, որը կենսաբանության և բժշկության մեջ զբաղեցնում է ավանգարդ դիրք, և վիրուսաբանության դերն ու կարևորությունը կայուն աճում է: Դա պայմանավորված է մի շարք հանգամանքներով.

1. Մարդու վարակիչ պաթոլոգիայում առաջատար տեղ են զբաղեցնում վիրուսային հիվանդությունները: Հակաբիոտիկների օգտագործումը հնարավորություն է տալիս արդյունավետ լուծել բակտերիալ հիվանդությունների մեծ մասի բուժման խնդիրները, մինչդեռ վիրուսային հիվանդությունների բուժման համար դեռևս չկան բավականաչափ արդյունավետ և անվնաս դեղամիջոցներ: Բակտերիալ վարակների դեպքերի նվազման հետ մեկտեղ վիրուսային հիվանդությունների մասնաբաժինը կայուն աճում է: Կա զանգվածային վիրուսային վարակների սուր խնդիր `շնչառական և աղիքային: Օրինակ, հայտնի գրիպը հաճախ ստանում է զանգվածային համաճարակների և նույնիսկ համաճարակների բնույթ, որոնցով հիվանդանում է աշխարհի բնակչության զգալի տոկոսը:

2. Ուռուցքների եւ լեյկեմիաների ծագման վիրուսա-գենետիկական տեսությունը ճանաչվել եւ ավելի ու ավելի է հաստատվել: Հետևաբար, մենք ակնկալում ենք, որ վիրուսաբանության զարգացման ճանապարհին ընկած է մարդկային պաթոլոգիայի ամենակարևոր խնդրի `քաղցկեղածին խնդրի լուծումը:

3. Ներկայումս նոր վիրուսային հիվանդություններ են ի հայտ գալիս կամ նախկինում հայտնի վիրուսային հիվանդությունները դառնում են հրատապ, ինչը մշտապես նոր մարտահրավերներ է առաջացնում վիրուսաբանության համար: Օրինակ է ՄԻԱՎ վարակը:

4. Վիրուսները դարձել են մոլեկուլային կենսաբանական և մոլեկուլային գենետիկական հետազոտությունների դասական մոդել: Վիրուսների օգտագործմամբ կենսաբանության հիմնարար հետազոտությունների բազմաթիվ հարցեր լուծվում են. Վիրուսները լայնորեն կիրառվում են կենսատեխնոլոգիայում:

5. Վիրոլոգիան ժամանակակից բնական գիտության հիմնարար գիտությունն է, ոչ միայն այն պատճառով, որ այն հարստացնում է այլ գիտություններ նոր մեթոդներով և նոր հասկացություններով, այլև այն պատճառով, որ վիրուսաբանության ուսումնասիրության առարկան կենդանի նյութի կազմակերպման որակապես հատուկ ձև է `արմատապես տարբերվող վիրուսներ: Երկրի բոլոր այլ կենդանի էակներից ...

2. ՎԻՐՈOLՍԱԲԱՆՈԹՅԱՆ ԱՐԳԱՄԱՆ ՊԱՏՄԱԿԱՆ ԱՎՏԵՓՈՅԹ

Վիրուսների հայտնաբերման և դրանց հիմնական հատկությունների նկարագրության արժանիքը պատկանում է ռուս գիտնական Դմիտրի Իոսիֆովիչ Իվանովսկուն (1864-1920): Հետաքրքիր է, որ Իվանովսկին իր հետազոտությունները սկսել է որպես Պետերբուրգի համալսարանի երրորդ կուրսի ուսանող, երբ դասընթացներ էր անցնում Ուկրաինայում և Բեսարաբիայում: Նա ուսումնասիրել է ծխախոտի ծխախոտի հիվանդությունը և պարզել, որ դա վարակիչ բույսերի հիվանդություն է, սակայն դրա հարուցիչը չի պատկանում այն ​​ժամանակ հայտնի միկրոօրգանիզմների որևէ խմբին: Հետագայում, արդեն լինելով վավերացված մասնագետ, Իվանովսկին շարունակում է իր հետազոտությունները Նիկիտսկու բուսաբանական այգում (րիմ) և կազմակերպում է դասական փորձ. Նա վնասված բույսի տերևների հյութը զտում է բակտերիալ ֆիլտրի միջոցով և ապացուցում է հյութը չի անհետանում:

Հետագայում հայտնաբերվեցին վիրուսների հիմնական խմբերը: 1898 -ին Ֆ. Լեֆլերն ու Պ. Ֆրոշը ապացուցեցին ոտքի և բերանի հիվանդության հարուցիչի մաքրունակությունը (ոտքի և բերանի հիվանդությունը վարակում է կենդանիներին և մարդկանց), 1911 -ին Պ. Ռաուսն ապացուցեց ուռուցքային հիվանդության հարուցիչի `հավի սարկոմայի մաքրունակությունը: , 1915 -ին Ֆ. Թվորթը և 1917 -ին պարոն Դերելը հայտնաբերեց ֆագեր `բակտերիաների վիրուսներ:

Այսպես են հայտնաբերվել վիրուսների հիմնական խմբերը: Ներկայումս հայտնի է վիրուսների ավելի քան 500 տեսակ:

Վիրուսաբանության զարգացման հետագա առաջընթացը կապված է վիրուսների մշակման մեթոդների մշակման հետ: Սկզբում վիրուսների ուսումնասիրությունը կատարվում էր միայն այն ժամանակ, երբ վարակվում էին զգայուն օրգանիզմները: Significantգալի քայլ էր 1931 թվականին Woodruff- ի և Goodpasture- ի կողմից հավի սաղմերում վիրուսների մշակման մեթոդի մշակումը: Վիրուսաբանության հեղափոխությունը End. Էնդերսի, Տ. Վելլերի կողմից վիրուսների մշակման մեթոդի մշակումն էր: , Ֆ. Ռոբինսը, և 1948 թ., Ոչ առանց պատճառի 1952 թ. Այս հայտնագործությունը արժանացավ Նոբելյան մրցանակի:

Արդեն 30 -ականներին ստեղծվեցին առաջին վիրուսաբանական լաբորատորիաները: Ներկայումս Ուկրաինայում գործում է Օդեսայի համաճարակաբանության և վիրուսաբանության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը, որը կոչվում է Ի. II Մեչնիկով, վիրուսաբանական լաբորատորիաներ կան համաճարակաբանության, մանրէաբանության, վարակիչ հիվանդությունների մի շարք հետազոտական ​​ինստիտուտներում: Կան գործնական առողջապահության վիրուսաբանական լաբորատորիաներ, որոնք հիմնականում զբաղվում են վիրուսային հիվանդությունների ախտորոշմամբ:

3. Կազմեք վիրուսների ենթակառուցվածքը

Նախ պետք է ասել, որ «վիրուս» տերմինը գիտական ​​տերմինաբանության մեջ մտցրեց Լ.Պաստերը: Լ. Պաստերը 1885 թվականին ստացավ կատաղության կանխարգելման իր պատվաստանյութը, չնայած նա չգտավ այս հիվանդության հարուցիչը. Վիրուսների հայտնաբերումից դեռ 7 տարի կար: Լ.Պաստերը հիպոթետիկ հարուցիչն անվանել է կատաղության վիրուս, որը նշանակում է «կատաղության թույն»:

«Վիրուս» տերմինը օգտագործվում է վիրուսի զարգացման ցանկացած փուլ նշելու համար ՝ թե՛ արտաբջջային տեղակայված վարակիչ մասնիկներ, թե՛ ներբջջային վերարտադրող վիրուս: Վիրուսային մասնիկին վերաբերելու համար տերմինը « virion».

Ըստ քիմիական բաղադրությունըՎիրուսները, սկզբունքորեն, նման են այլ միկրոօրգանիզմներին, դրանք ունեն նուկլեինաթթուներ, սպիտակուցներ, որոշները ՝ նաև լիպիդներ և ածխաջրեր:

Վիրուսները պարունակում են միայն մեկ տեսակի նուկլեինաթթու ՝ ԴՆԹ կամ ՌՆԹ: Ըստ այդմ, ԴՆԹ -ի գենոմային և ՌՆԹ -ի գենոմային վիրուսները մեկուսացված են: Վիրիոնում նուկլեինաթթուն կարող է պարունակել 1 -ից 40%: Սովորաբար, վիրիոնը պարունակում է միայն մեկ նուկլեինաթթվի մոլեկուլ, որը հաճախ փակվում է օղակի մեջ: Վիրուսային նուկլեինաթթուները քիչ են տարբերվում էուկարիոտիկ նուկլեինաթթուներից, դրանք բաղկացած են նույն նուկլեոտիդներից և ունեն նույն կառուցվածքը: Իշտ է, վիրուսները կարող են պարունակել ոչ միայն երկշղթա, այլև միաշղթա ԴՆԹ: Որոշ ՌՆԹ վիրուսներ կարող են պարունակել երկշղթա ՌՆԹ, չնայած մեծ մասը պարունակում են միաշղթա ՌՆԹ: Պետք է նշել, որ վիրուսները կարող են պարունակել պլյուս շղթայի ՌՆԹ, որը կարող է կատարել սուրհանդակային ՌՆԹ գործառույթը, սակայն դրանք կարող են պարունակել նաև մինուս շղթայի ՌՆԹ: Նման ՌՆԹ-ն կարող է կատարել իր գենետիկական գործառույթը միայն բջիջում լրացուցիչ գումարած շղթայի սինթեզից հետո: Վիրուսների նուկլեինաթթուների մեկ այլ առանձնահատկությունն այն է, որ որոշ վիրուսներում նուկլեինաթթուն վարակիչ է: Սա նշանակում է, որ եթե ՌՆԹ -ն մեկուսացված է վիրուսից, օրինակ ՝ պոլիոմիելիտի վիրուսից, առանց սպիտակուցի խառնուրդի և ներմուծվում է բջիջ, ապա վիրուսային վարակը կզարգանա նոր վիրուսային մասնիկների ձևավորմամբ:

Սպիտակուցները պարունակվում են վիրուսների մեջ 50-90%չափով, նրանք ունեն հակագենային հատկություններ: Սպիտակուցները virion- ի ծրարային կառուցվածքների մի մասն են: Բացի այդ, կան ներքին սպիտակուցներ, որոնք կապված են նուկլեինաթթվի հետ: Որոշ վիրուսային սպիտակուցներ ֆերմենտներ են: Բայց դրանք այն ֆերմենտները չեն, որոնք ապահովում են վիրուսների նյութափոխանակությունը: Վիրուսային ֆերմենտները ներգրավված են բջջի մեջ վիրուսի ներթափանցման, բջիջից վիրուսի դուրս գալու մեջ, դրանցից մի քանիսը անհրաժեշտ են վիրուսային նուկլեինաթթուների վերարտադրության համար:

Լիպոիդները կարող են լինել 0 -ից 50%, ածխաջրերը `0 - 22%: Լիպիդները և ածխաջրերը բարդ վիրուսների երկրորդային ծրարի մի մասն են և վիրուսին հատուկ չեն: Նրանք վիրուսով փոխառված են բջիջից և, հետևաբար, բջջային են:

Նկատի ունեցեք վիրուսների քիմիական կազմի հիմնարար տարբերությունը `նուկլեինաթթվի միայն մեկ տեսակի ՝ ԴՆԹ -ի կամ ՌՆԹ -ի առկայությունը:

Վիրուսների ենթակառուցվածք- սա virions- ի կառուցվածքն է: Վիրիոնների չափերը տարբեր են և չափվում են նանոմետրերով: 1 նմը միկրոմետրի հազարերորդական մասն է: Ամենափոքր բնորոշ վիրուսները (պոլիոմիելիտի վիրուս) ունեն մոտ 20 նմ տրամագիծ, ամենամեծը (variola virus) `200-250 նմ: Միջին վիրուսներն ունեն 60 - 120 նմ չափ: Փոքր վիրուսները կարող են դիտվել միայն էլեկտրոնային մանրադիտակի մեջ, մեծերը գտնվում են թեթև մանրադիտակի լուծիչ ուժի սահմանում և տեսանելի են մութ տեսադաշտում կամ հատուկ գույնով, որը մեծացնում է մասնիկների չափը: Առանձին վիրուսային մասնիկները, որոնք տարբերվում են լուսադիտակի տակ, սովորաբար կոչվում են Պաշեն-Մորոզովի տարրական մարմիններ: E. Paschen- ը հայտնաբերեց variola վիրուսը հատուկ գույնով, իսկ Morozov- ն առաջարկեց արծաթացման մեթոդ, որը հնարավորություն է տալիս նույնիսկ միջին չափի վիրուսներ տեսնել լուսադիտակի տակ:

Վիրիոնների ձեւը կարող է տարբեր լինել ՝ գնդաձեւ, խորանարդաձեւ, ձողաձեւ, սերմնահեղուկի տեսքով:

Յուրաքանչյուր վիրիոն բաղկացած է նուկլեինաթթվից, որը վիրուսների մեջ կազմում է «նուկլեոն»: Համեմատել - միջուկը էուկարիոտներում, նուկլեոիդը պրոկարիոտներում: Նուկլեոնը կապված է առաջնային սպիտակուցային ծրարի ՝ կապսիդի հետ, որը բաղկացած է սպիտակուցային կապսոմերներից: Արդյունքում ձեւավորվում է նուկլեոպրոտեին ՝ նուկլեոկապսիդ: Պարզ վիրուսները բաղկացած են միայն նուկլեոկապսիդից (պոլիոմիելիտ վիրուսներ, ծխախոտի խճանկար հիվանդության վիրուս): Բարդ վիրուսներն ունեն նաև երկրորդային ծրար `սուպերկապսիդ, որը սպիտակուցներից բացի պարունակում է նաև լիպիդներ և ածխաջրեր:

Վիրիոնում կառուցվածքային տարրերի կապը կարող է տարբեր լինել: Գոյություն ունի վիրուսի համաչափության երեք տեսակ ՝ պարույր, խորանարդ և խառը: Խոսելով համաչափության մասին ՝ ընդգծվում է առանցքի շուրջ վիրուսի մասնիկների համաչափությունը:

Ժամը սիմետրիայի պարուրաձև տեսակըառանձին կապսոմերներ, որոնք տարբերվում են էլեկտրոնային մանրադիտակով, կուտակված են նուկլեինաթթվի պարուրաձևի երկայնքով այնպես, որ թելն անցնում է երկու կապսոմերների միջև ՝ ծածկելով այն բոլոր կողմերից: Արդյունքը գավազանանման կառույց է, ինչպիսին է գավազանաձեւ ծխախոտի խճանկարային վիրուսը: Բայց պարույրաձև սիմետրիա ունեցող վիրուսները պարտադիր չէ, որ գավազանաձև լինեն: Օրինակ, չնայած գրիպի վիրուսն ունի սիմետրիայի պարուրաձև տիպ, նրա նուկլեոկապսիդը որոշակիորեն ծալվում է և հագնվում որպես սուպերկապսիդ: Արդյունքում, գրիպի վիրիոնները սովորաբար գնդաձև են:

Ժամը խորանարդ տիպՍիմետրիա, նուկլեինաթթուն որոշակիորեն կուտակվում է վիրոնի կենտրոնում, իսկ կապսոմերները դրսից ծածկում են նուկլեինաթթուն ՝ կազմելով եռաչափ երկրաչափական պատկեր: Ամենից հաճախ պատկերն իկոզաեդրոն է ՝ բազմագիծ ՝ գագաթների և երեսների թվի որոշակի հարաբերակցությամբ: Օրինակ ՝ պոլիոմիելիտի վիրուսներն ունեն այս ձևը: Պրոֆիլում virion- ն ունի վեցանկյունի տեսք: Ադենովիրուսի ավելի բարդ ձև, ինչպես նաև սիմետրիայի խորանարդ տիպ: Երկար թելերը, մանրաթելերը, որոնք ավարտվում են թանձրացմամբ, տարածվում են բազմանդամի գագաթներից:

Սիմետրիայի խառը տիպի դեպքում, օրինակ, բակտերիոֆագերում, սիմետրիայի խորանարդային տիպի գլուխը ունի իկոզաեդրոնի ձև, իսկ գործընթացը պարունակում է պարուրաձև ոլորված կծկվող ֆիբրիլ:

Որոշ վիրուսներ ավելի բարդ են: Օրինակ, variola վիրուսը պարունակում է նուկլեոկապսիդների զգալի չափ ՝ պարուրաձև սիմետրիայով, իսկ supercapsid- ն ունի բարդ կառուցվածք, դրանում հայտնաբերվում է գլանային կառուցվածքների համակարգ:

Այսպիսով, վիրուսները բավականին բարդ են: Բայց մենք պետք է նշենք, որ վիրուսները չունեն բջջային կազմակերպություն: Վիրուսները ոչ բջջային արարածներ են, և դա նրանց հիմնական տարբերություններից է այլ օրգանիզմներից:

Մի քանի խոսք վիրուսակայունության մասին: Վիրուսների մեծ մասը 56-60 ° C ջերմաստիճանում անգործության են մատնվում 5-30 րոպե: Վիրուսները լավ են հանդուրժում սառեցումը, սենյակային ջերմաստիճանում վիրուսների մեծ մասն արագ անգործության է ենթարկվում: Վիրուսն ավելի դիմացկուն է ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման և իոնացնող ճառագայթման, քան բակտերիաները: Վիրուսները դիմացկուն են գլիցերինին: Հակաբիոտիկներն ընդհանրապես ազդեցություն չունեն վիրուսների վրա: Ախտահանող միջոցներից ամենաարդյունավետը 5% լիզոլն է, վիրուսների մեծ մասը մահանում են 1 - 5 րոպեի ընթացքում:

4. ՎԻՐՈՍՆԵՐԻ ՎԵՐԱԲԵՐՈՄ

Սովորաբար մենք չենք օգտագործում «վիրուսի բազմացում» տերմինը, այլ ասում ենք «վերարտադրություն» ՝ վիրուսների վերարտադրություն, քանի որ վիրուսների բազմացման եղանակը սկզբունքորեն տարբերվում է մեզ հայտնի բոլոր օրգանիզմների վերարտադրության եղանակից:

Վիրուսների վերարտադրության մեխանիզմը ավելի լավ ուսումնասիրելու համար մենք առաջարկում ենք ձեզ մի սեղան, որը բացակայում է դասագրքերում, բայց օգնում է հասկանալ այս բարդ գործընթացը:

վիրուսի վերարտադրության փուլերը

Առաջին ՝ նախապատրաստական ​​շրջանը, սկսվում է բջջի վրա վիրուսի ներծծման փուլով: Ներծծման գործընթացը իրականացվում է բջջային ընկալիչների հետ վիրուսի կցորդային սպիտակուցների լրացուցիչ փոխազդեցության շնորհիվ: Բջջային ընկալիչները կարող են լինել գլիկոպրոտեինային, գլիկոլիպիդային, սպիտակուցային և լիպիդային բնույթի: Յուրաքանչյուր վիրուս պահանջում է բջջային հատուկ ընկալիչներ:

Կապսիդի կամ սուպերկապսիդի մակերեսին տեղակայված վիրուսային կցորդ սպիտակուցները հանդես են գալիս որպես վիրուսային ընկալիչներ:

Վիրուսի և բջջի փոխազդեցությունը սկսվում է բջջաթաղանթի վրա վիրիոնի ոչ յուրահատուկ ներծծմամբ, այնուհետև վիրուսային և բջջային ընկալիչների հատուկ փոխազդեցությունը տեղի է ունենում ըստ փոխլրացման սկզբունքի: Հետեւաբար, բջջի վրա վիրուսի ներծծման գործընթացը որոշակի գործընթաց է: Եթե ​​մարմնի մեջ չկան որոշակի վիրուսի ընկալիչներով բջիջներ, ապա նման օրգանիզմում այս տեսակի վիրուսով վարակվելն անհնար է. Կա տեսակների դիմադրություն: Մյուս կողմից, եթե մենք կարողանայինք արգելափակել բջջի հետ վիրուսի փոխազդեցության այս առաջին փուլը, ապա մենք կարող էինք կանխել վիրուսային վարակի զարգացումը շատ վաղ փուլում:

Երկրորդ փուլը `վիրուսի ներթափանցումը բջիջ, կարող է տեղի ունենալ երկու հիմնական եղանակով: Առաջինը, որը ավելի վաղ նկարագրված էր, կոչվում է վիրոպեքսիս... Այս ուղին շատ նման է ֆագոցիտոզին և հանդիսանում է ընկալիչների էնդոցիտոզի տարբերակ: Վիրուսային մասնիկը ներծծվում է բջջային թաղանթի վրա, ընկալիչների փոխազդեցության արդյունքում փոխվում է թաղանթի վիճակը, և այն ներթափանցում է, ասես հոսում է վիրուսային մասնիկի շուրջը: Ստեղծվում է վակուոլ, որը սահմանազատված է բջջային թաղանթով, որի կենտրոնում գտնվում է վիրուսային մասնիկը:

Երբ վիրուսը ներթափանցում է մեմբրանի միաձուլումկա վիրուսի ծրարի և բջջային թաղանթի տարրերի փոխադարձ ներթափանցում: Արդյունքում virion- ի «միջուկը» հայտնվում է վարակված բջիջի ցիտոպլազմայում: Այս գործընթացը տեղի է ունենում բավականին արագ, ուստի դժվար էր գրանցել այն էլեկտրոնների դիֆրակցիոն օրինաչափությունների վրա:

Դեպրոթեինացում -վիրուսային գենոմի ազատում սուպերկապսիդից և կապսիդից: Այս գործընթացը երբեմն անվանում են «մերկացնելու» վիրուսներ:

Թաղանթներից արտազատումը հաճախ սկսվում է բջջային ընկալիչներին վիրիոնը ամրացնելուց անմիջապես հետո և շարունակվում է արդեն բջջի ցիտոպլազմայի ներսում: Լիզոսոմային ֆերմենտները ներգրավված են դրանում: Ամեն դեպքում, հետագա վերարտադրության համար անհրաժեշտ է վիրուսային նուկլեինաթթվի ապապրոտեինացում, քանի որ առանց դրա վիրուսային գենոմը չի կարող առաջացնել վարակված բջիջում նոր վիրիոնների վերարտադրություն:

Վերարտադրության միջին ժամկետըկոչվում են թաքնված,թաքնված, քանի որ ապապրոտեինացումից հետո վիրուսը կարծես «անհետանում է» բջիջից, այն չի կարող հայտնաբերվել էլեկտրոնների դիֆրակցիոն նախշերով: Այս ժամանակահատվածում վիրուսի առկայությունը հայտնաբերվում է միայն ընդունող բջիջի նյութափոխանակության փոփոխությամբ: Բջիջը վերադասավորվում է վիրուսային գենոմի ազդեցության տակ `վիրիոնային բաղադրիչների` նրա նուկլեինաթթվի և սպիտակուցների կենսասինթեզի վրա:

Միջին շրջանի առաջին փուլը, տ տառադարձությունվիրուսային նուկլեինաթթուները, գենետիկ տեղեկատվության վերաշարադրումը սուրհանդակային ՌՆԹ -ի սինթեզմամբ, անհրաժեշտ գործընթաց է վիրուսային բաղադրիչների սինթեզը սկսելու համար: Դա տեղի է ունենում տարբեր կերպ ՝ կախված նուկլեինաթթվի տեսակից:

Վիրուսային երկշղթա ԴՆԹ-ն արտագրվում է այնպես, ինչպես բջջային ԴՆԹ-ն ՝ օգտագործելով ԴՆԹ-ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազը: Եթե ​​այս գործընթացն իրականացվում է բջջի կորիզում (ադենովիրուսներում), ապա օգտագործվում է բջջային պոլիմերազա: Եթե ​​ցիտոպլազմայում (ջրծաղիկի վիրուս), ապա RNA պոլիմերազի օգնությամբ, որը բջիջ է մտնում որպես վիրուսի մաս:

Եթե ​​ՌՆԹ-ն մինուս է (գրիպի, կարմրուկի, կատաղության վիրուսների դեպքում), ապա առաջին հերթին սուրհանդակային ՌՆԹ-ն պետք է սինթեզվի վիրուսային ՌՆԹ-ի մատրիցի վրա `օգտագործելով հատուկ ֆերմենտ` ՌՆԹ-կախյալ ՌՆԹ պոլիմերազա, որը վիրիոնների մի մասն է և մտնում է բջիջ: վիրուսային ՌՆԹ -ի հետ միասին: Նույն ֆերմենտը ներառված է երկշղթա ՌՆԹ (ռեովիրուսներ) պարունակող վիրուսներում:

Արտագրման գործընթացի կարգավորումը կատարվում է «վաղ» և «ուշ» գեների տեղեկատվության հաջորդական վերաշարադրմամբ: «Վաղ» գեները պարունակում են տեղեկատվություն գեների արտագրման համար անհրաժեշտ ֆերմենտների սինթեզի և դրանց հետագա վերարտադրության մասին: «Ուշ» - տեղեկատվություն վիրուսի ծրարային սպիտակուցների սինթեզի համար:

Հեռարձակում- վիրուսային սպիտակուցների սինթեզ: Այս գործընթացը լիովին նման է սպիտակուցների կենսասինթեզի հայտնի սխեմային: Ներգրավված են վիրուսին հատուկ սուրհանդակային RNA, բջջային տրանսպորտային RNA, ռիբոսոմներ, միտոքոնդրիա, ամինաթթուներ: Նախ, սինթեզվում են ֆերմենտային սպիտակուցներ, որոնք անհրաժեշտ են արտագրման գործընթացի, ինչպես նաև վարակված բջիջների նյութափոխանակության մասնակի կամ ամբողջական ճնշման համար: Որոշ վիրուսային հատուկ սպիտակուցներ կառուցվածքային են և ներառված են վիրիոնում (օրինակ ՝ ՌՆԹ պոլիմերազա), մյուսները ՝ ոչ կառուցվածքային, որոնք հանդիպում են միայն վարակված բջիջում և անհրաժեշտ են վիրիոնների վերարտադրության գործընթացներից մեկի համար:

Հետագայում սկսվում է վիրուսային կառուցվածքային սպիտակուցների սինթեզը `կապսիդի և սուպերկապսիդի բաղադրամասերը:

Ռիբոսոմների վրա վիրուսային սպիտակուցների սինթեզից հետո կարող է առաջանալ դրանց հետթարգմանական փոփոխություն, որի արդյունքում վիրուսային սպիտակուցները «հասունանում» և դառնում են ֆունկցիոնալ ակտիվ: Բջջային ֆերմենտները կարող են կատարել ֆոսֆորիլացում, սուլֆոնացիա, մեթիլացում, ասիկիլացում և վիրուսային սպիտակուցների այլ կենսաքիմիական փոխակերպումներ: Խոշոր մոլեկուլային պրեկուրսորային սպիտակուցներից վիրուսային սպիտակուցների պրոտեոլիտիկ կտրման գործընթացը էական նշանակություն ունի:

Վերօրինակմանվիրուսային գենոմ - վիրուսային նուկլեինաթթվի մոլեկուլների սինթեզ, վիրուսային գենետիկական տեղեկատվության վերարտադրություն:

Վիրուսային երկշղթայական ԴՆԹ-ի կրկնօրինակումն իրականացվում է բջջային ԴՆԹ-պոլիմերազի օգնությամբ կիս պահպանված եղանակով, ինչպես բջջային ԴՆԹ-ի կրկնօրինակը: Միաշղթա ԴՆԹ-ն կրկնօրինակում է միջանկյալ կրկնօրինակ երկշղթայական ձևի միջոցով:

Բջջում չկան ֆերմենտներ, որոնք ունակ են վերարտադրել ՌՆԹ -ն: Հետեւաբար, նման գործընթացը միշտ իրականացվում է վիրուսին հատուկ ֆերմենտների միջոցով, որոնց սինթեզի մասին տեղեկատվությունը կոդավորված է վիրուսային գենոմում: Միաշղթա ՌՆԹ-ի գենոմների վերարտադրության ժամանակ նախ սինթեզվում է վիրուսին լրացնող ՌՆԹ-ի շղթան, այնուհետև նոր ձևավորված ՌՆԹ-ի շղթան դառնում է գենոմի պատճենների սինթեզի կաղապար: Այս դեպքում, ի տարբերություն տառադարձման գործընթացի, որի ընթացքում հաճախ սինթեզվում են միայն համեմատաբար կարճ ՌՆԹ շղթաներ, կրկնօրինակման ընթացքում անմիջապես ձևավորվում է ՌՆԹ -ի ամբողջական շղթա: Երկշղթայական ՌՆԹ-երը կրկնօրինակվում են երկշղթայական ԴՆԹ-ի նմանությամբ, սակայն համապատասխան ֆերմենտի `վիրուսային ՌՆԹ-պոլիմերազի օգնությամբ:

Վիրուսային գենոմի վերարտադրության գործընթացի արդյունքում բջիջը կուտակում է վիրուսային նուկլեինաթթվի մոլեկուլների միջոցներ, որոնք անհրաժեշտ են հասուն վիրիոնների ձևավորման համար:

Այսպիսով, virion- ի առանձին բաղադրիչների սինթեզը բաժանվում է ժամանակի և տարածության մեջ, տեղի է ունենում տարբեր բջջային կառուցվածքներում և տարբեր ժամանակներում:

ԻՆ վերջին, վերջին շրջանըվերարտադրությունը վիրիոնների հավաքումն է և բջիջից վիրուսի ազատումը:

Վիրիոնների հավաքումկարող է առաջանալ տարբեր ձևերով, բայց դա հիմնված է վիրուսային բաղադրիչների ինքնահավաքման գործընթացի վրա, որոնք տեղափոխվում են դրանց սինթեզի տեղերից հավաքման վայր: Վիրուսային նուկլեինաթթուների և սպիտակուցների առաջնային կառուցվածքը որոշում է մոլեկուլների ձևավորման կարգը և դրանց կապը միմյանց հետ: Սկզբում նուկլեոկապսիդը ձևավորվում է սպիտակուցային մոլեկուլների խիտ կողմնորոշ կապի շնորհիվ կապսոմերների և կապսոմերների `նուկլեինաթթվի հետ: Պարզ վիրուսների դեպքում հավաքն ավարտվում է այստեղ: Բարդ վիրուսների սուպերկապսիդով հավաքումը բազմաստիճան է և սովորաբար ավարտվում է բջիջներից վիրիոնների ազատման ժամանակ: Այս դեպքում բջջային թաղանթի տարրերը ներառված են վիրուսի սուպերկապսիդում:

Վիրուսի ելքը բջիջիցկարող է տեղի ունենալ երկու եղանակով. Սուպերկապսիդ չունեցող որոշ վիրուսներ (ադենովիրուսներ, պիկորնավիրուսներ) բջիջը լքում են «պայթյունավտանգ» եղանակով: Այս դեպքում բջիջը լիզացվում է, իսկ վիրիոնները քայքայված բջիջը թողնում են միջբջջային տարածություն: Այլ վիրուսներ, որոնք ունեն լիպոպրոտեինային երկրորդային թաղանթ, օրինակ ՝ գրիպի վիրուսները, բջիջից հեռանում են ՝ դուրս գալով նրա թաղանթից: Միեւնույն ժամանակ, բջիջը կարող է երկար ժամանակ կենսունակ մնալ:

Վիրուսի ամբողջ վերարտադրման ցիկլը սովորաբար տևում է մի քանի ժամ: Բջջում վիրուսային նուկլեինաթթվի մեկ մոլեկուլի ներթափանցման պահից անցած 4-5 ժամվա ընթացքում կարող են ձևավորվել մի քանի տասնյակից մինչև մի քանի հարյուր նոր վիրիոններ, որոնք ունակ են վարակել հարևան բջիջները: Այսպիսով, բջիջներում վիրուսային վարակի տարածումը տեղի է ունենում շատ արագ:

Այսպիսով, վիրուսների վերարտադրման եղանակը սկզբունքորեն տարբերվում է մնացած բոլոր կենդանի էակների վերարտադրությունից: Բոլոր բջջային օրգանիզմները վերարտադրվում են բաժանման միջոցով: Երբ վիրուսները բազմանում են, առանձին բաղադրիչներ սինթեզվում են վիրուսով վարակված բջիջի տարբեր վայրերում և տարբեր ժամանակներում: Վերարտադրության այս մեթոդը կոչվում է «չմիավորված» կամ «անջատ»:

Պետք է ասել, որ վիրուսի և բջիջի փոխազդեցությունը պարտադիր չէ, որ հանգեցնի նկարագրված արդյունքի `վարակված բջիջի վաղ կամ ուշ մահ` նոր հասուն վիրուսային մասնիկների զանգվածի արտադրությամբ: Բջջում կան երեք տեսակի վիրուսային վարակներ:

Առաջին տարբերակը, որը մենք արդեն վերլուծել ենք, տեղի է ունենում, երբ արդյունավետկամ վիրուսայինվարակները:

Երկրորդ տարբերակն է համառբջիջում վիրուսային վարակ, երբ բջիջներից դուրս գալու դեպքում տեղի է ունենում նոր վիրիոնների շատ դանդաղ արտադրություն, սակայն վարակված բջիջը երկար ժամանակ կենսունակ է մնում:

Ի վերջո, երրորդ տարբերակն է ինտեգրացիոն տեսակվիրուսի և բջջի փոխազդեցությունը, որի դեպքում վիրուսային նուկլեինաթթուն ինտեգրված է բջջային գենոմին: Այս դեպքում իրականացվում է վիրուսային նուկլեինաթթվի մոլեկուլի ֆիզիկական ներառումը հյուրընկալող բջիջի քրոմոսոմում: ԴՆԹ -ի գենոմային վիրուսների համար այս գործընթացը միանգամայն հասկանալի է: ՌՆԹ -ի գենոմային վիրուսները կարող են իրենց գենոմը ինտեգրել միայն «պրովիրուսի» տեսքով `հակադարձ տրանսկրիպտազի միջոցով սինթեզված վիրուսային ՌՆԹ -ի ԴՆԹ պատճենը` ՌՆԹ -կախյալ ԴՆԹ պոլիմերազա: Բջջայինին վիրուսային գենոմի ինտեգրման դեպքում վիրուսային նուկլեինաթթուն բջջայինի հետ մեկտեղ բազմանում է բջիջների բաժանման ժամանակ: Պրովիրուսի տեսքով վիրուսը կարող է երկար ժամանակ գոյատևել բջիջում `անընդհատ կրկնվելու պատճառով: Այս գործընթացը կոչվում է « virogeny».

5. ՎԻՐՈՍՆԵՐԻ ԿԱՐԴԻՆԱԿԱՆ ԱՌԱՆՁՆԱՀԱՏԿՈԹՅՈՆՆԵՐԸ

Այնուամենայնիվ, մեծ վիրուսների չափը համարժեք է քլամիդիայի և փոքր ռիկետցիայի չափերին, նկարագրված են մանրէների ֆիլտրվող ձևեր: Մեր ժամանակներում «ֆիլտրվող վիրուսներ» տերմինը գործնականում չի օգտագործվում, ինչը երկար ժամանակ տարածված էր վիրուսներ նշանակելու համար: Հետևաբար, փոքր չափերը վիրուսների և այլ կենդանի էակների ոչ կարդինալ տարբերությունն են:

Հետևաբար, ներկայումս վիրուսների և այլ միկրոօրգանիզմների միջև հիմնարար տարբերությունները հիմնված են առավել նշանակալի կենսաբանական հատկությունների վրա, որոնց մասին մենք պարզապես խոսեցինք այս դասախոսությունում:

Վիրուսների վերլուծված հատկությունների իմացության հիման վրա մենք կարող ենք ձևակերպել հետևյալ 5 -ը հիմնական տարբերությունները վիրուսների միջևԵրկրի այլ կենդանի էակներից.

1. Բջջային կազմակերպության բացակայություն:

2. Նուկլեինաթթվի միայն մեկ տեսակի (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ) առկայություն:

3. Անկախ նյութափոխանակության բացակայություն: Վիրուսների նյութափոխանակությունը միջնորդվում է բջիջների և օրգանիզմների նյութափոխանակության միջոցով:

4. Վերարտադրության յուրահատուկ, անբաժան եղանակի առկայությունը:

Այսպիսով, մենք կարող ենք տալ վիրուսների հետևյալ սահմանումը.

Նյարդային համակարգի զարգացման անոմալիաներ: Գանգուղեղային ճողվածք: Ողնաշարի ճողվածք: Գանգուղեղնաշարային անոմալիաներ:

Աննորմալություններ սեռական օրգանների զարգացման մեջ: Էթիոպաթոգենեզ, դասակարգում, ախտորոշման մեթոդներ, կլինիկական դրսևորումներ, ուղղման մեթոդներ:

Virամանակակից վիրուսաբանության նվաճումները հսկայական են: Գիտնականներն ավելի ու ավելի խորությամբ և հաջողությամբ են հասկանում այս ուլտրամոսկոսկոպիկ կենդանի էակների լավագույն կառուցվածքը, կենսաքիմիական կազմը և ֆիզիոլոգիական հատկությունները, դրանց դերը բնության, մարդու կյանքի, կենդանիների, բույսերի մեջ: Ուռուցքաբանությունը համառորեն և հաջողությամբ ուսումնասիրում է վիրուսների դերը ուռուցքների (քաղցկեղի) առաջացման մեջ ՝ ձգտելով լուծել դարի այս խնդիրը:

XXI դարի սկզբին ՝ ավելին 6 հազար վիրուսպատկանում է ավելի քան 2000 տեսակի, 287 ցեղի, 73 ընտանիքև 3 պատվեր: Շատ վիրուսների համար ուսումնասիրվել են դրանց կառուցվածքը, կենսաբանությունը, քիմիական կազմը և վերարտադրության մեխանիզմները: Շարունակվում են նոր վիրուսների հայտնաբերումն ու հետազոտությունները, որոնք երբեք չեն դադարում զարմացնել իրենց բազմազանությամբ: Այսպիսով, 2003 -ին հայտնաբերվեց հայտնի ամենամեծ վիրուսը `միմիվիրուսը:

Պահանջվում էր մեծ թվով վիրուսների հայտնաբերում ստեղծելով իրենց հավաքածուները և թանգարանները... Դրանցից ամենախոշորները գտնվում են Ռուսաստանում (վիրուսների պետական ​​հավաքածու Մոսկվայի Դ. Իվանովսկու անվան վիրուսաբանության ինստիտուտում), ԱՄՆ (Վաշինգտոն), Չեխիա (Պրահա), Japanապոնիա (Տոկիո), Մեծ Բրիտանիա (Լոնդոն), Շվեյցարիա (Լոզան ) և Գերմանիան (Բրաունշվեյգ): Վիրուսաբանության ոլորտում գիտական ​​հետազոտությունների արդյունքները հրապարակվում են գիտական ​​ամսագրերում, քննարկվում են 3 տարին մեկ կազմակերպվող միջազգային կոնգրեսներում (առաջին անգամ անցկացվել է 1968 թ.): 1966 թվականին Մանրէաբանության 9 -րդ միջազգային կոնգրեսում առաջին անգամ ընտրվեց Վիրուսների տաքսոնոմիայի միջազգային կոմիտեն (ICTV):

Ընդհանուր, այսինքն ՝ մոլեկուլային վիրուսաբանության շրջանակներում շարունակվում է վիրուսների և բջիջների փոխազդեցության հիմնարար հիմքերի ուսումնասիրությունը: Մոլեկուլային կենսաբանության, վիրուսաբանության, գենետիկայի, կենսաքիմիայի և կենսաինֆորմատիկայի առաջընթացը ցույց է տվել, որ վիրուսների կարևորությունը չի սահմանափակվում միայն այն հանգամանքով, որ դրանք վարակիչ հիվանդություններ են առաջացնում:

Virusesույց տրվեց, որ որոշ վիրուսների վերարտադրության առանձնահատկությունները հանգեցնում են բջջային գեների գրավմանը վիրուսի կողմից և դրանց փոխանցման մեկ այլ բջիջի գենոմի `գենետիկական տեղեկատվության հորիզոնական փոխանցման, որը կարող է հետևանքներ ունենալ ինչպես էվոլյուցիոն առումով, այնպես էլ բջիջների չարորակ փոխակերպման պայմանները:

Մարդկային և այլ կաթնասունների գենոմների հաջորդականությունը բացահայտեց մեծ թվով կրկնվող նուկլեոտիդային հաջորդականություններ, որոնք ներկայացնում են թերի վիրուսային հաջորդականություններ `ռետրոտրանսպոզոններ (էնդոգեն ռետրովիրուսներ), որոնք կարող են պարունակել կարգավորիչ հաջորդականություններ, որոնք ազդում են հարևան գեների արտահայտման վրա: Նրանց հայտնաբերումն ու ուսումնասիրությունը հանգեցրին ակտիվ քննարկման և ուսումնասիրության վիրուսների դերը բոլոր օրգանիզմների էվոլյուցիայի մեջ, մասնավորապես ՝ մարդու էվոլյուցիայի մեջ:

Վիրուսաբանության նոր ուղղություն է վիրուսների էկոլոգիա... Բնության մեջ վիրուսների հայտնաբերումը, դրանց նույնականացումը և դրանց քանակի գնահատումը շատ բարդ խնդիր է: Ներկայումս մշակվել են որոշ մեթոդաբանական տեխնիկա, որոնք հնարավորություն են տալիս գնահատել վիրուսների որոշակի խմբերի, մասնավորապես ՝ բակտերիոֆագերի, բնական նմուշների քանակը և հետևել դրանց ճակատագրին: Ձեռք են բերվել նախնական տվյալներ, որոնք վկայում են այն մասին, որ վիրուսներն էական ազդեցություն են ունենում բազմաթիվ կենսագեոքիմիական գործընթացների վրա և արդյունավետորեն կարգավորում են բակտերիաների և ֆիտոպլանկտոնների քանակն ու տեսակների բազմազանությունը: Այնուամենայնիվ, այս առումով վիրուսների ուսումնասիրությունը նոր է սկսվել, և գիտության այս ոլորտում դեռ շատ չլուծված խնդիրներ կան:

Ընդհանուր վիրուսաբանության նվաճումները հզոր ազդակ հաղորդեցին դրա կիրառական ուղղությունների զարգացմանը: Վիրուսաբանությունը վերածվել է գիտելիքների հսկայական դաշտի, որը կարևոր է կենսաբանության, բժշկության և գյուղատնտեսության համար:

Վիրուսաբանները ախտորոշում են մարդկանց և կենդանիների վիրուսային վարակները, ուսումնասիրում դրանց տարածումը և մշակում կանխարգելման և բուժման մեթոդներ: Ամենամեծ ձեռքբերումը պոլիոմիելիտի, ջրծաղիկի, կատաղության, հեպատիտ B- ի, կարմրուկի, դեղին տենդի, էնցեֆալիտի, գրիպի, խոզուկի, կարմրախտի դեմ պատվաստանյութերի ստեղծումն էր: Պապիլոմավիրուսի դեմ պատվաստանյութ է ստեղծվել, որը կապված է քաղցկեղի տեսակներից մեկի զարգացման հետ: Smallրծաղիկը լիովին արմատախիլ է արվել պատվաստման շնորհիվ: Ընթացքի մեջ են պոլիոմիելիտի և կարմրուկի ամբողջական վերացման միջազգային ծրագրերը: Մշակվում են մարդու հեպատիտի և իմունային անբավարարության (ՁԻԱՀ) կանխարգելման և բուժման մեթոդներ: Հակավիրուսային ակտիվություն ունեցող նյութերի վերաբերյալ տվյալները կուտակվում են: Նրանց հիման վրա ստեղծվել են մի շարք դեղամիջոցներ ՁԻԱՀ -ի, վիրուսային հեպատիտի, գրիպի և հերպեսի վիրուսով առաջացած հիվանդությունների բուժման համար:

Բույսերի վիրուսների ուսումնասիրությունը և բույսում դրանց տարածման առանձնահատկությունները հանգեցրին գյուղատնտեսության մեջ նոր ուղղության ստեղծմանը `վիրուսազերծ տնկանյութի ձեռքբերմանը: Meristem տեխնոլոգիաները, որոնք թույլ են տալիս աճեցնել վիրուսազերծ բույսեր, ներկայումս օգտագործվում են կարտոֆիլի, մի շարք մրգերի և ծաղիկների մշակաբույսերի համար:

Գենետիկական ինժեներիայի զարգացման համար վիրուսների կառուցվածքի և դրանց գենոմների մասին կուտակված գիտելիքները այս փուլում բացառիկ նշանակություն ունեն: Դրա վառ օրինակը լամբդա բակտերիոֆագի օգտագործումն է ՝ կլոնավորված հաջորդականությունների գրադարաններ ձեռք բերելու համար: Բացի այդ, տարբեր վիրուսների գենոմների հիման վրա ստեղծվել և ստեղծվում են մեծ թվով գենետիկորեն մշակված վեկտորներ `օտարերկրյա գենետիկական տեղեկատվությունը բջիջներ հասցնելու համար: Այս վեկտորները օգտագործվում են գիտական ​​հետազոտությունների, օտարերկրյա սպիտակուցների կուտակման համար, հատկապես բակտերիաներում և բույսերում և գենային թերապիայի համար: Մի քանի վիրուսային ֆերմենտներ օգտագործվում են գենետիկական ինժեներիայում և այժմ առևտրային հասանելի են:

Փոքր չափերը և կանոնավոր կառույցներ ձևավորելու ունակությունը բացել են նանոտեխնոլոգիայում վիրուսների օգտագործման հեռանկարը ՝ նոր կենսաօրգանական նյութեր ձեռք բերելու համար. Նոր նյութեր կարող են ստեղծվել պարբերաբար կազմակերպված սպիտակուցային վիրուսային կառուցվածքների փոխազդեցությամբ `մետաղ պարունակող անօրգանական միացությունների հետ: Գնդաձև վիրուսները կարող են ծառայել որպես նանոկոնտեյներ ՝ դեղամիջոցների և թերապևտիկ գեների բջիջների պահպանման և առաքման համար: Մակերևութային ձևափոխված վարակիչ վիրուսները և վիրուսային ենթակառուցվածքները կարող են օգտագործվել որպես նանո գործիքներ (օրինակ ՝ բիոկատալիզի համար կամ անվտանգ պատվաստանյութերի արտադրության համար):
17. Բակտերիոֆագի տիտր, դրա որոշման մեթոդներ: Կենդանիների և բույսերի վիրուսների հայտնաբերում:

Բակտերիոֆագի տիտրը փորձարկվող նյութի մեկ միավորի ծավալի ֆագի մասնիկների քանակն է: Բակտերիոֆագի տիտրը որոշելու համար ագարային շերտերի մեթոդը առավել լայնորեն կիրառվում է բակտերիոֆագերի հետ աշխատանքում: , Այս մեթոդը առանձնանում է իրականացման պարզությամբ և ստացված արդյունքների ճշգրտությամբ և հաջողությամբ օգտագործվում է նաև մանրէոֆագերի մեկուսացման համար:

Մեթոդի էությունն այն է, որ բակտերիոֆագի կասեցումը խառնվում է զգայուն բակտերիաների մշակույթի հետ, ավելացվում է ցածր կոնցենտրացիայի ագարին («փափուկ ագար») և շերտավորվում Petri- ի նախապես պատրաստված 1.5% սննդարար ագարի մակերեսին: (Ուրը («սոված») 0,6% օգտագործվել է որպես վերին շերտ դասական Գրացիայի մեթոդով: - Ագար Ներկայումս այս նպատակների համար առավել հաճախ օգտագործվում է 0.7% սննդարար ագար: 6-18 ժամ ինկուբացիայի դեպքում բակտերիաները բազմանում են վերին «փափուկ» ագար շերտում ՝ բազմաթիվ գաղութների տեսքով ՝ սնունդ ստանալով 1.5% սննդարար ագարի ստորին շերտից, որն օգտագործվում է որպես հիմք: Վերին շերտում ագարի ցածր կոնցենտրացիան ստեղծում է նվազեցված մածուցիկություն, ինչը նպաստում է ֆագի մասնիկների լավ տարածմանը և դրանց բակտերիալ բջիջների վարակմանը: Վարակված բակտերիաները լիզացվում են, արդյունքում ՝ ֆագի սերունդ, որը նորից վարակում է մանրէները իրենց անմիջական հարևանությամբ: T խմբի ֆագերի համար բացասական գաղութի ձևավորումը պայմանավորված է բակտերիոֆագի միայն մեկ մասնիկով, և, հետևաբար, բացասական գաղութների քանակը ծառայում է որպես փորձարկման նմուշում ափսեներ ձևավորող ստորաբաժանումների բովանդակության քանակական ցուցանիշ:

Ֆագերի նկատմամբ զգայուն բակտերիաների մշակույթը օգտագործվում է լոգարիթմական աճի փուլում նվազագույն չափով ՝ ապահովելով մանրէների շարունակական սիզամարգ: Ֆագ-մանրէների յուրաքանչյուր համակարգի ֆագ մասնիկների և բակտերիալ բջիջների թվի հարաբերակցությունը (վարակի բազմազանությունը) փորձնականորեն ընտրվում է այնպես, որ մեկ ափսեի վրա ձևավորվեն 50-100 բացասական գաղութներ:

Բակտերիոֆագի տիտրման համար կարող է օգտագործվել նաև միաշերտ մեթոդը, որը բաղկացած է այն հանգամանքից, որ բակտերիաների և բակտերիոֆագների կասեցումները ավելացվում են սննդարար ագարով ափսեի մակերեսին, որից հետո խառնուրդը տարածվում է ապակե թիակով: Այնուամենայնիվ, այս մեթոդը ճշգրտությամբ զիջում է ագարային շերտերի մեթոդին և, հետևաբար, լայն կիրառություն չի գտել:

Բակտերիոֆագերի տիտրման և մշակման տեխնիկա: Բակտերիոֆագի տիտրը որոշելու համար ֆագի սկզբնական կախոցը հաջորդաբար նոսրացվում է բուֆերային լուծույթի կամ արգանակի մեջ (նոսրացման քայլ 10 -1): Յուրաքանչյուր նոսրացման համար օգտագործվում է առանձին պիպետ, և խառնուրդը եռանդով խառնվում է: Կախոցի յուրաքանչյուր նոսրացումից ֆագը պատվաստվում է E. coli B. զգայուն բակտերիաների սիզամարգի վրա: Դրա համար 1 մլ նոսրացած ֆագը ներմուծվում է փորձանոթի մեջ `3 մլ փափուկ ագարով հալված և սառեցված մինչև 48-50 ° C, որից հետո յուրաքանչյուր խողովակ ավելացվում է զգայուն միկրոօրգանիզմի (E. coli B) 0.1 մլ լոգարիթմիկ աճի փուլում: Բովանդակությունը խառնվում է ափի արանքում պտտվող խողովակի միջոցով և խուսափելով պղպջակների առաջացումից: Այնուհետև այն արագորեն լցվում է ագարի (1.5%) սննդարար միջավայրի մակերեսին Պետրիի ամանի մեջ և հավասարաչափ բաշխվում դրա վրա ՝ նրբորեն թափահարելով ուտեստը: Ագարի շերտերի մեթոդով տիտրելիս զուգահեռաբար պետք է պատվաստել նույն ֆագի նոսրացման երկու սպասք: Վերին շերտը ամրանալուց հետո բաժակները շրջվում են կափարիչներով ներքև և տեղադրվում են 37 ° C ջերմաստիճանի ջերմաստիճանի տակ, որը օպտիմալ է զգայուն բակտերիաների զարգացման համար: Արդյունքները գրանցվում են ինկուբացիայի 18-20 ժամ հետո:

Բացասական գաղութների թիվը հաշվարկվում է նույն կերպ, ինչպես բակտերիալ գաղութների հաշվարկը, և ֆագերի տիտղոսը որոշվում է բանաձևով.

Որտեղ N- ը ֆագի մասնիկների թիվն է փորձարկման նյութի 1 մլ -ում. n- ը մեկ ափսեի բացասական գաղութների միջին թիվն է. D - նոսրացման համարը; V- ը ցանված նմուշի ծավալն է, մլ:

Այն դեպքում, երբ անհրաժեշտ է որոշել վարակի բազմազանությունը, զուգահեռաբար որոշվում է E. coli B բակտերիաների կենսունակ բջիջների տիտրը 1 մլ սննդարար արգանակում: Դա անելու համար մանրէների բջիջների սկզբնական կասեցումը հասցրեք մինչև 10 -6 -ի և զուգահեռաբար ցանեք (0.1 մլ) 2 բաժակի վրա: 24 ժամ 37 ° C ջերմաստիճանում ինկուբացիայից հետո Petri ամանի վրա ձևավորված գաղութների թիվը հաշվարկվում է, և որոշվում է բջիջների տիտրը:

Մարդկանց, կենդանիներից և բույսերից վիրուսները մեկուսացնելու համար փորձարկման նյութը ներմուծվում է վիրուսների նկատմամբ զգայուն կենդանիների և բույսերի օրգանիզմ, կամ վարակվում են բջջային (հյուսվածքային) մշակույթներ և օրգանների կուլտուրաներ: Վիրուսի առկայությունը ապացուցվում է փորձարարական կենդանիների (կամ բույսերի) բնորոշ վնասվածքով, իսկ հյուսվածքային մշակույթներում ՝ բջիջների ախտահարմամբ, այսպես կոչված, ցիտոպաթիկ էֆեկտով, որը ճանաչվում է մանրադիտակային կամ ցիտոքիմիական հետազոտությամբ: Վ – ում և. օգտագործվում է «ափսեի մեթոդը» `բջջային շերտի արատների դիտարկումը` առաջացած վիրուսի կուտակման օջախներում բջիջների ոչնչացման կամ վնասման պատճառով: Վիրիոնները, որոնք ունեն տարբեր վիրուսների բնորոշ կառուցվածք, կարելի է նույնականացնել էլեկտրոնային մանրադիտակով: Վիրուսների հետագա նույնականացումը հիմնված է ֆիզիկական, քիմիական և իմունաբանական մեթոդների համալիր կիրառման վրա: Այսպիսով, վիրուսները տարբերվում են էթերի նկատմամբ զգայունությամբ, ինչը կապված է նրանց թաղանթներում լիպիդների առկայության կամ բացակայության հետ: Վիրուսի նուկլեինաթթվի տեսակը (ՌՆԹ և ԴՆԹ) կարող է որոշվել քիմիական կամ ցիտոքիմիական մեթոդներով: Վիրուսային սպիտակուցները նույնականացնելու համար օգտագործվում են սերոլոգիական ռեակցիաներ `համապատասխան վիրուսներով կենդանիների իմունիզացիայի արդյունքում ստացված շիճուկներով: Այս ռեակցիաները հնարավորություն են տալիս ճանաչել ոչ միայն վիրուսների տեսակները, այլև դրանց տեսակները: Սերոլոգիական հետազոտության մեթոդները թույլ են տալիս արյան մեջ հակամարմինների առկայություն `մարդկանց և բարձր կենդանիների վիրուսային վարակը ախտորոշելու և նրանց մեջ վիրուսների շրջանառությունը ուսումնասիրելու համար: Մարդկանց, կենդանիների, բույսերի և բակտերիաների թաքնված (թաքնված) վիրուսները բացահայտելու համար օգտագործվում են հետազոտության հատուկ մեթոդներ:

Մարդու մարմինը ենթակա է բոլոր տեսակի հիվանդությունների և վարակների, և կենդանիները և բույսերը նույնպես բավականին հաճախ են հիվանդանում: Անցյալ դարի գիտնականները փորձեցին պարզել բազմաթիվ հիվանդությունների պատճառը, բայց նույնիսկ որոշելով հիվանդության ախտանիշներն ու ընթացքը, նրանք չէին կարող վստահաբար ասել դրա պատճառի մասին: Միայն տասնիններորդ դարի վերջին հայտնվեց «վիրուսներ» տերմինը: Կենսաբանությունը, ավելի ճիշտ `դրա մի հատվածը` մանրէաբանությունը, սկսեց ուսումնասիրել նոր միկրոօրգանիզմներ, որոնք, ինչպես պարզվեց, վաղուց հարակից են մարդուն և նպաստում են նրա առողջության վատթարացմանը: Վիրուսների դեմ առավել արդյունավետ պայքար մղելու համար ի հայտ է եկել նոր գիտություն ՝ վիրուսաբանությունը: Նա է, ով կարող է շատ հետաքրքիր բաներ պատմել հին միկրոօրգանիզմների մասին:

Վիրուսներ (կենսաբանություն). Ինչ է դա:

Միայն տասնիններորդ դարում գիտնականները պարզեցին, որ կարմրուկի, գրիպի, ոտքի և բերանի հիվանդության և այլ վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչները ոչ միայն մարդկանց, այլև կենդանիների և բույսերի միկրոօրգանիզմներն են, որոնք անտեսանելի են մարդու աչքի համար:

Վիրուսների հայտնաբերումից հետո կենսաբանությունն անմիջապես չկարողացավ պատասխանել դրանց կառուցվածքի, ծագման և դասակարգման վերաբերյալ առաջադրված հարցերին: Մարդկությունը կարիք ունի նոր գիտության `վիրուսաբանության: Այս պահին վիրուսաբաններն աշխատում են արդեն ծանոթ վիրուսների ուսումնասիրության վրա, հետևում դրանց մուտացիաներին և պատվաստանյութեր հորինում ՝ կենդանի օրգանիզմներին վարակից պաշտպանելու համար: Շատ հաճախ, փորձի նպատակով, ստեղծվում է վիրուսի նոր շտամ, որը պահվում է «քնած» վիճակում: Դրա հիման վրա դեղեր են մշակվում և դիտարկումներ են արվում օրգանիզմների վրա դրանց ազդեցության վերաբերյալ:

Virամանակակից հասարակության մեջ վիրուսաբանությունը ամենակարևոր գիտություններից է, և ամենապահանջված հետազոտողը վիրուսաբան է: Վիրաբույժի մասնագիտությունը, ըստ սոցիոլոգների կանխատեսումների, տարեցտարի ավելի ու ավելի տարածված է դառնում, ինչը լավ է արտացոլում մեր ժամանակների միտումները: Իրոք, շատ գիտնականների կարծիքով, շուտով միկրոօրգանիզմների օգնությամբ պատերազմներ կսկսվեն, եւ կհաստատվեն իշխող ռեժիմներ: Նման պայմաններում բարձր որակավորում ունեցող վիրուսաբաններ ունեցող պետությունը կարող է լինել ամենահամառը, իսկ նրա բնակչությունը ՝ առավել կենսունակ:

Երկրի վրա վիրուսների առաջացում

Վիրուսների առաջացումը գիտնականները կապում են մոլորակի ամենահին ժամանակների հետ: Թեեւ անհնար է հստակ ասել, թե ինչպես են դրանք հայտնվել եւ ինչ ձեւ են ունեցել այն ժամանակ: Ի վերջո, վիրուսներն ունեն բացարձակապես ցանկացած կենդանի օրգանիզմ ներթափանցելու ունակություն, նրանց հասանելի են կյանքի ամենապարզ ձևերը, բույսերը, սնկերը, կենդանիները և, իհարկե, մարդիկ: Բայց վիրուսները հետ չեն թողնում որևէ տեսանելի բրածո մնացորդ, օրինակ. Միկրոօրգանիզմների կյանքի այս բոլոր հատկանիշները զգալիորեն բարդացնում են նրանց ուսումնասիրությունը:

• դրանք ԴՆԹ -ի մաս էին կազմում և ժամանակի ընթացքում բաժանվում էին.
• դրանք գենոմի մեջ կառուցված էին հենց սկզբից և որոշակի հանգամանքներում «արթնացան» և սկսեցին բազմանալ:

Գիտնականները ենթադրում են, որ ժամանակակից մարդկանց գենոմում կա հսկայական թվով վիրուսներ, որոնք վարակվել են մեր նախնիներով, և այժմ դրանք բնականաբար ինտեգրված են ԴՆԹ -ին:

Վիրուսներ. Երբ են դրանք հայտնաբերվել

Վիրուսների ուսումնասիրությունը գիտության բավականին նոր ճյուղ է, քանի որ ենթադրվում է, որ այն հայտնվել է միայն տասնիններորդ դարի վերջին: Փաստորեն, կարող ենք ասել, որ անգլիացի բժիշկն անգիտակցաբար հայտնաբերեց վիրուսներն իրենք և դրանց դեմ պատվաստանյութերը տասնիններորդ դարի վերջին: Նա աշխատել է ջրծաղիկի դեմ դեղամիջոց ստեղծելու վրա, որն այդ ժամանակ համաճարակի ժամանակ հարյուր հազարավոր մարդկանց կյանք խլեց: Նրան հաջողվել է փորձնական պատվաստանյութ ստեղծել անմիջապես ջրծաղիկով հիվանդ աղջիկներից մեկի ցավից: Այս պատվաստանյութն ապացուցեց, որ շատ արդյունավետ է և փրկեց բազմաթիվ կյանքեր:

Բայց DI Իվանովսկին համարվում է վիրուսների պաշտոնական «հայրը»: Այս ռուս գիտնականը երկար ուսումնասիրեց ծխախոտի բույսերի հիվանդությունները և ենթադրություն արեց փոքր միկրոօրգանիզմների մասին, որոնք անցնում են բոլոր հայտնի ֆիլտրերի միջով և չեն կարող գոյություն ունենալ ինքնուրույն:

Մի քանի տարի անց ֆրանսիացի Լուի Պաստերը, կատաղության դեմ պայքարի գործընթացում, հայտնաբերեց դրա հարուցիչները և ներդրեց «վիրուսներ» տերմինը: Հետաքրքիր փաստ է, որ տասնիններորդ դարի վերջի մանրադիտակները չէին կարող վիրուսներ ցույց տալ գիտնականներին, ուստի բոլոր ենթադրություններն արվել էին անտեսանելի միկրոօրգանիզմների մասին:

Վիրուսաբանության զարգացում

Անցյալ դարի կեսերը հզոր ազդակ հաղորդեցին վիրուսաբանության զարգացմանը: Օրինակ, հորինված էլեկտրոնային մանրադիտակը վերջապես հնարավորություն տվեց տեսնել վիրուսները և իրականացնել դրանց դասակարգումը:

Քսաներորդ դարի հիսունական թվականներին հայտնագործվեց պոլիոմելիտի պատվաստանյութը, որը փրկություն դարձավ այս սարսափելի հիվանդությունից ամբողջ աշխարհի միլիոնավոր երեխաների համար: Բացի այդ, գիտնականները սովորել են աճեցնել մարդու բջիջները հատուկ միջավայրում, ինչը հանգեցրել է լաբորատորիայում մարդու վիրուսների ուսումնասիրման հնարավորության: Այս պահին արդեն նկարագրված է մոտ մեկուկես հազար վիրուս, չնայած հիսուն տարի առաջ հայտնի էր ընդամենը երկու հարյուր այդպիսի միկրոօրգանիզմ:

Վիրուսի հատկությունները

Վիրուսներն ունեն մի շարք հատկություններ, որոնք դրանք տարբերում են այլ միկրոօրգանիզմներից.

• Շատ փոքր չափսեր, չափված նանոմետրերով: Մարդկային մեծ վիրուսները, ինչպիսիք են ջրծաղիկը, ունեն երեք հարյուր նանոմետր չափ (դա ընդամենը 0,3 միլիմետր է):
• Մոլորակի յուրաքանչյուր կենդանի օրգանիզմ պարունակում է երկու տեսակի նուկլեինաթթուներ, իսկ վիրուսներն ունեն միայն մեկը:
• Միկրոօրգանիզմները չեն կարող աճել:
• Վիրուսների վերարտադրությունը տեղի է ունենում միայն տանտիրոջ կենդանի բջիջում:
• Գոյությունը տեղի է ունենում միայն բջջի ներսում, դրանից դուրս միկրոօրգանիզմը չի կարող կենսական ակտիվության նշաններ ցույց տալ:

Վիրուսների ձևեր

Այս պահին գիտնականները կարող են վստահորեն հայտարարել այս միկրոօրգանիզմի երկու ձև.

• արտաբջջային - վիրիոն;
• ներբջջային - վիրուս:

Բջիջից դուրս, վիրիոնը գտնվում է «քնած» վիճակում, այն կյանքի որևէ նշան չի առաջացնում: Մարդու մարմնում հայտնվելով, նա գտնում է համապատասխան բջիջ և, միայն ներթափանցելով դրա մեջ, սկսում է ակտիվորեն բազմապատկվել ՝ վերածվելով վիրուսի:

Վիրուսի կառուցվածքը

Գրեթե բոլոր վիրուսները, չնայած այն հանգամանքին, որ դրանք բավականին բազմազան են, ունեն նույն կառուցվածքը.

• գենոմ առաջացնող նուկլեինաթթուներ;
• սպիտակուցային ծածկույթ (կապսիդ);
• որոշ միկրոօրգանիզմներ ունեն նաև թաղանթային ծածկույթ ՝ պատյանների վերևում:

Գիտնականները կարծում են, որ կառուցվածքի այս պարզությունը թույլ է տալիս վիրուսներին գոյատևել և հարմարվել փոփոխվող պայմաններին:

Ներկայումս վիրուսաբանները առանձնացնում են միկրոօրգանիզմների յոթ դաս.

• 1 - բաղկացած է երկշղթայական ԴՆԹ -ից;
• 2 - պարունակում են միաշղթա ԴՆԹ;
• 3 - վիրուսներ, որոնք պատճենում են իրենց ՌՆԹ -ն.
• 4 և 5 - պարունակում են միաշղթա ՌՆԹ;
• 6 - վերափոխել ՌՆԹ -ն ԴՆԹ;
• 7 - փոխակերպել երկշղթայական ԴՆԹ -ն ՌՆԹ -ի միջոցով:

Չնայած այն հանգամանքին, որ վիրուսների դասակարգումը և դրանց ուսումնասիրությունը առաջ են գնացել, գիտնականները ընդունում են միկրոօրգանիզմների նոր տեսակների առաջացման հնարավորությունը, որոնք տարբերվում են բոլոր վերը թվարկվածներից:

Վիրուսային վարակի տեսակները

Վիրուսների փոխազդեցությունը կենդանի բջիջի հետ և դրանից դուրս գալու ելքը որոշում են վարակի տեսակը.

• Լիտիկ

Վարակման գործընթացում բոլոր վիրուսները միաժամանակ լքում են բջիջը, և արդյունքում այն ​​մահանում է: Ապագայում վիրուսները «նստում» են նոր բջիջներում եւ շարունակում ոչնչացնել դրանք:

• Համառ

Վիրուսները աստիճանաբար հեռանում են ընդունող բջիջից, նրանք սկսում են վարակել նոր բջիջներ: Բայց հինը շարունակում է իր կենսական գործունեությունը և «ծնում» է բոլոր նոր վիրուսները:

• Լատենտ

Վիրուսը ներդրված է հենց բջջի մեջ, դրա բաժանման գործընթացում փոխանցվում է այլ բջիջներին և տարածվում ամբողջ մարմնով: Այս վիճակում վիրուսները կարող են մնալ բավականին երկար ժամանակ: Հանգամանքների անհրաժեշտ խառնուրդի պայմաններում նրանք սկսում են ակտիվորեն բազմապատկվել, և վարակը ընթանում է ըստ վերը թվարկված տեսակների:

Ռուսաստան. Որտե՞ղ են ուսումնասիրվում վիրուսները:

Մեր երկրում վիրուսները երկար ժամանակ ուսումնասիրվել են, և հենց ռուս փորձագետներն են առաջատար այս ոլորտում: Մոսկվայում է գտնվում DI Իվանովսկու անվան վիրուսաբանության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը, որի մասնագետները նշանակալի ներդրում ունեն գիտության զարգացման գործում: Հետազոտական ​​ինստիտուտի հիման վրա ես աշխատում եմ հետազոտական ​​լաբորատորիաներում, կա խորհրդատվական կենտրոն և վիրուսաբանության բաժին:

Inուգահեռաբար, ռուս վիրուսաբաններն աշխատում են ԱՀԿ -ի հետ և համալրում վիրուսի շտամների իրենց հավաքածուն: Հետազոտական ​​ինստիտուտի մասնագետներն աշխատում են վիրուսաբանության բոլոր բաժիններում.

• ընդհանուր:
• մասնավոր;
• մոլեկուլային:

Պետք է նշել, որ վերջին տարիներին ամբողջ աշխարհում նկատվում է վիրուսաբանների ջանքերը միավորելու միտում: Նման համատեղ աշխատանքն ավելի արդյունավետ է և թույլ է տալիս լուրջ առաջընթաց ունենալ հարցի ուսումնասիրության մեջ:

Վիրուսները (կենսաբանությունը որպես գիտություն դա հաստատել է) միկրոօրգանիզմներ են, որոնք ուղեկցում են մոլորակի ողջ կյանքին իրենց գոյության ողջ ընթացքում: Հետևաբար, նրանց ուսումնասիրությունն այնքան կարևոր է մոլորակի վրա բազմաթիվ տեսակների, այդ թվում ՝ մարդկանց գոյատևման համար, որոնք պատմության մեջ մեկ անգամ չէ, որ դարձել են վիրուսներից առաջացած տարբեր համաճարակների զոհ: