ប្រេង Naftalan គឺជាវត្ថុរាវពណ៌ខ្មៅដែលមានសារធាតុ fluorescence ពណ៌បៃតង។ រលាយក្នុងប្រេងសាំង chloroform benzene ។ លាយ​ជាមួយ​គ្លីសេរីន ប្រេង ខ្លាញ់ មិន​រលាយ​ជាមួយ​ទឹក។ មានផ្ទុកសារធាតុក្រអូប ផូណុល ស្ពាន់ធ័រ ក្លរីន ម៉ាញេស្យូម វីតារិន សារធាតុអេស្ត្រូជេន

Naftalan មាន៖

1. អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប - 10 - 15%

2. អ៊ីដ្រូកាបូន Naphthenic - 50 - 55%

3. សារធាតុជ័រ - 14 - 15%

4. អាស៊ីត Naphthenic - 0.5 - 3%

5. ស្ពាន់ធ័រ - 0.25 - 0.7%

6. សមាសធាតុអាសូត - 0.3%

7. ធាតុដាន (ទង់ដែង ស័ង្កសី ម៉ង់ហ្គាណែស លីចូម បូរ៉ុន អ៊ីយ៉ូត ប្រូមីន ។ល។)

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថរបស់ naftalan ។

គោលការណ៍សកម្មសំខាន់នៃ naftalan គឺអ៊ីដ្រូកាបូន naphthenic (ដោយសារតែវត្តមាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេនៃគ្រោងឆ្អឹង cyclopentane-perhydrophenanthrone ដែលជាផ្នែកមួយនៃអង់ស៊ីមជាច្រើន អរម៉ូន និងសារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀត) ដែលមានប្រឆាំងនឹងការរលាក ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ការ vasodilating ប្រឆាំង។ - អាឡែស៊ី, រំញោចមុខងារ trophic, បង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីស, ជំរុញដំណើរការនៃ spermatogenesis, បង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃការបញ្ចេញពងអូវុលនិង ovogenesis ។

ការប្រើប្រាស់ naphthalan ។

Naftalanotherapy ជាវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល pelloidotherapy ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្បែករ៉ាំរ៉ៃជាច្រើន។

Naftalan ត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់នៃការងូត naftalan (ទូទៅ, sedentary, chamber), naftalan lubrication ជាមួយនឹងកំដៅជាមួយនឹងចង្កៀងថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យមួយ។ សម្រាប់ការងូតទឹក naftalan ដើម (ធម្មជាតិ) ត្រូវបានគេប្រើ ហើយសម្រាប់ការបញ្ចេញទឹករំអិល naftalan ដើម និង deresined ត្រូវបានប្រើ។

Deresined naftalan គឺជា naftalan បន្សុតពីសមាសធាតុជ័រដែលលើសពី naftalan ដើមនៅក្នុងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីរបស់វា; ultraphonophoresis នៅក្នុងទម្រង់នៃការស្រូបប្រេង។

ការងូតទឹក Naftalan - ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅសីតុណ្ហភាព 37 - 38 អង្សាសេរយៈពេលនៃការងូតទឹកមួយគឺ 8 - 10 នាទី 10 - 12 ងូតក្នុងមួយវគ្គនៃការព្យាបាល។ ប្រេងរំអិល Naftalan ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងទម្រង់ជាទឹករំអិលទូទៅ និងក្នុងស្រុក។

ការបញ្ចេញទឹករំអិលទូទៅត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺស្បែក។ ការបញ្ចេញទឹករំអិលក្នុងតំបន់ត្រូវបានកំណត់ទៅតំបន់ជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយអាស្រ័យលើជំងឺ។ ដូច្នេះនៅក្នុងជំងឺនៃសន្លាក់ - តំបន់នៃសន្លាក់ដែលរងផលប៉ះពាល់, ជំងឺនៃឆ្អឹងកងខ្នង - តំបន់នៃឆ្អឹងខ្នង, នៅក្នុងរោគស្ត្រីនិងជំងឺ urological - តំបន់ panty ជាដើម។

តំបន់ជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយត្រូវបាន lubricated ជាមួយ naftalan ដើមកំណើត preheated ឬ deresined និង heated ជាមួយចង្កៀង sollux ពីចម្ងាយ 75 - 100 សង់ទីម៉ែត្រ, រយៈពេល 10 - 20 នាទី, សម្រាប់វគ្គនៃការព្យាបាល 15 - 20 នីតិវិធី។

ថង់ទឹករំអិលទ្វារមាស - កប្បាសដែលមានសំណើមយ៉ាងបរិបូរណ៍ដោយសារធាតុ naftalan ដែលមានសីតុណ្ហភាព 50 - 55 ° C បញ្ចូលទៅក្នុងទ្វារមាសរយៈពេល 45 - 60 នាទី 15 - 20 tampons ក្នុងមួយវគ្គនៃការព្យាបាល។

microclysters រន្ធគូថ (12 - 20 មីលីលីត្រ) ។

Ultraphonophoresis នៃ naftalan deresined - naftalan ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុទំនាក់ទំនង។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ naftalan ។

1. ជំងឺនៃសន្លាក់ និងជាលិការទន់ខាងក្រៅនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal៖

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ (ជំងឺ Sokolsky-Buino ក្នុងដំណាក់កាលអសកម្មជាមួយនឹងសកម្មភាពតិចតួចបំផុត) ។

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងដែលមានសកម្មភាពតិចតួចបំផុត។

ជំងឺរលាកសន្លាក់ជាក់លាក់, ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ (Brucellosis, រាគ, មេរោគ) ។

ខូចទ្រង់ទ្រាយ spondylosis, spondylarthrosis ។

ជំងឺរលាកសន្លាក់, arthrosis ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺផ្សេងទៀត: ជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដ polyarthritis, polyarthritis ការងារស្រាល, ជំងឺញ័រ។

ជំងឺផ្នែកបន្ថែមនៃជាលិការទន់និងប្រព័ន្ធ musculoskeletal: busitis, tendovaginitis; រលាកសន្លាក់, រលាកសន្លាក់, រលាកសន្លាក់, រលាកស្រោមខួរ។

ជំងឺ Bechterew ។

2. ជំងឺសរសៃប្រសាទ៖

សរសៃប្រសាទ trigeminal, សរសៃប្រសាទ occipital, សរសៃប្រសាទ sciatic, neuralgia intercostal ។

Neuritis នៃមុខ, រ៉ាឌីកាល់, ulnar, femoral, tibial និងសរសៃប្រសាទ peroneal ។

Lumbar-sacral sciatica ។

ការរលាកនៃស្មា និង cervicobrachial sciatica ។

3. ជំងឺនៃនាវាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ:

ជំងឺរលាកស្រោមបេះដូងដំណាក់កាលទី 1 និងទី 2 (ការបំផ្លាញសរសៃឈាមអវយវៈនៃសរសៃឈាម) ។

ជំងឺរបស់ Raynaud ។

Thrombophlebitis ។

ជំងឺពុកឆ្អឹងរ៉ាំរ៉ៃ (ដោយគ្មានភាពធ្ងន់ធ្ងរ) ។

ស្លាកស្នាម keloid ក្រោយរលាក។

៤- ជំងឺរោគស្ត្រី៖

Adnexitis, salpingo-osphoritis ។

រោគសាស្ត្រ។

ជំងឺ endometritis ។

រលាកមាត់ស្បូន រលាកពោះវៀនរ៉ាំរ៉ៃ និងកើតឡើងវិញ។

Amenoria, ការវិវត្តនៃស្បូន។

ភាពមិនដំណើរការ។

ភាពគ្មានកូនបឋម និងមធ្យមសិក្សា។

រោគសញ្ញា climacteric ។

ការ adhesion នៃ peritoneal អាងត្រគាក។

៥- ជំងឺស្បែក៖

ជំងឺស្បែក psoriasis ក្នុងដំណាក់កាលមានស្ថេរភាព។

Neurodermatoses មិនត្រូវបានធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរទេ។

ជម្ងឺត្រអករ៉ាំរ៉ៃ (ស្ងួត)។

Scleroderma ។

6. ជំងឺនៃប្រព័ន្ធទឹកនោម៖

រលាកក្រពេញប្រូស្តាត រលាកបង្ហួរនោម។

ភាពគ្មានកូនរបស់បុរស។

៧- ជំងឺកុមារ៖

ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារ ដំណាក់កាលអសកម្ម រោគសញ្ញា Still's ។

Chorea ។

ផលវិបាកនៃជំងឺពិការខួរក្បាល។

ជំងឺស្បែកអាឡែស៊ី។

8. ជំងឺត្រចៀក បំពង់ក ច្រមុះ

រលាកទងសួត។

ជំងឺ pharyngitis ។

រលាកបំពង់ក។

រលាក sinusitis ។

ការប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់ naftalan ។

1. ជំងឺស្រួចស្រាវនៃសន្លាក់។

2. ជំងឺសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

3. ដុំសាច់សាហាវ និងស្លូត (ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មណាមួយ) ។

4. ជំងឺរោគស្ត្រីស្រួចស្រាវ។

5. ដំបៅរលួយនៃសរីរាង្គណាមួយ។

6. ការរំលោភលើចរន្តឈាមកម្រិត II និង III ។

7. ជំងឺលើសឈាម III សញ្ញាបត្រ។

8. ជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃកម្រិត II និង III ជាមួយនឹងការវាយប្រហារ angina, myocardial infarction នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្ត។

9. ជំងឺបេះដូង atrial fibrillation, paroxysmal tachycardia ។

10. ការបង្ហាញនៃភាពស្លេកស្លាំង ប្រភពដើមណាមួយ។

11. ជំងឺសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវ និងជំងឺសរសៃប្រសាទ។

12. ការបរាជ័យថ្លើមនៃ etiology ណាមួយ។

13. ជំងឺផ្លូវចិត្ត។

14. ជំងឺឆ្កួតជ្រូក។

15. ជំងឺកាមរោគ។

16. ជំងឺទាំងអស់នៃឈាម។

17. អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន។

ការពុលនៃ naftalan

Naftalan មានកម្រិតជាក់លាក់នៃការពុលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃជ័រ, អាស៊ីត naphthenic និងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា។

សម្រាប់ហេតុផលនេះ, ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីយកទៅក្នុងគណនីតំបន់នៃកម្មវិធី naftalan, ពេលវេលានៃការប៉ះពាល់របស់វា, ចំនួននៃនីតិវិធី, ក៏ដូចជាវត្តមាននៃរោគវិទ្យាថ្លើមនៅក្នុងអ្នកជំងឺ។

Naftalan គួរតែត្រូវបានអនុវត្តទៅតំបន់ដែលមិនលើសពី 15-20% នៃស្បែករបស់មនុស្ស។ រយៈពេលនៃការប៉ះពាល់មិនគួរលើសពី 20-30 នាទី។ ជាធម្មតាមិនលើសពី 12-15 នីតិវិធីត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដែលត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

ផលប៉ះពាល់នៃការប្រើប្រាស់ naftalan

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរនៃ naftalan, ផលរំខានដូចជាស្បែកស្ងួត, folliculitis, និងការថយចុះប្រតិកម្មទៅនឹងថ្នាំនេះអាចកើតឡើង។

អាងងូតទឹកកម្ដៅសរីរាង្គ naftalanotherapy

ឈ្មោះនៃសារធាតុនេះមកពីពាក្យ Naphtha ហើយបកប្រែពីភាសាមេឌៀបុរាណមានន័យថា "លេចធ្លាយ" "ហូរចេញ" ។ លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសរបស់ naftalan បាននាំឱ្យមានការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការព្យាបាលជាង 70 ជំងឺរួមទាំងស្បែក ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ រោគបុរស និងស្ត្រី។ ប្រេង Naftalan ពន្លឿនការដោះស្រាយនៃដំណើរការរលាក កាត់បន្ថយការឈឺចាប់ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ និងចរាចរឈាម។

តើនាងតំណាងឱ្យអ្វី?

ប្រេង Naftalan គឺជា​ទឹកស៊ីរ៉ូ​ក្រាស់​ខ្មៅ ត្នោត​ខ្មៅ ឬ​ពណ៌​ត្នោត​ដែលមាន​ពណ៌​បៃតងខ្ចី។​ វា​មាន​ក្លិន​ខ្លាញ់​ជាក់លាក់។ វាមាន viscosity ខ្ពស់ និងទំនាញជាក់លាក់ ប្រតិកម្មអាសុីត។ អណ្តូងប្រេង Naftalan មានទីតាំងនៅលើទឹកដីនៃប្រទេស Azerbaijan ប្រហែល 320 គីឡូម៉ែត្រពី Baku ។ សារធាតុ​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ក្នុង​ផ្នែក​សើស្បែក​តាំង​ពី​ចុង​សតវត្ស​ទី​១៩។ សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តបន្តិច

រហូតមកដល់ដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ណាហ្វតាឡានត្រូវបានជីកយកចេញពីអណ្តូងទឹករាក់ដែលជីកដោយដៃ។ អណ្តូងទីមួយត្រូវបានដាក់នៅឆ្នាំ 1890 ដោយវិស្វករអាល្លឺម៉ង់ Jaeger ដែលចង់បង្កើតអាជីវកម្មលើប្រេង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាបានប្រែក្លាយថាផលិតផលដែលទទួលបានពីវាមិនមានភាពងាយឆេះ ដែលធ្វើឲ្យមានការកែសម្រួលជាក់លាក់ចំពោះផែនការរបស់អាឡឺម៉ង់ដ៏ល្បីឈ្មោះ។ Jaeger បានកត់សម្គាល់ឃើញថាអ្នកជំងឺមកកន្លែងដាក់ប្រាក់ជាពិសេសសម្រាប់គោលបំណងនៃការងូតទឹកនៅក្នុងសារធាតុនេះ។ វិស្វករបានចាប់ផ្តើមសិក្សាប្រេង Naftalan ហើយបានរកឃើញថាផលិតផលមានលក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាលពិសេស។ គាត់បានសាងសង់សហគ្រាសមួយសម្រាប់ផលិតប្រេងក្រអូប និងទទួលបានភាពជោគជ័យដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក។ ផលិតផលរបស់គាត់បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានទិញទូទាំងពិភពលោកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃឱសថ។

សមាសធាតុ

ប្រេង Naftalan គឺជាសារធាតុស្មុគស្មាញ។ សមាសធាតុសកម្មរបស់វាគឺអ៊ីដ្រូកាបូនស៊ីក្លូឆ្អែត naphthenic ដែលជាមូលដ្ឋាននៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ មាតិការបស់ពួកគេមានចាប់ពី 57 ទៅ 70% ។ គ្រឿងផ្សំ Naftalan ផ្សេងទៀត៖

• អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប រួមទាំងនិស្សន្ទវត្ថុ benzene - 15%;
• អាស៊ីត naphthenic - ប្រហែល 1%;
• ធាតុដាន: ស័ង្កសី, បូរុន, ម៉ង់ហ្គាណែស, លីចូម, អ៊ីយ៉ូត, cobalt, bromine, molybdenum, ទង់ដែង, rubidium, boron;
• ប្រេងរ៉ែ;
• សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ;
• ជ័រសកម្ម។

លក្ខណៈសម្បត្តិប្រេង

ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃ naftalan ភាគច្រើនគឺដោយសារតែមាតិកានៃអ៊ីដ្រូកាបូន naphthenic នៅក្នុងវាដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអរម៉ូនប៉ុន្តែមិនមាន។ ដោយសារតែនេះ, ផលិតផលមិនញៀននិងមិនបង្កឱ្យមានផលប៉ះពាល់។

ប្រេង Naftalan មានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលច្រើនមុខលើរាងកាយ៖

ការប្រើប្រាស់ប្រេង naftalan ក្នុងជំងឺស្បែករបកក្រហមគឺដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិដូចខាងក្រោមនៃផលិតផលនេះ:

• ប្រឆាំងនឹងការរលាក៖ នៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់វា ការហូរចេញថយចុះ សកម្មភាព phagocytic កើនឡើង ការតំរែតំរង់នៃធាតុ psoriatic និងការស្រូបយករបស់វាត្រូវបានអង្កេត ផ្ទៃនៃផ្ទៃដែលរងផលប៉ះពាល់ថយចុះ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាថយចុះ។
• ការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋាន៖ ដោយសារតែការកើនឡើងកម្រិតពន្លឺ 5-6 ដង ការឈឺចាប់ និងភាពប្រែប្រួលនៃស្បែកត្រូវបានកាត់បន្ថយ។
• Immunocorrecting: ការលុបបំបាត់ការរំខានក្នុងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជួយកាត់បន្ថយមាតិកានៃ immunoglobulins នៃថ្នាក់ទាំងអស់នៅក្នុងឈាម។
• រំញោច៖ ការបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការមេតាបូលីស និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃ trophism ជួយធ្វើឱ្យ keratinization មានលក្ខណៈធម្មតា និងស្ដារការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃកោសិកា Langerhans នៅក្នុង epidermis ។

លក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានប្រយោជន៍ផ្សេងទៀតនៃប្រេងដែលនាំឱ្យមានការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងជំងឺស្បែក psoriasis:

• សារធាតុនេះអាចបណ្តាលឱ្យ hyperplasia និង hypertrophy នៃរចនាសម្ព័ន្ធ epithelial នៃស្បែក, កាន់តែច្បាស់, ស្រទាប់លូតលាស់របស់ពួកគេ។
• Naftalan ជំរុញការលូតលាស់នៃកោសិកាដើមពាក់កណ្តាលនៃ epithelium integumentary ក៏ដូចជាក្រពេញ sebaceous និងឫសសក់។
• កំហាប់ប្រេងខ្សោយមានលក្ខណៈសម្បត្តិ keratoplastic ហើយនៅកំហាប់ខ្ពស់វាមានប្រសិទ្ធិភាព exfoliating ។
• Naftalan ជំរុញការលូតលាស់នៃសរសៃ collagen និងពន្លឿនការបង្កើតជញ្ជាំង granulation ។
• សមាសធាតុនេះបង្កើនល្បឿនការបង្កើតឡើងវិញនៃស្បែកដែលរងផលប៉ះពាល់

អ្នកជំនាញជាច្រើនជឿថា ប្រសិទ្ធភាពដ៏មានប្រយោជន៍នៃការព្យាបាលដោយ naftalan គឺភាគច្រើនដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃការឆ្លុះលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃសមាសធាតុសកម្មនៃប្រេង ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងស្រទាប់ dermis ត្រូវបានពន្លឿន។ ចំនួនរបស់ពួកគេកើនឡើង ហើយកម្រាស់នៃស្រទាប់ myelin ត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។

រចនាសម្ព័ន្ធខ្លាញ់ និង viscous នៃប្រេង Naftalan រួមចំណែកដល់ការងាយស្រួលរបស់វាទៅលើស្បែក និងការស្រូបយកបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ដោយផ្អែកលើមតិរបស់អ្នកជំនាញ វាអាចត្រូវបានអះអាងថា ការប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុកនៃ naftalan លើស្បែកដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺស្បែករបកក្រហម និងអនុវត្តទៅតំបន់នៃសន្លាក់ដែលរងផលប៉ះពាល់ និងផ្នែកខ្លះនៃជួរឈរឆ្អឹងខ្នងរួចទៅហើយបន្ទាប់ពីនីតិវិធីទីបីនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការព្យាបាល 10-15 ថ្ងៃអាចមានរយៈពេលពី 6 ខែទៅច្រើនឆ្នាំ។

ហានិភ័យដែលអាចកើតមាន

Naftalan មានការពុលជាក់លាក់មួយ ដែលបណ្តាលមកពីវត្តមានអ៊ីដ្រូកាបូន អាស៊ីត naphthenic និងជ័រនៅក្នុងវា។ ការប្រើប្រាស់យូរនៃផលិតផលអាចបង្កឱ្យមានភាពស្ងួតនៃស្បែកនិងការវិវត្តនៃ folliculitis ។ នៅពេលអនាគតពួកគេឆ្លងកាត់ស្បែកប្រែជាយឺតនិងទន់។ ក្រែម Emollient ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបាត់ស្បែកស្ងួត។

ជាមួយនឹងជំងឺរលាកសន្លាក់ psoriatic ការហើម និងការឈឺចាប់អាចកើនឡើង។ រោគសញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានធូរស្រាលជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត។

ដើម្បីជៀសវាងការកើតឡើងនៃផលប៉ះពាល់ វាចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលការរឹតបន្តឹងមួយចំនួននៅពេលប្រើ naftalan:

• ផលិតផលមិនគួរត្រូវបានអនុវត្តទៅតំបន់ធំនៃស្បែក: តំបន់នៃការដាក់ពាក្យមិនគួរលើសពី 15-20% នៃផ្ទៃសរុបនៃស្បែក។
• រយៈពេលនៃការប៉ះពាល់អតិបរមាគឺ 20-30 នាទីហើយចំនួនអតិបរមានៃនីតិវិធីគឺ 12-15 ។

ការទប់ស្កាត់

ការប្រើប្រាស់ប្រេង Naftalan និងការត្រៀមលក្ខណៈដោយផ្អែកលើវាមិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់លក្ខខណ្ឌនិងជំងឺដូចខាងក្រោម:

• ដំណាក់កាលរីកចម្រើននៃជំងឺស្បែក psoriasis;
• ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុ;
• neoplasms ស្លូតឬសាហាវ (ដោយមិនគិតពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម);
• រោគសាស្ត្រនៃសន្លាក់ស្រួចស្រាវ;
• ជំងឺរោគស្ត្រីជាមួយនឹងវគ្គសិក្សាស្រួចស្រាវ;
• ជំងឺបេះដូង atrial fibrillation និង paroxysmal tachycardia;
• II និង III ដឺក្រេនៃភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងជាមួយនឹងការវាយប្រហារនៃការឈឺទ្រូង;
• ផ្ទេរជំងឺ myocardial infarction;
• ជំងឺសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
• ជំងឺលើសឈាម III ដឺក្រេ;
• ដំបៅនៃសរីរាង្គណាមួយ;
• ជំងឺឈាម;
• ភាពស្លេកស្លាំងនៃ etiology ណាមួយ;
• nephrosis, nephritis, ជំងឺតម្រងនោមផ្សេងទៀត;
• ខ្សោយថ្លើម;
• ជំងឺកាមរោគ;
• ជំងឺឆ្កួតជ្រូក;
• ជំងឺ​ផ្លូវចិត្ត;
• អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន។

រូបមន្តសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺស្បែក psoriasis

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 មានរូបមន្តវេជ្ជបញ្ជាចំនួន 65 ដែលរួមមានប្រេង Naftalan: បំណះ, មួន, អ្នកនិយាយ, ម្សៅ។ ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ទី 40 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយប្រទេសរុស្ស៊ីបានចាប់ផ្តើមផលិត:

• naftalan ចម្រាញ់;
• naftalan liniment;
• មួន naftalan;
• មួនស័ង្កសី - ណាហ្វតាឡានជាមួយថ្នាំស្ពឹក;
• បិទភ្ជាប់ស័ង្កសី-naphthalan;
• ការបិទភ្ជាប់ ichthyol-zinc-naphthalan;
• ស្ពាន់ធ័រ-ស័ង្កសី-ណាហ្វតាឡានបិទភ្ជាប់។

សព្វថ្ងៃនេះ Naftaderm ដែលជាស្រទាប់ប្រេង 10% នៃ Naftalan គឺមានប្រជាប្រិយភាពខ្លាំងណាស់។ ផលិតក្នុងពាងកែវងងឹត 500 និង 800 ក្រាមតម្លៃគឺប្រហែល 130-220 រូប្លិ៍។ ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយមួយផ្សេងទៀតគឺបំពង់ 35 ក្រាម។ ការចំណាយជាមធ្យមនៃថ្នាំបែបនេះគឺពី 390 ទៅ 490 រូប្លិ៍។

គុណវិបត្តិចម្បងនៃ naftalan និងការត្រៀមលក្ខណៈរបស់វាគឺក្លិនជាក់លាក់ក៏ដូចជាសមត្ថភាពក្នុងការប្រឡាក់ linen និងសម្លៀកបំពាក់។ ដូច្នេះហើយ មូលនិធិទាំងនេះត្រូវបានជំនួសបន្តិចម្តងៗដោយមធ្យោបាយងាយស្រួលជាង ហើយប្រេង Naftalan ខ្លួនឯងនៅតែមិនត្រូវបានទាមទារអស់រយៈពេលជាយូរ។ ប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ មានការចាប់អារម្មណ៍ជាថ្មីលើការព្យាបាលបែបបុរាណ ដោយសារផលិតផលធម្មជាតិគ្មានសារធាតុញៀន មិនញៀន និងប្រើប្រាស់បានយូរ។

• មួន Naftalan - គឺជាល្បាយនៃប្រេង naftalan, ប្រេងប៉ារាហ្វីន និង petrolatum - ផលិតផលដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃ dewaxing នៃប្រេងឥន្ធនៈ។ នៅក្នុងជំងឺស្បែករបកក្រហមវាមានប្រសិទ្ធិភាពដោះស្រាយនិងបន្ទន់។ ការដាក់ពាក្យជាមួយនឹងការត្រៀមលក្ខណៈនៃ tar និងស្ពាន់ធ័រត្រូវបានបង្ហាញ។
• មួន Ichthyol-naftalan - ផ្នែកសំខាន់នៃថ្នាំគឺ naftalan ហើយមានតែ 7% ប៉ុណ្ណោះគឺ ichthyol (អំបិលអាម៉ូញ៉ូមនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីប្រេង shale ដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រ) ។ វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលទម្រង់ pustular នៃជំងឺស្បែក psoriasis និងក្នុងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃដំបៅនៅលើបាតដៃនិងបាតដៃ។
• មួនសម្រាប់ "បន្ទះកាតព្វកិច្ច" - វារួមបញ្ចូលទាំងមួន naftalan, ichthyol និងខាញ់។ លាបនៅពេលយប់ក្រោមការស្លៀកពាក់។

ការប្រើប្រាស់ប្រេងក្នុងការព្យាបាលស្ប៉ា

ការផលិតទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានៅក្នុងឱសថស្ថានរុស្ស៊ីពិតជាមានបញ្ហាដោយសារតែកង្វះប្រេង Naftalan ចម្រាញ់នៅក្នុងពួកគេ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់វា និងក្នុងទម្រង់វេជ្ជបញ្ជានៅក្នុងរមណីយដ្ឋានមួយចំនួនក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ក៏ដូចជានៅក្នុងរមណីយដ្ឋាន Naftalan នៃប្រទេស Azerbaijani ផងដែរ។

ខ្លឹមសារនៃការព្យាបាលមានដូចខាងក្រោម។ អ្នកជំងឺងូតទឹក 10-15 នាទីជាមួយ naftalan កំដៅដល់ 38 ដឺក្រេ។ បន្ទាប់មក ប្រេងត្រូវលាងសម្អាតខ្លួនប្រាណ ហើយអ្នកជំងឺត្រូវហាលថ្ងៃរយៈពេល ១០ នាទី បន្ទាប់មកពួកគេទៅបន្ទប់សម្រាក ដែលពួកគេរុំខ្លួនក្នុងភួយ ហើយផឹកតែក្តៅ ២-៣ ពែង (សម្រាប់ការបែកញើសខ្លាំង។ )

នៅក្នុងអ្នកជំងឺជាច្រើន, ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលបែបនេះ, ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃការកើនឡើងនៃការរមាស់និងក្រហម, ការកើនឡើងនៃធាតុ psoriatic និងការពង្រីកនៃតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។ វាក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរនូវការកើតឡើងនៃប្រតិកម្ម neurotic, ឆ្អិន, folliculitis, ស្បែកស្ងួត។ លើសពីនេះទៀតឥទ្ធិពលទូទៅនៃនីតិវិធីត្រូវបានកត់ត្រា: ការកើនឡើងនៃការនោមនិងការថយចុះសម្ពាធឈាម។ បាតុភូតទាំងអស់នេះបាត់បន្តិចម្តងៗដោយគ្មានការព្យាបាលបន្ថែម។

ការព្យាបាលផ្សេងៗ

មានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្បែក psoriasis ជាមួយនឹងប្រេង Naftalan ។

កម្មវិធី

នៅក្នុងករណីនៃការជ្រៀតចូលដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យបញ្ចូលគ្នានូវនីតិវិធី balneological និងការប្រើប្រាស់ naftalan ជាមួយ paraffin ។

វិធីសាស្រ្ត 1. បន្ទាប់ពីងូតទឹកស៊ុលហ្វួរី សូដា ឬសាប៊ូរយៈពេល 15 នាទី បន្ទាប់មកសម្រាកកន្លះម៉ោង ម្សៅស៊ុលហ្វួរីណាហ្វតាឡាន ឬណាហ្វតាឡាន ត្រូវបានគេលាបលើដំបៅស្បែក បន្ទាប់មកបន្ទះប៉ារ៉ាហ្វីនត្រូវបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃដែលបានព្យាបាល ហើយទុកចោល 4- 5 ម៉ោង។ ប្រសិនបើជំងឺស្បែករបកក្រហមប៉ះពាល់ដល់បាតដៃ និងបាតជើង វាត្រូវបានគេណែនាំអោយប្រើ 7% ichthyol នៅក្នុង naftalan ។

វិធីសាស្រ្តទី 2. ប្រេង Naftalan ដែលត្រូវបានកំដៅមុនដល់ 38 ដឺក្រេ ត្រូវបានគេយកទៅលាបលើស្បែកដែលរងផលប៉ះពាល់ ហើយគ្របដោយខ្សែភាពយន្តតោង។ បន្ទាប់ពី 15-20 នាទីផលិតផលត្រូវបានយកចេញដោយក្រណាត់ស្ងួតហើយសំណល់ត្រូវបានទឹកនាំទៅនៅក្រោមផ្កាឈូកក្តៅ។ នីតិវិធីត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ថ្ងៃឬជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ វគ្គសិក្សាម្តងហើយម្តងទៀតត្រូវបានណែនាំក្នុងរយៈពេល 1.5-2 ឆ្នាំ។

គុណសម្បត្តិនៃវិធីព្យាបាលនេះគឺ៖

• ការប្រើប្រាស់ប្រេង Naftalan ស្រស់;
• កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់របស់វា;
• លទ្ធភាពនៃការផ្សំជាមួយនីតិវិធីកំដៅ;
• មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើបេះដូងនិងសរសៃឈាម;
• ភាពងាយស្រួល (ដូចនៅក្នុងបន្ទប់ព្យាបាលដោយចលនា) ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកម្មវិធីប្រេង និងការ irradiation ជាមួយចង្កៀង Sollux ក៏មានប្រសិទ្ធភាពផងដែរ។

Phonophoresis

នៅពេលអនុវត្តការព្យាបាលដោយចលនានេះ ប្រេង Naftalan បម្រើជាមធ្យោបាយទំនាក់ទំនង។ តំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់ត្រូវបានព្យាបាលដោយអ៊ុលត្រាសោន។ របៀបនៃការប៉ះពាល់ដោយជីពចរ ឬបន្តត្រូវបានប្រើ (អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃគ្លីនិកនៃជំងឺ)។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃរលក ultrasonic ក្នុងករណីនេះគឺ 0.2-1 W / sq ។ cm ក្នុងមួយវគ្គ ស្បែករហូតដល់ 800 sq. cm ត្រូវបានដំណើរការ។ នីតិវិធីមានរយៈពេល 12-15 នាទីពួកគេត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ថ្ងៃឬរាល់ថ្ងៃ។ វគ្គសិក្សារួមមានវគ្គ 7-10 ។

ការព្យាបាលដោយ UHF

ក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីអ្នកជំងឺអង្គុយឬដេកលើពោះរបស់គាត់។ ប្រេង Naftalan ដែលត្រូវបានកំដៅមុនដល់ 37-38 ដឺក្រេត្រូវបានអនុវត្តទៅតំបន់ដែលមានបញ្ហា។ ផ្ទៃដែលត្រូវបានព្យាបាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយខ្សែភាពយន្តផ្លាស្ទិច ប្រដាប់បញ្ចេញរាងចតុកោណរបស់ឧបករណ៍ដែលមានថាមពលទិន្នផល 40 W ត្រូវបានដាក់នៅលើកំពូល។ រលកអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកនៃសង់ទីម៉ែត្រនិងប្រវែង decimeter ជ្រាបចូលទៅក្នុងជម្រៅ 3-4 និង 10 សង់ទីម៉ែត្រ។ ផលប៉ះពាល់របស់ពួកគេរួមចំណែកដល់ការសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាព antipruritic, analgesic, ប្រឆាំងនឹងការរលាក។ កាត់បន្ថយ hyperemia, ហើម, ជ្រៀតចូលនៃជាលិកា, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃក្រពេញ Adrenal ។ វគ្គនេះមានរយៈពេលរហូតដល់ 20 នាទី។ វាត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ថ្ងៃឬរាល់ថ្ងៃ។ វគ្គសិក្សារួមមានវគ្គ ៨-១០ ។
inductothermy

ឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់នីតិវិធីគឺ diathermy រលកខ្លី។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការប្រើប្រាស់វាលអេឡិចត្រូ UHF ឬ RF ។ ប្រេង Naftalan កំដៅដល់ 38 ដឺក្រេត្រូវបានអនុវត្តទៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយគ្របដណ្តប់ដោយខ្សែភាពយន្តមួយហើយអាំងឌុចទ័រ - ថាសដែលមានគម្លាតឬខ្សែអាំងឌុចទ័រនៅក្នុងទម្រង់នៃរង្វិលជុំរាបស្មើត្រូវបានដាក់នៅលើកំពូល។ កម្លាំងបច្ចុប្បន្នគឺ 150-200 MA ។ ឥទ្ធិពលនៃចរន្ត eddy នាំឱ្យមានកំដៅនៃជាលិកា។ មានប្រសិទ្ធិភាពជន៍លើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល, ការរំលាយអាហារនិងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ, មុខងារនៃក្រពេញ Adrenal ត្រូវបានជំរុញ, thermoregulation ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ រយៈពេលនៃការប៉ះពាល់គឺ 15-30 នាទី វគ្គសិក្សារួមមានវគ្គ 8-10 ។

ប្រសិនបើប្រតិកម្មមិនល្អកើតឡើងសីតុណ្ហភាពនៃប្រេង Naftalan ត្រូវបានកាត់បន្ថយហើយពេលវេលានៃការព្យាបាលដោយចលនាត្រូវបានកាត់បន្ថយប្រហែល 1/3 ។ អនុវត្តនីតិវិធីបន្ថែមក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយចលនា ឬកម្មវិធីមិនត្រូវបានណែនាំទេ។

ការដកស្រង់ជាតិអាល់កុលនៃ naftalan

ជាតិអាល់កុល Naftalan ឬដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលនៃប្រេង naftalan ចម្រាញ់ គឺជាវិធីព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតមួយសម្រាប់ជំងឺស្បែក psoriasis នៅលើស្បែកក្បាល។
រយៈពេល 20 ថ្ងៃភ្នាក់ងារត្រូវបានអនុវត្តទៅដំបៅពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

មានវិធីមួយទៀត៖ នៅពេលល្ងាច អាល់កុលត្រូវត្រដុសចូលទៅក្នុងស្បែកក្បាល តម្រៀបសក់ទៅជាខ្សែតូចៗ។ ទិសដៅនៃចលនាម៉ាស្សាគឺពីបរិវេណទៅផ្នែកកណ្តាល។ ប្រសិនបើសក់ខ្លី អ្នកអាចផ្តល់សំណើមទាំងស្រុងជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល ហើយបន្ទាប់មកប្រើជក់ម៉ាស្សាទន់ ដើម្បីព្យាបាលផ្ទៃដែលរងផលប៉ះពាល់។ ផលិតផលនេះត្រូវបានទុកចោលមួយយប់ ហើយលាងចេញជាមួយនឹងសាប៊ូកក់សក់នៅពេលព្រឹក។

ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលនៃប្រេង Naftalan មិនធ្វើឱ្យសក់មានជាតិខាញ់ទេ៖ ការលាងជម្រះគឺចាំបាច់ដើម្បីបំបាត់ក្លិនមិនល្អ។

ក្រសួងសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ការបញ្ជាទិញចុះថ្ងៃទី 23 ខែសីហា ឆ្នាំ 2010 N 708n
នៅលើការអនុម័តនៃច្បាប់នៃការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍

ដោយអនុលោមតាមមាត្រា 11 នៃច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 12 ខែមេសាឆ្នាំ 2010 N 61-FZ "ស្តីពីការចរាចរឱសថ" (ច្បាប់ប្រមូលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីឆ្នាំ 2010 លេខ 16 សិល្បៈ។ 1815; N 31 សិល្បៈ។ 4161) ខ្ញុំ បញ្ជាទិញ៖

1. អនុម័តច្បាប់នៃការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ដោយយោងតាមឧបសម្ព័ន្ធ។

2. ទទួលស្គាល់មិនត្រឹមត្រូវនៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 19 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2003 លេខ 267 "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់នៃការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍" (ចុះបញ្ជីដោយក្រសួងយុត្តិធម៌នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៅថ្ងៃទី 25 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2003 លេខ 4809 )

រដ្ឋមន្ត្រី

T.A.GOLIKOVA

ឧបសម្ព័ន្ធ

ទៅលំដាប់

ក្រសួង​សុខាភិបាល

និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម

សហព័ន្ធរុស្ស៊ី

ច្បាប់នៃការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍

I. បទប្បញ្ញត្តិទូទៅ

1. ច្បាប់នៃការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍បង្កើតលក្ខខណ្ឌតម្រូវសម្រាប់អង្គការ ការធ្វើផែនការ និងការអនុវត្តការសាកល្បង preclinical នៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ការបង្ហាញលទ្ធផល និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការសាកល្បងទាំងនេះនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

2. ការរៀបចំនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត (តទៅនេះហៅថាការសិក្សា preclinical) ត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកអភិវឌ្ឍន៍របស់ខ្លួន។

3. ដើម្បីរៀបចំ និងធ្វើការសិក្សាជាមុន អ្នកបង្កើតរបស់វាអាចពាក់ព័ន្ធនឹងអង្គការស្រាវជ្រាវនៃទម្រង់នៃភាពជាម្ចាស់ណាមួយ ស្ថាប័នអប់រំនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ដែលមានសម្ភារៈចាំបាច់ និងមូលដ្ឋានបច្ចេកទេស និងអ្នកឯកទេសដែលមានសមត្ថភាពក្នុងវិស័យដែលពាក់ព័ន្ធនៃការសិក្សា។

4. ការសិក្សា Preclinical រួមមានការប្រព្រឹត្តិនៃជីវសាស្រ្ត មីក្រូជីវសាស្រ្ត ភាពស៊ាំ សារធាតុពុល ឱសថសាស្រ្ត រូបវិទ្យា គីមី និងការសិក្សាផ្សេងទៀតនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ដោយអនុវត្តវិធីសាស្រ្តវាយតម្លៃតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ ដើម្បីទទួលបានភស្តុតាងនៃសុវត្ថិភាព គុណភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។

5. ការគ្រប់គ្រងលើការប្រព្រឹត្តិនៃការសាកល្បងថ្នាំ preclinical ដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីសេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យសុខភាពនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៃ 30.06.2004 N 323 (ច្បាប់ប្រមូលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ សហព័ន្ធ, 2004, N 28, សិល្បៈ។ 2900; 2006, N 52, ធាតុ 5587; ឆ្នាំ 2007, N 12, ធាតុ 1414; N 35, ធាតុ 4310; 2009, N 2, ធាតុ 244; N 33, ធាតុ 4016, N 2009 35 ធាតុ 4574 ) ត្រូវបានអនុវត្តដោយសេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការឃ្លាំមើលក្នុងវិស័យសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម។

II. ធ្វើការសិក្សាមុនគ្លីនីក

ផលិតផលឱសថ

6. ការសិក្សា Preclinical ត្រូវបានអនុវត្តតាមផែនការដែលបានអនុម័តដោយអ្នកបង្កើតថ្នាំជាមួយនឹងការថែរក្សាពិធីការនិងការរៀបចំរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical ។

ផែនការសិក្សា preclinical រៀបរាប់អំពីគ្រោងការណ៍ និងកាលវិភាគសម្រាប់ធ្វើការសិក្សា preclinical (រួមទាំងដំណាក់កាល និងផ្នែករបស់វា) ពិពណ៌នាអំពីគោលដៅ គោលបំណង វិធីសាស្រ្ត (រួមទាំងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសង្ខេប និងវាយតម្លៃលទ្ធផល) ក៏ដូចជាវិធានការដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពសត្វ។ ចូលរួមក្នុងវា។

ពិធីសារនៃការសិក្សា preclinical កត់ត្រាសកម្មភាពដែលទាក់ទងនឹងការអនុវត្តនីតិវិធីនៃការសិក្សា preclinical ដែលត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមផែនការដែលបានអនុម័តសម្រាប់ការសិក្សា preclinical នេះ។

របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical រួមមាន: ការពិពណ៌នាអំពីការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវដែលបានប្រើ និងលទ្ធផលដែលទទួលបាន ការវិភាគស្ថិតិនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន ជាការសន្និដ្ឋានដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃ preclinical ការសិក្សា - ការសន្និដ្ឋានអំពីលទ្ធភាពនៃការសិក្សាគ្លីនិកនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត។

7. ការសិក្សាជាមុនអំពីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដោយប្រើសត្វត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់សត្វក្នុងការសិក្សា preclinical ។

8. ការប្រមូល ការចុះឈ្មោះ ដំណើរការ និងការផ្ទុកទិន្នន័យបឋមនៃការសិក្សាបឋមគួរតែផ្តល់នូវគំនិតត្រឹមត្រូវ និងសមហេតុផលនៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលឱសថ និងវត្ថុបំណងនៃទិន្នន័យដែលទទួលបានអំឡុងពេលសិក្សា។

9. ទិន្នន័យចម្បងនៃការសិក្សា preclinical គួរតែឆ្លុះបញ្ចាំងពីការសង្កេតដំបូង និងឧបាយកលក្នុងដំណើរការនៃការសិក្សា preclinical (កំណត់ត្រានៅក្នុងសន្លឹកកិច្ចការ ទស្សនាវដ្តីមន្ទីរពិសោធន៍ រូបថត និងខ្សែភាពយន្ត ការបោះពុម្ពចេញពីឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអេឡិចត្រូនិច កំណត់ត្រានៃប៉ារ៉ាម៉ែត្របរិស្ថាននៅក្នុងសត្វ។ បន្ទប់ វិញ្ញាបនបត្រសម្រាប់កំណត់ហេតុសុខភាពសត្វ ប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងកំណត់ហេតុថែទាំ នីតិវិធីចេញវិក្កយបត្រ)។

10. ការផលិតឱសថសម្រាប់ការសិក្សា preclinical ត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំការផលិតនិងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថ (មាត្រា 45 នៃច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 61-FZ "ស្តីពីចរាចរនៃឱសថ") ។

11. អង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ត្រូវជួលបុគ្គលិកដែលមានការអប់រំ ការបណ្តុះបណ្តាល លក្ខណៈសម្បត្តិ និងបទពិសោធន៍ការងារដែលសមស្របទៅនឹងប្រភេទនៃការសិក្សាដែលប្រើក្នុងការសិក្សា preclinical ។

12. ប្រធានអង្គការដែលដឹកនាំការសិក្សា preclinical សំរបសំរួលផែនការនៃការសិក្សា preclinical រៀបចំការងារសម្រាប់ការអនុវត្តរបស់ខ្លួន, តែងតាំងប្រតិបត្តិករទទួលខុសត្រូវ, ក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាពសិក្សា preclinical និងផ្តល់នូវការបណ្តុះបណ្តាលកម្រិតខ្ពស់និងការបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលិកក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។ .

13. អ្នកប្រតិបត្តិដែលមានទំនួលខុសត្រូវ ដែលត្រូវបានតែងតាំងដោយប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាជាមុន រៀបចំ និងគ្រប់គ្រង៖

ក) ធ្វើការសិក្សាជាមុនដោយអនុលោមតាមផែនការដែលបានអនុម័ត។

b) ការជ្រើសរើសសហប្រតិបត្តិករពីក្នុងចំណោមនិយោជិតនៃអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាបឋមនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ពាក់ព័ន្ធនឹងការសិក្សាគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលឱសថស្របតាមពិធីការនៃការសិក្សា preclinical ។

គ) ការប្រតិបត្តិនៃពិធីការនៃការសិក្សា preclinical ការផ្លាស់ប្តូរទៅវា និងរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical មួយ;

ឃ) ការអនុវត្តត្រឹមត្រូវនៃមន្ទីរពិសោធន៍ស្តង់ដារ និងនីតិវិធីផលិតកម្មដែលត្រូវបានអនុម័តដោយអង្គការ (ហៅកាត់ថាជានីតិវិធីដែលបានអនុម័ត);

ង) ការធានានូវការចូលដំណើរការរបស់សហប្រតិបត្តិករចំពោះសម្ភារៈនៃការសិក្សាបឋម។

f) ការសម្ងាត់នៃលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical;

g) សុវត្ថិភាពនៃគំរូនៃផលិតផលឱសថដែលទទួលបានសម្រាប់ការសិក្សា preclinical របស់ខ្លួន;

h) ការបំពេញតម្រូវការនៃច្បាប់ទាំងនេះ។

១៤.អ្នកទទួលខុសត្រូវ និងសហប្រតិបត្តិករត្រូវដឹង៖

ក) ផែនការសិក្សាបឋមដែលត្រូវបានអនុម័ត;

ខ) តម្រូវការសម្រាប់ការអនុវត្តត្រឹមត្រូវនៃនីតិវិធីដែលបានអនុម័ត;

គ) តម្រូវការសម្រាប់ការប្រតិបត្តិនៃពិធីការនៃការសិក្សា preclinical និងរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលរបស់វា;

ឃ) ព័ត៌មានអំពីផលិតផលឱសថដែលស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថប្រៀបធៀប។

e) មុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងការអនុវត្តនៃការសិក្សា preclinical ។

15. នៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាមុនអំពីផលិតផលឱសថ អ្នកប្រតិបត្តិដែលមានការទទួលខុសត្រូវ និងសហប្រតិបត្តិករត្រូវធានាថា៖

ក) ការរៀបចំ និងការប្រព្រឹត្តទៅនៃដំណាក់កាលសំខាន់ៗនៃការសិក្សា ការប្រមូល ការចុះឈ្មោះ និងឯកសារនៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន។

ខ) រក្សាកំណត់ត្រានៃកាលៈទេសៈដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុន និងចាត់វិធានការដើម្បីលុបបំបាត់ពួកគេ។

គ) ការរៀបចំរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាបឋម រួមទាំងការសន្និដ្ឋានអំពីលទ្ធភាពនៃការសិក្សាស្រាវជ្រាវបន្ថែមលើផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

16. ដើម្បីធានាបាននូវការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឯករាជ្យនៃការសិក្សា preclinical ដែលកំពុងដំណើរការ ប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical បង្កើតក្រុមអ្នកឯកទេសនៃអង្គការដែលមានគុណវុឌ្ឍិសមស្របហើយមិនចូលរួមក្នុងការសិក្សា preclinical នេះ (តទៅនេះហៅថាគុណភាព ក្រុមត្រួតពិនិត្យ) ។

III. ប្រព័ន្ធធានាគុណភាព

ការសិក្សា preclinical

17. គុណភាពនៃការសិក្សា preclinical ត្រូវបានធានាដោយការគ្រប់គ្រងដោយ៖

ក) អ្នកបង្កើតផលិតផលឱសថ;

b) ប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ដែលជាអ្នកប្រតិបត្តិទទួលខុសត្រូវ។

គ) ក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាពដែលអនុវត្តការផ្ទៀងផ្ទាត់ជាប្រព័ន្ធដោយឯករាជ្យនៃសម្ភារៈ ទិន្នន័យបឋមនៃការសិក្សា preclinical និងសកម្មភាពរបស់អ្នកប្រតិបត្តិដែលទទួលខុសត្រូវ និងសហប្រតិបត្តិករទាក់ទងនឹងការសិក្សា preclinical ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការពិតនៃការអនុវត្តសកម្មភាពទាំងនេះ។ និងវាយតម្លៃការអនុលោមតាមនីតិវិធីសម្រាប់ការប្រមូល ដំណើរការរៀបចំឯកសារ និងការផ្តល់នូវលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical តម្រូវការនៃច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងវិស័យចរាចរឱសថ ច្បាប់ទាំងនេះ ពិធីការនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថ។ នីតិវិធីដែលបានអនុម័ត ក៏ដូចជាការវាយតម្លៃនៃភាពអាចជឿជាក់បាននៃសម្ភារៈនៃការសិក្សា preclinical ។

18. ប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ដោយឯកសារពាក់ព័ន្ធ បង្កើតភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើការត្រួតពិនិត្យឯករាជ្យនៃការប្រព្រឹត្តនៃការសិក្សា preclinical ហើយក៏កំណត់នីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលយកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលឱសថទៅ គ្រប់គ្រងគុណភាពនៃការសិក្សា preclinical ។

19. ការគ្រប់គ្រងលើការប្រព្រឹត្តទៅនៃការសិក្សា preclinical រួមមាន:

ក) ការចុះឈ្មោះបញ្ជីនៃការសិក្សា preclinical ដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងអង្គការ ដែលបង្ហាញសម្រាប់ការសិក្សានីមួយៗ អ្នករៀបចំ អ្នកប្រតិបត្តិទទួលខុសត្រូវ ឈ្មោះផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត ប្រព័ន្ធសាកល្បងដែលប្រើ កាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើមនៃការសិក្សា preclinical និងរដ្ឋនៅ ពេលបច្ចុប្បន្ន;

ខ) ការគ្រប់គ្រងលើការអនុវត្តផែនការសិក្សាមុនគ្លីនិច;

គ) ការតែងតាំងប្រតិបត្តិករទទួលខុសត្រូវ និងសហប្រតិបត្តិករសម្រាប់ការសិក្សាបឋមនីមួយៗ។

ឃ) ការចុះឈ្មោះនៃពិធីការនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថ;

e) ការវាយតម្លៃនៃភាពអាចជឿជាក់បាននៃវិធីសាស្រ្ត ពិធីការ និងលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical;

f) ការអនុលោមតាមតម្រូវការនៃនីតិវិធីស្តង់ដារដែលបានអនុម័ត និងការអនុលោមតាមវិធានទាំងនេះ។

g) តាមដានការសិក្សា preclinical បច្ចុប្បន្ន;

h) រៀបចំរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យឯករាជ្យ ការសន្និដ្ឋានអំពីវឌ្ឍនភាពនៃការសិក្សាបឋម និងអនុសាសន៍សម្រាប់ការលុបបំបាត់ចំណុចខ្វះខាតដែលបានកំណត់។

20. ប្រសិនបើក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាពកំណត់ចំណុចខ្វះខាត គម្លាតពីផែនការសិក្សាមុនគ្លីនីក ការរំលោភលើតម្រូវការនៃច្បាប់ទាំងនេះ ប្រតិបត្តិករដែលមានទំនួលខុសត្រូវ និងប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាមុនគ្លីនិចត្រូវបានបង្ហាញជាលាយលក្ខណ៍អក្សរជាមួយនឹងមតិយោបល់ និងអនុសាសន៍ពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការលុបចោលរបស់ពួកគេ។ .

21. នៅពេលដែលការសិក្សា preclinical ត្រូវបានបញ្ចប់ ក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាពនឹងធ្វើការសន្និដ្ឋានលើវឌ្ឍនភាពនៃការប្រព្រឹត្តរបស់ខ្លួន ដែលត្រូវបាននាំយកទៅការយកចិត្តទុកដាក់ពីប្រធានអង្គការដែលរៀបចំការសិក្សា preclinical និងអង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ប្រតិបត្តិករទទួលខុសត្រូវ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលរបស់វា។

22. បរិវេណដែលមានបំណងសម្រាប់ធ្វើការសិក្សា preclinical ត្រូវបានរចនាឡើង ទីតាំង និងដំណើរការដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពនៃការសិក្សា preclinical ដែលកំពុងដំណើរការ។

23. សម្រាប់ការសិក្សាពិសោធន៍ វត្តមានរបស់ vivarium គឺចាំបាច់។

24. កន្លែងសម្រាប់សត្វពិសោធន៍គួរតែ៖

ក) ផ្តល់នូវប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយ គីមី និងជីវសាស្រ្តដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ការរក្សាសត្វពិសោធន៍ និងធ្វើការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាមុន។

ខ) ធានាឱ្យនៅដាច់ពីគេ (ដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេ) នៃសត្វដែលចូលមក សត្វឈឺ និងសត្វដែលគេសង្ស័យថាមានផ្ទុកមេរោគ។

គ) អនុញ្ញាតឱ្យរក្សាទុកដោយឡែកពីគ្នានូវប្រភេទសត្វ និងសត្វនៃប្រភេទដូចគ្នា ដែលប្រើសម្រាប់ការសិក្សាអំពីផលិតផលឱសថផ្សេងៗគ្នា។

ឃ) អនុលោមតាមតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងវិស័យសុខុមាលភាពអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតនៃប្រជាជន និងថ្នាំពេទ្យសត្វ។

25. ចំណី ឧបករណ៍ និងការផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការថែទាំសត្វត្រូវតែរក្សាទុកនៅក្នុងបន្ទប់ដាច់ដោយឡែកពីកន្លែងដែលសត្វត្រូវបានរក្សាទុក។

26. បរិវេណសម្រាប់ធ្វើការសិក្សាស្រាវជ្រាវ រួមទាំងកន្លែងសម្រាប់ធ្វើការជាមួយវត្ថុស្រាវជ្រាវដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព និងអាយុជីវិតមនុស្ស ត្រូវតែអនុវត្តតាមច្បាប់អនាម័យ និងអនាម័យដែលបានបង្កើតឡើង។

27. បរិវេណបណ្ណសារគួរតែមានរបបចូលប្រើដែលមានកំហិត ដែលធានានូវភាពសម្ងាត់នៃសម្ភារៈ និងទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលសិក្សាបឋម។

28. នីតិវិធីសម្រាប់ការចូលទៅកាន់កន្លែងរក្សាទុកឯកសារ និងរង្វង់នៃមនុស្សពីក្នុងចំណោមបុគ្គលិកនៃអង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រធានរបស់ខ្លួន។

29. អង្គការដែលធ្វើការសិក្សាជាមុនអំពីផលិតផលឱសថត្រូវតែបំពាក់ដោយឧបករណ៍ដែលបានឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ និងផ្ទៀងផ្ទាត់តាមមាត្រដ្ឋានក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។

30. ប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមឯកសារបច្ចេកទេសសម្រាប់កម្មវិធី។

31. លទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យបង្ការឧបករណ៍ និងការជួសជុលបច្ចុប្បន្នត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេសដែលមានគ្រប់ពេលសម្រាប់និយោជិតដែលកំពុងប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ ឬការផ្តល់ការថែទាំរបស់វា ដែលមានព័ត៌មានដូចខាងក្រោមៈ

ក) ឈ្មោះ និងម៉ូដែលនៃឧបករណ៍ ក្រុមហ៊ុនផលិត ប្រទេសដើម លេខសៀរៀល (រោងចក្រ) នៃឧបករណ៍។

ខ) លេខសារពើភ័ណ្ឌ កាលបរិច្ឆេទនៃការទទួល ការចុះឈ្មោះ និងការដាក់ឧបករណ៍ឱ្យដំណើរការ។

គ) ទីតាំងនៃឧបករណ៍;

ឃ) នាមត្រកូល នាមខ្លួន នាមត្រកូល (ប្រសិនបើមាន) និងមុខតំណែងរបស់និយោជិតដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍។

ង) នាមត្រកូល នាមខ្លួន នាមត្រកូល (ប្រសិនបើមាន) របស់មនុស្ស បង្ហាញពីអង្គភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែទាំឧបករណ៍។

f) កំណត់ត្រាលម្អិតនៃការថែទាំឧបករណ៍ដែលបានគ្រោងទុក ចុះកាលបរិច្ឆេទ និងចុះហត្ថលេខាដោយអ្នកទទួលខុសត្រូវ។

g) កំណត់ត្រាលម្អិតនៃការខូចខាត ការបរាជ័យ ការជួសជុលឧបករណ៍ ដែលចុះកាលបរិច្ឆេទ និងចុះហត្ថលេខាដោយអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះការប្រើប្រាស់ និងថែទាំឧបករណ៍។

h) កំណត់ត្រាលម្អិតនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ឧបករណ៍ ចុះកាលបរិច្ឆេទ និងបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះការថែទាំឧបករណ៍។

32. ការសិក្សាបឋមត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត គីមី រូបវន្ត និងព័ត៌មាន ឬការរួមផ្សំរបស់វា (តទៅនេះហៅថាប្រព័ន្ធតេស្ត)។

ប្រភេទ ទំហំ និងលក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធតេស្តគួរតែមានលក្ខណៈសមរម្យសម្រាប់ប្រភេទនៃការសិក្សា preclinical ។ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការសិក្សា preclinical លើប្រព័ន្ធសាកល្បងគួរតែមិនរាប់បញ្ចូលឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាព និងភាពជឿជាក់នៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន។

33. ការសិក្សា Preclinical ត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វដែលមានសុខភាពល្អ។ នីតិវិធីទាំងអស់ទាក់ទងនឹងការថែទាំសត្វ (ការផ្តល់អាហារ ការស្រោចទឹក ការផ្លាស់ប្តូរពូក ការស្ទូង ការលាងទ្រុង ការសម្អាតបន្ទប់ដែលសត្វត្រូវបានរក្សាទុក) ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងនីតិវិធីដែលត្រូវបានអនុម័ត។

34. សត្វដែលទើបនឹងមកដល់គឺនៅដាច់ដោយឡែកដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពសុខភាពរបស់វា។ ប្រភពនៃការចូល លក្ខខណ្ឌ និងកាលបរិច្ឆេទនៃការចូលសត្វត្រូវតែជាឯកសារ។ ក្នុងករណីមានការខ្សោះជីវជាតិនៃសុខភាពរបស់សត្វ និងការស្លាប់របស់ពួកវាមិនទាក់ទងទៅនឹងការសិក្សា preclinical ទេ សត្វទាំងនេះត្រូវតែដាច់ដោយឡែកពីក្រុមសំខាន់ ហើយត្រូវបានទទួលការព្យាបាលប្រសិនបើចាំបាច់ ប្រសិនបើវាត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយពិធីការនៃការសិក្សា preclinical ឬការសម្លាប់មនុស្ស។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល និងលទ្ធផលគួរតែត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងកំណត់ហេតុសុខភាពសត្វ។

35. សត្វត្រូវតែត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដើម្បីធានាការសង្កេតបុគ្គលក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សា។ វិធីកំណត់អត្តសញ្ញាណសត្វត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ។ ទ្រុង ទូ ទូដាក់សត្វ ទាំងអស់ត្រូវដាក់ស្លាកសញ្ញា។ សត្វដែលមានបំណងសម្រាប់ការសិក្សាជាមុនអំពីថ្នាំផ្សេងៗគ្នាគឺដាច់ឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

36. ចំណី និងទឹកសម្រាប់សត្វត្រូវតែផ្តល់នូវតម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភដោយអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងផែនការសិក្សាបឋម គ្មានមេរោគបង្កជំងឺ និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ ហើយមិនគួរប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការសិក្សាបឋមឡើយ។

37. កន្លែងរក្សាទុកសត្វ និងកន្លែងផលិតត្រូវមានអនាម័យតាមកាលកំណត់ ដែលមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការសិក្សាជាមុន ស្របតាមនីតិវិធីដែលបានអនុម័ត។

38. អង្គការដែលធ្វើការសិក្សាមុនគ្លីនីកត្រូវតែមាននីតិវិធីដែលបានអនុម័តដែលពិពណ៌នាលម្អិត និងជាប់លាប់នូវនីតិវិធីសម្រាប់ការអនុវត្ត (ការអនុវត្ត) នៃប្រតិបត្តិការមន្ទីរពិសោធន៍ និងផលិតកម្មទាំងអស់ រួមទាំង៖

ក) បង្កាន់ដៃ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ការដាក់ស្លាក ដំណើរការ គំរូ ការប្រើប្រាស់ ការផ្ទុក និងការបំផ្លាញ/ការចោលផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថប្រៀបធៀប។

ខ) ការថែទាំ និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ឧបករណ៍វាស់វែង និងឧបករណ៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងបរិស្ថាន។

គ) ការរៀបចំសារធាតុប្រតិកម្ម ប្រព័ន្ធផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម ចំណី;

ឃ) ការរក្សាកំណត់ត្រា របាយការណ៍ និងការផ្ទុករបស់ពួកគេ;

ង) ការថែរក្សាបរិវេណដែលមានប្រព័ន្ធសាកល្បង។

f) ការទទួលយក ការដឹកជញ្ជូន ការដាក់ ការពិពណ៌នា ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការថែទាំប្រព័ន្ធសាកល្បង។

g) ការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធសាកល្បង រួមទាំងអព្យាក្រឹត ការបំផ្លាញ ឬការចោលប្រព័ន្ធសាកល្បង។

h) ការអនុវត្តកម្មវិធីដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថ។

39. នីតិវិធីដែលបានអនុម័តគួរតែមានសេចក្តីថ្លែងការណ៍ច្បាស់លាស់ និងស្របនៃការងារដែលបានអនុវត្ត មានសូចនាករនៃតម្រូវការសម្រាប់សារធាតុប្រតិកម្ម សារធាតុរំលាយ ឧបករណ៍ ឧបករណ៍ ពេលវេលា និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់នីតិវិធី។

40. ការអនុលោមតាមនីតិវិធីដែលបានអនុម័តត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីធានាបាននូវគុណភាព ភាពជឿជាក់ ភាពត្រឹមត្រូវ និងការបង្កើតឡើងវិញនៃលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical ។

41. គម្លាតពីនីតិវិធីដែលបានអនុម័តត្រូវតែចងក្រងជាឯកសារ និងយល់ព្រមជាមួយអ្នកប្រតិបត្តិដែលមានទំនួលខុសត្រូវ និងរួមបញ្ចូលក្នុងពិធីការសិក្សាបឋម។

42. នីតិវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តគឺស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យទាន់ពេលវេលាដើម្បីធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពពួកគេ។ អង្គការដែលធ្វើការសិក្សាមិនមែនគ្លីនីកគួរតែរក្សាកាតាឡុកនៃនីតិវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តនាពេលបច្ចុប្បន្ន ដោយបង្ហាញពីកំណែរបស់ពួកគេ កាលបរិច្ឆេទមានប្រសិទ្ធភាព និងកាលបរិច្ឆេទនៃការកែប្រែ។

43. និយោជិតនៃអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាមុនគ្លីនីកគួរតែមាននីតិវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តចាំបាច់ទាំងអស់នៅកន្លែងធ្វើការរបស់ពួកគេ ហើយត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលក្នុងករណីមានការពិនិត្យឡើងវិញរបស់ពួកគេ។

IV. ការស៊ើបអង្កេតផលិតផលឱសថ និងផលិតផលឱសថ

មធ្យោបាយនៃការប្រៀបធៀប

44. អ្នកបង្កើតផលិតផលឱសថ ឬអង្គការមួយផ្សេងទៀតដែលរៀបចំការសិក្សាមុនគ្លីនីក ត្រូវផ្តល់ឱ្យអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាមុនគ្លីនីកជាមួយ៖

ក) ផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងការពិពណ៌នារបស់វា;

ខ) ថ្នាំដែលជាថ្នាំដែលប្រើដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឱសថស៊ើបអង្កេតដោយវិធីសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រផ្អែកលើការប្រៀបធៀបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត គីមី ជីវសាស្ត្រ និងឱសថរបស់វា (តទៅនេះហៅថាថ្នាំប្រៀបធៀប);

គ) ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត ដែលបង្ហាញពីរបបសីតុណ្ហភាព លក្ខខណ្ឌ និងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុករបស់វា ទិន្នន័យអំពីស្ថេរភាព ព័ត៌មានអំពីវិធានការដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពនៃការធ្វើការជាមួយផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត។

ឃ) សារធាតុរំលាយ និងការពិពណ៌នាអំពីនីតិវិធីរំលាយ ឧបករណ៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ (បើចាំបាច់)។

45. ផលិតផលឱសថដែលស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថប្រៀបធៀបត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងការវេចខ្ចប់ដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានយ៉ាងច្បាស់ ដែលផ្តល់ការការពារកំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន និងការរក្សាទុកពីការចម្លងរោគ ឬការថយចុះ។

46. ​​​អង្គការ​ដែល​ធ្វើ​ការ​សិក្សា​បឋម​ត្រូវ៖

ក) រក្សាកំណត់ត្រានៃឱសថនៅពេលទទួល ការប្រើប្រាស់ ត្រឡប់ទៅអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ ឬការបំផ្លាញ/ការចោលរបស់ពួកគេ

ខ) ចាត់វិធានការដើម្បីធានាបាននូវការកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថនៃការប្រៀបធៀបដែលបង្ហាញពីពាណិជ្ជកម្ម និងអន្តរជាតិមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិ ឬឈ្មោះគីមី រូបមន្តគីមី លេខបាច់ កាលបរិច្ឆេទចេញផ្សាយ លក្ខខណ្ឌផ្ទុក និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ សិលាចារឹក "សម្រាប់ preclinical ប្រើ";

គ) រៀបចំការផ្ទុកផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេតដាច់ដោយឡែកពីសារធាតុប្រតិកម្ម និងផលិតផលឱសថយោង ស្របតាមលក្ខខណ្ឌនៃការរក្សាទុកដែលធានានូវស្ថេរភាពនៃផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេតក្នុងអំឡុងពេលពេញមួយជីវិតដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឯកសាររបស់អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលឱសថ។

V. ការធ្វើផែនការ និងធ្វើការសាកល្បងព្យាបាល

47. ការសិក្សា preclinical ត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមផែនការដែលបានអនុម័តរបស់ខ្លួននិងត្រូវបានអមដោយការថែរក្សាពិធីសារដែលបញ្ជាក់ថានីតិវិធីនៃផែនការសម្រាប់ការសិក្សា preclinical ត្រូវបានអនុវត្តតាម។

48. ផែនការសិក្សា preclinical រួមមាន:

b) ការពិពណ៌នាអំពីគោលបំណង និងគោលបំណងនៃការសិក្សា preclinical;

ឃ) ព័ត៌មានអំពីផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត (រូបវិទ្យា គីមី ជីវសាស្រ្ត ឱសថ លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថ លក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុក និងការប្រើប្រាស់);

ង) ព័ត៌មានអំពីផលិតផលឱសថយោង (រូបវិទ្យា គីមី ជីវសាស្រ្ត ឱសថ លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថ លក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុក និងការប្រើប្រាស់);

f) បញ្ជីនៃវិធីសាស្រ្តដែលបានគ្រោងទុកនៃការស្រាវជ្រាវ preclinical;

g) ឈ្មោះនៃប្រព័ន្ធតេស្តដែលមានបំណងប្រើក្នុងការសិក្សាមុនគ្លីនីក ដោយមានហេតុផលសម្រាប់ជម្រើសរបស់វា។

h) វិធីសាស្រ្ត និងផ្លូវនៃការគ្រប់គ្រងផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថយោង;

i) គ្រោងការណ៍នៃការសិក្សា preclinical ដែលបានគ្រោងទុក;

j) ស្តង់ដារច្បាប់ និងសីលធម៌សម្រាប់ការប្រើប្រាស់សត្វ។

k) បញ្ជី និងយុត្តិកម្មនៃវិធីសាស្រ្តដែលបានគ្រោងទុកសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត។

l) បញ្ជីនិងយុត្តិកម្មសម្រាប់ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical;

m) បញ្ជីសម្ភារៈ និងទិន្នន័យនៃការសិក្សា preclinical ដែលត្រូវរក្សាទុកក្នុងប័ណ្ណសារ។

n) បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ។

49. ពិធីសារនៃការសិក្សា preclinical ត្រូវឆ្លុះបញ្ចាំង៖

ក) ឈ្មោះនៃការសិក្សា preclinical;

ខ) គោលបំណង និងគោលបំណងនៃការសិក្សា preclinical ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយផែនការរបស់ខ្លួន;

គ) ឈ្មោះ និងអាស័យដ្ឋានស្របច្បាប់របស់អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលឱសថ អង្គការដែលចូលរួមដោយអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ដែលរៀបចំការសិក្សាជាមុន និងអង្គការដែលដឹកនាំវា។

ឃ) ការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តដែលបានប្រើនៃប្រព័ន្ធស្រាវជ្រាវ និងការធ្វើតេស្តមុនគ្លីនិក;

ង) វិធីសាស្រ្ត និងផ្លូវនៃការគ្រប់គ្រងផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថយោង។

f) ការពិពណ៌នាអំពីការផលិតផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថប្រៀបធៀប។

g) ការពិពណ៌នាអំពីការរចនាការសិក្សា preclinical ដែលត្រូវបានប្រើ;

h) បញ្ជីនៃនីតិវិធីដែលបានអនុម័តដែលបានបញ្ចប់ដែលបញ្ជាក់ពីការអនុលោមតាមស្តង់ដារច្បាប់ និងក្រមសីលធម៌សម្រាប់ការព្យាបាលសត្វ។

i) បានប្រើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត។

j) វិធីសាស្រ្តដែលបានប្រើសម្រាប់ដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថ;

k) គម្លាតពីផែនការសិក្សាបឋមដែលបានអនុម័ត ហេតុផល និងហេតុផលរបស់ពួកគេ។

49. ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានធ្វើឡើងចំពោះពិធីការនៃការសិក្សា preclinical ក៏ដូចជាគម្លាតពីផែនការនៃការសិក្សា preclinical (ព្រឹត្តិការណ៍ដែលមិនបានគ្រោងទុក កាលៈទេសៈដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុន ការខកខាន) ត្រូវបានកត់ត្រាដោយមានហេតុផល លេខរៀង ចុះហត្ថលេខាដោយអ្នកប្រតិបត្តិដែលទទួលខុសត្រូវ ចុះកាលបរិច្ឆេទ និងដាក់ក្នុង ឧបសម្ព័ន្ធនៃរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាបឋម។

VI. ទិន្នន័យបឋមពីការសិក្សា preclinical

50. អង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical គួរតែរក្សាទិន្នន័យបឋមទាំងអស់នៃការសិក្សា preclinical លទ្ធផលនៃការវាស់វែង និងការសង្កេត ការគណនា និងការបំប្លែងទិន្នន័យ កំណត់ត្រាការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍ របាយការណ៍ (រួមទាំងឯកសារកម្រិតមធ្យម) ក៏ដូចជាសម្ភារ និងឯកសារផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹង ការសិក្សា preclinical ជាក់លាក់។

51. គំរូនៃផលិតផលឱសថ ផ្នែកសាកល្បង និងសម្ភារៈផ្សេងទៀតត្រូវតែមានលេខកូដបុគ្គលដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណការសិក្សាដោយមិនច្បាស់លាស់ ប្រព័ន្ធសាកល្បងដែលបានប្រើ វិធីសាស្រ្ត ប្រភេទនៃការសិក្សា ក៏ដូចជាតំណភ្ជាប់ទៅកាន់អ្នកទទួលខុសត្រូវ និងសហប្រតិបត្តិករ។ ដែលត្រូវបានចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការទទួលបានពួកគេ ក្នុងការរៀបចំ ឬធ្វើការសិក្សាជាមុន។

52. ទិន្នន័យបឋមនៃការសិក្សា preclinical គួរតែត្រូវបានកត់ត្រា ចុះហត្ថលេខា ចុះកាលបរិច្ឆេទ និងដាក់ឯកសារនៅដើមដំបូងនៃការសិក្សា preclinical ។ វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបំផ្លាញ ជំនួស ផ្លាស់ប្តូរកាលបរិច្ឆេទ ឬសរសេរជាន់លើពួកវាឡើយ។ ទិន្នន័យនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអេឡិចត្រូនិចត្រូវបានចម្លងជាទម្រង់ក្រដាស ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន។

53. ការកែតម្រូវទិន្នន័យបឋមនៃការសិក្សា preclinical ត្រូវបានគូរឡើងក្នុងទម្រង់នៃការបន្ថែម ដែលត្រូវបានចុះហត្ថលេខា និងចុះកាលបរិច្ឆេទដោយអ្នកប្រតិបត្តិដែលទទួលខុសត្រូវ ដោយបង្ហាញពីមូលហេតុនៃកំហុស។

54. ទិន្នន័យបឋមពីការសិក្សាដែលមិនមែនជាគ្លីនិកគួរតែអនុញ្ញាតឱ្យមានការបង្កើតឡើងវិញនូវវគ្គសិក្សានៃការសិក្សាដែលមិនមែនជាគ្លីនិកជាក់លាក់មួយ។

55. បន្ទាប់ពីការសិក្សាបឋម សម្ភារៈ គំរូនៃផលិតផលឱសថស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថយោងត្រូវផ្ទេរទៅបណ្ណសារ។

VII. រាយការណ៍អំពីលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical

56. បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការសិក្សា preclinical របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលរបស់វាត្រូវបានគូរឡើងដែលត្រូវបានចុះហត្ថលេខាដោយប្រតិបត្តិករទទួលខុសត្រូវ និងសហប្រតិបត្តិ ការអនុម័តដោយប្រធានអង្គការដែលបានធ្វើការសិក្សា preclinical និងបញ្ជាក់ដោយត្រានៃ អង្គការនេះ។

57. របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាបឋមត្រូវតែមានលទ្ធផលលម្អិតនៃការសិក្សានេះ ការសន្និដ្ឋានអំពីលទ្ធភាពនៃការធ្វើការសាកល្បងគ្លីនិកនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងរួមបញ្ចូលព័ត៌មានខាងក្រោមផងដែរ៖

ក) ឈ្មោះនៃការសិក្សា preclinical;

ខ) ឈ្មោះ និងអាស័យដ្ឋានស្របច្បាប់របស់អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលឱសថ អង្គការដែលពាក់ព័ន្ធដោយអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ដែលរៀបចំការសិក្សាជាមុន និងអង្គការដែលដឹកនាំវា;

គ) កាលបរិច្ឆេទនៃការចាប់ផ្តើម និងការបញ្ចប់នៃការសិក្សា preclinical និងដំណាក់កាលរបស់វា;

ឃ) គោលបំណងនិងគោលបំណងនៃការសិក្សា preclinical;

ង) ការពិពណ៌នាអំពីផលិតផលឱសថដែលស៊ើបអង្កេត រួមទាំងព័ត៌មានអំពីសមាសភាពរបស់វា លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត គីមី ជីវសាស្រ្ត ឱសថ និងឱសថសាស្រ្ត។

f) ការពិពណ៌នាអំពីផលិតផលឱសថយោង រួមទាំងព័ត៌មានអំពីសមាសភាពរបស់វា លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត គីមី ជីវសាស្រ្ត ឱសថ និងឱសថសាស្រ្ត។

g) ប្រភេទនៃការសិក្សា preclinical លក្ខណៈ និងយុត្តិកម្មនៃប្រព័ន្ធតេស្តដែលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ប្រភេទនៃការសិក្សានីមួយៗ។

h) គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការសិក្សា preclinical;

i) ការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តនៃដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical;

j) លទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical ដែលត្រូវបានផ្តល់ជាទម្រង់តារាងទូទៅ (ក្រាហ្វ) ជាមួយនឹងដំណើរការស្ថិតិសមស្រប មតិយោបល់លើពួកគេ ការពិភាក្សាអំពីលទ្ធផល។

k) ប្រសិនបើមាន កាលបរិច្ឆេទ និងចុះហត្ថលេខាលើរបាយការណ៍បណ្តោះអាសន្នរបស់អ្នកប្រតិបត្តិដែលទទួលខុសត្រូវលើដំណាក់កាល ឬផ្នែកនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថ។

l) ការពិពណ៌នាអំពីគម្លាតដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន។

m) ការចង្អុលបង្ហាញអំពីទីកន្លែង និងរបៀបដែលលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical នឹងត្រូវបានរក្សាទុក;

n) ការសន្និដ្ឋានអំពីគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលឱសថ។

n) របាយការណ៍ក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាព។

58. នៅក្នុងករណីនៃការសិក្សាពិសោធន៍ដោយប្រើសត្វ របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សា preclinical ត្រូវតែចង្អុលបង្ហាញ:

ក) ប្រភេទសត្វ អាយុ ចំនួនសត្វក្នុងក្រុមនីមួយៗ ភេទ សូចនាករទំងន់រាងកាយ ប្រភព និងធម្មជាតិនៃអាហារូបត្ថម្ភ។

ខ) របបកម្រិតថ្នាំ ភាពច្រើន និងផ្លូវនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំសិក្សា។

គ) ព័ត៌មានស្តីពីការអនុលោមតាមស្តង់ដារច្បាប់ និងក្រមសីលធម៌សម្រាប់ការព្យាបាលសត្វ។

59. ការបន្ថែមទៅលើរបាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាបឋមនៃផលិតផលឱសថត្រូវបានគូរឡើងក្នុងទម្រង់នៃកម្មវិធីដែលមានតំណភ្ជាប់ទៅកាន់ផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃរបាយការណ៍ (កថាខណ្ឌ រូប តារាង។ល។) និងចុះហត្ថលេខាដោយ ប្រតិបត្តិករដែលមានទំនួលខុសត្រូវ ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាជាមុន ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយត្រាអង្គការនេះ។

VIII. ការគោរពការសម្ងាត់នៃទិន្នន័យ,

ទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលសិក្សា preclinical

60. និយោជិតនៃអង្គការដែលធ្វើការសិក្សានេះ និងក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាពដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា preclinical តម្រូវឱ្យរក្សាការសម្ងាត់ទាក់ទងនឹងទិន្នន័យណាមួយដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលប្រព្រឹត្តរបស់ខ្លួន ស្របតាមច្បាប់របស់សហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

61. អង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ត្រូវតែធានាការសម្ងាត់នៃលទ្ធផលដែលទទួលបាននៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការសិក្សា preclinical ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃកាតព្វកិច្ចរបស់ខ្លួននិងស្របតាមច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

IX ការផ្ទុកសម្ភារៈសិក្សាដែលមិនមែនជាគ្លីនិក

62. បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សា preclinical ទិន្នន័យបឋមទាំងអស់ ក៏ដូចជាច្បាប់ចម្លងដែលមានការបញ្ជាក់ត្រឹមត្រូវនៃផែនការ និងពិធីការនៃការសិក្សា preclinical របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលរបស់វា និងការសន្និដ្ឋានរបស់ក្រុមត្រួតពិនិត្យគុណភាពគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងបន្ទប់ដាច់ដោយឡែកជាពិសេស។ បែងចែកសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ។

63. សម្ភារៈសិក្សាមុនគ្លីនិចដែលដាក់ក្នុងបណ្ណសារគួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយអនុលោមតាមលំដាប់នៃការផ្ទុកសម្រាប់ការទាញយករហ័ស។ រយៈពេលនៃការរក្សាទុកសម្ភារៈបណ្ណសារត្រូវបានកំណត់ដោយសកម្មភាពផ្ទៃក្នុងរបស់អង្គការដែលធ្វើការសិក្សាជាមុន។

64. គំរូនៃផលិតផលឱសថដែលស៊ើបអង្កេត និងផលិតផលឱសថប្រៀបធៀបត្រូវតែរក្សាទុកសម្រាប់រយៈពេលដែលបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកបង្កើតផលិតផលឱសថ។

65. មុខងារនៃការរក្សាទុក និងថែរក្សាបណ្ណសារគួរតែត្រូវបានចាត់តាំងដល់បុគ្គលិកពិសេសនៃអង្គការដែលធ្វើការសិក្សាជាមុន។

66. ប្រធានអង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical ជូនដំណឹងដល់អ្នកបង្កើតផលិតផលឱសថជាលាយលក្ខណ៍អក្សរអំពីចេតនាបំផ្លាញសម្ភារៈណាមួយនៃការសិក្សា preclinical នៃផលិតផលឱសថដែលរក្សាទុកក្នុងប័ណ្ណសារ ក៏ដូចជាការរៀបចំឡើងវិញ និង/ឬ ការរំលាយចោល អង្គការ និងការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់នៅក្នុងការសិក្សា preclinical ។

67. សម្ភារៈណាមួយអំពីការសិក្សា preclinical រក្សាទុកនៅក្នុងបណ្ណសាររបស់អង្គការដែលធ្វើការសិក្សា preclinical អាចនឹងត្រូវបំផ្លាញបានលុះត្រាតែមានការយល់ព្រមជាផ្លូវការពីអ្នកបង្កើតថ្នាំ។

សមាគមជួយក្នុងការផ្តល់សេវាកម្មលក់ឈើ៖ ក្នុងតម្លៃប្រកួតប្រជែងជាបន្ត។ ផលិតផលឈើមានគុណភាពល្អឥតខ្ចោះ។

បញ្ជាទិញ
ថ្ងៃទី 30 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2015 N 708
នៅលើការអនុម័តនៃច្បាប់គំរូ
ក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈរបស់អ្នកវាយតម្លៃ

ដោយអនុលោមតាមមាត្រា 20.1 នៃច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 29 ខែកក្កដាឆ្នាំ 1998 N 135-FZ "ស្តីពីសកម្មភាពវាយតម្លៃនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 31, សិល្បៈ។ 3813; 2014, សិល្បៈ។ 4226, N. ) ខ្ញុំបញ្ជា៖

1. អនុម័តច្បាប់ស្តង់ដារដែលភ្ជាប់មកជាមួយនៃក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់អ្នកវាយតម្លៃ។

2. កំណត់ថា ដីកានេះចូលជាធរមានបន្ទាប់ពីហុកសិបថ្ងៃ គិតចាប់ពីថ្ងៃចេញផ្សាយជាផ្លូវការ។

រដ្ឋមន្ត្រី
A.V.ULYUKAEV

អនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ច
ប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែកញ្ញាឆ្នាំ 2015 N 708

ច្បាប់គំរូនៃក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់អ្នកវាយតម្លៃ

I. បទប្បញ្ញត្តិទូទៅ

១.១. ច្បាប់ស្ដង់ដារនៃក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់អ្នកវាយតម្លៃ (តទៅនេះហៅថា វិធាន) កំណត់ស្តង់ដារសីលធម៌នៃអាកប្បកិរិយាសម្រាប់អ្នកវាយតម្លៃ នៅពេលអនុវត្តសកម្មភាពវាយតម្លៃ អន្តរកម្មជាមួយអតិថិជន អ្នកវាយតម្លៃផ្សេងទៀត អង្គការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ ជាមួយប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ ផងដែរ។ ដូចទៅនឹងនីតិបុគ្គលដែលបំពេញលក្ខខណ្ឌដែលបានបង្កើតឡើងដោយមាត្រា 15.1 នៃច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 135-FZ នៃថ្ងៃទី 29 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 1998 "ស្តីពីសកម្មភាពវាយតម្លៃនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 31, សិល្បៈ។ 38; 2014, N 30, សិល្បៈ។ 4226) (តទៅនេះហៅថា ច្បាប់សហព័ន្ធស្តីពីសកម្មភាពវាយតម្លៃ)។

II. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃក្រមសីលធម៌វិជ្ជាជីវៈរបស់អ្នកវាយតម្លៃ

២.១. ភាពស្មោះត្រង់។

ត្រូវ​តែ​ប្រព្រឹត្ត​ដោយ​ស្មោះ​ត្រង់ និង​ដោយ​បើក​ចំហ​ក្នុង​ការ​ដោះស្រាយ​ប្រកប​ដោយ​វិជ្ជាជីវៈ​របស់​ពួកគេ។

២.២. កម្មវត្ថុ។

អ្នកវាយតម្លៃត្រូវអនុវត្តសកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈដោយឯករាជ្យ និងមិនលំអៀង។

អ្នកវាយតម្លៃគួរតែជៀសវាងទំនាក់ទំនងដែលបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ ឬប៉ះពាល់ដល់កម្មវត្ថុនៃការវិនិច្ឆ័យវិជ្ជាជីវៈរបស់គាត់។

២.៣. សមត្ថភាព។

អ្នកវាយតម្លៃត្រូវមានកាតព្វកិច្ចរក្សាចំណេះដឹង និងជំនាញវិជ្ជាជីវៈដែលផ្តល់ឱ្យអតិថិជន ឬនីតិបុគ្គលដែលបំពេញលក្ខខណ្ឌដែលបានបង្កើតឡើងដោយមាត្រា 15.1 នៃច្បាប់សហព័ន្ធស្តីពីសកម្មភាពវាយតម្លៃ ដែលអ្នកវាយតម្លៃបានចុះកិច្ចសន្យាការងារ (តទៅនេះហៅថានិយោជក) ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃ លទ្ធផលផ្អែកលើ៖

• កម្រិតវិជ្ជាជីវៈត្រឹមត្រូវនៃការអនុវត្តការវាយតម្លៃ;
• ការអនុលោមតាមរបស់អ្នកវាយតម្លៃជាមួយនឹងតម្រូវការនៃច្បាប់សហព័ន្ធស្តីពីសកម្មភាពវាយតម្លៃ ស្តង់ដារវាយតម្លៃសហព័ន្ធ សកម្មភាពច្បាប់និយតកម្មផ្សេងទៀតនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងវិស័យសកម្មភាពវាយតម្លៃ ស្តង់ដារ និងច្បាប់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយអង្គការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ ដែលគាត់ជា សមាជិក។

ប្រសិនបើសមត្ថភាពរបស់អ្នកវាយតម្លៃមិនសមស្របនឹងកម្រិតនៃភារកិច្ចដែលបានប្រគល់ឱ្យគាត់ គាត់មានកាតព្វកិច្ច៖

• ជូនដំណឹងដល់អតិថិជនអំពីវា;
• នៅក្នុងការព្រមព្រៀងជាមួយអតិថិជន ចាត់វិធានការទាំងអស់ដើម្បីចូលរួមក្នុងការវាយតម្លៃរបស់អ្នកឯកទេសជាមួយនឹងគុណវុឌ្ឍិដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្រិតនៃភារកិច្ចដែលបានប្រគល់ឱ្យពួកគេ។
• ប្រសិនបើវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការចូលរួមជាមួយអ្នកឯកទេសខាងលើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលា សូមបដិសេធមិនធ្វើការវាយតម្លៃ និងជូនដំណឹងដល់និយោជកអំពីការបដិសេធរបស់អ្នកក្នុងការធ្វើការវាយតម្លៃ។

២.៤. អាកប្បកិរិយាវិជ្ជាជីវៈ។

អ្នកវាយតម្លៃត្រូវ៖

• ធ្វើសកម្មភាពដោយស្មោះត្រង់ និងអនុវត្តការងារក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាស្របតាមតម្រូវការនៃច្បាប់សហព័ន្ធស្តីពីសកម្មភាពវាយតម្លៃ ស្តង់ដារវាយតម្លៃសហព័ន្ធ សកម្មភាពច្បាប់និយតកម្មផ្សេងទៀតរបស់សហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងវិស័យសកម្មភាពវាយតម្លៃ ស្តង់ដារ និងច្បាប់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយខ្លួនគាត់ផ្ទាល់។ - អង្គការត្រួតពិនិត្យអ្នកវាយតម្លៃ;
• មិនអនុញ្ញាតឱ្យនៅក្នុងស្ថានភាពអនុវត្តរបស់ពួកគេដែលរួមចំណែកដល់ការកើតឡើងនៃជម្លោះផលប្រយោជន៍ រួមទាំងនៅក្នុងអង្គការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ។

២.៥. ការសម្ងាត់។

អ្នកវាយតម្លៃមានកាតព្វកិច្ចធានាការសម្ងាត់នៃព័ត៌មានដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈ មិនត្រូវបង្ហាញព័ត៌មាននេះដល់ភាគីទីបី លើកលែងតែត្រូវបានផ្តល់ដោយច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

III. ទំនាក់ទំនងជាមួយអតិថិជន

៣.១. អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរបំភាន់អតិថិជនអំពីលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃ ក៏ដូចជាអំពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេ។

៣.២. អ្នកវាយតម្លៃមិនត្រូវ៖

• ប្រើប្រាស់ព័ត៌មានមិនពិត ឬបំភាន់ដោយចេតនា នៅពេលធ្វើការវាយតម្លៃ។
• ដាក់ជូនអតិថិជន (បន្ទាប់ហៅថារបាយការណ៍) ដែលមានព័ត៌មានមិនពិត។

៣.៣. អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរមានភាពលំអៀងក្នុងការរៀបចំលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃសម្រាប់អតិថិជនជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។

អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរធ្វើសកម្មភាពដើម្បីផលប្រយោជន៍របស់អតិថិជនដែលអាចចោទសួរអំពីឯករាជ្យភាពរបស់គាត់។

៣.៤. អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរទទួលយកការចូលរួមវាយតម្លៃដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្ហាញលទ្ធផលវាយតម្លៃដែលបានកំណត់ទុកជាមុន និងមតិដែលបានកំណត់ទុកជាមុន និងការសន្និដ្ឋាននោះទេ។

៣.៥. ប្រាក់ឈ្នួលរបស់អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរអាស្រ័យលើលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃ អនុសាសន៍ដែលមាននៅក្នុងរបាយការណ៍នោះទេ។

៣.៦. អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរលាក់ ឬព្រងើយកន្តើយចំពោះការពិតដែលអាចទុកចិត្តបានអំពីប្រធានបទនៃការវាយតម្លៃដែលត្រូវបានគេស្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលវាយតម្លៃ និងការរាយការណ៍។

៣.៧. អ្នកវាយតម្លៃមិនត្រូវផ្តល់ឱ្យអតិថិជននូវព័ត៌មានមិនពិតអំពីសមត្ថភាពវិជ្ជាជីវៈ កម្រិតសមត្ថភាព គុណវុឌ្ឍិ និងកេរ្តិ៍ឈ្មោះអាជីវកម្មរបស់គាត់ឡើយ។

៣.៨. អ្នកវាយតម្លៃគួរតែជូនដំណឹងដល់អតិថិជនអំពីជម្លោះផលប្រយោជន៍ដែលអាចកើតមាននៅក្នុងវគ្គនៃការវាយតម្លៃ។

៣.៩. អ្នកវាយតម្លៃត្រូវតែផ្តល់លទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃក្រោមភារកិច្ចវាយតម្លៃចំពោះតែបុគ្គលដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអតិថិជន លើកលែងតែករណីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

IV. ទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកវាយតម្លៃ

៤.១. អ្នកវាយតម្លៃត្រូវតែបញ្ចេញមតិលើរបាយការណ៍របស់អ្នកវាយតម្លៃផ្សេងទៀតដោយមិនលំអៀង និងប្រកបដោយគោលបំណង។

V. ទំនាក់ទំនងរបស់អ្នកវាយតម្លៃ - សមាជិកនៃស្ថាប័នគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃជាមួយអ្នកវាយតម្លៃ - សមាជិកនៃអ្នកជាប់ឆ្នោត
ស្ថាប័នគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ

៥.១. អ្នកវាយតម្លៃ - សមាជិកនៃស្ថាប័នជាប់ឆ្នោតមិនគួរអនុវត្តសកម្មភាពដែលនាំទៅដល់ ឬគំរាមកំហែងដល់ការកើតឡើងនៃជម្លោះផលប្រយោជន៍រវាងស្ថាប័នគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ និងសមាជិករបស់ខ្លួន ក៏ដូចជារវាងសមាជិកនៃអង្គការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ។

៥.២. សមាជិកនៃស្ថាប័នគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃមិនត្រូវផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មានមិនពិតអំពីអង្គការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ អ្នកវាយតម្លៃ - សមាជិកនៃស្ថាប័នដែលបានជ្រើសរើសនៃអង្គការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃអ្នកវាយតម្លៃ និងអ្នកវាយតម្លៃផ្សេងទៀត អតិថិជន។

VI. ទំនាក់ទំនងរបស់អ្នកវាយតម្លៃជាមួយប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ និងភ្នាក់ងារវាយតម្លៃ

៦.១. អ្នកវាយតម្លៃមិនត្រូវប្រើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មិនពិត នាំឱ្យយល់ខុស ដើម្បីផ្សាយពាណិជ្ជកម្មអំពីសកម្មភាពរបស់ពួកគេ ឬធ្វើការសន្យាមិនពិតនៅក្នុងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឡើយ។

៦.២. អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរផ្តល់ឱ្យប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ និងភ្នាក់ងារវាយតម្លៃនូវព័ត៌មានមិនពិតអំពីខ្លួន និងការអនុវត្តវិជ្ជាជីវៈរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាអំពីអតិថិជនរបស់ពួកគេឡើយ។

៦.៣. អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរចូលរួមក្នុងយុទ្ធនាការដែលធ្វើឱ្យខូចកិត្តិយសអ្នកវាយតម្លៃផ្សេងទៀត រួមទាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយផងដែរ។

៦.៤. សុន្ទរកថា និងការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់អ្នកវាយតម្លៃនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយត្រូវតែមានព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបាន។

៦.៥. ការបោះពុម្ភផ្សាយដោយអ្នកវាយតម្លៃនៃព័ត៌មានមិនសមរម្យអំពីអ្នកវាយតម្លៃផ្សេងទៀតគឺមិនអាចទទួលយកបានទេ។

VII. ទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកវាយតម្លៃ និងនិយោជក

៧.១. ការវិនិច្ឆ័យប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈរបស់អ្នកវាយតម្លៃមិនគួរត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយគំនិតរបស់និយោជកឡើយ។

៧.២. ប្រសិនបើអ្នកវាយតម្លៃទទួលបានការចាត់តាំងពីនិយោជកឱ្យធ្វើការវាយតម្លៃជាមួយនឹងសមិទ្ធិផលនៃលទ្ធផលវាយតម្លៃដែលបានកំណត់ទុកជាមុន និងមតិដែលបានកំណត់ទុកជាមុន និងការសន្និដ្ឋាន អ្នកវាយតម្លៃត្រូវតែបដិសេធមិនធ្វើការវាយតម្លៃ។

• ចុះហត្ថលេខានៅថ្ងៃទី 07/23/2001
• បានចុះបញ្ជីនៅក្រសួងយុត្តិធម៌ 06.09.2001
• ចេញផ្សាយថ្ងៃទី 09/17/2001
• កាល​បរិច្ឆេទ​មាន​ប្រសិទ្ធភាព 18.10.2001

បញ្ជាទិញ "ភាពពិសេសនៃការបោសសំអាតសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនផ្លូវដែកក្នុងធុងដែលមានសមត្ថភាពធំ"

បទបញ្ជារបស់គណៈកម្មាធិការគយរដ្ឋនៃប្រទេសរុស្ស៊ីលេខ 708 ក្រសួងផ្លូវដែកនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 19 ចុះថ្ងៃទី 23 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2001
"នៅលើការអនុម័តនៃសេចក្តីណែនាំស្តីពីលក្ខណៈពិសេសនៃការបោសសំអាតគយនិង
ការត្រួតពិនិត្យគយលើទំនិញដឹកជញ្ជូនក្នុងបរិមាណច្រើន។
កុងតឺន័រតាមរថភ្លើងក្នុងការដឹកជញ្ជូន
តាមរយៈទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

ដើម្បីអភិវឌ្ឍចរាចរណ៍កុងតឺន័រផ្លូវដែកឆ្លងកាត់ សម្រួល និងបង្កើនល្បឿននៃការបោសសំអាតគយ និងនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគយ យើងបញ្ជាទិញ៖

1. អនុម័តសេចក្តីណែនាំដែលបានភ្ជាប់មកជាមួយ ស្តីពីលក្ខណៈជាក់លាក់នៃការបោសសំអាតគយ និងការត្រួតពិនិត្យគយនៃទំនិញដែលដឹកជញ្ជូនក្នុងកុងតឺន័រដែលមានសមត្ថភាពធំដោយផ្លូវដែកក្នុងការដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (តទៅនេះហៅថាសេចក្តីណែនាំ)។

2. ប្រធានគយដើម្បីធានាជាបញ្ហាអាទិភាព ការបោសសំអាតគយ និងការត្រួតពិនិត្យគយនៃទំនិញដែលដឹកជញ្ជូនក្នុងកុងតឺន័រដែលមានសមត្ថភាពធំតាមរថភ្លើងក្នុងការដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី រួមទាំងថ្ងៃចុងសប្តាហ៍ និងថ្ងៃបុណ្យ ហើយបើចាំបាច់នៅជុំវិញ នាឡិកា។

3. ប្រធានស្ថានីយ៍រថភ្លើង ផ្តល់ឯកសារចាំបាច់ដល់អាជ្ញាធរគយ សម្រាប់គោលបំណងនៃការបោសសំអាតគយ និងការត្រួតពិនិត្យគយលើទំនិញ ព្រមទាំងជួយដល់ការប្រតិបត្តិនៃការត្រួតពិនិត្យគយ។

4. Yu.M. Kosov ប្រធាននាយកដ្ឋានដឹកទំនិញនិងការងារពាណិជ្ជកម្មនៃក្រសួងផ្លូវដែកនៃប្រទេសរុស្ស៊ី A.V. Galaktionov ប្រធាននាយកដ្ឋានសំខាន់សម្រាប់ការរៀបចំការត្រួតពិនិត្យគយនៃគណៈកម្មាធិការគយរដ្ឋនៃប្រទេសរុស្ស៊ីធានាថាចាប់អារម្មណ៍។ អង្គការទទួលបានព័ត៌មានអំពីស្ថានីយ៍រថភ្លើងព្រំដែនដែលការប្រើប្រាស់ការណែនាំត្រូវបានអនុញ្ញាត។

5. ការគ្រប់គ្រងលើការអនុវត្តបទបញ្ជានេះត្រូវបានប្រគល់ឱ្យអនុប្រធានទីមួយនៃគណៈកម្មាធិការគយរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី V.I. Meshcheryakov និងអនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងផ្លូវដែកនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី S.A. Grishin ។

ប្រធានរដ្ឋ
គណៈកម្មាធិការគយនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
M.V. Vanin

រដ្ឋមន្ត្រីផ្លូវដែក
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
N.E. Aksenenko

សេចក្តីណែនាំអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការបោសសំអាតគយ
និងការត្រួតពិនិត្យគយនៃទំនិញដឹកជញ្ជូន
នៅក្នុងធុងដែលមានសមត្ថភាពធំដោយផ្លូវដែក
ការដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ទឹកដី
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី

1. សេចក្តីណែនាំនេះអនុវត្តចំពោះទំនិញដែលដឹកជញ្ជូនតាមកុងតឺន័រដែលមានសមត្ថភាពធំតាមរថភ្លើងក្នុងការដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (តទៅនេះហៅថាទំនិញ) លើកលែងតែទំនិញដែលការដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីត្រូវបានហាមឃាត់ ឬដាក់កម្រិត។ .

2. ទំនិញគឺជាកម្មវត្ថុនៃការប្រកាសដល់ស្ថាប័នគយនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៅក្នុងតំបន់នៃសកម្មភាពដែលស្ថានីយ៍រថភ្លើងព្រំដែននៃការចូលទៅក្នុងទឹកដីគយនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីមានទីតាំងនៅ។

3. ច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃបញ្ជីផ្លូវត្រូវបានប្រើជាសេចក្តីប្រកាសគយ ប្រសិនបើវា និងច្បាប់ចម្លងអេឡិចត្រូនិករបស់វាត្រូវបានផ្តល់ដោយអ្នកដឹកជញ្ជូន ឬស្ថានីយ៍រថភ្លើងនៃការចាកចេញទៅអាជ្ញាធរគយនៃការចាកចេញ។

4. ការិយាល័យគយនៃការចាកចេញដាក់នៅក្នុងជួរទី 26 "សញ្ញាគយ" នៃច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃផ្លូវចុះបញ្ជីត្រាផ្ទាល់ហើយនៅជ្រុងខាងលើខាងស្តាំ - លេខយោងដែលបានកំណត់យោងទៅតាមកំណត់ហេតុចុះឈ្មោះនៃឯកសារត្រួតពិនិត្យ។ ការដឹកជញ្ជូនទំនិញ និងលេខកូដផលិតផលយោងតាម ​​TN VED នៃប្រទេសរុស្ស៊ីនៅកម្រិតនៃសញ្ញាទាំងបួនដំបូង និងបញ្ជាក់ព័ត៌មាននេះដោយត្រាដែលមានលេខរៀងផ្ទាល់ខ្លួន។ ច្បាប់ចម្លងនៃច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃបញ្ជីផ្លូវនៅតែមានជាមួយការិយាល័យគយនៃការចាកចេញ។ ច្បាប់ដើមនៃច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃបញ្ជីផ្លូវត្រូវបានបញ្ជូនរួមជាមួយទំនិញទៅអាជ្ញាធរគយនៃគោលដៅ។

5. នៅពេលទទួលបានទំនិញ អាជ្ញាធរគយនៃគោលដៅត្រូវបិទត្រា "ទំនិញបានទទួល" នៅក្នុងជួរទី 11 នៃច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃសៀវភៅផ្លូវ ហើយបញ្ជាក់វាជាមួយនឹងត្រាដែលមានលេខផ្ទាល់ខ្លួន។

6. អាជ្ញាធរគយមិនទាមទារឱ្យមានការបង្ហាញជាកាតព្វកិច្ចនៃវិក្កយបត្រ ក៏ដូចជាការបង្ហាញពីតម្លៃទំនិញក្នុងការដឹកជញ្ជូន និងឯកសារដឹកជញ្ជូនឡើយ ដោយផ្តល់ថាឯកសារទាំងនេះមានការពិពណ៌នាលម្អិតគ្រប់គ្រាន់នៃទំនិញ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ សម្រាប់គោលបំណងនៃការបោសសំអាតគយ និងការត្រួតពិនិត្យគយ។

7. ការត្រួតពិនិត្យគយនៃទំនិញត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងករណីនៃការរំលោភលើសុចរិតភាពនៃមធ្យោបាយកំណត់អត្តសញ្ញាណក៏ដូចជានៅក្នុងវត្តមាននៃព័ត៌មានឬការរកឃើញដោយផ្ទាល់នៃសញ្ញានៃការរៀបចំការប្តេជ្ញាចិត្តឬការរំលោភលើច្បាប់គយ។

8. ថ្លៃសេវាគយសម្រាប់ការបោសសំអាតទំនិញត្រូវបានប្រមូលក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ដែលបានបង្កើតឡើងដោយការណែនាំស្តីពីការប្រមូលថ្លៃគយសម្រាប់ការបោសសំអាតគយដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបញ្ជារបស់គណៈកម្មាធិការគយរដ្ឋនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 9 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2000 លេខ 1010 (បានចុះបញ្ជីដោយក្រសួង។ យុត្តិធម៌នៃប្រទេសរុស្ស៊ីនៅថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូឆ្នាំ 2000 លេខ 2497) ដោយប្រើការបញ្ជាទិញបង្កាន់ដៃគយ។

9. ការដឹកជញ្ជូនទំនិញត្រូវតែធ្វើឡើងក្នុងរយៈពេលកំណត់ដែលបង្កើតឡើងដោយអាជ្ញាធរគយនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីដែលបានកំណត់ក្នុងអត្រា 220 គីឡូម៉ែត្រក្នុងមួយថ្ងៃ។