ផ្ទះ ជី តើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបង្កើតពីអ្វី? ប្រព័ន្ធប្រសាទ។ ដូចដែលគេដឹងហើយ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាឆ្អឹងខ្នងទាប។ ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ជី

តើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបង្កើតពីអ្វី? ប្រព័ន្ធប្រសាទ។ ដូចដែលគេដឹងហើយ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាឆ្អឹងខ្នងទាប។ ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ឯកទេសមុខងារនៃកោសិកា តម្រូវការបានកើតឡើងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង និងការសម្របសម្រួលនៃដំណើរការជីវិតនៅកម្រិត supracellular ជាលិកា សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធ និងសារពាង្គកាយ។ យន្តការ និងប្រព័ន្ធបទប្បញ្ញត្តិថ្មីទាំងនេះ គួរតែបង្ហាញខ្លួន រួមជាមួយនឹងការរក្សាទុក និងភាពស្មុគស្មាញនៃយន្តការសម្រាប់គ្រប់គ្រងមុខងារនៃកោសិកានីមួយៗ ដោយមានជំនួយពីម៉ូលេគុលផ្តល់សញ្ញា។ ការសម្របខ្លួននៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសនៃអត្ថិភាពអាចត្រូវបានអនុវត្តក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលយន្តការបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនឹងអាចផ្តល់នូវការឆ្លើយតបយ៉ាងឆាប់រហ័ស គ្រប់គ្រាន់ និងគោលដៅ។ យន្តការទាំងនេះត្រូវតែអាចទន្ទេញ និងទាញយកព័ត៌មានពីឧបករណ៍ចងចាំអំពីផលប៉ះពាល់ពីមុនមកលើរាងកាយ ក៏ដូចជាមានលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងទៀតដែលធានាបាននូវសកម្មភាពសម្របខ្លួនប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃរាងកាយ។ ពួកគេគឺជាយន្តការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទគឺជាសំណុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលបង្រួបបង្រួម និងសម្របសម្រួលសកម្មភាពនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធទាំងអស់នៃរាងកាយក្នុងអន្តរកម្មថេរជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា ខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ (និង pons), ការបង្កើត reticular, ស្នូល subcortical, ។ សាកសពបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃ CNS ហើយដំណើរការរបស់វា (axons និង dendrites) បង្កើតជាសារធាតុពណ៌ស។

លក្ខណៈទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

មុខងារមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺ ការយល់ឃើញសញ្ញាផ្សេងៗ (រំញោច) នៃបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ សូមចាំថាកោសិកាណាមួយអាចដឹងពីសញ្ញាផ្សេងៗនៃបរិយាកាសនៃអត្ថិភាព ដោយមានជំនួយពីអ្នកទទួលកោសិកាពិសេស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមិនត្រូវបានសម្របទៅនឹងការយល់ឃើញនៃសញ្ញាសំខាន់ៗមួយចំនួន និងមិនអាចបញ្ជូនព័ត៌មានភ្លាមៗទៅកាន់កោសិកាផ្សេងទៀតដែលបំពេញមុខងាររបស់និយតករនៃប្រតិកម្មគ្រប់គ្រាន់នៃរាងកាយទៅនឹងសកម្មភាពនៃសារធាតុរំញោចនោះទេ។

ផលប៉ះពាល់នៃការរំញោចត្រូវបានដឹងដោយអ្នកទទួលអារម្មណ៍ពិសេស។ ឧទាហរណ៍នៃការរំញោចបែបនេះអាចជា quanta ពន្លឺ សំឡេង កំដៅ ត្រជាក់ ឥទ្ធិពលមេកានិក (ទំនាញ ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ រំញ័រ ការបង្កើនល្បឿន ការបង្ហាប់ ការលាតសន្ធឹង) ក៏ដូចជាសញ្ញានៃធម្មជាតិស្មុគស្មាញ (ពណ៌ សំឡេងស្មុគស្មាញ ពាក្យ)។

ដើម្បីវាយតម្លៃសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃសញ្ញាដែលយល់ឃើញ និងរៀបចំការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់ចំពោះពួកគេនៅក្នុងឧបករណ៍ទទួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្ត - ការសរសេរកូដចូលទៅក្នុងទម្រង់ជាសកលនៃសញ្ញាដែលអាចយល់បានចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - ចូលទៅក្នុងការជំរុញសរសៃប្រសាទ, កាន់ (ផ្ទេរ)ដែលនៅតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ និងផ្លូវទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទគឺចាំបាច់សម្រាប់ពួកគេ។ ការវិភាគ។

សញ្ញានិងលទ្ធផលនៃការវិភាគរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រើដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅ អង្គការឆ្លើយតបការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង បទប្បញ្ញត្តិនិង ការសម្របសម្រួលមុខងារនៃកោសិកានិងរចនាសម្ព័ន្ធ supracellular នៃរាងកាយ។ ការឆ្លើយតបបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសរីរាង្គ effector ។ វ៉ារ្យ៉ង់ទូទៅបំផុតនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលគឺប្រតិកម្មម៉ូទ័រ (ម៉ូទ័រ) នៃសាច់ដុំឆ្អឹងឬរលោងការផ្លាស់ប្តូរនៃការសំងាត់នៃកោសិកា epithelial (exocrine, endocrine) ដែលផ្តួចផ្តើមដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសនៃអត្ថិភាព ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអនុវត្តមុខងារ បទប្បញ្ញត្តិ homeostasis,ធានា អន្តរកម្មមុខងារសរីរាង្គ និងជាលិកា និងរបស់វា។ ការរួមបញ្ចូលចូលទៅក្នុងរាងកាយទាំងមូល។

សូមអរគុណដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ អន្តរកម្មគ្រប់គ្រាន់នៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថានត្រូវបានអនុវត្តមិនត្រឹមតែតាមរយៈការរៀបចំការឆ្លើយតបដោយប្រព័ន្ធ effector ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងតាមរយៈប្រតិកម្មផ្លូវចិត្តរបស់វាផងដែរ - អារម្មណ៍ ការលើកទឹកចិត្ត ស្មារតី ការគិត ការចងចាំ ការយល់ដឹងខ្ពស់ និង ដំណើរការច្នៃប្រឌិត។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាល (ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង) និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ - កោសិកាសរសៃប្រសាទនិងសរសៃនៅខាងក្រៅបែហោងធ្មែញ cranial និងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។ ខួរក្បាលរបស់មនុស្សមានកោសិកាសរសៃប្រសាទជាង 100 ពាន់លាន។ (ណឺរ៉ូន) ។ការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទដែលអនុវត្ត ឬគ្រប់គ្រងមុខងារដូចគ្នាបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលដែលតំណាងដោយសាកសពនៃណឺរ៉ូនបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃ CNS និងដំណើរការនៃកោសិកាទាំងនេះដែលរួបរួមគ្នាជាផ្លូវបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ស។ លើសពីនេះទៀតផ្នែករចនាសម្ព័ន្ធនៃ CNS គឺជាកោសិកា glial ដែលបង្កើត ជំងឺសរសៃប្រសាទ។ចំនួនកោសិកា glial គឺប្រហែល 10 ដងនៃចំនួនណឺរ៉ូន ហើយកោសិកាទាំងនេះបង្កើតបានជាម៉ាស់ភាគច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

យោងតាមលក្ខណៈពិសេសនៃមុខងារដែលបានអនុវត្តនិងរចនាសម្ព័ន្ធប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជា somatic និងស្វយ័ត (លូតលាស់) ។ រចនាសម្ព័ន្ធ somatic រួមមានរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលផ្តល់នូវការយល់ឃើញនៃសញ្ញាអារម្មណ៍ជាចម្បងពីបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈសរីរាង្គអារម្មណ៍និងគ្រប់គ្រងការងាររបស់សាច់ដុំ striated (គ្រោងឆ្អឹង) ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (លូតលាស់) រួមមានរចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្តល់នូវការយល់ឃើញនៃសញ្ញាជាចម្បងពីបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយគ្រប់គ្រងការងាររបស់បេះដូងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀតសាច់ដុំរលោង exocrine និងផ្នែកនៃក្រពេញ endocrine ។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលវាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធដែលមានទីតាំងនៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងារជាក់លាក់និងតួនាទីនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការជីវិត។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានស្នូល basal, រចនាសម្ព័ន្ធដើមខួរក្បាល, ខួរឆ្អឹងខ្នង, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) រួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័ររួមមានសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គផ្សេងៗ។

អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

អង្ករ។ 2. ការបែងចែកមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

សារៈសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖

បង្រួបបង្រួមសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយទៅជាតែមួយ;
គ្រប់គ្រងការងារនៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធទាំងអស់នៃរាងកាយ;
អនុវត្តការតភ្ជាប់នៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងការសម្របខ្លួនរបស់វាទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
បង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត៖ ការនិយាយ ការគិត អាកប្បកិរិយាសង្គម។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនិងសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺ - (រូបភាពទី 3) ។ វាមានរាងកាយ (សូម៉ា) ដំណើរការ (ដេនឌ្រីត) និងអ័ក្ស។ Dendrites សាខាយ៉ាងខ្លាំង និងបង្កើត synapses ជាច្រើនជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត ដែលកំណត់តួនាទីនាំមុខរបស់ពួកគេក្នុងការយល់ឃើញព័ត៌មានដោយណឺរ៉ូន។ axon ចាប់ផ្តើមពីរាងកាយកោសិកាជាមួយនឹង axon mound ដែលជាអ្នកបង្កើត nerve impulse ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ជូនតាម axon ទៅកាន់កោសិកាផ្សេងទៀត។ ភ្នាស axon នៅក្នុង synapse មានអ្នកទទួលជាក់លាក់ដែលអាចឆ្លើយតបទៅនឹងអ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងៗ ឬ neuromodulators ។ ដូច្នេះដំណើរការនៃការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលដោយការបញ្ចប់ presynaptic អាចត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ភ្នាសនៃចុងបញ្ចប់មានមួយចំនួនធំនៃឆានែលកាល់ស្យូមដែលតាមរយៈអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងការបញ្ចប់នៅពេលដែលវារំភើបនិងធ្វើឱ្យសកម្មនៃការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល។

អង្ករ។ 3. គ្រោងការណ៍នៃណឺរ៉ូន (យោងទៅតាម I.F. Ivanov): a - រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនមួយ: 7 - រាងកាយ (pericaryon); 2 - ស្នូល; 3 - dendrites; 4.6 - សរសៃប្រសាទ; 5.8 - ស្រទាប់ myelin; 7- វត្ថុបញ្ចាំ; 9 - ការស្ទាក់ចាប់ថ្នាំង; 10 - ខឺណែលនៃ lemmocyte មួយ; 11 - ចុងសរសៃប្រសាទ; ខ - ប្រភេទនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ៖ I - unipolar; II - ពហុប៉ូល; III - ជំងឺបាយប៉ូឡា; 1 - រលាកសរសៃប្រសាទ; 2 - dendrite

ជាធម្មតានៅក្នុងណឺរ៉ូន សក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃភ្នាស axon hillock ភាពរំភើបគឺខ្ពស់ជាង 2 ដងនៃភាពរំភើបនៃតំបន់ផ្សេងទៀត។ ពីទីនេះ ភាពរំជើបរំជួលរាលដាលតាមអ័ក្ស និងតួកោសិកា។

Axons បន្ថែមពីលើមុខងារនៃការរំភើបចិត្ត បម្រើជាបណ្តាញសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុផ្សេងៗ។ ប្រូតេអ៊ីន និងអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលសំយោគនៅក្នុងរាងកាយកោសិកា សរីរាង្គ និងសារធាតុផ្សេងទៀតអាចផ្លាស់ទីតាមអ័ក្សរហូតដល់ចុងរបស់វា។ ចលនានៃសារធាតុនេះត្រូវបានគេហៅថា ការដឹកជញ្ជូន axon ។មានពីរប្រភេទរបស់វា - ការដឹកជញ្ជូន axon លឿននិងយឺត។

ណឺរ៉ូននីមួយៗនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអនុវត្តតួនាទីសរីរវិទ្យាចំនួនបី: វាទទួលបានសរសៃប្រសាទពីអ្នកទទួលឬសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត; បង្កើតកម្លាំងជំរុញផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា; ធ្វើការរំភើបទៅកាន់ណឺរ៉ូន ឬសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

យោងទៅតាមសារៈសំខាន់មុខងាររបស់ពួកគេណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម: ប្រកាន់អក្សរតូចធំ (sensory, receptor); អន្តរកាល (សមាគម); ម៉ូទ័រ (ឥទ្ធិពល, ម៉ូទ័រ) ។

បន្ថែមពីលើណឺរ៉ូននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមាន កោសិកា glial,កាន់កាប់ពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃខួរក្បាល។ អ័ក្សគ្រឿងកុំព្យូទ័រក៏ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់កោសិកា glial - lemmocytes (កោសិកា Schwann) ។ កោសិកាណឺរ៉ុន និងកោសិកា glial ត្រូវបានបំបែកដោយចន្លោះកោសិកាដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយបង្កើតបានជាចន្លោះរវាងកោសិកាដែលពោរពេញដោយសារធាតុរាវនៃណឺរ៉ូន និង glia ។ តាមរយៈលំហនេះ មានការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងសរសៃប្រសាទ និងកោសិកា glial ។

កោសិកា Neuroglial អនុវត្តមុខងារជាច្រើន៖ គាំទ្រ ការពារ និងតួនាទី trophic សម្រាប់ណឺរ៉ូន។ រក្សាកំហាប់ជាក់លាក់នៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម និងប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកា។ បំផ្លាញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត។

មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអនុវត្តមុខងារជាច្រើន។

សមាហរណកម្ម៖រាងកាយរបស់សត្វ និងមនុស្សគឺជាប្រព័ន្ធដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ដ៏ស្មុគស្មាញមួយ ដែលរួមមានកោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធរបស់វា។ ទំនាក់ទំនងនេះការបង្រួបបង្រួមនៃសមាសធាតុផ្សេងៗនៃរាងកាយទៅជាតែមួយ (ការរួមបញ្ចូល) មុខងារសំរបសំរួលរបស់ពួកគេត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ការសម្របសម្រួល៖មុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗនៃរាងកាយត្រូវតែដំណើរការក្នុងលក្ខណៈសំរបសំរួល ព្រោះមានតែរបៀបរស់នៅនេះទេ ទើបអាចរក្សាបាននូវភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិយាកាសខាងក្នុង ក៏ដូចជាសម្របខ្លួនដោយជោគជ័យទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពនៃធាតុដែលបង្កើតជារាងកាយត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

បទប្បញ្ញត្តិ៖ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគ្រប់គ្រងដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ ដូច្នេះដោយមានការចូលរួមរបស់វា ការផ្លាស់ប្តូរគ្រប់គ្រាន់បំផុតនៅក្នុងការងារនៃសរីរាង្គផ្សេងៗកើតឡើងក្នុងគោលបំណងធានានូវសកម្មភាពមួយឬមួយផ្សេងទៀតរបស់វា។

ពានរង្វាន់៖ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលធ្វើនិយ័តកម្ម trophism អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងជាលិកានៃរាងកាយដែលបញ្ជាក់ពីការបង្កើតប្រតិកម្មដែលគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។

អាដាប់ធ័រ៖ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទំនាក់ទំនងរាងកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅដោយការវិភាគនិងសំយោគព័ត៌មានផ្សេងៗដែលចូលមកវាពីប្រព័ន្ធអារម្មណ៍។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចរៀបចំឡើងវិញនូវសកម្មភាពនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗ ស្របតាមការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថាន។ វាអនុវត្តមុខងាររបស់និយតករនៃអាកប្បកិរិយាចាំបាច់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់នៃអត្ថិភាព។ នេះធានាការសម្របខ្លួនបានគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងពិភពលោកជុំវិញ។

ការបង្កើតអាកប្បកិរិយាមិនដឹកនាំ៖ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបង្កើតបានជាឥរិយាបថជាក់លាក់របស់សត្វស្របតាមតម្រូវការលេចធ្លោ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ

ការសម្របខ្លួននៃដំណើរការសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយមួយ ប្រព័ន្ធរបស់វា សរីរាង្គ ជាលិកាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានត្រូវបានគេហៅថាបទប្បញ្ញត្តិ។ បទប្បញ្ញត្តិដែលបានផ្តល់រួមគ្នាដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងអរម៉ូនត្រូវបានគេហៅថាបទបញ្ជា neurohormonal ។ សូមអរគុណដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរាងកាយអនុវត្តសកម្មភាពរបស់ខ្លួននៅលើគោលការណ៍នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងមួយ។

យន្តការសំខាន់នៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺការឆ្លើយតបនៃរាងកាយទៅនឹងសកម្មភាពនៃការរំញោចនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគោលបំណងដើម្បីសម្រេចបាននូវលទ្ធផលមានប្រយោជន៍។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងឡាតាំងមានន័យថា "ការឆ្លុះបញ្ចាំង" ។ ពាក្យ "reflex" ត្រូវបានស្នើឡើងដំបូងដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិឆេក I.G. Prohaska ដែលបានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំង។ ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃទ្រឹស្តីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ I.M. Sechenov ។ គាត់ជឿថាអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលសន្លប់និងដឹងខ្លួនត្រូវបានសម្រេចដោយប្រភេទនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកមិនមានវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវាយតម្លៃគោលបំណងនៃសកម្មភាពខួរក្បាលដែលអាចបញ្ជាក់ពីការសន្មត់នេះទេ។ ក្រោយមក វិធីសាស្ត្រគោលបំណងមួយសម្រាប់ការវាយតម្លៃសកម្មភាពខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Academician I.P. Pavlov ហើយគាត់បានទទួលឈ្មោះនៃវិធីសាស្រ្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញថា មូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់សត្វ និងមនុស្សគឺការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌដោយសារតែការបង្កើតទំនាក់ទំនងបណ្តោះអាសន្ន។ អ្នកសិក្សា P.K. Anokhin បានបង្ហាញថាភាពខុសគ្នានៃសកម្មភាពសត្វនិងមនុស្សត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃគំនិតនៃប្រព័ន្ធមុខងារ។

មូលដ្ឋាន morphological នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងគឺ , មានរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទជាច្រើនដែលធានានូវការអនុវត្តនៃការឆ្លុះ។

ណឺរ៉ូនបីប្រភេទត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតធ្នូន្របតិកមមៈ ទទួល (រសើប) កម្រិតមធ្យម (អន្តរកាលីរី) ម៉ូទ័រ (ឥទ្ធិពល) (រូបភាព ៦.២) ។ ពួកវាត្រូវបានផ្សំចូលទៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទ។

អង្ករ។ 4. គ្រោងការណ៍នៃបទប្បញ្ញត្តិយោងទៅតាមគោលការណ៍ន្របតិកមម។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង: 1 - receptor; 2 - ផ្លូវដែលទាក់ទង; 3 - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ; 4 - ផ្លូវ efferent; 5 - រាងកាយធ្វើការ (សរីរាង្គណាមួយនៃរាងកាយ); MN, ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ; M - សាច់ដុំ; KN - ណឺរ៉ូនបញ្ជា; SN - ណឺរ៉ូនអារម្មណ៍, ModN - ណឺរ៉ូនម៉ូឌុល

dendrite របស់ណឺរ៉ូនទទួលទាក់ទងអ្នកទទួល axon របស់វាទៅ CNS និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយណឺរ៉ូន intercalary ។ ពីណឺរ៉ូន intercalary, axon ទៅ effector neuron ហើយ axon របស់វាទៅ periphery ទៅ organ ប្រតិបត្តិ។ ដូច្នេះ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ណឺរ៉ូន Receptor មានទីតាំងនៅលើបរិវេណ និងក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង ចំណែកណឺរ៉ូន intercalary និង motor មានទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

នៅក្នុងធ្នូន្របតិកមម, តំណភ្ជាប់ចំនួនប្រាំត្រូវបានសម្គាល់: អ្នកទទួល, ផ្លូវ afferent (ឬ centripetal) មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ, ផ្លូវ efferent (ឬ centrifugal) និងសរីរាង្គធ្វើការ (ឬ effector) ។

អ្នកទទួលគឺជាការបង្កើតឯកទេសដែលយល់ឃើញពីការរលាក។ អ្នកទទួលមានកោសិកាពិសេសដែលមានភាពរសើបខ្លាំង។

តំណភ្ជាប់ afferent នៃ arc គឺជាណឺរ៉ូន receptor និងធ្វើការរំភើបពី receptor ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចំនួនដ៏ធំនៃណឺរ៉ូន intercalary និងម៉ូទ័រ។

តំណភ្ជាប់នៃធ្នូន្របតិកមមនេះមានសំណុំនៃណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទទួលបានកម្លាំងជំរុញពីអ្នកទទួលនៅតាមបណ្តោយផ្លូវ afferent វិភាគ និងសំយោគព័ត៌មាននេះ ហើយបន្ទាប់មកបញ្ជូនកម្មវិធីសកម្មភាពដែលបានបង្កើតតាមសរសៃ efferent ទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ហើយរាងកាយធ្វើការអនុវត្តសកម្មភាពលក្ខណៈរបស់វា (សាច់ដុំចុះកិច្ចសន្យា ក្រពេញបញ្ចេញអាថ៌កំបាំង។ល។)។

តំណភ្ជាប់ពិសេសនៃការ afferentation បញ្ច្រាសយល់ឃើញប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃសកម្មភាពដែលបានអនុវត្តដោយសរីរាង្គធ្វើការនិងបញ្ជូនព័ត៌មាននេះទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទគឺជាអ្នកទទួលយកសកម្មភាពនៃតំណភ្ជាប់ afferent ខាងក្រោយ និងទទួលព័ត៌មានពីសរីរាង្គធ្វើការអំពីសកម្មភាពដែលបានបញ្ចប់។

ពេលវេលាចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃសកម្មភាពរបស់រំញោចលើអ្នកទទួលរហូតដល់រូបរាងនៃការឆ្លើយតបត្រូវបានគេហៅថាពេលវេលាឆ្លុះបញ្ចាំង។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងអស់នៅក្នុងសត្វ និងមនុស្សត្រូវបានបែងចែកទៅជា unconditioned និង conditioned ។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ -ពីកំណើត, ប្រតិកម្មតំណពូជ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈការឆ្លុះឆ្លុះដែលបានបង្កើតរួចហើយក្នុងខ្លួន។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌគឺជាប្រភេទជាក់លាក់ ពោលគឺឧ។ ធម្មតាចំពោះសត្វទាំងអស់នៃប្រភេទនេះ។ ពួកវាថេរពេញមួយជីវិត ហើយកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចគ្រប់គ្រាន់នៃអ្នកទទួល។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយយោងទៅតាមសារៈសំខាន់ជីវសាស្ត្ររបស់វាផងដែរ៖ អាហារ, ការពារ, ផ្លូវភេទ, ក្បាលម៉ាស៊ីន, សូចនាករ។ យោងតាមទីតាំងរបស់អ្នកទទួល ការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជា៖ ខាងក្រៅ (សីតុណ្ហភាព អារម្មណ៍ មើលឃើញ សូរសព្ទ កន្សោម ជាដើម) អន្តរកម្ម (សរសៃឈាម បេះដូង ក្រពះ ពោះវៀន។ ល។ ) ដោយធម្មជាតិនៃការឆ្លើយតប - ទៅម៉ូទ័រ, secretory, ល ដោយការស្វែងរកមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈការឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានអនុវត្ត - ទៅឆ្អឹងខ្នង, bulbar, mesencephalic ។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ -ការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលទទួលបានដោយសារពាង្គកាយក្នុងដំណើរជីវិតបុគ្គលរបស់វា។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ ធ្នូន្របតិកមមដែលបានបង្កើតឡើងថ្មីនៅលើមូលដ្ឋាននៃធ្នូន្របតិកមមនៃន្របតិកមមដែលមិនមានលក្ខខណ្ឌជាមួយនឹងការបង្កើតទំនាក់ទំនងបណ្តោះអាសន្នរវាងពួកវានៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីក្រពេញ endocrine និងអរម៉ូន។

បេះដូងនៃគំនិតទំនើបអំពីសកម្មភាពន្របតិកមមនៃរាងកាយគឺជាគំនិតនៃលទ្ធផលបន្សាំដែលមានប្រយោជន៍ ដើម្បីសម្រេចបាននូវការឆ្លុះបញ្ចាំងណាមួយត្រូវបានអនុវត្ត។ ព័ត៌មានអំពីសមិទ្ធិផលនៃលទ្ធផលបន្សាំដែលមានប្រយោជន៍ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលតាមរយៈតំណភ្ជាប់មតិត្រឡប់ក្នុងទម្រង់នៃ reverse afferentation ដែលជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំង។ គោលការណ៍នៃ reflex afferentation នៅក្នុងសកម្មភាពន្របតិកមមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ P.K. Anokhin ហើយត្រូវបានផ្អែកលើការពិតដែលថាមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃការឆ្លុះគឺមិនមែនជា reflex arc ទេប៉ុន្តែជា reflex ring ដែលរួមមានតំណភ្ជាប់ដូចខាងក្រោមៈ receptor, afferent nerve pathway, nerve កណ្តាល, ផ្លូវសរសៃប្រសាទ efferent, សរីរាង្គធ្វើការ, បញ្ច្រាស afferentation ។

នៅពេលដែលតំណភ្ជាប់ណាមួយនៃរង្វង់ឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានបិទ ការឆ្លុះបញ្ចាំងនឹងបាត់។ ដូច្នេះភាពសុចរិតនៃតំណភ្ជាប់ទាំងអស់គឺចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំង។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានមុខងារមុខងារមួយចំនួន។

ភាពរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទរីករាលដាលជាឯកតោភាគីពីអ្នកទទួលទៅ effector ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើសកម្មភាពរំភើបបានតែពីភ្នាស presynaptic ទៅ postsynaptic មួយ។

ការរំជើបរំជួលនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តយឺតជាងនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ ដែលជាលទ្ធផលនៃការថយចុះនៃដំណើរការរំភើបតាមរយៈ synapses ។

នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ ការបូកសរុបនៃការរំភើបអាចកើតឡើង។

មានវិធីសំខាន់ពីរនៃការបូកសរុប៖ បណ្ដោះអាសន្ន និងលំហ។ នៅ ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្នកម្លាំងរំភើបចិត្តជាច្រើនបានមកដល់ណឺរ៉ូនតាមរយៈ synapse មួយត្រូវបានសង្ខេប និងបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងវា និង ការបូកសរុបលំហបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងករណីនៃការទទួលនៃកម្លាំងជំរុញទៅណឺរ៉ូនមួយតាមរយៈ synapses ផ្សេងគ្នា។

នៅក្នុងពួកគេចង្វាក់នៃការរំភើបត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ, i.e. ការថយចុះ ឬការកើនឡើងនៃចំនួននៃកម្លាំងជំរុញដែលចាកចេញពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងចំនួននៃកម្លាំងរុញច្រានមករកវា។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះកង្វះអុកស៊ីសែន និងសកម្មភាពនៃសារធាតុគីមីផ្សេងៗ។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមិនដូចសរសៃសរសៃប្រសាទទេ មានសមត្ថភាពអស់កម្លាំងឆាប់រហ័ស។ ភាពអស់កម្លាំងរបស់ Synaptic ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌលអូសបន្លាយត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការថយចុះនៃចំនួនសក្តានុពល postsynaptic ។ នេះគឺដោយសារតែការទទួលទានរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលនិងការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុរំលាយអាហារដែលធ្វើឱ្យអាស៊ីតបរិស្ថាន។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃសម្លេងថេរ ដោយសារតែលំហូរបន្តនៃចំនួនជាក់លាក់នៃកម្លាំងរុញច្រានពីអ្នកទទួល។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្លាស្ទិក - សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើនមុខងាររបស់វា។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះអាចបណ្តាលមកពីការសម្របសម្រួល synaptic - ការធ្វើឱ្យដំណើរការប្រសើរឡើងនៅក្នុង synapses បន្ទាប់ពីការរំញោចខ្លីនៃផ្លូវ afferent ។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ញឹកញាប់នៃ synapses ការសំយោគអ្នកទទួលនិងអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានពន្លឿន។

រួមជាមួយនឹងការរំភើប ដំណើរការ inhibitory កើតឡើងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។

សកម្មភាពសម្របសម្រួល CNS និងគោលការណ៍របស់វា។

មុខងារសំខាន់មួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺមុខងារសំរបសំរួលដែលត្រូវបានគេហៅថាផងដែរ។ សកម្មភាពសម្របសម្រួល CNS វាត្រូវបានគេយល់ថាជាបទប្បញ្ញត្តិនៃការចែកចាយនៃការរំភើបចិត្តនិងការរារាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទក៏ដូចជាអន្តរកម្មរវាងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលធានានូវការអនុវត្តប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនិងប្រតិកម្មស្ម័គ្រចិត្ត។

ឧទាហរណ៍នៃសកម្មភាពសំរបសំរួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអាចជាទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមករវាងមជ្ឈមណ្ឌលដកដង្ហើម និងលេប នៅពេលដែលក្នុងអំឡុងពេលលេបកណ្តាលផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានរារាំង អេពីក្លូទីសបិទច្រកចូលនៃបំពង់ក និងរារាំងអាហារ ឬវត្ថុរាវមិនឱ្យចូលទៅក្នុងបំពង់ខ្យល់។ ផ្លូវដង្ហើម។ មុខងារសំរបសំរួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអនុវត្តចលនាស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីសាច់ដុំជាច្រើន។ ឧទាហរណ៏នៃចលនាបែបនេះគឺការបញ្ជាក់នៃការនិយាយ សកម្មភាពនៃការលេប ចលនាកាយសម្ព័ន្ធដែលទាមទារឱ្យមានការសម្របសម្រួល និងការសម្រាកនៃសាច់ដុំច្រើន។

គោលការណ៍នៃសកម្មភាពសម្របសម្រួល

Reciprocity - ការរារាំងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃក្រុមប្រឆាំងនៃសរសៃប្រសាទ (flexor និង extensor motoneurons)
ណឺរ៉ូនចុង - ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃណឺរ៉ូន efferent ពីវាលទទួលផ្សេងគ្នា និងការប្រកួតប្រជែងរវាងការជំរុញផ្សេងគ្នាសម្រាប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
ការផ្លាស់ប្តូរ - ដំណើរការនៃការផ្ទេរសកម្មភាពពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមួយទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ antagonist
Induction - ការផ្លាស់ប្តូរនៃការរំភើបដោយការរារាំងឬផ្ទុយមកវិញ
មតិប្រតិកម្មគឺជាយន្តការដែលធានានូវតម្រូវការសម្រាប់ការផ្តល់សញ្ញាពីអ្នកទទួលនៃសរីរាង្គប្រតិបត្តិសម្រាប់ការអនុវត្តមុខងារប្រកបដោយជោគជ័យ។
Dominant - ការផ្តោតអារម្មណ៍លេចធ្លោជាប់លាប់នៃការរំជើបរំជួលនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលស្ថិតនៅក្រោមមុខងារនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។

សកម្មភាពសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺផ្អែកលើគោលការណ៍មួយចំនួន។

គោលការណ៍បង្រួបបង្រួមត្រូវបានដឹងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់បញ្ចូលគ្នានៃណឺរ៉ូន ដែលអ័ក្សនៃចំនួនផ្សេងទៀតបញ្ចូលគ្នា ឬបញ្ចូលគ្នានៅលើមួយក្នុងចំណោមពួកវា (ជាធម្មតា efferent) ។ Convergence ធានាថា ណឺរ៉ូនដូចគ្នាទទួលបានសញ្ញាពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងៗគ្នា ឬអ្នកទទួលនៃទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា (សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ផ្សេងគ្នា)។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃការបង្រួបបង្រួម, ភាពខុសគ្នានៃ stimuli អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រភេទនៃការឆ្លើយតបដូចគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ការឆ្លុះបញ្ជាំងរបស់ឆ្មាំ (បង្វែរភ្នែក និងក្បាល - ការប្រុងប្រយ័ត្ន) អាចបណ្តាលមកពីពន្លឺ សំឡេង និងឥទ្ធិពលនៃកាយវិការ។

គោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយរួមធ្វើតាមគោលការណ៍នៃការបង្រួបបង្រួម និងមានភាពជិតស្និទ្ធនៅក្នុងខ្លឹមសារ។ វាត្រូវបានគេយល់ថាជាលទ្ធភាពនៃការអនុវត្តប្រតិកម្មដូចគ្នាដែលបង្កឡើងដោយណឺរ៉ូន efferent ចុងក្រោយនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទឋានានុក្រម ដែលអ័ក្សនៃកោសិកាប្រសាទជាច្រើនទៀតបញ្ចូលគ្នា។ ឧទាហរណ៏នៃផ្លូវចុងក្រោយបែបបុរាណគឺណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឬស្នូលម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទ cranial ដែលបញ្ចូលសាច់ដុំដោយផ្ទាល់ជាមួយនឹងអ័ក្សរបស់វា។ ការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័រដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍ ពត់ដៃ) អាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយការទទួលនៃកម្លាំងរុញច្រានទៅកាន់ណឺរ៉ូនទាំងនេះពីណឺរ៉ូនសាជីជ្រុងនៃ Cortex ម៉ូទ័របឋម ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រមួយចំនួននៃដើមខួរក្បាល សរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ , axons នៃសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទនៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពនៃសញ្ញាដែលយល់ឃើញដោយសរីរាង្គអារម្មណ៍ផ្សេងៗគ្នា (ចំពោះពន្លឺ, សំឡេង, ទំនាញ, ការឈឺចាប់ឬឥទ្ធិពលមេកានិច) ។

គោលការណ៍នៃភាពខុសគ្នាត្រូវបានដឹងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្សេងគ្នានៃណឺរ៉ូន ដែលក្នុងនោះសរសៃប្រសាទមួយមាន axon សាខា ហើយសាខានីមួយៗបង្កើតបានជា synapse ជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។ សៀគ្វីទាំងនេះអនុវត្តមុខងារនៃការបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងពេលដំណាលគ្នាពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនជាច្រើនទៀត។ ដោយសារតែការតភ្ជាប់ផ្សេងគ្នា សញ្ញាត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយ (វិទ្យុសកម្ម) ហើយមជ្ឈមណ្ឌលជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅកម្រិតផ្សេងៗនៃ CNS ត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងរហ័សក្នុងការឆ្លើយតប។

គោលការណ៍នៃមតិត្រឡប់មាននៅក្នុងលទ្ធភាពនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីប្រតិកម្មដែលកំពុងបន្ត (ឧទាហរណ៍អំពីចលនាពីសាច់ដុំ proprioceptors) ត្រឡប់ទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលបង្កវាតាមរយៈសរសៃ afferent ។ សូមអរគុណចំពោះមតិកែលម្អ សៀគ្វីសរសៃប្រសាទបិទជិត (សៀគ្វី) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលតាមរយៈនោះវាអាចគ្រប់គ្រងវឌ្ឍនភាពនៃប្រតិកម្ម កែតម្រូវភាពខ្លាំង រយៈពេល និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតនៃប្រតិកម្ម ប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានអនុវត្ត។

ការចូលរួមនៃមតិកែលម្អអាចត្រូវបានពិចារណាលើឧទាហរណ៍នៃការអនុវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង flexion ដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពមេកានិចលើអ្នកទទួលស្បែក (រូបភាពទី 5) ។ ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំ flexor សកម្មភាពរបស់ proprioreceptors និងភាពញឹកញាប់នៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយសរសៃ afferent ទៅ a-motoneurons នៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែល innervate សាច់ដុំនេះផ្លាស់ប្តូរ។ ជាលទ្ធផល រង្វិលជុំត្រួតពិនិត្យបិទជិតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលតួនាទីនៃឆានែលមតិត្រឡប់ត្រូវបានលេងដោយសរសៃ afferent ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីការកន្ត្រាក់ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទពីអ្នកទទួលសាច់ដុំ ហើយតួនាទីនៃបណ្តាញទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ត្រូវបានលេងដោយ សរសៃ efferent នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទៅសាច់ដុំ។ ដូច្នេះមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ (សរសៃប្រសាទម៉ូទ័ររបស់វា) ទទួលបានព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃសាច់ដុំដែលបណ្តាលមកពីការបញ្ជូននៃកម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃម៉ូទ័រ។ សូមអរគុណចំពោះមតិកែលម្អ ប្រភេទនៃសង្វៀនប្រសាទនិយតកម្មមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដូច្នេះ អ្នកនិពន្ធខ្លះចូលចិត្តប្រើពាក្យ "reflex ring" ជំនួសឱ្យពាក្យ "reflex arc" ។

វត្តមាននៃមតិត្រឡប់មានសារៈសំខាន់នៅក្នុងយន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃឈាមរត់, ការដកដង្ហើម, សីតុណ្ហភាពរាងកាយ, អាកប្បកិរិយានិងប្រតិកម្មផ្សេងទៀតនៃរាងកាយហើយត្រូវបានពិភាក្សាបន្ថែមទៀតនៅក្នុងផ្នែកពាក់ព័ន្ធ។

អង្ករ។ 5. គ្រោងការណ៍មតិប្រតិកម្មនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងសាមញ្ញបំផុត។

គោលការណ៍នៃទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមកត្រូវបានដឹងនៅក្នុងអន្តរកម្មរវាងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ - antagonists ។ ជាឧទាហរណ៍ រវាងក្រុមណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលគ្រប់គ្រងការបត់ដៃ និងក្រុមណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលគ្រប់គ្រងផ្នែកបន្ថែមដៃ។ ដោយសារតែទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមក ការរំភើបចិត្តនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលប្រឆាំងមួយត្រូវបានអមដោយការរារាំងនៃមួយទៀត។ នៅក្នុងឧទាហរណ៍ដែលបានផ្តល់ឱ្យ ទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមករវាងមជ្ឈមណ្ឌល flexion និង extensions នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំ flexor នៃដៃ ការសំរាកលំហែសមមូលនៃសាច់ដុំ extensor នឹងកើតឡើង ហើយច្រាសមកវិញដែលធានាបាននូវការបត់បែនដោយរលូន។ និងពង្រីកចលនានៃដៃ។ ទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមកត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ interneurons inhibitory ដោយសរសៃប្រសាទនៃមជ្ឈមណ្ឌលរំភើបដែលជា axons ដែលបង្កើត synapses inhibitory នៅលើសរសៃប្រសាទនៃមជ្ឈមណ្ឌលប្រឆាំង។

គោលការណ៍លេចធ្លោត្រូវបានដឹងផងដែរនៅលើមូលដ្ឋាននៃលក្ខណៈនៃអន្តរកម្មរវាងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលដែលលេចធ្លោ និងសកម្មបំផុត (ការផ្តោតអារម្មណ៍រំភើប) មានសកម្មភាពខ្ពស់ជាប់លាប់ និងទប់ស្កាត់ការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត ដោយធ្វើឱ្យពួកគេទទួលឥទ្ធិពលរបស់វា។ ជាងនេះទៅទៀត ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលលេចធ្លោទាក់ទាញការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលបញ្ជូនទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀត និងបង្កើនសកម្មភាពរបស់ពួកគេដោយសារតែការទទួលនៃកម្លាំងរុញច្រានទាំងនេះ។ មជ្ឈមណ្ឌលលេចធ្លោអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពរំភើបក្នុងរយៈពេលយូរដោយគ្មានសញ្ញានៃភាពអស់កម្លាំង។

ឧទាហរណ៏នៃរដ្ឋមួយដែលបណ្តាលមកពីវត្តមាននៃការផ្តោតអារម្មណ៍លេចធ្លោនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺជារដ្ឋបន្ទាប់ពីព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយដែលមនុស្សម្នាក់ជួបប្រទះនៅពេលដែលគំនិតនិងសកម្មភាពរបស់គាត់ទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយព្រឹត្តិការណ៍នេះ។

លក្ខណៈសម្បត្តិលេចធ្លោ

ភាពរំភើបខ្លាំង
ភាពរំជើបរំជួល
និចលភាពរំភើប
សមត្ថភាពក្នុងការបង្ក្រាប foci លេចធ្លោ
សមត្ថភាពក្នុងការបូកសរុបការរំភើប

គោលការណ៍នៃការសំរបសំរួលអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ អាស្រ័យលើដំណើរការដែលសម្របសម្រួលដោយ CNS ដាច់ដោយឡែក ឬរួមគ្នាក្នុងបន្សំផ្សេងៗ។

នៅក្នុងការវិវត្តន៍ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើននៃការអភិវឌ្ឍន៍ ដែលបានក្លាយជាចំណុចរបត់នៅក្នុងអង្គការគុណភាពនៃសកម្មភាពរបស់វា។ ដំណាក់កាលទាំងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងចំនួន និងប្រភេទនៃការបង្កើតសរសៃប្រសាទ ការសំយោគសញ្ញានៃជំនាញមុខងាររបស់ពួកគេ ក្នុងការបង្កើតក្រុមនៃណឺរ៉ូនដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយមុខងារទូទៅមួយ។ មានបីដំណាក់កាលសំខាន់ៗនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ: សាយភាយ, ណុច, បំពង់។

សាយភាយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាបុរាណបំផុតដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសត្វពោះវៀន (hydra) ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការតភ្ជាប់ជាច្រើនរវាងធាតុជិតខាងដែលអនុញ្ញាតឱ្យភាពរំភើបរីករាលដាលដោយសេរីតាមរយៈបណ្តាញសរសៃប្រសាទនៅគ្រប់ទិសទី។

ប្រព័ន្ធប្រសាទប្រភេទនេះផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយដូច្នេះភាពជឿជាក់កាន់តែច្រើននៃដំណើរការ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រតិកម្មទាំងនេះគឺមិនច្បាស់លាស់ មិនច្បាស់លាស់។

nodalប្រភេទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ពពួក Worm, mollusks, crustaceans ។

វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបជាក់លាក់មួយការរំភើបឆ្លងកាត់តាមផ្លូវដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ អង្គការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនេះគឺងាយរងគ្រោះជាង។ ការខូចខាតដល់ថ្នាំងមួយបណ្តាលឱ្យមានការរំលោភលើមុខងារនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលប៉ុន្តែវាលឿននិងត្រឹមត្រូវជាងនៅក្នុងគុណភាពរបស់វា។

បំពង់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាលក្ខណៈនៃ chordates វារួមបញ្ចូលទាំងលក្ខណៈពិសេសនៃប្រភេទ diffuse និង nodular ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វខ្ពស់បានយកល្អបំផុតទាំងអស់: ភាពជឿជាក់ខ្ពស់នៃប្រភេទ diffuse, ភាពត្រឹមត្រូវ, មូលដ្ឋាន, ល្បឿននៃការរៀបចំប្រតិកម្មនៃប្រភេទ nodal ។

តួនាទីនាំមុខនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃពិភពនៃសត្វមានជីវិត អន្តរកម្មរវាងសារពាង្គកាយសាមញ្ញបំផុតត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបរិស្ថានទឹកនៃមហាសមុទ្របុព្វកាល ដែលសារធាតុគីមីដែលបញ្ចេញដោយពួកវាបានចូល។ ទម្រង់បុរាណដំបូងនៃអន្តរកម្មរវាងកោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺអន្តរកម្មគីមីតាមរយៈផលិតផលមេតាបូលីសដែលចូលទៅក្នុងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ។ ផលិតផលនៃការរំលាយអាហារ ឬមេតាបូលីត គឺជាផលិតផលបំបែកប្រូតេអ៊ីន កាបូនឌីអុកស៊ីត និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ នេះគឺជាការបញ្ជូនតាមបែបកំប្លែងនៃឥទ្ធិពល យន្តការនៃទំនាក់ទំនងកំប្លែង ឬទំនាក់ទំនងរវាងសរីរាង្គ។

ទំនាក់ទំនងកំប្លែងត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមៈ

អវត្ដមាននៃអាស័យដ្ឋានពិតប្រាកដដែលសារធាតុគីមីត្រូវបានបញ្ជូនទៅឈាមឬវត្ថុរាវផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ;
សារធាតុគីមីរីករាលដាលយឺត;
សារធាតុគីមីធ្វើសកម្មភាពក្នុងបរិមាណនាទី ហើយជាធម្មតាត្រូវបានបំបែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស ឬបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ។

ទំនាក់ទំនងបែបកំប្លែងគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ទាំងពិភពសត្វ និងពិភពរុក្ខជាតិ។ នៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃពិភពសត្វ ទាក់ទងនឹងការលេចចេញនូវប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ទំនាក់ទំនង និងបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានលក្ខណៈលក្ខណៈខុសប្លែកពីពិភពសត្វពីពិភពរុក្ខជាតិ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយសត្វកាន់តែខ្ពស់ តួនាទីកាន់តែធំឡើងដោយអន្តរកម្មនៃសរីរាង្គតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជាការឆ្លុះ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានជីវិតខ្ពស់ ប្រព័ន្ធប្រសាទធ្វើនិយ័តកម្មទំនាក់ទំនងបែបកំប្លែង។ ផ្ទុយទៅនឹងទំនាក់ទំនងកំប្លែង ទំនាក់ទំនងសរសៃប្រសាទមានទិសដៅជាក់លាក់មួយទៅកាន់សរីរាង្គជាក់លាក់មួយ និងសូម្បីតែក្រុមនៃកោសិកាមួយ; ការទំនាក់ទំនងត្រូវបានអនុវត្តរាប់រយដងលឿនជាងល្បឿននៃការចែកចាយសារធាតុគីមី។ ការផ្លាស់ប្តូរពីទំនាក់ទំនងកំប្លែងទៅសរសៃប្រសាទមួយត្រូវបានអមដោយមិនមែនដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃទំនាក់ទំនងកំប្លែងរវាងកោសិកានៃរាងកាយនោះទេប៉ុន្តែដោយការសម្របសម្រួលនៃទំនាក់ទំនងសរសៃប្រសាទនិងការកើតឡើងនៃទំនាក់ទំនង neurohumoral ។

នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃសត្វមានជីវិតសរីរាង្គពិសេសលេចឡើង - ក្រពេញដែលអរម៉ូនត្រូវបានផលិតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងខ្លួន។ មុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺទាំងនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសរីរាង្គបុគ្គលក្នុងចំណោមខ្លួនគេនិងនៅក្នុងអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅរបស់វា។ ផលប៉ះពាល់ណាមួយនៃបរិយាកាសខាងក្រៅលើរាងកាយគឺជាចម្បងលើអ្នកទទួល (សរីរាង្គអារម្មណ៍) ហើយត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នៅពេលដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការវិវឌ្ឍន៍ នាយកដ្ឋានខ្ពស់បំផុតរបស់វា - អឌ្ឍគោលខួរក្បាល - ក្លាយជា "អ្នកគ្រប់គ្រង និងអ្នកចែកចាយគ្រប់សកម្មភាពនៃរាងកាយ" ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលមានចំនួនដ៏ច្រើន។ ណឺរ៉ូន- កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានដំណើរការ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ- សរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីពួកគេ។

ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង គឺជាបណ្តុំនៃណឺរ៉ូន។ នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរក្បាល សារធាតុពណ៌ស និងពណ៌ប្រផេះត្រូវបានសម្គាល់។ សារធាតុប្រផេះមានកោសិកាប្រសាទ ហើយសារធាតុពណ៌សមានសរសៃប្រសាទ ដែលជាដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ។ នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទីតាំងនៃសារធាតុពណ៌សនិងពណ៌ប្រផេះគឺមិនដូចគ្នាទេ។ នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺនៅខាងក្នុង ហើយពណ៌សគឺនៅខាងក្រៅ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងខួរក្បាល (អឌ្ឍគោលខួរក្បាល cerebellum) ផ្ទុយទៅវិញសារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺនៅខាងក្រៅ ពណ៌សគឺនៅខាងក្នុង។ នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលមានចង្កោមកោសិកាសរសៃប្រសាទដាច់ដោយឡែក (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ) ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងសារធាតុពណ៌ស - ស្នូល. ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាសរសៃប្រសាទក៏មានទីតាំងនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផងដែរ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា knotsនិងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ទម្រង់សំខាន់នៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង- ប្រតិកម្មនៃរាងកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងឬខាងក្រៅដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួល។

ជាមួយនឹងការរំញោចណាមួយ ការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលត្រូវបានបញ្ជូនតាមសរសៃសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ពីកន្លែងណាតាមរយៈសរសៃប្រសាទអន្តរកាល តាមបណ្តោយសរសៃ centrifugal វាទៅបរិមាត្រទៅសរីរាង្គមួយឬមួយផ្សេងទៀត សកម្មភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ . ផ្លូវទាំងមូលនេះតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គធ្វើការត្រូវបានគេហៅថា ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងជាធម្មតាវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនបី៖ ប្រកាន់អក្សរតូចធំ អន្តរការី និងម៉ូទ័រ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងគឺជាសកម្មភាពស្មុគស្មាញដែលចំនួនណឺរ៉ូនច្រើនជាងចូលរួម។ ការរំភើបចិត្ត ការចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល រាលដាលដល់ផ្នែកជាច្រើននៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងទៅដល់ខួរក្បាល។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទជាច្រើនរាងកាយឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាក។

ខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នង- ទងផ្ចិតមានប្រវែងប្រហែល 45 សង់ទីម៉ែត្រ អង្កត់ផ្ចិត 1 សង់ទីម៉ែត្រ ស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង គ្របដណ្ដប់ដោយស្រោមខួរចំនួនបី៖ រឹង arachnoid និងទន់ (សរសៃឈាម)។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង និងជាខ្សែដែលនៅផ្នែកខាងលើឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង medulla oblongata ហើយនៅផ្នែកខាងក្រោមបញ្ចប់នៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងចង្កេះទីពីរ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងសារធាតុពណ៌សដែលមានសរសៃសរសៃប្រសាទ។ សារធាតុប្រផេះមានទីតាំងនៅខាងក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយសារធាតុពណ៌ស។

នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់ សារធាតុពណ៌ប្រផេះស្រដៀងនឹងអក្សរ H. វាបែងចែករវាងស្នែងខាងមុខ និងក្រោយ ក៏ដូចជារបារតភ្ជាប់ ដែលនៅចំកណ្តាលមានប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងតូចចង្អៀតដែលមានសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ ស្នែងចំហៀងគឺដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងតំបន់ thoracic ។ ពួកវាផ្ទុកនូវសាកសពណឺរ៉ូនដែលចូលទៅខាងក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។ សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការសរសៃប្រសាទ។ ដំណើរការខ្លីៗភ្ជាប់ផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយផ្នែកវែងៗបង្កើតជាឧបករណ៍បញ្ជូននៃការតភ្ជាប់ទ្វេភាគីជាមួយខួរក្បាល។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានពីរក្រាស់ - មាត់ស្បូន និងចង្កេះ ដែលសរសៃប្រសាទលាតសន្ធឹងដល់ចុងខាងលើ និងខាងក្រោម។ មានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចំនួន 31 គូដែលផុសចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទនីមួយៗចាប់ផ្តើមពីខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានឫសពីរ - ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ។ ឫសខាងក្រោយ - ប្រកាន់អក្សរតូចធំផ្សំឡើងដោយដំណើរការនៃណឺរ៉ូនកណ្តាល។ រាងកាយរបស់ពួកគេមានទីតាំងនៅលើថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង។ ឫសខាងមុខ - ម៉ូទ័រ- គឺជាដំណើរការនៃណឺរ៉ូន centrifugal ដែលស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃឫសខាងមុខ និងក្រោយ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចម្រុះត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានប្រមូលផ្តុំដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងសាមញ្ញបំផុត។ មុខងារសំខាន់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺ សកម្មភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចោញ និងដំណើរការនៃការរំភើប។

ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមានមជ្ឈមណ្ឌលឆ្លុះនៃសាច់ដុំនៃចុងខាងលើ និងខាងក្រោម ការបែកញើស និងនោម។ មុខងារនៃការធ្វើឱ្យរំភើបគឺថា កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ខួរឆ្អឹងខ្នងពីខួរក្បាលទៅកាន់គ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយ និងច្រាសមកវិញ។ កម្លាំង centrifugal ពីសរីរាង្គ (ស្បែក, សាច់ដុំ) ត្រូវបានបញ្ជូនទៅខួរក្បាលតាមបណ្តោយផ្លូវឡើង។ កម្លាំង centrifugal ត្រូវបានបញ្ជូនតាមវិធីចុះពីខួរក្បាលទៅខួរឆ្អឹងខ្នង បន្ទាប់មកទៅបរិមាត្រ ទៅសរីរាង្គ។ ប្រសិនបើផ្លូវត្រូវបានខូចខាត បាត់បង់ភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ ការរំលោភលើការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយស្ម័គ្រចិត្ត និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនា។

ការវិវត្តន៍នៃខួរក្បាលឆ្អឹងខ្នង

ការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងទម្រង់ជាបំពង់សរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងជា chordates ។ នៅ អង្កត់ធ្នូទាបបំពង់សរសៃប្រសាទនៅតែបន្តពេញមួយជីវិត ខ្ពស់ជាង- ឆ្អឹងកង - នៅដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុង បន្ទះសរសៃប្រសាទត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងខ្នង ដែលធ្លាក់នៅក្រោមស្បែក ហើយបត់ចូលទៅក្នុងបំពង់មួយ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង បំពង់ប្រសាទបង្កើតបានការហើមចំនួនបីនៅផ្នែកខាងមុខ - សរសៃខួរក្បាលចំនួនបី ដែលតំបន់ខួរក្បាលមានការរីកចម្រើន៖ សរសៃវ៉ែនខាងមុខផ្តល់ឱ្យ។ forebrain និង diencephalon, vesicle កណ្តាលប្រែទៅជា midbrain, vesicle ក្រោយបង្កើត cerebellum និង medulla oblongata. ផ្នែកទាំងប្រាំនៃខួរក្បាលនេះគឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់។

សម្រាប់ សត្វឆ្អឹងខ្នងទាប- ត្រី និង amphibians - ភាពលេចធ្លោនៃខួរក្បាលកណ្តាលលើផ្នែកដែលនៅសល់គឺជាលក្ខណៈ។ នៅ amphibiansខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខកើនឡើងបន្តិចហើយស្រទាប់ស្តើងនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំបូលនៃអឌ្ឍគោល - ខួរក្បាលបឋមដែលជា Cortex បុរាណ។ នៅ សត្វល្មូនខួរក្បាលត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ភាគច្រើននៃដំបូលនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសំបកបុរាណ។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងសត្វល្មូន, rudiment នៃសំបកថ្មីមួយលេចឡើង។ អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលខាងមុខវារទៅលើផ្នែកផ្សេងទៀត ជាលទ្ធផលនៃការពត់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃ diencephalon ។ ចាប់តាំងពីសត្វល្មូនបុរាណអឌ្ឍគោលខួរក្បាលបានក្លាយជាផ្នែកធំបំផុតនៃខួរក្បាល។

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល សត្វស្លាប និងសត្វល្មូនច្រើននៅក្នុងរឿងធម្មតា។ នៅលើដំបូលខួរក្បាលគឺជា Cortex បឋម ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងសត្វស្លាបបើប្រៀបធៀបជាមួយសត្វល្មូន ម៉ាសសរុបនៃខួរក្បាល និងទំហំដែលទាក់ទងនៃខួរក្បាលកើនឡើង។ cerebellum មានទំហំធំនិងមានរចនាសម្ព័ន្ធបត់។ នៅ ថនិកសត្វខួរក្បាលខាងមុខឈានដល់ទំហំ និងភាពស្មុគស្មាញបំផុតរបស់វា។ ភាគច្រើននៃ medulla គឺជា Cortex ថ្មីដែលបម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។ ផ្នែកមធ្យមនិងកណ្តាលនៃខួរក្បាលនៅក្នុងថនិកសត្វគឺតូច។ អឌ្ឍគោលដែលរីកលូតលាស់នៃផ្នែកខាងមុខគ្របដណ្តប់ពួកគេហើយកំទេចវានៅក្រោមពួកគេ។ នៅក្នុងថនិកសត្វមួយចំនួន ខួរក្បាលមានភាពរលូន ដោយគ្មានស្នាមប្រេះ និងការរង្គោះរង្គើ ប៉ុន្តែនៅក្នុងថនិកសត្វភាគច្រើនមានរោម និងមានការជាប់គាំងនៅក្នុងខួរក្បាល។ រូបរាងនៃ furrows និង convolutions កើតឡើងដោយសារតែការរីកលូតលាស់នៃខួរក្បាលជាមួយនឹងទំហំកំណត់នៃលលាដ៍ក្បាល។ ការរីកលូតលាស់បន្ថែមទៀតនៃ Cortex នាំឱ្យមានរូបរាងនៃការបត់នៅក្នុងទម្រង់នៃ furrows និង convolutions ។

ខួរក្បាល

ប្រសិនបើខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើន ឬតិចជាងស្មើគ្នា នោះខួរក្បាលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំ និងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងសត្វផ្សេងៗគ្នា។ ខួរក្បាលខាងមុខមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរវិវត្តន៍។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងទាប ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ នៅក្នុងត្រីវាត្រូវបានតំណាងដោយ lobes olfactory និងស្នូលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងកម្រាស់នៃខួរក្បាល។ ការអភិវឌ្ឍដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃសត្វនៅលើដី។ វាខុសគ្នាចូលទៅក្នុង diencephalon និងចូលទៅក្នុងអឌ្ឍគោលស៊ីមេទ្រីពីរដែលគេហៅថា telencephalon. សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាល (cortex) ដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងសត្វល្មូនដែលវិវត្តបន្ថែមទៀតនៅក្នុងបក្សីនិងជាពិសេសនៅក្នុងថនិកសត្វ។ ពិតប្រាកដណាស់ អឌ្ឍគោលធំៗនៃខួរក្បាលខាងមុខ មានតែនៅក្នុងបក្សី និងថនិកសត្វប៉ុណ្ណោះ។ ក្រោយមកទៀត ពួកគេគ្របដណ្តប់ស្ទើរតែគ្រប់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

ខួរក្បាលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ វារួមបញ្ចូលទាំងខួរក្បាលនិង telencephalon (ខួរក្បាលខួរក្បាល) ។

ដើមខួរក្បាលមាន medulla oblongata, pons, midbrain និង diencephalon ។

មេឌុលឡាគឺជាការបន្តផ្ទាល់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងពង្រីក ឆ្លងចូលទៅក្នុងខួរក្បាល។ ជាមូលដ្ឋានរក្សារូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងកម្រាស់នៃ medulla oblongata មានការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial ។ អ័ក្សខាងក្រោយរួមបញ្ចូល cerebellum និង pons. cerebellum មានទីតាំងនៅខាងលើ medulla oblongata និងមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ នៅលើផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោល cerebellar សារធាតុពណ៌ប្រផេះបង្កើតជា Cortex ហើយនៅខាងក្នុង cerebellum គឺជាស្នូលរបស់វា។ ដូចជាឆ្អឹងខ្នង medulla oblongata វាអនុវត្តមុខងារពីរ: ការឆ្លុះបញ្ចាំងនិងចរន្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃ medulla oblongata គឺស្មុគស្មាញជាង។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសារៈសំខាន់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពបេះដូង, ស្ថានភាពនៃសរសៃឈាម, ការដកដង្ហើម, ការបែកញើស។ មជ្ឈមណ្ឌលនៃមុខងារទាំងអស់នេះមានទីតាំងនៅ medulla oblongata ។ នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការទំពារ ការបឺត លេប ការបំបែកទឹកមាត់ និងទឹកក្រពះ។ ទោះបីជាមានទំហំតូច (2.5-3 សង់ទីម៉ែត្រ) medulla oblongata គឺជាផ្នែកសំខាន់នៃ CNS ។ ការខូចខាតវាអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ដោយសារតែការឈប់ដកដង្ហើមនិងសកម្មភាពបេះដូង។ មុខងារដឹកនាំរបស់ medulla oblongata និង pons គឺបញ្ជូនកម្លាំងពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅខួរក្បាល និងច្រាសមកវិញ។

អេ ខួរក្បាលកណ្តាលមជ្ឈមណ្ឌលបឋម (subcortical) នៃចក្ខុវិស័យ និងការស្តាប់ មានទីតាំងនៅ ដែលអនុវត្តប្រតិកម្មតម្រង់ទិសឆ្លុះទៅនឹង រំញោចពន្លឺ និងសំឡេង។ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងចលនាផ្សេងៗនៃដងខ្លួន ក្បាល និងភ្នែកក្នុងទិសដៅនៃការរំញោច។ ខួរក្បាលកណ្តាលមាន peduncles ខួរក្បាល និង quadrigemina ។ ខួរក្បាលកណ្តាលគ្រប់គ្រង និងចែកចាយសម្លេង (ភាពតានតឹង) នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

diencephalonមាននាយកដ្ឋានពីរ - thalamus និង hypothalamusដែលនីមួយៗមានស្នូលមួយចំនួនធំនៃ tubercles ដែលមើលឃើញ និងតំបន់ hypothalamic ។ តាមរយៈការមើលឃើញ hillocks centripetal impulses ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Cortex ខួរក្បាលពីអ្នកទទួលទាំងអស់នៃរាងកាយ។ មិនមានកម្លាំងរុញច្រានកណ្តាលតែមួយទេ មិនថាវាមកពីណាទេ អាចឆ្លងទៅ Cortex ដោយឆ្លងកាត់មើមដែលមើលឃើញ។ ដូច្នេះតាមរយៈ diencephalon អ្នកទទួលទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ Cortex ខួរក្បាល។ នៅក្នុងតំបន់ hypothalamic មានមជ្ឈមណ្ឌលដែលប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារ thermoregulation និងក្រពេញ endocrine ។

Cerebellumមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ medulla oblongata ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចខួរឆ្អឹងខ្នង និងដើមខួរក្បាលទេ សារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្រោមខួរក្បាល - មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ cerebellum ហើយសារធាតុពណ៌សមានទីតាំងនៅខាងក្នុង នៅក្រោម Cortex ។ cerebellum សំរបសំរួលចលនា ធ្វើឱ្យពួកវាមានភាពច្បាស់លាស់ និងរលូន ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាតុល្យភាពនៃរាងកាយក្នុងលំហ ហើយក៏ប៉ះពាល់ដល់សម្លេងសាច់ដុំផងដែរ។ នៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានខូចខាត មនុស្សម្នាក់មានការថយចុះនៃសម្លេងសាច់ដុំ ចលនា និងការផ្លាស់ប្តូរការដើរ ការនិយាយថយចុះ ជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីពេលខ្លះចលនានិងសម្លេងសាច់ដុំត្រូវបានស្តារឡើងវិញដោយសារតែផ្នែកដែលនៅដដែលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលកាន់កាប់មុខងារនៃ cerebellum ។

អឌ្ឍគោលធំ- ផ្នែកធំបំផុត និងអភិវឌ្ឍន៍បំផុតនៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងមនុស្ស ពួកវាបង្កើតបានជាផ្នែកនៃខួរក្បាល ហើយគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកលើផ្ទៃទាំងមូលរបស់វា។ សារធាតុប្រផេះគ្របដណ្តប់ផ្នែកខាងក្រៅនៃអឌ្ឍគោល និងបង្កើតជាខួរក្បាលខួរក្បាល។ Cortex នៃអឌ្ឍគោលរបស់មនុស្សមានកំរាស់ពី 2 ទៅ 4 មិល្លីម៉ែត្រ ហើយមានស្រទាប់ 6-8 ដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកា 14-16 ពាន់លាន ដែលខុសគ្នាទាំងរូបរាង ទំហំ និងមុខងារ។ នៅក្រោមសំបកគឺជាសារធាតុពណ៌ស។ វាមានសរសៃសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ Cortex ជាមួយផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និង lobes នីមួយៗនៃអឌ្ឍគោលក្នុងចំណោមពួកគេ។

Cortex ខួរក្បាលមានការប្រកាច់បំបែកដោយ furrows ដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ ចង្អូរជ្រៅបំផុតទាំងបីបែងចែកអឌ្ឍគោលទៅជា lobes ។ មាន lobes បួននៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗ: ផ្នែកខាងមុខ, parietal, ខាងសាច់ឈាម, occipital. ភាពរំជើបរំជួលនៃអ្នកទទួលផ្សេងៗគ្នាចូលទៅក្នុងតំបន់យល់ឃើញដែលត្រូវគ្នានៃ Cortex ដែលហៅថា តំបន់ហើយពីទីនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរីរាង្គជាក់លាក់មួយ ជំរុញឱ្យវាធ្វើសកម្មភាព។ តំបន់ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex ។ តំបន់ស្តាប់ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម, យល់ឃើញពីការជំរុញពី auditory receptors ។

តំបន់ដែលមើលឃើញស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ occipital ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលកម្លាំងរុញច្រានចេញមកពីអ្នកទទួលនៃភ្នែក។

តំបន់ olfactoryដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអ្នកទទួលនៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ។

អារម្មណ៍ - ម៉ូទ័រតំបន់មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនិង parietal lobes ។ នៅក្នុងតំបន់នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់នៃចលនានៃជើង, ដងខ្លួន, ដៃ, ក, អណ្តាតនិងបបូរមាត់។ នៅទីនេះស្ថិតនៅកណ្តាលនៃការនិយាយ។

អឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺជាការបែងចែកខ្ពស់បំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃសរីរាង្គទាំងអស់នៅក្នុងថនិកសត្វ។ សារៈសំខាន់នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលចំពោះមនុស្សក៏ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាពួកគេតំណាងឱ្យមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។ I.P. Pavlov បានបង្ហាញថាដំណើរការសរីរវិទ្យាដែលកើតឡើងនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។ ការគិតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃ Cortex ខួរក្បាលទាំងមូល ហើយមិនត្រឹមតែជាមួយនឹងមុខងារនៃតំបន់នីមួយៗរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ។

នាយកដ្ឋានខួរក្បាល	មុខងារ
មេឌុលឡា	អ្នកដឹកនាំ	ទំនាក់ទំនងរវាងផ្នែកឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកលើសនៃខួរក្បាល។
មេឌុលឡា	ការឆ្លុះបញ្ចាំង	បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃផ្លូវដង្ហើម, សរសៃឈាមបេះដូង, ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ: ការឆ្លុះបញ្ចាំងអាហារ, ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃការ salivation, លេប; ការឆ្លុះបញ្ចាំងការពារ៖ កណ្តាស់, ព្រិចភ្នែក, ក្អក, ក្អួត។
ផុន	អ្នកដឹកនាំ	ភ្ជាប់អឌ្ឍគោលនៃ cerebellum ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក និង cerebral Cortex ។
Cerebellum	ការសម្របសម្រួល	ការសម្របសម្រួលនៃចលនាស្ម័គ្រចិត្ត និងរក្សាទីតាំងនៃរាងកាយក្នុងលំហ។ បទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសាច់ដុំនិងតុល្យភាព
ខួរក្បាលកណ្តាល	អ្នកដឹកនាំ	ការតំរង់ទិសនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងទៅនឹងការមើលឃើញ, ការរំញោចសំឡេង ( ការបង្វិលក្បាលនិងដងខ្លួន).
ខួរក្បាលកណ្តាល	ការឆ្លុះបញ្ចាំង	បទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសាច់ដុំនិងឥរិយាបថរាងកាយ; ការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រស្មុគស្មាញ ( ចលនាម្រាមដៃនិងដៃ) ជាដើម។
diencephalon	ថាឡាមូស ការប្រមូលនិងការវាយតម្លៃនៃព័ត៌មានចូលពីសរីរាង្គអារម្មណ៍ ការបញ្ជូនព័ត៌មានសំខាន់បំផុតទៅកាន់ខួរក្បាលខួរក្បាល; បទប្បញ្ញត្តិនៃអាកប្បកិរិយាអារម្មណ៍, អារម្មណ៍ឈឺចាប់។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គ្រប់គ្រងការងាររបស់ក្រពេញ endocrine ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ការរំលាយអាហារ ( ស្រេកឃ្លាន), សីតុណ្ហភាពរាងកាយ, ការគេងនិងការភ្ញាក់; ផ្តល់ពណ៌អារម្មណ៍ដល់អាកប្បកិរិយា ( ការភ័យខ្លាច, កំហឹង, ភាពរីករាយ, ការមិនសប្បាយចិត្ត)

Cortex ខួរក្បាល

ផ្ទៃ Cortex ខួរក្បាលនៅក្នុងមនុស្សវាមានប្រហែល 1500 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ដែលធំជាងផ្ទៃខាងក្នុងនៃលលាដ៍ក្បាលច្រើនដង។ ផ្ទៃដ៏ធំនៃ Cortex បែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការវិវត្តនៃ furrows និង convolutions មួយចំនួនធំ ជាលទ្ធផលដែល Cortex ភាគច្រើន (ប្រហែល 70%) ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង furrows ។ ប្រហោងធំបំផុតនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល - កណ្តាលដែលរត់ឆ្លងកាត់អឌ្ឍគោលទាំងពីរ និង ខាងសាច់ឈាមបំបែកផ្នែកខាងសាច់ឈាមចេញពីផ្នែកដែលនៅសល់។ Cortex ខួរក្បាល ទោះបីជាមានកំរាស់តូចរបស់វា (1.5-3 ម) មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញខ្លាំង។ វាមានស្រទាប់សំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយ ដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ រូបរាង និងទំហំនៃណឺរ៉ូន និងការតភ្ជាប់។ នៅក្នុង Cortex មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធរសើបទាំងអស់ (អ្នកទទួល) តំណាងនៃសរីរាង្គទាំងអស់ និងផ្នែកនៃរាងកាយ។ ក្នុងន័យនេះ សរសៃប្រសាទកណ្តាលពីសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់ ឬផ្នែកនៃរាងកាយចូលទៅជិត Cortex ហើយវាអាចគ្រប់គ្រងការងាររបស់ពួកគេ។ តាមរយៈ Cortex ខួរក្បាល ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានបិទ ដែលតាមរយៈនោះរាងកាយជានិច្ច ពេញមួយជីវិត សម្របខ្លួនបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃអត្ថិភាព និងបរិស្ថាន។

3. ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រសាទក្នុង phylogenesis

ពហុហ្សែននៃកោសិកាប្រសាទនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ភាពចម្រុះនៃយន្តការសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេ។

សត្វពោះវៀន។ Coelenterates គឺជាសត្វដែលមានពីរស្រទាប់។ រាងកាយរបស់ពួកគេគឺជាថង់ប្រហោង ដែលជាប្រហោងខាងក្នុងនៃបំពង់រំលាយអាហារ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ coelenterates ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ diffuse ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទនីមួយៗនៅក្នុងវាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយដំណើរការដ៏វែងជាមួយអ្នកជិតខាងជាច្រើនបង្កើតជាបណ្តាញសរសៃប្រសាទ។ កោសិកាប្រសាទនៃ coelenterates មិនមានដំណើរការប៉ូឡូញឯកទេសទេ។ ដំណើរការរបស់ពួកគេធ្វើឱ្យមានការរំភើបក្នុងទិសដៅណាមួយហើយមិនបង្កើតជាផ្លូវវែងឆ្ងាយ។ ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយមានច្រើនប្រភេទ។ មាន ទំនាក់ទំនងប្លាស្មាanastomoses) លេចឡើងនិង គម្លាតទំនាក់ទំនងរវាងដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ ស្រដៀងទៅនឹង synapses ។ លើសពីនេះទៅទៀតក្នុងចំណោមពួកគេមានទំនាក់ទំនងដែល vesicles synaptic មានទីតាំងនៅផ្នែកទាំងពីរនៃទំនាក់ទំនង - អ្វីដែលគេហៅថា។ synapses ស៊ីមេទ្រីហើយមាន synapses asymmetric:

1 - ការបើកមាត់; 2 - តង់; 3 - តែមួយគត់

1 - ថ្នាំងសរសៃប្រសាទ; 2 - បំពង់ក; 3 - ពោះបណ្តោយ trunk; 4 - សរសៃប្រសាទក្រោយ

ដំណាក់កាលបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍសត្វឆ្អឹងខ្នងគឺរូបរាងរបស់សត្វដែលមានបីស្រទាប់ - ដង្កូវនាង។ដូចជា coelenterates ពួកគេមានបែហោងធ្មែញពោះវៀនដែលទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈការបើកមាត់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេមានស្រទាប់មេជីវិតទីបី - mesoderm និងប្រភេទទ្វេភាគីនៃស៊ីមេទ្រី។ ប្រព័ន្ធប្រសាទនៃដង្កូវទឹកទាប ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទសាយភាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសាទជាច្រើនត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយពីបណ្តាញសាយភាយ (រូបភព។ 9 , 3 , 4 ).

4 , 5 6 រាងមូល។

3 ) នៅក្នុងកោសិកានៃខួរក្បាល

1 - ការរីកដុះដាលរាងជាតង់; 2 - សរសៃប្រសាទ innervating outgrowth; 3 - ganglion ខួរក្បាល; 4 - ប្រសាទបណ្តោយក្រោយ; 5 - សរសៃប្រសាទបណ្តោយនៃពោះ; 6 - កិច្ចសន្យា

ganglion, ដំណើរការវែងលេចឡើង, ចូលទៅក្នុង trunks បណ្តោយនៃ orthogon (រូបភាព 10, 4 , 5 ).

ដំណាក់កាលបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍសត្វឆ្អឹងខ្នងគឺរូបរាងរបស់សត្វដែលបែងចែក - ដង្កូវ ringed ។ ganglion - សរសៃប្រសាទ -អន្តរកម្មនៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងកោសិកា glial ។ ganglion មានទីតាំងនៅផ្នែក ventral នៃផ្នែកនៅក្រោមបំពង់ពោះវៀន។ វាបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងសរសៃម៉ូទ័ររបស់វាទៅកាន់ផ្នែករបស់វាផ្ទាល់ និងទៅកាន់ពីរដែលនៅជិតខាង។ ដូច្នេះ ganglion នីមួយៗមាន 3 គូនៃសរសៃប្រសាទនៅពេលក្រោយ ដែលនីមួយៗត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា និង innervates ផ្នែកផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ សរសៃវិញ្ញាណចេញពីបរិវេណចូលទៅក្នុង ganglion តាមរយៈឫសសរសៃប្រសាទ ventral ។ សរសៃម៉ូទ័រចាកចេញពី ganglion តាមបណ្តោយឫសសរសៃប្រសាទ dorsal ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ណឺរ៉ូនដែលមានសតិអារម្មណ៍មានទីតាំងនៅផ្នែក ventral នៃ ganglion ហើយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅផ្នែក dorsal ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុង ganglion មានកោសិកាតូចៗដែលចូលទៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង (ធាតុលូតលាស់) ពួកគេមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ - រវាងសរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទ។ ក្នុងចំនោមណឺរ៉ូននៃសរសៃប្រសាទ ម៉ូទ័រ ឬតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃ ganglia នៃ annelids គ្មានក្រុមនៃធាតុត្រូវបានរកឃើញទេ ណឺរ៉ូនត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងសាយភាយ។ កុំបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌល។

ganglia នៃ annelids ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ។ ganglion បន្តបន្ទាប់គ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅមុនដោយមធ្យោបាយនៃ

1 - សរសៃប្រសាទ supraesophageal ganglion;

2 - សរសៃប្រសាទ subpharyngeal ganglion;

3 - ganglion រួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ស្មុគស្មាញនៃផ្នែក thoracic; 4 - ganglion ពោះ; 5 - សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ; 6 - ការតភ្ជាប់

សរសៃប្រសាទដែលហៅថា តំណភ្ជាប់។

arthropods, i.e. វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទ ventral ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចឈានដល់កម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ (រូបភាព 11) ។ វារួមបញ្ចូលទាំង ganglion supraesophageal ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងដែលដំណើរការមុខងារ

1 - រាងកាយផ្សិត; 2 - protocerebrum; 3 - ដាវដែលមើលឃើញ; 4 - deutocerebrum; 5 - tritocerebrum

ខួរក្បាល, ganglion subpharyngeal ដែលគ្រប់គ្រងសរីរាង្គនៃបរិធានមាត់, និង ganglia segmental នៃ ventral nerve cord ។ ganglia នៃ ventral nerve cord អាចបញ្ចូលគ្នាទៅវិញទៅមក បង្កើតជាដុំសាច់ដ៏ស្មុគស្មាញ។

ខួរក្បាល arthropods មានបីផ្នែក៖ ផ្នែកខាងមុខ - protocerebrum, មធ្យម - deutocerebrumនិងត្រឡប់មកវិញ - tritocerebrum ។

កោសិកា neurosecretory ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ កោសិកាសរសៃប្រសាទ bipolar ដែលមានទីតាំងនៅដំបូងមានការសាយភាយទទួលសញ្ញាដោយដំណើរការ ឬដោយផ្ទៃទាំងមូលនៃកោសិកា បន្ទាប់មកមជ្ឈមណ្ឌល neurosecretory tracts neurosecretory និងតំបន់ទំនាក់ទំនង neurosecretory ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមក ឯកទេសនៃមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទបានកើតឡើង កម្រិតនៃភាពជឿជាក់ក្នុងទំនាក់ទំនងរវាងប្រព័ន្ធនិយតកម្មសំខាន់ពីរ (ភ័យ និងកំប្លែង) បានកើនឡើង ហើយដំណាក់កាលថ្មីជាមូលដ្ឋាននៃបទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានបង្កើតឡើង - ការចុះក្រោមទៅមជ្ឈមណ្ឌល neurosecretory នៃក្រពេញ endocrine គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

1 - ខួរក្បាលខួរក្បាល; 2 - ganglia ខួរក្បាល; 3 - ganglia ឈ្នាន់; 4 - ការតភ្ជាប់; 5 - ganglia visceral

ប្រព័ន្ធប្រសាទ ខ្យងក៏មាន រចនាសម្ព័ន្ធ ganglion(រូបទី 13) ។ នៅក្នុងអ្នកតំណាងសាមញ្ញបំផុតនៃប្រភេទវាមានគូជាច្រើននៃ ganglia ។ គូនៃ ganglia នីមួយៗគ្រប់គ្រងក្រុមជាក់លាក់នៃសរីរាង្គ: ជើង សរីរាង្គ visceral សួត។ល។ - ហើយមានទីតាំងនៅជាប់នឹងសរីរាង្គខាងក្នុង ឬខាងក្នុងរបស់វា។ Ganglia នៃឈ្មោះដូចគ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ជាគូដោយ commissures ។ លើសពីនេះទៀត ganglion នីមួយៗត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយតំណភ្ជាប់ដ៏វែងទៅស្មុគស្មាញ ganglion ខួរក្បាល។

ការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

3.1. ប្រភពដើមនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វទាំងអស់មានប្រភពដើម ectodermal ។ វាអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

ការប្រាស្រ័យទាក់ទងនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថាន (ការយល់ឃើញការឆ្លងនៃការរលាកនិងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាក);

ការតភ្ជាប់នៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់ទៅជាតែមួយ;

ប្រព័ន្ធប្រសាទបង្កប់នូវការបង្កើតសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។

3.2. ការវិវត្តន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅក្នុងចំនួននៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។

ជាលើកដំបូងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង coelenterates និងមាន ប្រភេទនៃការសាយភាយឬសំណាញ់ប្រព័ន្ធប្រសាទ, i.e. ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ គឺជាបណ្តាញនៃកោសិកាប្រសាទដែលចែកចាយពាសពេញរាងកាយ និងទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយដំណើរការស្តើង។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៅក្នុង hydra ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅក្នុង jellyfish និង polyps ចង្កោមកោសិកាសរសៃប្រសាទលេចឡើងនៅកន្លែងជាក់លាក់ (នៅជិតមាត់តាមគែមនៃឆ័ត្រ) ចង្កោមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទទាំងនេះគឺជាបុព្វហេតុនៃសរីរាង្គអារម្មណ៍។

លើសពីនេះទៀតការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដើរតាមគន្លងនៃការប្រមូលផ្តុំកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅកន្លែងជាក់លាក់នៃរាងកាយពោលគឺឧ។ តាមបណ្តោយផ្លូវនៃការបង្កើតសរសៃប្រសាទ (ganglia) ។ ថ្នាំងទាំងនេះដំបូងបង្អស់កើតឡើងនៅកន្លែងដែលមានកោសិកាដែលដឹងពីការរលាកពីបរិស្ថាន។ ដូច្នេះជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទប្រភេទរ៉ាឌីកាល់កើតឡើង ហើយជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទកើតឡើងនៅចុងខាងមុខនៃរាងកាយ។ ពី ganglions ក្បាល ប្រសាទជាគូ លាតសន្ធឹងតាមដងខ្លួន។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា ganglion-stem ។

ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនេះមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៅក្នុង flatworms, i.e. នៅចុងខាងមុខនៃរាងកាយមាន ganglia ជាគូ ដែលសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គវិញ្ញាណលាតសន្ធឹងទៅមុខ និងប្រសាទដែលរត់តាមរាងកាយ។

នៅក្នុងពពួក Worm ក្បាល ganglia ចូលទៅក្នុងរង្វង់សរសៃប្រសាទជិត pharyngeal ដែលសរសៃប្រសាទក៏រត់តាមរាងកាយផងដែរ។

នៅក្នុង annelids, ខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង, i.e. នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗ សរសៃប្រសាទគូឯករាជ្យត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយខ្សែបណ្តោយនិងឆ្លងកាត់។ ជាលទ្ធផលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹងជណ្ដើរ។ ជារឿយៗខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរចូលទៅជិត ដោយភ្ជាប់តាមផ្នែកកណ្តាលនៃរាងកាយទៅជាខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទពោះដែលមិនផ្គូផ្គង។

Arthropods មានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដូចគ្នា ប៉ុន្តែចំនួននៃសរសៃប្រសាទមានការថយចុះ ហើយទំហំរបស់វាកើនឡើង ជាពិសេសនៅតំបន់ក្បាល ឬ cephalothoracic ពោលគឺឧ។ ដំណើរការនៃ cephalization កំពុងដំណើរការ។

នៅក្នុង mollusks ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានតំណាងដោយថ្នាំងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយខ្សែនិងសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីថ្នាំង។ Gastropods មាន pedal, cerebral, និង pleural-visceral nodes; នៅក្នុង bivalves - ឈ្នាន់និង pleural-visceral; នៅក្នុង cephalopods - ganglions pleural-visceral និង cerebral ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅជុំវិញ pharynx នៅក្នុង cephalopods ។

3.3. ការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅក្នុង chordates ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅក្នុង chordates ត្រូវបានតំណាងដោយបំពង់សរសៃប្រសាទដែលបែងចែកទៅជាខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុង chordates ទាប បំពង់សរសៃប្រសាទមើលទៅដូចជាបំពង់ប្រហោង (neurocoel) ដែលមានសរសៃប្រសាទលាតសន្ធឹងពីបំពង់។ នៅក្នុង lancelet ការពង្រីកតូចមួយបង្កើតនៅក្នុងផ្នែកក្បាល - rudiment នៃខួរក្បាល។ ការពង្រីកនេះត្រូវបានគេហៅថា ventricle ។

នៅក្នុង chordates ខ្ពស់ ការហើមចំនួនបីកើតឡើងនៅចុងខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទ: ផ្នែកខាងមុខ កណ្តាល និងក្រោយ vesicles ។ ពីប្លោកនោមខួរក្បាលដំបូង ផ្នែកខាងមុខ និង diencephalon ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ពីកណ្តាល - កណ្តាល ពីក្រោយ - cerebellum និង medulla oblongata ឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុងប្រភេទសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់ ខួរក្បាលមាន 5 ផ្នែក (ផ្នែកខាងមុខ មធ្យម កណ្តាល ក្រោយ និងរាងពងក្រពើ) ប៉ុន្តែកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេគឺមិនដូចគ្នាទេនៅក្នុងសត្វនៃថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នា។

ដូច្នេះនៅក្នុង cyclostomes ផ្នែកទាំងអស់នៃខួរក្បាលមានទីតាំងនៅមួយបន្ទាប់ពីមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងយន្តហោះផ្ដេក។ medulla oblongata ឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយនឹងប្រឡាយកណ្តាលនៅក្នុង nutria ។

នៅក្នុងត្រី ខួរក្បាលមានភាពខុសប្លែកគ្នាច្រើនជាងនៅក្នុងស៊ីក្លូ។ បរិមាណនៃខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបានកើនឡើង ជាពិសេសនៅក្នុងត្រីសួត ប៉ុន្តែខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខមិនទាន់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាអឌ្ឍគោលទេ ហើយមានមុខងារជាមជ្ឈមណ្ឌល olfactory ខ្ពស់ជាង។ ដំបូលនៃខួរក្បាលគឺស្តើង វាមានតែកោសិកា epithelial ហើយមិនមានជាលិកាសរសៃប្រសាទទេ។ នៅក្នុង diencephalon ដែលក្រពេញ pineal និង pituitary glands ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នានោះ hypothalamus មានទីតាំងនៅ ដែលជាចំណុចកណ្តាលនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។ ការវិវឌ្ឍន៍បំផុតនៅក្នុងត្រីគឺខួរក្បាលកណ្តាល។ lobes ដែលមើលឃើញត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អនៅក្នុងវា។ នៅក្នុងតំបន់នៃខួរក្បាលកណ្តាល មានលក្ខណៈពត់កោងនៃឆ្អឹងកងខ្ពស់ទាំងអស់។ លើសពីនេះ ខួរក្បាលកណ្តាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលវិភាគ។ cerebellum ដែលជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃចលនានៅក្នុងត្រី។ វាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការសម្របសម្រួលនៃចលនា ទំហំរបស់វាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើសកម្មភាពនៃចលនានៃប្រភេទត្រីផ្សេងៗគ្នា។ medulla oblongata ផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងរវាងផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងមានមជ្ឈមណ្ឌលដកដង្ហើម និងឈាមរត់។

សរសៃប្រសាទ cranial 10 គូ ផុសចេញពីខួរក្បាលត្រី។

ខួរក្បាលប្រភេទនេះ ដែលខួរក្បាលកណ្តាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់បំផុតនៃការរួមបញ្ចូលត្រូវបានគេហៅថា ichthyopsid ។

នៅក្នុង amphibians ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ lungfish ប៉ុន្តែខុសគ្នានៅក្នុងការអភិវឌ្ឍដ៏សំខាន់និងការបំបែកពេញលេញនៃអឌ្ឍគោលពន្លូតជាគូក៏ដូចជាការអភិវឌ្ឍមិនល្អនៃ cerebellum ដែលបណ្តាលមកពីការចល័តទាបនៃ amphibians និង ភាពស្មើគ្នានៃចលនារបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែ amphibians បានបង្កើតដំបូលនៃខួរក្បាលខាងមុខដែលហៅថា cerebral fornix បឋម - archipallium ។ ចំនួននៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលដូចជានៅក្នុងត្រីគឺដប់។ ហើយប្រភេទនៃខួរក្បាលគឺដូចគ្នា, i.e. ichthyopsid ។

ដូច្នេះអាណាមៀទាំងអស់ (ស៊ីក្លូស្តូម ត្រី និងអំហ្វីប៊ីន) មានខួរក្បាលប្រភេទ ichthyopsid ។

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលនៃសត្វល្មូនដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់សត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់, i.e. ចំពោះ amniotes លក្ខណៈពិសេសនៃអង្គការរីកចម្រើនត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់។ អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលខាងមុខទទួលបានភាពលេចធ្លោខ្លាំងជាងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ នៅមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេគឺជាចង្កោមធំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ - striatum ។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនិងកណ្តាលនៃអឌ្ឍគោលនីមួយៗកោះនៃ Cortex ចាស់លេចឡើង - archicortex ។ ទំហំនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានកាត់បន្ថយហើយវាបាត់បង់សារៈសំខាន់របស់វាជាមជ្ឈមណ្ឌលឈានមុខគេ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាល ពោលគឺក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលវិភាគ។ សាកសពឆ្នូត។ ខួរក្បាលប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា sauropsid ឬ striatal ។. cerebellum ត្រូវបានពង្រីកនៅក្នុងទំហំដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃចលនានៃសត្វល្មូន។ medulla oblongata បង្កើតជាពត់មុតស្រួច លក្ខណៈនៃ amniotes ទាំងអស់។ មានសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូដែលផុសចេញពីខួរក្បាល។

ប្រភេទដូចគ្នានៃខួរក្បាលគឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វស្លាបប៉ុន្តែមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ អឌ្ឍគោលខាងមុខមានទំហំធំល្មម។ lobes olfactory នៅក្នុងបក្សីត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចដែលបង្ហាញពីតួនាទីនៃក្លិននៅក្នុងជីវិតរបស់បក្សី។ ផ្ទុយទៅវិញ ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានតំណាងដោយ lobes ដែលមើលឃើញធំៗ។ cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ សរសៃប្រសាទ 12 គូចេញពីខួរក្បាល។

ខួរក្បាលនៅក្នុងថនិកសត្វឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍អតិបរមារបស់វា។ អឌ្ឍគោលធំណាស់ដែលគ្របដណ្ដប់លើខួរក្បាលកណ្តាល និងខួរក្បាល។ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាពិសេសតំបន់របស់វាត្រូវបានកើនឡើងដោយសារតែការ convolutions និង furrows ។ Cortex មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញខ្លាំង ហើយត្រូវបានគេហៅថា Cortex ថ្មី - neocortex ។ ខួរក្បាលបន្ទាប់បន្សំលេចឡើង - neopallium ។ នៅពីមុខអឌ្ឍគោលមាន lobes olfactory ធំ។ diencephalon ដូចជាថ្នាក់ផ្សេងទៀតរួមមាន ក្រពេញ pineal gland ក្រពេញ pituitary និង hypothalamus ។ ខួរក្បាលកណ្តាលមានទំហំតូច វាមាន ៤ tubercles - quadruple ។ Cortex ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍វិភាគមើលឃើញ, Cortex ក្រោយជាមួយ auditory ។ រួមជាមួយខួរក្បាលខួរក្បាល cerebellum រីកចម្រើនយ៉ាងខ្លាំង។ សរសៃប្រសាទខួរក្បាល 12 គូ ផុសចេញពីខួរក្បាល។ មជ្ឈមណ្ឌលវិភាគគឺ Cortex ខួរក្បាល។ ខួរក្បាលប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា mammary ។.

3.4. ភាពខុសប្រក្រតី និងការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងមនុស្ស។

1. អាសេផាលី- អវត្ដមាននៃខួរក្បាល, តុដេក, លលាដ៍ក្បាលនិងគ្រោងមុខ; ការរំលោភបំពាននេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃបំពង់សរសៃប្រសាទខាងមុខខ្សោយ ហើយត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងពិការភាពនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឆ្អឹង និងសរីរាង្គខាងក្នុង។

2. ជម្ងឺរលាកស្រោមខួរ- អវត្ដមាននៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល និងដំបូលនៃលលាដ៍ក្បាល ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ខ្សោយនៃដើមខួរក្បាល ហើយត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្សេងទៀត។ រោគសាស្ត្រនេះបណ្តាលមកពីការមិនបិទ (dysraphia) នៃក្បាលបំពង់សរសៃប្រសាទ។ ក្នុងករណីនេះឆ្អឹងនៃដំបូលលលាដ៍ក្បាលមិនវិវឌ្ឍន៍ទេហើយឆ្អឹងនៃមូលដ្ឋានលលាដ៍ក្បាលបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងៗ។ Anencephaly មិនត្រូវគ្នានឹងជីវិតទេ ប្រេកង់ជាមធ្យមគឺ 1/1500 ហើយច្រើនតែកើតមានចំពោះទារកក្នុងផ្ទៃស្ត្រី។

3. អាធីឡែនហ្វាលី- ការចាប់ខ្លួននៃការអភិវឌ្ឍន៍ (heterochrony) នៃផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់សរសៃប្រសាទនៅដំណាក់កាលនៃពពុះបី។ ជាលទ្ធផលអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនិងស្នូល subcortical មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

4. ប្រូសិនផាលី- telencephalon ត្រូវបានបែងចែកដោយ groove បណ្តោយមួយ ប៉ុន្តែនៅក្នុងជម្រៅអឌ្ឍគោលទាំងពីរនៅតែតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។

5. ប្រហោងឆ្អឹង- telencephalon មិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាអឌ្ឍគោលទេ ហើយមើលទៅដូចជាអឌ្ឍគោលដែលមានប្រហោងតែមួយ (ventricle)។

6. Alobar prosencephaly- ការបំបែកនៃ telencephalon តែនៅខាងក្រោយហើយ lobes ផ្នែកខាងមុខនៅតែមិនបែងចែក។

7. Aplasia ឬ hypoplasia នៃ corpus callosum- អវត្តមានពេញលេញ ឬដោយផ្នែកនៃខួរក្បាលស្មុគស្មាញ ពោលគឺឧ។ corpus callosum ។

8. hydroencephaly- ការដាច់រលាត់នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលរួមផ្សំជាមួយ hydrocephalus ។

9. អាហ្គីរី- អវត្ដមានពេញលេញនៃ furrows និង convolutions (ខួរក្បាលរលោង) នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

10. មីក្រូហ្គីយ៉ា- ការកាត់បន្ថយចំនួននិងបរិមាណនៃ furrows ។

11. hydrocephalus ពីកំណើត- ការស្ទះនៃផ្នែកនៃប្រព័ន្ធ ventricular នៃខួរក្បាលនិងលទ្ធផលរបស់វាវាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការរំលោភចម្បងនៃការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

12. spina bifida- ពិការភាពក្នុងការបិទ និងការបំបែកចេញពីស្បែក ectoderm នៃបំពង់សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ ជួនកាលភាពមិនធម្មតានេះត្រូវបានអមដោយ diplomamyelia ដែលក្នុងនោះខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបំបែកចេញពីចម្ងាយដែលគេស្គាល់ជាពីរផ្នែកដែលនីមួយៗមានហោប៉ៅកណ្តាលរបស់វា។

13. inencephaly- ភាពមិនធម្មតាដ៏កម្រមិនស៊ីគ្នានឹងជីវិត កើតឡើងញឹកញាប់ជាងក្នុងគភ៌ស្ត្រី។ នេះគឺជាភាពខុសប្រក្រតីធ្ងន់ធ្ងរនៃ occiput និងខួរក្បាល។ ក្បាលត្រូវបែរមុខឡើងលើ។ Dorsally ស្បែកក្បាលបន្តចូលទៅក្នុងស្បែកនៃតំបន់ lumbodorsal ឬ sacral ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទ

ប្រព័ន្ធប្រសាទយល់ឃើញនូវការរំញោចខាងក្រៅ និងខាងក្នុង វិភាគ និងដំណើរការព័ត៌មានចូល រក្សាទុកដាននៃសកម្មភាពអតីតកាល (ដាននៃការចងចាំ) ហើយតាមនោះ គ្រប់គ្រង និងសម្របសម្រួលមុខងាររបស់រាងកាយ។

សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺផ្អែកលើការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរីករាលដាលនៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយ reflex arcs និងដំណើរការនៃការ inhibition ។ ប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយជាលិកាសរសៃប្រសាទ ដែលជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារសំខាន់ដែលជាណឺរ៉ូន។ នៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តន៍នៃសត្វ ភាពស្មុគស្មាញបន្តិចម្តងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានកើតឡើង ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះ អាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេកាន់តែស្មុគស្មាញ។

មានដំណាក់កាលជាច្រើនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

protozoa មិនមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទេប៉ុន្តែ ciliates ខ្លះមានឧបករណ៍រំញោច fibrillar intracellular ។ នៅពេលដែលសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានការរីកចម្រើន ជាលិកាឯកទេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញនូវប្រតិកម្មសកម្ម ពោលគឺភាពរំភើប។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ reticular ឬ diffuse ដំបូងលេចឡើងនៅក្នុង coelenterates (hydroid polyps) ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការនៃណឺរ៉ូនដែលចែកចាយពាសពេញរាងកាយក្នុងទម្រង់ជាបណ្តាញ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយ បញ្ចេញនូវភាពរំជើបរំជួលយ៉ាងឆាប់រហ័សពីចំណុចនៃការរលាកគ្រប់ទិសទី ដែលផ្តល់ឱ្យវានូវលក្ខណៈសម្បត្តិរួមបញ្ចូលគ្នា។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសញ្ញាតិចតួចនៃការកណ្តាល (នៅក្នុង hydra ការបង្រួមនៃធាតុសរសៃប្រសាទនៅក្នុងតំបន់នៃតែមួយគត់និងបង្គោលមាត់) ។ ភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានដំណើរការស្របជាមួយនឹងការវិវត្តនៃសរីរាង្គនៃចលនាហើយត្រូវបានបង្ហាញជាចម្បងនៅក្នុងភាពឯកោនៃណឺរ៉ូនពីបណ្តាញសាយភាយការជ្រមុជរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងខ្លួននិងការបង្កើតចង្កោមនៅទីនោះ។ ដូច្នេះនៅក្នុង coelenterates រស់នៅដោយសេរី (ចាហួយ) ណឺរ៉ូនប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង ganglion បង្កើតជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ diffuse-nodular ។ ការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទប្រភេទនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាដំបូងជាមួយនឹងការបង្កើតឧបករណ៍ទទួលពិសេសនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយដែលមានសមត្ថភាពជ្រើសរើសឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលមេកានិច គីមី និងពន្លឺ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ចំនួននៃណឺរ៉ូន និងប្រភេទនៃប្រភេទរបស់វាកើនឡើងជាលំដាប់ ហើយ neuroglia ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ណឺរ៉ូន Bipolar លេចឡើង មាន dendrites និង axons ។ ការដឹកនាំនៃការរំភើបត្រូវបានដឹកនាំ។ រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នាផងដែរដែលក្នុងនោះសញ្ញាដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀតដែលគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយ។ ដូច្នេះ កោសិកាខ្លះមានជំនាញក្នុងការទទួល កោសិកាខ្លះទៀតក្នុងការកន្ត្រាក់ និងខ្លះទៀតក្នុងការកន្ត្រាក់។ ភាពស្មុគស្មាញនៃការវិវត្តបន្ថែមទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកណ្តាលនិងការអភិវឌ្ឍនៃប្រភេទ nodal នៃអង្គការ (arthropods, annelids, molluscs) ។ ណឺរ៉ូនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំទៅជាសរសៃប្រសាទ (ganglia) ដែលតភ្ជាប់ដោយសរសៃប្រសាទទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ក៏ដូចជាអ្នកទទួល និងសរីរាង្គប្រតិបត្តិ (សាច់ដុំ ក្រពេញ)។

ភាពខុសគ្នានៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ ប្រព័ន្ធបន្តពូជ ឈាមរត់ និងប្រព័ន្ធសរីរាង្គផ្សេងទៀតត្រូវបានអមដោយភាពប្រសើរឡើងក្នុងការធានានូវអន្តរកម្មរវាងពួកវាដោយមានជំនួយពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ មានភាពស្មុគស្មាញយ៉ាងសំខាន់និងការលេចឡើងនៃការបង្កើតសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាច្រើនដែលពឹងផ្អែកលើគ្នាទៅវិញទៅមក។ ganglia parathyroid និងសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងអាហារូបត្ថម្ភនិងចលនា burrowing អភិវឌ្ឍនៅក្នុងទម្រង់ខ្ពស់ជាង phylogenetically ទៅជា receptors ដែលយល់ឃើញពន្លឺ, សំឡេង, និងក្លិន; សរីរាង្គអារម្មណ៍លេចឡើង។ ចាប់តាំងពីសរីរាង្គទទួលសំខាន់មានទីតាំងនៅចុងក្បាលនៃរាងកាយនោះ ganglia ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងផ្នែកក្បាលនៃរាងកាយអភិវឌ្ឍកាន់តែខ្លាំង គ្រប់គ្រងសកម្មភាពដែលនៅសល់ និងបង្កើតខួរក្បាល។ Arthropods និង annelids មានខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ការបង្កើតអាកប្បកិរិយាសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃការវិវត្តន៍ - នៅក្នុងឆ្អឹងកង - និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ផ្នែកខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបង្ហាញពីនិន្នាការនៃការកើនឡើងនៃ phylogenesis ខណៈពេលដែលផ្នែកខ្លះទៀតនៅតែមិនទាន់អភិវឌ្ឍ។ នៅក្នុងត្រី ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខមានភាពខុសគ្នាតិចតួច ប៉ុន្តែខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ ខួរក្បាលកណ្តាល និងខួរក្បាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ នៅក្នុង amphibians និងសត្វល្មូន, diencephalon និងអឌ្ឍគោលពីរដែលមាន cerebral Cortex បឋមដាច់ដោយឡែកពីប្លោកនោមខួរក្បាលខាងមុខ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទឈានដល់ការវិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់បំផុតរបស់វានៅក្នុងថនិកសត្វ ជាពិសេសចំពោះមនុស្ស ជាចម្បងដោយសារតែការកើនឡើង និងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ ការអភិវឌ្ឍនិងភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសត្វខ្ពស់នាំឱ្យមានការបែងចែករបស់វាទៅជាកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទ

ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយគឺបុរាណបំផុតដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសត្វ coelenterates (hydra) ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការតភ្ជាប់ជាច្រើនរវាងធាតុជិតខាងដែលអនុញ្ញាតឱ្យភាពរំភើបរីករាលដាលដោយសេរីតាមរយៈបណ្តាញសរសៃប្រសាទនៅគ្រប់ទិសទី។

ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធប្រសាទគឺធម្មតាសម្រាប់ពពួក Worm, mollusks និង crustaceans ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ tubular គឺជាលក្ខណៈនៃ chordates វារួមបញ្ចូលទាំងលក្ខណៈពិសេសនៃប្រភេទ diffuse និង nodular ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វខ្ពស់បានយកល្អបំផុតទាំងអស់: ភាពជឿជាក់ខ្ពស់នៃប្រភេទ diffuse, ភាពត្រឹមត្រូវ, មូលដ្ឋាន, ល្បឿននៃការរៀបចំប្រតិកម្មនៃប្រភេទ nodal ។

តួនាទីនាំមុខនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃពិភពនៃសត្វមានជីវិត អន្តរកម្មរវាងសារពាង្គកាយសាមញ្ញបំផុតត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបរិស្ថានទឹកនៃមហាសមុទ្របុព្វកាល ដែលសារធាតុគីមីដែលបញ្ចេញដោយពួកវាបានចូល។ ទម្រង់បុរាណដំបូងនៃអន្តរកម្មរវាងកោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺអន្តរកម្មគីមីតាមរយៈផលិតផលមេតាបូលីសដែលចូលទៅក្នុងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ។ ផលិតផលមេតាបូលីស ឬសារធាតុមេតាបូលីត គឺជាផលិតផលបំបែកប្រូតេអ៊ីន កាបូនឌីអុកស៊ីត។

ទំនាក់ទំនងកំប្លែងត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមៈ

អវត្ដមាននៃអាស័យដ្ឋានពិតប្រាកដដែលសារធាតុគីមីត្រូវបានបញ្ជូនទៅឈាមឬវត្ថុរាវផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ;
សារធាតុគីមីរីករាលដាលយឺត;
សារធាតុគីមីធ្វើសកម្មភាពក្នុងបរិមាណនាទី ហើយជាធម្មតាត្រូវបានបំបែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស ឬបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ។

នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃសត្វមានជីវិតសរីរាង្គពិសេសលេចឡើង - ក្រពេញដែលអ័រម៉ូនត្រូវបានផលិតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងខ្លួន។ មុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺទាំងនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសរីរាង្គបុគ្គលក្នុងចំណោមខ្លួនគេនិងនៅក្នុងអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅរបស់វា។ ផលប៉ះពាល់ណាមួយនៃបរិយាកាសខាងក្រៅលើរាងកាយគឺជាចម្បងលើអ្នកទទួល (សរីរាង្គអារម្មណ៍) ហើយត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នៅពេលដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការវិវឌ្ឍន៍ នាយកដ្ឋានខ្ពស់បំផុតរបស់វា - អឌ្ឍគោលធំនៃខួរក្បាល - ក្លាយជា "អ្នកគ្រប់គ្រង និងចែកចាយរាល់សកម្មភាពទាំងអស់នៃរាងកាយ"។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលមានចំនួនច្រើននៃសរសៃប្រសាទ - កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានដំណើរការ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរួមមានខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នងនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ - សរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីពួកគេ។

ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង គឺជាបណ្តុំនៃណឺរ៉ូន។ នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរក្បាល សារធាតុពណ៌ស និងពណ៌ប្រផេះត្រូវបានសម្គាល់។ សារធាតុប្រផេះមានកោសិកាប្រសាទ ហើយសារធាតុពណ៌សមានសរសៃប្រសាទ ដែលជាដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ។ នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទីតាំងនៃសារធាតុពណ៌សនិងពណ៌ប្រផេះគឺមិនដូចគ្នាទេ។ នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺនៅខាងក្នុង ហើយពណ៌សគឺនៅខាងក្រៅ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងខួរក្បាល (អឌ្ឍគោលខួរក្បាល cerebellum) ផ្ទុយទៅវិញសារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺនៅខាងក្រៅ ពណ៌សគឺនៅខាងក្នុង។ នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាលមានចង្កោមកោសិកាសរសៃប្រសាទដាច់ដោយឡែក (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ) ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងសារធាតុពណ៌ស - ស្នូល។ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាសរសៃប្រសាទក៏មានទីតាំងនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាថ្នាំងហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ទម្រង់សំខាន់នៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង - ប្រតិកម្មនៃរាងកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងឬខាងក្រៅដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួល។

ជាមួយនឹងការរំញោចណាមួយ ការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលត្រូវបានបញ្ជូនតាមសរសៃសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ពីកន្លែងណាតាមរយៈសរសៃប្រសាទអន្តរកាល តាមបណ្តោយសរសៃ centrifugal វាទៅបរិមាត្រទៅសរីរាង្គមួយឬមួយផ្សេងទៀត សកម្មភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ . ផ្លូវទាំងមូលនេះឆ្លងកាត់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅកាន់សរីរាង្គធ្វើការ ដែលហៅថា ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង ជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនបី៖ ញ្ញាណ អន្តរកាល និងម៉ូទ័រ។ ការឆ្លុះបញ្ជាំងគឺជាសកម្មភាពដ៏ស្មុគស្មាញមួយ ក្នុងការអនុវត្តដែលចំនួនណឺរ៉ូនកាន់តែច្រើនចូលរួម។ ការរំភើបចិត្ត ការចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល រាលដាលដល់ផ្នែកជាច្រើននៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងទៅដល់ខួរក្បាល។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទជាច្រើនរាងកាយឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាក។

ខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាខ្សែប្រវែងប្រហែល 45 សង់ទីម៉ែត្រ អង្កត់ផ្ចិត 1 សង់ទីម៉ែត្រ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង គ្របដណ្តប់ដោយ meninges ចំនួនបី៖ រឹង arachnoid និងទន់ (សរសៃឈាម)។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយជាខ្សែដែលឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងលើចូលទៅក្នុង medulla oblongata ហើយនៅផ្នែកខាងក្រោមបញ្ចប់នៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងចង្កេះទីពីរ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងសារធាតុពណ៌សដែលមានសរសៃសរសៃប្រសាទ។ សារធាតុប្រផេះមានទីតាំងនៅខាងក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយសារធាតុពណ៌ស។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានពីរក្រាស់ - មាត់ស្បូន និងចង្កេះ ដែលសរសៃប្រសាទលាតសន្ធឹងដល់ចុងខាងលើ និងខាងក្រោម។ មានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចំនួន 31 គូដែលផុសចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទនីមួយៗចាប់ផ្តើមពីខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានឫសពីរ - ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ។ ឫសក្រោយ - ប្រកាន់អក្សរតូចធំមានដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ រាងកាយរបស់ពួកគេមានទីតាំងនៅលើថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង។ ឫសខាងមុខ - ម៉ូទ័រ - គឺជាដំណើរការនៃណឺរ៉ូន centrifugal ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃឫសខាងមុខ និងក្រោយ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចម្រុះត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានប្រមូលផ្តុំដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងសាមញ្ញបំផុត។ មុខងារសំខាន់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺ សកម្មភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចោញ និងដំណើរការនៃការរំភើប។

ការវិវត្តន៍នៃខួរក្បាលឆ្អឹងខ្នង

ការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងទម្រង់ជាបំពង់សរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងជា chordates ។ នៅក្នុងអង្កត់ធ្នូទាប បំពង់សរសៃប្រសាទនៅតែបន្តពេញមួយជីវិត នៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្ពស់ ក្នុងដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុង បន្ទះសរសៃប្រសាទត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងខ្នង ដែលធ្លាក់នៅក្រោមស្បែក ហើយបត់ចូលទៅក្នុងបំពង់មួយ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង បំពង់ប្រសាទបង្កើតបានការហើមចំនួនបីនៅផ្នែកខាងមុខ - សរសៃខួរក្បាលចំនួនបី ដែលផ្នែកខួរក្បាលមានការរីកចម្រើន៖ សរសៃវ៉ែនខាងមុខផ្តល់ឱ្យខួរក្បាល និង diencephalon សរសៃកណ្តាលប្រែទៅជាខួរក្បាលកណ្តាល សរសៃវ៉ែនក្រោយបង្កើតបាន។ cerebellum និង medulla oblongata ។ ផ្នែកទាំងប្រាំនៃខួរក្បាលនេះគឺជាលក្ខណៈរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់។

សត្វឆ្អឹងកងទាប - ត្រី និង amphibians - ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពលេចធ្លោនៃខួរក្បាលកណ្តាលជាងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃនាយកដ្ឋាន។ នៅក្នុង amphibians ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានពង្រីកបន្តិចហើយស្រទាប់ស្តើងនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំបូលនៃអឌ្ឍគោល - តុដេកខួរក្បាលបឋមដែលជា Cortex បុរាណ។ នៅក្នុងសត្វល្មូន ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែចង្កោមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ភាគច្រើននៃដំបូលនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសំបកបុរាណ។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងសត្វល្មូន, rudiment នៃសំបកថ្មីមួយលេចឡើង។ អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលខាងមុខវារទៅលើផ្នែកផ្សេងទៀត ជាលទ្ធផលនៃការពត់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃ diencephalon ។ ចាប់តាំងពីសត្វល្មូនបុរាណអឌ្ឍគោលខួរក្បាលបានក្លាយជាផ្នែកធំបំផុតនៃខួរក្បាល។

វាមានច្រើនដូចគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលរបស់សត្វស្លាប និងសត្វល្មូន។ នៅលើដំបូលខួរក្បាលគឺជា Cortex បឋម ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងសត្វស្លាបបើប្រៀបធៀបជាមួយសត្វល្មូន ម៉ាសសរុបនៃខួរក្បាល និងទំហំដែលទាក់ទងនៃខួរក្បាលកើនឡើង។ cerebellum មានទំហំធំនិងមានរចនាសម្ព័ន្ធបត់។ នៅក្នុងថនិកសត្វ ខួរក្បាលខាងមុខឈានដល់ទំហំ និងភាពស្មុគស្មាញបំផុតរបស់វា។ ភាគច្រើននៃ medulla គឺជា Cortex ថ្មីដែលបម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។ ផ្នែកមធ្យមនិងកណ្តាលនៃខួរក្បាលនៅក្នុងថនិកសត្វគឺតូច។ អឌ្ឍគោលដែលរីកលូតលាស់នៃផ្នែកខាងមុខគ្របដណ្តប់ពួកគេហើយកំទេចវានៅក្រោមពួកគេ។ នៅក្នុងថនិកសត្វមួយចំនួន ខួរក្បាលមានភាពរលូន ដោយគ្មានស្នាមប្រេះ និងការរង្គោះរង្គើ ប៉ុន្តែនៅក្នុងថនិកសត្វភាគច្រើនមានរោម និងមានការជាប់គាំងនៅក្នុងខួរក្បាល។ រូបរាងនៃ furrows និង convolutions កើតឡើងដោយសារតែការរីកលូតលាស់នៃខួរក្បាលជាមួយនឹងទំហំកំណត់នៃលលាដ៍ក្បាល។ ការរីកលូតលាស់បន្ថែមទៀតនៃ Cortex នាំឱ្យមានរូបរាងនៃការបត់នៅក្នុងទម្រង់នៃ furrows និង convolutions ។

ខួរក្បាល

ប្រសិនបើខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើន ឬតិចជាងស្មើគ្នា នោះខួរក្បាលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំ និងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងសត្វផ្សេងៗគ្នា។ ខួរក្បាលខាងមុខមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរវិវត្តន៍។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងទាប ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ នៅក្នុងត្រីវាត្រូវបានតំណាងដោយ lobes olfactory និងស្នូលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងកម្រាស់នៃខួរក្បាល។ ការអភិវឌ្ឍដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃសត្វនៅលើដី។ វាខុសគ្នាចូលទៅក្នុង diencephalon និងទៅជាអឌ្ឍគោលស៊ីមេទ្រីពីរដែលត្រូវបានគេហៅថា telencephalon ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាល (cortex) ដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងសត្វល្មូនដែលវិវត្តបន្ថែមទៀតនៅក្នុងបក្សីនិងជាពិសេសនៅក្នុងថនិកសត្វ។ ពិតប្រាកដណាស់ អឌ្ឍគោលធំៗនៃខួរក្បាលខាងមុខ មានតែនៅក្នុងបក្សី និងថនិកសត្វប៉ុណ្ណោះ។ ក្រោយមកទៀត ពួកគេគ្របដណ្តប់ស្ទើរតែគ្រប់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

ដើមខួរក្បាលមាន medulla oblongata, pons, midbrain និង diencephalon ។

medulla oblongata គឺជាការបន្តផ្ទាល់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងពង្រីកចូលទៅក្នុងខួរក្បាល។ ជាមូលដ្ឋានរក្សារូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងកម្រាស់នៃ medulla oblongata មានការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial ។ Pons ខាងក្រោយមាន cerebellum និង pons ។ cerebellum មានទីតាំងនៅខាងលើ medulla oblongata និងមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ នៅលើផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោល cerebellar សារធាតុពណ៌ប្រផេះបង្កើតជា Cortex ហើយនៅខាងក្នុង cerebellum គឺជាស្នូលរបស់វា។ ដូចជាឆ្អឹងខ្នង medulla oblongata វាអនុវត្តមុខងារពីរ: ការឆ្លុះបញ្ចាំងនិងចរន្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃ medulla oblongata គឺស្មុគស្មាញជាង។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសារៈសំខាន់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពបេះដូង, ស្ថានភាពនៃសរសៃឈាម, ការដកដង្ហើម, ការបែកញើស។ មជ្ឈមណ្ឌលនៃមុខងារទាំងអស់នេះមានទីតាំងនៅ medulla oblongata ។ នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការទំពារ ការបឺត លេប ការបំបែកទឹកមាត់ និងទឹកក្រពះ។ ទោះបីជាមានទំហំតូច (2.5-3 សង់ទីម៉ែត្រ) medulla oblongata គឺជាផ្នែកសំខាន់នៃ CNS ។ ការខូចខាតវាអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ដោយសារតែការឈប់ដកដង្ហើមនិងសកម្មភាពបេះដូង។ មុខងារដឹកនាំរបស់ medulla oblongata និង pons គឺបញ្ជូនកម្លាំងពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅខួរក្បាល និងច្រាសមកវិញ។

មជ្ឈមណ្ឌលបឋម (subcortical) នៃចក្ខុវិស័យ និងការស្តាប់ មានទីតាំងនៅកណ្តាលខួរក្បាល ដែលអនុវត្តប្រតិកម្មតម្រង់ទិសឆ្លុះទៅនឹងការរំញោចពន្លឺ និងសំឡេង។ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងចលនាផ្សេងៗនៃដងខ្លួន ក្បាល និងភ្នែកក្នុងទិសដៅនៃការរំញោច។ ខួរក្បាលកណ្តាលមាន peduncles ខួរក្បាល និង quadrigemina ។ ខួរក្បាលកណ្តាលគ្រប់គ្រង និងចែកចាយសម្លេង (ភាពតានតឹង) នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

diencephalon មានពីរផ្នែក - thalamus និង hypothalamus ដែលផ្នែកនីមួយៗមាន nuclei មួយចំនួនធំនៃ tubercles ដែលមើលឃើញ និង hypothalamus ។ តាមរយៈការមើលឃើញ hillocks centripetal impulses ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Cortex ខួរក្បាលពីអ្នកទទួលទាំងអស់នៃរាងកាយ។ មិនមានកម្លាំងរុញច្រានកណ្តាលតែមួយទេ មិនថាវាមកពីណាទេ អាចឆ្លងទៅ Cortex ដោយឆ្លងកាត់មើមដែលមើលឃើញ។ ដូច្នេះតាមរយៈ diencephalon អ្នកទទួលទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ Cortex ខួរក្បាល។ នៅក្នុងតំបន់ hypothalamic មានមជ្ឈមណ្ឌលដែលប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារ thermoregulation និងក្រពេញ endocrine ។

cerebellum នៅពីក្រោយ medulla oblongata ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចខួរឆ្អឹងខ្នង និងដើមខួរក្បាលទេ សារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្រោមខួរក្បាល - មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ cerebellum ហើយសារធាតុពណ៌សមានទីតាំងនៅខាងក្នុង នៅក្រោម Cortex ។ cerebellum សំរបសំរួលចលនា ធ្វើឱ្យពួកវាមានភាពច្បាស់លាស់ និងរលូន ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាតុល្យភាពនៃរាងកាយក្នុងលំហ ហើយក៏ប៉ះពាល់ដល់សម្លេងសាច់ដុំផងដែរ។ នៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានខូចខាត មនុស្សម្នាក់មានការថយចុះនៃសម្លេងសាច់ដុំ ចលនា និងការផ្លាស់ប្តូរការដើរ ការនិយាយថយចុះ ជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីពេលខ្លះចលនានិងសម្លេងសាច់ដុំត្រូវបានស្តារឡើងវិញដោយសារតែផ្នែកដែលនៅដដែលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលកាន់កាប់មុខងារនៃ cerebellum ។

អឌ្ឍគោលខួរក្បាល គឺជាផ្នែកធំបំផុត និងអភិវឌ្ឍន៍បំផុតនៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងមនុស្ស ពួកវាបង្កើតបានជាផ្នែកនៃខួរក្បាល ហើយគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកលើផ្ទៃទាំងមូលរបស់វា។ សារធាតុប្រផេះគ្របដណ្តប់ផ្នែកខាងក្រៅនៃអឌ្ឍគោល និងបង្កើតជាខួរក្បាលខួរក្បាល។ Cortex នៃអឌ្ឍគោលរបស់មនុស្សមានកំរាស់ពី 2 ទៅ 4 មិល្លីម៉ែត្រ ហើយមានស្រទាប់ 6-8 ដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកា 14-16 ពាន់លាន ដែលខុសគ្នាទាំងរូបរាង ទំហំ និងមុខងារ។ នៅក្រោមសំបកគឺជាសារធាតុពណ៌ស។ វាមានសរសៃសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ Cortex ជាមួយផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និង lobes នីមួយៗនៃអឌ្ឍគោលក្នុងចំណោមពួកគេ។

Cortex ខួរក្បាលមានការប្រកាច់បំបែកដោយ furrows ដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ ចង្អូរជ្រៅបំផុតទាំងបីបែងចែកអឌ្ឍគោលទៅជា lobes ។ មាន lobes បួននៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗ: frontal, parietal, temporal និង occipital ។ ភាពរំជើបរំជួលនៃអ្នកទទួលផ្សេងៗចូលទៅក្នុងតំបន់យល់ឃើញដែលត្រូវគ្នានៃ Cortex ដែលហៅថាតំបន់ ហើយពីទីនោះពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរីរាង្គជាក់លាក់មួយដែលជំរុញឱ្យវាធ្វើសកម្មភាព។ តំបន់ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex ។ តំបន់ auditory មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម យល់ឃើញពីការជំរុញពី auditory receptors ។

តំបន់ដែលមើលឃើញស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ occipital ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលកម្លាំងរុញច្រានចេញមកពីអ្នកទទួលនៃភ្នែក។

តំបន់ olfactory មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអ្នកទទួលនៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ។

តំបន់អារម្មណ៍ - ម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនិង parietal lobes ។ នៅក្នុងតំបន់នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់នៃចលនានៃជើង, ដងខ្លួន, ដៃ, ក, អណ្តាតនិងបបូរមាត់។ នៅទីនេះស្ថិតនៅកណ្តាលនៃការនិយាយ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទ។ ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងពហុកោសិកាទាប;

ដូចដែលគេដឹងហើយ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាឆ្អឹងខ្នងទាប។ ការលេចឡើងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វ ហើយក្នុងន័យនេះ សូម្បីតែសត្វឆ្អឹងខ្នងពហុកោសិកាដំបូងក៏មានគុណភាពខុសពីប្រូតូហ្សូអាដែរ។ ចំណុចសំខាន់មួយនៅទីនេះគឺការបង្កើនល្បឿនយ៉ាងខ្លាំងនៃដំណើរការរំភើបនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ: នៅក្នុង uprotoplasm អត្រានៃការរំភើបចិត្តមិនលើសពី 1-2 មីក្រូក្នុងមួយវិនាទីប៉ុន្តែសូម្បីតែនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបឋមបំផុតដែលមានសរសៃប្រសាទ។ កោសិកាគឺ 0.5 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី!

ប្រព័ន្ធប្រសាទមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាទាបក្នុងទម្រង់ជាច្រើន៖ reticulate (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង hydra), annular (jellyfish), radial (starfish) និង bilateral ។ ទម្រង់ទ្វេភាគីត្រូវបានតំណាងជាដង្កូវនាងទាប (ពោះវៀន) និងមូសបុព្វកាល (ជីតុន) ដោយបណ្តាញដែលនៅជិតផ្ទៃនៃរាងកាយប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែខ្សែបណ្តោយជាច្រើនត្រូវបានសម្គាល់ដោយការអភិវឌ្ឍដ៏មានឥទ្ធិពល។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍរីកចម្រើនរបស់វា ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទលិចនៅក្រោមជាលិកាសាច់ដុំ ខ្សែបណ្តោយកាន់តែច្បាស់ ជាពិសេសនៅផ្នែកខាង ventral នៃរាងកាយ។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះ ផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយកាន់តែមានសារៈសំខាន់ ក្បាលលេចឡើង (ដំណើរការនៃ cephalization) ហើយជាមួយនឹងវាខួរក្បាល - ការប្រមូលផ្តុំនិងការបង្រួមនៃធាតុសរសៃប្រសាទនៅចុងខាងមុខ។ ទីបំផុតនៅក្នុងពពួក Worm ខ្ពស់ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃ "ជណ្តើរសរសៃប្រសាទ" រួចហើយ ដែលខួរក្បាលមានទីតាំងនៅខាងលើបំពង់រំលាយអាហារ ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ commissures ស៊ីមេទ្រីពីរ ("រង្វង់រង្វង់មូល") ជាមួយ ganglia subpharyngeal ។ មានទីតាំងនៅផ្នែកខាង ventral និងបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទពោះគូ។ ធាតុសំខាន់ៗនៅទីនេះគឺ ganglia ហើយដូច្នេះពួកគេក៏និយាយអំពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ganglionic ឬ "ជណ្តើរ ganglionic" ។ នៅក្នុងអ្នកតំណាងមួយចំនួននៃក្រុមសត្វនេះ (ឧទាហរណ៍ leeches) ប្រម៉ោយសរសៃប្រសាទខិតជិតយ៉ាងខ្លាំងដែល "ខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទ" ត្រូវបានទទួល។

សរសៃចរន្តដ៏មានឥទ្ធិពលចាកចេញពី ganglia ដែលបង្កើតជាប្រសាទ។ នៅក្នុងសរសៃយក្ស ការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តលឿនជាងមុនដោយសារតែអង្កត់ផ្ចិតធំរបស់វា និងចំនួនតូចមួយនៃការតភ្ជាប់ synaptic (កន្លែងដែលអ័ក្សនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយចំនួនមកប៉ះនឹង dendrites និងកោសិកានៃកោសិកាផ្សេងទៀត)។ ដូចជាសម្រាប់ ganglia ក្បាល, i.e. ខួរក្បាល, ពួកគេត្រូវបានអភិវឌ្ឍកាន់តែច្រើននៅក្នុងសត្វចល័តកាន់តែច្រើន, ដែលក៏មានប្រព័ន្ធទទួលដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនបំផុត។

ប្រភពដើម និងការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺដោយសារតែតម្រូវការក្នុងការសំរបសំរួលអង្គភាពមុខងារគុណភាពខុសៗគ្នានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដើម្បីសម្របសម្រួលដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗរបស់វា នៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ ដើម្បីធានានូវសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញ។ ជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលតែមួយ។ មានតែមជ្ឈមណ្ឌលសម្របសម្រួល និងរៀបចំដែលជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលប៉ុណ្ណោះដែលអាចធានាបាននូវភាពបត់បែន និងការប្រែប្រួលនៃការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយនៅក្នុងអង្គការពហុកោសិកា។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការគោរពនេះគឺដំណើរការនៃ cephalisapia, i.e. ការបំបែកក្បាលចុងនៃរាងកាយ និងរូបរាងនៃខួរក្បាលដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវា។ មានតែនៅក្នុងវត្តមាននៃខួរក្បាលប៉ុណ្ណោះដែលអាចមាន "ការសរសេរកូដ" កណ្តាលពិតប្រាកដនៃសញ្ញាដែលចេញមកពីបរិមណ្ឌលនិងការបង្កើត "កម្មវិធី" នៃឥរិយាបទពីខាងក្នុងដោយមិននិយាយអំពីកម្រិតខ្ពស់នៃការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពខាងក្រៅទាំងអស់នៃ សត្វ។

ជាការពិតណាស់កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តអាស្រ័យមិនត្រឹមតែទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទប៉ុណ្ណោះទេ។ ដូច្នេះ ឧទាហរណ៍ rotifers នៅជិត annelids ក៏មានផងដែរ ដូចជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទ្វេភាគី និងខួរក្បាល ក៏ដូចជាសរសៃប្រសាទពិសេស និងសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពខុសគ្នាតិចតួចពី ciliates ក្នុងទំហំ រូបរាង និងរបៀបរស់នៅ rotifers គឺស្រដៀងទៅនឹងអាកប្បកិរិយាក្រោយៗទៀត ហើយមិនបង្ហាញពីសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តខ្ពស់ជាង ciliates នោះទេ។ នេះបង្ហាញជាថ្មីម្តងទៀតថាកត្តាឈានមុខគេសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនោះទេប៉ុន្តែលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់នៃជីវិតរបស់សត្វធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងនិងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិស្ថាន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គំរូនេះជាថ្មីម្តងទៀតបង្ហាញពីការប្រុងប្រយ័ត្នដែលមនុស្សម្នាក់ត្រូវតែចូលទៅជិតការវាយតម្លៃនៃតួអក្សរ "ខ្ពស់ជាង" និង "ទាបជាង" នៅពេលប្រៀបធៀបសារពាង្គកាយដែលកាន់កាប់ទីតាំង phylogenetic ផ្សេងៗគ្នា ជាពិសេសនៅពេលប្រៀបធៀបប្រូតូហ្សូអា និងសត្វឆ្អឹងខ្នងពហុកោសិកា។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង

សត្វឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃប្រភពជាច្រើននៃប្រភពដើមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វដូចគ្នា កោសិកាសរសៃប្រសាទអាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងដោយឯករាជ្យពីស្រទាប់មេរោគបីផ្សេងគ្នា។ ពហុហ្សែននៃកោសិកាប្រសាទនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ភាពចម្រុះនៃយន្តការសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើង សត្វពោះវៀន។ Coelenterates គឺជាសត្វដែលមានពីរស្រទាប់។ រាងកាយរបស់ពួកគេគឺជាថង់ប្រហោង ដែលជាប្រហោងខាងក្នុងនៃបំពង់រំលាយអាហារ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ coelenterates ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ diffuse ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទនីមួយៗនៅក្នុងវាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយដំណើរការដ៏វែងជាមួយអ្នកជិតខាងជាច្រើនបង្កើតជាបណ្តាញសរសៃប្រសាទ។ កោសិកាប្រសាទនៃ coelenterates មិនមានដំណើរការប៉ូឡូញឯកទេសទេ។ ដំណើរការរបស់ពួកគេធ្វើឱ្យមានការរំភើបក្នុងទិសដៅណាមួយហើយមិនបង្កើតជាផ្លូវវែងឆ្ងាយ។ ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយមានច្រើនប្រភេទ។ មាន ទំនាក់ទំនងប្លាស្មាធានាបាននូវការបន្តបណ្តាញ ( anastomoses) លេចឡើងនិង គម្លាតទំនាក់ទំនងរវាងដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ ស្រដៀងទៅនឹង synapses ។ លើសពីនេះទៅទៀតក្នុងចំណោមពួកគេមានទំនាក់ទំនងដែល vesicles synaptic មានទីតាំងនៅផ្នែកទាំងពីរនៃទំនាក់ទំនង - អ្វីដែលគេហៅថា។ synapses ស៊ីមេទ្រីហើយមាន synapses asymmetric:នៅក្នុងពួកគេ vesicles មានទីតាំងនៅផ្នែកម្ខាងនៃគម្លាត។

កោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់សត្វ hydra ពោះវៀនធម្មតាត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើផ្ទៃនៃរាងកាយ បង្កើតជាចង្កោមមួយចំនួននៅក្នុងតំបន់នៃការបើកមាត់ និងតែមួយគត់ (រូបភាព 8) ។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយធ្វើឱ្យរំភើបគ្រប់ទិសដៅ។ ក្នុងករណីនេះរលកនៃការរីករាលដាលនៃការរំភើបត្រូវបានអមដោយរលកនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

អង្ករ។ 8. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយនៃសត្វពោះវៀនមួយ:

1 - ការបើកមាត់; 2 - តង់; 3 - តែមួយគត់

អង្ករ។ 9. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ diffuse-stem នៃ turbellaria:

1 - ថ្នាំងសរសៃប្រសាទ; 2 - pharynx; 3 - ពោះបណ្តោយ trunk; 4 - សរសៃប្រសាទក្រោយ

នៅក្នុងដង្កូវនាងរស់នៅដោយសេរី ឧបករណ៍សរសៃប្រសាទទទួលបានលក្ខណៈពិសេសនៃការកណ្តាល។ ធាតុសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្គុំចូលទៅក្នុងប្រម៉ោយបណ្តោយជាច្រើន (រូបភាព 10, 4 , 5 ) (សត្វដែលមានសណ្តាប់ធ្នាប់ខ្លាំងបំផុតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃប្រម៉ោយពីរ) ដែលត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដោយសរសៃឆ្លងកាត់ ( commissures ) (រូបភាព 10, 6 ) ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបានបញ្ជាតាមរបៀបនេះត្រូវបានគេហៅថា រាងមូល។ប្រម៉ោយនៃអ័រតូហ្គិនគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទ និងដំណើរការរបស់វា (រូបភាព 10)។

រួមជាមួយនឹងការស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីនៅក្នុងដង្កូវនាង ចុងផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលសរីរាង្គវិញ្ញាណ (statocysts, "ភ្នែក", រណ្តៅ olfactory, tentacles) ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ បន្ទាប់ពីនេះ ការប្រមូលផ្តុំនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទលេចឡើងនៅខាងចុងនៃរាងកាយ ដែលខួរក្បាល ឬខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង (រូបភាព 10, 3 ) នៅក្នុងកោសិកានៃ ganglion cerebral ដំណើរការវែងលេចឡើងដែលចូលទៅក្នុង trunks បណ្តោយនៃ orthogon (រូបភាព 10, 4 , 5 ).

អង្ករ។ 10. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ orthogonal នៃដង្កូវ ciliary (ចុងខាងមុខ):

ដូច្នេះ orthogon តំណាងឱ្យជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការកណ្តាលនៃបរិធានសរសៃប្រសាទនិង cephalization របស់វា (រូបរាងនៃខួរក្បាល) ។ Centralization និង cephalization គឺជាលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍនៃរចនាសម្ព័ន្ធញ្ញាណ (រសើប) ។

ដំណាក់កាលបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍសត្វឆ្អឹងខ្នងគឺរូបរាងរបស់សត្វដែលបែងចែក - ដង្កូវ ringed ។រាងកាយរបស់ពួកគេគឺ metameric, i.e. រួមមានផ្នែក។ មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ annelids គឺ ganglion -ចង្កោមកោសិកាប្រសាទដែលបានផ្គូផ្គងដែលមានទីតាំងមួយនៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុង ganglion មានទីតាំងនៅបរិវេណ។ ផ្នែកកណ្តាលរបស់វាគឺ សរសៃប្រសាទ -អន្តរកម្មនៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងកោសិកា glial ។ ganglion មានទីតាំងនៅផ្នែក ventral នៃផ្នែកនៅក្រោមបំពង់ពោះវៀន។ វាបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងសរសៃម៉ូទ័ររបស់វាទៅកាន់ផ្នែករបស់វាផ្ទាល់ និងទៅកាន់ពីរដែលនៅជិតខាង។ ដូច្នេះ ganglion នីមួយៗមាន 3 គូនៃសរសៃប្រសាទនៅពេលក្រោយ ដែលនីមួយៗត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា និង innervates ផ្នែកផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ សរសៃវិញ្ញាណចេញពីបរិវេណចូលទៅក្នុង ganglion តាមរយៈឫសសរសៃប្រសាទ ventral ។ សរសៃម៉ូទ័រចាកចេញពី ganglion តាមបណ្តោយឫសសរសៃប្រសាទ dorsal ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ណឺរ៉ូនដែលមានសតិអារម្មណ៍មានទីតាំងនៅផ្នែក ventral នៃ ganglion ខណៈពេលដែលណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅផ្នែក dorsal ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុង ganglion មានកោសិកាតូចៗដែលចូលទៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង (ធាតុលូតលាស់) ពួកគេមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ - រវាងសរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទ។ ក្នុងចំនោមណឺរ៉ូននៃសរសៃប្រសាទ ម៉ូទ័រ ឬតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃ ganglia នៃ annelids គ្មានក្រុមនៃធាតុត្រូវបានរកឃើញទេ ណឺរ៉ូនត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងសាយភាយ។ កុំបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌល។

ganglia នៃ annelids ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ។ ganglion បន្តបន្ទាប់គ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅមុនដោយមានជំនួយពី trunks សរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានគេហៅថា តំណភ្ជាប់។នៅចុងខាងមុខនៃរាងកាយរបស់ annelids, ganglia រួមបញ្ចូលគ្នាពីរបង្កើតជា ganglion suboesophageal ដ៏ធំមួយ។ តំណភ្ជាប់ពី ganglion subesophageal ឆ្លងកាត់ pharynx ហូរចូលទៅក្នុង ganglion supraesophageal ដែលជាផ្នែក rostral បំផុត (ផ្នែកខាងមុខ) នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ រចនាសម្ព័ននៃសរសៃប្រសាទ supraesophageal ganglion រួមបញ្ចូលតែណឺរ៉ូនដែលមានញ្ញាណ និងទំនាក់ទំនងប៉ុណ្ណោះ។ មិនបានរកឃើញធាតុនៃការបើកបរនៅទីនោះទេ។ ដូច្នេះ អន្លង់ supraesophageal នៃ annelids គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសមាគមខ្ពស់បំផុត វាអនុវត្តការគ្រប់គ្រងលើ ganglion subesophageal ។ ganglion subpharyngeal គ្រប់គ្រងថ្នាំងក្រោមវាមានទំនាក់ទំនងជាមួយ ganglia បន្តបន្ទាប់ពីរឬបីខណៈពេលដែល ganglia ដែលនៅសល់នៃសង្វាក់សរសៃប្រសាទ ventral មិនបង្កើតទំនាក់ទំនងយូរជាង ganglion ជិតខាង។

នៅក្នុងស៊េរី phylogenetic នៃ annelids មានក្រុមដែលមានសរីរាង្គវិញ្ញាណដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ (ពពួក Worm polychaete) ។ នៅក្នុងសត្វទាំងនេះបីផ្នែកត្រូវបានបំបែកនៅក្នុង ganglion supraesophageal ។ ផ្នែកខាងមុខមានផ្ទៃខាងក្នុងនៃត្របកភ្នែក ផ្នែកកណ្តាលដាក់ខាងក្នុងភ្នែក និងអង់តែន។ ហើយទីបំផុតផ្នែកខាងក្រោយមានការរីកចម្រើនទាក់ទងនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃអារម្មណ៍គីមី។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា arthropods, i.e. វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទ ventral ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាចឈានដល់កម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ (រូបភាព 11) ។ វារួមបញ្ចូលទាំង ganglion supraoesophageal ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងសំខាន់ដែលដំណើរការមុខងារនៃខួរក្បាល, ganglion suboesophageal ដែលគ្រប់គ្រងសរីរាង្គនៃបរិធានមាត់, និង ganglia segmental នៃ ventral nerve cord ។ ganglia នៃ ventral nerve cord អាចបញ្ចូលគ្នាទៅវិញទៅមក បង្កើតជាដុំសាច់ដ៏ស្មុគស្មាញ។

អង្ករ។ 12. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលរបស់សត្វល្អិត (សត្វឃ្មុំ) ។ ផ្នែកខាងឆ្វេងគឺជាផ្នែករបស់វា៖

1 - រាងកាយផ្សិត; 2 - protocerebrum; 3 - កាំបិតអុបទិក; 4 - deutocerebrum; 5 - tritocerebrum

ខួរក្បាល arthropods មានបីផ្នែក៖ ផ្នែកខាងមុខ - protocerebrum, មធ្យម - deutocerebrumនិងត្រឡប់មកវិញ - tritocerebrum ។ខួរក្បាលរបស់សត្វល្អិតមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ មជ្ឈមណ្ឌលសហការដ៏សំខាន់ជាពិសេសនៃសត្វល្អិតគឺជាសាកសពផ្សិតដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ protocerebrum ហើយឥរិយាបថរបស់ប្រភេទសត្វកាន់តែស្មុគស្មាញ សាកសពផ្សិតរបស់វាកាន់តែមានការរីកចម្រើន។ ដូច្នេះសាកសពផ្សិតឈានដល់ការអភិវឌ្ឍដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុងសត្វល្អិតសង្គម (រូបភាព 12) ។

នៅស្ទើរតែគ្រប់ផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ arthropods មាន កោសិកា neurosecretory ។ Neuroscretes ដើរតួជានិយតកម្មដ៏សំខាន់នៅក្នុងដំណើរការអរម៉ូននៃ arthropods ។

អង្ករ។ 13. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ganglionic នៃ laminabranch mollusk (គ្មានធ្មេញ):

1 - ខួរក្បាលខួរក្បាល; 2 - ganglia ខួរក្បាល; 3 - ganglia ឈ្នាន់; 4 - ការតភ្ជាប់; 5 - ganglia visceral

នៅក្នុង molluscs ដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ (cephalopods) ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ (រូបភាព 14) ។ ganglia របស់វាបញ្ចូលគ្នា និងបង្កើតជាម៉ាស់ peripharyngeal ទូទៅ - ខួរក្បាល។សរសៃប្រសាទធំពីរចេញពីផ្នែកក្រោយនៃខួរក្បាល ហើយបង្កើតជា ganglia ធំពីរ។ ដូច្នេះកម្រិតខ្ពស់នៃ cephalization ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង cephalopods ។

វាជាសំណុំនៃកោសិកាដែលមានឯកទេសក្នុងការធ្វើសញ្ញាអគ្គិសនី។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាប្រសាទ និងកោសិកា glial ។ មុខងាររបស់ណឺរ៉ូនគឺសំរបសំរួលសកម្មភាពដោយប្រើសញ្ញាគីមី និងអគ្គិសនីដែលបញ្ជូនពីកន្លែងមួយទៅកន្លែងមួយទៀតនៅក្នុងខ្លួន។ សត្វពហុកោសិកាភាគច្រើនមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានលក្ខណៈមូលដ្ឋានស្រដៀងគ្នា។

ខ្លឹមសារ៖

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទចាប់យកការរំញោចពីបរិស្ថាន (រំញោចខាងក្រៅ) ឬសញ្ញាពីសារពាង្គកាយដូចគ្នា (រំញោចខាងក្នុង) ដំណើរការព័ត៌មាន និងបង្កើតការឆ្លើយតបផ្សេងៗគ្នាអាស្រ័យលើស្ថានភាព។ ជាឧទាហរណ៍ យើងអាចពិចារណាសត្វដែលដឹងពីភាពជិតនៃភាវៈរស់ផ្សេងទៀតតាមរយៈកោសិកាដែលងាយនឹងពន្លឺនៅក្នុងរីទីណា។ ព័ត៌មាននេះត្រូវបានបញ្ជូនដោយសរសៃប្រសាទអុបទិកទៅកាន់ខួរក្បាល ដែលដំណើរការវា និងបញ្ចេញសញ្ញាសរសៃប្រសាទ ហើយបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំមួយចំនួនចុះកិច្ចសន្យាតាមរយៈសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រដើម្បីផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅផ្ទុយនៃគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមាន។

មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់មនុស្សគ្រប់គ្រង និងគ្រប់គ្រងមុខងាររាងកាយភាគច្រើន ចាប់ពីការរំញោចតាមរយៈឧបករណ៍ទទួលអារម្មណ៍ រហូតដល់សកម្មភាពម៉ូទ័រ។

វាមានពីរផ្នែកសំខាន់ៗ៖ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (PNS) ។ CNS ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

PNS ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ CNS ទៅគ្រប់ផ្នែកនៃរាងកាយ។ សរសៃប្រសាទដែលបញ្ជូនសញ្ញាពីខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថា motor or efferent nerves ហើយសរសៃប្រសាទដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីរាងកាយទៅ CNS ត្រូវបានគេហៅថា sensory ឬ afferent ។

នៅកម្រិតកោសិកា ប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃកោសិកាមួយប្រភេទដែលហៅថា ណឺរ៉ូន ឬហៅថា "កោសិកាប្រសាទ"។ ណឺរ៉ូនមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេបញ្ជូនសញ្ញាយ៉ាងរហ័ស និងត្រឹមត្រូវទៅកាន់កោសិកាផ្សេងទៀត។

ការតភ្ជាប់រវាងណឺរ៉ូនអាចបង្កើតជាសៀគ្វី និងបណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតការយល់ឃើញអំពីពិភពលោក និងកំណត់ឥរិយាបថ។ រួមជាមួយនឹងណឺរ៉ូន ប្រព័ន្ធប្រសាទមានកោសិកាពិសេសផ្សេងទៀតដែលហៅថាកោសិកា glial (ឬធម្មតា glia) ។ ពួកគេផ្តល់ការគាំទ្ររចនាសម្ព័ន្ធនិងមេតាប៉ូលីស។

ដំណើរការខុសប្រក្រតីរបស់ប្រព័ន្ធប្រសាទអាចបណ្តាលមកពីពិការភាពហ្សែន ការខូចខាតរាងកាយ របួស ឬការពុល ការឆ្លងមេរោគ ឬភាពចាស់។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធប្រសាទ (NS) មានប្រព័ន្ធរងពីរដែលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងល្អ ម្យ៉ាងវិញទៀតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងមួយទៀតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

វីដេអូ៖ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស។ សេចក្តីផ្តើម៖ គំនិតជាមូលដ្ឋាន សមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធ

នៅកម្រិតមុខងារ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (PNS) និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic (SNS) ខុសគ្នាចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ SNS ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។ PNS ទទួលខុសត្រូវក្នុងការចាប់យកព័ត៌មានអារម្មណ៍ និងអនុញ្ញាតឱ្យមានចលនាស្ម័គ្រចិត្ត ដូចជាការចាប់ដៃ ឬការសរសេរជាដើម។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រមានរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗដូចខាងក្រោមៈ ganglia និងសរសៃប្រសាទ cranial ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ANS) ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រព័ន្ធ sympathetic និង parasympathetic ។ ANS ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត រួមជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ neuroendocrine ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើនិយតកម្មតុល្យភាពខាងក្នុងនៃរាងកាយរបស់យើង បន្ថយ និងបង្កើនកម្រិតអរម៉ូន ធ្វើឱ្យសរីរាង្គខាងក្នុងសកម្ម។ល។

ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ វាបញ្ជូនព័ត៌មានពីសរីរាង្គខាងក្នុងទៅកាន់ CNS តាមរយៈផ្លូវដែលទាក់ទងគ្នា និងបញ្ចេញព័ត៌មានពី CNS ទៅកាន់សាច់ដុំ។

វារួមបញ្ចូលទាំងសាច់ដុំបេះដូង ស្បែករលោង (ដែលផ្គត់ផ្គង់ឫសសក់) ភាពរលោងនៃភ្នែក (ដែលគ្រប់គ្រងការកន្ត្រាក់ និងការពង្រីករបស់សិស្ស) ភាពរលោងនៃសរសៃឈាម និងភាពរលោងនៃជញ្ជាំងនៃសរីរាង្គខាងក្នុង (ប្រព័ន្ធក្រពះពោះវៀន ថ្លើម លំពែង ផ្លូវដង្ហើម។ ប្រព័ន្ធ, សរីរាង្គបន្តពូជ, ប្លោកនោម...) ។

សរសៃ efferent ត្រូវបានរៀបចំជាប្រព័ន្ធពីរផ្សេងគ្នាដែលហៅថាប្រព័ន្ធ sympathetic និង parasympathetic ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរទទួលខុសត្រូវជាចម្បងក្នុងការរៀបចំយើងឱ្យធ្វើសកម្មភាពនៅពេលដែលយើងមានអារម្មណ៍ថាមានការជំរុញខ្លាំងដោយធ្វើឱ្យការឆ្លើយតបដោយស្វ័យប្រវត្តិណាមួយ (ដូចជាការរត់ចេញ ឬការវាយប្រហារ)។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympatheticនៅក្នុងវេនរក្សាការធ្វើឱ្យសកម្មល្អបំផុតនៃរដ្ឋផ្ទៃក្នុង។ បង្កើនឬបន្ថយការធ្វើឱ្យសកម្មតាមតម្រូវការ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic ទទួលខុសត្រូវចំពោះការចាប់យកព័ត៌មានអារម្មណ៍។ ចំពោះគោលបំណងនេះ វាប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលចែកចាយពាសពេញរាងកាយ ដែលចែកចាយព័ត៌មានទៅ CNS ហើយដូច្នេះផ្ទេរពី CNS ទៅសាច់ដុំ និងសរីរាង្គ។

ម្យ៉ាងវិញទៀត វាគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រងដោយស្ម័គ្រចិត្តនៃចលនារាងកាយ។ វាមានសរសៃប្រសាទ afferent ឬ sensory, efferent ឬ motor nerves។

សរសៃប្រសាទ Afferent ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូនអារម្មណ៍ពីរាងកាយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ។ សរសៃប្រសាទ Efferent ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូនសញ្ញាពី CNS ទៅកាន់រាងកាយ ជំរុញការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic មានពីរផ្នែក៖

សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង៖ កើតឡើងពីខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយមានសាខាពីរ គឺសរសៃប្រសាទមួយ និងម៉ូទ័រអេហ្វហ្វឺរិនមួយទៀត ដូច្នេះពួកវាជាសរសៃប្រសាទចម្រុះ។
សរសៃប្រសាទ Cranial: បញ្ជូនព័ត៌មានអារម្មណ៍ពីក និងក្បាលទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

បន្ទាប់មកទាំងពីរត្រូវបានពន្យល់៖

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ cranial

មានសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូដែលកើតចេញពីខួរក្បាល និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូនព័ត៌មានញ្ញាណ គ្រប់គ្រងសាច់ដុំជាក់លាក់ និងគ្រប់គ្រងក្រពេញជាក់លាក់ និងសរីរាង្គខាងក្នុង។

I. សរសៃប្រសាទ olfactory ។វាទទួលបានព័ត៌មាន olfactory sensory និងដឹកវាទៅកាន់អំពូល olfactory ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាល។

II. សរសៃប្រសាទអុបទិក។វាទទួលព័ត៌មានដែលមើលឃើញ និងបញ្ជូនវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលចក្ខុវិស័យនៃខួរក្បាលតាមរយៈសរសៃប្រសាទអុបទិក ឆ្លងកាត់ ចៃស៊ីម។

III. សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រភ្នែកខាងក្នុង។វាទទួលខុសត្រូវក្នុងការគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក និងគ្រប់គ្រងការពង្រីក និងការកន្ត្រាក់របស់សិស្ស។

IV សរសៃប្រសាទ - ទ្រីកូលអ៊ីក។វាទទួលខុសត្រូវក្នុងការគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក។

V. សរសៃប្រសាទ trigeminal ។វាទទួលបានព័ត៌មាន somatosensory (ឧ. កំដៅ ការឈឺចាប់ វាយនភាព...) ពី sensory receptors នៅមុខ និងក្បាល ហើយគ្រប់គ្រងសាច់ដុំទំពារ។

VI. សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រខាងក្រៅនៃសរសៃប្រសាទ ophthalmic ។ការគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក។

VII. សរសៃប្រសាទមុខ។ទទួលព័ត៌មានរសជាតិនៃអណ្តាត (ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាល និងមុន) និងព័ត៌មាន somatosensory អំពីត្រចៀក និងគ្រប់គ្រងសាច់ដុំដែលចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការបញ្ចេញទឹកមុខ។

VIII. សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ។ទទួលព័ត៌មានសោតទស្សន៍ និងគ្រប់គ្រងតុល្យភាព។

IX សរសៃប្រសាទ Glossopharyngeal ។ទទួលព័ត៌មានរសជាតិពីផ្នែកខាងក្រោយនៃអណ្តាត ព័ត៌មាន somatosensory អំពីអណ្តាត បំពង់ក បំពង់ក និងគ្រប់គ្រងសាច់ដុំដែលត្រូវការសម្រាប់ការលេប (លេប)។

X. សរសៃប្រសាទ Vagus ។ទទួលព័ត៌មានរសើបពីក្រពេញរំលាយអាហារ និងចង្វាក់បេះដូង ហើយបញ្ជូនព័ត៌មានទៅសរីរាង្គ និងសាច់ដុំ។

XI. សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្លាស់។គ្រប់គ្រងសាច់ដុំក និងក្បាលដែលប្រើសម្រាប់ចលនា។

XII. សរសៃប្រសាទ hypoglossal ។គ្រប់គ្រងសាច់ដុំនៃអណ្តាត។

សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងភ្ជាប់សរីរាង្គនិងសាច់ដុំនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីសរីរាង្គវិញ្ញាណ និងសរីរាង្គទៅខួរក្បាល និងបញ្ជូនបញ្ជាពីខួរឆ្អឹងទៅកាន់ឆ្អឹង និងសាច់ដុំរលោង និងក្រពេញ។

ការតភ្ជាប់ទាំងនេះគ្រប់គ្រងសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងដែលត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងរហ័ស និងដោយមិនដឹងខ្លួន ដោយសារតែព័ត៌មានមិនចាំបាច់ត្រូវបានដំណើរការដោយខួរក្បាល មុនពេលការឆ្លើយតបត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ វាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់ដោយខួរក្បាល។

មានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងសរុបចំនួន 31 គូ ដែលផុសចេញជាទ្វេភាគីពីខួរឆ្អឹង តាមរយៈចន្លោះរវាងឆ្អឹងកង ដែលហៅថា foramen magnum ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅកម្រិត neuroanatomical សារធាតុពីរប្រភេទអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង CNS: ពណ៌ស និងពណ៌ប្រផេះ។ សារធាតុពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ axons នៃណឺរ៉ូន និងសម្ភារៈរចនាសម្ព័ន្ធ ហើយសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃប្រសាទ soma ដែលសម្ភារៈហ្សែនស្ថិតនៅ។

ភាពខុសគ្នានេះគឺជាហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលនៅពីក្រោយទេវកថាដែលថាយើងប្រើតែ 10% នៃខួរក្បាលរបស់យើងព្រោះខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌សប្រហែល 90% និងសារធាតុពណ៌ប្រផេះតែ 10% ប៉ុណ្ណោះ។

ប៉ុន្តែខណៈពេលដែលរូបធាតុពណ៌ប្រផេះហាក់ដូចជាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសម្ភារៈដែលបម្រើសម្រាប់ការតភ្ជាប់តែប៉ុណ្ណោះ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេដឹងថាចំនួន និងវិធីដែលការតភ្ជាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងមានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើមុខងារខួរក្បាល ពីព្រោះប្រសិនបើរចនាសម្ព័ន្ធស្ថិតក្នុងស្ថានភាពល្អឥតខ្ចោះ ប៉ុន្តែរវាង ពួកគេមិនមានទំនាក់ទំនងទេ ពួកគេនឹងដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវ។

ខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរចនាសម្ព័ន្ធជាច្រើន: Cortex ខួរក្បាល, ganglia basal, ប្រព័ន្ធ limbic, diencephalon, ដើមខួរក្បាលនិង cerebellum ។

Cortex

Cortex ខួរក្បាលអាចត្រូវបានបែងចែកតាមកាយវិភាគវិទ្យាទៅជា lobes បំបែកដោយ grooves ។ ការទទួលស្គាល់ច្រើនបំផុតគឺផ្នែកខាងមុខ ប៉ារីតាល់ ខាងសាច់ឈាម និង occipital ទោះបីជាអ្នកនិពន្ធខ្លះបញ្ជាក់ថាក៏មាន lobe limbic ផងដែរ។

Cortex ត្រូវបានបែងចែកជាពីរអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដូច្នេះពាក់កណ្តាលមានវត្តមានស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងអឌ្ឍគោលទាំងពីរ ដែលមាន lobes ខាងស្តាំ និង lobes ខាងឆ្វេង lobes parietal ខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ល។

អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលត្រូវបានបំបែកដោយការប្រេះស្រាំរវាងអឌ្ឍគោល ហើយ lobes ត្រូវបានបំបែកដោយចង្អូរផ្សេងៗ។

Cortex ខួរក្បាលក៏អាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈមុខងារនៃ Cortex នៃអារម្មណ៍, Cortex សមាគម, និង lobes ផ្នែកខាងមុខ។

Cortex នៃអារម្មណ៍ទទួលព័ត៌មានពី thalamus ដែលទទួលព័ត៌មានតាមរយៈ sensory receptors លើកលែងតែ primary olfactory Cortex ដែលទទួលព័ត៌មានដោយផ្ទាល់ពី sensory receptors ។

ព័ត៌មាន Somatosensory ឈានដល់ Cortex somatosensory បឋមដែលមានទីតាំងនៅ parietal lobe (នៅក្នុង gyrus ក្រោយកណ្តាល) ។

ពត៌មាននៃអារម្មណ៍នីមួយៗឈានដល់ចំណុចជាក់លាក់មួយនៅក្នុង Cortex ដែលបង្កើតជា sensory homunculus ។

ដូចដែលអាចមើលឃើញតំបន់នៃខួរក្បាលដែលត្រូវគ្នានឹងសរីរាង្គមិនត្រូវគ្នានឹងលំដាប់ដូចគ្នាដែលពួកគេមានទីតាំងនៅក្នុងខ្លួនហើយពួកគេមិនមានសមាមាត្រសមាមាត្រនៃទំហំទេ។

តំបន់ cortical ដ៏ធំបំផុត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងទំហំនៃសរីរាង្គ គឺដៃ និងបបូរមាត់ ចាប់តាំងពីនៅក្នុងតំបន់នេះ យើងមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃអ្នកទទួលអារម្មណ៍។

ព័ត៌មានដែលមើលឃើញឈានដល់ Cortex ដែលមើលឃើញបឋមដែលមានទីតាំងនៅ lobe occipital (នៅក្នុងចង្អូរ) ហើយព័ត៌មាននេះមានអង្គការ retinotopic ។

Cortex auditory បឋមមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម (តំបន់របស់ Brodmann 41) ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការទទួលព័ត៌មាន auditory និងបង្កើតអង្គការ tonotopic ។

Cortex រសជាតិចម្បងមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃ impeller និងនៅក្នុងស្រទាប់ខាងមុខខណៈពេលដែល Cortex olfactory មានទីតាំងនៅ piriform Cortex ។

Cortex សមាគមរួមមានបឋមសិក្សានិងអនុវិទ្យាល័យ។ Primary Cortical Association មានទីតាំងនៅជាប់នឹង Cortex នៃអារម្មណ៍ និងរួមបញ្ចូលលក្ខណៈទាំងអស់នៃព័ត៌មានញ្ញាណដែលយល់ឃើញ ដូចជាពណ៌ រូបរាង ចម្ងាយ ទំហំ ជាដើម នៃការរំញោចដែលមើលឃើញ។

ឫសនៃសមាគមបន្ទាប់បន្សំមានទីតាំងនៅ parietal operculum និងដំណើរការព័ត៌មានរួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបញ្ជូនវាទៅរចនាសម្ព័ន្ធ "កម្រិតខ្ពស់" បន្ថែមទៀតដូចជា lobes ផ្នែកខាងមុខ។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះដាក់វានៅក្នុងបរិបទ ផ្តល់អត្ថន័យ និងធ្វើឱ្យវាដឹង។

lobes ផ្នែកខាងមុខ ដូចដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ គឺទទួលខុសត្រូវក្នុងដំណើរការព័ត៌មានកម្រិតខ្ពស់ និងរួមបញ្ចូលព័ត៌មានញ្ញាណជាមួយនឹងសកម្មភាពម៉ូទ័រ ដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមរបៀបដែលពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹងកត្តាជំរុញដែលយល់ឃើញ។

លើសពីនេះទៀត ពួកគេធ្វើកិច្ចការស្មុគស្មាញជាច្រើន ដែលជាធម្មតារបស់មនុស្សហៅថា មុខងារប្រតិបត្តិ។

ganglia Basal

ganglia basal (មកពីភាសាក្រិច ganglion, "conglomerate", "knot", "tumor") ឬ basal ganglia គឺជាក្រុមនៃ nuclei ឬម៉ាស់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ ( clups of body or neuronal cells) ដែលស្ថិតនៅមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល។ រវាងការឡើង និងចុះក្រោម នៃសារធាតុពណ៌ស និងការជិះនៅលើដើមខួរក្បាល។

រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក និងរួមគ្នាជាមួយ Cortex ខួរក្បាល និងការផ្សារភ្ជាប់គ្នាតាមរយៈ thalamus មុខងារចម្បងរបស់ពួកគេគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងចលនាស្ម័គ្រចិត្ត។

ប្រព័ន្ធ limbic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ពោលគឺនៅក្រោម Cortex ខួរក្បាល។ ក្នុងចំណោមរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ដែលធ្វើបែបនេះ amygdala លេចធ្លោហើយក្នុងចំណោមរចនាសម្ព័ន្ធ cortical គឺ hippocampus ។

amygdala មានរាងដូចអាល់ម៉ុន និងមានស្នូលជាច្រើនដែលបញ្ចេញ និងទទួលនូវ afferent និងលទ្ធផលពីតំបន់ផ្សេងៗគ្នា។

រចនាសម្ព័ន្ធនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារជាច្រើនដូចជាដំណើរការអារម្មណ៍ (ជាពិសេសអារម្មណ៍អវិជ្ជមាន) និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើដំណើរការសិក្សា និងការចងចាំ ការយកចិត្តទុកដាក់ និងយន្តការយល់ឃើញមួយចំនួន។

hippocampus ឬការបង្កើត hypocampal គឺជាតំបន់ cortical ដូចសេះសមុទ្រ (ហេតុនេះឈ្មោះ hippocampus មកពីភាសាក្រិក hypos សេះ និងសត្វចម្លែកនៃសមុទ្រ) ហើយទំនាក់ទំនងក្នុងទិសដៅពីរជាមួយផ្នែកសេសសល់នៃខួរក្បាលខួរក្បាល និងជាមួយ hypothalamus ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស

រចនាសម្ព័ន្ធនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការរៀនសូត្រព្រោះវាទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្រួបបង្រួមនៃការចងចាំ ពោលគឺការបំប្លែងការចងចាំរយៈពេលខ្លី ឬភ្លាមៗទៅជាការចងចាំរយៈពេលវែង។

diencephalon

diencephalonមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាលនៃខួរក្បាល ហើយភាគច្រើនមាន thalamus និង hypothalamus ។

ថាឡាមូសមានស្នូលជាច្រើនដែលមានទំនាក់ទំនងផ្សេងគ្នា ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងដំណើរការនៃព័ត៌មានអារម្មណ៍ ព្រោះវាសម្របសម្រួល និងគ្រប់គ្រងព័ត៌មានដែលមកពីខួរឆ្អឹងខ្នង ដើមខួរក្បាល និងខួរក្បាលខ្លួនឯង។

ដូច្នេះ រាល់ព័ត៌មានញ្ញាណទាំងអស់ឆ្លងកាត់ thalamus មុនពេលទៅដល់ Cortex នៃអារម្មណ៍ (លើកលែងតែព័ត៌មាន olfactory) ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានស្នូលជាច្រើនដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ។ បន្ថែមពីលើរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត ទាំងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដូចជា Cortex ខួរឆ្អឹងខ្នង រីទីណា និងប្រព័ន្ធ endocrine ។

មុខងារចម្បងរបស់វាគឺការរួមបញ្ចូលព័ត៌មានអារម្មណ៍ជាមួយនឹងប្រភេទព័ត៌មានផ្សេងទៀត ដូចជាអារម្មណ៍ ការលើកទឹកចិត្ត ឬបទពិសោធន៍អតីតកាល។

ដើមខួរក្បាលស្ថិតនៅចន្លោះ diencephalon និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាមាន medulla oblongata, bulge និង mesencephalin ។

រចនាសម្ព័ននេះទទួលបានភាគច្រើននៃម៉ូទ័រគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងព័ត៌មានញ្ញាណ ហើយមុខងារចម្បងរបស់វាគឺការរួមបញ្ចូលព័ត៌មានអារម្មណ៍ និងម៉ូទ័រ។

Cerebellum

cerebellum មានទីតាំងនៅខាងក្រោយលលាដ៍ក្បាល ហើយមានរាងដូចខួរក្បាលតូចមួយ ដែលមាន Cortex នៅលើផ្ទៃ និងសារធាតុពណ៌សនៅខាងក្នុង។

វាទទួល និងបញ្ចូលព័ត៌មានជាចម្បងពី Cortex ខួរក្បាល។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺការសម្របសម្រួល និងការសម្របខ្លួននៃចលនាទៅនឹងស្ថានភាព ក៏ដូចជាការរក្សាតុល្យភាព។

ខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នងឆ្លងកាត់ពីខួរក្បាលទៅឆ្អឹងខ្នងចង្កេះទីពីរ។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺដើម្បីភ្ជាប់ CNS ទៅ SNS ឧទាហរណ៍ដោយការទទួលបញ្ជាម៉ូទ័រពីខួរក្បាលទៅសរសៃប្រសាទដែលបញ្ចូលសាច់ដុំដើម្បីឱ្យពួកគេផ្តល់ការឆ្លើយតបម៉ូទ័រ។

លើសពីនេះ គាត់អាចផ្តួចផ្តើមការឆ្លើយតបដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយទទួលបានព័ត៌មានញ្ញាណសំខាន់ៗមួយចំនួន ដូចជាការចាក់ម្ជុល ឬរលាកជាដើម។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានតំណាងដោយបណ្តាញទំនាក់ទំនងដែលធានានូវការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយពិភពខាងក្រៅ និងដំណើរការរបស់វាផ្ទាល់។ ធាតុមូលដ្ឋានរបស់វាគឺណឺរ៉ូន - កោសិកាដែលមានដំណើរការ (axons និង dendrites) ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានតាមអេឡិចត្រូនិក និងគីមី។

គោលបំណងនៃបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទ

ជាលើកដំបូងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតក្នុងតម្រូវការសម្រាប់អន្តរកម្មកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពជាមួយបរិស្ថាន។ ការអភិវឌ្ឍន៍បណ្តាញសាមញ្ញមួយសម្រាប់ការបញ្ជូនកម្លាំងជំរុញបានជួយមិនត្រឹមតែទទួលសញ្ញាពីខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ។ សូមអរគុណដល់នាង វាអាចរៀបចំដំណើរការជីវិតរបស់ពួកគេផ្ទាល់សម្រាប់ដំណើរការកាន់តែជោគជ័យ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកាន់តែស្មុគស្មាញ: ភារកិច្ចរបស់វាមិនត្រឹមតែបង្កើតការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់ចំពោះឥទ្ធិពលខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងរៀបចំអាកប្បកិរិយារបស់វាផងដែរ។ I. P. Pavlov បានហៅវិធីនៃដំណើរការនេះ។

អន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាននៃ unicellular

ជាលើកដំបូង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាច្រើនជាងមួយ ព្រោះវាបញ្ជូនសញ្ញារវាងណឺរ៉ូនដែលបង្កើតជាបណ្តាញ។ ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅក្នុង protozoa មនុស្សម្នាក់អាចសង្កេតមើលសមត្ថភាពក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅដែលផ្តល់ដោយដំណើរការ intracellular ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានគុណភាពខុសពីប្រូតូហ្សូអា។ ក្រោយមកទៀតមានប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃការតភ្ជាប់នៅក្នុងការរំលាយអាហារនៃកោសិកាតែមួយ។ អំពីដំណើរការផ្សេងៗដែលកើតឡើងនៅខាងក្រៅឬខាងក្នុង infusoria "រៀន" ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសមាសភាពនៃ protoplasm និងសកម្មភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ សត្វមានជីវិតច្រើនកោសិកាមានប្រព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងពីអង្គភាពមុខងារ ដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្តល់ដោយដំណើរការមេតាបូលីសផ្ទាល់ខ្លួន។

ដូច្នេះជាលើកដំបូង ប្រព័ន្ធប្រសាទមួយលេចឡើងនៅក្នុងអ្នកដែលមិនមាន ប៉ុន្តែកោសិកាជាច្រើន ពោលគឺគំរូដើមគឺជាដំណើរការនៃកម្លាំងជំរុញនៅក្នុងប្រូតូហ្សូ។ នៅកម្រិតនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេ ការផលិតរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងចរន្តនៃកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបង្ហាញដោយ protoplasm ។ ដូចគ្នានេះដែរនៅក្នុងសត្វដែលមានជីវិតស្មុគស្មាញមុខងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយឡែកពីគ្នា។

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃពោះវៀន

សត្វពហុកោសិកាដែលរស់នៅក្នុងអាណានិគមមិនចែករំលែកមុខងារក្នុងចំណោមពួកគេទេ ហើយពួកវាមិនទាន់មានបណ្តាញសរសៃប្រសាទនៅឡើយ។ វាកើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៅពេលដែលមុខងារផ្សេងៗនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានបែងចែកខុសគ្នា។

ជាលើកដំបូងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទលេចឡើងនៅក្នុង hydra និង coelenterates ផ្សេងទៀត។ វាគឺជាបណ្តាញដែលធ្វើសញ្ញាមិនកំណត់គោលដៅ។ រចនាសម្ព័ន្ធមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយទេវាត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងសាយភាយពាសពេញរាងកាយរបស់ coelenterate ។ កោសិកា Ganglion និងសារធាតុ Nissl របស់ពួកគេមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញលេញទេ។ នេះគឺជាកំណែសាមញ្ញបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ប្រភេទនៃសកម្មភាពម៉ូទ័ររបស់សត្វត្រូវបានកំណត់ដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ reticulum diffuse ។ Hydra អនុវត្តចលនា peristaltic ព្រោះវាមិនមានផ្នែករាងកាយពិសេសសម្រាប់ចលនានិងចលនាផ្សេងទៀត។ សម្រាប់សកម្មភាពម៉ូទ័រ វាត្រូវការការតភ្ជាប់ជាបន្តនៃធាតុចុះកិច្ចសន្យា ខណៈពេលដែលវាត្រូវបានទាមទារថាភាគច្រើននៃកោសិកាដឹកនាំមានទីតាំងនៅក្នុងផ្នែក contractile ។ តើសត្វមួយណាជាលើកដំបូងដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទលេចឡើងក្នុងទម្រង់ជាបណ្តាញសាយភាយ? អ្នកដែលជាអ្នកបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងមនុស្ស។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការពិតដែលថា gastrulation មានវត្តមាននៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងសត្វ។

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ helminths

ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីជំនួសឱ្យស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់និងការបង្កើតចង្កោមនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។

នៅក្នុងទម្រង់នៃ strands ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងក្នុង 1. នៅដំណាក់កាលនេះវាត្រូវបានតំណាងដោយក្បាលគូនិងបង្កើតជាសរសៃដែលលាតសន្ធឹងពីពួកគេ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងបែហោងធ្មែញពោះវៀនប្រព័ន្ធបែបនេះមានភាពស្មុគស្មាញជាង។ នៅក្នុង helminths ក្រុមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃថ្នាំងនិង ganglia ។ គំរូដើមនៃខួរក្បាលគឺជា ganglion នៅផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយដែលបំពេញមុខងារនិយតកម្ម។ វាត្រូវបានគេហៅថា ganglion ខួរក្បាល។ ពីវាតាមបណ្តោយរាងកាយទាំងមូលមានប្រសាទពីរដែលតភ្ជាប់ដោយអ្នកលោត។

សមាសធាតុទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធមិនមានទីតាំងនៅខាងក្រៅទេប៉ុន្តែត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង parenchyma ហើយដូច្នេះត្រូវបានការពារពីការរងរបួស។ ជាលើកដំបូង ប្រព័ន្ធប្រសាទលេចឡើងក្នុងដង្កូវនាង រួមជាមួយនឹងសរីរាង្គអារម្មណ៍សាមញ្ញបំផុត៖ ការប៉ះ ការមើលឃើញ និងអារម្មណ៍នៃតុល្យភាព។

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ nematodes

ដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍គឺការបង្កើត annular formation នៅជិត pharynx និងសរសៃវែងៗជាច្រើនដែលលាតសន្ធឹងពីវា។ ជាមួយនឹងលក្ខណៈបែបនេះជាលើកដំបូងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទលេចឡើងនៅក្នុងរង្វង់ peripharyngeal ដែលជា ganglion រាងជារង្វង់តែមួយនិងអនុវត្តមុខងារនៃសរីរាង្គមូលដ្ឋាននៃការយល់ឃើញ។ ទងផ្ចិត ventral និងសរសៃប្រសាទ dorsal ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយវា។

សរសៃប្រសាទនៅក្នុង nematodes មានទីតាំងនៅ intraepithelially ពោលគឺនៅក្នុង hypodermal Ridge ។ សរីរាង្គនៃការយល់ឃើញគឺ sensilla - setae, papillae, សរីរាង្គបន្ថែម, amphids និង phasmids ។ ពួកគេទាំងអស់ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយភាពប្រែប្រួលចម្រុះ។

សរីរាង្គស្មុគស្មាញបំផុតនៃការយល់ឃើញរបស់ nematodes គឺ amphids ។ ពួកវាត្រូវបានផ្គូផ្គងអាចមានរាងខុសៗគ្នាហើយមានទីតាំងនៅខាងមុខ។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់ពួកគេគឺត្រូវទទួលស្គាល់ភ្នាក់ងារគីមីដែលស្ថិតនៅឆ្ងាយពីរាងកាយ។ ដង្កូវមូលមួយចំនួនក៏មានអ្នកទទួលដែលយល់ឃើញពីឥទ្ធិពលមេកានិកខាងក្នុង និងខាងក្រៅផងដែរ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា metanemes ។

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃចិញ្ចៀនអាពាហ៍ពិពាហ៍

ការបង្កើត ganglia នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការរីកចម្រើនបន្ថែមទៀតនៅក្នុង annelids ។ នៅក្នុងពួកគេភាគច្រើន ganglionization នៃ trunks ពោះកើតឡើងតាមរបៀបដែលផ្នែកនីមួយៗនៃដង្កូវនាងមានសរសៃប្រសាទមួយគូដែលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសរសៃទៅផ្នែកជិតខាង។ មានខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទពោះដែលបង្កើតឡើងដោយ ganglion ខួរក្បាល និងខ្សែពីរដែលចេញមកពីវា។ ពួកគេលាតសន្ធឹងតាមយន្តហោះនៃពោះ។ ធាតុផ្សំនៃការយល់ឃើញមានទីតាំងនៅខាងមុខ ហើយត្រូវបានតំណាងដោយភ្នែកសាមញ្ញបំផុត កោសិកា olfactory រណ្តៅ ciliary និងឧបករណ៍កំណត់ទីតាំង។ ជាមួយនឹងថ្នាំងដែលបានផ្គូផ្គង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងនៅក្នុង annelids ប៉ុន្តែក្រោយមកវាវិវត្តទៅជា arthropods ។ ពួកគេមានការកើនឡើងនៃ ganglia នៅក្នុងផ្នែកក្បាលនិងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំងនៅក្នុងខ្លួន។

ធាតុនៃបណ្តាញសាយភាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស

ចំណុចកំពូលនៃការវិវត្តន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺការលេចឡើងនៃខួរក្បាលមនុស្ស និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបែបនេះក៏ដោយក៏អង្គការចែកចាយដើមត្រូវបានរក្សាទុក។ បណ្តាញនេះជាប់គាំងគ្រប់កោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ៖ ស្បែក សរសៃឈាម ។ល។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងលក្ខណៈបែបនេះ ជាលើកដំបូង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមួយលេចឡើងនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលមិនមានឱកាសដើម្បីយល់ឃើញពីបរិស្ថានតាមរបៀបផ្សេងគ្នា។

សូមអរគុណចំពោះឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ "សំណល់" ទាំងនេះ មនុស្សម្នាក់មានឱកាសមានអារម្មណ៍ថាមានផលប៉ះពាល់ផ្សេងៗសូម្បីតែនៅក្នុងតំបន់មីក្រូទស្សន៍ក៏ដោយ។ រាងកាយអាចប្រតិកម្មទៅនឹងរូបរាងនៃភ្នាក់ងារបរទេសតូចបំផុតដោយបង្កើតប្រតិកម្មការពារ។ វត្តមាននៃបណ្តាញសាយភាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ដោយផ្អែកលើការណែនាំនៃថ្នាំជ្រលក់។

បន្ទាត់ទូទៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងដំណើរវិវត្តន៍

ដំណើរការវិវត្តន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានកើតឡើងជាបីដំណាក់កាល៖

បណ្តាញចែកចាយ;
gangilia;
ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។

រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ CNS គឺខុសគ្នាខ្លាំងពីប្រភេទមុនៗ។ ការបែងចែកអាណិតអាសូររបស់វាមានធាតុ ganglionic និង reticular ។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍ phylogenetic របស់វា ប្រព័ន្ធប្រសាទបានទទួលការកាត់ និងភាពខុសគ្នាកាន់តែច្រើនឡើង។ ដំណាក់កាល ganglion នៃការអភិវឌ្ឍន៍ខុសគ្នាពីដំណាក់កាល reticular នៅក្នុងវត្តមាននៃសរសៃប្រសាទដែលនៅតែស្ថិតនៅខាងលើប្រព័ន្ធ conduction ។

សារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយគឺសំខាន់ជា monolith ដែលមានសរីរាង្គផ្សេងៗ និងប្រព័ន្ធរបស់វា ដែលតែងតែមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ជាលើកដំបូងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង coelenterates វាគឺជាបណ្តាញចែកចាយដែលផ្តល់នូវដំណើរការបឋមនៃកម្លាំងរុញច្រាន។

លក្ខណៈទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

បទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ

សកម្មភាពសម្របសម្រួល CNS និងគោលការណ៍របស់វា។

គោលការណ៍នៃសកម្មភាពសម្របសម្រួល

តួនាទីនាំមុខនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ខួរឆ្អឹងខ្នង

ការវិវត្តន៍នៃខួរក្បាលឆ្អឹងខ្នង

ខួរក្បាល

Cortex ខួរក្បាល

ការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

តួនាទីនាំមុខនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ខួរឆ្អឹងខ្នង

ការវិវត្តន៍នៃខួរក្បាលឆ្អឹងខ្នង

ខួរក្បាល

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។ ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងពហុកោសិកាទាប;

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង

មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

វីដេអូ៖ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស។ សេចក្តីផ្តើម៖ គំនិតជាមូលដ្ឋាន សមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ cranial

ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​ល

Cortex

ganglia Basal

diencephalon

Cerebellum

ខួរឆ្អឹងខ្នង

គោលបំណងនៃបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទ

អន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាននៃ unicellular

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃពោះវៀន

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ helminths

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ nematodes

លក្ខណៈពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃចិញ្ចៀនអាពាហ៍ពិពាហ៍

ធាតុនៃបណ្តាញសាយភាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស

បន្ទាត់ទូទៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងដំណើរវិវត្តន៍

ថ្មីនៅលើគេហទំព័រ

ពេញនិយមបំផុត។

ផ្នែកពេញនិយម

ប្រព័ន្ធប្រសាទ

ប្រព័ន្ធប្រសាទ

ប្រព័ន្ធប្រសាទ។ ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងពហុកោសិកាទាប;

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល