វីរវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ ជាដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ មេរោគ (ជីវវិទ្យា) : ចំណាត់ថ្នាក់, ការសិក្សា។ Virology គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃមេរោគ។ ស្ថាប័ន virological វិទ្យាសាស្ត្រ

សេចក្តីផ្តើម

មេរោគទូទៅសិក្សាពីធម្មជាតិនៃមេរោគ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា ការបន្តពូជ ជីវគីមី និងហ្សែន។ វេជ្ជសាស្រ្ដ ពេទ្យសត្វ និងមេរោគកសិកម្ម ស៊ើបអង្កេតមេរោគបង្កជំងឺ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការឆ្លងរបស់ពួកគេ បង្កើតវិធានការសម្រាប់ការពារ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលនៃជំងឺដែលបណ្តាលមកពីពួកគេ។

Virology ដោះស្រាយបញ្ហាជាមូលដ្ឋាន និងអនុវត្ត ហើយមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ របកគំហើញ និងការសិក្សាអំពីមេរោគ ជាពិសេស bacteriophages បានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងដល់ការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ សាខានៃមេរោគវិទ្យាដែលសិក្សាពីលក្ខណៈតំណពូជនៃមេរោគមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងហ្សែនម៉ូលេគុល។ មេរោគមិនត្រឹមតែជាប្រធានបទនៃការសិក្សាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាឧបករណ៍សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវហ្សែនម៉ូលេគុលផងដែរ ដែលភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងមេរោគជាមួយនឹងវិស្វកម្មហ្សែន។ មេរោគគឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមួយចំនួនធំនៅក្នុងមនុស្ស សត្វ រុក្ខជាតិ និងសត្វល្អិត។ តាមទស្សនៈនេះ វីរវិទ្យាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយវេជ្ជសាស្ត្រ ពេទ្យសត្វ សរីរវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងៗទៀត។

ដោយបានលេចឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 ជាសាខានៃរោគវិទ្យារបស់មនុស្សនិងសត្វនៅលើដៃម្ខាងនិង phytopathology ម្យ៉ាងវិញទៀត virology បានក្លាយជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យមួយដោយត្រឹមត្រូវកាន់កាប់កន្លែងសំខាន់មួយក្នុងចំណោមវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត។

ជំពូកទី 1. ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃមេរោគ

១.១. ការរកឃើញមេរោគ

វីរវិទ្យា​ជា​វិទ្យាសាស្ត្រ​វ័យ​ក្មេង​ដែល​មាន​ប្រវត្តិ​ជាង​១០០​ឆ្នាំ។ ដោយបានចាប់ផ្តើមដំណើររបស់ខ្លួនជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃមេរោគដែលបង្កជំងឺក្នុងមនុស្ស សត្វ និងរុក្ខជាតិ មេរោគបច្ចុប្បន្នកំពុងអភិវឌ្ឍក្នុងទិសដៅនៃការសិក្សាអំពីច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃជីវវិទ្យាទំនើបនៅកម្រិតម៉ូលេគុល ដោយផ្អែកលើការពិតដែលថាមេរោគគឺជាផ្នែកមួយនៃជីវវិទ្យា។ និងកត្តាសំខាន់មួយក្នុងការវិវត្តន៍នៃពិភពសរីរាង្គ។

ប្រវត្តិនៃមេរោគគឺមិនធម្មតាទេ ដែលប្រធានបទមួយរបស់វា ជំងឺមេរោគ បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានសិក្សាជាយូរមកហើយ មុនពេលដែលមេរោគពិតប្រាកដត្រូវបានរកឃើញ។ ការចាប់ផ្តើមនៃប្រវត្តិសាស្រ្តនៃមេរោគគឺការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លងហើយមានតែជាបន្តបន្ទាប់ - ការបង្ហាញបន្តិចម្តង ៗ នៃប្រភពនៃជំងឺទាំងនេះ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការងាររបស់ Edward Jenner (1749-1823) ស្តីពីការការពារជំងឺអុតស្វាយ និងការងាររបស់លោក Louis Pasteur (1822-1895) ជាមួយនឹងភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺឆ្កែឆ្កួត។

តាំង​ពី​ដើម​រៀង​មក ជំងឺ​អុត​តូច​បាន​ក្លាយ​ជា​គ្រោះ​ថ្នាក់​របស់​មនុស្ស​ជាតិ ដោយ​ឆក់​យក​ជីវិត​មនុស្ស​រាប់​ពាន់​នាក់។ ការពិពណ៌នាអំពីជំងឺអុតស្វាយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាត្រាស្លឹករឹតនៃអត្ថបទបុរាណបំផុតរបស់ចិន និងឥណ្ឌា។ ការលើកឡើងដំបូងនៃការរាតត្បាតជំងឺអុតស្វាយនៅលើទ្វីបអ៊ឺរ៉ុបមានតាំងពីសតវត្សរ៍ទី 6 នៃគ.ស (ជាជំងឺរាតត្បាតក្នុងចំណោមទាហាននៃកងទ័ពអេត្យូពីឡោមព័ទ្ធទីក្រុង Mecca) បន្ទាប់ពីនោះមានរយៈពេលដែលមិនអាចពន្យល់បាននៅពេលដែលគ្មានការលើកឡើងអំពីការរីករាលដាលនៃជំងឺអុតស្វាយ។ ជំងឺអុតស្វាយបានចាប់ផ្តើមដើរជុំវិញទ្វីបម្តងទៀតនៅសតវត្សទី 17 ។ ឧទាហរណ៍ នៅអាមេរិកខាងជើង (1617-1619) 9/10 នៃចំនួនប្រជាជនបានស្លាប់នៅរដ្ឋ Massachusetts ក្នុងប្រទេសអ៊ីស្លង់ (1707) បន្ទាប់ពីការរាតត្បាតជំងឺអុតស្វាយ មានតែ 17 ពាន់នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលនៅសល់ពី 57 ពាន់នាក់នៅក្នុងទីក្រុង Eastham (1763) ។ ក្នុងចំណោមប្រជាជន ១៣៣១ នាក់ នៅសល់ ៤ នាក់។ ក្នុងន័យនេះបញ្ហានៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺអុតស្វាយគឺមានលក្ខណៈស្រួចស្រាវ។

វិធីសាស្រ្តបង្ការជំងឺអុតស្វាយ តាមរយៈការចាក់វ៉ាក់សាំង ហៅថា វ៉ារ្យង់ ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីបុរាណកាលមកម្ល៉េះ។ សេចក្តីយោងចំពោះការប្រើប្រាស់បំរែបំរួលនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបមានអាយុកាលតាំងពីពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 17 ដោយយោងទៅលើបទពិសោធន៍ពីមុននៅក្នុងប្រទេសចិន ចុងបូព៌ា និងទួរគី។ ខ្លឹមសារនៃការប្រែប្រួលគឺថាខ្លឹមសារនៃ pustules ពីអ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺអុតស្វាយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងមុខរបួសតូចមួយនៅលើស្បែកមនុស្ស ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺស្រាល និងការពារទម្រង់ស្រួចស្រាវ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គ្រោះថ្នាក់ដ៏ធំនៃទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺអុតស្វាយនៅតែមាន ហើយការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកទទួលថ្នាំបង្ការឈានដល់ 10% ។ Jenner បានធ្វើបដិវត្តការការពារជំងឺអុតស្វាយ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាមនុស្សដែលមានជំងឺអុតស្វាយដែលដំណើរការយ៉ាងងាយស្រួល ក្រោយមកមិនដែលមានជំងឺអុតស្វាយនោះទេ។ នៅថ្ងៃទី 14 ខែឧសភា ឆ្នាំ 1796 Jenner បានណែនាំពីមុខរបួសរបស់ James Phips ដែលមិនធ្លាប់មានជំងឺអុតស្វាយ សារធាតុរាវចេញពីរន្ធញើសរបស់ Sarah Selmes ដែលជាស្ត្រីបំបៅដោះកូនដែលមានជំងឺក្អកមាន់។ នៅកន្លែងនៃការឆ្លងសិប្បនិម្មិត ក្មេងប្រុសនេះបានបង្កើត pustules ធម្មតា ដែលបាត់បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់មក Jenner បានណែនាំសម្ភារៈដែលមានមេរោគខ្លាំងពី pustules នៃអ្នកជំងឺតូចតាចចូលទៅក្នុងមុខរបួសរបស់ក្មេងប្រុស។ ក្មេងប្រុសមិនបានឈឺទេ។ នេះជារបៀបដែលគំនិតនៃការចាក់វ៉ាក់សាំងបានកើតនិងបញ្ជាក់ (ពីពាក្យឡាតាំង vacca - គោមួយ) ។ នៅសម័យរបស់ Jenner ការចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានគេយល់ថាជាការដាក់បញ្ចូលសម្ភារៈការពារមេរោគចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ដើម្បីការពារជំងឺអុតស្វាយ។ ពាក្យថាវ៉ាក់សាំងត្រូវបានអនុវត្តចំពោះសារធាតុដែលការពារជំងឺអុតស្វាយ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1840 វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយបានចាប់ផ្តើមទទួលបានដោយការឆ្លងកូនគោ។ មេរោគជំងឺអុតស្វាយរបស់មនុស្សត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1904 ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ជំងឺអុតស្វាយគឺជាការឆ្លងមេរោគដំបូងដែលប្រឆាំងនឹងវ៉ាក់សាំងដែលត្រូវបានគេប្រើ នោះគឺជាការឆ្លងមេរោគដំបូងដែលបានគ្រប់គ្រង។ ភាពជឿនលឿននៃការចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺអុតស្វាយបាននាំឱ្យមានការលុបបំបាត់របស់វានៅលើមាត្រដ្ឋានពិភពលោក។

សព្វថ្ងៃនេះ ការចាក់ថ្នាំបង្ការ និងថ្នាំបង្ការ ត្រូវបានគេប្រើជាពាក្យទូទៅសម្រាប់ inoculation និង inoculation material ។

ប៉ាស្ទ័រ ដែលមិនដឹងអ្វីជាក់លាក់អំពីមូលហេតុនៃជំងឺឆ្កែឆ្កួត លើកលែងតែការពិតដែលមិនអាចប្រកែកបាននៃធម្មជាតិនៃជំងឺឆ្លងរបស់វា បានប្រើគោលការណ៍នៃការចុះខ្សោយ (កាត់បន្ថយ) នៃធាតុបង្កជំងឺ។ ដើម្បីធ្វើឱ្យលក្ខណៈសម្បត្តិបង្កជំងឺរបស់មេរោគឆ្កែឆ្កួតចុះខ្សោយ ទន្សាយមួយត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ចូលទៅក្នុងខួរក្បាល ដែលជាលិកាខួរក្បាលរបស់សត្វឆ្កែដែលបានស្លាប់ដោយសារជំងឺឆ្កែឆ្កួតត្រូវបានចាក់។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ទន្សាយ ជាលិកាខួរក្បាលរបស់វាត្រូវបានណែនាំទៅកាន់ទន្សាយបន្ទាប់ ហើយដូច្នេះនៅលើ 100 ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានអនុវត្តមុនពេលធាតុបង្កជំងឺប្រែប្រួលទៅនឹងជាលិកាខួរក្បាលរបស់ទន្សាយ។ វាត្រូវបានណែនាំដោយ subcutaneously ចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វឆ្កែមួយ, វាបង្ហាញតែលក្ខណៈសម្បត្តិមធ្យមនៃធាតុបង្កជំងឺ។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺបែបនេះ "អប់រំឡើងវិញ" ប៉ាស្ទ័រហៅថា "ថេរ" ផ្ទុយទៅនឹង "ព្រៃ" ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺខ្ពស់។ ក្រោយមក ប៉ាស្ទ័របានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់បង្កើតភាពស៊ាំ រួមមានការចាក់ជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងមាតិកាកើនឡើងបន្តិចម្តងៗនៃធាតុបង្កជំងឺថេរ។ ឆ្កែ​ដែល​បាន​បញ្ចប់​ការ​ចាក់​ថ្នាំ​ពេញ​លេញ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ថា​មាន​ភាព​ធន់​នឹង​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​យ៉ាង​ពេញលេញ។ ប៉ាស្ទ័របានសន្និដ្ឋានថាដំណើរការនៃការវិវត្តនៃជំងឺឆ្លងមួយនៅក្នុងខ្លឹមសារគឺជាការតស៊ូរបស់អតិសុខុមប្រាណជាមួយនឹងការការពាររបស់រាងកាយ។ ប៉ាស្ទ័របាននិយាយថា "ជំងឺនីមួយៗត្រូវតែមានធាតុបង្កជំងឺរបស់វា ហើយយើងត្រូវតែរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺនេះនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ" ។ នៅតែមិនយល់ពីរបៀបដែលរាងកាយអភិវឌ្ឍភាពស៊ាំ ប៉ាស្ទ័របានគ្រប់គ្រងដើម្បីប្រើគោលការណ៍របស់គាត់ និងដឹកនាំយន្តការនៃដំណើរការនេះដើម្បីជាប្រយោជន៍ដល់មនុស្ស។ នៅខែកក្កដាឆ្នាំ 1885 ប៉ាស្ទ័រមានឱកាសដើម្បីសាកល្បងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ភ្នាក់ងារជំងឺឆ្កែឆ្កួត "ថេរ" លើកុមារខាំដោយឆ្កែឆ្កួត។ ក្មេងប្រុសនេះត្រូវបានចាក់ជាបន្តបន្ទាប់នូវសារធាតុពុលដែលកាន់តែខ្លាំងឡើង ដោយការចាក់ចុងក្រោយនេះមានផ្ទុកនូវទម្រង់បង្កជំងឺទាំងស្រុងរួចហើយ។ ក្មេងប្រុសនៅតែមានសុខភាពល្អ។ មេរោគឆ្កែឆ្កួតត្រូវបានរកឃើញដោយ Remlenge ក្នុងឆ្នាំ 1903។

គួរកត់សំគាល់ថា ទាំងវីរុសជំងឺអុតស្វាយ និងវីរុសជំងឺឆ្កែឆ្កួត គឺជាមេរោគដែលរកឃើញដំបូងគេដែលឆ្លងដល់សត្វ និងមនុស្ស។ កន្លែងដំបូងជាកម្មសិទ្ធិរបស់មេរោគជំងឺពងបែកមាត់ ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Leffler និង Frosch ក្នុងឆ្នាំ 1898។ អ្នកស្រាវជ្រាវទាំងនេះ ដោយប្រើសារធាតុចម្រោះចម្រុះជាច្រើនបានបង្ហាញពីជាតិពុលរបស់វា និងធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីលក្ខណៈនៃសរីរាង្គរបស់វា។

នៅចុងសតវត្សទី 19 វាច្បាស់ណាស់ថាជំងឺរបស់មនុស្សមួយចំនួនដូចជាជំងឺឆ្កែឆ្កួត ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ គ្រុនក្តៅលឿង គឺជាជំងឺឆ្លង ប៉ុន្តែភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានរកឃើញដោយវិធីសាស្ត្របាក់តេរីទេ។ សូមអរគុណដល់ការងាររបស់ Robert Koch (1843-1910) ដែលបានត្រួសត្រាយបច្ចេកទេសនៃវប្បធម៌បាក់តេរីសុទ្ធ វាអាចបែងចែករវាងជំងឺបាក់តេរី និងជំងឺមិនមែនបាក់តេរី។ នៅឆ្នាំ 1890 នៅឯសមាជ X of Hygienists លោក Koch ត្រូវបានបង្ខំឱ្យប្រកាសថា "... នៅក្នុងជំងឺដែលបានរាយបញ្ជី យើងមិនដោះស្រាយជាមួយបាក់តេរីទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងធាតុបង្កជំងឺដែលបានរៀបចំដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម microorganisms ខុសគ្នាទាំងស្រុង" ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់ Koch បង្ហាញថាការរកឃើញមេរោគមិនមែនជាព្រឹត្តិការណ៍ចៃដន្យនោះទេ។ មិនត្រឹមតែបទពិសោធន៍នៃការធ្វើការជាមួយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលមិនអាចយល់បាននៅក្នុងធម្មជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងបានរួមចំណែកដល់ការពិតដែលថាគំនិតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងអំពីអត្ថិភាពនៃក្រុមដើមនៃមេរោគនៃជំងឺឆ្លងដែលមិន ធម្មជាតិបាក់តេរី។ វានៅសល់ដើម្បីពិសោធន៍បញ្ជាក់អត្ថិភាពរបស់វា។

ភស្តុតាងពិសោធន៍ដំបូងនៃអត្ថិភាពនៃក្រុមមេរោគឆ្លងថ្មីត្រូវបានទទួលដោយជនរួមជាតិរបស់យើងដែលជាអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ Dmitry Iosifovich Ivanovsky (1864-1920) ពេលកំពុងសិក្សាអំពីជំងឺថ្នាំជក់។ នេះមិនមែនជារឿងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនោះទេព្រោះជំងឺឆ្លងនៃធម្មជាតិនៃជំងឺរាតត្បាតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1883-84 ។ អ្នកជំនាញរុក្ខសាស្ត្រ និងហ្សែនជនជាតិហូឡង់ de Vries បានសង្កេតឃើញការរីករាលដាលនៃផ្កាបៃតង និងបានណែនាំពីលក្ខណៈឆ្លងនៃជំងឺនេះ។ នៅឆ្នាំ 1886 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ Mayer ដែលធ្វើការនៅប្រទេសហូឡង់ បានបង្ហាញថា ដើមរុក្ខជាតិដែលទទួលរងពីជំងឺ mosaic នៅពេលដែលត្រូវបានចាក់បញ្ចូល បណ្តាលឱ្យកើតជំងឺដូចគ្នានៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ Meyer ដឹងច្បាស់ថា ពិរុទ្ធជននៃជំងឺនេះគឺជាអតិសុខុមប្រាណ ហើយបានស្វែងរកដោយជោគជ័យ។ នៅសតវត្សទី 19 ជំងឺថ្នាំជក់បានបង្កគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងខ្លាំងដល់កសិកម្មនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងផងដែរ។ ក្នុងន័យនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវមួយក្រុមត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់ប្រទេសអ៊ុយក្រែន ដើម្បីសិក្សាពីជំងឺថ្នាំជក់ ដែលជានិស្សិតនៃសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg រួមមាន D.I. អ៊ីវ៉ាណូវស្គី។ ជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាអំពីជំងឺនេះដែលត្រូវបានពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1886 ដោយ Mayer ថាជាជំងឺ mosaic នៃថ្នាំជក់ D.I. Ivanovsky និង V.V. Polovtsev បានសន្និដ្ឋានថាវាតំណាងឱ្យជំងឺពីរផ្សេងគ្នា។ មួយក្នុងចំនោមពួកគេ - "ខ្សែបូ" - បណ្តាលមកពីផ្សិតហើយមួយទៀតមានប្រភពដើមមិនស្គាល់។ ការសិក្សាអំពីជំងឺថ្នាំជក់ត្រូវបានបន្តដោយ Ivanovsky នៅក្នុងសួនរុក្ខសាស្ត្រ Nikitsky ក្រោមការណែនាំរបស់ Academician A.S. ហ្វាមីស៊ីន។ ដោយ​ប្រើ​ទឹក​ស្លឹក​ថ្នាំជក់​ដែល​មាន​ជំងឺ ច្រោះ​តាម​ទៀន Chamberlain ដែល​រក្សា​បាក់តេរី​តូច​បំផុត Ivanovsky បាន​បង្ក​ជំងឺ​លើ​ស្លឹក​ថ្នាំជក់។ ការដាំដុះទឹកដែលមានមេរោគនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមសិប្បនិម្មិតមិនបានផ្តល់លទ្ធផលទេហើយ Ivanovsky ឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះមានលក្ខណៈមិនធម្មតា - វាត្រូវបានច្រោះតាមរយៈតម្រងបាក់តេរីហើយមិនអាចលូតលាស់នៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមសិប្បនិម្មិតបានទេ។ កំដៅទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 60-70 អង្សារសេបានដកហូតវាពីការឆ្លងមេរោគដែលផ្តល់សក្ខីកម្មដល់ធម្មជាតិរស់នៅរបស់ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។ អ៊ីវ៉ាណូវស្គីដំបូងបានហៅប្រភេទមេរោគថ្មីថា "បាក់តេរីដែលអាចច្រោះបាន"។ លទ្ធផលនៃការងាររបស់ D.I. Ivanovsky គឺជាមូលដ្ឋាននៃនិក្ខេបបទរបស់គាត់ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងឆ្នាំ 1888 និងបានបោះពុម្ពនៅក្នុងសៀវភៅ "On Two Diseases of Tobacco" ក្នុងឆ្នាំ 1892 ។ ឆ្នាំនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆ្នាំនៃការរកឃើញមេរោគ។

សម្រាប់រយៈពេលជាក់លាក់មួយនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយបរទេស ការរកឃើញមេរោគត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិហូឡង់ Beyerink (1851-1931) ដែលបានសិក្សាពីជំងឺ mosaic នៃថ្នាំជក់ និងបានបោះពុម្ពផ្សាយការពិសោធន៍របស់គាត់នៅឆ្នាំ 1898។ Beyerink បានដាក់ទឹកចម្រោះ នៃរុក្ខជាតិដែលមានមេរោគនៅលើផ្ទៃនៃ agar មួយ incubated និងទទួលបានអាណានិគមបាក់តេរីនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ បន្ទាប់ពីនោះស្រទាប់ខាងលើនៃ agar ដែលមានអាណានិគមនៃបាក់តេរីត្រូវបានយកចេញ ហើយស្រទាប់ខាងក្នុងត្រូវបានប្រើដើម្បីឆ្លងរុក្ខជាតិដែលមានសុខភាពល្អ។ រុក្ខជាតិឈឺ។ ពីនេះ Beijerinck បានសន្និដ្ឋានថាមូលហេតុនៃជំងឺនេះមិនមែនជាបាក់តេរីនោះទេប៉ុន្តែសារធាតុរាវមួយចំនួនដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុង agar និងបានហៅភ្នាក់ងារមូលហេតុ "liquid live contagion" ។ ដោយសារតែការពិតដែលថា Ivanovsky គ្រាន់តែពិពណ៌នាការពិសោធន៍របស់គាត់យ៉ាងលំអិតប៉ុន្តែមិនបានយកចិត្តទុកដាក់លើលក្ខណៈដែលមិនមែនជាបាក់តេរីនៃធាតុបង្កជំងឺមានការយល់ច្រឡំអំពីស្ថានភាព។ ការងាររបស់ Ivanovsky ទទួលបានកិត្តិនាមតែបន្ទាប់ពី Beijerinck បានធ្វើម្តងទៀត និងពង្រីកការពិសោធន៍របស់គាត់ ហើយបានសង្កត់ធ្ងន់ថា Ivanovsky បានបង្ហាញជាលើកដំបូងយ៉ាងច្បាស់នូវធម្មជាតិមិនបាក់តេរីនៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃមេរោគធម្មតាបំផុតនៃថ្នាំជក់។ Beijerinck ខ្លួនឯងបានទទួលស្គាល់ភាពសំខាន់របស់ Ivanovsky ហើយនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺជាអាទិភាពនៃការរកឃើញមេរោគដោយ D.I. Ivanovsky ត្រូវបានទទួលស្គាល់ទូទាំងពិភពលោក។

ពាក្យ VIRUS មានន័យថាពុល។ ពាក្យ​នេះ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដោយ Pasteur ដើម្បី​សំដៅ​ទៅ​លើ​ការ​ចាប់​ផ្តើ​ម​ឆ្លង​។ គួរកត់សម្គាល់ថានៅដើមសតវត្សទី 19 ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទាំងអស់ត្រូវបានគេហៅថាពាក្យ មេរោគ ។ មានតែបន្ទាប់ពីធម្មជាតិនៃបាក់តេរី សារធាតុពុល និងជាតិពុលបានច្បាស់លាស់ ពាក្យថា "អ៊ុលត្រាវីរ៉ូ" ហើយបន្ទាប់មក "មេរោគ" បានចាប់ផ្តើមមានន័យថា "ប្រភេទថ្មីនៃមេរោគដែលអាចច្រោះបាន"។ ពាក្យ "មេរោគ" បានចាក់ឫសយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទីរបស់យើង។

ឥឡូវនេះវាច្បាស់ណាស់ថាមេរោគត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពទូលំទូលាយ ពោលគឺភាពទូលំទូលាយនៃការចែកចាយ។ មេរោគឆ្លងអ្នកតំណាងនៃនគរដែលរស់នៅទាំងអស់៖ មនុស្ស សត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង រុក្ខជាតិ ផ្សិត បាក់តេរី។

របាយការណ៍ដំបូងដែលទាក់ទងនឹងមេរោគបាក់តេរីត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Hankin ក្នុងឆ្នាំ 1896 ។ នៅក្នុង Chronicle of the Pasteur Institute គាត់បាននិយាយថា "... ទឹកនៃទន្លេមួយចំនួននៃប្រទេសឥណ្ឌាមានឥទ្ធិពលបាក់តេរី..." ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង មេរោគបាក់តេរី។ នៅឆ្នាំ 1915 Twoorth នៅទីក្រុងឡុងដ៍ដោយសិក្សាពីមូលហេតុនៃ lysis នៃអាណានិគមបាក់តេរីបានពិពណ៌នាអំពីគោលការណ៍នៃការបញ្ជូន "lysis" ទៅកាន់វប្បធម៌ថ្មីក្នុងជំនាន់ជាបន្តបន្ទាប់។ ការងាររបស់គាត់ ដូចករណីនេះច្រើនតែមិនមាននរណាកត់សម្គាល់ ហើយពីរឆ្នាំក្រោយមក នៅឆ្នាំ 1917 ជនជាតិកាណាដា de Hérelle បានរកឃើញឡើងវិញនូវបាតុភូតនៃបាក់តេរី lysis ដែលទាក់ទងនឹងភ្នាក់ងារចម្រោះ។ គាត់បានដាក់ឈ្មោះភ្នាក់ងារនេះថា bacteriophage ។ De Hérelle បានសន្មត់ថាមាន bacteriophage តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សារបស់ Barnet ដែលធ្វើការនៅទីក្រុង Melbourne ក្នុងឆ្នាំ 1924-34 បានបង្ហាញពីពពួកបាក់តេរីជាច្រើនប្រភេទនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងជីវសាស្រ្ត។ របកគំហើញនៃភាពចម្រុះនៃ bacteriophages បានជំរុញឱ្យមានចំណាប់អារម្មណ៍ខាងវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ។ នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 30 អ្នកស្រាវជ្រាវបីនាក់ - រូបវិទូ Delbrück អ្នកឯកទេសខាងបាក់តេរី Luria និង Hershey ដែលធ្វើការនៅសហរដ្ឋអាមេរិកបានបង្កើតអ្វីដែលគេហៅថា "Phage Group" ដែលការស្រាវជ្រាវលើផ្នែកហ្សែន bacteriophage នៅទីបំផុតនាំទៅរកកំណើតថ្មី។ វិទ្យាសាស្ត្រ - ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។

ការសិក្សាអំពីមេរោគសត្វល្អិតបានដើរយឺតឆ្ងាយពីមេរោគនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង និងមនុស្ស។ ឥឡូវនេះវាច្បាស់ណាស់ថា មេរោគដែលឆ្លងសត្វល្អិតអាចបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌជា 3 ក្រុម៖ មេរោគសត្វល្អិតខ្លួនឯង មេរោគសត្វ និងមនុស្ស ដែលសត្វល្អិតជាមេមធ្យម និងមេរោគរុក្ខជាតិដែលឆ្លងសត្វល្អិតផងដែរ។

មេរោគសត្វល្អិតដំបូងគេដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណគឺ មេរោគដង្កូវនាងខាន់ឌីស (មេរោគដង្កូវនាងប៉ូលីហេដ្ររ៉ូស៊ីស ដែលមានឈ្មោះថា Bollea stilpotiae) ។ នៅដើមឆ្នាំ 1907 Provacek បានបង្ហាញថាភាពដូចគ្នាដែលបានច្រោះនៃដង្កូវនាងដែលមានជំងឺគឺឆ្លងសម្រាប់ដង្កូវនាងដង្កូវនាងដែលមានសុខភាពល្អ ប៉ុន្តែវាមិនមែនរហូតដល់ឆ្នាំ 1947 ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Bergold បានរកឃើញភាគល្អិតមេរោគរាងជាដំបង។

ការសិក្សាដ៏មានផ្លែផ្កាបំផុតមួយក្នុងវិស័យមេរោគគឺការសិក្សារបស់ Reid អំពីធម្មជាតិនៃជំងឺគ្រុនលឿងលើអ្នកស្ម័គ្រចិត្តរបស់កងទ័ពសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងឆ្នាំ 1900-1901 ។ វាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងគួរឱ្យជឿជាក់ថាជំងឺគ្រុនលឿងគឺបណ្តាលមកពីវីរុសដែលអាចចម្រោះបានដែលចម្លងដោយសត្វមូសនិងមូស។ មូស​ក៏​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​ថា​នៅ​តែ​មិន​ឆ្លង​បន្ទាប់​ពី​លេប​ឈាម​ឆ្លង​អស់​រយៈ​ពេល​ពីរ​សប្តាហ៍។ ដូច្នេះរយៈពេល incubation ខាងក្រៅនៃជំងឺ (ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបន្តពូជនៃមេរោគនៅក្នុងសត្វល្អិត) ត្រូវបានកំណត់ហើយគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃរោគរាតត្បាតនៃការឆ្លងមេរោគ arbovirus (ការឆ្លងមេរោគដែលឆ្លងដោយ arthropods បឺតឈាម) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

សមត្ថភាពនៃមេរោគរុក្ខជាតិក្នុងការបន្តពូជនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេ - សត្វល្អិតមួយត្រូវបានបង្ហាញនៅឆ្នាំ 1952 ទៅ Maramorosh ។ អ្នកស្រាវជ្រាវដោយប្រើបច្ចេកទេសចាក់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីសមត្ថភាពរបស់មេរោគ aster jaundice ក្នុងការគុណនៅក្នុងវ៉ិចទ័ររបស់វា ស៊ីកាដាប្រាំមួយចំណុច។

១.២. ដំណាក់កាលនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃមេរោគ

ប្រវត្តិនៃសមិទ្ធិផលនៅក្នុង virology គឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងភាពជោគជ័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃមូលដ្ឋានវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវ។

^ ចុងសតវត្សទី 19 - ដើមសតវត្សទី 20 ។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់សម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណមេរោគក្នុងអំឡុងពេលនេះគឺវិធីសាស្រ្តនៃការច្រោះតាមរយៈតម្រងបាក់តេរី (ទៀន Chamberland) ដែលត្រូវបានប្រើជាមធ្យោបាយបំបែកមេរោគទៅជាបាក់តេរី និងមិនមែនបាក់តេរី។ ដោយប្រើមុខងារចម្រោះតាមរយៈតម្រងបាក់តេរី មេរោគខាងក្រោមត្រូវបានរកឃើញ៖

1892 - មេរោគថ្នាំជក់ mosaic;

1898 - មេរោគ FMD;

ឆ្នាំ 1899 - មេរោគ rinderpest;

ឆ្នាំ 1900 - មេរោគគ្រុនក្តៅលឿង;

ឆ្នាំ 1902 - វីរុសជំងឺឆ្កែឆ្កួតនិងចៀម;

1903 - មេរោគជំងឺឆ្កែឆ្កួត និងមេរោគគ្រុនជ្រូក;

1904 - មេរោគជំងឺអុតស្វាយរបស់មនុស្ស;

1905 - មេរោគ Canine distemper virus និង vaccine virus;

១៩០៧ - មេរោគគ្រុនឈាម;

ឆ្នាំ 1908 - ជំងឺអុតស្វាយនិងជំងឺត្រអក;

ឆ្នាំ 1909 - មេរោគប៉ូលីយ៉ូ;

1911 មេរោគ Rous sarcoma;

ឆ្នាំ 1915 - bacteriophages;

ឆ្នាំ 1916 - មេរោគកញ្ជ្រឹល;

ឆ្នាំ 1917 - វីរុស Herpes;

ឆ្នាំ 1926 - មេរោគ vesicular stomatitis ។

30s - វិធីសាស្ត្រមេរោគចម្បងដែលប្រើសម្រាប់ញែកមេរោគ និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែមទៀតរបស់ពួកគេគឺសត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ (សត្វកណ្ដុរស - សម្រាប់មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ កណ្ដុរទើបនឹងកើត - សម្រាប់មេរោគ Coxsackie, chimpanzees - សម្រាប់ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B មាន់ ព្រាប - សម្រាប់មេរោគ oncogenic , gnotobiont កូនជ្រូក - សម្រាប់មេរោគពោះវៀន។ល។)។ សត្វដំបូងគេដែលប្រើជាប្រព័ន្ធក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងការសិក្សាអំពីមេរោគគឺ Pasteur ដែលនៅដើមឆ្នាំ 1881 បានធ្វើការសិក្សាលើការបញ្ចូលសារធាតុពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺឆ្កែឆ្កួតចូលទៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ទន្សាយ។ ចំណុចសំខាន់មួយទៀតគឺការងារលើការសិក្សាអំពីជំងឺគ្រុនលឿង ដែលបណ្តាលឱ្យមានការប្រើប្រាស់សត្វកណ្តុរដែលទើបនឹងកើតក្នុងការអនុវត្តមេរោគ។ ចំណុចកំពូលនៃវដ្តនៃការងារនេះគឺភាពឯកោដោយ Cycles ក្នុងឆ្នាំ 1948 នៃក្រុមនៃមេរោគ myalgia ដែលរីករាលដាលនៅលើកណ្ដុរបៅ។

ឆ្នាំ 1931 - អំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់ដែលងាយនឹងកើតជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺមហារីកឈាម ដុំសាច់មាន់ និងមេរោគមួយចំនួនទៀត បានចាប់ផ្តើមប្រើជាគំរូពិសោធន៍សម្រាប់ការញែកមេរោគ។ ហើយឥឡូវនេះអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការញែកមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ។

ឆ្នាំ 1932 - គីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Alford បង្កើតភ្នាស colloidal porous សិប្បនិម្មិត - មូលដ្ឋានសម្រាប់វិធីសាស្រ្ត ultrafiltration ដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ទំហំនៃភាគល្អិតមេរោគនិងភាពខុសគ្នានៃមេរោគនៅលើមូលដ្ឋាននេះ។

ឆ្នាំ 1935 - ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្ត centrifugation បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី crystallize មេរោគថ្នាំជក់ mosaic ។ បច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្រ្ត centrifugation និង ultracentrifugation (ការបង្កើនល្បឿននៅផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់លើសពី 200,000 ក្រាម) ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការញែកមេរោគ និងការបន្សុត។

នៅឆ្នាំ 1939 មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដែលមានកម្រិតបង្ហាញ 0.2-0.3 nm ត្រូវបានប្រើជាលើកដំបូងដើម្បីសិក្សាមេរោគ។ ការប្រើប្រាស់ផ្នែកជាលិកា ultrathin និងវិធីសាស្រ្តនៃស្នាមប្រឡាក់អវិជ្ជមាននៃការព្យួរ aqueous ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សាអន្តរកម្មនៃមេរោគជាមួយកោសិកាមួយនិងដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ (ស្ថាបត្យកម្ម) នៃ virion ។ ព័ត៌មានដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងដោយការវិភាគការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិចនៃគ្រីស្តាល់និងគ្រីស្តាល់នៃមេរោគ។ ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានឈានដល់ការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ស្កែន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានរូបភាពបីវិមាត្រ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ស្ថាបត្យកម្មនៃ virions និងលក្ខណៈពិសេសនៃការជ្រៀតចូលទៅក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីនត្រូវបានសិក្សា។

ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ភាគច្រើននៃមេរោគត្រូវបានរកឃើញ។ ខាងក្រោមនេះអាចត្រូវបានផ្តល់ជាឧទាហរណ៍៖

មេរោគគ្រុនផ្តាសាយជ្រូកឆ្នាំ 1931 និងមេរោគ equine encephalomyelitis ខាងលិច;

ឆ្នាំ 1933 - មេរោគគ្រុនផ្តាសាយមនុស្សនិងវីរុស equine encephalomyelitis ភាគខាងកើត;

ឆ្នាំ 1934 - មេរោគស្រឡទែន;

១៩៣៦ - មេរោគមហារីកសុដន់កណ្តុរ;

១៩៣៧ - មេរោគរលាកខួរក្បាលដោយធីក។

៤០ ស. នៅឆ្នាំ 1940 Hoagland និងសហសេវិកបានរកឃើញថាវីរុសវ៉ាក់សាំងមាន DNA ប៉ុន្តែមិនមែន RNA ទេ។ វាបានក្លាយទៅជាជាក់ស្តែងថា មេរោគខុសពីបាក់តេរី មិនត្រឹមតែទំហំ និងអសមត្ថភាពក្នុងការលូតលាស់ដោយគ្មានកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានផ្ទុកនូវអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមួយប្រភេទផងដែរ - DNA ឬ RNA ។

ឆ្នាំ 1941 - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក Hurst លើគំរូនៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយបានរកឃើញបាតុភូតនៃ hemagglutination (ការស្អិតជាប់នៃកោសិកាឈាមក្រហម) ។ របកគំហើញនេះបានបង្កើតឡើងជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរកឃើញ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណមេរោគ និងបានរួមចំណែកដល់ការសិក្សាអំពីអន្តរកម្មនៃមេរោគជាមួយកោសិកា។ គោលការណ៍នៃ hemagglutination គឺជាមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្រ្តមួយចំនួន:

^ RHA - ប្រតិកម្ម hemagglutination - ប្រើដើម្បីរកមើលនិង titrate មេរោគ;

RTGA - ប្រតិកម្មរារាំង hemagglutination - ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនិង titration នៃមេរោគ។

ឆ្នាំ 1942 - Hurst បង្កើតវត្តមានអង់ស៊ីមនៅក្នុងមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ ដែលក្រោយមកត្រូវបានកំណត់ថាជា neuraminidase ។

ឆ្នាំ 1949 - ការរកឃើញលទ្ធភាពនៃការបណ្តុះកោសិកាជាលិកាសត្វនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសិប្បនិម្មិត។ នៅឆ្នាំ 1952 Enders, Weller និង Robbins បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តវប្បធម៌កោសិកា។

ការណែនាំនៃវិធីសាស្ត្រវប្បធម៌កោសិកាទៅក្នុងមេរោគគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានវ៉ាក់សាំងវប្បធម៌។ ក្នុងចំណោមវ៉ាក់សាំងដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនាពេលបច្ចុប្បន្ន និងបានសម្លាប់ដោយផ្អែកទៅលើប្រភេទវីរុសដែលមានការថយចុះ វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺ poliomyelitis ស្រឡទែន កញ្ជ្រឹល និងស្អូច គួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់។

អ្នកបង្កើតវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺស្វិតដៃជើង គឺលោក Sabin ដែលជាអ្នកជំនាញខាងមេរោគជនជាតិអាមេរិកាំង (វ៉ាក់សាំងបន្តផ្ទាល់បីប្រភេទ ផ្អែកលើការបន្ថយកម្រិតនៃមេរោគប៉ូលីអូប្រភេទបី) និង Salk (វ៉ាក់សាំង trivalent ដែលត្រូវបានសម្លាប់)។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត M.P. Chumakov និង A.A. Smorodintsev បានបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាមួយសម្រាប់ផលិតវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺស្វិតដៃជើង។ នៅឆ្នាំ 1988 សភាសុខភាពពិភពលោកបានជំទាស់នឹងអង្គការសុខភាពពិភពលោកដើម្បីលុបបំបាត់ជំងឺ poliomyelitis ពីពិភពលោកដោយការបញ្ឈប់ទាំងស្រុងនូវចរាចរនៃមេរោគ poliovirus ព្រៃ។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន វឌ្ឍនភាពដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទិសដៅនេះ។ ការប្រើប្រាស់វ៉ាក់សាំងជាសកលប្រឆាំងនឹងជំងឺ poliomyelitis ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់គ្រោងការណ៍ចាក់ថ្នាំបង្ការ "ជុំ" មិនត្រឹមតែកាត់បន្ថយអត្រាកើតជម្ងឺនេះយ៉ាងខ្លាំងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានបង្កើតតំបន់ដែលមិនមានចរាចរនៃមេរោគជំងឺស្វិតដៃជើងផងដែរ។

មេរោគត្រូវបានរកឃើញ៖

ឆ្នាំ 1945 - មេរោគគ្រុនឈាម Crimean;

ឆ្នាំ 1948 - មេរោគ Coxsackie ។

50s នៅឆ្នាំ 1952 Dulbecco បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ titrating បន្ទះនៅក្នុង monolayer នៃកោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងកូនមាន់ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីណែនាំទិដ្ឋភាពបរិមាណចូលទៅក្នុង virology ។ ១៩៥៦-៦២ Watson, Kaspar (សហរដ្ឋអាមេរិក) និង Klug (ចក្រភពអង់គ្លេស) បង្កើតទ្រឹស្តីទូទៅនៃស៊ីមេទ្រីនៃភាគល្អិតមេរោគ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភាគល្អិតមេរោគបានក្លាយទៅជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធចាត់ថ្នាក់មេរោគ។

រយៈពេលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការជឿនលឿនគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងវិស័យ bacteriophages:

ការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាករណ៍នៃ lysogenizing phages ត្រូវបានបង្កើតឡើង (Lvov et al ។ , 1950);

វាត្រូវបានបង្ហាញថាការឆ្លងគឺមាននៅក្នុង phage DNA ហើយមិនមែននៅក្នុងសែលប្រូតេអ៊ីនទេ (Hershey, Chase, 1952);

បាតុភូតនៃការឆ្លងទូទៅត្រូវបានរកឃើញ (Zinder, Lederberg, 1952) ។

មេរោគថ្នាំជក់ឆ្លងត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញ (Frenkel-Konrad, Williams, Singer, 1955-57) ក្នុងឆ្នាំ 1955 មេរោគ poliomyelitis ត្រូវបានទទួលក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ (Schaffer, Schwerd, 1955)។

មេរោគត្រូវបានរកឃើញ៖

ឆ្នាំ 1951 - មេរោគ leukemia murine និងអេកូ;

ឆ្នាំ 1953 - adenoviruses;

ឆ្នាំ 1954 - មេរោគស្អូច;

ឆ្នាំ 1956 - មេរោគ parainfluenza, cytomegalovirus, មេរោគ syncytial ផ្លូវដង្ហើម;

ឆ្នាំ 1957 - មេរោគ polyoma;

ឆ្នាំ 1959 - មេរោគគ្រុនឈាមអាហ្សង់ទីន។

ទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 និងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរីកចំរើននៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្រម៉ូលេគុល។ សមិទ្ធិផលក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងពន្ធុវិទ្យា បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃមូលដ្ឋានវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលបានចាប់ផ្តើមអនុវត្តមិនត្រឹមតែនៅកម្រិតនៃវិធីសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបច្ចេកវិទ្យាទាំងមូលផងដែរ ដែលមេរោគធ្វើសកម្មភាពមិនត្រឹមតែជាវត្ថុប៉ុណ្ណោះទេ។ នៃការស្រាវជ្រាវ ប៉ុន្តែក៏ជាឧបករណ៍ផងដែរ។ គ្មានការរកឃើញណាមួយនៅក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលគឺពេញលេញដោយគ្មានគំរូមេរោគនោះទេ។

ឆ្នាំ 1967 - Cathes និង McAuslan បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ RNA polymerase ដែលពឹងផ្អែកលើ DNA នៅក្នុងវ៉ាក់សាំង virion ។ នៅឆ្នាំបន្ទាប់ RNA-dependent RNA polymerase ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង reoviruses ហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុង paramyxo និង rhabdoviruses ។ នៅឆ្នាំ 1968 លោក Jacobson និង Baltimore បង្កើតវត្តមានរបស់ប្រូតេអ៊ីនហ្សែនដែលទាក់ទងនឹង RNA នៅក្នុងប៉ូលីយ៉ូវីរូស បាល់ទីម័រ និងបូស្តុន បង្កើតឱ្យឃើញថា RNA ហ្សែននៃមេរោគប៉ូលីយ៉ូត្រូវបានបកប្រែទៅជាប៉ូលីប្រូតេអ៊ីន។

មេរោគត្រូវបានរកឃើញ៖

ឆ្នាំ 1960 - rhinoviruses;

ឆ្នាំ 1963 - អង់ទីហ្សែនអូស្ត្រាលី (HBsAg) ។

70s ។ Baltimore រួមជាមួយនឹង Temin និង Mizutani រាយការណ៍ពីការរកឃើញអង់ស៊ីមបញ្ច្រាស transcriptase (revertase) នៅក្នុងសមាសភាពនៃ RNA ដែលមានផ្ទុកមេរោគ oncogenic ។ ការសិក្សាអំពីហ្សែននៃមេរោគដែលមានផ្ទុក RNA កំពុងក្លាយជាការពិត។

ការសិក្សាអំពីការបញ្ចេញហ្សែននៅក្នុងមេរោគ eukaryotic បានផ្តល់ព័ត៌មានជាមូលដ្ឋានអំពីជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃ eukaryotes ខ្លួនឯង - អត្ថិភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធ mRNA cap និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការបកប្រែ RNA វត្តមាននៃលំដាប់ polyadenyl នៅចុង 3' នៃ mRNA ការបំបែក និង តួនាទី​របស់​អ្នក​បង្កើន​ការ​ចម្លង​ត្រូវ​បាន​គេ​កំណត់​ដំបូង​ក្នុង​ការ​សិក្សា​អំពី​មេរោគ​សត្វ។

1972 - Berg បោះពុម្ភរបាយការណ៍ស្តីពីការបង្កើតម៉ូលេគុល DNA ផ្សំឡើងវិញ។ មានសាខាថ្មីនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល - វិស្វកម្មហ្សែន។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជា DNA ផ្សំឡើងវិញធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានប្រូតេអ៊ីនដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ (អាំងស៊ុយលីន អ៊ីនធឺហ្វេរ៉ុន វ៉ាក់សាំង)។ ឆ្នាំ 1975 - Koehler និង Milstein ផលិតខ្សែដំបូងនៃកូនកាត់ដែលផលិតអង្គបដិប្រាណ monoclonal (MABs) ។ ដោយផ្អែកលើ MCA ប្រព័ន្ធតេស្តជាក់លាក់បំផុតសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ 1976 - Blumberg សម្រាប់ការរកឃើញ HBsAg ទទួលបានរង្វាន់ណូបែល។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A និងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B គឺបណ្តាលមកពីវីរុសផ្សេងៗគ្នា។

មេរោគត្រូវបានរកឃើញ៖

ឆ្នាំ 1970 - ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B;

ឆ្នាំ 1973 - មេរោគ rotaviruses ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A;

ឆ្នាំ ១៩៧៧ - ជំងឺរលាកថ្លើម delta virus ។

80s ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ដែលកំណត់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក L.A. គំនិតរបស់ Zilber ថាការកើតឡើងនៃដុំសាច់អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមេរោគ។ សមាសធាតុនៃមេរោគដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃដុំសាច់ត្រូវបានគេហៅថា oncogenes ។ មេរោគ oncogenes បានក្លាយជាប្រព័ន្ធគំរូដ៏ល្អបំផុតដែលជួយសិក្សាពីយន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃកោសិកាថនិកសត្វ។

1985 - Mullis ទទួលបានរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) ។ នេះគឺជាវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យហ្សែនម៉ូលេគុល ដែលលើសពីនេះទៅទៀត បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបាន DNA ដែលផ្សំឡើងវិញ និងរកឃើញមេរោគថ្មីៗ។

មេរោគត្រូវបានរកឃើញ៖

ឆ្នាំ ១៩៨៣ - មេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស;

ឆ្នាំ ១៩៨៩ - ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C;

ឆ្នាំ ១៩៩៥ - មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ G ត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើ PCR ។

១.៣. ការអភិវឌ្ឍគំនិតនៃធម្មជាតិនៃមេរោគ

ចម្លើយចំពោះសំណួរ "តើមេរោគជាអ្វី?" និង "តើធម្មជាតិរបស់ពួកគេគឺជាអ្វី?" គឺជាប្រធានបទនៃការពិភាក្សាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំចាប់តាំងពីការរកឃើញរបស់ពួកគេ។ នៅទសវត្ស 20-30 ។ គ្មាននរណាម្នាក់សង្ស័យថា មេរោគគឺជាសារធាតុរស់នៅ ក្នុងរយៈពេល 30-40 ឆ្នាំ។ វាត្រូវបានគេជឿថា មេរោគគឺជាអតិសុខុមប្រាណ ដោយសារពួកវាអាចបន្តពូជ មានតំណពូជ ភាពប្រែប្រួល និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ហើយចុងក្រោយគឺស្ថិតនៅក្រោមការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្ត ដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិត។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ភាពជឿនលឿនដំបូងក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានកត់សម្គាល់ការថយចុះនៃគំនិតនៃមេរោគជាសារពាង្គកាយ។ នៅក្នុងវដ្ត ontogenetic នៃមេរោគ ទម្រង់ពីរត្រូវបានសម្គាល់ - extracellular និង intracellular ។ ពាក្យ VIRION ត្រូវបានណែនាំដើម្បីកំណត់ទម្រង់ក្រៅកោសិកានៃមេរោគ។ ភាពខុសគ្នារវាងអង្គការរបស់វា និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការពិតដែលចង្អុលទៅប្រភេទនៃការបន្តពូជខុសគ្នាទាំងស្រុងពីកោសិកា ដែលហៅថា ការបន្តពូជដោយផ្តាច់មុខ ត្រូវបានសង្ខេប។ ការបន្តពូជដែលមិនទាក់ទងគ្នាគឺជាការមិនចុះសម្រុងគ្នាខាងសាច់ឈាម និងទឹកដីនៃការសំយោគសមាសធាតុមេរោគ - សម្ភារៈហ្សែន និងប្រូតេអ៊ីន - ពីការប្រមូលផ្តុំជាបន្តបន្ទាប់ និងការបង្កើត virion ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាសម្ភារៈហ្សែននៃមេរោគត្រូវបានតំណាងដោយអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមួយក្នុងចំណោមពីរប្រភេទ (RNA ឬ DNA) ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថា លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បង និងដាច់ខាតសម្រាប់ការបែងចែកមេរោគពីទម្រង់ជីវិតផ្សេងទៀតទាំងអស់ គឺអវត្តមាននៃប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។

ទិន្នន័យបង្គរបានអនុញ្ញាតឱ្យយើងសន្និដ្ឋានថា មេរោគមិនមែនជាសារពាង្គកាយទេ សូម្បីតែតូចបំផុតក៏ដោយ ព្រោះណាមួយ សូម្បីតែសារពាង្គកាយតិចតួចដូចជា mycoplasmas, rickettsia និង chlamydia មានប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួន។ យោងតាមនិយមន័យដែលបង្កើតឡើងដោយ Academician V.M. Zhdanov, មេរោគគឺជារចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនស្វយ័តដែលមានសមត្ថភាពដំណើរការតែនៅក្នុងកោសិកាដែលមានកម្រិតខុសគ្នានៃការពឹងផ្អែកលើប្រព័ន្ធកោសិកាសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត nucleic និងការពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីននិងថាមពលកោសិកាហើយឆ្លងកាត់ការវិវត្តន៍ឯករាជ្យ។

ដូច្នេះ មេរោគគឺជាក្រុមចម្រុះ និងជាច្រើននៃទម្រង់ជីវិតដែលមិនមែនជាកោសិកា ដែលមិនមែនជាមីក្រូសរីរាង្គ ហើយរួបរួមគ្នានៅក្នុងព្រះរាជាណាចក្រ វីរ៉ា។ មេរោគត្រូវបានសិក្សាក្នុងក្របខណ្ឌនៃវីរវិទ្យា ដែលជាវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យដែលមានវត្ថុ និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវផ្ទាល់ខ្លួន។ .

មេរោគត្រូវបានបែងចែកទៅជាទូទៅ និងពិសេស ហើយការស្រាវជ្រាវមេរោគត្រូវបានបែងចែកទៅជាមូលដ្ឋាន និងអនុវត្ត។ ប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាននៅក្នុង virology គឺស្ថាបត្យកម្មនៃ virions, សមាសភាពរបស់ពួកគេ, លក្ខណៈពិសេសនៃអន្តរកម្មនៃមេរោគជាមួយកោសិកា, វិធីសាស្រ្តនៃការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជ, យន្តការម៉ូលេគុលនៃការសំយោគនៃធាតុនិងដំណើរការនៃការរួមបញ្ចូលរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងមួយ។ ទាំងមូល យន្តការម៉ូលេគុលនៃភាពប្រែប្រួលនៃមេរោគ និងការវិវត្តន៍របស់វា។ ការស្រាវជ្រាវដែលបានអនុវត្តនៅក្នុង virology គឺទាក់ទងទៅនឹងដំណោះស្រាយនៃបញ្ហានៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ពេទ្យសត្វ និង phytopathology ។

ជំពូក 2

^ រចនាសម្ព័ន្ធ និងម៉ូលេគុលនៃមេរោគ

នៅក្នុងវដ្ត ontogenetic នៃមេរោគ ដំណាក់កាលពីរត្រូវបានសម្គាល់ - extracellular និង intracellular ហើយតាមនោះ ទម្រង់ពីរនៃអត្ថិភាពរបស់វា - virion និងទម្រង់លូតលាស់។ វីរីយ៉ុង គឺជាភាគល្អិតមេរោគទាំងមូល ដែលភាគច្រើនផ្សំឡើងពីប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ជារឿយៗមានភាពធន់នឹងកត្តាបរិស្ថាន និងសម្របខ្លួនដើម្បីផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា។ ទម្រង់លូតលាស់នៃមេរោគមាននៅក្នុងកោសិកាមេរោគតែមួយ ហើយមានតែនៅក្នុងអន្តរកម្មជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះ។

២.១. ស្ថាបត្យកម្ម Virion

ទម្រង់ extracellular នៃមេរោគ - virion ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរក្សា និងផ្ទេរអាស៊ីត nucleic នៃមេរោគ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស្ថាបត្យកម្មផ្ទាល់ខ្លួន ជីវគីមី និងលក្ខណៈហ្សែនម៉ូលេគុល។ ស្ថាបត្យកម្មនៃ virions ត្រូវបានគេយល់ថាជាអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃទម្រង់ supramolecular ទាំងនេះ ដែលខុសគ្នានៅក្នុងទំហំ រូបរាង និងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីស្ថាបត្យកម្មនៃរចនាសម្ព័ន្ធមេរោគ នាមត្រកូលនៃពាក្យត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

អនុក្រុមប្រូតេអ៊ីនគឺជាខ្សែសង្វាក់ polypeptide តែមួយដែលបត់តាមរបៀបជាក់លាក់មួយ។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ (ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ) - បណ្តុំប្រូតេអ៊ីននៃលំដាប់ខ្ពស់ដែលបង្កើតឡើងដោយអនុរងដូចគ្នាបេះបិទ ឬមិនដូចគ្នាបេះបិទភ្ជាប់គីមី។

ឯកតា morphological - ក្រុមនៃ protrusions (ចង្កោម) នៅលើផ្ទៃនៃ capsid ដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ចង្កោមដែលមានប្រាំ ( pentamers ) និងប្រាំមួយ ( hexamers ) protrusions ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា pentameric-hexameric clustering ។ ប្រសិនបើឯកតា morphological ត្រូវគ្នាទៅនឹងការបង្កើតសំខាន់គីមី (រក្សាអង្គការរបស់វាក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការបែកបាក់ស្រាល) បន្ទាប់មកពាក្យ capsomer ត្រូវបានប្រើ។

Capsid - ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅឬស្រទាប់ដែលបង្កើតជារង្វង់បិទជិតជុំវិញអាស៊ីត nucleic ហ្សែន។

ស្នូល (ស្នូល) - សែលប្រូតេអ៊ីនខាងក្នុងដែលនៅជិតអាស៊ីត nucleic ។

Nucleocapsid គឺជាស្មុគស្មាញនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមានអាស៊ីត nucleic ដែលជាទម្រង់ខ្ចប់នៃហ្សែន។

Supercapsid ឬ peplos គឺជាសែល virion ដែលបង្កើតឡើងដោយភ្នាស lipid នៃប្រភពដើមកោសិកា និងប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។

ម៉ាទ្រីសគឺជាសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះ supercapsid និង capsid ។

រង្វាស់ផេះ និងឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកខាងក្រៅនៃ supercapsid ។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយ មេរោគអាចឆ្លងកាត់រន្ធមីក្រូទស្សន៍ភាគច្រើនដែលចាប់បាក់តេរី ដែលពួកវាត្រូវបានគេហៅថាភ្នាក់ងារច្រោះ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនៃការច្រោះរបស់មេរោគគឺដោយសារតែទំហំដែលបានគណនាក្នុង nanometers (nm) ដែលជាលំដាប់ជាច្រើននៃរ៉ិចទ័រតូចជាងទំហំនៃ microorganisms តូចបំផុត។ ទំហំនៃភាគល្អិតមេរោគ ប្រែប្រួលក្នុងជួរធំទូលាយ។ មេរោគសាមញ្ញបំផុតមានអង្កត់ផ្ចិតត្រឹមតែជាង 20 nm (parvoviruses, picornaviruses, Qβ phage) មេរោគទំហំមធ្យម - 100-150 nm (adenoviruses, coronaviruses)។ ភាគល្អិតមេរោគវ៉ាក់សាំងធំជាងគេបំផុតដែលទទួលស្គាល់ទំហំដែលឈានដល់ 170x450 nm ។ ប្រវែងនៃមេរោគរុក្ខជាតិ filamentous អាចមាន 2000 nm ។

អ្នកតំណាងរាជាណាចក្រវីរ៉ា ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ ភាគល្អិតមេរោគអាចជាទម្រង់សាមញ្ញ ឬពួកវាអាចជាក្រុមស្មុគស្មាញដែលរួមបញ្ចូលធាតុរចនាសម្ព័ន្ធជាច្រើន។ គំរូតាមលក្ខខណ្ឌនៃ virion សម្មតិកម្ម រួមទាំងទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។

មានភាគល្អិតមេរោគពីរប្រភេទ (VP) ដែលមានលក្ខណៈខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក៖

1) HF, ដោយគ្មានស្រោមសំបុត្រមួយ (មិនស្រោមសំបុត្រឬ uncoated virions);

2) HF មានស្រោមសំបុត្រមួយ (ស្រោមសំបុត្រឬស្រោប virions) ។

អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ virion សម្មតិកម្មមួយ។

២.១.១. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ virions ដោយគ្មានស្រោមសំបុត្រ

ប្រភេទ virion បីប្រភេទដែលមិនមានស្រោមសំបុត្រត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ រាងជាដំបង (filamentous), isometric, និង club-shaped (រូបភាព 2) ។ អត្ថិភាពនៃ virion uncoated ពីរប្រភេទដំបូងត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈដែលអាស៊ីត nucleic បត់ និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីន។

1. អនុក្រុមប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក លាតសន្ធឹងតាមកាលកំណត់ ដើម្បីឱ្យវារួញ និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធហៅថា nucleocapsid ។ វិធីនៃអន្តរកម្មទៀងទាត់ និងតាមកាលកំណត់នៃប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic កំណត់ការបង្កើតនៃភាគល្អិតមេរោគដែលមានរាងជាដំបង និង filamentous ។

2. អាស៊ីត nucleic មិនត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនទេ (ចំណងដែលមិនមែនជាកូវ៉ាឡេនដែលអាចធ្វើទៅបានគឺចល័តខ្លាំងណាស់) ។ គោលការណ៍នៃអន្តរកម្មនេះកំណត់ការបង្កើតនៃភាគល្អិតមេរោគ isometric (ស្វ៊ែរ) ។ ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីននៃមេរោគដែលមិនជាប់នឹងអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានគេហៅថា capsid ។

3. វីយ៉ុងរាងជាក្លឹបមានរចនាសម្ព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា និងមានរចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែកមួយចំនួន។ ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃ virion គឺក្បាល isometric និងដំណើរការកន្ទុយ។ អាស្រ័យលើមេរោគ ដៃអាវ ក កអាវ កន្ទុយ កន្ទុយ បន្ទះ basal និង fibrils ក៏អាចមានវត្តមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ virion ផងដែរ។ Bacteriophages នៃស៊េរី T-even មានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នាដែលស្មុគស្មាញបំផុត virion ដែលរួមមានធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានរាយបញ្ជីទាំងអស់។

Virions ឬសមាសធាតុរបស់ពួកគេអាចមានស៊ីមេទ្រីពីរប្រភេទសំខាន់ៗ (ទ្រព្យសម្បត្តិនៃសាកសពដើម្បីធ្វើឡើងវិញផ្នែករបស់ពួកគេ) - helical និង icosahedral ។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ដែលសមាសធាតុនៃ virion មានស៊ីមេទ្រីផ្សេងគ្នានោះពួកគេនិយាយអំពីប្រភេទរួមបញ្ចូលគ្នានៃស៊ីមេទ្រី HF ។ (គ្រោងការណ៍ 1) ។

ការដាក់ជង់ helical នៃ macromolecules ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចខាងក្រោម: ចំនួននៃរងក្នុងមួយវេននៃ helix (u, ចំនួនគឺមិនចាំបាច់ជាចំនួនគត់); ចម្ងាយរវាងអនុរងតាមអ័ក្សនៃ helix (p); helix pitch (P); P=pu ។ ឧទាហរណ៍បុរាណនៃមេរោគដែលមានស៊ីមេទ្រី helical គឺ មេរោគថ្នាំជក់ (TMV)។ nucleocapsid នៃមេរោគរាងជាដំបង 18x300 nm នេះមាន 2130 subunits ដូចគ្នាបេះបិទ ជាមួយនឹង 16 1/3 subunits ក្នុងមួយ helix pitch helix pitch គឺ 2.3 nm ។

ស៊ីមេទ្រី Icosahedral គឺមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់ការសាងសង់បិទជិត

រោគវិទ្យា (ពីឡាតាំង vīrus - "ថ្នាំពុល" និងក្រិក និមិត្តសញ្ញា - ពាក្យ, គោលលទ្ធិ) - វិទ្យាសាស្ត្រនៃមេរោគ, ផ្នែកនៃជីវវិទ្យា។

Virology បានលេចចេញជាវិន័យឯករាជ្យនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ។ វាកើតឡើងជាសាខានៃរោគវិទ្យា - រោគវិទ្យារបស់មនុស្សនិងសត្វនៅលើដៃម្ខាងនិងសរីរវិទ្យា - នៅលើដៃផ្សេងទៀត។ ដំបូងឡើយ មេរោគរបស់មនុស្ស សត្វ និងបាក់តេរីបានបង្កើតឡើងក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃមីក្រូជីវសាស្ត្រ។ ជោគជ័យជាបន្តបន្ទាប់នៃមេរោគវិទ្យាគឺភាគច្រើនផ្អែកលើសមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដែលពាក់ព័ន្ធ - ជីវគីមីវិទ្យា និងហ្សែន។ វត្ថុនៃការសិក្សាអំពីមេរោគគឺជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិការង - មេរោគ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងអង្គការរបស់ពួកគេ ពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ដូច្នេះចាប់តាំងពីពេលដែលវិន័យថ្មីបានលេចចេញជារូបរាង ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងការរៀបចំរបស់ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលកំណត់លក្ខណៈជាក់លាក់នៃជីវសាស្ត្រ មេរោគក៏មានផងដែរ។ ក្លាយជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយមេរោគជាឧបករណ៍ស្រាវជ្រាវ ហើយវីរវិទ្យាប្រើវិធីសាស្ត្រជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហារបស់វា។

ប្រវត្តិនៃរោគវិទ្យា

ជំងឺមេរោគដូចជាជំងឺអុតស្វាយ poliomyelitis ជំងឺគ្រុនលឿង ជំងឺ tulips variegated ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីសម័យបុរាណ ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីមូលហេតុដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតលក្ខណៈអតិសុខុមប្រាណនៃជំងឺឆ្លងមួយចំនួនអ្នករោគវិទ្យាបានសន្និដ្ឋានថាជំងឺទូទៅជាច្រើនរបស់មនុស្សសត្វនិងរុក្ខជាតិមិនអាចពន្យល់បានដោយការឆ្លងបាក់តេរី។

ការរកឃើញមេរោគត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ D.I. Ivanovsky និង M. Beyerink ។ នៅឆ្នាំ 1892 D.I. Ivanovsky បានបង្ហាញថាជំងឺថ្នាំជក់ - ថ្នាំជក់ mosaic - អាចត្រូវបានផ្ទេរពីរុក្ខជាតិដែលមានជំងឺទៅជាមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានឆ្លងដោយទឹកនៃរុក្ខជាតិដែលមានជំងឺពីមុនឆ្លងកាត់តម្រងពិសេសដែលចាប់បាក់តេរី។ នៅឆ្នាំ 1898 លោក M. Beijerink បានបញ្ជាក់ពីទិន្នន័យរបស់ D.I. Ivanovsky ហើយបានបង្កើតគំនិតថាជំងឺនេះមិនមែនបណ្តាលមកពីបាក់តេរីទេ ប៉ុន្តែដោយមូលដ្ឋានថ្មី ខុសពីបាក់តេរី ភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ គាត់បានហៅវាថា contagium vivum fluidum - គោលការណ៍នៃការឆ្លងរាវរស់។ នៅពេលនោះពាក្យ "មេរោគ" ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីការចាប់ផ្តើមនៃការឆ្លងនៃជំងឺណាមួយ - មកពីពាក្យឡាតាំង "ពុល" "ការចាប់ផ្តើមពុល" ។ Сontagium vivum fluidum ត្រូវបានគេហៅថាជាមេរោគដែលអាចត្រងបាន ហើយក្រោយមកគ្រាន់តែជា "មេរោគ"។ ក្នុងឆ្នាំដដែលនោះ 1898 F. Lefleur និង P. Froshsh បានបង្ហាញថា ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺពងបែកមាត់នៅក្នុងគោក្របីឆ្លងកាត់តម្រងបាក់តេរី។ មិនយូរប៉ុន្មាន វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ជំងឺផ្សេងៗនៃសត្វ រុក្ខជាតិ បាក់តេរី និងផ្សិតគឺបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារស្រដៀងគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1911 P. Rous បានរកឃើញមេរោគដែលបណ្តាលឱ្យមានដុំសាច់នៅក្នុងសត្វមាន់។ នៅឆ្នាំ 1915 F. Twort និងនៅឆ្នាំ 1917 F. D'Herelle បានរកឃើញដោយឯករាជ្យនូវ bacteriophages - មេរោគដែលបំផ្លាញបាក់តេរី។

ធម្មជាតិនៃធាតុបង្កជំងឺទាំងនេះនៅតែមិនច្បាស់លាស់អស់រយៈពេលជាង 30 ឆ្នាំ - រហូតដល់ដើមទសវត្សរ៍ទី 30 ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអតិសុខុមប្រាណបែបប្រពៃណីមិនអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះមេរោគទេ: មេរោគមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺនិងមិនលូតលាស់នៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមសិប្បនិម្មិត។

ប្រភេទ៖ គំនិតលម្អិត៖

វីរវិទ្យា។

ជំងឺ mycoplasmas ផ្សេងទៀតសម្រាប់មនុស្ស។

ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma ។

ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma ។

M. pneumoniae ខុសពីប្រភេទសត្វដទៃទៀតនៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត serological ក៏ដូចជានៅក្នុងលក្ខណៈដូចជា b-hemolysis នៃ ram erythrocytes ការកាត់បន្ថយ aerobic នៃ tetrazolium និងសមត្ថភាពក្នុងការលូតលាស់នៅក្នុងវត្តមាននៃ methylene blue ។

M. pneumoniae គឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃជំងឺរលាកសួតដែលមិនមែនជាបាក់តេរី។ ការឆ្លងមេរោគជាមួយ mycoplasma នេះក៏អាចជាទម្រង់នៃជំងឺរលាកទងសួត ឬគ្រុនក្តៅផ្លូវដង្ហើមស្រាលផងដែរ។

ការឆ្លងមេរោគ asymptomatic គឺរីករាលដាល។ ការផ្ទុះឡើងក្នុងគ្រួសារគឺជារឿងធម្មតា ហើយការផ្ទុះធំបានកើតឡើងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលហ្វឹកហ្វឺនយោធា។ រយៈពេលភ្ញាស់គឺប្រហែលពីរសប្តាហ៍។

M. pneumoniae អាច​ត្រូវ​បាន​ញែក​ដាច់​ដោយ​ការ​វះ​កាត់​ទឹកកាម​និង​បំពង់ក ប៉ុន្តែ​ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​គឺ​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​សាមញ្ញ​ជាង​ដោយ​វិធីសាស្ត្រ​សេរ៉ូម ដែល​ជា​ធម្មតា​ការ​បំពេញ​បន្ថែម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺរលាកសួត mycoplasmal ត្រូវបានជួយដោយការរកឃើញជាក់ស្តែងដែលថានៅក្នុងអ្នកជំងឺជាច្រើន agglutinins ត្រជាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងចំពោះ erythrocytes របស់មនុស្សនៃក្រុម 0 ។

ជាធម្មតា Mycoplasmas ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រដាប់បន្តពូជបុរស និងស្ត្រី។ ប្រភេទសត្វដែលជួបប្រទះញឹកញាប់បំផុតគឺ M. hominis ទទួលខុសត្រូវចំពោះករណីខ្លះនៃការបញ្ចេញទឹករំអិលទ្វារមាស រលាកបង្ហួរនោម រលាកមាត់ស្បូន និងជំងឺប៉េស។ វា​ជា​មូលហេតុ​ទូទៅ​បំផុត​នៃ​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​ក្រោយ​សម្រាល។

អតិសុខុមប្រាណអាចចូលទៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយក្នុងអំឡុងពេលសម្រាលកូនហើយត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងសន្លាក់។ ក្រុមមួយនៃ mycoplasmas (ureaplasmas) ដែលបង្កើតជាអាណានិគមតូចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមូលហេតុដែលអាចកើតមាននៃជំងឺរលាកបង្ហួរនោមដែលមិនមែនជា gonococcal ក្នុងភេទទាំងពីរ។ ប្រភេទសត្វផ្សេងទៀតជាធម្មតា commensals ធម្មតានៃមាត់និង nasopharynx ។

ការបង្ការ។វាចុះមកដើម្បីរក្សាកម្រិតខ្ពស់នៃភាពធន់ទ្រាំទូទៅនៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក វ៉ាក់សាំងមួយត្រូវបានទទួលពី mycoplasmas ដែលត្រូវបានសម្លាប់សម្រាប់ការបង្ការជាក់លាក់នៃជំងឺ SARS

1. Pyatkin K. D., Krivoshein Yu.S. មីក្រូជីវវិទ្យា។ - K: វិទ្យាល័យឆ្នាំ 1992 ។ - 432 ទំ។

Timakov V.D., Levashev V.S., Borisov L.B. មីក្រូជីវវិទ្យា។ - M: ថ្នាំ, 1983. - 312 ទំ។

2. Borisov L.B., Kozmin-Sokolov B.N., Freidlin I.S. មគ្គុទ្ទេសក៍សម្រាប់ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត មេរោគ និងភាពស៊ាំ / ed ។ Borisova L.B. - G. : Medicine, 1993. - 232 ទំ។

3. អតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្ត មេរោគ និងភាពស៊ាំ៖ សៀវភៅសិក្សា ed ។ A.A. Vorobiev ។ - M. : ទីភ្នាក់ងារព័ត៌មានវេជ្ជសាស្រ្ត, 2004. - 691 ទំ។

4. អតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្ត, មេរោគ, immunology / ed ។ L.B.Borisov, A.M.Smirnova ។ - M: Medicine, 1994. - 528 ទំ។

Odessa-2009

មេរៀនទី ២១ ។ មុខវិជ្ជានិងភារកិច្ចនៃមេរោគវេជ្ជសាស្ត្រ។ លក្ខណៈទូទៅនៃមេរោគ

យើងកំពុងចាប់ផ្តើមសិក្សាវិទ្យាសាស្រ្តថ្មីមួយ - virology វិទ្យាសាស្រ្តនៃមេរោគ។ វីរវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប ដែលកាន់កាប់មុខតំណែងជាជួរមុខក្នុងជីវវិទ្យា និងឱសថ ហើយតួនាទី និងសារៈសំខាន់នៃមេរោគវិទ្យាកំពុងកើនឡើងជាលំដាប់។ នេះគឺដោយសារតែកាលៈទេសៈមួយចំនួន:

1. ជំងឺមេរោគកាន់កាប់កន្លែងឈានមុខគេក្នុងរោគសាស្ត្រឆ្លងរបស់មនុស្ស។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចធ្វើឱ្យវាអាចដោះស្រាយបញ្ហានៃការព្យាបាលជំងឺបាក់តេរីភាគច្រើនប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ខណៈពេលដែលនៅមិនទាន់មានថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងគ្មានគ្រោះថ្នាក់គ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមេរោគ។ នៅពេលដែលអត្រានៃការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីមានការថយចុះ សមាមាត្រនៃជំងឺមេរោគកំពុងកើនឡើងជាលំដាប់។ បញ្ហានៃការឆ្លងមេរោគដ៏ធំ - ផ្លូវដង្ហើមនិងពោះវៀន - គឺស្រួចស្រាវ។ ជាឧទាហរណ៍ ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយដ៏ល្បី ជារឿយៗកើតឡើងលើលក្ខណៈនៃការរាតត្បាតដ៏ធំ និងសូម្បីតែជំងឺរាតត្បាត ដែលក្នុងនោះភាគរយដ៏សំខាន់នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកធ្លាក់ខ្លួនឈឺ។

2. ទ្រឹស្តីហ្សែននៃមេរោគនៃប្រភពដើមនៃដុំសាច់ និងជំងឺមហារីកឈាម ត្រូវបានទទួលស្គាល់ និងបញ្ជាក់កាន់តែច្រើនឡើង។ ដូច្នេះហើយ យើងរំពឹងថានៅលើផ្លូវនៃការអភិវឌ្ឍន៍មេរោគគឺជាដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាសំខាន់បំផុតនៃរោគវិទ្យារបស់មនុស្ស គឺបញ្ហានៃជំងឺមហារីក។

3. បច្ចុប្បន្ននេះ ជំងឺមេរោគថ្មី ឬដែលគេស្គាល់ពីមុនកំពុងលេចឡើង ដែលបង្កបញ្ហាប្រឈមថ្មីសម្រាប់មេរោគ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការឆ្លងមេរោគអេដស៍។

4. មេរោគបានក្លាយទៅជាគំរូបុរាណសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវហ្សែនម៉ូលេគុលជីវសាស្ត្រ និងម៉ូលេគុល។ បញ្ហាជាច្រើននៃការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានក្នុងជីវវិទ្យាត្រូវបានដោះស្រាយជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់មេរោគ ហើយមេរោគត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យា។

5. វីរវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិសម័យទំនើប មិនត្រឹមតែដោយសារតែវាធ្វើឱ្យវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតសំបូរទៅដោយវិធីសាស្រ្តថ្មី និងគំនិតថ្មីៗប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែមុខវិជ្ជានៃការសិក្សាអំពីវីរវិទ្យាគឺជាទម្រង់ពិសេសប្រកបដោយគុណភាពនៃការរៀបចំវត្ថុធាតុរស់នៅ - មេរោគដែលមានលក្ខណៈរ៉ាឌីកាល់។ ខុសពីសត្វមានជីវិតផ្សេងទៀតនៅលើផែនដី។

2. ប្រវតិ្តសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍វីរវិទ្យា

គុណសម្បត្តិនៃការរកឃើញមេរោគ និងការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសំខាន់ៗរបស់វា ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Dmitry Iosifovich Ivanovsky (1864-1920) ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ Ivanovsky បានចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ជានិស្សិតឆ្នាំទី 3 នៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg នៅពេលដែលគាត់កំពុងធ្វើវគ្គសិក្សានៅអ៊ុយក្រែននិង Bessarabia ។ គាត់បានសិក្សាពីជំងឺ mosaic នៃថ្នាំជក់ ហើយបានរកឃើញថាវាជាជំងឺឆ្លងនៃរុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែភ្នាក់ងារបង្កហេតុរបស់វាមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមអតិសុខុមប្រាណដែលគេស្គាល់ពីមុននោះទេ។ ក្រោយមក អ្នកឯកទេសដែលមានការបញ្ជាក់រួចហើយ លោក Ivanovsky បន្តការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់នៅសួនរុក្ខសាស្ត្រ Nikitsky (នៅ Crimea) ហើយបង្កើតការពិសោធន៍បែបបុរាណ៖ គាត់បានច្រោះទឹកស្លឹករបស់រុក្ខជាតិដែលរងផលប៉ះពាល់តាមរយៈតម្រងបាក់តេរី និងបង្ហាញថាសកម្មភាពឆ្លងនៃទឹកផ្លែឈើ។ មិនបាត់។

ក្រោយមកក្រុមសំខាន់ៗនៃមេរោគត្រូវបានរកឃើញ។ នៅឆ្នាំ 1898 F. Leffler និង P. Frosch បានបង្ហាញសមត្ថភាពច្រោះនៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ FMD (មេរោគ FMD ឆ្លងដល់សត្វ និងមនុស្ស) នៅឆ្នាំ 1911 P. Rous បានបង្ហាញពីភាពច្រោះនៃភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺដុំសាច់ - sarcoma មាន់ក្នុងឆ្នាំ 1915 F ទីពីរ និងនៅឆ្នាំ 1917 លោក D'Herelle បានរកឃើញ phages - មេរោគនៃបាក់តេរី។

នេះជារបៀបដែលក្រុមសំខាន់ៗនៃមេរោគត្រូវបានរកឃើញ។ បច្ចុប្បន្ននេះមានមេរោគច្រើនជាង 500 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់។

វឌ្ឍនភាពបន្ថែមទៀតក្នុងការវិវត្តន៍នៃមេរោគត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តក្នុងការដាំដុះមេរោគ។ ដំបូងឡើយ ការសិក្សាអំពីមេរោគត្រូវបានអនុវត្តតែនៅពេលដែលសារពាង្គកាយងាយរងគ្រោះត្រូវបានឆ្លង។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺការវិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តបណ្តុះមេរោគនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់ដោយ Woodruff និង Goodpasture ក្នុងឆ្នាំ 1931។ បដិវត្តន៍ផ្នែកមេរោគគឺជាការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តបណ្តុះមេរោគនៅក្នុងកោសិកាកោសិកាតែមួយដោយ J. Enders, T. Weller , F. Robbins, និងនៅឆ្នាំ 1948. គ្មានឆ្ងល់ទេ នៅឆ្នាំ 1952 ការរកឃើញនេះត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ណូបែល។

រួចហើយនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 មន្ទីរពិសោធន៍មេរោគដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រទេសអ៊ុយក្រែនមានវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Odessa នៃរោគរាតត្បាត និងមេរោគដាក់ឈ្មោះតាម I. II Mechnikov មានមន្ទីរពិសោធន៍មេរោគនៅក្នុងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវមួយចំនួននៃរោគរាតត្បាត មីក្រូជីវវិទ្យា និងជំងឺឆ្លង។ មានមន្ទីរពិសោធន៍មេរោគនៃការថែទាំសុខភាពជាក់ស្តែង ដែលត្រូវបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមេរោគ។

3. ចងក្រង ultrastructure នៃមេរោគ

ជាដំបូងវាត្រូវតែនិយាយថាពាក្យ "មេរោគ" ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងវាក្យស័ព្ទវិទ្យាសាស្ត្រដោយ L. Pasteur ។ L. Pasteur នៅឆ្នាំ 1885 បានទទួលវ៉ាក់សាំងរបស់គាត់សម្រាប់ការការពារជំងឺឆ្កែឆ្កួត ទោះបីជាគាត់មិនបានរកឃើញភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះក៏ដោយ - វានៅតែមានរយៈពេល 7 ឆ្នាំមុនពេលការរកឃើញមេរោគ។ L. Pasteur បានហៅភ្នាក់ងារបង្ករោគថា មេរោគឆ្កែឆ្កួត ដែលមានន័យថា "ថ្នាំពុលជំងឺឆ្កែឆ្កួត" នៅក្នុងការបកប្រែ។

ពាក្យ "មេរោគ" ត្រូវបានប្រើដើម្បីសំដៅទៅលើដំណាក់កាលណាមួយនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃមេរោគ និងភាគល្អិតឆ្លងដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកោសិកា និងការបង្កើតឡើងវិញនូវមេរោគនៅក្នុងកោសិកា។ ពាក្យ "ភាគល្អិតមេរោគ" ត្រូវបានប្រើដើម្បីសំដៅទៅលើ virion».

ដោយ សមាសធាតុ​គីមីមេរោគមានមូលដ្ឋានស្រដៀងទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត ពួកវាមានអាស៊ីត nucleic ប្រូតេអ៊ីន ខ្លះក៏មាន lipid និងកាបូអ៊ីដ្រាតផងដែរ។

មេរោគមានអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមួយប្រភេទ ទាំង DNA ឬ RNA ។ ដូច្នោះហើយ DNA-genomic និង RNA-genomic viruses ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ។ អាស៊ីត nucleic នៅក្នុង virion អាចមានពី 1 ទៅ 40% ។ ជាធម្មតា virion មានម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic តែមួយប៉ុណ្ណោះ ដែលជារឿយៗត្រូវបានបិទជារង្វង់។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មេរោគមិនមានភាពខុសគ្នាច្រើនពីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក eukaryotic ទេ ពួកវាមាននុយក្លេអូទីតដូចគ្នា និងមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា។ ជាការពិត មេរោគអាចមិនត្រឹមតែមានខ្សែពីរប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាន DNA ខ្សែតែមួយផងដែរ។ មេរោគ RNA ខ្លះអាចមាន RNA ពីរខ្សែ ទោះបីជាភាគច្រើនមាន RNA ខ្សែតែមួយក៏ដោយ។ គួរកត់សំគាល់ថា មេរោគអាចមាន RNA plus-strand ដែលមានសមត្ថភាពបំពេញមុខងាររបស់ messenger RNA ប៉ុន្តែពួកវាក៏អាចផ្ទុក minus-strand RNA ផងដែរ។ RNA បែបនេះអាចអនុវត្តមុខងារហ្សែនរបស់វាបានលុះត្រាតែមានការសំយោគនៃខ្សែបូកបន្ថែមនៅក្នុងកោសិកា។ លក្ខណៈពិសេសមួយទៀតនៃអាស៊ីត nucleic នៃមេរោគគឺថានៅក្នុងមេរោគមួយចំនួនអាស៊ីត nucleic គឺឆ្លង។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើអ្នកដាច់ដោយឡែកពីមេរោគ ឧទាហរណ៍ មេរោគប៉ូលីយ៉ូ RNA ដោយគ្មានសារធាតុផ្សំនៃប្រូតេអ៊ីន ហើយបញ្ចូលវាទៅក្នុងកោសិកា នោះការឆ្លងមេរោគនឹងវិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងការបង្កើតភាគល្អិតមេរោគថ្មី។

ប្រូតេអ៊ីនមាននៅក្នុងសមាសភាពនៃមេរោគក្នុងបរិមាណ 50-90% ពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ។ ប្រូតេអ៊ីនគឺជាផ្នែកមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធសែលរបស់ virion ។ លើសពីនេះទៀតមានប្រូតេអ៊ីនខាងក្នុងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាស៊ីត nucleic ។ ប្រូតេអ៊ីនមេរោគមួយចំនួនគឺជាអង់ស៊ីម។ ប៉ុន្តែទាំងនេះមិនមែនជាអង់ស៊ីមដែលធានាការរំលាយអាហាររបស់មេរោគនោះទេ។ អង់ស៊ីមមេរោគពាក់ព័ន្ធនឹងការជ្រៀតចូលនៃមេរោគចូលទៅក្នុងកោសិកា ច្រកចេញនៃមេរោគពីកោសិកា ពួកវាខ្លះចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មេរោគ។

Lipoids អាចមានពី 0 ទៅ 50%, កាបូអ៊ីដ្រាត - 0 - 22% ។ Lipids និងកាបូអ៊ីដ្រាតគឺជាផ្នែកមួយនៃស្រោមសំបុត្របន្ទាប់បន្សំនៃមេរោគស្មុគស្មាញ ហើយមិនជាក់លាក់ចំពោះមេរោគទេ។ ពួកវាត្រូវបានខ្ចីដោយមេរោគពីកោសិកា ហើយដូច្នេះជាកោសិកា។

កត់សម្គាល់ពីភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៃសមាសធាតុគីមីនៃមេរោគ - វត្តមាននៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកតែមួយប្រភេទ DNA ឬ RNA ។

រចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលនៃមេរោគគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃ virions ។ Virions មានទំហំខុសៗគ្នា ហើយត្រូវបានវាស់ជា nanometers។ 1 nm គឺមួយពាន់នៃមីក្រូម៉ែត្រ។ មេរោគធម្មតាតូចបំផុត (មេរោគ poliomyelitis) មានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 20 nm ដែលធំជាងគេ (មេរោគ variola) - 200-250 nm ។ មេរោគមធ្យមមានទំហំ 60 - 120 nm ។ មេរោគតូចៗអាចមើលឃើញបានតែជាមួយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ មេរោគធំៗគឺស្ថិតនៅដែនកំណត់នៃថាមពលដោះស្រាយនៃមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ហើយអាចមើលឃើញនៅក្នុងទីងងឹតនៃទិដ្ឋភាព ឬជាមួយនឹងពណ៌ពិសេសដែលបង្កើនទំហំនៃភាគល្អិត។ ភាគល្អិតមេរោគបុគ្គលដែលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាសាកសពបឋម Pashen-Morozov ។ E. Pashen បានរកឃើញមេរោគ variola ជាមួយនឹងស្នាមប្រឡាក់ពិសេស ហើយ Morozov បានស្នើវិធីសាស្រ្ត silvering ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសូម្បីតែមេរោគមានទំហំមធ្យមអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

រូបរាងរបស់ virion អាចមានភាពខុសប្លែកគ្នា - ស្វ៊ែរ, cuboidal, rod-shaped, spermatozoon-like.

virion នីមួយៗមានអាស៊ីត nucleic ដែលនៅក្នុងមេរោគបង្កើតជា "nucleon" ។ ប្រៀបធៀប - ស្នូលនៅក្នុង eukaryotes, nucleoid - នៅក្នុង prokaryotes ។ នុយក្លេអុងត្រូវបានភ្ជាប់ជាចាំបាច់ជាមួយសែលប្រូតេអ៊ីនបឋម - capsid ដែលមានប្រូតេអ៊ីន capsomeres ។ ជាលទ្ធផល nucleoprotein ត្រូវបានបង្កើតឡើង - nucleocapsid ។ មេរោគធម្មតាមានតែ nucleocapsid (វីរុសប៉ូលីយ៉ូ មេរោគថ្នាំជក់)។ មេរោគស្មុគស្មាញក៏មានសែលបន្ទាប់បន្សំផងដែរ - supercapsid ដែលបន្ថែមពីលើប្រូតេអ៊ីនក៏មានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាតផងដែរ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុង virion អាចខុសគ្នា។ មានបីប្រភេទនៃស៊ីមេទ្រីនៃមេរោគ - helical, cubic និងចម្រុះ។ និយាយអំពីស៊ីមេទ្រីស៊ីមេទ្រីនៃភាគល្អិតមេរោគអំពីអ័ក្សត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់។

នៅ ប្រភេទវង់នៃស៊ីមេទ្រី capsomeres បុគ្គលដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងត្រូវបានដាក់ជង់តាមបណ្តោយ helix អាស៊ីត nucleic ដូច្នេះខ្សែស្រឡាយឆ្លងកាត់រវាង capsomeres ពីរដោយគ្របដណ្តប់វាពីគ្រប់ទិសទី។ លទ្ធផល​គឺ​មាន​រចនាសម្ព័ន្ធ​រាង​ជា​ដំបង​ដូច​ជា​មេរោគ​ថ្នាំជក់​រាង​ដំបង​។ ប៉ុន្តែមេរោគដែលមានស៊ីមេទ្រី helical មិនចាំបាច់មានរាងដូចដំបងទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ទោះបីជាមេរោគគ្រុនផ្តាសាយមានប្រភេទ helical នៃស៊ីមេទ្រីក៏ដោយ nucleocapsid របស់វាបត់តាមរបៀបជាក់លាក់មួយ ហើយស្លៀកពាក់ជា supercapsid ។ ជាលទ្ធផល មេរោគគ្រុនផ្តាសាយជាធម្មតាមានរាងស្វ៊ែរ។

នៅ ប្រភេទគូបស៊ីមេទ្រី ខ្សែអាសុីត nucleic តាមរបៀបជាក់លាក់មួយនៅចំកណ្តាល virion និង capsomeres គ្របដណ្តប់អាស៊ីត nucleic ពីខាងក្រៅ បង្កើតជាតួលេខធរណីមាត្របីវិមាត្រ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ តួលេខនៃ icosahedron ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាពហុកោណដែលមានសមាមាត្រជាក់លាក់នៃចំនួនបញ្ឈរ និងមុខ។ ឧទាហរណ៍ មេរោគ poliomyelitis មានទម្រង់នេះ។ នៅក្នុងទម្រង់ virion មានរូបរាងឆកោន។ ទម្រង់ស្មុគស្មាញនៃ adenovirus ដែលជាប្រភេទគូបនៃស៊ីមេទ្រីផងដែរ។ ពីចំនុចកំពូលនៃ polyhedron, ខ្សែស្រឡាយវែង, សរសៃ, បញ្ចប់ដោយ thickening, ចាកចេញ។

ជាមួយនឹងប្រភេទស៊ីមេទ្រីចម្រុះ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង bacteriophages ក្បាលដែលមានប្រភេទគូបនៃស៊ីមេទ្រីមានរូបរាង icosahedron ហើយដំណើរការនេះមានសរសៃ contractile twisted spirally ។

មេរោគខ្លះមានភាពស្មុគស្មាញជាង។ ឧទាហរណ៍ មេរោគ variola មាន nucleocapsid សំខាន់ជាមួយនឹងប្រភេទ helical symmetry ហើយ supercapsid មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ ប្រព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធ tubular ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងវា។

ដូច្នេះ មេរោគ​មាន​លក្ខណៈ​ស្មុគស្មាញ​ណាស់។ ប៉ុន្តែយើងត្រូវតែកត់សម្គាល់ថាមេរោគមិនមានអង្គការកោសិកាទេ។ មេរោគគឺជាសត្វដែលមិនមែនជាកោសិកា ហើយនេះគឺជាភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់មួយរបស់ពួកគេពីសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត។

ពាក្យពីរបីអំពីស្ថេរភាពនៃមេរោគ។ មេរោគភាគច្រើនអសកម្មនៅសីតុណ្ហភាព 56-60°C រយៈពេល 5-30 នាទី។ មេរោគអត់ធ្មត់នឹងភាពត្រជាក់បានល្អ នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ មេរោគភាគច្រើនត្រូវបានអសកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មេរោគមានភាពធន់ជាងបាក់តេរីទៅនឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។ មេរោគមានភាពធន់នឹងគ្លីសេរីន។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមិនដំណើរការលើមេរោគទាល់តែសោះ។ ក្នុងចំណោមថ្នាំសំលាប់មេរោគ 5% Lysol គឺមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត មេរោគភាគច្រើនស្លាប់ក្នុងរយៈពេល 1-5 នាទី។

4. ការបង្កើតឡើងវិញនូវមេរោគ

ជាធម្មតាយើងមិនប្រើពាក្យ "បន្តពូជនៃមេរោគ" ប៉ុន្តែនិយាយថា "បន្តពូជ" ការបន្តពូជនៃមេរោគចាប់តាំងពីវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនៃមេរោគគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលយើងស្គាល់។

សម្រាប់ការសិក្សាកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីយន្តការនៃការបន្តពូជរបស់មេរោគ យើងផ្តល់ជូនអ្នកនូវតារាងមួយដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា ប៉ុន្តែជួយឱ្យយល់ពីដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញនេះ។

ដំណាក់កាលនៃការបន្តពូជរបស់មេរោគ

រយៈពេលរៀបចំដំបូង ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការស្រូបយកមេរោគនៅលើកោសិកា។ ដំណើរការនៃការ adsorption ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែអន្តរកម្មបំពេញបន្ថែមនៃប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់នៃមេរោគជាមួយអ្នកទទួលកោសិកា។ អ្នកទទួលកោសិកាអាចជាធម្មជាតិ glycoprotein, glycolipid, ប្រូតេអ៊ីននិងធម្មជាតិ lipid ។ មេរោគនីមួយៗត្រូវការអ្នកទទួលកោសិកាជាក់លាក់។

ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់មេរោគដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ capsid ឬ supercapsid ដើរតួជាអ្នកទទួលមេរោគ។

អន្តរកម្មនៃមេរោគ និងកោសិកាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការស្រូបយកមិនជាក់លាក់នៃ virion នៅលើភ្នាសកោសិកា ហើយបន្ទាប់មកអន្តរកម្មជាក់លាក់នៃអ្នកទទួលមេរោគ និងកោសិកាកើតឡើងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ដូច្នេះដំណើរការនៃការ adsorption នៃមេរោគនៅលើកោសិកាគឺជាដំណើរការជាក់លាក់មួយ។ ប្រសិនបើមិនមានកោសិកាដែលមានអ្នកទទួលសម្រាប់វីរុសជាក់លាក់មួយនៅក្នុងខ្លួនទេនោះការឆ្លងវីរុសប្រភេទនេះនៅក្នុងសារពាង្គកាយបែបនេះគឺមិនអាចទៅរួចទេ - មានភាពធន់នឹងប្រភេទសត្វ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ប្រសិនបើយើងអាចទប់ស្កាត់ជំហានដំបូងនេះក្នុងអន្តរកម្មនៃមេរោគជាមួយកោសិកានោះ យើងអាចការពារការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគមេរោគនៅដំណាក់កាលដំបូងបំផុត។

ដំណាក់កាលទី 2 - ការជ្រៀតចូលនៃមេរោគចូលទៅក្នុងកោសិកា - អាចកើតឡើងតាមវិធីសំខាន់ពីរ។ ទីមួយដែលត្រូវបានពិពណ៌នាពីមុនត្រូវបានគេហៅថា មេរោគ viropexis. ផ្លូវនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹង phagocytosis និងជាវ៉ារ្យ៉ង់នៃការទទួល endocytosis ។ ភាគល្អិតមេរោគត្រូវបាន adsorbed នៅលើភ្នាសកោសិកា ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃអ្នកទទួល ស្ថានភាពនៃភ្នាសផ្លាស់ប្តូរ ហើយវា invaginates ដូចជាប្រសិនបើហូរជុំវិញភាគល្អិតមេរោគ។ vacuole ត្រូវបានបង្កើតឡើង កំណត់ដោយភ្នាសកោសិកា ដែលនៅចំកណ្តាលនៃភាគល្អិតមេរោគស្ថិតនៅ។

នៅពេលដែលមេរោគចូល ការលាយភ្នាសមានការជ្រៀតចូលគ្នាទៅវិញទៅមកនៃធាតុនៃសែលនៃមេរោគនិងភ្នាសកោសិកា។ ជាលទ្ធផល "ស្នូល" នៃ virion ស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាដែលមានមេរោគ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងយ៉ាងលឿន ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការចុះឈ្មោះវានៅលើគំរូបំភាយអេឡិចត្រុង។

ការបន្សាបប្រូតេអ៊ីន -ការបញ្ចេញហ្សែនមេរោគពី supercapsid និង capsid ។ ដំណើរការនេះជួនកាលត្រូវបានគេសំដៅថាជា "ការស្លៀកពាក់" ព្រហ្មចារី។

ការបញ្ចេញចេញពីភ្នាសជារឿយៗចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់នៃ virion ទៅនឹងអ្នកទទួលកោសិកា ហើយបន្តទៅខាងក្នុង cytoplasm នៃកោសិការួចហើយ។ អង់ស៊ីម Lysosomal ចូលរួមក្នុងរឿងនេះ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ ការបន្តពូជបន្ថែមទៀតតម្រូវឱ្យមានការបន្សាបអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មេរោគ ព្រោះថាបើគ្មានហ្សែនមេរោគនេះទេ ហ្សែនរបស់មេរោគមិនអាចជំរុញឱ្យមានការបន្តពូជនៃ virion ថ្មីនៅក្នុងកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគនោះទេ។

រយៈពេលបន្តពូជជាមធ្យមបានហៅ មិនទាន់ឃើញច្បាស់លាក់បាំង ចាប់តាំងពីបន្ទាប់ពី deproteinization មេរោគហាក់ដូចជា "បាត់" ពីកោសិកា វាមិនអាចត្រូវបានរកឃើញនៅលើលំនាំបំភាយអេឡិចត្រុងទេ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ វត្តមានរបស់មេរោគត្រូវបានរកឃើញដោយការផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហារនៃកោសិកាម៉ាស៊ីនប៉ុណ្ណោះ។ កោសិកាត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញក្រោមឥទ្ធិពលនៃហ្សែនមេរោគលើការសំយោគនៃសមាសធាតុនៃ virion - អាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីនរបស់វា។

ដំណាក់កាលដំបូងនៃរយៈពេលកណ្តាល, t ប្រតិចារិកអាស៊ីត nucleic មេរោគ ការសរសេរព័ត៌មានហ្សែនឡើងវិញដោយការសំយោគសារ RNA គឺជាដំណើរការចាំបាច់ដើម្បីចាប់ផ្តើមការសំយោគសមាសធាតុមេរោគ។ វាកើតឡើងខុសគ្នាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃអាស៊ីត nucleic ។

DNA ខ្សែទ្វេរបស់មេរោគត្រូវបានចម្លងតាមវិធីដូចគ្នានឹង DNA កោសិកាដោយប្រើ DNA-dependent RNA polymerase ។ ប្រសិនបើដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងស្នូលកោសិកា (នៅក្នុង adenoviruses) បន្ទាប់មកសារធាតុប៉ូលីមែរកោសិកាត្រូវបានប្រើ។ ប្រសិនបើនៅក្នុង cytoplasm (មេរោគតូចតាច) - បន្ទាប់មកដោយមានជំនួយពី RNA polymerase ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលជាផ្នែកនៃមេរោគ។

ប្រសិនបើ RNA ត្រូវបានជាប់គាំងអវិជ្ជមាន (សម្រាប់មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ កញ្ជ្រឹល និងជំងឺឆ្កែឆ្កួត) អ្នកនាំសារ RNA ត្រូវតែត្រូវបានសំយោគជាដំបូងនៅលើគំរូ RNA មេរោគដោយប្រើអង់ស៊ីមពិសេស RNA-dependent RNA polymerase ដែលជាផ្នែកមួយនៃ virions និងចូលទៅក្នុងកោសិកាតាម ជាមួយ RNA មេរោគ។ អង់ស៊ីមដូចគ្នានេះត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរនៅក្នុងមេរោគដែលមានផ្ទុក RNA ពីរខ្សែ (reoviruses) ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការចម្លងត្រូវបានអនុវត្តដោយការសរសេរឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់នៃព័ត៌មានពីហ្សែន "ដើម" និង "យឺត" ។ ហ្សែន "ដើម" មានព័ត៌មានអំពីការសំយោគអង់ស៊ីមដែលចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងហ្សែន និងការចម្លងជាបន្តបន្ទាប់របស់វា។ នៅក្នុង "យឺត" - ព័ត៌មានសម្រាប់ការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនស្រោមសំបុត្រនៃមេរោគ។

ផ្សាយ- ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។ ដំណើរការនេះគឺស្រដៀងគ្នាទាំងស្រុងទៅនឹងគ្រោងការណ៍ដែលគេស្គាល់នៃជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ អ្នកនាំសារជាក់លាក់នៃមេរោគ RNA, ការដឹកជញ្ជូនកោសិកា RNA, ribosomes, mitochondria, អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានចូលរួម។ ទីមួយ ប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមត្រូវបានសំយោគដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការចម្លង ក៏ដូចជាសម្រាប់ការទប់ស្កាត់ដោយផ្នែក ឬពេញលេញនៃការរំលាយអាហារនៃកោសិកាដែលមានមេរោគ។ ប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់នៃមេរោគមួយចំនួនមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង virion (ឧទាហរណ៍ RNA polymerase) ខ្លះទៀតមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិកាដែលមានមេរោគ ហើយចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការមួយក្នុងចំណោមដំណើរការនៃការបន្តពូជរបស់ virion ។

ក្រោយមកការសំយោគប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធមេរោគ សមាសធាតុនៃ capsid និង supercapsid ចាប់ផ្តើម។

បន្ទាប់ពីការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមេរោគនៅលើ ribosomes ការកែប្រែក្រោយការបកប្រែរបស់ពួកវាអាចកើតឡើង ដែលជាលទ្ធផលដែលប្រូតេអ៊ីនមេរោគ "ចាស់ទុំ" និងក្លាយជាសកម្ម។ អង់ស៊ីមកោសិកាអាចអនុវត្ត phosphorylation, sulfonation, methylation, acylation និងការផ្លាស់ប្តូរជីវគីមីផ្សេងទៀតនៃប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។ ដំណើរការនៃការកាត់ proteolytic នៃប្រូតេអ៊ីនមេរោគពីប្រូតេអ៊ីនមុនម៉ូលេគុលធំគឺមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យ។

ការចម្លងហ្សែនមេរោគ - ការសំយោគម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic នៃមេរោគ ការបន្តពូជព័ត៌មានហ្សែនរបស់មេរោគ។

ការចម្លង DNA ខ្សែទ្វេរបស់មេរោគកើតឡើងដោយមានជំនួយពី DNA polymerase កោសិកាក្នុងលក្ខណៈពាក់កណ្តាលអភិរក្សក្នុងវិធីដូចគ្នានឹងការចម្លង DNA កោសិកា។ DNA ខ្សែតែមួយចម្លងតាមរយៈទម្រង់ចម្លងពីរខ្សែកម្រិតមធ្យម។

មិនមានអង់ស៊ីមនៅក្នុងកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពចម្លង RNA ទេ។ ដូច្នេះដំណើរការបែបនេះតែងតែត្រូវបានអនុវត្តដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់នៃមេរោគ ព័ត៌មានអំពីការសំយោគដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែនមេរោគ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការចម្លងនៃហ្សែន RNA ខ្សែតែមួយ ខ្សែ RNA មួយត្រូវបានសំយោគជាលើកដំបូងដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងមេរោគមួយ ហើយបន្ទាប់មកខ្សែ RNA ដែលទើបបង្កើតថ្មីនេះក្លាយជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគនៃច្បាប់ចម្លងហ្សែន។ ក្នុងករណីនេះ ផ្ទុយទៅនឹងដំណើរការចម្លង ដែលជារឿយៗមានតែខ្សែសង្វាក់ RNA ខ្លីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានសំយោគ កំឡុងពេលចម្លង ខ្សែ RNA ពេញលេញត្រូវបានបង្កើតឡើងភ្លាមៗ។ RNA ពីរខ្សែចម្លងស្រដៀងគ្នាទៅនឹង DNA ពីរខ្សែ ប៉ុន្តែដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមដែលត្រូវគ្នា មេរោគ RNA polymerase ។

ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការចម្លងហ្សែនមេរោគ កោសិកាប្រមូលផ្តុំមូលនិធិនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic របស់មេរោគដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើត virion ចាស់ទុំ។

ដូច្នេះការសំយោគនៃសមាសធាតុបុគ្គលនៃ virion ត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងពេលវេលានិងចន្លោះកើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាផ្សេងគ្នានិងនៅពេលវេលាផ្សេងគ្នា។

អេ រយៈពេលចុងក្រោយការបន្តពូជគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃ virion និងការបញ្ចេញមេរោគចេញពីកោសិកា។

ការជួបប្រជុំគ្នានៃ virionsអាចកើតឡើងតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែវាត្រូវបានផ្អែកលើដំណើរការនៃការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងនៃសមាសធាតុមេរោគដែលដឹកជញ្ជូនពីកន្លែងនៃការសំយោគរបស់ពួកគេទៅកាន់កន្លែងប្រមូលផ្តុំ។ ការតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។ ដំបូង nucleocapsid ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុង capsomeres និង capsomeres ជាមួយនឹងអាស៊ីត nucleic ។ សម្រាប់មេរោគសាមញ្ញ ការជួបប្រជុំគ្នានេះបញ្ចប់។ ការប្រមូលផ្តុំមេរោគស្មុគស្មាញជាមួយ supercapsid គឺពហុដំណាក់កាល ហើយជាធម្មតាបញ្ចប់នៅពេលដែល virions ចាកចេញពីកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះធាតុនៃស្រោមសំបុត្រកោសិកាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង supercapsid នៃមេរោគ។

ការបញ្ចេញមេរោគចេញពីកោសិកាអាចកើតឡើងតាមពីរវិធី។ មេរោគមួយចំនួនដែលខ្វះ supercapsid (adenoviruses, picornaviruses) ចេញពីកោសិកាក្នុងប្រភេទ "ផ្ទុះ" ។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកា lyses និង virions ចេញពីកោសិកាដែលត្រូវបានបំផ្លាញចូលទៅក្នុងចន្លោះ intercellular ។ មេរោគផ្សេងទៀតដែលមានស្រោមសំបុត្របន្ទាប់បន្សំដូចជា មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ ចេញពីកោសិកាដោយពន្លកចេញពីស្រោមសំបុត្ររបស់វា។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាអាចនៅស្ថិតស្ថេរបានយូរ។

វដ្តទាំងមូលនៃការបន្តពូជរបស់មេរោគជាធម្មតាចំណាយពេលច្រើនម៉ោង។ ក្នុងរយៈពេល 4 ទៅ 5 ម៉ោងចាប់ពីពេលនៃការជ្រៀតចូលទៅក្នុងកោសិកានៃម៉ូលេគុលមួយនៃអាស៊ីត nucleic មេរោគ ពីរាប់សិបទៅជាច្រើនរយ virion ថ្មីអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចឆ្លងកោសិកាជិតខាង។ ដូច្នេះការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគនៅក្នុងកោសិកាកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ដូច្នេះហើយ វិធីដែលមេរោគបន្តពូជគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីវិធីដែលសត្វមានជីវិតទាំងអស់បន្តពូជ។ សារពាង្គកាយកោសិកាទាំងអស់បន្តពូជដោយការបែងចែក។ កំឡុងពេលគុណនៃមេរោគ សមាសធាតុនីមួយៗត្រូវបានសំយោគនៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នានៃកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ និងនៅពេលវេលាផ្សេងៗគ្នា។ វិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនេះត្រូវបានគេហៅថា "disjointed" ឬ "disjunctive" ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាអន្តរកម្មនៃមេរោគនិងកោសិកាអាចមិនចាំបាច់នាំឱ្យមានលទ្ធផលដែលបានពិពណ៌នា - ការស្លាប់ឆាប់ឬពន្យារពេលនៃកោសិកាដែលមានមេរោគជាមួយនឹងការផលិតនៃភាគល្អិតមេរោគចាស់ទុំថ្មី។ មានបំរែបំរួលបីនៃការឆ្លងមេរោគនៅក្នុងកោសិកាមួយ។

វ៉ារ្យ៉ង់ទីមួយដែលយើងបានវិភាគរួចហើយកើតឡើងនៅពេលណា ផលិតភាពឬ មេរោគការឆ្លង។

ជម្រើសទីពីរ - ជាប់លាប់ការឆ្លងមេរោគនៅក្នុងកោសិកាមួយ នៅពេលដែលមានការផលិត virion ថ្មីយឺតខ្លាំង ជាមួយនឹងការបញ្ចេញរបស់វាពីកោសិកា ប៉ុន្តែកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគនៅតែអាចដំណើរការបានក្នុងរយៈពេលយូរ។

ទីបំផុតជម្រើសទីបីគឺ ប្រភេទរួមបញ្ចូលគ្នាអន្តរកម្មនៃមេរោគ និងកោសិកា ដែលក្នុងនោះការបញ្ចូលអាស៊ីត nucleic របស់មេរោគទៅក្នុងហ្សែនកោសិកាកើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះ ម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic របស់មេរោគត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។ ចំពោះមេរោគ DNA-genomic ដំណើរការនេះគឺអាចយល់បាន មេរោគ RNA-genomic អាចបញ្ចូលហ្សែនរបស់ពួកគេបានតែក្នុងទម្រង់ជា "provirus" - ច្បាប់ចម្លង DNA នៃមេរោគ RNA ដែលសំយោគដោយប្រើ reverse transcriptase - RNA-dependent DNA polymerase ។ នៅក្នុងករណីនៃការរួមបញ្ចូលហ្សែនមេរោគទៅក្នុងកោសិកាមួយ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មេរោគចម្លងរួមគ្នាជាមួយកោសិកាមួយកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ មេរោគ​ក្នុង​ទម្រង់​ជា​ប្រូ​មេរោគ​អាច​បន្ត​នៅ​ក្នុង​កោសិកា​ក្នុង​រយៈពេល​យូរ​ដោយសារ​តែ​ការ​ចម្លង​ជាប់​ជានិច្ច។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា " ព្រហ្មចារី».

5. លក្ខណៈពិសេសខាឌីណាល់នៃមេរោគ

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំហំនៃមេរោគធំៗគឺសមស្របនឹងទំហំនៃមេរោគ Chlamydias និង rickettsiae តូច ទម្រង់ត្រងនៃបាក់តេរីត្រូវបានពិពណ៌នា។ ពាក្យ "មេរោគដែលអាចត្រងបាន" ដែលជាពាក្យធម្មតាសម្រាប់មេរោគជាយូរមកហើយនោះ មិនត្រូវបានប្រើប្រាស់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទេ។ ដូច្នេះ ទំហំតូចគឺជាភាពខុសគ្នាដែលមិនសំខាន់រវាងមេរោគ និងសត្វមានជីវិតដទៃទៀត។

ដូច្នេះហើយ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងមេរោគ និងអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត គឺផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗបន្ថែមទៀត ដែលយើងទើបតែបាននិយាយនៅក្នុងមេរៀននេះ។

ដោយ​ផ្អែក​លើ​ចំណេះដឹង​អំពី​លក្ខណៈ​សម្បត្តិ​របស់​មេរោគ​ដែល​យើង​បាន​ធ្វើ​ការ​វិភាគ​នោះ យើង​អាច​បង្កើត​បាន ៥ យ៉ាង​ដូច​ខាង​ក្រោម ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងមេរោគពីសត្វមានជីវិតផ្សេងទៀតនៅលើផែនដី៖

1. កង្វះនៃអង្គការកោសិកា។

2. វត្តមានរបស់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកតែមួយប្រភេទ (DNA ឬ RNA)។

3. កង្វះការរំលាយអាហារឯករាជ្យ។ ការបំប្លែងសារជាតិនៃមេរោគត្រូវបានសម្របសម្រួលតាមរយៈការបំប្លែងសារជាតិនៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយ។

4. វត្តមាននៃរបៀបផ្តាច់មុខនៃការបន្តពូជ។

ដូច្នេះយើងអាចផ្តល់និយមន័យនៃមេរោគដូចខាងក្រោម។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ក្លនលូន Craniocerebral ។ ក្លនលូនឆ្អឹងខ្នង។ ភាពមិនធម្មតានៃឆ្អឹងកងខ្នង។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិវត្តនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ។ Etiopathogenesis, ចំណាត់ថ្នាក់, វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ, ការបង្ហាញគ្លីនិក, វិធីសាស្រ្តនៃការកែតម្រូវ។

សមិទ្ធិផលនៃមេរោគទំនើបគឺធំធេងណាស់។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែយល់កាន់តែស៊ីជម្រៅ និងជោគជ័យក្នុងការយល់ដឹងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អបំផុត សមាសភាពជីវគីមី និងលក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃសត្វមានជីវិតជ្រុលទាំងនេះ តួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងធម្មជាតិ ជីវិតមនុស្ស សត្វ និងរុក្ខជាតិ។ Oncovirology សិក្សាយ៉ាងខ្ជាប់ខ្ជួននិងជោគជ័យនូវតួនាទីរបស់មេរោគក្នុងការកើតឡើងនៃដុំសាច់ (មហារីក) ដោយព្យាយាមដោះស្រាយបញ្ហានៃសតវត្សនេះ។

នៅដើមសតវត្សទី 21 ច្រើនជាង មេរោគ ៦ ពាន់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ជាង 2,000 ប្រភេទ, 287 ប្រភេទ, ៧៣ គ្រួសារនិងការបញ្ជាទិញចំនួន 3 ។ ចំពោះមេរោគជាច្រើន រចនាសម្ព័ន្ធ ជីវវិទ្យា សមាសធាតុគីមី និងយន្តការចម្លងរបស់ពួកគេត្រូវបានសិក្សា។ ការ​រក​ឃើញ​និង​ការ​ស្រាវ​ជ្រាវ​នៃ​មេរោគ​ថ្មី​នៅ​តែ​បន្ត​ដែល​មិន​ដែល​ឈប់​ភ្ញាក់ផ្អើល​ជាមួយ​នឹង​ភាព​ចម្រុះ​របស់​ពួក​វា​។ ដូច្នេះនៅឆ្នាំ 2003 មេរោគដែលគេស្គាល់ធំជាងគេគឺ mimivirus ត្រូវបានរកឃើញ។

ការរកឃើញនៃមេរោគមួយចំនួនធំបានទាមទារ ការបង្កើតការប្រមូលរបស់ពួកគេ និងសារមន្ទីរ. ធំបំផុតក្នុងចំណោមពួកគេគឺនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី (ការប្រមូលរដ្ឋនៃមេរោគនៅវិទ្យាស្ថាន D.I. Ivanovsky Institute of Virology នៅទីក្រុងម៉ូស្គូ) សហរដ្ឋអាមេរិក (វ៉ាស៊ីនតោន) សាធារណរដ្ឋឆេក (ប្រាក) ប្រទេសជប៉ុន (តូក្យូ) ចក្រភពអង់គ្លេស (ឡុងដ៍) ស្វីស (ឡូសាន) និង អាល្លឺម៉ង់ (Braunschweig) ។ លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យវីរសាស្ត្រត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រដែលត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងសមាជអន្តរជាតិដែលបានរៀបចំរៀងរាល់ 3 ឆ្នាំម្តង (លើកដំបូងធ្វើឡើងនៅឆ្នាំ 1968) ។ នៅឆ្នាំ 1966 គណៈកម្មាធិការអន្តរជាតិស្តីពីពន្ធដារនៃមេរោគ (ICTV) ត្រូវបានជ្រើសរើសជាលើកដំបូងនៅក្នុងសមាជអន្តរជាតិនៃមីក្រូជីវវិទ្យាលើកទី 9 ។

នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃទូទៅ នោះគឺ មេរោគម៉ូលេគុល ការសិក្សាអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃអន្តរកម្មនៃមេរោគ និងកោសិកានៅតែបន្ត។ ភាពជឿនលឿននៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល វីរវិទ្យា ហ្សែន ជីវគីមី និងជីវវិទ្យា បានបង្ហាញថាសារៈសំខាន់នៃមេរោគមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការពិតដែលថាវាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺឆ្លងនោះទេ។

វាត្រូវបានបង្ហាញថាលក្ខណៈពិសេសនៃការចម្លងនៃមេរោគមួយចំនួននាំទៅដល់ការចាប់យកហ្សែនកោសិកាដោយមេរោគ និងការផ្ទេររបស់ពួកគេទៅហ្សែននៃកោសិកាមួយផ្សេងទៀត - ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនផ្តេក ដែលអាចមានផលវិបាកទាំងក្នុងន័យវិវត្តន៍ និងក្នុងន័យសាហាវ។ ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា។

នៅពេលចាត់ថ្នាក់ហ្សែនរបស់មនុស្ស និងថនិកសត្វដទៃទៀត ចំនួនដ៏ច្រើននៃលំដាប់នុយក្លេអូទីតដដែលៗត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ ដែលជាលំដាប់នៃមេរោគដែលមានបញ្ហា - retrotransposons (endogenous retroviruses) ដែលអាចមានលំដាប់បទប្បញ្ញត្តិដែលប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែនជិតខាង។ របកគំហើញ និងការសិក្សារបស់ពួកគេនាំឱ្យមានការពិភាក្សា និងសិក្សាយ៉ាងសកម្មអំពីតួនាទីរបស់មេរោគក្នុងការវិវត្តន៍នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ ជាពិសេសនៅក្នុងការវិវត្តន៍របស់មនុស្ស។

សាខាថ្មីនៃមេរោគគឺ បរិស្ថានវិទ្យាមេរោគ. ការរកឃើញមេរោគនៅក្នុងធម្មជាតិ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការវាយតម្លៃចំនួនរបស់ពួកគេ គឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ បច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចប៉ាន់ប្រមាណចំនួននៃក្រុមមួយចំនួននៃមេរោគ ជាពិសេស bacteriophages នៅក្នុងគំរូធម្មជាតិ និងដើម្បីតាមដានជោគវាសនារបស់ពួកគេ។ ទិន្នន័យបឋមត្រូវបានគេទទួលបានដែលបង្ហាញថា មេរោគមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់លើដំណើរការជីវគីមីវិទ្យាជាច្រើន និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនូវភាពសម្បូរបែប និងភាពសម្បូរបែបនៃប្រភេទបាក់តេរី និង phytoplankton ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាអំពីមេរោគក្នុងទិដ្ឋភាពនេះទើបតែចាប់ផ្តើម ហើយនៅតែមានបញ្ហាជាច្រើនដែលមិនអាចដោះស្រាយបាននៅក្នុងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនេះ។

សមិទ្ធិផលនៅក្នុង virology ទូទៅបានផ្តល់កម្លាំងរុញច្រានដ៏ខ្លាំងក្លាដល់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃផ្នែកដែលបានអនុវត្តរបស់វា។ វីរវិទ្យា​បាន​ក្លាយ​ទៅ​ជា​វិស័យ​ចំណេះដឹង​ដ៏​ធំ​មួយ​ដែល​សំខាន់​សម្រាប់​ជីវវិទ្យា ឱសថ និង​កសិកម្ម។

អ្នកឯកទេសខាងមេរោគអេដស៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការឆ្លងមេរោគលើមនុស្ស និងសត្វ សិក្សាពីការរីករាលដាលរបស់វា និងបង្កើតវិធីសាស្ត្រការពារ និងព្យាបាល។ សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យបំផុតគឺការបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺ poliomyelitis, ជំងឺអុតស្វាយ, ជំងឺឆ្កែឆ្កួត, ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B, កញ្ជ្រឹល, គ្រុនក្តៅលឿង, រលាកខួរក្បាល, គ្រុនផ្តាសាយ, ស្រឡទែន, និងស្អូច។ វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគ papillomavirus ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃប្រភេទមួយនៃជំងឺមហារីកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការចាក់វ៉ាក់សាំងបានលុបបំបាត់ជំងឺអុតស្វាយទាំងស្រុង។ កម្មវិធីអន្តរជាតិសម្រាប់ការលុបបំបាត់ទាំងស្រុងនៃជំងឺ poliomyelitis និងកញ្ជ្រឹលកំពុងត្រូវបានអនុវត្ត។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការពារ និងព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើម និងភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស (អេដស៍) កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទិន្នន័យអំពីសារធាតុដែលមានសកម្មភាពប្រឆាំងមេរោគកំពុងកកកុញ។ ដោយផ្អែកលើពួកគេ ថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺអេដស៍ ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទវីរុស គ្រុនផ្តាសាយ និងជំងឺដែលបណ្តាលមកពីវីរុស Herpes ។

ការសិក្សាអំពីមេរោគរុក្ខជាតិ និងលក្ខណៈនៃការចែកចាយរបស់វាពាសពេញរុក្ខជាតិបាននាំឱ្យមានការបង្កើតទិសដៅថ្មីក្នុងវិស័យកសិកម្ម - ការផលិតសម្ភារៈដាំដែលគ្មានមេរោគ។ បច្ចេកវិជ្ជា Meristem ដែលអនុញ្ញាតឱ្យដាំរុក្ខជាតិគ្មានមេរោគ បច្ចុប្បន្នត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ដំឡូង ដំណាំផ្លែឈើ និងផ្កាមួយចំនួន។

សារៈសំខាន់ពិសេសនៅដំណាក់កាលនេះគឺចំណេះដឹងដែលប្រមូលបានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃមេរោគ និងហ្សែនរបស់ពួកគេសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍វិស្វកម្មហ្សែន។ ឧទាហរណ៍សំខាន់នៃការនេះគឺការប្រើប្រាស់ bacteriophage lambda ដើម្បីបង្កើតបណ្ណាល័យនៃលំដាប់ក្លូន។ លើសពីនេះទៀត ដោយផ្អែកលើហ្សែននៃមេរោគផ្សេងៗ វ៉ិចទ័រហ្សែនមួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើត និងបន្តបង្កើតដើម្បីបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនបរទេសទៅក្នុងកោសិកា។ វ៉ិចទ័រទាំងនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ សម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនបរទេស ជាពិសេសនៅក្នុងបាក់តេរី និងរុក្ខជាតិ និងសម្រាប់ការព្យាបាលហ្សែន។ អង់ស៊ីមមេរោគមួយចំនួនត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងវិស្វកម្មហ្សែន ហើយឥឡូវនេះត្រូវបានផលិតជាពាណិជ្ជកម្ម។

ទំហំតូច និងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតាបានបើកការរំពឹងទុកនៃការប្រើប្រាស់មេរោគនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាណាណូ ដើម្បីទទួលបានសម្ភារៈជីវសរីរាង្គថ្មីៗ៖ ណាណូ បំពង់ nanowires nanoelectrodes ណាណូកុងតឺន័រ សម្រាប់ការរុំព័ទ្ធនៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ ភាគល្អិតណាណូម៉ាញេទិក និង nanocrystals inorganic ដែលមានទំហំគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ សមា្ភារៈថ្មីអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនមេរោគដែលបានរៀបចំជាទៀងទាត់ជាមួយនឹងសមាសធាតុអសរីរាង្គដែលមានលោហៈ។ មេរោគ "ស្វ៊ែរ" អាចបម្រើជាសារធាតុ nanocontainers សម្រាប់រក្សាទុក និងបញ្ជូនថ្នាំ និងហ្សែនព្យាបាលទៅកាន់កោសិកា។ មេរោគឆ្លងដែលបានកែប្រែលើផ្ទៃ និងរចនាសម្ព័ន្ធរងមេរោគអាចត្រូវបានប្រើជា nanotools (ឧទាហរណ៍ សម្រាប់ biocatalysis ឬការផលិតវ៉ាក់សាំងសុវត្ថិភាព)។
17. Bacteriophage titer, វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់វា។ ការរកឃើញមេរោគនៅក្នុងសត្វ និងរុក្ខជាតិ។

titer នៃ bacteriophage គឺជាចំនួននៃភាគល្អិត phage សកម្មក្នុងមួយឯកតាបរិមាណនៃសម្ភារៈធ្វើតេស្ត។ ដើម្បីកំណត់ titer នៃ bacteriophage វិធីសាស្រ្តនៃស្រទាប់ agar ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតក្នុងការធ្វើការជាមួយ bacteriophages ។ , ស្នើឡើងដោយ A. Grazia ក្នុងឆ្នាំ 1936 ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពសាមញ្ញនៃការអនុវត្តរបស់វា និងភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន ហើយក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យដើម្បីបំបែកបាក់តេរី bacteriophages ផងដែរ។

ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តគឺថាការព្យួរ bacteriophage ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងវប្បធម៌នៃបាក់តេរីដែលងាយរងគ្រោះ ដែលត្រូវបានបន្ថែមទៅ agar ដែលមានកំហាប់ទាប ("soft agar") ហើយដាក់លើផ្ទៃនៃ agar សារធាតុចិញ្ចឹម 1.5% ដែលបានរៀបចំពីមុននៅក្នុងចាន Petri ។ . ទឹក ("ឃ្លាន") 0.6% ត្រូវបានគេប្រើជាស្រទាប់កំពូលក្នុងវិធីសាស្ត្រ Gracia បុរាណ។ - បច្ចុប្បន្ននេះ agar សារធាតុចិញ្ចឹម 0.7% ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ។ នៅពេលដែល incubated សម្រាប់ 6-18 ម៉ោង, បាក់តេរីកើនឡើងនៅខាងក្នុងស្រទាប់ "ទន់" ខាងលើនៃ agar ក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមជាច្រើន, ទទួលបានអាហាររូបត្ថម្ភពីស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ agar សារធាតុចិញ្ចឹម 1.5% ដែលត្រូវបានប្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោម។ កំហាប់ទាបនៃ agar នៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើបង្កើតឱ្យមានការថយចុះ viscosity ដែលរួមចំណែកដល់ការសាយភាយល្អនៃភាគល្អិត phage និងការឆ្លងកោសិកាបាក់តេរី។ បាក់តេរី​ដែល​ឆ្លង​មេរោគ​ឆ្លង​កាត់​លីស ដែល​ជា​លទ្ធផល​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ phage progeny ដែល​ឆ្លង​បាក់តេរី​ឡើង​វិញ​ក្នុង​តំបន់​ក្បែរ​នោះ។ ការបង្កើតអាណានិគមអវិជ្ជមានសម្រាប់ T-group phages គឺបណ្តាលមកពីភាគល្អិត bacteriophage តែមួយប៉ុណ្ណោះ ហើយដូច្នេះចំនួននៃអាណានិគមអវិជ្ជមានដើរតួជាសូចនាករបរិមាណនៃមាតិកានៃអង្គធាតុបង្កើតបន្ទះនៅក្នុងគំរូសាកល្បង។

វប្បធម៌នៃបាក់តេរីដែលងាយនឹងប្រតិកម្ម phage ត្រូវបានប្រើក្នុងដំណាក់កាលលោការីតនៃការលូតលាស់ក្នុងបរិមាណអប្បបរមាដែលផ្តល់នូវស្មៅបន្តនៃបាក់តេរី។ សមាមាត្រនៃចំនួនភាគល្អិត phage និងកោសិកាបាក់តេរី (ភាពច្រើននៃការឆ្លងមេរោគ) សម្រាប់ប្រព័ន្ធ "phage - bacterium" នីមួយៗត្រូវបានជ្រើសរើសដោយពិសោធន៍ដើម្បីឱ្យអាណានិគមអវិជ្ជមាន 50-100 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើម្ហូបមួយ។

សម្រាប់ bacteriophage titration វិធីសាស្រ្តស្រទាប់តែមួយក៏អាចត្រូវបានប្រើផងដែរដែលរួមមានការពិតដែលថាការព្យួរបាក់តេរីនិង bacteriophage ត្រូវបានណែនាំទៅលើផ្ទៃនៃចានជាមួយ agar សារធាតុចិញ្ចឹមបន្ទាប់ពីនោះល្បាយនេះត្រូវបានរីករាលដាលជាមួយ spatula កញ្ចក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តនេះគឺមានភាពត្រឹមត្រូវទាបជាងវិធីសាស្រ្តស្រទាប់ agar ដូច្នេះហើយមិនបានរកឃើញកម្មវិធីទូលំទូលាយទេ។

បច្ចេកទេសសម្រាប់ titration និងការដាំដុះ bacteriophages ។ ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃ bacteriophage ការព្យួរ phage ដំបូងត្រូវបានពនរជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នឬក្នុងទំពាំងបាយជូរ (ការរំលាយជំហានទី 10 -1) ។ បំពង់ដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរំលាយនីមួយៗ ហើយល្បាយត្រូវបានកូរយ៉ាងខ្លាំងក្លា។ ពី​ការ​រំលាយ​នីមួយៗ​នៃ​ការ​ព្យួរ​នេះ ផែ​គឺ​ត្រូវ​បាន​បណ្ដុះ​ទៅ​លើ​វាលស្មៅ​នៃ​បាក់តេរី E. coli B ដែល​ងាយ​រង​គ្រោះ 0.1 ml នៃ​មីក្រូសរីរាង្គ​ដែល​ងាយ​រង​គ្រោះ (E. coli B) ដែល​ស្ថិត​ក្នុង​ដំណាក់កាល​លូតលាស់​លោការីត។ មាតិកាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដោយបង្វិលបំពង់រវាងបាតដៃដើម្បីជៀសវាងការបង្កើតពពុះ។ បន្ទាប់មកវាត្រូវបានចាក់យ៉ាងលឿនទៅលើផ្ទៃនៃសារធាតុ agarized (1.5%) នៅក្នុងចាន Petri និងចែកចាយរាបស្មើនៅលើវា ដោយអង្រួនម្ហូបដោយថ្នមៗ។ សម្រាប់ការ titration ស្រទាប់ agar យ៉ាងហោចណាស់ចានពីរនៃការរំលាយ phage ដូចគ្នាគួរតែត្រូវបាន inoculated ស្របគ្នា។ បន្ទាប់ពីការរឹងនៃស្រទាប់ខាងលើ ពែងត្រូវបានបង្វិលចុះក្រោម ហើយដាក់ក្នុងទែម៉ូស្តាតដែលមានសីតុណ្ហភាព 37 អង្សារសេ ដែលល្អបំផុតសម្រាប់ការវិវត្តនៃបាក់តេរីដែលងាយរងគ្រោះ។ លទ្ធផលត្រូវបានកត់ត្រាបន្ទាប់ពី 18-20 ម៉ោងនៃការ incubation ។

ចំនួននៃអាណានិគមអវិជ្ជមានត្រូវបានរាប់ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការរាប់អាណានិគមបាក់តេរី ហើយ phage titer ត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត៖

កន្លែងដែល N គឺជាចំនួនភាគល្អិត phage ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃសម្ភារៈសាកល្បង។ n គឺជាចំនួនមធ្យមនៃអាណានិគមអវិជ្ជមានក្នុងមួយចាន។ ឃ - លេខរំលាយ; V គឺជាបរិមាណនៃគំរូគ្រាប់ពូជ, ml ។

ក្នុងករណីដែលវាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ភាពច្រើននៃការឆ្លងមេរោគ ស្របគ្នានឹងកម្រិតនៃកោសិកាដែលអាចសម្រេចបាននៃបាក់តេរី E. coli B ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានកំណត់។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះរំលាយការព្យួរដំបូងនៃកោសិកាបាក់តេរីទៅ 10 -6 ហើយចាក់វា (0.1 មីលីលីត្រ) ស្របគ្នាលើ 2 ពែង។ បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់នៅសីតុណ្ហភាព 37°C អស់រយៈពេល 24 ម៉ោង ចំនួននៃអាណានិគមដែលបានបង្កើតឡើងនៅលើចាន Petri ត្រូវបានរាប់ ហើយចំនួនកោសិកាត្រូវបានកំណត់។

ដើម្បីញែកមេរោគចេញពីមនុស្ស សត្វ និងរុក្ខជាតិ សម្ភារៈធ្វើតេស្តត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វពិសោធន៍ និងរុក្ខជាតិដែលងាយនឹងឆ្លងមេរោគ ឬឆ្លងកោសិកា និងវប្បធម៌សរីរាង្គ។ វត្តមាននៃមេរោគត្រូវបានបង្ហាញដោយដំបៅលក្ខណៈនៃសត្វពិសោធន៍ (ឬរុក្ខជាតិ) និងនៅក្នុងវប្បធម៌ជាលិកា - ដោយការបំផ្លាញកោសិកាដែលគេហៅថាឥទ្ធិពល cytopathic ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ឬ cytochemical ។ នៅ V. និង។ "វិធីសាស្រ្តបន្ទះ" ត្រូវបានប្រើ - ការសង្កេតនៃពិការភាពនៅក្នុងស្រទាប់កោសិកាដែលបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញឬការខូចខាតកោសិកានៅក្នុង foci នៃការប្រមូលផ្តុំមេរោគ។ Virions ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈនៅក្នុងមេរោគផ្សេងៗគ្នាអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែមទៀតនៃមេរោគគឺផ្អែកលើការអនុវត្តដ៏ស្មុគស្មាញនៃវិធីសាស្រ្តរាងកាយ គីមី និងភាពស៊ាំ។ ដូច្នេះ មេរោគមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងភាពរសើបរបស់ពួកគេចំពោះអេធើរ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃសារធាតុ lipids នៅក្នុងភ្នាសរបស់វា។ ប្រភេទនៃអាស៊ីត nucleic នៃវីរុស (RNA និង DNA) អាចត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តគីមីឬ cytochemical ។ ការធ្វើតេស្ត serological ជាមួយ sera ដែលទទួលបានដោយការចាក់វ៉ាក់សាំងសត្វជាមួយនឹងមេរោគរៀងៗខ្លួនត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចសម្គាល់មិនត្រឹមតែប្រភេទនៃមេរោគប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងពូជរបស់វាផងដែរ។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ serological ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការឆ្លងមេរោគនៅក្នុងមនុស្សនិងសត្វខ្ពស់ជាងដោយវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាមនិងដើម្បីសិក្សាចរាចរនៃមេរោគក្នុងចំណោមពួកគេ។ ដើម្បីរកមើលមេរោគដែលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ (លាក់) របស់មនុស្ស សត្វ រុក្ខជាតិ និងបាក់តេរី វិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវពិសេសត្រូវបានប្រើប្រាស់។

រាងកាយ​មនុស្ស​ងាយ​នឹង​ឆ្លង​ជំងឺ​គ្រប់​ប្រភេទ ហើយ​សត្វ និង​រុក្ខជាតិ​ក៏​ឈឺ​ញឹកញាប់​ដែរ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសតវត្សចុងក្រោយបានព្យាយាមកំណត់មូលហេតុនៃជំងឺជាច្រើន ប៉ុន្តែទោះបីជាបានកំណត់រោគសញ្ញា និងដំណើរនៃជំងឺក៏ដោយ ក៏ពួកគេមិនអាចនិយាយដោយទំនុកចិត្តអំពីមូលហេតុរបស់វាដែរ។ ហើយមានតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនប៉ុណ្ណោះដែលពាក្យថា "មេរោគ" លេចឡើង។ ជីវវិទ្យា ឬជាផ្នែកមួយរបស់វា - អតិសុខុមជីវវិទ្យា បានចាប់ផ្តើមសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណថ្មីៗ ដែលវានៅជាប់នឹងមនុស្សយូរមកហើយ និងរួមចំណែកដល់ការខ្សោះជីវជាតិនៃសុខភាពរបស់គាត់។ ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព វិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយបានលេចចេញឡើងគឺ មេរោគ។ វាគឺជានាងដែលអាចប្រាប់រឿងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាច្រើនអំពីអតិសុខុមប្រាណបុរាណ។

មេរោគ (ជីវវិទ្យា)៖ តើវាជាអ្វី?

មានតែនៅក្នុងសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនប៉ុណ្ណោះដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺកញ្ជ្រឹល, ផ្តាសាយ, ជំងឺជើងនិងមាត់និងជំងឺឆ្លងផ្សេងទៀតមិនត្រឹមតែនៅក្នុងមនុស្សប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងនៅក្នុងសត្វនិងរុក្ខជាតិផងដែរគឺជាអតិសុខុមប្រាណដែលមើលមិនឃើញដោយភ្នែកមនុស្ស។

បន្ទាប់ពីមេរោគត្រូវបានរកឃើញ ជីវវិទ្យាមិនអាចឆ្លើយភ្លាមៗចំពោះសំណួរដែលចោទឡើងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រភពដើម និងការចាត់ថ្នាក់របស់វា។ មនុស្សជាតិមានតម្រូវការសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - វីរវិទ្យា។ នៅពេលនេះ ក្រុមអ្នកជំនាញខាងមេរោគកំពុងធ្វើការលើការសិក្សាអំពីមេរោគដែលធ្លាប់ស្គាល់រួចហើយ ដោយមើលការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេ និងបង្កើតវ៉ាក់សាំងដើម្បីការពារសារពាង្គកាយមានជីវិតពីការឆ្លង។ ជាញឹកញាប់សម្រាប់គោលបំណងនៃការពិសោធន៍ មេរោគថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាព "ដេក"។ នៅលើមូលដ្ឋានរបស់វាថ្នាំកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយការសង្កេតកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងលើឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើសារពាង្គកាយ។

នៅក្នុងសង្គមសម័យទំនើប វីរវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំខាន់បំផុតមួយ ហើយអ្នកស្រាវជ្រាវដែលស្វែងរកច្រើនបំផុតគឺ វីរវិទូ។ យោងតាមអ្នកសង្គមវិទូ វិជ្ជាជីវៈរបស់ virologist គឺកាន់តែមានប្រជាប្រិយភាពជារៀងរាល់ឆ្នាំ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងច្បាស់ពីនិន្នាការនៃពេលវេលារបស់យើង។ យ៉ាងណាមិញ យោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន ក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ សង្រ្គាមនឹងកើតឡើងដោយមានជំនួយពីអតិសុខុមប្រាណ ហើយរបបគ្រប់គ្រងនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះ រដ្ឋដែលមានអ្នកជំនាញខាងមេរោគដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់អាចមានភាពធន់បំផុត ហើយចំនួនប្រជាជនរបស់វាមានលទ្ធភាពច្រើនបំផុត។

ការលេចឡើងនៃមេរោគនៅលើផែនដី

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសន្មតថាការលេចឡើងនៃមេរោគគឺជាសម័យបុរាណបំផុតនៅលើភពផែនដី។ ទោះបីជាវាមិនអាចនិយាយបានច្បាស់អំពីរបៀបដែលពួកគេបង្ហាញខ្លួន និងទម្រង់បែបណាដែលពួកគេមាននៅពេលនោះ។ យ៉ាងណាមិញ មេរោគមានសមត្ថភាពក្នុងការជ្រាបចូលយ៉ាងពិតប្រាកដនូវសារពាង្គកាយមានជីវិត ពួកវាអាចចូលទៅកាន់ទម្រង់ជីវិតសាមញ្ញបំផុត រុក្ខជាតិ ផ្សិត សត្វ និងជាការពិតណាស់មនុស្ស។ ប៉ុន្តែ មេរោគមិនបន្សល់ទុកនូវសំណល់ដែលអាចមើលឃើញក្នុងទម្រង់ជាហ្វូស៊ីលនោះទេ ជាឧទាហរណ៍។ លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នេះនៃជីវិតរបស់អតិសុខុមប្រាណធ្វើឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញយ៉ាងខ្លាំងដល់ការសិក្សារបស់ពួកគេ។

• ពួកគេជាផ្នែកមួយនៃ DNA ហើយត្រូវបានបំបែកតាមពេលវេលា។
• ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនតាំងពីដំបូងមក ហើយនៅក្រោមកាលៈទេសៈមួយចំនួន "ភ្ញាក់ឡើង" បានចាប់ផ្តើមកើនឡើង។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រណែនាំថានៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្សសម័យទំនើបមានមេរោគមួយចំនួនធំដែលបុព្វបុរសរបស់យើងបានឆ្លង ហើយឥឡូវនេះពួកវាបានរួមបញ្ចូលតាមធម្មជាតិទៅក្នុង DNA ។

មេរោគ៖ តើពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅពេលណា?

ការសិក្សាអំពីមេរោគគឺជាផ្នែកថ្មីគួរសមនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ ព្រោះវាត្រូវបានគេជឿថាវាបានបង្ហាញខ្លួនតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនប៉ុណ្ណោះ។ ជាការពិត វាអាចនិយាយបានថា វេជ្ជបណ្ឌិតជនជាតិអង់គ្លេសម្នាក់បានរកឃើញមេរោគដោយមិនដឹងខ្លួន និងវ៉ាក់សាំងរបស់ពួកគេនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។ គាត់បានធ្វើការលើការបង្កើតការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺអុតស្វាយ ដែលនៅពេលនោះបានបំផ្លាញមនុស្សរាប់រយពាន់នាក់ក្នុងអំឡុងពេលមានជំងឺឆ្លង។ គាត់​បាន​បង្កើត​វ៉ាក់សាំង​ពិសោធន៍​ផ្ទាល់​ពី​ការ​ឈឺ​របស់​ក្មេងស្រី​ម្នាក់​ដែល​មាន​ជំងឺ​អុតស្វាយ។ វ៉ាក់សាំង​នេះ​បាន​បង្ហាញ​ថា​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ខ្លាំង ហើយ​បាន​សង្គ្រោះ​ជីវិត​មនុស្ស​ច្រើន​ជាង​មួយ។

ប៉ុន្តែ D.I. Ivanovsky ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា "ឪពុក" ផ្លូវការនៃមេរោគ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីរូបនេះបានសិក្សាពីជំងឺរបស់រុក្ខជាតិថ្នាំជក់អស់រយៈពេលជាយូរ ហើយបានធ្វើការសន្មត់អំពីអតិសុខុមប្រាណតូចៗដែលឆ្លងកាត់តម្រងដែលគេស្គាល់ទាំងអស់ ហើយមិនអាចមានដោយខ្លួនឯងបានទេ។

ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក បុរសជនជាតិបារាំងឈ្មោះ Louis Pasteur ក្នុងដំណើរការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កែឆ្កួត បានកំណត់អត្តសញ្ញាណមេរោគរបស់វា ហើយបានណែនាំពាក្យថា "មេរោគ"។ ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺថាមីក្រូទស្សន៍នៃចុងសតវត្សទីដប់ប្រាំបួនមិនអាចបង្ហាញមេរោគដល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទេដូច្នេះការសន្មត់ទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើឡើងទាក់ទងនឹងមីក្រូសរីរាង្គដែលមើលមិនឃើញ។

ការអភិវឌ្ឍនៃមេរោគ

ពាក់កណ្តាលសតវត្សចុងក្រោយនេះបានផ្តល់នូវកម្លាំងរុញច្រានដ៏ខ្លាំងក្លាដល់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃមេរោគ។ ជាឧទាហរណ៍ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដែលបានបង្កើតនៅទីបំផុតបានធ្វើឱ្យវាអាចឃើញមេរោគ និងចាត់ថ្នាក់ពួកវា។

នៅទសវត្សរ៍ទី 50 នៃសតវត្សទី 20 វ៉ាក់សាំងជំងឺស្វិតដៃជើងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបានក្លាយជាការសង្គ្រោះពីជំងឺដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចនេះសម្រាប់កុមាររាប់លាននាក់ជុំវិញពិភពលោក។ លើសពីនេះទៀត អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរៀនបណ្តុះកោសិកាមនុស្សនៅក្នុងបរិយាកាសពិសេស ដែលនាំឱ្យលទ្ធភាពនៃការសិក្សាអំពីមេរោគរបស់មនុស្សនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅពេលនេះ មេរោគប្រហែលមួយពាន់កន្លះត្រូវបានពិពណ៌នារួចហើយ បើទោះបីជាកាលពី 50 ឆ្នាំមុនមានតែមីក្រូសរីរាង្គពីររយប៉ុណ្ណោះត្រូវបានគេស្គាល់។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមេរោគ

មេរោគមានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនដែលបែងចែកពួកវាពីអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត៖

• ទំហំតូចណាស់ វាស់ជាណាណូម៉ែត្រ។ មេរោគធំៗរបស់មនុស្ស ដូចជាជំងឺអុតស្វាយ មានទំហំបីរយណាណូម៉ែត្រ (នោះត្រឹមតែ 0.3 មីលីម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ)។
• រាល់សារពាង្គកាយទាំងអស់នៅលើភពផែនដីមានផ្ទុកនូវអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកពីរប្រភេទ ខណៈដែលមេរោគមានតែមួយប្រភេទប៉ុណ្ណោះ។
• មីក្រូសរីរាង្គមិនអាចលូតលាស់បានទេ។
• មេរោគបន្តពូជតែនៅក្នុងកោសិការស់របស់មេ។
• អត្ថិភាពកើតឡើងតែនៅក្នុងកោសិកាប៉ុណ្ណោះ នៅខាងក្រៅវា អតិសុខុមប្រាណមិនអាចបង្ហាញសញ្ញានៃសកម្មភាពសំខាន់បានទេ។

ទម្រង់មេរោគ

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចប្រកាសដោយទំនុកចិត្តនូវទម្រង់ពីរនៃមីក្រូសរីរាង្គនេះ៖

• extracellular - virion;
• intracellular - មេរោគ។

នៅខាងក្រៅកោសិកា virion ស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាព "ដេក" វានឹងមិនបង្ហាញសញ្ញាណាមួយនៃជីវិតទេ។ នៅពេលដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស វារកឃើញកោសិកាដែលសមរម្យ ហើយគ្រាន់តែជ្រាបចូលទៅក្នុងវា វាចាប់ផ្តើមកើនឡើងយ៉ាងសកម្ម ប្រែទៅជាមេរោគ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃមេរោគ

ស្ទើរតែគ្រប់មេរោគទាំងអស់ ទោះបីជាមានភាពចម្រុះក៏ដោយ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា៖

• អាស៊ីត nucleic ដែលបង្កើតហ្សែន;
• សែលប្រូតេអ៊ីន (capsid);
• អតិសុខុមប្រាណខ្លះក៏មានស្រទាប់ភ្នាសនៅលើសំបកផងដែរ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាភាពសាមញ្ញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះអនុញ្ញាតឱ្យមេរោគរស់រានមានជីវិតនិងសម្របខ្លួននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរ។

បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកមេរោគបានបែងចែកមីក្រូសរីរាង្គចំនួន ៧ ប្រភេទ៖

• 1 - មាន DNA ពីរខ្សែ;
• 2 - មាន DNA ខ្សែតែមួយ;
• 3 - មេរោគចម្លង RNA របស់ពួកគេ;
• 4 និង 5 - មាន RNA ខ្សែតែមួយ;
• 6 - បំប្លែង RNA ទៅជា DNA;
• 7 - បំប្លែង DNA ពីរខ្សែតាមរយៈ RNA ។

ទោះបីជាការពិតដែលថាការចាត់ថ្នាក់នៃមេរោគ និងការសិក្សារបស់ពួកគេបានបោះជំហានទៅមុខឆ្ងាយក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទទួលស្គាល់ពីលទ្ធភាពនៃការលេចឡើងនៃប្រភេទមីក្រូសរីរាង្គថ្មីដែលខុសពីប្រភេទទាំងអស់ដែលបានរាយខាងលើរួចហើយ។

ប្រភេទនៃការឆ្លងមេរោគ

អន្តរកម្មនៃមេរោគជាមួយកោសិការស់ និងផ្លូវចេញពីវាកំណត់ប្រភេទនៃការឆ្លង៖

• លីទិក

នៅក្នុងដំណើរការនៃការឆ្លងមេរោគទាំងអស់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាចាកចេញពីកោសិកាហើយជាលទ្ធផលវាស្លាប់។ នៅពេលអនាគត មេរោគ "តាំងទីលំនៅ" នៅក្នុងកោសិកាថ្មី ហើយបន្តបំផ្លាញពួកវា។

• ជាប់លាប់

មេរោគចាកចេញពីកោសិកាមេបន្តិចម្តងៗ ពួកគេចាប់ផ្តើមឆ្លងកោសិកាថ្មី។ ប៉ុន្តែអតីតនៅតែបន្តសកម្មភាពសំខាន់របស់ខ្លួន និង "ផ្តល់កំណើត" ដល់មេរោគថ្មីៗកាន់តែច្រើនឡើងៗ។

• មិនទាន់ឃើញច្បាស់

មេរោគត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងកោសិកាខ្លួនវានៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែករបស់វាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀតហើយរីករាលដាលពាសពេញរាងកាយ។ មេរោគអាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនេះបានយូរ។ នៅក្រោមកាលៈទេសៈចាំបាច់ ពួកគេចាប់ផ្តើមកើនឡើងយ៉ាងសកម្ម ហើយការឆ្លងដំណើរការទៅតាមប្រភេទដែលបានរាយខាងលើរួចហើយ។

ប្រទេសរុស្ស៊ី៖ តើមេរោគត្រូវបានសិក្សានៅឯណា?

នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងមេរោគត្រូវបានសិក្សាជាយូរមកហើយហើយវាគឺជាអ្នកឯកទេសរុស្ស៊ីដែលឈានមុខគេនៅក្នុងតំបន់នេះ។ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរោគវិទ្យា D.I. Ivanovsky មានទីតាំងនៅទីក្រុងមូស្គូ ដែលអ្នកឯកទេសបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ មន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវដំណើរការលើមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ មជ្ឈមណ្ឌលប្រឹក្សា និងនាយកដ្ឋានមេរោគត្រូវបានរក្សា។

ស្របគ្នានេះដែរ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមេរោគរុស្ស៊ីកំពុងធ្វើការជាមួយអង្គការសុខភាពពិភពលោក និងពង្រីកការប្រមូលផ្តុំនៃមេរោគរបស់ពួកគេ។ អ្នកឯកទេសនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវធ្វើការលើគ្រប់វិស័យនៃមេរោគ៖

• ទូទៅ៖
• ឯកជន;
• ម៉ូលេគុល

គួរកត់សម្គាល់ថាក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះមានទំនោរក្នុងការបង្រួបបង្រួមកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជុំវិញពិភពលោក។ ការងាររួមគ្នាបែបនេះមានប្រសិទ្ធភាពជាង និងអនុញ្ញាតឱ្យមានវឌ្ឍនភាពធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការសិក្សាអំពីបញ្ហានេះ។

មេរោគ (ជីវវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្របានបញ្ជាក់ពីរឿងនេះ) គឺជាអតិសុខុមប្រាណដែលអមដំណើរជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដីពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះហើយ ការសិក្សារបស់ពួកគេមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតនៃប្រភេទសត្វជាច្រើននៅលើភពផែនដី រួមទាំងមនុស្សផងដែរ ដែលបានក្លាយជាជនរងគ្រោះនៃជំងឺរាតត្បាតផ្សេងៗដែលបណ្តាលមកពីមេរោគច្រើនជាងម្តងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ។