ផ្ទះ ផ្កាក្នុងផ្ទះ នាវាដែលផលិតជាលិកានិងបំពង់ Sieve ។ ជាលិការុក្ខជាតិ៖ ចរន្ត មេកានិច និងការបញ្ចេញចោល។ តើវាជាអ្វី

ផ្កាក្នុងផ្ទះ

នាវាដែលផលិតជាលិកានិងបំពង់ Sieve ។ ជាលិការុក្ខជាតិ៖ ចរន្ត មេកានិច និងការបញ្ចេញចោល។ តើវាជាអ្វី

ជាលិកាមេកានិក និងចរន្តមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងក្នុងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិនៅលើដី។

ក្រណាត់មេកានិច

គ្រប់គ្នាបានមើលថាចំបើងស្តើងទ្រត្រចៀកធ្ងន់ក៏បក់តាមខ្យល់ដែរ តែមិនដាច់។

កម្លាំងត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យរុក្ខជាតិដោយជាលិកាមេកានិច ពួកវាបម្រើជាជំនួយដល់សរីរាង្គដែលវាស្ថិតនៅ។ កោសិកានៃជាលិកាមេកានិចមានភ្នាសក្រាស់។

នៅក្នុងស្លឹកនិងសរីរាង្គដទៃទៀតនៃរុក្ខជាតិវ័យក្មេងកោសិកាជាលិកាមេកានិចនៅរស់។ ជាលិកាបែបនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង strands ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅក្រោមដើមនិង petioles នៃស្លឹកមានព្រំប្រទល់នឹងសរសៃនៃស្លឹក។ កោសិកានៃជាលិកាមេកានិករស់នៅគឺអាចពង្រីកបានយ៉ាងងាយស្រួល ហើយមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងការរីកលូតលាស់នៃផ្នែកនៃរុក្ខជាតិដែលពួកគេស្ថិតនៅ។ ដោយសារតែនេះ សរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិធ្វើសកម្មភាពដូចជាប្រភពទឹក។ ពួកគេអាចត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ បន្ទាប់ពីការផ្ទុកត្រូវបានដកចេញ។ គ្រប់គ្នាបានឃើញស្មៅដុះឡើងម្ដងទៀត បន្ទាប់ពីមនុស្សម្នាក់បានដើរលើវា។

ជាលិកាមេកានិកក៏បម្រើជាជំនួយសម្រាប់ផ្នែកខ្លះនៃរុក្ខជាតិដែលការលូតលាស់ត្រូវបានបញ្ចប់ ប៉ុន្តែកោសិកាចាស់នៃជាលិកានេះបានស្លាប់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូល bast និងឈើ - កោសិកាស្តើងវែងដែលប្រមូលបាននៅក្នុង strands ឬបាច់។ សរសៃផ្តល់កម្លាំងដល់ដើម។ កោសិកាងាប់ខ្លីនៃជាលិកាមេកានិក (ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាថ្ម) បង្កើតជាសំបកគ្រាប់ពូជ សំបកគ្រាប់ រណ្តៅផ្លែឈើ ផ្តល់ឱ្យ pulp នៃ pears នូវតួអក្សរ grainy ។

ជាលិកាចរន្ត

ជាលិកា conductive ត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិ។ ពួកគេផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនទឹកនិងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវា។

ជាលិកា conductive ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលជាលទ្ធផលនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដី។ រាងកាយរបស់រុក្ខជាតិដីស្ថិតនៅក្នុងបរិយាកាសពីរនៃជីវិត - ដី - ខ្យល់និងដី។ ក្នុងន័យនេះ ជាលិកាចរន្តពីរបានកើតឡើង - ឈើ និងបាស។ ទឹក និងអំបិលរ៉ែដែលរលាយក្នុងវាឡើងតាមឈើក្នុងទិសដៅពីក្រោមឡើងលើ (ពីឫសទៅ)។ ដូច្នេះឈើត្រូវបានគេហៅថាក្រណាត់ដែលជ្រាបទឹក។ បាសគឺជាផ្នែកខាងក្នុងនៃសំបកឈើ។ សារធាតុសរីរាង្គផ្លាស់ទីតាមបាសក្នុងទិសដៅពីកំពូលទៅបាត (ពីស្លឹកដល់ឫស)។ ឈើ និងបាសបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធសាខាបន្តគ្នានៅក្នុងតួរុក្ខជាតិ ដោយភ្ជាប់ផ្នែកទាំងអស់របស់វា។

ធាតុចរន្តសំខាន់នៃឈើគឺនាវា។ ពួកវាជាបំពង់វែងដែលបង្កើតឡើងដោយជញ្ជាំងនៃកោសិកាងាប់។ ដំបូងឡើយ កោសិកានៅរស់ ហើយមានជញ្ជាំងស្តើង។ បន្ទាប់មកជញ្ជាំងនៃកោសិកាបានក្លាយទៅជាស្រាល មាតិការស់បានងាប់។ ភាគថាសឆ្លងកាត់រវាងកោសិកាបានដួលរលំ ហើយបំពង់វែងៗបានបង្កើតឡើង។ ពួកវាមានធាតុដាច់ដោយឡែក និងស្រដៀងទៅនឹង bon din kegs និង lids ។ ទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវាដោយសេរីឆ្លងកាត់កប៉ាល់ឈើ។

ធាតុនៃ bast គឺជាកោសិកាពន្លូតដែលរស់នៅ។ ពួកវាភ្ជាប់នៅចុងបញ្ចប់ហើយបង្កើតជាជួរវែងនៃកោសិកា - បំពង់។ មានរន្ធតូចៗ (រន្ធញើស) នៅក្នុងជញ្ជាំងឆ្លងកាត់នៃកោសិកា bast ។ ជញ្ជាំងបែបនេះមើលទៅដូចជា Sieve បានដូច្នេះបំពង់ត្រូវបានគេហៅថា sieve ។ ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុសរីរាង្គផ្លាស់ទីតាមពួកវាពីស្លឹកទៅគ្រប់សរីរាង្គនៃរុក្ខជាតិ។

៦.១. សារៈសំខាន់ និងភាពខុសគ្នានៃជាលិកាចរន្ត

ជាលិកាចរន្តគឺជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងគេបំផុត។ ពួកវាជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដ៏សំខាន់នៃសរីរាង្គលូតលាស់ និងបន្តពូជនៃរុក្ខជាតិស្ពឺ និងគ្រាប់ពូជ។ ជាលិកា conductive រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយជញ្ជាំងកោសិកា និងចន្លោះ intercellular កោសិកាមួយចំនួននៃ parenchyma មេ និងកោសិកាបញ្ជូនឯកទេសបង្កើតជាប្រព័ន្ធ conductive ដែលផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ និងរ៉ាឌីកាល់។ ដោយសារតែការរចនាពិសេសនៃកោសិកា និងទីតាំងរបស់វានៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ ប្រព័ន្ធដឹកនាំដំណើរការជាច្រើន ប៉ុន្តែមុខងារដែលទាក់ទងគ្នា៖

1) ចលនានៃទឹកនិងសារធាតុរ៉ែដែលស្រូបយកដោយឫសពីដីក៏ដូចជាសារធាតុសរីរាង្គដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឫសចូលទៅក្នុងដើមស្លឹកសរីរាង្គបន្តពូជ;

2) ចលនានៃផលិតផលរស្មីសំយោគពីផ្នែកពណ៌បៃតងនៃរុក្ខជាតិទៅកាន់កន្លែងប្រើប្រាស់ និងកន្លែងផ្ទុករបស់វា៖ ដល់ឫស ដើម ផ្លែឈើ និងគ្រាប់។

3) ចលនានៃ phytohormones នៅទូទាំងរុក្ខជាតិដែលបង្កើតតុល្យភាពជាក់លាក់នៃពួកវាដែលកំណត់អត្រានៃការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គលូតលាស់និងបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិ;

4) ការដឹកជញ្ជូនរ៉ាឌីកាល់នៃសារធាតុពីការដឹកនាំជាលិកាទៅកោសិការស់នៅជាប់គ្នានៃជាលិកាផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍ទៅកោសិកានៃ mesophyll ស្លឹកនិងការបែងចែកកោសិកា meristem ។ កោសិកា Parenchymal នៃកាំរស្មី medullary នៃឈើនិងសំបកឈើក៏អាចចូលរួមក្នុងវាផងដែរ។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនរ៉ាឌីកាល់គឺកោសិកាបញ្ជូនដែលមាន protrusions ជាច្រើននៃភ្នាសកោសិកាដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅរវាងជាលិកា conductive និង parenchymal;

5) ជាលិកាចរន្តបង្កើនភាពធន់ទ្រាំនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិទៅនឹងបន្ទុកខូចទ្រង់ទ្រាយ;

6) ជាលិការបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធសាខាបន្តដែលភ្ជាប់សរីរាង្គរុក្ខជាតិទៅជាតែមួយ។

ការកើតឡើងនៃជាលិកាចរន្តគឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធវិវត្តដែលទាក់ទងនឹងការលេចឡើងនៃរុក្ខជាតិនៅលើដីនិងការបំបែកនៃអាហាររូបត្ថម្ភនៃខ្យល់និងដីរបស់ពួកគេ។ ជាលិកាចរន្តបុរាណបំផុត tracheids ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងហ្វូស៊ីលរមាស។ ពួកគេបានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍខ្ពស់បំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុង angiosperms ទំនើប។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គល ជាលិកាចរន្តបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium នៅចំណុចលូតលាស់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងគ្រាប់ពូជ និងពន្លកបន្ត។ ជាលិកា conductive បន្ទាប់បន្សំដែលជាលក្ខណៈនៃ dicotyledonous angiosperms ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ cambium ។

អាស្រ័យលើមុខងារដែលបានអនុវត្ត ជាលិកាចរន្តត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាលិកាបច្ចុប្បន្នឡើង និងជាលិកាបច្ចុប្បន្នចុះក្រោម។ គោលបំណងសំខាន់នៃជាលិកានៃចរន្តឡើងគឺការដឹកជញ្ជូនទឹក និងសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវាពីឫសទៅសរីរាង្គខាងលើដី។ លើសពីនេះទៀតពួកវាផ្លាស់ទីសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងឫសនិងដើមឧទាហរណ៍អាស៊ីតសរីរាង្គកាបូអ៊ីដ្រាតនិង phytohormones ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពាក្យ "ចរន្តឡើងលើ" មិនគួរត្រូវបានគេយកជាចលនាពីបាតទៅកំពូលនោះទេ។ ជាលិកាលំហូរឡើងលើផ្តល់នូវលំហូរនៃសារធាតុក្នុងទិសដៅពីតំបន់បឺតទៅកំពូលពន្លក។ ក្នុងករណីនេះ សារធាតុដឹកជញ្ជូនត្រូវបានប្រើប្រាស់ទាំងឫសខ្លួនឯង និងតាមដើម មែក ស្លឹក សរីរាង្គបន្តពូជ ដោយមិនគិតពីកម្រិតនៃឫសនោះទេ។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងដំឡូងបារាំង ធាតុអាហារូបត្ថម្ភទឹក និងសារធាតុរ៉ែ ចូលតាមជាលិកានៃចរន្តកើនឡើង ចូលទៅក្នុងស្តូឡុង និងមើមដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងដី ក៏ដូចជាចូលទៅក្នុងសរីរាង្គខាងលើដី។

ជាលិកាលំហូរចុះក្រោមធានានូវលំហូរចេញនៃផលិតផលរស្មីសំយោគទៅកាន់ផ្នែកលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិ និងសរីរាង្គផ្ទុក។ ក្នុងករណីនេះ ទីតាំង spatial នៃសរីរាង្គរស្មីសំយោគមិនមានបញ្ហាទេ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងស្រូវសាលី សារធាតុសរីរាង្គចូលទៅក្នុងគ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលកំពុងលូតលាស់ពីស្លឹកនៃស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះឈ្មោះក្រណាត់ "ឡើង" និង "ចុះក្រោម" គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាគ្មានអ្វីក្រៅពីប្រពៃណីដែលបានបង្កើតឡើង។

៦.២. ជាលិកាចរន្តកើនឡើង

ជាលិកានៃចរន្តកើនឡើងរួមមាន tracheids និងនាវា (tracheae) ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែក woody (xylem) នៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិ។ នៅក្នុងជាលិកាទាំងនេះ ចលនានៃទឹក និងសារធាតុដែលរំលាយនៅក្នុងវាកើតឡើងដោយអកម្មក្រោមសកម្មភាពនៃសម្ពាធឫស និងការហួតទឹកចេញពីផ្ទៃរុក្ខជាតិ។

Tracheids មានប្រភពដើមបុរាណជាង។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិ spores ខ្ពស់ជាង, gymnosperms និងតិចជាងជាញឹកញាប់នៅក្នុង angiosperms ។ នៅក្នុង angiosperms ពួកវាជាតួយ៉ាងនៃសាខាតូចបំផុតនៃសរសៃស្លឹក។ កោសិកា Tracheid បានស្លាប់។ ពួកវាត្រូវបានពន្លូត ជាញឹកញាប់មានរាងដូច spindle ។ ប្រវែងរបស់ពួកគេគឺ 1-4 ម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុង gymnosperms ដូចជា araucaria វាឈានដល់ 10 ម។ ជញ្ជាំងកោសិកាគឺក្រាស់ សែលុយឡូស ជារឿយៗត្រូវបានបិទបាំងដោយសារធាតុ lignin ។ ភ្នាសកោសិកាមានរន្ធញើសជាប់ព្រំដែនជាច្រើន។

នាវាបានបង្កើតឡើងនៅដំណាក់កាលក្រោយនៃការវិវត្តន៍។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃ angiosperms ទោះបីជាវាត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងអ្នកតំណាងសម័យទំនើបមួយចំនួននៃនាយកដ្ឋានក្លឹប mosses (genus Sellaginella), Horsetails, Ferns និង Gymnosperms (genus Gnetum) ។

នាវាមានកោសិកាងាប់ដែលពន្លូត ដែលមានទីតាំងនៅពីលើមួយទៀត ហើយត្រូវបានគេហៅថាផ្នែកនាវា។ នៅជញ្ជាំងចុងបញ្ចប់នៃផ្នែកនៃនាវាមានរន្ធធំ - ប្រហោងដែលតាមរយៈការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីចម្ងាយត្រូវបានអនុវត្ត។ ស្នាមប្រហោងបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរវិវត្តន៍ពីរន្ធញើសនៃ tracheids ។ ជាផ្នែកមួយនៃកប៉ាល់ ពួកវាជាជណ្ដើរ និងសាមញ្ញ។ ការកាត់ជណ្ដើរជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើជញ្ជាំងចុងនៃផ្នែកនៃនាវា នៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានដាក់ឱ្យរាបស្មើ។ រន្ធនៃប្រហោងបែបនេះមានរាងពន្លូត ហើយភាគថាសដែលបំបែកពួកវាគឺស្របទៅនឹងគ្នាដែលស្រដៀងនឹងជំហាននៃជណ្ដើរ។ នាវាដែលមានកាំជណ្ដើរគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់រុក្ខជាតិនៃគ្រួសារ Ranunculaceae, Schisandra, Birch, Palm, Chastukhove ។

ការវាយដំសាមញ្ញត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងគ្រួសារក្មេងៗដែលវិវត្តន៍ដូចជា Solanaceae, Cucurbitaceae, Asteraceae និង Bluegrass ។ ពួកវាតំណាងឱ្យរន្ធធំមួយនៅក្នុងជញ្ជាំងចុងនៃផ្នែក ដែលមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងអ័ក្សនៃនាវា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងគ្រួសារមួយចំនួននៅក្នុង Magnoliaceae, Roses, Irises, Asters ទាំងធម្មតា និងកាំជណ្ដើរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកប៉ាល់។

ជញ្ជាំងចំហៀងមាន cellulose ក្រាស់មិនស្មើគ្នាដែលការពារនាវាពីសម្ពាធលើសលប់ដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិការស់នៅជិតគ្នានៃជាលិកាផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងជញ្ជាំងចំហៀងអាចមានរន្ធញើសជាច្រើនដែលធានាការចេញទឹកនៅខាងក្រៅនាវា។

ដោយអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃ thickenings ប្រភេទនិងធម្មជាតិនៃទីតាំងនៃរន្ធញើស, នាវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា annular, spiral, bispiral, mesh, ladder និង point-pore ។ នៅក្នុងនាវា annular និង spiral, cellulose thickenings ត្រូវបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជាចិញ្ចៀន ឬវង់។ ការសាយភាយនៃដំណោះស្រាយដែលបានដឹកជញ្ជូនទៅក្នុងជាលិកាជុំវិញត្រូវបានអនុវត្តតាមតំបន់ដែលមិនក្រាស់។ អង្កត់ផ្ចិតនៃនាវាទាំងនេះគឺតូចណាស់។ នៅក្នុងនាវា reticular, scalariform និង punctate-pore ជញ្ជាំងក្រោយទាំងមូល លើកលែងតែទីតាំងនៃរន្ធញើសធម្មតាត្រូវបានក្រាស់ ហើយជារឿយៗត្រូវបាន impregnated ជាមួយ lignin ។ ដូច្នេះ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុរ៉ាឌីកាល់នៅក្នុងពួកវាត្រូវបានអនុវត្តតាមរន្ធញើសដែលពន្លូត និងមានរន្ធញើសជាច្រើន។

នាវាមានអាយុកាលកំណត់។ ពួកវាអាចត្រូវបានបំផ្លាញជាលទ្ធផលនៃការស្ទះដោយការភ្ជួររាស់ - ការលូតលាស់នៃកោសិកា parenchymal ជិតខាងក៏ដូចជានៅក្រោមសកម្មភាពនៃកម្លាំងសម្ពាធកណ្តាលនៃកោសិកាឈើថ្មីដែលបង្កើតឡើងដោយ cambium ។ ក្នុងដំណើរវិវត្តន៍ នាវាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរ។ ផ្នែកនៃនាវាកាន់តែខ្លី និងក្រាស់ជាងមុន ស៊ីបតាឆ្លងកាត់ពីរត្រូវបានជំនួសដោយផ្នែកត្រង់ ហើយការកាត់ជណ្ដើរគឺសាមញ្ញ។

៦.៣. ជាលិកាចរន្តចុះក្រោម

ជាលិកាខាងក្រោមរួមមានកោសិកា Sieve និង Sieve Tubes ដែលមានកោសិកាដៃគូ។ កោសិកា Sieve មានប្រភពដើមបុរាណជាង។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិ spore ខ្ពស់ និង gymnosperms ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលរស់នៅ និងពន្លូតជាមួយនឹងចុងចង្អុល។ នៅក្នុងសភាពចាស់ទុំ ពួកវាមានស្នូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃ protoplast ។ នៅក្នុងជញ្ជាំងចំហៀងរបស់ពួកគេនៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នាមានស្នាមប្រេះតូចៗដែលត្រូវបានប្រមូលជាក្រុមនិងបង្កើតជាវាលដូច Sieve ដែលតាមរយៈចលនានៃសារធាតុត្រូវបានអនុវត្ត។

បំពង់ Sieve មានជួរបញ្ឈរនៃកោសិកាពន្លូតដែលបំបែកដោយជញ្ជាំងឆ្លងកាត់ និងហៅថា Sieve plates ដែលនៅក្នុងនោះ Sieve បានស្ថិតនៅ។ ប្រសិនបើចាន sieve មានវាល sieve មួយ វាត្រូវបានចាត់ទុកថាសាមញ្ញ ហើយប្រសិនបើមានច្រើននោះ វាស្មុគស្មាញ។ វាល Sieve ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរន្ធជាច្រើន - រន្ធ sieve នៃអង្កត់ផ្ចិតតូច។ Plasmodesmata ឆ្លងកាត់ប្រហោងទាំងនេះពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ Callose polysaccharide ត្រូវបានដាក់នៅលើជញ្ជាំងនៃ perforations ដែលកាត់បន្ថយ lumen នៃ perforations នេះ។ នៅពេលដែលបំពង់ Sieve កាន់តែចាស់ សារធាតុ callose ស្ទះទាំងស្រុងនូវការប្រេះ ហើយបំពង់ឈប់ដំណើរការ។

នៅពេលដែលបំពង់ Sieve ត្រូវបានបង្កើតឡើង ប្រូតេអ៊ីន phloem ពិសេស (P-protein) ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងកោសិកាដែលបង្កើតពួកវា ហើយ vacuole ធំមួយនឹងកើតឡើង។ វារុញ cytoplasm និង nucleus ទៅជញ្ជាំងកោសិកា។ បន្ទាប់មកភ្នាស vacuole ត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយចន្លោះខាងក្នុងនៃកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយល្បាយនៃ cytoplasm និង cell sap ។ សាកសពប្រូតេអ៊ីន F បាត់បង់គ្រោងដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ បញ្ចូលគ្នា បង្កើតជាខ្សែនៅជិតចានដែក។ សរសៃរបស់វាឆ្លងកាត់ពីផ្នែកមួយនៃបំពង់ស៊ីបទៅផ្នែកមួយទៀត។ កោសិកាផ្កាយរណបមួយឬពីរដែលមានរាងពន្លូត ជញ្ជាំងស្តើង និងកោសិកាស៊ីតូប្លាសដែលមានស្នូល និងមីតូខនឌ្រីជាច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងទៅនឹងផ្នែកនៃបំពង់ស៊ីប។ ATP ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង mitochondria ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈបំពង់ Sieve ។ នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃកោសិកាផ្កាយរណបមានចំនួនច្រើននៃរន្ធញើសដែលមាន plasmadesmata ដែលខ្ពស់ជាងចំនួនរបស់វាស្ទើរតែ 10 ដងនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀតនៃ mesophyll ស្លឹក។ ផ្ទៃនៃ protoplast នៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែផ្នត់ជាច្រើនដែលបង្កើតឡើងដោយប្លាស្មា។

ល្បឿននៃចលនារបស់ assimilates តាមរយៈបំពង់ Sieve បានយ៉ាងសំខាន់លើសពីល្បឿននៃការសាយភាយដោយសេរីនៃសារធាតុ និងឈានដល់ 50-150 សង់ទីម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង ដែលបង្ហាញពីការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃសារធាតុដោយប្រើថាមពល ATP ។

រយៈពេលនៃបំពង់ Sieve បាននៅក្នុង dicots មានអាយុច្រើនឆ្នាំគឺ 1 - 2 ឆ្នាំ។ ដើម្បីជំនួសពួកវា cambium បង្កើតធាតុចរន្តថ្មី។ នៅក្នុង monocots ខ្វះ cambium បំពង់ sieve មានរយៈពេលយូរជាងនេះ។

៦.៤. បណ្តុំចរន្ត

ជាលិកាចរន្តមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិក្នុងទម្រង់ជាខ្សែបណ្តោយ បង្កើតជាបាច់សរសៃឈាម។ បណ្តុំសរសៃឈាមមានបួនប្រភេទ៖ សាមញ្ញ ទូទៅ ស្មុគស្មាញ និងសរសៃឈាម-សរសៃ។

បណ្តុំសាមញ្ញមានជាលិការមួយប្រភេទ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងផ្នែករឹមនៃស្លឹកស្លឹករបស់រុក្ខជាតិជាច្រើន បាច់ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតតូចនៃកប៉ាល់ និង tracheids ត្រូវបានរកឃើញ ហើយនៅក្នុងពន្លកផ្កានៃផ្កាលីលី មានតែបំពង់ Sieve ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរកឃើញ។

បណ្តុំទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ tracheids, នាវា និង Sieve tubes ។ ជួនកាលពាក្យនេះត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសំដៅទៅលើបណ្តុំ metamere ដែលដំណើរការក្នុងចន្លោះ និងជាដានស្លឹក។ បណ្តុំស្មុគស្មាញរួមមាន ជាលិកាចរន្ត និង parenchymal ។ ភាពល្អឥតខ្ចោះបំផុត ចម្រុះនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងទីតាំងគឺជាបណ្តុំសរសៃសរសៃឈាម។

បណ្តុំសរសៃសរសៃវ៉ែនគឺជាលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិ spores ខ្ពស់ និង gymnosperms ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាគឺជាធម្មតាបំផុតនៃ angiosperms ។ នៅក្នុងបណ្តុំបែបនេះផ្នែកផ្សេងៗដែលមានមុខងារត្រូវបានសម្គាល់ - phloem និង xylem ។ phloem ធានាលំហូរចេញនៃ assimilates ពីស្លឹកនិងចលនារបស់ពួកគេទៅកន្លែងប្រើប្រាស់ឬកន្លែងផ្ទុក។ ទឹក និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវាផ្លាស់ទីតាម xylem ពីប្រព័ន្ធឫសទៅស្លឹក និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ បរិមាណនៃផ្នែក xylem គឺធំជាងបរិមាណនៃផ្នែក phloem ច្រើនដង ដោយសារបរិមាណទឹកចូលក្នុងរុក្ខជាតិលើសពីបរិមាណនៃសារធាតុ assimilates ដែលបង្កើតឡើង ដោយសារផ្នែកសំខាន់នៃទឹកហួតដោយរុក្ខជាតិ។

ភាពចម្រុះនៃបណ្តុំសរសៃសរសៃឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភពដើម សមាសភាព histological និងទីតាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ប្រសិនបើបណ្តុំត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium និងបញ្ចប់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា ដោយសារការផ្គត់ផ្គង់កោសិកានៃជាលិកាអប់រំត្រូវបានប្រើប្រាស់អស់ ដូចជានៅក្នុង monocots ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាបិទសម្រាប់ការលូតលាស់។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុង dicots, tufts បើកចំហមិនត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងកំណើននោះទេព្រោះវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ cambium និងការកើនឡើងនៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិតពេញមួយជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ។ សមាសភាពនៃបណ្តុំសរសៃឈាម-សរសៃ បន្ថែមពីលើវត្ថុធាតុចរន្ត អាចរួមបញ្ចូលជាលិកាមូលដ្ឋាន និងមេកានិច។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង dicotyledons phloem ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបំពង់ sieve (ជាលិកាឡើងលើ) bast parenchyma (ជាលិកាមូលដ្ឋាន) និង bast fibers (ជាលិកាមេកានិច) ។ សមាសធាតុនៃ xylem រួមមាននាវានិង tracheids (ជាលិកាចរន្តនៃចរន្តចុះក្រោម) parenchyma ឈើ (ជាលិកាមូលដ្ឋាន) និងសរសៃឈើ (ជាលិកាមេកានិច) ។ សមាសភាព histological នៃ xylem និង phloem ត្រូវបានកំណត់ហ្សែន ហើយអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុង វចនានុក្រមរុក្ខជាតិ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ពន្ធុផ្សេងៗគ្នា។ លើសពីនេះទៀតកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃផ្នែកនៃបណ្តុំអាចផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។

ប្រភេទនៃបណ្តុំសរសៃសរសៃឈាមជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់។

បណ្តុំសរសៃឈាមដែលបិទជិត គឺជាលក្ខណៈនៃស្លឹក និងដើមនៃ monocotyledonous angiosperms ។ ពួកគេខ្វះ cambium ។ Phloem និង xylem ស្ថិតនៅជាប់គ្នា។ ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈពិសេសរចនាមួយចំនួន។ ដូច្នេះនៅក្នុងស្រូវសាលីដែលខុសគ្នានៅក្នុងវិធី C 3 នៃការធ្វើរស្មីសំយោគបណ្តុំត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium និងមាន phloem បឋមនិង xylem បឋម។ នៅក្នុង phloem ដែលជា protophloem មុន និងនៅពេលក្រោយនៃការបង្កើត ប៉ុន្តែ metaphloem កោសិកាធំជាងត្រូវបានសម្គាល់។ ផ្នែក phloem ខ្វះ bast parenchyma និង bast fibers ។ នៅក្នុង xylem នាវា protoxylem តូចជាងដំបូងបង្កើតដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងបន្ទាត់មួយកាត់កែងទៅនឹងព្រំដែនខាងក្នុងនៃ phloem ។ metaxylem ត្រូវបានតំណាងដោយនាវាធំពីរដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹង metaphloem កាត់កែងទៅនឹងខ្សែសង្វាក់នៃនាវា protoxylem ។ ក្នុងករណីនេះកប៉ាល់ត្រូវបានរៀបចំជារាងអក្សរ T ។ ការរៀបចំរាងអក្សរ V-, Y- និង È- នៃនាវាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ។ រវាងនាវានៃ metaxylem ក្នុងជួរ 1-2 មានកោសិកាតូចមួយដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ដែលត្រូវបាន impregnated ជាមួយ lignin នៅពេលដែលដើមមានការរីកចម្រើន។ sclerenchyma នេះបំបែកតំបន់ xylem ពី phloem ។ នៅលើផ្នែកទាំងសងខាងនៃនាវានៃ protooxylem មានកោសិកានៃ woody parenchyma ដែលប្រហែលជាដើរតួនាទីផ្ទេរចាប់តាំងពីពេលដែលបាច់ឆ្លងកាត់ពី internode ទៅខ្នើយស្លឹកនៃថ្នាំងដើមពួកគេចូលរួមក្នុងការបង្កើតកោសិកាបញ្ជូន។ . នៅជុំវិញបណ្តុំសរសៃឈាមនៃដើមស្រូវសាលី មានស្រទាប់ស្រោបដែលដុះចេញពីផ្នែកម្ខាងនៃ protooxylem និង protophloem នៅជិតផ្នែកចំហៀងនៃបាច់ កោសិកាស្រទាប់ស្រោបត្រូវបានរៀបចំជាជួរមួយ។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានប្រភេទ C 4 នៃរស្មីសំយោគ (ពោត មី។

បាច់វត្ថុបញ្ចាំបើកចំហគឺជាលក្ខណៈនៃដើមឌីកូត។ វត្តមាននៃស្រទាប់ cambium រវាង phloem និង xylem ក៏ដូចជាអវត្ដមាននៃស្រទាប់ sclerenchymal នៅជុំវិញបាច់ធានានូវការលូតលាស់រយៈពេលវែងនៃកម្រាស់របស់ពួកគេ។ នៅក្នុងផ្នែក xylem និង phloem នៃបាច់បែបនេះមានកោសិកានៃជាលិកាមេនិងមេកានិច។

ការបើកកញ្ចប់វត្ថុបញ្ចាំអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមពីរវិធី។ ទីមួយ ទាំងនេះគឺជាបណ្តុំដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយ procambium ។ បន្ទាប់មក cambium អភិវឌ្ឍនៅក្នុងពួកវាពីកោសិកានៃ parenchyma សំខាន់ដែលផលិតធាតុបន្ទាប់បន្សំនៃ phloem និង xylem ។ ជាលទ្ធផល បណ្តុំនឹងរួមបញ្ចូលគ្នានូវធាតុ histological នៃប្រភពដើមបឋម និងបន្ទាប់បន្សំ។ បាច់បែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិផ្កាស្មៅជាច្រើននៃប្រភេទ Dicotyledonous ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដើម (legumes, rosaceae ជាដើម)។

ទីពីរ បណ្តុំវត្ថុបញ្ចាំបើកចំហអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតែដោយ cambium និងមាន xylem និង phloem នៃប្រភពដើមបន្ទាប់បន្សំ។ ពួកវាជាតួយ៉ាងនៃរុក្ខជាតិស្មៅដែលមានប្រភេទអន្តរកាលនៃរចនាសម្ព័ន្ធដើមកាយវិភាគសាស្ត្រ (Asteraceae ជាដើម) ក៏ដូចជាសម្រាប់ដំណាំជា root ដូចជា beets ជាដើម។

នៅក្នុងដើមនៃរុក្ខជាតិនៃគ្រួសារមួយចំនួន (Pucuraceae, Solanaceae, Campanaceae ជាដើម) មានបណ្តុំ bicollateral បើកចំហដែល xylem ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធទាំងសងខាងដោយ phloem ។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះផ្នែកខាងក្រៅនៃ phloem ដែលប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃនៃដើមត្រូវបានអភិវឌ្ឍល្អប្រសើរជាងផ្នែកខាងក្នុងហើយបន្ទះ cambium ជាក្បួនមានទីតាំងនៅចន្លោះ xylem និងផ្នែកខាងក្រៅនៃ phloem ។

បណ្តុំប្រមូលផ្តុំមានពីរប្រភេទ។ នៅក្នុងបាច់ amphicribral លក្ខណៈនៃ fern rhizomes phloem ជុំវិញ xylem ក្នុងបាច់ amphivasal xylem ស្ថិតនៅក្នុងរង្វង់ជុំវិញ phloem (rhizomes of iris, Lily of the valley ជាដើម) ។ មិនសូវជាធម្មតាទេ បាច់ផ្ចិតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឌីកូត (គ្រាប់ល្ហុង)។

បណ្តុំសរសៃឈាមរ៉ាឌីកាល់ដែលបិទជិតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃឫសដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របឋម។ បាច់រ៉ាឌីកាល់គឺជាផ្នែកមួយនៃស៊ីឡាំងកណ្តាលហើយឆ្លងកាត់ពាក់កណ្តាលនៃឫស។ xylem របស់វាមានរូបរាងនៃផ្កាយពហុធ្នឹម។ កោសិកា Phloem ស្ថិតនៅចន្លោះកាំរស្មី xylem ។ ចំនួននៃកាំរស្មី xylem ភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើលក្ខណៈហ្សែនរបស់រុក្ខជាតិ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការ៉ុត ស្ពៃក្តោប ស្ពៃក្តោប និងឌីកូតផ្សេងទៀត បាច់រ៉ាឌីកាល់ xylem មានដៃតែពីរប៉ុណ្ណោះ។ ផ្លែប៉ោមមួយនិងផ្លែពែរអាចមានពី 3 ទៅ 5 ផ្លែ ល្ពៅ និងសណ្តែកមួយមាន xylem បួនកាំរស្មី ហើយ monocotyledon មាន xylem ពហុធ្នឹម។ ការរៀបចំរ៉ាឌីកាល់នៃកាំរស្មី xylem មានតម្លៃប្រែប្រួល។ វាធ្វើឱ្យផ្លូវទឹកខ្លីពីផ្ទៃបឺតនៃឫសទៅកប៉ាល់នៃស៊ីឡាំងកណ្តាល។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ និងរុក្ខជាតិស្មៅប្រចាំឆ្នាំមួយចំនួនដូចជា flax ជាលិកាសរសៃឈាមមានទីតាំងនៅដើម ដោយមិនបង្កើតជាបាច់សរសៃឈាមដែលបានកំណត់ច្បាស់លាស់។ បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពីប្រភេទដែលមិនមែនជាធ្នឹមនៃរចនាសម្ព័ន្ធដើម។

៦.៥. ជាលិកាដែលគ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុរ៉ាឌីកាល់

ជាលិកាជាក់លាក់ដែលគ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនរ៉ាឌីកាល់នៃសារធាតុរួមមាន exoderm និង endoderm ។

Exoderm គឺជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ Cortex ឫសចម្បង។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្ទាល់នៅក្រោមការរីករាលដាលនៃជាលិកាភ្ជាប់បឋមនៅក្នុងតំបន់នៃរោមឫស និងមានស្រទាប់មួយឬច្រើននៃកោសិកាបិទជិតជាមួយនឹងភ្នាសសែលុយឡូសក្រាស់។ នៅក្នុង exoderm ទឹកដែលបានចូលទៅក្នុងឫសតាមបណ្តោយរោមឫសជួបប្រទះការតស៊ូពី cytoplasm viscous និងផ្លាស់ទីទៅក្នុងភ្នាសកោសិកានៃកោសិកានៃ exoderm ហើយបន្ទាប់មកទុកវាចូលទៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកានៃស្រទាប់កណ្តាលនៃ Cortex បឋម។ ឬ mesoderm ។ នេះធានាលំហូរទឹកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពទៅក្នុងស្រទាប់ជ្រៅនៃឫស។

នៅក្នុងតំបន់ conduction នៅក្នុង root នៃ monocots ដែលកោសិកា epiblema ស្លាប់និង desquamate, exoderm លេចឡើងនៅលើផ្ទៃឫស។ ជញ្ជាំងកោសិការបស់វាត្រូវបាន impregnated ជាមួយ suberin និងការពារលំហូរនៃទឹកពីដីទៅ root ។ នៅក្នុង dicots, exoderm នៅក្នុង Cortex បឋមត្រូវបាន sloughed ចេញក្នុងអំឡុងពេល molting root និងត្រូវបានជំនួសដោយ periderm ។

Endoderm ឬស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ Cortex ឫសបឋម មានទីតាំងនៅជុំវិញស៊ីឡាំងកណ្តាល។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់មួយនៃកោសិកាបិទយ៉ាងតឹងនៃរចនាសម្ព័ន្ធមិនស្មើគ្នា។ ពួកវាខ្លះហៅថា ទឹកហូរ មានសំបកស្តើង ហើយងាយជ្រាបចូលទឹក។ តាមរយៈពួកវា ទឹកចេញពីសំបកបឋមចូលទៅក្នុងបណ្តុំនៃឫស។ កោសិកាផ្សេងទៀតមានកោសិការក្រាស់ជាក់លាក់នៃជញ្ជាំងរ៉ាឌីកាល់ និងខាងក្នុង។ ភាពក្រាស់ទាំងនេះដែលដាក់ដោយសារធាតុ suberin ត្រូវបានគេហៅថាក្រុម Casparian ។ ពួកវាមិនជ្រាបទឹក។ ដូច្នេះទឹកចូលក្នុងស៊ីឡាំងកណ្តាលតែតាមរយៈទ្រុងឆ្លងកាត់ប៉ុណ្ណោះ។ ហើយចាប់តាំងពីផ្ទៃស្រូបរបស់ឫសលើសពីផ្នែកឆ្លងកាត់សរុបនៃកោសិកា endoderm ដែលអាចជ្រាបចូលបាន នោះសម្ពាធឫសកើតឡើង ដែលជាយន្តការមួយសម្រាប់ទឹកចូលក្នុងដើម ស្លឹក និងសរីរាង្គបន្តពូជ។

endoderm ក៏ជាផ្នែកមួយនៃសំបករបស់ដើមវ័យក្មេងផងដែរ។ នៅក្នុង angiosperms angiosperms មួយចំនួន, វាក៏ដូចជានៅក្នុងឫស, អាចមានក្រុម Caspari Bands ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងដើមវ័យក្មេង endoderm អាចត្រូវបានតំណាងដោយស្រទាប់ម្សៅ។ ដូច្នេះ endoderm អាចគ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងរក្សាទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។

៦.៦. គំនិតនៃ stele និងការវិវត្តរបស់វា។

ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានបង់ចំពោះការកើតឡើង ការអភិវឌ្ឍនៅក្នុង ontogenesis និងការវិវត្តន៍នៃការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធដឹកនាំ ចាប់តាំងពីវាផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិ និងការវិវត្តន៍នៃ taxa ដ៏ធំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវា។

តាមការស្នើសុំរបស់អ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិបារាំង F. Van Tiegem និង A. Dulio (1886) សរុបនៃជាលិកាបឋម រួមជាមួយនឹងជាលិកាផ្សេងទៀតដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា និង pericycle ដែលនៅជាប់នឹង Cortex ត្រូវបានគេហៅថា stele ។ សមាសភាពនៃ stele ក៏អាចរួមបញ្ចូលស្នូលមួយនិងបែហោងធ្មែញដែលបង្កើតឡើងនៅកន្លែងរបស់វាដូចជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង bluegrass ។ គំនិតនៃ "stele" ត្រូវគ្នាទៅនឹងគំនិតនៃ "ស៊ីឡាំងកណ្តាល" ។ ឫសគល់ និងដើមមានមុខងារដូចគ្នា។ ការសិក្សាអំពី stele នៅក្នុងតំណាងនៃការបែងចែកផ្សេងគ្នានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះនាំឱ្យមានការបង្កើតទ្រឹស្តី stele ។

Stele មានពីរប្រភេទសំខាន់គឺ protostele និង eustela ។ បុរាណបំផុតគឺ protostele ។ ជាលិកាចរន្តរបស់វាមានទីតាំងនៅកណ្តាលសរីរាង្គអ័ក្ស ហើយនៅចំកណ្តាលគឺ xylem ដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់បន្តបន្ទាប់នៃ phloem ។ មិនមានរណ្តៅឬប្រហោងនៅក្នុងដើមទេ។

មានប្រភេទ protostele ដែលទាក់ទងនឹងការវិវត្តជាច្រើន៖ haplostele, actinostele និង plectostela ។

ប្រភេទដើមដំបូងបង្អស់គឺ haplostele ។ xylem របស់នាងមានរូបរាងកាត់រាងមូល ហើយត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់បន្តបន្ទាប់គ្នានៃ phloem ។ pericycle មានទីតាំងនៅជុំវិញជាលិកា conductive ក្នុងស្រទាប់មួយឬពីរ [K. អេសាវ ឆ្នាំ ១៩៦៩]។ haplostele ត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងហ្វូស៊ីល rhinophytes ហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង psilotophytes មួយចំនួន (tmesipterus) ។

ប្រភេទនៃ protostele ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតគឺ actinostele ដែលក្នុងនោះ xylem នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់មានទម្រង់ជា multiray star ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងហ្វូស៊ីល Asteroxylon និង lycopsids បឋមមួយចំនួន។

ការបំបែក xylem បន្ថែមទៀតទៅជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកដែលមានទីតាំងនៅរ៉ាឌីកាល់ឬស្របគ្នាទៅវិញទៅមកនាំឱ្យមានការបង្កើត plectostele ដែលជាលក្ខណៈនៃដើម Lycopod ។ នៅក្នុង actinostele និង plectostela phloem នៅតែព័ទ្ធជុំវិញ xylem នៅគ្រប់ជ្រុងទាំងអស់។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍ siphonostela មួយបានកើតចេញពី protostele ដែលជាលក្ខណៈពិសេសប្លែកមួយគឺរចនាសម្ព័ន្ធបំពង់។ នៅកណ្តាលនៃ stele បែបនេះគឺជាស្នូលឬបែហោងធ្មែញ។ នៅក្នុងផ្នែក conductive នៃ siphonostela គម្លាតស្លឹកលេចឡើងដោយសារតែការដែលមានទំនាក់ទំនងជាបន្តបន្ទាប់រវាងស្នូលនិង Cortex ។ ដោយអាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំគ្នាទៅវិញទៅមកនៃ xylem និង phloem, siphonostela អាចជា ectofloic និង amphifloic ។ ក្នុងករណីដំបូង phloem ព័ទ្ធជុំវិញ xylem ពីមួយចំហៀងខាងក្រៅ។ នៅក្នុងទីពីរ phloem ព័ទ្ធជុំវិញ xylem ពីភាគីទាំងពីរពីខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។

នៅពេលដែល siphonostela amphiphloic ត្រូវបានបែងចែកទៅជាបណ្តាញ ឬជួរដេកនៃខ្សែបណ្តោយ ដុំដែកដែលកាត់ចេញ ឬ dictyostele ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាលក្ខណៈនៃ ferns ជាច្រើន។ ផ្នែក conductive របស់វាត្រូវបានតំណាងដោយបាច់ conductive concentric ជាច្រើន។

នៅក្នុង horsetails, arthrostele មួយបានកើតឡើងពី ectofloic siphonostela ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធប្រសព្វ។ វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមាននៃបែហោងធ្មែញកណ្តាលធំមួយនិងបាច់សរសៃឈាមដាច់ស្រយាលជាមួយនឹងបែហោងធ្មែញប្រូតូស៊ីល (ប្រឡាយ carinal) ។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្កានៅលើមូលដ្ឋាននៃ ectofloic siphonostela eustela លក្ខណៈនៃ dicots និង atactostel ធម្មតានៃ monocots ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុង eustela ផ្នែក conductive មានបណ្តុំវត្ថុបញ្ចាំដាច់ដោយឡែកដែលមានការរៀបចំរាងជារង្វង់។ នៅកណ្តាលនៃ stele នៅក្នុងដើមគឺជាស្នូលដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសំបកឈើដោយមានជំនួយពីកាំរស្មីស្នូល។ នៅក្នុង atactostele បណ្តុំសរសៃឈាមត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយដោយមានកោសិកា parenchymal នៃស៊ីឡាំងកណ្តាលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា។ ការរៀបចំនៃបាច់នេះលាក់រចនាសម្ព័ន្ធបំពង់នៃ siphon stele ។

ការលេចឡើងនៃវ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងៗនៃ siphonostela គឺជាការសម្របខ្លួនដ៏សំខាន់នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងទៅនឹងការកើនឡើងនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃសរីរាង្គអ័ក្ស - ឫសនិងដើម។

២៥.៨.១. ប្រព័ន្ធ excretory នៃរុក្ខជាតិនិងសារៈសំខាន់របស់វា។

ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិគឺជាសំណុំហ្សែនកំណត់នៃប្រតិកម្មជីវគីមី ល្បឿន និងអាំងតង់ស៊ីតេដែលត្រូវបានកែប្រែយ៉ាងទូលំទូលាយដោយលក្ខខណ្ឌនៃបរិស្ថានដែលកំពុងលូតលាស់។ ប្រតិកម្មទាំងនេះបង្កើតបានជាផលិតផលជាច្រើនប្រភេទ ដែលរុក្ខជាតិមិនត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតរាងកាយ ឬគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មានជាមួយបរិស្ថាន។ ផលិតផលបែបនេះអាចត្រូវបានយកចេញពីរុក្ខជាតិតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា: នៅពេលដែលមែកនិងមែកធាងងាប់ហើយដាច់ពីគ្នានៅពេលដែលស្លឹកធ្លាក់ចុះនិងរបកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រៅនៃសំបកដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសនៃការសម្ងាត់ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ រួមគ្នាការសម្របខ្លួនទាំងនេះបង្កើតជាប្រព័ន្ធ excretory នៃរុក្ខជាតិ។

មិនដូចសត្វទេ ប្រព័ន្ធ excretory នៅក្នុងរុក្ខជាតិមិនមានបំណងយកសមាសធាតុអាសូត ដែលអាចប្រើឡើងវិញបានក្នុងដំណើរជីវិត។

ប្រព័ន្ធ excretory នៃរុក្ខជាតិគឺពហុមុខងារ។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាអនុវត្ត៖ ការសំយោគ ការប្រមូលផ្តុំ ដំណើរការ និងការបញ្ចេញផលិតផលមេតាបូលីស។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកា secretory នៃបំពង់ជ័រនៅក្នុងស្លឹកនៃ conifers ជ័រត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈបំពង់ជ័រ។ នៅក្នុង necaries នៃផ្កា linden, nectar ទឹកផ្អែមត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងសម្ងាត់។ នៅក្នុងបង្កាន់ដៃពិសេសនៅក្នុងសំបកផ្លែឈើផ្លែក្រូចឆ្មារកកកុញប្រេងសំខាន់ៗ។

ការបង្កើត និងការបញ្ចេញផលិតផលមេតាបូលីស មានតម្លៃប្រែប្រួលផ្សេងៗគ្នា៖

ទាក់ទាញភ្នាក់ងារបំពុលសត្វល្អិត។ ផ្កានៃផ្លែប៉ោម ត្រសក់ និងភ្នាក់ងារលំអងឆ្លងដ៏ទៃទៀតដែលបង្កើតទឹកដមដែលទាក់ទាញសត្វឃ្មុំ ហើយអាថ៌កំបាំងដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញនៃផ្កា rafflesia ទាក់ទាញសត្វរុយ។

កំចាត់សត្វល្អិត (cumin, nettle ជាដើម);

ការការពារប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនិងផ្សិតដែលបំផ្លាញឈើ (ស្រល់, spruce ជាដើម);

ការបញ្ចេញសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុទៅក្នុងបរិយាកាស ដែលជួយបន្សុទ្ធខ្យល់ចេញពីបាក់តេរីបង្កជំងឺ។

ការរំលាយអាហារក្រៅកោសិកានៃសត្វព្រៃនៅក្នុងរុក្ខជាតិ insectivorous ដោយសារតែការបញ្ចេញអង់ស៊ីម proteolytic (ផ្កាឈូករ័ត្ន, aldrovand ជាដើម);

ការជីកយករ៉ែនៃសំណល់សរីរាង្គនៅក្នុងដីដោយសារតែការចេញផ្សាយនៃអង់ស៊ីមដីពិសេសដោយឫស;

បទប្បញ្ញត្តិនៃរបបទឹកដោយមធ្យោបាយនៃ stomata ទឹក - hydathodes ដែលមានទីតាំងនៅតាមគែមស្លឹក (ផ្លែស្ត្របឺរីស្ពៃក្តោប crassula ជាដើម);

បទប្បញ្ញត្តិនៃការហួតទឹកដែលជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញសមាសធាតុអេធើរដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលកាត់បន្ថយតម្លាភាពនិងចរន្តកំដៅនៃខ្យល់នៅជិតផ្ទៃស្លឹក (conifers);

បទប្បញ្ញត្តិនៃរបបអំបិលនៃកោសិកា (មារៈបង់រុំ, quinoa ជាដើម);

ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនិងរូបវន្តនៃដីក៏ដូចជាបទប្បញ្ញត្តិនៃសមាសភាពប្រភេទសត្វនៃ microflora ដីក្រោមឥទ្ធិពលនៃការសំងាត់ឫស;

បទប្បញ្ញត្តិនៃអន្តរកម្មនៃរុក្ខជាតិក្នុង phytocenosis ដោយមធ្យោបាយនៃឫស ដើម និងស្លឹក ដែលហៅថា allelopathy (ខ្ទឹមបារាំង ខ្ទឹមស ។ល។)។

សារធាតុដែលលាក់ដោយរុក្ខជាតិគឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ធម្មជាតិរបស់ពួកគេអាស្រ័យទៅលើប្រភេទ genotype នៃរុក្ខជាតិ។

ប្រភេទសត្វជាច្រើនបញ្ចេញទឹក (ផ្លែស្ត្របឺរី ស្ពៃក្តោប) អំបិល (មារៈបង់រុំ គីណូអា) អាស៊ីតសរីរាង្គ (dandelion, chicory), ទឹកដម (linden, buckwheat), អាស៊ីតអាមីណូ និងប្រូតេអ៊ីន (poplars, willows), ប្រេងសំខាន់ៗ (mint, roses) ), ប្រទាលកន្ទុយក្រពើ (fir), ជ័រ (ស្រល់, spruce), ជ័រកៅស៊ូ (ហេវ៉ា, កុក-សាហ្គីស), ស្លស (កោសិកាឫស, គ្រាប់ហើមនៃរុក្ខជាតិផ្សេងៗ), ទឹករំលាយអាហារ (ផ្កាឈូករ័ត្ន, គ្រាប់ប្រេង), សារធាតុរាវពុល ( nettle, hogweed) ) និងការភ្ជាប់ផ្សេងទៀត។

២៦.១.១. ប៉ូល។

ភាពរាងប៉ូលគឺជាវត្តមាននៃភាពខុសគ្នានៃជីវគីមី មុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងផ្នែកផ្ទុយគ្នានៃសរីរាង្គនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិអាំងតេក្រាលមួយ។ Polarity ប៉ះពាល់ដល់អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការជីវគីមីនៅក្នុងកោសិកា និងសកម្មភាពមុខងាររបស់សរីរាង្គ កំណត់ការរចនានៃរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យា។ នៅកម្រិតនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិអាំងតេក្រាល ការតំរង់ទិសនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោមសកម្មភាពនៃកម្លាំងទំនាញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបន្ទាត់រាងប៉ូល។

បាតុភូតនៃរាងប៉ូលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកម្រិតផ្សេងៗនៃអង្គការរុក្ខជាតិ។ នៅកម្រិតម៉ូលេគុលវាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលជាចម្បងអាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះប៉ូលនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ត្រូវបានកំណត់ដោយលំដាប់ពិសេសនៃការតភ្ជាប់នៃ nucleotides របស់វា។ ភាពរាងប៉ូលនៃសារធាតុ polypeptides ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមានរបស់ក្រុមអាមីណូ -NH 2 និងក្រុម carboxyl -COOH នៅក្នុងសមាសភាពនៃអាស៊ីតអាមីណូ។ ភាពរាងប៉ូលនៃម៉ូលេគុល chlorophyll គឺដោយសារតែវត្តមាននៅក្នុងវានៃស្នូល tetrapyrrole porphyrin និងសំណល់ជាតិអាល់កុល - មេតាណុល និង phytol ។

កោសិកា និងសរីរាង្គរបស់វាអាចមានប៉ូល ឧទាហរណ៍ dictyosomes ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅបង្គោលនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃស្មុគស្មាញ Golgi ហើយ vesicles ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅបង្គោល secretory ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដកផលិតផលមេតាបូលីសចេញពីកោសិកា។

ប៉ូលនៃកោសិកាកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogenesis របស់ពួកគេ។ ប៉ូលាកោសិកាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃកម្រិត pH បន្ទុកអគ្គិសនី និងសក្តានុពល osmotic ការប្រមូលផ្តុំ O 2 និង CO 2 ជាតិកាល់ស្យូម សារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យា និងសារធាតុចិញ្ចឹមរ៉ែ។ វាក៏អាចកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃសម្ពាធមេកានិក កម្លាំងភាពតានតឹងលើផ្ទៃ និងផលប៉ះពាល់នៃកោសិកាជិតខាង។

បន្ទាត់រាងក្រឡាអាចស៊ីមេទ្រី ឬមិនស៊ីមេទ្រី។ បន្ទាត់រាងប៉ូលស៊ីមេទ្រីគឺជាលក្ខខណ្ឌដែលមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការបែងចែកដើម និងការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីដែលមានសមមូល។ ជាពិសេស microtubules នៃ cytoskeleton ផ្លាស់ទីទៅយន្តហោះអេក្វាទ័រ និងចូលរួមក្នុងការបង្កើត phragmoplast នេះ; ក្រូម៉ូសូមបែងចែក និងក្រូម៉ាទីតរបស់ពួកគេ ដោយមានជំនួយពីការទាញខ្សែស្រឡាយនៃ achromatin spindle បង្វែរទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា។ Ribosomes និង mitochondria ក៏ចាប់ផ្តើមប្រមូលផ្តុំនៅទីនេះដែរ។ ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ផ្លាស់ទីទៅកណ្តាល ហើយត្រូវបានតម្រង់ទិសជាពិសេសនៅក្នុងលំហ។ បង្គោលសម្ងាត់របស់ពួកគេត្រូវបានតម្រង់ឆ្ពោះទៅរកខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកាបែងចែក ដែលធានានូវការចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៃសរីរាង្គនេះក្នុងការបង្កើតបន្ទះកណ្តាល និងជញ្ជាំងកោសិកាបឋម។

បន្ទាត់រាងប៉ូល asymmetric គឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាឯកទេស។ ដូច្នេះ នៅក្នុងស៊ុតដែលចាស់ទុំ ស្នូលត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅទៅបង្គោល តម្រង់ឆ្ពោះទៅរក chalase នៃអូវុល ហើយ vacuole ដ៏ធំមួយមានទីតាំងនៅបង្គោល micropillar ។

សូម្បីតែរាងប៉ូល asymmetric ខ្លាំងជាងនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងស៊ុតបង្កកំណើត - ហ្សីហ្គោត។ នៅក្នុងនោះ ស្នូលដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយ tubules នៃ reticulum endoplasmic មានទីតាំងនៅផ្នែក chalazal នៃកោសិកា។ នៅទីនេះ ធាតុនៃ cytoskeleton មានទីតាំងកាន់តែក្រាស់ ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃ cytoplasm កើនឡើង ហើយមាតិកាកើនឡើងនៃអង់ស៊ីម phytohormones និងសារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀតត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ផ្នែកដែលមានមុខងារកាន់តែសកម្មរបស់វាក្លាយជា apical ហើយផ្នែកផ្ទុយក្លាយជា basal ។

ពីកោសិកា apical កំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងគ្រាប់ពូជ ដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានកោណលូតលាស់ និងស្លឹកបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ pendant ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា basal ហើយក្រោយមក - ឫសពន្លក។

ដោយសារតែភាពរាងប៉ូលនៃកោសិកានៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់ គ្រាប់ពូជដែលចាស់ទុំក៏ក្លាយទៅជារាងប៉ូលផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងគ្រាប់ពូជស្រូវសាលី នៅម្ខាងមាន endosperm ហើយម្ខាងទៀតជាអំប្រ៊ីយ៉ុង ដែលនៅក្នុងនោះ apical meristem នៃដើម និងចុងឫសគឺនៅបង្គោលផ្សេងគ្នា។

មិនដូចកោសិកាទេប៉ូលនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិមានលក្ខណៈជាសកលជាង។ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធពន្លកនិងឫសក៏ដូចជាសមាសធាតុរបស់វា។ ឧទាហរណ៍ ផ្នែក basal និង apical នៃពន្លកមានភាពខុសគ្នា morphologically, anatomically, histologically, biochemically និងមុខងារ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្កាជាច្រើននៅលើកំពូលនៃពន្លកមានពន្លក apical ដែលក្នុងនោះមជ្ឈមណ្ឌល morphogenetic ដ៏សំខាន់បំផុតនៃរុក្ខជាតិគឺកោណលូតលាស់មានទីតាំងនៅ។ សូមអរគុណដល់សកម្មភាពរបស់វា ឫសគល់ស្លឹក ពន្លក axillary ក្រោយ ថ្នាំង និង internodes ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ភាពខុសគ្នានៃកោសិកានៃ meristem បឋមនាំទៅដល់ការលេចឡើងនៃជាលិកាភ្ជាប់បឋម, ធាតុ histological នៃ Cortex បឋមនិងស៊ីឡាំងកណ្តាល។

ចុងពន្លកគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលទាក់ទាញដ៏មានឥទ្ធិពល។ លំហូរសំខាន់នៃទឹក និងធាតុនៃអាហាររូបត្ថម្ភសារធាតុរ៉ែ និងសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងឫសត្រូវបានដឹកនាំនៅទីនេះ។ លំហូរលេចធ្លោនៃ cytokinin ទៅកាន់ក្រលៀន apical នាំទៅរកការត្រួតត្រា apical ។ កោសិកានៃ apex នៃ bud apical បែងចែកយ៉ាងសកម្ម, ធានាការរីកលូតលាស់នៃដើមនៅក្នុងប្រវែងនិងការបង្កើតនៃស្លឹកថ្មីនិង buds axillary នៅលើអ័ក្សមេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការរារាំងដែលទាក់ទងគ្នានៃការវិវត្តនៃតម្រងនោម axillary ត្រូវបានអង្កេត។

ឧទាហរណ៍ដ៏ល្អនៃប៉ូលពន្លក morphological គឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃដើមស្រូវសាលី។ នៅពេលដែលពួកវាផ្លាស់ទីពីបាតទៅកំពូល ពីផ្នែកមូលដ្ឋាននៃពន្លកទៅ apical មួយ internodes កាន់តែយូរ កម្រាស់របស់ពួកគេនៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលដំបូងកើនឡើងហើយបន្ទាប់មកថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។ នៅក្នុងស្លឹកនៃស្រទាប់ខាងលើ សមាមាត្រនៃទទឹងស្លឹកទៅប្រវែងរបស់វាគឺធំជាងស្លឹកនៃស្រទាប់ខាងក្រោម។ ទីតាំងនៃស្លឹកនៅក្នុងលំហក៏ផ្លាស់ប្តូរដែរ។ នៅក្នុងស្រូវសាលីស្លឹកនៃថ្នាក់ទាបធ្លាក់ចុះស្លឹកនៃថ្នាក់កណ្តាលគឺស្ទើរតែ plagiotropic, i.e. ស្របទៅនឹងផ្ទៃដីហើយទង់ (ខាងលើ) ស្លឹកមានទំនោរទៅ orthotropic - ស្ទើរតែទីតាំងបញ្ឈរ។

បន្ទាត់រាងប៉ូលនៃពន្លកត្រូវបានតាមដានយ៉ាងល្អនៅកម្រិតកាយវិភាគសាស្ត្រ។ នៅក្នុងប្រភេទស្រូវសាលី ផ្នែករងនៃត្រចៀក បើប្រៀបធៀបជាមួយ internodes ទាបត្រូវបានសម្គាល់ដោយអង្កត់ផ្ចិតតូចជាង ចំនួនតូចនៃបាច់សរសៃឈាម និង parenchyma assimilation ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍប្រសើរជាងមុន។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិ dicotyledonous រាងប៉ូលកាយវិភាគវិទ្យានៃពន្លកត្រូវបានពង្រឹងដោយសារតែការលេចឡើងនៃជាលិកាអប់រំបន្ទាប់បន្សំ - cambium និង phellogen ។ phellogen បង្កើតបានជាជាលិការបន្ទាប់បន្សំ ជាលិកាដែលឆ្អែតជាមួយ suberin ប្រែទៅជាឆ្នុក។ នៅក្នុងប្រភេទដើមឈើ សកម្មភាពរបស់ phellogen នាំទៅដល់ការបង្កើតស្មុគស្មាញ tertiary integumentary - សំបកមួយ។ cambium ផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរទៅរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របន្ទាប់បន្សំនៃដើមខាងក្រោមកម្រិតនៃ bud apical នេះ។

ឫស ដូចជាសរីរាង្គរុក្ខជាតិដទៃទៀត ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ ដោយសារតែភូមិសាស្ត្រវិជ្ជមាន ផ្នែកមូលដ្ឋាននៃឫសមានទីតាំងនៅជិតផ្ទៃដី។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ជាមួយកញ្ចឹងកឫស - កន្លែងដែលឫសឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងដើម។ ផ្នែក apical នៃ root ជាធម្មតាត្រូវបានកប់នៅក្នុងដី។ វាឆ្លងកាត់ដំណើរការទាក់ទងគ្នានៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ ការបែងចែកកោសិកានៃ apex meristem ផ្តល់នូវការលូតលាស់លីនេអ៊ែរនៃឫស។ ហើយជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធថ្មីប្រកបដោយគុណភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឫសសក់លេចឡើងនៅលើកោសិកាអេពីប៊ី។ ធាតុនៃ Cortex បឋមត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកានៃ periblema ហើយ pericycle និងធាតុដឹកនាំនៃស៊ីឡាំងកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី pleroma ។ ការរចនានៃផ្នែកឫសវ័យក្មេងនេះធានានូវការស្រូបយកទឹក និងសារធាតុរ៉ែយ៉ាងសកម្ម ក៏ដូចជាការផ្គត់ផ្គង់របស់វាទៅផ្នែកឫសខ្ពស់ជាង។ មុខងារនៃផ្នែក basal នៃ root គឺខុសគ្នាខ្លះ។ ដូច្នេះនៅក្នុង dicots ដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ ផ្នែក basal នៃ root អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូន ការគាំទ្រ និងការផ្ទុក។ រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រត្រូវគ្នាទៅនឹងការអនុវត្តមុខងារទាំងនេះ។ ជាលិកា conductive ត្រូវបានអភិវឌ្ឍកាន់តែប្រសើរឡើងនៅទីនេះ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែសកម្មភាពរបស់ cambium ជាលិកា integumentary ត្រូវបានតំណាងដោយឆ្នុក។ បន្ទាត់រាងប៉ូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធឫសផ្តល់នូវមុខងារជាច្រើនរបស់វា។

Polarity ក៏ជាលក្ខណៈនៃសរីរាង្គបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិផងដែរ។ ដូច្នេះ ផ្កាដែលជាពន្លកខ្លីដែលបានកែប្រែ រក្សាសញ្ញានៃរាងប៉ូលនៃពន្លក។ នៅលើវានៅក្នុងលំដាប់ធម្មតាគឺជាផ្នែកនៃផ្កា: calyx, corolla, androecium និង gynoecium ។ ការរៀបចំនេះរួមចំណែកដល់ការចាប់លំអងបានប្រសើរជាងមុនដោយការមាក់ងាយនៃ pistil ហើយក៏ធានាដល់ការការពារផ្នែកនៃផ្កាដោយអ្នកលូតលាស់ផងដែរ។ បន្ទាត់រាងប៉ូលនៃ inflorescences គឺចង្អុលបង្ហាញណាស់។ នៅក្នុង inflorescences indeterminate, ផ្កានៃផ្នែក basal ត្រូវបានដាក់មុន។ ពួកវាឈានដល់ទំហំធំហើយបង្កើតជាផ្លែឈើដែលមានគ្រាប់ពូជលូតលាស់ល្អ។ ជាពិសេសគ្រាប់ពូជធំជាងនៅក្នុងផ្កាឈូករ័ត្នត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកខាងនៃកន្ត្រកហើយនៅក្នុងត្រចៀកដែលស្មុគស្មាញនៃស្រូវសាលីគ្រាប់ពូជល្អបំផុតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងផ្កាដំបូងនៃ spikelets ។ ផ្កានៃផ្នែក apical នៃ inflorescences ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលក្រោយ។ ផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជដែលទទួលបានពីពួកវាគឺតូចជាង ហើយគុណភាពនៃការសាបព្រួសរបស់វាទាបជាង។

ដូច្នេះ ប៉ូលគឺជាលក្ខណៈស្ថាបនា មុខងារ និងជីវគីមីដ៏សំខាន់នៃរុក្ខជាតិដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងការសម្របខ្លួន ហើយត្រូវតែយកមកពិចារណាក្នុងការអនុវត្តកសិកម្ម។

១.២. ស៊ីមេទ្រី

ពិភពលោកជុំវិញយើងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសុចរិតភាព និងសណ្តាប់ធ្នាប់ចុះសម្រុងគ្នា។ នៅក្នុងលំហខាងក្រៅដែលនៅជិតបំផុត ទីតាំង ម៉ាស់ រូបរាង និងគន្លងនៃវត្ថុនៃប្រព័ន្ធព្រះអាទិត្យមានភាពចុះសម្រុងគ្នា។ នៅលើផែនដីការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនិងប្រចាំថ្ងៃនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយដ៏សំខាន់បំផុតនៃលក្ខខណ្ឌសម្រាប់អត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយរស់នៅមានភាពចុះសម្រុងគ្នាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការសម្របសម្រួលប្រកបដោយសុខដុមរមនានៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។ អ្នកប្រាជ្ញនៃសាលា Pythogorean ជឿថាភាពសុខដុមរមនាគឺជា "វិធីនៃការសំរបសំរួលផ្នែកជាច្រើនដោយជំនួយដែលពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាទាំងមូល" ។ ស៊ីមេទ្រីគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពសុខដុមរមនានៅក្នុងធម្មជាតិ។ យោងតាមលោក Yu.A. ស៊ីមេទ្រី Urmantsian គឺជាប្រភេទមួយដែលបង្ហាញពីការរក្សានូវលក្ខណៈពិសេសរបស់វត្ថុទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ នៅក្នុងពាក្យ utilitarian ស៊ីមេទ្រីគឺជាឯកសណ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងទីតាំងដែលទាក់ទងនៃប្រភេទដូចគ្នានៃសមាសធាតុនៃទាំងមូលតែមួយ។ ស៊ីមេទ្រីមាននៅក្នុងសារធាតុរ៉ែ និងវត្ថុមានជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទម្រង់នៃភាពស៊ីមេទ្រីនិងកម្រិតនៃការបង្ហាញរបស់ពួកគេនៅក្នុងវត្ថុផ្សេងៗគ្នាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។

លក្ខណៈសំខាន់មួយនៃស៊ីមេទ្រីនៃវត្ថុដែលមានប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នាគឺលក្ខណៈជាប់ទាក់ទងរបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើចំណុចលក្ខណៈមួយចំនួន។ ចំណុចនៃតួលេខដែលផ្តល់រូបភាពដូចគ្នានៅពេលមើលពីជ្រុងផ្សេងគ្នានៃតួលេខត្រូវបានគេហៅថាស្មើ។ ទាំងនេះអាចជាចំនុចស្មើគ្នានៅលើបន្ទាត់ត្រង់ ចំនុចប្រសព្វនៃជ្រុងម្ខាងនៃត្រីកោណ isosceles និងការ៉េ មុខរបស់ polyhedron ចំនុចនៅលើរង្វង់ ឬលើផ្ទៃបាល់។ល។

ប្រសិនបើមិនមានចំនុចស្មើគ្នាផ្សេងទៀតនៅក្នុងតួរលេខសម្រាប់ចំនុច X នោះវាត្រូវបានគេហៅថាឯកវចនៈ។ តួលេខដែលមានចំណុចពិសេសមួយ និងចំណុចស្មើគ្នាជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថា rosettes ។ តួលេខដែលមិនមានចំណុចស្មើត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនស៊ីមេទ្រី។

អ័ក្ស និងប្លង់នៃស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់ចំនុចឯកវចនៈ។ ប្លង់បីនៃស៊ីមេទ្រីអាចត្រូវបានគូរជាត្រីកោណ isosceles បួនក្នុងការ៉េមួយ និងយន្តហោះប្រាំនៃស៊ីមេទ្រីនៅក្នុង pentagon ស្មើ។ ដូច្នោះហើយ កាំរស្មីពីរនៃស៊ីមេទ្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើបន្ទាត់ត្រង់មួយ ស៊ីមេទ្រីកាំរស្មីបីគឺជាលក្ខណៈនៃត្រីកោណ ស៊ីមេទ្រីបួនសម្រាប់ការ៉េ និងស៊ីមេទ្រីពហុកាំរស្មីសម្រាប់រង្វង់មួយ។

ចលនានៃតួរលេខ ជាលទ្ធផលដែលចំនុចនីមួយៗត្រូវបានជំនួសដោយចំនុចដែលស្មើនឹងវា ហើយចំនុចឯកវចនៈនីមួយៗនៅនឹងកន្លែង ត្រូវបានគេហៅថាការបំប្លែងស៊ីមេទ្រី ហើយតួលេខដែលការបំប្លែងស៊ីមេទ្រីអាចអនុញ្ញាតបានត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស៊ីមេទ្រី។

ទម្រង់ទូទៅនៃការផ្លាស់ប្តូរស៊ីមេទ្រីគឺ៖

1. ការឆ្លុះបញ្ចាំង - ចលនានៃចំណុចនីមួយៗដែលស្ថិតនៅចម្ងាយជាក់លាក់មួយពីយន្តហោះថេរ តាមបណ្តោយបន្ទាត់ត្រង់កាត់កែងទៅនឹងយន្តហោះនេះ ទៅចម្ងាយដូចគ្នានៅម្ខាងទៀតរបស់វា (ឧទាហរណ៍ ស៊ីមេទ្រីកញ្ចក់នៃផ្កាពារាំង zygomorphic) ;

2. ការបង្វិល - ផ្លាស់ទីចំណុចទាំងអស់នៅមុំជាក់លាក់មួយជុំវិញអ័ក្សថេរ (ឧទាហរណ៍ ស៊ីមេទ្រីពហុផ្លូវនៃផ្កា cherry actinomorphic);

3. ការផ្ទេរប៉ារ៉ាឡែលឧទាហរណ៍ទីតាំងនៃ metameres នៅលើពន្លក។

ទម្រង់បំប្លែងស៊ីមេទ្រីមិនដូចគ្នាបេះបិទទេ ហើយកុំបន្ថយពីមួយទៅមួយទៀត។ ដូច្នេះ, នៅក្នុងករណីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង, យន្តហោះនៅតែមានចលនា; នៅពេលបត់ - ត្រង់ (អ័ក្ស); ហើយជាមួយនឹងការបកប្រែស្របគ្នា មិនមានចំណុចតែមួយនៅនឹងកន្លែងនោះទេ។

តួលេខស៊ីមេទ្រីដែលមានចំណុចស្មើគ្នាជាច្រើនអាចមានចំនួនពិន្ទុឯកវចនៈខុសគ្នា។ ដូច្នេះរន្ធមានចំណុចពិសេសមួយ។ ទម្រង់សំខាន់នៃការផ្លាស់ប្តូរស៊ីមេទ្រីសម្រាប់វាគឺការបង្វិល។ សម្រាប់តួលេខដែលមិនមានចំណុចពិសេស ការផ្ទេរប៉ារ៉ាឡែល ឬការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលក្ខណៈ។ តួលេខបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាគ្មានកំណត់។

២.២.១. លក្ខណៈពិសេសនៃការបង្ហាញនៃស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ស៊ីមេទ្រីនៃរុក្ខជាតិខុសគ្នាពីស៊ីមេទ្រីនៃគ្រីស្តាល់តាមវិធីមួយចំនួន។

1) ស៊ីមេទ្រីនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយស៊ីមេទ្រីនៃម៉ូលេគុលដែលបង្កើតកោសិការបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ដោយស៊ីមេទ្រីនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិកើតឡើង។

សមាសភាពដូចគ្នានៃស្រទាប់ដីដែលរស់នៅជាឫស ការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃសារធាតុចិញ្ចឹមនៃទឹក និងសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងដី ចម្ងាយស្មើគ្នានៃរុក្ខជាតិដែលដុះនៅក្បែរនោះ អាចចាត់ទុកថាជាករណីពិសេសនៃភាពស៊ីមេទ្រីនៃទីជម្រក។ កាលៈទេសៈទាំងនេះត្រូវតែយកទៅក្នុងគណនីនៅពេលដាំរុក្ខជាតិដាំដុះ។

2) នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ដូចជាសារពាង្គកាយមានជីវិតផ្សេងទៀត មិនមានអត្តសញ្ញាណដាច់ខាតនៃធាតុនៃផ្នែកធាតុផ្សំនោះទេ។ នេះត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយការពិតដែលថាលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើតផ្នែកទាំងនេះគឺមិនដូចគ្នាទាំងស្រុង។ នៅលើដៃម្ខាង នេះគឺដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃពេលវេលានៃភាពឯកោនៃ metameres ផ្សេងគ្នាដោយកោណកំណើន រួមទាំង rudiments នៃស្លឹក buds ថ្នាំង និង internodes ។ ដូចគ្នានេះដែរអនុវត្តចំពោះសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ។ ដូច្នេះផ្ការាងជាបំពង់រឹមនៅក្នុងកន្ត្រកផ្កាឈូករ័ត្នតែងតែធំជាងផ្កានៃផ្នែកកណ្តាលនៃ inflorescence ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ក្នុងរដូវដាំដុះ ទាំងការផ្លាស់ប្តូរទៀងទាត់ និងចៃដន្យនៃលក្ខខណ្ឌអភិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានអង្កេត។ ឧទាហរណ៍ សីតុណ្ហភាពខ្យល់ និងដី ការបំភ្លឺ និងសមាសភាពវិសាលគមនៃពន្លឺប្រែប្រួលតាមស្ថិតិជាទៀងទាត់ក្នុងរដូវដាំដុះ។ ចៃដន្យអាចជាការផ្លាស់ប្តូរក្នុងតំបន់ក្នុងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងដី ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺ និងសត្វល្អិត។

អវត្ដមាននៃអត្តសញ្ញាណដាច់ខាតនៃផ្នែកធាតុផ្សំគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ។ ភាពខុសគ្នានៃលទ្ធផលគឺជាយន្តការមួយសម្រាប់ភាពជឿជាក់នៃ ontogeny ។

3) រុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស៊ីមេទ្រីទំហំធំ និងបណ្ដុំ។

A. ស៊ីមេទ្រីសំខាន់ៗមាននៅក្នុងពាក្យដដែលៗពិតប្រាកដនៃរូបរាង និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រលីនេអ៊ែរនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ក៏ដូចជានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះ។ វាគឺជាលក្ខណៈនៃគ្រីស្តាល់នៃសារធាតុអសរីរាង្គ ម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ សរីរាង្គកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរាង្គរុក្ខជាតិ។ ម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានសម្គាល់ដោយកម្រិតខ្ពស់នៃស៊ីមេទ្រីសំខាន់ៗ។ នៅពេលដែលសំណើមនៃការត្រៀមលក្ខណៈគឺនៅជិតខាងសរីរវិទ្យា ម៉ូលេគុល DNA ស្ថិតនៅក្នុងទម្រង់ B និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយពាក្យដដែលៗច្បាស់លាស់នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃធាតុផ្សំរបស់វា។ វេននីមួយៗនៃ helix នៃម៉ូលេគុល DNA មាន 10 nucleotides; ការព្យាករនៃឧបករណ៏នៅលើអ័ក្សនៃម៉ូលេគុលគឺ 34.6 Å (1 Å = 1 10-10 m); ចម្ងាយព្យាកររវាងនុយក្លេអូទីតនៅជាប់គឺ 3.4 Å ហើយចម្ងាយលីនេអ៊ែរគឺ 7 Å; អង្កត់ផ្ចិតនៃម៉ូលេគុលនៅពេលតម្រង់ទិសតាមបណ្តោយអាតូមផូស្វ័រគឺជិតដល់ 20 Å; អង្កត់ផ្ចិតនៃ sulcus សំខាន់គឺប្រហែល 17 Å ហើយនៃ sulcus តូចគឺប្រហែល 11 Å។

ស៊ីមេទ្រីយ៉ាងសំខាន់នៃរុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយពាក្យដដែលៗពិតប្រាកដនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានការផ្លាស់ប្តូរជាទៀងទាត់ផងដែរ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង spruce ការថយចុះនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃប្រម៉ោយក្នុង 1 ម៉ែត្រនៃប្រវែងនៅពេលផ្លាស់ប្តូរពីផ្នែកមូលដ្ឋានរបស់វាទៅផ្នែកខាងលើគឺថេរ។ នៅក្នុង canna ពណ៌ស្វាយ (Canna violacea) ផ្កានេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រពៃណីមិនស្មើគ្នា។ វាមានទងផ្កា ផ្កា និងដើមដែលមានទំហំខុសៗគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងវិមាត្រលីនេអ៊ែរនៃសមាជិកផ្កាទាំងនេះនៅតែមានជាប់លាប់ដែលជាសញ្ញានៃភាពស៊ីមេទ្រី។ មានតែនៅទីនេះ ជំនួសឱ្យកញ្ចក់មួយ ទម្រង់ស៊ីមេទ្រីផ្សេងទៀតបានអភិវឌ្ឍ។

ខ. ភាពស៊ីមេទ្រីនៃលំហមាននៅក្នុងការចែកចាយលំហដែលកើតឡើងដដែលៗនៃប្រភេទដូចគ្នានៃធាតុផ្សំនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ស៊ីមេទ្រីនៃលំហគឺរីករាលដាលនៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិ។ វាគឺជាលក្ខណៈនៃការរៀបចំនៃ buds នៅលើពន្លក, ផ្កានៅក្នុង inflorescences, សមាជិកផ្កានៅលើ receptacles, pollen នៅក្នុង anther, ជញ្ជីងនៅក្នុងកោណ gymnosperm និងករណីជាច្រើនទៀត។ ករណីពិសេសនៃស៊ីមេទ្រីលំហគឺ ស៊ីមេទ្រីបណ្តោយ រ៉ាឌីកាល់ និងស៊ីមេទ្រីចម្រុះនៃដើម។

ស៊ីមេទ្រីបណ្តោយកើតឡើងកំឡុងពេលបកប្រែប៉ារ៉ាឡែល i.e. ពាក្យដដែលៗនៃ metameres នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពន្លក។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយភាពស្រដៀងគ្នាក្នុងន័យស្ថាបនានៃសមាសធាតុនៃពន្លក - មេតារ័រក៏ដូចជាដោយការឆ្លើយឆ្លងនៃប្រវែងនៃ internodes ទៅនឹងច្បាប់នៃ "ផ្នែកមាស" ។

ករណីស្មុគ្រស្មាញជាងនៃភាពស៊ីមេទ្រីនៃលំហគឺការរៀបចំស្លឹកនៅលើពន្លក ដែលអាចបត់បាន ទល់មុខ ឬឆ្លាស់គ្នា (វង់)។

ស៊ីមេទ្រីរ៉ាដ្យូមកើតឡើងនៅពេលដែលអ័ក្សរចនាសម្ព័ន្ធមួយត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងយន្តហោះស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់វា។ រ៉ាឌីកាល់ស៊ីមេទ្រីគឺរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ជាពិសេសវាគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វជាច្រើននៃ diatoms ដែលជាផ្នែកឆ្លងកាត់នៃដើមនៃរុក្ខជាតិ spore ខ្ពស់ជាង, gymnosperms និង angiosperms ។

ស៊ីមេទ្រីកាំនៃពន្លកគឺពហុធាតុ។ វាកំណត់លក្ខណៈទីតាំងនៃផ្នែកធាតុផ្សំ និងអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិធានការផ្សេងៗគ្នា៖ ភាពដាច់ស្រយាលនៃបណ្តុំដំណើរការ និងរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រផ្សេងទៀតពីចំណុចពិសេសមួយ ដែលតាមរយៈយន្តហោះមួយ ឬច្រើននៃស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់ ចង្វាក់នៃការឆ្លាស់គ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យា។ angle of divergence ដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ទីលំនៅអ័ក្សនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយទាក់ទងនឹងអ័ក្សខុសគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងផ្កា cherry ផ្កាកូរ៉ូឡាចំនួនប្រាំគឺស៊ីមេទ្រីចន្លោះ។ កន្លែងភ្ជាប់ពួកវានីមួយៗទៅនឹងបង្កាន់ដៃគឺនៅចំងាយដូចគ្នាពីកណ្តាលផ្កា ហើយមុំនៃការបង្វែរនឹងមាន 72º (360º: 5 = 72º) ។ នៅក្នុងផ្កា tulip មុំនៃភាពខុសគ្នានៃផ្កាទាំងប្រាំមួយគឺ 60º (360º: 6 = 60º) ។

គ- ភាពស៊ីមេទ្រីបណ្ដោះអាសន្ននៃរុក្ខជាតិត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងចង្វាក់ដដែលៗនៅក្នុងពេលវេលានៃដំណើរការនៃ morphogenesis និងមុខងារសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀត។ ជាឧទាហរណ៍ ការញែកស្លឹក primordia ដោយកោណលូតលាស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅចន្លោះពេលស្មើគ្នាច្រើន ឬតិច ហៅថា plastochrone។ ការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនៅក្នុងដំណើរការជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ polycarpic ដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំធ្វើម្តងទៀតតាមចង្វាក់។ ស៊ីមេទ្រីបណ្តោះអាសន្នឆ្លុះបញ្ចាំងពីការសម្របខ្លួនរបស់រុក្ខជាតិទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរប្រចាំថ្ងៃ និងតាមរដូវនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

4) ស៊ីមេទ្រីនៃរុក្ខជាតិអភិវឌ្ឍយ៉ាងស្វាហាប់នៅក្នុង ontogenesis និងឈានដល់ការបញ្ចេញមតិអតិបរមារបស់វានៅពេលនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងន័យនេះឧទាហរណ៍នៃការបង្កើតស៊ីមេទ្រីកាំនៃពន្លកគឺចង្អុលបង្ហាញ។ ដំបូងកោសិកានៃកោណលូតលាស់មានភាពដូចគ្នាច្រើន ឬតិច មិនមានភាពខុសគ្នាទេ។ ដូច្នេះ វាពិបាកណាស់ក្នុងការបំបែកកោសិកាមួយ ឬក្រុមកោសិកាដែលតាមបែបផែនស៊ីមេទ្រីអាចគូរបាន។

ក្រោយមកកោសិកានៃអាវទ្រនាប់បង្កើតជា protodermis ដែលអេពីដេមីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពី meristem សំខាន់ ជាលិកា assimilating និងផ្ទុកមានការរីកចម្រើន ក៏ដូចជាជាលិកាមេកានិកបឋម និងស្នូល។ នៅក្នុងតំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រ ខ្សែនៃកោសិកា procambial តូចចង្អៀត និងវែងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាលិកាចរន្តនឹងអភិវឌ្ឍ។ ជាមួយនឹងការបញ្ឈប់ជាបន្តបន្ទាប់នៃ procambium ស្រទាប់បន្តនៃ phloem និង xylem ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវា។ ប្រសិនបើ procambium ត្រូវបានដាក់ក្នុងទម្រង់ជា strands បន្ទាប់មកបណ្តុំចំហាយដាច់ដោយឡែកត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវា។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើ សកម្មភាពមុខងារផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវរយៈពេលវែងនៃ cambium នឹងនាំទៅរកការបង្កើតសំបកបន្ទាប់បន្សំ និងរង្វង់លូតលាស់នៃឈើ ដែលនឹងបង្កើនស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់នៃដើម។

5) ស៊ីមេទ្រីនៃរុក្ខជាតិផ្លាស់ប្តូរក្នុងដំណើរវិវត្តន៍។ ការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តនៃស៊ីមេទ្រីមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពិភពសរីរាង្គ។ ដូច្នេះ ការកើតឡើងនៃស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីគឺជាការសម្របខ្លួនតាមរូបវិទ្យាដ៏សំខាន់ (aromorphosis) ដែលបង្កើនកម្រិតនៃអង្គការសត្វយ៉ាងសំខាន់។ នៅក្នុងនគររុក្ខជាតិ ការផ្លាស់ប្តូរចំនួននៃប្រភេទមូលដ្ឋាននៃស៊ីមេទ្រី និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើតនៃពហុកោសិកា និងការកើតឡើងនៃរុក្ខជាតិនៅលើដី។ នៅក្នុងសារាយ unicellular ជាពិសេស diatoms ស៊ីមេទ្រី radial គឺរីករាលដាល។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ទម្រង់ផ្សេងៗនៃការផ្ទេរប៉ារ៉ាឡែលលេចឡើង ក៏ដូចជាទម្រង់ស៊ីមេទ្រីចម្រុះ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសារាយ Chara ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់នៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ thallus ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងវត្តមាននៃអ័ក្សផ្ទេរ metamere ។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការបង្កើតស៊ីមេទ្រីនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់គឺការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធដឹកនាំ។ protostele ដើមស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់នៃទម្រង់បឋមត្រូវបានជំនួសដោយបណ្តុំវត្ថុបញ្ចាំស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី (monosymmetric) ដែលបង្កើតជា eustela និងធានាបាននូវស៊ីមេទ្រីកាំនៃដើមនៅក្នុង angiosperms ។

និន្នាការទូទៅក្នុងការវិវត្តនៃស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត រួមទាំងរុក្ខជាតិ គឺជាការថយចុះនៃកម្រិតស៊ីមេទ្រី។ នេះគឺដោយសារតែការថយចុះនៃចំនួននៃប្រភេទមូលដ្ឋាននៃស៊ីមេទ្រី និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ដូច្នេះ សម្រាប់ការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិផ្កាមុន (គ្រួសារ Magnoliaceae គ្រួសារ Ranunculaceae ។ ក្នុងករណីនេះផ្កាប្រែទៅជា actinomorphic ពោលគឺឧ។ ប៉ូលីស៊ីមេទ្រី។ រូបមន្តនៃផ្កាបែបនេះមាននិន្នាការបង្ហាញ: Å Ca ¥ Co ¥ A ¥ G ¥ . នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ការថយចុះនៃចំនួនសមាជិកនៃផ្កាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ក៏ដូចជាការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃចំនួននៃយន្តហោះស៊ីមេទ្រី។

នៅក្នុងគ្រួសារវ័យក្មេងដែលវិវត្តន៍ជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង Lamiaceae ឬ Bluegrass ផ្កាក្លាយជា zygomorphic (monosymmetric) ។ dissymmetrization នៃផ្កាមានតម្លៃប្រែប្រួលជាក់ស្តែងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្ត pollination ។ ជារឿយៗនេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការវិវត្តន៍នៃផ្កា និងលម្អងផ្កា - សត្វល្អិត និងសត្វស្លាប។

ឯកទេសនៃភាពស៊ីមេទ្រីនៃផ្កានៅក្នុង inflorescence បានទទួលនូវសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យ។ ដូច្នេះ នៅក្នុងកន្ត្រកផ្កាឈូករ័ត្ន ផ្កា zygomorphic គែមមិនស្អាត មានអណ្តាតពណ៌លឿងមិនពិតដ៏ធំដែលបង្កើតឡើងដោយ petals បី។ ផ្កាមានជីជាតិនៃផ្នែកកណ្តាលនៃ inflorescence គឺ actinomorphic ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ petals ទំហំស្មើគ្នាតូចៗចំនួនប្រាំដែលបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងបំពង់មួយ។ អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារ Celery អាចធ្វើជាឧទាហរណ៍មួយផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងឆ័ត្រដ៏ស្មុគ្រស្មាញរបស់ពួកគេ ផ្ការឹមមានលក្ខណៈហ្សីហ្គោម៉ូហ្វីកបន្តិច ខណៈដែលផ្កាផ្សេងទៀតនៅតែមានលក្ខណៈសកម្ម។

ការវិវត្តន៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធរុក្ខជាតិ និងស៊ីមេទ្រីមិនត្រង់ទេ។ តួនាទីសំខាន់នៃភាពមិនស៊ីមេទ្រីត្រូវបានជំនួស និងបំពេញបន្ថែមនៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃការវិវត្តន៍ដោយការស៊ីមេទ្រី។

ដូច្នេះ ស៊ីមេទ្រីនៃរុក្ខជាតិ និងផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វាមានច្រើនមុខ។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីនៃធាតុដែលបង្កើតវានៅកម្រិតម៉ូលេគុល កោសិកា ជីវសាស្ត្រ-កាយវិភាគសាស្ត្រ និង morphological ។ ស៊ីមេទ្រីអភិវឌ្ឍយ៉ាងស្វាហាប់ក្នុងដំណើរនៃ ontogeny និង phylogenesis និងធានានូវការតភ្ជាប់នៃរុក្ខជាតិជាមួយបរិស្ថាន។

១.៣. Metamerism

ការសម្របខ្លួនផ្នែក morphophysiological ដ៏សំខាន់នៃរុក្ខជាតិគឺ metamerism ដែលជាវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធចុងក្រោយបឋម ឬ metamers នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ សំណង់ metameric ធានានូវពាក្យដដែលៗជាច្រើននៃសមាសធាតុនៃពន្លកហើយដូច្នេះគឺជាយន្តការមួយសម្រាប់ភាពជឿជាក់នៃ ontogeny ។ រចនាសម្ព័ន្ធ metameric គឺជាលក្ខណៈនៃក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗគ្នានៃរុក្ខជាតិ។ វាត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុង charophytes, horsetails និងរុក្ខជាតិ spore ខ្ពស់ផ្សេងទៀត, នៅក្នុង gymnosperms, angiosperms ដីនិងក្នុងទឹក។ Metameric គឺជាផ្នែកផ្សេងគ្នានៃរុក្ខជាតិ - លូតលាស់និងបង្កើត។ ដោយមានការចូលរួមពីសរីរាង្គដែលរៀបចំដោយមេតាណុលនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ប្រព័ន្ធមេតាត្រូត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ករណីជាក់លាក់មួយនៃការបង្កើតប្រព័ន្ធ metameric គឺសាខា។

សមាសភាពនៃ metamer នៃតំបន់លូតលាស់នៃពន្លក angiosperm រួមមានស្លឹកថ្នាំង internode និង axillary bud ពេលក្រោយដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃ internode នៅលើចំហៀងទល់មុខនឹងកន្លែងភ្ជាប់ស្លឹក។ ពន្លកនេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសន្លឹកនៃ metamere មុន។ metameres នៃតំបន់ generative គឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងស្រូវសាលី មេតាមែរនៃការកើនឡើងនៃសមាសធាតុផ្សំមានផ្នែកនៃដំបងដែក និងកំណាត់ដែលភ្ជាប់ជាមួយវា។ ជួនកាលរុក្ខជាតិមានតំបន់ពន្លកអន្តរកាល។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វ និងពូជស្រូវសាលីមួយចំនួន វាអាចត្រូវបានតំណាងដោយមាត្រដ្ឋាននៃ spikelets មិនទាន់អភិវឌ្ឍ។

metamerism នៃរុក្ខជាតិគឺជាការបញ្ចេញមតិ morphological នៃជាក់លាក់នៃការលូតលាស់និង morphogenesis របស់ពួកគេដែលដំណើរការជាចង្វាក់ក្នុងទម្រង់នៃវដ្តរងម្តងហើយម្តងទៀតដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង meristem foci ។ ចង្វាក់នៃការបង្កើត metamer ត្រូវបានភ្ជាប់ inextricably ជាមួយនឹងរយៈពេលនៃដំណើរការលូតលាស់លក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិ។ ការបង្កើត Metamer គឺជាដំណើរការ morphogenetic ចម្បងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិ។ វាបង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ភាពស្មុគស្មាញនៃអង្គការនៅក្នុង ontogeny និងឆ្លុះបញ្ចាំងពីដំណើរការនៃវត្ថុធាតុ polymerization ដែលជាយន្តការមួយនៃការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះ។

ការបង្កើតនិងការអភិវឌ្ឍនៃ metameres ត្រូវបានផ្តល់ជាចម្បងដោយមុខងារនៃ meristems apical និង intercalary ។

នៅក្នុង bud លូតលាស់ក៏ដូចជានៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃគ្រាប់ពូជដំណុះដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក mitotic បរិមាណនៃកោណលូតលាស់នៃ stalk germinal កើនឡើង។ ការបែងចែកសកម្មជាបន្តបន្ទាប់នៃកោសិកានៅក្នុងតំបន់បរិក្ខារនៃកោណលូតលាស់នាំទៅរកការបង្កើត rudiment ស្លឹក - primordia ស្លឹកនិងថាសបញ្ចូល។ នៅពេលនេះសកម្មភាព meristematic នៃ tunica និងតំបន់ meristematic កណ្តាលមានការថយចុះបន្តិចប៉ុន្តែកោសិកានៃថាសបញ្ចូលត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងសកម្ម។ ផ្នែកខាងលើនៃឌីសគឺជាកន្លែងភ្ជាប់នៃស្លឹក primordia ហើយនៅពេលដែលវាដុះឡើងក្រាស់ ស្នាមប្រេះមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវា។ internode អភិវឌ្ឍពីផ្នែកខាងក្រោមនៃថាសបញ្ចូល។ មើមមូលនៃពន្លកអ័ក្សក្រោយក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះនៅផ្នែកម្ខាងទល់នឹងផ្នែកកណ្តាលនៃស្លឹកបឋម។ យកមកដាក់ជាមួយគ្នា ឫសស្លឹក ឌីសបញ្ចូល និងគល់ស្លឹកតំណាងឱ្យមេតាមេមេរ៉ាឌីម័រ។

នៅពេលដែលការបង្កើត rudimentary metamer ត្រូវបានបញ្ចប់ សកម្មភាពនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុង tunica និងតំបន់ meristematic កណ្តាលកើនឡើងម្តងទៀត។ បរិមាណនៃផ្នែករលោងនៃកោណលូតលាស់កើនឡើងម្តងទៀត ឈានដល់កម្រិតអតិបរមា មុនពេលដាក់ស្លឹកបន្ទាប់បន្សំ។ ដូច្នេះ ថ្មីមួយចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅលើផ្នែក apical នៃ metamere rudimentary មុននេះ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានកំណត់តាមហ្សែន និងធ្វើឡើងវិញតាមចង្វាក់ជាច្រើនដង។ ក្នុងករណីនេះ metamere ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងនឹងមានទីតាំងនៅផ្នែក basal នៃពន្លកខណៈពេលដែល ontogenetically ក្មេងជាងគេនឹងមានទីតាំងនៅផ្នែក apical ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃចំនួន metamer rudiments នៅក្នុងតម្រងនោម T.I. Serebryakova បានហៅវាថាភាពចាស់ទុំ។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីចំនួនអតិបរមានៃ metamers ដែលដាក់ក្នុងតំរងនោម នាងបានស្នើពាក្យថា "សមត្ថភាពតម្រងនោម" ។

ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍនៃ internodes ដែលជាសមាសធាតុនៃ metamere ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយសកម្មភាពនៃ meristem intercalary ។ ការបែងចែកកោសិកានៃ meristem នេះ និងការពន្លូតនៃនិស្សន្ទវត្ថុរបស់ពួកគេនាំទៅដល់ការពន្លូតនៃ internodes ។

Metamers មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេផ្តល់នូវភាពរឹងមាំនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។

1) ប៉ូលនៃម៉ែត្រ។ metamere នីមួយៗមាន basal និងផ្នែក apical ។ ពាក្យ "ផ្នែក apical" បង្ហាញថាផ្នែកខាងលើនៃ metamere មាន apical meristem នៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា ឬត្រូវបានតម្រង់ទៅ apex ។

ផ្នែក basal និង apical មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈ morphological, histological-anatomical និង physiological-biochemical features ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងស្រូវសាលីនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរពី basal ទៅផ្នែក apical នៃ internode នេះ កម្រាស់ដើម អង្កត់ផ្ចិតនៃ lacuna medullary និងកម្រាស់នៃ sclerenchyma គ្រឿងកុំព្យូទ័រកើនឡើងជាលើកដំបូងហើយបន្ទាប់មកថយចុះបន្តិចម្តង; ចំនួនកោសិកានៅក្នុង strands នៃ assimilation parenchyma កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង; អង្កត់ផ្ចិតរ៉ាឌីកាល់នៃបណ្តុំចរន្តថយចុះ ក៏ដូចជាចំនួននាវានៅក្នុង xylem ។

2) ស៊ីមេទ្រីនៃមេតាម៉ែត្រ។ ស៊ីមេទ្រីនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិត្រូវបានផ្តល់ដោយស៊ីមេទ្រីនៃ metameres ដែលបង្កើតពួកវាដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃលំដាប់ជាក់លាក់នៃការបែងចែកកោសិកានៃកោណលូតលាស់។

3) Heterochronism នៃការបង្កើត metamers ។ metameres ត្រូវបានបំបែកនៅពេលវេលាផ្សេងៗគ្នា ឆ្លាស់គ្នាដោយកោណលូតលាស់។ ដូច្នេះ metameres ដំបូងនៃផ្នែក basal នៃពន្លកគឺចាស់ទៅតាមហ្សែនខណៈពេលដែល metameres ចុងក្រោយនៃផ្នែក apical គឺក្មេងជាង។ Morphologically ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រស្លឹកប្រវែងនិងកម្រាស់នៃ internodes ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងធញ្ញជាតិ ស្លឹកនៃស្រទាប់ខាងលើគឺធំជាងស្លឹកនៃស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយស្រទាប់ខាងក្រោមនៃត្រចៀកគឺវែងជាង និងស្តើងជាងស្រទាប់ខាងក្រោម។

4) ភាពប្រែប្រួលនៃសញ្ញានៃ metamers ។ Metameres ក្មេងជាងវ័យដែលកើតពីកំណើតមានអំព្លីទីតទាបនៃភាពប្រែប្រួលលក្ខណៈ។ ដូច្នេះ លក្ខណៈកាយវិភាគវិទ្យានៃ sub-ear internodes អាចត្រូវបានប្រើជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវកាន់តែច្រើនដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណពូជធញ្ញជាតិ និងបង្កើតកម្មវិធីបង្កាត់ពូជ។

5) ការរចនាដ៏ល្អបំផុតនៃ metamers ។ សំណង់ជីវសាស្ត្រដ៏ល្អប្រសើរ គឺជាសំណង់មួយដែលទាមទារបរិមាណអប្បរមានៃសារធាតុសរីរាង្គក្នុងការសាងសង់ និងថែទាំ។ ដោយសាររចនាសម្ព័នរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយមុខងាររបស់ពួកគេ ការសម្របខ្លួនរបស់រុក្ខជាតិទៅនឹងលក្ខខណ្ឌលូតលាស់ និងសមាមាត្រនៃផលិតភាពគ្រាប់ពូជរបស់ពួកគេទៅនឹងម៉ាសនៃសរីរាង្គលូតលាស់អាចបម្រើជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ភាពល្អប្រសើរ។ ភាពសុទិដ្ឋិនិយមនៃការរចនានៃរុក្ខជាតិទាំងមូលត្រូវបានធានាដោយការរចនាដ៏ល្អប្រសើរនៃសារធាតុមេតាមេររបស់វា។

6) រុក្ខជាតិទាំងមូលគឺជាប្រព័ន្ធវត្ថុធាតុ polymer ដែលបង្កើតឡើងដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ metamers ។ Polymerism បង្ហាញខ្លួនវានៅគ្រប់កម្រិតនៃអង្គការនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ ដូច្នេះនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA មានពាក្យដដែលៗជាច្រើននៃហ្សែន។ karyotype នៃរុក្ខជាតិជាច្រើនត្រូវបានតំណាងដោយសំណុំ diploid ឬ polyploid នៃក្រូម៉ូសូម; plastids, mitochondria, ribosomes និង organelles ផ្សេងទៀតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងចំនួនដ៏ច្រើននៅក្នុងកោសិកា។ រុក្ខជាតិពេញវ័យគឺជាសំណុំរងនៃពន្លក ឫស និងសរីរាង្គបន្តពូជដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធមេតា។ ប្រព័ន្ធ metameric ធានានូវផលិតភាពខ្ពស់នៃរុក្ខជាតិ និងបង្កើនភាពជឿជាក់នៃ ontogeny របស់វា។

២៧.៤.១. រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របឋមនៃឫស

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធបឋមត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងផ្នែកបណ្តោយនិងឆ្លងកាត់នៃចុងឫស។

នៅលើផ្នែកបណ្តោយនៃចុងឫស តំបន់បួនអាចត្រូវបានសម្គាល់

តំបន់ឫសគ្របដណ្តប់លើ meristems apical នៃឫស។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការស់។ ស្រទាប់ផ្ទៃរបស់ពួកវាត្រូវបានផាត់ចេញជានិច្ច ហើយតម្រង់ជួរដែលឫសផ្លាស់ទី។ កោសិការលូតក៏បង្កើតទឹករំអិល ដែលជួយសម្រួលដល់ចលនារបស់ចុងឫសក្នុងដី។ កោសិកានៃផ្នែកកណ្តាលនៃមួក ឬ columella មានគ្រាប់ម្សៅ ដែលជំរុញការលូតលាស់ឫសភូមិសាស្ត្រ។ កោសិកានៃមួកត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពឥតឈប់ឈរដោយសារតែការបែងចែកកោសិកានៃជាលិកាអប់រំពិសេស - calyptrogen ដែលជាលក្ខណៈនៃ monocots ។

I - តំបន់ឫសគល់; II - តំបន់លូតលាស់; III - តំបន់នៃឫសសក់; IV - តំបន់នៃការប្រព្រឹត្ត។ 1 - epiblema, 2 - pericycle, 3 - endoderm, 4 - Cortex បឋម, 5 - exoderm, 6 - ស៊ីឡាំងកណ្តាល, 7 - ឫសសក់; 8 - ការបង្កើតឫសនៅពេលក្រោយ។

តំបន់លូតលាស់មានតំបន់រងពីរ។ នៅក្នុងតំបន់រងនៃការបែងចែក ការរីកលូតលាស់ជា root ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការបែងចែកកោសិកា mitotic សកម្ម។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងស្រូវសាលីសមាមាត្រនៃកោសិកាបែងចែក (សន្ទស្សន៍ mitotic) គឺ 100 - 200 ppm ។ តំបន់រង fission គឺជាសម្ភារៈដ៏មានតម្លៃសម្រាប់ការសិក្សា cytogenetic ។ នៅទីនេះវាងាយស្រួលក្នុងការសិក្សាចំនួន ម៉ាក្រូ និងមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងតំបន់រងនៃការពន្លូត សកម្មភាព meristematic នៃកោសិកាថយចុះ ប៉ុន្តែដោយសារតែតុល្យភាពជាក់លាក់នៃ phytohormones ជាចម្បង auxins និង cytokinins ការលូតលាស់ឫសកើតឡើងដោយសារតែការពន្លូតតាមអ័ក្សនៃកោសិកាវ័យក្មេង។

តំបន់នៃការស្រូបចូលអាចត្រូវបានគេហៅថាត្រឹមត្រូវជាតំបន់នៃឫសសក់ ក៏ដូចជាតំបន់នៃភាពខុសគ្នា ចាប់តាំងពីជំងឺរាតត្បាត Cortex បឋម និងស៊ីឡាំងកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះ។

Epiblema គឺជាជាលិកាភ្ជាប់ដែលធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពឥតឈប់ឈរដែលមានកោសិកាពីរប្រភេទ។ រោមឬសដែលមានជញ្ជាំងស្តើងមានប្រវែង 1-3 ម.ម វិវត្តន៍ចេញពីសារធាតុ trichoblasts ដោយសារតែទឹក និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវាត្រូវបានស្រូបយក។ ឫសសក់មានអាយុខ្លី។ ពួកវារស់នៅបាន 2-3 សប្តាហ៍ ហើយបន្ទាប់មកស្រកចុះ។ Atricoblasts នៃឫសសក់មិនបង្កើតនិងអនុវត្តមុខងាររួមបញ្ចូលគ្នាទេ។

Cortex បឋមធ្វើនិយ័តកម្មលំហូរទឹកចូលទៅក្នុងជាលិការនៃស៊ីឡាំងកណ្តាល។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតស៊ីឡាំងកណ្តាល ជាលិកា protophloem គឺជាការបង្កើតដំបូងដែលសារធាតុសរីរាង្គចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់របស់វាចូលទៅក្នុងចុងឫស។ នៅពីលើឫសនៅកម្រិតនៃរោមឫសដំបូងធាតុសរសៃឈាមរបស់ protoxylem លេចឡើង។ ជាលិកាសរសៃឈាមដំបូងវិវត្តទៅជា phloem បឋមនិង xylem បឋមនៃបណ្តុំសរសៃឈាមរ៉ាឌីកាល់។

តំបន់ conduction កាន់កាប់ផ្នែកធំបំផុតនៃឫស។ វាដំណើរការមុខងារជាច្រើន៖ ការដឹកជញ្ជូនទឹក និងសារធាតុរ៉ែ និងសារធាតុសរីរាង្គដែលរំលាយនៅក្នុងវា ការសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គ ការផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ល។ តំបន់ conduction បញ្ចប់ដោយកញ្ចឹងកឫស i.e. ចំណុចផ្លាស់ប្តូររវាងឫសនិងដើម។ នៅក្នុង dicotyledonous angiosperms នៅដើមនៃតំបន់នេះមានការផ្លាស់ប្តូរពីបឋមទៅរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របន្ទាប់បន្សំនៃឫស។

នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៅក្នុងតំបន់នៃឫសសក់ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ និងសណ្ឋានដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រចម្បងរបស់ឫសត្រូវបានបង្ហាញ (រូបភាពទី 2) ។ នៅលើផ្ទៃនៃឫសមានរោគរាតត្បាតដែលមានរោមឫសដោយមានជំនួយពីទឹកនិងសារធាតុដែលរំលាយនៅក្នុងវាត្រូវបានស្រូបយក។ មិនដូចអេពីដេមីទេ ជំងឺអេពីដេម៉ាមិនត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ cuticle និងមិនមាន stomata ទេ។ នៅក្រោមវាគឺជា Cortex បឋមដែលមាន exoderm, mesoderm និង endoderm ។

1 - តំបន់នៃចុងឫស; 2 - 6 - ផ្នែកឆ្លងកាត់នៅកម្រិតផ្សេងគ្នា; Vks - xylem ទីពីរ; Vf, phloem អនុវិទ្យាល័យ; K - cambium; Mks - metaxylem; Mf - metaphloem; Pd, protodermis; Px, protooxylem; Prd, periderm; Pf, protophloem; កុំព្យូទ័រ - កង់; ផ្លូវ - rhizoderm; អតីត - exoderm; អង់ដូម; H - គម្រប។

កោសិកា Exoderm ត្រូវបានបត់យ៉ាងក្រាស់ និងមានភ្នាសក្រាស់។ exoderm ផ្តល់នូវលំហូរទឹក apoplastic ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ជ្រៅនៃ Cortex ហើយក៏ផ្តល់នូវកម្លាំងឫសពីផ្ទៃផងដែរ។

ស្រទាប់កណ្តាលនៃ Cortex ដែលជា mesoderm មានកោសិកា parenchymal ដែលមានជញ្ជាំងស្តើង និងមានរចនាសម្ព័ន្ធរលុងដោយសារតែវត្តមាននៃចន្លោះ intercellular ជាច្រើនដែលទឹកផ្លាស់ទីទៅ exoderm ។

Endoderm ឬស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ Cortex បឋមមានកោសិកាតែមួយជួរ។ វាមានកោសិកាជាមួយនឹងក្រុម Caspari និងតាមរយៈកោសិកា។ កោសិកាដែលមានខ្សែ Caspari មានសំបកក្រាស់នៅខាងក្រោយ (រ៉ាឌីកាល់) និង tangential (ចុង) ប្រឈមមុខនឹងស៊ីឡាំងកណ្តាល។ ភាពក្រាស់នៃសែលុយឡូសទាំងនេះត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុ lignin ដូច្នេះហើយមិនអាចឆ្លងកាត់ទឹកបានទេ។ ផ្ទុយទៅនឹងពួកវា កោសិកាឆ្លងកាត់មានជញ្ជាំងស្តើង ហើយមានទីតាំងនៅទល់មុខកាំរស្មីនៃ xylem ។ វាគឺតាមរយៈកោសិកាឆ្លងកាត់ដែលទឹកចូលទៅក្នុងបណ្តុំចរន្តរ៉ាឌីកាល់នៃស៊ីឡាំងកណ្តាល។

ស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃឫស ឬ stele មានកោសិកាជាច្រើនស្រទាប់។ ភ្លាមៗនៅក្រោម endoderm គឺជាកោសិកា pericycle មួយឬច្រើនជួរ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅជារចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃឫសនៅក្នុង dicotyledonous angiosperms និង gymnosperms, interfascicular cambium និង phellogen (cork cambium) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ លើសពីនេះទៀតកោសិកា pericycle ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតឫសនៅពេលក្រោយ។ នៅពីក្រោយ pericycle គឺជាកោសិកានៃបណ្តុំសរសៃឈាមរ៉ាឌីកាល់។

បណ្តុំដំណើរការត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium ។ ដំបូង កោសិកា protophloem ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកនៅកម្រិតនៃឫសសក់ដំបូង កោសិកា protoxylem ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កោសិកានៃជាលិកាដឹកនាំកើតឡើង exarchically, i.e. ពីផ្ទៃធ្នឹម និងអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតក្នុងទិសដៅកណ្តាល។ ក្នុងករណីនេះ កប៉ាល់ធំដំបូងបំផុតមានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃ xylem ខណៈពេលដែលក្មេងជាង និងតូចៗមានទីតាំងនៅតាមបរិវេណនៃកាំរស្មី xylem ។ កោសិកា Phloem ស្ថិតនៅចន្លោះកាំរស្មី xylem ។

ចំនួននៃកាំរស្មី xylem អាស្រ័យលើទីតាំងប្រព័ន្ធរបស់រុក្ខជាតិ។ ឧទាហរណ៍ ferns ខ្លះអាចមានកាំរស្មីតែមួយនៃ xylem និងមួយបំណះនៃ phloem ។ បន្ទាប់មកធ្នឹមត្រូវបានគេហៅថារាជាធិបតេយ្យ។ បណ្តុំ diarch angiosperms ជាច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយកាំរស្មី xylem ពីរ។ លើសពីនេះទៀតពួកគេមានរុក្ខជាតិដែលមានបាច់ tri-, tetra- និង pentarch ។ នៅក្នុង monocotyledonous angiosperms បាច់សរសៃឈាម polyarchic ជាមួយនឹង xylem ពហុធ្នឹមគឺធម្មតា។

រចនាសម្ព័ននៃបណ្តុំដែលដឹកនាំដោយរ៉ាឌីកាល់ប៉ះពាល់ដល់វិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ឈប់ឫសនៅពេលក្រោយ។ នៅក្នុងឫស diarchic ពួកវាបង្កើតរវាង phloem និង xylem ក្នុងឫស triarchic និង tetrarchic ទល់មុខ xylem និង polyarchic ទល់មុខ phloem ។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃ epiblema និង Cortex បឋមធានានូវការកើតឡើងនៃសម្ពាធទឹកជា root ។ ទឹកត្រូវបានស្រូបដោយរោមឫស ចេញពីពួកវាទៅក្នុងភ្នាសកោសិកានៃ exoderm បន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកានៃ mesoderm និងពីពួកវាតាមរយៈកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើងចូលទៅក្នុងនាវានៃបណ្តុំដែលដឹកនាំដោយរ៉ាឌីកាល់។ ដោយសារឫសសក់មានផ្ទៃសរុបធំជាងកោសិកាឆ្លងកាត់ ល្បឿននៃចលនាទឹក ហើយហេតុដូច្នេះហើយសម្ពាធរបស់វាកើនឡើងនៅពេលវាចូលទៅជិតនាវា។ ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធលទ្ធផលគឺសម្ពាធឫស ដែលជាយន្តការមួយសម្រាប់ការបញ្ចូលទឹកទៅក្នុងដើម និងសរីរាង្គរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត។ យន្តការសំខាន់ទីពីរសម្រាប់ចលនានៃទឹកគឺការហូរចេញ។

២៨.៤.២. រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របន្ទាប់បន្សំនៃឫស

នៅក្នុង dicotyledonous angiosperms និង gymnosperms រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រចម្បងនៃឫសនៅក្នុងតំបន់ conduction ត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភពដើមបន្ទាប់បន្សំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការលេចឡើងនិងសកម្មភាព meristematic នៃជាលិកាអប់រំបន្ទាប់បន្សំ - cambium និង phellogen (cork cambium) (រូបភាព .៣). ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗដូចខាងក្រោមកើតឡើងនៅឫស។

ក. រូបរាងនៅក្នុងស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃឫស cambial និង xylem និង phloem ទីពីរដែលបង្កើតដោយវា ដែលនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃលំហូរលើសពីធាតុនៃបណ្តុំដឹកនាំរ៉ាឌីកាល់ដើម។

ស្ទើរតែគ្រប់សារពាង្គកាយរស់នៅពហុកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយប្រភេទផ្សេងៗនៃជាលិកា។ នេះគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ រួបរួមដោយមុខងារទូទៅ។ ចំពោះរុក្ខជាតិ និងសត្វ វាមិនដូចគ្នាទេ។

ភាពចម្រុះនៃជាលិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត

ជាដំបូង ជាលិកាទាំងអស់អាចបែងចែកជាសត្វ និងបន្លែ។ ពួកគេខុសគ្នា។ តោះមើលពួកគេ។

តើជាលិកាសត្វមានអ្វីខ្លះ?

ជាលិកាសត្វមានប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ

ភ័យ;
សាច់ដុំ;
epithelial;
ការភ្ជាប់។

ពួកវាទាំងអស់លើកលែងតែដំបូងត្រូវបានបែងចែកទៅជារលូន striated និង cardiac ។ Epithelial ត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់តែមួយ ពហុស្រទាប់ - អាស្រ័យលើចំនួនស្រទាប់ ក៏ដូចជាគូប ស៊ីឡាំង និងសំប៉ែត - អាស្រ័យលើរូបរាងរបស់កោសិកា។ ជាលិកាភ្ជាប់រួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រភេទដូចជា សរសៃរលុង សរសៃក្រាស់ សរសៃចង ឈាម និងកូនកណ្តុរ ខ្លាញ់ ឆ្អឹង និងឆ្អឹងខ្ចី។

ភាពខុសគ្នានៃជាលិការុក្ខជាតិ

ជាលិការុក្ខជាតិមានប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ

មេ;
integumentary;
មេកានិច;
អប់រំ។

គ្រប់ប្រភេទនៃជាលិការុក្ខជាតិរួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រភេទជាច្រើន។ ដូច្នេះ កត្តាសំខាន់ៗ រួមមាន ការស្រូបចូល ការផ្ទុកទឹក និងខ្យល់។ រួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រភេទសត្វដូចជាសំបកឈើ ឆ្នុក និងអេពីដេមី។ ជាលិកាចរន្តរួមមាន phloem និង xylem ។ មេកានិចត្រូវបានបែងចែកទៅជា collenchyma និង sclerenchyma ។ ការអប់រំរួមមានផ្នែកខាងក្រោយ apical និង intercalary ។

ជាលិកាទាំងអស់អនុវត្តមុខងារជាក់លាក់ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវគ្នាទៅនឹងតួនាទីដែលពួកគេអនុវត្ត។ អត្ថបទនេះនឹងពិភាក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីជាលិកា conductive លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការបស់វា។ យើងក៏នឹងនិយាយអំពីមុខងាររបស់វាផងដែរ។

ជាលិកាចរន្ត៖ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ

ជាលិកាទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទគឺ phloem និង xylem ។ ដោយសារពួកវាទាំងពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristem ដូចគ្នា ពួកវាមានទីតាំងនៅជាប់គ្នានៅក្នុងរោងចក្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា conductive នៃប្រភេទទាំងពីរគឺខុសគ្នា។ ចូរនិយាយបន្ថែមទៀតអំពីប្រភេទនៃជាលិកា conductive ។

មុខងារនៃជាលិកាចរន្ត

តួនាទីសំខាន់របស់ពួកគេគឺការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងារនៃជាលិការដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទសត្វច្រើនជាងមួយខុសគ្នា។

តួនាទីរបស់ xylem គឺដើម្បីអនុវត្តដំណោះស្រាយគីមីពីឫសរហូតដល់សរីរាង្គផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិ។

ហើយមុខងាររបស់ phloem គឺដើម្បីដឹកនាំដំណោះស្រាយក្នុងទិសដៅផ្ទុយ - ពីសរីរាង្គជាក់លាក់នៃរុក្ខជាតិនៅតាមបណ្តោយដើមរហូតដល់ឫស។

តើ xylem ជាអ្វី?

វាត្រូវបានគេហៅថាឈើផងដែរ។ ជាលិកា conductive នៃប្រភេទនេះមានធាតុ conductive ពីរផ្សេងគ្នា: tracheids និងនាវា។ វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវធាតុមេកានិច - សរសៃឈើនិងធាតុសំខាន់ - parenchyma ឈើ។

តើកោសិកា xylem ត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងដូចម្តេច?

កោសិកាជាលិកាចរន្តត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទគឺ tracheids និងផ្នែកសរសៃឈាម។ tracheid គឺជាកោសិកាដ៏វែងមួយដែលមានជញ្ជាំងនៅដដែល ដែលក្នុងនោះមានរន្ធញើសសម្រាប់ដឹកជញ្ជូនសារធាតុ។

ធាតុទីពីរនៃកោសិកា - នាវា - មានកោសិកាជាច្រើនដែលត្រូវបានគេហៅថាផ្នែកសរសៃឈាម។ កោសិកាទាំងនេះមានទីតាំងនៅខាងលើមួយទៀត។ តាមរយៈរន្ធមានទីតាំងនៅចំណុចប្រសព្វនៃផ្នែកនៃនាវាដូចគ្នា។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា perforations ។ រន្ធទាំងនេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈនាវា។ ចលនានៃដំណោះស្រាយផ្សេងៗតាមរយៈនាវាកើតឡើងលឿនជាងតាមរយៈ tracheids ។

កោសិកានៃធាតុទំនាក់ទំនងទាំងពីរគឺស្លាប់ហើយមិនមាន protoplasts (protoplasts គឺជាមាតិកានៃកោសិកា លើកលែងតែ nucleus សរីរាង្គ និងភ្នាសកោសិកា)។ មិនមាន protoplasts ទេព្រោះប្រសិនបើពួកវានៅក្នុងកោសិកានោះការដឹកជញ្ជូនសារធាតុឆ្លងកាត់វានឹងពិបាកណាស់។

តាមរយៈនាវានិង tracheids ដំណោះស្រាយអាចត្រូវបានដឹកជញ្ជូនមិនត្រឹមតែបញ្ឈរប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្ដេកផងដែរ - ទៅកាន់កោសិការស់នៅឬធាតុទំនាក់ទំនងជិតខាង។

ជញ្ជាំងនៃធាតុ conductive មានភាពក្រាស់ដែលផ្តល់កម្លាំងដល់កោសិកា។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការឡើងក្រាស់ទាំងនេះ ធាតុចរន្តត្រូវបានបែងចែកទៅជា វង់, ចិញ្ចៀន, កាំជណ្ដើរ, សំណាញ់ និងចំណុច-រន្ធ។

មុខងារនៃធាតុមេកានិចនិងមូលដ្ឋាននៃ xylem

សរសៃឈើត្រូវបានគេហៅថា librioform ផងដែរ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាពន្លូតដែលមានជញ្ជាំង lignified ក្រាស់។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារគាំទ្រដែលធានានូវភាពរឹងមាំនៃ xylem ។

ធាតុនៅក្នុង xylem គឺ parenchyma ឈើ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលមានសំបក lignified ដែលក្នុងនោះរន្ធញើសសាមញ្ញមានទីតាំងនៅ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅប្រសព្វនៃកោសិកា parenchyma ជាមួយនាវាមានរន្ធញើសដែលភ្ជាប់ទៅនឹងរន្ធញើសសាមញ្ញរបស់វា។ កោសិកា parenchyma ឈើមិនដូចកោសិកាសរសៃឈាមគឺមិនទទេទេ។ ពួកគេមាន protoplasts ។ xylem parenchyma អនុវត្តមុខងារបម្រុង - សារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងវា។

តើ xylem នៃរុក្ខជាតិខុសគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច?

ចាប់តាំងពី tracheids នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍កើតឡើងលឿនជាងនាវា ធាតុចរន្តទាំងនេះក៏មានវត្តមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិដីទាបផងដែរ។ ទាំងនេះគឺជា spores (ferns, mosses, club mosses, horsetails) ។ gymnosperms ភាគច្រើនក៏មាន tracheids ផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ កាយសម្ព័ន្ធខ្លះក៏មាននាវាដែរ (ពួកវាមានវត្តមាននៅក្នុងក្រពេញទឹកកាម)។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ជាករណីលើកលែងមួយ, ធាតុទាំងនេះក៏មាននៅក្នុង ferns និង horsetails មួយចំនួន។

ប៉ុន្តែ angiosperms (ផ្កា) រុក្ខជាតិទាំងអស់មានទាំង tracheids និងនាវា។

តើ phloem ជាអ្វី?

ជាលិកាចរន្តនៃប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា bast ផងដែរ។

ផ្នែកសំខាន់នៃ phloem - ធាតុ sieve conductive ។ ផងដែរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ bast មានធាតុមេកានិច (សរសៃ phloem) និងធាតុនៃជាលិកាសំខាន់ (phloem parenchyma) ។

លក្ខណៈពិសេសនៃជាលិការនៃប្រភេទនេះគឺថាកោសិកានៃធាតុ sieve ផ្ទុយទៅនឹងធាតុ conductive នៃ xylem នៅតែមានជីវិត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃធាតុ sieve

មានពីរប្រភេទគឺ កោសិកា Sieve និង ទីមួយត្រូវបានពន្លូត និងមានចុងចង្អុល។ ពួកវាត្រូវបានជ្រាបចូលតាមរយៈរន្ធដែលការដឹកជញ្ជូនសារធាតុកើតឡើង។ កោសិកា Sieve គឺមានលក្ខណៈបឋមជាងធាតុ Sieve ពហុកោសិកា។ ពួកវាជាលក្ខណៈរបស់រុក្ខជាតិដូចជា ស្ពឺរ និង ស្ពែមណូស្ពែម។

នៅក្នុង angiosperms ធាតុដឹកនាំត្រូវបានតំណាងដោយ Sieve tubes ដែលមានកោសិកាជាច្រើន - ផ្នែកនៃធាតុ sieve ។ តាមរយៈរន្ធនៃកោសិកាជិតខាងពីរបង្កើតជាបន្ទះ sieve ។

មិនដូចកោសិកា Sieve ទេ មិនមានស្នូលនៅក្នុងឯកតារចនាសម្ព័ន្ធដែលបានរៀបរាប់នៃធាតុពហុកោសិកានោះទេ ប៉ុន្តែពួកវានៅតែមានជីវិត។ តួនាទីដ៏សំខាន់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ phloem នៃ angiosperms ក៏ត្រូវបានលេងដោយកោសិកាផ្កាយរណបដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងផ្នែកកោសិកានីមួយៗនៃធាតុ sieve ។ ដៃគូមានទាំងសរីរាង្គ និងស្នូល។ ពួកវាត្រូវបានរំលាយ។

ដោយសារកោសិកានៃ phloem នៅរស់ ជាលិកាចរន្តនេះមិនអាចដំណើរការបានយូរទេ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ អាយុកាលរបស់វាគឺពី 3 ទៅ 4 ឆ្នាំ បន្ទាប់ពីនោះកោសិកានៃជាលិកាចរន្តនេះងាប់។

ធាតុ phloem បន្ថែម

បន្ថែមពីលើកោសិកា Sieve ឬបំពង់ ជាលិកាចរន្តនេះក៏មានធាតុនៃជាលិកាសំខាន់ៗ និងធាតុមេកានិចផងដែរ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃ bast (phloem) ។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារគាំទ្រ។ មិនមែនរុក្ខជាតិទាំងអស់សុទ្ធតែមានសរសៃ phloem ទេ។

ធាតុនៃជាលិកាសំខាន់ត្រូវបានតំណាងដោយ phloem parenchyma ។ វាដូចជា xylem parenchyma អនុវត្តតួនាទីបម្រុង។ វាផ្ទុកសារធាតុដូចជា តានីន ជ័រជាដើម។ ធាតុ phloem ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសនៅក្នុង gymnosperms ។

Phloem នៃប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗ

នៅក្នុងរុក្ខជាតិទាបដូចជា ferns និង mosses វាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកា Sieve ។ phloem ដូចគ្នាគឺជាលក្ខណៈនៃ gymnosperms ភាគច្រើន។

Angiosperms មានធាតុពហុកោសិកា: បំពង់ Sieve ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធដឹកនាំរបស់រុក្ខជាតិ

Xylem និង phloem តែងតែស្ថិតនៅជាប់គ្នា និងបង្កើតជាបាច់។ អាស្រ័យលើរបៀបដែលជាលិកាចរន្តទាំងពីរមានទីតាំងទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក បណ្តុំជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់។ ទូទៅបំផុតគឺវត្ថុបញ្ចាំ។ ពួកវាត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដែល phloem ស្ថិតនៅម្ខាងនៃ xylem ។

ក៏មានបណ្តុំប្រមូលផ្តុំផងដែរ។ នៅក្នុងពួកវា ជាលិការមួយព័ទ្ធជុំវិញមួយទៀត។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទគឺ centrophloem និង centroxylem ។

ជាលិកាចរន្តនៃឫសជាធម្មតាមានបាច់រ៉ាឌីកាល់។ នៅក្នុងពួកវា កាំរស្មី xylem ចេញពីកណ្តាល ហើយ phloem ស្ថិតនៅចន្លោះកាំរស្មី xylem ។

បណ្តុំវត្ថុបញ្ចាំគឺជាលក្ខណៈកាន់តែច្រើននៃ angiosperms ហើយបណ្តុំប្រមូលផ្តុំគឺជាលក្ខណៈកាន់តែច្រើននៃ spore និង gymnosperms ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ការប្រៀបធៀបនៃក្រណាត់ចំហាយពីរប្រភេទ

ជាការសន្និដ្ឋាន យើងធ្វើបទបង្ហាញតារាងដែលសង្ខេបទិន្នន័យចម្បងលើជាលិការុក្ខជាតិពីរប្រភេទ។

ជាលិកាចរន្តនៃរុក្ខជាតិ

	ស៊ីលេម	ផ្លុំ
រចនាសម្ព័ន្ធ	វាមានធាតុ conductive (trachea និងនាវា) សរសៃឈើ និង parenchyma ឈើ។	មានធាតុដឹកនាំ (កោសិកា Sieve ឬ Sieve Tubes) សរសៃ phloem និង phloem parenchyma ។
លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការកោសិកា	កោសិកាស្លាប់ខ្វះភ្នាសប្លាស្មា សរីរាង្គ និងស្នូល។ ពួកវាមានរាងពន្លូត។ ពួកវាមានទីតាំងនៅខាងលើមួយទៀតហើយមិនមានភាគថាសផ្ដេកទេ។	រស់នៅក្នុងជញ្ជាំងដែលមានមួយចំនួនធំនៃតាមរយៈរន្ធ។
ធាតុបន្ថែម	parenchyma ឈើនិងសរសៃឈើ។	សរសៃ phloem parenchyma និង phloem ។
មុខងារ	ផ្ទុកសារធាតុរំលាយនៅក្នុងទឹកឡើងលើ: ពីឫសទៅសរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិ។	ការដឹកជញ្ជូនដំណោះស្រាយគីមីចុះក្រោម៖ ពីសរីរាង្គដីរបស់រុក្ខជាតិដល់ឫស។

ឥឡូវនេះអ្នកដឹងពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងអំពីជាលិការនៃរុក្ខជាតិ៖ តើវាជាអ្វី មុខងារអ្វីដែលពួកគេអនុវត្ត និងរបៀបដែលកោសិការបស់ពួកគេត្រូវបានរៀបចំ។

សរីរាង្គផ្សេងៗគ្នានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះឫសស្រូបយកទឹក និងសារធាតុរ៉ែ ហើយការសំយោគរស្មីសំយោគកើតឡើងនៅក្នុងស្លឹក ដែលជាលទ្ធផលនៃសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយកោសិការុក្ខជាតិទាំងអស់ត្រូវការទាំងទឹក និងសារធាតុសរីរាង្គ។ ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនគឺត្រូវការជាចាំបាច់ ដើម្បីធានាបាននូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចាំបាច់ទៅសរីរាង្គមួយពីសរីរាង្គមួយទៀត។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ (ភាគច្រើនជា angiosperms) មុខងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយ ជាលិកា conductive.

នៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើ ជាលិកាចរន្តគឺជាផ្នែកមួយនៃ ឈើនិង បាស. សម្រាប់ឈើត្រូវបានអនុវត្ត ចរន្តឡើងលើ៖ ទឹក និងសារធាតុរ៉ែ ចេញពីឫស។ នៅលើថ្ងាសត្រូវបានអនុវត្ត ចរន្តធ្លាក់ចុះ៖ មានការហូរចេញនៃសារធាតុសរីរាង្គចេញពីស្លឹក។ ជាមួយនឹងការទាំងអស់នេះ គំនិតនៃ "ចរន្តឡើងលើ" និង "ចរន្តចុះក្រោម" មិនគួរត្រូវបានគេយកតាមព្យញ្ជនៈទេ ដូចជាប្រសិនបើនៅក្នុងជាលិកាចរន្តទឹកតែងតែឡើង ហើយសារធាតុសរីរាង្គ - ចុះក្រោម។ សារធាតុអាចផ្លាស់ទីក្នុងទិសផ្ដេក ហើយជួនកាលក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។ ឧទាហរណ៍ សារធាតុសរីរាង្គឡើងដល់ពន្លកដុះដែលនៅពីលើជាលិកាផ្ទុក ឬស្លឹករស្មីសំយោគ។

ដូច្នេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិចលនានៃដំណោះស្រាយ aqueous និងសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបំបែក។ ឈើមាន នាវានិងនៅក្នុងសមាសភាពនៃ bast នេះ - បំពង់ sieve.

នាវាគឺជាខ្សែសង្វាក់នៃកោសិកាវែងដែលងាប់។ ដំណោះស្រាយ aqueous ផ្លាស់ទីតាមពួកវាពីឫស។ ទឹកកើនឡើងដោយសារតែសម្ពាធឫស និងការហូរចេញ (ហួតទឹកដោយស្លឹក)។ Gymnosperms និង ferns ជំនួសឱ្យនាវាមាន tracheidsកន្លែងដែលទឹកផ្លាស់ទីយឺតជាង។ វាកើតឡើងពីនេះថានាវាមានរចនាសម្ព័ន្ធល្អឥតខ្ចោះជាង។ នាវាក៏ត្រូវបានគេហៅថា tracheae.

មូលហេតុដែលទឹកផ្លាស់ទីលឿនជាងនៅក្នុង tracheids គឺដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាបន្តិចរបស់ពួកគេ។ កោសិកា Tracheid មានរន្ធញើសជាច្រើននៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក (ខាងលើនិងខាងក្រោម) ។ ដំណោះស្រាយ aqueous ត្រូវបានត្រងតាមរន្ធញើសទាំងនេះ។ តាមពិត នាវាគឺជាបំពង់ប្រហោង កោសិការបស់ពួកគេមានរន្ធធំៗ (ប្រហោង) នៅចំណុចប្រសព្វជាមួយគ្នា។

នាវានៅក្នុងជញ្ជាំងបណ្តោយរបស់ពួកគេមានក្រាស់ផ្សេងៗគ្នា។ នេះផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវកម្លាំង។ តាមរយៈកន្លែងទាំងនោះដែលគ្មានការឡើងក្រាស់ ទឹកត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមទិសផ្ដេក។ វាចូលទៅក្នុងកោសិកា parenchyma និងនាវាដែលនៅជាប់គ្នា (នាវាជាធម្មតាត្រូវបានរៀបចំជាបាច់) ។

បំពង់ Sieve ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាពន្លូតដែលរស់នៅ។ ពួកគេផ្ទុកសារធាតុសរីរាង្គ។ ខាងលើ និងខាងក្រោម កោសិកាសរសៃឈាមត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដោយរន្ធញើសជាច្រើន។ សមាសធាតុនេះគឺដូចជា Sieve បានដូច្នេះឈ្មោះ។ វាប្រែចេញខ្សែសង្វាក់វែងតែមួយនៃកោសិកា។ ថ្វីត្បិតតែបំពង់ Sieve ជាកោសិការស់ក៏ដោយ ក៏វាមិនមានស្នូល និងរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត។ ដូច្នេះបំពង់ Sieve បានហៅថា កោសិកាដៃគូដែលធ្វើឱ្យពួកគេមានជីវិត។ ដៃគូនិងបំពង់ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈរន្ធញើសពិសេស។

ឈើ និងបាស មិនត្រឹមតែមានជាលិកាចរន្តប៉ុណ្ណោះទេ។ ពួកគេក៏រួមបញ្ចូល parenchyma និងជាលិកាមេកានិចផងដែរ។ ជាលិកាភ្ជាប់ជាមួយជាលិកាមេកានិច បាច់សរសៃឈាម. ជារឿយៗ parenchyma ដើរតួជាជាលិកាផ្ទុក (ជាពិសេសនៅក្នុងឈើ) ។

ឈើមានឈ្មោះផ្សេង xylem, និង lub - phloem.

សារៈសំខាន់ និងភាពខុសគ្នានៃជាលិកាចរន្ត

ជាលិកាចរន្តកើនឡើង

ជាលិកាចរន្តចុះក្រោម

បណ្តុំចរន្ត

ប្រភេទនៃបណ្តុំសរសៃសរសៃឈាមជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានប្រភេទ C 4 នៃរស្មីសំយោគ (ពោត មី។

ជាលិកាដែលគ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុរ៉ាឌីកាល់

គំនិតនៃ stele និងការវិវត្តរបស់វា។

មានប្រភេទ protostele ដែលទាក់ទងនឹងការវិវត្តជាច្រើន៖ haplostele, actinostele និង plectostela ។

ប្រភេទដើមដំបូងបង្អស់គឺ haplostele ។ xylem របស់នាងមានរូបរាងកាត់រាងមូល ហើយត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់បន្តបន្ទាប់គ្នានៃ phloem ។ pericycle មានទីតាំងនៅជុំវិញជាលិកា conductive ក្នុងស្រទាប់មួយឬពីរ។ haplostele ត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងហ្វូស៊ីល rhinophytes ហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង psilotophytes មួយចំនួន (tmesipterus) ។