ស្លឹកគឺជាសរីរាង្គរុក្ខជាតិដ៏សំខាន់បំផុត។ នេះគឺជាផ្នែកនៃពន្លកដែលមុខងារចម្បងគឺការចម្លង និងរស្មីសំយោគ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្លឹកគឺប្លាស្ទិច morphological ខ្ពស់ សមត្ថភាពសម្របខ្លួនដ៏អស្ចារ្យ និងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា។ មូលដ្ឋានអាចពង្រីកនៅក្នុងទម្រង់នៃ stipules - ទម្រង់ oblique រាងស្លឹកនៅសងខាង។ ក្នុងករណីខ្លះ ពួកវាមានទំហំធំណាស់ ដែលវាមានតួនាទីជាក់លាក់ក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ។ Stipules ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង petiole ឬដោយឥតគិតថ្លៃ ពួកវាអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅខាងក្នុង ហើយបន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានគេហៅថា axillary ។
រចនាសម្ព័ន្ធស្លឹកខាងក្រៅ
ស្លឹកស្លឹកមានទំហំខុសៗគ្នា៖ ពួកវាអាចមានពីពីរបីមីលីម៉ែត្រទៅដប់ទៅដប់ប្រាំម៉ែត្រ និងសម្រាប់ដើមត្នោត - សូម្បីតែម្ភៃម៉ែត្រក៏ដោយ។ រចនាសម្ព័ននៃស្លឹកកំណត់អាយុជីវិតរបស់សរីរាង្គលូតលាស់វាជាធម្មតាខ្លី - មិនលើសពីពីរបីខែទោះបីជានៅក្នុងខ្លះវាមានចាប់ពីមួយនិងកន្លះទៅដប់ប្រាំឆ្នាំក៏ដោយ។ រូបរាង និងទំហំគឺជាលក្ខណៈតំណពូជ។
ផ្នែកស្លឹក
ស្លឹកគឺជាសរីរាង្គលូតលាស់នៅពេលក្រោយ ដែលដុះចេញពីដើម មានតំបន់លូតលាស់នៅមូលដ្ឋាន និងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ ជាធម្មតាវាមានស្លឹក (លើកលែងតែស្លឹកគ្មានទង) និងស្លឹក។ នៅក្នុងគ្រួសារមួយចំនួនរចនាសម្ព័ន្ធស្លឹកក៏បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ stipules ។ សរីរាង្គខាងក្រៅរបស់រុក្ខជាតិអាចមានលក្ខណៈសាមញ្ញ - ជាមួយចានតែមួយ និងស្មុគស្មាញ - ជាមួយចានជាច្រើន។
ខ្នើយស្លឹក (មូលដ្ឋាន) គឺជាផ្នែកដែលភ្ជាប់ស្លឹកទៅនឹងដើម។ ជាលិកាអប់រំដែលមានទីតាំងនៅទីនេះបង្កើតឱ្យមានពន្លកស្លឹក និងស្លឹក។
petiole គឺជាផ្នែកតូចចង្អៀត តភ្ជាប់ដើម និងស្លឹកជាមួយមូលដ្ឋានរបស់វា។ វាតម្រង់ទិសស្លឹកទាក់ទងទៅនឹងពន្លឺ ដើរតួនាទីជាកន្លែងដែលជាលិកាអប់រំ intercalated មានទីតាំងនៅ ដោយសារតែការរីកលូតលាស់នៃសរីរាង្គលូតលាស់កើតឡើង។ លើសពីនេះទៀត petiole ចុះខ្សោយឥទ្ធិពលលើស្លឹកក្នុងអំឡុងពេលភ្លៀងខ្យល់និងព្រឹលធ្លាក់។
ស្លឹកស្លឹក - ជាធម្មតាជាផ្នែកដែលពង្រីកសំប៉ែតដែលអនុវត្តមុខងារនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន ការសំយោគរស្មីសំយោគ ការចម្លង និងនៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះក៏មានមុខងារនៃការបន្តពូជលូតលាស់ផងដែរ។
និយាយអំពីរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រនៃស្លឹកវាចាំបាច់ត្រូវនិយាយអំពី stipules ។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់គូរាងស្លឹកនៅមូលដ្ឋាននៃសរីរាង្គលូតលាស់។ នៅពេលដែលសន្លឹកត្រូវបានលាត ពួកវាអាចជ្រុះ ឬនៅដដែល។ រចនាឡើងដើម្បីការពារក្រលៀនក្រោយ axillary និងបញ្ចូលជាលិកាអប់រំ។
សមាសធាតុនិងស្លឹកសាមញ្ញ
រចនាសម្ព័ននៃស្លឹកត្រូវបានចាត់ទុកថាសាមញ្ញប្រសិនបើវាមានស្លឹកតែមួយ ហើយស្មុគស្មាញប្រសិនបើមានចានច្រើន ឬច្រើនដែលមានសន្លាក់។ ដោយសារតែក្រោយមកចាននៃស្លឹកស្មុគស្មាញមិនធ្លាក់ចុះជាមួយគ្នាទេប៉ុន្តែម្តងមួយៗ។ ប៉ុន្តែរុក្ខជាតិខ្លះអាចដួលរលំទាំងស្រុង។
ស្លឹកទាំងមូលនៅក្នុងរូបរាងអាចត្រូវបាន lobed, បំបែកឬកាត់។ នៅក្នុងស្លឹកដែលមានស្លឹកកាត់តាមគែមនៃចានគឺរហូតដល់ 1/4 នៃទទឹងរបស់វា។ សរីរាង្គដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការធ្លាក់ទឹកចិត្តធំជាងនេះ lobes របស់វាត្រូវបានគេហៅថា lobes ។ ស្លឹកដែលគេកាត់ចេញមានកាត់តាមគែមចាន រហូតដល់ជិតដល់កណ្តាល។
ប្រសិនបើចានត្រូវបានពន្លូតដោយមានចម្រៀករាងត្រីកោណ និង lobes នោះស្លឹកត្រូវបានគេហៅថាជារាងភ្ជួរ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង dandelion) ។ ប្រសិនបើ lobes ខាងក្រោយថយចុះឆ្ពោះទៅរកមូលដ្ឋានមានទំហំមិនស្មើគ្នាហើយ lobe ចុងក្រោយគឺជុំនិងធំសរីរាង្គខាងក្រៅរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានទទួល (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង radish) ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្លឹកដែលមានចានជាច្រើនគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ បែងចែកសរីរាង្គ palmate, ternary, pinnate ។ ប្រសិនបើស្លឹកស្មុគស្មាញមានបីបន្ទះ វាត្រូវបានគេហៅថា trifoliate ឬ trifoliate (ឧទាហរណ៍ maple) ។ ស្លឹកមួយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាស្មុគស្មាញនៅពេលដែល petioles របស់វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង petiole សំខាន់នៅចំណុចមួយហើយចានខុសគ្នា radially (ឧទាហរណ៍ lupine) ។ ប្រសិនបើបន្ទះក្រោយនៅលើ petiole សំខាន់មានវត្តមាននៅលើភាគីទាំងសងខាងតាមបណ្តោយប្រវែង នោះស្លឹកត្រូវបានគេហៅថា pinnate ។
ទម្រង់នៃចានទាំងមូល
នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នា ទម្រង់នៃស្លឹកស្លឹកមិនដូចគ្នាទេ ទាក់ទងនឹងកម្រិតនៃការកាត់ រូបរាង ប្រភេទមូលដ្ឋាន និងកំពូល។ ពួកវាអាចមានរាងមូល រាងពងក្រពើ រាងត្រីកោណ រាងអេលីប និងគ្រោងផ្សេងទៀត។ ចានត្រូវបានពន្លូត ហើយចុងដោយសេរីរបស់វាអាចមានរាងប៉ោង ចង្អុល ស្រួច ឬចង្អុល។ មូលដ្ឋានត្រូវបានកាត់បន្ថយ និងតូចចង្អៀតឆ្ពោះទៅរកដើម វាអាចមានរាងជាបេះដូង ឬរាងមូល។
ការភ្ជាប់ទៅនឹងដើម
ដោយពិចារណាលើរចនាសម្ព័ននៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិមួយពាក្យពីរបីគួរតែត្រូវបាននិយាយអំពីរបៀបដែលវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងពន្លក។ ការភ្ជាប់ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ petioles វែងឬខ្លី។ ក៏មានស្លឹកគ្មានទង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្លះ មូលដ្ឋានរបស់វាលូតលាស់រួមគ្នាជាមួយនឹងពន្លក (ស្លឹកចុះក្រោម) ហើយវាកើតឡើងដែលពន្លកទម្លុះតាមចាន (ស្លឹកទម្លុះ)។
រចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃក្នុង។ ស្បែក
អេពីដេមីស (ស្បែកខាងលើ) គឺជាជាលិកាភ្ជាប់ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងបញ្ច្រាសនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិ ដែលជារឿយៗគ្របដណ្តប់ដោយ cuticles រោម និងក្រមួន។ រចនាសម្ព័នខាងក្នុងនៃស្លឹកគឺដូចជានៅខាងក្រៅវាមានស្បែកដែលការពារវាពីការស្ងួតចេញ ការខូចខាតមេកានិក ការជ្រៀតចូលនៃធាតុបង្កជំងឺទៅកាន់ជាលិកាខាងក្នុង និងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានផ្សេងទៀត។
កោសិកាស្បែកនៅរស់ ពួកវាមានរូបរាង និងទំហំខុសៗគ្នា៖ ខ្លះមានតម្លាភាព ធំ គ្មានពណ៌ ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ កោសិកាផ្សេងទៀតមានទំហំតូចជាង ជាមួយនឹងសារធាតុ chloroplasts ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌បៃតង កោសិកាបែបនេះអាចផ្លាស់ប្តូររូបរាង និងត្រូវបានរៀបចំជាគូ។
ស្តូម៉ា
កោសិកាស្បែកអាចផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក ក្នុងករណីនេះគម្លាតលេចឡើងរវាងពួកវា ដែលត្រូវបានគេហៅថា stomatal ។ នៅពេលដែលកោសិកាត្រូវបានឆ្អែតដោយទឹក stomata បើក ហើយនៅពេលដែលសារធាតុរាវបង្ហូរ វានឹងបិទ។
រចនាសម្ព័នកាយវិភាគវិទ្យានៃស្លឹកគឺ ខ្យល់ចូលទៅក្នុងកោសិកាខាងក្នុងតាមរយៈចន្លោះប្រហោងមាត់ ហើយសារធាតុឧស្ម័នចេញមកតាមពួកវា។ នៅពេលដែលរុក្ខជាតិមិនត្រូវបានផ្តល់ទឹកគ្រប់គ្រាន់ (វាកើតឡើងក្នុងអាកាសធាតុក្តៅ និងស្ងួត) ដើមទងនឹងបិទ។ ដូច្នេះអ្នកតំណាងនៃរុក្ខជាតិការពារខ្លួនពីការស្ងួតចេញ ចាប់តាំងពីជាមួយនឹងស្នាមប្រេះដែលបិទជិត ចំហាយទឹកមិនចេញទៅក្រៅទេ ហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលស្ងួតរុក្ខជាតិរក្សាទឹក។
ក្រណាត់ចម្បង
រចនាសម្ព័នខាងក្នុងនៃស្លឹកគឺមិនពេញលេញដោយគ្មានជាលិកាជួរឈរទេ កោសិកាដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើប្រឈមមុខនឹងពន្លឺ ភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងមានរាងស៊ីឡាំង។ កោសិកាទាំងអស់មានសំបកស្តើង ស្នូល ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច ស៊ីតូប្លាស វ៉ាឃ្យូអូល។
ក្រណាត់សំខាន់មួយទៀតគឺ spongy ។ កោសិការបស់វាមានរាងមូល មានទីតាំងនៅរលុង រវាងពួកវាមានចន្លោះអន្តរកោសិកាធំពេញដោយខ្យល់។
តើអ្វីនឹងទៅជារចនាសម្ព័ន្ធនៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិ តើមានស្រទាប់អេប៉ុង និងជាលិកាប៉ុន្មានស្រទាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងអាស្រ័យលើពន្លឺ។ នៅក្នុងស្លឹកដែលដុះក្នុងពន្លឺ ជាលិកា columnar ត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនជាងស្លឹកដែលដុះក្នុងស្ថានភាពងងឹត។
នៅក្រោមរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃស្លឹកយល់ពីការពិពណ៌នានៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់វា។ ក្នុងករណីនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្លឹកត្រូវបានពិចារណាជាធម្មតានៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់ (ពីកំពូលទៅបាត) ។
ផ្ទៃនៃសន្លឹកត្រូវបានគ្របដណ្តប់ ស្បែក. វាមានកោសិកាថ្លានៃជាលិកាភ្ជាប់។ កោសិកាស្បែកនៅជាប់គ្នាយ៉ាងស្អិតរមួត និងការពារកោសិកាខាងក្នុងនៃស្លឹកពីការខូចខាត និងស្ងួត។ តម្លាភាពនៃកោសិកាស្បែកអនុញ្ញាតឱ្យពន្លឺព្រះអាទិត្យជ្រាបចូលទៅក្នុងខាងក្នុងនៃស្លឹក។
នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃស្លឹកក្នុងចំណោមកោសិកាស្បែកមានកោសិកាពណ៌បៃតងដែលមានគម្លាតរវាងពួកវា។ នេះគឺជា មាត់. ក្រឡាអាចផ្លាស់ទីដាច់ពីគ្នា ឬបិទ ដោយហេតុនេះអាចបើក ឬបិទគម្លាត។ តាមរយៈ stomata នៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តហើយសំណើមហួត។ នៅពេលដែលមិនមានទឹកគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងរុក្ខជាតិ stomata តែងតែបិទ។
ចំនួននៃ stomata នៅលើស្លឹកមានទំហំធំណាស់សម្រាប់ 1 ម 2 នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្សេងគ្នាពួកគេមានពី 100 ទៅ 500 ។ រុក្ខជាតិខ្លះមាន stomata នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃស្លឹក (ស្ពៃក្តោប) ហើយនៅក្នុងចំនួននៃរុក្ខជាតិទឹក - តែប៉ុណ្ណោះ។ នៅលើផ្ទៃខាងលើ (ផ្កាលីលីទឹក) ដោយសារស្លឹកអណ្តែតលើទឹក ហើយមិនអាចហួតជាមួយបាតរបស់វាបានទេ។
នៅក្រោមស្បែកនៅខាងក្នុងស្លឹកគឺជា pulp របស់វា។ វាមានកោសិកាដែលមានចំនួនដ៏ច្រើននៃ chloroplasts ហើយដូច្នេះមានពណ៌បៃតង។ វានៅទីនេះដែលការធ្វើរស្មីសំយោគកើតឡើង ដែលជាលទ្ធផលនៃសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដូច្នេះ pulp នៃស្លឹកត្រូវបានគេហៅថាជាលិការស្មីសំយោគ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ pulp នៃស្លឹកមិនដូចគ្នាទេវាមានកោសិកាពីរប្រភេទ។ ក្រឡាខ្លះមើលទៅដូចជាជួរឈរ ឈរជិតគ្នា។ កោសិកាទាំងនេះមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃស្លឹកនៅខាងក្រោមស្បែក។ នេះគឺជា ក្រណាត់ columnar. ខាងក្រោមវាគឺជា ជាលិកា spongy. វាមានកោសិកាដែលមានទីតាំងរលុង ដែលរវាងនោះមានចន្លោះខ្យល់អន្តរកោសិកាធំណាស់។
សារធាតុសរីរាង្គភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃជាលិកា columnar ។ វាមានសារធាតុ chloroplasts កាន់តែច្រើន វាមានពន្លឺកាន់តែល្អ ដែលមានន័យថា ដំណើរការរស្មីសំយោគកាន់តែខ្លាំងក្លា។ នៅក្នុងជាលិកា spongy សម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើនការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងក៏ដូចជាការហួតនៃទឹក។
ស្លឹកដែលដុះក្នុងពន្លឺភ្លឺ ជាធម្មតាមិនមានមួយទេ ប៉ុន្តែមានពីរ ឬបីស្រទាប់នៃជាលិកាជួរឈរ។ ស្លឹកបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាពន្លឺ។ ស្លឹកដែលដុះជាម្លប់មានស្រទាប់តែមួយនៃជាលិកាជួរឈរ។ ទាំងនេះគឺជាម្លប់ស្លឹក។ ស្លឹកពន្លឺ និងស្រមោលអាចស្ថិតនៅលើរុក្ខជាតិតែមួយ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្លឹកបែបនេះធានានូវការអនុវត្តមុខងារបីយ៉ាង - ការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននិងការហួតទឹក។
វាក៏មានសរសៃនៅក្នុង pulp នៃស្លឹកផងដែរ។ ពួកវាមានជាលិកាចរន្ត និងមេកានិចនៃស្លឹក។ ជាលិកាភ្ជាប់បង្កើតជាបណ្តុំដែលមានឈើ និងបាស។ នៅជុំវិញបាច់គឺជាក្រណាត់មេកានិកដែលផ្តល់ភាពរឹងមាំ និងបត់បែនរបស់សន្លឹក។
ស្លឹកគឺជាសរីរាង្គរុក្ខជាតិដ៏សំខាន់បំផុត។ ស្លឹកគឺជាផ្នែកមួយនៃការរត់គេចខ្លួន។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺការសំយោគរស្មីសំយោគ និងការបញ្ចេញទឹករំអិល។ ស្លឹកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្លាស្ទិក morphological ខ្ពស់ ភាពខុសគ្នានៃរាង និងសមត្ថភាពសម្របខ្លួនដ៏អស្ចារ្យ។ មូលដ្ឋាននៃស្លឹកអាចពង្រីកក្នុងទម្រង់ជាទម្រង់ស្លឹករាង oblique - stipules នៅផ្នែកម្ខាងនៃស្លឹក។ ក្នុងករណីខ្លះ ពួកវាមានទំហំធំដែលមានតួនាទីក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ។ Stipules មានសេរីភាព ឬប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹង petiole ពួកគេអាចផ្លាស់ប្តូរទៅផ្នែកខាងក្នុងនៃស្លឹក ហើយបន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានគេហៅថា axillary ។ មូលដ្ឋាននៃស្លឹកអាចប្រែទៅជាសំបកដែលព័ទ្ធជុំវិញដើមនិងការពារវាពីការពត់កោង។
រចនាសម្ព័ន្ធស្លឹកខាងក្រៅ
ស្លឹកស្លឹកមានទំហំខុសៗគ្នា៖ ពីពីរបីមីលីម៉ែត្រដល់ ១០-១៥ ម៉ែត្រ និងសូម្បីតែ ២០ (នៅក្នុងដើមត្នោត)។ អាយុកាលរបស់ស្លឹកមិនលើសពីច្រើនខែទេក្នុងខ្លះ - ពី 1,5 ទៅ 15 ឆ្នាំ។ ទំហំនិងរូបរាងរបស់ស្លឹកគឺជាលក្ខណៈតំណពូជ។
ផ្នែកស្លឹក
ស្លឹកគឺជាសរីរាង្គលូតលាស់នៅពេលក្រោយ ដុះចេញពីដើម មានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី និងតំបន់លូតលាស់នៅមូលដ្ឋាន។ ស្លឹកជាធម្មតាមានស្លឹកស្លឹក petiole (លើកលែងតែស្លឹកគ្មានទង); stipules គឺជាលក្ខណៈនៃគ្រួសារមួយចំនួន។ ស្លឹកមានលក្ខណៈសាមញ្ញ មានស្លឹកតែមួយ និងស្មុគស្មាញ - មានស្លឹកជាច្រើន (ស្លឹក)។
ស្លឹកឈើ- ជាផ្នែកមួយដែលលាតសន្ធឹងជាធម្មតានៃស្លឹក អនុវត្តមុខងារនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន ការចម្លង និងនៅក្នុងប្រភេទខ្លះ ការបន្តពូជលូតលាស់។
មូលដ្ឋានស្លឹក (ខ្នើយស្លឹក)- ផ្នែកនៃស្លឹកដែលភ្ជាប់វាទៅនឹងដើម។ នេះគឺជាជាលិកាអប់រំដែលបង្កើតឱ្យឃើញស្លឹកស្លឹក និងស្លឹក។
Stipules- ទម្រង់ស្លឹករាងជាគូនៅគល់ស្លឹក។ ពួកវាអាចជ្រុះនៅពេលដែលសន្លឹកត្រូវបានលាត ឬនៅដដែល។ ពួកគេការពារ buds ពេលក្រោយ axillary និងជាលិកាអប់រំ intercalary នៃស្លឹក។
Petiole- ផ្នែកតូចចង្អៀតនៃស្លឹកភ្ជាប់ស្លឹកស្លឹកជាមួយដើមជាមួយនឹងមូលដ្ឋានរបស់វា។ វាអនុវត្តមុខងារសំខាន់បំផុត: វាតម្រង់ស្លឹកទាក់ទងទៅនឹងពន្លឺវាគឺជាទីតាំងនៃជាលិកាអប់រំ intercalated ដោយសារតែស្លឹកលូតលាស់។ លើសពីនេះទៀត វាមានសារៈសំខាន់ជាមេកានិកសម្រាប់កាត់បន្ថយការបក់មកលើស្លឹកពីភ្លៀង ព្រឹល ខ្យល់ ។ល។
ស្លឹកសាមញ្ញនិងផ្សំ
ស្លឹកអាចមានស្លឹកមួយ (សាមញ្ញ) ច្រើន ឬច្រើន។ ប្រសិនបើក្រោយមកទៀតត្រូវបានបំពាក់ដោយសន្លាក់បន្ទាប់មកសន្លឹកបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ។ ដោយសារតែការភ្ជាប់គ្នានៅលើ petiole ស្លឹកទូទៅ ខិត្តប័ណ្ណនៃស្លឹកសមាសធាតុធ្លាក់ចុះម្តងមួយៗ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្លះ ស្លឹកផ្សំអាចធ្លាក់ចុះទាំងស្រុង។
នៅក្នុងរូបរាង ស្លឹកទាំងមូលត្រូវបានសម្គាល់ថាជា lobed, ដាច់ដោយឡែក និង dissected ។
vanedខ្ញុំហៅសន្លឹកដែលកាត់តាមគែមចានឈានដល់មួយភាគបួននៃទទឹងរបស់វា ហើយជាមួយនឹងការកាត់ធំជាង ប្រសិនបើការកាត់ឈានដល់លើសពីមួយភាគបួននៃទទឹងរបស់ចាននោះ សន្លឹកត្រូវបានគេហៅថាដាច់ដោយឡែក។ បន្ទះនៃសន្លឹកបំបែកត្រូវបានគេហៅថា lobes ។
កាត់ស្លឹកមួយត្រូវបានគេហៅថា ដែលកាត់តាមគែមរបស់ចាន ឈានដល់ស្ទើរតែដល់ពាក់កណ្តាល បង្កើតជាផ្នែកនៃចាន។ ស្លឹកដែលបែកចេញ និងកាត់អាចជាស្លឹកត្នោត និងខ្នុរទ្វេដង ផាមមេតទ្វេ និងម្ជុលទ្វេជាដើម។ អាស្រ័យហេតុនេះ ស្លឹកដែលបែងចែកដោយបាតដៃ ស្លឹក pinnate ត្រូវបានសម្គាល់។ ស្លឹកដំឡូងដែលមិនមានគូ។ វាមាន lobe ចុងក្រោយ គូជាច្រើននៃ lobules ក្រោយ រវាង lobules តូចជាង។
ប្រសិនបើបន្ទះត្រូវបានពន្លូត ហើយផ្នែក ឬផ្នែករបស់វាមានរាងត្រីកោណ ស្លឹកត្រូវបានគេហៅថា រាងភ្ជួរ( dandelion); ប្រសិនបើ lobes នៅពេលក្រោយមិនមានទំហំស្មើគ្នា ពួកវាថយចុះទៅមូលដ្ឋាន ហើយ lobe ចុងក្រោយមានទំហំធំ និងរាងមូល ស្លឹករាងលីរេ (radish) ត្រូវបានទទួល។
ចំពោះស្លឹកឈើវិញ ក្នុងចំណោមស្លឹកទាំងនោះមានស្លឹក ternary, palmately និងស្លឹកផ្សំ pinnately ។ ប្រសិនបើស្លឹកស្មុគស្មាញមានបីស្លឹក វាត្រូវបានគេហៅថា ternary ឬ trifoliate (maple) ។ ប្រសិនបើ petioles នៃខិត្តប័ណ្ណត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ petiole មេដូចជាប្រសិនបើនៅចំណុចមួយហើយខិត្តប័ណ្ណដោយខ្លួនឯងបំបែកដោយកាំរស្មីនោះស្លឹកត្រូវបានគេហៅថា palmate (lupine) ។ ប្រសិនបើនៅលើ petiole មេខិត្តប័ណ្ណនៅពេលក្រោយមានទីតាំងនៅសងខាងតាមបណ្តោយប្រវែងនៃ petiole នោះស្លឹកត្រូវបានគេហៅថា pinnate ។
ប្រសិនបើស្លឹកបែបនេះបញ្ចប់នៅផ្នែកខាងលើដោយខិត្តប័ណ្ណតែមួយដែលមិនផ្គូផ្គង នោះវាប្រែជាស្លឹកដែលមិនទាន់ផ្គូផ្គង។ ប្រសិនបើមិនមានស្ថានីយទេនោះស្លឹកត្រូវបានគេហៅថាជាគូ។
ប្រសិនបើខិត្តប័ណ្ណនីមួយៗនៃស្លឹក pinnate មានលក្ខណៈស្មុគស្មាញ នោះស្លឹក pinnate ពីរដងត្រូវបានទទួល។
ទម្រង់នៃស្លឹកទាំងមូល
ស្លឹកផ្សំគឺជាស្លឹកមួយដែលមានស្លឹកជាច្រើននៅលើស្លឹក។ ពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង petiole មេជាមួយនឹង petioles ផ្ទាល់របស់ពួកគេជាញឹកញាប់នៅលើរបស់ពួកគេម្តងមួយធ្លាក់ចុះបិទនិងត្រូវបានគេហៅថាខិត្តប័ណ្ណ។
ទម្រង់នៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិផ្សេងៗមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងគ្រោង កម្រិតនៃការកាត់ រូបរាងនៃមូលដ្ឋាន និងផ្នែកខាងលើ។ គ្រោងអាចជារាងពងក្រពើ រាងមូល រាងអេលីប រាងត្រីកោណ និងផ្សេងៗទៀត។ ស្លឹកត្រូវបានពន្លូត។ ចុងដោយឥតគិតថ្លៃរបស់វាអាចមុតស្រួច ត្រង់ ចង្អុល ចង្អុល។ មូលដ្ឋានរបស់វាត្រូវបានរួមតូច និងទាញទៅដើម វាអាចមានរាងមូល រាងបេះដូង។
ការភ្ជាប់ស្លឹកទៅនឹងដើម
ស្លឹកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងពន្លកដោយមាន petioles វែង ខ្លី ឬគ្មានទង។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្លះ គល់ស្លឹកគ្មានទង ប្រសព្វជាមួយពន្លកក្នុងរយៈចម្ងាយឆ្ងាយ (ស្លឹកធ្លាក់ចុះ) ឬពន្លកជ្រាបចូលស្លឹកស្លឹកតាម និងកាត់ (ស្លឹកទម្លុះ)។
រូបរាងគែមរបស់កាំបិត
ស្លឹកឈើត្រូវបានសម្គាល់ដោយកម្រិតនៃការកាត់: ការកាត់រាក់ - គែមរាងជារង្វង់ឬបាតនៃសន្លឹក, កាត់ជ្រៅ - lobed, បំបែកនិងកាត់គែម។
ប្រសិនបើគែមស្លឹកមិនមានស្នាមប្រេះ នោះគេហៅថាស្លឹក គែមទាំងមូល. ប្រសិនបើស្នាមរន្ធនៅតាមគែមនៃសន្លឹកគឺរាក់នោះសន្លឹកត្រូវបានគេហៅថា ទាំងមូល.
វ៉ាន់ស្លឹក - ស្លឹកមួយចានដែលត្រូវបានបែងចែកជា lobes រហូតដល់ 1/3 នៃទទឹងនៃពាក់កណ្តាលស្លឹក។
បែកគ្នា។សន្លឹក - សន្លឹកមួយដែលមានចានមួយ, បំបែករហូតដល់½ទទឹងនៃសន្លឹកពាក់កណ្តាល។
កាត់ស្លឹក - ស្លឹកមួយចានដែលត្រូវបានកាត់ទៅសរសៃសំខាន់ឬទៅមូលដ្ឋាននៃស្លឹក។
គែមនៃស្លឹកគឺ serrate (ជ្រុងស្រួច) ។
គែមស្លឹកមានរាងមូល (រាងមូល)។
គែមស្លឹកមានស្នាមប្រេះ (ស្នាមរន្ធរាងមូល)។
វិសាខបូជា
វាងាយស្រួលក្នុងការសម្គាល់ឃើញសរសៃជាច្រើននៅលើស្លឹកនីមួយៗ ជាពិសេសមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងក្រឡោតនៅផ្នែកខាងក្រោមស្លឹក។
សរសៃវ៉ែន- ទាំងនេះគឺជាបណ្តុំសរសៃឈាមដែលភ្ជាប់ស្លឹកទៅនឹងដើម។ មុខងាររបស់ពួកគេមានចរន្ត (ផ្គត់ផ្គង់ស្លឹកជាមួយទឹក និងអំបិលរ៉ែ និងដកផលិតផល assimilation ចេញពីពួកវា) និងមេកានិច (សរសៃគឺជាជំនួយសម្រាប់ parenchyma ស្លឹក និងការពារស្លឹកពីការរហែក)។ ក្នុងចំណោមប្រភេទនៃ venation, blade ស្លឹកមួយត្រូវបានសម្គាល់ដោយសរសៃសំខាន់មួយ, ដែលសាខានៅពេលក្រោយ diverge នៅក្នុងប្រភេទ pinnate ឬ palmate-pinnate; ជាមួយនឹងសរសៃសំខាន់ៗជាច្រើនដែលខុសគ្នានៅក្នុងកម្រាស់និងទិសដៅនៃការចែកចាយតាមបណ្តោយចាន (arc-nervous, ប្រភេទប៉ារ៉ាឡែល) ។ មានទម្រង់កម្រិតមធ្យម ឬទម្រង់ផ្សេងទៀតជាច្រើនរវាងប្រភេទដែលបានពិពណ៌នា។
ផ្នែកដើមនៃសរសៃទាំងអស់នៃស្លឹកស្លឹក មានទីតាំងនៅត្រង់គល់ស្លឹក ពីកន្លែងដែលសរសៃមេធំផុសឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន ដែលបែកចេញតាមកម្រាស់នៃស្លឹក។ នៅពេលអ្នកផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីមេ សរសៃនៅពេលក្រោយកាន់តែស្តើង។ ស្តើងបំផុតភាគច្រើនមានទីតាំងនៅតាមបរិវេណ ហើយក៏នៅឆ្ងាយពីបរិវេណផងដែរ - នៅចំកណ្តាលតំបន់ដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយសរសៃតូចៗ។
មាន venation ជាច្រើនប្រភេទ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ monocot, venation គឺ arcuate, ដែលនៅក្នុងស៊េរីនៃសរសៃចូលទៅក្នុងចានពីដើមឬ sheath, arcuately ឆ្ពោះទៅរកកំពូលនៃចាន។ ធញ្ញជាតិភាគច្រើនមានសរសៃប្រសាទស្របគ្នា។ Arc nerve venation ក៏មាននៅក្នុងរុក្ខជាតិ dicotyledonous មួយចំនួនដូចជា plantain ជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេក៏មានទំនាក់ទំនងរវាងសរសៃវ៉ែនផងដែរ។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិ dicotyledonous សរសៃបង្កើតជាបណ្តាញសាខាខ្ពស់ ហើយតាមនោះ សរសៃសរសៃប្រសាទ retico-nervous ត្រូវបានសម្គាល់ ដែលបង្ហាញពីការផ្គត់ផ្គង់ដ៏ប្រសើរនៃបាច់សរសៃឈាម។
រូបរាងនៃមូលដ្ឋាន, កំពូល, petiole នៃស្លឹក
យោងទៅតាមរូបរាងផ្នែកខាងលើនៃចានស្លឹកមានរាងសំប៉ែតមុតស្រួចចង្អុល។
តាមរូបរាងបាតចាន ស្លឹកមានរាងក្រូចឆ្មារ រាងបេះដូង រាងលំពែង រាងព្រួញ ។ល។
រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃស្លឹក
រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្បែកនៃស្លឹក
ស្បែកខាងលើ (epidermis) - ជាលិកាភ្ជាប់នៅផ្នែកខាងបញ្ច្រាសនៃស្លឹក ដែលជារឿយៗគ្របដណ្ដប់ដោយរោម, cuticle, wax ។ នៅខាងក្រៅស្លឹកមានស្បែក (ជាលិកាភ្ជាប់) ដែលការពារវាពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃបរិស្ថានខាងក្រៅ: ពីការស្ងួតចេញពីការខូចខាតមេកានិចពីការជ្រៀតចូលនៃមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺចូលទៅក្នុងជាលិកាខាងក្នុង។ កោសិកានៃស្បែកមានជីវិត ពួកវាមានទំហំ និងរូបរាងខុសគ្នា។ ពួកវាខ្លះមានទំហំធំជាង គ្មានពណ៌ មានតម្លាភាព និងសមយ៉ាងតឹងជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក ដែលបង្កើនគុណភាពការពារនៃជាលិកាភ្ជាប់។ តម្លាភាពនៃកោសិកាអនុញ្ញាតឱ្យពន្លឺព្រះអាទិត្យជ្រាបចូលទៅក្នុងស្លឹក។
កោសិកាផ្សេងទៀតមានទំហំតូចជាង និងមានសារធាតុ chloroplasts ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌បៃតង។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំជាគូ និងមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់វា។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកាទាំងផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយគម្លាតមួយលេចឡើងរវាងពួកវា ឬចូលទៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយគម្លាតនឹងរលាយបាត់។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាបន្តបន្ទាប់ ហើយគម្លាតដែលលេចឡើងរវាងពួកវាត្រូវបានគេហៅថា stomatal ។ stomata បើកនៅពេលដែលកោសិកាការពារត្រូវបានឆ្អែតដោយទឹក។ ជាមួយនឹងការហូរចេញនៃទឹកពីកោសិកាឆ្មាំនោះ stomata បិទ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ stomata
តាមរយៈចន្លោះប្រហោង ខ្យល់ចូលទៅក្នុងកោសិកាខាងក្នុងនៃស្លឹក។ តាមរយៈពួកវា សារធាតុឧស្ម័ន រួមទាំងចំហាយទឹក ចេញពីស្លឹកទៅខាងក្រៅ។ ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ទឹកមិនគ្រប់គ្រាន់ដល់រុក្ខជាតិ (ដែលអាចកើតឡើងក្នុងអាកាសធាតុស្ងួត និងក្តៅ) ដើមទងនឹងបិទ។ តាមរបៀបនេះ រុក្ខជាតិការពារខ្លួនពីការស្ងួត ចាប់តាំងពីចំហាយទឹកមិនចេញទៅខាងក្រៅដោយមានស្នាមប្រេះបិទជិត ហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកានៃស្លឹក។ ដូច្នេះ រុក្ខជាតិរក្សាទឹកក្នុងកំឡុងពេលស្ងួត។
ក្រណាត់សន្លឹកសំខាន់
ក្រណាត់ columnar- ជាលិកាសំខាន់ កោសិកាដែលមានរាងស៊ីឡាំង ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃស្លឹក (បែរមុខទៅពន្លឺ)។ បម្រើសម្រាប់ការសំយោគរស្មីសំយោគ។ កោសិកានីមួយៗនៃជាលិកានេះមានសំបកស្តើង cytoplasm ស្នូល chloroplasts vacuole ។ វត្តមានរបស់ chloroplasts ផ្តល់ពណ៌បៃតងដល់ជាលិកា និងស្លឹកទាំងមូល។ កោសិកាដែលនៅជាប់នឹងស្បែកខាងលើនៃស្លឹក ពន្លូត និងរៀបចំបញ្ឈរត្រូវបានគេហៅថា ជាលិកាជួរឈរ។
ជាលិកាអេប៉ុង- ជាលិកាសំខាន់ កោសិកាដែលមានរាងមូល មានទីតាំងនៅរលុង ហើយចន្លោះកោសិកាធំៗត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងពួកវា ពោរពេញទៅដោយខ្យល់ផងដែរ។ នៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកានៃជាលិកាសំខាន់ ចំហាយទឹកប្រមូលផ្តុំ ដែលមកពីកោសិកា។ បម្រើសម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការបំភាយ (ហួត)។
ចំនួននៃស្រទាប់កោសិកានៃជាលិកា columnar និង spongy គឺអាស្រ័យលើការបំភ្លឺ។ នៅក្នុងស្លឹកដែលដុះក្នុងពន្លឺ ជាលិកា columnar ត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាងស្លឹកដែលលូតលាស់ក្នុងស្ថានភាពងងឹត។
ក្រណាត់ចំហាយ- ជាលិកាសំខាន់នៃស្លឹក ជ្រាបចូលតាមសរសៃ។ សរសៃវ៉ែនគឺជាបណ្តុំចរន្ត ចាប់តាំងពីពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាចរន្ត - បាស និងឈើ។ បាសផ្ទេរដំណោះស្រាយស្ករពីស្លឹកទៅគ្រប់សរីរាង្គនៃរុក្ខជាតិ។ ចលនានៃជាតិស្ករឆ្លងកាត់បំពង់ Sieve បាននៃ bast ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការស់នៅ។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានពន្លូត ហើយនៅកន្លែងដែលពួកវាប៉ះគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងផ្នែកខ្លីៗនៅក្នុងសែលមានរន្ធតូចៗ។ តាមរយៈរន្ធនៅក្នុងសែលដំណោះស្រាយស្ករឆ្លងកាត់ពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ បំពង់ Sieve ត្រូវបានសម្របទៅនឹងការផ្ទេរសារធាតុសរីរាង្គក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ។ កោសិការស់តូចៗនៅជាប់នឹងប្រវែងទាំងមូលទៅជញ្ជាំងចំហៀងនៃបំពង់ Sieve ។ ពួកវាអមជាមួយកោសិកាបំពង់ ហើយត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាដៃគូ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃស្លឹក
បន្ថែមពីលើ bast ឈើក៏ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងបណ្តុំ conductive ផងដែរ។ តាមរយៈនាវានៃស្លឹកក៏ដូចជានៅក្នុងឫសទឹកផ្លាស់ទីជាមួយសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា។ រុក្ខជាតិស្រូបយកទឹក និងសារធាតុរ៉ែពីដីតាមរយៈឫសរបស់វា។ បន្ទាប់មក ពីឫសតាមនាវានៃឈើ សារធាតុទាំងនេះចូលទៅក្នុងសរីរាង្គខាងលើ រួមទាំងកោសិកានៃស្លឹក។
សមាសភាពនៃសរសៃវ៉ែនជាច្រើនរួមមានសរសៃ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាវែងៗដែលមានចុងចង្អុល និងសំបកក្រាស់។ សរសៃស្លឹកធំ ៗ ច្រើនតែហ៊ុំព័ទ្ធដោយជាលិកាមេកានិចដែលមានកោសិកាជញ្ជាំងក្រាស់ - សរសៃ។
ដូច្នេះតាមសរសៃឈាមវ៉ែនដំណោះស្រាយនៃជាតិស្ករ (សារធាតុសរីរាង្គ) ត្រូវបានផ្ទេរពីស្លឹកទៅសរីរាង្គរុក្ខជាតិផ្សេងទៀតហើយពីឫស - ទឹកនិងសារធាតុរ៉ែទៅស្លឹក។ ដំណោះស្រាយផ្លាស់ទីពីស្លឹកតាមបំពង់ Sieve និងទៅស្លឹកតាមរយៈនាវានៃឈើ។
ស្បែកក្រោមជាជាលិកាភ្ជាប់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃស្លឹក ដែលជាធម្មតាមានស្តូម៉ាតា។
ជីវិតស្លឹក
ស្លឹកបៃតងគឺជាសរីរាង្គនៃអាហាររូបត្ថម្ភខ្យល់។ ស្លឹកបៃតងអនុវត្តមុខងារសំខាន់មួយនៅក្នុងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ - សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះ។ រចនាសម្ព័នរបស់ស្លឹកគឺសមស្របនឹងមុខងារនេះ៖ វាមានស្លឹករាងសំប៉ែត ហើយផ្នែកនៃស្លឹកមានផ្ទុកនូវសារធាតុ chloroplasts យ៉ាងច្រើនជាមួយនឹងក្លរ៉ូហ្វីលពណ៌បៃតង។
សារធាតុចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតម្សៅនៅក្នុង chloroplasts
គោលដៅ:ស្វែងយល់ថាតើសារធាតុអ្វីខ្លះដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតម្សៅ?
អ្វីដែលយើងធ្វើ៖ដាក់រុក្ខជាតិក្នុងផ្ទះតូចៗពីរនៅកន្លែងងងឹតមួយ។ បន្ទាប់ពីពីរឬបីថ្ងៃយើងនឹងដាក់រុក្ខជាតិដំបូងនៅលើកញ្ចក់មួយហើយបន្ទាប់យើងនឹងដាក់កញ្ចក់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃ alkali caustic (វានឹងស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីតទាំងអស់ពីខ្យល់) ហើយយើងនឹងគ្របដណ្តប់ទាំងអស់នេះជាមួយ មួកកញ្ចក់មួយ។ ដើម្បីបងា្ករខ្យល់មិនឱ្យចូលក្នុងរោងចក្រពីបរិស្ថានយើងខាញ់គែមនៃមួកជាមួយចាហួយប្រេង។
យើងក៏នឹងដាក់រុក្ខជាតិទីពីរនៅក្រោមគម្របដែរ ប៉ុន្តែនៅជាប់នឹងរុក្ខជាតិដែលយើងនឹងដាក់កែវជាមួយសូដា (ឬដុំថ្មម៉ាប) ដែលមានសំណើមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីត hydrochloric ។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃសូដា (ឬថ្មម៉ាប) ជាមួយអាស៊ីតកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញ។ កាបូនឌីអុកស៊ីតជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្យល់នៅក្រោមគម្របរបស់រុក្ខជាតិទីពីរ។
រុក្ខជាតិទាំងពីរនឹងត្រូវបានដាក់ក្នុងលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា (ក្នុងពន្លឺ)។
នៅថ្ងៃបន្ទាប់ យកស្លឹកពីរុក្ខជាតិនិមួយៗ ហើយព្យាបាលមុនជាមួយអាល់កុលក្តៅ លាងជមែះ និងធ្វើសកម្មភាពជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអ៊ីយ៉ូត។
អ្វីដែលយើងសង្កេត៖ក្នុងករណីដំបូងពណ៌ស្លឹកមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិដែលនៅក្រោមមួកដែលមានកាបូនឌីអុកស៊ីតបានក្លាយទៅជាពណ៌ខៀវងងឹត។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖នេះបង្ហាញថាកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺចាំបាច់សម្រាប់រុក្ខជាតិដើម្បីបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ (ម្សៅ) ។ ឧស្ម័ននេះគឺជាផ្នែកមួយនៃខ្យល់បរិយាកាស។ ខ្យល់ចូលទៅក្នុងស្លឹកតាមរយៈ stomata ហើយបំពេញចន្លោះរវាងកោសិកា។ ពីចន្លោះរវាងកោសិកា កាបូនឌីអុកស៊ីតជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់។
ការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងស្លឹក
គោលដៅ:រកមើលថាតើកោសិកានៃសារធាតុសរីរាង្គស្លឹកបៃតង (ម្សៅស្ករ) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
អ្វីដែលយើងធ្វើ៖រុក្ខជាតិក្នុងផ្ទះដែលមានព្រំប្រទល់នឹង geranium នឹងត្រូវបានដាក់រយៈពេលបីថ្ងៃនៅក្នុងទូងងឹតមួយ (ដើម្បីឱ្យមានលំហូរនៃសារធាតុចិញ្ចឹមពីស្លឹក) ។ បន្ទាប់ពីបីថ្ងៃយករុក្ខជាតិចេញពីទូ។ យើងភ្ជាប់ស្រោមសំបុត្រក្រដាសខ្មៅដែលមានពាក្យថា "ពន្លឺ" កាត់ស្លឹកមួយ ហើយដាក់រុក្ខជាតិក្នុងពន្លឺ ឬនៅក្រោមអំពូលភ្លើង។ បន្ទាប់ពី 8-10 ម៉ោងកាត់ស្លឹក។ តោះយកក្រដាសចេញ។ យើងទម្លាក់ស្លឹកចូលទៅក្នុងទឹករំពុះហើយបន្ទាប់មកពីរបីនាទីចូលទៅក្នុងអាល់កុលក្តៅ (ក្លរ៉ូហ្វីលរលាយល្អនៅក្នុងវា) ។ នៅពេលដែលជាតិអាល់កុលប្រែទៅជាពណ៌បៃតង ហើយស្លឹកប្រែពណ៌ លាងវាជាមួយទឹក ហើយដាក់វានៅក្នុងដំណោះស្រាយខ្សោយនៃអ៊ីយ៉ូត។
អ្វីដែលយើងសង្កេត៖អក្សរពណ៌ខៀវនឹងលេចឡើងនៅលើសន្លឹកដែលប្រែពណ៌ (ម្សៅប្រែទៅជាពណ៌ខៀវពីអ៊ីយ៉ូត) ។ អក្សរលេចឡើងនៅលើផ្នែកនៃសន្លឹកដែលពន្លឺបានធ្លាក់ចុះ។ នេះមានន័យថាម្សៅបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកបំភ្លឺនៃស្លឹក។ វាចាំបាច់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់លើការពិតដែលថាបន្ទះពណ៌សនៅតាមបណ្តោយគែមនៃសន្លឹកមិនមានពណ៌។ នេះពន្យល់ពីការពិតដែលថាមិនមានក្លរ៉ូហ្វីលនៅក្នុង plastids នៃកោសិកានៃឆ្នូតពណ៌សនៃស្លឹក geranium ដែលមានព្រំប្រទល់។ ដូច្នេះម្សៅមិនត្រូវបានរកឃើញទេ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ដូច្នេះសារធាតុសរីរាង្គ (ម្សៅស្ករ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅក្នុងកោសិកាដែលមាន chloroplasts ហើយពន្លឺគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតរបស់វា។
ការសិក្សាពិសេសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញថាជាតិស្ករត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង chloroplasts នៅក្នុងពន្លឺ។ បន្ទាប់មក ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរពីជាតិស្ករនៅក្នុង chloroplasts ម្សៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ម្សៅគឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។
មានដំណាក់កាលពន្លឺ និងងងឹតនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។
ក្នុងដំណាក់កាលពន្លឺនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ ពន្លឺត្រូវបានស្រូបយកដោយសារធាតុពណ៌ ម៉ូលេគុលរំភើប (សកម្ម) ជាមួយនឹងថាមពលលើសត្រូវបានបង្កើតឡើង ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើង ដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុលសារធាតុពណ៌រំភើបចូលរួម។ ប្រតិកម្មពន្លឺកើតឡើងនៅលើភ្នាសនៃ chloroplast ដែល chlorophyll ស្ថិតនៅ។ Chlorophyll គឺជាសារធាតុសកម្មខ្ពស់ដែលស្រូបយកពន្លឺ ការផ្ទុកថាមពលបឋម និងការបំប្លែងរបស់វាទៅជាថាមពលគីមី។ សារធាតុពណ៌ពណ៌លឿង carotenoids ក៏ចូលរួមក្នុងការសំយោគរស្មីផងដែរ។
ដំណើរការនៃរស្មីសំយោគអាចត្រូវបានតំណាងជាសមីការសង្ខេប៖
6CO 2 + 6H 2 O \u003d C 6 H 12 O 6 + 6O 2
ដូច្នេះ ខ្លឹមសារនៃប្រតិកម្មពន្លឺគឺថា ថាមពលពន្លឺត្រូវបានបំប្លែងទៅជាថាមពលគីមី។
ប្រតិកម្មងងឹតនៃការធ្វើរស្មីសំយោគកើតឡើងនៅក្នុងម៉ាទ្រីស (stroma) នៃ chloroplast ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម និងផលិតផលនៃប្រតិកម្មពន្លឺ ហើយនាំទៅដល់ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ ប្រតិកម្មងងឹតមិនតម្រូវឱ្យមានការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៃពន្លឺទេ។
លទ្ធផលនៃប្រតិកម្មងងឹតគឺការបង្កើតសមាសធាតុសរីរាង្គ។
Photosynthesis កើតឡើងនៅក្នុង chloroplasts ជាពីរជំហាន។ នៅក្នុង granae (thylakoids) ប្រតិកម្មដែលបង្កឡើងដោយពន្លឺកើតឡើង ហើយនៅក្នុង stroma ប្រតិកម្មដែលមិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយពន្លឺ ងងឹត ឬប្រតិកម្មកាបូន។
ប្រតិកម្មស្រាល
1. ពន្លឺដែលធ្លាក់លើម៉ូលេគុល chlorophyll ដែលមាននៅក្នុងភ្នាសនៃ thylakoids នៃ grana នាំពួកគេទៅកាន់ស្ថានភាពរំភើប។ ជាលទ្ធផល អេឡិចត្រុង ē ចាកចេញពីគន្លងរបស់ពួកគេ ហើយត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយជំនួយពីក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៅខាងក្រៅភ្នាស thylakoid ដែលពួកគេកកកុញ បង្កើតបានជាវាលអគ្គីសនីដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមាន។
2. កន្លែងនៃអេឡិចត្រុងដែលបានបញ្ចេញនៅក្នុងម៉ូលេគុល chlorophyll ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយអេឡិចត្រុងទឹក ē ចាប់តាំងពីទឹកឆ្លងកាត់ photodecomposition (photolysis) ក្រោមសកម្មភាពនៃពន្លឺ៖
H 2 O↔OH‾+H +; OH‾−ē→OH។
OH‾ hydroxyl ក្លាយជារ៉ាឌីកាល់ OH រួមបញ្ចូលគ្នា៖ 4OH → 2H 2 O + O 2 បង្កើតជាទឹក និងអុកស៊ីសែនសេរី ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាស។
3. ប្រូតុង H + មិនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស thylakoid និងកកកុញនៅខាងក្នុងដោយប្រើវាលអគ្គីសនីដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានដែលនាំទៅរកការកើនឡើងនៃភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស។
4. នៅពេលដែលភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលដ៏សំខាន់ (200 mV) ត្រូវបានឈានដល់ ប្រូតុង H + ប្រញាប់ប្រញាល់ចេញតាមរយៈឆានែលប្រូតុងនៅក្នុងអង់ស៊ីម ATP synthetase ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស thylakoid ។ នៅច្រកចេញពីឆានែលប្រូតុង កម្រិតខ្ពស់នៃថាមពលត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលចូលទៅសំយោគ ATP (ADP + P → ATP)។ លទ្ធផលម៉ូលេគុល ATP ឆ្លងចូលទៅក្នុង stroma ដែលពួកវាចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មនៃកាបោន។
5. H + ប្រូតុងដែលបានមកលើផ្ទៃនៃភ្នាស thylakoid ផ្សំជាមួយអេឡិចត្រុង បង្កើតជាអាតូមអ៊ីដ្រូសែន H ដែលទៅកាត់បន្ថយ NADP + នាវាផ្ទុក: 2ē + 2H + \u003d NADP + → NADP ∙ H 2 (ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន ជាមួយអ៊ីដ្រូសែនភ្ជាប់; កាត់បន្ថយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន) ។
ដូច្នេះ អេឡិចត្រុងក្លរ៉ូហ្វីល ដែលធ្វើសកម្មភាពដោយថាមពលពន្លឺ ត្រូវបានប្រើដើម្បីភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនទៅនឹងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន។ NADP∙H2 ឆ្លងចូលទៅក្នុង stroma នៃ chloroplast ដែលជាកន្លែងដែលវាចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មជួសជុលកាបូន។
ប្រតិកម្មកាបូនឌីអុកស៊ីត (ប្រតិកម្មងងឹត)
វាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង stroma នៃ chloroplast ដែល ATP, NADP ∙ H 2 មកពី thylakoids gran និង CO 2 ពីខ្យល់។ លើសពីនេះទៀតសមាសធាតុកាបូន 5 ត្រូវបានរកឃើញជានិច្ចនៅទីនោះ - C 5 pentoses ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវដ្ត Calvin (វដ្តជួសជុល CO 2) ។ សាមញ្ញ វដ្តនេះអាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោម:
1. CO 2 ត្រូវបានបន្ថែមទៅ C 5 pentose ដែលជាលទ្ធផលនៃសមាសធាតុ hexagonal C 6 មិនស្ថិតស្ថេរលេចឡើង ដែលបំបែកជាពីរក្រុមកាបូន 2C 3 - trioses ។
2. នីមួយៗនៃ triose 2C 3 យកក្រុម phosphate មួយពី ATP ពីរ ដែលធ្វើអោយម៉ូលេគុលមានថាមពល។
3. នីមួយៗនៃ triose 2C 3 បន្ថែមអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយពី NADP ∙ H2 ពីរ។
4. បន្ទាប់ពីនោះ ទ្រីយ៉ូសខ្លះផ្សំគ្នាបង្កើតជាកាបូអ៊ីដ្រាត 2C 3 → C 6 → C 6 H 12 O 6 (គ្លុយកូស) ។
5. trioses ផ្សេងទៀតរួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើត pentoses 5C 3 → 3C 5 ហើយត្រូវបានបញ្ចូលម្តងទៀតនៅក្នុងវដ្តនៃការជួសជុល CO 2 ។
ប្រតិកម្មសរុបនៃរស្មីសំយោគ៖
ថាមពលពន្លឺ 6CO 2 + 6H 2 O chlorophyll → C 6 H 12 O 6 + 6O 2
បន្ថែមពីលើកាបូនឌីអុកស៊ីត ទឹកចូលរួមក្នុងការបង្កើតម្សៅ។ រុក្ខជាតិរបស់នាងទទួលបានពីដី។ ឫសស្រូបយកទឹកដែលហូរតាមសរសៃសរសៃឈាមចូលទៅក្នុងដើម និងបន្តទៅស្លឹក។ ហើយរួចទៅហើយនៅក្នុងកោសិកានៃស្លឹកបៃតងនៅក្នុង chloroplasts សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកាបូនឌីអុកស៊ីតនិងទឹកនៅក្នុងវត្តមាននៃពន្លឺ។
តើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុង chloroplasts?
ម្សៅដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង chloroplasts ក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុពិសេសប្រែទៅជាស្កររលាយដែលចូលទៅក្នុងជាលិកានៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិទាំងអស់។ នៅក្នុងកោសិកានៃជាលិកាមួយចំនួន ស្ករអាចប្រែក្លាយទៅជាម្សៅវិញ។ ម្សៅទំនេរប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្លាស្ទីតគ្មានពណ៌។
ពីជាតិស្ករដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ ក៏ដូចជាអំបិលរ៉ែដែលស្រូបយកដោយឫសពីដី រុក្ខជាតិបង្កើតសារធាតុដែលវាត្រូវការ៖ ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងសារធាតុជាច្រើនទៀត។
ផ្នែកមួយនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្លឹកត្រូវបានចំណាយលើការលូតលាស់ និងអាហារូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិ។ ចំណែកឯទៀតត្រូវរក្សាទុកជាទុនបម្រុង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិប្រចាំឆ្នាំ សារធាតុបម្រុងត្រូវបានដាក់ក្នុងគ្រាប់ និងផ្លែឈើ។ ក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតពួកគេកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គលូតលាស់។ នៅក្នុងស្មៅដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំសារធាតុត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងសរីរាង្គក្រោមដីនិងនៅក្នុងដើមឈើនិងដើមឈើ - នៅក្នុងស្នូលដែលជាជាលិកាសំខាន់នៃសំបកឈើនិងឈើ។ លើសពីនេះទៀតនៅឆ្នាំជាក់លាក់មួយនៃជីវិតសារធាតុសរីរាង្គក៏ចាប់ផ្តើមត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងផ្លែឈើនិងគ្រាប់ពូជ។
ប្រភេទអាហាររូបត្ថម្ភរុក្ខជាតិ (រ៉ែ ខ្យល់)
នៅក្នុងកោសិការស់នៃរុក្ខជាតិមានការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ និងថាមពលថេរ។ សារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានស្រូបយក និងប្រើប្រាស់ដោយរុក្ខជាតិ សារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថាន។ សារធាតុស្មុគស្មាញត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុសាមញ្ញ។ សារធាតុសរីរាង្គស្មុគស្មាញត្រូវបានបំបែកទៅជាសារធាតុសាមញ្ញ។ រុក្ខជាតិកកកុញថាមពល ហើយនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគបញ្ចេញវាក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើម ដោយប្រើថាមពលនេះដើម្បីអនុវត្តដំណើរការជីវិតផ្សេងៗ។
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន
ស្លឹកអរគុណចំពោះការងាររបស់ stomata ក៏អនុវត្តមុខងារសំខាន់ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នរវាងរុក្ខជាតិនិងបរិយាកាស។ តាមរយៈ stomata នៃស្លឹកជាមួយនឹងខ្យល់បរិយាកាស កាបូនឌីអុកស៊ីត និងអុកស៊ីសែនចូល។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការដកដង្ហើម កាបូនឌីអុកស៊ីតគឺចាំបាច់សម្រាប់រុក្ខជាតិដើម្បីបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ។ តាមរយៈ stomata អុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងខ្យល់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ។ កាបូនឌីអុកស៊ីតដែលបានលេចឡើងនៅក្នុងរោងចក្រនៅក្នុងដំណើរការនៃការដកដង្ហើមក៏ត្រូវបានយកចេញផងដែរ។ ការសំយោគរស្មីសំយោគត្រូវបានអនុវត្តតែនៅក្នុងពន្លឺ ហើយការដកដង្ហើមនៅក្នុងពន្លឺ និងក្នុងទីងងឹត i.e. ជានិច្ច។ ការដកដង្ហើមនៅក្នុងកោសិការស់ទាំងអស់នៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ ដូចសត្វដែរ រុក្ខជាតិស្លាប់នៅពេលដែលវាឈប់ដកដង្ហើម។
នៅក្នុងធម្មជាតិ មានការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងសារពាង្គកាយមានជីវិត និងបរិស្ថាន។ ការស្រូបយកសារធាតុមួយចំនួនដោយរុក្ខជាតិពីបរិយាកាសខាងក្រៅត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយរបស់អ្នកដទៃ។ Elodea ជារុក្ខជាតិក្នុងទឹកប្រើប្រាស់កាបូនឌីអុកស៊ីតដែលរលាយក្នុងទឹកសម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ។
គោលដៅ:តោះស្វែងយល់ថាតើសារធាតុអ្វីបញ្ចេញ Elodea ទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ?
អ្វីដែលយើងធ្វើ៖យើងបានកាត់ដើមនៃមែកនៅក្រោមទឹក (ទឹកឆ្អិន) នៅមូលដ្ឋាននិងគ្របដណ្តប់ជាមួយ funnel កញ្ចក់មួយ។ បំពង់សាកល្បងដែលពោរពេញដោយទឹកត្រូវបានដាក់នៅលើបំពង់ចីវលោ។ ធ្វើបែបនេះតាមពីរវិធី។ ដាក់ធុងមួយនៅកន្លែងងងឹត ហើយដាក់ធុងមួយទៀតក្នុងពន្លឺថ្ងៃ ឬពន្លឺសិប្បនិម្មិត។
បន្ថែមកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅក្នុងធុងទី 3 និងទី 4 (បន្ថែមសូដាដុតក្នុងបរិមាណតិចតួច ឬអ្នកអាចដកដង្ហើមចូលទៅក្នុងបំពង់មួយ) ហើយដាក់មួយនៅក្នុងទីងងឹត និងមួយទៀតនៅក្នុងពន្លឺថ្ងៃ។
អ្វីដែលយើងសង្កេត៖បន្ទាប់ពីពេលខ្លះនៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ទីបួន (នាវាឈរនៅក្នុងពន្លឺព្រះអាទិត្យភ្លឺ) ពពុះចាប់ផ្តើមលេចធ្លោ។ ឧស្ម័ននេះផ្លាស់ទីលំនៅទឹកចេញពីបំពង់សាកល្បង កម្រិតរបស់វានៅក្នុងបំពង់សាកល្បងត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅ។
អ្វីដែលយើងធ្វើ៖នៅពេលដែលទឹកត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅទាំងស្រុងដោយឧស្ម័ន ដោយប្រុងប្រយ័ត្នយកបំពង់សាកល្បងចេញពីចីវលោ។ បិទរន្ធឱ្យតឹងដោយប្រើមេដៃនៃដៃឆ្វេង ហើយបញ្ចូលអង្គធាតុដែលឆេះយ៉ាងរហ័សទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដោយខាងស្តាំ។
អ្វីដែលយើងសង្កេត៖ដុំភ្លើងឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងភ្លឺ។ ក្រឡេកមើលរុក្ខជាតិដែលដាក់ក្នុងទីងងឹត យើងនឹងឃើញថាគ្មានពពុះឧស្ម័នណាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីអេឡូឌាទេ ហើយបំពង់សាកល្បងនៅតែមានទឹកពេញ។ ដូចគ្នាជាមួយនឹងបំពង់សាកល្បងនៅក្នុងកំណែទីមួយ និងទីពីរ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ដូច្នេះវាកើតឡើងថាឧស្ម័នដែល elodea បញ្ចេញគឺអុកស៊ីសែន។ ដូច្នេះរោងចក្របញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែនតែនៅពេលដែលមានលក្ខខណ្ឌទាំងអស់សម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគ - ទឹក កាបូនឌីអុកស៊ីត ពន្លឺ។
ការហួតទឹកពីស្លឹក (ការហូរចេញ)
ដំណើរការនៃការហួតនៃទឹកដោយស្លឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការបើកនិងបិទនៃ stomata ។ ដោយការបិទ stomata រុក្ខជាតិការពារខ្លួនពីការបាត់បង់ទឹក។ ការបើក និងបិទនៃ stomata ត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយកត្តានៃបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ជាចម្បង សីតុណ្ហភាព និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។
ស្លឹករុក្ខជាតិមានទឹកច្រើន។ វាចូលតាមរយៈប្រព័ន្ធដឹកនាំពីឫស។ នៅខាងក្នុងស្លឹក ទឹកផ្លាស់ទីតាមជញ្ជាំងកោសិកា និងតាមចន្លោះអន្តរកោសិកាទៅកាន់ stomata ដែលវាទុកក្នុងទម្រង់ជាចំហាយទឹក (ហួត)។ ដំណើរការនេះមានភាពងាយស្រួលក្នុងការត្រួតពិនិត្យថាតើអ្នកអនុវត្តការសម្របខ្លួនសាមញ្ញដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូប។
ការហួតនៃទឹកពីរុក្ខជាតិត្រូវបានគេហៅថា transpiration ។ ទឹកហួតចេញពីផ្ទៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិ ជាពិសេសខ្លាំងចេញពីផ្ទៃស្លឹក។ មានការបញ្ចេញទឹករំអិលកាត់ (ការហួតដោយផ្ទៃទាំងមូលនៃរុក្ខជាតិ) និង stomatal (ហួតតាមរយៈ stomata) ។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការបញ្ចេញទឹកគឺថា វាគឺជាមធ្យោបាយនៃការផ្លាស់ប្តូរទឹក និងសារធាតុផ្សេងៗជុំវិញរុក្ខជាតិ (សកម្មភាពបឺត) ជំរុញការបញ្ចូលកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅក្នុងស្លឹក អាហាររូបត្ថម្ភកាបូនរបស់រុក្ខជាតិ និងការពារស្លឹកពីការឡើងកំដៅ។
អត្រានៃការហួតទឹកដោយស្លឹកអាស្រ័យលើ៖
- លក្ខណៈជីវសាស្រ្តនៃរុក្ខជាតិ;
- លក្ខខណ្ឌលូតលាស់ (រុក្ខជាតិនៅតំបន់ស្ងួតហួតហែងទឹកតិចតួចសើម - ច្រើនទៀត; រុក្ខជាតិដែលមានម្លប់ហួតទឹកតិចជាងរុក្ខជាតិស្រាល; រុក្ខជាតិហួតទឹកច្រើនក្នុងកំដៅ តិចជាងច្រើន - នៅក្នុងអាកាសធាតុពពក);
- ភ្លើងបំភ្លឺ (ពន្លឺខ្ចាត់ខ្ចាយកាត់បន្ថយការហូរចេញ 30-40%);
- មាតិកាទឹកនៅក្នុងកោសិកាស្លឹក;
- សម្ពាធ osmotic នៃបឹងទន្លេសាប;
- ដី ខ្យល់ និងសីតុណ្ហភាពរាងកាយរុក្ខជាតិ;
- សំណើមខ្យល់ និងល្បឿនខ្យល់។
បរិមាណទឹកដ៏ធំបំផុតហួតនៅក្នុងប្រភេទដើមឈើមួយចំនួនតាមរយៈស្នាមស្លឹក (ស្នាមដែលបន្សល់ទុកដោយស្លឹកជ្រុះនៅលើដើម) ដែលជាកន្លែងងាយរងគ្រោះបំផុតនៅលើដើមឈើ។
ទំនាក់ទំនងរវាងដំណើរការនៃការដកដង្ហើម និងរស្មីសំយោគ
ដំណើរការទាំងមូលនៃការដកដង្ហើមកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ វាមានពីរដំណាក់កាល កំឡុងពេលដែលសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបំបែកទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ នៅដំណាក់កាលទី 1 ដោយមានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីនពិសេស (អង់ស៊ីម) ម៉ូលេគុលគ្លុយកូសបំបែកទៅជាសមាសធាតុសរីរាង្គសាមញ្ញហើយថាមពលមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចេញ។ ដំណាក់កាលនៃដំណើរការផ្លូវដង្ហើមនេះកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។
នៅដំណាក់កាលទីពីរ សារធាតុសរីរាង្គសាមញ្ញដែលបានបង្កើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូង decompose ទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអុកស៊ីសែន។ នេះបញ្ចេញថាមពលច្រើន។ ដំណាក់កាលទីពីរនៃដំណើរការផ្លូវដង្ហើមដំណើរការតែជាមួយការចូលរួមនៃអុកស៊ីសែននិងនៅក្នុងកោសិកាពិសេសនៃកោសិកា។
សារធាតុស្រូបយកនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា និងជាលិកាក្លាយជាសារធាតុដែលរុក្ខជាតិបង្កើតរាងកាយរបស់វា។ រាល់ការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយតែងតែត្រូវបានអមដោយការប្រើប្រាស់ថាមពល។ រុក្ខជាតិបៃតងជាសារពាង្គកាយ autotrophic ស្រូបយកថាមពលពន្លឺនៃព្រះអាទិត្យ ហើយប្រមូលផ្តុំវានៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការដកដង្ហើម កំឡុងពេលបំបែកសារធាតុសរីរាង្គ ថាមពលនេះត្រូវបានបញ្ចេញ និងប្រើប្រាស់ដោយរោងចក្រសម្រាប់ដំណើរការសំខាន់ៗដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។
ដំណើរការទាំងពីរ - រស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើម - ឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មគីមីជាបន្តបន្ទាប់ជាច្រើន ដែលសារធាតុមួយត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសារធាតុមួយទៀត។
ដូច្នេះ នៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគពីកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកដែលរុក្ខជាតិទទួលបានពីបរិស្ថាន ជាតិស្ករត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបំប្លែងទៅជាម្សៅ ជាតិសរសៃ ឬប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងវីតាមីន ដែលជាសារធាតុដែលរុក្ខជាតិត្រូវការសម្រាប់អាហារូបត្ថម្ភ និងការផ្ទុកថាមពល។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការដកដង្ហើម ផ្ទុយទៅវិញ សារធាតុសរីរាង្គដែលបានបង្កើតនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគត្រូវបានបំបែកទៅជាសមាសធាតុអសរីរាង្គ - កាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ ក្នុងករណីនេះរោងចក្រទទួលបានថាមពលដែលបានបញ្ចេញ។ ការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុទាំងនេះនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានគេហៅថាការរំលាយអាហារ។ ការរំលាយអាហារគឺជាសញ្ញាដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃជីវិត៖ ជាមួយនឹងការបញ្ឈប់ការរំលាយអាហារ ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិនឹងឈប់។
ឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានលើរចនាសម្ព័ន្ធស្លឹក
ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិនៅកន្លែងសើមជាធម្មតាមានទំហំធំជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃ stomata ។ សំណើមជាច្រើនហួតចេញពីផ្ទៃស្លឹកទាំងនេះ។
ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិដីស្ងួតមានទំហំតូច និងមានការសម្របខ្លួនដើម្បីកាត់បន្ថយការហួត។ ទាំងនេះគឺជាដើមក្រាស់ ក្រមួនស្រោប មួយចំនួនតូចនៃ stomata ។ល។ រុក្ខជាតិខ្លះមានស្លឹកទន់ និង juicy ។ ពួកគេរក្សាទុកទឹក។
ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិដែលធន់ទ្រាំនឹងម្លប់មានត្រឹមតែពីរឬបីស្រទាប់នៃកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នារលុង។ chloroplasts ដ៏ធំមានទីតាំងនៅក្នុងពួកវា ដើម្បីកុំឱ្យពួកវាបិទបាំងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ស្លឹកម្លប់មានសភាពស្តើងជាង និងមានពណ៌បៃតងងងឹត ដោយសារវាមានសារធាតុក្លរ៉ូហ្វីលច្រើន។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិនៃកន្លែងបើកចំហ ស្លឹកនៃស្លឹកមានស្រទាប់ជាច្រើននៃកោសិកា columnar នៅជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ពួកវាផ្ទុកសារធាតុ chlorophyll តិច ដូច្នេះស្លឹកឈើមានពណ៌ស្រាលជាង។ ស្លឹកទាំងនោះ និងស្លឹកផ្សេងទៀតជួនកាលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមកុដនៃដើមឈើដូចគ្នា។
ការការពារការខះជាតិទឹក។
ជញ្ជាំងខាងក្រៅនៃកោសិកានីមួយៗនៃស្បែកនៃស្លឹកគឺមិនត្រឹមតែក្រាស់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងត្រូវបានការពារដោយ cuticle ដែលមិនជ្រាបទឹកផងដែរ។ លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃស្បែកត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំងដោយការបង្កើតរោមដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីកាំរស្មីព្រះអាទិត្យ។ ដោយសារតែនេះកំដៅនៃសន្លឹកត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ទាំងអស់នេះកំណត់លទ្ធភាពនៃការហួតទឹកពីផ្ទៃនៃសន្លឹក។ ជាមួយនឹងការខ្វះទឹក គម្លាត stomatal បិទ ហើយចំហាយទឹកមិនចេញទៅខាងក្រៅកកកុញនៅក្នុងចន្លោះ intercellular ដែលនាំទៅដល់ការបញ្ឈប់នៃការហួតចេញពីផ្ទៃស្លឹក។ រុក្ខជាតិនៃជម្រកក្តៅនិងស្ងួតមានចានតូចមួយ។ ផ្ទៃស្លឹកកាន់តែតូច ហានិភ័យនៃការបាត់បង់ជាតិទឹកច្រើនកាន់តែតិច។
ការកែប្រែស្លឹកឈើ
នៅក្នុងដំណើរការនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិមួយចំនួនបានផ្លាស់ប្តូរដោយសារតែពួកគេបានចាប់ផ្តើមដើរតួនាទីមិនមែនជាលក្ខណៈនៃស្លឹកធម្មតា។ នៅក្នុង barberry ស្លឹកខ្លះបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាបន្លា។
ស្លឹកចាស់ និងជ្រុះស្លឹក
ការដួលរលំស្លឹកគឺមុននឹងភាពចាស់នៃស្លឹក។ នេះមានន័យថានៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការសំខាន់ៗមានការថយចុះ - រស្មីសំយោគការដកដង្ហើម។ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុដែលមានសារៈសំខាន់រួចហើយសម្រាប់រុក្ខជាតិនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយការទទួលទានសារធាតុថ្មី រួមទាំងទឹកត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ការបំបែកសារធាតុមានឥទ្ធិពលលើការបង្កើតរបស់វា។ កោសិកាប្រមូលផ្តុំផលិតផលដែលមិនចាំបាច់ និងសូម្បីតែបង្កគ្រោះថ្នាក់ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារ។ សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានយកចេញពីរុក្ខជាតិនៅពេលស្លឹកស្រក់។ សមាសធាតុដ៏មានតម្លៃបំផុតហូរតាមជាលិការពីស្លឹកទៅសរីរាង្គផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិ ដែលពួកវាត្រូវបានដាក់នៅក្នុងកោសិកានៃជាលិកាផ្ទុក ឬត្រូវបានប្រើប្រាស់ភ្លាមៗដោយរាងកាយសម្រាប់អាហារូបត្ថម្ភ។
នៅក្នុងដើមឈើ និងគុម្ពឈើភាគច្រើន ក្នុងអំឡុងពេលវ័យចំណាស់ ស្លឹកផ្លាស់ប្តូរពណ៌ ហើយក្លាយជាពណ៌លឿង ឬពណ៌ក្រហម។ នេះគឺដោយសារតែក្លរ៉ូហ្វីលត្រូវបានបំផ្លាញ។ ប៉ុន្តែក្រៅពីនេះ ផ្លាស្ទីត (chloroplasts) មានសារធាតុពណ៌លឿង និងពណ៌ទឹកក្រូច។ នៅរដូវក្តៅពួកវាត្រូវបានបិទបាំងដោយក្លរ៉ូហ្វីល ហើយផ្លាស្ទីតមានពណ៌បៃតង។ លើសពីនេះ ការជ្រលក់ពណ៌ផ្សេងទៀតនៃពណ៌លឿង ឬក្រហម-ក្រហម កកកុញនៅក្នុងកន្លែងទំនេរ។ រួមគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុពណ៌ផ្លាស្ទីត ពួកវាកំណត់ពណ៌នៃស្លឹករដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្លះស្លឹកនៅតែមានពណ៌បៃតងរហូតដល់វាងាប់។
សូម្បីតែមុនពេលស្លឹកធ្លាក់ពីពន្លកក៏ដោយ ក៏ស្រទាប់នៃឆ្នុកបង្កើតនៅមូលដ្ឋានរបស់វានៅតាមព្រំដែនជាមួយដើម។ ស្រទាប់បំបែកមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្រៅរបស់វា។ យូរ ៗ ទៅកោសិកានៃស្រទាប់នេះបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដែលជាសារធាតុអន្តរកោសិកាដែលភ្ជាប់ពួកវាហើយជួនកាលភ្នាសនៃកោសិកាត្រូវបាន mucilaginous និងបំផ្លាញ។ ស្លឹកត្រូវបានបំបែកចេញពីដើម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ពេលខ្លះវានៅតែនៅលើពន្លកដោយសារតែបាច់ចំហាយរវាងស្លឹកនិងដើម។ ប៉ុន្តែមានពេលមួយនៃការរំលោភលើការតភ្ជាប់នេះ។ ស្លាកស្នាមជំនួសឱ្យសន្លឹកដែលផ្ដាច់ត្រូវបានគ្របដោយក្រណាត់ការពារឆ្នុក។
ដរាបណាស្លឹកឈានដល់ទំហំអតិបរិមា ដំណើរការនៃភាពចាស់ចាប់ផ្តើម ឈានទៅដល់ការស្លាប់របស់ស្លឹក - ការលឿង ឬក្រហមរបស់វាទាក់ទងនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃក្លរ៉ូហ្វីល ការប្រមូលផ្តុំនៃ carotenoids និង anthocyanins ។ នៅពេលដែលស្លឹកកាន់តែចាស់ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើមក៏ថយចុះ ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិចថយចុះ អំបិលមួយចំនួន (គ្រីស្តាល់កាល់ស្យូម oxalate) កកកុញ ហើយសារធាតុប្លាស្ទិក (កាបូអ៊ីដ្រាត អាស៊ីតអាមីណូ) ហូរចេញពីស្លឹក។
នៅក្នុងដំណើរការនៃភាពចាស់នៃស្លឹកនៅជិតមូលដ្ឋានរបស់វានៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើ dicotyledonous ស្រទាប់បំបែកដែលគេហៅថាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមាន parenchyma ដែលងាយនឹងបញ្ចេញចោល។ នៅលើស្រទាប់នេះស្លឹកត្រូវបានបំបែកចេញពីដើមហើយនៅលើផ្ទៃនៃអនាគត ស្នាមស្លឹកស្រទាប់ការពារនៃជាលិកាឆ្នុកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមុន។
នៅលើស្លាកស្នាមស្លឹក ផ្នែកឈើឆ្កាងនៃដានស្លឹកអាចមើលឃើញជាទម្រង់ចំណុច។ ចម្លាក់ស្លឹកមានលក្ខណៈខុសប្លែកពីគេ ហើយជាលក្ខណៈនៃការចាត់ចែងនៃ lepidophytes ។
នៅក្នុង monocots និង dicots herbaceous ស្រទាប់បំបែកជាក្បួនមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេស្លឹកងាប់ហើយដួលរលំបន្តិចម្តង ៗ នៅសល់នៅលើដើម។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិ deciduous ការដួលរលំនៃស្លឹកសម្រាប់រដូវរងារមានតម្លៃសម្របខ្លួន: ដោយការស្រក់ស្លឹករុក្ខជាតិកាត់បន្ថយផ្ទៃហួតយ៉ាងខ្លាំងហើយការពារខ្លួនពីការបែកបាក់ដែលអាចកើតមាននៅក្រោមទម្ងន់នៃព្រិល។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិបៃតង ការដួលរលំស្លឹកដ៏ធំជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់ពេលស្របគ្នាជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការរីកលូតលាស់នៃពន្លកថ្មីពី buds ហើយដូច្នេះកើតឡើងមិននៅក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះប៉ុន្តែនៅនិទាឃរដូវ។
ការធ្លាក់ស្លឹកសរទរដូវនៅក្នុងព្រៃគឺមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តដ៏អស្ចារ្យ។ ស្លឹកឈើជ្រុះ គឺជាជីសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែដ៏ល្អ។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅក្នុងព្រៃ deciduous របស់ពួកគេ ស្លឹកធ្លាក់ចុះបម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ការជីកយករ៉ែដែលផលិតដោយបាក់តេរីដីនិងផ្សិត។ លើសពីនេះ ស្លឹកឈើជ្រុះ ធ្វើអោយគ្រាប់ពូជដែលជ្រុះមុនពេលស្លឹកជ្រុះ ការពារឫសពីការកក ការពារការវិវត្តនៃគម្របស្លែ។ល។ ប្រភេទដើមឈើខ្លះជ្រុះមិនត្រឹមតែស្លឹកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានពន្លកដែលមានអាយុមួយឆ្នាំផងដែរ។
ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃស្លឹកគឺបន្ទះស្លឹក។ នៅខាងក្រៅស្លឹកត្រូវបានគ្របដោយស្បែក (epidermis) ។ មិនមាន chloroplasts នៅក្នុងកោសិកាស្បែកទេ ដូច្នេះវាបញ្ជូនពន្លឺទៅជាលិកាសំខាន់ៗនៃស្លឹកដោយសេរី។ កោសិកាស្បែកនៅជាប់គ្នាយ៉ាងស្អិតរមួត និងការពារជាលិកាខាងក្នុងនៃស្លឹក។
ពីខាងលើស្បែកអាចត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់នៃ wax ឬសារធាតុដូច wax ដែលមានមុខងារការពារផងដែរ។ ពួកគេការពារការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺទៅក្នុងស្លឹក ការពារស្លឹកពីការឡើងកំដៅ និងការហួតទឹកច្រើនពេក។ តួនាទីដូចគ្នានេះត្រូវបានលេងដោយរោម ដែលជាការរីកលូតលាស់នៃកោសិកាស្បែក ហើយជួនកាលគ្របស្លឹកយ៉ាងក្រាស់។ នៅក្នុងស្លឹកដែលត្រូវបានរៀបចំដោយផ្ដេក ស្បែកនៃផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោមមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាខ្លះ។ ក្នុងចំណោមកោសិកានៃជាលិកាភ្ជាប់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃស្លឹកមានទីតាំង មាត់។
b betttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttttt
ស្តូម៉ា
- រន្ធដូចរន្ធនៅក្នុងស្បែក (អេពីឌឺមីស) ហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកាការពារពីរ។ បម្រើសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការបញ្ចេញឧស្ម័ន។ នៅក្នុងពន្លឺដែលមានសំណើមគ្រប់គ្រាន់ stomata ត្រូវបានបើកនៅក្នុងទីងងឹតឬដោយខ្វះទឹកពួកគេត្រូវបានបិទ។
អង្ករ។ ក-បិទ, ខ-បើក។ 1 - កោសិកាការពារនៃ stomata, 2 - គម្លាត stomata, 3 - chloroplasts, 4 - កោសិកានៅជាប់គ្នានៃស្បែកស្លឹក ( epidermis មូលដ្ឋាន), 5 - ជញ្ជាំងកោសិកាក្រាស់, 6 - ជញ្ជាំងកោសិកាស្តើង។
យន្តការការងារ stomata គឺដោយសារតែលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោមនៃកោសិកាយាម: ពួកគេមានផ្ទុក chloroplasts ខណៈពេលដែលកោសិកាដែលនៅសល់នៃ epidermis មិនមានពួកវា; កោសិកាយាមមានជញ្ជាំងក្រាស់នៅផ្នែកម្ខាងនៃការបើកមាត់។ នៅក្នុងពន្លឺ, ដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគកើតឡើងតែនៅក្នុងកោសិកាយាម; ជាតិស្ករជាលទ្ធផលបង្កើនកំហាប់កោសិកាបឹងទន្លេសាប ដែលដោយសារច្បាប់នៃ osmosis បណ្តាលឱ្យទឹកចូលទៅក្នុងកោសិកាទាំងនេះ។ សម្ពាធ turgor កើនឡើង ហើយកោសិកាចាប់ផ្តើមហើម បង្កើនបរិមាណ។ ប៉ុន្តែនេះត្រូវបានរារាំងដោយជញ្ជាំងកោសិកា ជាពិសេសផ្នែកក្រាស់របស់វាដែលប្រឈមមុខនឹងការប្រេះស្រាំ។ ជាលទ្ធផលកោសិកាយាមលាតសន្ធឹងឆ្ពោះទៅរកអេពីដេមីមេដែលជញ្ជាំងកាន់តែស្តើងហើយកោសិកាក្រាស់ ៗ ដើរតាមកោសិកាទាំងមូល - ស្តូម៉ាតាបើក។ នៅពេលយប់នៅពេលដែលការសំយោគរស្មីសំយោគមិនកើតឡើងកោសិកាឆ្មាំត្រឡប់ទៅកន្លែងរបស់ពួកគេវិញហើយបិទ - ស្តុងនឹងបិទ។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថានៅពេលដែល stomata បើក អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមផ្លាស់ទីទៅក្នុងកោសិកាការពារ ដែលកំណត់ការកើនឡើងនៃសម្ពាធ turgor និងបរិមាណកោសិកាផងដែរ។
ការហួតនៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យស្លឹកត្រជាក់ ចលនានៃទឹក និងសារធាតុដែលរលាយនៅក្នុងវាពាសពេញរុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងសំណើមដីមិនគ្រប់គ្រាន់វានាំឱ្យរលួយ និងសូម្បីតែការស្លាប់របស់រុក្ខជាតិ។ បែងចែករវាងការហួតទឹកតាមរយៈ cuticle លើផ្ទៃរុក្ខជាតិ ( cuticular) និង ពោះ(តាមរយៈ stomata) ។
នៅក្រោមស្បែកគឺជា parenchyma ដែលផ្ទុកសារធាតុ chlorophyll ( chlorenchyma ) ជាលិកានេះបង្កើតជាភ្នាសនៃស្លឹក។ នេះគឺជាកន្លែងដែលដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគកើតឡើង។ នៅក្រោម epidermis ខាងលើគឺ columnar chlorenchyma(ក្រណាត់នេះ)។ កោសិការបស់វាត្រូវបានពន្លូត ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ពួកវាមានសារធាតុ chloroplasts ច្រើន។ Chloroplast ជាធម្មតាត្រូវបានតម្រង់ទិសក្នុងវិធីមួយ ដើម្បីបង្កើនការប្រើប្រាស់ថាមពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ ស្រទាប់នៃជាលិកា columnar ត្រូវបានបំភ្លឺយ៉ាងល្អបំផុត ហើយដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគកំពុងដំណើរការយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅក្នុងវា។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្នុងពន្លឺភ្លឺ ស្លឹកជាធម្មតាមានពីរឬបីស្រទាប់នៃជាលិកា columnar - ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាពន្លឺ។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលដាំដុះនៅក្នុងម្លប់ដោយខ្វះពន្លឺ កោសិកាជួរឈរបង្កើតបានតែស្រទាប់ស្តើងមួយនៅផ្នែកខាងលើនៃស្លឹក - ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាស្រមោល។
នៅក្រោម columnar chlorenchyma (ជាលិកា) គឺ chlorenchyma spongy(ជាលិកា) កោសិកាដែលមានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ មានផ្ទុកសារធាតុ chloroplasts តិចជាងមុន ហើយមានទីតាំងនៅរលុង ចាប់តាំងពីចន្លោះកោសិកាធំដែលពោរពេញទៅដោយខ្យល់កើតឡើងរវាងកោសិកា។ ជាលិកាអេប៉ុងនៅជាប់នឹងអេពីដេមីខាងក្រោម។ ដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុងជាលិកា spongy មិនខ្លាំងដូចនៅក្នុង columnar ទេ ប៉ុន្តែដំណើរការនៃ transpiration និង gas exchange កំពុងតែដំណើរការយ៉ាងសកម្មនៅទីនេះ។ ខ្យល់ឆ្លងកាត់ stomata ចូលទៅក្នុងចន្លោះ intercellular ហើយតាមរយៈពួកវាចូលទៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់នៃស្លឹក។ ទឹកនៅក្នុងស្ថានភាពឧស្ម័ន អុកស៊ីហ្សែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើម ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា ហើយពួកវាត្រូវបានបញ្ចេញតាមមាត់។ ដូច្នេះ ជាលិកា assimilation ទាំងពីរប្រភេទត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកទៅក្នុងប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញតែមួយ។
នៅកណ្តាលសន្លឹកគឺធំមួយ។ ធ្នឹម conductive,និងដុំតូចៗនៅចំហៀង។ នៅផ្នែកខាងលើនៃធ្នឹមឆ្លងកាត់ បំពង់ sieveនិងកោសិកាដៃគូ។ ពីខាងក្រោមធាតុនៃក្រណាត់ដែលផលិតទឹកគឺនៅជាប់នឹងពួកវា - នាវានិង tracheids. បាច់ស្លឹកដែលមានលក្ខណៈ conductive ក៏មានផងដែរ។ ជាលិកាមេកានិចដែលមានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ជារង្វង់បិទជិត ឬនៅក្នុងផ្នែកដាច់ដោយឡែកពីលើ និងខាងក្រោម។ ក្រណាត់មេកានិកពង្រឹងបណ្តុំចរន្ត និងផ្តល់កម្លាំងមេកានិចដល់សន្លឹក។
នៅលើផ្ទៃនៃសន្លឹកបណ្តុំ conductive ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងល្អនៅក្នុងទម្រង់ សរសៃ.
ធម្មជាតិនៃការរៀបចំសរសៃនៅក្នុងស្លឹក (venation) គឺជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធដ៏សំខាន់មួយ។
ការបន្សុតស្លឹកគឺ៖
ü ធ្នូ(ផ្កាលីលីនៃស្លឹកជ្រលងភ្នំ);
ü ប៉ារ៉ាឡែល(ស្លឹកធញ្ញជាតិ) ។
ធ្នូនិងប៉ារ៉ាឡែល venation គឺជាលក្ខណៈនៃ monocots ។
រុក្ខជាតិ Dicotyledonous ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ venation reticulate:
ü ផាល់ម៉ាត,នៅពេលដែលសរសៃទាំងអស់បញ្ចូលគ្នានៅចំណុចមួយនៅមូលដ្ឋាននៃស្លឹក (tatar maple);
ü pinnate,នៅពេលដែលសរសៃកណ្តាលត្រូវបានបង្ហាញ (ស្លឹករបស់បក្សី cherry, birch) ។
| ក្រណាត់សន្លឹក | រចនាសម្ព័ន្ធ | មុខងារ |
| ជាលិកាភ្ជាប់ | ស្បែកខាងលើត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាថ្លាសង្កត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (4) ដែលមានរាងមិនទៀងទាត់។ គ្របដណ្តប់ជាញឹកញាប់ cuticleឬ សក់ | ប្រឈមមុខនឹងព្រះអាទិត្យ ការពារពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ និងការហួត |
| ស្បែកខាងក្រោមជាធម្មតាមាន stomata ។ stomata ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការពីរ (2) ជញ្ជាំងដែលក្រាស់នៅម្ខាងរវាងពួកវាមានគម្លាត stomatal (1) ។ កោសិកាឆ្មាំមាន chloroplasts (3) ។ | មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃសន្លឹក។ ការការពារការដកដង្ហើមនិងការហួត | |
| ក្រណាត់ចម្បង: columnar | កោសិការាងស៊ីឡាំងដេកយ៉ាងតឹងជាមួយ chloroplasts | វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃសន្លឹក។ បម្រើសម្រាប់ការសំយោគរស្មីសំយោគ |
| អេប៉ុង | ក្រឡាជុំជាមួយ អន្តរកោសិកាបង្កើតជាប្រហោងខ្យល់ មានបរិមាណក្លរ៉ូហ្វីលតិចជាង | មានទីតាំងនៅជិតផ្នែកខាងក្រោមនៃសន្លឹក។ ការសំយោគរស្មីសំយោគ + ការផ្លាស់ប្តូរទឹក និងឧស្ម័ន |
| មេកានិក | សរសៃស្លឹកឈើ (សរសៃ) | ភាពបត់បែននិងភាពរឹងមាំ |
| ចរន្ត | សរសៃស្លឹក៖ - នាវា | លំហូរនៃទឹកនិងសារធាតុរ៉ែពីឫស |
| - បំពង់ sieve | លំហូរទឹក និងសារធាតុសរីរាង្គទៅកាន់ដើម និងឫស |
Ø គ២. តើសន្លឹកប្រភេទណាដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាព? តើផ្នែកអ្វីខ្លះនៃសន្លឹកត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតួលេខដោយលេខ 1 និង 2 ហើយតើពួកគេអនុវត្តមុខងារអ្វីខ្លះ? 1) ស្លឹកសាមញ្ញមួយដែលមានសំណាញ់ venation និង stipules; 2) 1- ស្លឹកស្លឹក អនុវត្តមុខងារនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន ការហូរចេញនៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយចំនួន - ការបន្តពូជលូតលាស់; 3) 2 - សរសៃឈាមវ៉ែនផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុជំនួយសន្លឹក។
