cyanobacteria(Cyanobacteria) គឺជាបាក់តេរីមួយប្រភេទដែលទទួលបានថាមពលដែលពួកគេត្រូវការតាមរយៈការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ពួកវាជួនកាលត្រូវបានគេហៅថាសារាយពណ៌ខៀវបៃតងផងដែរ ដោយសំដៅទៅលើរូបរាង និងលក្ខណៈអេកូឡូស៊ីនៃសារពាង្គកាយទាំងនេះ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះពាក្យថា "សារាយ" ជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់ចំពោះសមាជិក eukaryotic នៃក្រុម។ កៅអី ឬដាននៃសារធាតុ cyanobacteria (stromatolites) ត្រូវបានគេជឿថាមានអាយុកាលរហូតដល់ 2.8 ពាន់លានឆ្នាំ ទោះបីជាភស្តុតាងថ្មីៗធ្វើឱ្យមានការសង្ស័យលើការអះអាងនេះក៏ដោយ។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការលេចចេញរបស់ពួកគេ ពួកគេបានក្លាយជាក្រុមលេចធ្លោនៃសារពាង្គកាយរស្មីសំយោគ ផលិតអុកស៊ីហ្សែន អ៊ីដ្រូកាបូន និងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានអរគុណចំពោះសារពាង្គកាយទាំងនេះដែលសមាសភាពគុណភាពនៃបរិយាកាសរបស់ផែនដីបានផ្លាស់ប្តូរដែលក្នុងនោះអុកស៊ីសែនប្រមូលផ្តុំបន្តិចម្តង ៗ ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីតកាន់តែតិច។ ដូចគ្នានេះផងដែរវាគឺជាអ្នកតំណាងនៃក្រុមនេះដែលត្រូវបានចាប់យកជាលទ្ធផលនៃ endosymbiosis ក្លាយជា chloroplasts នៃរុក្ខជាតិនិង eukaryotes ផ្សេងទៀតដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេអនុវត្តរស្មីសំយោគ។ Cyanobacteria គឺជាក្រុមដ៏ធំបំផុត និងសំខាន់បំផុតនៃសារពាង្គកាយរស់នៅលើផែនដី ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើជីវមណ្ឌល ដែលស្មើនឹង 90% នៃម៉ាស់រស់នៃជីវមណ្ឌលទាំងមូល។

ទម្រង់ជីវិត

Cyanobacteria រួមមានទម្រង់ unicellular, colonial និង filamentous ។ cyanophytes filamentous មួយចំនួនបង្កើតបាននូវកោសិកាជួសជុលអាសូតដែលខុសប្លែកគ្នាដែលគេស្គាល់ថាជា heterocysts និងកោសិកាដែលនៅស្ងៀម ឬ spores ដែលហៅថា akinetes ។ កោសិកានីមួយៗជាធម្មតាមានជញ្ជាំងកោសិកា gelatinous ក្រាស់ ដែលប្រឡាក់ជាអវិជ្ជមានសម្រាប់ក្រាម។ ទំហំកោសិកាជាមធ្យមគឺ 2 µm ។ ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយសមត្ថភាពក្នុងការសម្របសមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគទៅនឹងសមាសភាពនៃពន្លឺ ដូច្នេះពណ៌របស់វាប្រែប្រួលពីពណ៌បៃតងភ្លឺទៅពណ៌ខៀវងងឹត។

ចលនា

Cyanobacteria មិនមាន flagella ទេ ប៉ុន្តែពួកវាខ្លះអាចផ្លាស់ទីតាមផ្ទៃដោយប្រើប្រាស់បាក់តេរី។ អ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើនក៏មានសមត្ថភាពផ្លាស់ទីដែរ ប៉ុន្តែយន្តការនៃបាតុភូតនេះនៅតែគ្មានការពន្យល់។

បរិស្ថាន និងបរិស្ថានវិទ្យា

ប្រភេទសត្វភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកសាប ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតរស់នៅក្នុងសមុទ្រ ក្នុងដីដែលមានសំណើម ឬសូម្បីតែនៅលើថ្មសើមបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងតំបន់ស្ងួត។ ខ្លះចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនង symbiotic ជាមួយ lichens, រុក្ខជាតិ, resists ឬ sponges និងផ្តល់នូវ symbiont របស់ពួកគេជាមួយនឹងផលិតផលនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ អ្នក​ខ្លះ​រស់​នៅ​ក្នុង​រោម​សត្វ​ស្លូតបូត ដែល​ផ្តល់​ពណ៌​ក្លែង​ក្លាយ។ Cyanobacteria បង្កើតបានជាសមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃ phytoplankton មហាសមុទ្រ។ មានសមត្ថភាពបង្កើតកន្ទេលបាក់តេរីក្រាស់។ ប្រភេទសត្វខ្លះមានជាតិពុល (ជាតិពុលដែលត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុតគឺមីក្រូស៊ីស្ទីន ដែលផលិតដោយប្រភេទសត្វ Microcystis aeruginosa)ឬបង្កជំងឺតាមលក្ខខណ្ឌ (Anabaena sp ។ )អ្នកចូលរួមសំខាន់ៗនៅក្នុងការរីកដុះដាលនៃទឹកបណ្តាលឱ្យត្រីដ៏ធំសម្លាប់ និងការពុលសត្វ និងមនុស្ស ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលទឹករីកនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកអ៊ុយក្រែន។ Cyanobacteria គឺជាក្រុមអេកូឡូស៊ីតែមួយគត់ដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវសមត្ថភាពក្នុងការផលិតអុកស៊ីហ្សែនរស្មីសំយោគ និងជួសជុលអាសូតបរិយាកាស (ក្នុង 2/3 នៃប្រភេទសត្វដែលបានសិក្សា)។

សរីរវិទ្យា

Photosynthesis នៅក្នុង cyanobacteria ជាធម្មតាប្រើទឹកជាអ្នកផ្តល់អេឡិចត្រុង និងផលិតអុកស៊ីហ្សែនជាផលិតផលមួយ ប៉ុន្តែអ្នកខ្លះក៏អាចប្រើអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ដូចដែលកើតឡើងក្នុងចំណោមបាក់តេរីដែលធ្វើរស្មីសំយោគផ្សេងទៀត។ កាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយបង្កើតកាបូអ៊ីដ្រាតតាមរយៈវដ្ត Calvin ។ នៅក្នុងទម្រង់ភាគច្រើន សរីរាង្គធ្វើរស្មីសំយោគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នត់នៃភ្នាសកោសិកាដែលហៅថា thylakoids ។ បរិមាណអុកស៊ីសែនដ៏ច្រើននៅក្នុងបរិយាកាសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសកម្មភាពរបស់ cyanobacteria បុរាណ។ ដោយសារតែសមត្ថភាពក្នុងការចងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ពួកវាត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់ថាជា symbionts ជាមួយក្រុមមួយចំនួននៃសារពាង្គកាយដូចជាផ្សិត (lichens), ផ្កាថ្ម, ferns (Azolla), រុក្ខជាតិផ្កា (Gunnera) ជាដើម។ Cyanobacteria គឺជាក្រុមតែមួយគត់នៃសារពាង្គកាយដែលអាចជួសជុលអាសូត និងកាបូននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ដែលជាការពិតដែលអាចទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពជោគជ័យនៃការវិវត្តន៍ និងអេកូឡូស៊ីរបស់ពួកគេ។

Cyanobacteria មានឧបករណ៍ធ្វើរស្មីសំយោគពេញលេញ ដែលជាលក្ខណៈនៃរស្មីសំយោគដែលមើលឃើញដោយអាស៊ីត។ ខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងរស្មីសំយោគរួមមានប្រព័ន្ធ photosystem (PS)-II b6f-cytochrome complex និង PS-I ។ Ferredoxin ដើរតួជាអ្នកទទួលអេឡិចត្រុងចុងក្រោយ ទឹកជាអ្នកផ្តល់អេឡិចត្រុង វាត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធអុកស៊ីតកម្មទឹក ស្រដៀងទៅនឹងប្រព័ន្ធនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះ។ ស្មុគស្មាញ Svitlazbiruchi ត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុពណ៌ពិសេស - phycobilins ដែលប្រមូលបាន (ដូចនៅក្នុងសារាយក្រហម) នៅក្នុង phycobilisomes ។ នៅពេលបិទ PS-II មានសមត្ថភាពប្រើប្រាស់អ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រុងខាងក្រៅក្រៅពីទឹក៖ កាត់បន្ថយសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ សារធាតុសរីរាង្គក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃការផ្ទេរអេឡិចត្រុងរង្វិល ដោយមានការចូលរួមពី PS-I ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនេះគឺទាប ហើយវាត្រូវបានគេប្រើជាចម្បងដើម្បីរស់រានមានជីវិតពីស្ថានភាពមិនល្អ។

Cyanobacteria ត្រូវបានសម្គាល់ដោយប្រព័ន្ធដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៃផ្នត់ខាងក្នុងនៃភ្នាស cytoplasmic (CPM) - tildakoidiv; ការសន្មត់ត្រូវបានធ្វើឡើងអំពីអត្ថិភាពដែលអាចកើតមាននៃប្រព័ន្ធ thylakoids ដែលមិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាសដែលរហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនអាចទៅរួចនៅក្នុង prokaryotes ។ ថាមពលដែលបានរក្សាទុកពីការធ្វើរស្មីសំយោគត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការងងឹតនៃការធ្វើរស្មីសំយោគដើម្បីផលិតសារធាតុសរីរាង្គពី CO2 បរិយាកាស។

cyanobacteria ភាគច្រើនគឺជា phototrophs កាតព្វកិច្ចដែលទោះជាយ៉ាងណាមានសមត្ថភាពក្នុងការមានជីវិតខ្លីដោយសារតែការបំបែកនៃ glycogen ប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងពន្លឺនៅក្នុងវដ្តនៃការកត់សុី pentose phosphate និងនៅក្នុងដំណើរការនៃការ glycolysis (ភាពគ្រប់គ្រាន់នៃ glycolysis តែម្នាក់ឯងដើម្បីរក្សាសកម្មភាពសំខាន់ត្រូវបានចោទសួរ។ ) វដ្តនៃអាស៊ីត tricarboxylic (TCA) មិនអាចប្រើសម្រាប់ថាមពលបានទេ ប្រសិនបើមិនមាន α-ketoglutarate dehydrogenase ទេ។ TCA "ខូច" ជាពិសេសនាំឱ្យការពិតដែលថា cyanobacteria ត្រូវបានកំណត់ដោយការកើនឡើងកម្រិតនៃការនាំចេញសារធាតុរំលាយអាហារទៅកាន់បរិស្ថាន។

ការ​ជួសជុល​អាសូត​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ដោយ​អង់ស៊ីម​នីត្រូសែន ដែល​មាន​ប្រតិកម្ម​ខ្លាំង​ចំពោះ​ម៉ូលេគុល​អុកស៊ីហ្សែន។ ចាប់តាំងពីអុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ យុទ្ធសាស្ត្រពីរត្រូវបានអនុវត្តក្នុងការវិវត្តន៍នៃ cyanobacteria៖ ការបំបែកជាលំហ និងបណ្ដោះអាសន្ននៃដំណើរការទាំងនេះ។ នៅក្នុង cyanobacteria unicellular កំពូលនៃសកម្មភាពរស្មីសំយោគត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងពន្លឺ ហើយកំពូលនៃសកម្មភាព nitrase ត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងទីងងឹត។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងហ្សែននៅកម្រិតនៃការចម្លង; cyanobacteria គឺជា prokaryotes តែមួយគត់ដែលអត្ថិភាពនៃចង្វាក់ circadian ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ (ហើយរយៈពេលនៃវដ្តប្រចាំថ្ងៃអាចលើសពីរយៈពេលនៃវដ្តជីវិត!) នៅក្នុង cyanobacteria filamentous ដំណើរការនៃការជួសជុលអាសូតត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងកោសិកាពិសេសដាច់ដោយឡែកពីស្ថានីយ - heterocysts ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយកោសិកាក្រាស់ដែលការពារការជ្រៀតចូលនៃអុកស៊ីសែន។ ជាមួយនឹងកង្វះអាសូតជាប់ក្នុងបរិស្ថានក្នុងអាណានិគមមាន 5-15% heterocysts ។ PS-II ត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅក្នុង heterocysts ។ Heterocysts ទទួលបានសារធាតុសរីរាង្គពីសមាជិករស្មីសំយោគនៃអាណានិគម។ អាសូតដែលបានចងជាប់នឹងកកកុញនៅក្នុងគ្រាប់ cyanophycin ឬត្រូវបាននាំចេញជាអាស៊ីត glutamic ។

ទំនាក់ទំនងនៅក្នុង chloroplasts

Chloroplast ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង eukaryotes (សារាយ និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង) ដែលទំនងជាត្រូវបានកាត់បន្ថយ endosymbiotic cyanobacteria ។ ទ្រឹស្ដី endosymbiotic នេះត្រូវបានគាំទ្រដោយភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងហ្សែន។ chloroplasts បឋមត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិបៃតង ដែលពួកគេផ្ទុកសារធាតុ chlorophyll b និងក្នុងចំណោមសារាយក្រហម និង glaucophytes ដែលអ៊ីយ៉ុងមានផ្ទុក phycobilins ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេជឿថា chloroplasts ទាំងនេះប្រហែលជាមានប្រភពដើមធម្មតា។ សារាយផ្សេងទៀតប្រហែលជាបានយក chloroplasts របស់ពួកគេពីទម្រង់ទាំងនេះតាមរយៈ endosymbiosis ទីពីរ ឬអាហារ។

អត្ថន័យ

Cyanobacteria យោងទៅតាមកំណែដែលទទួលយកជាទូទៅគឺជា "អ្នកបង្កើត" នៃបរិយាកាសដែលមានអុកស៊ីសែនទំនើបនៅលើផែនដី (យោងទៅតាមទ្រឹស្ដីមួយទៀតអុកស៊ីសែនបរិយាកាសមានប្រភពដើមភូគព្ភសាស្ត្រ) ដែលនាំឱ្យមានមហន្តរាយអេកូឡូស៊ីពិភពលោកជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រធម្មជាតិនិង។ ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជីវមណ្ឌល។ ឥឡូវនេះ ជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃ Plankton មហាសមុទ្រ cyanobacteria គឺនៅដើមដំបូងនៃសង្វាក់អាហារភាគច្រើន ហើយផលិតអុកស៊ីហ្សែនភាគច្រើន (ច្រើនជាង 90% ប៉ុន្តែតួលេខនេះមិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវទាំងអស់ទេ)។ cyanobacterium Synechocystis បានក្លាយជាសារពាង្គកាយធ្វើរស្មីសំយោគដំបូងគេដែលហ្សែនត្រូវបានឌិកូដទាំងស្រុង (ក្នុងឆ្នាំ 1996 វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Kazusa ប្រទេសជប៉ុន)។ បច្ចុប្បន្ននេះ cyanobacteria គឺជាវត្ថុគំរូដ៏សំខាន់បំផុតនៃការស្រាវជ្រាវក្នុងជីវវិទ្យា។ នៅអាមេរិកខាងត្បូង និងប្រទេសចិន បាក់តេរីនៃពពួក Spirulina និង Nostoc ត្រូវបានប្រើសម្រាប់អាហារ សម្ងួត និងរៀបចំម្សៅ ដោយសារកង្វះអាហារប្រភេទផ្សេងទៀត។ ពួកគេត្រូវបានផ្តល់កិត្តិយសជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាលនិងព្យាបាលដែលទោះជាយ៉ាងណាមិនទាន់ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅឡើយទេ។ ការប្រើប្រាស់ដែលអាចកើតមាននៃ cyanobacteria ក្នុងការបង្កើតវដ្តទ្រទ្រង់ជីវិតដែលបិទជិត ឬជាចំណី/អាហារបន្ថែមត្រូវបានពិចារណា។
cyanobacteria ជាក់លាក់ផលិត cyanotoxins ដូចជា toxoid-a, toxoid-as, aplysiatoxin, domoic acid, microcystin LR, noduralin R (ពី Nodularia) ឬ saxitoxin ។ យ៉ាងហោចណាស់សារធាតុមេតាបូលីតបន្ទាប់បន្សំមួយគឺ cyanovirin មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍។ សូមមើល hypoliths សម្រាប់ឧទាហរណ៍នៃ cyanobacteria ដែលរស់នៅក្នុងបរិយាកាសខ្លាំង។

Cyanobacteria រួមមានក្រុមដ៏ធំមួយនៃសារពាង្គកាយដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវរចនាសម្ព័ន្ធ prokaryotic នៃកោសិកាជាមួយនឹងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគដែលអមដោយការចេញផ្សាយនៃ O 2 ដែលជាលក្ខណៈនៃក្រុមផ្សេងគ្នានៃសារាយនិងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈដែលមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់នគរផ្សេងៗគ្នា ឬសូម្បីតែនគរដ៏អស្ចារ្យនៃសត្វព្រៃបានធ្វើឱ្យ cyanobacteria ជាវត្ថុនៃការតស៊ូដើម្បីជាកម្មសិទ្ធិរបស់រុក្ខជាតិទាប (សារាយ) ឬបាក់តេរី (ប្រូការីយ៉ូត) ។

សំណួរនៃទីតាំងនៃ cyanobacteria (សារាយពណ៌ខៀវបៃតង) នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃពិភពរស់នៅមានប្រវត្តិដ៏វែងឆ្ងាយនិងចម្រូងចម្រាស។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមនៃរុក្ខជាតិទាបហើយហេតុដូច្នេះហើយការចាត់ថ្នាក់ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមច្បាប់នៃក្រមនាមរុក្ខសាស្ត្រអន្តរជាតិ។ ហើយមានតែនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 60 ប៉ុណ្ណោះ។ សតវត្សទី XX នៅពេលដែលការបែងចែកយ៉ាងច្បាស់លាស់រវាងប្រភេទនៃកោសិកា prokaryotic និង eukaryotic ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះ K. van Niel និង R. Steinier បានបង្កើតនិយមន័យនៃបាក់តេរីថាជាសារពាង្គកាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា prokaryotic សំណួរបានកើតឡើងនៃការពិនិត្យឡើងវិញ ទីតាំងនៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតងនៅក្នុងសារពាង្គកាយរស់នៅ។

ការសិក្សាអំពី cytology នៃកោសិកាសារាយខៀវបៃតងដោយប្រើវិធីសាស្រ្តទំនើបបាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានដែលមិនអាចប្រកែកបានថាសារពាង្គកាយទាំងនេះក៏ជា prokaryotes ធម្មតាផងដែរ។ ជាលទ្ធផលនៃបញ្ហានេះ R. Steinier បានស្នើឱ្យបោះបង់ចោលឈ្មោះ "សារាយពណ៌ខៀវបៃតង" ហើយហៅសារពាង្គកាយទាំងនេះថា "cyanobacteria" - ពាក្យដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិពិតនៃជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ ការបង្រួបបង្រួមនៃ cyanobacteria ជាមួយ prokaryotes ដែលនៅសល់បានបង្ខំអ្នកស្រាវជ្រាវឱ្យពិនិត្យឡើងវិញនូវចំណាត់ថ្នាក់ដែលមានស្រាប់នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះហើយដាក់វាឱ្យទៅជាច្បាប់នៃក្រមអន្តរជាតិនៃនាមត្រកូលសម្រាប់បាក់តេរី។

តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ប្រហែល 170 ហ្សែន និងជាង 1000 ប្រភេទនៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតងត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអ្នកជំនាញខាង algologist ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការងារកំពុងដំណើរការដើម្បីបង្កើតការចាត់ថ្នាក់ថ្មីនៃ cyanobacteria ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីវប្បធម៌សុទ្ធ។ មេរោគ cyanobacteria សុទ្ធជាង 300 ប្រភេទត្រូវបានទទួលរួចហើយ។ សម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់ លក្ខណៈរូបវន្តថេរ លំនាំនៃការអភិវឌ្ឍន៍វប្បធម៌ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ទំហំ និងលក្ខណៈនុយក្លេអូទីតនៃហ្សែន លក្ខណៈពិសេសនៃការបំប្លែងសារធាតុកាបូន និងអាសូត និងមួយចំនួនផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើប្រាស់។

Cyanobacteria គឺជាក្រុមចម្រុះ morphologically នៃ eubacteria ក្រាមអវិជ្ជមាន រួមទាំងទម្រង់ unicellular, colonial និង multicellular ។ ក្រោយមកទៀតឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធគឺជាខ្សែស្រឡាយ (trichome ឬ filament) ។ ខ្សែស្រឡាយគឺសាមញ្ញឬបែក។ សរសៃអំបោះសាមញ្ញមានកោសិកាមួយជួរ (ទ្រីកូមជួរដេកតែមួយ) ដែលមានទំហំ រូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា ឬកោសិកាដែលខុសគ្នាក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះ។ trichomes សាខាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃហេតុផលផ្សេងគ្នាហើយដូច្នេះបែងចែករវាងការសាខាមិនពិតនិងពិត។ សមត្ថភាពនៃកោសិកា trichome ក្នុងការបែងចែកតាមយន្តហោះផ្សេងៗគ្នា នាំឱ្យមានការបែកចេញពិតៗ ដែលបណ្តាលឱ្យមាន trichomes ពហុជួរ ឬសរសៃជួរតែមួយដែលមានសាខាក្រោយជួរដេកតែមួយ។ ការបែកខ្ញែកមិនពិតនៃ trichomes មិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុង filament នោះទេប៉ុន្តែជាលទ្ធផលនៃការភ្ជាប់ឬការភ្ជាប់នៃ filaments ផ្សេងគ្នានៅមុំមួយទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។

ក្នុងអំឡុងពេលវដ្តជីវិត cyanobacteria មួយចំនួនបង្កើតបានកោសិកាតែមួយផ្សេងគ្នា ឬសរសៃខ្លីៗដែលបម្រើសម្រាប់ការបន្តពូជ (baeocytes, hormogonia) ការរស់រានមានជីវិតក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនល្អ (spores ឬ akinetes) ឬការកំណត់អាសូតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic (heterocysts) ។ ការពិពណ៌នាលម្អិតបន្ថែមទៀតនៃទម្រង់ផ្សេងគ្នានៃ cyanobacteria ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម នៅពេលពិពណ៌នាអំពីនិក្ខេបបទរបស់ពួកគេ និងដំណើរការនៃការជួសជុលអាសូត។ ការពិពណ៌នាសង្ខេបនៃ akinetes ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង Ch ។ 5. សម្រាប់អ្នកតំណាងផ្សេងគ្នានៃក្រុមនេះ សមត្ថភាពក្នុងការរុញគឺជាលក្ខណៈ។ វាគឺជាលក្ខណៈនៃទម្រង់ filamentous ទាំងពីរ (trichomes និង / ឬ hormogonia) និងទម្រង់ unicellular (baeocytes) ។

មានវិធីជាច្រើននៃការបន្តពូជនៃ cyanobacteria ។ ការបែងចែកកោសិកាកើតឡើងដោយការបែងចែកប្រព័ន្ធគោលពីរស្មើគ្នា អមដោយការបង្កើត septum transverse ឬ constriction; ការបំបែកប្រព័ន្ធគោលពីរមិនស្មើគ្នា (ពន្លក); ការបែងចែកច្រើន (សូមមើលរូប 20, ក-ឃ) ការបំបែកប្រព័ន្ធគោលពីរអាចកើតឡើងបានតែក្នុងយន្តហោះតែមួយប៉ុណ្ណោះ ដែលក្នុងទម្រង់ជាឯកតានាំទៅរកការបង្កើតខ្សែសង្វាក់នៃកោសិកា ហើយក្នុងទម្រង់ជាសរសៃទៅជាការពន្លូតនៃ trichome ជួរតែមួយ។ ការបែងចែកនៅក្នុងយន្តហោះជាច្រើននៅក្នុង cyanobacteria unicellular នាំឱ្យមានការបង្កើតចង្កោមនៃរាងទៀងទាត់ ឬមិនទៀងទាត់ និងនៅក្នុងបាក់តេរី filamentous រហូតដល់ការកើតនៃ trichome ពហុជួរ (ប្រសិនបើកោសិកាលូតលាស់ស្ទើរតែទាំងអស់នៃ filament មានសមត្ថភាពនៃការបែងចែកបែបនេះ) ឬ a trichome ជួរដេកតែមួយដែលមានសាខាជួរដេកតែមួយនៅពេលក្រោយ (ប្រសិនបើសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកនៅក្នុងយន្តហោះផ្សេងគ្នាបង្ហាញតែកោសិកានីមួយៗនៃខ្សែស្រឡាយ) ។ ការបន្តពូជនៃទម្រង់ filamentous ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរដោយមានជំនួយពីបំណែកនៃ trichomes ដែលមានកោសិកាមួយឬច្រើននៅក្នុងមួយចំនួន - ផងដែរដោយ hormogonia ដែលខុសគ្នាពី trichomes ក្នុងវិធីមួយចំនួននិងជាលទ្ធផលនៃការដំណុះនៃ akinetes នៅក្នុងអំណោយផល។ លក្ខខណ្ឌ។

ការងារបានចាប់ផ្តើមលើការចាត់ថ្នាក់នៃ cyanobacteria ដោយអនុលោមតាមវិធាននៃក្រមអន្តរជាតិនៃនាមនាមសម្រាប់បាក់តេរីបាននាំឱ្យមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមចំនួន 5 នៅក្នុងលំដាប់នៃលំដាប់ដែលខុសគ្នានៅក្នុងតួអក្សរ morphological (តារាង 27) ។ ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃប្រភេទដែលបានកំណត់ ទិន្នន័យដែលទទួលបានពីការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា សម្ភារៈហ្សែន និងលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ។

លំដាប់ Chroococcales រួមមាន cyanobacteria unicellular ដែលមានជាកោសិកាតែមួយ ឬបង្កើតជាអាណានិគម (រូបភាព 80)។ អ្នកតំណាងភាគច្រើននៃក្រុមនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើតស្រទាប់ជុំវិញកោសិកានីមួយៗ ហើយលើសពីនេះទៀត ការកាន់ក្រុមកោសិកាជាមួយគ្នា ពោលគឺចូលរួមក្នុងការបង្កើតអាណានិគម។ Cyanobacteria ដែលកោសិការបស់ពួកគេមិនបង្កើតជាសំបក ងាយបំបែកទៅជាកោសិកាតែមួយ។ ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយការបំបែកប្រព័ន្ធគោលពីរនៅក្នុងយន្តហោះមួយ ឬច្រើន ក៏ដូចជាដោយការពន្លក។

តារាង 27. ក្រុមចំបងនៃ cyanobacteria

មនុស្សភាគច្រើនយល់ដោយវិចារណញាណអំពីពិភពលោកដែលនៅជុំវិញពួកគេ។ ប៉ុន្តែក៏មានសត្វមីក្រូទស្សន៍នៅលើផែនដីផងដែរ ដែលមិនអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការសិក្សាពួកគេសំណួរកើតឡើង: តើបាក់តេរីនិង cyanobacteria ទាំងនេះជាអ្វី? តើពួកវាខុសពីមេរោគយ៉ាងដូចម្តេច?

ចូរយើងចងចាំមូលដ្ឋានគ្រឹះ

បាក់តេរីគឺជាក្រុមនៃអតិសុខុមប្រាណ unicellular ដែលខ្វះស្នូលកោសិកា។ បាក់តេរីមានរូបរាងខុសៗគ្នា។ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទដូចជា៖

• cocci (ស្វ៊ែរ);
• បាស៊ីលី (រាងជាដំបង);
• spirochetes (វង់);
• convoluted : vibrios (ក្នុងទម្រង់ជាសញ្ញាក្បៀស) ។

យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃអាហារូបត្ថម្ភ, សារពាង្គកាយ heterotrophic និង autotrophic អាចត្រូវបានសម្គាល់។ ក្រោយមកទៀតរស់នៅដោយសារធាតុអសរីរាង្គដែលផលិតដោយខ្លួនឯងដោយមានជំនួយពីថាមពលនៃប្រតិកម្មគីមី។

ការចាត់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតក៏អាចត្រូវបានសម្គាល់ផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ពួកគេត្រូវបានបំបែកនៅលើមូលដ្ឋាននៃស្នាមប្រឡាក់ឬមិនមានស្នាមប្រឡាក់យោងទៅតាមវិធីសាស្ត្រ Gram ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះបាក់តេរីត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំជ្រលក់ពិសេស បន្ទាប់មកវាត្រូវបានពិនិត្យថាតើពួកវាប្រែពណ៌បន្ទាប់ពីលាងឬអត់។ ប្រសិនបើពួកគេមិនប្រែពណ៌ទេនោះពួកគេត្រូវបានគេហៅថាក្រាម - វិជ្ជមានបើមិនដូច្នេះទេ - ក្រាម - អវិជ្ជមាន។ ក្រុមទី 1 រួមមានបាក់តេរីបង្កជំងឺភាគច្រើន។ ទៅទីពីរ - ឧទាហរណ៍ cyanobacteria ។

archaebacteria

Archaebacteria (ឬ archaea, Archaebacteria) លេចធ្លោដាច់ដោយឡែក។ ទាំងនេះគឺជា prokaryotes (ពួកគេខ្វះស្នូល) ។ Archaebacteria និងបាក់តេរីមានភាពស្រដៀងគ្នាមួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍ ពួកវាត្រូវបាននាំមកជាមួយគ្នាដោយទំហំ និងរូបរាងស្រដៀងគ្នានៃកោសិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជាខាងក្រៅស្រដៀងនឹងបាក់តេរីក៏ដោយតាមវិធីខ្លះ (ផ្នែកនៃហ្សែន) archaebacteria ត្រូវបានគេចងចាំច្រើនជាង eukaryotes ។ មាន archaebacteria ច្រើនជាង 40 ប្រភេទ។

មេរោគ និងបាក់តេរី

នៅក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ គំនិតទាំងនេះច្រើនតែមិនត្រូវបានសម្គាល់ទេ។ ទោះបីជាការពិតភាពខុសគ្នាគឺធំ:

វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការបែងចែកមេរោគពីបាក់តេរី ប្រសិនបើជំងឺដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយទាំងនេះត្រូវបានព្យាបាលខុសគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមិនដំណើរការសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដោយមេរោគទេ។

Cyanobacteria និងលក្ខណៈពិសេសរបស់វា។

Cyanobacteria គឺជាក្រុមបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ដែលមានសមត្ថភាពធ្វើរស្មីសំយោគជាមួយនឹងការបញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែន។ នៅក្នុងឡាតាំងឈ្មោះត្រូវបានសរសេរថា Cyanobacteria ។ Cyanobacteria គឺជាសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។

យោងតាមវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប cyanobacteria បានកើតឡើងប្រហែល 3 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ ពួកវាជាកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងពហុស្រទាប់ មានសារធាតុ polysaccharides មិនរលាយ។ កោសិកាទាំងនេះមិនមានស្នូល ឬ chloroplasts ទេ។ មានទាំងទម្រង់ទោល និងអាណានិគម។

Cyanobacteria គឺជា photoautotrophs ពួកវាមានសមត្ថភាពសំយោគកាបូអ៊ីដ្រាត។ ដូចជារុក្ខជាតិបៃតង ពួកគេអាចបំបែកម៉ូលេគុលទឹកដោយប្រើថាមពលពន្លឺ។ នៅក្នុងដំណើរការអ៊ីដ្រូសែននិងអុកស៊ីហ៊្សែនដោយឥតគិតថ្លៃត្រូវបានបង្កើតឡើង។ លើសពីនេះទៀត cyanobacteria មួយចំនួនធំល្មមអាចជួសជុលអាសូតបរិយាកាស ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាបន្តបន្ទាប់ដោយសត្វ និងរុក្ខជាតិ ពោលគឺពួកវាមានសមត្ថភាពធ្វើគីមីសាស្ត្រ។

ពណ៌នៃ cyanobacteria ត្រូវបានកំណត់ដោយសារធាតុពណ៌នៅក្នុងកោសិកា:

• chlorophyll - បៃតង;
• phycocyanin - ពណ៌ខៀវ;
• phycoerythrin - ក្រហម;
• carotenoids មានពណ៌លឿង។

ពណ៌អាចប្រែប្រួលពីពណ៌ខៀវបៃតងទៅពណ៌ត្នោត។

ភាពខុសគ្នាសំខាន់ពីបាក់តេរីគឺការធ្វើរស្មីសំយោគជាមួយនឹងការបញ្ចេញអុកស៊ីសែន។

ការបន្តពូជនិង sporulation

ក្នុងករណីភាគច្រើន cyanobacteria បន្តពូជដោយការបែងចែកកោសិកាសាមញ្ញ។ វដ្តជីវិតនៃទម្រង់ unicellular ក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផលគឺប្រហែល 6-12 ម៉ោង។

ប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនល្អកើតឡើង ប្រភេទខ្លះនៃ cyanobacteria អាចបង្កើតជា spores ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះបរិមាណទឹកនៅក្នុងកោសិកាថយចុះសែលកាន់តែក្រាស់។ Spores អាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពមិនអំណោយផលក្នុងរយៈពេលយូរ និងគ្មានទឹកដោយសារតែសារធាតុបម្រុង។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលកើតឡើង កោសិកាដែលនៅស្ងៀមមួយផុសចេញពី spore ។

ទីជម្រក

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ cyanobacteria អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាកសពទឹកដែលសម្បូរទៅដោយសារធាតុសរីរាង្គ។ ប្រភេទសត្វខ្លះក៏រស់នៅក្នុងបឹងដែលមានជាតិប្រៃខ្លាំងផងដែរ។ ពួកគេក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅលើដីផងដែរ ក្នុងនាមជាអ្នកចូលរួមនៅក្នុង symbioses (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង lichens)

អ្នកតំណាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់

• Oscillatoria ។ រស់នៅក្នុងទឹកសាប។
• Nostoc ទម្រង់អាណានិគមក៏រស់នៅក្នុងទឹកសាបដែរ។ នៅក្នុងប្រទេសចិន និងជប៉ុន វាត្រូវបានបរិភោគ។

1

ភាពខុសគ្នាពីបាក់តេរី

មិនអាចស្រូបយកសារធាតុសរីរាង្គបានទេ។
សមាសធាតុ exogenous
វត្តមាននៃប្រព័ន្ធរូបថតពីរដែលមានទីតាំងនៅ
ភ្នាសនៃរចនាសម្ព័ន្ធឯកទេស -
thylakoids ។
លទ្ធភាពពីរ
ដំណើរការផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមក - អុកស៊ីសែន
ការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការជួសជុលអាសូត anaerobic
អវត្ដមាននៃដំណាក់កាល flagella ឬ flagellar ។
2

Morphologically ពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ដូចខាងក្រោម:

យូនីសែល។ ដាច់ដោយឡែក
កោសិកាមានមុខងារដូច
សារពាង្គកាយឯករាជ្យ។
អាណានិគម។ កោសិកាបុគ្គល
រួបរួមនៅក្នុងអាណានិគមដែលក្នុងនោះ
សម្ភារៈចងគឺ
ទឹករំអិល។
Unicellular និង
អាណានិគម
ទម្រង់មាន
ប្រភេទ coccoid
អង្គការសម្រាប់
អ្នកណា
លក្ខណៈ
គ្មានចលនា,
ស្លៀកពាក់
សំបក
កោសិកា។
3

កោសិកាតែមួយ
រោគវិទ្យា
(Chroococcales)
អាណានិគម Microcystis
(Chroococcales)
4

ពហុកោសិកា។
ពួកគេមានប្រភេទនៃអង្គការ filamentous ។
ឯកតា morphological នៃ cyanides ទាំងនេះ
គឺជា trichome - ការបង្កើត filamentous,
មានជួរជាច្រើននៃ symplast
(តាមរយៈ plasmodesmata -
ស្ពានមីក្រូទស្សន៍ប្លាស្មា)
កោសិកាភ្ជាប់។ Trichomes អាចជា
សាខា និងគ្មានសាខា។
5

Trichomes ក្នុងទម្រង់ពហុកោសិកា

Forked ឧទាហរណ៍
Fischielopsis (Stigonematales)
ឧ.
អាណាបេណា (ណូស្តូកាឡេស)
6

ប្រភេទនៃ trichomes ដោយភាពខុសគ្នានៃកោសិកា

Homocytic - ទាំងអស់។
កោសិកាគឺដូចគ្នា។
ទម្រង់និងមុខងារ
heterocytic - កោសិកា
ខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងនិង
មុខងារ
7

កោសិកានៃ trichomes heterocytic

បន្លែ (ដូចគ្នានឹង homocytic
trichomes)
Akinites (spores សម្រាក) - ទាមទារ
សម្រាប់ការបង្កាត់ពូជ
Heterocysts - ទទួលខុសត្រូវចំពោះការជួសជុល
អាសូតបរិយាកាស។
កោសិកាកំពូល។ មានតែនៅក្នុង morphological
ទម្រង់រីកចម្រើន។ កំណើនគឺអាស្រ័យលើការចំណាយរបស់ពួកគេ។
ពិបាកបំផុតក្នុងការបែងចែក
ថាលី។
8

ជញ្ជាំងកោសិកា

ពី 35 ទៅ 50 nm ។ ក្រាស់បំផុតនៅក្នុង akineta និង
heterocyst ។ ស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ
បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន។
Murein គឺជា peptidoglycan ជាក់លាក់។ នៅ
ប្រភេទសត្វខ្លះមានប្រាក់បញ្ញើកាល់ស្យូម។ នៅ
ជាច្រើន - ភ្នាស mucous និងគម្រប។
9

10. Murein

10

11. សារធាតុបម្រុង

polysaccharide ដូច glycogen
Cyanophycin គឺជាសារធាតុ polypeptide ដែលមានផ្ទុកអាសូត។
រកឃើញតែនៅក្នុងសារាយពណ៌ខៀវបៃតងប៉ុណ្ណោះ។
11

12. Cyanobacteria មិនមាន៖

បំពេញ chloroplasts
មីតូខុនឌ្រី
នុយក្លេអ៊ែរ
12

13. សារធាតុពណ៌

Chlorophyll a (នៅក្នុងសារាយ prochlorophyll
chlorophyll ខត្រូវបានរកឃើញ។
carotenoids (beta-carotene និង zeaxanthin,
carotenoids ជាក់លាក់ -
លាយអុកស៊ីតសាន់ថូហ្វីល, អូស៊ីឡាហ្សីនធីន,
caxanthin និង echinenone) ។
Phycobilins (មិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង prochlorophyll
សារាយ): phycocyanin, allophycocyanin និង
phycoerythrin ។ ធ្វើការតែនៅក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយ
ប្រូតេអ៊ីន។
Scytomin (មិនមែនគ្រប់គ្នាទេ) - ស្រូបចូល
ផ្នែកអ៊ុលត្រាវីយូឡេនៃវិសាលគម (212 - 300 nm) ។
13

14. ការបន្តពូជ

ការបែងចែកកោសិកា។
ដោយមានជំនួយពី gonidia (endospores - ប្រសិនបើនៅខាងក្នុង
កោសិកាម្តាយ exospores (baeocytes) - ប្រសិនបើ
នៅខាងក្រៅ) ។
Filamentous - ដោយមានជំនួយពី hormogonia ។ ជាធម្មតាការរលួយគឺ
ដោយ heterocysts (heterocysts ខ្លួនឯងមិនមានសមត្ថភាព
ការបង្កាត់ពូជ!)
Akinetami - ជម្លោះ។
មិនមានការបន្តពូជផ្លូវភេទធម្មតាទេ។ មាន
ដំណើរការ parasexual ដែលក្នុងនោះមានការផ្លាស់ប្តូរមួយ។
ហ្សែននៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា។
14

15. លំដាប់ Chroococcal (Chroococcales)

15

16.

16

17.

17

18. លំដាប់ Pleurocapsal (Pleurocapsales)

18

19. បញ្ជា Oscilatorium (Oscillaroriales)

19

20. Nostocales លំដាប់

20

21. Nostoc paludosum

21

22. Nodularia spumigena

22

23.

23

24. បញ្ជា Stigonematales

24

25. តម្លៃនៃសារាយខៀវបៃតងក្នុងធម្មជាតិ និងក្នុងជីវិតមនុស្ស៖

រូបរាងនៃអុកស៊ីសែននិងស្រទាប់អូហ្សូន។
បានដើរតួនាទីក្នុងការបង្កើតថ្មនិង
ការបង្កើតដី។
ពួកវាជាសមាសធាតុនៃ lichen thallus ។
អ្នកផលិតបឋម។
"ផ្ការីក"
លូតលាស់ជាប្រភពនៃ

ពួកវាត្រូវបានប្រើជាវត្ថុសាកល្បង។
កម្មវិធីសម្រាប់ជីដីស្រែជា
25
ប្រភពនៃអាសូត។

26. ជម្រកនៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតង

ទឹកសាប
សមុទ្រ
ដី, ថ្ម
និមិត្តសញ្ញានៃ flagellates មួយចំនួន,
ឫស។ល។
26

27.

ការរីកដុះដាលនៃ microcystis
បន្ទះស៊ីណូបាក់តេរី (synechocystis)
ទិដ្ឋភាពផ្នែកនៃ cyanobacterial mat
27

28. EUGLEN ALGAE - EUGLENOPHYTA

សារធាតុពណ៌៖
ក្លរ៉ូហ្វីល "ក" និង "ខ"
carotenoids
សម្ភារៈបន្សល់ទុក៖
ប៉ារ៉ាមីឡុង
អ៊ីគ្លេណា ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច ជាច្រើន។
ទេ
ប្រហែល 1000 ប្រភេទ។
ភាគច្រើនគឺ monadic មានទាំង coccoid និង
អាម៉ូអ៊ីបូអ៊ីដ។

29.

រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ pellicle - ប្រូតេអ៊ីនយឺតមួយ។
ស្រទាប់ protoplast នៅក្រោម plasmalemma - នេះអនុញ្ញាតឱ្យ
ធ្វើចលនាវារ

30. រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃ euglenoids

31. Euglena

32. Phacus

33. Trachelomonas

34. សារៈសំខាន់នៃសារាយ EUGLENIC

ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបន្សុតទឹកដោយខ្លួនឯង។
សូចនាករបំពុលទឹក។
វត្ថុសម្រាប់ការសិក្សាអំពីរស្មីសំយោគ រចនាសម្ព័ន្ធ
chromatophores, phototaxis, ចលនានៃ flagella
ពួកគេសិក្សាពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំសំលាប់ស្មៅ។
សារធាតុលូតលាស់
ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណ
វីតាមីន B12

35. សារាយបៃតង (Chlorophyta)

35

36. ប្រភេទនៃអង្គការនៃ thallus សារាយពណ៌បៃតង

ម៉ូណាឌីក
ដើមត្នោត
cocoid
filamentous
Multifilamentous (heterotrichal)
Parenchymal
Pseunoparenchymal
ស៊ីផុន។ ភាគច្រើនមានពណ៌បៃតង ខ្លះលឿងបៃតង
ចារ៉ូហ្វីទិក។
ស៊ីផុនណូក្លាដាល។ មានតែបៃតង
សារីណូត។
!!! អង្គការ rhizopoidal នៃ thallus នៅក្នុងសារាយពណ៌បៃតងគឺមិនមែនទេ។
រកឃើញហើយ!!!
36

37. លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ

ភ្នាសកោសិកាគឺរឹង ដែលភាគច្រើនជាកោសិកា។ វាកើតឡើងនិង
peptidoglycan; spropropellic (ផលិតផលនៃការរិចរិល
carotenoids នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង - គឺជាផ្នែកមួយនៃសែល
លំអង) ។
ផលិតផលបម្រុង, ម្សៅ, ត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុង chloroplast (នៅជុំវិញ
pyrenoid និងនៅក្នុង stroma) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមែនទាំងអស់ទេ។ Dasikladovy - អាំងស៊ុយលីន។ នៅ
មួយចំនួន (ឧទាហរណ៍អ្នកតំណាងនៃហ្សែន Dunaliella - lipid) ។
ជាធម្មតាមាន chloroplast តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាលកោសិកា។ ប៉ុន្តែមាន
ករណីលើកលែងទាំងចំនួន និងទីតាំងនៃ chloroplasts ក្នុង
ក្រឡា។ Chloroplast មានពណ៌បៃតង។
Stigma (ភ្នែកងាយនឹងពន្លឺ) មានទីតាំងនៅខាងក្នុង chloroplast ហើយមិនមែនទេ។
ភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍ flagellar ។
ប្រភេទសត្វភាគច្រើនមាន vacuole intracellular ធំជាមួយ
កោសិកា។
ប្រភេទសត្វ Motile មាន flagella ចំនួនរបស់ពួកគេប្រែប្រួល។
37

38. សារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគ

ក្លរ៉ូហ្វីល ក
ក្លរ៉ូហ្វីល ខ
carotenoids (អាល់ហ្វានិង beta carotene,
lutein, neoxanthin, zeaxanthin និងផ្សេងទៀត)
38

39. ការបន្តពូជ

ភេទ (ការបែងចែកកោសិកាជាពីរ,
aplanospores immobile,
zoospores ចល័ត) ។
លូតលាស់ (ការដាច់នៃខ្សែស្រឡាយ) ។
ផ្លូវភេទ (អ៊ីសូហ្កាមី, តំណពូជ, អូហ្កាមី)
ជាញឹកញាប់បំផុត, ការរួមបញ្ចូលគ្នា) ។
វដ្តជីវិត៖ ការកាត់បន្ថយហ្សីកូទិក
ការកាត់បន្ថយ sporic (ជាមួយ heteromorphic
ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់) ។
39

40. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងផ្នែករងនៃ Chlorophyta?

លក្ខណៈពិសេសនៃឧបករណ៍ flagellar ។
លក្ខណៈពិសេសនៃ mitosis ។
លក្ខណៈពិសេសនៃ cytokinesis ។
លក្ខណៈពិសេសនៃការរំលាយអាហារ។
40

41.

41

42. ផ្នែករង Chlorophytina

ថ្នាក់ Prasinophyte (Prasinophyceae)
ថ្នាក់ត្រឹមត្រូវនៃសារាយបៃតង
(Chlorophyceae)
ថ្នាក់ Trebouxiaceae (Trebouxiphyceae)
ថ្នាក់ Ulva (Ulvophyceae)
42

43. ប្រភេទ Prasinophytes (Prasinophyceae)

ប្រជាជនរស់នៅដោយសេរីនៃសមុទ្រនិង
អាងស្តុកទឹកសាប
Tetraselmis sp ។
ថ្នាក់រួមមានទម្រង់៖ ម៉ូណាឌីក
កម្រ palmellodes និង coccoides
ទម្រង់
43

44. ប្រភេទសារាយពណ៌បៃតង (Chlorophyceae)

ប្រភេទនៃអង្គការ thalli: monadic,
palmelloid, coccoid, filamentous,
heterotrichial ។
ក្នុងអំឡុងពេល mitosis រាងកាយ telophase មិនត្រូវបានបម្រុងទុក, filaments
spindles តែងតែខ្លីនៅក្នុង anaphase ។
ការបែងចែកកោសិកាតែងតែកើតឡើងជាមួយនឹងរន្ធ
ឬការបង្កើតចានដោយមានការចូលរួម
phycoplast (ចាននៃ microtubules) ។ ដោយសារតែ
វត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះវាត្រូវបានសន្មត់ថា
ថ្នាក់នេះគឺជាសាខាចុងក្រោយនៃការវិវត្តន៍។
វដ្តជីវិតវិលវល់ជាមួយ zygotic
44
ការកាត់បន្ថយ។

45. បញ្ជាទិញ Volvox (Volvocales)

ទម្រង់អាណានិគម អាណានិគម និងអាណានិគម។
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល - រដ្ឋ palmelloid ។
45
ការបន្តពូជ៖ លូតលាស់, មិនភេទ, ផ្លូវភេទ - isogamy (មិនសូវជាញឹកញាប់ hetero- និង oogam

46.

Dunaliella salina
46

47.

Haematococcus pluvialis
Chlamydomonas reinhardtii
47

48. លំដាប់ Chlorococcal (Chlorococcales)

Coccoid បង្កើតជា unicellular,
ក៏ដូចជាអាណានិគម។
អាស៊ីត Chloroccocum
ការបន្តពូជដោយភេទ - flagellated
zoospores និង autospores ។ ដំណើរការផ្លូវភេទ
isogamous, ogamous និង heterogamous ។
Hydrodiction sp ។
48

49.

Scenedesmus quadricauda
ពេទ្យកុមារ
49

50. លំដាប់ Oedogoniales

ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ thallus ។
ខ្សែស្រឡាយច្រើនតែបែក។
ការបន្តពូជផ្លូវភេទ -
សួនសត្វ។ ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ ogamous ។
50

51. លំដាប់ Chaetophorales

ថលលីផ្សេងៗ
Fritschiella tuberosa
Iso-, hetero- និង oogamy
51

52.

52

53. ប្រភេទ trebouxiaceae (Trebouxiphyceae)

Eremosphaera viridis
Coccoid, filamentous និង lamellar ។
ការបន្តពូជផ្លូវភេទ - autospores ការបែងចែកកោសិកា
. ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ ogamous ។
Prasiola stiputata
53

54. Class ulvae (Ulvophyceae) Order ulotrix (Ulothricales)

.
ថ្នាក់ Ulva (Ulvophyceae)
បញ្ជាទិញ ulotrix
(ជ្រុលនិយម)
Thallus coccoid, filamentous, lamellar ។
ការបន្តពូជដោយភេទគឺដោយ autospores ដំណើរការផ្លូវភេទគឺមានលក្ខណៈឯកោ។
54

55. បញ្ជា Ulvae (Ulvales)

Thallus lamellar ឬ tubular
ការបន្តពូជដោយភេទ - ដោយ zoospores, លូតលាស់ - ដោយផ្នែកនៃ thallus ។
ដំណើរ​ការ​ផ្លូវ​ភេទ​មាន​លក្ខណៈ​ខុស​ប្លែក​ពី​គេ។
55

56. លំដាប់ Bryopsidal (Bryopsidales)

ខាត់ណា
Bryopsis
ស៊ីផុន ថាឡូស។
មិនមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ទេ។
ការបន្តពូជដោយភេទគឺស្ទើរតែមិនមាន។
ដំណើរ​ការ​ផ្លូវ​ភេទ​មាន​លក្ខណៈ​ខុស​គ្នា មិនសូវ​មាន​លក្ខណៈ​ធម្មតា​ទេ។
កូដ្យូម
56

57. បញ្ជា Dasicladales (Dasicladales)

ដំណើរការផ្លូវភេទគឺមានលក្ខណៈអសកម្ម។
ស៊ីផុន ថាឡូស។
ជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់។
57

58. លំដាប់ Siphonocladal (Siphonocladales)

Thallus siphonocladal
ក្លាដូផូរ៉ា
ការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា - zoospores
ដំណើរការផ្លូវភេទមានលក្ខណៈខុសគ្នា។
58

59. អនុផ្នែក Charophytina

ថ្នាក់ Trentepoliaceae (Trentepohliophyceae)
ថ្នាក់ Klebsormidia (Klebsormidiophyceae)
ថ្នាក់ផ្សំឬគូ
(Zygnematophyceae, Conjugatophyceae)
ប្រភេទ Characeae (Charophyceae)
59

60. ថ្នាក់ Trentepoliaceae (Trentepohliophyceae)

Thallus heterotrichous ប៉ុន្តែកាត់បន្ថយ
ការបន្តពូជដោយភេទគឺដោយ zoospores ។
បន្លែ - សំខាន់។
60

61. ថ្នាក់ Klebsormidia (Klebsormidiophyceae) លំដាប់ Klebsormidia

Cocoid, sarcinoid និង filamentous thalli ។
ការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា - zoospores ។
បន្លែ។
61

62. លំដាប់ Coleochaetal (Coleochaetales)

សរសៃអំបោះ។
ការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា - zoospores
ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ ogamous ។
62

63. Class of conjugates or couplings (Zygnematophyceae, Conjugatophyceae) Zygnematales order

ទម្រង់ Unicellular និង filamentous ។
បន្លែ។
ដំណើរការផ្លូវភេទគឺជាការភ្ជាប់គ្នា។
63

64. លំដាប់ Desmidial (Desmidiales)

បន្លែ។
ទម្រង់ Unicellular និង filamentous ។
Cosmarium
ដំណើរការផ្លូវភេទគឺជាការភ្ជាប់គ្នា។
Straurastum
64

65. ថ្នាក់ Charophyceae

thallus គឺ heterotrichial, ស្មុគស្មាញ។
បន្លែដោយមានជំនួយពី nodules ដំណើរការផ្លូវភេទមានភាពស្មុគស្មាញ។
65

66. តម្លៃនៃសារាយពណ៌បៃតងនៅក្នុងធម្មជាតិ និងជីវិតមនុស្ស

អ្នកផលិតបឋម។ មូលដ្ឋាននៃអាហារ
ច្រវាក់។
អ្នកផលិតអុកស៊ីសែន។
វត្ថុសាកល្បង។
ដាំដុះសម្រាប់
សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។
បម្រើជាអាហារសម្រាប់មនុស្ស និង
កសិដ្ឋាន​ចិញ្ចឹមសត្វ។
66

67. ជម្រក

សមុទ្រ
ទឹកសាប
នៅលើដើមឈើ អគារ។
ដី

មេរោគ បាក់តេរី cyanobacteria

មេរោគនៅក្នុងជីវវិទ្យាទំនើបត្រូវបានចាត់ទុកថាជានគរមួយក្នុងចំណោមនគរទាំងប្រាំនៃសត្វព្រៃ។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៨៩២ ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី D.I. អ៊ីវ៉ាណូវស្គី។ ពាក្យនេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយ M. Beijerink ក្នុងឆ្នាំ 1899 ។ មេរោគគឺជាទម្រង់ជីវិតដែលមិនមែនជាកោសិកា ដោយកាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាងវត្ថុមានជីវិត និងមិនមានជីវិត។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA (ឬ RNA) និងប្រូតេអ៊ីន ហើយមិនអាចសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយខ្លួនឯងបានទេ។ ពួកវាបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតតែនៅពេលដែលពួកគេស្ថិតនៅក្នុងកោសិកានៃ pro- ឬ eukaryotes ហើយប្រើការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេសម្រាប់ការបន្តពូជរបស់ពួកគេផ្ទាល់។

ទំហំនៃមេរោគគឺពី 15 ទៅ 2,000 nm ។ ស្នូលមានផ្ទុកសារធាតុហ្សែន (DNA ឬ RNA) ។ តាមរចនាសម្ព័ននិងទំហំ មេរោគត្រូវបានបែងចែកទៅជាសាមញ្ញ (adenoviruses) និងស្មុគស្មាញ (smallpox, herpes, influenza)។ ពិតជាមានមេរោគ និង bacteriophages - មេរោគបាក់តេរី (ពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1917 ដោយ F. D "Erelle) ។ មេរោគ Lytic និង latent ត្រូវបានរកឃើញដោយឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើកោសិកាម៉ាស៊ីន។ នៅខាងក្រៅ មេរោគត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសំបកប្រូតេអ៊ីន - capsid ដែលអនុវត្តមុខងារការពារ។ មុខងារអង់ស៊ីម និងអង់ទីហ្សែន។ មេរោគមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញជាងនេះទៀតអាចរួមបញ្ចូលកាបូអ៊ីដ្រាត និងបំណែកខ្លាញ់។

ហ្សែនមេរោគចូលទៅក្នុងបាក់តេរីដែលជាលទ្ធផលនៃការស្រូបយកជាក់លាក់ (ឬមិនជាក់លាក់) នៃ bacteriophage នៅលើកោសិកាម៉ាស៊ីន។ អាស៊ីត nucleic មេរោគត្រូវបាន "ចាក់" ចូលទៅក្នុងកោសិកាខណៈពេលដែលប្រូតេអ៊ីននៅតែមាននៅលើជញ្ជាំងកោសិកា។

មេរោគដែលមានផ្ទុក DNA (ជំងឺអុតស្វាយ, ជំងឺអ៊ប៉ស) ប្រើការរំលាយអាហារនៃកោសិកាម៉ាស៊ីនដើម្បីសំយោគ mRNA និងប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេ។ មេរោគដែលមានផ្ទុក RNA (អេដស៍ ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ) អាចផ្តួចផ្តើមការសំយោគ RNA នៃមេរោគ និងប្រូតេអ៊ីនរបស់វា ឬអរគុណចំពោះអង់ស៊ីម - បញ្ច្រាស transcriptase ឬបញ្ច្រាស transcriptase សំយោគ DNA ជាមុនហើយបន្ទាប់មក RNA និងប្រូតេអ៊ីននៃមេរោគ។ ដូច្នេះហ្សែនមេរោគ រួមបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍តំណពូជនៃកោសិកាម៉ាស៊ីន ផ្លាស់ប្តូរវា និងដឹកនាំការសំយោគសមាសធាតុមេរោគ។ ភាគល្អិតមេរោគដែលបានសំយោគថ្មីបានចាកចេញពីកោសិកាមេ ហើយលុកលុយកោសិកា (អ្នកជិតខាង) ផ្សេងទៀត។

ការពារខ្លួនពីមេរោគ កោសិកាផលិតប្រូតេអ៊ីនការពារ - interferon ដែលរារាំងការសំយោគនៃភាគល្អិតមេរោគថ្មី។ Interferon ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាល និងការពារជំងឺមេរោគមួយចំនួន។ រាងកាយរបស់មនុស្សទប់ទល់នឹងសកម្មភាពនៃមេរោគដោយផលិតអង្គបដិប្រាណ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះមេរោគមួយចំនួន ដូចជាមេរោគ oncogenic ឬមេរោគអេដស៍ មិនមានអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។ កាលៈទេសៈនេះធ្វើឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញដល់ការអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំង។

បាក់តេរីគឺជាសារពាង្គកាយកោសិកា prokaryotic បុរាណបំផុត ដែលរីករាលដាលបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ជាអ្នកបំបែកសារធាតុសរីរាង្គ អ្នកជួសជុលអាសូត និងជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៅក្នុងសត្វ និងមនុស្ស។ នៅក្នុងឱសថ បាក់តេរីត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (streptomycin, tetracycline, gramicidin) នៅក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ - ដើម្បីផលិតផលិតផលអាស៊ីតឡាក់ទិក ជាតិអាល់កុល ។ បាក់តេរីក៏ជាវត្ថុនៃវិស្វកម្មហ្សែនផងដែរ។

កោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានគ្របដោយភ្នាស murein ។ ប្រភេទបាក់តេរីខ្លះបង្កើតជាកន្សោម mucous ដែលការពារកោសិកាមិនឱ្យស្ងួត។ ជញ្ជាំងកោសិកាអាចបង្កើតជាការលូតលាស់ - ភីលី ដែលរួមចំណែកដល់ការផ្សារភ្ជាប់បាក់តេរីទៅជាក្រុម ក៏ដូចជាការរួមផ្សំរបស់វា។ ភ្នាសបាក់តេរីត្រូវបានបត់។ អង់ស៊ីម ឬសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគ (នៅក្នុងបាក់តេរី photoautotrophic) ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើផ្នត់។ តួនាទីនៃសរីរាង្គភ្នាសត្រូវបានអនុវត្តដោយ mesosomes - ការឈ្លានពានដ៏ធំនៃភ្នាស។ cytoplasm មាន ribosomes និងការរួមបញ្ចូល (ម្សៅ, glycogen, ខ្លាញ់) ។ បាក់តេរីខ្លះមាន flagella ។ សម្ភារៈតំណពូជនៃបាក់តេរីមាននៅក្នុង nucleoid ក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់។

យោងតាមរូបរាងនៃកោសិកាបាក់តេរីពួកវាត្រូវបានសម្គាល់:

Cocci (ស្វ៊ែរ): diplococci, streptococci, staphylococci;

Bacilli (rod-shaped): ទោល, ច្រវាក់, bacilli with endospores;

ស្ពីរីឡា;

Vibrios;

Spirochetes ។

យោងទៅតាមវិធីដែលពួកគេប្រើអុកស៊ីសែន បាក់តេរីគឺ aerobic និង anaerobic ។

បាក់តេរីបន្តពូជដោយការបែងចែកកោសិកាដោយមិនបង្កើត spindle ។ ដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងពួកគេមួយចំនួនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនក្នុងអំឡុងពេលផ្សំ។ បាក់តេរីត្រូវបានរីករាលដាលដោយ spores ។

បាក់តេរីបង្កជំងឺ៖ Vibrio cholerae, រោគខាន់ស្លាក់ bacillus, dysentery bacillus ជាដើម។

Cyanobacteria (ហៅមិនត្រឹមត្រូវថាជាសារាយខៀវបៃតង) បានកើតឡើងជាង 3 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ ពួកវាជាកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងពហុស្រទាប់ មានសារធាតុ polysaccharides មិនរលាយ។ មានទម្រង់ unicellular និងអាណានិគមរបស់ពួកគេ។ Cyanobacteria មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹងបាក់តេរី។ ពួកវាជា photoautotrophs ។ Chlorophyll មានទីតាំងនៅលើភ្នាសរំអិលដោយសេរីនៅក្នុង cytoplasm ។ Cyanobacteria បន្តពូជដោយការបែងចែកឬបំបែកអាណានិគម; មានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើត spores; ចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងជីវមណ្ឌល; អាចបន្សុទ្ធទឹកដោយ decomposing ផលិតផលពុកផុយ; ចូលទៅក្នុង symbiosis ជាមួយផ្សិតបង្កើតប្រភេទមួយចំនួននៃ lichens; ជាអ្នកតាំងលំនៅដំបូងនៅលើកោះភ្នំភ្លើង និងថ្ម។