ផ្ទះ ដើមឈើនិងគុម្ពឈើ តើអ្វីទៅជា heterosis នៅក្នុងនិយមន័យជីវវិទ្យាដោយសង្ខេប។ តើ heterosis គឺជាអ្វី? ផលប៉ះពាល់នៃ heterosis ។ Heterosis នៅក្នុងមនុស្ស: jers និង mongs

ដើមឈើនិងគុម្ពឈើ

តើអ្វីទៅជា heterosis នៅក្នុងនិយមន័យជីវវិទ្យាដោយសង្ខេប។ តើ heterosis គឺជាអ្វី? ផលប៉ះពាល់នៃ heterosis ។ Heterosis នៅក្នុងមនុស្ស: jers និង mongs

ជំងឺ heterosis

គំនិតនៃ heterosis ។

មិត្តរួមដែលទាក់ទងគ្នាត្រូវបានអមដោយការធ្លាក់ទឹកចិត្តពីកំណើត ការកើនឡើងនៃភាពដូចគ្នានៃពូជពង្ស និងការកើនឡើងនៃភាពស្រដៀងគ្នានៃហ្សែននៃកូនចៅជាមួយបុព្វបុរស។ Heterosis មានលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្ត និងហ្សែនផ្ទុយគ្នា។

នៅក្រោម ជំងឺ heterosis ស្វែងយល់ពីឧត្តមភាពនៃកូនចៅនៃជំនាន់ទី 1 លើទម្រង់មាតាបិតាទាក់ទងនឹងលទ្ធភាពជោគជ័យ ការស៊ូទ្រាំ ផលិតភាព ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលការប្រណាំងផ្សេងៗគ្នា ពូជសត្វ និងប្រភេទតំបន់ត្រូវបានឆ្លងកាត់។

បាតុភូតនៃ heterosis ឬ "កម្លាំងកូនកាត់" ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ឃើញនៅក្នុងការអនុវត្តនៃការចិញ្ចឹមសត្វនៅសម័យបុរាណជាពិសេសនៅពេលដែលទទួលបានសត្វលាដោយឆ្លងកាត់សត្វលាជាមួយមេម៉ាយ Charles Darwin គឺជាអ្នកដំបូងដែលផ្តល់ការពន្យល់បែបវិទ្យាសាស្ត្រអំពី " កម្លាំងកូនកាត់" ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកូនចៅនៅពេលដែលសារពាង្គកាយដែលមិនទាក់ទងគ្នាត្រូវបានឆ្លងកាត់។ គាត់បានពន្យល់ពីឥទ្ធិពលនេះដោយភាពមិនដូចគ្នានៃជីវសាស្រ្តនៃ gametes បុរស និងស្ត្រី ដែលបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៅក្នុងបរិយាកាសដែលឪពុកម្តាយរស់នៅ។

ទ្រឹស្តីហ្សែននៃជំងឺ heterosis

ពាក្យ " ជំងឺ heterosis"ត្រូវបានណែនាំដោយ G. Shell (1914) ដើម្បីពន្យល់ពីវត្តមាននៃ "កម្លាំងកូនកាត់" ដោយស្ថានភាពនៃ heterozygosity នៅក្នុង genotype នៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់។ សម្មតិកម្មនៃ heterosis ដែលបង្កើតដោយ G. Shell, E. East និង X. Hayes ពន្យល់ពីបាតុភូតនៃ heterosis ដោយវត្តមាននៃ heterozygosity នៃ loci ផ្សេងៗ និងការត្រួតត្រាជាលទ្ធផល នោះគឺនៅពេលដែលសកម្មភាពនៃ heterozygote មួយ។ អានៅលើការបង្ហាញនៃ phenotype គឺខ្លាំងជាង genotype លេចធ្លោ homozygous អេ(នោះគឺឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាព អាសកម្មភាពបន្ថែមទៀត អេអេ)សារៈសំខាន់នៃ heterozygosity ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយស្នាដៃរបស់ N. P. Dubinin, M. Lerner និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀត។

ការពន្យល់មួយផ្សេងទៀតនៃ heterosis ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Kiibl and Pellew (1910) គឺផ្អែកលើការពិតដែលថានៅពេលដែលសារពាង្គកាយដែលផ្ទុកហ្សែន homozygous ផ្សេងគ្នានៅក្នុង genotype ត្រូវបានឆ្លងកាត់ឧទាហរណ៍ អេbb) និង aawww, អ្នក។នៃពូជកូនកាត់, alleles recessive ឆ្លងចូលទៅក្នុងទម្រង់ heterozygous នៃ genotype AaB,ដែលក្នុងនោះឥទ្ធិពលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៃហ្សែន recessive ត្រូវបានលុបចោល។ ឥទ្ធិពលនៃហ្សែនលេចធ្លោលើការបង្ហាញនៃជំងឺ heterosis អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលប្រមូលផ្តុំដ៏សាមញ្ញនៃចំនួនដ៏ច្រើននៃហ្សែនលេចធ្លោ ពោលគឺមានឥទ្ធិពលបន្ថែម។

K. Davenport (1908) និង D. Jones (1917) បានស្នើឱ្យពន្យល់ពីជំងឺ heterosis នៅលើមូលដ្ឋាននៃសម្មតិកម្មនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែនលេចធ្លោដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សីរបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីរដែលផ្តល់នូវឥទ្ធិពលសរុបដែលបណ្តាលឱ្យមាន heterosis ។

ប្រភេទអេកូឡូស៊ីនៃ heterosis ត្រូវបានបង្ហាញ (Merkuryeva et 1980) ដែលបណ្តាលមកពីដំណើរការនៃការ acclimatization និងបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងសត្វនៃជំនាន់អេកូឡូស៊ីដំបូង។ ប្រភេទនៃជម្ងឺ heterosis នេះបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងការបង្កើនការផលិតទឹកដោះគោនៃកូនចៅដែលកើតនៅក្នុងតំបន់ Ryazan ពីគោ Ayrshire ដែលនាំចូលពីប្រទេសហ្វាំងឡង់។ នៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់ ទិន្នផលទឹកដោះគោបានថយចុះដល់កម្រិតមួយដែលត្រូវនឹងសក្ដានុពលហ្សែននៃក្រុមគោនាំចូល។

គំនិតសម័យទំនើបអំពីមូលហេតុនៃការ heterosis គឺផ្អែកលើការពិតដែលថា heterosis គឺជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែនជាច្រើន។ សកម្មភាពជាច្រើនរបស់ពួកគេនាំឱ្យមានឥទ្ធិពល heterosis ។ ការពន្យល់នេះត្រូវបានគេហៅថាតុល្យភាព heterosis (Dobzhansky, 1952) ។ ក្រោយមក Lerner (1954), N.V. Turbin (1961-1968) បានបន្តបង្កើតការផ្តល់នេះ។ យោងតាមសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់ពួកគេ hegerosis គឺដោយសារតែសកម្មភាពនៃហ្សែនជាច្រើនដែលមានតុល្យភាពទៅវិញទៅមកនៅក្នុងហ្សែននៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏ល្អប្រសើរ។ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ហ្សែនដ៏ល្អប្រសើររបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីររួមបញ្ចូលគ្នានោះកូនចៅនៃជំនាន់ទី 1 មានស្ថានភាពអំណោយផលបំផុតនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនដែលនាំទៅដល់ការលេចឡើងនៃ heterosis ។

នៅក្នុងការអនុវត្តនៃការចិញ្ចឹមសត្វ ជួនកាលគេសង្កេតឃើញមានកត្តាអវិជ្ជមានដែលហៅថា heterosis នៅពេលដែលកូនចៅមានកម្រិតទាបជាងឪពុកម្តាយជាមធ្យម ប៉ុន្តែខ្ពស់ជាងកម្រិតនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយដែលវាមិនសូវមានការអភិវឌ្ឍន៍។ ភាពខុសគ្នានៃកម្រិតលក្ខណៈនៃទម្រង់មាតាបិតាកាន់តែខ្ពស់ កម្រិតលក្ខណៈមធ្យមនៃកូនចៅកាន់តែខិតជិតដល់កម្រិតលក្ខណៈរបស់មាតាបិតាដ៏អាក្រក់បំផុត។ លក្ខណៈពិសេសនេះនៅក្នុងមរតកត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ Ya L. Glembotsky ទាក់ទងនឹងការកាត់រោមចៀមនៅក្នុងពូជដែលបានទទួលពីការឆ្លងកាត់ពពែ Angora ជាមួយពពែដែលមានសក់ស្តើង។ ការកាត់រោមចៀមនៃពូជពង្សជំនាន់ទី 1 គឺធំជាងកូនពពែដែលមានសក់រួញ ប៉ុន្តែតិចជាងពពែ Angora ដែលវាធំជាងកូនពពែមានសក់ស្តើង និងកូនកាត់ 4-5 ដង។

ការស្រាវជ្រាវដើម្បីបំភ្លឺមូលដ្ឋានជីវសាស្រ្តនៃជម្ងឺ heterosis ត្រូវបានអនុវត្តនៅវិទ្យាស្ថានពិសោធន៍ជីវវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រកាហ្សាក់ស្ថាន SSR ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1962 ក្រោមការណែនាំរបស់ Academician F.M. Mukhametgaliev ។ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងអក្សរកាត់ដោយ A. S. Sareenov (1982) ដែលអាចបម្រើជាសម្ភារៈបន្ថែមសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីជំងឺ heterosis និងឥទ្ធិពលនៃការឆ្លងកាត់។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការងារបរិមាណនៃ DNA, RNA, ប្រូតេអ៊ីននិងសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួននៅក្នុងជាលិកានិងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការងនៃកោសិកា (ស្នូល, ក្រូម៉ូសូម) នៃចៀមសុទ្ធនិងកូនកាត់។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការមេតាបូលីស និង heterosis នៅក្នុងសត្វដែលមានប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញ។ វាបានប្រែក្លាយថាឥទ្ធិពល heterosis មិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃសារធាតុតំណពូជនៅក្នុងកោសិកាតែមួយ ស្នូល ឬក្រូម៉ូសូមទេ។ ការឆ្លងកាត់មិនបង្កឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃហ្សែនអសកម្មពីមុនដែលទទួលបានតាមរយៈក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកម្តាយនៅក្នុងកូនកាត់ទេ ហើយវាមិននាំឱ្យមានការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធរ៉ាឌីកាល់នៃដំណើរការមេតាបូលីសនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ មានតែការរំញោចនៃកម្រិតនៃភាពតានតឹងនៃដំណើរការមេតាបូលីសប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអង្កេត។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការ ontogeny ភាពតានតឹងនេះថយចុះហើយឥទ្ធិពលនៃ heterosis នៅក្នុងកូនកាត់មានការថយចុះ។

ឥទ្ធិពលជីវគីមីនៃ heterosis នៅក្នុងកូនកាត់ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការរំញោចនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមជាលិកា (DNA-ases, RNases ជាដើម) ដែលប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគអាស៊ីត nucleic ។ សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមនៅក្នុងកូនកាត់កើតឡើងក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃ pH ដែលបង្កើនភាពប្លាស្ទិកអេកូឡូស៊ីនៃសារពាង្គកាយកូនកាត់ និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ដូច្នេះការឆ្លងកាត់ប៉ះពាល់ដល់យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពអង់ស៊ីម។

ការសំយោគ RNA នៅក្នុងស្នូលកោសិកា និងការបកប្រែនៃការសំយោគដែលដឹកនាំដោយ RNA នៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង cytoplasm កើតឡើងក្នុងកម្រិតខ្ពស់ជាងនៅក្នុងកូនកាត់។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការពង្រឹងស្នូលកោសិកាជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជា histone នៃ chromatin ដែលជាភ្នាក់ងាររំញោចជាក់លាក់នៃសកម្មភាពហ្សែន។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការឆ្លងកាត់បានជំរុញការសំយោគនៃ ribosomal RNA ពោលគឺវាបានបង្កើនដំណើរការចម្លង។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាដោយមានជំនួយពីសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (អរម៉ូនសារធាតុរំលាយអាហារ) ដែលអាចមានឥទ្ធិពលលើសកម្មភាពរបស់ឧបករណ៍ហ្សែនវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពន្យារឥទ្ធិពលនៃ heterosis សម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរនៃ ontogenesis ។

មានការពន្យល់អំពីជីវគីមីផ្សេងទៀតសម្រាប់ heterosis ។ វាត្រូវបានគេជឿថាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ថាមពលកូនកាត់គឺការបង្កើតច្បាប់ចម្លងដ៏រសើបនៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតជាព័ត៌មានលើសនៅក្នុងកោសិកានិងកំណត់ភាពឆបគ្នាខ្ពស់នៃដំណើរការមេតាប៉ូលីស (Severin, 1967) ។

ការពន្យល់សម្រាប់ឥទ្ធិពល heterosis អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការវិនិច្ឆ័យថា ពូជឆ្លងមានប្រភេទប្រូតេអ៊ីន polymorphic (isoenzymes) ដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួន។

ទម្រង់មាតាបិតាខ្វះអង់ស៊ីម polymorphism ហើយនៅពេលដែលពួកវាឆ្លងកាត់ ពហុម៉ូហ្វីស និងចំនួននៃទីតាំងប៉ូលីម័រហ្វីក y ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាកូនកាត់។ ដូច្នេះច្រើនជាងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ នេះបើយោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន (Fincham, 1968; Kirpichnikov, 1974) ពន្យល់ពីឥទ្ធិពលនៃការលើសចំណុះ។ F. M. Mukhametgaliev (1975) ជឿថាការរំញោចទៅវិញទៅមកនៃហ្សែនក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើតគឺស្មើនឹងឥទ្ធិពលបន្ថែមនៃប្រព័ន្ធហ្សែនរួមបញ្ចូលគ្នា និងជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការលេចឡើងនៃ heterosis ប៉ុន្តែមិនមែនជាមូលហេតុនៃការលេចឡើងនៃគុណភាពថ្មីនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែននោះទេ។ ដូច្នេះ heterosis បង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៅក្នុងលក្ខណៈនិងមានការទទួលមរតកប្រភេទ polygenic ។

វិធីសាស្រ្តថ្មីមួយក្នុងការពន្យល់ពីឥទ្ធិពលខុសឆ្គងត្រូវបានស្នើឡើងដោយ VG Shakhbazov (1968) ។ គាត់ជឿថា heterosis មានមូលដ្ឋានជីវរូបវិទ្យា ចាប់តាំងពីក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត មានការផ្លាស់ប្តូរបន្ទុកអគ្គិសនីនៃក្រូម៉ូសូម homologous ដែលបង្កើនសកម្មភាពនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង zygotes កូនកាត់។ នេះនាំឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំនៃប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីតនិង RNA បង្កើនសមាមាត្រ nucleolus-nucleus និងបង្កើនអត្រានៃការបែងចែក mitotic ។

ការពន្យល់ខាងលើនៃមូលហេតុនៃឥទ្ធិពល heterosis បង្ហាញពីកង្វះការរួបរួមនៅក្នុងការពន្យល់បែបវិទ្យាសាស្ត្រនៃបាតុភូតនៃ heterosis ហើយដូច្នេះបញ្ហានៅតែមានសម្រាប់ការសិក្សានិងការពិចារណាបន្ថែមទៀត។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងការអនុវត្តនៃការចិញ្ចឹមសត្វវិធីសាស្រ្តនៃការជ្រើសរើសសត្វត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីជួសជុលនិងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ heterosis ។ មានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនសម្រាប់គណនាទំហំនៃឥទ្ធិពល heterosis ។ ប្រភេទពិតប្រាកដនៃ heterosis ត្រូវបានសម្គាល់ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំនៃឧត្តមភាពនៃលក្ខណៈនៅក្នុងសត្វឆ្លងកាត់លើទម្រង់ឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ប្រភេទមួយផ្សេងទៀតនៃ heterosis គឺសម្មតិកម្ម នៅពេលដែលលក្ខណៈនៃកូនកាត់លើសពីកម្រិតមធ្យមនព្វន្ធនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីរ។

ប្រសិនបើមិនមានទិន្នន័យសម្រាប់ពូជមួយក្នុងចំណោមពូជដែលឈើឆ្កាងត្រូវបានគេទទួលបាននោះការសម្តែងរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងពូជមេហើយការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃឈើឆ្កាងត្រូវបានគេហៅថាមិនមែន heterosis ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលនៃការឆ្លងកាត់។

ដោយសង្ខេបការយល់ដឹងទំនើបអំពីបាតុភូតនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលបង្កាត់ពូជ និងជំងឺលើសឈាម យើងអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីតម្រូវការក្នុងការប្រើប្រាស់បាតុភូតទាំងពីរនៅក្នុងការងារចិញ្ចឹមជាក់ស្តែង។

ការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃជំងឺ heterosis

ការចិញ្ចឹមសត្វសម័យទំនើបត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រើប្រាស់ការបង្កាត់ពូជ អមដោយឥទ្ធិពលដ៏សាហាវ ជាពិសេសសម្រាប់ការចិញ្ចឹមមាន់ទា និងពងមាន់។ . ប្រព័ន្ធនេះរួមបញ្ចូលទាំងដំណាក់កាលសំខាន់ពីរ; ការបង្កាត់ពូជរបស់បក្សីដែលបង្កាត់ដោយប្រើប្រាស់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការបង្កាត់ពូជ និងការឆ្លងកាត់ (ឆ្លងកាត់) ដើម្បីទទួលបាននូវអ្វីដែលហៅថា បក្សីកូនកាត់ ដែលបង្ហាញពីជំងឺ heterosis ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅប្រទេសហូឡង់ Eurybrid ធ្វើការជាមួយកូនមាន់ពងមាន់ពីរគឺ Heysex White (សំបកពណ៌សផ្អែកលើ leghorns) និង Heysex Brown (ដោយមានការចូលរួមពី Rhode Island និង New Hampshire ជាមួយនឹងសំបកពណ៌ត្នោត)។ ឈើឆ្កាងទាំងពីរនេះកាន់កាប់តំណែងឈានមុខគេនៅក្នុងឧស្សាហកម្មស៊ុតមាន់ពិភពលោក។

ការងារលើការបង្កើតពងកូនកាត់ និងបសុបក្សីសាច់ក៏ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងដែរ។ ដើម្បីអនុវត្តការជ្រើសរើសសម្រាប់ជំងឺតំណពូជ ខ្សែពូជត្រូវបានបង្កាត់ពូជដោយការរួមបញ្ចូលគ្នាតាមប្រភេទ "បងប្អូនប្រុស" សម្រាប់ជំនាន់ 3-4 ឬច្រើនជាងនេះ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានឹងការសម្លាប់បុគ្គលដែលមិនចង់បានយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ក្នុងចំណោមបន្ទាត់ដែលបានបង្កើតឡើងមួយចំនួនធំ ប្រហែល 10-15% នៃបន្ទាត់នៅសល់សម្រាប់វគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្រ ជាមួយនឹងមេគុណនៃការបង្កាត់ពូជជាមធ្យម 37.5% (ការរួមផ្សំនៃបងប្អូនបង្កើតសម្រាប់បីជំនាន់)។ បន្ទាប់មក ខ្សែដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក ដើម្បីពិនិត្យមើលភាពត្រូវគ្នា បន្ទាប់មកបន្សំដែលជោគជ័យបំផុតត្រូវបានទុកសម្រាប់ការឆ្លងកាត់ផលិតកម្ម ហើយ 2-, 3-, 4-line hybrids ត្រូវបានទទួល។

ការប្រើប្រាស់ឥទ្ធិពលនៃ heterosis ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការងារជាមួយប្រភេទសត្វដទៃទៀតដែរ ជាពិសេសក្នុងការចិញ្ចឹមគោ ក្របី ការបង្កាត់ចៀម ការបង្កាត់សត្វអូដ្ឋ និងការចិញ្ចឹមត្រី។ វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធភាពនៃជំងឺ heterosis គឺមានភាពចម្រុះ។ Heterosis ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់សត្វពាហនៈ: ការទទួលបានមេពីការឆ្លងកាត់សត្វលាជាមួយមេអំបៅ ការបង្កាត់ពូជពូជថ្មីៗដោយទទួលបានកូនកាត់ពីការឆ្លងសត្វគោជាមួយសេប៊ូ (Santa Gertrude, Beefmaster, Charbray, Bridford - នៅសហរដ្ឋអាមេរិក; សៅប៉ូឡូ - នៅប្រេស៊ីល។ ; haup-holstein - នៅហ្សាម៉ាអ៊ីក) ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង ការបង្កាត់ពីចម្ងាយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងហ្វូងចៀមល្អិតល្អន់ និង argali ហើយពូជថ្មីមួយត្រូវបានបង្កាត់ពូជ - arharomerinos ។ នៅប្រទេសកៀហ្ស៊ីស៊ីស្ថាន និងអាល់តៃ កូនកាត់យ៉ាកជាមួយគោស៊ីមេនតាល់ត្រូវបានទទួល។

ការបង្កាត់ពីចម្ងាយត្រូវបានអមដោយការបង្ហាញនៃ heterosis សម្រាប់លក្ខណៈដែលមានតម្លៃសេដ្ឋកិច្ចមួយចំនួន។

បញ្ហានៃការទទួលបាននិងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃជំងឺ heterosis មិនត្រូវបានដោះស្រាយពេញលេញទេ។ ឧបសគ្គចម្បងដែលមិនអាចទប់ទល់បានគឺការបាត់បង់ឥទ្ធិពល heterosis ក្នុងជំនាន់ទី 2 ពោលគឺ heterosis ដែលទទួលបានក្នុងជំនាន់ទី 1 មិនត្រូវបានជួសជុលទេប៉ុន្តែត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់នៅពេលការបង្កាត់ពូជឆ្លងកាត់ "នៅក្នុងខ្លួនគេ" ។ វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សា heterosis ក្នុងជំនាន់ជាច្រើន។ វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តដែលអាចចូលដំណើរការបាន និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតគឺការបង្កាត់ពូជអថេរ ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ (ពាណិជ្ជកម្ម)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះពីពូជពង្សនៃជំនាន់ទី 1 ដែលទទួលបានពីការឆ្លងកាត់មហាក្សត្រីនៃពូជ A ជាមួយអ្នកផលិតពូជ B ផ្នែកដ៏ល្អបំផុតនៃព្រះមហាក្សត្រិយានីត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយហើយឆ្លងកាត់ជាមួយអ្នកផលិតពូជ C ពូជកូនកាត់ជំនាន់ទីពីរត្រូវបានទទួល។ ជាមួយនឹងការបង្ហាញនៃ heterosis នៅពេលដែលពូជបីត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា (A, B, C) ។ លើសពីនេះ ពូជកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 2 អាចត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយពូជ D និង ពូជដែលស្មុគស្មាញជាងនេះទៀតត្រូវបានទទួល ដែលក្នុងនោះតំណពូជនៃពូជម្តាយដើម A និងតំណពូជនៃពូជមេ B, C និង B ត្រូវបានបង្ហាញ។ អនុញ្ញាតឱ្យរក្សាឥទ្ធិពលនៃ heterosis មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ។

នៅក្នុងការអនុវត្តនៃការចិញ្ចឹមសត្វសម័យទំនើបវាត្រូវបានបង្ហាញថាឥទ្ធិពលនៃ heterosis មានភាពចម្រុះហើយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការកែលម្អលក្ខណៈសេដ្ឋកិច្ចដ៏មានតម្លៃ។ សូចនាករសំខាន់នៃ heterosis គឺការកើនឡើងនៃលទ្ធភាពជោគជ័យនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនិង postembryonic; ការកាត់បន្ថយថ្លៃដើមចំណីក្នុងមួយឯកតាផលិតកម្ម; ការកើនឡើងនៃភាពមុន, ការមានកូន, ផលិតភាព; ការបង្ហាញពីលទ្ធភាពទូលំទូលាយនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរ និងធាតុថ្មីនៃបច្ចេកវិទ្យា។ ជួរដ៏ធំទូលាយនៃឥទ្ធិពល heterotic ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈប្រតិកម្មគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីដំណើរការសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីដែលកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសនៃបរិធានហ្សែននៃសត្វ heterotic ។

ការប្រើប្រាស់ heterosis ក្នុងផលិតកម្មដំណាំគឺជាបច្ចេកទេសដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការបង្កើនផលិតភាពរុក្ខជាតិ។ ទិន្នផលនៃកូនកាត់ heterotic គឺខ្ពស់ជាង 10-30% នៃពូជធម្មតា។ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់អ៊ីដ្រូសែនក្នុងផលិតកម្ម វិធីសាស្រ្តដែលអាចសម្រេចបានខាងសេដ្ឋកិច្ចត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបាន ពូជកូនកាត់ ន ពោត ប៉េងប៉ោះ ពងមាន់ ម្ទេស ខ្ទឹមបារាំង ត្រសក់ ឪឡឹក ល្ពៅ ស្ករ beets sorghum rye អាល់ហ្វាហ្វា និងដំណាំកសិកម្មផ្សេងៗទៀត។ រុក្ខជាតិ។ ទីតាំងពិសេសមួយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយក្រុមនៃរុក្ខជាតិបន្តពូជលូតលាស់ដែលការជួសជុលរបស់ G. នៅក្នុងកូនចៅគឺអាចធ្វើទៅបានឧទាហរណ៍ពូជដំឡូងនិងផ្លែឈើនិងដំណាំ berry បង្កាត់ពូជពីគ្រាប់ពូជកូនកាត់។ G. ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងជាក់ស្តែងដោយ ឈើឆ្កាង intervarietal នៃពូជ homozygous នៃរុក្ខជាតិលំអងដោយខ្លួនឯង intervarietal (អន្តរប្រជាជន) នៃបន្ទាត់ pollinated ដោយខ្លួនឯងនៃរុក្ខជាតិឆ្លង pollinated (គូ, បីបន្ទាត់, ពីរជួរបួន, ច្រើន), និងខ្សែបន្ទាត់ចម្រុះ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃប្រភេទមួយចំនួននៃការឆ្លងកាត់សម្រាប់ទំព័រនីមួយៗ - x ។ វប្បធម៌ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការវាយតម្លៃសេដ្ឋកិច្ច។ ការលុបបំបាត់ភាពលំបាកក្នុងការទទួលបានគ្រាប់ពូជកូនកាត់ ការប្រើប្រាស់ cytoplasmic male sterility (CMS) លក្ខណៈសម្បត្តិមិនឆបគ្នានៅក្នុងរុក្ខជាតិឆ្លងលំអងមួយចំនួន និងលក្ខណៈតំណពូជផ្សេងទៀតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ននៃផ្កា និងផ្កា ការលុបបំបាត់ថ្លៃដើមខ្ពស់សម្រាប់ការបោះចោលអាចជួយបាន។ នៅពេលជ្រើសរើសទម្រង់មាតាបិតាសម្រាប់ការទទួលបានកូនកាត់ដែលមានលក្ខណៈចម្រុះ សមត្ថភាពផ្សំរបស់ពួកគេត្រូវបានវាយតម្លៃ។ ដំបូងឡើយ ការជ្រើសរើសក្នុងទិសដៅនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះការជ្រើសរើសពូជដែលល្អបំផុតទាក់ទងនឹងតម្លៃបន្សំពីចំនួនប្រជាជននៃពូជដែលលម្អងដោយសេរីដោយផ្អែកលើ ការបង្កាត់ពូជ នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការបង្ខំខ្លួនឯង pollination ។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការវាយតម្លៃ និងបង្កើនសមត្ថភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃបន្ទាត់ និងក្រុមផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិដែលប្រើសម្រាប់ឈើឆ្កាង។

ឥទ្ធិពលដ៏អស្ចារ្យបំផុតក្នុងការប្រើប្រាស់របស់ G. គឺឈានដល់ពោត។ ការបង្កើតនិងការណែនាំកូនកាត់ពោតទៅក្នុងផលិតកម្មបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនការប្រមូលផលគ្រាប់ធញ្ញជាតិសរុបពី 20-30% លើផ្ទៃដីដ៏ធំដែលកាន់កាប់ដោយដំណាំនេះនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នានៃពិភពលោក។ ពូជពោតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវទិន្នផលខ្ពស់ ជាមួយនឹងគុណភាពគ្រាប់ពូជល្អ ធន់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួត និងភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺផ្សេងៗ។ កូនកាត់ Heterotic នៃ sorghum (កូនកាត់ដើមដំបូង 1, កូនកាត់ Voskhod), កូនកាត់ intervarietal heterotic នៃ beet ស្ករ, ដែលកូនកាត់ Yaltushkovsky គឺរីករាលដាលបំផុត, ត្រូវបាន zoned ។ ដើម្បីទទួលបានទម្រង់ heterotic បន្ទាត់ beet ស្ករជាមួយ pollen មាប់មគត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើង។ បាតុភូតរបស់ G. ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរនៅដំណាំបន្លែ និងប្រេងជាច្រើន។ លទ្ធផលដំបូងនៃការសិក្សារបស់ G. នៅក្នុងស្រូវសាលីកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានគេទទួលបាន analogues មាប់មគ និងការស្តារលទ្ធភាពមានកូន (ការមានកូន) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយប្រភពនៃ CMS នៅក្នុងស្រូវសាលីត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

ការកើនឡើងនៃថាមពល លទ្ធភាពជោគជ័យ និងផលិតភាពនៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងទម្រង់មាតាបិតាត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ heterosis.

គំនិតនៃ heterosis ដែលជាការបង្ហាញនៃ "កម្លាំងកូនកាត់" ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រដោយអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក W. Schell ក្នុងឆ្នាំ 1914 ។ ជាលើកដំបូង បាតុភូតនៃកម្លាំងកូនកាត់ត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយ Charles Darwin នៅក្នុងពោត។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ ផលិតភាពនៃវប្បធម៌នេះបានថយចុះ ហើយកម្ពស់របស់រុក្ខជាតិបានថយចុះជាលទ្ធផលនៃការ pollination ដោយខ្លួនឯង ហើយសញ្ញាទាំងនេះកាន់តែខ្លាំងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លង pollination ។ Ch. Darwin ទាក់ទងនឹងការកើនឡើងថាមពលនៃរុក្ខជាតិដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃតំណពូជនៅក្នុង gametes ឪពុកម្តាយ។

Heterosis នៅក្នុងធម្មជាតិគឺជាបាតុភូតបុរាណណាស់។ វាត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការកើតឡើង និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តនៃវិធីសាស្រ្តនៃការ pollination ឆ្លង។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិជាច្រើនសតវត្សមកហើយបានបង្កើតការរឹតបន្តឹងជាច្រើនលើភាពដូចគ្នា និងការសម្របសម្រួលជាច្រើនស្មើគ្នាសម្រាប់ការអនុវត្ត heterozygosity ។

Heterosis នៅក្នុងកូនកាត់ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការកើនឡើង ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង និងទិន្នផលកាន់តែច្រើន។ ការកើនឡើងទិន្នផលនៃកូនកាត់ heterotic គឺជាអត្ថប្រយោជន៍ចម្បងរបស់ពួកគេ។ ការកើនឡើងនៃទិន្នផលនៅក្នុងកូនកាត់នៃដំណាំទាំងអស់គឺជាមធ្យម 15-30% ខណៈពេលដែលភាពចាស់ទុំដំបូងរបស់ពួកគេតែងតែកើនឡើង។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប៉េងប៉ោះ កូនកាត់ចម្រុះចាប់ផ្តើមបង្កើតផល 10-12 ថ្ងៃមុន ហើយលើសពីទិន្នផលនៃពូជមេដើម 45-50% ។ នៅប្រទេសប៊ុលហ្គារី តំបន់ទាំងអស់នៃដំណាំនេះត្រូវបានកាន់កាប់ដោយកូនកាត់ heterotic ។ ដោយប្រើ heterosis វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនផលិតកម្មកសិកម្មយ៉ាងខ្លាំង។

ជាមួយនឹងជំងឺ heterosis វាមិនចាំបាច់ទេដែលលក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈទាំងអស់របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានពង្រឹង។ សម្រាប់ពួកគេមួយចំនួន វាអាចបង្ហាញខ្លួនឯងខ្លាំងជាងអ្នកផ្សេងទៀត ហើយសម្រាប់អ្នកខ្លះវាអាចនឹងអវត្តមាន។

Heterosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលឆ្លងកាត់រវាងពូជ ក៏ដូចជារវាងប្រភេទ និងទម្រង់ឆ្ងាយៗពីហ្សែន និងអេកូឡូស៊ី។ វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងខ្លាំងបំផុត ហើយអាចគ្រប់គ្រងបាននៅពេលឆ្លងកាត់ខ្សែដែលលម្អងដោយខ្លួនឯង។ Intsukht ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decompose ភាពខុសគ្នានៃចំនួនប្រជាជនចូលទៅក្នុង biotypes ធាតុផ្សំរបស់វា (បន្ទាត់) ។ បច្ចេកទេសនៃការបញ្ចូលគឺសាមញ្ញ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងពោតកួរត្រូវបានគ្របដោយអ៊ីសូឡង់ parchment នៅដើមដំបូងនៃការចេញផ្កា។ នៅលើរុក្ខជាតិដូចគ្នា cob ក៏ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេផងដែរមុនពេលវាមានខ្សែស្រឡាយ។ សម្ភារៈល្អបំផុតសម្រាប់អ៊ីសូឡង់ cob គឺ cellophane ។ វិមាត្រនៃអ៊ីសូឡង់: សម្រាប់កួរ 20X30 សង់ទីម៉ែត្រសម្រាប់ cobs - 10 × 16 សង់ទីម៉ែត្រ អ៊ីសូឡង់ parchment ត្រូវបានស្អិតជាប់ជាមួយកាវបិទជាងឈើដោយបន្ថែមចំនួនតិចតួចនៃកំពូលក្រូមីញ៉ូមទៅវានិងអ៊ីសូឡង់ cellophane ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃស័ង្កសីក្លរួ។

នៅពេលដែលលំអងទុំ កួរត្រូវបានកាត់ចេញ ហើយដាក់នៅក្រោមអ៊ីសូឡង់ រួមជាមួយនឹងពស់វែក។ រុក្ខជាតិដែលទទួលបានពីការ pollination ដោយខ្លួនឯងត្រូវបានទទួលរងនូវការ pollination ដោយខ្លួនឯងនៅឆ្នាំបន្ទាប់ដោយធ្វើបែបបទនេះម្តងទៀតជាច្រើនឆ្នាំ។ បន្ទាប់ពី 4-5 ឆ្នាំនៃការ incubation កម្រិតខ្ពស់នៃភាពស្មើគ្នានៅក្នុង progeny នៃ incubation line ត្រូវបានអនុវត្តជាក់ស្តែងហើយការ pollination ដោយខ្លួនឯងបន្ថែមទៀតក្លាយជាលែងមាន។

បន្ទាត់ដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានបន្តពូជជាបន្តបន្ទាប់មិនស្ថិតនៅក្រោមអ៊ីសូឡង់ទេប៉ុន្តែនៅក្នុងតំបន់ពិសេសដែលការឆ្លងលំអងនៃរុក្ខជាតិកើតឡើងនៅក្នុងបន្ទាត់ដូចគ្នាដោយគ្មានគ្រោះថ្នាក់នៃការរំលោភលើឯកសណ្ឋានរបស់វា។ ខ្សែដែលបង្កើតជាលទ្ធផលមិនអាចប្រើដោយផ្ទាល់បានទេ ដោយសារទិន្នផលទាប និងការលូតលាស់មិនល្អ។ ប៉ុន្តែក្នុងចំណោមបន្ទាត់ទាំងនេះមានតម្លៃណាស់សម្រាប់លក្ខណៈដែលមានប្រយោជន៍ផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចមួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍ បន្ទាត់លេចឡើងក្នុងពោតដែលមានភាពធន់នឹងក្លិនស្អុយ ដែលជាជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតនៃដំណាំនេះ ដែលសម្លាប់ដំណាំរហូតដល់ 10% ។ បន្ទាត់ខ្លះត្រូវបានសម្គាល់ដោយមាតិកាខ្ពស់នៃជាតិខ្លាញ់ ឬប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងគ្រាប់ពូជ ភាពចាស់ទុំដំបូងខ្ពស់ កម្ពស់ខ្លី ធន់នឹងការខូចខាតដោយពោត ខ្សែខ្យល់។ល។

បន្ទាប់ពីបន្ទាត់សម្រេចបាននូវឯកសណ្ឋាននៅក្នុងលក្ខណៈ morphological និង physiological ដែលជាធម្មតាកើតឡើងបន្ទាប់ពី 4-5 ឆ្នាំនៃការ pollination ដោយខ្លួនឯង ពួកគេត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់សមត្ថភាពរួមបញ្ចូលគ្នា ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតកូនកាត់ដែលមានផលិតភាពខ្ពស់។ បែងចែករវាងសមត្ថភាពបន្សំទូទៅ និងជាក់លាក់។

សមត្ថភាពបន្សំសរុបបង្ហាញពីតម្លៃមធ្យមនៃបន្ទាត់ក្នុងបន្សំកូនកាត់។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់បន្ទាត់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាដែលបម្រើជាមាតាបិតាដែលហៅថាអ្នកសាកល្បងក្នុងករណីនេះ។

សមត្ថភាពរួមបញ្ចូលគ្នាជាក់លាក់ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយលទ្ធផលនៃខ្សែឆ្លងកាត់ជាមួយបន្ទាត់ណាមួយ ឬកូនកាត់សាមញ្ញ។ ក្នុងករណីនេះ ករណីត្រូវបានសម្គាល់នៅពេលដែលបន្សំមួយចំនួនប្រែទៅជាប្រសើរជាង ឬអាក្រក់ជាងអ្វីដែលរំពឹងទុក ដោយផ្អែកលើគុណភាពមធ្យមនៃបន្ទាត់ដែលបានសិក្សា ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការវាយតម្លៃសមត្ថភាពរួមផ្សំ។

ដើម្បីកំណត់សមត្ថភាពបន្សំជាក់លាក់នៃបន្ទាត់ដែលលំអងដោយខ្លួនឯង ឈើឆ្កាង diallel ត្រូវបានប្រើ ដែលបន្ទាត់នីមួយៗត្រូវបានកាត់ជាមួយខ្សែផ្សេងទៀតទាំងអស់ ដើម្បីទទួលបាន និងវាយតម្លៃបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។

លក្ខណៈពិសេសមួយនៃលក្ខណៈនៃ heterosis គឺការបង្ហាញដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់វានៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃជំនាន់ទីពីរ និងការបន្ថយថាមពលកូនកាត់នៃរុក្ខជាតិក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់ទៀត។ នេះគឺដោយសារតែការថយចុះនៃចំនួនបុគ្គល heterozygous ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើនៅពេលឆ្លងកាត់ខ្សែពីរ AAbb និង aaBB ក្នុងជំនាន់ទី 1 នឹងមានរុក្ខជាតិ heterozygous 100% បន្ទាប់មកនៅជំនាន់ទីពីរចំនួនរបស់ពួកគេនឹងថយចុះ 2 ដងហើយនៅទីបី - 4 ដង។

I.V. Michurin បានចង្អុលបង្ហាញម្តងហើយម្តងទៀតអំពីគុណសម្បត្តិនៃសំណាបនៃជំនាន់ទី 1 និងបានជំទាស់យ៉ាងដាច់អហង្ការចំពោះការប្រើប្រាស់កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 2 និងទី 3 នៅក្នុងការងារចាប់តាំងពីមានតែនៅក្នុងសំណាបនៃជំនាន់កូនកាត់ដំបូងប៉ុណ្ណោះដែលដោយសារតែ heterozygosity នៃពូជឪពុកម្តាយ។ មានលក្ខណៈ និងលក្ខណៈសម្បត្តិជាច្រើនប្រភេទ heterosis ត្រូវបានជួសជុលកំឡុងពេលបន្តពូជលូតលាស់។

ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតរវាងពូជកូនកាត់ heterotic និងពូជកូនកាត់ធម្មតាគឺថាពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតតែក្នុងជំនាន់ទីមួយប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះហើយត្រូវបានផលិតជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

ក្នុងចំណោមដំណាំស្រែចម្ការ ដំណាំពោតឥឡូវត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត។ ពូជធម្មតានៃវប្បធម៌នេះត្រូវបានជំនួសទាំងស្រុងដោយកូនកាត់ heterotic ដែលត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទសំខាន់ៗដូចខាងក្រោម។ កូនកាត់ Varietal ត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ពូជជាមួយនឹងបន្ទាត់លំអងដោយខ្លួនឯង ឬដោយឆ្លងកាត់កូនកាត់អន្តរលីនេអ៊ែរដ៏សាមញ្ញជាមួយនឹងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៏នៃពូជកូនកាត់លីនេអ៊ែរនៃប្រភេទទីមួយគឺ Bukovinian HAZ ។ វាត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ពូជអាឡឺម៉ង់ Gloria Yanetsky T ជាមួយនឹងខ្សែ VIR 44TV ដោយខ្លួនឯង។ ខ្សែនេះដែលជាទម្រង់ឪពុករបស់កូនកាត់គឺជាខ្សែមួយក្នុងចំណោមខ្សែដែលល្អបំផុតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ វាមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះគ្រោះរាំងស្ងួត និងក្លិនស្អុយ មានសមត្ថភាពផ្សំខ្ពស់ រុក្ខជាតិរបស់វាជាធម្មតាមានពីរគុប។

កូនកាត់ Bukovina 3TV ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពធន់នឹងការត្រជាក់ខ្ពស់ ទុំដំបូង និងផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់ ធន់នឹងរុយស៊ុយអែត អាចរក្សាស្លឹក និងដើមពណ៌បៃតងនៅពេលដែលគ្រាប់ធញ្ញជាតិទុំពេញ។

ពូជកូនកាត់លីនេអ៊ែរនៃប្រភេទទីពីររួមមាន Dneprovsky 56TV ។ វាត្រូវបានទទួលបានដោយការឆ្លងកាត់កូនកាត់អ៊ីស្ដ្រា T សាមញ្ញជាមួយទូរទស្សន៍ Severodakotskaya: Iskra (VIR 26THVIR 27T) x Severodakotskaya TV ។ ពូជកូនកាត់តាមលីនេអ៊ែរលើសពីពូជធម្មតាក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃទិន្នផលគ្រាប់ធញ្ញជាតិជាមធ្យម 4-5 q/ha ឬ 15-20% ។ ពូជកូនកាត់លីនេអ៊ែរថ្មីត្រូវបានដាក់ជាតំបន់៖ Bukovinsky PT, Collective 244 hybrid, Dneprovsky 260M ។

កូនកាត់ interline សាមញ្ញត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ពីរបន្ទាត់ដែលលំអងដោយខ្លួនឯង។ ជាឧទាហរណ៍ ពីការឆ្លងកាត់ខ្សែស្វ័យលំអង VIR 28 និង VIR 29 កូនកាត់ interline ដ៏សាមញ្ញមួយត្រូវបានទទួល ហើយពីការឆ្លងកាត់ VIR 44 និង VIR 38 កូនកាត់ interline សាមញ្ញត្រូវបានទទួល។

កូនកាត់ interline សាមញ្ញផ្តល់នូវ heterosis ដ៏អស្ចារ្យ ប៉ុន្តែដោយសារតែទិន្នផលទាបនៃបន្ទាត់ pollinated ដោយខ្លួនឯងដែលបង្កើតពួកវា ពួកវាមិនត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងផលិតកម្មអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ វាអាចទៅរួច តាមរយៈការជ្រើសរើសតាមកាលកំណត់ ដើម្បីបង្កើនផលិតភាពនៃខ្សែដែលលម្អងដោយខ្លួនឯង ហើយផ្អែកលើមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេ ដើម្បីបង្កើតកូនកាត់ជាច្រើនប្រភេទនេះ រួមទាំងផលិតផលដែលមានផលិតភាពខ្ពស់ដូចជា Krasnodar 303TV, Odessa 50MV, Novinka, ទូរទស្សន៍ Naprada, Zakarpatsky 2TV, ល ដូច្នេះ ការដាំដុះយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងតំបន់ steppe នៃអ៊ុយក្រែន នៅ Caucasus ខាងជើង និងនៅ Moldavian SSR កូនកាត់ដ៏សាមញ្ញ Krasnodar 303TV ផ្តល់ទិន្នផល 80-90 សេននៃគ្រាប់ក្នុងមួយហិកតា និងជាង 150 centners នៅពេលស្រោចស្រព។ កូនកាត់ interline សាមញ្ញថ្មី Dneprovsky 70TV, Krasnodarsky 301TV, Moldavsky 385AMV, កូនកាត់ដែលមានលីស៊ីនខ្ពស់ Krasnodarsky 303L និង Hercules L.

នៅលើមូលដ្ឋាននៃកូនកាត់អន្តរលីនេអ៊ែរសាមញ្ញ កូនកាត់អន្តរលីនេអ៊ែរទ្វេដែលផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់ និងពូជចម្រុះ ក៏ដូចជាចំនួនកូនកាត់ស្មុគស្មាញត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឧទាហរណ៍ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ Astra កូនកាត់ interline សាមញ្ញ (បន្ទាត់ 346 X Hlinia Wud) ជាមួយនឹង Atlas កូនកាត់សាមញ្ញ (បន្ទាត់ 502 X បន្ទាត់ 21) កូនកាត់ interline ទ្វេ Moldavsky 330 ត្រូវបានទទួល។ កូនកាត់ interline ទ្វេផ្តល់ការកើនឡើងនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ ទិន្នផលធៀបនឹងពូជធម្មតា 8-12 q/ha ឬ 25-40% ។ កូនកាត់ interline ទ្វេថ្មីត្រូវបានដាក់ជាតំបន់៖ Zherebkovsky 90 MB, Chuysky 60TB, Dneprovsky 505 MB, Moldavsky 330, Povolzhsky IV ។

ចំនួនកូនកាត់ដ៏ស្មុគស្មាញ ឬពូជសំយោគត្រូវបានទទួលដោយការលាយគ្រាប់ពូជនៃបន្ទាត់ដែលលំអងដោយខ្លួនឯងជាច្រើន ឬកូនកាត់អន្តរបន្ទាត់ទ្វេ 2-4 ។ មិនដូចប្រភេទកូនកាត់ផ្សេងទៀតទេ គេអាចដាំដុះដោយគ្មានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃ heterosis ដោយគ្រាន់តែបន្តពូជរយៈពេល 3-4 ឆ្នាំ។ ដោយសារការឆ្លងលំអងដែលកំពុងបន្តកើតមានជាបន្តបន្ទាប់ ជំងឺ heterosis នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនបែបនេះអាចរក្សាបានក្នុងកម្រិតខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ជំនាន់ជាច្រើន។

កូនកាត់បីជួរត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់កូនកាត់ interline សាមញ្ញជាមួយនឹងបន្ទាត់លំអងដោយខ្លួនឯង។ ឧទាហរណ៍នៅពេលបង្កើតកូនកាត់បីជួរ Dneprovsky 460 MB កូនកាត់សាមញ្ញ Dneprovsky 20 M (line VIRIUM x line T 1353M) ត្រូវបានគេយកជាទម្រង់មាតា ហើយបន្ទាត់ A 619 MB ត្រូវបានយកជាទម្រង់ប៉ា។ កូនកាត់បីជួរ Dneprovsky 460 MB, ទូរទស្សន៍ Collective 101, Kharkov 178 TV ។

ដើម្បីទទួលបានគ្រាប់ពូជកូនកាត់ ទម្រង់មាតាបិតានៃកូនកាត់ត្រូវបានគេសាបព្រោះនៅក្នុងតំបន់បង្កាត់។

អាំងតង់ស៊ីតេកម្លាំងពលកម្ម និងការចំណាយខ្ពស់ក្នុងការដកកួរចេញពីរុក្ខជាតិនៃទម្រង់មាតានៃកូនកាត់ក្នុងកម្រិតធំបានរារាំងការប្រើប្រាស់រីករាលដាលនៃបាតុភូតនៃជំងឺ heterosis ។ ដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតចំពោះបញ្ហានេះគឺស្វែងរក ឬបង្កើតទម្រង់មាតានៃរុក្ខជាតិដែលមានភាពគ្មានកូនរបស់បុរស ដែលនឹងលុបបំបាត់តម្រូវការសម្រាប់ការកាត់សិប្បនិម្មិត។

ការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានទាក់ទាញទៅនឹងការពិតដែលថានៅក្នុងប្រភេទរុក្ខជាតិជាច្រើនដែលមានផ្កាទ្វេរភេទម្តងម្កាលមានបុគ្គលឯកោដែលមានសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជបុរសដែលគ្មានមេរោគ។ ការពិតបែបនេះត្រូវបានគេដឹងសូម្បីតែលោក Charles Darwin ។ គាត់បានចាត់ទុកពួកវាថាជាទំនោរនៃប្រភេទសត្វដើម្បីផ្លាស់ទីពី monoecious ទៅ dioecious ដែលគាត់បានចាត់ទុកថាការវិវត្តន៍កាន់តែល្អឥតខ្ចោះ។ ដូច្នេះ ការលេចឡើងនៃបុគ្គលដែលមិនមានក្លិនឈ្មោលនៅក្នុងរុក្ខជាតិ monoecious គឺជាបាតុភូតធម្មជាតិនៃដំណើរការវិវត្តន៍។

Cytoplasmic male sterility (CMS) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាលើកដំបូងដោយអ្នកជំនាញពន្ធុជនជាតិអាឡឺម៉ង់ K. Korrens ក្នុងឆ្នាំ 1904 នៅក្នុងរុក្ខជាតិសួនរដូវក្តៅ។ នៅឆ្នាំ 1921 អ្នកហ្សែនជនជាតិអង់គ្លេស W. Betson បានរកឃើញវានៅក្នុង flax ហើយនៅឆ្នាំ 1924 អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក D. Jones បានរកឃើញវានៅក្នុងខ្ទឹមបារាំង។ CMS នៅក្នុងពោតត្រូវបានរកឃើញជាលើកដំបូងដោយអ្នកសិក្សា VASKhNIL M. I. Khadzhinov ក្នុងឆ្នាំ 1932 ហើយដោយឯករាជ្យពីគាត់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអាមេរិក M. Rhodes ។ បុគ្គលដែលមាន CMS បញ្ជូនទ្រព្យសម្បត្តិនេះដោយមរតកតែតាមរយៈរុក្ខជាតិម្តាយប៉ុណ្ណោះ។

ការរកឃើញដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់នេះមិនត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការបង្កាត់ពូជអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 មក វាត្រូវបានគេកោតសរសើរ និងរកឃើញនូវការអនុវត្តជាក់ស្តែងយ៉ាងទូលំទូលាយ ជាដំបូងក្នុងការដាំដុះពោត និងបន្ទាប់មកនៅក្នុងដំណាំជាច្រើនទៀត។

មាន CMS ពីរប្រភេទនៅក្នុងពោត៖ តិចសាស់ (T) និងម៉ុលដាវី (M) ។ ប្រភេទ CMS របស់រដ្ឋតិចសាស់ ដែលផលិតត្រចៀកស្ទើរតែគ្មានមេរោគ ត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកហ្សែនជនជាតិអាមេរិក D. Rogers នៅស្ថានីយ៍ពិសោធន៍ Texas ក្នុងឆ្នាំ 1944 ហើយប្រភេទ CMS របស់ម៉ុលដាវី ត្រូវបានរកឃើញដោយ G.S. Galeev នៅស្ថានីយ៍ Kuban VIR ក្នុងឆ្នាំ 1953 នៅក្នុង គំរូពោតក្នុងស្រុកពីប្រទេសម៉ុលដាវី។ ជាមួយនឹងប្រភេទនៃការក្រៀវនេះ ចំនួនតិចតួចនៃលំអងដែលអាចសម្រេចបានត្រូវបានផលិតនៅក្នុងរន្ធគូថ។ ប្រភេទ CMS របស់រដ្ឋតិចសាស់ និងម៉ុលដាវី ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក ដោយពួកវានីមួយៗមានខ្សែរៀងៗខ្លួន ដែលជួសជុលភាពគ្មានកូន ឬស្ដារការមានកូន។

វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានគ្រាប់ពូជពោតកូនកាត់ដោយគ្មានការយកចេញនៃកួរដោយផ្អែកលើ CMS បានចាប់ផ្តើមប្រើនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ។ ដើម្បីបង្កើតកូនកាត់ពោតនៅលើមូលដ្ឋានមាប់មគ ចាំបាច់ត្រូវមាន៖ analogues មាប់មគនៃខ្សែ ឬពូជដែលលម្អងដោយខ្លួនឯង; បន្ទាត់ - fixatives នៃភាពគ្មានកូន; បន្ទាត់ - អ្នកស្តារលទ្ធភាពមានកូន។

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.

ជំងឺ heterosis (ពីភាសាក្រិក heteroiosis - ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ)

"កម្លាំងកូនកាត់" ការបង្កើនល្បឿននៃការលូតលាស់ និងទំហំកើនឡើង លទ្ធភាពជោគជ័យ និងការមានកូនរបស់កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ជាមួយនឹងឈើឆ្កាងផ្សេងៗនៃសត្វ និងរុក្ខជាតិ។ G. ជាធម្មតារសាត់នៅជំនាន់ទីពីរ និងបន្តបន្ទាប់ទៀត។ បែងចែក G. ពិត - សមត្ថភាពរបស់កូនកាត់ដើម្បីបន្សល់ទុកនូវចំនួនដ៏ច្រើននៃកូនចៅដែលមានជីជាតិ និងមហិមា - ការកើនឡើងនៃសារពាង្គកាយកូនកាត់ទាំងមូល ឬផ្នែកនីមួយៗរបស់វា។ G. បានរកឃើញនៅក្នុងពពួកសត្វ និងរុក្ខជាតិជាច្រើនប្រភេទ (រួមទាំងរុក្ខជាតិលំអងខ្លួនឯង)។ បាតុភូតស្រដៀងនឹង G. ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផ្លូវភេទ និងនៅក្នុងសារពាង្គកាយ unicellular មួយចំនួន។ នៅក្នុង s.-x ។ សត្វ និងរុក្ខជាតិដាំដុះ G. ជារឿយៗនាំទៅរកការបង្កើនផលិតភាព និងទិន្នផលយ៉ាងច្រើន (សូមមើលខាងក្រោម - Heterosis ក្នុងវិស័យកសិកម្ម)។

G. និង inbreeding depression ដែលត្រូវបានបញ្ច្រាស់ទៅគាត់ (សូមមើល Inbreeding) ត្រូវបានគេស្គាល់រួចទៅហើយចំពោះក្រិកបុរាណ ជាពិសេសចំពោះអារីស្តូត។ ការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងនៃ G. នៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ I. Kölreuter (1760) ។ C. Darwin បានធ្វើឱ្យមានការសង្កេតជាទូទៅលើអត្ថប្រយោជន៍នៃការឆ្លងកាត់ (1876) ដោយហេតុនេះមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការងាររបស់ I.V. Michurin និងអ្នកបង្កាត់ពូជជាច្រើនទៀត។ ពាក្យ "G" ។ ស្នើឡើងដោយអ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក G. Shell (1914); គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទទួលបានពោតកូនកាត់ interline "ទ្វេ" ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិធីសាស្រ្តនៃការដាំដុះឧស្សាហកម្មនៃកូនកាត់ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ D. Jones (1917) ។ ការប្រើប្រាស់ការបង្កាត់ (មើល។ ការបង្កាត់) ក្នុងវិស័យកសិកម្មកំពុងពង្រីកពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំ ដែលជំរុញការសិក្សាទ្រឹស្តីនៃពន្ធុវិទ្យា។ បុគ្គលដែលមានការបង្កាត់ខ្លាំងមានគុណសម្បត្តិក្នុងការជ្រើសរើសធម្មជាតិ (មើលការជ្រើសរើសធម្មជាតិ) ដូច្នេះហើយការបង្ហាញនៃការបង្កាត់គឺកាន់តែខ្លាំង។ ដែលរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងនៃការប្រែប្រួលហ្សែន (សូមមើលភាពប្រែប្រួល)។ ជាញឹកញយ ប្រព័ន្ធហ្សែនមានស្ថេរភាពកើតឡើងដែលធានាបាននូវការរស់រានមានជីវិតជាអាទិភាពនៃ heterozygotes សម្រាប់ហ្សែនជាច្រើន។

ការសិក្សារបស់ G. បន្ថែមពីលើការសិក្សាធម្មតានៃតួអក្សរ morphological តម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តសរីរវិទ្យានិងជីវគីមីដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញភាពខុសគ្នាតិចតួចរវាងកូនកាត់និងទម្រង់ដើម។ ការសិក្សារបស់ G. ក៏បានចាប់ផ្តើមនៅកម្រិតម៉ូលេគុលផងដែរ៖ ជាពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ - អង់ស៊ីម antigens ជាដើម - កំពុងត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងកូនកាត់ជាច្រើន។

យោងតាមលោក Darwin G. គឺដោយសារតែការបង្រួបបង្រួមនៃទំនោរតំណពូជខុសគ្នានៅក្នុងស៊ុតបង្កកំណើត។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះ សម្មតិកម្មសំខាន់ពីរអំពីយន្តការរបស់ G. សម្មតិកម្មនៃ heterozygosity ("overdominance", "monogenic" G.) ត្រូវបានដាក់ចេញដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាមេរិក E. East និង G. Shell (1908) ។ រដ្ឋពីរ (អាឡឺឡែពីរ) នៃហ្សែនដូចគ្នា នៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុង heterozygote (សូមមើល Heterozygote) បំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើសារពាង្គកាយ។ ហ្សែននីមួយៗគ្រប់គ្រងការសំយោគនៃ polypeptide ជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុង heterozygote ខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនត្រូវបានសំយោគជំនួសឱ្យមួយហើយ heteropolymers ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់ - ម៉ូលេគុល "កូនកាត់" (សូមមើលការបំពេញបន្ថែម); វាអាចផ្តល់ឱ្យនាងនូវគែមមួយ។ សម្មតិកម្មនៃការត្រួតត្រា (ការបូកសរុបនៃហ្សែនលេចធ្លោ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកជីវវិទូជនជាតិអាមេរិក A.V. Bruce (1910), D. Jones (1917) និងអ្នកដទៃ។ ការផ្លាស់ប្តូរ (ការផ្លាស់ប្តូរ) នៅក្នុងហ្សែននៅក្នុងម៉ាស់ទូទៅគឺមានគ្រោះថ្នាក់។ ការការពារពីពួកគេគឺជាការកើនឡើងនៃការគ្រប់គ្រង (សូមមើល Dominance) នៃហ្សែន "ធម្មតា" សម្រាប់ប្រជាជនមួយ (ការវិវត្តនៃការគ្រប់គ្រង)។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនលេចធ្លោអំណោយផលរបស់ឪពុកម្តាយពីរនាក់នៅក្នុងកូនកាត់នាំឱ្យ G. សម្មតិកម្មទាំងពីររបស់ G. អាចត្រូវបានផ្សំដោយគំនិតនៃតុល្យភាពហ្សែន (អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក J. Lerner, អង់គ្លេស K. Mather, និងអ្នកហ្សែនរុស្ស៊ី N. V. Turbin ។ ) G., ជាក់ស្តែង, គឺផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic និង non-allelic; ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ G. ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើង heterozygosity នៃកូនកាត់ និងការបង្កើនជីវគីមីរបស់វា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃការរំលាយអាហារ។ ចំណាប់អារម្មណ៍ជាក់ស្តែង និងទ្រឹស្តីជាពិសេសគឺបញ្ហានៃការជួសជុល G ។ វាអាចត្រូវបានដោះស្រាយដោយការបង្កើនសំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេដង (សូមមើល Polyploidy) ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ heterozygous មានស្ថេរភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រប់ទម្រង់នៃ Apomixis a ក៏ដូចជាការបន្តពូជលូតលាស់នៃកូនកាត់។ ឥទ្ធិពលរបស់ G. អាចត្រូវបានជួសជុលផងដែរនៅការកើនឡើងទ្វេដងនៃហ្សែនដាច់ដោយឡែក ឬកន្លែងតូចៗនៃក្រូម៉ូសូម។ តួនាទីនៃការចម្លងបែបនេះនៅក្នុងការវិវត្តន៍គឺអស្ចារ្យណាស់; ដូច្នេះ G. គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណាក់កាលដ៏សំខាន់មួយនៅលើមាគ៌ានៃដំណើរការវិវត្តន៍។

V. S. Kirpichikov ។

Heterosis ក្នុងវិស័យកសិកម្ម។ការប្រើប្រាស់របស់ G. នៅក្នុងការផលិតដំណាំគឺជាបច្ចេកទេសដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការបង្កើនផលិតភាពរុក្ខជាតិ។ ទិន្នផលនៃកូនកាត់ heterotic គឺខ្ពស់ជាង 10-30% នៃពូជធម្មតា។ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ G. ក្នុងការផលិត វិធីសាស្រ្តចំណេញផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបានគ្រាប់ពូជកូនកាត់ (សូមមើលគ្រាប់ពូជកូនកាត់) នៃពោត ប៉េងប៉ោះ ពងមាន់ ម្ទេស ខ្ទឹមបារាំង ត្រសក់ ឪឡឹក ល្ពៅ ស្ករ beets sorghum rye អាល់ហ្វាហ្វា។ និងដំណាំកសិកម្មផ្សេងៗទៀត.. រុក្ខជាតិ។ ទីតាំងពិសេសមួយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយក្រុមនៃរុក្ខជាតិបន្តពូជលូតលាស់ដែលការជួសជុលរបស់ G. នៅក្នុងកូនចៅគឺអាចធ្វើទៅបានឧទាហរណ៍ពូជដំឡូងនិងផ្លែឈើនិងដំណាំ berry បង្កាត់ពូជពីគ្រាប់ពូជកូនកាត់។ G. ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងជាក់ស្តែងដោយ ឈើឆ្កាង intervarietal នៃពូជ homozygous នៃរុក្ខជាតិលំអងដោយខ្លួនឯង intervarietal (អន្តរប្រជាជន) នៃបន្ទាត់ pollinated ដោយខ្លួនឯងនៃរុក្ខជាតិឆ្លង pollinated (គូ, បីបន្ទាត់, ពីរជួរបួន, ច្រើន), និងខ្សែបន្ទាត់ចម្រុះ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃប្រភេទមួយចំនួននៃការឆ្លងកាត់សម្រាប់ទំព័រនីមួយៗ - x ។ វប្បធម៌ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការវាយតម្លៃសេដ្ឋកិច្ច។ ការលុបបំបាត់ភាពលំបាកក្នុងការទទួលបានគ្រាប់ពូជកូនកាត់ ការប្រើប្រាស់ cytoplasmic male sterility (CMS) លក្ខណៈសម្បត្តិមិនឆបគ្នានៅក្នុងរុក្ខជាតិឆ្លងលំអងមួយចំនួន និងលក្ខណៈតំណពូជផ្សេងទៀតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ននៃផ្កា និងផ្កា ការលុបបំបាត់ថ្លៃដើមខ្ពស់សម្រាប់ការបោះចោលអាចជួយបាន។ នៅពេលជ្រើសរើសទម្រង់មាតាបិតាសម្រាប់ការទទួលបានកូនកាត់ដែលមានលក្ខណៈចម្រុះ សមត្ថភាពផ្សំរបស់ពួកគេត្រូវបានវាយតម្លៃ។ ដំបូងឡើយ ការជ្រើសរើសក្នុងទិសដៅនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាការជ្រើសរើសពូជដែលល្អបំផុតក្នុងន័យតម្លៃរួមពីចំនួនប្រជាជននៃពូជដែលលំអងដោយសេរីដោយផ្អែកលើការបង្កាត់ពូជ និងក្នុងទម្រង់នៃការបំពុលដោយបង្ខំខ្លួនឯង។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការវាយតម្លៃ និងបង្កើនសមត្ថភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃបន្ទាត់ និងក្រុមផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិដែលប្រើសម្រាប់ឈើឆ្កាង។

នៅក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ បាតុភូតបង្កាត់ត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលបង្កាត់ ការបង្កាត់ និងការបង្កាត់ពូជ (interlinear) និងផ្តល់នូវការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃផលិតភាពនៃដំណាំកសិកម្ម។ សត្វ។ G. ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតក្នុងការឆ្លងកាត់ឧស្សាហកម្ម (សូមមើលផ្នែកឆ្លងកាត់ឧស្សាហកម្ម)។ នៅក្នុងការចិញ្ចឹមបសុបក្សីនៅពេលដែលឆ្លងកាត់ពូជពងមាន់ឧទាហរណ៍ leghorns ជាមួយ Australorps, Rhodeylands ជាដើម ការដាក់ពងរបស់កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 កើនឡើង 20-25 ពងក្នុងមួយឆ្នាំ។ ការឆ្លងកាត់ពូជសាច់នៃមាន់ជាមួយពូជសាច់និងស៊ុតនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃគុណភាពសាច់ (សូមមើល Broiler); G. យោងទៅតាមលក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញមួយត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ខ្សែដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៃមាន់នៃពូជដូចគ្នាឬដោយការបង្កាត់ពូជ។ នៅក្នុងការចិញ្ចឹមជ្រូក ការបង្កាត់ពូជចៀម និងការបង្កាត់គោក្របី ការឆ្លងកាត់ឧស្សាហកម្មត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបាន G. សម្រាប់ផលិតភាពសាច់ ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការកើនឡើងនៃភាពមិនទៀងទាត់ និងទម្ងន់រស់របស់សត្វ ការកើនឡើងនៃទិន្នផលសម្លាប់ និងការកែលម្អគុណភាពនៃគ្រោងឆ្អឹង។ ជ្រូកនៃពូជសាច់ខ្លាញ់ (រួមបញ្ចូលគ្នា) ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយជ្រូកនៃពូជសាច់។ ចៀមតូចៗដែលមិនទាន់ផលិតបាននៃពូជក្នុងស្រុកត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងចៀមឈ្មោលសាច់ និងពូជរោមចៀម សត្វកណ្ដុរល្អិតល្អន់ - ជាមួយចៀមឈ្មោលនៃសាច់ដែលចាស់ទុំដំបូង ឬពូជរោមចៀមពាក់កណ្តាលល្អ។ ដើម្បីបង្កើនផលិតភាពសាច់ គោទឹកដោះគោ ទឹកដោះគោ-សាច់ និងពូជសាច់ក្នុងស្រុកត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងគោនៃពូជសាច់គោឯកទេស។

ពន្លឺ៖ Darwin C., សកម្មភាពនៃការលំអងឆ្លង និងការលំអងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងព្រះរាជាណាចក្ររុក្ខជាតិ, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស M.-L., 1939; Kirpichnikov V.S., មូលដ្ឋានគ្រឹះហ្សែននៃ heterosis, នៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំ: សំណួរនៃការវិវត្តន៍, ជីវវិទ្យា, ហ្សែននិងការជ្រើសរើស, M., 1960; ពោតកូនកាត់។ ការប្រមូលការបកប្រែ, M. , 1964; វគ្គវិទ្យាសាស្ត្ររួមគ្នាលើបញ្ហានៃជម្ងឺ heterosis ។ សេចក្តីសង្ខេបនៃរបាយការណ៍, គ. 1-6, M. , 1966; ការប្រើប្រាស់ heterosis ក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ។ [សម្ភារៈនៃសន្និសីទ], Barnaul, 1966; Heterosis ក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ។ បញ្ជីគន្ថនិទ្ទេស M., 1966; Guzhov Yu. L., Heterosis និងការប្រមូលផល M., 1969; Brubaker J.L., ពន្ធុវិទ្យាកសិកម្ម, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស M. , 1966; Turbin N.V., Khotyleva L.V., ការប្រើប្រាស់ heterosis ក្នុងផលិតកម្មដំណាំ។ (ពិនិត្យឡើងវិញ), M. , 1966; Kirpichnikov V.S., ទ្រឹស្តីទូទៅនៃ heterosis, អិល។ យន្តការហ្សែន "ពន្ធុវិទ្យា" ឆ្នាំ 1967 លេខ 10; Fincham J. R. S., ការបំពេញបន្ថែមហ្សែន, N.Y. - Amst., 1966 ។

សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ។ - អិមៈសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត. 1969-1978 .

សទិសន័យ:

សូមមើលអ្វីដែល "Heterosis" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ការបង្កើនល្បឿននៃការលូតលាស់ ការបង្កើនទំហំ ការកើនឡើងនូវលទ្ធភាពជោគជ័យ និងការមានកូននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងទម្រង់មាតាបិតានៃរុក្ខជាតិ ឬសត្វ។ ជាធម្មតានៅក្នុងជំនាន់ទី 2 និងបន្តបន្ទាប់ heterosis ថយចុះ។ Heterosis គឺធំទូលាយ ...... វាក្យសព្ទហិរញ្ញវត្ថុ

Heterosis (បកប្រែពីភាសាក្រិច ការផ្លាស់ប្តូរ ការបំប្លែង) គឺជាការកើនឡើងនូវលទ្ធភាពជោគជ័យនៃកូនកាត់ ដោយសារការទទួលមរតកនៃបណ្តុំនៃហ្សែនផ្សេងៗពីឪពុកម្តាយដែលមានតំណពូជ។ បាតុភូតនេះគឺផ្ទុយពី inbred ... វិគីភីឌា

- (ពីការផ្លាស់ប្តូរ heteroiosis ក្រិក ការផ្លាស់ប្តូរ) ទ្រព្យសម្បត្តិនៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ដើម្បីលើសពីទម្រង់មាតាបិតាល្អបំផុតទាក់ទងនឹងលទ្ធភាពមានកូន ការមានកូន និងលក្ខណៈផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងជំនាន់ទី 2 និងបន្តបន្ទាប់ ជម្ងឺ heterosis ជាធម្មតាបាត់ទៅវិញ។ សព្វវចនាធិប្បាយទំនើប

- (ពីភាសាក្រិច។ heteroiosis ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ) ទ្រព្យសម្បត្តិនៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ដើម្បីលើសពីទម្រង់មាតាបិតាដ៏ល្អបំផុតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃលទ្ធភាពជោគជ័យការមានកូននិងលក្ខណៈផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងជំនាន់ទី 2 និងបន្តបន្ទាប់ heterosis ជាធម្មតាបាត់ទៅវិញ។ ជំងឺហឺត... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

- (ពីភាសាក្រិច។ heteroiosis ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ), "អំណាចកូនកាត់", ឧត្តមភាពនៃកូនកាត់នៅក្នុងចំនួននៃលក្ខណៈនិងលក្ខណៈសម្បត្តិជាងទម្រង់មាតាបិតា។ ពាក្យ "G" ។ ស្នើឡើងដោយ J. Schell ក្នុងឆ្នាំ 1914 ។ តាមក្បួនមួយ G. គឺជាលក្ខណៈនៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

វចនានុក្រមឧត្តមភាពនៃសទិសន័យរុស្ស៊ី។ heterosis n., ចំនួនសទិសន័យ៖ ១ ឧត្តមភាព (១៤) វចនានុក្រមសទិសន័យ ASIS ។ V.N. ត្រ… វចនានុក្រមមានន័យដូច

- (ពីការផ្លាស់ប្តូរ heteroiosis ក្រិក ការផ្លាស់ប្តូរ) ថាមពលកូនកាត់ ការកើនឡើងនៃភាពរឹងមាំ និងការមានកូននៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 បើប្រៀបធៀបទៅនឹងទម្រង់មាតាបិតា។ វាត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងដោយ C. Darwin (1859) ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃជម្ងឺ heterosis ...... វចនានុក្រមអេកូឡូស៊ី

HETEROSIS ការកើនឡើងភាពរឹងមាំ បង្ហាញនៅក្នុងករណីខ្លះដោយកូនកាត់ (សូមមើល HYBRID) មិនមែនជាលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយ ... វចនានុក្រមវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេស

ជំងឺហឺត។ មើលថាមពលកូនកាត់។ (

HETEROSIS HETEROSIS

(ពីភាសាក្រិក heteroiosis - ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ) "ថាមពលកូនកាត់" ឧត្តមភាពនៃកូនកាត់នៅក្នុងលក្ខណៈនិងលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនលើទម្រង់មាតាបិតា។ ពាក្យ "G" ។ ស្នើឡើងដោយ J. Shell ក្នុងឆ្នាំ 1914 ។ តាមក្បួនមួយ G. គឺជាលក្ខណៈនៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ដែលទទួលបានដោយការឆ្លងកាត់ទម្រង់ដែលមិនទាក់ទងគ្នា៖ decomp ។ ពូជ (ពូជ) និងសូម្បីតែប្រភេទ។ នៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់ (ឆ្លងកាត់កូនកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក) ឥទ្ធិពលរបស់វាចុះខ្សោយហើយបាត់ទៅវិញ។ សម្មតិកម្មនៃ "ការត្រួតត្រា" ឬ monogenic G. បង្ហាញថា heterozygotes តាមនិយមន័យ។ ហ្សែនគឺល្អជាងនៅក្នុងលក្ខណៈរបស់វាទៅនឹង homozygotes ដែលត្រូវគ្នា។ បាតុភូតមួយក្នុងចំណោមបាតុភូតដែលបង្ហាញពីសម្មតិកម្មនេះគឺការបំពេញបន្ថែមអន្តរកាល។ សម្មតិកម្មមួយចំនួនផ្សេងទៀតគឺផ្អែកលើការសន្មត់ថា កូនកាត់មានចំនួនច្រើននៃ alleles លេចធ្លោនៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងទម្រង់មាតាបិតា និងលើអន្តរកម្មរវាង alleles ទាំងនេះ។ សម្មតិកម្មសំយោគគឺផ្អែកលើអន្តរកម្មអន្តរកម្ម និងអន្តរហ្សែន។ សារៈសំខាន់នៃ heterozygosity ដែលជាមូលដ្ឋាននៃពន្ធុវិទ្យាក៏ត្រូវបានបង្ហាញដោយការពិតដែលថាបុគ្គលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិគឺ heterozygous សម្រាប់មួយចំនួនធំនៃហ្សែន។ លើសពីនេះទៅទៀតនៅក្នុងរដ្ឋ heterozygous ជាច្រើន។ alleles បង្ហាញពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើសញ្ញាសំខាន់នៅក្នុងស្ថានភាព homozygous ។ G. គឺសំខាន់នៅក្នុងទំព័រ - x ។ ការអនុវត្ត (នៅក្នុងសត្វកសិកម្ម និងរុក្ខជាតិ G. ជារឿយៗនាំឱ្យមានការបង្កើនផលិតភាព និងទិន្នផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់៖ ការទទួលបានពោតកូនកាត់អន្តរបន្ទាត់សាមញ្ញ និងពីរដង ធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនការប្រមូលផលគ្រាប់ធញ្ញជាតិសរុប 20-30%) ប៉ុន្តែការប្រើប្រាស់របស់វាច្រើនតែមិនមានប្រសិទ្ធភាព គ្រប់គ្រាន់ហើយ បញ្ហានៃការជួសជុល G. ក្នុងជំនាន់ជាច្រើននៅតែមិនអាចដោះស្រាយបាន។ ក្នុងនាមជាវិធីសាស្រ្តក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានេះ ការបន្តពូជលូតលាស់នៃទម្រង់ heterotic, polyploidy និង dec ។ ទម្រង់មិនទៀងទាត់នៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ (apomixis, parthenogenesis ជាដើម)។

.(ប្រភព៖ "វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត។ " ប្រធាននិពន្ធ M. S. Gilyarov; ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលវិចារណកថា៖ A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin និងអ្នកដទៃ - បោះពុម្ពលើកទី ២ កែ។ - M.: Sov. Encyclopedia, 1986 ។ )

ជំងឺ heterosis

(ថាមពលកូនកាត់ កម្លាំងកូនកាត់) ឧត្តមភាពនៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 លើទម្រង់មាតាបិតាទាក់ទងនឹងលទ្ធភាពជោគជ័យ ទិន្នផល ការមានកូន និងលក្ខណៈមួយចំនួនទៀត។ ដើម្បីទទួលបានឥទ្ធិពលនៃថាមពលកូនកាត់ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការជ្រើសរើសទម្រង់ដែលមិនទាក់ទងគ្នាជាឪពុកម្តាយ តំណាងឱ្យបន្ទាត់ផ្សេងៗគ្នា ពូជ សូម្បីតែប្រភេទសត្វ។ នៅក្នុងការអនុវត្ត គូមេដ៏ល្អបំផុតដែលបង្កើតកូនកាត់ដ៏មានតម្លៃបំផុតត្រូវបានជ្រើសរើសជាលទ្ធផលនៃឈើឆ្កាងជាច្រើន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ជោគជ័យបំផុតនៃបន្ទាត់ផ្សេងៗគ្នា។ នៅពេលដែលមនុស្សជំនាន់ក្រោយត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក heterosis ចុះខ្សោយនិងបន្ថយ។
Heterosis គឺផ្អែកលើការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃ heterozygosity នៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 និងឧត្តមភាព។ heterozygotesសម្រាប់ហ្សែនជាក់លាក់លើផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។ homozygotes. ដូច្នេះបាតុភូតនៃថាមពលកូនកាត់គឺផ្ទុយទៅនឹងលទ្ធផលនៃការបង្កាត់ពូជ - ការបង្កាត់ពូជជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើកូនចៅ។ យន្តការហ្សែននៃជម្ងឺ heterosis (វាមិនត្រូវបានគេបកស្រាយឱ្យបានពេញលេញទេ) ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៅក្នុងកូនកាត់ផងដែរ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយឪពុកម្តាយ នៃចំនួនហ្សែនលេចធ្លោដែលមានទំនាក់ទំនងក្នុងទិសដៅអំណោយផល។
Heterosis ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តកសិកម្មដើម្បីបង្កើនទិន្នផលដំណាំកសិកម្ម។ វប្បធម៌ និងផលិតភាពនៃទំព័រ - x ។ សត្វ។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 អ្នកបង្កាត់ពូជអាមេរិកបានបង្កើនទិន្នផលពោតយ៉ាងខ្លាំងដោយប្រើគ្រាប់ពូជកូនកាត់។ កិច្ចការសំខាន់មួយ។ ការបង្កាត់ពូជ- ស្វែងរកវិធីដើម្បី "ជួសជុល" heterosis, i.e. ថែរក្សាវាសម្រាប់ជំនាន់។

.(ប្រភព៖ "ជីវវិទ្យា។ សព្វវចនាធិប្បាយរូបភាពទំនើប។" និពន្ធនាយក A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006។)

សទិសន័យ:

សូមមើលអ្វីដែល "HETEROSIS" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ជំងឺ heterosis- ការកើនឡើងនូវលទ្ធភាពជោគជ័យនៃកូនកាត់ដោយសារការទទួលមរតកនៃសំណុំជាក់លាក់នៃហ្សែនផ្សេងៗពីឪពុកម្តាយដែលមានតំណពូជ។ បាតុភូតនេះគឺផ្ទុយទៅនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលបន្តពូជដែលជារឿយៗកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបង្កាត់ពូជ (ការឆ្លងកាត់ដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ) ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពដូចគ្នា។ ការកើនឡើងនៃលទ្ធភាពជោគជ័យនៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ដែលជាលទ្ធផលនៃជំងឺ heterosis ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទៅជាស្ថានភាព heterozygous ខណៈពេលដែល alleles ពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវដែលកាត់បន្ថយលទ្ធភាពជោគជ័យនៃកូនកាត់មិនលេចឡើងទេ។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិ (យោងទៅតាម A. Gustafson) ទម្រង់បីនៃជំងឺ heterosis ត្រូវបានសម្គាល់:
----- ត. ន. heterosis បន្តពូជ ជាលទ្ធផលនៃការមានកូនរបស់កូនកាត់និងផលិតភាពកើនឡើង។
----- somatic heterosis ដែលបង្កើនទំហំលីនេអ៊ែរនៃរុក្ខជាតិកូនកាត់ និងទម្ងន់របស់វា
----- អាដាប់ធ័រ heterosis (ហៅផងដែរថាអាដាប់ធ័រ) ដែលបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃកូនកាត់ទៅនឹងសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានអវិជ្ជមាន។

អ្នកឯកទេសខាងហ្សែនបានបង្កើតវិធីនៃការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃជំងឺ heterosis ។ គំនិតរបស់គាត់គឺថា ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកសិដ្ឋានគ្រាប់ពូជ ពូជរុក្ខជាតិមេដែលសមស្របចំនួនពីរត្រូវបានបង្កាត់ គ្រាប់ពូជកូនកាត់ត្រូវបានទទួលពីពួកគេ ហើយគ្រាប់ពូជទាំងនេះត្រូវបានលក់ទៅឱ្យអ្នកផលិតកសិកម្ម។ (ការអនុវត្តគំនិតនេះតម្រូវឱ្យមានល្បិចបន្ថែមមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ ដើម្បីទទួលបានគ្រាប់ពូជពោតកូនកាត់ ពូជដែលលំអងមិនក្រៀវ ត្រូវបានគេប្រើជាឪពុកម្តាយម្នាក់ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីជៀសវាងការបំពុលដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ ហ្សែនមាប់មគនៃលំអងនៅក្នុងពោត ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងដោយអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យា និងអ្នកបង្កាត់ពូជ M.I. Khadzhinov ក្នុងឆ្នាំ 1932។ ក្រោយមក ដោយមានជំនួយពីឈើឆ្កាង ហ្សែននៃភាពគ្មានកូនត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងពូជពោតដែលចង់បាន)។ វិធីសាស្រ្តនេះបានប្រែទៅជាទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំង។ ជាឧទាហរណ៍ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1968 មានតែកូនកាត់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានដាំដុះនៅគ្រប់តំបន់ដែលកាន់កាប់ដោយពោត។ នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើននៃពិភពលោកដោយប្រើបច្ចេកទេសដូចគ្នា គ្រាប់ពូជពាណិជ្ជកម្មនៃ onions, ប៉េងប៉ោះ, beets, ស្រូវ, cucumbers, carrots និងដំណាំផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួល។
Heterosis ក៏ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វផងដែរ។ ការចិញ្ចឹមបសុបក្សីគឺផ្អែកលើវា។ មេមាន់មួយប្រភេទដែលមានពងខ្ពស់ និងពូជមួយទៀតដែលមានមាន់លូតលាស់លឿនត្រូវបានបង្កាត់។ នៅពេលដែលមេមាន់នៃពូជទី 1 ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយមាន់ នោះជំនាន់កូនកាត់មួយត្រូវបានទទួលពីពូជទីពីរ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សជាពិសេស។
សម្មតិកម្ម heterosis បង្កើតដោយ G. Schell, E. East និង X. Hayes ពន្យល់ពីបាតុភូតនៃ heterosis ដោយវត្តមាននៃ heterozygosity នៃ loci ផ្សេងៗ និងការត្រួតត្រាដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងករណីនេះ នោះគឺនៅពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ heterozygote Aa លើការបង្ហាញនៃ phenotype គឺខ្លាំងជាងប្រភេទ AA ដែលមានឥទ្ធិពល homozygous លេចធ្លោ (នោះគឺឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាព Aa សកម្មភាព AA កាន់តែច្រើន) ។
ការពន្យល់មួយផ្សេងទៀតនៃ heterosis បង្កើតដោយ Kiibl and Pell (1910) គឺផ្អែកលើការពិតដែលថានៅពេលដែលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយដែលផ្ទុកហ្សែន homozygous ខុសៗគ្នានៅក្នុងប្រភេទ genotype ឧទាហរណ៍ AAbb និង aaBB នៅក្នុងកូនចៅឆ្លង នោះ alleles recessive ឆ្លងចូលទៅក្នុងទម្រង់ heterozygous ។ នៃប្រភេទហ្សែន AaBb ដែលលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញ។ ហ្សែន។ ឥទ្ធិពលនៃហ្សែនលេចធ្លោលើការបង្ហាញនៃជំងឺ heterosis អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលប្រមូលផ្តុំដ៏សាមញ្ញនៃចំនួនដ៏ច្រើននៃហ្សែនលេចធ្លោ ពោលគឺមានឥទ្ធិពលបន្ថែម។

45. រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន។ ច្បាប់ Hardy-Weinberg ។

ចំនួនប្រជាជនគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទដូចគ្នាដែលកាន់កាប់តំបន់ជាក់លាក់មួយសម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរមួយ ហើយមានការបង្កាត់ពូជដោយសេរីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្នុងកម្រិតខ្លះដាច់ដោយឡែកពីប្រជាជនផ្សេងទៀត។

ប្រជាជនហ្សែននីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនជាក់លាក់ និងបណ្តុំហ្សែន។ អាងហ្សែនហៅថាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់ដែលសមាជិកនៃប្រជាជនមាន។ រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនកំណត់ដោយការប្រមូលផ្តុំនៃហ្សែននីមួយៗ (ឬ alleles របស់វា) នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ធម្មជាតិនៃហ្សែន និងប្រេកង់នៃការចែកចាយរបស់ពួកគេ

សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid មានសំណុំហ្សែនពេញលេញមួយ ឬហ្សែនមួយ។ ជាធម្មតា ហ្សែនពីរប្រភេទនេះបម្រើជាតម្រូវការជាមុនដ៏សំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាលឌីផូលីត។ ប្រសិនបើមានបុគ្គល A នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន នោះនៅក្នុងស្ថានភាពធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម diploid ចំនួននៃហ្សែននៅក្នុងប្រជាជននឹងមាន 2N

រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រេកង់ allele នៃទីតាំងនីមួយៗ និងភាពញឹកញាប់នៃហ្សែន homozygous និង heterozygous ។ សមាមាត្រនៃប្រេកង់នៃ alleles និង genotypes នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនបង្ហាញពីគំរូជាក់លាក់មួយនៅក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់នីមួយៗ និងឆ្លងកាត់ជំនាន់នៃសារពាង្គកាយ។

Panmixia គឺឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ។

ទ្រព្យសម្បត្តិដ៏សំខាន់មួយរបស់ប្រជាជនគឺសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលហ្សែនខ្ពស់ ដែលជាប្រភពចម្បងដែលស្ថិតនៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជ។

ប្រភពនៃការកើនឡើងនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ គឺជាដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ ដែលកំឡុងពេលការលេចឡើងនៃអាឡែរថ្មី រួមចំណែកដល់ការបង្កើតនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃ phenotypes ថ្មី (និងហ្សែន) ដែលពីមុនមិនមាននៅក្នុងវា។

អន្តរកម្មនៃហ្សែននៃទីតាំងផ្សេងៗគ្នាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកក៏ប៉ះពាល់ដល់ភាពប្រែប្រួលហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនផងដែរ។វាត្រូវបានគេហៅថា ការសម្របសម្រួលនៃហ្សែន។ឥទ្ធិពលនៃការសម្របសម្រួលហ្សែននៅក្នុងជំនាន់ផ្សេងៗគ្នានៃបុគ្គលក្នុងចំនួនប្រជាជនអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងជំនាន់ផ្សេងៗគ្នា។

នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃការជ្រើសរើស បុគ្គលដែលបង្កើតចំនួនប្រជាជនបង្កើតបានជាទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់ដូចជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ កម្រិតនៃកាយសម្បទាដើរតួជារង្វាស់នៃវឌ្ឍនភាពនៃចំនួនប្រជាជន ហើយត្រូវបានបង្ហាញដោយអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបន្តពូជរបស់បុគ្គល និងការកើនឡើងនៃទំហំប្រជាជន។

រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន panmictic នីមួយៗត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងជំនាន់ជាច្រើនសម្រាប់ពេលខ្លះ រហូតដល់កត្តាមួយចំនួននាំវាចេញពីលំនឹង។ ការរក្សានូវរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនដើម ពោលគឺភាពញឹកញាប់នៃអាឡែស និងប្រភេទហ្សែនក្នុងជំនាន់ជាច្រើន ត្រូវបានគេហៅថា តុល្យភាពហ្សែននិងធម្មតានៃចំនួនប្រជាជនឆ្លង។ ចំនួនប្រជាជនអាចស្ថិតក្នុងលំនឹងនៅទីតាំងមួយ និងស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមិនស្មើគ្នានៅទីតាំងផ្សេងទៀត។

នៅពេលដែលចំនួនប្រជាជនចូលទៅក្នុងស្ថានភាពមិនស្មើគ្នា កម្រិតនៃប្រេកង់ allele និង genotype ផ្លាស់ប្តូរ ហើយសមាមាត្រថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងហ្សែន homozygous និង heterozygous ។

រចនាសម្ព័ននៃបណ្តុំហ្សែននៅក្នុងប្រជាជនស្ថានី panmictic ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយច្បាប់មូលដ្ឋាននៃហ្សែនប្រជាជន - ច្បាប់ Hardy-Weinbergដែលចែងថានៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អមួយមានសមាមាត្រថេរនៃប្រេកង់ដែលទាក់ទងនៃ alleles និង genotypes ដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ៖

(p A + q a) 2 =រ 2 AA+ 2∙р∙q Aa + q 2 aa = 1

ប្រសិនបើប្រេកង់ allele ទាក់ទងត្រូវបានគេស្គាល់ ទំនិង qនិងចំនួនប្រជាជនសរុប នជាទូទៅ គេអាចគណនាប្រេកង់ដាច់ខាតដែលរំពឹងទុក ឬប៉ាន់ស្មាន (នោះគឺចំនួនបុគ្គល) នៃប្រភេទនីមួយៗ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះពាក្យនីមួយៗនៃសមីការត្រូវតែគុណនឹង នសរុប៖

ទំ 2 AA Nទូទៅ + 2p q Aa Nទូទៅ + q 2 aa Nទូទៅ = នទូទៅ

នៅក្នុងសមីការនេះ៖

ទំ 2 AA Nទូទៅ - ប្រេកង់ដាច់ខាតដែលរំពឹងទុក (ចំនួន) នៃ homozygotes លេចធ្លោ អេ

2p q Aa Nសរុប - ប្រេកង់ដាច់ខាតដែលរំពឹងទុក (ចំនួន) នៃ heterozygotes អា

q 2 aa Nទូទៅ - ប្រេកង់ដាច់ខាតដែលរំពឹងទុក (ចំនួន) នៃ homozygotes recessive អេ