ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថា វដ្ដជីវិតជាក់លាក់មួយគឺជាផ្នែកមួយនៃ លក្ខណៈប្រភេទណាមួយរួមទាំងផ្សិត។ គំនិតនៃវដ្តជីវិតនៅក្នុងផ្សិតរួមមានទាំងប្រភេទផ្សេងគ្នា morphologically នៃ sporulation ជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមក និងការផ្លាស់ប្តូរ cytologically បែងចែកនៅក្នុងដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ។
ប្រសិនបើយើងកំណត់លក្ខណៈនៃវដ្តជីវិតនៃសារពាង្គកាយផ្សិតណាមួយដែលមានទាំង asexual និង ការបន្តពូជផ្លូវភេទបន្ទាប់មកវានឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅដូចខាងក្រោម: នៅនិទាឃរដូវនិងរយៈពេលយូរ រយៈពេលរដូវក្តៅសរីរាង្គនៃការបន្តពូជដោយភេទមានការរីកចម្រើននៅលើរាងកាយលូតលាស់នៃផ្សិត។ បន្ទាប់មក ដល់ចុងបញ្ចប់នៃរដូវលូតលាស់ សារពាង្គកាយបន្តបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា ជាញឹកញាប់ធ្វើម្តងទៀតច្រើនដងក្នុងរដូវដាំដុះ អនុវត្តមុខងារនៃការបង្កើនចំនួនបុគ្គល និងការតាំងទីលំនៅថ្មីរបស់ពួកគេ ហើយដំណើរការផ្លូវភេទដែលកើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃរដូវលូតលាស់ និងបញ្ចប់វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ធានាការរស់រានមានជីវិតមិនអំណោយផល។ លក្ខខណ្ឌ និងការអភិរក្សបុគ្គល ដូច្នេះហើយប្រភេទសត្វ។
ការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃប្រភេទនៃ sporulation នៅក្នុងផ្សិត (គ្មានម្រាមដៃនិងផ្លូវភេទ) ត្រូវបានគេហៅថា pleomorphism. បាតុភូតនៃ pleomorphism ត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងផ្សិតនៅក្នុងផ្សេងគ្នា ក្រុមជាប្រព័ន្ធប៉ុន្តែវាបានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៅក្នុង marsupials ។
ពិចារណាពីវដ្តជីវិតរបស់ Venturia inaequalis ដែលជាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃស្នាមប្រឡាក់ផ្លែប៉ោម។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃសំបកផ្លែប៉ោមចាប់ផ្តើមនៅនិទាឃរដូវ ដរាបណាក្មេងដំបូង ស្លឹកតូចៗនៅតែលេចឡើង។ ការឆ្លងនៃស្លឹកផ្លែប៉ោមទាំងនេះកើតឡើងជាមួយនឹង ascospores ដែលវិវត្តនៅនិទាឃរដូវនៅក្នុងថង់នៅខាងក្នុងផ្លែឈើ។ នៅនិទាឃរដូវ ascospores ត្រូវបានច្រានចេញយ៉ាងសកម្មពីរាងកាយផ្លែឈើហើយបន្ទាប់មករីករាលដាលដោយចរន្តខ្យល់។ នៅពេលដែលនៅលើផ្ទៃស្លឹកខ្ចីនៃដើមផ្លែប៉ោមមួយ spores ដុះពន្លក ហើយលទ្ធផល mycelium ពន្លកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងជាលិកា។ លទ្ធផលនៃការឆ្លងមេរោគគឺការកកើតជាដុំតូចៗ បន្ទាប់មកមានចំណុចលូតលាស់បន្តិចម្តងៗនៅលើស្លឹក ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីផ្នែកខាងលើ។ នៅលើចំណុចទាំងនេះ ថ្នាំកូត velvety ពណ៌អូលីវត្រូវបានបង្កើតឡើងឆាប់ៗនេះ ដែលជាដំណាក់កាលនៃផ្សិត។
ការក្រឡេកមើលផ្នែកឆ្លងកាត់ផ្នែកដែលមានមេរោគនៃស្លឹកនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ អ្នកអាចមើលឃើញរូបភាពខាងក្រោម។ conidiophores អូលីវដ៏សាមញ្ញ និងងងឹតលេចចេញមកលើផ្ទៃតាមរយៈការប្រេះនៅក្នុងជាលិការនៃស្លឹក ដោយអង្គុយក្បែរគ្នា។ conidiophore នីមួយៗបង្កើត conidia រាង pear ជាមួយនឹង septum ឆ្លងកាត់មួយ ហើយក៏លាបពណ៌អូលីវងងឹតផងដែរ។ ការទុំ conidia ឆាប់រលត់ ហើយរាលដាលដោយចរន្តខ្យល់ អាចឡើងលើផ្ទៃស្លឹក ឬផ្លែឈើដែលមានសុខភាពល្អ ហើយបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិទាំងនេះ។
ក្នុងអំឡុងពេលរដូវលូតលាស់ ការបន្តពូជរបស់ conidial អាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតប្រហែលរៀងរាល់ 10-15 ថ្ងៃដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនេះអាចមាន 5-6 ហើយជួនកាលបន្តបន្ទាប់ទៀតនៃ conidia ។ Conidial sporulation នៅលើ haploid mycelium ត្រូវបានគេហៅថា Fusicladium dendriticum ។ យោងតាមដំណាក់កាល marsupial ផ្សិតត្រូវបានគេហៅថា Venturia inaequalis ។
នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះស្លឹកងាប់ហើយធ្លាក់ពីលើដើមឈើ។ ការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិតជាមួយនឹងការស្លាប់នៃស្លឹកមិនបញ្ឈប់។ នៅខាងក្នុងស្លឹកដែលស្លាប់ក្នុងអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលដំបូងនៃរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនៅពេលដែលនៅតែមានគ្រប់គ្រាន់ កំដៅអំណោយផលសម្រាប់ការរីកលូតលាស់នៃផ្សិត mycelium បន្តលូតលាស់នៅក្នុងជាលិកាស្លឹកនិងបង្កើតជា sclerotium ធម្មតានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ ដំណាក់កាល sclerocial នៅទីនេះគឺជាដំណាក់កាលអសកម្ម។ នៅក្នុងរដ្ឋនេះផ្សិត hibernates ។ និទាឃរដូវកើតឡើង ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតផ្សិត។ ផ្នែកខាងក្នុង sclerotia ត្រូវបានគេប្រើជាប្រភពនៃអាហាររូបត្ថម្ភ ហើយជំនួសឱ្យ plexus mycelial ខាងក្នុង បន្ទាប់ពីដំណើរការផ្លូវភេទ ថង់មានការរីកចម្រើននៅខាងក្នុងសែល ពោលគឺរាងកាយផ្លែឈើមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅផ្នែកខាងលើនៃរាងកាយផ្លែឈើ រន្ធមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបើកទៅខាងក្រៅតាមរយៈការប្រេះឆានៅក្នុងជាលិការនៃស្លឹក។ Ascospores ត្រូវបានច្រានចេញ ("បាញ់") តាមរន្ធដោយកម្លាំង និងបម្រើជាប្រភពនៃការឆ្លងមេរោគសម្រាប់ស្លឹកខ្ចី។ ភាពចាស់ទុំនៃរាងកាយផ្លែឈើគឺត្រូវនឹងពេលវេលានៃការទុំនៃស្លឹកដំបូង។
វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិត sporulation asexual អាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាច្រើនដងក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់ (ក្នុងករណីខ្លះយើងអាចមានរហូតដល់រាប់សិបឬច្រើនជំនាន់នៃ spores asexual); ដំណាក់កាលផ្លូវភេទជាក្បួនកើតឡើងតែម្តងគត់ក្នុងរដូវដាំដុះ។ លើសពីនេះ ការស្ពែមផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិតមិនត្រឹមតែអាចកើតឡើងវិញប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានភាពខុសគ្នានៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នាផងដែរ ខណៈពេលដែលដំណាក់កាលផ្លូវភេទ ជាពិសេស sporulation marsupial នៅក្នុងប្រភេទជាក់លាក់មួយនឹងតែងតែមានប្រភេទដូចគ្នា។
សម្រាប់ marsupials ខ្លះរហូតដល់ 3-4 ប្រភេទផ្សេងគ្នា conidial sporulation ។ លក្ខណៈពិសេសនៃផ្សិតគឺវត្តមាននៃស្ថានភាពមួយផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ - ដំណាក់កាលឌីការីយ៉ូត។ ដូច្នេះពូជដ៏អស្ចារ្យ វដ្តជីវិត.
នៅក្នុងផ្សិតភាគច្រើន វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរពីរ - haploid និង diploid ខណៈដែលដំណាក់កាល haploid គ្របដណ្តប់លើ diploid - មានតែ zygote ប៉ុណ្ណោះ។ នេះគឺជាវដ្តដែលគេហៅថា haploid (haplophase) ។ វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាលើកដំបូងនៅក្នុងផ្សិតទាបបំផុតដែលមុខងារនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទនិងផ្លូវភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយបុគ្គលដូចគ្នា។ ប្រហែលជា វដ្តនៃ haplophase គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវដ្តជីវិតបឋមបំផុត ដែលកំណត់ដោយការកាត់បន្ថយហ្សីហ្គោទិក ដែលជាកត្តាចម្បងផងដែរ។ ដូច្នេះការអភិវឌ្ឍន៍កើតឡើងនៅក្នុង Chytridiomycetes ភាគច្រើន (ដែលដំណើរការផ្លូវភេទត្រូវបានគេស្គាល់) នៅក្នុង Oomycetes ភាគច្រើន Zygomycetes Ascomycetes បឋមមួយចំនួន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅទីនេះយើងជួបប្រទះករណីបែបនេះនៅពេលដែលហ្សីហ្គោតទៅសម្រាកមិនមែនក្នុងទម្រង់ជាឌីផូអ៊ីតទេប៉ុន្តែជាទម្រង់នៃកោសិកាឌីការីយ៉ូត (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Chytridiales ខ្លះនេះគឺជាដំណាក់កាល cyst នៅក្នុងអ្នកតំណាងខ្លះនៃ Oomycetes វា គឺជាដំណាក់កាល oospore ជាដើម)។
នៅក្នុងផ្សិតជាច្រើន វដ្តជីវិតរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរបីគឺ haploid, dikaryophytic (dikaryotic) និង diploid ។ ដំណាក់កាល dikaryotic កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្សារភ្ជាប់នៃស្នូលទៅជា dikaryons ឬ synkaryons ដោយគ្មានការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេខណៈពេលដែលពួកគេមានឥរិយាបទទាំងមូលតែមួយ។ ហើយទោះបីជាជាលើកដំបូងដំណាក់កាល dikaryotic ត្រូវបានកត់សម្គាល់រួចហើយនៅក្នុងផ្សិតទាបបន្ទាប់មកវាមានវត្តមាននៅក្នុង Ascomycetes នៅក្នុង ascogon ហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុង hyphae ascogenous (ហើយមានតែនៅក្នុង marsupials មួយចំនួនដែលយើងកត់សម្គាល់ dikaryotic mycelium ឧទាហរណ៍នៅ Taphrinales) ប៉ុន្តែ ដំណាក់កាល dikaryotic ឈានដល់ការវិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់វានៅក្នុងតំណាងនៃថ្នាក់ Basidiomycetes ដែលគ្របដណ្ដប់លើដំណាក់កាល haploid និង diploid ។
នៅក្នុងផ្សិត វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ diplophase នៅពេលដែលសារពាង្គកាយតែងតែ diploid គឺកម្រណាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ករណីបែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់ជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង Saccharomycodes និងក្នុងទម្រង់ខ្លះនៃ Pythium debaryanum ផងដែរ។ ក្នុងករណីដំបូង កោសិកាបន្លែ diploid ត្រូវបានបំប្លែងជាលទ្ធផលនៃ meiosis ទៅជាថង់ដែលមាន ascospores haploid ដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកខណៈដែលនៅក្នុងថង់ ហើយបង្កើតជា diploid ascospores ដែលទុកថង់នោះវិវត្តទៅជាកោសិកាលូតលាស់។
នៅក្នុងករណីនៃ Pythium debaryanum មានភស្តុតាងដែលថាការថយចុះនៃវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃទម្រង់មួយនៃប្រភេទនេះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើត gamete ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ oogamous (និងមិនកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណុះនៃ zygote ដូចជា នៅក្នុងផ្សិតភាគច្រើននៃក្រុមនេះ) ដូច្នេះវដ្តនេះក្លាយជា diplophase ។ ការកាត់បន្ថយហ្គេមគឺច្បាស់ណាស់ពីប្រភពដើមបន្ទាប់បន្សំ។
នៅក្នុងផ្សិត ករណីគឺកម្រមានច្រើននៅពេលដែលបុគ្គលមួយចំនួននៃប្រភេទដូចគ្នាចាប់ផ្តើមបង្កើតបានតែ gametes ខណៈពេលដែលបុគ្គលផ្សេងទៀតនៃប្រភេទដូចគ្នាមានជំនាញក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គតែមួយគត់នៃការបន្តពូជដោយភេទ។ ក្នុងករណីនេះយើងអាចនិយាយអំពីការជំនួសនៃជំនាន់នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ - gametophyte និង sporophyte ។ ប្រភេទនៃវដ្តជីវិតនេះត្រូវបានគេហៅថា haplodiplophase វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាមួយជំនាន់គឺ diploid និងមួយទៀតគឺ haploid ។
ឧទាហរណ៏នៃវដ្ត haplodiplophase ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ isomorphic នៃជំនាន់គឺ Allomyces javanicus, Allomyces arbuscula ។ សួនសត្វ Haploid នៃប្រភេទសត្វទាំងនេះ ដែលកំពុងលូតលាស់នៅលើ diploid sporophyte ស្លៀកពាក់ជាមួយសំបក ហើយដុះលូតលាស់ទៅជា gametophyte (ជំនាន់ haploid) ដែល micro- និង macrogametangia ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដំណើរការផ្លូវភេទនៅទីនេះគឺខុសគ្នា។ planosygote បង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការ copulation នៃ gametes បន្ទាប់ពីពេលខ្លះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសែលមួយហើយដោយគ្មានរយៈពេល dormant វិវត្តទៅជា diploid sporophyte ។ sporophyte បង្កើត zoosporangia ដែលមានជញ្ជាំងស្តើង បង្កើតជា zoospores diploid (បង្កើតជា sporophytes diploid ថ្មី) និង cysts dormant ដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ ដែលជាធម្មតាពន្លកបន្ទាប់ពីរយៈពេលអសកម្មមួយ។ ក្នុងករណីនេះការបែងចែកកាត់បន្ថយនៃស្នូល diploid កើតឡើងដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត haploid zoospores ដែលវិវត្តទៅជា gametophyte haploid ។ ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ Allomyces (A. cystogenus, A. macrogynus) មានវដ្ត haplo-diplophase ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ heteromorphic នៃជំនាន់។ diploid sporophyte គ្របដណ្ដប់នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខណៈពេលដែល haploid gametophyte ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងពួកគេ។ ការផ្លាស់ប្តូរ heteromorphic នៃជំនាន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង Physoderma, Spermophthora, Protomyces ជាដើម។
នៅក្នុងផ្សិតជាច្រើន វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍អាចត្រូវបានអនុវត្តជា haplo-dikaryotic ពោលគឺសារពាង្គកាយមានដំណាក់កាល haploid យូរឬតិច ហើយមានជា dikaryophyte ក្នុងរយៈពេលយូរ។ ដំណាក់កាល diploid ក្នុងវដ្តនេះគឺខ្លីណាស់ ហើយ meiosis កើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពី karyogamy ។ ឧទាហរណ៍នៃវដ្តជីវិតបែបនេះគឺជាពិសេស Puccinia graminis ។ ដំណាក់កាល haploid របស់វាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងដំណាក់កាលនៃ basidiospores បន្ទាប់មកវាត្រូវបានតំណាងដោយ haploid mycelium ដែលវិវត្តនៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកានៃស្លឹក barberry ។ នៅក្នុងកោសិកា basal នៃ aecidia ដែលបង្កើតឡើងដោយ haploid mycelium កោសិកា dikaryophyte ដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលកាត់ផ្តាច់ dikaryophyte aecidiospores ។ ដំណាក់កាល dikaryophyte ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិតនេះគឺវែងណាស់។ វាត្រូវបានតំណាងដោយ dikaryophyte mycelium ដែលកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកានៃម៉ាស៊ីនទីពីរ - ធញ្ញជាតិ (ស្លឹកដើម) ក៏ដូចជា uredospores និង telitospores ។
ក្នុងអំឡុងពេលដំណុះនៃ telitospores បន្ទាប់ពីរដូវរងារ ស្នូលពីរនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗបញ្ចូលគ្នា បង្កើតជា nucleus diploid ដែលឆ្លងកាត់ meiosis ភ្លាមៗ ហើយ basidiospores បានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលដំណុះនៃ telitospores នៅលើ basidia ចាប់ផ្តើមម្តងទៀតនូវការបង្កើតផ្សិត។ ក្នុងករណីនេះ ដំណាក់កាល haploid និង dikaryophyte នៃវដ្តនេះមានដោយឯករាជ្យ និងដោយឡែកពីគ្នា ដែលនីមួយៗស្ថិតនៅលើរុក្ខជាតិមេរបស់វា។ ការអភិវឌ្ឍនៃ Puccinia coronifera, P. Poarum និងអ្នកដទៃត្រូវបានអនុវត្តតាមប្រភេទដូចគ្នា។
វដ្ត dikaryophase ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាផ្សិតជាក្បួនមាននៅក្នុងដំណាក់កាល dikaryotic ខណៈពេលដែលទាំងរដ្ឋ haploid និង diploid នៅក្នុងវដ្តនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅអប្បបរមាហើយមានរយៈពេលខ្លីណាស់។ ដូច្នេះនៅក្នុង Tilletia ភាគច្រើន Ustilago tritici និងអ្នកផ្សេងទៀត យើងជួបជាមួយករណីបែបនេះ។ Mycelium និង Chlamydospores តំណាងឱ្យដំណាក់កាល dikaryotic; ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Tilletia caries, filamentous hyploid basidiospores anastomose ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កើតរបស់ពួកគេដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតដំណាក់កាល dikaryotic ។ ដំណាក់កាល haploid ក្នុងករណី Uslilago tritici ត្រូវបានកាត់បន្ថយកាន់តែច្រើន ចាប់តាំងពីសូម្បីតែ basidiospores មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះ ហើយកោសិកា promycelial ភ្លាមៗបង្កើតជា clasps (anastomoses) ដែលផ្ទេរស្នូលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត បង្កើតជាកោសិកា dikaryotic ដំបូងដែលបង្កើត dikaryotic mycelium ។ ដំណាក់កាល diploid នៅទីនេះក៏មានរយៈពេលខ្លីផងដែរ ចាប់តាំងពី nucleus diploid ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កើតរបស់វាឆ្លងកាត់ meiosis ។
ដូច្នេះនៅពេលពិចារណាវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងផ្សិតមនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញការថយចុះគ្រប់ប្រភេទ - zygotic, spore, gametic និង somatic ។ ចលនានៃការបែងចែកកាត់បន្ថយនៃស្នូល diploid ពី zygote ទៅដំណាក់កាលផ្សេងទៀតបាននាំឱ្យមានការលេចឡើង ប្រភេទផ្សេងៗវដ្តជីវិតនៃផ្សិត។ នៅពេលដែលការបែងចែកកាត់បន្ថយកើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើត gametes ហ្សីហ្គោតលូតលាស់ទៅជារុក្ខជាតិ diploid មានតែ gametes ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងត្រូវបាន haploid ។ ការពន្លូតនៃដំណាក់កាល diploid និងការបែងចែករវាងបុគ្គលនៃមុខងារនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ និង asexual បាននាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃប្រភេទ haplo-diplophase នៃវដ្តជីវិត និងការបំបែកនៅក្នុងពេលវេលានៃដំណាក់កាលទាំងពីរនៃដំណើរការផ្លូវភេទ - plasmo- និង karyogamy - នាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃដំណាក់កាល dikaryophytic ដ៏វែងដែលនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃដំណាក់កាល haplo-dikaryophytic, dikaryophyte និង haplo-dikario-diplo-phase ។
បន្ទាប់ពីសិក្សាពីលក្ខណៈពិសេសនៃការរៀបចំនៃ thallus នៃផ្សិត និងការបន្តពូជរបស់ពួកគេនៅក្នុងវដ្តជីវិតនៃផ្សិត វាសមហេតុផលក្នុងការបែងចែកដំណាក់កាលសំខាន់ពីរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ontogenetic:
ដំណាក់កាលលូតលាស់៖ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីដំណុះ រាងកាយលូតលាស់ (thallus, អាណានិគម) នៃផ្សិត ឬ protist ដូចផ្សិតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងដំណាក់កាលលូតលាស់ ផ្សិតធ្វើជាម្ចាស់លើស្រទាប់ខាងក្រោម លូតលាស់ ប្រមូលផ្តុំជីវម៉ាស និងថាមពល ហើយបន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយបានឆ្លងចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តពូជ។
នៅដំណាក់កាលលូតលាស់កំណត់ ទីតាំងជាប្រព័ន្ធផ្សិតគឺអាចធ្វើទៅបានតែរហូតដល់កម្រិតនៃពន្ធខ្ពស់ - ថ្នាក់ឬការបញ្ជាទិញ។ លក្ខណៈជាក់លាក់នៃពូជ ពូជ និងប្រភេទគឺអាចកត់សម្គាល់បានក្នុងដំណាក់កាលលូតលាស់តែក្នុងករណីពិសេសប៉ុណ្ណោះ។
ដំណាក់កាលបន្តពូជ៖ភាពខុសគ្នានៃមុខងាររបស់ thallus ចាប់ផ្តើម - ផ្នែកមួយនៃវាបន្តអនុវត្តមុខងារ trophic របស់វា ខណៈដែលផ្នែកផ្សេងទៀតអភិវឌ្ឍសរីរាង្គជាក់លាក់នៃការបន្តពូជ ឬ sporulation ។ នៅពេលនេះ តួអក្សរសំខាន់ៗតាមនិក្ខេបបទភាគច្រើនលេចឡើង។ . សាកសពផ្លែឈើលេចឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណផ្សិត។
យោងទៅតាមភាពលេចធ្លោនៃដំណាក់កាល haploid ឬ diploid នៅក្នុងវដ្តជីវិត ពួកគេបែងចែក:
1. ផ្សិត Haploid ។ Ascomycetes, zygomycetes, chytridiomycetes ជាច្រើន។
2. ផ្សិត Haploid dikaryotic ។ Basidiomycetes, Taphrinomycetes ។
3. ផ្សិត Haplo-diploid ។ ដំបែខ្លះ។ ដំណាក់កាលឆ្លាស់គ្នា។
4. ផ្សិត Diploid ។ Oomycetes, myxomycetes ជាច្រើន (ដូចជាសារាយ និងប្រូហ្សូអា ក៏ដូចជារុក្ខជាតិ និងសត្វ)។
នៅក្នុង macromycetes សាកសពផ្លែឈើត្រូវបានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង morels និងបន្ទាត់នៅនិទាឃរដូវនៅក្នុងជួរពណ៌ស្វាយនៅចុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ) ឬនៅក្នុងរលកជាច្រើនក្នុងរដូវក្តៅនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងផ្សិត porcini) ។ ជារឿយៗនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនល្អ ផ្លែឈើមិនកើតឡើងទេ ទោះបីជា mycelium រក្សាលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់វាក៏ដោយ។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថាវាមិនមែនជារៀងរាល់ឆ្នាំទេដែលអ្នកអាចរកឃើញផ្សិតនៅកន្លែងដែលស្គាល់អ្នករើសផ្សិត។ នៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ដែលឧទ្ទិសជាពិសេសចំពោះផ្សិត porcini អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀតដ៏ល្បីល្បាញ B.P. Vasilkov កត់សម្គាល់ថាការចេញផ្លែផ្សិតនេះកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 2-4 ឆ្នាំ។
នៅក្នុង macromycetes ភាគច្រើនសាកសពផ្លែឈើមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស: នៅក្នុងផ្សិតមួកឧទាហរណ៍ 10-15 ថ្ងៃឆ្លងកាត់ពីរូបរាងនៃផ្នែកខាងផ្លែឈើរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការលូតលាស់ហើយភាពចាស់ទុំនៃ spores ចាប់ផ្តើមរួចហើយនៅថ្ងៃទី 5-7 ។ រូបរាងផ្លែឈើបែបនេះមិនមានរយៈពេលយូរទេបន្ទាប់ពីការទុំ - ពីជាច្រើនម៉ោងនៅក្នុងសត្វល្អិតលាមកតូចៗរហូតដល់ច្រើនថ្ងៃ។ មិនដូចផ្សិតមួកទេ ផ្សិត tinder ច្រើនតែបង្កើតជាផ្លែឈើដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ។ ការលូតលាស់របស់ពួកវាយឺតណាស់ ការលូតលាស់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែក្នុងកំឡុងពេលក្តៅ សើម និងយឺតពេលដែលនៅសល់។ ដូច្នេះ ជារឿយៗការបញ្ឈប់គឺអាចកត់សម្គាល់បាននៅលើ hymenophore នៃសាកសពផ្លែឈើទាំងនេះ។
ជារឿយៗផ្សិតដូចគ្នាបង្កើតនៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាមិនមែនតែមួយទេ ប៉ុន្តែមាន sporulations ជាច្រើន។ ពួកវាឆ្លាស់គ្នា ដើរតាមពីមួយទៅមួយ ហើយរាល់ពេលដែលផ្សិតផ្លាស់ប្តូររូបរាង។ នៅក្នុងផ្សិតខ្លះ រាងកាយលូតលាស់ក៏អាចផ្លាស់ប្តូរពេញមួយជីវិតផងដែរ ដោយអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ពីការលូតលាស់របស់ mycelial រហូតដល់ការលូតលាស់ដូចផ្សិត និងច្រាសមកវិញ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនៅក្នុងរូបរាងនៃផ្សិតក្នុងអំឡុងពេលជីវិតត្រូវបានគេហៅថា polymorphism ។ Polymorphism ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃផ្សិតផ្សិតនិងទម្រង់លូតលាស់ mycelial កំឡុងពេលលូតលាស់នៃផ្សិតត្រូវបានគេហៅថា dimorphism ហើយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ sporulation - pleomorphism ។ បាតុភូតនៃ pleomorphism ផ្សិតបណ្តាលឱ្យមានការលំបាកយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងការងាររបស់ mycologists ។ ជាការពិតណាស់ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មិនស៊ើបអង្កេតទំនាក់ទំនងរវាង sporulations បុគ្គលនោះពួកគេម្នាក់ៗអាចត្រូវបានច្រឡំថាជាផ្សិតឯករាជ្យ។ សូមចាំថាសូម្បីតែការតភ្ជាប់នៃសាកសពផ្លែឈើរបស់ macromycetes ជាមួយ mycelium របស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញតែនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទី 19 ខណៈពេលដែលការសិក្សាអំពីវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅក្នុង micromycetes មានភាពស្មុគស្មាញជាងហើយត្រូវការវិធីសាស្រ្តពិសេសសម្រាប់ការរីកលូតលាស់ផ្សិតនៅក្នុង វប្បធម៌សុទ្ធ, ការឆ្លងមេរោគសិប្បនិម្មិតនៃរុក្ខជាតិ។ នេះជារបៀបដែល aspergillus ពណ៌ប្រផេះ និង herbarium eurocium ត្រូវបានពិពណ៌នា ហើយមានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1854 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ដ៏ល្បីល្បាញ A. de Bari បានបង្ហាញថាទាំងនេះគឺជាដំណាក់កាល conidial និង marsupial នៃប្រភេទដូចគ្នា។
វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍កាន់តែស្មុគស្មាញត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្សិតច្រែះជាច្រើន។ នៅក្នុងធញ្ញជាតិ puccinia - ភ្នាក់ងារមូលហេតុ ជំងឺគ្រោះថ្នាក់ដើមច្រែះនៃធញ្ញជាតិជាច្រើនដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ទិន្នផលដ៏ធំក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏ធំរបស់វា ប្រាំផ្សេងគ្នានៅក្នុង រូបរាងនិងមុខងារនៃដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ ផ្សិតនេះវិវត្តន៍មិនមែននៅលើរុក្ខជាតិមួយទេ ប៉ុន្តែនៅលើពីរ ហើយពួកវានីមួយៗឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃវដ្តជីវិត។ នៅនិទាឃរដូវចំណុចពណ៌ទឹកក្រូចលេចឡើងនៅលើស្លឹករបស់ barberry ។ នៅផ្នែកខាងលើនៃស្លឹកចំណុចងងឹតអាចមើលឃើញនៅលើចំណុចទាំងនេះ - ទាំងនេះគឺជារន្ធនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថា spermogonia ដែលជាផ្នែកមួយនៃ sporulation នៃផ្សិត។ នៅលើផ្ទៃខាងក្រោមនៃស្លឹកនៅលើចំណុចដូចគ្នា ពែងរាងមូលឬរាងពងក្រពើត្រូវបានបង្កើតឡើង - aecidia ដែលនៅក្នុងនោះ spores ពណ៌លឿងឬពណ៌ទឹកក្រូចមានរាងស្វ៊ែរ - aecidiospores ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពួកវាឆ្លងទៅរុក្ខជាតិវ័យក្មេងនៃធញ្ញជាតិ - មេផ្សិត (ស្រូវសាលី rye ។ sporulation នេះអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅលើរុក្ខជាតិដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយច្រែះថាជាបន្ទះច្រែះពណ៌ទឹកក្រូចឬឆ្នូត។
3. ផ្សិត៖ ជាទម្រង់ពិសេសនៃជីវិត ផ្សិត Marsupials និងផ្សិត Basidial Fungi ។ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ សារៈសំខាន់ក្នុងជីវិតមនុស្ស។
ផ្សិត(lat ។ ផ្សិតឬ មីកូតា) - ព្រះរាជាណាចក្រដាច់ដោយឡែកនៃសត្វព្រៃ ការរួបរួមសារពាង្គកាយ eukaryotic ដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដូចជា រុក្ខជាតិ, និង សត្វ.
សញ្ញាសត្វ៖
អសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ
របៀបអាហារូបត្ថម្ភ Heterotrophic
វត្តមាននៅក្នុងការរំលាយអាហារនៃអ៊ុយ,
Glycogen ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង
លក្ខណៈរុក្ខជាតិ៖
ជញ្ជាំងកោសិកាដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ
ការស្រូបយក សារធាតុចិញ្ចឹមពីដំណោះស្រាយ
នៅក្នុងស្ថានភាពលូតលាស់ ពួកវាមិនអាចចល័តបាន។
ផ្សិតត្រូវបានសិក្សាដោយវិទ្យាសាស្ត្រ mycology ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសាខានៃរុក្ខសាស្ត្រ ចាប់តាំងពីផ្សិតត្រូវបានចាត់តាំងពីមុនទៅកាន់នគររុក្ខជាតិ។
ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត និងអេកូឡូស៊ីនៃផ្សិតគឺខ្ពស់ណាស់។ នេះគឺជាក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមធំបំផុត និងចម្រុះបំផុតនៃសារពាង្គកាយរស់នៅ ដែលបានក្លាយជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីក្នុងទឹក និងដីគោកទាំងអស់។ យោងទៅតាមការប៉ាន់ប្រមាណសម័យទំនើបមានពី 100 ទៅ 250 ពាន់ហើយយោងទៅតាមការប៉ាន់ស្មានខ្លះមានផ្សិតរហូតដល់ 1,5 លានប្រភេទនៅលើផែនដី។ នៅឆ្នាំ ២០០៨ នៅព្រះរាជាណាចក្រ ផ្សិត 36 ថ្នាក់, 140 ការបញ្ជាទិញ, 560 គ្រួសារ, 97,861 ប្រភេទត្រូវបានពិពណ៌នា។
!!! ប៉ុន្តែនៅលើ ពេលនេះវចនានុក្រមនៅតែត្រូវបានពិនិត្យ និងអភិវឌ្ឍយ៉ាងសកម្ម។
ផ្សិតមានរាងកាយលូតលាស់ mycelium វាអាចជា unicellular ឬ multicellular។ អាស្រ័យលើនេះផ្សិតត្រូវបានបែងចែកជា ខ្ពស់ជាង (ពហុកោសិកា) និង ទាបជាង (សកល) ។
ផ្សិតខ្ពស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា ascomicota (marsupials) និង basidiomycota (មូលដ្ឋាន) ។ នៅក្នុង marsupials, spores មានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ឯកទេស - ថង់, នោះគឺ endogenous ។ នៅក្នុង basidial, basidia ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើដំណើរការរបស់ពួកគេ - ស្តេរីម៉ាមានទីតាំងនៅ basidiospores- ខាងក្រៅ។
លក្ខណៈពិសេសនៃផ្សិត៖
* បង្កើតជញ្ជាំងកោសិកាដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ។
* បន្តពូជដោយ spores និងលូតលាស់។
* មានសមត្ថភាពលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់។
* របៀប heterotrophic ជាចម្បងនៃអាហារូបត្ថម្ភ។ ប្រភេទនៃអាហាររូបត្ថម្ភគឺ osmotrophic (ការស្រូបយកដោយផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ) ។ ការរំលាយអាហារគឺខាងក្រៅ (បញ្ចេញក្នុង បរិស្ថានខាងក្រៅអង់ស៊ីម) ។
* បង្កើត glycogen ជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង។
Mycelium មានសរសៃសាខា - gif (ជាមួយនឹងការរីកលូតលាស់នៃ apical) និងសាខានៅពេលក្រោយ។ mycelium ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម និងស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមពីវាជាមួយនឹងផ្ទៃទាំងមូលរបស់វា ហើយក៏មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោម (ផ្ទៃ និងពីលើអាកាស)។ សរីរាង្គបន្តពូជត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ mycelium ពីលើអាកាស។ បែងចែក mycelium មិនមែនកោសិកា - គ្មានភាគថាសដែលតំណាងឱ្យកោសិកាយក្សមួយដែលមានស្នូលមួយចំនួនធំក៏ដូចជា កោសិកា ឬ septate mycelium, បែងចែកដោយភាគថាស - septa ចូលទៅក្នុងកោសិកាដាច់ដោយឡែកដែលមានពីមួយទៅស្នូលជាច្រើន។ ផ្សិតខ្ពស់ជាងទាំងអស់មានកោសិកា mycelium ជាមួយនឹង septa ពិត។
កោសិកា Motile នៃផ្សិត - zoospores និង gametes - មាន flagella ។ ផ្សិតបន្តពូជតាមលក្ខណៈលូតលាស់ ទាំងភេទ និងផ្លូវភេទ។
នៅ បន្លែក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ ផ្នែកដែលមិនពិសេសរបស់វាត្រូវបានបំបែកចេញពី mycelium ដែលបង្កើតបានជា mycelium ថ្មី។ ទម្រង់មួយនៃទម្រង់នៃការបន្តពូជលូតលាស់អាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការបង្កើត chlamydospores - កោសិកាដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស៊ូទ្រាំនឹងស្ថានភាពមិនល្អ។ នៅក្នុងផ្សិត ការបន្តពូជលូតលាស់កើតឡើងដោយការដុះកោសិកា។
- ផ្លូវភេទការបន្តពូជកើតឡើងដោយមានជំនួយពីកោសិកាឯកទេស - spores ។ Spores នៅក្នុងផ្សិតវិវត្តន៍ទៅជា endogenous (នៅខាងក្នុង sporangia) និង exogenous (នៅលើសាខា mycelium ឯកទេស) ។ នៅក្នុងខ្លះ (oomycetes, hyphochitriomycetes, chytridiomycetes) spores គឺចល័ត - zoospores ខ្លះទៀត (zygomycetes) spores មិនមានចលនា - sporangiospores (ឆ្លងកាត់ដោយចរន្តខ្យល់ តំណក់ភ្លៀង សត្វល្អិត)។
- ផ្លូវភេទការបន្តពូជត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងក្រុមទាំងអស់នៃផ្សិត លើកលែងតែ deuteromycetes (ផ្សិតមិនល្អឥតខ្ចោះ) ។ ទម្រង់នៃដំណើរការផ្លូវភេទគឺខុសគ្នា៖
* Gametogamy -ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes (នៅខាងក្រោម) ។
*សូម៉ាតូហ្គាមី- ការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកា somatic ធម្មតានៃ mycelium (នៅក្នុង basidiomycetes) ។
*ជំងឺ Chologamia- ទម្រង់មួយនៃដំណើរការ somatogamous ចាប់តាំងពី unicellular thalli នៃផ្សិតបញ្ចូលគ្នា (នៅក្នុង unicellular) ។
*ហ្សីហ្គោហ្គាមីការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametogangia multinucleated ពីរ។ zygospore វិវត្តន៍ពី zygote (នៅក្នុង zygomycetes) ។
វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍៖
វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍មានភាពខុសគ្នានិងអាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅរបស់ផ្សិត។
ផ្សិត Symbiotrophic (mycorrhiza-forming - boletus)
ផ្សិត Saprotrophic (ផ្សិត tinder, chanterelles)
|
វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍saprotrophic ផ្សិត (មួក - នៅលើឧទាហរណ៍នៃ chanterelle មួយ) ។ |
|
|
និទាឃរដូវ នៅលើ barberry រដូវក្តៅ នៅលើធញ្ញជាតិ រដូវរងារដូវស្លឹកឈើជ្រុះ នៅលើធញ្ញជាតិ និទាឃរដូវដំណុះនៅលើធញ្ញជាតិហោះហើរនៅលើ barberry ផ្នែកខាងលើនៃសន្លឹក ពីបាតសន្លឹក ដំណាក់កាលឆ្លង |
វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍មិនពិត (ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរម្ចាស់) ។ មានម្ចាស់ផ្ទះសំខាន់ តេលា(ក្នុងរដូវរងារ) - ធញ្ញជាតិ។ មានម្ចាស់ផ្ទះកម្រិតមធ្យម - BARBERIS ។ មានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង sporulation - រុក្ខជាតិផ្សេងគ្នាមានទម្រង់ផ្សេងគ្នា។ |
តួនាទីរបស់ផ្សិតក្នុងជីវិតមនុស្ស។
ប្រភេទផ្សិតជាច្រើនត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មដោយមនុស្សនៅក្នុង អាហារ, គ្រួសារនិង វេជ្ជសាស្រ្ដគោលបំណង។ ចានផ្សិតដែលអាចបរិភោគបានត្រូវបានរួមបញ្ចូលជាប្រពៃណី ម្ហូបជាតិប្រជាជនជាច្រើននៃពិភពលោក។ ប្រទេសជាច្រើនបានអភិវឌ្ឍ ការដាំដុះឧស្សាហកម្មផ្សិតដែលអាចបរិភោគបាន ការផលិតសម្ភារៈសម្រាប់អ្នកដាំផ្សិតស្ម័គ្រចិត្ត។ ផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុង ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារសម្រាប់ការរៀបចំភេសជ្ជៈដោយវិធីនៃការ fermentation, fermentation នៃផលិតផលអាហារផ្សេងៗ។ ផ្សិតគឺជាវត្ថុដ៏សំខាន់បំផុតមួយរបស់ជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលប្រើសម្រាប់ផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងថ្នាំដទៃទៀត។ សារធាតុគីមីប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ និងសម្រាប់គោលបំណងបច្ចេកទេស។
ម្យ៉ាងវិញទៀត ផ្សិតក៏អាចបង្កគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងសំខាន់ផងដែរ។ ផ្សិត Phytopathogenic ដែលជាធម្មតាមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីធម្មជាតិដែលមិនមានការរំខាន អាចបង្កឱ្យមានការរីករាលដាលនៅក្នុងចំការកសិកម្ម (agrocenoses) ចំការដើមឈើ និងនៅក្នុងព្រៃឈើដែលសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចត្រូវបានអនុវត្ត។ នៅក្នុងសត្វនិងមនុស្ស, ផ្សិតបណ្តាលឱ្យ ជំងឺស្បែក(dermatomycosis) និងជួនកាលដំបៅ សរីរាង្គខាងក្នុង(mycoses ជ្រៅ) ។ គ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់ហើយអាចនាំទៅដល់ លទ្ធផលដ៍សាហាវការពុលជាមួយផ្សិតពុលក៏ដូចជាជំងឺ mycotoxicosis - ការពុល ផលិតផលអាហារបំពុលដោយជាតិពុលផ្សិតមីក្រូទស្សន៍។ ការខូចខាតគួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញផលិតផល និងសម្ភារៈផ្សេងៗ (ការច្រេះជីវសាស្ត្រ) ដែលបណ្តាលមកពីផ្សិត។ ក៏មានផ្សិត hallucinogenic ផងដែរ។
វដ្ដនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ឬវដ្តជីវិត គឺជាការវិវឌ្ឍន៍នៃផ្សិតពីដំណាក់កាលណាមួយរហូតដល់ការកើតឡើងដដែលៗរបស់វា (ជាធម្មតាត្រូវបានពិចារណាពី zygote ទៅ zygote)។
វដ្តជីវិតនៃផ្សិតសូម្បីតែជាកម្មសិទ្ធិរបស់ផ្នែកដូចគ្នាគឺមានភាពចម្រុះនិងជាក់លាក់។ ដូច្នេះសូមឱ្យយើងពិចារណាពីវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍សំខាន់ៗនៃផ្សិតដែលអាចបែងចែកជាពីរក្រុមអាស្រ័យលើចំនួននៃរដ្ឋនុយក្លេអ៊ែរ។
1. នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ - រដ្ឋនុយក្លេអ៊ែរពីរ (n, 2n) ។ Haplonts, ដំណាក់កាល haploid គ្របដណ្តប់ (chytridiomycota, zygomycota) ។
ជីវិតទាំងមូលនៃសារពាង្គកាយមួយដំណើរការក្នុងស្ថានភាព haploid ។ មានតែ zygote ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបាន diploid ។ Meiosis គឺ zygotic ។
ឧទាហរណ៍៖ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ Mucor (mukor) នាយកដ្ឋាន Zygomycota (zygomycota) ។
ការបន្តពូជដោយភេទត្រូវបានអនុវត្តដោយ sporangiospores ដែលមិនចល័តបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង sporangia ។
ការបន្តពូជផ្លូវភេទ (zygogamy) ចាប់ផ្តើមនៅពេលដែល hyphae នៃ heterothallic mycelia ប៉ះទង្គិចគ្នា។ ចុងបញ្ចប់នៃ hyphae ហើម, ផ្នែក apical ត្រូវបានបំបែកដោយ septum ពី mycelium ដែលមិនមែនជាផ្នែកនិងមុខងារដូចជា gametangia ។ មាតិការបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា។ ហ្សីហ្គោតស្លៀកពាក់ជាសំបកក្រាស់ (zygospore) ហើយក្នុងទម្រង់នេះកំពុងសម្រាក យូរ. នៅសល់នៃ hyphae (ឧបករណ៍ព្យួរ) កាន់ zygospore នៅលើផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោម។ បន្ទាប់ពីការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ cytoplasm, karyogamy គឺអាចធ្វើទៅបានក្នុងគូនៃ nuclei មួយឬច្រើន។ នៅពេលដំណុះ មានតែស្នូល diploid មួយប៉ុណ្ណោះដែលជាធម្មតានៅសល់។
បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការសម្រាកនៅក្នុង zygote ការបែងចែកកាត់បន្ថយកើតឡើងជាលទ្ធផលដែលស្នូល 4 haploid ដែលមានសញ្ញាភេទផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មុនពេលដំណុះ ស្នូលចំនួន 3 ងាប់ ហើយសល់មួយចាប់ផ្តើមបែងចែកដោយ mitosis ជាមួយនឹងការបង្កើត sporangium បឋម ដែលជា spores ទាំងអស់ដែលមានសញ្ញាភេទដូចគ្នា "+" ឬ "-" ។
2. នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ - រដ្ឋនុយក្លេអ៊ែរបី (n, 2n, n + n) ។
1) វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលមានភាពលេចធ្លោនៃដំណាក់កាល haploid (marsupials) ។
ភាគច្រើននៃវដ្តជីវិតនៃសារពាង្គកាយមួយកើតឡើងនៅក្នុងស្ថានភាព haploid ។ មានតែ zygote ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបាន diploid ។ ដំណាក់កាល dikaryotic មានរយៈពេលខ្លី។ Meiosis គឺ zygotic ។
ឧទាហរណ៍៖ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ Sphaerotheca (spheroteca, ផ្សិតម្សៅ gooseberry), នាយកដ្ឋាន Ascomycota (ascomycota, ផ្សិត marsupial) ។
នៅចុងបញ្ចប់នៃរដូវលូតលាស់ gametangia ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ mycelium: antheridia បុរសនិង ascogones ស្ត្រី។ ដំបូង cytoplasm នៃ gametangia fuses (plasmogamy) ប៉ុន្តែ nuclei មិនបញ្ចូលគ្នាទេ។ ដំណាក់កាល dikaryotic មានរយៈពេលខ្លី។ នេះត្រូវបានបន្តដោយ karyogamy ជាមួយនឹងការបង្កើត zygote diploid ។ បន្ទាប់ពីការបែងចែកកាត់បន្ថយថង់មួយ (ascus) ជាមួយ ascospores haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្របគ្នាការបង្កើតសំបក (peridium) នៃរាងកាយផ្លែឈើ - cleistothecia ។ កាបូបគឺនៅខាងក្នុង។ Ascospores ធ្លាក់លើសរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិ និងដុះពន្លកដូច mycelium haploid ។
2) វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃដំណាក់កាល dikaryotic (basidiomycetes) ។
វដ្តជីវិតនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ basidiomycetes ភាគច្រើន។ វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយដំណាក់កាល dikaryotic ។ មានតែ zygote ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបាន diploid ខណៈពេលដែល basidiospores និង mycelium បឋមដែលវិវត្តពីពួកវាគឺ haploid ។ Gametes និង gametangia មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងអ្នកតំណាងជាច្រើនគឺ somatogamy ។ Plasmogamy គឺនៅឆ្ងាយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងពេលវេលាពី karyogamy ។
ឧទាហរណ៍៖ វដ្ដនៃការលូតលាស់នៃផ្សិតមួក ការបែងចែក Basidiomycota (basidiomycota)។
ផ្សិតមួកមានផ្លែធំៗ មានមួក និងដើម។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃមួកមានចាន ឬបំពង់ដែលមាន basidia ជាមួយ basidiospores ដែលធ្លាក់លើស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយដុះជាមួយ mycelium បឋម haploid ។
Hyphae ដែលមានសញ្ញាផ្លូវភេទខុសៗគ្នា ប៉ះទង្គិចគ្នា ខណៈពេលដែល cytoplasm បញ្ចូលគ្នា (plasmogamy!) ហើយ nuclei ត្រូវបានភ្ជាប់ជាគូ (n+n)។ នេះជារបៀបដែល mycelium បន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលរាងកាយបង្កើតផលជាបន្តបន្ទាប់។
នៅលើចាននោះ basidia រាងជាក្លឹប unicellular ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលក្នុងនោះស្នូលបញ្ចូលគ្នា (karyogamy!) ។ បន្ទាប់មក ការបែងចែកកាត់បន្ថយជាលទ្ធផលដែល haploid basidiospores ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
Apressoria- សរីរាង្គឯកទេសនៃការភ្ជាប់ដូចជា suckers ។ ពួកវាបង្កើតបានជាដុំពកខ្លីនៃបំពង់មេជីវិត ឬ hyphae វែងនៅលើ cuticle (ធម្មជាតិ) និងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ពេលខ្លះនៅលើកញ្ចក់ ឬស្រទាប់ខាងក្រោមសិប្បនិម្មិតផ្សេងទៀត។ ពួកវាទប់ផ្សិតលើផ្ទៃរុក្ខជាតិដោយមេកានិក ខណៈពេលដែលវាទម្លុះតាម cuticle និងជញ្ជាំងកោសិកា ហើយក៏យកឈ្នះលើសម្ពាធ osmotic នៃមាតិកាកោសិកាផងដែរ។ Apressoria ការពារផ្សិតមិនឱ្យត្រូវបានបក់ទៅដោយខ្យល់ ហើយត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយទឹកភ្លៀង។
ស្តូឡុង - hyphae ផ្ដេកដែលសាខានៅចំណុចនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយស្រទាប់ខាងក្រោមបង្កើត Haustoria ឬ rhizoids ដែលចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម។ នៅក្នុងផ្សិតនៃ genus រីហ្សូរពួកយើង (Mucoraceae), sporangiophores ជាច្រើន និង stolons ថ្មីដុះឡើងពី rhizoids (រូបភាព 2) ។ ផ្សិតជាច្រើនមានស្រទាប់ខាងក្រោមជាច្រើនតាមវិធីនេះ: ទីមួយក្រុមហ៊ុន Hyphae បុគ្គលបានរីករាលដាលលើផ្ទៃផែនដីសម្រាប់ចម្ងាយឆ្ងាយហើយបន្ទាប់មកដោយសារតែសាខារបស់ពួកគេដែលមានភាពក្រាស់នៃការស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមកាន់តែខ្លាំងឡើង។
អន្ទាក់ hyphae- ទាំងនេះគឺជារង្វិលជុំដែលបង្កើតឡើងដោយ hyphae ពិសេសនៃផ្សិត predatory មួយចំនួនគ្របដណ្តប់ដោយសម្ងាត់ស្អិតនិងចុះកិច្ចសន្យាភ្លាមក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការប៉ះ។ ជនរងគ្រោះនៃផ្សិតទាំងនេះភាគច្រើនជា nematodes និង protozoa ។
rhizomorphs- ទាំងនេះគឺជាបណ្តុំនៃ hyphae នៃអង្កត់ផ្ចិតសន្ធឹកសន្ធាប់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាខាងក្នុងបញ្ចេញសម្លេង។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាដែលប្រើប្រាស់បានយូរជាងរបស់ពួកគេការពារ hyphae ខាងក្នុងនៃរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតា ដែលបម្រើសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំ និងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ។
រចនាសម្ព័ន្ធសម្រាក -រចនាសម្ព័ន្ធចាំបាច់ដើម្បីអត់ធ្មត់លក្ខខណ្ឌមិនល្អ ផ្សិតជាច្រើនអត់ធ្មត់លក្ខខណ្ឌមិនល្អនៅក្នុងទម្រង់ Chlamydospores ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលបំបែកចេញពី mycelium ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសដែលក្រាស់ ហើយជាញឹកញាប់មានសារធាតុ melanized ។ នៅក្នុង zygomycetes ដំណាក់កាលសម្រាកត្រូវបានតំណាងដោយ zygote គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសក្រាស់ - ហ្សីហ្គោស្ពែរ. ជួបជាញឹកញាប់ - sclerotium, ដែលជា plexus ក្រាស់នៃ hyphae ។ កោសិកា Hyphae ជារឿយៗត្រូវបានបែងចែកខុសគ្នា៖ កោសិកាខាងក្រៅមានជញ្ជាំងក្រាស់ និងមានសារធាតុពណ៌ អ៊ីសូដ្យូមទ្រេត ខ្ចប់យ៉ាងក្រាស់ ខណៈកោសិកាខាងក្នុងមានសភាពធូររលុង ពណ៌ស្រាល ពន្លូតដោយភ្នាសស្តើង និងដំណក់ខ្លាញ់ជាច្រើន។ នៅក្នុងផ្សិតខ្លះជាលិការបស់រុក្ខជាតិដែលជ្រាបចូលដោយ mycelium ក៏អាចចូលរួមក្នុងការបង្កើត sclerotia ផងដែរ។ ដូច្នេះ ផ្លែប៉ោមដែលឆ្លងមេរោគជាមួយភ្នាក់ងារបង្កឱ្យរលួយផ្លែឈើប្រែជាខ្មៅ និងស្រមោច ប្រែទៅជា sclerotium ។
4. ការបន្តពូជនៃផ្សិត
ផ្សិតមានបីប្រភេទបន្តពូជ៖ លូតលាស់មិនពេញវ័យ និងផ្លូវភេទ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើន ពួកវាជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមកជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ និងផ្លូវភេទ ច្រើនតែមានភាពស្មុគស្មាញនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ហើយ morphologically ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជួនកាលនៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិតមួយឬមួយផ្សេងទៀតមានពីរប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ sporulation ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា pleomorphism ។នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់ marsupials ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ergot (Claviceps purpurea) ដំណាក់កាលខុសគ្នាខ្លាំងពីរ morphologically ត្រូវបានជំនួស: asexual - sphacelia;និងផ្លូវភេទ - capitate តឹងរ៉ឹងម៉ាជាមួយនឹងរាងកាយផ្លែឈើ។ ដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ ergot និងផ្សិតផ្សេងទៀត ជារឿយៗត្រូវបានគេយកជាប្រភេទឯករាជ្យ ដែលត្រូវបានផ្តល់ឈ្មោះជាក់លាក់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។
ការបន្តពូជបន្លែអនុវត្តដោយផ្នែកដែលមិនមានឯកទេសនៃ mycelium ដែលបង្កើតបានជា mycelium ថ្មី។ មូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនេះគឺសមត្ថភាពខ្ពស់នៃ mycelium ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ។ ការបន្តពូជលូតលាស់ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការរៀបចំ mycelium សម្រាប់ការដាំដុះសិប្បនិម្មិត។ ផ្សិតដែលអាចបរិភោគបាន។(ស្រាសំប៉ាញ ផ្សិតអយស្ទ័រ) នៅពេលទទួលបានជីវម៉ាសនៃផ្សិតក្នុងអាហារ និង គោលបំណងចំណី។
រចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសនៃការបន្តពូជលូតលាស់រួមមាន អូឌីយ៉ា- កោសិកាជញ្ជាំងស្តើង Chlamydospores -កោសិកាដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ ដែល mycelium បំបែក និងបង្កើតបានជា mycelium ថ្មី។ Chlamydospores ក៏អនុវត្តមុខងារនៃការផ្ទេរលក្ខខណ្ឌមិនល្អផងដែរ។ ដំបែភាគច្រើនបន្តពូជដោយការលូតលាស់កោសិកា។
ការបន្តពូជផ្លូវភេទអនុវត្តដោយប្រើកោសិកាឯកទេស ឬរចនាសម្ព័ន្ធពហុកោសិកា ជម្លោះ។ផ្សិតត្រូវបានគេស្គាល់ endogenous និង exogenous spores ភេទ។ spores ចល័ត endogenous សួនសត្វអភិវឌ្ឍនៅក្នុង សួនសត្វរាងផ្សេងគ្នា។ Zoospores ត្រូវបានបំពាក់ដោយ flagella; ចំនួន ទីតាំង និងរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗនៃផ្សិត។ Zoospores នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នាគឺជាលក្ខណៈនៃអ្នកតំណាងនៃនាយកដ្ឋាន oomycote, hyphochytridiomycote និង chytridiomycote; ទាំងនោះ។ សម្រាប់ផ្សិតក្នុងទឹក និងកម្រនៅលើដី។ spores Impobile Indogenous - sporangiospores- ស្លៀកពាក់សំបកហើយបង្កើតនៅខាងក្នុង ស្ព័រហ្គីវអភិវឌ្ឍលើ hyphae ឯកទេស - sporangiophores- ជាធម្មតាឡើងពីលើស្រទាប់ខាងក្រោម។ Sporangiospores បន្តពូជដោយភេទដូចគ្នានៅក្នុង zygomycotes ។ spores exogenous នៃការបន្តពូជ asexual នៃផ្សិត - conidia- immobile, បង្កើតឡើងនៅលើឯកទេស, ជាធម្មតា morphological ខុសគ្នាពី mycelium លូតលាស់, sporophores ខុសគ្នា - conidiophores ។ conidia ធម្មតាគឺជាលក្ខណៈនៃ marsupials, basidiomycetes និងផ្សិតមិនល្អឥតខ្ចោះ។
ការរីករាលដាលនៃ spores immobile នៃការបន្តពូជ asexual (sporangiospores និង conidia) ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយអកម្មដោយចរន្តនៃខ្យល់ឬទឹក។ ជួនកាលការរីករាលដាលនៃ spores អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីសត្វឧទាហរណ៍នៅពេលបរិភោគសាកសពផ្លែឈើនៃផ្សិតមួក។
រចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសដែលទាក់ទងនឹងការបន្តពូជលូតលាស់ និងផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិតត្រូវបានគេហៅថា anamorphs ។
ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិតនិងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរដែលទាក់ទងនឹងវារចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខុសគ្នានៅក្នុង ក្រុមផ្សេងគ្នាផ្សិត។ គ្រាដ៏សំខាន់បំផុតនៃដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិត៖ plasmogamy(ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ cytoplasm), ការីអូហ្គាមៀ(ការលាយនុយក្លេអ៊ែរ) និង meiosis ។ដូច្នោះហើយផ្សិតអាចស្ថិតក្នុងដំណាក់កាល haploid ឬ diploid ។ Plasmogamy និង karyogamy នៅក្នុង marsupials និង basidiomycetes មិនស្របគ្នាក្នុងពេលវេលានោះទេ ជាលទ្ធផលបន្ទាប់ពី plasmogamy ពួកគេមានដំណាក់កាលពិសេសមួយ។ ឌីការីយ៉ូត mycelium នៅពេលដែល nuclei haploid ត្រូវបាននាំមកជាមួយគ្នាជាគូ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា និងបង្កើត ឌីការីន។ស្នូល Dikaryon ជាធម្មតាបែងចែកស្របគ្នា។ នៅចំណុចជាក់លាក់មួយក្នុងវដ្ដនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ពួកវាបញ្ចូលគ្នាបង្កើតជាស្នូល diploid ដែលបន្ទាប់មកបែងចែកដោយការកាត់បន្ថយ។
ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ haploid, spores តំណពូជហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបែងចែកវាជាមូលដ្ឋានពី spores នៃការបន្តពូជ asexual នៃផ្សិត។ ស្ព័រ haploid ទាំងនេះមានទីតាំងនៅលើ mycelium ឬច្រើនតែលើផ្ទៃ ឬខាងក្នុងសាកសពផ្លែឈើនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ ដែលត្រូវបានគេហៅថា teleomorphs ។ដូច្នេះ ការបន្តពូជដោយជំនួយពី spores ដែលបានកើតឡើងផ្លូវភេទ បង្កើតបានជាទម្រង់ជាមួយនឹងការរួមផ្សំថ្មីនៃសម្ភារៈហ្សែន ដែលជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវិវត្តន៍នៃទម្រង់ និងការបន្តពូជដោយ spores ដែលបានកើតឡើង asexual រួមចំណែកដល់ការរីករាលដាល និងការអភិរក្សនៃ ទម្រង់នេះ។
ប្រភេទនៃដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិត។ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិតត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងក្រុមទាំងអស់ លើកលែងតែផ្សិត anamorphic ឬមិនល្អឥតខ្ចោះ ដែលពួកគេបានទទួលឈ្មោះរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងផ្សិតគឺមានភាពចម្រុះហើយលក្ខណៈពិសេសរបស់វាស្ថិតនៅក្រោមការបែងចែកថ្នាក់។ នៅក្នុងផ្សិត ដំណើរការផ្លូវភេទសំខាន់ៗបីប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់៖ gametogamy, gametangiogamy និង somatogamy។
ការលេងហ្គេម - ការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes បានបង្កើតឡើងនៅក្នុង gametangia ។ បែងចែក isogamy- ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ morphologically ស្រដៀងគ្នា gametes និង តំណពូជ- ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃទូរស័ព្ទចល័ត, ខុសគ្នានៅក្នុងទំហំនិងជាញឹកញាប់នៅក្នុងកម្រិតនៃការចល័តនៃ gametes ។ gametogamy ពីរប្រភេទនេះគឺជាលក្ខណៈនៃផ្សិត chytrid និង hyphochytrid ។
នៅ អូហ្គេមីស៊ុតអចល័តធំដែលបង្កើតជា oogonia ពិសេសត្រូវបានបង្កកំណើតដោយ spermatozoa ចល័តតូចៗដែលវិវត្តនៅក្នុង antheridia ឯកទេស។ នៅក្នុងផ្សិតជាច្រើនដែលមានដំណើរការផ្លូវភេទនេះ មេជីវិតឈ្មោលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ ហើយស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមាតិកានៃការលូតលាស់របស់ multinuclear antheridium , undifferentiated ចូលទៅក្នុង spermatozoa ។ ប្រភេទនៃ oogamy នេះគឺជាលក្ខណៈរបស់អ្នកតំណាងទាំងអស់នៃនាយកដ្ឋាន oomycot ។
ល្បែងផ្គុំរូប – ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសពហុនុយក្លេអ៊ែរជាធម្មតាពីរ ដែលមាតិកាមិនត្រូវបានគេបែងចែកទៅជា gametes ។ Gametangiogamy គឺជាលក្ខណៈនៃ zygo- និង ascomycota ។ Gametangiogamy នៅក្នុង zygomycotes ត្រូវបានគេហៅថា ហ្សីហ្គោហ្គេមី។វាមាននៅក្នុងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametangia ភាគច្រើនដែលបែងចែកបានយ៉ាងល្អពី mycelium លូតលាស់ដែលពួកគេបង្កើត ប៉ុន្តែមិនបែងចែកតាមរូបវិទ្យាទៅជាបុរស និងស្ត្រី។ ពី zygote ដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ សំបកពណ៌ក្រាស់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ហ្សីហ្គោស្ពែរដែលដុះពន្លកក្រោយពេលមិនទាន់មានរដូវចូលទៅក្នុង sporangium germinal ពិសេស។ នៅក្នុង ascomycota ក្នុងអំឡុងពេល gametangiogamy ពហុនុយក្លេអ៊ែរ gametangia ពីរក៏បញ្ចូលគ្នាផងដែរ ប៉ុន្តែនៅក្នុងពួកវា មិនដូច zygomycota ទេ សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រី។ – ascogonនិងបុរស – antheridium ។ Askogon មានកោសិកាពីរ៖ កោសិកាពហុស្នូល ឬ askogon ត្រឹមត្រូវ និងសរសៃស្តើង។ – trichogynes,ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើរបស់វា ដែលតាមរយៈនោះ មាតិកានៃពហុនុយក្លេអ៊ែរ ចាក់ចូលទៅក្នុង askogon ។ ក្នុងករណីនេះមានតែ plasmogamy ប៉ុណ្ណោះដែលកើតឡើង ហើយស្នូលភ្ជាប់គ្នាជាគូ បង្កើតបានជា ឌីការីន។ពី ascogon ជីជាតិដោយគ្មានរយៈពេលអសកម្មលូតលាស់ ascogenous dikaryotic hyphae ។ នៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេ ស្នូលនៃឌីការីយ៉ុង បញ្ចូលគ្នា និងបង្កើតជាស្នូលឌីផូអ៊ីត ដែលបន្ទាប់មកបែងចែកជាដុំៗ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនេះ ការបង្កើតពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ hyphae ascogenous នៅក្នុងវិធីដ៏ស្មុគស្មាញមួយ។ – asci (កាបូប);ដែលក្នុងនោះបន្ទាប់ពីការបែងចែក mitotic នៃស្នូល postmeiotic ស្នូល haploid endogenous ចំនួនប្រាំបីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ascospor.
សូម៉ាតូហ្គាមី- ដំណើរការផ្លូវភេទដែលកោសិកា somatic ឬ vegetative ធម្មតានៃ mycelium បញ្ចូលគ្នា។ សរីរាង្គផ្លូវភេទ និង gametes អវត្តមាន។ Somatogamy គឺជាលក្ខណៈនៃអ្នកតំណាងមួយចំនួននៃការបែងចែក chytridiomycosis និង hyphochytridymycosis ដែលមាន thallus unicellular ។ ក្នុងករណីនេះ បុគ្គលកោសិកាតែមួយពីរបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុង។ ប្រភេទនៃ somatogamy នេះត្រូវបានគេហៅថា ហូឡូហ្គាមី។ Somatogamy នៅក្នុង basidiomycota មាននៅក្នុងការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាលូតលាស់ពីរនៃ mycelium haploid ។ ក្នុងករណីនេះដូចនៅក្នុង ascomycots ដំបូងមានតែ plasmogamy ប៉ុណ្ណោះដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលដែលឌីការីយ៉ុនត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយឌីការីយ៉ូត (ដែលមានកោសិកាប៊ីនុយក្លេអ៊ែ) mycelium ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះគឺជាដំណាក់កាលវែងបំផុតនៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃ basidiomycetes ។ បន្ទាប់មកកោសិកាពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ dikaryotic mycelium នេះ - បាស៊ីដា,ដែលក្នុងនោះស្នូលនៃ dikaryon បញ្ចូលគ្នា និងការបែងចែក meiotic នៃ nucleus diploid កើតឡើង បន្ទាប់ពីនោះ ខាងក្រៅ haploid basidiospores.
ascospores endogenous នៃផ្សិត marsupial និង basidiospores exogenous នៃ basidiomycetes ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។ ដំណើរការផ្លូវភេទនៃផ្សិត marsupial និង basidial មានលក្ខណៈពិសេសទូទៅពីរ: ទីមួយគម្លាតបណ្តោះអាសន្នដោយ plasmogamy និង karyogamy និងការលេចឡើងនៃដំណាក់កាល dikaryotic និងទីពីរអវត្តមាននៃស្ថានភាពសម្រាកនៅក្នុង zygote: ការបែងចែក meiotic នៃ ស្នូល diploid កើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលគ្នានៃ nuclei haploid នៃ dicarion ។
យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃភាពខុសគ្នានៃការរួមភេទនៅក្នុងផ្សិត។ homothallic(ទ្វេភេទ) និង heterothallicទម្រង់ (ដាច់ដោយឡែក) ។ នៅក្នុងផ្សិត homothallic កោសិកានៃ mycelium ដូចគ្នាគឺមានសមត្ថភាពបញ្ចូលគ្នា។ នៅលើ mycelium ដូចគ្នាទាំងសរីរាង្គបន្តពូជបុរសនិងស្ត្រីត្រូវបានបង្កើតឡើង (ឧទាហរណ៍ oogonia និង antheridia នៅក្នុង oomycots) ។ នៅក្នុងផ្សិត heterothallic នៅលើ mycelium លូតលាស់ពី spore មួយសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជមិនត្រូវបានដាក់ហើយដូច្នេះ zygotes មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពួកវាវិវត្តន៍តែនៅពេលដែល mycelia ពីរជួបគ្នា ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងន័យភេទ (+ និង - ឬប្រុស និងស្រី)។
នៅក្នុងផ្សិតដែលមិនល្អឥតខ្ចោះ (anamorphic) មិនមានដំណើរការផ្លូវភេទទេ ហើយផ្សិតទាំងនេះចំណាយពេលវដ្តជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងស្ថានភាព haploid ។ ក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ អវត្ដមាននៃដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងក្រុមនេះត្រូវបានទូទាត់ដោយ heterocariosis និងដំណើរការ parasexual ដែលកើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា។ ជំងឺ Heterokaryosis- វត្តមាននៃស្នូលផ្សេងគ្នាហ្សែននៅក្នុងកោសិកា mycelial ។ Heterokaryosis គឺជាលក្ខណៈនៃក្រុមផ្សិតជាច្រើន និងធានាការសម្របខ្លួននៃផ្សិតទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅក្នុង mycelium នេះ ជួនកាលស្នូលអាចបញ្ចូលគ្នា បង្កើតជាស្នូល diploid heterozygous ។ ស្នូលបែបនេះបែងចែកដោយ mitotically ជាមួយនឹងការផ្សំឡើងវិញ mitotic ហើយបន្ទាប់មក haploidization លូតលាស់នៃ nuclei diploid ទាំងនេះដោយការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនេះ ដែលរួមបញ្ចូលការផ្សំឡើងវិញ mitotic ជាពេលវេលាដ៏សំខាន់បំផុត ត្រូវបានគេហៅថា ដំណើរការ parasexual ។វាត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗនៃផ្សិត ហើយមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ផ្សិតដែលមិនល្អឥតខ្ចោះដែលខ្វះដំណើរការផ្លូវភេទពិតប្រាកដ។
វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្សិត
វដ្តជីវិត haploid.
Ascomycota, zygomycota និង chytridiomycota ភាគច្រើនលូតលាស់នៅក្នុង haplophase បញ្ចប់នៅ ការអភិវឌ្ឍន៍ពេញលេញ plasmogamy, karyogamy និងការបែងចែកកាត់បន្ថយ។ ផ្សិតមិនល្អឥតខ្ចោះភាគច្រើន ក៏ដូចជាផ្សិតស្លេស្មដែលគ្មានតេឡេអូម័រ មានជាសារពាង្គកាយផ្លូវភេទនៅក្នុង haplophase ។
ផ្សិត Haplo-diploid. ដំបែខ្លះ (ascomycota) bud នៅក្នុងស្ថានភាព diploid និង haploid ។
ផ្សិត diploid. នៅក្នុង oomycots មានតែខ្លឹមសារនៃ gametangia នៃ antheridia និង oogonia ប៉ុណ្ណោះដែលមាន haploid ។ oosphere ដែលក្រោយមកវិវឌ្ឍន៍ទៅជា oospore មួយរំពេច ចាប់ផ្តើមដំណាក់កាល diploid នៃផ្សិត ដែលក្នុងនោះវាបន្តពូជលូតលាស់។ ផ្សិត Diploid រួមមាន myxomycota និងផ្សិត ascomycot មួយចំនួន។
ធម្មទេសនា 3. សារពាង្គកាយដូចផ្សិត
1. នាយកដ្ឋាន Myxomycota
2. នាយកដ្ឋាន Plasmodiophoromycota
3. នាយកដ្ឋាន Oomycota
4. លក្ខណៈពិសេសនៃជីវវិទ្យានៃ Phytophthora infestans
