3.6.2. Анализ
Поставете 25 cm от анализираната вода в чаша с пипета, добавете 0,05 cm разтвор на натриев хидроксид, разбъркайте и изпарете до сухо, съгласно точка 3.3. Чашата веднага се изважда от банята, към сухия остатък се добавят 1 ml разтвор на натриев хлорид, 0,5 ml разтвор на индиго кармин и внимателно при разбъркване се добавят 5 ml сярна киселина.
След 15 минути съдържанието на съда се прехвърля количествено в конична колба, съдът се изплаква в две порции по 25 cm дестилирана вода, като се прикрепя към основния разтвор и съдържанието на колбата се смесва.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор не е по -слаб от цвета на еталонния разтвор, приготвен, както следва: 0,5 ml от разтвора, съдържащ 0,005 mg NO, 0,05 ml разтвор на натриев хидроксид се поставят в съд за изпаряване и се изпарява до сухо на водна баня ... Чашата веднага се изважда от водната баня; след това сухият остатък се обработва по същия начин едновременно със сухия остатък, получен след изпаряване на анализираната вода, като се добавят същите количества реактиви в същия ред.
3.6.1, 3.6.2.
3.7. Определяне на масовата концентрация на сулфати
3.7.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
бариев хлорид съгласно ГОСТ 4108, разтвор с масова част 10%;
солна киселина съгласно GOST 3118, концентрация на разтвор (HCl) = 1 mol / dm (1 N), приготвена съгласно GOST 25794.1
разтвор, съдържащ SO; приготвен в съответствие с ГОСТ 4212 върху анализираната вода чрез съответно разреждане на основния разтвор със същата вода, се получава разтвор с концентрация на SO 0,01 mg / cm3;
ректифициран технически етилов алкохол в съответствие с ГОСТ 18300;
пипети 1-1-2-2 и 1-2-2-5 (10) съгласно ГОСТ 29227;
стъкло В-1-50 ТС в съответствие с ГОСТ 25336;
цилиндър 1 (3) -50 в съответствие с ГОСТ 1770.
3.7.2. Анализ
40 см от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша (с маркировка 10 см) и се изпаряват на електрическа печка до марката. След това се охлажда, добавя се бавно при разбъркване 2 cm етилов алкохол, 1 cm разтвор на солна киселина и 3 cm разтвор на бариев хлорид, предварително филтриран през безпепелен филтър "синя лента".
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако опалесценцията на анализирания разтвор, наблюдавана на тъмен фон след 30 минути, няма да бъде по -интензивна от опалесценцията на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ: 10 ml от анализираната вода, съдържаща 0.015 mg SO, 2 ml етилов алкохол, 1 cm разтвор на солна киселина и 3 cm разтвор на бариев хлорид.
3.7.1, 3.7.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.8. Определяне на масовата концентрация на хлориди
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.8.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
азотна киселина съгласно ГОСТ 4461, разтвори с масова част 25 и 1%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4517;
натриев карбонат съгласно ГОСТ 83, разтвор с масова част 1%;
сребърен нитрат съгласно ГОСТ 1277; разтвор с масова част от около 1,7%;
разтвор, съдържащ Cl; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0.001 mg / cm Cl, се приготвя чрез подходящо разреждане;
епруветка P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336;
ГОСТ 29227;
изпарителна чаша 3 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 100 в съответствие с ГОСТ 19908;
цилиндър 1 (3) -50 в съответствие с ГОСТ 1770.
3.8.2. Анализ
50 ml от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша за изпаряване, добавя се 0,1 ml разтвор на натриев карбонат и се изпарява до сухо съгласно точка 3.3. Остатъкът се разтваря в 3 cm вода, ако разтворът е мътен, той се филтрира през безпепелен филтър "синя лента", промива се с горещ разтвор на азотна киселина с масова част 1%и се прехвърля в епруветка. Чашата се отмива с 2 cm вода, като към разтвора се прибавя промивната вода и при разбъркване се добавят 0,5 cm разтвор на азотна киселина с масова част 25% и 0,5 cm разтвор на сребърен нитрат.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако опалесценцията на анализирания разтвор, наблюдавана след 20 минути на тъмен фон, не е по -интензивна от опалесценцията на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ в същия обем: 0,001 mg Cl, 0,1 cm3 разтвор на натриев карбонат, 0,5 cm разтвор на азотна киселина с масова част 25% и 0,5 cm разтвор на сребърен нитрат.
3.8.1, 3.8.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.9. Определяне на масовата концентрация на алуминий с помощта на стилбазо
(Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.9.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
аскорбинова киселина (витамин С); разтвор с масова част 5%, прясно приготвен;
разтвор на ацетатен буфер рН 5,4; приготвени в съответствие с ГОСТ 4919.2;
солна киселина съгласно ГОСТ 3118, концентрация на разтвор
ГОСТ 25794.1 без настройка на корекционния коефициент;
ГОСТ 4212
стилбазо, разтвор с масова част 0,02%; валиден за два месеца;
ГОСТ 29227;
епруветка P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336;
изпарителна чаша N 2 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 40 (50) в съответствие с ГОСТ 19908;
цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770.
3.9.2. Анализ
20 см от анализираната вода се поставят в цилиндър в изпарителен съд и се изпаряват до сухо, съгласно точка 3.3. Към остатъка се добавят 0,25 ml разтвор на солна киселина, 2,25 ml вода се прехвърля количествено в епруветка, 0,15 ml разтвор на аскорбинова киселина, 0,5 ml разтвор на стилбазо и 5 ml разтвор на ацетатен буфер се добавят при разбъркване.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор след 10 минути не е по -интензивен от цвета на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания разтвор и съдържащ в същия обем: 0,001 mg Al, 0,25 ml разтвор на солна киселина, 0,15 ml аскорбинова киселина, 0,5 ml разтвор на стилбазо и 5 ml буферен разтвор.
3.9.1, 3.9.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.9а. Определяне на масовата концентрация на алуминий с помощта на ксиленол оранжево
3.9а.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
разтвор на ацетатен буфер рН 3,4; приготвени в съответствие с ГОСТ 4919.2;
солна киселина съгласно ГОСТ 3118, клас реагент, концентрационен разтвор
(НС1) = 0,1 mol / dm (0,1 N.); изготвен в съответствие с ГОСТ 25794.1 без задаване на корекционния коефициент;
ксиленол оранжев, разтвор с масова част 0,1%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4919.1;
разтвор, съдържащ Al; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm Al, се приготвя чрез подходящо разреждане;
колба Kn-1-50-14 / 23 TCS или Kn-2-50-18 TCS в съответствие с ГОСТ 25336;
пипети 1-1-2-1 и 1-2-2-5 (10) съгласно ГОСТ 29227;
изпарителна чаша N 3 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 100 в съответствие с ГОСТ 19908;
цилиндър 1 (3) -100 в съответствие с ГОСТ 1770.
3.9а.2. Анализ
60 cm от анализираната вода се поставят в цилиндър в изпарителен съд и се изпаряват до сухо съгласно точка 3.3. Остатъкът се разтваря в 0,25 cm разтвор на солна киселина, 2 cm вода и 8 cm вода се прехвърлят количествено в конична колба.
След това към разтвора се добавят 10 cm ацетатен буферен разтвор, 1 cm разтвор на ксиленол оранжев, колбата се поставя на водна баня (80 ° С) за 5 минути и се охлажда.
Счита се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако розово-оранжевият цвят в розов оттенък, наблюдаван при пропускаща светлина на фона на млечно стъкло, няма да бъде по-интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с пробата и съдържащ 0,003 mg Al, 0,25 ml разтвор в същия обем вода солна киселина, 10 ml ацетатен буфер и 1 ml ксиленолов оранжев разтвор.
3.9а.-3.9а.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.10. Определяне на масовата концентрация на желязо
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.10.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
амониев персулфат съгласно ГОСТ 20478, разтвор с масова част 5%, прясно приготвен;
амониев тиоцианат съгласно ГОСТ 27067, разтвор с масова част 30%, пречистен от желязо чрез екстракция с изоамилов алкохол (екстракцията се извършва след подкисляване на разтвора с разтвор на сярна киселина до обезцветяване на алкохолния слой);
сярна киселина в съответствие с ГОСТ 4204, химически чист, разтвор с масова част 20%;
разтвор, съдържащ Fe; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm Fe се приготвя чрез подходящо разреждане;
изоамилов алкохол съгласно GOST 5830;
пипети 1-1-2-1 (2) и 1-2-2-5 (10) съгласно ГОСТ 29227;
епруветка, изработена от безцветно стъкло със смляна запушалка с вместимост 100 cm и диаметър 20 mm;
цилиндър 1 (3) -50 (100) в съответствие с ГОСТ 1770.
3.10.2. Анализ
40 см от анализираната вода се поставят с цилиндър в епруветка, добавят се 0,5 см разтвор на сярна киселина, 1 см разтвор на амониева перфурна киселина, 3 см разтвор на амониев тиоцианат, разбърква се, добавя се 3,7 cm изоамилов алкохол, разбърква се старателно и се инкубира до разслояване на разтвора.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако наблюдаваният цвят на алкохолния слой на анализирания разтвор не е по -интензивен от цвета на алкохолния слой на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания по същия начин и съдържащ: 20 cm3 анализирана вода, 0.001 mg Fe, 0.25 cm3 разтвор на сярна киселина, 1 cm разтвор на амониева перфурна киселина, 1.5 cm разтвор на амониев тиоцианат и 3 cm изоамилов алкохол.
3.10.1, 3.10.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.11. Определяне на масовата концентрация на калций
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.11.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
солна киселина съгласно ГОСТ 3118, разтвор с масова част 10%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4517;
мурексид (амониева сол на пурпурова киселина), разтвор с масова част от 0,05%; валиден за два дни;
натриев хидроксид в съответствие с ГОСТ 4328, концентрация на разтвор
(NaOH) = 1 mol / dm (1 N), приготвено съгласно GOST 25794.1 без задаване на корекционния коефициент;
разтвор, съдържащ Са; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,01 mg / cm Ca, се приготвя чрез подходящо разреждане;
епруветки P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336;
пипети 1-1-2-1 и 1-2-2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169, ГОСТ 29227;
изпарителна чаша 1 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 20 в съответствие с ГОСТ 19908;
цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770.
3.11.2. Анализ
10 cm * от анализираната вода се поставят в цилиндър в съд за изпаряване и се изпаряват до сухо съгласно точка 3.3. Сухият остатък се обработва с 0,2 cm разтвор на солна киселина и количествено се прехвърля 5 cm вода в епруветка. След това добавете 1 ml разтвор на натриев хидроксид, 0,5 ml разтвор на мурексид и разбъркайте.
________________
* Текстът на документа съответства на оригинала. - Бележка от производителя на базата данни.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако розово-виолетовият цвят на анализирания разтвор, наблюдаван след 5 минути в розов оттенък, няма да бъде по-интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ в същия обем: 0,008 mg Ca, 0,2 cm3 разтвор на солна киселина, 1 cm разтвор на натриев хидроксид и 0,5 cm разтвор на мурексид.
3.11.1, 3.11.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.12. Определяне на масовата концентрация на мед
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.12.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
натриев N, N-диетилдитиокарбамат 3-воден и с диаметър 20 mm или цилиндър 2 (4) -100 в изоамилов алкохол и два пъти по 1 cm разтвор на 3-воден натриев N, N-диетилдитиокарбамат, като се разбърква веднага след добавяне на всеки част от разтвора 3-воден натриев N, N-диетилдитиокарбамат за 1 минута и се инкубира до стратификация.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако наблюдаваният цвят на алкохолния слой на анализирания разтвор не е по -интензивен от цвета на алкохолния слой на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания по същия начин и съдържащ: 25 ml анализирана вода, 0,0005 mg Cu, 1 ml разтвор на солна киселина, 3 cm изоамилов алкохол и 2 cm разтвор на 3-воден натриев N, N-диетилдитиокарбамат.
3.12.1, 3.12.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.13. Определяне на масовата концентрация на олово
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.13.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
оцетна киселина съгласно ГОСТ 61, химически чист, разтвор с масова част 10%;
калиев железен цианид 3-вода съгласно О) = 0,05 mol / dm GOST 9147 или купа 50 съгласно GOST 19908;
цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770.
3.13.2. Анализ
20 см от анализираната вода се поставят в цилиндър в изпарителен съд и се изпаряват до сухо, съгласно точка 3.3. Сухият остатък се обработва с 1 cm разтвор на оцетна киселина и отново се изпарява до сухо. След това чашата се охлажда, остатъкът се навлажнява с 0,1 cm разтвор на оцетна киселина, 3 cm вода се прехвърля количествено в епруветка, добавят се 0,2 cm разтвор на железен цианид калий, 0,25 cm разтвор на сулфарсазен, разбърква се, добавят се 2 cm разтвор на натриев тетраборат и отново се разбърква.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор, наблюдаван по оста на епруветката при пропускане на светлина върху бял фон, няма да бъде по -интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализиран един и съдържащ в същия обем: 0,001 mg Pb, 0,1 ml разтвор оцетна киселина, 0,2 cm разтвор на калиев фероцианид, 0,25 cm разтвор на сулфарзазен и 2 cm разтвор на натриев тетраборат.
3.13.1, 3.13.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.14. Определяне на масовата концентрация на цинк
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.14.1. Реактиви, разтвори и оборудване: ГОСТ 1770 или пипета 1-2-2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29227.
(Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.14.2. Анализ
5 см от анализираната вода се поставят с цилиндър или пипета в съд за изпаряване и се изпаряват до сухо, съгласно точка 3.3. Съдът се охлажда, сухият остатък се прехвърля количествено 3 cm вода в епруветка, 0,8 cm разтвор на винена киселина, 0,2 cm разтвор на лимонена киселина, 0,8 cm разтвор на амоняк и 0,5 cm разтвор на сулфарзазен се добавят при разбъркване.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор, наблюдаван по оста на епруветката при пропускане на светлина върху бял фон, няма да бъде по -интензивен от цвета на стандартния разтвор, приготвен едновременно с проба и съдържащи в същия обем: 0,001 mg Zn, 0,8 ml разтвор на винена киселина, 0,2 cm разтвор на лимонена киселина, 0,8 cm разтвор на амоняк и 0,5 cm разтвор на сулфарзазен.
3.15. Определяне на масовата концентрация на вещества, които намаляват калиевия перманганат
3.14.2, 3.15. (Модифицирано издание, изменение N 2).
3.15.1. Реактиви, разтвори и оборудване:
дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3;
калиев перманганат съгласно ГОСТ 20490, разтвор на концентрация, разтвор с масова част 20%, се приготвя според разтвор на калиев перманганат и се вари 3 минути.
Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако, когато се наблюдава при пропускаща светлина на бял фон, в тествания разтвор се забелязва розов цвят, в сравнение с равен обем от същата вода, към която не са добавени горните реактиви .
1 cm разтвор на калиев перманганат с концентрация точно (KMnO) = 0,01 mol / dm3 съответства на 0,08 mg кислород.
3.15.1, 3.15.2. (Модифицирано издание, Rev. N 1, 2).
3.16. Определянето на рН на водата се извършва на универсален йонметър EV-74 със стъклен електрод при 20 ° С.
(Модифицирано издание, изменение N 2).
3.17. Специфичната електрическа проводимост се определя на кондуктометър от всякакъв тип при 20 ° C.
4. СЪХРАНЕНИЕ
4.1. Водата се съхранява в херметически затворени бутилки от полиетилен и флуоропласт или други контейнери, които осигуряват стабилно качество на водата.
(Модифицирано издание, изменение N 2).
Електронен текст на документа
изготвено от АД "Кодекс" и проверено от:
официално издание
Контрол на качеството на водата:
Сб. ГОСТОВЕ. - М.: FGUP
"СТАНДАРТИНФОРМ", 2010 г.
ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ НА СЪЮЗА НА ССР
ДЕСТИЛИРАНА ВОДА
ТЕХНИЧЕСКИ УСЛОВИЯ
ГОСТ 6709-72
ИПК ИЗДАВАЩИ СТАНДАРТИ
ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ НА СЪЮЗА НА ССР
Дата на въвеждане 01.01.74
Този стандарт се прилага за дестилирана вода, получена в дестилационен апарат и използвана за анализ на химични реактиви и приготвяне на разтвори на реагенти. Дестилираната вода е бистра, безцветна течност без мирис. Формула: H 2 O. Молекулно тегло (според международните атомни маси от 1971 г.) - 18.01.
1. ТЕХНИЧЕСКИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. По отношение на физико -химичните параметри дестилираната вода трябва да отговаря на изискванията и стандартите, посочени в таблицата.|
Име на индикатора |
|
| 1. Масова концентрация на остатъка след изпаряване, mg / dm 3, не повече | |
| 2. Масова концентрация на амоняк и амониеви соли (NH 4), mg / dm 3, не повече | |
| 3. Масова концентрация на нитрати (KO 3), mg / dm 3, не повече | |
| 4. Масова концентрация на сулфати (SO 4), mg / dm 3, не повече | |
| 5. Масова концентрация на хлориди (С l), mg / dm 3, не повече | |
| 6. Масова концентрация на алуминий (A l), mg / dm 3, не повече | |
| 7. Масова концентрация на желязо (Fe), mg / dm 3, не повече | |
| 8. Масова концентрация на калций (Ca), mg / dm 3, не повече | |
| 9. Масова концентрация на мед (C u), mg / dm 3, не повече | |
| 10. Масова концентрация на олово (P b),%, не повече | |
| 11. Масова концентрация на цинк (Zn), mg / dm 3, не повече | |
| 12. Масова концентрация на вещества, редуциращи CM n О 4 (О), mg / dm 3, не повече | |
| 13. рН на водата | |
| 14. Специфична електропроводимост при 20 ° С, S / m, не повече |
2. ПРАВИЛА ЗА ПРИЕМАНЕ
2.1. Правила за приемане - в съответствие с ГОСТ 3885. 2.2. Разрешено е производителят да определя периодично показатели от 1 до 12. Честотата на управление се определя от производителя. (Въведено допълнително, Изменение № 2).3. МЕТОДИ НА АНАЛИЗ
3.1а. Общи инструкции за анализа-съгласно ГОСТ 27025. При претегляне се използват лабораторни везни с общо предназначение от типове VLR-200 g и VLKT-500 gM или VLE-200. Други измервателни уреди с метрологични характеристики и оборудване с технически характеристики не по -лоши са разрешени, както и реактиви с качество не по -ниско от посочените в този стандарт. 3.1. Пробите се вземат в съответствие с ГОСТ 3885. Обемът на средната проба трябва да бъде най -малко 5 dm 3. 3.1а, 3.1. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.2. (Заличава се, изменение № 1). 3.3. Определяне на масовата концентрация на остатъка след изпаряване Определянето се извършва в съответствие с ГОСТ 27026. За да направите това, вземете 500 см 3 от анализираната вода, измерена с цилиндър 2-500 (ГОСТ 1770). Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако сухият остатък не надвишава 2,5 mg. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.4. (Заличава се, изменение № 2). 3.5. Определяне на масовата концентрация на амоняк и амониеви соли (модифицирано издание, изменение № 2). 3.5.1. дестилирана вода съгласно този стандарт; тестван съгласно точка 3.3; дестилирана вода, без амоняк и амониеви соли; приготвено по следния начин: 500 cm 3 дестилирана вода се поставя в колба с кръгло дъно на устройството за дестилация, добавя се 0,5 cm 3 концентрирана сярна киселина, загрява се до кипене и 400 cm 3 течност се дестилира, като първата се изхвърля 100 cm 3 дестилат. Водата, която не съдържа амоняк и амониеви соли, се съхранява в колба, затворена със запушалка, съдържаща разтвор на сярна киселина; сярна киселина съгласно ГОСТ 4204, концентрирана и разтвор 1: 3; натриев хидроксид, разтвор с масова част 20%, не съдържа амоняк; приготвени в съответствие с ГОСТ 4517; Реагент на Неслер: приготвен в съответствие с ГОСТ 4517; разтвор, съдържащ NH4; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0.001 mg / dm 3 NH4, се приготвя чрез подходящо разреждане; устройство за дестилация, състоящо се от колба с кръгло дъно с вместимост 1000 cm 3 хладилник с капан за пръскане и приемна колба; епруветка с плоско дъно, изработена от безцветно стъкло със смляна запушалка с диаметър 20 mm и вместимост 120 cm 3; пипета 4 (5) -2-1 (2) и 6 (7) -2-5 (10) съгласно ГОСТ 29169; цилиндър 1 (3) -100 и 1-500 в съответствие с ГОСТ 1770. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.5.2. Анализ 100 cm 3 от анализираната вода се поставят в епруветка с цилиндър, добавят се 2,5 cm 3 разтвор на натриев хидроксид и се смесват. След това добавете 1 cm 3 реактив на Неслер и разбъркайте отново. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор, наблюдаван след 20 минути по оста на епруветката, не е по -интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ в същия обем: 100 cm 3 вода, която не съдържа амоняк и амониеви соли, 0,002 mg NH 4, 2,5 cm 3 разтвор на натриев хидроксид и 1 cm 3 реактор на Неслер. 3.6. Определяне на масовата концентрация на нитрати 3.5.2, 3.6. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.6.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; индиго кармин; разтворът се приготвя в съответствие с ГОСТ 10671.2; сярна киселина в съответствие с ГОСТ 4204, химически чист клас; натриев хидроксид в съответствие с ГОСТ 4328, клас реагент, концентрационен разтвор с(NaOH) = 0, l mol / dm 3 (0,1 N), приготвено в съответствие с ГОСТ 25794.1 без задаване на корекционния коефициент; натриев хлорид съгласно ГОСТ 4233, разтвор с масова част 0,25%; разтвор, съдържащ NO 3; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,01 mg / cm 3 NO 3, се приготвя чрез подходящо разреждане; колба Kn-1-50-14 / 23 TCS или Kn-2-50-18 TCS в съответствие с ГОСТ 25336; пипети 4 (5) -2-1 и 6 (7) -2-5 (10, 25) в съответствие с ГОСТ 29169-91; изпарителна чаша 2 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 50 в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770. 3.6.2. Анализ 25 cm 3 от анализираната вода се пипетират в чаша, добавят се 0,05 cm 3 разтвор на натриев хидроксид, разбърква се и се изпарява до сухо съгласно точка 3.3. Чашата веднага се изважда от банята, към сухия остатък се добавят 1 cm 3 разтвор на натриев хлорид, 0,5 cm 3 разтвор на индиго кармин и внимателно се добавят 5 cm 3 сярна киселина при разбъркване. След 15 минути съдържанието на съда се прехвърля количествено в конична колба, съдът се изплаква в две порции по 25 cm 3 дестилирана вода, като се прикрепя към основния разтвор и съдържанието на колбата се смесва. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор не е по -слаб от цвета на еталонния разтвор, приготвен, както следва: 0,5 cm 3 от разтвор, съдържащ 0,005 mg NO 3, 0,05 cm 3 разтвор на натриев хидроксид се поставя в чаша за изпаряване и се изпарява до сухо на водна баня. Чашата веднага се изважда от водната баня; след това сухият остатък се обработва по същия начин едновременно със сухия остатък, получен след изпаряване на анализираната вода, като се добавят същите количества реактиви в същия ред. 3.6.1, 3.6.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.7. Определяне на масовата концентрация на сулфати (Модифицирано издание, Изменение № 2). 3.7.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; бариев хлорид съгласно ГОСТ 4108, разтвор с масова част 10%; солна киселина съгласно ГОСТ 3118, концентрационен разтвор с(HC1) = 1 mol / dm 3 (1 N), приготвено в съответствие с GOST 25794.1 без задаване на корекционния коефициент; разтвор, съдържащ SO4; приготвен в съответствие с ГОСТ 4212 върху анализираната вода чрез съответно разреждане на основния разтвор със същата вода, се получава разтвор с концентрация на SO 4 0,01 mg / cm 3; ректифициран технически етилов алкохол в съответствие с ГОСТ 18300; пипети 4 (5) -2-2 и 6 (7) -2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169; стъкло В-1-50 ТС в съответствие с ГОСТ 25336; цилиндър 1 (3) -50 в съответствие с ГОСТ 1770. 3.7.2. Анализ 40 см 3 от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша (с маркировка 10 см 3) и се изпаряват на електрическа печка до марката. След това се охлажда, добавя се бавно при разбъркване 2 cm 3 етилов алкохол, 1 cm 3 разтвор на солна киселина и 3 cm 3 разтвор на бариев хлорид, предварително филтриран през безпепелен филтър „синя лента“. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако опалесценцията на анализирания разтвор, наблюдавана на тъмен фон след 30 минути, няма да бъде по -интензивна от опалесценцията на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания, и съдържащ: 10 cm 3 от анализираната вода, съдържаща 0,015 mg SO 4, 2 cm 3 етилов алкохол, 1 cm 3 разтвор на солна киселина и 3 cm 3 разтвор на бариев хлорид. 3.7.1, 3.7.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.8. Определяне на масовата концентрация на хлориди 3.8.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; азотна киселина съгласно ГОСТ 4461, разтвори с масова част 25 и 1%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4517; натриев карбонат съгласно ГОСТ 83, разтвор с масова част 1%; сребърен нитрат съгласно ГОСТ 1277; разтвор с масова част от около 1,7%; разтвор, съдържащ С1; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 With l, се приготвя чрез подходящо разреждане; епруветка P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336; пипети 4 (5) -2-1 и 6 (7) -2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169; изпарителна чаша 3 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 100 в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1 (3) -50 в съответствие с ГОСТ 1770. 3.8.2. Анализ 50 cm 3 от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша за изпаряване, добавят се 0,1 cm 3 разтвор на натриев карбонат и се изпаряват до сухо съгласно т. 3.3. Остатъкът се разтваря в 3 cm 3 вода, ако разтворът е мътен, той се филтрира през безпепелен филтър "синя лента", измива се с горещ разтвор на азотна киселина с масова част 1%и се прехвърля в епруветка. Чашата се отмива с 2 cm 3 вода, като се прибавя промивната вода към разтвора, при разбъркване се добавят 0,5 cm 3 разтвор на азотна киселина с масова част 25% и 0,5 cm 3 разтвор на сребърен нитрат. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако опалесценцията на анализирания разтвор, наблюдавана след 20 минути на тъмен фон, не е по -интензивна от опалесценцията на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ в същия обем: 0,001 mg C l, 0,1 cm 3 разтвор на натриев карбонат, 0,5 cm 3 разтвор на азотна киселина с масова част 25% и 0,5 cm 3 разтвор на сребърен нитрат. 3.8.1, 3.8.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.9. Определяне на масовата концентрация на алуминий с помощта на стилбазо (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.9.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; разтвор на аскорбинова киселина (витамин С) с масова част 5%, прясно приготвен; разтвор на ацетатен буфер рН 5,4; приготвени в съответствие с ГОСТ 4919.2; солна киселина съгласно ГОСТ 3118, концентрационен разтвор с(HCl) = 0,1 mol / dm 3 (0,1 N.); изготвен в съответствие с ГОСТ 25794.1 без задаване на корекционния коефициент; разтвор, съдържащ And l; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 A l, се приготвя чрез подходящо разреждане; стилбазо, разтвор с масова част 0,02%; валиден за два месеца; пипети 4 (5) -2-1 (2) и 6 (7) -2-5 (10) съгласно ГОСТ 29169; епруветка P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336; изпарителна чаша № 2 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 40 (50) в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770. 3.9.2. Анализ 20 cm 3 от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша за изпаряване и се изпаряват до сухо съгласно т. 3.3. Към остатъка се добавят 0,25 cm 3 разтвор на солна киселина, 2,25 cm 3 вода се прехвърля количествено в епруветка, 0,15 cm 3 разтвор на аскорбинова киселина, 0,5 cm 3 разтвор на стилбазо и 5 cm 3 разтвор на ацетатен буфер с разбъркване. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор след 10 минути не е по -интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ в същия обем: 0,001 mg Al, 0,25 cm 3 разтвор на солна киселина, 0,15 cm 3 разтвор на аскорбинова киселина, 0,5 cm 3 разтвор на стилбазо и 5 cm 3 буферен разтвор. 3.9.1, 3.9.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.9а. Определяне на масовата концентрация на алуминий с помощта на ксиленол оранжев 3.9а.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; разтвор на ацетатен буфер рН 3,4; приготвени в съответствие с ГОСТ 4919.2; солна киселина съгласно ГОСТ 3118, клас реагент, концентрационен разтвор с(HCl) = 0,1 mol / dm 3 (0,1 N.); изготвен в съответствие с ГОСТ 25794.1 без задаване на корекционния коефициент; ксиленол оранжев, разтвор с масова част 0,1%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4919.1; разтвор, съдържащ And l; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 A 1, се приготвя чрез подходящо разреждане; колба Kn-1-50-14 / 23 TCS или Kn-2-50-18 TCS в съответствие с ГОСТ 25336; пипети 4 (5) -2-1 и 6 (7) -2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169; изпарителна чаша № 3 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 100 в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1 (3) -100 в съответствие с ГОСТ 1770.39a.2. Анализ 60 cm 3 от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша за изпаряване и се изпаряват до сухо съгласно т. 3.3. Остатъкът се разтваря в 0,25 cm 3 разтвор на солна киселина, 2 cm 3 вода и 8 cm 3 вода се прехвърля количествено в конична колба. След това 10 cm 3 ацетатен буферен разтвор, 1 cm 3 разтвор на ксиленол оранжев се добавят към разтвора, колбата се поставя на водна баня (80 ° C) за 5 минути и се охлажда. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако розово-оранжевият цвят в розов оттенък, наблюдаван при пропускаща светлина на фона на млечно стъкло, не е по-интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания и съдържащ 0,003 mg Al, 0,25 cm3 в същия обем вода 3 разтвор на солна киселина, 10 cm 3 разтвор на ацетатен буфер и 1 cm 3 разтвор на ксиленол оранжев. 3.9а. - 3.9а.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.10. Определяне на масовата концентрация на желязо (Модифицирано издание, Изменение № 2). 3.10.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; амониев персулфат съгласно ГОСТ 20478, разтвор с масова част 5%, прясно приготвен; амониев тиоцианат съгласно ГОСТ 27067, разтвор с масова част 30%, пречистен от желязо чрез екстракция с изоамилов алкохол (екстракцията се извършва след подкисляване на разтвора с разтвор на сярна киселина до обезцветяване на алкохолния слой); сярна киселина в съответствие с ГОСТ 4204, химически чист, разтвор с масова част 20%; разтвор, съдържащ Fe; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 Fe, се приготвя чрез подходящо разреждане; изоамилов алкохол съгласно GOST 5830; пипети 4 (5) -2-1 (2) и 6 (7) -2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169; епруветка от безцветно стъкло със заземена запушалка с вместимост 100 cm 3 и диаметър 20 mm; цилиндър 1 (3) -50 (100) в съответствие с ГОСТ 1770. (Променено издание, Изменения № 1, 2). 3.10.2. Анализ 40 cm 3 от анализираната вода се поставят с цилиндър в епруветка, добавят се 0,5 cm 3 разтвор на сярна киселина, 1 cm 3 разтвор на амониево -сярна киселина, 3 cm 3 разтвор на роданов амоний, разбъркайте, добавете 3,7 cm 3 изоамилов алкохол, разбъркайте старателно и инкубирайте до разслояване на разтвора. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако наблюдаваният цвят на алкохолния слой на анализирания разтвор не е по -интензивен от цвета на алкохолния слой на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания разтвор по същия начин и съдържащ: 20 cm 3 анализирана вода, 0.001 mg Fe, 0.25 cm 3 сярна киселина, 1 cm 3 разтвор на амониев персулфат, 1.5 cm 3 разтвор на амониев тиоцианат и 3 cm 3 изоамилов алкохол. 3.11. Определяне на масовата концентрация на калций 3.10.2, 3.11. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.11.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; солна киселина съгласно ГОСТ 3118, разтвор с масова част 10%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4517; мурексид (амониева сол на пурпурова киселина), разтвор с масова част от 0,05%; валиден за два дни; натриев хидроксид в съответствие с ГОСТ 4328, концентрация на разтвор с(NaOH) = 1 mol / dm 3 (1 N), приготвен в съответствие с ГОСТ 25794.1 без задаване на корекционния коефициент; разтвор, съдържащ Са; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,01 mg / cm 3 Ca, се приготвя чрез подходящо разреждане; епруветки P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336; пипети 4 (5) -2-1 и 6 (7) -2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169; изпарителна чаша 1 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 20 в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770.3.11.2. Анализ 10 cm 2 от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша за изпаряване и се изпаряват до сухо съгласно т. 3.3. Сухият остатък се обработва с 0,2 cm 3 разтвор на солна киселина и количествено се прехвърля 5 cm 3 вода в епруветка. След това се добавят 1 cm 3 разтвор на натриев хидроксид, 0,5 cm 3 разтвор на мурексид и се разбърква. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако розово-виолетовият цвят на анализирания разтвор, наблюдаван след 5 минути в розов оттенък, няма да бъде по-интензивен от цвета на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания разтвор и съдържащ в същия обем: 0,008 mg Ca, 0,2 cm 3 разтвор на солна киселина, 1 cm 3 разтвор на натриев хидроксид и 0,5 cm 3 разтвор на мурексид. 3.11.1, 3.11.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.12. Определяне на масовата концентрация на мед (Модифицирано издание, Изменение № 2). 3.12.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; натриев N, N -диетилдитиокарбамат 3 -вода съгласно ГОСТ 8864, разтвор с масова част 0,1%; прясно приготвени; солна киселина съгласно ГОСТ 3118, разтвор с масова част 25%; приготвени в съответствие с ГОСТ 4517; разтвор, съдържащ Cu; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 Cu, се приготвя чрез подходящо разреждане; изоамилов алкохол съгласно GOST 5830; епруветка от безцветно стъкло със заземена запушалка с вместимост 100 cm 3 и диаметър 20 mm или цилиндър 2 (4) -100 в съответствие с ГОСТ 1770; пипета 4 (5) -2-1 (2) и 6 (7) -2-5 (10) съгласно ГОСТ 29169; цилиндър 1 (3) -50 (100) в съответствие с ГОСТ 1770. (Променено издание, Изменения № 1, 2). 3.12.2. Анализ 50 cm 3 от анализираната вода се поставят с цилиндър в епруветка, добавят се 1 cm 3 разтвор на солна киселина, смесват се, 3,8 cm 3 изоамилов алкохол и два пъти по 1 cm 3 разтвор на 3-воден N, N -натриев диетилдитиокарбамат се добавя, като се разбърква веднага след добавяне на всяка порция разтвор на 3-воден N, N-натриев диетилдитиокарбамат за 1 min и се инкубира до стратификация. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако наблюдаваният цвят на алкохолния слой на анализирания разтвор не е по -интензивен от цвета на алкохолния слой на еталонния разтвор, приготвен едновременно с анализирания по същия начин и съдържащ: 25 cm 3 от анализираната вода, 0,0005 mg Cu, 1 cm 3 разтвор на солев разтвор, 3 cm 3 изоамилов алкохол и 2 cm 3 разтвор на 3-воден N, N-натриев диетилдитиокарбамат. 3.13. Определяне на масовата концентрация на олово 3.12.2, 3.13. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.13.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; оцетна киселина съгласно ГОСТ 61, химически чист, разтвор с масова част 10%; калиев железен цианид 3-вода в съответствие с ГОСТ 4207, разтвор с масова част 1%, прясно приготвен; 10-воден натриев тетраборат съгласно GOST 4199, концентрация на разтвор с(Na 2 B 4 O 7 · 10 H 2 O) = 0,05 mol / dm 3; разтвор, съдържащ Pb; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 Pb, се приготвя чрез подходящо разреждане; сулфарсазен (индикатор), разтворът се приготвя в съответствие с ГОСТ 4919.1; пипети 4 (5) -2-1 (2) и 6 (7) -2-5 (10) съгласно ГОСТ 29169; епруветка P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336; изпарителна чаша 2 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 50 в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1 (3) -25 (50) в съответствие с ГОСТ 1770. 3.13.2. Анализ 20 cm 3 от анализираната вода се поставят в цилиндър в чаша за изпаряване и се изпаряват до сухо съгласно т. 3.3. Сухият остатък се обработва с 1 cm 3 разтвор на оцетна киселина и отново се изпарява до сухо. След това чашата се охлажда, остатъкът се навлажнява с 0,1 cm 3 разтвор на оцетна киселина, 3 cm 3 вода се прехвърля количествено в епруветка, 0,2 cm 3 от разтвор на железен цианид калий, 0,25 cm 3 от разтвор на сулфарзазен се добавят, смесват се 2 cm 3 разтвор на натриев тетраборат и се разбърква отново. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на тестовия разтвор, наблюдаван по оста на епруветката при пропускане на светлина върху бял фон, няма да бъде по -интензивен от цвета на еталонния разтвор, приготвен едновременно с тестов разтвор и съдържащ в същия обем: 0,001 mg P b, 0,1 ml 3 разтвор на оцетна киселина, 0,2 cm 3 разтвор на калиев фероцианид, 0,25 cm 3 разтвор на сулфарзазен и 2 cm 3 разтвор на натриев тетраборат. 3.13.1, 3.13.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.14. Определяне на масовата концентрация на цинк (Модифицирано издание, Изменение № 2). 3.14.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; амонячна вода в съответствие с ГОСТ 3760, разтвор с масова част 5%, прясно приготвен; винена киселина съгласно ГОСТ 5817, разтвор с масова част 10%; лимонена киселина монохидрат и безводен съгласно ГОСТ 3652, разтвор с масова част 10%; разтвор, съдържащ Zn; приготвени в съответствие с ГОСТ 4212; разтвор, съдържащ 0,001 mg / cm 3 Zn, се приготвя чрез подходящо разреждане; сулфарзазен, разтвор с масова част 0,02%; пригответе, както следва: разтворете 0,02 g сулфарзазен в 100 cm 3 вода и добавете 1 - 2 капки амонячен разтвор; пипети 4 (5) -2-1 (2) и 6 (7) -2-5 (10) съгласно ГОСТ 29169; епруветка P4-15-14 / 23 XC в съответствие с ГОСТ 25336; изпарителна чаша 1 в съответствие с ГОСТ 9147 или купа 20 в съответствие с ГОСТ 19908; цилиндър 1-10 в съответствие с ГОСТ 1770 или пипета 6 (7) -2-5 (10) в съответствие с ГОСТ 29169. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.14.2. Анализ 5 cm 3 от анализираната вода се поставят с цилиндър или пипета в изпарителен съд и се изпаряват до сухо съгласно точка 3.3. Чашата се охлажда, сухият остатък се прехвърля количествено 3 cm 3 вода в епруветка, 0,8 cm 3 разтвор на винена киселина, 0,2 cm 3 разтвор на лимонена киселина, 0,8 cm 3 разтвор на амоняк и 0,5 cm 3 разтвор на сулфарзазен се добавят с разбъркване ... Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на анализирания разтвор, наблюдаван по оста на тръбата, при пропускане на светлина върху бял фон няма да бъде по -интензивен от цвета на стандартния разтвор, приготвен едновременно с анализирания един и съдържащ в същия обем: 0,001 mg Zn, 0,8 cm 3 разтвор на винена киселина, 0,2 cm 3 разтвор на лимонена киселина, 0,8 cm 3 разтвор на амоняк и 0,5 cm 3 разтвор на сулфарзазен. 3.15. Определяне на масовата концентрация на вещества, които редуцират калиев перманганат 3.14.2, 3.15. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.15.1. Реактиви, разтвори и оборудване:дестилирана вода съгласно този стандарт, изпитана в съответствие с точка 3.3; калиев перманганат съгласно ГОСТ 20490, концентрационен разтвор с(1/5 KM n O 4) = 0,01 mol / dm 3 (0,01 N.), прясно приготвен, приготвен съгласно GOST 25794.2; сярна киселина съгласно ГОСТ 4204, разтвор с масова част 20%, приготвен съгласно ГОСТ 4517; колба Kn-1-500-24 / 29 THS или Kn-2-500-34 THS в съответствие с ГОСТ 25336; пипети 4 (5) -2-1 и 6 (7) -2-5 в съответствие с ГОСТ 29169; цилиндър 1 (3) -250 в съответствие с ГОСТ 1770. 3.15.2. Анализ 250 cm 3 от анализираната вода се поставят в бутилка в колба, добавят се 2 cm 3 разтвор на сярна киселина и 0,25 cm 3 разтвор на калиев перманганат и се вари 3 минути. Смята се, че водата отговаря на изискванията на този стандарт, ако, когато се наблюдава при пропускаща светлина на бял фон, в тествания разтвор се забелязва розов цвят, в сравнение с равен обем от същата вода, към която не са добавени горните реактиви . 1 cm 3 разтвор на калиев перманганат, концентрация точно с(KM n O 4) = 0,01 mol / dm 3 съответства на 0,08 mg кислород. 3.15.1, 3.15.2. (Модифицирано издание, Изменения № 1, 2). 3.16. Определянето на рН на водата се извършва на универсален йонметър EV-74 със стъклен електрод при 20 ° С. (Модифицирано издание, изменение № 2). 3.17. Специфичната електрическа проводимост се определя на кондуктометър от всякакъв тип при 20 ° C.4. СЪХРАНЕНИЕ
4.1. Водата се съхранява в херметически затворени бутилки от полиетилен и флуоропласт или други контейнери, които осигуряват стабилно качество на водата. (Модифицирано издание, изменение № 2).ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ
1. РАЗРАБОТЕН И ПРЕДСТАВЕН от Министерството на химическата промишленост на СССР. Ластовски, В.Г. Брудз, И.Л. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, З.М. Ривина, В.А. Раковская, Л.В. Кидиярова, Т.М. Sas 2. ОДОБРЕН И ВВЕДЕН В ЕФЕКТ с Резолюция на Държавния комитет по стандартите на Министерския съвет на СССР от 29.06.72 г. № 1334 3. ЗАМЕНЕТЕ ГОСТ 6709-53 4. РЕФЕРЕНТНИ РЕГЛАМЕНТНИ И ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ
|
Номер на артикул |
|
| ГОСТ 61-75 | |
| ГОСТ 83-79 | |
| ГОСТ 1277-75 | |
| ГОСТ 1770-74 |
3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1 , |
| ГОСТ 3118-77 |
3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.12.1 |
| ГОСТ 3652-69 | |
| ГОСТ 3760-79 | |
| ГОСТ 3885-73 | |
| ГОСТ 4108-72 | |
| ГОСТ 4199-76 | |
| ГОСТ 4204-77 |
3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 4207-75 | |
| ГОСТ 4212-76 |
3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1 |
| ГОСТ 4233-77 | |
| ГОСТ 4328-77 | |
| ГОСТ 4461-77 | |
| ГОСТ 4517-87 |
3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | |
| ГОСТ 4919.2-77 | |
| ГОСТ 5817-77 | |
| ГОСТ 5830-79 | |
| ГОСТ 8864-71 | |
| ГОСТ 9147-80 |
3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1 |
| ГОСТ 10671.2-74 | |
| ГОСТ 18300-87 | |
| ГОСТ 19908-90 |
3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1 |
| ГОСТ 20478-75 | |
| ГОСТ 20490-75 | |
| ГОСТ 25336-82 |
3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 |
3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.11.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | |
| ГОСТ 27025-86 | |
| ГОСТ 27026-86 | |
| ГОСТ 27067-86 | |
| ГОСТ 29169-91 |
3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9a.1, 3.10.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1 |
Водата е най -често срещаното вещество в естествената среда. Той образува морета, океани и е основният компонент на клетките на всички живи организми.
Дестилираната вода е течност, която е пречистена от неорганични и органични вещества. Трябва да се подчертае, че не цялата вода, изпарена и събрана при образуването на кондензат, се дестилира.
След пречистване водата се използва за лечение и нейното качество влияе върху състоянието на човешкото здраве. Следователно физическите и химичните свойства на този продукт са посочени в съответната документация - GOST 6709-72. В съответствие с това изискване, стойността на рН на такава вода е 5,4-6,6. А масовата концентрация на хлориди (С1), mg / dm3, не повече от 10.
Във връзка с
Производствени характеристики и характерни особености
Казват, че тази вода е чист химикал. Получава се чрез технически средства за дестилация на естествена вода в оборудване за изпаряване - дестилатор.
След това преминава през няколко етапа на пречистване, а видът на третиране зависи от последващата му цел.
Дестилаторите се предлагат във всяка аптека и медицинско заведение, а производството на голям брой лекарства се основава на използването на дестилирана вода.
Добре е да се знае:в природата има само една вода, чийто химичен състав е възможно най -близък до пречистената вода - това е разтопена вода от ледените планински върхове.
Дестилираната вода (DW) се отличава от другите течности със следните характеристики:
- висока способност за разтваряне;
- незначително рН;
- липса на влияние по време на химични реакции;
- стабилни първоначални физични параметри при смесване с различни вещества;
- високо ниво на устойчивост;
- по време на изпаряването не се появяват утайки и котлен камък.
Фармацевтични продукти
Във фармацевтичната практика пречистената вода е незаменим продукт. При провеждане на химични реакции не реагира с други реактиви, което означава, че чистотата на процеса, който се извършва, не се нарушава.
Тази вода се използва като инжекционен разтвор, но за това се подлага на вторична дестилация. Двойно преработената вода се нарича апирогенна.
Важно е:необходимо е да се съхранява апирогенна вода в затворен съд, тя трябва да се напълни до горе. Периодите на съхранение на такава вода са най -кратки - не повече от три дни. След това време, той става кисел и това изкривява резултатите от теста и влияе върху качеството на лекарствата.
Бебешка вода
Детската DV е специализиран вид вода. Той има ниска минерализация и е чудесен за бременни и кърмачки.
Също така, този продукт е разрешено да се дава на малки деца от първите дни на живота. Тази вода има благоприятен ефект върху растящия организъм, защото отговаря на всички изисквания на педиатрите.
Съхранявайте такава вода в строго съответствие с препоръките на производителите.Всички тези дати са посочени на опаковките.
Съхранение
Съгласно нормативните изисквания на ГОСТ е необходимо да се пести DV вода в запечатан запечатан контейнер, което ви позволява да запазвате полезни компоненти и стабилни характеристики на течността.
Ако тези изисквания са изпълнени, тогава той може да се съхранява дълго време. А за технически нужди може да се използва дори след няколко години.
По правило водата се съхранява в затворени пластмасови бутилки, може да бъде и керамичен или стъклен съд.
Но когато се съхранява под плътно завинтен капак, течността придобива гнила миризма с течение на времето. За да се избегне това, в капака на контейнера се вкарва тръба с калциев хлорид, напълнена с вар и покрита със слой памучна вата.
Бутилирана вода
Често се счита за пиене.
Бутилираната вода може да се пести за три, шест, дванадесет и двадесет и четири месеца.Тези условия зависят от предназначението на течността, от качеството на контейнера и количествения състав на консервантите.
Самата вода не се влошава за много дълъг период, но вкусовите й характеристики зависят от вида на съда. Например пластмасата, използвана за направата на бутилки, има ограничен живот.
Когато срокът на употреба, предписан от производителя, приключи, от пластмасата започват да се отделят вещества, които влияят на вкуса на съдържанието и човешкото тяло.
Забележка:съхраняването на бутилирана вода на пряка слънчева светлина ускорява процеса на разграждане на пластмасата, поради което срокът на годност на продукта в този контейнер се съкращава.
Потребителите често задават въпроса колко вода може да се съхранява в отворен контейнер? По-добре е да го съхранявате в хладилника и да го използвате 3-5 дни. Точното описание на условията за използване на водата след отваряне е посочено на контейнера.
Забележка:Важно основно правило за съхранение на дестилирана вода е чист съд.
Такава вода се използва широко както в ежедневието, така и в производството, но за да не загуби свойствата си, трябва да следвате всички предоставени препоръки.
Гледайте видеоклип, в който потребителят демонстрира начин за получаване на дестилирана вода у дома:
Дестилирана вода се нарича вода, в която няма примеси от органичен и неорганичен произход: суспензии, соли, минерални съединения и др. Течността се използва в химически лаборатории, в медицината, за разреждане на инжекционни лекарства и др.
Качеството на дестилирана вода се определя от ГОСТ № 6709-72. Документът описва максимално допустимата концентрация и списък на възможните примеси. За да установят съответствието на качеството на течността, производителите на продукти трябва периодично да анализират дестилирана вода.
Независима лаборатория "Anconian" е готова да даде становище за съответствие със стандартите за дестилирана вода от производители или продавани в аптеките. Протоколът за изследване е правно обвързващ.
Параметри за изследване на качеството на дестилирана вода
Дестилационната течност има различна степен на пречистване, в зависимост от приложението. Тестът дава възможност да се установи точно степента на безопасност на продукта и да се определи:
- съдържанието на метали (алуминий, желязо, калций, мед, цинк, олово);
- неорганични съединения: амониеви соли, нитрати, сулфати, хлориди;
- киселинност;
- остатъкът след изпаряване;
- специфична електрическа проводимост;
- концентрация на вещества, които намаляват калиевия перманганат.
Ако тестът разкрие повишена концентрация на редуциращи вещества на калиев перманганат, се препоръчва повторна дестилация. Изследванията се извършват изключително в лабораторни условия, като се използват съвременни техники и сертифицирано оборудване.
По желание на клиента можем да проведем микробиологичен анализ на дестилирана вода, по време на който се определят общият микробен брой, качествените и количествените характеристики на патогенната флора.
Етапи на работа:
- вземане на проби, транспортиране до лабораторията;
- самото изследване;
- доставка на резултатите до клиента.
от 200 рубли на индикатор
Масова част на протеина
Масова част на не-протеинов азот
Масова част от мазнините
Масова част на захарозата
Индекс на разтворимост
Повече от 120 възможни индикатора
Повече от 50 възможни индикатора
Повече от 30 възможни индикатора
| № | Индекс | Цена |
Микроорганизми-продуценти |
от 150 рубли на индикатор |
|
бактериални препарати и техните компоненти |
||
общ брой микроорганизми |
||
брой колонии на S. aureus |
||
количеството мухъл и мая във въздуха |
||
- практически без примеси течност, получена по метода на обратната осмоза. Той се използва широко в ежедневието, в химически и микробиологични лаборатории, в медицински институции и в промишленото производство. В зависимост от целта на употреба се налагат различни изисквания към условията за съхранение на дестилирана вода.
Правила за съхранение на дестилирана вода в лаборатория
Съхранявайте дестилирана вода в контейнер от флуоропласт или полиетилен. Експертите не препоръчват използването на стъклени съдове (дори химически устойчиви стъкла). Това се дължи на факта, че водата, в контакт със стъкло, извлича соли от активни метали от нея и ги абсорбира, губейки тяхната чистота.
Освен това дестилираната вода трябва да се съхранява в херметически затворен съд, тъй като тя бързо абсорбира активния кислород, въглеродния диоксид и други газообразни вещества от въздуха. Впоследствие такава вода става неподходяща за провеждане на чувствителни химични и микробиологични реакции, които изискват висока степен на чистота на всички използвани вещества.
Срокът на годност на дестилирана вода в лабораторията е не повече от три дни. По правило прясно получената вода се използва в научните изследвания, тъй като има максимална степен на чистота само на изхода на дестилатора. При продължително съхранение течността неизбежно се замърсява и изисква вторична дестилация или пречистване със специални реактиви.
Условия за съхранение на дестилирана вода у дома
Съхранението на дестилирана вода в ежедневието не е особено трудно: тя се излива в пластмасови бутилки, херметически затворена и съхранявана на хладно и тъмно място. Такава бутилирана вода може да се използва за пълнене на йонизатори, ютии, парогенератори, намаляване на концентрацията на електролит или изплакване на различни дюзи без никакви ограничения. Дори при продължително съхранение индексът на твърдост не се увеличава в него.
В нашата компания можете да закупите евтина дестилирана вода, доставена до адреса на получателя. При поръчка на няколко бутилки има изгодни отстъпки. Обадете се на мениджъра, за да разберете подробностите за предоставянето на услуги и да направите поръчка.
