वायरस
1. वायरस की खोज का इतिहास।
2. वायरस आकृति विज्ञान।
3. वायरस का प्रजनन
वायरस -जीवित पदार्थ के सबसे छोटे रूप। एक अर्थ में, एक वायरल कण एक जीवित जीव नहीं है, बल्कि अपेक्षाकृत बड़ा है न्यूक्लियोप्रोटीन, कोशिका में घुसना और उसमें "गुणा करना", बेटी आबादी का निर्माण करना। ये आनुवंशिक मोबाइल तत्व हैं। कोशिका के बाहर, वायरस निष्क्रिय होते हैं, कुछ क्रिस्टल भी बनाते हैं (उदाहरण के लिए, कीट वायरस कोशिका के बाहर पॉलीहेड्रॉन बनाते हैं, जिसमें प्रोटीन होते हैं, जिसके अंदर वायरस स्थित होते हैं)। सभी वायरस दो गुणात्मक रूप से भिन्न रूपों में मौजूद हैं - बाह्य कोशिकीय ( विरिअन) और इंट्रासेल्युलर ( वाइरस).
विषाणु केवल जीवित कोशिकाओं में ही प्रजनन करते हैं। पर प्रकाश डालाएक संक्रमित कोशिका संवर्धन में रोगज़नक़ वायरल संक्रमण के निदान के लिए मुख्य तरीकों में से एक है। अधिकांश वायरस ऊतक और प्रकार की विशिष्टता की उपस्थिति से प्रतिष्ठित होते हैं।, उदाहरण के लिए, पोलियोवायरस केवल प्राइमेट किडनी कोशिकाओं (पोलियोवायरस - आरएनए-सोद। वायरस। पोलियोमाइलाइटिस का प्रेरक एजेंट) में प्रजनन करता है। यह मेडुला ऑबोंगटा के न्यूरॉन्स और रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों को प्रभावित करता है। लकवाग्रस्त रूप। स्पाइनल पोलियोमाइलाइटिस - क्षति रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के न्यूरॉन्स के लिए (निचले छोरों का असममित घाव) बुलबार पोलियोमाइलाइटिस - श्वसन की मांसपेशियों के काम को नियंत्रित करने वाले केंद्रों की भागीदारी के साथ मेडुला ऑबोंगटा के न्यूरॉन्स को नुकसान। छोटी आंत, लिम्फोइड में पिरगोव-वाल्डेयर रिंग के ऊतक और पीयर के पैच, माध्यमिक विरेमिया, रोगज़नक़ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है। वायरस उत्तरी गोलार्ध के देशों में समशीतोष्ण जलवायु के साथ आम है)। इन्फ्लूएंजा वायरस और खसरे की खेती मुर्गी के भ्रूण में की जाती है। कई वायरल संक्रमणों का निदान करने के लिए अब ऊतक संस्कृतियों का उपयोग किया जाता है। वायरल संक्रमणों का एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स विभिन्न सीरोलॉजिकल विधियों द्वारा वायरल एजी का पता लगाने पर आधारित है - फ्लोरोसिसिन, एलिसा, आरएनजीए, आरएसके, आदि के साथ लेबल किए गए एंटीबॉडी का उपयोग। सॉलिड-फेज विधियां (एलिसा, आरआईए) आईजीएम और आईजीजी के बीच अंतर करती हैं।
यदि आप विषाणुओं को उनकी जटिलता की मात्रा के अनुसार समजात श्रृंखला में व्यवस्थित करने का प्रयास करते हैं, तो वे, संक्षेप में, निर्जीव कार्बनिक पदार्थ और कोशिकीय जीवन रूपों के बीच की खाई को आसानी से भर सकते हैं। इस श्रृंखला की शुरुआत में, केवल प्रोटीन और एक ही प्रकार के न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) से युक्त सरल न्यूनतम वायरस होंगे। इसके बाद जटिल वायरस होते हैं जिनमें अतिरिक्त कार्बोहाइड्रेट और लिपिड होते हैं। उनके बाद एककोशिकीय सूक्ष्मजीव आते हैं - क्लैमाइडिया, जिसमें, जीवन के सेलुलर रूपों की तरह, दोनों प्रकार के न्यूक्लिक एसिड एक साथ मौजूद होते हैं और एक राइबोसोमल तंत्र होता है।
इवानोव्स्की डी.आई. को वायरस का खोजकर्ता माना जाता है। 1892 में श्री। उन्होंने चैंबरलेन के जीवाणु फिल्टर के माध्यम से पारित रोगग्रस्त पौधों के रस के साथ तंबाकू मोज़ेक को स्थानांतरित करने की संभावना पर सूचना दी। - फ़िल्टरिंग एजेंट (वायरस)। 1897 में, इवानोव्स्की द्वारा लागू फिल्टरबिलिटी के सिद्धांत का उपयोग करते हुए, लोफ्लर और फ्रॉश ने दिखाया कि पैर और मुंह की बीमारी फिल्टर से गुजरने वाले एजेंट द्वारा एक जानवर से दूसरे जानवर में फैलती है।जो सबसे छोटे सूक्ष्मजीवों को फंसाते हैं। इसके तुरंत बाद, मनुष्यों और जानवरों के कई वायरस खोजे गए: मायक्सोमा (सनारेली, 1898), अफ्रीकी घोड़े की बीमारी (फैडियन, 1900), पीला बुखार (रीड और कैरल, 1901), बर्ड प्लेग (सेंटैनी, लोड और ग्रुबर, 1901)। क्लासिकल स्वाइन फीवर (श्वेनिट्ज एंड डोर्स, 1903), रेबीज (रेमलिंगर एंड रिफैट बे, 1903), चिकन ल्यूकेमिया (एलरमैन एंड बैंग, 1908), पोलियोमाइलाइटिस (लैंडस्टीनर एंड पॉपर, 1909)। 1911 में, रॉथ ने एक वायरस की खोज की जो मुर्गियों में घातक ट्यूमर का कारण बनता है। राउस सार्कोमा वायरस और इसी तरह के अन्य अवलोकनों की खोज ने वायरस को ऑन्कोजेनेसिस के महत्वपूर्ण कारकों के रूप में मानने के आधार के रूप में कार्य किया।
१९१५-१९१७ में एन एसरेल और एफ। ट्वोर्ट ने बैक्टीरियोफेज का वर्णन कियावायरस केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में देखे गए थे (पहला इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोप 1931-1933 में रुस्का द्वारा डिजाइन किया गया था)।
वायरस की उत्पत्ति।वर्तमान में, वायरस की उत्पत्ति की व्याख्या करने वाली कई परिकल्पनाएं हैं।
1. डीएनए युक्त बैक्टीरियोफेज और कुछ डीएनए युक्त यूकेरियोटिक वायरससे आया होगा मोबाइल तत्व (ट्रांसपोज़न) (मोबाइल सेगमेंट (डीएनए क्षेत्र) एक साइट से दूसरे साइट पर एक क्रोमोसोम के भीतर या एक सेल के भीतर एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए (प्लास्मिड) में अपना स्थानांतरण (ट्रांसपोजिशन) करने में सक्षम हैं। कुछ ट्रांसपोज़न (संयुग्मक) संयुग्मन के समान प्रक्रिया में अन्य कोशिकाओं में जा सकते हैं)।तथा प्लास्मिड .
2. कुछ की उत्पत्ति आरएनए वायरससम्बंधित वाइरोइड्स. वाइरोइड्स अत्यधिक संरचित हैं गोलाकार आरएनए टुकड़ेसेलुलर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा दोहराया गया... ऐसा माना जाता है कि viroids "बच गए इंट्रोन्स" हैं - स्प्लिसिंग के दौरान कट जाते हैं, एमआरएनए के महत्वहीन वर्गों ने गलती से दोहराने की क्षमता हासिल कर ली। Viroids प्रोटीन को एनकोड नहीं करते हैं। यह माना जाता है कि विरोइड्स द्वारा कोडिंग क्षेत्रों (खुले पढ़ने के फ्रेम) के अधिग्रहण से पहले आरएनए युक्त वायरस की उपस्थिति हुई। दरअसल, स्पष्ट वायरोइड जैसे क्षेत्रों (हेपेटाइटिस डेल्टा वायरस) वाले वायरस के उदाहरण ज्ञात हैं।
जीव विज्ञान सार
विषय: वायरस।
मनुष्य वायरस से मिलता है, सबसे पहले, पृथ्वी पर सभी जीवन को प्रभावित करने वाले सबसे आम रोगों के प्रेरक एजेंट के रूप में: लोग, जानवर, पौधे और यहां तक \u200b\u200bकि एककोशिकीय जीव - बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ। मानव संक्रामक विकृति विज्ञान में वायरल संक्रमण के अनुपात में तेजी से वृद्धि हुई है - यह लगभग 80% तक पहुंच गया है। यह कम से कम तीन कारणों से है:
सबसे पहले, अन्य मूल के संक्रमणों से निपटने के लिए सफल उपाय हैं (उदाहरण के लिए, जीवाणु संक्रमण के लिए अत्यधिक प्रभावी एंटीबायोटिक्स), और इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, वायरल और जीवाणु संक्रमण के बीच का अनुपात काफी बदल गया है;
दूसरे, कुछ वायरल संक्रमणों (उदाहरण के लिए, वायरल हेपेटाइटिस) के मामलों की पूर्ण संख्या में वृद्धि हुई है;
तीसरा, नए तरीके विकसित किए जा रहे हैं और वायरल संक्रमण के निदान के मौजूदा तरीकों में सुधार किया जा रहा है, उनकी संवेदनशीलता की सीमा बढ़ रही है।
नतीजतन, नए संक्रमण "खोजे गए" थे, जो निश्चित रूप से पहले मौजूद थे, लेकिन अपरिचित रहे।
I. खोज का इतिहास और वायरस के अनुसंधान के तरीके
चित्र 1. - इवानोव्स्की डी.आई.
1852 में रूसी वनस्पतिशास्त्री डी.आई. इवानोव्स्की मोज़ेक रोग से प्रभावित तम्बाकू पौधों से संक्रामक अर्क प्राप्त करने वाले पहले व्यक्ति थे। जब इस तरह के अर्क को बैक्टीरिया को फँसाने में सक्षम फिल्टर के माध्यम से पारित किया गया था, तब भी फ़िल्टर किया गया तरल संक्रामक था। १८९८ में, डचमैन बेजरिनक ने कुछ फ़िल्टर्ड पौधों के तरल पदार्थों की संक्रामक प्रकृति को निरूपित करने के लिए वायरस के लिए एक नया शब्द गढ़ा। यद्यपि अत्यधिक शुद्ध किए गए वायरस के नमूने प्राप्त करने में महत्वपूर्ण प्रगति हुई थी और रासायनिक रूप से न्यूक्लियोप्रोटीन पाए गए थे, कण स्वयं अभी भी मायावी और रहस्यमय थे क्योंकि वे एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के साथ देखने के लिए बहुत छोटे थे। यही कारण है कि हमारी सदी के 30 के दशक में इसके आविष्कार के तुरंत बाद एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में जांच की गई पहली जैविक संरचनाओं में वायरस थे।
पांच साल बाद, मवेशियों में बीमारियों के अध्ययन में, पैर और मुंह की बीमारी, एक समान फ़िल्टर करने योग्य सूक्ष्मजीव को अलग कर दिया गया था। और १८९८ में, डच वनस्पतिशास्त्री एम. बेजेरिनक द्वारा डी. इवानोव्स्की के प्रयोगों को पुन: प्रस्तुत करते हुए, उन्होंने ऐसे सूक्ष्मजीवों को "फ़िल्टर करने योग्य वायरस" कहा। संक्षिप्त रूप में, यह नाम सूक्ष्मजीवों के इस समूह को निरूपित करने लगा।
1901 में, पहली मानव वायरल बीमारी की खोज की गई - पीला बुखार। यह खोज अमेरिकी सैन्य सर्जन डब्ल्यू. रीड और उनके सहयोगियों ने की थी।
1911 में, फ्रांसिस रॉथ ने कैंसर की वायरल प्रकृति को साबित किया - रूस सार्कोमा (केवल 1966 में, 55 साल बाद, उन्हें इस खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया)।
हर्षे का प्रयोग। प्रयोग बैक्टीरियोफेज टी 2 पर किया गया था, जिसकी संरचना उस समय तक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके स्पष्ट की गई थी। यह पता चला कि बैक्टीरियोफेज में डीएनए के अंदर एक प्रोटीन खोल होता है। प्रयोग इस तरह से डिजाइन किया गया था कि यह पता लगाने के लिए कि क्या - प्रोटीन या डीएनए - वंशानुगत जानकारी का वाहक है।
हर्शे और चेज़ ने बैक्टीरिया के दो समूहों को विकसित किया: एक फॉस्फेट आयन के हिस्से के रूप में रेडियोधर्मी फास्फोरस -32 वाले माध्यम में, दूसरा सल्फेट आयन के हिस्से के रूप में रेडियोधर्मी सल्फर -35 युक्त वातावरण में। बैक्टीरियोफेज, बैक्टीरिया के साथ पर्यावरण में जोड़ा गया और उनमें गुणा किया गया, इन रेडियोधर्मी समस्थानिकों को अवशोषित किया, जो उनके डीएनए और प्रोटीन के निर्माण में मार्कर के रूप में कार्य करते थे। फास्फोरस डीएनए में निहित है, लेकिन प्रोटीन में अनुपस्थित है, और सल्फर, इसके विपरीत, प्रोटीन में निहित है (अधिक सटीक रूप से, दो अमीनो एसिड में: सिस्टीन और मेथियोनीन), लेकिन यह डीएनए में नहीं है। इस प्रकार, कुछ बैक्टीरियोफेज में सल्फर-लेबल वाले प्रोटीन होते हैं, जबकि अन्य में फॉस्फोरस-लेबल वाले डीएनए होते हैं।
रेडियोधर्मी लेबल वाले बैक्टीरियोफेज के अलगाव के बाद, उन्हें ताजा (आइसोटोप-मुक्त) बैक्टीरिया की संस्कृति में जोड़ा गया और बैक्टीरियोफेज को इन बैक्टीरिया को संक्रमित करने की अनुमति दी गई। उसके बाद, बैक्टीरिया वाले माध्यम को एक विशेष मिक्सर में जोरदार झटकों के अधीन किया गया था (यह दिखाया गया था कि इस मामले में फेज के गोले बैक्टीरिया की कोशिकाओं की सतह से अलग हो जाते हैं), और फिर संक्रमित बैक्टीरिया को माध्यम से अलग कर दिया गया। जब, पहले प्रयोग में, फॉस्फोरस -32 के साथ लेबल किए गए बैक्टीरियोफेज को बैक्टीरिया में जोड़ा गया, तो पता चला कि रेडियोधर्मी लेबल बैक्टीरिया की कोशिकाओं में था। जब दूसरे प्रयोग में बैक्टीरिया में सल्फर-35 लेबल वाले बैक्टीरियोफेज जोड़े गए, तो लेबल प्रोटीन झिल्ली वाले माध्यम के अंश में पाया गया, लेकिन यह बैक्टीरिया कोशिकाओं में नहीं था। इससे इस बात की पुष्टि हुई कि जिस सामग्री से बैक्टीरिया संक्रमित हुए थे वह डीएनए था। चूंकि वायरस प्रोटीन युक्त पूर्ण वायरल कण संक्रमित बैक्टीरिया के अंदर बनते हैं, इसलिए इस अनुभव को इस तथ्य के निर्णायक प्रमाणों में से एक माना जाता था कि आनुवंशिक जानकारी (प्रोटीन की संरचना के बारे में जानकारी) डीएनए में निहित है।
1969 में, अल्फ्रेड हर्शे को वायरस की आनुवंशिक संरचना की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।
2002 में, न्यूयॉर्क विश्वविद्यालय में पहला सिंथेटिक वायरस बनाया गया था।
जीव विज्ञान में
विषय पर:
"वायरस"
छात्र ग्रेड 9बी
वाल्डे
नोवगोरोड क्षेत्र
शाखोव व्लादिमीर
Vladimirovich
शिक्षक: इग्नातिवा
टाट `याना अलेक्जेंड्रोवना
परिचय
ए)। पहली बैठक;
बी)। वायरस के घटक;
वी)। लाइसोजेनी;
जी)। हर्षे और चेस की खोज;
. वायरस की आज्ञाएँ।
Ι वी... वायरस कैसे काम करते हैं?
ए)। वायरस की प्रकृति;
बी)। वायरस जीवित जीवों का साम्राज्य हैं;
जी)। वायरस की रासायनिक संरचना;
वी... उनके माता-पिता कौन हैं?
वी. कोशिका के साथ वायरस की बातचीत।
वी. वायरस का वर्गीकरण।
वी. मानव जीवन में वायरस की भूमिका। वायरल रोगों के संचरण के तरीके।
Ι एक्स... वायरस ब्लैक डीड्स लिस्ट:
ए)। फ्लू;
बी)। चेचक;
वी)। पोलियो;
जी)। रेबीज;
इ)। वायरल हेपेटाइटिस;
इ)। ट्यूमर वायरस;
जी)। एड्स।
एक्स... MOSH # 2, Valdai . के अनुसार वायरल रोगों और टीकाकरण (टीकाकरण) पर सांख्यिकीय डेटा
XΙ... वर्तमान चरण में वायरस के विकास की विशेषताएं।
निष्कर्ष।
ग्रंथ सूची।
परिचय।
उन राज्यों के बारे में जो हम देखते हैं और नहीं देखते हैं।
"राज्य" की शानदार अवधारणा ने विज्ञान में जड़ें जमा ली हैं। पौधों, जानवरों और वायरसों का एक अदृश्य साम्राज्य है। पहले दो राज्य एक दूसरे के साथ अपेक्षाकृत शांति से सहअस्तित्व में हैं, और तीसरा अदृश्य, आक्रामक और कपटी है। इसके प्रतिनिधि न तो एक-दूसरे के साथ और न ही दूसरों के साथ शांति से रहना पसंद करते हैं। वायरस जीवित रहते हैं जबकि वे लड़ते हैं और निष्क्रियता से मर जाते हैं। वे भोजन के लिए बहुत सनकी हैं, जानवरों, पौधों और यहां तक कि बैक्टीरिया की कोशिकाओं की कीमत पर "ऋण पर" रहते हैं। वायरस ज्यादातर नुकसान करते हैं और बहुत कम फायदा करते हैं, इसलिए बोलने के लिए, नुकसान के माध्यम से लाभ होता है।
वायरस का साम्राज्य अपेक्षाकृत हाल ही में खोजा गया है: गणित की तुलना में 100 वर्ष एक बच्चे की आयु है, आनुवंशिक इंजीनियरिंग की तुलना में 100 वर्ष बहुत अधिक है। विज्ञान की कोई उम्र नहीं होती: लोगों की तरह विज्ञान में भी यौवन होता है, विज्ञान कभी बूढ़ा नहीं होता।
1892 में, रूसी वैज्ञानिक डी.आई. इवानोव्स्की ने तंबाकू रोगजनकों के असामान्य गुणों का वर्णन किया - (तंबाकू मोज़ेक), जो बैक्टीरिया के फिल्टर से होकर गुजरता है।
कुछ साल बाद, एफ. लेफ्लर और पी. फ्रोश ने पाया कि पैर और मुंह की बीमारी (पशुधन की एक बीमारी) का प्रेरक एजेंट भी बैक्टीरिया के फिल्टर से होकर गुजरता है। और 1917 में F. d'Errel ने एक बैक्टीरियोफेज की खोज की - एक वायरस जो बैक्टीरिया को संक्रमित करता है। इस प्रकार, पौधों, जानवरों और सूक्ष्मजीवों के वायरस की खोज की गई।
इन तीन घटनाओं ने एक नए विज्ञान - वायरोलॉजी की शुरुआत को चिह्नित किया, जो गैर-सेलुलर जीवन रूपों का अध्ययन करता है।
वायरस, हालांकि बहुत छोटे होते हैं, देखे नहीं जा सकते, विज्ञान के अध्ययन का विषय हैं:
एक चिकित्सक के लिए, वायरस संक्रामक रोगों के सबसे लगातार प्रेरक एजेंट हैं: फ्लू, खसरा, चेचक, उष्णकटिबंधीय बुखार।
एक रोगविज्ञानी के लिए, वायरस कैंसर और ल्यूकेमिया के एटियलॉजिकल एजेंट (कारण) हैं, जो सबसे लगातार और खतरनाक रोग प्रक्रियाएं हैं।
एक पशु चिकित्सक के लिए, वायरस पैर और मुंह की बीमारी, बर्ड प्लेग, संक्रामक एनीमिया और खेत जानवरों को प्रभावित करने वाली अन्य बीमारियों के एपिज़ूटिक्स (जन रोग) के अपराधी हैं।
एक कृषि विज्ञानी के लिए, विषाणु धब्बेदार धारीदार गेहूं, तंबाकू मोज़ेक, आलू के पीले बौनेपन और कृषि पौधों के अन्य रोगों के प्रेरक एजेंट हैं।
उत्पादक के लिए, वायरस ऐसे कारक हैं जो अद्भुत ट्यूलिप रंगों की उपस्थिति का कारण बनते हैं।
मेडिकल माइक्रोबायोलॉजिस्ट के लिए, वायरस ऐसे एजेंट होते हैं जो डिप्थीरिया या अन्य बैक्टीरिया की विषाक्त (जहरीली) किस्मों की उपस्थिति का कारण बनते हैं, या ऐसे कारक जो एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी बैक्टीरिया के विकास में योगदान करते हैं।
औद्योगिक माइक्रोबायोलॉजिस्ट के लिए, वायरस बैक्टीरिया, उत्पादक, एंटीबायोटिक और एंजाइम के कीट हैं।
एक आनुवंशिकीविद् के लिए, वायरस आनुवंशिक जानकारी के वाहक होते हैं।
एक डार्विनवादी के लिए, जैविक दुनिया के विकास में वायरस महत्वपूर्ण कारक हैं।
एक पारिस्थितिक विज्ञानी के लिए, वायरस जैविक दुनिया की संयुग्मित प्रणालियों के निर्माण में शामिल कारक हैं।
एक जीवविज्ञानी के लिए, वायरस जीवन का सबसे सरल रूप है, जिसमें इसकी सभी मुख्य अभिव्यक्तियाँ होती हैं।
एक दार्शनिक के लिए, वायरस प्रकृति की द्वंद्वात्मकता का सबसे स्पष्ट उदाहरण है, जीवित और निर्जीव, भाग और संपूर्ण, रूप और कार्य जैसी अवधारणाओं को चमकाने के लिए एक टचस्टोन।
तीन मुख्य परिस्थितियों ने आधुनिक वायरोलॉजी के विकास को निर्धारित किया, जिससे यह जैव चिकित्सा विज्ञान के विकास के लिए एक प्रकार का बिंदु (या गुर्दा) बन गया।
वायरस मनुष्यों, खेत जानवरों और पौधों की सबसे महत्वपूर्ण बीमारियों के प्रेरक एजेंट हैं, और उनका महत्व हर समय बढ़ रहा है क्योंकि बैक्टीरिया, प्रोटोजोअल और फंगल रोगों की घटना कम हो जाती है।
अब यह माना गया है कि वायरस कैंसर, ल्यूकेमिया और अन्य घातक ट्यूमर के प्रेरक एजेंट हैं। इसलिए, ऑन्कोलॉजी की समस्याओं का समाधान अब कैंसर के प्रेरक एजेंटों की प्रकृति और सामान्य कोशिकाओं के कार्सिनोजेनिक (ट्यूमरजेनिक) परिवर्तनों के तंत्र के ज्ञान पर निर्भर करता है।
वायरस अपनी मुख्य अभिव्यक्तियों के साथ जीवन के सबसे सरल रूप हैं, जीवन का एक प्रकार का अमूर्तता, और इसलिए सामान्य रूप से जीव विज्ञान और विशेष रूप से आणविक जीव विज्ञान की सबसे आभारी वस्तु के रूप में कार्य करते हैं।
वायरस सर्वव्यापी हैं और जीवन में कहीं भी पाए जा सकते हैं। हम यह भी कह सकते हैं कि वायरस "जीवन के संकेतक" हैं। वे हमारे निरंतर साथी हैं और जन्म के दिन से वे हमेशा और हर जगह हमारा साथ देते हैं। इनसे जो नुकसान होता है वह बहुत बड़ा होता है। यह कहने के लिए पर्याप्त है कि सभी मानव रोगों में से आधे से अधिक "विवेक पर" हैं, और अगर हम याद रखें कि ये सबसे छोटे अभी भी सूक्ष्म जगत में जानवरों, पौधों और यहां तक कि उनके सबसे करीबी रिश्तेदारों - बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं, तो यह स्पष्ट हो जाता है कि एक वायरस के खिलाफ शत-प्रतिशत लड़ाई सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है। लेकिन अदृश्य अदृश्य लोगों से सफलतापूर्वक लड़ने के लिए, उनके गुणों का विस्तार से अध्ययन करना आवश्यक है।
. वायरस की उत्पत्ति की परिकल्पना।
तीन मुख्य परिकल्पनाओं को सामने रखा गया है।
अपक्षयी विकास की संभावना को बार-बार स्थापित और सिद्ध किया गया है, और शायद इसका सबसे महत्वपूर्ण उदाहरण सहजीवी बैक्टीरिया से कुछ यूकेरियोटिक सेल ऑर्गेनेल की उत्पत्ति है। वर्तमान में, न्यूक्लिक एसिड के होमोलॉजी के अध्ययन के आधार पर, यह स्थापित माना जा सकता है कि प्रोटोजोआ और पौधों के क्लोरोप्लास्ट आज के नीले-हरे बैक्टीरिया के पूर्वजों से और माइटोकॉन्ड्रिया बैंगनी बैक्टीरिया के पूर्वजों से उत्पन्न होते हैं। प्रोकैरियोटिक सहजीवन से सेंट्रीओल्स की उत्पत्ति की संभावना पर भी चर्चा की गई है। इसलिए, वायरस की उत्पत्ति के लिए ऐसी संभावना को बाहर नहीं किया जाता है, विशेष रूप से ऐसे बड़े, जटिल और स्वायत्त वाले जैसे चेचक वायरस।
फिर भी विषाणुओं की दुनिया इतनी विविधतापूर्ण है कि इसके अधिकांश प्रतिनिधियों के लिए, चेचक, दाद और इरिडोवायरस से लेकर एडेनोसैटलाइट्स तक, पुन: विषाणुओं से तंबाकू परिगलन वायरस या आरएनए युक्त डेल्टा वायरस के उपग्रहों तक, इस तरह के गहरे अपक्षयी विकास की संभावना को पहचानने के लिए - ए हेपेटाइटिस वायरस का उपग्रह वी,प्लास्मिड या विरोइड जैसी स्वायत्त आनुवंशिक संरचनाओं का उल्लेख नहीं करना। वायरस में आनुवंशिक सामग्री की विविधता प्रीसेलुलर रूपों से वायरस की उत्पत्ति के पक्ष में तर्कों में से एक है। दरअसल, वायरस की आनुवंशिक सामग्री अपने सभी संभावित रूपों को "निकास" करती है: एकल- और डबल-असहाय आरएनए और डीएनए, उनके रैखिक, गोलाकार और खंडित प्रकार। प्रकृति, जैसा कि था, ने अंततः अपने विहित रूपों को चुनने से पहले वायरस पर आनुवंशिक सामग्री के सभी संभावित रूपों की कोशिश की - आनुवंशिक जानकारी के संरक्षक के रूप में डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए और इसके ट्रांसमीटर के रूप में एकल-फंसे आरएनए। और फिर भी, वायरस में आनुवंशिक सामग्री की विविधता पैतृक प्रीसेलुलर रूपों के संरक्षण के बजाय वायरस की पॉलीफाइलेटिक उत्पत्ति को इंगित करती है, जिसका जीनोम आरएनए से डीएनए तक असंभावित पथ के साथ विकसित हुआ, एकल-फंसे रूपों से डबल- फंसे, आदि
20-30 वर्षों की तीसरी परिकल्पना असंभव लग रही थी और यहां तक कि उग्र जीन की परिकल्पना का विडंबनापूर्ण नाम भी प्राप्त हुआ। हालाँकि, संचित तथ्य इस परिकल्पना के पक्ष में अधिक से अधिक नए तर्क प्रदान करते हैं। पुस्तक के एक विशेष भाग में इनमें से कई तथ्यों पर चर्चा की जाएगी। यहां, हम ध्यान दें कि यह परिकल्पना है जो आसानी से न केवल वायरस की स्पष्ट पॉलीफाइलेटिक उत्पत्ति की व्याख्या करती है, बल्कि पूर्ण और दोषपूर्ण वायरस, उपग्रह और प्लास्मिड जैसी विविध संरचनाओं की समानता भी बताती है। इस अवधारणा से यह भी पता चलता है कि वायरस का बनना एक बार की घटना नहीं थी, बल्कि कई बार हुई और वर्तमान समय में भी होती रहती है। पहले से ही दूर के समय में, जब सेलुलर रूपों का निर्माण शुरू हुआ, उनके साथ और उनके साथ, गैर-सेलुलर रूप, वायरस द्वारा दर्शाए गए - स्वायत्त, लेकिन कोशिका-निर्भर आनुवंशिक संरचनाएं संरक्षित और विकसित की गईं। आज के वायरस अपने सबसे प्राचीन पूर्वजों और हाल ही में उभरती स्वायत्त आनुवंशिक संरचनाओं के विकास के उत्पाद हैं। संभवतः, पूंछ वाले चरण पूर्व का एक उदाहरण हैं, जबकि आर-प्लास्मिड बाद वाले का एक उदाहरण हैं।
. वायरस की खोज का इतिहास।
पहली बैठक।
1980 के दशक में, दक्षिणी रूस में तंबाकू के बागानों पर एक भयानक आक्रमण हुआ। पौधों के शीर्ष मर गए, पत्तियों पर हल्के धब्बे दिखाई दिए, प्रभावित क्षेत्रों की संख्या साल-दर-साल बढ़ती गई और बीमारी का कारण अज्ञात है।
सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय के प्रोफेसरों, विश्व प्रसिद्ध ए.एन.बेकेटोव और ए.एस. फेलिंटसिन ने बीमारी के कारणों को समझने की उम्मीद में बेस्सारबिया और यूक्रेन में एक छोटा अभियान भेजा। अभियान में डी। आई। इवानोव्स्की और वी। वी। पोलोवत्सेव शामिल थे।
डि इवानोवो रूसी वैज्ञानिक ने 1892 में तंबाकू मोज़ेक वायरस की खोज की थी।
इवानोव्स्की ने कई साल रोगजनकों की तलाश में बिताए। उन्होंने तथ्य एकत्र किए, अवलोकन किए, किसानों से बीमारी के लक्षणों के बारे में पूछा। और उन्होंने प्रयोग किया। उन्होंने कई रोगग्रस्त पौधों से पत्ते एकत्र किए। 15 दिनों के बाद इन पत्तियों पर सफेद धब्बे दिखाई देने लगे। इसका मतलब है कि यह रोग वास्तव में संक्रामक है, और पौधे से पौधे में फैल सकता है। इवानोव्स्की ने रोग के संभावित वैक्टर को लगातार समाप्त कर दिया - पौधों, बीजों, फूलों, पराग की जड़ प्रणाली ... प्रयोगों से पता चला है कि यह उनके बारे में नहीं है: रोगजनक सिद्धांत पौधों को एक अलग तरीके से प्रभावित करता है।
फिर युवा वैज्ञानिक एक साधारण प्रयोग करते हैं। वह रोगग्रस्त पत्तियों को इकट्ठा करता है, उन्हें कुचलता है और स्वस्थ पौधों वाले क्षेत्रों में दबा देता है। कुछ समय बाद पौधे बीमार हो जाते हैं। तो, पहली सफलता - एक बीमार पौधे से स्वस्थ तक का रास्ता मिल गया है। रोगज़नक़ मिट्टी में फंसी पत्तियों से फैलता है, सर्दियों में और वसंत ऋतु में फसलों को प्रभावित करता है।
लेकिन उन्होंने खुद रोगज़नक़ के बारे में कभी कुछ नहीं सीखा। उनके प्रयोगों ने केवल एक ही चीज दिखाई - रस में कुछ संक्रामक निहित है। इन वर्षों के दौरान, दुनिया के कई और वैज्ञानिकों ने इस "कुछ" की पहचान करने के लिए संघर्ष किया। हॉलैंड में ए मेयर ने सुझाव दिया कि संक्रामक सिद्धांत बैक्टीरिया है।
हालांकि, इवानोव्स्की ने बैक्टीरिया को बीमारी का वाहक मानते हुए, यह साबित कर दिया कि मेयर से गलती हुई थी।
महीन चीनी मिट्टी के फिल्टर के माध्यम से संक्रामक रस को छानने के बाद, उसने उन पर बैक्टीरिया जमा कर दिए। अब बैक्टीरिया दूर हो गए हैं... लेकिन रस की संक्रामकता अभी भी बनी हुई है।
छह साल बीत जाते हैं और इवानोव्स्की को पता चलता है कि उन्हें एक समझ से बाहर एजेंट का सामना करना पड़ा है जो बीमारी का कारण बनता है: यह कृत्रिम वातावरण में गुणा नहीं करता है, सबसे पतले छिद्रों में प्रवेश करता है, और गर्म होने पर नष्ट हो जाता है। छानने योग्य जहर! यह वैज्ञानिक का निष्कर्ष था।
लेकिन जहर एक पदार्थ है, और तंबाकू रोग का प्रेरक एजेंट एक प्राणी था। यह पौधों की पत्तियों में अच्छी तरह से प्रजनन करता है।
इसलिए इवानोव्स्की ने जीवित जीवों के एक नए साम्राज्य की खोज की, सभी जीवित चीजों में सबसे छोटा और इसलिए एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अदृश्य। बेहतरीन फिल्टर से गुजरते हुए, वर्षों तक रस में रहना और साथ ही साथ पौरुष नहीं खोना। 1889 में, डेनमार्क के वनस्पतिशास्त्री मार्टिन विलेम बीरिंक, जो तंबाकू मेयर की बीमारी में रुचि रखते थे, ने नए खोजे गए प्राणी को वायरस कहा, और कहा कि वायरस "एक तरल, जीवित, संक्रामक सिद्धांत है।"
वायरस के घटक
1932 में, न्यूयॉर्क में रॉकफेलर इंस्टीट्यूट के तत्कालीन निदेशक साइमन फ्लेकनर ने युवा अमेरिकी बायोकेमिस्ट वेंडिल स्टेनली को वायरस का अध्ययन करने का प्रस्ताव दिया। स्टेनली ने तंबाकू मोज़ेक वायरस से संक्रमित एक टन तंबाकू के पत्तों को इकट्ठा करके शुरू किया और इस पूरे पहाड़ से रस निकालने का फैसला किया। उसने रस की एक बोतल निचोड़ी और अपने पास उपलब्ध रासायनिक विधियों का उपयोग करके रस की जाँच करने लगा। उन्होंने शुद्ध वायरल प्रोटीन प्राप्त करने की उम्मीद में, विभिन्न अभिकर्मकों के लिए रस के विभिन्न अंशों को उजागर किया (स्टेनली को विश्वास था कि एक वायरस एक प्रोटीन है)। लंबे समय तक वह पौधों की कोशिकाओं के प्रोटीन से छुटकारा पाने में असमर्थ रहा। एक बार, अम्लीकरण और नमकीन बनाने के विभिन्न तरीकों की कोशिश करने के बाद, स्टेनली ने एक प्रोटीन का लगभग शुद्ध अंश प्राप्त किया जो इसकी संरचना में पौधों की कोशिकाओं के प्रोटीन से भिन्न था। वैज्ञानिक ने महसूस किया कि उसके सामने वही है जो वह इतनी लगातार मांग कर रहा था। स्टेनली ने एक असाधारण प्रोटीन को अलग किया, इसे पानी में घोल दिया और घोल को फ्रिज में रख दिया। अगली सुबह, एक स्पष्ट तरल के बजाय, फ्लास्क में सुंदर रेशमी सुई जैसे क्रिस्टल थे। एक टन पत्तियों से स्टेनली को इन क्रिस्टल का एक बड़ा चमचा मिला। फिर स्टेनली ने कुछ क्रिस्टल डाले, उन्हें पानी में घोला, इस पानी से धुंध को सिक्त किया और स्वस्थ पौधों की पत्तियों को इससे रगड़ा। पौधे का रस रासायनिक प्रभावों की एक पूरी श्रृंखला से गुजरा है। इस तरह के "बड़े पैमाने पर प्रसंस्करण" वायरस के बाद, सबसे अधिक संभावना है, मर जाना चाहिए था।
रगड़े हुए पत्ते बीमार हो गए, और कुछ हफ़्ते के बाद सफेद धब्बों के विशिष्ट मोज़ेक ने सभी पौधों को ढँक दिया, फिर उन्होंने इस ऑपरेशन को फिर से दोहराया, और वायरस के चौथे या पांचवें "आधान" के बाद उन्होंने पत्तियों से रस निचोड़ लिया, इसे उसी रासायनिक उपचार के अधीन किया और फिर से बिल्कुल वही क्रिस्टल प्राप्त किए। वायरस के अजीब गुणों को एक और - क्रिस्टलीकृत करने की क्षमता द्वारा पूरक किया गया था।
क्रिस्टलीकरण का प्रभाव इतना अधिक था कि स्टेनली ने यह विचार छोड़ दिया कि वायरस लंबे समय तक एक प्राणी था। चूंकि सभी एंजाइम (जीवित जीवों में प्रतिक्रियाओं के लिए उत्प्रेरक) प्रोटीन होते हैं, और जीव के विकसित होने पर कई एंजाइमों की संख्या भी बढ़ जाती है, और वे क्रिस्टलीकृत हो सकते हैं, स्टेनली ने निष्कर्ष निकाला कि वायरस शुद्ध प्रोटीन हैं, बल्कि एंजाइम हैं।
वैज्ञानिक जल्द ही आश्वस्त हो गए कि न केवल तंबाकू मोज़ेक वायरस, बल्कि कई अन्य वायरस को भी क्रिस्टलीकृत करना संभव है।
वेंडेल स्टेनली को 1946 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
पांच साल बाद, अंग्रेजी जैव रसायनज्ञ एफ. बोडेन और एन. पियरी ने स्टेनली की परिभाषा में एक त्रुटि पाई। तंबाकू मोज़ेक वायरस की 94% सामग्री में प्रोटीन होता है, और 6% में न्यूक्लिक एसिड होता है। वायरस वास्तव में एक प्रोटीन नहीं था, बल्कि एक न्यूक्लियोप्रोटीन था - प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड का एक संयोजन।
जैसे ही जीवविज्ञानियों के लिए इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी उपलब्ध हो गए, वैज्ञानिकों ने निर्धारित किया कि वायरस क्रिस्टल में कई सौ अरब कण होते हैं जो एक साथ कसकर दबाए जाते हैं। पोलियो वायरस के एक क्रिस्टल में इतने कण होते हैं कि वे पृथ्वी के सभी निवासियों को एक से अधिक बार संक्रमित कर सकते हैं। जब एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में अलग-अलग वायरल कणों की जांच करना संभव हुआ, तो यह पता चला कि वे अलग-अलग आकार में आते हैं - दोनों गोलाकार और रॉड के आकार में, और एक सैंडविच के रूप में, और एक क्लब के रूप में, लेकिन बाहरी वायरस के खोल में हमेशा प्रोटीन होता है, और आंतरिक सामग्री को न्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शाया जाता है ...
लाइसोजेनी
जब वायरोलॉजिस्ट को वायरस के जीवन के बारे में अधिक जानकारी मिली, तो उन्होंने उनमें एक और अप्रत्याशित संपत्ति की खोज की। पहले, यह माना जाता था कि वायरस का कोई भी कण, एक बार कोशिका में, वहाँ गुणा करना शुरू कर देता है और अंत में, कोशिका मर जाती है। लेकिन 1921 में, और फिर 30 के दशक के मध्य में। पेरिस के पाश्चर इंस्टीट्यूट में वर्षों से एक अजीब तस्वीर का वर्णन किया गया था। बैक्टीरियोफेज बैक्टीरिया में जोड़े गए थे। एक निश्चित अवधि के बाद, कोशिकाओं को मर जाना चाहिए था, लेकिन, आश्चर्यजनक रूप से, उनमें से कुछ जीवित रहे और इस तथ्य के बावजूद कि उनके साथ फेज झुंड में थे, गुणा करना जारी रखा। किसी तरह, इन कोशिकाओं ने फेज के लिए प्रतिरक्षा प्राप्त की। वैज्ञानिकों ने ऐसी कोशिकाओं को अलग किया, उन्हें फेज से शुद्ध किया, फिर उन्हें नियमित रूप से टीका लगाना शुरू किया और एक बार पता चला कि फेज कण बैक्टीरिया की फेज-मुक्त संस्कृति में फिर से प्रकट होते हैं, कहीं से भी।
थोड़ी देर के लिए गायब हो जाना, मानो कोशिका के अंदर छिपा हो, फेज ने फिर से अपने अस्तित्व की घोषणा की। उन्हीं चरणों का परीक्षण बैक्टीरिया की ताजा, अभी तक संक्रमित संस्कृतियों पर नहीं किया गया था। फेज अभी भी असामान्य व्यवहार कर रहे थे। उनमें से कुछ, जैसा कि अपेक्षित था, कोशिका मृत्यु का कारण बना, लेकिन कई कोशिकाओं के अंदर गायब हो गए, और जैसे ही ऐसा हुआ, कोशिकाओं ने उसी प्रकार के अन्य वायरस द्वारा संक्रमण का विरोध करने की क्षमता हासिल कर ली।
विषाणुओं के लुप्त होने की प्रक्रिया को लाइसोजेनाइजेशन कहा जाता था और ऐसे विषाणुओं से संक्रमित कोशिकाओं को लाइसोजेनिक कहा जाता था। लाइसोजेनिक बैक्टीरिया के अंदर सभी प्रकार के चरणों का पता लगाने के सभी प्रयास विफल हो गए। वायरस खुद को कोशिका की किसी संरचना से जोड़ लेता है और इसके बिना गुणा नहीं करता है।
माइक्रोमैनिपुलेटर की मदद से, वैज्ञानिकों लवॉव और टुटमैन ने एक कोशिका को लाइसोजेनिक बैक्टीरिया के कुल द्रव्यमान से अलग किया, और इसका निरीक्षण करना शुरू किया। कोशिका एक बार विभाजित होकर दो युवा कोशिकाओं को जन्म देती है, जो बदले में, आवंटित समय के बाद संतान देती है। जिस सेल के अंदर बैक्टीरिया के वायरस को छुपाने का संदेह था, वह अलग नहीं था। बैक्टीरिया की पंद्रह पीढ़ियां बदल गई हैं, लेकिन रोगी वैज्ञानिकों ने लगातार एक माइक्रोस्कोप के साथ नियमित अंतराल पर एक दूसरे की जगह लेते हुए देखा। 19वें डिवीजन के दौरान, कोशिकाओं में से एक सामान्य वायरस से संक्रमित सामान्य बैक्टीरिया के फटने की तरह ही फट जाती है।
वैज्ञानिकों ने निर्धारित किया है कि लाइसोजेनिक कोशिकाएं, हालांकि वे एक वायरस या उसके हिस्से को ले जाती हैं, कुछ समय के लिए, यह वायरस संक्रामक नहीं है। उन्होंने ऐसे इंट्रासेल्युलर वायरस को प्रोवायरस कहा, या बैक्टीरियोफेज के मामले में, एक प्रोफ़ेज।
फिर उन्होंने साबित कर दिया कि एक बार जीवाणु में प्रवेश करने के बाद प्रोवायरस गायब नहीं होता है। 18 पीढ़ियों के बाद इसकी खोज हुई थी। यह मान लिया गया कि इस समय प्रोफेग जीवाणु के साथ गुणा कर रहा था।
इसके बाद, यह साबित हो गया कि आमतौर पर अन्य सभी वायरसों की तरह प्रोफ़ेग खुद से गुणा नहीं कर सकते हैं, लेकिन केवल तभी गुणा करते हैं जब जीवाणु स्वयं गुणा करता है।
और, अंत में, इस खोज का तीसरा सम्मान लवॉव, सिमिनोविच और किल्डगार्ड का है - एक प्रोवायरस को संतुलन की स्थिति से अलग करने की एक विधि। पराबैंगनी किरणों की छोटी खुराक के साथ लाइसोजेनिक कोशिकाओं पर कार्य करके, कोशिकाओं से स्वतंत्र रूप से गुणा करने के लिए उनके प्रचार की क्षमता को बहाल करना संभव था। इस तरह के जारी किए गए चरणों ने ठीक उसी तरह व्यवहार किया जैसे उनके पूर्वजों ने व्यवहार किया था: उन्होंने कोशिकाओं को गुणा और नष्ट कर दिया। लवॉव ने इससे सही, केवल निष्कर्ष निकाला - पराबैंगनी प्रकाश कुछ इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के साथ प्रोफ़ेज के कनेक्शन को बाधित करता है, जिसके बाद फेज प्रजनन का सामान्य त्वरण होता है।
हर्षे और चेस का उद्घाटन।
1952 में, दो अमेरिकी शोधकर्ताओं, अल्फ्रेड हर्शे और मार्था चेज़ का एक सनसनीखेज काम सामने आया।
हर्षे और चेज़ ने यह परीक्षण करने का निर्णय लिया कि पिछले शोधकर्ताओं द्वारा खींची गई तस्वीर कितनी सही थी। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत कोशिका की सतह पर फेज दिखाई दे रहे थे। लेकिन उन वर्षों में कोई भी उन्हें कोशिकाओं के अंदर नहीं देख पाया था। इसके अलावा, सेल में फेज के प्रवेश की प्रक्रिया को देखना असंभव था। एक को केवल एक इलेक्ट्रॉन बीम के नीचे फंसे हुए चरणों के साथ एक सेल को प्रतिस्थापित करना था, क्योंकि इलेक्ट्रॉनों ने सभी जीवित चीजों को मार डाला था, और माइक्रोस्कोप स्क्रीन पर जो दिखाई दे रहा था वह केवल एक बार जीवित प्राणियों का मौत का मुखौटा था।
वैज्ञानिकों को विकिरण रसायन विज्ञान के तरीकों से मदद मिली। निलंबन के साथ ट्यूब, उन्होंने रेडियोधर्मी फास्फोरस और सल्फर फेज के साथ लेबल का वांछित भाग दिया। नमूने हर 60 सेकंड में लिए गए थे, और फॉस्फोरस और सल्फर की सामग्री को अलग-अलग कोशिकाओं में और उनके बाहर दोनों में निर्धारित किया गया था।
ढाई मिनट के बाद, यह नोट किया गया कि कोशिकाओं की सतह पर "गर्म" फास्फोरस की मात्रा 24% के बराबर थी, और बाहर सल्फर तीन गुना अधिक था - 76%। एक और दो मिनट के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि फास्फोरस और सल्फर के बीच कोई संतुलन नहीं है, और बाद में सल्फर हठपूर्वक कोशिकाओं के अंदर नहीं चढ़ना चाहता था, लेकिन बाहर रहा। 10 मिनट के बाद - बैक्टीरिया में कम से कम 99% फेज को संलग्न करने और घुसने के लिए पर्याप्त समय, कोशिकाओं को सख्ती से हिलाया गया: बाहर से उनका पालन करने वाली हर चीज को फाड़ दिया गया, और फिर बैक्टीरिया कोशिकाओं को फेज से अलग कर दिया गया। सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा कण। इस मामले में, भारी जीवाणु कोशिकाएं टेस्ट ट्यूब के नीचे बस गईं, और हल्के फेज कण तरल अवस्था में बने रहे। तथाकथित नाडोसेक।
फिर तलछट और सतह पर तैरनेवाला की रेडियोधर्मिता को अलग-अलग मापना आवश्यक था। वैज्ञानिक फॉस्फोरस से सल्फर के उत्सर्जन को अलग करने में सक्षम थे, और रेडियोधर्मिता की मात्रा से यह गणना करना मुश्किल नहीं था कि कोशिकाओं के अंदर कितने फेज मिले और कितने बाहर रह गए। नियंत्रण के लिए, उन्होंने तुरंत सतह पर तैरनेवाला में चरणों की संख्या का जैविक निर्धारण किया। जैविक परिभाषा 10% का आंकड़ा देती है।
आनुवंशिकी के बाद के विकास के लिए हर्षे और चेज़ के प्रयोगों के परिणाम अत्यंत महत्वपूर्ण हैं। उन्होंने आनुवंशिकता में डीएनए की भूमिका को साबित किया।
. वायरस की आज्ञाएँ।
वायरस फिल्टर से गुजरते हैं जो बैक्टीरिया को फँसाते हैं। उन्हें नाम दिया गया था - "फ़िल्टर करने योग्य वायरस", लेकिन यह पता चला कि न केवल वायरस बल्कि एल-फॉर्म बैक्टीरिया भी बैक्टीरिया फिल्टर (0.5 माइक्रोमीटर से कम) से गुजरते हैं (उनका अध्ययन शिक्षाविद वी.डी. टिमकोव ने अपने छात्रों के साथ किया था)। तब सबसे छोटे जीवाणुओं का एक पूरा वर्ग खोजा गया - माइकोप्लाज्मा। तो "फ़िल्टरिंग" वायरस सिर्फ वायरस बन गए।
इस प्रकार, एक जीवित कोशिका वायरस, रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया और कुछ प्रोटोजोआ के लिए एकमात्र संभावित आवास है। लेकिन अब यह पता चला है कि वायरस को अपने प्रजनन के लिए पूरी कोशिका की आवश्यकता नहीं होती है, उन्हें केवल इसके एक विशिष्ट भाग की आवश्यकता होती है।
वी.वायरस कैसे काम करते हैं?
सजीव और निर्जीव की तुलना में विषाणुओं पर विशेष रूप से ध्यान देना आवश्यक है, क्योंकि उनमें दोनों के गुण होते हैं। वायरस क्या हैं?
वायरस इतने छोटे होते हैं कि उन्हें सबसे मजबूत प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से भी नहीं देखा जा सकता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के निर्माण के बाद ही उनकी जांच की जा सकी, जिसका रिज़ॉल्यूशन एक प्रकाश से 100 गुना अधिक है।
अब हम जानते हैं कि वायरल कण कोशिका नहीं हैं; वे एक प्रोटीन खोल में संलग्न न्यूक्लिक एसिड (जो आनुवंशिकता, या जीन की इकाइयों को बनाते हैं) का एक संचय हैं।
वायरस का आकार 20 से 300 एनएम तक होता है। औसतन, वे बैक्टीरिया से 50 गुना छोटे होते हैं। इन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से नहीं देखा जा सकता क्योंकि ये प्रकाश की तरंगदैर्घ्य से कम होते हैं।
योजनाबद्ध खंड।
अतिरिक्त
सीप
कैस्पसोमर
सार
वायरस विभिन्न घटकों से बने होते हैं:
ए) कोर - आनुवंशिक सामग्री (डीएनए या आरएनए)। वायरस का आनुवंशिक तंत्र कई प्रकार के प्रोटीनों के बारे में जानकारी रखता है जो एक नए वायरस के निर्माण के लिए आवश्यक हैं: जीन एन्कोडिंग रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और अन्य।
बी) एक प्रोटीन कोट, जिसे कैप्सिड कहा जाता है।
लिफाफा अक्सर समान दोहराए जाने वाले सबयूनिट्स - कैप्सोमेरेस से बनाया जाता है। कैप्सोमेरेस उच्च स्तर की समरूपता के साथ संरचनाएं बनाते हैं।
ग) एक अतिरिक्त लिपोप्रोटीन झिल्ली।
यह मेजबान कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली से बनता है। यह केवल अपेक्षाकृत बड़े वायरस (फ्लू, हरपीज) में पाया जाता है।
सामान्य जीवित कोशिकाओं के विपरीत, वायरस भोजन का उपभोग नहीं करते हैं या ऊर्जा का उत्पादन नहीं करते हैं। वे जीवित कोशिका की भागीदारी के बिना प्रजनन करने में सक्षम नहीं हैं। एक निश्चित प्रकार की कोशिका में प्रवेश करने के बाद ही वायरस गुणा करना शुरू करता है। पोलियो वायरस, उदाहरण के लिए, केवल मनुष्यों की तंत्रिका कोशिकाओं या बंदरों जैसे उच्च संगठित जानवरों में ही रह सकता है।
मानव आंत में कुछ बैक्टीरिया को संक्रमित करने वाले वायरस के अध्ययन से पता चला है कि इन वायरस का प्रजनन चक्र निम्नानुसार आगे बढ़ता है: वायरल कण कोशिका की सतह से जुड़ जाता है, जिसके बाद वायरस न्यूक्लिक एसिड (डीएनए) कोशिका में प्रवेश करता है, और प्रोटीन झिल्ली बनी रहती है। बाहर। एक बार कोशिका के अंदर, वायरल न्यूक्लिक एसिड एक निर्माण सामग्री के रूप में मेजबान कोशिका के पदार्थ का उपयोग करके खुद को पुन: उत्पन्न करना शुरू कर देता है। फिर, कोशिका के चयापचय उत्पादों से फिर से वायरल न्यूक्लिक एसिड के चारों ओर एक प्रोटीन कोट बनता है: इस तरह एक परिपक्व वायरल कण बनता है। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, मेजबान कोशिका के कुछ महत्वपूर्ण कण नष्ट हो जाते हैं, कोशिका मर जाती है, इसकी झिल्ली फट जाती है और वायरल कण अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए तैयार हो जाते हैं। कोशिका के बाहर के विषाणु क्रिस्टल होते हैं, लेकिन जब वे कोशिका में प्रवेश करते हैं, तो वे "जीवन में आ जाते हैं"।
इसलिए, वायरस की प्रकृति से परिचित होने के बाद, आइए देखें कि वे जीवित चीजों के निर्धारित मानदंडों को कैसे पूरा करते हैं। वायरस कोशिका नहीं होते हैं और कोशिकीय संरचना वाले जीवित जीवों के विपरीत, इनमें कोशिका द्रव्य नहीं होता है। भोजन के सेवन से उन्हें ऊर्जा नहीं मिलती है। ऐसा प्रतीत होता है कि उन्हें जीवित जीव नहीं माना जा सकता है। हालांकि, साथ ही, वायरस जीवित चीजों के गुणों को प्रदर्शित करते हैं। वे प्राकृतिक चयन के माध्यम से अपने पर्यावरण के अनुकूल होने में सक्षम हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के लिए वायरस के प्रतिरोध का अध्ययन करते समय इस संपत्ति की खोज की गई थी। मान लीजिए कि वायरल निमोनिया के रोगी का इलाज किसी प्रकार के एंटीबायोटिक से किया जाता है, लेकिन यह सभी वायरल कणों को नष्ट करने के लिए अपर्याप्त मात्रा में दिया जाता है। उसी समय, वे वायरल कण जो एंटीबायोटिक के प्रति अधिक प्रतिरोधी निकले और उनकी संतानों को यह प्रतिरोध विरासत में मिला। इसलिए, भविष्य में, यह एंटीबायोटिक प्रभावी नहीं होगा, प्राकृतिक चयन द्वारा निर्मित एक तनाव।
लेकिन शायद मुख्य प्रमाण यह है कि वायरस जीवित दुनिया से संबंधित हैं, उनकी उत्परिवर्तित करने की क्षमता है। 1859 में, एशियाई फ्लू महामारी दुनिया भर में फैल गई। यह एशिया में एक रोगी में एक वायरल कण में एक जीन के उत्परिवर्तन के कारण था। उत्परिवर्ती रूप इन्फ्लूएंजा के प्रति प्रतिरोधक क्षमता को दूर करने में सक्षम था जो कि पिछले संक्रमण के परिणामस्वरूप अधिकांश लोगों में विकसित होता है। पोलियो टीके के उपयोग से जुड़े विषाणुओं के उत्परिवर्तन का एक अन्य मामला भी व्यापक रूप से जाना जाता है। इस टीके में जीवित पोलियो वायरस इस हद तक कमजोर होता है कि यह मनुष्यों में कोई लक्षण पैदा नहीं करता है। एक कमजोर संक्रमण, जिसे एक व्यक्ति व्यावहारिक रूप से नोटिस नहीं करता है, बीमारी के खिलाफ उसी प्रकार के वायरल स्ट्रेन बनाता है। 1962 में, पोलियोमाइलाइटिस के कई गंभीर मामले सामने आए, जाहिर तौर पर इस टीके के कारण। कई मिलियन टीकाकरण किए गए: कुछ मामलों में, एक कमजोर वायरल स्ट्रेन उत्परिवर्तित हो गया, जिससे कि इसने उच्च स्तर की विषाणु प्राप्त कर ली। चूंकि उत्परिवर्तन केवल जीवित जीवों की विशेषता है, इसलिए वायरस को जीवित माना जाना चाहिए, हालांकि वे बस व्यवस्थित होते हैं और जीवित चीजों के सभी गुण नहीं रखते हैं।
इसलिए, हमने जीवित जीवों की विशिष्ट विशेषताओं को सूचीबद्ध किया है जो उन्हें निर्जीव प्रकृति से अलग करते हैं, और अब हमारे लिए यह कल्पना करना आसान है कि जीव विज्ञान किन वस्तुओं का अध्ययन करता है।
वायरस की रासायनिक संरचना।
सरल रूप से संगठित वायरस न्यूक्लियोप्रोटीन होते हैं, अर्थात। न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) और कई प्रोटीन से बने होते हैं जो न्यूक्लिक एसिड के चारों ओर एक लिफाफा बनाते हैं। प्रोटीन कोट को कैप्सिड कहा जाता है। ऐसे वायरस का एक उदाहरण तंबाकू मोज़ेक वायरस है। इसके कैप्सिड में छोटे दाढ़ द्रव्यमान वाला केवल एक प्रोटीन होता है। जटिल रूप से संगठित विषाणुओं में एक अतिरिक्त लिफाफा, प्रोटीन या लिपोप्रोटीन होता है। कभी-कभी जटिल वायरस के बाहरी आवरण में, प्रोटीन के अलावा, कार्बोहाइड्रेट निहित होते हैं, उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा और दाद के प्रेरक एजेंटों में। और इनका बाहरी आवरण परपोषी कोशिका के नाभिकीय या साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक टुकड़ा होता है, जिससे वायरस बाह्य वातावरण में प्रवेश करता है। विषाणुओं के जीनोम को एकल-फंसे और दोहरे-फंसे डीएनए और आरएनए दोनों द्वारा दर्शाया जा सकता है। डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए मानव चेचक, भेड़ चेचक, सूअर, मानव एडेनोवायरस के वायरस में पाया जाता है, डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए कीड़ों और अन्य जानवरों के कुछ वायरस में आनुवंशिक मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है। एकल-फंसे आरएनए युक्त वायरस व्यापक हैं।
वायरस की खोज
वायरोलॉजी एक युवा विज्ञान है, इसका इतिहास 100 साल से थोड़ा अधिक पुराना है। मनुष्यों, जानवरों और पौधों में बीमारियों का कारण बनने वाले वायरस के विज्ञान के रूप में अपना रास्ता शुरू करने के बाद, वायरोलॉजी वर्तमान में आणविक स्तर पर आधुनिक जीव विज्ञान के बुनियादी नियमों का अध्ययन करने की दिशा में विकसित हो रही है, इस तथ्य के आधार पर कि वायरस जीवमंडल का हिस्सा हैं। और जैविक दुनिया के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है।
वायरोलॉजी का इतिहासइसमें असामान्य है कि इसके विषयों में से एक - वायरल रोग - का अध्ययन स्वयं वायरस की खोज से बहुत पहले किया जाने लगा। वायरोलॉजी के इतिहास की शुरुआत संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई है और बाद में ही इन बीमारियों के स्रोतों का क्रमिक खुलासा होता है। चेचक की रोकथाम पर एडवर्ड जेनर (1749-1823) के काम और रेबीज के प्रेरक एजेंट के साथ लुई पाश्चर (1822-1895) के काम से इसकी पुष्टि होती है।
अनादि काल से चेचक मानवता का अभिशाप रहा है, जिसने हजारों लोगों की जान ले ली। चेचक के संक्रमण का वर्णन प्राचीनतम चीनी और भारतीय ग्रंथों की पांडुलिपियों में मिलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर चेचक की महामारियों का पहला उल्लेख छठी शताब्दी ईस्वी पूर्व (इथियोपियाई सेना के सैनिकों के बीच एक महामारी जो मक्का को घेर रही थी) से मिलता है, जिसके बाद एक ऐसा समय था जब चेचक की महामारी का कोई उल्लेख नहीं था। . चेचक ने 17वीं शताब्दी में फिर से महाद्वीपों में घूमना शुरू कर दिया। उदाहरण के लिए, उत्तरी अमेरिका (1617-1619) में, मैसाचुसेट्स में 9/10 आबादी की मृत्यु हो गई, आइसलैंड (1707) में चेचक की महामारी के बाद, 57 हजार लोगों में से केवल 17 हजार रह गए, ईस्टम में (1763)। ) 1331 से निवासियों वहाँ 4 लोग बचे हैं। इस संबंध में चेचक से मुकाबला करने की समस्या बहुत विकट थी।
टीकाकरण के माध्यम से चेचक को रोकने का तरीका, जिसे वेरियोलेशन कहा जाता है, लंबे समय से जाना जाता है। यूरोप में विविधता के उपयोग का उल्लेख 17 वीं शताब्दी के मध्य में चीन, सुदूर पूर्व और तुर्की में पहले के अनुभव के संदर्भ में मिलता है। भिन्नता का सार यह था कि चेचक के हल्के रूप से पीड़ित रोगियों के pustules की सामग्री को मानव त्वचा पर एक छोटे से घाव में पेश किया गया था, जिससे एक हल्की बीमारी हुई और एक तीव्र रूप को रोका गया। हालांकि, एक ही समय में, चेचक के एक गंभीर रूप का अभी भी एक बड़ा खतरा था और टीके लगाने वालों में मृत्यु दर 10% तक पहुंच गई थी। जेनर ने चेचक की रोकथाम में क्रांति ला दी। उन्होंने सबसे पहले इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि जो लोग चेचक से पीड़ित थे, जो हल्का था, बाद में उन्हें कभी चेचक नहीं हुआ। 14 मई, 1796 को, जेनर ने जेम्स फिप्स के घाव में इंजेक्शन लगाया, जिसे कभी चेचक नहीं हुआ था, एक चेचक-बीमार दूधिया सारा सेल्म्स के छाले से तरल। कृत्रिम संक्रमण के स्थान पर, लड़के ने विशिष्ट pustules विकसित किए, जो 14 दिनों के बाद गायब हो गए। फिर जेनर ने लड़के के घाव में चेचक के रोगी के छाले से अत्यधिक संक्रामक सामग्री का इंजेक्शन लगाया। लड़का बीमार नहीं हुआ। इस तरह टीकाकरण के विचार का जन्म और पुष्टि हुई (लैटिन शब्द वेक्का - गाय से)।
जेनर के समय में, चेचक की बीमारी को रोकने के लिए टीकाकरण को मानव शरीर में वैक्सीनिया की संक्रामक सामग्री की शुरूआत के रूप में समझा जाता था। वैक्सीन शब्द एक ऐसे पदार्थ के लिए लागू किया गया था जो चेचक से बचाता है। 1840 से, बछड़ों के संक्रमण से चेचक का टीका मिलना शुरू हुआ। मानव चेचक के वायरस की खोज 1904 में ही हुई थी। इस प्रकार, चेचक पहला संक्रमण है जिसके खिलाफ एक टीका लगाया गया था, यानी पहला टीका-रोकथाम योग्य संक्रमण। चेचक के टीकाकरण में सफलता के कारण इसका विश्वव्यापी उन्मूलन हुआ है।आजकल, टीकाकरण और टीके का उपयोग टीकाकरण और टीका सामग्री के लिए सामान्य शब्दों के रूप में किया जाता है।
पाश्चर, जो अनिवार्य रूप से रेबीज के कारणों के बारे में कुछ खास नहीं जानते थे, इसके संक्रामक प्रकृति के निर्विवाद तथ्य को छोड़कर, रोगज़नक़ के कमजोर (क्षीणन) के सिद्धांत का इस्तेमाल किया। रेबीज रोगज़नक़ के रोगजनक गुणों को कमजोर करने के लिए, एक खरगोश का उपयोग किया गया था, जिसके मस्तिष्क में रेबीज से मरने वाले कुत्ते के मस्तिष्क के ऊतकों को इंजेक्ट किया गया था। खरगोश की मृत्यु के बाद, उसके मस्तिष्क के ऊतकों को अगले खरगोश में इंजेक्ट किया गया था, आदि। खरगोश के मस्तिष्क के ऊतकों के अनुकूल रोगज़नक़ से पहले लगभग 100 मार्ग किए गए थे। जब कुत्ते के शरीर में चमड़े के नीचे इंजेक्शन लगाया गया, तो उसने केवल मध्यम रोगजनक गुण दिखाए। इस तरह के "फिर से शिक्षित" रोगज़नक़ पाश्चर को "जंगली" के विपरीत "निश्चित" कहा जाता है, जो उच्च रोगजनकता की विशेषता है। बाद में, पाश्चर ने प्रतिरक्षा बनाने की एक विधि विकसित की, जिसमें एक निश्चित रोगज़नक़ की धीरे-धीरे बढ़ती सामग्री के साथ इंजेक्शन की एक श्रृंखला शामिल थी। कुत्ता, इंजेक्शन का पूरा कोर्स पूरा करने के बाद, संक्रमण के लिए पूरी तरह से प्रतिरोधी साबित हुआ। पाश्चर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक संक्रामक रोग का विकास, संक्षेप में, शरीर की सुरक्षा के साथ रोगाणुओं की लड़ाई है। पाश्चर ने कहा, "प्रत्येक बीमारी का अपना रोगज़नक़ होना चाहिए, और हमें रोगी के शरीर में इस बीमारी के प्रति प्रतिरोधक क्षमता के विकास को बढ़ावा देना चाहिए।" अभी भी यह नहीं समझ पा रहे हैं कि शरीर प्रतिरक्षा कैसे विकसित करता है, पाश्चर अपने सिद्धांतों का उपयोग करने और इस प्रक्रिया के तंत्र को मनुष्यों के लाभ के लिए निर्देशित करने में सक्षम था। जुलाई 1885 में, पाश्चर को एक पागल कुत्ते द्वारा काटे गए बच्चे पर "निश्चित" रेबीज रोगज़नक़ के गुणों का परीक्षण करने का अवसर मिला।
लड़के को एक तेजी से जहरीले पदार्थ के इंजेक्शन की एक श्रृंखला दी गई थी, अंतिम इंजेक्शन जिसमें रोगज़नक़ का पूरी तरह से रोगजनक रूप था। लड़का स्वस्थ रहा। रेबीज वायरस की खोज रेमलेंजर ने 1903 में की थी।यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि न तो चेचक के वायरस और न ही रेबीज वायरस जानवरों और मनुष्यों को संक्रमित करने वाले पहले वायरस थे। पहला स्थान फ़ुट एंड माउथ डिज़ीज़ वायरस का है, जिसकी खोज 1898 में लेफ़लर और फ्रॉश ने की थी। इन शोधकर्ताओं ने एक फ़िल्टरिंग एजेंट के कई कमजोर पड़ने का उपयोग करते हुए, इसकी विषाक्तता को दिखाया और इसके कणिका प्रकृति के बारे में निष्कर्ष निकाला।
19वीं शताब्दी के अंत तक, यह स्पष्ट हो गया कि रेबीज, चेचक, इन्फ्लूएंजा, पीला बुखार जैसे कई मानव रोग संक्रामक हैं, लेकिन उनके रोगजनकों का पता बैक्टीरियोलॉजिकल तरीकों से नहीं लगाया गया था। रॉबर्ट कोच (1843-1910) के काम के लिए धन्यवाद, जो शुद्ध जीवाणु संस्कृतियों की तकनीक का उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति थे, जीवाणु और गैर-जीवाणु रोगों के बीच अंतर करना संभव हो गया। १८९० में, एक्स कांग्रेस ऑफ हाइजीनिस्ट्स में, कोच को यह घोषणा करने के लिए मजबूर किया गया था कि "... सूचीबद्ध बीमारियों के साथ हम बैक्टीरिया से नहीं, बल्कि संगठित रोगजनकों के साथ काम कर रहे हैं जो सूक्ष्मजीवों के एक पूरी तरह से अलग समूह से संबंधित हैं।" कोच के इस बयान से पता चलता है कि वायरस की खोज कोई आकस्मिक घटना नहीं थी। न केवल रोगजनकों के साथ काम करने का अनुभव जो उनकी प्रकृति से समझ में नहीं आया, बल्कि जो हो रहा था उसके सार की समझ ने संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक मूल समूह के अस्तित्व के विचार के निर्माण में योगदान दिया। एक गैर-जीवाणु प्रकृति। यह प्रयोगात्मक रूप से अपने अस्तित्व को साबित करने के लिए बना रहा।
संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक नए समूह के अस्तित्व का पहला प्रायोगिक प्रमाण हमारे हमवतन - प्लांट फिजियोलॉजिस्ट दिमित्री इओसिफोविच इवानोव्स्की (1864-1920) ने तंबाकू के मोज़ेक रोगों का अध्ययन करते हुए प्राप्त किया था। यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि पौधों में अक्सर एक महामारी प्रकृति के संक्रामक रोग देखे गए थे। 1883-84 में वापस। डच वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् डी व्रीस ने हरे फूलों की एक महामारी देखी और रोग की संक्रामक प्रकृति का सुझाव दिया। 1886 में, हॉलैंड में काम करने वाले जर्मन वैज्ञानिक मेयर ने दिखाया कि मोज़ेक रोग से पीड़ित पौधों का रस, जब टीका लगाया जाता है, तो पौधों में वही रोग होता है। मेयर आश्वस्त थे कि रोग का अपराधी एक सूक्ष्मजीव था, और असफल रूप से इसकी तलाश की। 19वीं सदी में तंबाकू की बीमारियों ने हमारे देश में कृषि को बहुत नुकसान पहुंचाया। इस संबंध में, शोधकर्ताओं के एक समूह को तंबाकू रोगों का अध्ययन करने के लिए यूक्रेन भेजा गया था, जिसमें सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय में एक छात्र के रूप में डी.आई. इवानोव्स्की। 1886 में मेयर द्वारा मोज़ेक तंबाकू रोग के रूप में वर्णित बीमारी के अध्ययन के परिणामस्वरूप, डी.आई. इवानोव्स्की और वी.वी.
पोलोवत्सेव ने निष्कर्ष निकाला कि यह दो अलग-अलग बीमारियों का प्रतिनिधित्व करता है। उनमें से एक - "पॉकमार्क" - एक कवक के कारण होता है, और दूसरा अज्ञात मूल का होता है। तंबाकू मोज़ेक रोग का अध्ययन इवानोव्स्की द्वारा निकित्स्की बॉटनिकल गार्डन में शिक्षाविद ए.एस. फैमिसिन। एक रोगग्रस्त तंबाकू के पत्ते के रस का उपयोग करते हुए, एक चेम्बरलेन मोमबत्ती के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, जो सबसे छोटे बैक्टीरिया को फंसाता है, इवानोव्स्की ने तंबाकू के पत्ते की बीमारी का कारण बना। कृत्रिम पोषक माध्यम पर दूषित रस की खेती ने परिणाम नहीं दिए, और इवानोव्स्की इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रोग के प्रेरक एजेंट की एक असामान्य प्रकृति है - यह बैक्टीरिया के फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और कृत्रिम पोषक मीडिया पर विकसित करने में सक्षम नहीं है। रस को 60 डिग्री सेल्सियस से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर गर्म करने से यह संक्रामकता से वंचित हो जाता है, जिससे रोगज़नक़ की जीवित प्रकृति का संकेत मिलता है। इवानोव्स्की ने सबसे पहले नए प्रकार के रोगज़नक़ को "फ़िल्टरिंग बैक्टीरिया" (चित्र 1) नाम दिया। डीआई के काम के परिणाम इवानोव्स्की को उनके शोध प्रबंध के आधार के रूप में इस्तेमाल किया गया था, जिसे 1888 में प्रस्तुत किया गया था, और 1892 में "ऑन टू डिजीज ऑफ टोबैको" पुस्तक में प्रकाशित किया गया था। इस वर्ष को विषाणुओं की खोज का वर्ष माना जाता है।ए - कार्बन और प्लैटिनम के साथ तिरछे बयान के बाद इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ; 65,000 . (एन. फ्रैंक द्वारा फोटो।) बी - मॉडल। (कार्लसन, कुर्जेस लेहरबुच डेर बायोकेमी, स्टटगार्ट, थिएम, 1980)।
चित्र 1 - तंबाकू मोज़ेक वायरस
विदेशी प्रकाशनों में एक निश्चित अवधि के लिए, वायरस की खोज डच वैज्ञानिक बेजरिंक (1851-1931) के नाम से जुड़ी हुई थी, जिन्होंने तंबाकू मोज़ेक रोग का भी अध्ययन किया और 1898 में अपने प्रयोगों को प्रकाशित किया। इसकी सतह पर जीवाणु उपनिवेश। उसके बाद, बैक्टीरिया कॉलोनियों के साथ अगर की ऊपरी परत को हटा दिया गया था, और आंतरिक परत का उपयोग स्वस्थ पौधे को संक्रमित करने के लिए किया गया था। पौधा बीमार है। इससे, बेयरिंक ने निष्कर्ष निकाला कि बीमारी का कारण बैक्टीरिया नहीं था, लेकिन कुछ तरल पदार्थ जो अगर में प्रवेश कर सकते थे, और रोगज़नक़ को "तरल जीवित संसर्ग" कहा। इस तथ्य के कारण कि इवानोव्स्की ने केवल अपने प्रयोगों का विस्तार से वर्णन किया, लेकिन रोगज़नक़ की गैर-जीवाणु प्रकृति पर ध्यान नहीं दिया, स्थिति की गलतफहमी पैदा हुई। बेयरिंक द्वारा अपने प्रयोगों को दोहराने और विस्तारित करने के बाद ही इवानोव्स्की के काम ने प्रसिद्धि प्राप्त की और इस बात पर जोर दिया कि इवानोव्स्की सबसे विशिष्ट वायरल तंबाकू रोग के प्रेरक एजेंट की गैर-जीवाणु प्रकृति को सटीक रूप से साबित करने वाले पहले व्यक्ति थे। बेजरिनक ने खुद इवानोव्स्की की प्रधानता को मान्यता दी और वर्तमान में डी.आई. द्वारा वायरस की खोज की प्राथमिकता को प्राथमिकता दी। इवानोव्स्की को पूरी दुनिया में मान्यता प्राप्त है।
शब्द वाइरस मतलब जहर। पाश्चर ने इस शब्द का प्रयोग संक्रामक सिद्धांत को दर्शाने के लिए किया था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 19 वीं शताब्दी की शुरुआत में, सभी रोग एजेंटों को वायरस शब्द कहा जाता था। बैक्टीरिया, जहर और विषाक्त पदार्थों की प्रकृति स्पष्ट होने के बाद ही, "अल्ट्रावायरस" और फिर बस "वायरस" शब्द "एक नए प्रकार के फ़िल्टर करने योग्य रोगज़नक़" को निरूपित करने लगे। शब्द "वायरस" व्यापक रूप से हमारी सदी के 30 के दशक में निहित था।
अब यह स्पष्ट हो गया है कि वायरस सर्वव्यापी हैं, अर्थात सर्वव्यापी हैं। वायरस सभी जीवित राज्यों के प्रतिनिधियों को संक्रमित करते हैं: मनुष्य, कशेरुक और अकशेरुकी, पौधे, कवक, बैक्टीरिया।
बैक्टीरिया वायरस से संबंधित पहला संचार 1896 में हैंकिन द्वारा किया गया था। पाश्चर इंस्टीट्यूट के इतिहास में, उन्होंने कहा कि "... भारत में कुछ नदियों के पानी में जीवाणुनाशक प्रभाव होता है ..." जो निस्संदेह बैक्टीरिया से जुड़ा होता है। वायरस। 1915 में, लंदन में टवर्थ ने जीवाणु उपनिवेशों के लसीका के कारणों का अध्ययन करते हुए, कई पीढ़ियों में नई संस्कृतियों के लिए "लिसिस" के हस्तांतरण के सिद्धांत का वर्णन किया। उनका काम, जैसा कि अक्सर होता है, वास्तव में किसी का ध्यान नहीं गया, और दो साल बाद, 1917 में, कैनेडियन डी हेरेले ने एक फ़िल्टरिंग एजेंट से जुड़े बैक्टीरियल लसीका की घटना की फिर से खोज की। उन्होंने इस एजेंट को बैक्टीरियोफेज नाम दिया। डी हेरेले ने सुझाव दिया कि केवल एक बैक्टीरियोफेज है। हालांकि, 1924-34 में मेलबर्न में काम करने वाले बार्नेट के अध्ययनों ने भौतिक और जैविक गुणों में विभिन्न प्रकार के जीवाणु वायरस दिखाए। बैक्टीरियोफेज की विविधता की खोज ने महान वैज्ञानिक रुचि जगाई। 1930 के दशक के उत्तरार्ध में, तीन शोधकर्ताओं - भौतिक विज्ञानी डेलब्रुक, बैक्टीरियोलॉजिस्ट लुरिया और हर्शे, जिन्होंने यूएसए में काम किया, ने तथाकथित "फेज ग्रुप" बनाया, जिसके बैक्टीरियोफेज आनुवंशिकी के क्षेत्र में अध्ययन ने अंततः एक नए विज्ञान का जन्म किया - आणविक जीव विज्ञान।
कीट विषाणुओं का अध्ययन कशेरुकियों और मनुष्यों के विषाणु विज्ञान से काफी पीछे रह गया। अब यह स्पष्ट है कि कीड़ों को संक्रमित करने वाले वायरस को सशर्त रूप से 3 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: स्वयं कीड़ों के वायरस, जानवरों और मनुष्यों के वायरस, जिसके लिए कीड़े मध्यवर्ती मेजबान हैं, और पौधों के वायरस जो कीड़ों को भी संक्रमित करते हैं।
रेशमकीट पीलिया वायरस (रेशमकीट पॉलीहेड्रोसिस वायरस, जिसे बोलिया स्टिलपोटिया नाम दिया गया है) की पहचान करने वाला पहला कीट वायरस है। 1907 में वापस, प्रोवाचेक ने दिखाया कि रोगग्रस्त लार्वा का एक फ़िल्टर्ड होमोजेनेट स्वस्थ रेशमकीट लार्वा के लिए संक्रामक है, लेकिन यह 1947 तक नहीं था जब जर्मन वैज्ञानिक बर्गोल्ड ने रॉड के आकार के वायरल कणों की खोज की थी।
वायरोलॉजी के क्षेत्र में सबसे उपयोगी अध्ययनों में से एक रीड का 1900-1901 में अमेरिकी सेना में स्वयंसेवकों पर पीले बुखार की प्रकृति का अध्ययन है। यह निर्णायक रूप से दिखाया गया है कि पीला बुखार मच्छरों और मच्छरों द्वारा प्रसारित एक फिल्टर करने योग्य वायरस के कारण होता है। यह भी पाया गया कि दो सप्ताह तक संक्रामक रक्त को अवशोषित करने के बाद मच्छर गैर-संक्रामक रहते हैं। इस प्रकार, रोग की बाहरी ऊष्मायन अवधि (एक कीट में वायरस के प्रजनन के लिए आवश्यक समय) निर्धारित किया गया था और अर्बोवायरस संक्रमण (रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स द्वारा प्रेषित वायरल संक्रमण) की महामारी विज्ञान के बुनियादी सिद्धांतों को स्थापित किया गया था।
अपने वाहक - एक कीट - में पौधे के विषाणुओं को गुणा करने की क्षमता 1952 में मारमोरोश द्वारा दिखाई गई थी। शोधकर्ता ने एक कीट इंजेक्शन तकनीक का उपयोग करते हुए, एस्टर पीलिया वायरस के अपने वाहक, सिक्स-पॉइंट सिकाडा में गुणा करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है।
इस लेख में हम वायरस की खोज के इतिहास के बारे में बात करेंगे। यह एक दिलचस्प विषय है, जिस पर आधुनिक दुनिया में ज्यादा ध्यान नहीं जाता है, लेकिन व्यर्थ है। पहले हम समझेंगे कि वायरस क्या है, और फिर हम इस मुद्दे के अन्य पहलुओं के बारे में बात करेंगे।
वाइरस
एक वायरस एक गैर-सेलुलर संक्रामक जीव है जो केवल जीवित कोशिकाओं के अंदर ही पुन: उत्पन्न कर सकता है। वैसे, लैटिन से इस शब्द का शाब्दिक अनुवाद "जहर" के रूप में किया गया है। ये संरचनाएं पौधों से लेकर बैक्टीरिया तक सभी प्रकार के जीवों को संक्रमित कर सकती हैं। ऐसे वायरस भी हैं जो केवल अपने अन्य साथियों के अंदर ही प्रजनन कर सकते हैं।
अध्ययन
शोध 1892 में शुरू हुआ। तब दिमित्री इवानोव्स्की ने अपना लेख प्रकाशित किया जिसमें उन्होंने तंबाकू के पौधों के रोगज़नक़ का वर्णन किया। १८९८ में, मार्टिन बेजरिनक ने वायरस की खोज की। तब से, वैज्ञानिकों ने लगभग ६,००० विभिन्न वायरसों का वर्णन किया है, हालांकि उनका मानना है कि उनमें से १०० मिलियन से अधिक हैं। ध्यान दें कि ये संरचनाएं पृथ्वी पर किसी भी पारिस्थितिकी तंत्र में मौजूद सबसे अधिक जैविक रूप हैं। वायरोलॉजी उनके अध्ययन में लगी हुई है, अर्थात् सूक्ष्म जीव विज्ञान का खंड।
संक्षिप्त वर्णन
ध्यान दें कि जब वायरस कोशिका के बाहर या स्थापना की प्रक्रिया में होता है, तो यह एक स्वतंत्र कण होता है। इसमें आमतौर पर तीन घटक होते हैं। पहला आनुवंशिक पदार्थ है, जो डीएनए या आरएनए है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ वायरस में दो प्रकार के अणु हो सकते हैं। दूसरा घटक प्रोटीन कोट है, जो वायरस और उसके लिपिड कोट की रक्षा करता है। इसकी उपस्थिति से, वायरस समान संक्रामक बैक्टीरिया से अलग होते हैं। न्यूक्लिक एसिड के प्रकार के आधार पर, जो अनिवार्य रूप से आनुवंशिक सामग्री है, वायरस को डीएनए युक्त और आरएनए युक्त में विभाजित किया जाता है। पहले, prions को वायरस के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, लेकिन फिर यह पता चला कि यह एक गलत राय है - ये साधारण रोगजनक हैं जिनमें संक्रामक सामग्री होती है और इसमें न्यूक्लिक एसिड नहीं होता है। वायरस का रूप बहुत विविध हो सकता है: सर्पिल से लेकर बहुत अधिक जटिल संरचनाओं तक। इन संरचनाओं का आकार बैक्टीरिया का लगभग सौवां हिस्सा है। इसके अलावा, अधिकांश वायरस इतने छोटे होते हैं कि उन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से भी स्पष्ट रूप से नहीं देखा जा सकता है।
जीवन फार्म
उत्थान
वायरस की खोज का इतिहास चुप है कि वे विकासवादी पेड़ पर कैसे दिखाई दिए। यह वास्तव में एक बहुत ही रोचक प्रश्न है जिसका अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। यह माना जाता है कि कुछ वायरस छोटे डीएनए अणुओं से बने हो सकते हैं जिन्हें कोशिकाओं के बीच पारित किया जा सकता है। यह भी संभावना है कि वायरस बैक्टीरिया से उत्पन्न हुए हैं। साथ ही, उनके विकास के कारण, वे क्षैतिज जीन स्थानांतरण में एक महत्वपूर्ण तत्व हैं और आनुवंशिक विविधता प्रदान करते हैं। कुछ वैज्ञानिक कुछ कारणों से ऐसी संरचनाओं को जीवन का एक विशिष्ट रूप मानते हैं। सबसे पहले, आनुवंशिक सामग्री है, स्वाभाविक रूप से पुनरुत्पादन और विकसित करने की क्षमता है। लेकिन साथ ही, वायरस में जीवित जीवों की बहुत महत्वपूर्ण विशेषताएं नहीं होती हैं, उदाहरण के लिए, सेलुलर संरचना, जो सभी जीवित चीजों की मुख्य संपत्ति है। इस तथ्य के कारण कि वायरस में जीवित चीजों की विशेषताओं का केवल एक हिस्सा होता है, उन्हें ऐसे रूपों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जो जीवन के किनारे पर मौजूद होते हैं।
प्रसार
वायरस अलग-अलग तरीकों से फैल सकता है, कई अलग-अलग तरीके हैं। पौधों के रस पर फ़ीड करने वाले कीड़ों द्वारा उन्हें पौधे से पौधे में प्रेषित किया जा सकता है। एफिड्स को एक उदाहरण के रूप में उद्धृत किया जा सकता है। जानवरों में, बैक्टीरिया को ले जाने वाले रक्त-चूसने वाले कीड़ों द्वारा वायरस फैलाया जा सकता है। जैसा कि हम जानते हैं कि फ्लू का वायरस छींकने और खांसने से हवा में फैलता है। उदाहरण के लिए, रोटावायरस और नोरोवायरस दूषित भोजन या तरल के संपर्क में आने से, यानी फेकल-ओरल मार्ग से प्रेषित हो सकते हैं। एचआईवी उन कुछ विषाणुओं में से एक है जो रक्त आधान और संभोग के माध्यम से प्रेषित किया जा सकता है।
प्रत्येक नए वायरस की अपने मेजबानों के संबंध में कुछ विशिष्टताएं होती हैं। इस मामले में, कितने सेल संक्रमित थे, इस पर निर्भर करते हुए, मेजबानों की सीमा संकीर्ण या चौड़ी हो सकती है। जानवर एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ संक्रमण पर प्रतिक्रिया करते हैं, यानी रोग पैदा करने वाले जीव नष्ट हो जाते हैं। जीवन के रूप में वायरस काफी अनुकूलनीय होते हैं, इसलिए उन्हें नष्ट करना इतना आसान नहीं होता है। मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विशिष्ट संक्रमणों के खिलाफ एक टीका हो सकती है। हालांकि, कुछ जीव किसी व्यक्ति की आंतरिक सुरक्षा प्रणाली से गुजर सकते हैं और पुरानी बीमारी का कारण बन सकते हैं। यह मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस और विभिन्न हेपेटाइटिस है। जैसा कि आप जानते हैं कि एंटीबायोटिक्स ऐसे जीवों को प्रभावित नहीं कर सकते हैं, लेकिन इसके बावजूद वैज्ञानिकों ने प्रभावी एंटीवायरल दवाएं विकसित की हैं।
अवधि
लेकिन वायरस की खोज के इतिहास के बारे में बात करने से पहले, आइए इस शब्द के बारे में ही बात करते हैं। जैसा कि हम जानते हैं, शब्द का शाब्दिक अनुवाद "जहर" के रूप में होता है। इसका उपयोग 1728 में एक संक्रामक रोग पैदा करने में सक्षम जीव की पहचान करने के लिए किया गया था। इससे पहले कि दिमित्री इवानोव्स्की ने वायरस की खोज की, उन्होंने "फ़िल्टर करने योग्य वायरस" शब्द गढ़ा, जिसके द्वारा उन्होंने एक गैर-बैक्टीरियल रोगजनक एजेंट को समझा जो मानव शरीर में विभिन्न फिल्टर को पारित कर सकता है। प्रसिद्ध शब्द "विरियन" 1959 में गढ़ा गया था। इसका अर्थ है एक स्थिर वायरल कण जो कोशिका को छोड़ चुका है और अपने आप आगे संक्रमित हो सकता है।
अनुसंधान इतिहास
सूक्ष्म जीव विज्ञान में वायरस कुछ नया हो गया है, लेकिन उनके बारे में डेटा धीरे-धीरे जमा हो रहा है। विज्ञान के विकास के परिणामस्वरूप, यह स्पष्ट हो गया कि सभी वायरस रोगजनकों, सूक्ष्म कवक या प्रोटिस्ट के कारण नहीं होते हैं। ध्यान दें कि शोधकर्ता लुई पाश्चर कभी भी उस एजेंट को खोजने में सक्षम नहीं थे जो क्रोधित हो। इस वजह से, उसने मान लिया कि वह इतना छोटा है कि उसे माइक्रोस्कोप से देखना असंभव है। 1884 में, एक प्रसिद्ध फ्रांसीसी माइक्रोबायोलॉजिस्ट चार्ल्स चेम्बरलेन ने एक फिल्टर का आविष्कार किया, जिसके छिद्र बैक्टीरिया से बहुत छोटे होते हैं। इस उपकरण से बैक्टीरिया को तरल से पूरी तरह से हटाया जा सकता है। 1892 में, रूसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी दिमित्री इवानोव्स्की ने इस उपकरण का उपयोग अध्ययन करने के लिए किया था जिसे बाद में तंबाकू मोज़ेक वायरस कहा गया था। वैज्ञानिक के प्रयोगों से पता चला है कि छानने के बाद भी संक्रामक गुण संरक्षित रहते हैं। उन्होंने सुझाव दिया कि संक्रमण बैक्टीरिया द्वारा जारी एक विष से शुरू हो सकता है। हालाँकि, तब उस व्यक्ति ने इस विचार को और विकसित नहीं किया। उस समय, लोकप्रिय विचार थे कि किसी भी रोगज़नक़ को एक फिल्टर के साथ पता लगाया जा सकता है और एक पोषक माध्यम में उगाया जा सकता है। ध्यान दें कि यह माइक्रोबियल स्तर पर रोग के सिद्धांत के सिद्धांतों में से एक है।
"इवानोव्स्की के क्रिस्टल"
एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का उपयोग करते हुए, इवानोव्स्की ने संक्रमित पौधों की कोशिकाओं को देखा। उन्होंने क्रिस्टल जैसे पिंडों की खोज की जिन्हें अब वायरस क्लस्टर कहा जाता है। हालांकि, तब इस घटना को "इवानोव्स्की क्रिस्टल" कहा जाता था। १८९८ के डच माइक्रोबायोलॉजिस्ट मार्टिन बेजेरिनक ने इवानोव्स्की के प्रयोगों को दोहराया। उन्होंने तय किया कि फिल्टर से गुजरने वाली संक्रामक सामग्री एजेंटों का एक नया रूप है। साथ ही, उन्होंने पुष्टि की कि वे केवल विभाजित कोशिकाओं में पुनरुत्पादन कर सकते हैं, लेकिन प्रयोगों से पता नहीं चला कि वे कण थे। तब मार्टिन ने इन कणों को "घुलनशील जीवित रोगाणुओं" कहा, शाब्दिक रूप से बोलते हुए, और फिर से "वायरस" शब्द का उपयोग करना शुरू किया। वैज्ञानिक इस बात पर अड़े थे कि उनके स्वभाव से वायरस तरल होते हैं, लेकिन इस निष्कर्ष का खंडन वेंडेल स्टेनली ने किया, जिन्होंने साबित किया कि वायरस अनिवार्य रूप से कण हैं। उसी समय, पॉल फ्रॉश और फ्रेडरिक लेफ्लर ने पहला पशु वायरस पाया, अर्थात् पैर और मुंह की बीमारी के प्रेरक एजेंट। उन्होंने इसे एक समान फिल्टर के माध्यम से पारित किया।
वायरस का जीवन चक्र और आगे का शोध
पिछली शताब्दी की शुरुआत में, अंग्रेजी जीवाणुविज्ञानी फ्रेडरिक ट्वोर्ट ने वायरस के एक समूह की खोज की जो बैक्टीरिया में गुणा कर सकता है। इन जीवों को अब बैक्टीरियोफेज कहा जाता है। उसी समय, कनाडाई माइक्रोबायोलॉजिस्ट फेलिक्स डेरेल ने वायरस का वर्णन किया, जो बैक्टीरिया के संपर्क में आने पर, मृत कोशिकाओं के साथ उनके चारों ओर एक स्थान बना सकते हैं। उन्होंने निलंबन किया, जिसकी बदौलत वह वायरस की सबसे कम सांद्रता निर्धारित करने में सक्षम थे, जिस पर सभी बैक्टीरिया नहीं मरते। आवश्यक गणना करने के बाद, वह निलंबन में वायरल इकाइयों की प्रारंभिक संख्या निर्धारित करने में सक्षम था।
पिछली शताब्दी की शुरुआत में वायरस के जीवन चक्र का सक्रिय रूप से अध्ययन किया गया था। तब यह ज्ञात हुआ कि इन कणों में संक्रामक गुण हो सकते हैं, फिल्टर से गुजर सकते हैं। इसके अलावा, उन्हें प्रजनन के लिए एक जीवित मेजबान की आवश्यकता होती है। पहले माइक्रोबायोलॉजिस्ट ने केवल पौधों और जानवरों पर वायरस का अध्ययन किया। 1906 में, रॉस ग्रानविले गैरीसन ने लसीका में ऊतक विकसित करने का एक अनूठा तरीका ईजाद किया।
दरार
उसी समय, नए वायरस खोजे गए। उनकी उत्पत्ति बनी हुई है और आज तक एक रहस्य बनी हुई है। ध्यान दें कि इन्फ्लूएंजा वायरस की खोज अमेरिकी शोधकर्ता अर्नेस्ट गुडपास्चर की है। 1949 में, एक नए वायरस की खोज की गई थी। इसकी उत्पत्ति अज्ञात थी, लेकिन जीव मानव भ्रूण की कोशिकाओं पर बढ़ने में कामयाब रहा। इस प्रकार, जीवित मानव ऊतक में पैदा होने वाले पहले पोलियोवायरस की खोज की गई थी। इसके लिए धन्यवाद, पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ सबसे महत्वपूर्ण पोलियो टीका बनाया गया था।
माइक्रोबायोलॉजी में वायरस की इमेजिंग इंजीनियरों मैक्स नोल और अर्न्स्ट रुस्का द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के आविष्कार के लिए धन्यवाद दिखाई दी। 1935 में, एक अमेरिकी जैव रसायनज्ञ ने एक अध्ययन किया जिसने साबित किया कि तंबाकू मोज़ेक वायरस में मुख्य रूप से प्रोटीन होता है। थोड़ी देर बाद, यह कण एक प्रोटीन और आरएनए घटक में विभाजित हो गया। मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलीकृत करना और इसकी संरचना का अधिक विस्तार से अध्ययन करना संभव था। पहला एक्स-रे 1930 के दशक के अंत में वैज्ञानिकों बरनाल और फेनकुहेन की बदौलत प्राप्त किया गया था। वायरोलॉजी में एक सफलता पिछली सदी के उत्तरार्ध में होती है। यह तब था जब वैज्ञानिकों ने 2,000 से अधिक विभिन्न प्रकार के वायरस की खोज की थी। 1963 में, ब्लैम्बर्ग ने हेपेटाइटिस बी वायरस की खोज की। 1965 में, पहले रेट्रोवायरस का वर्णन किया गया था।
संक्षेप में, मैं कहना चाहूंगा कि वायरस की खोज का इतिहास बहुत दिलचस्प है। यह आपको कई प्रक्रियाओं को समझने और उन्हें अधिक विस्तार से समझने की अनुमति देता है। हालांकि, समय के साथ चलने के लिए कम से कम एक सतही विचार आवश्यक है, क्योंकि प्रगति छलांग और सीमा से विकसित हो रही है।
