ՎԻՐՈՒՍՆԵՐ
1. ՎԻՐՈՒՍՆԵՐԻ ԲԱՑԱՀԱՅՏՄԱՆ ՊԱՏՄՈՒԹՅՈՒՆ.
2. ՎԻՐՈՒՍՆԵՐԻ ՄՈՐՖՈԼՈԳԻԱ.
3. ՎԻՐՈՒՍՆԵՐԻ ՎԵՐԱՊԱՏՐԱԴՐՈՒՄ
Վիրուսներ -կենդանի նյութի ամենափոքր ձևերը. Որոշակի իմաստով վիրուսային մասնիկը կենդանի օրգանիզմ չէ, այլ համեմատաբար մեծ։ նուկլեոպրոտեին, ներթափանցելով բջջի մեջ և «վերարտադրվելով» դրանում՝ ձևավորելով դուստր պոպուլյացիաներ։ Սրանք գենետիկ շարժական տարրեր են: Բջջից դուրս վիրուսները իներտ են, ոմանք նույնիսկ բյուրեղներ են ձևավորում (օրինակ՝ միջատների վիրուսները բջջից դուրս ձևավորում են պոլիեդրաներ՝ բաղկացած սպիտակուցից, որի ներսում գտնվում են վիրուսները)։ Բոլոր վիրուսները գոյություն ունեն երկու որակապես տարբեր ձևերով՝ արտաբջջային ( virion) և ներբջջային ( վիրուս).
Վիրուսները բազմանում են միայն կենդանի բջիջներում։ ԸնտրությունՎարակված բջիջների կուլտուրայի պաթոգենը վիրուսային վարակների ախտորոշման հիմնական մեթոդներից մեկն է: Վիրուսների մեծ մասը տարբերվում է հյուսվածքի և տիպի յուրահատկությամբ:Օրինակ, պոլիովիրուսը վերարտադրվում է միայն երիկամների պրիմատների բջիջներում (պոլիովիրուսը ՌՆԹ-սոդայի վիրուս է: Պոլիոմիելիտի հարուցիչը: Այն ազդում է ողնուղեղի մեդուլլա երկարավուն նեյրոնների և ողնուղեղի առաջի եղջյուրների վրա: Պարալիտիկ ձև: Ողնաշարի պոլիոմիելիտ - վնաս ողնուղեղի առաջային եղջյուրների նեյրոններ (ստորին վերջույթների ասիմետրիկ ախտահարում) Բուլբարային պոլիոմիելիտ - մեդուլլա երկարավուն նեյրոնների վնասվածք՝ շնչառական մկանների աշխատանքը վերահսկող կենտրոնների ներգրավմամբ։ Խիստ վարակիչ։ Ֆեկալ-բերանային փոխանցում։ Հնարավոր է կոնտակտային փոխանցում: Վարակված անձը 5 շաբաթով արտազատում է վիրուսը: Բազմացման առաջնային տեղը տեղայնացված է բերանի խոռոչի, կեղևի, բարակ աղիքի էպիթելում, Պիրգով-Վալդեյերի օղակի ավշային հյուսվածքում և Պեյերի բծերի մեջ, երկրորդային վիրեմիա: , հարուցիչը մտնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ։Վիրուսը տարածված է Հյուսիսային կիսագնդի բարեխառն կլիմայական երկրներում)։ Գրիպի և կարմրուկի վիրուսները աճեցվում են հավի սաղմերում: Հյուսվածքների մշակույթներն այժմ օգտագործվում են բազմաթիվ վիրուսային վարակների ախտորոշման համար: Վիրուսային վարակների արագ ախտորոշումը հիմնված է վիրուսային Ag-ի հայտնաբերման վրա տարբեր շճաբանական մեթոդներով. հակամարմինների օգտագործումը պիտակավորված ֆլուորեսցեիններով, ELISA, RNHA, RSK և այլն: Պինդ փուլային մեթոդները (ELISA, RIA) տարբերակում են IgM և IgG:
Եթե մենք փորձենք վիրուսները դասավորել ըստ դրանց բարդության աստիճանի հոմոլոգ շարքի, ապա նրանք, ըստ էության, հեշտությամբ կարող են լրացնել բացը ոչ կենդանի օրգանական նյութերի և բջջային կյանքի ձևերի միջև: Այս շարքի հենց սկզբում կլինեն պարզ նվազագույն վիրուսներ՝ բաղկացած միայն սպիտակուցից և նույն տեսակի նուկլեինաթթվից (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ): Դրան հաջորդում են բարդ վիրուսները, որոնք պարունակում են, բացի այդ, ածխաջրեր և լիպիդներ: Նրանց հաջորդում են միաբջիջ միկրոօրգանիզմները՝ քլամիդիան, որոնցում, ինչպես բջջային կյանքի ձևերում, երկու տեսակի նուկլեինաթթուները միաժամանակ առկա են, և կա ռիբոսոմային ապարատ։
Դ.Ի.Իվանովսկին համարվում է վիրուսների հայտնաբերողը 1892 թ Նա զեկուցեց ծխախոտի խճանկարի փոխանցման հնարավորության մասին Չեմբերլեն բակտերիալ զտիչներով անցնող հիվանդ բույսերի հյութով։ - զտիչ նյութ (վիրուս): 1897 թվականին Լոֆլերը և Ֆրոշը, օգտագործելով Իվանովսկու կիրառած զտման սկզբունքը, ցույց տվեցին, որ ՖՄԴ-ն փոխանցվում է մի կենդանուց մյուսին ֆիլտրերի միջով անցնող գործակալի միջոցով։որոնք թակարդում են ամենափոքր միկրոօրգանիզմներին: Շուտով հայտնաբերվեցին մարդկանց և կենդանիների բազմաթիվ վիրուսներ՝ միքսոմա (Sanarelli, 1898), աֆրիկյան ձիերի հիվանդություն (Fadian, 1900), դեղին տենդ (Reid and Carol, 1901), թռչունների ժանտախտ (Centranni, Lode and Gruber, 1901), դասական։ խոզերի ժանտախտ (Schweinitz and Dorse, 1903), կատաղություն (Remlinger and Riffat Bay, 1903), հավի լեյկոզ (Ellerman and Bang, 1908) պոլիոմիելիտ (Landsteiner and Popper, 1909): 1911 թվականին Ռութը հայտնաբերեց մի վիրուս, որը հավի մեջ չարորակ ուռուցքներ է առաջացնում։ Ռոուս սարկոմա վիրուսի հայտնաբերումը և նմանատիպ այլ դիտարկումները հիմք են ծառայել վիրուսները որպես ուռուցքային առաջացման կարևոր գործոններ դիտարկելու համար:
1915-1917 թվականներին Դ' Ե rell-ը և F. Twort-ը նկարագրել են բակտերիոֆագները.Վիրուսները նկատվել են միայն էլեկտրոնային մանրադիտակով (առաջին էլեկտրոնային մանրադիտակը նախագծել է Ռուսկան 1931-1933 թթ.):
Վիրուսների ծագումը.Ներկայումս կան մի քանի վարկածներ, որոնք բացատրում են վիրուսների ծագումը։
1. ԴՆԹ պարունակող բակտերիոֆագներ և որոշ ԴՆԹ պարունակող էուկարիոտիկ վիրուսներհնարավոր է ծագել շարժական տարրեր (տրանսպոզոններ) (շարժական հատվածներ (ԴՆԹ-ի հատվածներ), որոնք կարող են իրականացնել իրենց սեփական փոխանցումը (տրանսպոզիցիան) մի տեղից մյուսը քրոմոսոմի ներսում կամ մեկ բջջի ներսում էքստրաքրոմոսոմային ԴՆԹ (պլազմիդ): Որոշ տրանսպոզոններ (կոնյուգատիվ) կարող են տեղափոխվել այլ բջիջներ մի գործընթացով, որը նման է խոնարհմանը):և պլազմիդ .
2. Որոշների ծագումը ՌՆԹ վիրուսներառնչվում է վիրոիդներ. Վիրոիդներ բարձր կառուցվածք ունեն շրջանաձև ՌՆԹ բեկորներ, վերարտադրվում է բջջային ՌՆԹ պոլիմերազով. Ենթադրվում է, որ վիրոիդները «փախած ինտրոններ» են, որոնք կտրվում են միացման ժամանակ, mRNA-ի աննշան հատվածներ, որոնք պատահաբար վերարտադրվելու հատկություն են ձեռք բերել։ Վիրոիդները չեն ծածկում սպիտակուցները: Ենթադրվում է, որ վիրոիդների կողմից կոդավորման շրջանների (ընթերցման բաց շրջանակ) ձեռքբերումը հանգեցրել է ՌՆԹ պարունակող առաջին վիրուսների ի հայտ գալուն։ Իրոք, հայտնի են ընդգծված վիրոիդների նման շրջաններ պարունակող վիրուսների օրինակներ (Դելտա հեպատիտ վիրուս):
Կենսաբանության ամփոփագիր
Թեմա՝ վիրուսներ։
Մարդը հանդիպում է վիրուսներին, առաջին հերթին, որպես ամենատարածված հիվանդությունների հարուցիչներ, որոնք ազդում են Երկրի ողջ կյանքի վրա՝ մարդկանց, կենդանիների, բույսերի և նույնիսկ միաբջիջ օրգանիզմների՝ բակտերիաների, սնկերի, նախակենդանիների: Մարդու վարակիչ պաթոլոգիայում վիրուսային վարակների համամասնությունը կտրուկ աճել է՝ այն հասել է գրեթե 80%-ի: Սա պայմանավորված է առնվազն երեք պատճառով.
Նախ, կան հաջող միջոցներ այլ ծագման վարակների դեմ պայքարելու համար (օրինակ, բակտերիալ վարակների համար բարձր արդյունավետ հակաբիոտիկներ), և այս ֆոնի վրա զգալիորեն փոխվել է վիրուսային և բակտերիալ վարակների հարաբերակցությունը.
Երկրորդ՝ աճել է որոշ վիրուսային վարակների (օրինակ՝ վիրուսային հեպատիտ) դեպքերի բացարձակ թիվը.
Երրորդ, մշակվում են նոր մեթոդներ և կատարելագործվում են վիրուսային վարակների ախտորոշման գործող մեթոդները, բարձրացվում է դրանց զգայունության շեմը։
Արդյունքում «հայտնաբերվեցին» նոր վարակներ, որոնք, իհարկե, նախկինում էլ կային, բայց չճանաչված մնացին։
I. Վիրուսների հայտնաբերման և հետազոտման մեթոդների պատմություն
Նկար 1. - Իվանովսկի Դ.Ի.
1852 թվականին ռուս բուսաբան Դ.Ի. Իվանովսկին առաջինն էր, ով ձեռք բերեց խճանկարային հիվանդությամբ ախտահարված ծխախոտի բույսերից վարակիչ քաղվածք: Երբ նման էքստրակտն անցնում էր բակտերիաներ պահելու ունակ ֆիլտրի միջով, ֆիլտրացված հեղուկը դեռ պահպանում էր վարակիչ հատկությունները։ 1898 թվականին հոլանդացի Բեյջերինկը հորինեց նոր բառը վիրուս՝ այս տերմինով նշանակելու որոշ զտված բույսերի հեղուկների վարակիչ բնույթը: Չնայած նրան, որ զգալի առաջընթաց է գրանցվել վիրուսների բարձր մաքրված նմուշների ստացման հարցում և պարզվել է, որ դրանք քիմիապես նուկլեոպրոտեիններ են, մասնիկներն իրենք դեռևս անհասկանալի և առեղծվածային էին, քանի որ դրանք չափազանց փոքր էին լուսային մանրադիտակով տեսնելու համար: Ահա թե ինչու վիրուսները առաջին կենսաբանական կառույցներից են, որոնք ուսումնասիրվել են էլեկտրոնային մանրադիտակով մեր դարի 30-ական թվականներին դրա գյուտից անմիջապես հետո։
Հինգ տարի անց խոշոր եղջերավոր անասունների հիվանդությունների, մասնավորապես, բերանի խոռոչի հիվանդությունների ուսումնասիրության ժամանակ մեկուսացվել է նմանատիպ զտվող միկրոօրգանիզմ: Իսկ 1898թ.-ին հոլանդացի բուսաբան Մ.Բեյջերինկի Դ.Իվանովսկու փորձերը վերարտադրելիս նա այդպիսի միկրոօրգանիզմներին անվանեց «զտվող վիրուսներ»: Կրճատ ձևով այս անունը սկսեց նշանակել միկրոօրգանիզմների այս խումբը:
1901 թվականին հայտնաբերվեց մարդու առաջին վիրուսային հիվանդությունը՝ դեղին տենդը։ Այս բացահայտումն արել են ամերիկացի ռազմական վիրաբույժ Վ.Ռեյդը և նրա գործընկերները։
1911 թվականին Ֆրենսիս Ռոուսը ապացուցեց քաղցկեղի վիրուսային բնույթը՝ Ռոուս սարկոմա (միայն 1966 թվականին՝ 55 տարի անց, այս հայտնագործության համար նա արժանացավ Նոբելյան մրցանակի ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության բնագավառում)։
Հերշիի փորձ. Փորձն իրականացվել է T2 բակտերիոֆագի վրա, որի կառուցվածքը մինչ այդ պարզվել էր էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով։ Պարզվել է, որ բակտերիոֆագը բաղկացած է սպիտակուցային պատյանից, որի ներսում ԴՆԹ է։ Փորձը նախագծվել է այնպես, որ պարզվի, թե ինչն է` սպիտակուցը կամ ԴՆԹ-ն, ժառանգական տեղեկատվության կրողը:
Հերշին և Չեյզը աճեցրել են բակտերիաների երկու խումբ՝ մեկը ռադիոակտիվ ֆոսֆոր-32 պարունակող միջավայրում՝ որպես ֆոսֆատ իոնի մաս, մյուսը՝ ռադիոակտիվ ծծումբ-35, որպես սուլֆատ իոնի մաս: Բակտերիոֆագները, որոնք ավելացվել են շրջակա միջավայրին մանրէներով և բազմանալով դրանցում, կլանել են այդ ռադիոակտիվ իզոտոպները, որոնք ծառայում են որպես մարկերներ դրանց ԴՆԹ-ի և սպիտակուցների կառուցման համար: Ֆոսֆորը հայտնաբերված է ԴՆԹ-ում, բայց ոչ սպիտակուցներում, իսկ ծծումբը, ընդհակառակը, հայտնաբերված է սպիտակուցներում (ավելի ճիշտ՝ երկու ամինաթթուներում՝ ցիստեին և մեթիոնին), բայց այն չկա ԴՆԹ-ում։ Այսպիսով, որոշ բակտերիոֆագներ պարունակում էին ծծմբով պիտակավորված սպիտակուցներ, իսկ մյուսները՝ ֆոսֆորով պիտակավորված ԴՆԹ։
Ռադիոակտիվորեն պիտակավորված բակտերիոֆագների մեկուսացումից հետո դրանք ավելացվել են թարմ (իզոտոպից զերծ) բակտերիաների կուլտուրա, և բակտերիոֆագներին թույլատրվել է վարակել այդ բակտերիաները: Դրանից հետո բակտերիաներով միջավայրը հատուկ խառնիչով ենթարկվել է ուժեղ թափահարման (ցույց է տրվել, որ այս դեպքում ֆագային թաղանթները բաժանվում են բակտերիաների բջիջների մակերեսից), այնուհետև վարակված բակտերիաները առանձնացվում են միջավայրից։ Երբ առաջին փորձի ժամանակ բակտերիաներին ավելացրին ֆոսֆոր-32 պիտակավորված բակտերիոֆագներ, պարզվեց, որ ռադիոակտիվ պիտակը բակտերիաների բջիջներում է: Երբ երկրորդ փորձի ժամանակ բակտերիոֆագեր, որոնք պիտակավորված են ծծումբ-35-ով, ավելացվեցին բակտերիաներին, պիտակը հայտնաբերվեց սպիտակուցային ծածկույթով միջավայրի հատվածում, բայց այն չկար բակտերիաների բջիջներում: Սա հաստատեց, որ նյութը, որով վարակվել են բակտերիաները, ԴՆԹ է։ Քանի որ վարակված բակտերիաների ներսում ձևավորվում են վիրուսի սպիտակուցներ պարունակող ամբողջական վիրուսային մասնիկներ, այս փորձը համարվում էր ԴՆԹ-ում պարունակվող գենետիկական տեղեկատվության (սպիտակուցների կառուցվածքի մասին տեղեկատվությունը) վճռական ապացույցներից մեկը:
Ալֆրեդ Հերշին Նոբելյան մրցանակ է ստացել 1969 թվականին վիրուսների գենետիկ կառուցվածքը բացահայտելու համար։
2002 թվականին Նյու Յորքի համալսարանում ստեղծվեց առաջին սինթետիկ վիրուսը։
ԿԵՆՍԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
ԹԵՄԱՅԻ ՄԱՍԻՆ.
"ՎԻՐՈՒՍ"
Աշակերտ 9Բ դասարան
Վալդայ
Նովգորոդի մարզ
Շախով Վլադիմիր
Վլադիմիրովիչ
Ուսուցիչ: Իգնատիևա
Թաթ յանա Ալեքսանդրովնա
Ներածություն
ա). Առաջին հանդիպում;
բ). վիրուսների բաղադրիչներ;
մեջ): Լիզոգենիա;
Գ). Հերշի և Չեյզի հայտնաբերում;
III. Վիրուսային պատվիրաններ.
Ι Վ. Ինչպե՞ս են դասավորված վիրուսները:
ա). վիրուսի բնույթը;
բ). Վիրուսները կենդանի օրգանիզմների թագավորությունն են.
Գ). վիրուսների քիմիական կազմը;
Վ. Ովքե՞ր են նրանց ծնողները:
ՎԻ. Վիրուսի փոխազդեցությունը բջջի հետ.
ՎII. Վիրուսների դասակարգում.
ՎIII. Վիրուսների դերը մարդու կյանքում. Վիրուսային հիվանդությունների փոխանցման մեթոդներ.
Ι X. Վիրուսների սև դեպքերի ցուցակ.
ա). գրիպ;
բ). ջրծաղիկ;
մեջ): Պոլիոմիելիտ;
Գ). Կատաղություն;
ե). Վիրուսային հեպատիտ;
ե). ուռուցքային վիրուսներ;
և): ՁԻԱՀ.
X. Վիճակագրական տվյալներ վիրուսային հիվանդությունների և պատվաստումների (պատվաստումների) վերաբերյալ՝ ըստ MOSSh No 2 Վալդայի
XI. Վիրուսների էվոլյուցիայի առանձնահատկությունները ներկա փուլում.
Եզրակացություն.
Մատենագիտություն.
Ներածություն.
Այն թագավորությունների մասին, որոնք մենք տեսնում ենք և չենք տեսնում։
Գիտության մեջ արմատավորվել է «թագավորություն» առասպելական հասկացությունը։ Կա բույսերի, կենդանիների թագավորություն և վիրուսների անտեսանելի թագավորություն։ Առաջին երկու թագավորությունները համեմատաբար խաղաղ գոյակցում են միմյանց հետ, իսկ երրորդ անտեսանելին ագրեսիվ է և նենգ։ Նրա ներկայացուցիչները չեն սիրում խաղաղ ապրել ո՛չ միմյանց, ո՛չ էլ մյուսների հետ։ Վիրուսները ապրում են մինչ կռվում են և մահանում անգործությունից: Նրանք շատ քմահաճ են սննդի նկատմամբ, ապրում են «վարկով» կենդանական բջիջների, բույսերի և նույնիսկ բակտերիաների հաշվին։ Վիրուսները հիմնականում վնաս են բերում, իսկ շատ հազվադեպ՝ օգուտ, այսպես ասած՝ վնասի միջոցով։
Համեմատաբար վերջերս հայտնաբերվեց վիրուսների թագավորությունը՝ մաթեմատիկայի համեմատ 100 տարին երեխայի տարիքն է, գենետիկական ինժեներիայի համեմատ՝ 100 տարին։ Գիտությունը տարիք չունի. գիտությունը, ինչպես մարդիկ, ունի երիտասարդություն, գիտությունը երբեք չի ծերանում:
1892 թվականին ռուս գիտնական Դ.Ի. Իվանովսկին նկարագրեց ծխախոտի հիվանդության հարուցիչի անսովոր հատկությունները՝ (ծխախոտի խճանկար), որն անցնում էր բակտերիալ ֆիլտրերով։
Մի քանի տարի անց Ֆ. Լեֆլերը և Պ. Ֆրոշը պարզեցին, որ դաբաղի (անասունների հիվանդություն) հարուցիչը նույնպես անցնում է բակտերիալ զտիչներով։ Իսկ 1917 թվականին Ֆ. դ'Էրելը հայտնաբերեց բակտերիոֆագ՝ վիրուս, որը վարակում է բակտերիաները։ Այսպիսով, հայտնաբերվել են բույսերի, կենդանիների և միկրոօրգանիզմների վիրուսներ:
Այս երեք իրադարձությունները նշանավորեցին նոր գիտության՝ վիրուսաբանության սկիզբը, որն ուսումնասիրում է կյանքի ոչ բջջային ձևերը։
Վիրուսները, թեև շատ փոքր են, բայց դրանք չեն երևում, բայց գիտությունների ուսումնասիրության առարկան են.
Բժիշկների համար վիրուսները վարակիչ հիվանդությունների՝ գրիպի, կարմրուկի, ջրծաղիկի, արևադարձային տենդերի ամենատարածված հարուցիչն են:
Պաթոլոգի համար վիրուսները քաղցկեղի և լեյկեմիայի էթոլոգիական պատճառներն են (պատճառը)՝ ամենահաճախակի և վտանգավոր պաթոլոգիական պրոցեսները։
Անասնաբույժի համար վիրուսները հանդիսանում են ոտքի և բերանի հիվանդության, թռչունների ժանտախտի, վարակիչ սակավարյունության և գյուղատնտեսական կենդանիների վրա ազդող այլ հիվանդությունների մեղավորները:
Ագրոնոմի համար վիրուսները ցորենի խայտաբղետ շերտավորման, ծխախոտի խճանկարի, դեղին կարտոֆիլի գաճաճության և գյուղատնտեսական բույսերի այլ հիվանդությունների պատճառ են հանդիսանում:
Աճեցնողի համար վիրուսներն այն գործոններն են, որոնք առաջացնում են կակաչների զարմանալի գույներ:
Բժշկական մանրէաբանի համար վիրուսները գործակալներ են, որոնք առաջացնում են դիֆթերիայի կամ այլ բակտերիաների թունավոր (թունավոր) տեսակների կամ գործոններ, որոնք նպաստում են հակաբիոտիկների նկատմամբ կայուն բակտերիաների զարգացմանը:
Արդյունաբերական մանրէաբանի համար վիրուսները բակտերիաների, արտադրողների, հակաբիոտիկների և ֆերմենտների վնասատուներն են:
Գենետիկի համար վիրուսները գենետիկ տեղեկատվության կրողներ են։
Դարվինիստի համար վիրուսները օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի կարևոր գործոններ են:
Էկոլոգի համար վիրուսները օրգանական աշխարհի կոնյուգացված համակարգերի ձևավորման մեջ ներգրավված գործոններ են:
Կենսաբանի համար վիրուսները կյանքի ամենապարզ ձևերն են, որոնք ունեն նրա բոլոր հիմնական դրսևորումները:
Փիլիսոփայի համար վիրուսները բնության դիալեկտիկայի ամենահստակ օրինակն են, փորձաքար այնպիսի հասկացությունների հղկման համար, ինչպիսիք են կենդանի և ոչ կենդանի, մաս և ամբողջ, ձև և գործառույթ:
Երեք հիմնական հանգամանքներ որոշեցին ժամանակակից վիրուսաբանության զարգացումը` այն դարձնելով կենսաբժշկական գիտությունների աճի մի տեսակ կետ (կամ երիկամ):
Վիրուսները մարդկանց, գյուղատնտեսական կենդանիների և բույսերի ամենակարևոր հիվանդությունների հարուցիչն են, և դրանց նշանակությունը մշտապես մեծանում է, քանի որ նվազում է բակտերիալ, նախակենդանիների և սնկային հիվանդությունների դեպքերը:
Այժմ հայտնի է, որ վիրուսները քաղցկեղի, լեյկեմիայի և այլ չարորակ ուռուցքների պատճառող գործակալներն են: Ուստի ուռուցքաբանության խնդիրների լուծումն այժմ կախված է քաղցկեղի հարուցիչների բնույթի և նորմալ բջիջների քաղցկեղածին (ուռուցք առաջացնող) փոխակերպումների մեխանիզմների իմացությունից։
Վիրուսները կյանքի ամենապարզ ձևերն են, որոնք ունեն դրա հիմնական դրսևորումները, կյանքի մի տեսակ աբստրակցիա և, հետևաբար, ծառայում են որպես կենսաբանության ամենաերախտապարտ առարկան ընդհանրապես և մոլեկուլային կենսաբանության հատկապես:
Վիրուսները ամենուր տարածված են և կարող են հայտնաբերվել ամենուր, որտեղ կյանք կա: Նույնիսկ կարելի է ասել, որ վիրուսները մի տեսակ «կյանքի ցուցիչներ» են։ Նրանք մեր մշտական ուղեկիցներն են և ծննդյան օրվանից մեզ ուղեկցում են միշտ և ամենուր։ Նրանց պատճառած վնասը շատ մեծ է։ Բավական է ասել, որ մարդկային բոլոր հիվանդությունների կեսից ավելին «խղճի վրա է», և եթե հիշենք, որ ամենափոքրներից այս ամենափոքրը դեռևս ազդում է կենդանիների, բույսերի և նույնիսկ միկրոտիեզերքի նրանց ամենամոտ ազգականների՝ բակտերիաների վրա, պարզ է դառնում. վիրուսների դեմ պայքարը առաջնահերթ խնդիրներից է. Բայց նենգ անտեսանելիների դեմ հաջողությամբ պայքարելու համար անհրաժեշտ է մանրամասն ուսումնասիրել նրանց հատկությունները։
Ի. Վիրուսների ծագման վարկածներ.
Առաջարկվել է երեք հիմնական վարկած.
Դեգեներատիվ էվոլյուցիայի հնարավորությունը բազմիցս հաստատվել և ապացուցվել է, և, հավանաբար, դրա ամենավառ օրինակը սիմբիոտիկ բակտերիաներից էուկարիոտիկ բջիջների որոշ օրգանելների ծագումն է: Ներկայումս, հիմնվելով նուկլեինաթթուների հոմոոլոգիայի ուսումնասիրության վրա, կարելի է հաստատված համարել, որ նախակենդանիների և բույսերի քլորոպլաստները ծագում են ներկայիս կապտականաչ բակտերիաների նախնիներից, իսկ միտոքոնդրիաները՝ մանուշակագույն բակտերիաների նախնիներից։ Քննարկվում է նաև պրոկարիոտային սիմբիոններից ցենտրիոլների ծագման հնարավորությունը։ Հետևաբար, նման հնարավորությունը չի բացառվում վիրուսների ծագման համար, հատկապես այնպիսի խոշոր, բարդ և ինքնավարների, ինչպիսին է ջրծաղիկի վիրուսը։
Այնուամենայնիվ, վիրուսների աշխարհը չափազանց բազմազան է իր ներկայացուցիչների մեծ մասի համար նման խորը դեգեներատիվ էվոլյուցիայի հնարավորությունը ընդունելու համար՝ ջրծաղիկից, հերպեսից և իրիդովիրուսներից մինչև ադենոսատելիտներ, ռեովիրուսներից մինչև ծխախոտի նեկրոզային վիրուսի արբանյակները կամ ՌՆԹ պարունակող դելտա վիրուսը։ - հեպատիտի վիրուսի արբանյակը AT,էլ չենք խոսում այնպիսի ինքնավար գենետիկական կառուցվածքների մասին, ինչպիսիք են պլազմիդները կամ վիրոիդները: Վիրուսներում գենետիկական նյութի բազմազանությունը նախաբջջային ձևերից վիրուսների ծագման փաստարկներից մեկն է: Իրոք, վիրուսների գենետիկական նյութը «սպառում է» իր բոլոր հնարավոր ձևերը՝ միակողմանի և երկշղթա ՌՆԹ և ԴՆԹ, դրանց գծային, շրջանաձև և հատվածային տեսակները։ Բնությունը, այսպես ասած, փորձեց գենետիկական նյութի բոլոր հնարավոր տարբերակները վիրուսների վրա, նախքան վերջապես ընտրելով դրա կանոնական ձևերը՝ երկշղթա ԴՆԹ՝ որպես գենետիկական տեղեկատվության պահող և միաշղթա ՌՆԹ՝ որպես դրա հաղորդիչ: Եվ այնուամենայնիվ, վիրուսների գենետիկական նյութի բազմազանությունը ավելի հավանական է, որ ցույց տա վիրուսների պոլիֆիլետիկ ծագումը, քան նախնիների նախաբջջային ձևերի պահպանումը, որոնց գենոմը զարգացել է անհավանական ճանապարհով՝ ՌՆԹ-ից ԴՆԹ, միաշղթա ձևերից մինչև երկկողմանի ձևեր և այլն:
20-30 տարվա երրորդ վարկածը անհավանական էր թվում և նույնիսկ ստացավ կատաղած գենի վարկածի հեգնական անվանումը: Սակայն կուտակված փաստերն ավելի ու ավելի շատ փաստարկներ են տալիս այս վարկածի օգտին։ Այս փաստերից մի քանիսը կքննարկվեն գրքի հատուկ հատվածում։ Այստեղ մենք նշում ենք, որ հենց այս վարկածն է հեշտությամբ բացատրում ոչ միայն վիրուսների միանգամայն ակնհայտ պոլիֆիլետիկ ծագումը, այլև այնպիսի բազմազան կառուցվածքների ընդհանրությունը, ինչպիսիք են ամբողջական և թերի վիրուսները, արբանյակները և պլազմիդները: Այս հայեցակարգից նաև հետևում է, որ վիրուսների ձևավորումը մեկանգամյա իրադարձություն չէր, այլ տեղի է ունեցել բազմաթիվ անգամներ և շարունակում է տեղի ունենալ ներկայումս: Արդեն հնում, երբ սկսեցին ձևավորվել բջջային ձևեր, դրանց հետ միասին պահպանվել և զարգացել են ոչ բջջային ձևերը՝ ներկայացված վիրուսներով, ինքնավար, բայց բջիջից կախված գենետիկական կառուցվածքներ։ Ներկայումս գոյություն ունեցող վիրուսները էվոլյուցիայի արդյունք են, ինչպես նրանց ամենահին նախնիների, այնպես էլ վերջերս առաջացած ինքնավար գենետիկական կառուցվածքների: Հավանաբար, պոչավոր ֆագերը առաջինի օրինակն են, մինչդեռ R-պլազմիդները երկրորդի օրինակն են:
II. Վիրուսների հայտնաբերման պատմությունը.
Առաջին հանդիպում.
դարի 80-ական թվականներին Ռուսաստանի հարավում ահավոր արշավանքի ենթարկվեցին ծխախոտի պլանտացիաները։ Բույսերի գագաթները սատկել են, տերևների վրա բաց բծեր են առաջացել, տուժած դաշտերի թիվը տարեցտարի ավելացել է, հիվանդությունների պատճառն անհայտ է։
Սանկտ Պետերբուրգի համալսարանի պրոֆեսորներ, աշխարհահռչակ Ա.Ն.Բեկետովը և Ա.Ս.Ֆելինցինը փոքրիկ արշավախումբ ուղարկեցին Բեսարաբիա և Ուկրաինա՝ հիվանդության պատճառները հասկանալու հույսով։ Արշավախումբը ներառում էր Դ.Ի.Իվանովսկին և Վ.Վ.Պոլովցևը:
Դ.Ի. Իվանովոյի ռուս գիտնականը 1892 թվականին հայտնաբերել է ծխախոտի խճանկարային վիրուսը։
Իվանովսկին մի քանի տարի անցկացրեց ախտածիններ փնտրելով։ Նա փաստեր հավաքեց, դիտարկումներ արեց, գյուղացիներին հարցրեց հիվանդության ախտանիշների մասին։ Եվ փորձարկեց: Նա տերևներ հավաքեց մի քանի հիվանդ բույսերից: 15 օր անց այս տերեւների վրա հայտնվեցին սպիտակավուն բծեր։ Սա նշանակում է, որ հիվանդությունն իսկապես վարակիչ է և կարող է փոխանցվել բույսից բույս: Իվանովսկին հետևողականորեն վերացնում էր հիվանդության հնարավոր կրողներին՝ բույսերի արմատային համակարգը, սերմերը, ծաղիկները, ծաղկափոշին... Փորձերը ցույց տվեցին, որ դրանք չէին կարևոր.
Այնուհետև երիտասարդ գիտնականը պարզ փորձ է անում. Նա հավաքում է հիվանդ տերեւները, տրորում և թաղում առողջ բույսերով տարածքներում։ Որոշ ժամանակ անց բույսերը հիվանդանում են։ Այսպիսով, գտնվեց առաջին հաջողությունը՝ հիվանդ բույսից առողջ բույս տանող ճանապարհը։ Հարուցիչը փոխանցվում է հողի մեջ ընկած տերեւներով, ձմեռում եւ գարնանը վարակում մշակաբույսերը։
Բայց ինքը ոչինչ չգիտեր հարուցիչի մասին։ Նրա փորձերը ցույց են տվել միայն մեկ բան՝ հյութի մեջ ինչ-որ վարակիչ բան կա։ Այս տարիների ընթացքում աշխարհում ևս մի քանի գիտնականներ պայքարեցին այս «ինչ-որ բանը» բացահայտելու համար։ Ա.Մայերը Հոլանդիայում ենթադրել է, որ վարակիչ սկզբունքը բակտերիաներն են:
Սակայն Իվանովսկին ապացուցեց, որ Մայերը սխալվել է՝ բակտերիաները հիվանդության կրողներ համարելով։
Վարակիչ հյութը մանր ծակոտկեն ճենապակե ֆիլտրերի միջով զտելուց հետո նա բակտերիաներ է կուտակել դրանց վրա: Հիմա մանրէները հեռացվել են... բայց հյութի վարակիչությունը պահպանվել է։
Անցնում է վեց տարի, և Իվանովսկին հայտնաբերում է, որ ինքը բախվել է հիվանդության պատճառող անհասկանալի գործակալի. Զտվող թույն! Սա գիտնականի եզրակացությունն էր.
Բայց թույնը նյութ է, իսկ ծխախոտի հարուցիչը էակ է եղել։ Լավ է բազմանում բույսերի տերեւներում։
Այսպիսով, Իվանովսկին հայտնաբերեց կենդանի օրգանիզմների նոր տիրույթ, որը բոլոր կենդանի օրգանիզմներից ամենափոքրն է և, հետևաբար, անտեսանելի է լուսային մանրադիտակով: Անցնելով ամենալավ ֆիլտրերի միջով, տարիներ շարունակ մնալով հյութի մեջ և միևնույն ժամանակ չկորցնելով վիրուսայնությունը։ 1889 թվականին դանիացի բուսաբան Մարտին Վիլլեմ Բեյրինքը, ով հետաքրքրվել է ծխախոտի հիվանդությամբ, Մայերը, նոր հայտնաբերված արարածին անվանել է վիրուս՝ հավելելով, որ վիրուսը «հեղուկ, կենդանի, վարակիչ սկզբունք է»։
Վիրուսի բաղադրիչները
1932 թվականին Նյու Յորքի Ռոքֆելլերի ինստիտուտի այն ժամանակվա տնօրեն Սայմոն Ֆլեքեները երիտասարդ ամերիկացի կենսաքիմիկոս Վենդիլ Սթենլիին առաջարկեց ուսումնասիրել վիրուսները։ Սթենլին սկսեց հավաքելով ծխախոտի մոզաիկ վիրուսով վարակված մեկ տոննա ծխախոտի տերեւներ և որոշեց հյութը հանել ամբողջ լեռից։ Նա քամեց հյութի շիշը և սկսեց զննել հյութը՝ իրեն հասանելի քիմիական մեթոդներով։ Նա հյութի տարբեր ֆրակցիաներ ենթարկեց տարբեր ռեակտիվների՝ հուսալով ստանալ մաքուր վիրուսային սպիտակուց (Սթենլին համոզված էր, որ վիրուսը սպիտակուց է): Երկար ժամանակ նա չէր կարողանում ազատվել բույսերի բջիջների սպիտակուցներից։ Մի անգամ, փորձելով թթվայնացման և աղակալման տարբեր մեթոդներ, Սթենլին ստացավ սպիտակուցի գրեթե մաքուր մասնաբաժինը, որն իր կազմով տարբերվում էր բուսական բջիջների սպիտակուցներից: Գիտնականը հասկացավ, որ իր առաջ այն էր, ինչ նա այդքան համառորեն ձգտում էր։ Սթենլին առանձնացրել է արտասովոր սպիտակուց, լուծել ջրի մեջ և լուծույթը դնել սառնարանում։ Հաջորդ առավոտ կոլբայի մեջ թափանցիկ հեղուկի փոխարեն գեղեցիկ մետաքսանման ասեղանման բյուրեղներ կային։ Սթենլին մեկ տոննա տերևից հանեց նման բյուրեղների մեկ ճաշի գդալ: Այնուհետև Սթենլին մի քանի բյուրեղներ թափեց, դրանք լուծեց ջրի մեջ, այս ջրով թրջեց շղարշը և դրանով քսեց առողջ բույսերի տերևները։ Բույսերի հյութը ենթարկվել է քիմիական ազդեցությունների մի ամբողջ շարք: Նման «զանգվածային մշակումից» հետո վիրուսները, ամենայն հավանականությամբ, պետք է մահանային։
Քերած տերևները հիվանդացան, և մի քանի շաբաթ անց սպիտակ բծերի բնորոշ խճանկարը ծածկեց բոլոր բույսերը, այնուհետև նորից կրկնեց այս գործողությունը և վիրուսի չորրորդ կամ հինգերորդ «փոխներարկումից» հետո նա քամեց հյութը տերևներից: , այն ենթարկել է նույն քիմիական մշակման և կրկին ստացել նույն բյուրեղները։ Վիրուսի տարօրինակ հատկությունները համալրվել են ևս մեկ բանով՝ բյուրեղանալու ունակությամբ։
Բյուրեղացման ազդեցությունն այնքան ճնշող էր, որ Սթենլին երկար ժամանակ հրաժարվեց այն մտքից, որ վիրուսը արարած է: Քանի որ բոլոր ֆերմենտները (կենդանի օրգանիզմների ռեակցիաների կատալիզատորները) սպիտակուցներ են, և շատ ֆերմենտներ նույնպես աճում են, երբ օրգանիզմը զարգանում է և կարող է բյուրեղանալ, Սթենլին եզրակացրեց, որ վիրուսները մաքուր սպիտակուցներ են, ավելի շուտ՝ ֆերմենտներ:
Շուտով գիտնականները համոզվեցին, որ հնարավոր է բյուրեղացնել ոչ միայն ծխախոտի խճանկարային վիրուսը, այլեւ մի շարք այլ վիրուսներ։
Վենդել Սթենլին Նոբելյան մրցանակի է արժանացել 1946 թվականին։
Հինգ տարի անց անգլիացի կենսաքիմիկոսներ Ֆ.Բոուդենը և Ն.Պիրին սխալ գտան Սթենլիի սահմանման մեջ։ Ծխախոտի խճանկարային վիրուսի պարունակության 94%-ը բաղկացած է եղել սպիտակուցից, իսկ 6%-ը՝ նուկլեինաթթուից։ Վիրուսն իրականում սպիտակուց չէր, այլ նուկլեոպրոտեին՝ սպիտակուցի և նուկլեինաթթվի համակցություն:
Հենց որ էլեկտրոնային մանրադիտակները հասանելի դարձան կենսաբաններին, գիտնականները պարզեցին, որ վիրուսի բյուրեղները բաղկացած են մի քանի հարյուր միլիարդ մասնիկներից, որոնք սերտորեն սեղմված են միմյանց: Պոլիոմիելիտի վիրուսի մեկ բյուրեղում այնքան շատ մասնիկներ կան, որ դրանք կարող են վարակել Երկրի բոլոր բնակիչներին մեկից ավելի անգամ: Երբ հնարավոր եղավ հետազոտել առանձին վիրուսային մասնիկներ էլեկտրոնային մանրադիտակով, պարզվեց, որ դրանք լինում են տարբեր ձևերով՝ և՛ գնդաձև, և՛ ձողաձև, և՛ սենդվիչի տեսքով, և՛ մզիկի տեսքով, բայց միշտ՝ Վիրուսների արտաքին շերտը բաղկացած է սպիտակուցից, իսկ ներքին պարունակությունը ներկայացված է նուկլեինաթթուով:
Լիզոգենիա
Երբ վիրուսաբաններն ավելի մոտիկից ծանոթացան վիրուսների կյանքին, նրանց մեջ հայտնաբերեցին ևս մեկ անսպասելի հատկություն։ Նախկինում ենթադրվում էր, որ վիրուսի ցանկացած մասնիկ, երբ այն մտնում է բջիջ, սկսում է այնտեղ բազմանալ և, ի վերջո, բջիջը մահանում է: Բայց 1921-ին, իսկ հետո 30-ականների կեսերին։ տարիներ Փարիզի Պաստերի ինստիտուտում տարօրինակ պատկեր է նկարագրվել. Բակտերիոֆագները ավելացվել են բակտերիաներին: Որոշ ժամանակ անց բջիջները պետք է մահանային, բայց, որքան էլ զարմանալի է, նրանցից մի քանիսը մնացին կենդանի և շարունակեցին բազմանալ, չնայած այն հանգամանքին, որ ֆագերը լի էին ֆագերով։ Ինչ-որ կերպ այս բջիջները իմունիտետ դարձան ֆագերի նկատմամբ: Գիտնականները մեկուսացրեցին այդպիսի բջիջները, մաքրեցին դրանք ֆագերից, այնուհետև սկսեցին կանոնավոր կերպով սերմանել դրանք և մի անգամ պարզեցին, որ ֆագի մասնիկները նորից հայտնվում են առանց ֆագերի բակտերիաների մշակույթում:
Որոշ ժամանակ անհետանալով, կարծես թաքնվելով խցում, ֆագերը կրկին հայտարարեցին իրենց գոյության մասին։ Նույն ֆագերը փորձարկվել են թարմ, բայց չվարակված բակտերիալ կուլտուրաների վրա: Ֆագերը դեռ անսովոր էին իրենց պահում։ Դրանցից մի քանիսը, ինչպես և սպասվում էր, առաջացրեցին բջիջների մահ, բայց շատերն անհետացան բջիջների ներսում, և հենց դա տեղի ունեցավ, բջիջները ստացան այլ նմանատիպ վիրուսներով վարակմանը դիմակայելու ունակություն:
Վիրուսների անհետացման գործընթացը կոչվում էր լիզոգենացում, իսկ նման վիրուսներով վարակված բջիջները՝ լիզոգեն։ Լիզոգեն բակտերիաների ներսում բոլոր տեսակի ֆագեր հայտնաբերելու բոլոր փորձերն ավարտվեցին անհաջողությամբ: Վիրուսը կցվել է բջջի ինչ-որ կառուցվածքի և առանց դրա չէր բազմանում։
Օգտագործելով միկրոմանիպուլյատոր՝ գիտնականներ Լվովը և Թութմանը առանձնացրին մեկ բջիջ լիզոգեն բակտերիաների ընդհանուր զանգվածից և սկսեցին դիտարկել այն: Բջիջը բաժանվել է մեկ անգամ՝ առաջացնելով երկու երիտասարդ բջիջ, որոնք, իրենց հերթին, հատկացված ժամանակից հետո սերունդ են տվել։ Բջիջը, որը կասկածվում էր ներսում բակտերիալ վիրուս թաքցնելու մեջ, չէր տարբերվում: Բակտերիաների 15 սերունդ փոխվեց, բայց համբերատար գիտնականները մշտապես դիտում էին մանրադիտակով՝ կանոնավոր ընդմիջումներով փոխարինելով միմյանց: 19-րդ բաժանման ժամանակ բջիջներից մեկը պայթեց, ճիշտ այնպես, ինչպես սովորական վիրուսով վարակված սովորական բակտերիաները կպայթեին։
Գիտնականները պարզել են, որ լիզոգեն բջիջները թեև կրում են վիրուսը կամ դրա մի մասը, սակայն առայժմ այս վիրուսը վարակիչ չէ։ Նման ներբջջային վիրուսը նրանք անվանել են պրովիրուս, իսկ բակտերիոֆագների դեպքում՝ պրոֆագ։
Հետո ապացուցեցին, որ պրովիրուսը, երբ մտնում է բակտերիա, չի անհետանում։ 18 սերունդ հետո այն հայտնաբերվել է։ Մնում էր ենթադրել, որ այս ամբողջ ընթացքում բակտերիայով բազմանում է նաև պրոֆագը։
Հետագայում ապացուցվեց, որ սովորաբար պրոֆագները չեն կարող ինքնուրույն վերարտադրվել, ինչպես բոլոր մյուս վիրուսները, այլ բազմանում են միայն այն ժամանակ, երբ բակտերիան ինքն է բազմանում։
Եվ, վերջապես, այս հայտնագործության երրորդ պատիվը պատկանում է Լվովին, Սիմինովիչին և Քիլդգարդին՝ պրովիրուսը հավասարակշռված վիճակից մեկուսացնելու մեթոդ: Ազդելով ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների փոքր չափաբաժինների վրա լիզոգեն բջիջների վրա՝ հնարավոր եղավ վերականգնել նրանց բջիջներից անկախ բազմանալու պրոֆագիզացիայի կարողությունը: Այսպիսի ազատված ֆագերն իրենց պահում էին ճիշտ այնպես, ինչպես իրենց նախնիները՝ բազմանում և ոչնչացնում են բջիջները: Լվովը սրանից արել է ճիշտ, միակ եզրակացությունը՝ ուլտրամանուշակագույն լույսը խախտում է պրոֆագի կապը ներբջջային որոշ կառույցների հետ, որից հետո տեղի է ունենում ֆագերի վերարտադրության սովորական արագացում։
Հերշիի և Չեյզի հայտնաբերումը.
1952 թվականին հայտնվեց երկու ամերիկացի հետազոտողների՝ Ալֆրեդ Հերշիի և Մարթա Չեյզի սենսացիոն աշխատանքը։
Հերշին և Չեյզը որոշեցին ստուգել, թե որքանով է ճիշտ նախկին հետազոտողների նկարած նկարը։ Ֆագերը տեսանելի էին բջջի մակերեսին էլեկտրոնային մանրադիտակով: Բայց այդ տարիներին ոչ ոք չի կարողացել նրանց տեսնել խցերի ներսում։ Ավելին, անհնար էր տեսնել ֆագի բջիջ ներթափանցելու գործընթացը։ Մնում էր միայն բջիջը փոխարինել կպչուն ֆագերով էլեկտրոնների ճառագայթի տակ, քանի որ էլեկտրոնները սպանում էին բոլոր կենդանի էակներին, և այն, ինչ արտացոլվում էր մանրադիտակի էկրանին, միայն երբեմնի կենդանի էակների մահվան դիմակն էր:
Գիտնականներին օգնել են ճառագայթային քիմիայի մեթոդները։ Փորձանոթները կախոցով տվել են ռադիոակտիվ ֆոսֆորով և ծծմբով պիտակավորված ֆագերի ճիշտ բաժինը: Նմուշներ են վերցվել 60 վայրկյանը մեկ, և դրանցում որոշվել է առանձին ֆոսֆորի և առանձին ծծմբի պարունակությունը՝ ինչպես խցերում, այնպես էլ դրանցից դուրս։
Երկուսուկես րոպե անց նշվել է, որ խցերի մակերեսին «տաք» ֆոսֆորի քանակը կազմում է 24%, իսկ դրսում ծծումբը՝ 3 անգամ ավելի՝ 76%։ Երկու րոպե անց պարզ դարձավ, որ ֆոսֆորի և ծծմբի միջև հավասարակշռություն չկա, և հետագայում ծծումբը համառորեն չցանկացավ բարձրանալ խցերի ներսում, բայց մնաց դրսում: 10 րոպե անց, որը բավարար է ֆագերի առնվազն 99%-ի համար, որպեսզի կպչեն և ներթափանցեն բակտերիաների մեջ, բջիջները ենթարկվեցին ուժեղ ցնցումների. դրսից դրանց կպած ամեն ինչ պոկվեց, իսկ հետո բակտերիաների բջիջները ցենտրիֆուգման միջոցով առանձնացված է ֆագի մասնիկներից: Միևնույն ժամանակ, ավելի ծանր բակտերիաների բջիջները նստեցին փորձանոթների հատակին, իսկ ավելի թեթև ֆագի մասնիկները մնացին հեղուկ վիճակում: Նադոսակա կոչվածը։
Այնուհետև անհրաժեշտ էր առանձին չափել նստվածքի և վերին նյութի ռադիոակտիվությունը։ Գիտնականները կարողացան տարբերել ճառագայթումը ծծմբից ֆոսֆորից, և ռադիոակտիվության մեծությամբ նրանց համար դժվար չէր հաշվարկել, թե քանի ֆագ է հայտնվել բջիջների ներսում և քանիսը մնացել դրսում: Վերահսկողության համար նրանք անմիջապես իրականացրել են ֆագերի քանակի կենսաբանական որոշում գերնույթում: Կենսաբանական սահմանումը տալիս է 10% ցուցանիշ:
Հերշիի և Չեյզի փորձերի արդյունքները չափազանց կարևոր են գենետիկայի հետագա զարգացման համար։ Նրանք ապացուցեցին ԴՆԹ-ի դերը ժառանգականության մեջ։
III. Վիրուսային պատվիրաններ.
Վիրուսները անցնում են ֆիլտրերով, որոնք փակում են բակտերիաները: Նրանց տրվեց «զտվող վիրուսներ» անունը, բայց պարզվեց, որ ոչ միայն վիրուսները, այլև L-ձևավորված բակտերիաները անցնում են բակտերիալ ֆիլտրերի միջով (0,5 միկրոմետրից պակաս) (դրանք ուսումնասիրել է ակադեմիկոս Վ.Դ. Տիմակովն իր ուսանողների հետ): Հետո հայտնաբերվեց ամենափոքր բակտերիաների մի ամբողջ դաս՝ միկոպլազման։ Այսպիսով, «զտվող» վիրուսները դարձան պարզապես վիրուսներ:
Այսպիսով, կենդանի բջիջը միակ հնարավոր միջավայրն է վիրուսների, ռիկետսիայի, քլամիդիաների և որոշ նախակենդանիների համար։ Բայց հիմա պարզվեց, որ վիրուսներին վերարտադրության համար անհրաժեշտ չէ մի ամբողջ բջիջ, նրանց միայն դրա մի կոնկրետ մասն է պետք։
IV.Ինչպե՞ս են դասավորված վիրուսները:
Կենդանի և ոչ կենդանի համեմատելով՝ պետք է հատուկ ուշադրություն դարձնել վիրուսներին, քանի որ դրանք ունեն երկուսի հատկությունները։ Ինչ են վիրուսները:
Վիրուսներն այնքան փոքր են, որ հնարավոր չէ տեսնել նույնիսկ ամենաուժեղ լուսային մանրադիտակով։ Դրանք կարողացան դիտարկել միայն էլեկտրոնային մանրադիտակի ստեղծումից հետո, որի լուծունակությունը 100 անգամ ավելի մեծ է, քան թեթևինը։
Այժմ մենք գիտենք, որ վիրուսային մասնիկները բջիջներ չեն. դրանք նուկլեինաթթուների հավաքածու են (որոնք կազմում են ժառանգականության միավորները կամ գեները), որոնք պարփակված են սպիտակուցային թաղանթում:
Վիրուսի չափերը տատանվում են 20-ից 300 նմ: Միջին հաշվով դրանք 50 անգամ փոքր են բակտերիայից։ Նրանք չեն կարող տեսնել լուսային մանրադիտակով, քանի որ նրանց երկարությունը փոքր է լույսի ալիքի երկարությունից:
Սխեմատիկ բաժին.
լրացուցիչ
պատյան
կասպսոմեր
միջուկը
Վիրուսները կազմված են տարբեր բաղադրիչներից.
ա) միջուկ - գենետիկ նյութ (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ): Վիրուսի գենետիկական ապարատը տեղեկատվություն է կրում մի քանի տեսակի սպիտակուցների մասին, որոնք անհրաժեշտ են նոր վիրուսի ձևավորման համար՝ հակադարձ տրանսկրիպտազը կոդավորող գեն և այլն։
բ) սպիտակուցային պատյան, որը կոչվում է կապսիդ:
Կեղևը հաճախ կառուցված է միանման կրկնվող ենթամիավորներից՝ կապսոմերներից: Կապսոմերները կազմում են սիմետրիկության բարձր աստիճան ունեցող կառուցվածքներ։
գ) լրացուցիչ լիպոպրոտեինային պատյան:
Այն ձևավորվում է ընդունող բջջի պլազմային թաղանթից։ Այն հանդիպում է միայն համեմատաբար խոշոր վիրուսների դեպքում (գրիպ, հերպես):
Ի տարբերություն սովորական կենդանի բջիջների՝ վիրուսները սնունդ չեն ուտում և էներգիա չեն արտադրում։ Նրանք չեն կարողանում բազմանալ առանց կենդանի բջջի մասնակցության։ Վիրուսը սկսում է բազմանալ միայն որոշակի տեսակի բջիջ մտնելուց հետո: Պոլիոմիելիտի վիրուսը, օրինակ, կարող է ապրել միայն մարդկանց նյարդային բջիջներում կամ բարձր կազմակերպված կենդանիների, ինչպիսիք են կապիկները:
Մարդու աղիքներում որոշ բակտերիաներ վարակող վիրուսների ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ այդ վիրուսների վերարտադրության ցիկլը ընթանում է հետևյալ կերպ՝ վիրուսային մասնիկը կպչում է բջջի մակերեսին, որից հետո վիրուսի նուկլեինաթթուն (ԴՆԹ) մտնում է բջիջ։ , իսկ սպիտակուցը մնում է դրսում։ Վիրուսային նուկլեինաթթուն, հայտնվելով բջջի ներսում, սկսում է ինքն իրեն վերարտադրել՝ որպես շինանյութ օգտագործելով ընդունող բջջի նյութերը։ Այնուհետև, կրկին բջջային նյութափոխանակության արտադրանքներից, վիրուսային նուկլեինաթթվի շուրջ ձևավորվում է սպիտակուցային շերտ. այսպես է ձևավորվում հասուն վիրուսային մասնիկը: Այս գործընթացի արդյունքում հյուրընկալող բջջի որոշ կենսական մասնիկներ ոչնչացվում են, բջիջը մահանում է, նրա թաղանթը պայթում է, և վիրուսային մասնիկներն ազատվում են՝ պատրաստ վարակելու այլ բջիջներ։ Բջջից դուրս վիրուսները բյուրեղներ են, բայց երբ մտնում են բջիջ, նրանք «կենդանանում են»:
Այսպիսով, ծանոթանալով վիրուսների էությանը, տեսնենք, թե ինչպես են դրանք համապատասխանում կենդանիների ձևակերպված չափանիշներին։ Վիրուսները բջիջներ չեն և, ի տարբերություն բջջային կառուցվածք ունեցող կենդանի օրգանիզմների, չունեն ցիտոպլազմա։ Սննդից էներգիա չեն ստանում։ Թվում է, թե դրանք չեն կարող կենդանի օրգանիզմներ համարվել։ Այնուամենայնիվ, միևնույն ժամանակ, վիրուսները ցուցադրում են կենդանիների հատկությունները: Նրանք կարողանում են բնական ընտրության միջոցով հարմարվել իրենց միջավայրին: Այս հատկությունը հայտնաբերվել է հակաբիոտիկների նկատմամբ վիրուսների դիմադրության ուսումնասիրության ժամանակ։ Ենթադրենք, որ վիրուսային թոքաբորբով հիվանդը բուժվում է ինչ-որ հակաբիոտիկով, բայց այն տրվում է ոչ բավարար քանակությամբ վիրուսային բոլոր մասնիկները ոչնչացնելու համար: Միևնույն ժամանակ, այն վիրուսային մասնիկները, որոնք պարզվել է, որ ավելի դիմացկուն են հակաբիոտիկի և նրանց սերունդների նկատմամբ, ժառանգում են այս դիմադրողականությունը։ Հետեւաբար, ապագայում այս հակաբիոտիկն արդյունավետ չի լինի՝ բնական ընտրության արդյունքում ստեղծված շտամը։
Բայց, թերևս, հիմնական ապացույցը, որ վիրուսները պատկանում են կենդանի աշխարհին, նրանց մուտացիայի կարողությունն է: 1859 թվականին ասիական գրիպի համաճարակը լայնորեն տարածվեց ամբողջ աշխարհում։ Դա պայմանավորված էր Ասիայում մեկ հիվանդի մեկ վիրուսային մասնիկի մեկ գենի մուտացիայով: Մուտանտի ձևը կարողացավ հաղթահարել գրիպի նկատմամբ իմունիտետը, որը մարդկանց մեծամասնությունը զարգացնում է նախորդ վարակի հետևանքով: Լայնորեն հայտնի է նաև պոլիոմիելիտի պատվաստանյութի օգտագործման հետ կապված վիրուսի մուտացիայի մեկ այլ դեպք: Այս պատվաստանյութը բաղկացած է պոլիոմիելիտի կենդանի վիրուսից, որը թուլացել է այնպես, որ այն մարդկանց մոտ որևէ ախտանիշ չի առաջացնում: Թույլ վարակ, որը մարդը գործնականում չի նկատում, ստեղծում է նույն տեսակի վիրուսային շտամների հիվանդության դեմ։ 1962 թվականին արձանագրվել են պոլիոմիելիտի մի քանի ծանր դեպքեր, որոնք ակնհայտորեն պայմանավորված են այս պատվաստանյութով: Պատվաստվել են մի քանի միլիոններ. որոշ դեպքերում թույլ վիրուսային շտամը մուտացիայի է ենթարկվել այնպես, որ այն ձեռք է բերել վիրուսայնության բարձր աստիճան: Քանի որ մուտացիան բնորոշ է միայն կենդանի օրգանիզմներին, վիրուսները պետք է կենդանի համարել, թեև դրանք պարզապես կազմակերպված են և չունեն կենդանի էակների բոլոր հատկությունները։
Այսպիսով, մենք թվարկել ենք կենդանի օրգանիզմների բնորոշ հատկանիշները, որոնք տարբերում են նրանց անշունչ բնությունից, և այժմ մեզ համար ավելի հեշտ է պատկերացնել, թե ինչ առարկաներ է ուսումնասիրում կենսաբանությունը։
Վիրուսների քիմիական կազմը.
Պարզապես կազմակերպված վիրուսները նուկլեոպրոտեիններ են, այսինքն. բաղկացած է նուկլեինաթթվից (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ) և մի քանի սպիտակուցներ, որոնք կազմում են թաղանթ նուկլեինաթթվի շուրջ։ Սպիտակուցի ծածկույթը կոչվում է կապսիդ: Նման վիրուսների օրինակ է ծխախոտի մոզաիկ վիրուսը։ Նրա կապսիդը պարունակում է միայն մեկ սպիտակուց՝ փոքր մոլային զանգվածով։ Բարդ կազմակերպված վիրուսներն ունեն լրացուցիչ կեղև, սպիտակուց կամ լիպոպրոտեին: Երբեմն բարդ վիրուսների արտաքին թաղանթում, բացի սպիտակուցներից, ածխաջրեր են պարունակվում, օրինակ՝ գրիպի և հերպեսի հարուցիչների մեջ։ Իսկ դրանց արտաքին թաղանթն ընդունող բջջի միջուկային կամ ցիտոպլազմային թաղանթի բեկորն է, որից վիրուսը ներթափանցում է արտաբջջային միջավայր։ Վիրուսների գենոմը կարող է ներկայացվել ինչպես միաշղթա, այնպես էլ երկշղթա ԴՆԹ-ով և ՌՆԹ-ով: Երկաշղթա ԴՆԹ-ն հայտնաբերված է մարդու ջրծաղիկի, ոչխարի, խոզի և մարդու ադենովիրուսների մեջ, երկշղթա ՌՆԹ-ն ծառայում է որպես միջատների և այլ կենդանիների որոշ վիրուսների գենետիկական ձևանմուշ: Տարածված են միաշղթա ՌՆԹ պարունակող վիրուսները։
Վիրուսների հայտնաբերում
Վիրուսաբանությունը երիտասարդ գիտություն է, որն ունի ավելի քան 100 տարվա պատմություն: Սկսելով իր ճանապարհորդությունը որպես մարդկանց, կենդանիների և բույսերի հիվանդություններ առաջացնող վիրուսների գիտություն, վիրուսաբանությունը ներկայումս զարգանում է ժամանակակից կենսաբանության հիմնական օրենքները մոլեկուլային մակարդակում ուսումնասիրելու ուղղությամբ՝ հիմնվելով այն փաստի վրա, որ վիրուսները կենսոլորտի մի մասն են։ և օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի կարևոր գործոն:
Վիրուոլոգիայի պատմությունանսովոր է նրանով, որ դրա առարկաներից մեկը՝ վիրուսային հիվանդությունները, սկսել են ուսումնասիրվել իրական վիրուսների հայտնաբերումից շատ առաջ: Վիրոլոգիայի պատմության սկիզբը վարակիչ հիվանդությունների դեմ պայքարն է, և միայն դրանից հետո՝ այդ հիվանդությունների աղբյուրների աստիճանական բացահայտումը։ Դա հաստատում է Էդվարդ Ջեների (1749-1823) աշխատությունը ջրծաղիկի կանխարգելման վերաբերյալ և Լուի Պաստերի (1822-1895) աշխատանքը կատաղության հարուցիչով։
Անհիշելի ժամանակներից ի վեր ջրծաղիկը եղել է մարդկության պատուհասը՝ խլելով հազարավոր կյանքեր։ Ջրծաղիկի վարակի նկարագրությունները հանդիպում են ամենահին չինական և հնդկական տեքստերի ձեռագրերում: Եվրոպական մայրցամաքում ջրծաղիկի համաճարակների մասին առաջին հիշատակումը վերաբերում է մ.թ. 6-րդ դարին (համաճարակ եթովպական բանակի զինվորների շրջանում, որը պաշարում էր Մեքքան), որից հետո անբացատրելի ժամանակաշրջան էր, երբ ոչ մի հիշատակում չկար ջրծաղիկի համաճարակների մասին: Ծաղիկը նորից սկսեց շրջել մայրցամաքներում 17-րդ դարում։ Օրինակ, Հյուսիսային Ամերիկայում (1617-1619 թթ.) բնակչության 9/10-ը մահացել է Մասաչուսեթսում, Իսլանդիայում (1707 թ.) ջրծաղիկի համաճարակից հետո 57 հազար մարդուց մնացել է ընդամենը 17 հազար մարդ, Իսթհեմ քաղաքում (1763 թ.) 1331 բնակչից մնացել է 4 մարդ։ Այս առումով շատ սուր էր ջրծաղիկի դեմ պայքարի խնդիրը։
Պատվաստման միջոցով ջրծաղիկի կանխարգելման մեթոդը, որը կոչվում է վարիոլացիա, հայտնի է եղել հնագույն ժամանակներից։ Եվրոպայում տատանումների օգտագործման մասին հիշատակումները սկսվում են 17-րդ դարի կեսերից՝ հղում անելով Չինաստանի, Հեռավոր Արևելքի և Թուրքիայի նախկին փորձին: Տարբերակման էությունը կայանում էր նրանում, որ ջրծաղիկի թեթև ձև ունեցող հիվանդների խոզուկների պարունակությունը մտցվել էր մարդու մաշկի վրա գտնվող փոքրիկ վերքի մեջ, որն առաջացրել էր թեթև հիվանդություն և կանխել սուր ձևը: Սակայն, միևնույն ժամանակ, պահպանվում էր ջրծաղիկի ծանր ձևի մեծ վտանգը, և պատվաստվածների մահացությունը հասել է 10%-ի։ Ջենները հեղափոխություն արեց ջրծաղիկի կանխարգելման գործում: Նա առաջինն էր, ով ուշադրություն հրավիրեց այն փաստի վրա, որ մարդիկ, ովքեր հիվանդացել են կովերի ջրծաղիկով, որը հեշտ է ընթանում, հետագայում երբեք ջրծաղիկ չեն ունեցել: 1796թ.-ի մայիսի 14-ին Ջենները Ջեյմս Ֆիփսի վերքի մեջ, ով երբեք ջրծաղիկ չէր հիվանդացել, Սառա Սելմեսի բշտիկներից հեղուկ է մտցրել կովերի ջրծաղիկ հիվանդ կթվորուհու: Արհեստական վարակի վայրում տղայի մոտ առաջացել են բնորոշ պզուկներ, որոնք անհետացել են 14 օր հետո։ Այնուհետև Ջենները բարձր վարակիչ նյութ է մտցրել ջրծաղիկով հիվանդի պզուկներից տղայի վերքի մեջ։ Տղան չհիվանդացավ։ Ահա թե ինչպես ծնվեց և հաստատվեց պատվաստման գաղափարը (լատիներեն vacca - կով բառից):
Ջենների ժամանակ պատվաստումը հասկացվում էր որպես վակցինիա վարակիչ նյութի ներմուծում մարդու օրգանիզմ՝ նպատակ ունենալով կանխել ջրծաղիկի վարակումը: Պատվաստանյութ տերմինը կիրառվում էր մի նյութի նկատմամբ, որը կանխում էր ջրծաղիկը։ 1840 թվականից ի վեր ջրծաղիկի դեմ պատվաստանյութը սկսեցին ձեռք բերել հորթերին վարակելով։ Մարդու ջրծաղիկի վիրուսը հայտնաբերվել է միայն 1904 թվականին։ Այսպիսով, ջրծաղիկը առաջին վարակն է, որի դեմ պատվաստանյութ է կիրառվել, այսինքն՝ առաջին վերահսկելի վարակը։ Ջրծաղիկի դեմ պատվաստումների առաջընթացը հանգեցրել է համաշխարհային մասշտաբով դրա վերացմանը:Մեր օրերում պատվաստումը և պատվաստումը օգտագործվում են որպես պատվաստման և պատվաստման նյութի ընդհանուր տերմիններ:
Պաստերը, ով ըստ էության կատաղության պատճառների մասին կոնկրետ ոչինչ չգիտեր, բացառությամբ դրա վարակիչ բնույթի անվիճելի փաստի, օգտագործեց հարուցչի թուլացման (թուլացման) սկզբունքը։ Կատաղության հարուցչի ախտածին հատկությունները թուլացնելու համար օգտագործվել է նապաստակ, որի ուղեղում ներարկվել է կատաղությունից սատկած շան ուղեղի հյուսվածքը։ Նապաստակի մահից հետո նրա ուղեղի հյուսվածքը ներկայացվել է հաջորդ նապաստակին և այլն: Մոտ 100 անցումներ են իրականացվել նախքան պաթոգենը հարմարվել է նապաստակի ուղեղի հյուսվածքին: Ենթամաշկային ներարկվելով շան օրգանիզմ՝ այն դրսևորել է միայն չափավոր ախտածինության հատկություն։ Նման «վերակրթված» պաթոգեն Պաստերը կոչվում է «ֆիքսված», ի տարբերություն «վայրի», որը բնութագրվում է բարձր ախտածինությամբ: Հետագայում Պաստերը մշակեց անձեռնմխելիության ստեղծման մեթոդ, որը բաղկացած էր մի շարք ներարկումներից՝ ֆիքսված հարուցչի աստիճանաբար աճող պարունակությամբ։ Պարզվել է, որ շունը, որն ավարտել է ներարկումների ամբողջական ընթացքը, լիովին դիմացկուն է վարակի նկատմամբ: Պաստերը եկել է այն եզրակացության, որ վարակիչ հիվանդության զարգացման գործընթացը, ըստ էության, միկրոբների պայքարն է օրգանիզմի պաշտպանական ուժերի հետ։ «Յուրաքանչյուր հիվանդություն պետք է ունենա իր հարուցիչը, և մենք պետք է նպաստենք հիվանդի օրգանիզմում այս հիվանդության նկատմամբ իմունիտետի զարգացմանը», - ասաց Պաստերը։ Դեռևս չհասկանալով, թե ինչպես է օրգանիզմը զարգացնում իմունիտետը, Պաստերին հաջողվեց օգտագործել իր սկզբունքները և այդ գործընթացի մեխանիզմներն ուղղել ի շահ մարդու։ 1885 թվականի հուլիսին Պաստերը հնարավորություն ունեցավ ստուգելու «ֆիքսված» կատաղության գործակալի հատկությունները կատաղած շան կողմից կծված երեխայի վրա։
Տղային մի շարք ներարկումներ արեցին ավելի ու ավելի թունավոր նյութով, ընդ որում վերջին ներարկումն արդեն պարունակում էր հարուցիչի ամբողջովին պաթոգեն ձև: Տղան առողջ մնաց։ Կատաղության վիրուսը հայտնաբերվել է Ռեմլենջի կողմից 1903 թվականին։Հարկ է նշել, որ ոչ ջրծաղիկի վիրուսը, ոչ էլ կատաղության վիրուսը առաջին հայտնաբերված վիրուսը չի եղել, որը վարակել է կենդանիներին և մարդկանց։ Առաջին տեղը իրավամբ պատկանում է ոտքի և բերանի հիվանդության վիրուսին, որը հայտնաբերվեց Լեֆլերի և Ֆրոշի կողմից 1898 թվականին: Այս հետազոտողները, օգտագործելով զտիչ նյութի բազմաթիվ նոսրացումներ, ցույց տվեցին դրա թունավորությունը և եզրակացություն արեցին դրա կորպուսուլյար բնույթի մասին:
19-րդ դարի վերջին պարզ դարձավ, որ մարդու մի շարք հիվանդություններ՝ կատաղություն, ջրծաղիկ, գրիպ, դեղին տենդ, վարակիչ են, սակայն դրանց հարուցիչները մանրէաբանական մեթոդներով չեն հայտնաբերվել։ Ռոբերտ Կոխի (1843-1910) աշխատանքի շնորհիվ, ով առաջ է քաշել մաքուր բակտերիաների մշակման տեխնիկան, հնարավոր դարձավ տարբերակել բակտերիալ և ոչ բակտերիալ հիվանդությունները: 1890 թվականին հիգիենիստների X համագումարում Կոխը ստիպված էր հայտարարել, որ «... թվարկված հիվանդությունների դեպքում մենք գործ ունենք ոչ թե բակտերիաների, այլ կազմակերպված պաթոգենների հետ, որոնք պատկանում են միկրոօրգանիզմների բոլորովին այլ խմբի»։ Կոխի այս հայտարարությունը ցույց է տալիս, որ վիրուսների հայտնաբերումը պատահական իրադարձություն չէր։ Ոչ միայն իր բնույթով անհասկանալի պաթոգենների հետ աշխատելու փորձը, այլև տեղի ունեցողի էության ըմբռնումը նպաստել է նրան, որ գաղափարը ձևակերպվել է ոչ-ինֆեկցիոն հիվանդությունների պաթոգենների բնօրինակ խմբի գոյության մասին։ բակտերիալ բնույթ. Մնում էր փորձնականորեն ապացուցել դրա գոյությունը։
Վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչների նոր խմբի գոյության առաջին փորձարարական ապացույցը ստացել է մեր հայրենակից, բույսերի ֆիզիոլոգ Դմիտրի Իոսիֆովիչ Իվանովսկին (1864-1920 թթ.) ծխախոտի խճանկարային հիվանդություններն ուսումնասիրելիս։ Սա զարմանալի չէ, քանի որ բույսերի մոտ հաճախ են նկատվել համաճարակային բնույթի վարակիչ հիվանդություններ։ Դեռ 1883-84 թթ. Հոլանդացի բուսաբան և գենետիկ դե Վրիսը նկատել է կանաչապատման ծաղիկների համաճարակ և առաջարկել հիվանդության վարակիչ բնույթը: 1886 թվականին Հոլանդիայում աշխատող գերմանացի գիտնական Մայերը ցույց տվեց, որ խճանկարային հիվանդությամբ տառապող բույսերի հյութը, երբ պատվաստվում է, նույն հիվանդությունն է առաջացնում բույսերում։ Մայերը վստահ էր, որ հիվանդության մեղավորը միկրոօրգանիզմ է, և անհաջող որոնում էր այն։ 19-րդ դարում ծխախոտի հիվանդությունները մեծ վնաս հասցրին գյուղատնտեսությանը նաև մեր երկրում։ Այդ կապակցությամբ ծխախոտային հիվանդությունների ուսումնասիրման նպատակով Ուկրաինա է գործուղվել մի խումբ հետազոտողներ, որոնցում, լինելով Սանկտ Պետերբուրգի համալսարանի ուսանող, ներառվել են Դ.Ի. Իվանովսկին. 1886 թվականին Մայերի կողմից որպես ծխախոտի խճանկարային հիվանդություն նկարագրված հիվանդության ուսումնասիրության արդյունքում Դ.Ի. Իվանովսկին և Վ.Վ.
Պոլովցևը եկել է այն եզրակացության, որ այն ներկայացնում է երկու տարբեր հիվանդություններ. Դրանցից մեկը՝ «ժապավենը», առաջացել է սնկից, իսկ մյուսն անհայտ ծագում ունի։ Ծխախոտի խճանկարային հիվանդության ուսումնասիրությունը Իվանովսկին շարունակել է Նիկիցկիի բուսաբանական այգում ակադեմիկոս Ա.Ս. Ֆամիցին. Օգտագործելով հիվանդ ծխախոտի տերևի հյութը, որը զտված է Չեմբերլեն մոմի միջով, որը պահպանում է ամենափոքր բակտերիաները, Իվանովսկին հիվանդություն է առաջացրել ծխախոտի տերևներում: Արհեստական սննդանյութերի վրա վարակված հյութի աճեցումը արդյունք չի տվել, և Իվանովսկին գալիս է այն եզրակացության, որ հիվանդության հարուցիչը արտասովոր բնույթ ունի՝ այն զտվում է բակտերիալ ֆիլտրերի միջով և ի վիճակի չէ աճել արհեստական սննդանյութերի վրա: Հյութը 60 °C-ից 70 °C ջերմաստիճանում տաքացնելը զրկել է վարակիչ լինելուց, ինչը վկայում է հարուցչի կենդանի բնույթի մասին։ Իվանովսկին առաջին անգամ անվանեց հարուցիչի նոր տեսակը «զտվող բակտերիաներ» (Նկար 1): Աշխատանքի արդյունքները Դ.Ի. Իվանովսկին հիմք են հանդիսացել նրա ատենախոսությունը, որը ներկայացվել է 1888 թվականին և տպագրվել «Ծխախոտի երկու հիվանդությունների մասին» գրքում 1892 թվականին։ Այս տարին համարվում է վիրուսների հայտնաբերման տարի։A - Էլեկտրոնային միկրոգրաֆիա ածխածնի և պլատինի հետ թեք նստվածքից հետո; 65000 դրամ (Լուսանկարը՝ Ն. Ֆրանկ.) Բ - Մոդել։ (Karlson, Kurzes Lehrbuch der Biochemie, Stuttgart, Thieme, 1980):
Նկար 1 - Ծխախոտի խճանկարային վիրուս
Որոշ ժամանակ արտասահմանյան հրատարակություններում վիրուսների հայտնաբերումը կապված էր հոլանդացի գիտնական Բեյերինկի (1851-1931) անվան հետ, ով նույնպես ուսումնասիրել է ծխախոտի խճանկարային հիվանդությունը և հրապարակել իր փորձերը 1898 թվականին: Բեյերինկը տեղադրել է ֆիլտրացված հյութը: վարակված բույսը ագարի մակերեսին, ինկուբացրել և ստացել է բակտերիաների գաղութներ նրա մակերեսի վրա։ Դրանից հետո բակտերիաների գաղութներով ագարի վերին շերտը հանվել է, իսկ ներքին շերտն օգտագործել առողջ բույսը վարակելու համար։ Բույսը հիվանդ է։ Դրանից Բեյջերինկը եզրակացրեց, որ հիվանդության պատճառը ոչ թե բակտերիաներն են, այլ ինչ-որ հեղուկ նյութ, որը կարող է ներթափանցել ագարի մեջ, և հարուցիչը անվանել է «հեղուկ կենդանի վարակ»: Շնորհիվ այն բանի, որ Իվանովսկին միայն մանրամասն նկարագրել է իր փորձերը, սակայն պատշաճ ուշադրություն չի դարձրել հարուցչի ոչ բակտերիալ բնույթին, տեղի է ունեցել իրավիճակի թյուրիմացություն։ Իվանովսկու աշխատանքը համբավ ձեռք բերեց միայն այն բանից հետո, երբ Բեյջերինկը կրկնեց և ընդլայնեց իր փորձերը և ընդգծեց, որ Իվանովսկին առաջին անգամ ապացուցեց ծխախոտի առավել բնորոշ վիրուսային հիվանդության հարուցիչի ոչ բակտերիալ բնույթը: Ինքը՝ Բեյջերինկը, ճանաչեց Իվանովսկու առաջնահերթությունը և, ներկայումս, վիրուսների հայտնաբերման առաջնահերթությունը Դ.Ի. Իվանովսկուն ճանաչված է ամբողջ աշխարհում։
Խոսք ՎԻՐՈՒՍ նշանակում է թույն։ Այս տերմինն օգտագործվել է Պաստերի կողմից՝ վերաբերելու վարակիչ սկզբին։ Հարկ է նշել, որ 19-րդ դարի սկզբին բոլոր ախտածին նյութերը կոչվում էին վիրուս բառ: Միայն այն բանից հետո, երբ պարզ դարձավ բակտերիաների, թույների և տոքսինների բնույթը, «ուլտրավիրուս» տերմինները, իսկ հետո պարզապես «վիրուս» սկսեցին նշանակել «զտվող հարուցիչի նոր տեսակ»։ «Վիրուս» տերմինը լայնորեն արմատավորվել է մեր դարի 30-ական թվականներին։
Այժմ պարզ է, որ վիրուսներին բնորոշ է ամենուր տարածվածությունը, այսինքն՝ ամենուր տարածվածությունը: Վիրուսները վարակում են բոլոր կենդանի թագավորությունների ներկայացուցիչներին՝ մարդկանց, ողնաշարավորներին և անողնաշարավորներին, բույսերին, սնկերին, բակտերիաներին։
Բակտերիալ վիրուսների մասին առաջին զեկույցը կազմել է Հանկինը 1896թ.-ին: Պաստերի ինստիտուտի ժամանակագրությունում նա նշել է, որ «...Հնդկաստանի որոշ գետերի ջուրն ունի մանրէասպան ազդեցություն…», ինչը, անկասկած, կապված է. բակտերիալ վիրուսներ. 1915 թվականին Լոնդոնում Թուորթը, ուսումնասիրելով բակտերիաների գաղութների լիզի առաջացման պատճառները, նկարագրեց «լիզի» փոխանցման սկզբունքը նոր մշակույթներին մի շարք սերունդների ընթացքում։ Նրա աշխատանքը, ինչպես հաճախ է պատահում, իրականում աննկատ մնաց, և երկու տարի անց՝ 1917թ.-ին, կանադացի դե Հերելլը նորից հայտնաբերեց բակտերիալ լիզի ֆենոմենը՝ կապված զտիչ նյութի հետ: Նա այս գործակալին անվանել է բակտերիոֆագ: Դե Էրելը ենթադրեց, որ կա միայն մեկ բակտերիոֆագ։ Այնուամենայնիվ, Բարնետի ուսումնասիրությունները, ով աշխատել է Մելբուրնում 1924-34 թվականներին, ցույց են տվել բակտերիալ վիրուսների լայն տեսականի ֆիզիկական և կենսաբանական հատկություններով: Բակտերիոֆագների բազմազանության բացահայտումը մեծ գիտական հետաքրքրություն է առաջացրել։ 1930-ականների վերջին երեք հետազոտողներ՝ ֆիզիկոս Դելբրյուքը, մանրէաբաններ Լուրիան և Հերշեյը, ովքեր աշխատում էին ԱՄՆ-ում, ստեղծեցին այսպես կոչված «Ֆագերի խումբը», որի հետազոտությունը բակտերիոֆագների գենետիկայի ոլորտում ի վերջո հանգեցրեց ծնունդին։ նոր գիտություն՝ մոլեկուլային կենսաբանություն։
Միջատների վիրուսների ուսումնասիրությունը շատ հետ է մնացել ողնաշարավորների և մարդկանց վիրուսաբանությունից: Այժմ պարզ է, որ միջատներով վարակիչ վիրուսները պայմանականորեն կարելի է բաժանել 3 խմբի՝ միջատների վիրուսներ, կենդանիների և մարդկանց վիրուսներ, որոնց միջատները միջատներն են, և բույսերի վիրուսները, որոնք նույնպես վարակում են միջատներին։
Առաջին միջատների վիրուսը, որը հայտնաբերվել է, մետաքսի դեղնախտի վիրուսն է (մետաքսի ճիճու պոլիէդրոզի վիրուս, որը կոչվում է Bollea stilpotiae): Դեռևս 1907 թվականին Պրովացեկը ցույց տվեց, որ հիվանդ թրթուրների ֆիլտրացված միաձուլվածքը վարակիչ է առողջ մետաքսի թրթուրների համար, բայց միայն 1947 թվականին գերմանացի գիտնական Բերգոլդը հայտնաբերեց ձողաձև վիրուսային մասնիկներ։
Վիրուսաբանության բնագավառում ամենաարդյունավետ ուսումնասիրություններից մեկը Ռեյդի կողմից 1900-1901 թվականներին ԱՄՆ բանակի կամավորների վրա դեղին տենդի բնույթի ուսումնասիրությունն է: Համոզիչ կերպով ապացուցվել է, որ դեղին տենդը առաջանում է մոծակների և մոծակների միջոցով փոխանցվող զտվող վիրուսի պատճառով: Պարզվել է նաև, որ մոծակները երկու շաբաթ վարակիչ արյուն ընդունելուց հետո մնում են ոչ վարակիչ: Այսպիսով, որոշվել է հիվանդության արտաքին ինկուբացիոն շրջանը (միջատում վիրուսի վերարտադրության համար անհրաժեշտ ժամանակը) և սահմանվել են արբովիրուսային վարակների (արյուն ծծող հոդվածոտանիներով փոխանցվող վիրուսային վարակների) համաճարակաբանության հիմնական սկզբունքները։
Բուսական վիրուսների՝ իրենց կրող միջատում վերարտադրվելու ունակությունը ցույց է տվել 1952 թվականին Մարամորոսը։ Հետազոտողը, օգտագործելով միջատների ներարկման տեխնիկան, համոզիչ կերպով ցույց է տվել աստղային դեղնախտի վիրուսի՝ իր վեկտորում՝ վեց բծավոր ցիկադայի մեջ բազմանալու ունակությունը:
Հոդվածում կխոսենք վիրուսների հայտնաբերման պատմության մասին։ Սա հետաքրքիր թեմա է, որը ժամանակակից աշխարհում ոչ այնքան մեծ ուշադրության է արժանանում, այլ ապարդյուն։ Սկզբում կզբաղվենք, թե ինչ է իրենից ներկայացնում վիրուսը, իսկ հետո կխոսենք այս հարցի այլ ասպեկտների մասին։
Վիրուս
Վիրուսը ոչ բջջային վարակիչ օրգանիզմ է, որը կարող է բազմանալ միայն կենդանի բջիջների ներսում։ Ի դեպ, լատիներենից այս բառը թարգմանվում է բառացիորեն որպես «թույն»: Այս գոյացությունները կարող են ազդել բոլոր տեսակի կենդանի օրգանիզմների վրա՝ բույսերից մինչև բակտերիաներ։ Կան նաև վիրուսներ, որոնք կարող են վերարտադրվել միայն իրենց մյուս գործընկերների ներսում:
Ուսումնասիրություն
Հետազոտությունները սկսվել են 1892 թ. Այնուհետև Դմիտրի Իվանովսկին հրապարակեց իր հոդվածը, որտեղ նկարագրեց ծխախոտի բույսերի հարուցիչը։ Վիրուսը հայտնաբերվել է Մարտին Բեյջերինկի կողմից 1898 թվականին: Այդ ժամանակից ի վեր գիտնականները նկարագրել են մոտ 6000 տարբեր վիրուսներ, չնայած նրանք կարծում են, որ դրանց թիվը գերազանցում է 100 միլիոնը: Նշենք, որ այս գոյացությունները ամենաբազմաթիվ կենսաբանական ձևերն են, որոնք առկա են Երկրի ցանկացած էկոհամակարգում: Դրանք ուսումնասիրվում են վիրուսաբանությամբ, այն է՝ մանրէաբանության բաժինը։
Կարճ նկարագրություն
Նկատի ունեցեք, որ քանի դեռ վիրուսը գտնվում է բջիջից դուրս կամ միջուկացման գործընթացում, այն անկախ մասնիկ է: Սովորաբար բաղկացած է երեք բաղադրիչներից. Առաջինը գենետիկական նյութն է, որը ներկայացված է ԴՆԹ-ով կամ ՌՆԹ-ով։ Նշենք, որ որոշ վիրուսներ կարող են ունենալ երկու տեսակի մոլեկուլ: Երկրորդ բաղադրիչը սպիտակուցային պատյան է, որը պաշտպանում է հենց վիրուսը և դրա լիպիդային թաղանթը: Իր ներկայությամբ վիրուսները տարբերվում են նմանատիպ վարակիչ բակտերիաներից։ Կախված նուկլեինաթթվի տեսակից, որն ըստ էության գենետիկ նյութ է, բաժանվում են ԴՆԹ պարունակող և ՌՆԹ պարունակող վիրուսները։ Նախկինում պրիոնները դասակարգվում էին որպես վիրուսներ, բայց հետո պարզվեց, որ դա սխալ կարծիք է. սրանք սովորական պաթոգեններ են, որոնք բաղկացած են վարակիչ նյութից և չեն պարունակում նուկլեինաթթուներ: Վիրուսի ձևը կարող է շատ բազմազան լինել՝ պարույրից մինչև շատ ավելի բարդ կառուցվածքներ: Այս գոյացությունների չափը մանրէի մոտավորապես հարյուրերորդն է: Այնուամենայնիվ, վիրուսների մեծամասնությունը այնքան փոքր է, որ նույնիսկ լուսային մանրադիտակով հնարավոր չէ հստակ տեսնել:
կյանքի ձևը
Արտաքին տեսք
Վիրուսի հայտնաբերման պատմությունը լռում է այն մասին, թե ինչպես են նրանք հայտնվել էվոլյուցիոն ծառի վրա։ Սա իսկապես շատ հետաքրքիր հարց է, որը դեռ բավականաչափ ուսումնասիրված չէ: Ենթադրվում է, որ որոշ վիրուսներ կարող են ձևավորվել ԴՆԹ-ի փոքր մոլեկուլներից, որոնք կարող են փոխանցվել բջիջների միջև: Մեկ այլ հավանականություն այն է, որ վիրուսները ծագել են բակտերիայից: Միևնույն ժամանակ, շնորհիվ իրենց էվոլյուցիայի, դրանք հանդիսանում են հորիզոնական գեների փոխանցման կարևոր տարր և ապահովում են գենետիկական բազմազանություն։ Որոշ գիտնականներ նման գոյացությունները որոշ առումներով կյանքի տարբերակիչ ձև են համարում։ Նախ, կա գենետիկ նյութ, բնական ճանապարհով վերարտադրվելու և էվոլյուցիայի կարողություն: Բայց միևնույն ժամանակ վիրուսները չունեն կենդանի օրգանիզմների շատ կարևոր բնութագրեր, օրինակ՝ բջջային կառուցվածքը, որը բոլոր կենդանի էակների հիմնական սեփականությունն է։ Շնորհիվ այն բանի, որ վիրուսներն ունեն կենդանիների բնութագրերի միայն մի մասը, դրանք դասակարգվում են որպես կյանքի եզրին գոյություն ունեցող ձևեր։
Տարածում
Վիրուսները կարող են տարածվել տարբեր ձևերով, կան շատ տարբեր ձևեր: Նրանք կարող են փոխանցվել բույսից բույս միջատների միջոցով, որոնք սնվում են բույսերի հյութով: Օրինակ է aphids. Կենդանիների մոտ վիրուսները կարող են տարածվել արյուն ծծող միջատների միջոցով, որոնք բակտերիաներ են կրում։ Ինչպես գիտենք, գրիպի վիրուսը տարածվում է օդով փռշտալու և հազի միջոցով։ Օրինակ՝ ռոտավիրուսը և նորովիրուսը կարող են փոխանցվել աղտոտված սննդի կամ հեղուկի հետ շփման միջոցով, այսինքն՝ ֆեկալ-օրալ ճանապարհով: ՄԻԱՎ-ը այն սակավաթիվ վիրուսներից է, որը կարող է փոխանցվել արյան փոխներարկման և սեռական շփման միջոցով:
Յուրաքանչյուր նոր վիրուս ունի որոշակի առանձնահատկություն՝ կապված իր հյուրընկալողների հետ։ Այս դեպքում հոսթինգների շրջանակը կարող է լինել նեղ կամ լայն՝ կախված նրանից, թե քանի բջիջ է հաջողվել հարվածել: Կենդանիները վարակին արձագանքում են իմունային պատասխանով, որը բաղկացած է հիվանդություն առաջացնող օրգանիզմների ոչնչացումից: Վիրուսները որպես կյանքի ձև բավականին հարմարվողական են, ուստի դրանք ոչնչացնելն այնքան էլ հեշտ չէ։ Մարդկանց մոտ իմունային պատասխանը կարող է լինել հատուկ վարակների դեմ պատվաստանյութ: Այնուամենայնիվ, որոշ օրգանիզմներ կարող են անցնել մարդու ներքին անվտանգության համակարգով և առաջացնել քրոնիկական հիվանդություններ: Սա մարդու իմունային անբավարարության վիրուսն է և տարբեր հեպատիտները: Ինչպես գիտեք, հակաբիոտիկները չեն կարող ազդել նման օրգանիզմների վրա, բայց չնայած դրան, գիտնականները մշակել են արդյունավետ հակավիրուսային դեղամիջոցներ։
Ժամկետ
Բայց նախքան վիրուսների հայտնաբերման պատմության մասին խոսելը, եկեք խոսենք հենց տերմինի մասին: Ինչպես գիտենք, բառը բառացիորեն թարգմանվում է որպես «թույն»։ Այն օգտագործվել է 1728 թվականին՝ վարակիչ հիվանդություն առաջացնելու ընդունակ օրգանիզմը հայտնաբերելու համար։ Մինչ Դմիտրի Իվանովսկին վիրուսներ կհայտնաբերեր, նա հորինեց «զտվող վիրուս» տերմինը, որով նա նկատի ուներ ոչ բակտերիալ բնույթի պաթոգեն նյութ, որը կարող է անցնել մարդու օրգանիզմի տարբեր ֆիլտրերի միջով։ Հայտնի «վիրիոն» տերմինը ստեղծվել է 1959 թվականին։ Դա նշանակում է կայուն վիրուսային մասնիկ, որը դուրս է եկել բջիջից և կարող է ինքնուրույն վարակել հետագա:
Հետազոտության պատմություն
Մանրէաբանության մեջ վիրուսները նորություն էին, բայց դրանց վերաբերյալ տվյալները աստիճանաբար կուտակվեցին: Գիտության զարգացման արդյունքում պարզ դարձավ, որ ոչ բոլոր վիրուսներն են առաջանում պաթոգեններից, մանրադիտակային սնկերից կամ պրոտիստներից։ Նշենք, որ հետազոտող Լուի Պաստերը երբեք չի կարողացել գտնել կատաղության պատճառող գործակալին։ Դրա պատճառով նա ենթադրեց, որ այն այնքան փոքր է, որ անհնար է տեսնել այն մանրադիտակի տակ: 1884 թվականին ֆրանսիացի հայտնի միկրոկենսաբան Չարլզ Չեմբերլենը հորինել է ֆիլտր, որի ծակոտիները շատ ավելի փոքր են, քան բակտերիաները։ Այս գործիքի միջոցով դուք կարող եք ամբողջությամբ հեռացնել բակտերիաները հեղուկից: 1892 թվականին ռուս մանրէաբան Դմիտրի Իվանովսկին օգտագործեց այս ապարատը՝ ուսումնասիրելու մի տեսակ, որը հետագայում կոչվեց ծխախոտի մոզաիկ վիրուս: Գիտնականի փորձերը ցույց են տվել, որ նույնիսկ ֆիլտրումից հետո վարակիչ հատկությունները պահպանվում են։ Նա ենթադրել է, որ վարակը կարող է առաջանալ բակտերիայից ազատված թույնով: Սակայն հետո տղամարդն այս գաղափարը հետագայում չզարգացրեց։ Այն ժամանակ տարածված էին այն գաղափարները, որ ցանկացած պաթոգեն կարելի է նույնացնել ֆիլտրով և աճեցնել սննդարար միջավայրում: Նշենք, որ սա մանրէների մակարդակով հիվանդության տեսության պոստուլատներից մեկն է։
«Իվանովսկու բյուրեղները»
Օպտիկական մանրադիտակի միջոցով Իվանովսկին դիտարկել է վարակված բույսերի բջիջները: Նա գտավ բյուրեղանման մարմիններ, որոնք այժմ կոչվում են վիրուսների կլաստերներ: Սակայն այն ժամանակ այս երեւույթը կոչվում էր «Իվանովսկու բյուրեղներ»։ 1898 թվականի հոլանդացի մանրէաբան Մարտին Բեյջերինկը կրկնել է Իվանովսկու փորձերը։ Նա որոշել է, որ վարակիչ նյութը, որն անցնում է ֆիլտրի միջով, գործակալների նոր ձև է։ Միաժամանակ նա հաստատել է, որ դրանք կարող են բազմանալ միայն բաժանվող բջիջներում, սակայն փորձերը չեն պարզել, որ դրանք մասնիկներ են։ Այնուհետև Մարտինն այս մասնիկները բառացիորեն անվանեց «լուծվող կենդանի մանրէներ» և նորից սկսեց օգտագործել «վիրուս» տերմինը։ Գիտնականը կանգնած էր այն փաստի վրա, որ վիրուսներն իրենց բնույթով հեղուկ են, սակայն այս եզրակացությունը հերքեց Վենդել Սթենլին, ով ապացուցեց, որ իրականում վիրուսները մասնիկներ են։ Միևնույն ժամանակ, Փոլ Ֆրոշը և Ֆրիդրիխ Լոֆլերը հայտնաբերեցին կենդանիների առաջին վիրուսը, այն է՝ ոտքի և բերանի հիվանդության հարուցիչները: Նրանք այն անցել են նմանատիպ ֆիլտրով։
Վիրուսների կյանքի ցիկլը և հետագա հետազոտությունները
Անցյալ դարասկզբին անգլիացի մանրէաբան Ֆրեդերիկ Թուորտը հայտնաբերեց վիրուսների մի խումբ, որոնք կարող էին վերարտադրվել բակտերիաներում։ Այժմ նման օրգանիզմները կոչվում են բակտերիոֆագներ։ Միևնույն ժամանակ, կանադացի մանրէաբան Ֆելիքս Դարելը նկարագրել է վիրուսներ, որոնք բակտերիաների հետ շփվելիս կարող են իրենց շուրջը մեռած բջիջներով տարածություն ձևավորել: Նա պատրաստեց կախոցներ, որոնց շնորհիվ կարողացավ որոշել վիրուսի ամենացածր կոնցենտրացիան, որի դեպքում ոչ բոլոր բակտերիաներն են մահանում։ Կատարելով անհրաժեշտ հաշվարկները՝ նա կարողացել է որոշել կասեցման մեջ վիրուսային միավորների սկզբնական թիվը։
Վիրուսի կյանքի ցիկլը ակտիվորեն ուսումնասիրվել է անցյալ դարասկզբին։ Հետո հայտնի դարձավ, որ այդ մասնիկները կարող են վարակիչ հատկություն ունենալ, անցնել ֆիլտրի միջով։ Այնուամենայնիվ, նրանց բազմանալու համար անհրաժեշտ է կենդանի հյուրընկալող: Առաջին մանրէաբանները վիրուսների վերաբերյալ հետազոտություններ են անցկացրել միայն բույսերի և կենդանիների վրա։ 1906թ.-ին Ռոս Գրանվիլ Հարիսոնը հայտնագործեց լիմֆի մեջ հյուսվածքների աճեցման յուրահատուկ մեթոդ:
Բեկում
Միաժամանակ նոր վիրուսներ են հայտնաբերվել։ Նրանց ծագումը մնացել և առեղծված է մնում առ այսօր: Նշենք, որ գրիպի վիրուսի հայտնաբերումը պատկանում է ամերիկացի հետազոտող Էռնեստ Գուդփասչերին։ 1949 թվականին հայտնաբերվեց նոր վիրուս։ Նրա ծագումն անհայտ էր, սակայն օրգանիզմն աճեցվել է մարդու սաղմի բջիջների վրա։ Այսպիսով, հայտնաբերվել է մարդու կենդանի հյուսվածքների վրա աճեցված առաջին պոլիովիրուսը։ Դրա շնորհիվ ստեղծվել է պոլիոմիելիտի դեմ ամենակարեւոր պատվաստանյութը։
Մանրէաբանության մեջ վիրուսների պատկերն առաջացել է ինժեներներ Մաքս Նոլի և Էռնստ Ռուսկայի կողմից էլեկտրոնային մանրադիտակի գյուտի շնորհիվ: 1935 թվականին ամերիկացի կենսաքիմիկոսը հետազոտություն է անցկացրել, որն ապացուցել է, որ ծխախոտի խճանկարային վիրուսը հիմնականում բաղկացած է սպիտակուցից։ Քիչ անց այս մասնիկը բաժանվեց սպիտակուցի և ՌՆԹ բաղադրիչի։ Հնարավոր է եղել բյուրեղացնել խճանկարային վիրուսը և շատ ավելի մանրամասն ուսումնասիրել դրա կառուցվածքը։ Առաջին ռադիոգրաֆիան ստացվել է 1930-ականների վերջին՝ շնորհիվ գիտնականներ Բարնալի և Ֆենգկուխենի։ Վիրուսաբանության բեկումը ընկնում է անցյալ դարի երկրորդ կեսին։ Հենց այդ ժամանակ գիտնականները հայտնաբերեցին ավելի քան 2000 տարբեր տեսակի վիրուսներ: Բլումբերգը հայտնաբերել է հեպատիտ B վիրուսը 1963 թվականին։ 1965 թվականին նկարագրվեց առաջին ռետրովիրուսը։
Ամփոփելով ասեմ, որ վիրուսների հայտնաբերման պատմությունը շատ հետաքրքիր է։ Այն թույլ է տալիս հասկանալ բազմաթիվ գործընթացներ և հասկանալ դրանք ավելի մանրամասն: Սակայն ժամանակին համընթաց քայլելու համար առնվազն մակերեսային գաղափար է պետք ունենալ, քանի որ առաջընթացը զարգանում է թռիչքներով և սահմաններով։
