(1867 – 1934 )

- ប៉ូឡូញ អ្នកគីមីវិទ្យានិងរូបវិទ្យា។ តាមលំដាប់ - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្ត្រីហើយមិនត្រឹមតែស្ត្រីប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំង "មុខ" របស់ស្ត្រីនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។ ភរិយារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Pierre Curie ។

ម៉ារីយ៉ាបានធំឡើងនៅក្នុងគ្រួសារធំមួយ។ នាងបានបាត់បង់ម្តាយរបស់នាងមុនអាយុ។ ខ្ញុំចាប់អារម្មណ៍នឹងគីមីវិទ្យាតាំងពីក្មេង។ អនាគតដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ម៉ារីយ៉ាត្រូវបានព្យាករណ៍ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី - Dmitry Ivanovich Mendeleev ។

ផ្លូវទៅកាន់វិទ្យាសាស្ត្រគឺពិបាកណាស់។ ហើយមានហេតុផលពីរសម្រាប់រឿងនេះ។ ទីមួយ គ្រួសារគុយរីមិនមានទ្រព្យសម្បត្តិច្រើនទេ ដែលធ្វើឲ្យការសិក្សាមានបញ្ហា។ ទីពីរ វាជាការពិត ការរើសអើងប្រឆាំងនឹងស្ត្រីនៅអឺរ៉ុប។ ប៉ុន្តែទោះបីជាមានការលំបាកទាំងអស់ក៏ដោយ Curie បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Sorbonne ។ បានក្លាយជាដំបូង ស្ត្រីជ័យលាភីណូបែល , តិចតួចនៃ: Marie Curie ឈ្នះរង្វាន់ណូបែលចំនួនពីរ.

នៅក្នុងប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់របស់ D. I. Mendeleev មានធាតុបីដែលទាក់ទងនឹង Marie Curie:

• ប៉ូ (ប៉ូឡូញ៉ូម),
• រ៉ា (រ៉ាដ្យូម),
• សង់ទីម៉ែត្រ (គុយរី) ។

Polonium និង radium ត្រូវបានរកឃើញដោយ Marie Curie និងប្តីរបស់នាងក្នុងឆ្នាំ 1898 ។ Polonium ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមស្រុកកំណើតរបស់ Curies - ប៉ូឡូញ (lat. Polonium) ។ ហើយ Curium ត្រូវបានសំយោគដោយសិប្បនិម្មិតនៅឆ្នាំ 1944 ហើយដាក់ឈ្មោះតាម Marie និង Pierre (ប្តីរបស់នាង) Curie ។

នៅខាងក្រោយ ការសិក្សាអំពីបាតុភូតវិទ្យុសកម្ម The Curies បានទទួលរង្វាន់ណូបែលរូបវិទ្យាក្នុងឆ្នាំ 1903 ។

សម្រាប់ការរកឃើញធាតុ curium និង radium និងសម្រាប់ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា Maria ក្នុងឆ្នាំ 1911 បានទទួល រង្វាន់ណូបែលទីពីរ ប៉ុន្តែលើកនេះ ផ្នែកគីមីវិទ្យា. ប្តីរបស់នាងមិនអាចទទួលបានពានរង្វាន់រួមជាមួយម៉ារីយ៉ាទេគាត់បានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1906 ។

ការងារជាមួយធាតុវិទ្យុសកម្មមិនបានកត់សម្គាល់សម្រាប់ Marie Curie ទេ។ នាង​បាន​ធ្លាក់ខ្លួន​ឈឺ​ធ្ងន់​ដោយ​ជំងឺ​វិទ្យុសកម្ម ហើយ​បាន​ស្លាប់​នៅ​ឆ្នាំ ១៩៣៤ ។

ក្រដាសប្រាក់ 20000 złoty ជាមួយរូបភាពរបស់ Maria Skłodowska-Curie ។

ដូចដែលបានសន្យាអត្ថបទអំពី អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីអ៊ីស្រាអែលហើយមិនមែនអំពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសាមញ្ញទេ ប៉ុន្តែអិល ជ័យលាភីផ្នែកគីមីវិទ្យាឆ្នាំ ២០១១ដែលគាត់បានទទួលសម្រាប់ ការរកឃើញនៃ quasicrystals ។

Daniel Shechtman

(កើតនៅឆ្នាំ 1941 នៅ Tel Aviv) គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអ៊ីស្រាអែល។

វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីស្រាអែល

Daniel Shechtman បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីស្រាអែលនៅទីក្រុង Haifa ។ នៅទីនោះគាត់បានទទួលបរិញ្ញាបត្រ បន្ទាប់មកបរិញ្ញាបត្រជាន់ខ្ពស់ បន្ទាប់មកបណ្ឌិតទស្សនវិជ្ជា។

ក្រោយមក Shechtman បានផ្លាស់ទៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ វានៅទីនោះដែលគាត់បានធ្វើការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតនៃជីវិតរបស់គាត់។ ពេលកំពុងធ្វើការនៅមន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវកងទ័ពអាកាសសហរដ្ឋអាមេរិក គាត់បានសិក្សាក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនូវ "រូបមន្តពិសេស" យ៉ាន់ស្ព័រនៃអាលុយមីញ៉ូម និងម៉ាញ៉េស្យូម។ ដូច្នេះ Daniel Shechtman បានរកឃើញ quasicrystals. នេះគឺជាទម្រង់ពិសេសនៃអត្ថិភាពនៃសារធាតុរឹង អ្វីមួយរវាងគ្រីស្តាល់ និងរូបកាយអាម៉ូហ្វ។ គំនិតយ៉ាងខ្លាំងនៃអត្ថិភាពនៃវត្ថុបែបនេះបានប្រឆាំងនឹងគំនិតទាំងអស់នៃពេលនោះអំពី សារធាតុរឹង. បន្ទាប់មក វាគឺជារបកគំហើញបែបបដិវត្តន៍ ដូចការរកឃើញនៃមេកានិចកង់ទិចដែរ។ នោះគឺថា quasicrystals គឺមិនអាចទៅរួចនោះទេចំពោះគំនិតនៅសម័យនោះ ដានីយ៉ែល នៅពេលគាត់មើលពួកវាជាលើកដំបូងតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍ បាននិយាយថា "វាមិនអាចទៅរួចទេជាមូលដ្ឋាន!"

Linus Pauling

ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ជឿលើការរកឃើញនោះទេ។ Shekhtman ត្រូវបានគេសើចជាទូទៅ។ ហើយ​ក្រោយ​មក​ពួក​គេ​បាន​បណ្តេញ​គាត់​ចេញ។ គូប្រជែងសំខាន់នៃអត្ថិភាពនៃ quasicrystals គឺអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Linus Pauling ។ គាត់បានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1994 មិនដឹងថា Shechtman ត្រឹមត្រូវទេ។

ប៉ុន្តែ​មិន​ថា​មាន​ជម្លោះ​អ្វី​ដែល​មនុស្ស​លង់​នឹង​គ្នា​នោះ​ទេ ការពិត​នឹង​ឆាប់​ឬ​ក្រោយមក​ក្លាយជា​ការពិត​។

បន្ទាប់ពីបរាជ័យនៅអាមេរិក ដានីយ៉ែលបានត្រឡប់ទៅទឹកដីស៊ីយ៉ូនវិញ ដើម្បីធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីស្រាអែល។ ហើយនៅទីនោះគាត់បានបោះពុម្ពលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់។

ដំបូង​ឡើយ​គេ​គិត​បែប​នេះ។ quasicrystalsអាចរកបានដោយសិប្បនិម្មិត ហើយមិនអាចរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ 2009 ក្នុងអំឡុងពេលបេសកកម្មទៅកាន់តំបន់ខ្ពង់រាប Koryak ក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ថាតើ quasicrystals នៃប្រភពដើមធម្មជាតិត្រូវបានរកឃើញ. នៅលើផែនដីមិនមាន និងមិនមានលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ "កំណើត" របស់ពួកគេ នេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងបញ្ជាក់ដោយទំនុកចិត្តថា quasicrystals ប្រភពដើមលោហធាតុហើយភាគច្រើនទំនងជាត្រូវបាននាំមកដោយអាចម៍ផ្កាយ។ ពេលវេលាប្រហាក់ប្រហែលនៃ "ការមកដល់" របស់ពួកគេគឺជាយុគសម័យទឹកកកចុងក្រោយ។

រង្វាន់ណូបែលបានរង់ចាំជាយូរមកហើយម្ចាស់របស់វាចាប់ពីពេលបើក (1982) រហូតដល់ Shekhtman បានទទួលរង្វាន់ 29 ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅ។

"សព្វថ្ងៃនេះ ជនជាតិអ៊ីស្រាអែល និងជនជាតិយូដាគ្រប់រូបក្នុងពិភពលោក មានមោទនភាពចំពោះស្នាដៃរបស់ Shechtman"។

នាយករដ្ឋមន្ត្រីអ៊ីស្រាអែល - បេនចាមីន នេតាន់យ៉ាហ៊ូ

Daniel Shechtman បានដើរតែម្នាក់ឯង។ មួយបានធ្វើការរកឃើញ ម្នាក់ការពារវា (និងការពារវា!) ម្នាក់បានទទួលរង្វាន់សម្រាប់វា។

នៅក្នុង Torah គម្ពីរសាសន៍យូដា វាត្រូវបានគេនិយាយថា: «ហើយព្រះអម្ចាស់ជាព្រះមានបន្ទូលថា: វាមិនល្អសម្រាប់បុរសម្នាក់ដែលនៅម្នាក់ឯងខ្ញុំនឹងធ្វើឱ្យគាត់គាំទ្រដោយសមាមាត្រទៅនឹងគាត់។ (លោកុប្បត្តិ ២:១៨)។

Shechtman មិននៅម្នាក់ឯងទេ គាត់មានប្រពន្ធ និងកូនបីនាក់។

រដ្ឋអ៊ីស្រាអែល- វាជាការពិត ប្រទេសអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ. សម្រាប់ឆ្នាំ 2011 អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលប្រាំនាក់គឺជាជនជាតិជ្វីហ្វ។ ក្នុងចំណោមអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលផ្នែកគីមី មានបួននាក់ជាជនជាតិអ៊ីស្រាអែល។ ក ប្រធានាធិបតីទីមួយរបស់អ៊ីស្រាអែល Chaim Weizmann គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យា. ដូចដែលពួកគេនិយាយនៅក្នុងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ប៉ុន្តែនោះមិនមែនទាំងអស់នោះទេ! បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ Chaim Weizmann ក្នុងឆ្នាំ 1952 ដែលជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៃសតវត្សទី 20 ហើយជាការពិតនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តទាំងមូលនៃមនុស្សជាតិ Albert Einstein ត្រូវបានផ្តល់ជូនជាប្រធានាធិបតីនៃប្រទេសអ៊ីស្រាអែល។ ប៉ុន្តែ Einstein មាន​ចរិត​នយោបាយ​ខ្លាំង​ពេក​មិន​អាច​យល់​ស្រប​បាន។ ហើយការបង្ហោះនេះត្រូវបានថតដោយ Yitzhak Ben-Zvi ។

"បរាជ័យ" ប្រធានាធិបតីអ៊ីស្រាអែលនៅលើក្រដាសប្រាក់។

ចូរនិយាយថា "សូមអរគុណ!" អ៊ីស្រាអែលសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ!

អាឡិចសាន់ឌឺហ្វ្លមីង

- ជនជាតិអង់គ្លេស មីក្រូជីវវិទូ. ជ័យលាភី រង្វាន់ណូបែលនៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យា១៩៤៥ ជាមួយ Howard និង Ernst Cheyne។

តាំងពីកុមារភាព Alexander ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការចង់ដឹងចង់ឃើញពិសេសនិង ... ភាពស្លូតបូត។ វាគឺជាគុណសម្បត្តិទាំងនេះដែលបង្កើតបានជាអ្នកស្រាវជ្រាវជោគជ័យ។ នៅក្នុងការងាររបស់គាត់គាត់បានប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍: "កុំបោះចោលអ្វីទាំងអស់" ។ មន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់តែងតែរញ៉េរញ៉ៃ។ ជាទូទៅ Fleming មានជីវិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រដ៏រីករាយ។ គាត់បានផ្លុំច្រមុះនៅកន្លែងខុស - គាត់បានរកឃើញ lysozyme ។ គាត់បានទុកចាន Petri ដោយមិនលាងសម្អាតអស់រយៈពេលជាយូរ - គាត់បានរកឃើញ Penicillin ។ ហើយវាមិនមែនជារឿងកំប្លែងទេ។ ជាការពិត។

នៅពេលដែល Fleming កើតផ្តាសាយ ដូច្នេះគ្មានអ្វីធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ហើយមានតែទេពកោសល្យពិតប្រាកដក្នុងស្ថានភាពបែបនេះប៉ុណ្ណោះដែលអាចទស្សនាគំនិតនេះថា "អនុញ្ញាតឱ្យខ្ញុំផ្លុំច្រមុះរបស់ខ្ញុំនៅលើអាណានិគមនៃបាក់តេរី" ។ មួយសន្ទុះក្រោយមក គេបានរកឃើញថា បាក់តេរីបានស្លាប់បាត់ទៅហើយ។ Fleming មិនបានព្រងើយកន្តើយចំពោះរឿងនេះទេ។ បានចាប់ផ្តើមធ្វើការស្រាវជ្រាវ។ វាបានប្រែក្លាយថា អង់ស៊ីម lysozyme ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុរាវរាងកាយមួយចំនួន រួមទាំងទឹករំអិលតាមច្រមុះ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្លាប់របស់អតិសុខុមប្រាណ។ អាឡិចសាន់ឌឺ ហ្វ្លីមីង បានបំបែក lysozyme ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធបំផុតរបស់វា។ ប៉ុន្តែ​កម្មវិធី​របស់​វា​មិន​មាន​ទំហំ​ធំ​ដូច​គ្នា​ទេ។ ការរកឃើញបន្ទាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។

Fleming មាននៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍របស់គាត់។ រញ៉េរញ៉ៃធម្មតា។. អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទៅចំណាយពេលខែសីហាជាមួយគ្រួសាររបស់គាត់។ ហើយគាត់ក៏មិនបានមកជុំវិញដែរ។ នៅពេលដែលគាត់ត្រឡប់មកវិញ គាត់បានរកឃើញនៅក្នុងចាន Petri ដែលជាកន្លែងដែលមានអាណានិគមនៃបាក់តេរី ផ្សិតបានរីកចម្រើន ហើយផ្សិតនេះបានសម្លាប់បាក់តេរីដែលរស់នៅក្នុងចាននោះ។ ហើយផ្សិតមិនសាមញ្ញទេប៉ុន្តែ Penicillium notatum ។ Fleming បានរកឃើញថាផ្សិតនេះមានសារធាតុជាក់លាក់មួយដែលនៅក្នុងវិធីពិសេសប៉ះពាល់ដល់ជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីដោយហេតុនេះការពារពួកវាពីការគុណ។ Fleming បានដាក់ឈ្មោះសារធាតុ ប៉នីសុីលីន.

វាគឺជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដំបូងគេដែលមិនធ្លាប់មាន .

អាឡិចសាន់ឌឺបានបរាជ័យក្នុងការញែកប៉េនីស៊ីលីនសុទ្ធផ្ទាល់ខ្លួន។ ការងាររបស់គាត់ត្រូវបានបន្ត និងបញ្ចប់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ដែលពួកគេបានទទួលរង្វាន់ណូបែល។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប៉េនីស៊ីលីនបានក្លាយជាការពេញនិយមជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ។ នៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗបានចូលទៅក្នុងមុខរបួស ហើយសារធាតុដែលបានរកឃើញដោយចៃដន្យ គឺជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការដោះស្រាយជាមួយពួកគេ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យលោក Sir Alexander Fleming បានទទួលមរណភាពដោយសារជំងឺ myocardial infarction នៅផ្ទះរបស់គាត់នៅអាយុ 74 ឆ្នាំ។ ឈ្មោះរបស់គាត់នឹងស្ថិតស្ថេរជារៀងរហូតនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ និងមីក្រូជីវវិទ្យា។

វិធីល្អបំផុតដើម្បីស្វែងរកគំនិតល្អគឺស្វែងរកគំនិតជាច្រើន ហើយបោះចោលគំនិតអាក្រក់។

Lomonosov បានក្លាយជាស្ថាបនិកនៃគីមីវិទ្យារូបវិទ្យា។

ដោយសង្កេតមើលភពសុក្រតាមរយៈតេឡេស្កុប អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានណែនាំថា វាមានបរិយាកាស។

បន្ថែមពីលើទាំងនេះ Lomonosov បានធ្វើការរកឃើញ និងការសង្កេត "តូចតាច" មួយចំនួនទៀត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។

Lomonosov មានតួអក្សរស្មុគស្មាញ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់គាត់គាត់បានឈ្លោះជាមួយមនុស្សជាច្រើនគាត់មានសត្រូវគ្រប់គ្រាន់។ វាត្រូវបានគេដឹងថាគាត់បានផ្តល់ឱ្យ "គូប្រជែង" របស់គាត់ម្នាក់នៅក្នុងច្រមុះ ... ក្នុងពេលតែមួយ។ គាត់ដឹងពីរបៀបទំនាក់ទំនងជាមួយមនុស្សពូកែ

Lomonosov បន្ថែមលើវិទ្យាសាស្ត្របានចូលប្រឡូកក្នុងកំណាព្យ។ ហើយវាជាការអរគុណយ៉ាងជាក់លាក់ចំពោះ odes កិត្តិយស (អធិរាជ Catherine II ជាពិសេសស្រឡាញ់ពួកគេ) ដែលគាត់បានសំរេចបានទីតាំងនៅក្នុងទីធ្លានិងទទួលបានអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលចាំបាច់សម្រាប់គាត់។ ការងារវិទ្យាសាស្ត្រនិងតម្រូវការរបស់សាកលវិទ្យាល័យ។

អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kiel (PhD, 1926) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ O.P.G. Diels ។ នៅឆ្នាំ 1926-1936 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1934 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ នៅឆ្នាំ 1936-1940 គាត់គឺជានាយកវិទ្យាសាស្ត្រនៃនាយកដ្ឋាននៃការព្រួយបារម្ភរបស់ I.G. Farbenindustri នៅទីក្រុង Leverkusen ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1940 គាត់គឺជានាយកវិទ្យាស្ថានគីមីនៃសាកលវិទ្យាល័យខឹឡូន។

តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គ។ បានសិក្សា (1926) azodicarboxylic ether រួមគ្នាជាមួយ Diels; ការងារនេះបាននាំឱ្យមានការរកឃើញដោយពួកគេ (1928) នៃប្រតិកម្មដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៅក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ - 1,4- ការបន្ថែមម៉ូលេគុលជាមួយនឹងចំណងជាច្រើនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (dienophiles) ទៅនឹងការរួមផ្សំជាមួយនឹងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិល (ការសំយោគឌីអេន) ។ . ការងារបន្ថែមទៀតបានអនុញ្ញាតឱ្យ Alder ស្វែងរកគំរូទូទៅនៃការពឹងផ្អែកនៃការបង្កើត adducts នៅក្នុងប្រតិកម្មនេះលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុដំបូង (ច្បាប់របស់ Alder) ។ បានសិក្សាពីលក្ខណៈស្តេរ៉េអូគីមីនៃវគ្គនៃប្រតិកម្ម និងប្រតិកម្ម សមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងចំណងដ៏តឹងរ៉ឹង។ បានបង្កើតឡើងនូវលទ្ធភាពនៃការអនុវត្ត និងការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃប្រតិកម្ម ការសំយោគឌីអេនបញ្ច្រាស (ការពុកផុយរបស់ឌីអេនឌី)។ គាត់បានរកឃើញការសំយោគ en-synthesis - ការបន្ថែមនៃ olefins ដែលមានអាតូម allyl hydrogen ទៅ dienophile ។ បានរកឃើញ (1940) ថា cyclopentadiene នៅពេលដែលកំដៅ បន្ថែម vinyl acetate ទៅជា unsaturated acetate ដែលអាចបំប្លែងទៅជាអាល់កុលឆ្អែត។ បានបង្កើត (1956) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន cyclopentenone ។ រង្វាន់ណូបែល (1950, រួមគ្នាជាមួយ Diels) ។

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៤២)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1900) ។ នៅឆ្នាំ 1900-1911 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានកសិកម្ម និងរុក្ខាប្រមាញ់ Novoaleksandria (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1906) ក្នុងឆ្នាំ 1911-1930 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ក្នុងឆ្នាំ 1930-1963 នៅវិទ្យាស្ថាន Kazan Institute of Chemical Technology។ នៅឆ្នាំ 1946-1965 គាត់គឺជាប្រធានគណៈប្រធាននៃសាខា Kazan នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុ organophosphorus ដែលជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃគាត់។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីគាត់បានអនុវត្ត (1900) ការសំយោគនៃ allylmethylphenylcarbinol តាមរយៈសមាសធាតុ organomagnesium ។ បង្កើតឡើង (1905) រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតផូស្វ័រ ទទួលបាន esters សុទ្ធរបស់វា បានរកឃើញការបំប្លែងសារធាតុអ៊ីសូមេរៀនៃ esters មធ្យមនៃអាស៊ីត phosphorous ទៅជា esters នៃអាស៊ីត alkylphosphinic (ការរៀបចំឡើងវិញរបស់ Arbuzov) ដែលបានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុ organophosphorus ។ នៅឆ្នាំ 1914 គាត់ទទួលបានអាស៊ីត phosphinic esters ដោយហេតុនេះដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវថ្មីមួយ - គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងចំណង P-C (ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងសហភាពសូវៀត និងនៅបរទេសក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 និងឆ្នាំ 1930) ។ នៅពេលសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃ "Boyd's acid chloride" រួមគ្នាជាមួយ B.A. Arbuzovបានរកឃើញ (1929) ការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃស៊េរី triarylmethyl ពី triarylbromomethane ។ បានទទួល និងស៊ើបអង្កេតលើរ៉ាឌីកាល់ divinylpicrylhydrazil យោង។ ការស៊ើបអង្កេតប្រភពក្នុងស្រុកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គរួមជាមួយនឹង B. A. Arbuzov គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការកាប់ដើមឈើ coniferous និងបច្ចេកទេសសម្រាប់ការប្រមូលស្ករកៅស៊ូដោយមិនបាត់បង់សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ គាត់បានរកឃើញនិងស្រាវជ្រាវ (30-40s) ថ្នាក់ថ្មីនៃសមាសធាតុ organophosphorus - ដេរីវេនៃអាស៊ីត subphosphoric, pyrophosphoric, pyrophosphorous និង phosphorous acids ។ គាត់បានរកឃើញ (1947) ប្រតិកម្មបន្ថែមនៃអាស៊ីត dialkylphosphorous ទៅនឹងក្រុម carbonyl ដែលជាវិធីសាស្រ្តសកលថ្មីសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុ organophosphorus ។ គាត់បានបង្កើតសកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃសមាសធាតុមួយចំនួនដែលបានរកឃើញដោយគាត់ដែលមួយចំនួនប្រែទៅជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតខ្លះទៀត - ថ្នាំ។ គាត់បានស្នើរឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍មួយចំនួន (ចាន សសរ)។ អ្នកនិពន្ធស្នាដៃលើប្រវត្តិគីមីវិទ្យាក្នុងស្រុក។

វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយម (១៩៥៧)។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1943, 1947) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1968 វិទ្យាស្ថានគីមីសរីរាង្គនិងរូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតនៅ Kazan មានឈ្មោះរបស់គាត់។

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

គីមីវិទ្យា alder bayer សំយោគ

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Freiburg (PhD, 1908) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1910-1915 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kiel ។ នៅឆ្នាំ 1915-1918 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យអ៊ីស្តង់ប៊ុល (តួកគី) នៅឆ្នាំ 1918-1933 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Breslau (សាស្រ្តាចារ្យចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1927) ។ ជាមួយនឹងការឡើងកាន់អំណាចរបស់ពួកណាស៊ីស គាត់បានចាកចេញពីស្រុកកំណើតរបស់គាត់។ នៅឆ្នាំ 1933 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Oxford (ប្រទេសអង់គ្លេស) ។ នៅឆ្នាំ 1934-1966 គាត់បានធ្វើការម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យអ៊ីស្តង់ប៊ុល។ ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគនៃ diazomethane និងការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មរបស់វាជាមួយនឹង aldehydes, ketones និងអាស៊ីតក្លរួ ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីនៃ mesomerism ។ បានស៊ើបអង្កេត (1921-1923) វដ្តនៃ hydrazodithiodicarbonamide ហើយបានបង្ហាញថា អាស្រ័យលើមធ្យម ការវដ្តនាំទៅរកនិស្សន្ទវត្ថុ triazole ឬទៅនិស្សន្ទវត្ថុ thiodiazole ។ ដាក់ទៅមុខ (1924) ទ្រឹស្តីអេឡិចត្រូនិចនៃរដ្ឋកម្រិតមធ្យម។ បានទទួល (1924) អាស៊ីត dehydroacetic ដោយកំដៅ ester acetoacetic នៅក្នុងវត្តមាននៃដាននៃ sodium bicarbonate នៅសីតុណ្ហភាព 200 ° C ជាមួយនឹងការយកចេញនៃជាតិអាល់កុលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ បានបើករួមគ្នាជាមួយ Eistert (1927) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានភាពដូចគ្នាខ្ពស់នៃអាស៊ីត carboxylic ពីខាងក្រោមដោយអន្តរកម្មនៃអាស៊ីតក្លរួជាមួយ diazomethane (ប្រតិកម្ម Arndt-Eistert) ។ គាត់បានស្នើ (1930) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបាន diazomethane នៅ 5 ° C ដោយអន្តរកម្មនៃ nitrosomethylurea ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃប៉ូតាស្យូម hydroxide នៅក្រោមស្រទាប់នៃ ether ។

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm ផ្ទៃខាងក្រោយ (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ជាមួយ R. W. Bunsen និង F. A. Kekule និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Berlin (PhD, 1858)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1860 គាត់បានបង្រៀនក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅបណ្ឌិត្យសភាសិប្បកម្មទីក្រុងប៊ែកឡាំង និងនៅបណ្ឌិតសភាយោធា។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1872 សាស្រ្តាចារ្យនៅ Strasbourg ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1875 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ ការងារទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គសំយោគ និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យា។ គាត់បានរកឃើញអាស៊ីត barbituric (1864) និង barbiturates ។ ណែនាំ (1866) ចូលទៅក្នុងការអនុវត្តនៃការសំយោគសរីរាង្គវិធីសាស្រ្តនៃការងើបឡើងវិញ បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គធូលីស័ង្កសី។ បានបង្ហាញ (1867) ថាអាស៊ីត mellitic គឺជាអាស៊ីត benzenehexacarboxylic ។ រួមជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ A. Emmerling គាត់បានសំយោគ (1869) indole ដោយលាយអាស៊ីត o-nitrocinnamic ជាមួយប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន បន្ទាប់មកនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា រួមទាំង។ អ៊ីស្ទីន។ ដោយការខាប់នៃអាម៉ូញាក់ជាមួយអាសេតាល់ដេអ៊ីត និងអាក្រូលីន គាត់ទទួលបាន (1870) ភីកូលីន និងខូលីឌីន។ បានស្ដារឡើងវិញ (1870) naphthalene ទៅ tetrahydronaphthalene និង mesitylene ទៅ tetrahydromesitylene ។ រួមគ្នាជាមួយ G. Caro សំយោគ (1877) indole ពី ethylaniline ។ បើក (1879) ប្រតិកម្ម indophenin - រូបរាងនៃពណ៌ខៀវនៅពេលដែល thiophene ត្រូវបានលាយជាមួយ isatin នៅក្នុងវត្តមាននៃ conc ។ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។ បានអនុវត្តការសំយោគនៃ indigo ពី dinitrophenyldiacetylene (1883) និង indene ពី o-di (bromomethyl) benzene និង disodium malonic ether (1884) ។ គាត់បានដាក់ចេញ (1885) ទ្រឹស្តីនៃភាពតានតឹងដោយបង្កើតការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងនៃវដ្តនៅលើទំហំនៃមុំរវាង valence bonds ។ បានទទួលអាស៊ីត terephthalic (1886) និង isomers ធរណីមាត្រពីរនៃអាស៊ីត hexahydrophthalic (1888); បានណែនាំ (1888) គំនិតនៃ cis-trans- isomerism ។ បានស្នើ (1887 ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ G. E. Armstrong) រូបមន្តកណ្តាលនៃ benzene ។ បានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ (1888) អត្តសញ្ញាណនៃអាតូមកាបូនទាំងអស់នៅក្នុង benzene ។ បានបង្កើតឡើង (1894) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ Karan នេះ។ រកឃើញ (1896) cis-trans- isomerism នៅក្នុងស៊េរី terpene ។ គាត់​បាន​បង្កើត​សាលា​គីមី​សរីរាង្គ​ដ៏​ធំ​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​នោះ​មាន G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer និង​អ្នក​ដទៃ​ទៀត​ជា​ប្រធាន​សមាគម​គីមី​អាល្លឺម៉ង់ (1871, 1881, 1893, 1903)។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1892) ។ រង្វាន់ណូបែល (១៩០៥)។

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1936)។ កើតនៅ Ghent (បែលហ្សិក) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (1884) ។ បានធ្វើការនៅទីនោះ។ នៅឆ្នាំ 1889 គាត់បានផ្លាស់ទៅសហរដ្ឋអាមេរិក ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការដំបូងនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនថតរូប ហើយបន្ទាប់មកបានបង្កើតក្រុមហ៊ុនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ (1893) សម្រាប់ការផលិតក្រដាសរូបថតដែលគាត់បានបង្កើត ដែលអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមពន្លឺសិប្បនិម្មិត។ ផ្នែកសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃប៉ូលីមែរ។ ដោយធ្វើការ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1905) លើការបង្កើតសម្ភារៈដែលមានសមត្ថភាពជំនួសសំបកខ្យង គាត់បានសំយោគ (1908) ជ័រ thermosetting ដំបូងបង្អស់ - Bakelite (ផលិតផលនៃសារធាតុ polycondensation នៃ phenol ជាមួយ formaldehyde) ។ ប្រធានសមាគមគីមីអាមេរិក (1924) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

អ្នកគីមីសរីរាង្គស្វីស។ កើតនៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង។ គាត់បានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1875) នៅសាកលវិទ្យាល័យ Breslau, Heidelberg និង Berlin ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1880 គាត់បានធ្វើការនៅ Higher សាលា​បច្ចេកទេសនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំងពីឆ្នាំ 1883 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1891) ។ នៅឆ្នាំ 1893-1905 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសខ្ពស់នៅទីក្រុង Zurich ។ នៅឆ្នាំ 1905 គាត់បានចាកចេញពីមុខតំណែងនេះសម្រាប់ហេតុផលសុខភាព ប៉ុន្តែបានបន្តការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ដោយមានជំនួយពីជំនួយការ។ ស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានសារធាតុអាសូត និងអាសូត។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1885) ដែលស្នូល phenanthrene ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ retene ។ ដោយការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែននៃនិស្សន្ទវត្ថុ naphthalene គាត់បានទទួល (1889) សមាសធាតុអាលីស៊ីកលីក ហើយបានណែនាំពាក្យនេះទៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ។ គាត់បានសិក្សាពីប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម និងការកាត់បន្ថយសារធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូត ជាពិសេសបានស្ដារឡើងវិញ (1894) nitrobenzene ទៅ phenylhydroxylamine ។ គាត់បានបង្កើត (1896) ថាអំបិល diazonium ឬអំបិលនៃអាស៊ីត diazo នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអាស៊ីតត្រូវបានបំលែងទៅជា anhydrides មិនរលាយក្នុងទឹក និងមិនមានស្ថេរភាពខ្ពស់។ បានកំណត់ (1897) យន្តការនៃការបង្កើតអាស៊ីត sulfanilic ពី aniline sulfate ។ បានបង្ហាញ (1901) ដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រងនៃកាតាលីករអាស៊ីត ទំ-tolylhydroxylamine អាច​រៀបចំ​ឡើងវិញ​ទៅ​ជា Dienone ។ បានទទួល (1903) ទំ- អុកស៊ីតកម្ម quinone ទំ-cresol peracid នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអព្យាក្រឹត។ គាត់បានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិអុបទិកនៃនិស្សន្ទវត្ថុអាស៊ីត anthranilic និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃដេរីវេ benzaldehyde ។

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (11/17/1838 - 18.X.1906)

គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៨៦)។ កើតនៅ St. Petersburg ។ គាត់បានសិក្សាផ្នែកគីមីវិទ្យានៅ Heidelberg (1853-1854, 1856, ក្រោមការដឹកនាំរបស់ R. W. Bunsen), Munich (1855, listen to lecture by J. Liebig) and Göttingen (1857-1858, under the direction of F. Wöhler) universities (Doctor ទស្សនវិជ្ជា ឆ្នាំ ១៨៥៨)។ ការអប់រំដែលប្រសើរឡើង (1858-1859) ក្រោមការណែនាំរបស់ S. A. Wurtz នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Breslau (1859), សាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1860-1866, សាស្រ្តាចារ្យចាប់តាំងពី 1865) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1866 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ St. តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុក្រអូប។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1866) ច្បាប់នៃក្លរីននៃសមាសធាតុក្រអូប: នៅត្រជាក់ - ចូលទៅក្នុងស្នូលហើយនៅពេលដែលកំដៅ - ចូលទៅក្នុងសង្វាក់ចំហៀង។ សំយោគ o- និង m-toluidines (1870-1871), o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic និងអាស៊ីត anthranilic (1872) ។ គាត់បានស្នើ (1872) ប្រតិកម្មរសើបខ្លាំងសម្រាប់ការរកឃើញនៃ halogens នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គដោយ calcining ពួកវានៅលើខ្សែស្ពាន់អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងដុតឧស្ម័ន (ការធ្វើតេស្ត Beilstein) ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសិក្សាប្រេង Caucasian ហើយបានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់សមាសធាតុ hexahydroaromatic នៅក្នុងវា។ អ្នកផ្តួចផ្តើមបង្កើត និងអ្នកចងក្រងទីមួយនៃសៀវភៅយោងពហុភាគ រួមទាំងព័ត៌មានអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គទាំងអស់ដែលគេស្គាល់នៅពេលនៃការចេញផ្សាយនៃភាគបន្ទាប់ "Handbuch der organische Chemie" (វ៉ុល 1-2, 1st ed .១៨៨១)។ ក្រោយមក វិទ្យាស្ថាន Beilstein ពិសេសសម្រាប់អក្សរសិល្ប៍គីមីសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីក្រុង Frankfurt am Main ក្នុងឆ្នាំ 1951 ដើម្បីបោះពុម្ពសៀវភៅណែនាំនេះ។

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig (1878) ។ នៅឆ្នាំ 1879-1883 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Brunswick ពីឆ្នាំ 1883 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ។ នៅឆ្នាំ 1891 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ Giessensky ក្នុងឆ្នាំ 1892-1897 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Erlangen ។ នៅឆ្នាំ 1897 គាត់បានរៀបចំបន្ទប់ពិសោធន៍នៃគីមីវិទ្យាអនុវត្តនៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1912 គាត់គឺជានាយកនៃវិទ្យាស្ថាន Kaiser Wilhelm សម្រាប់គីមីវិទ្យាអនុវត្ត និងឱសថនៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង។ ការងារទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គ និងរូបវិទ្យា។ គាត់បានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃ oximes ហើយបានបង្ហាញ (1886) ថានៅក្រោមសកម្មភាពនៃភ្នាក់ងារអាស៊ីត oximes ត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញទៅជាអាស៊ីតអាមីដ (Beckmann rearrangement)។ ជាតិដែក ketyls ត្រូវបានគេទទួលបាន (1891) ដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុ លើ diaryl ketones ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរំលាយដោយផ្អែកលើច្បាប់របស់ Raoult - ដោយបន្ថយចំណុចត្រជាក់ (1888) និងដោយបង្កើនចំណុចរំពុះ (1889) នៃដំណោះស្រាយរបស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្កើតទែម៉ូម៉ែត្រដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់សីតុណ្ហភាពនៅជិតចំណុចទាំងនេះ (ទែម៉ូម៉ែត្រ Beckmann) ។

Birch Arthur (ទំព័រ 3.VIII.1915)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអូស្ត្រាលី ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអូស្ត្រាលី (តាំងពីឆ្នាំ 1954) ជាប្រធានរបស់ខ្លួនក្នុងឆ្នាំ 1976-1986 ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យស៊ីដនី (1937) ។ គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Oxford (ប្រទេសអង់គ្លេស) ជាមួយ R. Robinson ។ នៅឆ្នាំ 1949-1952 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cambridge ជាមួយ A. Todd ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅស៊ីដនី (1952-1955), សាកលវិទ្យាល័យ Manchester (1955-1967) និងសាកលវិទ្យាល័យជាតិអូស្ត្រាលីនៅទីក្រុងកង់បេរ៉ា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1970) ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ ជាពិសេសការសំយោគសមាសធាតុធម្មជាតិ។ គាត់បានរកឃើញ (1949) ប្រតិកម្មនៃការកាត់បន្ថយការជ្រើសរើសនៃសមាសធាតុក្រអូបចូលទៅក្នុងសមាសធាតុ dihydroaromatic ដោយសកម្មភាពនៃសូដ្យូមនិងអាល់កុលនៅក្នុងអាម៉ូញាក់រាវ (ការកាត់បន្ថយ Birch) ។ បានស្នើ (1962) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ tropones ពី anisoles ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធ labile diene ក្នុងប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ alicyclic រួមទាំង flavonoids និង terpenes ។

សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ សមាជិកបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧៦) ។

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

គីមីវិទូបារាំង។ គាត់បានសិក្សានៅសាលារូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យាឧស្សាហកម្មនៅទីក្រុងប៉ារីស (1890-1893) និង Sorbonne (PhD, 1899)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1906 គាត់បានដឹកនាំមន្ទីរពិសោធន៍បច្ចេកទេសនៃការិយាល័យនៃគណៈកម្មាធិការយោធានៅទីក្រុងប៉ារីស។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុ terpenes, aliphatic និង hydroaromatic ។ រួមជាមួយ L. Bouveau គាត់បានរកឃើញ (1903) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានជាតិអាល់កុលបឋមដោយការថយចុះនៃ esters ដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅក្នុងជាតិអាល់កុលអេទីល (ការកាត់បន្ថយយោងទៅតាម Bouvot-Blanc) ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1907) ច្បាប់មួយដែលយោងទៅតាមសកម្មភាពនៃ acetic anhydride អាស៊ីត 1,4- និង 1,5-dicarboxylic ត្រូវបានបំលែងទៅជា ketones ហើយអាស៊ីត 1,2- និង 1,3-dicarboxylic ត្រូវបានបំលែងទៅជា anhydrides ។ បានបើក (1923) វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃ chloromethylation នៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប (ប្រតិកម្ម Blanc) ។

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រ-វះកាត់នៅសាំងពេទឺប៊ឺគ (១៨៥៦)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1856 គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យយោធានៅ St. Petersburg ក្នុងឆ្នាំ 1859-1862 - នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃ Heidelberg, Paris និង Pisa, ក្នុងឆ្នាំ 1862-1887 - នៅបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រ និងវះកាត់នៅ St. Petersburg (ពីឆ្នាំ 1864 សាស្រ្តាចារ្យ) និង ក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងឆ្នាំ 1872-1887 - នៅវគ្គសិក្សាវេជ្ជសាស្ត្រស្ត្រី។ តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន bromo-ជំនួស អាស៊ីតខ្លាញ់(1861) និង fluorides អាស៊ីតសរីរាង្គ (1862) ។ ស៊ើបអង្កេត (1863-1873) ផលិតផល condensation នៃ aldehydes; ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ S. A. Wurz គាត់បានអនុវត្ត (1872) aldol condensation ។ គាត់បានរកឃើញថា carboxylates ប្រាក់នៅពេលដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ bromine ត្រូវបានបំលែងទៅជា haloalkanes (ប្រតិកម្ម Borodin-Hunsdiecker) ។ ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយថាជាអ្នកតែង (ល្ខោនអូប៉េរ៉ា "ព្រះអង្គម្ចាស់ Igor" ឧទាហរណ៍) ។

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិដាណឺម៉ាក ជាសមាជិកនៃ Royal Danish Society of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1914)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Copenhagen (1902) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1905 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Copenhagen (ពីឆ្នាំ 1908 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1930-1947 នាយកវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យានៃសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Copenhagen ។ ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ kinetics គីមី កាតាលីករ និងទែរម៉ូឌីណាមិកនៃដំណោះស្រាយ។ បានសិក្សាប្រតិកម្មកាតាលីករ លក្ខណៈសម្បត្តិ kinetic នៃអ៊ីយ៉ុងក្នុងដំណោះស្រាយ។ គាត់បានដាក់ចេញនូវគំនិត (1923) អំពីឥទ្ធិពលអំបិលក្នុងកាតាលីករអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ (ឥទ្ធិពលនៃអំបិលអព្យាក្រឹតលើអត្រានៃប្រតិកម្មអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន) និងបានបង្កើត (1923-1925) មូលហេតុរបស់វា។ ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនូវគំនិតនៃ "ស្មុគស្មាញសំខាន់" (ក្នុងន័យជាក់លាក់មួយអ្នកកាន់តំណែងមុននៃស្មុគស្មាញដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) ។ បង្កើត (1929) បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តី "ទូទៅ" ឬ "ពង្រីក" នៃអាស៊ីដ និងមូលដ្ឋាន យោងទៅតាម៖ ក) អាសុីតគឺជាអ្នកផ្តល់ជំនួយ ហើយមូលដ្ឋានគឺជាអ្នកទទួលប្រូតុង។ ខ) អាស៊ីត និង មូលដ្ឋាន មានត្រឹមតែជាគូផ្សំប៉ុណ្ណោះ គ) ប្រូតុងមិនមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយក្នុងទម្រង់សេរីទេ ក្នុងទឹកវាបង្កើតបានជាអ៊ីយ៉ុង H 3អូ +. បានបង្កើតទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងកម្លាំងនៃអាស៊ីត និងមូលដ្ឋាន និងសកម្មភាពកាតាលីកររបស់ពួកគេ។ បានបង្កើត (1929) ទ្រឹស្តីនៃកាតាលីករអាស៊ីតមូលដ្ឋាន។

Bouveau Louis (11/15/1864 - 9/5/1909)

អ្នកគីមីសរីរាង្គបារាំង។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាពហុបច្ចេកទេសនៅទីក្រុងប៉ារីស (1885) ។ គាត់បានធ្វើការជាអ្នករៀបចំនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Lyon, Lille (1898), Nancy (តាំងពីឆ្នាំ 1899) និង Paris (តាំងពីឆ្នាំ 1904; សាស្រ្តាចារ្យតាំងពីឆ្នាំ 1905)។ តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន aldehydes ដោយសកម្មភាពនៃ formamides ដែលត្រូវបានជំនួសនៅលើ reagent Grignard (1904, ប្រតិកម្ម Bouvot) អាស៊ីត carboxylic ដោយ hydrolysis នៃ amides (ក៏ប្រតិកម្ម Bouvot ផងដែរ) ។ រួមគ្នាជាមួយ G. L. Blanc គាត់បានរកឃើញ (1903) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតជាតិអាល់កុលបឋមដោយការថយចុះនៃ esters ក្រោមសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅក្នុងជាតិអាល់កុលអេទីល (ការកាត់បន្ថយយោងទៅតាម Bouvo-Blanc) ។ សំយោគ (1906) isoleucine ពី alkylacetoacetic ester តាមរយៈ oxime ។

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្សី អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៤)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1849) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1857 សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1860 និង 1863 សាកលវិទ្យាធិការ) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1868 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ St. អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កប់នូវគំនិតទំនើបក្នុងគីមីវិទ្យា។ បើក (1858) វិធីថ្មី។ការសំយោគមេទីល អ៊ីយ៉ូត បានអនុវត្តការងារជាបន្តបន្ទាប់ទាក់ទងនឹងការរៀបចំនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ គាត់បានសំយោគ methylene diacetate ទទួលបានផលិតផលនៃ saponification របស់វា - វត្ថុធាតុ polymer នៃ formaldehyde ហើយនៅលើមូលដ្ឋាននៃក្រោយមកទៀតបានទទួលជាលើកដំបូង (1861) hexamethylenetetramine (urotropine) និងសារធាតុស្ករ "methylenenitan" (នេះគឺជាការសំយោគពេញលេញជាលើកដំបូង។ នៃសារធាតុស្ករ) ។ នៅឆ្នាំ 1861 គាត់បានធ្វើរបាយការណ៍ដំបូងរបស់គាត់ "ស្តីពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុ" ដែលក្នុងនោះ: ក) គាត់បានបង្ហាញពីដែនកំណត់នៃទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានស្រាប់នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ។ ខ) បានសង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីអាតូមិច; គ) បានផ្តល់និយមន័យនៃគំនិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីថាជាការចែកចាយនៃកម្លាំងសម្ព័ន្ធភាពដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាតូមដែលជាលទ្ធផលនៃចំណងគីមីនៃកម្លាំងផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង; ឃ) ដំបូងបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាប្រតិកម្មផ្សេងគ្នានៃសមាសធាតុផ្សេងគ្នាត្រូវបានពន្យល់ដោយ "ថាមពលធំជាងឬទាប" ដែលអាតូមភ្ជាប់ (ឧទាហរណ៍ថាមពលចំណង) ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ពេញលេញឬមិនពេញលេញនៃឯកតាទំនាក់ទំនងក្នុងអំឡុងពេល។ ការបង្កើតមូលបត្របំណុល (ក្នុង កាបូន​ឌីអុកស៊ីតពេញលេញ, មិនពេញលេញនៅក្នុងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត) ។ បានបញ្ជាក់ពីគំនិតនៃ ឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ។ គាត់បានទស្សន៍ទាយ និងពន្យល់ (1864) isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន រួមទាំង isomeric butanes បី pentanes និងជាតិអាល់កុលផ្សេងៗរហូតដល់ និងរួមទាំងអាល់កុល amyl ។ ចំណាយ លេខធំការពិសោធន៍ដែលបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្ដីដែលបានដាក់ចេញដោយគាត់៖ គាត់បានសំយោគ និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាតិអាល់កុល butyl ទីបី (1864), isobutane (1866) និង isobutylene (1867) បានរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូនអេទីឡែនមួយចំនួន និងអនុវត្តវត្ថុធាតុ polymerization របស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្ហាញ (1862) លទ្ធភាពនៃ isomerization បញ្ច្រាសដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទ្រឹស្តី tautomerism ។ បានសិក្សា (1873) ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យានិងបានបង្រៀនអំពីប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានសរសេរថា "ការណែនាំអំពីការសិក្សាពេញលេញនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" (1864) - សៀវភៅណែនាំដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដែលរួមមាន V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov និងអ្នកដទៃ។ គាត់បានតស៊ូយ៉ាងសកម្មសម្រាប់ការទទួលស្គាល់គុណសម្បត្តិរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដោយបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ។ គាត់គឺជាជើងឯកនៃការអប់រំឧត្តមសិក្សាសម្រាប់ស្ត្រី។ គាត់ក៏ចាប់អារម្មណ៍លើជីវវិទ្យា និងកសិកម្មផងដែរ៖ គាត់បានចូលរួមក្នុងការថែសួន ការចិញ្ចឹមឃ្មុំ ការដាំដុះតែនៅ Caucasus ។ ប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី (1878-1882) ។ សមាជិកកិត្តិយសនៃសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

Bucherer Hans Theodor (19 ឧសភា 1869 - 29 ឧសភា 1949)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅទីក្រុង Munich និង Karlsruhe ក៏ដូចជានៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ក្រោម J. Wislicenus (Ph.D., 1893) ។ នៅឆ្នាំ 1894-1900 គាត់បានធ្វើការនៅសហគ្រាសនៃក្រុមហ៊ុន BASF នៅ Ludwigshafen ។ ពីឆ្នាំ 1901 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Dresden (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1905) ពីឆ្នាំ 1914 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង ចាប់ពីឆ្នាំ 1926 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Munich ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុ diazo ក្រអូប និងការអនុវត្តរបស់ពួកគេក្នុងការផលិតថ្នាំជ្រលក់។ គាត់បានរកឃើញ (1904) ប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសនៃក្រុមអាមីណូសម្រាប់ hydroxyl នៅក្នុងស៊េរី naphthalene ក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃ bisulfites (ប្រតិកម្ម Bucherer) ។ hydantoins សំយោគ (1934) ពីសមាសធាតុ carbonyl អាស៊ីត hydrocyanic និង ammonium carbonate ។

Wagner Yegor Yegorovich (៩.XII.១៨៤៩ - ២៧.XI.១៩០៣)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1874) ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការមួយឆ្នាំ។ នៅឆ្នាំ 1875 គាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ទៅមន្ទីរពិសោធន៍ A.M. Butlerov ។ នៅឆ្នាំ 1876-1882 ជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍នៅ N.A. Menshutkin នៅសាកលវិទ្យាល័យដូចគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1882-1886 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានកសិកម្ម និងព្រៃឈើ New Alexandria ហើយនៅឆ្នាំ 1886-1903 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Warsaw ។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់គឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ។ រួមគ្នាជាមួយ A. M. Zaitsev គាត់បានរកឃើញ (1875) ប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបានជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងទីបី ដោយសកម្មភាពនៃស័ង្កសី និងអាល់គីល halides លើសមាសធាតុកាបូន។ ដោយប្រើប្រតិកម្មនេះត្រូវបានអនុវត្ត (1874-1884) ការសំយោគនៃជាតិអាល់កុលមួយចំនួន។ បានបំភ្លឺ (1885) ច្បាប់សម្រាប់ការកត់សុីនៃ ketones បង្កើតដោយ A.N. Popov ។ គាត់បានបើក (1888) ប្រតិកម្មនៃការកត់សុីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានចំណងអេទីឡែនដោយសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ 1% នៃសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate នៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំងលើសមាសធាតុទាំងនេះ (ប្រតិកម្ម Wagner ឬ Wagner oxidation) ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះគាត់បានបង្ហាញពីលក្ខណៈមិនឆ្អែតនៃ terpenes មួយចំនួន។ បានបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃ limonene (1895) a-pinene - សមាសភាគសំខាន់នៃ turpentine ស្រល់រុស្ស៊ីបានរកឃើញ (1899) ការរៀបចំ camphene នៃប្រភេទទីមួយនៅលើឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរនៃ borneol ទៅ camphene និងច្រាសមកវិញ (ការរៀបចំឡើងវិញ Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein ក្នុងឆ្នាំ 1922 បានរកឃើញយន្តការ និងបង្ហាញពីលក្ខណៈទូទៅនៃការរៀបចំឡើងវិញនេះ)។

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

គីមីវិទ្យារូបវិទ្យា អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1910) បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Riga (1889) និងសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig (1891) ។ នៅឆ្នាំ 1894-1902 សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1902-1905 នាយកវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Riga ។ នៅឆ្នាំ 1911-1919 នាយកមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៅឆ្នាំ 1919-1934 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Rostock ពីឆ្នាំ 1934 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Frankfurt am Main និង Tübingen (1947-1950 ពី 1950 សាស្រ្តាចារ្យកិត្តិយស) ។ ការងារ - នៅក្នុងវិស័យរាងកាយ។ គីមីវិទ្យា និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យា។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1888) ការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលនៅលើម៉ាសរបស់ពួកគេបានបង្ហាញ (1889) ថាសមត្ថភាព ionizing នៃសារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជា aqueous គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងរបស់ពួកគេ ការអនុញ្ញាត. គាត់បានរកឃើញ (1896) បាតុភូតនៃការបញ្ច្រាសនៃ stereoisomers ដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថា antipodes អុបទិកអាចទទួលបានពីទម្រង់ដូចគ្នានៃសមាសធាតុសកម្មអុបទិកដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមកាបូន asymmetric (Walden បញ្ច្រាស) ។ បានរកឃើញ (1903) សមាសធាតុសកម្មអុបទិកនៅក្នុងប្រេង។ បានស្នើ (1902) ទ្រឹស្តីនៃការផ្តាច់ខ្លួននៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ។ រួមគ្នាជាមួយ K. A. Bischof គាត់បានបោះពុម្ភ (1894) "Handbook of Stereochemistry" អមដោយការបន្ថែមពីរភាគ (1902) ។ សមាជិកកិត្តិយសបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1927) ។

Wallach Otto (ថ្ងៃទី 27 ខែមីនា ឆ្នាំ 1847 ដល់ថ្ងៃទី 26 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1931)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1869) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1870 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (ពីឆ្នាំ 1876 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1889-1915 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ។ ការងារចម្បងរបស់គាត់ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុអាលីស៊ីកលីកនិងការសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1884) នៃ terpenes ។ គាត់បានញែក (1891) limonene, phellandrene, fenchone, terpinolene, terpineol និង terpenes ផ្សេងទៀត ហើយសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ បានបង្ហាញ (1906-1908) ថា ethylidenecyclohexane isomerized នៅក្រោមសកម្មភាពកាតាលីករនៃអាស៊ីតចូលទៅក្នុង ethylcyclogensen-1 ។ បានពិពណ៌នា (1903) ប្រតិកម្មនៃ chlorocyclohexane ជាមួយអាល់កាឡាំងដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតអាស៊ីត cyclopentanecarboxylic ។ បានសិក្សា (1909) អាមីមីញ៉ូមកាត់បន្ថយនៃ aldehydes និង ketones ជាមួយនឹងល្បាយនៃ amines បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ ជាមួយនឹងអាស៊ីត formic ។ បានបើក (1880) ការរៀបចំឡើងវិញនៃសមាសធាតុ azoxy ចូលទៅក្នុង ទំ- អុកស៊ីដ - ឬ អូ- ដេរីវេអ៊ីដ្រូស៊ីតនៃអាហ្សូបេហ្សេន។ មួយក្នុងចំណោមអ្នកផ្តួចផ្តើមគំនិតបង្កើតឧស្សាហកម្មសារធាតុក្រអូបនៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1910) ។ រង្វាន់ណូបែល (១៩១០)។

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1823) ។ គាត់មានឯកទេសខាងគីមីវិទ្យា ក្រោមការណែនាំរបស់ L. Gmelin នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg និង J. J. Berzelius នៅសាកលវិទ្យាល័យ Stockholm ។ នៅឆ្នាំ 1825-1831 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាបច្ចេកទេសនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំងក្នុងឆ្នាំ 1831-1835 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសនៅ Kassel ពីឆ្នាំ 1836 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ។ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ទាំងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ។ សូម្បីតែនៅក្នុងឆ្នាំសិក្សារបស់គាត់ គាត់បានរៀបចំដោយឯករាជ្យនូវជាតិអ៊ីយ៉ូត អ៊ីយ៉ូត និងបារត thiocyanate ។ បានបើក (1822) អាស៊ីត cyanic ។ ដូច Yu. Liebig គាត់បានបង្កើត (1823) វត្តមាននៃ isomerism of fulminates (mercury fulminate salts)។ បានបង្ហាញឱ្យឃើញ (1828) លទ្ធភាពនៃការទទួលបានអ៊ុយដោយការហួតនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃ ammonium cyanate ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការសំយោគដំបូងនៃសារធាតុសរីរាង្គធម្មជាតិពី inorganic ។ រួមគ្នាជាមួយ Liebig គាត់បានបង្កើត (1832) រូបមន្តនៃអាស៊ីត benzoic; ការស៊ើបអង្កេតនិស្សន្ទវត្ថុនៃ "ប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់" រួមជាមួយ Liebig បានរកឃើញ (1832) ថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរីអាស៊ីត benzoic - benzaldehyde - benzoyl chloride - benzoyl sulfide ដែលជាក្រុមដូចគ្នា "C 6ហ 5CO-" ឆ្លងកាត់ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរពីការតភ្ជាប់មួយ។ ចូលទៅក្នុងមួយផ្សេងទៀត។ ក្រុមនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា benzoyl ដោយពួកគេ។ របកគំហើញនេះគឺជាការពិតដែលគាំទ្រទ្រឹស្តីរ៉ាឌីកាល់។ រួមគ្នាជាមួយ Liebig គាត់បានអនុវត្ត (1837) ការរលួយនៃអាមីហ្គីដាលីនបានសិក្សា (1838) អាស៊ីត uric និង benzenehexacarboxylic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ បានទទួល diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844); បានស៊ើបអង្កេត (1844) អាភៀនអាល់កាឡូអ៊ីត, ទទួលបាន (1847) អាស៊ីត mandelic ពី amygdalin ។ គាត់ទទួលបានអាលុយមីញ៉ូមលោហធាតុ (1827) បេរីលញ៉ូម និងអ៊ីតទ្រូម (1828) ដោយកំដៅក្លរួរបស់ពួកគេជាមួយនឹងប៉ូតាស្យូម ផូស្វ័រ (1829) ពីកាល់ស្យូមផូស្វ័រ ស៊ីលីកុន និងសមាសធាតុអ៊ីដ្រូសែន និងក្លរីត (1856-1858) កាល់ស្យូម carbide និង acetylene ពីវា (1862 ) រួមជាមួយ A. E. St. Clair Deville បានរៀបចំ (1857) ការត្រៀមលក្ខណៈសុទ្ធនៃ boron, boron hydride, titanium, titanium nitride បានសិក្សាសមាសធាតុអាសូតជាមួយស៊ីលីកុន។ បានរៀបចំ និងសាកល្បងជាលើកដំបូង (1852) កាតាលីករស្ពាន់-ក្រូមីញ៉ូមចម្រុះសម្រាប់ការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត - CuO Cr 2អូ 3នេះជាលើកដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រគីមីសាស្ត្រដែលក្រូមីញ៉ូមអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការធ្វើកាតាលីករ។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (១៨៧៧) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ សមាជិកបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1853) ។

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

ជាអ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអង់គ្លេស គាត់បានបង្កើតរបកគំហើញសំខាន់ៗនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រនៃជាតិអាល់កុល និងអេធើរ កាតាលីករ និងប្រតិកម្មដែលអាចបញ្ច្រាសបាន។ គាត់គឺជាអ្នកដំបូងដែលផ្តល់ការពន្យល់អំពីសកម្មភាពនៃកាតាលីករមួយទាក់ទងនឹងការបង្កើតសមាសធាតុកម្រិតមធ្យម។ គាត់បានធ្វើការជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ University College, London (1849-1887) ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសំយោគអេធើរសមាសធាតុសាមញ្ញដោយប្រើវិធីសាស្រ្តដែលគាត់ស្នើឡើង រួមទាំងការព្យាបាលអាល់កុកអុកស៊ីតជាមួយ haloalkane (ការសំយោគវីលៀមសុន)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅ Tubingen (រហូតដល់ឆ្នាំ 1916) និងសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (1923-1926) ។ រហូតដល់ឆ្នាំ 1932 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ Marburg ក្នុងឆ្នាំ 1932-1937 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Brungsweig ក្នុងឆ្នាំ 1937-1944 នៅ Freiburg ក្នុងឆ្នាំ 1944-1956 នៅTübingen និងពីឆ្នាំ 1956 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1967)។ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលស្មុគស្មាញ និងពិបាកទៅដល់។ ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរ lithium-halogen គាត់បានទទួល (1938) សមាសធាតុ organolithium ជាច្រើនរួមទាំង អូ- លីចូមហ្វ្លុយរ៉ូប៊ីហ្សេន។ ដាក់ទៅមុខ (1942) សម្មតិកម្មអំពីការបង្កើតនៅក្នុងប្រតិកម្មដែលពាក់ព័ន្ធ អូ-lithiumfluorobenzene ដែលជាសមាសធាតុដែលមានអាយុកាលខ្លីកម្រិតមធ្យម - dehydrobenzene ហើយក្រោយមកបានបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពរបស់វា សំយោគសារធាតុក្រអូបប៉ូលីនុចនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា ជាពិសេសសារធាតុប៉ូលីម៊ែរបេនហ្សេន។ គាត់បានបង្ហាញថា វដ្តដែលមានចំណងមិនឆ្អែតខ្ពស់ a-b មានទំនោរបង្កើតជាប៉ូលីម៊ែរ ឬប៉ូលីម៊ែល។ បានបើក (1942) ការរៀបចំឡើងវិញនៃអេធើរទៅជាអាល់កុលក្រោមសកម្មភាពនៃ phenyllithium (ការរៀបចំឡើងវិញ Wittig) ។ បានទទួល (1945) សមាសធាតុដែលជាតំណាងដំបូងនៃថ្នាក់នៃ ylides - អ៊ីយ៉ុង bipolar ដែលក្នុងនោះអាតូម onium ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន (អាសូត ផូស្វ័រ ។ សំយោគ (1952) pentaphenylphosphorus ។ បានអនុវត្ត (1958) ការសំយោគពហុដំណាក់កាលនៃ phenanthrene ដោយការកាត់បន្ថយនៃ esters ជំនួស 2,2 "-diphenylcarboxylic acids ។ គាត់បានរកឃើញ (1954) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត olefins ពីសមាសធាតុ carbonyl និង alkyliden phosphoranes (ប្រតិកម្ម Witig) ។ គាត់បានរកឃើញ (1954) ប្រតិកម្មបន្ថែមនៃ phosphinemethylidenes ទៅនឹង aldehydes និង ketones នៅកាបូនទ្វេដង (1956) សំយោគ triptycene Proved (1960-1961) ការបង្កើតកម្រិតមធ្យមនៃ cycloalkynes С 5- ជាមួយ 7នៅក្នុងការកត់សុីនៃ bis-hydrazones ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃសមាសធាតុសកម្មខ្ពស់នៃប្រតិកម្ម Diels-Alder (phenylazide និង 2,5-diphenyl-3,4-benzofuran) ។ បានបង្កើតឡើង (1971) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ propellane ក្រអូបដោយ NMR spectroscopy ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ រង្វាន់ណូបែល (1979 រួមគ្នាជាមួយ H. C. Brown) ។

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

គីមីវិទូជនជាតិបារាំង សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (តាំងពីឆ្នាំ 1867) ជាប្រធានរបស់ខ្លួននៅឆ្នាំ 1881-1884 ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg (1839) ។ គាត់បានសិក្សាផ្នែកគីមីវិទ្យានៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ J. Liebig នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1842)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1844 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស (ពីឆ្នាំ 1845 ជំនួយការដល់ J. B. A. Dumas ពីសាស្រ្តាចារ្យ 1853) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1875 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ ការងារទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។ បានទទួលអាស៊ីត cyanuric, isocyanate esters ។ គាត់បានរកឃើញ (1849) alkylamines សំយោគ ethylamine និង methylamine ។ បានបង្កើត (1855) វិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅលើអាល់គីល halides (ប្រតិកម្ម Wurtz) ។ គាត់បានសំយោគអេទីឡែន glycol ពី ethylene iodide និង silver acetate (1856) អាស៊ីតឡាក់ទិកពី propylene glycol (1856) ethylene chlorohydrin និង ethylene oxide (1859)។ បានទទួល (1867) phenol ក៏ដូចជាមូលដ្ឋានដែលមានអាសូតជាច្រើនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហរនិងបិទ - អេតាណុលមីន choline (1867) នឺរីន (1869) ។ បានអនុវត្ត (1872) ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ A.P. Borodin aldol condensation, អនុវត្ត (1872) crotonic condensation នៃ acetaldehyde ។ គាត់គឺជាសាស្ត្រាចារ្យដ៏ល្អម្នាក់ ហើយបានធ្វើច្រើនក្នុងនាមជាអ្នករៀបចំ និងជាអ្នកពេញនិយមផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ។ អ្នកនិពន្ធសៀវភៅ "ការបង្រៀនលើសំណួរមួយចំនួននៃទ្រឹស្តីគីមីវិទ្យា" (1865) "មេរៀនដំបូងនៃគីមីវិទ្យាថ្មី" (1868) ។ល។ ប្រធានសមាគមគីមីបារាំង (1864, 1874, 1878) ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៣)។ រ៉ែ wurtzite ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅប៊ែរឡាំង (ជាមួយ A.V. Hoffmann) និង Heidelberg (តាំងពីឆ្នាំ 1872 ជាមួយ R. V. Bunsen) សាកលវិទ្យាល័យ (បណ្ឌិតទស្សនវិជ្ជា ឆ្នាំ 1874)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1874 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ Berlin (ពីឆ្នាំ 1886 សាស្រ្តាចារ្យ)។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគ និងការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុ heterocyclic ដែលមានផ្ទុកអាសូត។ សំយោគ isoquinoline និង phenylisoquinoline (1885), phthalazine និងលក្ខណៈដូចគ្នារបស់វា។ បានរកឃើញ (1877) រួមជាមួយ A. Michael ថា phthalic anhydride អាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម Perkin ជាសមាសធាតុកាបូន។ គាត់បានរកឃើញ (1887) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃអាមីណូ aliphatic បឋមដោយអន្តរកម្មនៃនិស្សន្ទវត្ថុ halogen សរីរាង្គជាមួយប៉ូតាស្យូម phthalimide និង hydrolysis ជាបន្តបន្ទាប់នៃ phthalimides N-ជំនួសលទ្ធផល (ការសំយោគរបស់ Gabriel) ។ បានបើក (1891) បរិវេណ spirane ដំបូងជាមួយអាសូត (IV) ។ សំយោគ (1898) អេទីឡែនអ៊ីមីនដោយសកម្មភាពនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតនៅលើ b-bromoethyleneamine hydrobromide ។

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (ថ្ងៃទី 7 ខែមីនា ឆ្នាំ 1857 - ថ្ងៃទី 14 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 1935)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Dresden (1879) ។ បានធ្វើការនៅ University of Würzburg (1880) ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1882), Würzburg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1893) និងសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig (1903-1927) ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគ និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ (1882) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតដេរីវេនៃ pyridine ដោយ cyclocondensation នៃ esters នៃអាស៊ីត b-keto ជាមួយនឹង aldehydes ឬ ketones និងអាម៉ូញាក់ (ការសំយោគ Hantzsch) ។ thiazole សំយោគ (1890), imidazole, oxazole និង selenazole ។ បានបើក (1890) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតចិញ្ចៀន pyrrole ក្នុងអំឡុងពេល condensation នៃ acetoacetic ester, a-chloroketones និងអាម៉ូញាក់ (ឬ amines) ។ រួមគ្នាជាមួយ A. Werner គាត់បានបង្កើត (1890) រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុដែលមានអាសូតដូចជា oximes និង azobenzene ហើយបានដាក់ទៅមុខ (1890) ទ្រឹស្ដីនៃ stereoisomerism នៃម៉ូលេគុលដែលមានចំណងទ្វេអាសូត-កាបូន។ អត្ថិភាពនៃ isomers monooxime ពីរត្រូវបានពន្យល់ថាជាករណីនៃ isomerism ធរណីមាត្រ។ បានបង្ហាញ (1894) ថាសមាសធាតុ diazo អាចមាននៅក្នុងទម្រង់ ស៊ី- និង ប្រឆាំង- ទម្រង់។ គាត់គឺជាអ្នកគាំទ្រគំនិតដែលថាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អាស៊ីតអាស្រ័យលើអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយសារធាតុរំលាយ។ ដាក់ទៅមុខ (1923) ទ្រឹស្តីនៃ pseudoacids និង pseudobases ។

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃសហរដ្ឋអាមេរិក (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1914)។ កើតនៅ Elisavetgrad (ឥឡូវ Kirovograd អ៊ុយក្រែន) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Michigan (1890) ។ នៅឆ្នាំ 1896-1897 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ជាមួយ A. Bayer និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ជាមួយ W. Meyer ។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Michigan រហូតដល់ឆ្នាំ 1936 (សាស្រ្តាចារ្យចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1904) ។ ក្នុងអំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងសេវាកម្មគីមីយោធារបស់សហរដ្ឋអាមេរិក។

ស្នាដៃរបស់គាត់ត្រូវបានឧទ្ទិសជាចម្បងចំពោះគីមីសាស្ត្រនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី ដែលគាត់ជាស្ថាបនិក។ ជាលើកដំបូងបានទទួល (1897) tetraphenylmethane ។ គាត់បានរកឃើញ (1900) អត្ថិភាពនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី៖ ព្យាយាមសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូន phenylated ពេញលេញ - hexaphenylethane គាត់បានញែកសមាសធាតុប្រតិកម្មដែលមានពណ៌ខ្លាំងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ ហើយបានបង្ហាញថាសមាសធាតុនេះ - triphenylmethyl - គឺជា "ពាក់កណ្តាល" នៃម៉ូលេគុល . វាជាលើកដំបូងនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីដែលទទួលបាន។ គាត់បានធ្វើការលើការបង្កើតឧស្ម័នពុល ជាពិសេសលើការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃអេទីឡែន chlorohydrin ដែលជាផលិតផលកម្រិតមធ្យមក្នុងការផលិតឧស្ម័ន mustard ។ បានបង្កើតការរបឆាមងនឹងកមនកជោគជ័យដំបូងបង្អស់សម្រាប់រថយន្ត។ ប្រធានសមាគមគីមីអាមេរិក (1931) ។

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1840) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្រោមការដឹកនាំរបស់ J. Liebig ។ នៅឆ្នាំ 1845 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ។ នៅឆ្នាំដដែលនោះគាត់ត្រូវបានគេអញ្ជើញឱ្យទៅប្រទេសអង់គ្លេស។ នៅឆ្នាំ 1845-1865 នាយកនៃ Royal College of Chemistry នៅទីក្រុងឡុងដ៍។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1865 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង។

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រចម្បងគឺផ្តោតលើសមាសធាតុក្រអូប ជាពិសេសថ្នាំជ្រលក់ពណ៌។ គាត់បានញែក aniline និង quinoline (1841) ចេញពីធ្យូងថ្ម។ នៅឆ្នាំ 1843 គាត់បានស្គាល់វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ N. N. Zinin សម្រាប់ការផលិតថ្នាំ aniline ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមកគាត់បានលះបង់ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ចំពោះការសំយោគថ្នាំជ្រលក់ដោយផ្អែកលើវា។ កំណត់អត្តសញ្ញាណដោយគីមី (1843) "benzides" របស់ Zinin ជាមួយនឹង "aniline" របស់ Fritzsche និង "kyanol" របស់ Runge ។ បានសង្កេតឃើញ (1845) វត្ថុធាតុ polymerization នៃ styrene ។ បានទទួល (1845) toluidines ។ បានរកឃើញ (1850) មូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម tetraalkylated +4ជាប្រភេទលោហធាតុសរីរាង្គ។ គាត់បានស្នើ (1850) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃអាមីណូ aliphatic ដោយសកម្មភាពនៃអាម៉ូញាក់នៅលើ haloalkyls (ប្រតិកម្ម Hoffmann) ។ រួមគ្នាជាមួយ O. T. Kaur គាត់បានសំយោគ (1855) triethylphosphine ដែលបង្ហាញថាវាចូលទៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអុកស៊ីសែន ស្ពាន់ធ័រ halogens និង ethyl iodide បង្កើតជា tetraethylphosphonium iodide ។ រួមគ្នាជាមួយ Kaur គាត់ទទួលបានអាល់កុល allyl និងការកត់សុីរបស់វា - acrolein ។ សំយោគ (1858) ស្វាយ (ក្រហម aniline) និងបានបង្កើត (1861) សមាសភាពរបស់វា។ បានរកឃើញ (1863) សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ rosaniline និងបានរកឃើញវិធីមួយដើម្បីសំយោគ rosaniline ។ រួមគ្នាជាមួយអ្នកសហការរបស់គាត់ K. A. Martius គាត់បានរកឃើញ (1871) ការរៀបចំឡើងវិញពាក់កណ្តាល benzidine ។ បានបើក (1868) ការផ្លាស់ប្តូរនៃ amines បឋមទៅជា isonitriles ។ គាត់បានស្នើ (1881) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបាន aliphatic, fatty-aromatic amines និង heterocyclic amines ពីអាស៊ីតអាមីដ (ការរៀបចំឡើងវិញ Hoffmann) ។ ប្រធានសមាគមគីមីទីក្រុងឡុងដ៍ (១៨៦១-១៨៦៣)។ ស្ថាបនិក និងជាប្រធានទីមួយនៃសមាគមគីមីអាឡឺម៉ង់ (១៨៦៨-១៨៩២ ជាប់ៗគ្នា)។ ស្ថាបនិក (1868) នៃសរីរាង្គបោះពុម្ពនៃសង្គមនេះ "Chemische Berichte" ។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1857) ។

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

អ្នកគីមីសរីរាង្គបារាំង Parisian Academy of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1926)។ សិស្សរបស់ F. A. Barbier ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យលីយ៉ុង (១៨៩៣)។ នៅឆ្នាំ 1900-1909 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះចាប់ពីឆ្នាំ 1909 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Nancy (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1910 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ - នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីយោធានៅ Sorbonne ។ នៅឆ្នាំ 1917-1918 គាត់បានបង្រៀននៅវិទ្យាស្ថានមីលុន (សហរដ្ឋអាមេរិក) ។ នៅឆ្នាំ 1919-1935 ម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យលីយ៉ុងចាប់ពីឆ្នាំ 1921 ក្នុងពេលតែមួយជានាយកសាលាឧស្សាហកម្មគីមីនៅទីក្រុងលីយ៉ុង។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើការសំយោគ និងការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គ។ តាមដំបូន្មានរបស់ Barbier គាត់បានអនុវត្ត (1900) ការសំយោគដំបូងនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដោយមធ្យោបាយនៃសមាសធាតុ organomagnesium ចម្រុះដែលទទួលបានពី alkyl halides និង magnesium នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក ethereal ។ គាត់បានបង្កើត (1901) ថាសារធាតុចំបងនៅក្នុងការសំយោគបែបនេះគឺជាសារធាតុប្រតិកម្មដែលមានសារធាតុ alkylmagnesium halides រំលាយនៅក្នុងអេធើរ (សារធាតុប្រតិកម្មហ្គ្រីនណាដ)។ ការងារទាំងនេះបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់វិធីសាស្រ្តសកលនៃការសំយោគ organomagnesium ដោយបើកដំណាក់កាលថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសរីរាង្គត្រៀម។ គាត់បានប្រើសមាសធាតុ organomagnesium សម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូន ជាតិអាល់កុល (1901-1903), ketones, aldehydes (1906), ethers, nitriles, amines (1920), អាស៊ីត។ល។ . គាត់ក៏បានសិក្សាពីការ enolization និងការ condensation នៃ ketones ជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គនៃម៉ាញ៉េស្យូម ការសំយោគនៃ acetylenic hydrocarbons និង magnesium alcoholates ។ ស្ថាបនិកនៃការបោះពុម្ព 23 ភាគ "ការណែនាំអំពីគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" (1935-1954; មានតែពីរភាគដំបូងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់គាត់) ។ បានបង្កើតនាមត្រកូលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ រង្វាន់ណូបែល (១៩១២)។

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់ដែលធ្វើការនៅប្រទេសអង់គ្លេស; សមាជិកនៃ Royal Society of London (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1868) ។ គាត់បានសិក្សានៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេសនៅ Kassel (ជំនាញផ្នែកកសិកម្ម) បន្ទាប់មកនៅសាកលវិទ្យាល័យ Jena និង Marburg ។ នៅឆ្នាំ 1858 គាត់ត្រូវបានអញ្ជើញដោយ A.V. Hoffmann ទៅកាន់ទីក្រុងឡុងដ៍ ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការនៅមហាវិទ្យាល័យគីមីវិទ្យា។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1861 ជាប្រធានគីមីវិទូនៃរោងចក្រស្រាបៀរនៅ Burton-on-Trent (ប្រទេសអង់គ្លេស) ។ ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានផ្ទុកអាសូត។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងដែលបានទទួល (1857) សមាសធាតុ diazo (និងបានណែនាំពាក្យ "diazo" ទៅជាគីមីវិទ្យា) ។ គាត់បានរកឃើញ (1858) ប្រតិកម្មនៃ diazotization នៃ amines ក្រអូបជាមួយអាស៊ីត nitrous ។ គាត់បានស្នើ (1864) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកាត់បន្ថយអំបិល diazonium ជាមួយនឹងការជំនួសក្រុម diazo ដោយអ៊ីដ្រូសែន។ បានទទួល (1864) ប្រភេទថ្មី។ថ្នាំជ្រលក់ - ថ្នាំពណ៌អាហ្សូ។ គាត់បានសំយោគ aniline ពណ៌លឿង (1866), phenylenediamines (1867), oxyazobenzene (1876) ។ លក្ខណៈ (1874) isomeric diaminobenzenes ដោយ decarboxylation នៃអាស៊ីត diaminobenzoic ទាំងប្រាំមួយជាមួយនឹងកំបោរ។ គាត់បានស្នើ (1879) នូវសារធាតុប្រតិកម្ម (ល្បាយនៃ a-naphthylamine ជាមួយអាស៊ីត sulfanilic) ដែលផ្តល់ពណ៌ក្រហមជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុង nitrite (Griess reagent) ។ ថ្នាំជ្រលក់ដែលបានរៀបចំ (1884) ដែលអាចជ្រលក់កប្បាសបានដោយមិនចាំបាច់លាបពណ៌មុន។

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិបារាំង សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣០)។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្តនៅទីក្រុងប៉ារីស (Doctor of Philosophy, 1894)។ នៅឆ្នាំ 1895-1902 ជំនួយការ P. E. M. Berthelot នៅ College de France ក្នុងឆ្នាំ 1904-1930 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្ត (ពីឆ្នាំ 1913 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1930-1941 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ College de France ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ។ បានបង្កើត (1895) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន amines បឋមដោយការ hydrolysis អាស៊ីតនៃអំបិល quaternary បង្កើតឡើងដោយ condensation នៃ benzyl និង alkyl halides ជាមួយ urotropine (ប្រតិកម្មរបស់ Delepin) ។ បានរកឃើញ (1909) ប្រតិកម្មនៃការកត់សុីនៃ aldehydes ទៅនឹងអាស៊ីត carboxylic ដោយសកម្មភាពរបស់ Ag 2អូនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាល់កាឡាំង, បានដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ គាត់បានសិក្សាពីសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ និងប្រតិកម្មផ្សេងៗនៅក្នុងស៊េរី terpenes ។ ប្រធានសមាគមគីមីបារាំង (1929-1930), ប្រធានកិត្តិយស (1945) ។

Demyanov Nikolai Yakovlevich (២៧ មីនា ១៨៦១ - ១៩ មីនា ១៩៣៨)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (១៨៩៩)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះរហូតដល់ឆ្នាំ 1916 (ជំនួយការរបស់ E. G. Fisher សាស្រ្តាចារ្យតាំងពីឆ្នាំ 1906)។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1916 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kiel ។

ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺគីមីសរីរាង្គរចនាសម្ព័ន្ធ។ បានទទួល (1906) "កាបូនឌីអុកស៊ីត" C 3អំពី 2. គាត់បានធ្វើការលើការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃកូលេស្តេរ៉ុលនិងអាស៊ីត cholic ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងឈ្មោះ "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels dehydrogenation with selenium" ។ បានសិក្សារួមគ្នាជាមួយ K. Alder (1911) azodicarboxylic ether ។ ការងារទាំងនេះដែលត្រូវបានរំខានដោយសារតែការផ្ទុះឡើងនៃសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយនិងបានបន្តនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 បានបម្រើការជាចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការរកឃើញ (1928) ដោយ Diels និង Alder នៃប្រតិកម្មដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គសម័យទំនើប - 1, 4- ការបន្ថែមនៃម៉ូលេគុលជាមួយនឹងចំណងច្រើនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (dienophiles) ទៅ diene រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិល (ការសំយោគឌីអេន) ។ គាត់បានរកឃើញ (1930) ប្រតិកម្មកាតាលីករនៃការ dehydrogenation ជ្រើសរើសនៃ cyclohexene ឬ cyclohexane ring នៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុ polycyclic ដោយសកម្មភាពនៃ selenium នៅលើកំដៅដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសមាសធាតុក្រអូប។ រង្វាន់ណូបែល (1950, រួមគ្នាជាមួយ Alder) ។

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៨៥)។ សិស្សរបស់ A.M. Butlerov ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1862) ។ នៅឆ្នាំ 1862-1865 គាត់បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអប់រំរបស់គាត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A.V. G. Kolbe នៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg និង S. A. Wurtz នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1865 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (ពី 1871 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ ការស្រាវជ្រាវគឺផ្តោតជាសំខាន់ទៅលើការអភិវឌ្ឍន៍ និងការកែលម្អការសំយោគសរីរាង្គ និងទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត organozinc (1870-1875) សម្រាប់ការសំយោគនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃជាតិអាល់កុល ("អាល់កុល Zaitsev") ដោយបញ្ជាក់ពីការព្យាករណ៍នៃទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov អំពីអត្ថិភាពនៃជាតិអាល់កុលបែបនេះ និងដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទិសដៅសកលនៃការសំយោគសរីរាង្គនៅក្នុង ទូទៅ។ ជាពិសេសរួមជាមួយ EE Wagner គាត់បានរកឃើញ (1875) ប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបានជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំនិងទីបីដោយសកម្មភាពនៃស័ង្កសីនិងអាល់កុលហាលីតលើសមាសធាតុកាបូន។ បានទទួល (1870) ជាតិអាល់កុល butyl បឋមធម្មតា។ សំយោគ (1873) diethylcarbinol ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1875) ច្បាប់នេះបើយោងតាមការបំបែកនៃធាតុនៃអាស៊ីត hydrohalic ពី alkyl halides ឬទឹកពីជាតិអាល់កុលកើតឡើងនៅក្នុងរបៀបមួយដែលរួមជាមួយ halogen ឬ hydroxyl អ៊ីដ្រូសែនទុកអាតូមកាបូនជិតខាងអ៊ីដ្រូសែនតិចបំផុត (ច្បាប់របស់ Zaitsev) ។ បានអនុវត្ត (1875-1907) ការសំយោគនៃជាតិអាល់កុលមិនឆ្អែត។ បានទទួល (1877-1878) រួមគ្នាជាមួយ I. I. Kanonnikov acetic anhydride ដោយសកម្មភាពនៃ acetyl chloride លើអាស៊ីតអាសេទិក glacial ។ រួមគ្នាជាមួយសិស្សរបស់គាត់ គាត់បានអនុវត្តការងារជាច្រើនលើការរៀបចំ និងការសិក្សាអំពីជាតិអាល់កុល polyhydric, អុកស៊ីដសរីរាង្គ, អាស៊ីត unsaturated និងអាស៊ីត hydroxy ។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យាដ៏ធំមួយក្នុងចំណោមពួកគេ A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky និងអ្នកដទៃ។

Sandmeyer Traugot (ថ្ងៃទី 15 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1854 ដល់ថ្ងៃទី 9 ខែមេសា ឆ្នាំ 1922)

គីមីវិទូជនជាតិស្វីស។ គាត់បានធ្វើការជាជំនួយការរបស់ V. Meyer នៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (តាំងពីឆ្នាំ 1882) និងសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1885) A.R. Hanch នៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (1886-1888)។ ពីឆ្នាំ 1888 នៅក្រុមហ៊ុន Geigi នៅ Basel ។

អ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវម្នាក់ក្នុងការបង្កើតឧស្សាហកម្មថ្នាំជ្រលក់សំយោគ។ រួមគ្នាជាមួយ Meyer គាត់បានសំយោគ thiophene (1883) ដោយសកម្មភាពនៃ acetylene នៅលើស្ពាន់ធ័ររំពុះ។ គាត់បានរកឃើញ (1884) ប្រតិកម្មនៃការជំនួសក្រុម diazo នៅក្នុងសមាសធាតុក្រអូបឬ heteroaromatic ជាមួយអាតូម halogen ដោយ decomposing អំបិល diazonium នៅក្នុងវត្តមាននៃ halides ទង់ដែង monovalent (ប្រតិកម្ម Sandmeyer) ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ការទទួលបាន isatin ជាមួយនឹងទិន្នផលបរិមាណ (អន្តរកម្មនៃ amine ជាមួយ chloral និង hydroxylamine) ។

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

គីមីវិទ្យាសរីរាង្គសូវៀតអ្នកសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1929) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk នៅ Odessa (1884) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1885 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់៖ នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ក្រោម J. Wislicenus និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ក្រោម W. Meyer ។ នៅឆ្នាំ 1888-1892 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk ពីឆ្នាំ 1893 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow ដែលគាត់បានចាកចេញនៅឆ្នាំ 1911 ក្នុងការតវ៉ាប្រឆាំងនឹងគោលនយោបាយប្រតិកម្មរបស់រដ្ឋាភិបាល tsarist ។ នៅឆ្នាំ 1911-1917 ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍គីមីកណ្តាលនៃក្រសួងហិរញ្ញវត្ថុពីឆ្នាំ 1917 - ម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូក្នុងពេលដំណាលគ្នាពីឆ្នាំ 1935 - នៅវិទ្យាស្ថាន org ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រគីមីនៃសហភាពសូវៀតដែលជាអ្នករៀបចំម្នាក់ក្នុងចំណោមគាត់។

ការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងផ្នែកជាច្រើននៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ - គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុអាលីស៊ីកលីក គីមីវិទ្យានៃ heterocycles កាតាលីករសរីរាង្គ ប្រូតេអ៊ីន និងគីមីសាស្ត្រអាស៊ីតអាមីណូ។ ដំបូង គាត់បានសិក្សាពី isomerism នៃនិស្សន្ទវត្ថុ thiophene ហើយទទួលបាន (1887) មួយចំនួននៃ homologues របស់វា។ ការស៊ើបអង្កេតស្តេរ៉េអូអ៊ីសូមឺរីមនៃអាស៊ីត aliphatic dicarboxylic ឆ្អែត គាត់បានរកឃើញ (1891) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន ketones ប្រាំមួយនិងប្រាំមួយ cyclic ពីពួកគេដែលបន្ទាប់មកគាត់ទទួលបាន (1895-1900) មួយចំនួនធំនៃ cyclopentane និង cyclohexane ។ . សំយោគ (1901-1907) អ៊ីដ្រូកាបូនជាច្រើនដែលមានអាតូមកាបូនពី 3 ទៅ 9 នៅក្នុងសង្វៀន ដែលបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើគំរូសិប្បនិម្មិតនៃសមាសភាពនៃប្រភាគប្រេង និងប្រេង។ គាត់បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទិសដៅមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកនៃអ៊ីដ្រូកាបូន។ គាត់បានរកឃើញ (1910) បាតុភូតនៃកាតាលីករ dehydrogenation ដែលមាននៅក្នុងសកម្មភាពជ្រើសរើសផ្តាច់មុខនៃផ្លាទីន និង palladium លើ cyclohexane និងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប និងនៅក្នុងការបញ្ច្រាសដ៏ល្អនៃប្រតិកម្ម hydro- និង dehydrogenation អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពប៉ុណ្ណោះ។ រួមគ្នាជាមួយវិស្វករ A. Kumant គាត់បានបង្កើតការរចនា (1916) នៃរបាំងឧស្ម័ន។ ការងារបន្ថែមទៀតលើកាតាលីករ dehydrogenation-hydrogenation បាននាំគាត់ទៅរកការរកឃើញ (1911) នៃកាតាលីករដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន។ ដោះស្រាយបញ្ហាគីមីសាស្ត្រប្រេង គាត់បានអនុវត្តការងារជាច្រើនលើការបំបែកសាំង (1920-1922) លើ "ketonization of naphthenes" ។ បានទទួល (1924) អេលីស៊ីក្លីក ខេតូន ដោយកាតាលីករនៃស៊ីក្លេនសាំង។ បានអនុវត្ត (1931 - 1937) ដំណើរការនៃកាតាលីករនិងក្លិនក្រអូប pyrogenetic នៃប្រេង។ រួមគ្នាជាមួយ N. S. Kozlov ជាលើកដំបូងនៅក្នុងសហភាពសូវៀតគាត់បានចាប់ផ្តើម (1932) ធ្វើការលើការផលិតកៅស៊ូ chloroprene ។ គាត់គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃទ្រឹស្តីនៃកាតាលីករសរីរាង្គ។ គាត់បានដាក់ចេញនូវគំនិតអំពីការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃម៉ូលេគុល reagent នៅក្នុងដំណើរការនៃការ adsorption នៅលើកាតាលីកររឹង។ រួមគ្នាជាមួយសិស្សរបស់គាត់ គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មនៃការជ្រើសរើសអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីដ្រូសែននៃអ៊ីដ្រូកាបូន cyclopentane (1934) អ៊ីដ្រូសែនបំផ្លិចបំផ្លាញ ប្រតិកម្ម isomerization ជាច្រើន (1925-1939) រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកនៃវដ្តក្នុងទិសដៅនៃការកន្ត្រាក់ និងការពង្រីករបស់ពួកគេ។ ការពិសោធន៍ (ឆ្នាំ 1938 រួមគ្នាជាមួយ Ya. T. Eidus) បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់មេទីលីនជាភាគល្អិតកម្រិតមធ្យមនៅក្នុងដំណើរការនៃកាតាលីករសរីរាង្គ។ គាត់ក៏បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើវិស័យអាស៊ីតអាមីណូ និងគីមីសាស្ត្រប្រូតេអ៊ីន។ គាត់បានរកឃើញ (1906) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានអាស៊ីតអាមីណូពី aldehydes ឬ ketones ដោយសកម្មភាពនៃល្បាយនៃប៉ូតាស្យូម cyanide ជាមួយ ammonium chloride និង hydrolysis ជាបន្តបន្ទាប់នៃ a-aminonitriles លទ្ធផល។ សំយោគអាស៊ីតអាមីណូ និងអាស៊ីត hydroxyamino មួយចំនួន។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីសរីរាង្គដ៏ធំមួយ (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate និងអ្នកដទៃ) ។ អ្នករៀបចំមួយនៃសមាគមគីមី All-Union ។ D. I. Mendeleev និងសមាជិកកិត្តិយសរបស់គាត់ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1941) ។ ប្រធានសមាគមអ្នកធម្មជាតិទីក្រុងម៉ូស្គូ (1935-1953) ។ វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយម (១៩៤៥) ។ រង្វាន់ដល់ពួកគេ។ V. I. Lenin (1934), រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1942, 1946, 1948) ។ ឈ្មោះរបស់ Zelinsky ត្រូវបានចាត់តាំង (ឆ្នាំ 1953) ទៅវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ឥឡូវនេះវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដាក់ឈ្មោះតាម N.D. Zelinsky) ។

ជីវប្រវត្តិអ្នកគីមីសរីរាង្គពូកែ

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

គីមីវិទ្យាសរីរាង្គរុស្ស៊ី, អាកាដ។ Petersburg Academy of Sciences (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1865) បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1833) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះពីឆ្នាំ 1837 នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងរោងចក្រក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ បារាំង អង់គ្លេស (ក្នុងឆ្នាំ 1839-1840 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen ជាមួយ J. Liebig)។ នៅឆ្នាំ 1841-1848 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ក្នុងឆ្នាំ 1848-1874 - នៅបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រ និងវះកាត់នៅ St.

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត (1841) សម្រាប់ការទទួលបាន benzoin ពី benzaldehyde និង benzyl ដោយការកត់សុីនៃ benzoin ។ នេះគឺជាករណីដំបូងនៃការ condensation benzoin - មួយនៃវិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការទទួលបាន ketones ក្រអូប។ គាត់បានរកឃើញ (1842) ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូបដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់សាខាថ្មីនៃឧស្សាហកម្មគីមី - anilo-colorful ។ ដោយវិធីនេះគាត់ទទួលបាន aniline និង a-naphthylamine (1842) ។ ទំ-phenylenediamine និង deoxybenzoin (1844), benzidine (1845) ។ គាត់បានរកឃើញ (1845) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ hydrazobenzene នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីត - "ការរៀបចំឡើងវិញ benzidine" ។ គាត់បានបង្ហាញថា amines គឺជាមូលដ្ឋានដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអំបិលជាមួយនឹងអាស៊ីតផ្សេងៗ។ បានទទួល (1852) allyl ester នៃអាស៊ីត isothiocyanic - "ងាយនឹងបង្កជាហេតុ ប្រេង mustard» - ផ្អែកលើ allyl iodide និងប៉ូតាស្យូម thiocyanate ។ បានបើក (1854) ureides ។ និស្សន្ទវត្ថុដែលបានស៊ើបអង្កេតនៃអាល់លីលរ៉ាឌីកាល់ដែលសំយោគអាល់កុលអាល់លីល។ បានទទួល (1860s) dichloro- និង tetrachlorobenzene, tolane និង stilbene ។ បានសិក្សា (1870s) សមាសភាពនៃ lepiden (tetraphenylfuran) និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ រួមគ្នាជាមួយ A.A. Voskresensky គាត់គឺជាស្ថាបនិកនៃសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏ធំមួយ។ ក្នុងចំនោមសិស្សរបស់គាត់មាន A.M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin និងអ្នកផ្សេងទៀតជាអ្នករៀបចំមួយនៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ីនិងជាប្រធានទីមួយរបស់ខ្លួន (1868-1877) ។ នៅឆ្នាំ 1880 សង្គមនេះបានបង្កើតរង្វាន់។ N. N. Zinin និង A.A. Voskresensky ។

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

អ្នកគីមីសរីរាង្គ។ សិស្សរបស់ A.E. Favorsky ។ កើតនៅប៉ារ៉ាស៊ីន (ស៊ែប៊ី) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (1898) ។ នៅឆ្នាំ ១៨៩៩-១៩១៤ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ។

ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគ និង isomerization នៃ unsaturated ជាចម្បង acetylene, hydrocarbons ។ បានបង្ហាញ (1897) លទ្ធភាពនៃការបំប្លែង methylallene នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាល់កាឡាំងអាល់កាឡាំងទៅជា dimethylacetylene និងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុ - ទៅជាដេរីវេនៃអេទីឡាទីលីន។ គាត់បានរកឃើញ (1898) ប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមសកម្មភាពនៃធូលីស័ង្កសីនៃអាល់កុលជំនួស halogen ទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនឆ្អែត។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានជាតិអាល់កុល halogenated ។ គាត់បានរកឃើញ (1902) ប្រតិកម្មនៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylenic ជាមួយនឹងសមាសធាតុ organomagnesium ដែលក្នុងនោះ alkenyl- និង dialkenylmagnesium halides (Iocich complexes) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បានចង្អុលបង្ហាញដូច្នេះវិធីនៃការសំយោគនៃសមាសធាតុ acetylene និង diacetylene ជាច្រើន។ បានបង្កើត (1908) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតអាសេទីលិកដោយមធ្យោបាយនៃស្មុគស្មាញ organomagnesium ។ បានរកឃើញសមាសធាតុ acetylene ថ្មី។ ទទួលបានអ៊ីដ្រូកាបូន halogenated asymmetric polymerizable យ៉ាងងាយស្រួល។ មិនបានសរសេរអត្ថបទណាមួយទេ។ គាត់បានរាយការណ៍ដោយផ្ទាល់មាត់អំពីលទ្ធផលនៃការងាររបស់គាត់នៅឯកិច្ចប្រជុំនៃសមាគមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី។

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអ៊ីតាលី សមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាជាតិ dei Lincei (តាំងពីឆ្នាំ 1873)។ បានទទួល ការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៅសាកលវិទ្យាល័យ Palermo (1841-1845) និង Pisa (1846-1848) ។ បានចូលរួមក្នុងការបះបោរដ៏ពេញនិយមនៅស៊ីស៊ីលី បន្ទាប់មកគាត់បានធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ទៅប្រទេសបារាំងនៅឆ្នាំ 1849 ។ នៅឆ្នាំ ១៨៥១ គាត់បានត្រលប់ទៅប្រទេសអ៊ីតាលី។ សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅមហាវិទ្យាល័យជាតិអាឡិចសាន់ឌ្រី (Piedmont, 1851-1855), សាកលវិទ្យាល័យ Genoa (1856-1861), សាកលវិទ្យាល័យ Palermo (1861-1871), សាកលវិទ្យាល័យរ៉ូម (1871-1910) ។

ស្ថាបនិកម្នាក់នៃទ្រឹស្តីអាតូម-ម៉ូលេគុល។ នៅឆ្នាំ 1851 រួមជាមួយគីមីវិទូជនជាតិបារាំង F. S. Kloez គាត់ទទួលបានសារធាតុ cyanamide សិក្សាវត្ថុធាតុ polymerization កម្ដៅរបស់វា និងទទួលបានអ៊ុយដោយការស្រោចទឹកនៃ cyanamide ។ ដោយសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតលើ benzaldehyde គាត់បានរកឃើញ (1853) ជាតិអាល់កុល benzyl ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានរកឃើញសមាមាត្រ redox នៃ aldehydes ក្រអូបនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំង (ប្រតិកម្ម Cannizzaro) ។ គាត់បានសំយោគ benzoyl chloride និងទទួលបានអាស៊ីត phenylacetic ពីវា។ គាត់បានសិក្សាស្រា anise, monobenzylcarbamide, santonin និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារៈសំខាន់ចម្បងនៃការងាររបស់ Cannizzaro ស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃគោលគំនិតគីមីមូលដ្ឋានដែលគាត់បានស្នើឡើង ដែលមានន័យថាកំណែទម្រង់នៃគោលគំនិតអាតូមិក និងម៉ូលេគុល។ កំពុងដាក់ពាក្យ វិធីសាស្រ្តប្រវត្តិសាស្ត្របានវិភាគ (1858) ការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីអាតូមិកម៉ូលេគុលពី J. Dalton និង A. Avogadro ទៅ Ch. F. Gerard និង O. Laurent និងបានស្នើឡើងប្រព័ន្ធសមហេតុផលនៃទម្ងន់អាតូម។ បង្កើត និងបញ្ជាក់ទម្ងន់អាតូមត្រឹមត្រូវនៃធាតុជាច្រើន ជាពិសេសលោហៈ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃច្បាប់របស់ Avogadro គាត់បានបែងចែកយ៉ាងច្បាស់ (1858) គំនិតនៃ "អាតូម" "ម៉ូលេគុល" និង "សមមូល" ។ នៅឯសមាជអន្តរជាតិលើកទី 1 នៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe (1860) គាត់បានបញ្ចុះបញ្ចូលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនឱ្យទទួលយកទីតាំងនៃទ្រឹស្តីអាតូមិក និងម៉ូលេគុល ហើយបានបញ្ជាក់ពីសំណួរដែលច្រឡំនៃភាពខុសគ្នានៃតម្លៃអាតូម ម៉ូលេគុល និងទម្ងន់សមមូល។ រួមគ្នាជាមួយ E. Paterno និង X. J. Schiff គាត់បានបង្កើត (1871) ទស្សនាវដ្តី Gazzetta Chimica Italiana ។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889) ។

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1946)។ កើតនៅ Kremenets (អ៊ុយក្រែន) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យឈីកាហ្គោ (1917) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1939 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1922-1924 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Maryland ។

ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យានៃរ៉ាឌីកាល់សេរី។ នៅដើមដំបូងនៃសកម្មភាពរបស់គាត់ គាត់បានសិក្សាការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែនប្រូមីតទៅ allyl bromide ហើយបានបង្ហាញ (1930s) ថាការបន្ថែមប្រឆាំងនឹងច្បាប់ Markovnikov ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃដាននៃសមាសធាតុ peroxide នៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្ម។ ដោយផ្អែកលើគំនិតអំពីយន្តការរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃប្រតិកម្មគាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសំយោគមួយចំនួន។ សំយោគ (1940) និងសិក្សាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលប្រើក្នុងកសិកម្ម និងថ្នាំ។ គាត់បានញែក ergotocine ដាច់ដោយឡែក ហើយបានបង្ហាញថាវាអាចត្រូវបានប្រើជាសារធាតុសកម្មនៅក្នុងថ្នាំ។ គាត់បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអនុវត្តដំណើរការវត្ថុធាតុ polymerization រ៉ាឌីកាល់សេរី ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ឧស្សាហកម្ម។ បានបង្កើត (1939) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ chlorination សីតុណ្ហភាពទាបនៃ alkanes ដោយប្រើ sulfuryl chloride និង benzoyl peroxide ជាអ្នកផ្តួចផ្តើម។

Kekule Friedrich ខែសីហា (7.9.1829 - 13.VII.1896)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1852) ។ គាត់បានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer នៅទីក្រុងប៉ារីស។ នៅឆ្នាំ 1856-1858 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1858-1865 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (បែលហ្សិក) ពីឆ្នាំ 1865 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (សាកលវិទ្យាធិការក្នុងឆ្នាំ 1877-1878) ។

ចំណាប់អារម្មណ៍ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់។ ទ្រឹស្តីគីមីសរីរាង្គ និងការសំយោគសរីរាង្គ។ បានទទួលអាស៊ីត thioacetic និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀត (1854), អាស៊ីត glycolic (1856) ។ ជាលើកដំបូងដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយប្រភេទនៃទឹកគាត់បានណែនាំ (1854) ប្រភេទអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ បានបង្ហាញ (1857) គំនិតនៃ valency ជាចំនួនគត់នៃឯកតានៃភាពស្និទ្ធស្នាលដែលអាតូមមាន។ ចង្អុលទៅ "bibasic" (bivalent) ស្ពាន់ធ័រនិងអុកស៊ីសែន។ បែងចែក (1857) ធាតុគីមីទាំងអស់ លើកលែងតែកាបូន ទៅជាធាតុមូលដ្ឋានមួយ ពីរ និងបី។ កាបូនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាធាតុមូលដ្ឋានបួន (ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ A.V.G. Kolbe) ។ គាត់បានដាក់ទៅមុខ (1858) ទីតាំងដែលរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយ "មូលដ្ឋាន" នោះគឺ valence នៃធាតុ។ ជាលើកដំបូង (1858) បានបង្ហាញថាចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលទាក់ទងជាមួយ នអាតូមកាបូននៅក្នុងអាល់កានគឺ 2 ន+ 2. ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្ដីនៃប្រភេទ គាត់បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិដំបូងនៃទ្រឹស្តី valency ។ ដោយពិចារណាលើយន្តការនៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរពីរដងគាត់បានបង្ហាញពីគំនិតនៃការចុះខ្សោយបន្តិចម្តង ៗ នៃចំណងដំបូងហើយបានបង្ហាញ (1858) គ្រោងការណ៍ដែលជាគំរូដំបូងនៃរដ្ឋដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ គាត់បានស្នើ (1865) រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិលសម្រាប់ benzene ដោយហេតុនេះពង្រីកទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីទៅជាសមាសធាតុក្រអូប។ ការងារពិសោធន៍របស់ Kekule គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការស្រាវជ្រាវទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ ដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មនៃភាពសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងប្រាំមួយនៅក្នុង benzene គាត់បានទទួល halogen, nitro, amino និង carboxy derivatives របស់វា។ បានអនុវត្ត (1864) វដ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត: malic ធម្មជាតិ - bromine - malic អសកម្មអុបទិក។ បានរកឃើញ (1866) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ diazoaminobenzene ចូលទៅក្នុង ទំ- អាមីណូអាហ្សូបេហ្សេន។ សំយោគ triphenylmethane (1872) និង anthraquinone (1878) ។ ដើម្បីបញ្ជាក់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ camphor គាត់បានធ្វើការបំប្លែងវាទៅជាអុកស៊ីស៊ីម៉ុល ហើយបន្ទាប់មកទៅជា thiocymol ។ គាត់បានសិក្សាពីការ condensation crotonic នៃ acetaldehyde និងប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបានអាស៊ីត carboxytartronic ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ thiophene ដោយផ្អែកលើ diethyl sulfide និង succinic anhydride ។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (១៨៧៨, ១៨៨៦, ១៨៩១)។ អ្នករៀបចំមួយនៃសមាជអន្តរជាតិ I នៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe (1860) ។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1887) ។

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត សមាជិកកិត្តិយសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣៤)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1890) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1901-1913 សាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Tomsk ក្នុងឆ្នាំ 1914-1917 នៅសាកលវិទ្យាល័យប្រជាជន។ A. L. Shanyavsky នៅទីក្រុងមូស្គូចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1918 ជានាយកវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Aniltrest នៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ និងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលបានរកឃើញដោយគាត់។ គាត់បានបង្ហាញ (1894) ថាអ៊ីដ្រូសែននៃ benzene ជាមួយអាស៊ីត hydroiodic បង្កើត methylcyclopentane ។ ការសង្កេតនេះបានក្លាយជាភស្តុតាងពិសោធន៍នៃការ isomerization ចិញ្ចៀនជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយចិញ្ចៀន។ បានបើក (1900) សមាសធាតុ aliphatic diazo ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានដេរីវេសរីរាង្គនៃ hydrazine ។ គាត់បានរកឃើញ (1910) ការបំបែកកាតាលីករនៃ hydrazones ជាមួយនឹងការថយចុះនៃក្រុម carbonyl នៃ aldehydes ឬ ketones ទៅក្រុម methylene ។ ប្រតិកម្មនេះបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់បុគ្គល (ប្រតិកម្ម Kizhner-Wolf) ។ វាធ្វើឱ្យវាអាចបំភ្លឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃអរម៉ូនស្មុគ្រស្មាញផ្សេងៗ polyterpenes ។ ដោយបានអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែកកាតាលីករទៅនឹងមូលដ្ឋាន pyrazoline គាត់បានរកឃើញ (1912) វិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូននៃស៊េរី cyclopropane រួមទាំង terpenes bicyclic ជាមួយនឹងចិញ្ចៀនប្រភេទ caran ដែលមានសមាជិកបី (ប្រតិកម្ម Kizhner) ។ គាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះគីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុជ្រលក់សំយោគ និងការបង្កើតឧស្សាហកម្មថ្នាំជ្រលក់ aniline ។

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅ Göttingen (តាំងពីឆ្នាំ 1869) និងសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (Doctor of Philosophy, 1875) ។ នៅឆ្នាំ 1875-1882 គាត់បានធ្វើការនៅ Bonn ក្នុងឆ្នាំ 1882-1885 - Manchester, ពី 1886 - សាកលវិទ្យាល័យ Munich, ពី 1890 - នៅសាលាបច្ចេកទេសខ្ពស់នៅ Aachen, ពី 1897 - នៅ Kiel និងពី 1904 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Berlin ។ នៅឆ្នាំ 1907-1926 គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឯកជនរបស់គាត់នៅ Bad Godesberg ។

ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃការសំយោគសរីរាង្គ acylation នៃសមាសធាតុ carbonyl និងការសិក្សាអំពី tautomerism និង isomerism ។ បានបើក (1887) ប្រតិកម្មនៃការមិនសមាមាត្រនៃ aldehydes ជាមួយនឹងការបង្កើត esters នៅក្រោមសកម្មភាពនៃមូលដ្ឋានខ្សោយ (ប្រតិកម្ម Claisen) ។ គាត់បានរកឃើញ (1887) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបាន esters នៃអាស៊ីត b-keto (ឬ b-aldehyde) ដោយការ condensation នៃ esters ដូចគ្នាឬផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមូលដ្ឋាន (Claisen ester condensation) ។ បានបង្កើត (1890) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន esters នៃអាស៊ីត cinnamic ដោយការ condensation នៃ aldehydes ក្រអូបជាមួយ esters នៃអាស៊ីត carboxylic នៅក្រោមសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុ។ បានសិក្សា (1900-1905) ការផ្លាស់ប្តូរ tautomeric នៃ acetoacetic ester ។ គាត់បានរកឃើញ (1912) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ allyl ethers នៃ phenols ទៅជា phenols ជំនួស allyl (Claisen rearrangement)។ គាត់បានស្នើ (1893) នូវដបទឹកពិសេសមួយសម្រាប់ម៉ាស៊ីនបូមធូលី ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ (ដប Claisen)។

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Hannover (ពីឆ្នាំ 1884) បន្ទាប់មក (ពីឆ្នាំ 1886) នៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (Ph.D., 1889)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1889 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ពីឆ្នាំ 1896 សាស្រ្តាចារ្យ) ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃការសំយោគសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ (1896) ប្រតិកម្ម condensation នៃ aldehydes និង ketones ជាមួយនឹងសមាសធាតុដែលមានក្រុម methylene សកម្មនៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋានដើម្បីបង្កើតជាដេរីវេអេទីឡែន (ប្រតិកម្ម Knoevenagel) ។ គាត់បានរកឃើញ (1914) ប្រតិកម្ម (ដាក់ឈ្មោះតាមគាត់) នៃការជំនួសក្រុម hydroxy នៅក្នុង dioxynaphthalenes ជាមួយនឹងក្រុម arylamino នៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ូត។ គាត់បានបង្ហាញថានិស្សន្ទវត្ថុ pyridine អាចទទួលបានដោយកំដៅ 1,5-diketones ជាមួយ hydroxylamine ។

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (២៧ កញ្ញា ១៨១៨ ដល់ ២៥ វិច្ឆិកា ១៨៨៤)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1842) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ F. Wöhler។ នៅឆ្នាំ 1842-1845 គាត់គឺជាជំនួយការរបស់ R. W. Bunsen នៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg ។ នៅឆ្នាំ 1845-1847 គាត់បានធ្វើការនៅសាលារ៉ែនៅទីក្រុងឡុងដ៍ក្នុងឆ្នាំ 1847-1865 - នៅ Marburg (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1851) ចាប់ពីឆ្នាំ 1865 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ។ ការងារសំខាន់គឺឧទ្ទិសដល់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានបង្ហាញ (1843) លទ្ធភាពនៃការសំយោគកាបូន tetrachloride ពីធាតុ។ បានទទួល (1845) អាស៊ីតអាសេទិកពីធាតុតាមរយៈកាបូន disulfide ។ រួមគ្នាជាមួយ E. Frankland គាត់បានទទួល (1847) អាស៊ីត propionic ដោយ saponification នៃ ethyl cyanide ដូច្នេះបើកវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការទទួលបានអាស៊ីត carboxylic ពីអាល់កុលតាមរយៈ nitriles ។ បើក (1849) វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីការទទួលបានអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតដោយអេឡិចត្រូលីសនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលដែកអាល់កាឡាំងនៃអាស៊ីត carboxylic (ប្រតិកម្ម Kolbe) ។ គាត់បានសំយោគ salicylic (1860), formic (1861) និង "benzoleic" (1861; រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានសិក្សាដោយ K. Grebe) អាស៊ីត។ បានទទួល (1872) nitroethane ។ គាត់គឺជាអ្នកគាំទ្រទ្រឹស្ដីរ៉ាឌីកាល់ ហើយរួមជាមួយ F. A. Kekule បានស្នើថាកាបូនគឺជា tetravalent ។ បានព្យាករណ៍ (1857) អំពីអត្ថិភាពនៃជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងទីបី ជាពិសេស trimethylcarbinol ។ ក្នុងនាមជាអ្នកពិសោធន៍ដ៏ឆ្នើមម្នាក់ គាត់គឺជាគូប្រជែងនៃទ្រឹស្តីរបស់ Butler នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យារបស់ J.G. van't Hoff ។

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ សិស្សរបស់ V.V. Markovnikov ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1884) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (1884-1896) ហើយនៅឆ្នាំ 1896-1899 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានកសិកម្មម៉ូស្គូ ពីឆ្នាំ 1899 នៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Kyiv (សាកលវិទ្យាធិការក្នុងឆ្នាំ 1902-1904)។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីតនីទ្រីកលើសមាសធាតុសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ (1888) ឥទ្ធិពលនីត្រាតនៃដំណោះស្រាយខ្សោយនៃអាស៊ីតនីទ្រីកលើ aliphatic (ប្រតិកម្មរបស់ Konovalov) អ៊ីដ្រូកាបូនអាលីស៊ីកលីក និងខ្លាញ់ក្រអូប។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត (1888-1893) សម្រាប់ការទទួលបាន oximes នៃ aldehydes, ketones និង ketoalcohols ដោយផ្អែកលើសមាសធាតុ nitro ខ្លាញ់។ ជាមួយនឹងប្រតិកម្មរបស់គាត់គាត់យោងទៅតាម N.D. Zelinsky "បានរស់ឡើងវិញនូវសារធាតុគីមីដែលស្លាប់" ដូចដែលអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានគេពិចារណានៅពេលនោះ។ បានប្រើប្រតិកម្ម nitration ដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូន។ បានបង្កើត (1889) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផ្តាច់ខ្លួន និងការបន្សុតនៃ naphthenes ផ្សេងៗ។

សិប្បកម្ម James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

គីមីវិទូជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃសហរដ្ឋអាមេរិក (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1872)។ ធ្លាប់សិក្សានៅ Harvard University. នៅឆ្នាំ 1859-1860 គាត់បានសិក្សាផ្នែករុករករ៉ែ និងលោហធាតុនៅទីនោះ និងនៅ Freiberg Mining Academy ។ នៅឆ្នាំ 1860 គាត់គឺជាជំនួយការរបស់ R. V. Bunsen នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1861-1865 S. A. Wurtz នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស និង S. Friedel នៅសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg ។ ពីឆ្នាំ 1866 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cornell ក្នុងឆ្នាំ 1870-1874 និងពីឆ្នាំ 1891 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts (ក្នុងឆ្នាំ 1898-1900 ប្រធាន) ក្នុងឆ្នាំ 1874-1891 - នៅឧត្តមសិក្សា។ សាលាភ្នំនៅប៉ារីស។

ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ រួមគ្នាជាមួយ Friedel គាត់បានសិក្សា (តាំងពីឆ្នាំ 1863) សមាសធាតុ organosilicon និងបានបង្កើត tetravalence នៃ titanium និង silicon ។ ពួកគេបានបង្កើត (1877) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ alkylation និង acylation នៃសមាសធាតុក្រអូបជាមួយ alkyl និង acyl halides រៀងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (ប្រតិកម្ម Friedel-សិប្បកម្ម) ។ គាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះទែម៉ូម៉ែត្រ ការស៊ើបអង្កេតទែរម៉ូម៉ែត្រឧស្ម័ន។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាសិល្បៈ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1867)។

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅក្រោម R. W. Bunsen នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg និងក្រោម A. W. G. Kolbe នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ។ សាស្រ្តាចារ្យ Kiel (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889), Bonn (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1897) និងសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1898) ។

ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ diazoacetic ester (1883), hydrazine (1887), អាស៊ីតនីទ្រីក (1890) ។ គាត់បានស្នើ (1883) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ peptides ពី esters និងពី azides នៃអាស៊ីតអាមីណូ។ បានពិពណ៌នា (1883) ការផ្លាស់ប្តូរនៃ glycine ester ទៅ glycyl-glycine-diketopiperazine ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានទទួលបរិវេណដែលជារចនាសម្ព័ន្ធដែលគាត់មិនអាចបកស្រាយបានហើយបានហៅវាថា "មូលដ្ឋាន biuret" ។ បានត្រួសត្រាយផ្លូវដំបូងដល់ការសំយោគ polypeptides ។ បានបង្កើត (1888) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន hydrochloride នៃ ester ethyl នៃ glycine ដោយសកម្មភាពនៃជាតិអាល់កុលដាច់ខាតនិងអ៊ីដ្រូសែនក្លរួនៅលើ glycine ។ សំយោគ triazoles, tetrazoles និងអាស៊ីត azides ។ គាត់បានស្នើ (1890) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន amines បឋមដោយការរៀបចំឡើងវិញនៃអាស៊ីត carboxylic azides ទៅជា isocyanates បន្តដោយ hydrolysis (ប្រតិកម្ម Curtius) ។ គាត់ក៏បានរកឃើញផងដែរ (1891) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបាន diarylacetylenes ពី hydrazones នៃ a-diketones ដោយសកម្មភាពនៃអុកស៊ីដបារតដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់ផងដែរ។ សំយោគ (1904) g-benzoylbutyric និង b-benzoylisobutyric អាស៊ីត benzoylurea និង benzoylserine ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃការសំយោគសរីរាង្គ។

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានកសិកម្ម St. Petersburg (1871)។ រហូតដល់ឆ្នាំ 1910 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានដូចគ្នា (ពីឆ្នាំ 1877 - វិទ្យាស្ថានព្រៃឈើ; ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1902) ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍនៃការសំយោគសរីរាង្គ។ បានទទួល (1873) diphenyl និងមួយចំនួននៃដេរីវេរបស់វា។ បានស៊ើបអង្កេត (1875) លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបំប្លែង bromvinyl ទៅ acetylene ។ គាត់បានរកឃើញ (1881) ប្រតិកម្មនៃជាតិទឹកកាតាលីករនៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylenic ជាមួយនឹងការបង្កើតសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកកាបូនអ៊ីដ្រាត ជាពិសេសការបំប្លែងអាសេទីលលីនទៅជាអាសេតាល់ដេអ៊ីតនៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិលបារត (ប្រតិកម្ម Kucherov) ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផលិតឧស្សាហកម្មនៃអាស៊ីតអាសេតាល់ដេអ៊ីតនិងអាស៊ីតអាសេទិក។ គាត់បានបង្ហាញ (1909) ថាការផ្តល់ជាតិទឹកនៃអ៊ីដ្រូកាបូនអាសេទីលិកក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិលម៉ាញ៉េស្យូម ស័ង្កសី និងកាដមីញ៉ូម។ បានស៊ើបអង្កេតយន្តការនៃប្រតិកម្មនេះ។ គាត់បានបង្កើតការបង្កើតកម្រិតមធ្យមនៃស្មុគស្មាញសរីរាង្គដោយសារតែអន្តរកម្មមិនពេញលេញនៃអាតូមដែកអំបិល និងអាតូមកាបូនដែលមានចំណងបីដង។ សមាគមរូបវិទ្យា និងគីមីរុស្ស៊ីបានបង្កើត (1915) រង្វាន់ M.G. Kucherov សម្រាប់អ្នកគីមីវិទ្យាថ្មីថ្មោង។

ឡាដិនប៊ឺក អាល់ប៊ឺត (២.VII.១៨៤ - ១៥.VIII.១៩១១)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់ និងជាប្រវត្តិវិទូគីមីវិទ្យា។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1863) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ R. W. Bunsen និងរូបវិទូអាល្លឺម៉ង់ G. R. Kirchhoff ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (1863-1864) បន្ទាប់មកនៅសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (1865) និងសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីសជាមួយ S. A. Wurtz (1866-1867) ។ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1868-1872) សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យនៅ Kiel (1872-1889) និង Breslau (1889-1909) ។

ការងារនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធ និងការសំយោគអាល់កាឡូអ៊ីត ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គនៃស៊ីលីកុន និងសំណប៉ាហាំង និងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ Pyridine ត្រូវបានទទួល (1885) ដោយសកម្មភាពនៃប៉ូតាស្យូម cyanide នៅលើដេរីវេនៃ 1,3-dihalogen នៃ propane ។ បានអនុវត្ត (1886) ការសំយោគដំបូងនៃអាល់កាឡូអ៊ីតធម្មជាតិ - coniine (ផ្អែកលើ a-methyl-pyridine) ។ ដោយប្រកែកជាមួយ F. A. Kekule គាត់បានស្នើ (1869) នូវរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ prismatic សម្រាប់ benzene ។ បានបង្កើតសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុង benzene និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ អូ-, ម- និង ទំ- ជំនួស។ បានបង្កើតរូបមន្តអូហ្សូន 3. Scopalamin គឺជាថ្នាំដំបូងគេដែលត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ។ គាត់បានស្នើ (1885) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកាត់បន្ថយសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកជាតិអាល់កុល (វិធីសាស្ត្រ Ladenburg) ដែលប្រាំឆ្នាំមុន (1880) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ A. N. Vyshnegradsky ។ អ្នកនិពន្ធសៀវភៅ ការបង្រៀនអំពីប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យាពី Lavoisier ដល់ពេលវេលារបស់យើង (ការបកប្រែជាភាសារុស្សី ឆ្នាំ 1917)។

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

គីមីវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ សមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Bavarian (តាំងពីឆ្នាំ 1854) ជាប្រធានរបស់ខ្លួនតាំងពីឆ្នាំ 1859។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (1820) និង Erlangen (តាំងពីឆ្នាំ 1821) ។ គាត់ក៏បានសិក្សានៅ Sorbonne ក្រោម J.L. ហ្គេ-លូសាក់។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1824 គាត់បានបង្រៀននៅសកលវិទ្យាល័យ Giessen ចាប់ពីឆ្នាំ 1852 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ នៅឆ្នាំ 1825 គាត់បានរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនៅ Giessen ជាកន្លែងដែលអ្នកគីមីវិទ្យាឆ្នើមជាច្រើនបានធ្វើការ។

ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសជាចម្បងទៅលើគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ នៅក្នុងការសិក្សាអំពី fulminates (អំបិលនៃអាស៊ីតផ្ទុះ) គាត់បានរកឃើញ (1823 រួមជាមួយ F. Wöhler) isomerism ដោយចង្អុលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នានៃ fulminates និងអំបិលនៃអាស៊ីត cyanic ដែលមានសមាសភាពដូចគ្នា។ បានទទួលជាលើកដំបូង (1831 ដោយឯករាជ្យពីគីមីវិទូបារាំង E. Soubeyran) chloroform ។ រួមគ្នាជាមួយWöhlerគាត់បានបង្កើតឡើង (1832) ថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរីអាស៊ីត benzoic - benzaldehyde - benzoyl chloride - benzoyl sulfide ដែលជាក្រុមដូចគ្នា (C 6ហ 5CO) ឆ្លងកាត់មិនផ្លាស់ប្តូរពីបរិវេណមួយទៅបរិវេណមួយទៀត។ ក្រុមនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយពួកគេថា benzoyl ។ នៅក្នុងអត្ថបទ "នៅលើរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃអេធើរនិងសមាសធាតុរបស់វា" (1834) គាត់បានចង្អុលបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃរ៉ាឌីកាល់អេទីលដែលឆ្លងកាត់មិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរីអាល់កុល - អេធើរ - អេទីលក្លរីត - អាស៊ីតនីទ្រីក - អាស៊ីត benzoic ester ។ ស្នាដៃទាំងនេះបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតទ្រឹស្តីរ៉ាឌីកាល់។ រួមគ្នាជាមួយ Wöhler គាត់បានបង្កើត (1832) រូបមន្តត្រឹមត្រូវសម្រាប់អាស៊ីត benzoic ដោយកែតម្រូវនូវអ្វីដែលបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1814 ដោយ J. Ya. Berzelius ។ បានបើក (1832) ក្លរ។ ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង (1831 -1833) វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់បរិមាណនៃកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1832) សមាសភាពនិងអត្តសញ្ញាណនៃអាស៊ីតឡាក់ទិក។ គាត់បានរកឃើញ (1835) acetaldehyde (ស្នើពាក្យ "aldehyde" ជាលើកដំបូង) ។ បានទទួល (1836) អាស៊ីត mandelic ពី benzaldehyde និងអ៊ីដ្រូសែន cyanide ។ នៅឆ្នាំ 1837 រួមជាមួយ Wöhler គាត់បានបំបែកអាមីហ្គាដាលីនពីប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់ទៅជា benzaldehyde អាស៊ីត hydrocyanic និងស្ករ ហើយបានចាប់ផ្តើមសិក្សា benzaldehyde ។ នៅក្នុងអត្ថបទកម្មវិធីរួមគ្នាជាមួយ J. B. A. Dumas "នៅលើស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" (1837) គាត់បានកំណត់វាជា "គីមីសាស្ត្រនៃរ៉ាឌីកាល់ស្មុគស្មាញ" ។ ដោយបានសិក្សា (1838) សមាសភាពនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ tartaric, malic, citric, mandelic, quinic, camphoric និងអាស៊ីតផ្សេងទៀត គាត់បានបង្ហាញ (1838) ថាម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតសរីរាង្គមិនមានធាតុទឹក ដូចដែលបានស្នើដោយ dualistic ទ្រឹស្តី។ កំណត់ អាស៊ីតសរីរាង្គជាសមាសធាតុដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអំបិលដោយជំនួសអ៊ីដ្រូសែនដោយលោហៈ។ បានចង្អុលបង្ហាញថាអាស៊ីតអាចជាមួយ, ពីរ- និង tribasic, បានស្នើឱ្យចាត់ថ្នាក់នៃអាស៊ីតយោងទៅតាមមូលដ្ឋានរបស់វា។ បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃអាស៊ីត polybasic ។ រួមគ្នាជាមួយ E. Micherlich គាត់បានបង្កើត (1834) រូបមន្តជាក់ស្តែងនៃអាស៊ីតអ៊ុយរិក។ រួមគ្នាជាមួយ Wöhler គាត់បានសិក្សា (1838) អាស៊ីត uric និង benzenehxacarboxylic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ អាល់កាឡូអ៊ីដែលត្រូវបានស៊ើបអង្កេត - quinine (1838), cinchonine (1838), morphine (1839), coniine (1839) ។ បានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1839) គីមីវិទ្យានៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ បានរកឃើញ (1846) អាស៊ីតអាមីណូ tyrosine ។ គាត់បានស្នើឱ្យបែងចែកផលិតផលអាហារទៅជាខ្លាញ់ កាបូអ៊ីដ្រាត និងប្រូតេអ៊ីន។ បានរកឃើញថា ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតបម្រើជាឥន្ធនៈមួយប្រភេទសម្រាប់រាងកាយ។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យា។ បានស្នើ (1840) ទ្រឹស្តីនៃអាហាររូបត្ថម្ភរ៉ែនៃរុក្ខជាតិ។ គាត់បានដាក់ចេញ (1839) ទ្រឹស្តីដំបូងនៃកាតាលីករ ដោយសន្មត់ថាកាតាលីករស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអស្ថិរភាព (ការរលួយ ការរលួយ) និងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នានៅក្នុងភាពស្និទ្ធស្នាលរវាងផ្នែកធាតុផ្សំនៃសមាសធាតុ។ នៅក្នុងទ្រឹស្ដីនេះ ជាលើកដំបូង ការចុះខ្សោយនៃភាពស្និទ្ធស្នាលអំឡុងពេលកាតាលីករត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ អភិវឌ្ឍ វិធីសាស្រ្តបរិមាណគីមីវិទ្យាវិភាគ (ការវិភាគឧស្ម័ន។ រចនាឧបករណ៍ដើមសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិភាគ។ បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យាដ៏ធំមួយ។ បានបង្កើត (1832) ទិនានុប្បវត្តិ។ "Annalen der Pharmazie" (ពីឆ្នាំ 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ Liebig ពីឆ្នាំ 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie") ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៣០)។

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសកលវិទ្យាល័យ Göttingen (Doctor of Philosophy, 1862)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ បន្ទាប់មកនៅ Karlsruhe, Halle និង Heidelberg (សាស្រ្តាចារ្យតាំងពីឆ្នាំ 1870)។ នៅឆ្នាំ 1871 - 1904 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Königsberg ។

ការងារសំខាន់គឺទាក់ទងទៅនឹងការសិក្សាអំពីអាល់កាឡូអ៊ីត (អាត្រូភីន កូកាអ៊ីន) ក៏ដូចជា hydroxylamine និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ បានស្នើ (1862) រូបមន្តជាក់ស្តែងសម្រាប់កូកាអ៊ីន។ គាត់បានរកឃើញ (1865) hydroxylamine ដែលគាត់ទទួលបានក្នុងទម្រង់ជា hydrochloride ដោយកាត់បន្ថយ ethyl nitrate ជាមួយនឹងសំណប៉ាហាំង និង អាស៊ីត hydrochloric. បានបើក (1872) ប្រតិកម្មនៃការរៀបចំឡើងវិញនៃអាស៊ីត hydroxamic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់ពួកគេជាមួយនឹងការបង្កើត isocyanates (ប្រតិកម្ម Lossen) ។

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

អ្នកគីមីវិទ្យាអង់គ្លេស សមាជិកនៃ Royal Society of London (តាំងពីឆ្នាំ 1914)។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសកណ្តាលនៅទីក្រុងឡុងដ៍ (1889) ។ នៅឆ្នាំ 1896-1913 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះជាជំនួយការរបស់ G. E. Armstrong ហើយក្នុងពេលតែមួយចាប់ពីឆ្នាំ 1904 គាត់បានបង្រៀននៅវិទ្យាស្ថានគរុកោសល្យ Westminster ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1913 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រមួយនៅទីក្រុងឡុងដ៍ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1920 - នៅសាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសកម្មភាពអុបទិកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1899) ដែលដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំថ្មីៗនៃ nitrocamphor ផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពអុបទិករបស់វាតាមពេលវេលា ពោលគឺបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃ polarimetry ។ ការស៊ើបអង្កេត tautomerism ។ អ្នកនិពន្ធម្នាក់នៃទ្រឹស្តី protolytic នៃតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន (1928 ស្ទើរតែដំណាលគ្នាជាមួយ J. N. Bronsted) យោងទៅតាមដែលអាស៊ីតនីមួយៗគឺជាអ្នកបរិច្ចាគប្រូតុង។ ប្រធានសមាគមហ្វារ៉ាដេយ (១៩២៨-១៩៣០)។

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

គីមីវិទ្យារូបវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃសហរដ្ឋអាមេរិក (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1913)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Harvard (1896) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះរហូតដល់ឆ្នាំ 1900 ក្នុងឆ្នាំ 1901-1903 និង 1906-1907។ នៅឆ្នាំ 1900-1901 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ក្រោម V.F. Ostwald និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ក្រោម W. F. Nernst ។ នៅឆ្នាំ 1904-1905 គាត់គឺជាអ្នកគ្រប់គ្រងនៃសភាទម្ងន់ និងវិធានការ និងជាគីមីវិទូនៅក្នុងការិយាល័យវិទ្យាសាស្ត្រនៅទីក្រុងម៉ានីល (ហ្វីលីពីន)។ នៅឆ្នាំ 1907-1912 សាស្រ្តាចារ្យជំនួយ បន្ទាប់មកសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts ក្នុងទីក្រុង Cambridge ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1912 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ California នៅ Berkeley ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ វរសេនីយ៍ឯកនៅក្នុងសេវាកម្មគីមីរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តការពារប្រឆាំងនឹងឧស្ម័នពុល) ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺផ្តោតលើទែម៉ូឌីណាមិកគីមី និងទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធរូបធាតុ។ បានកំណត់ថាមពលដោយឥតគិតថ្លៃនៃសមាសធាតុជាច្រើន។ បានណែនាំ (1907) គំនិតនៃសកម្មភាពទែរម៉ូឌីណាមិក។ គាត់បានបញ្ជាក់ពីការបង្កើតច្បាប់នៃសកម្មភាពដ៏ធំដែលស្នើឡើងដោយ K. M. Guldberg និង P. Waage ។ បានបង្កើត (1916) ទ្រឹស្តីនៃការផ្សារភ្ជាប់គីមី covalent ។ គោលគំនិតរបស់គាត់អំពីគូអេឡិចត្រុងទូទៅបានបង្ហាញឱ្យឃើញនូវផ្លែផ្កាសម្រាប់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បាន​ស្នើ (1926​) ទ្រឹស្តីថ្មី។អាស៊ីតជាអ្នកទទួលគូអេឡិចត្រុង និងមូលដ្ឋានជាអ្នកផ្តល់គូអេឡិចត្រុង។ បានណែនាំ (1929) ពាក្យ "photon" ។ រួមគ្នាជាមួយ R. Macdonald និង F. Spedding គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបានទឹកធ្ងន់ (1933) ។ សមាជិកកិត្តិយសបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1942) ។

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅ Marburg (រហូតដល់ឆ្នាំ 1899), Berlin (1899-1902) និងសាកលវិទ្យាល័យ Basel (1902-1903; PhD, 1903) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1904 គាត់បានបង្រៀននៅ Göttingen (សាស្រ្តាចារ្យពីឆ្នាំ 1911) ចាប់ពីឆ្នាំ 1919 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Frankfurt ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1927 សាស្រ្តាចារ្យនិងជានាយកវិទ្យាស្ថានឱសថនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង។

ការស្រាវជ្រាវសំខាន់ទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គសំយោគ។ គាត់បានញែកចេញជាទម្រង់គ្រីស្តាល់ glycosides cardiac ពី foxglove និង strophanthus ។ គាត់បានរកឃើញ (1912) ប្រតិកម្មនៃការជំនួសអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងក្រុម aminomethyl នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ formaldehyde និងអាម៉ូញាក់ ក៏ដូចជា amines ឬអំបិល hydrochloride របស់ពួកគេ (ប្រតិកម្ម Mannich) ។ អស់រយៈពេល 30 ឆ្នាំគាត់បានសិក្សាពីលទ្ធភាពនៃការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃប្រតិកម្មនេះ។ សំយោគមួយចំនួនធំនៃ ketones អាមីណូ និងអាមីណូអាល់កុល ប្រើអាមីណូអាល់កុលដើម្បីរៀបចំ esters ទំ- អាស៊ីតអាមីណូបេនហ្សូអ៊ីក។ បានស៊ើបអង្កេតលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ esters ទាំងនេះជាថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់។

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1860) ហើយតាមការស្នើសុំរបស់ A. M. Butlerov ត្រូវបានទុកចោលនៅសាកលវិទ្យាល័យជាជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅឆ្នាំ 1865-1867 ដើម្បីរៀបចំសម្រាប់សកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈគាត់បានធ្វើដំណើរអាជីវកម្មនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំងទីក្រុង Munich ទីក្រុង Leipzig ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A. Bayer, R. Erlenmeyer និង A. Kolbe ។ នៅឆ្នាំ 1867-1871 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1869) នៅឆ្នាំ 1871-1873 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk នៅ Odessa ក្នុងឆ្នាំ 1873-1904 - នៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ។

ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ទ្រឹស្តីគីមីសរីរាង្គ សំយោគសរីរាង្គ និងគីមីឥន្ធនៈ។ បានទទួល (1862-1867) ទិន្នន័យថ្មីស្តីពី isomerism នៃជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតខ្លាញ់ បានរកឃើញអុកស៊ីដនៃអ៊ីដ្រូកាបូន olefinic មួយចំនួន និងជាលើកដំបូងដែលបានសំយោគដេរីវេនៃ halogen និង hydroxy នៃ isomers អាស៊ីត butyric ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងនេះបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ទ្រឹស្តីរបស់គាត់អំពីឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃអាតូមដែលជាខ្លឹមសារសំខាន់នៃទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ ច្បាប់បង្កើត (1869) ស្តីពីទិសដៅនៃប្រតិកម្មនៃការជំនួស ការលុបបំបាត់ ការបន្ថែមចំណងទ្វេ និង isomerization អាស្រ័យលើសារធាតុគីមី។ រចនាសម្ព័ន្ធ (ច្បាប់របស់ Markovnikov) ។ គាត់បានបង្ហាញពីលក្ខណៈពិសេសនៃចំណងទ្វេ និងបីនៅក្នុងសមាសធាតុមិនឆ្អែត ដែលមានកម្លាំងខ្លាំងជាងរបស់ពួកគេទាក់ទងនឹងចំណងធម្មតា ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងសមមូលនៃចំណងសាមញ្ញពីរ និងបីទេ។ រួមគ្នាជាមួយ G. A. Krestovnikov គាត់គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលបានសំយោគអាស៊ីត cyclobutane dicarboxylic (1879) ។ គាត់បានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1880) ពីសមាសភាពនៃប្រេង ដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។ បានបើក (1883) ថ្នាក់ថ្មី។សារធាតុសរីរាង្គ - naphthenes ។ គាត់បានបង្ហាញថា រួមជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូកាបូន hexahydrobenzene របស់ Vreden មានអ៊ីដ្រូកាបូននៃស៊េរី cyclopentane, cycloheptane និង cycloalkanes ផ្សេងទៀត។ គាត់បានបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃវដ្តជាមួយនឹងចំនួនអាតូមកាបូនពី 3 ទៅ 8; បានទទួលជាលើកដំបូង (1889) suberon; បានបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរ isomeric ទៅវិញទៅមកនៃវដ្តក្នុងទិសដៅនៃការកើនឡើងនិងការថយចុះចំនួនអាតូមនៅក្នុងសង្វៀន; បានរកឃើញ (1892) ប្រតិកម្មដំបូងនៃ isomerization នៃអ៊ីដ្រូកាបូនស៊ីក្លូជាមួយនឹងការថយចុះនៃវដ្ត (cycloheptane ទៅ methylcyclohexane) ។ បានណែនាំបច្ចេកទេសពិសោធន៍ថ្មីជាច្រើនសម្រាប់ការវិភាគ និងការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសិក្សាពីការបំប្លែងសារធាតុ naphthenes ទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ី (១៨៦៨) ។

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង (រហូតដល់ឆ្នាំ 1901) និងសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (PhD, 1903) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1903 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ពីឆ្នាំ 1922 សាស្រ្តាចារ្យ និងជានាយកវិទ្យាស្ថាន Königsberg គីមីវិទ្យា ពីឆ្នាំ 1928 សាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យ Marburg ។ ស្នាដៃសំខាន់របស់គាត់គឺទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គសំយោគ។ បានបំភ្លឺ (1922) យន្តការនិងបង្ហាញពីលក្ខណៈទូទៅនៃការរៀបចំឡើងវិញ camphene នៃប្រភេទទីមួយ (ការរៀបចំឡើងវិញ Wagner-Meerwein); បានទទួល និងពណ៌នា bicyclononane ។ រួមគ្នាជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង A. Verley គាត់បានរកឃើញ (1925) ការកាត់បន្ថយការជ្រើសរើសនៃ aldehydes និង ketones ទៅនឹងជាតិអាល់កុលដោយសកម្មភាពនៃជាតិអាល់កុល isopropyl នៅក្នុងវត្តមាននៃ isopropoxide អាលុយមីញ៉ូម។ ចាប់តាំងពីអ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ W. Ponndorf ធ្វើការក្នុងទិសដៅដូចគ្នាក្នុងពេលតែមួយ (1926) ប្រតិកម្មត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមពួកគេ (ប្រតិកម្ម Meerwein-Ponndorf-Werley) ។ បានស៊ើបអង្កេត (1927) ភាពស្មុគស្មាញនៃអេឡិចត្រូលីតខ្សោយដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មនៃការបង្កើតអំបិល oxonium សរីរាង្គជាមួយនឹងហ្វ្លុយអូរី bromine, ក្លរួអាលុយមីញ៉ូម។ល។ ការសិក្សាទាំងនេះរបស់ Meerwein ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការចាប់ផ្តើមនៃទ្រឹស្តីនៃអ៊ីយ៉ុងកាបូន។ គាត់បានរកឃើញ (1939) អន្តរកម្មនៃ aryldiazonium halides ជាមួយសមាសធាតុមិនឆ្អែត [កាតាលីករ - អំបិលទង់ដែង (I) ឬទង់ដែង (II)] ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតផលិតផលនៃការបន្ថែមរ៉ាឌីកាល់ aryl និងអាតូម halogen ទៅជាចំណងច្រើន (ប្រតិកម្ម Meerwein) ។ របកគំហើញនេះបានផ្តល់នូវទិសដៅថ្មីមួយនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃគោលលទ្ធិនៃកាតាលីករដែលហៅថា "cuprocatalysis" ។

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (Ph.D., 1866)។ ការអប់រំកាន់តែប្រសើរឡើងនៅសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (1868-1871) ។ នៅឆ្នាំ 1871 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាពហុបច្ចេកទេស Stuttgart ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (1872-1885), Göttingen (1885-1889) និងសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889) ។

ការងារសំខាន់ - ក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1870) រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត salicylic ។ ដោយសកម្មភាពនៃប្រាក់នីទ្រីតនៅលើអាល់គីល halides គាត់ទទួលបាន (1872) សមាសធាតុ aliphatic nitro (ប្រតិកម្ម Meyer) ។ បានបង្កើតឡើងថាសកម្មភាពនៃអាស៊ីត nitrous នៅលើ nitrocompounds បឋមត្រូវបានបង្កើតឡើង nitrolic ទៅអ្នក។ បានបើក (1882) សារធាតុថ្មីមួយដែលគាត់ហៅថា thiophene; បានសិក្សា St. thiophene និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ បានបើក (1882) ប្រតិកម្មនៃ aldehydes និង ketones ជាមួយ hydroxylamine ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងដែលទទួលបាន (1883) និងសិក្សា oximes បានផ្តល់ការពន្យល់អំពី stereochemistry នៃ oximes និងបានណែនាំ (1888) ពាក្យ "stereochemistry" ចូលទៅក្នុងវិទ្យាសាស្រ្ត។ បានបើក (1894) រួមគ្នាជាមួយនឹងសមាសធាតុអ៊ីយ៉ូដក្រអូប L. Gutterman; បានបង្កើតពាក្យ "onium" សមាសធាតុ។ សំយោគ (1894) diphenyliodonium hydroxide ។ បានណែនាំគំនិត (1894) នៃ "ការលំបាកលំហ" នៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ esterification អូ- ជំនួសអាស៊ីត arenecarboxylic ។ បានបង្កើត (1878) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ដង់ស៊ីតេនៃចំហាយទឹកដែលដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1897) ។

Meyer Kurt Heinrich (ថ្ងៃទី 29 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1883 ដល់ថ្ងៃទី 14 ខែមេសា ឆ្នាំ 1952)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ កើតនៅ Dorpat (ឥឡូវ Tartu អេស្តូនី) ។ បាន​សិក្សា​នៅ Marburg, Freiburg និង Leipzig (PhD, 1907) universities ។ គាត់បានបន្តការសិក្សារបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1908 នៅសាកលវិទ្យាល័យ College London ។ នៅឆ្នាំ 1909-1913 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ - សេវា​យោធា. បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សា - ម្តងទៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1917) នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1921 នាយកនៃមន្ទីរពិសោធន៍រោងចក្រកណ្តាលនៃក្រុមហ៊ុន BASF នៅទីក្រុង Ludwigshafen (នៅឆ្នាំ 1926 ក្រុមហ៊ុននេះបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងកង្វល់របស់ I.G. Farbenindustry) ។ នៅឆ្នាំ 1932 ដោយហេតុផលនយោបាយ គាត់បានធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ទៅប្រទេសស្វីស ហើយបានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យហ្សឺណែវ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគសរីរាង្គ និងគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលធម្មជាតិ។ គាត់បានញែក (1911) នូវទម្រង់អេណុលសុទ្ធនៃ acetoacetic ester ដោយការចម្រាញ់នៃល្បាយលំនឹងនៅក្នុងឧបករណ៍រ៉ែថ្មខៀវ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគនៃល្បាយ tautomeric ដោយផ្អែកលើការពិតដែលថាមានតែទម្រង់ enol ប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយ bromine នៅ 0 ។ អូ S. បានបើកប្រតិកម្មជាច្រើននៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអំបិល diazonium ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការសំយោគ formalin (ពីកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត) និង phenol (ដោយ hydrolysis នៃ chlorobenzene) ។ ដោយប្រើ វិធីសាស្រ្តរាងកាយសិក្សារួមគ្នាជាមួយ G. F. Mark រចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលុយឡូស សូត្រ ម្សៅ ប្រូតេអ៊ីន កៅស៊ូធម្មជាតិ។ គាត់បានស្នើរូបមន្តនៃ amylopectin ។ ជ្រើសរើសដំបូង (1934) អា​សី​ុ​ត​អ៊ី​យ៉ា​លូ​រូ​នី​ចពីរាងកាយ vitreous នៃភ្នែក។ បានសិក្សាការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសំយោគ។

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃសហរដ្ឋអាមេរិក (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889)។ គាត់បានសិក្សានៅ Berlin (1871, 1875-1878, with A.V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, with R. V. Bunsen) និង Paris (1879, with S. A. Wurtz) universities ។ នៅឆ្នាំ 1881 គាត់បានត្រលប់ទៅសហរដ្ឋអាមេរិកវិញ។ នៅឆ្នាំ 1881-1889 និង 1894-1907 សាស្រ្តាចារ្យនៅមហាវិទ្យាល័យ Tufts នៅបូស្តុន។ ពីឆ្នាំ 1907 នៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts ក្នុងទីក្រុង Cambridge ក្នុងឆ្នាំ 1912-1936 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Harvard ។ ផ្នែកសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់របស់គាត់នៅញូតុន (សហរដ្ឋអាមេរិក)។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុដែលមានក្រុមមេទីលីនប្រតិកម្ម។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1877) រួមជាមួយ 3. Gabriel ថា phthalic anhydride អាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម Perkin ជាសមាសធាតុកាបូន។ សំយោគ (1881) monomethyl ester នៃ glycoside ធម្មជាតិ - arbutin ។ គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មនៃការទទួលបាន acetylated O-aryl glycosides ដោយអន្តរកម្មនៃ a-acetylhalogenose ជាមួយប៉ូតាស្យូម phenolate (1879) ក៏ដូចជាប្រតិកម្មនៃការបន្ថែម nucleophilic នៃសារធាតុជាមួយនឹងក្រុមមេទីលដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងចំណង C=C ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងវត្តមាន។ មូលដ្ឋាន (1887) ។ ដំណើរការទាំងពីរនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រតិកម្ម Michael ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍លើការបន្ថែម bromine និង hydrogen halides ទៅនឹងអាស៊ីត maleic, fumaric និង acetylenedicarboxylic គាត់បានបង្ហាញ (1892-1895) លទ្ធភាពនៃការបន្ថែមទៅ ត្រេកត្រអាល។-ទីតាំង។ ការស៊ើបអង្កេតទិសដៅនៃការបំបែកនៃ ROR "ប្រភេទ esters នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីត hydroiodic គាត់បានអនុវត្តលក្ខខណ្ឌដែល RI និង R" OH ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1906) ។ សំយោគ (1933) អាស៊ីត paraconic ដោយអន្តរកម្មនៃ paraformaldehyde និងអាស៊ីត carboxysuccinic ។

Nemtsov Mark Semenovich (កើត 23.XI.1900)

អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀត។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Leningrad (1928) ។ នៅឆ្នាំ 1928-1941 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានរដ្ឋនៃសម្ពាធខ្ពស់នៅ Leningrad រហូតដល់ឆ្នាំ 1963 - នៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវទាំងអស់របស់រុស្ស៊ីនៃកៅស៊ូសំយោគ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1963 - នៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវទាំងអស់រុស្ស៊ីនៃដំណើរការគីមីឥន្ធនៈនៅ Leningrad ។ ការងារសំខាន់របស់គាត់ទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គឧស្សាហកម្ម។ បានចូលរួម (1930-1941) ក្នុងការបង្កើតវិធីសាស្រ្តបច្ចេកទេសសម្រាប់ hydrotreating និងបំផ្លិចបំផ្លាញ hydrogenation នៃ hydrocarbons ធ្ងន់។ រួមគ្នាជាមួយ R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov និង P.G. Sergeev បានបង្កើត (1949) ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការផលិតអាសេតូន និង phenol ពី benzene និង propylene តាមរយៈ cumene (វិធីសាស្ត្រ cumene) ដែលបានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ a-methylstyrene ដោយការកត់សុីអាល់កាឡាំងនៃ isopropylbenzene (1953), isoprene ពី isobutylene និង formaldehyde (1964) ។ បានបើក (1961) ប្រតិកម្មនៃការមិនសមាមាត្រនៃ rosin នៅលើកាតាលីករស្ថានី។ រង្វាន់លេនីន (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀត អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៤៣) ប្រធានបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (១៩៥១-១៩៦១) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1922) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1922 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1935 សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1948-1951 សាកលវិទ្យាធិការ) ។ នៅឆ្នាំ 1939-1954 នាយកវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1954 ជានាយកវិទ្យាស្ថានសមាសធាតុសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។

ការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ (1929) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានសមាសធាតុ organomercury ដោយការរលាយនៃអំបិល diazonium ទ្វេរដង និង halides លោហៈ ក្រោយមកបានពង្រីកដល់ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គនៃលោហៈធ្ងន់ជាច្រើន (វិធីសាស្ត្រ diazo របស់ Nesmeyanov) ។ បង្កើត (1945) ភាពទៀងទាត់នៃទំនាក់ទំនងរវាងទីតាំងនៃលោហៈនៅក្នុងប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់ និងសមត្ថភាពបង្កើតសមាសធាតុសរីរាង្គ។ បានបង្ហាញ (1940-1945) ថាផលិតផលនៃការបន្ថែមអំបិលនៃលោហធាតុធ្ងន់ទៅសមាសធាតុ unsaturated គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គ covalent (សមាសធាតុពាក់កណ្តាលស្មុគស្មាញ) ។ រួមគ្នាជាមួយ M. I. Kabachnik គាត់បានបង្កើតគំនិតថ្មីជាមូលដ្ឋានអំពីប្រតិកម្មពីរនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃធម្មជាតិដែលមិនមែនជាស្វ័យប្រវត្តិ។ រួមគ្នាជាមួយ Freidlina គាត់បានសិក្សា (1954-1960) telomerization រ៉ាឌីកាល់ និងបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ a, w-chloroalkanes ដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋានដែលអន្តរការីត្រូវបានគេទទួលបានដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតសារធាតុប៉ូលីម៊ែរបង្កើតជាតិសរសៃ សារធាតុប្លាស្ទិក និងសារធាតុរំលាយ។ . ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់ វិស័យនៃសមាសធាតុ "សាំងវិច" នៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរ ជាពិសេសដេរីវេនៃ ferrocene ត្រូវបានបង្កើតឡើង (តាំងពីឆ្នាំ 1952)។ បានរកឃើញ (1960) បាតុភូតនៃ metallotropy - ការផ្ទេរបញ្ច្រាសនៃសំណល់សរីរាង្គរវាងក្រុម oxy និង nitroso ទំ- នីត្រូសូហ្វេណុល។ បានដាក់ (1962) មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការស្រាវជ្រាវថ្មីមួយ - ការបង្កើតផលិតផលអាហារសំយោគ។

វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយមពីរដង (1969, 1979) ។ រង្វាន់លេនីន (1966) រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1943) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ មេដាយមាសជូនពួកគេ។ M.V. បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Lomonosov នៃសហភាពសូវៀត (ឆ្នាំ ១៩៦២) ។ វិទ្យាស្ថាននៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃសហរដ្ឋអាមេរិក (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1904)។ កើតនៅ Herisau (ស្វីស) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Harvard (1884) ។ គាត់បានបន្តការសិក្សារបស់គាត់នៅសកលវិទ្យាល័យ Munich ក្រោមការណែនាំរបស់ A. von Bayer ។ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Purdue (1887-1889), សាកលវិទ្យាល័យ Clark (1889-1892) និង សាកលវិទ្យាល័យឈីកាហ្គោ (1892-1915).

ការស្រាវជ្រាវសំខាន់ទាក់ទងនឹងការសំយោគសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ (1894) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត aldehydes និង ketones នៅក្នុងអន្តរកម្មនៃអំបិលសូដ្យូមនៃ nitroalkanes បឋមឬបន្ទាប់បន្សំជាមួយនឹងលើសពីអាស៊ីតរ៉ែត្រជាក់ (ប្រតិកម្ម Nef) ។ គាត់បានស្នើ (1897) អត្ថិភាពនៃ carbenes ។ បានបង្ហាញថាសូដ្យូមនៅក្នុងអេធើរគឺជាភ្នាក់ងារ dehydrohalogenating សកម្ម។ បានស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលនៃអាល់កាឡាំង និងភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មលើជាតិស្ករ។ កំណត់អត្តសញ្ញាណ និងពិពណ៌នា ប្រភេទផ្សេងៗអាស៊ីតស្ករ។ ខ្ញុំបានរកឃើញលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៅក្នុងលក្ខណៈនៃលំនឹងនៃ keto-enol tautometry ។ គាត់បានរកឃើញ (1899) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានជាតិអាល់កុល acetylenic ដោយបន្ថែម acetylenides លោហៈទៅ ketones ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាសិល្បៈ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1891)។

Perkin William Henry (ជាន់ខ្ពស់) (ថ្ងៃទី 12 ខែមីនា ឆ្នាំ 1838 ដល់ថ្ងៃទី 14 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 1907)

អ្នកគីមីសរីរាង្គ និងឧស្សាហ៍កម្មអង់គ្លេស។ នៅឆ្នាំ 1853-1855 គាត់បានសិក្សានៅ Royal College of Chemistry នៅទីក្រុងឡុងដ៍ជាមួយ A.V. Hoffmann ពីឆ្នាំ 1855 - ជំនួយការរបស់គាត់។ គាត់ធ្វើការជាចម្បងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីថ្នាំជ្រលក់សំយោគ។ បានព្យាយាម (1856) ដើម្បីសំយោគ quinine; ដាច់ឆ្ងាយពីទឹកភ្លៀងងងឹតដែលបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃ aniline ជាមួយប៉ូតាស្យូម bichromate ថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ស្វាយ (mouveine) - មួយនៃថ្នាំលាបសំយោគដំបូង។ គាត់បានប៉ាតង់វិធីសាស្រ្តនេះ (ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលំបាកមួយចំនួនចាប់តាំងពីអ្នកដាក់ពាក្យសុំមានអាយុត្រឹមតែ 18 ឆ្នាំ) ហើយបានរៀបចំការផលិត mauveine នៅក្នុងរោងចក្រដែលបានសាងសង់ដោយការចំណាយរបស់ឪពុករបស់គាត់។ នៅទីនេះគាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន aniline ពី nitrobenzene ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិទ្យាជាច្រើននិងបានបង្កើតឧបករណ៍ថ្មី។ គាត់បានស្នើ (1868) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបាន alizarin ពីផលិតផល tar ធ្យូងថ្ម ហើយបានចាប់ផ្តើម (1869) ការផលិតថ្នាំជ្រលក់នេះ។ គាត់បានរកឃើញ (1868) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានអាស៊ីត cinnamic ជំនួសដោយការ condensation នៃ aldehydes ក្រអូបជាមួយនឹង anhydrides អាស៊ីត carboxylic នៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋាន (ប្រតិកម្មរបស់ Perkin) ។ ដោយប្រើប្រតិកម្មនេះបានសំយោគ (1877) coumarin និងអាស៊ីត cinnamic ។ នៅឆ្នាំ 1874 គាត់បានលក់រោងចក្រនេះ ហើយបានចូលរួមផ្តាច់មុខនៅក្នុង ការងារស្រាវជ្រាវនៅឯមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់នៅ Sodbury ។ នៅឆ្នាំ 1881 គាត់បានចាប់អារម្មណ៍លើបាតុភូតនៃការបង្វិលនៃរាងប៉ូលនៃពន្លឺនៅក្នុងដែនម៉ាញេទិក ហើយក្នុងកម្រិតធំបានរួមចំណែកដល់ការពិតដែលថាការសិក្សាអំពីបាតុភូតនេះបានក្លាយជាឧបករណ៍សំខាន់ក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃសារធាតុមួយ។

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen, Greiswald និង Berlin (Doctor of Philosophy, 1871) ។ គាត់បានធ្វើការជាអ្នកគីមីវិទ្យានៅក្នុងក្រុមហ៊ុន Kolbaum ក្នុងឆ្នាំ 1876-1881 - នៅក្នុងក្រុមហ៊ុន Vanillin ក្នុង Goltsminden ។

ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងការសំយោគសរីរាង្គ។ បានអនុវត្ត (1875) ការសំយោគ salicylaldehyde ពី phenol និង chloroform ។ បានបើក (1876) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានក្លិនក្រអូប អូ-hydroxyaldehydes ដោយការណែនាំក្រុម formyl ទៅជា phenols ដោយកំដៅពួកវាជាមួយ chloroform នៅក្នុងវត្តមាននៃអាល់កាឡាំងបានសិក្សាវារួមគ្នាជាមួយ I.K. Timan (ប្រតិកម្ម Reimer-Timan); នៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រតិកម្មនេះពួកគេទទួលបាន (1876) vanillin ដោយការព្យាបាល guaiacol ជាមួយ chloroform និង sodium hydroxide ។

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានសិក្សានៅ Jena (1912-1916) និង Munich (PhD, 1920) universities ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1921 គាត់បានធ្វើការនៅក្រុមហ៊ុន BASF នៅ Ludwigshafen (ក្នុងឆ្នាំ 1926 ក្រុមហ៊ុននេះបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងការព្រួយបារម្ភរបស់ I.G. Farbenindustri) ។ គ្រប់គ្រង (1952-1957) ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនៅក្នុងក្រុមហ៊ុននេះ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃអាសេទីលីន។ គាត់បានបើកប្រតិកម្មមួយចំនួនដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់៖ ក) កាតាលីករ cyclopolymerization នៃ acetylene និងដេរីវេរបស់វាទៅជា arenes និង cyclopolyolefins នៅក្នុងវត្តមាននៃនីកែល (1948); ខ) ការបន្ថែមអាសេទីលលីនទៅនឹងសមាសធាតុជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័តនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករអាល់កាឡាំង (vinylation, 1949); គ) ការបន្ថែមកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងសារធាតុជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័តទៅអាសេទីលែន ឬអូលហ្វីន នៅក្នុងវត្តមាននៃនីកែលហាលីត (កាបូនឌីអុកស៊ីត ឆ្នាំ 1949); ឃ) ការទទួលបាន butadiene ដោយការបន្ថែមម៉ូលេគុលពីរនៃ formaldehyde ទៅ acetylene នៅក្នុងវត្តមាននៃ acetylenide ទង់ដែង, អ៊ីដ្រូសែនផលិតផលលទ្ធផលទៅ butanediol និង dehydrating ចុងក្រោយ (1949); ង) ការខាប់នៃអាសេទីលែន ឬវត្ថុធាតុដូចគ្នាដែលត្រូវបានជំនួសដោយ aldehydes ឬ ketones (ការសំយោគ alkynol) amines (ការសំយោគអាមីណូប៊ុតធីន) នៅក្នុងវត្តមាននៃអាសេទីលលីតដែកធ្ងន់ដើម្បីបង្កើតជាជាតិអាល់កុល ឬអាមីនដែលត្រូវគ្នា (អេទីនីលឡេន ឆ្នាំ 1949); f) condensation នៃ acetylene ជាមួយ oxo- និងសមាសធាតុអាមីណូ (1950) ។

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1928) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1882) ។ នៅឆ្នាំ ១៨៨២-១៨៨៩ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ។ នៅឆ្នាំ 1889-1890 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្រោមការដឹកនាំរបស់ W. Meyer និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ក្រោម W. F. Ostwald ។ នៅឆ្នាំ 1891-1934 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kyiv ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគសរីរាង្គ។ បានស៊ើបអង្កេត (1882) ការកាត់បន្ថយជាតិអាល់កុលកម្រិតទីបីទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូន។ គាត់បានបើក (1887) ការសំយោគអាស៊ីត b-hydroxy ដោយសកម្មភាពនៃស័ង្កសីនិង esters នៃអាស៊ីត a-halogenated នៅលើ aldehydes (ប្រតិកម្ម Reformatsky) ។ ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានពង្រីកដល់ការផលិតអាស៊ីត b-keto និងសមាសធាតុមិនឆ្អែត។ ដោយមានជំនួយរបស់វា វាអាចទៅរួចក្នុងការសំយោគវីតាមីន A និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ នៅឆ្នាំ 1889 គាត់បានបញ្ចប់ការងារជាបន្តបន្ទាប់លើការរៀបចំជាតិអាល់កុល polyhydric ។ អ្នកនិពន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា "វគ្គសិក្សាបឋមនៅក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពចំនួន 17 ពីឆ្នាំ 1893 ដល់ឆ្នាំ 1930 ។ ស្ថាបនិកនៃសាលា Kyiv នៃគីមីសរីរាង្គ។

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៤៣)។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Dresden (1901) និងសាលាបច្ចេកទេសម៉ូស្គូ (1906) ។ នៅឆ្នាំ 1906-1920 គាត់ជាវិស្វករនៅសហគ្រាសគីមីផ្សេងៗ នៅឆ្នាំ 1920-1934 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យមូស្គូ ក្នុងឆ្នាំ 1935-1944 នៅវិទ្យាស្ថានវាយនភ័ណ្ឌទីក្រុងម៉ូស្គូ និងនៅពេលជាមួយគ្នានៅឆ្នាំ 1936-1941 នៅវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រម៉ូស្គូទី 2 ។ នៅឆ្នាំ 1943-1954 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាគីមីម៉ូស្គូ។

ការស្រាវជ្រាវគ្របដណ្តប់លើផ្នែកជាច្រើននៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ស្នាដៃដំបូងត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីថ្នាំជ្រលក់ azo, ថ្នាំជ្រលក់ស្ពាន់ធ័រ និងអាលីហ្សារិន និងសារធាតុអន្តរការីសម្រាប់ពួកគេ។ គាត់បានសិក្សាពីសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីត ដើម្បីទទួលបានសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីត សារធាតុពណ៌ ក្លិនក្រអូប និងឱសថក្នុងមធ្យោបាយងាយស្រួល និងថោក។ ការសំយោគអំបិល diazonium ដែលស្នើឡើងដោយគាត់ (1923) ដោយសកម្មភាពនៃអាស៊ីត nitrous នៅលើ phenols បានរកឃើញការអនុវត្តឧស្សាហកម្មធំទូលាយ។ គាត់បានរកឃើញ (1926) វិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត b-amino ដោយការ condensation នៃ aldehydes ជាមួយអាស៊ីត malonic និងអាម៉ូញាក់នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កុល (ប្រតិកម្ម Rodionov) ហើយបានរកឃើញវិធីដើម្បីបំលែងអាស៊ីត b-amino ទៅជាសមាសធាតុ heterocyclic ។ គាត់បានសិក្សាពីយន្តការ និងធ្វើទំនើបកម្មនូវប្រតិកម្ម Hoffmann (ការបង្កើតសារធាតុអាមីណូទី ៣) ដែលបើកលទ្ធភាពនៃការសំយោគសមាសធាតុស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងអាណាឡូកសកម្មជីវសាស្រ្តនៃវីតាមីន biotin ។

ប្រធានសមាគមគីមី All-Union ។ D. I. Mendeleev (1950-1954) ។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1943, 1948, 1950) ។

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

រូបវិទ្យា និងគីមីវិទូសូវៀត អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣២)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Petrograd (1917) ។ នៅឆ្នាំ 1918-1920 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Tomsk ក្នុងឆ្នាំ 1920-1931 - នៅវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា Petrograd (Leningrad) ក្នុងពេលតែមួយ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1928) ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Leningrad ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1931 នាយកវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យាគីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតក្នុងពេលតែមួយ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1944) ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ។ នៅឆ្នាំ 1957-1971 អ្នកសិក្សា-លេខាធិការនៃនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រគីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតក្នុងឆ្នាំ 1963-1971 អនុប្រធាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

ការស្រាវជ្រាវសំដៅទៅលើការសិក្សាអំពីដំណើរការគីមី។ នៅក្នុងស្នាដៃដំបូងរបស់គាត់ (1916-1925) គាត់ទទួលបានទិន្នន័យអំពីបាតុភូតដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈឧស្ម័ន លើអ៊ីយ៉ូដនៃចំហាយលោហៈ និងអំបិលក្រោមឥទ្ធិពលនៃឥទ្ធិពលអេឡិចត្រុង និងលើយន្តការនៃការបំបែក dielectrics ។ បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីកំដៅនៃការបំបែក dielectrics, មុខតំណែងចាប់ផ្តើមដែលត្រូវបានប្រើដោយគាត់នៅក្នុងការបង្កើត (1940) នៃទ្រឹស្តីនៃការផ្ទុះកម្ដៅនិងការឆេះនៃល្បាយឧស្ម័ន។ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្ដីនេះ រួមជាមួយនឹងសិស្សរបស់គាត់ គាត់បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើង ការបំផ្ទុះ ការឆេះនៃគ្រឿងផ្ទុះ និងម្សៅកាំភ្លើង។ ការងាររបស់គាត់លើការបង្កើតអ៊ីយ៉ូដនៃចំហាយនៃលោហធាតុ និងអំបិលបានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃគំនិតទំនើបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធបឋម និងថាមវន្តនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃម៉ូលេគុល។ សិក្សាការកត់សុីនៃចំហាយផូស្វ័រដោយសហការជាមួយ Yu.B.Khariton និង 3.V.Valta បានរកឃើញបាតុភូតកំណត់ (1926-1928) ដែលកំណត់ដំណើរការគីមី - "សម្ពាធសំខាន់" "ទំហំសំខាន់" នៃនាវាប្រតិកម្ម និងកំណត់ ដែនកំណត់សម្រាប់ការបន្ថែមឧស្ម័នអសកម្មទៅនឹងល្បាយប្រតិកម្ម ខាងក្រោមដែលប្រតិកម្មមិនកើតឡើង ហើយខាងលើដែលវាដំណើរការក្នុងល្បឿនដ៏អស្ចារ្យ។ បាតុភូតដូចគ្នាដែលបានរកឃើញ (1927-1928) នៅក្នុងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃអ៊ីដ្រូសែនកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) និងសារធាតុផ្សេងទៀត។ គាត់បានបើក (1927) ប្រភេទថ្មីនៃដំណើរការគីមី - ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់សាខា ទ្រឹស្តីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងនៅឆ្នាំ 1930-1934 ដែលបង្ហាញពីប្រេវ៉ាឡង់ដ៏អស្ចារ្យរបស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្ហាញការពិសោធន៍ និងបញ្ជាក់តាមទ្រឹស្ដីនូវគោលគំនិតសំខាន់ៗទាំងអស់នៃទ្រឹស្ដីនៃប្រតិកម្មសង្វាក់៖ អំពីប្រតិកម្មនៃអាតូមសេរី និងរ៉ាឌីកាល់ ថាមពលសកម្មទាបនៃប្រតិកម្ម ការអភិរក្សវ៉ាឡង់សេរី កំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃរ៉ាឌីកាល់ជាមួយម៉ូលេគុល ប្រហែលការធ្លាក់ព្រិល។ ការកើនឡើងនៅក្នុងចំនួននៃ valences ដោយឥតគិតថ្លៃ, អំពីការបញ្ចប់សង្វាក់នៅលើជញ្ជាំងនិងនៅក្នុងនាវាបរិមាណ, អំពីលទ្ធភាពនៃការ degenerate សាខា, អំពីអន្តរកម្មនៃច្រវាក់។ គាត់បានបង្កើតយន្តការនៃប្រតិកម្មសង្វាក់ស្មុគស្មាញ សិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាតូមសេរី និងរ៉ាឌីកាល់ដែលអនុវត្តដំណាក់កាលបឋមរបស់ពួកគេ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីដែលបានដាក់ទៅមុខ គាត់មិនត្រឹមតែពន្យល់ពីលក្ខណៈពិសេសនៃវគ្គសិក្សានៃគីមីវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ។ ប្រតិកម្ម ប៉ុន្តែក៏បានព្យាករណ៍ពីបាតុភូតថ្មីដែលត្រូវបានរកឃើញជាបន្តបន្ទាប់ដោយពិសោធន៍។ ទ្រឹស្ដីនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ដែលបន្ថែមដោយគាត់ និង អេ អ៊ី ស៊ីឡូវ ក្នុងឆ្នាំ 1963 ជាមួយនឹងការផ្តល់លើការបែងចែកខ្សែសង្វាក់ថាមពលបានធ្វើឱ្យវាអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ដំណើរការគីមី: ពន្លឿនពួកវា បន្ថយល្បឿន បង្រ្កាបពួកវាទាំងអស់គ្នា កាត់វាចោលនៅដំណាក់កាលណាមួយដែលចង់បាន (តេឡូមេរីសៀសិន)។ បានអនុវត្ត (1950-1960) វដ្តដ៏ធំមួយនៃការងារនៅក្នុងវាលនៃកាតាលីករដូចគ្នានិងតំណពូជដែលជាលទ្ធផលដែលគាត់បានរកឃើញប្រភេទថ្មីនៃកាតាលីករ - អ៊ីយ៉ុង - ខុសគ្នា។ រួមគ្នាជាមួយ V.V. Voevodsky និង F.F. Volkenshtein គាត់បានបង្កើត (1955) ទ្រឹស្ដីខ្សែសង្វាក់នៃកាតាលីករខុសប្រក្រតី។ សាលា Semenov បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្តីស្ថិតិនៃសកម្មភាពកាតាលីករ ទ្រឹស្តីនៃដំណើរការ topochemical និងគ្រីស្តាល់។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាលារបស់ Semenov ដំណើរការជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តជាលើកដំបូង - ការកត់សុីជ្រើសរើសនិងការ halogenation នៃអ៊ីដ្រូកាបូនជាពិសេសការកត់សុីនៃមេតានទៅជា formaldehyde វត្ថុធាតុ polymerization ដឹកនាំយ៉ាងតឹងរឹង ដំណើរការ្រំមហះនៅក្នុងស្ទ្រីមការរលួយ។ គ្រឿងផ្ទុះ ជាដើម។ ប្រធាននិពន្ធនៃទិនានុប្បវត្តិ "រូបវិទ្យាគីមី" (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1981) ។ ប្រធានក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃសមាគមន៍សហជីពទាំងអស់ "ចំណេះដឹង" (1960-1963) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយមពីរដង (1966, 1976) ។ រង្វាន់លេនីន (១៩៧៦) រង្វាន់រដ្ឋសហភាពសូវៀត (១៩៤១, ១៩៤៩)។ មេដាយមាសជូនពួកគេ។ M.V. Lomonosov បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (1970) ។ រង្វាន់ណូបែល (1956 រួមគ្នាជាមួយ S.N. Hinshelwood) ។

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (១៨៧១)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៨២ សាស្រ្តាចារ្យ)។

ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពី terpenes ។ គាត់បានចង្អុលបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងហ្សែនរបស់ vanillin ជាមួយ coniferin ហើយបានបញ្ជាក់ពីរឿងនេះ (1874) ដោយទទួលបាន vanillin ដោយការកត់សុី coniferin និង coniferyl អាល់កុលជាមួយនឹងអាស៊ីត chromic ។ រួមគ្នាជាមួយ K.L. Reimer គាត់បានសិក្សាពីប្រតិកម្មនៃការទទួលបានក្លិនក្រអូប អូ-hydroxyaldehydes ដោយណែនាំក្រុម formyl ទៅជា phenols ដោយកំដៅពួកវាជាមួយ chloroform នៅក្នុងវត្តមាននៃអាល់កាឡាំង (ប្រតិកម្ម Reimer-Tiemann); នៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រតិកម្មនេះពួកគេទទួលបាន (1876) vanillin ដោយការព្យាបាល guaiacol ជាមួយ chloroform និង soda caustic ។ បានអនុវត្ត (1884) alkyl cyanides និង nitrides ដើម្បីទទួលបាន amidooximes ។

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀត អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣៥)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (1884) ។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (បន្ទាប់មក Leningrad) (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1906 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងឆ្នាំ 1919-1939 - នៅវិទ្យាស្ថានរដ្ឋនៃគីមីវិទ្យាអនុវត្ត។

វិស័យសំខាន់នៃការងារគឺគីមីសរីរាង្គ និងគីមីវិទ្យាឈើ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A. M. Butlerov គាត់បានបង្កើត (1883-1884) វិធីនៃការបំប្លែង paraformaldehyde ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីត hydrohalic និង halogens ទៅជាអាស៊ីតអាសេទិក និងមេទីល halide, dihalomethyl ether និង phosgene ស៊ីមេទ្រី។ បានបង្កើត (1899) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានជាតិអាល់កុលអាលុយមីញ៉ូម។ បានបើក (1906) ប្រតិកម្មនៃ condensation ester (ប្រតិកម្មនៃ disproportionation នៃ aldehydes) ជាមួយនឹងការបង្កើត esters នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាល់កុលអាលុយមីញ៉ូម។ បានសិក្សា (1890) សមាសភាពនៃប្រេង និងប្រភាគប្រេងបុគ្គល។ បន្ទាប់ពីស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងការផលិត rosin នៅសហរដ្ឋអាមេរិក គាត់បានសរសេរសៀវភៅ Rosin and Turpentine (1895) ដែលបានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រឈើនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ គាត់បានសិក្សាពីសមាសភាពនៃជ័រស្រល់ ប្រទាលមុខកាណាដា និងរុស្ស៊ី។ បានបង្កើត (1896-1900) រូបមន្តបាច់សម្រាប់កញ្ចក់ 28 ថ្នាក់ផ្សេងគ្នាសម្រាប់កញ្ចក់គីមី។ គាត់បានស្នើរដបទឹកប្រភេទថ្មីសម្រាប់លាង និងសម្ងួតឧស្ម័ន (ដបទឹក Tishchenko)។ បាន​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ដោះ​ស្រាយ​បញ្ហា Kola apatites។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុគីមីសុទ្ធជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បានសិក្សាប្រវត្តិគីមីវិទ្យា។

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

អ្នកគីមីសរីរាង្គស្វីស។ នៅឆ្នាំ 1893-1894 គាត់បានសិក្សាជាមួយ K. Grebe នៅសាកលវិទ្យាល័យហ្សឺណែវ។ នៅឆ្នាំ 1895-1905 និង 1925-1939 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ នៅឆ្នាំ 1905-1925 គាត់បានបង្រៀននៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង។

ទិសដៅសំខាន់នៃការងារគឺការសំយោគដេរីវេនៃ diphenyl និង acridine ។ រួមគ្នាជាមួយ Graebe (1894) គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបាន carbazoles ដោយការបំបែកកំដៅនៃ benzotriazoles ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលប្រើ (1900) dimethyl sulfate ជាភ្នាក់ងារមេទីលឡាង។ ដោយសកម្មភាពនៃម្សៅទង់ដែងលើនិស្សន្ទវត្ថុ monohalogen នៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប គាត់បានទទួល (1901) diaryls (ប្រតិកម្មរបស់ Ullmann) ។ បានបង្កើត (1905) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន diaryl ethers, diarylamines និង diarylsulfones ដោយការ condensation នៃ aryl halides រៀងគ្នាជាមួយនឹង phenols, អាមីនក្រអូប និងអាស៊ីត arylsulfonic នៅក្នុងវត្តមាននៃទង់ដែង (Ullmann condensation) ។

និពន្ធនាយកនៃសព្វវចនាធិប្បាយគីមីវិទ្យា (លេខ 1-12, 1915-1923) ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពជាច្រើន។

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩២៩)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (1882) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (តាំងពីឆ្នាំ 1896 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងពេលតែមួយនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា St. Petersburg (1897-1908) វិទ្យាស្ថាន State Institute of Applied Chemistry (1919-1945) វិទ្យាស្ថាន org ។ គីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (អ្នករៀបចំនិងនាយកនៅឆ្នាំ 1934-1938) ។

ស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុអាសេទីលីន។ គាត់បានរកឃើញ (1887) isomerization នៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylenic ក្រោមឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃអាល់កាឡាំង (ការរៀបចំឡើងវិញ acetylene-allene) ដែលជា វិធីសាស្រ្តទូទៅការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូន acetylenic និង diene ។ ក្រោយមកដោយបានប្រមូលផ្តុំនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃសម្ភារៈពិសោធន៍ដោយបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកនៃដំណើរការ isomerization លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ reagents និងលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្ម គាត់បានបង្កើតគំរូនៃដំណើរការទាំងនេះ (ច្បាប់របស់ Favorsky) ។ ពិចារណា (1891) សំណួរនៃយន្តការនៃ isomerization នៅក្នុងស៊េរីនៃអ៊ីដ្រូកាបូន unsaturated បង្កើតលទ្ធភាពនៃ isomerization បញ្ច្រាសនៃ acetylenic, allene និង 1,3-diene អ៊ីដ្រូកាបូន។ គាត់បានរកឃើញ (1895) ប្រភេទថ្មីនៃ isomerism នៃ a-haloketones ទៅអាស៊ីត carboxylic ដែលបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតនៃស៊េរី acrylic ។ បានបើក (1905) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានជាតិអាល់កុលអាសេទីលិកទីបីដោយការខាប់នៃអ៊ីដ្រូកាបូនអាសេទីលិកជាមួយនឹងសមាសធាតុកាបូននីលនៅក្នុងវត្តមាននៃម្សៅប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនគ្មានជាតិទឹក (ប្រតិកម្ម Favorsky) ។ គាត់បានស្នើ (1939) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ isoprene ដោយផ្អែកលើ acetylene និង acetone តាមរយៈ acetylene alcohol និង vinyldimethylcarbinol ។ បានបង្កើត (1906) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ dioxane និងបានបង្កើតធម្មជាតិរបស់វា។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ a-carbinols នៃស៊េរី acetylenic ដោយផ្អែកលើ ketones ក៏ដូចជា vinyl esters ដែលមានមូលដ្ឋានលើ acetylene និងអាល់កុលផងដែរ។ ស្ថាបនិកសាលាវិទ្យាសាស្ត្រគីមីសរីរាង្គ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1900 អ្នកនិពន្ធអចិន្ត្រៃយ៍នៃទិនានុប្បវត្តិនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី (ក្រោយមកទៀតគឺ ទិនានុប្បវត្តិគីមីវិទ្យាទូទៅ) ។

វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយម (១៩៤៥) ។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1941) ។

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1858) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ F. Wehler ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (តាំងពីឆ្នាំ 1866 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1870-1876 នៅ Tübingen ក្នុងឆ្នាំ 1876-1902 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ សូម្បីតែនៅក្នុងឆ្នាំសិក្សារបស់គាត់ដោយសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃសូដ្យូមលើអាសេតូនគាត់បានសំយោគជាលើកដំបូង (1859) ភីណាខុន។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1860) ថាភីណាខុននៅពេលដែលឆ្អិនជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 30% ត្រូវបានខ្សោះជាតិទឹកជាមួយនឹងការបង្កើតភីណាកូលីន។ គាត់បានពង្រីក (1864) ប្រតិកម្ម Wurtz ចំពោះការសំយោគនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប ឧទាហរណ៍ benzene homologues ទទួលបានពួកវាដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅលើល្បាយនៃអាល់គីលនិងអារីល halides (ប្រតិកម្ម Wurtz-Fittig) ។ គាត់បានសិក្សា mesitelene និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា ជាពិសេសជាលើកដំបូង (1866) បានទទួល mesitelene ដោយការ condensation នៃ acetone ។ បានរកឃើញ (1872) នៅក្នុងធ្យូងថ្ម tar phenanthrene ។ បានស្នើ (1873) រចនាសម្ព័ន្ធ quinoid សម្រាប់ benzoquinone ។ បន្ទាប់ពីឆ្នាំ 1873 គាត់បានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការសិក្សាអំពីអាស៊ីត unsaturated និង lactones ។

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

អ្នកគីមីសរីរាង្គ និងអ្នកជំនាញរ៉ែជនជាតិបារាំង ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៨)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg (1852) ។ នៅឆ្នាំ 1853-1876 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះពីឆ្នាំ 1876 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។

ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គកាតាលីករ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសំយោគ acetophenone (1857), lactic acid (1861), secondary propyl alcohol (1862), glycerin (1873), melissic (1880) និង mesicamphoric (1889) acids ។ អនុវត្ត (1862) ការផ្លាស់ប្តូរ Pinacon ទៅជា Pinacolin ។ រួម ជាមួយ J.M. សិប្បកម្មបានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1863) សមាសធាតុសរីរាង្គនៃស៊ីលីកុនបានបង្កើត tetravalence នៃទីតានីញ៉ូម និងស៊ីលីកុន។ បានរកឃើញភាពស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុស៊ីលីកុនមួយចំនួនជាមួយនឹងសមាសធាតុកាបូន។ រួមគ្នាជាមួយសិប្បកម្ម គាត់បានបង្កើត (1877) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ alkylation និង acylation នៃសមាសធាតុក្រអូបជាមួយ alkyl និង acyl halides រៀងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (ប្រតិកម្ម Friedel-Crafts) ។ ទទួលបានសិប្បនិម្មិតរ៉ែថ្មខៀវ rutile និង topaz ។

សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1894) ។

Fries Carl Theophilus (ថ្ងៃទី 13 ខែមីនា ឆ្នាំ 1875-1962)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (PhD, 1899)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1912 - សាស្រ្តាចារ្យ) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1918 - នាយកវិទ្យាស្ថានគីមីនៃសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Braunschweig ។ ការងារវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗគឺទាក់ទងទៅនឹងការសិក្សានៃសមាសធាតុ bicyclic (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazoles) ។ គាត់បានរកឃើញ (1908) ការបង្កើត oxyketones ក្រអូបក្នុងអំឡុងពេលការរៀបចំឡើងវិញនៃ phenol esters នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (ការរៀបចំឡើងវិញឬការផ្លាស់ប្តូរ Fries) ។

Hoffmann (HOFMANN) Roald (ទំព័រ 18.VII.1937)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧២)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Columbia (1958) ។ រហូតដល់ឆ្នាំ 1965 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Harvard (ក្នុងឆ្នាំ 1960-1961 គាត់បានបណ្តុះបណ្តាលនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1965 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cornell (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1968 គាត់បានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យ)។

ការសិក្សាសំខាន់ៗគឺទាក់ទងទៅនឹង kinetics គីមី និងការសិក្សាអំពីយន្តការនៃប្រតិកម្មគីមី។ បានអនុវត្ត (1964) ការវិភាគនិងការគណនានៃប្រព័ន្ធ s-electron ក្នុងការសិក្សានៃការអនុលោមតាមនិងការសាងសង់គន្លងម៉ូលេគុលនៃម៉ូលេគុលសរីរាង្គស្មុគស្មាញ; បានគណនាថាមពលនៃផលិតផលប្រតិកម្មកម្រិតមធ្យមសម្មតិកម្ម ជាពិសេស carbocations ដែលធ្វើឱ្យវាអាចប៉ាន់ប្រមាណថាមពលនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម និងទាញការសន្និដ្ឋានអំពីការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលពេញចិត្តនៃស្មុគស្មាញដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ រួមគ្នាជាមួយ R. B. Woodward គាត់បានស្នើ (1965) ច្បាប់នៃការអភិរក្សស៊ីមេទ្រីគន្លងសម្រាប់ប្រតិកម្មរួមគ្នា (ច្បាប់ Woodward-Hoffman) ។ បានស៊ើបអង្កេត (1965-1969) ការអនុវត្តនៃច្បាប់នេះចំពោះប្រតិកម្មម៉ូលេគុលជាមួយនឹងការបិទចិញ្ចៀន ប្រតិកម្ម bimolecular នៃ cycloadditions ប្រតិកម្ម sigmatropic នៃការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់ក្រុម s-bonded ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត synchronous ឬការបំបែកនៃ s-bonds ពីរ។ល។ បានបង្កើតឡើង ( 1970) ខ្លឹមសាររូបវន្តនៃការបង្កើតរបាំងថាមពលនៅលើផ្លូវនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមី។ បានបង្កើត (1978-1980s) ស្រាវជ្រាវនៅក្នុងវាលនៃ stereochemistry នៃ mono- និង binuclear ស្មុគស្មាញនៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរជាមួយ carbonyl, aromatic, olefinic និង acetylene ligands ។

សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាសិល្បៈ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧១)។ រង្វាន់ណូបែល (1981, រួមគ្នាជាមួយ K. Fukui) ។

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

អ្នករូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីគីមីអាល្លឺម៉ង់។ សិស្សនៃ P.Y.V. Debye ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសកលវិទ្យាល័យ Gettinen (Ph.D., 1921)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1925-1929 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Zurich ក្នុងឆ្នាំ 1930-1937 នៅសាលាបច្ចេកទេសខ្ពស់នៅទីក្រុង Stuttgart ក្នុងឆ្នាំ 1937-1962 prof ។ សាកលវិទ្យាល័យ Marburg ។

ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាគឺការបង្កើតវិធីសាស្រ្តគីមី Quantum សម្រាប់សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល។ រួមគ្នាជាមួយ Debye គាត់បានបង្កើត (1923-1925) ទ្រឹស្តីនៃអេឡិចត្រូលីតខ្លាំង (ទ្រឹស្តី Debye-Hückel) ។ គាត់បានស្នើ (1930) ការពន្យល់សម្រាប់ស្ថេរភាពនៃ sextet ក្រអូបដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តគន្លងម៉ូលេគុល (ច្បាប់របស់ Hückel): ប្រព័ន្ធ monocyclic conjugated planar ជាមួយ 4n + 2 p-electrons នឹងមានក្លិនក្រអូប ខណៈដែលប្រព័ន្ធដូចគ្នាជាមួយនឹង 4n p-electrons នឹង ត្រូវមានក្លិនក្រអូប។ ច្បាប់របស់ Hückel អនុវត្តចំពោះប្រព័ន្ធចោទប្រកាន់ និងអព្យាក្រឹត។ វាពន្យល់ពីស្ថេរភាពនៃ cyclopentadienyl anion និងព្យាករណ៍ពីស្ថេរភាពនៃ cycloheptatrienyl cation ។ ច្បាប់របស់ Hückel អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទស្សន៍ទាយថាតើប្រព័ន្ធ monocyclic នឹងមានក្លិនក្រអូបឬអត់។

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូត heterocyclic ជាចម្បង pyridine ។ គាត់បានស្នើ (1903) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ aldehydes ដោយផ្អែកលើ ester orthoformic និង alkylmagnesium halides ។ គាត់បានបើក (1906) ប្រតិកម្មនៃ cyclocondensation នៃ aldehydes ជាមួយអាម៉ូញាក់ដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់ដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតភាពដូចគ្នានៃ pyridine ។ សំយោគ (1907) "អ៊ីដ្រូកាបូន biradical" ដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់។ គាត់បានបង្ហាញ (1924) ថា ketones aliphatic និង aromatic និងអាស៊ីត keto ក៏ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មនេះដែរ។ បានបង្កើតឡើង (1937) ថាការសំយោគនៃ pyridines កើតឡើងតាមរយៈការបង្កើត aldimines និង aldehydes ។ បានបង្កើត (1914) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន a-aminopyridine ដោយសកម្មភាពនៃ sodium amide នៅលើ pyridine និងបានពង្រីកវិធីសាស្រ្តនេះទៅការសំយោគនៃ pyridine homologues, quinoline និង isoquinoline ។ សំយោគ (1924) pyridine ពី acetic និង formic aldehyde នៅក្នុងវត្តមាននៃអាម៉ូញាក់។ បានសិក្សាអំពី tautomerism នៃ amino- និង oxypyridines បានណែនាំគំនិតនៃ amino-imine tautomerism ។ បានសិក្សា (1902-1913) រចនាសម្ព័ន្ធនៃដេរីវេនៃពណ៌សាមញ្ញបំផុតនៃ triphenylmethane (ទាក់ទងនឹងបញ្ហានៃកាបូន trivalent) ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1913) ការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីក្នុងការសំយោគ hexanaphthylethane ។ គាត់បានរកឃើញ (1919) បាតុភូតនៃ phototropy នៅក្នុងស៊េរីនៃ Pyridine ដេរីវេ។ បានបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់កាឡូអ៊ីមួយចំនួន (pilocarpine, 1933 រួមជាមួយ N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina) ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ aldehydes ដោយប្រើសមាសធាតុ organomagnesium ។ សំយោគនិងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ (1930 រួមជាមួយ N.A. Preobrazhensky) នៃអាស៊ីត piloponic ។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃឧស្សាហកម្មគីមី និងឱសថក្នុងស្រុក។

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Breslau (PhD, 1925)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះចាប់ពីឆ្នាំ 1926 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Hannover (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1946 សាស្រ្តាចារ្យ និងជានាយកវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យានៃសាលានេះ)។ នៅឆ្នាំ 1950-1956 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យអ៊ីស្តង់ប៊ុល (Türkiye) ។ វិស័យសំខាន់ៗនៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគ និងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុក្លិនក្រអូបដែលមានផ្ទុកហ្វ្លុយអូរីន។ គាត់បានរកឃើញ (1927) ប្រតិកម្មនៃការរលាយកម្ដៅនៃ boron fluorides នៃអំបិល diazonium ក្រអូបចូលទៅក្នុង និស្សន្ទវត្ថុ fluorine ក្រអូប អាសូត និង boron trifluoride (ប្រតិកម្ម Schiemann) ។

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

គីមីវិទូអ៊ីតាលី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1857) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ F. Wöhler។ មិនយូរប៉ុន្មាន ដោយសារទស្សនៈសេរីរបស់គាត់ គាត់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ នៅឆ្នាំ 1857-1863 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bern (ប្រទេសស្វីស) ក្នុងឆ្នាំ 1863-1876 - នៅសារមន្ទីរ ប្រវត្តិ​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិនៅទីក្រុង Florence (ប្រទេសអ៊ីតាលី) ក្នុងឆ្នាំ 1876-1879 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Turin ចាប់ពីឆ្នាំ 1879 គាត់បានបង្រៀននៅវិទ្យាស្ថានគីមីនៃវិទ្យាល័យនៅ Florence ។ ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានទទួល (1857) thionyl chloride ដោយសកម្មភាពនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតនៅលើផូស្វ័រ pentachloride ។ បានពិពណ៌នា (1859) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ drip ។ គាត់បានរកឃើញ (1864) ផលិតផល condensation នៃ aldehydes ជាមួយ amines ដែលក្រោយមកហៅថា Schiff bases ។ បាន​ស្នើ (1866​) ប្រតិកម្មគុណភាពទៅ aldehydes ជាមួយអាស៊ីត fuchsine sulfuric (ប្រតិកម្ម Schiff) ក៏ដូចជា furfural ។ អាស៊ីតឌីហ្គាលលីកសំយោគ (១៨៧៣) ។ បានបង្កើត (1868) ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់អាសូតយោងតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានស្នើឡើង (1830) ដោយ J.B.A. Dumas ។

រួមគ្នាជាមួយ E. Paterno និង S. Cannizzaro គាត់បានបង្កើត (1871) ទស្សនាវដ្តី Gazzetta Chimica Italiana ។

Schlenk Wilhelm (ថ្ងៃទី 22 ខែមីនា ឆ្នាំ 1879 ដល់ថ្ងៃទី 29 ខែមីនា ឆ្នាំ 1943)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Munich (PhD, 1905)។ នៅឆ្នាំ 1910-1913 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1913-1916 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Jena ។ នៅឆ្នាំ 1916-1921 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Vienna ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1921 សាស្រ្តាចារ្យនិងជានាយកវិទ្យាស្ថានគីមីនៃសាកលវិទ្យាល័យប៊ែកឡាំងចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1935 - នៅសាកលវិទ្យាល័យTübingen។ ការងារសំខាន់គឺទាក់ទងទៅនឹងការសិក្សាអំពីរ៉ាឌីកាល់សេរី។ បានរៀបចំ (1917) ចំនួននៃសមាសធាតុអាសូត (V) ប្រភេទ NR4X និង NR5 ។ កំណត់អត្តសញ្ញាណ (1922) រ៉ាឌីកាល់សេរី - pentaphenylethyl ។

ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1924-1928) ។

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1853-1857) និងសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1858-1860) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1861 គាត់បានធ្វើការនៅមហាវិទ្យាល័យ Owens ក្នុងទីក្រុង Manchester (ពី 1884 សាស្រ្តាចារ្យ) ។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺទាក់ទងទៅនឹងដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាទូទៅនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនសាមញ្ញបំផុត។ នៅឆ្នាំ 1862-1863 ដោយសិក្សាពីផលិតផលនៃការចម្រោះប្រេង និងធ្យូងថ្ម គាត់បានរកឃើញថាអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលដ្ឋានដែលគ្រប់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃសមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គាត់បានបង្កើត (1864) អត្តសញ្ញាណនៃអ៊ីដ្រូសែនអេទីល និងឌីមេទីល ដែលបង្ហាញថា "រ៉ាឌីកាល់អាល់កុលសេរី" ដែលទទួលបានដោយ E. Frankland គឺពិតជាម៉ូលេគុលអេតាន។ បានបង្ហាញឱ្យឃើញ (1868) ថា វ៉ាល់ទាំងបួននៃកាបូនគឺដូចគ្នា។ បានស៊ើបអង្កេតពីធម្មជាតិនៃ suberon (1874-1879) និងប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត rosolonic - aurine ទៅជា rosaniline និង triphenyl- ទំ-rosani-lin (1879) ។ គាត់បានចូលរួមក្នុងការរៀបចំប្រព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ អ្នកនិពន្ធ (រួមជាមួយ G.E. Roscoe) នៃ "Treatise on Chemistry" (1877) ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពជាច្រើន។ បានសិក្សាប្រវត្តិគីមីវិទ្យា បោះពុម្ពផ្សាយការងារ "ការកើតឡើង និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃគីមីសរីរាង្គ" (១៨៨៩)។

សមាជិកនៃ Royal Society of London (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1871) ។

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

ទ្រឹស្តីរូបវិទ្យាជនជាតិអូទ្រីស។ បាន​សិក្សា​នៅ University of Vienna (1906-1910)។ គាត់បានធ្វើការនៅ Vienna (1910-1918) និង Jena (1918) សាកលវិទ្យាល័យ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Stuttgart និងសាកលវិទ្យាល័យ Breslau (1920) ។ នៅឆ្នាំ 1921-1927 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ Zurich ក្នុងឆ្នាំ 1927-1933 នៅទីក្រុង Berlin ក្នុងឆ្នាំ 1933-1936 នៅ Oxford ក្នុងឆ្នាំ 1936-1938 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Graz ។ នៅឆ្នាំ 1941-1955 នាយកវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យានៅទីក្រុង Dublin ពីឆ្នាំ 1957 prof ។ សាកលវិទ្យាល័យវីយែន។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃមេកានិចកង់ទិច។ ដោយផ្អែកលើគំនិតរបស់ L. de Broglie អំពីរលកភាគល្អិត duality គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃចលនានៃមីក្រូភាគល្អិត - មេកានិចរលក ដែលផ្អែកលើសមីការរលកដែលណែនាំដោយគាត់ (1926) ។ សមីការ​នេះ​គឺ​ជា​មូលដ្ឋាន​គ្រឹះ​នៃ​គីមីវិទ្យា​ក្វាន់​តុំ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។

Chen បរទេស។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1934) ។ រង្វាន់ណូបែលរូបវិទ្យា (1933 រួមគ្នាជាមួយ P. Dirac) ។

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

"បន្ទាប់ពីទទួលបានសញ្ញាប័ត្រពីសាកលវិទ្យាល័យ Breslau គាត់បានធ្វើការរហូតដល់ឆ្នាំ 1957 នៅ BASF លើសពីនេះទៀតបានទទួលសាស្រ្តាចារ្យរងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg និងបានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Darmstadt ។ នៅឆ្នាំ 1957 គាត់បានឆ្លើយតបនឹងការអញ្ជើញពីសាកលវិទ្យាល័យ Kiel ហើយបានធ្វើការជាប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីសរីរាង្គរហូតដល់គាត់ចូលនិវត្តន៍នៅឆ្នាំ 1971 ។ ក្រោមការឧបត្ថម្ភរបស់គាត់ មានការផ្លាស់ប្តូរពីប្រព័ន្ធអប់រំរបស់បារាំងទៅអាល្លឺម៉ង់។ សូមអរគុណចំពោះការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្ររបស់គាត់ដែលបានបន្តការងាររបស់គ្រូរបស់គាត់ Arndt គាត់ទទួលបានការទទួលស្គាល់ទូទាំងពិភពលោក។ ដូច្នេះ monograph "tautomerism និង mesomerism" ដែលបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1938 បានត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គទ្រឹស្តី; ឈ្មោះរបស់គាត់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញនៃប្រតិកម្ម Arndt-Eistert ដ៏ល្បីល្បាញ: វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការធ្វើដូចគ្នានៃអាស៊ីត carboxylic ។ (ពីរបាយការណ៍នៅឯសន្និសីទនៃសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ឧទ្ទិសដល់ខួប 100 ឆ្នាំរបស់សាស្រ្តាចារ្យ B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Freiburg (PhD, 1880) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1887 សាស្រ្តាចារ្យ) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1894 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen ។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺទាក់ទងទៅនឹងការកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូគីមីនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូប។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានអាស៊ីត persulfuric និងអំបិលរបស់វា ដែលគាត់បានប្រើជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម។ លោក​បាន​បង្កើត​ឡើង​ថា ល្បាយ​នៃ​សូដ្យូម​ស៊ុលហ្វាត និង​អ៊ីយ៉ូត​ជា​មធ្យោបាយ​ល្អ​សម្រាប់​ការ​បង្កើត​សារធាតុ​អ៊ីយ៉ូត​នៃ​សមាសធាតុ​សរីរាង្គ។ បានបង្កើត (1893) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបំប្លែងសារធាតុ phenols monatomic ទៅជា diatomic ដោយប្រើប៉ូតាស្យូម persulfate នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំង (Elbs oxidation) ។ បានរកឃើញ និងស៊ើបអង្កេត (1884-1890) pyrolytic cyclization នៃ diaryl ketones ដែលមានក្រុម methyl ឬ methylene នៅក្នុង អូ- ទីតាំងទៅកាបូនអ៊ីលដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតប្រព័ន្ធប៉ូលីស៊ីកលីក (ប្រតិកម្មអេលប) ។

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov (1868) ។ នៅឆ្នាំ 1870-1876 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1876-1885 - នៅក្នុងសាលា Kharkov Diocesan Women's School ។ នៅឆ្នាំ 1885-1886 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Kharkov ក្នុងឆ្នាំ 1887-1888 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov ក្នុងឆ្នាំ 1889-1894 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kyiv ។

ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៃអ៊ីដ្រូកាបូន និងដេរីវេនៃអុកស៊ីហ្សែនរបស់វា (អេធើរ អាល់កុល)។ បានទទួល (1873) អេទីឡែនអុកស៊ីដពីអេទីឡែនប្រូមីតនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីដនាំមុខ។ បានបង្កើត (1877) ច្បាប់មួយដែលយោងទៅតាមជាតិអាល់កុលដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលនៅអាតូមកាបូនដែលមានចំណងទ្វេរដងត្រូវបានបំលែងទៅជាអាល់ដេអ៊ីតឆ្អែត isomeric និង ketones (ច្បាប់របស់ Eltekov) ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុ unsaturated ។ បានបង្កើត (1878) វិធីសាស្រ្តនៃ methylation នៃ olefins ។ គាត់បានរកឃើញ (1878) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបាន aldehydes និង ketones ដោយកំដៅ a- និង b-dibromoalkanes ដែលត្រូវគ្នាជាមួយនឹងទឹកនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីដសំណ (ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃប្រតិកម្មនេះ - ការបំលែង a-glycols ទៅជាសមាសធាតុ carbonyl - ត្រូវបានគេហៅថា ការរៀបចំឡើងវិញ Eltekov) ។

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (ថ្ងៃទី 28 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 1825 - ថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 1909)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ និស្សិត J. Liebig ។ គាត់បានសិក្សានៅ Giessen (រហូតដល់ឆ្នាំ 1845), Heidelberg (1846-1849) និងម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (PhD, 1850) ។ គាត់បានធ្វើការជាឱសថការីនៅ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1857-1883 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Munich (ពីឆ្នាំ 1868 សាស្រ្តាចារ្យ)។

ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើគីមីសរីរាង្គរចនាសម្ព័ន្ធ។ រួមគ្នាជាមួយ K.I. Lisenko គាត់បានរកឃើញ (1861) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត disulfides កំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃ mercaptans ជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក។ បន្ទាប់ពី ការប៉ុនប៉ងបរាជ័យអ្នកគីមីវិទ្យាដើម្បីទទួលបាន methylene glycol និងអាណាឡូករបស់វាជាមួយនឹងក្រុម hydroxyl ពីរនៅលើអាតូមកាបូនមួយដែលបានបង្កើត (1864) ច្បាប់ហាមឃាត់អត្ថិភាពនៃសមាសធាតុបែបនេះ។ ដាក់ទៅមុខនិងបញ្ជាក់ (1864) គំនិតនៃចំណងទ្វេរវាងអាតូមកាបូន។ គាត់គឺជាអ្នកដំបូងដែលស្នើ (1865) នូវរូបមន្តដែលទទួលយកជាទូទៅសម្រាប់អេទីឡែន និងអាសេទីលីន។ គាត់បានស្នើ (1866) រូបមន្តត្រឹមត្រូវនៃ naphthalene ក្រោយមក (1868) បង្ហាញដោយ K. Grebe ។ បានទទួល (1865) isobutyric និងបី isomeric valeric acids ។ បានរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាតិអាល់កុល butyl និង amyl ។ សំយោគ (1883) tyrosine ត្រូវបានរកឃើញ (1846) ដោយ Liebig បានទទួល mannitol និង dulcite ។ សំយោគ (1868) aldehydes ពីអាសុីត hydroxy ។ គាត់បានបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតអេទីឡែនឡាក់ទិក ហើយបានរកឃើញថាអាស៊ីត g-hydroxy ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាឡាក់តូនយ៉ាងងាយស្រួល។ សំយោគ leucine និង isoserine ។ បានទទួល (1880) អាស៊ីត glycidic ក្នុងពេលដំណាលគ្នានិងដោយឯករាជ្យពី P. G. Melikishvili ។ បានទទួល (1868) guanidine ដោយសកម្មភាពនៃអាម៉ូញាក់នៅលើ cyanamide ។ បានអនុវត្ត (1884) ការសិក្សាអំពី creatine និងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ បានណែនាំការប្រើប្រាស់ដបរាងសាជី (1859, Erlenmeyer flask) និងចង្រ្កានឧស្ម័នសម្រាប់ការវិភាគធាតុ។ មួយក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របរទេសដំបូងគេ - អ្នកគាំទ្រនិងអ្នកដើរតាមទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។

ប្រធានសមាគមគីមីអាឡឺម៉ង់ (១៨៨៤) ។

បន្ទាត់ UMK VV Lunin ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (មូលដ្ឋាន)

បន្ទាត់ UMK VV Lunin ។ គីមីវិទ្យា (10-11) (U)

បន្ទាត់ UMK VV Lunin ។ គីមីវិទ្យា (8-9)

បន្ទាត់ UMK N. E. Kuznetsova ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (មូលដ្ឋាន)

បន្ទាត់ UMK N. E. Kuznetsova ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (ជ្រៅ)

ស្ត្រីដ៏អស្ចារ្យ៖ អ្នកស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា

Mikhail Lomonosov បានសរសេរថា "គីមីវិទ្យាបានពង្រីកដៃរបស់ខ្លួនយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងកិច្ចការមនុស្ស" ហើយក្នុងរយៈពេល 2 កន្លះសតវត្សកន្លងមកនេះភាពពាក់ព័ន្ធនៃពាក្យរបស់គាត់បានកើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ: ជារៀងរាល់ឆ្នាំយ៉ាងហោចណាស់ 200 ពាន់សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានសំយោគ។ សម្រាប់ទិវាសិទ្ធិនារីអន្តរជាតិ យើងបានរៀបចំសម្ភារៈមួយអំពីជោគវាសនារបស់អ្នកគីមីវិទ្យាស្ត្រីឆ្នើមចំនួនប្រាំមួយរូប ដែលបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនៃសារធាតុ។

Maria Sklodowska កើតនៅវ៉ារស្សាវ៉ា ហើយបានរស់នៅក្នុងកុមារភាពដ៏លំបាកមួយ៖ ឪពុករបស់នាងដែលជាគ្រូបង្រៀនតាមវិជ្ជាជីវៈ ត្រូវខិតខំព្យាបាលប្រពន្ធរបស់គាត់ដែលមានជំងឺរបេង និងចិញ្ចឹមកូនបួននាក់។ ចំណង់​ចំណូល​ចិត្ត​ការ​សិក្សា​របស់​ម៉ារីយ៉ា​នៅ​ពេល​ខ្លះ​បាន​ឈាន​ដល់​ការ​និយម​ជ្រុល។ ដោយបានយល់ព្រមជាមួយប្អូនស្រីរបស់នាងដើម្បីប្តូរវេនគ្នាដើម្បីរកប្រាក់សម្រាប់ការសិក្សាថ្នាក់ឧត្តមសិក្សារបស់គ្នាទៅវិញទៅមក ហើយទីបំផុតមានឱកាសសិក្សា ម៉ារីយ៉ា បានបញ្ចប់ការសិក្សាយ៉ាងប៉ិនប្រសប់ពី Sorbonne ជាមួយនឹងសញ្ញាប័ត្រផ្នែកគីមីវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា ហើយក្លាយជាគ្រូបង្រៀនស្ត្រីដំបូងគេក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ។ រួមគ្នាជាមួយស្វាមី ព្យែរ គុយរី ម៉ារី បានរកឃើញធាតុវិទ្យុសកម្ម រ៉ាដ្យូម និងប៉ូឡូញ៉ូម ក្លាយជាមនុស្សដំបូងគេក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវវិទ្យុសកម្ម និងទទួលបានរង្វាន់ណូបែលពីរដង - រូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ “កំណាព្យ​គឺ​ជា​ការ​ទាញ​យក​រ៉ាដ្យូម​ដូច​គ្នា។ ក្នុងមួយក្រាមផលិតកម្មក្នុងការងារជាច្រើនឆ្នាំ” - នេះជារបៀបដែលការតស៊ូរបស់ Sklodowska-Curie ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកំណាព្យរបស់ Mayakovsky ។

អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញម្នាក់ទៀត និងជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលគឺជាកូនស្រីច្បងរបស់ Maria Sklodowska-Curie - Irene ។ ជីតារបស់នាងនៅខាងឪពុកបានចូលរួមក្នុងការចិញ្ចឹមបីបាច់របស់នាងខណៈពេលដែលឪពុកម្តាយរបស់នាងបានធ្វើសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។ ដូចម៉ារីយ៉ាដែរ Irene បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Sorbonne ហើយមិនយូរប៉ុន្មានបានចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាន Radium ដែលបង្កើតឡើងដោយម្តាយរបស់នាង។ នាង​បាន​សម្រេច​បាន​សមិទ្ធិផល​ផ្នែក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដ៏​សំខាន់​របស់​នាង​រួម​ជា​មួយ​នឹង​ស្វាមី​របស់​នាង​ឈ្មោះ Frederic Joliot ដែល​ជា​អ្នក​គីមីវិទ្យា​ផង​ដែរ។ ប្តីប្រពន្ធមួយគូនេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការរកឃើញនឺត្រុង ហើយមានភាពល្បីល្បាញសម្រាប់ការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគធាតុវិទ្យុសកម្មថ្មីដោយផ្អែកលើការទម្លាក់គ្រាប់បែកនៃសារធាតុជាមួយនឹងភាគល្អិតអាល់ហ្វា។

សៀវភៅកត់ត្រាគឺជាផ្នែកមួយនៃស្មុគ្រស្មាញអប់រំផ្នែកគីមីវិទ្យា ដែលជាមូលដ្ឋាននៃសៀវភៅសិក្សាដោយ O.S. Gabrielyan “គីមីវិទ្យា។ ថ្នាក់ទី 8” កែសម្រួលដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធ។ ការបង្រៀនរួមបញ្ចូលទាំងឯកសារសាកល្បងចំនួន 33 នៅលើផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា ហើយអាចប្រើប្រាស់បានទាំងក្នុងថ្នាក់រៀន និងក្នុងដំណើរការសិក្សាដោយខ្លួនឯង។

ជនរួមជាតិរបស់យើង Vera Balandina មកពីគ្រួសារអ្នកជំនួញដែលរស់នៅក្នុងភូមិតូចមួយនៃ Novoselovo ក្នុងខេត្ត Yenisei ឆ្ងាយ។ ឪពុកម្តាយរីករាយដែលឃើញកូនរបស់ពួកគេចង់សិក្សា៖ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីកន្លែងហាត់ប្រាណស្ត្រីដោយទទួលបានមេដាយមាស Vera បានចូលរៀនថ្នាក់ឧត្តមសិក្សាស្ត្រីនៅ St. Petersburg ក្នុងផ្នែករូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ នាងបានកែលម្អគុណវុឌ្ឍិរបស់ Balandin រួចហើយនៅ Sorbonne ខណៈពេលដែលកំពុងធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាន Pasteur ក្នុងទីក្រុងប៉ារីស។ ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញហើយរៀបការ Vera Arsenievna បានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនក្នុងការសិក្សាជីវគីមី ហើយបានចូលរួមក្នុងការធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិ ដំណាំថ្មីនៅក្នុងប្រទេស និងការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃខេត្តកំណើតរបស់នាង។ លើសពីនេះទៀត Vera Balandina ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសប្បុរសជននិងសប្បុរសជន: នាងបានបង្កើតអាហារូបករណ៍សម្រាប់និស្សិតនៃវគ្គសិក្សា Besutzhev បានបង្កើតសាលាឯកជនមួយនិងសាងសង់ស្ថានីយ៍ឧតុនិយម។

ក្មួយស្រីរបស់កវីរុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យនិងកូនស្រីរបស់ឧត្តមសេនីយ៍ V. N. Lermontov Yulia បានក្លាយជាអ្នកគីមីវិទ្យាស្ត្រីដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ការអប់រំដំបូងរបស់នាងគឺនៅផ្ទះហើយបន្ទាប់មកនាងបានទៅសិក្សានៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ - រុស្ស៊ី គ្រឹះស្ថានអប់រំនៅពេលនោះ កុមារីត្រូវបានបដិសេធនូវឱកាសដើម្បីទទួលបានការអប់រំខ្ពស់។ ក្រោយ​ពី​ទទួល​បាន​សញ្ញាបត្រ​បណ្ឌិត​មក នាង​បាន​ត្រឡប់​ទៅ​ស្រុក​កំណើត​វិញ។ D. I. Mendeleev បានអបអរសាទរនាងដោយផ្ទាល់ ដែលនាងមានភាពកក់ក្តៅ ទំនាក់ទំនងមិត្តភាព. ក្នុងអំឡុងពេលអាជីពជាគីមីវិទូ Yulia Vsevolodovna បានបោះពុម្ភឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រេង ការស្រាវជ្រាវរបស់នាងបានរួមចំណែកដល់ការលេចចេញនូវរោងចក្រប្រេង និងឧស្ម័នដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។

សៀវភៅណែនាំគឺជាផ្នែកមួយនៃ TMC របស់ O. S. Gabrielyan ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរៀបចំការគ្រប់គ្រងតាមប្រធានបទ និងចុងក្រោយនៃលទ្ធផលប្រធានបទ និងមេតានៃការសិក្សាគីមីវិទ្យានៅថ្នាក់ទី 8 ។ ការងារវិនិច្ឆ័យនឹងជួយគ្រូឱ្យវាយតម្លៃលទ្ធផលសិក្សាដោយចេតនា សិស្ស - ដើម្បីរៀបចំសម្រាប់ការបញ្ជាក់ចុងក្រោយ (GIA) ងាកទៅរកការពិនិត្យដោយខ្លួនឯង និងឪពុកម្តាយ - រៀបចំការងារលើកំហុសនៅពេលសិស្សធ្វើកិច្ចការផ្ទះ។

Margarita Karlovna កើតនៅក្នុងគ្រួសាររបស់មន្រ្តីអាល្លឺម៉ង់នៃកងទ័ពរុស្ស៊ី Karl Fabian, Baron von Wrangel ។ សមត្ថភាពរបស់ក្មេងស្រីសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិបានបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯងនៅដំណាក់កាលដំបូងនាងមានឱកាសសិក្សានៅ Ufa និងនៅទីក្រុងម៉ូស្គូនិងសូម្បីតែនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់: កុមារភាពនិងយុវវ័យរបស់នាងត្រូវបានចំណាយលើផ្លូវ។ សម្រាប់ពេលខ្លះ Margarita គឺជាសិស្សរបស់ Marie Sklodowska-Curie ខ្លួនឯង។ ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំបន្ទាប់ពី Bolsheviks ឡើងកាន់អំណាចនាងត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យភៀសខ្លួនទៅកាន់ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ម្តងទៀត។ នៅទីនោះនាងមានសិទ្ធិអំណាចផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ និងទំនាក់ទំនងល្អ អរគុណដែល Margarita Wrangel បានក្លាយជានាយកវិទ្យាស្ថានឧស្សាហកម្មរុក្ខជាតិនៅសាកលវិទ្យាល័យ Hohenheim ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់នាងគឺនៅក្នុងវិស័យអាហាររូបត្ថម្ភរុក្ខជាតិ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់នាងនាងបានរៀបការ - សម្រាប់ Margarita ពួកគេបានធ្វើការលើកលែងដែលអនុញ្ញាតឱ្យនាងរក្សា regalia វិទ្យាសាស្រ្តរបស់នាងបន្ទាប់ពីរៀបការ - ទៅមិត្តកុមារភាពរបស់នាង Vladimir Andronikov ដែល សម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរមួយ។ចាត់ទុកថាស្លាប់។

កើត និងចំណាយពេលឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់នាងនៅទីក្រុងគែរ បន្ទាប់ពីការផ្ទុះឡើងនៃសង្រ្គាមលោកលើកទីមួយ យុវជន Dorothy បានបញ្ចប់ទៅនៅប្រទេសអង់គ្លេសរបស់ឪពុកម្តាយនាង ដែលចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់នាងសម្រាប់គីមីវិទ្យាបានចាប់ផ្តើម។ នាង​បាន​ជួយ​ឪពុក​អ្នក​បុរាណវិទ្យា​ជាច្រើន​នៅ​ស៊ូដង់ ដោយ​ធ្វើ​ការ​វិភាគ​បរិមាណ​នៃ​រ៉ែ​ក្នុង​ស្រុក​ក្រោម​ការ​ដឹកនាំ​របស់​អ្នក​គីមីវិទ្យា​ដី A.F. Joseph ។ សិក្សានៅ Oxford និង Cambridge Dorothy បានធ្វើការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចជាច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន ប៉នីសុីលីន វីតាមីន B12 សិក្សាអាំងស៊ុយលីនអស់រយៈពេលជាង 30 ឆ្នាំ ដោយបង្ហាញពីសារៈសំខាន់ដ៏សំខាន់របស់វាសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម ហើយបានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ស្នាដៃរបស់នាង។

តែងតែឈរក្នុងចំណោមអ្នកផ្សេងទៀត ព្រោះភាគច្រើនបំផុត។ ការរកឃើញសំខាន់ៗជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងមេរៀនគីមីវិទ្យា សិស្សត្រូវបានប្រាប់អំពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលលេចធ្លោជាងគេក្នុងវិស័យនេះ។ ប៉ុន្តែចំណេះដឹងអំពីការរកឃើញរបស់ជនរួមជាតិរបស់យើងគួរតែមានភាពរស់រវើកជាពិសេស។ វាគឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្សី ដែលបានចងក្រងតារាងសំខាន់បំផុតសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រ វិភាគសារធាតុរ៉ែ obsidian បានក្លាយជាស្ថាបនិកនៃ thermochemistry ហើយបានក្លាយជាអ្នកនិពន្ធនៃឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន ដែលជួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតឱ្យរីកចម្រើនក្នុងការសិក្សាគីមីវិទ្យា។

អាល្លឺម៉ង់ Ivanovich Hess

អាឡឺម៉ង់ Ivanovich Hess គឺជាគីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញម្នាក់ទៀត។ អាឡឺម៉ង់កើតនៅទីក្រុងហ្សឺណែវប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យគាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Irkutsk ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការជាវេជ្ជបណ្ឌិត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសរសេរអត្ថបទដែលគាត់បានផ្ញើទៅទស្សនាវដ្ដីដែលមានឯកទេសខាងគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ មួយ​រយៈ​ក្រោយ​មក លោក Hermann Hess បាន​បង្រៀន​គីមីវិទ្យា​ដល់​អ្នក​ល្បី

អាល្លឺម៉ង់ Ivanovich Hess និង thermochemistry

រឿងសំខាន់នៅក្នុងអាជីពរបស់អាឡឺម៉ង់ Ivanovich គឺថាគាត់បានធ្វើការរកឃើញជាច្រើននៅក្នុងវិស័យ thermochemistry ដែលធ្វើឱ្យគាត់ក្លាយជាស្ថាបនិកម្នាក់។ គាត់​បាន​រក​ឃើញ​ច្បាប់​សំខាន់​មួយ​ដែល​ហៅ​ថា​ច្បាប់ Hess ។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះគាត់បានរៀនពីសមាសភាពនៃសារធាតុរ៉ែចំនួនបួន។ បន្ថែមពីលើរបកគំហើញទាំងនេះ គាត់បានរុករករ៉ែ (ចូលរួមនៅក្នុងភូមិសាស្ត្រគីមីវិទ្យា)។ ជាកិត្តិយសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ពួកគេថែមទាំងដាក់ឈ្មោះរ៉ែដែលត្រូវបានសិក្សាដំបូងដោយគាត់ថា - hessite ។ Hermann Hess នៅតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកគីមីដ៏ល្បីល្បាញ និងជាទីគោរពរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeny Timofeevich Denisov គឺជាអ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទូជនជាតិរុស្សីដ៏ឆ្នើមម្នាក់ ប៉ុន្តែគេដឹងតិចតួចបំផុតអំពីគាត់។ Eugene កើតនៅទីក្រុង Kaluga សិក្សានៅមូស្គូ សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋនៅលើ មហាវិទ្យាល័យគីមីវិទ្យាជំនាញគីមីវិទ្យា។ បន្ទាប់មកគាត់បានបន្តដំណើររបស់គាត់ក្នុងសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ។ Evgeny Denisov មានស្នាដៃបោះពុម្ពជាច្រើនដែលបានក្លាយជាការអនុញ្ញាតយ៉ាងខ្លាំង។ គាត់ក៏មានស្នាដៃជាបន្តបន្ទាប់លើប្រធានបទនៃយន្តការរង្វិល និងគំរូជាច្រើនដែលបង្កើតឡើងដោយគាត់។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាអ្នកសិក្សានៅ Academy of Creativity ក៏ដូចជានៅបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិ។ Evgeny Denisov គឺជាបុរសម្នាក់ដែលបានលះបង់ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ចំពោះគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា ហើយក៏បានបង្រៀនក្មេងៗជំនាន់ក្រោយនូវវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះផងដែរ។

លោក Mikhail Degtev

Mikhail Degtev បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Perm នៅមហាវិទ្យាល័យគីមីវិទ្យា។ ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក គាត់បានការពារនិក្ខេបបទរបស់គាត់ ហើយបានបញ្ចប់ការសិក្សាថ្នាក់ក្រោយឧត្តមរបស់គាត់។ គាត់បានបន្តសកម្មភាពរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Perm ជាកន្លែងដែលគាត់ដឹកនាំផ្នែកស្រាវជ្រាវ។ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើននៅសាកលវិទ្យាល័យ ហើយបន្ទាប់មកបានក្លាយជាប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាវិភាគ។

Mikhail Degtev ថ្ងៃនេះ

ទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមានអាយុ ៦៩ ឆ្នាំទៅហើយក៏ដោយ ក៏គាត់នៅតែធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Perm ជាកន្លែងដែលគាត់សរសេរឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រ ធ្វើការស្រាវជ្រាវ និងបង្រៀនគីមីសាស្ត្រដល់ក្មេងៗជំនាន់ក្រោយ។ សព្វថ្ងៃនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដឹកនាំផ្នែកស្រាវជ្រាវពីរនៅសាកលវិទ្យាល័យ ក៏ដូចជាការងារ និងការស្រាវជ្រាវរបស់និស្សិតក្រោយឧត្តមសិក្សា និងបណ្ឌិត។

Vladimir Vasilievich Markovnikov

វាជាការលំបាកក្នុងការមើលស្រាលការរួមចំណែករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញនេះចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រដូចជាគីមីសាស្ត្រ។ Vladimir Markovnikov កើតនៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 19 ក្នុងគ្រួសារអភិជន។ រួចទៅហើយនៅអាយុដប់ឆ្នាំ Vladimir Vasilyevich បានចាប់ផ្តើមសិក្សានៅវិទ្យាស្ថាន Nizhny Novgorod Noble ជាកន្លែងដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីថ្នាក់ហាត់ប្រាណ។ បន្ទាប់មកគាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ដែលគ្រូរបស់គាត់គឺសាស្រ្តាចារ្យ Butlerov ដែលជាអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញរបស់រុស្ស៊ី។ វាគឺជាកំឡុងឆ្នាំទាំងនេះដែលលោក Vladimir Vasilyevich Markovnikov បានរកឃើញចំណាប់អារម្មណ៍របស់គាត់ចំពោះគីមីសាស្ត្រ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan វ្ល៉ាឌីមៀបានក្លាយជាជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបានប្រឹងប្រែងធ្វើការដោយសុបិនចង់ទទួលបានសាស្រ្តាចារ្យ។

Vladimir Markovnikov បានសិក្សា isomerism ហើយបន្ទាប់ពីពីរបីឆ្នាំបានការពារគាត់ដោយជោគជ័យ សន្ធិសញ្ញាលើប្រធានបទ isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ នៅក្នុងសុន្ទរកថានេះសាស្រ្តាចារ្យ Markovnikov បានបង្ហាញរួចហើយថា isomerism បែបនេះមាន។ បន្ទាប់មកគាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅធ្វើការនៅអឺរ៉ុប ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របរទេសដ៏ល្បីល្បាញបំផុត។

បន្ថែមពីលើ isomerism លោក Vladimir Vasilyevich ក៏បានសិក្សាផ្នែកគីមីវិទ្យាផងដែរ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំគាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow ជាកន្លែងដែលគាត់បានបង្រៀនក្មេងៗជំនាន់ក្រោយនៃគីមីវិទ្យា និងបានបង្រៀនដល់និស្សិតផ្នែករូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យារហូតដល់អាយុចាស់។

លើសពីនេះទៀត Vladimir Vasilievich Markovnikov ក៏បានបោះពុម្ពសៀវភៅមួយក្បាលដែលគាត់ហៅថា "ការប្រមូល Lomonosov" ។ វាបង្ហាញពីអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញ និងពូកែស្ទើរតែទាំងអស់ ហើយក៏ប្រាប់អំពីប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីផងដែរ។

ថយក្រោយ

យកចិត្តទុកដាក់! ការមើលស្លាយជាមុនគឺសម្រាប់គោលបំណងផ្តល់ព័ត៌មានតែប៉ុណ្ណោះ ហើយប្រហែលជាមិនតំណាងឱ្យវិសាលភាពពេញលេញនៃបទបង្ហាញនោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើការងារនេះ សូមទាញយកកំណែពេញលេញ។

គោលដៅ: ការអភិវឌ្ឍសកម្មភាពនៃការយល់ដឹងរបស់សិស្ស ការពេញនិយមនៃចំណេះដឹងគីមី។

ដំណើរការប្រកួតប្រជែង៖

សំណួរប្រកួតប្រជែងត្រូវបានបែងចែកជា ៥ ក្រុម៖

ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យា - អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល"

ផ្នែក "គីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យក្នុងសិល្បៈ" ។

ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាក្នុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ"

ផ្នែក "ការរកឃើញដែលបានផ្លាស់ប្តូរពិភពលោក"

ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យនៃប្រទេសរុស្ស៊ី"

ប្លុកប្រធានបទនីមួយៗមានសំណួរចំនួនប្រាំនៃការលំបាកផ្សេងៗគ្នា។ សំណួរនៃកម្រិតលំបាកផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានវាយតម្លៃដោយចំណុចផ្សេងៗគ្នា។

ក្រុមតាមលំដាប់លំដោយកំណត់ដោយច្រើន ជ្រើសរើសប្រធានបទ និងកម្រិតនៃការលំបាកនៃសំណួរ។ សំណួរដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានឆ្លើយជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ ពាក្យបញ្ជាទាំងអស់ក្នុងពេលតែមួយ។ពេលវេលាសម្រាប់ការឆ្លើយតបជាលាយលក្ខណ៍អក្សរគឺ 2 នាទី។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាបានកន្លងផុតទៅ អាជ្ញាកណ្តាលប្រមូលចម្លើយលើទម្រង់ពិសេស។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃចំលើយ និងចំនួនពិន្ទុដែលរកបានត្រូវបានកំណត់ដោយគណកម្មការរាប់ ហើយប្រកាសលទ្ធផលបច្ចុប្បន្ននៃហ្គេមរៀងរាល់ប្រាំសំណួរ។ លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការប្រកួតត្រូវបានបូកសរុបដោយគណៈវិនិច្ឆ័យនៃការប្រកួត។

1. ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យា - អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល"

1. តើរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាត្រូវបានប្រគល់ជូននៅឯណា និងនៅពេលណា?

ចម្លើយ៖ រង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យា គឺជាពានរង្វាន់ខ្ពស់បំផុតសម្រាប់ សមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រ in Chemistry ដែលត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ប្រចាំឆ្នាំដោយគណៈកម្មាធិការណូបែលនៅទីក្រុង Stockholm នៅថ្ងៃទី 10 ខែធ្នូ។

2. តើអ្នកណា នៅឆ្នាំណា និងសម្រាប់អ្វី ដែលបានទទួលរង្វាន់ណូបែលដំបូង ផ្នែកគីមីវិទ្យា?

ចម្លើយ៖ 1901 Van't Hoff Jacob Hendrik (ហូឡង់) ការរកឃើញច្បាប់ក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងសម្ពាធ osmotic ។

3. តើគីមីវិទូជនជាតិរុស្សីជាអ្នកដំបូងដែលបានទទួលរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាមានឈ្មោះអ្វី?

ចម្លើយ៖ Nikolai Nikolaevich Semyonov បានផ្តល់រង្វាន់នេះក្នុងឆ្នាំ 1956 "សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីនៃប្រតិកម្មគីមីសង្វាក់" ។

4. នៅក្នុងអ្វី ឆ្នាំ D, I. Mendeleev ត្រូវបានតែងតាំងសម្រាប់ពានរង្វាន់ ហើយសម្រាប់អ្វី?

ការបង្កើតប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុមានតាំងពីឆ្នាំ 1869 នៅពេលដែលអត្ថបទដំបូងដោយ Mendeleev បានបង្ហាញខ្លួន "បទពិសោធន៍នៃប្រព័ន្ធនៃធាតុដោយផ្អែកលើទម្ងន់អាតូមិកនិងភាពស្រដៀងគ្នាគីមី" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅឆ្នាំ 1905 គណៈកម្មាធិការណូបែលបានទទួលសំណើដំបូងដើម្បីផ្តល់រង្វាន់ដល់គាត់។ នៅឆ្នាំ 1906 គណៈកម្មាធិការណូបែលដោយសម្លេងភាគច្រើនបានផ្តល់អនុសាសន៍ថារាជបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រផ្តល់រង្វាន់ដល់ D. I. Mendeleev ។ នៅក្នុងការសន្និដ្ឋានយ៉ាងទូលំទូលាយ លោក O. Petterson ប្រធានគណៈកម្មាធិការបានសង្កត់ធ្ងន់ថា មកទល់ពេលនេះ ធនធាននៃតារាងតាមកាលកំណត់មិនទាន់អស់ទេ ហើយការរកឃើញថ្មីៗនៃធាតុវិទ្យុសកម្មនឹងពង្រីកវិសាលភាពរបស់វាបន្ថែមទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីដែលអ្នកសិក្សាមានការសង្ស័យអំពីតក្កវិជ្ជានៃអំណះអំណាងរបស់ពួកគេ សមាជិកនៃគណៈកម្មាធិការបានដាក់ឈ្មោះបេក្ខជនម្នាក់ទៀតជាជម្រើសមួយ - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Henri Moissan ។ នៅក្នុងឆ្នាំទាំងនោះ អ្នកសិក្សាមិនអាចយកឈ្នះលើឧបសគ្គផ្លូវការដែលមាននៅក្នុងធម្មនុញ្ញនោះទេ។ ជាលទ្ធផល រង្វាន់ណូបែលឆ្នាំ 1906 ត្រូវបានប្រគល់ជូនដល់លោក Henri Moissan ដែលបានទទួលរង្វាន់ "សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជាច្រើនដែលបានធ្វើ ទទួលបានសារធាតុហ្វ្លុយអូរីន និងណែនាំទៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍ និងការអនុវត្តឧស្សាហកម្មនូវចង្រ្កានអគ្គីសនីដាក់ឈ្មោះតាមគាត់"។

5. ដាក់ឈ្មោះអ្នកគីមីវិទ្យាពីរដងដែលឈ្នះរង្វាន់ណូបែល។

ចម្លើយ៖ អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលបីនាក់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលពីរដង។ Maria Sklodowska-Curie គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានទទួលភាពខុសគ្នាខ្លាំងបែបនេះ។ រួមគ្នាជាមួយស្វាមី រូបវិទូជនជាតិបារាំង Pierre Curie ក្នុងឆ្នាំ 1903 នាងបានឈ្នះរង្វាន់ណូបែលរូបវិទ្យា "សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេលើបាតុភូតវិទ្យុសកម្មដែលបានរកឃើញដោយសាស្រ្តាចារ្យ Henri Becquerel" ។ រង្វាន់ទីពីរដែលឥឡូវនេះនៅក្នុងគីមីវិទ្យាត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យ Sklodowska-Curie ក្នុងឆ្នាំ 1911 "សម្រាប់សេវាកម្មរបស់នាងក្នុងការស្រាវជ្រាវធាតុរ៉ាដ្យូមនិងប៉ូឡូញ៉ូមដែលបានរកឃើញដោយនាងដោយញែករ៉ាដ្យូមដាច់ដោយឡែកនិងសិក្សាពីធម្មជាតិនិងសមាសធាតុនៃធាតុដ៏អស្ចារ្យនេះ" ។

"សម្រាប់ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃចំណងគីមី និងការពន្យល់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងជំនួយរបស់វា" នៅឆ្នាំ 1954 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Linus Carl Pauling បានក្លាយជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល។ កិត្តិនាមទូទាំងពិភពលោករបស់គាត់មិនត្រឹមតែត្រូវបានលើកតម្កើងដោយសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆ្នើមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដោយសកម្មភាពសង្គមសកម្មផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1946 បន្ទាប់ពីការទម្លាក់គ្រាប់បែកបរមាណូនៅហ៊ីរ៉ូស៊ីម៉ា និងណាហ្គាសាគី គាត់បានចូលរួមក្នុងចលនាហាមឃាត់អាវុធប្រល័យលោក។ គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសន្តិភាពនៅឆ្នាំ 1962 ។

រង្វាន់ទាំងពីររបស់ជីវគីមីអង់គ្លេស Frederick Sanger គឺនៅក្នុងគីមីវិទ្យា។ គាត់បានទទួលជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1958 "សម្រាប់ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនជាពិសេសអាំងស៊ុយលីន" ។ ដោយស្ទើរតែបានបញ្ចប់ការសិក្សាទាំងនេះ ហើយមិនទាន់បានរង់ចាំរង្វាន់ដែលសក្តិសមនោះ សាំងហ្គឺរបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបញ្ហានៃវិស័យចំណេះដឹងដែលនៅជាប់គ្នា - ពន្ធុវិទ្យា។ ពីរទសវត្សរ៍ក្រោយមក គាត់បានសហការជាមួយសហសេវិកអាមេរិករបស់គាត់ឈ្មោះ Walter Gilbert បានបង្កើតវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ។ នៅឆ្នាំ 1980 សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ Sanger - ទីពីរ។

2. ផ្នែក "គីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យក្នុងសិល្បៈ" ។

1. តើ Lomonosov ឧទ្ទិសដល់អ្នកណា ហើយទាក់ទងនឹងព្រឹត្តិការណ៍អ្វី?

អូអ្នកដែលកំពុងរង់ចាំ
មាតុភូមិពីពោះវៀនរបស់វា។
ហើយចង់ឃើញពួកគេ។
ដែលហៅមកពីបរទេស,
អូ ថ្ងៃរបស់អ្នកត្រូវបានប្រទានពរ!
ត្រូវមានភាពក្លាហានឥឡូវនេះ
បង្ហាញការជឿទុកចិត្តរបស់អ្នក។
អ្វីដែលអាចធ្វើជាម្ចាស់ភពភ្លុយតូ
និងញូតុនដែលមានប្រាជ្ញារហ័ស
ទឹកដីរុស្ស៊ីសម្រាលកូន!
វិទ្យាសាស្ត្រចិញ្ចឹមយុវជន ផ្តល់ភាពរីករាយដល់មនុស្សចាស់
នៅក្នុងជីវិតដ៏រីករាយពួកគេតុបតែងដោយចៃដន្យពួកគេការពារ។
ក្នុង​ការ​លំបាក​ក្នុង​ស្រុក​មាន​សេចក្តី​រីករាយ ហើយ​ការ​វង្វេង​ឆ្ងាយ​ក៏​មិន​ជា​ឧបសគ្គ​ដែរ
វិទ្យាសាស្ត្រ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​គ្រប់​ទីកន្លែង៖ ក្នុង​ចំណោម​ប្រជាជាតិ និង​នៅ​វាល​ខ្សាច់
នៅក្នុងសំលេងរំខាននៃទីក្រុងនិងតែម្នាក់ឯងនៅក្នុងសន្តិភាពនិងភាពផ្អែមល្ហែមក្នុងការងារ!

ចម្លើយ៖ Tsarina Elizaveta Petrovna ពេញចិត្ត Lomonosov ។ នៅថ្ងៃនៃការឡើងគ្រងរាជ្យរបស់អធិរាជនៅឆ្នាំ 1747 Lomonosov បានសរសេរសេចក្តីអធិប្បាយសម្រាប់នាងដែលក្នុងនោះគាត់បាននិយាយទៅកាន់យុវជនដោយជំរុញឱ្យពួកគេទទួលបានចំណេះដឹងនិងបម្រើជាតិមាតុភូមិ។

2. បំណែកនៃល្ខោនអូប៉េរ៉ា "ព្រះអង្គម្ចាស់ Igor" បន្លឺឡើង - "ហោះទៅឆ្ងាយនៅលើស្លាបនៃខ្យល់"

ចម្លើយ៖ (បញ្ឈរ) តន្ត្រីករដ៏អស្ចារ្យ - អ្នកគីមីវិទ្យា Alexander Porfiryevich Borodin ។

3. A.P. Borodin បានចាត់ទុកគីមីវិទ្យាជាវិជ្ជាជីវៈចម្បងរបស់គាត់ ប៉ុន្តែក្នុងនាមជាអ្នកនិពន្ធ គាត់បានចាកចេញនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃវប្បធម៌ ស្នាមជើងធំជាង. Borodin អ្នកនិពន្ធមានទម្លាប់សរសេរកំណត់ចំណាំនៃស្នាដៃតន្ត្រីរបស់គាត់ដោយប្រើខ្មៅដៃ។ ប៉ុន្តែ​ក្រដាស​ខ្មៅ​ដៃ​មាន​រយៈពេល​ខ្លី។ ដើម្បីជួយសង្គ្រោះពួកគេ Borodin គីមីវិទូបានគ្របដណ្តប់សាត្រាស្លឹករឹត .........

ចម្លើយ៖ ដំណោះស្រាយ gelatin ឬស៊ុតពណ៌ស។

• "ព្រះអង្គសង្គ្រោះអព្ភូតហេតុ"
• "សាវកពេត្រុស"
• "Alexander Nevskiy"
• "ព្រះជាម្ចាស់ជាព្រះបិតា"

ចម្លើយ៖ Lomonosov បានលះបង់ជាង 17 ឆ្នាំនៃជីវិតរបស់គាត់ដើម្បីស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យផលិតកញ្ចក់។ Lomonosov មានចំណាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការងាររបស់ចៅហ្វាយនាយជនជាតិអ៊ីតាលី mosaics ដែលបានគ្រប់គ្រងបង្កើតស្រមោលរាប់ពាន់ដែលធ្វើពីកញ្ចក់ពណ៌ smalt ដូចដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅនៅពេលនោះ។ ផ្ទាំងគំនូរ mosaic ជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសិក្ខាសាលារបស់គាត់។ Lomonosov បានចាត់ទុក Peter I ដោយការគោរពដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ សូម្បីតែការគោរពបូជា។ ក្នុងការចងចាំពីគាត់ គាត់ចង់បង្កើតផ្នូរមួយ ដែលផ្ទាំងគំនូរ ជាន់ ជញ្ជាំង ជួរឈរ ផ្នូរ - អ្វីគ្រប់យ៉ាងត្រូវធ្វើពីកញ្ចក់ពណ៌ ប៉ុន្តែជំងឺ និងការស្លាប់បានកាត់បន្ថយផែនការរបស់គាត់ .

5. ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ Mendeleev បានធ្វើដំណើរជាច្រើន៖ គាត់បានទៅលេងទីក្រុងជាង 100 នៅលើពិភពលោក គឺនៅអឺរ៉ុប អាមេរិក។ ហើយគាត់តែងតែរកពេលវេលាដើម្បីចាប់អារម្មណ៍លើសិល្បៈ។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1880 Mendeleev មានភាពស្និទ្ធស្នាលជាមួយអ្នកតំណាងនៃសិល្បៈប្រាកដនិយមរបស់រុស្ស៊ីគឺ Wanderers: I.N. Kramskoy, N.A. Yaroshenko, I.E. Repin, A.I. Kuindzhi, G.G. Savitsky, K.E. Makovsky, V.M. Vasnetsovs; គាត់ក៏ជិតស្និទ្ធនឹងវិចិត្រករទេសភាព I.I. Shishkin ។

មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលជាទីស្រឡាញ់ចំពោះគាត់ក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនិងសិល្បៈបានប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងផ្ទះរបស់ Mendeleev ។ ហើយគាត់ផ្ទាល់បានទៅទស្សនាការតាំងពិពណ៌សិក្ខាសាលារបស់សិល្បករ។ Mendeleev បានវាយតម្លៃខ្ពស់ចំពោះគំនូររបស់ Kuindzhi ។

ការដោះស្រាយបញ្ហានៃភាពធន់នៃថ្នាំលាប ការស្វែងរកលទ្ធភាពនៃការលាយពួកវា Dmitry Ivanovich Mendeleev និង Arkhip Ivanovich Kuindzhi បានធ្វើការពិសោធន៍ជាច្រើនលើការផលិតថ្នាំលាប។

គាត់​បាន​ចែករំលែក​គំនិត​របស់គាត់​ដោយ​ស្ម័គ្រ​ចិត្ត ដែល​ជំរុញ​ទឹកចិត្ត​គាត់​ដែល​ជា​អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ​ធ្វើការ​សិល្បៈ។ នៅថ្ងៃទី 13 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 1880 កំណត់ត្រាមួយដោយ Mendeleev បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកាសែត St. Petersburg Golos អំពីគំនូរនេះដោយ Kuindzhi: "មុនពេល ...... A.I. Kuindzhi ដូចដែលខ្ញុំគិតថាអ្នកសុបិននឹងត្រូវបំភ្លេចចោល វិចិត្រករនឹងមានដោយចេតនា។ គំនិតថ្មីរបស់គាត់អំពីសិល្បៈ កវីនឹងនិយាយជាខ ប៉ុន្តែគំនិតថ្មីនឹងកើតនៅក្នុងអ្នកគិត - នាងផ្តល់ឱ្យខ្លួនឯងដល់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ ទេសភាព​នៃ​ផ្ទាំង​គំនូរ​នេះ​ហាក់​ដូច​ជា​ទិដ្ឋភាព​វេទមន្ត៖ ពន្លឺព្រះច័ន្ទបំភ្លឺ​ទីធ្លា​គ្មាន​ទី​បញ្ចប់ Dniep ​​er បញ្ចេញ​ពន្លឺ​ពណ៌​បៃតង​ខ្ចី ភ្លើង​ក្រហម​ឆេះ​តាម​បង្អួច​ខ្ទម។ ដាក់ឈ្មោះរូបភាព។

ចម្លើយ: "រាត្រីព្រះច័ន្ទនៅលើ Dnieper" ។

3. ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាក្នុងអំឡុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ"

1. ការប្រព្រឹត្តនៃសង្រ្គាមតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់អាលុយមីញ៉ូម។ នៅភាគខាងជើងអ៊ុយរ៉ាល់ នៅដើមសង្រ្គាម ប្រាក់បញ្ញើបុកស៊ីតត្រូវបានរកឃើញក្រោមការដឹកនាំរបស់អ្នកសិក្សា D.V. Nalivkin ។ នៅឆ្នាំ 1943 ការផលិតអាលុយមីញ៉ូមបានកើនឡើងបីដងធៀបនឹងកម្រិតមុនសង្គ្រាម។ មុនពេលសង្រ្គាម អាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតផលិតផលគ្រួសារ។ ក្នុង​ឆ្នាំ​មុន​សង្គ្រាម មាន​តម្រូវការ​បន្ទាន់​ក្នុង​ការ​បង្កើត​លោហធាតុ​ស្រាល​សម្រាប់​ផលិត​យន្តហោះ និង​ផ្នែក​ខ្លះ​នៃ​សំបក​កប៉ាល់ និង​នាវាមុជទឹក។ អាលុយមីញ៉ូមសុទ្ធ ទោះបីជាពន្លឺរបស់វា (= 2.7 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3) មិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិកម្លាំងដែលចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតសំបកយន្តហោះ និងរចនាសម្ព័ន្ធកប៉ាល់ទេ - ធន់នឹងសាយសត្វ ធន់នឹងច្រេះ កម្លាំងប៉ះទង្គិច ភាពធន់។ ការសិក្សាជាច្រើនរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀតក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 ។ ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអភិវឌ្ឍយ៉ាន់ស្ព័រដោយផ្អែកលើអាលុយមីញ៉ូមជាមួយនឹងភាពមិនបរិសុទ្ធនៃលោហៈផ្សេងទៀត។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធយន្តហោះនៅក្នុងការិយាល័យរចនានៃ S.A. Lavochkin, S.V. Ilyushin, A.N. Tupolev ។ ដាក់ឈ្មោះលោហធាតុនេះ និងសមាសភាពគុណភាពរបស់វា។

ចម្លើយ៖ យ៉ាន់ស្ព័របែបនេះគឺ duralumin (94% Al, 4% Cu, 0.5% Mg, 0.5% Mn, 0.5% Fe, 0.5% Si) ។

2. មិត្តភ័ក្តិរបស់យើងជាច្រើននាក់ក្នុងអំឡុងឆ្នាំសង្រ្គាម កំឡុងពេលវាយឆ្មក់ចូលបំពេញកាតព្វកិច្ចនៅលើដំបូលផ្ទះ ពន្លត់គ្រាប់បែកដែលឆេះ។ ការបំពេញគ្រាប់បែកបែបនេះគឺជាល្បាយនៃម្សៅ Al, Mg និងជាតិដែកអុកស៊ីដ ដែលឧបករណ៍បំផ្ទុះមានជាតិបារត។ នៅពេលដែលគ្រាប់បែកបានធ្លាក់ទៅលើដំបូល គ្រឿងបំផ្ទុះបានបញ្ឆេះធាតុផ្សំនៃអណ្តាតភ្លើង ហើយអ្វីៗនៅជុំវិញបានចាប់ផ្តើមឆេះ។ សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មដែលកើតឡើង ហើយពន្យល់ពីមូលហេតុដែលធាតុផ្សំនៃភ្លើងឆេះមិនអាចពន្លត់ដោយទឹក។

ចម្លើយ៖ សមីការនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅពេលគ្រាប់បែកផ្ទុះ៖

4Al + 3O 2 \u003d 2Al 2 O 3,

2Mg + O 2 \u003d 2MgO,

3Fe 3 O 4 + 8Al \u003d 9Fe + 4Al 2 O 3 ។

សមាសភាព​នៃ​គ្រឿង​ក្រអូប​ដែល​ឆេះ​មិន​អាច​ពន្លត់​ដោយ​ទឹក​បាន​ទេ ព្រោះ​។ ម៉ាញេស្យូមក្តៅក្រហមមានប្រតិកម្មជាមួយទឹក៖

Mg + 2H 2 O \u003d Mg (OH) 2 + H 2 ។

3. ហេតុអ្វីបានជាអ្នកបើកយន្តហោះជនជាតិអាមេរិកយកគ្រាប់លីចូមអ៊ីដ្រូដនៅលើជើងហោះហើរ?

ចម្លើយ៖ ថេប្លេត LiH បម្រើអ្នកបើកយន្តហោះអាមេរិក ជាប្រភពអ៊ីដ្រូសែនចល័ត។ ក្នុងករណីមានឧបទ្ទវហេតុនៅលើសមុទ្រ ក្រោមសកម្មភាពនៃទឹក ថេប្លេតបានរលួយភ្លាមៗ បំពេញឧបករណ៍សង្គ្រោះជីវិតជាមួយអ៊ីដ្រូសែន - ទូកអតិផរណា អាវកាក់ សញ្ញាប៉េងប៉ោង-អង់តែន៖

LiH + H 2 O \u003d LiOH + H 2 ។

4. អេក្រង់ផ្សែងដែលបង្កើតដោយសិប្បនិម្មិតបានជួយសង្រ្គោះជីវិតទាហានសូវៀតរាប់ពាន់នាក់។ វាំងននទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើសារធាតុបង្កើតផ្សែង។ គ្របដណ្ដប់លើផ្លូវឆ្លងកាត់ Volga នៅ Stalingrad និងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ Dniep ​​er ផ្សែងនៅ Kronstadt និង Sevastopol ការប្រើប្រាស់អេក្រង់ផ្សែងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងប្រតិបត្តិការទីក្រុងប៊ែកឡាំង - នេះមិនមែនជាបញ្ជីពេញលេញនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យនោះទេ។ តើ​មាន​សារធាតុ​គីមី​អ្វី​ខ្លះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ដើម្បី​បង្កើត​អេក្រង់​ផ្សែង?

ចម្លើយ៖ សារធាតុបង្កើតផ្សែងដំបូងមួយគឺផូស្វ័រពណ៌ស។ អេក្រង់ផ្សែងនៅពេលប្រើផូស្វ័រពណ៌សមានភាគល្អិតនៃអុកស៊ីដ (P 2 O 3, P 2 O 5) និងដំណក់ទឹកអាស៊ីតផូស្វ័រ។

5. ស្រាក្រឡុក Molotov គឺជាអាវុធទូទៅរបស់បក្សពួក។ "ពិន្ទុប្រយុទ្ធ" នៃដបគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍: យោងតាមទិន្នន័យផ្លូវការក្នុងអំឡុងពេលឆ្នាំសង្រ្គាមដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេទាហានសូវៀតបានបំផ្លាញរថក្រោះ 2429 គ្រឿងដំឡើងកាំភ្លើងធំដោយខ្លួនឯងនិងរថពាសដែក 1189 ចំណុចបាញ់រយៈពេលវែង (លេនដ្ឋាន) ឈើ។ -និង​ចំណុច​បាញ់​ផែនដី (លេណដ្ឋាន) បន្ទាយ​ចំនួន ២៥៤៧ ផ្សេងទៀត យានជំនិះ ៧៣៨ គ្រឿង និង​ឃ្លាំង​យោធា ៦៥ គ្រឿង។ ស្រាក្រឡុក Molotov នៅតែជារូបមន្តតែមួយគត់របស់រុស្ស៊ី។ តើដបទាំងនេះជាអ្វី?

ចម្លើយ៖ អំពែរដែលមានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក អំបិល Bertolet ស្ករម្សៅត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដបធម្មតាជាមួយនឹងខ្សែយឺត។ ប្រេងសាំង ប្រេងកាត ឬប្រេងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងដប។ ដរាបណា​ដប​បែបនេះ​បាន​បែក​ពាសដែក​នៅពេល​ប៉ះ​ពាល់ សមាសធាតុ​នៃ​ហ្វុយហ្ស៊ីប​បាន​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ប្រតិកម្ម​គីមី ពន្លឺ​ខ្លាំង​បាន​កើតឡើង ហើយ​ឥន្ធនៈ​បាន​ឆាបឆេះ​។
ប្រតិកម្មបង្ហាញពីសកម្មភាពរបស់ហ្វុយស៊ីប

3KClO 3 + H 2 SO 4 \u003d 2ClO 2 + KClO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O,

2ClO 2 \u003d Cl 2 + 2O 2,

C 12 H 22 O 11 + 12O 2 \u003d 12CO 2 + 11H 2 O ។

សមាសធាតុទាំងបីនៃហ្វុយស៊ីបត្រូវបានយកដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ពួកវាមិនអាចលាយបញ្ចូលគ្នាជាមុនបានទេព្រោះ។ ល្បាយផ្ទុះត្រូវបានផលិត។

4. ផ្នែក "ការរកឃើញដែលបានផ្លាស់ប្តូរពិភពលោក"

1. Courtois មានឆ្មាសំណព្វមួយក្បាល ដែលជាធម្មតាអង្គុយលើស្មារបស់ម្ចាស់វាអំឡុងពេលអាហារពេលល្ងាច។ Courtois តែងតែញ៉ាំអាហារនៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍។ ថ្ងៃមួយអំឡុងពេលអាហារថ្ងៃត្រង់ ឆ្មាភ័យស្លន់ស្លោនឹងអ្វីមួយ លោតទៅជាន់ ប៉ុន្តែធ្លាក់លើដបដែលឈរក្បែរតុមន្ទីរពិសោធន៍។ ក្នុងដបមួយ Courtois បានរៀបចំសម្រាប់ការពិសោធន៍នូវការផ្អាកនៃផេះសារាយនៅក្នុងអេតាណុល C2H5OH ហើយនៅក្នុងដបមួយទៀតមានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក H2SO4 ប្រមូលផ្តុំ។ ដប​បាន​បែក​ខ្ទេច ហើយ​វត្ថុ​រាវ​បាន​លាយ​ចូល​គ្នា។ ក្លឹបនៃចំហាយពណ៌ខៀវ-violet បានចាប់ផ្តើមឡើងពីឥដ្ឋ ដែលតាំងនៅលើវត្ថុជុំវិញក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ខ្មៅ-ស្វាយតូច ជាមួយនឹងពណ៌លោហធាតុ និងក្លិនស្អុយ។

ដែល សារធាតុគីមីតើវាបើកចំហទេ?

ចម្លើយ៖ អ៊ីយ៉ូត

2. សូចនាករ (ពីភាសាអង់គ្លេស ចង្អុលបង្ហាញ-ចង្អុលបង្ហាញ) គឺជាសារធាតុដែលផ្លាស់ប្តូរពណ៌របស់វាអាស្រ័យលើមធ្យមនៃដំណោះស្រាយ។ ដោយមានជំនួយពីសូចនាករប្រតិកម្មនៃបរិស្ថានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈគុណភាព។ នេះជារបៀបដែលពួកគេត្រូវបានបើក៖ ទៀនកំពុងឆេះនៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍ មានអ្វីមួយកំពុងពុះកញ្ជ្រោល នៅពេលអ្នកថែសួនចូលមកដោយចៃដន្យ។ គាត់បានយកកន្ត្រកពណ៌ស្វាយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចូលចិត្តផ្កាខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែការពិសោធន៍ត្រូវតែចាប់ផ្តើម។ គាត់​យក​ផ្កា​ខ្លះ​ហិត​វា ហើយ​ដាក់​លើ​តុ។ ការពិសោធន៍បានចាប់ផ្តើម ដបទឹកត្រូវបានបើក ចំហាយទឹកបានហូរចេញពីវា។ នៅពេលដែលការពិសោធន៍បានបញ្ចប់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានមើលផ្កាដោយចៃដន្យ ពួកគេកំពុងជក់បារី។ ដើម្បីរក្សាទុកផ្កា គាត់បានជ្រលក់វាទៅក្នុងកែវទឹក។ ហើយ - អ្វីដែលជាអព្ភូតហេតុ - violets ផ្កាពណ៌ស្វាយងងឹតរបស់ពួកគេប្រែទៅជាពណ៌ក្រហម។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបញ្ជាឱ្យជំនួយការឱ្យរៀបចំដំណោះស្រាយដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងកែវហើយផ្កាមួយត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងនីមួយៗ។ នៅក្នុងវ៉ែនតាខ្លះផ្កាភ្លាមៗចាប់ផ្តើមប្រែពណ៌ក្រហម។ ទីបំផុតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានដឹងថាពណ៌នៃ violets អាស្រ័យលើដំណោះស្រាយនៅក្នុងកញ្ចក់ តើសារធាតុអ្វីខ្លះដែលមាននៅក្នុងសូលុយស្យុង។ បន្ទាប់មកគាត់បានចាប់អារម្មណ៍លើអ្វីដែលរុក្ខជាតិផ្សេងទៀតនឹងបង្ហាញ មិនមែនពណ៌ស្វាយទេ។ ការ​ពិសោធន៍​បាន​ធ្វើ​តាម​មួយ​ទៅ​មួយ​។ លទ្ធផលល្អបំផុតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយការពិសោធន៍ជាមួយ litmus lichen ។ បន្ទាប់មកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានជ្រលក់បន្ទះក្រដាសធម្មតាចូលទៅក្នុងទឹកនៃ litmus lichen ។ ខ្ញុំបានរង់ចាំរហូតដល់ពួកគេឆ្អែតជាមួយ infusion ហើយបន្ទាប់មកស្ងួតពួកគេ។ ក្រដាសដ៏ប៉ិនប្រសប់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា សូចនាករ ដែលមានន័យថា "ទ្រនិច" ជាភាសាឡាតាំង ចាប់តាំងពីពួកវាបង្ហាញពីមធ្យោបាយនៃដំណោះស្រាយ។ បច្ចុប្បន្ននេះ សូចនាករខាងក្រោមត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្ត៖ litmus, phenolphthalein, methyl ពណ៌ទឹកក្រូច។ ដាក់ឈ្មោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។

ចម្លើយ៖ សូចនាករ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ដំបូង​ក្នុង​សតវត្ស​ទី ១៧ ដោយ​អ្នក​គីមីវិទ្យា និង​រូបវិទ្យា​អង់គ្លេស Robert Boyle។

3. លក្ខណៈសម្បត្តិផ្ទុះនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ KClO 3 ត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រម្នាក់បានចាប់ផ្តើមកិនគ្រីស្តាល់ KClO 3 នៅក្នុងបាយអ ដែលក្នុងនោះមានស្ពាន់ធ័រតិចតួចនៅលើជញ្ជាំង មិនត្រូវបានដកចេញដោយជំនួយការរបស់គាត់ពីប្រតិបត្តិការមុននោះទេ។ រំពេច​នោះ​ក៏​មាន​ការ​ផ្ទុះ​យ៉ាង​ខ្លាំង សត្វល្អិត​ត្រូវ​បាន​ទាញ​ចេញ​ពី​ដៃ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ មុខ​របស់​គាត់​ត្រូវ​បាន​ឆេះ។ ដូច្នេះ ជាលើកដំបូង ប្រតិកម្មមួយត្រូវបានអនុវត្ត ដែលនឹងត្រូវប្រើច្រើននៅពេលក្រោយក្នុងការប្រកួតស៊ុយអែតដំបូង។ ដាក់ឈ្មោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយសរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនេះ។

ចម្លើយ៖ Berthollet

2KClO 3 + 3S \u003d 2KCl + 3SO ២. ប៉ូតាស្យូមក្លរួ KClO 3 ត្រូវបានគេហៅថាអំបិល Bertolet ជាយូរមកហើយ។

4. នៅឆ្នាំ 1862 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Wöhler បានព្យាយាមញែកជាតិកាល់ស្យូមពីលោហធាតុពីកំបោរ (កាល់ស្យូមកាបូណាត CaCO 3) ដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកំបោរ និងធ្យូងថ្ម។ គាត់បានទទួលម៉ាស់ sintered នៃពណ៍ប្រផេះ, នៅក្នុងការដែលគាត់មិនបានរកឃើញសញ្ញាណាមួយនៃលោហៈ។ ជាមួយនឹងភាពច្របូកច្របល់ Wöhler បានបោះម៉ាស់នេះជាផលិតផលដែលមិនចាំបាច់ចូលទៅក្នុងកន្លែងចាក់សំរាមនៅក្នុងទីធ្លា។ កំឡុងពេលភ្លៀង ជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Wöhler បានកត់សម្គាល់ឃើញការបញ្ចេញឧស្ម័នប្រភេទមួយចំនួនពីដុំថ្មដែលច្រានចេញ។ Woehler ចាប់អារម្មណ៍នឹងឧស្ម័ននេះ។ ការវិភាគនៃឧស្ម័នបានបង្ហាញថាវាគឺជា C 2 H 2 acetylene ត្រូវបានរកឃើញដោយ E. Davy ក្នុងឆ្នាំ 1836 ។ តើ Wehler បានបោះចោលអ្វីទៅក្នុងធុងសំរាម? សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃសារធាតុនេះជាមួយទឹក។

ចម្លើយ៖ នេះជារបៀបដែលកាល់ស្យូម carbide CaC 2 ត្រូវបានរកឃើញដំបូង ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយទឹកជាមួយនឹងការបញ្ចេញអាសេទីលីន៖

CaC 2 + 2H 2 O \u003d C 2 H 2 + Ca (OH) ២.

5. វិធីសាស្រ្តទំនើបក្នុងការផលិតអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1886 ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាមេរិកវ័យក្មេង Charles Martin Hall ។ ដោយបានក្លាយជាសិស្សនៅអាយុ 16 ឆ្នាំ Hall បានឮពីគ្រូរបស់គាត់ F.F. Jewett ថាប្រសិនបើនរណាម្នាក់ជោគជ័យក្នុងការអភិវឌ្ឍវិធីថោកដើម្បីទទួលបានអាលុយមីញ៉ូមនោះ បុគ្គលនេះនឹងមិនត្រឹមតែផ្តល់សេវាកម្មដ៏ធំដល់មនុស្សជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាចរកប្រាក់ចំណូលបានយ៉ាងច្រើនផងដែរ។ សំណាង។ រំពេចនោះ Hall បានប្រកាសខ្លាំងៗថា "ខ្ញុំនឹងទទួលបានលោហៈនេះ!" ការខិតខំប្រឹងប្រែងរយៈពេលប្រាំមួយឆ្នាំបានបន្ត។ Hall ព្យាយាម​យក​អាលុយមីញ៉ូម​តាម​វិធី​ផ្សេងៗ ប៉ុន្តែ​មិន​បាន​ជោគជ័យ។ Hall បានធ្វើការនៅក្នុងជង្រុកមួយដែលគាត់បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍តូចមួយ។

បន្ទាប់ពីនឿយហត់អស់រយៈពេលប្រាំមួយខែ ទីបំផុតគ្រាប់បាល់ប្រាក់តូចៗមួយចំនួនបានលេចចេញនៅក្នុងឈើឆ្កាង។ Hall បានរត់ទៅរកអតីតគ្រូរបស់គាត់ភ្លាមៗ ដើម្បីរាយការណ៍ពីភាពជោគជ័យរបស់គាត់។ «សាស្រ្តាចារ្យ ខ្ញុំយល់ហើយ! រឿងនេះបានកើតឡើងនៅថ្ងៃទី 23 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1886។ ឥឡូវនេះ គ្រាប់បាល់ទីមួយនៃអាលុយមីញ៉ូមដែលទទួលបានដោយ Hall ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនអាលុយមីញ៉ូមអាមេរិកនៅទីក្រុង Pittsburgh ជាវត្ថុបុរាណជាតិ ហើយនៅក្នុងមហាវិទ្យាល័យរបស់គាត់មានវិមានមួយសម្រាប់ Hall ដែលធ្វើពីអាលុយមីញ៉ូម។

ចម្លើយ៖ នៅក្នុងការងូតទឹកពិសេសនៅសីតុណ្ហភាព 960-970 ° C ដំណោះស្រាយនៃ alumina (បច្ចេកទេស Al2O3) ត្រូវបានទទួលរងនូវ electrolysis នៅក្នុង cryolite រលាយ Na3AlF6 ដែលត្រូវបានជីកយករ៉ែមួយផ្នែកក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរ៉ែ និងសំយោគដោយផ្នែក។ អាលុយមីញ៉ូមរាវកកកុញនៅបាតអាងងូតទឹក (cathode) អុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញនៅលើកាបូន anodes ដែលឆេះបន្តិចម្តងៗ។ នៅតង់ស្យុងទាប (ប្រហែល 4.5 V) អេឡិចត្រូលីសប្រើប្រាស់ចរន្តដ៏ធំ - រហូតដល់ 250,000 A! ក្នុងមួយថ្ងៃ អេឡិចត្រូលីសមួយផលិតអាលុយមីញ៉ូមប្រហែលមួយតោន។ ការផលិតត្រូវការថាមពលអគ្គិសនីច្រើន៖ ថាមពលអគ្គិសនី ១៥.០០០ គីឡូវ៉ាត់ម៉ោង ត្រូវចំណាយដើម្បីផលិតដែក ១ តោន។

វិធីសាស្រ្តរបស់ Hall បានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានអាលុយមីញ៉ូមដែលមានតំលៃថោកដោយប្រើប្រាស់អគ្គិសនីក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ។ ប្រសិនបើពីឆ្នាំ 1855 ដល់ឆ្នាំ 1890 មានតែអាលុយមីញ៉ូម 200 តោនប៉ុណ្ណោះត្រូវបានទទួល នោះក្នុងរយៈពេលមួយទសវត្សរ៍បន្ទាប់ យោងទៅតាមវិធីសាស្រ្ត Hall លោហៈ 28,000 តោនត្រូវបានទទួលនៅទូទាំងពិភពលោក! នៅឆ្នាំ 1930 ការផលិតអាលុយមីញ៉ូមប្រចាំឆ្នាំរបស់ពិភពលោកបានឈានដល់ 300,000 តោន។ ឥឡូវនេះអាលុយមីញ៉ូមជាង 15 លានតោនត្រូវបានផលិតជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

5. ផ្នែក "អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យនៃប្រទេសរុស្ស៊ី"

1. គាត់គឺជាកូនចុងក្រោយទី 17 នៅក្នុងគ្រួសារ។ ប្រធានបទនៃនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់គឺ "នៅលើការរួមបញ្ចូលគ្នានៃជាតិអាល់កុលជាមួយនឹងទឹក" (1865) ។ ដោយធ្វើការលើការងារ "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា" គាត់បានរកឃើញនៅក្នុងខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1869 មួយនៃច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃធម្មជាតិ។

នៅឆ្នាំ 1955 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិកមួយក្រុមបានរកឃើញធាតុគីមី ហើយត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមវា។ ល្ខោនអូប៉េរ៉ាដែលគាត់ចូលចិត្តគឺ "Ivan Susanin" ដោយ M.I. Glinka; របាំបាឡេដែលចូលចិត្ត - "Swan Lake" ដោយ P.I. Tchaikovsky; ការងារដែលចូលចិត្ត - "អារក្ស" ដោយ M.Yu. Lermontov ។

ចម្លើយ៖ Dmitri Ivanovich Mendeleev

2. នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃសាលាឡើងជិះដែលគាត់រស់នៅជាក្មេងប្រុស ការញៀនគីមីរបស់គាត់ត្រូវបានអមដោយការផ្ទុះ។ ក្នុងនាមជាការដាក់ទណ្ឌកម្ម គាត់ត្រូវបានគេយកចេញពីបន្ទប់ដាក់ទណ្ឌកម្ម ជាមួយនឹងបន្ទះខ្មៅនៅលើទ្រូងរបស់គាត់ជាមួយនឹងសិលាចារឹកថា " អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ"។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យជាមួយនឹងបណ្ឌិតសម្រាប់អត្ថបទផ្នែកសត្វវិទ្យាលើប្រធានបទ "មេអំបៅពេលថ្ងៃនៃសត្វ Volga-Ural" ។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីសរីរាង្គនៅ Kazan ។ គាត់គឺជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីបុរាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុ។

ចម្លើយ៖ Alexander Mikhailovich Butlerov

៣.កើត​ក្នុង​ត្រកូល​ទន្តពេទ្យ​ជនបទ ជា​អ្នក​បម្រើ​ដែល​មាន​សេរីភាព។ ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូគាត់បានចាប់ផ្តើមធ្វើការស្រាវជ្រាវលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាតិអាល់កុល polyhydric នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ V.V. Markovnikov ។ គាត់គឺជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃសាខាថ្មីនៃគីមីវិទ្យារូបវន្ត - គីមីវិទ្យានៃដំណោះស្រាយមិន aqueous ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបាន bromine ពី brine នៃបឹង Saki នៅ Crimea ។

ចម្លើយ៖ Ivan Alekseevich Kablukov

4. នៅឆ្នាំ 1913 គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាពិតប្រាកដមួយនៅសាម៉ារ៉ា។ សូម្បីតែនៅវិទ្យាល័យ គាត់ចូលចិត្តគីមីវិទ្យា មានបន្ទប់ពិសោធន៍តូចមួយនៅផ្ទះ ហើយអានសៀវភៅជាច្រើនអំពីគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1956 គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យារួមគ្នាជាមួយជនជាតិអង់គ្លេស Cyril Norman Hinshelwood សម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេលើយន្តការនៃប្រតិកម្មគីមី។ បានផ្តល់រង្វាន់ 9 បញ្ជារបស់លេនីន, លំដាប់នៃបដិវត្តខែតុលា, លំដាប់នៃបដាក្រហមនៃការងារ, មេដាយ។ ម្ចាស់រង្វាន់លេនីន រង្វាន់ស្តាលីន សញ្ញាបត្រទី ២។ គាត់បានទទួលមេដាយមាសធំដាក់ឈ្មោះតាម M.V. Lomonosov នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។

ឆ្លើយ Nikolai Nikolaevich Semenov

5. គាត់គឺជាស្ថាបនិកនៃសាលាគីមីវិទ្យា Kazan ។ Alexander Mikhailovich Butlerov គឺជាសិស្សរបស់គាត់។ វីរបុរសរបស់យើងបានដាក់ឈ្មោះឱ្យលោហៈថ្មី។

លោហៈដែលបានរកឃើញត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយគាត់ជាកិត្តិយសនៃប្រទេសរបស់គាត់ - ruthenium ។

ដំណឹង​នៃ​ការ​រក​ឃើញ​លោហៈ​ថ្មី​ត្រូវ​បាន​ជួប​នឹង​ការ​មិន​ទុក​ចិត្ត​ដោយ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​បរទេស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍ម្តងហើយម្តងទៀត លោក Jens Jakob Berzelius បានសរសេរទៅកាន់អ្នកនិពន្ធនៃការរកឃើញថា "ឈ្មោះរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានចារឹកដោយមិនអាចបំភ្លេចបាននៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីសាស្ត្រ" ។

ចម្លើយ៖ លោក Karl Karlovich Klaus

សង្ខេប